Një mikser statik i ri revolucionar i ri është krijuar posaçërisht për të përmbushur kërkesat e rrepta të sistemeve të kromatografisë së lëngshme me performancë të lartë (HPLC) dhe kromatografisë së lëngshme me performancë ultra të lartë (HPLC dhe UHPLC).Përzierja e dobët e dy ose më shumë fazave të lëvizshme mund të rezultojë në një raport më të lartë sinjal-zhurmë, i cili redukton ndjeshmërinë.Përzierja statike homogjene e dy ose më shumë lëngjeve me një vëllim minimal të brendshëm dhe dimensione fizike të një mikseri statik përfaqëson standardin më të lartë të një mikseri statik ideal.Përzierësi i ri statik e arrin këtë duke përdorur teknologjinë e re të printimit 3D për të krijuar një strukturë unike 3D që siguron përzierje statike hidrodinamike të përmirësuar me reduktimin më të lartë të përqindjes në valën bazë sinus për njësi vëllimi të brendshëm të përzierjes.Përdorimi i 1/3 e vëllimit të brendshëm të një mikseri konvencional zvogëlon valën e sinusit bazë me 98%.Përzierësi përbëhet nga kanale rrjedhëse 3D të ndërlidhura me zona të ndryshme të seksioneve tërthore dhe gjatësisë së rrugës ndërsa lëngu përshkon gjeometri komplekse 3D.Përzierja përgjatë shtigjeve të shumta të rrjedhës së përdredhur, e kombinuar me turbulencat lokale dhe vorbullat, rezulton në përzierjen në shkallët mikro, meso dhe makro.Ky mikser unik është projektuar duke përdorur simulimet e dinamikës së lëngjeve llogaritëse (CFD).Të dhënat e testit të paraqitura tregojnë se përzierja e shkëlqyer arrihet me një vëllim minimal të brendshëm.
Për më shumë se 30 vjet, kromatografia e lëngshme është përdorur në shumë industri, duke përfshirë farmaceutikë, pesticide, mbrojtjen e mjedisit, mjekësinë ligjore dhe analizat kimike.Aftësia për të matur në pjesë për milion ose më pak është kritike për zhvillimin teknologjik në çdo industri.Efikasiteti i dobët i përzierjes çon në raport të dobët sinjal-zhurmë, i cili është një bezdi për komunitetin e kromatografisë për sa i përket kufijve të zbulimit dhe ndjeshmërisë.Kur përzihen dy tretës HPLC, ndonjëherë është e nevojshme të detyrohet përzierja me mjete të jashtme për të homogjenizuar të dy tretësit sepse disa tretës nuk përzihen mirë.Nëse tretësit nuk përzihen plotësisht, mund të ndodhë degradimi i kromatogramit HPLC, duke u shfaqur si zhurmë e tepërt bazë dhe/ose formë e dobët e pikut.Me përzierje të dobët, zhurma bazë do të shfaqet si një valë sinus (në rritje dhe rënie) e sinjalit të detektorit me kalimin e kohës.Në të njëjtën kohë, përzierja e dobët mund të çojë në kulme të zgjeruara dhe asimetrike, duke reduktuar performancën analitike, formën e pikut dhe rezolucionin e pikut.Industria ka pranuar që miksera statike në linjë dhe tee janë një mjet për përmirësimin e këtyre kufijve dhe lejimin e përdoruesve të arrijnë kufij më të ulët të zbulimit (ndjeshmëri).Përzierësi ideal statik kombinon përfitimet e efikasitetit të lartë të përzierjes, vëllimit të ulët të vdekur dhe rënies së presionit të ulët me volumin minimal dhe xhiros maksimal të sistemit.Përveç kësaj, ndërsa analiza bëhet më komplekse, analistët duhet të përdorin në mënyrë rutinore më shumë tretës polare dhe të vështirë për t'u përzier.Kjo do të thotë se përzierja më e mirë është një domosdoshmëri për testimin e ardhshëm, duke rritur më tej nevojën për dizajn dhe performancë superiore të mikserit.
