Spas ji bo serdana Nature.com. Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgiriya CSS-ê bi sînor e. Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê di Internet Explorer-ê de neçalak bikin). Di vê navberê de, ji bo ku piştgiriya domdar misoger bikin, em ê malperê bêyî şêwaz û JavaScript-ê nîşan bidin.
Xwînrijandina bêkontrol yek ji sedemên sereke yên mirinê ye. Bi destxistina hemostaziya bilez wekî alîkariyek yekem di dema şer, qezayên trafîkê û operasyonên kêmkirina mirinê de, saxmana mijarê misoger dike. Skela kompozît a bi fîbera nanoporoz (NFRCS) ku ji pêkhateyek fîlmçêker a hemostazîk a hêsan (HFFC) wekî qonaxek domdar tê wergirtin, dikare hemostaziyê bide destpêkirin û zêde bike. Pêşxistina NFRCS li ser sêwirana baskê ejderhayê ye. Avahiya baskê ejderhayê ji baskên transversal û dirêj pêk tê, û parzûnên baskan bi hev ve girêdayî ne da ku yekparçeyiya mîkroavahiyê biparêzin. HFFC bi rengek yekreng rûyê fîberê bi fîlmek bi qalindahiya nanometre dipêçe û qalindahiya pembûya bi awayekî rasthatî belavbûyî (Ct) (qonaxa belavbûyî) bi hev ve girêdide da ku avahiyek nanoporoz çêbike. Têkeliya qonaxên berdewam û belavbûyî lêçûna hilberê deh caran li gorî hilberên bazirganî kêm dike. NFRCS-yên guherandî (tampon an destbend) dikarin di cûrbecûr serîlêdanên biyomedikal de werin bikar anîn. Lêkolînên in vivo gihîştine wê encamê ku NFRCS-ya Cp-ya pêşkeftî pêvajoya koagulasyonê li cîhê serîlêdanê dide destpêkirin û zêde dike. NFRCS dikare mîkrojîngehê modûl bike û di asta hucreyî de tevbigere ji ber avahiya xwe ya nanopor, ku di encamê de di modela birîna jêkirinê de başbûna birînê çêtir dibe.
Xwînrijandina bêkontrol di şer, rewşên nav-operasyonê û rewşên awarte de dikare ji bo jiyana birîndaran gefek cidî çêbike1. Ev rewş dibe sedema zêdebûna giştî ya berxwedana damarî ya periferîk, ku dibe sedema şoka xwînrijandinê. Tedbîrên guncaw ji bo kontrolkirina xwînrijandinê di dema û piştî emeliyatê de wekî potansiyel xeternak ji bo jiyanê têne hesibandin2,3. Zirara damarên mezin dibe sedema windabûna xwînê ya giran, ku di encamê de rêjeya mirinê di şer de ≤ 50% û di dema emeliyatê de 31%1. Windabûna xwînê ya giran dibe sedema kêmbûna qebareya laş, ku derana dil kêm dike. Zêdebûna berxwedana damarî ya periferîk a giştî û xirabûna pêşverû ya mîkrogera xwînê dibe sedema hîpoksiyê di organên piştgiriya jiyanê de. Şoka xwînrijandinê dikare çêbibe ger rewş bêyî destwerdana bibandor berdewam bike1,4,5. Tevliheviyên din pêşveçûna hîpotermî û asîdoza metabolîk, û her weha nexweşiya koagulasyonê ku pêvajoya koagulasyonê asteng dike vedihewîne. Şoka xwînrijandina giran bi xetereyek mirinê ya bilindtir ve girêdayî ye6,7,8. Di şoka pola III (pêşverû) de, veguheztina xwînê ji bo saxmayîna nexweşan di dema nexweşî û mirina nav-operasyonê û piştî emeliyatê de girîng e. Ji bo derbaskirina hemû rewşên ku jiyanê tehdît dikin ên jorîn, me skalayê kompozît ê bi fîberê nanoporoz (NFRCS) pêşxistiye ku bi karanîna têkeliyek ji polîmerên hemostatîk ên di avê de çareser dibin, têkeliyek polîmerên hemostatîk ên ku di avê de çareser dibin, bi rêjeya polîmerên herî kêm (0.5%) bikar tîne.
Bi karanîna xurtkirina fîberê, berhemên bi arzanî dikarin werin pêşxistin. Fîberên bi awayekî rasthatî hatine rêzkirin dişibin avahiya baskê mêşhingivekê, ku bi xêzên horizontî û vertîkal ên li ser baskan ve hevseng in. Damarên transversal û dirêjahî yên baskê bi parzûna baskê re têkilî datînin (Wêne 1). NFRCS ji Ct-ya xurtkirî wekî pergalek îskeletê bi hêza fîzîkî û mekanîkî ya çêtir pêk tê (Wêne 1). Ji ber erzanbûn û hunera destkariyê, cerrah tercîh dikin ku di dema emeliyat û pêçanan de pîvanên têla pembû (Ct) bikar bînin. Ji ber vê yekê, bi berçavgirtina gelek feydeyên wê, di nav de > 90% seluloza krîstalî (di zêdekirina çalakiya hemostatîk de rolek dilîze), Ct wekî pergala îskeletî ya NFRCS9,10 hate bikar anîn. Ji ber vê yekê, bi berçavgirtina gelek feydeyên wê, di nav de > 90% seluloza krîstalî (di zêdekirina çalakiya hemostatîk de rolek dilîze), Ct wekî pergala îskeletî ya NFRCS9,10 hate bikar anîn. Sledovatelьно, учтывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% kristallicheskoй целлюлозы (участвует в повышении гемостатической çalakiyên), Ct bikaribe li sîstema9, NFL00. Ji ber vê yekê, ji ber gelek feydeyên wê, di nav de >90% seluloza krîstalî (ku di çalakiya hemostatîk a zêde de cih digire), Ct wekî pergala hestî ya NFRCS hate bikar anîn9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血洼被用作NFRCS9,10 的骨架系统.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Ji ber vê yekê, ji ber gelek feydeyên wê, di nav de ji %90 zêdetir seluloza krîstalî (alîkariya zêdekirina çalakiya hemostatîk dike), Ct wekî stûyek ji bo NFRCS9,10 hate bikar anîn.Ct bi awayekî rûberî hate pêçandin (pêkhatina fîlmek nano-stûr hate dîtin) û bi pêkhateyek fîlmçêker a hemostatîk (HFFC) ve girêdayî bû. HFFC mîna matrigelek tevdigere, Ct-yên bi awayekî rasthatî hatine danîn bi hev re digire. Sêwirana pêşkeftî stresê di nav qonaxa belavbûyî de (fîberên xurtkirinê) vediguhezîne. Bi karanîna konsantrasyonên polîmer ên herî kêm, zehmet e ku meriv avahiyên nanopor bi hêza mekanîkî ya baş bi dest bixe. Wekî din, ne hêsan e ku qalibên cûda ji bo sepanên biyomedikal ên cûda werin xweş kirin.
