د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. تاسو د محدود CSS ملاتړ سره د براوزر نسخه کاروئ. د غوره تجربې لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). سربیره پردې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه ښیو.
په یو وخت کې د دریو سلایډونو یو کیروسل ښیې. په یو وخت کې د دریو سلایډونو څخه د تیریدو لپاره د مخکیني او راتلونکي تڼیو څخه کار واخلئ، یا په پای کې د سلایډر تڼیو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونه څخه تیر شئ.
د سوري سیلیکا ذرات د سول-جیل میتود لخوا د ځینو تعدیلاتو سره چمتو شوي ترڅو پراخه سوري ذرات ترلاسه کړي. دا ذرات د N-phenylmaleimide-methylvinyl isocyanate (PMI) او styrene سره د ریورس چین لیږد-فراګمینټیشن (RAFT) پولیمرائزیشن له لارې مشتق شوي ترڅو N-phenylmaleimide انټرکلیټډ پولیمایډونه تولید کړي. سټایرین (PMP) سټیشنري مرحله. د تنګ بور سټینلیس سټیل ستنې (100 × 1.8 ملي میتر داخلي قطر) د سلیري بسته بندۍ سره بسته شوي. د PMP ستنې کروماتګرافیک فعالیت ارزول شوی ترڅو د مصنوعي پیپټایډونو مخلوط جلا کړي چې پنځه پیپټایډونه (ګلی-ټایر، ګلی-لیو-ټایر، ګلی-ګلی-ټایر-ارګ، ټایر-ایل-ګلی-سر-ارګ، لیو امینو اسید انکیفالین) او د انسان سیرم البومین (HAS) ټریپټیک هایدروولیزیټ څخه جوړ شوي. د غوره اخراج شرایطو لاندې، د پیپټایډونو مخلوط سره د پلیټونو نظریاتي شمیر 280,000 پلیټونه / مربع متر ته ورسید. د پرمختللي ستون د جلا کولو فعالیت د سوداګریز اسینټیس ایکسپریس RP-Amide ستون سره پرتله کول، دا ولیدل شوه چې د PMP ستون د جلا کولو موثریت د جلا کولو موثریت او حل له پلوه د سوداګریز ستون څخه غوره و.
د بایوفارماسیوټیکل صنعت په یوه پراخیدونکي نړیوال بازار بدل شوی چې په وروستیو کلونو کې یې د بازار ونډه د پام وړ لوړه شوې ده. د بایوفارماسیوټیکل صنعت د چاودیدونکي ودې سره 1,2,3 د پیپټایډ او پروټین تحلیل ته ډیره اړتیا ده. د هدف پیپټایډ سربیره، د پیپټایډ ترکیب په جریان کې مختلف ناپاکۍ رامینځته کیږي، نو د پیپټایډ مطلوب پاکوالي ترلاسه کولو لپاره کروماتګرافیک پاکول اړین دي. د بدن مایعاتو، نسجونو او حجرو کې د پروټینونو تحلیل او ځانګړتیا یو خورا ننګونکی کار دی ځکه چې په یوه نمونه کې د احتمالي کشف وړ ډولونو لوی شمیر شتون لري. که څه هم ډله ایز سپیکٹرومیټر د پیپټایډونو او پروټینونو ترتیب کولو لپاره یوه مؤثره وسیله ده، که چیرې دا ډول نمونې په مستقیم ډول د ډله ایز سپیکٹرومیټر ته معرفي شي، جلا کول به نا قناعت بخښونکي وي. دا ستونزه د MS تحلیل دمخه د مایع کروماتګرافي (LC) ترسره کولو سره حل کیدی شي، کوم چې به په ټاکل شوي وخت کې د ډله ایز سپیکٹرومیټر ته د ننوتلو تحلیلونو مقدار کم کړي 4,5,6. سربیره پردې، تحلیل کونکي کولی شي د مایع مرحلې جلا کولو پرمهال په یوه تنګ سیمه کې تمرکز وکړي، په دې توګه دا تحلیلونه متمرکز کوي او د MS کشف حساسیت زیاتوي. مایع کروماتګرافي (LC) په تیرو لسیزو کې د پام وړ پرمختګ کړی او د پروټومیک تحلیل لپاره په پراخه کچه کارول شوې میتود ګرځیدلی 7,8,9,10.
د ریورس فیز مایع کروماتګرافي (RP-LC) په پراخه کچه د پیپټایډونو د مخلوطونو پاکولو او جلا کولو لپاره کارول کیږي چې د اکټاډیسیل-تعدیل شوي سیلیکا (ODS) په کارولو سره د سټیشنري مرحلې 11,12,13 په توګه کارول کیږي. په هرصورت، د دوی پیچلي جوړښت او امفوټریک طبیعت له امله، 14,15 RP سټیشنري مرحلې نشي کولی د پیپټایډونو او پروټینونو قناعت بخښونکي جلا کول چمتو کړي. له همدې امله، د قطبي او غیر قطبي ټوټو سره د پیپټایډونو او پروټینونو تحلیل د دې تحلیلونو تعامل او ساتلو لپاره په ځانګړي ډول ډیزاین شوي سټیشنري مرحلو ته اړتیا لري16. مخلوط کروماتګرافي، کوم چې څو ماډل تعاملات وړاندې کوي، د پیپټایډونو، پروټینونو او نورو پیچلو مخلوطونو جلا کولو لپاره د RP-LC بدیل کیدی شي. څو مخلوط ډول سټیشنري مرحلې چمتو شوې او د دې سټیشنري مرحلو څخه ډکې ستنې د پیپټایډونو او پروټینونو جلا کولو لپاره کارول شوې17,18,19,20,21. د قطبي او غیر قطبي ګروپونو د شتون له امله، مخلوط حالت سټیشنري پړاوونه (WAX/RPLC، HILIC/RPLC، قطبي انټرکلیشن/RPLC) د پیپټایډونو او پروټینونو د جلا کولو لپاره مناسب دي 22,23,24,25,26,27,28. د قطبي انټرکلیټ شوي سټیشنري پړاوونه د همغږه تړل شوي قطبي ګروپونو سره د قطبي او غیر قطبي تحلیل کونکو لپاره ښه جلا کولو وړتیاوې او ځانګړي انتخاب ښیې ځکه چې جلا کول د تحلیل کونکي او سټیشنري مرحلې ترمنځ تعامل پورې اړه لري ملټي موډل تعاملات 29,30,31,32. په دې وروستیو کې، ژانګ او نور 30 ​​د پولی امینونو د بیهینیل-ختم شوي سټیشنري پړاوونه ترلاسه کړل او په بریالیتوب سره یې هایدروکاربنونه، انټي ډیپریسنټونه، فلاوونایډونه، نیوکلیوسایډونه، ایسټروجنونه او ځینې نور تحلیل کونکي جلا کړل. قطبي سرایت شوي سټیشنري مواد دواړه قطبي او غیر قطبي ګروپونه لري، نو دا د پیپټایډونو او پروټینونو د هایدروفوبیک او هایدروفیلیک برخو کې د جلا کولو لپاره کارول کیدی شي. د قطبي انلاین ستنې (د مثال په توګه، د امایډ انلاین سره C18 ستنې) د اسینټیس ایکسپریس RP-امایډ ستنو په نوم سوداګریز نوم لاندې شتون لري، مګر دا ستنې یوازې د امین 33 تحلیل لپاره کارول شوي.
