Nature.com сайтына киргениңиз үчүн рахмат. Сиз колдонуп жаткан браузердин версиясында CSS колдоосу чектелүү. Эң жакшы тажрыйба алуу үчүн, жаңыртылган браузерди колдонууну сунуштайбыз (же Internet Explorerде шайкештик режимин өчүрүңүз). Ошол эле учурда, үзгүлтүксүз колдоону камсыз кылуу үчүн, биз сайтты стилдерсиз жана JavaScriptсиз көрсөтөбүз.
Көзөмөлсүз кан агуу өлүмдүн негизги себептеринин бири болуп саналат. Тез гемостазга жетүү согуш учурунда, жол кырсыктарында жана өлүмдү азайтуу операцияларында биринчи жардам катары субъекттин аман калышын камсыздайт. Үзгүлтүксүз фаза катары жөнөкөй гемостатикалык пленка түзүүчү курамдан (HFFC) алынган нано тешиктүү була менен бекемделген композиттик каркас (NFRCS) гемостазды козгоп жана күчөтө алат. NFRCSтин иштелип чыгышы ийнеликтин канатынын дизайнына негизделген. Ийнеликтин канатынын түзүлүшү туурасынан кеткен жана узунунан кеткен канаттардан турат, ал эми канаттын мембраналары микроструктуранын бүтүндүгүн сактоо үчүн бири-бири менен байланышкан. HFFC буланын бетин нанометр калыңдыгындагы пленка менен бирдей каптап, туш келди бөлүштүрүлгөн пахтанын калыңдыгын (Ct) (дисперстик фаза) бириктирип, нано тешиктүү түзүлүштү түзөт. Үзгүлтүксүз жана дисперстик фазалардын айкалышы продуктунун баасын коммерциялык жактан жеткиликтүү продукцияларга салыштырмалуу он эсеге төмөндөтөт. Модификацияланган NFRCS (тампондор же билек боолору) ар кандай биомедициналык колдонмолордо колдонулушу мүмкүн. In vivo изилдөөлөрү иштелип чыккан Cp NFRCS колдонуу жеринде коагуляция процессин козгоп, күчөтөрүн көрсөттү. NFRCS микрочөйрөнү модуляциялап, нанопоралуу түзүлүшүнүн аркасында клеткалык деңгээлде таасир эте алат, бул кесилген жараат моделинде жарааттын жакшы айыгышына алып келет.
Согуш учурунда, операция учурунда жана өзгөчө кырдаалдарда көзөмөлсүз кан агуу жарадар болгондордун өмүрүнө олуттуу коркунуч келтириши мүмкүн1. Бул шарттар перифериялык кан тамырлардын каршылыгынын жалпы жогорулашына алып келип, геморрагиялык шокко алып келет. Операция учурунда жана андан кийин кан агууну көзөмөлдөө боюнча тиешелүү чаралар өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн2,3. Ири кан тамырлардын жабыркашы көп кан жоготууга алып келет, бул согушта өлүм көрсөткүчүн ≤ 50% жана операция учурунда 31% түзөт1. Көп кан жоготуу дене көлөмүнүн азайышына алып келет, бул жүрөктүн чыгаруу көлөмүн азайтат. Жалпы перифериялык кан тамырлардын каршылыгынын жогорулашы жана микроциркуляциянын прогрессивдүү бузулушу жашоону камсыз кылуучу органдарда гипоксияга алып келет. Эгерде абал натыйжалуу кийлигишүүсүз улана берсе, геморрагиялык шок пайда болушу мүмкүн1,4,5. Башка кыйынчылыктарга гипотермиянын жана метаболикалык ацидоздун өнүгүшү, ошондой эле кан уюу процессине тоскоол болгон кан уюу бузулушу кирет. Оор геморрагиялык шок өлүм коркунучунун жогорулашы менен байланыштуу6,7,8. III даражадагы (прогрессивдүү) шокто операция учурунда жана операциядан кийинки оору жана өлүм учурунда бейтаптардын аман калышы үчүн кан куюу зарыл. Жогорудагы өмүргө коркунуч туудурган кырдаалдардын баарын жеңүү үчүн, биз сууда эрүүчү гемостатикалык полимерлердин айкалышын колдонуп, минималдуу полимер концентрациясын (0,5%) колдонгон нанопоралуу була менен күчөтүлгөн композиттик каркасты (NFRCS) иштеп чыктык.
Була арматурасын колдонуу менен үнөмдүү продукцияларды иштеп чыгууга болот. Туш келди жайгаштырылган булалар ийнеликтин канатынын түзүлүшүнө окшош, канаттардагы горизонталдуу жана вертикалдуу тилкелер менен тең салмактуу. Канаттын туурасынан кеткен жана узунунан кеткен тамырлары канаттын кабыкчасы менен байланышат (1-сүрөт). NFRCS жакшыраак физикалык жана механикалык бекемдикке ээ каркас системасы катары күчөтүлгөн Ctден турат (1-сүрөт). Арзан жана чеберчиликтин аркасында хирургдар операциялар жана таңуулар учурунда пахта жип өлчөгүчтөрдү (Ct) колдонууну артык көрүшөт. Ошондуктан, анын көптөгөн пайдаларын, анын ичинде 90% дан ашык кристаллдык целлюлозаны (гемостатикалык активдүүлүктү жогорулатууга салым кошот) эске алуу менен, Ct NFRCS9,10 скелет системасы катары колдонулган. Ошондуктан, анын көптөгөн пайдаларын, анын ичинде 90% дан ашык кристаллдык целлюлозаны (гемостатикалык активдүүлүктү жогорулатууга салым кошот) эске алуу менен, Ct NFRCS9,10 скелет системасы катары колдонулган. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы (участвует в повышении гемостатической активности), Ct NFRCS9,10 качестве скелет системасында колдонулат. Ошондуктан, анын көптөгөн пайдаларын, анын ичинде 90% дан ашык кристаллдык целлюлозаны (гемостатикалык активдүүлүктүн жогорулашына катышкан) эске алуу менен, Ct NFRCS скелет системасы катары колдонулган9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血C，漻被用作NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Ошондуктан, анын көптөгөн пайдаларын, анын ичинде 90% дан ашык кристаллдык целлюлозаны (гемостатикалык активдүүлүктү жогорулатууга жардам берет) эске алганда, Ct NFRCS9,10 үчүн каркас катары колдонулган.Ct үстүртөн капталган (нано-калың пленканын пайда болушу байкалган) жана гемостатикалык пленка пайда кылуучу курам (HFFC) менен байланышкан. HFFC матригель сыяктуу иштейт, туш келди жайгаштырылган Ctди чогуу кармап турат. Иштелип чыккан дизайн дисперстик фазанын ичинде (бекемдөөчү булалар) чыңалууну өткөрөт. Минималдуу полимер концентрациясын колдонуу менен жакшы механикалык бекемдикке ээ нанокөзөктүү структураларды алуу кыйын. Мындан тышкары, ар кандай биомедициналык колдонмолор үчүн ар кандай калыптарды ыңгайлаштыруу оңой эмес.
