Nature.com غا كىرگىنىڭىزگە رەھمەت. سىز ئىشلىتىۋاتقان تور كۆرگۈچنىڭ نەشرىدە CSS قوللاش چەكلىك. ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن، يېڭىلانغان تور كۆرگۈچ ئىشلىتىشىڭىزنى (ياكى Internet Explorer دا ماسلىشىشچانلىق ھالىتىنى چەكلىشىڭىزنى) تەۋسىيە قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، داۋاملىق قوللاشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن، تور بېكەتنى ئۇسلۇب ۋە JavaScriptسىز كۆرسىتىمىز.
كونترول قىلىنمىغان قاناش ئۆلۈمنىڭ ئاساسلىق سەۋەبلىرىنىڭ بىرى. تېز قان توختىتىشقا ئېرىشىش جەڭ، قاتناش ۋەقەلىرى ۋە ئۆلۈمنى ئازايتىش ھەرىكەتلىرىدە دەسلەپكى ياردەم سۈپىتىدە سىناق قىلىنغۇچىنىڭ ھايات قېلىشىغا كاپالەتلىك قىلىدۇ. ئاددىي قان توختىتىش پەردىسى ھاسىل قىلىش تەركىبىدىن (HFFC) ئۈزلۈكسىز باسقۇچ سۈپىتىدە ئېلىنغان نانو تۆشۈكلۈك تالا كۈچەيتىلگەن بىرىكمە قۇرۇلما (NFRCS) قان توختىتىشنى قوزغىتالايدۇ ۋە كۈچەيتىدۇ. NFRCS نىڭ تەرەققىياتى ئەجدىھانىڭ قانىتىنىڭ لايىھىسىگە ئاساسلانغان. ئەجدىھانىڭ قانىتى قۇرۇلمىسى كۆندەلمە ۋە ئۇزۇنلۇق قاناتلاردىن تەركىب تاپقان بولۇپ، قانىتى پەردىلىرى مىكرو قۇرۇلمىنىڭ پۈتۈنلۈكىنى ساقلاش ئۈچۈن بىر-بىرىگە ئۇلانغان. HFFC تالانىڭ يۈزىنى نانومېتىر قېلىنلىقتىكى پەردە بىلەن تەكشى قاپلايدۇ ۋە تاسادىپىي تارقالغان پاختا قېلىنلىقىنى (Ct) (تارقاق باسقۇچ) ئۇلاپ نانو تۆشۈكلۈك قۇرۇلما ھاسىل قىلىدۇ. ئۈزلۈكسىز ۋە تارقاق باسقۇچلارنىڭ بىرلەشتۈرۈلۈشى مەھسۇلاتنىڭ تەننەرخىنى بازاردا سېتىلىۋاتقان مەھسۇلاتلارغا سېلىشتۇرغاندا ئون ھەسسە تۆۋەنلىتىدۇ. ئۆزگەرتىلگەن NFRCS (تامپون ياكى قول باغلىغۇچ) ھەر خىل بىئومېدىتسىنا قوللىنىشچان پروگراممىلىرىدا ئىشلىتىلىشى مۇمكىن. تىرىك جانلىقلار تەتقىقاتىدا، تەرەققىي قىلدۇرۇلغان Cp NFRCS نىڭ قوللىنىلغان ئورۇندىكى قان ئۇيۇشۇش جەريانىنى قوزغىتىپ ۋە كۈچەيتىدىغانلىقى بايقالدى. NFRCS مىكرو مۇھىتنى تەڭشەپ، نانو تۆشۈكلۈك قۇرۇلمىسى سەۋەبىدىن ھۈجەيرە سەۋىيىسىدە تەسىر كۆرسىتەلەيدۇ، نەتىجىدە كېسىۋېتىلگەن يارا مودېلىدا يارىنىڭ ياخشى ساقىيىشىغا ئېرىشىدۇ.
جەڭ، ئوپېراتسىيە جەريانىدا ۋە جىددىي ئەھۋاللاردا كونترول قىلىنمىغان قاناش يارىدارلارنىڭ ھاياتىغا ئېغىر تەھدىد سالىدۇ1. بۇ ئەھۋاللار پېرىفېرىك قان تومۇر قارشىلىقىنىڭ ئومۇمىي ئېشىشىغا ئېلىپ كېلىپ، قاناش شوكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئوپېراتسىيە جەريانىدا ۋە ئۇنىڭدىن كېيىن قاناشنى كونترول قىلىش ئۈچۈن مۇۋاپىق تەدبىرلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈش ئېھتىماللىقى بار دەپ قارىلىدۇ2،3. چوڭ قان تومۇرلىرىنىڭ زەخمىلىنىشى كۆپ مىقداردا قان يوقىتىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بۇنىڭ نەتىجىسىدە جەڭدە ئۆلۈش نىسبىتى ≤%50، ئوپېراتسىيە جەريانىدا %31 بولىدۇ1. كۆپ مىقداردا قان يوقىتىش بەدەن ھەجىمىنىڭ ئازىيىشىغا ئېلىپ كېلىدۇ، بۇ يۈرەك چىقىرىش مىقدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ. ئومۇمىي پېرىفېرىك قان تومۇر قارشىلىقىنىڭ ئېشىشى ۋە مىكرو قان ئايلىنىشنىڭ تەدرىجىي بۇزۇلۇشى ھاياتنى قوللايدىغان ئەزالاردا ئوكسىگېن يېتىشمەسلىكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئەگەر بۇ ئەھۋال ئۈنۈملۈك ئارىلىشىش بولمىسا داۋاملاشسا، قاناش شوكىنى كېلىپ چىقىشى مۇمكىن1،4،5. باشقا ئاسارەتلەر گىپوتېرمىيە ۋە ماددا ئالمىشىش كىسلاتاسىنىڭ ئېغىرلىشىشى، شۇنداقلا قان ئۇيۇش جەريانىغا توسقۇنلۇق قىلىدىغان قان ئۇيۇش قالايمىقانچىلىقى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئېغىر قاناش شوكى ئۆلۈم خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ6،7،8. III دەرىجىلىك (ئىلگىرىلەش) شوكتا، ئوپېراتسىيە جەريانىدا ۋە ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى كېسەللىك ۋە ئۆلۈم مەزگىلىدە بىمارلارنىڭ ھايات قېلىشى ئۈچۈن قان قۇيۇش ئىنتايىن مۇھىم. يۇقىرىدىكى ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان بارلىق ئەھۋاللارنى يېڭىش ئۈچۈن، بىز سۇدا ئېرىيدىغان قان توختىتىش پولىمېرلىرىنىڭ بىرىكمىسى ئارقىلىق ئەڭ تۆۋەن پولىمېر قويۇقلۇقى (%0.5) نى ئىشلىتىدىغان نانو تۆشۈكلۈك تالا كۈچەيتىلگەن بىرىكمە قۇرۇلما (NFRCS) نى تەرەققىي قىلدۇردۇق.
تالا كۈچەيتىش ئارقىلىق، ئەرزان باھالىق مەھسۇلاتلارنى تەرەققىي قىلدۇرغىلى بولىدۇ. تاسادىپىي تىزىلغان تالالار قانىتىدىكى توغرىسىغا ۋە تىك سىزىقلار بىلەن تەڭشەلگەن ئەجدىھانىڭ قانىتىنىڭ قۇرۇلمىسىغا ئوخشايدۇ. قانىتىنىڭ كۆندەلمە ۋە ئۇزۇنلۇق تومۇرلىرى قانىتى پەردىسى بىلەن ئالاقىلىشىدۇ (1-رەسىم). NFRCS كۈچەيتىلگەن Ct دىن تەركىب تاپقان بولۇپ، تېخىمۇ ياخشى فىزىكىلىق ۋە مېخانىكىلىق كۈچلۈكلۈككە ئىگە (1-رەسىم). ئەرزان ۋە قول ھۈنەرۋەنچىلىكى سەۋەبىدىن، جىراھلار ئوپېراتسىيە ۋە كىيىم تىكىش جەريانىدا پاختا يىپ ئۆلچەش ئەسۋابى (Ct) ئىشلىتىشنى ياخشى كۆرىدۇ. شۇڭا، ئۇنىڭ كۆپ خىل پايدىلىرىنى، جۈملىدىن %90 تىن ئارتۇق كرىستاللىق سېللۇلوزا (قان توختىتىش پائالىيىتىنى كۈچەيتىشكە ياردەم بېرىدۇ) نى كۆزدە تۇتۇپ، Ct NFRCS9,10 نىڭ سۆڭەك سىستېمىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلدى. شۇڭا، ئۇنىڭ كۆپ خىل پايدىلىرىنى، جۈملىدىن %90 تىن ئارتۇق كرىستاللىق سېللۇلوزا (قان توختىتىش پائالىيىتىنى كۈچەيتىشكە ياردەم بېرىدۇ) نى كۆزدە تۇتۇپ، Ct NFRCS9,10 نىڭ سۆڭەك سىستېمىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلدى. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе> 90% كىرىستاللىچېچوي چ چيۇلوزوزى (استۋۋېت в پوۋشىنييې گېمستاتيېچسكوي ئاكتىپنوستي) ، Ct использовали - شۇڭا، Ct نىڭ نۇرغۇن پايدىلىرى، جۈملىدىن %90 تىن ئارتۇق كرىستاللىق سېللۇلوزا (قان توختىتىش پائالىيىتىنى ئاشۇرۇشقا قاتنىشىدۇ) سەۋەبىدىن، NFRCS سۆڭەك سىستېمىسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلدى9،10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血活性）， Ct 被用作 NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%شۇڭا، Ct نىڭ نۇرغۇن پايدىلىرى، مەسىلەن %90 تىن ئارتۇق كرىستاللىق سېللۇلوزا (قان توختىتىش پائالىيىتىنى كۈچەيتىشكە ياردەم بېرىدۇ) قاتارلىق ئامىللار سەۋەبىدىن، NFRCS9,10 نىڭ ئاساسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەن.Ct يۈزىدىن قاپلانغان (نانو قېلىنلىقتىكى پەردە شەكىللىنىشى كۆزىتىلگەن) ۋە قان توختىتىش پەردە شەكىللەندۈرۈش تەركىبى (HFFC) بىلەن ئۆزئارا باغلانغان. HFFC تاسادىپىي قويۇلغان Ct نى بىر-بىرىگە تۇتۇپ تۇرىدىغان ماترىگېلغا ئوخشاش رول ئوينايدۇ. تەرەققىي قىلدۇرۇلغان لايىھە تارقاق باسقۇچتا (كۈچەيتىش تالالىرى) بېسىمنى يەتكۈزىدۇ. ئەڭ تۆۋەن پولىمېر قويۇقلۇقىنى ئىشلىتىپ ياخشى مېخانىكىلىق كۈچلۈك نانو تۆشۈكلۈك قۇرۇلمىلارغا ئېرىشىش تەس. بۇنىڭدىن باشقا، ھەر خىل بىئومېدىتسىنا قوللىنىشچان پروگراممىلىرى ئۈچۈن ھەر خىل قېلىپلارنى خاسلاشتۇرۇش ئاسان ئەمەس.
