Nature.com غا كىرگىنىڭىزگە رەھمەت. سىز ئىشلىتىۋاتقان تور كۆرگۈچنىڭ نەشرىدە CSS قوللاش چەكلىك. ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن، يېڭىلانغان تور كۆرگۈچ ئىشلىتىشىڭىزنى (ياكى Internet Explorer دا ماسلىشىشچانلىق ھالىتىنى چەكلىشىڭىزنى) تەۋسىيە قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، داۋاملىق قوللاشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن، تور بېكەتنى ئۇسلۇب ۋە JavaScriptسىز كۆرسىتىمىز.
Angustifolius lupine (NLL, Lupinus angustifolius L.) يېمەكلىك ئىشلەپچىقىرىش ۋە تۇپراقنى ياخشىلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان پۇرچاق ئۆسۈملۈكى. NLL نىڭ يەر شارى مىقياسىدا كېڭىيىشى نۇرغۇن كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغلارنى جەلپ قىلدى، بۇنىڭ ئىچىدە پۇرچاق ئانتراكنوز كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان پۇرچاق ئانتراكنوز بار. قارشىلىق كۆرسىتىش كۈچىنى ئاشۇرىدىغان ئىككى ئاللېل، Lanr1 ۋە AnMan، NLL كۆپەيتىشتە ئىشلىتىلدى، ئەمما ئاساسىي مولېكۇلا مېخانىزمى نامەلۇم. بۇ تەتقىقاتتا، Lanr1 ۋە AnMan بەلگىلىرى ياۋروپا NLL ئەۋرىشكىلىرىنى تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلدى. ۋاكسىنىنى كونترول قىلىنىدىغان مۇھىتتا سىناق قىلىش ھەر ئىككى قارشىلىق كۆرسىتىدىغان بەرگۈچىنىڭ ئۈنۈمىنى جەزملەشتۈردى. قارشىلىق كۆرسىتىدىغان ۋە سەزگۈر لىنىيىلەردە گېن ئىپادىسىنىڭ پەرقلىق پروفىللىرى ئېلىپ بېرىلدى. ئانتراكنوزغا قارشىلىق كۆرسىتىش «GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى»، «GO:0055114 ئوكسىدلىنىش-قايتا ھاسىل بولۇش جەريانى» ۋە «GO:0015979 فوتوسىنتېز» گېن ئونتولوگىيە ئاتالغۇلىرىنىڭ ئارتۇقچە ئىپادىلىنىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىدى. بۇنىڭدىن باشقا، Lanr1(83A:476) لىنىيىسى ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن تېز سۈرئەتتە ترانسكرىپتوما قايتا پروگراممىلىنىشىنى كۆرسەتتى، باشقا لىنىيىلەردە بولسا بۇ ئىنكاسنىڭ تەخمىنەن 42 سائەت كېچىكىشى كۆرۈلدى. مۇداپىئە ئىنكاسلىرى TIR-NBS، CC-NBS-LRR ۋە NBS-LRR گېنلىرى، پاتوگېنېزغا قاتناشقان 10 ئاقسىل، ماي يۆتكەش ئاقسىلى، ئېندوگلۇكان-1،3-β-گلۇكوزىدازا، گلىتسىنغا باي ھۈجەيرە تام ئاقسىلى ۋە ئوكسىگېننىڭ رېئاكتىپ يولىدىكى گېنلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك. فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى ئېھتىيات بىلەن باستۇرۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان 83A:476 غا بولغان دەسلەپكى ئىنكاس زەمبۇرۇغ بىئولوگىيىسىنىڭ ئۆسۈملۈك ئۆسۈش باسقۇچىدا مۇۋەپپەقىيەتلىك قوغداش بىلەن بىر ۋاقىتتا يۈز بەردى، بۇ ئېففېكتورنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى قوزغىتىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ماندېلوپ رېئاكسىيەسى ئاستىلىدى، شۇنداقلا ئومۇمىي گورىزونتال سۆرەشمۇ ئاستىلىدى.
تار يوپۇرماقلىق لۇپىن (NLL, Lupinus angustifolius L.) غەربىي ئوتتۇرا دېڭىز رايونىدىن كەلگەن يۇقىرى ئاقسىللىق دانلىق زىرائەت1،2. ئۇ ھازىر ھايۋانلار ۋە ئىنسانلارنىڭ يېمەكلىك زىرائىتى سۈپىتىدە ئۆستۈرۈلىدۇ. ئۇ يەنە سىمبىئوتىك ئازوتنى تۇرغۇزۇش باكتېرىيەسى تەرىپىدىن ئازوتنى تۇرغۇزۇش ۋە تۇپراق قۇرۇلمىسىنىڭ ئومۇمىي جەھەتتىن ياخشىلىنىشى سەۋەبىدىن زىرائەت ئالماشتۇرۇش سىستېمىسىدا يېشىل ئوغۇت دەپ قارىلىدۇ. NLL ئۆتكەن ئەسىردە تېز سۈرئەتتە ئۆيلەشتۈرۈش جەريانىنى باشتىن كەچۈردى ۋە ھازىرمۇ يۇقىرى كۆپەيتىش بېسىمىغا دۇچ كەلمەكتە3،4،5،6،7،8،9،10،11،12. NLL نىڭ كەڭ كۆلەمدە ئۆستۈرۈلىشى بىلەن، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغلارنىڭ ئارقا-ئارقىدىن كېلىشى يېڭى دېھقانچىلىق ئورۇنلىرىنى تەرەققىي قىلدۇردى ۋە يېڭى زىرائەتلەرنى ۋەيران قىلىدىغان كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقاردى. لۇپىن دېھقانلىرى ۋە باققۇچىلار ئۈچۈن ئەڭ دىققەتكە سازاۋەر بولغىنى، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13 كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراكنوز كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى بولدى. لۇپىن دېھقانلىرى ۋە باققۇچىلار ئۈچۈن ئەڭ دىققەتكە سازاۋەر بولغىنى، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13 كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراكنوز كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى بولدى. Наиболее примечательным для умермеров и селекционеров люпина было появление антракноза, в чанванного патанным грибком Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13. لۇپىن دېھقانلىرى ۋە باققۇچىلار ئۈچۈن ئەڭ دىققەتكە سازاۋەر بولغىنى، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13 كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراكنوز كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى بولدى.对于羽扇豆农民和饲养者来说，最引人注目的是炭疽病的出现，它是由病原真菌 Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13 引起的。对于羽扇豆农民和饲养者来说，最引人注目的是炭疽病的出现，它是由病原真菌 Colletotrichum lupini (Bondar) 嵵 Haired。1 Наиболее поразительным для умермеров и селекционеров люпина является появление антракноза, вйываемого патанным грибком Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13. لۇپىن دېھقانلىرى ۋە باققۇچىلار ئۈچۈن ئەڭ ھەيران قالارلىق ئىش، Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13 قاتارلىق كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان زەمبۇرۇغلارنىڭ پەيدا بولۇشىدۇر.بۇ كېسەللىك توغرىسىدىكى ئەڭ دەسلەپكى دوكلاتلار بىرازىلىيە ۋە ئامېرىكىدىن كەلگەن بولۇپ، تىپىك ئالامەتلەر ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1912-يىلى ۋە 1929-يىلى كۆرۈلگەن. قانداقلا بولمىسۇن، تەخمىنەن 30 يىلدىن كېيىن، كېسەللىك قوزغاتقۇچى Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Penz دەپ ئاتالغان. ۋە ساك.، تېلېئومورف Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. ۋە ساك.، تېلېئومورف Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. ساك. ۋە ساك.، Glomerella cingulata (Stonman) Spauld نىڭ تېلېئومورفى. & Sacc. ，有目的形态的 Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld。 & Sacc. ，有目的形态的 Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld。 ساك. & Sacc., نىشانلىق مورفولوگىيەدىكى Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. ۋە H. شرېنك،. ۋە H. Schrenk، .ۋە H. شرېنك. & H. 施伦克，。 & H. 施伦克，。ۋە H. Schlenk، .20-ئەسىرنىڭ ئوتتۇرىلىرىدا ئېلىپ بېرىلغان دەسلەپكى كېسەللىك فېنوتىپ تەكشۈرۈشىدە NLL ۋە سېرىق لۇپىن (L. luteus L.) ئۈلگىلىرىدە بەزى قارشىلىق كۆرسىتىش ئالامەتلىرى كۆرۈلگەن، ئەمما سىناق قىلىنغان بارلىق ئاق لۇپىن (L. albus L.) ئۈلگىلىرى يۇقىرى سەزگۈرلۈككە ئىگە بولغان15،16. تەتقىقاتلاردا ئانتراكنوزنىڭ تەرەققىياتى يامغۇرنىڭ كۆپىيىشى (ھاۋا نەملىكى) ۋە تېمپېراتۇرا (12-28 سېلسىيە گرادۇس ئارىلىقىدا) بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى، بۇنىڭ يۇقىرى تېمپېراتۇرىدا قارشىلىق كۆرسىتىشنىڭ بۇزۇلۇشىغا ئېلىپ كېلىدىغانلىقى كۆرسىتىلگەن17،18. ئەمەلىيەتتە، كونىدىيەنىڭ ئۈنۈپ چىقىشى ۋە كېسەللىكنىڭ باشلىنىشى ئۈچۈن كېتىدىغان ۋاقىت 24 سېلسىيە گرادۇستا (4 سائەت) يۇقىرى نەملىك شارائىتىدا 12 سېلسىيە گرادۇستا (16 سائەت) گە قارىغاندا تۆت ھەسسە قىسقا بولغان19. شۇڭا، داۋاملىشىۋاتقان يەر شارى ئىسسىپ كېتىش ئانتراكنوزنىڭ تارقىلىشىغا سەۋەب بولغان. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك فرانسىيە (1982) ۋە ئۇكرائىنادا (1983) يېقىنلىشىۋاتقان تەھدىتنىڭ بېشارىتى سۈپىتىدە كۆزىتىلگەن، ئەمما ئەينى ۋاقىتتا لۇپىن سانائىتى تەرىپىدىن سەل قارىلىپ قالغان20،21. بىر قانچە يىلدىن كېيىن، بۇ ۋەيران قىلغۇچ كېسەللىك دۇنياغا تارقىلىپ، ئاۋسترالىيە، پولشا ۋە گېرمانىيە قاتارلىق چوڭ لۇپىن ئىشلەپچىقىرىدىغان دۆلەتلەرگىمۇ تەسىر كۆرسەتتى22،23،24. 1990-يىللارنىڭ ئوتتۇرىلىرىدا ئانتراكنوز يۇقۇمى يۈز بەرگەندىن كېيىن، كەڭ كۆلەمدە تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە NLL19 ئەۋرىشكىلىرىدە بىر قانچە قارشىلىق كۆرسىتىدىغان ماددا بايقالدى. ئانتراكنوزغا قارشى NLL قارشىلىقى ھەر خىل گېرمپلازما مەنبەلىرىدە بايقالغان ئىككى ئايرىم ئاساسلىق ئاللېل تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ: تانجىل ۋە ۋونگا سورتىدىكى Lanr1 ۋە ماندالاي سورتىدىكى AnMan. 25، 26. بۇ ئاللېللار يېتىشتۈرۈش پروگراممىلىرىدا قارشىلىق كۆرسىتىدىغان گېرمپلازما تاللاشنى قوللايدىغان مولېكۇلا بەلگىلىرىنى تولۇقلايدۇ25،26،27،28،29،30. Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدىغان 83A:476 چىداملىق كۆپەيتىش لىنىيىسى P27255 سەزگۈر ياۋا لىنىيىسى بىلەن كېسىشتۈرۈلۈپ، ئانتراكنوزغا چىداملىق RIL توپىنى ئايرىش ئۇسۇلى قوللىنىلدى، بۇ Lanr1 ئورنىنى NLL-1131، 32، 33 خروموسوماسىغا بېكىتىشكە يول ئاچتى. يان تەرەپتىكى چىداملىق ئورۇنلاردىن ئانتراكنوزغىچە بولغان باغلىنىش خەرىتىسىنىڭ بەلگىلىرىنى گېنوم رامكىسى بىلەن ماسلاشتۇرۇش ئارقىلىق، NLL ئۈچ ئاللېلنىڭ ھەممىسىنىڭ ئوخشاش خروموسومادا (NLL-11) ئورنىنى، ئەمما ئوخشىمىغان ئورۇنلاردا ئىكەنلىكىنى ئاشكارىلىدى29،34،35. قانداقلا بولمىسۇن، RIL لارنىڭ سانى ئاز ۋە بەلگىلەر بىلەن ماس كېلىدىغان ئاللېللار ئوتتۇرىسىدىكى گېن ئارىلىقى چوڭ بولغاچقا، ئۇلارنىڭ ئاساسىي گېنلىرى توغرىسىدا ئىشەنچلىك يەكۈن چىقىرىشقا بولمايدۇ. يەنە بىر تەرەپتىن، لۇپىنلاردا تەتۈر گېننى ئىشلىتىش قىيىن، چۈنكى ئۇلارنىڭ قايتا ھاسىل قىلىش ئىقتىدارى ناھايىتى تۆۋەن، بۇ گېننى باشقۇرۇشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ37.
83A:476 (Lanr1) ۋە Mandelup (AnMan) قاتارلىق گوموزىگوت ھالىتىدىكى ئارزۇ قىلىنغان ئاللېلنى ئېلىپ يۈرىدىغان ئۆيدە ياسالغان گېرمپلازمىنىڭ تەرەققىياتى ياۋا توپلاردا قارشى ئاللېل بىرىكمىلىرىنىڭ مەۋجۇت بولۇشىغا قارىماي، ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى تەتقىق قىلىشقا يول ئاچتى. مولېكۇلا مېخانىزمىنىڭ ئېھتىماللىقى. مەلۇم گېنوتىپلار تەرىپىدىن ھاسىل قىلىنغان مۇداپىئە ئىنكاسلىرىنى سېلىشتۇرۇڭ. بۇ تەتقىقات NLL نىڭ C. lupini ۋاكسىنىسىغا بولغان دەسلەپكى ترانسكرىپتوم جاۋابىنى باھالىدى. ئالدى بىلەن، 215 لىنىيەدىن تەركىب تاپقان ياۋروپا NLL گېرمپلازما تاختىسى Lanr1 ۋە AnMan ئاللېللىرىنى بەلگىلەيدىغان مولېكۇلا بەلگىلىرى ئارقىلىق تەكشۈرۈلدى. ئاندىن ئانتراكنوز فېنوتىپى كونترول قىلىنىدىغان شارائىتتا ئىلگىرى مولېكۇلا بەلگىلىرى ئۈچۈن تاللانغان 50 NLL لىنىيەسىدە ئېلىپ بېرىلدى. بۇ تەجرىبىلەرگە ئاساسەن، ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش ۋە Lanr1/AnMan ئاللېل تەركىبىدە پەرقلىق تۆت لىنىيە ئىككى خىل تولۇقلاش ئۇسۇلى ئارقىلىق پەرقلىق مۇداپىئە گېنى ئىپادىلەش پروفىلى ئۈچۈن تاللاندى: يۇقىرى ئۈنۈملۈك RNA تەرتىپلەش ۋە ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR مىقدارلاشتۇرۇش.
