"କଦାପି ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଯେ ଚିନ୍ତାଶୀଳ, ସମର୍ପିତ ନାଗରିକଙ୍କ ଏକ ଛୋଟ ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ୱକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ। ପ୍ରକୃତରେ, ଏହା ଏକମାତ୍ର।"
କ୍ୟୁରିୟସର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରକାଶନର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ମଡେଲକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା, ଯେଉଁଥିରେ ଗବେଷଣା ଦାଖଲ ମହଙ୍ଗା, ଜଟିଳ ଏବଂ ସମୟସାପେକ୍ଷ ହୋଇପାରେ।
ପ୍ଲାଟିଲେଟ୍‌-ସମୃଦ୍ଧ ପ୍ଲାଜ୍ମା/ପ୍ରାପ୍, ଟିସୁ ପୁନର୍ଜନ୍ମ, ପ୍ଲାଟିଲେଟ୍ ସକ୍ରିୟକରଣ, ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଚିକିତ୍ସା, ପ୍ଲାଟିଲେଟ୍‌, ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଚିକିତ୍ସା
ଏହି ଲେଖାଟି ଏହିପରି ଉଦ୍ଧୃତ କରନ୍ତୁ: ହାରିସନ୍ ଟିଇ, ବୋଲର ଜେ, ରିଭସ୍ କେ, ଇତ୍ୟାଦି। (ମଇ ୧୭, ୨୦୨୨) ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ଏବଂ ପରିମାଣ ଉପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ପ୍ରଭାବ: ପୁନର୍ଜନ୍ମ ଔଷଧ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବ। ଚିକିତ୍ସା ୧୪(୫): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
ପ୍ଲେଟଲେଟ୍-ସମୃଦ୍ଧ ପ୍ଲାଜ୍ମା (PRP) ଏବଂ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଦ୍ରବଣ ସାଧାରଣତଃ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ଔଷଧରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କେତେକ ସମୟରେ ଏକାଠି। ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍ ଏବଂ ସକ୍ରିୟକରଣ ଉପରେ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜର ପ୍ରଭାବ ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇନାହିଁ। ଆମେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଏବଂ ଏରିଥରୋସାଇଟ୍ ଗଣନା ଉପରେ ବୃଦ୍ଧି ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାର ପ୍ରଭାବ, ଏବଂ PRP ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ (WB) ରେ କୋଷ ପରିମାଣ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ। ସମସ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣକୁ PRP କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରିବା ସହିତ, ଆଂଶିକ ଲିସିସ୍ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନାରେ ଏକ ଦ୍ରୁତ ଆଂଶିକ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା। ପ୍ରଥମ ମିନିଟ୍ ପରେ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ସ୍ଥିର ରହିଥିଲା, ଯାହା ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗୁଡ଼ିକର ଅତ୍ୟଧିକ (> 2000 mOsm) ହାଇପରଟୋନିସିଟିରେ ଦ୍ରୁତ ସ୍ଥାନକୁ ସୂଚିତ କରୁଥିଲା। ପ୍ରଥମ ମିନିଟ୍ ପରେ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ସ୍ଥିର ରହିଥିଲା, ଯାହା ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗୁଡ଼ିକର ଅତ୍ୟଧିକ (> 2000 mOsm) ହାଇପରଟୋନିସିଟିରେ ଦ୍ରୁତ ସ୍ଥାନକୁ ସୂଚିତ କରୁଥିଲା। После первой минуты количестро тромбоцитов увалось стабильным, что указывает на бырструю аккомодацию остаточных тромбоцитов до экстремемального (> 2000 мОсм) гипертонуса। ପ୍ରଥମ ମିନିଟ୍ ପରେ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ସ୍ଥିର ରହିଥିଲା, ଯାହା ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଅତି (> 2000 mOsm) ହାଇପରଟୋନିସିଟିରେ ଦ୍ରୁତ ସ୍ଥାନକୁ ସୂଚିତ କରିଥିଲା।第一分钟后，血小板计数保持稳定，表明残余血小板迅速适应极端（> 2000 mOsm ）高渗状态。2000 mOsm ）高渗状态。 После первой минуты количестро тромбоцитов увалвос стабильным, что указывает на бырструю адаптацию остаточных тромбоцитов к экстремемальному (> 2000 мОсм) гиперосмоларному состоянию। ପ୍ରଥମ ମିନିଟ୍ ପରେ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ସ୍ଥିର ରହିଥିଲା, ଯାହା ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଅତ୍ୟନ୍ତ (>2000 mOsm) ହାଇପରଓସ୍ମୋଲାର୍ ଅବସ୍ଥାରେ ଦ୍ରୁତ ଅନୁକୂଳନକୁ ସୂଚିତ କରୁଥିଲା।ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା 25% ଏବଂ ତା'ଠାରୁ ଅଧିକ ହେବା ଫଳରେ ହାରାହାରି ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ପରିମାଣ (MPV) ରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା, ଯାହା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସକ୍ରିୟକରଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ସୂଚିତ କରିଥାଏ। ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍ କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟକରଣ ଘଟେ କି ନାହିଁ ଏବଂ କେବଳ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କିମ୍ବା PRP ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ।
୧୯୫୦ ଦଶକରେ, ଆମେରିକୀୟ ସର୍ଜନ ଜର୍ଜ ହାକେଟ ଆବିଷ୍କାର କରିଥିଲେ ଯେ ସେ ଟେଣ୍ଡନ ଏବଂ ଲିଗାମେଣ୍ଟରେ ଏକ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଦ୍ରବଣ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେଇ ଅନେକ ରୋଗୀଙ୍କ ସନ୍ଧି ଏବଂ ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣାକୁ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ଉପଶମ କରିପାରିବେ। ଖରଗୋଶଙ୍କ ଉପରେ ତାଙ୍କର ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଚିକିତ୍ସା, ଯାହାକୁ ସେ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଥେରାପି ବୋଲି କହିଥିଲେ, ଟେଣ୍ଡନଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କରିଥାଏ। ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି ଯେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ନୂତନ କୋଲାଜେନ ଉତ୍ପାଦନ ହୁଏ [1]।
ପ୍ରଥମ କିଛି ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ, ଅନେକ ଭିନ୍ନ ବଣ୍ଟନ ସମାଧାନ ଚେଷ୍ଟା କରାଯାଇଥିଲା। 1990 ଦଶକ ସୁଦ୍ଧା, ଅଧିକାଂଶ ଅଭ୍ୟାସକାରୀ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତାକୁ ସବୁଠାରୁ ନିରାପଦ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପଦ୍ଧତି ବୋଲି ବିବେଚନା କରୁଥିଲେ। ତଥାପି, କାର୍ଯ୍ୟର ପ୍ରଣାଳୀ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି।
ହାକେଟଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟ ପରେ 20 ଶତାବ୍ଦୀରେ ବହୁତ କମ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା। ତଥାପି, 2000 ଦଶକରେ ନୂତନ ଭାବରେ ଆଗ୍ରହ ପ୍ରକାଶ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ନିମ୍ନ ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା [2], ଆଣ୍ଠୁର ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥରାଇଟିସ୍ [3], ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱିକ ଏପିକୋଣ୍ଡିଲାଇଟିସ୍ [4] ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଥେରାପିର ଅନେକ ସଫଳ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ସମାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା।
