Nature.com ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನೀವು ಬಳಸುತ್ತಿರುವ ಬ್ರೌಸರ್ ಆವೃತ್ತಿಯು ಸೀಮಿತ CSS ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉತ್ತಮ ಅನುಭವಕ್ಕಾಗಿ, ನೀವು ನವೀಕರಿಸಿದ ಬ್ರೌಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ (ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ). ಈ ಮಧ್ಯೆ, ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಾವು ಶೈಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಜಾವಾಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ರೆಂಡರ್ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಯುದ್ಧ, ಸಂಚಾರ ಅಪಘಾತಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವುನೋವು ಕಡಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಥಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಸಾಧಿಸುವುದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ ಹಂತವಾಗಿ ಸರಳ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಫಿಲ್ಮ್-ಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ (HFFC) ಪಡೆದ ನ್ಯಾನೊಪೊರಸ್ ಫೈಬರ್-ಬಲವರ್ಧಿತ ಸಂಯೋಜಿತ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ (NFRCS) ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. NFRCS ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಡ್ರಾಗನ್‌ಫ್ಲೈನ ರೆಕ್ಕೆಯ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಡ್ರಾಗನ್‌ಫ್ಲೈ ರೆಕ್ಕೆ ರಚನೆಯು ಅಡ್ಡ ಮತ್ತು ಉದ್ದದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ರೆಕ್ಕೆ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ. HFFC ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್ ದಪ್ಪದ ಫಿಲ್ಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫೈಬರ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಲೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾದ ಹತ್ತಿ ದಪ್ಪ (Ct) (ಚದುರಿದ ಹಂತ) ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೊಪೊರಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಚದುರಿದ ಹಂತಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ NFRCS (ಟ್ಯಾಂಪೂನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮಣಿಕಟ್ಟುಗಳು) ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಇನ್ ವಿವೋ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಸಿಪಿ ಎನ್‌ಎಫ್‌ಆರ್‌ಸಿಎಸ್ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿವೆ. ಎನ್‌ಎಫ್‌ಆರ್‌ಸಿಎಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನ್ಯಾನೊಪೊರಸ್ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಛೇದನ ಗಾಯದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಗಾಯ ಗುಣವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಯುದ್ಧ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಗಾಯಾಳುಗಳ ಜೀವಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು1. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ2,3. ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ಬೃಹತ್ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಯುದ್ಧದಲ್ಲಿ ≤ 50% ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 31% ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ1. ಬೃಹತ್ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟವು ದೇಹದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೃದಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟು ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ದುರ್ಬಲತೆಯು ಜೀವಾಧಾರಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವಿಲ್ಲದೆ ಸ್ಥಿತಿ ಮುಂದುವರಿದರೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಆಘಾತ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು1,4,5. ಇತರ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಲಘೂಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿಯ ಪ್ರಗತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸೇರಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಆಘಾತವು ಸಾವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ6,7,8. ಗ್ರೇಡ್ III (ಪ್ರಗತಿಶೀಲ) ಆಘಾತದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಬದುಕುಳಿಯಲು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ನಾವು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕನಿಷ್ಠ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (0.5%) ಬಳಸುವ ನ್ಯಾನೊಪೊರಸ್ ಫೈಬರ್-ರೀನ್ಫೋರ್ಸ್ಡ್ ಕಾಂಪೋಸಿಟ್ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ (NFRCS) ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ.
ಫೈಬರ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ಡ್ರಾಗನ್‌ಫ್ಲೈನ ರೆಕ್ಕೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಮತಲ ಮತ್ತು ಲಂಬ ಪಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಸಮತೋಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರೆಕ್ಕೆಯ ಅಡ್ಡ ಮತ್ತು ರೇಖಾಂಶದ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ರೆಕ್ಕೆ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 1). NFRCS ಉತ್ತಮ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಬಲವರ್ಧಿತ Ct ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1). ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆ ಮತ್ತು ಕರಕುಶಲತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್‌ಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿ ದಾರದ ಗೇಜ್‌ಗಳನ್ನು (Ct) ಬಳಸಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ) ಸೇರಿದಂತೆ ಅದರ ಬಹು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, Ct ಅನ್ನು NFRCS9,10 ನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ) ಸೇರಿದಂತೆ ಅದರ ಬಹು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, Ct ಅನ್ನು NFRCS9,10 ನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಸ್ಲೆಡೋವಾಟೆಲ್ನೋ, ಊಚಿಟಿವಯ ಎಗೋ ಮೆನೋಗೋಚಿಸ್ಲೆನ್ಯ ಪ್ರೊಸೆಸ್, ವಿ ಟಾಮ್ ಚಿಸ್ಲೆ > 90% ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ ಲಿಚೆಸ್ಕೊಯ್ (ಶೇ. ಪೋವಿಷೆನಿಸ್ ಗೇಮೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಆಕ್ಟಿವ್ನೋಸ್ಟಿ), ಸಿಟಿ ಇಸ್ಪೋಲ್ಸೋವಾಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಚೆಸ್ಟ್ವೆ ಸ್ಕೆಲೆಟ್ನಾಯಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಎನ್ಎಫ್ಆರ್ಸಿಎಸ್9,10. ಆದ್ದರಿಂದ, >90% ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ) ಸೇರಿದಂತೆ ಅದರ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, Ct ಅನ್ನು NFRCS ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು9,10.因此,考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素被用作NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%ಆದ್ದರಿಂದ, 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ) ಸೇರಿದಂತೆ ಅದರ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, Ct ಅನ್ನು NFRCS9,10 ಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು.Ct ಅನ್ನು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿತ್ತು (ನ್ಯಾನೊ-ದಪ್ಪ ಫಿಲ್ಮ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು) ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಫಿಲ್ಮ್-ಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ (HFFC) ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. HFFC ಮ್ಯಾಟ್ರಿಜೆಲ್‌ನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಇರಿಸಲಾದ Ct ಅನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ವಿನ್ಯಾಸವು ಚದುರಿದ ಹಂತದೊಳಗೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ (ಫೈಬರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ). ಕನಿಷ್ಠ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಉತ್ತಮ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನ್ಯಾನೊಪೊರಸ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಜೈವಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಅಚ್ಚುಗಳನ್ನು ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ.
