"ڪڏهن به شڪ نه ڪريو ته سوچيندڙ، وقف ٿيل شهرين جو هڪ ننڍڙو گروپ دنيا کي تبديل ڪري سگهي ٿو. حقيقت ۾، اهو اتي واحد آهي."
ڪيوريس جو مشن طبي اشاعت جي ڊگهي عرصي واري ماڊل کي تبديل ڪرڻ آهي، جنهن ۾ تحقيق جمع ڪرائڻ مهانگو، پيچيده ۽ وقت وٺندڙ ٿي سگهي ٿو.
پليٽليٽ سان مالا مال پلازما/پي آر پي، ٽشو جي بحالي، پليٽليٽ چالو ڪرڻ، گلوڪوز وڌائڻ واري علاج، پليٽليٽس، وڌائڻ واري علاج
هن مضمون جو حوالو ڏيو جيئن: هيريسن ٽي اي، بولر جي، ريوز ڪي، وغيره. (مئي 17، 2022) پليٽليٽ جي ڳڻپ ۽ حجم تي گلوڪوز جو اثر: ٻيهر پيدا ٿيندڙ دوائن لاءِ اثر. علاج 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
پليٽليٽ سان مالا مال پلازما (PRP) ۽ هائپرٽونڪ گلوڪوز محلول عام طور تي ريجنريٽو دوائن ۾ انجيڪشن لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن، ڪڏهن ڪڏهن گڏجي. پليٽليٽ ليسس ۽ ايڪٽيويشن تي هائپرٽونڪ گلوڪوز جو اثر اڳ ۾ رپورٽ نه ڪيو ويو آهي. اسان پليٽليٽ ۽ erythrocyte ڳڻپ تي گلوڪوز جي وڌايل ڪنسنٽريشن جي اثر جي جانچ ڪئي، انهي سان گڏ PRP ۽ پوري رت (WB) ۾ سيل جي مقدار. پليٽليٽ ڳڻپ ۾ هڪ تيز جزوي گهٽتائي PRP يا پوري رت سان ملايل سڀني گلوڪوز مرکبن سان ٿي، جزوي ليسس سان مطابقت رکي ٿي. پهرين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽس جي ڳڻپ مستحڪم رهي، جيڪا بقايا پليٽليٽس جي تيزيءَ سان انتهائي (> 2000 mOsm) هائپرٽونيسيٽي تائين رهائش جو مشورو ڏئي ٿي. پهرين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽس جي ڳڻپ مستحڪم رهي، جيڪا بقايا پليٽليٽس جي تيزيءَ سان انتهائي (> 2000 mOsm) هائپرٽونيسيٽي تائين رهائش جو مشورو ڏئي ٿي. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остатовоцитов стабильным экстремального (>2000 мОсм) гипертонуса. پهرين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽس جي ڳڻپ مستحڪم رهي، جيڪا بقايا پليٽليٽس جي انتهائي (> 2000 mOsm) هائپرٽونيسيٽي تي تيزيءَ سان رهائش جو اشارو ڏئي ٿي.第一分钟后،血小板计数保持稳定,表明残余血小板迅速适应极端（>2000 mOs.2000 mOsm 高渗状态. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остаточных тромбоцитов (>2000 мОсм) гиперосмолярному состоянию. پهرين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽس جي ڳڻپ مستحڪم رهي، جيڪا بقايا پليٽليٽس جي انتهائي (> 2000 mOsm) هائپرآسمولر حالت ۾ تيز موافقت جي نشاندهي ڪري ٿي.25٪ ۽ ان کان مٿي جي گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي نتيجي ۾ پليٽليٽ جي مقدار (MPV) ۾ اهم اضافو ٿيو، جيڪو پليٽليٽ چالو ٿيڻ جي شروعاتي مرحلي کي ظاهر ڪري ٿو. وڌيڪ مطالعي جي ضرورت آهي ته اهو طئي ڪيو وڃي ته ڇا پليٽليٽ ليسس يا چالو ٿئي ٿو ۽ ڇا هائپرٽونڪ گلوڪوز انجيڪشن اڪيلو يا PRP سان ميلاپ ۾ اضافي ڪلينڪل فائدو فراهم ڪري سگهي ٿو.
1950 جي ڏهاڪي ۾، آمريڪي سرجن جارج هيڪٽ دريافت ڪيو ته هو ڪيترن ئي مريضن ۾ جوڑوں ۽ پٺي جي درد کي مستقل طور تي رليف ڪري سگهي ٿو هڪ پروليفريٽو محلول کي ٽينڊن ۽ لئگامنٽس ۾ داخل ڪري. خرگوش تي سندس تجربن مان ظاهر ٿيو ته علاج، جنهن کي هن پروليفريٽو ٿراپي سڏيو، ٽينڊن کي وڌائڻ ۽ مضبوط ڪرڻ جو سبب بڻيو. هسٽولوجيڪل مطالعي تصديق ڪئي آهي ته هن عمل دوران نئون ڪوليجن پيدا ٿئي ٿو [1].
پهرين ڪجهه ڏهاڪن دوران، ورهائڻ جا ڪيترائي مختلف حل آزمايا ويا. 1990 جي ڏهاڪي تائين، اڪثر عمل ڪندڙ گلوڪوز جي اعليٰ ڪنسنٽريشن کي محفوظ ۽ اثرائتو طريقو سمجهندا هئا. بهرحال، عمل جو طريقو اڃا تائين واضح ناهي.
هيڪٽ جي ڪم کان پوءِ 20 صدي ۾ ڪجھ ڪلينڪل اڀياس ڪيا ويا. تاهم، 2000 جي ڏهاڪي ۾ نئين دلچسپي پيدا ٿي ۽ گهٽ پٺي جي درد [2]، گوڏن جي اوستيوآرٿرتس [3]، ۽ ليٽرل ايپيڪونڊيلائٽس [4] جي علاج لاءِ پروليفريٽو ٿراپي جا ڪيترائي ڪامياب ڪلينڪل تجربا مڪمل ڪيا ويا.
