«ھەرگىز گۇمان قىلماڭكى، ئاز ساندىكى ئوي-پىكىرلىك، پىداكار پۇقرالار دۇنيانى ئۆزگەرتەلەيدۇ. ئەمەلىيەتتە، ئۇلار دۇنيانى ئۆزگەرتەلەيدىغان بىردىنبىر ئادەم».
Cureus نىڭ ۋەزىپىسى ئۇزۇن يىللاردىن بۇيان مەۋجۇت بولۇپ كېلىۋاتقان تېببىي نەشر قىلىش ئەندىزىسىنى ئۆزگەرتىش بولۇپ، بۇ مودېلدا تەتقىقات تاپشۇرۇش قىممەت، مۇرەككەپ ۋە ۋاقىت تەلەپ قىلىدۇ.
قان پىلاستىنكىسىغا باي پلازما/PRP، توقۇلمىلارنىڭ قايتا ھاسىل بولۇشى، قان پىلاستىنكىسىنىڭ ئاكتىپلىشىشى، گلۇكوزا كۆپىيىش داۋالاش ئۇسۇلى، قان پىلاستىنكىلىرى، كۆپىيىش داۋالاش ئۇسۇلى
بۇ ماقالىنى تۆۋەندىكىدەك نەقىل كەلتۈرۈڭ: Harrison TE, Bowler J, Reeves K, قاتارلىقلار. (2022-يىلى 5-ئاينىڭ 17-كۈنى) گلۇكوزانىڭ قان پىلاستىنكىسى سانى ۋە مىقدارىغا تەسىرى: قايتا ھاسىل قىلىش تېبابىتىگە بولغان تەسىرى. Cure 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
پلاتوسىسقا مول پلازما (PRP) ۋە گىپېرتونىك گلۇكوزا ئېرىتمىسى ئادەتتە قايتا ھاسىل قىلىش تېبابىتىدە ئوكۇل قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ، بەزىدە بىللە ئىشلىتىلىدۇ. گىپېرتونىك گلۇكوزىنىڭ پلاتوسىس پارچىلىنىشى ۋە ئاكتىپلىنىشىغا بولغان تەسىرى ئىلگىرى خەۋەر قىلىنمىغان. بىز گلۇكوزا قويۇقلۇقىنىڭ يۇقىرىلىشىنىڭ پلاتوسىس ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى سانىغا، شۇنداقلا PRP ۋە پۈتۈن قان (WB) دىكى ھۈجەيرە مىقدارىغا بولغان تەسىرىنى سىناق قىلدۇق. PRP ياكى پۈتۈن قان بىلەن ئارىلاشتۇرۇلغان بارلىق گلۇكوزا ئارىلاشمىلىرىدا پلاتوسىس سانىنىڭ قىسمەن تۆۋەنلىشى كۆرۈلدى، بۇ قىسمەن پارچىلىنىشقا ماس كېلىدۇ. تۇنجى مىنۇتتىن كېيىن، قان تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ، قالغان قان تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ تېز سۈرئەتتە ئېغىر دەرىجىدە (>2000 mOsm) گىپېرتونۇسلۇققا يەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. تۇنجى مىنۇتتىن كېيىن، قان تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ، قالغان قان تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ تېز سۈرئەتتە ئېغىر دەرىجىدە (>2000 mOsm) گىپېرتونۇسلۇققا يەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. После первой минуты количестро тромбоцитов увасос с стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остаточных тромбоцитов до экстремемального (> 2000 мОсм) гипертонуса. بىرىنچى مىنۇتتىن كېيىن، قان تىرناقسىمان تۈكلەرنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ، قالغان قان تىرناقسىمان تۈكلەرنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى (>2000 mOsm) گىپېرتونۇسلۇققا يەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.第一分钟后，血小板计数保持稳定，表明残余血小板迅速适应极端（> 2000 mOsm ）高渗状态。2000 mOsm ）高渗状态。 После первой минуты количестро тромбоцитов увавось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остаточных тромбоцитов к экстремемальному (> 2000 мОсм) гиперосмоларному состоянию. تۇنجى مىنۇتتىن كېيىن، قان پىلاستىنكىلىرى سانى مۇقىم بولۇپ، قالغان قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ ئەڭ يۇقىرى (>2000 mOsm) گىپېروسمولار ھالىتىگە تېز ماسلىشىۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.گىليۇكوزا قويۇقلۇقى %25 ۋە ئۇنىڭدىن يۇقىرى بولغاندا، ئوتتۇرىچە تىرناقسىمان قان تومۇر مىقدارى (MPV) كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىپ، تىرناقسىمان قان تومۇرلارنىڭ ئاكتىپلىشىشىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىنى كۆرسىتىدۇ. تىرناقسىمان قان تومۇرلارنىڭ پارچىلىنىشى ياكى ئاكتىپلىشىشىنىڭ يۈز بېرىدىغان-بەرمەيدىغانلىقىنى ۋە گىپېرتونىك گىليۇكوزا ئوكۇلىنىڭ يالغۇز ئىشلىتىلىشى ياكى PRP بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈشى قوشۇمچە كلىنىكىلىق ئۈنۈم بېرىشى مۇمكىنلىكىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەتقىقات ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدۇ.
1950-يىللاردا، ئامېرىكىلىق جىراح جورج خاككېت پەي ۋە پەيلەرگە كۆپىيىش ئېرىتمىسىنى ئوكۇل قىلىش ئارقىلىق نۇرغۇن بىمارلارنىڭ بوغۇم ۋە بەل ئاغرىقىنى مەڭگۈلۈك پەسەيتەلەيدىغانلىقىنى بايقىغان. ئۇنىڭ قۇيانلار ئۈستىدە ئېلىپ بارغان تەجرىبىلىرى شۇنى كۆرسەتتىكى، ئۇ كۆپىيىش داۋالاش دەپ ئاتىغان داۋالاش ئۇسۇلى پەيلەرنىڭ چوڭىيىشى ۋە كۈچىيىشىگە سەۋەب بولغان. گىستولوگىيەلىك تەتقىقاتلار بۇ جەرياندا يېڭى كوللاگېن ئىشلەپچىقىرىلىدىغانلىقىنى جەزملەشتۈرگەن [1].
دەسلەپكى بىر قانچە ئون يىلدا، نۇرغۇن خىل تارقىتىش چارىلىرى سىناق قىلىندى. 1990-يىللارغا كەلگەندە، كۆپىنچە كەسپىي خادىملار يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزانى ئەڭ بىخەتەر ۋە ئەڭ ئۈنۈملۈك ئۇسۇل دەپ قارىغان. قانداقلا بولمىسۇن، تەسىر قىلىش مېخانىزمى يەنىلا ئېنىق ئەمەس.
20-ئەسىردە ھاككېتنىڭ ئەسىرى باشلانغاندىن كېيىن، كلىنىكىلىق تەتقىقاتلار ئاز ئېلىپ بېرىلغان. قانداقلا بولمىسۇن، 2000-يىللاردا بۇ ساھەگە بولغان قىزىقىش قايتىدىن قوزغالدى ۋە بەل ئاغرىقى [2]، تىز ئوستېئوروتىت [3] ۋە يان تەرەپ ئېپىكوندىلىت [4] نى داۋالاشتا كۆپىيىش داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ بىر قانچە مۇۋەپپەقىيەتلىك كلىنىكىلىق سىنىقى تاماملاندى.