ಡ್ರಾಗನ್‌ಫ್ಲೈ ರೆಕ್ಕೆ ರಚನೆ (A) ಆಧರಿಸಿದ NFRCS ವಿನ್ಯಾಸದ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಚಿತ್ರ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಚಿತ್ರವು ಡ್ರಾಗನ್‌ಫ್ಲೈನ ರೆಕ್ಕೆ ರಚನೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಸಾದೃಶ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ರೆಕ್ಕೆಯ ಛೇದಿಸುವ ಮತ್ತು ರೇಖಾಂಶದ ಸಿರೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ) ಮತ್ತು Cp NFRCS (B) ನ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಫೋಟೋಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಫ್. NFRCS ನ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ.
ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ನಿರಂತರ ಹಂತವಾಗಿ HFFC ಬಳಸಿ NFRC ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. HFFC ವಿವಿಧ ಫಿಲ್ಮ್-ರೂಪಿಸುವ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಚಿಟೋಸಾನ್ (ಮುಖ್ಯ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿ) ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (MC), ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (HPMC 50 cp) ಮತ್ತು ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (PVA)) (125 kDa) ಥ್ರಂಬಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಬೆಂಬಲ ಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿ ಸೇರಿವೆ. ಪಾಲಿವಿನೈಲ್‌ಪಿರೋಲಿಡಿನ್ K30 (PVP K30) ಸೇರ್ಪಡೆಯು NFRCS ನ ತೇವಾಂಶ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿತು. ಬಂಧಿತ ಪಾಲಿಮರ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರ್ ಕ್ರಾಸ್‌ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 400 (PEG 400) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ HFFC ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು (Cm HFFC, Ch HFFC ಮತ್ತು Cp HFFC), ಅವುಗಳೆಂದರೆ MC (Cm) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಟೋಸಾನ್, HPMC (Ch) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಟೋಸಾನ್ ಮತ್ತು PVA (Cp) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಟೋಸಾನ್, Ct ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಯಿತು. ವಿವಿಧ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿವೊ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಅಧ್ಯಯನಗಳು NFRCS ನ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಗಾಯ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು NFRCS ನೀಡುವ ಸಂಯೋಜಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬಹುದು.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, NFRCS ಅನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗಾಯದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಆವರಿಸಲು ಬ್ಯಾಂಡೇಜ್ ಅಥವಾ ರೋಲ್ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಯುದ್ಧ ಅಂಗ ಗಾಯಗಳಿಗೆ, ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ NFRCS ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಅರ್ಧ ತೋಳು ಅಥವಾ ಪೂರ್ಣ ಕಾಲಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು (ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ S11). NFRCS ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಟು ಹೊಂದಿರುವ ಮಣಿಕಟ್ಟಿನ ಪಟ್ಟಿಯಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದನ್ನು ತೀವ್ರ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಮಣಿಕಟ್ಟಿನ ಗಾಯಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಪಾಲಿಮರ್ ಹೊಂದಿರುವ NFRCS ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ನಮ್ಮ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ (ಬಡತನ ರೇಖೆಗಿಂತ ಕೆಳಗಿರುವ) ತಲುಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪ್ರಥಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು. ವಿನ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸರಳ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ, NFRCS ಸ್ಥಳೀಯ ಸಮುದಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಚಿಟೋಸಾನ್ (ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ 80 kDa) ಮತ್ತು ಅಮರಂಥ್ ಅನ್ನು ಭಾರತದ ಮೆರ್ಕ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 50 Cp, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 400 ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಮುಂಬೈನ ಲೋಬಾ ಕೆಮಿ ಪ್ರೈವೇಟ್ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿಯಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ 125 kDa) (87-90% ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್) ಅನ್ನು ಗುಜರಾತ್‌ನ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕೆಮಿಕಲ್ಸ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿವಿನೈಲ್‌ಪಿರೋಲಿಡಿನ್ K30 ಅನ್ನು ಮುಂಬೈನ ಮಾಲಿಕೆಮ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ತಮಿಳುನಾಡಿನ ರಾಮರಾಜು ಸರ್ಜರಿ ಕಾಟನ್ ಮಿಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮಿಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂ ನೀರು (ಡೈರೆಕ್ಟ್-ಕ್ಯೂ 3 ನೀರು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಮೆರ್ಕ್, ಭಾರತ) ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.
NFRCS ಅನ್ನು ಲೈಯೋಫಿಲೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ11,12. ಎಲ್ಲಾ HFFC ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಟಿರರ್ ಬಳಸಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಟಿರರ್‌ನಲ್ಲಿ 800 rpm ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೆರೆಸಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 1% ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 0.5% ಚಿಟೋಸಾನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ. ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪಾಲಿಮರ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ತೂಕವನ್ನು ಚಿಟೋಸಾನ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟ ಪಾಲಿಮರ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ ಕಲಕಲಾಯಿತು. ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ PVP K30 ಮತ್ತು PEG 400 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಪಾಲಿಮರ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ ಕಲಕುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಯಿತು. ಪಾಲಿಮರ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಿಕ್ಕಿಬಿದ್ದ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಪಾಲಿಮರ್ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ನಾನವನ್ನು 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸೋನಿಕೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ S1(b) ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, 5 ಮಿಲಿ HFFC ಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾದ 6-ಬಾವಿ ಪ್ಲೇಟ್ (ಅಚ್ಚು) ನ ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಯಲ್ಲಿ Ct ಅನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಯಿತು.