Сүрөттө ийнеликтин канатынын түзүлүшүнө негизделген NFRCS дизайнынын диаграммасы көрсөтүлгөн (A). Бул сүрөттө ийнеликтин канатынын түзүлүшүнүн салыштырмалуу аналогиясы (канаттын кесилишкен жана узунунан кеткен тамырлары бири-бири менен байланышкан) жана Cp NFRCSтин кесилиш фотомикрографиясы көрсөтүлгөн (B). NFRCSтин схемалык көрсөтүлүшү.
NFRCлер жогорудагы чектөөлөрдү чечүү үчүн үзгүлтүксүз фаза катары HFFC колдонуу менен иштелип чыккан. HFFC ар кандай пленка түзүүчү гемостатикалык полимерлерден турат, анын ичинде хитозан (негизги гемостатикалык полимер катары) метилцеллюлоза (MC) менен, гидроксипропил метилцеллюлоза (HPMC 50 cp) жана тромбдун пайда болушуна өбөлгө түзгөн колдоочу полимер катары поливинил спирти (PVA)) (125 кДа). Поливинилпирролидин K30 (PVP K30) кошулушу NFRCSтин нымдуулукту сиңирүү жөндөмүн жакшыртты. Байланышкан полимер аралашмаларындагы полимерлердин кайчылаш байланышын жакшыртуу үчүн полиэтиленгликоль 400 (PEG 400) кошулган. Ctге үч башка HFFC гемостатикалык курамы (Cm HFFC, Ch HFFC жана Cp HFFC), атап айтканда, MC (Cm) менен хитозан, HPMC (Ch) менен хитозан жана PVA (Cp) менен хитозан колдонулган. Ар кандай in vitro жана in vivo мүнөздөмөлөрүн изилдөө NFRCSтин канды токтотуучу жана жарааттарды айыктыруучу активдүүлүгүн тастыктады. NFRCS тарабынан сунушталган композиттик материалдарды белгилүү бир муктаждыктарды канааттандыруу үчүн ар кандай каркас конструкцияларын ыңгайлаштыруу үчүн колдонсо болот.
Мындан тышкары, NFRCS бут-колдун жана дененин башка бөлүктөрүнүн бүт жаракат алган жерин жабуу үчүн бинт же түрмөк катары өзгөртүлүшү мүмкүн. Атап айтканда, согуштук бут-кол жаракаттары үчүн иштелип чыккан NFRCS дизайны жарым колго же толук бутка өзгөртүлүшү мүмкүн (S11 кошумча сүрөт). NFRCSти ткань желими менен билек боосуна жасоого болот, аны суициддик билектин оор жаракаттарынан кан агууну токтотуу үчүн колдонсо болот. Биздин негизги максатыбыз - мүмкүн болушунча аз полимер менен NFRCSти иштеп чыгуу, ал көп калкка (кедейчилик чегинен төмөн) жеткирилет жана биринчи жардам кутучасына салынат. Жөнөкөй, натыйжалуу жана үнөмдүү дизайндагы NFRCS жергиликтүү коомчулуктарга пайда алып келет жана глобалдык таасирге ээ боло алат.
Хитозан (молекулярдык салмагы 80 кДа) жана амарант Индиянын Мерк шаарынан сатылып алынган. Гидроксипропил метилцеллюлозасы 50 Cp, полиэтиленгликоль 400 жана метилцеллюлоза Мумбайдагы Loba Chemie Pvt. LLC компаниясынан сатылып алынган. Поливинил спирти (молекулярдык салмагы 125 кДа) (87-90% гидролизденген) Гуджараттагы National Chemicals компаниясынан сатылып алынган. Поливинилпирролидин K30 Мумбайдагы Molychem компаниясынан, ал эми стерилдүү тампондор Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Тамилнад шаарынан сатылып алынган, алардын курамында Milli Q суусу (Direct-Q3 суу тазалоо системасы, Мерк, Индия) бар.
NFRCS лиофилизация ыкмасын колдонуу менен иштелип чыккан11,12. Бардык HFFC курамдары (1-таблица) механикалык аралаштыргычты колдонуу менен даярдалган. Механикалык аралаштыргычта 800 айн/мин ылдамдыкта тынымсыз аралаштыруу менен сууда 1% уксус кислотасын колдонуп, хитозандын 0,5% эритмесин даярдаңыз. 1-таблицада көрсөтүлгөн жүктөлгөн полимердин так салмагы хитозан эритмесине кошулуп, тунук полимер эритмеси алынганга чейин аралаштырылган. Алынган аралашмага 1-таблицада көрсөтүлгөн өлчөмдө PVP K30 жана PEG 400 кошулуп, тунук илешкек полимер эритмеси алынганга чейин аралаштыруу улантылган. Алынган полимер эритмесинин ваннасы полимер аралашмасынан кармалып калган аба көбүкчөлөрүн алып салуу үчүн 60 мүнөт бою ультраүн менен иштетилген. S1(b) кошумча сүрөттө көрсөтүлгөндөй, Ct 5 мл HFFC кошулган 6 кудуктуу пластинанын (калыптын) ар бир кудугуна бирдей бөлүштүрүлгөн.
Алты кудуктуу пластина Ct тармагында бирдей нымдалышы жана бөлүштүрүлүшү үчүн 60 мүнөт ультраүн менен иштетилген. Андан кийин алты кудуктуу пластина -20°C температурада 8-12 саат тоңдурулган. NFRCSтин ар кандай формулаларын алуу үчүн тоңдурулган пластиналар 48 саат бою лиофилизацияланган. Ушул эле процедура ар кандай формаларды жана түзүлүштөрдү, мисалы, тампондорду же цилиндр формасындагы тампондорду же ар кандай колдонмолор үчүн башка формаларды алуу үчүн колдонулат.
Так өлчөнгөн хитозан (80 кДа) (3%) магниттик аралаштыргычтын жардамы менен 1% уксус кислотасында эритилет. Алынган хитозан эритмесине 1% PEG 400 кошулуп, 30 мүнөт аралаштырылат. Алынган эритмени төрт бурчтуу же тик бурчтуу идишке куюп, -80°C температурада 12 саат тоңдурулат. Тоңдурулган үлгүлөр кеуектүү Cs13 алуу үчүн 48 саат лиофилизацияланган.
