Mga bioactive nga komposisyon nga nagporma og nanoporous ug nanothick nga pelikula para sa mga aplikasyon sa biomedical

Salamat sa pagbisita sa Nature.com. Ang bersyon sa browser nga imong gigamit adunay limitado nga suporta sa CSS. Para sa pinakamaayong kasinatian, among girekomendar nga mogamit ka og updated nga browser (o i-disable ang Compatibility Mode sa Internet Explorer). Samtang, aron masiguro ang padayon nga suporta, among i-render ang site nga walay mga style ug JavaScript.
Ang walay pugong nga pagdugo usa sa mga nag-unang hinungdan sa kamatayon. Ang pagkab-ot sa paspas nga hemostasis nagsiguro sa pagkabuhi sa pasyente isip first aid atol sa kombat, aksidente sa trapiko, ug mga operasyon sa pagpakunhod sa kamatayon. Ang nanoporous fiber-reinforced composite scaffold (NFRCS) nga gikuha gikan sa usa ka yano nga hemostatic film-forming composition (HFFC) isip usa ka padayon nga hugna mahimong maka-trigger ug makapalambo sa hemostasis. Ang pagpalambo sa NFRCS gibase sa disenyo sa pako sa tutubi. Ang istruktura sa pako sa tutubi gilangkoban sa transverse ug longitudinal nga mga pako, ug ang mga lamad sa pako konektado sa usag usa aron mapadayon ang integridad sa microstructure. Ang HFFC parehas nga nagtabon sa nawong sa fiber gamit ang usa ka pelikula nga gibag-on sa nanometer ug nagkonektar sa random nga gibag-on sa gapas (Ct) (dispersed phase) aron maporma ang usa ka nanoporous nga istruktura. Ang kombinasyon sa padayon ug dispersed nga mga hugna nagpamenos sa gasto sa produkto sa napulo ka pilo kon itandi sa mga produkto nga magamit sa komersyo. Ang giusab nga NFRCS (tampons o wristbands) mahimong magamit sa lainlaing mga aplikasyon sa biomedical. Ang mga pagtuon nga in vivo nakahinapos nga ang naugmad nga Cp NFRCS nagpalihok ug nagpalambo sa proseso sa coagulation sa lugar nga gi-apply. Ang NFRCS maka-modulate sa microenvironment ug molihok sa cellular level tungod sa nanoporous nga istruktura niini nga moresulta sa mas maayong pag-ayo sa samad sa excision wound model.
Ang walay pugong nga pagdugo atol sa kombat, intraoperative ug emergency nga mga sitwasyon mahimong makahatag og seryosong hulga sa kinabuhi sa mga samaran1. Kini nga mga kondisyon dugang nga mosangpot sa kinatibuk-ang pagtaas sa peripheral vascular resistance, nga mosangpot sa hemorrhagic shock. Ang angay nga mga lakang aron makontrol ang pagdugo atol ug pagkahuman sa operasyon giisip nga posibleng makamatay2,3. Ang kadaot sa dagkong mga ugat mosangpot sa dakong pagkawala sa dugo, nga moresulta sa mortality rate nga ≤ 50% sa kombat ug 31% atol sa operasyon1. Ang dakong pagkawala sa dugo mosangpot sa pagkunhod sa body volume, nga makapakunhod sa cardiac output. Ang pagtaas sa total peripheral vascular resistance ug progresibong pagkadaot sa microcirculation mosangpot sa hypoxia sa mga life-support organ. Ang hemorrhagic shock mahimong mahitabo kon ang kondisyon magpadayon nga walay epektibo nga interbensyon1,4,5. Ang ubang mga komplikasyon naglakip sa pag-uswag sa hypothermia ug metabolic acidosis, ingon man usa ka coagulation disorder nga makababag sa proseso sa coagulation. Ang grabe nga hemorrhagic shock nalangkit sa mas taas nga risgo sa kamatayon6,7,8. Sa grade III (progressive) shock, ang pag-abonog dugo hinungdanon alang sa pagkabuhi sa pasyente atol sa intraoperative ug postoperative morbidity ug mortality. Aron mabuntog ang tanang nahisgotang mga sitwasyon nga naghulga sa kinabuhi, nakahimo kami og nanoporous fiber-reinforced composite scaffold (NFRCS) nga naggamit og gamay nga konsentrasyon sa polymer (0.5%) gamit ang kombinasyon sa mga hemostatic polymer nga matunaw sa tubig.
Gamit ang fiber reinforcement, mahimong mapalambo ang mga barato nga produkto. Ang mga lanot nga gihan-ay nga random susama sa istruktura sa pako sa tutubi, nga gibalanse sa pinahigda ug bertikal nga mga guhit sa mga pako. Ang transverse ug longitudinal nga mga ugat sa pako nakigkomunikar sa wing membrane (Fig. 1). Ang NFRCS gilangkoban sa gipalig-on nga Ct isip scaffold system nga adunay mas maayong pisikal ug mekanikal nga kusog (Figure 1). Tungod sa kabarato ug kahanas, mas gusto sa mga siruhano nga mogamit og cotton thread gauges (Ct) atol sa mga operasyon ug pag-dressing. Busa, tungod sa daghang benepisyo niini, lakip ang > 90% crystalline cellulose (naghatag sa pagpalambo sa hemostatic activity), ang Ct gigamit isip skeletal system sa NFRCS9,10. Busa, tungod sa daghang benepisyo niini, lakip ang > 90% crystalline cellulose (naghatag sa pagpalambo sa hemostatic activity), ang Ct gigamit isip skeletal system sa NFRCS9,10. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы гемостатической активности), Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. Busa, tungod sa daghang benepisyo niini, lakip ang >90% crystalline cellulose (nga nalambigit sa dugang nga hemostatic activity), ang Ct gigamit isip NFRCS skeletal system9,10.因此,考虑到它的多重益处,包括> 90% 的结晶纤维素(有助于增强止血活性), NFRC的骨架系统。因此,考虑到它的多重益处,包括> 90%Busa, tungod sa daghang benepisyo niini, lakip ang kapin sa 90% nga crystalline cellulose (makatabang sa pagpalambo sa hemostatic activity), ang Ct gigamit isip scaffold para sa NFRCS9,10.Ang Ct gitabonan sa ibabaw nga bahin (naobserbahan ang pagporma sa nano-thick film) ug gikonektar sa usa ka hemostatic film-forming composition (HFFC). Ang HFFC molihok sama sa usa ka matrigel, nga nagkupot sa random nga gibutang nga Ct. Ang naugmad nga disenyo nagpadala sa stress sulod sa dispersed phase (reinforcing fibers). Lisod ang pagkuha og nanoporous nga mga istruktura nga adunay maayong mekanikal nga kusog gamit ang gamay nga konsentrasyon sa polymer. Dugang pa, dili sayon ​​ang pag-customize sa lain-laing mga molde alang sa lain-laing mga biomedical nga aplikasyon.
