د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري. د غوره تجربې لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). په عین حال کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه وړاندې کړو.
بې کنټروله وینه بهیدنه د مړینې یو له مخکښو لاملونو څخه دی. د چټک هیموستاسیس ترلاسه کول د جګړې، ترافیکي پیښو او د مړینې کمولو عملیاتو په جریان کې د لومړنۍ مرستې په توګه د موضوع ژوندي پاتې کیدل تضمینوي. د نانوپورس فایبر تقویه شوی مرکب سکیفولډ (NFRCS) چې د ساده هیموستاتیک فلم جوړونې ترکیب (HFFC) څخه د دوامداره مرحلې په توګه اخیستل شوی کولی شي هیموستاسیس رامینځته او لوړ کړي. د NFRCS پراختیا د ډریګن فلای د وزر ډیزاین پراساس ده. د ډریګن فلای د وزر جوړښت د انتقالي او اوږدوالي وزرونو څخه جوړ دی، او د وزر غشا یو بل سره وصل دي ترڅو د مایکرو جوړښت بشپړتیا وساتي. HFFC د فایبر سطح په مساوي ډول د نانوومیټر ضخامت فلم سره پوښي او په ناڅاپي ډول ویشل شوي کاټن ضخامت (Ct) (خپر شوی مرحله) سره نښلوي ترڅو د نانوپورس جوړښت جوړ کړي. د دوامداره او منتشر مرحلو ترکیب د سوداګریزو موجودو محصولاتو په پرتله د محصول لګښت لس ځله کموي. تعدیل شوي NFRCS (ټیمپون یا لاس بندونه) په مختلفو بایو میډیکل غوښتنلیکونو کې کارول کیدی شي. په ویوو مطالعاتو کې دا نتیجه اخیستل شوې ده چې پرمختللی Cp NFRCS د تطبیق په ځای کې د کوګولیشن پروسې هڅوي او زیاتوي. NFRCS کولی شي مایکرو چاپیریال تعدیل کړي او د حجرو په کچه عمل وکړي ځکه چې د هغې نانوپورس جوړښت د زخم د ښه درملنې پایله لري.
د جګړې په جریان کې، د عملیاتو دننه او بیړني حالتونو کې بې کنټروله وینه بهیدنه د ټپیانو ژوند ته جدي ګواښ رامینځته کولی شي 1. دا شرایط نور هم د محیطي رګونو مقاومت کې د عمومي زیاتوالي لامل کیږي، چې د هیمرجیک شاک لامل کیږي. د جراحي په جریان کې او وروسته د وینې د کنټرول لپاره مناسب اقدامات په بالقوه توګه د ژوند ګواښونکي ګڼل کیږي 2,3. لویو رګونو ته زیان د وینې د لوی ضایع کیدو لامل کیږي، چې په پایله کې د جګړې په جریان کې د مړینې کچه ≤ 50٪ او د جراحي په جریان کې 31٪ کیږي. د وینې لوی ضایع د بدن حجم کې کمښت لامل کیږي، کوم چې د زړه تولید کموي. د ټول محیطي رګونو مقاومت زیاتوالی او د مایکرو سرکولیشن تدریجي زیان د ژوند ملاتړ ارګانونو کې هایپوکسیا لامل کیږي. هیمرجیک شاک ممکن رامینځته شي که چیرې حالت د اغیزمن مداخلې پرته دوام ومومي 1,4,5. نور پیچلتیاوې د هایپوترمیا او میټابولیک اسیدوسس پرمختګ، او همدارنګه د کوګولیشن اختلال شامل دي چې د کوګولیشن پروسې خنډ کوي. شدید هیمرجیک شاک د مړینې لوړ خطر سره تړاو لري 6,7,8. په دریمه درجه (پرمختللي) شاک کې، د وینې لیږد د جراحي او وروسته د ناروغۍ او مړینې په جریان کې د ناروغ د ژوندي پاتې کیدو لپاره اړین دی. د پورته ټولو ژوند ګواښونکو حالتونو د لرې کولو لپاره، موږ د نانوپورس فایبر تقویه شوي مرکب سکیفولډ (NFRCS) رامینځته کړی چې د اوبو محلول هیموسټاتیک پولیمرونو ترکیب په کارولو سره لږترلږه پولیمر غلظت (0.5٪) کاروي.
د فایبر تقویت په کارولو سره، ارزانه محصولات رامینځته کیدی شي. په ناڅاپي ډول تنظیم شوي فایبرونه د ډریګن فلای د وزر جوړښت ته ورته دي، چې د وزرونو په افقي او عمودي پټو کې متوازن دي. د وزر انتقالي او طول البلد رګونه د وزر غشا سره اړیکه نیسي (شکل 1). NFRCS د تقویه شوي Ct څخه د غوره فزیکي او میخانیکي ځواک سره د سکیفولډ سیسټم په توګه جوړ شوی دی (شکل 1). د ارزانه وړتیا او مهارت له امله، جراحان غوره ګڼي چې د عملیاتو او پوښاک پرمهال د پنبې تار ګیجونه (Ct) وکاروي. له همدې امله، د هغې د ګڼو ګټو په پام کې نیولو سره، په شمول د 90٪ څخه ډیر کرسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت په لوړولو کې برخه اخلي)، Ct د NFRCS9,10 د کنکال سیسټم په توګه کارول شوی. له همدې امله، د هغې د ګڼو ګټو په پام کې نیولو سره، په شمول د 90٪ څخه ډیر کرسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت په لوړولو کې برخه اخلي)، Ct د NFRCS9,10 د کنکال سیسټم په توګه کارول شوی. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целюлозы (участвует в гемостатической активности)، Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. له همدې امله، د هغې ډیری ګټو ته په پام سره، په شمول د 90٪ څخه ډیر کرسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت زیاتوالي کې ښکیل)، Ct د NFRCS کنکال سیسټم په توګه کارول شوی 9,10.د的骨架系统.因此,考虑到它的多重益处，包括>90%له همدې امله، د هغې ډیری ګټو ته په پام سره، په شمول د 90٪ څخه ډیر کرسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت لوړولو کې مرسته کوي)، Ct د NFRCS9,10 لپاره د سکافولډ په توګه کارول شوی.Ct په سطحي ډول پوښل شوی و (د نانو-موټی فلم جوړښت لیدل شوی و) او د هیموسټاتیک فلم جوړونې ترکیب (HFFC) سره وصل شوی و. HFFC د میټریګل په څیر عمل کوي، په ناڅاپي ډول ځای پر ځای شوي Ct یوځای ساتي. پرمختللی ډیزاین د منتشر شوي مرحلې دننه فشار لیږدوي (د فایبرونو پیاوړتیا). د لږترلږه پولیمر غلظت په کارولو سره د ښه میخانیکي ځواک سره نانوپورس جوړښتونه ترلاسه کول ګران دي. سربیره پردې، د مختلف بایومیډیکل غوښتنلیکونو لپاره مختلف مولډونه تنظیم کول اسانه ندي.
دا انځور د ډریګن فلای د وزر جوړښت (A) پر بنسټ د NFRCS ډیزاین ډیاګرام ښیي. دا انځور د ډریګن فلای د وزر جوړښت (د وزر تقاطع کونکي او طولاني رګونه یو بل سره وصل دي) او د Cp NFRCS (B) د کراس سیکشنل فوټو مایکروګراف یوه مقایسوي مشابهت ښیې. د NFRCS سکیماتیک استازیتوب.