توقۇلمىلارنىڭ قايتا ھاسىل بولۇشى ئۈچۈن غول ھۈجەيرىلەرنىڭ قاتنىشىشى تەلەپ قىلىنىدۇ. شۇڭا، يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا قانداقتۇر غول ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆچۈشى، كۆپىيىشى ۋە پەرقلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى كېرەك. بىز قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ خەۋەرچى رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى ۋە يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سىتوكىن ۋە ئۆسۈش ئامىللىرىنى قويۇپ بېرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، قايتا ھاسىل بولۇش جەريانلىرىنى، بولۇپمۇ غول ھۈجەيرىلىرىنىڭ يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى رايونلارغا كۆچۈشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغانلىقىنى پەرەز قىلىمىز.
پلاتېسسىلارنىڭ ئاكتىپلىشىشى ھەمىشە ھۈجەيرە ئىچىدىكى كالتسىينىڭ ئېشىشىدىن بۇرۇن بولىدۇ [5]. لىيۇ قاتارلىقلار 2008-يىلى يۇقىرى گلۇكوزا سەۋىيىسىنىڭ پلازما پەردىسىدىكى ۋاقىتلىق قوبۇللىغۇچ پوتېنسىيال كانونىك 6-تىپلىق (TRPC6) قاناللىرىنىڭ پائالىيىتىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى، بۇنىڭ كالتسىي ئىئونلىرىنىڭ پلاتېسسىلارغا كىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى [6]. يەنە بىر تەتقىقاتتا، مىكرو تۇرۇبا گىرۋىكىنىڭ كالتسىي ئىئونلىرىغا ئۇچرىشى گىرۋىكىنىڭ بوشىشىشى، كېڭىيىشى ۋە شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقى، بۇنىڭ ئۆز نۆۋىتىدە دىسكا شەكلىدىن شار شەكىللىك شەكلىگە ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقى، نەتىجىدە پلاتېسسىلارنىڭ ئوتتۇرىچە ھەجىمى (MPV) نىڭ پەيدا بولىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى [7].
بۇ تەتقىقاتتىكى بىزنىڭ پەرەزىمىز شۇكى، قان تومۇر ھۈجەيرىلىرىنىڭ يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزاغا ئۇچرىشى مىكرو تۇرۇبا گىرۋىكى رايونى ۋە ھۈجەيرە ئىچىدىكى مۇھىتقا تەسىر كۆرسىتىپ، MPV نىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
تەتقىقاتنىڭ تەپسىلاتلىرى چۈشەندۈرۈلگەندىن كېيىن ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئېلىشتىن بۇرۇن، بارلىق قاتناشقۇچىلار ئۇچۇرغا ئاساسەن قوشۇلغان قوشۇلۇش فورمىسىغا ئىمزا قويدى. بۇ تەتقىقاتتا، پەقەت گېماتوكرىت نىسبىتى %2 تىن يۇقىرى بولغان PRP ئەۋرىشكىلىرى ئىشلىتىلدى، شۇڭا قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە ھەجىمى (MCV) سېلىشتۇرۇلدى.
بۇ تەتقىقات تۆت باسقۇچتا ئېلىپ بېرىلدى، بىرىنچى باسقۇچ PRP، قالغان باسقۇچلار پۈتۈن قان ئىدى (1-جەدۋەل). ئىلگىرى بايان قىلىنغاندەك [8]، بارلىق نىسپىي مەركەزدىن قاچۇرۇش كۈچلىرى (RCF، g-كۈچ) مەركەزدىن قاچۇرۇش ئوكۇلىدىكى قان تۈۋرۈكىنىڭ ئوتتۇرا نۇقتىسىدىن (Rmid، cm) ھېسابلىنىپ چىقىلدى. بىز MPV نى قان پلاستىنكىسى سەزگۈرلۈكىنىڭ بەلگىسى، قان پلاستىنكىسى سانىنى قان پلاستىنكىسى پارچىلىنىش ئېھتىماللىقىنىڭ كۆرسەتكۈچى سۈپىتىدە ئىشلىتىشنى تاللىدۇق، بۇ ئىككى باسقۇچنى ئۆلچەملىك قان ئانالىزاتورىدا ئاسانلا ئۆلچىگىلى بولىدۇ.
بىرىنچى باسقۇچتا، 47 كۆڭۈللۈك قان ئەۋرىشكىسىنى ئىئانە قىلدى - بىر تۇرۇبا ئېتىلېندىئامىنېتېتراسىركە كىسلاتاسى (EDTA) ۋە بىر PRP پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسى (ناترىي سىترات (NaCl، 3%) بىلەن قارشىلاشتۇرۇلغان) (1-جەدۋەل). دەرھال تۇرۇباغا تاشلاڭ. EDTA ئەۋرىشكىلىرىدە ئۈچ قېتىم تولۇق قان تەكشۈرۈشى (CBC) ئېلىپ بېرىلدى، NaCl ئەۋرىشكىلىرى CBC ئانالىزى ئۈچۈن ئۈچ قېتىم تەھلىل قىلىندى، ئاندىن PRP يۇقىرىدا بايان قىلىنغان ھەر خىل ئۇسۇللار بىلەن تەييارلاندى [8]. بارلىق PRP ئەۋرىشكىلىرى 900-1000 گرامدا مەركەزدىن قاچۇرۇش ئارقىلىق تەييارلاندى. ھەر بىر PRP ئەۋرىشكىسىنى ۋولتېس ئارىلاشتۇرغۇچتا 5-10 سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇڭ، ئاندىن بەش دانە 0.5 مىللىلىتىرلىق بۆلەكنى تۇرۇباغا بۆلۈڭ.
قان پىلاستىنكىسىغا تەسىر كۆرسىتىشنىڭ گىليۇكوزا قويۇقلۇقىنىڭ يۇقىرىلىشىغا بولغان تەسىرىنى باھالاش ئۈچۈن، تەڭ مىقداردا (0.5 مىللىلىتىر) سۇدىكى 0%، 5%، 12.5%، 25% ۋە 50% گىليۇكوزا قان پىلاستىنكىسى ئەۋرىشكىلىرى بىلەن ئارىلاشتۇرۇلۇپ، گىليۇكوزا ئارىلاشمىسىنىڭ 0%، 2.5%، 6.25%، 12.5% ​​ۋە 25% قويۇقلۇقى قولغا كەلتۈرۈلدى ۋە تۇرۇبىلارنى سىناق تۇرۇبىسى چايقىغۇچتا 15 مىنۇت ئارىلاشتۇرۇلدى. ھەر بىر ئارىلاشمىنىڭ TAC قىممىتى 15 مىنۇتتىن كېيىن ئۈچ قېتىم تەھلىل قىلىندى. ھەر بىر تۇرۇبىنىڭ قان پىلاستىنكىسى سانى (PLT)، قىزىل قان پىلاستىنكىسى سانى، MCV ۋە MPV ئوتتۇرىچە قىممىتى ھېسابلىنىپ، بارلىق PRP ئەۋرىشكىلىرى ئۈچۈن ئوتتۇرىچە قان پىلاستىنكىسى سانى، قىزىل قان پىلاستىنكىسى سانى، MCV ۋە MPV ھېسابلىنىدۇ.
