ការទទួលបាន និងចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមរួមបញ្ចូលការចិញ្ចឹមសត្វល្អិត និងលក្ខណៈជីវប្រវត្តិ។ ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមជាក់លាក់ក្នុងដំណាក់កាលជីវិតផ្សេងៗ សត្វល្អិតអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនេះតាមរយៈការផ្តល់អាហារបន្ថែម ឧទាហរណ៍ តាមរយៈការផ្តល់អាហារដល់ការសំងាត់ឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជាភក់។ មូស Anopheles arabiani ហាក់ដូចជាមានសារជាតិចិញ្ចឹមឡើងវិញ និងគោលបំណងនៃការបំប្លែងសារជាតិចិញ្ចឹមឡើងវិញ។ sess ថាតើ An.ភាពច្របូកច្របល់របស់ arabiensis លើទឹកនោមគោសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត។
ត្រូវប្រាកដថាវាមានសុវត្ថិភាព។ arabiensis ត្រូវបានទាក់ទាញដោយក្លិនរបស់ស្រស់ 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង ទឹកនោមគោចាស់ ហើយការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងការផ្តល់ឈាម (48 ម៉ោងក្រោយអាហារឈាម) ស្ត្រីត្រូវបានវាស់នៅក្នុងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ Y-tube olfactometer និងការធ្វើតេស្តគីមីជីវៈសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានគេប្រើប្រាស់សម្រាប់ការវិភាគជីវគីមី។ សមាសធាតុសកម្មនៅក្នុងទឹកនោមគោនៅគ្រប់អាយុទាំងបួនថ្នាក់។ ល្បាយសំយោគនៃសមាសធាតុជីវសកម្មត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុងបំពង់ Y និងការធ្វើតេស្តវាល។ ដើម្បីស៊ើបអង្កេតទឹកនោមគោ និងសារធាតុអ៊ុយរ៉េដែលមានផ្ទុកអាសូតសំខាន់ៗរបស់វា ជាអាហារបំប៉នសក្តានុពលសម្រាប់វ៉ិចទ័រគ្រុនចាញ់ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំណី និងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតត្រូវបានវាស់វែង។ សមាមាត្រនៃចំនួនសត្វមូសឈ្មោល និងចំណីរបស់សត្វមូស។ ស្ត្រីត្រូវបានគេវាយតម្លៃសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត ការហោះហើរដោយចងខ្សែ និងការបន្តពូជ។
ស្វែងរកឈាម និងអាហារូបត្ថម្ភរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ នៅក្នុងការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ និងទីវាល ជនជាតិអារ៉ាប់ត្រូវបានទាញយកទៅក្លិនធម្មជាតិ និងសំយោគនៃទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនអើពើនឹងការឆ្លើយតបនឹងទឹកនោមគោនៅកន្លែងពងទេ។ ការស្វែងរកមេផ្ទះ និងបឺតឈាម ស្ត្រីទាំងនេះធ្វើសកម្មភាពស្រូបយកទឹកនោមគោ និងធនធានជីវសាស្ត្រ assiurea យ៉ាងសកម្ម។ ស្ថានភាពជីវសាស្ត្រសម្រាប់ការហោះហើរ ការរស់រានមានជីវិត ឬការបន្តពូជ។
ការទិញ និងចែកចាយទឹកនោមគោ Anopheles arabinis សម្រាប់លក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតកាន់តែប្រសើរឡើង។ ការបន្ថែមទឹកនោមគោប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពវ៉ិចទ័រដោយផ្ទាល់ដោយការបង្កើនការរស់រានមានជីវិតប្រចាំថ្ងៃ និងដង់ស៊ីតេវ៉ិចទ័រ និងដោយប្រយោលដោយការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពហោះហើរ ហើយដូច្នេះគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងគំរូនាពេលអនាគត។
ការទទួលបាន និងចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមរួមបញ្ចូលការចិញ្ចឹមសត្វល្អិត និងលក្ខណៈជីវប្រវត្តិ [1,2,3]។ សត្វល្អិតអាចជ្រើសរើស និងទទួលបានអាហារ និងធ្វើការផ្តល់ចំណីតបស្នងដោយផ្អែកលើភាពអាចរកបាននៃអាហារ និងតម្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម [1, 3]។ការចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមអាស្រ័យលើដំណើរការជីវប្រវត្តិ និងអាចនាំឱ្យមានតម្រូវការផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់គុណភាពរបបអាហារ និងបរិមាណនៃដំណាក់កាលទី 2 ។ នៅក្នុងសារធាតុចិញ្ចឹមជាក់លាក់ សត្វល្អិតអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនេះតាមរយៈការផ្តល់អាហារបន្ថែម ដូចជានៅលើភក់ ការបន្ទោរបង់ផ្សេងៗ និងការសំងាត់របស់សត្វឆ្អឹងកង និង carrion ដែលជាដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជា puddles [2]។ ទោះបីជាប្រភេទមេអំបៅ និងខែជាច្រើនត្រូវបានពិពណ៌នាជាចម្បងក៏ដោយ ការស្រោចទឹកក៏កើតឡើងតាមលំដាប់សត្វល្អិតដទៃទៀតដែរ ហើយឥទ្ធិពលនៃប្រភេទសត្វទី 2 ផ្សេងទៀតអាចប៉ះពាល់ដល់ធនធាន និងសុខភាព។ 4, 5, 6] ,7].មូសគ្រុនចាញ់ Anopheles gambiae sensu lato (sl) លេចចេញជាមនុស្សពេញវ័យ 'ខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ' [8] ដូច្នេះការស្រោចទឹកអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងលក្ខណៈជីវប្រវត្តិរបស់វា ប៉ុន្តែឥរិយាបថនេះរហូតមកដល់ពេលនេះត្រូវបានគេមិនអើពើ។ ការប្រើប្រាស់ការរំជើបរំជួលជាមធ្យោបាយនៃការបង្កើនការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹមមានសារសំខាន់នៅក្នុងកត្តាសំខាន់នេះ។
ការទទួលទានអាសូតនៅក្នុងសត្វមូស Anopheles ស្ត្រីពេញវ័យមានកម្រិតដោយសារតែបរិមាណកាឡូរីទាបដែលផ្ទុកពីដំណាក់កាលដង្កូវ និងការប្រើប្រាស់អាហារឈាមមិនមានប្រសិទ្ធភាព [9]។ ជាធម្មតា Ann.gambiae sl ស្ត្រីផ្តល់សំណងដោយការបន្ថែមអាហារបន្ថែមឈាម [10, 11] ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យមនុស្សកាន់តែច្រើនប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺមូស។ ប្រើការចិញ្ចឹមបន្ថែមនៃការបញ្ចេញចោលឆ្អឹងខ្នង ដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុអាសូត ដែលបង្កើនការសម្របខ្លួន និងភាពងាយស្រួលក្នុងការហោះហើរ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយសត្វល្អិតដទៃទៀត [2]។ ក្នុងន័យនេះ ការទាក់ទាញដ៏ខ្លាំង និងប្លែកនៃប្រភេទបងប្អូនបង្កើតមួយនៅក្នុង An.The Gambian sl species complex, Anopheles arabinis, fresh and aged bew urine, 132, គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ នៅក្នុងចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាភ្ជាប់ជាមួយ និងចិញ្ចឹមលើគោក្របី។ ទឹកនោមគោគឺជាធនធានដែលសម្បូរទៅដោយសមាសធាតុអាសូត ដោយមានអ៊ុយមានចំនួន 50-95% នៃអាសូតសរុបនៅក្នុងទឹកនោមស្រស់ [15, 16]។ ក្នុងនាមជាអាយុទឹកនោមគោ អតិសុខុមប្រាណប្រើប្រាស់ធនធានទាំងនេះដើម្បីកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញនៃសារធាតុអាសូត ក្នុងរយៈពេល 2 មម ក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោង។ ការថយចុះនៃអាសូតសរីរាង្គ មីក្រូសរីរាង្គអាល់កាឡូហ្វីលីក (ជាច្រើនដែលផលិតសមាសធាតុពុលដល់មូស) លូតលាស់ [15] ដែលអាចជាស្ត្រី Ann.arabiensis ត្រូវបានទាក់ទាញជាអាទិភាពចំពោះទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោងឬតិចជាង [13, 14] ។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ ភ្នាក់ងារ និង Ans ដែលផ្តល់ឈាមត្រូវបានស្វែងរក។ ក្នុងអំឡុងពេលវដ្ត gonadotropin ដំបូងរបស់វា arabiensis ត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ការទទួលបានសមាសធាតុអាសូត រួមទាំងអ៊ុយ ដោយការលាយទឹកនោម។ បន្ទាប់មក ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីវាយតម្លៃពីរបៀបដែលមូសញីបែងចែកសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានសក្តានុពល និងធនធានបន្ថែមសម្រាប់ភាពរស់រវើក។ ទឹកនោមគោដែលមានវ័យចំណាស់ត្រូវបានវាយតម្លៃដើម្បីកំណត់ថាតើទាំងនេះផ្តល់តម្រុយដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ម៉ាស៊ីន និងឈាម An. ក្នុងការស្វែងរកធនធានអាហារូបត្ថម្ភដ៏មានសក្តានុពលនេះ arabiensis បានរកឃើញទំនាក់ទំនងគីមីនៅពីក្រោយភាពទាក់ទាញឌីផេរ៉ង់ស្យែលដែលបានសង្កេតឃើញ។ ល្បាយក្លិនសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ (VOCs) ត្រូវបានកំណត់ក្នុង 24 ម៉ោង លទ្ធផលនៃមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានពន្យារក្នុងលក្ខខណ្ឌការងារ និងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ឥទ្ធិពលនៃក្លិនទឹកនោមរបស់សត្វគោលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នា។Mosquito attraction.