Lanr1 (Anseq3 ۋە Anseq4) ۋە AnMan (Anseq4) ۋە AnMan (AnManM1) بەلگىلىرى بىلەن بىر يۈرۈش NLL گېرمپلازمىسىنى (N = 215) تەكشۈرۈشتە، پەقەت بىرلا سىزىق (95726، Salamanca-b غا يېقىن) بارلىق بەلگىلەرنىڭ «قارشىلىق كۆرسىتىش» ئاللېلىنى كۈچەيتىدىغانلىقى، «'سەزگۈر' ئاللېللارنىڭ مەۋجۇتلۇقى» بولسا 158 (~73.5%) سىزىقتىكى بارلىق بەلگىلەرنىڭ نىسبىتىنى بايقىغانلىقى كۆرسىتىلدى. 13 سىزىق Lanr1 بەلگىسىنىڭ ئىككى «قارشىلىق كۆرسىتىش» ئاللېلىنى، 8 سىزىق Lanr1 بەلگىسىنىڭ «قارشىلىق كۆرسىتىش» ئاللېلىنى ئىشلەپ چىقاردى. AnMan بەلگىسىنىڭ «قارشىلىق كۆرسىتىش» ئاللېلى (S1 قوشۇمچە جەدۋەل). Anseq3 بەلگىسى ئۈچۈن ئىككى سىزىق ھېتېروزىگوت، AnManM1 بەلگىسى ئۈچۈن بىر ھېتېروزىگوت ئىدى. 42 سىزىق (19.5%) Anseq3 ۋە Anseq4 ئاللېللىرىنىڭ قارشى باسقۇچلىرىنى ئېلىپ يۈرگەن، بۇ ئىككى ئورۇننىڭ يۇقىرى قايتا بىرىكمە چاستوتىسىنى كۆرسىتىدۇ. كونترول قىلىنىدىغان شارائىتتا ئانتراكنوز فېنوتىپلىرى (قوشۇمچە جەدۋەل S2) سىناق قىلىنغان گېنوتىپلارنىڭ قارشىلىقىدا ئۆزگىرىشچانلىق بارلىقىنى ئاشكارىلىدى، بۇ ئانتراكنوزنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىدە ئەكس ئەتتۈرۈلدى. ئوتتۇرىچە نومۇردىكى پەرق 1.8 (ئوتتۇراھال قارشىلىق) دىن 6.9 (سەزگۈر) گىچە، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقىدىكى پەرق 0.62 (سەزگۈر) دىن 4.45 گرام (چىداملىق) گىچە بولدى. تەجرىبەنىڭ ئىككى قېتىملىق تەكرارلىنىشىدا كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نومۇرى ئۈچۈن 0.51، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن P = 0.00017 ۋە 0.61، P < 0.0001) بىلەن بۇ ئىككى پارامېتىر (− 0.59 ۋە − 0.77، P < 0.0001) ئوتتۇرىسىدا مۇھىم باغلىنىش بار ئىدى. تەجرىبەنىڭ ئىككى قېتىملىق تەكرارلىنىشىدا كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نومۇرى ئۈچۈن 0.51، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن P = 0.00017 ۋە 0.61، P < 0.0001) بىلەن بۇ ئىككى پارامېتىر (− 0.59 ۋە − 0.77، P < 0.0001) ئوتتۇرىسىدا مۇھىم باغلىنىش بار ئىدى. Выввлена ​​достоверная коррел мин между значениями, наблюдаемыми в двух повторностях мимимента (0,51 для адов т тестести болезни, P = 0,00017 ۋە 0,61 для массы раетия, П <0,0001) -0,77 ، Р <0,0001) 0,0001). تەجرىبەنىڭ ئىككى قېتىم تەكرارلىنىشىدا كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نومۇرى ئۈچۈن 0.51، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن P = 0.00017 ۋە 0.61، P < 0.0001)، شۇنداقلا بۇ ئىككى پارامېتىر (- 0.59 ۋە -0.77، P < 0.0001) 0.0001) ئوتتۇرىسىدا مۇھىم باغلىنىش بايقالدى.在两次重复实验中观察到的值之间存在显着相关性（疾病严重程度评分为 0.51 ， P = 0.00017 ，植物重量为 0.61 ， P <0.0001 ）以及这两个参数之间（ - 0.59 和 - 0.77 ， P <0.0001)。在 两 次 重复 实验 中 观察 的 值 之间 相关性 分为 分为 0.51 ， p = 0.00017 ， 植物 为 为 0.61 ， p <0.0001） 两 个 参数 之间 0.5 - 0.59 和 - 0.59 0. - 0.59 000 Наблюдалась значительная كوررېل ما مېجدۇ زناچېنيامى ، наблюдаемыми в двух повторностях (оценка т тегести заболевания 0,51, P = 0,00017 ۋە ماسسا راسسىيە 0،61 ، P <0,0001) <0,0001. كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نومۇرى 0.51، P = 0.00017 ۋە ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى 0.61، P < 0.0001) بىلەن بۇ ئىككى پارامېتىر (-0.59 ۋە -0.0001) 0.77، P <0.0001 ئوتتۇرىسىدا مۇھىم باغلىنىش بار ئىدى. ).سەزگۈر ئۆسۈملۈكلەردە كۆرۈلىدىغان تىپىك ئالامەتلەر «پادىچىنىڭ ياي» قۇرۇلمىسىغا ئوخشايدىغان غولنىڭ ئېگىلىپ قېلىشى ۋە بۇرۇلۇشى، ئاندىن قىزغۇچ سېرىق/ھالرەڭ سپوروزوئىتلىق ئوۋال شەكىللىك يارىلىنىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ (قوشۇمچە رەسىم 1). Lanr1 (83A:476 ۋە Tanjil) ۋە AnMan (Mandelup) گېنلىرىنى ئېلىپ يۈرگەن ئاۋسترالىيە ئۈلگىلىرى ئوتتۇراھال قارشىلىق كۆرسىتىدۇ، 0.0331 ۋە 0.0036). «چىداملىق» Lanr1 ۋە/ياكى AnMan ئاللېللىرىنى ئېلىپ يۈرگەن بەزى تۈرلەردە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.
قىزىقارلىقى شۇكى، «چىداملىق» ماركېر ئاللېلى يوق بىر قانچە NLL لىنىيىسىدە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش دەرىجىسى يۇقىرى (Lanr1 ياكى AnMan گېنوتىپلىرى بىلەن سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى)، مەسىلەن Boregine (ھەر ئىككى پارامېتىر ئۈچۈن P قىممىتى < 0.0001)، Bojar (P قىممىتى نومۇر ئۈچۈن < 0.0001 ۋە ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن 0.001) ۋە Population B-549/79b (P قىممىتى نومۇر ئۈچۈن < 0.0001 ۋە ئېغىرلىقى ئۈچۈن مۇھىم ئەمەس) قاتارلىقلار بايقالغان. قىزىقارلىقى شۇكى، «چىداملىق» ماركېر ئاللېلى يوق بىر قانچە NLL لىنىيىسىدە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش دەرىجىسى يۇقىرى (Lanr1 ياكى AnMan گېنوتىپلىرى بىلەن سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى)، مەسىلەن Boregine (ھەر ئىككى پارامېتىر ئۈچۈن P قىممىتى < 0.0001)، Bojar (P قىممىتى نومۇر ئۈچۈن < 0.0001 ۋە ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن 0.001) ۋە Population B-549/79b (P قىممىتى نومۇر ئۈچۈن < 0.0001 ۋە ئېغىرلىقى ئۈچۈن مۇھىم ئەمەس) قاتارلىقلار بايقالغان. Интересно, что несколько kийий NLL, лишенных какого-либо «رىزېستېنتنوگو» مارېرنوگو ئاللېليا ، پوكازالى ۋىزوكيي ئوروۋېنь устойчивости к антракнозу (сопоставимый или более всокя). بورېگىن (значение P <0,0001 для обоих параметров) ، بوجار (значение P <0,0001 для оенки и 0,001 для массы рас رېتىيە) ۋە پوپولاتسىي B-549 / 79b قىزىقارلىقى شۇكى، «چىداملىق» ماركېر ئاللېلى يوق بىر قانچە NLL لىنىيىسى ئانتراكنوزغا قارشى يۇقىرى دەرىجىدىكى قارشىلىق كۆرسىتىشنى كۆرسەتتى (Lanr1 ياكى AnMan گېنوتىپلىرى بىلەن سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى)، مەسىلەن Boregine (ئىككى پارامېتىر ئۈچۈن P قىممىتى < 0.0001)، Bojar (باھالاش ئۈچۈن P قىممىتى < 0.0001 ۋە ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن 0.001) ۋە B-549/79b توپى (باھالاش ئۈچۈن P قىممىتى < 0.0001 ۋە ئېغىرلىقى ئۈچۈن مۇھىم ئەمەس).有趣的是，一些缺乏任何 “抗性” 标记等位基因的 NLL 系显示出高水平的炭疽病抗性（与 Lanr1 或 AnMan 基因型相当或更高），例如 Boregine （两个参数的 P 值 <0.0001 ）、 Bojar （P 值 <得分为 0.0001 ，植物重量为 0.001 ）和种群 B-549 / 79b （得分 P 值 < 0.0001 ，重量不显着）。 قىزىقارلىقى شۇكى، ھېچقانداق «ئانتىگېن» بەلگىسى يوق بەزى NLL سىستېمىلىرى يۇقىرى گورىزونتال قارشىلىق كۆرسىتىدۇ (Lanr1 ياكى AnMan گېنىغا باراۋەر ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى)، مەسىلەن Boregine (ئىككى پارامېتىر P < 0.0001)، Bojar (P قىممىتى < 0.0001، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى 0.001) ۋە B-549/79b تۈرى (P قىممىتى < 0.0001، ئېغىرلىقى مۇھىم ئەمەس). Интересно, что некот зе чии NLL, لىشېننىيې كاكىخ-لىبو مارېرنىخ ئاللېنا «رېزېستېنتنوستى» ، پوكازالى ۋىزوكيې ئوروۋنىي устойчивости к антракнозу (сравнимые или вше, чем у ване к чен ли так ч для обоих параметров <0,0001) ، بوجار (значение P <0,0001 ، ماسسا راسېنيا 0,001) ۋە پوپ پو B-549 / 79b قىزىقارلىقى شۇكى، «قارشىلىق كۆرسىتىش» بەلگىسى ئاللېلى يوق بەزى NLL لىنىيىلىرىدە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش دەرىجىسى يۇقىرى بولغان (Lanr1 ياكى AnMan گېنوتىپلىرىغا سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى)، مەسىلەن Boregine (ھەر ئىككى پارامېتىرنىڭ P قىممىتى <0.0001)، Bojar (P قىممىتى <0.0001، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى 0.001) ۋە B-549/79b توپى (P قىممىتى <0.0001، ئېغىرلىقى مۇھىم ئەمەس).بۇ ھادىسە يېڭى بىر گېن قارشىلىق مەنبەسىنىڭ مەۋجۇت بولۇش ئېھتىماللىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، بۇ ماركېر گېنوتىپلىرى بىلەن كېسەللىك فېنوتىپلىرى ئوتتۇرىسىدا كۆزىتىلگەن باغلىنىشنىڭ يوقلۇقىنى چۈشەندۈرىدۇ (P قىممىتى ~0.42 دىن ~0.98 گىچە). شۇڭا، كولموگوروۋ-سمىرنوۋ سىنىقى ئانتراكنوز قارشىلىق كۆرسىتىش سانلىق مەلۇماتلىرىنىڭ نومۇرلار (P قىممىتى 0.25 ۋە 0.11) ۋە ئۆسۈملۈك ماسسىسى (P قىممىتى 0.47 ۋە 0.55) ئۈچۈن تەخمىنەن نورمال تەقسىملەنگەنلىكىنى كۆرسەتتى، بۇ مېنىڭ Lanr1 ۋە AnMan دىن كۆپرەك ئاللېللارنىڭ قاتناشقانلىقىنى پەرەز قىلىشىمنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن، ترانسكرىپتوم ئانالىزى ئۈچۈن 4 لىنىيە تاللاندى: 83A:476، بورېگىن، ماندېلۇپ ۋە نوپۇس 22660. بۇ لىنىيەلەر ئالدىنقى سىناق بىلەن ئوخشاش بولغان شەرت ئاستىدا، ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش جەھەتتە ئەملەش تەجرىبىسىدە RNA تەرتىپلەش ئارقىلىق قايتا سىناق قىلىندى. نومۇر قىممىتى تۆۋەندىكىدەك بولدى: بورېگىن (1.71 ± 1.39)، 83A: 476 (2.09 ± 1.38)، ماندېلۇپ (3.82 ± 1.42) ۋە نوپۇس 22660 (6.11 ± 1.29).
Illumina NovaSeq 6000 پروتوكولى ھەر بىر ئەۋرىشكە ئۈچۈن ئوتتۇرىچە 40.5 Mread جۈپلىرىگە (29.7 دىن 54.4 Mread غىچە) ئېرىشتى (قوشۇمچە جەدۋەل S3). پايدىلىنىش تىزىملىكىدىكى ماسلىشىش نومۇرى %75.5 تىن %88.6 گىچە بولدى. بىئولوگىيىلىك تەكرارلىنىشلار ئارىسىدىكى تەجرىبە ۋارىيانتلىرى ئوتتۇرىسىدىكى ئوقۇش سانى سانلىق مەلۇماتلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە باغلىنىشى 0.812 دىن 0.997 گىچە بولدى (ئوتتۇرىچە 0.959). تەھلىل قىلىنغان 35170 گېننىڭ ئىچىدە، 2917 گېننىڭ ئىپادىسى كۆرۈلمىدى، قالغان 4785 گېننىڭ ئىپادىسى ئانچە ياخشى ئەمەس (ئاساسىي ئوتتۇرىچە قىممەت <5). تەھلىل قىلىنغان 35170 گېننىڭ ئىچىدە، 2917 گېننىڭ ئىپادىسى كۆرۈلمىدى، قالغان 4785 گېننىڭ ئىپادىسى ئانچە ياخشى ئەمەس (ئاساسىي ئوتتۇرىچە قىممەت <5). 35 35 تەھلىل قىلىنغان 35170 گېننىڭ ئىچىدە، 2917 گېننىڭ ئىپادىسى كۆرۈلمىدى، قالغان 4785 گېننىڭ ئىپادىسى ئىنتايىن ئاز (ئاساسىي ئوتتۇرىچە قىممەت <5).在分析的 35,170 个基因中， 2917 个没有表达，其他 4785 个基因的表达可以忽略不计（基本平均值 <5 ）。35,170 35 35 تەھلىل قىلىنغان 35170 گېننىڭ ئىچىدە، 2917 گېن ئىپادىلەنمىگەن، قالغان 4785 گېننىڭ ئىپادىلىنىشى ئىنتايىن ئاز بولغان (ئاساسىي ئوتتۇرىچە قىممەت <5).شۇڭا، تەجرىبە جەريانىدا ئىپادىلەنگەن دەپ قارالغان گېنلارنىڭ سانى (ئاساسىي ئوتتۇرىچە قىممەت ≥ 5) 27468 (78.1%) بولدى (قوشۇمچە جەدۋەل S4).
