"ಚಿಂತನಶೀಲ, ಸಮರ್ಪಿತ ನಾಗರಿಕರ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗುಂಪು ಜಗತ್ತನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಎಂದಿಗೂ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಲ್ಲಿರುವುದು ಒಂದೇ ಒಂದು."
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಕ್ಯೂರಿಯಸ್‌ನ ಧ್ಯೇಯವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಲ್ಲಿಕೆ ದುಬಾರಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಭರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ/ಪಿಆರ್‌ಪಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಹೀಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ: ಹ್ಯಾರಿಸನ್ ಟಿಇ, ಬೌಲರ್ ಜೆ, ರೀವ್ಸ್ ಕೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (ಮೇ 17, 2022) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ: ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಕ್ಯೂರ್ 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಭರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹಾಗೂ PRP ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು (WB) ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು PRP ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ ಭಾಗಶಃ ಲೈಸಿಸ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಭಾಗಶಃ ಕಡಿತ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ, ಇದು ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ, ಇದು ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪೋಸ್ಲೆ ಪರ್ವೊಯ್ ಮಿನುಟ್ ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೊ ಟ್ರಾಂಬೊಸಿಟೊವ್ ಆಸ್ಟವಲೋಸ್ ಸ್ಟಾಬಿಲ್ನಿಮ್, ಚುಕ್ಟೋ ಯುಕಾಸಿವ್ಯಾಟ್ ಆನ್ ಬಿಸ್ಟ್ರುಮ್ಯೂಡ್ ಆಸ್ಟ್ರೇಮಾಲ್ನೊಗೊ (> 2000 ಮಿ.ಮೀ.) ಗಿಪರ್ಟೋನುಸಾ. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು, ಇದು ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ತೀವ್ರವಾದ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಸುಮಾರು2000 mOsm）高渗状态。 ಪೋಸ್ಲೆ ಪರ್ವೊಯ್ ಮಿನುಟ್ ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೊ ಟ್ರೊಂಬೊಶಿಟೊವ್ ಆಸ್ಟವಲೋಸ್ ಸ್ಟಾಬಿಲ್ನಿಮ್, ಎಚ್ಟಿಒ ಯುಕಾಝಿವ್ಯಾಟ್ ಆನ್ ಬಿಸ್ಟ್ರುಚ್ಯೂಸ್ ಅಡಾಪ್ಟ್ ಟ್ರೋಂಬೊಷಿಟೊವ್ ಕೆ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರೆಮಾಲ್ನೊಮು (> 2000 ಮಿ. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು, ಇದು ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ತೀವ್ರ (>2000 mOsm) ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಲಾರ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.25% ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ (MPV) ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾತ್ರ ಅಥವಾ PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
1950 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಜಾರ್ಜ್ ಹ್ಯಾಕೆಟ್ ಅವರು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಲು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನು ನೋವನ್ನು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಮೊಲಗಳ ಮೇಲಿನ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅವರು ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದು ಕರೆದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ [1].
ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ವಿತರಣಾ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಯಿತು. 1990 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
ಹ್ಯಾಕೆಟ್ ಅವರ ಕೆಲಸದ ನಂತರ 20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಕೆಲವೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, 2000 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆಸಕ್ತಿ ಕಂಡುಬಂದಿತು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು [2], ಮೊಣಕಾಲಿನ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ [3] ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಎಪಿಕೊಂಡೈಲೈಟಿಸ್ [4] ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಲವಾರು ಯಶಸ್ವಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.
ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೇಗಾದರೂ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ, ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬೇಕು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಸಂದೇಶವಾಹಕರಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶ ವಲಸೆ.
