Nature.com сайтына кіргеніңіз үшін рақмет. Сіз пайдаланып отырған браузер нұсқасында CSS қолдауы шектеулі. Ең жақсы тәжірибе алу үшін жаңартылған браузерді пайдалануды ұсынамыз (немесе Internet Explorer бағдарламасында үйлесімділік режимін өшіріңіз). Сонымен қатар, үздіксіз қолдауды қамтамасыз ету үшін сайтты стильдер мен JavaScriptсіз көрсетеміз.
Бақыланбайтын қан кету өлімнің негізгі себептерінің бірі болып табылады. Гемостазды жеделдету шайқас, жол-көлік оқиғалары және өлімді азайту операциялары кезінде алғашқы көмек ретінде субъектінің тірі қалуын қамтамасыз етеді. Үздіксіз фаза ретінде қарапайым гемостатикалық пленка түзетін композиттік құрылымнан (HFFC) алынған нанокеуекті талшықпен күшейтілген композиттік каркас (NFRCS) гемостазды іске қосып, күшейте алады. NFRCS әзірлеуі инелік қанатының дизайнына негізделген. Инелік қанатының құрылымы көлденең және бойлық қанаттардан тұрады, ал қанат мембраналары микроқұрылымның тұтастығын сақтау үшін бір-бірімен байланысқан. HFFC талшықтың бетін нанометрлік қалыңдықтағы пленкамен біркелкі жабады және кездейсоқ таралған мақта қалыңдығын (Ct) (дисперсті фаза) нанокеуекті құрылымды қалыптастыру үшін байланыстырады. Үздіксіз және дисперсті фазалардың үйлесімі өнімнің құнын коммерциялық қолжетімді өнімдермен салыстырғанда он есе төмендетеді. Модификацияланған NFRCS (тампондар немесе білезіктер) әртүрлі биомедициналық қолданбаларда қолданылуы мүмкін. In vivo зерттеулері әзірленген Cp NFRCS қолдану орнында коагуляция процесін іске қосатынын және күшейтетінін анықтады. NFRCS микроортаны модуляциялай алады және нанокеуекті құрылымының арқасында жасушалық деңгейде әрекет етеді, бұл кесілген жара моделінде жараның жақсы жазылуына әкеледі.
Шайқас кезінде, операция кезінде және төтенше жағдайлар кезінде бақыланбайтын қан кету жаралылардың өміріне үлкен қауіп төндіруі мүмкін1. Бұл жағдайлар шеткергі тамыр кедергісінің жалпы жоғарылауына әкеледі, бұл геморрагиялық шокқа әкеледі. Операция кезінде және одан кейін қан кетуді бақылаудың тиісті шаралары өмірге қауіп төндіруі мүмкін деп саналады2,3. Ірі тамырлардың зақымдануы көп қан жоғалтуға әкеледі, бұл шайқаста өлім-жітім деңгейін ≤ 50% және операция кезінде 31% құрайды1. Көп қан жоғалту дене көлемінің төмендеуіне әкеледі, бұл жүрек шығаруын азайтады. Жалпы шеткергі тамыр кедергісінің жоғарылауы және микроциркуляцияның прогрессивті бұзылуы тіршілікті қамтамасыз ететін органдарда гипоксияға әкеледі. Егер жағдай тиімді араласусыз жалғасса, геморрагиялық шок пайда болуы мүмкін1,4,5. Басқа асқынуларға гипотермия мен метаболикалық ацидоздың өршуі, сондай-ақ коагуляция процесіне кедергі келтіретін коагуляцияның бұзылуы жатады. Ауыр геморрагиялық шок өлім қаупінің жоғарылауымен байланысты6,7,8. III дәрежелі (прогрессивті) шокта операция кезіндегі және операциядан кейінгі аурушаңдық пен өлім кезінде пациенттердің өмір сүруі үшін қан құю өте маңызды. Жоғарыда аталған өмірге қауіп төндіретін жағдайлардың барлығын жеңу үшін біз суда еритін гемостатикалық полимерлердің тіркесімін пайдаланып, минималды полимер концентрациясын (0,5%) пайдаланатын нанокеуекті талшықпен күшейтілген композиттік қаңқаны (NFRCS) әзірледік.
Талшықтарды нығайтуды қолдану арқылы тиімді өнімдер жасауға болады. Кездейсоқ орналасқан талшықтар инеліктің қанатының құрылымына ұқсайды, қанаттағы көлденең және тік жолақтармен теңестіріледі. Қанаттың көлденең және бойлық тамырлары қанат мембранасымен байланысады (1-сурет). NFRCS физикалық және механикалық беріктігі жақсырақ каркас жүйесі ретінде күшейтілген Ct-ден тұрады (1-сурет). Қолжетімділігі мен шеберлігіне байланысты хирургтар операциялар мен таңу кезінде мақта жіп өлшегіштерін (Ct) пайдалануды жөн көреді. Осылайша, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде 90% -дан астам кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділікті арттыруға қатысады) ескере отырып, Ct NFRCS9,10 қаңқа жүйесі ретінде пайдаланылды. Осылайша, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде 90% -дан астам кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділікті арттыруға қатысады) ескере отырып, Ct NFRCS9,10 қаңқа жүйесі ретінде пайдаланылды. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы (участвует в повышении гемостатической активности), Ct пайдалану және качестве скелетной жүйесін NFRCS9,10. Сондықтан, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде 90%-дан астам кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділіктің жоғарылауына қатысады) ескере отырып, Ct NFRCS қаңқа жүйесі ретінде пайдаланылды9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血C，漻被用作NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Сондықтан, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде 90%-дан астам кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділікті арттыруға көмектеседі) ескере отырып, Ct NFRCS9,10 үшін тірек ретінде пайдаланылды.Ct үстірт қапталған (наноқалың қабықша түзілуі байқалды) және гемостатикалық қабықша түзетін құраммен (HFFC) өзара байланысты. HFFC матригель сияқты әрекет етеді, кездейсоқ орналастырылған Ct-ны бірге ұстайды. Әзірленген дизайн кернеуді дисперсті фазада (нығайтқыш талшықтар) өткізеді. Минималды полимер концентрациясын пайдаланып, жақсы механикалық беріктігі бар нанокеуекті құрылымдарды алу қиын. Сонымен қатар, әртүрлі биомедициналық қолданбалар үшін әртүрлі қалыптарды теңшеу оңай емес.