Mott ka zhvilluar kohët e fundit një gamë të re të përzierësve statikë të patentuar PerfectPeakTM me tre vëllime të brendshme: 30 µl, 60 µl dhe 90 µl.Këto madhësi mbulojnë gamën e vëllimeve dhe karakteristikave të përzierjes që nevojiten për shumicën e testeve HPLC ku kërkohet përzierje e përmirësuar dhe dispersion i ulët.Të tre modelet janë me diametër 0,5″ dhe ofrojnë performancë lider në industri në një dizajn kompakt.Ato janë bërë prej çeliku inox 316L, të pasivuar për inertitet, por disponohen edhe titan dhe lidhje të tjera metalike rezistente ndaj korrozionit dhe kimikisht inerte.Këta mikserë kanë një presion maksimal funksionimi deri në 20,000 psi.Në fig.1a është një fotografi e një mikseri statik 60 µl Mott i projektuar për të siguruar efikasitet maksimal të përzierjes duke përdorur një vëllim të brendshëm më të vogël se përzierësit standardë të këtij lloji.Ky dizajn i ri i përzierësit statik përdor teknologjinë e re të prodhimit të aditivëve për të krijuar një strukturë unike 3D që përdor më pak rrjedhje të brendshme se çdo mikser i përdorur aktualisht në industrinë e kromatografisë për të arritur përzierjen statike.Përzierësit e tillë përbëhen nga kanale rrjedhëse tre-dimensionale të ndërlidhura me zona të ndryshme të prerjeve tërthore dhe gjatësi të ndryshme të rrugëve, pasi lëngu kalon brenda barrierave komplekse gjeometrike.Në fig.Figura 1b tregon një diagram skematik të mikserit të ri, i cili përdor pajisje kompresimi HPLC me fileto standarde 10-32 të industrisë për hyrjen dhe daljen, dhe ka kufij blu të hijezuar të portës së brendshme të mikserit të patentuar.Zonat e ndryshme të seksioneve tërthore të shtigjeve të rrjedhës së brendshme dhe ndryshimet në drejtimin e rrjedhës brenda vëllimit të rrjedhës së brendshme krijojnë rajone të rrjedhjes turbulente dhe laminare, duke shkaktuar përzierje në shkallët mikro, meso dhe makro.Dizajni i këtij mikseri unik përdori simulimet e dinamikës së lëngjeve llogaritëse (CFD) për të analizuar modelet e rrjedhës dhe për të rafinuar dizajnin përpara prototipit për testimin analitik të brendshëm dhe vlerësimin në terren të klientit.Prodhimi i aditivëve është procesi i printimit të komponentëve gjeometrikë 3D direkt nga vizatimet CAD pa pasur nevojë për përpunim tradicional (makina bluarëse, torno, etj.).Këta mikserë të rinj statikë janë krijuar për t'u prodhuar duke përdorur këtë proces, ku trupi i mikserit krijohet nga vizatimet CAD dhe pjesët fabrikohen (printohen) shtresë pas shtrese duke përdorur prodhimin e aditivëve.Këtu, një shtresë pluhuri metalik me trashësi rreth 20 mikron depozitohet dhe një lazer i kontrolluar nga kompjuteri shkrin në mënyrë selektive dhe shkrin pluhurin në një formë të fortë.Aplikoni një shtresë tjetër mbi këtë shtresë dhe aplikoni sinterimin me lazer.Përsëriteni këtë proces derisa pjesa të përfundojë plotësisht.Pluhuri më pas hiqet nga pjesa jo e lidhur me lazer, duke lënë një pjesë të printuar 3D që përputhet me vizatimin origjinal CAD.Produkti përfundimtar është disi i ngjashëm me procesin mikrofluidik, me ndryshimin kryesor që komponentët mikrofluidikë janë zakonisht dy-dimensionale (të sheshta), ndërsa duke përdorur prodhimin e aditivëve, modele komplekse të rrjedhës mund të krijohen në gjeometrinë tredimensionale.Këto rubineta janë aktualisht në dispozicion si pjesë të printuara 3D në çelik inox 316L dhe titan.Shumica e lidhjeve metalike, polimeret dhe disa qeramika mund të përdoren për të bërë komponentë duke përdorur këtë metodë dhe do të merren parasysh në dizajnet/produktet e ardhshme.
