Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තූතියි. ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රව්සර් අනුවාදයේ සීමිත CSS සහාය ඇත. හොඳම අත්දැකීම සඳහා, යාවත්කාලීන කළ බ්‍රව්සරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා මාදිලිය අක්‍රීය කරන්න). මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි වෙබ් අඩවිය විලාස සහ JavaScript නොමැතිව විදැහුම් කරන්නෙමු.
පාලනයකින් තොරව රුධිර වහනය වීම මරණයට ප්‍රධානතම හේතුවක් වේ. වේගවත් රුධිර වහනය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සටන්, රථවාහන අනතුරු සහ මරණ අඩු කිරීමේ මෙහෙයුම් වලදී ප්‍රථමාධාරයක් ලෙස විෂයයේ පැවැත්ම සහතික කරයි. අඛණ්ඩ අවධියක් ලෙස සරල රුධිර වහනය වන පටල සෑදීමේ සංයුතියකින් (HFFC) ලබාගත් නැනෝපෝරස් තන්තු-ශක්තිමත් කරන ලද සංයුක්ත ස්කැෆෝල්ඩ් (NFRCS) මගින් රුධිර වහනය අවුලුවාලීමට සහ වැඩි දියුණු කිරීමට හැකිය. NFRCS සංවර්ධනය මකරුගේ තටුවෙහි සැලසුම මත පදනම් වේ. මකරුන්ගේ තටු ව්‍යුහය තීර්යක් සහ කල්පවත්නා පියාපත් වලින් සමන්විත වන අතර, ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහයේ අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගැනීම සඳහා පියාපත් පටල එකිනෙකට සම්බන්ධ කර ඇත. HFFC නැනෝමීටර ඝණකමකින් යුත් පටලයකින් තන්තු මතුපිට ඒකාකාරව ආලේප කරන අතර අහඹු ලෙස බෙදා හරින ලද කපු ඝණකම (Ct) (විසිරුණු අවධිය) සම්බන්ධ කර නැනෝපෝරස් ව්‍යුහයක් සාදයි. අඛණ්ඩ සහ විසුරුවා හරින ලද අවධිවල සංයෝජනය වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි නිෂ්පාදන හා සසඳන විට නිෂ්පාදනයේ පිරිවැය දස ගුණයකින් අඩු කරයි. නවීකරණය කරන ලද NFRCS (ටැම්පොන් හෝ මැණික් කටු පටි) විවිධ ජෛව වෛද්‍ය යෙදුම්වල භාවිතා කළ හැකිය. සංවර්ධනය කරන ලද Cp NFRCS, යොදන ස්ථානයේ කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලිය අවුලුවන අතර එය වැඩි දියුණු කරන බව in vivo අධ්‍යයනයන් නිගමනය කර ඇත. NFRCS හට ක්ෂුද්‍ර පරිසරය මොඩියුලේට් කළ හැකි අතර එහි නැනෝ සිදුරු සහිත ව්‍යුහය හේතුවෙන් සෛලීය මට්ටමින් ක්‍රියා කළ හැකි අතර එමඟින් ඉවත් කිරීමේ තුවාල ආකෘතියේ වඩා හොඳ තුවාල සුවයක් ඇති වේ.
සටන් අතරතුර, ශල්‍යකර්මය අතරතුර සහ හදිසි අවස්ථා වලදී පාලනයකින් තොරව ලේ ගැලීම තුවාලකරුවන්ගේ ජීවිතයට බරපතල තර්ජනයක් විය හැකිය1. මෙම තත්වයන් තවදුරටත් පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධයේ සමස්ත වැඩිවීමට හේතු වන අතර එමඟින් රක්තපාත කම්පනය ඇති වේ. ශල්‍යකර්මයේදී සහ ඉන් පසුව ලේ ගැලීම පාලනය කිරීම සඳහා සුදුසු පියවර ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි යැයි සැලකේ2,3. විශාල යාත්‍රා වලට සිදුවන හානිය දැවැන්ත රුධිර වහනයකට තුඩු දෙන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සටන් වලදී ≤ 50% ක මරණ අනුපාතයක් සහ ශල්‍යකර්මයේදී 31% ක මරණ අනුපාතයක් ඇති වේ1. දැවැන්ත රුධිර වහනය ශරීර පරිමාව අඩුවීමට හේතු වන අතර එමඟින් හෘද ප්‍රතිදානය අඩු වේ. සම්පූර්ණ පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධයේ වැඩිවීමක් සහ ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයේ ප්‍රගතිශීලී දුර්වලතාවයක් ජීවිත ආධාරක අවයවවල හයිපොක්සියා රෝගයට හේතු වේ. ඵලදායී මැදිහත්වීමකින් තොරව තත්වය දිගටම පැවතුනහොත් රක්තපාත කම්පනය ඇති විය හැක1,4,5. අනෙකුත් සංකූලතා අතර හයිපෝතර්මියාව සහ පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවයේ ප්‍රගතිය මෙන්ම කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලියට බාධා කරන කැටි ගැසීමේ ආබාධයක් ද ඇතුළත් වේ. දරුණු රක්තපාත කම්පනය මරණ අවදානම වැඩි කරයි6,7,8. III ශ්‍රේණියේ (ප්‍රගතිශීලී) කම්පනයේදී, ශල්‍යකර්ම සහ පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම රෝගාබාධ සහ මරණ කාලය තුළ රෝගියාගේ පැවැත්ම සඳහා රුධිර පාරවිලයනය අත්‍යවශ්‍ය වේ. ඉහත සඳහන් සියලු ජීවිත තර්ජනාත්මක තත්වයන් ජය ගැනීම සඳහා, අපි ජලයේ ද්‍රාව්‍ය රක්තපාත බහු අවයවක සංයෝගයක් භාවිතා කරමින් අවම පොලිමර් සාන්ද්‍රණයක් (0.5%) භාවිතා කරන නැනෝපෝරස් තන්තු-ශක්තිමත් කරන ලද සංයුක්ත ස්කැෆෝල්ඩ් (NFRCS) සංවර්ධනය කර ඇත්තෙමු.
තන්තු ශක්තිමත් කිරීම භාවිතයෙන්, පිරිවැය-ඵලදායී නිෂ්පාදන සංවර්ධනය කළ හැකිය. අහඹු ලෙස සකස් කරන ලද තන්තු, පියාපත් මත තිරස් සහ සිරස් ඉරි මගින් සමතුලිත කර ඇති බත්කූරෙකුගේ පියාපතක ව්‍යුහයට සමාන වේ. පියාපතේ තීර්යක් සහ කල්පවත්නා නහර පියාපත් පටලය සමඟ සන්නිවේදනය කරයි (රූපය 1). NFRCS වඩා හොඳ භෞතික හා යාන්ත්‍රික ශක්තියක් සහිත ස්කැෆෝල්ඩ් පද්ධතියක් ලෙස ශක්තිමත් කරන ලද Ct වලින් සමන්විත වේ (රූපය 1). දැරිය හැකි මිල සහ ශිල්පීය හැකියාව නිසා, ශල්‍ය වෛද්‍යවරු මෙහෙයුම් සහ ඇඳුම් පැළඳුම් අතරතුර කපු නූල් මාපක (Ct) භාවිතා කිරීමට කැමැත්තක් දක්වති. එබැවින්, > 90% ස්ඵටිකරූපී සෙලියුලෝස් (රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට දායක වේ) ඇතුළුව එහි බහුවිධ ප්‍රතිලාභ සැලකිල්ලට ගනිමින්, Ct NFRCS9,10 හි අස්ථි පද්ධතියක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. එබැවින්, > 90% ස්ඵටිකරූපී සෙලියුලෝස් (රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට දායක වේ) ඇතුළුව එහි බහුවිධ ප්‍රතිලාභ සැලකිල්ලට ගනිමින්, Ct NFRCS9,10 හි අස්ථි පද්ධතියක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. 90% ක්‍රිස්ටල්ලිචල් (90% ක්) повышении гемостатической активности), සී.ටී. එබැවින්, >90% ස්ඵටිකරූපී සෙලියුලෝස් (වැඩි රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ) ඇතුළු එහි බොහෝ ප්‍රතිලාභ ලබා දී, Ct NFRCS අස්ථි පද්ධතිය ලෙස භාවිතා කරන ලදී9,10.因此,考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素被用作NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%එබැවින්, 90% කට වඩා ස්ඵටිකරූපී සෙලියුලෝස් (රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ) ඇතුළුව එහි බොහෝ ප්‍රතිලාභ ලබා දී ඇති අතර, Ct NFRCS9,10 සඳහා පලංචියක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී.Ct මතුපිටින් ආලේප කර ඇත (නැනෝ-ඝන පටල සෑදීම නිරීක්ෂණය කරන ලදී) සහ රක්තපාත පටල සෑදීමේ සංයුතියක් (HFFC) සමඟ අන්තර් සම්බන්ධිත වේ. HFFC අහඹු ලෙස ස්ථානගත කර ඇති Ct එකට තබා ගනිමින් මැට්‍රිජල් එකක් මෙන් ක්‍රියා කරයි. සංවර්ධිත සැලසුම විසුරුවා හරින ලද අවධිය තුළ ආතතිය සම්ප්‍රේෂණය කරයි (තන්තු ශක්තිමත් කිරීම). අවම පොලිමර් සාන්ද්‍රණයන් භාවිතා කරමින් හොඳ යාන්ත්‍රික ශක්තියක් සහිත නැනෝපෝරස් ව්‍යුහයන් ලබා ගැනීම දුෂ්කර ය. ඊට අමතරව, විවිධ ජෛව වෛද්‍ය යෙදුම් සඳහා විවිධ අච්චු අභිරුචිකරණය කිරීම පහසු නැත.