Суретте инелік қанатының құрылымына негізделген NFRCS дизайнының диаграммасы көрсетілген (A). Бұл суретте инелік қанатының құрылымының салыстырмалы аналогиясы (қанаттың қиылысатын және бойлық тамырлары бір-бірімен байланысты) және Cp NFRCS көлденең қимасының микрофотосуреті көрсетілген (B). NFRCS схемалық көрінісі.
Жоғарыда аталған шектеулерді шешу үшін үздіксіз фаза ретінде HFFC пайдаланып NFRC жасалды. HFFC әртүрлі қабық түзетін гемостатикалық полимерлерден тұрады, соның ішінде метилцеллюлозамен (MC) хитозан (негізгі гемостатикалық полимер ретінде), гидроксипропил метилцеллюлозамен (HPMC 50 cp) және тромб түзілуіне ықпал ететін тірек полимері ретінде поливинил спирті (PVA)) (125 кДа). Поливинилпирролидин K30 (PVP K30) қосылуы NFRC ылғал сіңіру қабілетін жақсартты. Байланысқан полимер қоспаларындағы полимердің көлденең байланысын жақсарту үшін полиэтиленгликоль 400 (PEG 400) қосылды. Ct-ге үш түрлі HFFC гемостатикалық құрамы (Cm HFFC, Ch HFFC және Cp HFFC), атап айтқанда MC (Cm) хитозан, HPMC (Ch) хитозан және PVA (Cp) хитозан қолданылды. Әртүрлі in vitro және in vivo сипаттамаларын зерттеу NFRCS-тің гемостатикалық және жараларды емдеу белсенділігін растады. NFRCS ұсынатын композиттік материалдарды нақты қажеттіліктерді қанағаттандыру үшін әртүрлі құрылыс құрылыстарын теңшеу үшін пайдалануға болады.
Сонымен қатар, NFRCS төменгі аяқ-қолдардың және дененің басқа бөліктерінің жарақат аймағын толығымен жабу үшін таңғыш немесе орама ретінде өзгертілуі мүмкін. Әсіресе, аяқ-қол жарақаттары үшін жасалған NFRCS дизайнын жартылай қолға немесе толық аяққа өзгертуге болады (S11 қосымша сурет). NFRCS-тен тін желімімен білезік жасауға болады, оны ауыр суицидтік білек жарақаттарынан қан кетуді тоқтату үшін пайдалануға болады. Біздің басты мақсатымыз - көпшілікке (кедейлік шегінен төмен) жеткізілетін және алғашқы медициналық көмек жинағына салынатын полимерді мүмкіндігінше аз мөлшерде қолданатын NFRCS әзірлеу. Қарапайым, тиімді және дизайн жағынан үнемді NFRCS жергілікті қауымдастықтарға пайда әкеледі және жаһандық әсер ете алады.
Хитозан (молекулалық салмағы 80 кДа) және амарант Үндістанның Мерк қаласынан сатып алынды. Гидроксипропил метилцеллюлозасы 50 Cp, полиэтиленгликоль 400 және метилцеллюлоза Мумбайдағы Loba Chemie Pvt. LLC компаниясынан сатып алынды. Поливинил спирті (молекулалық салмағы 125 кДа) (87-90% гидролизденген) Гуджараттағы National Chemicals компаниясынан сатып алынды. Поливинилпирролидин K30 Мумбайдағы Molychem компаниясынан сатып алынды, стерильді тампондар Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Тамилнад қаласынан сатып алынды, тасымалдаушы ретінде Milli Q суы (Direct-Q3 су тазарту жүйесі, Мерк, Үндістан) қолданылды.
NFRC лиофилизация әдісін қолдану арқылы жасалды11,12. Барлық HFFC құрамдары (1-кесте) механикалық араластырғышты пайдаланып дайындалды. Механикалық араластырғышта 800 айн/мин жылдамдықпен үздіксіз араластыру арқылы судағы 1% сірке қышқылын пайдаланып, хитозанның 0,5% ерітіндісін дайындаңыз. 1-кестеде көрсетілген жүктелген полимердің нақты салмағы хитозан ерітіндісіне қосылып, мөлдір полимер ерітіндісі алынғанша араластырылды. Алынған қоспаға 1-кестеде көрсетілген мөлшерде PVP K30 және PEG 400 қосылды және мөлдір тұтқыр полимер ерітіндісі алынғанша араластыру жалғасты. Алынған полимер ерітіндісінің ваннасы полимер қоспасынан ұсталған ауа көпіршіктерін кетіру үшін 60 минут бойы ультрадыбыспен өңделді. S1(b) қосымша суретінде көрсетілгендей, Ct 5 мл HFFC қосылған 6 ұяшықты пластинаның (қалыптың) әрбір ұяшығында біркелкі таратылды.
Алты ұяшықты пластина Ct желісінде HFFC біркелкі сулануына және таралуына қол жеткізу үшін 60 минут бойы ультрадыбыстық өңдеуден өтті. Содан кейін алты ұяшықты пластина -20°C температурада 8-12 сағат бойы мұздатылды. NFRCS әртүрлі формулаларын алу үшін мұздату пластиналары 48 сағат бойы лиофилизацияланды. Дәл осындай процедура тампондар немесе цилиндрлік тампондар немесе әртүрлі қолданбаларға арналған кез келген басқа пішін сияқты әртүрлі пішіндер мен құрылымдарды алу үшін қолданылады.
Дәл өлшенген хитозан (80 кДа) (3%) магнитті араластырғышты пайдаланып 1% сірке қышқылында ерітіледі. Алынған хитозан ерітіндісіне 1% PEG 400 қосылып, 30 минут араластырылады. Алынған ерітіндіні шаршы немесе тікбұрышты ыдысқа құйып, -80°C температурада 12 сағат бойы мұздатыңыз. Мұздатылған үлгілер кеуекті Cs13 алу үшін 48 сағат бойы лиофилизацияланды.
Әзірленген NFRCS хитозанның басқа полимерлермен химиялық үйлесімділігін растау үшін Фурье түрлендіруші инфрақызыл спектроскопиясын (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Токио, Жапония) пайдаланып тәжірибелерге ұшырады14,15. Барлық сыналған үлгілердің FTIR спектрлері (спектрлік диапазонның ені 400-ден 4000 см-1-ге дейін) 32 сканерлеу арқылы алынды.