Oriz.1. Fotografia (a) dhe diagrami (b) i një përzierësi statik 90 μl Mott që tregon një seksion kryq të rrugës së rrjedhës së lëngut të përzierësit të hijezuar në blu.
Ekzekutoni simulimet e dinamikës së lëngjeve llogaritëse (CFD) të performancës statike të mikserit gjatë fazës së projektimit për të ndihmuar në zhvillimin e modeleve efikase dhe për të reduktuar eksperimentet provë dhe gabime që kërkojnë kohë dhe të kushtueshme.Simulimi CFD i mikserëve statikë dhe tubacioneve standarde (simulimi pa mikser) duke përdorur paketën e softuerit COMSOL Multiphysics.Modelimi duke përdorur mekanikën e lëngut laminar të drejtuar nga presioni për të kuptuar shpejtësinë dhe presionin e lëngut brenda një pjese.Kjo dinamikë e lëngjeve, e kombinuar me transportin kimik të komponimeve të fazës së lëvizshme, ndihmon për të kuptuar përzierjen e dy lëngjeve të ndryshme të koncentruar.Modeli studiohet në funksion të kohës, i barabartë me 10 sekonda, për lehtësinë e llogaritjes gjatë kërkimit të zgjidhjeve të krahasueshme.Të dhënat teorike u morën në një studim të ndërlidhur me kohën duke përdorur mjetin e projeksionit të sondës së pikës, ku u zgjodh një pikë në mes të daljes për mbledhjen e të dhënave.Modeli CFD dhe testet eksperimentale përdorën dy tretës të ndryshëm përmes një valvule proporcionale të kampionimit dhe sistemit të pompimit, duke rezultuar në një prizë zëvendësuese për çdo tretës në linjën e marrjes së mostrave.Këta tretës përzihen më pas në një mikser statik.Figura 2 dhe 3 tregojnë simulimet e rrjedhës përmes një tubi standard (pa mikser) dhe përmes një përzierësi statik Mott, përkatësisht.Simulimi u krye në një tub të drejtë 5 cm të gjatë dhe 0,25 mm ID për të demonstruar konceptin e alternimit të prizave të ujit dhe acetonitrilit të pastër në tub në mungesë të një përzierësi statik, siç tregohet në figurën 2. Simulimi përdori dimensionet e sakta të tubit dhe mikserit dhe një shpejtësi rrjedhjeje prej 0,3 ml/min.
Oriz.2. Simulimi i rrjedhjes CFD në një tub 5 cm me diametër të brendshëm 0.25 mm për të përfaqësuar atë që ndodh në një tub HPLC, pra në mungesë të një mikser.E kuqja e plotë përfaqëson pjesën masive të ujit.Blu përfaqëson mungesën e ujit, pra acetonitrilit të pastër.Rajonet e difuzionit mund të shihen midis prizave të alternuara të dy lëngjeve të ndryshme.
Oriz.3. Përzierës statik me vëllim 30 ml, i modeluar në paketën softuerike COMSOL CFD.Legjenda paraqet pjesën masive të ujit në mikser.Uji i pastër tregohet me të kuqe dhe acetonitrili i pastër me blu.Ndryshimi në fraksionin masiv të ujit të simuluar përfaqësohet nga një ndryshim në ngjyrën e përzierjes së dy lëngjeve.
