Merci fir Äre Besuch op Nature.com. D'Browserversioun, déi Dir benotzt, huet limitéiert CSS-Ënnerstëtzung. Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech, en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten). An der Zwëschenzäit, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, wäerte mir d'Websäit ouni Stiler a JavaScript duerstellen.
Onkontrolléiert Blutungen sinn eng vun den Haaptursaachen vum Doud. D'Erreeche vun enger schneller Hämostase garantéiert d'Iwwerliewe vum Sujet als Éischt Hëllef bei Kampf, Verkéiersaccidenter an Operatiounen zur Reduktioun vum Doud. Nanoporösen, faserverstäerkte Kompositgerüst (NFRCS), deen aus enger einfacher hämostatescher Filmbildungskompositioun (HFFC) als kontinuéierlech Phas ofgeleet ass, kann d'Hämostase ausléisen an verbesseren. D'Entwécklung vum NFRCS baséiert op dem Design vum Flillek vun der Libellen. D'Flillekstruktur vun der Libellen besteet aus transversalen a longitudinale Flilleken, an d'Flillekmembranen sinn matenee verbonnen, fir d'Integritéit vun der Mikrostruktur ze erhalen. HFFC beschichtet d'Uewerfläch vun der Faser gläichméisseg mat engem Film vun Nanometerdicke a verbënnt déi zoufälleg verdeelt Kottengdicke (Ct) (dispergéiert Phas), fir eng nanoporös Struktur ze bilden. D'Kombinatioun vu kontinuéierlechen a dispergéierte Phasen reduzéiert d'Käschte vum Produkt ëm den Zéngfach am Verglach mat kommerziell verfügbare Produkter. Modifizéiert NFRCS (Tampongen oder Handgelenkbänner) kënnen an enger Villfalt vu biomedizineschen Uwendungen agesat ginn. In-vivo-Studien hunn zu dem Schluss komm, datt den entwéckelte Cp NFRCS de Koagulatiounsprozess op der Uwendungsplaz ausléist an verbessert. NFRCS kann d'Mikroëmfeld moduléieren an op zellulärem Niveau wierken, wéinst senger nanoporöser Struktur, wat zu enger besserer Wonnheilung am Exzisiounswonnmodell féiert.
Onkontrolléiert Blutungen während dem Kampf, intraoperativen an Noutsituatiounen kënnen eng eescht Bedrohung fir d'Liewe vun de Verletzten duerstellen1. Dës Konditioune féieren weider zu enger allgemenger Erhéijung vum periphere vaskuläre Widderstand, wat zu engem hämorrhagesche Schock féiert. Entspriechend Moossname fir d'Blutungen während an no der Operatioun ze kontrolléieren, ginn als potenziell liewensgeféierlech ugesinn2,3. Schied un de grousse Gefässer féiert zu massivem Bluttverloscht, wat zu enger Mortalitéitsquote vun ≤ 50% am Kampf an 31% während der Operatioun1 féiert. Massive Bluttverloscht féiert zu enger Ofsenkung vum Kierpervolumen, wat d'Häerzleistung reduzéiert. Eng Erhéijung vum gesamte periphere vaskuläre Widderstand an eng progressiv Beeinträchtigung vun der Mikrozirkulatioun féieren zu Hypoxie an de Liewenserhaltungsorganer. Hämorrhagesche Schock kann optrieden, wann den Zoustand ouni effektiv Interventioun weidergeet1,4,5. Aner Komplikatioune sinn d'Progressioun vun Hypothermie a metabolescher Azidose, souwéi eng Koagulatiounsstéierung, déi de Koagulatiounsprozess behënnert. E schwéiere hämorrhagesche Schock ass mat engem méi héije Risiko vum Doud verbonnen6,7,8. Am Grad III (progressive) Schock ass eng Blutttransfusioun essentiell fir d'Iwwerliewe vum Patient während intraoperativer a postoperativer Morbiditéit a Mortalitéit. Fir all déi uewe genannten liewensgeféierlech Situatiounen ze iwwerwannen, hu mir e nanoporösen, faserverstäerkte Kompositgerüst (NFRCS) entwéckelt, deen eng minimal Polymerkonzentratioun (0,5%) mat enger Kombinatioun vu waasserléisleche hämostatesche Polymeren benotzt.
Mat der Verstäerkung vu Faseren kënnen käschtegënschteg Produkter entwéckelt ginn. Déi zoufälleg arrangéiert Faseren gläichen der Struktur vun engem Libellenfligel, ausgeglach duerch déi horizontal a vertikal Sträifen op de Flilleken. Déi transversal a längslech Venen vum Flillek kommunizéieren mat der Flillekmembran (Fig. 1). NFRCS besteet aus verstäerktem Ct als Gerüstsystem mat besserer physescher a mechanescher Stäerkt (Figur 1). Wéinst der Bezuelbarkeet an der Handwierkskonscht léiwer Chirurgen, Baumwollfadenmesser (Ct) bei Operatiounen a Verbänn ze benotzen. Dofir, wéinst senge ville Virdeeler, dorënner > 90% kristallin Cellulose (wat d'hämostatesch Aktivitéit verbessert), gouf Ct als Skelettsystem vun NFRCS9,10 benotzt. Dofir, wéinst senge ville Virdeeler, dorënner > 90% kristallin Cellulose (wat d'hämostatesch Aktivitéit verbessert), gouf Ct als Skelettsystem vun NFRCS9,10 benotzt. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, bei том числе > 90% кристаллической целлюческой гемостатической активности), Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. Dofir, wéinst senge ville Virdeeler, dorënner >90% kristallin Cellulose (déi un enger erhéichter hämostatescher Aktivitéit bedeelegt ass), gouf Ct als NFRCS-Skelettsystem benotzt9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%被用作NFRCS9,10 的骨架系统.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Dofir, wéinst senge ville Virdeeler, dorënner iwwer 90% kristallin Cellulose (hëlleft d'hämostatesch Aktivitéit ze verbesseren), gouf Ct als Gerüst fir NFRCS9,10 benotzt.Ct gouf uewerflächlech beschichtet (eng nanodéck Filmbildung gouf observéiert) a mat enger hämostatescher filmbildender Zesummesetzung (HFFC) verbonnen. HFFC handelt wéi e Matrigel, andeems et zoufälleg placéiert Ct zesummenhält. Den entwéckelte Design iwwerdréit Spannungen an der dispergéierter Phas (Verstäerkungsfaseren). Et ass schwéier, nanoporös Strukturen mat gudder mechanescher Stäerkt mat minimale Polymerkonzentratiounen ze kréien. Zousätzlech ass et net einfach, verschidde Formen fir verschidden biomedizinesch Uwendungen unzepassen.
