Ташаккур барои боздид аз Nature.com. Версияи браузере, ки шумо истифода мебаред, дастгирии маҳдуди CSS дорад. Барои беҳтарин таҷриба, мо тавсия медиҳем, ки шумо браузери навшударо истифода баред (ё режими мутобиқатро дар Internet Explorer ғайрифаъол кунед). Дар айни замон, барои таъмини дастгирии доимӣ, мо сайтро бе услубҳо ва JavaScript намоиш медиҳем.
Карусел, ки се слайдро дар як вақт нишон медиҳад. Барои гузаштан аз се слайд дар як вақт тугмаҳои "Пешина" ва "Баъдӣ"-ро истифода баред, ё барои гузаштан аз се слайд дар як вақт тугмаҳои лағжандаро дар охир истифода баред.
Арзиши нисбатан баланди батареяҳои редокси ҷараёни пурра-ванадӣ (VRFB) истифодаи васеъи онҳоро маҳдуд мекунад. Беҳтар кардани кинетикаи реаксияҳои электрохимиявӣ барои баланд бардоштани қудрати мушаххас ва самаранокии энергетикии VRFB зарур аст ва бо ин васила арзиши кВт/соати VRFB-ро коҳиш медиҳад. Дар ин кор, нанозарраҳои гидротермалии синтезшудаи оксиди волфрам (HWO), C76 ва C76/HWO, ба электродҳои матоъҳои карбонӣ гузошта шуда, ҳамчун электрокатализаторҳо барои реаксияи редокси VO2+/VO2+ санҷида шуданд. Микроскопияи электронии сканкунии партоби саҳроӣ (FESEM), спектроскопияи рентгении парокандаи энергия (EDX), микроскопияи электронии интиқоли баландсифат (HR-TEM), дифракцияи рентгенӣ (XRD), спектроскопияи фотоэлектронии рентгенӣ (XPS), спектроскопияи табдили инфрасурхи Фурйе (FTIR) ва андозагирии кунҷи тамос. Муайян карда шудааст, ки илова кардани фуллеренҳои C76 ба HWO метавонад кинетикаи электродро тавассути афзоиши гузаронандагии барқӣ ва таъмини гурӯҳҳои функсионалии оксидшуда дар сатҳи он беҳтар кунад ва бо ин васила реаксияи оксиду барқароркунии VO2+/VO2+-ро мусоидат кунад. Композити HWO/C76 (50% вазн C76) беҳтарин интихоб барои реаксияи VO2+/VO2+ бо ΔEp 176 мВ буд, дар ҳоле ки матои карбонии коркарднашуда (UCC) 365 мВ буд. Илова бар ин, композити HWO/C76 таъсири назарраси боздорандаро ба реаксияи эволютсияи хлори паразитӣ аз сабаби гурӯҳи функсионалии W-OH нишон дод.
Фаъолияти шадиди инсон ва инқилоби босуръати саноатӣ боиси афзоиши бемайлони талабот ба нерӯи барқ ​​гардид, ки тақрибан 3% дар як сол афзоиш меёбад1. Дар тӯли даҳсолаҳо истифодаи васеъи сӯзишвории истихроҷшаванда ҳамчун манбаи энергия боиси партовҳои газҳои гулхонаӣ шудааст, ки ба гармшавии глобалӣ, ифлосшавии об ва ҳаво мусоидат намуда, ба тамоми экосистемаҳо таҳдид мекунанд. Дар натиҷа, интизор меравад, ки воридшавии энергияи бод ва офтоби тоза ва барқароршаванда то соли 2050 ба 75% аз ҳаҷми умумии нерӯи барқ ​​​​расад1. Аммо, вақте ки ҳиссаи нерӯи барқ ​​аз манбаъҳои барқароршаванда аз 20% аз ҳаҷми умумии истеҳсоли нерӯи барқ ​​​​зиёд мешавад, шабака ноустувор мегардад.
Дар байни ҳамаи системаҳои нигоҳдории энергия, ба монанди батареяи ҷараёни редокси гибридии ванадий2, батареяи ҷараёни редокси пурра ванадий (VRFB) бо сабаби бартариҳои зиёдаш босуръат рушд кардааст ва беҳтарин роҳи ҳал барои нигоҳдории дарозмуддати энергия (тақрибан 30 сол) ҳисобида мешавад.) Имконот дар якҷоягӣ бо энергияи барқароршаванда4. Ин аз сабаби ҷудо кардани зичии барқ ​​ва энергия, вокуниши зуд, мӯҳлати хизмати дароз ва арзиши нисбатан пасти солонаи 65 доллар/кВт/соат дар муқоиса бо 93-140 доллар/кВт/соат барои батареяҳои литий-ион ва сурб-кислота ва мутаносибан 279-420 доллари ИМА барои як кВт/соат мебошад.
Аммо, тиҷоратикунонии миқёси васеи онҳо то ҳол аз ҳисоби хароҷоти нисбатан баланди сармоягузории системавии онҳо, асосан аз ҳисоби стекҳои ҳуҷайраҳо, маҳдуд аст4,5. Ҳамин тариқ, беҳтар кардани кори стек тавассути афзоиши кинетикаи ду реаксияи нимэлементӣ метавонад андозаи стекро кам кунад ва ба ин васила хароҷотро кам кунад. Аз ин рӯ, интиқоли босуръати электрон ба сатҳи электрод зарур аст, ки аз тарҳрезӣ, таркиб ва сохтори электрод вобаста аст ва оптимизатсияи бодиққатро талаб мекунад6. Сарфи назар аз устувории хуби кимиёвӣ ва электрохимиявӣ ва гузаронандагии хуби электрикии электродҳои карбон, кинетикаи коркарднашудаи онҳо аз сабаби набудани гурӯҳҳои функсионалии оксиген ва гидрофилӣ суст аст7,8. Аз ин рӯ, электрокатализаторҳои гуногун бо электродҳои карбон, махсусан наносохторҳои карбон ва оксидҳои металлӣ, якҷоя карда мешаванд, то кинетикаи ҳарду электродро беҳтар кунанд ва бо ин васила кинетикаи электроди VRFB-ро афзоиш диҳанд.