بىرىنچى ۋاقىت نۇقتىسىدىن باشلاپ، بارلىق NLL لىنىيىلىرى C. lupini (Col-08 تىپلىق) نىڭ ئېمبولاتورىيەسىگە ترانسكرىپتومانى قايتا پروگراممىلاش ئارقىلىق جاۋاب قايتۇرغان (1-جەدۋەل)، قانداقلا بولمىسۇن، لىنىيىلەر ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرقلەر كۆزىتىلگەن. شۇڭا، 83A:476 قارشىلىق كۆرسىتىش لىنىيىسى (Lanr1 گېنىنى ئېلىپ يۈرىدۇ) بىرىنچى ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 hpi) ترانسكرىپتومانىڭ قايتا پروگراممىلىنىشىنىڭ كۆرۈنەرلىك ئىكەنلىكىنى، بۇ ۋاقىت نۇقتىسىدىكى باشقا ۋاقىت نۇقتىلىرىغا سېلىشتۇرغاندا ئايرىم كۆتۈرۈلۈش ۋە چۈشۈش گېنلىرىنىڭ سانىنىڭ 31-69 ھەسسە ئاشقانلىقىنى كۆرسەتكەن. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ چوققا قىسقا مۇددەتلىك بولغان، چۈنكى پەقەت بىر قانچە گېننىڭ ئىپادىسى ئىككىنچى ۋاقىت نۇقتىسىدا (12 hpi) كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرگەن. قىزىقارلىقى شۇكى، كۆچۈرۈش سىنىقىدىمۇ يۇقىرى دەرىجىلىك قارشىلىق كۆرسەتكەن Boregine تەجرىبە جەريانىدا بۇنداق چوڭ كۆلەملىك ترانسكرىپتورىيە قايتا پروگراممىلىنىشىغا ئۇچرىمىغان. قانداقلا بولمىسۇن، 12 HPI دا Boregine ۋە 83A:476 ئۈچۈن پەرقلىق ئىپادىلەنگەن گېنلارنىڭ سانى (DEG) ئوخشاش بولغان. ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇسنىڭ ھەر ئىككىسىدە ئەڭ ئاخىرقى ۋاقىت نۇقتىسىدا DEG چوققىسى (48 l/s) كۆرۈلدى، بۇ مۇداپىئە ئىنكاسىنىڭ نىسبەتەن كېچىكىپ قالغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ.
چۈنكى 83A:476 باشقا بارلىق سىزىقلارغا سېلىشتۇرغاندا 6 HPI دا C. lupini غا جاۋابەن زور مىقداردا ترانسكرىپتوم قايتا پروگراممىلىنىشىغا ئۇچرىغان، بۇ ۋاقىتتا كۆزىتىلگەن DEG لارنىڭ تەخمىنەن %91 ى سىزىققا خاس بولغان (1-رەسىم). قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقات سىزىقلىرى ئارىسىدا دەسلەپكى جاۋابلاردا بەزى ئوخشاشلىقلار بار، چۈنكى Boregine، Mandelup ۋە 22660 نوپۇستىكى DEG ئايرىم-ئايرىم ھالدا %68.5، %50.9 ۋە %52.6 بولۇپ، بەزى ۋاقىتلاردا 83A:476 دا بايقالغانلار بىلەن ئوخشاش بولغان. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ DEG لار ھازىر 83A:476 ئارقىلىق بايقالغان بارلىق DEG لارنىڭ پەقەت كىچىك بىر قىسمىنى (%0.97–1.70) ئىگىلىگەن. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ ۋاقىتتا بارلىق لىنىيەلەردىن 11 DEG ماسلاشقان (S4-S6 قوشۇمچە جەدۋەللىرى)، بۇنىڭ ئىچىدە ئۆسۈملۈك مۇداپىئە ئىنكاسىنىڭ ئورتاق تەركىبلىرى بار: ماي ​​يۆتكىلىش ئاقسىلى (TanjilG_32225)، ئېندوگلۇكان-1،3-β-گلۇكوزىد ئېنزىمى (TanjilG_23384)، SAM22 (TanjilG_31528 ۋە TanjilG_31531) قاتارلىق ئىككى بېسىمغا قارشى تۇرغىلى بولىدىغان ئاقسىل، ئاساسىي لاتېكىس ئاقسىلى (TanjilG_32352) ۋە ئىككى گلىتسىنغا باي قۇرۇلمىلىق ھۈجەيرە تام ئاقسىلى (TanjilG_19701 ۋە TanjilG_19702). 24 HPI دا 83A:476 بىلەن بورېگىن ئارىسىدا (جەمئىي 16-38% DEG) ۋە 48 HPI دا ماندېلۇپ بىلەن 22660 نوپۇس ئارىسىدا (جەمئىي 14-20% DEG) ترانسكرىپتوم ئىنكاسلىرىدا نىسبەتەن يۇقىرى دەرىجىدە قاپلىنىش بار ئىدى.
ۋېن دىئاگراممىسىدا 1999-يىلى پولشانىڭ ۋىئېرجېنىس شەھىرىدىكى لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان Colletotrichum lupini (Col-08 تۈرى) بىلەن ئوكۇل قىلىنغان تار يوپۇرماقلىق لۇپىن (NLL) لىنىيىلىرىدىكى پەرقلىق ئىپادىلەنگەن گېنلارنىڭ (DEG) سانى كۆرسىتىلگەن. تەھلىل قىلىنغان NLL لىنىيىلىرى: 83A:476 (چىداملىق، Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Boregine (چىداملىق، گېن ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم)، Mandelup (ئوتتۇراھال چىداملىق، AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ) ۋە 22660 نوپۇس (ئىنتايىن سەزگۈر). hpi قىسقارتىلمىسى ۋاكسىنا ئەملەنگەندىن كېيىنكى سائەتلەرنى كۆرسىتىدۇ. گرافىكنى ئاددىيلاشتۇرۇش ئۈچۈن نۆل قىممەت ئېلىۋېتىلدى.
6 hpi دىكى ئارتۇق ئىپادىلەنگەن گېنلار توپلىمىدا كانونلۇق R گېن دائىرىسىنىڭ بارلىقى تەھلىل قىلىندى (قوشۇمچە جەدۋەل S7). بۇ تەتقىقاتتا پەقەت 83A:476 دا NBS-LRR دائىرىسى بار كلاسسىك كېسەللىككە قارشى تۇرۇش گېنلىرىنىڭ ترانسكرىپتوم ئىندۇكسىيەسى بايقالغان. بۇ توپلام بىر TIR-NBS-LRR گېنى (tanjilg_05042)، بەش CC-NBS-LRR گېنى (tanjilg_06165, tanjilg_06162, tanjilg_22773, tanjilg_22640 ۋە tanjilg_16162)، تۆت NBS-LR، Tanjilg_16162) ۋە تۆت NBS-LRRE (tanjilg_16162)، شۇنداقلا تۆت NBS-Lrr (tanjilg_16162) ۋە تۆت NBS-LRR (TANJILG_16162) دىن تەركىب تاپقان. بۇ گېنلارنىڭ ھەممىسىدە ساقلانغان تەرتىپ بويىچە كانونلۇق دائىرىلەر بار. NBS-LRR دومېن گېنلىرىدىن باشقا، بىر قانچە RLL كىنازا 6 hpi دا ئاكتىپلانغان، يەنى بىرى Boregine (TanjilG_19877) دا، ئىككىسى Mandelup (TanjilG_07141 ۋە TanjilG_19877) ۋە ئىككىسى 22660 نوپۇستا (TanjilG_09014 ۋە TanjilG_10361) ۋە ئىككىسى 83A 27:476 دا.
C. lupini (Col-08 تۈرى) بىلەن ئوكۇل قىلىشقا جاۋابەن ئىپادىلىنىشى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرگەن گېنلار گېن ئونتولوگىيەسى (GO) نىڭ موللىشىش ئانالىزىغا دۇچ كەلدى (قوشۇمچە جەدۋەل S8). ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ، ئۇ 16 خىل (ۋاقىت × سىزىق) بىرىكمىسىنىڭ 6 سىدە كۆرۈلۈپ، يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە (P قىممىتى < 0.001) (2-رەسىم). ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ، ئۇ 16 خىل (ۋاقىت × سىزىق) بىرىكمىسىنىڭ 6 سىدە كۆرۈلۈپ، يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە (P قىممىتى < 0.001) (2-رەسىم). Наиболее часто чрезмерно предветленным омомом биogического كاسسا بل «GO: 0006952 защитный ответ» ، который появлялся в 6 из 16 (время × قۇرىيە) كومبىناسىياي с всококй значимостю (значение П <0,00). ئەڭ كۆپ ئىپادىلىنىدىغان بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ، ئۇ 16 خىل (ۋاقىت × سىزىق) بىرىكمىسىنىڭ 6 سىدە كۆرۈلۈپ، يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە (P قىممىتى < 0.001) (رەسىم 2).GO “GO: 0006952 防御反应” ，它出现在 16 个（时间 × 线）组合中的 6 个中，具有高显着性（ P 值 <0.001 ）（图 2 ）。 بىئولوگىيىلىك جەرياننىڭ ئەڭ ۋەكىللىك ئاتالغۇسى «GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ، ئۇ 16 (时间×线) بىرىكمىسىنىڭ 6 سىدە كۆرۈلىدۇ، مۇھىملىقى يۇقىرى (P قىممىتى < 0.001) (图2). Наиболее часто чрезмерно предветленным омомом биологического كاسسا بل «GO: 0006952 مۇداپىئە جاۋاب» ، котorый появлялся в 6 из 16 комбинаций (время × ияиярия) с всококой значимосту (значение П <0,001) (рс. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ، ئۇ 16 بىرىكمىنىڭ 6 سىدە (ۋاقىت × سىزىق) يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە (P قىممىتى < 0.001) كۆرۈلگەن (2-رەسىم).بۇ ئاتالغۇ 83A دا ئىككى ۋاقىت نۇقتىسىدا: 476 ۋە Boregine (6 ۋە 24 hpi) ۋە Mandelup ۋە 22660 نوپۇستا (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 12 ۋە 6 hpi) بىر ۋاقىت نۇقتىسىدا ئارتۇقچە ئىپادىلەنگەن. بۇ كۈتۈلگەن نەتىجە بولۇپ، چىداملىق لىنىيىلەرنىڭ زەمبۇرۇغقا قارشى تۇرۇش ئۈنۈمىنى گەۋدىلەندۈرىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، 83A:476 C. lupini غا «GO:0055114 ئوكسىدلىنىش-قايتا ھاسىل بولۇش جەريانى» دېگەن ئاتالغۇ بىلەن ئىپادىلىنىدىغان ئوكسىدلىنىش پارتىلىشىغا مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى تېز سۈرئەتتە قوزغىتىش ئارقىلىق جاۋاب قايتۇرغان، بۇ ئالاھىدە مۇداپىئە ئىنكاسىنى كۆرسىتىدۇ، Boregine بولسا «GO» دېگەن ئاتالغۇ بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدە مۇداپىئە ئىنكاسلىرىنى ئاشكارىلىغان. :0006950 بېسىم ئىنكاسى». 22660 نوپۇس ئىككىنچى دەرىجىلىك مېتابولىتلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان گورىزونتال قارشىلىق ئىنكاسىنى قوزغىتىپ، «GO:0016104 تىرىتېرپېن بىئوسىنتېزى جەريانى» ۋە «GO:0006722 تىرىتېرپېن مېتابولىزم جەريانى» دېگەن ئاتالغۇلارنىڭ ئارتۇقچە سانىنى گەۋدىلەندۈردى (ئىككى ئاتالغۇ ئوخشاش گېنلار توپلىمىغا تەۋە). GO ئاتالغۇسىنى بايىتىش ئانالىزىنىڭ نەتىجىسىنى ئويلاشقاندا، ماندېلۇپ رېئاكسىيەسىنىڭ مۇقىملىقى بورېگىن بىلەن 22660 نوپۇس ئارىسىدا بولغان. بۇنىڭدىن باشقا، دەسلەپكى 83A:476 رېئاكسىيەسى (6 hpi) ۋە كېچىكىپ قالغان ماندېلۇپ رېئاكسىيەسى ۋە 22660 نوپۇس GO:0015979 «فوتوسىنتېز» دېگەن ئاتالغۇ ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك بىئولوگىيىلىك جەريانلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
1999-يىلى پولشانىڭ ۋىئېرژېنىس شەھىرىدىكى لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان Col-08 تۈرىدىكى تار يوپۇرماقلىق لۇپىن (NLL) بىلەن ئوكۇل قىلىنغان تار يوپۇرماقلىق لۇپىن (NLL) نىڭ ترانسكرىپتوم جاۋابلىرى جەريانىدا پەرقلىق ئىپادىلەنگەن گېنلارنىڭ ئىزاھاتىدا تاللانغان بىئو جەريان گېن ئونتولوگىيە ئاتالغۇلىرى ئىنتايىن مۇبالىغە قىلىنغان. تەھلىل قىلىنغان NLL لىنىيىلىرى: 83A:476 (چىداملىق، گوموزىگوت Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، بورېگىن (چىداملىق، نامەلۇم گېن ئارقا كۆرۈنۈشى)، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال چىداملىق، گوموزىگوت AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ) ۋە 22660 نوپۇس (سەزگۈر).
بۇ تەتقىقات ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچىگە تۆھپە قوشىدىغان گېنلارنى ئېنىقلاشنى مەقسەت قىلغانلىقتىن، GO «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» ۋە «GO: 0055114 ئوكسىدلىنىش-قايتا ئۆزگىرىش جەريانلىرى» دېگەن ئاتالغۇلارغا تەۋە گېنلار چەك قىممىتى بىلەن تەھلىل قىلىندى، چۈنكى ئاساسىي قىممەت ≥ 30 بولۇپ، كەم دېگەندە بىر سىزىق بار. × ۋاقىت نۇقتىسى log2 نىڭ ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن مۇھىم قىممەتلىرىنى بىرلەشتۈرىدۇ (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى). بۇ ئۆلچەمگە ماس كېلىدىغان گېنلارنىڭ سانى GO:0006952 ئۈچۈن 65، GO:0055114 ئۈچۈن 524 بولدى.