លទ្ធផលដែលទទួលបានបញ្ជាក់ថា An.arabiensis ទទួលបាន និងចែកចាយសមាសធាតុអាសូតដែលមាននៅក្នុងទឹកនោមសត្វឆ្អឹងខ្នង ដើម្បីជះឥទ្ធិពលលើលក្ខណៈនៃប្រវត្តិជីវិត។ លទ្ធផលទាំងនេះត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងបរិបទនៃផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺរាតត្បាត និងរបៀបដែលពួកវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតាមដាន និងគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័រ។
Anopheles arabicans (Dongola strain) ត្រូវបានរក្សានៅសីតុណ្ហភាព 25 ± 2 °C, 65 ± 5% RH និងពន្លឺ 12:12 ម៉ោង៖ វដ្តងងឹត។ សត្វដង្កូវត្រូវបានចិញ្ចឹមនៅក្នុងថាសប្លាស្ទិក (20 សង់ទីម៉ែត្រ × 18 សង់ទីម៉ែត្រ × 7 សង់ទីម៉ែត្រ) ពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ និងផ្តល់ចំណីឱ្យត្រីTetramin® 3 មីលីលីត្រ។ ពែង (Nolato Hertila, Åstorp, SE) ហើយបន្ទាប់មកផ្ទេរទៅទ្រុង Bugdorm (30 cm × 30 cm × 30 cm; MegaView Science, Taichung, Taiwan) ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យកើតពេញវ័យ។ មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានផ្តល់ដំណោះស្រាយ sucrose 10% ad libitum រហូតដល់ 4 ថ្ងៃក្រោយការកើត (dpe) អាហារដែលផ្តល់ការពិសោធមុនជាស្ត្រីមុនពេលអាហារពេលយប់។ ទឹកមុនពេលការពិសោធន៍ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ ស្ត្រីដែលប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍បំពង់ហោះហើរបានស្រេកឃ្លានត្រឹមតែ 4-6 ម៉ោងជាមួយនឹងទឹក ad libitum ។ ដើម្បីរៀបចំសត្វមូសបឺតឈាមសម្រាប់ការធ្វើកោសល្យវិច័យជាបន្តបន្ទាប់ ស្ត្រី 4 dpe ត្រូវបានផ្តល់ឈាមចៀម defibrotic (Håtunalab, Bro, SE) ដោយប្រើប្រព័ន្ធផ្តល់ចំណីដោយភ្នាសនៃចក្រភពអង់គ្លេស)។ បន្ទាប់មកផ្ទេរទៅទ្រុងនីមួយៗ និងផ្តល់របបអាហារដោយផ្ទាល់ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម ឬ 10% sucrose ad libitum សម្រាប់រយៈពេល 3 ថ្ងៃមុនពេលការពិសោធន៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ ស្ត្រីក្រោយៗទៀតត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ជីវឧស្ម័នបំពង់ហោះហើរ ហើយផ្ទេរទៅមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបន្ទាប់មកបានចម្រោះទឹក ad libitum សម្រាប់រយៈពេល 4-6 ម៉ោងមុនការពិសោធន៍។
ការធ្វើតេស្តចំណីត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណទឹកនោម និងការប្រើប្រាស់អ៊ុយក្នុងស្ត្រី An.Arab ពេញវ័យ។ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងផ្តល់ឈាមត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ 1% ពនឺ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ និងការគ្រប់គ្រងពីរ (10% sucrose និងទឹក) សម្រាប់រយៈពេល 48 ម៉ោង លើសពីនេះទៀត សារធាតុពណ៌ 1 មីលីលីក 1 ស៊ី អេហ្វ 7 1; Sigma-Aldrich, Stockholm, SE) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងរបបអាហារ និងផ្គត់ផ្គង់ក្នុងម៉ាទ្រីស 4 × 4 ក្នុង 250 µl microcentrifuge tubes (Axygen Scientific, Union City, CA, US; រូបភាពទី 1A) បំពេញគែម (~300 µl) ដើម្បីជៀសវាងការប្រជែងគ្នារវាងពណ៌ និងសក្តានុពលនៃសត្វមូស 2 កន្លែង។ សង់ទីម៉ែត្រមានអង្កត់ផ្ចិត និងកម្ពស់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ; Semadeni, Ostermundigen, CH; រូបភាពទី 1A) នៅក្នុងភាពងងឹតទាំងស្រុងនៅ 25 ± 2 សង់ទីម៉ែត្រ°C និងសំណើមដែលទាក់ទង 65 ± 5%។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតពី 5 ទៅ 10 ដង។ បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងរបបអាហារ មូសត្រូវបានដាក់នៅ -20 °C រហូតដល់ការវិភាគបន្ថែម។
រកមើលទឹកនោមគោ និងអ៊ុយដែលស្រូបដោយម្ចាស់ផ្ទះ និង Anopheles arabianus ញីដែលបឺតឈាម។ នៅក្នុងការសាកល្បងផ្តល់ចំណី (A) មូសញីត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ ស៊ូក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O) ។ ចំណាំថាស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានស្រូបទឹកនោមគោរយៈពេល 72 ម៉ោងតិចជាងទឹកនោមគោ 168 ម៉ោង (B)។ បរិមាណអាសូតសរុបជាមធ្យម (± គម្លាតស្តង់ដារ) នៃទឹកនោមត្រូវបានតំណាងនៅក្នុង inset ។ ស្ត្រីស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (D, F) និងការបឺតឈាម (E, G) ស្ត្រីទទួលយក urea - បរិមាណ អ៊ីដ្រូសែន អាស្រ័យលើបរិមាណខុសគ្នា។ ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ផ្លូវមួយ ANOVA ដោយប្រើការវិភាគក្រោយម៉ោងរបស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមធ្យម (BE)។ បន្ទាត់ដាច់ ៗ តំណាងឱ្យបន្ទាត់តំរែតំរង់កំណត់ហេតុ - លីនេអ៊ែរ (F, G)
ដើម្បីបញ្ចេញអាហារស្រូប មូសត្រូវបានដាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គលទៅក្នុងបំពង់ microcentrifuge 1.5 មីលីលីត្រដែលមានទឹកចម្រោះ 230 µl ហើយជាលិកាត្រូវបានរំខានដោយប្រើ pestle និងម៉ូទ័រឥតខ្សែ (VWR International, Lund, SE) បន្តដោយការ centrifugation នៅ 10 krpm សម្រាប់ 10 min (20 µl) superwell (6 μl) ។ ma-Aldrich) និងការស្រូបយក (λ620) ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍អានមីក្រូបន្ទះដែលមានមូលដ្ឋានលើ spectrophotometer (SPECTROStar® Nano, BMG Labtech, Ortenberg, DE) nm). ta, SE).ដើម្បីកំណត់បរិមាណនៃការទទួលទានរបបអាហារ ខ្សែកោងស្ដង់ដារមួយត្រូវបានរៀបចំដោយការពនលាយសៀរៀល ដើម្បីផ្តល់ទិន្នផលពី 0.2 µl ទៅ 2.4 µl នៃ 1 mg ml-1 xylene cyanide។បន្ទាប់មក ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃកំហាប់ថ្នាំជ្រលក់ដែលគេស្គាល់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណអាហារនីមួយៗដែលមូសខាំ។
ទិន្នន័យបរិមាណត្រូវបានវិភាគដោយប្រើការវិភាគមួយផ្លូវនៃការប្រែប្រួល (ANOVA) តាមពីក្រោយដោយការប្រៀបធៀបតាមក្រោយរបស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc., Cary, NC, US, 1989-2007)។ ការវិភាគតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរបានពិពណ៌នាអំពីការប្រមូលផ្តុំ urea hosting-mobiles រវាងការទទួលទានឈាម និងការឆ្លើយតបរបស់ Printee (G. v8.0.0 សម្រាប់ Mac, GraphPad Software, San Diego, CA, US)។
