ການຈັດຫາ ແລະ ແຈກຢາຍສານອາຫານປະສົມປະສານການລ້ຽງແມງໄມ້ ແລະ ລັກສະນະປະຫວັດຊີວິດ. ເພື່ອຊົດເຊີຍການຂາດສານອາຫານສະເພາະໃນຂັ້ນຕອນຊີວິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແມງໄມ້ສາມາດໄດ້ຮັບສານອາຫານເຫຼົ່ານີ້ຜ່ານການໃຫ້ອາຫານເສີມ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍການໃຫ້ອາຫານຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກກະດູກສັນຫຼັງໃນຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ puddles. ຍຸງ Anopheles arabiani ປະກົດວ່າເປັນການສຶກສາ, ຈຸດປະສົງ ແລະ ການເຜົາຜານອາຫານ. sess ວ່າ An.ການກະຕຸ້ນຂອງ arabiensis ໃນປັດສະວະງົວສໍາລັບການໄດ້ຮັບສານອາຫານປັບປຸງຄຸນລັກສະນະປະຫວັດສາດຊີວິດ.
ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນປອດໄພ.arabiensis ໄດ້ຖືກດຶງດູດເອົາກິ່ນສົດ, 24 ຊົ່ວໂມງ, 72 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ 168 ຊົ່ວໂມງປັດສະວະງົວ, ແລະຊອກຫາເຈົ້າພາບແລະໃຫ້ເລືອດ (48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອາຫານເລືອດ) ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກວັດແທກໃນ olfactometer ທໍ່ Y, ແລະການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງແມ່ຍິງຖືພາໄດ້ຖືກນໍາມາໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ທາດປະສົມທີ່ຫ້າວຫັນໃນປັດສະວະງົວຢູ່ໃນກຸ່ມອາຍຸທັງ 4 ປີ. ການປະສົມສັງເຄາະຂອງທາດປະສົມທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກປະເມີນໃນທໍ່ Y ແລະການທົດລອງໃນພາກສະໜາມ. ເພື່ອກວດສອບນໍ້າຍ່ຽວງົວ ແລະ ທາດປະສົມທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນຫຼັກຂອງ urea ເປັນອາຫານເສີມທີ່ມີທ່າແຮງສຳລັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງລາຍ, ຕົວກໍານົດການໃຫ້ອາຫານ ແລະ ລັກສະນະປະຫວັດຊີວິດໄດ້ຖືກວັດແທກ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຍຸງເພດຍິງ, ການດູດຊຶມ ແລະ ປະລິມານການດູດຊືມຂອງຍຸງເພດຍິງ. ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກປະເມີນສໍາລັບການຢູ່ລອດ, ການບິນຜ່ານສາຍ, ແລະການສືບພັນ.
ສະແຫວງຫາເລືອດ ແລະ ການບຳລຸງລ້ຽງຂອງເຈົ້າພາບ. ໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ການສຶກສາພາກສະໜາມ, ຊາວອາຣັບໄດ້ດຶງດູດເອົາກິ່ນທຳມະຊາດ ແລະ ສັງເຄາະຂອງນ້ຳຍ່ຽວງົວສົດ ແລະ ອາຍຸ. ຜູ້ຍິງຖືພາບໍ່ສົນໃຈການຕອບສະໜອງຂອງນ້ຳຍ່ຽວຢູ່ບ່ອນວາງໄຂ່. ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບ ແລະ ດູດເລືອດ ແມ່ຍິງເຫຼົ່ານີ້ດູດເອົານ້ຳຍ່ຽວງົວ ແລະ ຊັບພະຍາກອນທາງຊີວະພາບ. ສະພາບທາງວິທະຍາສາດສໍາລັບການບິນ, ການຢູ່ລອດ, ຫຼືການສືບພັນ.
Anopheles arabinis ໄດ້ມາແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງປັດສະວະງົວສໍາລັບການປັບປຸງລັກສະນະປະຫວັດສາດຊີວິດ.ການເສີມຂອງປັດສະວະງົວມີຜົນກະທົບຄວາມສາມາດ vector ໂດຍກົງໂດຍການເພີ່ມຄວາມຢູ່ລອດປະຈໍາວັນແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ vector, ແລະທາງອ້ອມໂດຍການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາການບິນແລະດັ່ງນັ້ນຄວນຈະພິຈາລະນາໃນຮູບແບບໃນອະນາຄົດ.
ການຈັດຫາ ແລະ ການແຈກຢາຍສານອາຫານປະສົມປະສານການໃຫ້ແມງໄມ້ ແລະ ລັກສະນະປະຫວັດຊີວິດ [1,2,3].ແມງໄມ້ສາມາດເລືອກ ແລະໄດ້ມາອາຫານ ແລະປະຕິບັດການໃຫ້ອາຫານທົດແທນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມພ້ອມຂອງອາຫານ ແລະຄວາມຕ້ອງການທາດອາຫານ [1, 3].ການກະຈາຍຂອງສານອາຫານແມ່ນຂຶ້ນກັບຂະບວນການປະຫວັດສາດຊີວິດ ແລະອາດນໍາໄປສູ່ຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບຄຸນນະພາບອາຫານ ແລະປະລິມານຂອງຊີວິດ [2]. ໃນສານອາຫານສະເພາະ, ແມງໄມ້ສາມາດໄດ້ຮັບສານອາຫານເຫຼົ່ານີ້ຜ່ານການໃຫ້ອາຫານເສີມ ເຊັ່ນ: ຂີ້ຕົມ, ຂີ້ຕົມ ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງສັດທີ່ມີກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະ carrion, ຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ puddles [2]. ເຖິງວ່າຊະນິດພັນຂອງຜີເສື້ອ ແລະ ມົດຈະພັນລະນາເປັນຕົ້ນຕໍ, ການຫົດນໍ້າຍັງເກີດຂຶ້ນຕາມຄໍາສັ່ງຂອງແມງໄມ້ອື່ນໆ, ແລະ ຜົນກະທົບຕໍ່ການລ້ຽງສັດ ແລະ ລັກສະນະສຸຂະພາບອື່ນໆ [2]. 4, 5, 6] ,7].The malaria mosquito Anopheles gambiae sensu lato (sl) emerges as a 'malnourished' adult [8], ດັ່ງນັ້ນການຫົດນໍ້າອາດມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລັກສະນະປະຫວັດສາດຊີວິດຂອງມັນ, ແຕ່ພຶດຕິກໍານີ້ໄດ້ຖືກລະເລີຍມາເຖິງຕອນນັ້ນ .ການໃຊ້ຄວາມວຸ້ນວາຍອາດເປັນວິທີການເພີ່ມການໄດ້ຮັບສານອາຫານທີ່ສໍາຄັນໃນເລື່ອງນີ້.
ການໄດ້ຮັບໄນໂຕຣເຈນໃນຍຸງ Anopheles ຂອງແມ່ຍິງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຈໍາກັດເນື່ອງຈາກການສະຫງວນແຄລໍລີ່ຕ່ໍາຈາກຂັ້ນຕອນຂອງຕົວອ່ອນແລະການນໍາໃຊ້ອາຫານເລືອດທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບ [9]. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ Ann.gambiae sl ເພດຍິງຈະຊົດເຊີຍໂດຍການໃຫ້ອາຫານທີ່ມີເລືອດເສີມ [10, 11], ດັ່ງນັ້ນເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂອງ mosquito ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃຊ້ການໃຫ້ອາຫານເສີມຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກກະດູກສັນຫຼັງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສານປະກອບໄນໂຕຣເຈນທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມການປັບຕົວ ແລະ ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງການບິນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໂດຍແມງໄມ້ອື່ນໆ [2]. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄວາມດຶງດູດທີ່ແຂງແຮງ ແລະ ໂດດເດັ່ນຂອງໜຶ່ງໃນສາຍພັນຂອງພີ່ນ້ອງພາຍໃນ An.The Gambian sl species complex, Anopheles arabinis, fresh and aged urine urine, is 134.A, 134, 130. ໃນຄວາມມັກຂອງເຈົ້າພາບ ແລະ ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຮ່ວມກັບ ແລະ ລ້ຽງງົວ. ປັດສະວະງົວເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດໄນໂຕຣເຈນ, ຢູເຣຍກວມເອົາ 50-95% ຂອງໄນໂຕຣເຈນທັງໝົດໃນປັດສະວະສົດ [15, 16]. ເມື່ອອາຍຸຍ່ຽວງົວ, ຈຸລິນຊີໃຊ້ຊັບພະຍາກອນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງທາດໄນໂຕຣເຈນພາຍໃນ 2 ມມ ພາຍໃນ 2 ມມ. ການຫຼຸດລົງຂອງໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນອິນຊີ, ຈຸລິນຊີທີ່ເປັນດ່າງ (ຫຼາຍຊະນິດທີ່ຜະລິດທາດປະສົມທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຍຸງ) ຈະເລີນເຕີບໂຕ [15], ເຊິ່ງອາດຈະເປັນເພດຍິງ Ann.arabiensis ໄດ້ຖືກດຶງດູດເອົາເປັນພິເສດຕໍ່ຍ່ຽວທີ່ມີອາຍຸ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫນ້ອຍກວ່າ [13, 14].
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໄດ້ມີການຊອກຫາແມ່ບ້ານ ແລະ Ans ທີ່ເປັນເລືອດ. ໃນໄລຍະຮອບວຽນ gonadotropin ທໍາອິດ, arabiensis ໄດ້ຖືກປະເມີນສໍາລັບການໄດ້ຮັບທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນ, ລວມທັງ urea, ດ້ວຍການປະສົມນໍ້າປັດສະວະ. ຕໍ່ໄປ, ການທົດລອງຊຸດໄດ້ຖືກດໍາເນີນເພື່ອປະເມີນວ່າຍຸງເພດຍິງຈັດສັນຊັບພະຍາກອນທີ່ມີທ່າແຮງຂອງສານອາຫານທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ປັບປຸງການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະກິ່ນຫອມຕື່ມອີກ. ຍ່ຽວງົວທີ່ມີອາຍຸໄດ້ຖືກປະເມີນເພື່ອກໍານົດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ສະຫນອງຂໍ້ຄຶດທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືສໍາລັບເຈົ້າພາບແລະເລືອດ An. ໃນການຊອກຫາຊັບພະຍາກອນໂພຊະນາການທີ່ມີທ່າແຮງນີ້, arabiensis ໄດ້ຄົ້ນພົບຄວາມສໍາພັນທາງເຄມີທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄວາມດຶງດູດຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສັງເກດເຫັນ. ກິ່ນສັງເຄາະປະສົມຂອງທາດປະສົມອິນຊີທີ່ລະຄາຍເຄືອງ (VOCs) ກໍານົດໃນ 24-hour ຜົນໄດ້ຮັບການອອກແຮງງານພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງຫ້ອງທົດລອງ. ຜົນກະທົບຂອງກິ່ນປັດສະວະ bovine ກ່ຽວກັບລັດ physiological ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.Mosquito attraction.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຢືນຢັນວ່າ An.arabiensis ໄດ້ມາແລະແຈກຢາຍທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນປັດສະວະທີ່ມີກະດູກສັນຫຼັງເພື່ອສ້າງອິດທິພົນຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຊີວະປະຫວັດຊີວິດ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ປຶກສາຫາລືໃນແງ່ຂອງຜົນສະທ້ອນທາງລະບາດວິທະຍາແລະວິທີທີ່ພວກມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເຝົ້າລະວັງແລະການຄວບຄຸມ vector.