Иштелип чыккан NFRCS хитозандын башка полимерлер менен химиялык шайкештигин ырастоо үчүн Фурье трансформацияланган инфракызыл спектроскопиясын (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Токио, Япония) колдонуу менен эксперименттерге дуушар болгон14,15. Сыналган бардык үлгүлөрдүн FTIR спектрлери (спектрдик диапазонунун туурасы 400дөн 4000 см-1ге чейин) 32 сканерлөө жолу менен алынган.
Бардык формулалар үчүн кандын сиңүү ылдамдыгы (BAR) Чен жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн ыкманы колдонуу менен бир аз өзгөртүүлөр менен бааланган. 16. Бардык курамдардын иштелип чыккан NFRKлары калдык эриткичти алып салуу үчүн вакуумдук меште 105°C температурада түнү бою кургатылган. 30 мг NFRCS (баштапкы үлгү салмагы – W0) жана 30 мг Ct (оң контрол) 3,8% натрий цитратынын алдын ала аралашмасы бар өзүнчө идиштерге салынган. Алдын ала аныкталган убакыт аралыктарында, башкача айтканда, 5, 10, 20, 30, 40 жана 60 секундда, NFRCS алынып, алардын беттери үлгүлөрдү Ctге 30 секундга коюу менен сиңбеген кандан тазаланган. NFRCS 16 тарабынан сиңирилген кандын акыркы салмагы ар бир убакыт чекитинде (W1) каралган. BAR пайызын төмөнкү формуланы колдонуп эсептеңиз:
Кандын уюу убактысы (BCT) Ван жана башкалар тарабынан билдирилгендей аныкталган. 17. NFRCS катышуусунда бүт кандын (3,8% натрий цитраты менен алдын ала аралаштырылган келемиштин каны) уюп калышы үчүн талап кылынган убакыт сыноо үлгүсүнүн BCT катары эсептелген. NFRCSтин ар кандай компоненттери (30 мг) 10 мл бурама капкактуу флакондорго салынып, 37°C температурада инкубацияланган. Флаконго кан (0,5 мл) кошулуп, кандын уюп калышын активдештирүү үчүн 0,3 мл 0,2 М CaCl2 кошулган. Акырында, флаконду ар бир 15 секунд сайын (180° чейин) катуу уюп калганга чейин оодарып туруңуз. Үлгүнүн BCTси оодарылган веналар саны менен бааланат17,18. BCTге негизделип, андан аркы мүнөздөмөлөрдү изилдөө үчүн NFRCS Cm, Ch жана Cp эки оптималдуу курамы тандалып алынган.
Ch NFRCS жана Cp NFRCS курамдарынын BCTси Ли жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн ыкманы колдонуу менен аныкталган. 19. 15 x 15 мм2 Ch NFRCS, Cp NFRCS жана Cs (оң контрол) өзүнчө Петри чөйчөктөрүнө (37 °C) салыңыз. Кандын уюу процессин баштоо үчүн 3,8% натрий цитраты бар кан 0,2 М CaCl2 менен 10:1 көлөмдүк катышта аралаштырылган. Үлгүнүн бетине 20 мкл 0,2 М CaCl2 келемиштин кан аралашмасы сүйкөлүп, бош Петри чөйчөгүнө салынган. Контролдук кан Ct жок бош Петри чөйчөктөрүнө куюлган. 0, 3 жана 5 мүнөттүк белгиленген аралыктар менен, тромбду бузбай, идишти камтыган үлгүгө 10 мл деионизацияланган (DI) суу кошуп, уюп калууну токтотуңуз. Уюбаган эритроциттер (эритроциттер) деионизацияланган суунун катышуусунда гемолизге дуушар болуп, гемоглобинди бөлүп чыгарат. Гемоглобиндин ар кандай убакыт чекиттериндеги көлөмү (HA(t)) UV-Vis спектрофотометри аркылуу 540 нмде (λmax гемоглобин) өлчөнгөн. 10 мл деиондоштурулган суудагы 20 мкл кандын 0 мүнөтүндөгү гемоглобиндин абсолюттук сиңирилиши (AH(0)) эталондук стандарт катары алынган. Уюган кандын салыштырмалуу гемоглобин сиңирүүсү (RHA) ошол эле кан партиясын колдонуу менен HA(t)/HA(0) катышынан эсептелген.
Текстура анализаторун (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Брукфилд, АКШ) колдонуу менен NFRKнын жабыркаган ткандарга жабышуучу касиеттери аныкталган. Ачык түбү бар цилиндр формасындагы идиш чочконун теринин ички бетине (май катмары жок) басылган. Чочконун терисине жабышууну камсыз кылуу үчүн үлгүлөр (Ch NFRCS жана Cp NFRCS) канюля аркылуу цилиндр формасындагы калыптарга колдонулган. Бөлмө температурасында (RT) (25°C) 3 мүнөттүк инкубациядан кийин, NFRCS жабышуучу күчү 0,5 мм/сек туруктуу ылдамдыкта жазылган.
Хирургиялык герметиктердин негизги өзгөчөлүгү - кандын уюшун жогорулатуу менен бирге кан жоготууну азайтуу. NFRCSтеги жоготуусуз коагуляция мурда жарыяланган ыкманы бир аз өзгөртүүлөр менен колдонуу менен бааланган 19. Центрифуга түтүгүнүн бир тарабында 8 × 5 мм2 тешик бар (ачык жараатты билдирет) микроцентрифуга түтүгүн (2 мл) (ички диаметри 10 мм) жасаңыз. NFRCS тешикти жабуу үчүн колдонулат, ал эми сырткы четтерин жабуу үчүн скотч колдонулат. 3,8% натрий цитратынын алдын ала аралашмасын камтыган микроцентрифуга түтүгүнө 20 мкл 0,2 М CaCl2 кошуңуз. 10 мүнөттөн кийин микроцентрифуга түтүктөрү идиштерден алынып салынды жана идиштердин массасынын көбөйүшү NFRKдан кандын агып чыгышына байланыштуу аныкталды (n = 3). Кан жоготуу Ch NFRCS жана Cp NFRCS Cs менен салыштырылды.
NFRCSтин нымдуу бүтүндүгү Мишра жана Чаудхари21 тарабынан сүрөттөлгөн ыкманын негизинде анча чоң эмес өзгөртүүлөр менен аныкталган. NFRCSти 50 мл суу куюлган 100 мл Эрленмейер колбасына салып, үстүнкү катмарын түзбөстөн 60 секунд аралаштырыңыз. Чогултууга негизделген үлгүлөрдү визуалдык текшерүү жана физикалык бүтүндүк үчүн артыкчылыктуу белгилөө.