په اوسنۍ څیړنه کې، د پیپټایډ جلا کولو او ټریپټیک HSA درز لپاره د قطبي سرایت سټیشنري مرحله (N-phenylmaleimide، polystyrene سرایت کول) چمتو او ارزول شوې وه. د سټیشنري مرحله چمتو کولو لپاره لاندې ستراتیژي کارول شوې وه. د سټیشنري مرحله زموږ په تیرو خپرونو کې تشریح شوي پروسیجرونو سره سم چمتو شوې وه، د چمتووالي سکیمونو 31، 34، 35، 36، 37، 38، 39 کې ځینې بدلونونو سره. د یوریا، پولیټیلین ګلایکول (PEG)، TMOS او آبی-اسیټیک اسید تناسب د لویو سوریو اندازو سره د سیلیکا ذرات ترلاسه کولو لپاره تنظیم شوي. دوهم، یو نوی فینیلمالیمایډ-میتیل وینیل اسوسیانیټ لیګنډ ترکیب شوی و او د هغې مشتق شوي سیلیکا ذرات د قطبي سرایت سټیشنري مرحلو چمتو کولو لپاره کارول شوي و. ترلاسه شوی سټیشنري مرحله د سټینلیس سټیل کالم (داخلي قطر 100 × 1.8 ملي میتر) کې د مطلوب بسته بندۍ سکیم سره سم بسته شوې وه. د کالم بسته کول د میخانیکي وایبریشن لخوا مرسته کیږي ترڅو د کالم دننه یو یونیفورم پرت ډاډمن کړي. بسته شوي ستون د پنځو پیپټایډونو (ګلای-ټایر، ګلای-لیو-ټایر، ګلای-ګالی-ټایر-ارګ، ټایر-ایل-ګالی-سر-ارګ، لیوسین-اینکیفالین پیپټایډ) څخه جوړ شوي پیپټایډونو مخلوط جلا کولو لپاره ارزول شوی. او د انسان سیرم البومین (HSA) ټریپټیک هایدرولیسیټ. دا لیدل شوي چې د پیپټایډ مخلوط او د HSA ټریپټیک هضم د ښه ریزولوشن او موثریت سره جلا شوي. د PMP ستون د جلا کولو موثریت د اسینټیس ایکسپریس RP-امایډ ستون سره پرتله شوی. دا لیدل شوي چې پیپټایډونه او پروټینونه د PMP ستون کې ښه ریزولوشن او لوړ جلا کولو موثریت لري، او د PMP ستون د جلا کولو موثریت د اسینټیس ایکسپریس RP-امایډ ستون په پرتله لوړ دی.
PEG (پولیتیلین ګلایکول)، یوریا، اسیتیک اسید، ټریمیتوکسی اورتوسیلیکیټ (TMOS)، ټریمیتیل کلوروسیلین (TMCS)، ټریپسین، د انسان سیرم البومین (HSA)، امونیم کلورایډ، یوریا، هیکسامیتیل میتاکریلویل ډیسیلازین (HMDS)، میتاکریلویل کلورایډ (MC)، سټیرین، 4-هایډروکسی- ټیمپو، بینزویل پیرو اکسایډ (BPO)، اسټونایټریل (ACN) د HPLC لپاره، میتانول، 2-پروپانول او اسیټون. سیګما-الډریچ شرکت (سینټ لوئس، میسوري، امریکا).
د یوریا (۸ ګرامه)، پولیتیلین ګلایکول (۸ ګرامه) او ۸ ملی لیتر ۰.۰۱ نایټروجن اسیتیک اسید مخلوط د ۱۰ دقیقو لپاره وخوړل شو، او ۲۴ ملی لیتر TMOS د یخ یخولو لاندې اضافه شو. د تعامل مخلوط د ۶ ساعتونو لپاره په ۴۰ درجو سانتي ګراد کې او بیا په ۱۲۰ درجو سانتي ګراد کې د ۸ ساعتونو لپاره په سټینلیس سټیل آټوکلیو کې ګرم شو. اوبه پاکې شوې او پاتې شوني یې د ۱۲ ساعتونو لپاره په ۷۰ درجو سانتي ګراد کې وچ شول. وچ شوي نرم بلاکونه په اسانۍ سره مینځل شوي او په تنور کې د ۱۲ ساعتونو لپاره په ۵۵۰ درجو سانتي ګراد کې کیلسین شوي. درې بستې چمتو شوې او ځانګړتیاوې یې ورکړل شوې ترڅو د ذراتو اندازې، سوري اندازې او سطحې ساحې د تکثیر وړتیا ازموینه وکړي.
د پولی سټیرین زنځیرونو لپاره قطبي ګروپ او سټیشنري مرحله. د چمتو کولو پروسه لاندې تشریح شوې ده.
N-phenylmaleimide (200 mg) او methyl vinyl isocyanate (100 mg) په غیر هایدروس تولیون کې حل شول، او بیا د 2,2′-azoisobutyronitrile (AIBN) 0.1 ملی لیتر د عکس العمل فلاسک ته اضافه شو ترڅو د phenylmaleimide او methyl vinyl isocyanate (PMCP) copolymer ترلاسه کړي. ) مخلوط د 3 ساعتونو لپاره په 60 درجو سانتي ګراد کې تودوخه شو، فلټر شو او په تنور کې د 3 ساعتونو لپاره په 40 درجو سانتي ګراد کې وچ شو.