83A:476 تەتقىقاتىدا GO:0006952 دېگەن سۆز بىلەن ئىزاھلانغان ئىككى DEG چوققىسى بايقالغان، بىرىنچىسى ھەر دىيۇمدا 6 گېن (64 گېن، ئۆرلەش ۋە چۈشۈش تەڭشىلىشى)، ئىككىنچىسى ھەر دىيۇمدا 24 گېن (15 گېن، پەقەت ئۆرلەش تەڭشىلىشى) بولغان. بورېگىن يەنە GO:0006952 نىڭ ئوخشاش ۋاقىت نۇقتىسىدا يۇقىرىغا چىققانلىقىنى، ئەمما DEG نىڭ تۆۋەن (11 ۋە 8) ۋە ئاكتىپلىنىشنىڭ ئەۋزەللىكىنى كۆرسەتكەن. ماندېلوپ 12 ۋە 48 HPI دا GO:0006952 نىڭ ئىككى چوققىسىنى كۆرسەتكەن، ھەر ئىككىسىدە 12 گېن بار (بىرىنچىسى ئاكتىپلاشتۇرۇش گېنلىرى، ئىككىنچىسى پەقەت باستۇرۇش گېنلىرى بار)، 6 HPI دىكى 22660 نوپۇستا (13 گېن) ئۆرلەش چوققىسى تەڭشىلىشى تېخىمۇ كۆپ بولغان. شۇنىڭغا دىققەت قىلىش كېرەككى، بۇ چوققىلاردىكى GO:0006952 DEG نىڭ %96.4 ى ئوخشاش تۈردىكى جاۋابقا ئىگە (ئۆرلەش ياكى چۈشۈش)، بۇ قاتناشقان گېنلارنىڭ سانىدىكى پەرقلەرگە قارىماي، مۇداپىئە ئىنكاسلىرىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ماس كېلىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. GO:0006952 ئاتالغۇسىغا مۇناسىۋەتلىك ئەڭ چوڭ تەرتىپ گۇرۇپپىسى ئاچلىق بېسىمى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئۇچۇر ئاقسىلى 22 (SAM22 غا ئوخشاش) نى كودلايدۇ، بۇ 10-سىنىپلىق پاتوگېنېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئاقسىل (PR-10) ئاقسىل كلادى ۋە يادرولۇق ئاقسىل لاتېكىسقا تەۋە (رەسىم 3). ئىككى گۇرۇپپا ئىپادىلىنىش خاراكتېرى ۋە جاۋاب يۆنىلىشى جەھەتتە پەرقلىنىدۇ. SAM22 غا ئوخشاش ئاقسىللارنى كودلايدىغان گېنلار دەسلەپكى ۋاقىت نۇقتىلىرىدا (6 ياكى 12 hpi) مۇقىم ۋە مۇھىم ئىندۇكسىيە كۆرسەتتى ۋە تەجرىبە ئاخىرىدا ئادەتتە جاۋاب قايتۇرمىدى (48 hpi)، MLP غا ئوخشاش ئاقسىللار بولسا 6 hpi hpi دا ماسلىشىش كۆرسەتتى. 83A:476 ۋە ماندېلۇپ 48 ئات كۈچى/ئىنت سۈرئىتىدە، باشقا سانلىق مەلۇماتلارنىڭ ھەممىسى دېگۈدەك ئىنكاس قايتۇرمىدى. بۇنىڭدىن باشقا، SAM22 غا ئوخشاش ئاقسىل گېنلىرىنىڭ ئىپادىلىنىش پروفىلىدىكى پەرقلەر ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇشتا ئۆزگىرىشچانلىقنى كۆزىتتى، چۈنكى تېخىمۇ قارشىلىق كۆرسىتىدىغان لىنىيىلەردە بۇ گېنلارنى تېخىمۇ سەزگۈر گېنلارغا قارىغاندا تېخىمۇ كۆپ ۋاقىت نۇقتىلىرى بار ئىدى. يەنە بىر LlR18A/B غا ئوخشاش PR-10 گېنى SAM22 غا ئوخشاش ئاقسىل گېنىغا ئىنتايىن ئوخشاش ئىپادىلىنىش ئەندىزىسىنى كۆرسەتتى.
«GO:0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» دېگەن بىئولوگىيىلىك جەرياننىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرى ۋە Lanr1 ۋە AnMan ئاللېللىرىنىڭ كاندىدات گېنلىرىنىڭ ئىپادىلىنىش ئەندىزىسى ئېنىقلاندى. Log2 ئۆلچىمى ئوخشاش ۋاقىت نۇقتىسىدا ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini, Col-08 تۈرى، لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان، Wizhenica، پولشا، 1999) ۋە كونترول (يالغان ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى log2 قىممىتىنى (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) كۆرسىتىدۇ. تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق لۇپىن لىنىيىلىرى تەھلىل قىلىندى: 83A:476 (چىداملىق، گوموزىگوت Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Boregine (چىداملىق، گېن ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم)، Mandelup (ئوتتۇراھال چىداملىق، گوموزىگوت AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ) ۋە 22660 نوپۇس (سەزگۈر).
بۇنىڭدىن باشقا، RNA-seq كاندىدات گېنلىرى Lanr1 (TanjilG_05042) ۋە AnMan (TanjilG_12861) نىڭ ئىپادىلىنىش پروفىلى باھالانغان (3-رەسىم). TanjilG_05042 گېنى پەقەت تۇنجى ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 hpi) 83A:476 دە مۇھىم ئىنكاس (ئاكتىپلىشىش) كۆرسەتكەن، TanjilG_12861 بولسا Mandeloop دا پەقەت ئىككى ۋاقىت نۇقتىسىدا مۇھىم بولغان: 6 hpi (تۆۋەنگە تەڭشەش) ۋە 24 hpi (6 hpi). بىلەن. تەڭشىگىلى بولىدۇ) ).
GO:0055114 «ئوكسىدلىنىش-قايتا ئوكسىدلىنىش جەريانى» دېگەن ئاتالغۇدا ئەڭ كۆپ ئىپادىلەنگەن گېنلار سىتوخروم P450 ئاقسىلى ۋە پېروكسىدازانى كودلايدىغان گېنلار ئىدى (4-رەسىم). 83A:476 دىن 6 HPI دا ئايرىۋېلىنغان ئەۋرىشكىلەر ئۈچۈن، ئادەتتە ئوكۇل قىلىنغان ۋە كونترول ئۆسۈملۈكلىرى ئارىسىدا ئەڭ چوڭ ياكى ئەڭ كىچىك log2 (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) قىممىتى (گېنلارنىڭ %86.6 ى ئۈچۈن) كۆزىتىلدى، بۇ بۇ گېنوتىپنىڭ ئوكۇل قىلىنغان جىنىسقا بولغان يۇقىرى ئىنكاسىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. 83A:476 6 hpi دا ئەڭ مۇھىم GO: 0055114 DEG نى كۆرسەتتى (503 گېن)، قالغان لىنىيەلەر 48 hpi دا (Boregine، 31 گېن؛ Mandelup، 85 گېن؛ ۋە نوپۇس 22660، 78 گېن)). GO:0055114 ئائىلىسىدىكى كۆپىنچە گېنلاردا، ۋاكسىنا ئەملەشكە ئىككى خىل ئىنكاس (ئاكتىپلاشتۇرۇش ۋە چەكلەش) كۆزىتىلدى. قىزىقارلىقى شۇكى، 48 ئات كۈچىلىك ماندېلۇپېدا GO: 0055114 دېگەن ئاتالغۇ ئۈچۈن ئېنىقلانغان DEG لارنىڭ %97.6 گىچە بولغان قىسمى بايقالغان. بۇ كۆزىتىشلەر شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، كۆلىمى كۆرۈنەرلىك كىچىك بولسىمۇ (يەنى، مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان ئوكسىدلىنىش-قايتا ھاسىل بولۇش گېنلىرىنىڭ سانى 85 گە سېلىشتۇرغاندا 503)، ماندېلۇپنىڭ ئانتراكنوزغا بولغان كېچىكىپ كەلگەن ترانسكرىپتوما جاۋابىنىڭ شەكلى 83A:476 نىڭ دەسلەپكى جاۋابىغا ئوخشايدۇ. بورېگىن ۋە 22660 نوپۇستا بۇ يىغىلىش نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا %51.6 ۋە %75.6 بولۇپ تۆۋەن.
«GO:0055114 Redox جەريانى» دېگەن بىئولوگىيىلىك جەرياننىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرىنىڭ ئىپادىلىنىش ئەندىزىسى ئاشكارىلاندى. Log2 ئۆلچىمى ئوخشاش ۋاقىت نۇقتىسىدا ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini, Col-08 تۈرى، لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان، Wizhenica، پولشا، 1999) ۋە كونترول (يالغان ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى log2 قىممىتىنى (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) كۆرسىتىدۇ. تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق لۇپىن لىنىيىلىرى تەھلىل قىلىندى: 83A:476 (چىداملىق، گوموزىگوت Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Boregine (چىداملىق، گېن ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم)، Mandelup (ئوتتۇراھال چىداملىق، گوموزىگوت AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ) ۋە 22660 نوپۇس (سەزگۈر).
83A:476 C. lupini (Col-08 تۈرى) بىلەن ئوكۇل قىلىشقا بولغان ترانسكرىپتومىيىلىك جاۋابلار يەنە GO:0015979 «فوتوسىنتېز» دېگەن ئاتالغۇغا تەۋە گېنلارنىڭ ماسلاشتۇرۇلغان جىمجىتلىقىنى ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك بىئولوگىيىلىك جەريانلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ (5-رەسىم). بۇ GO:0015979 DEG توپلىمى 83A:476 دە 6 hpi دا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە باستۇرۇلغان 105 گېننى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ تارماق توپلامدا، 22660 نوپۇس ئىچىدە ماندېلۇپتا 48 HPI ۋە 35 دە ئوخشاش ۋاقىتتا 37 گېن تۆۋەنلىدى، بۇنىڭ ئىچىدە ھەر ئىككى گېنوتىپقا ئورتاق بولغان 19 DEG بار. GO: 0015979 دېگەن ئاتالغۇغا مۇناسىۋەتلىك ھېچقانداق DEG ھېچقانداق بىرىكمىدە (سىزىق x ۋاقىت) كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاكتىپلانمىدى.
«GO:0015979 فوتوسىنتېز» بىئولوگىيىلىك جەريانىنىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرىنىڭ ئىپادىلىنىش ئەندىزىسى ئاشكارىلاندى. Log2 ئۆلچىمى ئوخشاش ۋاقىت نۇقتىسىدا ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini, Col-08 تۈرى، لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان، Wizhenica، پولشا، 1999) ۋە كونترول (يالغان ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى log2 قىممىتىنى (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) كۆرسىتىدۇ. تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق لۇپىن لىنىيىلىرى تەھلىل قىلىندى: 83A:476 (چىداملىق، گوموزىگوت Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Boregine (چىداملىق، گېن ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم)، Mandelup (ئوتتۇراھال چىداملىق، گوموزىگوت AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ) ۋە 22660 نوپۇس (سەزگۈر).
پەرقلىق ئىپادىلەش ئانالىزىنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغلارغا قارشى مۇداپىئە ئىنكاسىغا قاتناشقان بولۇشى مۇمكىن، بۇ يەتتە گېن توپلىمى ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR ئارقىلىق ئىپادىلەش پروفىلىنى مىقدارلاشتۇرۇش ئۈچۈن تاللاندى (قوشۇمچە جەدۋەل S9).
پەرەز قىلىنغان TanjilG_10657 ئاقسىل گېنى بارلىق تەتقىق قىلىنغان لىنىيەلەر ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا كونترول (تەقلىد قىلىش) ئۆسۈملۈكلەرگە سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە قوزغىتىلغان (قوشۇمچە جەدۋەللەر S10، S11). بۇنىڭدىن باشقا، TanjilG_10657 نىڭ ئىپادىلىنىش پروفىلى تەجرىبە جەريانىدا بارلىق لىنىيەلەر ئۈچۈن ئېشىش يۈزلىنىشىنى كۆرسەتتى. 22660 نوپۇس TanjilG_10657 نىڭ 24 HPI دا 114 ھەسسە ئاكتىپلىنىش ۋە ئەڭ يۇقىرى نىسپىي ئىپادىلىنىش سەۋىيەسى (4.4 ± 0.4) بىلەن ئوكۇل قىلىشقا بولغان ئەڭ يۇقىرى سەزگۈرلۈكىنى كۆرسەتتى (6a-رەسىم). PR10 LlR18A ئاقسىل گېنى TanjilG_27015 مۇ بارلىق لىنىيەلەر ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا ئاكتىپلىنىشنى كۆرسەتتى، كۆپىنچە سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىدا ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە (6b-رەسىم). TanjilG_10657 گە ئوخشاش، TanjilG_27015 نىڭ ئەڭ يۇقىرى نىسپىي ئىپادىلىنىش سەۋىيەسى 22660 ئادەملىك ئوكۇل قىلىنغان توپتا 24 HPI (19.5 ± 2.4) دە كۆزىتىلدى. TanjilG_04706 كىسلاتا ئېندوخىتىناز گېنى Boregine 6 hpi دىن باشقا بارلىق لىنىيەلەردە ۋە بارلىق ۋاقىت نۇقتىلىرىدا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆرلىدى (رەسىم 6c). ئۇ 83A:476 دە تۇنجى ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 HPI) كۈچلۈك قوزغىتىلدى (10.5 ھەسسە) ۋە باشقا لىنىيەلەردە ئوتتۇراھال دەرىجىدە ئاشتى (6.6-7.5 ھەسسە). تەجرىبە جەريانىدا، TanjilG_04706 نىڭ ئىپادىلىنىشى 83A:476 ۋە Boregine دا ئوخشاش سەۋىيەدە تۇردى، Mandelup ۋە 22660 نوپۇستا بولسا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىپ، نىسبەتەن يۇقىرى قىممەتلەرگە يەتتى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 5.9 ± 1.5 ۋە 6.2 ± 1.5). ئېندوگلۇكان-1,3-β-گلۇكوزىدازاغا ئوخشاش گېن TanjilG_23384 22660-نومۇرلۇق توپتىن باشقا بارلىق لىنىيەلەردە دەسلەپكى ئىككى ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 ۋە 12 hpi) يۇقىرى ئاكتىپلىنىش كۆرسەتتى (رەسىم 6d). TanjilG_23384 نىڭ ئەڭ يۇقىرى نىسپىي ئىپادىلىنىش سەۋىيىسى ئىككىنچى ۋاقىت نۇقتىسىدا (12 hpi) Mandelup (2.7 ± 0.3) ۋە 83A:476 (1.5 ± 0.1) دا كۆزىتىلدى. 24 HPI دا، TanjilG_23384 نىڭ ئىپادىلىنىشى بارلىق تەتقىق قىلىنغان لىنىيەلەردە نىسبەتەن تۆۋەن بولدى (0.04 ± 0.009 دىن 0.44 ± 0.12 گىچە).