Ang hulagway nagpakita sa usa ka dayagram sa disenyo sa NFRCS base sa istruktura sa pako sa tutubi (A). Kini nga hulagway nagpakita sa usa ka pagtandi nga analohiya sa istruktura sa pako sa usa ka tutubi (ang nagsanga ug nag-unay nga mga ugat sa pako konektado) ug usa ka cross-sectional photomicrograph sa Cp NFRCS (B). Eskematikong representasyon sa NFRCS.
Ang mga NFRC gipalambo gamit ang HFFC isip usa ka padayon nga hugna aron matubag ang mga limitasyon sa ibabaw. Ang HFFC gilangkoban sa lain-laing mga film-forming hemostatic polymers lakip ang chitosan (isip pangunang hemostatic polymer) nga adunay methylcellulose (MC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC 50 cp) ug polyvinyl alcohol (PVA)) (125 kDa) isip usa ka support polymer nga nagpasiugda sa pagporma sa thrombus. Ang pagdugang sa polyvinylpyrrolidine K30 (PVP K30) nagpauswag sa kapasidad sa pagsuhop sa kaumog sa NFRCS. Ang polyethylene glycol 400 (PEG 400) gidugang aron mapaayo ang polymer crosslinking sa bonded polymer blends. Tulo ka lain-laing mga HFFC hemostatic compositions (Cm HFFC, Ch HFFC ug Cp HFFC), nga mao ang chitosan nga adunay MC (Cm), chitosan nga adunay HPMC (Ch), ug chitosan nga adunay PVA (Cp), ang gigamit sa Ct. Nagkalain-laing mga in vitro ug in vivo nga mga pagtuon sa kinaiya nagpamatuod sa hemostatic ug wound healing activity sa NFRCS. Ang mga composite nga materyales nga gitanyag sa NFRCS mahimong gamiton aron ipasibo ang nagkalain-laing porma sa scaffolding aron matubag ang piho nga mga panginahanglan.
Dugang pa, ang NFRCS mahimong usbon isip bendahe o rolyo aron matabonan ang tibuok nga bahin sa kadaot sa ubos nga mga bahin sa lawas ug uban pang mga bahin sa lawas. Ilabi na alang sa mga kadaot sa paa sa pakiggubat, ang gidisenyo nga disenyo sa NFRCS mahimong usbon ngadto sa tunga nga bukton o tibuok nga bitiis (Supplementary Figure S11). Ang NFRCS mahimong himoon nga wristband nga adunay tissue glue, nga magamit aron mapugngan ang pagdugo gikan sa grabe nga mga kadaot sa pulso sa paghikog. Ang among panguna nga katuyoan mao ang paghimo og NFRCS nga adunay gamay nga polymer kutob sa mahimo nga mahimong mahatud sa daghang populasyon (ubos sa linya sa kakabus) ug nga mahimong ibutang sa usa ka first aid kit. Yano, episyente, ug ekonomikanhon sa disenyo, ang NFRCS nakabenepisyo sa mga lokal nga komunidad ug adunay epekto sa tibuok kalibutan.
Ang Chitosan (molecular weight 80 kDa) ug amaranth gipalit gikan sa Merck, India. Ang Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp, polyethylene glycol 400 ug methylcellulose gipalit gikan sa Loba Chemie Pvt. LLC, Mumbai. Ang Polyvinyl alcohol (molecular weight 125 kDa) (87-90% hydrolysed) gipalit gikan sa National Chemicals, Gujarat. Ang Polyvinylpyrrolidine K30 gipalit gikan sa Molychem, Mumbai, ang mga sterile swab gipalit gikan sa Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, gamit ang Milli Q water (Direct-Q3 water purification system, Merck, India) isip carrier.
Ang NFRCS gihimo gamit ang pamaagi sa lyophilization11,12. Ang tanang komposisyon sa HFFC (Talaan 1) giandam gamit ang mechanical stirrer. Pag-andam og 0.5% nga solusyon sa chitosan gamit ang 1% acetic acid sa tubig pinaagi sa padayon nga pagkutaw sa 800 rpm sa mechanical stirrer. Ang eksaktong gibug-aton sa gikarga nga polymer nga gipakita sa Talaan 1 gidugang sa solusyon sa chitosan ug gikutaw hangtud nga makuha ang usa ka tin-aw nga solusyon sa polymer. Ang PVP K30 ug PEG 400 gidugang sa resulta nga sagol sa gidaghanon nga gipakita sa Talaan 1, ug ang pagkutaw gipadayon hangtud nga makuha ang usa ka tin-aw nga viscous polymer solution. Ang resulta nga bath sa polymer solution gi-sonicate sulod sa 60 minutos aron makuha ang natanggong nga mga bula sa hangin gikan sa sagol nga polymer. Sama sa gipakita sa Supplementary Figure S1(b), ang Ct parehas nga giapod-apod sa matag atabay sa usa ka 6-well plate (molde) nga gidugangan og 5 ml sa HFFC.
Ang six-well plate gi-sonicate sulod sa 60 minutos aron makab-ot ang parehas nga pagkabasa ug pag-apod-apod sa HFFC sa Ct network. Dayon i-freeze ang six-well plate sa -20°C sulod sa 8-12 ka oras. Ang mga freeze plate gi-lyophilize sulod sa 48 ka oras aron makakuha og lain-laing mga pormulasyon sa NFRCS. Ang parehas nga pamaagi gigamit aron makahimo og lain-laing mga porma ug istruktura, sama sa mga tampon o cylindrical tampon, o bisan unsang uban pang porma alang sa lain-laing mga aplikasyon.
Ang chitosan (80 kDa) (3%) nga gitimbang og maayo gitunaw sa 1% acetic acid gamit ang magnetic stirrer. Gidugangan og 1% PEG 400 ang resulta nga solusyon sa chitosan ug gikutaw sulod sa 30 minutos. Ibubo ang resulta nga solusyon ngadto sa kuwadrado o rektanggulo nga sudlanan ug i-freeze sa -80°C sulod sa 12 ka oras. Ang mga frozen nga sample gi-lyophilize sulod sa 48 ka oras aron makakuha og porous nga Cs13.