Барлық құрамдар үшін қанның сіңу жылдамдығы (BAR) Chen және т.б. 16 сипаттаған әдісті қолдана отырып, аздаған өзгертулермен бағаланды. Барлық құрамдардың әзірленген NFRK-лары қалдық еріткішті кетіру үшін вакуумдық пеште 105°C температурада түні бойы кептірілді. 30 мг NFRCS (бастапқы үлгі салмағы – W0) және 30 мг Ct (оң бақылау) 3,8% натрий цитратының алдын ала қоспасы бар бөлек ыдыстарға салынды. Алдын ала белгіленген уақыт аралықтарында, яғни 5, 10, 20, 30, 40 және 60 секундта, NFRCS алынып тасталды және олардың беттері үлгілерді Ct-ге 30 секундқа қою арқылы сіңірілмеген қаннан тазартылды. NFRCS 16 сіңірген қанның соңғы салмағы әрбір уақыт нүктесінде (W1) қарастырылды. Келесі формуланы қолдана отырып, BAR пайызын есептеңіз:
Қанның ұю уақыты (ҚҰУ) Ван және т.б. 17 хабарлағандай анықталды. NFRCS қатысуымен тұтас қанның (3,8% натрий цитратымен алдын ала араластырылған егеуқұйрық қаны) ұюына қажетті уақыт сынақ үлгісінің ҚҰУ ретінде есептелді. Әртүрлі ҚҰУ компоненттері (30 мг) 10 мл бұрандалы қақпақты құтыларға салынып, 37°C температурада инкубацияланды. Құтыға қан (0,5 мл) қосылды және қанның ұюын белсендіру үшін 0,3 мл 0,2 М CaCl2 қосылды. Соңында, қатты ұйығанша құтыны әр 15 секунд сайын (180°-қа дейін) төңкеріп отырыңыз. Үлгінің ҚҰУ-ы аударылатын жабындар санымен бағаланады17,18. ҚҰУ негізінде, әрі қарай сипаттамалық зерттеулер үшін NFRCS Cm, Ch және Cp-ден екі оңтайлы құрам таңдалды.
Ch NFRCS және Cp NFRCS құрамдарының BCT мәні Li және т.б. сипаттаған әдісті қолдану арқылы анықталды. 19. 15 x 15 мм2 Ch NFRCS, Cp NFRCS және Cs (оң бақылау) өлшемдерін бөлек Петри ыдыстарына (37 °C) салыңыз. Қанның ұю процесін бастау үшін 3,8% натрий цитраты бар қан 0,2 М CaCl2-мен 10:1 көлем қатынасында араластырылды. Үлгі бетіне 20 мкл 0,2 М CaCl2 егеуқұйрық қан қоспасы жағылып, бос Петри ыдысына салынды. Бақылау қаны Ct-сыз бос Петри ыдыстарына құйылды. 0, 3 және 5 минуттық белгіленген аралықпен, ыдысты қамтитын үлгіге тромбты бұзбай 10 мл деионизацияланған (DI) су қосу арқылы ұюды тоқтатыңыз. Коагуляцияланбаған эритроциттер (эритроциттер) деионизацияланған судың қатысуымен гемолизге ұшырайды және гемоглобинді бөліп шығарады. Гемоглобиннің әртүрлі уақыт нүктелеріндегі мөлшері (HA(t)) UV-Vis спектрофотометрін пайдаланып 540 нм (λmax гемоглобин) толқын ұзындығында өлшенді. 10 мл деионизацияланған судағы 20 мкл қанның 0 минутындағы гемоглобиннің абсолютті сіңуі (AH(0)) эталон ретінде алынды. Коагуляцияланған қанның салыстырмалы гемоглобин сіңуі (RHA) бірдей қан партиясын пайдаланып HA(t)/HA(0) қатынасынан есептелді.
Текстура анализаторын (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Брукфилд, АҚШ) пайдаланып, NFRK-ның зақымдалған тіндерге жабысқақ қасиеттері анықталды. Ашық түбі бар цилиндрлік ыдысты шошқа терісінің ішкі жағына (май қабатынсыз) басыңыз. Шошқа терісіне жабысуды қамтамасыз ету үшін үлгілер (Ch NFRCS және Cp NFRCS) канюля арқылы цилиндрлік қалыптарға жағылды. Бөлме температурасында (RT) (25°C) 3 минуттық инкубациядан кейін NFRCS жабысқақ беріктігі 0,5 мм/сек тұрақты жылдамдықпен тіркелді.
Хирургиялық герметиктердің негізгі ерекшелігі - қанның ұюын арттыру және қан жоғалтуды азайту. NFRCS-тегі шығынсыз коагуляция бұрын жарияланған әдісті қолдана отырып, аздаған өзгертулермен бағаланды 19. Центрифуга түтігінің бір жағында 8 × 5 мм2 тесігі бар (ашық жараны білдіретін) микроцентрифуга түтігін (2 мл) (ішкі диаметрі 10 мм) жасаңыз. NFRCS саңылауды жабу үшін қолданылады, ал сыртқы шеттерін тығыздау үшін таспа қолданылады. 3,8% натрий цитратының алдын ала қоспасы бар микроцентрифуга түтігіне 20 мкл 0,2 М CaCl2 қосыңыз. 10 минуттан кейін микроцентрифуга түтіктері ыдыстардан алынды және ыдыс массасының артуы NFRK-дан қанның шығуына байланысты анықталды (n = 3). Қан жоғалту Ch NFRCS және Cp NFRCS Cs-пен салыстырылды.
NFRCS ылғалды тұтастығы Мишра мен Чаудхари21 сипаттаған әдіске негізделіп, аздаған өзгертулермен анықталды. NFRCS-ті 50 мл су құйылған 100 мл Эрленмейер колбасына салып, үстіңгі қабатын жасамай 60 секунд араластырыңыз. Жинауға негізделген үлгілерді физикалық тұтастыққа көзбен тексеру және басымдық беру.