Wêne nexşeyek ji sêwirana NFRCS-ê li ser bingeha avahiya baskê mêşhingivekê nîşan dide (A). Ev wêne analojiyekê berawirdî ya avahiya baskê mêşhingivekê (damarên hevber û dirêj ên baskê bi hev ve girêdayî ne) û fotomîkrografek xaçerêyî ya Cp NFRCS-ê nîşan dide (B). Nûneratiya şematîk a NFRCS-ê.
NFRC bi karanîna HFFC wekî qonaxek domdar ji bo çareserkirina sînorkirinên jorîn hatin pêşxistin. HFFC ji gelek polîmerên hemostatîk ên fîlm-çêker pêk tê, di nav de kîtosan (wekî polîmera hemostatîk a sereke) bi metilselûloz (MC), hîdroksîpropîl metilselûloz (HPMC 50 cp) û alkola polîvînîl (PVA)) (125 kDa) wekî polîmerek piştgirî ku avakirina trombosê pêş dixe. Zêdekirina polîvînîlpîrrolîdîn K30 (PVP K30) kapasîteya vegirtina şilbûnê ya NFRCS baştir kir. Polîetîlen glîkol 400 (PEG 400) ji bo baştirkirina girêdana polîmer di tevlihevên polîmer ên girêdayî de hate zêdekirin. Sê pêkhateyên hemostatîk ên HFFC yên cûda (Cm HFFC, Ch HFFC û Cp HFFC), ango kîtosan bi MC (Cm), kîtosan bi HPMC (Ch), û kîtosan bi PVA (Cp), li ser Ct hatin sepandin. Lêkolînên cûrbecûr ên karakterîzasyonê yên in vitro û in vivo çalakiya hemostatîk û başbûna birînan a NFRCS piştrast kirine. Materyalên kompozît ên ku ji hêla NFRCS ve têne pêşkêş kirin dikarin ji bo xweşkirina cûrbecûr şêwazên îskeleyê li gorî hewcedariyên taybetî werin bikar anîn.
Herwiha, NFRCS dikare wekî pêçek an jî rol were guhertin da ku tevahiya devera birîndarbûnê ya lingên jêrîn û beşên din ên laş bigire. Bi taybetî ji bo birînên lingên şer, sêwirana NFRCS-ê ya sêwirandî dikare were guhertin bo nîv dest an jî tevahiya lingê (Wêneya Pêvek S11). NFRCS dikare bi çîmentoya tevnê ve bibe destbendek, ku dikare ji bo rawestandina xwînrijandina ji birînên giran ên destan ên xwekuj were bikar anîn. Armanca me ya sereke ew e ku em NFRCS-ek bi qasî ku pêkan kêm polîmer pêşve bibin ku dikare ji nifûsek mezin re (di bin xeta xizaniyê de) were radest kirin û ku dikare di kîteyek alîkariya yekem de were danîn. NFRCS di sêwirana xwe de sade, bikêrhatî û aborî ye, sûdê dide civakên herêmî û dikare bandorek gerdûnî hebe.
Çîtosan (giraniya molekulî 80 kDa) û amarant ji Merck, Hindistan hatin kirîn. Hîdroksîpropîl metîlselûloz 50 Cp, polîetîlen glîkol 400 û metîlselûloz ji Loba Chemie Pvt. LLC, Mumbaî hatin kirîn. Alkola polîvînîl (giraniya molekulî 125 kDa) (87-90% hîdrolîzkirî) ji National Chemicals, Gujarat hat kirîn. Polîvînîlpîrrolîdîn K30 ji Molychem, Mumbaî hat kirîn, paçên sterîl ji Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, bi ava Milli Q (sîstema paqijkirina avê ya Direct-Q3, Merck, Hindistan) wekî hilgir hatin kirîn.
NFRCS bi karanîna rêbaza lîyofîlîzasyonê11,12 hate pêşxistin. Hemû pêkhateyên HFFC (Tabloya 1) bi karanîna tevdêrek mekanîkî hatin amadekirin. Çareseriya kîtosanê ya %0.5 bi karanîna asîda asetîk a %1 di nav avê de bi tevdanê berdewam li 800 rpm li ser tevdêrek mekanîkî amade bikin. Giraniya rastîn a polîmera barkirî ya ku di Tabloya 1-ê de hatî destnîşan kirin li çareseriya kîtosanê hate zêdekirin û heta ku çareseriyek polîmer a zelal hate bidestxistin tevdan. PVP K30 û PEG 400 bi mîqdarên ku di Tabloya 1-ê de hatine destnîşan kirin li tevliheviya encam hatin zêdekirin, û tevdan berdewam kir heta ku çareseriyek polîmer a vîskoz a zelal hate bidestxistin. Serşoka çareseriya polîmer a encam ji bo rakirina bilbilên hewayê yên asê ji tevliheviya polîmer 60 hûrdeman hate sonîk kirin. Wekî ku di Wêneya Pêvek S1(b) de tê xuyang kirin, Ct bi rengek wekhev di her qulika plakaya 6-qulikî (qalib) de ku bi 5 ml HFFC ve hatî temam kirin hate belav kirin.
Plaqeya şeş-qulî ji bo 60 deqîqeyan bi sonîkkirinê hat şûştin da ku şilbûn û belavkirina yekreng a HFFC di tora Ct de pêk were. Piştre plakeya şeş-qulî ji bo 8-12 saetan di -20°C de cemidandin. Plaqeyên cemidandinê ji bo 48 saetan hatin lîyofîlîzekirin da ku formulasyonên cûrbecûr ên NFRCS werin bidestxistin. Heman prosedur ji bo hilberandina şekil û avahiyên cûda, wekî tampon an tamponên silindirî, an jî her şeklek din ji bo serîlêdanên cûda tê bikar anîn.
Kîtosan (80 kDa) (3%) bi karanîna tevdêrek magnetîkî di nav asîda asetîk a 1% de tê helandin. Li çareseriya kîtosanê ya encamdayî 1% PEG 400 hate zêdekirin û 30 deqîqeyan hate tevdan. Çareseriya encamdayî têxin konteynirek çargoşe an çargoşeyî û 12 saetan di -80°C de cemidînin. Nimûneyên cemidî ji bo bidestxistina Cs13-a poroz 48 saetan hatin lîyofîlîzekirin.
NFRCS-ya pêşkeftî bi karanîna spektroskopiya înfrared a veguherîna Fourier (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japonya) ceribandinan derbas kir da ku lihevhatina kîmyewî ya kîtosanê bi polîmerên din re were piştrast kirin14,15. Spektrên FTIR (firehiya rêza spektral ji 400 heta 4000 cm-1) ya hemî nimûneyên ceribandî bi pêkanîna 32 skankirinê hatin bidestxistin.
