សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
រង្វង់​ដែល​បង្ហាញ​ស្លាយ​បី​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ។ ប្រើ​ប៊ូតុង​មុន និង​បន្ទាប់ ដើម្បី​ផ្លាស់ទី​តាម​រយៈ​ស្លាយ​បី​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ ឬ​ប្រើ​ប៊ូតុង​គ្រាប់​រំកិល​នៅ​ខាង​ចុង ដើម្បី​ផ្លាស់ទី​តាម​រយៈ​ស្លាយ​បី​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ។
តម្លៃខ្ពស់នៃថ្មរីដុកឆ្លងកាត់វ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់ (VRFBs) កំណត់ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយរបស់វា។ ការកែលម្អចលនវិទ្យានៃប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីបង្កើនថាមពលជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពថាមពលរបស់ VRFB ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយតម្លៃគីឡូវ៉ាត់ម៉ោងនៃ VRFB។ នៅក្នុងការងារនេះ ភាគល្អិតណាណូទុងស្ទីនអុកស៊ីដអ៊ីដ្រាត (HWO2) សំយោគដោយអ៊ីដ្រូទែរម៉ាទិច C76 និង C76/HWO2 ត្រូវបានដាក់លើអេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន ហើយត្រូវបានសាកល្បងជាអេឡិចត្រូកាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្មរីដុក VO2+/VO2+។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេនការបំភាយឧស្ម័នវាល (FESEM) វិសាលគមកាំរស្មីអ៊ិចបំបែកថាមពល (EDX) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (HR-TEM) ឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) វិសាលគមអេឡិចត្រុងហ្វូតូរ៉ៃអ៊ិច (XPS) វិសាលគមបំលែងហ្វូរៀអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (FTIR) និងការវាស់មុំទំនាក់ទំនង។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការបន្ថែម C76 fullerenes ទៅក្នុង HWO អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវចលនវិទ្យាអេឡិចត្រូតដោយបង្កើនចរន្តអគ្គិសនី និងផ្តល់ក្រុមមុខងារអុកស៊ីតកម្មនៅលើផ្ទៃរបស់វា ដោយហេតុនេះជំរុញប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ redox។ សមាសធាតុ HWO/C76 (50 wt% C76) បានបង្ហាញថាជាជម្រើសដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ជាមួយ ΔEp 176 mV ខណៈពេលដែលក្រណាត់កាបូនដែលមិនបានព្យាបាល (UCC) គឺ 365 mV។ លើសពីនេះ សមាសធាតុ HWO/C76 បានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលរារាំងយ៉ាងសំខាន់លើប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីតដោយសារតែក្រុមមុខងារ W-OH។
សកម្មភាពរបស់មនុស្សយ៉ាងខ្លាំង និងបដិវត្តន៍ឧស្សាហកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័ស បាននាំឱ្យមានតម្រូវការអគ្គិសនីខ្ពស់មិនអាចបញ្ឈប់បាន ដែលកំពុងកើនឡើងប្រហែល 3% ក្នុងមួយឆ្នាំ1។ អស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ ការប្រើប្រាស់ឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលយ៉ាងទូលំទូលាយជាប្រភពថាមពល បាននាំឱ្យមានការបំភាយឧស្ម័នផ្ទះកញ្ចក់ ដែលរួមចំណែកដល់ការឡើងកំដៅផែនដី ការបំពុលទឹក និងខ្យល់ ដែលគំរាមកំហែងដល់ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទាំងមូល។ ជាលទ្ធផល ការជ្រៀតចូលនៃថាមពលខ្យល់ និងថាមពលព្រះអាទិត្យស្អាត និងកកើតឡើងវិញ ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងឈានដល់ 75% នៃអគ្គិសនីសរុបនៅឆ្នាំ 20501។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលចំណែកនៃអគ្គិសនីពីប្រភពកកើតឡើងវិញលើសពី 20% នៃការផលិតអគ្គិសនីសរុប បណ្តាញអគ្គិសនីក្លាយជាមិនស្ថិតស្ថេរ។
ក្នុងចំណោមប្រព័ន្ធផ្ទុកថាមពលទាំងអស់ដូចជាថ្មលំហូរវ៉ាណាដ្យូមអ៊ីប្រ៊ីដ២ ថ្មលំហូរវ៉ាណាដ្យូមអ៊ីប្រ៊ីដ (VRFB) បានអភិវឌ្ឍលឿនបំផុតដោយសារតែគុណសម្បត្តិជាច្រើនរបស់វា ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការផ្ទុកថាមពលរយៈពេលវែង (ប្រហែល ៣០ ឆ្នាំ)។) ជម្រើសរួមផ្សំជាមួយថាមពលកកើតឡើងវិញ៤។ នេះគឺដោយសារតែការបំបែកថាមពល និងដង់ស៊ីតេថាមពល ការឆ្លើយតបរហ័ស អាយុកាលប្រើប្រាស់យូរ និងថ្លៃដើមប្រចាំឆ្នាំទាប ៦៥ ដុល្លារ/គីឡូវ៉ាត់ម៉ោង បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ៩៣-១៤០ ដុល្លារ/គីឡូវ៉ាត់ម៉ោងសម្រាប់ថ្ម Li-ion និងអាស៊ីតសំណ និង ២៧៩-៤២០ ដុល្លារអាមេរិកក្នុងមួយគីឡូវ៉ាត់ម៉ោងរៀងៗខ្លួន៤។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើពាណិជ្ជកម្មទ្រង់ទ្រាយធំរបស់ពួកវានៅតែត្រូវបានរារាំងដោយថ្លៃដើមដើមទុនប្រព័ន្ធខ្ពស់ ដែលភាគច្រើនដោយសារតែជង់កោសិកា4,5។ ដូច្នេះ ការកែលម្អដំណើរការជង់ដោយបង្កើនចលនវិទ្យានៃប្រតិកម្មពាក់កណ្តាលធាតុទាំងពីរអាចកាត់បន្ថយទំហំជង់ ហើយដូច្នេះកាត់បន្ថយថ្លៃដើម។ ដូច្នេះ ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងយ៉ាងលឿនទៅកាន់ផ្ទៃអេឡិចត្រូតគឺចាំបាច់ ដែលអាស្រ័យលើការរចនា សមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអេឡិចត្រូត ហើយតម្រូវឱ្យមានការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយប្រុងប្រយ័ត្ន6។ ទោះបីជាមានស្ថេរភាពគីមី និងអេឡិចត្រូគីមីល្អ និងចរន្តអគ្គិសនីល្អនៃអេឡិចត្រូតកាបូនក៏ដោយ ចលនវិទ្យាដែលមិនបានព្យាបាលរបស់ពួកវាមានភាពយឺតយ៉ាវដោយសារតែអវត្តមាននៃក្រុមមុខងារអុកស៊ីសែន និង hydrophilicity7,8។ ដូច្នេះ អេឡិចត្រូកាតាលីករផ្សេងៗត្រូវបានផ្សំជាមួយអេឡិចត្រូតដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូន ជាពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធណាណូកាបូន និងអុកស៊ីដលោហៈ ដើម្បីកែលម្អចលនវិទ្យានៃអេឡិចត្រូតទាំងពីរ ដោយហេតុនេះបង្កើនចលនវិទ្យានៃអេឡិចត្រូត VRFB។
បន្ថែមពីលើការងារពីមុនរបស់យើងលើ C76 យើងបានរាយការណ៍ជាលើកដំបូងអំពីសកម្មភាពអេឡិចត្រូកាតាលីកដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃហ្វូលលើរីននេះសម្រាប់ VO2+/VO2+ ដែលជាការផ្ទេរបន្ទុក បើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រណាត់កាបូនដែលបានព្យាបាលដោយកំដៅ និងមិនបានព្យាបាល។ ភាពធន់ត្រូវបានកាត់បន្ថយ 99.5% និង 97%។ ដំណើរការកាតាលីកនៃវត្ថុធាតុកាបូនសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង C76 ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង S1។ ម្យ៉ាងវិញទៀត អុកស៊ីដលោហៈជាច្រើនដូចជា CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 និង WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយសារតែភាពជ្រាបទឹកកើនឡើង និងមុខងារអុកស៊ីសែនច្រើនក្រៃលែងរបស់វា។ , 38. ក្រុម។ សកម្មភាពកាតាលីកនៃអុកស៊ីដលោហៈទាំងនេះនៅក្នុងប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង S2។ WO3 ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងការងារមួយចំនួនធំដោយសារតែតម្លៃទាបរបស់វា ស្ថេរភាពខ្ពស់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាស៊ីត