ଟିସୁ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ପାଇଁ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷର ଅଂଶଗ୍ରହଣ ଆବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ, ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା କୌଣସି ପ୍ରକାରେ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ, ପ୍ରତିକୃତି ଏବଂ ପୃଥକୀକରଣକୁ ପ୍ରେରଣା ଦେବ। ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ବାର୍ତ୍ତାବାହକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ମୁକ୍ତ କରିପାରେ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ପୁନର୍ଜନ୍ମ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ, ବିଶେଷକରି ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ଉଚ୍ଚ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଥିବା ଅଞ୍ଚଳକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ।
ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସକ୍ରିୟକରଣ ସର୍ବଦା କୋଷକୋଷ କ୍ୟାଲସିୟମ ବୃଦ୍ଧି ପୂର୍ବରୁ ହୋଇଥାଏ [5]। ଲିଉ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ 2008 ରେ ଦେଖାଇଥିଲେ ଯେ ଉଚ୍ଚ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସ୍ତର ପ୍ଲାଜ୍ମା ମେମ୍ବ୍ରାନରେ କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର ପୋଟେନ୍ସିଆଲ୍ ଟାଇପ୍ 6 (TRPC6) ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ, ଯାହା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଆୟନର ପ୍ରବାହକୁ ନେଇଥାଏ [6]। ଅନ୍ୟ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବଲ୍ ମାର୍ଜିନାଲ୍ ଜୋନ୍ କ୍ୟାଲସିୟମ ଆୟନ୍ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଫଳରେ ମାର୍ଜିନାଲ୍ ଜୋନ୍ ବିଶ୍ରାମ, ପ୍ରସାରଣ ଏବଂ ବିକୃତି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ଡିସ୍କରୁ ଗୋଲାକାର ଆକାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ହାରାହାରି ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ପରିମାଣ (MPV) [7] ହୋଇଥାଏ।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମର ପରିକଳ୍ପନା ହେଉଛି ଯେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବ୍ୟୁଲ୍ ସୀମାନ୍ତ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ କୋଷକୋଷୀୟ ପରିବେଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ଫଳରେ MPV ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
ଅଧ୍ୟୟନର ବିବରଣୀ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବା ପରେ ଏବଂ ନମୁନା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏକ ସୂଚିତ ସମ୍ମତି ଫର୍ମରେ ସ୍ୱାକ୍ଷର କରିଥିଲେ। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, କେବଳ 2% ରୁ ଅଧିକ ହେମାଟୋକ୍ରିଟ୍ ସହିତ PRP ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଏରିଥରୋସାଇଟ (ଏରିଥରୋସାଇଟ) ଗଣନା ଏବଂ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା (MCV) ର ହାରାହାରି କର୍ପାସ୍କୁଲାର ପରିମାଣ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଟି ଚାରୋଟି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଥିଲା PRP ଏବଂ ଅବଶିଷ୍ଟ ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ (ସାରଣୀ 1)। ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ [8] ପରି, ସମସ୍ତ ଆପେକ୍ଷିକ କେନ୍ଦ୍ରାନୁକୂଳ ବଳ (RCF, g-ଫୋର୍ସ) କେନ୍ଦ୍ରାନୁକୂଳ ସିରିଞ୍ଜରେ ରକ୍ତ ସ୍ତମ୍ଭର ମଧ୍ୟବିନ୍ଦୁ (Rmid, cm ରେ) ରୁ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା। ଆମେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ମାର୍କର ଭାବରେ MPV ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଲାଇସିସର ସୂଚକ ଭାବରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ବାଛିଲୁ, ଯାହା ଉଭୟକୁ ମାନକ ହେମାଟୋଲୋଜି ବିଶ୍ଳେଷକରେ ସହଜରେ ମାପ କରାଯାଇପାରିବ।
ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, 47 ଜଣ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବକ ରକ୍ତ ନମୁନା ଦାନ କରିଥିଲେ - ଗୋଟିଏ ଟ୍ୟୁବ୍ ଇଥାଇଲେନିଡିଆମିନେଟେଟ୍ରାଏସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ (EDTA) ଏବଂ ଗୋଟିଏ PRP ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ନମୁନା (ସୋଡିୟମ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ସହିତ ଆଣ୍ଟିକୋଗୁଲେଟେଡ୍ (NaCl, 3%)) (ସାରଣୀ 1)। ରକର୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଟ୍ୟୁବ୍‌ରେ ରଖନ୍ତୁ। EDTA ନମୁନାରେ ତ୍ରିପ୍ରତିଲିପିରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ CBC ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ନାକ୍ଲିପିରେ ନମୁନା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତା’ପରେ ଉପରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ବିଭିନ୍ନ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା PRP ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା [8]। ସମସ୍ତ PRP ନମୁନା 900-1000 ଗ୍ରାମ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଗେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତ୍ୟେକ PRP ନମୁନାକୁ 5-10 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ଏକ ଭୋର୍ଟେକ୍ସ ମିକ୍ସରରେ ମିଶାନ୍ତୁ, ତା’ପରେ ପାଞ୍ଚଟି 0.5 ମିଲି ଆଲିକୋଟ୍ ଟ୍ୟୁବ୍‌ରେ ବିଭକ୍ତ କରନ୍ତୁ।
ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଏକ୍ସପୋଜରର ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧି ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ, 0%, 5%, 12.5%, 25%, ଏବଂ 50% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ପାଣିରେ ସମାନ ପରିମାଣ (0.5 ମିଲି) ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ନମୁନା ସହିତ ମିଶ୍ରିତ ହୋଇ 0%, 2.5% 6.25%, 12.5% ​​ଏବଂ 25% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣର ସାନ୍ଦ୍ରତା ପାଇଲା ଏବଂ ଟ୍ୟୁବଗୁଡ଼ିକୁ 15 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଏକ ଟେଷ୍ଟ ଟ୍ୟୁବ୍ ସେକରରେ ମିଶ୍ରଣ କଲା। ପ୍ରତ୍ୟେକ ମିଶ୍ରଣର TAC 15 ମିନିଟ୍ ପରେ ତିନିଥର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଟ୍ୟୁବ୍ ପାଇଁ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା (PLT), RBC ଗଣନା, MCV, ଏବଂ MPV ହାରାହାରି କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ସମସ୍ତ PRP ନମୁନା ପାଇଁ ହାରାହାରି ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା, RBC ଗଣନା, MCV ଏବଂ MPV ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା।
ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ, D50W ଯୋଡା ହେବା ପରେ ଆମେ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ପରିମାଣରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଲକ୍ଷ୍ୟ କଲୁ। PRP ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତରେ ସମସ୍ତ ପ୍ଲେଟଲେଟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିବା ଜରୁରୀ ନୁହେଁ, ଏବଂ PRP ମାଧ୍ୟମ WB ମାଧ୍ୟମଠାରୁ ଭିନ୍ନ। ତେଣୁ, ଆମେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତରେ D50W ଯୋଡାଯିବାର ପ୍ରଭାବର ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛୁ।
ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପାଇଁ, ଆମେ ପ୍ରଥମ ସିରିଜର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି 30 ଟି ନମୁନା ଆକାର ବାଛିଲୁ, ଯେପରି ବିଶ୍ଳେଷଣ ବିଭାଗରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି। ଏହି ସିରିଜରେ, 20 ଜଣ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀ ରକ୍ତ ନମୁନା ଦାନ କରିଥିଲେ (ସାରଣୀ 1)। ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ (1.8 ମିଲି) ଏକ 3 ମିଲି ସିରିଞ୍ଜରେ ଟାଣି 0.2 ମିଲି 40% NaCl ସହିତ ଆଣ୍ଟିକୋଗୁଲେଟେଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା। ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ସିରିଞ୍ଜକୁ ଏକ ଭୋର୍ଟେକ୍ସ ମିକ୍ସର ସହିତ ପାଞ୍ଚ ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ CBC କୁ ତ୍ରିପ୍ରତିଲିପିରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ବିଶ୍ଳେଷଣ ପରେ, ଏକ 5 ମିଲି ସିରିଞ୍ଜରେ 2 ମିଲି 50% ଗ୍ଲୁକୋଜରେ ଆଣ୍ଟିକୋଗୁଲେଟେଡ୍ ରକ୍ତ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା (ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ରାୟ 25% (D25) ଏବଂ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଏକ ସେକ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ରେ ରଖାଯାଇଥିଲା। 30 ମିନିଟ୍ ପରେ, WB ସିରିଞ୍ଜରେ D25/CBC କୁ ତ୍ରିପ୍ରତିଲିପିରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତି ସିରିଞ୍ଜରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା, RBC ଗଣନା, MCV, ଏବଂ MPV ହାରାହାରି କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଯୋଡିବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ନମୁନା ପାଇଁ ହାରାହାରି PLT, RBC ଗଣନା, MCV, ଏବଂ MPV ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା।
କାରଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ମିନିମଲି ଇନଭେସିଭ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଯୋଗୁଁ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥାଏ, ଏବଂ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପୂର୍ବରୁ PRP କୁ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରିବା ସାଧାରଣ ନୁହେଁ, ଆମେ ଧାରା 1 ରେ WB ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛୁ। ତୃତୀୟ ଏବଂ ଚତୁର୍ଥ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, 20 ଜଣ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀ ରକ୍ତ ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟ ପାଇଁ 7-8 ମିଲି ACD-A (ଟ୍ରାଇସୋଡିୟମ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ (22.0 ଗ୍ରାମ/ଲି), ସାଇଟ୍ରିକ୍ ଏସିଡ୍ (8.0 ଗ୍ରାମ/ଲି) ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ (24.5 ଗ୍ରାମ/ଲି), ଦ୍ରବଣ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍) ଦାନ କରିଥିଲେ (ସାରଣୀ 1)। MPV ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥ୍ରେସହୋଲ୍ଡ ପ୍ରତିଶତ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେବଳ 12.5% ​​ରୁ ଅଧିକ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, 1 ମିଲି ରକ୍ତ ଏକ ଟେଷ୍ଟ ଟ୍ୟୁବ୍ ରେ ରଖାଯାଏ। ତା'ପରେ ରକ୍ତକୁ ଏକ ଭୋର୍ଟେକ୍ସ ମିକ୍ସରରେ ୧୦ ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତୁ, ଟ୍ୟୁବରେ ୧ ମିଲି ୩୦% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍, ୪୦% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍, କିମ୍ବା ୫୦% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶାଇ ଯଥାକ୍ରମେ ୧୫%, ୨୦% ଏବଂ ୨୫% ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ରାପ୍ତ କରନ୍ତୁ। ମିଶ୍ରଣ ପରେ ତୁରନ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ରକ୍ତ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ CBC ପାଇଁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତି ଦୁଇ ମିନିଟ୍ ରେ ୩୦ ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ପୁନରାବୃତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା।
ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମିଶ୍ରଣ ସମୟରେ, 1:1 ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏବଂ WB କିମ୍ବା PRP ଯୋଗ କରିବା ଦ୍ଵାରା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ କିଛି ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ 25% ରୁ ଅଧିକ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ। ଚତୁର୍ଥ ପଦକ୍ଷେପରେ, ସର୍ବନିମ୍ନ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସର୍ବାଧିକ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ର ପ୍ରଭାବର ଉପର ସୀମା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ D25W କିମ୍ବା D50W ରେ କେବଳ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ରକ୍ତ ଯୋଡିଥିଲୁ। ଏକ ଟ୍ୟୁବରେ 1 ମିଲି D25W କିମ୍ବା D50W ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ 10 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ନମୁନା ଘୂର୍ଣ୍ଣନ କରିବା ସମୟରେ 0.2 ମିଲି WB ଯୋଡନ୍ତୁ। ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ରକ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହିତ ପ୍ରାୟ 20% ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିଲା, ପର୍ଯ୍ୟାୟ 3 ପରି ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ସାନ୍ଦ୍ରତାଠାରୁ 50% ଅଧିକ ନୁହେଁ, ଯାହା ଫଳରେ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା 20.8% ଏବଂ 41.6% ହୋଇଥିଲା। ମିଶ୍ରିତ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ପର୍ଯ୍ୟାୟ 3 ପରି ସମାନ ସମୟ ବ୍ୟବଧାନରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା।
ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ସିରିଜର ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, 30 ଟି ନମୁନା ନିଆଯାଇଥିଲା କାରଣ ଏହା ପାଇଲଟ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ନମୁନା ଆକାର ଥିଲା [9]। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟର ଶେଷରେ (ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସମେତ), ଗୋଟିଏ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ନିରନ୍ତର ଫଳାଫଳ ଚଳକଙ୍କ ମଧ୍ୟମା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନମୁନା ଆକାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସୂତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରି ନମୁନା ଆକାରର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରନ୍ତୁ। ସୂତ୍ର n = Z2 x SD2 /E2। ଏହି ସମୀକରଣରେ, Z ହେଉଛି Z-ସ୍କୋର, SD ହେଉଛି ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି, ଏବଂ E ହେଉଛି ଇଚ୍ଛିତ ତ୍ରୁଟି [10]। ଆମର ଆଲଫା ହେଉଛି 0.05, ଯାହା 1.96 ର Z ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ମେଳ ଖାଏ, ଏବଂ ଆମେ 5 (ପ୍ରତିଶତରେ) ତ୍ରୁଟି ଆଶା କରୁ। ତେଣୁ ଆମେ n = (1.962 x SD2)/52 ପାଇଁ ସମାଧାନ କରୁ। ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଇଲା ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନମୁନା ଆକାର ସଂଗୃହିତ ପ୍ରକୃତ ସଂଖ୍ୟା ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ଥିଲା।
