"ຢ່າສົງໄສເລີຍວ່າກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງພົນລະເມືອງທີ່ມີຄວາມຄິດ ແລະ ອຸທິດຕົນສາມາດປ່ຽນແປງໂລກໄດ້. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນເປັນກຸ່ມດຽວຢູ່ທີ່ນັ້ນ."
ພາລະກິດຂອງ Cureus ແມ່ນເພື່ອປ່ຽນແປງຮູບແບບການພິມເຜີຍແຜ່ທາງການແພດທີ່ມີມາດົນນານ, ເຊິ່ງການສົ່ງບົດຄົ້ນຄວ້າອາດຈະມີລາຄາແພງ, ສັບສົນ ແລະ ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ.
ພລາສມາ/prp ທີ່ອຸດົມດ້ວຍເມັດເລືອດ, ການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນເມັດເລືອດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານນ້ຳຕານໃນເລືອດ, ເມັດເລືອດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານ
ອ້າງອີງບົດຄວາມນີ້ເປັນ: Harrison TE, Bowler J, Reeves K, ແລະ ອື່ນໆ (17 ພຶດສະພາ 2022) ຜົນກະທົບຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດຕໍ່ຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ປະລິມານ: ຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູສຸຂະພາບ. Cure 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
ພລາສມາທີ່ອຸດົມດ້ວຍເກັດເລືອດ (PRP) ແລະ ສານລະລາຍນ້ຳຕານກລູໂຄສໄຮເປີໂທນິກ ແມ່ນຖືກນຳໃຊ້ທົ່ວໄປສຳລັບການສັກໃນຢາຟື້ນຟູ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຮ່ວມກັນ. ຜົນກະທົບຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສໄຮເປີໂທນິກຕໍ່ການລະລາຍ ແລະ ການກະຕຸ້ນຂອງເກັດເລືອດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ມີການລາຍງານມາກ່ອນ. ພວກເຮົາໄດ້ທົດສອບຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ຈຳນວນເກັດເລືອດ ແລະ ເມັດເລືອດແດງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະລິມານຈຸລັງໃນ PRP ແລະ ເລືອດທັງໝົດ (WB). ການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງຈຳນວນເກັດເລືອດເກີດຂຶ້ນກັບສ່ວນປະສົມນ້ຳຕານກລູໂຄສທັງໝົດທີ່ປະສົມກັບ PRP ຫຼື ເລືອດທັງໝົດ, ສອດຄ່ອງກັບການລະລາຍບາງສ່ວນ. ຫຼັງຈາກນາທີທຳອິດ, ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຍັງຄົງທີ່, ຊີ້ບອກເຖິງການສະສົມຂອງເມັດເລືອດຂາວທີ່ເຫຼືອຢ່າງໄວວາຈົນເຖິງລະດັບ hypertonicity ທີ່ຮ້າຍແຮງ (>2000 mOsm). ຫຼັງຈາກນາທີທຳອິດ, ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຍັງຄົງທີ່, ຊີ້ບອກເຖິງການສະສົມຂອງເມັດເລືອດຂາວທີ່ເຫຼືອຢ່າງໄວວາຈົນເຖິງລະດັບ hypertonicity ທີ່ຮ້າຍແຮງ (>2000 mOsm). После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю акхомоста тромбоцитов до экстремального (>2000 мОсм) гипертонуса. ຫຼັງຈາກນາທີທຳອິດ, ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຍັງຄົງທີ່, ຊີ້ບອກເຖິງການສະສົມຂອງເມັດເລືອດຂາວທີ່ເຫຼືອຢ່າງໄວວາຈົນເຖິງລະດັບ hypertonicity ທີ່ຮ້າຍແຮງ (>2000 mOsm).第一分钟后，血小板计数保持稳定，表明残余血小板迅速适应极端（> 2000 mOsm稳）高2000 mOsm) 高渗状态. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю адаптстатию тромбоцитов к экстремальному (>2000 мОсм) гиперосмолярному состоянию. ຫຼັງຈາກນາທີທຳອິດ, ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຍັງຄົງທີ່, ຊີ້ບອກເຖິງການປັບຕົວຢ່າງໄວວາຂອງເມັດເລືອດຂາວທີ່ເຫຼືອໄປສູ່ສະພາບ hyperosmolar ທີ່ສຸດ (>2000 mOsm).ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສ 25% ຂຶ້ນໄປເຮັດໃຫ້ປະລິມານເມັດເລືອດສະເລ່ຍ (MPV) ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊີ້ບອກເຖິງໄລຍະຕົ້ນຂອງການກະຕຸ້ນເມັດເລືອດ. ຈຳເປັນຕ້ອງມີການສຶກສາເພີ່ມເຕີມເພື່ອກຳນົດວ່າການແຕກຂອງເມັດເລືອດ ຫຼື ການກະຕຸ້ນເກີດຂຶ້ນຫຼືບໍ່ ແລະ ການສັກນ້ຳຕານກລູໂຄສແບບ hypertonic ຢ່າງດຽວ ຫຼື ຮ່ວມກັບ PRP ອາດຈະໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານຄລີນິກເພີ່ມເຕີມຫຼືບໍ່.
ໃນຊຸມປີ 1950, ໝໍຜ່າຕັດຊາວອາເມລິກາ George Hackett ໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າລາວສາມາດບັນເທົາອາການປວດຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ຫຼັງໄດ້ຢ່າງຖາວອນໃນຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໂດຍການສັກສານລະລາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໃຫຍ່ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເອັນ ແລະ ເສັ້ນເອັນ. ການທົດລອງຂອງລາວກ່ຽວກັບກະຕ່າຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງລາວເອີ້ນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຕີບໃຫຍ່, ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເອັນຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ແຂງແຮງຂຶ້ນ. ການສຶກສາດ້ານຈຸລະພາກໄດ້ຢືນຢັນວ່າ collagen ໃໝ່ຖືກຜະລິດໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້ [1].
ໃນຊ່ວງສອງສາມທົດສະວັດທຳອິດ, ມີຫຼາຍວິທີແກ້ໄຂບັນຫາການແຈກຢາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຮອດຊຸມປີ 1990, ຜູ້ປະຕິບັດສ່ວນໃຫຍ່ຖືວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງເປັນວິທີການທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົນໄກການອອກລິດຍັງບໍ່ຊັດເຈນ.
ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໜ້ອຍຫຼາຍໄດ້ຖືກດຳເນີນໃນສະຕະວັດທີ 20 ຫຼັງຈາກຜົນງານຂອງ Hackett. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຊຸມປີ 2000 ມີຄວາມສົນໃຈຄືນໃໝ່ ແລະ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການເສີມສ້າງໄດ້ສຳເລັດສຳລັບການປິ່ນປົວອາການປວດຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ [2], ພະຍາດຂໍ້ອັກເສບຂອງຫົວເຂົ່າ [3], ແລະ ໂຣກຂໍ້ອັກເສບດ້ານຂ້າງ [4].
ການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຈຸລັງລຳຕົ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງຕ້ອງກະຕຸ້ນການເຄື່ອນຍ້າຍ, ການຈຳລອງ, ແລະ ການຈຳແນກຂອງຈຸລັງລຳຕົ້ນ. ພວກເຮົາສົມມຸດຕິຖານວ່າເມັດເລືອດອາດຈະເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຜູ້ສົ່ງຂ່າວ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງອາດເຮັດໃຫ້ເມັດເລືອດປ່ອຍໄຊໂຕໄຄນ໌ ແລະ ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມຂະບວນການຟື້ນຟູ, ໂດຍສະເພາະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງລຳຕົ້ນໄປສູ່ພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງ.
ການກະຕຸ້ນຂອງເກັດເລືອດມັກຈະເກີດຂຶ້ນກ່ອນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງແຄວຊຽມພາຍໃນຈຸລັງ [5]. Liu ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ ໃນປີ 2008 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງຊ່ອງທາງ transient receptor potential canonical type 6 (TRPC6) ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການໄຫຼເຂົ້າຂອງໄອອອນແຄວຊຽມເຂົ້າໄປໃນເກັດເລືອດ [6]. ການສຶກສາອີກອັນໜຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສໍາຜັດກັບໄອອອນແຄວຊຽມຂອງເຂດຂອບຂອງ microtubule ເຮັດໃຫ້ການຜ່ອນຄາຍ, ການຂະຫຍາຍຕົວ, ແລະ ການຜິດຮູບຂອງເຂດຂອບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງຈາກແຜ່ນດິດເປັນຮູບຊົງກົມ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ປະລິມານເກັດເລືອດສະເລ່ຍ (MPV) [7].
ສົມມຸດຕິຖານຂອງພວກເຮົາໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນວ່າການສຳຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຂດຂອບຂອງ microtubule ແລະສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນຈຸລັງ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV.
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທຸກຄົນໄດ້ເຊັນແບບຟອມຍິນຍອມຫຼັງຈາກລາຍລະອຽດຂອງການສຶກສາໄດ້ຖືກອະທິບາຍ ແລະ ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ມີພຽງແຕ່ຕົວຢ່າງ PRP ທີ່ມີ hematocrit ຫຼາຍກວ່າ 2% ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ ເພື່ອໃຫ້ຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ (erythrocyte) ແລະ ປະລິມານສະເລ່ຍຂອງເມັດເລືອດແດງ (MCV) ສາມາດລວມເຂົ້າເພື່ອການປຽບທຽບ.
ການສຶກສາໄດ້ດຳເນີນເປັນສີ່ໄລຍະ, ໄລຍະທຳອິດແມ່ນ PRP ແລະ ໄລຍະທີ່ເຫຼືອແມ່ນເລືອດທັງໝົດ (ຕາຕະລາງທີ 1). ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້ [8], ແຮງໜີສູນກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດ (RCF, ແຮງ g) ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ຈາກຈຸດກາງ (Rmid, ເປັນຊັງຕີແມັດ) ຂອງຖັນເລືອດໃນເຂັມສີດຢາໜີສູນກາງ. ພວກເຮົາເລືອກທີ່ຈະໃຊ້ MPV ເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເມັດເລືອດ ແລະ ການນັບເມັດເລືອດເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງການລະລາຍຂອງເມັດເລືອດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ, ເຊິ່ງທັງສອງຢ່າງນີ້ສາມາດວັດແທກໄດ້ງ່າຍໃນເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດມາດຕະຖານ.
ໃນໄລຍະທຳອິດ, ມີອາສາສະໝັກ 47 ຄົນໄດ້ບໍລິຈາກຕົວຢ່າງເລືອດ - ໜຶ່ງຫຼອດຂອງກົດເອທິລີນໄດອາມີນເຕຕຣາເຊຕິກ (EDTA) ແລະ ຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ PRP ໜຶ່ງຕົວຢ່າງ (ຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດດ້ວຍໂຊດຽມຊິເທຣດ (NaCl, 3%)) (ຕາຕະລາງທີ 1). ໃສ່ເຄື່ອງກວດເລືອດໃສ່ໃນທໍ່ທັນທີ. ການນັບເລືອດທີ່ສົມບູນ (CBC) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕົວຢ່າງ EDTA ເປັນສາມຄັ້ງ, ແລະຕົວຢ່າງ NaCl ໄດ້ຖືກວິເຄາະເປັນສາມຄັ້ງສຳລັບການວິເຄາະ CBC, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ PRP ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີການຕ່າງໆທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ [8]. ຕົວຢ່າງ PRP ທັງໝົດໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປั่นແຍກທີ່ 900–1000 g. ປະສົມຕົວຢ່າງ PRP ແຕ່ລະອັນໃສ່ເຄື່ອງປະສົມ vortex ເປັນເວລາ 5–10 ວິນາທີ, ຈາກນັ້ນແບ່ງ aliquots 0.5 ml ຫ້າອັນອອກເປັນທໍ່.
ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງການສຳຜັດກັບເມັດເລືອດຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ນ້ຳຕານໃນນ້ຳໃນປະລິມານເທົ່າກັນ (0.5 ມລ) ຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ 0%, 5%, 12.5%, 25%, ແລະ 50% ໄດ້ຖືກປະສົມກັບຕົວຢ່າງເມັດເລືອດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສ່ວນປະສົມນ້ຳຕານໃນເລືອດ 0%, 2.5%, 6.25%, 12.5% ​​ແລະ 25% ແລະ ປະສົມທໍ່ໃສ່ເຄື່ອງສັ່ນຫຼອດທົດລອງເປັນເວລາ 15 ນາທີ. TAC ຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະສົມໄດ້ຖືກວິເຄາະເປັນສາມເທົ່າຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ. ຈຳນວນເມັດເລືອດ (PLT), ຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, MCV, ແລະ MPV ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍສະເລ່ຍສຳລັບແຕ່ລະທໍ່, ແລະ ຈຳນວນເມັດເລືອດສະເລ່ຍ, ຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, MCV, ແລະ MPV ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ສຳລັບຕົວຢ່າງ PRP ທັງໝົດ.