Илова бар корҳои қаблии мо дар бораи C76, мо бори аввал фаъолияти аълои электрокаталитикии ин фуллеренро барои VO2+/VO2+, интиқоли заряд, дар муқоиса бо матои карбонии коркардшуда ва коркарднашуда, гузориш додем. Муқовимат 99,5% ва 97% коҳиш ёфтааст. Иҷрои каталитикии маводҳои карбон барои реаксияи VO2+/VO2+ дар муқоиса бо C76 дар Ҷадвали S1 нишон дода шудааст. Аз тарафи дигар, бисёр оксидҳои металлӣ, ба монанди CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 ва WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, аз сабаби зиёд шудани намнокӣ ва функсияи фаровони оксиген истифода шудаанд. , 38. гурӯҳи. Фаъолияти каталитикии ин оксидҳои металлӣ дар реаксияи VO2+/VO2+ дар Ҷадвали S2 оварда шудааст. WO3 дар як қатор корҳо аз сабаби арзиши паст, устувории баланд дар муҳити туршӣ ва фаъолияти баланди каталитикӣ истифода шудааст31,32,33,34,35,36,37,38. Аммо, беҳтар шудани кинетикаи катодӣ аз сабаби WO3 ночиз аст. Барои беҳтар кардани гузаронандагии WO3, таъсири истифодаи оксиди волфрами коҳишёфта (W18O49) ба фаъолияти катодӣ санҷида шуд38. Оксиди волфрами гидратшуда (HWO) ҳеҷ гоҳ дар барномаҳои VRFB санҷида нашудааст, гарчанде ки он дар барномаҳои суперконденсатор фаъолияти афзоянда аз сабаби паҳншавии катионҳои тезтар дар муқоиса бо WOx39,40-и беоб нишон медиҳад. Батареяи ҷараёни редокси ванадий насли сеюм аз электролитҳои омехтаи кислотаӣ, ки аз HCl ва H2SO4 иборатанд, барои беҳтар кардани кори батарея ва беҳтар кардани ҳалшавандагӣ ва устувории ионҳои ванадий дар электролит истифода мебарад. Аммо, реаксияи эволютсияи паразитии хлор яке аз камбудиҳои насли сеюм шудааст, аз ин рӯ ҷустуҷӯи роҳҳои боздоштани реаксияи арзёбии хлор ба маркази диққати якчанд гурӯҳҳои тадқиқотӣ табдил ёфтааст.
Дар ин ҷо, озмоишҳои реаксияи VO2+/VO2+ дар композитҳои HWO/C76, ки дар электродҳои матои карбон гузошта шудаанд, гузаронида шуданд, то тавозун байни гузаронандагии электрикии композитҳо ва кинетикаи оксиду барқароршавии сатҳи электрод ҳангоми пахш кардани эволютсияи хлори паразитӣ (CER) пайдо карда шавад. Нанозарраҳои оксиди волфрами гидратшуда (HWO) бо усули оддии гидротермалӣ синтез карда шуданд. Таҷрибаҳо дар электролити омехтаи кислота (H2SO4/HCl) гузаронида шуданд, то VRFB-и насли сеюм (G3)-ро барои амалӣ будан ва таҳқиқи таъсири HWO ба реаксияи эволютсияи хлори паразитӣ таҷрибӣ карда шаванд.
Дар ин таҳқиқот сулфати ванадий (IV) гидрат (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), кислотаи сулфат (H2SO4), кислотаи хлорид (HCl), диметилформамид (DMF, Sigma-Aldrich), фториди поливинилиден (PVDF, Sigma)-Aldrich), дигидрат оксиди вольфрами натрий (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) ва матои карбонии гидрофилӣ ELAT (Fuel Cell Store) истифода шуданд.
Оксиди волфрами гидратшуда (HWO) бо роҳи реаксияи гидротермалии 43 омода карда шуд, ки дар он 2 г намаки Na2WO4 дар 12 мл H2O ҳал карда шуд, то маҳлули беранг ҳосил шавад, сипас 12 мл 2 M HCl қатра-қатра илова карда шуд, то суспензияи зарди кушод ҳосил шавад. Маҳлул дар автоклави пӯлоди зангногир бо рӯйпӯши тефлон ҷойгир карда шуд ва дар танӯр дар ҳарорати 180°C барои 3 соат барои реаксияи гидротермалӣ нигоҳ дошта шуд. Боқимонда тавассути филтратсия ҷамъоварӣ карда шуд, 3 маротиба бо этанол ва об шуста шуд, дар танӯр дар ҳарорати 70°C барои тақрибан 3 соат хушк карда шуд ва сипас барои ҳосил кардани хокаи HWO ранги кабуд-хокистарранг майда карда шуд.
Электродҳои матоъҳои карбонии (коркарднашуда) ба даст овардашуда (CCT) дар кӯраи найчаӣ дар ҳарорати 450°C дар ҳаво бо суръати гармкунии 15 ºC/дақ барои 10 соат истифода ё гармӣ коркард карда шуданд, то CC-ҳои коркардшуда (TCC) ба даст оварда шаванд, тавре ки дар мақолаи қаблӣ тавсиф шудааст24. UCC ва TCC ба электродҳои тақрибан 1,5 см паҳноӣ ва 7 см дарозӣ бурида шуданд. Суспензияҳои C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 ва HWO-50% C76 бо илова кардани 20 мг .% (~2,22 мг) пайвандкунандаи PVDF ба ~1 мл DMF омода карда шуданд ва барои беҳтар кардани якрангӣ барои 1 соат бо ултрасадо коркард карда шуданд. 2 мг композитҳои C76, HWO ва HWO-C76 пайдарпай ба майдони электроди фаъоли UCC бо масоҳати тақрибан 1,5 см2 татбиқ карда шуданд. Ҳамаи катализаторҳо ба электродҳои UCC бор карда шуданд ва TCC танҳо барои муқоиса истифода шуд, зеро кори қаблии мо нишон дод, ки коркарди гармӣ лозим нест24. Ҷойгиршавии таассурот бо роҳи рехтани 100 мкл суспензия (бор 2 мг) барои таъсири яксонтар ба даст оварда шуд. Сипас, ҳамаи электродҳо дар танӯр дар ҳарорати 60°C шабона хушк карда шуданд. Электродҳо ба пеш ва қафо чен карда мешаванд, то боркунии дақиқи захира таъмин карда шавад. Барои доштани масоҳати муайяни геометрӣ (~1.5 см2) ва пешгирӣ аз болоравии электролити ванадий ба электрод аз сабаби таъсири капиллярӣ, қабати тунуки парафин ба болои маводи фаъол молида шуд.