رەسىمدە ئەجدىھا قانات قۇرۇلمىسىغا ئاساسلانغان NFRCS لايىھىسىنىڭ دىئاگراممىسى كۆرسىتىلگەن (A). بۇ رەسىمدە ئەجدىھا قانات قۇرۇلمىسىنىڭ سېلىشتۇرما ئوخشىتىلىشى (قاناتنىڭ كېسىشكەن ۋە ئۇزۇنلۇق تومۇرلىرى ئۆزئارا باغلىنىشلىق) ۋە Cp NFRCS نىڭ كېسىشمە مىكروسكوپىيەسى كۆرسىتىلگەن (B). NFRCS نىڭ سىخېماتىك ئىپادىلىنىشى.
NFRCs يۇقىرىدىكى چەكلىمىلەرنى ھەل قىلىش ئۈچۈن ئۈزلۈكسىز باسقۇچ سۈپىتىدە HFFC ئارقىلىق تەرەققىي قىلدۇرۇلدى. HFFC ھەر خىل پەردە ھاسىل قىلغۇچى قان توختىتىش پولىمېرلىرىدىن تەركىب تاپقان بولۇپ، بۇنىڭ ئىچىدە خىتوسان (ئاساسلىق قان توختىتىش پولىمېرى سۈپىتىدە)، مېتىلسېللۇلوزا (MC)، گىدروكسىپروپىل مېتىلسېللۇلوزا (HPMC 50 cp) ۋە پولىۋىنىل ئىسپىرتى (PVA)) (125 kDa) قاتارلىقلار بار بولۇپ، بۇلار قان تومۇر شەكىللىنىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغان قوللاش پولىمېرى. پولىۋىنىلپىررولىدىن K30 (PVP K30) نىڭ قوشۇلۇشى NFRCS نىڭ نەملىكنى سۈمۈرۈش ئىقتىدارىنى ياخشىلىدى. باغلىنىشلىق پولىمېر ئارىلاشمىلىرىدا پولىمېرنىڭ ئۆزئارا باغلىنىشىنى ياخشىلاش ئۈچۈن پولىئېتىلېن گلىكول 400 (PEG 400) قوشۇلدى. ئۈچ خىل HFFC قان توختىتىش تەركىبى (Cm HFFC، Ch HFFC ۋە Cp HFFC)، يەنى MC (Cm) قوشۇلغان خىتوسان، HPMC (Ch) قوشۇلغان خىتوسان ۋە PVA (Cp) قوشۇلغان خىتوسان، Ct غا قوللىنىلدى. تۈرلۈك سىناق نەيچىسى ۋە تىرىك جانلىقلاردا ئېلىپ بېرىلغان خاراكتېرنى ئېنىقلاش تەتقىقاتلىرى NFRCS نىڭ قان توختىتىش ۋە يارىنى داۋالاش رولىنى جەزملەشتۈردى. NFRCS تەمىنلىگەن بىرىكمە ماتېرىياللار ھەر خىل شەكىلدىكى قۇرۇلمىلارنى ئالاھىدە ئېھتىياجلارغا ماسلاشتۇرۇش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
بۇنىڭدىن باشقا، NFRCS نى ئاستىنقى پۇت-قول ۋە بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىنىڭ پۈتۈن يارىلىنىش رايونىنى قاپلاش ئۈچۈن بىنت ياكى رول شەكلىدە ئۆزگەرتىشكە بولىدۇ. بولۇپمۇ جەڭدە قول-قول يارىلىنىشلىرى ئۈچۈن لايىھەلەنگەن NFRCS لايىھىسىنى يېرىم قول ياكى تولۇق پۇتقا ئۆزگەرتىشكە بولىدۇ (قوشۇمچە رەسىم S11). NFRCS نى توقۇلما يېلىم بىلەن قول باغلىغۇچقا ئايلاندۇرغىلى بولىدۇ، بۇ قول باغلىغۇچنى ئۆزىنى ئۆلتۈرۈۋېلىش خاراكتېرلىك قول بېلىكى يارىلىنىشلىرىدىن كېلىپ چىققان قاناشنى توختىتىشقا ئىشلىتىشكە بولىدۇ. بىزنىڭ ئاساسلىق مەقسىتىمىز، مۇمكىن قەدەر ئاز پولىمېر بىلەن كۆپ نوپۇسقا (نامراتلىق چېكىدىن تۆۋەن) يەتكۈزگىلى بولىدىغان ۋە دەسلەپكى ياردەم قۇتىسىغا سالغىلى بولىدىغان NFRCS نى تەرەققىي قىلدۇرۇش. ئاددىي، ئۈنۈملۈك ۋە تېجەشلىك لايىھەلەنگەن NFRCS يەرلىك جەمئىيەتلەرگە پايدىلىق بولۇپ، دۇنياۋى تەسىرگە ئىگە.
خىتوسان (مولېكۇلا ئېغىرلىقى 80 kDa) ۋە ئامارانت ھىندىستاننىڭ مېرك شەھىرىدىن سېتىۋېلىندى. گىدروكسىپروپىل مېتىلسېللۇلوزا 50 Cp، پولىئېتىلېن گلىكول 400 ۋە مېتىلسېللۇلوزا مۇمبايدىكى Loba Chemie چەكلىك شىركىتىدىن سېتىۋېلىندى. پولىۋىنىل ئىسپىرتى (مولېكۇلا ئېغىرلىقى 125 kDa) (%87-90 گىدرولىزلانغان) گۇجاراتتىكى National Chemicals شىركىتىدىن سېتىۋېلىندى. پولىۋىنىلپىررولىدىن K30 مۇمبايدىكى Molychem شىركىتىدىن سېتىۋېلىندى، ستېرىللىق سۈرتكۈچلەر تامىل نادۇدىكى Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd. شىركىتىدىن سېتىۋېلىندى، بۇ سۇيۇقلۇققا Milli Q سۈيى (Direct-Q3 سۇ تازىلاش سىستېمىسى، مېرك، ھىندىستان) ئىشلىتىلگەن.
NFRCS لىئوفىللاشتۇرۇش ئۇسۇلى ئارقىلىق تەرەققىي قىلدۇرۇلدى11،12. بارلىق HFFC تەركىبلىرى (1-جەدۋەل) مېخانىكىلىق ئارىلاشتۇرغۇچ ئارقىلىق تەييارلاندى. مېخانىكىلىق ئارىلاشتۇرغۇچتا 800 ئايلىنىش سۈرئىتىدە ئۈزلۈكسىز ئارىلاشتۇرۇش ئارقىلىق سۇدا %1 ئاتسېتاتىك كىسلاتا ئىشلىتىپ %0.5 خىتوسان ئېرىتمىسى تەييارلاڭ. 1-جەدۋەلدە كۆرسىتىلگەن يۈكلەنگەن پولىمېرنىڭ ئېنىق ئېغىرلىقى خىتوسان ئېرىتمىسىگە قوشۇلۇپ، سۈزۈك پولىمېر ئېرىتمىسى ھاسىل بولغۇچە ئارىلاشتۇرۇلدى. PVP K30 ۋە PEG 400 1-جەدۋەلدە كۆرسىتىلگەن مىقداردا ھاسىل بولغان ئارىلاشمىغا قوشۇلدى، ھەمدە سۈزۈك يېپىشقاق پولىمېر ئېرىتمىسى ھاسىل بولغۇچە ئارىلاشتۇرۇش داۋاملاشتى. ھاسىل بولغان پولىمېر ئېرىتمىسىنىڭ ۋانىسى پولىمېر ئارىلاشمىسىدىن قالغان ھاۋا كۆپۈكلىرىنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن 60 مىنۇت ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى بىلەن ئىشلەندى. قوشۇمچە رەسىم S1(b) دا كۆرسىتىلگەندەك، Ct 5 مىللىلىتىر HFFC قوشۇلغان 6 قۇدۇقلۇق تاختا (قالىپ) نىڭ ھەر بىر قۇدۇقىغا تەكشى تەقسىملەندى.
ئالتە تۆشۈكلۈك تاختا 60 مىنۇت ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق Ct تورىدا HFFC نىڭ بىردەك ھۆللىنىشى ۋە تارقىلىشىغا ئېرىشتۈرۈلدى. ئاندىن ئالتە تۆشۈكلۈك تاختا -20 سېلسىيە گرادۇستا 8-12 سائەت توڭلىتىلدى. توڭلىتىش تاختىلىرى 48 سائەت لىئوفىللاشتۇرۇلۇپ، NFRCS نىڭ ھەر خىل فورمۇلالىرى ئېلىندى. ئوخشاش ئۇسۇل تامپون ياكى سىلىندىر شەكىللىك تامپون قاتارلىق ھەر خىل شەكىللەرنى، ياكى ھەر خىل قوللىنىشچان پروگراممىلار ئۈچۈن ھەر قانداق باشقا شەكىللەرنى ئىشلەپچىقىرىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
توغرا ئۆلچەنگەن خىتوسان (80 kDa) (3%) ماگنىتلىق ئارىلاشتۇرغۇچ ئارقىلىق %1 ئاتسېتاتىك كىسلاتادا ئېرىتىلىدۇ. ھاسىل بولغان خىتوسان ئېرىتمىسىگە %1 PEG 400 قوشۇلۇپ 30 مىنۇت ئارىلاشتۇرۇلىدۇ. ھاسىل بولغان ئېرىتمىنى كۋادرات ياكى تىك تۆت بۇلۇڭلۇق قاچىغا قۇيۇپ، -80 سېلسىيە گرادۇستا 12 سائەت توڭلىتىلىدۇ. توڭلىتىلغان ئەۋرىشكىلەر 48 سائەت لىئوفىللاشتۇرۇلۇپ، تۆشۈكلۈك Cs13 ھاسىل قىلىنىدۇ.
