ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ນັ້ນຮອງຮັບ CSS ໄດ້ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼື ປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນລະຫວ່າງນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງຜົນເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
ການເລືອດໄຫຼທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແມ່ນໜຶ່ງໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດ. ການບັນລຸການຢຸດເລືອດຢ່າງໄວວາຮັບປະກັນການຢູ່ລອດຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອເບື້ອງຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການຕໍ່ສູ້, ອຸບັດຕິເຫດຈະລາຈອນ, ແລະ ການປະຕິບັດງານຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ. ໂຄງສ້າງປະກອບທີ່ເສີມດ້ວຍເສັ້ນໄຍທີ່ມີຮູນາໂນ (NFRCS) ທີ່ໄດ້ມາຈາກສ່ວນປະກອບການສ້າງຟິມຢຸດເລືອດງ່າຍໆ (HFFC) ເປັນໄລຍະຕໍ່ເນື່ອງສາມາດກະຕຸ້ນ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍການຢຸດເລືອດ. ການພັດທະນາຂອງ NFRCS ແມ່ນອີງໃສ່ການອອກແບບປີກຂອງແມງກະເບື້ອ. ໂຄງສ້າງປີກແມງກະເບື້ອປະກອບດ້ວຍປີກຂວາງ ແລະ ປີກຕາມລວງຍາວ, ແລະ ເຍື່ອປີກເຊື່ອມຕໍ່ກັນເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ. HFFC ເຄືອບພື້ນຜິວຂອງເສັ້ນໄຍຢ່າງເປັນເອກະພາບດ້ວຍຟິມທີ່ມີຄວາມໜາຂອງນາໂນແມັດ ແລະ ເຊື່ອມຕໍ່ຄວາມໜາຂອງຝ້າຍທີ່ແຈກຢາຍແບບສຸ່ມ (Ct) (ໄລຍະກະຈາຍ) ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງທີ່ມີຮູນາໂນ. ການລວມກັນຂອງໄລຍະຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ໄລຍະກະຈາຍຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຜະລິດຕະພັນລົງສິບເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຢູ່ໃນທ້ອງຕະຫຼາດ. NFRCS ທີ່ຖືກດັດແປງ (ຜ້າອະນາໄມ ຫຼື ສາຍແຂນ) ສາມາດນຳໃຊ້ໃນການນຳໃຊ້ທາງການແພດຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ການສຶກສາໃນຮ່າງກາຍໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ Cp NFRCS ທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນນັ້ນກະຕຸ້ນ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍຂະບວນການແຂງຕົວຢູ່ບໍລິເວນທີ່ນຳໃຊ້. NFRCS ສາມາດປັບປ່ຽນສະພາບແວດລ້ອມຈຸລະພາກ ແລະ ກະທຳຢູ່ໃນລະດັບເຊວໄດ້ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທີ່ມີຮູຂະໜາດນ້ອຍ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ບາດແຜຫາຍດີດີຂຶ້ນໃນຮູບແບບບາດແຜທີ່ຕັດອອກ.
ການມີເລືອດອອກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໃນລະຫວ່າງການສູ້ຮົບ, ສະຖານະການໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ ແລະ ສະຖານະການສຸກເສີນສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ບາດເຈັບ1. ສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ຍັງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງເສັ້ນເລືອດສ່ວນປາຍໂດຍລວມ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ອາການຊ໊ອກຈາກການມີເລືອດອອກ. ມາດຕະການທີ່ເໝາະສົມເພື່ອຄວບຄຸມການມີເລືອດອອກໃນລະຫວ່າງ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດຖືວ່າເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ2,3. ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຂະໜາດໃຫຍ່ນຳໄປສູ່ການສູນເສຍເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕາຍ ≤ 50% ໃນການສູ້ຮົບ ແລະ 31% ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ1. ການສູນເສຍເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍນຳໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງຫຼຸດຜ່ອນຜົນຜະລິດຂອງຫົວໃຈ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງເສັ້ນເລືອດສ່ວນປາຍທັງໝົດ ແລະ ການເສື່ອມໂຊມຂອງຈຸລະພາກທີ່ກ້າວໜ້ານຳໄປສູ່ການຂາດອົກຊີເຈນໃນອະໄວຍະວະທີ່ຊ່ວຍຊີວິດ. ອາການຊ໊ອກຈາກການມີເລືອດອອກອາດຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າອາການຍັງສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງທີ່ມີປະສິດທິພາບ1,4,5. ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆລວມມີຄວາມຄືບໜ້າຂອງອາການ hypothermia ແລະ metabolic acidosis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ຂັດຂວາງຂະບວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ອາການຊ໊ອກຈາກການມີເລືອດອອກຮຸນແຮງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເສຍຊີວິດ6,7,8. ໃນອາການຊ໊ອກລະດັບ III (ກ້າວໜ້າ), ການໃສ່ເລືອດແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນສຳລັບການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດ, ການເຈັບເປັນ ແລະ ອັດຕາການຕາຍ. ເພື່ອເອົາຊະນະສະຖານະການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທັງໝົດຂ້າງເທິງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາໂຄງສ້າງປະກອບທີ່ເສີມດ້ວຍເສັ້ນໄຍທີ່ມີຮູຂະໜາດນາໂນ (NFRCS) ເຊິ່ງໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂພລີເມີໜ້ອຍທີ່ສຸດ (0.5%) ໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງໂພລີເມີທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າເພື່ອຢຸດເລືອດ.
ດ້ວຍການນຳໃຊ້ການເສີມເສັ້ນໄຍ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນສາມາດພັດທະນາໄດ້. ເສັ້ນໄຍທີ່ຈັດລຽງແບບສຸ່ມຄ້າຍຄືກັບໂຄງສ້າງຂອງປີກແມງກະເບື້ອ, ເຊິ່ງມີຄວາມສົມດຸນໂດຍເສັ້ນນອນ ແລະ ເສັ້ນຕັ້ງຢູ່ເທິງປີກ. ເສັ້ນກ່າງຕາມລວງນອນ ແລະ ເສັ້ນຍາວຂອງປີກສື່ສານກັບເຍື່ອຫຸ້ມປີກ (ຮູບທີ 1). NFRCS ປະກອບດ້ວຍ Ct ທີ່ເສີມເປັນລະບົບນັ່ງຮ້ານທີ່ມີຄວາມແຂງແຮງທາງກາຍະພາບ ແລະ ກົນຈັກທີ່ດີກວ່າ (ຮູບທີ 1). ເນື່ອງຈາກລາຄາບໍ່ແພງ ແລະ ຝີມືແຮງງານ, ແພດຜ່າຕັດມັກໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກເສັ້ນດ້າຍຝ້າຍ (Ct) ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ ແລະ ການຜ່າຕັດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍພິຈາລະນາເຖິງຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງມັນ, ລວມທັງເຊລລູໂລສຜລຶກ > 90% (ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະກຳການແຂງຕົວຂອງເລືອດ), Ct ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບໂຄງກະດູກຂອງ NFRCS9,10. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍພິຈາລະນາເຖິງຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງມັນ, ລວມທັງເຊລລູໂລສຜລຶກ > 90% (ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະກຳການແຂງຕົວຂອງເລືອດ), Ct ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບໂຄງກະດູກຂອງ NFRCS9,10. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целуслой целуслой целуслой повышении гемостатической активности), Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. ດັ່ງນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກມັນມີຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງເຊລລູໂລສຜລຶກ >90% (ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເພີ່ມກິດຈະກໍາການແຂງຕົວຂອງເລືອດ), Ct ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບໂຄງກະດູກ NFRCS9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血活性），Ct 被用 90 FRAC的骨架系统.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%ດັ່ງນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກມັນມີປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງເຊລລູໂລສຜລຶກຫຼາຍກວ່າ 90% (ຊ່ວຍເສີມສ້າງກິດຈະກຳການແຂງຕົວຂອງເລືອດ), Ct ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບ NFRCS9,10.Ct ຖືກເຄືອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ (ສັງເກດເຫັນການສ້າງຟິມໜາລະດັບນາໂນ) ແລະເຊື່ອມຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບການສ້າງຟິມ hemostatic (HFFC). HFFC ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບ matrigel, ໂດຍຍຶດ Ct ທີ່ວາງໄວ້ແບບສຸ່ມເຂົ້າກັນ. ການອອກແບບທີ່ພັດທະນາແລ້ວສົ່ງຕໍ່ຄວາມກົດດັນພາຍໃນໄລຍະທີ່ກະຈາຍຕົວ (ເສັ້ນໃຍເສີມແຮງ). ມັນຍາກທີ່ຈະໄດ້ຮັບໂຄງສ້າງທີ່ມີຮູຂຸມຂະໜາດນາໂນທີ່ມີຄວາມແຂງແຮງທາງກົນຈັກທີ່ດີໂດຍໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂພລີເມີໜ້ອຍທີ່ສຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະປັບແຕ່ງແມ່ພິມທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບການນຳໃຊ້ທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຮູບສະແດງແຜນວາດຂອງການອອກແບບ NFRCS ໂດຍອີງໃສ່ໂຄງສ້າງປີກແມງກະເບື້ອ (A). ຮູບພາບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງປີກຂອງແມງກະເບື້ອ (ເສັ້ນກ່າງທີ່ຕັດກັນ ແລະ ເສັ້ນຍາວຂອງປີກແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ) ແລະ ຮູບຖ່າຍຕັດຂວາງຂອງ Cp NFRCS (B). ແຜນວາດສະແດງຂອງ NFRCS.