NFRCs د HFFC په کارولو سره د پورته محدودیتونو د حل لپاره د دوامداره مرحلې په توګه رامینځته شوي. HFFC د مختلفو فلم جوړونکو هیموسټاتیک پولیمرونو څخه جوړ شوی دی پشمول د چیټوسان (د اصلي هیموسټاتیک پولیمر په توګه) د میتیل سیلولوز (MC)، هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMC 50 cp) او پولی وینیل الکول (PVA)) (125 kDa) د ملاتړ پولیمر په توګه چې د ترومبس جوړښت ته وده ورکوي. جوړښت. د پولی وینیلپیرولیډین K30 (PVP K30) اضافه کول د NFRCS د رطوبت جذب ظرفیت ښه کړ. پولی ایتیلین ګلایکول 400 (PEG 400) د بانډ شوي پولیمر مرکبونو کې د پولیمر کراس لینکینګ ښه کولو لپاره اضافه شو. درې مختلف HFFC هیموسټاتیک ترکیبونه (Cm HFFC، Ch HFFC او Cp HFFC)، یعنې چیټوسان د MC (Cm) سره، چیټوسان د HPMC (Ch) سره، او چیټوسان د PVA (Cp) سره، په Ct کې پلي شوي. د NFRCS د هیموسټاتیک او زخم درملنې فعالیت د مختلفو ان ویټرو او ان ویوو ځانګړتیاو مطالعاتو تایید کړی دی. د NFRCS لخوا وړاندیز شوي مرکب مواد د ځانګړو اړتیاو پوره کولو لپاره د مختلفو ډولونو د سکفولډینګ دودیز کولو لپاره کارول کیدی شي.
برسېره پردې، NFRCS د بنداژ یا رول په توګه تعدیل کیدی شي ترڅو د ټیټو غړو او د بدن نورو برخو د ټپ ټوله ساحه پوښي. په ځانګړي توګه د جنګي غړو ټپونو لپاره، ډیزاین شوی NFRCS ډیزاین په نیم لاس یا بشپړ پښې بدلیدلی شي (ضمیمه انځور S11). NFRCS د نسج ګلو سره د لاس بند کې جوړ کیدی شي، کوم چې د سختو ځان وژونکو مړوند ټپونو څخه د وینې بندولو لپاره کارول کیدی شي. زموږ اصلي هدف دا دی چې د NFRCS رامینځته کول د امکان تر حده لږ پولیمر سره چې لوی نفوس (د فقر کرښې لاندې) ته ورکړل شي او دا د لومړنۍ مرستې کټ کې ځای په ځای کیدی شي. ساده، موثر، او په ډیزاین کې اقتصادي، NFRCS سیمه ایزو ټولنو ته ګټه رسوي او کولی شي نړیوال اغیزه ولري.
چیټوسان (مالیکول وزن ۸۰ کیلوډای) او امرانت د هند له مرک څخه اخیستل شوي وو. هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز ۵۰ سی پی، پولیټین ګلایکول ۴۰۰ او میتیل سیلولوز د لوبا کیمي پرایویټ ایل ایل سي، ممبۍ څخه اخیستل شوي وو. پولی وینیل الکول (مالیکول وزن ۱۲۵ کیلوډای) (۸۷-۹۰٪ هایدرولیز شوی) د ګجرات له ملي کیمیاوي موادو څخه اخیستل شوی وو. پولی وینیلپیرولیډین K30 د ممبۍ له مولیچیم څخه اخیستل شوی وو، جراثیم ضد سویبونه د تامل ناډو له راماراجو سرجري کاټن ملز لمیټډ څخه اخیستل شوي وو، چې د ملی کیو اوبه (مستقیم-Q3 د اوبو پاکولو سیسټم، مرک، هند) د بار وړونکي په توګه کارول شوي وو.
NFRCS د لیوفیلیزیشن میتود 11,12 په کارولو سره رامینځته شو. ټول HFFC ترکیبونه (جدول 1) د میخانیکي محرک په کارولو سره چمتو شوي. د 1٪ اسیټیک اسید په کارولو سره د چایټوسان 0.5٪ محلول په اوبو کې د 800 rpm په دوامداره توګه د میخانیکي محرک په واسطه چمتو کړئ. د بار شوي پولیمر دقیق وزن په جدول 1 کې ښودل شوی د چیټوسان محلول ته اضافه شو او تر هغه وخته پورې وخوړل شو تر څو چې یو روښانه پولیمر محلول ترلاسه نشي. PVP K30 او PEG 400 په جدول 1 کې ښودل شوي مقدارونو کې په پایله کې مخلوط ته اضافه شول، او تر هغه وخته پورې وخوړل شو تر څو چې یو روښانه چپکونکی پولیمر محلول ترلاسه نشي. د پولیمر محلول پایله لرونکی حمام د 60 دقیقو لپاره سونیکیټ شو ترڅو د پولیمر مخلوط څخه بند شوي هوا بلبلونه لرې کړي. لکه څنګه چې په ضمیمه شکل S1(b) کې ښودل شوي، Ct په مساوي ډول د 6 څاه پلیټ (مولډ) په هر څاه کې د 5 ملی لیتر HFFC سره ضمیمه شوی وو.
د شپږ څاه پلیټ د 60 دقیقو لپاره سونیکیټ شو ترڅو په Ct شبکه کې د HFFC یوشان لوند او توزیع ترلاسه شي. بیا د شپږ څاه پلیټ په -20 درجو سانتی ګراد کې د 8-12 ساعتونو لپاره کنګل کړئ. د NFRCS مختلف فورمولونه ترلاسه کولو لپاره د 48 ساعتونو لپاره کنګل شوي پلیټونه لیوفیل شوي وو. ورته پروسیجر د مختلفو شکلونو او جوړښتونو تولید لپاره کارول کیږي، لکه ټیمپون یا سلنډر ټیمپون، یا د مختلفو غوښتنلیکونو لپاره کوم بل شکل.
په دقیق ډول وزن شوی چایټوسان (80 kDa) (3٪) د مقناطیسي محرک په کارولو سره په 1٪ اسیتیک اسید کې حل کیږي. د چایټوسان په پایله کې محلول ته 1٪ PEG 400 اضافه شو او د 30 دقیقو لپاره یې وخوړل شو. پایله لرونکی محلول په مربع یا مستطیل کانټینر کې واچوئ او د 12 ساعتونو لپاره په -80 درجو سانتی ګراد کې کنګل کړئ. کنګل شوي نمونې د 48 ساعتونو لپاره لیوفیلیز شوي ترڅو سوري Cs13 ترلاسه کړي.
پرمختللې NFRCS د فویریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FTIR) (شیمازو 8400 s FTIR، ټوکیو، جاپان) په کارولو سره د نورو پولیمرونو سره د چیټوسان کیمیاوي مطابقت تاییدولو لپاره تجربو سره مخ شوه14,15. د ټولو ازمول شویو نمونو FTIR سپیکٹرا (د 400 څخه تر 4000 سانتي مترو پورې د سپیکٹرل رینج پلنوالی) د 32 سکینونو په ترسره کولو سره ترلاسه شو.