ប្រហែល 20 µl នៃសំណាកទឹកនោមពីក្រុមអាយុនីមួយៗត្រូវបានចងនៅលើ Chromosorb® W/AW (10 mg 80/100 mesh, Sigma Aldrich) និងរុំក្នុងសំបកសំណប៉ាហាំង (8 mm × 5 mm)។ គ្រាប់ថ្នាំត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះរបស់ Fish 00r Scientrfic, CHNS/O am, MA, US) ដើម្បីកំណត់បរិមាណអាសូតក្នុងទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ យោងទៅតាមពិធីការរបស់អ្នកផលិត។ អាសូតសរុប (g N l-1) ត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើកំហាប់អ៊ុយដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាប្រើជាស្តង់ដារ។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃរបបអាហារលើការរស់រានមានជីវិតរបស់ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងការបឺតឈាម មូសត្រូវបានដាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងចាន Petri ធំ (12 សង់ទីម៉ែត្រមានអង្កត់ផ្ចិត 6 សង់ទីម៉ែត្រ និងកម្ពស់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ Semadeni) ជាមួយនឹងរន្ធបិទបាំងសំណាញ់នៅក្នុងគម្រប (អង្កត់ផ្ចិត 3 សង់ទីម៉ែត្រ) ជាមួយនឹងខ្យល់ចេញចូល និងការផ្គត់ផ្គង់អាហារ។ របបអាហារត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយផ្ទាល់បន្ទាប់ពី 4 aged1 កំហាប់ dilute និងស្រស់។ និងវត្ថុបញ្ជាចំនួនពីរគឺ 10% sucrose និងទឹក។ របបអាហារនីមួយៗត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងថ្នាំដុសធ្មេញ (DAB Dental AB, Uplands Väsby, SE) បញ្ចូលទៅក្នុងសឺរាុំង 5ml (Thermo Fisher Scientific, Gothenburg, SE) ប្រដាប់ដកយកចេញ ហើយដាក់នៅលើកំពូលនៃ petriang ។ អាហារប្រចាំថ្ងៃ 1. មូសដែលនៅរស់ត្រូវបានគេរាប់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ ខណៈពេលដែលមូសងាប់ត្រូវបានគេបោះចោលរហូតដល់មូសចុងក្រោយស្លាប់ (n=40 ក្នុងមួយការព្យាបាល។ ការរស់រានរបស់មូសដែលចិញ្ចឹមលើរបបអាហារផ្សេងៗត្រូវបានវិភាគតាមស្ថិតិដោយប្រើខ្សែកោងការរស់រានមានជីវិតរបស់ Kaplan-Meyer និងការធ្វើតេស្តចំណាត់ថ្នាក់ដើម្បីប្រៀបធៀបការប្រៀបធៀបការចែកចាយរស់រានមានជីវិតរវាង IBM ។ SP4 ។
រោងម៉ាស៊ីនបាញ់មូសផ្ទាល់ខ្លួនដោយផ្អែកលើ Attisano et al.[17] ធ្វើពីបន្ទះ acrylic ថ្លា 5 មីលីម៉ែត្រ (ទទឹង 10 សង់ទីម៉ែត្រ x បណ្តោយ 10 សង់ទីម៉ែត្រ x កម្ពស់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ) ដោយគ្មានបន្ទះខាងមុខ និងខាងក្រោយ (រូបភាពទី 3: កំពូល)។ ការផ្គុំទ្រនិចជាមួយបំពង់បញ្ឈរធ្វើពីជួរឈរឧស្ម័ន (0.25 ម.ម. មេដែក neodymium ចម្ងាយ 9 សង់ទីម៉ែត្រដាច់ពីគ្នា។ បំពង់ផ្តេកធ្វើពីវត្ថុធាតុដូចគ្នា (6.5 សង់ទីម៉ែត្រ L) បំបែកបំពង់បញ្ឈរដើម្បីបង្កើតជាដៃចង និងដៃដែលផ្ទុកបន្ទះអាលុយមីញ៉ូមតូចមួយជាសញ្ញារំខានពន្លឺ។
ស្ត្រីដែលស្រេកឃ្លានរយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានផ្តល់របបអាហារខាងលើរយៈពេល 30 នាទីមុនពេលអត់ធ្មត់។ មូសញីដែលផ្តល់អាហារពេញលេញត្រូវបានចាក់ថ្នាំស្ពឹកជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅលើទឹកកករយៈពេល 2-3 នាទី ហើយភ្ជាប់ជាមួយម្ជុលសត្វល្អិតជាមួយក្រមួនឃ្មុំ (Joel Svenssons Vaxfabrik AB, Munka Ljungby, SE. អ៊ីយ៉ុងក្នុងមួយជើងហោះហើរត្រូវបានកត់ត្រាដោយអ្នកកត់ត្រាទិន្នន័យដែលបានបង្កើតដោយខ្លួនឯង បន្ទាប់មករក្សាទុក និងបង្ហាញដោយប្រើកម្មវិធី PC-Lab 2000™ (v4.01; Velleman, Gavere, BE)។ ម៉ាស៊ីនហោះហើរត្រូវបានដាក់នៅក្នុងបន្ទប់ដែលគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុ (12 ម៉ោង: 12 ម៉ោង, ពន្លឺ: ងងឹត, 25 ± 2 °C, 5% R ±) ។
ដើម្បីស្រមៃមើលគំរូនៃសកម្មភាពហោះហើរ ចម្ងាយសរុបដែលហោះហើរ (m) និងចំនួនសរុបនៃសកម្មភាពហោះហើរជាប់ៗគ្នាត្រូវបានគណនាក្នុងមួយម៉ោងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។លើសពីនេះ ចម្ងាយជាមធ្យមដែលហោះហើរដោយស្ត្រីម្នាក់ៗត្រូវបានប្រៀបធៀបក្នុងការព្យាបាល និងវិភាគដោយប្រើវិធីមួយផ្លូវ ANOVA និងការវិភាគក្រោយរបស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0), អាស្រ័យដោយឯករាជ្យ ការព្យាបាលចម្ងាយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិទ្យាស្ថាន SAD v. Inc. ជារួម ចំនួនមធ្យមនៃជុំត្រូវបានគណនាក្នុងការកើនឡើង 10 នាទី។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃរបបអាហារលើដំណើរការបន្តពូជរបស់ An.arabiensis ស្ត្រីចំនួន 6 នាក់ (4 dpe) ត្រូវបានផ្ទេរដោយផ្ទាល់ទៅទ្រុង Bugdorm (30 cm × 30 cm × 30 cm) បន្ទាប់ពីការប្រមូលឈាម ហើយបន្ទាប់មកផ្តល់របបអាហារពិសោធន៍រយៈពេល 48 ម៉ោងដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ។ របបអាហារត្រូវបានដកចេញ និងពងកូន (30 មីលីលីត្រ) នៅថ្ងៃទីបីនៃ Nolato 4 distil 4 ពែង។ ផ្លាស់ប្តូររៀងរាល់ 24 ម៉ោងម្តង។ ធ្វើម្តងទៀតនូវរបបចំណីអាហារនីមួយៗ 20-50 ដង។ ស៊ុតត្រូវបានរាប់ និងកត់ត្រាទុកសម្រាប់ទ្រុងពិសោធន៍នីមួយៗ។ ស៊ុតតូចៗត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃការប្រែប្រួលទំហំមធ្យម និងប្រវែងនៃស៊ុតនីមួយៗ (n ≥ 200 ក្នុងមួយរបបអាហារ) ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ Dialux-20 (DM1000; Wetzlar, Ernlarst, 2000) ដែលបំពាក់កាមេរ៉ា R2;Leica Microsystems Ltd., DE)។ស៊ុតដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងបន្ទប់ដែលគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុក្រោមលក្ខខណ្ឌចិញ្ចឹមស្តង់ដារសម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង ហើយគំរូតូចៗនៃកូនដង្កូវផ្កាយទី 1 ដែលទើបនឹងកើត (n ≥ 200 ក្នុងមួយរបបអាហារ) ត្រូវបានវាស់វែង ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ចំនួនស៊ុត និងទំហំនៃស៊ុត និងដង្កូវត្រូវបានប្រៀបធៀបរវាងវិធីព្យាបាល និងដង្កូវ 1 នៃ NOMP ។ 0.0, SAS Institute Inc.) ។
Headspace volatiles ពីស្រស់ (1 ម៉ោងក្រោយសំណាកគំរូ) 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង ទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលពីសំណាកដែលប្រមូលបានពីសត្វគោ Zebu, Arsi races។ ដើម្បីភាពងាយស្រួល គំរូទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលនៅពេលព្រឹកខណៈពេលដែលគោនៅតែនៅក្នុងជង្រុក។ សំណាកទឹកនោមត្រូវបានផ្ទេរពីបុគ្គលម្នាក់ៗទៅ 2010 មីលីលីលសំណាក។ ថង់ (Toppits Cofresco, Frischhalteprodukte GmbH និង Co., Minden, DE) ក្នុង 3 លីត្រ polyamide ជាមួយគំរបនៅក្នុងស្គរប្លាស្ទិច vinyl chloride ។ ភាពងាយនឹងបង្កជាហេតុពីសំណាកទឹកនោម bovine នីមួយៗត្រូវបានប្រមូលដោយផ្ទាល់ (ស្រស់) ឬបន្ទាប់ពីភាពចាស់ទុំនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង និង 16 ម៉ោងនៃចំនួនតំណាងនីមួយៗ។
សម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំ volatiles headspace ប្រព័ន្ធបិទជិតត្រូវបានប្រើដើម្បីចរាចរស្ទ្រីមឧស្ម័នចម្រោះកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (100 មីលីលីត្រនាទី-1) តាមរយៈថង់ polyamide ទៅកាន់ជួរឈរ adsorption សម្រាប់រយៈពេល 2.5 ម៉ោងដោយប្រើម៉ាស៊ីនបូមធូលី diaphragm (KNF Neuberger, Freiburg, DE)។ ក្នុងនាមជាការគ្រប់គ្រង ការប្រមូលផ្ដុំនៃបំពង់ polyamide គឺទទេ។ (5.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 3 mm id) ដែលមាន 35 mg នៃ Porapak Q (50/80 mesh; Waters Associates, Milford, MA, US) រវាងដុំពករោមចៀមកញ្ចក់។ មុនពេលប្រើ ជួរឈរត្រូវលាងសម្អាតជាមួយនឹង 1ml redistilled n-hexane (Merck, Darmstadt, C tane) 9% ដំណោះស្រាយ និង 1 ml. សារធាតុរលាយ adsorbed ត្រូវបាន eluted ជាមួយ 400 μl នៃ pentane ។ ការប្រមូល Headspace ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ° C រហូតដល់ប្រើសម្រាប់ការវិភាគបន្ថែម។