HFFC-нің Ct-ға байланысу күші бұрын жарияланған әдістерді қолдана отырып, аздаған өзгертулермен зерттелді. Беттік жабынның тұтастығы NFRK-ны акустикалық толқындарға (сыртқы тітіркендіргіш) миллиQ су (Ct) қатысуымен әсер ету арқылы бағаланды. Әзірленген NFRCS Ch NFRCS және Cp NFRCS сумен толтырылған стаканға салынып, сәйкесінше 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 және 30 минут бойы ультрадыбыстық әсермен өңделді. Кептіруден кейін NFRCS бастапқы және соңғы салмағы арасындағы пайыздық айырмашылық материалдың пайыздық жоғалуын (HFFC) есептеу үшін пайдаланылды. In vitro BCT беттік материалдардың байланысу беріктігін немесе жоғалуын одан әрі қолдады. HFFC-нің Ct-ға байланысу тиімділігі қанның коагуляциясын және Ct22 бетінде серпімді жабынды қамтамасыз етеді.
Әзірленген NFRCS біртектілігі NFRCS-тің кездейсоқ таңдалған жалпы орындарынан алынған үлгілердің (30 мг) BCT арқылы анықталды. NFRCS сәйкестігін анықтау үшін бұрын аталған BCT процедурасын орындаңыз. Барлық бес үлгінің жақындығы бетінің біркелкі жабылуын және Ct торында HFFC тұнуын қамтамасыз етеді.
Қанның номиналды жанасу аймағы (NBCA) бұрын хабарланғандай, кейбір өзгертулермен анықталды. Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS және Cs екі бетінің арасына 20 мкл қан қысу арқылы қанды коагуляциялаңыз. 1 сағаттан кейін стенттің екі бөлігі бөлініп, тромб ауданы қолмен өлшенді. Үш қайталаудың орташа мәні NBCA NFRCS19 деп саналды.
Динамикалық бу сорбциясы (DVS) талдауы сыртқы ортадан немесе коагуляцияны бастауға жауапты зақымдану орнынан суды сіңіру үшін NFRCS тиімділігін бағалау үшін пайдаланылды. DVS ±0,1 мкг массалық ажыратымдылығы бар аса сезімтал балансты пайдаланып, үлгідегі будың сіңуі мен жоғалуын гравиметриялық түрде бағалайды немесе тіркейді. Қаныққан және құрғақ тасымалдаушы газдарды араластыру арқылы үлгінің айналасындағы электрондық масса ағыны контроллері ішінара бу қысымын (салыстырмалы ылғалдылықты) жасайды. Еуропалық Фармакопея нұсқауларына сәйкес, үлгілердің ылғал сіңіру пайызына негізделген үлгілер 4 санатқа бөлінді (0–0,012% w/w− гигроскопиялық емес, 0,2–2% w/w аздап гигроскопиялық, 2–15% орташа гигроскопиялық және > 15% өте гигроскопиялық)23. Еуропалық Фармакопея нұсқауларына сәйкес, үлгілердің ылғал сіңіру пайызына негізделген үлгілер 4 санатқа бөлінді (0–0,012% w/w− гигроскопиялық емес, 0,2–2% w/w аздап гигроскопиялық, 2–15% орташа гигроскопиялық және > 15% өте гигроскопиялық)23.Еуропалық Фармакопеяның ұсыныстарына сәйкес, үлгілердің ылғал сіңіру пайызына байланысты үлгілер 4 санатқа бөлінді (0–0,012% w/w – гигроскопиялық емес, 0,2–2% w/w аздап гигроскопиялық, 2–15%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. орташа гигроскопиялық (%) және > 15% өте гигроскопиялық (23).根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0,012% w/w非吸湿性、0,2-2% w/w 轻微吸湿性,2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为 ， 根据 吸收 水分W/w- 吸湿 性 、 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15%非常吸湿）2Еуропалық Фармакопеяның ұсыныстарына сәйкес, үлгілер үлгі сіңіретін ылғалдың пайызына байланысты 4 класқа бөлінеді (салмағы бойынша 0-0,012% – гигроскопиялық емес, салмағы бойынша 0,2-2% аздап гигроскопиялық, салмағы бойынша 2-15%).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. орташа гигроскопиялық (%), > 15% өте гигроскопиялық (23).NFCS X NFCS және TsN NFCS гигроскопиялық тиімділігі DVS TA TGA Q5000 SA анализаторында анықталды. Бұл процесс барысында жұмыс уақыты, салыстырмалы ылғалдылық (СЫ) және 25°C24 температурадағы нақты уақыттағы үлгі салмағы алынды. Ылғалдылық мөлшері келесі теңдеуді қолдана отырып, дәл NFRCS массалық талдауы арқылы есептеледі:
MC - NFRCS ылғалдылығы. m1 - NSAID-тердің құрғақ салмағы. m2 - берілген RH кезіндегі нақты уақыттағы NFRCS массасы.
Жалпы беткі ауданы үлгілерді 25 °C температурада 10 сағат бойы (< 7 × 10–3 Торр) босатқаннан кейін сұйық азотпен азот адсорбциясы экспериментін қолдану арқылы бағаланды. Жалпы беткі ауданы үлгілерді 25 °C температурада 10 сағат бойы (< 7 × 10–3 Торр) босатқаннан кейін сұйық азотпен азот адсорбциясы экспериментін қолдану арқылы бағаланды. Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом кейін опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). Жалпы беткі ауданы үлгілер 25°C температурада 10 сағат бойы (< 7 × 10–3 Торр) босатылғаннан кейін сұйық азотпен азот адсорбциясы экспериментін қолдану арқылы бағаланды.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表+ 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом кейін опорожнения образцов в течение 10 сағ дейін 25°C (< 7 × 10-3 торр). Жалпы беткі ауданы үлгілер 25°C температурада (< 7 x 10-3 торр) 10 сағат бойы босатылғаннан кейін сұйық азотпен азот адсорбциясы тәжірибелерін қолдану арқылы бағаланды.Жалпы бетінің ауданы, кеуек көлемі және NFRCS кеуек өлшемі RS 232 бағдарламалық жасақтамасын пайдаланып, Австрияның NOVA 1000e компаниясының Quantachrome көмегімен анықталды.
Тұтас қаннан 5% эритроциттерді (еріткіш ретінде тұзды ерітінді) дайындаңыз. Содан кейін HFFC аликвотасын (0,25 мл) 96 ұяшықты пластинаға және 5% эритроцит массасына (0,1 мл) ауыстырыңыз. Қоспаны 37°C температурада 40 минут инкубациялаңыз. Эритроциттер мен сарысу қоспасы оң бақылау ретінде, ал тұзды ерітінді мен эритроциттер қоспасы теріс бақылау ретінде қарастырылды. Гемагглютинация Штажицкий шкаласы бойынша анықталды. Ұсынылған шкала келесідей: + + + + тығыз түйіршікті агрегаттар; + + + иілген шеттері бар тегіс түбіндегі жастықшалар; + + жыртылған шеттері бар тегіс түбіндегі жастықшалар; + тегіс жастықшалардың шеттерінің айналасындағы тар қызыл сақиналар; – төменгі ойықтың ортасындағы (теріс) дискретті қызыл түйме 12.