Në fig.4 tregon një studim vërtetimi të modelit të korrelacionit midis efikasitetit të përzierjes dhe vëllimit të përzierjes.Ndërsa vëllimi i përzierjes rritet, efikasiteti i përzierjes do të rritet.Sipas njohurive të autorëve, forca të tjera komplekse fizike që veprojnë brenda mikserit nuk mund të llogariten në këtë model CFD, duke rezultuar në efikasitet më të lartë të përzierjes në testet eksperimentale.Efikasiteti i përzierjes eksperimentale u mat si reduktim në përqindje në sinusoidin bazë.Përveç kësaj, rritja e presionit të kundërt zakonisht rezulton në nivele më të larta përzierjeje, të cilat nuk merren parasysh në simulim.
Kushtet e mëposhtme të HPLC dhe konfigurimi i provës u përdorën për të matur valët e sinusit të papërpunuar për të krahasuar performancën relative të mikserëve të ndryshëm statikë.Diagrami në Figurën 5 tregon një plan urbanistik tipik të sistemit HPLC/UHPLC.Përzierësi statik u testua duke e vendosur mikserin direkt pas pompës dhe përpara kolonës së injektimit dhe ndarjes.Shumica e matjeve sinusoidale të sfondit bëhen duke anashkaluar injektorin dhe kolonën kapilar midis mikserit statik dhe detektorit UV.Kur vlerësoni raportin sinjal-zhurmë dhe/ose analizoni formën e pikut, konfigurimi i sistemit tregohet në Figurën 5.
Figura 4. Skema e efikasitetit të përzierjes kundrejt vëllimit të përzierjes për një sërë mikserësh statikë.Papastërtia teorike ndjek të njëjtën tendencë si të dhënat eksperimentale të papastërtive që konfirmojnë vlefshmërinë e simulimeve CFD.
Sistemi HPLC i përdorur për këtë test ishte një HPLC i Serisë 1100 Agilent me një detektor UV të kontrolluar nga një PC që funksiononte softuerin Chemstation.Tabela 1 tregon kushtet tipike të akordimit për matjen e efikasitetit të mikserit duke monitoruar sinusoidet bazë në dy raste studimore.Testet eksperimentale u kryen në dy shembuj të ndryshëm tretësish.Dy tretësit e përzier në rastin 1 ishin tretësi A (20 mM acetat amoniumi në ujë të dejonizuar) dhe tretësi B (80% acetonitril (ACN)/20% ujë i dejonizuar).Në rastin 2, tretësi A ishte një tretësirë ​​prej 0,05% acetoni (etiketë) në ujë të dejonizuar.Tretësi B është një përzierje e metanolit 80/20% dhe ujit.Në rastin 1, pompa u vendos në një shpejtësi rrjedhjeje prej 0,25 ml/min deri në 1,0 ml/min, dhe në rastin 2, pompa u vendos në një normë rrjedhjeje konstante prej 1 ml/min.Në të dyja rastet, raporti i përzierjes së tretësve A dhe B ishte 20% A/80% B. Detektori u vendos në 220 nm në rastin 1, dhe thithja maksimale e acetonit në rastin 2 u vendos në një gjatësi vale prej 265 nm.
Tabela 1. Konfigurimet e HPLC për rastet 1 dhe 2 Rasti 1 Rasti 2 Shpejtësia e pompës 0,25 ml/min deri në 1,0 ml/min 1,0 ml/min tretës A 20 mM acetat amoniumi në ujë të dejonizuar 0,05% aceton në ujë të dejonizuar Tretësirë ​​B 80%/0%N, trinol, i dejonizuar (80%/0%N) 20% ujë i dejonizuar Raporti tretës 20% A / 80% B 20% A / 80% B Detektor 220 nm 265 nm
Oriz.6. Skemat e valëve të sinusit të përzier të matura para dhe pas aplikimit të një filtri me kalim të ulët për të hequr komponentët e lëvizjes bazë të sinjalit.