ٽشو جي بحالي لاءِ اسٽيم سيلز جي شموليت جي ضرورت آهي. تنهن ڪري، گلوڪوز جي وڏي مقدار کي ڪنهن نه ڪنهن طرح اسٽيم سيلز جي منتقلي، نقل ۽ فرق کي متاثر ڪرڻ گهرجي. اسان اهو فرض ڪريون ٿا ته پليٽليٽس پيغامبر طور ڪم ڪري سگهن ٿا ۽ گلوڪوز جي وڏي مقدار پليٽليٽس کي سائيٽوڪائنز ۽ واڌ جي عنصرن کي ڇڏڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿي، انهي ڪري ٻيهر پيدا ٿيندڙ عملن کي فروغ ڏئي ٿو، خاص طور تي اسٽيم سيل جي منتقلي کي اعلي گلوڪوز ڪنسنٽريشن وارن علائقن ڏانهن.
پليٽليٽ چالو ٿيڻ هميشه اندروني ڪيلشيم ۾ واڌ کان اڳ هوندو آهي [5]. ليو ۽ ٻين 2008 ۾ ڏيکاريو ته گلوڪوز جي بلند سطح پلازما جھلي ۾ ٽرانزينٽ ريڪٽر پوٽينشل ڪيننيڪل ٽائپ 6 (TRPC6) چينلز جي سرگرمي کي وڌائي ٿي، جيڪا پليٽليٽس ۾ ڪيلشيم آئنز جي آمد جو سبب بڻجي ٿي [6]. هڪ ٻي مطالعي مان ظاهر ٿيو ته مائڪروٽيوبول مارجنل زون جي ڪلشيم آئنز جي سامهون اچڻ سان مارجنل زون جي آرام، توسيع ۽ خرابي ٿئي ٿي، جنهن جي نتيجي ۾ ڊسڪ کان گول شڪل ۾ تبديلي اچي ٿي، جنهن جي نتيجي ۾ اوسط پليٽليٽ حجم (MPV) [7].
هن مطالعي ۾ اسان جو مفروضو اهو آهي ته پليٽليٽس جو گلوڪوز جي اعليٰ ڪنسنٽريشن جي سامهون اچڻ سان مائڪروٽيوبول مارجنل زون ۽ انٽرا سيلولر ماحول متاثر ٿئي ٿو، جنهن جي ڪري MPV ۾ اضافو ٿئي ٿو.
سڀني شرڪت ڪندڙن مطالعي جي تفصيلن جي وضاحت کان پوءِ ۽ نمونا حاصل ڪرڻ کان اڳ هڪ باخبر رضامندي فارم تي دستخط ڪيا. هن مطالعي ۾، صرف 2٪ کان وڌيڪ هيماتوڪريٽ سان پي آر پي نمونا استعمال ڪيا ويا ته جيئن erythrocyte (erythrocyte) جي ڳڻپ ۽ ڳاڙهي رت جي سيلن (MCV) جي اوسط corpuscular حجم کي مقابلي لاءِ شامل ڪري سگهجي.
هي مطالعو چئن مرحلن ۾ ڪيو ويو، پهريون مرحلو پي آر پي هو ۽ باقي مرحلا سڄو رت هئا (ٽيبل 1). جيئن اڳ بيان ڪيو ويو آهي [8]، سڀئي لاڳاپيل سينٽرفيوگل قوتون (آر سي ايف، جي-فورس) سينٽرفيوگل سرنج ۾ رت جي ڪالم جي وچ واري نقطي (آر ايم آءِ ڊي، سينٽي ميٽر ۾) مان ڳڻيا ويا. اسان پليٽليٽ حساسيت جي مارڪر طور ايم پي وي ۽ پليٽليٽ ڳڻپ کي امڪاني پليٽليٽ ليسس جي اشاري طور استعمال ڪرڻ جو انتخاب ڪيو، جن ٻنهي کي معياري هيماتولوجي تجزيه نگارن تي آساني سان ماپي سگهجي ٿو.
پهرين مرحلي ۾، 47 رضاڪارن رت جا نمونا عطيو ڪيا - هڪ ٽيوب ايٿيلينيڊيامين ٽيٽراسيٽڪ ايسڊ (EDTA) ۽ هڪ پي آر پي پوري رت جو نمونو (سوڊيم سائٽريٽ سان اينٽي ڪوگوليٽڊ (NaCl، 3٪)) (ٽيبل 1). راڪر کي فوري طور تي ٽيوب ۾ رکو. مڪمل رت جي ڳڻپ (CBC) EDTA نمونن تي ٽي نقل ۾ ڪئي وئي، ۽ NaCl نمونن جو تجزيو CBC تجزيو لاءِ ٽي نقل ۾ ڪيو ويو، ۽ پوءِ PRP مٿي بيان ڪيل مختلف طريقن سان تيار ڪيو ويو [8]. سڀئي پي آر پي نمونا 900-1000 گرام تي سينٽرفيوگيشن ذريعي تيار ڪيا ويا. هر پي آر پي نموني کي 5-10 سيڪنڊن لاءِ وورٽيڪس مکسر تي ملايو، پوءِ پنج 0.5 ملي ايليڪوٽس کي ٽيوب ۾ ورهايو.
پليٽليٽ جي نمائش جي گلوڪوز جي وڌايل ڪنسنٽريشن تي اثر جو جائزو وٺڻ لاءِ، پاڻي ۾ 0٪، 5٪، 12.5٪، 25٪، ۽ 50٪ گلوڪوز جي برابر مقدار (0.5 ملي ليٽر) پليٽليٽ نمونن سان ملايو ويو ته جيئن گلوڪوز مرکب جي 0٪، 2.5٪، 6.25٪، 12.5٪ ۽ 25٪ ڪنسنٽريشن حاصل ڪري سگهجي ۽ ٽيوب کي ٽيسٽ ٽيوب شيڪر تي 15 منٽن لاءِ ملايو وڃي. هر مرکب جي TAC جو تجزيو 15 منٽن کان پوءِ ٽي ڀيرا ڪيو ويو. هر ٽيوب لاءِ پليٽليٽ ڳڻپ (PLT)، RBC ڳڻپ، MCV، ۽ MPV جو اوسط ڪيو ويو، ۽ سڀني PRP نمونن لاءِ اوسط پليٽليٽ ڳڻپ، RBC ڳڻپ، MCV، ۽ MPV جو حساب ڪيو ويو.