ಸಿಟಿ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ತೇವ ಮತ್ತು HFFC ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಆರು-ಬಾವಿಗಳ ತಟ್ಟೆಯನ್ನು 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸೋನಿಕೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಆರು-ಬಾವಿಗಳ ತಟ್ಟೆಯನ್ನು -20°C ನಲ್ಲಿ 8-12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. NFRCS ನ ವಿವಿಧ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಫ್ರೀಜ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಟ್ಯಾಂಪೂನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಟ್ಯಾಂಪೂನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಆಕಾರದಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಕ ಮಾಡಿದ ಚಿಟೋಸಾನ್ (80 kDa) (3%) ಅನ್ನು ಕಾಂತೀಯ ಸ್ಟಿರರ್ ಬಳಸಿ 1% ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚಿಟೋಸಾನ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 1% PEG 400 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಚೌಕಾಕಾರ ಅಥವಾ ಆಯತಾಕಾರದ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು -80°C ನಲ್ಲಿ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಿ. ಸರಂಧ್ರ Cs13 ಪಡೆಯಲು ಘನೀಕೃತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ NFRCS ಅನ್ನು ಫೋರಿಯರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಇನ್ಫ್ರಾರೆಡ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (FTIR) (ಶಿಮಾಡ್ಜು 8400 s FTIR, ಟೋಕಿಯೊ, ಜಪಾನ್) ಬಳಸಿ ಇತರ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಟೋಸಾನ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳ FTIR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ (400 ರಿಂದ 4000 cm-1 ವರೆಗಿನ ರೋಹಿತದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಅಗಲ) 32 ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದರವನ್ನು (BAR) ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. 16 ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ NFRK ಗಳನ್ನು ಉಳಿದ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ 105 ° C ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಯಿತು. 30 mg NFRCS (ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿ ತೂಕ - W0) ಮತ್ತು 30 mg Ct (ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಗಳನ್ನು 3.8% ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ನ ಪೂರ್ವಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ 5, 10, 20, 30, 40 ಮತ್ತು 60 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ, NFRCS ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ Ct ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ರಕ್ತದಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. NFRCS 16 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ರಕ್ತದ ಅಂತಿಮ ತೂಕವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಸಮಯ ಬಿಂದುವಿನಲ್ಲಿ (W1) ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು BAR ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯ (BCT) ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. 17. NFRCS ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ (3.8% ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರಣಗೊಂಡ ಇಲಿ ರಕ್ತ) ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಲು ಬೇಕಾದ ಸಮಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯ BCT ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ NFRCS ಘಟಕಗಳನ್ನು (30 mg) 10 ಮಿಲಿ ಸ್ಕ್ರೂ ಕ್ಯಾಪ್ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ರಕ್ತವನ್ನು (0.5 ಮಿಲಿ) ಬಾಟಲಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು 0.3 ಮಿಲಿ 0.2 M CaCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ದೃಢವಾದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ (180° ವರೆಗೆ) ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತಿರುಗಿಸಿ. ಮಾದರಿಯ BCT ಅನ್ನು ವೇಲ್‌ಗಳ ಫ್ಲಿಪ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ17,18. BCT ಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗಾಗಿ NFRCS Cm, Ch ಮತ್ತು Cp ಯಿಂದ ಎರಡು ಸೂಕ್ತ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಸಂಯೋಜನೆಗಳ BCT ಅನ್ನು ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. 19. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS ಮತ್ತು Cs (ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ (37 °C) ಇರಿಸಿ. 3.8% ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ರಕ್ತವನ್ನು 0.2 M CaCl2 ನೊಂದಿಗೆ 10:1 ಪರಿಮಾಣ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. 0.2 M CaCl2 ಇಲಿ ರಕ್ತದ 20 µl ರ ಇಲಿ ರಕ್ತದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು Ct ಇಲ್ಲದೆ ಖಾಲಿ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಿಗೆ ಸುರಿಯಲಾಯಿತು. 0, 3 ಮತ್ತು 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಸ್ಥಿರ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ತೊಂದರೆಗೊಳಿಸದೆ ಭಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗೆ 10 ಮಿಲಿ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ (DI) ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು) ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. UV-Vis ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಬಳಸಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ (HA(t)) ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು 540 nm (λmax ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್) ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು. 10 ಮಿಲಿ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 20 µl ರಕ್ತದಲ್ಲಿ 0 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (AH(0)) ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ರಕ್ತದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು (RHA) ಅದೇ ಬ್ಯಾಚ್ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು HA(t)/HA(0) ಅನುಪಾತದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ.
ಟೆಕ್ಸ್ಚರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕವನ್ನು (ಟೆಕ್ಸ್ಚರ್ ಪ್ರೊ CT V1.3 ಬಿಲ್ಡ್ 15, ಬ್ರೂಕ್‌ಫೀಲ್ಡ್, USA) ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ NFRK ಯ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಹಂದಿ ಚರ್ಮದ ಒಳಭಾಗದ ವಿರುದ್ಧ ತೆರೆದ ತಳದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ತಟ್ಟೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿ (ಕೊಬ್ಬಿನ ಪದರವಿಲ್ಲದೆ). ಹಂದಿಯ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS) ಕ್ಯಾನುಲಾ ಮೂಲಕ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಅಚ್ಚುಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಯಿತು. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (RT) (25° C.) 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾವು ನಂತರ, NFRCS ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಲವನ್ನು 0.5 mm/sec ನ ಸ್ಥಿರ ದರದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸೀಲಾಂಟ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. NFRCS ನಲ್ಲಿ ನಷ್ಟವಿಲ್ಲದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು 19. ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ 8 × 5 mm2 ರಂಧ್ರವಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್ (2 ಮಿಲಿ) (ಒಳಗಿನ ವ್ಯಾಸ 10 ಮಿಮೀ) ಮಾಡಿ (ತೆರೆದ ಗಾಯವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ). ತೆರೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು NFRCS ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು ಟೇಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 3.8% ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಪ್ರಿಮಿಕ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ 0.2 M CaCl2 ನ 20 µl ಸೇರಿಸಿ. 10 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಮೈಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು NFRK (n = 3) ನಿಂದ ರಕ್ತದ ಹೊರಹರಿವಿನಿಂದಾಗಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ರಕ್ತದ ನಷ್ಟ Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಅನ್ನು Cs ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಯಿತು.
ಮಿಶ್ರಾ ಮತ್ತು ಚೌಧರಿ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ NFRCS ನ ಆರ್ದ್ರ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಸಣ್ಣ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. NFRCS ಅನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ಎರ್ಲೆನ್‌ಮೆಯರ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ 50 ಮಿಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗವನ್ನು ರೂಪಿಸದೆ 60 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸುತ್ತಿಸಿ. ಸಂಗ್ರಹದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಭೌತಿಕ ಸಮಗ್ರತೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳ ದೃಶ್ಯ ಪರಿಶೀಲನೆ ಮತ್ತು ಆದ್ಯತೆ.