د ټولو فورمولونو لپاره د وینې د جذب کچه (BAR) د چن او نورو لخوا تشریح شوي میتود په کارولو سره ارزول شوې. 16 د لږ بدلونونو سره. د ټولو ترکیبونو پرمختللي NFRKs د شپې په یوه ویکیوم تنور کې د 105 درجو سانتی ګراد په تودوخه کې وچ شوي ترڅو پاتې محلول لرې کړي. 30 ملی ګرامه NFRCS (د نمونې لومړنی وزن - W0) او 30 ملی ګرامه Ct (مثبت کنټرول) په جلا لوښو کې ځای په ځای شوي چې د 3.8٪ سوډیم سیټریټ پریمیکس لري. د ټاکل شوي وخت وقفو کې، لکه 5، 10، 20، 30، 40 او 60 ثانیو کې، NFRCS لرې شوي او د دوی سطحې د 30 ثانیو لپاره په Ct کې د نمونو په ایښودلو سره د نه جذب شوي وینې څخه پاکې شوې. د NFRCS 16 لخوا جذب شوي د وینې وروستی وزن په هر وخت کې (W1) په پام کې نیول شوی. د لاندې فورمول په کارولو سره د BAR سلنه محاسبه کړئ:
د وینې د بندیدو وخت (BCT) د وانګ او نورو لخوا راپور شوي په څیر ټاکل شوی. ۱۷. د NFRCS په شتون کې د ټولې وینې (د موږک وینه چې د ۳.۸٪ سوډیم سیټریټ سره مخلوط شوې) د ټوټې کیدو لپاره اړین وخت د ازموینې نمونې د BCT په توګه محاسبه شو. د NFRCS مختلف اجزا (۳۰ ملی ګرامه) د ۱۰ ملی لیتر سکرو کیپ شیشو کې ځای په ځای شوي او په ۳۷ درجو سانتی ګراد کې اچول شوي. وینه (۰.۵ ملی لیتر) په شیشو کې اضافه شوې او د وینې د بندیدو فعالولو لپاره د ۰.۲ M CaCl2 ۰.۳ ملی لیتر اضافه شوې. په پای کې، شیشو هر ۱۵ ثانیو کې (تر ۱۸۰ درجو پورې) واړوئ تر هغه چې یو قوي ټوټه جوړه شي. د نمونې BCT د فلپس ویلونو شمیر لخوا اټکل کیږي ۱۷،۱۸. د BCT پراساس، د NFRCS Cm، Ch او Cp څخه دوه غوره ترکیبونه د نورو ځانګړتیاو مطالعاتو لپاره غوره شوي.
د Ch NFRCS او Cp NFRCS ترکیبونو BCT د لی او نورو لخوا تشریح شوي میتود پلي کولو سره ټاکل شوی و. 19. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS، Cp NFRCS، او Cs (مثبت کنټرول) په جلا پیټري لوښو (37 °C) کې ځای په ځای کړئ. د 3.8٪ سوډیم سیټریټ لرونکی وینه د 0.2 M CaCl2 سره د 10:1 حجم تناسب کې مخلوط شوه ترڅو د وینې د بندیدو پروسه پیل شي. د 0.2 M CaCl2 موږک د وینې مخلوط 20 µl د نمونې سطحې ته تطبیق شو او په خالي پیټري لوښو کې ځای په ځای شو. کنټرول د Ct پرته خالي پیټري لوښو کې وینه واچول شوه. د 0، 3، او 5 دقیقو په ټاکل شوي وقفو کې، د 10 ملی لیتر ډیونیز شوي (DI) اوبو اضافه کولو سره د ټوټې کیدو مخه ونیسئ پرته لدې چې د ټوټې کیدو ګډوډ شي. غیر جمود شوي اریتروسایټونه (اریتروسایټونه) د ډیونیز شوي اوبو په شتون کې هیمولیسس څخه تیریږي او هیموګلوبین خوشې کوي. د UV-Vis سپیکٹروفوټومیټر په کارولو سره په مختلفو وختونو کې هیموګلوبین (HA(t)) په 540 nm (λmax هیموګلوبین) اندازه شو. د 10 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې د 20 µl وینې څخه په 0 دقیقو کې د هیموګلوبین (AH(0)) مطلق جذب د حوالې معیار په توګه اخیستل شوی. د جمع شوي وینې نسبي هیموګلوبین جذب (RHA) د HA(t)/HA(0) تناسب څخه د وینې د ورته بستې په کارولو سره محاسبه شو.
د جوړښت شنونکي (Texture Pro CT V1.3 Build 15، Brookfield، USA) په کارولو سره، د زیانمن شوي نسج لپاره د NFRK د چپکونکي ملکیتونه وټاکل شول. د خنزیر د پوستکي دننه (د غوړ پرت پرته) د خلاصې ښکته سلنډر ډش فشار ورکړئ. نمونې (Ch NFRCS او Cp NFRCS) د کینولا له لارې په سلنډر مولډونو کې پلي شوې ترڅو د خنزیر پوستکي ته چپکونکی رامینځته کړي. د خونې د تودوخې (RT) (25 ° C) کې د 3 دقیقو انکیوبیشن وروسته، د NFRCS چپکونکي ځواک د 0.5 ملي میتر / ثانیې په ثابت نرخ کې ثبت شو.
د جراحي سیلانټونو اصلي ځانګړتیا د وینې د بندیدو زیاتوالی دی پداسې حال کې چې د وینې ضایع کموي. په NFRCS کې بې ضرره کوګولیشن د مخکې خپاره شوي میتود په کارولو سره د لږو تعدیلاتو سره ارزول شوی 19. د سینټرفیوج ټیوب په یوه اړخ کې د 8 × 5 mm2 سوري سره د مایکرو سینټرفیوج ټیوب (2 ملی لیتر) (داخلي قطر 10 ملي میتر) جوړ کړئ (د خلاص زخم استازیتوب کوي). NFRCS د خلاصیدو د تړلو لپاره کارول کیږي او ټیپ د بهرنۍ څنډو د مهر کولو لپاره کارول کیږي. د مایکرو سینټرفیوج ټیوب ته د 0.2 M CaCl2 20 µl اضافه کړئ چې 3.8٪ سوډیم سیټریټ پریمکس لري. د 10 دقیقو وروسته، د مایکرو سینټرفیوج ټیوبونه له لوښو څخه لرې شول او د لوښو په ډله کې زیاتوالی د NFRK څخه د وینې د وتلو له امله ټاکل شوی (n = 3). د وینې ضایع Ch NFRCS او Cp NFRCS د Cs سره پرتله شوي.
د NFRCS لوند بشپړتیا د هغه میتود پراساس ټاکل شوې چې د مشرا او چودري لخوا تشریح شوی 21 د کوچنيو تعدیلاتو سره. NFRCS د 100 ملی لیتر ایرلینمیر فلاسک کې د 50 ملی لیتر اوبو سره ځای په ځای کړئ او د 60 ثانیو لپاره یې وګرځوئ پرته لدې چې سر جوړ کړئ. د راټولولو پراساس د فزیکي بشپړتیا لپاره د نمونو بصري تفتیش او لومړیتوب ورکول.
د HFFC او Ct د تړلو ځواک د پخوانیو خپرو شویو میتودونو په کارولو سره د کوچنیو بدلونونو سره مطالعه شوی. د سطحې پوښښ بشپړتیا د ملی کیو اوبو (Ct) په شتون کې د اکوسټیک څپو (بهرني محرک) ته د NFRK د افشا کولو له لارې ارزول شوې. پرمختللي NFRCS Ch NFRCS او Cp NFRCS په یوه بیکر کې ځای په ځای شوي چې له اوبو ډک شوي او په ترتیب سره د 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10، او 30 دقیقو لپاره سونیک شوي. د وچولو وروسته، د NFRCS د لومړني او وروستي وزن ترمنځ د فیصدي توپیر د موادو د سلنې ضایع (HFFC) محاسبه کولو لپاره کارول شوی و. په ویټرو BCT کې د سطحې موادو د تړلو ځواک یا ضایع کیدو نور هم ملاتړ شوی. د Ct سره د HFFC د تړلو موثریت د وینې جمع کول او د Ct22 په سطحه یو لچک لرونکی پوښ چمتو کوي.