Микроскопияи электронии сканеркунандаи партовҳои саҳроӣ (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) барои мушоҳидаи морфологияи сатҳи HWO истифода шуд. Барои харитасозии унсурҳои HWO-50%C76 дар электродҳои UCC, спектрометри рентгении парокандакунандаи энергия бо Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) истифода шуд. Барои тасвири зарраҳои HWO ва ҳалқаҳои дифраксияи босифаттари HWO, микроскопи электронии интиқоли баландсифат (HR-TEM, JOEL JEM-2100), ки бо шиддати суръатбахши 200 кВ кор мекунад, истифода шуд. Нармафзори Crystallography Toolbox (CrysTBox) функсияи ringGUI-ро барои таҳлили намунаи дифраксияи ҳалқаи HWO ва муқоисаи натиҷаҳо бо намунаи XRD истифода мебарад. Сохтор ва графитизатсияи UCC ва TCC бо истифода аз дифракцияи рентгенӣ (XRD) бо суръати сканкунии 2.4°/дақ аз 5° то 70° бо Cu Kα (λ = 1.54060 Å) бо истифода аз дифрактометри рентгении Panalytical (Модели 3600) таҳлил карда шуд. XRD сохтори кристаллӣ ва фазаи HWO-ро нишон дод. Нармафзори PANalytical X'Pert HighScore барои муқоиса кардани қуллаҳои HWO бо харитаҳои оксиди волфрам, ки дар пойгоҳи додаҳо дастрасанд, истифода шуд45. Натиҷаҳои HWO бо натиҷаҳои TEM муқоиса карда шуданд. Таркиби кимиёвӣ ва ҳолати намунаҳои HWO бо истифода аз спектроскопияи фотоэлектронии рентгенӣ (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) муайян карда шуданд. Барои деконволютсияи қуллаҳо ва таҳлили маълумот нармафзори CASA-XPS (v 2.3.15) истифода шуд. Барои муайян кардани гурӯҳҳои функсионалии сатҳии HWO ва HWO-50%C76, андозагирӣ бо истифода аз спектроскопияи инфрасурхи табдили Фурье (FTIR, спектрометри Перкин Элмер, бо истифода аз KBr FTIR) анҷом дода шуд. Натиҷаҳо бо натиҷаҳои XPS муқоиса карда шуданд. Андозагирии кунҷи тамос (KRUSS DSA25) инчунин барои тавсифи таршавии электродҳо истифода шуданд.
Барои ҳама андозагириҳои электрохимиявӣ, як истгоҳи кории Biologic SP 300 истифода шуд. Барои омӯзиши кинетикаи электродии реаксияи оксиду барқароркунии VO2+/VO2+ ва таъсири диффузияи реактив (VOSO4(VO2+)) ба суръати реаксия, вольтамперометрияи даврӣ (CV) ва спектроскопияи импеданси электрохимиявӣ (EIS) истифода шуданд. Ҳарду усул як ҳуҷайраи сеэлектродиро бо консентратсияи электролитии 0,1 М VOSO4 (V4+) дар 1 М H2SO4 + 1 М HCl (омехтаи кислотаҳо) истифода бурданд. Ҳамаи маълумоти электрохимиявии пешниҳодшуда бо IR ислоҳ карда шудаанд. Мутаносибан ҳамчун электроди истинодӣ ва муқобил электроди каломелии сершуда (SCE) ва як печи платина (Pt) истифода шуданд. Барои CV, суръати сканкунӣ (ν)-и 5, 20 ва 50 мВ/с ба равзанаи потенсиали VO2+/VO2+ барои (0–1) V нисбат ба SCE татбиқ карда шуд, сипас барои SHE барои график кардан танзим карда шуд (VSCE = 0.242 V нисбат ба HSE). Барои омӯзиши нигоҳдории фаъолияти электрод, CV-ҳои даврии такрорӣ дар ν 5 мВ/с барои UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO ва UCC-HWO-50% C76 анҷом дода шуданд. Барои андозагириҳои EIS, диапазони басомади реаксияи оксиду барқароркунии VO2+/VO2+ 0.01-105 Гц ва халалдоршавии шиддат дар шиддати кушодаи занҷир (OCV) 10 мВ буд. Ҳар як таҷриба 2-3 маротиба такрор карда шуд, то мувофиқати натиҷаҳоро таъмин кунад. Константаҳои суръати гетерогенӣ (k0) бо усули Николсон ба даст оварда шуданд46,47.
Оксиди волфрами гидратшуда (HVO) бомуваффақият бо усули гидротермалӣ синтез карда шудааст. Тасвири SEM дар расми 1a нишон медиҳад, ки HWO-и ҷамъшуда аз кластерҳои нанозарраҳо бо андозаҳои диапазони 25-50 нм иборат аст.
Нақшаи дифракцияи рентгении HWO қуллаҳои (001) ва (002)-ро дар ~23.5° ва ~47.5° мутаносибан нишон медиҳад, ки хоси WO2.63 ғайристехиометрӣ (W32O84) мебошанд (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), ки ба ранги кабуди равшани онҳо мувофиқат мекунад (Расми 1b) 48.49. Қуллаҳои дигар дар тақрибан 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° ва 52.7° ба (140), (620), (350), (720), (740), (560°) мансуб дониста шуданд. ) ) ва (970) сатҳҳои дифраксия мутаносибан ба WO2.63 ортогоналӣ буданд. Сонгара ва ҳамкорон 43 ҳамон усули синтетикиро барои ба даст овардани маҳсулоти сафед истифода бурданд, ки ба мавҷудияти WO3(H2O)0.333 нисбат дода шудааст. Аммо, дар ин кор, бо сабаби шароити гуногун, маҳсулоти кабуд-хокистарӣ ба даст оварда шуд, ки нишон медиҳад, ки WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) ва шакли коҳишёфтаи оксиди волфрам. Таҳлили ниммиқдорӣ бо истифода аз нармафзори X'Pert HighScore нишон дод, ки 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84. Азбаски W32O84 аз W6+ ва W4+ (1.67:1 W6+:W4+) иборат аст, миқдори тахминии W6+ ва W4+ мутаносибан тақрибан 72% W6+ ва 28% W4+ мебошад. Тасвирҳои SEM, спектрҳои XPS-и 1-сония дар сатҳи ядро, тасвирҳои TEM, спектрҳои FTIR ва спектрҳои Рамани зарраҳои C76 дар мақолаи қаблии мо пешниҳод шуда буданд. Мувофиқи маълумоти Кавада ва ҳамкорон,50,51 Дифракцияи рентгении C76 пас аз хориҷ кардани толуол сохтори моноклинии FCC-ро нишон дод.
Тасвирҳои SEM дар расми 2a ва b нишон медиҳанд, ки HWO ва HWO-50%C76 бомуваффақият дар нахҳои карбонии электроди UCC ва байни онҳо ҷойгир карда шудаанд. Харитаҳои элементҳои EDX-и волфрам, карбон ва оксиген дар тасвирҳои SEM дар расми 2c дар расми 2d-f нишон дода шудаанд, ки нишон медиҳанд, ки волфрам ва карбон дар тамоми сатҳи электрод баробар омехта шудаанд (тақсимоти монандро нишон медиҳанд) ва композит аз сабаби хусусияти усули ҷойгиркунӣ яксон ҷойгир карда нашудааст.
Тасвирҳои SEM-и зарраҳои HWO (a) ва HWO-C76 (b). Харитасозии EDX дар HWO-C76, ки ба UCC бор карда шудааст, бо истифода аз минтақаи дар тасвири (c) буда тақсимоти волфрам (d), карбон (e) ва оксиген (f)-ро дар намуна нишон медиҳад.