Anopheles arabicans (ສາຍພັນ Dongola) ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ 25 ± 2 ° C, 65 ± 5% RH ແລະແສງສະຫວ່າງ 12:12 h: ວົງຈອນຊ້ໍາ. ຕົວອ່ອນໄດ້ຖືກລ້ຽງໃນຖາດພາດສະຕິກ (20 cm × 18 cm × 7 cm) ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນແລະໃຫ້ອາຫານ Meletramin®, ປາ 3 ມລ. ຈອກ (Nolato Hertila, Åstorp, SE) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂອນໄປ Bugdorm cages (30 ຊຕມ× 30 ຊຕມ× 30 ຊຕມ; MegaView Science, Taichung, ໄຕ້ຫວັນ) ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ການເກີດໃຫມ່ຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຖືກສະຫນອງດ້ວຍ 10% sucrose ໂຄສະນາ libitum ຈົນກ່ວາ 4 ມື້ຫຼັງຈາກການເກີດໃຫມ່ (dpe), ໃນໄລຍະການໃຫ້ອາຫານທີ່ເປັນເຈົ້າພາບໃນທັນທີ, ແມ່ຍິງເປັນເຈົ້າພາບກ່ອນ. ນ້ໍາກ່ອນການທົດລອງ, ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້. ແມ່ຍິງທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງທໍ່ການບິນແມ່ນຫິວພຽງແຕ່ 4-6 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍນ້ໍາ ad libitum. ເພື່ອກະກຽມຍຸງດູດເລືອດສໍາລັບ bioassays ຕໍ່ມາ, ແມ່ຍິງ 4 dpe ໄດ້ຖືກສະຫນອງດ້ວຍເລືອດແກະ defibrotic (Håtunalab, Bro, SE) ໂດຍໃຊ້ລະບົບການໃຫ້ອາຫານເຍື່ອຫຸ້ມຂອງແມ່ຍິງ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນ cages ບຸກຄົນແລະສະຫນອງອາຫານໂດຍກົງ, ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ຫຼື 10% sucrose ad libitum ສໍາລັບ 3 ມື້ກ່ອນການທົດລອງໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້. ແມ່ຍິງຄົນສຸດທ້າຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ bioassays ທໍ່ບິນແລະຖືກຍົກຍ້າຍໄປຫ້ອງທົດລອງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ກັ່ນນ້ໍາ adlibitum ສໍາລັບ 4-6 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການທົດລອງ.
ການວິເຄາະການໃຫ້ອາຫານໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນປະລິມານການບໍລິໂພກປັດສະວະແລະ urea ໃນຜູ້ໃຫຍ່ An.Arab ແມ່ຍິງ. ແມ່ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບແລະໃຫ້ເລືອດໄດ້ຖືກສະຫນອງອາຫານທີ່ມີນ້ໍານົມງົວສົດແລະອາຍຸ 1% ເຈືອຈາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea, ແລະການຄວບຄຸມສອງຢ່າງ (10% sucrose ແລະນ້ໍາ) ສໍາລັບ 48 h. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃສ່ສີອາຫານ - 1 ມລກ 200-70-2000-CAS. 1; Sigma-Aldrich, Stockholm, SE) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຄາບອາຫານ ແລະ ສະໜອງໃນ 4×4 matrix ໃນ 250 µl microcentrifuge tubes (Axygen Scientific, Union City, CA, US; ຮູບ 1A) ຕື່ມໃສ່ຂອບ (~300 µl). ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ cm ແລະຄວາມສູງ 6 cm; Semadeni, Ostermundigen, CH; ຮູບ 1A) ໃນຄວາມມືດທີ່ສົມບູນຢູ່ທີ່ 25 ± 2 cm ° C ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງ 65 ± 5%. ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ໍາອີກ 5 ຫາ 10 ເທື່ອ. ຫຼັງຈາກອາຫານ, ຍຸງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ທີ່ -20 °C ຈົນກ່ວາການວິເຄາະຕື່ມອີກ.
ຊອກຫາປັດສະວະໃນທ້ອງ ແລະ urea ທີ່ຖືກດູດຊຶມໂດຍເຈົ້າພາບ ແລະ Anopheles arabianus ຜູ້ຍິງດູດເລືອດ. ໃນການທົດລອງໃຫ້ອາຫານ (A), ຍຸງເພດຍິງໄດ້ຖືກຈັດຫາອາຫານທີ່ປະກອບດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວງົວສົດ ແລະ ອາຍຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea, sucrose (10%), ແລະນໍ້າກັ່ນ (H2O). ການດູດຊືມຂອງແມ່ມານຫຼາຍກວ່າອາຫານ (ການດູດເລືອດ). ສັງເກດວ່າຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບດູດປັດສະວະງົວ 72 ຊົ່ວໂມງຫນ້ອຍກວ່າຍ່ຽວງົວ 168 ຊົ່ວໂມງ (B).ປະລິມານໄນໂຕຣເຈນສະເລ່ຍ (± ມາດຕະຖານ deviation) ຂອງປັດສະວະແມ່ນເປັນຕົວແທນຢູ່ໃນ inset. ແມ່ຍິງຊອກຫາເຈົ້າພາບ (D, F) ແລະການດູດເລືອດ (E, G) ເພດຍິງໃຊ້ເວລາເຖິງ urea - ປະລິມານຂອງ Ehales, ມີຊື່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກັນ ( ANOVA ທາງດຽວໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະ post hoc ຂອງ Tukey; p < 0.05). Error bars ເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານ (BE).ເສັ້ນ dashed ກົງເປັນຕົວແທນຂອງ log-linear regression line (F, G)
ເພື່ອປົດປ່ອຍອາຫານທີ່ຖືກດູດຊຶມ, ຍຸງໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນເຂົ້າໄປໃນທໍ່ microcentrifuge 1.5 ມລທີ່ມີນ້ໍາກັ່ນ 230 µl ແລະເນື້ອເຍື່ອຖືກລົບກວນໂດຍໃຊ້ pestle disposable ແລະ motor cordless (VWR International, Lund, SE), ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການ centrifugation ຢູ່ທີ່ 10 krpm ສໍາລັບ 10 min (20 μl) superfugation (9 μl) . ma-Aldrich) ແລະການດູດຊຶມ (λ620) ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ຕົວອ່ານ microplate ທີ່ອີງໃສ່ spectrophotometer (SPECTROStar® Nano, BMG Labtech, Ortenberg, DE) nm).ອີກທາງເລືອກ, ຍຸງໄດ້ຖືກດິນໃນນ້ໍາກັ່ນ 1 ມລ, 900 µl ໄດ້ຖືກໂອນໄປຫາການວິເຄາະ photometric, 60 μl, UV 60 μl, cuvette, 10 μλ. ta.
ຂໍ້ມູນປະລິມານໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແປປວນ (ANOVA) ຕິດຕາມດ້ວຍການປຽບທຽບ post hoc pairwise ຂອງ Tukey (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc., Cary, NC, US, 1989-2007).ການວິເຄາະການຖົດຖອຍແບບເສັ້ນໄດ້ອະທິບາຍເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea hosting intakes ແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງເລືອດຂອງ Printee (GMP). v8.0.0 ສໍາລັບ Mac, GraphPad Software, San Diego, CA, US).
ປະມານ 20 µl ຂອງຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວຈາກແຕ່ລະກຸ່ມອາຍຸຖືກຜູກມັດໃສ່ Chromosorb® W/AW (10 mg 80/100 mesh, Sigma Aldrich) ແລະຖືກຫຸ້ມໃສ່ໃນແຄບຊູນກົ່ວ (8 mm × 5 mm).Capsules ໄດ້ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງເຜົາໃຫມ້ຂອງປາ, CHF 2, 0 Scrient Scientrfic. am, MA, US) ເພື່ອກໍານົດປະລິມານໄນໂຕຣເຈນໃນປັດສະວະສົດແລະອາຍຸຕາມ protocol ຂອງຜູ້ຜະລິດ. ໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດ (g N l-1) ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea ທີ່ຮູ້ຈັກໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານ.
ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງອາຫານຕໍ່ການຢູ່ລອດຂອງແມ່ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບແລະການດູດເລືອດ, ຍຸງໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນຖ້ວຍ Petri ຂະຫນາດໃຫຍ່ (ເສັ້ນຜ່າກາງ 12 ຊຕມແລະຄວາມສູງ 6 ຊຕມ; Semadeni) ທີ່ມີຮູທີ່ມີຕາຫນ່າງໃນຝາປິດ (ເສັ້ນຜ່າກາງ 3 ຊຕມ) ສໍາລັບການລະບາຍອາກາດແລະການສະຫນອງອາຫານ. ອາຫານໄດ້ຖືກສະຫນອງໂດຍກົງຫຼັງຈາກ 4 aged, coluted 4% ແລະສົດ. ແລະສອງການຄວບຄຸມ, 10% sucrose ແລະນ້ໍາ. ແຕ່ລະຄາບອາຫານໄດ້ຖືກ pipetted ໃສ່ tampon ແຂ້ວ (DAB Dental AB, Uplands Väsby, SE) ໃສ່ເຂົ້າໄປໃນ syringe 5 ml (Thermo Fisher Scientific, Gothenburg, SE), plunger ເອົາອອກ, ແລະວາງໄວ້ເທິງຂອງ petri 1. ອາຫານປະຈໍາວັນຂອງທ່ານ (ຮູບ. ຍຸງທີ່ລອດຊີວິດຖືກນັບມື້ລະ 2 ເທື່ອ, ໃນຂະນະທີ່ຍຸງຕາຍຖືກຖິ້ມຈົນຍຸງລາຍສຸດທ້າຍຕາຍ (n = 40 ຕໍ່ການປິ່ນປົວ).ການຢູ່ລອດຂອງຍຸງທີ່ກິນໃນຄາບອາຫານຕ່າງໆໄດ້ຖືກວິເຄາະທາງສະຖິຕິໂດຍໃຊ້ເສັ້ນໂຄ້ງການຢູ່ລອດຂອງ Kaplan-Meyer ແລະ ການກວດອັນດັບເພື່ອປຽບທຽບການແຜ່ກະຈາຍການຢູ່ລອດລະຫວ່າງ SP04. Statistics.0SS.