سانلىق مەلۇمات توپلاشنىڭ بىرىنچى باسقۇچى تاماملانغاندىن كېيىن، D50W قوشۇلغاندىن كېيىن، PRP قان پلاستىنكىلىرىدىكى قان پلاستىنكىلىرى مىقدارىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقىنى بايقىدۇق. PRP قان پلاستىنكىلىرى قاندىكى بارلىق قان پلاستىنكىلىرىنى ئىپادىلىشى ناتايىن، ھەمدە PRP مۇھىتى WB مۇھىتىدىن پەرقلىنىدۇ. شۇڭا، بىز پۈتۈن قانغا D50W قوشۇشنىڭ ئۈنۈمىنى سىناق قىلىشنىڭ ئىككىنچى باسقۇچىنى ئېلىپ بېرىشنى قارار قىلدۇق.
ئىككىنچى ئايلانما ئۈچۈن، بىز «ئانالىز» بۆلىكىدە بايان قىلىنغاندەك، بىرىنچى يۈرۈشنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن 30 چوڭلۇقتىكى ئەۋرىشكە تاللىدۇق. بۇ يۈرۈشلۈكتە، 20 كۆڭۈللۈك قان ئەۋرىشكىسىنى ئىئانە قىلدى (جەدۋەل 1). پۈتۈن قان (1.8 مىللىلىتىر) 3 مىللىلىتىرلىق ئوكۇلغا سېلىنىپ، 0.2 مىللىلىتىر 40% NaCl بىلەن قان ئۇيۇتۇشقا قارشى تۇرۇلدى. پۈتۈن قان ئوكۇلى ۋىرتېكىس ئارىلاشتۇرغۇچ بىلەن بەش سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇلدى ۋە قاننىڭ قاندىكى ...
چۈنكى پۈتۈن قاندىكى قان تىرناقلىرى كۆپىيىشچان گىليۇكوزا داۋالاش جەريانىدا ئاز مىقداردا تاجاۋۇز قىلىش سەۋەبىدىن گىپېرتونىك گىليۇكوزاغا كۆپ ئۇچرايدۇ، ھەمدە PRP نى ئوكۇل قىلىشتىن بۇرۇن گىپېرتونىك گىليۇكوزا بىلەن بىرلەشتۈرۈش ئادەتتىكى ئىش ئەمەس، شۇڭا بىز 1-بۆلۈمدە، ئۈچىنچى ۋە تۆتىنچى قەدەمدە، گىپېرتونىك گىليۇكوزانى WB بىلەن بىرلەشتۈرۈپ تەتقىق قىلىشنى قارار قىلدۇق. ھەر بىر باسقۇچتا، 20 كۆڭۈللۈك قانغا قارشى دورىلار ئۈچۈن 7-8 مىللىلىتىر ACD-A (تىرىناترىي سىترات (22.0 g/l)، لىمون كىسلاتاسى (8.0 g/l) ۋە گىليۇكوزا (24.5 g/l) ئېرىتمىسى، دېكستروز سىترات) بەردى (1-جەدۋەل). MPV نىڭ ئېشىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك چەك نىسبىتىنى بېكىتىش ئۈچۈن پەقەت 12.5% ​​تىن يۇقىرى گىليۇكوزا ئارىلاشمىسى ئىشلىتىلدى. ئۈچىنچى باسقۇچتا، سىناق نەيچىسىگە 1 مىللىلىتىر قان قويۇلىدۇ. ئاندىن قاننى ۋورتېكىس ئارىلاشتۇرغۇچتا 10 سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇپ، تۇرۇبىغا 1 مىللىلىتىر %30 لىك گلۇكوزا، %40 لىك گلۇكوزا ياكى %50 لىك گلۇكوزا قوشۇپ، ئاخىرقى گلۇكوزا قويۇقلۇقىنى ئايرىم-ئايرىم ھالدا %15، %20 ۋە %25 گە يەتكۈزۈڭ. گلۇكوزا قان ئەۋرىشكىلىرى ئارىلاشتۇرۇلغاندىن كېيىن دەرھال قاننىڭ ئومۇمىي قان تومۇر تەكشۈرۈشى ئۈچۈن ئانالىز قىلىندى ۋە ھەر ئىككى مىنۇتتا 30 مىنۇت تەكرارلاندى.
دەسلەپكى ئارىلاشتۇرۇش جەريانىدا، 1:1 نىسبەتتىكى گىپېرتونىك گىليۇكوزا ۋە WB ياكى PRP قوشۇش بىر قانچە سېكۇنت ئىچىدە قان تىرناقلىرىنى %25 تىن يۇقىرى قويۇقلۇقتا ئاشكارىلايدۇ. تۆتىنچى باسقۇچتا، دەسلەپكى ئەڭ تۆۋەن قويۇقلۇقتىكى گىپېرتونىك گىليۇكوزانىڭ تەسىرىنى باھالاش ۋە گىليۇكوزا تەسىرىنىڭ يۇقىرى چېكىنى سىناق قىلىش ئۈچۈن، بىز D25W ياكى D50W غا پەقەت ئاز مىقداردا قان قوشتۇق. نەيچىگە 1 مىللىلىتىر D25W ياكى D50W قۇيۇپ، ئەۋرىشكەنى 10 سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇپ تۇرۇپ 0.2 مىللىلىتىر WB قوشۇڭ. بۇ خىل ئەھۋاللاردا، قان 3-باسقۇچتىكىدەك ئاخىرقى قويۇقلۇقتىن %50 يۇقىرى ئەمەس، بەلكى ئاخىرقى قويۇقلۇقتىن تەخمىنەن %20 يۇقىرى قويۇقلۇقتا گىليۇكوزاغا دۇچ كەلتۈرۈلدى، نەتىجىدە ئاخىرقى گىليۇكوزا قويۇقلۇقى %20.8 ۋە %41.6 بولدى. ئارىلاش ئەۋرىشكىلەر 3-باسقۇچتىكىدەك ئوخشاش ۋاقىت ئارىلىقىدا تەھلىل قىلىندى.
ھەر بىر گىليۇكوزا سۇيۇقلاندۇرۇش يۈرۈشلۈكىنىڭ تۇنجى باسقۇچىدا، 30 ئەۋرىشكە ئېلىندى، چۈنكى بۇ سىناق تەتقىقاتى ئۈچۈن مۇۋاپىق ئەۋرىشكە چوڭلۇقى ئىدى [9]. ھەر بىر باسقۇچنىڭ ئاخىرىدا (بىرىنچى باسقۇچنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ)، بىر نوپۇستىكى ئۈزلۈكسىز نەتىجە ئۆزگەرگۈچىسىنىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتىنى مۆلچەرلەش ئۈچۈن لازىم بولغان ئەۋرىشكە چوڭلۇقىنى بەلگىلەشتە ئىشلىتىلگەن فورمۇلا ئارقىلىق ئەۋرىشكە چوڭلۇقىنىڭ يېتەرلىكلىكىنى باھالاڭ. فورمۇلا n = Z2 x SD2 /E2. بۇ تەڭلىمىدە، Z Z نومۇرى، SD ئۆلچەملىك چەتنىش، E بولسا ئارزۇ قىلىنغان خاتالىق [10]. بىزنىڭ ئالفا قىممىتىمىز 0.05 بولۇپ، بۇ 1.96 Z قىممىتىگە ماس كېلىدۇ، بىز 5 خاتالىق (پىرسەنت) دەپ مۆلچەرلەيمىز. شۇڭا بىز n = (1.962 x SD2)/52 نى ھەل قىلىمىز. نەتىجىلەر شۇنى كۆرسەتتىكى، ھەر بىر باسقۇچ ئۈچۈن لازىم بولغان ئەۋرىشكە چوڭلۇقى توپلانغان ئەمەلىي ساندىن كىچىك.