ຫຼັງຈາກການເກັບກຳຂໍ້ມູນໄລຍະທຳອິດສຳເລັດແລ້ວ, ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງປະລິມານເມັດເລືອດໃນເມັດເລືອດ PRP ຫຼັງຈາກການຕື່ມ D50W. ເມັດເລືອດ PRP ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເປັນຕົວແທນຂອງເມັດເລືອດທັງໝົດໃນເລືອດ, ແລະ ສື່ກາງ PRP ແຕກຕ່າງຈາກສື່ກາງ WB. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈດຳເນີນການທົດລອງໄລຍະທີສອງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການເພີ່ມ D50W ໃສ່ໃນເລືອດທັງໝົດ.
ສຳລັບຮອບທີສອງ, ພວກເຮົາໄດ້ເລືອກຂະໜາດຕົວຢ່າງ 30 ໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບຈາກຊຸດທຳອິດ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນພາກການວິເຄາະ. ໃນຊຸດນີ້, ອາສາສະໝັກ 20 ຄົນໄດ້ບໍລິຈາກຕົວຢ່າງເລືອດ (ຕາຕະລາງທີ 1). ເລືອດທັງໝົດ (1.8 ມລ) ໄດ້ຖືກດູດເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາ 3 ມລ ແລະ ປະສົມຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດດ້ວຍ NaCl 0.2 ມລ 40%. ເຂັມສັກຢາເລືອດທັງໝົດໄດ້ຖືກປະສົມເປັນເວລາຫ້າວິນາທີດ້ວຍເຄື່ອງປະສົມ vortex ແລະ CBC ໄດ້ຖືກວິເຄາະເປັນສາມຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການວິເຄາະ, ເລືອດຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນນ້ຳຕານ glucose 50% 2 ມລ ໃນເຂັມສັກຢາ 5 ມລ (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານສຸດທ້າຍແມ່ນປະມານ 25% (D25) ແລະ ວາງໄວ້ໃນທໍ່ສັ່ນເປັນເວລາ 30 ນາທີ. ຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ, D25/CBC ໃນເຂັມສັກຢາ WB ໄດ້ຖືກວິເຄາະເປັນສາມຄັ້ງ. ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ, ຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, MCV, ແລະ MPV ຕໍ່ເຂັມສັກຢາໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍສະເລ່ຍ, ແລະ ຄ່າສະເລ່ຍ PLT, ຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, MCV, ແລະ MPV ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ສຳລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງກ່ອນ ແລະ ຫຼັງຈາກຕື່ມນ້ຳຕານ glucose.
ເນື່ອງຈາກວ່າເມັດເລືອດໃນເລືອດທັງໝົດມັກຈະໄດ້ຮັບນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ຳຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ ເນື່ອງຈາກການສັກທີ່ມີການບຸກລຸກໜ້ອຍທີ່ສຸດ, ແລະ ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ຈະລວມ PRP ກັບນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງກ່ອນການສັກ, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສຶກສານ້ຳຕານໃນເລືອດສູງຮ່ວມກັບ WB ໃນພາກທີ 1. ຂັ້ນຕອນທີສາມ ແລະ ສີ່. ໃນແຕ່ລະໄລຍະ, ອາສາສະໝັກ 20 ຄົນໄດ້ບໍລິຈາກ ACD-A (ກົດທີ່ມີ trisodium citrate (22.0 g/l), ກົດ citric (8.0 g/l) ແລະ ນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງ (24.5 g/l), ສານລະລາຍ dextrose citrate) 7-8 ml ສຳລັບຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ (ຕາຕະລາງທີ 1). ມີພຽງແຕ່ສ່ວນປະສົມຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດຫຼາຍກວ່າ 12.5% ​​​​ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດອັດຕາສ່ວນຂອງຂອບເຂດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV. ໃນຂັ້ນຕອນທີສາມ, ເລືອດ 1 ml ຖືກວາງໄວ້ໃນຫຼອດທົດລອງ. ຈາກນັ້ນ, ປະສົມເລືອດໃສ່ເຄື່ອງປະສົມ vortex ເປັນເວລາ 10 ວິນາທີ ໂດຍການຕື່ມນ້ຳຕານ glucose 30%, glucose 40%, ຫຼື glucose 50% ຈຳນວນ 1 ມລ ໃສ່ທໍ່ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານ glucose ສຸດທ້າຍທີ່ 15%, 20%, ແລະ 25% ຕາມລຳດັບ. ຕົວຢ່າງເລືອດນ້ຳຕານ glucose ໄດ້ຖືກວິເຄາະຫາ CBC ທັນທີຫຼັງຈາກປະສົມ ແລະ ເຮັດຊ້ຳອີກທຸກໆສອງນາທີເປັນເວລາ 30 ນາທີ.
ໃນລະຫວ່າງການປະສົມເບື້ອງຕົ້ນ, ການເພີ່ມນ້ຳຕານ glucose ໃນອັດຕາສ່ວນ 1:1 ແລະ WB ຫຼື PRP ຈະເຮັດໃຫ້ເມັດເລືອດໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກວ່າ 25% ເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ. ໃນຂັ້ນຕອນທີສີ່, ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງນ້ຳຕານ glucose ໃນອັດຕາສ່ວນສູງສຸດເບື້ອງຕົ້ນຕໍ່າສຸດ ແລະ ທົດສອບຂີດຈຳກັດສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບຂອງນ້ຳຕານ glucose, ພວກເຮົາໄດ້ເພີ່ມເລືອດພຽງແຕ່ຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງໃສ່ D25W ຫຼື D50W. ໃສ່ D25W ຫຼື D50W 1 ມລ ໃນທໍ່ ແລະ ຕື່ມ WB 0.2 ມລ ໃນຂະນະທີ່ປັ່ນຕົວຢ່າງເປັນເວລາ 10 ວິນາທີ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ເລືອດໄດ້ຮັບນ້ຳຕານ glucose ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປະມານ 20% ເໜືອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ, ແທນທີ່ຈະເປັນ 50% ເໜືອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍຄືກັບໃນໄລຍະທີ 3, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານ glucose ສຸດທ້າຍຢູ່ທີ່ 20.8% ແລະ 41.6%. ຕົວຢ່າງປະສົມໄດ້ຖືກວິເຄາະໃນຊ່ວງເວລາດຽວກັນກັບໃນຂັ້ນຕອນທີ 3.