تەرەققىي قىلدۇرۇلغان NFRCS خىتوساننىڭ باشقا پولىمېرلار بىلەن خىمىيىلىك ماسلىشىشچانلىقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن فۇرې ئۆزگەرتىش ئىنفىرا قىزىل نۇر سپېكتروسكوپىيەسى (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR، توكيو، ياپونىيە) ئارقىلىق سىناق قىلىندى14،15. سىناق قىلىنغان بارلىق ئەۋرىشكىلەرنىڭ FTIR سپېكترى (سپېكتر دائىرىسىنىڭ كەڭلىكى 400 دىن 4000 cm-1 گىچە) 32 قېتىم سىكانىرلاش ئارقىلىق قولغا كەلتۈرۈلدى.
بارلىق فورمۇلالارنىڭ قان سۈمۈرۈش نىسبىتى (BAR) Chen قاتارلىقلار 16 تەرىپىدىن تەسۋىرلەنگەن ئۇسۇل ئارقىلىق ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن باھالانغان. بارلىق تەركىبلەرنىڭ تەرەققىي قىلدۇرۇلغان NFRKلىرى قالدۇق ئېرىتكۈچىنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن 105 سېلسىيە گرادۇستا بىر كېچە ۋاكۇئۇم ئوچاقتا قۇرۇتۇلغان. 30 مىللىگرام NFRCS (دەسلەپكى ئەۋرىشكە ئېغىرلىقى – W0) ۋە 30 مىللىگرام Ct (مۇسبەت كونترول) ئايرىم قاچىلارغا سېلىنىپ، %3.8 ناترىي سىترات قوشۇلغان ئالدىن ئارىلاشتۇرۇلغان. بەلگىلەنگەن ۋاقىت ئارىلىقىدا، يەنى 5، 10، 20، 30، 40 ۋە 60 سېكۇنتتا، NFRCS ئېلىۋېتىلگەن ۋە ئەۋرىشكىلەرنى Ct غا 30 سېكۇنت قويۇش ئارقىلىق ئۇلارنىڭ يۈزى سۈمۈرۈلمىگەن قاندىن تازىلانغان. NFRCS 16 تەرىپىدىن سۈمۈرۈلگەن قاننىڭ ئاخىرقى ئېغىرلىقى ھەر بىر ۋاقىت نۇقتىسىدا (W1) كۆزدە تۇتۇلغان. تۆۋەندىكى فورمۇلا ئارقىلىق BAR نىسبىتىنى ھېسابلاڭ:
قاننىڭ ئۇيۇش ۋاقتى (BCT) ۋاڭ قاتارلىقلارنىڭ دوكلاتىغا ئاساسەن بېكىتىلدى. 17. پۈتۈن قاننىڭ (3.8% ناترىي سىترات بىلەن ئارىلاشتۇرۇلغان كاللا قېنى) NFRCS ئالدىدا ئۇيۇشۇشى ئۈچۈن كېتىدىغان ۋاقىت سىناق ئەۋرىشكىسىنىڭ BCTسى سۈپىتىدە ھېسابلىنىدۇ. ھەر خىل NFRCS تەركىبلىرى (30 مىللىگرام) 10 مىللىلىتىرلىق بۇرما قاپاقلىق بوتۇلكىلارغا سېلىنىپ، 37 سېلسىيە گرادۇستا ئىنكۇباتسىيە قىلىندى. بوتۇلكىغا قان (0.5 مىللىلىتىر) قوشۇلدى ۋە قاننىڭ ئۇيۇشۇشىنى ئاكتىپلاشتۇرۇش ئۈچۈن 0.3 مىللىلىتىر 0.2 M CaCl2 قوشۇلدى. ئاخىرىدا، قاتتىق لاخما شەكىللەنگۈچە بوتۇلكىنى ھەر 15 سېكۇنتتا (180 گرادۇسقىچە) ئۆرۈڭ. ئەۋرىشكىنىڭ BCTسى ئۆرۈلگەن پەردىلەرنىڭ سانى بويىچە مۆلچەرلىنىدۇ. BCT غا ئاساسەن، تېخىمۇ كۆپ خاراكتېرنى ئېنىقلاش تەتقىقاتى ئۈچۈن NFRCS Cm، Ch ۋە Cp دىن ئىككى ئەڭ ياخشى تەركىب تاللاندى.
Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS تەركىبىنىڭ BCT قىممىتى Li قاتارلىقلار تەسۋىرلىگەن ئۇسۇلنى قوللىنىش ئارقىلىق بېكىتىلدى. 19. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS، Cp NFRCS ۋە Cs (مۇسبەت كونترول) نى ئايرىم پېترى قاچىسىغا (37 سېلسىيە گرادۇس) سېلىڭ. قان ئۇيۇش جەريانىنى باشلاش ئۈچۈن، 3.8% ناترىي سىترات تەركىبىدىكى قان 0.2 M CaCl2 بىلەن 10:1 ھەجىم نىسبىتىدە ئارىلاشتۇرۇلدى. 20 µl 0.2 M CaCl2 كاللا قان ئارىلاشمىسى ئەۋرىشكە يۈزىگە سۈرۈلۈپ، بوش پېترى قاچىسىغا سېلىندى. كونترول قان Ct قوشۇلمىغان بوش پېترى قاچىسىغا قۇيۇلدى. 0، 3 ۋە 5 مىنۇتلۇق بەلگىلەنگەن ئارىلىقتا، قان ئۇيۇشۇشنى توسۇش ئۈچۈن، قاچىدىكى ئەۋرىشكە 10 مىللىلىتىر دېئىئونلاشتۇرۇلغان (DI) سۇ قوشۇپ، ئۇيۇشۇشنى توختىتىڭ. ئۇيۇشمىغان قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى (قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى) دېئىئونلاشتۇرۇلغان سۇ بار بولغاندا قان ئېرىتمىسىگە ئۇچرايدۇ ۋە گېموگلوبىننى قويۇپ بېرىدۇ. ھەر خىل ۋاقىت نۇقتىلىرىدىكى گېموگلوبىن (HA(t)) UV-Vis سپېكتروفوتومېتىرى ئارقىلىق 540 nm (λmax گېموگلوبىن) دا ئۆلچەندى. 10 مىللىلىتىر دېئىئونلاشتۇرۇلغان سۇدا 20 µl قاننىڭ 0 مىنۇتىدا گېموگلوبىننىڭ مۇتلەق سۈمۈرۈلۈشى (AH(0)) پايدىلىنىش ئۆلچىمى قىلىپ ئېلىندى. ئۇيۇغان قاننىڭ نىسپىي گېموگلوبىن سۈمۈرۈلۈشى (RHA) ئوخشاش قان تۈركۈمى ئارقىلىق HA(t)/HA(0) نىسبىتىدىن ھېسابلىنىدۇ.
تېكىستۇرا ئانالىزاتورى (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA) ئارقىلىق NFRK نىڭ بۇزۇلغان توقۇلمىلارغا چاپلىشىش خۇسۇسىيىتى بېكىتىلدى. ئوچۇق ئاستىلىق سىلىندىر شەكىللىك قاچىنى چوشقا تېرىسىنىڭ ئىچىگە (ماي قەۋىتىسىز) بېسىڭ. ئەۋرىشكىلەر (Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS) كانۇلا ئارقىلىق سىلىندىر شەكىللىك قېلىپلارغا چاپلىنىپ، چوشقا تېرىسىگە چاپلاشتى. ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا (RT) (25°C) 3 مىنۇت تۇرغۇزۇلغاندىن كېيىن، NFRCS نىڭ چاپلىشىش كۈچى سېكۇنتىغا 0.5 مىللىمېتىر مۇقىم سۈرئەتتە خاتىرىلەندى.
ئوپېراتسىيەلىك چاپلاقلارنىڭ ئاساسلىق ئالاھىدىلىكى قان ئۇيۇشۇشنى ئازايتىش بىلەن بىرگە قاننىڭ ئۇيۇشۇشىنى ئاشۇرۇشتۇر. NFRCS دىكى يوقىلىشسىز ئۇيۇشۇش ئىلگىرى ئېلان قىلىنغان ئۇسۇل ئارقىلىق ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن باھالانغان 19. مەركەزدىن قاچۇرۇش نەيچىسىنىڭ بىر تەرىپىدە 8 × 5 mm2 تۆشۈك (ئېچىق يارانى كۆرسىتىدۇ) بار مىكرو مەركەزدىن قاچۇرۇش نەيچىسى (2 ml) (ئىچكى دىئامېتىرى 10 mm) ياساڭ. NFRCS ئېغىزنى تاقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ، سىرتقى گىرۋىكىنى پېچەتلەش ئۈچۈن لېنتا ئىشلىتىلىدۇ. %3.8 ناترىي سىترات ئالدىن ئارىلاشتۇرۇلغان مىكرو مەركەزدىن قاچۇرۇش نەيچىسىگە 20 µl 0.2 M CaCl2 قوشۇڭ. 10 مىنۇتتىن كېيىن، مىكرو مەركەزدىن قاچۇرۇش نەيچىلىرى قاچىلاردىن چىقىرىۋېتىلدى ۋە قاچىلارنىڭ ماسسىسىنىڭ ئېشىشى NFRK دىن قاننىڭ چىقىشى سەۋەبىدىن ئېنىقلاندى (n = 3). قان يوقىلىش Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS Cs بىلەن سېلىشتۇرۇلدى.
NFRCS نىڭ ھۆل پۈتۈنلۈكى مىشرا ۋە چاۋدخارى21 تەرىپىدىن تەسۋىرلەنگەن ئۇسۇلغا ئاساسەن، ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن بېكىتىلدى. NFRCS نى 100 مىللىلىتىرلىق ئېرلىنىشمېيېر بوتۇلكىسىغا 50 مىللىلىتىر سۇ قۇيۇپ، ئۈستىنى شەكىللەندۈرمەي 60 سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇڭ. ئەۋرىشكىلەرنىڭ فىزىكىلىق پۈتۈنلۈكىنى كۆرۈش ۋە ئالدىن بېكىتىش يىغىشقا ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
HFFC نىڭ Ct غا باغلىنىش كۈچى ئىلگىرى ئېلان قىلىنغان ئۇسۇللار ئارقىلىق ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن تەتقىق قىلىندى. يۈزەكى قاپلامنىڭ پۈتۈنلۈكى NFRK نى milliQ سۇ (Ct) بار بولغان ئاۋاز دولقۇنىغا (سىرتقى غىدىقلىغۇچى) ئۇچراشتۇرۇش ئارقىلىق باھالاندى. تەرەققىي قىلدۇرۇلغان NFRCS Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS سۇ تولدۇرۇلغان ئىستاكانغا سېلىنىپ، ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10 ۋە 30 مىنۇت ئاۋاز دولقۇنى بىلەن تەمىنلەندى. قۇرۇغاندىن كېيىن، NFRCS نىڭ دەسلەپكى ۋە ئاخىرقى ئېغىرلىقى ئوتتۇرىسىدىكى پىرسەنت پەرقى ماتېرىيالنىڭ يوقىلىش نىسبىتىنى (HFFC) ھېسابلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلدى. سىناق نەيچىسىدە BCT يۈزەكى ماتېرىياللارنىڭ باغلىنىش كۈچى ياكى يوقىلىشىنى تېخىمۇ قوللىدى. HFFC نىڭ Ct غا باغلىنىشىنىڭ ئۈنۈمى قاننىڭ ئۇيۇشۇشى ۋە Ct22 نىڭ يۈزىدە ئېلاستىك قاپلام ھاسىل قىلىشىنى تەمىنلەيدۇ.