D'Figur weist en Diagramm vum NFRCS-Design baséiert op der Flillekstruktur vun enger Libellen (A). Dëst Bild weist eng komparativ Analogie vun der Flillekstruktur vun enger Libellen (déi sech kräizend an déi längslech Venen vum Flillek sinn matenee verbonnen) an eng Querschnittsfotomikrographie vum Cp NFRCS (B). Schematesch Duerstellung vum NFRCS.
NFRCe goufen mat HFFC als kontinuéierlecher Phas entwéckelt fir déi uewe genannten Aschränkungen ze bekämpfen. HFFC besteet aus verschiddene filmbildenden hämostatesche Polymeren, dorënner Chitosan (als Haapthämostatesche Polymer) mat Methylcellulose (MC), Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC 50 cp) a Polyvinylalkohol (PVA) (125 kDa) als Trägerpolymer, deen d'Thrombusbildung fördert. D'Zousätzlech vu Polyvinylpyrrolidin K30 (PVP K30) huet d'Feuchtigkeitsabsorptiounskapazitéit vun den NFRCS verbessert. Polyethylenglykol 400 (PEG 400) gouf bäigefüügt fir d'Polymervernetzung a gebonnene Polymermëschungen ze verbesseren. Dräi verschidden HFFC hämostatesch Zesummesetzungen (Cm HFFC, Ch HFFC a Cp HFFC), nämlech Chitosan mat MC (Cm), Chitosan mat HPMC (Ch) a Chitosan mat PVA (Cp), goufen op Ct ugewannt. Verschidde In-vitro- an In-vivo-Charakteriséierungsstudien hunn déi hämostatesch an Wonnheilungsaktivitéit vun NFRCS bestätegt. Kompositmaterialien, déi vun NFRCS ugebuede ginn, kënne benotzt ginn, fir verschidde Forme vu Gerüster un spezifesch Bedierfnesser unzepassen.
Zousätzlech kann NFRCS als Verband oder Roll modifizéiert ginn, fir de ganze Verletzungsberäich vun den ënneschten Extremitéiten an aner Kierperdeeler ze bedecken. Speziell fir Verletzunge vun de Glieder am Kampf kann den entwéckelten NFRCS-Design an en halleft Aarm oder e ganzt Been geännert ginn (Ergänzungsfigur S11). Den NFRCS kann mat Tissueklebstoff zu engem Handgelenkband gemaach ginn, deen benotzt ka ginn, fir Blutungen no schwéiere Suizidverletzungen um Handgelenk ze stoppen. Eist Haaptzil ass et, en NFRCS mat sou wéineg Polymer wéi méiglech z'entwéckelen, deen un eng grouss Bevëlkerung (ënner der Aarmutsgrenz) geliwwert ka ginn an deen an en Éischt-Hëllef-Këscht placéiert ka ginn. Einfach, effizient an wirtschaftlech am Design, profitéiert den NFRCS vu lokale Gemeinschaften a kann e globale Impakt hunn.
Chitosan (Molekulargewiicht 80 kDa) an Amaranth goufen vu Merck, Indien, kaaft. Hydroxypropylmethylcellulose 50 Cp, Polyethylenglykol 400 a Methylcellulose goufen vu Loba Chemie Pvt. LLC, Mumbai, kaaft. Polyvinylalkohol (Molekulargewiicht 125 kDa) (87-90% hydrolyséiert) gouf vun National Chemicals, Gujarat, kaaft. Polyvinylpyrrolidin K30 gouf vu Molychem, Mumbai, kaaft, steril Stäbchen goufe vu Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, mat Milli Q Waasser (Direct-Q3 Waasserreinigungssystem, Merck, Indien) als Träger kaaft.
NFRCS gouf mat enger Lyophilisatiounsmethod entwéckelt11,12. All HFFC-Zesummesetzungen (Tabell 1) goufen mat engem mechanesche Rührer preparéiert. Preparéiert eng 0,5% Léisung vu Chitosan mat 1% Essigsäure a Waasser duerch kontinuéierlecht Réieren bei 800 rpm op engem mechanesche Rührer. Dat genee Gewiicht vum geluedene Polymer, dat an der Tabell 1 uginn ass, gouf zu der Chitosan-Léisung bäigefüügt a geréiert bis eng kloer Polymerléisung kritt gouf. PVP K30 a PEG 400 goufen zu der resultéierender Mëschung an de Quantitéiten, déi an der Tabell 1 uginn sinn, bäigefüügt, an d'Réieren gouf weidergefouert bis eng kloer viskos Polymerléisung kritt gouf. Dat resultéierend Bad vun der Polymerléisung gouf 60 Minutte laang sonikéiert fir agefaangen Loftblosen aus der Polymermëschung ze entfernen. Wéi an der Ergänzungsfigur S1(b) gewisen, war Ct gläichméisseg an all Lach vun enger 6-Lach-Plack (Form) verdeelt, déi mat 5 ml HFFC ergänzt gouf.
D'Plack mat sechs Lächer gouf 60 Minutte laang sonikéiert, fir eng gläichméisseg Befeuchtung an Verdeelung vun HFFC am Ct-Netzwierk z'erreechen. Duerno gouf d'Plack mat sechs Lächer 8-12 Stonnen bei -20°C agefruer. D'Afréierplacke goufen 48 Stonne laang lyophiliséiert, fir verschidde Formuléierunge vun NFRCS ze kréien. Déiselwecht Prozedur gëtt benotzt, fir verschidde Formen a Strukturen ze produzéieren, wéi Tampongen oder zylindresch Tampongen, oder all aner Form fir verschidden Uwendungen.
Genau gewienen Chitosan (80 kDa) (3%) gëtt mat engem Magnéitrührer an 1% Essigsäure opgeléist. Zu der resultéierender Chitosanléisung gouf 1% PEG 400 bäigefüügt a fir 30 Minutten geréiert. Déi resultéierend Léisung an e quadrateschen oder rechteckege Behälter schëdden an 12 Stonnen bei -80°C afréieren. Gefruer Prouwe goufen 48 Stonnen lyophiliséiert fir poréis Cs13 ze kréien.
Den entwéckelten NFRCS gouf Experimenter mat Fourier-Transform-Infraroutspektroskopie (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) ënnerworf, fir d'chemesch Kompatibilitéit vu Chitosan mat anere Polymeren14,15 ze bestätegen. D'FTIR-Spektre (Breet vum Spektralberäich vu 400 bis 4000 cm-1) vun alle geteste Prouwe goufen duerch 32 Scans kritt.