د پرمختللو NFRCS یوشانوالی د NFRCS د تصادفي ټاکل شویو عمومي ځایونو څخه اخیستل شویو نمونو (30 ملی ګرامه) د BCT لخوا ټاکل شوی. د NFRCS اطاعت ټاکلو لپاره مخکې ذکر شوي BCT طرزالعمل تعقیب کړئ. د ټولو پنځو نمونو ترمنځ نږدېوالی د Ct میش کې د سطحې یونیفورم پوښښ او د HFFC زیرمه کول تضمینوي.
د وینې د تماس ساحه (NBCA) د مخکې راپور شوي ځینې تعدیلاتو سره ټاکل شوې وه. د Ct، Ch NFRCS، Cp NFRCS او Cs د دوو سطحو ترمنځ د 20 µl وینې د بندولو سره وینه راټوله کړئ. د 1 ساعت وروسته، د سټینټ دوه برخې جلا شوې او په لاسي ډول د ټوټې ساحه اندازه شوه. د دریو تکرارونو اوسط ارزښت NBCA NFRCS19 ګڼل کیده.
د متحرک بخار سورپشن (DVS) تحلیل د NFRCS د اغیزمنتوب ارزولو لپاره کارول شوی و ترڅو د بهرني چاپیریال یا د ټپي کیدو ځای څخه اوبه جذب کړي چې د جمود پیل کولو مسؤلیت لري. DVS په یوه نمونه کې د بخار جذب او ضایع د جاذبې په توګه د ±0.1 µg د ډله ایز ریزولوشن سره د الټرا حساس توازن په کارولو سره ارزوي یا ثبتوي. د بخار جزوي فشار (نسبي رطوبت) د نمونې شاوخوا د بریښنایی ډله ایز جریان کنټرولر لخوا د سنتر شوي او وچ کیریر ګازونو مخلوط کولو سره رامینځته کیږي. د اروپایی فارماکوپیا لارښوونو سره سم، د نمونو لخوا د رطوبت د جذب د سلنې پراساس، نمونې په 4 کټګوریو ویشل شوي (0–0.012% w/w− غیر هایګروسکوپیک، 0.2–2% w/w یو څه هایګروسکوپیک، 2–15% په منځنۍ کچه هایګروسکوپیک، او > 15% ډیر هایګروسکوپیک)23. د اروپایی فارماکوپیا لارښوونو سره سم، د نمونو لخوا د رطوبت د جذب د سلنې پراساس، نمونې په 4 کټګوریو ویشل شوي (0–0.012% w/w− غیر هایګروسکوپیک، 0.2–2% w/w لږ هایګروسکوپیک، 2–15% په منځنۍ کچه هایګروسکوپیک، او > 15% ډیر هایګروسکوپیک)23.د اروپایی فارماکوپیا د سپارښتنو سره سم، د نمونو لخوا د رطوبت جذب فیصدي پورې اړه لري، نمونې په 4 کټګوریو ویشل شوي (0–0.012% w/w - غیر هایګروسکوپیک، 0.2–2% w/w یو څه هایګروسکوپیک، 2–15%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. ٪ په منځنۍ کچه هایګروسکوپیک او له 15٪ څخه ډیر هایګروسکوپیک) 23.د w/w 轻微吸湿性、2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为 类 %0-2吸湿性 、、、、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿） 23.د اروپایی فارماکوپیا د سپارښتنو سره سم، نمونې په 4 ټولګیو ویشل شوي دي چې د نمونې لخوا جذب شوي رطوبت سلنه پورې اړه لري (0-0.012٪ د وزن له مخې - غیر هایګروسکوپیک، 0.2-2٪ د وزن له مخې یو څه هایګروسکوپیک، 2-15٪ د وزن له مخې).% умеренно гигроскопичен, > 15% очень гигроскопичен) 23. ٪ په منځنۍ کچه هایګروسکوپیک، > 15٪ ډیر هایګروسکوپیک) 23.د NFCS X NFCS او TsN NFCS د هایګروسکوپیک موثریت د DVS TA TGA Q5000 SA په تحلیل کونکي کې ټاکل شوی و. د دې پروسې په جریان کې، د چلولو وخت، نسبي رطوبت (RH)، او د 25°C24 په ریښتیني وخت کې د نمونې وزن ترلاسه شو. د رطوبت مینځپانګه د لاندې معادلې په کارولو سره د NFRCS د ډله ایز تحلیل لخوا محاسبه کیږي:
MC د NFRCS رطوبت دی. m1 - د NSAIDs وچ وزن. m2 په یوه ټاکل شوي RH کې د ریښتیني وخت NFRCS ډله ده.
د ټولې سطحې ساحه د نایتروجن جذب تجربې په کارولو سره د مایع نایتروجن سره اټکل شوه وروسته له هغه چې نمونې په 25 درجو سانتیګراد کې د 10 ساعتونو لپاره خالي شوې (< 7 × 10–3 تور). د ټولې سطحې ساحه د نایتروجن جذب تجربې په کارولو سره د مایع نایتروجن سره اټکل شوه وروسته له هغه چې نمونې په 25 درجو سانتیګراد کې د 10 ساعتونو لپاره خالي شوې (< 7 × 10–3 تور). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом ° течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). د ټولې سطحې ساحه د نایتروجن جذب تجربې په کارولو سره د مایع نایتروجن سره اټکل شوه وروسته له هغه چې نمونې د 10 ساعتونو لپاره په 25 درجو سانتی ګراد کې خالي شوې (< 7 × 10–3 تور).په 25°C 清空样品10 小时（<7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积.په ۲۵ درجو سانتي ګراد کې Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом посенивалзованием течение 10 часов при 25°C (<7 × 10-3 торр). د سطحې ټوله ساحه د نایتروجن جذب تجربو په کارولو سره د مایع نایتروجن سره اټکل شوه وروسته له هغه چې نمونې د 10 ساعتونو لپاره په 25 درجو سانتی ګراد (< 7 x 10-3 torr) کې خالي شوې.د ټولې سطحې مساحت، د سوریو حجم او د NFRCS سوریو اندازه د RS 232 سافټویر په کارولو سره د اتریش د NOVA 1000e څخه د کوانټاکروم په کارولو سره ټاکل شوې.
د ټولې وینې څخه ۵٪ RBCs (د مالګې په توګه د کمزوري کولو په توګه) چمتو کړئ. بیا د HFFC (0.25 ملی لیتر) یوه برخه د ۹۶ څاه پلیټ او ۵٪ RBC ډله (0.1 ملی لیتر) ته انتقال کړئ. مخلوط د ۴۰ دقیقو لپاره په ۳۷ درجو سانتی ګراد کې واچوئ. د سره وینې حجرو او سیرم مخلوط د مثبت کنټرول په توګه ګڼل شوی و، او د مالګې او سره وینې حجرو مخلوط د منفي کنټرول په توګه. هیماګلوټینیشن د سټاجیتزکي پیمانې سره سم ټاکل شوی و. وړاندیز شوي ترازو په لاندې ډول دي: + + + ګڼ دانه لرونکي مجموعې؛ + + + د منحني څنډو سره نرم ښکته پیډونه؛ + + د ماتو څنډو سره نرم ښکته پیډونه؛ + د نرم پیډونو د څنډو شاوخوا تنګ سره حلقې؛ - (منفي) جلا سور تڼۍ ۱۲ د ښکته څاه په مرکز کې.