Ang naugmad nga NFRCS gipailalom sa mga eksperimento gamit ang Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) aron kumpirmahon ang kemikal nga pagkaangay sa chitosan sa ubang mga polymer14,15. Ang FTIR spectra (gilapdon sa spectral range gikan sa 400 hangtod 4000 cm-1) sa tanang gisulayan nga mga sample nakuha pinaagi sa paghimo og 32 ka mga scan.
Ang blood absorption rate (BAR) para sa tanang pormulasyon gisusi gamit ang pamaagi nga gihulagway ni Chen et al. 16 nga adunay gamay nga mga pagbag-o. Ang naugmad nga NFRKs sa tanang komposisyon gipauga sa vacuum oven sa 105°C sa tibuok gabii aron makuha ang nahabilin nga solvent. Ang 30 mg NFRCS (initial sample weight – W0) ug 30 mg Ct (positive control) gibutang sa managlahing mga plato nga adunay premix nga 3.8% sodium citrate. Sa gitakdang mga agwat sa oras, ie 5, 10, 20, 30, 40 ug 60 segundos, ang mga NFRCS gikuha ug ang ilang mga nawong gilimpyohan sa wala masuhop nga dugo pinaagi sa pagbutang sa mga sample sa Ct sulod sa 30 segundos. Ang katapusang gibug-aton sa dugo nga masuhop sa NFRCS 16 gikonsiderar (W1) sa matag punto sa oras. Kwentaha ang porsyento sa BAR gamit ang mosunod nga pormula:
Ang oras sa pag-clot sa dugo (BCT) gitino sumala sa gitaho ni Wang et al. 17. Ang oras nga gikinahanglan para sa tibuok nga dugo (dugo sa ilaga nga gisagol sa 3.8% sodium citrate) aron mo-clot sa presensya sa NFRCS gikalkulo isip BCT sa sample sa pagsulay. Ang lain-laing mga sangkap sa NFRCS (30 mg) gibutang sa 10 ml nga mga vial nga may screw cap ug gi-incubate sa 37°C. Ang dugo (0.5 ml) gidugang sa vial ug 0.3 ml nga 0.2 M CaCl2 gidugang aron ma-activate ang blood coagulation. Sa katapusan, baliha ang vial matag 15 segundos (hangtod sa 180°) hangtod nga maporma ang usa ka lig-on nga clot. Ang BCT sa sample gibanabana pinaagi sa gidaghanon sa mga flips vails17,18. Base sa BCT, duha ka optimal nga komposisyon gikan sa NFRCS Cm, Ch ug Cp ang gipili alang sa dugang nga mga pagtuon sa karakterisasyon.
Ang BCT sa mga komposisyon sa Ch NFRCS ug Cp NFRCS gitino pinaagi sa pagpatuman sa pamaagi nga gihulagway ni Li et al. 19. Ibutang ang 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, ug Cs (positibo nga kontrol) ngadto sa managlahing mga Petri dish (37 °C). Ang dugo nga adunay 3.8% sodium citrate gisagol sa 0.2 M CaCl2 sa 10:1 volume ratio aron masugdan ang proseso sa pag-clot sa dugo. 20 µl sa 0.2 M CaCl2 nga sagol sa dugo sa ilaga ang gibutang sa ibabaw sa sample ug gibutang sa usa ka walay sulod nga Petri dish. Ang kontrol mao ang dugo nga gibubo ngadto sa walay sulod nga mga Petri dish nga walay Ct. Sa gitakdang mga lat-ang nga 0, 3, ug 5 ka minuto, hunonga ang pag-clot pinaagi sa pagdugang og 10 ml nga deionized (DI) nga tubig sa sample nga adunay sulod nga dish nga dili makabalda sa clot. Ang mga uncoagulated erythrocytes (erythrocytes) moagi sa hemolysis sa presensya sa deionized nga tubig ug mopagawas sa hemoglobin. Ang hemoglobin sa lain-laing mga punto sa oras (HA(t)) gisukod sa 540 nm (λmax hemoglobin) gamit ang UV-Vis spectrophotometer. Ang hingpit nga pagsuhop sa hemoglobin (AH(0)) sa 0 min nga 20 µl nga dugo sa 10 ml nga deionized nga tubig gikuha isip usa ka reference standard. Ang relative hemoglobin uptake (RHA) sa coagulated nga dugo gikalkulo gikan sa ratio nga HA(t)/HA(0) gamit ang parehas nga batch sa dugo.
Gamit ang texture analyzer (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA), gitino ang adhesive properties sa NFRK sa nadaot nga tisyu. Idikit ang usa ka open-bottomed cylindrical dish batok sa sulod sa panit sa baboy (nga walay layer sa tambok). Ang mga sample (Ch NFRCS ug Cp NFRCS) gi-apply pinaagi sa cannula ngadto sa cylindrical molds aron makahimo og adhesion sa panit sa baboy. Human sa 3 minutos nga incubation sa room temperature (RT) (25° C.), ang NFRCS adhesive strength girekord sa constant rate nga 0.5 mm/sec.
Ang pangunang bahin sa mga surgical sealant mao ang pagdugang sa pag-clot sa dugo samtang nagpamenos sa pagkawala sa dugo. Ang lossless coagulation sa NFRCS gisusi gamit ang usa ka pamaagi nga gipatik kaniadto nga adunay gamay nga mga pagbag-o 19. Paghimo og microcentrifuge tube (2 ml) (inner diameter 10 mm) nga adunay 8 × 5 mm2 nga lungag sa usa ka kilid sa centrifuge tube (nga nagrepresentar sa usa ka bukas nga samad). Ang NFRCS gigamit sa pagsira sa buho ug ang tape gigamit sa pagsilyo sa gawas nga mga ngilit. Idugang ang 20 µl nga 0.2 M CaCl2 sa microcentrifuge tube nga adunay 3.8% sodium citrate premix. Pagkahuman sa 10 minuto, ang mga microcentrifuge tube gikuha gikan sa mga plato ug ang pagtaas sa masa sa mga plato gitino tungod sa pag-agos sa dugo gikan sa NFRK (n = 3). Ang pagkawala sa dugo nga Ch NFRCS ug Cp NFRCS gitandi sa Cs.
Ang basa nga integridad sa NFRCS gitino base sa pamaagi nga gihulagway ni Mishra ug Chaudhary21 nga adunay gagmay nga mga pagbag-o. Ibutang ang NFRCS sa usa ka 100 ml nga Erlenmeyer flask nga adunay 50 ml nga tubig ug i-swirl sulod sa 60 segundos nga dili maporma ang ibabaw. Biswal nga inspeksyon ug pag-prioritize sa mga sample alang sa pisikal nga integridad base sa pagkolekta.