රූපයේ දැක්වෙන්නේ බත්කූරෙකුගේ පියාපත් ව්‍යුහය (A) මත පදනම් වූ NFRCS නිර්මාණයේ රූප සටහනකි. මෙම රූපයේ දැක්වෙන්නේ බත්කූරෙකුගේ පියාපත් ව්‍යුහයේ සංසන්දනාත්මක ප්‍රතිසමයක් (පියාපතෙහි ඡේදනය වන සහ කල්පවත්නා නහර එකිනෙකට සම්බන්ධ වේ) සහ Cp NFRCS (B) හි හරස්කඩ ඡායා රූප සටහනකි. NFRCS හි ක්‍රමානුකූල නිරූපණය.
ඉහත සීමාවන් සපුරාලීම සඳහා අඛණ්ඩ අවධියක් ලෙස HFFC භාවිතා කරමින් NFRC සංවර්ධනය කරන ලදී. HFFC, කයිටෝසන් (ප්‍රධාන රක්තපාත පොලිමර් ලෙස) මෙතිල්සෙලියුලෝස් (MC), හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල්සෙලියුලෝස් (HPMC 50 cp) සහ පොලිවයිනයිල් ඇල්කොහොල් (PVA)) (125 kDa) ඇතුළුව විවිධ පටල සාදන රක්තපාත පොලිමර් වලින් සමන්විත වන අතර එය ත්‍රොම්බස් සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කරන ආධාරක බහු අවයවයකි. සෑදීම. පොලිවයිනයිල්පයිරොලයිඩින් K30 (PVP K30) එකතු කිරීම NFRCS හි තෙතමනය අවශෝෂණ ධාරිතාව වැඩි දියුණු කළේය. බන්ධිත පොලිමර් මිශ්‍රණවල පොලිමර් හරස් සම්බන්ධතාවය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 400 (PEG 400) එකතු කරන ලදී. විවිධ HFFC රක්තපාත සංයුති තුනක් (Cm HFFC, Ch HFFC සහ Cp HFFC), එනම් MC (Cm) සහිත කයිටෝසන්, HPMC (Ch) සහිත කයිටෝසන් සහ PVA (Cp) සහිත කයිටෝසන්, Ct සඳහා යොදන ලදී. විවිධ in vitro සහ in vivo චරිතාපදාන අධ්‍යයනයන් මගින් NFRCS හි රක්තපාත හා තුවාල සුව කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය තහවුරු කර ඇත. NFRCS විසින් පිරිනමනු ලබන සංයුක්ත ද්‍රව්‍ය නිශ්චිත අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා විවිධ ආකාරයේ පලංචියක් අභිරුචිකරණය කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය.
ඊට අමතරව, පහළ අන්තයේ සහ ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වල සම්පූර්ණ තුවාල ප්‍රදේශය ආවරණය වන පරිදි වෙළුම් පටියක් හෝ රෝලයක් ලෙස NFRCS වෙනස් කළ හැකිය. විශේෂයෙන් සටන් අත් පා තුවාල සඳහා, නිර්මාණය කරන ලද NFRCS සැලසුම අර්ධ අතක් හෝ සම්පූර්ණ කකුලක් ලෙස වෙනස් කළ හැකිය (පරිපූරක රූපය S11). NFRCS පටක මැලියම් සහිත මැණික් කටුවක් බවට පත් කළ හැකි අතර, එය දරුණු සියදිවි නසාගැනීමේ මැණික් කටු තුවාල වලින් ලේ ගැලීම නැවැත්වීමට භාවිතා කළ හැකිය. අපගේ ප්‍රධාන ඉලක්කය වන්නේ (දරිද්‍රතා රේඛාවට පහළින්) විශාල ජනගහනයකට ලබා දිය හැකි සහ ප්‍රථමාධාර කට්ටලයක තැබිය හැකි හැකි තරම් කුඩා පොලිමර් සහිත NFRCS සංවර්ධනය කිරීමයි. සරල, කාර්යක්ෂම සහ සැලසුම් කිරීමේදී ආර්ථිකමය වශයෙන්, NFRCS දේශීය ප්‍රජාවන්ට ප්‍රතිලාභ ලබා දෙන අතර ගෝලීය බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
කයිටෝසන් (අණුක බර 80 kDa) සහ අමරන්ත් ඉන්දියාවේ මර්ක් වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී. හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල්සෙලියුලෝස් 50 Cp, පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 400 සහ මෙතිල්සෙලියුලෝස් මුම්බායි හි ලෝබා කෙමි පුද්ගලික සමාගමෙන් මිලදී ගන්නා ලදී. පොලිවයිනයිල් මධ්‍යසාර (අණුක බර 125 kDa) (87-90% ජල විච්ඡේදනය කරන ලද) ගුජරාටයේ නැෂනල් කෙමිකල්ස් වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී. පොලිවයිනයිල්පිරොලිඩින් K30 මුම්බායි හි මොලිකෙම් වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී, මිලි Q ජලය (සෘජු-Q3 ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, මර්ක්, ඉන්දියාව) වාහකය ලෙස භාවිතා කරමින් තමිල්නාඩුවේ රාමරාජු සර්ජරි කපු මිල්ස් ලිමිටඩ් වෙතින් විෂබීජහරණය කළ ස්පුබ් මිලදී ගන්නා ලදී.
NFRCS සංවර්ධනය කරන ලද්දේ ලයොෆිලීකරණ ක්‍රමයක් භාවිතා කරමිනි11,12. සියලුම HFFC සංයුති (වගුව 1) යාන්ත්‍රික කලවම් කරන්නෙකු භාවිතයෙන් සකස් කරන ලදී. යාන්ත්‍රික කලවම් කරන්නෙකු මත 800 rpm හි අඛණ්ඩව කලවම් කිරීමෙන් ජලයේ 1% ඇසිටික් අම්ලය භාවිතා කරමින් කයිටෝසන් 0.5% ද්‍රාවණයක් සකස් කරන්න. වගුව 1 හි දක්වා ඇති පටවන ලද පොලිමර් වල නිශ්චිත බර කයිටෝසන් ද්‍රාවණයට එකතු කර පැහැදිලි පොලිමර් ද්‍රාවණයක් ලබා ගන්නා තෙක් කලවම් කරන ලදී. වගුව 1 හි දක්වා ඇති ප්‍රමාණයන්ගෙන් PVP K30 සහ PEG 400 ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මිශ්‍රණයට එකතු කරන ලද අතර පැහැදිලි දුස්ස්රාවී පොලිමර් ද්‍රාවණයක් ලබා ගන්නා තෙක් කලවම් කිරීම දිගටම කරගෙන යන ලදී. පොලිමර් මිශ්‍රණයෙන් සිරවී ඇති වායු බුබුලු ඉවත් කිරීම සඳහා පොලිමර් ද්‍රාවණයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ස්නානය විනාඩි 60 ක් සඳහා ශබ්ද විකාශනය කරන ලදී. පරිපූරක රූපය S1(b) හි පෙන්වා ඇති පරිදි, HFFC මිලි ලීටර් 5 ක් සමඟ අතිරේකව ළිං 6 ක තහඩුවක (අච්චුව) සෑම ළිඳකම Ct ඒකාකාරව බෙදා හරින ලදී.
Ct ජාලය තුළ ඒකාකාර තෙත් කිරීම සහ HFFC ව්‍යාප්තිය ලබා ගැනීම සඳහා ළිං හයේ තහඩුව මිනිත්තු 60 ක් සඳහා sonicated කරන ලදී. ඉන්පසු ළිං හයේ තහඩුව -20°C දී පැය 8-12 ක් කැටි කරන ලදී. NFRCS හි විවිධ සූත්‍ර ලබා ගැනීම සඳහා කැටි තහඩු පැය 48 ක් ලයොෆිලීකරණය කරන ලදී. ටැම්පොන් හෝ සිලින්ඩරාකාර ටැම්පොන් හෝ විවිධ යෙදුම් සඳහා වෙනත් ඕනෑම හැඩයක් වැනි විවිධ හැඩයන් සහ ව්‍යුහයන් නිෂ්පාදනය කිරීමට එකම ක්‍රියා පටිපාටිය භාවිතා කරයි.
නිවැරදිව කිරා මැන බැලූ කයිටෝසන් (80 kDa) (3%) චුම්භක කලවම්කාරකයක් භාවිතයෙන් 1% ඇසිටික් අම්ලයේ දිය කරනු ලැබේ. ලබාගත් කයිටෝසන් ද්‍රාවණයට 1% PEG 400 එකතු කර විනාඩි 30ක් කලවම් කරනු ලැබේ. ලබාගත් ද්‍රාවණය හතරැස් හෝ සෘජුකෝණාස්‍රාකාර භාජනයකට වත් කර -80°C දී පැය 12ක් කැටි කරනු ලැබේ. සිදුරු සහිත Cs13 ලබා ගැනීම සඳහා ශීත කළ සාම්පල පැය 48ක් ලයොෆිලීකරණය කරන ලදී.