ڊيٽا گڏ ڪرڻ جو پهريون مرحلو مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، اسان D50W جي اضافي کان پوءِ PRP پليٽليٽس ۾ پليٽليٽ جي مقدار ۾ هڪ اهم اضافو ڏٺو. PRP پليٽليٽس ضروري طور تي رت ۾ سڀني پليٽليٽس جي نمائندگي نٿا ڪن، ۽ PRP ميڊيم WB ميڊيم کان مختلف آهي. تنهن ڪري، اسان فيصلو ڪيو ته D50W کي پوري رت ۾ شامل ڪرڻ جي اثر جو ٻيو مرحلو آزمائش ڪيو وڃي.
ٻئي رائونڊ لاءِ، اسان پهرين سيريز جي نتيجن جي بنياد تي 30 جو نمونو چونڊيو، جيئن تجزيو سيڪشن ۾ بيان ڪيو ويو آهي. هن سيريز ۾، 20 رضاڪارن رت جا نمونا عطيو ڪيا (ٽيبل 1). سڄو رت (1.8 ملي) 3 ملي ليٽر سرنج ۾ ڪڍيو ويو ۽ 0.2 ملي ليٽر 40٪ NaCl سان اينٽي ڪوگوليٽ ڪيو ويو. سڄي رت جي سرنج کي پنج سيڪنڊن لاءِ وورٽيڪس مکسر سان ملايو ويو ۽ سي بي سي جو ٽي ڀيرا تجزيو ڪيو ويو. تجزيو کان پوءِ، اينٽي ڪوگوليٽ ٿيل رت کي 5 ملي ليٽر سرنج ۾ 50٪ گلوڪوز جي 2 ملي ليٽر ۾ شامل ڪيو ويو (آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تقريبن 25٪ (D25) هو ۽ 30 منٽن لاءِ شيڪ ٽيوب ۾ رکيو ويو. 30 منٽن کان پوءِ، ڊبليو بي سرنج ۾ ڊي 25/سي بي سي جو ٽي ڀيرا تجزيو ڪيو ويو. پليٽليٽ ڳڻپ، آر بي سي ڳڻپ، ايم سي وي، ۽ ايم پي وي في سرنج اوسط ڪئي وئي، ۽ گلوڪوز شامل ڪرڻ کان اڳ ۽ بعد ۾ هر نموني لاءِ پي ايل ٽي، آر بي سي ڳڻپ، ايم سي وي، ۽ ايم پي وي جو حساب ڪيو ويو.
ڇاڪاڻ ته پوري رت ۾ پليٽليٽ عام طور تي گهٽ ۾ گهٽ ناگوار انجيڪشن جي ڪري پروليفريٽو گلوڪوز ٿراپي دوران هائپرٽونڪ گلوڪوز جي سامهون ايندا آهن، ۽ انجيڪشن کان ٿورو اڳ پي آر پي کي هائپرٽونڪ گلوڪوز سان گڏ ڪرڻ عام ناهي، اسان سيڪشن 1 ۾ ڊبليو بي سان گڏ هائپرٽونڪ گلوڪوز جو مطالعو ڪرڻ جو فيصلو ڪيو. ٽيون ۽ چوٿون قدم. هر مرحلي تي، 20 رضاڪارن رت جي اينٽي ڪوگولنٽ لاءِ 7-8 ملي ليٽر ACD-A (ٽرائيسوڊيم سائٽريٽ (22.0 گرام/ليٽر)، سائٽرڪ ايسڊ (8.0 گرام/ليٽر) ۽ گلوڪوز (24.5 گرام/ليٽر)، حل ڊيڪسٽروز سائٽريٽ) عطيو ڪيو (ٽيبل 1). MPV ۾ واڌ سان لاڳاپيل حد جي فيصد کي طئي ڪرڻ لاءِ صرف 12.5٪ کان وڌيڪ گلوڪوز جا مرکب استعمال ڪيا ويا. ٽئين مرحلي تي، رت جو 1 ملي ليٽر ٽيسٽ ٽيوب ۾ رکيو ويندو آهي. پوءِ رت کي 10 سيڪنڊن لاءِ وورٽيڪس مکسر تي ملايو، ٽيوب ۾ 1 ملي ليٽر 30٪ گلوڪوز، 40٪ گلوڪوز، يا 50٪ گلوڪوز شامل ڪري ترتيب وار 15٪، 20٪، ۽ 25٪ جي آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن حاصل ڪرڻ لاءِ. ملائڻ کان فوري طور تي CBC لاءِ گلوڪوز رت جي نمونن جو تجزيو ڪيو ويو ۽ هر ٻن منٽن ۾ 30 منٽن لاءِ ورجايو ويو.
شروعاتي ملاوٽ دوران، 1:1 هائپرٽونڪ گلوڪوز ۽ WB يا PRP جو اضافو پليٽليٽس کي ڪيترن ئي سيڪنڊن لاءِ 25٪ کان مٿي ڪنسنٽريشن تي ظاهر ڪري ٿو. چوٿين مرحلي ۾، گهٽ ۾ گهٽ شروعاتي چوٽي ڪنسنٽريشن سان هائپرٽونڪ گلوڪوز جي اثر جو جائزو وٺڻ ۽ گلوڪوز جي اثر جي مٿئين حد کي جانچڻ لاءِ، اسان رت جي صرف ٿوري مقدار D25W يا D50W ۾ شامل ڪئي. هڪ ٽيوب ۾ D25W يا D50W جو 1 ml رکو ۽ نموني کي 10 سيڪنڊن لاءِ وورٽيڪس ڪندي 0.2 ml WB شامل ڪريو. انهن حالتن ۾، رت کي گلوڪوز جي سامهون آندو ويو جيڪو آخري ڪنسنٽريشن کان تقريباً 20٪ مٿي هو، بجاءِ فيز 3 ۾ آخري ڪنسنٽريشن کان 50٪ مٿي، جنهن جي نتيجي ۾ آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن 20.8٪ ۽ 41.6٪ هو. مخلوط نمونن جو تجزيو قدم 3 ۾ ساڳئي وقت جي وقفي تي ڪيو ويو.