1-، 3- ۋە 4- مەزگىللەردە، بىردىن ئارتۇق گىليۇكوزا قويۇقلۇقى ئىشلىتىلگەندە، 0- ۋاقىت بىلەن كېيىنكى ھەر بىر ۋاقىت (1- باسقۇچ 15 مىنۇتتا، 3- باسقۇچ 15 مىنۇتتا) ۋە 15 سېكۇنتتا تۆت قېتىم، ئاندىن ھەر ئىككى مىنۇتتا بىر قېتىم بولغان كەسىر ئۆزگىرىشنى سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق ھەر بىر ۋاقىت مەزگىلىدىكى ئۆزگىرىش نىسبىتى تەھلىل قىلىندى.) ھەر بىر ۋاقىت مەزگىلىدىكى ئۆزگىرىش نىسبىتى مان-ۋىتنىي U سىنىقى ئارقىلىق سېلىشتۇرۇلدى، چۈنكى سانلىق مەلۇماتلار شاپىرو-ۋىلك نورماللىق سىنىقى ئارقىلىق بېكىتىلگەن نورمال تەقسىملىنىشكە ئەگىشمىدى. بىرىنچى، ئۈچىنچى ۋە تۆتىنچى باسقۇچلاردا (جەمئىي بەش) بىردىن 1 گىچە ئانالىز ئېلىپ بېرىلغانلىقتىن، ئارزۇ قىلىنغان ئالفا قىممىتىنى ≤0.01 گە تەڭشەش ئۈچۈن بونفېررونى تۈزىتىشى ئېلىپ بېرىلدى، ئەمما ≤0.05 ئەمەس.
دېكستروزنىڭ قويۇقلۇقى %12.5 تىن يۇقىرى بولغاندا، PRP پلاستىنكىلىرىدىكى گىپېرتونىك دېكستروزنىڭ بارلىق قويۇقلۇقىدا پلاستىنكىلار سانىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە MPV نىڭ ئېشىشى: PRP پلاستىنكىلىرى سانى ئاساسىي قان قويۇقلۇقىدىكىگە سېلىشتۇرغاندا بىر ھەسسىدىن بەش ھەسسىگىچە ئۆرلىدى، بۇ ئۇسۇلغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ (رەسىمدە كۆرسىتىلمىگەن). گىپېرتونىك دېكستروزنىڭ بارلىق قويۇقلۇقىدا قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە 12.5% ​​تىن يۇقىرى دېكستروز قويۇقلۇقىدا PRP پىلاستىنكىلىرىدىكى MPV نىڭ ئېشىشى: PRP پىلاستىنكىلىرى سانى ئاساسىي قان پىلاستىنكىسىغا سېلىشتۇرغاندا بىر ھەسسىدىن بەش ھەسسىگىچە ئۆرلىگەن، بۇ ئۇسۇلغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ (رەسىمدە كۆرسىتىلمىگەن). Уменьшение количества тромбоцитов при всех гирах гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромб чтах PRP при кровуу, вависимости от метода (не покаазо). دېكستروز قويۇقلۇقىنىڭ يۇقىرىلىقى %12.5 تىن ئاشقاندا، PRP پلاستىنكىلىرىنىڭ قان پىلاستىنكىلىرى سانىنىڭ ئازىيىشى ۋە MPV نىڭ ئېشىشى: PRP پلاستىنكىلىرى سانى ئاساسىي قان پىلاستىنكىلىرىغا سېلىشتۇرغاندا 1-5 ھەسسە ئاشقان، بۇ ئۇسۇلغا باغلىق (كۆرسىتىلمىگەن). ).在> 12.5% ​​的葡萄糖浓度下，所有浓度的高渗葡萄糖降低血小板计数， PRP 血小板中 MPV 增加：与基线全血相比， PRP 血小板计数从浓度的 1 倍上升到 5 倍，因方法而异（未描述）。 گلۇكوزا قويۇقلۇقى %12.5 تىن يۇقىرى بولغاندا، گلۇكوزانىڭ يۇقىرى قويۇقلۇقى قان سانىنى تۆۋەنلىتىدۇ، PRP قان MPV ئاشىدۇ: 与基线全血 بىلەن سېلىشتۇرغاندا، PRP قان سانى قويۇقلۇقنىڭ 1 ھەسسىسىدىن 5 ھەسسىگىچە ئاشىدۇ (تەسۋىرلەنمىگەن). При чанрхх глюкозы>% 12,5% ئىسخودنىيمىي كەرانىمى سېلنوي كروۋى ، ۋابىسимости от метода (не описано). گىليۇكوزا قويۇقلۇقى %12.5 تىن يۇقىرى بولغاندا، بارلىق يۇقىرى قان گلۇكوزا قويۇقلۇقى PRP تىرناقلىرىدىكى قان تىرناقلىرى سانىنى تۆۋەنلىتىپ، MPV نى ئاشۇرغان: PRP تىرناقلىرى سانى ئاساسىي قان قويۇقلۇقىغا سېلىشتۇرغاندا 1 ھەسسىدىن 5 ھەسسىگىچە ئاشقان، بۇ ئۇسۇلغا باغلىق (تەسۋىرلەنگەندەك).1-رەسىمدە كۆرسىتىلىشىچە، سۇدا سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن، قان تىرناقلىرىنىڭ سانى ئاساسەن %75 ئازايغان، 15 مىنۇت سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن، ئوخشىمىغان قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا بىلەن سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن، ئاساسىي PRP ۋە ھەجىمگە ئاساسەن تەڭشەلگەن 1:1 سۇيۇلدۇرۇش (ھەجىم تۈزىتىش بىلەن 1- k1) بىلەن سېلىشتۇرغاندا %20-30 ئازايغان. k -1 كۆپەيتىش).1 كۆپەيتىش).
ھەر بىر سۇيۇقلاندۇرۇشتىكى ھۈجەيرە سانى سۇيۇقلاندۇرۇشتىن بۇرۇنقى دەسلەپكى ساننىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ئىپادىلىنىدۇ.
MPV PRP ئىشلەپچىقىرىش جەريانىدا ئەڭ ئاز دەرىجىدە تۆۋەنلىگەن، سۇ ياكى گىليۇكوزا (25% PRP گىليۇكوزا ئارىلاشمىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) نىڭ سۇيۇقلۇق قويۇقلۇقى %12.5 گىچە ئۆزگەرمىگەن ۋە %50 گىليۇكوزا ئېرىتمىسىدە سۇيۇقلۇق قوشۇلغاندىن كېيىن %20 تىن ئارتۇق ئاشقان (رەسىم 2). ئەكسىچە، H2O دىن باشقا ھەر قانداق سۇيۇقلۇقتا قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ھەجىمىدە كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىش بولمىغان.
ھەر بىر سۇيۇقلاندۇرۇشتىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئوتتۇرىچە مىقدارى سۇيۇقلاندۇرۇشتىن بۇرۇنقى دەسلەپكى مىقدارنىڭ پىرسەنتى سۈپىتىدە ئىپادىلىنىدۇ.