NFRCs ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍໃຊ້ HFFC ເປັນໄລຍະຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອແກ້ໄຂຂໍ້ຈຳກັດຂ້າງເທິງ. HFFC ປະກອບດ້ວຍໂພລີເມີທີ່ສ້າງຟິມຕ່າງໆ ລວມທັງໄຄໂຕຊານ (ເປັນໂພລີເມີທີ່ສ້າງ hemostatic ຫຼັກ) ກັບເມທິລເຊລລູໂລສ (MC), ໄຮດຣອກຊີໂປຣພິວເມທິລເຊລລູໂລສ (HPMC 50 cp) ແລະໂພລີໄວນິລເຫຼົ້າ (PVA)) (125 kDa) ເປັນໂພລີເມີທີ່ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການສ້າງ thrombus. ການເພີ່ມໂພລີໄວນິລໄພໂຣລິດີນ K30 (PVP K30) ໄດ້ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ NFRCS. ໂພລີເອທິລີນໄກຄໍ 400 (PEG 400) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເພື່ອປັບປຸງການເຊື່ອມຕໍ່ໂພລີເມີໃນສ່ວນປະສົມໂພລີເມີທີ່ຜູກມັດ. ສ່ວນປະກອບ hemostatic HFFC ສາມຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Cm HFFC, Ch HFFC ແລະ Cp HFFC), ຄືໄຄໂຕຊານກັບ MC (Cm), ໄຄໂຕຊານກັບ HPMC (Ch), ແລະໄຄໂຕຊານກັບ PVA (Cp), ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ກັບ Ct. ການສຶກສາລັກສະນະຕ່າງໆໃນຫຼອດທົດລອງ ແລະ ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຢືນຢັນກິດຈະກຳການຮັກສາບາດແຜ ແລະ ການຮັກສາບາດແຜຂອງ NFRCS. ວັດສະດຸປະສົມທີ່ສະເໜີໂດຍ NFRCS ສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອປັບແຕ່ງຮູບແບບຕ່າງໆຂອງການຈັດວາງໂຄງຮ່າງເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການສະເພາະ.
ນອກຈາກນັ້ນ, NFRCS ສາມາດຖືກດັດແປງເປັນຜ້າພັນບາດ ຫຼື ມ້ວນເພື່ອປົກຄຸມພື້ນທີ່ບາດເຈັບທັງໝົດຂອງແຂນຂາລຸ່ມ ແລະ ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໂດຍສະເພາະສຳລັບການບາດເຈັບແຂນຂາໃນການຕໍ່ສູ້, ການອອກແບບ NFRCS ທີ່ຖືກອອກແບບມາສາມາດປ່ຽນເປັນແຂນເຄິ່ງ ຫຼື ຂາເຕັມ (ຮູບເສີມ S11). NFRCS ສາມາດເຮັດເປັນສາຍແຂນທີ່ມີກາວເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ເພື່ອຢຸດເລືອດຈາກການບາດເຈັບຂໍ້ມືທີ່ຮຸນແຮງໃນການຂ້າຕົວຕາຍ. ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງພວກເຮົາແມ່ນການພັດທະນາ NFRCS ທີ່ມີໂພລີເມີໜ້ອຍທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງໄປຫາປະຊາກອນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ (ຕໍ່າກວ່າເສັ້ນຄວາມທຸກຍາກ) ແລະ ສາມາດວາງໄວ້ໃນຊຸດປະຖົມພະຍາບານ. ການອອກແບບທີ່ງ່າຍດາຍ, ມີປະສິດທິພາບ, ແລະ ປະຫຍັດ, NFRCS ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຊຸມຊົນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ສາມາດມີຜົນກະທົບທົ່ວໂລກ.
ໄຄໂຕຊານ (ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 80 kDa) ແລະ ດອກອະງຸ່ນໄດ້ຊື້ມາຈາກບໍລິສັດ Merck, ປະເທດອິນເດຍ. Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp, polyethylene glycol 400 ແລະ methylcellulose ໄດ້ຊື້ມາຈາກບໍລິສັດ Loba Chemie Pvt. LLC, ມຸມໄບ. Polyvinyl alcohol (ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 125 kDa) (87-90% hydrolysed) ໄດ້ຊື້ມາຈາກບໍລິສັດ National Chemicals, Gujarat. Polyvinylpyrrolidine K30 ໄດ້ຊື້ມາຈາກບໍລິສັດ Molychem, ມຸມໄບ, ແລະ ໄມ້ສຳລີທີ່ປອດເຊື້ອໄດ້ຊື້ມາຈາກບໍລິສັດ Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., ລັດ Tamil Nadu, ໂດຍໃຊ້ນ້ຳ Milli Q (ລະບົບການກັ່ນຕອງນ້ຳ Direct-Q3, Merck, ປະເທດອິນເດຍ) ເປັນຜູ້ນຳ.
NFRCS ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍໃຊ້ວິທີການ lyophilization11,12. ສ່ວນປະກອບ HFFC ທັງໝົດ (ຕາຕະລາງທີ 1) ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຄົນກົນຈັກ. ກະກຽມສານລະລາຍ 0.5% ຂອງໄຄໂຕຊານໂດຍໃຊ້ກົດອະຊິຕິກ 1% ໃນນໍ້າໂດຍການຄົນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ 800 rpm ໃນເຄື່ອງຄົນກົນຈັກ. ນໍ້າໜັກທີ່ແນ່ນອນຂອງໂພລີເມີທີ່ໂຫຼດໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງທີ 1 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສານລະລາຍໄຄໂຕຊານ ແລະ ຄົນຈົນກວ່າຈະໄດ້ສານລະລາຍໂພລີເມີທີ່ໃສ. PVP K30 ແລະ PEG 400 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບໃນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງທີ 1, ແລະ ການຄົນຍັງສືບຕໍ່ຈົນກວ່າຈະໄດ້ສານລະລາຍໂພລີເມີທີ່ໃສ ແລະ ໜຽວ. ອ່າງນໍ້າຂອງສານລະລາຍໂພລີເມີທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກ sonicated ເປັນເວລາ 60 ນາທີເພື່ອເອົາຟອງອາກາດທີ່ຕິດຢູ່ໃນສ່ວນປະສົມໂພລີເມີ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ S1(b), Ct ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນແຕ່ລະບໍ່ຂອງແຜ່ນ 6 ບໍ່ (ແມ່ພິມ) ທີ່ເສີມດ້ວຍ HFFC 5 ml.
ແຜ່ນຫົກຫຼຸມໄດ້ຖືກສີດດ້ວຍຄື້ນສຽງເປັນເວລາ 60 ນາທີ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະ ການແຈກຢາຍຂອງ HFFC ໃນເຄືອຂ່າຍ Ct ທີ່ສະໝໍ່າສະເໝີ. ຈາກນັ້ນ, ໃຫ້ແຊ່ແຂງແຜ່ນຫົກຫຼຸມທີ່ -20°C ເປັນເວລາ 8-12 ຊົ່ວໂມງ. ແຜ່ນແຊ່ແຂງໄດ້ຖືກແຊ່ແຂງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສູດ NFRCS ຕ່າງໆ. ຂັ້ນຕອນດຽວກັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຜະລິດຮູບຮ່າງ ແລະ ໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ: ຜ້າອະນາໄມ ຫຼື ຜ້າອະນາໄມຮູບຊົງກະບອກ, ຫຼື ຮູບຮ່າງອື່ນໆ ສຳລັບການນຳໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໄຄໂຕຊານ (80 kDa) (3%) ທີ່ມີນ້ຳໜັກຢ່າງຖືກຕ້ອງຈະຖືກລະລາຍໃນກົດອະຊິຕິກ 1% ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຄົນແມ່ເຫຼັກ. ຕື່ມ 1% PEG 400 ໃສ່ໃນສານລະລາຍໄຄໂຕຊານທີ່ໄດ້ຮັບ ແລະ ຄົນເປັນເວລາ 30 ນາທີ. ຖອກສານລະລາຍທີ່ໄດ້ຮັບໃສ່ພາຊະນະຮູບສີ່ຫຼ່ຽມ ຫຼື ຮູບສີ່ຫຼ່ຽມມຸມສາກ ແລະ ແຊ່ແຂງທີ່ -80°C ເປັນເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ. ຕົວຢ່າງແຊ່ແຂງໄດ້ຖືກແຊ່ແຂງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ Cs13 ທີ່ມີຮູພຸນ.