ໃນຂັ້ນຕອນທຳອິດຂອງແຕ່ລະຊຸດການລະລາຍນ້ຳຕານໃນເລືອດ, ມີການເກັບຕົວຢ່າງ 30 ຕົວຢ່າງ ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນຂະໜາດຕົວຢ່າງທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການສຶກສາທົດລອງ [9]. ໃນຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະໄລຍະ (ລວມທັງໄລຍະທຳອິດ), ໃຫ້ປະເມີນຄວາມພຽງພໍຂອງຂະໜາດຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ສູດທີ່ໃຊ້ເພື່ອກຳນົດຂະໜາດຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປະເມີນຄ່າສະເລ່ຍຂອງຕົວແປຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປະຊາກອນໜຶ່ງ. ສູດ n = Z2 x SD2 /E2. ໃນສົມຜົນນີ້, Z ແມ່ນຄະແນນ Z, SD ແມ່ນຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, ແລະ E ແມ່ນຄວາມຜິດພາດທີ່ຕ້ອງການ [10]. ອັລຟາຂອງພວກເຮົາແມ່ນ 0.05, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຄ່າ Z ເທົ່າກັບ 1.96, ແລະພວກເຮົາຄາດວ່າຈະມີຄວາມຜິດພາດເທົ່າກັບ 5 (ເປັນເປີເຊັນ). ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງແກ້ໄຂຄ່າສຳລັບ n = (1.962 x SD2)/52. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຂະໜາດຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງການສຳລັບແຕ່ລະໄລຍະແມ່ນນ້ອຍກວ່າຈຳນວນຕົວຈິງທີ່ເກັບກຳມາ.
ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ 1, 3 ແລະ 4 ໂດຍໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງ, ຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍການປຽບທຽບການປ່ຽນແປງສ່ວນໜຶ່ງລະຫວ່າງເວລາ 0 ແລະແຕ່ລະເວລາຕໍ່ມາ (ໄລຍະທີ 1 ເວລາ 15 ນາທີ, ໄລຍະທີ 3 ເວລາ 15 ນາທີ). ແລະສີ່ເວລາເວລາ 15 ວິນາທີ, ຈາກນັ້ນທຸກໆສອງນາທີ.) ອັດຕາການປ່ຽນແປງສຳລັບແຕ່ລະໄລຍະເວລາໄດ້ຖືກປຽບທຽບໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ Mann-Whitney U ເພາະວ່າຂໍ້ມູນບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດຕາມການແຈກຢາຍປົກກະຕິຕາມທີ່ກຳນົດໂດຍການທົດສອບຄວາມປົກກະຕິຂອງ Shapiro-Wilk. ເນື່ອງຈາກການວິເຄາະ 1 ຕໍ່ 1 ຂອງຫຼາຍກຸ່ມ (ຫ້າ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຂັ້ນຕອນທຳອິດ, ທີສາມ ແລະ ທີສີ່ (ທັງໝົດຫ້າ), ການແກ້ໄຂ Bonferroni ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອປັບຄ່າອັລຟາທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ເປັນ ≤0.01 ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ ≤0.05.
ການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສໃນເລືອດທັງໝົດ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ໃນເມັດເລືອດຂາວ PRP ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສ >12.5%: ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ PRP ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໜຶ່ງຫາຫ້າເທົ່າເມື່ອທຽບກັບເລືອດທັງໝົດເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວິທີການ (ບໍ່ໄດ້ສະແດງ). ການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທັງໝົດຂອງເດັກສ໌ໂທຣສທີ່ມີລະດັບ hypertonic ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ໃນເມັດເລືອດຂາວ PRP ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເດັກສ໌ໂທຣສ >12.5%: ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ PRP ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໜຶ່ງຫາຫ້າເທົ່າເມື່ອທຽບກັບເລືອດທັງໝົດເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວິທີການ (ບໍ່ໄດ້ສະແດງ). Уменьшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV концентрации декстрозы > 12,5%: количество тромбоцитов PRP увеличилось в 1-5 раз по сравнению с вейцейхо днайцению свьйцей днкьйцей днайцейхо зависимости от метода (не показано). ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດລົງທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສໃນເລືອດທັງໝົດ ແລະ MPV ເພີ່ມຂຶ້ນໃນເມັດເລືອດຂາວ PRP ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສ >12.5%: ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ PRP ເພີ່ມຂຶ້ນ 1-5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບເລືອດທັງໝົດເບື້ອງຕົ້ນ, ຂຶ້ນກັບວິທີການ (ບໍ່ໄດ້ສະແດງ). ).在> 12.5% ​​的葡萄糖浓度下，所有浓度的高渗葡萄糖降低血小板计数，PRP 血小板中MPV增加：与基线全血相比，PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5倍，因方法而异（迪）。 ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ >12.5%, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງຈະຫຼຸດຈຳນວນເລືອດ, MPV ໃນເລືອດຂອງ PRP ເພີ່ມຂຶ້ນ: ເມື່ອທຽບກັບ 与基线全血, ຈຳນວນເລືອດຂອງ PRP ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 1 ຫາ 5 ເທົ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (ບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍ). При концентрациях глюкозы >12,5% все концентрации гипертонической глюкозы снижали количестовы шлитом, бом тромбоцитах PRP: количество тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5-кратных концентраций по сравниснию концентрациями цельной крови, в зависимости от метода (не описано ). ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ >12.5%, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງທັງໝົດເຮັດໃຫ້ຈຳນວນເມັດເລືອດຫຼຸດລົງ ແລະ MPV ເພີ່ມຂຶ້ນໃນເມັດເລືອດ PRP: ຈຳນວນເມັດເລືອດ PRP ເພີ່ມຂຶ້ນ 1 ຫາ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດທັງໝົດໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຂຶ້ນກັບວິທີການ (ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍ).ຮູບທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຳນວນເມັດເລືອດຫຼຸດລົງເກືອບ 75% ຫຼັງຈາກການລະລາຍໃນນໍ້າ ແລະ 20-30% ຫຼັງຈາກການລະລາຍ 15 ນາທີດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນໍ້າຕານກລູໂຄສທີ່ແຕກຕ່າງກັນເມື່ອທຽບກັບ PRP ພື້ນຖານ ແລະ ການລະລາຍ 1:1 ທີ່ປັບຕາມປະລິມານ (1- k1 ດ້ວຍການແກ້ໄຂປະລິມານ). k -1 ການປັບປຸງພັນ).1 ການປັບປຸງພັນ).
ຈຳນວນຂອງຈຸລັງໃນແຕ່ລະການເຈືອຈາງແມ່ນສະແດງເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຈຳນວນເດີມກ່ອນການເຈືອຈາງ.