HR-TEM барои тасвири калонкунии баланд ва маълумоти кристаллографӣ истифода шудааст (Расми 3). HWO морфологияи нанокубро нишон медиҳад, чунон ки дар расми 3a ва дар расми 3b равшантар нишон дода шудааст. Бо калон кардани нанокуб барои дифракцияи минтақаҳои интихобшуда, сохтори панҷара ва сатҳҳои дифракцияро, ки қонуни Брэггро қонеъ мекунанд, тавре ки дар расми 3c нишон дода шудааст, ки кристаллияти маводро тасдиқ мекунад, тасаввур кардан мумкин аст. Дар замимаи расми 3c масофаи d 3.3 Å нишон дода шудааст, ки ба сатҳҳои дифракцияи (022) ва (620), ки мутаносибан дар фазаҳои WO3(H2O)0.333 ва W32O84 ёфт шудаанд, мувофиқат мекунад43,44,49. Ин бо таҳлили XRD, ки дар боло тавсиф шудааст (Расми 1b) мувофиқ аст, зеро масофаи сатҳҳои панҷараи мушоҳидашуда d (Расми 3c) ба қуллаи қавитарини XRD дар намунаи HWO мувофиқат мекунад. Ҳалқаҳои намуна низ дар расми 3d нишон дода шудаанд, ки дар он ҳар як ҳалқа ба як сатҳҳои алоҳида мувофиқат мекунад. Ҳавопаймоҳои WO3(H2O)0.333 ва W32O84 мутаносибан сафед ва кабуд ранг карда шудаанд ва қуллаҳои XRD-и мувофиқи онҳо низ дар расми 1b нишон дода шудаанд. Ҳалқаи аввали дар диаграммаи ҳалқа нишондодашуда ба қуллаи аввалини нишондодашуда дар намунаи рентгении сатҳи дифракцияи (022) ё (620) мувофиқат мекунад. Аз ҳалқаҳои (022) то (402), арзишҳои фосилаи d 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 ва 1.69 Å мебошанд, ки бо арзишҳои XRD 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 ва 1.66 Å мувофиқанд, ки мутаносибан ба 44, 45 баробар аст.
(а) Тасвири HR-TEM-и HWO, (б) тасвири калоншударо нишон медиҳад. Тасвирҳои сатҳҳои панҷара дар (в) нишон дода шудаанд, дар замимаи (в) тасвири калоншудаи сатҳҳо ва қадами d-и 0.33 нм, ки ба сатҳҳои (002) ва (620) мувофиқ аст, нишон дода шудааст. (г) Нақшаи ҳалқаи HWO, ки сатҳҳои бо WO3(H2O)0.333 (сафед) ва W32O84 (кабуд) алоқамандро нишон медиҳад.
Таҳлили XPS барои муайян кардани химияи сатҳӣ ва ҳолати оксидшавии волфрам гузаронида шуд (Расми S1 ва 4). Спектри васеи сканкунии XPS-и HWO-и синтезшуда дар Расми S1 нишон дода шудааст, ки мавҷудияти волфрамро нишон медиҳад. Спектрҳои сканкунии танг-XPS-и сатҳҳои аслии W 4f ва O 1s мутаносибан дар Расми 4a ва b нишон дода шудаанд. Спектри W 4f ба ду дублети спин-мадор тақсим мешавад, ки ба энергияҳои пайвастшавии ҳолати оксидшавии W мувофиқат мекунанд. ва W 4f7/2 дар 36.6 ва 34.9 эВ мутаносибан хоси ҳолати W4+ 40 мебошанд. )0.333. Маълумоти мувофиқ нишон медиҳад, ки фоизи атомии W6+ ва W4+ мутаносибан 85% ва 15% мебошанд, ки ба арзишҳои ҳисобшуда аз маълумоти XRD бо назардошти фарқиятҳои байни ду усул наздиканд. Ҳарду усул маълумоти миқдорӣ бо дақиқии паст, махсусан XRD, пешниҳод мекунанд. Ҳамчунин, ин ду усул қисмҳои гуногуни маводро таҳлил мекунанд, зеро XRD усули ҳаҷмӣ аст, дар ҳоле ки XPS усули сатҳӣ аст, ки танҳо ба чанд нанометр наздик мешавад. Спектри O1s ба ду қулла дар 533 (22.2%) ва 530.4 эВ (77.8%) тақсим мешавад. Аввалин ба OH ва дуюм ба пайвандҳои оксиген дар шабака дар WO мувофиқат мекунад. Мавҷудияти гурӯҳҳои функсионалии OH бо хосиятҳои гидрататсияи HWO мувофиқ аст.
Ҳамчунин, таҳлили FTIR дар ин ду намуна гузаронида шуд, то мавҷудияти гурӯҳҳои функсионалӣ ва молекулаҳои оби ҳамоҳангшуда дар сохтори HWO-и гидратшуда таҳқиқ карда шавад. Натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки натиҷаҳои HWO-50% C76 ва FT-IR HWO аз сабаби мавҷудияти HWO ба ҳам монанданд, аммо шиддати қуллаҳо аз сабаби миқдори гуногуни намунае, ки ҳангоми омодагӣ ба таҳлил истифода мешавад, фарқ мекунад (Расми 5a). HWO-50% C76 нишон медиҳад, ки ҳамаи қуллаҳо, ба истиснои қуллаи оксиди волфрам, бо фуллерен 24 алоқаманданд. Дар расми 5a муфассал нишон дода шудааст, ки ҳарду намуна як банди васеъи хеле қавӣ дар ~710/см3, ки ба лаппишҳои дарозшавии OWO дар сохтори шабакаи HWO нисбат дода мешавад, бо китфи қавӣ дар ~840/см3, ки ба WO нисбат дода мешавад, нишон медиҳанд. Барои ларзишҳои дарозшавӣ, як банди тез дар тақрибан 1610/см3 ба ларзишҳои хамшавии OH нисбат дода мешавад, дар ҳоле ки як банди васеъи ҷаббида дар тақрибан 3400/см3 ба ларзишҳои дарозшавии OH дар гурӯҳҳои гидроксил нисбат дода мешавад43. Ин натиҷаҳо бо спектрҳои XPS дар расми 4b мувофиқанд, ки дар он гурӯҳҳои функсионалии WO метавонанд марказҳои фаъолро барои реаксияи VO2+/VO2+ таъмин кунанд.
Таҳлили FTIR-и HWO ва HWO-50% C76 (a), гурӯҳҳои функсионалӣ ва андозагириҳои кунҷи тамосро нишон дод (b, c).