និងសកម្មភាពកាតាលីករខ្ពស់31,32,33,34,35,36,37,38។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកែលម្អចលនវិទ្យាកាតូតដោយសារតែ WO3 គឺមិនសំខាន់ទេ។ ដើម្បីកែលម្អចរន្តអគ្គិសនីរបស់ WO3 ឥទ្ធិពលនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីដទុងស្តែនដែលកាត់បន្ថយ (W18O49) លើសកម្មភាពកាតូតត្រូវបានសាកល្បង38។ អុកស៊ីដទុងស្តែនដែលមានជាតិអ៊ីដ្រាត (HWO) មិនដែលត្រូវបានសាកល្បងនៅក្នុងកម្មវិធី VRFB ទេ ទោះបីជាវាបង្ហាញពីសកម្មភាពកើនឡើងនៅក្នុងកម្មវិធី supercapacitor ដោយសារតែការសាយភាយកាតូតលឿនជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង WOx ដែលគ្មានជាតិអ៊ីដ្រាត39,40។ ថ្មលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមជំនាន់ទីបីប្រើអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះដែលផ្សំឡើងដោយ HCl និង H2SO4 ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថ្ម និងបង្កើនភាពរលាយ និងស្ថេរភាពនៃអ៊ីយ៉ុងវ៉ាណាដ្យូមនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីតបានក្លាយជាគុណវិបត្តិមួយនៃជំនាន់ទីបី ដូច្នេះការស្វែងរកវិធីដើម្បីទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មវាយតម្លៃក្លរីនបានក្លាយជាចំណុចកណ្តាលរបស់ក្រុមស្រាវជ្រាវជាច្រើន។
នៅទីនេះ ការធ្វើតេស្តប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ត្រូវបានអនុវត្តលើសមាសធាតុ HWO/C76 ដែលដាក់លើអេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន ដើម្បីស្វែងរកតុល្យភាពរវាងចរន្តអគ្គិសនីនៃសមាសធាតុ និងចលនវិទ្យារីដុកនៃផ្ទៃអេឡិចត្រូត ខណៈពេលដែលទប់ស្កាត់ការឆ្លើយតបនៃការវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត (CER)។ ភាគល្អិតណាណូអុកស៊ីដទុងស្ទីនដែលមានជាតិអ៊ីដ្រាត (HWO) ត្រូវបានសំយោគដោយវិធីសាស្ត្រអ៊ីដ្រូថូម៉ាល់សាមញ្ញមួយ។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ (H2SO4/HCl) ដើម្បីក្លែងធ្វើ VRFB ជំនាន់ទីបី (G3) សម្រាប់ភាពជាក់ស្តែង និងដើម្បីស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលរបស់ HWO លើប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត។
វ៉ាណាដ្យូម(IV) ស៊ុលហ្វាតអ៊ីដ្រាត (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក (H2SO4), អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក (HCl), ឌីមេទីលហ្វម៉ាមីត (DMF, Sigma-Aldrich), ប៉ូលីវីនីលីដិនហ្វ្លុយអូរីត (PVDF, Sigma)-Aldrich), សូដ្យូមទុងស្ទីនអុកស៊ីដឌីអ៊ីដ្រាត (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) និងក្រណាត់កាបូនអ៊ីដ្រាត ELAT (ហាងលក់កោសិកាឥន្ធនៈ) ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការសិក្សានេះ។
អុកស៊ីដ​ទុងស្ទីន​ដែល​មាន​ជាតិ​ទឹក (HWO) ត្រូវ​បាន​រៀបចំ​ដោយ​ប្រតិកម្ម​អ៊ីដ្រូថូម៉ាល់ 43 ដែល​អំបិល Na2WO4 ចំនួន 2 ក្រាម ត្រូវ​បាន​រំលាយ​ក្នុង​ទឹក H2O ចំនួន 12 មីលីលីត្រ ដើម្បី​ឲ្យ​បាន​ជា​ដំណោះស្រាយ​គ្មាន​ពណ៌ បន្ទាប់​មក​បន្ថែម HCl ចំនួន 2 M ចំនួន 12 មីលីលីត្រ តាម​លំដាប់​លំដោយ ដើម្បី​ឲ្យ​បាន​ជា​ស៊ុស្ប៉ង់ស្យុង​ពណ៌​លឿង​ស្លេក។ សារធាតុ​រលាយ​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ក្នុង​ឡ​អូតូក្លេវ​ដែក​អ៊ីណុក​ស្រោប​ដោយ Teflon ហើយ​រក្សា​ទុក​ក្នុង​ឡ​នៅ​សីតុណ្ហភាព 180°C រយៈពេល 3 ម៉ោង​សម្រាប់​ប្រតិកម្ម​អ៊ីដ្រូថូម៉ាល់។ សំណល់​ត្រូវ​បាន​ប្រមូល​ដោយ​ការ​ច្រោះ លាង​សម្អាត 3 ដង​ជាមួយ​អេតាណុល និង​ទឹក សម្ងួត​ក្នុង​ឡ​នៅ​សីតុណ្ហភាព 70°C រយៈពេល ~3 ម៉ោង ហើយ​បន្ទាប់​មក​កិន​ឲ្យ​ម៉ដ្ឋ​ដើម្បី​ឲ្យ​បាន​ជា​ម្សៅ HWO4 ពណ៌​ខៀវ​ប្រផេះ។
អេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន (CCT) ដែលទទួលបាន (មិនទាន់បានព្យាបាល) ត្រូវបានប្រើដូចដែលមាន ឬព្យាបាលដោយកំដៅក្នុងឡដុតបំពង់នៅសីតុណ្ហភាព 450°C ក្នុងខ្យល់ជាមួយនឹងអត្រាកំដៅ 15 ºC/នាទី រយៈពេល 10 ម៉ោង ដើម្បីទទួលបាន CCs ដែលបានព្យាបាល (TCC)។ ដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងអត្ថបទមុន24។ UCC និង TCC ត្រូវបានកាត់ជាអេឡិចត្រូតដែលមានទទឹងប្រហែល 1.5 សង់ទីម៉ែត្រ និងបណ្តោយ 7 សង់ទីម៉ែត្រ។ ការផ្អាក C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 និង HWO-50% C76 ត្រូវបានរៀបចំដោយបន្ថែមសារធាតុចង PVDF ចំនួន 20 mg .% (~2.22 mg) ទៅក្នុង DMF ចំនួន ~1 ml ហើយត្រូវបានបញ្ចេញសំឡេងរយៈពេល 1 ម៉ោងដើម្បីបង្កើនឯកសណ្ឋាន។ សមាសធាតុ C76, HWO និង HWO-C76 ចំនួន 2 mg ត្រូវបានអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់ទៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតសកម្ម UCC ប្រហែល 1.5 cm2។ កាតាលីករទាំងអស់ត្រូវបានផ្ទុកទៅលើអេឡិចត្រូត UCC ហើយ TCC ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងប្រៀបធៀបតែប៉ុណ្ណោះ ព្រោះការងារពីមុនរបស់យើងបានបង្ហាញថាការព្យាបាលដោយកំដៅមិនត្រូវបានទាមទារទេ24។ ការតាំងទីលំនៅរបស់ស្នាមប្រតិកម្មត្រូវបានសម្រេចដោយការដុសខាត់ស៊ុស្ប៉ង់ស្យុង 100 µl (បន្ទុក 2 mg) ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នា។ បន្ទាប់មកអេឡិចត្រូតទាំងអស់ត្រូវបានសម្ងួតក្នុងឡនៅសីតុណ្ហភាព 60°C ពេញមួយយប់។ អេឡិចត្រូតត្រូវបានវាស់ទៅមុខ និងថយក្រោយដើម្បីធានាបាននូវការផ្ទុកស្តុកត្រឹមត្រូវ។ ដើម្បីឱ្យមានផ្ទៃធរណីមាត្រជាក់លាក់មួយ (~1.5 cm2) និងការពារការកើនឡើងនៃអេឡិចត្រូលីតវ៉ាណាដ្យូមទៅអេឡិចត្រូតដោយសារតែឥទ្ធិពលសរសៃឈាមតូចៗ ស្រទាប់ប៉ារ៉ាហ្វីនស្តើងមួយត្រូវបានអនុវត្តលើសម្ភារៈសកម្ម។
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេនការបំភាយឧស្ម័នវាល (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសង្កេតមើលរូបរាងផ្ទៃ HWO2។ វិសាលគមរស្មីអ៊ិចបំបែកថាមពលដែលបំពាក់ដោយ Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ត្រូវបានប្រើដើម្បីគូសផែនទីធាតុ HWO2-50%C76 នៅលើអេឡិចត្រូត UCC។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (HR-TEM, JOEL JEM-2100) ដែលដំណើរការនៅវ៉ុលបង្កើនល្បឿន 200 kV ត្រូវបានប្រើដើម្បីថតរូបភាពភាគល្អិត HWO2 និងរង្វង់ឌីផ្រាក់ស្យុងដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់។ កម្មវិធី Crystallography Toolbox (CrysTBox) ប្រើមុខងារ ringGUI ដើម្បីវិភាគលំនាំឌីផ្រាក់ស្យុងរង្វង់ HWO2 និងប្រៀបធៀបលទ្ធផលជាមួយលំនាំ XRD។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងក្រាហ្វីទីសនៃ UCC និង TCC ត្រូវបានវិភាគដោយការឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ក្នុងអត្រាស្កេន 2.4°/នាទី ពី 5° ដល់ 70° ជាមួយ Cu Kα (λ = 1.54060 Å) ដោយប្រើម៉ាស៊ីនឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិច Panalytical (ម៉ូដែល 3600)។ XRD បានបង្ហាញរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់ និងដំណាក់កាលនៃ HWO3។ កម្មវិធី PANalytical X'Pert HighScore ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្គូផ្គងកំពូល HWO3 ទៅនឹងផែនទីអុកស៊ីដទុងស្តែនដែលមាននៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យ45។ លទ្ធផល HWO3 ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយលទ្ធផល TEM។ សមាសធាតុគីមី និងស្ថានភាពនៃគំរូ HWO3 ត្រូវបានកំណត់ដោយវិសាលគមអេឡិចត្រុងហ្វូតូកាំរស្មីអ៊ិច (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific)។ កម្មវិធី CASA-XPS (v 2.3.15) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែកកំពូល និងការវិភាគទិន្នន័យ។ ដើម្បីកំណត់ក្រុមមុខងារផ្ទៃនៃ HWO និង HWO-50%C76 ការវាស់វែងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដបំលែង Fourier (FTIR, វិសាលគម Perkin Elmer, ដោយប្រើ KBr FTIR)។ លទ្ធផលត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយលទ្ធផល XPS។ ការវាស់វែងមុំទំនាក់ទំនង (KRUSS DSA25) ក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈភាពសើមនៃអេឡិចត្រូតផងដែរ។
សម្រាប់ការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមីទាំងអស់ ស្ថានីយការងារ Biologic SP 300 ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ វល្លិ៍វ៉ុលតាមីលីក (CV) និងវិសាលគមភាពអាំងឌីយ៉ុងអេឡិចត្រូគីមី (EIS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីចលនវិទ្យាអេឡិចត្រូតនៃប្រតិកម្មរីដុក VO2+/VO2+ និងឥទ្ធិពលនៃការសាយភាយសារធាតុ (VOSO4(VO2+)) លើអត្រាប្រតិកម្ម។ វិធីសាស្ត្រទាំងពីរបានប្រើក្រឡាអេឡិចត្រូតបីដែលមានកំហាប់អេឡិចត្រូលីត 0.1 M VOSO4 (V4+) ក្នុង 1 M H2SO4 + 1 M HCl (ល្បាយអាស៊ីត)។ ទិន្នន័យអេឡិចត្រូគីមីទាំងអស់ដែលបង្ហាញត្រូវបានកែតម្រូវ IR។ អេឡិចត្រូតកាឡូមែលឆ្អែត (SCE) និងឧបករណ៍របុំផ្លាទីន (Pt) ត្រូវបានប្រើជាអេឡិចត្រូតយោង និងអេឡិចត្រូតប្រឆាំងរៀងៗខ្លួន។ សម្រាប់ CV អត្រាស្កេន (ν) 5, 20, និង 50 mV/s ត្រូវបានអនុវត្តទៅបង្អួចសក្តានុពល VO2+/VO2+ សម្រាប់ (0–1) V ទល់នឹង SCE បន្ទាប់មកកែតម្រូវសម្រាប់ SHE ដើម្បីគូស (VSCE = 0.242 V ទល់នឹង HSE)។ ដើម្បីសិក្សាពីការរក្សាសកម្មភាពអេឡិចត្រូត ការធ្វើ CV វដ្តម្តងហើយម្តងទៀតត្រូវបានអនុវត្តនៅ ν 5 mV/s សម្រាប់ UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO និង UCC-HWO-50% C76។ សម្រាប់ការវាស់វែង EIS ជួរប្រេកង់នៃប្រតិកម្ម redox VO2+/VO2+ គឺ 0.01-105 Hz ហើយការរំខានវ៉ុលនៅវ៉ុលសៀគ្វីបើកចំហ (OCV) គឺ 10 mV។ ការពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 2-3 ដងដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃលទ្ធផល។ ថេរអត្រាមិនស្មើគ្នា (k0) ត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្ត្រ Nicholson46,47។
អុកស៊ីដ​ទុងស្ទីន​អ៊ីដ្រាត (HVO) ត្រូវ​បាន​សំយោគ​ដោយ​ជោគជ័យ​ដោយ​វិធីសាស្ត្រ​អ៊ីដ្រូថូម៉ាល់។ រូបភាព SEM ក្នុង​រូបភាពទី 1a បង្ហាញ​ថា HWO ដែល​បាន​ដាក់​មាន​ចង្កោម​ណាណូ​ភាគល្អិត​ដែល​មាន​ទំហំ​ចន្លោះ​ពី 25-50 nm។
លំនាំឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិចរបស់ HWO2.63 បង្ហាញកំពូល (001) និង (002) នៅ ~23.5° និង ~47.5° រៀងគ្នា ដែលជាលក្ខណៈនៃ WO2.63 (W32O84) មិនមែនស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រិច (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°) ដែលត្រូវនឹងពណ៌ខៀវថ្លារបស់វា (រូបភាពទី 1b) 48.49។ កំពូលផ្សេងទៀតនៅប្រហែល 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° និង 52.7° ត្រូវបានកំណត់ទៅ (140), (620), ( 350), (720), (740), (560°)។ ) ) និង (970) ប្លង់ឌីផ្រាក់ស្យុងរាងកែងទៅនឹង WO2.63 រៀងគ្នា។ វិធីសាស្ត្រសំយោគដូចគ្នានេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយ Songara et al. 43 ដើម្បីទទួលបានផលិតផលពណ៌ស ដែលត្រូវបានសន្មតថាជាវត្តមាននៃ WO3(H2O)0.333។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងការងារនេះ ដោយសារតែលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា ផលិតផលពណ៌ខៀវប្រផេះត្រូវបានទទួល ដែលបង្ហាញថា WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) និងទម្រង់កាត់បន្ថយនៃអុកស៊ីដទុងស្តែន។ ការវិភាគពាក់កណ្តាលបរិមាណដោយប្រើកម្មវិធី X'Pert HighScore បានបង្ហាញ 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84។ ដោយសារ W32O84 មាន W6+ និង W4+ (1.67:1 W6+:W4+) មាតិកាប៉ាន់ស្មាននៃ W6+ និង W4+ គឺប្រហែល 72% W6+ និង 28% W4+ រៀងគ្នា។ រូបភាព SEM វិសាលគម XPS 1 វិនាទីនៅកម្រិតស្នូល រូបភាព TEM វិសាលគម FTIR និងវិសាលគម Raman នៃភាគល្អិត C76 ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអត្ថបទមុនរបស់យើង។ យោងតាម ​​Kawada et al.,50,51 ការឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិចនៃ C76 បន្ទាប់ពីការដកយក toluene ចេញបានបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធ monoclinic នៃ FCC។
រូបភាព SEM ក្នុងរូបភាពទី 2a និង b បង្ហាញថា HWO និង HWO-50%C76 ត្រូវបានដាក់ដោយជោគជ័យលើ និងរវាងសរសៃកាបូននៃអេឡិចត្រូត UCC។ ផែនទីធាតុ EDX នៃទុងស្តែន កាបូន និងអុកស៊ីសែនលើរូបភាព SEM ក្នុងរូបភាពទី 2c ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2d-f ដែលបង្ហាញថាទុងស្តែន និងកាបូនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាស្មើៗគ្នា (បង្ហាញពីការចែកចាយស្រដៀងគ្នា) លើផ្ទៃអេឡិចត្រូតទាំងមូល ហើយសមាសធាតុមិនត្រូវបានដាក់ស្មើៗគ្នាទេ ដោយសារតែលក្ខណៈនៃវិធីសាស្ត្រដាក់។
រូបភាព SEM នៃភាគល្អិត HWO ដែលដាក់ (ក) និងភាគល្អិត HWO-C76 (ខ)។ ការគូសផែនទី EDX លើ HWO-C76 ដែលផ្ទុកលើ UCC ដោយប្រើផ្ទៃក្នុងរូបភាព (គ) បង្ហាញពីការចែកចាយនៃទុងស្ទីន (ឃ) កាបូន (ង) និងអុកស៊ីសែន (ច) នៅក្នុងគំរូ។