مىقدارلىق PCR ئارقىلىق بايقالغان تاللانغان گېنلارنىڭ ئىپادىلىنىش پروفىلى (ag). 6، 12 ۋە 24 سانلىرى ۋاكسىنا ئەملەنگەندىن كېيىنكى سائەتلەرنى كۆرسىتىدۇ. LanDExH7 ۋە LanTUB6 گېنلىرى نورماللاشتۇرۇش ئۈچۈن، LanTUB6 بولسا يۈرۈشلەر ئارا تەڭشەش ئۈچۈن ئىشلىتىلدى. خاتالىق بالداقلىرى ئۈچ بىئولوگىيىلىك تەكرارلىنىشقا ئاساسلانغان ئۆلچەملىك چەتنىشنى كۆرسىتىدۇ، بۇلارنىڭ ھەر بىرى ئۈچ تېخنىكىلىق تەكرارلىنىشنىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى. ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini، Col-08 تۈرى، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېيرزېنىكا شەھىرىدىكى لۇپىن ئېتىزىدىن ئېلىنغان) ۋە كونترول (تەقلىد قىلىپ ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيەسىدىكى پەرقنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيىتى سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىنىڭ ئۈستىدە كۆرسىتىلدى (*P قىممىتى < 0.05، **P قىممىتى ≤ 0.01، ***P قىممىتى ≤ 0.001). ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini، Col-08 تۈرى، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېيرزېنىكا شەھىرىدىكى لۇپىن ئېتىزىدىن ئېلىنغان) ۋە كونترول (تەقلىد قىلىپ ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيەسىدىكى پەرقنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيىتى سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىنىڭ ئۈستىدە كۆرسىتىلدى (*P قىممىتى < 0.05، **P قىممىتى ≤ 0.01، ***P قىممىتى ≤ 0.001). Статистическая значимость различий в оровнях кресрессии между интокулированными (Colletotrichum lupini, штамм Col-08, получен в 1999 г. kных (* значение P <0,05, ** значение P ≤ 0,01, *** значение P ≤ 0,001). ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini, Col-08 تۈرى، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېئېرژېنىس شەھىرىدىكى بىر لۇپىن ئېتىزىدىن ئېلىنغان) ۋە كونترول (يالغان ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيەسىدىكى ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن مۇھىم پەرقلەر سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىنىڭ ئۈستىدە كۆرسىتىلگەن (*P قىممىتى < 0.05, **P قىممىتى ≤ 0.01, ***P قىممىتى ≤ 0.001).接种（ Colletotrichum lupini ， Col-08 株， 1999 年从波兰 Wierzenica 的羽扇豆田获得）和对照（模拟接种）植物之间表达水平差异的统计学显着性标记在数据点上方（ * P 值 <0.05, ** P 值 ≤ 0.01, *** P 值 ≤ 0.001)。接种 （colletotrichum lupini ， color-08 株 ， 1999 年 波兰 ier wierzenica 的 羽扇 获得） 和 （接种 p p 0.05 p p p p Статистически значимые различия в оровнях кресрессии между интокулированными (Colletotrichum lupini, штамм Col-08, полученny с поне люпина в Верженице, Польша, в 1999 г. kных (* значение P <0,05, ** P-значение ≤ 0,01, *** P-значение ≤ 0,001). ئېكىلگەن (Colletotrichum lupini، Col-08 تۈرى، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرژېنىس شەھىرىدىكى لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان) ۋە كونترول (يالغان ئېكىلگەن) ئۆسۈملۈكلەر ئوتتۇرىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيەسىدىكى ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن مۇھىم پەرقلەر سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىنىڭ ئۈستىدە كۆرسىتىلگەن (*P قىممىتى < 0.05، **P قىممىتى ≤ 0.01، ***P قىممىتى ≤ 0.001).تەھلىل قىلىنغان NLL لىنىيىلىرى: 83A:476 (چىداملىق، گوموزىگوت Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Mandelup (ئوتتۇراھال چىداملىق، گوموزىگوت AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Boregine (چىداملىق، نامەلۇم گېن ئارقا كۆرۈنۈشى) ۋە 22660 نوپۇس (سەزگۈر).
Lanr1 ئورنىدىكى كاندىدات TanjilG_05042 گېنى RNA-seq تەتقىقاتىدىن ئېرىشكەن پروفىللاردىن كۆرۈنەرلىك پەرقلىق ئىپادىلەش ئەندىزىسىنى كۆرسەتتى (رەسىم 6e). بۇ گېننىڭ كۆرۈنەرلىك ئاكتىپلىشىشى ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇستا كۆزىتىلدى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 39.7 ۋە 11.7 ھەسسىگىچە)، نەتىجىدە ئىپادىلەش سەۋىيەسى نىسبەتەن يۇقىرى بولدى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1.4 ± 0.14 ۋە 7.2 ± 1.3 ھەسسىگىچە). 83A:476 دا يەنە TanjilG_05042 گېنىنىڭ بەزى دەرىجىدە ئۆرلىشى بايقالغان (3.8 ھەسسىگىچە)، قانداقلا بولمىسۇن، قولغا كەلتۈرۈلگەن نىسپىي ئىپادىلەش سەۋىيەسى (0.044 ± 0.002) ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇستا كۆزىتىلگەندىن 30 ھەسسىدىن ئارتۇق تۆۋەن بولدى. qPCR ئارقىلىق تەھلىل قىلىنغان نەتىجىدە، ۋاكسىنا ئەملەنگەن (كونترول) ۋارىيانتلارنىڭ گېنوتىپلىرى ئوتتۇرىسىدىكى ئىپادىلىنىش سەۋىيەسىدە كۆرۈنەرلىك پەرقلەر كۆرۈلۈپ، 22660 ۋە 83A:476 توپلاملىرى، شۇنداقلا 22660 ۋە 22660 توپلاملىرى ئارىسىدا 58 ھەسسە پەرق كۆرۈلگەن. بورېگىن ۋە ماندالۇپ توپلاملىرى ئارىسىدا ئىككى ھەسسە پەرق كۆرۈلگەن.
AnMan نۇقتىسىدىكى كاندىدات گېنى TanjilG_12861 83A:476 ۋە Mandelup دا ۋاكسىنا ئەملەشكە ئىنكاس قايتۇرۇش سۈپىتىدە ئاكتىپلانغان، 22660 نوپۇستا نېيترال بولغان، ھەمدە Boregine دا تۆۋەنلىگەن (6-رەسىم f). TanjilG_12861 گېنىنىڭ نىسپىي ئىپادىلىنىشى ۋاكسىنا ئەملەنگەن 83A: 476 دا ئەڭ يۇقىرى بولغان (0.14±0.01). 17.4 kDa I دەرىجىلىك ئىسسىقلىق سوقۇش ئاقسىلى گېنى TanjilG_05080 HSP17.4 بارلىق تەتقىق قىلىنغان تۈرلەر ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا نىسپىي ئىپادىلىنىش سەۋىيەسىنىڭ تۆۋەن ئىكەنلىكىنى كۆرسەتكەن (6g-رەسىم). ئەڭ يۇقىرى قىممەت 22660 نوپۇستا 24 HPI دا كۆزىتىلگەن (0.14 ± 0.02، ۋاكسىنا ئەملەشكە ئىنكاس قايتۇرۇش سەككىز ھەسسە ئاشقان).
گېن ئىپادىلىنىش ئارخىپىنى سېلىشتۇرۇش (7-رەسىم) TanjilG_10657 بىلەن باشقا تۆت گېننىڭ يۇقىرى باغلىنىشلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدى: TanjilG_27015 (r = 0.89)، TanjilG_05080 (r = 0.85)، TanjilG_05042 (r = 0.80) ۋە TanjilG_04706 (r = 0.79). بۇنداق نەتىجىلەر بۇ گېنلارنىڭ مۇداپىئە ئىنكاسى جەريانىدا بىرلىكتە تەڭشىلىنىشىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن. TanjilG_12861 ۋە TanjilG_23384 گېنلىرى باشقا گېنلارغا سېلىشتۇرغاندا، پېئارسون باغلىنىش كوئېففىتسېنتى قىممىتى تۆۋەن (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.08 دىن 0.43 گىچە ۋە -0.19 دىن 0.28 گىچە) بولغان ئىپادىلىنىش ئارخىپىنى كۆرسەتتى.
گېن ئىپادىلىنىش ئارخىپلىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت مىقدارلىق PCR ئارقىلىق بايقالدى. تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق لۇپىن لىنىيىلىرى تەھلىل قىلىندى: 83A:476 (چىداملىق، گوموزىگوت Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Mandelup (ئوتتۇراھال چىداملىق، گوموزىگوت AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ)، Boregine (چىداملىق، گېن ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم) ۋە 22660 نوپۇس (سەزگۈر). ئۈچ ۋاقىت نۇقتىسى ھېسابلاندى (ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىنكى 6، 12 ۋە 24 سائەت)، بۇنىڭ ئىچىدە ئوكۇل قىلىنغان (Colletotrichum lupini، Col-08 تۈرى، 1999-يىلى پولشانىڭ Wierzhenice دىكى لۇپىن ئېتىزلىرىدىن ئېلىنغان) ۋە كونترول (يالغان ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر بار. بۇ ئۆلچەم Pearson كوررېلياتسىيە كوئېففىتسېنتىنىڭ قىممىتىنى كۆرسىتىدۇ.
ھەر دىيۇمدا 6 ئات كۈچى بىلەن قولغا كەلتۈرۈلگەن سانلىق مەلۇماتلارغا ئاساسەن، WGCNA ئوكۇل قىلىنغان ۋە كونترول ئۆسۈملۈكلىرىنى سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق ئېنىقلانغان 9981 DEG ئۈستىدە ئېلىپ بېرىلىپ، دەسلەپكى مۇداپىئە ئىنكاسلىرىغا دىققەت قىلىندى (قوشۇمچە جەدۋەل S12). گېنوتىپلار بىلەن تەجرىبە ۋارىيانتلىرى ئارىسىدا مۇناسىۋەتلىك (ئاكتىپ ياكى سەلبىي) ئىپادىلەش پروفىلىغا ئىگە يىگىرمە ئىككى گېن مودۇلى (توپ) تېپىلدى. ئوتتۇرا ھېساب بىلەن، گېن ئىپادىسى سەۋىيەسى 83A:476 > Mandelup > Boregine > Population 22660 تەرتىپى بويىچە تۆۋەنلىگەن (ھەر ئىككى خىل ئەھۋالدا، بۇ يۈزلىنىش كونترول ئۆسۈملۈكلىرىدە كۈچلۈكرەك بولغان). ئوتتۇرا ھېساب بىلەن، گېن ئىپادىسى سەۋىيەسى 83A:476 > Mandelup > Boregine > Population 22660 تەرتىپى بويىچە تۆۋەنلىگەن (ھەر ئىككى خىل ئەھۋالدا، بۇ يۈزلىنىش كونترول ئۆسۈملۈكلىرىدە كۈچلۈكرەك بولغان). В среднем оровни шәһәррессии занов снижались в порядке 83A: 476> ماندېلۇپ> بورېگىن> نۇپۇسى 22660 ئوتتۇرا ھېساب بىلەن، گېن ئىپادىسى سەۋىيەسى 83A:476 > Mandelup > Boregine > Population 22660 دەرىجىسىدە تۆۋەنلىگەن (ھەر ئىككى خىل ئەھۋالدا، بۇ يۈزلىنىش كونترول ئۆسۈملۈكلىرىدە كۈچلۈكرەك بولغان).平均而言，基因表达水平按 83A: 476> ماندېلۇپ> بورگىن> نوپۇسى 22660 的顺序下降（然而，在两种变体中，这种趋势在对照植物中更强）。平均 而 言 ， 基因 按 按 83a: 476> mandelup> بورگىن> نوپۇسى 22660 的 顺序 下降 （， 在 种 ， В среднем оровни шәһәррессии занов снижались в ряду 83A: 476> ماندېلۇپ> بورېگىن> نۇپۇسى 22660 ئوتتۇرا ھېساب بىلەن، گېن ئىپادىلىنىش سەۋىيەسى 83A:476 > Mandelup > Boregine > Population 22660 يۈرۈشىدە تۆۋەنلىگەن (قانداقلا بولمىسۇن، ھەر ئىككى خىل ئەھۋالدا، بۇ يۈزلىنىش كونترول ئۆسۈملۈكلىرىدە كۈچلۈكرەك بولغان).ۋاكسىنا ئەملەش گېن ئىپادىسىنىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى، بولۇپمۇ 18، 19، 14، 6 ۋە 1-مودۇللاردا (تەسىرنىڭ تۆۋەنلەش تەرتىپى بويىچە)، سەلبىي تەڭشەشنى (مەسىلەن، 9 ۋە 20-مودۇللار) ياكى نېيترال تەسىرلەرنى (مەسىلەن، 11، 22، 8 ۋە 13-مودۇللار) كەلتۈرۈپ چىقاردى. GO تېرمىنلىق بايىتىش ئانالىزى (قوشۇمچە جەدۋەل S13) ئەڭ يۇقىرى ئاكتىپلىنىشقا ئىگە بولغان ۋاكسىنا ئەملەنگەن مودۇل (18) ئۈچۈن «GO: 0006952 قوغداش ئىنكاسى» نى ئاشكارىلىدى، بۇنىڭ ئىچىدە qPCR ئارقىلىق تەھلىل قىلىنغان گېنلار (TanjilG_04706، TanjilG_23384، TanjilG_10657 ۋە TanjilG_27015)، شۇنداقلا نۇرغۇن ۋاكسىنا ئەملەنگەن ئەڭ باستۇرۇلغان فوتوسىنتېز مودۇللىرى (9) بار. 18-مودۇلنىڭ قويۇقلاشتۇرغۇچىسى (8-رەسىم) PR-10 غا ئوخشاش LlR18B ئاقسىلىنى كودلايدىغان TanjilG_26536 گېنى، 9-مودۇلنىڭ قويۇقلاشتۇرغۇچىسى بولسا فوتوسىستېما II PsbQ ئاقسىلىنى كودلايدىغان TanjilG_28955 گېنى دەپ ئېنىقلاندى. 22-مودۇلدا (9-رەسىم) ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى بولغان كاندىدات TanjilG_05042 تېپىلغان بولۇپ، TanjilG_01212 مەركىزىنى ئېلىپ يۈرىدىغان «GO:0044260 ھۈجەيرە ماكرومولېكۇلا ماددا ئالمىشىش جەريانلىرى» ۋە «GO:0006355 ترانسكرىپسىيە تەڭشەش، DNA قېلىپلاشتۇرۇش» دېگەن سۆزلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بۇ گېن ئىسسىقلىق بېسىمى ترانسكرىپسىيە ئامىلى A-4a (HSFA4a) نى كودلايدۇ.
«GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» دېگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇلىرى ئارتۇقچە ئىپادىلەنگەن مودۇللارنىڭ گېن بىرلىكتە ئىپادىلىنىشىنىڭ ئېغىرلىق تور ئانالىزى. qPCR ئارقىلىق تەھلىل قىلىنغان تۆت گېننى (TanjilG_04706، TanjilG_23384، TanjilG_10657 ۋە TanjilG_27015) گەۋدىلەندۈرۈش ئۈچۈن باغلاش ئاددىيلاشتۇرۇلدى.
«GO: 0006355: ترانسكرىپسىيەنى تەڭشەش، DNA قېلىپلاشتۇرۇش» دېگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى ئارتۇقچە ئىپادىلەنگەن ۋە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى Lanr1 TanjilG_05042 نى ئېلىپ يۈرگەن مودۇلنىڭ گېننىڭ بىرلىكتە ئىپادىلىنىشىنىڭ ئېغىرلىق تور ئانالىزى. باغلاش TanjilG_05042 گېنى ۋە مەركىزىي TanjilG_01212 گېنىنى ئايرىۋېلىش ئۈچۈن ئاددىيلاشتۇرۇلدى.
ئاۋسترالىيەدە توپلانغان ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش سىنىقىدا، دەسلەپكى قويۇپ بېرىلگەن سورتلارنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ سەزگۈر ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى؛ كاليا، كورومۇپ ۋە ماندېلۇپ ئوتتۇراھال چىداملىق دەپ تەسۋىرلەنگەن، ۋونگا، تانجىل ۋە 83A:476 بولسا يۇقىرى چىداملىق دەپ تەسۋىرلەنگەن26،27،31. ئوخشاش قارشىلىق ئاللېلىغا ئىگە بولۇپ، Lanr1 دەپ بەلگىلەنگەن، كورومۇپ ۋە ماندېلۇپنىڭ باشقا بىر ئاللېلى بار بولۇپ، AnMan10، 26، 39 دەپ بەلگىلەنگەن، كاليا بولسا باشقا بىر ئاللېلغا ئۆتكەن.، Lanr2. گېرمانىيەدە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش سىنىقىدا، Lanr1 دىن باشقا بىر كاندىدات ئاللېلغا ئىگە بولغان، LanrBo36 دەپ بەلگىلەنگەن چىداملىق Bo7212 لىنىيىسى بايقالغان.
بىزنىڭ تەتقىقاتىمىز سىناق قىلىنغان گېرمپلازمىدا Lanr1 ئاللېلىنىڭ ئىنتايىن تۆۋەن چاستوتىلىق (تەخمىنەن %6) ئىكەنلىكىنى بايقىدى. بۇ كۆزىتىش Anseq3 ۋە Anseq4 بەلگىلىرىنى ئىشلىتىپ شەرقىي ياۋروپا گېرمپلازمىسىنى تەكشۈرۈش نەتىجىسى بىلەن ماس كېلىدۇ، بۇ نەتىجىدە Lanr1 ئاللېلىنىڭ پەقەت ئىككى بېلورۇسىيە لىنىيىسىدە مەۋجۇت ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. بۇ Lanr1 ئاللېلىنىڭ يەرلىك كۆپەيتىش پروگراممىلىرى تەرىپىدىن ھازىرغىچە كەڭ قوللىنىلمىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، ئاۋسترالىيەدە ئۇ بەلگى ياردەملىك كۆپەيتىشتىكى مۇھىم ئاللېللارنىڭ بىرى. بۇنىڭ سەۋەبى ئاۋسترالىيە دوكلاتىغا سېلىشتۇرغاندا ياۋروپا ئېتىز شارائىتىدا Lanr1 ئاللېلى تەمىنلىگەن قارشىلىق دەرىجىسىنىڭ تۆۋەن بولۇشىدىن بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا، ئاۋسترالىيەدىكى يامغۇر كۆپ ياغىدىغان رايونلاردا ئانتراكنوز تەتقىقاتى Lanr1 ئاللېلى تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلغان قارشىلىق ئىنكاسىنىڭ كېسەللىك قوزغاتقۇچىنىڭ ئۆسۈشى ۋە تېز تەرەققىي قىلىشىغا پايدىلىق بولغان ھاۋارايى شارائىتىدا ئۈنۈملۈك بولماسلىقى مۇمكىنلىكىنى كۆرسەتتى19،42. ئەمەلىيەتتە، بۇ تەتقىقاتتا، ئانتراكنوزنىڭ بەزى ئالامەتلىرى Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدىغان گېنوتىپلاردا كۆزىتىلدى، بۇ C. lupini نىڭ تەرەققىياتى ئۈچۈن ئەڭ ياخشى شارائىتتا قارشىلىقنىڭ يوقىلىشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، Lanr1 ئورنىدىن تەخمىنەن 1 cM يىراقلىقتا بولغان Anseq3 ۋە Anseq4 بەلگىلىرىنىڭ مەۋجۇتلۇقىنى خاتا ئىجابىي چۈشەندۈرۈش مۇمكىن 28،30،43.
بىزنىڭ تەتقىقاتىمىز شۇنى كۆرسەتتىكى، Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرگەن 83A:476، تۇنجى تەھلىل قىلىنغان ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 hpi) كەڭ كۆلەملىك ترانسكرىپتوما قايتا پروگراممىلاش ئارقىلىق C. lupini نىڭ ئېملىنىشىغا جاۋاب قايتۇرغان، AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرگەن Mandelup دا بولسا، ترانسكرىپتوما ئىنكاسى كېيىنرەك كۆزىتىلگەن (24 دىن 48 hp گىچە). مۇداپىئە ئىنكاسىدىكى بۇ ۋاقىت ئۆزگىرىشلىرى كېسەللىك ئالامەتلىرىدىكى پەرقلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، قارشىلىققا مۇۋەپپەقىيەتلىك جاۋاب قايتۇرۇش ئۈچۈن پاتوگېننى بالدۇر تونۇشنىڭ مۇھىملىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئۆسۈملۈك توقۇلمىلىرىغا يۇقۇملىنىش ئۈچۈن، ئانتراكس سپورالىرى خوجايىن يۈزىدە بىر قانچە تەرەققىيات باسقۇچلىرىدىن ئۆتۈشى كېرەك، بۇنىڭ ئىچىدە ئۈنۈش، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى ۋە ئاپپرېسسورىيۇم شەكىللىنىشى بار. قوشۇمچە ماددا خوجايىن يۈزىگە چاپلىشىپ، خوجايىن توقۇلمىلىرىغا سىڭىپ كىرىشنى ئاسانلاشتۇرىدىغان يۇقۇملۇق قۇرۇلما. شۇڭا، نوقۇت ئېكىستراكتىدىكى C. gloeosporioides نىڭ سپورالىرى 75-90 مىنۇت ئىنكۇباتسىيەدىن كېيىن يادرونىڭ تۇنجى بۆلۈنۈشىنى، 90-120 مىنۇتتىن كېيىن ئۇرۇق نەيچىسىنىڭ شەكىللىنىشىنى ۋە 4 سائەتتىن كېيىن باستۇرۇلۇشىنى كۆرسەتتى 45. مانگو C. gloeosporioides 3 سائەتلىك ئىنكۇباتسىيەدىن كېيىن %40 تىن ئارتۇق كونىدىئال ئۈنۈشنى، 4 سائەتتىن كېيىن تەخمىنەن %20 باستۇرۇشنى كۆرسەتتى. C. gloeosporioides نىڭ ۋىرۇسلۇققا مۇناسىۋەتلىك CAP20 گېنى 4 سائەت 46 مىنۇتتىن كېيىن يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى CAP20 ئاقسىلى بىلەن ئاۋاكادو يۈزى مومىدا 3.5 سائەت ئىنكۇباتسىيەدىن كېيىن ئېپىفىت ھاسىل قىلغۇچى كونىدىئاللاردا ترانسكرىپسىيە پائالىيىتىنى كۆرسەتتى. شۇنىڭغا ئوخشاش، C. trifolii دىكى مېلانىن بىئوسىنتېز گېنلىرىنىڭ پائالىيىتى 2 سائەتلىك ئىنكۇباتسىيە جەريانىدا قوزغىتىلدى، ئاندىن 1 سائەتتىن كېيىن ئاپپرېسسورىيۇم شەكىللەندى. يوپۇرماق توقۇلمىلىرىنى تەتقىق قىلىش نەتىجىسىدە، C. acutatum بىلەن ئىنكۇباتسىيە قىلىنغان قۇلۇپنایلارنىڭ 8 hpi دا تۇنجى باستۇرۇشى، C. coccodes بىلەن ئىنكۇباتسىيە قىلىنغان پەمىدۇرلارنىڭ 4 hpi دا تۇنجى باستۇرۇشى 48،49 ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. بۇ Colletotrichum spp. يۇقۇملۇق جەريانىنىڭ ۋاقىت ئۆلچىمىگە ئاساسەن ماس كېلىدۇ. 83A:476 گە بولغان تېز مۇداپىئە ئىنكاسى بۇ لىنىيەدە ئۆسۈملۈك قارشىلىق كۆرسىتىش ۋە ئۈنۈم بەرگۈچى قوزغىتىلغان ئىممۇنىتېت (ETI) گېنلىرىنىڭ قاتناشقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، ماندېلۇپنىڭ كېچىكىپ جاۋاب بېرىشى بولسا مىكرو مۇناسىۋەتلىك مولېكۇلا ئەندىزىسى قوزغىتىلغان ئىممۇنىتېت (MTI) پەرەزىنى قوللايدۇ 50. 83A:476 ۋە ماندېلۇپقا بولغان دەسلەپكى جاۋابلار. كېچىكىپ جاۋاب بېرىشتىكى يۇقىرى ياكى تۆۋەن تەڭشەلگەن گېنلارنىڭ قىسمەن قاپلىنىشىمۇ بۇ قاراشنى قوللايدۇ، چۈنكى ETI كۆپىنچە يۇقۇملىنىش ئورنىدا پروگراممىلانغان ھۈجەيرە ئۆلۈمى بىلەن ئاخىرلىشىدىغان تېزلەشتۈرۈلگەن ۋە كۈچەيتىلگەن MTI ئىنكاسى دەپ قارىلىدۇ، بۇ ئانافىلاكتىك شوك دەپ ئاتىلىدۇ 51،52.
گېن ئونتولوگىيەسى GO:0006952 «مۇداپىئە ئىنكاسى» دېگەن ئارتۇقچە ئىپادىلىنىدىغان ئاتالغۇغا تەۋە بولغان گېنلارنىڭ كۆپىنچىسى بېسىم كەلتۈرۈپ چىقارغان ئاچ قويۇش ئۇچۇرى 22 ئاقسىلى (SAM22 گە ئوخشاش) ۋە يەتتە چوڭ لاتېكىس ئاقسىلىغا ئوخشاش (MLP) نىڭ 11 گومولوگى. 31، 34، 43 ۋە 423-نومۇرلۇق ئاقسىللار تەرتىپ ئوخشاشلىقىنى كۆرسەتتى. SAM22 گە ئوخشاش گېنلار ئۇزۇنراق داۋاملاشقان كۆرۈنەرلىك ئاكتىپلىشىشنى كۆرسەتتى، بۇ ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش دەرىجىسىنىڭ ئاشقانلىقىنى كۆرسەتتى (83A:476 ۋە Boregine). قانداقلا بولمىسۇن، MLP غا ئوخشاش گېنلار پەقەت كاندىدات قارشىلىق ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدىغان لىنىيىلەردە تۆۋەنلىدى (83A:476/Lanr1 6 hpi دا ۋە Mandelup/AnMan 24 hpi دا). شۇنى ئەسكەرتىش كېرەككى، بايقالغان بارلىق SAM22 غا ئوخشاش گومولوگلار تەخمىنەن 105 kb نى ئۆز ئىچىگە ئالغان گېن توپىدىن، MLP غا ئوخشاش گېنلار بولسا گېنومنىڭ ئايرىم رايونلىرىدىن كېلىدۇ. بۇ خىل SAM22 غا ئوخشاش گېنلارنىڭ ماسلىشىپ ئاكتىپلىنىشى بىزنىڭ ئىلگىرىكى NLL نىڭ Diaporthetoxica غا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى تەتقىق قىلىشىمىزدىمۇ بايقالغان بولۇپ، بۇ ئۇلارنىڭ مۇداپىئە ئىنكاسىنىڭ گورىزونتال تەركىبلىرىگە قاتنىشىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ يەكۈن يەنە SAM22 غا ئوخشاش گېنلارنىڭ يارىلىنىش ياكى سالىتسىل كىسلاتاسى، زەمبۇرۇغ قوزغاتقۇچى ياكى ھىدروگېن پېروكسىد بىلەن داۋالاشقا ئاكتىپ ئىنكاس قايتۇرغانلىقى توغرىسىدىكى دوكلاتلار بىلەنمۇ قوللىنىدۇ.
MLP غا ئوخشاش گېنلارنىڭ نۇرغۇن ئۆسۈملۈك تۈرلىرىدە باكتېرىيە، ۋىرۇس ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ يۇقۇملىنىش قاتارلىق ھەر خىل ئابىئوتىك ۋە بىئوتىك بېسىملارغا جاۋاب بېرىدىغانلىقى ئىسپاتلاندى55. ئۆسۈملۈكلەر بىلەن پاتوگېنلار ئوتتۇرىسىدىكى بەزى ئۆزئارا تەسىرلەرگە جاۋاب قايتۇرۇش يۆنىلىشى كۈچلۈك ئېشىشتىن (يەنى، پاختىنىڭ Verticillium dahliae بىلەن يۇقۇملىنىشى جەريانىدا) كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىشىگىچە (يەنى، ئالما دەرىخىنىڭ Alternaria spp. بىلەن يۇقۇملىنىشىدىن كېيىن)56،57 بولغان. MLP غا ئوخشاش 423 گېنىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىشى ئاۋاكادو مۇداپىئەسى جەريانىدا F. niger يۇقۇملىنىشىغىچە ۋە ئالما دەرىخىنىڭ يۇقۇملىنىشى جەريانىدا Botryosphaeria berengeriana f. cn. piricola ۋە Alternaria alternata ئالما پاتوتىپلىرى58،59 كۆزىتىلدى. بۇنىڭدىن باشقا، MLP غا ئوخشاش 423 گېنىنى ئارتۇق ئىپادىلىگەن ئالما كالىسىنىڭ قارشىلىق كۆرسىتىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنىڭ ئىپادىسى تۆۋەن بولۇپ، زەمبۇرۇغ يۇقۇملىنىشىغا ئاسان ئۇچرايدۇ59. Fusarium oxysporum f دىن كېيىن، MLP غا ئوخشاش 423 گېنى قارشىلىق كۆرسىتىدىغان ئادەتتىكى لوبيا گېرمپلازمىسىدىمۇ باستۇرۇلدى. cn. لوبيا يۇقۇملىنىشى 60.