HFFCнин Ct менен байланышуу күчү мурда жарыяланган ыкмаларды колдонуу менен анча чоң эмес өзгөртүүлөр менен изилденген. Беттик каптоонун бүтүндүгү NFRKны акустикалык толкундарга (тышкы стимул) milliQ суусунун (Ct) катышуусунда дуушар кылуу менен бааланган. Иштелип чыккан NFRCS Ch NFRCS жана Cp NFRCS суу толтурулган стаканга салынып, тиешелүүлүгүнө жараша 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 жана 30 мүнөт ультраүн менен иштетилген. Кургагандан кийин, NFRCSтин баштапкы жана акыркы салмагынын ортосундагы пайыздык айырма материалдын пайыздык жоголушун (HFFC) эсептөө үчүн колдонулган. In vitro BCT беттик материалдардын байланышуу күчүн же жоголушун андан ары колдогон. HFFCнин Ct менен байланышуу эффективдүүлүгү кандын уюшун жана Ct22 бетинде серпилгич каптоону камсыз кылат.
Иштелип чыккан NFRCSтин бир тектүүлүгү NFRCSтин кокустук тандалган жалпы жайгашкан жерлеринен алынган үлгүлөрдүн (30 мг) BCT менен аныкталган. NFRCS шайкештигин аныктоо үчүн мурда айтылган BCT процедурасын аткарыңыз. Беш үлгүнүн ортосундагы жакындык бирдей беттик каптоону жана Ct торчосунда HFFC чөкмөсүн камсыз кылат.
Номиналдык кан менен байланышуу аянты (NBCA) мурда кабарлангандай, кээ бир өзгөртүүлөр менен аныкталган. Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS жана Cs эки бетинин ортосуна 20 мкл кан кысуу менен канды коагуляциялаңыз. 1 сааттан кийин стенттин эки бөлүгү бөлүнүп, уюган жердин аянты кол менен өлчөнгөн. Үч кайталоонун орточо мааниси NBCA NFRCS19 деп эсептелген.
Динамикалык буу сорбциясы (DVS) анализи NFRCSтин сууну тышкы чөйрөдөн же коагуляцияны баштоо үчүн жооптуу жаракат алган жерден сиңирүү эффективдүүлүгүн баалоо үчүн колдонулган. DVS массалык чечилиши ±0,1 мкг болгон өтө сезгич балансты колдонуп, үлгүдөгү бууну сиңирүүнү жана жоготууну гравиметриялык түрдө баалайт же жазып алат. Каныккан жана кургак ташуучу газдарды аралаштыруу менен үлгүнүн айланасындагы электрондук массалык агым контроллери тарабынан жарым-жартылай буу басымы (салыштырмалуу нымдуулук) түзүлөт. Европалык Фармакопея көрсөтмөлөрүнө ылайык, үлгүлөрдүн нымдуулукту сиңирүү пайызына негизделген үлгүлөр 4 категорияга бөлүнгөн (0–0,012% w/w− гигроскопиялык эмес, 0,2–2% w/w бир аз гигроскопиялык, 2–15% орточо гигроскопиялык жана > 15% өтө гигроскопиялык)23. Европалык Фармакопея көрсөтмөлөрүнө ылайык, үлгүлөрдүн нымдуулукту сиңирүү пайызына негизделген үлгүлөр 4 категорияга бөлүнгөн (0–0,012% w/w− гигроскопиялык эмес, 0,2–2% w/w бир аз гигроскопиялык, 2–15% орточо гигроскопиялык жана > 15% өтө гигроскопиялык)23.Европалык Фармакопеянын сунуштарына ылайык, үлгүлөрдүн нымдуулукту сиңирүү пайызына жараша, үлгүлөр 4 категорияга бөлүнгөн (0–0,012% салмак/салмак – гигроскопиялык эмес, 0,2–2% салмак/салмак бир аз гигроскопиялык, 2–15%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. орточо гигроскопиялык (%) жана > 15% өтө гигроскопиялык (23).根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0,012% w/w非吸湿性、0,2-2% w/w 轻微吸湿性,2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 0-0%. W/w- 吸湿 性 、 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15%非常吸湿）2Европалык Фармакопеянын сунуштарына ылайык, үлгүлөр үлгүгө сиңирилген нымдуулуктун пайызына жараша 4 класска бөлүнөт (салмак боюнча 0-0,012% – гигроскопиялык эмес, салмак боюнча 0,2-2% бир аз гигроскопиялык, салмак боюнча 2-15%).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. орточо гигроскопиялык (%), > 15% өтө гигроскопиялык (23).NFCS X NFCS жана TsN NFCS гигроскопиялык эффективдүүлүгү DVS TA TGA Q5000 SA анализаторунда аныкталган. Бул процесстин жүрүшүндө иштөө убактысы, салыштырмалуу нымдуулук (RH) жана 25°C24 температурадагы реалдуу убакыттагы үлгүнүн салмагы алынган. Нымдуулуктун курамы төмөнкү теңдемени колдонуу менен NFRCSтин так массалык анализи аркылуу эсептелет:
MC - NFRCS нымдуулугу. m1 - NSAIDлердин кургак салмагы. m2 - берилген нымдуулуктагы реалдуу убакыттагы NFRCS массасы.
Жалпы беттик аянт үлгүлөрдү 25 °C температурада 10 саат бою бошоткондон кийин суюк азот менен азот адсорбциясы боюнча эксперименттин жардамы менен бааланган (< 7 × 10–3 Торр). Жалпы беттик аянт үлгүлөрдү 25 °C температурада 10 саат бою бошоткондон кийин суюк азот менен азот адсорбциясы боюнча эксперименттин жардамы менен бааланган (< 7 × 10–3 Торр). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом кийин опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). Жалпы беттик аянт үлгүлөр 25°C температурада 10 саат бою бошотулгандан кийин (< 7 × 10–3 Торр) суюк азот менен азот адсорбциясы экспериментинин жардамы менен бааланган.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面表在 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом кийин опорожнения образцов в течение 10 саат 25°C (< 7 × 10-3 торр). Жалпы беттик аянт үлгүлөр 25°C температурада (< 7 x 10-3 торр) 10 саат бою бошотулгандан кийин суюк азот менен азотту адсорбциялоо эксперименттерин колдонуу менен эсептелген.Жалпы беттик аянт, тешикчелердин көлөмү жана NFRCS тешикчелеринин өлчөмү RS 232 программасын колдонуу менен Австриянын NOVA 1000e компаниясынын Quantachrome менен аныкталган.