%50 گلۇكوزا بىلەن فورمۇلا قىلىنغان BC دا ئوخشاش، ئەمما ئانچە روشەن بولمىغان قان تىرناقلىرى سانىنىڭ ئازىيىشى ۋە CVR نىڭ ئېشىشى كۆزىتىلدى. 2-جەدۋەلدە %50 دېكستروز بىلەن سۇيۇلدۇرۇلغان پۈتۈن قاندىكى ھۈجەيرە سانى ۋە ھۈجەيرە مىقدارى %50 دېكستروز بىلەن سۇيۇلدۇرۇلغان 1-باسقۇچلۇق PRP سانلىق مەلۇماتلىرى بىلەن سېلىشتۇرۇلغان. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى سانى ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ MCV دىكى ئۆزگىرىشلەر روشەن ئەمەس ئىدى ۋە بىزنىڭ دىققىتىمىزنىڭ مەركىزىگە كىرمىدى.
SD = ئۆلچەملىك چەتنىش، MD = گۇرۇپپىلار ئارىسىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق، SE = ئوتتۇرىچە پەرقنىڭ ئۆلچەملىك چەتنىشى، RBC = قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، PLT = قان ھۈجەيرىلىرى، PRP = قان ھۈجەيرىلىرىگە باي پلازما، WB = پۈتۈن قان
D50W نى WB غا قوشقاندىن كېيىن، سۇيۇقلۇققا تەڭشەلگەن قان پلاستىنكىسى يوقىتىش نىسبىتى %7.7 بولدى (310 ± 73 بىلەن 286 ± 96 نىڭ سېلىشتۇرمىسى)، D50W دىكى PRP سۇيۇقلۇقى %17.8 گە سېلىشتۇرغاندا (664 ± 348 بىلەن 544 ± 277 نىڭ سېلىشتۇرمىسى). MPV WB %16.8 ئاشتى (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 گىچە)، MPV PRP بولسا %26 ئاشتى (9.2 ± 0.8 بىلەن 11.6 ± 0.7 نىڭ سېلىشتۇرمىسى). PRP دا قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشى ۋە MPV نىڭ ئېشىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە چوڭ بولسىمۇ، WB ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشىدىكى ئۆزگىرىشلەر ئاساسەن كۆرۈنەرلىك بولغان (310 ± 73 دىن 286 ± 96 گىچە (-7.7%)؛ p = .06) ۋە MPV نىڭ ئېشىشى كۆرۈنەرلىك بولغان (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 گىچە (+16.8) p < .001). PRP دا قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشى ۋە MPV نىڭ ئېشىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە چوڭ بولسىمۇ، WB ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشىدىكى ئۆزگىرىشلەر ئاساسەن كۆرۈنەرلىك بولغان (310 ± 73 دىن 286 ± 96 گىچە (-7.7%)؛ p = .06) ۋە MPV نىڭ ئېشىشى كۆرۈنەرلىك بولغان (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 گىچە (+16.8) p < .001).PRP ئارقىلىق قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشى ۋە CVR ئېشىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە چوڭ بولسىمۇ، WB ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشىدىكى ئۆزگىرىشلەر ئاساسەن كۆرۈنەرلىك بولغان (310 ± 73 دىن 286 ± 96 گىچە (-7.7%)؛ p = 0.06).увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p <0,001). MPV نىڭ ئېشىشى كۆرۈنەرلىك بولدى (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 گىچە (+16.8) p < 0.001).尽管 PRP 在血小板计数减少和 MPV 增加方面的平均差异显着更大，但 WB 内血小板计数减少的变化几乎是显着的（ 310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06 ）和 MPV 的增加是显着的（ 10.1 ± 0.5 到 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <.001 ）。尽管 PRP 在 血小板 计数 计数 和 增加 方面 的 但 （（（ （（（ （（（ 0 0 0 （（（ （（（ （（（ 310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06 ）和 MPV 的增加是显着的（ 10.1 ± 0.5 到 11.8 ± 0.6 (+16.8).WB ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشىدىكى ئۆزگىرىش ئاساسەن كۆرۈنەرلىك بولغان (310 ± 73 دىن 286 ± 96 گىچە (-7.7%)؛ p = 0.06)، گەرچە PRP نىڭ قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئازىيىشى ۋە MPV نىڭ ئېشىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك چوڭ بولسىمۇ، MPV نىڭ ئېشىشى كۆرۈنەرلىك بولغان.(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 گىچە (+16.8) p < 0.001).
MPV دا كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشنى كۆرۈش ئۈچۈن، 20% لىك ئاخىرقى گىليۇكوزا قويۇقلۇقى تەلەپ قىلىنغان، ئەمما MPV دىكى ئۆزگىرىش 25% ئاخىرقى قويۇقلۇقتا تېخىمۇ روشەن بولغان. دەسلەپكى تۆۋەنلەشتىن كېيىن تىرناقسىمان قان تومۇرلىرىنىڭ يوقىلىشى مۇقىملاشقان. بىز CVR نىڭ دەسلەپكى كەسكىن تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆردۇق، قانداقلا بولمىسۇن، CVR 25% ئاخىرقى گىليۇكوزا قويۇقلۇقىدا تېز ئەسلىگە كەلگەن، بۇ 20% ۋە 15% ئاخىرقى گىليۇكوزا قويۇقلۇقىدا كۆزىتىلگەن CVR سەۋىيەسىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان (3-رەسىم ۋە 3-جەدۋەلنىڭ سول تەرىپىدە؛ سايەلىك قۇتىلار). p-قىممىتى ≤ ئالفا نى كۆرسىتىدۇ، بونفېررونىنىڭ تۈزىتىشى 0.01). PLT سانىدا دەسلەپكى كەسكىن تۆۋەنلەشمۇ بولغان، دەسلەپكى باسقۇچتا 0-15 سېكۇنتتا كۆزىتىلگەن، ئاندىن مۇقىم تۇرغان (15 سېكۇنتتىن 30 مىنۇتقىچە؛ 4-جەدۋەلنىڭ سول تەرىپىدە).
پۈتۈن قانغا ھەر خىل قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا قوشۇش MPV نىڭ دەسلەپتە تېز سۈرئەتتە تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى، ئاندىن قويۇقلۇققا باغلىق ئەسلىگە كېلىش نىسبىتى %20 تىن ئاشتى. بۇ رىۋايەتتە سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىنكى گلۇكوزا قويۇقلۇقى كۆرسىتىلگەن. D15، D20 ۋە D25 1:1 سۇيۇلدۇرۇلغاندا ئېلىپ بېرىلدى. D21 ۋە D41 1:5 سۇيۇلدۇرۇلغاندا ئېلىپ بېرىلدى.
4-جەدۋەلدە گىپېرتونىك گىليۇكوزادا سۇيۇلدۇرۇلغاندا قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ ئۆزگىرىشى كۆرسىتىلدى. بىز 1:1 سۇيۇلدۇرۇلغاندا ۋە 1:5 سۇيۇلدۇرۇلغاندا PLT سانىنىڭ دەرھال تۆۋەنلىشى ئوتتۇرىسىدا دوراغا باغلىق مۇناسىۋەتنى كۆزەتتۇق. يەككە گۇرۇپپا سۈپىتىدە 1:1 سۇيۇلدۇرۇلغانلارنى 1:5 سۇيۇلدۇرۇلغانلار بىلەن سېلىشتۇرغاندا، 1:1 گۇرۇپپىسىدىكى قان پىلاستىنكىسى سانىنىڭ دەرھال تۆۋەنلىشى 1:5 گۇرۇپپىسىدىكى 66±48000 (23%) دىن تۆۋەن بولۇپ، 1:5 گۇرۇپپىسىدىكى 99±69000 (37%) دىن تۆۋەن بولغان. ، p = 0.014). تۇنجى ئۆلچەش نۇقتىسىدا دەسلەپكى تۆۋەنلىگەندىن كېيىن، قان پىلاستىنكىسى سانى گىليۇكوزا نىسبىتىدە مۇقىملاشتى (4-رەسىم).