Figura 6 është një shembull tipik i zhurmës së përzier bazë në Rastin 1, i paraqitur si një model sinusoidal i përsëritur i mbivendosur në zhvendosjen e vijës bazë.Zhvendosja e vijës bazë është një rritje ose ulje e ngadaltë e sinjalit të sfondit.Nëse sistemi nuk lejohet të ekuilibrohet mjaftueshëm, ai zakonisht do të bjerë, por do të lëvizë në mënyrë të çrregullt edhe kur sistemi është plotësisht i qëndrueshëm.Kjo zhvendosje bazë priret të rritet kur sistemi funksionon në kushte të pjerrëta të pjerrëta ose presion të lartë prapa.Kur kjo zhvendosje bazë është e pranishme, mund të jetë e vështirë të krahasohen rezultatet nga kampioni në kampion, gjë që mund të kapërcehet duke aplikuar një filtër me kalim të ulët në të dhënat e papërpunuara për të filtruar këto ndryshime me frekuencë të ulët, duke siguruar kështu një grafik lëkundjeje me një vijë bazë të sheshtë.Në fig.Figura 6 tregon gjithashtu një grafik të zhurmës bazë të mikserit pas aplikimit të një filtri me kalim të ulët.
Pas përfundimit të simulimeve CFD dhe testimit fillestar eksperimental, tre mikserë statikë të veçantë u zhvilluan më pas duke përdorur përbërësit e brendshëm të përshkruar më sipër me tre vëllime të brendshme: 30 µl, 60 µl dhe 90 µl.Ky diapazon mbulon gamën e vëllimeve dhe performancën e përzierjes që kërkohet për aplikimet HPLC me analitë të ulëta ku kërkohet përzierje e përmirësuar dhe dispersion i ulët për të prodhuar linja bazë me amplitudë të ulët.Në fig.7 tregon matjet bazë të valëve sinus të marra në sistemin e testimit të Shembullit 1 (acetonitrili dhe acetati i amoniumit si gjurmues) me tre vëllime mikserësh statikë dhe pa miksera të instaluar.Kushtet e provës eksperimentale për rezultatet e paraqitura në Figurën 7 u mbajtën konstante gjatë të 4 testeve sipas procedurës së përshkruar në Tabelën 1 me një shpejtësi të rrjedhjes së tretësit prej 0,5 ml/min.Aplikoni një vlerë kompensimi për grupet e të dhënave në mënyrë që ato të mund të shfaqen krah për krah pa mbivendosje sinjalesh.Offset nuk ndikon në amplituda e sinjalit të përdorur për të gjykuar nivelin e performancës së mikserit.Amplituda mesatare sinusoidale pa mikser ishte 0.221 mAi, ndërsa amplituda e mikserëve statikë Mott në 30 µl, 60 µl dhe 90 µl ra në përkatësisht 0.077, 0.017 dhe 0.004 mAi.
Figura 7. Kompensimi i sinjalit të detektorit UV HPLC kundrejt kohës për rastin 1 (acetonitrili me treguesin e acetatit të amonit) që tregon përzierjen e tretësit pa mikser, miksera Mott 30 μl, 60 μl dhe 90 μl që tregojnë përzierje të përmirësuar (amplitudë më të ulët të sinjalit ) me rritjen e vëllimit të përzierjes statike.(zhvendosjet aktuale të të dhënave: 0.13 (pa mikser), 0.32, 0.4, 0.45 mA për shfaqje më të mirë).