وچ سیلیکا ذرات (۲ ګرامه) په وچو ټولوین (۱۰۰ ملی لیتره) کې خپاره شول، د ۱۰ دقیقو لپاره په ۵۰۰ ملی لیتره ګرد لاندې فلاسک کې وخوړل شول او سونیکیټ شول. PMCP (۱۰ ملی ګرامه) په ټولوین کې حل شو او د اضافه کولو فنل له لارې د عکس العمل فلاسک ته په څاڅکي ډول اضافه شو. مخلوط د ۸ ساعتونو لپاره په ۱۰۰ درجو سانتي ګراد کې ریفلکس شو، فلټر شو، د اسیټون سره مینځل شو او د ۳ ساعتونو لپاره په ۶۰ درجو سانتي ګراد کې وچ شو. بیا، د PMCP (۱۰۰ ګرامه) سره تړلي سیلیکا ذرات په ټولوین (۲۰۰ ملی لیتره) کې حل شول، او ۴-هایډروکسي-ټیمپو (۲ ملی لیتره) د ۱۰۰ μl ډایبوټیلټین ډیلوریٹ په شتون کې د کتلست په توګه اضافه شول. مخلوط د ۸ ساعتونو لپاره په ۵۰ درجو سانتي ګراد کې ګډ شو، فلټر شو او د ۳ ساعتونو لپاره په ۵۰ درجو سانتي ګراد کې وچ شو.
سټایرین (۱ ملی لیتر)، بینزویل پیرو اکسایډ BPO (۰.۵ ملی لیتر) او د سیلیکا ذرات چې د TEMPO-PMCP (۱.۵ ګرامه) سره وصل وو په ټولوین کې خپاره شول او د نایتروجن سره پاک شول. د سټایرین پولیمرائزیشن د ۱۲ ساعتونو لپاره په ۱۰۰ درجو سانتی ګراد کې ترسره شو. پایله لرونکی محصول د میتانول سره مینځل شو او د شپې په ۶۰ درجو سانتی ګراد کې وچ شو. د عکس العمل عمومي سکیم په لومړي شکل کې ښودل شوی.
نمونې د 1 ساعت لپاره په 393 K کې ګاز ایستل شوي تر هغه چې د 10-3 Torr څخه کم پاتې فشار ترلاسه شي. د نسبي فشار P/P0 = 0.99 کې جذب شوي N2 مقدار د ټول سوري حجم ټاکلو لپاره کارول شوی و. د خالص او لیګنډ سره تړلي سیلیکا ذراتو مورفولوژي د سکین کولو الکترون مایکروسکوپ (هیتاچي عالي ټیکنالوژۍ، ټوکیو، جاپان) په کارولو سره معاینه شوه. وچې نمونې (خالص سیلیکا او لیګنډ سره تړلي سیلیکا ذرات) د کاربن ټیپ په کارولو سره په المونیم راډونو کې ځای په ځای شوي. سره زر د Q150T سپټرینګ وسیلې په کارولو سره په نمونه کې زیرمه شوي، او د 5 nm ضخامت Au طبقه په نمونه کې زیرمه شوې. دا د ټیټ ولټاژ پروسې موثریت ښه کوي او ښه سړه سپری چمتو کوي. د عنصر تحلیل د ترمو الیکټرون (والټم، MA، USA) فلش EA1112 عنصري جوړښت تحلیل کونکي په کارولو سره ترسره شو. د مالورن د ذرې اندازې تحلیل کونکی (ورسټرشایر، انګلستان) ماسټرسایزر 2000 د ذرې اندازې ویش ترلاسه کولو لپاره کارول شوی و. د سیلیکا غیر پوښل شوي ذرات او د لیګنډ سره تړلي سیلیکا ذرات (هر یو 5 ملی ګرامه) د 5 ملی لیتر ایزوپروپانول کې خپاره شوي، د 10 دقیقو لپاره سونیکیټ شوي، د 5 دقیقو لپاره حرکت شوی، او په ماسټرسایزر آپټیکل بینچ کې ځای په ځای شوي. د ترموګراویمیتریک تحلیل د 30 څخه تر 800 °C پورې د تودوخې په حد کې په یوه دقیقه کې د 5 °C په سرعت سره ترسره کیږي.
د شیشې فایبر سره پوښل شوي تنګ بور سټینلیس سټیل ستنې د ابعادو (ID 100 × 1.8 ملي میتر) سره د سلیري ډکولو میتود لخوا د ورته پروسې په تعقیب بسته شوي لکه څنګه چې په حواله 31 کې دي. د سټینلیس سټیل ستنې (د شیشې سره پوښل شوي، ID 100 × 1 .8 ملي میتر) او یو آوټ لیټ چې 1 µm فریټ لري د سلیري بسته بندۍ ماشین سره وصل شوی و (آلټیک ډیرفیلډ، IL، USA). د سټیشنري مرحلې تعلیق چمتو کړئ د 1.2 ملی لیتر میتانول کې د سټیشنري مرحلې 150 ملی ګرامه معطل کولو او د زیرمې کالم ته یې تغذیه کولو سره. میتانول د سلیري محلول او کنټرول محلول په توګه کارول شوی و. د 10 دقیقو لپاره 100 MP، د 15 دقیقو لپاره 80 MP، او د 30 دقیقو لپاره 60 MP د فشار ترتیب پلي کولو سره کالم بسته کړئ. د بسته بندۍ پروسې د میخانیکي وایبریشن لپاره دوه ګاز کروماتګرافي کالم وایبریټرونه (آلټیک، ډیرفیلډ، IL، USA) کارولي ترڅو د کالم یونیفورم بسته بندي ډاډمن کړي. د سلیري پیکر وتړئ او فشار ورو ورو خوشې کړئ ترڅو تار ته زیان ونه رسوي. ستنه د سلری نوزل ​​څخه جلا شوه او یو بل فټینګ د داخلې سره وصل شو او د LC سیسټم سره وصل شو ترڅو د هغې عملیات معاینه کړي.
یو دودیز MLC د LC پمپ (10AD Shimadzu، جاپان)، د 50 nL انجیکشن لوپ (Valco (USA) C14 W.05) سره د نمونې اخیستونکي، د غشا ډیګاسر (Shimadzu DGU-14A)، او د UV-VIS کیپلیري کړکۍ په کارولو سره جوړ شو. د کشف کونکي وسیله (UV-2075) او انامیل شوي مایکرو کالم. د اضافي کالم پراخیدو اغیز کمولو لپاره خورا تنګ او لنډ نښلونکي ټیوبونه وکاروئ. د کالم ډکولو وروسته، د 1/16″ کمولو جنکشن په بهر کې کیپلیري (50 µm id 365) نصب کړئ او د کمولو جنکشن کیپلیري (50 µm) نصب کړئ. د معلوماتو راټولول او کروماتګرام پروسس کول د ملټيکرو 2000 سافټویر په کارولو سره ترسره کیږي. په 254 nm کې، د مضامینو تحلیل کونکو UV جذب په 0 کې څارل شوی. د کروماتګرافیک معلومات د OriginPro8 (نورټامپټون، MA) په کارولو سره تحلیل شوي.