ការឆ្លើយតបខាងអាកប្បកិរិយានៃការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងការស៊ីឈាម An.Headspace សារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលប្រមូលបានពីទឹកនោមស្រស់ 24-h, 72-h និង 168h ត្រូវបានវិភាគសម្រាប់ចំរាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុពីមូស Arabidopsis ដោយប្រើ olfactometer បំពង់កញ្ចក់ត្រង់ [18]។ សកម្មភាពនៃការពិសោធន៍ 15 ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើពិសោធន៍របស់ Z ត្រូវបានធ្វើឡើង។ Arab [19].Alfactometer បំពង់កែវ (80 cm × 9.5 cm id) ត្រូវបានបំភ្លឺដោយពន្លឺក្រហម 3 ± 1 lx ពីខាងលើ។ ធ្យូងដែលបានច្រោះ និងសំណើមខ្យល់ (25 ± 2 °C, 65 ± 2%) សំណើមដែលទាក់ទង) បានឆ្លងកាត់ bioassay នៅ 30 cms នៃអេក្រង់ s-1 ។ រចនាសម្ព័ន plume.Dental tampon dispenser (4 cm × 1 cm; L:D; DAB Dental AB) ដែលផ្អាកពីរបុំ 5 cm នៅលើចុងខ្យល់នៃ olfactometer ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ stimulator រៀងរាល់ 5 នាទីម្តង។សម្រាប់ការវិភាគ 10 μl នៃ headspace extract នីមួយៗ diluted 1:10 ត្រូវបានគេប្រើជាបរិមាណនៃ blood stimulus-dividuals ។ សត្វមូសត្រូវបានគេដាក់ក្នុងទ្រុងដោះលែងនីមួយៗ 2-3 ម៉ោងមុនពេលចាប់ផ្តើមការពិសោធន៍។ ទ្រុងដោះលែងត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ olfactometer ហើយមូសត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យមានអាកាសធាតុរយៈពេល 1 នាទី ហើយបន្ទាប់មកសន្ទះមេអំបៅនៃទ្រុងត្រូវបានបើកដើម្បីបញ្ចេញ។ ការទាក់ទាញដល់ការព្យាបាល ឬការគ្រប់គ្រងត្រូវបានវិភាគថាសមាមាត្រនៃប្រភពនៃកន្លែងកំចាត់មូសបានចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនង និង 5 នាទីនៃការដោះលែងមូស។ ចម្លងយ៉ាងហោចណាស់ 30 ដង ហើយដើម្បីជៀសវាងផលប៉ះពាល់នៃថ្ងៃណាមួយ ចំនួនដូចគ្នានៃការព្យាបាល និងការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅថ្ងៃពិសោធន៍នីមួយៗ។ ស្វែងរកការឆ្លើយតបពីម៉ាស៊ីន និងសំណុំ Ans.Arabic ដែលផ្តល់ឈាម និងក្បាលត្រូវបានវិភាគដោយប្រើការតំរែតំរង់តក្កកម្មបន្ទាប់បន្សំ អមដោយការប្រៀបធៀបជាគូសម្រាប់សមាមាត្រសេស (JMP Pro, Inc., វិទ្យាស្ថាន 0, AS) ។
ការឆ្លើយតបការពងកូនរបស់ An.Headspace ស្រង់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ត្រូវបានវិភាគនៅក្នុងទ្រុង Bugdorm (30 cm × 30 cm × 30 cm; MegaView Science)។ ពែងប្លាស្ទិក (30 mL; Nolato Hertila) ពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ 20 mL ផ្តល់ស្រទាប់ពងកូន ហើយត្រូវបានគេដាក់នៅជ្រុងម្ខាងនៃ 1 ពែង។ μl នៃចំរាញ់ចេញពីក្បាលនីមួយៗក្នុងកម្រិត 1:10។ បរិមាណស្មើគ្នានៃ pentane ត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវពែងគ្រប់គ្រង។ ការព្យាបាល និងពែងត្រួតពិនិត្យត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងការពិសោធន៍នីមួយៗដើម្បីគ្រប់គ្រងឥទ្ធិពលនៃទីតាំង។ ស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាមចំនួន 10 នាក់ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងទ្រុងពិសោធន៍នៅ ZT 9-11 ហើយស៊ុតក្នុងពែងត្រូវបានរាប់ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងក្រោយការស៊ុត។ រូបមន្តក្នុងចំនួនពងមាន់ លេខសម្គាល់នៅក្នុងពែងគ្រប់គ្រង)/(ចំនួនសរុបនៃស៊ុតដែលបានដាក់)។ ការព្យាបាលនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 8 ដង។
ការរកឃើញគំរូអង់តែនឧស្ម័ន និងអេឡិចត្រុង (GC-EAD) នៃការវិភាគ An.arabiensis ស្ត្រីត្រូវបានអនុវត្តដូចដែលបានពិពណ៌នាពីមុន [20]។ និយាយដោយសង្ខេប សារធាតុចំរាញ់ចេញពីក្បាលម៉ាស៊ីនស្រស់ៗត្រូវបានបំបែកដោយប្រើ Agilent Technologies 6890 GC (Santa Clara, CA, US) ដែលបំពាក់ដោយបន្ទះ HP-5 mm, កម្រាស់ 3 μm, 2 m. បច្ចេកវិទ្យាមិនដំណើរការ) ។និងភាពចាស់នៃទឹកនោម។ អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានគេប្រើជាដំណាក់កាលចល័តជាមួយនឹងអត្រាលំហូរលីនេអ៊ែរជាមធ្យម 45 សង់ទីម៉ែត្រ s-1។ គំរូនីមួយៗ (2 μl) ត្រូវបានចាក់រយៈពេល 30 វិនាទីក្នុងទម្រង់មិនបំបែកជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពចូល 225 °C ។ សីតុណ្ហភាព GC oven ត្រូវបានកម្មវិធីពី 35 °C (សង្កត់ 3 នាទី) ដល់ 300 °C នៅ 1 នាទី C (GC) ។ ឧបករណ៍បំបែក 4 psi នៃអាសូតត្រូវបានបន្ថែម និងបំបែក 1: 1 នៅក្នុង Gerstel 3D/2 ឈើឆ្កាងកម្រិតសំឡេងទាប (Gerstel, Mülheim, DE) រវាងឧបករណ៍ចាប់អ៊ីយ៉ូដនៃអណ្តាតភ្លើង និង EAD ។ បំពង់បង្ហូរឧស្ម័ន GC សម្រាប់ EAD ត្រូវបានឆ្លងកាត់ខ្សែបញ្ជូន Gerstel ODP-2 ដែលតាមដានសីតុណ្ហភាព GC oven ទៅជា 1 ម.ម. ed, ខ្យល់សើម (1.5 លីត្រ min−1)។ អង់តែនត្រូវបានដាក់ចម្ងាយ 0.5 សង់ទីម៉ែត្រពីបំពង់ចេញ។ មូសនីមួយៗមានចំនួនចម្លងមួយ ហើយសម្រាប់មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ យ៉ាងហោចណាស់មានគំរូចម្លងចំនួនបីត្រូវបានអនុវត្តលើសំណាកទឹកនោមនៃអាយុនីមួយៗ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុងការប្រមូលផ្ដុំក្បាលនៃទឹកនោម bovine ស្រស់ និងចាស់ ដោយប្រើ GC និងម៉ាស់ spectrometer រួមបញ្ចូលគ្នា (GC-MS; 6890 GC និង 5975 MS; Agilent Technologies) ដើម្បីទាញយកការឆ្លើយតបអង់តែននៅក្នុងការវិភាគ GC-EAD ដែលដំណើរការក្នុងរបៀប ionization អេឡិចត្រុង 5 ដែលត្រូវបានបំពាក់ដោយ HP-C UI 70 ។ ជួរឈរ ica capillary (60 m × 0.25 mm អង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង 0.25 μm កម្រាស់ខ្សែភាពយន្ត) ដោយប្រើ helium ជាដំណាក់កាលចល័តដែលមានអត្រាលំហូរលីនេអ៊ែរជាមធ្យម 35 cm s-1.A 2 μl សំណាកត្រូវបានចាក់ដោយប្រើការកំណត់ injector ដូចគ្នា និងសីតុណ្ហភាព oven សម្រាប់ការវិភាគសន្ទស្សន៍ GC-EAD ។ សមាសធាតុត្រូវបានកំណត់តាមពេលវេលាកំណត់ និងកំណត់ឡើងវិញរបស់ NI ។ បណ្ណាល័យ ST14 (Agilent)។ សមាសធាតុដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការចាក់តាមស្តង់ដារពិតប្រាកដ (ឯកសារបន្ថែម 1៖ តារាង S2)។សម្រាប់បរិមាណ សារធាតុ heptyl acetate (10 ng, 99.8% ភាពបរិសុទ្ធគីមី Aldrich) ត្រូវបានចាក់តាមស្តង់ដារខាងក្រៅ។
ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយក្លិនសំយោគដែលមានសមាសធាតុ bioactive កំណត់ក្នុងទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ ដើម្បីទាក់ទាញការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងបឺតឈាម Ans.arabiensis ដោយប្រើ olfactometer និងពិធីការដូចខាងលើ។ ល្បាយសំយោគបានធ្វើត្រាប់តាមសមាសភាព និងសមាមាត្រនៃសមាសធាតុនៅក្នុងក្បាលម៉ាស៊ីនលាយគ្នានៃសារធាតុចម្រាញ់ពីស្រស់-7h, សារធាតុចម្រាញ់ពី 2h ស្រស់-4 និងទឹកនោមដែលមានអាយុ 168 ម៉ោង (រូបភាព 5D-G; ឯកសារបន្ថែមទី 1៖ តារាង S2)។ សម្រាប់ការវិភាគ សូមប្រើ 10 μl នៃសារធាតុរំលាយ 1:100 នៃល្បាយសំយោគពេញលេញ ជាមួយនឹងអត្រាបញ្ចេញសរុបចាប់ពីប្រហែល 140-2400 ng h-1 សម្រាប់ការវាយតម្លៃ និងការធ្វើតេស្តឈាមពេញលេញ។ ល្បាយដែលល្បាយដកនៃសមាសធាតុតែមួយនៃល្បាយពេញលេញត្រូវបានដកចេញ។ ស្វែងរកការឆ្លើយតបពីម៉ាស៊ីន និងសារធាតុ Ans.Arab ដែលផ្តល់ដោយឈាម និងល្បាយសំយោគ និងដកត្រូវបានវិភាគដោយប្រើតំរែតំរង់តក្កកម្មបន្ទាប់បន្សំ អមដោយការប្រៀបធៀបជាគូសម្រាប់សមាមាត្រសេស (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.) ។