د NFRCS د هیمو مطابقت د معیاري کولو نړیوال سازمان (ISO) (ISO10993-4، 1999) 26،27 میتود سره سم مطالعه شوی. د سنګ او نورو لخوا تشریح شوی ګریویمیتریک میتود. د NFRCS په شتون کې یا په سطحه کې د ترومبس جوړښت ارزولو لپاره کوچني بدلونونه رامینځته شوي. 500 ملی ګرامه Cs، Ch NFRCS او Cp NFRCS د 24 ساعتونو لپاره په 37 درجو سانتی ګراد کې د فاسفیټ بفر شوي مالګین (PBS) کې اچول شوي. د 24 ساعتونو وروسته، PBS لرې شو او NFRCS د 2 ملی لیتر وینې سره درملنه وشوه چې 3.8٪ سوډیم سیټریټ لري. د NFRCS په سطحه، د 0.1 M CaCl2 0.04 ملی لیتر انکیوبیټ شوي نمونو ته اضافه کړئ. د 45 دقیقو وروسته، د 5 ملی لیتر ډیسټیل اوبه اضافه شوې ترڅو د جمود مخه ونیسي. د NFRK په سطحه کې جمع شوې وینه د 36-38٪ فارملډایډ محلول سره درملنه شوې. هغه ټوټې چې د فارملډایډ سره ټینګې شوې وې وچې شوې او وزن شوې. د ترومبوز سلنه د وینې او نمونې پرته د شیشې وزن (منفي کنټرول) او د وینې سره شیشې (مثبت کنټرول) محاسبه کولو سره اټکل شوې.
د لومړني تایید په توګه، نمونې د نظري مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي ترڅو د HFFC سطحې پوښښ، Ct سره وصل شوي، او د Ct شبکې د سوریو جوړولو وړتیا درک کړي. د NFRCS څخه د Ch او Cp پتلي برخې د سکالپل تیغ سره پرې شوې. پایله لرونکې برخه په شیشې سلایډ کې کیښودل شوه، د پوښ سلیپ سره پوښل شوې، او څنډې یې د ګلو سره تنظیم شوې. چمتو شوي سلایډونه د نظري مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او عکسونه په مختلفو لویوالي کې اخیستل شوي.
د Ct شبکو کې د پولیمر زیرمه د فلوروسینس مایکروسکوپي په کارولو سره د رایس او نورو لخوا تشریح شوي میتود پراساس لیدل شوې.29. د فورمول لپاره کارول شوی HFFC ترکیب د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی و، او NFRCS (Ch & Cp) د مخکې ذکر شوي میتود سره سم چمتو شوي وو. د فورمول لپاره کارول شوی HFFC ترکیب د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی و، او NFRCS (Ch & Cp) د مخکې ذکر شوي میتود سره سم چمتو شوي وو.د فورمولیشن لپاره کارول شوی HFFC ترکیب د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شو او NFRCS (Ch او Cp) د مخکې ذکر شوي میتود سره سم ترلاسه شو.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制。将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制。د HFFC ترکیب چې په فورمول کې کارول شوی د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی او NFRCS (Ch او Cp) ترلاسه شوی، لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه.د NFRK نرۍ برخې د ترلاسه شویو نمونو څخه پرې شوې، په شیشې سلایډونو کې ځای پر ځای شوې، او د پوښ سلیپونو سره پوښل شوې. د فلوروسینټ مایکروسکوپ لاندې چمتو شوي سلایډونه د شنه فلټر (310-380 nm) په کارولو سره وګورئ. انځورونه په 4x لویوالي کې اخیستل شوي ترڅو د Ct اړیکو او د Ct شبکې کې د اضافي پولیمر زیرمو پوه شي.
د NFRCS Ch او Cp د سطحې توپوګرافي د اټومي ځواک مایکروسکوپ (AFM) په کارولو سره د الټرا شارپ TESP کینټیلیور سره د ټیپینګ حالت کې ټاکل شوې وه: 42 N/m، 320 kHz، ROC 2-5 nm، بروکر، تایوان. د سطحې ناهموارۍ د سافټویر (سکینینګ پروب امیج پروسیسر) په کارولو سره د ریښې اوسط مربع (RMS) لخوا ټاکل شوې وه. د NFRCS مختلف ځایونه په 3D عکسونو کې وړاندې شوي ترڅو د سطحې یووالي وګوري. د ورکړل شوې ساحې لپاره د سکور معیاري انحراف د سطحې ناهموارۍ په توګه تعریف شوی. د RMS معادلې د NFRCS31 د سطحې ناهموارۍ اندازه کولو لپاره کارول شوې وه.
د FESEM پر بنسټ مطالعات د FESEM، SU8000، HI-0876-0003، هیتاچي، ټوکیو په کارولو سره ترسره شول ترڅو د Ch NFRCS او Cp NFRCS سطحي مورفولوژي پوه شي، کوم چې د Cm NFRCS په پرتله غوره BCT ښودلی. د FESEM مطالعه د ژاو او نورو لخوا تشریح شوي میتود سره سم ترسره شوه. 32 د کوچنيو تعدیلاتو سره. NFRCS 20 څخه تر 30 ملی ګرامه Ch NFRCS او Cp NFRCS د 20 µl 3.8٪ سوډیم سیټریټ سره د موږک وینې سره مخکې مخلوط شوي وو. د 0.2 M CaCl2 20 µl د وینې درملنې نمونو ته اضافه شوي ترڅو د وینې د بندیدو پیل وکړي او نمونې د خونې په تودوخه کې د 10 دقیقو لپاره انکیوبیټ شوي. سربیره پردې، اضافي اریتروسایټونه د مالګین سره د مینځلو له لارې د NFRCS سطح څخه لرې شوي.
ورپسې نمونې د 0.1٪ ګلوټارالډیهایډ سره درملنه شوې او بیا د تودوخې په تنور کې د 37 درجو سانتي ګراد په تودوخې کې وچې شوې ترڅو رطوبت لرې کړي. وچې نمونې پوښل شوې او تحلیل شوې 32. د تحلیل په جریان کې ترلاسه شوي نور عکسونه د انفرادي کاټن فایبرونو په سطحه د ټوټو جوړښت، د Ct ترمنځ د پولیمر زیرمه، د اریتروسایټ مورفولوژي (شکل)، د ټوټو بشپړتیا، او د NFRCS په شتون کې د اریتروسایټ مورفولوژي وه. د NFRCS غیر درملنه شوي ساحې او د Ch او Cp درملنه شوي NFRCS سیمې چې د وینې سره مینځل شوي د عنصري ایونونو (سوډیم، پوټاشیم، نایتروجن، کلسیم، مګنیزیم، زنک، مسو او سیلینیم) لپاره سکین شوي 33. د درملنې شوي او غیر درملنه شوي نمونو ترمنځ د عنصري ایون سلنه پرتله کړئ ترڅو د ټوټو جوړولو او د ټوټو یووالي په جریان کې د عنصري ایون راټولیدل پوه شي.