D'Bluttabsorptiounsquote (BAR) fir all Formuléierungen gouf mat der Method vum Chen et al. 16 mat liichte Modifikatiounen evaluéiert. Déi entwéckelt NFRKs vun alle Kompositioune goufen an engem Vakuumuewen bei 105°C iwwer Nuecht gedréchent fir Reschtléisungsmëttel ze entfernen. 30 mg NFRCS (Ufanksproufgewiicht – W0) an 30 mg Ct (positiv Kontroll) goufen an separat Schosselen mat engem Virmix vun 3,8% Natriumcitrat placéiert. A virbestëmmten Zäitintervaller, also 5, 10, 20, 30, 40 an 60 Sekonnen, goufen d'NFRCS ewechgeholl an hir Uewerfläche vun net absorbéiertem Blutt gereinegt andeems d'Prouwe fir 30 Sekonnen op Ct placéiert goufen. Dat endgültegt Bluttgewiicht, dat vun NFRCS 16 absorbéiert gouf, gouf zu all Zäitpunkt berücksichtegt (W1). Berechent de BAR-Prozentsaz mat der folgender Formel:
D'Bluttgerinnungszäit (BCT) gouf wéi vum Wang et al. 17 bestëmmt. D'Zäit, déi gebraucht gouf, fir datt Vollblutt (Ratteblutt virgemëscht mat 3,8% Natriumcitrat) a Präsenz vun NFRCS gerinnt, gouf als BCT vun der Testprouf berechent. Déi verschidden NFRCS-Komponenten (30 mg) goufen an 10 ml Schraufverschlussfläschchen placéiert an bei 37°C inkubéiert. Blutt (0,5 ml) gouf an d'Fläschchen bäigefüügt an 0,3 ml 0,2 M CaCl2 goufen bäigefüügt fir d'Bluttkoagulatioun z'aktivéieren. Schlussendlech gëtt d'Fläschchen all 15 Sekonnen ëmgedréit (bis zu 180°), bis e feste Klump entsteet. D'BCT vun der Prouf gëtt duerch d'Zuel vun de Kippfläschchen geschat 17,18. Baséierend op BCT goufen zwou optimal Zesummesetzunge vun NFRCS Cm, Ch a Cp fir weider Charakteriséierungsstudien ausgewielt.
D'BCT vun de Ch NFRCS- a Cp NFRCS-Zesummesetzunge gouf bestëmmt andeems d'Method vum Li et al. 19 beschriwwe gouf ëmgesat gouf. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS a Cs (positiv Kontroll) ginn an separat Petrischalen (37 °C) geluecht. Blutt mat 3,8% Natriumcitrat gouf mat 0,2 M CaCl2 an engem Volumenverhältnis vun 10:1 gemëscht fir de Bluttgerinnungsprozess ze starten. 20 µl vun enger 0,2 M CaCl2 Rattebluttmëschung goufen op d'Proufuewerfläch opgedroen an an eng eidel Petrischalen geluecht. D'Kontroll war Blutt, dat an eidel Petrischalen ouni Ct gegoss gouf. A fixen Intervalle vun 0, 3 a 5 Minutten gëtt d'Gerinnung gestoppt andeems 10 ml deioniséiert (DI) Waasser zu der Prouf mat der Schossel bäigefüügt gëtt, ouni de Gerinnsel ze stéieren. Onkoaguléiert Erythrozyten (Erythrozyten) ënnerleien enger Hämolyse a Präsenz vun deioniséiertem Waasser a setzen Hämoglobin fräi. Hämoglobin zu verschiddenen Zäitpunkten (HA(t)) gouf bei 540 nm (λmax Hämoglobin) mat engem UV-Vis Spektrophotometer gemooss. Déi absolut Absorptioun vum Hämoglobin (AH(0)) an 0 Minutte vun 20 µl Blutt an 10 ml deioniséiertem Waasser gouf als Referenzstandard geholl. Déi relativ Hämoglobinopnam (RHA) vu koaguléiertem Blutt gouf aus dem Verhältnis HA(t)/HA(0) mat der selwechter Bluttladung berechent.
Mat engem Texturanalysator (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA) goufen d'Adhäsiounseigenschaften vun NFRK op beschiedegt Gewief bestëmmt. Eng zylindresch Schossel mat oppenem Buedem gouf géint d'Innere vun der Schwäinehaut gedréckt (ouni d'Fettschicht). Proben (Ch NFRCS a Cp NFRCS) goufen iwwer Kanülen an zylindresch Formen applizéiert, fir eng Adhäsioun op d'Haut vum Schwäin ze schafen. No enger 3-Minutte-Inkubatioun bei Raumtemperatur (RT) (25° C.) gouf d'NFRCS-Adhäsiounsstäerkt mat enger konstanter Rate vun 0,5 mm/Sek. opgeholl.
D'Haapteegeschaft vu chirurgesche Versiegelungen ass d'Blutgerinnung ze erhéijen an de Bluttverloscht ze reduzéieren. Verloschtlos Koagulatioun bei NFRCS gouf mat enger virdru publizéierter Method mat liichte Modifikatiounen evaluéiert 19. Maacht e Mikrozentrifugenröhrchen (2 ml) (bannenduerchmiesser 10 mm) mat engem Lach vun 8 × 5 mm2 op enger Säit vum Zentrifugerörchen (wat eng oppe Wonn representéiert). NFRCS gëtt benotzt fir d'Ouverture zouzemaachen an e Klebeband gëtt benotzt fir déi baussenzeg Kanten ze versiegelen. Füügt 20 µl 0,2 M CaCl2 an d'Mikrozentrifugenröhrchen mat dem 3,8% Natriumcitrat-Virmix bäi. No 10 Minutten goufen d'Mikrozentrifugenröhrchen aus de Schosselen erausgeholl an d'Masszunahme vun de Schosselen gouf duerch den Ausfloss vu Blutt aus dem NFRK (n = 3) bestëmmt. Bluttverloscht Ch NFRCS a Cp NFRCS goufen mat Cs verglach.
D'Nassintegritéit vun den NFRCS gouf baséiert op der Method vum Mishra a Chaudhary21 mat klenge Modifikatioune bestëmmt. Setzt den NFRCS an en 100 ml Erlenmeyerkolben mat 50 ml Waasser a dréint en 60 Sekonnen ouni datt en Deckel bildt. Visuell Inspektioun a Prioriséierung vu Proben op kierperlech Integritéit baséiert op der Sammlung.
D'Bindungsstäerkt vun HFFC un Ct gouf mat virdru publizéierte Methoden mat klenge Modifikatioune ënnersicht. D'Integritéit vun der Uewerflächenbeschichtung gouf bewäert andeems NFRK akustesche Wellen (externen Reiz) a Präsenz vu MilliQ Waasser (Ct) ausgesat war. Déi entwéckelt NFRCS Ch NFRCS an Cp NFRCS goufen an e Becherglas mat Waasser geluecht a fir 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 respektiv 30 Minutte sonikéiert. Nom Dréchnen gouf den Prozentsazënnerscheed tëscht dem initialen an dem finale Gewiicht vum NFRCS benotzt fir de Prozentsaz vu Materialverloscht (HFFC) ze berechnen. In vitro BCT huet weider d'Bindungsstäerkt oder de Verloscht vun Uewerflächenmaterialien ënnerstëtzt. D'Effizienz vun der HFFC-Bindung un Ct suergt fir Bluttkoagulatioun an eng elastesch Beschichtung op der Uewerfläch vum Ct22.