HR-TEM ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការថតរូបភាពពង្រីកខ្ពស់ និងព័ត៌មានគ្រីស្តាល់ (រូបភាពទី 3)។ HWO បង្ហាញរូបវិទ្យានៃណាណូគូបដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3a និងកាន់តែច្បាស់នៅក្នុងរូបភាពទី 3b។ តាមរយៈការពង្រីកណាណូគូបសម្រាប់ការឌីផ្រាក់ស្យុងនៃតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស គេអាចមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធក្រឡាចត្រង្គ និងប្លង់ឌីផ្រាក់ស្យុងដែលបំពេញតាមច្បាប់ Bragg ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3c ដែលបញ្ជាក់ពីភាពគ្រីស្តាល់នៃវត្ថុធាតុ។ នៅក្នុងរូបភាពទី 3c បង្ហាញចម្ងាយ d 3.3 Å ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងប្លង់ឌីផ្រាក់ស្យុង (022) និង (620) ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាល WO3(H2O) 0.333 និង W32O84 រៀងគ្នា 43, 44, 49។ នេះស្របនឹងការវិភាគ XRD ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ (រូបភាពទី 1b) ចាប់តាំងពីចម្ងាយប្លង់ក្រឡាចត្រង្គដែលសង្កេតឃើញ d (រូបភាពទី 3c) ត្រូវគ្នាទៅនឹងកំពូល XRD ខ្លាំងបំផុតនៅក្នុងគំរូ HWO3។ ចិញ្ចៀនគំរូក៏ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3d ផងដែរ ដែលចិញ្ចៀននីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងប្លង់ដាច់ដោយឡែកមួយ។ ប្លង់ WO3(H2O)0.333 និង W32O84 មានពណ៌ស និងខៀវរៀងៗខ្លួន ហើយកំពូល XRD ដែលត្រូវគ្នារបស់វាក៏ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1b ផងដែរ។ រង្វង់ទីមួយដែលបង្ហាញក្នុងដ្យាក្រាមរង្វង់ត្រូវគ្នាទៅនឹងកំពូលដែលបានសម្គាល់ដំបូងនៅក្នុងលំនាំកាំរស្មីអ៊ិចនៃប្លង់ឌីផ្រាក់ស្យុង (022) ឬ (620)។ ចាប់ពីរង្វង់ (022) ដល់ (402) តម្លៃចន្លោះ d គឺ 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 និង 1.69 Å ដែលស្របនឹងតម្លៃ XRD 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 និង 1.66 Å ដែលស្មើនឹង 44, 45 រៀងៗខ្លួន។
(ក) រូបភាព HR-TEM នៃ HWO3, (ខ) បង្ហាញរូបភាពពង្រីក។ រូបភាពនៃប្លង់ក្រឡាចត្រង្គត្រូវបានបង្ហាញក្នុង (គ) រូបភាពបញ្ចូល (គ) បង្ហាញរូបភាពពង្រីកនៃប្លង់ និងជម្រេ d 0.33 nm ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងប្លង់ (002) និង (620)។ (ឃ) លំនាំរង្វង់ HWO3 បង្ហាញប្លង់ដែលភ្ជាប់ជាមួយ WO3(H2O)0.333 (ពណ៌ស) និង W32O84 (ពណ៌ខៀវ)។
ការវិភាគ XPS ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់គីមីវិទ្យាផ្ទៃ និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃស្តែន (រូបភាព S1 និង 4)។ វិសាលគមស្កេន XPS ជួរធំទូលាយនៃ HWO សំយោគត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព S1 ដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃស្តែន។ វិសាលគមស្កេនតូចចង្អៀត XPS នៃកម្រិតស្នូល W 4f និង O 1s ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 4a និង b រៀងៗខ្លួន។ វិសាលគម W 4f បំបែកទៅជាពីរអ័ក្សវិលដែលត្រូវគ្នានឹងថាមពលចងនៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម W និង W 4f7/2 នៅ 36.6 និង 34.9 eV គឺជាលក្ខណៈនៃស្ថានភាព W4+ នៃ 40 រៀងៗខ្លួន។ )0.333។ ទិន្នន័យដែលបានបំពាក់បង្ហាញថាភាគរយអាតូមិកនៃ W6+ និង W4+ គឺ 85% និង 15% រៀងគ្នា ដែលនៅជិតតម្លៃដែលបានប៉ាន់ប្រមាណពីទិន្នន័យ XRD ដោយពិចារណាលើភាពខុសគ្នារវាងវិធីសាស្ត្រទាំងពីរ។ វិធីសាស្ត្រទាំងពីរផ្តល់ព័ត៌មានបរិមាណជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវទាប ជាពិសេស XRD។ ម្យ៉ាងទៀត វិធីសាស្ត្រទាំងពីរនេះវិភាគផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃសម្ភារៈ ពីព្រោះ XRD គឺជាវិធីសាស្ត្របរិមាណច្រើន ខណៈពេលដែល XPS គឺជាវិធីសាស្ត្រផ្ទៃដែលខិតជិតណាណូម៉ែត្រត្រឹមតែពីរបីណាណូម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ។ វិសាលគម O 1s ត្រូវបានបែងចែកជាពីរកំពូលនៅ 533 (22.2%) និង 530.4 eV (77.8%)។ ទីមួយត្រូវគ្នាទៅនឹង OH ហើយទីពីរត្រូវគ្នាទៅនឹងចំណងអុកស៊ីសែននៅក្នុងបន្ទះឈើក្នុង WO3។ វត្តមាននៃក្រុមមុខងារ OH គឺស្របនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិអ៊ីដ្រាតនៃ H2WO3។
ការវិភាគ FTIR ក៏ត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូទាំងពីរនេះផងដែរ ដើម្បីពិនិត្យមើលវត្តមាននៃក្រុមមុខងារ និងម៉ូលេគុលទឹកសម្របសម្រួលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ HWO ដែលមានជាតិទឹក។ លទ្ធផលបង្ហាញថា គំរូ HWO-50% C76 និងលទ្ធផល HWO FT-IR ហាក់ដូចជាស្រដៀងគ្នាដោយសារតែវត្តមានរបស់ HWO ប៉ុន្តែអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលខុសគ្នាដោយសារតែបរិមាណគំរូខុសគ្នាដែលប្រើក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ (រូបភាពទី 5a)។ HWO-50% C76 បង្ហាញថាកំពូលទាំងអស់ លើកលែងតែកំពូលនៃអុកស៊ីដទុងស្តែន គឺទាក់ទងនឹងហ្វូលលើរីន 24។ លម្អិតនៅក្នុងរូបភាពទី 5a បង្ហាញថា គំរូទាំងពីរបង្ហាញពីក្រុមធំទូលាយខ្លាំងនៅ ~710/cm2 ដែលសន្មតថាជាលំយោលលាតសន្ធឹង OWO នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទះ HWO ជាមួយនឹងស្មារឹងមាំនៅ ~840/cm2 ដែលសន្មតថាជា WO។ ចំពោះរំញ័រលាតសន្ធឹង ក្រុមមុតស្រួចនៅប្រហែល 1610/cm2 ត្រូវបានសន្មតថាជារំញ័រពត់កោងនៃ OH ខណៈពេលដែលក្រុមស្រូបយកធំទូលាយនៅប្រហែល 3400/cm2 ត្រូវបានសន្មតថាជារំញ័រលាតសន្ធឹងនៃ OH នៅក្នុងក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីល43។ លទ្ធផលទាំងនេះស្របនឹងវិសាលគម XPS ក្នុងរូបភាពទី 4b ដែលក្រុមមុខងារ WO អាចផ្តល់កន្លែងសកម្មសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+។
ការវិភាគ FTIR នៃ HWO និង HWO-50% C76 (ក) បានបង្ហាញពីក្រុមមុខងារ និងការវាស់មុំទំនាក់ទំនង (ខ, គ)។
ក្រុម OH ក៏អាចជំរុញប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ផងដែរ ខណៈពេលដែលបង្កើនភាពជ្រាបទឹកនៃអេឡិចត្រូត ដោយហេតុនេះជំរុញអត្រានៃការសាយភាយ និងការផ្ទេរអេឡិចត្រុង។ ដូចបានបង្ហាញ គំរូ HWO-50% C76 បង្ហាញកំពូលបន្ថែមសម្រាប់ C76។ កំពូលនៅ ~2905, 2375, 1705, 1607 និង 1445 cm3 អាចត្រូវបានកំណត់ទៅរំញ័រលាតសន្ធឹង CH, O=C=O, C=O, C=C និង CO រៀងៗខ្លួន។ វាត្រូវបានគេដឹងយ៉ាងច្បាស់ថាក្រុមមុខងារអុកស៊ីសែន C=O និង CO អាចបម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មសម្រាប់ប្រតិកម្មរីដុកនៃវ៉ាណាដ្យូម។ ដើម្បីសាកល្បង និងប្រៀបធៀបភាពជ្រាបទឹកនៃអេឡិចត្រូតទាំងពីរ ការវាស់វែងមុំទំនាក់ទំនងត្រូវបានធ្វើឡើងដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5b,c។ អេឡិចត្រូត HWO បានស្រូបយកដំណក់ទឹកភ្លាមៗ ដែលបង្ហាញពីភាពជ្រាបទឹកខ្លាំងពេកដោយសារតែក្រុមមុខងារ OH ដែលមាន។ HWO-50% C76 មានលក្ខណៈជ្រាបទឹកច្រើនជាង ជាមួយនឹងមុំទំនាក់ទំនងប្រហែល 135° បន្ទាប់ពី 10 វិនាទី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី អេឡិចត្រូត HWO-50%C76 បានសើមទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយនាទី។ ការវាស់វែងភាពសើមគឺស្របនឹងលទ្ធផល XPS និង FTIR ដែលបង្ហាញថាក្រុម OH កាន់តែច្រើននៅលើផ្ទៃ HWO ធ្វើឱ្យវាជ្រាបទឹកបានច្រើនជាង។
ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៃណាណូសមាសធាតុ HWO និង HWO-C76 ត្រូវបានសាកល្បង ហើយវាត្រូវបានគេរំពឹងថា HWO នឹងទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃក្លរីននៅក្នុងប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៅក្នុងអាស៊ីតចម្រុះ ហើយ C76 នឹងជំរុញបន្ថែមទៀតនូវប្រតិកម្មរីដុក VO2+/VO2+ ដែលចង់បាន។ %, 30% និង 50% C76 នៅក្នុងស៊ុបស៊ុស HWO និង CCC ដែលដាក់លើអេឡិចត្រូតដែលមានបន្ទុកសរុបប្រហែល 2 mg/cm2។
ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 6 ចលនវិទ្យានៃប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតត្រូវបានពិនិត្យដោយ CV នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ។ ចរន្តត្រូវបានបង្ហាញជា I/Ipa សម្រាប់ការប្រៀបធៀបងាយស្រួលនៃ ΔEp និង Ipa/Ipc សម្រាប់កាតាលីករផ្សេងៗគ្នាដោយផ្ទាល់នៅលើក្រាហ្វ។ ទិន្នន័យឯកតាផ្ទៃបច្ចុប្បន្នត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2S។ នៅលើរូបភាពទី 6a បង្ហាញថា HWO បង្កើនអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងនៃប្រតិកម្មរីដុក VO2+/VO2+ នៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតបន្តិច និងទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មនៃការវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ C76 បង្កើនអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងយ៉ាងខ្លាំង និងជំរុញប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីន។ ដូច្នេះ សមាសធាតុដែលបានបង្កើតត្រឹមត្រូវនៃ HWO និង C76 ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានសកម្មភាពល្អបំផុត និងសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យបំផុតក្នុងការទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីន។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា បន្ទាប់ពីបង្កើនមាតិកានៃ C76 សកម្មភាពអេឡិចត្រូគីមីនៃអេឡិចត្រូតបានប្រសើរឡើង ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការថយចុះនៃ ΔEp និងការកើនឡើងនៃសមាមាត្រ Ipa/Ipc (តារាង S3)។ នេះក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយតម្លៃ RCT ដែលស្រង់ចេញពីគ្រោង Nyquist ក្នុងរូបភាពទី 6d (តារាង S3) ដែលត្រូវបានគេរកឃើញថាថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា C76។ លទ្ធផលទាំងនេះក៏ស្របនឹងការសិក្សារបស់ Li ផងដែរ ដែលការបន្ថែមកាបូន mesoporous ទៅក្នុង WO3 mesoporous បានបង្ហាញពីចលនវិទ្យានៃការផ្ទេរបន្ទុកប្រសើរឡើងលើ VO2+/VO2+35។ នេះបង្ហាញថាប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់អាចពឹងផ្អែកកាន់តែច្រើនទៅលើចរន្តអេឡិចត្រូត (ចំណង C=C) 18, 24, 35, 36, 37។ នេះក៏អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរធរណីមាត្រសម្របសម្រួលរវាង [VO(H2O)5]2+ និង [VO2(H2O)4]+, C76 កាត់បន្ថយវ៉ុលលើសប្រតិកម្មដោយកាត់បន្ថយថាមពលជាលិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះប្រហែលជាមិនអាចធ្វើទៅបានជាមួយអេឡិចត្រូត HWO3 ទេ។
(ក) ឥរិយាបថ​វល្លិ៍​រង្វង់ (ν = 5 mV/s) នៃ​ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៃ​សមាសធាតុ UCC និង HWO-C76 ជាមួយ​នឹង​សមាមាត្រ HWO:C76 ខុសៗ​គ្នា​ក្នុង​អេឡិចត្រូលីត VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl 0.1 M។ (ខ) វិធីសាស្ត្រ Randles-Sevchik និង (គ) វិធីសាស្ត្រ Nicholson VO2+/VO2+ ដើម្បី​វាយតម្លៃ​ប្រសិទ្ធភាព​សាយភាយ និង​ទទួល​បាន​តម្លៃ k0(d)។
មិនត្រឹមតែ HWO-50% C76 បង្ហាញសកម្មភាពអេឡិចត្រូកាតាលីកស្ទើរតែដូចគ្នានឹង C76 សម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាងនេះទៅទៀត វាថែមទាំងបានទប់ស្កាត់ការវិវត្តន៍ក្លរីនបើប្រៀបធៀបទៅនឹង C76 ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 6a ហើយក៏បង្ហាញរង្វង់ពាក់កណ្តាលតូចជាងក្នុងរូបភាពទី 6d (RCT ទាបជាង)។ C76 បានបង្ហាញ Ipa/Ipc ខ្ពស់ជាង HWO-50% C76 (តារាង S3) មិនមែនដោយសារតែភាពប្រសើរឡើងនៃប្រតិកម្មបញ្ច្រាសនោះទេ ប៉ុន្តែដោយសារតែការត្រួតស៊ីគ្នាកំពូលនៃប្រតិកម្មកាត់បន្ថយក្លរីនជាមួយ SHE នៅ 1.2 V។ ការអនុវត្តល្អបំផុតរបស់ HWO-50% C76 ត្រូវបានសន្មតថាជាឥទ្ធិពលសហការគ្នារវាង C76 ដែលមានចរន្តអគ្គិសនីខ្ពស់ដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមាន និងសមត្ថភាពសើមខ្ពស់ និងមុខងារកាតាលីក W-OH លើ HWO។ ការបញ្ចេញក្លរីនតិចជាងមុននឹងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពសាកនៃក្រឡាពេញលេញ ខណៈពេលដែលចលនវិទ្យាប្រសើរឡើងនឹងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ុលក្រឡាពេញលេញ។
យោងតាមសមីការ S1 សម្រាប់ប្រតិកម្មដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងយឺត) ដែលគ្រប់គ្រងដោយការសាយភាយ ចរន្តកំពូល (IP) អាស្រ័យលើចំនួនអេឡិចត្រុង (n) ផ្ទៃអេឡិចត្រូត (A) មេគុណសាយភាយ (D) ចំនួនមេគុណផ្ទេរអេឡិចត្រុង (α) និងល្បឿនស្កេន (ν)។ ដើម្បីសិក្សាពីឥរិយាបថដែលគ្រប់គ្រងដោយការសាយភាយនៃវត្ថុធាតុដែលបានសាកល្បង ទំនាក់ទំនងរវាង IP និង ν1/2 ត្រូវបានគ្រោង និងបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 6b។ ដោយសារវត្ថុធាតុទាំងអស់បង្ហាញទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ ប្រតិកម្មត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការសាយភាយ។ ដោយសារប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ អាចបញ្ច្រាស់បាន ជម្រាលនៃបន្ទាត់អាស្រ័យលើមេគុណសាយភាយ និងតម្លៃនៃ α (សមីការ S1)។ ដោយសារមេគុណសាយភាយគឺថេរ (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52 ភាពខុសគ្នានៃជម្រាលនៃបន្ទាត់បង្ហាញដោយផ្ទាល់នូវតម្លៃផ្សេងៗគ្នានៃ α ដូច្នេះហើយអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត ដែលត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ C76 និង HWO -50% C76 ជម្រាលចោតបំផុត (អត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងខ្ពស់បំផុត)។
ជម្រាល Warburg (W) ដែលបានគណនាសម្រាប់ប្រេកង់ទាបដែលបង្ហាញក្នុងតារាង S3 (រូបភាពទី 6d) មានតម្លៃជិតដល់ 1 សម្រាប់វត្ថុធាតុទាំងអស់ ដែលបង្ហាញពីការសាយភាយដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃប្រភេទ redox និងបញ្ជាក់ពីឥរិយាបថលីនេអ៊ែរនៃ IP បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ν1/2។ CV ត្រូវបានវាស់វែង។ សម្រាប់ HWO-50% C76 ជម្រាល Warburg ប្រែប្រួលពី 1 ដល់ 1.32 ដែលបង្ហាញពីមិនត្រឹមតែការសាយភាយពាក់កណ្តាលគ្មានកំណត់នៃសារធាតុប្រតិកម្ម (VO2+) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការរួមចំណែកដែលអាចកើតមាននៃឥរិយាបថស្រទាប់ស្តើងចំពោះឥរិយាបថសាយភាយដោយសារតែ porosity អេឡិចត្រូត។