සංවර්ධනය කරන ලද NFRCS, අනෙකුත් පොලිමර් සමඟ කයිටෝසාන්හි රසායනික අනුකූලතාව තහවුරු කිරීම සඳහා ෆූරියර් ට්‍රාන්ස්ෆෝම් අධෝරක්ත වර්ණාවලීක්ෂය (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, ටෝකියෝ, ජපානය) භාවිතයෙන් අත්හදා බැලීම්වලට භාජනය කරන ලදී. පරීක්ෂා කරන ලද සියලුම සාම්පලවල FTIR වර්ණාවලි (400 සිට 4000 cm-1 දක්වා වර්ණාවලි පරාසයේ පළල) ස්කෑන් 32 ක් සිදු කිරීමෙන් ලබා ගන්නා ලදී.
චෙන් සහ තවත් අය විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය භාවිතා කරමින් සියලුම සූත්‍ර සඳහා රුධිර අවශෝෂණ අනුපාතය (BAR) සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. සියලුම සංයුතිවල සංවර්ධනය කරන ලද NFRKs අවශේෂ ද්‍රාවකය ඉවත් කිරීම සඳහා එක රැයකින් 105°C දී රික්ත උඳුනක වියළන ලදී. 30 mg NFRCS (ආරම්භක සාම්පල බර - W0) සහ 30 mg Ct (ධනාත්මක පාලනය) 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් පූර්ව මිශ්‍රණයක් අඩංගු වෙනම භාජනවල තැන්පත් කරන ලදී. කලින් තීරණය කළ කාල පරතරයන්හිදී, එනම් තත්පර 5, 10, 20, 30, 40 සහ 60, NFRCS ඉවත් කර ඒවායේ මතුපිට අවශෝෂණය නොකළ රුධිරයෙන් පිරිසිදු කරන ලදී. සාම්පල තත්පර 30 ක් Ct මත තැබීමෙන්. NFRCS 16 මගින් අවශෝෂණය කරන ලද රුධිරයේ අවසාන බර සෑම කාල ලක්ෂ්‍යයකම (W1) සලකා බලන ලදී. පහත සූත්‍රය භාවිතා කර BAR ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
වැන්ග් සහ තවත් අය විසින් වාර්තා කරන ලද පරිදි රුධිර කැටි ගැසීමේ කාලය (BCT) තීරණය කරන ලදී. 17. NFRCS ඉදිරියේ සම්පූර්ණ රුධිරය (මී රුධිරය 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් සමඟ පෙර මිශ්‍ර කර) කැටි ගැසීමට අවශ්‍ය කාලය පරීක්ෂණ සාම්පලයේ BCT ලෙස ගණනය කරන ලදී. විවිධ NFRCS සංරචක (30 mg) මිලි ලීටර් 10 ඉස්කුරුප්පු කැප් කුප්පිවල තබා 37°C දී පුර්ව ලියාපදිංචි කරන ලදී. රුධිරය (0.5 ml) කුප්පියට එකතු කරන ලද අතර රුධිර කැටි ගැසීම සක්‍රීය කිරීම සඳහා 0.2 M CaCl2 මිලි ලීටර් 0.3 ක් එකතු කරන ලදී. අවසාන වශයෙන්, ස්ථිර කැටියක් සෑදෙන තෙක් සෑම තත්පර 15 කට වරක් (180° දක්වා) කුප්පිය පෙරළන්න. සාම්පලයේ BCT වැල් පෙරළීම් ගණන අනුව ඇස්තමේන්තු කෙරේ17,18. BCT මත පදනම්ව, වැඩිදුර චරිතාපදාන අධ්‍යයනයන් සඳහා NFRCS Cm, Ch සහ Cp වලින් ප්‍රශස්ත සංයුති දෙකක් තෝරා ගන්නා ලදී.
Ch NFRCS සහ Cp NFRCS සංයුතිවල BCT තීරණය කරනු ලැබුවේ Li et al. 19 විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය ක්‍රියාත්මක කිරීමෙනි. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS සහ Cs (ධන පාලනය) වෙනම පෙට්‍රි දීසි (37 °C) තුළ තබන්න. රුධිර කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කිරීම සඳහා 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් අඩංගු රුධිරය 0.2 M CaCl2 සමඟ 10:1 පරිමා අනුපාතයකින් මිශ්‍ර කරන ලදී. 0.2 M CaCl2 මී රුධිර මිශ්‍රණයෙන් 20 µl සාම්පල මතුපිටට යොදන ලද අතර හිස් පෙට්‍රි දීසියක තබන ලදී. පාලනය Ct නොමැතිව හිස් පෙට්‍රි දීසිවලට රුධිරය වත් කරන ලදී. මිනිත්තු 0, 3 සහ 5 ක ස්ථාවර කාල පරතරයකින්, කැටි ගැසීමට බාධා නොකර පිඟාන අඩංගු සාම්පලයට ඩියෝනීකරණය කළ (DI) ජලය මිලි ලීටර් 10 ක් එකතු කිරීමෙන් කැටි ගැසීම නවත්වන්න. කැටි ගැසෙන්නේ නැති එරිත්‍රෝසයිට් (එරිත්‍රෝසයිට්) ඩියෝනීකරණය කළ ජලය ඉදිරියේ රක්තපාතයට භාජනය වී හිමොග්ලොබින් මුදා හරිනු ලැබේ. විවිධ කාල ලක්ෂ්‍යයන්හි (HA(t)) හිමොග්ලොබින් UV-Vis වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාරූපමානයක් භාවිතයෙන් 540 nm (λmax hemoglobin) ලෙස මනිනු ලැබීය. අයනීකරණය කළ ජලය මිලි ලීටර් 10 ක රුධිරයේ 20 µl ක මිනිත්තු 0 කදී හිමොග්ලොබින් (AH(0)) නිරපේක්ෂ අවශෝෂණය යොමු ප්‍රමිතියක් ලෙස ගන්නා ලදී. කැටි ගැසුණු රුධිරයේ සාපේක්ෂ හිමොග්ලොබින් අවශෝෂණය (RHA) එකම රුධිර කාණ්ඩය භාවිතා කරමින් HA(t)/HA(0) අනුපාතයෙන් ගණනය කරන ලදී.
වයනය විශ්ලේෂකයක් (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA) භාවිතා කරමින්, හානියට පත් පටක වලට NFRK හි ඇලවුම් ගුණාංග තීරණය කරන ලදී. ඌරු මස් සමෙහි ඇතුළත (මේද තට්ටුවක් නොමැතිව) විවෘත පතුලක් සහිත සිලින්ඩරාකාර කෑමක් ඔබන්න. ඌරන්ගේ සමට ඇලවීමක් ඇති කිරීම සඳහා සාම්පල (Ch NFRCS සහ Cp NFRCS) කැනියුලා හරහා සිලින්ඩරාකාර අච්චු වලට යොදන ලදී. කාමර උෂ්ණත්වයේ (RT) (25° C) මිනිත්තු 3 ක පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරුවකින් පසුව, NFRCS ඇලවුම් ශක්තිය 0.5 mm/sec හි නියත අනුපාතයකින් වාර්තා විය.
ශල්‍ය සීලන්ට් වල ප්‍රධාන ලක්ෂණය වන්නේ රුධිර අලාභය අඩු කරන අතරම රුධිර කැටි ගැසීම වැඩි කිරීමයි. NFRCS හි පාඩු රහිත කැටි ගැසීම කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ක්‍රමයක් භාවිතා කර සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව ඇගයීමට ලක් කරන ලදී 19. කේන්ද්‍රාපසාරී නලයේ එක් පැත්තක 8 × 5 mm2 සිදුරක් සහිත ක්ෂුද්‍ර කේන්ද්‍රාපසාරී නලයක් (මිලි ලීටර් 2) (අභ්‍යන්තර විෂ්කම්භය 10 මි.මී.) සාදන්න (විවෘත තුවාලයක් නියෝජනය කරයි). විවරය වැසීමට NFRCS භාවිතා කරන අතර පිටත දාර මුද්‍රා තැබීමට ටේප් භාවිතා කරයි. 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් පූර්ව මිශ්‍රණය අඩංගු ක්ෂුද්‍ර කේන්ද්‍රාපසාරී නලයට 0.2 M CaCl2 හි 20 µl එකතු කරන්න. මිනිත්තු 10 කට පසු, ක්ෂුද්‍ර කේන්ද්‍රාපසාරී නල පිඟන් වලින් ඉවත් කරන ලද අතර NFRK (n = 3) වලින් රුධිරය පිටතට ගලා යාම හේතුවෙන් පිඟන් වල ස්කන්ධයේ වැඩිවීම තීරණය විය. රුධිර අලාභය Ch NFRCS සහ Cp NFRCS Cs සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී.
මිශ්‍රා සහ චෞද්‍රි21 විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය මත පදනම්ව සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව NFRCS හි තෙත් අඛණ්ඩතාව තීරණය කරන ලදී. NFRCS මිලි ලීටර් 100 ක එර්ලන්මෙයර් ෆ්ලාස්කුවක මිලි ලීටර් 50 ක් ජලය සමඟ තබා මුදුනක් සෑදීමෙන් තොරව තත්පර 60 ක් කරකවන්න. එකතු කිරීම මත පදනම්ව භෞතික අඛණ්ඩතාව සඳහා සාම්පලවල දෘශ්‍ය පරීක්ෂාව සහ ප්‍රමුඛතාවය.