Ang kusog sa pagbugkos sa HFFC ngadto sa Ct gitun-an gamit ang mga pamaagi nga gipatik kaniadto nga adunay gagmay nga mga pagbag-o. Ang integridad sa surface coating gisusi pinaagi sa pag-expose sa NFRK sa acoustic waves (external stimulus) sa presensya sa milliQ nga tubig (Ct). Ang naugmad nga NFRCS Ch NFRCS ug Cp NFRCS gibutang sa usa ka beaker nga puno sa tubig ug gi-sonicate sulod sa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ug 30 min, matag usa. Human sa pagpauga, ang porsyento nga kalainan tali sa inisyal ug katapusang gibug-aton sa NFRCS gigamit aron makalkulo ang porsyento nga pagkawala sa materyal (HFFC). Ang in vitro BCT dugang nga nagsuporta sa kusog sa pagbugkos o pagkawala sa mga materyales sa ibabaw. Ang kahusayan sa pagbugkos sa HFFC sa Ct naghatag og blood coagulation ug usa ka elastic coating sa ibabaw sa Ct22.
Ang homogeneity sa naugmad nga NFRCS gitino pinaagi sa BCT sa mga sample (30 mg) nga gikuha gikan sa random nga gipili nga kinatibuk-ang lokasyon sa NFRCS. Sunda ang nahisgutang pamaagi sa BCT aron mahibal-an ang pagsunod sa NFRCS. Ang kaduol tali sa tanang lima ka sample nagsiguro sa parehas nga pagtabon sa nawong ug HFFC deposition sa Ct mesh.
Ang nominal blood contact area (NBCA) gitino sama sa gitaho kaniadto nga adunay pipila ka mga pagbag-o. I-coagulate ang dugo pinaagi sa pag-clamp sa 20 µl nga dugo taliwala sa duha ka nawong sa Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS ug Cs. Pagkahuman sa 1 ka oras, ang duha ka bahin sa stent gibulag ug mano-mano nga gisukod ang gilapdon sa clot. Ang aberids nga kantidad sa tulo ka pagbalik-balik giisip nga NBCA NFRCS19.
Gigamit ang Dynamic Vapor Sorption (DVS) analysis aron masusi ang kaepektibo sa NFRCS sa pagsuhop sa tubig gikan sa gawas nga palibot o gikan sa lugar nga nadaot nga responsable sa pagsugod sa coagulation. Ang DVS nag-evaluate o nagrekord sa pagsuhop ug pagkawala sa alisngaw sa usa ka sample pinaagi sa gravimetrically gamit ang ultra-sensitive balance nga adunay mass resolution nga ±0.1 µg. Ang partial vapor pressure (relative humidity) gihimo sa usa ka electronic mass flow controller sa palibot sa sample pinaagi sa pagsagol sa saturated ug dry carrier gases. Subay sa mga giya sa European Pharmacopeia, base sa porsyento sa pagsuhop sa kaumog sa mga sample, ang mga sample giklasipikar sa 4 ka kategorya (0–0.012% w/w− dili hygroscopic, 0.2–2% w/w gamay nga hygroscopic, 2–15% kasarangan nga hygroscopic, ug > 15% kaayo nga hygroscopic)23. Subay sa mga giya sa European Pharmacopeia, base sa porsyento sa pagsuhop sa kaumog sa mga sample, ang mga sample giklasipikar sa 4 ka kategorya (0–0.012% w/w− dili hygroscopic, 0.2–2% w/w gamay nga hygroscopic, 2–15% kasarangan nga hygroscopic, ug > 15% kaayo nga hygroscopic)23.Subay sa mga rekomendasyon sa European Pharmacopoeia, depende sa porsyento sa pagsuhop sa kaumog sa mga sample, ang mga sample gibahin sa 4 ka kategorya (0–0.012% w/w – dili-hygroscopic, 0.2–2% w/w gamay nga hygroscopic, 2– kinse%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % kasarangan nga hygroscopic ug > 15% kaayo nga hygroscopic)23.根据欧洲药典指南,根据样品吸收水分的百分比,样品分为4 类(0-0.012% w/w.吸 湁%倐、来来w/w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿,> 15% 非常吸湿)23.根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为 分为 类 2(2(0-0.吸湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ,> 15 %非常吸湿)23.Subay sa mga rekomendasyon sa European Pharmacopoeia, ang mga sample gibahin sa 4 ka klase depende sa porsyento sa kaumog nga nasuhop sa sample (0-0.012% sa timbang - dili hygroscopic, 0.2-2% sa timbang - gamay nga hygroscopic, 2-15% sa timbang).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % kasarangan nga higroskopiko, > 15% higroskopiko kaayo) 23.Ang hygroscopic efficiency sa NFCS X NFCS ug TsN NFCS gitino sa usa ka analyzer nga DVS TA TGA Q5000 SA. Atol niini nga proseso, ang run time, relative humidity (RH), ug real-time sample weight sa 25°C24 nakuha. Ang moisture content gikalkulo pinaagi sa tukmang NFRCS mass analysis gamit ang mosunod nga equation:
Ang MC mao ang humidity sa NFRCS. m1 – dry weight sa mga NSAID. Ang m2 mao ang real-time nga masa sa NFRCS sa gihatag nga RH.
Ang kinatibuk-ang gilapdon sa nawong gibanabana gamit ang eksperimento sa adsorption sa nitroheno gamit ang likido nga nitroheno human sa paghaw-as sa mga sample sa 25 °C sulod sa 10 ka oras (< 7 × 10–3 Torr). Ang kinatibuk-ang gilapdon sa nawong gibanabana gamit ang eksperimento sa adsorption sa nitroheno gamit ang likido nga nitroheno human sa paghaw-as sa mga sample sa 25 °C sulod sa 10 ka oras (< 7 × 10–3 Torr). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом после опорожнраец опорожнеп течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). Ang kinatibuk-ang gilapdon sa nawong gibanabana gamit ang eksperimento sa adsorption sa nitroheno gamit ang likido nga nitroheno human ang mga sample gihaw-asan sa 25°C sulod sa 10 ka oras (< 7 × 10–3 Torr).在25°C 清空样品10 小时(< 7 × 10-3 Torr)后,使用液氮的氮吸附实验估计总表面积。25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом порослеоц течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). Ang kinatibuk-ang gilapdon sa nawong gibanabana gamit ang mga eksperimento sa adsorption sa nitroheno gamit ang likido nga nitroheno human ang mga sample gihaw-asan sulod sa 10 ka oras sa 25°C (< 7 x 10-3 torr).Ang kinatibuk-ang surface area, pore volume ug NFRCS pore size gitino gamit ang Quantachrome gikan sa NOVA 1000e, Austria gamit ang RS 232 software.
