Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਸੀਂ ਸੀਮਤ CSS ਸਹਾਇਤਾ ਵਾਲਾ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਵਰਤੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ।
ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਦਾ ਕੈਰੋਜ਼ਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਲਈ ਪਿਛਲੇ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਲਈ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਲਾਈਡਰ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਸੋਲ-ਜੈੱਲ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਕੁਝ ਸੋਧਾਂ ਨਾਲ ਪੋਰਸ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਤਾਂ ਜੋ ਚੌੜੇ-ਪੋਰ ਕਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਣ। ਇਹਨਾਂ ਕਣਾਂ ਨੂੰ N-ਫੀਨਾਈਲਮਾਈਲਮਾਈਡ-ਮਿਥਾਈਲਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ (PMI) ਅਤੇ ਸਟਾਇਰੀਨ ਨਾਲ ਰਿਵਰਸ ਚੇਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ-ਫ੍ਰੈਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ (RAFT) ਪੋਲੀਮਾਈਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ N-ਫੀਨਾਈਲਮਾਈਲਮਾਈਡ ਇੰਟਰਕੈਲੇਟਿਡ ਪੋਲੀਅਮਾਈਡ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਡੈਰੀਵੇਟਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਟਾਇਰੀਨ (PMP) ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ। ਤੰਗ ਬੋਰ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਕਾਲਮ (100 × 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ) ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਲਰੀ ਪੈਕਿੰਗ ਨਾਲ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। PMP ਕਾਲਮ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੰਜ ਪੇਪਟਾਈਡਾਂ (Gly-Tyr, Gly-Leu-Tyr, Gly-Gly-Tyr-Arg, Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg, Leu ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਐਨਕੇਫਾਲਿਨ) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਐਲਬਿਊਮਿਨ (HAS) ਦੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ੇਟ ਵਾਲੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਈਡਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਨੁਕੂਲ ਐਲੂਸ਼ਨ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪਲੇਟਾਂ ਦੀ ਸਿਧਾਂਤਕ ਸੰਖਿਆ 280,000 ਪਲੇਟਾਂ/ਵਰਗ ਮੀਟਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ। ਵਿਕਸਤ ਕਾਲਮ ਦੇ ਵੱਖ ਹੋਣ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਪਾਰਕ ਐਸੈਂਟਿਸ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਆਰਪੀ-ਐਮਾਈਡ ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਪੀਐਮਪੀ ਕਾਲਮ ਦੀ ਵੱਖ ਹੋਣ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵੱਖ ਹੋਣ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰਕ ਕਾਲਮ ਨਾਲੋਂ ਉੱਤਮ ਸੀ।
ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਗਲੋਬਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ। ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ 1,2,3 ਦੇ ਵਿਸਫੋਟਕ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਪੇਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਬਹੁਤ ਲੋੜ ਹੈ। ਟਾਰਗੇਟ ਪੇਪਟਾਇਡ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਬਣੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜਣਯੋਗ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਕੰਮ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਧਨ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਅਜਿਹੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੀਟਰ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵੱਖ ਹੋਣਾ ਅਸੰਤੁਸ਼ਟੀਜਨਕ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ MS ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (LC) ਕਰਕੇ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੀਟਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ 4,5,6। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਤਰਲ ਪੜਾਅ ਵਿਭਾਜਨ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਤੰਗ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਨੂੰ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ MS ਖੋਜ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਧਦੀ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕੇ ਦੌਰਾਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (LC) ਨੇ ਕਾਫ਼ੀ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ7,8,9,10।
ਰਿਵਰਸ-ਫੇਜ਼ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (RP-LC) ਨੂੰ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਔਕਟਾਡੇਸਿਲ-ਮੋਡੀਫਾਈਡ ਸਿਲਿਕਾ (ODS) ਨੂੰ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ 11,12,13 ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਐਮਫੋਟੇਰਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, 14,15 RP ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਵੱਖਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਇਸ ਲਈ, ਧਰੁਵੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਨੂੰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ16। ਮਿਸ਼ਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ, ਜੋ ਮਲਟੀਮੋਡਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ RP-LC ਦਾ ਵਿਕਲਪ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਮਿਸ਼ਰਤ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ17,18,19,20,21। ਧਰੁਵੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਿਸ਼ਰਤ ਮੋਡ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ (WAX/RPLC, HILIC/RPLC, ਪੋਲਰ ਇੰਟਰਕੈਲੇਸ਼ਨ/RPLC) ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ 22,23,24,25,26,27,28 ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ। , ਸਹਿ-ਸੰਯੋਜਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਧਨ ਵਾਲੇ ਧਰੁਵੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੋਲਰ ਇੰਟਰਕਲੇਟਿਡ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਧਰੁਵੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਚੰਗੀਆਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਚੋਣਤਮਕਤਾ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਛੋੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਲਟੀਮੋਡਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ 29,30,31,32। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਝਾਂਗ ਐਟ ਅਲ. 30 ਨੇ ਪੌਲੀਅਮਾਈਨ ਦੇ ਬੇਹੇਨਾਈਲ-ਟਰਮੀਨੇਟਿਡ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ, ਐਂਟੀਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ, ਫਲੇਵੋਨੋਇਡਜ਼, ਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡਜ਼, ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵੱਖ ਕੀਤਾ। ਧਰੁਵੀ ਏਮਬੈਡਡ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਧਰੁਵੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪੋਲਰ ਇਨਲਾਈਨ ਕਾਲਮ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਐਮਾਈਡ ਇਨਲਾਈਨ ਵਾਲੇ C18 ਕਾਲਮ) ਐਸੈਂਟਿਸ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ RP-ਐਮਾਈਡ ਕਾਲਮ ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਹੇਠ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਕਾਲਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ ਐਮਾਈਨ 33 ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਪੇਪਟਾਇਡ ਵੱਖ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ HSA ਕਲੀਵੇਜ ਲਈ ਇੱਕ ਪੋਲਰ ਏਮਬੈਡਿੰਗ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ (N-ਫੀਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ, ਏਮਬੈਡਿੰਗ ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ) ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਪੋਰਸ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਿਆਰੀ ਸਕੀਮਾਂ 31, 34, 35, 36, 37, 38, 39 ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਯੂਰੀਆ, ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (PEG), TMOS ਅਤੇ ਜਲਮਈ-ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੋਰ ਆਕਾਰਾਂ ਵਾਲੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਦੂਜਾ, ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਫਿਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ-ਮਿਥਾਈਲਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ ਲਿਗੈਂਡ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਾਈਜ਼ਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੋਲਰ ਏਮਬੈਡਡ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਪੈਕਿੰਗ ਸਕੀਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਕਾਲਮ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ 100 × 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਾਲਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਪਰਤ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਾਲਮ ਦੀ ਪੈਕਿੰਗ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਾਈਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਕਾਲਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੰਜ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ (Gly-Tyr, Gly-Leu-Tyr, Gly-Gly-Tyr-Arg, Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg, leucine-enkephalin peptide) ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਐਲਬਿਊਮਿਨ (HSA) ਦੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸੇਟਸ। ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਪੇਪਟਾਇਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ HSA ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਡਾਈਜੈਸਟ ਚੰਗੇ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਵੱਖ ਹੋਏ। PMP ਕਾਲਮ ਦੀ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ PMP ਕਾਲਮ 'ਤੇ ਚੰਗਾ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ PMP ਕਾਲਮ ਦੀ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।
ਪੀਈਜੀ (ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ), ਯੂਰੀਆ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਟ੍ਰਾਈਮੇਥੋਕਸੀਓਰਥੋਸਿਲੀਕੇਟ (ਟੀਐਮਓਐਸ), ਟ੍ਰਾਈਮੇਥਾਈਲਕਲੋਰੋਸੀਲੇਨ (ਟੀਐਮਸੀਐਸ), ਟ੍ਰਾਈਪਸਿਨ, ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਐਲਬਿਊਮਿਨ (ਐਚਐਸਏ), ਅਮੋਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ, ਯੂਰੀਆ, ਹੈਕਸਾਮੇਥਾਈਲਮੇਥੈਕ੍ਰੀਲੋਇਲਡਿਸਿਲਾਜ਼ੇਨ (ਐਚਐਮਡੀਐਸ), ਮੈਥਾਕ੍ਰੀਲੋਇਲ ਕਲੋਰਾਈਡ (ਐਮਸੀ), ਸਟਾਈਰੀਨ, 4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ- ਟੈਂਪੋ, ਬੈਂਜੋਇਲ ਪਰਆਕਸਾਈਡ (ਬੀਪੀਓ), ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ (ਏਸੀਐਨ) ਐਚਪੀਐਲਸੀ ਲਈ, ਮੀਥੇਨੌਲ, 2-ਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨ। ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਕ ਕੰਪਨੀ (ਸੇਂਟ ਲੂਈਸ, ਮਿਸੂਰੀ, ਯੂਐਸਏ)।
ਯੂਰੀਆ (8 ਗ੍ਰਾਮ), ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (8 ਗ੍ਰਾਮ) ਅਤੇ 0.01 N. ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 8 ਮਿ.ਲੀ. ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ 24 ਮਿ.ਲੀ. TMOS ਨੂੰ ਆਈਸ-ਕੂਲਿੰਗ ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 40°C 'ਤੇ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਅਤੇ ਫਿਰ 120°C 'ਤੇ 8 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਆਟੋਕਲੇਵ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਡੀਕੈਂਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ 70°C 'ਤੇ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ। ਸੁੱਕੇ ਨਰਮ ਬਲਾਕਾਂ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੀਸਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 550°C 'ਤੇ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸਾਈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਕਣਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਪੋਰ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਦੀ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਬੈਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ।
ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਚੇਨਾਂ ਲਈ ਪੋਲਰ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ। ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੇਠਾਂ ਦੱਸੀ ਗਈ ਹੈ।
ਐਨ-ਫੀਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ (200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲ ਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ (100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਟੋਲੂਇਨ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ 2,2′-ਐਜ਼ੋਇਸੋਬਿਊਟੀਰੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ (AIBN) ਦਾ 0.1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਫਿਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲ ਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ (PMPC) ਦਾ ਇੱਕ ਕੋਪੋਲੀਮਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ) ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 60°C 'ਤੇ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਫਿਲਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 40°C 'ਤੇ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ।
ਸੁੱਕੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ (2 ਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ ਸੁੱਕੇ ਟੋਲਿਊਨ (100 ਮਿ.ਲੀ.) ਵਿੱਚ ਖਿੰਡਾਇਆ ਗਿਆ, 500 ਮਿ.ਲੀ. ਗੋਲ ਤਲ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਿਲਾਇਆ ਅਤੇ ਸੋਨਿਕੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। PMCP (10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ ਟੋਲਿਊਨ ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਫਨਲ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ। ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 8 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 100°C 'ਤੇ ਰਿਫਲਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਫਿਲਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਐਸੀਟੋਨ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 60°C 'ਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ। ਫਿਰ, PMCP (100 ਗ੍ਰਾਮ) ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਟੋਲਿਊਨ (200 ਮਿ.ਲੀ.) ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਵਜੋਂ 100 μl ਡਿਬਿਊਟਿਲਟਿਨ ਡਾਇਲੌਰੇਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ 4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-ਟੈਂਪੋ (2 ਮਿ.ਲੀ.) ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ। ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 8 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 50°C 'ਤੇ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ, ਫਿਲਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 50°C 'ਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ।
ਸਟਾਇਰੀਨ (1 ਮਿ.ਲੀ.), ਬੈਂਜੋਇਲ ਪਰਆਕਸਾਈਡ BPO (0.5 ਮਿ.ਲੀ.) ਅਤੇ TEMPO-PMPC (1.5 ਗ੍ਰਾਮ) ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਟੋਲੂਇਨ ਵਿੱਚ ਖਿੰਡਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਲ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸਟਾਇਰੀਨ ਦਾ ਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ 100°C 'ਤੇ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਮੀਥੇਨੌਲ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਰਾਤ ਭਰ 60°C 'ਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਆਮ ਯੋਜਨਾ ਚਿੱਤਰ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ।
ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 393 K 'ਤੇ ਡੀਗੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ 10-3 ਟੌਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਦਾ ਬਕਾਇਆ ਦਬਾਅ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਗਿਆ। ਕੁੱਲ ਪੋਰ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਪੇਖਿਕ ਦਬਾਅ P/P0 = 0.99 'ਤੇ ਸੋਖਣ ਵਾਲੀ N2 ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਸ਼ੁੱਧ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ-ਬਾਊਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਇੱਕ ਸਕੈਨਿੰਗ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (ਹਿਟਾਚੀ ਹਾਈ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀਜ਼, ਟੋਕੀਓ, ਜਾਪਾਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਸੁੱਕੇ ਨਮੂਨੇ (ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ-ਬਾਊਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ) ਨੂੰ ਕਾਰਬਨ ਟੇਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਰਾਡਾਂ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। Q150T ਸਪਟਰਿੰਗ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ ਸੋਨਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ 5 nm ਮੋਟੀ Au ਪਰਤ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਘੱਟ ਵੋਲਟੇਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਠੰਡਾ ਛਿੜਕਾਅ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਥਰਮੋ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ (ਵਾਲਥਮ, MA, USA) ਫਲੈਸ਼ EA1112 ਐਲੀਮੈਂਟਲ ਕੰਪੋਜੀਸ਼ਨ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਲੀਮੈਂਟਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਣ ਆਕਾਰ ਵੰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਲਵਰਨ ਕਣ ਆਕਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ (ਵਰਸੇਸਟਰਸ਼ਾਇਰ, UK) ਮਾਸਟਰਾਈਜ਼ਰ 2000 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਬਿਨਾਂ ਕੋਟ ਕੀਤੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ-ਬਾਊਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ (ਹਰੇਕ 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ 5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਵਿੱਚ ਖਿੰਡਾਇਆ ਗਿਆ, 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੋਨਿਕੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, 5 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰਾਈਜ਼ਰ ਆਪਟੀਕਲ ਬੈਂਚ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ। ਥਰਮੋਗ੍ਰਾਵਿਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 30 ਤੋਂ 800 °C ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਸੀਮਾ ਵਿੱਚ 5 °C ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਕੱਚ ਦੇ ਫਾਈਬਰ ਲਾਈਨ ਵਾਲੇ ਤੰਗ ਬੋਰ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਕਾਲਮਾਂ ਨੂੰ ਡਾਇਮੈਂਸ਼ਨ (ID 100 × 1.8 mm) ਦੇ ਨਾਲ ਸਲਰੀ ਫਿਲਿੰਗ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਰੈਫਰੈਂਸ 31 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਕਾਲਮ (ਗਲਾਸ ਲਾਈਨ ਵਾਲਾ, ID 100 × 1 .8 mm) ਅਤੇ 1 µm ਫਰਿਟ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਆਊਟਲੈੱਟ ਇੱਕ ਸਲਰੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਮਸ਼ੀਨ (ਆਲਟੈਕ ਡੀਅਰਫੀਲਡ, IL, USA) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। 1.2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਮੀਥੇਨੌਲ ਵਿੱਚ 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਰਿਜ਼ਰਵਾਇਰ ਕਾਲਮ ਵਿੱਚ ਫੀਡ ਕਰਕੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦਾ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਮੀਥੇਨੌਲ ਨੂੰ ਸਲਰੀ ਘੋਲਕ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। 10 ਮਿੰਟ ਲਈ 100 MP, 15 ਮਿੰਟ ਲਈ 80 MP, ਅਤੇ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ 60 MP ਦਾ ਦਬਾਅ ਕ੍ਰਮ ਲਗਾ ਕੇ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਪੈਕ ਕਰੋ। ਪੈਕਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ ਇੱਕਸਾਰ ਕਾਲਮ ਪੈਕਿੰਗ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਾਈਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਦੋ ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਕਾਲਮ ਵਾਈਬ੍ਰੇਟਰ (ਆਲਟੈਕ, ਡੀਅਰਫੀਲਡ, IL, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਸਲਰੀ ਪੈਕਰ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਦਬਾਅ ਛੱਡੋ। ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਸਲਰੀ ਨੋਜ਼ਲ ਤੋਂ ਡਿਸਕਨੈਕਟ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਫਿਟਿੰਗ ਇਨਲੇਟ ਨਾਲ ਜੋੜੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ LC ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇੱਕ ਕਸਟਮ MLC ਇੱਕ LC ਪੰਪ (10AD Shimadzu, ਜਪਾਨ), ਇੱਕ 50 nL ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਲੂਪ (Valco (USA) C14 W.05), ਇੱਕ ਝਿੱਲੀ ਡੀਗੈਸਰ (Shimadzu DGU-14A), ਅਤੇ ਇੱਕ UV-VIS ਕੇਸ਼ੀਲ ਵਿੰਡੋ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਿਟੈਕਟਰ ਡਿਵਾਈਸ (UV-2075) ਅਤੇ ਐਨਾਮੇਲਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋਕਾਲਮ। ਵਾਧੂ ਕਾਲਮ ਵਿਸਥਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਤੰਗ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਕਨੈਕਟਿੰਗ ਟਿਊਬਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਭਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 1/16″ ਰੀਡਿਊਸਿੰਗ ਜੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਆਊਟਲੈੱਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕੇਸ਼ੀਲ (50 µm id 365) ਸਥਾਪਿਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਰੀਡਿਊਸਿੰਗ ਜੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਇੱਕ ਕੇਸ਼ੀਲ (50 µm) ਸਥਾਪਿਤ ਕਰੋ। ਮਲਟੀਕ੍ਰੋ 2000 ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। 