د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري. د غوره تجربې لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). په عین حال کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه وړاندې کړو.
یو کیروسل چې په ورته وخت کې درې سلایډونه ښیې. په یو وخت کې د دریو سلایډونو څخه د تیریدو لپاره د مخکیني او راتلونکي تڼیو څخه کار واخلئ، یا په پای کې د سلایډر تڼیو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونه څخه تیر شئ.
د ټولو وینډیم فلو-ټرو ریډوکس بیټریو (VRFBs) نسبتا لوړ لګښت د دوی پراخه کارول محدودوي. د VRFB ځانګړي بریښنا او انرژي موثریت زیاتولو لپاره د الیکټرو کیمیکل تعاملاتو کینیټکس ښه کول اړین دي، په دې توګه د VRFB د kWh لګښت کموي. پدې کار کې، د هایدروترملي ترکیب شوي هایډریټډ ټنګسټن اکسایډ (HWO) نانو ذرات، C76 او C76/HWO، د کاربن ټوکر الکترودونو کې زیرمه شوي او د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل لپاره د الیکټرو کتلست په توګه ازمول شوي. د ساحې اخراج سکین کول الکترون مایکروسکوپي (FESEM)، د انرژۍ خپریدونکی ایکس رې سپیکٹروسکوپي (EDX)، د لوړ ریزولوشن لیږد الکترون مایکروسکوپي (HR-TEM)، د ایکس رې تفاوت (XRD)، د ایکس رې فوټو الیکترون سپیکٹروسکوپي (XPS)، انفراریډ فوریر ټرانسفارم سپیکٹروسکوپي (FTIR) او د تماس زاویه اندازه کول. دا وموندل شوه چې د HWO سره د C76 فولرینونو اضافه کول کولی شي د بریښنایی چالکتیا زیاتولو او د هغې په سطحه د اکسیډیز شوي فعال ګروپونو چمتو کولو سره د الکترود کایناتیک ښه کړي، په دې توګه د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل ته وده ورکوي. د HWO/C76 مرکب (50 wt% C76) د ΔEp 176 mV سره د VO2+/VO2+ تعامل لپاره غوره انتخاب ثابت شو، پداسې حال کې چې غیر درملنې شوي کاربن ټوکر (UCC) 365 mV و. سربیره پردې، د HWO/C76 مرکب د W-OH فعال ګروپ له امله د پرازیتي کلورین ارتقاء تعامل باندې د پام وړ مخنیوی اغیزه ښودلې.
د انسانانو شدید فعالیت او چټک صنعتي انقلاب د برېښنا لپاره د نه ستړې کېدونکي لوړې تقاضا لامل شوی، چې په کال کې شاوخوا ۳٪ زیاتوالی مومي. د څو لسیزو راهیسې، د انرژۍ د سرچینې په توګه د فوسیلي سونګ موادو پراخه کارول د شنو خونو ګازونو اخراج لامل شوی چې د نړیوالې تودوخې، اوبو او هوا ککړتیا کې مرسته کوي، چې ټول ایکوسیستمونه یې ګواښي. په پایله کې، تمه کیږي چې د پاکې او نوي کیدونکي باد او لمریزې انرژۍ نفوذ به تر ۲۰۵۰۱ پورې د ټول برېښنا ۷۵٪ ته ورسیږي. په هرصورت، کله چې د نوي کیدونکي سرچینو څخه د برېښنا ونډه د ټول برېښنا تولید له ۲۰٪ څخه زیاته شي، نو شبکه بې ثباته کیږي.
د ټولو انرژۍ ذخیره کولو سیسټمونو لکه د هایبرډ وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ 2 په مینځ کې، د آل وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ (VRFB) د خپلو ډیری ګټو له امله خورا ګړندی وده کړې او د اوږدې مودې انرژي ذخیره کولو لپاره غوره حل ګڼل کیږي (شاوخوا 30 کاله). ) د نوي کیدونکي انرژۍ سره په ترکیب کې اختیارونه 4. دا د بریښنا او انرژۍ کثافت جلا کولو، ګړندي غبرګون، اوږد خدمت ژوند، او د لی-آیون او لیډ اسید بیټرۍ لپاره د $93-140/kWh او په هر kWh کې 279-420 امریکایي ډالرو په پرتله د $65/kWh نسبتا ټیټ کلني لګښت له امله دی. بیټرۍ په ترتیب سره 4.