ໂຮງງານຜະລິດຍຸງບິນແບບກຳນົດເອງໂດຍອ້າງອີງຈາກ Attisano et al.[17], ເຮັດດ້ວຍແຜງອາຄິລິກໜາ 5 ມມ (ກວ້າງ 10 ຊຕມ x ຍາວ 10 ຊຕມ x ສູງ 10 ຊຕມ) ໂດຍບໍ່ມີແຜງດ້ານໜ້າ ແລະ ດ້ານຫຼັງ (ຮູບ 3: ດ້ານເທິງ).ການປະກອບແກນກັບທໍ່ຕັ້ງທີ່ເຮັດດ້ວຍຖັນແກ໊ສໂຄມາຕາກຣາຟິກ (0.25 ມ.ມ. ຕ້ອງການມີເສັ້ນກາວ 0.25 ມມ). ແມ່ເຫຼັກ neodymium ຫ່າງກັນ 9 ຊຕມ. ທໍ່ແນວນອນທີ່ເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸດຽວກັນ (6.5 ຊຕມ) ແຍກທໍ່ແນວຕັ້ງເພື່ອສ້າງເປັນສາຍແຂນ ແລະແຂນທີ່ເອົາແຜ່ນອາລູມີນຽມອັນນ້ອຍໆເປັນສັນຍານລົບກວນ.
ແມ່ຍິງທີ່ອຶດຫິວ 24 ຊົ່ວໂມງແມ່ນໄດ້ຮັບອາຫານຂ້າງເທິງເປັນເວລາ 30 ນາທີກ່ອນການຍັບຍັ້ງ. ຍຸງເພດຍິງທີ່ໃຫ້ອາຫານເຕັມທີ່ໄດ້ຖືກນໍາມາໃຊ້ anesthetized ເທິງນ້ໍາກ້ອນສໍາລັບ 2-3 ນາທີແລະຕິດກັບ pins ແມງໄມ້ດ້ວຍ beeswax (Joel Svenssons Vaxfabrik AB, Munka Ljungby, SEes the arms) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ. ion ຕໍ່ຖ້ຽວບິນຖືກບັນທຶກໂດຍຕົວບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ສ້າງຂຶ້ນເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກເກັບໄວ້ ແລະສະແດງໂດຍໃຊ້ຊອບແວ PC-Lab 2000™ (v4.01; Velleman, Gavere, BE).ໂຮງງານການບິນຖືກວາງໄວ້ໃນຫ້ອງທີ່ຄວບຄຸມສະພາບອາກາດ (12 h: 12 h, ແສງສະຫວ່າງ: ມືດ, 25 ± 2 °C, 65% R ± 10).
ເພື່ອຈິນຕະນາການຮູບແບບຂອງກິດຈະກໍາການບິນ, ໄລຍະທາງບິນທັງຫມົດ (m) ແລະຈໍານວນກິດຈະກໍາການບິນຕິດຕໍ່ກັນທັງຫມົດໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ຕໍ່ຊົ່ວໂມງໃນໄລຍະເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໄລຍະທາງສະເລ່ຍຂອງການບິນໂດຍແມ່ຍິງແຕ່ລະຄົນໄດ້ຖືກປຽບທຽບໃນທົ່ວການປິ່ນປົວແລະການວິເຄາະໂດຍໃຊ້ ANOVA ແລະ Tukey's post hoc ຂາດຽວ (JMP Pro, v14.0.0), ປັດໄຈການປິ່ນປົວໂດຍສະເລ່ຍຂອງ SAS v ສະຖາບັນ Inc. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ຈໍານວນສະເລ່ຍຂອງຮອບແມ່ນຄິດໄລ່ໃນ 10 ນາທີເພີ່ມຂຶ້ນ.
ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງອາຫານຕໍ່ປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນຂອງ An.arabiensis, ແມ່ຍິງຫົກຄົນ (4 dpe) ໄດ້ຖືກໂອນໂດຍກົງໃສ່ Bugdorm cages (30 cm × 30 cm × 30 cm) ຫຼັງຈາກການເກັບເລືອດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ອາຫານທົດລອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ອາຫານໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກແລະວາງໄຂ່ (30 ml) ໃນມື້ທີສາມ 48 ມລຂອງນ້ໍາ 48 ມລ. ຊົ່ວໂມງ, ການປ່ຽນແປງທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ. ເຮັດຊ້ໍາແຕ່ລະອາຫານ 20-50 ເທື່ອ. ໄຂ່ຖືກນັບ ແລະ ບັນທຶກສໍາລັບແຕ່ລະ cage ທົດລອງ. ຕົວຢ່າງຂອງໄຂ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຂະຫນາດແລະຄວາມຍາວຂອງໄຂ່ແຕ່ລະຄົນ (n ≥ 200 ຕໍ່ຄາບອາຫານ) ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ Dialux-20 (DM1000; Wetzlar, Ernlarst, 2000). R2;Leica Microsystems Ltd., DE).ໄຂ່ທີ່ຍັງເຫຼືອຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຫ້ອງຄວບຄຸມສະພາບອາກາດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການລ້ຽງແບບມາດຕະຖານເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຕົວຢ່າງຍ່ອຍຂອງຕົວອ່ອນທີ່ເກີດໃໝ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ (n ≥ 200 ຕໍ່ຄາບອາຫານ) ໄດ້ຖືກວັດແທກ, ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ. ຈຳນວນໄຂ່ ແລະ ຂະໜາດຂອງໄຂ່ ແລະ ຕົວອ່ອນແມ່ນໄດ້ຖືກປຽບທຽບລະຫວ່າງວິທີການປິ່ນປົວ, 1 ໂຕ ແລະ ໂປຣແກມ 1 ວີເອເອ, ວີເອເອ 2 ໂຕ. 0.0, SAS Institute Inc.).
ການເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວສົດ (1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການເກັບຕົວຢ່າງ), 24 ຊົ່ວໂມງ, 72 ຊົ່ວໂມງ ແລະ 168 ຊົ່ວໂມງ ໄດ້ຖືກເກັບເອົາຈາກຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາຈາກງົວ Zebu, ເຊື້ອຊາດ Arsi. ເພື່ອຄວາມສະດວກ, ການເກັບຕົວຢ່າງປັດສະວະໃນຕອນເຊົ້າຕອນເຊົ້າໃນຂະນະທີ່ງົວຍັງຢູ່ໃນ barn. ຕົວຢ່າງຂອງປັດສະວະໄດ້ຖືກເກັບຕົວຢ່າງແຕ່ລະຕົວຈາກ 10010 ມລ. ຖົງ (Toppits Cofresco, Frischhalteprodukte GmbH ແລະ Co., Minden, DE) ໃນ 3 l polyamide ກັບ lid ໃນ drums ພລາສຕິກ vinyl chloride.Headspace volatiles ຈາກແຕ່ລະຕົວຢ່າງປັດສະວະ bovine ໄດ້ຖືກເກັບກໍາໂດຍກົງ (ສົດ) ຫຼືຫຼັງຈາກການເຕີບໂຕເຕັມທີ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 24 h, 16 h, ແຕ່ລະກຸ່ມຕົວຢ່າງ 72 h.
ສໍາລັບການເກັບຕົວລະເຫີຍໃນຊ່ອງຫົວ, ລະບົບວົງປິດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອໄຫຼວຽນຂອງກະແສອາຍແກັສການກັ່ນຕອງກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານ (100 ມລນາທີ-1) ຜ່ານຖົງໂພລີອາມິດໄປຫາຖັນ adsorption ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງໂດຍໃຊ້ປັ໊ມສູນຍາກາດ diaphragm (KNF Neuberger, Freiburg, DE). ໃນຖານະທີ່ເປັນການຄວບຄຸມ, ການເກັບກະເປົ໋າຂອງຖັນແມ່ນເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງຂອງ polyamide. (5.5 cm x 3 mm id) ບັນຈຸ 35 mg of Porapak Q (50/80 mesh; Waters Associates, Milford, MA, US) ລະຫວ່າງປລັກຂົນແກະແກ້ວ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ຄໍລໍາໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍ 1 ml redistilled n-hexane (Merck, Darmstadt, C tane) ການແກ້ໄຂອັນບໍລິສຸດ 1 ມລ. ແລະ 1 ມລ. ການລະເຫີຍທີ່ດູດຊຶມໄດ້ຖືກ eluted ດ້ວຍ 400 μlຂອງ pentane. ການເກັບກໍາ headspace ໄດ້ຖືກລວມແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ° C ຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະເພີ່ມເຕີມ.
ການຕອບສະໜອງດ້ານພຶດຕິກຳຂອງສານສະກັດທີ່ລະເຫີຍຂອງ An.Headspace ທີ່ເກັບມາຈາກປັດສະວະສົດ, 24-h, 72-h, ແລະ 168-h ໄດ້ຖືກວິເຄາະສໍາລັບສານສະກັດທີ່ລະເຫີຍຈາກຍຸງ Arabidopsis ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກທໍ່ແກ້ວຊື່ [18]. ການທົດລອງ, ກິດຈະກໍາ 1.3-168-h. Arab [19].A olfactometer ທໍ່ແກ້ວ (80 cm × 9.5 cm id) illuminated ກັບ 3 ± 1 lx ຂອງໄຟສີແດງຈາກຂ້າງເທິງ. ຖ່ານການກັ່ນຕອງແລະລະບາຍອາກາດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ (25 ± 2 ° C, 65 ± 2% ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ) ຜ່ານ bioassay ຢູ່ທີ່ 30 cms ຂອງຫນ້າຈໍສະແຕນເລດ, s-1s ເຫຼັກໄຫຼຜ່ານຂ້າພະເຈົ້າ. ໂຄງສ້າງຂອງ plume.Dental tampon dispenser (4 cm × 1 cm; L:D; DAB Dental AB), ໂຈະຈາກ coil 5 cm ຢູ່ປາຍ windward ຂອງ olfactometer, ມີການປ່ຽນແປງ stimulator ທຸກໆ 5 ນາທີ. ສໍາລັບການວິເຄາະ, 10 μlຂອງແຕ່ລະ headspace ສານສະກັດຈາກ, diluted 1:10, ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ stimulus pension - ປະລິມານທີ່ເທົ່າທຽມກັນ. ຝູງຍຸງຖືກຈັດໃສ່ໃນຄອກປ່ອຍຕົວບຸກຄົນ 2-3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນເລີ່ມການທົດລອງ. ກະຕ່າປ່ອຍໄດ້ຖືກວາງໄວ້ທາງລຸ່ມຂອງ olfactometer, ແລະຍຸງໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ acclimate ເປັນເວລາ 1 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວາວ butterfly ຂອງ cage ໄດ້ຖືກເປີດເພື່ອປົດປ່ອຍ. ການດຶງດູດການປິ່ນປົວຫຼືການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກວິເຄາະເປັນອັດຕາສ່ວນຂອງອຸປະກອນຄວບຄຸມແລະ 5 ນາທີການປົດປ່ອຍຂອງ mosquito. plicated ຢ່າງຫນ້ອຍ 30 ເທື່ອ, ແລະເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຜົນກະທົບຂອງມື້ຫນຶ່ງ, ຈໍານວນດຽວກັນຂອງການປິ່ນປົວແລະການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກທົດສອບໃນແຕ່ລະມື້ທົດລອງ. ຊອກຫາຄໍາຕອບຈາກ host ແລະ blood-fed Ans.Arabic versus headspace sets ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ nominal logistic regression ຕິດຕາມມາດ້ວຍການປຽບທຽບ pairwise ສໍາລັບອັດຕາສ່ວນຄີກ (JMP Pro, Inc., ສະຖາບັນ S. 14).