254 nm 'ਤੇ, ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਕਾਰਾਂ ਦੇ UV ਸੋਖਣ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ 0 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। OriginPro8 (Northampton, MA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਐਲਬਿਊਮਿਨ, ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ਡ ਪਾਊਡਰ, ≥ 96% (ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ) 3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟ੍ਰਾਈਪਸਿਨ (1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ), 4.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਯੂਰੀਆ (1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਅਤੇ 0.2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਅਮ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ (1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ। ਘੋਲ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 37°C 'ਤੇ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ, ਫਿਰ 0.1% TFA ਦੇ 1 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਨਾਲ ਬੁਝਾਇਆ ਗਿਆ। ਘੋਲ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ ਅਤੇ 4°C ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।
ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ 'ਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਡਾਈਜੈਸਟ HSA ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ HSA ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇੱਕ ਐਸੈਂਟਿਸ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ RP-Amide ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਕਰੋ। ਸਿਧਾਂਤਕ ਪਲੇਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:
ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੇ SEM ਚਿੱਤਰ ਚਿੱਤਰ 2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ (A, B) ਦੀਆਂ SEM ਤਸਵੀਰਾਂ ਇੱਕ ਗੋਲਾਕਾਰ ਆਕਾਰ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਣ ਲੰਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅਨਿਯਮਿਤ ਸਮਰੂਪਤਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਲਿਗੈਂਡ (C, D) ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਢੱਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਚੇਨਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ (A, B) ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ (C, D) ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਫ਼ ਸਕੈਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ-ਬਾਊਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਕਣ ਆਕਾਰ ਵੰਡ ਚਿੱਤਰ 2. 3(A) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ। ਵੌਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਕਣ ਆਕਾਰ ਵੰਡ ਵਕਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਸੋਧ (ਚਿੱਤਰ 3A) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵਧਿਆ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ ਆਕਾਰ ਵੰਡ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਸਾਰਣੀ 1(A) ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। PMP ਦਾ ਵੌਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਕਣ ਆਕਾਰ d(0.5) 3.36 µm ਸੀ, ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ (ਪੋਲੀਸਟਾਇਰੀਨ ਬਾਂਡਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ) ਵਿੱਚ 3.05 µm ਦੇ ad(0.5) ਮੁੱਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 34। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ PEG, ਯੂਰੀਆ, TMOS ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਬੈਚ ਦਾ ਕਣ ਆਕਾਰ ਵੰਡ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਛੋਟਾ ਸੀ। PMP ਪੜਾਅ ਦਾ ਕਣ ਆਕਾਰ ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਬਾਂਡਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ ਪੜਾਅ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਡਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਟਾਈਰੀਨ ਨਾਲ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੇ ਸਤਹ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਨੇ ਸਿਲਿਕਾ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਪਰਤ (0.97 µm) ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ PMP ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਪਰਤ ਦੀ ਮੋਟਾਈ 1.38 µm ਸੀ।
ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਕਣ ਆਕਾਰ ਵੰਡ (A) ਅਤੇ ਪੋਰ ਆਕਾਰ ਵੰਡ (B)।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੇ ਪੋਰ ਦਾ ਆਕਾਰ, ਪੋਰ ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰਫਲ ਸਾਰਣੀ 1 (B) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸ਼ੁੱਧ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ-ਬਾਊਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੇ PSD ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਚਿੱਤਰ 3 (B) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ 34 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦੇ ਸਨ। ਸ਼ੁੱਧ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ-ਬਾਊਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੇ ਪੋਰ ਆਕਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 310 Å ਅਤੇ 241 Å ਸਨ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੋਰ ਦਾ ਆਕਾਰ 69 Å ਘਟ ਗਿਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰਣੀ 1 (B) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਿਫਟ ਕਰਵ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦਾ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰਫਲ 116 m2/g ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ (124 m2/g) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰਣੀ 1 (B) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਰਸਾਇਣਕ ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦਾ ਸਤਹ ਖੇਤਰਫਲ (m2/g) ਵੀ 116 m2/g ਤੋਂ ਘਟ ਕੇ 105 m2/g ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।
ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਤੱਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਾਰਣੀ 2 ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ 6.35% ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ (ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7.93%35 ਅਤੇ 10.21%) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। 42. ਹੇਠਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ, ਕਿਉਂਕਿ SP ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਸਟਾਈਰੀਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੁਝ ਧਰੁਵੀ ਲਿਗੈਂਡ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਿਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ ਮਿਥਾਈਲ ਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ (PCMP) ਅਤੇ 4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-ਟੈਂਪੋ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਭਾਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 2.21% ਹੈ, ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ 0.1735 ਅਤੇ 0.85% ਸੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਫਿਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਭਾਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਉੱਚ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਉਤਪਾਦਾਂ (4) ਅਤੇ (5) ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2.7% ਅਤੇ 2.9% ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅੰਤਿਮ ਉਤਪਾਦ (6) ਵਿੱਚ 6.35% ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰਣੀ 2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ PMP ਦੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਥਰਮੋਗ੍ਰਾਵੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (TGA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ TGA ਵਕਰ ਚਿੱਤਰ 4 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। TGA ਵਕਰ 8.6% ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ (6.35%) ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹਿਮਤ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਲਿਗੈਂਡਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ C, ਸਗੋਂ N, O ਅਤੇ H ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਲਿਗੈਂਡ ਫਾਈਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ-ਮਿਥਾਈਲਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ ਨੂੰ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੇ ਪੋਲਰ ਫਾਈਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ ਅਤੇ ਵਿਨੀਲੀਸੋਸਾਈਨੇਟ ਸਮੂਹ ਹਨ। ਵਿਨਾਇਲ ਆਈਸੋਸਾਈਨੇਟ ਸਮੂਹ ਜੀਵਤ ਰੈਡੀਕਲ ਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਟਾਈਰੀਨ ਨਾਲ ਹੋਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਾ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਨਾਲ ਦਰਮਿਆਨੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾ ਹੋਵੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਫਾਈਨਾਈਲਮਲੇਮਾਈਡ ਮੋਇਟੀ ਦਾ ਆਮ pH 'ਤੇ ਕੋਈ ਵਰਚੁਅਲ ਚਾਰਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਧਰੁਵੀਤਾ ਨੂੰ ਸਟਾਈਰੀਨ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ ਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਮੇਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਅੰਤਮ ਪੜਾਅ (ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ ਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ) ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਧਰੁਵੀਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਐਲੀਮੈਂਟਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਟਾਈਰੀਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਮਾਂ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਉਲਟ। ਸਟਾਈਰੀਨ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ SP ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਬਨ ਲੋਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਕਾਲਮਾਂ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਚੋਣਯੋਗਤਾ, ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ, N ਮੁੱਲ, ਆਦਿ) ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, PMP ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਰਚਨਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਧਰੁਵੀਤਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਦੀ ਚੰਗੀ ਧਾਰਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੰਜ ਪੇਪਟਾਇਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਗਲਾਈ-ਟਾਇਰ, ਗਲਾਈ-ਲਿਊ-ਟਾਇਰ, ਗਲਾਈ-ਗਲਾਈ-ਟਾਇਰ-ਆਰਗ, ਟਾਇਰ-ਇਲੇ-ਗਲਾਈ-ਸਰ-ਆਰਗ, ਲਿਊਸੀਨ-ਐਨਕੇਫਾਲਿਨ) ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਪੀਐਮਪੀ ਕਾਲਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 60/40 (v/v) ACN/ਪਾਣੀ (0.1% TFA) 80 µl/ਮਿੰਟ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ 'ਤੇ। ਅਨੁਕੂਲ ਐਲੂਸ਼ਨ ਹਾਲਤਾਂ (200,000 ਪਲੇਟਾਂ/ਮੀਟਰ), ਪ੍ਰਤੀ ਕਾਲਮ (100 × 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਸਿਧਾਂਤਕ ਪਲੇਟਾਂ (N) ਦੀ ਗਿਣਤੀ 20,000 ± 100 ਹੈ। ਤਿੰਨ ਪੀਐਮਪੀ ਕਾਲਮਾਂ ਲਈ N ਮੁੱਲ ਸਾਰਣੀ 3 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਚਿੱਤਰ 5A ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ 'ਤੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ (700 µl/ਮਿੰਟ) 'ਤੇ ਤੇਜ਼ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਇੱਕ ਮਿੰਟ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੰਜ ਪੇਪਟਾਇਡ ਐਲਿਊਟ ਕੀਤੇ ਗਏ, 13,500 ± 330 ਪ੍ਰਤੀ ਕਾਲਮ (100 x 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਵਿਆਸ) ਦਾ ਸ਼ਾਨਦਾਰ N ਮੁੱਲ, 135,000 ਪਲੇਟਾਂ/ਮੀਟਰ ਦੇ ਬਰਾਬਰ (ਚਿੱਤਰ 5B)। ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕੋ ਆਕਾਰ ਦੇ ਤਿੰਨ ਕਾਲਮ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ 100 x 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਨੂੰ PMP ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਚਾਂ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਨੁਕੂਲ ਐਲਿਊਸ਼ਨ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਸਿਧਾਂਤਕ ਪਲੇਟਾਂ N ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਅਤੇ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹਰੇਕ ਕਾਲਮ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਟੈਸਟ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਕੇ ਹਰੇਕ ਕਾਲਮ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। PMP ਕਾਲਮਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਡੇਟਾ ਸਾਰਣੀ 4 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। PMP ਕਾਲਮ ਦੀ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਸਾਰਣੀ 3 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਬਹੁਤ ਘੱਟ %RSD ਮੁੱਲਾਂ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ।
ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ (B) ਅਤੇ ਇੱਕ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ (A), ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼ 60/40 ACN/H2O (TFA 0.1%), PMP ਕਾਲਮ ਮਾਪ (100 x 1.8 mm id), ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਐਲੂਸ਼ਨ ਕ੍ਰਮ: 1 (Gly-Tyr), 2 (Gly-Leu-Tyr), 3 (Gly-Gly-Tyr-Arg), 4 (Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) ਅਤੇ 5 (leucic acid enkephalin) 'ਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਵੱਖਰਾ ਹੋਣਾ।