په هرصورت، د دوی لویه کچه سوداګریز کول لاهم د دوی د نسبتا لوړ سیسټم پانګې لګښتونو له امله محدود دي، په عمده توګه د حجرو سټیکونو له امله 4,5. په دې توګه، د دوه نیم عنصر تعاملاتو کینیټیکونو زیاتولو سره د سټیک فعالیت ښه کول کولی شي د سټیک اندازه کمه کړي او پدې توګه لګښت کم کړي. له همدې امله، د الیکټروډ سطحې ته د الکترون چټک لیږد اړین دی، کوم چې د الیکټروډ ډیزاین، جوړښت او جوړښت پورې اړه لري او احتیاطي اصلاح ته اړتیا لري6. د ښه کیمیاوي او الیکټرو کیمیکل ثبات او د کاربن الیکټروډونو ښه بریښنایی چالکتیا سره سره، د دوی غیر درملنه شوي کینیټیکونه د اکسیجن فعال ګروپونو او هایدروفیلیسیټي 7,8 نشتوالي له امله سست دي. له همدې امله، مختلف الیکټروکټالیستونه د کاربن پر بنسټ الیکټروډونو سره یوځای کیږي، په ځانګړې توګه د کاربن نانو جوړښتونو او فلزي اکسایډونو سره، ترڅو د دواړو الیکټروډونو کینیټیکونه ښه کړي، په دې توګه د VRFB الیکټروډ کینیټیکونه زیاتوي.
د C76 په اړه زموږ د پخوانیو کارونو سربیره، موږ لومړی د VO2+/VO2+، چارج لیږد لپاره د دې فولرین غوره الیکټروکیټلیټیک فعالیت راپور ورکړ، د تودوخې درملنې شوي او غیر درملنې شوي کاربن ټوکر په پرتله. مقاومت 99.5٪ او 97٪ کم شوی. د C76 په پرتله د VO2+/VO2+ تعامل لپاره د کاربن موادو کتلاټیک فعالیت په جدول S1 کې ښودل شوی. له بلې خوا، ډیری فلزي اکسایډونه لکه CeO225، ZrO226، MoO327، NiO28، SnO229، Cr2O330 او WO331، 32، 33، 34، 35، 36، 37 د دوی د زیات شوي لندبل او د اکسیجن د ډیر فعالیت له امله کارول شوي دي. ، 38. ګروپ. د VO2+/VO2+ تعامل کې د دې فلزي اکسایډونو کتلاټیک فعالیت په جدول S2 کې وړاندې شوی. WO3 د ټیټ لګښت، په تیزابي رسنیو کې لوړ ثبات، او لوړ کتلټیک فعالیت له امله په ډیرو کارونو کې کارول شوی دی 31,32,33,34,35,36,37,38. په هرصورت، د WO3 له امله د کاتوډیک کاینټیک کې ښه والی د پام وړ نه دی. د WO3 د چلولو ښه کولو لپاره، د کم شوي ټنګسټن اکسایډ (W18O49) کارولو اغیز په کاتوډیک فعالیت باندې ازمول شوی 38. هایډریټ شوی ټنګسټن اکسایډ (HWO) هیڅکله د VRFB غوښتنلیکونو کې نه دی ازمول شوی، که څه هم دا د انهایډروس WOx39,40 په پرتله د ګړندي کیشن خپریدو له امله د سوپر کیپیسیټر غوښتنلیکونو کې زیات فعالیت ښیې. د دریم نسل وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ د HCl او H2SO4 څخه جوړ شوی مخلوط اسید الیکټرولیټ کاروي ترڅو د بیټرۍ فعالیت ښه کړي او په الیکټرولیټ کې د وینډیم آئنونو محلولیت او ثبات ښه کړي. په هرصورت، د پرازیتي کلورین ارتقا عکس العمل د دریم نسل یو له زیانونو څخه ګرځیدلی، نو د کلورین ارزونې عکس العمل مخنیوي لپاره د لارو لټون د څو څیړنیزو ډلو تمرکز ګرځیدلی.