د انسان سیرم البومین، لیوفیل شوی پوډر، ≥ 96٪ (اګروز جیل الیکروفوریسس) 3 ملی ګرامه د ټریپسین (1.5 ملی ګرامه)، 4.0 ملی ګرامه یوریا (1 ملی لیتر) او 0.2 ملی لیتر امونیم بای کاربونیټ (1 ملی لیتر) سره مخلوط شوی. محلول د 10 دقیقو لپاره مخلوط شو او د اوبو په حمام کې د 37 درجو سانتی ګراد په تودوخه کې د 6 ساعتونو لپاره وساتل شو، بیا د 0.1٪ TFA 1 ملی لیتر سره آرام شو. محلول فلټر کړئ او د 4 درجو سانتی ګراد څخه ښکته ذخیره کړئ.
د پیپټایډونو او ټریپټیک ډایجسټ HSA د مخلوط جلا کول په جلا توګه د PMP کالم کې ارزول شوي. د پیپټایډونو او HSA د مخلوط ټریپټیک هایدرولیسس وګورئ چې د PMP کالم لخوا جلا شوي او پایلې یې د اسینټیس ایکسپریس RP-Amide کالم سره پرتله کړئ. د تیوریکي پلیټونو شمیر د لاندې معادلې په کارولو سره محاسبه کیږي:
د خالص سیلیکا ذراتو او لیګنډ تړلي سیلیکا ذراتو SEM انځورونه په شکل 2 کې ښودل شوي دي. د خالص سیلیکا ذراتو (A، B) SEM انځورونه یو کروی شکل ښیې چې پکې ذرات اوږد شوي یا زموږ د پخوانیو مطالعاتو په پرتله غیر منظم توازن لري. د سیلیکا ذراتو سطحه چې د لیګنډ (C، D) لخوا تړل شوي د خالص سیلیکا ذراتو په پرتله نرمه ده، کوم چې ممکن د پولیټیرین زنځیرونو له امله وي چې د سیلیکا ذراتو سطح پوښي.
د خالص سیلیکا ذراتو (A، B) او لیګنډ سره تړلي سیلیکا ذراتو (C، D) د الکترون مایکروګرافونو سکین کول.
د خالص سیلیکا ذراتو او لیګنډ پورې تړلي سیلیکا ذراتو د ذراتو د اندازې ویش په شکل 2 کې ښودل شوی. 3(A). د حجمي ذراتو د اندازې ویش منحني ښودلې چې د کیمیاوي تعدیل وروسته د سیلیکا ذراتو اندازه زیاته شوې (شکل 3A). د اوسني مطالعې او پخوانۍ مطالعې څخه د سیلیکا ذراتو د اندازې ویش معلومات په جدول 1(A) کې پرتله شوي. د PMP د حجمي ذراتو اندازه d(0.5) 3.36 µm وه، زموږ په پخوانۍ څیړنه کې د ad(0.5) ارزښت 3.05 µm په پرتله (د پولی سټیرین سره تړلي سیلیکا ذرات)34. د عکس العمل مخلوط کې د PEG، یوریا، TMOS او اسیتیک اسید په تناسب کې د بدلون له امله، د دې بیچ د ذراتو اندازه ویش زموږ د پخوانۍ مطالعې په پرتله تنګ و. د PMP مرحلې د ذراتو اندازه د پولی سټیرین پورې تړلي سیلیکا ذراتو مرحلې په پرتله یو څه لویه ده چې موږ مخکې مطالعه کړې وه. دا پدې مانا ده چې د سټیرین سره د سیلیکا ذراتو سطحي فعالیت د سیلیکا سطحې باندې یوازې د پولی سټیرین طبقه (0.97 µm) جمع کړه، پداسې حال کې چې د PMP مرحله کې د طبقې ضخامت 1.38 µm و.
د خالص سیلیکا ذراتو او لیګنډ تړلي سیلیکا ذراتو د ذراتو د اندازې ویش (A) او د سوري اندازې ویش (B).
په دې څیړنه کې کارول شوي د سیلیکا ذراتو د سوریو اندازه، د سوریو حجم، او د سطحې ساحه په جدول 1 (B) کې ښودل شوي. د خالص سیلیکا ذراتو او لیګنډ سره تړلي سیلیکا ذراتو PSD پروفایلونه په شکل 3 (B) کې ښودل شوي. پایلې زموږ د پخوانۍ مطالعې سره پرتله کیدونکې وې 34. د خالص او لیګنډ سره تړلي سیلیکا ذراتو د سوریو اندازه په ترتیب سره 310 Å او 241 Å وه، چې دا په ګوته کوي چې د کیمیاوي تعدیل وروسته، د سوریو اندازه 69 Å کمه شوې، لکه څنګه چې په جدول 1 (B) کې ښودل شوي، او د بدلون منحنی په شکل کې ښودل شوی. په اوسني څیړنه کې د سیلیکا ذراتو ځانګړې سطحه 116 m2/g ده، کوم چې زموږ د پخوانۍ مطالعې (124 m2/g) سره پرتله کیدونکې ده. لکه څنګه چې په جدول 1 (B) کې ښودل شوي، د کیمیاوي تعدیل وروسته د سیلیکا ذراتو د سطحې ساحه (m2/g) هم له 116 m2/g څخه 105 m2/g ته راټیټه شوې.