NFRCS ທີ່ພັດທະນາແລ້ວໄດ້ຖືກທົດລອງໂດຍໃຊ້ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, ໂຕກຽວ, ຍີ່ປຸ່ນ) ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງເຄມີຂອງ chitosan ກັບໂພລີເມີອື່ນໆ14,15. ສະເປກຕຣຳ FTIR (ຄວາມກວ້າງຂອງຊ່ວງສະເປກຕຣຳຕັ້ງແຕ່ 400 ຫາ 4000 cm-1) ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບທັງໝົດໄດ້ຮັບໂດຍການປະຕິບັດການສະແກນ 32 ຄັ້ງ.
ອັດຕາການດູດຊຶມເລືອດ (BAR) ສຳລັບສູດປະສົມທັງໝົດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍ Chen et al. 16 ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ. NFRKs ທີ່ພັດທະນາແລ້ວຂອງສ່ວນປະກອບທັງໝົດໄດ້ຖືກອົບແຫ້ງໃນເຕົາອົບສູນຍາກາດທີ່ 105°C ຄ້າງຄືນເພື່ອເອົາຕົວລະລາຍທີ່ເຫຼືອອອກ. NFRCS 30 ມກ (ນ້ຳໜັກຕົວຢ່າງເບື້ອງຕົ້ນ - W0) ແລະ Ct 30 ມກ (ກຸ່ມຄວບຄຸມໃນທາງບວກ) ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນຖ້ວຍແຍກຕ່າງຫາກທີ່ມີສ່ວນປະສົມກ່ອນຂອງໂຊດຽມຊິເຕຣດ 3.8%. ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ລ່ວງໜ້າ, ເຊັ່ນ 5, 10, 20, 30, 40 ແລະ 60 ວິນາທີ, NFRCS ໄດ້ຖືກກຳຈັດອອກ ແລະ ໜ້າຜິວຂອງມັນໄດ້ຖືກເຮັດຄວາມສະອາດຈາກເລືອດທີ່ບໍ່ໄດ້ດູດຊຶມໂດຍການວາງຕົວຢ່າງໃສ່ Ct ເປັນເວລາ 30 ວິນາທີ. ນ້ຳໜັກສຸດທ້າຍຂອງເລືອດທີ່ດູດຊຶມໂດຍ NFRCS 16 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ (W1) ໃນແຕ່ລະຈຸດເວລາ. ຄິດໄລ່ເປີເຊັນ BAR ໂດຍໃຊ້ສູດຕໍ່ໄປນີ້:
ເວລາການແຂງຕົວຂອງເລືອດ (BCT) ໄດ້ຖືກກຳນົດຕາມລາຍງານໂດຍ Wang ແລະ ຄະນະ 17. ເວລາທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ເລືອດທັງໝົດ (ເລືອດໜູປະສົມກັບໂຊດຽມຊິເທຣດ 3.8%) ກ້າມເປັນກ້ອນໃນເວລາທີ່ມີ NFRCS ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ເປັນ BCT ຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ. ສ່ວນປະກອບ NFRCS ຕ່າງໆ (30 ມກ) ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນຂວດທີ່ມີຝາປິດ 10 ມລ ແລະ ບົ່ມຢູ່ທີ່ 37°C. ເລືອດ (0.5 ມລ) ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ຂວດ ແລະ 0.3 ມລ ຂອງ 0.2 M CaCl2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເພື່ອກະຕຸ້ນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ສຸດທ້າຍ, ປີ້ນຂວດທຸກໆ 15 ວິນາທີ (ສູງສຸດ 180°) ຈົນກວ່າກ້ອນຈະແຂງຕົວ. BCT ຂອງຕົວຢ່າງຖືກປະເມີນໂດຍຈຳນວນການພິກຂອງ vails17,18. ໂດຍອີງໃສ່ BCT, ສອງສ່ວນປະກອບທີ່ດີທີ່ສຸດຈາກ NFRCS Cm, Ch ແລະ Cp ໄດ້ຖືກເລືອກສຳລັບການສຶກສາລັກສະນະຕື່ມອີກ.
BCT ຂອງສ່ວນປະກອບ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍ Li et al. 19. ໃສ່ Ch NFRCS, Cp NFRCS, ແລະ Cs ຂະໜາດ 15 x 15 mm2 (ກຸ່ມຄວບຄຸມໃນທາງບວກ) ລົງໃນຖ້ວຍ Petri ແຍກຕ່າງຫາກ (37 °C). ເລືອດທີ່ມີໂຊດຽມຊິເຕຣດ 3.8% ໄດ້ຖືກປະສົມກັບ 0.2 M CaCl2 ໃນອັດຕາສ່ວນປະລິມານ 10:1 ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ສ່ວນປະສົມເລືອດໜູ CaCl2 0.2 M ຈຳນວນ 20 µl ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ກັບໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງ ແລະ ວາງໄວ້ໃນຖ້ວຍ Petri ເປົ່າ. ກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນການຖອກເລືອດລົງໃນຖ້ວຍ Petri ເປົ່າໂດຍບໍ່ມີ Ct. ໃນຊ່ວງເວລາຄົງທີ່ 0, 3, ແລະ 5 ນາທີ, ໃຫ້ຢຸດການແຂງຕົວໂດຍການຕື່ມນ້ຳ DI 10 ml ໃສ່ຕົວຢ່າງທີ່ມີຖ້ວຍໂດຍບໍ່ລົບກວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ເມັດເລືອດແດງທີ່ບໍ່ແຂງຕົວ (erythrocytes) ຈະຜ່ານການສະຫຼາຍເມັດເລືອດແດງໃນເວລາທີ່ມີນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ ແລະ ປ່ອຍຮີໂມໂກຼບິນອອກມາ. ຮີໂມໂກລບິນຢູ່ຈຸດເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (HA(t)) ໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ 540 nm (λmax hemoglobin) ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກແສງ UV-Vis. ການດູດຊຶມຢ່າງແທ້ຈິງຂອງຮີໂມໂກລບິນ (AH(0)) ໃນເລືອດ 20 µl ເປັນເວລາ 0 ນາທີ ໃນນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ 10 ມລ ໄດ້ຖືກນຳມາເປັນມາດຕະຖານອ້າງອີງ. ການດູດຊຶມຮີໂມໂກລບິນທຽບເທົ່າ (RHA) ຂອງເລືອດທີ່ແຂງຕົວໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ຈາກອັດຕາສ່ວນ HA(t)/HA(0) ໂດຍໃຊ້ເລືອດຊຸດດຽວກັນ.
ໂດຍການໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະໂຄງສ້າງ (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, ສະຫະລັດອາເມລິກາ), ຄຸນສົມບັດການຍຶດຕິດຂອງ NFRK ຕໍ່ກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍໄດ້ຖືກກຳນົດ. ກົດຈານຮູບຊົງກະບອກທີ່ມີກົ້ນເປີດຕິດກັບດ້ານໃນຂອງໜັງໝູ (ໂດຍບໍ່ມີຊັ້ນໄຂມັນ). ຕົວຢ່າງ (Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS) ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ຜ່ານທໍ່ສີດເຂົ້າໄປໃນແມ່ພິມຮູບຊົງກະບອກເພື່ອສ້າງການຍຶດຕິດກັບຜິວໜັງຂອງໝູ. ຫຼັງຈາກການຟັກເປັນເວລາ 3 ນາທີທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (RT) (25°C.), ຄວາມແຂງແຮງຂອງການຍຶດຕິດ NFRCS ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນອັດຕາຄົງທີ່ 0.5 ມມ/ວິນາທີ.
ຄຸນສົມບັດຫຼັກຂອງສານປະທັບຕາການຜ່າຕັດແມ່ນເພື່ອເພີ່ມການແຂງຕົວຂອງເລືອດໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍເລືອດ. ການແຂງຕົວທີ່ບໍ່ມີການສູນເສຍໃນ NFRCS ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ເຜີຍແຜ່ກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ 19. ເຮັດທໍ່ microcentrifuge (2 ml) (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງພາຍໃນ 10 mm) ທີ່ມີຮູ 8 × 5 mm2 ຢູ່ດ້ານໜຶ່ງຂອງທໍ່ centrifuge (ເປັນຕົວແທນຂອງບາດແຜເປີດ). NFRCS ຖືກໃຊ້ເພື່ອປິດຊ່ອງເປີດ ແລະ ເທບຖືກໃຊ້ເພື່ອປິດຂອບດ້ານນອກ. ຕື່ມ 20 µl ຂອງ 0.2 M CaCl2 ໃສ່ທໍ່ microcentrifuge ທີ່ມີສ່ວນປະສົມ sodium citrate 3.8%. ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ທໍ່ microcentrifuge ໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກຖ້ວຍ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງມວນສານຂອງຖ້ວຍໄດ້ຖືກກຳນົດຍ້ອນການໄຫຼອອກຂອງເລືອດຈາກ NFRK (n = 3). ການສູນເສຍເລືອດ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ Cs.
ຄວາມສົມບູນແບບຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ NFRCS ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍອີງໃສ່ວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Mishra ແລະ Chaudhary21 ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ. ໃສ່ NFRCS ໃນຂວດ Erlenmeyer 100 ມລ ພ້ອມກັບນ້ຳ 50 ມລ ແລະ ປັ່ນເປັນເວລາ 60 ວິນາທີໂດຍບໍ່ຕ້ອງສ້າງຝາປິດ. ການກວດກາດ້ວຍສາຍຕາ ແລະ ການຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອຄວາມສົມບູນທາງກາຍະພາບໂດຍອີງໃສ່ການເກັບກຳ.