Rêjeya vegirtina xwînê (BAR) ji bo hemî formulasyonan bi karanîna rêbaza ku ji hêla Chen et al. 16 ve hatî vegotin bi guhertinên piçûk ve hate nirxandin. NFRK-yên pêşkeftî yên hemî pêkhateyan di firinek valahiyê de di 105°C de bi şev hatin hişk kirin da ku çareserkera mayî were rakirin. 30 mg NFRCS (giraniya nimûneya destpêkê - W0) û 30 mg Ct (kontrola erênî) di firaxên cuda de hatin danîn ku tê de pêş-tevliheviyek ji 3.8% sîtrata sodyûmê hebû. Di navberên demên diyarkirî de, ango 5, 10, 20, 30, 40 û 60 saniye, NFRCS hatin rakirin û rûyên wan ji xwîna nevegirtî hatin paqij kirin bi danîna nimûneyan li ser Ct ji bo 30 saniyeyan. Giraniya dawîn a xwîna ku ji hêla NFRCS 16 ve hatî vegirtin di her xala demê de hate hesibandin (W1). Rêjeya BAR-ê bi karanîna formula jêrîn hesab bikin:
Dema melûlbûna xwînê (BCT) wekî ku ji hêla Wang et al. ve hatî ragihandin hate destnîşankirin. 17. Dema ku ji bo xwîna tevahî (xwîna mişkê ku bi 3.8% sîtrata sodyûmê re pêşwext hatiye tevlihevkirin) di hebûna NFRCS de hewce bû wekî BCT ya nimûneya ceribandinê hate hesibandin. Pêkhateyên cûda yên NFRCS (30 mg) di şûşeyên 10 ml yên bi qapaxên pêçayî de hatin danîn û di 37°C de hatin înkubasyon kirin. Xwîn (0.5 ml) li şûşeyê hate zêdekirin û 0.3 ml ji 0.2 M CaCl2 hate zêdekirin da ku melûlbûna xwînê çalak bike. Di dawiyê de, her 15 saniyeyan carekê (heta 180°) şûşeyê bizivirînin heta ku melûlek hişk çêbibe. BCT ya nimûneyê bi hejmara guheztina şûşeyan tê texmîn kirin 17,18. Li ser bingeha BCT, du pêkhateyên çêtirîn ji NFRCS Cm, Ch û Cp ji bo lêkolînên taybetmendiyên din hatin hilbijartin.
BCT ya pêkhateyên Ch NFRCS û Cp NFRCS bi sepandina rêbaza ku ji hêla Li et al. 19 ve hatî vegotin hate destnîşankirin. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, û Cs (kontrola erênî) têxin nav tasên Petri yên cuda (37 °C). Xwîna ku tê de 3.8% sîtrat sodyûm heye bi 0.2 M CaCl2 bi rêjeyek qebareya 10:1 hate tevlihev kirin da ku pêvajoya mêşhingivîna xwînê dest pê bike. 20 µl ji tevliheviya xwîna mişkê 0.2 M CaCl2 li ser rûyê nimûneyê hate sepandin û di taseke Petri ya vala de hate danîn. Kontrol xwîn bû ku bêyî Ct di nav tasên Petri yên vala de hate rijandin. Di navberên diyarkirî yên 0, 3, û 5 hûrdeman de, mêşhingiv bi zêdekirina 10 ml ava deyonîzekirî (DI) li nimûneya ku tas tê de heye bêyî ku mêşhingiv têk bibe, rawestînin. Erîtrosîtên nekoagulkirî (erîtrosît) di hebûna ava deyonîzekirî de hemolîz dibin û hemoglobînê berdidin. Hemoglobîn di demên cuda de (HA(t)) di 540 nm (λmax hemoglobîn) de bi karanîna spektrofotometreyek UV-Vis hate pîvandin. Vegirtina mutleq a hemoglobînê (AH(0)) di 0 hûrdemê 20 µl xwînê de di 10 ml ava deyonîzekirî de wekî standardek referansê hate girtin. Vegirtina hemoglobînê ya nisbî (RHA) ya xwîna koagulkirî ji rêjeya HA(t)/HA(0) bi karanîna heman koma xwînê hate hesabkirin.
Bi karanîna analîzkerek tevnê (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA), taybetmendiyên zeliqandina NFRK-ê li ser tevnên zirardar hatin destnîşankirin. Qalibek silindirî ya binê vekirî li ser hundirê çermê beraz (bêyî qata rûn) bipêçin. Nimûne (Ch NFRCS û Cp NFRCS) bi rêya kanûlayê di qalibên silindirî de hatin sepandin da ku zeliqandina li ser çermê beraz çêbibe. Piştî înkubasyonek 3 hûrdemî li germahiya odeyê (RT) (25° C.), hêza zeliqandina NFRCS-ê bi rêjeyek sabît a 0.5 mm/saniye hate tomar kirin.
Taybetmendiya sereke ya sealantên cerrahî ew e ku di heman demê de zêdebûna mejîbûna xwînê di heman demê de kêmkirina windabûna xwînê ye. Mejîbûna bê windabûn di NFRCS de bi karanîna rêbazek berê hatî weşandin bi guhertinên piçûk 19 hate nirxandin. Lûleyek mîkrosantrifûjê (2 ml) (qûtra hundirîn 10 mm) bi qulikek 8 × 5 mm2 li aliyekî lûleya santrifûjê (ku birînek vekirî temsîl dike) çêbikin. NFRCS ji bo girtina vekirinê tê bikar anîn û bant ji bo morkirina qiraxên derve tê bikar anîn. 20 µl 0.2 M CaCl2 li lûleya mîkrosantrifûjê ya ku pêştevlîheviya sodyûm sîtrat a 3.8% tê de heye zêde bikin. Piştî 10 hûrdeman, lûleyên mîkrosantrifûjê ji firaxan hatin derxistin û zêdebûna giraniya firaxan ji ber derketina xwînê ji NFRK (n = 3) hate destnîşankirin. Windabûna xwînê Ch NFRCS û Cp NFRCS bi Cs re hatin berhev kirin.
Yekparçebûna şil a NFRCS-ê li gorî rêbaza ku ji hêla Mishra û Chaudhary21 ve bi guhertinên piçûk ve hatî vegotin hate destnîşankirin. NFRCS-ê têxin nav fîşekek Erlenmeyer a 100 ml bi 50 ml avê û bêyî ku serî çêbibe 60 saniyeyan bizivirînin. Li gorî berhevkirinê, vekolîna dîtbarî û pêşanîya nimûneyan ji bo yekparçebûna fîzîkî.
Hêza girêdana HFFC bi Ct re bi karanîna rêbazên berê yên weşandî bi guhertinên piçûk ve hate lêkolîn kirin. Yekparebûna pêçandina rûyê bi rêya danîna NFRK li ber pêlên akustîk (teşwîqên derveyî) di hebûna ava milliQ (Ct) de hate nirxandin. NFRCS Ch NFRCS û Cp NFRCS yên pêşkeftî di qedehek tijî avê de hatin danîn û bi rêzê ve ji bo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 û 30 hûrdeman hatin sonîkkirin. Piştî zuwakirinê, cudahiya ji sedî di navbera giraniya destpêkê û ya dawîn a NFRCS de ji bo hesabkirina ji sedî windabûna materyalê (HFFC) hate bikar anîn. BCT di vitro de hêza girêdanê an windabûna materyalên rûyê bêtir piştgirî kir. Bandora girêdana HFFC bi Ct re koagulasyona xwînê û pêçek elastîk li ser rûyê Ct22 peyda dike.