هر گلوڪوز ڊائليوشن سيريز جي پهرين مرحلي ۾، 30 نمونا ورتا ويا ڇاڪاڻ ته هي پائلٽ مطالعي لاءِ مناسب نموني سائيز هو [9]. هر مرحلي جي آخر ۾ (پهرين مرحلي سميت)، هڪ آبادي ۾ مسلسل نتيجو متغير جي اوسط جو اندازو لڳائڻ لاءِ گهربل نموني سائيز کي طئي ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ فارمولا استعمال ڪندي نموني سائيز جي ڪافي هجڻ جو جائزو وٺو. فارمولا n = Z2 x SD2 /E2. هن مساوات ۾، Z Z-اسڪور آهي، SD معياري انحراف آهي، ۽ E گهربل غلطي آهي [10]. اسان جو الفا 0.05 آهي، جيڪو 1.96 جي Z قدر سان مطابقت رکي ٿو، ۽ اسان 5 جي غلطي (فيصد ۾) جي اميد رکون ٿا. تنهن ڪري اسان n = (1.962 x SD2)/52 لاءِ حل ڪريون ٿا. نتيجن مان ظاهر ٿيو ته هر مرحلي لاءِ گهربل نموني سائيز گڏ ڪيل اصل تعداد کان ننڍو هو.
دور 1، 3 ۽ 4 دوران هڪ کان وڌيڪ گلوڪوز ڪنسنٽريشن استعمال ڪندي، مختلف گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي اثر جو تجزيو وقت 0 ۽ هر ايندڙ وقت جي وچ ۾ جزوي تبديلي جي مقابلي ڪندي ڪيو ويو (مرحلو 1 15 منٽن تي، عرصو 3 15 منٽن تي). ۽ چار 15 سيڪنڊن تي، پوءِ هر ٻن منٽن تي.) هر وقت جي دور لاءِ تبديلي جي شرحن جو مقابلو مان-وِٽني يو-ٽيسٽ استعمال ڪندي ڪيو ويو ڇاڪاڻ ته ڊيٽا شيپيرو-ولڪ نارملٽي ٽيسٽ پاران طئي ڪيل عام تقسيم جي پيروي نه ڪئي. جيئن ته پهرين، ٽئين ۽ چوٿين مرحلن ۾ ڪيترن ئي گروپن (پنج) جو 1 کان 1 تجزيو ڪيو ويو (ڪل پنج)، هڪ بونفروني اصلاح گهربل الفا قدر کي ≤0.01 تائين ترتيب ڏيڻ لاءِ ڪئي وئي پر ≤0.05 نه.
هائپرٽونڪ ڊيڪسٽروس جي سڀني ڪنسنٽريشن سان پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ 12.5٪ کان وڌيڪ ڊيڪسٽروس ڪنسنٽريشن تي واڌ: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ بيس لائين پوري رت جي مقابلي ۾ هڪ کان پنج ڀيرا وڌي وئي، طريقي جي لحاظ کان مختلف (ظاهر نه ڪيو ويو). هائپرٽونڪ ڊيڪسٽروس جي سڀني ڪنسنٽريشن سان پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ 12.5٪ کان وڌيڪ ڊيڪسٽروس ڪنسنٽريشن تي واڌ: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ بيس لائين پوري رت جي مقابلي ۾ هڪ کان پنج ڀيرا وڌي وئي، طريقي جي لحاظ کان مختلف (ظاهر نه ڪيو ويو). Уменьшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV тромбоцитах тромбоцитах PRP ۾ > 12,5٪: количество тромбоцитов PRP увеличилось в 1-5 раз по сравнению с исходной цельной кровью, в зависимостиомостиов завеличилось. سڀني هائپرٽونڪ ڊيڪسٽروز ڪنسنٽريشن تي پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ 12.5٪ کان وڌيڪ ڊيڪسٽروز ڪنسنٽريشن تي واڌ: پي آر پي پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ بيس لائين پوري رت جي مقابلي ۾ 1-5 ڀيرا واڌ ٿي، طريقي جي لحاظ کان (نه ڏيکاريل آهي). ).在> 12.5 %增加：与基线全血相比، پي آر پي 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍,因方法而异（ 12.5٪ کان وڌيڪ گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي، گلوڪوز جي وڌيڪ ڪنسنٽريشن رت جي ڳڻپ کي گھٽائي ٿي، پي آر پي رت جي ايم پي وي وڌائي ٿي: 与基线全血 جي مقابلي ۾، پي آر پي رت جي ڳڻپ ڪنسنٽريشن جي 1 کان 5 ڀيرا وڌي ٿي (بيان نه ڪئي وئي آهي). 12,5% کان پوءِ CONCENTRACIAH глюкозы >12,5٪ количество тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5-кратных концентраций по сравнению с исходными концентрацивиями концентрацивими. طريقن سان گڏ (غير متوقع). گلوڪوز ڪنسنٽريشن >12.5% ​​تي، سڀني هائپر ٽينشن گلوڪوز ڪنسنٽريشن پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ڪئي ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ اضافو ٿيو: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ ۾ بيس لائين پوري رت جي ڪنسنٽريشن جي مقابلي ۾ 1 کان 5 ڀيرا اضافو ٿيو، طريقو (جيئن بيان ڪيو ويو آهي) تي منحصر آهي.شڪل 1 ڏيکاري ٿي ته پليٽليٽس جو تعداد پاڻي ۾ ملائڻ کان پوءِ تقريبن 75٪ گهٽجي ويو ۽ گلوڪوز جي مختلف ڪنسنٽريشن سان 15 منٽن جي ڊيليشن کان پوءِ بنيادي پي آر پي جي مقابلي ۾ 20-30٪ گهٽجي ويو ۽ حجم لاءِ ترتيب ڏنل 1:1 ڊيليشن (1- k1 حجم جي اصلاح سان). k -1 breeding).1 breeding).
هر ڊائيليشن ۾ سيلن جو تعداد ڊائيليشن کان اڳ اصل انگ جي هڪ حصي جي طور تي ظاهر ڪيو ويندو آهي.
پي آر پي جي پيداوار دوران ايم پي وي گهٽ ۾ گهٽ گهٽجي ويو، پاڻي يا گلوڪوز ۾ 12.5٪ تائين ڊائليشن ڪنسنٽريشن ۾ وڌيڪ تبديلي کان سواءِ (25٪ پي آر پي گلوڪوز مرکب سميت) ۽ 50٪ گلوڪوز محلول ۾ ڊائليشن کان پوءِ 20٪ کان وڌيڪ وڌي ويو (شڪل .2). ان جي ابتڙ، ايريٿروسائٽس H2O کان سواءِ ڪنهن به ڊائليشن تي حجم ۾ ڪا خاص تبديلي نه ڏيکاري.
هر ڊائليوشن ۾ سيلز جي سراسري مقدار کي ڊائليوشن کان اڳ اصل حجم جي سيڪڙو طور ظاهر ڪيو ويندو آهي.
پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ هڪجهڙائي پر گهٽ واضح گهٽتائي ۽ CVR ۾ واڌ BC ۾ 50٪ گلوڪوز (25٪ گلوڪوز سان فارموليٽ ڪرڻ لاءِ) جي سامهون ڏٺي وئي. ٽيبل 2 50٪ ڊيڪسٽروز ۾ ملائي سڄي رت ۾ سيل نمبرن ۽ سيل جي مقدار جو مقابلو ڪري ٿو فيز 1 PRP ڊيٽا سان جيڪو 50٪ ڊيڪسٽروز ۾ ملائي ويو آهي. RBC ڳڻپ ۽ RBC MCV ۾ تبديليون واضح نه هيون ۽ اسان جي ڌيان جو مرڪز نه هيون.
ايس ڊي = معياري انحراف، ايم ڊي = گروپن جي وچ ۾ سراسري فرق، ايس اي = سراسري فرق جو معياري انحراف، آر بي سي = اريٿروسائٽس، پي ايل ٽي = پليٽليٽس، پي آر پي = پليٽليٽ سان مالا مال پلازما، ڊبليو بي = سڄو رت
D50W کي WB ۾ شامل ڪرڻ کان پوءِ، ڊيليشن-ايڊجسٽ ٿيل پليٽليٽ نقصان جو سيڪڙو 7.7٪ (310±73 بمقابله 286±96) هو جڏهن ته D50W (664±348 بمقابله 544±277) ۾ PRP ڊائيليشن لاءِ 17.8٪ هو. MPV WB 16.8٪ (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 تائين) وڌيو، جڏهن ته MPV PRP 26٪ (9.2 ± 0.8 بمقابله 11.6 ± 0. 7) وڌيو. جيتوڻيڪ پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ MPV ۾ واڌ ٻنهي ۾ اوسط فرق PRP سان تمام گهڻو وڌيڪ هئا، WB اندر پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۾ تبديليون تقريبن اهم هيون (310 ± 73 کان 286 ± 96 (-7.7%)؛ p = .06) ۽ MPV ۾ واڌ اهم هئي (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001). جيتوڻيڪ پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ MPV ۾ واڌ ٻنهي ۾ اوسط فرق PRP سان تمام گهڻو وڌيڪ هئا، WB اندر پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۾ تبديليون تقريبن اهم هيون (310 ± 73 کان 286 ± 96 (-7.7%)؛ p = .06) ۽ MPV ۾ واڌ اهم هئي (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001).جيتوڻيڪ PRP سان پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ CVR ۾ واڌ ٻنهي ۾ سراسري فرق تمام گهڻو وڌيڪ هو، WB اندر پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۾ تبديليون تقريبن اهم هيون (310 ± 73 کان 286 ± 96 (-7.7٪)؛ p = 0.06).увеличение MPV было значительным (10,1 ± 0,5 کان 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001). MPV ۾ واڌارو اهم هو (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001).尽管PRP 在血小板计数减少和MPV 增加方面的平均差异显着更大,但WB内血小板计数减少的变化几乎是显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7٪)；p = .06）和MPV的增加是显着的（10.1 ± 0.5 到 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001).尽管 PRP 在 血小板计数和增加方面的平均差异显着大，但但内血小板计数几乎 是 显着 的 （（（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7٪) ； p = .06） 和MPV 的增加显着 的.5±1±增加是是着（ 0.6 (+16.8) پي < .001).WB اندر پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۾ تبديلي تقريبن اهم هئي (310 ± 73 کان 286 ± 96 (-7.7٪)؛ p = 0.06)، جيتوڻيڪ PRP ۾ پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ MPV ۾ واڌ ۾ تمام وڏا سراسري فرق هئا. ۽ MPV ۾ واڌ اهم هئي.(10,1 ± 0,5 کان 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001).
MPV ۾ اهم تبديلي ڏسڻ لاءِ 20٪ گلوڪوز جي آخري ڪنسنٽريشن جي ضرورت هئي، پر MPV ۾ تبديلي 25٪ جي آخري ڪنسنٽريشن تي وڌيڪ واضح هئي. شروعاتي گهٽتائي کان پوءِ پليٽليٽ نقصان مستحڪم ٿيو. اسان CVR ۾ شروعاتي تيز گهٽتائي جو نوٽ ڪيو، جڏهن ته، CVR 25٪ فائنل گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي تيزيءَ سان بحال ٿيو، جيڪو 20٪ ۽ 15٪ جي آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي مشاهدو ڪيل CVR جي سطحن کان گهڻو وڌيڪ هو (شڪل 3 ۽ ٽيبل 3 جي کاٻي پاسي؛ ڇانو ٿيل دٻا). 0.01 جي بونفروني اصلاح سان p-قدر ≤ الفا جي نشاندهي ڪريو). PLT جي تعداد ۾ هڪ شروعاتي تيز گهٽتائي پڻ هئي، جيڪا 0-15 سيڪنڊن جي شروعاتي مرحلي ۾ مشاهدو ڪئي وئي، ۽ پوءِ مستحڪم رهي (15 سيڪنڊن کان 30 منٽ تائين؛ ٽيبل 4 جي کاٻي پاسي).
سڄي رت ۾ گلوڪوز جي مختلف ڪنسنٽريشنز جي اضافي جي نتيجي ۾ MPV ۾ شروعاتي تيزيءَ سان گهٽتائي آئي جنهن کان پوءِ ڪنسنٽريشن تي منحصر 20 سيڪڙو کان وڌيڪ بحالي ٿي. ڏند ڪٿا ڏيکاري ٿي ته گلوڪوز جي ڪنسنٽريشن کي ڊائليشن کان پوءِ ڪيو ويو. D15، D20 ۽ D25 کي 1:1 ڊائليشن ۾ ڪيو ويو. D21 ۽ D41 کي 1:5 ڊائليشن تي ڪيو ويو.