Të dhënat e paraqitura në fig.8 janë të njëjta si në figurën 7, por këtë herë ato përfshijnë rezultatet e tre mikserëve statikë HPLC të përdorura zakonisht me vëllime të brendshme prej 50 µl, 150 µl dhe 250 µl.Oriz.Figura 8. Kompensimi i sinjalit të detektorit UV HPLC kundrejt grafit kohor për rastin 1 (Acetonitrili dhe Acetati i Amoniumit si tregues) që tregon përzierjen e tretësit pa mikser statik, serinë e re të mikserëve statikë Mott dhe tre miksera konvencionale (kompensimi aktual i të dhënave është 0.1 (pa mikser) 0,9 mA respektivisht për efekt më të mirë të ekranit).Reduktimi i përqindjes së valës së sinusit bazë llogaritet nga raporti i amplitudës së valës së sinusit ndaj amplitudës pa mikserin e instaluar.Përqindjet e matura të zbutjes së valës sinus për rastet 1 dhe 2 janë renditur në tabelën 2, së bashku me vëllimet e brendshme të një mikseri të ri statik dhe shtatë mikserëve standardë që përdoren zakonisht në industri.Të dhënat në figurat 8 dhe 9, si dhe llogaritjet e paraqitura në tabelën 2, tregojnë se përzierësi statik Mott mund të sigurojë deri në 98.1% dobësim të valës sinus, duke tejkaluar shumë performancën e një mikseri konvencional HPLC në këto kushte testimi.Figura 9. Kompensimi i sinjalit të detektorit UV HPLC kundrejt grafikut kohor për rastin 2 (metanoli dhe acetoni si gjurmues) që nuk tregon një mikser statik (të kombinuar), një seri të re mikserësh statikë Mott dhe dy miksera konvencionale (zhvendosjet aktuale të të dhënave janë 0, 11 (pa mikser. ), 0.22 mA dhe më mirë për ekran.U vlerësuan gjithashtu shtatë mikserë të përdorur zakonisht në industri.Këto përfshijnë miksera me tre vëllime të ndryshme të brendshme nga kompania A (përzierëse e caktuar A1, A2 dhe A3) dhe kompania B (përzierëse e caktuar B1, B2 dhe B3).Kompania C vlerësoi vetëm një madhësi.
Tabela 2. Karakteristikat e trazimit të mikserit statik dhe vëllimi i brendshëm Rasti i përzierësit statik 1 Rikuperimi sinusoidal: Testi i acetonitrilit (Efiçenca) Rasti 2 Rikuperimi sinusoidal: Testi i ujit metanol (Efiçenca) Vëllimi i brendshëm (µl) Jo Përzierës - 37% 06 Mott - 37% 06. .2% 91.3% 60 Mott 90 98.1% 97.5% 90 Mikser A1 66.4% 73.7% 50 Mikser A2 89.8% 91.6% 150 Mikser A3 92.2% 94.5% 8% 250 Mixer 45.% 96.2% 370 Mikser C 97.2% 97.4% 250
Analiza e rezultateve në figurën 8 dhe tabelën 2 tregon se përzierësi statik 30 µl Mott ka të njëjtin efikasitet përzierjeje si përzierësi A1, pra 50 µl, megjithatë, 30 µl Mott ka 30% më pak volum të brendshëm.Kur krahasohet përzierësi 60 µl Mott me mikserin me vëllim të brendshëm 150 µl A2, pati një përmirësim të lehtë në efikasitetin e përzierjes prej 92% kundrejt 89%, por më e rëndësishmja, ky nivel më i lartë i përzierjes u arrit në 1/3 e vëllimit të mikserit.mikser i ngjashëm A2.Performanca e mikserit 90 µl Mott ndoqi të njëjtin trend si përzierësi A3 me një vëllim të brendshëm prej 250 µl.Përmirësime në performancën e përzierjes prej 98% dhe 92% u vunë re gjithashtu me një reduktim 3-fish të vëllimit të brendshëm.Rezultate dhe krahasime të ngjashme u morën për miksera B dhe C. Si rezultat, seria e re e mikserëve statikë Mott PerfectPeakTM siguron efikasitet më të lartë të përzierjes se miksera të krahasueshëm të konkurrencës, por me më pak volum të brendshëm, duke siguruar zhurmë më të mirë të sfondit dhe një raport më të mirë sinjal-zhurmë, Analit me ndjeshmëri më të mirë, formë të pikut dhe rezolucion maksimal.Tendenca të ngjashme në efikasitetin