ຄວາມແຮງຂອງການຜູກມັດຂອງ HFFC ກັບ Ct ໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ເຄີຍເຜີຍແຜ່ມາກ່ອນດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ. ຄວາມສົມບູນຂອງການເຄືອບໜ້າດິນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການເປີດເຜີຍ NFRK ຕໍ່ຄື້ນສຽງ (ການກະຕຸ້ນພາຍນອກ) ໃນເວລາທີ່ມີນ້ຳ milliQ (Ct). NFRCS Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ທີ່ພັດທະນາແລ້ວໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນບີເກີທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ຳ ແລະ ສັ່ນສະເທືອນດ້ວຍຄື້ນສຽງເປັນເວລາ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ແລະ 30 ນາທີຕາມລຳດັບ. ຫຼັງຈາກແຫ້ງແລ້ວ, ຄວາມແຕກຕ່າງເປີເຊັນລະຫວ່າງນ້ຳໜັກເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ນ້ຳໜັກສຸດທ້າຍຂອງ NFRCS ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ເປີເຊັນການສູນເສຍຂອງວັດສະດຸ (HFFC). BCT ໃນຫຼອດທົດລອງຍັງສະໜັບສະໜູນຄວາມແຮງຂອງການຜູກມັດ ຫຼື ການສູນເສຍຂອງວັດສະດຸໜ້າດິນ. ປະສິດທິພາບຂອງການຜູກມັດ HFFC ກັບ Ct ໃຫ້ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ການເຄືອບທີ່ຍືດຫຍຸ່ນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ Ct22.
ຄວາມສະໝໍ່າສະເໝີຂອງ NFRCS ທີ່ພັດທະນາແລ້ວໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍ BCT ຂອງຕົວຢ່າງ (30 ມກ) ທີ່ນຳມາຈາກສະຖານທີ່ທົ່ວໄປທີ່ເລືອກແບບສຸ່ມຂອງ NFRCS. ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນ BCT ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ເພື່ອກຳນົດຄວາມສອດຄ່ອງກັບ NFRCS. ຄວາມໃກ້ຄຽງລະຫວ່າງຕົວຢ່າງທັງຫ້າຕົວຢ່າງຮັບປະກັນການປົກຄຸມພື້ນຜິວທີ່ເປັນເອກະພາບ ແລະ ການຕົກຕະກອນ HFFC ໃນຕາໜ່າງ Ct.
ພື້ນທີ່ສຳຜັດກັບເລືອດທີ່ລະບຸ (NBCA) ໄດ້ຖືກກໍານົດຕາມທີ່ໄດ້ລາຍງານມາກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແປງບາງຢ່າງ. ເຮັດໃຫ້ເລືອດແຂງຕົວໂດຍການບີບເລືອດ 20 µl ລະຫວ່າງສອງໜ້າຂອງ Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS ແລະ Cs. ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສອງສ່ວນຂອງ stent ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກກັນ ແລະ ວັດແທກພື້ນທີ່ຂອງກ້ອນເລືອດດ້ວຍຕົນເອງ. ຄ່າສະເລ່ຍຂອງການເຮັດຊ້ຳສາມຄັ້ງໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນ NBCA NFRCS19.
ການວິເຄາະການດູດຊຶມໄອນ້ຳແບບໄດນາມິກ (DVS) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງ NFRCS ໃນການດູດຊຶມນ້ຳຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກ ຫຼື ຈາກບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການແຂງຕົວ. DVS ປະເມີນ ຫຼື ບັນທຶກການດູດຊຶມ ແລະ ການສູນເສຍໄອນ້ຳໃນຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຊັ່ງທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ມີຄວາມລະອຽດມວນສານ ±0.1 µg. ຄວາມດັນໄອນ້ຳບາງສ່ວນ (ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທຽບເທົ່າ) ແມ່ນສ້າງຂຶ້ນໂດຍຕົວຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງມວນສານເອເລັກໂຕຣນິກອ້ອມຮອບຕົວຢ່າງໂດຍການປະສົມອາຍແກັສອີ່ມຕົວ ແລະ ອາຍແກັສຕົວນຳແຫ້ງ. ອີງຕາມຄຳແນະນຳຂອງ Pharmacopeia ຂອງເອີຣົບ, ໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນຂອງການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໂດຍຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດອອກເປັນ 4 ປະເພດ (0–0.012% w/w− ບໍ່ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, 0.2–2% w/w ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເລັກນ້ອຍ, 2–15% ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນປານກາງ, ແລະ > 15% ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍ)23. ອີງຕາມຄຳແນະນຳຂອງ Pharmacopeia ຂອງເອີຣົບ, ໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນຂອງການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໂດຍຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດອອກເປັນ 4 ປະເພດ (0–0.012% w/w− ບໍ່ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, 0.2–2% w/w ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເລັກນ້ອຍ, 2–15% ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນປານກາງ, ແລະ > 15% ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍ)23.ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຢາຂອງເອີຣົບ, ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໂດຍຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນ 4 ປະເພດ (0–0.012% w/w – ບໍ່ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, 0.2–2% w/w ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເລັກນ້ອຍ, 2– ສິບຫ້າ %).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນປານກາງ ແລະ > 15% ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໄດ້ດີ)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4类（0-0.012% w/w- 靆比，样品分为4 类（0-0.012% w/w- 靿0.轻微吸湿性、2-15%适度吸湿，> 15%非常吸湿）23.根据欧洲药典指南，根据吸收水分的百分比样品分为分为分为（百分比样品分为分为分为縺吿0.性、、、、、 、 0.2-2% W/w 轻微、 2-15% 适度吸湿，> 15%非常吸湿）23.ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຢາຂອງເອີຣົບ, ຕົວຢ່າງແບ່ງອອກເປັນ 4 ຊັ້ນໂດຍອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕົວຢ່າງດູດຊຶມ (0-0.012% ໂດຍນໍ້າໜັກ - ບໍ່ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, 0.2-2% ໂດຍນໍ້າໜັກດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເລັກນ້ອຍ, 2-15% ໂດຍນໍ້າໜັກ).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນປານກາງ, > 15% ດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍ) 23.ປະສິດທິພາບດ້ານຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ NFCS X NFCS ແລະ TsN NFCS ໄດ້ຖືກກຳນົດໄວ້ໃນເຄື່ອງວິເຄາະ DVS TA TGA Q5000 SA. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້, ໄດ້ຮັບເວລາແລ່ນ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສຳພັດ (RH), ແລະ ນ້ຳໜັກຕົວຢ່າງເວລາຈິງທີ່ 25°C24. ປະລິມານຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍການວິເຄາະມວນສານ NFRCS ທີ່ຖືກຕ້ອງໂດຍໃຊ້ສົມຜົນຕໍ່ໄປນີ້:
MC ແມ່ນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ NFRCS. m1 - ນ້ຳໜັກແຫ້ງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAIDs). m2 ແມ່ນມວນສານ NFRCS ໃນເວລາຈິງຢູ່ທີ່ RH ທີ່ກຳນົດໃຫ້.
ເນື້ອທີ່ຜິວທັງໝົດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼັງຈາກຖ່າຍຕົວຢ່າງອອກທີ່ອຸນຫະພູມ 25 °C ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ (< 7 × 10–3 Torr). ເນື້ອທີ່ຜິວທັງໝົດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼັງຈາກຖ່າຍຕົວຢ່າງອອກທີ່ອຸນຫະພູມ 25 °C ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ (< 7 × 10–3 Torr). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азовном поспереле при 25°С в течение 10 ч (< 7×10–3 Торр). ເນື້ອທີ່ຜິວທັງໝົດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງຖືກປະໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ (< 7 × 10–3 Torr).在25°C 清空样品10小时（< 7×10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积.ຢູ່ທີ່ 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азованием по адсорбции азота жидким азсотром образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). ພື້ນທີ່ຜິວທັງໝົດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງຖືກເປົ່າອອກເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C (< 7 x 10-3 torr).ພື້ນທີ່ຜິວໜ້າທັງໝົດ, ປະລິມານຮູຂຸມຂົນ ແລະ ຂະໜາດຮູຂຸມຂົນ NFRCS ໄດ້ຖືກກໍານົດດ້ວຍ Quantachrome ຈາກ NOVA 1000e, ປະເທດອອສເຕຣຍ ໂດຍໃຊ້ຊອບແວ RS 232.