D'Homogenitéit vum entwéckelten NFRCS gouf duerch d'BCT vu Proben (30 mg) bestëmmt, déi vun zoufälleg ausgewielte generelle Plazen vum NFRCS geholl goufen. Follegt déi virdru genannte BCT-Prozedur fir d'NFRCS-Konformitéit ze bestëmmen. D'Noperschaft tëscht alle fënnef Proben garantéiert eng eenheetlech Uewerflächenofdeckung an HFFC-Oflagerung am Ct-Mesh.
Déi nominal Bluttkontaktfläch (NBCA) gouf wéi virdru beschriwwen, mat e puer Modifikatioune bestëmmt. D'Blutt koaguléiert andeems 20 µl Blutt tëscht den zwou Flächen vum Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS a Cs festgeklemmt gëtt. No 1 Stonn goufen déi zwee Deeler vum Stent getrennt an d'Fläch vum Klump manuell gemooss. Den Duerchschnëttswäert vun dräi Widderhuelunge gouf als NBCA NFRCS19 ugesinn.
Dynamesch Dampsorptiounsanalyse (DVS) gouf benotzt fir d'Effektivitéit vun NFRCS ze evaluéieren fir Waasser aus der externer Ëmwelt oder vun der Verletzungsplaz ze absorbéieren, déi fir d'Initiatioun vun der Koagulatioun verantwortlech ass. Den DVS evaluéiert oder registréiert d'Dampopnam an de Verloscht an enger Prouf gravimetresch mat enger ultrasensitiver Balance mat enger Massenopléisung vu ±0,1 µg. E partiellen Dampdrock (relativ Fiichtegkeet) gëtt vun engem elektronesche Massenflussregler ronderëm d'Prouf generéiert andeems gesättigte an dréchen Trägergase vermëscht ginn. Geméiss de Richtlinne vun der Europäescher Pharmakopee goufen d'Prouwen, baséiert op dem Prozentsaz vun der Fiichtegkeetsopnam vun de Proben, a 4 Kategorien agedeelt (0–0,012% w/w− net hygroskopesch, 0,2–2% w/w liicht hygroskopesch, 2–15% mëttelméisseg hygroskopesch a > 15% ganz hygroskopesch)23. Geméiss de Richtlinne vun der Europäescher Pharmakopee goufen d'Prouwen, baséiert op dem Prozentsaz vun der Fiichtegkeetsopnam vun de Proben, a 4 Kategorien agedeelt (0–0,012% w/w− net hygroskopesch, 0,2–2% w/w liicht hygroskopesch, 2–15% mëttelméisseg hygroskopesch a > 15% ganz hygroskopesch)23.Geméiss de Empfehlungen vun der Europäescher Pharmakopöe goufen d'Prouwen, ofhängeg vum Prozentsaz vun der Feuchtigkeitsabsorptioun duerch d'Prouwen, a 4 Kategorien agedeelt (0–0,012% w/w – net hygroskopesch, 0,2–2% w/w liicht hygroskopesch, 2–15%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % mëttelméisseg hygroskopesch an > 15% ganz hygroskopesch)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/w/w非吸湿性、0,2-2% w/w 轻微吸湿性、2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为刱为 分为 刱为（0＆为） W/w- 吸湿 性 、 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15%非常吸湿）23。Geméiss den Empfehlungen vun der Europäescher Pharmakopöe ginn d'Prouwe jee no Prozentsaz vun der vun der Prouf absorbéierter Fiichtegkeet a 4 Klassen agedeelt (0-0,012 Gewiichts-% – net hygroskopesch, 0,2-2 Gewiichts-% liicht hygroskopesch, 2-15 Gewiichts-%.% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % mëttelméisseg hygroskopesch, > 15% ganz hygroskopesch) 23.D'hygroskopesch Effizienz vun NFCS X NFCS an TsN NFCS gouf op engem Analysator DVS TA TGA Q5000 SA bestëmmt. Wärend dësem Prozess goufen d'Lafzäit, d'relativ Fiichtegkeet (RH) an d'Echtzäit-Proufgewiicht bei 25°C24 bestëmmt. De Fiichtegkeetsgehalt gëtt duerch eng genee NFRCS-Massenanalyse mat Hëllef vun der folgender Equatioun berechent:
MC ass d'NFRCS-Fiichtegkeet. m1 – dréchent Gewiicht vun NSAIDs. m2 ass d'NFRCS-Mass a Echtzäit bei enger bestëmmter RH.
Déi total Uewerfläch gouf mat Hëllef vun engem Stickstoffadsorptiounsexperiment mat flëssege Stickstoff geschat, nodeems d'Prouwe bei 25 °C fir 10 Stonnen (< 7 × 10–3 Torr) ausgeleet goufen. Déi total Uewerfläch gouf mat Hëllef vun engem Stickstoffadsorptiounsexperiment mat flëssege Stickstoff geschat, nodeems d'Prouwe bei 25 °C fir 10 Stonnen (< 7 × 10–3 Torr) ausgeleet goufen. Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азопосом образцов при 25 ° С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). Déi total Uewerfläch gouf mat Hëllef vun engem Stickstoffadsorptiounsexperiment mat flëssege Stickstoff geschat, nodeems d'Prouwe fir 10 Stonnen bei 25 °C (< 7 × 10–3 Torr) ausgeleet goufen.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总积駯逢硝bis 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азосон образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). Déi total Uewerfläch gouf mat Hëllef vun Stickstoffadsorptiounsexperimenter mat flëssege Stickstoff geschat, nodeems d'Prouwe fir 10 Stonnen bei 25°C (< 7 x 10-3 Torr) eidel gemaach goufen.Déi total Uewerfläch, de Porenvolumen an d'NFRCS-Porengréisst goufen mat engem Quantachrome vun NOVA 1000e, Éisträich, mat Hëllef vun der RS ​​232 Software bestëmmt.
Preparéiert 5% Erythrozyten (Salzléisung als Verdënnungsmëttel) aus Vollblut. Dann transferéiert en Aliquot vun HFFC (0,25 ml) op eng 96-Well-Plack an 5% Erythrozytemass (0,1 ml). Inkubéiert d'Mëschung 40 Minutten bei 37°C. Eng Mëschung aus roude Bluttzellen a Serum gouf als positiv Kontroll an eng Mëschung aus Salzléisung a roude Bluttzellen als negativ Kontroll ugesinn. D'Hämagglutinatioun gouf no der Stajitzky-Skala bestëmmt. Déi proposéiert Skalen sinn wéi follegt: + + + + dicht granulär Aggregater; + + + glat ënnescht Pads mat gekrëmmte Kanten; + + glat ënnescht Pads mat gerappte Kanten; + schmuel rout Réng ronderëm d'Kante vun de glatte Pads; – (negativ) diskrete roude Knäppchen 12 an der Mëtt vum ënneschte Well.