ដើម្បីវិភាគបន្ថែមអំពីភាពអាចបញ្ច្រាស់បាន (អត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុង) នៃប្រតិកម្មរីដុក VO2+/VO2+ វិធីសាស្ត្រប្រតិកម្មស្ទើរតែបញ្ច្រាស់របស់ Nicholson ក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ថេរអត្រាស្តង់ដារ k041.42 ផងដែរ។ នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើសមីការ S2 ដើម្បីបង្កើតប៉ារ៉ាម៉ែត្រចលនវិទ្យាគ្មានវិមាត្រ Ψ ដែលជាអនុគមន៍របស់ ΔEp ជាអនុគមន៍របស់ ν-1/2។ តារាង S4 បង្ហាញតម្លៃ Ψ ដែលទទួលបានសម្រាប់សម្ភារៈអេឡិចត្រូតនីមួយៗ។ លទ្ធផល (រូបភាពទី 6c) ត្រូវបានគ្រោងដើម្បីទទួលបាន k0 × 104 cm/s ពីជម្រាលនៃគ្រោងនីមួយៗដោយប្រើសមីការ S3 (សរសេរនៅជាប់នឹងជួរនីមួយៗ និងបង្ហាញក្នុងតារាង S4)។ HWO-50% C76 ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជម្រាលខ្ពស់បំផុត (រូបភាពទី 6c) ដូច្នេះតម្លៃអតិបរមានៃ k0 គឺ 2.47 × 10–4 cm/s។ នេះមានន័យថាអេឡិចត្រូតនេះសម្រេចបាននូវចលនវិទ្យាលឿនបំផុត ដែលស្របនឹងលទ្ធផល CV និង EIS នៅក្នុងរូបភាពទី 6a និង d និងនៅក្នុងតារាង S3។ លើសពីនេះ តម្លៃនៃ k0 ក៏ត្រូវបានទទួលពីគ្រោង Nyquist (រូបភាពទី 6d) នៃសមីការ S4 ដោយប្រើតម្លៃ RCT (តារាង S3)។ លទ្ធផល k0 ទាំងនេះពី EIS ត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាង S4 ហើយក៏បង្ហាញផងដែរថា HWO-50% C76 បង្ហាញពីអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងខ្ពស់បំផុតដោយសារតែឥទ្ធិពលសហការ។ ទោះបីជាតម្លៃ k0 ខុសគ្នាដោយសារតែប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នានៃវិធីសាស្ត្រនីមួយៗក៏ដោយ ក៏ពួកវានៅតែបង្ហាញលំដាប់លំដោយដូចគ្នា និងបង្ហាញពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា។
ដើម្បីយល់ឲ្យបានពេញលេញអំពីចលនវិទ្យាដ៏ល្អឥតខ្ចោះដែលទទួលបាន វាជាការសំខាន់ក្នុងការប្រៀបធៀបសម្ភារៈអេឡិចត្រូតល្អបំផុតជាមួយអេឡិចត្រូត UCC និង TCC ដែលមិនមានថ្នាំកូត។ ចំពោះប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ HWO-C76 មិនត្រឹមតែបង្ហាញពី ΔEp ទាបបំផុត និងលទ្ធភាពបញ្ច្រាស់បានល្អជាងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីតយ៉ាងសំខាន់បើប្រៀបធៀបទៅនឹង TCC ដូចដែលវាស់ដោយចរន្តនៅ 1.45 V ទាក់ទងទៅនឹង SHE (រូបភាពទី 7a)។ ទាក់ទងនឹងស្ថេរភាព យើងសន្មត់ថា HWO-50% C76 មានស្ថេរភាពខាងរូបវន្ត ពីព្រោះកាតាលីករត្រូវបានលាយជាមួយនឹងសារធាតុចង PVDF ហើយបន្ទាប់មកបានអនុវត្តទៅលើអេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន។ HWO-50% C76 បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរកំពូល 44 mV (អត្រារិចរិល 0.29 mV/វដ្ត) បន្ទាប់ពី 150 វដ្តបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 50 mV សម្រាប់ UCC (រូបភាពទី 7b)។ នេះប្រហែលជាមិនមែនជាភាពខុសគ្នាធំដុំទេ ប៉ុន្តែចលនវិទ្យានៃអេឡិចត្រូត UCC គឺយឺតខ្លាំង ហើយរិចរិលជាមួយនឹងវដ្ត ជាពិសេសសម្រាប់ប្រតិកម្មបញ្ច្រាស់។ ទោះបីជាភាពអាចបញ្ច្រាស់បានរបស់ TCC គឺល្អជាង UCC ក៏ដោយ TCC ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានការផ្លាស់ប្តូរកំពូលធំ 73 mV បន្ទាប់ពីវដ្ត 150 ដែលអាចបណ្តាលមកពីបរិមាណក្លរីនច្រើនដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ ដូច្នេះកាតាលីករស្អិតជាប់នឹងផ្ទៃអេឡិចត្រូតយ៉ាងល្អ។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីអេឡិចត្រូតទាំងអស់ដែលបានសាកល្បង សូម្បីតែអេឡិចត្រូតដែលគ្មានកាតាលីករដែលគាំទ្របានបង្ហាញពីកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃអស្ថិរភាពវដ្ត ដែលបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៃការបំបែកកំពូលក្នុងអំឡុងពេលវដ្តគឺដោយសារតែការធ្វើឱ្យអសកម្មនៃសម្ភារៈដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីជាជាងការបំបែកកាតាលីករ។ លើសពីនេះ ប្រសិនបើភាគល្អិតកាតាលីករមួយចំនួនធំត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្ទៃអេឡិចត្រូត នេះនឹងបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការបំបែកកំពូល (មិនត្រឹមតែ 44 mV) ទេ ដោយសារស្រទាប់ខាងក្រោម (UCC) អសកម្មសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+។
ការប្រៀបធៀប CV នៃសម្ភារៈអេឡិចត្រូតល្អបំផុតបើប្រៀបធៀបទៅនឹង UCC (ក) និងស្ថេរភាពនៃប្រតិកម្ម redox VO2+/VO2+ (ខ)។ ν = 5 mV/s សម្រាប់ CV ទាំងអស់នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl។
ដើម្បីបង្កើនភាពទាក់ទាញផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចនៃបច្ចេកវិទ្យា VRFB ការពង្រីក និងការយល់ដឹងអំពីចលនវិទ្យានៃប្រតិកម្ម redox vanadium គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ដើម្បីសម្រេចបានប្រសិទ្ធភាពថាមពលខ្ពស់។ សមាសធាតុ HWO-C76 ត្រូវបានរៀបចំ ហើយឥទ្ធិពលអេឡិចត្រូកាតាលីករបស់វាទៅលើប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ត្រូវបានសិក្សា។ HWO បានបង្ហាញពីការកើនឡើងចលនវិទ្យាតិចតួចនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ ប៉ុន្តែបានទប់ស្កាត់ការវិវត្តន៍ក្លរីនយ៉ាងខ្លាំង។ សមាមាត្រផ្សេងៗនៃ HWO:C76 ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពចលនវិទ្យានៃអេឡិចត្រូតដែលមានមូលដ្ឋានលើ HWO បន្ថែមទៀត។ ការបង្កើន C76 ទៅ HWO ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវចលនវិទ្យាផ្ទេរអេឡិចត្រុងនៃប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ លើអេឡិចត្រូតដែលបានកែប្រែ ដែលក្នុងនោះ HWO-50% C76 គឺជាវត្ថុធាតុដើមដ៏ល្អបំផុត ពីព្រោះវាកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងការផ្ទេរបន្ទុក និងទប់ស្កាត់ក្លរីនបន្ថែមទៀតបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រាក់បញ្ញើ C76 និង TCC។ នេះគឺដោយសារតែឥទ្ធិពលសហការគ្នារវាងការបង្កាត់ពូជ C=C sp2 ក្រុមមុខងារ OH និង W-OH។ អត្រានៃការរិចរិលបន្ទាប់ពីការវដ្តម្តងហើយម្តងទៀតនៃ HWO-50% C76 ត្រូវបានគេរកឃើញថាមាន 0.29 mV/វដ្ត ខណៈពេលដែលអត្រានៃការរិចរិលនៃ UCC និង TCC គឺ 0.33 mV/វដ្ត និង 0.49 mV/វដ្តរៀងៗខ្លួន ដែលធ្វើឱ្យវាមានភាពស្ថិតស្ថេរខ្លាំង។ នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ។ លទ្ធផលដែលបានបង្ហាញបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយជោគជ័យនូវសម្ភារៈអេឡិចត្រូតដំណើរការខ្ពស់សម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ជាមួយនឹងចលនវិទ្យាលឿន និងស្ថេរភាពខ្ពស់។ នេះនឹងបង្កើនវ៉ុលទិន្នផល ដោយហេតុនេះបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថាមពលរបស់ VRFB ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយថ្លៃដើមនៃការធ្វើពាណិជ្ជកម្មនាពេលអនាគតរបស់វា។
សំណុំទិន្នន័យដែលបានប្រើប្រាស់ និង/ឬវិភាគនៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្នអាចរកបានពីអ្នកនិពន្ធរៀងៗខ្លួន តាមការស្នើសុំសមហេតុផល។
Luderer G. et al. ការប៉ាន់ប្រមាណថាមពលខ្យល់ និងថាមពលព្រះអាទិត្យនៅក្នុងសេណារីយ៉ូថាមពលកាបូនទាបសកល៖ សេចក្តីផ្តើម។ ការសន្សំសំចៃថាមពល។ ៦៤, ៥៤២–៥៥១។ https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (២០១៧)។