د سټیشنري مرحلې د عنصري تحلیل پایلې په جدول 2 کې وړاندې شوي. د اوسني سټیشنري مرحلې د کاربن مینځپانګه 6.35٪ ده، کوم چې زموږ د تیرو مطالعاتو په پرتله ټیټه ده (د سیلیکا ذرات چې د پولی سټیرین سره تړاو لري، په ترتیب سره 7.93٪ 35 او 10.21٪) 42. لاندې د اوسني سټیشنري مرحلې د کاربن مینځپانګه، ځکه چې ځینې قطبي لیګنډونه لکه فینیلمالیمایډ میتیل وینیل ایزوسیانیټ (PCMP) او 4-هایډروکسی-ټیمپو د SP په چمتو کولو کې د سټیرین سربیره کارول شوي دي. په اوسني سټیشنري مرحلې کې د نایتروجن وزن سلنه 2.21٪ ده چې په تیرو مطالعاتو کې 0.1735 او 0.85٪ وه. دا پدې مانا ده چې اوسنی سټیشنري مرحلې د فینیلمالیمایډ له امله د نایتروجن لوړ وزن سلنه لري. په ورته ډول، محصولات (۴) او (۵) په ترتیب سره د کاربن محتوا ۲.۷٪ او ۲.۹٪ لري، پداسې حال کې چې وروستی محصول (۶) د کاربن محتوا ۶.۳۵٪ لري، لکه څنګه چې په جدول ۲ کې ښودل شوي. د وزن کمولو لپاره د ازموینې لپاره د PMP په سټیشنري مرحله کې د ترموګراویمیتریک تحلیل (TGA) کارول شوی و، او د TGA منحنی په شکل ۴ کې ښودل شوی. د TGA منحنی د وزن کمښت ۸.۶٪ ښیي، کوم چې د کاربن محتوا (۶.۳۵٪) سره ښه موافق دی، ځکه چې لیګنډونه نه یوازې C لري، بلکې N، O او H هم لري.
د لیګنډ فینیلمالیمایډ-میتیل وینیل ایزوسیانیټ د سیلیکا ذراتو سطحه د هغې د قطبي فینیلمالیمایډ او وینیلیسوسیانیټ ګروپونو له امله د تعدیل لپاره غوره شوی و. د وینیل ایزوسیانیټ ګروپونه کولی شي د ژوندي رادیکال پولیمرائزیشن له لارې د سټیرین سره نور عکس العمل ښکاره کړي. دوهم دلیل دا دی چې یو داسې ګروپ داخل شي چې د تحلیل کونکي سره معتدل تعامل ولري او د تحلیل کونکي او سټیشنري مرحلې ترمنځ قوي الکتروسټاتیک تعاملات ونلري، ځکه چې د فینیلمالیمایډ برخه په نورمال pH کې هیڅ مجازی چارج نلري. د سټیشنري مرحلې قطبیت د سټیرین د مطلوب مقدار او د آزاد رادیکال پولیمرائزیشن د عکس العمل وخت لخوا کنټرول کیدی شي. د عکس العمل وروستی ګام (آزاد رادیکال پولیمرائزیشن) خورا مهم دی ځکه چې دا د سټیشنري مرحلې قطبیت بدلوي. د دې سټیشنري مرحلو کې د کاربن مینځپانګې چک کولو لپاره عنصري تحلیل ترسره شو. لیدل شوي چې د سټیرین مقدار او د عکس العمل وخت زیاتول د سټیشنري مرحلې د کاربن مینځپانګه زیاتوي او برعکس. د سټیرین د مختلف غلظت سره چمتو شوي SPs مختلف کاربن بارونه لري. په ورته ډول، دا سټیشنري پړاوونه د سټینلیس سټیل ستنو باندې ځای په ځای شوي وو او د دوی کروماتګرافیک ځانګړتیاوې (انتخاب، ریزولوشن، N ارزښت، او نور) معاینه شوي وو. د دې تجربو پراساس، د PMP سټیشنري پړاو چمتو کولو لپاره یو مطلوب ترکیب غوره شو ترڅو کنټرول شوی قطبي او د تحلیل ښه ساتنه چمتو کړي.
د PMP کالم د پنځو پیپټایډونو (ګلای-ټایر، ګلای-لیو-ټایر، ګلای-ګلای-ټایر-ارګ، ټایر-ایل-ګالی-سر-ارګ، لیوسین-اینکیفالین) د تحلیل لپاره هم ارزول شوی و چې د ګرځنده مرحلې ظرفیت کاروي. 60/40 (v/v) ACN/اوبه (0.1% TFA) د 80 µl/min د جریان کچه کې. د غوره اخراج شرایطو لاندې (200,000 پلیټونه/m2)، د هر کالم (100 × 1.8 ملي میتر) د تیوریکي پلیټونو (N) شمیر 20,000 ± 100 دی. د دریو PMP کالمونو لپاره د N ارزښتونه په جدول 3 کې ښودل شوي او کروماتګرامونه په شکل 5A کې ښودل شوي. په لوړ جریان کچه (۷۰۰ µl/min) کې د PMP کالم کې چټک تحلیل، پنځه پیپټایډونه په یوه دقیقه کې خارج شوي، په هر کالم کې د ۱۳،۵۰۰ ± ۳۳۰ غوره N ارزښت (۱۰۰ x ۱.۸ ملي میتر قطر)، د ۱۳۵،۰۰۰ پلیټونو/متر سره مساوي (انځور ۵B). د ورته اندازې درې ستنې (داخلي قطر ۱۰۰ x ۱.۸ ملي میتر) د PMP سټیشنري مرحلې د دریو مختلفو بستونو سره ډکې شوې ترڅو د تکثیر وړتیا ازموینه وکړي. تحلیلونه د هر کالم لپاره د ورته ازموینې مخلوط په جلا کولو سره د غوره الیوشن شرایطو، د تیوریکي پلیټونو N شمیر، او د ساتلو وخت په کارولو سره ثبت شوي. د PMP کالمونو لپاره د تکثیر وړتیا معلومات په جدول ۴ کې ښودل شوي. د PMP کالم د تکثیر وړتیا د خورا ټیټ %RSD ارزښتونو سره ښه اړیکه لري لکه څنګه چې په جدول ۳ کې ښودل شوي.
د پیپټایډ مخلوطونو جلا کول په PMP کالم (B) او د اسینټیس ایکسپریس RP-Amide کالم (A) کې، د ګرځنده مرحله 60/40 ACN/H2O (TFA 0.1٪)، د PMP کالم ابعاد (100 x 1.8 ملي میتر id)، تحلیل د مرکباتو د ایستلو ترتیب: 1 (Gly-Tyr)، 2 (Gly-Leu-Tyr)، 3 (Gly-Gly-Tyr-Arg)، 4 (Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) او 5 (leucic acid enkephalin).