୧, ୩ ଏବଂ ୪ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଗୋଟିଏରୁ ଅଧିକ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ବ୍ୟବହାର କରି, ସମୟ ୦ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟ (୧୫ ମିନିଟ୍ ରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୧, ୧୫ ମିନିଟ୍ ରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୩) ମଧ୍ୟରେ ଭଗ୍ନାଂଶିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ତୁଳନା କରି ବିଭିନ୍ନ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାର ପ୍ରଭାବ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ଏବଂ ୧୫ ସେକେଣ୍ଡରେ ଚାରି, ତା'ପରେ ପ୍ରତି ଦୁଇ ମିନିଟ୍। ପ୍ରତ୍ୟେକ ସମୟ ଅବଧି ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାର ମାନ-ହ୍ୱିଟନି ୟୁ-ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା କାରଣ ତଥ୍ୟ ଶାପିରୋ-ୱିଲ୍କ ସ୍ୱାଭାବିକତା ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସାଧାରଣ ବଣ୍ଟନ ଅନୁସରଣ କରିନଥିଲା। ପ୍ରଥମ, ତୃତୀୟ ଏବଂ ଚତୁର୍ଥ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ (ମୋଟ ପାଞ୍ଚଟି) ଅନେକ ଗୋଷ୍ଠୀ (ପାଞ୍ଚଟି) ର ୧-ରୁ-୧ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବାରୁ, ଇଚ୍ଛିତ ଆଲଫା ମୂଲ୍ୟକୁ ≤0.01 ରେ ସଜାଡ଼ିବା ପାଇଁ ଏକ ବୋନଫେରୋନି ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ≤0.05 ନୁହେଁ।
ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜର ସମସ୍ତ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ହ୍ରାସ ଏବଂ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ରେ MPV ରେ 12.5% ​​ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ ସାନ୍ଦ୍ରତାରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି: PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ମୂଳ ରକ୍ତ ତୁଳନାରେ ଗୋଟିଏରୁ ପାଞ୍ଚ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ (ଚିତ୍ରିତ ହୋଇନାହିଁ)। ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜର ସମସ୍ତ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ହ୍ରାସ ଏବଂ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ରେ MPV ରେ 12.5% ​​ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି: PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ମୂଳ ରକ୍ତ ତୁଳନାରେ ଗୋଟିଏରୁ ପାଞ୍ଚ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ (ଚିତ୍ରିତ ନୁହେଁ)। Уменьшшение количества тромбоцитов при всех карахх гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромб абтах PRP при прирации декстрозы> 12,5%: количечесто тромбоцитов PRP увеличилос с с с р р р с кровьюу, варисимости оттеода (не покаазо) | ସମସ୍ତ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ଏବଂ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ MPV ବୃଦ୍ଧି >12.5% ​​ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା: ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ମୂଳ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ତୁଳନାରେ 1-5 ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (ଦେଖାଯାଇ ନାହିଁ)। ).在> 12.5% ​​的葡萄糖浓度下，所有浓度的高渗葡萄糖降低血小板计数， PRP 血小板中 MPV 增加：与基线全血相比， PRP 血小板计数从浓度的 1 倍上升到 5 倍，因方法而异（未描述）。 ୧୨.୫%ରୁ ଅଧିକ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ, ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା ରକ୍ତ ଗଣନାକୁ ହ୍ରାସ କରେ, PRP ରକ୍ତ MPV ବୃଦ୍ଧି ପାଏ: 与基线全血 ତୁଳନାରେ, PRP ରକ୍ତ ଗଣନା ସାନ୍ଦ୍ରତା (ବର୍ଣ୍ଣିତ ନୁହେଁ) ଠାରୁ ୧ ରୁ ୫ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। При чарханх глюкозы> 12,5% ва исходными чармами цельной крови, вабисимости оттеода (ଅପରିଚିତ ନୁହେଁ)। ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା >୧୨.୫% ରେ, ସମସ୍ତ ହାଇପରଟେନସିଭ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଇଲା ଏବଂ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ MPV ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା: ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି (ବର୍ଣ୍ଣିତ) ମୂଳ ରକ୍ତ ସାନ୍ଦ୍ରତା ତୁଳନାରେ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ୧ ରୁ ୫ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା।ଚିତ୍ର ୧ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ପାଣିରେ ମିଶ୍ରଣ ପରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ପ୍ରାୟ ୭୫% ହ୍ରାସ ପାଇଛି ଏବଂ ମୂଳ ପିଆରପି ତୁଳନାରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ବିଭିନ୍ନ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ୧୫ ମିନିଟ୍ ଡିଲ୍ୟୁସନ ପରେ ୨୦-୩୦% ହ୍ରାସ ପାଇଛି ଏବଂ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ପାଇଁ ଆଡଜଷ୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ୧:୧ ଡିଲ୍ୟୁସନ (୧- k୧ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ସଂଶୋଧନ ସହିତ)। k -୧ ପ୍ରଜନନ)।୧ ପ୍ରଜନନ)।
ପ୍ରତ୍ୟେକ ଡାଇଲ୍ୟୁସନରେ ଥିବା କୋଷ ସଂଖ୍ୟାକୁ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ପୂର୍ବରୁ ମୂଳ ସଂଖ୍ୟାର ଏକ ଅଂଶ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଏ।
PRP ଉତ୍ପାଦନ ସମୟରେ MPV ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଲା, ପାଣି କିମ୍ବା ଗ୍ଲୁକୋଜରେ 12.5% ​​(25% PRP ଗ୍ଲୁକୋଜ ମିଶ୍ରଣ ସମେତ) ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ଆଉ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନ ହୋଇ ଏବଂ 50% ଗ୍ଲୁକୋଜ ଦ୍ରବଣରେ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ପରେ 20% ରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା (ଚିତ୍ର .2)। ବିପରୀତରେ, H2O ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଡାଇଲ୍ୟୁସନରେ ଏରିଥରୋସାଇଟଗୁଡିକ ଆୟତନରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଲା ନାହିଁ।
ପ୍ରତ୍ୟେକ ଡାଇଲ୍ୟୁସନରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ହାରାହାରି ଆୟତନକୁ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ପୂର୍ବରୁ ମୂଳ ଆୟତନର ଶତକଡ଼ା ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଏ।
BC ରେ 50% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ (25% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହିତ ଫର୍ମୁଲେଟ୍ କରିବା ପାଇଁ) ସହିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନାରେ ସମାନ କିନ୍ତୁ କମ୍ ସ୍ପଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ଏବଂ CVR ରେ ବୃଦ୍ଧି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। ସାରଣୀ 2 50% ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ରେ ମିଳାଇଥିବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତରେ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ କୋଷ ପରିମାଣକୁ 50% ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ରେ ମିଳାଇଥିବା ପର୍ଯ୍ୟାୟ 1 PRP ତଥ୍ୟ ସହିତ ତୁଳନା କରେ। RBC ଗଣନା ଏବଂ RBC MCV ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ପଷ୍ଟ ନଥିଲା ଏବଂ ଆମର ଧ୍ୟାନର କେନ୍ଦ୍ରବିନ୍ଦୁ ନଥିଲା।