تەرەققىي قىلدۇرۇلغان NFRCS نىڭ بىر خىللىقى NFRCS نىڭ تاسادىپىي تاللانغان ئادەتتىكى ئورۇنلىرىدىن ئېلىنغان ئەۋرىشكىلەرنىڭ (30 مىللىگرام) BCT ئارقىلىق بېكىتىلدى. NFRCS نىڭ ماسلىشىشچانلىقىنى بېكىتىش ئۈچۈن ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان BCT تەرتىپىگە ئەمەل قىلىڭ. بەش ئەۋرىشكىنىڭ ھەممىسىنىڭ يېقىنلىقى بىردەك يۈزە قاپلىنىشى ۋە Ct تورىدا HFFC چۆكمىسىنىڭ بولۇشىنى كاپالەتلەندۈرىدۇ.
نامدىكى قان ئۇچرىشىش دائىرىسى (NBCA) ئىلگىرى دوكلات قىلىنغاندەك بىر قىسىم ئۆزگەرتىشلەر بىلەن بېكىتىلدى. Ct، Ch NFRCS، Cp NFRCS ۋە Cs نىڭ ئىككى يۈزى ئارىسىغا 20 µl قان قىسىش ئارقىلىق قاننى ئۇيۇتۇڭ. 1 سائەتتىن كېيىن، ستېتنىڭ ئىككى قىسمى ئايرىلدى ۋە قان ئۇيۇتمىسىنىڭ كۆلىمى قولدا ئۆلچەندى. ئۈچ قېتىم تەكرارلاشنىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى NBCA NFRCS19 دەپ قارالدى.
دىنامىك پار سۈمۈرۈش (DVS) ئانالىزى NFRCS نىڭ تاشقى مۇھىتتىن ياكى قان ئۇيۇشۇشنى باشلاشقا مەسئۇل بولغان يارىلىنىش ئورنىدىن سۇنى سۈمۈرۈش ئۈنۈمىنى باھالاش ئۈچۈن ئىشلىتىلدى. DVS ±0.1 µg ماسسا ئېنىقلىقىدىكى ئۇلترا سەزگۈر تەڭپۇڭلۇق ئارقىلىق ئەۋرىشكەدىكى پارنىڭ سۈمۈرۈلۈشى ۋە يوقىلىشىنى گراۋىمېتىرىيەلىك ئۇسۇلدا باھالايدۇ ياكى خاتىرىلەيدۇ. ئېلېكترونلۇق ماسسا ئېقىمى كونتروللىغۇچ ئارقىلىق تويۇنغان ۋە قۇرۇق توشۇغۇچى گازلارنى ئارىلاشتۇرۇش ئارقىلىق ئەۋرىشكە ئەتراپىدا قىسمەن پار بېسىمى (نىسپىي نەملىك) ھاسىل قىلىنىدۇ. ياۋروپا فارماكوپېيا كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەرنىڭ نەملىك سۈمۈرۈش نىسبىتىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەر 4 تۈرگە ئايرىلدى (0–0.012% w/w− سۇغا چىدامسىز، 0.2–2% w/w ئازراق سۇغا چىدامسىز، 2–15% ئوتتۇراھال سۇغا چىداملىق ۋە > 15% ئىنتايىن سۇغا چىداملىق)23. ياۋروپا فارماكوپېيا كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەرنىڭ نەملىك سۈمۈرۈش نىسبىتىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەر 4 تۈرگە ئايرىلدى (0–0.012% w/w− سۇغا چىدامسىز، 0.2–2% w/w ئازراق سۇغا چىدامسىز، 2–15% ئوتتۇراھال سۇغا چىداملىق ۋە > 15% ئىنتايىن سۇغا چىداملىق)23.ياۋروپا فارماكوپېياسىنىڭ تەۋسىيەسىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەرنىڭ نەملىكنى سۈمۈرۈش نىسبىتىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەر 4 تۈرگە ئايرىلدى (0–0.012% w/w – نەملىكنى كونترول قىلمايدىغان، 0.2–2% w/w ئازراق نەملىك، 2–15%).% умеренно гигроскопичен и> 15% очень гигроскопичен) 23. (% ئوتتۇراھال نەملىك ۋە >% 15 ناھايىتى نەملىك)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为 4 类（ 0-0.012% w / w- 非吸湿性、 0.2-2% w / w 轻微吸湿性、 2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿） 23。根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 -0 -0 -0 0-0.012% W / w- 性 性 、 、 、 .2 0.2-2% W / w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15% 非常吸湿） 23。ياۋروپا فارماكوپېياسىنىڭ تەۋسىيەسىگە ئاساسەن، ئەۋرىشكىلەر ئەۋرىشكىنىڭ سۈمۈرگەن نەملىك نىسبىتىگە ئاساسەن 4 تۈرگە ئايرىلىدۇ (ئېغىرلىقى %0-0.012 – سۇغا چىدامسىز، ئېغىرلىقى %0.2-2 ئازراق سۇغا چىدامسىز، ئېغىرلىقى %2-15).% умеренно гигроскопичен,> 15% очень гигроскопичен) 23. ئوتتۇراھال سۇ ئۆتكۈزۈشچانلىقى (%)، > 15% ناھايىتى سۇ ئۆتكۈزۈشچانلىقى (23).NFCS X NFCS ۋە TsN NFCS نىڭ سۇ چىقىرىش ئۈنۈمى DVS TA TGA Q5000 SA ئانالىزاتورىدا بېكىتىلدى. بۇ جەرياندا، 25°C24 تېمپېراتۇرىدا ئىجرا ۋاقتى، نىسپىي نەملىك (RH) ۋە ھەقىقىي ۋاقىتلىق ئەۋرىشكە ئېغىرلىقى قولغا كەلتۈرۈلدى. نەملىك مىقدارى تۆۋەندىكى تەڭلىمە ئارقىلىق توغرا NFRCS ماسسا ئانالىزى ئارقىلىق ھېسابلىنىدۇ:
MC NFRCS نەملىكى. m1 – NSAID نىڭ قۇرۇق ئېغىرلىقى. m2 بولسا بېرىلگەن RH دىكى ھەقىقىي ۋاقىتلىق NFRCS ماسسىسى.
ئومۇمىي يۈز كۆلىمى ئەۋرىشكىلەرنى 25 سېلسىيە گرادۇستا 10 سائەت بوشىتقاندىن كېيىن (< 7 × 10–3 Torr) سۇيۇق ئازوت بىلەن ئازوت ئادسوربسىيەسى تەجرىبىسى ئارقىلىق مۆلچەرلەندى. ئومۇمىي يۈز كۆلىمى ئەۋرىشكىلەرنى 25 سېلسىيە گرادۇستا 10 سائەت بوشىتقاندىن كېيىن (< 7 × 10–3 Torr) سۇيۇق ئازوت بىلەن ئازوت ئادسوربسىيەسى تەجرىبىسى ئارقىلىق مۆلچەرلەندى. Общая площадь поверхности оенивалась с помощу зимента по ад адбции azота жидким azотом после о одожнения обрцов при 25 ° С в течениен 10 ч (<7 × 10–3 زانر). ئەۋرىشكىلەر 25 سېلسىيە گرادۇستا 10 سائەت بوشىتىلغاندىن كېيىن (< 7 × 10–3 Torr)، ئومۇمىي يۈز كۆلىمى سۇيۇق ئازوت بىلەن ئازوت ئادسوربسىيەسى تەجرىبىسى ئارقىلىق مۆلچەرلەندى.在 25 ° C 清空样品 10 小时（ <7 × 10-3 Torr ）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积。在 25 ° C. Общая площадь поверхности оенивалась с использованием медов по ад адбции azота жидким azотом после о одожнения орцов в теченчение 10 часов при 25 ° C (<7 × 10-3 تۇرر). ئومۇمىي يۈز كۆلىمى، ئەۋرىشكىلەر 25 سېلسىيە گرادۇستا (< 7 x 10-3 تورر) 10 سائەت بوشىتىلغاندىن كېيىن، سۇيۇق ئازوت بىلەن ئازوت ئادسوربسىيەسى تەجرىبىسى ئارقىلىق مۆلچەرلەندى.ئومۇمىي يۈز كۆلىمى، تۆشۈك ھەجىمى ۋە NFRCS تۆشۈك چوڭلۇقى RS 232 يۇمشاق دېتالى ئارقىلىق ئاۋسترىيەنىڭ NOVA 1000e شىركىتى ئىشلەپچىقارغان Quantachrome ئارقىلىق بېكىتىلدى.
پۈتۈن قاندىن %5 قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى (سۇيۇلدۇرغۇچ سۈپىتىدە تۇزلۇق سۇيۇقلۇق) تەييارلاڭ. ئاندىن بىر قىسىم HFFC (0.25 مىللىلىتىر) نى 96 ئۆڭكۈرلۈك تاختا ۋە %5 قىزىل قان ھۈجەيرىسى ماسسىسىغا (0.1 مىللىلىتىر) يۆتكەڭ. ئارىلاشمىنى 37 سېلسىيە گرادۇستا 40 مىنۇت تۇرغۇزۇڭ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان زەردابىنىڭ ئارىلاشمىسى مۇسبەت كونترول، تۇزلۇق سۇيۇقلۇق ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئارىلاشمىسى بولسا مەنپىي كونترول دەپ قارالدى. گېماگلۇتىناتسىيە ستاجىتزكى ئۆلچىمى بويىچە بېكىتىلدى. تەكلىپ قىلىنغان ئۆلچەملەر تۆۋەندىكىچە: + + + + زىچ دانچە توپلاملىرى؛ + + + گىرۋەكلىرى ئەگرى بولغان سىلىق ئاستى ياستۇقلار؛ + + گىرۋەكلىرى يىرتىلغان سىلىق ئاستى ياستۇقلار؛ + سىلىق ياستۇقلارنىڭ گىرۋەكلىرىنىڭ ئەتراپىدا تار قىزىل ھالقىلار؛ – ئاستىنقى ئۆڭكۈرنىڭ مەركىزىدە (مەنپىي) ئايرىم قىزىل تۈگمە 12.