ដើម្បីវាយតម្លៃថាតើទឹកនោមគោអាចធ្វើជាជម្រកសម្រាប់សត្វមូសគ្រុនចាញ់ ទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ ដែលប្រមូលបានដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ ហើយទឹកត្រូវបានដាក់ក្នុងសំណាញ់ចំនួន 3 លីត្រ (100 មីលីលីត្រ) ហើយដាក់ក្នុងអន្ទាក់មេ។(កំណែ BG-HDT; BioGents, Regensburg, DE)) អន្ទាក់ចំនួនដប់ដាក់នៅចំងាយ 50 ម៉ែត្រនៅក្នុងវាលស្មៅ 400 ម៉ែត្រពីសហគមន៍ភូមិ (Silay, Ethiopia, 5°53´24´´N, 37°29´24´´E) ហើយគ្មានសត្វពាហនៈនៅលើកន្លែងបង្កាត់ពូជជាអចិន្ត្រៃយ៍ និងភូមិត្រូវបានកំដៅ។ ហ្វូងសត្វចំនួនប្រាំ ទីតាំងព្យាបាលនីមួយៗត្រូវបានបង្វិលក្នុងមួយយប់ក្នុងរយៈពេលសរុបប្រាំយប់។ ចំនួនមូសដែលចាប់បាននៅក្នុងអន្ទាក់ដែលចាប់ដោយទឹកនោមដែលមានអាយុខុសៗគ្នាត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើការតំរែតំរង់នៃភស្តុភារជាមួយនឹងការចែកចាយ beta binomial (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.) ។
នៅក្នុងភូមិដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់ក្បែរទីប្រជុំជន Maki តំបន់ Oromia ប្រទេសអេត្យូពី (8° 11′ 08″ N, 38° 81′ 70″ E; រូបភាពទី 6A)។ ការសិក្សាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅចន្លោះពាក់កណ្តាលខែសីហា និងពាក់កណ្តាលខែកញ្ញា មុនពេលការបាញ់ថ្នាំសំណល់ក្នុងផ្ទះប្រចាំឆ្នាំ រួមជាមួយនឹងរដូវភ្លៀងដ៏វែងមួយគូ។ ភូមិត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការសិក្សា (រូបទី 6A)។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលប្រើសម្រាប់ជ្រើសរើសផ្ទះមានដូចជា៖ គ្មានសត្វនៅក្នុងផ្ទះ គ្មានការចម្អិនក្នុងផ្ទះ (គូរអុស ឬធ្យូង) ត្រូវបានអនុញ្ញាត (យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បង) និងផ្ទះដែលមានអ្នករស់នៅអតិបរមាពីរនាក់ ដេកដោយគ្មានថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ក្រោមមុងដែលបានព្យាបាល។ ការយល់ព្រមខាងសីលធម៌ត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យក្រមសីលធម៌ស្រាវជ្រាវរបស់ស្ថាប័ន (IRB/022/2016) នៃមហាវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ (CNS-IRB) សាកលវិទ្យាល័យ Addis Ababa ដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបង្កើតឡើងដោយសមាគមវេជ្ជសាស្រ្ដពិភពលោក សេចក្តីប្រកាសនៃទីក្រុង Helsinki។ ការយល់ព្រមពីមេគ្រួសារនីមួយៗ ដំណើរការផ្នែកសុខភាពត្រូវបានទទួលដោយផ្នែកបន្ថែម។ 'kebele') កម្រិត។ ការរចនាពិសោធន៍បានអនុវត្តតាមការរចនាការ៉េឡាទីន 2 × 2 ដែលល្បាយសំយោគ និងវត្ថុបញ្ជាត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅផ្ទះផ្គូផ្គងនៅយប់ដំបូង ហើយប្តូររវាងផ្ទះនៅយប់ពិសោធន៍បន្ទាប់។ ដំណើរការនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 10 ដង។ លើសពីនេះទៀត ដើម្បីប៉ាន់ស្មានសកម្មភាពមូសនៅក្នុងផ្ទះដែលបានជ្រើសរើស អន្ទាក់ CDC ត្រូវបានកំណត់ឱ្យដំណើរការរយៈពេលប្រាំថ្ងៃនៅចុងបញ្ចប់នៃថ្ងៃដដែល និងពាក់កណ្តាលយប់។
ល្បាយសំយោគដែលមានសមាសធាតុជីវសកម្មចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង heptane (97.0% សារធាតុរំលាយ GC grade, Sigma Aldrich) ហើយត្រូវបានបញ្ចេញនៅ 140 ng h-1 ដោយប្រើកប្បាស wick dispenser [20]។ ឧបករណ៍ចែកចាយ wick អនុញ្ញាតឱ្យសមាសធាតុទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងសមាមាត្រថេរពេញមួយរយៈពេលនៃការពិសោធន៍ 12 ម៉ោង។ មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាចំណុចបន្ទាប់បន្សំ។ Control and Prevention (CDC) light trap (John W. Hock Company, Gainesville, FL, US; រូបភាពទី 6A)។ អន្ទាក់ត្រូវបានព្យួរនៅកម្ពស់ 0.8 – 1 ម៉ែត្រពីលើដី នៅជិតជើងគ្រែ ហើយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តម្នាក់បានដេកនៅក្រោមមុងដែលមិនបានព្យាបាល ហើយដំណើរការរវាង 18:00 និង 06:30។ ហើយមានផ្ទៃពោះ [21] ត្រូវបានពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើការវិភាគប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណថាជា A. gambiae sl. សមាជិកនៃស្មុគស្មាញ [23] ។ នៅក្នុងការសិក្សាវាល ការដាក់អន្ទាក់នៃផ្ទះជាគូត្រូវបានវិភាគដោយប្រើគំរូឡូជីស្ទីកបន្ទាប់បន្សំ ដែលការទាក់ទាញគឺជាអថេរអាស្រ័យ J.0. ផលប៉ះពាល់ និងការព្យាបាលត្រូវបានជួសជុល (4) ។0. SAS Institute Inc.)។នៅទីនេះយើងរាយការណ៍ χ2 និង p-values ​​ពីការធ្វើតេស្តសមាមាត្រលទ្ធភាព។
វាយតម្លៃថាតើវាមានសុវត្ថិភាពឬអត់។arabiensis អាចទទួលបានទឹកនោម ដែលជាប្រភពអាសូតចម្បងរបស់វា អ៊ុយ ដោយការបំបៅដោយផ្ទាល់ក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោងនៃការគ្រប់គ្រងសម្រាប់រយៈពេល 4 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការសាកល្បងការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (dpe) និងការបំបៅដោយឈាមរបស់ស្ត្រី (រូបភាព 1A)។ ទាំងការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងស្ត្រីដែលបឺតឈាម។ 4 F ច្រើនជាង 1, អាហារ 20 p < 0.0001 និង F(5,299) = 56.00, p < 0.0001 រៀងគ្នា; រូប 1B,C) លើសពីនេះ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះទទួលទានទឹកនោមតិចជាងមុននៅអាយុ 72 ម៉ោង បើប្រៀបធៀបទៅនឹងទឹកនោមនៅ 168 ម៉ោង (រូបភាព 1B)។ នៅពេលទទួលទានអាហារច្រើន ស្ត្រីដែលទទួលទានអាហារច្រើន នៅ 2.69 mM បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកំហាប់ និងទឹកផ្សេងទៀតទាំងអស់ ខណៈពេលដែលមិនអាចបែងចែកបានពី 10% sucrose (F(10,813) = 15.72, p < 0.0001; រូបភាពទី 1D)។ នេះគឺផ្ទុយទៅនឹងការឆ្លើយតបរបស់ស្រ្តីដែលផ្តល់ឈាម ដែលជាធម្មតាស្រូបយកទឹក 10% sucrose ច្រើនជាង អាស៊ីតហ្វូអ៊ីត (អាស៊ីតហ្វូអ៊ីត) 10,557) = 78.35, p < 0.0001; រូបភាពទី 1).1E) លើសពីនេះទៅទៀត នៅពេលប្រៀបធៀបរវាងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាទាំងពីរ ស្ត្រី phlebotomized បានស្រូបយកអ៊ុយច្រើនជាងស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះនៅកំហាប់ទាបបំផុត ហើយស្ត្រីទាំងនេះស្រូបយកបរិមាណស្រដៀងគ្នានៃកំហាប់អ៊ុយ (5.08,0, ខ្ពស់ជាង 9,00) 1;រូបភព 1F, G).