SD = ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି, MD = ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ, SE = ହାରାହାରି ପାର୍ଥକର ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି, RBC = ଏରିଥରୋସାଇଟ, PLT = ପ୍ଲେଟଲେଟ୍, PRP = ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସମୃଦ୍ଧ ପ୍ଲାଜ୍ମା, WB = ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ
WB ରେ D50W ଯୋଡିବା ପରେ, D50W (664±348 vs. 544±277) ରେ PRP ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ପାଇଁ 17.8% ତୁଳନାରେ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ-ଆଡଜଷ୍ଟ ପ୍ଲେଟଲେଟ କ୍ଷତିର ପ୍ରତିଶତ 7.7% (310±73 vs. 286±96) ଥିଲା। MPV WB 16.8% (10.1 ± 0.5 ରୁ 11.8 ± 0.6) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଯେତେବେଳେ MPV PRP 26% (9.2 ± 0.8 vs. 11.6 ± 0.7) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି। ଯଦିଓ PRP ସହିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ହ୍ରାସ ଏବଂ MPV ବୃଦ୍ଧି ଉଭୟରେ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା, WB ମଧ୍ୟରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ହ୍ରାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରାୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (310 ± 73 ରୁ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ଏବଂ MPVରେ ବୃଦ୍ଧି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (10.1 ± 0.5 ରୁ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001)। ଯଦିଓ PRP ସହିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ହ୍ରାସ ଏବଂ MPV ବୃଦ୍ଧି ଉଭୟରେ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା, WB ମଧ୍ୟରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ହ୍ରାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରାୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (310 ± 73 ରୁ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ଏବଂ MPVରେ ବୃଦ୍ଧି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (10.1 ± 0.5 ରୁ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001)।ଯଦିଓ PRP ସହିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ହ୍ରାସ ଏବଂ CVR ବୃଦ୍ଧି ଉଭୟରେ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା, WB ମଧ୍ୟରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ହ୍ରାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରାୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (310 ± 73 ରୁ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06)।увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p <0,001) | MPV ରେ ବୃଦ୍ଧି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (୧୦.୧ ± ୦.୫ ରୁ ୧୧.୮ ± ୦.୬ (+୧୬.୮) p < ୦.୦୦୧)।尽管 PRP 在血小板计数减少和 MPV 增加方面的平均差异显着更大，但 WB 内血小板计数减少的变化几乎是显着的（ 310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06 ）和 MPV 的增加是显着的（ 10.1 ± 0.5 到 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .୦୦୧)।尽管 PRP 在 血小板 计数 和 （（（ （（（ （（（ 310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06 ）和 MPV 的增加是显着的（ 10.1 ± 0.5 到 11.8 ± 0.6 (+୧୬.୮) ପି < .୦୦୧)।WB ମଧ୍ୟରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ହ୍ରାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରାୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (310 ± 73 ରୁ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), ଯଦିଓ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ହ୍ରାସ ଏବଂ MPV ବୃଦ୍ଧିରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ରଖିଥିଲା। ଏବଂ MPVରେ ବୃଦ୍ଧି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା।(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001) | (୧୦.୧ ± ୦.୫ ରୁ ୧୧.୮ ± ୦.୬ (+୧୬.୮) ପି < ୦.୦୦୧)।
MPV ରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିବା ପାଇଁ 20% ଗ୍ଲୁକୋଜର ଅନ୍ତିମ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ 25% ର ଅନ୍ତିମ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ MPV ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥିଲା। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହ୍ରାସ ପରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ କ୍ଷତି ସ୍ଥିର ହୋଇଥିଲା। ଆମେ CVR ରେ ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ତୀବ୍ର ହ୍ରାସ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ, ତଥାପି, 25% ଅନ୍ତିମ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଅନ୍ତିମ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ CVR ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା 20% ଏବଂ 15% ର ଅନ୍ତିମ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଅନ୍ତିମ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ପରିଲକ୍ଷିତ CVR ସ୍ତର ଅପେକ୍ଷା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା (ଚିତ୍ର 3 ଏବଂ ସାରଣୀ 3 ର ବାମ ପାର୍ଶ୍ୱରେ; ଛାଇଯୁକ୍ତ ବାକ୍ସ)। 0.01 ର Bonferroni ସଂଶୋଧନ ସହିତ p-ମୂଲ୍ୟ ≤ ଆଲଫା ସୂଚିତ କରେ)। 0-15 ସେକେଣ୍ଡର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ PLT ସଂଖ୍ୟାରେ ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ତୀବ୍ର ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତା’ପରେ ସ୍ଥିର ରହିଥିଲା ​​(15 ସେକେଣ୍ଡରୁ 30 ମିନିଟ୍; ସାରଣୀ 4 ର ବାମରେ)।
ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ବିଭିନ୍ନ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଯୋଡିବା ଫଳରେ MPV ରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଦ୍ରୁତ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା ​​ଏବଂ ତାପରେ 20% ରୁ ଅଧିକ ସାନ୍ଦ୍ରତା-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ହୋଇଥିଲା। କିମ୍ବଦନ୍ତୀ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ସାନ୍ଦ୍ରତା ଥିଲା। D15, D20 ଏବଂ D25 1:1 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ରେ କରାଯାଇଥିଲା। D21 ଏବଂ D41 1:5 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ରେ କରାଯାଇଥିଲା।