Pag-andam og 5% nga RBCs (saline isip diluent) gikan sa whole blood. Dayon ibalhin ang usa ka aliquot nga HFFC (0.25 ml) ngadto sa 96-well plate ug 5% nga RBC mass (0.1 ml). I-incubate ang mixture sa 37°C sulod sa 40 minutos. Ang sagol nga pula nga mga selula sa dugo ug serum giisip nga positive control, ug ang sagol nga saline ug pula nga mga selula sa dugo isip negative control. Ang Hemagglutination gitino sumala sa Stajitzky scale. Ang gisugyot nga mga scale mao ang mosunod: + + + + dasok nga granular aggregates; + + + hamis nga bottom pads nga adunay kurbadong mga ngilit; + + hamis nga bottom pads nga adunay gisi nga mga ngilit; + pig-ot nga pula nga mga singsing sa palibot sa mga ngilit sa hamis nga mga pads; – (negatibo) discrete nga pula nga butones 12 sa tunga sa ubos nga well.
Ang hemocompatibility sa NFRCS gitun-an sumala sa pamaagi sa International Organization for Standardization (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27. Ang gravimetric nga pamaagi nga gihulagway ni Singh et al. Gihimo ang gagmay nga mga pagbag-o aron masusi ang pagporma sa thrombus sa presensya o sa ibabaw sa nawong sa NFRCS. 500 mg sa Cs, Ch NFRCS ug Cp NFRCS ang gi-incubate sa phosphate buffered saline (PBS) sulod sa 24 oras sa 37°C. Pagkahuman sa 24 oras, gikuha ang PBS ug ang NFRCS gitambalan gamit ang 2 ml nga dugo nga adunay 3.8% sodium citrate. Sa ibabaw sa NFRCS, idugang ang 0.04 ml nga 0.1 M CaCl2 sa gi-incubate nga mga sample. Pagkahuman sa 45 minuto, gidugang ang 5 ml nga distilled water aron mahunong ang coagulation. Ang coagulated nga dugo sa ibabaw sa NFRK gitambalan gamit ang 36-38% formaldehyde solution. Ang mga clots nga gi-fix gamit ang formaldehyde gipauga ug gitimbang. Ang porsyento sa thrombosis gibanabana pinaagi sa pagkalkulo sa gibug-aton sa baso nga walay dugo ug sample (negatibong kontrol) ug sa baso nga adunay dugo (positibong kontrol).
Isip inisyal nga kumpirmasyon, ang mga sample gi-visualize ubos sa optical microscope aron masabtan ang abilidad sa HFFC surface coating, Ct interconnected, ug Ct network sa pagporma og mga pores. Ang nipis nga mga seksyon sa Ch ug Cp gikan sa NFRCS giputol gamit ang scalpel blade. Ang resulta nga seksyon gibutang sa usa ka glass slide, gitabonan og coverslip, ug ang mga kilid giayo gamit ang glue. Ang giandam nga mga slide gitan-aw ubos sa optical microscope ug ang mga litrato gikuha sa lain-laing mga magnification.
Ang polymer deposition sa Ct networks gi-visualize gamit ang fluorescence microscopy base sa pamaagi nga gihulagway ni Rice et al.29. Ang komposisyon sa HFFC nga gigamit para sa pormulasyon gisagol sa fluorescent dye (amaranth), ug ang NFRCS (Ch & Cp) giandam sumala sa pamaagi nga nahisgotan na kaniadto. Ang komposisyon sa HFFC nga gigamit para sa pormulasyon gisagol sa fluorescent dye (amaranth), ug ang NFRCS (Ch & Cp) giandam sumala sa pamaagi nga nahisgotan na kaniadto.Ang komposisyon sa HFFC nga gigamit para sa pormulasyon gisagol sa usa ka fluorescent dye (amaranth) ug ang NFRCS (Ch ug Cp) nakuha sumala sa nahisgotan na nga pamaagi.HFFCHFFCAng komposisyon sa HFFC nga gigamit sa pormulasyon gisagol sa fluorescent dye (Amaranth) ug nakadawat og NFRCS (Ch ug Cp), sama sa nahisgotan na.Ang nipis nga mga seksyon sa NFRK giputol gikan sa nakuha nga mga sample, gibutang sa mga glass slide, ug gitabonan og mga cover slip. Obserbahi ang giandam nga mga slide ubos sa fluorescent microscope gamit ang berde nga filter (310-380 nm). Ang mga imahe gikuha sa 4x magnification aron masabtan ang mga relasyon sa Ct ug ang sobra nga polymer deposition sa Ct network.
Ang topograpiya sa ibabaw sa NFRCS Ch ug Cp gitino gamit ang atomic force microscope (AFM) nga adunay ultra-sharp TESP cantilever sa tapping mode: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taiwan. Ang surface roughness gitino pinaagi sa root mean square (RMS) gamit ang software (Scanning Probe Image Processor). Nagkalain-laing lokasyon sa NFRCS ang gi-render sa 3D nga mga imahe aron masusi ang surface uniformity. Ang standard deviation sa score para sa usa ka gihatag nga area gihubit isip surface roughness. Ang RMS equation gigamit aron masukod ang surface roughness sa NFRCS31.
Ang mga pagtuon nga gibase sa FESEM gihimo gamit ang FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo, aron masabtan ang morpolohiya sa nawong sa Ch NFRCS ug Cp NFRCS, nga nagpakita og mas maayong BCT kay sa Cm NFRCS. Ang pagtuon sa FESEM gihimo sumala sa pamaagi nga gihulagway ni Zhao et al. 32 nga adunay gagmay nga mga pagbag-o. Ang NFRCS 20 hangtod 30 mg Ch NFRCS ug Cp NFRCS gisagol daan sa 20 µl nga 3.8% sodium citrate nga gisagol daan sa dugo sa ilaga. 20 μl nga 0.2 M CaCl2 gidugang sa mga sample nga gitambalan sa dugo aron masugdan ang coagulation ug ang mga sample gi-incubate sa temperatura sa kwarto sulod sa 10 ka minuto. Dugang pa, ang sobra nga mga erythrocyte gikuha gikan sa nawong sa NFRCS pinaagi sa paghugas gamit ang saline.