ກະກຽມເມັດເລືອດແດງ 5% (ນ້ຳເຄັມເປັນຕົວລະລາຍ) ຈາກເລືອດທັງໝົດ. ຈາກນັ້ນ, ໃຫ້ຖ່າຍ HFFC (0.25 ມລ) ຈຳນວນໜຶ່ງໃສ່ແຜ່ນ 96 ບໍ່ ແລະ ມວນເມັດເລືອດແດງ 5% (0.1 ມລ). ບົ່ມສ່ວນປະສົມທີ່ 37°C ເປັນເວລາ 40 ນາທີ. ສ່ວນປະສົມຂອງເມັດເລືອດແດງ ແລະ ເຊລັ່ມຖືກພິຈາລະນາເປັນຕົວຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, ແລະ ສ່ວນປະສົມຂອງນ້ຳເຄັມ ແລະ ເມັດເລືອດແດງເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ດີ. ການສະສົມນ້ຳໃນເລືອດໄດ້ຖືກກຳນົດຕາມມາດຕະຖານ Stajitzky. ມາດຕະຖານທີ່ສະເໜີມີດັ່ງນີ້: + + + + ກ້ອນເມັດທີ່ໜາແໜ້ນ; + + + ແຜ່ນດ້ານລຸ່ມລຽບທີ່ມີຂອບໂຄ້ງ; + + ແຜ່ນດ້ານລຸ່ມລຽບທີ່ມີຂອບຂາດ; + ວົງແຫວນສີແດງແຄບໆອ້ອມຮອບຂອບຂອງແຜ່ນລຽບ; – (ລົບ) ປຸ່ມສີແດງແຍກ 12 ຢູ່ໃຈກາງຂອງບໍ່ລຸ່ມ.
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ hemocompatibility ຂອງ NFRCS ໄດ້ຖືກສຶກສາຕາມວິທີການຂອງອົງການມາດຕະຖານສາກົນ (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27. ວິທີການ gravimetric ທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Singh et al. ມີການດັດແປງເລັກນ້ອຍເພື່ອປະເມີນການສ້າງ thrombus ໃນເວລາທີ່ມີ ຫຼື ຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ NFRCS. 500 mg ຂອງ Cs, Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກບົ່ມໃນ phosphate buffered saline (PBS) ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງທີ່ 37°C. ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, PBS ໄດ້ຖືກກຳຈັດອອກ ແລະ NFRCS ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເລືອດ 2 ml ທີ່ມີ sodium citrate 3.8%. ເທິງໜ້າດິນຂອງ NFRCS, ໃຫ້ຕື່ມ 0.04 ml ຂອງ 0.1 M CaCl2 ໃສ່ຕົວຢ່າງທີ່ບົ່ມ. ຫຼັງຈາກ 45 ນາທີ, 5 ml ຂອງນ້ຳກັ່ນໄດ້ຖືກຕື່ມເພື່ອຢຸດການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ເລືອດທີ່ແຂງຕົວຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ NFRK ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍສານລະລາຍ formaldehyde 36-38%. ກ້ອນເລືອດທີ່ຕິດດ້ວຍ formaldehyde ໄດ້ຖືກຕາກແຫ້ງ ແລະ ຊັ່ງນ້ຳໜັກ. ເປີເຊັນຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການຄຳນວນນ້ຳໜັກຂອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີເລືອດ ແລະ ຕົວຢ່າງ (ກຸ່ມຄວບຄຸມທາງລົບ) ແລະ ແກ້ວທີ່ມີເລືອດ (ກຸ່ມຄວບຄຸມທາງບວກ).
ເພື່ອເປັນການຢືນຢັນເບື້ອງຕົ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສາມາດຂອງການເຄືອບໜ້າດິນ HFFC, Ct ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ແລະເຄືອຂ່າຍ Ct ເພື່ອສ້າງຮູຂຸມຂົນ. ຊິ້ນສ່ວນບາງໆຂອງ Ch ແລະ Cp ຈາກ NFRCS ໄດ້ຖືກຕັດດ້ວຍໃບມີດຜ່າຕັດ. ຊິ້ນສ່ວນທີ່ໄດ້ຮັບຖືກວາງໄວ້ເທິງແຜ່ນສະໄລ້ແກ້ວ, ປົກດ້ວຍແຜ່ນປິດ, ແລະຂອບໄດ້ຖືກຕິດດ້ວຍກາວ. ແຜ່ນສະໄລ້ທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກເບິ່ງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ ແລະຮູບຖ່າຍໄດ້ຖືກຖ່າຍດ້ວຍການຂະຫຍາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການຕົກຕະກອນໂພລີເມີໃນເຄືອຂ່າຍ Ct ໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດຟລູອໍເຣສເຊັນສ໌ໂດຍອີງໃສ່ວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Rice et al.29. ສ່ວນປະກອບ HFFC ທີ່ໃຊ້ສຳລັບສູດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (amaranth), ແລະ NFRCS (Ch & Cp) ໄດ້ຖືກກະກຽມຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້. ສ່ວນປະກອບ HFFC ທີ່ໃຊ້ສຳລັບສູດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (amaranth), ແລະ NFRCS (Ch & Cp) ໄດ້ຖືກກະກຽມຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.ສ່ວນປະກອບ HFFC ທີ່ໃຊ້ສຳລັບການສ້າງສູດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (amaranth) ແລະ NFRCS (Ch ແລະ Cp) ໄດ້ຮັບຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制备 & NCS.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制备 & NCS.ສ່ວນປະກອບ HFFC ທີ່ໃຊ້ໃນສູດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (Amaranth) ແລະໄດ້ຮັບ NFRCS (Ch ແລະ Cp), ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.ຊິ້ນສ່ວນບາງໆຂອງ NFRK ຖືກຕັດອອກຈາກຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບ, ວາງໃສ່ແຜ່ນສະໄລ້ແກ້ວ, ແລະ ປົກດ້ວຍແຜ່ນປົກ. ສັງເກດເບິ່ງແຜ່ນສະໄລ້ທີ່ກຽມໄວ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ໂດຍໃຊ້ຕົວກອງສີຂຽວ (310-380 nm). ຮູບພາບໄດ້ຖືກຖ່າຍດ້ວຍການຂະຫຍາຍ 4x ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສຳພັນຂອງ Ct ແລະ ການຕົກຕະກອນໂພລີເມີສ່ວນເກີນໃນເຄືອຂ່າຍ Ct.
ພູມສັນຖານພື້ນຜິວຂອງ NFRCS Ch ແລະ Cp ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດແຮງປະລະມານູ (AFM) ທີ່ມີ TESP cantilever ທີ່ຄົມຊັດເປັນພິເສດໃນຮູບແບບການແຕະ: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, ໄຕ້ຫວັນ. ຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍຄ່າສະເລ່ຍຮາກ (RMS) ໂດຍໃຊ້ຊອບແວ (ໂປເຊດເຊີຮູບພາບ Scanning Probe). ສະຖານທີ່ NFRCS ຕ່າງໆໄດ້ຖືກສະແດງຜົນໃນຮູບພາບ 3D ເພື່ອກວດສອບຄວາມສະໝໍ່າສະເໝີຂອງພື້ນຜິວ. ຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານຂອງຄະແນນສຳລັບພື້ນທີ່ທີ່ກຳນົດໃຫ້ຖືກນິຍາມເປັນຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວ. ສົມຜົນ RMS ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວຂອງ NFRCS31.
ການສຶກສາທີ່ອີງໃສ່ FESEM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, ໂຕກຽວ, ເພື່ອເຂົ້າໃຈຮູບຮ່າງໜ້າດິນຂອງ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນ BCT ດີກ່ວາ Cm NFRCS. ການສຶກສາ FESEM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍ Zhao et al. 32 ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ. NFRCS 20 ຫາ 30 ມກ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກປະສົມລ່ວງໜ້າກັບ 20 µl ຂອງ 3.8% sodium citrate ທີ່ປະສົມລ່ວງໜ້າກັບເລືອດໜູ. 20 μl ຂອງ 0.2 M CaCl2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເລືອດເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກບົ່ມໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 10 ນາທີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມັດເລືອດແດງສ່ວນເກີນໄດ້ຖືກກຳຈັດອອກຈາກໜ້າດິນ NFRCS ໂດຍການລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ.
ຕົວຢ່າງຕໍ່ມາໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ 0.1% glutaraldehyde ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕາກແຫ້ງໃນເຕົາອົບລົມຮ້ອນທີ່ 37°C ເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນອອກ. ຕົວຢ່າງແຫ້ງໄດ້ຖືກເຄືອບ ແລະ ວິເຄາະ 32. ຮູບພາບອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການວິເຄາະແມ່ນການເກີດຂອງກ້ອນເລືອດຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງເສັ້ນໃຍຝ້າຍແຕ່ລະເສັ້ນ, ການຕົກຕະກອນໂພລີເມີລະຫວ່າງ Ct, ຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດແດງ, ຄວາມສົມບູນຂອງກ້ອນເລືອດ, ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດແດງໃນເວລາທີ່ມີ NFRCS. ພື້ນທີ່ NFRCS ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ ພື້ນທີ່ NFRCS ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Ch ແລະ Cp ທີ່ບົ່ມດ້ວຍເລືອດໄດ້ຖືກສະແກນຫາໄອອອນທາດ (ໂຊດຽມ, ໂພແທດຊຽມ, ໄນໂຕຣເຈນ, ແຄວຊຽມ, ແມກນີຊຽມ, ສັງກະສີ, ທອງແດງ ແລະ ຊີລີນຽມ)33. ປຽບທຽບອັດຕາສ່ວນຂອງໄອອອນທາດລະຫວ່າງຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເພື່ອເຂົ້າໃຈການສະສົມຂອງໄອອອນທາດໃນລະຫວ່າງການສ້າງກ້ອນເລືອດ ແລະ ຄວາມສະໝໍ່າສະເໝີຂອງກ້ອນເລືອດ.