ଟେବୁଲ 4 ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜରେ ତରଳାଇ ଦେଲେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଉଛି। ଆମେ 1:1 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ଏବଂ 1:5 ଡାଇଲ୍ୟୁସନରେ PLT ସଂଖ୍ୟାରେ ତୁରନ୍ତ ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଡୋଜ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖିଲୁ। 1:5 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ ସହିତ ଏକକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବରେ 1:1 ଡାଇଲ୍ୟୁସନକୁ ତୁଳନା କରି, 1:1 ଗୋଷ୍ଠୀରେ 1:5 ଗୋଷ୍ଠୀରେ 99±69,000 (37%) ବନାମ 1:5 ଗୋଷ୍ଠୀରେ 66±48,000 (23%) ତୁଳନାରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନାରେ ତୁରନ୍ତ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା। , p = 0.014) 1:5 ଗୋଷ୍ଠୀରେ। ପ୍ରଥମ ମାପ ବିନ୍ଦୁରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହ୍ରାସ ପରେ, ଗ୍ଲୁକୋଜର ପ୍ରତିଶତ ଭାବରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ସ୍ଥିର ହୋଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 4)।
ଯେତେବେଳେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତକୁ ଗ୍ଲୁକୋଜରେ 1:1 ଅନୁପାତରେ ଯୋଡାଯାଏ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ପ୍ରାୟ 25% ହ୍ରାସ ପାଏ। ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତକୁ 1:5 ଅନୁପାତରେ ଯୋଡାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ହ୍ରାସ ବହୁତ ଅଧିକ ଥିଲା - ପ୍ରାୟ 50%।
୪୧% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ୨୫% କିମ୍ବା ୨୧% ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ନାଟକୀୟ ଭାବରେ MPV ବୃଦ୍ଧି କରିଛି। MPV ଫଳାଫଳ ଚିତ୍ର ୩ ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି। ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ, ୫୦% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଯୋଗ କରିବା ପରେ MPV ରେ କୌଣସି ତୁରନ୍ତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହ୍ରାସ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନାହିଁ। ୨୫% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ (ଶେଷ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ୨୦.୮%) ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ, MPV ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ୧:୧ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ ୨୦% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ତୁଳନୀୟ ଥିଲା (ଚିତ୍ର ୩)। ଯଦିଓ MPV ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ୨୫% ଅପେକ୍ଷା ୪୧% ମିଶ୍ରିତ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ଅଧିକ ଥିଲା, ୧୬ ମିନିଟ୍ ପରେ ୪୧% ଏବଂ ୨୫% ମଧ୍ୟରେ MPV ରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଆଉ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ରହିଲା ନାହିଁ (ସାରଣୀ ୩, ଡାହାଣ)। ଏହା ମଧ୍ୟ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଯେ ୨୫% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ୨୦.୮% ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ MPV ବୃଦ୍ଧି କରିଛି।
ଏହି ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଅଧ୍ୟୟନ ଆମର ପରିକଳ୍ପନାକୁ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି। ଏହା ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଂଶିକ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍, ଅତ୍ୟଧିକ ହାଇପରଟୋନିସିଟିରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଦ୍ରୁତ ସ୍ଥାପିତକରଣ ଏବଂ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍‌ର 25%ରୁ ଅଧିକ ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ MPVରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଇଥିଲା। ଏହା ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଂଶିକ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍, ଅତ୍ୟଧିକ ହାଇପରଟୋନିସିଟିରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଦ୍ରୁତ ସ୍ଥାପିତକରଣ ଏବଂ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍‌ର 25%ରୁ ଅଧିକ ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ MPVରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଇଥିଲା। Он показал адный частичный лизис тромбоцитов примесу декстрозы, бырстую аккомодацию тромбоцитов до экстремального гипертонуса и значительное повшенение MPV в ответ на гипертоническую ଏହା ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ସହିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଂଶିକ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍, ଅତ୍ୟଧିକ ହାଇପରଟୋନିସିଟି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଦ୍ରୁତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ବାସସ୍ଥାନ ଏବଂ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଡେକ୍ସଟ୍ରୋଜ୍ ସ୍ତର >25% ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ MPV ରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଇଥିଲା।它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解，血小板快速适应极端高渗，以及响应> 25% 浓度的高渗葡萄糖时 MPV 显着上升。25% 25 高渗 时 时 mpv 显着。。。。。 25 显示 出 25 v 25 25 25 25 25 25 25 25 Он показывает адный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, бструую адаптацию тромбоцитов к экстремальному гипертонусу и значительное увеличение MPV в ответ на ଏହା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଂଶିକ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍, ଅତ୍ୟଧିକ ହାଇପରଟୋନିସିଟିରେ ଦ୍ରୁତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଅନୁକୂଳନ ଏବଂ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ >25% ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ MPV ରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦର୍ଶାଏ।ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୃଦ୍ଧି ସର୍ବାଧିକ ୪୧.୬% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏକ୍ସପୋଜରରେ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସଂସ୍ପର୍ଶର ପ୍ରାୟ ୨୦ ମିନିଟ୍ ପରେ MPV ରେ ବୃଦ୍ଧି ୨୫% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏକ୍ସପୋଜର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚିଥିଲା।
ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକର ସାନ୍ଦ୍ରତା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। ଆମେ ଦେଖିଲୁ ଯେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ର ସମସ୍ତ ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ PLT ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇଛି। PRP ସିରିଜର H2O (0%) ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ସଂଖ୍ୟାରେ ଏକ ତୀବ୍ର ହ୍ରାସ ଅସମୋଟିକ୍ ଲିସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। ବିକଳ୍ପ ଭାବରେ, ଏହା ପ୍ଲେଟଲେଟ କ୍ଲମ୍ପିଂ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ଏକ ଆର୍ଟିଫ୍ୟାକ୍ଟିଫ୍ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏହି ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ MPV ପରିବର୍ତ୍ତନର ଅଭାବର ବିପରୀତ। ଏହି ସନ୍ଧାନର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କିଛି ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକ ହାଇପୋଓସ୍ମୋଲାରିଟି ପ୍ରତି ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ।