HPLC ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਐਲਬਿਊਮਿਨ ਦੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ੇਟ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ 100 x 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 6 ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਮੂਨੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। HSA ਘੋਲ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 100 μl/ਮਿੰਟ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ, 70/30 ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ/ਪਾਣੀ ਦਾ ਇੱਕ ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਅਤੇ 0.1% TFA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। HSA ਦੇ ਕਲੀਵੇਜ ਨੂੰ 17 ਸਿਖਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ (ਚਿੱਤਰ 6) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 17 ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ। HSA ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ੇਟ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਚੋਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕੁਸ਼ਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਮੁੱਲ ਸਾਰਣੀ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।
HSA ਟ੍ਰਾਈਪਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸੇਟਸ ਨੂੰ ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ 100 x 1.8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ), ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ (100 μl/ਮਿੰਟ), ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ 60/40 ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ/ਪਾਣੀ, ਅਤੇ 0.1% TFA 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਜਿੱਥੇ L ਕਾਲਮ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਹੈ, η ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਦੀ ਲੇਸ ਹੈ, ΔP ਕਾਲਮ ਦਾ ਪਿਛਲਾ ਦਬਾਅ ਹੈ, ਅਤੇ u ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਦਾ ਰੇਖਿਕ ਵੇਗ ਹੈ। PMP ਕਾਲਮ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ 2.5 × 10–14 m2 ਸੀ, ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ 25 µl/ਮਿੰਟ ਸੀ, 60/40 v/v ਵਰਤੀ ਗਈ ਸੀ। ACN/ਪਾਣੀ। PMP ਕਾਲਮ (ID 100 × 1.8 mm) ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ Ref.34 ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸੀ। ਸਤਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਰਸ ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਇੱਕ ਕਾਲਮ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ 1.7×10 .6 µm ਹੈ, 5 µm ਕਣਾਂ ਲਈ 2.5×10-14 m2 ਹੈ43। ਇਸ ਲਈ, PMP ਪੜਾਅ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ 5 μm ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਾਲੇ ਕੋਰ-ਸ਼ੈੱਲ ਕਣਾਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।
ਜਿੱਥੇ Wx ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਨਾਲ ਭਰੇ ਕਾਲਮ ਦਾ ਪੁੰਜ ਹੈ, Wy ਮੀਥੇਨੌਲ ਨਾਲ ਭਰੇ ਕਾਲਮ ਦਾ ਪੁੰਜ ਹੈ, ਅਤੇ ρ ਘੋਲਕ ਦੀ ਘਣਤਾ ਹੈ। ਮੀਥੇਨੌਲ ਦੀ ਘਣਤਾ (ρ = 0.7866) ਅਤੇ ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ (ρ = 1.484)। ਸਿਲਿਕਾ-C18 ਕਣ ਕਾਲਮ (100 × 1.8 mm ID)34 ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਪਹਿਲਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ C18-ਯੂਰੀਆ31 ਕਾਲਮ ਦੀ ਕੁੱਲ ਪੋਰੋਸਿਟੀ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.63 ਅਤੇ 0.55 ਸੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਯੂਰੀਆ ਲਿਗੈਂਡਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, PMP ਕਾਲਮ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ 100 × 1.8 mm) ਦੀ ਕੁੱਲ ਪੋਰੋਸਿਟੀ 0.60 ਹੈ। PMP ਕਾਲਮ C18 ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਕਾਲਮਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ C18 ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ C18 ਲਿਗੈਂਡ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਰੇਖਿਕ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਣਾਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਮੋਟਾ ਪੋਲੀਮਰ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਪਰਤ A. ਇੱਕ ਆਮ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਕਾਲਮ ਪੋਰੋਸਿਟੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:
ਚਿੱਤਰ 7A, B ਵਿੱਚ, ਇੱਕੋ ਹੀ ਐਲੂਸ਼ਨ ਹਾਲਤਾਂ ਅਧੀਨ ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ (id 100 x 1.8 mm) ਅਤੇ ਇੱਕ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ (id 100 x 1.8 mm) ਲਈ ਵੈਨ ਡੀਮਟਰ ਪਲਾਟ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਦੋਵਾਂ ਕਾਲਮਾਂ 'ਤੇ 60/40 ACN/H2O ਅਤੇ 0 .1% TFA 20 µl/min ਤੋਂ 800 µl/min। ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ (80 µl/min) 'ਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ HETP ਮੁੱਲ PMP ਕਾਲਮ ਅਤੇ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2.6 µm ਅਤੇ 3.9 µm ਸਨ। HETP ਮੁੱਲ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ PMP ਕਾਲਮ (100 x 1.8 mm id) ਦੀ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ (100 x 1.8 mm id) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 7(A) ਵਿੱਚ ਵੈਨ ਡੀਮਟਰ ਗ੍ਰਾਫ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਧਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੇ ਨਾਲ N ਮੁੱਲ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਐਸੈਂਟਿਸ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ RP-Amide ਕਾਲਮ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ PMP ਕਾਲਮ (id 100 × 1.8 mm) ਦੀ ਉੱਚ ਵਿਭਾਜਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਕਣ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਗਈ ਸੂਝਵਾਨ ਕਾਲਮ ਪੈਕਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ34।
(A) 0.1% TFA ਦੇ ਨਾਲ 60/40 ACN/H2O ਵਿੱਚ ਇੱਕ PMP ਕਾਲਮ (id 100 x 1.8 mm) 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਵੈਨ ਡੀਮਟਰ ਪਲਾਟ (HETP ਬਨਾਮ ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼ ਲੀਨੀਅਰ ਵੇਗ)। (B) 0.1% TFA ਦੇ ਨਾਲ 60/40 ACN/H2O ਵਿੱਚ ਇੱਕ Ascentis Express RP-Amide ਕਾਲਮ (id 100 x 1.8 mm) 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਵੈਨ ਡੀਮਟਰ ਪਲਾਟ (HETP ਬਨਾਮ ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼ ਲੀਨੀਅਰ ਵੇਗ)।
ਉੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਵਿੱਚ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਐਲਬਿਊਮਿਨ (HSA) ਦੇ ਟ੍ਰਿਪਟਿਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ੇਟ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਟਰਕੈਲੇਟਿਡ ਪੋਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਧਰੁਵੀ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੇਪਟਾਇਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ PMP ਕਾਲਮਾਂ ਦੀ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਹੈ। PMP ਕਾਲਮਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਲਿਕਾ ਕਣ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਪੋਰ ਆਕਾਰ, ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਾਲਮ ਪੈਕਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ। ਉੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਪੜਾਅ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਫਾਇਦਾ ਉੱਚ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰਾਂ 'ਤੇ ਘੱਟ ਕਾਲਮ ਬੈਕ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਹੈ। PMP ਕਾਲਮ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗ ਹਨ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਿਪਟਿਕ ਪਾਚਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਔਸ਼ਧੀ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਅਤੇ ਮਸ਼ਰੂਮਾਂ ਤੋਂ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ। ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ PMP ਕਾਲਮਾਂ ਦਾ ਵੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਫੀਲਡ, ਜੇ.ਕੇ., ਯੂਅਰਬੀ, ਐਮ.ਆਰ., ਲੌ, ਜੇ., ਥੋਗਰਸਨ, ਐਚ. ਅਤੇ ਪੀਟਰਸਨ, ਪੀ. ਰਿਵਰਸਡ ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੈਪਰੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਭਾਗ I ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ: ਕਾਲਮ ਚਰਿੱਤਰੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦਾ ਵਿਕਾਸ। ਫੀਲਡ, ਜੇ.ਕੇ., ਯੂਅਰਬੀ, ਐਮ.ਆਰ., ਲੌ, ਜੇ., ਥੌਗਰਸਨ, ਐਚ. ਅਤੇ ਪੀਟਰਸਨ, ਪੀ. ਰਿਵਰਸਡ ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੈਪਰੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਭਾਗ I ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ: ਕਾਲਮ ਚਰਿੱਤਰੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦਾ ਵਿਕਾਸ।ਫੀਲਡ, ਜੇ.ਕੇ., ਓਵਰਬੀ, ਐਮ.ਆਰ., ਲੌ, ਜੇ., ਟੋਗਰਸਨ, ਐਚ., ਅਤੇ ਪੀਟਰਸਨ, ਪੀ. ਰਿਵਰਸ-ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਪੇਪਟਾਈਡ ਸੈਪਰੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਭਾਗ I: ਕਾਲਮ ਚਰਿੱਤਰੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ। ਫੀਲਡ, ਜੇ.ਕੇ., ਯੂਅਰਬੀ, ਐਮ.ਆਰ., ਲੌ, ਜੇ., ਥੌਗਰਸਨ, ਐਚ. ਅਤੇ ਪੀਟਰਸਨ, ਪੀ. ਰਿਵਰਸਡ ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਵੱਖ ਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਭਾਗ I: ਕਾਲਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦਾ ਵਿਕਾਸ। ਫੀਲਡ, ਜੇ.ਕੇ., ਯੂਅਰਬੀ, ਐਮ.ਆਰ., ਲੌ, ਜੇ., ਥੌਗਰਸਨ, ਐਚ. ਅਤੇ ਪੀਟਰਸਨ, ਪੀ. ਰਿਵਰਸਡ ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਵੱਖ ਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਭਾਗ I: ਕਾਲਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦਾ ਵਿਕਾਸ।ਫੀਲਡ, ਜੇ.ਕੇ., ਓਵਰਬੀ, ਐਮ.ਆਰ., ਲੌ, ਜੇ., ਟੋਗਰਸਨ, ਐਚ., ਅਤੇ ਪੀਟਰਸਨ, ਪੀ. ਰਿਵਰਸ-ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਪੇਪਟਾਈਡ ਸੈਪਰੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਭਾਗ I: ਕਾਲਮ ਚਰਿੱਤਰੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ।J.色谱法. 1603,113-129. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2019.05.038(2019)।
ਗੋਮੇਜ਼, ਬੀ. ਐਟ ਅਲ. ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ। ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ। ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ 36(2), 415–429। https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2018.01.004 (2018)।
ਵਲੀਘੇ, ਪੀ., ਲਿਸੋਵਸਕੀ, ਵੀ., ਮਾਰਟੀਨੇਜ਼, ਜੇ. ਅਤੇ ਖਰੇਸਟਚੈਟਿਸਕੀ, ਐਮ. ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ: ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ। ਵਲੀਘੇ, ਪੀ., ਲਿਸੋਵਸਕੀ, ਵੀ., ਮਾਰਟੀਨੇਜ਼, ਜੇ. ਅਤੇ ਖਰੇਸਟਚੈਟਿਸਕੀ, ਐਮ. ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ: ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ।ਵਲੀਜ ਪੀ, ਲਿਸੋਵਸਕੀ ਵੀ, ਮਾਰਟੀਨੇਜ਼ ਜੇ ਅਤੇ ਕ੍ਰੇਸਚੈਟਿਸਕੀ ਐਮ. ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ: ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ।ਵਲੀਜ ਪੀ, ਲਿਸੋਵਸਕੀ ਵੀ, ਮਾਰਟੀਨੇਜ਼ ਜੇ ਅਤੇ ਖਰੇਸ਼ੈਟਸਕੀ ਐਮ. ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ: ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ। ਡਰੱਗ ਖੋਜ। ਅੱਜ 15 (1–2), 40–56। https://doi.org/10.1016/j.drudis.2009.10.009 (2010)।
ਜ਼ੀ, ਐੱਫ., ਸਮਿਥ, ਆਰਡੀ ਅਤੇ ਸ਼ੇਨ, ਵਾਈ. ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ। ਜ਼ੀ, ਐੱਫ., ਸਮਿਥ, ਆਰਡੀ ਅਤੇ ਸ਼ੇਨ, ਵਾਈ. ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ।ਐੱਫ., ਸਮਿਥ ਆਰਡੀ ਅਤੇ ਸ਼ੇਨ ਯੂ ਵੇਖੋ। ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ। Xie, F., Smith, RD & Shen, Y. 高级蛋白质组液相色谱। Xie, F., Smith, RD & Shen, Y. ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਰਚਨਾ 液相色谱.ਐੱਫ., ਸਮਿਥ ਆਰਡੀ ਅਤੇ ਸ਼ੇਨ ਯੂ ਵੇਖੋ। ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ।ਜੇ. ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ। ਏ 1261, 78–90 (2012)।
ਲਿਊ, ਡਬਲਯੂ. ਆਦਿ। ਐਡਵਾਂਸਡ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਵਿਆਪਕ-ਅਧਾਰਿਤ ਮੈਟਾਬੋਲੋਮਿਕਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ। ਗੁਦਾ। ਚਿਮ। ਐਕਟਾ 1069, 89–97 (2019)।
ਚੇਸਨਟ, ਐਸਐਮ ਅਤੇ ਸੈਲਿਸਬਰੀ, ਜੇਜੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੂਐਚਪੀਐਲਸੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ। ਚੇਸਨਟ, ਐਸਐਮ ਅਤੇ ਸੈਲਿਸਬਰੀ, ਜੇਜੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੂਐਚਪੀਐਲਸੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ।ਚੇਸਨਟ, ਐਸਐਮ ਅਤੇ ਸੈਲਿਸਬਰੀ, ਜੇਜੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੂਐਚਪੀਐਲਸੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ।ਚੈਸਨਟ, ਐਸਐਮ ਅਤੇ ਸੈਲਿਸਬਰੀ, ਜੇਜੇ ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੂਐਚਪੀਐਲਸੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ। ਜੇ. ਸਤੰਬਰ ਸਾਇੰਸ। 30(8), 1183–1190 (2007)।
ਵੂ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕਲੌਸੇਨ, ਏਐਮ ਤੇਜ਼ ਵਿਛੋੜੇ ਲਈ ਅਤਿ-ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪਹਿਲੂ। ਵੂ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕਲੌਸੇਨ, ਏਐਮ ਤੇਜ਼ ਵਿਛੋੜੇ ਲਈ ਅਤਿ-ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪਹਿਲੂ।ਵੂ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕਲੌਸੇਨ, ਏਐਮ ਤੇਜ਼ ਵਿਛੋੜੇ ਲਈ ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪਹਿਲੂ। Wu, N. & Clausen, AM 用于快速分离的超高压液相色谱的基础和实践方面. ਵੂ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕਲੌਸੇਨ, ਏਐਮ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਖ ਹੋਣ ਲਈ ਅਤਿ-ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪਹਿਲੂ।ਵੂ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕਲੌਸੇਨ, ਏਐਮ ਤੇਜ਼ ਵਿਛੋੜੇ ਲਈ ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪਹਿਲੂ।ਜੇ. ਸਤੰਬਰ. ਸਾਇੰਸ. 30(8), 1167–1182। https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 (2007)।