NFRCS نىڭ قان ماسلىشىشچانلىقى خەلقئارا ئۆلچەملەشتۈرۈش تەشكىلاتى (ISO) نىڭ ئۇسۇلى (ISO10993-4, 1999)26,27 بويىچە تەتقىق قىلىندى. سىنگ قاتارلىقلار تەسۋىرلىگەن گراۋىمېتىرىك ئۇسۇل. NFRCS نىڭ بار ياكى يۈزىدە قان تومۇر شەكىللىنىشىنى باھالاش ئۈچۈن كىچىك ئۆزگەرتىشلەر كىرگۈزۈلدى. 500 مىللىگرام Cs, Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS فوسفاتلىق تۇزلۇق سۇيۇقلۇقتا (PBS) 24 سائەت 37 سېلسىيە گرادۇستا ئىنكۇباتسىيە قىلىندى. 24 سائەتتىن كېيىن، PBS ئېلىۋېتىلدى ۋە NFRCS غا %3.8 ناترىي سىترات قوشۇلغان 2 مىللىلىتىر قان بېرىلدى. NFRCS نىڭ يۈزىگە ئىنكۇباتسىيە قىلىنغان ئەۋرىشكىلەرگە 0.04 مىللىلىتىر 0.1 M CaCl2 قوشۇلدى. 45 مىنۇتتىن كېيىن، ئىنكۇباتسىيەنى توختىتىش ئۈچۈن 5 مىللىلىتىر دىستىللانغان سۇ قوشۇلدى. NFRK يۈزىدىكى ئىنكۇباتسىيەلەنگەن قان %36-38 فورمالدېھىد ئېرىتمىسى بىلەن بىر تەرەپ قىلىندى. فورمالدېھىد بىلەن بېكىتىلگەن قان ئۇيۇشمىلىرى قۇرۇتۇلۇپ، ئېغىرلىقى ئۆلچەندى. قان ئۇيۇشمىنىڭ نىسبىتى قان ۋە ئەۋرىشكىسىز (مەنپىي كونترول) ۋە قان قوشۇلغان (مۇسبەت كونترول) ئىستاكاننىڭ ئېغىرلىقىنى ھېسابلاش ئارقىلىق مۆلچەرلەندى.
دەسلەپكى دەلىللەش سۈپىتىدە، HFFC يۈزەكى قاپلىمىسىنىڭ، Ct نىڭ ئۆزئارا باغلىنىشىنىڭ ۋە Ct تورىنىڭ تۆشۈك ھاسىل قىلىش ئىقتىدارىنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئەۋرىشكىلەر ئوپتىكىلىق مىكروسكوپ ئاستىدا كۆرسىتىلدى. NFRCS دىن ئېلىنغان Ch ۋە Cp نىڭ نېپىز پارچىلىرى پىچاق بىلەن كېسىۋېتىلدى. نەتىجىدە ھاسىل بولغان پارچىلار ئەينەك سىيرىلما ئۈستىگە قويۇلۇپ، ئۈستى يېپىق بىلەن يېپىلدى ۋە گىرۋىكى يېلىم بىلەن بېكىتىلدى. تەييارلانغان سىيرىلمالار ئوپتىكىلىق مىكروسكوپ ئاستىدا كۆرۈلدى ۋە ئوخشىمىغان چوڭايتىشلاردا سۈرەتلەر ئېلىندى.
Ct تورىدىكى پولىمېرنىڭ چۆكۈش جەريانى رايس قاتارلىقلار تەرىپىدىن تەسۋىرلەنگەن ئۇسۇلغا ئاساسەن فلۇئورېسسېنسىيە مىكروسكوپى ئارقىلىق كۆرسىتىلدى.29. فورمۇلا ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن HFFC تەركىبى فلۇئورېسسېنت بوياق (ئامارانت) بىلەن ئارىلاشتۇرۇلدى، ھەمدە NFRCS (Ch & Cp) ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ئۇسۇل بويىچە تەييارلاندى. فورمۇلا ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن HFFC تەركىبى فلۇئورېسسېنت بوياق (ئامارانت) بىلەن ئارىلاشتۇرۇلدى، ھەمدە NFRCS (Ch & Cp) ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ئۇسۇل بويىچە تەييارلاندى.فورمۇلا ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن HFFC تەركىبى فلۇئورېسسېنت بوياق (ئامارانت) بىلەن ئارىلاشتۇرۇلۇپ، ئالدىنقى ئۇسۇل بويىچە NFRCS (Ch ۋە Cp) ئېلىندى.将用于配方的 HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制备 NFRCS （Ch & Cp ）。将用于配方的 HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制备 NFRCS （Ch & Cp ）。فورمۇلادا ئىشلىتىلگەن HFFC تەركىبى فلۇئورېسسېنت بوياق (Amaranth) بىلەن ئارىلاشتۇرۇلۇپ، ئىلگىرى دېيىلگەندەك NFRCS (Ch ۋە Cp) قوبۇل قىلىندى.ئېرىشكەن ئەۋرىشكىلەردىن NFRK نىڭ نېپىز پارچىلىرى كېسىپ ئېلىندى، ئەينەك سىيرىلمىلارغا قويۇلدى ۋە ئۈستى يېپىق سىيرىلمىلار بىلەن يېپىلدى. تەييارلانغان سىيرىلمىلارنى يېشىل فىلتىر (310-380 نانومېتىر) ئارقىلىق فلۇئورېسسېنتلىق مىكروسكوپ ئاستىدا كۆزىتىڭ. Ct مۇناسىۋىتى ۋە Ct تورىدىكى ئارتۇقچە پولىمېر چۆكمىسىنى چۈشىنىش ئۈچۈن رەسىملەر 4 ھەسسە چوڭايتىشتا تارتىلدى.
NFRCS Ch ۋە Cp نىڭ يۈزەكى توپوگرافىيىسى ئاتوم كۈچ مىكروسكوپى (AFM) ئارقىلىق ئىنتايىن ئۆتكۈر TESP كونسۇلى بىلەن چېكىش ھالىتىدە بېكىتىلدى: 42 N/m، 320 kHz، ROC 2-5 nm، برۇكېر، تەيۋەن. يۈزەكى پۇراقلىق يۇمشاق دېتال (Scanning Probe Image Processor) ئارقىلىق ئوتتۇرىچە كۋادرات (RMS) ئارقىلىق بېكىتىلدى. يۈزەكى بىردەكلىكنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل NFRCS ئورۇنلىرى 3D رەسىملەردە كۆرسىتىلدى. بېرىلگەن رايوننىڭ نومۇرىنىڭ ئۆلچەملىك ئۆزگىرىشى يۈزەكى پۇراقلىق دەپ ئېنىقلىنىدۇ. RMS تەڭلىمىسى NFRCS31 نىڭ يۈزەكى پۇراقلىقىنى مىقدارلاشتۇرۇش ئۈچۈن ئىشلىتىلدى.
FESEM غا ئاساسلانغان تەتقىقاتلار Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS نىڭ يۈزەكى مورفولوگىيەسىنى چۈشىنىش ئۈچۈن FESEM، SU8000، HI-0876-0003، خىتاچى، توكيو ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى، بۇ تەتقىقاتلاردا Cm NFRCS غا قارىغاندا BCT ياخشى بولدى. FESEM تەتقىقاتى جاۋ قاتارلىقلار 32 تەسۋىرلىگەن ئۇسۇل بويىچە ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن ئېلىپ بېرىلدى. 20 دىن 30 مىللىگرامغىچە Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS غا 20 µl غىچە بولغان Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS غا چاشقان قېنى بىلەن ئارىلاشتۇرۇلغان 3.8% ناترىي سىترات قوشۇلدى. قان بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان ئەۋرىشكىلەرگە 20 µl 0.2 M CaCl2 قوشۇلۇپ، ئۇيۇشۇشنى باشلىغىلى بولدى ۋە ئەۋرىشكىلەر ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا 10 مىنۇت تۇرغۇزۇلدى. بۇنىڭدىن باشقا، ئارتۇق قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى تۇز سۈيى بىلەن چايقاش ئارقىلىق NFRCS يۈزىدىن چىقىرىۋېتىلدى.
كېيىنكى ئەۋرىشكىلەر %0.1 گلۇتارالدېھىد بىلەن بىر تەرەپ قىلىنىپ، نەملىكنى يوقىتىش ئۈچۈن 37 سېلسىيە گرادۇستا ئىسسىق ھاۋا ئوچاقتا قۇرۇتۇلدى. قۇرۇتۇلغان ئەۋرىشكىلەر قاپلىنىپ ئانالىز قىلىندى 32. ئانالىز جەريانىدا قولغا كەلتۈرۈلگەن باشقا رەسىملەر ئايرىم پاختا تالالىرىنىڭ يۈزىدە قان تومۇر شەكىللىنىشى، Ct ئارىسىدىكى پولىمېر چۆكمىسى، قىزىل قان ھۈجەيرىسىنىڭ شەكلى (شەكلى)، قان تومۇر پۈتۈنلۈكى ۋە NFRCS بار بولغان ئەھۋالدا قىزىل قان ھۈجەيرىسىنىڭ شەكلى قاتارلىقلار ئىدى. بىر تەرەپ قىلىنمىغان NFRCS رايونلىرى ۋە قان بىلەن ئىنكۇباتسىيە قىلىنغان Ch ۋە Cp بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان NFRCS رايونلىرى ئېلېمېنت ئىئونلىرى (ناترىي، كالىي، ئازوت، كالتسىي، ماگنىي، سىنىك، مىس ۋە سېلېن) ئۈچۈن تەكشۈرۈلدى 33. قان تومۇر شەكىللىنىش جەريانىدا ئېلېمېنت ئىئونلىرىنىڭ توپلىنىشى ۋە قان تومۇرلىرىنىڭ بىردەكلىكىنى چۈشىنىش ئۈچۈن بىر تەرەپ قىلىنغان ۋە بىر تەرەپ قىلىنمىغان ئەۋرىشكىلەر ئارىسىدىكى ئېلېمېنت ئىئون نىسبىتىنى سېلىشتۇرۇڭ.