بىزنىڭ RNA-seq تەتقىقاتىمىزدا بايقالغان PR-10 ئائىلىسىنىڭ باشقا ئەزالىرى يۇقىرىغا قاراپ ئىنكاس قايتۇرغان LlR18A ۋە LlR18B گېنلىرى، شۇنداقلا ماي يۆتكىلىش ئاقسىلى DIR1 نىڭ يۇقىرىغا قاراپ ئىنكاس قايتۇرغان (1 گېن) ياكى تۆۋەنگە قاراپ ئىنكاس قايتۇرغان (3 گېن) گېنى. بۇنىڭدىن باشقا، WGCNA بۇ مودۇلدا LlR18B گېنىنى مەركەز قىلىپ كۆرسىتىپ بېرىدۇ، بۇ گېن ۋاكسىنا ئەملەشكە ئىنتايىن ئاسان ئۇچرايدۇ ۋە بىر قانچە قوغداش ئىنكاس گېنىنى ئېلىپ يۈرىدۇ. LlR18A ۋە LlR18B گېنلىرى سېرىق لۇپىن يوپۇرمىقىدا كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى باكتېرىيەلەرگە جاۋابەن، شۇنداقلا D. toxica ئەملەنگەندىن كېيىنكى NLL غولىدا قوزغىتىلغان، بۇ گېنلارنىڭ گۈرۈچ گومولوگى RSOsPR10 بولسا، جاسمونىك كىسلاتا سىگنال يولىغا چېتىشلىق بولغان زەمبۇرۇغ يۇقۇملىنىشى تەرىپىدىن تېز سۈرئەتتە قوزغىتىلغان53،61،62. DIR1 گېنى سىستېمىلىق ئېرىشىلگەن قارشىلىق (SAR) نىڭ باشلىنىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان ئالاھىدە بولمىغان ماي يۆتكىلىش ئاقسىللىرىنى كودلايدۇ. قوغداش رېئاكسىيەسىنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا ئەگىشىپ، DIR1 ئاقسىلى يۇقۇملىنىش مەركىزىدىن فلوئېم ئارقىلىق توشۇلىدۇ ۋە يىراق ئەزالاردا SAR پەيدا قىلىدۇ. قىزىقارلىقى شۇكى، TanjilG_02313 DIR1 گېنى 84A:476 ۋە 22660-نومۇرلۇق قۇرلاردا تۇنجى ۋاقىت نۇقتىسىدا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە قوزغىتىلغان، ئەمما ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش پەقەت 84A:476-نومۇرلۇق قۇردىلا مۇۋەپپەقىيەتلىك تەرەققىي قىلغان. بۇ، NLL دىكى DIR1 گېنىنىڭ بەزى ئىقتىدارسىزلىنىشلىرىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن، چۈنكى قالغان ئۈچ گومولوگ پەقەت 83A:476-نومۇرلۇق قۇردا 6 hpi دا ئوكۇل قىلىشقا جاۋاب بەرگەن، ھەمدە بۇ جاۋاب تۆۋەنگە قاراپ يۆتكەلگەن.
بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا، «GO:0055114 ئوكسىدلىنىش-قايتا ھاسىل بولۇش جەريانى» دەپ ئاتىلىدىغان بىئولوگىيىلىك جەريانغا ماس كېلىدىغان ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تەركىبلەر سىتوخروم P450 ئاقسىلى، پېروكسىدازا، لىنولېئىك كىسلاتا 9S-/13S-لىپوكسىگېنازا ۋە 1-ئامىنوسىكلوپروپان-1-كاربون كىسلاتا ئوكسىدلىنىشى ئىدى. بۇنىڭدىن باشقا، بىزنىڭ WGCNA HSFA4a گومولوگىنى Lanr1 قارشىلىق گېنى كاندىداتى TanjilG_05042 قاتارلىق مودۇللارنى توشۇيدىغان مەركەز دەپ ئېنىقلىدى. HSFA4a ئۆسۈملۈكلەردىكى يادرو ترانسكرىپسىيەسىنىڭ ئوكسىدلىنىش-قايتا ھاسىل بولۇش تەڭشىلىشىنىڭ بىر تەركىبىي قىسمى.
سىتوخروم P450 ئاقسىللىرى كسېنوبىئوتىكلارنىڭ، شۇنداقلا گورمونلارنىڭ، ياغ كىسلاتالىرىنىڭ، ستېروللارنىڭ، ھۈجەيرە تام تەركىبلىرىنىڭ، بىئوپولىمېرلارنىڭ ۋە قوغداش بىرىكمىلىرىنىڭ بىئوسىنتېزى قاتارلىق بىرىنچى ۋە ئىككىنچى دەرىجىلىك ماددا ئالمىشىشىدا NADPH ۋە/ياكى O2 غا تايىنىدىغان گىدروكسىللىنىش رېئاكسىيەسىنى كاتالىزاتورلايدىغان ئوكسىدلىنىش رېئاكسىيەسى بولۇپ، 69. بىزنىڭ بىر تەتقىقاتىمىزدا، ئۆسۈملۈك سىتوخروم P450 فۇنكسىيەسىدىكى ئۆزگىرىشچانلىق كۆپ مىقداردا ئۆزگەرتىلگەن گومولوگلار (37) ۋە ئالاھىدە گېنلار ئوتتۇرىسىدىكى جاۋاب قايتۇرۇش شەكلىدىكى پەرقلەر سەۋەبىدىن -10.6 log2 دىن (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) 5.7 گە تۆۋەنلىتىلدى، بۇ يۇقىرىغا قاراپ تۈزىتىشنى ئەكىس ئەتتۈرىدۇ. بۇنداق چوڭ ئاقسىل چوڭ ئائىلىسىدىكى NLL گېنلىرىنىڭ پەرەز قىلىنغان بىئولوگىيىلىك فۇنكسىيەسىنى چۈشەندۈرۈش ئۈچۈن پەقەت RNA-seq سانلىق مەلۇماتلىرىنى ئىشلىتىش ئىنتايىن پەرەزچانلىق بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى سىتوخروم P450 گېنلىرىنىڭ كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ ياكى باكتېرىيەگە قارشى تۇرۇش كۈچىنىڭ ئېشىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى، بۇنىڭ ئىچىدە ئاللېرگىيىلىك رېئاكسىيەلەرگە تۆھپە قوشۇشىمۇ بارلىقىنى ئەسكەرتىشكە ئەرزىيدۇ.69،70،71.
III دەرىجىلىك پېروكسىدازا ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتى جەريانىدا، شۇنداقلا تۇزلۇق، قۇرغاقچىلىق، يۇقىرى يورۇقلۇق ۋە كېسەللىك قوزغاتقۇچىنىڭ ھۇجۇمى قاتارلىق مۇھىت بېسىمىغا جاۋاب قايتۇرۇشتا كۆپ ئىقتىدارلىق ئۆسۈملۈك ئېنزىملىرى72. پېروكسىدازا بىر قانچە ئۆسۈملۈك تۈرىنىڭ Anthracis بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشىگە قاتنىشىدۇ، بۇنىڭ ئىچىدە Stylosanthes humilis ۋە C. gloeosporioides، Lens culinaris ۋە C. truncatum، Phaseolus vulgaris ۋە C. lindemuthianum، Cucumis sativus ۋە C. lagenarium73،74،75،76 قاتارلىقلار بار. زەمبۇرۇغ ئۆسۈملۈك توقۇلمىسىغا سىڭىپ كىرىشتىن بۇرۇن، بەزىدە ھەتتا 4 HPI دا ئىنكاس ناھايىتى تېز بولىدۇ73. پېروكسىدازا گېنى يەنە D. toxica NLL نىڭ ئېلىنىشىغا جاۋاب قايتۇردى. ئوكسىدلىنىش پارتىلىشىنى تەڭشەش ياكى ئوكسىدلىنىش بېسىمىنى يوقىتىش قاتارلىق ئادەتتىكى رولىدىن باشقا، پېروكسىدازا مەلۇم بىرىكمىلەرنىڭ بىرىكمىسى، تارماق بىرلىكى ياكى كېسىشمە باغلىنىشى جەريانىدا ھۈجەيرە تېمىنى كۈچەيتىشكە ئاساسلانغان فىزىكىلىق توسالغۇلارنى پەيدا قىلىش ئارقىلىق كېسەللىك قوزغاتقۇچىنىڭ ئۆسۈشىگە توسقۇنلۇق قىلالايدۇ. بۇ فۇنكسىيەنى silico دا TanjilG_03329 گېنىغا باغلىغىلى بولىدۇ، بۇ گېنى پەرەز قىلىنغان لىگنىن ھاسىل قىلغۇچى ئانيون پېروكسىدازانى كودلايدۇ، بۇ گېنى بىزنىڭ تەتقىقاتىمىزدا 6 HPI دا 83A:476 چىداملىق لىنىيىدە كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆرلىگەن، ئەمما جاۋاب بەرمىگەن باشقا تۈرلەر ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا ئۇنداق ئەمەس.
لىنولېيك كىسلاتانىڭ 9S-/13S-لىپوكسىگېنازاسى ماي بىئوسىنتېزىنىڭ ئوكسىدلىنىش يولىدىكى تۇنجى قەدەم78. بۇ يولنىڭ مەھسۇلاتلىرى ئۆسۈملۈكلەرنىڭ مۇداپىئەسىدە كۆپ خىل رول ئوينايدۇ، بۇنىڭ ئىچىدە كاللوزا ۋە پېكتىن قالدۇقلىرىنىڭ شەكىللىنىشى ئارقىلىق ھۈجەيرە تاملىرىنى كۈچەيتىش ۋە ئاكتىپ ئوكسىگېن تۈرلىرىنى ئىشلەپچىقىرىش ئارقىلىق ئوكسىدلىنىش سترېسىنى تەڭشەش79،80،81،82،83 قاتارلىقلار بار. بۇ تەتقىقاتتا، لىنولېيك كىسلاتا 9S-/13S-لىپوكسىگېنازانىڭ ئىپادىلىنىشى بارلىق تۈرلەردە ئۆزگەرگەن، ئەمما سەزگۈر توپ 22660 دا، ھەر خىل ۋاقىت نۇقتىلىرىدا ئۆرلەش ئۈستۈنلۈكنى ئىگىلىگەن، Lanr1 ۋە AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدىغان تۈرلەردە بولسا، بۇ گېنوتىپلار ئارىسىدىكى قوغداش خاراكتېرلىك ئانتراكس رېئاكسىيەسىدە ئوكسىلىپىن قەۋىتىنىڭ كۆپ خىللىشىشىنى تەكىتلەيدۇ.
1-ئامىنوسىكلوپروپان-1-كاربوكسىلات ئوكسىدازا (ACO) گومولوگى لۇپىن بىلەن ئوكۇل قىلىنغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە يۇقىرىلىغان (9 گېن) ياكى تۆۋەنلىگەن (2 گېن). ئىككى خىل ئەھۋالدىن باشقا، بۇ ئىنكاسلارنىڭ ھەممىسى 83A:476 دە 6 ئات كۈچىدە يۈز بەرگەن. ACO ئاقسىللىرى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدىغان ئېنزىملىق رېئاكسىيە ئېتىلېن ئىشلەپچىقىرىشتىكى سۈرئەتنى چەكلەيدىغان باسقۇچ بولۇپ، شۇڭا يۇقىرى دەرىجىدە تەڭشىلىنىدۇ84. ئېتىلېن ئۆسۈملۈك گورمونى بولۇپ، ئۆسۈملۈكلەرنىڭ تەرەققىياتىنى تەڭشەش ۋە ئابىئوتىك ۋە بىئوتىك بېسىم شارائىتىغا بولغان ئىنكاسىنى تەڭشەشتە ھەر خىل رول ئوينايدۇ. ACO ترانسكرىپسىيەسىنىڭ قوزغىلىشى ۋە ئېتىلېن سىگنال يولىنىڭ ئاكتىپلىشىشى ئاكتىپ ئوكسىگېن تۈرلىرى ۋە فىتوئالېكسىنلارنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى تەڭشەش ئارقىلىق گۈرۈچنىڭ ھېمىبىئوتروفىك زەمبۇرۇغ oryzae oryzae غا قارشى تۇرۇش كۈچىنى ئاشۇرۇشقا قاتنىشىدۇ. بۇ تەتقىقاتتا دوكلات قىلىنغان 83A:476 سىزىقىدىكى ACO گومولوگلىرىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئېشىپ كېتىشىنىڭ ئارقا كۆرۈنۈشىگە ئاساسەن، M. oryzae بىلەن C. lupini88,89 ئارىسىدا بايقالغان يوپۇرماق يۇقۇملىنىش جەريانى، NLL ئانتراكنوز ئېتىلېنغا قارشى تۇرۇشنى مولېكۇلا يولىدىكى سىگنال مەركىزى باسقۇچقا ئايلاندۇرۇش ئېھتىماللىقىنى ئۆزگەرتىدۇ.
بۇ تەتقىقاتتا، 83A:476 دا 6 hpi دا، ماندېلوپ ۋە 22660 نوپۇستا 48 hpi دا فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك نۇرغۇن گېنلارنىڭ كەڭ كۆلەمدە باستۇرۇلۇشى كۆزىتىلدى. بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ دائىرىسى ۋە ئىلگىرىلىشى بۇ سەۋىيە بىلەن ماس كېلىدۇ. بۇ تەجرىبىدە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش كۆزىتىلدى. يېقىندا، ئۆسۈملۈك-پاتوگېن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىش مودېللىرىدا، جۈملىدىن كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى باكتېرىيە ۋە زەمبۇرۇغلاردا فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك كۆچۈرمىلەرنىڭ كۈچلۈك ۋە بالدۇر باستۇرۇلغانلىقى دوكلات قىلىندى. يۇقۇملىنىشقا جاۋابەن فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنىڭ تېز سۈرئەتتە باستۇرۇلۇشى (بەزى ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشلەردە 2 HPI دىن باشلاپ) ۋە ئومۇمىي جەھەتتىن باستۇرۇلۇشى، ئاكتىپ ئوكسىگېن تۈرلىرىنىڭ ئورۇنلاشتۇرۇلۇشى ۋە ئۇلارنىڭ ئاللېرگىيىلىك رېئاكسىيەنى ۋاسىتىچىلىك قىلىش ئۈچۈن سالىتسىل كىسلاتا يولى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشىگە ئاساسەن ئۆسۈملۈك ئىممۇنىتېت كۈچىنى قوزغىتالايدۇ 90،94.