ସମସ୍ତ 1:1 ଗ୍ଲୁକୋଜର ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍‌ରେ, PLTର ପରିମାଣ 20-30% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଏପରିକି D5W (252 mOsm ରେ ହାଇପୋଟୋନିକ୍), ଯାହା ଗ୍ଲୁକୋଜର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଣ-ଅସ୍ମୋଟିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ସୂଚାଇପାରେ, କାରଣ PLT ଏବଂ MPV ଉଭୟ ଗ୍ଲୁକୋଜର ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ତିନିଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲା। D5W ରୁ D25W ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ। ପ୍ରକୃତରେ, ବର୍ଦ୍ଧିତ ଅସମୋଲାରିଟି ସହିତ PLT ସାନ୍ଦ୍ରତା ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାକୁ ପ୍ରବୃତ୍ତ ହୋଇଥିଲା।
1:1 ଏବଂ 1:5 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ମଧ୍ୟରେ PLT ହ୍ରାସର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ବିଲୋପ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ଅନ୍ତିମ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଯଦି ଏହା କେବଳ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ତେବେ 1:1 ସାନ୍ଦ୍ରତା ମଧ୍ୟରେ PLT ହ୍ରାସରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ଆଶା କରାଯାଏ। କିନ୍ତୁ ଆମେ ତାହା କରୁନାହୁଁ। ଯଦି ଲିସିସ୍ ପ୍ରଭାବ କେବଳ ଅନ୍ତିମ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ତେବେ ଆମେ 20% 1:1 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ଏବଂ 20.8% 1:5 ଡାଇଲ୍ୟୁସନ୍ ମଧ୍ୟରେ ବହୁତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଆଶା କରୁନାହୁଁ। ଏବଂ ତଥାପି ଆମେ ଏହା କରିଛୁ।
ଯଦି ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲିସିସ୍ ଯୋଗୁଁ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ହ୍ରାସ ହୁଏ, ତେବେ ଏକ ଆଂଶିକ ଲାଇସେଟ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ପରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କାରକଗୁଡ଼ିକ ବାହ୍ୟକୋଷୀୟ ପରିବେଶରେ ମୁକ୍ତ ହୁଅନ୍ତି। ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଲାଇସେଟ୍ ପ୍ରାୟ ପ୍ରସାର ଦ୍ରବଣ ଭାବରେ PRP ପରି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ [11]। PRP ନିଜେ ପ୍ରସାରର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ସମାଧାନ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇଛି [12-14]।
ନିଷ୍କ୍ରିୟ ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକ ଅନେକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଗଠନ ସହିତ ସଶକ୍ତ ଏକ ଡିସ୍କ ଆକାରରେ ପରିଚାଳିତ ହୁଏ। ସକ୍ରିୟକରଣ ସମୟରେ, ସେମାନେ ଅଧିକ ଗୋଲାକାର କିମ୍ବା ଆମିବା ଆକାର ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି, ଯାହା ଫଳରେ ଆୟତନ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଆୟତନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ପୃଷ୍ଠ କ୍ଷେତ୍ରଫଳ ବୃଦ୍ଧି ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା ଖୋଲା ଟ୍ୟୁବ୍ୟୁଲ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ (OCS) ର ବାହାରକୁ ବାହାରିବା ଏବଂ ପରଦାରେ ଏକ୍ସୋସାଇଟିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲ୍ସ ଯୋଡିବାର ଫଳାଫଳ। ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ MPV ବୃଦ୍ଧି ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାକୁ ବାକି ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଯଦି ପରବର୍ତ୍ତୀ ହୁଏ, ତେବେ MPV ବୃଦ୍ଧି ଡିଗ୍ରାନୁଲେସନକୁ ସୂଚାଇବ।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ PRP କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ପ୍ଲେଟଲେଟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତାର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା 15 ମିନିଟ୍ ମଧ୍ୟରେ MPV ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଯଥାକ୍ରମେ 25% ଏବଂ 41.6% ହେଲା।
କ୍ୟାଲସିୟମ ପ୍ରବାହର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଖପାଖର ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ଟାଙ୍ଗଲ୍ସର ବିସ୍ତାର ହେତୁ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ MPV ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ। ଲିଉ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ TRPC6 ଚ୍ୟାନେଲ [6] ମାଧ୍ୟମରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ପ୍ରବାହ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି। ଆମର ପରିକଳ୍ପନା ହେଉଛି ଯେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ଟାଙ୍ଗଲ୍ସର ଶିଥିଳତାକୁ ପ୍ରେରଣା ଦିଏ, ଯାହା MPV ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ/କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟକରଣରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ତଥାପି, ଆମର ଫଳାଫଳ ଅନୁସାରେ, ଏହା କାହାଣୀର କେବଳ ଏକ ଅଂଶ। ଆମର ପରୀକ୍ଷାରେ, D25W ତଳେ କୌଣସି ସାନ୍ଦ୍ରତା MPV ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା ନାହିଁ। ଆମେ 12.5% ​​ଏବଂ 25% ମଧ୍ୟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାର ସଂସ୍ପର୍ଶ ପରୀକ୍ଷା କରିନାହୁଁ, ଆମର ପର୍ଯ୍ୟାୟ 1 ଫଳାଫଳ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାର ଏହି ପରିସରରେ ଏକ ସୀମା ଥାଇପାରେ ଯାହା MPV ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ପର୍ଯ୍ୟାୟ 3 ଏବଂ 4 ରେ ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷଣ ଦେଖାଇଲା ଯେ 20-25% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏଥିପାଇଁ ସୀମା ପରି ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି କାହିଁକି।
ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଗେସନ୍ ପରେ ଆମେ MPV ରେ ~9% ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟ ଦେଖିଲୁ। ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜର RBC ସ୍ତରରେ ଫସି ରହିଥିବା ବଡ଼ ଏବଂ ଘନ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଯୋଗୁଁ MPV ରେ ଏହି ହ୍ରାସ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ କାରଣ ଏହା ସୂଚାଇପାରେ ଯେ PRP ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ହେଉଛି WB ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ର ଏକ ଛୋଟ ଏବଂ କମ୍ ଘନ ଉପସେଟ୍।