Homojeniya NFRCS-ya pêşkeftî bi BCT-ya nimûneyan (30 mg) ku ji cihên giştî yên NFRCS-ê yên bi awayekî rasthatî hatine hilbijartin hatine girtin, hate destnîşankirin. Ji bo destnîşankirina lihevhatina NFRCS-ê, prosedûra BCT-ya ku berê hatî behs kirin bişopînin. Nêzîkbûna di navbera her pênc nimûneyan de nixumandina rûyê yekreng û danîna HFFC-ê di tora Ct de misoger dike.
Rûbera têkiliya xwînê ya nominal (NBCA) wekî ku berê bi hin guhertinan hatibû ragihandin, hat destnîşankirin. Bi girtina 20 µl xwînê di navbera her du rûyên Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS û Cs de, xwînê koagul bikin. Piştî 1 saetê, her du beşên stentê ji hev hatin veqetandin û rûbera xwînmijê bi destan hat pîvandin. Nirxa navînî ya sê dubarekirinan wekî NBCA NFRCS19 hat hesibandin.
Analîza Sorpsiyona Buhara Dînamîk (DVS) ji bo nirxandina bandora NFRCS-ê ji bo kişandina avê ji jîngeha derve an ji cihê birîndarbûnê yê berpirsiyarê destpêkirina koagulasyonê hate bikar anîn. DVS kişandina buharê û windabûna wê di nimûneyekê de bi awayekî gravîmetrîk bi karanîna hevsengiyek ultra-hesas bi çareseriya girseyî ya ±0.1 µg dinirxîne an tomar dike. Ji hêla kontrolkerek herikîna girseyî ya elektronîkî ve li dora nimûneyê bi tevlihevkirina gazên hilgir ên têrkirî û hişk zextek buhara qismî (şilbûna nisbî) tê çêkirin. Li gorî rêbernameyên Farmakopeya Ewropî, li gorî rêjeya kişandina şilbûnê ji hêla nimûneyan ve, nimûne di 4 kategoriyan de hatin dabeş kirin (0–0.012% w/w− ne-hîgroskopîk, 0.2–2% w/w hinekî hîgroskopîk, 2–15% navîn hîgroskopîk, û > 15% pir ​​hîgroskopîk)23. Li gorî rêbernameyên Farmakopeya Ewropî, li gorî rêjeya kişandina şilbûnê ji hêla nimûneyan ve, nimûne di 4 kategoriyan de hatin dabeş kirin (0–0.012% w/w− ne-hîgroskopîk, 0.2–2% w/w hinekî hîgroskopîk, 2–15% navîn hîgroskopîk, û > 15% pir ​​hîgroskopîk)23.Li gorî pêşniyarên Farmakopeya Ewropî, li gorî rêjeya vegirtina şilbûnê ji hêla nimûneyan ve, nimûne li 4 kategoriyan hatin dabeş kirin (0–0.012% w/w – ne-hîgroskopîk, 0.2–2% w/w hinekî hîgroskopîk, 2– panzdeh %).% nermno gigroskopîk и > 15% очень gigroskopîk)23. % bi nermî hîgroskopîk û > %15 pir hîgroskopîk)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/非吸湿性、0,2-2% w/w 轻微吸湿性、2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为0000%0. W/w- 吸湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）Li gorî pêşniyarên Farmakopeya Ewropî, nimûne li gorî rêjeya şilbûna ku ji hêla nimûneyê ve tê kişandin di 4 polan de têne dabeş kirin (0-0,012% bi giranî - ne-hîgroskopîk, 0,2-2% bi giranî hinekî hîgroskopîk, 2-15% bi giranî).% nermno gigroskopîk, > 15 % очень gîgroskopîk) 23. % (bi navînî hîgroskopîk, > %15 pir hîgroskopîk) 23.Karîgeriya hîgroskopîk a NFCS X NFCS û TsN NFCS li ser analîzkerek DVS TA TGA Q5000 SA hate destnîşankirin. Di vê pêvajoyê de, dema xebitandinê, şilbûna nisbî (RH), û giraniya nimûneya demrast li 25°C24 hatin bidestxistin. Naveroka şilbûnê bi analîza girseya NFRCS ya rast bi karanîna hevkêşeya jêrîn tê hesibandin:
MC şilbûna NFRCS e. m1 – giraniya hişk a NSAIDan e. m2 girseya NFRCS ya demrast li RH-ya diyarkirî ye.
Rûbera giştî ya rûberê piştî valakirina nimûneyan di 25°C de ji bo 10 demjimêran (< 7 × 10–3 Torr) bi karanîna ceribandineke adsorpsiyona nîtrojenê bi nîtrojena şil ve hate texmînkirin. Rûbera giştî ya rûberê piştî valakirina nimûneyan di 25°C de ji bo 10 demjimêran (< 7 × 10–3 Torr) bi karanîna ceribandineke adsorpsiyona nîtrojenê bi nîtrojena şil ve hate texmînkirin. Ji ber ku 25 °C di asta 10 ch (< 7 × 10–3 Tor) de dengvedan bi alîkarîya azmûna azmûna azmûna azmûnê ye. Piştî ku nimûne di 25°C de ji bo 10 demjimêran (< 7 × 10–3 Torr) hatin valakirin, rûbera giştî bi karanîna ceribandineke adsorpsiyona nîtrojenê bi nîtrojena şil hate texmînkirin.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实靌估计总表Germahiya hewayê 25°C Ji ber vê yekê ji bo 10 saetan heta 25°C (< 7 × 10-3 torr) nirxa dengan bi azmûnên azmûnên azotmayê yên li ser azmûnê têne bikar anîn. Piştî ku nimûne ji bo 10 saetan di 25°C (< 7 x 10-3 torr) de hatin valakirin, rûbera giştî bi karanîna ceribandinên adsorpsiyona nîtrojenê bi nîtrojena şil ve hat texmînkirin.Rûbera giştî, qebareya kunan û mezinahiya kunan a NFRCS bi karanîna nermalava RS 232 bi Quantachrome ji NOVA 1000e, Awistirya hatin destnîşankirin.