Гурӯҳи OH инчунин метавонад реаксияи VO2+/VO2+-ро катализ кунад ва ҳамзамон гидрофилии электродро афзоиш диҳад ва бо ин васила суръати диффузия ва интиқоли электронро афзоиш диҳад. Тавре ки нишон дода шудааст, намунаи HWO-50% C76 қуллаи иловагиро барои C76 нишон медиҳад. Қуллаҳо дар ~2905, 2375, 1705, 1607 ва 1445 см3 метавонанд ба ларзишҳои кашиши CH, O=C=O, C=O, C=C ва CO мутаносибан мансуб дониста шаванд. Маълум аст, ки гурӯҳҳои функсионалии оксиген C=O ва CO метавонанд ҳамчун марказҳои фаъол барои реаксияҳои оксиду барқароркунии ванадий хизмат кунанд. Барои санҷидан ва муқоисаи таршавии ду электрод, андозагирии кунҷи тамос, тавре ки дар расми 5b,c нишон дода шудааст, анҷом дода шуд. Электроди HWO фавран қатраҳои обро ҷаббида гирифт, ки аз сабаби гурӯҳҳои функсионалии OH мавҷудбуда супергидрофилӣ буданро нишон медиҳад. HWO-50% C76 гидрофобӣтар аст ва пас аз 10 сония кунҷи тамос тақрибан 135° аст. Аммо, дар андозагириҳои электрохимиявӣ, электроди HWO-50%C76 дар муддати камтар аз як дақиқа пурра тар шуд. Андозагириҳои таршавӣ бо натиҷаҳои XPS ва FTIR мувофиқанд, ки нишон медиҳад, ки гурӯҳҳои бештари OH дар сатҳи HWO онро нисбатан гидрофилӣ мегардонанд.
Реаксияҳои VO2+/VO2+-и нанокомпозитҳои HWO ва HWO-C76 санҷида шуданд ва интизор мерафт, ки HWO ҷудошавии хлорро дар реаксияи VO2+/VO2+ дар кислотаи омехта пахш мекунад ва C76 реаксияи оксиду барқароркунии дилхоҳи VO2+/VO2+-ро минбаъд катализ мекунад. %, 30% ва 50% C76 дар суспензияҳои HWO ва CCC, ки дар электродҳо бо бори умумии тақрибан 2 мг/см2 ҷойгир шудаанд.
Тавре ки дар расми 6 нишон дода шудааст, кинетикаи реаксияи VO2+/VO2+ дар сатҳи электрод бо истифода аз CV дар электролити омехтаи туршӣ таҳқиқ карда шуд. Ҷараёнҳо ҳамчун I/Ipa барои муқоисаи осони ΔEp ва Ipa/Ipc барои катализаторҳои гуногун мустақиман дар график нишон дода шудаанд. Маълумоти воҳиди масоҳати ҷорӣ дар расми 2S нишон дода шудааст. Дар расми 6a нишон дода шудааст, ки HWO суръати интиқоли электронро дар реаксияи оксиду барқароркунии VO2+/VO2+ дар сатҳи электрод каме зиёд мекунад ва реаксияи эволютсияи паразитии хлорро пахш мекунад. Аммо, C76 суръати интиқоли электронро ба таври назаррас зиёд мекунад ва реаксияи эволютсияи хлорро катализ мекунад. Аз ин рӯ, интизор меравад, ки таркиби дуруст таҳияшудаи HWO ва C76 беҳтарин фаъолият ва қобилияти бузургтарини боздоштани реаксияи эволютсияи хлорро дошта бошад. Муайян карда шуд, ки пас аз афзоиши миқдори C76, фаъолияти электрохимиявии электродҳо беҳтар шудааст, ки инро коҳиши ΔEp ва афзоиши таносуби Ipa/Ipc нишон медиҳад (Ҷадвали S3). Инро инчунин арзишҳои RCT, ки аз графики Найквист дар расми 6d (Ҷадвали S3) гирифта шудаанд, тасдиқ карданд, ки бо афзоиши миқдори C76 коҳиш меёбанд. Ин натиҷаҳо инчунин бо таҳқиқоти Ли мувофиқанд, ки дар он илова кардани карбони мезопорӣ ба WO3 мезопорӣ кинетикаи беҳтаршудаи интиқоли зарядро дар VO2+/VO2+35 нишон дод. Ин нишон медиҳад, ки аксуламали мустақим метавонад бештар аз гузаронандагии электрод (пайванди C=C) вобаста бошад 18, 24, 35, 36, 37. Ин инчунин метавонад аз сабаби тағирёбии геометрияи ҳамоҳангсозӣ байни [VO(H2O)5]2+ ва [VO2(H2O)4]+, C76 шиддати аз ҳад зиёди реаксияро бо коҳиш додани энергияи бофта коҳиш медиҳад. Аммо, ин метавонад бо электродҳои HWO имконпазир набошад.
(а) Рафтори даврии вольтамметрӣ (ν = 5 мВ/с)-и реаксияи VO2+/VO2+-и композитҳои UCC ва HWO-C76 бо таносубҳои гуногуни HWO:C76 дар электролити 0.1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl. (б) Рэндлес-Севчик ва (в) усули Николсон VO2+/VO2+ барои арзёбии самаранокии диффузия ва ба даст овардани арзишҳои k0(d).
На танҳо HWO-50% C76 қариб ҳамон фаъолияти электрокаталитикиро ба мисли C76 барои реаксияи VO2+/VO2+ нишон дод, балки ҷолибтараш он аст, ки он иловатан дар муқоиса бо C76, чунон ки дар расми 6a нишон дода шудааст, эволютсияи хлорро бозмедошт ва инчунин дар расми 6d нимдоираи хурдтарро нишон медиҳад (RCT пасттар). C76 нисбат ба HWO-50% C76 (Ҷадвали S3) Ipa/Ipc-и намоёни баландтарро нишон дод, на аз сабаби беҳтар шудани баргардонидани реаксия, балки аз сабаби ҳампӯшии қуллаи реаксияи коҳиши хлор бо SHE дар 1.2 В. Беҳтарин самаранокии HWO- C76 ба таъсири синергетикӣ байни C76-и ноқили хеле манфӣ ва функсияи таршавии баланд ва каталитикии W-OH дар HWO нисбат дода мешавад. Партовҳои камтари хлор самаранокии пуркунии ҳуҷайраи пурраро беҳтар мекунанд, дар ҳоле ки кинетикаи беҳтаршуда самаранокии шиддати ҳуҷайраи пурраро беҳтар мекунад.
Мувофиқи муодилаи S1, барои реаксияи квазибаргардонидашаванда (интиқоли электрон нисбатан суст), ки бо диффузия идора мешавад, ҷараёни қулла (IP) аз шумораи электронҳо (n), майдони электрод (A), коэффитсиенти диффузия (D), коэффитсиенти интиқоли электронҳо (α) ва суръати сканкунӣ (ν) вобаста аст. Барои омӯзиши рафтори бо диффузия идорашавандаи маводҳои санҷидашуда, робитаи байни IP ва ν1/2 кашида ва дар расми 6b нишон дода шудааст. Азбаски ҳамаи маводҳо муносибати хаттӣ нишон медиҳанд, реаксия бо диффузия идора карда мешавад. Азбаски реаксияи VO2+/VO2+ квазибаргардонидашаванда аст, нишебии хат аз коэффитсиенти диффузия ва арзиши α вобаста аст (муодилаи S1). Азбаски коэффитсиенти диффузия доимӣ аст (≈ 4 × 10–6 см2/с)52, фарқияти нишебии хат мустақиман арзишҳои гуногуни α-ро нишон медиҳад ва аз ин рӯ суръати интиқоли электронро дар сатҳи электрод нишон медиҳад, ки барои C76 ва HWO -50% C76 нишебии нишебтарин (баландтарин суръати интиқоли электрон) нишон дода шудааст.