ਰੈਨ, ਐਸਏ ਅਤੇ ਚੇਲਿਚੈਫ, ਪੀ. ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਅਲਟਰਾ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ। ਰੈਨ, ਐਸਏ ਅਤੇ ਚੇਲਿਚੈਫ, ਪੀ. ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਅਲਟਰਾ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।ਰੇਨ, ਐਸਏ ਅਤੇ ਚੇਲੀਸ਼ੇਫ, ਪੀ. ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਅਤਿ ਉੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ। Wren, SA ਅਤੇ Tchelitcheff, P. 超高效液相色谱在药物开发中的应用. ਰੇਨ, ਐਸਏ ਅਤੇ ਚੇਲਿਚੇਫ, ਪੀ.ਰੇਨ, ਐਸਏ ਅਤੇ ਚੇਲੀਸ਼ੇਫ, ਪੀ. ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਅਲਟਰਾ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।ਜੇ. ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ। 1119(1-2), 140-146। https://doi.org/10.1016/j.chroma.2006.02.052 (2006)।
ਗੂ, ਐੱਚ. ਐਟ ਅਲ. ਐਂਟਰੋਵਾਇਰਸ 71 ਦੀ ਕੁਸ਼ਲ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਲਈ ਉੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪੜਾਅ ਵਾਲੇ ਤੇਲ-ਇਨ-ਵਾਟਰ ਇਮਲਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇੱਕ ਮੋਨੋਲਿਥਿਕ ਮੈਕਰੋਪੋਰਸ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜੇਲ। ਕੈਮੀਕਲ। ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ। ਜਰਨਲ 401, 126051 (2020)।
ਸ਼ੀ, ਵਾਈ., ਜ਼ਿਆਂਗ, ਆਰ., ਹੋਰਵਾਥ, ਸੀ. ਅਤੇ ਵਿਲਕਿੰਸ, ਜੇ.ਏ. ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ। ਸ਼ੀ, ਵਾਈ., ਜ਼ਿਆਂਗ, ਆਰ., ਹੋਰਵਾਥ, ਸੀ. ਅਤੇ ਵਿਲਕਿੰਸ, ਜੇ.ਏ. ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ।ਸ਼ੀ, ਵਾਈ., ਜ਼ਿਆਂਗ, ਆਰ., ਹੋਰਵਾਥ, ਸੀ. ਅਤੇ ਵਿਲਕਿੰਸ, ਜੇ.ਏ. ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ। Shi, Y., Xiang, R., Horváth, C. & Wilkins, JA 液相色谱在蛋白质组学中的作用. Shi, Y., Xiang, R., Horváth, C. & Wilkins, JAਸ਼ੀ, ਵਾਈ., ਜ਼ਿਆਂਗ, ਆਰ., ਹੋਰਵਾਥ, ਸੀ. ਅਤੇ ਵਿਲਕਿੰਸ, ਜੇ.ਏ. ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ।ਜੇ. ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ। ਏ 1053 (1-2), 27-36 (2004)।
ਫੇਕੇਟ, ਐੱਸ., ਵੁਟੇ, ਜੇ.-ਐੱਲ. ਅਤੇ ਗਿਲਾਰਮ, ਡੀ. ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਰਿਵਰਸਡ-ਫੇਜ਼ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਭਾਜਨ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਰੁਝਾਨ: ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ। ਅਤੇ ਗਿਲਾਰਮ, ਡੀ. ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਰਿਵਰਸਡ-ਫੇਜ਼ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਭਾਜਨ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਰੁਝਾਨ: ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ। & Guillarme, D. Новые тенденции в разделении терапевтических пептидов и белков с помощью жидкостной хроматографи: соматографи: теория и приложения. ਅਤੇ ਗਿਲਾਰਮ, ਡੀ. ਰਿਵਰਸ ਫੇਜ਼ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਥੈਰੇਪੀਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵੱਖ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਰੁਝਾਨ: ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ। & Guillarme, D. 治疗性肽和蛋白质的反相液相色谱分离的新趋势：理论和应用. ਅਤੇ ਗਿਲਾਰਮ, ਡੀ.ਅਤੇ ਗਿਲਾਰਮੇ, ਡੀ. ਰਿਵਰਸ ਫੇਜ਼ ਲਿਕਵਿਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਥੈਰੇਪੀਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵੱਖ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਰੁਝਾਨ: ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ।ਜੇ. ਫਾਰਮ. ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸ. ਗੁਦਾ. 69, 9–27 (2012)।
ਗਿਲਰ, ਐਮ., ਓਲੀਵੋਵਾ, ਪੀ., ਡੇਲੀ, ਏਈ ਅਤੇ ਗੇਬਲਰ, ਜੇ.ਸੀ. ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਵਿਭਾਜਨ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਦੇ ਨਾਲ RP-RP-HPLC ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਵਿਭਾਜਨ। ਗਿਲਰ, ਐਮ., ਓਲੀਵੋਵਾ, ਪੀ., ਡੇਲੀ, ਏਈ ਅਤੇ ਗੇਬਲਰ, ਜੇ.ਸੀ. ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਵਿਭਾਜਨ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਦੇ ਨਾਲ RP-RP-HPLC ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਵਿਭਾਜਨ।ਗਿਲਰ ਐਮ., ਓਲੀਵੋਵਾ ਪੀ., ਡਾਲੀ ਏਈ ਅਤੇ ਗੇਬਲਰ ਜੇਕੇ ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਵਿਭਾਜਨ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਦੇ ਨਾਲ RP-RP-HPLC ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਵਿਭਾਜਨ।ਗਿਲਰ ਐਮ., ਓਲੀਵੋਵਾ ਪੀ., ਡਾਲੀ ਏਈ ਅਤੇ ਗੇਬਲਰ ਜੇਕੇ ਆਰਪੀ-ਆਰਪੀ-ਐਚਪੀਐਲਸੀ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਵਿਭਾਜਨ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੀਐਚ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦਾ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ ਵਿਭਾਜਨ। ਜੇ. ਸਤੰਬਰ ਵਿਗਿਆਨ। 28 (14), 1694–1703 (2005)।
ਫੈਲਿਟੀ, ਐਸ. ਅਤੇ ਹੋਰ। 2 µm ਤੋਂ ਛੋਟੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੋਰਸ ਅਤੇ ਸਤਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਰਸ C18 ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਉੱਚ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਕਾਲਮਾਂ ਦੇ ਪੁੰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ। ਜੇ. ਸਤੰਬਰ ਵਿਗਿਆਨ। 43 (9–10), 1737–1745 (2020)।
ਪਿਓਵੇਸਾਨਾ, ਐਸ. ਐਟ ਅਲ। ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ, ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਵਿੱਚ ਹਾਲੀਆ ਰੁਝਾਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ। ਗੁਦਾ। ਜੀਵ ਗੁਦਾ। ਰਸਾਇਣਕ। 410(15), 3425-3444। https://doi.org/10.1007/s00216-018-0852-x (2018)।
ਮੂਲਰ, ਜੇ.ਬੀ. ਅਤੇ ਹੋਰ। ਜੀਵਨ ਦੇ ਰਾਜ ਦਾ ਪ੍ਰੋਟਿਓਮਿਕ ਲੈਂਡਸਕੇਪ। ਕੁਦਰਤ 582 (7813), 592–596। https://doi.org/10.1038/s41586-020-2402-x (2020)।
ਡੀ ਲੂਕਾ, ਕੇ. ਐਟ ਅਲ। ਤਿਆਰੀ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਪੋਸਟ-ਇਲਾਜ। ਅਣੂ (ਬੇਸਲ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ) 26(15), 4688 (2021)।
ਯਾਂਗ, ਵਾਈ. ਅਤੇ ਗੇਂਗ, ਐਕਸ. ਮਿਕਸਡ-ਮੋਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪੋਲੀਮਰਾਂ ਲਈ ਇਸਦੇ ਉਪਯੋਗ। ਯਾਂਗ, ਵਾਈ. ਅਤੇ ਗੇਂਗ, ਐਕਸ. ਮਿਕਸਡ-ਮੋਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪੋਲੀਮਰਾਂ ਲਈ ਇਸਦੇ ਉਪਯੋਗ।ਯਾਂਗ, ਯੂ. ਅਤੇ ਗੇਂਗ, ਐਕਸ. ਮਿਕਸਡ ਮੋਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪੋਲੀਮਰਾਂ ਲਈ ਇਸਦਾ ਉਪਯੋਗ। ਯਾਂਗ, ਵਾਈ. ਅਤੇ ਗੇਂਗ, ਐਕਸ. 混合模式色谱及其在生物聚合物中的应用. ਯਾਂਗ, ਵਾਈ. ਅਤੇ ਗੇਂਗ, ਐਕਸ. ਮਿਕਸਡ ਮੋਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪੋਲੀਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਉਪਯੋਗ।ਯਾਂਗ, ਯੂ. ਅਤੇ ਜੀਨ, ਐਕਸ. ਮਿਕਸਡ ਮੋਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪੋਲੀਮਰਾਂ ਲਈ ਇਸਦਾ ਉਪਯੋਗ।ਜੇ. ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ। ਏ 1218(49), 8813–8825 (2011)।