Ji xwîna tevahî %5 RBC (şorbe wek diluent) amade bikin. Piştre alîkvotek ji HFFC (0.25 ml) veguhezînin nav lewheyek 96-qulikî û girseya %5 RBC (0.1 ml). Têkelê di 37°C de 40 deqîqeyan înkubasyon bikin. Têkeliyek ji xirokên sor ên xwînê û serum wekî kontrolek erênî, û têkeliyek ji şorbe û xirokên sor ên xwînê wekî kontrolek neyînî hate hesibandin. Hemaglutinasyon li gorî pîvana Stajitzky hate destnîşankirin. Pîvanên pêşniyarkirî wiha ne: + + + + kombûnên granulî yên tîr; + + + balîfên binê yên nerm bi qiraxên xwar; + + balîfên binê yên nerm bi qiraxên çiriyayî; + xelekên sor ên teng li dora qiraxên balîfên nerm; – (neyînî) bişkoka sor a veqetandî 12 di navenda qula jêrîn de.
Hemohevhatîbûna NFRCS li gorî rêbaza Rêxistina Navneteweyî ya Standardîzasyonê (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 hate lêkolînkirin. Rêbaza gravîmetrîk a ku ji hêla Singh et al. ve hatî vegotin. Guhertinên piçûk hatin kirin da ku çêbûna trombosê di hebûna an li ser rûyê NFRCS de were nirxandin. 500 mg NFRCS Cs, Ch û Cp di şorbeya tamponkirî ya fosfatê (PBS) de ji bo 24 demjimêran di 37°C de hatin înkubasyon kirin. Piştî 24 demjimêran, PBS hate rakirin û NFRCS bi 2 ml xwînê ku tê de 3.8% sîtrat sodyûm hebû hate dermankirin. Li ser rûyê NFRCS, 0.04 ml 0.1 M CaCl2 li nimûneyên înkubasyonkirî zêde bikin. Piştî 45 hûrdeman, 5 ml ava distîlekirî hate zêdekirin da ku koagulasyon were rawestandin. Xwîna koagulkirî ya li ser rûyê NFRK bi çareseriya formaldehîdê ya 36-38% hate dermankirin. Kêzikên ku bi formaldehîdê hatine sabît kirin hatin hişk kirin û giran kirin. Rêjeya trombozê bi hesabkirina giraniya qedeha bê xwîn û nimûneyê (kontrola neyînî) û qedeha bi xwînê (kontrola erênî) hate texmînkirin.
Wekî piştrastkirineke destpêkê, nimûne di bin mîkroskopa optîkî de hatin dîtbarîkirin da ku şiyana pêçandina rûyê HFFC, girêdana Ct ya bi hev ve girêdayî, û tora Ct ya çêkirina kunan were fêmkirin. Beşên zirav ên Ch û Cp ji NFRCS bi kêrê skalpelê hatin birîn. Beşa encamdayî li ser slayteke cam hat danîn, bi qapaxekê hat nixumandin, û qiraxên wê bi zeliqê hatin sabîtkirin. Slaytên amadekirî di bin mîkroskopa optîkî de hatin dîtin û wêne bi mezinbûnên cûda hatin kişandin.
Depokirina polîmer di torên Ct de bi karanîna mîkroskopiya flûoresansê li gorî rêbaza ku ji hêla Rice et al.29 ve hatî vegotin hate dîtbarîkirin. Pêkhateya HFFC ya ku ji bo formulasyonê hatiye bikaranîn bi boyaxeke fluoresan (amaranth) re hatiye tevlihevkirin, û NFRCS (Ch & Cp) li gorî rêbaza ku berê behs kirî hatine amadekirin. Pêkhateya HFFC ya ku ji bo formulasyonê hatiye bikaranîn bi boyaxeke fluoresan (amaranth) re hatiye tevlihevkirin, û NFRCS (Ch & Cp) li gorî rêbaza ku berê behs kirî hatine amadekirin.Pêkhateya HFFC ya ku ji bo formulasyonê hatiye bikaranîn bi boyaxeke fluoresan (amaranth) re hatiye tevlihevkirin û NFRCS (Ch û Cp) li gorî rêbaza ku berê behs kirî hatiye bidestxistin.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶S Cp）.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶S Cp）.Pêkhateya HFFC ya ku di formulasyonê de hatiye bikaranîn bi boyaxeke fluoresan (Amaranth) re hatiye tevlihevkirin û wekî ku berê jî hatiye gotin, NFRCS (Ch û Cp) wergirtiye.Parçeyên zirav ên NFRK ji nimûneyên hatine bidestxistin hatin birîn, li ser slaytên cam hatin danîn û bi slaytên pêçandinê hatin nixumandin. Slaytên amadekirî di bin mîkroskopa floresan de bi karanîna fîlterek kesk (310-380 nm) çavdêrî bikin. Wêne bi mezinkirina 4x hatin kişandin da ku têkiliyên Ct û zêdekirina polîmer di tora Ct de werin famkirin.
Topografiya rûyê NFRCS Ch û Cp bi karanîna mîkroskopa hêza atomî (AFM) bi kantileverek TESP ya ultra-tûj di moda lêdanê de hate destnîşankirin: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taywan. Xurtiya rûyê bi karanîna nermalavê (Scanning Probe Image Processor) bi rêjeya navînî ya çargoşe (RMS) hate destnîşankirin. Cihên cûrbecûr ên NFRCS li ser wêneyên 3D hatin nîşandan da ku yekrengiya rûyê were kontrol kirin. Devîasyona standard a puanê ji bo deverek diyarkirî wekî xurtiya rûyê tê pênase kirin. Hevkêşeya RMS ji bo pîvandina xurtiya rûyê NFRCS31 hate bikar anîn.
Lêkolînên li ser bingeha FESEM bi karanîna FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo, ji bo têgihîştina morfolojiya rûyê Ch NFRCS û Cp NFRCS, ku BCT ji Cm NFRCS çêtir nîşan da, hatin kirin. Lêkolîna FESEM li gorî rêbaza ku ji hêla Zhao et al. 32 ve hatî vegotin bi guhertinên piçûk ve hat kirin. NFRCS 20 heta 30 mg Ch NFRCS û Cp NFRCS bi 20 µl sîtrata sodyûmê ya 3.8% ku bi xwîna mişk re hatibû pêşwextkirin, hatin tevlihevkirin. 20 μl CaCl2 ya 0.2 M li nimûneyên bi xwînê hatine dermankirin hat zêdekirin da ku koagulasyon dest pê bike û nimûne 10 hûrdeman di germahiya odeyê de hatin înkubasyonkirin. Wekî din, erîtrosîtên zêde bi şuştina bi şorbê ji rûyê NFRCS hatin rakirin.
Nimûneyên piştre bi 0.1% glutaraldehyde hatin dermankirin û dûv re di firineke hewaya germ de di 37°C de hatin zuwakirin da ku şilbûn were rakirin. Nimûneyên zuwakirî hatin pêçandin û analîzkirin 32. Wêneyên din ên ku di dema analîzê de hatine bidestxistin, çêbûna xwînmijê li ser rûyê fîberên pembû yên takekesî, danîna polîmer di navbera Ct, morfolojiya sorîtrosîtê (şekil), yekparçeyiya xwînmijê, û morfolojiya sorîtrosîtê di hebûna NFRCS de bûn. Herêmên NFRCS yên nehatine dermankirin û herêmên NFRCS yên bi Ch û Cp hatine dermankirin ku bi xwînê re hatine înkubasyonkirin, ji bo îyonên hêmanî (sodyûm, potasyûm, nîtrojen, kalsiyûm, magnezyûm, çînko, sifir û selenyûm) 33 hatin şopandin. Ji bo fêmkirina kombûna îyonên hêmanî di dema çêbûna xwînmijê û homojeniya xwînmijê de, rêjeyên îyonên hêmanî di navbera nimûneyên dermankirî û nehatine dermankirin de bidin ber hev.