Нишебиҳои Варбург (W), ки барои басомадҳои пасти дар Ҷадвали S3 (Расми 6d) нишондодашуда ҳисоб карда шудаанд, барои ҳамаи маводҳо арзишҳои наздик ба 1 доранд, ки диффузияи комили намудҳои оксиду барқароркуниро нишон медиҳанд ва рафтори хаттии IP-ро дар муқоиса бо ν1/2 тасдиқ мекунанд. CV чен карда мешавад. Барои HWO-50% C76, нишебии Варбург аз 1 то 1.32 фарқ мекунад, ки на танҳо диффузияи нимбеохири реагент (VO2+), балки инчунин саҳми эҳтимолии рафтори қабати тунукро ба рафтори диффузионӣ аз сабаби сӯрохинокии электрод нишон медиҳад.
Барои таҳлили минбаъдаи баргардонидан (суръати интиқоли электрон)-и редокси VO2+/VO2+, усули реаксияи квазибаргардонидашавандаи Николсон низ барои муайян кардани доимии стандартии суръат k041.42 истифода шуд. Ин бо истифода аз муодилаи S2 барои сохтани параметри кинетикии беандоза Ψ, ки функсияи ΔEp мебошад, ҳамчун функсияи ν-1/2 анҷом дода мешавад. Ҷадвали S4 арзишҳои Ψ-ро барои ҳар як маводи электрод нишон медиҳад. Натиҷаҳо (Расми 6c) барои ба даст овардани k0 × 104 см/с аз нишебии ҳар як график бо истифода аз муодилаи S3 (дар паҳлӯи ҳар як сатр навишта шудааст ва дар Ҷадвали S4 пешниҳод шудааст) кашида шуданд. HWO-50% C76 дорои нишебии баландтарин буд (Расми 6c), аз ин рӯ арзиши максималии k0 2.47 × 10–4 см/с аст. Ин маънои онро дорад, ки ин электрод кинетикаи зудтаринро ба даст меорад, ки бо натиҷаҳои CV ва EIS дар Расми 6a ва d ва дар Ҷадвали S3 мувофиқ аст. Илова бар ин, арзиши k0 инчунин аз графики Найквист (Расми 6d)-и муодилаи S4 бо истифода аз арзиши RCT (Ҷадвали S3) ба даст оварда шудааст. Ин натиҷаҳои k0 аз EIS дар Ҷадвали S4 ҷамъбаст шудаанд ва инчунин нишон медиҳанд, ки HWO-50% C76 суръати баландтарини интиқоли электронро аз сабаби таъсири синергетикӣ нишон медиҳад. Ҳарчанд арзишҳои k0 аз сабаби пайдоиши гуногуни ҳар як усул фарқ мекунанд, онҳо то ҳол ҳамон як тартиби бузургиро нишон медиҳанд ва мувофиқат нишон медиҳанд.
Барои дарки пурраи кинетикаи аълои ба даст овардашуда, муқоисаи маводҳои оптималии электрод бо электродҳои UCC ва TCC-и пӯшониданашуда муҳим аст. Барои реаксияи VO2+/VO2+, HWO-C76 на танҳо пасттарин ΔEp ва баргардонидани беҳтарро нишон дод, балки инчунин реаксияи эволютсияи хлори паразитиро дар муқоиса бо TCC, ки бо ҷараёни 1.45 В нисбат ба SHE чен карда шудааст, ба таври назаррас коҳиш дод (Расми 7a). Аз нигоҳи устуворӣ, мо тахмин кардем, ки HWO-50% C76 аз ҷиҳати ҷисмонӣ устувор аст, зеро катализатор бо пайвандкунандаи PVDF омехта карда шуда, сипас ба электродҳои матои карбонӣ истифода шудааст. HWO-50% C76 пас аз 150 давра тағйири қуллаи 44 мВ (суръати таҷзия 0.29 мВ/давра)-ро дар муқоиса бо 50 мВ барои UCC нишон дод (Расми 7b). Ин шояд фарқияти калон набошад, аммо кинетикаи электродҳои UCC хеле суст аст ва бо даврзанӣ, махсусан барои реаксияҳои баръакс, таҷзия мешавад. Гарчанде ки баргардонидани TCC нисбат ба UCC хеле беҳтар аст, муайян карда шуд, ки TCC пас аз 150 давра тағйироти калони қуллаи 73 мВ дорад, ки ин метавонад аз сабаби миқдори зиёди хлори дар сатҳи он ташаккулёфта бошад, то ки катализатор ба сатҳи электрод хуб часпад. Тавре ки аз ҳамаи электродҳои санҷидашуда дида мешавад, ҳатто электродҳое, ки катализаторҳои дастгиришаванда надоранд, дараҷаҳои гуногуни ноустувории даврзаниро нишон доданд, ки ин нишон медиҳад, ки тағирёбии ҷудошавии қуллаҳо ҳангоми даврзанӣ аз сабаби ғайрифаъол шудани мавод, ки дар натиҷаи тағйироти кимиёвӣ ба ҷои ҷудошавии катализатор ба вуҷуд омадааст, ба амал меояд. Илова бар ин, агар миқдори зиёди зарраҳои катализатор аз сатҳи электрод ҷудо карда шаванд, ин боиси афзоиши назарраси ҷудошавии қуллаҳо (на танҳо 44 мВ) мегардад, зеро субстрат (UCC) барои реаксияи оксиду барқароркунии VO2+/VO2+ нисбатан ғайрифаъол аст.
Муқоисаи CV-и беҳтарин маводи электрод дар муқоиса бо UCC (а) ва устувории реаксияи оксиду барқароркунии VO2+/VO2+ (б). ν = 5 мВ/с барои ҳамаи CV-ҳо дар электролити 0.1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl.