HFFC සිට Ct දක්වා බන්ධන ශක්තිය කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ක්‍රම භාවිතයෙන් සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව අධ්‍යයනය කරන ලදී. මිලිකියු ජලය (Ct) ඉදිරියේ NFRK ධ්වනි තරංගවලට (බාහිර උත්තේජක) නිරාවරණය කිරීමෙන් මතුපිට ආලේපන අඛණ්ඩතාව තක්සේරු කරන ලදී. සංවර්ධනය කරන ලද NFRCS Ch NFRCS සහ Cp NFRCS ජලයෙන් පිරුණු බීකරයක තබා පිළිවෙලින් 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 සහ 30 මිනිත්තු සඳහා ශබ්ද කරන ලදී. වියළීමෙන් පසු, NFRCS හි ආරම්භක සහ අවසාන බර අතර ප්‍රතිශත වෙනස ද්‍රව්‍යයේ ප්‍රතිශත අලාභය (HFFC) ගණනය කිරීමට භාවිතා කරන ලදී. අභ්‍යන්තර BCT මතුපිට ද්‍රව්‍යවල බන්ධන ශක්තිය හෝ අලාභයට තවදුරටත් සහාය විය. Ct වෙත HFFC බන්ධනයේ කාර්යක්ෂමතාවය Ct22 මතුපිට රුධිර කැටි ගැසීම සහ ප්‍රත්‍යාස්ථ ආලේපනයක් සපයයි.
සංවර්ධනය කරන ලද NFRCS හි සමජාතීයතාවය තීරණය කරනු ලැබුවේ NFRCS හි අහඹු ලෙස තෝරාගත් සාමාන්‍ය ස්ථාන වලින් ලබාගත් සාම්පලවල BCT (30 mg) මගිනි. NFRCS අනුකූලතාවය තීරණය කිරීම සඳහා කලින් සඳහන් කළ BCT ක්‍රියා පටිපාටිය අනුගමනය කරන්න. සියලුම සාම්පල පහ අතර සමීපත්වය ඒකාකාර මතුපිට ආවරණය සහ Ct දැලෙහි HFFC තැන්පත් වීම සහතික කරයි.
නාමික රුධිර සම්බන්ධතා ප්‍රදේශය (NBCA) කලින් වාර්තා කළ පරිදි, යම් යම් වෙනස්කම් සහිතව තීරණය කරන ලදී. Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS සහ Cs මතුපිට දෙක අතර රුධිර 20 µl ක් තද කිරීමෙන් රුධිරය කැටි ගැසීම. පැය 1 කට පසු, ස්ටෙන්ට් එකේ කොටස් දෙක වෙන් කර කැටියේ ප්‍රදේශය අතින් මනින ලදී. පුනරාවර්තන තුනක සාමාන්‍ය අගය NBCA NFRCS19 ලෙස සැලකේ.
බාහිර පරිසරයෙන් හෝ කැටි ගැසීම ආරම්භ කිරීමට වගකිව යුතු තුවාල වූ ස්ථානයෙන් ජලය අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා NFRCS හි කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා ගතික වාෂ්ප සෝර්ප්ෂන් (DVS) විශ්ලේෂණය භාවිතා කරන ලදී. DVS මඟින් ±0.1 µg ස්කන්ධ විභේදනයක් සහිත අතිශය සංවේදී සමතුලිතතාවයක් භාවිතා කරමින් ගුරුත්වාකර්ෂණීයව සාම්පලයක වාෂ්ප අවශෝෂණය සහ අලාභය ඇගයීම හෝ වාර්තා කරයි. සංතෘප්ත සහ වියළි වාහක වාහක වායූන් මිශ්‍ර කිරීමෙන් සාම්පලය වටා ඉලෙක්ට්‍රොනික ස්කන්ධ ප්‍රවාහ පාලකයක් මඟින් අර්ධ වාෂ්ප පීඩනයක් (සාපේක්ෂ ආර්ද්‍රතාවය) ජනනය වේ. යුරෝපීය ඖෂධවේද මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුව, සාම්පල මගින් තෙතමනය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, සාම්පල කාණ්ඩ 4 කට වර්ගීකරණය කරන ලදී (0–0.012% w/w− ජලාකර්ෂණීය නොවන, 0.2–2% w/w තරමක් ජලාකර්ෂණීය, 2–15% මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය සහ > 15% ඉතා ජලාකර්ෂණීය)23. යුරෝපීය ඖෂධවේද මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුව, සාම්පල මගින් තෙතමනය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, සාම්පල කාණ්ඩ 4 කට වර්ගීකරණය කරන ලදී (0–0.012% w/w− ජලාකර්ෂණීය නොවන, 0.2–2% w/w තරමක් ජලාකර්ෂණීය, 2–15% මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය සහ > 15% ඉතා ජලාකර්ෂණීය)23.යුරෝපීය ඖෂධවේදයේ නිර්දේශයන්ට අනුකූලව, සාම්පල මගින් තෙතමනය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රතිශතය අනුව, සාම්පල කාණ්ඩ 4 කට බෙදා ඇත (0–0.012% w/w – ජලාකර්ෂණීය නොවන, 0.2–2% w/w තරමක් ජලාකර්ෂණීය, 2– පහළොව %).% umеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය සහ > 15% ඉතා ජලාකර්ෂණීය)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/w-20.2% w/w- w/w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 20-10-00吸湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23。යුරෝපීය ඖෂධවේදයේ නිර්දේශයන්ට අනුකූලව, සාම්පල මගින් අවශෝෂණය කරන තෙතමනය ප්‍රතිශතය අනුව සාම්පල පන්ති 4 කට බෙදා ඇත (බර අනුව 0-0.012% - ජලාකර්ෂණීය නොවන, බර අනුව 0.2-2% තරමක් ජලාකර්ෂණීය, බර අනුව 2-15%).% umеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය, > 15% ඉතා ජලාකර්ෂණීය) 23.NFCS X NFCS සහ TsN NFCS වල ජලාකර්ෂණ කාර්යක්ෂමතාව DVS TA TGA Q5000 SA විශ්ලේෂකයක් මත තීරණය කරන ලදී. මෙම ක්‍රියාවලිය අතරතුර, ධාවන කාලය, සාපේක්ෂ ආර්ද්‍රතාවය (RH) සහ 25°C24 දී තත්‍ය කාලීන සාම්පල බර ලබා ගන්නා ලදී. පහත සමීකරණය භාවිතා කරමින් නිවැරදි NFRCS ස්කන්ධ විශ්ලේෂණය මගින් තෙතමනය අන්තර්ගතය ගණනය කෙරේ:
MC යනු NFRCS ආර්ද්‍රතාවයයි. m1 - NSAID වල වියළි බර. m2 යනු දී ඇති RH අගයකදී තත්‍ය කාලීන NFRCS ස්කන්ධයයි.
සාම්පල 25 °C දී පැය 10 ක් (< 7 × 10–3 Torr) හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ අත්හදා බැලීමක් භාවිතයෙන් මුළු මතුපිට වර්ගඵලය ඇස්තමේන්තු කරන ලදී. සාම්පල 25 °C දී පැය 10 ක් (< 7 × 10–3 Torr) හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ අත්හදා බැලීමක් භාවිතයෙන් මුළු මතුපිට වර්ගඵලය ඇස්තමේන්තු කරන ලදී. Общая площадь поверхности оценивалась с помощью жексперимента по adsorbisи азота жидкимание опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10-3 Торр). සාම්පල පැය 10 ක් (< 7 × 10–3 Torr) 25°C දී හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ අත්හදා බැලීමක් භාවිතයෙන් මුළු මතුපිට වර්ගඵලය ඇස්තමේන්තු කරන ලදී.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验伧计总表逝උෂ්ණත්වය 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с испольzovaniem эksperimentov по adsorbции жидока опорожнения образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). 25°C (< 7 x 10-3 torr) උෂ්ණත්වයකදී සාම්පල පැය 10ක් හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ අත්හදා බැලීම් භාවිතයෙන් මුළු මතුපිට වර්ගඵලය ඇස්තමේන්තු කරන ලදී.RS 232 මෘදුකාංගය භාවිතයෙන් ඔස්ට්‍රියාවේ NOVA 1000e වෙතින් ලබාගත් Quantachrome එකක් භාවිතයෙන් මුළු මතුපිට වර්ගඵලය, සිදුරු පරිමාව සහ NFRCS සිදුරු ප්‍රමාණය තීරණය කරන ලදී.
සම්පූර්ණ රුධිරයෙන් 5% රතු රුධිර සෛල (තනුක ලෙස සේලයින්) සකස් කරන්න. ඉන්පසු HFFC (0.25 ml) ස්වල්පයක් ළිං 96 තහඩුවකට සහ 5% රතු රුධිර සෛල ස්කන්ධයට (0.1 ml) මාරු කරන්න. මිශ්‍රණය 37°C දී විනාඩි 40ක් පුර්ව ලියාපදිංචි කරන්න. රතු රුධිර සෛල සහ සෙරුමය මිශ්‍රණයක් ධනාත්මක පාලනයක් ලෙසත්, සේලයින් සහ රතු රුධිර සෛල මිශ්‍රණයක් සෘණ පාලනයක් ලෙසත් සලකනු ලැබීය. ස්ටැජිට්ස්කි පරිමාණයට අනුව හේමාග්ග්ලූටිනේෂන් තීරණය කරන ලදී. යෝජිත පරිමාණයන් පහත පරිදි වේ: + + + + ඝන කැටිති එකතු කිරීම්; + + + වක්‍ර දාර සහිත සුමට පහළ පෑඩ්; + + ඉරා දැමූ දාර සහිත සුමට පහළ පෑඩ්; + සුමට පෑඩ් වල දාර වටා පටු රතු වළලු; – (සෘණ) පහළ ළිඳේ මැද ඇති විවික්ත රතු බොත්තම 12.