د HPLC لخوا د انسان سیرم البومین د ټریپټیک هایدروولیزیټ جلا کولو لپاره د PMP ستون (داخلي قطر 100 x 1.8 ملي میتر) ارزول شوی و. په شکل 6 کې کروماتګرام ښیې چې نمونې د ډیر ښه ریزولوشن سره ښه جلا شوي دي. د HSA محلولونه د 100 μl/min د جریان کچه، د 70/30 اسیتونټریل/اوبو ګرځنده مرحله او 0.1٪ TFA په کارولو سره تحلیل شوي. د HSA پاکوالی په 17 څوکو ویشل شوی و، لکه څنګه چې په کروماتګرام (شکل 6) کې ښودل شوی، د 17 پیپټایډونو سره مطابقت لري. د HSA هایدروولیزیټ څخه د انفرادي څوکو د جلا کولو موثریت محاسبه شوی او ارزښتونه یې په جدول 5 کې ښودل شوي.
د HSA ټریپټیک هایدرولیسټونه د PMP ستون (داخلي قطر 100 x 1.8 ملي میتر)، د جریان کچه (100 μl/min)، د ګرځنده پړاو 60/40 اسیتونټریل/اوبه، او 0.1٪ TFA باندې جلا شوي وو.
چیرې چې L د ستنې اوږدوالی دی، η د ګرځنده پړاو واسکاسیټي ده، ΔP د ستنې شاته فشار دی، او u د ګرځنده پړاو خطي سرعت دی. د PMP ستنې نفوذ وړتیا 2.5 × 10–14 m2 وه، د جریان کچه 25 µl/min وه، 60/40 v/v کارول شوی و. ACN/اوبه. د PMP ستنې نفوذ وړتیا (ID 100 × 1.8 mm) زموږ د پخوانۍ Ref.34 مطالعې سره ورته وه. د هغه ستنې نفوذ وړتیا چې د سطحي سوري ذراتو څخه ډکه ده 1.7×10 .6 µm، د 5 µm ذراتو لپاره 2.5×10-14 m2 ده43. له همدې امله، د PMP پړاو نفوذ وړتیا د 5 μm اندازې سره د کور-شیل ذراتو نفوذ وړتیا سره ورته ده.
چیرې چې Wx د کلوروفورم څخه ډک شوي ستنې ډله ده، Wy د میتانول څخه ډک شوي ستنې ډله ده، او ρ د محلول کثافت دی. د میتانول کثافت (ρ = 0.7866) او کلوروفورم (ρ = 1.484). د سیلیکا-C18 ذراتو ستنې (100 × 1.8 ملي میتر ID)34 او زموږ دمخه مطالعه شوي C18-urea31 ستنې ټول مسامیت په ترتیب سره 0.63 او 0.55 و. دا پدې مانا ده چې د یوریا لیګنډونو شتون د سټیشنري مرحلې نفوذ کموي. له بلې خوا، د PMP ستنې (داخلي قطر 100 × 1.8 ملي میتر) ټول مسامیت 0.60 دی. د PMP ستنې د C18 تړل شوي سیلیکا ذراتو سره ډک شوي ستنو په پرتله لږ نفوذ وړ دي ځکه چې د C18 ډول سټیشنري مرحلو کې C18 لیګنډونه د سیلیکا ذراتو سره په خطي زنځیرونو کې وصل دي، پداسې حال کې چې د پولی سټیرین ډول سټیشنري مرحلو کې د ذراتو شاوخوا نسبتا موټی پولیمر جوړیږي. طبقه الف. په یوه عادي تجربه کې، د ستون مساحت په لاندې ډول محاسبه کیږي:
په انځور 7A، B کې د PMP کالم (id 100 x 1.8 mm) او د Ascentis Express RP-Amide کالم (id 100 x 1.8 mm) لپاره د وین ډیمټر پلاټونه د ورته اخراج شرایطو لاندې ښیې، په دواړو کالمونو کې 60/40 ACN/H2O او 0 .1% TFA 20 µl/min څخه تر 800 µl/min پورې. د غوره جریان نرخ (80 µl/min) کې لږترلږه HETP ارزښتونه په ترتیب سره د PMP کالم او Ascentis Express RP-Amide کالم لپاره 2.6 µm او 3.9 µm وو. د HETP ارزښتونه ښیې چې د PMP کالم (100 x 1.8 mm id) د جلا کولو موثریت د سوداګریزې شتون لرونکي Ascentis Express RP-Amide کالم (100 x 1.8 mm id) په پرتله خورا لوړ دی. په شکل 7(A) کې د وین ډیمټر ګراف ښیي چې د N ارزښت کمښت زموږ د پخوانۍ مطالعې په پرتله د جریان زیاتوالي سره د پام وړ لوړ نه دی. د PMP کالم لوړ جلا کولو موثریت (id 100 × 1.8 mm) د اسینټیس ایکسپریس RP-Amide کالم په پرتله د ښه شوي ذراتو شکل او اندازې او په اوسني کار کې کارول شوي پیچلي کالم بسته کولو پروسې پراساس دی 34.
(الف) د وان ډیمټر پلاټ (HETP د ګرځنده فیز خطي سرعت په مقابل کې) د PMP په ستون (id 100 x 1.8 mm) کې په 60/40 ACN/H2O کې د 0.1٪ TFA سره ترلاسه شوی. (ب) د وان ډیمټر پلاټ (id 100 x 1.8 mm) کې په 60/40 ACN/H2O کې د 0.1٪ TFA سره ترلاسه شوی.
د لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي کې د مصنوعي پیپټایډونو او د انسان سیرم البومین (HSA) د ټریپټیک هایدروولیزیټ مخلوط جلا کولو لپاره د انټرکلیټ شوي پولی سټیشنري مرحله چمتو او ارزول شوې. د پیپټایډ مخلوط لپاره د PMP ستنو کروماتګرافیک فعالیت د جلا کولو موثریت او حل له پلوه عالي دی. د PMP ستنو د جلا کولو ښه موثریت د ډیری دلیلونو له امله دی لکه د سیلیکا ذرې اندازه او د سوري اندازه، د سټیشنري مرحلو کنټرول شوي ترکیب، او د پیچلي کالم بسته کولو موادو. د لوړ جلا کولو موثریت سربیره، د دې سټیشنري مرحلې بله ګټه د لوړ جریان نرخونو کې د ټیټ کالم شاته فشار دی. د PMP ستنې خورا تولید وړ دي او د پیپټایډونو مخلوط تحلیل او د مختلف پروټینونو ټریپټیک هضم لپاره کارول کیدی شي. موږ اراده لرو چې دا ستون د طبیعي محصولاتو څخه د بایو فعال مرکباتو جلا کولو لپاره وکاروو، د درملو بوټو استخراج او مرخیړی په مایع کروماتګرافي کې. په راتلونکي کې، د PMP ستنې به د پروټینونو او مونوکلونل انټي باډیز جلا کولو لپاره هم ارزول شي.