Ang sunod nga mga sample gitambalan og 0.1% glutaraldehyde ug dayon gipauga sa hot air oven sa 37°C aron makuha ang kaumog. Ang mga uga nga sample gi-coat ug gi-analisa 32. Ang ubang mga imahe nga nakuha atol sa pag-analisa mao ang pagporma sa clot sa ibabaw sa indibidwal nga mga lanot sa gapas, polymer deposition tali sa Ct, erythrocyte morphology (porma), clot integrity, ug erythrocyte morphology sa presensya sa NFRCS. Ang wala matambali nga mga lugar sa NFRCS ug ang mga lugar sa NFRCS nga gitambalan sa Ch ug Cp nga gi-incubate sa dugo gi-scan alang sa mga elemental ion (sodium, potassium, nitrogen, calcium, magnesium, zinc, copper ug selenium) 33. Itandi ang mga porsyento sa elemental ion tali sa gitambalan ug wala matambali nga mga sample aron masabtan ang akumulasyon sa elemental ion atol sa pagporma sa clot ug ang homogeneity sa clot.
Ang gibag-on sa Cp HFFC surface coating sa Ct surface gitino gamit ang FESEM. Ang mga cross section sa Cp NFRCS giputol gikan sa framework ug gi-sputter coating. Ang resulta nga mga sputter coating sample giobserbahan gamit ang FESEM ug ang gibag-on sa surface coating gisukod 34, 35, 36.
Ang X-ray micro-CT naghatag og high-resolution 3D non-destructive imaging ug nagtugot kanimo sa pagtuon sa internal structural arrangement sa NFRK. Ang Micro-CT naggamit og X-ray beam nga moagi sa sample aron irekord ang local linear attenuation coefficient sa X-rays sa sample, nga makatabang sa pagkuha og morphological information. Ang internal nga lokasyon sa Ct sa Cp NFRCS ug blood-treated Cp NFRCS gisusi pinaagi sa micro-CT aron masabtan ang absorption efficiency ug blood clotting sa presensya sa NFRCS37,38,39. Ang 3D nga mga istruktura sa blood-treated ug untreated Cp NFRCS samples gi-reconstruct gamit ang micro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Germany). Gamit ang VG STUDIO-MAX software version 2.2, daghang X-ray images ang gikuha gikan sa lain-laing anggulo (mas maayo nga 360° coverage) aron makahimo og 3D images para sa NFRCS. Ang nakolekta nga projection data gi-reconstruct ngadto sa 3D volumetric images gamit ang katugbang nga simple nga 3D ScanIP Academic software.
Dugang pa, aron masabtan ang distribusyon sa clot, 20 µl sa premixed citrated blood ug 20 µl sa 0.2 M CaCl2 ang gidugang sa NFRCS aron masugdan ang pag-clot sa dugo. Ang giandam nga mga sample gipasagdan nga mogahi. Ang nawong sa NFRK gitambalan og 0.5% glutaraldehyde ug gipauga sa hot air oven sa 30–40°C sulod sa 30 minutos. Ang blood clot nga naporma sa NFRCS gi-scan, gi-reconstruct, ug usa ka 3D nga imahe sa blood clot ang gi-visualize.
Ang mga antibacterial assay gihimo sa Cp NFRCS (labing maayo kon itandi sa Ch NFRCS) gamit ang naunang gihulagway nga pamaagi nga adunay gamay nga mga pagbag-o. Ang antibacterial nga kalihokan sa Cp NFRCS ug Cp HFFC gitino gamit ang tulo ka lainlaing mga test microorganism [S.aureus (gram-positive bacteria), E.coli (gram-negative bacteria) ug white Candida (C.albicans)] nga nagtubo sa agar sa mga Petri dish sa usa ka incubator. Parehas nga i-inoculate ang 50 ml sa diluted bacterial culture suspension sa konsentrasyon nga 105-106 CFU ml-1 ngadto sa agar medium. Ibubo ang medium ngadto sa usa ka Petri dish ug pasagdi kini nga mogahi. Ang mga well gihimo sa ibabaw sa agar plate aron pun-on og HFFC (3 ka well para sa HFFC ug 1 para sa negative control). Idugang ang 200 µl HFFC sa 3 ka well ug 200 µl pH 7.4 PBS sa ika-upat nga well. Sa pikas nga bahin sa petri dish, ibutang ang 12 mm nga Cp NFRCS disk sa solidified agar ug basahi kini og PBS (pH 7.4). Ang Ciprofloxacin, ampicillin ug fluconazole tablets giisip nga reference standards para sa Staphylococcus aureus, Escherichia coli ug Candida albicans. Sukda ang zone of inhibition pinaagi sa kamot ug pagkuha og digital image sa zone of inhibition.
Human sa pag-apruba sa institusyonal nga etikal, ang pagtuon gihimo sa Kasturba Medical College of Education and Research sa Manipal, Karnataka, sa habagatang India. Ang in vitro TEG experimental protocol gisusi ug giaprobahan sa Institutional Ethics Committee sa Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020). Ang mga partisipante girekrut gikan sa mga boluntaryong donor sa dugo (nag-edad og 18 hangtod 55) gikan sa blood bank sa ospital. Dugang pa, usa ka informed consent form ang nakuha gikan sa mga boluntaryo alang sa pagkolekta og mga sample sa dugo. Gigamit ang Native TEG (N-TEG) ​​aron tun-an ang epekto sa Cp HFFC formulation sa whole blood nga gisagol sa sodium citrate. Ang N-TEG kaylap nga nailhan tungod sa papel niini sa point-of-care resuscitation, nga nagmugna og mga problema alang sa mga clinician tungod sa potensyal alang sa klinikal nga hinungdanon nga pagkalangan sa mga resulta (routine coagulation tests). Ang N-TEG analysis gihimo gamit ang whole blood. Ang informed consent ug detalyado nga medikal nga kasaysayan nakuha gikan sa tanan nga mga partisipante. Ang pagtuon wala maglakip sa mga partisipante nga adunay hemostatic o thrombotic nga mga komplikasyon sama sa pagmabdos/postpartum o sakit sa atay. Ang mga partisipante nga nag-inom og mga tambal nga makaapekto sa coagulation cascade wala usab gilakip sa pagtuon. Ang mga batakang pagsulay sa laboratoryo (hemoglobin, prothrombin time, activated thromboplastin ug platelet count) gihimo sa tanang partisipante sumala sa standard nga mga pamaagi. Ang N-TEG nagtino sa viscoelasticity sa blood clot, initial clot structure, particle interaction, clot strengthening, ug clot lysis. Ang N-TEG analysis naghatag og graphical ug numerical data sa kolektibong epekto sa daghang cellular elements ug plasma. Ang N-TEG analysis gihimo sa duha ka lain-laing volume sa Cp HFFC (10 µl ug 50 µl). Tungod niini, 1 ml sa whole blood nga adunay citric acid ang gidugang sa 10 μl sa Cp HFFC. Idugang ang 1 ml (Cp HFFC + citrated blood), 340 µl mixed blood sa 20 µl 0.2 M CaCl2 nga adunay TEG dish. Pagkahuman, ang mga TEG dish gikarga sa TEG® 5000, US aron sukdon ang R, K, alpha angle, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% sa mga sample sa dugo atubangan sa Cp HFFC41.