HFFC ಯಿಂದ Ct ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹಿಂದೆ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಣ್ಣ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಮಿಲಿಕ್ಯೂ ನೀರಿನ (Ct) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ NFRK ಅನ್ನು ಅಕೌಸ್ಟಿಕ್ ತರಂಗಗಳಿಗೆ (ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆ) ಒಡ್ಡುವ ಮೂಲಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಲೇಪನದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಯಿತು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ NFRCS Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಗಳನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತುಂಬಿದ ಬೀಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸೋನಿಕೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಒಣಗಿದ ನಂತರ, NFRCS ನ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ತೂಕದ ನಡುವಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಸ್ತುವಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ನಷ್ಟವನ್ನು (HFFC) ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ BCT ಮೇಲ್ಮೈ ವಸ್ತುಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ನಷ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸಿತು. Ct ಗೆ HFFC ಬಂಧಿಸುವ ದಕ್ಷತೆಯು Ct22 ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಲೇಪನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ NFRCS ನ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು NFRCS ನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಮಾದರಿಗಳ BCT (30 mg) ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. NFRCS ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ BCT ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ. ಎಲ್ಲಾ ಐದು ಮಾದರಿಗಳ ನಡುವಿನ ಸಾಮೀಪ್ಯವು Ct ಜಾಲರಿಯಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಮೇಲ್ಮೈ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು HFFC ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆ ಕೆಲವು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾಮಮಾತ್ರ ರಕ್ತ ಸಂಪರ್ಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು (NBCA) ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS ಮತ್ತು Cs ನ ಎರಡು ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನಡುವೆ 20 µl ರಕ್ತವನ್ನು ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ತವನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿಸಿ. 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ, ಸ್ಟೆಂಟ್‌ನ ಎರಡು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು. ಮೂರು ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು NBCA NFRCS19 ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಅಥವಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಕಾರಣವಾದ ಗಾಯದ ಸ್ಥಳದಿಂದ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು NFRCS ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಡೈನಾಮಿಕ್ ವೇಪರ್ ಸೋರ್ಪ್ಷನ್ (DVS) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. DVS ±0.1 µg ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗ್ರಾವಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆವಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಷ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಒಣ ವಾಹಕ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಯ ಸುತ್ತಲೂ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಹರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಕದಿಂದ ಭಾಗಶಃ ಆವಿಯ ಒತ್ತಡ (ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆರ್ದ್ರತೆ) ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ತೇವಾಂಶ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 4 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (0–0.012% w/w− ಜಲಜನಕ ರಹಿತ, 0.2–2% w/w ಸ್ವಲ್ಪ ಜಲಜನಕ ನಿರೋಧಕ, 2–15% ಮಧ್ಯಮ ಜಲಜನಕ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು > 15% ತುಂಬಾ ಜಲಜನಕ ನಿರೋಧಕ)23. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ತೇವಾಂಶ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 4 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (0–0.012% w/w− ನಾನ್-ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್, 0.2–2% w/w ಸ್ವಲ್ಪ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್, 2–15% ಮಧ್ಯಮ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು > 15% ತುಂಬಾ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್)23.ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾದ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ತೇವಾಂಶ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 4 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (0–0.012% w/w – ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಅಲ್ಲದ, 0.2–2% w/w ಸ್ವಲ್ಪ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್, 2– ಹದಿನೈದು %).ಶೇ. % ಮಧ್ಯಮ ಜಲಕ್ಷಾರಕ ಮತ್ತು > 15% ತುಂಬಾ ಜಲಕ್ಷಾರಕ)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/w-20.2% w/w- w/w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 .W-10-00吸湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23。ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾದ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಮಾದರಿಯಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ತೇವಾಂಶದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 4 ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ತೂಕದಿಂದ 0-0.012% - ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಅಲ್ಲದ, ತೂಕದಿಂದ 0.2-2% ಸ್ವಲ್ಪ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್, ತೂಕದಿಂದ 2-15%).% ಉಮೆರೆನ್ನೊ ಗಿಗ್ರೊಸ್ಕೊಪಿಚೆನ್, > 15 % ಓಚೆನ್ ಗಿಗ್ರೊಸ್ಕೊಪಿಚೆನ್) 23. % ಮಧ್ಯಮ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್, > 15% ತುಂಬಾ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್) 23.NFCS X NFCS ಮತ್ತು TsN NFCS ನ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು DVS TA TGA Q5000 SA ವಿಶ್ಲೇಷಕದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ರನ್ ಸಮಯ, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆರ್ದ್ರತೆ (RH), ಮತ್ತು 25°C24 ನಲ್ಲಿ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಮಾದರಿ ತೂಕವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿಖರವಾದ NFRCS ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:
MC ಎಂದರೆ NFRCS ಆರ್ದ್ರತೆ. m1 - NSAID ಗಳ ಒಣ ತೂಕ. m2 ಎಂದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ RH ನಲ್ಲಿ ನೈಜ-ಸಮಯದ NFRCS ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ.
10 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ (< 7 × 10–3 ಟೋರ್) 25 °C ನಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಾರಜನಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. 10 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ (< 7 × 10–3 ಟೋರ್) 25 °C ನಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಾರಜನಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಡ್ಸೋರ್ಬಿಸ್ ಅಸೋಟಾ ಜಿಡ್ಕಿಮ್ ಪೊಮೊಷಿಯು ಎಸ್ಪೆರಿಮೆಂಟಾ опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10-3 Торр). 10 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ (< 7 × 10–3 ಟೋರ್) 25°C ನಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಾರಜನಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 ಟೋರ್在 25°C ಆಡ್ಸೋರ್ಬ್ಸಿ ಅಸೋಕ್ಟಾ ಜಿಮ್ಸ್ ಪೋರ್ಚ್ನೋಸ್ಟಿ ಓಸೆನಿವಾಲಾಸ್ ಎಸ್ ಇಸ್ಪೋಲ್ಸೋವನಿಯಮ್ ಎಸ್ಪೆರಿಮೆಂಟೋವ್ опорожнения образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). 25°C (< 7 x 10-3 ಟಾರ್) ನಲ್ಲಿ 10 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಾರಜನಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.RS 232 ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಬಳಸಿ ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾದ NOVA 1000e ನಿಂದ ಕ್ವಾಂಟಾಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣ, ರಂಧ್ರದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು NFRCS ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.
ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಿಂದ 5% ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು (ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಲವಣಯುಕ್ತ) ತಯಾರಿಸಿ. ನಂತರ HFFC (0.25 ಮಿಲಿ) ಯ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು 96-ಬಾವಿ ತಟ್ಟೆಗೆ ಮತ್ತು 5% ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ (0.1 ಮಿಲಿ) ವರ್ಗಾಯಿಸಿ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 37°C ನಲ್ಲಿ 40 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಬೇಕು. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಟಾಜಿಟ್ಜ್ಕಿ ಮಾಪಕದ ಪ್ರಕಾರ ಹೆಮಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಮಾಪಕಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ: + + + + ದಟ್ಟವಾದ ಹರಳಿನ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು; + + + ಬಾಗಿದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಯವಾದ ಕೆಳಭಾಗದ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳು; + + ಹರಿದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಯವಾದ ಕೆಳಭಾಗದ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳು; + ನಯವಾದ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳ ಅಂಚುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಕಿರಿದಾದ ಕೆಂಪು ಉಂಗುರಗಳು; - (ಋಣಾತ್ಮಕ) ಕೆಳಗಿನ ಬಾವಿಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೆಂಪು ಬಟನ್ 12.
NFRCS ನ ರಕ್ತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (ISO) (ISO10993-4, 1999) ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದ ಗ್ರಾವಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. NFRCS ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಣ್ಣ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. 500 ಮಿಗ್ರಾಂ Cs, Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಅನ್ನು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (PBS) ನಲ್ಲಿ 37°C ನಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, PBS ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು NFRCS ಅನ್ನು 3.8% ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಹೊಂದಿರುವ 2 ಮಿಲಿ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. NFRCS ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟ್ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ 0.1 M CaCl2 ನ 0.04 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ. 45 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು 5 ಮಿಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. NFRK ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ರಕ್ತವನ್ನು 36-38% ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಲಾದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ತೂಗಲಾಯಿತು. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಿಲ್ಲದ ಗಾಜಿನ ತೂಕವನ್ನು (ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಮತ್ತು ರಕ್ತವಿರುವ ಗಾಜಿನ ತೂಕವನ್ನು (ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಲೆಕ್ಕಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್‌ನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಆರಂಭಿಕ ದೃಢೀಕರಣವಾಗಿ, HFFC ಮೇಲ್ಮೈ ಲೇಪನ, Ct ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಮತ್ತು Ct ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. NFRCS ನಿಂದ Ch ಮತ್ತು Cp ನ ತೆಳುವಾದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸ್ಕಾಲ್ಪೆಲ್ ಬ್ಲೇಡ್‌ನಿಂದ ಟ್ರಿಮ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಭಾಗವನ್ನು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಕವರ್‌ಸ್ಲಿಪ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಅಂಟುಗಳಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು.
ರೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿಟಿ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು.29. ಸೂತ್ರೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ HFFC ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡೈ (ಅಮರಾಂತ್) ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು NFRCS (Ch & Cp) ಅನ್ನು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು. ಸೂತ್ರೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ HFFC ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡೈ (ಅಮರಾಂತ್) ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು NFRCS (Ch & Cp) ಅನ್ನು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು.ಸೂತ್ರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾದ HFFC ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣ (ಅಮರಾಂತ್) ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ NFRCS (Ch ಮತ್ತು Cp) ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料ಸಿಪಿ).将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料ಸಿಪಿ).ಸೂತ್ರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ HFFC ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣ (ಅಮರಂತ್) ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ NFRCS (Ch ಮತ್ತು Cp) ಪಡೆಯಲಾಯಿತು.ಪಡೆದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ NFRK ಯ ತೆಳುವಾದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ, ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಿ, ಕವರ್ ಸ್ಲಿಪ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಹಸಿರು ಫಿಲ್ಟರ್ (310-380 nm) ಬಳಸಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. Ct ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ Ct ಸಂಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪಾಲಿಮರ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು 4x ವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
NFRCS Ch ಮತ್ತು Cp ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯನ್ನು ಟ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಶಾರ್ಪ್ TESP ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (AFM) ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, ಬ್ರೂಕರ್, ತೈವಾನ್. ಮೇಲ್ಮೈ ಒರಟುತನವನ್ನು ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ (ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಇಮೇಜ್ ಪ್ರೊಸೆಸರ್) ಬಳಸಿ ಮೂಲ ಸರಾಸರಿ ಚೌಕ (RMS) ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಮೇಲ್ಮೈ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ವಿವಿಧ NFRCS ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು 3D ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಕೋರ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನವನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ಒರಟುತನ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. NFRCS31 ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಒರಟುತನವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು RMS ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು.
FESEM-ಆಧಾರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು FESEM, SU8000, HI-0876-0003, ಹಿಟಾಚಿ, ಟೋಕಿಯೊ ಬಳಸಿ Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ನ ಮೇಲ್ಮೈ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದು Cm NFRCS ಗಿಂತ ಉತ್ತಮ BCT ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. FESEM ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಝಾವೋ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. 32 ಸಣ್ಣ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ. NFRCS 20 ರಿಂದ 30 mg Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಅನ್ನು ಇಲಿ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿದ 20 µl 3.8% ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ರಕ್ತ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ 0.2 M CaCl2 ನ 20 μl ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲವಣಯುಕ್ತದಿಂದ ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ NFRCS ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು.
ನಂತರದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 0.1% ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿ, ನಂತರ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು 37°C ನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಗಾಳಿಯ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಯಿತು. ಒಣಗಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು 32. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಇತರ ಚಿತ್ರಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹತ್ತಿ ನಾರುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರಚನೆ, Ct ನಡುವಿನ ಪಾಲಿಮರ್ ಶೇಖರಣೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ (ಆಕಾರ), ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು NFRCS ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ. ಸಂಸ್ಕರಿಸದ NFRCS ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಕಾವುಕೊಡಲಾದ Ch ಮತ್ತು Cp ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ NFRCS ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಧಾತುರೂಪದ ಅಯಾನುಗಳಿಗಾಗಿ (ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಸಾರಜನಕ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಸತು, ತಾಮ್ರ ಮತ್ತು ಸೆಲೆನಿಯಮ್) ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಏಕರೂಪತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಧಾತುರೂಪದ ಅಯಾನು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಮಾದರಿಗಳ ನಡುವಿನ ಧಾತುರೂಪದ ಅಯಾನು ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ.