د Ct سطحې باندې د Cp HFFC سطحې پوښښ ضخامت د FESEM په کارولو سره ټاکل شوی و. د Cp NFRCS کراس برخې له چوکاټ څخه پرې شوې او سپټر پوښل شوې وې. د سپټر پوښلو پایله نمونې د FESEM لخوا مشاهده شوې او د سطحې پوښښ ضخامت 34، 35، 36 اندازه شوی و.
د ایکس رې مایکرو-سي ټي لوړ ریزولوشن 3D غیر ویجاړونکي امیجنگ چمتو کوي او تاسو ته اجازه درکوي چې د NFRK داخلي جوړښتي ترتیب مطالعه کړئ. مایکرو-سي ټي د نمونې څخه تیریږي د ایکس رې بیم کاروي ترڅو په نمونه کې د ایکس رې سیمه ایز خطي کمښت کوفیفینټ ثبت کړي، کوم چې د مورفولوژیکي معلوماتو ترلاسه کولو کې مرسته کوي. د Cp NFRCS او د وینې درملنې شوي Cp NFRCS کې د Ct داخلي موقعیت د مایکرو-سي ټي لخوا معاینه شو ترڅو د NFRCS37,38,39 په شتون کې د جذب موثریت او د وینې ټوټې کول پوه شي. د وینې درملنې شوي او غیر درملنې شوي Cp NFRCS نمونو 3D جوړښتونه د مایکرو-سي ټي (V|tome|x S240, فینکس, جرمني) په کارولو سره بیا رغول شوي. د VG STUDIO-MAX سافټویر نسخه 2.2 په کارولو سره، د NFRCS لپاره د 3D عکسونو رامینځته کولو لپاره د ایکس رې ډیری عکسونه له مختلفو زاویو (په مثالي ډول 360° پوښښ) څخه اخیستل شوي. راټول شوي پروجیکشن ډیټا د اړونده ساده 3D سکین آی پي اکاډمیک سافټویر په کارولو سره په 3D حجمي عکسونو کې بیا رغول شوي.
برسېره پردې، د وینې د ټوټې د ویش د پوهیدو لپاره، د وینې د ټوټې کیدو د پیل لپاره 20 µl مخکې مخلوط شوی سیټریټ شوی وینه او 20 µl 0.2 M CaCl2 NFRCS ته اضافه شول. چمتو شوي نمونې د سختیدو لپاره پریښودل کیږي. د NFRK سطحه د 0.5٪ ګلوټارالډیهایډ سره درملنه شوې او د 30 دقیقو لپاره په 30-40 درجو سانتی ګراد کې په ګرمه هوا تنور کې وچه شوې. په NFRCS کې رامینځته شوې د وینې ټوټه سکین شوې، بیا رغول شوې، او د وینې د ټوټې 3D انځور لیدل شوی.
د انټي باکتریا معاینې د Cp NFRCS (د Ch NFRCS په پرتله غوره) باندې د مخکې تشریح شوي میتود په کارولو سره د کوچنیو تعدیلاتو سره ترسره شوې. د Cp NFRCS او Cp HFFC د انټي باکتریا ضد فعالیت د دریو مختلفو ټیسټ مایکرو ارګانیزمونو [S.aureus (ګرام مثبت باکتریا)، E.coli (ګرام منفي باکتریا) او سپینې کینډیډا (C.albicans)] په کارولو سره ټاکل شوی چې په انکیوبیټر کې د پیټري لوښو کې په اګر کې وده کوي. د 105-106 CFU ml-1 غلظت کې د 50 ملی لیتره ضعیف باکتریا کلتور تعلیق په یوشان ډول د اګر میډیم ته داخل کړئ. میډیم په پیټري لوښي کې واچوئ او پریږدئ چې ټینګ شي. د اګر پلیټ په سطحه څاګانې جوړې شوې ترڅو د HFFC سره ډک شي (3 څاګانې د HFFC لپاره او 1 د منفي کنټرول لپاره). 200 µl HFFC په 3 څاګانو کې او 200 µl pH 7.4 PBS په څلورم څاګانو کې اضافه کړئ. د پیټري ډش په بل اړخ کې، د 12 ملي میتر Cp NFRCS ډیسک په جامد شوي اګر باندې کیږدئ او د PBS (pH 7.4) سره یې لند کړئ. سیپروفلوکساسین، امپیسیلین او فلوکونازول ټابلیټونه د سټیفیلوکوکس اوریوس، ایسچریچیا کولی او کینډیډا البیکان لپاره د حوالې معیارونه ګڼل کیږي. د مخنیوي زون په لاسي ډول اندازه کړئ او د مخنیوي زون ډیجیټل عکس واخلئ.
د اداري اخلاقي تصویب وروسته، دا څیړنه د سویلي هند په کرناټکا کې د مانیپال په کستوربا طبي تعلیم او څیړنې کالج کې ترسره شوه. د ان ویټرو TEG تجربوي پروتوکول د کرناټکا په مانیپال کې د کستوربا طبي کالج د اداری اخلاقو کمیټې لخوا بیاکتنه او تصویب شوی (IEC: 674/2020). مضامین د روغتون د وینې بانک څخه د رضاکار وینې ورکوونکو (د 18 څخه تر 55 کلونو پورې) څخه ګمارل شوي وو. سربیره پردې، د وینې نمونو راټولولو لپاره د رضاکارانو څخه د باخبره رضایت فورمه ترلاسه شوه. اصلي TEG (N-TEG) ​​د سوډیم سیټریټ سره د مخلوط شوي بشپړ وینې باندې د Cp HFFC فورمول اغیزې مطالعې لپاره کارول شوی و. N-TEG په پراخه کچه د پاملرنې په ځای کې د بیا ژوندي کولو کې د خپل رول لپاره پیژندل شوی، کوم چې د کلینیکانو لپاره د پایلو کې د کلینیکي پلوه د پام وړ ځنډ احتمال له امله ستونزې رامینځته کوي (د معمول کوګولیشن ازموینې). د N-TEG تحلیل د ټولې وینې په کارولو سره ترسره شو. د ټولو ګډونوالو څخه باخبره رضایت او مفصل طبي تاریخ ترلاسه شو. په دې څیړنه کې هغه ګډونوال شامل نه وو چې د هیموسټاتیک یا ترومبوټیک پیچلتیاوې لکه امیندوارۍ / د زیږون وروسته یا د ځيګر ناروغي لري. هغه مضامین چې درمل اخلي چې د کوګولیشن کاسکیډ اغیزه کوي هم له مطالعې څخه ایستل شوي وو. د لابراتوار اساسي ازموینې (هیموګلوبین، پروترومبین وخت، فعال ترومبوپلاستین او پلیټلیټ شمیر) د معیاري پروسیجرونو سره سم په ټولو ګډونوالو ترسره شوې. N-TEG د وینې د ټوټې ویسکویلاسټیکیت، د ټوټې لومړني جوړښت، د ذراتو تعامل، د ټوټې پیاوړتیا، او د ټوټې لیسیس ټاکي. د N-TEG تحلیل د څو حجروي عناصرو او پلازما د ډله ایزو اغیزو په اړه ګرافیکي او عددي معلومات چمتو کوي. د N-TEG تحلیل د Cp HFFC په دوه مختلف حجمونو (10 µl او 50 µl) کې ترسره شو. په پایله کې، د سیټریک اسید سره 1 ملی لیتر ټوله وینه د Cp HFFC 10 μl ته اضافه شوه. 1 ملی لیتر (Cp HFFC + سیټریټ شوی وینه)، 340 µl مخلوط وینه د 20 µl 0.2 M CaCl2 سره چې TEG ډش لري اضافه کړئ. وروسته، د TEG لوښي په TEG® 5000، US کې بار شول ترڅو د Cp HFFC41 په شتون کې د وینې نمونو 30٪ R، K، الفا زاویه، MA، G، CI، TPI، EPL، LY اندازه کړي.