ٽيبل 4 هائپرٽونڪ گلوڪوز ۾ ملائي ڇڏڻ تي پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ تبديلي ڏيکاري ٿو. اسان 1:1 ڊيليشن ۽ 1:5 ڊيليشن تي PLT نمبرن ۾ فوري گهٽتائي جي وچ ۾ هڪ خوراک تي منحصر تعلق ڏٺو. 1:1 ڊيليشن کي هڪ واحد گروپ جي طور تي 1:5 ڊيليشن سان مقابلو ڪندي، 1:1 گروپ ۾ پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ فوري گهٽتائي 1:5 گروپ کان گهٽ هئي 66±48,000 (23%) بمقابله 99±69,000 (37%). , p = 0.014) 1:5 گروپ ۾. پهرين ماپ جي نقطي تي شروعاتي گهٽتائي کان پوءِ، پليٽليٽ جي ڳڻپ گلوڪوز جي سيڪڙو طور تي مستحڪم ٿي وئي (شڪل 4).
جڏهن سڄو رت گلوڪوز ۾ 1:1 جي تناسب سان شامل ڪيو ويندو آهي، ته پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ لڳ ڀڳ 25 سيڪڙو گهٽتائي ٿيندي آهي. جڏهن ته، جڏهن سڄو رت 1:5 جي تناسب سان شامل ڪيو ويو، ته گهٽتائي تمام گهڻي هئي - لڳ ڀڳ 50 سيڪڙو.
41٪ گلوڪوز MPV کي تيزيءَ سان وڌايو ۽ 25٪ يا 21٪ کان وڌيڪ ڊرامائي طور تي. MPV نتيجا شڪل 3 ۾ ڏيکاريا ويا آهن. ٻين سڀني ڊائيليشنز تي، 50٪ گلوڪوز جي اضافي کان پوءِ MPV ۾ ڪا به فوري شروعاتي گهٽتائي نه ڏٺي وئي. جڏهن 25٪ گلوڪوز استعمال ڪيو ويو (آخري ڊائيليشن تي گلوڪوز ڪنسنٽريشن 20.8٪)، MPV ۾ تبديلي 1:1 ڊائيليشن تي 20٪ گلوڪوز ۾ تبديلي جي مقابلي ۾ هئي (شڪل 3). جيتوڻيڪ MPV ۾ تبديليون شروعاتي طور تي 25٪ جي ڀيٽ ۾ 41٪ مخلوط ڪنسنٽريشن تي وڌيڪ هيون، 16 منٽن کان پوءِ 41٪ ۽ 25٪ جي وچ ۾ MPV ۾ فرق هاڻي اهم نه رهيو (ٽيبل 3، ساڄي پاسي). اهو پڻ دلچسپ آهي ته 25٪ گلوڪوز MPV کي 20.8٪ کان وڌيڪ اثرائتي طور تي وڌايو.
هن ان ويٽرو مطالعي جزوي طور تي اسان جي مفروضي جي تصديق ڪئي. ان ۾ ڊيڪسٽروز جي ملاوٽ ذريعي جزوي پليٽليٽ ليسس جو امڪاني، انتهائي هائپرٽونيسيٽي ۾ پليٽليٽس جي تيزيءَ سان رهائش، ۽ هائپرٽونڪ ڊيڪسٽروز جي 25٪ کان وڌيڪ ڪنسنٽريشن جي جواب ۾ MPV ۾ هڪ اهم اضافو ڏيکاريو ويو. ان ۾ ڊيڪسٽروز جي ملاوٽ ذريعي جزوي پليٽليٽ ليسس جو امڪاني، انتهائي هائپرٽونيسيٽي ۾ پليٽليٽس جي تيزيءَ سان رهائش، ۽ هائپرٽونڪ ڊيڪسٽروز جي 25٪ کان وڌيڪ ڪنسنٽريشن جي جواب ۾ MPV ۾ هڪ اهم اضافو ڏيکاريو ويو. ON показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацию тромбоциальный домбоцитов домбоцитов и значительное повышение MPV ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы > 25٪. ان ۾ ڊيڪسٽروز سان گڏ جزوي پليٽليٽ ليسس جو امڪاني، انتهائي هائپرٽونيسيٽي تائين تيز پليٽليٽ رهائش، ۽ هائپرٽونڪ ڊيڪسٽروز جي سطحن کان وڌيڪ 25٪ جي جواب ۾ MPV ۾ هڪ اهم اضافو ڏيکاريو ويو.它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解,血小板快速适应极端速适应极端速适应极端速适应%浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的部分 血小板 溶解 血小板 快速 适应 极端速适应响应> 25% 浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着. . . . ON показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацию тромбоциальный тромбоцитов и значительное увеличение MPV ответ на концентрацию гипертонической глюкозы > 25٪. اهو گلوڪوز جي مرکبن ذريعي امڪاني جزوي پليٽليٽ ليسس، انتهائي هائپرٽونيسيٽي ۾ تيز پليٽليٽ موافقت، ۽ هائپرٽونڪ گلوڪوز کان وڌيڪ 25٪ جي جواب ۾ MPV ۾ هڪ اهم اضافو ڏيکاري ٿو.شروعاتي واڌ 41.6٪ گلوڪوز جي نمائش تي وڌ ۾ وڌ هئي، پر MPV ۾ واڌ نمائش کان تقريبن 20 منٽن بعد 25٪ گلوڪوز جي نمائش تائين پهچي وئي.
پليٽليٽس جي ڪنسنٽريشن گلوڪوز کان متاثر ٿئي ٿي. اسان ڏٺو ته گلوڪوز جي سڀني ڊائيليشنز تي PLT جي مقدار گهٽجي وئي آهي. PRP سيريز جي H2O (0%) ڊائيليشنز ۾ پليٽليٽس جي تعداد ۾ تيز گهٽتائي آسموٽڪ ليسس سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿي. متبادل طور تي، هي پليٽليٽ ڪلمپنگ جي ڪري هڪ مصنوعي شيءِ ٿي سگهي ٿي، پر اهو هن ڊائيليشن تي MPV تبديلي جي کوٽ جي ابتڙ آهي. هن ڳولا جو مطلب آهي ته ڪجهه پليٽليٽس هائپو آسمولارٽي لاءِ تمام حساس هوندا آهن.
گلوڪوز جي سڀني 1:1 ڊائليشنز ۾، PLT جي مقدار 20-30٪ گهٽجي وئي، جيتوڻيڪ D5W (252 mOsm تي هائپوٽونڪ)، جيڪو گلوڪوز جي هڪ مخصوص غير آسموٽڪ اثر جي نشاندهي ڪري سگهي ٿو، ڇاڪاڻ ته PLT ۽ MPV ٻئي ڪنسنٽريشن ۾ ٽي ڀيرا واڌ تي تبديل نه ٿيا. گلوڪوز. D5W کان D25W تائين. حقيقت ۾، PLT ڪنسنٽريشن وڌندڙ آسمولريٽي سان ٿورو وڌيو.