Ct ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ Cp HFFC ಮೇಲ್ಮೈ ಲೇಪನದ ದಪ್ಪವನ್ನು FESEM ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. Cp NFRCS ನ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಚೌಕಟ್ಟಿನಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಿ ಸ್ಪಟರ್ ಲೇಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ಪಟರ್ ಲೇಪನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು FESEM ಗಮನಿಸಿತು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಲೇಪನದ ದಪ್ಪವನ್ನು 34, 35, 36 ಅಳೆಯಲಾಯಿತು.
ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಮೈಕ್ರೋ-CT ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ 3D ನಾನ್-ಡಿಸ್ಟ್ರಕ್ಟಿವ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು NFRK ನ ಆಂತರಿಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ರೇಖೀಯ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಶನ್ ಗುಣಾಂಕವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಮೈಕ್ರೋ-CT ಮಾದರಿಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣ ಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. NFRCS37,38,39 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು Cp NFRCS ಮತ್ತು ರಕ್ತ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ Cp NFRCS ನಲ್ಲಿ Ct ನ ಆಂತರಿಕ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಮೈಕ್ರೋ-CT ಪರೀಕ್ಷಿಸಿತು. ರಕ್ತ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸದ Cp NFRCS ಮಾದರಿಗಳ 3D ರಚನೆಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋ-CT (V|tome|x S240, ಫೀನಿಕ್ಸ್, ಜರ್ಮನಿ) ಬಳಸಿ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು. VG STUDIO-MAX ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಆವೃತ್ತಿ 2.2 ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, NFRCS ಗಾಗಿ 3D ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹಲವಾರು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಕೋನಗಳಿಂದ (ಆದರ್ಶವಾಗಿ 360° ಕವರೇಜ್) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಸರಳ 3D ScanIP ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಬಳಸಿ 3D ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಚಿತ್ರಗಳಾಗಿ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು 20 µl ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರಿತ ಸಿಟ್ರೇಟೆಡ್ ರಕ್ತ ಮತ್ತು 0.2 M CaCl2 ನ 20 µl ಅನ್ನು NFRCS ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ತಯಾರಾದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಗಟ್ಟಿಯಾಗಲು ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. NFRK ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು 0.5% ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 30-40°C ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಗಾಳಿಯ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಯಿತು. NFRCS ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ 3D ಚಿತ್ರವನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು.
ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಣ್ಣ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ Cp NFRCS ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು (Ch NFRCS ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಉತ್ತಮ). ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಗರ್ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುವ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು [S.aureus (ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ), E.coli (ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ (C.albicans)] ಬಳಸಿಕೊಂಡು Cp NFRCS ಮತ್ತು Cp HFFC ಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. 105-106 CFU ml-1 ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಅಗರ್ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ 50 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿ. ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಘನೀಕರಿಸಲು ಬಿಡಿ. HFFC ಯಿಂದ ತುಂಬಲು ಅಗರ್ ತಟ್ಟೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬಾವಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು (HFFC ಗಾಗಿ 3 ಬಾವಿಗಳು ಮತ್ತು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ 1). 3 ಬಾವಿಗಳಿಗೆ 200 µl HFFC ಮತ್ತು 4 ನೇ ಬಾವಿಗೆ 200 µl pH 7.4 PBS ಸೇರಿಸಿ. ಪೆಟ್ರಿ ಡಿಶ್‌ನ ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ, ಘನೀಕೃತ ಅಗರ್ ಮೇಲೆ 12 ಎಂಎಂ ಸಿಪಿ ಎನ್‌ಎಫ್‌ಆರ್‌ಸಿಎಸ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪಿಬಿಎಸ್ (ಪಿಹೆಚ್ 7.4) ನೊಂದಿಗೆ ತೇವಗೊಳಿಸಿ. ಸಿಪ್ರೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರಿಯಸ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾನದಂಡಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಬಂಧದ ವಲಯವನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧದ ವಲಯದ ಡಿಜಿಟಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ನೈತಿಕ ಅನುಮೋದನೆಯ ನಂತರ, ದಕ್ಷಿಣ ಭಾರತದ ಕರ್ನಾಟಕದ ಮಣಿಪಾಲದಲ್ಲಿರುವ ಕಸ್ತೂರ್ಬಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾಲೇಜಿನಲ್ಲಿ ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕರ್ನಾಟಕದ ಮಣಿಪಾಲದ ಕಸ್ತೂರ್ಬಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಲೇಜಿನ ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ನೀತಿಶಾಸ್ತ್ರ ಸಮಿತಿಯು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ TEG ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ (IEC: 674/2020). ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ರಕ್ತ ನಿಧಿಯಿಂದ ಸ್ವಯಂಸೇವಕ ರಕ್ತದಾನಿಗಳಿಂದ (18 ರಿಂದ 55 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು) ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಒಪ್ಪಿಗೆ ನಮೂನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರಿತ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ Cp HFFC ಸೂತ್ರೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸ್ಥಳೀಯ TEG (N-TEG) ​​ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದಲ್ಲಿ N-TEG ಪಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವಿಳಂಬದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ (ವಾಡಿಕೆಯ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. N-TEG ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಒಪ್ಪಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಗರ್ಭಧಾರಣೆ/ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಮೇಲೆ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯ, ಸಕ್ರಿಯ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ) ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. N-TEG ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ, ಆರಂಭಿಕ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆ, ಕಣಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. N-TEG ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹಲವಾರು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಸಾಮೂಹಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತು ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. N-TEG ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಪುಟಗಳ Cp HFFC (10 µl ಮತ್ತು 50 µl) ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು 10 μl Cp HFFC ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. 1 ಮಿಲಿ (Cp HFFC + ಸಿಟ್ರೇಟೆಡ್ ರಕ್ತ), 340 µl ಮಿಶ್ರ ರಕ್ತವನ್ನು 20 µl 0.2 M CaCl2 ಹೊಂದಿರುವ TEG ಡಿಶ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ. ನಂತರ, Cp HFFC41 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳ R, K, ಆಲ್ಫಾ ಕೋನ, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% ಅನ್ನು ಅಳೆಯಲು TEG ಭಕ್ಷ್ಯಗಳನ್ನು TEG® 5000, US ಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ಇನ್ ವಿವೋ ಅಧ್ಯಯನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನಲ್ ಅನಿಮಲ್ ಎಥಿಕ್ಸ್ ಕಮಿಟಿ (IAEC), ಕಸ್ತೂರ್ಬಾ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, ಮಣಿಪಾಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಎಜುಕೇಶನ್, ಮಣಿಪಾಲ್ (IAEC/KMC/69/2020) ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸಮಿತಿಯ (CPCSEA) ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಇನ್ ವಿವೋ NFRCS ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು (2 × 2 cm2) ಹೆಣ್ಣು ವಿಸ್ಟಾರ್ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ (200 ರಿಂದ 250 ಗ್ರಾಂ ತೂಕ) ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 24-26 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಗ್ಗಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರಿಗೆ ಉಚಿತ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಗುಂಪು ಮೂರು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ಇನ್ ವಿವೋ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವರದಿ 43 ರ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ 20-50 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೆಟಮೈನ್ (ಪ್ರತಿ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ) ಮತ್ತು 2-10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಸೈಲಾಜಿನ್ (ಪ್ರತಿ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ) ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ (ಐಪಿ) ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ನಂತರ, ಮಾದರಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ತೂಕದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು, ಮೂರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮಾದರಿಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪರಿಮಾಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
ಆಘಾತ, ಯುದ್ಧ ಅಥವಾ ಸಂಚಾರ ಅಪಘಾತದಲ್ಲಿ (ಗಾಯದ ಮಾದರಿ) ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು NFRCS ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಇಲಿ ಬಾಲ ಅಂಗಚ್ಛೇದನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಕಾಲ್ಪೆಲ್ ಬ್ಲೇಡ್‌ನಿಂದ ಬಾಲದ 50% ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇಲಿಯ ಬಾಲದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು (Ct, Cs, Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS). ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು PCT ವರದಿಯಾಗಿದೆ (n = 3)17,45.