D'Hämokompatibilitéit vun NFRCS gouf no der Method vun der Internationaler Organisatioun fir Standardiséierung (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 ënnersicht. Déi gravimetresch Method, déi vum Singh et al. beschriwwe gouf. Kleng Modifikatioune goufen duerchgefouert fir d'Thrombusbildung a Präsenz vun oder op der Uewerfläch vun NFRCS ze bewäerten. 500 mg Cs, Ch NFRCS a Cp NFRCS goufen 24 Stonnen bei 37°C a phosphatgepufferter Salzléisung (PBS) inkubéiert. No 24 Stonnen gouf PBS ewechgeholl an NFRCS gouf mat 2 ml Blutt behandelt, dat 3,8% Natriumcitrat enthält. Op der Uewerfläch vum NFRCS goufen 0,04 ml 0,1 M CaCl2 zu den inkubéierte Proben bäigefüügt. No 45 Minutten goufen 5 ml destilléiert Waasser bäigefüügt fir d'Koagulatioun ze stoppen. Koaguléiert Blutt op der Uewerfläch vum NFRK gouf mat enger 36-38% Formaldehydléisung behandelt. D'Kloter, déi mat Formaldehyd fixéiert goufen, goufen gedréchent a gewien. De Prozentsaz vun der Thrombose gouf geschat andeems d'Gewiicht vum Glas ouni Blutt a Prouf (negativ Kontroll) an dem Glas mat Blutt (positiv Kontroll) berechent gouf.
Als éischt Bestätegung goufen d'Prouwen ënner engem optesche Mikroskop visualiséiert, fir d'Fäegkeet vun der HFFC-Uewerflächenbeschichtung, dem matenee verbonnene Ct an dem Ct-Netzwierk ze verstoen, Poren ze bilden. Dënn Schnëtter vu Ch a Cp aus NFRCS goufen mat enger Skalpellklingen ofgeschnidden. Déi resultéierend Schnëtt gouf op en Objektträger geluecht, mat engem Deckglas bedeckt, an d'Kante goufe mat Klebstoff fixéiert. Déi virbereet Objektträger goufen ënner engem optesche Mikroskop gekuckt a Fotoe goufe mat verschiddene Vergréisserunge gemaach.
Polymeroflagerung a Ct-Netzwierker gouf mat Hëllef vu Fluoreszenzmikroskopie visualiséiert baséiert op der Method beschriwwe vum Rice et al.29. D'HFFC-Zesummesetzung, déi fir d'Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszenten Faarfstoff (Amaranth) gemëscht, an NFRCS (Ch & Cp) goufen no der virdru genannter Method preparéiert. D'HFFC-Zesummesetzung, déi fir d'Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszenten Faarfstoff (Amaranth) gemëscht, an NFRCS (Ch & Cp) goufen no der virdru genannter Method preparéiert.D'HFFC-Zesummesetzung, déi fir d'Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszenten Faarfstoff (Amaranth) gemëscht an NFRCS (Ch a Cp) gouf no der virdru genannter Method kritt.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方提到的方敳NFR Cp).将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方提到的方敳NFR Cp).D'HFFC-Zesummesetzung, déi an der Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszenten Faarfstoff (Amaranth) gemëscht a krut NFRCS (Ch a Cp), wéi virdru scho gesot.Dënn Schnëtter vun NFRK goufen aus de gewonnenen Prouwe geschnidden, op Glasträger placéiert a mat Deckglieser bedeckt. Observéiert déi virbereet Träger ënner engem Fluoreszenzmikroskop mat engem grénge Filter (310-380 nm). Biller goufen mat 4x Vergréisserung opgeholl fir d'Ct-Bezéiungen an d'Iwwerschosspolymeroflagerung am Ct-Netzwierk ze verstoen.
D'Uewerflächentopographie vun NFRCS Ch a Cp gouf mat engem Atomkraaftmikroskop (AFM) mat engem ultra-scharfen TESP-Cantilever am Tapping-Modus bestëmmt: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taiwan. D'Uewerflächenrauheet gouf duerch de Root Mean Square (RMS) mat Software (Scanning Probe Image Processor) bestëmmt. Verschidde NFRCS-Plaze goufen op 3D-Biller gerendert fir d'Uewerflächenuniformitéit ze kontrolléieren. D'Standardofwäichung vum Score fir eng bestëmmte Fläch gëtt als Uewerflächenrauheet definéiert. D'RMS-Equatioun gouf benotzt fir d'Uewerflächenrauheet vun NFRCS31 ze quantifizéieren.
FESEM-baséiert Studien goufen mat FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo, duerchgefouert, fir d'Uewerflächenmorphologie vun Ch NFRCS a Cp NFRCS ze verstoen, déi e bessere BCT wéi Cm NFRCS gewisen hunn. D'FESEM-Studie gouf no der Method vum Zhao et al. 32 mat klenge Modifikatioune gemaach. NFRCS 20 bis 30 mg Ch NFRCS a Cp NFRCS goufen mat 20 µl 3,8% Natriumcitrat virgemëscht, dat mat Ratteblutt virgemëscht war. 20 μl 0,2 M CaCl2 goufen zu de bluttbehandelte Prouwe bäigefüügt, fir d'Koagulatioun z'initiéieren, an d'Prouwe goufen 10 Minutte bei Raumtemperatur inkubéiert. Zousätzlech goufen iwwerschësseg Erythrozyten duerch Ofspullen mat Salzléisung vun der NFRCS-Uewerfläch ewechgeholl.
Déi folgend Prouwe goufen mat 0,1% Glutaraldehyd behandelt an duerno an engem waarmen Loftuewen bei 37°C gedréchent fir d'Fiichtegkeet ze entfernen. Déi gedréchent Prouwe goufen beschichtet an analyséiert 32. Aner Biller, déi während der Analyse kritt goufen, waren d'Bildung vun engem Bluttgerinnsel op der Uewerfläch vun eenzelne Kottengfaseren, d'Polymeroflagerung tëscht Ct, d'Morphologie vun den Erythrozyten (Form), d'Integritéit vum Bluttgerinnsel an d'Morphologie vun den Erythrozyten a Präsenz vun NFRCS. Onbehandelt NFRCS-Beräicher an NFRCS-Beräicher, déi mat Ch a Cp behandelt goufen, déi mat Blutt inkubéiert goufen, goufen op elementar Ionen (Natrium, Kalium, Stéckstoff, Kalzium, Magnesium, Zink, Koffer a Selen) 33 gescannt. Vergläicht d'Prozentsätz vun den elementaren Ionen tëscht behandelten an onbehandelte Prouwe fir d'Akkumulatioun vun den elementaren Ionen während der Bildung vun engem Bluttgerinnsel an d'Homogenitéit vum Bluttgerinnsel ze verstoen.