Ang in vivo nga protocol sa pagtuon gisusi ug giaprobahan sa Institutional Animal Ethics Committee (IAEC), Kasturba School of Medicine, Manipal Institute of Higher Education, Manipal (IAEC/KMC/69/2020). Ang tanang eksperimento sa hayop gihimo subay sa mga rekomendasyon sa Committee for the Control and Supervision of Animal Experimentation (CPCSEA). Ang tanang in vivo nga mga pagtuon sa NFRCS (2 × 2 cm2) gihimo sa mga baye nga Wistar nga ilaga (nga may gibug-aton nga 200 hangtod 250 g). Ang tanang mga hayop gi-acclimatize sa temperatura nga 24-26°C, ang mga hayop adunay libreng access sa standard nga pagkaon ug tubig ad libitum. Ang tanang mga hayop gibahin sa lain-laing mga grupo nga random, ang matag grupo gilangkoban sa tulo ka mga hayop. Ang tanang mga pagtuon gihimo subay sa Animal Studies: Report of In Vivo Experiments 43. Sa wala pa ang pagtuon, ang mga hayop gi-anesthesia pinaagi sa intraperitoneal (ip) nga paghatag og sagol nga 20-50 mg nga ketamine (kada 1 kg sa gibug-aton sa lawas) ug 2-10 mg nga xylazine (kada 1 kg sa gibug-aton sa lawas). Human sa pagtuon, ang gidaghanon sa pagdugo gikalkulo pinaagi sa pagtimbang-timbang sa kalainan tali sa inisyal ug katapusang gibug-aton sa mga sample, ang aberids nga kantidad nga nakuha gikan sa tulo ka mga pagsulay gikuha isip gidaghanon sa pagdugo sa sample.
Ang modelo sa pagputol sa ikog sa ilaga gipatuman aron masabtan ang potensyal sa NFRCS sa pag-modulate sa pagdugo sa trauma, kombat, o aksidente sa trapiko (modelo sa kadaot). Guntinga ang 50% sa ikog gamit ang scalpel blade ug ibutang sa hangin sulod sa 15 segundos aron masiguro ang normal nga pagdugo. Dugang pa, ang mga sample sa pagsulay gibutang sa ikog sa usa ka ilaga pinaagi sa pag-apply sa pressure (Ct, Cs, Ch NFRCS ug Cp NFRCS). Ang pagdugo ug PCT gitaho alang sa mga specimen sa pagsulay (n ​​= 3)17,45.
Ang kaepektibo sa pagkontrol sa presyur sa NFRCS sa kombat gisusi sa usa ka modelo sa superficial femoral artery. Ang femoral artery gibutyag, gitusok gamit ang 24G trocar, ug gidugo sulod sa 15 segundos. Human maobserbahan ang wala makontrol nga pagdugo, ang test specimen gibutang sa puncture site nga adunay pressure nga gipadapat. Diha-diha dayon human sa pag-apply sa test sample, ang clotting time girekord ug ang hemostatic efficiency naobserbahan sulod sa sunod nga 5 ka minuto. Ang parehas nga pamaagi gisubli gamit ang Cs ug Ct46.
Si Dowling et al. 47 nagsugyot og usa ka modelo sa kadaot sa atay aron masusi ang hemostatic potential sa mga hemostatic materials sa konteksto sa intraoperative bleeding. Ang BCT girekord para sa mga Ct sample (negative control), Cs framework (positive control), Ch NFRCS samples, ug Cp NFRCS samples. Ang suprahepatic vena cava sa ilaga gibutyag pinaagi sa pagpahigayon og median laparotomy. Pagkahuman niana, ang distal nga bahin sa wala nga lobe giputol gamit ang gunting. Paghimo og incision sa atay gamit ang scalpel blade ug pasagdi kini nga magdugo sulod sa pipila ka segundo. Ang tukma nga gitimbang nga mga Ch NFRCS ug Cp NFRCS test samples gibutang sa nadaot nga nawong nga walay bisan unsang positive pressure ug ang BCT girekord. Ang control group (Ct) dayon nag-apply og pressure gisundan sa Cs 30 s47 nga wala mabuak ang kadaot.
Ang mga in vivo wound healing assays gihimo gamit ang excisional wound model aron masusi ang mga kabtangan sa pag-ayo sa samad sa naugmad nga polymer-based NFRCSs. Ang mga modelo sa excisional wounds gipili ug gihimo sumala sa mga pamaagi nga gipatik kaniadto nga adunay gagmay nga mga pagbag-o19,32,48. Ang tanan nga mga hayop gi-anesthesia sama sa gihulagway kaniadto. Gamita ang biopsy punch (12 mm) aron makahimo og lingin nga lawom nga incision sa panit sa likod. Ang giandam nga mga lugar sa samad giputos og Cs (positive control), Ct (giila nga ang mga cotton pad makabalda sa pag-ayo), Ch NFRCS ug Cp NFRCS (experimental group) ug usa ka negatibo nga kontrol nga wala’y bisan unsang pagtambal. Sa matag adlaw sa pagtuon, ang gilapdon sa samad gisukod sa tanan nga mga ilaga. Gamita ang digital camera aron pagkuha og litrato sa lugar sa samad ug pagbutang og bag-ong dressing. Ang porsyento sa pagsira sa samad gisukod sa mosunod nga pormula:
Base sa porsyento sa pagsira sa samad sa ika-12 nga adlaw sa pagtuon, ang panit sa ilaga sa pinakamaayong grupo gikuhaan og panit ((Cp NFRCS) ug ang control group) ug gitun-an pinaagi sa H&E staining ug Masson's trichrome staining. Base sa porsyento sa pagsira sa samad sa ika-12 nga adlaw sa pagtuon, ang panit sa ilaga sa pinakamaayong grupo gikuhaan og panit ((Cp NFRCS) ug ang control group) ug gitun-an pinaagi sa H&E staining ug Masson's trichrome staining.Base sa porsyento sa pagsira sa samad sa ika-12 nga adlaw sa pagtuon, ang panit sa mga ilaga sa pinakamaayong grupo ((Cp NFRCS) ug ang control group) gikuha ug gisusi pinaagi sa pagtina gamit ang hematoxylin-eosin ug Masson's trichrome.根据研究第12天的伤口闭合百分比,切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤,进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比,切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤,进行H&E染色和眳组)Ang mga ilaga sa pinakamaayong grupo ((Cp NFRCS) ug mga control group) gikuhaan og panit para sa hematoxylin-eosin staining ug Masson's trichrome staining base sa porsyento sa pagsira sa samad sa ika-12 nga adlaw sa pagtuon.Ang gipatuman nga pamaagi sa pagtina gihimo sumala sa mga pamaagi nga gihulagway kaniadto49,50. Sa laktod nga pagkasulti, human sa pag-ayo sa 10% formalin, ang mga sample gi-dehydrate gamit ang serye sa graded alcohols. Gamita ang microtome aron makakuha og nipis nga mga seksyon (5 µm ang gibag-on) sa giputol nga tisyu. Ang nipis nga serye sa mga seksyon sa mga kontrol ug Cp NFRCS gitambalan gamit ang hematoxylin ug eosin aron tun-an ang mga pagbag-o sa histopathological. Gigamit ang Masson's trichrome stain aron mahibal-an ang pagporma sa collagen fibrils. Ang mga resulta nga nakuha buta nga gitun-an sa mga pathologist.