د ان ویوو مطالعې پروتوکول د څارویو د اخلاقياتو د ادارې کمیټې (IAEC)، د کستوربا د طب ښوونځي، د مانیپال د لوړو زده کړو انسټیټیوټ، مانیپال (IAEC/KMC/69/2020) لخوا بیاکتنه او تصویب شو. د څارویو ټولې تجربې د څارویو د تجربو د کنټرول او څارنې کمیټې (CPCSEA) د سپارښتنو سره سم ترسره شوې. د NFRCS ټولې ټولې مطالعې (2 × 2 cm2) د ښځینه ویسټار موږکانو (200 څخه تر 250 ګرامه وزن) باندې ترسره شوې. ټول څاروي د 24-26 درجو سانتي ګراد په تودوخه کې عادت شوي وو، څارویو معیاري خواړو او اوبو ته وړیا لاسرسی درلود. ټول څاروي په تصادفي ډول په مختلفو ډلو ویشل شوي وو، په هره ډله کې درې څاروي شامل وو. ټولې مطالعې د څارویو د مطالعاتو سره سم ترسره شوې: د ان ویوو تجربو راپور 43. د مطالعې څخه مخکې، څاروي د 20-50 ملی ګرامه کیټامین (د بدن د وزن په هر 1 کیلوګرام کې) او 2-10 ملی ګرامه زایلازین (د بدن د وزن په هر 1 کیلوګرام کې) د مخلوط د انټراپیریتونل (IP) ادارې لخوا بې هوشي شوي وو. د مطالعې وروسته، د وینې بهیدنې حجم د نمونو د لومړني او وروستي وزن ترمنځ توپیر ارزولو سره محاسبه شو، د دریو ازموینو څخه ترلاسه شوي اوسط ارزښت د نمونې د وینې بهیدنې حجم په توګه اخیستل شوی و.
د موږک د لکۍ د قطع کولو ماډل د دې لپاره پلي شو چې د NFRCS وړتیا درک کړي چې په صدمه، جګړه، یا ترافیکي حادثه کې د وینې بهیدنې تعدیل کړي (د ټپي کیدو ماډل). د لکۍ 50٪ د سکالپل تیغ سره پرې کړئ او د 15 ثانیو لپاره په هوا کې ځای په ځای کړئ ترڅو نورمال خونریزي یقیني شي. سربیره پردې، د ازموینې نمونې د فشار په پلي کولو سره د موږک په لکۍ کې ځای په ځای شوي (Ct، Cs، Ch NFRCS او Cp NFRCS). د ازموینې نمونو لپاره د وینې بهیدنې او PCT راپور ورکړل شوی (n = 3) 17,45.
په جګړه کې د NFRCS د فشار کنټرول اغیزمنتوب د سطحي فیمورل شریان په ماډل کې وڅیړل شو. فیمورل شریان ښکاره کیږي، د 24G ټروکار سره سوری کیږي، او په 15 ثانیو کې وینه بهیږي. وروسته له دې چې غیر کنټرول شوی وینه بهیدنه ولیدل شي، د ازموینې نمونه د فشار سره د پنکچر ځای کې کیښودل کیږي. د ازموینې نمونې پلي کولو سمدلاسه وروسته، د کلټینګ وخت ثبت شو او د راتلونکو 5 دقیقو لپاره د هیموسټاتیک موثریت مشاهده شو. ورته پروسیجر د Cs او Ct46 سره تکرار شو.
ډاولینګ او نور ۴۷ د جراحي وروسته د وینې بهیدنې په شرایطو کې د هیموسټاتیک موادو د هیموسټاتیک ظرفیت ارزولو لپاره د ځيګر د ټپي کیدو ماډل وړاندیز وکړ. BCT د Ct نمونو (منفي کنټرول)، Cs چوکاټ (مثبت کنټرول)، Ch NFRCS نمونو، او Cp NFRCS نمونو لپاره ثبت شو. د موږک سوپرایپیټیک وینا کاوا د میډین لاپروټومي ترسره کولو سره افشا شو. له هغې وروسته، د کیڼ لوب لرې برخه د قینچي سره پرې شوه. په ځیګر کې د سکالپل تیغ سره یو چیرا جوړ کړئ او د څو ثانیو لپاره یې وینه پریږدئ. په سمه توګه وزن شوي Ch NFRCS او Cp NFRCS ازموینې نمونې په زیانمن شوي سطح کې پرته له کوم مثبت فشار څخه ځای په ځای شوي او BCT ثبت شو. بیا د کنټرول ګروپ (Ct) فشار پلي کړ او وروسته یې Cs 30 s47 د ټپ ماتولو پرته.
د زخم د شفا ورکولو په برخه کې د ویوو معاینې د یو اکسیشنل زخم ماډل په کارولو سره ترسره شوې ترڅو د پرمختللي پولیمر پر بنسټ NFRCSs د زخم د شفا ورکولو ځانګړتیاوې ارزونه وکړي. د اکسیشنل زخمونو ماډلونه د پخوانیو خپرو شویو میتودونو سره سم غوره شوي او ترسره شوي چې کوچني بدلونونه لري 19,32,48. ټول څاروي لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي بې هوشي شوي وو. د شا په پوستکي کې د ګرد ژور چیرا جوړولو لپاره د بایوپسي پنچ (12 ملي میتر) وکاروئ. د زخم چمتو شوي ځایونه د Cs (مثبت کنټرول)، Ct (دا پیژندل چې د کاټن پیډونه د شفا ورکولو سره مداخله کوي)، Ch NFRCS او Cp NFRCS (تجربوي ګروپ) او پرته له کومې درملنې څخه منفي کنټرول سره پوښل شوي وو. د مطالعې په هره ورځ، د زخم ساحه په ټولو موږکانو کې اندازه شوه. د زخم ساحې عکس اخیستلو لپاره ډیجیټل کیمره وکاروئ او نوې پوښاک واچوئ. د زخم د تړلو سلنه د لاندې فورمول لخوا اندازه شوه:
د مطالعې په دولسمه ورځ د زخم د تړلو د فیصدي پراساس، د غوره ډلې د موږک پوستکی ((Cp NFRCS) او د کنټرول ډلې) څخه ایستل شوی و او د H&E داغ او د میسن د ټرایکروم داغ لخوا مطالعه شوی و. د مطالعې په دولسمه ورځ د زخم د تړلو د فیصدي پراساس، د غوره ډلې د موږک پوستکی ((Cp NFRCS) او د کنټرول ډلې) څخه ایستل شوی و او د H&E داغ او د میسن د ټرایکروم داغ لخوا مطالعه شوی و.د مطالعې په دولسمه ورځ د زخمونو د تړلو فیصدي پراساس، د غوره ګروپ ((Cp NFRCS) او کنټرول ګروپ) د موږکانو پوټکی د هیماتوکسیلین-ایوسین او میسن ټرایکروم سره د رنګ کولو له لارې پاک او معاینه شو.根据研究第12天的伤口闭合百分比,切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究.根据研究第12天的伤口闭合百分比,切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤,进行H&E染色和眳组)د غوره ګروپ ((Cp NFRCS) او کنټرول ګروپونو) کې موږکان د هیماتوکسیلین-ایوسین رنګ کولو او د میسن د ټرایکروم رنګ کولو لپاره د مطالعې په دولسمه ورځ د زخمونو د بندیدو سلنې پراساس ایستل شوي وو.د رنګ کولو تطبیق شوې پروسه د مخکینیو تشریح شویو میتودونو سره سم ترسره شوه 49,50. په لنډه توګه، د 10٪ فارملین کې د فکس کولو وروسته، نمونې د درجه بندي شوي الکولو لړۍ په کارولو سره ډیهایډریټ شوې. د مایکروټوم څخه کار واخلئ ترڅو د ایستل شوي نسج پتلي برخې (5 µm ضخامت) ترلاسه کړئ. د کنټرولونو او Cp NFRCS پتلي لړۍ برخې د هیماتوکسیلین او ایوسین سره درملنه شوې ترڅو د هسټوپیتولوژیکي بدلونونو مطالعه وکړي. د میسن ټرایکروم داغ د کولیجن فایبریلونو جوړښت کشف کولو لپاره کارول شوی و. ترلاسه شوي پایلې د رنځپوهانو لخوا په ړانده ډول مطالعه شوې.