پۈتۈن قاننى 1:1 نىسبەتتە گىليۇكوزاغا قوشقاندا، قان تىرناقلىرىنىڭ سانى تەخمىنەن %25 ئازىيىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، پۈتۈن قاننى 1:5 نىسبەتتە قوشقاندا، ئازىيىش نىسبىتى تېخىمۇ يۇقىرى بولۇپ، تەخمىنەن %50 بولغان.
%41 گىلۇكوزا MPV نى %25 ياكى %21 گە قارىغاندا تېخىمۇ تېز ۋە كۆرۈنەرلىك ئاشۇرغان. MPV نەتىجىسى 3-رەسىمدە كۆرسىتىلگەن. باشقا بارلىق سۇيۇقلاندۇرۇشلاردا، %50 گىلۇكوزا قوشۇلغاندىن كېيىن MPV نىڭ دەسلەپكى دەرھال تۆۋەنلىشى كۆرۈلمىگەن. %25 گىلۇكوزا ئىشلەتكەندە (ئاخىرقى سۇيۇقلاندۇرۇشتا گىلۇكوزا قويۇقلۇقى %20.8)، MPV نىڭ ئۆزگىرىشى 1:1 سۇيۇقلاندۇرۇشتا %20 گىلۇكوزانىڭ ئۆزگىرىشىگە ئوخشايدۇ (رەسىم 3). MPV نىڭ ئۆزگىرىشى دەسلەپتە %41 ئارىلاشما قويۇقلۇقتا %25 گە قارىغاندا چوڭراق بولسىمۇ، 16 مىنۇتتىن كېيىن %41 بىلەن %25 ئارىسىدىكى MPV پەرقى ئەمدى مۇھىم ئەمەس (جەدۋەل 3، ئوڭ). يەنە قىزىقارلىقى شۇكى، %25 گىلۇكوزا MPV نى %20.8 گە قارىغاندا تېخىمۇ ئۈنۈملۈك ئاشۇرغان.
بۇ سىناق نەيچىسىدىكى تەتقىقات بىزنىڭ پەرەزىمىزنى قىسمەن ئىسپاتلىدى. بۇ تەتقىقاتتا دېكستروز ئارىلاشمىسى سەۋەبىدىن قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قىسمەن پارچىلىنىشى، قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى تونۇشقا ئېرىشىشى ۋە %25 تىن يۇقىرى يۇقىرى تونۇقلۇققا ئىنكاس قايتۇرۇش ئارقىلىق MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىشى مۇمكىنلىكى كۆرسىتىلدى. بۇ تەتقىقاتتا دېكستروز ئارىلاشمىسى سەۋەبىدىن قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قىسمەن پارچىلىنىشى، قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى تونۇشقا ئېرىشىشى ۋە %25 تىن يۇقىرى يۇقىرى تونۇقلۇققا ئىنكاس قايتۇرۇش ئارقىلىق MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىشى مۇمكىنلىكى كۆرسىتىلدى. ئون показал كاننىي частичный лизис тромбоцитов примесу декстрозы, бструую аккомодацию тромбоцитов до экстремалного гипертонуса и значительное повшенение MPV в ответ на гиоперчичучучучу بۇ تەتقىقاتتا دېكستروز بىلەن قان تىرناقلىرىنىڭ قىسمەن پارچىلىنىشى، قان تىرناقلىرىنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى تونۇشقا ئېرىشىشى ۋە يۇقىرى تونۇقلۇقتىكى دېكستروز سەۋىيەسى %25 تىن ئاشقاندا MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىشى مۇمكىنلىكى كۆرسىتىلدى.它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解，血小板快速适应极端高渗，以及响应> 25% 浓度的高渗葡萄糖时 MPV 显着上升。它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 ئون показывает كاننىي چاستىچنىي лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, бструую адаптацию тромбоцитов к экстремальному гипертонусу и значительное увеличение MPV в ответ на بۇ گلۇكوزا ئارىلاشمىسى تەرىپىدىن قىسمەن تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ پارچىلىنىشى، تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ ھەددىدىن زىيادە يۇقىرى تونۇشقا تېز ماسلىشىشى ۋە گلۇكوزا %25 تىن يۇقىرى بولغاندا MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىشىنى كۆرسىتىدۇ.دەسلەپكى ئېشىش نىسبىتى %41.6 گلۇكوزا تەسىرىگە ئۇچرىغاندا ئەڭ يۇقىرى بولغان، ئەمما MPV نىڭ ئېشىشى تەسىرگە ئۇچرىغاندىن تەخمىنەن 20 مىنۇت كېيىن %25 گلۇكوزا تەسىرىگە ئۇچرىغان.
تىرناق قەۋىتىنىڭ قويۇقلۇقىغا گىليۇكوزا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بىز گىليۇكوزانىڭ ھەر خىل سۇيۇقلۇقلىرىدا PLT مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىگەنلىكىنى بايقىدۇق. PRP يۈرۈشلۈكىدىكى H2O (0%) سۇيۇقلۇقلىرىدىكى تىرناق قەۋىتى سانىنىڭ كېسكىن تۆۋەنلىشى ئوسموس ئېرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. يەنە بىر تەرەپتىن، بۇ تىرناق قەۋىتىنىڭ يىغىلىشىدىن كېلىپ چىققان بىر خىل ئارتېفاكت بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بۇ سۇيۇقلۇقتا MPV ئۆزگىرىشىنىڭ يوقلۇقى بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. بۇ بايقاش بەزى تىرناق قەۋىتىنىڭ ئوسموسمولارلىقنىڭ تۆۋەنلىشىگە ئىنتايىن سەزگۈر ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
گىليۇكوزانىڭ 1:1 سۇيۇقلۇقىنىڭ ھەممىسىدە، PLT مىقدارى D5W (252 mOsm دا گىپوتونىك) گىپوكوزانىڭ ئالاھىدە ئوسموسسىز تەسىرىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن، چۈنكى PLT ۋە MPV نىڭ ھەر ئىككىسى گىليۇكوزانىڭ قويۇقلۇقى D5W دىن D25W غىچە ئۈچ ھەسسە ئاشقاندا ئۆزگەرمىگەن. ئەمەلىيەتتە، PLT قويۇقلۇقى ئوسمولارلىقنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ئازراق ئېشىشقا مايىل بولغان.