Ct يۈزىدىكى Cp HFFC يۈزەكى قەۋىتىنىڭ قېلىنلىقى FESEM ئارقىلىق بېكىتىلدى. Cp NFRCS نىڭ كېسىشمە يۈزى رامكىدىن كېسىۋېتىلىپ، پۈركۈش قەۋىتى بىلەن قاپلاندى. نەتىجىدە ھاسىل بولغان پۈركۈش قەۋىتى ئەۋرىشكىلىرى FESEM ئارقىلىق كۆزىتىلدى ۋە يۈزەكى قەۋىتىنىڭ قېلىنلىقى ئۆلچەندى 34، 35، 36.
رېنتىگېن نۇرى مىكرو-CT يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى 3D بۇزغۇنچىلىقسىز رەسىم بىلەن تەمىنلەيدۇ ھەمدە NFRK نىڭ ئىچكى قۇرۇلما تەرتىپىنى تەتقىق قىلىشقا يول قويىدۇ. Micro-CT ئەۋرىشكە ئىچىدىكى رېنتىگېن نۇرىنىڭ يەرلىك سىزىقلىق ئاجىزلىشىش كوئېففىتسېنتىنى خاتىرىلەش ئۈچۈن ئەۋرىشكەدىن ئۆتىدىغان رېنتىگېن نۇرىنى ئىشلىتىدۇ، بۇ مورفولوگىيەلىك ئۇچۇرلارغا ئېرىشىشكە ياردەم بېرىدۇ. Cp NFRCS ۋە قان بىلەن داۋالانغان Cp NFRCS دىكى Ct نىڭ ئىچكى ئورنى NFRCS نىڭ ئالدىدا سۈمۈرۈش ئۈنۈمى ۋە قاننىڭ ئۇيۇشۇشىنى چۈشىنىش ئۈچۈن مىكرو-CT ئارقىلىق تەكشۈرۈلدى. قان بىلەن داۋالانغان ۋە داۋالانمىغان Cp NFRCS ئەۋرىشكىلىرىنىڭ 3D قۇرۇلمىسى مىكرو-CT (V|tome|x S240, Phoenix, گېرمانىيە) ئارقىلىق قايتا قۇرۇلدى. VG STUDIO-MAX يۇمشاق دېتالىنىڭ 2.2 نەشرىنى ئىشلىتىپ، NFRCS ئۈچۈن 3D رەسىملەرنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ئۈچۈن ھەر خىل بۇلۇڭلاردىن (ئەڭ ياخشىسى 360° قاپلاش) بىر قانچە رېنتىگېن رەسىملىرى ئېلىندى. توپلانغان پرويېكسىيە سانلىق مەلۇماتلىرى ماس كېلىدىغان ئاددىي 3D ScanIP ئاكادېمىك يۇمشاق دېتالى ئارقىلىق 3D ھەجىملىك ​​رەسىملەرگە قايتا قۇرۇلدى.
بۇنىڭدىن باشقا، قان ئۇيۇشۇشنىڭ تارقىلىشىنى چۈشىنىش ئۈچۈن، قان ئۇيۇشۇشنى باشلاش ئۈچۈن NFRCS غا 20 µl ئالدىن ئارىلاشتۇرۇلغان سىتراتلانغان قان ۋە 20 µl 0.2 M CaCl2 قوشۇلدى. تەييارلانغان ئەۋرىشكىلەر قېتىشىشقا قالدۇرۇلدى. NFRK يۈزى %0.5 گلۇتارالدېھىد بىلەن بىر تەرەپ قىلىنىپ، 30-40 سېلسىيە گرادۇستا 30 مىنۇت ئىسسىق ھاۋا ئوچاقتا قۇرۇتۇلدى. NFRCS دا شەكىللەنگەن قان ئۇيۇشۇشى سىكانىرلىنىپ، قايتا قۇرۇلدى ۋە قان ئۇيۇشۇشىنىڭ 3D سۈرىتى كۆرسىتىلدى.
باكتېرىيەگە قارشى سىناقلار ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەن ئۇسۇل ئارقىلىق، ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن Cp NFRCS دا ئېلىپ بېرىلدى (Ch NFRCS غا سېلىشتۇرغاندا ئەڭ ياخشى). Cp NFRCS ۋە Cp HFFC نىڭ باكتېرىيەگە قارشى تۇرۇش ئاكتىپلىقى ئۈچ خىل سىناق مىكروئورگانىزمى [S.aureus (گرام مۇسبەت باكتېرىيە)، E.coli (گرام مەنپىي باكتېرىيە) ۋە ئاق Candida (C.albicans)] ئارقىلىق ئىنكۇباتوردا پېترى قاچىسىدىكى ئاگاردا ئۆستى. 105-106 CFU ml-1 قويۇقلۇقىدا 50 مىللىلىتىر سۇيۇقلاندۇرۇلغان باكتېرىيە مەدەنىيىتى سۇسپېنزىيەسىنى ئاگار مۇھىتىغا تەكشى ئوكۇل قىلىڭ. مۇھىتىنى پېترى قاچىسىغا قۇيۇپ، قېتىشىغا يول قويۇڭ. HFFC بىلەن تولدۇرۇش ئۈچۈن ئاگار تاختىسىنىڭ يۈزىدە ئۆڭكۈرلەر ياسالدى (HFFC ئۈچۈن 3 ئۆڭكۈر ۋە مەنپىي كونترول ئۈچۈن 1 ئۆڭكۈر). 3 ئۆڭكۈرگە 200 µl HFFC ۋە 4-ئۆڭكۈرگە 200 µl pH 7.4 PBS قوشۇڭ. پېترى قاچىسىنىڭ يەنە بىر تەرىپىگە، 12 مىللىمېتىرلىق Cp NFRCS دىسكىسىنى قاتتىقلاشقان ئاگارغا قويۇپ، PBS (pH 7.4) بىلەن نەملەڭ. سىپروفلوكساسىن، ئامپىتسىللىن ۋە فلۇكونازول تابلېتكىلىرى ئالتۇن رەڭلىك Staphylococcus, Escherichia coli ۋە Candida albicans ئۈچۈن پايدىلىنىش ئۆلچىمى دەپ قارىلىدۇ. چەكلەش رايونىنى قولدا ئۆلچەپ، چەكلەش رايونىنىڭ رەقەملىك سۈرىتىنى ئېلىڭ.
تەتقىقات ئورگان ئەخلاق تەستىقىدىن ئۆتكەندىن كېيىن، ھىندىستاننىڭ جەنۇبىدىكى كارناتاكا شىتاتىنىڭ مانىپال شەھىرىدىكى كاستۇربا تېببىي ئىنىستىتۇتىدا ئېلىپ بېرىلدى. سىناق نەيچىسىدىكى TEG سىناق كېلىشىمى كارناتاكا شىتاتىنىڭ مانىپال شەھىرىدىكى كاستۇربا تېببىي ئىنىستىتۇتىنىڭ ئورگان ئەخلاق كومىتېتى (IEC: 674/2020) تەرىپىدىن تەكشۈرۈلۈپ تەستىقلاندى. سىناققا قاتناشقۇچىلار دوختۇرخانا قان بانكىسىدىن (18 ياشتىن 55 ياشقىچە) كۆڭۈللۈك قان بەرگۈچىلەردىن قوبۇل قىلىندى. بۇنىڭدىن باشقا، قان ئەۋرىشكىسىنى يىغىش ئۈچۈن كۆڭۈللۈكلەردىن ئۇچۇرغا ئىگە قوشۇلۇش جەدۋىلى ئېلىندى. Cp HFFC فورمۇلاسىنىڭ ناترىي سىترات بىلەن ئارىلاشتۇرۇلغان پۈتۈن قانغا بولغان تەسىرىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن يەرلىك TEG (N-TEG) ​​ئىشلىتىلدى. N-TEG داۋالاش نۇقتىسىدىكى جانلاندۇرۇش رولى بىلەن كەڭ تونۇلغان بولۇپ، نەتىجىدە كلىنىكىلىق جەھەتتىن مۇھىم كېچىكىش ئېھتىماللىقى (نورمال قان ئۇيۇش سىنىقى) سەۋەبىدىن كلىنىكىلىق دوختۇرلارغا مەسىلە پەيدا قىلىدۇ. N-TEG ئانالىزى پۈتۈن قان ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى. بارلىق قاتناشقۇچىلاردىن ئۇچۇرغا ئىگە قوشۇلۇش ۋە تەپسىلىي داۋالاش تارىخى ئېلىندى. بۇ تەتقىقات ھامىلىدارلىق/تۇغۇتتىن كېيىنكى ياكى جىگەر كېسىلى قاتارلىق قان توختىتىش ياكى قان تومۇر قېتىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قاتناشقۇچىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالمىغان. قان ئۇيۇشۇش كاسكادىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان دورىلارنى ئىستېمال قىلىۋاتقان قاتناشقۇچىلارمۇ تەتقىقاتقا قاتناشمىغان. ئاساسىي تەجرىبىخانا سىناقلىرى (گېموگلوبىن، پروترومبىن ۋاقتى، ئاكتىپلانغان قان تومۇر قېتىشىش پلاستىنى ۋە قان تومۇر قېتىشىش پلاستىنى سانى) بارلىق قاتناشقۇچىلارغا ئۆلچەملىك تەرتىپ بويىچە ئېلىپ بېرىلدى. N-TEG قان ئۇيۇشۇش ئېلاستىكىلىقىنى، دەسلەپكى ئۇيۇشۇش قۇرۇلمىسىنى، زەررىچىلەرنىڭ ئۆزئارا تەسىرىنى، ئۇيۇشۇش پلاستىنى كۈچەيتىشنى ۋە ئۇيۇشۇش ئېرىتىشىنى بېكىتىدۇ. N-TEG ئانالىزى بىر قانچە ھۈجەيرە ئېلېمېنتلىرى ۋە پلازمىنىڭ ئورتاق تەسىرى توغرىسىدا گرافىك ۋە سانلىق مەلۇماتلار بىلەن تەمىنلەيدۇ. N-TEG ئانالىزى ئىككى خىل ھەجىمدىكى Cp HFFC (10 µl ۋە 50 µl) ئۈستىدە ئېلىپ بېرىلدى. نەتىجىدە، 10 µl Cp HFFC غا 1 مىللىلىتىر لىمون كىسلاتاسى قوشۇلغان پۈتۈن قان قوشۇلدى. TEG قاچىسى بار 20 µl 0.2 M CaCl2 غا 1 مىللىلىتىر (Cp HFFC + سىتراتلانغان قان)، 340 µl ئارىلاشما قان قوشۇڭ. شۇنىڭدىن كېيىن، TEG قاچىلىرى TEG® 5000، US غا قاچىلىنىپ، Cp HFFC41 بار ئەھۋالدا قان ئەۋرىشكىسىنىڭ %30 ىنى ئۆلچەش ئۈچۈن R، K، ئالفا بۇلۇڭى، MA، G، CI، TPI، EPL، LY ئۆلچەندى.