Барои баланд бардоштани ҷолибияти иқтисодии технологияи VRFB, васеъ ва дарки кинетикаи реаксияҳои оксиду барқароркунии ванадий барои ноил шудан ба самаранокии баланди энергия муҳим аст. Композитҳои HWO-C76 омода карда шуданд ва таъсири электрокаталитикии онҳо ба реаксияи VO2+/VO2+ омӯхта шуданд. HWO дар электролитҳои омехтаи туршӣ афзоиши кинетикии кам нишон дод, аммо эволютсияи хлорро ба таври назаррас коҳиш дод. Таносубҳои гуногуни HWO:C76 барои беҳтар кардани кинетикаи электродҳои асоси HWO истифода шуданд. Афзоиши C76 ба HWO кинетикаи интиқоли электронро дар реаксияи VO2+/VO2+ дар электроди тағйирёфта беҳтар мекунад, ки аз он HWO-50% C76 беҳтарин мавод аст, зеро он муқовимати интиқоли зарядро коҳиш медиҳад ва хлорро дар муқоиса бо C76 ва кони TCC минбаъд пахш мекунад. Ин аз таъсири синергетикӣ байни гибридизатсияи C=C sp2, OH ва W-OH вобаста аст. Суръати таҷзия пас аз даврзании такрории HWO-50% C76 0,29 мВ/давра муайян карда шуд, дар ҳоле ки суръати таҷзияи UCC ва TCC мутаносибан 0,33 мВ/давра ва 0,49 мВ/давра мебошад, ки онро дар электролитҳои кислотаи омехта хеле устувор мегардонад. Натиҷаҳои пешниҳодшуда бомуваффақият маводҳои электроди баландсифатро барои реаксияи VO2+/VO2+ бо кинетикаи зуд ва устувории баланд муайян карданд. Ин шиддати баромадро афзоиш медиҳад ва бо ин васила самаранокии энергетикии VRFB-ро афзоиш медиҳад ва бо ин васила арзиши тиҷоратии ояндаи онро кам мекунад.
Маҷмӯаҳои маълумоте, ки дар таҳқиқоти ҷорӣ истифода ва/ё таҳлил шудаанд, бо дархости оқилона аз муаллифони дахлдор дастрасанд.
Лудерер Г. ва дигарон. Арзёбии нерӯи бод ва офтоб дар сенарияҳои энергияи ҷаҳонии камкарбон: Муқаддима. сарфаи энергия. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Ли, ХҶ, Парк, С. ва Ким, Х. Таҳлили таъсири боришоти MnO2 ба кори батареяи ҷараёни ванадий/оксиду барқароркунии марганец. Ли, ХҶ, Парк, С. ва Ким, Х. Таҳлили таъсири боришоти MnO2 ба кори батареяи ҷараёни ванадий/оксиду барқароркунии марганец.Ли, ХҶ, Парк, С. ва Ким, Х. Таҳлили таъсири таҳшиншавии MnO2 ба кори батареяи ҷараёни оксиду барқароркунии марганеци ванадий. Ли, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Ли, ХҶ, Парк, С. ва Ким, Х. MnO2Ли, ХҶ, Парк, С. ва Ким, Х. Таҳлили таъсири таҳшиншавии MnO2 ба кори батареяҳои ҷараёни оксиду барқароркунии марганеци ванадий.J. Электрохимия. Ҳизби сотсиалистӣ. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Шоҳ, АА, Тангирала, Р., Сингҳ, Р., Уиллс, РГА ва Уолш, ФК Модели элементи динамикии воҳидӣ барои батареяи ҷараёни пурраи ванадий. Шоҳ, АА, Тангирала, Р., Сингҳ, Р., Уиллс, РГА ва Уолш, ФК Модели элементи динамикии воҳидӣ барои батареяи ҷараёни пурраи ванадий.Шоҳ АА, Тангирала Р, Сингҳ Р, Уиллс Р.Г. ва Уолш Ф.К. Модели динамикии элементи элементи ибтидоии батареяи ҷараёни пурраи ванадий. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Шоҳ, АА, Тангирала, Р., Сингҳ, Р., Уиллс, РГА ва Уолш, ФК.Шоҳ АА, Тангирала Р, Сингҳ Р, Уиллс Р.Г. ва Уолш Ф.К. Модели элементи динамикии батареяи ҷараёни оксиду барқароркунии пурраи ванадий.Ҷ. Электрохимия. Ҳизби сотсиалистӣ. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Гандомӣ, Ю.А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА ва Менч, ММ. Андозагирии тақсимоти потенсиал дар ҷой ва модели тасдиқшуда барои батареяи ҷараёни оксиду барқароркунии пурраи ванадий. Гандомӣ, Ю.А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА ва Менч, ММ. Андозагирии тақсимоти потенсиал дар ҷой ва модели тасдиқшуда барои батареяи ҷараёни оксиду барқароркунии пурраи ванадий.Гандомӣ, Ю. А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА ва Менч, ММ. Андозагирии тақсимоти потенсиал дар дохили ҷой ва модели тасдиқшуда барои потенсиали оксиду барқароркунии батареяи ҷараёни ванадий. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证模樂 Гандоми, Я.А., Аарон, ДС, Заводзински, ТА & Менч, ММ. Модели андозагирӣ ва тасдиқи тақсимоти потенсиалии оксидаза 全vanadium redox液流液的原位.Гандомӣ, Ю. А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА ва Менч, ММ. Андозагирии модел ва тасдиқи тақсимоти потенсиал дар ҷои худ барои батареяҳои оксиду барқароркунии ҷараёни ванадий.J. Электрохимия. Ҳизби сотсиалистӣ. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Тсушима, С. ва Сузуки, Т. Моделсозӣ ва симулятсияи батареяи ҷараёни редокси ванадий бо майдони ҷараёни байнирақама барои беҳсозии меъмории электродҳо. Тсушима, С. ва Сузуки, Т. Моделсозӣ ва симулятсияи батареяи ҷараёни редокси ванадий бо майдони ҷараёни байнирақама барои беҳсозии меъмории электродҳо.Тсушима, С. ва Сузуки, Т. Моделсозӣ ва симулятсияи батареяи редокси ванадий бо ҷараёни муқобили поляризатсия барои беҳсозии меъмории электродҳо. Цушима, С. & Сузуки, Т. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Батареяи коҳиши ҷараёни моеъи оксиди ванадий. Моделсозӣ ва моделсозӣ барои оптимизатсияи сохтори электрод.Тсушима, С. ва Сузуки, Т. Моделсозӣ ва симулятсияи батареяҳои ҷараёни редокси ванадий бо майдонҳои ҷараёни муқобили пин барои беҳсозии сохтори электрод.Ҷ. Электрохимия. Ҳизби сотсиалистӣ. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Сан, Б. ва Скиллас-Казакос, М. Тағйир додани маводҳои электроди графитӣ барои истифодаи батареяи ҷараёни редокси ванадий—I. Сан, Б. ва Скиллас-Казакос, М. Тағйир додани маводҳои электроди графитӣ барои истифодаи батареяи ҷараёни редокси ванадий—I.Сан, Б. ва Скиллас-Казакос, М. Тағйир додани маводҳои электродҳои графитӣ барои батареяҳои оксиду барқароркунии ванадий – И. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Сан, Б. ва Скиллас-Казакос, М. Тағйир додани маводҳои электроди 石墨 дар татбиқи батареяи моеъи оксидшавии ванадий——I.