Qalindahiya pêçandina rûyê Cp HFFC li ser rûyê Ct bi karanîna FESEM hate destnîşankirin. Beşên xaçerê yên Cp NFRCS ji çarçovê hatin birîn û bi sputter hatin pêçandin. Nimûneyên pêçandina sputter ên encam bi FESEM hatin çavdêrîkirin û qalindahiya pêçandina rûyê hate pîvandin 34, 35, 36.
Mîkro-CT ya tîrêjên X wênekirina 3D ya bê-wêranker a çareseriya bilind peyda dike û dihêle hûn rêzkirina avahiya navxweyî ya NFRK lêkolîn bikin. Mîkro-CT tîrêjek tîrêjên X bikar tîne ku di nav nimûneyê re derbas dibe da ku katsayiya lawazbûna xêzikî ya herêmî ya tîrêjên X di nimûneyê de tomar bike, ku dibe alîkar ku agahdariya morfolojîk were bidestxistin. Cihê navxweyî yê Ct di Cp NFRCS û Cp NFRCS ya bi xwînê hatî dermankirin de ji hêla mîkro-CT ve hate lêkolîn kirin da ku karîgeriya vegirtinê û melûlbûna xwînê di hebûna NFRCS37,38,39 de were fêm kirin. Avahiyên 3D yên nimûneyên Cp NFRCS yên bi xwînê hatî dermankirin û yên nehatine dermankirin bi karanîna mîkro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Almanya) hatin ji nû ve çêkirin. Bi karanîna nermalava VG STUDIO-MAX guhertoya 2.2, çend wêneyên tîrêjên X ji goşeyên cûda (bi îdeal vegirtinê 360°) hatin girtin da ku wêneyên 3D ji bo NFRCS werin pêşve xistin. Daneyên projeksiyonê yên berhevkirî bi karanîna nermalava Akademiya 3D ScanIP ya hêsan a têkildar ve di wêneyên volûmetrîk ên 3D de hatin ji nû ve çêkirin.
Herwiha, ji bo têgihîştina belavbûna xwînmijê, 20 µl xwîna sîtratkirî ya pêş-tevlihevkirî û 20 µl CaCl2 ya 0.2 M li NFRCS-ê hatin zêdekirin da ku xwînmijandin dest pê bike. Nimûneyên amadekirî hatin hiştin ku hişk bibin. Rûyê NFRK-ê bi 0.5% glutaraldehyde hate dermankirin û di firinek hewaya germ de di 30-40°C de ji bo 30 hûrdeman hate hişk kirin. Xwînmijê ku li ser NFRCS-ê çêbûye hate skankirin, ji nû ve hate çêkirin, û wêneyek 3D ya xwînmijê hate xuyang kirin.
Ceribandinên antîbakteriyal li ser Cp NFRCS (çêtirîn li gorî Ch NFRCS) bi karanîna rêbaza berê ya bi guhertinên piçûk hatin kirin. Çalakiya antîbakteriyal a Cp NFRCS û Cp HFFC bi karanîna sê mîkroorganîzmayên ceribandinê yên cûda [S.aureus (bakteriya gram-pozîtîf), E.coli (bakteriya gram-negatîf) û Candida spî (C.albicans)] ku li ser agarê di tasên Petri de di înkubatorekê de mezin dibin, hate destnîşankirin. 50 ml ji suspensiyona çanda bakteriyal a şilkirî bi rêjeya 105-106 CFU ml-1 bi yekrengî li ser navgîniya agarê belav bikin. Navgînê berdin nav taseke Petri û bihêlin hişk bibe. Li ser rûyê plakaya agarê qul hatin çêkirin da ku bi HFFC werin dagirtin (3 qul ji bo HFFC û 1 ji bo kontrola neyînî). 200 µl HFFC li 3 qulan û 200 µl pH 7.4 PBS li bîra 4-an zêde bikin. Li aliyê din ê kasa petri, dîskek NFRCS ya Cp ya 12 mm li ser agarê hişkkirî deynin û bi PBS (pH 7.4) şil bikin. Tabletên Ciprofloxacin, ampicillin û fluconazole wekî standardên referansê ji bo Staphylococcus aureus, Escherichia coli û Candida albicans têne hesibandin. Herêma astengkirinê bi destan bipîvin û wêneyek dîjîtal a herêma astengkirinê bigirin.
Piştî pejirandina etîkî ya saziyî, lêkolîn li Koleja Perwerde û Lêkolînê ya Pizîşkî ya Kasturba li Manipal, Karnataka, li başûrê Hindistanê hate kirin. Protokola ceribandina TEG ya in vitro ji hêla Komîteya Etîka Saziyî ya Koleja Pizîşkî ya Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020) ve hate nirxandin û pejirandin. Mijar ji bexşvanên xwînê yên dilxwaz (18 heta 55 salî) ji banka xwîna nexweşxaneyê hatin hilbijartin. Wekî din, ji dilxwazan ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê formek razîbûna agahdar hate wergirtin. TEG-ya xwemalî (N-TEG) ​​​​ji bo lêkolîna bandora formulasyona Cp HFFC li ser xwîna tevahî ya ku bi sîtrata sodyûmê re pêşwext hatiye tevlihev kirin hate bikar anîn. N-TEG bi rola xwe di vejandina xala lênêrînê de bi berfirehî tê nas kirin, ku ji bo klînîsyenan pirsgirêkan diafirîne ji ber potansiyela derengketina klînîkî ya girîng di encaman de (testên koagulasyona rûtîn). Analîza N-TEG bi karanîna xwîna tevahî hate kirin. Razîbûna agahdar û dîroka bijîşkî ya berfireh ji hemî beşdaran hate wergirtin. Lêkolînê beşdarên bi tevliheviyên hemostatîk an trombotîk ên wekî ducanî/piştî zayînê an nexweşiya kezebê negirt nav xwe. Kesên ku dermanên ku bandorê li ser kaskada koagulasyonê dikin digirtin jî ji lêkolînê hatin derxistin. Testên bingehîn ên laboratîfê (hemoglobîn, dema protrombînê, tromboplastîn a çalakkirî û jimara trombosîtan) li gorî prosedurên standard li ser hemî beşdaran hatin kirin. N-TEG vîskoelastîkbûna xwînmijê, avahiya destpêkê ya xwînmijê, têkiliya perçeyan, xurtkirina xwînmijê û lîza xwînmijê diyar dike. Analîza N-TEG daneyên grafîkî û hejmarî li ser bandorên kolektîf ên çend hêmanên hucreyî û plazmayê peyda dike. Analîza N-TEG li ser du cildên cûda yên Cp HFFC (10 µl û 50 µl) hate kirin. Di encamê de, 1 ml xwîna tevahî bi asîda sîtrîk li 10 μl Cp HFFC hate zêdekirin. 1 ml (Cp HFFC + xwîna sîtratkirî), 340 µl xwîna tevlihev li 20 µl 0.2 M CaCl2 ku tê de taseke TEG heye zêde bikin. Piştre, firaxên TEG hatin barkirin nav TEG® 5000, US da ku R, K, goşeya alfa, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% ji nimûneyên xwînê di hebûna Cp HFFC41 de bipîvin.