ପୂର୍ବ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାନୁଆଲ୍ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା PRP ପ୍ରସ୍ତୁତି ଶସ୍ତା [8]। ଯଦି ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଟିସୁ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ କିମ୍ବା PRPକୁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରେ, ସେମାନଙ୍କୁ ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି PRP ଆଂଶିକ ଲାଇସେଟ୍ ଗୁଣ ସହିତ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ପୁନର୍ଜନ୍ମକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ। ତେଣୁ, PRP ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଘନୀଭୂତ ଗ୍ଲୁକୋଜର ମିଶ୍ରଣ PRP କିମ୍ବା କେବଳ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ମୂଲ୍ୟ-ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ।
ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅନେକ ତ୍ରୁଟି ଅଛି। ପ୍ରଥମତଃ, ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ପଦ୍ଧତିରୁ ପ୍ରାପ୍ତ PRP ବ୍ୟବହାର କରୁ। ଏହା ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଫଳାଫଳ ଆଣିପାରେ। ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସକ୍ରିୟକରଣ ଘଟିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଆମର କୌଣସି ନମୁନାର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିପାରିଲୁ ନାହିଁ। ଆଲଫା ଗ୍ରାନୁଲ୍ ଡିଗ୍ରାନୁଲେସନ୍‌ର ଡିଗ୍ରୀ କିମ୍ବା ଉପସ୍ଥିତିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆମେ P-ସିଲେକ୍ଟିନ୍, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 4, ମୋନୋସାଇଟିକ୍ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସମଷ୍ଟି କିମ୍ବା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସକ୍ରିୟକରଣର ଅନ୍ୟ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକୁ ମାପିବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ପରିସର ବାହାରେ। ତୃତୀୟତଃ, ଆମେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିଲୁ ନାହିଁ ଯେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍-ଉଜାଗିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ MPV ବୃଦ୍ଧି ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ଟାଙ୍ଗଲ୍‌ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିଲା।
୨୫% ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହିତ WB କିମ୍ବା PRP ର ମିଶ୍ରଣ MPV ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସକ୍ରିୟକରଣର ଆରମ୍ଭକୁ ସୂଚିତ କରିଥିଲା, ଯଦିଓ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଏକତ୍ରୀକରଣ କିମ୍ବା ଡିଗ୍ରାନୁଲେସନର ଅଗ୍ରଗତି ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିନଥିଲା। ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ କ୍ଷତିର କାରଣ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ସମ୍ଭବତଃ ଏକ ଲାଇଟିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥିଲା। ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପରେ ଆଂଶିକ ସକ୍ରିୟକରଣ କିମ୍ବା ଲାଇସିସ୍ ଟିସୁ ପୁନର୍ଜନ୍ମର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରିଣାମ ଆଣିପାରେ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ। ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅଧ୍ୟୟନ ସକ୍ରିୟକରଣ କିମ୍ବା ଲାଇସିସ୍ ର ଅଧିକ ସଠିକ୍ ମାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛି ଏବଂ WB କିମ୍ବା PRP ସହିତ ହାଇପରଟୋନିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣର ବିଭିନ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛି।
ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଥେରାପି ଏକ ସରଳ ଏବଂ ଶସ୍ତା ପୁନର୍ଜନ୍ମ ଚିକିତ୍ସା ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣାକୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିସ୍ତାର କରୁଛି ଏବଂ ସମର୍ଥନ କରୁଛି। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଏକ ଶାରୀରିକ କ୍ରିୟାବିଧି ସୂଚାଇଥାଏ ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ ହେଲେ, ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଥେରାପିର ପୁନର୍ଜନ୍ମ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଏକ ଅଂଶକୁ ବୁଝିବାରେ ଆମକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
ଆମେରିକାର କାନସାସ ସିଟିର କାନସାସ ସିଟି ସ୍କୁଲ ଅଫ୍ ମେଡିସିନ୍, ମିସୌରୀ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟରେ ବାୟୋମେଡିକାଲ୍ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସୂଚନା ବିଜ୍ଞାନ
ମାନବ ବିଷୟ: ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ସମ୍ମତି ଦେଇଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଦେଇନାହାଁନ୍ତି। ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ ସୋସାଇଟି ଫର ସେଲୁଲାର ମେଡିସିନ ICMS-2017-003 ଅନୁମୋଦନ ଜାରି କରିଛି। ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ ସୋସାଇଟି ଫର ସେଲୁଲାର ମେଡିସିନର ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁସନାଲ ରିଭ୍ୟୁ ବୋର୍ଡ ଦ୍ୱାରା ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରୋଟୋକଲକୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି: ଶୀର୍ଷକ: ମୂଳ ସିବିସି ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଣନା ଉପରେ ଆଧାରିତ ପ୍ଲେଟଲେଟ-ସମୃଦ୍ଧ ପ୍ଲାଜମା ଔଷଧ ଉପଜ ଗଣନା। ପ୍ରାଣୀ ବିଷୟ: ସମସ୍ତ ଲେଖକ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ କୌଣସି ପ୍ରାଣୀ କିମ୍ବା ଟିସୁ ସାମିଲ ନଥିଲେ। ସ୍ୱାର୍ଥର ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ: ICMJE ୟୁନିଫର୍ମ ପ୍ରକାଶନ ଫର୍ମ ଅନୁଯାୟୀ, ସମସ୍ତ ଲେଖକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଘୋଷଣା କରନ୍ତି: ଦେୟ/ସେବା ସୂଚନା: ସମସ୍ତ ଲେଖକ ଘୋଷଣା କରନ୍ତି ଯେ ସେମାନେ ଦାଖଲ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ କୌଣସି ସଂଗଠନରୁ ଆର୍ଥିକ ସହାୟତା ପାଇ ନାହାଁନ୍ତି। ଆର୍ଥିକ ସମ୍ପର୍କ: ସମସ୍ତ ଲେଖକ ଘୋଷଣା କରନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କର ବର୍ତ୍ତମାନ କିମ୍ବା ଗତ ତିନି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଦାଖଲ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଆଗ୍ରହୀ କୌଣସି ସଂଗଠନ ସହିତ ଆର୍ଥିକ ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ପର୍କ: ସମସ୍ତ ଲେଖକ ଘୋଷଣା କରନ୍ତି ଯେ ଦାଖଲ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ଏପରି ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ନାହିଁ।
ହାରିସନ୍ ଟିଇ, ବୋଲର ଜେ, ରିଭସ୍ କେ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ (ମଇ ୧୭, ୨୦୨୨) ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ଏବଂ ପରିମାଣ ଉପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ପ୍ରଭାବ: ପୁନର୍ଜନ୍ମ ଔଷଧ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବ। ଚିକିତ୍ସା ୧୪(୫): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
© କପିରାଇଟ୍ 2022 ହାରିସନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ। ଏହା କ୍ରିଏଟିଭ୍ କମନ୍ସ ଆଟ୍ରିବ୍ୟୁସନ୍ ଲାଇସେନ୍ସ CC-BY 4.0 ର ନିୟମାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଖୋଲା ପ୍ରବେଶ ପ୍ରବନ୍ଧ। ମୂଳ ଲେଖକ ଏବଂ ଉତ୍ସକୁ ଶ୍ରେୟ ଦିଆଯାଇଥିଲେ ଯେକୌଣସି ମାଧ୍ୟମରେ ଅସୀମିତ ବ୍ୟବହାର, ବଣ୍ଟନ ଏବଂ ପୁନରୁତ୍ପାଦନ ଅନୁମତି ଦିଆଯାଇଛି।