ಯುದ್ಧದಲ್ಲಿ NFRCS ಒತ್ತಡ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಅಪಧಮನಿಯ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲೆ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ, 24G ಟ್ರೋಕಾರ್‌ನಿಂದ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಒಳಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ನಂತರ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ ಪಂಕ್ಚರ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 5 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು Cs ಮತ್ತು Ct46 ನೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು.
ಡೌಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು 47 ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಯಕೃತ್ತಿನ ಗಾಯದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. Ct ಮಾದರಿಗಳು (ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ), Cs ಚೌಕಟ್ಟು (ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ), Ch NFRCS ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು Cp NFRCS ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ BCT ಅನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು. ಮಧ್ಯದ ಲ್ಯಾಪರೊಟಮಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಇಲಿಯ ಸುಪ್ರಾಹೆಪಾಟಿಕ್ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಅದರ ನಂತರ, ಎಡ ಹಾಲೆಯ ದೂರದ ಭಾಗವನ್ನು ಕತ್ತರಿಗಳಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಲಾಯಿತು. ಸ್ಕಾಲ್ಪೆಲ್ ಬ್ಲೇಡ್‌ನಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಛೇದನವನ್ನು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಅದನ್ನು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಲು ಬಿಡಿ. ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗಿದ Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಧನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡವಿಲ್ಲದೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು BCT ಅನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು (Ct) ಗಾಯವನ್ನು ಮುರಿಯದೆ Cs 30 s47 ನಂತರ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿತು.
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪಾಲಿಮರ್-ಆಧಾರಿತ NFRCS ಗಳ ಗಾಯ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಎಕ್ಸಿಷನಲ್ ಗಾಯದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ ವಿವೋ ಗಾಯ ಗುಣಪಡಿಸುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಕ್ಸಿಷನಲ್ ಗಾಯಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಣ್ಣ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ 19,32,48 ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಬೆನ್ನಿನ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆಳವಾದ ಛೇದನವನ್ನು ಮಾಡಲು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪಂಚ್ (12 ಮಿಮೀ) ಬಳಸಿ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಗಾಯದ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು Cs (ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ), Ct (ಹತ್ತಿ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳು ಗುಣಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗುರುತಿಸುವುದು), Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪು) ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರತಿ ದಿನ, ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಾಯದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಯಿತು. ಡಿಜಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಿ ಗಾಯದ ಪ್ರದೇಶದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೊಸ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಿ. ಗಾಯದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂತ್ರದಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಅಧ್ಯಯನದ 12 ನೇ ದಿನದಂದು ಗಾಯದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಗುಂಪಿನ ಇಲಿ ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ((Cp NFRCS) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು) ಮತ್ತು H&E ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಾಸನ್‌ನ ಟ್ರೈಕ್ರೋಮ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ 12 ನೇ ದಿನದಂದು ಗಾಯದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಗುಂಪಿನ ಇಲಿ ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ((Cp NFRCS) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು) ಮತ್ತು H&E ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಾಸನ್‌ನ ಟ್ರೈಕ್ರೋಮ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.ಅಧ್ಯಯನದ 12 ನೇ ದಿನದಂದು ಗಾಯದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಗುಂಪಿನ ((Cp NFRCS) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು) ಇಲಿಗಳ ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಸನ್ಸ್ ಟ್ರೈಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಕತ್ತರಿಸಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）ಅಧ್ಯಯನದ 12 ನೇ ದಿನದಂದು ಗಾಯದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಗುಂಪಿನ ((Cp NFRCS) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳ) ಇಲಿಗಳನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೋಸಿನ್ ಕಲೆ ಮತ್ತು ಮಾಸನ್‌ನ ಟ್ರೈಕ್ರೋಮ್ ಕಲೆಗಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಯಿತು.ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು49,50. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, 10% ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ನಂತರ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಅಂಗಾಂಶದ ತೆಳುವಾದ ಭಾಗಗಳನ್ನು (5 µm ದಪ್ಪ) ಪಡೆಯಲು ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ ಬಳಸಿ. ಹಿಸ್ಟೋಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳ ತೆಳುವಾದ ಸರಣಿ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು Cp NFRCS ಅನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇಯೋಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮ್ಯಾಸನ್‌ನ ಟ್ರೈಕ್ರೋಮ್ ಸ್ಟೇನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಕುರುಡಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.