Кандын 5% эритроциттерин (туздуу эритме суюлткуч катары) даярдаңыз. Андан кийин HFFC аликвотасын (0,25 мл) 96 кудуктуу тарелкага жана 5% эритроцит массасына (0,1 мл) которуңуз. Аралашманы 37°C температурада 40 мүнөт инкубациялаңыз. Эритроциттер менен сыворотканын аралашмасы оң контролдук катары, ал эми туздуу эритме менен эритроциттердин аралашмасы терс контролдук катары каралды. Гемагглютинация Штажицкий шкаласы боюнча аныкталды. Сунушталган шкала төмөнкүдөй: + + + + тыгыз гранулдуу агрегаттар; + + + ийри четтери бар жылмакай түбүндөгү жаздыкчалар; + + жыртык четтери бар жылмакай түбүндөгү жаздыкчалар; + жылмакай жаздыкчалардын четтеринин айланасындагы кууш кызыл шакекчелер; – (терс) төмөнкү кудуктун борборунда 12-дискреттик кызыл баскыч.
NFRCSтин гемошайкештиги Эл аралык стандартташтыруу уюмунун (ISO) ыкмасына (ISO10993-4, 1999) ылайык изилденген26,27. Сингх жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн гравиметриялык ыкма. NFRCSтин катышуусунда же бетинде тромбдун пайда болушун баалоо үчүн анча чоң эмес өзгөртүүлөр киргизилген. 500 мг Cs, Ch NFRCS жана Cp NFRCS фосфат буферленген туздуу эритмеде (PBS) 37°C температурада 24 саат бою инкубацияланган. 24 сааттан кийин PBS алынып, NFRCS 3,8% натрий цитраты бар 2 мл кан менен иштетилген. NFRCSтин бетине инкубацияланган үлгүлөргө 0,04 мл 0,1 М CaCl2 кошуңуз. 45 мүнөттөн кийин коагуляцияны токтотуу үчүн 5 мл дистилденген суу кошулган. NFRKтин бетиндеги коагуляцияланган кан 36-38% формальдегид эритмеси менен иштетилген. Формальдегид менен фиксацияланган уюган кан кургатылган жана таразаланган. Тромбоздун пайызы кансыз жана үлгүсүз стакандын салмагын (терс контроль) жана кандуу стакандын салмагын (оң контроль) эсептөө менен аныкталган.
Баштапкы тастыктоо катары, үлгүлөр HFFC беттик каптоосунун, Ct бири-бири менен байланышкандыгынын жана Ct тармагынын тешикчелерди түзүү жөндөмүн түшүнүү үчүн оптикалык микроскоп менен көрсөтүлдү. NFRCSтен алынган Ch жана Cp жука кесимдери скальпель мизи менен кесилди. Алынган кесим айнек слайдга коюлуп, капкак менен жабылып, четтери желим менен бекитилди. Даярдалган слайддар оптикалык микроскоп менен каралып, ар кандай чоңойтуулар менен сүрөттөр тартылды.
Ct тармактарында полимердин чөктүрүлүшү Райс жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн ыкмага негизделген флуоресценциялык микроскопия аркылуу көрсөтүлдү.29. Формула үчүн колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (амарант) менен аралаштырылган жана NFRCS (Ch & Cp) мурда айтылган ыкма менен даярдалган. Формула үчүн колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (амарант) менен аралаштырылган жана NFRCS (Ch & Cp) мурда айтылган ыкма менен даярдалган.Формула үчүн колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (амарант) менен аралаштырылган жана мурда айтылган ыкма боюнча NFRCS (Ch жана Cp) алынган.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的斶到的方Ch Cp).将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的斶到的方Ch Cp).Формулада колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (Амаранта) менен аралаштырылып, мурда айтылгандай, NFRCS (Ch жана Cp) алынган.Алынган үлгүлөрдөн NFRKнын жука кесимдери кесилип, айнек слайддарга коюлуп, капкактар ​​менен жабылган. Даярдалган слайддарды жашыл чыпканы (310-380 нм) колдонуп, флуоресценттик микроскоп менен байкаңыз. Ct байланыштарын жана Ct тармагындагы ашыкча полимер чөкмөсүн түшүнүү үчүн сүрөттөр 4 ​​эсе чоңойтуу менен тартылган.
NFRCS Ch жана Cp бетинин топографиясы атомдук күч микроскобу (AFM) аркылуу өтө курч TESP консолу менен таптоо режиминде аныкталган: 42 Н/м, 320 кГц, ROC 2-5 нм, Брукер, Тайвань. Беттин оройлугу программалык камсыздоону (Scanning Probe Image Processor) колдонуу менен орточо квадраттык маани (RMS) менен аныкталган. Беттин бирдейлигин текшерүү үчүн 3D сүрөттөрдө ар кандай NFRCS жайгашкан жерлери көрсөтүлгөн. Берилген аймак үчүн упайдын стандарттык четтөөсү беттин оройлугу катары аныкталат. NFRCS31 бетинин оройлугун сандык жактан аныктоо үчүн RMS теңдемеси колдонулган.
FESEMге негизделген изилдөөлөр Ch NFRCS жана Cp NFRCS бетинин морфологиясын түшүнүү үчүн FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Хитачи, Токиодо жүргүзүлдү, алар Cm NFRCSке караганда BCT жакшыраак көрсөттү. FESEM изилдөөсү Жао жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн ыкмага ылайык жүргүзүлдү. 32. NFRCS 20дан 30 мгга чейинки Ch NFRCS жана Cp NFRCS келемиштин каны менен алдын ала аралаштырылган 20 мкл 3,8% натрий цитраты менен алдын ала аралаштырылган. Кан менен иштетилген үлгүлөргө коагуляцияны баштоо үчүн 20 мкл 0,2 М CaCl2 кошулуп, үлгүлөр бөлмө температурасында 10 мүнөт инкубацияланган. Мындан тышкары, ашыкча эритроциттер NFRCS бетинен туздуу эритме менен чайкоо менен алынып салынган.
Кийинки үлгүлөр 0,1% глутаральдегид менен иштетилип, андан кийин нымдуулукту кетирүү үчүн 37°C температурадагы ысык аба мешинде кургатылган. Кургатылган үлгүлөр капталып, талданган 32. Талдоо учурунда алынган башка сүрөттөргө пахта булаларынын бетинде уюган кан пайда болушу, Ct ортосундагы полимердин чөкмөсү, эритроциттердин морфологиясы (формасы), уюган кандын бүтүндүгү жана NFRCS катышуусунда эритроциттердин морфологиясы кирген. Кан менен инкубацияланган иштетилбеген NFRCS аймактары жана Ch жана Cp менен иштетилген NFRCS аймактары элементардык иондорго (натрий, калий, азот, кальций, магний, цинк, жез жана селен) сканерленген 33. Уюган кан пайда болуу учурунда элементардык иондордун топтолушун жана уюган кандын бир тектүүлүгүн түшүнүү үчүн иштетилген жана иштетилбеген үлгүлөрдүн ортосундагы элементардык иондордун пайызын салыштырыңыз.