NFRCS гемоүйлесімділігі Халықаралық стандарттау ұйымының (ISO) әдісіне (ISO10993-4, 1999) сәйкес зерттелді26,27. Сингх және т.б. сипаттаған гравиметриялық әдіс. NFRCS қатысуымен немесе бетінде тромбтың пайда болуын бағалау үшін шағын өзгерістер енгізілді. 500 мг Cs, Ch NFRCS және Cp NFRCS фосфат буферлі тұзды ерітіндісінде (PBS) 24 сағат бойы 37°C температурада инкубацияланды. 24 сағаттан кейін PBS алынып, NFRCS құрамында 3,8% натрий цитраты бар 2 мл қанмен өңделді. NFRCS бетіне инкубацияланған үлгілерге 0,04 мл 0,1 М CaCl2 қосыңыз. 45 минуттан кейін коагуляцияны тоқтату үшін 5 мл дистилденген су қосылды. NFRK бетіндегі коагуляцияланған қан 36-38% формальдегид ерітіндісімен өңделді. Формальдегидпен бекітілген тромбтар кептіріліп, өлшенді. Тромбоздың пайызы қансыз және үлгісіз стақанның салмағын (теріс бақылау) және қаны бар стақанның салмағын (оң бақылау) есептеу арқылы анықталды.
Бастапқы растау ретінде үлгілер HFFC беткі жабынының, Ct өзара байланысының және Ct желісінің кеуектерді қалыптастыру қабілетін түсіну үшін оптикалық микроскоппен көрсетілді. NFRCS-тен алынған Ch және Cp жұқа кесінділері скальпель пышақпен кесілді. Алынған кесінді шыны слайдқа орналастырылды, жабынмен жабылды және шеттері желіммен бекітілді. Дайындалған слайдтар оптикалық микроскоппен қаралды және әртүрлі үлкейтулермен фотосуреттер түсірілді.
Ct желілеріндегі полимерлердің тұндырылуы Райс және т.б.29 сипаттаған әдіске негізделген флуоресценттік микроскопияны қолдану арқылы көрнекі түрде көрсетілді. Құрамы үшін пайдаланылған HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (амарант) араластырылды, ал NFRCS (Ch & Cp) бұрын аталған әдіске сәйкес дайындалды. Құрамы үшін пайдаланылған HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (амарант) араластырылды, ал NFRCS (Ch & Cp) бұрын аталған әдіске сәйкес дайындалды.Құрамы флуоресцентті бояғышпен (амарант) араластырылып, бұрын аталған әдіс бойынша NFRCS (Ch және Cp) алынды.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的斶到的斶到的斶到Cp）.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的斶到的斶到的斶到Cp）.Құрамында қолданылған HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (Амаранта) араластырылып, бұрын айтылғандай NFRCS (Ch және Cp) алынды.Алынған үлгілерден NFRK жұқа кесінділері кесіліп, шыны слайдтарға орналастырылып, қақпақтармен жабылды. Дайындалған слайдтарды жасыл сүзгіні (310-380 нм) пайдаланып флуоресцентті микроскоппен бақылаңыз. Ct байланыстарын және Ct желісіндегі полимердің артық шөгуін түсіну үшін суреттер 4 есе үлкейтумен түсірілді.
NFRCS Ch және Cp бетінің топографиясы ультра өткір TESP консолі бар атомдық күш микроскопын (AFM) пайдаланып, түрту режимінде анықталды: 42 Н/м, 320 кГц, ROC 2-5 нм, Брукер, Тайвань. Беттің кедір-бұдырлығы бағдарламалық жасақтаманы (Scanning Probe Image Processor) пайдаланып, орташа квадраттық мән (RMS) арқылы анықталды. Беттің біркелкілігін тексеру үшін әртүрлі NFRCS орналасулары 3D кескіндерде көрсетілді. Берілген аймақ үшін баллдың стандартты ауытқуы беттің кедір-бұдырлығы ретінде анықталады. RMS теңдеуі NFRCS31 бетінің кедір-бұдырлығын сандық бағалау үшін пайдаланылды.
FESEM негізіндегі зерттеулер Ch NFRCS және Cp NFRCS бетінің морфологиясын түсіну үшін FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Хитачи, Токионы пайдаланып жүргізілді, бұл Cm NFRCS-ке қарағанда BCT-нің жақсырақ екенін көрсетті. FESEM зерттеуі Zhao және т.б. 32 сипаттаған әдіске сәйкес аздаған өзгерістермен жүргізілді. 20-дан 30 мг-ға дейінгі Ch NFRCS және Cp NFRCS егеуқұйрық қанымен алдын ала араластырылған 20 мкл 3,8% натрий цитратымен алдын ала араластырылды. Қанмен өңделген үлгілерге коагуляцияны бастау үшін 20 мкл 0,2 М CaCl2 қосылды және үлгілер бөлме температурасында 10 минут бойы инкубацияланды. Сонымен қатар, артық эритроциттер NFRCS бетінен тұзды ерітіндімен шаю арқылы алынып тасталды.
Кейінгі үлгілер 0,1% глутаральдегидпен өңделіп, ылғалды кетіру үшін 37°C температурада ыстық ауа пешінде кептірілді. Кептірілген үлгілер қапталып, талданды 32. Талдау кезінде алынған басқа суреттер жеке мақта талшықтарының бетіндегі тромбтың пайда болуы, Ct арасындағы полимердің тұнбасы, эритроциттер морфологиясы (пішіні), тромб тұтастығы және NFRCS қатысуымен эритроциттер морфологиясы болды. Өңделмеген NFRCS аймақтары және қанмен инкубацияланған Ch және Cp өңделген NFRCS аймақтары элементтік иондарға (натрий, калий, азот, кальций, магний, мырыш, мыс және селен) сканерленді33. Тромбтың пайда болуы кезінде элементтік иондардың жиналуын және тромбтың біртектілігін түсіну үшін өңделген және өңделмеген үлгілер арасындағы элементтік иондардың пайыздық үлестерін салыстырыңыз.