ການຕອບສະໜອງການວາງໄຂ່ຂອງ An. ສານສະກັດຫົວຈາກປັດສະວະງົວສົດ ແລະ ອາຍຸໄດ້ຖືກວິເຄາະໃນຄອກ Bugdorm (30 cm × 30 cm × 30 cm; MegaView Science). ຖ້ວຍພາດສະຕິກ (30 mL; Nolato Hertila) ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ 20 mL ສະຫນອງການວາງໄຂ່ຂອງ substrate ແລະຖືກຈັດໃສ່ໃນມຸມກົງກັນຂ້າມ 10 cm. μlຂອງແຕ່ລະສານສະກັດຈາກ headspace ຢູ່ທີ່ການເຈືອຈາງ 1:10. ປະລິມານທີ່ເທົ່າທຽມກັນຂອງ pentane ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບຈອກຄວບຄຸມ. ການປິ່ນປົວແລະຈອກຄວບຄຸມໄດ້ຖືກແລກປ່ຽນລະຫວ່າງແຕ່ລະການທົດລອງເພື່ອຄວບຄຸມສໍາລັບຜົນກະທົບຕໍາແຫນ່ງ. ແມ່ຍິງທີ່ກິນເລືອດສິບຄົນໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນ cages ທົດລອງທີ່ ZT 9-11 ແລະໄຂ່ໃນຈອກໄດ້ຖືກນັບ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາຂອງໄຂ່. id ໃນຈອກຄວບຄຸມ)/(ຈໍານວນໄຂ່ທັງໝົດທີ່ວາງໄວ້).ການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນເຮັດຊ້ຳ 8 ເທື່ອ.
ການວິເຄາະແບບແກັສໂຄຣມາຕາກຣາຟິກ ແລະເສົາອາກາດເອເລັກໂທຣນິກ (GC-EAD) ຂອງເພດຍິງ An.arabiensis ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້ [20]. ໂດຍຫຍໍ້, ສານສະກັດຈາກຫົວຊ່ອງຄອດສົດໆໄດ້ຖືກແຍກອອກໂດຍໃຊ້ Agilent Technologies 6890 GC (Santa Clara, CA, US) ໂດຍມີຖັນ HP-5 m2, μ2 m thickness, 3 m. ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ ilent).ແລະ urine aging.Hydrogen ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນໄລຍະມືຖືທີ່ມີອັດຕາການໄຫຼຂອງເສັ້ນສະເລ່ຍຂອງ 45 cm s-1.ແຕ່ລະຕົວຢ່າງ (2 μl) ໄດ້ຖືກສີດສໍາລັບ 30 ວິນາທີໃນຮູບແບບ splitless ທີ່ມີອຸນຫະພູມ inlet ຂອງ 225 °C. ອຸນຫະພູມເຕົາອົບ GC ໄດ້ດໍາເນີນໂຄງການຈາກ 35 °C (3 ນາທີຖື) ກັບ 300 ° C ໃນນາທີ (1-300 ° C). ຕົວແຍກ, 4 psi ຂອງໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະແຍກ 1: 1 ໃນ Gerstel 3D / 2 ຕ່ໍາປະລິມານຕາຍຂ້າມ (Gerstel, Mülheim, DE) ລະຫວ່າງເຄື່ອງກວດຈັບ flame ionization ແລະ EAD. ທໍ່ລະບາຍນ້ໍາ GC ສໍາລັບ EAD ໄດ້ຖືກສົ່ງຜ່ານສາຍໂອນ Gerstel ODP-2, ເຊິ່ງຕິດຕາມເຕົາອົບ GC ທີ່ມີອຸນຫະພູມ 8 ມມ, ບວກກັບ 5 ມມ. ed, ອາກາດຊຸ່ມຊື່ນ (1.5 ລິດນາທີ−1).ເສົາອາກາດຖືກວາງໄວ້ຫ່າງຈາກທໍ່ທໍ່ອອກ 0.5 ຊມ. ຍຸງແຕ່ລະໂຕແມ່ນເປັນຕົວແບບຈໍາລອງອັນໜຶ່ງ, ແລະສຳລັບຍຸງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບ, ຢ່າງໜ້ອຍ 3 ໂຕໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະຂອງແຕ່ລະອາຍຸ.
ການກໍານົດທາດປະສົມທາງຊີວະພາບໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງປັດສະວະສົດແລະອາຍຸໂດຍນໍາໃຊ້ GC ແລະ spectrometer ມະຫາຊົນ (GC-MS; 6890 GC ແລະ 5975 MS; Agilent Technologies) ເພື່ອ elicit ການຕອບສະຫນອງຂອງແມ່ທ້ອງໃນການວິເຄາະ GC-EAD, ປະຕິບັດການໃນໂຫມດ ionization ຜົນກະທົບຂອງເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ມີ HP-5C UIMS. ica capillary column (60 m × 0.25 mm ເສັ້ນຜ່າສູນກາງພາຍໃນ, ຄວາມຫນາຂອງຮູບເງົາ 0.25 μm) ການນໍາໃຊ້ helium ເປັນໄລຍະມືຖືທີ່ມີອັດຕາການໄຫຼ linear ສະເລ່ຍຂອງ 35 cm s-1.A 2 μl ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກສີດໂດຍໃຊ້ການຕັ້ງຄ່າ injector ດຽວກັນແລະອຸນຫະພູມເຕົາອົບສໍາລັບການວິເຄາະ GC-EAD. ທາດປະສົມແມ່ນກໍານົດເວລາແລະກໍານົດເອງຂອງ NI ກໍານົດເວລາແລະກໍານົດເອງ ຫ້ອງສະໝຸດ ST14 (Agilent).ສານປະກອບທີ່ຖືກລະບຸໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການສີດມາດຕະຖານຂອງແທ້ຈິງ (ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ 1: ຕາຕະລາງ S2).ສຳລັບການວັດແທກປະລິມານ, heptyl acetate (10 ng, ຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີ 99.8%, Aldrich) ຖືກສີດເປັນມາດຕະຖານພາຍນອກ.
ການປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງສານປະສົມກິ່ນສັງເຄາະທີ່ປະກອບດ້ວຍສານປະກອບທາງຊີວະພາບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນນໍ້າຍ່ຽວສົດ ແລະ ອາຍຸເພື່ອດຶງດູດ Ans.arabiensis ທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ ແລະດູດເລືອດ, ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກ olfactometer ແລະໂປໂຕຄອນດຽວກັນກັບຂ້າງເທິງ. ທາດປະສົມສັງເຄາະໄດ້ micked ອົງປະກອບແລະອັດຕາສ່ວນຂອງທາດປະສົມໃນ headspace ປະສົມຂອງ volaourh4, ສານສະກັດຈາກສົດ 2-7h, 2-4. ແລະປັດສະວະທີ່ມີອາຍຸ 168 ຊົ່ວໂມງ (ຮູບ 5D-G; ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ 1: ຕາຕະລາງ S2). ສໍາລັບການວິເຄາະ, ໃຫ້ໃຊ້ 10 μlຂອງການເຈືອຈາງ 1:100 ຂອງສານປະສົມສັງເຄາະຢ່າງສົມບູນ, ໂດຍມີອັດຕາການປ່ອຍຕົວໂດຍລວມຕັ້ງແຕ່ປະມານ 140-2400 ng h-1, ເພື່ອປະເມີນຄວາມສົມດຸນຂອງເລືອດ. ທາດປະສົມ, ເຊິ່ງການປະສົມລົບຂອງທາດປະສົມດຽວຂອງສ່ວນປະສົມທີ່ສົມບູນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ. ຊອກຫາຄໍາຕອບຈາກແມ່ຂ່າຍ ແລະທາດປະສົມ Ans.Arab ທຽບກັບທາດປະສົມສັງເຄາະ ແລະ ການຫັກລົບໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການຖົດຖອຍທາງໂລຈິສຕິກນາມຊື່ຕາມດ້ວຍການປຽບທຽບຄູ່ຄູ່ສໍາລັບອັດຕາສ່ວນຄີກ (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.).
ເພື່ອປະເມີນວ່າປັດສະວະງົວສາມາດເປັນບ່ອນຢູ່ອາໄສຂອງຍຸງໄຂ້ຍຸງ, ນໍ້າຍ່ຽວງົວສົດ ແລະ ອາຍຸ, ເກັບເອົາຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ, ແລະ ນ້ຳໃສ່ໃນຕາໜ່າງ 3 ຖັງ (100 ມລ) ແລະ ວາງໃສ່ກັບດັກເຫຍື່ອ.(ສະບັບ BG-HDT; BioGents, Regensburg, DE). 10 ດັກວາງໄວ້ຫ່າງກັນ 50 m ໃນທົ່ງຫຍ້າ, 400 m ຈາກຊຸມຊົນບ້ານ (Silay, Ethiopia, 5°53´24´´N, 37°29´24´E) ແລະບໍ່ມີງົວ, ຢູ່ໃນບ່ອນລ້ຽງສັດແບບຖາວອນແລະບ້ານຖືກລະບາຍຄວາມຮ້ອນ.Fives. ສະຖານທີ່ການປິ່ນປົວ ach ແມ່ນ rotated ໃນຕອນກາງຄືນເປັນຈໍານວນທັງຫມົດຫ້າຄືນ. ຈໍານວນຍຸງຈັບໃນໃສ່ກັບດັກ baited ກັບປັດສະວະຂອງອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກປຽບທຽບໂດຍໃຊ້ logistic regression ດ້ວຍການແຈກຢາຍ beta binomial (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.).