Ct бетиндеги Cp HFFC беттик каптамасынын калыңдыгы FESEM ыкмасын колдонуу менен аныкталган. Cp NFRCSтин кесилиштери каркастан кесилип, чачыратма менен капталган. Алынган чачыратма менен каптаманын үлгүлөрү FESEM ыкмасы менен байкалып, беттик каптаманын калыңдыгы өлчөнгөн 34, 35, 36.
Рентгендик микро-КТ жогорку чечилиштеги 3D бузбай турган сүрөт тартууну камсыз кылат жана NFRKнын ички структуралык жайгашуусун изилдөөгө мүмкүндүк берет. Микро-КТ үлгүдөгү рентген нурларынын жергиликтүү сызыктуу басаңдоо коэффициентин жазуу үчүн үлгү аркылуу өткөн рентген нурун колдонот, бул морфологиялык маалыматты алууга жардам берет. Cp NFRCS жана кан менен иштетилген Cp NFRCSтеги Ctнын ички жайгашуусу NFRCS37,38,39 катышуусунда сиңирүүнүн натыйжалуулугун жана кандын уюшун түшүнүү үчүн микро-КТ менен изилденген. Кан менен иштетилген жана иштетилбеген Cp NFRCS үлгүлөрүнүн 3D структуралары микро-КТ (V|tome|x S240, Финикс, Германия) колдонуу менен кайра курулган. VG STUDIO-MAX программалык камсыздоосунун 2.2 версиясын колдонуп, NFRCS үчүн 3D сүрөттөрдү иштеп чыгуу үчүн ар кандай бурчтардан (идеалдуу түрдө 360° камтуу) бир нече рентген сүрөттөрү тартылган. Чогултулган проекциялык маалыматтар тиешелүү жөнөкөй 3D ScanIP Academic программасын колдонуп, 3D көлөмдүү сүрөттөргө кайра курулган.
Мындан тышкары, тромбдун таралышын түшүнүү үчүн, кандын уюшун баштоо үчүн NFRCSке 20 мкл алдын ала аралаштырылган цитратталган кан жана 20 мкл 0,2 М CaCl2 кошулган. Даярдалган үлгүлөр катууланышы үчүн калтырылат. NFRK бети 0,5% глутаральдегид менен иштетилип, ысык аба мешинде 30–40°C температурада 30 мүнөт кургатылган. NFRCSте пайда болгон кан уюгу сканерленип, калыбына келтирилип, кан уюгунун 3D сүрөтү көрсөтүлдү.
Антибактериалдык анализдер мурда сүрөттөлгөн ыкманы бир аз өзгөртүүлөр менен колдонуп, Cp NFRCS (Ch NFRCS менен салыштырганда эң жакшы) боюнча жүргүзүлдү. Cp NFRCS жана Cp HFFC бактериялардын антибактериалдык активдүүлүгү инкубатордо Петри идиштериндеги агарда өскөн үч башка тесттик микроорганизмдерди [S.aureus (грам-позитивдүү бактериялар), E.coli (грам-терс бактериялар) жана ак Candida (C.albicans)] колдонуу менен аныкталган. Агар чөйрөсүнө 105-106 CFU мл-1 концентрациясында 50 мл суюлтулган бактериялык культура суспензиясын бирдей кылып сайыңыз. Чөйрөнү Петри идишке куюп, катуулантыңыз. HFFC менен толтуруу үчүн агар пластинкасынын бетинде кудуктар жасалган (HFFC үчүн 3 кудук жана терс контрол үчүн 1). 3 кудукка 200 мкл HFFC жана 4-чу кудукка 200 мкл рН 7,4 PBS кошуңуз. Петри чөйчөгүнүн экинчи тарабына 12 мм Cp NFRCS дискин катып калган агарга коюп, PBS (рН 7.4) менен нымдаңыз. Ципрофлоксацин, ампициллин жана флуконазол таблеткалары Staphylococcus aureus, Escherichia coli жана Candida albicans үчүн эталондук стандарттар болуп эсептелет. Ингибирлөө зонасын кол менен өлчөп, ингибирлөө зонасынын санарип сүрөтүн тартыңыз.
Институттук этикалык бекитүүдөн кийин, изилдөө Индиянын түштүгүндөгү Карнатака штатынын Манипал шаарындагы Кастурба медициналык билим берүү жана изилдөө колледжинде жүргүзүлдү. In vitro TEG эксперименталдык протоколу Карнатака штатынын Манипал шаарындагы Кастурба медициналык колледжинин институттук этика комитети тарабынан каралып, бекитилди (IEC: 674/2020). Субъектилер оорукананын кан банкынан ыктыярдуу кан донорлорунан (18 жаштан 55 жашка чейинки) тандалып алынган. Мындан тышкары, кан үлгүлөрүн чогултуу үчүн ыктыярчылардан маалымдуу макулдук формасы алынган. Натрий цитраты менен алдын ала аралаштырылган бүтүн канга Cp HFFC формуласынын таасирин изилдөө үчүн Native TEG (N-TEG) ​​колдонулган. N-TEG медициналык жардам көрсөтүү пунктундагы реанимациядагы ролу менен кеңири белгилүү, бул клиникалык жактан маанилүү кечигүү болушу мүмкүн болгондуктан (кадимки коагуляция тесттери) клиниктер үчүн көйгөйлөрдү жаратат. N-TEG анализи бүтүн канды колдонуу менен жүргүзүлдү. Бардык катышуучулардан маалымдуу макулдук жана деталдуу медициналык тарых алынган. Изилдөөгө кош бойлуулук/төрөттөн кийинки же боор оорусу сыяктуу гемостатикалык же тромботикалык кыйынчылыктары бар катышуучулар кирген эмес. Кандын уюшуна таасир этүүчү дары-дармектерди кабыл алгандар да изилдөөдөн четтетилген. Бардык катышуучуларга стандарттуу процедураларга ылайык негизги лабораториялык анализдер (гемоглобин, протромбин убактысы, активдештирилген тромбопластин жана тромбоциттердин саны) жүргүзүлдү. N-TEG кан уюгунун илешкектүүлүгүн, баштапкы уюган түзүлүшүн, бөлүкчөлөрдүн өз ара аракеттенүүсүн, уюгандын бекемделишин жана уюган лизисти аныктайт. N-TEG анализи бир нече клеткалык элементтердин жана плазманын жалпы таасири жөнүндө графикалык жана сандык маалыматтарды берет. N-TEG анализи эки башка көлөмдөгү Cp HFFCде (10 мкл жана 50 мкл) жүргүзүлдү. Натыйжада, 10 мкл Cp HFFCге лимон кислотасы кошулган 1 мл бүтүн кан кошулду. TEG идишин камтыган 20 мкл 0,2 М CaCl2ге 1 мл (Cp HFFC + цитрацияланган кан), 340 мкл аралаш кан кошуңуз. Андан кийин, TEG идиштери Cp HFFC41 катышуусунда кан үлгүлөрүнүн 30% R, K, альфа бурчун, MA, G, CI, TPI, EPL, LY өлчөө үчүн TEG® 5000, АКШга жүктөлдү.