MPV ຫຼຸດລົງໜ້ອຍທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງການຜະລິດ PRP, ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຕື່ມອີກໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການເຈືອຈາງເປັນ 12.5% ​​ໃນນໍ້າ ຫຼື ນໍ້າຕານກລູໂຄສ (ລວມທັງສ່ວນປະສົມນໍ້າຕານກລູໂຄສ PRP 25%) ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍກວ່າ 20% ຫຼັງຈາກການເຈືອຈາງໃນສານລະລາຍນໍ້າຕານກລູໂຄສ 50% (ຮູບທີ 2). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເມັດເລືອດແດງບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງທີ່ສຳຄັນໃນປະລິມານທີ່ການເຈືອຈາງໃດໆນອກຈາກ H2O.
ປະລິມານສະເລ່ຍຂອງຈຸລັງໃນແຕ່ລະການລະລາຍແມ່ນສະແດງເປັນເປີເຊັນຂອງປະລິມານເດີມກ່ອນການລະລາຍ.
ການຫຼຸດລົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນແຕ່ບໍ່ຊັດເຈນໃນຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ CVR ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ BC ທີ່ໄດ້ຮັບນ້ຳຕານ glucose 50% (ເພື່ອປະສົມກັບນ້ຳຕານ glucose 25%). ຕາຕະລາງທີ 2 ປຽບທຽບຈຳນວນຈຸລັງ ແລະ ປະລິມານຈຸລັງໃນເລືອດທັງໝົດທີ່ເຈືອຈາງໃນ 50% dextrose ກັບຂໍ້ມູນ PRP ໄລຍະທີ 1 ທີ່ເຈືອຈາງໃນ 50% dextrose. ການປ່ຽນແປງໃນຈຳນວນ RBC ແລະ RBC MCV ບໍ່ຊັດເຈນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນຈຸດສຸມຂອງຄວາມສົນໃຈຂອງພວກເຮົາ.
SD = ຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, MD = ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມໂດຍສະເລ່ຍ, SE = ຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍສະເລ່ຍ, RBC = ເມັດເລືອດແດງ, PLT = ເມັດເລືອດ, PRP = ພລາສມາທີ່ອຸດົມດ້ວຍເມັດເລືອດ, WB = ເລືອດທັງໝົດ
ຫຼັງຈາກເພີ່ມ D50W ໃສ່ WB, ເປີເຊັນການສູນເສຍເມັດເລືອດທີ່ປັບດ້ວຍການເຈືອຈາງແມ່ນ 7.7% (310±73 ທຽບກັບ 286±96) ເມື່ອທຽບກັບ 17.8% ສຳລັບການເຈືອຈາງ PRP ໃນ D50W (664±348 ທຽບກັບ 544±277). MPV WB ເພີ່ມຂຶ້ນ 16.8% (ຈາກ 10.1 ± 0.5 ເປັນ 11.8 ± 0.6), ໃນຂະນະທີ່ MPV PRP ເພີ່ມຂຶ້ນ 26% (9.2 ± 0.8 ທຽບກັບ 11.6 ± 0.7). ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍສະເລ່ຍໃນທັງການຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແມ່ນຫຼາຍກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບ PRP, ແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດພາຍໃນ WB ແມ່ນເກືອບມີຄວາມໝາຍ (310 ± 73 ຫາ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແມ່ນມີຄວາມໝາຍ (10.1 ± 0.5 ຫາ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001). ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍສະເລ່ຍໃນທັງການຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແມ່ນຫຼາຍກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບ PRP, ແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດພາຍໃນ WB ແມ່ນເກືອບມີຄວາມໝາຍ (310 ± 73 ຫາ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແມ່ນມີຄວາມໝາຍ (10.1 ± 0.5 ຫາ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001).ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍສະເລ່ຍໃນທັງການຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ CVR ແມ່ນສູງກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍ PRP, ແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດພາຍໃນ WB ແມ່ນເກືອບມີຄວາມໝາຍ (310 ± 73 ຫາ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06).увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001). ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ (ຈາກ 10.1 ± 0.5 ເປັນ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001).尽管PRP 在血小板计数减少和MPV 增加方面的平均差异显着更大，但WB的更多内容到11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001).尽管 PRP 在血小板计数和和增加方面的平均差异显着的大，但但内血宏氿几乎是显着的（（310 ± 73至 286 ± 96 (-7.7%)）； p = .06）和MPV的增加是显着的（10.1 ± 10.5） p. < .001).ການປ່ຽນແປງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດພາຍໃນ WB ແມ່ນເກືອບມີຄວາມໝາຍຫຼາຍ (ຈາກ 310 ± 73 ເປັນ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), ເຖິງແມ່ນວ່າ PRP ມີຄວາມແຕກຕ່າງສະເລ່ຍທີ່ໃຫຍ່ກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV. ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແມ່ນມີຄວາມໝາຍຫຼາຍ.(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р< 0,001). (ຈາກ 10.1 ± 0.5 ຫາ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001).
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສ 20% ແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອເບິ່ງການປ່ຽນແປງທີ່ສຳຄັນໃນ MPV, ແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງ MPV ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກວ່າທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍຂອງ 25%. ການສູນເສຍເມັດເລືອດຂາວມີຄວາມໝັ້ນຄົງຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CVR, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, CVR ໄດ້ຟື້ນຟູຢ່າງໄວວາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສສຸດທ້າຍ 25%, ເຊິ່ງສູງກວ່າລະດັບ CVR ທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສສຸດທ້າຍ 20% ແລະ 15% ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຮູບທີ 3 ແລະຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຕາຕະລາງທີ 3; ກ່ອງທີ່ມີຮົ່ມ). ໝາຍເຖິງຄ່າ p ≤ alpha ດ້ວຍການແກ້ໄຂ Bonferroni ຂອງ 0.01). ນອກຈາກນີ້ຍັງມີການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຈຳນວນ PLT, ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 0-15 ວິນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍັງຄົງທີ່ (ຈາກ 15 ວິນາທີເຖິງ 30 ນາທີ; ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຕາຕະລາງທີ 4).
ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດທັງໝົດເຮັດໃຫ້ MPV ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ຕາມມາດ້ວຍການຟື້ນຕົວທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍກວ່າ 20%. ນິທານສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານຫຼັງຈາກການເຈືອຈາງ. D15, D20 ແລະ D25 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນການເຈືອຈາງ 1:1. D21 ແລະ D41 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນການເຈືອຈາງ 1:5.