ຄວາມໜາຂອງການເຄືອບໜ້າດິນ Cp HFFC ເທິງໜ້າດິນ Ct ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ FESEM. ພາກຕັດຂວາງຂອງ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກຕັດອອກຈາກໂຄງຮ່າງ ແລະ ເຄືອບດ້ວຍນ້ຳຢາສີດ. ຕົວຢ່າງການເຄືອບດ້ວຍນ້ຳຢາສີດທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກສັງເກດໂດຍ FESEM ແລະຄວາມໜາຂອງການເຄືອບໜ້າດິນໄດ້ຖືກວັດແທກ 34, 35, 36.
ການສະແກນລັງສີ X-ray micro-CT ໃຫ້ການຖ່າຍພາບ 3D ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສຶກສາການຈັດລຽງໂຄງສ້າງພາຍໃນຂອງ NFRK. Micro-CT ໃຊ້ລັງສີ X-ray ທີ່ຜ່ານຕົວຢ່າງເພື່ອບັນທຶກຄ່າສຳປະສິດການອ່ອນເພຍເສັ້ນຊື່ທ້ອງຖິ່ນຂອງລັງສີ X-ray ໃນຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຮູບຮ່າງ. ຕຳແໜ່ງພາຍໃນຂອງ Ct ໃນ Cp NFRCS ແລະ Cp NFRCS ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເລືອດໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍ micro-CT ເພື່ອເຂົ້າໃຈປະສິດທິພາບການດູດຊຶມ ແລະ ການແຂງຕົວຂອງເລືອດໃນເວລາທີ່ມີ NFRCS37,38,39. ໂຄງສ້າງ 3D ຂອງຕົວຢ່າງ Cp NFRCS ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເລືອດ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກສ້າງໃໝ່ໂດຍໃຊ້ micro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, ເຢຍລະມັນ). ໂດຍການໃຊ້ຊອບແວ VG STUDIO-MAX ເວີຊັນ 2.2, ຮູບພາບ X-ray ຫຼາຍຮູບໄດ້ຖືກຖ່າຍຈາກມຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນການຄຸ້ມຄອງ 360°) ເພື່ອພັດທະນາຮູບພາບ 3D ສຳລັບ NFRCS. ຂໍ້ມູນການສະແດງທີ່ເກັບກຳໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃໝ່ເປັນຮູບພາບປະລິມານ 3D ໂດຍໃຊ້ຊອບແວ 3D ScanIP Academic ທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອເຂົ້າໃຈການແຈກຢາຍຂອງກ້ອນເລືອດ, ເລືອດ citrated ທີ່ປະສົມລ່ວງໜ້າ 20 µl ແລະ CaCl2 0.2 M 20 µl ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ NFRCS ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ແລ້ວຈະຖືກປະໄວ້ໃຫ້ແຂງ. ໜ້າດິນ NFRK ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 0.5% glutaraldehyde ແລະ ຕາກແຫ້ງໃນເຕົາອົບຮ້ອນທີ່ອຸນຫະພູມ 30–40°C ເປັນເວລາ 30 ນາທີ. ກ້ອນເລືອດທີ່ສ້າງຂຶ້ນເທິງ NFRCS ໄດ້ຖືກສະແກນ, ສ້າງຂຶ້ນໃໝ່, ແລະ ຮູບພາບ 3 ມິຕິຂອງກ້ອນເລືອດໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນ.
ການທົດສອບການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນ Cp NFRCS (ດີທີ່ສຸດເມື່ອທຽບກັບ Ch NFRCS) ໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ. ກິດຈະກຳຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງ Cp NFRCS ແລະ Cp HFFC ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ຈຸລິນຊີທົດສອບສາມຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ [S.aureus (ເຊື້ອແບັກທີເຣຍແກມບວກ), E.coli (ເຊື້ອແບັກທີເຣຍແກມລົບ) ແລະ Candida ສີຂາວ (C.albicans)] ທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນວຸ້ນໃນຖ້ວຍ Petri ໃນເຄື່ອງບົ່ມເຊື້ອ. ສັກຢານ້ຳເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ລະລາຍແລ້ວ 50 ml ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 105-106 CFU ml-1 ລົງໃນອາຫານວຸ້ນຢ່າງເປັນເອກະພາບ. ຖອກອາຫານວຸ້ນລົງໃນຖ້ວຍ Petri ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນແຂງຕົວ. ຂຸດບໍ່ໃສ່ໜ້າດິນຂອງແຜ່ນວຸ້ນເພື່ອຕື່ມ HFFC (3 ບໍ່ສຳລັບ HFFC ແລະ 1 ບໍ່ສຳລັບການຄວບຄຸມລົບ). ຕື່ມ HFFC 200 µl ໃສ່ 3 ບໍ່ ແລະ pH 7.4 PBS 200 µl ໃສ່ບໍ່ທີ 4. ອີກດ້ານໜຶ່ງຂອງຈານ petri, ວາງແຜ່ນ Cp NFRCS ຂະໜາດ 12 ມມ ໃສ່ວຸ້ນທີ່ແຂງແລ້ວ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຊຸ່ມດ້ວຍ PBS (pH 7.4). ຢາເມັດ Ciprofloxacin, ampicillin ແລະ fluconazole ຖືກຖືວ່າເປັນມາດຕະຖານອ້າງອີງສຳລັບ Staphylococcus aureus, Escherichia coli ແລະ Candida albicans. ວັດແທກເຂດຍັບຍັ້ງດ້ວຍຕົນເອງ ແລະ ຖ່າຍຮູບດິຈິຕອນຂອງເຂດຍັບຍັ້ງ.
ຫຼັງຈາກການອະນຸມັດດ້ານຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນ, ການສຶກສາໄດ້ດຳເນີນຢູ່ທີ່ວິທະຍາໄລການສຶກສາ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ Kasturba ໃນເມືອງ Manipal, ລັດ Karnataka, ພາກໃຕ້ຂອງປະເທດອິນເດຍ. ໂປໂຕຄອນການທົດລອງ TEG ໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນ ແລະ ອະນຸມັດໂດຍຄະນະກຳມະການຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນຂອງວິທະຍາໄລການແພດ Kasturba, Manipal, ລັດ Karnataka (IEC: 674/2020). ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຈາກຜູ້ບໍລິຈາກເລືອດອາສາສະໝັກ (ອາຍຸ 18 ຫາ 55 ປີ) ຈາກທະນາຄານເລືອດຂອງໂຮງໝໍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແບບຟອມການຍິນຍອມທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນຈາກອາສາສະໝັກສຳລັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ. Native TEG (N-TEG) ​​​​ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງສູດ Cp HFFC ຕໍ່ເລືອດທັງໝົດທີ່ປະສົມກັບ sodium citrate. N-TEG ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນການຟື້ນຄືນຊີບໃນຈຸດດູແລ, ເຊິ່ງສ້າງບັນຫາໃຫ້ກັບແພດໝໍເນື່ອງຈາກມີທ່າແຮງສໍາລັບຜົນການຊັກຊ້າທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກ (ການທົດສອບການແຂງຕົວຂອງເລືອດປົກກະຕິ). ການວິເຄາະ N-TEG ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເລືອດທັງໝົດ. ການຍິນຍອມທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດລະອຽດໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທຸກຄົນ. ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ລວມເອົາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ຫຼື ການແຂງຕົວຂອງເລືອດເຊັ່ນ: ການຖືພາ/ຫຼັງຄອດລູກ ຫຼື ພະຍາດຕັບ. ຜູ້ທີ່ກິນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການແຂງຕົວຂອງເລືອດກໍ່ຖືກຍົກເວັ້ນຈາກການສຶກສາເຊັ່ນກັນ. ການກວດຫ້ອງທົດລອງຂັ້ນພື້ນຖານ (ຮີໂມໂກຼບິນ, ເວລາໂປຣທຣອມບິນ, ທາດໂປຣທຣອມໂບພລາສຕິນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ ແລະ ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທຸກຄົນຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານ. N-TEG ກຳນົດຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງເລືອດ, ໂຄງສ້າງຂອງເລືອດເບື້ອງຕົ້ນ, ການພົວພັນລະຫວ່າງອະນຸພາກ, ການເສີມສ້າງຂອງເລືອດ, ແລະ ການລະລາຍຂອງເລືອດ. ການວິເຄາະ N-TEG ໃຫ້ຂໍ້ມູນກຣາບຟິກ ແລະ ຕົວເລກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບລວມຂອງອົງປະກອບຂອງຈຸລັງ ແລະ ພລາສມາຫຼາຍໆຊະນິດ. ການວິເຄາະ N-TEG ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Cp HFFC ສອງປະລິມານ (10 µl ແລະ 50 µl). ດັ່ງນັ້ນ, ເລືອດທັງໝົດ 1 ml ທີ່ມີກົດຊິຕຣິກໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ 10 μl ຂອງ Cp HFFC. ຕື່ມ 1 ml (Cp HFFC + ເລືອດຊິເຕຣດ), ເລືອດປະສົມ 340 µl ໃສ່ຖ້ວຍ TEG ທີ່ມີ CaCl2 0.2 M 20 µl. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈານ TEG ໄດ້ຖືກໂຫຼດເຂົ້າໄປໃນ TEG® 5000, US ເພື່ອວັດແທກ R, K, ມຸມອັລຟາ, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% ຂອງຕົວຢ່າງເລືອດໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cp HFFC41.
ໂປໂຕຄອນການສຶກສາໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການທົບທວນ ແລະ ອະນຸມັດໂດຍຄະນະກຳມະການຈັນຍາບັນສັດຂອງສະຖາບັນ (IAEC), ໂຮງຮຽນແພດສາດ Kasturba, ສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງ Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020). ການທົດລອງກັບສັດທັງໝົດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງຄະນະກຳມະການຄວບຄຸມ ແລະ ຊີ້ນຳການທົດລອງກັບສັດ (CPCSEA). ການສຶກສາ NFRCS ໃນຮ່າງກາຍທັງໝົດ (2 × 2 ຊມ2) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດກັບໜູ Wistar ເພດແມ່ (ນ້ຳໜັກ 200 ຫາ 250 ກຣາມ). ສັດທັງໝົດໄດ້ຖືກປັບຕົວໃຫ້ເໝາະສົມກັບອຸນຫະພູມ 24-26°C, ສັດສາມາດເຂົ້າເຖິງອາຫານ ແລະ ນ້ຳມາດຕະຖານໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ສັດທັງໝົດໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕ່າງໆແບບສຸ່ມ, ແຕ່ລະກຸ່ມປະກອບດ້ວຍສັດສາມໂຕ. ການສຶກສາທັງໝົດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມການສຶກສາສັດ: ບົດລາຍງານການທົດລອງໃນຮ່າງກາຍ 43. ກ່ອນການສຶກສາ, ສັດໄດ້ຮັບການໃຫ້ຢາສະລົບໂດຍການໃຫ້ຢາ ketamine 20-50 ມກ (ຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວ 1 ກິໂລກຣາມ) ແລະ xylazine 2-10 ມກ (ຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວ 1 ກິໂລກຣາມ). ຫຼັງຈາກການສຶກສາ, ປະລິມານເລືອດອອກໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍການປະເມີນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງນ້ຳໜັກເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ນ້ຳໜັກສຸດທ້າຍຂອງຕົວຢ່າງ, ຄ່າສະເລ່ຍທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບທັງສາມຄັ້ງໄດ້ຖືກນຳມາເປັນປະລິມານເລືອດອອກຂອງຕົວຢ່າງ.
ຮູບແບບການຕັດຫາງໜູໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເພື່ອເຂົ້າໃຈທ່າແຮງຂອງ NFRCS ໃນການປັບການເລືອດໄຫຼໃນການບາດເຈັບ, ການຕໍ່ສູ້, ຫຼື ອຸບັດຕິເຫດຈະລາຈອນ (ຮູບແບບການບາດເຈັບ). ຕັດຫາງອອກ 50% ດ້ວຍໃບມີດຜ່າຕັດ ແລະ ວາງໄວ້ໃນອາກາດເປັນເວລາ 15 ວິນາທີ ເພື່ອຮັບປະກັນການເລືອດໄຫຼປົກກະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງການທົດສອບໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເທິງຫາງຂອງໜູໂດຍການໃຊ້ຄວາມກົດດັນ (Ct, Cs, Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS). ການເລືອດໄຫຼ ແລະ PCT ໄດ້ຖືກລາຍງານສຳລັບຕົວຢ່າງການທົດສອບ (n = 3)17,45.
ປະສິດທິພາບຂອງການຄວບຄຸມຄວາມດັນ NFRCS ໃນການຕໍ່ສູ້ໄດ້ຖືກສືບສວນໃນຮູບແບບຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂາທີ່ຢູ່ເທິງໜ້າດິນ. ເສັ້ນເລືອດແດງຂາຈະຖືກເປີດເຜີຍ, ເຈາະດ້ວຍເຄື່ອງ trocar 24G, ແລະ ເລືອດອອກພາຍໃນ 15 ວິນາທີ. ຫຼັງຈາກສັງເກດເຫັນເລືອດອອກທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ຕົວຢ່າງການທົດສອບຈະຖືກວາງໄວ້ຢູ່ບໍລິເວນທີ່ເຈາະດ້ວຍຄວາມກົດດັນ. ທັນທີຫຼັງຈາກການໃຊ້ຕົວຢ່າງການທົດສອບ, ເວລາການແຂງຕົວຂອງເລືອດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງການຢຸດເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 5 ນາທີຕໍ່ໄປ. ຂັ້ນຕອນດຽວກັນນີ້ໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳອີກກັບ Cs ແລະ Ct46.
Dowling ແລະ ຄະນະ 47 ໄດ້ສະເໜີຮູບແບບການບາດເຈັບຕັບເພື່ອປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການຢຸດເລືອດຂອງວັດສະດຸຢຸດເລືອດໃນສະພາບການມີເລືອດອອກໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ. BCT ໄດ້ຖືກບັນທຶກສຳລັບຕົວຢ່າງ Ct (ກຸ່ມຄວບຄຸມທາງລົບ), Cs framework (ກຸ່ມຄວບຄຸມທາງບວກ), ຕົວຢ່າງ Ch NFRCS, ແລະ ຕົວຢ່າງ Cp NFRCS. ເສັ້ນເລືອດດຳເທິງຕັບຂອງໜູໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍໂດຍການຜ່າຕັດເປີດກາງຂອງລຳໄສ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປາຍຂອງກ້ອນເລືອດຊ້າຍໄດ້ຖືກຕັດອອກດ້ວຍມີດຕັດ. ເຮັດການຜ່າຕັດໃນຕັບດ້ວຍໃບມີດຜ່າຕັດ ແລະ ປ່ອຍໃຫ້ມັນມີເລືອດອອກສອງສາມວິນາທີ. ຕົວຢ່າງການທົດສອບ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ທີ່ມີນ້ຳໜັກຢ່າງຖືກຕ້ອງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າດິນທີ່ເສຍຫາຍໂດຍບໍ່ມີຄວາມກົດດັນທາງບວກ ແລະ BCT ໄດ້ຖືກບັນທຶກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມຄວບຄຸມ (Ct) ໄດ້ໃຊ້ຄວາມກົດດັນ ແລະ ຕາມດ້ວຍ Cs 30 s47 ໂດຍບໍ່ທຳລາຍບາດແຜ.
ການທົດສອບການຮັກສາບາດແຜໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຮູບແບບບາດແຜທີ່ຕັດອອກເພື່ອປະເມີນຄຸນສົມບັດການຮັກສາບາດແຜຂອງ NFRCS ທີ່ພັດທະນາໂດຍອີງໃສ່ໂພລີເມີ. ຮູບແບບຂອງບາດແຜທີ່ຕັດອອກໄດ້ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ປະຕິບັດຕາມວິທີການທີ່ເຜີຍແຜ່ກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ19,32,48. ສັດທັງໝົດໄດ້ຮັບການໃຫ້ຢາສະລົບຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້. ໃຊ້ເຄື່ອງເຈາະເນື້ອເຍື່ອ (12 ມມ) ເພື່ອເຮັດຮອຍແຜວົງມົນເລິກໃນຜິວໜັງດ້ານຫຼັງ. ບໍລິເວນບາດແຜທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍ Cs (ກຸ່ມຄວບຄຸມໃນທາງບວກ), Ct (ຮັບຮູ້ວ່າຜ້າຝ້າຍແຊກແຊງການຮັກສາ), Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS (ກຸ່ມທົດລອງ) ແລະ ກຸ່ມຄວບຄຸມທາງລົບໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆ. ໃນແຕ່ລະມື້ຂອງການສຶກສາ, ພື້ນທີ່ຂອງບາດແຜໄດ້ຖືກວັດແທກໃນໜູທຸກໂຕ. ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບດິຈິຕອນເພື່ອຖ່າຍຮູບບໍລິເວນບາດແຜ ແລະ ໃສ່ຜ້າພັນບາດໃໝ່. ອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍສູດຕໍ່ໄປນີ້:
ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ 12 ຂອງການສຶກສາ, ຜິວໜັງໜູຂອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດໄດ້ຖືກຕັດອອກ ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ແລະໄດ້ສຶກສາໂດຍການຍ້ອມສີ H&E ແລະ ການຍ້ອມສີ Masson's trichrome. ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ 12 ຂອງການສຶກສາ, ຜິວໜັງໜູຂອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດໄດ້ຖືກຕັດອອກ ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ແລະໄດ້ສຶກສາໂດຍການຍ້ອມສີ H&E ແລະ ການຍ້ອມສີ Masson's trichrome.ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ 12 ຂອງການສຶກສາ, ຜິວໜັງຂອງໜູຂອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດ ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ໄດ້ຖືກຕັດອອກ ແລະ ກວດສອບໂດຍການຍ້ອມສີດ້ວຍ hematoxylin-eosin ແລະ Masson's trichrome.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大韠牚肤，进術）ໜູໃນກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດ ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ໄດ້ຖືກຕັດອອກເພື່ອຍ້ອມສີ hematoxylin-eosin ແລະຍ້ອມສີ Masson's trichrome ໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ 12 ຂອງການສຶກສາ.ຂັ້ນຕອນການຍ້ອມສີທີ່ໄດ້ປະຕິບັດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້49,50. ໂດຍຫຍໍ້, ຫຼັງຈາກການໝັກໃນ formalin 10%, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍໃຊ້ຊຸດຂອງເຫຼົ້າທີ່ມີລະດັບ. ໃຊ້ microtome ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເນື້ອເຍື່ອບາງໆ (ໜາ 5 µm) ທີ່ຕັດອອກ. ເນື້ອເຍື່ອບາງໆຂອງຈຸລັງຄວບຄຸມ ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ hematoxylin ແລະ eosin ເພື່ອສຶກສາການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຈຸລະພາກ. ການຍ້ອມສີ Masson's trichrome ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການສ້າງ collagen fibrils. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບໂດຍນັກພະຍາດວິທະຍາ.
ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຕົວຢ່າງ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) ເປັນເວລາ 12 ເດືອນ51. Cp NFRCS (ການປ່ຽນສີຂອງພື້ນຜິວ ແລະ ການເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີ) ໄດ້ຖືກກວດກາ ແລະ ທົດສອບດ້ວຍຕາ ສຳລັບຄວາມຕ້ານທານການສວມໃສ່ແບບພັບ ແລະ BCT ຕາມວິທີການຂ້າງເທິງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນພາກວັດສະດຸ ແລະ ວິທີການ.
ຄວາມສາມາດໃນການຂະຫຍາຍ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຊ້ຳໄດ້ຂອງ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍການກະກຽມ Cp NFRCS ທີ່ມີຂະໜາດ 15×15 cm2. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ 30 ມກ (n = 5) ໄດ້ຖືກຕັດອອກຈາກສ່ວນ Cp NFRCS ຕ່າງໆ ແລະ BCT ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ສຶກສາໄດ້ຖືກປະເມີນຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້ໃນພາກວິທີການ.
ພວກເຮົາໄດ້ພະຍາຍາມພັດທະນາຮູບຮ່າງ ແລະ ໂຄງສ້າງຕ່າງໆໂດຍໃຊ້ສ່ວນປະກອບ Cp NFRCS ສຳລັບການນຳໃຊ້ທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຕ່າງໆ. ຮູບຮ່າງ ຫຼື ການຕັ້ງຄ່າດັ່ງກ່າວລວມມີຜ້າເຊັດຮູບຈວຍສຳລັບເລືອດດັງອອກ, ຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວແຂ້ວ, ແລະ ຜ້າເຊັດຮູບຊົງກະບອກສຳລັບເລືອດອອກທາງຊ່ອງຄອດ.
ຊຸດຂໍ້ມູນທັງໝົດແມ່ນສະແດງເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± ຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ ແລະ ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ ANOVA ໂດຍໃຊ້ Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) ຕາມດ້ວຍການທົດສອບການປຽບທຽບຫຼາຍຄັ້ງຂອງ Bonferroni (*p<0.05).
ຂັ້ນຕອນທັງໝົດທີ່ປະຕິບັດໃນການສຶກສາຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານຂອງສະຖາບັນ ແລະ ສະພາຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຖະແຫຼງການຂອງເຮລຊິນກິ 1964 ແລະ ການດັດແກ້ຕໍ່ມາ, ຫຼື ມາດຕະຖານດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທຸກຄົນໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງການສຶກສາ ແລະ ລັກສະນະສະໝັກໃຈຂອງມັນ. ຂໍ້ມູນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຍັງຄົງເປັນຄວາມລັບເມື່ອເກັບກຳແລ້ວ. ໂປໂຕຄອນການທົດລອງ TEG ໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ຖືກທົບທວນ ແລະ ອະນຸມັດໂດຍຄະນະກຳມະການຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນຂອງວິທະຍາໄລການແພດ Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020). ອາສາສະໝັກໄດ້ເຊັນສັນຍາຍິນຍອມເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ.
ຂັ້ນຕອນທັງໝົດທີ່ປະຕິບັດໃນການສຶກສາສັດແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດຕາມຄະນະວິທະຍາສາດການແພດ Kastuba, ສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງ Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020). ການທົດລອງສັດທັງໝົດທີ່ອອກແບບມາແມ່ນໄດ້ດຳເນີນການຕາມຄຳແນະນຳຂອງຄະນະກຳມະການຄວບຄຸມ ແລະ ຊີ້ນຳການທົດລອງສັດ (CPCSEA). ຜູ້ຂຽນທຸກຄົນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງ ARRIVE.
ສະເປກຕຣຳ FTIR ຂອງ NFRCS ທັງໝົດໄດ້ຖືກວິເຄາະ ແລະ ປຽບທຽບກັບສະເປກຕຣຳໄຄໂຕຊານທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2A. ຈຸດສູງສຸດສະເປກຕຣຳລັກສະນະຂອງໄຄໂຕຊານ (ບັນທຶກໄວ້) ທີ່ 3437 cm-1 (ການຍືດ OH ແລະ NH, ການຊ້ອນກັນ), 2945 ແລະ 2897 cm-1 (ການຍືດ CH), 1660 cm-1 (ເຊື້ອ NH2), 1589 cm-1 (ການບິດ N–H), 1157 cm-1 (ການຍືດຂົວ O-), 1067 cm-1 (ການຍືດ C–O, ໄຮດຣອກຊິວທຸຕິຍະພູມ), 993 cm-1 (ການຍືດ CO, Bo-OH) 52.53.54. ຕາຕະລາງເສີມ S1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄ່າສະເປກຕຣຳການດູດຊຶມ FTIR NFRCS ສຳລັບໄຄໂຕຊານ (ຜູ້ລາຍງານ), ໄຄໂຕຊານບໍລິສຸດ, Cm, Ch, ແລະ Cp. ສະເປກຕຣຳ FTIR ຂອງ NFRCS ທັງໝົດ (Cm, Ch ແລະ Cp) ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຖບການດູດຊຶມລັກສະນະດຽວກັນກັບໄຄໂຕຊານບໍລິສຸດໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສຳຄັນໃດໆ ​​(ຮູບທີ 2A). ຜົນ FTIR ຢືນຢັນການບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີ ຫຼື ທາງກາຍະພາບລະຫວ່າງໂພລີເມີທີ່ໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາ NFRCS, ຊີ້ບອກວ່າໂພລີເມີທີ່ນຳໃຊ້ແມ່ນບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ.
ການວິເຄາະລັກສະນະໃນຫຼອດທົດລອງຂອງ Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS ແລະ Cs. (A) ເປັນຕົວແທນຂອງສະເປກຕຣຳ FTIR ລວມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຄໂຕຊານ ແລະ Cm NFRCS, Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ພາຍໃຕ້ການບີບອັດ. (B) ກ) ອັດຕາການດູດຊຶມເລືອດທັງໝົດຂອງ NFRCS Cm, Ch, Cp, ແລະ Cg (n = 3); ຕົວຢ່າງ Ct ສະແດງໃຫ້ເຫັນ BAR ສູງກວ່າ ເພາະວ່າຜ້າພັນສຳລີມີປະສິດທິພາບການດູດຊຶມສູງກວ່າ; ຂ) ເລືອດຫຼັງຈາກການດູດຊຶມເລືອດ ຮູບປະກອບຂອງຕົວຢ່າງທີ່ດູດຊຶມ. ການສະແດງຮູບພາບຂອງ BCT ຂອງຕົວຢ່າງທົດສອບ C (Cp NFRCS ມີ BCT ທີ່ດີທີ່ສຸດ (15 s, n = 3)). ຂໍ້ມູນໃນ C, D, E, ແລະ G ໄດ້ສະແດງເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± SD, ແລະແຖບຄວາມຜິດພາດສະແດງເຖິງ SD, ***p < 0.0001. ຂໍ້ມູນໃນ C, D, E, ແລະ G ໄດ້ສະແດງເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± SD, ແລະແຖບຄວາມຜິດພາດສະແດງເຖິງ SD, ***p < 0.0001. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей предатата отклонение, ***p <0,0001. ຂໍ້ມູນໃນ C, D, E, ແລະ G ຖືກນຳສະເໜີເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± ຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, ແລະແຖບຄວາມຜິດພາດສະແດງເຖິງຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, ***p<0.0001. C、D、E和G中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p <0.0001. C、D、E和G中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p <0.0001. Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей пртледса отклонение, ***p <0,0001. ຂໍ້ມູນໃນ C, D, E, ແລະ G ແມ່ນສະແດງເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± ຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, ແຖບຄວາມຜິດພາດສະແດງເຖິງຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, ***p<0.0001.