ಸಿಪಿ ಎನ್‌ಎಫ್‌ಆರ್‌ಸಿಎಸ್ ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು 12 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು51. ಸಿಪಿ ಎನ್‌ಎಫ್‌ಆರ್‌ಸಿಎಸ್ (ಮೇಲ್ಮೈ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ) ಅನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಮೇಲಿನ ವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪಟ್ಟು ಉಡುಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಟಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.
15×15 cm2 ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ Cp NFRCS ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ Cp NFRCS ನ ಸ್ಕೇಲೆಬಿಲಿಟಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ Cp NFRCS ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಂದ 30 mg ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (n = 5) ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳ BCT ಅನ್ನು ವಿಧಾನಗಳ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಸಿಪಿ ಎನ್‌ಎಫ್‌ಆರ್‌ಸಿಎಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅಂತಹ ಆಕಾರಗಳು ಅಥವಾ ಸಂರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಗಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು, ದಂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಯೋನಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾ ಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ANOVA ಮೂಲಕ ಪ್ರಿಸ್ಮ್ 5.03 (ಗ್ರಾಫ್‌ಪ್ಯಾಡ್, ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋ, CA, USA) ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬೊನ್‌ಫೆರೋನಿಯ ಬಹು ಹೋಲಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆ (*p<0.05).
ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಂಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಂಡಳಿಯ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದ್ದವು, ಹಾಗೆಯೇ 1964 ರ ಹೆಲ್ಸಿಂಕಿ ಘೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳು ಅಥವಾ ಅಂತಹುದೇ ನೈತಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದ್ದವು. ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು. ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ ಗೌಪ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ TEG ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ಕರ್ನಾಟಕದ ಮಣಿಪಾಲದ ಕಸ್ತೂರ್ಬಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಲೇಜಿನ ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ನೀತಿ ಸಮಿತಿಯು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ (IEC: 674/2020). ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಒಪ್ಪಿಗೆಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು.
ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಣಿಪಾಲ ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಕಸ್ತೂಬಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗದ (IAEC/KMC/69/2020) ಅನುಸಾರವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಯೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸಮಿತಿಯ (CPCSEA) ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ARRIVE ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಎಲ್ಲಾ NFRCS ಗಳ FTIR ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರ 2A ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಚಿಟೋಸಾನ್ ವರ್ಣಪಟಲದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ. 3437 cm-1 (OH ಮತ್ತು NH ಸ್ಟ್ರೆಚಿಂಗ್, ಓವರ್‌ಲ್ಯಾಪ್), 2945 ಮತ್ತು 2897 cm-1 (CH ಸ್ಟ್ರೆಚಿಂಗ್), 1660 cm-1 (NH2 ಸ್ಟ್ರೈನ್), 1589 cm-1 (N–H ಬಾಗುವಿಕೆ), 1157 cm-1 (ಬ್ರಿಡ್ಜ್ ಸ್ಟ್ರೆಚ್ O-), 1067 cm-1 (ಸ್ಟ್ರೆಚ್ C–O, ಸೆಕೆಂಡರಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್), 993 cm-1 (ಸ್ಟ್ರೆಚ್ CO, Bo-OH) 52.53.54 ನಲ್ಲಿ ಚಿಟೋಸಾನ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೋಹಿತದ ಶಿಖರಗಳು (ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ). ಪೂರಕ ಕೋಷ್ಟಕ S1 ಚಿಟೋಸಾನ್ (ವರದಿಗಾರ), ಶುದ್ಧ ಚಿಟೋಸಾನ್, Cm, Ch, ಮತ್ತು Cp ಗಾಗಿ FTIR NFRCS ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲದ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ NFRCS ಗಳ FTIR ವರ್ಣಪಟಲವು (Cm, Ch ಮತ್ತು Cp) ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಶುದ್ಧ ಕೈಟೋಸಾನ್‌ನಂತೆಯೇ ಅದೇ ವಿಶಿಷ್ಟ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2A). FTIR ಫಲಿತಾಂಶಗಳು NFRCS ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಬಳಸುವ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದವು, ಬಳಸಿದ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಜಡವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS ಮತ್ತು Cs. (A) ನ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಸಂಕೋಚನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಟೋಸಾನ್ ಮತ್ತು Cm NFRCS, Ch NFRCS ಮತ್ತು Cp NFRCS ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ FTIR ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. (B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp, ಮತ್ತು Cg (n = 3) ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದರ; ಹತ್ತಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ Ct ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ BAR ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ; b) ರಕ್ತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರದ ರಕ್ತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಮಾದರಿಯ ವಿವರಣೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿ C ಯ BCT ಯ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ (Cp NFRCS ಅತ್ಯುತ್ತಮ BCT ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು (15 s, n = 3)). C, D, E, ಮತ್ತು G ನಲ್ಲಿನ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SD ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೋಷ ಪಟ್ಟಿಗಳು SD, ***p < 0.0001 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. C, D, E, ಮತ್ತು G ನಲ್ಲಿನ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SD ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೋಷ ಪಟ್ಟಿಗಳು SD, ***p < 0.0001 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಡಾನಿ ವಿ ಸಿ, ಡಿ, ಇ ಮತ್ತು ಜಿ ಪ್ರೆಡ್‌ಸ್ಟಾವ್ಲೆನ್ ಕ್ಯಾಕ್ ಸ್ರೆಡ್ನೀ ± ಸ್ಟಾಂಡರ್ಡ್ ಓಟ್‌ಕ್ಲೋನೆನಿ, ಎ ಪ್ಲ್ಯಾನ್ಕಿ ಪೋಗ್ರೆಸ್‌ನೋಸ್ಟೆಯ್ ಪ್ಲಸ್ стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, ಮತ್ತು G ನಲ್ಲಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೋಷ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 ಡಾನಿ ವಿ ಸಿ, ಡಿ, ಇ ಮತ್ತು ಜಿ ಪೊಕಾಸನ್ ಕ್ಯಾಕ್ ಸ್ರೆಡ್ನೆ ಸೋಸೆನಿ ± ಸ್ಟಾಂಡರ್ಡ್ ಓಟ್‌ಕ್ಲೋನಿಯೆ, ಪ್ಲ್ಯಾನ್ಕಿ ಪೋಗ್ರೆಸ್‌ನೋಸ್ಟ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಷನ್ стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, ಮತ್ತು G ನಲ್ಲಿರುವ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ದೋಷ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ***p<0.0001.