ຢູ່ໃນບ້ານທີ່ເປັນພະຍາດໄຂ້ຍຸງໃກ້ກັບເມືອງ Maki, ພາກພື້ນ Oromia, ປະເທດເອທິໂອເປຍ (8° 11′ 08″ N, 38° 81′ 70″ E; ຮູບ 6A). s ຂອງບ້ານໄດ້ຖືກຄັດເລືອກສໍາລັບການສຶກສາ (ຮູບ 6A). ເງື່ອນໄຂທີ່ນໍາໃຊ້ເພື່ອຄັດເລືອກເຮືອນແມ່ນ: ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ລ້ຽງສັດຢູ່ໃນເຮືອນ, ບໍ່ມີການເຮັດອາຫານໃນເຮືອນ (ແຕ້ມຟືນຫຼືຖ່ານ) ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ (ຢ່າງຫນ້ອຍໃນໄລຍະການທົດລອງ), ແລະເຮືອນທີ່ມີປະຊາກອນສູງສຸດສອງຄົນ, ນອນຢູ່ໃນຢາຂ້າແມງໄມ້.ພາຍໃຕ້ຜ້າກັນຍຸງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ການອະນຸມັດດ້ານຈັນຍາບັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກຄະນະກໍາມະການກວດກາດ້ານຈັນຍາບັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງສະຖາບັນ (IRB/022/2016) ຂອງຄະນະວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດ (CNS-IRB), ມະຫາວິທະຍາໄລ Addis Ababa, ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຖະແຫຼງການຂອງສະມາຄົມການແພດໂລກຂອງ Helsinki. ການຍິນຍອມເຫັນດີຈາກແຕ່ລະຫົວຫນ້າຫ້ອງການດ້ານສຸຂະພາບແມ່ນໄດ້ຮັບການສົ່ງເສີມໂດຍພະນັກງານທ້ອງຖິ່ນ. 'kebele') ລະດັບ. ການອອກແບບທົດລອງປະຕິບັດຕາມການອອກແບບສີ່ຫຼ່ຽມລາຕິນ 2 × 2, ເຊິ່ງການປະສົມສັງເຄາະ ແລະການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກມອບໝາຍໃຫ້ເຮືອນຄູ່ໃນຄືນທຳອິດ ແລະ ແລກປ່ຽນລະຫວ່າງເຮືອນໃນຄືນທົດລອງຕໍ່ໄປ. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນເຮັດຊ້ຳອີກສິບເທື່ອ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຄາດຄະເນກິດຈະກຳຂອງຍຸງໃນເຮືອນທີ່ເລືອກ, CDC traps ໄດ້ຖືກກຳນົດໃຫ້ດຳເນີນການທົດລອງ 5 ໃນຕອນຕົ້ນຂອງກາງເວັນ ແລະກາງຄືນຕິດຕໍ່ກັນ.
ທາດປະສົມສັງເຄາະທີ່ບັນຈຸທາດປະສົມທາງຊີວະພາບ 6 ຊະນິດໄດ້ຖືກລະລາຍໃນ heptane (97.0% ທາດລະລາຍ GC ເກຣດ, Sigma Aldrich) ແລະປ່ອຍອອກມາໃນອຸນຫະພູມ 140 ng h-1 ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງໃຊ້ຝ້າຍ wick dispenser [20]. The wick dispenser ອະນຸຍາດໃຫ້ທາດປະສົມທັງໝົດຖືກປ່ອຍອອກມາໃນອັດຕາສ່ວນຄົງທີ່ຕະຫຼອດການທົດລອງ 12 ຊົ່ວໂມງ. The entriest ຂອງສູນຄວບຄຸມໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຈຸດຕໍ່ໆໄປ. ຈັ່ນຈັບແສງຄວບຄຸມ ແລະປ້ອງກັນ (CDC) (ບໍລິສັດ John W. Hock, Gainesville, FL, ສະຫະລັດ; ຮູບ 6A). ກັບດັກຖືກແຂວນໄວ້ສູງຈາກໜ້າດິນ 0.8 – 1 ແມັດ, ໃກ້ກັບຕີນຕຽງ, ແລະ ອາສາສະໝັກຄົນໜຶ່ງໄດ້ນອນຢູ່ໃຕ້ຕາໜ່າງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ ດຳເນີນການລະຫວ່າງເວລາ 18:00 – 06:30 ໂມງ. , ແລະການຖືພາ [21] ຕໍ່ມາໄດ້ຖືກກວດກາໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະປະຕິກິລິຍາຂອງຕ່ອງໂສ້ polymerase (PCR) ເພື່ອກໍານົດຊະນິດພັນພືດທີ່ຖືກກໍານົດເປັນ morphologically A. gambiae sl. ສະມາຊິກຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ [23]. ໃນການສຶກສາພາກສະຫນາມ, ການໃສ່ກັບດັກຂອງເຮືອນຄູ່ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ຕົວແບບ logistic ນາມ, ບ່ອນທີ່ຄວາມດຶ່ງດູດແມ່ນຕົວແປທີ່ຂຶ້ນກັບ JMP 4. ການປະຕິບັດແລະການຄວບຄຸມ (2.0).0. SAS Institute Inc.).ນີ້, ພວກເຮົາລາຍງານ χ2 ແລະ p-values ​​ຈາກການທົດສອບອັດຕາສ່ວນຄວາມເປັນໄປໄດ້.
ປະເມີນວ່າປອດໄພຫຼືບໍ່.arabiensis ສາມາດໄດ້ຮັບນໍ້າຍ່ຽວ, ແຫຼ່ງໄນໂຕຣເຈນຫຼັກຂອງມັນ, ຢູເຣຍ, ໂດຍການໃຫ້ອາຫານໂດຍກົງ, ພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຂອງການບໍລິຫານເປັນເວລາ 4 ມື້ຫຼັງຈາກການທົດລອງຊອກຫາເຈົ້າພາບ (dpe) ແລະການໃຫ້ອາຫານເພດຍິງ (ຮູບ 1A). ທັງສອງຊອກຫາເຈົ້າພາບ ແລະແມ່ຍິງດູດເລືອດແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ຫຼາຍກວ່າອາຫານ 1 ໂຕ, 25 ນໍ້າ (25) ຫຼາຍກວ່າອາຫານ, suc p < 0.0001 ແລະ F(5,299) = 56.00, p < 0.0001, ຕາມລໍາດັບ; Fig. 1B,C).ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບກິນນໍ້າຍ່ຽວໜ້ອຍລົງໃນເວລາ 72 ຊົ່ວໂມງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປັດສະວະຢູ່ທີ່ 168 ຊົ່ວໂມງ (ຮູບ 1B). ແມ່ຍິງທີ່ກິນຢາຖືກດູດຊຶມໃນປະລິມານຫຼາຍ. ຢູ່ທີ່ 2.69 mM ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະນ້ໍາອື່ນໆທັງຫມົດ, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ສາມາດແຍກອອກຈາກ 10% sucrose (F(10,813) = 15.72, p < 0.0001; ຮູບ 1D). ອັນນີ້ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບການຕອບສະຫນອງຂອງແມ່ຍິງທີ່ກິນເລືອດ, ເຊິ່ງໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການດູດຊຶມ urea ຫນ້ອຍກວ່າອາຫານ urea ຫຼາຍກວ່າ 10% sucrose ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ໂດຍມີນ້ໍາ urea ຫຼາຍກວ່າ 1% sucrose ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. 10,557) = 78.35, p < 0.0001; ຮູບ 1.1E).ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອສົມທຽບລະຫວ່າງ 2 ລັດທາງສະລີລະວິທະຍາ, ເພດຍິງ phlebotomized ດູດຊຶມທາດ urea ຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງທີ່ຫາເຈົ້າພາບຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າສຸດ, ແລະແມ່ຍິງເຫຼົ່ານີ້ດູດຊຶມປະລິມານທີ່ໃກ້ຄຽງກັນຂອງ urea (p 7.30), ສູງກວ່າ 7.301, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea ສູງກວ່າ 5.08,0. 1;Fig. 1F, G).ໃນຂະນະທີ່ການຮັບປະທານຈາກອາຫານທີ່ມີທາດ urea ປະກົດວ່າມີຄ່າທີ່ດີທີ່ສຸດ (ຮູບ 1D,E), ເພດຍິງໃນທັງສອງລັດທາງກາຍະພາບສາມາດປັບປະລິມານຂອງ urea ດູດຊຶມຜ່ານລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea ທັງໝົດໃນຮູບແບບເສັ້ນຊື່ (ຮູບ 1F, G).) ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຍຸງເບິ່ງຄືວ່າຈະຄວບຄຸມການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນຂອງພວກມັນໂດຍການຄວບຄຸມປະລິມານການດູດຊຶມຂອງປັດສະວະ, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານໄນໂຕຣເຈນໃນປັດສະວະແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນປະລິມານທີ່ຖືກດູດຊຶມ (ຮູບ 1B, C ແລະ B insets).
ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງປັດສະວະແລະ urea ຕໍ່ການຢູ່ລອດຂອງຍຸງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບແລະການດູດເລືອດ, ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກປ້ອນປັດສະວະຂອງອາຍຸທັງສີ່ (ສົດ, 24 ຊົ່ວໂມງ, 72 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ 168 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການຊຶມເຊື້ອ) ແລະລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບນ້ໍາກັ່ນແລະ 10% A2 ການວິເຄາະຜົນຂອງ sucure ທີ່ສໍາຄັນ. ກ່ຽວກັບການຢູ່ລອດໂດຍລວມຂອງແມ່ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບ (ປັດສະວະ: χ2 = 108.5, df = 5, p < 0.0001; urea: χ2 = 122.8, df = 5, p < 0.0001; ຮູບ 2B, C. χ) ແລະແມ່ຍິງທີ່ໃຫ້ເລືອດ <5,01d: p <0.9; ; urea: χ2 = 137.9, df = 5, p < 0.0001; ຮູບ 2D,E).ໃນການທົດລອງທັງໝົດ, ເພດຍິງໃຫ້ອາຫານປັດສະວະ, ທາດຢູເຣຍ ແລະ ນ້ຳມີອັດຕາການລອດຕາຍຕໍ່າກວ່າຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ເພດຍິງທີ່ໃຫ້ອາຫານ sucrose (ຮູບ 2B-Eur ເພດຍິງ, ອັດຕາການລອດຊີວິດຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ຕ່າງກັນ). ຍ່ຽວທີ່ກິນ 72-h (p = 0.016) ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຢູ່ລອດຕໍ່າສຸດ (ຮູບ 2B). ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບໃຫ້ອາຫານ urea 135 mM ລອດຊີວິດໄດ້ດົນກວ່າການຄວບຄຸມນໍ້າ (p <0.04) (ຮູບ.2C).ເມື່ອປຽບທຽບກັບນໍ້າ, ຜູ້ຍິງທີ່ກິນດ້ວຍປັດສະວະສົດ ແລະ ຍ່ຽວ 24 ຊົ່ວໂມງ ລອດຊີວິດໄດ້ດົນກວ່າ (p = 0.001 ແລະ p = 0.012, ຕາມລໍາດັບ; ຮູບ 2D), ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຍິງທີ່ກິນດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວ 72 ຊົ່ວໂມງ ລອດຊີວິດໄດ້ດົນກວ່າຜູ້ຍິງທີ່ກິນປັດສະວະສົດສັ້ນ ແລະ ອາຍຸ < 20.300 ຊົ່ວໂມງ (10.300 ຊົ່ວໂມງ. ຕາມລໍາດັບ; ຮູບ 2D).ເມື່ອປ້ອນ urea 135 mM, ແມ່ຍິງທີ່ກິນເລືອດລອດຊີວິດໄດ້ດົນກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea ແລະນ້ໍາອື່ນໆ (p <0.013; ຮູບ 2E).