خۇلاسە قىلىپ ئېيتقاندا، ئەڭ چىداملىق تۈر ئۈچۈن تەكلىپ قىلىنغان مۇداپىئە ئىنكاسى مېخانىزمى (83A:476) R گېنى (تەخمىنەن TIR-NBS-LRR TanjilG_05042) تەرىپىدىن تېز سۈرئەتتە پاتوگېننى تونۇش ۋە ئاللېرگىيىلىك ئىنكاس ئارقىلىق سالىتسىل كىسلاتاسى ۋە ئېتىلېن سىگنالى بېرىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، ئۇنىڭدىن كېيىن ئۇزۇن مۇددەتلىك SAR ھەرىكىتىنى قۇرۇش DIR-1 ئاقسىلى تەرىپىدىن قوللىنىدۇ. شۇنىڭغا دىققەت قىلىش كېرەككى، C. lupini يۇقۇملىنىشىنىڭ بىئوتروفىك مەزگىلى ناھايىتى قىسقا (تەخمىنەن 2 كۈن)، ئۇنىڭدىن كېيىن نېكروزلىنىش خاراكتېرلىك ئۆسۈش95 بولىدۇ. بۇ باسقۇچلار ئارىسىدىكى ئۆتكۈنچى مەزگىل نېكروز ۋە ئېتىلېن قوزغىتىدىغان ئاقسىللارنىڭ ئىپادىلىنىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن، بۇلار ساھىبخان ئۆسۈملۈكلەردە سەزگۈرلۈك رېئاكسىيەسىنى قوزغىتىدۇ. شۇڭلاشقا، C. lupini نىڭ بىئوتروفىك باسقۇچىدا مۇۋەپپەقىيەتلىك تۇتۇلۇشىنىڭ ۋاقىت چەكلىمىسى ناھايىتى تار. 83A:476 دا 6 hpi دە كۆزىتىلگەن ئوكسىدلىنىش-قايتا ئوكسىدلىنىش ۋە فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنىڭ قايتا پروگراممىلىنىشى زەمبۇرۇغ ھىفالىرىنىڭ ئىلگىرىلىشى بىلەن ماس كېلىدۇ ۋە بىئوتروفىك باسقۇچىدا مۇۋەپپەقىيەتلىك قوغداش ئىنكاسىنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ بېشارىتى. ماندېلۇپ ۋە 22660 توپىنىڭ ترانسكرىپتومىك ئىنكاسى نېكروز ئۆسۈشىگە ئۆتۈشتىن بۇرۇن زەمبۇرۇغنى تۇتۇۋېلىشقا بەك كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن، قانداقلا بولمىسۇن، PR-10 ئاقسىلىنىڭ نىسبەتەن تېز تەڭشىلىشى گورىزونتال قارشىلىقنى ئىلگىرى سۈرگەچكە، ماندېلۇپ 22660 توپىغا قارىغاندا تېخىمۇ ئۈنۈملۈك بولۇشى مۇمكىن.
ETI، كانونلۇق R گېنى تەرىپىدىن قوزغىتىلىدۇ، پۇرچاقنىڭ ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنىڭ ئورتاق مېخانىزمى بولۇپ كۆرۈنىدۇ. شۇڭا، مودېل پۇرچاق Medicago truncatula دا، ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى TIR-NBS-LRR97 ئۆسۈملۈك R گېنى سىنىپىنىڭ ئەزاسى بولغان RCT1 گېنى تەرىپىدىن بېرىلىدۇ. بۇ گېن يەنە سەزگۈر ئۆسۈملۈكلەرگە يۆتكەلگەندە، بېدەدە كەڭ دائىرىلىك ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى بىلەن تەمىنلەيدۇ. ئادەتتىكى پۇرچاقتا (P. vulgaris) ھازىرغىچە يىگىرمە نەچچە ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى بايقالغان. بۇ گېنلارنىڭ بەزىلىرى كانونلۇق R گېنى يوق رايونلاردا بايقالغان، ئەمما باشقا نۇرغۇنلىرى TIR-NBS-LRRs99 قاتارلىق NBS-LRR گېن توپىنى ئېلىپ يۈرىدىغان خروموسومالارنىڭ چېتىدە. گېنوم كەڭلىكىدىكى SSR تەتقىقاتى يەنە NBS-LRR گېنىنىڭ ئادەتتىكى پۇرچاقتا ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى بىلەن بولغان مۇناسىۋىتىنى جەزملەشتۈردى. ئاق لۇپىن 101 دە ئاساسلىق ئانتراكنوز قارشىلىق كۆرسىتىش ئورنىنى ئېلىپ يۈرىدىغان گېنوم رايونىدىمۇ كانونلۇق R گېنى بايقالغان.
بىزنىڭ تەتقىقاتىمىز شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، ئۆسۈملۈك يۇقۇملىنىشىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا قوزغىتىلغان دەرھال قارشىلىق كۆرسىتىش رېئاكسىيەسى (ئەڭ ياخشىسى 12 hpi دىن كېچىكمىگەندە) تار يوپۇرماقلىق لۇپىننى كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ Collelotrichum lupini كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراكنوز كېسىلىدىن ئۈنۈملۈك قوغدايدۇ. يۇقىرى ئۈنۈملۈك تەرتىپلەش ئارقىلىق، بىز Lanr1 ۋە AnMan قارشىلىق كۆرسىتىش گېنى ئارقىلىق NLL ئۆسۈملۈكلىرىدىكى ئانتراكنوز قارشىلىق كۆرسىتىش گېنلىرىنىڭ پەرقلىق ئىپادىلىنىش پروفىلىنى نامايان قىلدۇق. مۇۋەپپەقىيەتلىك مۇداپىئە ئۆسۈملۈكنىڭ تۇنجى قېتىم كېسەللىك قوزغاتقۇچى بىلەن ئۇچرىشىشىدىن كېيىنكى بىر قانچە سائەت ئىچىدە ئوكسىدلىنىش-قايتا ئۆچۈش، فوتوسىنتېز ۋە كېسەللىك پەيدا قىلىشقا قاتناشقان ئاقسىللارنىڭ گېنلىرىنى ئەستايىدىل لايىھىلەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش قوغداش رېئاكسىيەلىرى، ئەمما ۋاقىت جەھەتتىن كېچىكىپ، ئۆسۈملۈكلەرنى كېسەللىكلەردىن قوغداشتا ئانچە ئۈنۈملۈك ئەمەس. Lanr1 گېنى ئارقىلىق قوزغىتىلغان ئانتراكنوز قارشىلىقى R گېنىنىڭ تىپىك تېز ئىنكاسىغا ئوخشايدۇ (ئېففېكتور قوزغىتىلغان ئىممۇنىتېت)، AnMan گېنى بولسا گورىزونتال ئىنكاس (مىكروب بىلەن مۇناسىۋەتلىك مولېكۇلا ئەندىزىسى تەرىپىدىن قوزغىتىلغان ئىممۇنىتېت) بىلەن تەمىنلەيدۇ، بۇ ئوتتۇراھال سەۋىيەدىكى مۇقىملىقنى تەمىنلەيدۇ.
ئانتراكنوز بەلگىلىرىنى تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلگەن 215 NLL لىنىيىسى 74 خىل سورت، 60 خىل لىنىيە ئارىلاشتۇرۇش ياكى كۆپەيتىش ئارقىلىق ئېلىنغان، 5 خىل مۇتانت ۋە 76 خىل ياۋا ياكى ئەسلى گېرمپلازما قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ لىنىيىلەر 17 دۆلەتتىن كەلگەن بولۇپ، ئاساسلىقى پولشا (58)، ئىسپانىيە (47)، گېرمانىيە (27)، ئاۋسترالىيە (26)، رۇسىيە (19)، بېلورۇسىيە (7)، ئىتالىيە (5) ۋە باشقا 10 دۆلەتتىن كەلگەن. بۇ يۈرۈشلۈك يەنە پايدىلىنىشقا بولىدىغان چىداملىق لىنىيىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: 83A:476، Tanjil، Wonga Lanr1 ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ ۋە Mandelup AnMan ئاللېلىنى ئېلىپ يۈرىدۇ. بۇ لىنىيىلەر پولشانىڭ Wiatrowo شەھىرىدىكى Poznań ئۆسۈملۈك يېتىشتۈرۈش چەكلىك شىركىتى باشقۇرىدىغان ياۋروپا Lupine گېنېتىك بايلىق سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدىن ئېلىنغان (قوشۇمچە جەدۋەل S1).
ئۆسۈملۈكلەر كونترول قىلىنىدىغان شارائىتتا ئۆستۈرۈلدى (فوتوپېرىئود 16 سائەت، كۈندۈزى تېمپېراتۇرا 25 سېلسىيە گرادۇس، كېچىسى 18 سېلسىيە گرادۇس). ئىككى بىئولوگىيىلىك كۆپەيتىلگەن ماتېرىيال تەھلىل قىلىندى. DNeasy Plant Mini Kit (Qiagen، Hilden، گېرمانىيە) ئارقىلىق ئۈچ ھەپتىلىك يوپۇرماقلاردىن DNA ئايرىپ ئېلىندى. ئايرىپ ئېلىنغان DNA نىڭ سۈپىتى ۋە قويۇقلۇقى سپېكتروفوتومېتىرىيە ئۇسۇلى (NanoDrop 2000؛ Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, ئامېرىكا) ئارقىلىق باھالاندى. ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى AnMan نى بەلگىلەيدىغان AnManM1 بەلگىسى (cv. Mandelup دىن ئېلىنغان) ۋە Lanr1 گېنىنىڭ يېنىدىكى Anseq3 ۋە Anseq4 بەلگىلىرى (cv. Tanjil دىن ئېلىنغان) تەھلىل قىلىندى 11، 26، 28. قارشىلىق كۆرسىتىدىغان ئاللېلنىڭ گوموزىگوتلىرى «1»، سەزگۈرلۈكى «0»، ھېتېروزىگوتلار 0.5 دەپ باھالاندى.
AnManM1، AnSeq3 ۋە AnSeq4 ماركېرلىرىنى تەكشۈرۈش نەتىجىسى ۋە ئاخىرقى ئىز قوغلاش تەجرىبىلىرى ئۈچۈن ئۇرۇقنىڭ بار-يوقلۇقىغا ئاساسەن، ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش فېنوتىپىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن 50 NLL لىنىيىسى تاللاندى. ئانالىز كومپيۇتېر كونترول قىلىنىدىغان ئىسسىقخانا ئىچىدە 14 سائەتلىك فوتوپېرىئود بىلەن قوش نۇسخىدا ئېلىپ بېرىلدى، كۈندۈزى تېمپېراتۇرا 22 سېلسىيە گرادۇس، كېچىسى 19 سېلسىيە گرادۇس. ئۇرۇقنىڭ بەك قاتتىق بولۇشى سەۋەبىدىن ئۇرۇقنىڭ ئۇيقۇ ھالىتىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە بىردەك ئۈنۈشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن ئۇرۇقلار ئېكىشتىن بۇرۇن چىزىلىدۇ (ئۆتكۈر پىچاق بىلەن ئېمبىرىيوننىڭ قارشى تەرىپىدىكى ئۇرۇق پوستىنى كېسىۋېتىدۇ). ئۆسۈملۈكلەر ستېرىل تۇپراق (TS-1 REC 085 Medium Basic, Klasmann-Deilmann Polska, Warsaw, Poland) بىلەن قاپلانغان قازانلاردا (11 × 11 × 21 cm) ئۆستۈرۈلدى. 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرژېنىتسادىكى بىر ئېتىزدا (52° 27′ 42″ N 17° 04′ 05″ E) ئۆستۈرۈلگەن تار يوپۇرماقلىق لۇپىن ئۆسۈملۈكلىرىنىڭ غولىدىن ئۆستۈرۈلگەن Colletotrichum lupini Col-08 تۈرى بىلەن ئوكۇل قىلىندى. بىر رايون ئېلىڭ. ئايرىم ئۆسۈملۈكلەر 20°C تېمپېراتۇرىدا قارا نۇر ئاستىدا 21 كۈن SNA مۇھىتىدا يېتىشتۈرۈلۈپ، سپورا پەيدا قىلىندى. ئۇرۇق چېچىلغاندىن تۆت ھەپتە كېيىن، ئۆسۈملۈكلەر 4-6 يوپۇرماق باسقۇچىغا يەتكەندە، ھەر مىللىلىتىردا 0.5 x 106 كونىدىيە قويۇقلۇقىدا كونىدىيە سۇسپېنزىيەسى پۈركۈش ئارقىلىق ئوكۇل قىلىندى. ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن، ئۆسۈملۈكلەر كونىدىيەنىڭ ئۈنۈپ چىقىشى ۋە يۇقۇملىنىش جەريانىنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن، 24 سائەت قاراڭغۇ جايدا تەخمىنەن %98 نەملىك ۋە 25°C تېمپېراتۇرىدا ساقلاندى. ئاندىن ئۆسۈملۈكلەر كۈندۈزى 22 سېلسىيە گرادۇس، كېچىسى 19 سېلسىيە گرادۇس ۋە 70% نەملىكتە 14 سائەتلىك فوتوپېرىئود ئاستىدا ئۆستۈرۈلدى. كېسەللىك نومۇرى ئوكۇل قىلىنغاندىن 22 كۈن كېيىن چىقىرىلدى ۋە غول ۋە يوپۇرماقلاردا نېكروز يارىلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىغا ئاساسەن 0 (ئىممۇنىتېت) دىن 9 گىچە (ئىنتايىن سەزگۈر) بولدى. بۇنىڭدىن باشقا، نومۇر قويۇلغاندىن كېيىن، ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئېغىرلىقى ئۆلچەندى. بەلگە گېنوتىپلىرى بىلەن كېسەللىك فېنوتىپلىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت ئىككى نۇقتىلىق تەرتىپلىك مۇناسىۋەت (ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش فېنوتىپىنى تەھلىل قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان سىزىقلار توپلىمىدا ھېتېروزىگوت بەلگىلىرىنىڭ يوقلۇقى) سۈپىتىدە ھېسابلىنىدۇ.