ຕາຕະລາງທີ 4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດເມື່ອເຈືອຈາງໃນນ້ຳຕານກລູໂຄສແບບ hypertonic. ພວກເຮົາໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມສຳພັນທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາລະຫວ່າງການຫຼຸດລົງທັນທີຂອງຈຳນວນ PLT ທີ່ການເຈືອຈາງ 1:1 ແລະ ທີ່ການເຈືອຈາງ 1:5. ເມື່ອປຽບທຽບການເຈືອຈາງ 1:1 ເປັນກຸ່ມດຽວກັບການເຈືອຈາງ 1:5, ກຸ່ມ 1:1 ມີການຫຼຸດລົງທັນທີຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດໜ້ອຍກວ່າກຸ່ມ 1:5 66±48,000 (23%) ທຽບກັບ 99±69,000 (37%). , p = 0.014) ໃນກຸ່ມ 1:5. ຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງເບື້ອງຕົ້ນຢູ່ຈຸດວັດແທກທຳອິດ, ຈຳນວນເມັດເລືອດເປັນເປີເຊັນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສຈະຄົງທີ່ (ຮູບທີ 4).
ເມື່ອເພີ່ມເລືອດທັງໝົດເຂົ້າໃນນ້ຳຕານໃນອັດຕາສ່ວນ 1:1, ຈຳນວນເມັດເລືອດຈະຫຼຸດລົງປະມານ 25%. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອເພີ່ມເລືອດທັງໝົດໃນອັດຕາສ່ວນ 1:5, ການຫຼຸດລົງຈະຫຼາຍກວ່າຫຼາຍ - ປະມານ 50%.
ນ້ຳຕານກລູໂຄສ 41% ເພີ່ມ MPV ໄດ້ໄວ ແລະ ຫຼາຍກວ່າ 25% ຫຼື 21%. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ MPV ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3. ໃນການເຈືອຈາງອື່ນໆທັງໝົດ, ບໍ່ມີການຫຼຸດລົງໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ MPV ທັນທີຫຼັງຈາກການເພີ່ມນ້ຳຕານກລູໂຄສ 50%. ເມື່ອໃຊ້ນ້ຳຕານກລູໂຄສ 25% (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສ 20.8% ໃນການເຈືອຈາງສຸດທ້າຍ), ການປ່ຽນແປງຂອງ MPV ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບການປ່ຽນແປງຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສ 20% ໃນການເຈືອຈາງ 1:1 (ຮູບທີ 3). ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງ MPV ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະໃຫຍ່ກວ່າຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປະສົມ 41% ກ່ວາຢູ່ທີ່ 25%, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ MPV ລະຫວ່າງ 41% ແລະ 25% ຫຼັງຈາກ 16 ນາທີບໍ່ມີຄວາມໝາຍອີກຕໍ່ໄປ (ຕາຕະລາງທີ 3, ເບື້ອງຂວາ). ມັນຍັງເປັນທີ່ໜ້າສົນໃຈວ່ານ້ຳຕານກລູໂຄສ 25% ເພີ່ມ MPV ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າ 20.8%.
ການສຶກສາໃນຫຼອດທົດລອງນີ້ໄດ້ຢືນຢັນບາງສ່ວນກ່ຽວກັບສົມມຸດຕິຖານຂອງພວກເຮົາ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງການລະລາຍເມັດເລືອດບາງສ່ວນໂດຍການປະສົມຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສ, ການສະສົມເມັດເລືອດຢ່າງໄວວາໄປສູ່ລະດັບ hypertonicity ທີ່ສຸດ, ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ MPV ໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ > 25% ຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສ hypertonic. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງການລະລາຍເມັດເລືອດບາງສ່ວນໂດຍການປະສົມຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສ, ການສະສົມເມັດເລືອດຢ່າງໄວວາໄປສູ່ລະດັບ hypertonicity ທີ່ສຸດ, ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ MPV ໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ > 25% ຂອງເດັກສ໌ໂຕຣສ hypertonic. Он показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацию тромесью декстрозы, быструю аккомодацию тромбоците гипертонуса и значительное повышение MPV в ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы > 25%. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງການລະລາຍເມັດເລືອດບາງສ່ວນດ້ວຍ dextrose, ການປັບຕົວຂອງເມັດເລືອດຢ່າງໄວວາຈົນເຖິງ hypertonicity ທີ່ສຸດ, ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ MPV ໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ລະດັບ hypertonic dextrose >25%.它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解，血小板快速适应极端鍔帏。浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它显示出通过葡萄糖潜在的部分血小板溶解血小板快速适应枘縫高。响应> 25% 浓度高渗葡萄糖时时 mpv 显着。。。。 Он показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацию тромртацино гипертонусу и значительное увеличение MPV в ответ на концентрацию гипертонической глюкозы > 25%. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງການລະລາຍຂອງເມັດເລືອດບາງສ່ວນໂດຍສ່ວນປະສົມຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສ, ການປັບຕົວຂອງເມັດເລືອດຢ່າງໄວວາຕໍ່ກັບ hypertonicity ທີ່ສຸດ, ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ MPV ໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ hypertonic glucose >25%.ການເພີ່ມຂຶ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສູງສຸດຢູ່ທີ່ 41.6% ການສຳຜັດກັບນ້ຳຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ໄດ້ເຂົ້າໃກ້ 25% ການສຳຜັດກັບນ້ຳຕານໃນເລືອດປະມານ 20 ນາທີຫຼັງຈາກການສຳຜັດ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເມັດເລືອດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກນ້ຳຕານກລູໂຄສ. ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າປະລິມານຂອງ PLT ຫຼຸດລົງໃນທຸກໆການລະລາຍນ້ຳຕານກລູໂຄສ. ການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດໃນການລະລາຍນ້ຳ H2O (0%) ຂອງຊຸດ PRP ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະລາຍຂອງ osmotic. ອີກທາງເລືອກໜຶ່ງ, ນີ້ອາດຈະເປັນສິ່ງປະດິດທີ່ເກີດຈາກການຈັບຕົວເປັນກ້ອນຂອງເມັດເລືອດ, ແຕ່ນີ້ກົງກັນຂ້າມກັບການຂາດການປ່ຽນແປງ MPV ໃນການລະລາຍນີ້. ການຄົ້ນພົບນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດບາງຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ກັບ hypoosmolarity.