ການຢູ່ລອດຂອງແມ່ບ້ານ ແລະ ດູດເລືອດ Anopheles arabinis ຜູ້ຍິງທີ່ກິນນໍ້າຍ່ຽວງົວ ແລະ urea. ໃນ bioassay (A), ຍຸງເພດຍິງໄດ້ຖືກຈັດຫາອາຫານທີ່ປະກອບດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວງົວສົດ ແລະ ອາຍຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea, sucrose (10%) ແລະ ນໍ້າກັ່ນ (H2O).ການຢູ່ລອດຂອງແມງໄມ້, ຝູງສັດ (ສັດ) ແລະ ຝູງສັດ. 12 ຊົ່ວ​ໂມງ​ຈົນ​ກວ່າ​ແມ່​ຍິງ​ທຸກ​ຄົນ​ທີ່​ກິນ​ປັດ​ສະ​ວະ (B, D) ແລະ urea (C, E), ແລະ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ, Sucrose ແລະ​ນ​້​ໍ​າ, ຈະ​ຕາຍ.
ໄລຍະທາງທັງໝົດ ແລະຈຳນວນຮອບທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນການທົດສອບເຄື່ອງບິນໃນຮອບ 24 ຊົ່ວໂມງ ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຍຸງຊອກຫາເຈົ້າພາບ ແລະ ຍຸງດູດເລືອດ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວການບິນໜ້ອຍລົງ (ຮູບທີ 3). ຍຸງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບທີ່ສະໜອງນ້ຳຍ່ຽວ ຫຼື sucrose ແລະນ້ຳ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບການບິນທີ່ແຕກຕ່າງ (ຮູບທີ່ 2, 2) ໃນຂະນະທີ່ການໃຫ້ອາຫານສົດໆຂອງເພດຍິງ. ຍຸງອາຍຸ 4- ແລະ 168 ຊົ່ວໂມງທີ່ກິນທາງປັດສະວະສະແດງຮູບແບບການບິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະເປັນປະຈຳວັນເປັນຫຼັກ. ຍຸງເພດຍິງທີ່ໃຫ້ນໍ້າຍ່ຽວກ່ອນໄວ ຫຼື ຊູໂຄຣສ 72 ຊົ່ວໂມງສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນໄຫວຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຍິງທີ່ໃຫ້ນໍ້າມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າໃນຊ່ວງເວລາກາງເວັນ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສູງທີ່ສຸດໃນຊ່ວງເວລາກາງຄືນ. ໃນຕອນເຊົ້າ, ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ທີ່ກິນປັດສະວະອາຍຸ 72 ຊົ່ວໂມງມີປະສົບການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາໃນໄລຍະ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຮູບ 3).
ການປະຕິບັດການບິນຂອງ Anopheles arabinis ຜູ້ຍິງທີ່ດູດເລືອດຜູ້ລ່າສັດທີ່ໃຫ້ອາຫານໃນປັດສະວະງົວ ແລະ urea. ໃນການທົດສອບການບິນ, ຍຸງເພດຍິງທີ່ກິນໃນປັດສະວະງົວສົດແລະອາຍຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່າງໆຂອງ urea, sucrose (10%), ແລະນ້ໍາກັ່ນ (H2O) ໄດ້ຖືກຜູກມັດ (H2O) ເປັນເຈົ້າພາບ. ) ແລະເລືອດດູດ (ຂວາ) ເພດຍິງ, ໄລຍະທາງທັງຫມົດແລະຈໍານວນຖ້ຽວບິນຕໍ່ຊົ່ວໂມງສໍາລັບແຕ່ລະຄາບອາຫານໃນໄລຍະເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ຊ້ໍາ: ສີເທົາ; ແສງສະຫວ່າງ: ສີຂາວ).ໄລຍະທາງສະເລ່ຍແລະຈໍານວນການແຂ່ງຂັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນສະແດງຢູ່ດ້ານຂວາຂອງຕາຕະລາງການເຄື່ອນໄຫວ circadian. ແຖບຄວາມຜິດພາດສະແດງເຖິງຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານຂອງຄ່າສະເລ່ຍ. ການວິເຄາະສະຖິຕິເບິ່ງຂໍ້ຄວາມ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການເຄື່ອນໄຫວການບິນໂດຍລວມຂອງຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບປະຕິບັດຕາມຮູບແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັບໄລຍະທາງການບິນໃນໄລຍະເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະທາງການບິນໂດຍສະເລ່ຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກອາຫານທີ່ກິນແລ້ວ (F(5, 138) = 28.27, p < 0.0001), ແລະ ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບກິນໄດ້ < 72 ຊົ່ວໂມງຂອງຄາບອາຫານທີ່ຍາວກວ່າ ແລະ 00pp. ຍຸງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຈະບິນໄດ້ດົນກວ່າຄວາມສົດ (p = 0.022) ແລະປັດສະວະອາຍຸ 24 ຊົ່ວໂມງ (p = 0.022) - ຍຸງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວ. ກົງກັນຂ້າມກັບຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວບິນທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໂດຍອາຫານປັດສະວະ, ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບທີ່ລ້ຽງດ້ວຍ urea ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາການບິນຄົງທີ່ 4 ໄລຍະ, ໃນໄລຍະທີສອງ, ໄລຍະເວລາທີ່ສອງ. ເຖິງວ່າຮູບແບບກິດຈະກຳຈະຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບໃຫ້ອາຫານ urea ເພີ່ມໄລຍະການບິນສະເລ່ຍຫຼາຍຂື້ນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຖືກດູດຊຶມ (F(5, 138) = 1310.91, p < 0.0001).ຜູ້ຍິງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບໃຫ້ອາຫານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea ບິນໄດ້ດົນກວ່າຜູ້ຍິງທີ່ກິນນ້ຳ ຫຼື sucrose (p <0.03).
ການເຄື່ອນໄຫວການບິນໂດຍລວມຂອງຍຸງດູດເລືອດແມ່ນຄົງທີ່ ແລະ ຄົງຕົວໃນໄລຍະ 24 ຊົ່ວໂມງໃນທຸກຄາບອາຫານ, ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງເດີນປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນໃນຊ່ວງເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງເວລາມືດສຳລັບຜູ້ຍິງທີ່ກິນນ້ຳ ແລະ ຜູ້ຍິງທີ່ກິນສົດ ແລະ ອາຍຸ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຮູບ 3). ໃນຂະນະທີ່ອາຫານປັດສະວະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ໄລຍະການບິນຂອງແມ່ຍິງທີ່ໃຫ້ເລືອດ (Fure 4 = 48, 30, 30). ອາຫານບໍ່ໄດ້ (F(5, 138) = 1.36, p = 0.24). ກັບປັດສະວະອື່ນໆແລະອາຫານຄວບຄຸມ (ສົດ, p = 0.0091; 72 ຊົ່ວໂມງ, p = 0.0022; 168 ຊົ່ວໂມງ, p = 0.001; sucrose, p = 0.0017,3);
ຜົນກະທົບຂອງການໃຫ້ອາຫານປັດສະວະ ແລະ urea ຕໍ່ຕົວກໍານົດການຈະເລີນພັນໄດ້ຖືກປະເມີນໃນ bioassays ການວາງໄຂ່ (ຮູບ 4A) ແລະໄດ້ຖືກສືບສວນຕາມຈໍານວນໄຂ່ທີ່ວາງໄວ້ໂດຍແມ່ຍິງແຕ່ລະຄົນ, ຂະຫນາດຂອງໄຂ່, ແລະຕົວອ່ອນຂອງ instar ທໍາອິດທີ່ເກີດໃຫມ່. ຈໍານວນຂອງໄຂ່ທີ່ວາງໄວ້.Urine-fed Arab females varied by diet,22.20. ig. 4B).ແມ່ຍິງໃຫ້ອາຫານຍ່ຽວຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຄາບເລືອດວາງໄຂ່ຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງທີ່ໃຫ້ອາຫານປັດສະວະອື່ນໆ ແລະ ຄ້າຍຄືກັນກັບ sucrose ທີ່ປ້ອນ (ຮູບ 4B). ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຂະໜາດຂອງໄຂ່ທີ່ຍິງໃສ່ປັດສະວະແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄາບອາຫານ (F(5, 209), 5.204-209). ແມ່ຍິງທີ່ກິນດອກກຸຫຼາບວາງໄຂ່ໃຫຍ່ກວ່າແມ່ຍິງທີ່ກິນໃນນໍ້າ, ໃນຂະນະທີ່ໄຂ່ຂອງແມ່ຍິງທີ່ກິນດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວ 168 ຊົ່ວໂມງແມ່ນນ້ອຍລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຮູບ 4C). ນອກຈາກນັ້ນ, ອາຫານປັດສະວະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຂະຫນາດຂອງຕົວອ່ອນ (F(5, 187) = 7.86, p < 0.0001-la-vaids ຂອງພວກເຮົາຂະຫນາດໃຫຍ່ 7,0001h ແລະ larvae ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກພວກເຮົາ. ຜູ້ຍິງທີ່ກິນນໍ້າຍ່ຽວທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າໄຂ່ທີ່ວາງໄວ້ຈາກຕົວອ່ອນຂອງໄຂ່. ຜູ້ຍິງທີ່ກິນນໍ້າ ແລະຍ່ຽວ 168 ຊົ່ວໂມງ (ຮູບ 4D).
ປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນຂອງ Anopheles arabinis ເພດຍິງທີ່ໃຫ້ອາຫານໃສ່ຍ່ຽວງົວ ແລະ urea. ຍຸງເພດຍິງທີ່ໃຫ້ອາຫານເປັນອາຫານທີ່ປະກອບດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວງົວສົດ ແລະ ອາຍຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea, sucrose (10%), ແລະ ນໍ້າກັ່ນ (H2O) ເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະເອົາໄຂ່ໃສ່ໃນ bioassays (8 ຊົ່ວໂມງ), Egg (Egg) ແລະ ໄຂ່ຍ່ອຍ (8 ຊົ່ວໂມງ). ຂະໜາດໄຂ່ (C, F) ແລະ ຂະໜາດຕົວອ່ອນ (D, G) ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກອາຫານທີ່ສະໜອງໃຫ້ (ປັດສະວະງົວ: BD; urea: EG).ຄວາມໝາຍຂອງແຕ່ລະພາລາມິເຕີທີ່ວັດແທກດ້ວຍຊື່ຕົວອັກສອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກແຕ່ລະຕົວ ( ANOVA ແບບວິທີດຽວໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະຫຼັງຂອງ Tukey; p < 0.05). ແຖບຄວາມຜິດພາດສະແດງເຖິງຄວາມຜິດມາດຕະຖານຂອງຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານ.
ໃນຖານະທີ່ເປັນອົງປະກອບໄນໂຕຣເຈນທີ່ສໍາຄັນຂອງປັດສະວະ, urea, ໃນເວລາທີ່ສະຫນອງໃຫ້ເປັນອາຫານຂອງແມ່ຍິງທີ່ກິນເລືອດ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນທຸກການສຶກສາ. ຈໍານວນຂອງໄຂ່ທີ່ວາງໄວ້ໂດຍແມ່ຍິງ urea, ຫຼັງຈາກອາຫານເລືອດ, ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea (F(11, 360) = 4.69; p < 0.0001 m3a m3 µs 3 ເພດຍິງ) ລະຫວ່າງແມ່ຍິງ. id ໄຂ່ຫຼາຍ (ຮູບ 4E). ແມ່ຍິງທີ່ກິນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ urea 134 µM ຫຼືສູງກວ່ານັ້ນວາງໄຂ່ໃຫຍ່ກວ່າແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງໃນນ້ໍາ (F(10, 4245) = 36.7; p < 0.0001; ຮູບ 4F), ແລະຂະຫນາດຕົວອ່ອນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແມ່ (30, 30, 30) urea; 0001) ແມ່ນຕົວແປຫຼາຍ (ຮູບ 4G).
ຄວາມດຶ່ງດູດໂດຍລວມຂອງສານສະກັດຈາກທາງເດີນປັດສະວະທີ່ສະແຫວງຫາເຈົ້າພາບ.The arabiensis ທີ່ຖືກປະເມີນໃນ olfactometer ທໍ່ແກ້ວ (ຮູບ 5A) ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກອາຍຸປັດສະວະ (χ2 = 15.9, df = 4, p = 0.0032; Fig. 5B) ການວິເຄາະທີ່ເກີດຈາກ stale4 ຊົ່ວໂມງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ). ຄວາມດຶງດູດເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆທັງໝົດ (72 ຊົ່ວໂມງ: p = 0.0060, 168 ຊົ່ວໂມງ: p = 0.012, pentane: p = 0.00070), ຍົກເວັ້ນກິ່ນຂອງປັດສະວະສົດ (p = 0.13; ຮູບ 5B). ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມດຶງດູດໂດຍລວມຂອງ χ ດູດເລືອດ = 8 ກິ່ນທີ່ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. 4, p = 0.067; Fig. 5C), ເພດຍິງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄວາມດຶງດູດຫຼາຍຕໍ່ສານສະກັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເຫີຍຂອງ headspace ເມື່ອທຽບກັບຍ່ຽວທີ່ມີອາຍຸ 72 ຊົ່ວໂມງທຽບກັບການຄວບຄຸມ (p = 0.0066; ຮູບ 5C).
ພຶດຕິກໍາການຕອບສະຫນອງຕໍ່ກິ່ນປັດສະວະງົວທໍາມະຊາດແລະສັງເຄາະໃນການຄົ້ນຫາສໍາລັບ host ແລະເລືອດ Anopheles arabianus ປ້ອນ.Schematic ຂອງທໍ່ແກ້ວ olfactometer (A).ການດຶງດູດເອົາສານສະກັດທີ່ລະເຫີຍໃນ headspace ຈາກປັດສະວະງົວສົດແລະຜູ້ສູງອາຍຸເປັນເຈົ້າພາບ (B) ແລະເລືອດດູດ (C) ການດູດເລືອດຂອງ Lords ໄດ້, ປະຕິກິລິຍາຂອງ tentacles ໄດ້. 24-hour (E), 72-hour (F), and 168-hour (G) aged urine cow are shown. ການຕິດຕາມສາຍອາກາດເອເລັກໂຕຣນິກ (EAD) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງແຮງດັນໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ສານປະກອບຊີວະພາບໃນ headspace eluted ຈາກ gas chromatograph ແລະກວດພົບໂດຍ flame ionization detector (FID). ອັດຕາການປົດປ່ອຍ (µg h-1) ຂອງທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາໄດ້ຖືກສະແດງ. ດາວດ່ຽວ (*) ສະແດງເຖິງການຕອບສະໜອງຄວາມກວ້າງຂອງກາງຕໍ່າທີ່ສອດຄ່ອງກັນ. ດາວຄູ່ (**) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕອບສະໜອງທີ່ບໍ່ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້. ຊອກຫາເຈົ້າພາບ (H) ແລະ ການດູດເລືອດ (I) An.arabiensis ມີຄວາມດຶງດູດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບສັດສ່ວນປະສົມຂອງຍຸງ ແລະ ກິ່ນທີ່ມາຈາກການສັງເຄາະ. ຊື່ຕົວອັກສອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກກັນແລະກັນ ( ANOVA ແບບດຽວໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະ post hoc ຂອງ Tukey;p < 0.05).ແຖບຂໍ້ຜິດພາດສະແດງເຖິງຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານຂອງຂະໜາດ
ເພດຍິງ Ann.arabiensis, 72 h ແລະ 120 h ຫຼັງຈາກອາຫານເລືອດ, ໃນລະຫວ່າງການວາງໄຂ່, ບໍ່ມີການສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມມັກຂອງສານສະກັດທີ່ລະເຫີຍໃນ headspace ຈາກປັດສະວະງົວສົດແລະອາຍຸເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ pentane (χ2 = 3.07, p > 0.05; ໄຟລ໌ເພີ່ມເຕີມ 1: Fig. S1).
ສໍາລັບ Ann.arabiensis ເພດຍິງ, ການວິເຄາະ GC-EAD ແລະ GC-MS ໄດ້ກໍານົດແປດ, ຫົກ, ສາມແລະສາມທາດປະສົມຊີວະພາບ (ຮູບ 5D-G). ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈໍານວນທາດປະສົມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະຫນອງ electrophysiological ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຢູ່ໃນແຕ່ລະຫົວທີ່ລະເຫີຍທີ່ສະກັດເອົາມາຈາກສານສະກັດຈາກສົດແລະອາຍຸ, ສານສະກັດຈາກແມ່ຍິງເທົ່ານັ້ນ. ເສົາອາກາດຂ້າງເທິງເກນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການວິເຄາະຕື່ມອີກ.
ອັດຕາການປ່ອຍຕົວຂອງທາດປະສົມທາງຊີວະພາບທັງໝົດໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນຫົວໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 29 µg h-1 ໃນປັດສະວະສົດເປັນ 242 µg h-1 ໃນປັດສະວະທີ່ມີອາຍຸ 168 ຊົ່ວໂມງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນ p-cresol ແລະ m-formaldehyde Phenol ເພີ່ມຂຶ້ນເຊັ່ນດຽວກັນກັບ phenol. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ອັດຕາການປ່ອຍຕົວ, ເຊັ່ນ: ທາດປະສົມອື່ນໆ 2-clone-decan ຫຼຸດລົງ. ການເພີ່ມອາຍຸຂອງປັດສະວະ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂອງສັນຍານ (ຄວາມອຸດົມສົມບູນ) ໃນ chromatogram (ຮູບ 5D)-G ກະດານຊ້າຍ) ແລະການຕອບສະຫນອງທາງກາຍະພາບຕໍ່ກັບທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ (ຮູບ 5D-G ກະດານຂວາ).
ໂດຍລວມແລ້ວ, ທາດປະສົມສັງເຄາະມີອັດຕາສ່ວນທໍາມະຊາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງທາດປະສົມທາງຊີວະພາບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນສານສະກັດທີ່ລະເຫີຍຂອງທໍ່ຍ່ຽວສົດ ແລະອາຍຸ (ຮູບ 5D–G) ແລະບໍ່ປາກົດວ່າມີການອຸທອນທີ່ສໍາຄັນໃນການຊອກຫາໂຮດ (χ2 = 8.15, df = 4, p = χ 0.083; mosquito 4.f. 5). = 4, p = 0.30; ຮູບ 5I).ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ການສົມທຽບຄູ່ຫຼັງແບບຄູ່ລະຫວ່າງການປິ່ນປົວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຍຸງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບແມ່ນມີຄວາມດຶງດູດຫຼາຍຕໍ່ກັບການປະສົມສັງເຄາະຂອງປັດສະວະທີ່ມີອາຍຸ 24 ຊົ່ວໂມງທຽບກັບການຄວບຄຸມ pentane (p = 0.0086; ຮູບ 5H).
ເພື່ອປະເມີນບົດບາດຂອງອົງປະກອບສ່ວນບຸກຄົນໃນສ່ວນປະສົມສັງເຄາະຂອງນໍ້າຍ່ຽວທີ່ມີອາຍຸ 24 ຊົ່ວໂມງ, ທາດປະສົມລົບ 6 ຊະນິດໄດ້ຖືກປະເມີນຕໍ່ກັບການປະສົມທີ່ສົມບູນໃນການກວດ Y-tube, ເຊິ່ງສານປະກອບສ່ວນບຸກຄົນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ. ສໍາລັບຍຸງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບ, ການເອົາທາດປະສົມສ່ວນບຸກຄົນອອກຈາກສ່ວນປະສົມທີ່ສົມບູນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານພຶດຕິກໍາ (. χ2 = 2,039). ໄຟລ໌ 1: ຮູບ S2A), ທາດປະສົມລົບທັງໝົດແມ່ນມີຄວາມດຶງດູດກວ່າຂະໜາດນ້ອຍກວ່າການປະສົມຢ່າງສົມບູນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການເອົາທາດປະສົມແຕ່ລະສ່ວນອອກຈາກສ່ວນປະສົມສັງເຄາະຢ່າງຄົບຖ້ວນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຕອບສະໜອງດ້ານພຶດຕິກຳຂອງຍຸງດູດເລືອດ (χ2 = 11.38, df = 6, p = 0.077), ທຽບກັບລະດັບ 0.077, ທີ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າ. 022; ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ 1: ຮູບ S2B).