D'Déckt vun der Cp HFFC-Uewerflächenbeschichtung op der Ct-Uewerfläch gouf mat Hëllef vu FESEM bestëmmt. D'Querschnitter vun de Cp NFRCS goufen aus dem Framework geschnidden a mat Sputterbeschichtung beschichtet. Déi resultéierend Sputterbeschichtungsproben goufen mat FESEM observéiert an d'Déckt vun der Uewerflächenbeschichtung gouf gemooss 34, 35, 36.
Röntgen-Mikro-CT bitt héichopléisend 3D-net-destruktiv Bildgebung a erlaabt Iech d'intern strukturell Uerdnung vun NFRK ze studéieren. Mikro-CT benotzt en Röntgenstrahl, deen duerch d'Prouf geet, fir de lokale linearen Dämpfungskoeffizient vun den Röntgenstrahlen an der Prouf opzehuelen, wat hëlleft morphologesch Informatiounen ze kréien. Déi intern Lag vu Ct a Cp NFRCS a blutbehandeltem Cp NFRCS gouf mat Mikro-CT ënnersicht fir d'Absorptiounseffizienz an d'Bluttgerinnung a Präsenz vun NFRCS ze verstoen37,38,39. Déi 3D-Strukturen vu blutbehandelten an onbehandelten Cp NFRCS-Prouwen goufen mat Mikro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Däitschland) rekonstruéiert. Mat der VG STUDIO-MAX Software Versioun 2.2 goufen e puer Röntgenbiller aus verschiddene Wénkelen (am Idealfall 360° Ofdeckung) gemaach fir 3D-Biller fir NFRCS z'entwéckelen. Déi gesammelt Projektiounsdaten goufen a 3D-volumetresch Biller mat der entspriechender einfacher 3D ScanIP Academic Software rekonstruéiert.
Zousätzlech, fir d'Verdeelung vum Gerinnsel ze verstoen, goufen 20 µl virgemëscht citratéiert Blutt an 20 µl 0,2 M CaCl2 an den NFRCS bäigefüügt, fir d'Bluttgerinnsel ze initiéieren. Déi virbereet Prouwe ginn häertend gelooss. D'NFRK-Uewerfläch gouf mat 0,5% Glutaraldehyd behandelt an an engem Heissloftuewen bei 30–40°C fir 30 Minutten gedréchent. De Bluttgerinnsel, deen um NFRCS gebilt huet, gouf gescannt, rekonstruéiert an en 3D-Bild vum Bluttgerinnsel gouf visualiséiert.
Antibakteriell Tester goufen op Cp NFRCS duerchgefouert (am beschten am Verglach mat Ch NFRCS) mat der virdru beschriwwener Method mat klenge Modifikatiounen. Déi antibakteriell Aktivitéit vu Cp NFRCS a Cp HFFC gouf mat dräi verschiddenen Testmikroorganismen [S.aureus (grampositiv Bakterien), E.coli (gramnegativ Bakterien) a wäiss Candida (C.albicans)] bestëmmt, déi op Agar a Petrischalen an engem Inkubator wuessen. 50 ml vun der verdënnter Bakterienkultursuspensioun mat enger Konzentratioun vun 105-106 CFU ml-1 gläichméisseg op den Agarmedium inokuléieren. De Medium an eng Petrischaal schëdden a fest ginn loossen. Lächer goufen op der Uewerfläch vun der Agarplack gemaach fir mat HFFC ze fëllen (3 Lächer fir HFFC an 1 fir negativ Kontroll). 200 µl HFFC an 3 Lächer an 200 µl pH 7,4 PBS an de 4. Lächer bäiginn. Op der anerer Säit vun der Petrischüssel, leet eng 12 mm Cp NFRCS-Scheif op den erstarrten Agar a befeucht se mat PBS (pH 7,4). Ciprofloxacin-, Ampicillin- a Fluconazol-Tabletten gëllen als Referenzstandarden fir Staphylococcus aureus, Escherichia coli a Candida albicans. Mooss d'Inhibitiounszon manuell a maacht en digitales Bild vun der Inhibitiounszon.
Nodeem d'Studie vun der Institutioun ethesch Genehmegung kritt gouf, gouf se am Kasturba Medical College of Education and Research zu Manipal, Karnataka, a Südindien duerchgefouert. Den in vitro TEG-Experimentprotokoll gouf vum institutionellen Ethikkomitee vum Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020) iwwerpréift an guttgeheescht. D'Participanten goufen aus fräiwëllegen Bluttspender (am Alter vun 18 bis 55 Joer) aus der Bluttbank vum Spidol rekrutéiert. Zousätzlech gouf e Formulaire fir informéiert Zoustëmmung vun de Fräiwëllegen fir d'Sammlung vu Bluttproben kritt. Nativt TEG (N-TEG) ​​gouf benotzt fir den Effekt vun der Cp HFFC-Formuléierung op Vollblut, dat mat Natriumcitrat virgemëscht war, ze studéieren. N-TEG ass wäit bekannt fir seng Roll bei der Reanimatioun um Punkt vun der Behandlung, wat Problemer fir Kliniker verursaacht wéinst dem Potenzial fir klinesch bedeitend Verspéidungen vun de Resultater (Routine-Koagulatiounstester). D'N-TEG-Analyse gouf mat Vollblut duerchgefouert. Eng informéiert Zoustëmmung an eng detailléiert medizinesch Geschicht goufen vun alle Participanten kritt. D'Studie huet keng Participanten mat hämostateschen oder thrombotesche Komplikatiounen, wéi Schwangerschaft/Postpartum oder Liewerkrankheeten, abegraff. Persounen, déi Medikamenter huelen, déi d'Koagulatiounskaskad beaflossen, goufen och vun der Studie ausgeschloss. Basis Labortester (Hämoglobin, Prothrombinzäit, aktivéiert Thromboplastin a Thrombozytenzuel) goufen op alle Participanten no Standardprozedure duerchgefouert. N-TEG bestëmmt d'Viskoelastizitéit vum Bluttgerinnsel, d'initial Gerinnselstruktur, d'Partikelinteraktioun, d'Gerinnselstäerkung an d'Gerinnsellys. D'N-TEG-Analyse liwwert grafesch an numeresch Donnéeën iwwer déi kollektiv Effekter vu verschiddene Zellelementer a Plasma. D'N-TEG-Analyse gouf op zwou verschiddene Volumen vu Cp HFFC (10 µl an 50 µl) duerchgefouert. Als Resultat gouf 1 ml Vollblutt mat Zitrounesaier zu 10 μl Cp HFFC bäigefüügt. 1 ml (Cp HFFC + citratéiert Blutt), 340 µl gemëscht Blutt zu 20 µl 0,2 M CaCl2-haltege TEG-Schossel bäigefüügt. Duerno goufen TEG-Schalen an den TEG® 5000, US, gelueden, fir R, K, Alpha-Wénkel, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% vun de Bluttproben a Präsenz vu Cp HFFC41 ze moossen.