1:1 ۽ 1:5 جي وچ ۾ PLT ۾ گهٽتائي جو مطلب آهي ته تحليل جو اثر شروعاتي ۽ آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي منحصر آهي. جيڪڏهن اهو صرف شروعاتي ڪنسنٽريشن تي منحصر هجي ها، ته پوءِ ڪو به 1:1 ڪنسنٽريشن جي وچ ۾ PLT جي گهٽتائي ۾ فرق ڏسڻ جي اميد رکي ٿو. پر اسان نٿا ڪريون. جيڪڏهن ليسس جو اثر صرف آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي منحصر آهي، ته پوءِ اسان 20٪ 1:1 ڊائليشن ۽ 20.8٪ 1:5 ڊائليشن جي وچ ۾ گهڻو فرق جي اميد نٿا رکون. ۽ اڃا تائين اسان اهو ڪيو.
جيڪڏهن پليٽليٽ ليسس جي ڪري پليٽليٽ جو نقصان ٿئي ٿو، ته هڪ جزوي لائسيٽ ٺهي ٿو، جنهن کان پوءِ سائيٽوڪائنز ۽ واڌ جا عنصر خارجي سيلولر ماحول ۾ ڇڏيا وڃن ٿا. ڪيترن ئي مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته پليٽليٽ لائسيٽ تقريبن پي آر پي جيترو اثرائتو آهي جيترو هڪ پروليفريشن حل [11]. پي آر پي پاڻ کي پروليفريشن جي علاج لاءِ هڪ مؤثر حل طور ڏيکاريو ويو آهي [12-14].
غير فعال پليٽليٽ ڪيترن ئي اندروني بناوتن سان مضبوط ٿيل ڊسڪ جي صورت ۾ گردش ڪن ٿا. چالو ڪرڻ دوران، اهي وڌيڪ گول يا اموبا شڪل اختيار ڪن ٿا، جنهن جي نتيجي ۾ حجم ۾ اضافو ٿئي ٿو. حجم ۾ واڌ لاءِ مٿاڇري جي ايراضي ۾ واڌ جي ضرورت آهي، جيڪو اوپن ٽيوبول سسٽم (OCS) جي خارج ٿيڻ ۽ جھلي ۾ ايڪسوسيٽڪ گرينولز جي اضافي جو نتيجو آهي. اهو طئي ڪرڻ باقي آهي ته ڇا هائپرٽونڪ گلوڪوز جي ڪري MPV ۾ واڌ ۾ انهن مان هڪ يا ٻئي ميڪانيزم شامل آهن، پر جيڪڏهن بعد ۾، ته پوءِ MPV ۾ واڌ ڊيگرينوليشن جي نشاندهي ڪندي.
هن مطالعي مان ظاهر ٿيو ته پي آر پي يا پوري رت جي پليٽليٽس تي گلوڪوز جي وڌيڪ ڪنسنٽريشن جي نمائش جي نتيجي ۾ 15 منٽن اندر ايم پي وي ۾ اضافو ٿيو جنهن ۾ گلوڪوز ڪنسنٽريشن ترتيب وار 25٪ ۽ 41.6٪ هو.
پليٽليٽ MPV ۾ واڌ شايد ڪيلشيم جي آمد جي جواب ۾ چوڌاري مائڪروٽيوبول ٽينگلز جي ڦهلاءَ جي ڪري هجي. ليو ۽ ٻيا. گلوڪوز کي پليٽليٽ TRPC6 چينل [6] ذريعي ڪيلشيم جي آمد ۾ ثالثي ڪرڻ لاءِ ڏيکاريو ويو آهي. اسان جو مفروضو اهو آهي ته گلوڪوز مائڪروٽيوبول ٽينگلز جي آرام کي جنم ڏئي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ MPV ۽ پليٽليٽ جي حساسيت ۽/يا چالو ٿيڻ ۾ اضافو ٿئي ٿو. بهرحال، اسان جي نتيجن جي مطابق، هي صرف ڪهاڻي جو حصو آهي. اسان جي تجربن ۾، D25W کان گهٽ ڪنهن به ڪنسنٽريشن جي نتيجي ۾ MPV ۾ واڌ نه ٿي. اهو ڏنو ويو آهي ته اسان 12.5٪ ۽ 25٪ جي وچ ۾ گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي نمائش جي جانچ نه ڪئي آهي، اسان جا مرحلو 1 جا نتيجا ظاهر ڪن ٿا ته گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي هن حد ۾ هڪ حد ٿي سگهي ٿي جيڪا MPV ۾ واڌ جو سبب بڻجي ٿي. مرحلن 3 ۽ 4 ۾ وڌيڪ جاچ ڏيکاري ٿي ته 20-25٪ گلوڪوز هن لاءِ حد نظر اچي ٿو، پر اهو واضح ناهي ته ڇو.
سينٽرفيوگيشن کان پوءِ اسان MPV ۾ ~9٪ گهٽتائي پڻ ڏٺي. اهو واضح ناهي ته ڇا MPV ۾ هي گهٽتائي سينٽرفيوج جي RBC پرت ۾ ڦاٿل وڏن ۽ گھڻا پليٽليٽس جي ڪري آهي. هي مشاهدو ڪلينڪن لاءِ اهم ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته اهو ظاهر ڪري سگهي ٿو ته PRP پليٽليٽس WB پليٽليٽس جو هڪ ننڍڙو ۽ گهٽ گھڻا سب سيٽ آهن.
هڪ پوئين مطالعي ۾، اسان ڏيکاريو ته دستي طريقن سان پي آر پي تيار ڪرڻ سستو آهي [8]. جيڪڏهن گلوڪوز ٽشو پليٽليٽس يا پي آر پي کي حساس بڻائي ٿو، انهن کي چالو ڪرڻ لاءِ وڌيڪ حساس بڻائي ٿو، يا جيڪڏهن پي آر پي جزوي لائسيٽ خاصيتن سان پيدا ٿئي ٿي، ته اهو ٻيهر پيدا ٿيڻ کي وڌائي سگهي ٿو ۽ علاج جي ضرورت کي گهٽائي سگهي ٿو. تنهن ڪري، پي آر پي ۽ انتهائي مرڪوز گلوڪوز جو ميلاپ پي آر پي يا صرف گلوڪوز کان وڌيڪ قيمتي اثرائتي ٿي سگهي ٿو.