ខណៈពេលដែលការទទួលទានពីរបបអាហារដែលមានផ្ទុកអ៊ុយហាក់ដូចជាមានតម្លៃល្អបំផុត (រូបភាព 1D,E) ស្ត្រីនៅក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាទាំងពីរអាចកែប្រែបរិមាណអ៊ុយដែលស្រូបបានលើជួរទាំងមូលនៃកំហាប់អ៊ុយក្នុងទម្រង់ជាលីនេអ៊ែរ (រូបភាព 1F,G)។) ស្រដៀងគ្នានេះដែរ មូសហាក់ដូចជាគ្រប់គ្រងការស្រូបយកអាសូតរបស់ពួកគេ ដោយគ្រប់គ្រងបរិមាណទឹកនោមដែលស្រូបចូល ដោយសារបរិមាណអាសូតក្នុងទឹកនោមត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងបរិមាណស្រូបយក (រូបភាពទី 1B, C និង B insets)។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីផលប៉ះពាល់នៃទឹកនោម និងអ៊ុយលើការរស់រានមានជីវិតរបស់មូសដែលបឺតឈាម ស្ត្រីត្រូវបានផ្តល់ទឹកនោមគ្រប់វ័យទាំងបួន (ស្រស់ 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោងក្រោយការបន្ទោរបង់) និងជួរនៃកំហាប់អ៊ុយរ៉ាយ ក៏ដូចជាទឹកចម្រោះ និង 10% នៃឥទ្ធិពលនៃ sucrose នេះ) ។ លើការរស់រានមានជីវិតជារួមចំពោះស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (ទឹកនោម៖ χ2 = 108.5, df = 5, p < 0.0001; អ៊ុយ៖ χ2 = 122.8, df = 5, p < 0.0001; រូប 2B, C.) និងស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាម (2,0f1: ទឹកនោម 0, 9) ។ ; អ៊ុយ៖ χ2 = 137.9, df = 5, p < 0.0001; រូបភាព 2D, E)។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ទាំងអស់ ស្ត្រីបានញ៉ាំរបបអាហារទឹកនោម អ៊ុយ និងទឹកមានអត្រារស់រានមានជីវិតទាបជាងយ៉ាងខ្លាំង បើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្ត្រីដែលញ៉ាំអាហារ sucrose (រូបភាពទី 2B-Eur ស្ត្រីដែលរស់រានមានជីវិតខុសគ្នា អត្រារស់រានមានជីវិតពីស្ត្រី) ។ ជាមួយនឹងទឹកនោមដែលញ៉ាំ 72 ម៉ោង (p = 0.016) មានប្រូបាប៊ីលីតេនៃការរស់រានមានជីវិតទាបបំផុត (រូបភាព 2B)។ លើសពីនេះ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលផ្តល់អាហារដល់ 135 mM អ៊ុយនៅរស់បានយូរជាងការគ្រប់គ្រងទឹក (p < 0.04) (រូបភព។2C) បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងទឹក ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ និងទឹកនោម 24 ម៉ោង រស់បានយូរជាង (p = 0.001 និង p = 0.012 រៀងគ្នា; រូបភាពទី 2D) ខណៈពេលដែលស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ 72 ម៉ោង រស់បានយូរជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ខ្លី និងអាយុ < 10.30 ម៉ោង។ រៀងគ្នា; រូបភាពទី 2D)។នៅពេលដែលផ្តល់អាហារដល់ 135 mM អ៊ុយ ស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាមបានរស់រានមានជីវិតបានយូរជាងកំហាប់នៃអ៊ុយ និងទឹកផ្សេងទៀតទាំងអស់ (p < 0.013; រូបភាពទី 2E)។
ការរស់រានមានជីវិតរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ និងបឺតឈាម Anopheles arabinis ញីដែលបំបៅទឹកនោមគោ និងអ៊ុយ។ នៅក្នុង bioassay (A) មូសញីត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ ស៊ូក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O)។ 12 ម៉ោងរហូតដល់ស្ត្រីទាំងអស់ដែលញ៉ាំទឹកនោម (B, D) និងអ៊ុយ (C, E) និងការគ្រប់គ្រង Sucrose និងទឹកបានស្លាប់។
ចម្ងាយសរុប និងចំនួនជុំដែលបានកំណត់នៅក្នុងការធ្វើតេស្តម៉ាស៊ីនហោះហើរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងមានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសបឺតឈាម ដែលបង្ហាញពីសកម្មភាពហោះហើរតិចជាងជាទូទៅ (រូបភាពទី 3)។ មូសស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលផ្តល់ទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ ឬ sucrose និងទឹកបង្ហាញលំនាំហោះហើរខុសៗគ្នា (រូបភាពទី 2 សកម្មនៅពេលកំពុងបំបៅ 3) មូសដែលមានអាយុពី 4 និង 168 ម៉ោងដែលស៊ីទឹកនោមបង្ហាញទម្រង់នៃការហោះហើរខុសៗគ្នា ហើយជាចម្បងរៀងរាល់ថ្ងៃ។ មូសញីដែលផ្តល់ sucrose ឬទឹកនោម 72 ម៉ោងបង្ហាញសកម្មភាពពេញមួយរយៈពេល 24 ម៉ោង ខណៈពេលដែលស្ត្រីដែលផ្តល់ទឹកគឺសកម្មជាងក្នុងអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលយប់នៃសកម្មភាព sucrose ខ្ពស់បំផុត។ នៅពេលព្រឹក ខណៈពេលដែលអ្នកដែលលេបទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោងមានការថយចុះជាលំដាប់នៃសកម្មភាពក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង (រូបភាពទី 3) ។
ការសម្តែងជើងហោះហើររបស់ Anopheles arabinis ញីដែលបឺតឈាមដោយអ្នកប្រមាញ់កំពុងផ្តល់ចំណីលើទឹកនោមគោ និងអ៊ុយ។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តម៉ាស៊ីនហោះហើរ មូសញីដែលស៊ីលើទឹកនោមគោទាំងស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ, sucrose (10%), និងទឹកចម្រោះ (H2O) ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយសេរី (H2O) ធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះ។ ) និងស្ត្រីដែលជញ្ជក់ឈាម (ស្តាំ) ចម្ងាយសរុប និងចំនួនជើងហោះហើរក្នុងមួយម៉ោងសម្រាប់របបអាហារនីមួយៗក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានកត់ត្រា (ងងឹត: ប្រផេះ; ពន្លឺ: ស)។ ចម្ងាយមធ្យម និងចំនួននៃការប្រកួតជាមធ្យមត្រូវបានបង្ហាញនៅខាងស្តាំនៃក្រាហ្វិកសកម្មភាព circadian ។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមធ្យមភាគ។ ការវិភាគស្ថិតិសូមមើលអត្ថបទ
ជាទូទៅ សកម្មភាពហោះហើរជារួមរបស់ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានធ្វើតាមគំរូស្រដៀងគ្នាទៅនឹងចម្ងាយហោះហើរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយរបបអាហារដែលបានទទួលទាន (F(5, 138) = 28.27, p < 0.0001) និងស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានលេបចូល 72 ម៉ោងផ្សេងទៀតនៃទឹកនោម និងចម្ងាយឆ្ងាយជាង 00p ។ មូសដែលស៊ីចំណីបានហោះហើរយូរជាងស្រស់ (p = 0.022) និងទឹកនោមអាយុ 24 ម៉ោង (p = 0.022)-មូសដែលស៊ី។ ផ្ទុយទៅនឹងគំរូសកម្មភាពហោះហើរដែលបានពិពណ៌នាដោយរបបអាហារទឹកនោម ស្ត្រីស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលញ៉ាំអ៊ុយបានបង្ហាញពីសកម្មភាពហោះហើរបន្តបន្ទាប់ 2g ដំណាក់កាលទី 3 ។ ទោះបីជាទម្រង់សកម្មភាពមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក៏ដោយ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះផ្តល់អាហារដល់អ៊ុយបានបង្កើនចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមយ៉ាងខ្លាំង អាស្រ័យលើកំហាប់ស្រូប (F(5, 138) = 1310.91, p < 0.0001)។ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះផ្តល់អាហារដល់កំហាប់នៃអ៊ុយយូរជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹក ឬ sucrose (p <0.03) ។
សកម្មភាពហោះហើរសរុបរបស់មូសបឺតជញ្ជក់ឈាមមានស្ថេរភាព និងស្ថិតស្ថេរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងនៅគ្រប់របបអាហារទាំងអស់ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពទឹកនោមក្នុងអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលទីពីរនៃរយៈពេលងងឹតសម្រាប់ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹក ក៏ដូចជាចំពោះស្ត្រីដែលញ៉ាំស្រស់ និងអាយុ 24 ម៉ោង (រូបភាពទី 3)។ ខណៈពេលដែលរបបអាហារទឹកនោមប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមចំពោះស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាម (Fure4 = 18.0, 5) របបអាហារមិនមាន (F(5, 138) = 1.36, p = 0.24) ។ជាមួយនឹងទឹកនោមផ្សេងទៀត និងរបបអាហារគ្រប់គ្រង (ស្រស់, p = 0.0091; 72 ម៉ោង, p = 0.0022; 168 ម៉ោង, p = 0.001; sucrose, p = 0.0017,3) ។
ផលប៉ះពាល់នៃការបំបៅទឹកនោម និងអ៊ុយលើប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុងជីវវិទ្យាដាក់ស៊ុត (រូបភាពទី 4A) ហើយត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយយោងតាមចំនួនពងដែលដាក់ដោយស្ត្រីនីមួយៗ ទំហំពង និងទើបញាស់កូនដង្កូវផ្កាយដំបូង។ ចំនួនពងដែលដាក់។ ស្ត្រីអារ៉ាប់ដែលបំបៅដោយទឹកនោម ប្រែប្រួលតាមរបបអាហារ = 5,2,28 (F) ig. 4B) ស្ត្រីញ៉ាំទឹកនោម 24 ម៉ោង អាហារក្នុងឈាមមានស៊ុតច្រើនជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមផ្សេងទៀត ហើយស្រដៀងនឹង sucrose ដែលញ៉ាំ (រូបភាព 4B)។ ដូចគ្នាដែរ ទំហំស៊ុតដែលដាក់ដោយស្ត្រីញ៉ាំទឹកនោមប្រែប្រួលតាមរបបអាហារ (F(5, 209), 5,04 និង p. សត្វញីដែលចិញ្ចឹមមានពងធំជាងស្ត្រីដែលបំបៅដោយទឹក ខណៈពេលដែលស៊ុតរបស់ស្ត្រីដែលញ៉ាំដោយទឹកនោម 168 ម៉ោងគឺតូចជាងខ្លាំង (រូបភាព 4C)។ លើសពីនេះ របបអាហារទឹកនោមបានប៉ះពាល់ដល់ទំហំដង្កូវយ៉ាងខ្លាំង (F(5, 187) = 7.86, p < 0.0001-24 របស់យើង) ជាមួយនឹងចំនួនពងដែលធំជាង 7.0001 ម៉ោង។ ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមចាស់ជាងពងដែលដាក់ពីពងដង្កូវ។ ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹក និងទឹកនោម 168 ម៉ោង (រូបភាពទី 4D)។