NFRCS හි රුධිර අනුකූලතාව ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතිකරණ සංවිධානයේ (ISO) (ISO10993-4, 1999) ක්‍රමයට අනුව අධ්‍යයනය කරන ලදී. සිං සහ තවත් අය විසින් විස්තර කරන ලද ගුරුත්වාකර්ෂණ ක්‍රමය. NFRCS ඉදිරියේ හෝ මතුපිට ත්‍රොම්බස් සෑදීම තක්සේරු කිරීම සඳහා සුළු වෙනස්කම් සිදු කරන ලදී. Cs, Ch NFRCS සහ Cp 500 mg NFRCS පොස්පේට් බෆර් කරන ලද සේලයින් (PBS) තුළ පැය 24 ක් 37°C දී පුර්ව තැන්පත් කරන ලදී. පැය 24 කට පසු, PBS ඉවත් කරන ලද අතර NFRCS 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් අඩංගු රුධිර මිලි ලීටර් 2 ක් සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලදී. NFRCS මතුපිට, පුර්ව තැන්පත් කරන ලද සාම්පලවලට 0.1 M CaCl2 මිලි ලීටර් 0.04 ක් එක් කරන්න. මිනිත්තු 45 කට පසු, කැටි ගැසීම නැවැත්වීම සඳහා ආසවනය කළ ජලය මිලි ලීටර් 5 ක් එකතු කරන ලදී. NFRK මතුපිට කැටි ගැසුණු රුධිරය 36-38% ෆෝමල්ඩිහයිඩ් ද්‍රාවණයකින් ප්‍රතිකාර කරන ලදී. ෆෝමල්ඩිහයිඩ් සමඟ සවි කර ඇති කැටි වියළා කිරා මැන බලන ලදී. රුධිරය සහ සාම්පලය නොමැති වීදුරුවේ බර (සෘණ පාලනය) සහ රුධිරය සහිත වීදුරුවේ බර (ධන පාලනය) ගණනය කිරීමෙන් ත්‍රොම්බොසිස් ප්‍රතිශතය ඇස්තමේන්තු කරන ලදී.
මූලික තහවුරු කිරීමක් ලෙස, HFFC මතුපිට ආලේපනය, Ct අන්තර් සම්බන්ධිත සහ Ct ජාලය සිදුරු සෑදීමට ඇති හැකියාව තේරුම් ගැනීම සඳහා සාම්පල දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් යටතේ දෘශ්‍යමාන කරන ලදී. NFRCS වෙතින් Ch සහ Cp හි තුනී කොටස් හිස්කබල තලයකින් කපා ඇත. ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ලැබුණු කොටස වීදුරු ස්ලයිඩයක් මත තබා, ආවරණ ස්ලිප් එකකින් ආවරණය කර, දාර මැලියම් වලින් සවි කර ඇත. සකස් කරන ලද ස්ලයිඩ දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් යටතේ නරඹන ලද අතර විවිධ විශාලනවලදී ඡායාරූප ගන්නා ලදී.
රයිස් සහ තවත් අය විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය මත පදනම්ව ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය භාවිතයෙන් Ct ජාල වල බහු අවයවික තැන්පත් වීම දෘශ්‍යමාන කරන ලදී.29. සූත්‍රගත කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත ඩයි වර්ගයක් (අමරන්ත්) සමඟ මිශ්‍ර කර, කලින් සඳහන් කළ ක්‍රමයට අනුව NFRCS (Ch සහ Cp) සකස් කරන ලදී. සූත්‍රගත කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත ඩයි වර්ගයක් (අමරන්ත්) සමඟ මිශ්‍ර කර, කලින් සඳහන් කළ ක්‍රමයට අනුව NFRCS (Ch සහ Cp) සකස් කරන ලදී.සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත ඩයි වර්ගයක් (අමරන්ත්) සමඟ මිශ්‍ර කර NFRCS (Ch සහ Cp) කලින් සඳහන් කළ ක්‍රමයට අනුව ලබා ගන්නා ලදී.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前坢提到的方Cp).将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前坢提到的方Cp).සූත්‍රගත කිරීමේදී භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත ඩයි වර්ගයක් (අමරන්ත්) සමඟ මිශ්‍ර කර කලින් සඳහන් කළ පරිදි NFRCS (Ch සහ Cp) ලබා ගන්නා ලදී.ලබාගත් සාම්පලවලින් NFRK හි තුනී කොටස් කපා, වීදුරු ස්ලයිඩ මත තබා, ආවරණ ස්ලිප් වලින් ආවරණය කරන ලදී. හරිත පෙරහනක් (310-380 nm) භාවිතයෙන් ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂයක් යටතේ සකස් කරන ලද ස්ලයිඩ නිරීක්ෂණය කරන්න. Ct ජාලයේ Ct සම්බන්ධතා සහ අතිරික්ත පොලිමර් තැන්පත් වීම තේරුම් ගැනීම සඳහා 4x විශාලනයකින් රූප ගන්නා ලදී.
NFRCS Ch සහ Cp හි මතුපිට භූ විෂමතාව තීරණය කරන ලද්දේ අති තියුණු TESP කැන්ටිලිවරයක් සහිත පරමාණුක බල අන්වීක්ෂයක් (AFM) භාවිතා කරමිනි: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, බෲකර්, තායිවානය. මතුපිට රළුබව තීරණය කරනු ලැබුවේ මෘදුකාංග (ස්කෑනිං ප්‍රෝබ් ඉමේජ් ප්‍රොසෙසරය) භාවිතයෙන් මූල මධ්‍යන්‍ය වර්ග (RMS) මගිනි. මතුපිට ඒකාකාරිත්වය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා විවිධ NFRCS ස්ථාන ත්‍රිමාණ රූප මත විදැහුම් කරන ලදී. දී ඇති ප්‍රදේශයක් සඳහා ලකුණු වල සම්මත අපගමනය මතුපිට රළුබව ලෙස අර්ථ දැක්වේ. NFRCS31 හි මතුපිට රළුබව ප්‍රමාණනය කිරීම සඳහා RMS සමීකරණය භාවිතා කරන ලදී.
Ch NFRCS සහ Cp NFRCS වල මතුපිට රූප විද්‍යාව තේරුම් ගැනීම සඳහා FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, ටෝකියෝ භාවිතා කරමින් FESEM මත පදනම් වූ අධ්‍යයන සිදු කරන ලද අතර, එය Cm NFRCS වලට වඩා හොඳ BCT පෙන්නුම් කළේය. FESEM අධ්‍යයනය Zhao et al. 32 විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමයට අනුව සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව සිදු කරන ලදී. NFRCS 20 සිට 30 mg Ch NFRCS සහ Cp NFRCS මීයන්ගේ රුධිරය සමඟ පෙර මිශ්‍ර කරන ලද 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් 20 µl සමඟ පූර්ව මිශ්‍ර කරන ලදී. කැටි ගැසීම ආරම්භ කිරීම සඳහා රුධිර ප්‍රතිකාර කළ සාම්පලවලට 0.2 M CaCl2 20 μl එකතු කරන ලද අතර සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයේ දී විනාඩි 10 ක් පුර්ව ගන්වන ලදී. ඊට අමතරව, සේලයින් සමඟ සේදීමෙන් අතිරික්ත එරිත්‍රෝසයිට් NFRCS මතුපිටින් ඉවත් කරන ලදී.
පසුව සාම්පල 0.1% ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ් සමඟ ප්‍රතිකාර කර තෙතමනය ඉවත් කිරීම සඳහා 37°C දී උණුසුම් වායු උඳුනක වියළන ලදී. වියලන ලද සාම්පල ආලේප කර විශ්ලේෂණය කරන ලදී 32. විශ්ලේෂණය අතරතුර ලබාගත් අනෙකුත් රූප වූයේ තනි කපු කෙඳි මතුපිට කැටි ගැසීම, Ct අතර පොලිමර් තැන්පත් වීම, එරිත්‍රෝසයිට් රූප විද්‍යාව (හැඩය), කැටි අඛණ්ඩතාව සහ NFRCS ඉදිරියේ එරිත්‍රෝසයිට් රූප විද්‍යාවයි. ප්‍රතිකාර නොකළ NFRCS ප්‍රදේශ සහ රුධිරය සමඟ පුර්ව ලියාපදිංචි කරන ලද Ch සහ Cp ප්‍රතිකාර කරන ලද NFRCS ප්‍රදේශ මූලද්‍රව්‍ය අයන (සෝඩියම්, පොටෑසියම්, නයිට්‍රජන්, කැල්සියම්, මැග්නීසියම්, සින්ක්, තඹ සහ සෙලේනියම්) සඳහා ස්කෑන් කරන ලදී. කැටි ගැසීම සහ කැටි සමජාතීයතාවය අතරතුර මූලද්‍රව්‍ය අයන සමුච්චය තේරුම් ගැනීමට ප්‍රතිකාර කළ සහ ප්‍රතිකාර නොකළ සාම්පල අතර මූලද්‍රව්‍ය අයන ප්‍රතිශත සංසන්දනය කරන්න.