In vivo изилдөө протоколу Кастурба медицина мектебинин, Манипал жогорку билим берүү институтунун, Манипалдагы Жаныбарлардын этикасы боюнча институттук комитети (IAEC) тарабынан каралып, бекитилген (IAEC/KMC/69/2020). Бардык жаныбарлар менен эксперименттер Жаныбарларды эксперименттөөнү көзөмөлдөө жана көзөмөлдөө комитетинин (CPCSEA) сунуштарына ылайык жүргүзүлдү. Бардык in vivo NFRCS изилдөөлөрү (2 × 2 см2) ургаачы Вистар келемиштеринде (салмагы 200дөн 250 гга чейин) жүргүзүлдү. Бардык жаныбарлар 24-26°C температурада климатташтырылган, жаныбарлар стандарттуу тамак-ашка жана сууга эркин жетүү мүмкүнчүлүгүнө ээ болушкан. Бардык жаныбарлар кокустук түрдө ар кандай топторго бөлүнгөн, ар бир топ үч жаныбардан турган. Бардык изилдөөлөр Жаныбарларды изилдөө: In Vivo эксперименттеринин отчетуна 43 ылайык жүргүзүлдү. Изилдөөдөн мурун жаныбарларга 20-50 мг кетамин (1 кг дене салмагына) жана 2-10 мг ксилазиндин (1 кг дене салмагына) аралашмасын ич көңдөйүнө (IP) киргизүү менен наркоз берилген. Изилдөөдөн кийин кан агуу көлөмү үлгүлөрдүн баштапкы жана акыркы салмагынын ортосундагы айырманы баалоо менен эсептелген, үч сыноодон алынган орточо маани үлгүнүн кан агуу көлөмү катары алынган.
Келемиш куйругун ампутациялоо модели NFRCSтин травмада, согушта же жол кырсыгында кан агууну модуляциялоо мүмкүнчүлүгүн түшүнүү үчүн ишке ашырылган (жаракат модели). Кадимки кан агууну камсыз кылуу үчүн куйруктун 50% скальпель мизи менен кесип, 15 секунд абага коюңуз. Мындан тышкары, сыноо үлгүлөрү басым жасоо менен келемиштин куйругуна жайгаштырылган (Ct, Cs, Ch NFRCS жана Cp NFRCS). Сыноо үлгүлөрүндө кан агуу жана PCT жөнүндө кабарланган (n = 3)17,45.
Согушта NFRCS басымын көзөмөлдөөнүн эффективдүүлүгү үстүртөн сан артериясынын моделинде изилденген. Сан артериясы ачыкка чыгып, 24G троакар менен тешилип, 15 секунддун ичинде кан чыгат. Көзөмөлсүз кан агуу байкалгандан кийин, сыноо үлгүсү басым жасалып, тешилген жерге коюлат. Сыноо үлгүсү колдонулгандан кийин дароо уюу убактысы жазылып, кийинки 5 мүнөттө гемостатикалык эффективдүүлүк байкалган. Ушул эле процедура Cs жана Ct46 менен кайталанган.
Доулинг жана башкалар 47 операция учурундагы кан агуу контекстинде гемостатикалык материалдардын гемостатикалык потенциалын баалоо үчүн боордун жабыркашы моделин сунушташкан. Ct үлгүлөрү (терс контрол), Cs рамкасы (оң контрол), Ch NFRCS үлгүлөрү жана Cp NFRCS үлгүлөрү үчүн BCT жазылып алынган. Келемиштердин супрахепатикалык көңдөй венасы медианалдык лапаротомия жасоо менен ачылган. Андан кийин, сол бөлүктүн дисталдык бөлүгү кайчы менен кесилген. Боордо скальпель мизи менен кесик жасап, бир нече секундга кан чыгарыңыз. Так өлчөнгөн Ch NFRCS жана Cp NFRCS тест үлгүлөрү эч кандай оң басымсыз жабыркаган бетке жайгаштырылып, BCT жазылып алынган. Андан кийин контролдук топ (Ct) басым жасап, андан кийин жаракатты бузбай Cs 30 s47 жасаган.
Иштелип чыккан полимер негизиндеги NFRCSтердин жарааттарды айыктыруу касиеттерин баалоо үчүн in vivo жарааттарды айыктыруу анализдери кесүүчү жараат моделин колдонуу менен жүргүзүлдү. Кесүүчү жарааттардын моделдери тандалып алынып, мурда жарыяланган ыкмаларга ылайык анча чоң эмес өзгөртүүлөр менен жүргүзүлдү19,32,48. Бардык жаныбарлар мурда сүрөттөлгөндөй наркоз менен дарыланган. Арка терисине тегерек терең кесүү жасоо үчүн биопсия тешкичин (12 мм) колдонуңуз. Даярдалган жараат жерлери Cs (оң контрол), Ct (кебез дисктеринин айыгууга тоскоол болорун түшүнүү), Ch NFRCS жана Cp NFRCS (эксперименталдык топ) жана эч кандай дарылоосуз терс контроль менен таңылган. Изилдөөнүн ар бир күнүндө бардык келемиштерде жараат аянты өлчөнгөн. Жараат аянтынын сүрөтүн тартуу үчүн санарип камераны колдонуңуз жана жаңы таңгыч кийиңиз. Жарааттардын жабылуу пайызы төмөнкү формула менен өлчөнгөн:
Изилдөөнүн 12-күнүндөгү жарааттын жабылуу пайызына таянып, эң мыкты топтун келемиш териси кесилип алынган ((Cp NFRCS) жана контролдук топ) жана H&E боёгу жана Массондун трихром боёгу менен изилденген. Изилдөөнүн 12-күнүндөгү жарааттын жабылуу пайызына таянып, эң мыкты топтун келемиш териси кесилип алынган ((Cp NFRCS) жана контролдук топ) жана H&E боёгу жана Массондун трихром боёгу менен изилденген.Изилдөөнүн 12-күнүндөгү жарааттын жабылуу пайызына таянып, эң мыкты топтун ((Cp NFRCS) жана контролдук топтун) келемиштеринин териси кесилип алынып, гематоксилин-эозин жана Массон трихрому менен боёо аркылуу текшерилген.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp) NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp) NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）Эң мыкты топтогу ((Cp NFRCS) жана контролдук топтордогу) келемиштер изилдөөнүн 12-күнүндө жарааттын жабылуу пайызына негизделген гематоксилин-эозин боёгу жана Массондун трихром боёгу үчүн кесилген.Боёо процедурасы мурда сүрөттөлгөн ыкмаларга ылайык жүргүзүлдү49,50. Кыскача айтканда, 10% формалинде фиксациялангандан кийин, үлгүлөр бир катар градацияланган спирттерди колдонуу менен кургатылган. Кесилген ткандын жука кесимдерин (5 мкм калыңдыкта) алуу үчүн микротомду колдонуңуз. Гистопатологиялык өзгөрүүлөрдү изилдөө үчүн контролдук жана Cp NFRCSтин жука сериялык кесимдери гематоксилин жана эозин менен иштетилген. Коллаген фибриллдеринин пайда болушун аныктоо үчүн Массондун трихром боёгу колдонулган. Алынган жыйынтыктар патологоанатомдор тарабынан сокурдук менен изилденген.