e përzierjes u vunë re në studimet e Rastit 1 dhe të Rastit 2.Për rastin 2, testet u kryen duke përdorur (metanol dhe aceton si tregues) për të krahasuar efikasitetin e përzierjes prej 60 ml Mott, një mikser të krahasueshëm A1 (vëllimi i brendshëm 50 µl) dhe një mikser të krahasueshëm B1 (vëllimi i brendshëm 35 µl)., performanca ishte e dobët pa instaluar një mikser, por u përdor për analizën bazë.Përzierësi 60 ml Mott rezultoi të ishte përzierësi më i mirë në grupin e testimit, duke siguruar një rritje prej 90% në efikasitetin e përzierjes.Një mikser i krahasueshëm A1 pa një përmirësim 75% në efikasitetin e përzierjes i ndjekur nga një përmirësim 45% në një mikser të krahasueshëm B1.Një test bazë i reduktimit të valës sinus me shpejtësi rrjedhëse u krye në një seri mikserësh në të njëjtat kushte si testi i kurbës së sinusit në rastin 1, me ndryshim vetëm të shpejtësisë së rrjedhës.Të dhënat treguan se në rangun e shpejtësive të rrjedhjes nga 0,25 në 1 ml/min, ulja fillestare e valës sinus mbeti relativisht konstante për të tre vëllimet e mikserit.Për dy përzierësit me volum më të vogël, ka një rritje të lehtë në tkurrjen sinusoidale ndërsa shpejtësia e rrjedhjes zvogëlohet, e cila pritet për shkak të rritjes së kohës së qëndrimit të tretësit në mikser, duke lejuar rritjen e përzierjes së difuzionit.Zbritja e valës sinus pritet të rritet ndërsa rrjedha zvogëlohet më tej.Megjithatë, për vëllimin më të madh të mikserit me zbutjen më të lartë të bazës së valës sinus, dobësimi i bazës së valës sinus mbeti praktikisht i pandryshuar (brenda gamës së pasigurisë eksperimentale), me vlera që variojnë nga 95% në 98%.Oriz.10. Zbutja bazë e një vale sinus kundrejt shpejtësisë së rrjedhës në rastin 1. Testi u krye në kushte të ngjashme me testin sinus me shpejtësi të ndryshueshme rrjedhjeje, duke injektuar 80% të një përzierjeje 80/20 të acetonitrilit dhe ujit dhe 20% të acetatit të amonit 20 mM.
Gama e sapo zhvilluar e mikserëve statikë të patentuar PerfectPeakTM me tre vëllime të brendshme: 30 µl, 60 µl dhe 90 µl mbulon gamën e vëllimit dhe performancës së përzierjes që kërkohet për shumicën e analizave HPLC që kërkojnë përzierje të përmirësuar dhe dysheme me shpërndarje të ulët.Përzierësi i ri statik e arrin këtë duke përdorur teknologjinë e re të printimit 3D për të krijuar një strukturë unike 3D që siguron përzierje statike hidrodinamike të përmirësuar me përqindjen më të lartë të reduktimit të zhurmës bazë për njësi vëllimi të përzierjes së brendshme.Përdorimi i 1/3 e vëllimit të brendshëm të një mikseri konvencional redukton zhurmën e bazës me 98%.Përzierësit e tillë përbëhen nga kanale rrjedhëse tre-dimensionale të ndërlidhura me zona të ndryshme të prerjeve tërthore dhe gjatësi të ndryshme të rrugëve, pasi lëngu kalon brenda barrierave komplekse gjeometrike.Familja e re e mikserëve statikë ofron performancë të përmirësuar në krahasim me miksera konkurrues, por me më pak volum të brendshëm, duke rezultuar në raport më të mirë sinjal-zhurmë dhe kufizime sasiore më të ulëta, si dhe formë të përmirësuar të pikut, efikasitet dhe rezolucion për ndjeshmëri më të lartë.
Në këtë numër Kromatografia – RP-HPLC miqësore me mjedisin – Përdorimi i kromatografisë me guaskë bërthamore për të zëvendësuar acetonitrilin me izopropanol në analizë dhe pastrim – Kromatograf i ri i gazit për…
Business Center International Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Mbretëria e Bashkuar