De Protokoll vun der In-vivo-Studie gouf vum Institutional Animal Ethics Committee (IAEC), Kasturba School of Medicine, Manipal Institute of Higher Education, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) iwwerpréift an guttgeheescht. All Déierversich goufen am Aklang mat de Empfehlungen vum Committee for the Control and Supervision of Animal Experimentation (CPCSEA) duerchgefouert. All In-vivo NFRCS-Studien (2 × 2 cm2) goufen op weibleche Wistar-Ratten (mat engem Gewiicht vun 200 bis 250 g) duerchgefouert. All Déiere goufen bei enger Temperatur vun 24-26°C akklimatiséiert, d'Déieren haten fräien Zougang zu Standardfudder a Waasser ad libitum. All Déiere goufen zoufälleg an ënnerschiddlech Gruppen opgedeelt, all Grupp bestoung aus dräi Déieren. All Studien goufen am Aklang mat Animal Studies: Report of In Vivo Experiments 43 duerchgefouert. Virun der Studie goufen d'Déieren duerch intraperitoneal (ip) Verabreichung vun enger Mëschung aus 20-50 mg Ketamin (pro 1 kg Kierpergewiicht) an 2-10 mg Xylazin (pro 1 kg Kierpergewiicht) narkotiséiert. Nom Studium gouf de Blutungsvolumen berechent andeems den Ënnerscheed tëscht dem Ufanks- an dem Endgewiicht vun de Proben evaluéiert gouf, an den Duerchschnëttswäert, deen aus den dräi Tester kritt gouf, gouf als Blutungsvolumen vun der Prouf geholl.
De Modell fir d'Amputatioun vum Schwanz vun enger Ratt gouf implementéiert fir de Potenzial vun NFRCS ze verstoen, fir Blutungen bei Traumata, Kampf oder Verkéiersaccidenter ze moduléieren (Verletzungsmodell). 50% vum Schwanz gouf mat enger Skalpellklinge ofgeschnidden a fir 15 Sekonnen an d'Loft geluecht, fir normal Blutungen ze garantéieren. Zousätzlech goufen Testprouwen duerch Drock op de Schwanz vun enger Ratt placéiert (Ct, Cs, Ch NFRCS a Cp NFRCS). Blutungen a PCT goufen fir Testprouwen gemellt (n = 3)17,45.
D'Effektivitéit vun der NFRCS-Drockkontroll am Kampf gouf op engem Modell vun der iwwerflächlecher Femoralarterie ënnersicht. D'Femoralarterie gëtt fräigeluecht, mat engem 24G-Trokar punktéiert a bannent 15 Sekonnen entbluet. Nodeems onkontrolléiert Blutungen observéiert goufen, gëtt d'Testprobe mat Drock op d'Punktiounsplaz placéiert. Direkt nom Ubrénge vun der Testprobe gouf d'Gerinnungszäit opgeholl an d'hämostatesch Effizienz gouf fir déi nächst 5 Minutten observéiert. Déiselwecht Prozedur gouf mat Cs a Ct46 widderholl.
Dowling et al. 47 hunn e Liewerverletzungsmodell virgeschloen, fir dat hämostatescht Potenzial vun hämostatesche Materialien am Kontext vun intraoperativer Blutungen ze evaluéieren. BCT gouf fir Ct-Prouwen (negativ Kontroll), Cs-Framework (positiv Kontroll), Ch-NFRCS-Prouwen a Cp-NFRCS-Prouwen opgeholl. Déi suprahepatesch Vena cava vun der Ratt gouf duerch eng median Laparotomie fräigeluecht. Duerno gouf den distalen Deel vum lénksen Lappen mat enger Schéier erausgeschnidden. Mat enger Skalpellklingen gouf en Schnëtt an der Liewer gemaach a fir e puer Sekonnen bludden gelooss. Genee gewien Ch-NFRCS- an Cp-NFRCS-Testprouwen goufen ouni Positiven Drock op déi beschiedegt Uewerfläch placéiert an d'BCT gouf opgeholl. D'Kontrollgrupp (Ct) huet dann Drock ugewannt, gefollegt vun Cs 30 s47, ouni d'Verletzung ze briechen.
In vivo Wonnheilungsassays goufen mat engem Exzisiounswonnmodell duerchgefouert fir d'Wonnheilungseigenschaften vun den entwéckelte Polymer-baséierten NFRCSs ze evaluéieren. Modeller vun Exzisiounswonne goufen ausgewielt an no virdru publizéierte Methoden mat klenge Modifikatiounen duerchgefouert19,32,48. All Déieren goufen anästhetiséiert wéi virdru beschriwwen. Mat engem Biopsie-Stanzstanz (12 mm) gouf eng kreesfërmeg déif Schnëtt an der Haut vum Réck gemaach. Virbereet Wonnplazen goufen mat Cs (positiv Kontroll), Ct (erkannt datt Kottengpads d'Heelung stéieren), Ch NFRCS a Cp NFRCS (experimentell Grupp) an enger negativer Kontroll ouni Behandlung verkleed. Un all Dag vun der Studie gouf d'Fläch vun der Wonn bei alle Ratten gemooss. Mat enger Digitalkamera gouf e Bild vun der Wonnfläch gemaach an en neie Verband ugedoen. De Prozentsaz vun der Wonnverschluss gouf mat der folgender Formel gemooss:
Baséierend op dem Prozentsaz vun der Wonnverschluss um 12. Dag vun der Studie, gouf d'Rattehaut vun der beschter Grupp ausgeschnidden ((Cp NFRCS) an der Kontrollgrupp) a mat H&E-Fierbung a Masson-Trichrom-Fierbung ënnersicht. Baséierend op dem Prozentsaz vun der Wonnverschluss um 12. Dag vun der Studie, gouf d'Rattehaut vun der beschter Grupp ausgeschnidden ((Cp NFRCS) an der Kontrollgrupp) a mat H&E-Fierbung a Masson-Trichrom-Fierbung ënnersicht.Baséierend op dem Prozentsaz vun der Wonnverschluss um 12. Dag vun der Studie, gouf d'Haut vun de Ratten aus der beschter Grupp ((Cp NFRCS) an der Kontrollgrupp) ausgeschnidden an duerch Färbung mat Hämatoxylin-Eosin a Masson-Trichrom ënnersicht.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）Ratten an der beschter Grupp ((Cp NFRCS) a Kontrollgruppen) goufen fir Hämatoxylin-Eosin-Färbung an Masson-Trichrom-Färbung baséiert op dem Prozentsaz vun der Wonnverschluss um 12. Dag vun der Studie ausgeschnidden.Déi implementéiert Färbungsprozedur gouf no de virdru beschriwwene Methoden duerchgefouert49,50. Kuerz gesot, no der Fixatioun an 10% Formalin goufen d'Prouwen mat enger Serie vu graduéierten Alkoholen dehydréiert. Benotzt e Mikrotom fir dënn Schnëtter (5 µm déck) vum ausgeschniddene Gewief ze kréien. Dënn Serienschnëtter vu Kontrollen an Cp NFRCS goufen mat Hämatoxylin an Eosin behandelt fir histopathologesch Verännerungen ze studéieren. Masson seng Trichrom-Färbung gouf benotzt fir d'Bildung vu Kollagenfibrillen ze detektéieren. Déi kritt Resultater goufe blann vu Pathologen ënnersicht.