فیلډ، جي کې، یوربي، ایم آر، لاو، جي، توګرسن، ایچ او پیټرسن، پي. د معکوس پړاو کروماتګرافي پیپټایډ جلا کولو سیسټمونو په اړه څیړنه لومړۍ برخه: د ستون ځانګړتیا لپاره د پروتوکول پراختیا. فیلډ، جي کې، یوربي، ایم آر، لاو، جي، توګرسن، ایچ او پیټرسن، پي. د معکوس پړاو کروماتګرافي پیپټایډ جلا کولو سیسټمونو په اړه څیړنه لومړۍ برخه: د ستون ځانګړتیا لپاره د پروتوکول پراختیا.فیلډ، جي کې، اووربي، ایم آر، لاو، جي، ټوګرسن، ایچ، او پیټرسن، پي. د ریورس فیز کروماتګرافي لخوا د پیپټایډ جلا کولو سیسټمونو څیړنه، لومړۍ برخه: د ستون ځانګړتیا لپاره د پروتوکول رامینځته کول. فیلډ، جي کې، یوربي، ایم آر، لاو، جي، توګرسن، ایچ او پیټرسن، پي. د معکوس پړاو کروماتګرافي پیپټایډ جلا کولو سیسټمونو په اړه څیړنه لومړۍ برخه: د ستون ځانګړتیاو لپاره د پروتوکول پراختیا. فیلډ، جي کې، یوربي، ایم آر، لاو، جي، توګرسن، ایچ او پیټرسن، پي. د معکوس پړاو کروماتګرافي پیپټایډ جلا کولو سیسټمونو په اړه څیړنه لومړۍ برخه: د ستون ځانګړتیاو لپاره د پروتوکول پراختیا.فیلډ، جي کې، اووربي، ایم آر، لاو، جي، ټوګرسن، ایچ، او پیټرسن، پي. د ریورس فیز کروماتګرافي لخوا د پیپټایډ جلا کولو سیسټمونو څیړنه، لومړۍ برخه: د ستون ځانګړتیا لپاره د پروتوکول رامینځته کول.J.色谱法. 1603,113-129. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2019.05.038(2019).
ګومیز، بي. او نور. د ساري ناروغیو د درملنې لپاره د فعالو پیپټایډونو د ښه کولو لپاره میتودونه. بایو ټیکنالوژي. لاسته راوړنې 36(2)، 415–429. https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2018.01.004 (2018).
ولیګه، پي.، لیسوسکي، وي.، مارتینز، جي. او کریسټچاټیسکي، ایم. مصنوعي معالجوي پیپټایډونه: ساینس او ​​بازار. ولیګه، پي.، لیسوسکي، وي.، مارتینز، جي. او کریسټچاټیسکي، ایم. مصنوعي معالجوي پیپټایډونه: ساینس او ​​بازار.ویلیج پي، لیسوسکي وي، مارتینز جي او کریشاتیسکي ایم. مصنوعي معالجوي پیپټایډونه: ساینس او ​​بازار.ویلیج پي، لیسوسکي وي، مارتینز جي او خریشاتسکي ایم. مصنوعي معالجوي پیپټایډونه: ساینس او ​​بازار. د درملو کشف. نن ورځ ۱۵ (۱-۲)، ۴۰-۵۶. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2009.10.009 (۲۰۱۰).
ژی، ایف.، سمیت، آر ډي او شین، وای. پرمختللی پروټومیک مایع کروماتګرافي. ژی، ایف.، سمیت، آر ډي او شین، وای. پرمختللی پروټومیک مایع کروماتګرافي.وګورئ ایف.، سمیټ آر ډي او شین یو. پرمختللی پروټومیک مایع کروماتګرافي. Xie, F., Smith, RD & Shen, Y. 高级蛋白质组液相色谱. Xie, F., Smith, RD & Shen, Y. پرمختللي پروټین ترکیب 液相色谱.وګورئ ایف.، سمیټ آر ډي او شین یو. پرمختللی پروټومیک مایع کروماتګرافي.جي. کروماتګرافي. الف ۱۲۶۱، ۷۸-۹۰ (۲۰۱۲).
لیو، ډبلیو او نور. پرمختللی مایع کروماتګرافي-ماس سپیکٹرومیټري د پراخ بنسټه میټابولومیکونو او پروټومیکونو سره یوځای کولو توان لري. مقعد. چیم. ایکټا 1069، 89-97 (2019).
چیسنوټ، ایس ایم او سالیسبري، جي جي د درملو په پراختیا کې د UHPLC رول. چیسنوټ، ایس ایم او سالیسبري، جي جي د درملو په پراختیا کې د UHPLC رول.چیسنوټ، ایس ایم او سالیسبري، جي جي د درملو په پراختیا کې د UHPLC رول.چیسنوټ، ایس ایم او سالیسبري، جي جي د مخدره توکو په پراختیا کې د UHPLC رول. جي. سپتمبر ساینس. 30(8)، 1183–1190 (2007).
وو، این او کلازن، اې ایم د چټک جلا کولو لپاره د الټرا لوړ فشار مایع کروماتګرافي بنسټیز او عملي اړخونه. وو، این او کلازن، اې ایم د چټک جلا کولو لپاره د الټرا لوړ فشار مایع کروماتګرافي بنسټیز او عملي اړخونه.وو، این او کلاوزن، اې ایم د چټک جلا کولو لپاره د لوړ فشار مایع کروماتګرافي بنسټیز او عملي اړخونه. Wu, N. & Clausen, AM 用于快速分离的超高压液相色谱的基础和实践方面. وو، این او کلازن، اې ایم د چټک جلا کولو لپاره د الټرا لوړ فشار مایع کروماتګرافي اساسي او عملي اړخونه.وو، این او کلاوزن، اې ایم د چټک جلا کولو لپاره د لوړ فشار مایع کروماتګرافي بنسټیز او عملي اړخونه.جي. سپتمبر ساینس. 30(8)، 1167–1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 (2007).
رین، ایس اے او چیلیچیف، پي. د درملو په پراختیا کې د الټرا فعالیت مایع کروماتګرافي کارول. رین، ایس اے او چیلیچیف، پي. د درملو په پراختیا کې د الټرا فعالیت مایع کروماتګرافي کارول.رین، ایس اے او چیلیسیف، پي. د درملو په پراختیا کې د الټرا لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي کارول. Wren, SA & Tchelicheff, P. 超高效液相色谱在药物开发中的应用. رین، ایس اے او چیلیچیف، پی.رین، ایس اے او چیلیسیف، پي. د درملو په پراختیا کې د الټرا فعالیت مایع کروماتګرافي کارول.جي. کروماتګرافي. ۱۱۱۹(۱-۲)، ۱۴۰-۱۴۶. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2006.02.052 (۲۰۰۶).