Ct මතුපිට Cp HFFC මතුපිට ආලේපනයේ ඝණකම FESEM භාවිතයෙන් තීරණය කරන ලදී. Cp NFRCS හි හරස්කඩ රාමුවෙන් කපා ස්පුටර් ආලේප කරන ලදී. ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ස්පුටර් ආලේපන සාම්පල FESEM විසින් නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර මතුපිට ආලේපනයේ ඝණකම 34, 35, 36 මනින ලදී.
X-කිරණ ක්ෂුද්‍ර-CT මඟින් අධි-විභේදන 3D විනාශකාරී නොවන රූපකරණයක් සපයන අතර NFRK හි අභ්‍යන්තර ව්‍යුහාත්මක සැකැස්ම අධ්‍යයනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. සාම්පලයේ X-කිරණවල දේශීය රේඛීය දුර්වලතා සංගුණකය වාර්තා කිරීම සඳහා Micro-CT නියැදිය හරහා ගමන් කරන X-කිරණ කදම්භයක් භාවිතා කරයි, එය රූප විද්‍යාත්මක තොරතුරු ලබා ගැනීමට උපකාරී වේ. Cp NFRCS සහ රුධිර-ප්‍රතිකාර කරන ලද Cp NFRCS හි Ct හි අභ්‍යන්තර පිහිටීම NFRCS ඉදිරියේ අවශෝෂණ කාර්යක්ෂමතාව සහ රුධිර කැටි ගැසීම තේරුම් ගැනීම සඳහා ක්ෂුද්‍ර-CT මගින් පරීක්ෂා කරන ලදී. රුධිර-ප්‍රතිකාර කරන ලද සහ ප්‍රතිකාර නොකරන ලද Cp NFRCS සාම්පලවල ත්‍රිමාණ ව්‍යුහයන් ක්ෂුද්‍ර-CT (V|tome|x S240, ෆීනික්ස්, ජර්මනිය) භාවිතයෙන් ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලදී. VG STUDIO-MAX මෘදුකාංග අනුවාදය 2.2 භාවිතා කරමින්, NFRCS සඳහා ත්‍රිමාණ රූප සංවර්ධනය කිරීම සඳහා විවිධ කෝණවලින් (ඉතා මැනවින් 360° ආවරණය) X-කිරණ රූප කිහිපයක් ලබා ගන්නා ලදී. එකතු කරන ලද ප්‍රක්ෂේපණ දත්ත අනුරූප සරල 3D ScanIP අධ්‍යයන මෘදුකාංග භාවිතයෙන් ත්‍රිමාණ පරිමාමිතික රූප බවට ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලදී.
ඊට අමතරව, කැටි ගැසීමේ ව්‍යාප්තිය තේරුම් ගැනීම සඳහා, රුධිර කැටි ගැසීම ආරම්භ කිරීම සඳහා පෙර මිශ්‍ර සයිටේ්‍රටඩ් රුධිරය 20 µl සහ 0.2 M CaCl2 20 µl NFRCS වලට එකතු කරන ලදී. සකස් කරන ලද සාම්පල දැඩි කිරීමට ඉතිරි වේ. NFRK මතුපිට 0.5% ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ් සමඟ ප්‍රතිකාර කර විනාඩි 30 ක් 30-40°C උෂ්ණත්වයකදී උණුසුම් වායු උඳුනක වියළන ලදී. NFRCS මත ඇති වූ රුධිර කැටිය ස්කෑන් කර, ප්‍රතිනිර්මාණය කර, රුධිර කැටියේ ත්‍රිමාණ රූපයක් දෘශ්‍යමාන කරන ලදී.
කලින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය භාවිතා කරමින් සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව Cp NFRCS මත ප්‍රතිබැක්ටීරීය පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී (Ch NFRCS හා සසඳන විට හොඳම). ඉන්කියුබේටරයක පෙට්‍රි දීසි වල ඒගාර් මත වැඩෙන විවිධ පරීක්ෂණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් තුනක් [S.aureus (ග්‍රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා), E.coli (ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා) සහ සුදු කැන්ඩීඩා (C.albicans)] භාවිතා කරමින් Cp NFRCS සහ Cp HFFC හි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය තීරණය කරන ලදී. 105-106 CFU ml-1 සාන්ද්‍රණයකින් තනුක කළ බැක්ටීරියා සංස්කෘතිය අත්හිටුවීමෙන් මිලි ලීටර් 50 ක් ඒගාර් මාධ්‍යයට ඒකාකාරව එන්නත් කරන්න. මාධ්‍යය පෙට්‍රි දීසියකට වත් කර එය ඝන වීමට ඉඩ දෙන්න. HFFC පිරවීම සඳහා ඒගාර් තහඩුවේ මතුපිට ළිං සාදන ලදී (HFFC සඳහා ළිං 3 ක් සහ සෘණ පාලනය සඳහා 1). ළිං 3 කට 200 µl HFFC සහ 4 වන ළිඳට 200 µl pH 7.4 PBS එකතු කරන්න. පෙට්‍රි දීසියේ අනෙක් පැත්තේ, ඝනීභවනය කරන ලද ඒගාර් මත 12 mm Cp NFRCS තැටියක් තබා PBS (pH 7.4) සමඟ තෙතමනය කරන්න. සිප්‍රොෆ්ලොක්සැසින්, ඇම්පිසිලින් සහ ෆ්ලූකොනසෝල් පෙති ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස්, එස්චෙරිචියා කෝලි සහ කැන්ඩීඩා ඇල්බිකන්ස් සඳහා යොමු ප්‍රමිතීන් ලෙස සැලකේ. නිෂේධන කලාපය අතින් මැන බලා නිෂේධන කලාපයේ ඩිජිටල් රූපයක් ගන්න.
ආයතනික ආචාර ධර්ම අනුමැතියෙන් පසුව, දකුණු ඉන්දියාවේ කර්ණාටක ප්‍රාන්තයේ මනිපාල් හි කස්තුර්බා වෛද්‍ය අධ්‍යාපන හා පර්යේෂණ විද්‍යාලයේ දී අධ්‍යයනය සිදු කරන ලදී. කර්ණාටක ප්‍රාන්තයේ මනිපාල් හි කස්තුර්බා වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ ආයතනික ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් අභ්‍යන්තර TEG පර්යේෂණාත්මක ප්‍රොටෝකෝලය සමාලෝචනය කර අනුමත කර ඇත (IEC: 674/2020). රෝහල් රුධිර බැංකුවෙන් ස්වේච්ඡා රුධිර පරිත්‍යාගශීලීන්ගෙන් (වයස අවුරුදු 18 සිට 55 දක්වා) විෂයයන් බඳවා ගන්නා ලදී. ඊට අමතරව, රුධිර සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා ස්වදේශිකයින්ගෙන් දැනුවත් කැමැත්ත පෝරමයක් ලබා ගන්නා ලදී. සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් සමඟ පෙර මිශ්‍ර කරන ලද සම්පූර්ණ රුධිරයට Cp HFFC සූත්‍රගත කිරීමේ බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ස්වදේශීය TEG (N-TEG) ​​භාවිතා කරන ලදී. ප්‍රතිඵලවල සායනිකව සැලකිය යුතු ප්‍රමාදයක් ඇතිවීමේ හැකියාව (සාමාන්‍ය කැටි ගැසීමේ පරීක්ෂණ) හේතුවෙන් සායනික වෛද්‍යවරුන්ට ගැටළු ඇති කරන, සත්කාර ස්ථාන නැවත පණ ගැන්වීමේ කාර්යභාරය සඳහා N-TEG පුළුල් ලෙස පිළිගැනේ. N-TEG විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ රුධිරය භාවිතයෙන් සිදු කරන ලදී. සියලුම සහභාගිවන්නන්ගෙන් දැනුවත් කැමැත්ත සහ සවිස්තරාත්මක වෛද්‍ය ඉතිහාසය ලබා ගන්නා ලදී. මෙම අධ්‍යයනයට ගර්භණීභාවය/පශ්චාත් ප්‍රසව හෝ අක්මා රෝග වැනි රක්තපාත හෝ ත්‍රොම්බොටික් සංකූලතා ඇති සහභාගිවන්නන් ඇතුළත් නොවීය. කැටි ගැසීමේ කඳුරැල්ලට බලපාන ඖෂධ ලබා ගන්නා විෂයයන් ද අධ්‍යයනයෙන් බැහැර කරන ලදී. සියලුම සහභාගිවන්නන් සඳහා මූලික රසායනාගාර පරීක්ෂණ (හිමොග්ලොබින්, ප්‍රෝතොම්බින් කාලය, සක්‍රිය ත්‍රොම්බොප්ලාස්ටින් සහ පට්ටිකා ගණන) සම්මත ක්‍රියා පටිපාටිවලට අනුව සිදු කරන ලදී. N-TEG රුධිර කැටියේ දුස්ස්රාවී ප්‍රත්‍යාස්ථතාව, ආරම්භක කැටි ව්‍යුහය, අංශු අන්තර්ක්‍රියා, කැටි ශක්තිමත් කිරීම සහ කැටි ගැසීම විනාශ කිරීම තීරණය කරයි. N-TEG විශ්ලේෂණය සෛලීය මූලද්‍රව්‍ය කිහිපයක සහ ප්ලාස්මාවේ සාමූහික බලපෑම් පිළිබඳ චිත්‍රක සහ සංඛ්‍යාත්මක දත්ත සපයයි. N-TEG විශ්ලේෂණය Cp HFFC හි විවිධ වෙළුම් දෙකක් මත සිදු කරන ලදී (10 µl සහ 50 µl). එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, සිට්‍රික් අම්ලය සහිත සම්පූර්ණ රුධිරයේ මිලි ලීටර් 1 ක් Cp HFFC හි 10 μl ට එකතු කරන ලදී. TEG ඩිෂ් අඩංගු 20 µl 0.2 M CaCl2 ට 1 ml (Cp HFFC + සිට්‍රේටඩ් රුධිරය), 340 µl මිශ්‍ර රුධිරය එකතු කරන්න. ඉන්පසුව, Cp HFFC41 ඉදිරියේ රුධිර සාම්පලවලින් R, K, ඇල්ෆා කෝණය, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% මැනීම සඳහා TEG දීසි TEG® 5000, US වෙත පටවන ලදී.