Ang kalig-on sa mga sample sa Cp NFRCS gitun-an sa temperatura sa kwarto (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) sulod sa 12 ka bulan51. Ang Cp NFRCS (surface discoloration ug microbial growth) gisusi ug gisulayan alang sa fold wear resistance ug BCT sumala sa mga pamaagi sa ibabaw nga gilatid sa seksyon sa Materials and Methods.
Ang scalability ug reproducibility sa Cp NFRCS gisusi pinaagi sa pag-andam sa Cp NFRCS nga may gidak-on nga 15×15 cm2. Dugang pa, 30 mg nga mga sample (n = 5) ang gikuha gikan sa lain-laing mga fraction sa Cp NFRCS ug ang BCT sa gitun-an nga mga sample gisusi sama sa gihulagway sa sayo pa sa seksyon sa Mga Pamaagi.
Naningkamot mi sa pagpalambo og lain-laing mga porma ug istruktura gamit ang mga komposisyon sa Cp NFRCS para sa lain-laing mga aplikasyon sa biomedikal. Apil sa maong mga porma o konfigurasyon ang mga conical swab para sa pagdugo sa ilong, mga pamaagi sa ngipon, ug mga cylindrical swab para sa pagdugo sa kinatawo.
Ang tanang data sets gipahayag isip mean ± standard deviation ug gisusi pinaagi sa ANOVA gamit ang Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) gisundan sa Bonferroni's multiple comparisons test (*p<0.05).
Ang tanang mga pamaagi nga gihimo sa mga pagtuon sa tawo nahiuyon sa mga sumbanan sa Institute ug sa National Research Council, ingon man sa Deklarasyon sa Helsinki 1964 ug sa mga misunod nga pag-usab niini, o susamang mga sumbanan sa pamatasan. Ang tanang partisipante gipahibalo bahin sa mga bahin sa pagtuon ug sa boluntaryong kinaiya niini. Ang datos sa partisipante magpabiling kompidensyal kung makolekta na. Ang in vitro TEG experimental protocol gisusi ug giaprobahan sa Institutional Ethics Committee sa Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020). Ang mga boluntaryo mipirma sa informed consent aron mangolekta og mga sample sa dugo.
Ang tanang mga pamaagi nga gihimo sa mga pagtuon sa hayop gihimo subay sa Kastuba Faculty of Medicine, Manipal Institute of Higher Education, Manipal (IAEC/KMC/69/2020). Ang tanang mga eksperimento sa hayop nga gidisenyo gihimo subay sa mga giya sa Committee for the Control and Supervision of Animal Experimentation (CPCSEA). Ang tanang mga awtor nagsunod sa mga giya sa ARRIVE.
Ang FTIR spectra sa tanang NFRCS gisusi ug gitandi sa chitosan spectrum nga gipakita sa Figure 2A. Ang kinaiya nga spectral peaks sa chitosan (narekord) sa 3437 cm-1 (OH ug NH stretching, overlap), 2945 ug 2897 cm-1 (CH stretching), 1660 cm-1 (NH2 strain), 1589 cm-1 (N–H bending), 1157 cm-1 (bridge stretch O-), 1067 cm-1 (stretch C–O, secondary hydroxyl), 993 cm-1 (stretch CO, Bo-OH) 52.53.54. Ang Supplementary Table S1 nagpakita sa mga kantidad sa FTIR NFRCS absorption spectrum para sa chitosan (reporter), puro nga chitosan, Cm, Ch, ug Cp. Ang FTIR spectra sa tanang NFRCS (Cm, Ch ug Cp) nagpakita sa parehas nga kinaiya nga absorption bands sama sa puro nga chitosan nga walay bisan unsang hinungdanon nga mga pagbag-o (Fig. 2A). Ang mga resulta sa FTIR nagpamatuod sa kawalay kemikal o pisikal nga interaksyon tali sa mga polimer nga gigamit sa pagpalambo sa NFRCS, nga nagpakita nga ang mga polimer nga gigamit dili aktibo.
In vitro nga karakterisasyon sa Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS ug Cs. (A) nagrepresentar sa hiniusa nga FTIR spectra sa mga komposisyon sa chitosan ug Cm NFRCS, Ch NFRCS ug Cp NFRCS ubos sa kompresyon. (B) a) Whole blood uptake rate sa NFRCS Cm, Ch, Cp, ug Cg (n = 3); Ang mga Ct sample nagpakita og mas taas nga BAR tungod kay ang cotton swab adunay mas taas nga absorption efficiency; b) Dugo human sa blood absorption Ilustrasyon sa nasuhop nga sample. Graphical nga representasyon sa BCT sa test sample C (Ang Cp NFRCS adunay pinakamaayong BCT (15 s, n = 3)). Ang datos sa C, D, E, ug G gipakita isip mean ± SD, ug ang mga error bar nagrepresentar sa SD, ***p < 0.0001. Ang datos sa C, D, E, ug G gipakita isip mean ± SD, ug ang mga error bar nagrepresentar sa SD, ***p < 0.0001. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют сталнот, *** <0,0001. Ang datos sa C, D, E, ug G gipresentar isip mean ± standard deviation, ug ang mga error bar nagrepresentar sa standard deviation, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD,误差线代表SD,***p < 0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD,误差线代表SD,***p < 0.0001。 Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют сталнот, *** <0,0001. Ang datos sa C, D, E, ug G gipakita isip mean ± standard deviation, ang error bars nagrepresentar sa standard deviation, ***p<0.0001.


Oras sa pag-post: Agosto-13-2022