ګو، ایچ. او نور. یو مونولیټیک میکروپورس هایدروجیل چې د تیلو دننه اوبو ایمولشن څخه اخیستل شوی چې د انټرو ویروس 71 د مؤثره پاکولو لپاره لوړ داخلي مرحله لري. کیمیاوي. پروژه. ژورنال 401، 126051 (2020).
شي، واي، ژیانګ، آر، هوروات، سي او ویلکینز، جي اې په پروټومکس کې د مایع کروماتګرافۍ رول. شي، واي، ژیانګ، آر، هوروات، سي او ویلکینز، جي اې په پروټومکس کې د مایع کروماتګرافۍ رول.شي، واي، ژیانګ، آر، هوروات، سي او ویلکینز، جي اې په پروټومکس کې د مایع کروماتګرافۍ رول. شي، يو، شيانګ، آر، هوروات، سي او ولکنز، JA 液相色谱在蛋白质组学中的作用. شي، يو، شيانګ، آر، هوروات، سي او ولکنز، JAشي، واي، ژیانګ، آر، هوروات، سي او ویلکینز، جي اې په پروټومکس کې د مایع کروماتګرافۍ رول.جي. کروماتګرافي. الف ۱۰۵۳ (۱-۲)، ۲۷-۳۶ (۲۰۰۴).
فیکیټ، ایس، ووټي، جي.-ایل. او ګیلرمي، ډي. د معالجوي پیپټایډونو او پروټینونو د معکوس پړاو مایع کروماتګرافیک جلا کولو کې نوي رجحانات: تیوري او غوښتنلیکونه. او ګیلرمي، ډي. د معالجوي پیپټایډونو او پروټینونو د معکوس پړاو مایع کروماتګرافیک جلا کولو کې نوي رجحانات: تیوري او غوښتنلیکونه. & Guillarme, D. Новые тенденции в разделении терапевтических пептидов и белков с помощью жидкостной хроматографиной хроматографифи: с помощью теория и приложения. او ګیلرمي، ډي. د ریورس فیز مایع کروماتګرافي له لارې د معالجوي پیپټایډونو او پروټینونو جلا کولو کې نوي رجحانات: تیوري او غوښتنلیکونه. & Guillarme, D. 治疗性肽和蛋白质的反相液相色谱分离的新趋势：理论和应用. او ګیلرمي، ډي.او ګیلرمي، ډي. د معالجوي پیپټایډونو او پروټینونو د جلا کولو په برخه کې د ریورس فیز مایع کروماتګرافي لخوا نوي رجحانات: تیوري او غوښتنلیکونه.جي. فارم. بایومیډیکل ساینس. مقعد. ۶۹، ۹-۲۷ (۲۰۱۲).
ګیلار، ایم.، اولیووا، پي.، ډیلي، ای ای او ګیبلر، جي سي د RP-RP-HPLC سیسټم په کارولو سره د پیپټایډونو دوه اړخیزه جلا کول د لومړي او دوهم جلا کولو ابعادو کې مختلف pH سره. ګیلار، ایم.، اولیووا، پي.، ډیلي، ای ای او ګیبلر، جي سي د RP-RP-HPLC سیسټم په کارولو سره د پیپټایډونو دوه اړخیزه جلا کول د لومړي او دوهم جلا کولو ابعادو کې مختلف pH سره.ګیلار ایم، اولیووا پی، ډالي اې ای او ګیبلر جي کې د پیپټایډونو دوه اړخیزه جلا کول د RP-RP-HPLC سیسټم په کارولو سره د لومړي او دوهم جلا کولو ابعادو کې مختلف pH سره.ګیلار ایم.، اولیووا پی.، ډالي ای ای او ګیبلر جي کی د RP-RP-HPLC سیسټم په کارولو سره د لومړي او دوهم جلا کولو ابعادو کې د مختلف pH ارزښتونو په کارولو سره د پیپټایډونو دوه اړخیزه جلا کول. جي. سپتمبر ساینس. 28 (14)، 1694–1703 (2005).
فیلیټي، ایس. او نور. د لوړ فعالیت کروماتګرافي ستنو د ډله ایز لیږد او حرکي ځانګړتیاو څیړنه چې د 2 µm څخه کوچني په بشپړ ډول سوري او سطحي سوري C18 ذراتو سره ډک شوي. جي. سپتمبر ساینس. 43 (9-10)، 1737-1745 (2020).
پیوویسانا، ایس. او نور. د نباتاتو بایو اکټیو پیپټایډونو په جلا کولو، پیژندنه او اعتبار کې وروستي رجحانات او تحلیلي ننګونې. مقعد. د مخلوق مقعد. کیمیاوي. 410(15)، 3425-3444. https://doi.org/10.1007/s00216-018-0852-x (2018).
مولر، جي بي او نور. د ژوند د سلطنت پروتومیک منظره. طبیعت 582 (7813)، 592–596. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2402-x (2020).
ډی لوکا، کې. او نور. د چمتووالي مایع کروماتګرافي په واسطه د معالجوي پیپټایډونو وروسته درملنه. مالیکولونه (بیسل، سویزرلینډ) 26(15)، 4688 (2021).
یانګ، وای او ګینګ، ایکس. مخلوط حالت کروماتګرافي او د بایوپولیمرونو لپاره د هغې غوښتنلیکونه. یانګ، وای او ګینګ، ایکس. مخلوط حالت کروماتګرافي او د بایوپولیمرونو لپاره د هغې غوښتنلیکونه.یانګ، یو او ګینګ، ایکس. مخلوط حالت کروماتګرافي او د بایوپولیمرونو لپاره د هغې کارول. Yang, Y. & Geng, X. 混合模式色谱及其在生物聚合物中的应用. یانګ، وای او ګینګ، ایکس. مخلوط حالت کروماتګرافي او په بایوپولیمرونو کې د هغې کارول.یانګ، یو او جین، ایکس. مخلوط حالت کروماتګرافي او د بایوپولیمرونو لپاره د هغې کارول.جي. کروماتګرافي. اې ۱۲۱۸(۴۹)، ۸۸۱۳–۸۸۲۵ (۲۰۱۱).