ආයතනික සත්ව ආචාර ධර්ම කමිටුව (IAEC), කස්තුර්බා වෛද්‍ය විද්‍යාලය, මනිපාල් උසස් අධ්‍යාපන ආයතනය, මනිපාල් (IAEC/KMC/69/2020) විසින් in vivo අධ්‍යයන ප්‍රොටෝකෝලය සමාලෝචනය කර අනුමත කරන ලදී. සියලුම සත්ව අත්හදා බැලීම් සත්ව අත්හදා බැලීම් පාලනය සහ අධීක්ෂණය සඳහා වූ කමිටුවේ (CPCSEA) නිර්දේශයන්ට අනුකූලව සිදු කරන ලදී. සියලුම in vivo NFRCS අධ්‍යයනයන් (2 × 2 cm2) ගැහැණු විස්ටාර් මීයන් (බර ග්‍රෑම් 200 සිට 250 දක්වා) මත සිදු කරන ලදී. සියලුම සතුන් 24-26°C උෂ්ණත්වයකදී හුරුපුරුදු කරන ලදී, සතුන්ට සම්මත ආහාර සහ ජලය සඳහා නොමිලේ ප්‍රවේශය තිබුණි. සියලුම සතුන් අහඹු ලෙස විවිධ කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇත, සෑම කණ්ඩායමක්ම සතුන් තිදෙනෙකුගෙන් සමන්විත විය. සියලුම අධ්‍යයනයන් සත්ව අධ්‍යයනයන්ට අනුකූලව සිදු කරන ලදී: In vivo අත්හදා බැලීම් 43 වාර්තාව. අධ්‍යයනයට පෙර, සතුන් නිර්වින්දනය කරන ලද්දේ කැටමයින් 20-50 mg (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට) සහ සයිලසීන් 2-10 mg (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට) මිශ්‍රණයක අභ්‍යන්තර (ip) පරිපාලනය මගිනි. අධ්‍යයනයෙන් පසුව, සාම්පලවල ආරම්භක සහ අවසාන බර අතර වෙනස තක්සේරු කිරීමෙන් රුධිර වහන පරිමාව ගණනය කරන ලද අතර, පරීක්ෂණ තුනෙන් ලබාගත් සාමාන්‍ය අගය සාම්පලයේ රුධිර වහන පරිමාව ලෙස ගන්නා ලදී.
කම්පනය, සටන් හෝ රථවාහන අනතුරු (තුවාල ආකෘතිය) වලදී රුධිර වහනය මොඩියුලේට් කිරීමට NFRCS හි විභවය තේරුම් ගැනීම සඳහා මී වලිග කපා ඉවත් කිරීමේ ආකෘතිය ක්‍රියාත්මක කරන ලදී. හිස්කබල තලයකින් වලිගයෙන් 50% ක් කපා සාමාන්‍ය රුධිර වහනය සහතික කිරීම සඳහා තත්පර 15 ක් වාතයේ තබන්න. ඊට අමතරව, පීඩනය යෙදීමෙන් පරීක්ෂණ සාම්පල මීයෙකුගේ වලිගය මත තබා ඇත (Ct, Cs, Ch NFRCS සහ Cp NFRCS). පරීක්ෂණ සාම්පල සඳහා ලේ ගැලීම සහ PCT වාර්තා කරන ලදී (n = 3)17,45.
සටන් වලදී NFRCS පීඩන පාලනයේ කාර්යක්ෂමතාවය මතුපිට කලවා ධමනි ආකෘතියක් මත පරීක්ෂා කරන ලදී. කලවා ධමනිය නිරාවරණය කර, 24G ට්‍රොකාර් එකකින් සිදුරු කර, තත්පර 15ක් ඇතුළත ලේ ගැලීම සිදු කෙරේ. පාලනයකින් තොරව ලේ ගැලීම නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් පසු, පරීක්ෂණ නියැදිය පීඩනය යොදමින් සිදුරු කරන ස්ථානයේ තබා ඇත. පරීක්ෂණ සාම්පලය යෙදීමෙන් පසු වහාම, කැටි ගැසීමේ කාලය සටහන් කරන ලද අතර ඊළඟ මිනිත්තු 5 සඳහා රක්තපාත කාර්යක්ෂමතාව නිරීක්ෂණය කරන ලදී. Cs සහ Ct46 සමඟ එකම ක්‍රියා පටිපාටිය නැවත නැවතත් කරන ලදී.
ඩව්ලින් සහ තවත් අය 47 විසින් අභ්‍යන්තර ශල්‍යකර්ම රුධිර වහනයකදී රක්තපාත ද්‍රව්‍යවල රක්තපාත විභවය තක්සේරු කිරීම සඳහා අක්මා තුවාල ආකෘතියක් යෝජනා කළහ. Ct සාම්පල (සෘණ පාලනය), Cs රාමුව (ධනාත්මක පාලනය), Ch NFRCS සාම්පල සහ Cp NFRCS සාම්පල සඳහා BCT වාර්තා කරන ලදී. මීයාගේ සුප්‍රහෙපටික් වීනා කැවා මධ්‍ය ලැපරොටමි සිදු කිරීමෙන් නිරාවරණය විය. ඉන්පසු, වම් කොටසෙහි දුරස්ථ කොටස කතුරකින් කපා ඉවත් කරන ලදී. හිස්කබල තලයකින් අක්මාවේ කැපුමක් කර තත්පර කිහිපයක් ලේ ගැලීමට ඉඩ දෙන්න. නිවැරදිව කිරා බැලූ Ch NFRCS සහ Cp NFRCS පරීක්ෂණ සාම්පල කිසිදු ධනාත්මක පීඩනයකින් තොරව හානියට පත් මතුපිට මත තබා BCT වාර්තා කරන ලදී. පසුව පාලන කණ්ඩායම (Ct) තුවාලය බිඳ දැමීමකින් තොරව Cs 30 s47 න් පසුව පීඩනය යෙදුවේය.
සංවර්ධනය කරන ලද පොලිමර් මත පදනම් වූ NFRCS වල තුවාල සුව කිරීමේ ගුණාංග ඇගයීම සඳහා excisional තුවාල ආකෘතියක් භාවිතයෙන් in vivo තුවාල සුව කිරීමේ පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. excisional තුවාල වල ආකෘති තෝරාගෙන කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ක්‍රමවලට අනුව සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව සිදු කරන ලදී19,32,48. කලින් විස්තර කර ඇති පරිදි සියලුම සතුන් නිර්වින්දනය කරන ලදී. පිටුපස සමෙහි රවුම් ගැඹුරු කැපුමක් කිරීමට බයොප්සි පන්ච් (මි.මී. 12) භාවිතා කරන්න. සකස් කරන ලද තුවාල ස්ථාන Cs (ධනාත්මක පාලනය), Ct (කපු පෑඩ් සුව කිරීමට බාධා කරන බව හඳුනා ගැනීම), Ch NFRCS සහ Cp NFRCS (පරීක්ෂණාත්මක කණ්ඩායම) සහ කිසිදු ප්‍රතිකාරයකින් තොරව සෘණ පාලනයකින් සැරසී ඇත. අධ්‍යයනයේ සෑම දිනකම, සියලුම මීයන් තුළ තුවාලයේ ප්‍රදේශය මනිනු ලැබීය. තුවාල ප්‍රදේශයේ පින්තූරයක් ගැනීමට සහ නව ඇඳුමක් පැළඳීමට ඩිජිටල් කැමරාවක් භාවිතා කරන්න. තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය පහත සූත්‍රයෙන් මනිනු ලැබීය:
අධ්‍යයනයේ 12 වන දින තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කණ්ඩායමේ මී සම ඉවත් කරන ලදී ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම) සහ H&E පැල්ලම් කිරීම සහ මැසන්ගේ ට්‍රයික්‍රෝම් පැල්ලම් කිරීම මගින් අධ්‍යයනය කරන ලදී. අධ්‍යයනයේ 12 වන දින තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කණ්ඩායමේ මී සම ඉවත් කරන ලදී ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම) සහ H&E පැල්ලම් කිරීම සහ මැසන්ගේ ට්‍රයික්‍රෝම් පැල්ලම් කිරීම මගින් අධ්‍යයනය කරන ලදී.අධ්‍යයනයේ 12 වන දින තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කාණ්ඩයේ ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම) මීයන්ගේ සම ඉවත් කර හෙමැටොක්සිලින්-ඉයෝසින් සහ මැසන්ගේ ට්‍රයික්‍රෝම් සමඟ පැල්ලම් කිරීමෙන් පරීක්ෂා කරන ලදී.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）අධ්‍යයනයේ 12 වන දිනයේදී, තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කාණ්ඩයේ ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම්) මීයන්ගෙන් හෙමැටොක්සිලින්-ඉයෝසින් පැල්ලම් කිරීම සහ මැසන්ගේ ට්‍රයික්‍රෝම් පැල්ලම් ඉවත් කරන ලදී.ක්‍රියාත්මක කරන ලද පැල්ලම් කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කලින් විස්තර කරන ලද ක්‍රම 49,50 ට අනුව සිදු කරන ලදී. කෙටියෙන් කිවහොත්, 10% ෆෝමලීන් වල සවි කිරීමෙන් පසු, සාම්පල ශ්‍රේණිගත කළ ඇල්කොහොල් මාලාවක් භාවිතයෙන් විජලනය කරන ලදී. ඉවත් කරන ලද පටක වල තුනී කොටස් (5 µm ඝනකම) ලබා ගැනීම සඳහා මයික්‍රෝටෝමයක් භාවිතා කරන්න. හිස්ටෝපාතික වෙනස්කම් අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා පාලන සහ Cp NFRCS වල තුනී අනුක්‍රමික කොටස් හෙමැටොක්සිලින් සහ ඉයෝසින් සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලදී. කොලජන් තන්තු සෑදීම හඳුනා ගැනීම සඳහා මැසන්ගේ ට්‍රයික්‍රෝම් පැල්ලම භාවිතා කරන ලදී. ලබාගත් ප්‍රතිඵල ව්යාධි විද්‍යාඥයින් විසින් අන්ධ ලෙස අධ්‍යයනය කරන ලදී.