Protokola lêkolîna in vivo ji aliyê Komîteya Etîka Heywanên Sazûmanî (IAEC), Dibistana Tipê ya Kasturba, Enstîtuya Perwerdehiya Bilind a Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) ve hate nirxandin û pejirandin. Hemû ceribandinên li ser heywanan li gorî pêşniyarên Komîteya Kontrol û Çavdêriya Ceribandinên Heywanan (CPCSEA) hatin kirin. Hemû lêkolînên NFRCS yên in vivo (2 × 2 cm2) li ser mişkên Wistar ên mê (giraniya wan 200 heta 250 g) hatin kirin. Hemû heywan di germahiya 24-26°C de hatin aklimatîzekirin, heywanan gihîştina wan a belaş bi xwarin û ava standard hebû. Hemû heywan bi awayekî rasthatî li komên cuda hatin dabeşkirin, her kom ji sê heywanan pêk dihat. Hemû lêkolîn li gorî Lêkolînên Heywanan: Rapora Ceribandinên In Vivo 43 hatin kirin. Berî lêkolînê, heywan bi rêya dayîna navzikî (ip) ya tevliheviyek ji 20-50 mg ketamîn (ji bo her 1 kg giraniya laş) û 2-10 mg ksîlazîn (ji bo her 1 kg giraniya laş) hatin anestezkirin. Piştî lêkolînê, qebareya xwînrijandinê bi nirxandina cûdahiya di navbera giraniya destpêkê û ya dawî ya nimûneyan de hate hesabkirin, nirxa navînî ya ji sê ceribandinan hatî bidestxistin wekî qebareya xwînrijandina nimûneyê hate girtin.
Modela ampûtasyona dûvikê mişk ji bo têgihîştina potansiyela NFRCS-ê ji bo modûlekirina xwînrijandinê di trawma, şer, an qezayên trafîkê de (modela birîndarbûnê) hate bicîhkirin. Ji bo misogerkirina xwînrijandina normal, %50-ê dûvikê bi kêrê skalpelê qut kirin û ji bo 15 saniyeyan di hewayê de danîn. Wekî din, nimûneyên ceribandinê bi zextê li ser dûvikê mişkê hatin danîn (Ct, Cs, Ch NFRCS û Cp NFRCS). Xwînrijandin û PCT ji bo nimûneyên ceribandinê hatin ragihandin (n = 3)17,45.
Bandora kontrola zexta NFRCS di şer de li ser modelek damara femoral a rûvî hate lêkolînkirin. Damara femoral tê eşkerekirin, bi trokarek 24G tê qulkirin, û di nav 15 saniyan de xwîn tê rijandin. Piştî ku xwînrijandina bêkontrol tê dîtin, nimûneya testê bi zextê li cihê qulkirinê tê danîn. Di cih de piştî sepandina nimûneya testê, dema koagulasyonê hate tomarkirin û karîgeriya hemostatîk ji bo 5 deqeyên din hate çavdêrîkirin. Heman prosedur bi Cs û Ct46 hate dubarekirin.
Dowling û hevkarên wî 47 modelek zirara kezebê pêşniyar kirin da ku potansiyela hemostatîk a materyalên hemostatîk di çarçoveya xwînrijandina nav-operasyonê de binirxînin. BCT ji bo nimûneyên Ct (kontrola neyînî), çarçoveya Cs (kontrola erênî), nimûneyên Ch NFRCS, û nimûneyên Cp NFRCS hate tomar kirin. Vena cava suprahepatîk a mişk bi pêkanîna laparotomiya navîn hate eşkere kirin. Piştî vê yekê, beşa dûr a loba çepê bi maqesê hate birîn. Bi kêrê skalpelê di kezebê de birînek çêbikin û bihêlin çend saniyan xwîn biherike. Nimûneyên testê yên Ch NFRCS û Cp NFRCS yên bi rast hatine pîvandin bêyî zexta erênî li ser rûyê zirardar hatin danîn û BCT hate tomar kirin. Dû re koma kontrolê (Ct) zext û dûv re Cs 30 s47 bêyî şikandina birîndariyê dan.
Ceribandinên başbûna birînê yên in vivo bi karanîna modelek birîna jêkirinê hatin kirin da ku taybetmendiyên başbûna birînê yên NFRCS-yên li ser bingeha polîmer ên pêşkeftî werin nirxandin. Modelên birînên jêkirinê li gorî rêbazên ku berê hatine weşandin bi guhertinên piçûk19,32,48 hatin hilbijartin û kirin. Hemî heywan wekî ku berê hatiye vegotin hatin anestez kirin. Bi karanîna punçek biyopsiyê (12 mm) birînek kûr a dorhêl di çermê piştê de çêbikin. Cihên birînê yên amadekirî bi Cs (kontrola erênî), Ct (bi zanîna ku pêlavên pembû mudaxeleyî başbûnê dikin), Ch NFRCS û Cp NFRCS (koma ceribandinê) û kontrolek neyînî bêyî dermankirinê hatin pêçandin. Di her roja lêkolînê de, qada birînê di hemî mişkan de hate pîvandin. Bi karanîna kamerayek dîjîtal wêneyek qada birînê bigirin û pêçek nû li xwe bikin. Rêjeya girtina birînê bi formula jêrîn hate pîvandin:
Li gorî rêjeya girtina birînan di roja 12-an a lêkolînê de, çermê mişkê yê koma çêtirîn ((Cp NFRCS) û koma kontrolê) hate jêkirin û bi boyaxkirina H&E û boyaxkirina sê-reng a Masson hate lêkolînkirin. Li gorî rêjeya girtina birînan di roja 12-an a lêkolînê de, çermê mişkê yê koma çêtirîn ((Cp NFRCS) û koma kontrolê) hate jêkirin û bi boyaxkirina H&E û boyaxkirina sê-reng a Masson hate lêkolînkirin.Li gorî rêjeya girtina birînan di roja 12-an a lêkolînê de, çermê mişkên koma çêtirîn ((Cp NFRCS) û koma kontrolê) hate jêkirin û bi boyaxkirina bi hematoksîlîn-eozîn û trîkromê Masson hate lêkolînkirin.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）Mişkên di koma çêtirîn de ((Cp NFRCS) û komên kontrolê) ji bo boyaxkirina hematoksîlîn-eozîn û boyaxkirina sê-rengî ya Masson li gorî rêjeya girtina birînê di roja 12-an a lêkolînê de hatin qutkirin.Prosedûra boyaxkirinê ya ku hatiye bicîhkirin li gorî rêbazên ku berê hatine vegotin49,50 hatiye kirin. Bi kurtasî, piştî ku di formalîna %10 de hatine sabîtkirin, nimûne bi karanîna rêze alkolên pilekirî hatin zuhakirin. Ji bo bidestxistina beşên zirav (5 µm stûr) ên tevna jêkirî, mîkrotomek bikar bînin. Beşên zirav ên rêzefîlmî yên kontrol û Cp NFRCS bi hematoksîlîn û eozînê hatin dermankirin da ku guhertinên hîstopatolojîk werin lêkolînkirin. Boyaxa sêqat a Masson ji bo tespîtkirina çêbûna fîbrîlên kolajenê hate bikar anîn. Encamên hatine bidestxistin ji hêla patologan ve bi korî hatin lêkolînkirin.