ໃນການລະລາຍນ້ຳຕານກລູໂຄສທັງໝົດໃນອັດຕາສ່ວນ 1:1, ປະລິມານຂອງ PLT ຫຼຸດລົງ 20-30%, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຫຼຸດລົງ 5W (hypotonic ທີ່ 252 mOsm), ເຊິ່ງອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ແມ່ນ osmotic ສະເພາະຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສ, ເນື່ອງຈາກທັງ PLT ແລະ MPV ຍັງຄົງບໍ່ປ່ຽນແປງທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສເພີ່ມຂຶ້ນສາມເທົ່າຈາກ D5W ເປັນ D25W. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ PLT ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍເມື່ອ osmolarity ເພີ່ມຂຶ້ນ.
ການຫຼຸດລົງຂອງ PLT ລະຫວ່າງການລະລາຍ 1:1 ແລະ 1:5 ໝາຍຄວາມວ່າຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ສຸດທ້າຍ. ຖ້າມັນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເບື້ອງຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຮົາຄາດວ່າຈະເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງໃນການຫຼຸດຜ່ອນ PLT ລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 1:1. ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ເຮັດ. ຖ້າຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສສຸດທ້າຍເທົ່ານັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ຄາດຫວັງວ່າຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຼາຍລະຫວ່າງການລະລາຍ 20% 1:1 ແລະ ການລະລາຍ 20.8% 1:5. ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດມັນ.
ຖ້າການສູນເສຍເມັດເລືອດເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການລະລາຍຂອງເມັດເລືອດ, ຈະມີການສ້າງ lysate ບາງສ່ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ cytokines ແລະປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຈະຖືກປ່ອຍອອກສູ່ສະພາບແວດລ້ອມນອກຈຸລັງ. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ lysate ຂອງເມັດເລືອດມີປະສິດທິພາບເກືອບເທົ່າກັບ PRP ຄືກັບວິທີແກ້ໄຂການຂະຫຍາຍຕົວ [11]. PRP ເອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການປິ່ນປົວການຂະຫຍາຍຕົວ [12-14].
ເກັດເລືອດທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະໄຫຼວຽນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງແຜ່ນດິດທີ່ເສີມດ້ວຍໂຄງສ້າງພາຍໃນຫຼາຍຢ່າງ. ໃນລະຫວ່າງການກະຕຸ້ນ, ພວກມັນຈະມີຮູບຮ່າງກົມ ຫຼື ຮູບຮ່າງອາມີບາຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ປະລິມານເພີ່ມຂຶ້ນ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປະລິມານຕ້ອງການການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພື້ນທີ່ຜິວໜ້າ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການຮົ່ວໄຫຼຂອງລະບົບທໍ່ເປີດ (OCS) ແລະ ການເພີ່ມເມັດ exocytic ເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມ. ມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ກຳນົດວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ທີ່ເກີດຈາກນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງກ່ຽວຂ້ອງກັບກົນໄກໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຢ່າງນີ້, ແຕ່ຖ້າເປັນກົນໄກສຸດທ້າຍ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ຈະຊີ້ບອກເຖິງການເສື່ອມສະພາບຂອງເມັດເລືອດ.
ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສຳຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ PRP ຫຼື ເມັດເລືອດທັງໝົດເຮັດໃຫ້ MPV ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃນ 15 ນາທີ ໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ 25% ແລະ 41.6% ຕາມລຳດັບ.
ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເມັດເລືອດ MPV ອາດເປັນຍ້ອນການຂະຫຍາຍຂອງ microtubule tangles ອ້ອມຂ້າງເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ການໄຫຼເຂົ້າຂອງແຄວຊຽມ. Liu ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານ້ຳຕານກລູໂຄສເປັນຕົວກາງໃນການໄຫຼເຂົ້າຂອງແຄວຊຽມຜ່ານຊ່ອງທາງ TRPC6 ຂອງເມັດເລືອດ [6]. ສົມມຸດຕິຖານຂອງພວກເຮົາແມ່ນວ່ານ້ຳຕານກລູໂຄສກະຕຸ້ນການຜ່ອນຄາຍຂອງ microtubule tangles, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເມັດເລືອດ ແລະ/ຫຼື ການກະຕຸ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍຕັດສິນຈາກຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາ, ນີ້ເປັນພຽງສ່ວນໜຶ່ງຂອງເລື່ອງ. ໃນການທົດສອບຂອງພວກເຮົາ, ບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າ D25W ທີ່ເຮັດໃຫ້ MPV ເພີ່ມຂຶ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ທົດສອບການສຳຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສລະຫວ່າງ 12.5% ​​ແລະ 25%, ຜົນໄດ້ຮັບໄລຍະທີ 1 ຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າອາດຈະມີຂອບເຂດຈຳກັດໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຕານກລູໂຄສນີ້ທີ່ນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV. ການທົດສອບຕື່ມອີກໃນໄລຍະທີ 3 ແລະ 4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານ້ຳຕານກລູໂຄສ 20-25% ເບິ່ງຄືວ່າເປັນຂອບເຂດຈຳກັດສຳລັບສິ່ງນີ້, ແຕ່ຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ.
ພວກເຮົາຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງປະມານ 9% ຂອງ MPV ຫຼັງຈາກການປั่นແຍກ. ມັນຍັງບໍ່ຊັດເຈນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງ MPV ນີ້ແມ່ນຍ້ອນເມັດເລືອດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ ແລະ ໜາແໜ້ນກວ່າທີ່ຕິດຢູ່ໃນຊັ້ນ RBC ຂອງເຄື່ອງປั่นແຍກ. ການສັງເກດການນີ້ອາດຈະເປັນສິ່ງສຳຄັນຕໍ່ແພດໝໍ ເພາະມັນອາດຈະບົ່ງບອກວ່າເມັດເລືອດ PRP ແມ່ນເມັດເລືອດ WB ກຸ່ມນ້ອຍກວ່າ ແລະ ໜາແໜ້ນໜ້ອຍກວ່າ.
ໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກະກຽມ PRP ໂດຍວິທີການດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນມີລາຄາຖືກ [8]. ຖ້ານ້ຳຕານໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ເມັດເລືອດເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື PRP ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະຕຸ້ນຫຼາຍຂຶ້ນ, ຫຼື ຖ້າ PRP ຖືກຜະລິດດ້ວຍຄຸນສົມບັດ lysate ບາງສ່ວນ, ສິ່ງນີ້ອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍການຟື້ນຟູ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງ PRP ແລະ ນ້ຳຕານໃນເລືອດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງອາດຈະມີປະສິດທິພາບດ້ານຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍກ່ວາ PRP ຫຼື ນ້ຳຕານໃນເລືອດພຽງຢ່າງດຽວ.
ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຼາຍຢ່າງ. ທຳອິດ, ພວກເຮົາໃຊ້ PRP ທີ່ໄດ້ມາຈາກຫຼາຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຂັດແຍ້ງກັນ. ອັນທີສອງ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດດຳເນີນການວິເຄາະທາງຊີວະເຄມີຂອງຕົວຢ່າງໃດໆຂອງພວກເຮົາເພື່ອກຳນົດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກວ່າວ່າການກະຕຸ້ນຂອງເມັດເລືອດໄດ້ເກີດຂຶ້ນຫຼືບໍ່. ພວກເຮົາຕ້ອງການວັດແທກ P-selectin, platelet factor 4, platelet aggregates monocytic, ຫຼືເຄື່ອງໝາຍອື່ນໆຂອງການກະຕຸ້ນຂອງເມັດເລືອດເພື່ອເຂົ້າໃຈລະດັບ ຫຼື ການມີຢູ່ຂອງການເສື່ອມສະພາບຂອງເມັດ alpha ໄດ້ດີຂຶ້ນ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນຢູ່ນອກເໜືອຂອບເຂດຂອງການສຶກສານີ້. ອັນທີສາມ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນ ຫຼື ວິທີການອື່ນໆທີ່ວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MPV ໃນເມັດເລືອດທີ່ສຳຜັດກັບນ້ຳຕານແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຕໍ່ microtubule tangles.
ສ່ວນປະສົມຂອງ WB ຫຼື PRP ທີ່ມີນ້ຳຕານກລູໂຄສ 25% ເພີ່ມ MPV, ເຊິ່ງເປັນສັນຍານເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະຕຸ້ນເມັດເລືອດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບໜ້າຂອງການລວມຕົວ ຫຼື ການເສື່ອມສະພາບ. ສ່ວນປະສົມນ້ຳຕານກລູໂຄສ hypertonic ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍເມັດເລືອດ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຕົວແທນຂອງຜົນກະທົບ lytic. ການກະຕຸ້ນບາງສ່ວນ ຫຼື ການລະລາຍຂອງເມັດເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຟື້ນຟູຫຼັງຈາກການສັກເມັດເລືອດ. ມັນຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງວ່າການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກແນວໃດ. ການສຶກສາຕື່ມອີກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການວັດແທກທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າຂອງການກະຕຸ້ນ ຫຼື ການລະລາຍ ແລະ ໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສ່ວນປະສົມນ້ຳຕານກລູໂຄສ hypertonic ກັບ WB ຫຼື PRP.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເພີ່ມນ້ຳຕານໃນເລືອດແມ່ນການປິ່ນປົວແບບຟື້ນຟູທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ລາຄາບໍ່ແພງ ເຊິ່ງມີການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ ແລະ ສະໜັບສະໜູນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກ. ການສຶກສານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນກົນໄກທາງສະລີລະວິທະຍາທີ່ຖ້າໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວ ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈສ່ວນໜຶ່ງຂອງກົນໄກການຟື້ນຟູຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການເພີ່ມນ້ຳຕານ.
ຊີວະວິທະຍາ ແລະ ຂໍ້ມູນຂ່າວສານສຸຂະພາບ ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລມິສຊູຣີ, ຄະນະແພດສາດເມືອງແຄນຊັສ, ເມືອງແຄນຊັສ, ສະຫະລັດອາເມລິກາ
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງໝົດໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ໃຫ້ ຫຼື ບໍ່ເຫັນດີ. ສະມາຄົມສາກົນເພື່ອການແພດຈຸລັງໄດ້ອອກການອະນຸມັດ ICMS-2017-003. ໂປໂຕຄອນຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ນຳໃຊ້ຕໍ່ໄປໂດຍຄະນະກຳມະການທົບທວນສະຖາບັນຂອງສະມາຄົມສາກົນເພື່ອການແພດຈຸລັງ: ຫົວຂໍ້: ການຄິດໄລ່ຜົນຜະລິດຢາໃນ plasma ທີ່ອຸດົມດ້ວຍເມັດເລືອດຂາວໂດຍອີງໃສ່ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ CBC ພື້ນຖານ. ສັດຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງໝົດ: ຜູ້ຂຽນທັງໝົດຢືນຢັນວ່າບໍ່ມີສັດ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສຶກສານີ້. ການຂັດແຍ້ງທາງດ້ານຜົນປະໂຫຍດ: ອີງຕາມແບບຟອມເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນແບບເອກະພາບຂອງ ICMJE, ຜູ້ຂຽນທັງໝົດປະກາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຂໍ້ມູນການຈ່າຍເງິນ/ການບໍລິການ: ຜູ້ຂຽນທັງໝົດປະກາດວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທາງດ້ານການເງິນຈາກອົງການໃດໆສຳລັບຜົນງານທີ່ສົ່ງມາ. ສາຍພົວພັນທາງດ້ານການເງິນ: ຜູ້ຂຽນທັງໝົດປະກາດວ່າພວກເຂົາບໍ່ມີສາຍພົວພັນທາງດ້ານການເງິນໃນປະຈຸບັນ ຫຼື ພາຍໃນສາມປີຜ່ານມາກັບອົງການໃດໆທີ່ອາດຈະສົນໃຈຜົນງານທີ່ສົ່ງມາ. ສາຍພົວພັນອື່ນໆ: ຜູ້ຂຽນທັງໝົດປະກາດວ່າບໍ່ມີຄວາມສຳພັນ ຫຼື ກິດຈະກຳອື່ນໆທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນງານທີ່ສົ່ງມາ.
Harrison TE, Bowler J, Reeves K ແລະ ອື່ນໆ (17 ພຶດສະພາ 2022) ຜົນກະທົບຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດຕໍ່ຈຳນວນເມັດເລືອດ ແລະ ປະລິມານ: ຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູສຸຂະພາບ. Cure 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
© ລິຂະສິດ 2022 Harrison ແລະ ຄະນະ. ນີ້ແມ່ນບົດຄວາມທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ ເຊິ່ງແຈກຢາຍພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງໃບອະນຸຍາດ Creative Commons Attribution CC-BY 4.0. ອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້, ແຈກຢາຍ ແລະ ສຳເນົາໄດ້ຢ່າງບໍ່ຈຳກັດໃນທຸກສື່, ໂດຍມີເງື່ອນໄຂວ່າຜູ້ຂຽນ ແລະ ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຕົ້ນສະບັບໄດ້ຮັບການໃຫ້ເຄຣດິດ.