تىرىك جانلىقلار تەتقىقاتى پروتوكولى مانىپال ئالىي مائارىپ ئىنستىتۇتى كاستۇربا تېببىي ئىنىستىتۇتى (IAEC) تەرىپىدىن تەكشۈرۈلۈپ تەستىقلاندى (IAEC/KMC/69/2020). بارلىق ھايۋانلار تەجرىبىلىرى ھايۋانات تەجرىبىسىنى كونترول قىلىش ۋە نازارەت قىلىش كومىتېتى (CPCSEA) نىڭ تەۋسىيەسىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلدى. بارلىق تىرىك جانلىقلار NFRCS تەتقىقاتلىرى (2 × 2 cm2) ئۇرغىچى ۋىستار كاللىسىدا (ئېغىرلىقى 200 دىن 250 گرامغىچە) ئېلىپ بېرىلدى. بارلىق ھايۋانلار 24-26 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا ماسلاشتۇرۇلدى، ھايۋانلار ئۆلچەملىك يېمەكلىك ۋە سۇغا ئەركىن ئېرىشەلىدى. بارلىق ھايۋانلار تاسادىپىي ھالدا ئوخشىمىغان گۇرۇپپىلارغا بۆلۈندى، ھەر بىر گۇرۇپپا ئۈچ ھايۋاندىن تەركىب تاپتى. بارلىق تەتقىقاتلار ھايۋاناتلار تەتقىقاتى: تىرىك جانلىقلار تەجرىبىسى دوكلاتى 43 گە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلدى. تەتقىقاتتىن ئىلگىرى، ھايۋانلارغا 20-50 مىللىگرام كېتامىن (ھەر 1 كىلوگرام بەدەن ئېغىرلىقىغا) ۋە 2-10 مىللىگرام كسىلازىن (ھەر 1 كىلوگرام بەدەن ئېغىرلىقىغا) ئارىلاشمىسىنى قورساق ئىچىگە بېرىش ئارقىلىق بېھۇش قىلىندى. تەتقىقاتتىن كېيىن، ئەۋرىشكىلەرنىڭ دەسلەپكى ۋە ئاخىرقى ئېغىرلىقى ئوتتۇرىسىدىكى پەرقنى باھالاش ئارقىلىق قاناش مىقدارى ھېسابلىنىپ چىقىلدى، ئۈچ سىناقتىن ئېرىشكەن ئوتتۇرىچە قىممەت ئەۋرىشكىنىڭ قاناش مىقدارى سۈپىتىدە ئېلىندى.
چاشقان قۇيرۇقىنى كېسىۋېتىش مودېلى NFRCS نىڭ يارىلىنىش، جەڭ ياكى قاتناش ۋەقەسىدە قاناشنى تەڭشەش ئىقتىدارىنى چۈشىنىش ئۈچۈن يولغا قويۇلدى (يارىلىنىش مودېلى). نورمال قاناشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن، قۇيرۇقنىڭ %50 نى پىچاق بىلەن كېسىپ، ھاۋادا 15 سېكۇنت قويۇپ قويۇڭ. بۇنىڭدىن باشقا، سىناق ئەۋرىشكىلىرى بېسىم ئىشلىتىش ئارقىلىق چاشقاننىڭ قۇيرۇقىغا قويۇلدى (Ct، Cs، Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS). سىناق ئەۋرىشكىلىرىدە قاناش ۋە PCT دوكلات قىلىندى (n = 3)17,45.
جەڭدە NFRCS بېسىم كونترول قىلىشنىڭ ئۈنۈمى يۈزەكى فېمورال ئارتېرىيە مودېلىدا تەكشۈرۈلدى. فېمورال ئارتېرىيەسى ئاشكارىلىنىپ، 24G تروكار بىلەن تېشىلىپ، 15 سېكۇنت ئىچىدە قان چىقىرىلىدۇ. كونترول قىلىنمىغان قاناش كۆزىتىلگەندىن كېيىن، سىناق ئەۋرىشكىسى تېشىلغان جايغا قويۇلۇپ، بېسىم ئىشلىتىلىدۇ. سىناق ئەۋرىشكىسى ئىشلىتىلگەندىن كېيىن دەرھال، قان ئۇيۇش ۋاقتى خاتىرىلەندى ۋە كېيىنكى 5 مىنۇتتا قان توختىتىش ئۈنۈمى كۆزىتىلدى. ئوخشاش جەريان Cs ۋە Ct46 بىلەن تەكرارلاندى.
دوۋلىڭ قاتارلىقلار 47 ئوپېراتسىيە جەريانىدا قاناش جەريانىدا قاناش ماتېرىياللىرىنىڭ قان توختىتىش ئىقتىدارىنى باھالاش ئۈچۈن جىگەر يارىلىنىش مودېلىنى ئوتتۇرىغا قويدى. Ct ئەۋرىشكىسى (مەنپىي كونترول)، Cs رامكىسى (مۇسبەت كونترول)، Ch NFRCS ئەۋرىشكىسى ۋە Cp NFRCS ئەۋرىشكىسى ئۈچۈن BCT خاتىرىلەندى. ئوتتۇرا لاپاروتومىيە قىلىش ئارقىلىق كالنىڭ ئۈستى-ئۈستى ۋېنا بوشلۇقى ئاشكارىلاندى. ئۇنىڭدىن كېيىن، سول بۆلۈمنىڭ يىراق قىسمى قايچا بىلەن كېسىۋېتىلدى. جىگەردە پىچاق بىلەن كېسىش ياساپ، بىر نەچچە سېكۇنت قان چىقىرىشقا قويۇڭ. ئېنىق ئۆلچەنگەن Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS سىناق ئەۋرىشكىلىرى ھېچقانداق مۇسبەت بېسىمسىز بۇزۇلغان يۈزگە قويۇلدى ۋە BCT خاتىرىلەندى. ئاندىن كونترول گۇرۇپپىسى (Ct) بېسىم ئىشلەتتى، ئارقىدىن يارىلىنىشنى بۇزماي Cs 30 s47 قىلدى.
جانلىقلاردا يارا ساقىيىش سىنىقى ئېلىپ بېرىلىپ، تەرەققىي قىلدۇرۇلغان پولىمېر ئاساسلىق NFRCS لارنىڭ يارى ساقىيىش خۇسۇسىيىتىنى باھالاش ئۈچۈن، كېسىش يارىسى مودېلى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى. كېسىش يارىسى مودېللىرى تاللىنىپ، ئىلگىرى ئېلان قىلىنغان ئۇسۇللارغا ئاساسەن ئازراق ئۆزگەرتىشلەر بىلەن ئېلىپ بېرىلدى19،32،48. بارلىق ھايۋانلار ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەندەك بېھۇش قىلىندى. بىئوپسىيە مۇشتلاش ئۈسكۈنىسى (12 مىللىمېتىر) ئىشلىتىپ، دۈمبە تېرىسىگە يۇمىلاق شەكىلدە چوڭقۇر كېسىش قىلىڭ. تەييارلانغان يارا ئورۇنلىرى Cs (مۇسبەت كونترول)، Ct (پاختا ياستۇقچىلىرىنىڭ ساقىيىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدىغانلىقىنى تونۇش)، Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS (تەجرىبە گۇرۇپپىسى) ۋە ھېچقانداق داۋالاشسىز مەنپىي كونترول بىلەن بېزەلدى. تەتقىقاتنىڭ ھەر بىر كۈنىدە، بارلىق كاللاردا يارا كۆلىمى ئۆلچەندى. رەقەملىك كامېرا ئىشلىتىپ، يارى رايونىنىڭ رەسىمىنى تارتىڭ ۋە يېڭى بېزەك كىيىڭ. يارانىڭ يېپىلىش نىسبىتى تۆۋەندىكى فورمۇلا ئارقىلىق ئۆلچەندى:
تەتقىقاتنىڭ 12-كۈنىدىكى يارانىڭ يېپىلىش نىسبىتىگە ئاساسەن، ئەڭ ياخشى گۇرۇپپىدىكى چاشقان تېرىسى كېسىۋېتىلدى ((Cp NFRCS) ۋە كونترول گۇرۇپپىسى) ۋە H&E بوياش ۋە ماسسوننىڭ ئۈچ خىل رەڭلىك بوياش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق تەتقىق قىلىندى. تەتقىقاتنىڭ 12-كۈنىدىكى يارانىڭ يېپىلىش نىسبىتىگە ئاساسەن، ئەڭ ياخشى گۇرۇپپىدىكى چاشقان تېرىسى كېسىۋېتىلدى ((Cp NFRCS) ۋە كونترول گۇرۇپپىسى) ۋە H&E بوياش ۋە ماسسوننىڭ ئۈچ خىل رەڭلىك بوياش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق تەتقىق قىلىندى.تەتقىقاتنىڭ 12-كۈنىدىكى يارانىڭ يېپىلىش نىسبىتىگە ئاساسەن، ئەڭ ياخشى گۇرۇپپا ((Cp NFRCS) ۋە كونترول گۇرۇپپىسى) دىكى كاللارنىڭ تېرىسى كېسىۋېتىلىپ، گېماتوكسىلىن-ئېئوزىن ۋە ماسسوننىڭ ئۈچ خىلومى بىلەن بوياش ئارقىلىق تەكشۈرۈلدى.根据研究第 12 天的伤口闭合百分比，切除最佳组 ((Cp NFRCS) 和对照组) 的大鼠皮肤，进行 H&E 染色和 Masson 三色染色研究。根据研究第 12 天的伤口闭合百分比，切除最佳组 ((Cp NFRCS) 和对照组) 的大鼠皮肤，进行 H&E 染色和眳组）تەتقىقاتنىڭ 12-كۈنىدە، ئەڭ ياخشى گۇرۇپپىدىكى ((Cp NFRCS) ۋە كونترول گۇرۇپپىلىرىدىكى) كاللار گېماتوكسىلىن-ئېئوزىن بوياش ۋە ماسسوننىڭ ئۈچ خىلوم بوياش ئۇسۇلى ئارقىلىق يارىنىڭ يېپىلىش نىسبىتىگە ئاساسەن كېسىۋېتىلدى.يولغا قويۇلغان بوياش ئۇسۇلى ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەن ئۇسۇللار بويىچە ئېلىپ بېرىلدى49،50. قىسقىسى، %10 فورمالىندا فىكىسلانغاندىن كېيىن، ئەۋرىشكىلەر بىر قاتار دەرىجىلىك ئىسپىرتلار ئارقىلىق سۇسىزلاندۇرۇلدى. مىكروتوم ئىشلىتىپ كېسىۋېتىلگەن توقۇلمىلارنىڭ نېپىز بۆلەكلىرىنى (5 µm قېلىنلىقتا) ئېلىڭ. كونترول گۇرۇپپىسى ۋە Cp NFRCS نىڭ نېپىز بۆلەكلىرى گېماتوكسىلىن ۋە ئېئوزىن بىلەن بىر تەرەپ قىلىنىپ، گىستوپاتولوگىيەلىك ئۆزگىرىشلەرنى تەتقىق قىلدى. ماسسوننىڭ ئۈچ خىل رەڭلىك بوياش ئۇسۇلى كوللاگېن تالالىرىنىڭ شەكىللىنىشىنى بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلدى. ئېرىشكەن نەتىجىلەر پاتولوگىيە مۇتەخەسسىسلىرى تەرىپىدىن كۆر-كۆرۈنمەس تەتقىق قىلىندى.