ដំណើរការបន្តពូជរបស់ Anopheles arabinis ញីដែលផ្តល់ចំណីលើទឹកនោមគោ និងអ៊ុយ។ មូសញីដែលផ្តល់ឈាមត្រូវបានផ្តល់អាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ ទឹកស៊ីរ៉ូ (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O) រយៈពេល 48 ម៉ោងមុនពេលដាក់ក្នុងស៊ុត ស៊ុត 8 ម៉ោង (Bioassays និង 8 ម៉ោង) ។ ទំហំស៊ុត (C, F) និងទំហំដង្កូវ (D, G) ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយរបបអាហារដែលបានផ្តល់ (ទឹកនោមគោ: BD; អ៊ុយ: EG)។ មធ្យោបាយសម្រាប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដែលបានវាស់វែងដោយប្រើឈ្មោះអក្សរផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក (វិធីមួយ ANOVA ដោយប្រើការវិភាគក្រោយម៉ោងរបស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យស្តង់ដារនៃកំហុសស្តង់ដារ
ក្នុងនាមជាសមាសធាតុអាសូតដ៏សំខាន់នៃទឹកនោម អ៊ុយ នៅពេលដែលត្រូវបានផ្តល់ជាអាហារដល់ស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាម ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជនៅក្នុងការសិក្សាទាំងអស់។ ចំនួនស៊ុតដែលដាក់ដោយស្ត្រីដែលញ៉ាំអ៊ុយ បន្ទាប់ពីអាហារឈាម អាស្រ័យលើកំហាប់អ៊ុយ (F(11, 360) = 4.69; p < 0.0001 m3a រវាងស្ត្រី µs 3 μs 4) ។ id ពងច្រើន (រូបភាពទី 4E)។ ស្ត្រីដែលញ៉ាំនៅលើកំហាប់អ៊ុយ 134 µM ឬខ្ពស់ជាងនេះ ពងធំជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំនៅលើទឹក (F(10, 4245) = 36.7; p < 0.0001; រូបភាពទី 4F) និងទំហំដង្កូវ ទោះបីជារងផលប៉ះពាល់ដោយកំហាប់ប្រហាក់ប្រហែលគ្នានៃ 30 F.30 (30 អ៊ុយ) ម្តាយ 0001) មានភាពប្រែប្រួលច្រើន (រូបភាព 4G)។
ការទាក់ទាញជារួមចំពោះសារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុរបស់ arabiensis នៅក្នុងបំពង់កែវកែវ (រូបភាព 5A) ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយអាយុទឹកនោម (χ2 = 15.9, df = 4, p = 0.0032; ការវិភាគលើក្លិនស្អុយ 5B) បានបង្ហាញថា កម្រិតខ្ពស់ជាង 4 ម៉ោង ការវិភាគ Post ។ នៃភាពទាក់ទាញបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀតទាំងអស់ (72 ម៉ោង: p = 0.0060, 168 ម៉ោង: p = 0.012, pentane: p = 0.00070), លើកលែងតែក្លិនទឹកនោមស្រស់ (p = 0.13; រូបភាពទី 5B)។ បើទោះបីជាការទាក់ទាញសរុបរបស់ χ to ជញ្ជក់ឈាម 8 = ក្លិនមូស 8 ខុសគ្នាខ្លាំង។ 4, p = 0.067; រូបទី 5C) ស្ត្រីទាំងនេះត្រូវបានគេរកឃើញថាមានភាពទាក់ទាញខ្លាំងចំពោះសារធាតុចំរាញ់ចេញពីលំពែងក្បាលបើធៀបនឹងទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោងធៀបនឹងការគ្រប់គ្រង (p = 0.0066; រូបភាព 5C) ។
ការឆ្លើយតបដោយអាកប្បកិរិយាចំពោះក្លិនទឹកនោមគោធម្មជាតិ និងសំយោគក្នុងការស្វែងរកម៉ាស៊ីន និងឈាម Anopheles arabianus។ គ្រោងការណ៍នៃ olfactometer បំពង់កែវ (A) ការទាក់ទាញនៃសារធាតុចំរាញ់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់មកធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះ (B) និងការជញ្ជក់ឈាម (C) ដែលជាប្រតិកម្មរបស់សត្វមូស។ 24-hour (E), 72-hour (F) និង 168-hour (G) ទឹកនោមគោដែលមានវ័យចំណាស់ត្រូវបានបង្ហាញ។ ដាននៃអង់តែនអេឡិចត្រុង (EAD) បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរវ៉ុលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុង headspace ដែលត្រូវបានដកចេញពី gas chromatograph និងបានរកឃើញដោយឧបករណ៍ចាប់អណ្តាតភ្លើង ionization (FID) តំណាងឱ្យពេលវេលា និងការឆ្លើយតប (VID)។ អត្រាបញ្ចេញ (µg h-1) នៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបង្ហាញ។ សញ្ញាផ្កាយតែមួយ (*) បង្ហាញពីការឆ្លើយតបកម្រិតទាបដែលជាប់លាប់។ សញ្ញាផ្កាយទ្វេ (**) បង្ហាញពីការឆ្លើយតបដែលមិនអាចផលិតឡើងវិញបាន។ ស្វែងរកម៉ាស៊ីន (H) និងការជញ្ជក់ឈាម (I) An.arabiensis មានការទាក់ទាញខុសៗគ្នាចំពោះសមាមាត្រសំយោគនៃសារធាតុផ្សំ និងក្លិនក្រអូប។ ឈ្មោះអក្សរផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក ( ANOVA ផ្លូវមួយដោយប្រើការវិភាគក្រោយម៉ោងរបស់ Tukey;p < 0.05).របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមាត្រដ្ឋាន
ស្ត្រី Ann.arabiensis, 72 ម៉ោង និង 120 ម៉ោងបន្ទាប់ពីអាហារឈាម កំឡុងពេលពងកូន គ្មានចំណូលចិត្តត្រូវបានបង្ហាញចំពោះសារធាតុចំរាញ់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទេ បើប្រៀបធៀបជាមួយការគ្រប់គ្រង pentane (χ2 = 3.07, p > 0.05; ឯកសារបន្ថែម 1: រូប S1)។
ចំពោះស្ត្រី Ann.arabiensis ការវិភាគ GC-EAD និង GC-MS បានកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសាស្ត្រចំនួនប្រាំបី ប្រាំមួយ បី និងបី (រូបភាព 5D-G)។ ទោះបីជាមានភាពខុសគ្នានៃចំនួនសមាសធាតុដែលបញ្ចេញប្រតិកម្មអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក៏ដោយ សមាសធាតុទាំងនេះភាគច្រើនមានវត្តមាននៅក្នុងផ្នែកក្បាលនីមួយៗដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលប្រមូលបានពីសារធាតុចម្រាញ់ពីស្រស់ និងចំរុះដែលផលិតសម្រាប់តែសារធាតុ reforesi urine ។ អង់តែនខាងលើកម្រិតត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងការវិភាគបន្ថែម។
អត្រាបញ្ចេញចោលសរុបនៃសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុងការប្រមូលផ្ដុំលំហក្បាលបានកើនឡើងពី 29 µg h-1 ក្នុងទឹកនោមស្រស់ដល់ 242 µg h-1 ក្នុងទឹកនោមដែលមានអាយុ 168 ម៉ោង ដែលភាគច្រើនដោយសារតែ p-cresol និង m-formaldehyde Phenol កើនឡើងក៏ដូចជា phenol ។ ការបង្កើនអាយុទឹកនោម ដែលទាក់ទងទៅនឹងការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេសញ្ញា (ច្រើនក្រៃលែង) នៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាម (រូបភាព 5D)-G បន្ទះខាងឆ្វេង) និងការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាចំពោះសមាសធាតុទាំងនេះ (រូបភាព 5D-G បន្ទះខាងស្តាំ)។
សរុបមក ល្បាយសំយោគមានសមាមាត្រធម្មជាតិស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុជីវសកម្មដែលបានកំណត់នៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃកន្លែងនោមស្រស់ និងចាស់ (រូបទី 5D–G) ហើយវាហាក់ដូចជាមិនទាក់ទាញការទាក់ទាញដ៏សំខាន់ក្នុងការស្វែងរកម៉ាស៊ីន (χ2 = 8.15, df = 4, p = χ 0.083; moss) = 2.4d, fig. = 4, p = 0.30; រូបទី 5I)។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រៀបធៀបក្រោយការប្រៀបធៀបរវាងការព្យាបាលបានបង្ហាញថា មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះមានភាពទាក់ទាញយ៉ាងខ្លាំងចំពោះល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោងបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង pentane (p = 0.0086; រូបភាព 5H) ។