Cp NFRCS үлгүлөрүнүн туруктуулугу бөлмө температурасында (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) 12 ай бою изилденген51. Cp NFRCS (беттин түсүнүн өзгөрүшү жана микробдордун өсүшү) визуалдык түрдө текшерилип, жогорудагы "Материалдар жана методдор" бөлүмүндө баяндалган ыкмаларга ылайык бүктөмдөрдүн эскирүүгө туруктуулугу жана BCT текшерилген.
Cp NFRCSтин масштабдалышы жана кайталанышы 15×15 см2 өлчөмүндөгү Cp NFRCS даярдоо менен текшерилген. Мындан тышкары, ар кандай Cp NFRCS фракцияларынан 30 мг үлгүлөр (n = 5) алынып салынган жана изилденген үлгүлөрдүн BCTси Методдор бөлүмүндө мурда сүрөттөлгөндөй бааланган.
Биз ар кандай биомедициналык колдонмолор үчүн Cp NFRCS курамдарын колдонуп, ар кандай формаларды жана түзүлүштөрдү иштеп чыгууга аракет кылдык. Мындай формаларга же конфигурацияларга мурундан кан агуу үчүн конус сымал тампондор, стоматологиялык процедуралар жана жыныс кынынан кан агуу үчүн цилиндр сымал тампондор кирет.
Бардык маалыматтар топтомдору орточо ± стандарттык четтөө катары көрсөтүлөт жана Prism 5.03 (GraphPad, Сан-Диего, Калифорния, АКШ) колдонуу менен ANOVA аркылуу талданып, андан кийин Бонферронинин көптүк салыштыруу тести (*p<0.05) колдонулган.
Адамдарды изилдөөдө жүргүзүлгөн бардык процедуралар Институттун жана Улуттук изилдөө кеңешинин стандарттарына, ошондой эле 1964-жылдагы Хельсинки декларациясына жана ага кийинки өзгөртүүлөргө же ушул сыяктуу этикалык стандарттарга ылайык келген. Бардык катышуучуларга изилдөөнүн өзгөчөлүктөрү жана анын ыктыярдуу мүнөзү жөнүндө маалымат берилген. Катышуучулардын маалыматтары чогултулгандан кийин купуя бойдон калат. In vitro TEG эксперименталдык протоколу Карнатака штатынын Манипал шаарындагы Кастурба медициналык колледжинин институционалдык этика комитети тарабынан каралып, бекитилген (IEC: 674/2020). Ыктыярчылар кан үлгүлөрүн чогултууга маалымдуу макулдукка кол коюшкан.
Жаныбарларды изилдөөдө жүргүзүлгөн бардык процедуралар Кастуба медицина факультетинин, Манипал жогорку билим берүү институтунун, Манипалдагы (IAEC/KMC/69/2020) талаптарына ылайык жүргүзүлдү. Жаныбарларда жасалган бардык эксперименттер Жаныбарларды эксперименттөөнү көзөмөлдөө жана көзөмөлдөө комитетинин (CPCSEA) көрсөтмөлөрүнө ылайык жүргүзүлдү. Бардык авторлор ARRIVE көрсөтмөлөрүн аткарышат.
Бардык NFRCSтердин FTIR спектрлери талданып, 2A сүрөттө көрсөтүлгөн хитозан спектри менен салыштырылган. Хитозандын мүнөздүү спектрдик чокулары (жазылган) 3437 см-1 (OH жана NH созулушу, бири-бирине дал келүү), 2945 жана 2897 см-1 (CH созулушу), 1660 см-1 (NH2 штаммы), 1589 см-1 (N–H ийилиши), 1157 см-1 (көпүрө созулушу O-), 1067 см-1 (созулушу C–O, экинчилик гидроксил), 993 см-1 (созулушу CO, Bo-OH) 52.53.54. Кошумча S1 ​​таблицасында хитозан (баяндамачы), таза хитозан, Cm, Ch жана Cp үчүн FTIR NFRCS сиңирүү спектринин маанилери көрсөтүлгөн. Бардык NFRCSтердин (Cm, Ch жана Cp) FTIR спектрлери таза хитозан сыяктуу эле мүнөздүү сиңирүү тилкелерин көрсөттү, бирок эч кандай олуттуу өзгөрүүлөр болгон жок (2A-сүрөт). FTIR жыйынтыктары NFRCSти иштеп чыгуу үчүн колдонулган полимерлердин ортосунда химиялык же физикалык өз ара аракеттенүүнүн жоктугун тастыктады, бул колдонулган полимерлердин инерттүү экенин көрсөтүп турат.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS жана Cs. in vitro мүнөздөмөсү. (A) кысуу астындагы хитозан жана Cm NFRCS, Ch NFRCS жана Cp NFRCS курамдарынын айкалышкан FTIR спектрлерин билдирет. (B) а) NFRCS Cm, Ch, Cp жана Cg канга сиңүү ылдамдыгы (n = 3); Ct үлгүлөрү жогорку BAR көрсөткүчүн көрсөттү, анткени пахта таякчасынын сиңирүү эффективдүүлүгү жогору; б) Кан сиңирилгенден кийинки кан. Сіңирилген үлгүнүн иллюстрациясы. Сыноо үлгүсүнүн BCT графикалык көрүнүшү (Cp NFRCS эң жакшы BCTге ээ болгон (15 с, n = 3)). C, D, E жана G тилкелериндеги маалыматтар орточо ± SD катары көрсөтүлгөн, ал эми ката тилкелери SDди билдирет, ***p < 0.0001. C, D, E жана G тилкелериндеги маалыматтар орточо ± SD катары көрсөтүлгөн, ал эми ката тилкелери SDди билдирет, ***p < 0.0001. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E жана G тилкелериндеги маалыматтар орточо ± стандарттык четтөө катары көрсөтүлөт, ал эми ката тилкелери стандарттык четтөөнү билдирет, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E жана G тилкелериндеги маалыматтар орточо ± стандарттык четтөө катары көрсөтүлгөн, ката тилкелери стандарттык четтөөнү билдирет, ***p<0.0001.