Ct бетіндегі Cp HFFC беткі жабынының қалыңдығы FESEM көмегімен анықталды. Cp NFRCS көлденең қималары қаңқадан кесіліп, бүріккішпен қапталды. Алынған бүріккіш жабын үлгілері FESEM арқылы бақыланды және беткі жабынның қалыңдығы өлшенді 34, 35, 36.
Рентгендік микро-КТ жоғары ажыратымдылықтағы 3D бұзбайтын бейнелеуді қамтамасыз етеді және NFRK ішкі құрылымдық орналасуын зерттеуге мүмкіндік береді. Micro-КТ үлгідегі рентген сәулелерінің жергілікті сызықтық әлсіреу коэффициентін жазу үшін үлгі арқылы өтетін рентген сәулесін пайдаланады, бұл морфологиялық ақпаратты алуға көмектеседі. Cp NFRCS және қанмен өңделген Cp NFRCS ішіндегі Ct ішкі орналасуы NFRCS қатысуымен сіңіру тиімділігін және қанның ұюын түсіну үшін микро-КТ арқылы зерттелді37,38,39. Қанмен өңделген және өңделмеген Cp NFRCS үлгілерінің 3D құрылымдары микро-КТ (V|tome|x S240, Финикс, Германия) көмегімен қайта құрылды. VG STUDIO-MAX бағдарламалық жасақтамасының 2.2 нұсқасын пайдаланып, NFRCS үшін 3D кескіндерді жасау үшін әртүрлі бұрыштардан (идеалында 360° қамту) бірнеше рентген кескіндері алынды. Жиналған проекциялық деректер сәйкес қарапайым 3D ScanIP Academic бағдарламалық жасақтамасын пайдаланып 3D көлемді кескіндерге қайта құрылды.
Сонымен қатар, тромбтың таралуын түсіну үшін қанның ұюын бастау үшін NFRCS-ке 20 мкл алдын ала араласқан цитратталған қан және 20 мкл 0,2 М CaCl2 қосылды. Дайындалған үлгілер қатаюға қалдырылады. NFRK беті 0,5% глутаральдегидпен өңделіп, ыстық ауа пешінде 30-40°C температурада 30 минут кептірілді. NFRCS-те пайда болған қан ұйығы сканерленіп, қалпына келтірілді және қан ұйығышының 3D кескіні көрнекі түрде көрсетілді.
Антибактериалды талдаулар Cp NFRCS-те (Ch NFRCS-пен салыстырғанда ең жақсы) бұрын сипатталған әдісті қолдана отырып, аздаған өзгертулермен жүргізілді. Cp NFRCS және Cp HFFC бактерияға қарсы белсенділігі инкубатордағы Петри ыдыстарындағы агарда өсетін үш түрлі сынақ микроорганизмдерін [S.aureus (грам-оң бактериялар), E.coli (грам-теріс бактериялар) және ақ Candida (C.albicans)] пайдаланып анықталды. 105-106 CFU мл-1 концентрациясында 50 мл сұйылтылған бактериялық дақыл суспензиясын агар ортасына біркелкі егіңіз. Ортаны Петри ыдысына құйып, қатуына мүмкіндік беріңіз. HFFC толтыру үшін агар пластинасының бетінде ойықтар жасалды (HFFC үшін 3 ойық және теріс бақылау үшін 1 ойық). 3 ойыққа 200 мкл HFFC және 4-ші ойыққа 200 мкл рН 7,4 PBS қосыңыз. Петри ыдысының екінші жағына 12 мм Cp NFRCS дискісін қатайтылған агарға қойып, PBS-пен (рН 7,4) ылғалдандырыңыз. Ципрофлоксацин, ампициллин және флуконазол таблеткалары Staphylococcus aureus, Escherichia coli және Candida albicans үшін анықтамалық стандарттар болып саналады. Тежелу аймағын қолмен өлшеңіз және тежелу аймағының сандық суретін түсіріңіз.
Зерттеу мекемелік этикалық мақұлдауынан кейін Үндістанның оңтүстігіндегі Карнатака штатындағы Манипал қаласындағы Кастурба медициналық білім беру және зерттеу колледжінде жүргізілді. In vitro TEG эксперименттік хаттамасы Карнатака штатындағы Манипал қаласындағы Кастурба медициналық колледжінің мекемелік этика комитетімен қаралып, бекітілді (IEC: 674/2020). Зерттеуге қатысушылар аурухананың қан банкінен ерікті қан донорларынан (18 жастан 55 жасқа дейінгі) іріктелді. Сонымен қатар, қан үлгілерін жинау үшін еріктілерден хабардар келісім нысаны алынды. Cp HFFC формуласының натрий цитратымен алдын ала араластырылған тұтас қанға әсерін зерттеу үшін Native TEG (N-TEG) ​​қолданылды. N-TEG медициналық көмек көрсету кезіндегі реанимациядағы рөлімен кеңінен танымал, бұл нәтижелердің клиникалық тұрғыдан маңызды кідірісіне байланысты клиниктер үшін қиындықтар тудырады (күнделікті коагуляциялық сынақтар). N-TEG талдауы тұтас қанды пайдалану арқылы жүргізілді. Барлық қатысушылардан хабардар келісім және егжей-тегжейлі медициналық тарих алынды. Зерттеуге жүктілік/босанғаннан кейінгі немесе бауыр ауруы сияқты гемостатикалық немесе тромботикалық асқынулары бар қатысушылар кірмеді. Қан ұю каскадына әсер ететін дәрілерді қабылдайтын субъектілер де зерттеуден шығарылды. Барлық қатысушыларға стандартты процедураларға сәйкес негізгі зертханалық зерттеулер (гемоглобин, протромбин уақыты, белсендірілген тромбопластин және тромбоциттер саны) жүргізілді. N-TEG қан ұйығышының тұтқырлығын, бастапқы ұйығыш құрылымын, бөлшектердің өзара әрекеттесуін, ұйығыштың нығаюын және ұйығыштың лизисін анықтайды. N-TEG талдауы бірнеше жасушалық элементтер мен плазманың ұжымдық әсерлері туралы графикалық және сандық деректерді береді. N-TEG талдауы Cp HFFC екі түрлі көлемінде (10 мкл және 50 мкл) жүргізілді. Нәтижесінде 10 мкл Cp HFFC-ге лимон қышқылы бар 1 мл тұтас қан қосылды. TEG ыдысы бар 20 мкл 0,2 М CaCl2-ге 1 мл (Cp HFFC + цитрленген қан), 340 мкл аралас қан қосыңыз. Осыдан кейін, Cp HFFC41 қатысуымен қан үлгілерінің 30%-ын R, K, альфа бұрышын, MA, G, CI, TPI, EPL, LY өлшеу үшін TEG ыдыстары TEG® 5000, US құрылғысына салынды.