D'Stabilitéit vu Cp NFRCS-Prouwen gouf bei Raumtemperatur (25 °C ± 2 °C/60 % relative Fiichtegkeet ± 5 %) fir 12 Méint51 ënnersicht. Cp NFRCS (Uewerflächenverfärbung a mikrobiellt Wuesstum) gouf visuell iwwerpréift an op Faltverschleißbeständegkeet a BCT getest, no den uewe genannten Methoden, déi an der Rubrik Materialien a Methoden beschriwwe sinn.
D'Skalierbarkeet a Reproduzéierbarkeet vu Cp NFRCS goufen ënnersicht andeems Cp NFRCS mat enger Gréisst vun 15×15 cm2 virbereet gouf. Zousätzlech goufen 30 mg Proben (n = 5) aus verschiddene Cp NFRCS Fraktiounen ausgeschnidden an d'BCT vun de studéierte Proben gouf evaluéiert wéi virdru an der Methodesektioun beschriwwen.
Mir hunn probéiert, verschidde Formen a Strukturen mat Cp NFRCS-Kompositioune fir verschidden biomedizinesch Uwendungen z'entwéckelen. Zu dëse Formen oder Konfiguratioune gehéieren konisch Stäbchen fir Nuesblutungen, Zännbehandlungen a zylindresch Stäbchen fir vaginal Blutungen.
All Datensätz ginn als Mëttelwäert ± Standardofwäichung ausgedréckt a goufen duerch ANOVA mat Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) analyséiert, gefollegt vum Bonferroni-Multiple-Comparies-Test (*p<0,05).
All Prozeduren, déi a mënschleche Studien duerchgefouert goufen, waren am Aklang mat de Standarden vum Institut an dem Nationale Fuerschungsrot, souwéi der Deklaratioun vun Helsinki 1964 an hire spéideren Ännerungen, oder ähnlechen ethesche Standarden. All Participanten goufen iwwer d'Charakteristike vun der Studie an hire fräiwëllegen Charakter informéiert. D'Participantendaten bleiwen vertraulech nodeems se gesammelt goufen. Den in vitro TEG-Experimentprotokoll gouf vum institutionellen Ethikkomitee vum Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020) iwwerpréift an guttgeheescht. D'Fräiwëlleger hunn hir informéiert Zoustëmmung fir Bluttproben ze sammelen ënnerschriwwen.
All Prozeduren, déi an Déierstudien duerchgefouert goufen, goufen am Aklang mat de Richtlinne vun der Kastuba Fakultéit fir Medizin, Manipal Institut fir Héichschoulbildung, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) duerchgefouert. All geplangt Déierversich goufen am Aklang mat de Richtlinne vum Komitee fir d'Kontroll an d'Iwwerwaachung vun Déierversich (CPCSEA) duerchgefouert. All Autoren halen sech un d'ARRIVE Richtlinnen.
D'FTIR-Spektre vun all NFRCS goufen analyséiert a mam Chitosan-Spektrum verglach, deen an der Figur 2A gewisen ass. Charakteristesch Spektralpeaken vum Chitosan (opgeholl) bei 3437 cm-1 (OH- an NH-Strecken, Iwwerlappung), 2945 an 2897 cm-1 (CH-Strecken), 1660 cm-1 (NH2-Dehnung), 1589 cm-1 (N-H-Biegen), 1157 cm-1 (Bréckestreck O-), 1067 cm-1 (Streck C-O, sekundär Hydroxyl), 993 cm-1 (Streck CO, Bo-OH) 52.53.54. Déi zousätzlech Tabelle S1 weist d'FTIR-NFRCS-Absorptiounsspektrumwäerter fir Chitosan (Reporter), rengt Chitosan, Cm, Ch a Cp. D'FTIR-Spektre vun all NFRCS (Cm, Ch a Cp) hunn déiselwecht charakteristesch Absorptiounsbänner wéi rengt Chitosan gewisen, ouni bedeitend Ännerungen (Fig. 2A). D'FTIR-Resultater hunn d'Feele vu chemeschen oder physikaleschen Interaktiounen tëscht de Polymeren, déi fir d'Entwécklung vum NFRCS benotzt goufen, bestätegt, wat drop hiweist, datt déi benotzt Polymeren inert sinn.
In-vitro-Charakteriséierung vu Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS a Cs. (A) stellt déi kombinéiert FTIR-Spektre vun de Kompositioune vu Chitosan a Cm NFRCS, Ch NFRCS a Cp NFRCS ënner Kompressioun duer. (B) a) Vollblut-Opnahmrate vu NFRCS Cm, Ch, Cp a Cg (n = 3); D'Ct-Prouwen hunn eng méi héich BAR gewisen, well de Wattestäbchen eng méi héich Absorptiounseffizienz huet; b) Blutt no Blutt-Absorptioun Illustratioun vun der absorbéierter Prouf. Grafesch Duerstellung vum BCT vun der Testprouf C (Cp NFRCS hat déi bescht BCT (15 s, n = 3)). D'Donnéeën an C, D, E an G goufen als Moyenne ± SD duergestallt, an d'Fehlerbalken representéieren SD, ***p < 0,0001. D'Donnéeën an C, D, E an G goufen als Moyenne ± SD duergestallt, an d'Fehlerbalken representéieren SD, ***p < 0,0001. Данные в C, D, E an G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляюю отклонение, ***p <0,0001. D'Donnéeën an C, D, E an G ginn als Mëttelwäert ± Standardofwäichung duergestallt, an d'Fehlerbalken representéieren d'Standardofwäichung, ***p<0,0001. C, D, E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001. C, D, E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001. Данные в C, D, E an G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей предстанставля отклонение, ***p <0,0001. D'Donnéeën an C, D, E an G ginn als Mëttelwäert ± Standardofwäichung duergestallt, d'Fehlerbalken representéieren d'Standardofwäichung, ***p<0,0001.