ដើម្បីវាយតម្លៃតួនាទីនៃសមាសធាតុបុគ្គលនៅក្នុងល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង ល្បាយដកចំនួន 6 ត្រូវបានវាយតម្លៃប្រឆាំងនឹងល្បាយពេញលេញនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត Y-tube ដែលក្នុងនោះសមាសធាតុនីមួយៗត្រូវបានដកចេញ។ សម្រាប់មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ ការដកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីល្បាយពេញលេញមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការឆ្លើយតបខាងអាកប្បកិរិយា (. χ 2, 06, 19) ឯកសារទី 1៖ រូបភាព S2A) ល្បាយដកទាំងអស់មានភាពទាក់ទាញជាងតូចជាងការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញ។ ផ្ទុយទៅវិញ ការដកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីល្បាយសំយោគពេញលេញមិនប៉ះពាល់ដល់ការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយារបស់មូសបឺតឈាមទេ (χ2 = 11.38, df = 6, p = 0.077) កម្រិតនៃលទ្ធផលនៃ decanal គឺទាបជាង។ ០២២; ឯកសារបន្ថែម ១៖ រូប S2B)។
នៅក្នុងភូមិដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់ក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមគោរយៈពេល 24 ម៉ោងក្នុងការទាក់ទាញមូសនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌវាលត្រូវបានវាយតម្លៃរយៈពេលដប់យប់ (រូបភាព 6A)។ មូសសរុបចំនួន 4,861 ត្រូវបានចាប់យក និងកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលក្នុងនោះ 45.9% Aambia គឺ 8.7% sis និង 35.4% គឺជា Culex spp.(ឯកសារបន្ថែមទី 1៖ តារាង S1)។ Anopheles arabinis គឺជាសមាជិកតែមួយគត់នៃប្រភេទសត្វ An.Gambian ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយការវិភាគ PCR។ ជាមធ្យម មូសចំនួន 320 ក្បាលត្រូវបានចាប់បានក្នុងមួយយប់ អំឡុងពេលនោះអន្ទាក់អន្ទាក់សំយោគ ចាប់បានមូសច្រើនជាង 1 9 គូ (1 គូ) < 0.0001) .អន្ទាក់ដែលមិនមាននុយត្រូវបានកំណត់នៅយប់គ្រប់គ្រងទាំង 5 នៅដើម កណ្តាល និងចុងបញ្ចប់នៃការសាកល្បង។ ចំនួនមូសស្រដៀងគ្នាត្រូវបានចាប់នៅក្នុងអន្ទាក់នីមួយៗ ដែលបង្ហាញពីភាពលំអៀងរវាងផ្ទះ (χ2(0, 1665) = 9 × 10-130, p. កំឡុងពេលសិក្សា និងលេខ 0. មូសដែលចាប់បាននៅក្នុងអន្ទាក់ដែលមានល្បាយសំយោគត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង៖ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (χ2(0, 2107) = 138.7, p < 0.0001), ការផ្តល់ឈាមថ្មីៗ (χ2(0, 650) = 32.2, p < 0.0001) និងការមានផ្ទៃពោះ (χ2(7, p.232) = 20.0001)ឯកសារបន្ថែម 1៖ តារាង S1)។នេះក៏ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងផងដែរនៅក្នុងចំនួនសរុបនៃមូសដែលចាប់បាន៖ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ > ការបូមឈាម > មានផ្ទៃពោះ > ពាក់កណ្តាលមានផ្ទៃពោះ > បុរស។
ការវាយតម្លៃវាលនៃប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយក្លិនទឹកនោមគោសំយោគរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ការសាកល្បងវាលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅប្រទេសអេត្យូពីខាងត្បូងកណ្តាល (ផែនទី) នៅជិតទីក្រុងម៉ាគី (បញ្ចូល) ដោយប្រើអន្ទាក់ពន្លឺរបស់មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងជំងឺ (CDC) (ខាងស្តាំ) នៅក្នុងផ្ទះជាគូ ជាមួយនឹងការរចនាការ៉េឡាតាំង (រូបភាពពីអាកាស) និង អេឌីស៊ី អូឌីឌីស៊ី (រូបភាពថតពីលើអាកាស) ។ arabesques (B) ប៉ុន្តែមិនមែន Anopheles farroes (C) ក្នុងលក្ខណៈផ្សេងគ្នា ឥទ្ធិពលអាស្រ័យទៅលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ លើសពីនេះ អន្ទាក់ទាំងនេះបានចាប់យកចំនួនសត្វមូស Culex ដែលកំពុងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។(D) បើប្រៀបធៀបជាមួយឧបករណ៍បញ្ជា។ របារនៅខាងឆ្វេងតំណាងឱ្យសន្ទស្សន៍ជ្រើសរើសជាមធ្យមនៃមូសដែលចាប់បានជាគូនៃក្លិនឈ្ងុយឆ្ងាញ់) និងការគ្រប់គ្រង (N) នុយខាងស្តាំ (10) តំណាងឱ្យសន្ទស្សន៍ជ្រើសរើសមធ្យមជាគូនៃអន្ទាក់ត្រួតពិនិត្យ (បើក; N = 5) ។) .សញ្ញាផ្កាយបង្ហាញពីកម្រិតសារៈសំខាន់ស្ថិតិ (*p = 0.01 និង ***p < 0.0001)
ប្រភេទសត្វទាំងបីត្រូវបានចាប់យកខុសៗគ្នានៅក្នុងអន្ទាក់ដែលមានល្បាយសំយោគ។ រកមើលម៉ាស៊ីន (χ2(1, 1345) = 71.7, p < 0.0001), ការបំបៅដោយឈាម (χ2(1, 517) = 16.7, p < 0.0001) និងការមានផ្ទៃពោះ (χ2(1, 6.410.) = χ2(1, 6001.) ជាប់នៅក្នុងអន្ទាក់ដែលបញ្ចេញល្បាយសំយោគ (រូបភាពទី 6B) ខណៈពេលដែលបរិមាណរបស់ An មិនខុសគ្នា។ Pharoensis នៅក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានគេរកឃើញ (រូបភាព 6C)។ សម្រាប់ Culex មានតែការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃចំនួនមូសដែលស្វែងរកមេប៉ុណ្ណោះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងអន្ទាក់ដែលខាំជាមួយល្បាយសំយោគ (χ1.20.0,1 = 2.100,1) 6D) បើប្រៀបធៀបជាមួយអន្ទាក់គ្រប់គ្រង។
អន្ទាក់មេដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកន្លែងចិញ្ចឹមសត្វ និងសហគមន៍ជនបទក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃថាតើមូសគ្រុនចាញ់ប្រើក្លិនទឹកនោមគោជាជម្រករបស់ម្ចាស់ផ្ទះឬអត់។ ក្នុងករណីដែលគ្មានមេផ្ទះ កំដៅ និងដោយមានឬគ្មានវត្តមានក្លិនទឹកនោមគោ នោះគ្មានមូសត្រូវបានចាប់យកទេ (ឯកសារបន្ថែម 3 វត្តមាន និងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ក្លិន មូស​គ្រុនចាញ់​ញី​ត្រូវបាន​ទាក់ទាញ និង​ចាប់បាន ទោះបីជា​មាន​ចំនួន​តិចតួច​ដោយ​ឯករាជ្យ​តាម​អាយុ​ទឹកនោម (χ2(5, 25) = 2.29, p = 0.13; ឯកសារ​បន្ថែម 1: រូបភាព S3)។​ ផ្ទុយទៅវិញ ការគ្រប់គ្រង​ទឹក​មិនបាន​ចាប់​មូស​គ្រុនចាញ់​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ខ្ពស់​ទេ)។
មូសគ្រុនចាញ់ទទួលបាន និងចែកចាយសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូត តាមរយៈការផ្តល់អាហារប៉ះប៉ូវលើទឹកនោមគោ (ឧ. ភក់) ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈជីវប្រវត្តិ ស្រដៀងនឹងសត្វល្អិតដទៃទៀត [2, 4, 24, 25, 26]។ ទឹកនោមគោគឺជាធនធានដែលអាចកកើតឡើងវិញបានយ៉ាងងាយស្រួលសម្រាប់ជំងឺគ្រុនចាញ់ កន្លែងសម្រាក និងសត្វពាហនៈ។ ral homes and spawning sites.មូសញីកំណត់ទីតាំងធនធាននេះដោយក្លិន និងអាចគ្រប់គ្រងការស្រូបយកសមាសធាតុអាសូតនៅក្នុងទឹកនោម រួមទាំងអ៊ុយរ៉េ ដែលជាសមាសធាតុអាសូតដ៏សំខាន់នៅក្នុងទឹកនោម [15, 16]។ អាស្រ័យលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យារបស់មូសញី សារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងទឹកនោមត្រូវបានបែងចែក និងជាសកម្មភាពដែលរស់រានមានជីវិតរបស់សត្វមូស។ លក្ខណៈបន្តពូជរបស់បុគ្គលដែលផ្តល់ឈាមក្នុងវដ្តរដូវ gonadotropic ដំបូង។ ដូច្នេះហើយ ការលាយទឹកនោមមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងអាហារូបត្ថម្ភសម្រាប់មេរោគគ្រុនចាញ់ដែលបិទដូចមនុស្សធំដែលខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ [8] ព្រោះវាផ្តល់ឱ្យមូសញីនូវសមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានសមាសធាតុអាសូតសំខាន់ៗដោយការចូលរួមក្នុងការផ្តល់អាហារដែលមានហានិភ័យទាប។ ការរកឃើញនេះមានការកើនឡើងនូវអាយុជីវិត និងការរីករាលដាលយ៉ាងសំខាន់របស់ពួកវា។ ទាំងអស់នេះប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពវ៉ិចទ័រ។ លើសពីនេះ ឥរិយាបថនេះអាចជាគោលដៅនៃកម្មវិធីគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័រនាពេលអនាគត។