Aramiya nimûneyên Cp NFRCS di germahiya odeyê de (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) ji bo 12 mehan hate lêkolînkirin51. Cp NFRCS (guherîna rengvedana rûyê û mezinbûna mîkroban) bi dîtbarî hate kontrolkirin û li gorî rêbazên jorîn ên ku di beşa Materyal û Rêbazan de hatine destnîşankirin, ji bo berxwedana li hember şikestina qatê û BCT hate ceribandin.
Pîvanbarkirin û dubarekirina Cp NFRCS bi amadekirina Cp NFRCS bi mezinahiya 15×15 cm2 hate lêkolînkirin. Wekî din, nimûneyên 30 mg (n = 5) ji fraksiyonên cûrbecûr ên Cp NFRCS hatin derxistin û BCT-ya nimûneyên lêkolînkirî wekî ku berê di beşa Rêbazan de hatî vegotin hate nirxandin.
Me hewl da ku bi karanîna pêkhateyên Cp NFRCS ji bo cûrbecûr sepanên biyomedikal, şekil û avahiyên cûrbecûr pêşve bibin. Ev şekil an konfigurasyon ji bo xwînrijandina pozê, prosedurên diranan, û şekilên silindirî ji bo xwînrijandina vajînayê vedihewîne.
Hemû setên daneyan wekî navînî ± devîasyona standard têne îfade kirin û bi karanîna ANOVA-yê bi karanîna Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) û dû re jî testa berawirdkirina pirjimar a Bonferroni (*p <0.05) hatin analîz kirin.
Hemû prosedurên ku di lêkolînên li ser mirovan de hatine kirin li gorî standardên Enstîtuyê û Konseya Lêkolînê ya Neteweyî, û her weha Danezana Helsînkî ya 1964 û guhertinên wê yên paşê, an jî standardên etîkî yên wekhev bûn. Hemû beşdar li ser taybetmendiyên lêkolînê û xwezaya wê ya dilxwazî ​​​​hatin agahdarkirin. Agahiyên beşdaran piştî berhevkirinê nepenî dimînin. Protokola ceribandina TEG ya in vitro ji hêla Komîteya Etîka Sazûmanî ya Koleja Bijîşkî ya Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020) ve hatiye nirxandin û pejirandin. Dilxwazan razîbûna agahdar ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê îmze kirin.
Hemû prosedurên ku di lêkolînên li ser heywanan de hatine kirin li gorî Fakulteya Tipê ya Kastuba, Enstîtuya Perwerdehiya Bilind a Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) hatine kirin. Hemû ceribandinên li ser heywanan ên hatine sêwirandin li gorî rêbernameyên Komîteya Kontrol û Çavdêriya Ceribandinên Li ser Heywanan (CPCSEA) hatine kirin. Hemû nivîskar rêbernameyên ARRIVE dişopînin.
Spektrumên FTIR ên hemî NFRCS-an hatin analîzkirin û bi spektruma kîtosanê ya ku di Şekil 2A de tê nîşandan re hatin berhev kirin. Lûtkeyên spektrumê yên taybetmendî yên kîtosanê (hatine tomar kirin) li 3437 cm-1 (dirêjkirina OH û NH, hevgirtin), 2945 û 2897 cm-1 (dirêjkirina CH), 1660 cm-1 (tevliheviya NH2), 1589 cm-1 (xwarbûna N–H ), 1157 cm-1 (dirêjkirina pirê O-), 1067 cm-1 (dirêjkirina C–O, hîdroksîla duyemîn), 993 cm-1 (dirêjkirina CO2, Bo-OH) 52.53.54. Tabloya Pêvek S1 nirxên spektruma vegirtina FTIR NFRCS ji bo kîtosan (raporter), kîtosanê saf, Cm, Ch, û Cp nîşan dide. Spektrên FTIR ên hemî NFRCS (Cm, Ch û Cp) heman bandên vegirtinê yên taybetmendî yên wekî kîtosanê saf bêyî guhertinên girîng nîşan dan (Wêne 2A). Encamên FTIR nebûna têkiliyên kîmyewî an fîzîkî di navbera polîmerên ku ji bo pêşxistina NFRCS-ê hatine bikar anîn de piştrast kir, ku nîşan dide ku polîmerên ku hatine bikar anîn bêbandor in.
Taybetmendiya in vitro ya Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS û Cs. (A) spektrumên FTIR yên hevbeş ên pêkhateyên kîtosan û Cm NFRCS, Ch NFRCS û Cp NFRCS di bin zextê de temsîl dike. (B) a) Rêjeya vegirtina xwîna tevahî ya NFRCS Cm, Ch, Cp, û Cg (n = 3); Nimûneyên Ct BAR-ek bilindtir nîşan dan ji ber ku karîgeriya vegirtina pembûyê bilindtir e; b) Xwîn piştî vegirtina xwînê Wêneya nimûneya vegirtî. Nûneratiya grafîkî ya BCT-ya nimûneya testê C (Cp NFRCS BCT-ya herî baş hebû (15 s, n = 3)). Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± SD hatine nîşandan, û barên çewtiyê SD, ***p <0.0001 temsîl dikin. Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± SD hatine nîşandan, û barên çewtiyê SD, ***p <0.0001 temsîl dikin. Dannыe di C, D, E и G pêşkêş dikin, wekî nätdegt ± standartnoe отклонение, an plank çewtiyên pêşniyarkirî yên standard отклонение, ***p <0,0001. Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± devîasyona standard têne pêşkêş kirin, û barên çewtiyê devîasyona standard temsîl dikin, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001。 Dannыe di C, D, E û G de nîşan dide ku nîşana navîn ± standartnoe отклонение, planên çewtiyên çewtiyê yên pêşniyarkirî yên standard, ***p <0,0001. Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± devîasyona standard têne nîşandan, xêzên çewtiyê devîasyona standard temsîl dikin, ***p<0.0001.