Cp NFRCS සාම්පලවල ස්ථායිතාව මාස 12ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) මාස 12ක් අධ්‍යයනය කරන ලදී51. Cp NFRCS (මතුපිට දුර්වර්ණ වීම සහ ක්ෂුද්‍රජීවී වර්ධනය) ද්‍රව්‍ය සහ ක්‍රම අංශයේ දක්වා ඇති ඉහත ක්‍රමවලට අනුව නැමීම් ඇඳීමේ ප්‍රතිරෝධය සහ BCT සඳහා දෘශ්‍යමය වශයෙන් පරීක්ෂා කර පරීක්ෂා කරන ලදී.
15×15 cm2 ප්‍රමාණයෙන් Cp NFRCS සකස් කිරීමෙන් Cp NFRCS හි පරිමාණය කිරීමේ හැකියාව සහ ප්‍රතිනිෂ්පාදන හැකියාව පරීක්ෂා කරන ලදී. ඊට අමතරව, විවිධ Cp NFRCS භාග වලින් 30 mg සාම්පල (n = 5) ඉවත් කරන ලද අතර, ක්‍රම අංශයේ කලින් විස්තර කර ඇති පරිදි අධ්‍යයනය කරන ලද සාම්පලවල BCT ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.
විවිධ ජෛව වෛද්‍ය යෙදුම් සඳහා Cp NFRCS සංයුති භාවිතයෙන් විවිධ හැඩයන් සහ ව්‍යුහයන් සංවර්ධනය කිරීමට අපි උත්සාහ කර ඇත්තෙමු. එවැනි හැඩතල හෝ වින්‍යාසයන්ට නාසයෙන් ලේ ගැලීම සඳහා කේතුකාකාර ස්පුබ්, දන්ත ක්‍රියා පටිපාටි සහ යෝනි මාර්ගයෙන් ලේ ගැලීම සඳහා සිලින්ඩරාකාර ස්පුබ් ඇතුළත් වේ.
සියලුම දත්ත කට්ටල මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත අපගමනය ලෙස ප්‍රකාශ කර ඇති අතර ANOVA මගින් Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) භාවිතයෙන් විශ්ලේෂණය කරන ලද අතර ඉන් පසුව Bonferroni's multiple comparison test (*p<0.05) භාවිතා කරන ලදී.
මානව අධ්‍යයනයන්හි සිදු කරන ලද සියලුම ක්‍රියා පටිපාටි ආයතනයේ සහ ජාතික පර්යේෂණ කවුන්සිලයේ ප්‍රමිතීන්ට මෙන්ම 1964 හෙල්සින්කි ප්‍රකාශනය සහ එහි පසුකාලීන සංශෝධන හෝ ඒ හා සමාන ආචාර ධර්ම ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල විය. අධ්‍යයනයේ ලක්ෂණ සහ එහි ස්වේච්ඡා ස්වභාවය පිළිබඳව සියලුම සහභාගිවන්නන්ට දැනුම් දෙන ලදී. සහභාගිවන්නන්ගේ දත්ත එකතු කළ පසු රහසිගතව පවතී. කර්ණාටකයේ මනිපාල් හි කස්තුර්බා වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ ආයතනික ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් in vitro TEG පර්යේෂණාත්මක ප්‍රොටෝකෝලය සමාලෝචනය කර අනුමත කර ඇත (IEC: 674/2020). රුධිර සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා ස්වේච්ඡා සේවකයින් දැනුවත් කැමැත්තක් අත්සන් කළහ.
සත්ව අධ්‍යයනයන්හි සිදු කරන ලද සියලුම ක්‍රියා පටිපාටි, මනිපාල් උසස් අධ්‍යාපන ආයතනයේ, කස්තුබා වෛද්‍ය පීඨයට අනුකූලව සිදු කරන ලදී (IAEC/KMC/69/2020). නිර්මාණය කරන ලද සියලුම සත්ව අත්හදා බැලීම් සත්ව අත්හදා බැලීම් පාලනය සහ අධීක්ෂණය සඳහා වූ කමිටුවේ (CPCSEA) මාර්ගෝපදේශවලට අනුකූලව සිදු කරන ලදී. සියලුම කතුවරුන් ARRIVE මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කරයි.
සියලුම NFRCS වල FTIR වර්ණාවලි විශ්ලේෂණය කර රූපය 2A හි දැක්වෙන කයිටෝසන් වර්ණාවලිය සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී. කයිටෝසන් වල ලාක්ෂණික වර්ණාවලි උච්ච (වාර්තා කර ඇත) 3437 cm-1 (OH සහ NH දිගු කිරීම, අතිච්ඡාදනය වීම), 2945 සහ 2897 cm-1 (CH දිගු කිරීම), 1660 cm-1 (NH2 වික්‍රියාව), 1589 cm-1 (N–H නැමීම), 1157 cm-1 (පාලම් දිගු කිරීම O-), 1067 cm-1 (දිගු කිරීම C–O, ද්විතියික හයිඩ්‍රොක්සයිල්), 993 cm-1 (දිගු කිරීම CO, Bo-OH) 52.53.54. අතිරේක වගුව S1 කයිටෝසන් (වාර්තාකරු), පිරිසිදු කයිටෝසන්, Cm, Ch, සහ Cp සඳහා FTIR NFRCS අවශෝෂණ වර්ණාවලි අගයන් පෙන්වයි. සියලුම NFRCS වල FTIR වර්ණාවලි (Cm, Ch සහ Cp) කිසිදු සැලකිය යුතු වෙනසක් නොමැතිව පිරිසිදු කයිටෝසන් හා සමාන ලාක්ෂණික අවශෝෂණ කලාප පෙන්නුම් කළේය (රූපය 2A). FTIR ප්‍රතිඵල මගින් NFRCS සංවර්ධනය කිරීමට භාවිතා කරන බහු අවයවක අතර රසායනික හෝ භෞතික අන්තර්ක්‍රියා නොමැති බව තහවුරු කරන ලද අතර, භාවිතා කරන බහු අවයවක නිෂ්ක්‍රීය බව පෙන්නුම් කරයි.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS සහ Cs වල විට්‍රෝ ලක්ෂණ. (A) සම්පීඩනය යටතේ කයිටෝසන් සහ Cm NFRCS, Ch NFRCS සහ Cp NFRCS වල සංයුතියේ ඒකාබද්ධ FTIR වර්ණාවලිය නියෝජනය කරයි. (B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp, සහ Cg (n = 3) හි සම්පූර්ණ රුධිර අවශෝෂණය අනුපාතය; කපු පුළුන් කැබැල්ලට ඉහළ අවශෝෂණ කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇති බැවින් Ct සාම්පල ඉහළ BAR අගයක් පෙන්නුම් කළේය; b) රුධිර අවශෝෂණයෙන් පසු රුධිරය අවශෝෂණය කරන ලද සාම්පලයේ නිදර්ශනය. පරීක්ෂණ සාම්පල C හි BCT හි චිත්‍රක නිරූපණය (Cp NFRCS හි හොඳම BCT තිබුණි (තත්පර 15, n = 3)). C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SD ලෙස පෙන්වන ලද අතර දෝෂ තීරු SD, ***p < 0.0001 නියෝජනය කරයි. C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SD ලෙස පෙන්වන ලද අතර දෝෂ තීරු SD, ***p < 0.0001 නියෝජනය කරයි. සී, ඩී, ඊ සහ ජී ප්‍රවර්ධකයින් ± ස්ථාවර ඔට්ක්ලෝනෙනි, ඒ ප්ලාන්කි පොග්‍රෙස්නොස්ටේට් ප්‍රවර්ගය стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත අපගමනය ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර දෝෂ තීරු සම්මත අපගමනය නියෝජනය කරයි, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 සී, ඩී, ඊ සහ ජී පෝකසන්ටි කැක් ස්‍රෙඩ්නි ප්‍රොසෙස් стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත අපගමනය ලෙස දක්වා ඇත, දෝෂ තීරු සම්මත අපගමනය නියෝජනය කරයි, ***p<0.0001.