اسان جي مطالعي ۾ ڪيتريون ئي خاميون آهن. پهريون، اسان ڪيترن ئي مختلف طريقن مان حاصل ڪيل پي آر پي استعمال ڪندا آهيون. ان جي نتيجي ۾ متضاد نتيجا نڪري سگهن ٿا. ٻيو، اسان پنهنجي ڪنهن به نموني جو بايو ڪيميڪل تجزيو ڪرڻ جي قابل نه هئاسين ته جيئن وڌيڪ صحيح طور تي اهو طئي ڪري سگهجي ته پليٽليٽ ايڪٽيويشن ٿي چڪو هو يا نه. اسان الفا گرينول ڊيگرينوليشن جي درجي يا موجودگي کي بهتر سمجهڻ لاءِ پي-سيليڪٽن، پليٽليٽ فيڪٽر 4، مونوسائيٽڪ پليٽليٽ ايگريگيٽس، يا پليٽليٽ ايڪٽيويشن جي ٻين مارڪرن کي ماپڻ چاهيون ٿا، پر اهو هن مطالعي جي دائري کان ٻاهر آهي. ٽيون، اسان اليڪٽران مائڪروسڪوپي يا ٻين طريقن سان تصديق ڪرڻ جي قابل نه هئاسين ته گلوڪوز جي سامهون آيل پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ اضافو مائڪروٽيوبول ٽينگلز تي اثر جي ڪري هو.
25٪ گلوڪوز سان WB يا PRP جي ميلاپ MPV کي وڌايو، پليٽليٽ چالو ڪرڻ جي شروعات جو اشارو ڏئي ٿو، جيتوڻيڪ هن مطالعي ۾ مجموعي يا ڊيگرينوليشن جي ترقي جو مظاهرو نه ڪيو ويو. هائپرٽونڪ گلوڪوز مرکب جي نتيجي ۾ پليٽليٽ نقصان ٿيو، ممڪن طور تي لائيٽڪ اثر جي نمائندگي ڪري ٿو. پليٽليٽس جي جزوي چالو ڪرڻ يا ليسس پليٽليٽ انجيڪشن کان پوءِ ٽشو جي بحالي جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو واضح ناهي ته اهي تبديليون ڪهڙا ڪلينڪل نتيجا آڻي سگهن ٿيون. وڌيڪ مطالعي چالو ڪرڻ يا ليسس جي وڌيڪ صحيح ماپن جو مظاهرو ڪيو آهي ۽ WB يا PRP سان هائپرٽونڪ گلوڪوز مرکب جي مختلف ڪلينڪل اثرات جو جائزو ورتو آهي.
گلوڪوز پروليفريٽو ٿراپي هڪ سادي ۽ سستي ريجنريٽو ٿراپي آهي جيڪا تيزي سان وڌي رهي آهي ۽ ڪلينڪل ريسرچ جي حمايت ڪري رهي آهي. هي مطالعو هڪ جسماني ميڪانيزم جو مشورو ڏئي ٿو، جيڪو جيڪڏهن تصديق ٿئي ٿو، ته اسان کي پروليفريٽو ٿراپي جي ريجنريٽو ميڪانيزم جو حصو سمجهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
يونيورسٽي آف مسوري، ڪنساس سٽي اسڪول آف ميڊيسن، ڪنساس سٽي، آمريڪا ۾ بايوميڊيڪل ۽ هيلٿ انفارميٽڪس
انساني مضمون: هن مطالعي ۾ سڀني شرڪت ڪندڙن رضامندي ڏني يا نه ڏني. انٽرنيشنل سوسائٽي فار سيلولر ميڊيسن ICMS-2017-003 منظوري جاري ڪئي آهي. انٽرنيشنل سوسائٽي فار سيلولر ميڊيسن جي اداري جي نظرثاني بورڊ پاران هيٺ ڏنل پروٽوڪول کي وڌيڪ استعمال لاءِ منظور ڪيو ويو آهي: عنوان: بنيادي CBC پليٽليٽ ڳڻپ جي بنياد تي پليٽليٽ سان مالا مال پلازما دوا جي پيداوار جو حساب. جانورن جا مضمون: سڀني ليکڪن تصديق ڪئي ته هن مطالعي ۾ ڪو به جانور يا ٽشو شامل نه هو. دلچسپي جو ٽڪراءُ: ICMJE يونيفارم ڊسڪلوزر فارم جي مطابق، سڀئي ليکڪ هيٺ ڏنل اعلان ڪن ٿا: ادائيگي/خدمت جي معلومات: سڀئي ليکڪ اعلان ڪن ٿا ته انهن کي جمع ڪرايل ڪم لاءِ ڪنهن به تنظيم کان مالي مدد نه ملي. مالي تعلقات: سڀئي ليکڪ اعلان ڪن ٿا ته انهن جا هن وقت يا گذريل ٽن سالن اندر ڪنهن به تنظيم سان مالي تعلقات نه آهن جيڪي جمع ڪرايل ڪم ۾ دلچسپي رکن ٿا. ٻيا تعلقات: سڀئي ليکڪ اعلان ڪن ٿا ته ڪو به ٻيو تعلق يا سرگرميون نه آهن جيڪي جمع ڪرايل ڪم کي متاثر ڪري سگهن ٿيون.
هيريسن ٽي اي، بولر جي، ريوز ڪي وغيره (مئي 17، 2022) پليٽليٽ جي ڳڻپ ۽ حجم تي گلوڪوز جو اثر: ٻيهر پيدا ٿيندڙ دوائن لاءِ اثر. علاج 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
© ڪاپي رائيٽ 2022 هيريسن ۽ ٻيا. هي هڪ کليل رسائي وارو مضمون آهي جيڪو ڪريٽو ڪامنز انتساب لائسنس CC-BY 4.0 جي شرطن تحت ورهايو ويو آهي. ڪنهن به وچولي ۾ لامحدود استعمال، ورڇ، ۽ ٻيهر پيداوار جي اجازت آهي، بشرطيڪ اصل ليکڪ ۽ ذريعو کي اعتبار ڏنو وڃي.