ຢູ່ໃນບ້ານທີ່ເປັນພະຍາດໄຂ້ຍຸງໃນປະເທດເອທິໂອເປຍ, ປະສິດທິພາບຂອງສານປະສົມສັງເຄາະຂອງປັດສະວະງົວ 24 ຊົ່ວໂມງໃນການດຶງດູດຍຸງພາຍໃຕ້ສະພາບພາກສະຫນາມໄດ້ຖືກປະເມີນເປັນເວລາ 10 ຄືນ (ຮູບ 6A). ຈໍານວນຍຸງທັງໝົດ 4,861 ໂຕໄດ້ຖືກຈັບ ແລະ ກວດພົບ, ໃນນັ້ນມີ 45.9% A ambia 45.7% A. sis ແລະ 35.4% ແມ່ນ Culex spp.(ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ 1: ຕາຕະລາງ S1).Anopheles arabinis ແມ່ນສະມາຊິກພຽງຊະນິດດຽວຂອງ An.Gambian species complex ທີ່ຖືກລະບຸໂດຍ PCR analysis. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຍຸງ 320 ໂຕໄດ້ຖືກຈັບຕໍ່ຄືນ, ໃນຊ່ວງເວລານັ້ນມີດັກສັງເຄາະ χ baits ຈັບໄດ້ຍຸງຫຼາຍກວ່າ 19 ໂຕ, 1 ຄູ່ = 16 ໂຕ, 1 ຄູ່. < 0.0001) .ຈັ່ນຈັບແບບບໍ່ມີເຫຍື່ອຖືກຕັ້ງໄວ້ໃນແຕ່ລະຄືນການຄວບຄຸມຫ້າຕອນຕົ້ນ, ກາງ, ແລະຕອນທ້າຍຂອງການທົດລອງ. ຈຳນວນຍຸງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກຈັບໃນແຕ່ລະຄູ່ຂອງດັກ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີດັກລະຫວ່າງເຮືອນ (χ2(0, 1665) = 9 × 10-130, p. ໄລຍະ 0. ປະຊາກອນ ແລະ ໄລຍະການຄວບຄຸມ > 0. ຂອງຍຸງທີ່ຈັບໄດ້ໃນຈັ່ນຈັບທີ່ມີສານປະສົມສັງເຄາະແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ: ການຊອກຫາເຈົ້າພາບ (χ2(0, 2107) = 138.7, p < 0.0001), ການໃຫ້ເລືອດຫຼ້າສຸດ (χ2(0, 650) = 32.2, p < 0.0001) ແລະການຖືພາ (χ2(7, 20.650);ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ 1: ຕາຕະລາງ S1).ອັນນີ້ຍັງສະທ້ອນຢູ່ໃນຈໍານວນຍຸງທັງໝົດທີ່ຈັບໄດ້: ການຫາເຈົ້າພາບ > ການດູດເລືອດ > ຖືພາ > ຖືພາ > ເພດຊາຍ.
ການປະເມີນຜົນພາກສະໜາມຂອງປະສິດທິພາບຂອງສານປະສົມກິ່ນປັດສະວະຂອງງົວທີ່ສັງເຄາະຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການທົດລອງໃນພາກສະໜາມໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນພາກກາງຂອງເອທິໂອເປຍ (ແຜນທີ່), ໃກ້ກັບເມືອງມາກີ (ໃສ່), ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງດັກຈັບແສງສະຫວ່າງຂອງສູນຄວບຄຸມພະຍາດ (CDC) (ຂວາ) ໃນເຮືອນຄູ່, ດ້ວຍການອອກແບບຮູບສີ່ຫຼ່ຽມມົນລະຕິນ (ພາບຖ່າຍຈາກອາກາດ) ແລະຮູບຖ່າຍຈາກອາກາດ (Aerial odor DC). arabesques (B), ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ Anopheles farroes (C), ໃນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຜົນກະທົບທາງ physiological ຂຶ້ນກັບລັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ດັກເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຈັບຈໍານວນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງເຈົ້າພາບ Culex.(D) ເມື່ອປຽບທຽບກັບ control. ແຖບດ້ານຊ້າຍເປັນຕົວແທນຂອງດັດຊະນີການຄັດເລືອກສະເລ່ຍຂອງຍຸງຈັບຄູ່ຂອງກິ່ນສີຂຽວ) 10 ການຄວບຄຸມ (ໃນຂະນະດຽວກັນ) bait (ແຖບດ້ານຂວາ). ເປັນຕົວແທນຂອງດັດຊະນີການຄັດເລືອກສະເລ່ຍໃນຄູ່ຂອງດັກຄວບຄຸມ (ເປີດ; N = 5).).ເຄື່ອງໝາຍດາວສະແດງເຖິງລະດັບຄວາມສຳຄັນທາງສະຖິຕິ (*p = 0.01 ແລະ ***p < 0.0001).
ສາມຊະນິດໄດ້ຖືກຈັບແຕກຕ່າງກັນໃນດັກທີ່ມີສານປະສົມສັງເຄາະ.ຊອກຫາເຈົ້າພາບ (χ2(1, 1345) = 71.7, p < 0.0001), ການໃຫ້ເລືອດ (χ2(1, 517) = 16.7, p < 0.0001) ແລະການຖືພາ (χ2(1, 60001, 180, p < 1, 180) = 16.7, p < 0.0001. ຕິດຢູ່ໃນຈັ່ນຈັບທີ່ປ່ອຍທາດປະສົມສັງເຄາະ (ຮູບ 6B), ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຂອງ An ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. Pharoensis ຢູ່ໃນສະພາບທາງກາຍະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນ (ຮູບ 6C).ສຳລັບ Culex, ມີພຽງແຕ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຍຸງທີ່ຊອກຫາເຈົ້າພາບຢູ່ໃນໃສ່ກັບດັກ baited ດ້ວຍສ່ວນປະສົມສັງເຄາະ (χ1.20.00,1 = 3.200.000,1. 6D), ປຽບທຽບກັບດັກຄວບຄຸມ.
ເຄື່ອງມືຈັ່ນຈັບເຫຍື່ອທີ່ຕັ້ງຢູ່ນອກສະຖານທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງລະຫວ່າງສະຖານທີ່ລ້ຽງສັດ ແລະຊຸມຊົນຊົນນະບົດໃນເອທິໂອເປຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນວ່າຍຸງເປັນໄຂ້ມາເລເຣຍໃຊ້ກິ່ນນໍ້າຍ່ຽວງົວເປັນບ່ອນຢູ່ອາໄສຂອງເຈົ້າພາບ. ໃນເມື່ອບໍ່ມີຕົວຊ່ວຍ, ຄວາມຮ້ອນ, ແລະບໍ່ມີ ຫຼືບໍ່ມີກິ່ນປັດສະວະງົວ, ບໍ່ມີຍຸງຖືກຈັບໄດ້). ກິ່ນ, ຍຸງໄຂ້ຍຸງເພດຍິງໄດ້ຖືກດຶງດູດ ແລະ ຈັບໄດ້, ແມ້ວ່າມີຈໍານວນໜ້ອຍ, ບໍ່ຂຶ້ນກັບອາຍຸຂອງປັດສະວະ (χ2(5, 25) = 2.29, p = 0.13; ໄຟລ໌ເພີ່ມເຕີມ 1: ຮູບ S3 ).ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຄວບຄຸມນໍ້າບໍ່ໄດ້ຈັບຕົວຍຸງໄຂ້ມາລາເລຍໃນອຸນຫະພູມສູງ (ເອກະສານເພີ່ມເຕີມ 13).
ຍຸງມາເລເລຍໄດ້ຮັບ ແລະແຈກຢາຍສານປະກອບທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນ ໂດຍຜ່ານການໃຫ້ອາຫານທົດແທນນໍ້າຍ່ຽວງົວ (ເຊັ່ນ: ໜອງ) ເພື່ອເພີ່ມລັກສະນະປະຫວັດຊີວິດ, ຄ້າຍຄືກັບແມງໄມ້ອື່ນໆ [2, 4, 24, 25, 26]. ນໍ້າຍ່ຽວງົວເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ສາມາດທົດແທນຄືນໄດ້ສໍາລັບສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ, ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ral homes and spawning sites.ຍຸງເພດຍິງຊອກຫາຊັບພະຍາກອນນີ້ໂດຍການມີກິ່ນຫອມ ແລະສາມາດຄວບຄຸມການດູດຊຶມຂອງທາດໄນໂຕຣເຈນໃນປັດສະວະ, ລວມທັງ urea, ອົງປະກອບໄນໂຕຣເຈນທີ່ສໍາຄັນໃນປັດສະວະ [15, 16]. ອີງຕາມສະພາບທາງຮ່າງກາຍຂອງຍຸງເພດຍິງ, ທາດອາຫານໃນປັດສະວະແມ່ນໄດ້ຈັດສັນ ແລະ ກິດຈະກໍາທີ່ລອດຊີວິດຂອງຍຸງເພດຍິງເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ. ລັກສະນະການຈະເລີນພັນຂອງບຸກຄົນທີ່ກິນເລືອດໃນລະຫວ່າງຮອບວຽນ gonadotropic ທໍາອິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມນໍ້າຍ່ຽວຈຶ່ງມີບົດບາດສໍາຄັນທາງດ້ານໂພຊະນາການສໍາລັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງທີ່ຖືກປິດຕົວຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ຂາດສານອາຫານ [8], ຍ້ອນວ່າມັນເຮັດໃຫ້ຍຸງເພດຍິງມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ສໍາຄັນໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການໃຫ້ອາຫານທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ. ການຄົ້ນພົບນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງເພດຍິງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຜົນກະທົບທາງຊີວະວິທະຍາຂອງພວກມັນເພີ່ມຂຶ້ນ. , ທັງຫມົດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອາດສາມາດ vector. ນອກຈາກນັ້ນ, ພຶດຕິກໍານີ້ອາດຈະເປັນເປົ້າຫມາຍຂອງບັນດາໂຄງການການຄຸ້ມຄອງ vector ໃນອະນາຄົດ.