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. ការវិភាគអំពីឥទ្ធិពលនៃទឹកភ្លៀង MnO2 ទៅលើដំណើរការនៃអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម/ម៉ង់ហ្គាណែស។ Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. ការវិភាគអំពីឥទ្ធិពលនៃទឹកភ្លៀង MnO2 ទៅលើដំណើរការនៃអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម/ម៉ង់ហ្គាណែស។Lee, HJ, Park, S. និង Kim, H. ការវិភាគអំពីឥទ្ធិពលនៃការដាក់ MnO2 លើដំណើរការនៃថ្មលំហូរ redox ម៉ង់ហ្គាណែសវ៉ាណាដ្យូម។ Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析។ លី, អេចជេ, ផាក, អេស. និង គីម, អេច. MnO2Lee, HJ, Park, S. និង Kim, H. ការវិភាគអំពីឥទ្ធិពលនៃការដាក់ MnO2 លើដំណើរការនៃអាគុយលំហូរ redox ម៉ង់ហ្គាណែសវ៉ាណាដ្យូម។J. អេឡិចត្រូគីមីវិទ្យា។ គណបក្សសង្គមនិយម។ 165(5), A952-A956។ https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018)។
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC គំរូកោសិកាឯកតាថាមវន្តសម្រាប់អាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។ Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC គំរូកោសិកាឯកតាថាមវន្តសម្រាប់អាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. និង Walsh FK គំរូថាមវន្តនៃក្រឡាបឋមនៃអាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។ Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型។ សាហ៍, អេអេ, តាំងហ្គីរ៉ាឡា, អ័រ., ស៊ីង, អ័រ., វីល, អ័រជីអេ និង វ៉លស៍, អេហ្វស៊ី.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. និង Walsh FK ធ្វើគំរូកោសិកាថាមវន្តនៃអាគុយលំហូររីដុកស៊ីតេវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។J. Electrochemistry។ គណបក្សសង្គមនិយម។ 158(6), A671។ https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011)។
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA និង Mench, MM ការវាស់វែងចែកចាយសក្តានុពលនៅនឹងកន្លែង និងគំរូដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់សម្រាប់ថ្មលំហូររីដុកស៊ីតេវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។ Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA និង Mench, MM ការវាស់វែងចែកចាយសក្តានុពលនៅនឹងកន្លែង និងគំរូដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់សម្រាប់ថ្មលំហូររីដុកស៊ីតេវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA និង Mench, MM ការវាស់វែងចែកចាយសក្តានុពលនៅនឹងកន្លែង និងគំរូដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់សម្រាប់សក្តានុពលរីដុកស៊ីតនៃថ្មលំហូរវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។ Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证樋。 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. គំរូរង្វាស់ និងសុពលភាពនៃ 全vanadium oxidase redox 液流液的原位 ការចែកចាយសក្តានុពល។Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA និង Mench, MM ការវាស់វែងគំរូ និងការផ្ទៀងផ្ទាត់នៃការចែកចាយសក្តានុពលនៅនឹងកន្លែងសម្រាប់អាគុយរីដុកលំហូរវ៉ាណាដ្យូមទាំងអស់។J. Electrochemistry។ គណបក្សសង្គមនិយម។ 163(1), A5188-A5201។ https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016)។
Tsushima, S. & Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើថ្មលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមជាមួយនឹងវាលលំហូរអន្តរខ្ទង់សម្រាប់ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្ថាបត្យកម្មអេឡិចត្រូត។ Tsushima, S. & Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើថ្មលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមជាមួយនឹងវាលលំហូរអន្តរខ្ទង់សម្រាប់ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្ថាបត្យកម្មអេឡិចត្រូត។Tsushima, S. និង Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើថ្ម redox vanadium ដែលមានលំហូរឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងលំហូរប្រឆាំងប៉ូលសម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃស្ថាបត្យកម្មអេឡិចត្រូត។ Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化电极结。 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium Oxide Reduction Liquid Stream Battery的ម៉ូដែល និងការក្លែងធ្វើសម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូត។Tsushima, S. និង Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើថ្មលំហូរ redox vanadium ជាមួយនឹងវាលលំហូរម្ជុលបញ្ច្រាសសម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូត។J. Electrochemistry។ គណបក្សសង្គមនិយម។ 167(2), 020553។ https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020)។
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ការកែប្រែសម្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់ការអនុវត្តថ្មលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ការកែប្រែសម្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់ការអនុវត្តថ្មលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម—I.Sun, B. និង Scyllas-Kazakos, M. ការកែប្រែសម្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់អាគុយរីដុកវ៉ាណាដ្យូម – I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I។ Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ការកែប្រែសម្ភារៈអេឡិចត្រូត 石墨 ក្នុងការអនុវត្តថ្មរាវកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មវ៉ាណាដ្យូម ——I.Sun, B. និង Scyllas-Kazakos, M. ការកែប្រែសម្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់ប្រើក្នុងអាគុយរីដុកវ៉ាណាដ្យូម – I.ការព្យាបាលដោយកំដៅ Electrochem។ Acta 37(7), 1253-1260។ https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992)។
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. វឌ្ឍនភាពលើសម្ភារៈអេឡិចត្រូតឆ្ពោះទៅរកអាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូម (VFBs) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលប្រសើរឡើង។ Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. វឌ្ឍនភាពលើសម្ភារៈអេឡិចត្រូតឆ្ពោះទៅរកអាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូម (VFBs) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលប្រសើរឡើង។Liu, T., Li, X., Zhang, H. និង Chen, J. វឌ្ឍនភាពនៃសម្ភារៈអេឡិចត្រូតទៅជាអាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូម (VFB) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលប្រសើរឡើង។ Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展។ Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. និង Chen, J. ការរីកចម្រើនផ្នែកសម្ភារៈអេឡិចត្រូតសម្រាប់អាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូមរីដុក (VFB) ដែលមានដង់ស៊ីតេថាមពលកើនឡើង។J. គីមីវិទ្យាថាមពល។ 27(5), 1292-1303។ https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018)។