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ [5]. 2008 ರಲ್ಲಿ ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕ್ಯಾನೊನಿಕಲ್ ಟೈಪ್ 6 (TRPC6) ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು, ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಳಹರಿವು ಮಾಡುತ್ತದೆ [6]. ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ವಲಯವನ್ನು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ವಲಯದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಡಿಸ್ಕ್‌ನಿಂದ ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಮಾಣ (MPV) [7] ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಊಹೆಯೆಂದರೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು MPV ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ವಿವರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮೊದಲು ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಸಮ್ಮತಿ ನಮೂನೆಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 2% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಹೊಂದಿರುವ PRP ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್) ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸರಾಸರಿ ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು (MCV) ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು.
ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮೊದಲ ಹಂತವು PRP ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಹಂತಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವಾಗಿದ್ದವು (ಕೋಷ್ಟಕ 1). ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ [8], ಎಲ್ಲಾ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲಗಳನ್ನು (RCF, g-ಬಲ) ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ರಕ್ತದ ಕಾಲಮ್‌ನ ಮಧ್ಯಬಿಂದುವಿನಿಂದ (Rmid, cm ನಲ್ಲಿ) ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಂವೇದನೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ MPV ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್‌ನ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇವೆರಡನ್ನೂ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಹೆಮಟಾಲಜಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಳೆಯಬಹುದು.
ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 47 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದರು - ಒಂದು ಟ್ಯೂಬ್ ಎಥಿಲೀನ್ ಡೈಅಮಿನೆಟೆಟ್ರಾಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (EDTA) ಮತ್ತು ಒಂದು PRP ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ (ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ (NaCl, 3%) ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ) (ಕೋಷ್ಟಕ 1). ರಾಕರ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ. EDTA ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC) ಅನ್ನು ತ್ರಿಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು NaCl ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಿಬಿಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತ್ರಿಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ PRP ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು [8]. ಎಲ್ಲಾ PRP ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 900–1000 ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ PRP ಮಾದರಿಯನ್ನು 5–10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಐದು 0.5 ಮಿಲಿ ಆಲ್ಕೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿ.
ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು, ನೀರಿನಲ್ಲಿ 0%, 5%, 12.5%, 25% ಮತ್ತು 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (0.5 ಮಿಲಿ) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ 0%, 2.5% 6.25%, 12.5% ​​ಮತ್ತು 25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಶೇಕರ್‌ನಲ್ಲಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಯಿತು. 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಮಿಶ್ರಣದ TAC ಅನ್ನು ತ್ರಿಗುಣವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ (PLT), RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಅನ್ನು ಸರಾಸರಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ PRP ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು.
ಮೊದಲ ಹಂತದ ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, D50W ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು PRP ಮಾಧ್ಯಮವು WB ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ D50W ಸೇರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮದ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ.
ಎರಡನೇ ಸುತ್ತಿಗೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ, ಮೊದಲ ಸರಣಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು 30 ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, 20 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದರು (ಕೋಷ್ಟಕ 1). ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು (1.8 ಮಿಲಿ) 3 ಮಿಲಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗೆ ಎಳೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ 40% NaCl ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಐದು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು CBC ಅನ್ನು ತ್ರಿಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, 5 ಮಿಲಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ನಲ್ಲಿ 2 ಮಿಲಿ 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾದ ರಕ್ತವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು (ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 25% (D25) ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಶೇಕ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, WB ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ D25/CBC ಅನ್ನು ತ್ರಿಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗೆ ಸರಾಸರಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ ಸರಾಸರಿ PLT, RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು.
ಕನಿಷ್ಠ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೊದಲು PRP ಅನ್ನು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ವಿಭಾಗ 1 ರಲ್ಲಿ WB ಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಹಂತ ಮೂರು ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತ. ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 20 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ರಕ್ತದ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳಿಗೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1) 7-8 ಮಿಲಿ ACD-A (ಟ್ರೈಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ (22.0 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ) ಹೊಂದಿರುವ ಆಮ್ಲ), ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (8.0 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ) ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (24.5 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ), ದ್ರಾವಣ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಿಟ್ರೇಟ್) ದಾನ ಮಾಡಿದರು. MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಿತಿ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 1 ಮಿಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ 15%, 20% ಮತ್ತು 25% ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ 1 ಮಿಲಿ 30% ಗ್ಲೂಕೋಸ್, 40% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ವೋರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮಿಕ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ CBC ಗಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಎರಡು ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು.
ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 1:1 ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು WB ಅಥವಾ PRP ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ 25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಆರಂಭಿಕ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಾವು D25W ಅಥವಾ D50W ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೇರಿಸಿದ್ದೇವೆ. 1 ಮಿಲಿ D25W ಅಥವಾ D50W ಅನ್ನು ಒಂದು ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯನ್ನು 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸುಳಿಯಲ್ಲಿ ಹಾಕುವಾಗ 0.2 ಮಿಲಿ WB ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹಂತ 3 ರಂತೆ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 20.8% ಮತ್ತು 41.6% ರ ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದವು. ಮಿಶ್ರ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹಂತ 3 ರಲ್ಲಿನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.
ಪ್ರತಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 30 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಪೈಲಟ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವಾಗಿದೆ [9]. ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಒಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಫಲಿತಾಂಶದ ವೇರಿಯೇಬಲ್‌ನ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರದ ಸಮರ್ಪಕತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿ. ಸೂತ್ರ n = Z2 x SD2 /E2. ಈ ಸಮೀಕರಣದಲ್ಲಿ, Z ಎಂಬುದು Z-ಸ್ಕೋರ್ ಆಗಿದೆ, SD ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು E ಎಂಬುದು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ದೋಷವಾಗಿದೆ [10]. ನಮ್ಮ ಆಲ್ಫಾ 0.05 ಆಗಿದೆ, ಇದು 1.96 ರ Z ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಾವು 5 (ಶೇಕಡಾವಾರು) ದೋಷವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು n = (1.962 x SD2)/52 ಗಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಪ್ರತಿ ಹಂತಕ್ಕೂ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಿಜವಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.
ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 1, 3 ಮತ್ತು 4 ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಮಯ 0 ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಮಯದ ನಡುವಿನ ಭಾಗಶಃ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿಭಿನ್ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು (ಹಂತ 1 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ, ಅವಧಿ 3 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ). ಮತ್ತು 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು, ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ.) ಶಾಪಿರೋ-ವಿಲ್ಕ್ ನಾರ್ಮಲಿಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಡೇಟಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸದ ಕಾರಣ ಪ್ರತಿ ಅವಧಿಗೆ ಬದಲಾವಣೆಯ ದರಗಳನ್ನು ಮಾನ್-ವಿಟ್ನಿ ಯು-ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಸಲಾಯಿತು. ಮೊದಲ, ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (ಒಟ್ಟು ಐದು) ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳ (ಐದು) 1-ರಿಂದ-1 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದ್ದರಿಂದ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಆಲ್ಫಾ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ≤0.01 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಲು ಬಾನ್‌ಫೆರೋನಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಆದರೆ ≤0.05 ಅಲ್ಲ.
ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಹೆಚ್ಚಳ: PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಮೂಲ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಒಂದರಿಂದ ಐದು ಪಟ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಏರಿತು, ಇದು ವಿಧಾನದಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ ಮತ್ತು 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಹೆಚ್ಚಳ: PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಮೂಲ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಒಂದರಿಂದ ಐದು ಪಟ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಏರಿತು, ಇದು ವಿಧಾನದಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಉಮೆನಿಷೆನಿಯೆ ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವಾ ಟ್ರೊಂಬೊಶಿಟೊವ್ ಪ್ರೀ ವೀಸೆಹ್ ಕಾನ್ಸೆಂಟ್ರಾಶಿಯಾಹ್ ಗೈಪರ್ಟೋನಿಚೆಸ್ಕೊಯ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಪಿವಿಕಲ್ಸ್ ಟ್ರೋಂಬೋಸಿತಃ PRP ಪ್ರೀ ಕೊನ್ಸೆಂಟ್ರಸಿ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸಿಗಳು > 12,5%: ಕಾಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೋ ಟ್ರೋಂಬೋಷಿಟೋವ್ PRP ಯುವೆಲಿಚಿಲೋಸ್ 1-5 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ исходной цельной ಕ್ರೋವಿಯು, ಮೆಟೋಡಾದಲ್ಲಿ ಸಾವಿಸಿಮೋಸ್ಟಿ (ಇಲ್ಲ ಪೊಕಾಸಾನೋ). ಎಲ್ಲಾ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ: ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) ಮೂಲ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ 1-5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ).在> 12.5% ​​ರಷ್ಟು增加：与基线全血相比，PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, PRP ರಕ್ತದ MPV ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, PRP ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ 1 ರಿಂದ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಪ್ರೀ ಕಾಂಟ್ರಾಸಿಯಾಹ್ ಗ್ಲುಕೋಸಿ >12,5% ರಷ್ಟು ಕಾಂಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್ ಗ್ಲಿಕೋಝಿ ಸ್ನಿಜಲಿ ಕೋಲಿಕಲ್ಸ್ MPV ಪೋವಿಶಾಲಿ ವಿ ಟ್ರೋಂಬೋಷಿತಾಹ್ PRP: ಕಾಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೋ ಟ್ರಾಂಬೋಷಿಟೋವ್ PRP ಯೂವೆಲಿಚಿವಾಲೋಸ್ ನಿಂದ 1- 5-ಕ್ರ್ಯಾಟ್ನಿಕ ಕೋನ್ಸೀಸ್ ಸೆ ಇಸ್ಹೋಡ್ನಿಮಿ ಕಾನ್ಸೆಂಟ್ರಾಶಿಯಾಮಿ ಸೆಲ್ನೊಯ್ ಕ್ರೋವಿ, ವಿ ಝವಿಸಿಮೋಸ್ಟಿ ಆಟ್ ಮೆಟೋಡಾ (ನೋ ಒಪಿಸಾನೊ ). 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದವು: ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ವಿವರಿಸಿದಂತೆ) ಮೂಲ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು 1 ರಿಂದ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.ಚಿತ್ರ 1 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಪ್ರಕಾರ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು 75% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ PRP ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ 20-30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ (1- k1 ಪರಿಮಾಣ ತಿದ್ದುಪಡಿಯೊಂದಿಗೆ). k -1 ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ).1 ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ).
ಪ್ರತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಮೂಲ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
PRP ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ MPV ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ನೀರು ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ 12.5% ​​ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲದೆ (25% PRP ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಮತ್ತು 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ .2). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, H2O ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಪ್ರತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕೋಶಗಳ ಸರಾಸರಿ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಮೂಲ ಪರಿಮಾಣದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ (25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೂಪಿಸಲು) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕಡಿತ ಮತ್ತು CVR ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕೋಷ್ಟಕ 2 50% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು 50% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹಂತ 1 PRP ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ. RBC ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು RBC MCV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಗಮನದ ಕೇಂದ್ರಬಿಂದುವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.
SD = ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ, MD = ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, SE = ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ, RBC = ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು, PLT = ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, PRP = ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, WB = ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ
WB ಗೆ D50W ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, D50W ನಲ್ಲಿ PRP ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ 17.8% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ-ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ನಷ್ಟದ ಶೇಕಡಾವಾರು 7.7% (310±73 vs. 286±96) ಆಗಿತ್ತು (664±348 vs. 544±277). MPV WB 16.8% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 ಕ್ಕೆ), ಆದರೆ MPV PRP 26% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (9.2 ± 0.8 vs. 11.6 ± 0.7). ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು MPV ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೂ, WB ಒಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದ್ದವು (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ಮತ್ತು MPV ಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿತ್ತು (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001). ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು MPV ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೂ, WB ಒಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದ್ದವು (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ಮತ್ತು MPV ಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿತ್ತು (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001).PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು CVR ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, WB ಒಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕುಸಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06).увеличение MPV было значительным (10,1 ± 0,5 ರಿಂದ 11,8 ± 0,6 (+16,8) p <0,001). MPV ಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿತ್ತು (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001 ವರೆಗೆ).尽管PRP 在血小板计数减少和MPV 增加方面的平均差异显着更大，但WB内血小板计数减少的变化几乎是显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）的增加是显着的（10.1 ± 0.5 到11.8 ± 0.6 (+16.8) ಪು < .001).ಚಿತ್ರ减少 的 几乎 是 显着 的 （（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV的增加是显着的（10.1 ± 0.5 到11.8 ± 0.6 (+16.8) p <.001）。WB ಒಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿತ್ತು (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), ಆದಾಗ್ಯೂ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು MPV ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಮತ್ತು MPV ಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿತ್ತು.(от 10,1 ± 0,5 ದಿನಗಳು 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001).
MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ನೋಡಲು 20% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು, ಆದರೆ MPV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು 25% ರ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ಆರಂಭಿಕ ಕುಸಿತದ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ನಷ್ಟವು ಸ್ಥಿರವಾಯಿತು. CVR ನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, 25% ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ CVR ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು 20% ಮತ್ತು 15% ರ ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ CVR ಮಟ್ಟಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 3 ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕ 3 ರ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ; ಮಬ್ಬಾದ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು). 0.01 ರ ಬೋನ್‌ಫೆರೋನಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಯೊಂದಿಗೆ p-ಮೌಲ್ಯಗಳು ≤ ಆಲ್ಫಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ. PLT ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕುಸಿತವೂ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು 0-15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು (15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಂದ 30 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ; ಕೋಷ್ಟಕ 4 ರ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ).
ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ MPV ಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ತ್ವರಿತ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರತೆ-ಅವಲಂಬಿತ ಚೇತರಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿತು. ದಂತಕಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. D15, D20 ಮತ್ತು D25 ಅನ್ನು 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. D21 ಮತ್ತು D41 ಅನ್ನು 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 4 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ PLT ಸಂಖ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ತಕ್ಷಣದ ಕುಸಿತದ ನಡುವಿನ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಗುಂಪಾಗಿ 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ, 1:1 ಗುಂಪಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಇಳಿಕೆ 1:5 ಗುಂಪು 66±48,000 (23%) ಮತ್ತು 99±69,000 (37%) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. , p = 0.014) 1:5 ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ. ಮೊದಲ ಮಾಪನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕುಸಿತದ ನಂತರ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಯಿತು (ಚಿತ್ರ 4).
ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು 25% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು 1:5 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಕಡಿತವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿತ್ತು - ಸುಮಾರು 50%.
41% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ MPV ಅನ್ನು 25% ಅಥವಾ 21% ಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. MPV ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರ 3 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ MPV ಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. 25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ (ಅಂತಿಮ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆ 20.8%), MPV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ 20% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 3). MPV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ 25% ಗಿಂತ 41% ಮಿಶ್ರ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, 16 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ 41% ಮತ್ತು 25% ನಡುವಿನ MPV ಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ (ಕೋಷ್ಟಕ 3, ಬಲ). 25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 20.8% ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ MPV ಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂಬುದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಈ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನವು ನಮ್ಮ ಊಹೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ. ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಭಾಗಶಃ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತ್ವರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು 25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಭಾಗಶಃ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತ್ವರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು 25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಒನ್ ಪೋಕಸಲ್ ಪೋಟೆನ್ಷಿಯಲ್ ಚಾಸ್ಟಿಚ್ನಿ ಲಿಝಿಸ್ ಟ್ರಾಂಬೋಸಿಟೋವ್ ಪ್ರಿಮೆಸ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸಿಸ್, ಬಿಸ್ಟ್ರುಯು ಅಕೋಮೋಡಸ್ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರೆಮಾಲ್ನೊಗೊ ಗಿಪರ್ಟೋನುಸಾ ಮತ್ತು ಜನಪ್ರಿಯ ಎಮ್‌ಪಿವಿ ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಜಿಪರ್ಟೋನಿಚೆಸ್ಕುಯು ಕಾನ್ಸ್‌ಟೆಂಟ್‌ಗಳು >%.25 ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಭಾಗಶಃ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು 25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇದ್ದರೆ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ಚಿತ್ರ 25% 浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升。ಚಿತ್ರ响应> 25% 浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着。。。。。 ಆನ್ ಪೊಕಾಝಿವೇಟ್ ಪೊಟೆನ್ಷಿಯಲ್ ಚಾಸ್ಟಿಚ್ನಿ ಲೈಸಿಸ್ ಟ್ರಾಂಬೊಸಿಟೊವ್ ಸ್ಮೆಸ್ಯಾಮಿ ಎಸ್ ಗ್ಲುಕೋಸೋಯ್, ಬಿಸ್ಟ್ರುಯೂ ಅಡಾಪ್ಟಾ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರೆಮಾಲ್ನೊಮು ಗಿಪರ್ಟೋನುಸು ಮತ್ತು ಝನಾಚಿಟೆಲ್ನೋ ಯೂವೆಲಿಚೆನಿ ಎಂಪಿವಿ ಆನ್ ಟ್ವೆಟ್ ಆನ್ ಕಾನ್ಸೆಂಟ್ರಾಶಿಯು ಜಿಪರ್ಟೋನಿಚೆಸ್ಕೊಯ್%.5. ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಭಾಗಶಃ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ >25% ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಹೆಚ್ಚಳವು 41.6% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ MPV ಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಸುಮಾರು 20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ 25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ತಲುಪಿತು.