Сан, Б. ва Скиллас-Казакос, М. Тағйир додани маводҳои электродҳои графитӣ барои истифода дар батареяҳои оксиду барқароркунии ванадий – И.коркарди гармӣ Электрохимӣ. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Пешрафт дар маводҳои электродӣ ба сӯи батареяҳои ҷараёни ванадий (VFB) бо зичии беҳтаршудаи қувва. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Пешрафт дар маводҳои электродӣ ба сӯи батареяҳои ҷараёни ванадий (VFB) бо зичии беҳтаршудаи қувва.Liu, T., Li, X., Zhang, H. ва Chen, J. Пешрафт дар маводҳои электродӣ ба батареяҳои ҷараёни ванадий (VFB) бо зичии беҳтаршудаи қувва. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Лю, Т., Ли, X., Чжан, Х. ва Чен, Ҷ.Liu, T., Li, S., Zhang, H. ва Chen, J. Пешрафтҳо дар маводҳои электродӣ барои батареяҳои редокси ҷараёни ванадий (VFB) бо зичии баланди қувва.Маҷаллаи J. Энергетика Кимиё. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH ва дигарон. Ҳуҷайраи ҷараёни редокси ванадий бо самаранокии баланд бо конфигуратсияи беҳтаршудаи электрод ва интихоби мембрана. J. Electrochemistry. Ҳизби Сотсиалистӣ. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Вэй, Г., Ҷиа, С., Лю, Ҷ. ва Ян, С. Электроди таркибии катализаторҳои нанонайчаҳои карбон, ки бо намад дастгирӣ карда мешаванд, барои истифодаи батареяи ҷараёни редокси ванадий. Вэй, Г., Ҷиа, С., Лю, Ҷ. ва Ян, С. Электроди таркибии катализаторҳои нанонайчаҳои карбон, ки бо намад дастгирӣ карда мешаванд, барои истифодаи батареяи ҷараёни редокси ванадий.Вэй, Г., Ҷиа, К., Лю, Ҷ. ва Ян, К. Катализаторҳои электродии таркибӣ дар асоси нанонайчаҳои карбон бо субстрати эҳсоси карбон барои истифода дар батареяи оксиду барқароркунии ванадий. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Вэй, Г., Ҷиа, С., Лю, Ҷ. ва Ян, С. Электроди таркибии катализатори нанонайчаи карбонии намаддор бо карбон барои истифодаи батареяи ҷараёни моеъ бо оксидшавии ванадий.Вэй, Г., Ҷиа, К., Лю, Ҷ. ва Ян, К. Электроди таркибии катализатори нанонайчаҳои карбон бо субстрати намаддори карбон барои истифода дар батареяҳои редокси ванадий.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Мун, С., Квон, Б.В., Чунг, Ю. ва Квон, Ю. Таъсири сулфати висмут, ки бо CNT туршшуда пӯшонида шудааст, ба кори батареяи ҷараёни редокси ванадий. Мун, С., Квон, Б.В., Чунг, Ю. ва Квон, Ю. Таъсири сулфати висмут, ки бо CNT туршшуда пӯшонида шудааст, ба кори батареяи ҷараёни редокси ванадий.Мун, С., Квон, Б.В., Чанг, Ю. ва Квон, Ю. Таъсири сулфати висмут, ки дар CNT-ҳои оксидшуда ҷойгир шудааст, ба хусусиятҳои батареяи оксидшавии ванадий, ки бо ҷараёни об мегузарад. Мун, С., Квон, БВ, Чунг, Ю. & Квон, Й. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的彂的彂的层 Мун, С., Квон, Б.В., Чунг, Ю. ва Квон, Ю. Таъсири сулфати висмут ба оксидшавии CNT ба кори батареяи ҷараёни моеъи камкунандаи оксидшавии ванадий.Мун, С., Квон, Б.В., Чанг, Ю. ва Квон, Ю. Таъсири сулфати висмут, ки дар CNT-ҳои оксидшуда ҷойгир шудааст, ба хусусиятҳои батареяҳои редокси ванадий, ки бо ҷараёни об ба амал меоянд.J. Электрохимия. Ҳизби сотсиалистӣ. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Хуанг Р.-Х. Электродҳои фаъоли тағйирёфтаи нанонайчаи карбонии Pt/Бисёрқабата барои батареяҳои ҷараёни редокси ванадий. J. Электрохимия. Ҳизби Сотсиалистӣ. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Кан, С. ва дигарон. Батареяҳои ҷараёни редокси ванадий электрокатализаторҳоеро истифода мебаранд, ки бо нанонайчаҳои карбонии дорои нитроген оро додашуда, ки аз каркасҳои органометаллӣ гирифта шудаанд, оро дода шудаанд. J. Electrochemistry. Party Socialist. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Хон, П. ва дигарон. Нановарақҳои оксиди графен ҳамчун маводи аълои электрохимиявӣ барои ҷуфтҳои оксиду барқароркунии VO2+/ ва V2+/V3+ дар батареяҳои ҷараёни оксиду барқароркунии ванадий хизмат мекунанд. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Гонсалес З. ва дигарон. Иҷрои аълои электрохимиявии намади графити бо графен тағйирёфта барои истифода дар батареяҳои оксиду барқароркунии ванадий. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, С. ва Сантамария, Р. Плёнкаҳои тунуки нанодеворҳои карбон ҳамчун маводи электродии наносохторӣ дар батареяҳои ҷараёни редокси ванадий. Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, С. ва Сантамария, Р. Плёнкаҳои тунуки нанодеворҳои карбон ҳамчун маводи электродии наносохторӣ дар батареяҳои ҷараёни редокси ванадий.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко К. ва Сантамария Р. Плёнкаҳои тунуки нанодеворҳои карбон ҳамчун маводҳои электродии наносохторӣ дар батареяҳои ҷараёни редокси ванадий.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко С. ва Сантамария Р. Плёнкаҳои нанодевории карбон ҳамчун маводҳои электроди наносохторӣ дар батареяҳои ҷараёни ванадий-оксиду барқароршавӣ. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Опар, ДО, Нанкя, Р., Ли, Ҷ. ва Юнг, Х. Намунаи карбонии сеченака бо мезопораи тағйирёфтаи графен барои батареяҳои ҷараёни оксиду барқароркунии ванадий бо самаранокии баланд. Опар, ДО, Нанкя, Р., Ли, Ҷ. ва Юнг, Х. Намунаи карбонии сеченака бо мезопораи тағйирёфтаи графен барои батареяҳои ҷараёни оксиду барқароркунии ванадий бо самаранокии баланд.Опар ДО, Нанкя Р., Ли Ҷ., ва Юнг Х. Намунаи карбонии мезопорӣ, ки бо графен тағйир дода шудааст, барои батареяҳои ҷараёни оксиду барқароркунии ванадий бо самаранокии баланд. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯攀槳烯改槳 Опар, ДО, Нанкя, Р., Ли, Ҷ. ва Ҷунг, Ҳ.Опар ДО, Нанкя Р., Ли Ҷ., ва Юнг Х. Намунаи карбонии мезопорӣ, ки бо графен тағйир дода шудааст, барои батареяҳои ҷараёни оксиду барқароркунии ванадий бо самаранокии баланд.Қонун дар бораи электрохимия. Қонун 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).