PLT نىڭ 1:1 ۋە 1:5 سۇيۇلدۇرۇش ئارىلىقىدا تۆۋەنلىشى، ئېرىتىش ئۈنۈمىنىڭ دەسلەپكى ۋە ئاخىرقى گىليۇكوزا قويۇقلۇقىغا باغلىق ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئەگەر ئۇ پەقەت دەسلەپكى قويۇقلۇققا باغلىق بولسا، ئۇنداقتا PLT نىڭ 1:1 قويۇقلۇق ئارىلىقىدا تۆۋەنلىشىدە پەرق بولۇشىنى كۈتكىلى بولىدۇ. ئەمما بىز ئۇنداق قىلالمايمىز. ئەگەر ئېرىتىش ئۈنۈمى پەقەت ئاخىرقى گىليۇكوزا قويۇقلۇقىغا باغلىق بولسا، ئۇنداقتا بىز %20 1:1 سۇيۇلدۇرۇش بىلەن %20.8 1:5 سۇيۇلدۇرۇش ئارىسىدا ئانچە پەرق بولۇشىنى كۈتمەيمىز. شۇنداقتىمۇ بىز بۇنى قىلالىدۇق.
ئەگەر تىرناقسىمان پەردىنىڭ يوقىلىشى تىرناقسىمان پەردىنىڭ پارچىلىنىشى سەۋەبىدىن يۈز بەرسە، قىسمەن لىزات ھاسىل بولىدۇ، ئۇنىڭدىن كېيىن سىتوكىن ۋە ئۆسۈش ئامىللىرى ھۈجەيرە سىرتىدىكى مۇھىتقا قويۇپ بېرىلىدۇ. نۇرغۇن تەتقىقاتلار تىرناقسىمان پەردىنىڭ لىزاتىنىڭ كۆپىيىش ئېرىتمىسى سۈپىتىدە PRP بىلەن ئوخشاش ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى [11]. PRP نىڭ ئۆزى كۆپىيىشنى داۋالاشتا ئۈنۈملۈك ھەل قىلىش چارىسى ئىكەنلىكى ئىسپاتلاندى [12-14].
ئاكتىپ ئەمەس تىرناقسىمان ھۈجەيرىلەر بىر قانچە ئىچكى قۇرۇلمىلار بىلەن كۈچەيتىلگەن دىسكا شەكلىدە ئايلىنىدۇ. ئاكتىپلىشىش جەريانىدا، ئۇلار تېخىمۇ شار شەكىللىك ياكى ئاموئېبا شەكلىگە كىرىدۇ، نەتىجىدە ھەجىم ئاشىدۇ. ھەجىمنىڭ ئېشىشى يۈزەكى كۆلىمىنىڭ ئېشىشىنى تەلەپ قىلىدۇ، بۇ ئوچۇق نەيچە سىستېمىسىنىڭ (OCS) چىقىرىلىشى ۋە پەردىگە ئېكزوسىتىك دانچىلارنىڭ قوشۇلۇشىنىڭ نەتىجىسىدۇر. گىپېرتونىك گىليۇكوزا كەلتۈرۈپ چىقارغان MPV نىڭ ئېشىشى بۇ مېخانىزملارنىڭ بىرىگە ياكى ھەر ئىككىسىگە چېتىلىدىغان-قاتناشمايدىغانلىقىنى تېخى ئېنىقلىغىلى بولمايدۇ، ئەمما ئەگەر كېيىنكىسى بولسا، MPV نىڭ ئېشىشى دانچىلارنىڭ پارچىلىنىشىنى كۆرسىتىدۇ.
بۇ تەتقىقاتتا PRP ياكى پۈتۈن قان پلاستىنكىلىرىدىكى يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزاغا دۇچ كېلىش 15 مىنۇت ئىچىدە MPV نىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغانلىقى، گلۇكوزا قويۇقلۇقىنىڭ ئايرىم-ئايرىم ھالدا %25 ۋە %41.6 ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.
قان پىلاستىنكىسى MPV نىڭ ئېشىشى كالتسىي ئېقىمىغا جاۋابەن ئەتراپتىكى مىكرو تۇرۇبا چىرمىلىرىنىڭ كېڭىيىشىدىن بولۇشى مۇمكىن. ليۇ قاتارلىقلار. گلۇكوزا قان پىلاستىنكىسى TRPC6 قانىلى ئارقىلىق كالتسىي ئېقىمىنى ۋاسىتىچىلىك قىلىدىغانلىقى ئىسپاتلاندى [6]. بىزنىڭ پەرەزىمىز شۇكى، گلۇكوزا مىكرو تۇرۇبا چىرمىلىرىنىڭ بوشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، MPV نىڭ ئېشىشىغا ۋە قان پىلاستىنكىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى ۋە/ياكى ئاكتىپلىشىشىغا ئېلىپ كېلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، نەتىجىلىرىمىزگە قارىغاندا، بۇ پەقەت بىر قىسمى. سىناقلىرىمىزدا، D25W دىن تۆۋەن قويۇقلۇقنىڭ بولماسلىقى MPV نىڭ ئېشىشىغا سەۋەب بولمىدى. بىز %12.5 تىن %25 كىچە بولغان گلۇكوزا قويۇقلۇقىغا دۇچ كېلىشنى سىناق قىلمىغانلىقىمىزنى نەزەرگە ئالساق، 1-باسقۇچلۇق نەتىجىلىرىمىز گلۇكوزا قويۇقلۇقىنىڭ بۇ دائىرىسىدە MPV نىڭ ئېشىشىغا ئېلىپ كېلىدىغان چەك بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. 3- ۋە 4-باسقۇچلاردىكى تېخىمۇ چوڭقۇر سىناقلاردا، %20-25 گلۇكوزا بۇنىڭ چەكى ئىكەنلىكى، ئەمما نېمە ئۈچۈن ئىكەنلىكى ئېنىق ئەمەسلىكى كۆرسىتىلدى.
بىز يەنە مەركەزدىن قاچۇرۇلغاندىن كېيىن MPV نىڭ تەخمىنەن %9 تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆزەتتۇق. MPV نىڭ بۇ تۆۋەنلىشى مەركەزدىن قاچۇرۇلغان قىزىل قان تومۇر قەۋىتىگە قامىلىپ قالغان چوڭراق ۋە زىچراق قان تومۇر تىرناقلىرى سەۋەبىدىن بولغان-بولمىغانلىقى ئېنىق ئەمەس. بۇ كۆزىتىش كلىنىكىلىق دوختۇرلار ئۈچۈن مۇھىم بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى ئۇ PRP قان تومۇر تىرناقلىرىنىڭ WB قان تومۇر تىرناقلىرىنىڭ كىچىكرەك ۋە زىچلىقى تۆۋەنرەك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن.
ئىلگىرىكى بىر تەتقىقاتتا، قولدا ياسالغان ئۇسۇللار بىلەن PRP تەييارلاشنىڭ ئەرزان ئىكەنلىكىنى كۆرسەتكەن ئىدۇق [8]. ئەگەر گىليۇكوزا توقۇلما تىرناقلىرى ياكى PRP نى سەزگۈرلەشتۈرسە، ئۇلارنىڭ ئاكتىپلىشىشىغا تېخىمۇ ئاسان تەسىر كۆرسەتسە، ياكى PRP قىسمەن لىزات خۇسۇسىيىتى بىلەن ئىشلەپچىقىرىلسا، بۇ قايتا ھاسىل بولۇشنى كۈچەيتىپ، داۋالاش ئېھتىياجىنى ئازايتىشى مۇمكىن. شۇڭا، PRP بىلەن يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گىليۇكوزانى بىرلەشتۈرۈش PRP ياكى گىليۇكوزانى يالغۇز ئىشلەتكەنگە قارىغاندا تېخىمۇ ئۈنۈملۈك بولۇشى مۇمكىن.
بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا بىر قاتار كەمچىلىكلەر بار. بىرىنچى، بىز بىر قانچە خىل ئۇسۇل ئارقىلىق ئېرىشكەن PRP نى ئىشلىتىمىز. بۇ زىددىيەتلىك نەتىجىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئىككىنچىدىن، بىز تىرناق پىلاستىنكىسى ئاكتىپلىشىش يۈز بەرگەن-بەرمىگەنلىكىنى ئېنىق بېكىتىش ئۈچۈن ھېچقانداق ئەۋرىشكىمىزگە بىئوخىمىيىلىك ئانالىز ئېلىپ بارالمىدۇق. بىز P-سېلېكتىن، تىرناق پىلاستىنكىسى فاكتورى 4، مونوسىتىك تىرناق پىلاستىنكىسى توپلىرى ياكى تىرناق پىلاستىنكىسى ئاكتىپلىشىشنىڭ باشقا بەلگىلىرىنى ئۆلچەپ، ئالفا دانچىسىنىڭ پارچىلىنىش دەرىجىسى ياكى مەۋجۇتلۇقىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشنى ئۈمىد قىلىمىز، ئەمما بۇ بۇ تەتقىقاتنىڭ دائىرىسىدىن ھالقىپ كەتتى. ئۈچىنچىدىن، بىز ئېلېكترون مىكروسكوپ ياكى باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق گىليۇكوزا تەسىرىگە ئۇچرىغان تىرناق پىلاستىنكىلىرىدىكى MPV نىڭ ئېشىشىنىڭ مىكرو تۇرۇبا چىرمىشىغا تەسىر كۆرسىتىشىدىن كېلىپ چىققانلىقىنى جەزملەشتۈرەلمىدۇق.
WB ياكى PRP نىڭ %25 لىك گىليۇكوزا بىلەن ئارىلاشمىسى MPV نى ئاشۇرۇپ، تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ ئاكتىپلىشىشىنىڭ باشلانغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ، گەرچە بۇ تەتقىقاتتا توپلىنىش ياكى پارچىلىنىشنىڭ ئىلگىرىلىشى كۆرسىتىلمىگەن بولسىمۇ. گىپېرتونىك گىليۇكوزا ئارىلاشمىسى تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى، بۇ ئېھتىمال ئېرىتىش ئۈنۈمىنى بىلدۈرىدۇ. تىرناقسىمان ماددىلارنىڭ قىسمەن ئاكتىپلىنىشى ياكى ئېرىشى تىرناقسىمان ماددىلار ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن توقۇلمىلارنىڭ قايتا ھاسىل بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ قانداق كلىنىكىلىق ئاقىۋەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى ئېنىق ئەمەس. كېيىنكى تەتقىقاتلار ئاكتىپلىشىش ياكى ئېرىتىشنىڭ تېخىمۇ توغرا ئۆلچەشلىرىنى كۆرسەتتى ۋە WB ياكى PRP بىلەن گىپېرتونىك گىليۇكوزا ئارىلاشمىسىنىڭ ھەر خىل كلىنىكىلىق تەسىرىنى باھالىدى.
گلۇكوزا كۆپىيىش داۋالاش ئۇسۇلى ئاددىي ۋە ئەرزان باھالىق قايتا ھاسىل قىلىش داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ، كلىنىكىلىق تەتقىقاتلارنى تېز سۈرئەتتە كېڭەيتىۋاتىدۇ ۋە قوللايدۇ. بۇ تەتقىقات بىر خىل فىزىئولوگىيىلىك مېخانىزمنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، ئەگەر بۇ مېخانىزم دەلىللەنسە، كۆپىيىش داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ قايتا ھاسىل قىلىش مېخانىزمىنىڭ بىر قىسمىنى چۈشىنىشىمىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
ئامېرىكىنىڭ كانزاس شەھىرىدىكى كانزاس شەھىرى تېببىي ئىنىستىتۇتى، مىسسۇرى ئۇنىۋېرسىتېتىنىڭ بىئومېدىتسىنا ۋە ساغلاملىق ئۇچۇر تېخنىكىسى
ئىنسان تەجرىبە ئوبيېكتلىرى: بۇ تەتقىقاتقا قاتناشقانلارنىڭ ھەممىسى قوشۇلدى ياكى قوشۇلمىدى. خەلقئارا ھۈجەيرە تېبابىتى جەمئىيىتى ICMS-2017-003 تەستىقىنى چىقاردى. تۆۋەندىكى كېلىشىم خەلقئارا ھۈجەيرە تېبابىتى جەمئىيىتىنىڭ ئورگان تەكشۈرۈش ھەيئىتى تەرىپىدىن تېخىمۇ كۆپ ئىشلىتىش ئۈچۈن تەستىقلاندى: ماۋزۇ: ئاساسىي CBC پلاستىنكا سانىغا ئاساسەن پلاستىنكىغا باي پلازما دورىسى مىقدارىنى ھېسابلاش. ھايۋانات تەجرىبە ئوبيېكتلىرى: بارلىق ئاپتورلار بۇ تەتقىقاتقا ھېچقانداق ھايۋان ياكى توقۇلمىلارنىڭ قاتناشمىغانلىقىنى جەزملەشتۈردى. مەنپەئەت توقۇنۇشى: ICMJE بىرلىككە كەلگەن ئاشكارىلاش فورمىسىغا ئاساسەن، بارلىق ئاپتورلار تۆۋەندىكىلەرنى جاكارلايدۇ: پۇل تۆلەش/مۇلازىمەت ئۇچۇرى: بارلىق ئاپتورلار تاپشۇرۇلغان ئەسەر ئۈچۈن ھېچقانداق تەشكىلاتتىن مالىيە ياردىمى ئالمىغانلىقىنى جاكارلايدۇ. مالىيە مۇناسىۋىتى: بارلىق ئاپتورلار ھازىر ياكى ئۆتكەن ئۈچ يىل ئىچىدە تاپشۇرۇلغان ئەسەرگە قىزىقىشى مۇمكىن بولغان ھېچقانداق تەشكىلات بىلەن مالىيە مۇناسىۋىتى يوقلىقىنى جاكارلايدۇ. باشقا مۇناسىۋەتلەر: بارلىق ئاپتورلار تاپشۇرۇلغان ئەسەرگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا مۇناسىۋەت ياكى پائالىيەتلەر يوقلىقىنى جاكارلايدۇ.
Harrison TE، Bowler J، Reeves K قاتارلىقلار (2022-يىلى 5-ئاينىڭ 17-كۈنى) گلۇكوزانىڭ قان پىلاستىنكىسى سانى ۋە مىقدارىغا تەسىرى: قايتا ھاسىل قىلىش تېبابىتىگە بولغان تەسىرى. Cure 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
© نەشر ھوقۇقى 2022 Harrison قاتارلىقلارغا تەۋە. بۇ ماقالە Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0 شەرتلىرى بويىچە تارقىتىلغان ئوچۇق كىرىشلىك ماقالە. ئەسلى ئاپتور ۋە مەنبە كۆرسىتىلگەن ئەھۋال ئاستىدا، ھەر قانداق ۋاسىتە ئارقىلىق چەكسىز ئىشلىتىش، تارقىتىش ۋە كۆپەيتىشكە رۇخسەت قىلىنىدۇ.