In vivo зерттеу хаттамасы Кастурба медицина мектебінің, Манипал жоғары білім беру институтының, Манипал қаласындағы Институционалдық жануарлар этикасы комитетімен (IAEC) қаралып, бекітілді (IAEC/KMC/69/2020). Барлық жануарларға жүргізілген тәжірибелер Жануарларға жүргізілген тәжірибелерді бақылау және қадағалау комитетінің (CPCSEA) ұсыныстарына сәйкес жүргізілді. Барлық in vivo NFRCS зерттеулері (2 × 2 см2) аналық Вистар егеуқұйрықтарында (салмағы 200-ден 250 г-ға дейін) жүргізілді. Барлық жануарлар 24-26°C температурада бейімделді, жануарлар стандартты тағам мен суға еркін қол жеткізе алды. Барлық жануарлар кездейсоқ түрде әртүрлі топтарға бөлінді, әр топ үш жануардан тұрды. Барлық зерттеулер Animal Studies: In Vivo Experiments Report 43 сәйкес жүргізілді. Зерттеу алдында жануарларға 20-50 мг кетамин (1 кг дене салмағына) және 2-10 мг ксилазин (1 кг дене салмағына) қоспасын құрсақішілік (IP) енгізу арқылы жансыздандырылды. Зерттеуден кейін қан кету көлемі үлгілердің бастапқы және соңғы салмағы арасындағы айырмашылықты бағалау арқылы есептелді, үш сынақтан алынған орташа мән үлгінің қан кету көлемі ретінде алынды.
Егеуқұйрықтың құйрығын ампутациялау моделі NFRCS-тің жарақат, шайқас немесе жол-көлік оқиғасы кезінде қан кетуді модуляциялау әлеуетін түсіну үшін енгізілді (жарақат моделі). Қалыпты қан кетуді қамтамасыз ету үшін құйрықтың 50%-ын скальпель жүзімен кесіп, 15 секундқа ауаға қойыңыз. Сонымен қатар, сынақ үлгілері қысым жасау арқылы егеуқұйрықтың құйрығына орналастырылды (Ct, Cs, Ch NFRCS және Cp NFRCS). Сынақ үлгілері үшін қан кету және PCT туралы хабарланды (n = 3)17,45.
Ұрыс кезіндегі NFRCS қысымын бақылау тиімділігі беткі сан артериясының моделінде зерттелді. Сан артериясы ашылып, 24G троакарымен тесіліп, 15 секунд ішінде қан кетеді. Бақыланбайтын қан кету байқалғаннан кейін, сынақ үлгісі тесу орнына қысыммен орналастырылады. Сынақ үлгісін қолданғаннан кейін бірден ұю уақыты жазылып, келесі 5 минут ішінде гемостатикалық тиімділік байқалды. Дәл осындай процедура Cs және Ct46-мен қайталанды.
Доулинг және т.б. 47 операция кезіндегі қан кету жағдайында гемостатикалық материалдардың гемостатикалық әлеуетін бағалау үшін бауырдың зақымдану моделін ұсынды. Ct үлгілері (теріс бақылау), Cs құрылымы (оң бақылау), Ch NFRCS үлгілері және Cp NFRCS үлгілері үшін BCT жазылды. Егеуқұйрықтың супрахепатикалық қуыс венасына медианалық лапаротомия жасау арқылы рұқсат етілді. Осыдан кейін сол жақ үлестің дистальды бөлігі қайшымен кесілді. Бауырда скальпель пышағымен кесік жасап, оны бірнеше секундқа қан ағызыңыз. Дәл өлшенген Ch NFRCS және Cp NFRCS сынақ үлгілері зақымдалған бетке оң қысымсыз орналастырылды және BCT жазылды. Содан кейін бақылау тобы (Ct) жарақатты бұзбай қысым жасады, содан кейін Cs 30 s47 жасады.
In vivo жараларды емдеу талдаулары полимер негізіндегі NFRC жараларды емдеу қасиеттерін бағалау үшін эксцизиялық жара моделін қолдану арқылы жүргізілді. Эксцизиялық жаралардың модельдері бұрын жарияланған әдістерге сәйкес таңдалды және аздаған өзгертулермен орындалды19,32,48. Барлық жануарлар бұрын сипатталғандай анестезияланды. Арқа терісіне дөңгелек терең кесу жасау үшін биопсия пуншін (12 мм) пайдаланыңыз. Дайындалған жара орындары Cs (оң бақылау), Ct (мақта дискілерінің жазылуына кедергі келтіретінін мойындау), Ch NFRC және Cp NFRC (тәжірибелік топ) және теріс бақылаумен ешқандай емдеусіз таңылды. Зерттеудің әр күнінде барлық егеуқұйрықтарда жараның ауданы өлшенді. Жара аймағының суретін түсіру үшін сандық камераны пайдаланыңыз және жаңа таңғыш киіңіз. Жараның жабылу пайызы келесі формула бойынша өлшенді:
Зерттеудің 12-ші күніндегі жараның жабылу пайызына сүйене отырып, ең жақсы топтың егеуқұйрық терісі алынып тасталды ((Cp NFRCS) және бақылау тобы) және H&E бояуы және Массонның трихром бояуы арқылы зерттелді. Зерттеудің 12-ші күніндегі жараның жабылу пайызына сүйене отырып, ең жақсы топтың егеуқұйрық терісі алынып тасталды ((Cp NFRCS) және бақылау тобы) және H&E бояуы және Массонның трихром бояуы арқылы зерттелді.Зерттеудің 12-ші күніндегі жараның жабылу пайызына сүйене отырып, ең жақсы топтың ((Cp NFRCS) және бақылау тобының) егеуқұйрықтарының терісі кесіліп алынып, гематоксилин-эозинмен және Массон трихромымен бояу арқылы тексерілді.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp) NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp) NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）Зерттеудің 12-ші күнінде ең жақсы топтағы ((Cp NFRCS) және бақылау топтарындағы) егеуқұйрықтар гематоксилин-эозин бояуы және Массонның трихром бояуы үшін жараның жабылу пайызына негізделген кесілді.Қолданылған бояу процедурасы бұрын сипатталған әдістерге сәйкес жүргізілді49,50. Қысқаша айтқанда, 10% формалинде бекітілгеннен кейін, үлгілер бірқатар сұрыпталған спирттерді пайдаланып сусыздандырылды. Алынған тіннің жұқа бөліктерін (қалыңдығы 5 мкм) алу үшін микротомды пайдаланыңыз. Гистопатологиялық өзгерістерді зерттеу үшін бақылау және Cp NFRCS жұқа тізбекті бөліктері гематоксилинмен және эозинмен өңделді. Коллаген фибриллаларының түзілуін анықтау үшін Массонның трихром бояуы қолданылды. Алынған нәтижелерді патологоанатомдар соқыр түрде зерттеді.