Liu, QH et al. កោសិកាលំហូរ redox vanadium ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូត និងការជ្រើសរើសភ្នាសដែលប្រសើរឡើង។ J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. កាតាលីករបំពង់ណាណូកាបូនដែលទ្រទ្រង់ដោយសរសៃកាបូនសម្រាប់ការអនុវត្តអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម។ Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. កាតាលីករបំពង់ណាណូកាបូនដែលទ្រទ្រង់ដោយសរសៃកាបូនសម្រាប់ការអនុវត្តអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម។Wei, G., Jia, Q., Liu, J. និង Yang, K. កាតាលីករអេឡិចត្រូតសមាសធាតុដែលមានមូលដ្ឋានលើបំពង់ណាណូកាបូនជាមួយនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលមានអារម្មណ៍កាបូនសម្រាប់ប្រើក្នុងថ្ម redox vanadium ។ Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳溳米管催化合剂。 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. អេឡិចត្រូតសមាសធាតុកាតាលីករបំពង់ណាណូកាបូនដែលផ្ទុកដោយសរសៃកាបូនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្មសម្រាប់កាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មវ៉ាណាដ្យូម។Wei, G., Jia, Q., Liu, J. និង Yang, K. អេឡិចត្រូតសមាសធាតុនៃកាតាលីករណាណូបំពង់កាបូនជាមួយនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមកាបូនសម្រាប់អនុវត្តនៅក្នុងអាគុយឌីអុកស៊ីតវ៉ាណាដ្យូម។ជេ. ផៅវើរ។ ២២០, ១៨៥–១៩២។ https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (២០១២)។
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. និង Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតស្រោបលើ CNT ដែលមានជាតិអាស៊ីតលើដំណើរការនៃថ្មលំហូរវ៉ាណាដ្យូមរីដុក។ Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. និង Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតស្រោបលើ CNT ដែលមានជាតិអាស៊ីតលើដំណើរការនៃថ្មលំហូរវ៉ាណាដ្យូមរីដុក។មូន, អេស., ក្វាន់, ប៊ីវី, ឆាង, វ៉ាយ. និង ក្វាន់, វ៉ាយ. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតដែលដាក់លើ CNTs ដែលកត់សុីលើលក្ខណៈនៃថ្មរីដុកវ៉ាន់ដ្យូមដែលហូរកាត់។ Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的影响 ។ Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. និង Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតលើអុកស៊ីតកម្ម CNT លើដំណើរការថ្មលំហូររាវដែលកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មវ៉ាណាដ្យូម។មូន, អេស., ក្វាន់, ប៊ីវី, ឆាង, វ៉ាយ. និង ក្វាន់, វ៉ាយ. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតដែលដាក់លើ CNTs ដែលកត់សុីលើលក្ខណៈនៃអាគុយរីដុកវ៉ាណាដ្យូមដែលហូរកាត់។J. អេឡិចត្រូគីមីវិទ្យា។ គណបក្សសង្គមនិយម។ 166(12), A2602។ https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019)។
Huang R.-H. អេឡិចត្រូតសកម្មដែលបានកែប្រែដោយបំពង់ណាណូកាបូន Pt/Multilayer សម្រាប់អាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូមរីដុក។ J. Electrochemistry. គណបក្សសង្គមនិយម។ 159(10), A1579។ https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012)។
Kahn, S. et al. អាគុយ​លំហូរ​អុកស៊ីដ​វ៉ាណាដ្យូម​ប្រើ​អេឡិចត្រូកាតាលីករ​ដែល​តុបតែង​ដោយ​បំពង់​ណាណូ​កាបូន​ដែល​មាន​ជាតិ​អាសូត​ដែល​មាន​ប្រភព​មក​ពី​រនាំង​សរីរាង្គ​លោហធាតុ។ J. Electrochemistry. Socialist Party. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018)។
Khan, P. et al. សន្លឹកណាណូអុកស៊ីដក្រាហ្វីនបម្រើជាសម្ភារៈសកម្មអេឡិចត្រូគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់គូអុកស៊ីដ VO2+/ និង V2+/V3+ នៅក្នុងអាគុយលំហូរអុកស៊ីដវ៉ាណាដ្យូម។ កាបូន 49(2), 693–700។ https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011)។
Gonzalez Z. និងអ្នកដទៃទៀត។ ការអនុវត្តអេឡិចត្រូគីមីដ៏លេចធ្លោនៃសរសៃក្រាហ្វីតដែលកែប្រែដោយក្រាហ្វីនសម្រាប់កម្មវិធីថ្មរីដុកវ៉ាណាដ្យូម។ J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017)។
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. ខ្សែភាពយន្តស្តើងៗនៃជញ្ជាំងណាណូកាបូន ជាសម្ភារៈអេឡិចត្រូតដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធណាណូនៅក្នុងអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម។ González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. ខ្សែភាពយន្តស្តើងៗនៃជញ្ជាំងណាណូកាបូន ជាសម្ភារៈអេឡិចត្រូតដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធណាណូនៅក្នុងអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម។González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. និង Santamaria R. ខ្សែភាពយន្តស្តើងនៃជញ្ជាំងណាណូកាបូនជាវត្ថុធាតុអេឡិចត្រូតដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធណាណូនៅក្នុងអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម។González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. និង Santamaria R. ខ្សែភាពយន្តជញ្ជាំងណាណូកាបូនជាសម្ភារៈអេឡិចត្រូតដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធណាណូនៅក្នុងអាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូម។ ណាណូថាមពល 1(6), 833–839។ https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012)។
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. សរសៃកាបូនមេសូប៉ូរេសបីវិមាត្រដែលកែប្រែដោយក្រាហ្វីនសម្រាប់អាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមដែលដំណើរការខ្ពស់។ Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. សរសៃកាបូនមេសូប៉ូរេសបីវិមាត្រដែលកែប្រែដោយក្រាហ្វីនសម្រាប់អាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមដែលដំណើរការខ្ពស់។Opar DO, Nankya R., Lee J., និង Yung H. សរសៃកាបូនមេសូប៉ូរសដែលកែប្រែដោយក្រាហ្វីនបីវិមាត្រសម្រាប់អាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមដែលដំណើរការខ្ពស់។ Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性碳。 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., និង Yung H. សរសៃកាបូនមេសូប៉ូរសដែលកែប្រែដោយក្រាហ្វីនបីវិមាត្រសម្រាប់អាគុយលំហូររីដុកវ៉ាណាដ្យូមដែលដំណើរការខ្ពស់។អេឡិចត្រូគីមី។ ច្បាប់លេខ 330, 135276។ https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020)។