د Cp NFRCS نمونو ثبات د خونې په تودوخه (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) کې د 12 میاشتو لپاره مطالعه شو. Cp NFRCS (د سطحې رنګ بدلول او د مایکروبیل وده) د موادو او میتودونو برخه کې ذکر شوي پورته میتودونو سره سم د فولډ اغوستلو مقاومت او BCT لپاره په لید کې معاینه او ازموینه وشوه.
د Cp NFRCS د پیمانه کولو او تکثیر وړتیا د Cp NFRCS د 15×15 cm2 اندازې سره چمتو کولو سره معاینه شوه. سربیره پردې، د 30 ملی ګرامه نمونې (n = 5) د Cp NFRCS مختلفو برخو څخه ایستل شوي او د مطالعې شویو نمونو BCT ارزول شوی لکه څنګه چې مخکې د میتودونو برخه کې تشریح شوی.
موږ هڅه کړې چې د مختلفو بایومیډیکل غوښتنلیکونو لپاره د Cp NFRCS ترکیبونو په کارولو سره مختلف شکلونه او جوړښتونه رامینځته کړو. په دې ډول شکلونو یا تشکیلاتو کې د پوزې د وینې بهیدو لپاره مخروطي سویبونه، د غاښونو پروسیجرونه، او د اندام خونریزي لپاره سلنډر سویبونه شامل دي.
ټول معلوماتي سیټونه د اوسط ± معیاري انحراف په توګه څرګند شوي او د ANOVA لخوا د پریزم 5.03 (ګراف پیډ، سان ډیاګو، CA، USA) په کارولو سره تحلیل شوي چې وروسته د بونفروني د څو پرتلیزو ازموینې (*p<0.05) لخوا تعقیب شوي.
په انساني مطالعاتو کې ترسره شوي ټول پروسیجرونه د انسټیټیوټ او ملي څیړنې شورا معیارونو سره سم وو، او همدارنګه د 1964 کال د هیلسنکي اعالمیه او د هغې وروسته تعدیلاتو، یا ورته اخلاقي معیارونو سره سم وو. ټولو ګډونوالو ته د مطالعې د ځانګړتیاوو او د هغې د رضاکارانه طبیعت په اړه خبر ورکړل شو. د ګډون کونکو معلومات د راټولولو وروسته محرم پاتې کیږي. د ان ویټرو TEG تجربوي پروتوکول د کستوربا طبي کالج، مانیپال، کرناټکا د اداري اخلاقو کمیټې لخوا بیاکتنه او تصویب شوی (IEC: 674/2020). رضاکارانو د وینې نمونې راټولولو لپاره باخبره رضایت لاسلیک کړ.
د څارویو په مطالعاتو کې ترسره شوي ټول پروسیجرونه د کستوبا د طب پوهنځي، د مانیپال د لوړو زده کړو انسټیټیوټ، مانیپال (IAEC/KMC/69/2020) سره سم ترسره شوي. د څارویو ټولې ډیزاین شوې تجربې د څارویو د تجربې د کنټرول او څارنې کمیټې (CPCSEA) د لارښوونو سره سم ترسره شوي. ټول لیکوالان د ARRIVE لارښوونې تعقیبوي.
د ټولو NFRCS د FTIR سپیکٹرا تحلیل شوي او د چایټوسن سپیکٹرم سره پرتله شوي چې په شکل 2A کې ښودل شوي. د چایټوسن ځانګړتیا لرونکي طیفي څوکې (ثبت شوي) په 3437 cm-1 (OH او NH غځول، اوورلیپ)، 2945 او 2897 cm-1 (CH غځول)، 1660 cm-1 (NH2 فشار)، 1589 cm-1 (N–H خمیدل)، 1157 cm-1 (د پل غځول O-)، 1067 cm-1 (غزول C–O، ثانوي هایدروکسیل)، 993 cm-1 (غزول CO، Bo-OH) 52.53.54. ضمیمه جدول S1 د چایټوسن (رپورټر)، خالص چایټوسن، Cm، Ch، او Cp لپاره د FTIR NFRCS جذب سپیکٹرم ارزښتونه ښیې. د ټولو NFRCS (Cm، Ch او Cp) د FTIR سپیکٹرا د خالص چیټوسان په څیر ورته ځانګړتیا لرونکي جذب بانډونه ښودلي پرته له کوم مهم بدلون څخه (انځور 2A). د FTIR پایلو د NFRCS پراختیا لپاره کارول شوي پولیمرونو ترمنځ د کیمیاوي یا فزیکي تعاملاتو نشتوالی تایید کړ، دا په ګوته کوي چې کارول شوي پولیمرونه غیر فعال دي.
د Cm NFRCS، Ch NFRCS، Cp NFRCS او Cs د ان ویټرو ځانګړتیا. (A) د فشار لاندې د chitosan او Cm NFRCS، Ch NFRCS او Cp NFRCS ترکیبونو ګډ FTIR سپیکٹرا استازیتوب کوي. (B) a) د NFRCS Cm، Ch، Cp، او Cg د بشپړ وینې جذب کچه (n = 3)؛ د Ct نمونو لوړ BAR ښودلی ځکه چې د کاټن سویب د جذب لوړ موثریت لري؛ b) د وینې وروسته د جذب وروسته وینه د جذب شوي نمونې انځور. د ازموینې نمونې C د BCT ګرافیکي استازیتوب (Cp NFRCS غوره BCT درلود (15 s، n = 3)). په C، D، E، او G کې معلومات د اوسط ± SD په توګه ښودل شوي، او د تېروتنې بارونه SD، ***p < 0.0001 استازیتوب کوي. په C، D، E، او G کې معلومات د اوسط ± SD په توګه ښودل شوي، او د تېروتنې بارونه SD، ***p < 0.0001 استازیتوب کوي. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандавляют стандартное представляют <0,0001. په C، D، E، او G کې معلومات د اوسط ± معیاري انحراف په توګه وړاندې کیږي، او د غلطیو بارونه معیاري انحراف څرګندوي، ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值±SD,误差线代表SD،***p <0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值±SD,误差线代表SD،***p <0.0001. Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют стандоляют <0,0001. په C، D، E، او G کې معلومات د اوسط ± معیاري انحراف په توګه ښودل شوي، د غلطیو بارونه معیاري انحراف څرګندوي، ***p<0.0001.