Cp NFRCS үлгілерінің тұрақтылығы бөлме температурасында (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) 12 ай бойы зерттелді51. Cp NFRCS (беткі түсінің өзгеруі және микробтардың өсуі) көзбен тексеріліп, «Материалдар мен әдістер» бөлімінде көрсетілген жоғарыда аталған әдістерге сәйкес қатпарлардың тозуға төзімділігі мен BCT тексерілді.
Cp NFRCS масштабталуы мен қайталанымдылығы өлшемі 15 × 15 см2 болатын Cp NFRCS дайындау арқылы тексерілді. Сонымен қатар, әртүрлі Cp NFRCS фракцияларынан 30 мг үлгілер (n = 5) алынып тасталды және зерттелген үлгілердің BCT мәні бұрын Әдістер бөлімінде сипатталғандай бағаланды.
Біз әртүрлі биомедициналық қолданбалар үшін Cp NFRCS композицияларын пайдаланып әртүрлі пішіндер мен құрылымдарды жасауға тырыстық. Мұндай пішіндер немесе конфигурацияларға мұрыннан қан кетуге арналған конус тәрізді тампондар, стоматологиялық процедуралар және қынаптан қан кетуге арналған цилиндрлік тампондар жатады.
Барлық деректер жиынтықтары орташа ± стандартты ауытқу ретінде көрсетілген және Prism 5.03 (GraphPad, Сан-Диего, Калифорния, АҚШ) көмегімен ANOVA әдісімен талданды, содан кейін Бонферронидің көптік салыстыру сынағы (*p<0.05) қолданылды.
Адамдарды зерттеуде жүргізілген барлық процедуралар Институт пен Ұлттық зерттеу кеңесінің стандарттарына, сондай-ақ 1964 жылғы Хельсинки декларациясына және оған кейінгі түзетулерге немесе осыған ұқсас этикалық стандарттарға сәйкес келді. Барлық қатысушылар зерттеудің ерекшеліктері және оның ерікті сипаты туралы хабардар етілді. Қатысушылардың деректері жиналғаннан кейін құпия болып қалады. In vitro TEG эксперименттік хаттамасы Карнатака штатының Манипал қаласындағы Кастурба медициналық колледжінің институционалдық этика комитетімен қаралып, бекітілді (IEC: 674/2020). Еріктілер қан үлгілерін жинауға хабардар келісімге қол қойды.
Жануарларға жүргізілген барлық процедуралар Кастуба медицина факультетінің, Манипал жоғары білім беру институтының, Манипал қаласының (IAEC/KMC/69/2020) талаптарына сәйкес жүргізілді. Барлық жануарларға жасалған тәжірибелер Жануарларға жүргізілген тәжірибелерді бақылау және қадағалау комитетінің (CPCSEA) нұсқауларына сәйкес жүргізілді. Барлық авторлар ARRIVE нұсқауларын ұстанады.
Барлық NFRCS-тің FTIR спектрлері талданып, 2A суретте көрсетілген хитозан спектрімен салыстырылды. Хитозанның сипаттамалық спектрлік шыңдары (тіркелген) 3437 см-1 (OH және NH созылуы, қабаттасуы), 2945 және 2897 см-1 (CH созылуы), 1660 см-1 (NH2 штаммы), 1589 см-1 (N–H иілуі), 1157 см-1 (көпір созылуы O-), 1067 см-1 (C–O созылуы, екінші реттік гидроксил), 993 см-1 (CO созылуы, Bo-OH) 52.53.54. S1 қосымша кестесінде хитозан (хабарлаушы), таза хитозан, Cm, Ch және Cp үшін FTIR NFRCS жұтылу спектрінің мәндері көрсетілген. Барлық NFRCS (Cm, Ch және Cp) FTIR спектрлері таза хитозанмен бірдей сипаттамалық жұтылу жолақтарын көрсетті, ешқандай айтарлықтай өзгерістерсіз (2A сурет). FTIR нәтижелері NFRCS әзірлеу үшін пайдаланылған полимерлер арасында химиялық немесе физикалық өзара әрекеттесудің жоқтығын растады, бұл пайдаланылған полимерлердің инертті екенін көрсетеді.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS және Cs in vitro сипаттамасы. (A) сығылған кездегі хитозан мен Cm NFRCS, Ch NFRCS және Cp NFRCS құрамдарының біріктірілген FTIR спектрлерін білдіреді. (B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp және Cg қанға толық сіңу жылдамдығы (n = 3); Ct үлгілері жоғары BAR көрсетті, себебі мақта тампонының сіңіру тиімділігі жоғары; b) Қан сіңірілгеннен кейінгі қан Сіңірілген үлгінің иллюстрациясы. Сынақ үлгісі C-нің BCT графикалық көрінісі (Cp NFRCS ең жақсы BCT-ге ие болды (15 с, n = 3)). C, D, E және G деректері орташа ± SD ретінде көрсетілген, ал қателік жолақтары SD, ***p < 0.0001 мәнін білдіреді. C, D, E және G деректері орташа ± SD ретінде көрсетілген, ал қателік жолақтары SD, ***p < 0.0001 мәнін білдіреді. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E және G деректері орташа ± стандартты ауытқу ретінде көрсетілген, ал қателік жолақтары стандартты ауытқуды білдіреді, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E және G деректері орташа ± стандартты ауытқу ретінде көрсетілген, қателік жолақтары стандартты ауытқуды білдіреді, ***p<0.0001.