Cp NFRCS ئەۋرىشكىلىرىنىڭ مۇقىملىقى ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) 12 ئاي تەتقىق قىلىندى51. Cp NFRCS (يۈزە رەڭگىنىڭ ئۆزگىرىشى ۋە مىكروبلارنىڭ ئۆسۈشى) «ماتېرىياللار ۋە ئۇسۇللار» بۆلىكىدە بايان قىلىنغان يۇقىرىدىكى ئۇسۇللارغا ئاساسەن كۆز بىلەن تەكشۈرۈلۈپ، قاتلىنىشقا چىداملىقلىقى ۋە BCT سىنىقىدىن ئۆتتى.
Cp NFRCS نىڭ كۆلەملىشىشچانلىقى ۋە قايتا ئىشلەپچىقىرىشچانلىقى 15×15 cm2 چوڭلۇقتىكى Cp NFRCS تەييارلاش ئارقىلىق تەكشۈرۈلدى. بۇنىڭدىن باشقا، ھەر خىل Cp NFRCS كەسملىرىدىن 30 مىللىگرام ئەۋرىشكىلەر (n = 5) ئېلىندى ۋە تەتقىق قىلىنغان ئەۋرىشكىلەرنىڭ BCT قىممىتى «ئۇسۇللار» بۆلۈمىدە ئىلگىرى بايان قىلىنغاندەك باھالاندى.
بىز ھەر خىل بىئومېدىتسىنا قوللىنىشچان پروگراممىلىرى ئۈچۈن Cp NFRCS تەركىبلىرىنى ئىشلىتىپ ھەر خىل شەكىل ۋە قۇرۇلمىلارنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا تىرىشتۇق. بۇ خىل شەكىللەر ياكى قۇرۇلمىلار بۇرۇن قاناش ئۈچۈن كونۇس شەكىللىك سۈرتكۈچ، چىش داۋالاش ئوپېراتسىيەلىرى ۋە قىن قاناش ئۈچۈن سىلىندىر شەكىللىك سۈرتكۈچلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
بارلىق سانلىق مەلۇماتلار توپلىمى ئوتتۇرىچە قىممەت ± ئۆلچەملىك چەتنىش شەكلىدە ئىپادىلىنىدۇ ۋە Prism 5.03 (GraphPad، سان دىياگو، كالىفورنىيە، ئامېرىكا) ئارقىلىق ANOVA ئارقىلىق تەھلىل قىلىندى، ئاندىن بونفېررونىنىڭ كۆپ خىل سېلىشتۇرۇش سىنىقى (*p<0.05) قوللىنىلدى.
ئىنسانلار ئۈستىدە ئېلىپ بېرىلغان تەتقىقاتلاردا ئېلىپ بېرىلغان بارلىق تەرتىپلەر ئىنستىتۇت ۋە دۆلەتلىك تەتقىقات كېڭىشىنىڭ ئۆلچىمىگە، شۇنداقلا 1964-يىلدىكى خېلسىنكى خىتابنامىسى ۋە ئۇنىڭغا كېيىنكى تۈزىتىش كىرگۈزۈشلەرگە ياكى شۇنىڭغا ئوخشاش ئەخلاق ئۆلچەملىرىگە ئۇيغۇن ئىدى. بارلىق قاتناشقۇچىلارغا تەتقىقاتنىڭ ئالاھىدىلىكلىرى ۋە ئۇنىڭ ئىختىيارىي خاراكتېرى توغرىسىدا مەلۇمات بېرىلدى. قاتناشقۇچىلارنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى توپلانغاندىن كېيىن مەخپىي ساقلىنىدۇ. سىناق نەيچىسىدىكى TEG تەجرىبە كېلىشىمى كارناتاكا شىتاتىنىڭ مانىپال شەھىرىدىكى كاستۇربا تېببىي ئىنىستىتۇتىنىڭ ئەخلاق كومىتېتى تەرىپىدىن تەكشۈرۈلۈپ تەستىقلاندى (IEC: 674/2020). كۆڭۈللۈكلەر قان ئەۋرىشكىسىنى توپلاشقا ئۇچۇرلۇق قوشۇلۇش ئىمزالىدى.
ھايۋاناتلار تەتقىقاتىدا ئېلىپ بېرىلغان بارلىق تەرتىپلەر كاستۇبا تېببىي فاكۇلتېتى، مانىپال ئالىي مائارىپ ئىنستىتۇتى، مانىپال (IAEC/KMC/69/2020) نىڭ قائىدىلىرىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلدى. لايىھەلەنگەن بارلىق ھايۋاناتلار تەجرىبىلىرى ھايۋاناتلار تەجرىبىسىنى كونترول قىلىش ۋە نازارەت قىلىش كومىتېتىنىڭ (CPCSEA) كۆرسەتمىلىرىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلدى. بارلىق ئاپتورلار ARRIVE كۆرسەتمىلىرىگە ئەمەل قىلىدۇ.
بارلىق NFRCS نىڭ FTIR سپېكتىرى تەھلىل قىلىنىپ، 2A-رەسىمدە كۆرسىتىلگەن خىتوسان سپېكتىرى بىلەن سېلىشتۇرۇلدى. خىتوساننىڭ 3437 cm-1 (OH ۋە NH سوزۇلۇش، قاپلىنىش)، 2945 ۋە 2897 cm-1 (CH سوزۇلۇش)، 1660 cm-1 (NH2 سوزۇلۇش)، 1589 cm-1 (N–H ئېگىلىش)، 1157 cm-1 (كۆۋرۈك سوزۇلۇش O-)، 1067 cm-1 (سوزۇلۇش C–O، ئىككىنچى دەرىجىلىك گىدروكسىل)، 993 cm-1 (سوزۇلۇش CO، Bo-OH) 52.53.54 دىكى خاراكتېرلىك سپېكتىر چوققىلىرى (خاتىرىلەنگەن). قوشۇمچە جەدۋەل S1 خىتوسان (دوكلاتچى)، ساپ خىتوسان، Cm، Ch ۋە Cp نىڭ FTIR NFRCS يۇتۇش سپېكتىرى قىممەتلىرىنى كۆرسىتىدۇ. بارلىق NFRCS (Cm، Ch ۋە Cp) نىڭ FTIR سپېكتىرىدا ھېچقانداق مۇھىم ئۆزگىرىش بولمىغان ساپ خىتوسان بىلەن ئوخشاش ئالاھىدىلىككە ئىگە سۈمۈرۈش بەلۋاغلىرى كۆرۈلدى (2A-رەسىم). FTIR نەتىجىسى NFRCS نى تەرەققىي قىلدۇرۇشتا ئىشلىتىلگەن پولىمېرلار ئارىسىدا خىمىيىلىك ياكى فىزىكىلىق ئۆز-ئارا تەسىرنىڭ يوقلۇقىنى جەزملەشتۈردى، بۇ ئىشلىتىلگەن پولىمېرلارنىڭ ئىنېرت ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
Cm NFRCS، Ch NFRCS، Cp NFRCS ۋە Cs نىڭ سىناق نەيچىسىدىكى خاراكتېرىنى ئېنىقلاش. (A) سىقىلىش ئاستىدىكى خىتوسان ۋە Cm NFRCS، Ch NFRCS ۋە Cp NFRCS تەركىبلىرىنىڭ بىرلەشتۈرۈلگەن FTIR سپېكتىرىنى كۆرسىتىدۇ. (B) a) NFRCS Cm، Ch، Cp ۋە Cg نىڭ پۈتۈن قانغا سۈمۈرۈش نىسبىتى (n = 3); Ct ئەۋرىشكىلىرى يۇقىرى BAR كۆرسەتتى، چۈنكى پاختا تاياقچىسىنىڭ سۈمۈرۈش ئۈنۈمى يۇقىرى؛ b) قان سۈمۈرۈلگەندىن كېيىنكى قان سۈمۈرۈلگەن ئەۋرىشكىنىڭ رەسىمى. سىناق ئەۋرىشكىسى C نىڭ BCT نىڭ گرافىك كۆرۈنۈشى (Cp NFRCS ئەڭ ياخشى BCT غا ئىگە (15 s, n = 3)). C، D، E ۋە G دىكى سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە قىممەت ± SD دەپ كۆرسىتىلدى، خاتالىق بالداقلىرى SD نى ئىپادىلەيدۇ، ***p < 0.0001. C، D، E ۋە G دىكى سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە قىممەت ± SD دەپ كۆرسىتىلدى، خاتالىق بالداقلىرى SD نى ئىپادىلەيدۇ، ***p < 0.0001. Danные в C, D, E ۋە G предwarelenы как среднее ± سېرنوي отклонение, акики погрешностей предвляют фанное отклонение, *** p <0,0001. C، D، E ۋە G دىكى سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە ± ئۆلچەملىك چەتنىش شەكلىدە كۆرسىتىلىدۇ، خاتالىق بالداقلىرى ئۆلچەملىك چەتنىش، ***p<0.0001 نى كۆرسىتىدۇ. C 、 D 、 E 和 G 中的数据显示为平均值 ± SD ，误差线代表 SD ， *** p <0.0001。 C 、 D 、 E 和 G 中的数据显示为平均值 ± SD ，误差线代表 SD ， *** p <0.0001。 Danные в C, D, E и G показнана как среднее значение ± سېرنو о отклонение, пкир погрешностей прервляют панноне отклонение, *** p <0,0001. C، D، E ۋە G دىكى سانلىق مەلۇماتلار ئوتتۇرىچە قىممەت ± ئۆلچەملىك چەتنىش سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى، خاتالىق بالداقلىرى ئۆلچەملىك چەتنىشنى بىلدۈرىدۇ، ***p<0.0001.