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ PLT ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. PRP ಸರಣಿಯ H2O (0%) ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ತೀವ್ರ ಕುಸಿತವು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಲೈಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕ್ಲಂಪಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಲಾಕೃತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಈ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ MPV ಬದಲಾವಣೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅರ್ಥ ಕೆಲವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹೈಪೋಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಗೆ ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, PLT ಯ ಪ್ರಮಾಣವು 20-30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, D5W (252 mOsm ನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್) ರಷ್ಟು ಸಹ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ PLT ಮತ್ತು MPV ಎರಡೂ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿದಿವೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್. D5W ನಿಂದ D25W ವರೆಗೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ PLT ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
1:1 ಮತ್ತು 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ನಡುವಿನ PLT ಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಎಂದರೆ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, 1:1 ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ನಡುವಿನ PLT ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ನಾವು ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಲೈಸಿಸ್ ಪರಿಣಾಮವು ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, 20% 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು 20.8% 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಡುವೆ ನಾವು ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೂ ನಾವು ಅದನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ನಷ್ಟ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಭಾಗಶಃ ಲೈಸೇಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸೇಟ್ ಪ್ರಸರಣ ದ್ರಾವಣದಂತೆಯೇ PRP ಯಂತೆಯೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ [11]. ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ PRP ಸ್ವತಃ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ [12-14].
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಲಪಡಿಸಲಾದ ಡಿಸ್ಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಅಮೀಬಾ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತೆರೆದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ (OCS) ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಗೆ ಎಕ್ಸೋಸೈಟಿಕ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಥವಾ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೆಯದಾದರೆ, MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನವು PRP ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 25% ಮತ್ತು 41.6% ರಷ್ಟು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಗೋಜಲುಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ MPV ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಬಹುದು. ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ TRPC6 ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ [6]. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಗೋಜಲುಗಳ ಸಡಿಲಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು MPV ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ಊಹೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದರೆ, ಇದು ಕಥೆಯ ಒಂದು ಭಾಗ ಮಾತ್ರ. ನಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, D25W ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಯಾವುದೇ ಸಾಂದ್ರತೆಯು MPV ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ. ನಾವು 12.5% ​​ಮತ್ತು 25% ನಡುವಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸದ ಕಾರಣ, ನಮ್ಮ ಹಂತ 1 ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ MPV ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮಿತಿ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಹಂತ 3 ಮತ್ತು 4 ರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 20-25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇದಕ್ಕೆ ಮಿತಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಏಕೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ನಂತರ MPV ಯಲ್ಲಿ ~9% ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿರುವುದನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. MPV ಯಲ್ಲಿನ ಈ ಇಳಿಕೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯ RBC ಪದರದಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಬಿದ್ದ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿಯೇ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು WB ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಚಿಕ್ಕ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ದಟ್ಟವಾದ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ಅವಲೋಕನವು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಿಆರ್‌ಪಿ ತಯಾರಿಕೆಯು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ [8]. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪಿಆರ್‌ಪಿಯನ್ನು ಸಂವೇದನಾಶೀಲಗೊಳಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಅಥವಾ ಪಿಆರ್‌ಪಿ ಭಾಗಶಃ ಲೈಸೇಟ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದರೆ, ಇದು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಿಆರ್‌ಪಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪಿಆರ್‌ಪಿ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು.
ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನವು ಹಲವಾರು ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನಾವು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆದ PRP ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ಇದು ಸಂಘರ್ಷದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆಯೇ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಮ್ಮ ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಫಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟ ಅಥವಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು P-ಸೆಲೆಕ್ಟಿನ್, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 4, ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಇತರ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಇದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಟ್ಯಾಂಗಲ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ನಾವು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.
25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ WB ಅಥವಾ PRP ಮಿಶ್ರಣಗಳು MPV ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಆರಂಭವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿಲ್ಲ. ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಬಹುಶಃ ಲೈಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಭಾಗಶಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಯಾವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ ಮತ್ತು WB ಅಥವಾ PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್‌ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿವೆ.
ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಭಾಗವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಅಮೆರಿಕದ ಕಾನ್ಸಾಸ್ ನಗರದ ಕಾನ್ಸಾಸ್ ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಮಿಸೌರಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಲ್ತ್ ಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್
ಮಾನವ ವಿಷಯಗಳು: ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಒಪ್ಪಿಗೆ ನೀಡಿದ್ದಾರೆ ಅಥವಾ ನೀಡಿಲ್ಲ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ICMS-2017-003 ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿದೆ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನಲ್ ರಿವ್ಯೂ ಬೋರ್ಡ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ: ಶೀರ್ಷಿಕೆ: ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ CBC ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಭರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಔಷಧ ಇಳುವರಿಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಷಯಗಳು: ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಭಾಗಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ದೃಢಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆಸಕ್ತಿಯ ಸಂಘರ್ಷಗಳು: ICMJE ಏಕರೂಪ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ನಮೂನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ: ಪಾವತಿ/ಸೇವಾ ಮಾಹಿತಿ: ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಹಣಕಾಸಿನ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹಣಕಾಸು ಸಂಬಂಧಗಳು: ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸಂಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಥವಾ ಕಳೆದ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಆರ್ಥಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇತರ ಸಂಬಂಧಗಳು: ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸಂಬಂಧಗಳು ಅಥವಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಹ್ಯಾರಿಸನ್ ಟಿಇ, ಬೌಲರ್ ಜೆ, ರೀವ್ಸ್ ಕೆ ಮತ್ತು ಇತರರು (ಮೇ 17, 2022) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ: ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಕ್ಯೂರ್ 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
© ಕೃತಿಸ್ವಾಮ್ಯ 2022 ಹ್ಯಾರಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇದು ಕ್ರಿಯೇಟಿವ್ ಕಾಮನ್ಸ್ ಅಟ್ರಿಬ್ಯೂಷನ್ ಪರವಾನಗಿ CC-BY 4.0 ರ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾದ ಮುಕ್ತ ಪ್ರವೇಶ ಲೇಖನವಾಗಿದೆ. ಮೂಲ ಲೇಖಕರು ಮತ್ತು ಮೂಲಕ್ಕೆ ಮನ್ನಣೆ ನೀಡಿದರೆ, ಯಾವುದೇ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆ, ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.