دلته، د کاربن ټوکر الکترودونو کې زیرمه شوي HWO/C76 مرکبونو باندې د VO2+/VO2+ تعامل ازموینې ترسره شوې ترڅو د مرکبونو بریښنایی چالکتیا او د الکترود سطحې د ریډوکس کاینټیک ترمنځ توازن ومومي پداسې حال کې چې د پرازیتي کلورین ارتقا فشاروي. غبرګون (CER). هایډریټ شوي ټنګسټن اکسایډ (HWO) نانو ذرات د ساده هایدروترمل میتود لخوا ترکیب شوي. تجربې په مخلوط اسید الکترولیت (H2SO4/HCl) کې ترسره شوې ترڅو د عملي کولو لپاره د دریم نسل VRFB (G3) تقلید وکړي او د پرازیتي کلورین ارتقا عکس العمل باندې د HWO اغیز وڅیړي.
په دې څیړنه کې د وینډیم (IV) سلفیټ هایدریټ (VOSO4، 99.9٪، الفا-ایسر)، سلفوریک اسید (H2SO4)، هایدروکلوریک اسید (HCl)، ډایمیتیلفارمامایډ (DMF، سیګما-الډریچ)، پولی وینیلایډین فلورایډ (PVDF، سیګما)-الډریچ)، سوډیم ټنګسټن اکسایډ ډای هایدریټ (Na2WO4، 99٪، سیګما-الډریچ) او هایدروفیلیک کاربن ټوکر ELAT (د سونګ موادو حجرو پلورنځی) کارول شوي.
هایدریټ شوی ټنګسټن اکسایډ (HWO) د هایدروترمل تعامل 43 لخوا چمتو شو چې پکې د Na2WO4 مالګې 2 ګرامه په 12 ملی لیتر H2O کې حل شوه ترڅو بې رنګه محلول ورکړي، بیا د 2 M HCl 12 ملی لیتر څاڅکي اضافه شول ترڅو یو ژیړ تعلیق ورکړي. سلیري په ټیفلون پوښل شوي سټینلیس سټیل آټوکلیو کې کیښودل شوه او د هایدروترمل تعامل لپاره د 3 ساعتونو لپاره په تنور کې په 180 درجو سانتي ګراد کې وساتل شوه. پاتې شوني د فلټریشن له لارې راټول شول، د ایتانول او اوبو سره 3 ځله مینځل شول، په تنور کې د 70 درجو سانتي ګراد په ~ 3 ساعتونو کې وچ شول، او بیا د نیلي-خړ HWO پوډر ورکولو لپاره triturated شول.
ترلاسه شوي (نه درملنه شوي) کاربن ټوکر الکترودونه (CCT) د ټیوب فرنس کې د 450 درجو سانتي ګراد په هوا کې د 15 ºC/min د تودوخې نرخ سره د 10 ساعتونو لپاره د درملنې شوي CCs (TCC) ترلاسه کولو لپاره کارول شوي. لکه څنګه چې په تیرو مقاله کې تشریح شوي 24. UCC او TCC د 1.5 سانتي مترو په عرض او 7 سانتي مترو په اوږدوالي الکترودونو کې پرې شوي. د C76، HWO، HWO-10% C76، HWO-30% C76 او HWO-50% C76 تعلیقونه د 20 mg .% (~2.22 mg) PVDF باندر په ~1 ml DMF کې اضافه کولو سره چمتو شوي او د یووالي ښه کولو لپاره د 1 ساعت لپاره سونیک شوي. د C76، HWO او HWO-C76 مرکبونو 2 ملی ګرامه په ترتیب سره د نږدې 1.5 cm2 UCC فعال الکترود ساحې ته پلي شوي. ټول کتلستونه په UCC الکترودونو بار شوي وو او TCC یوازې د پرتله کولو موخو لپاره کارول شوی و، ځکه چې زموږ پخوانیو کارونو ښودلې وه چې د تودوخې درملنې ته اړتیا نه وه24. د ډیر مساوي اغیز لپاره د 100 µl تعلیق (لوډ 2 ملی ګرامه) برش کولو سره د تاثیر تنظیم کول ترلاسه شول. بیا ټول الکترودونه په تنور کې د شپې په 60 درجو سانتي ګراد کې وچ شوي وو. الکترودونه مخکې او شا اندازه کیږي ترڅو د سټاک دقیق بار کول ډاډمن شي. د دې لپاره چې یو ټاکلی جیومیټریک ساحه (~1.5 سانتي متره 2) ولري او د کیپلیري اغیزې له امله الکترود ته د وینډیم الکترولیت لوړیدو مخه ونیسي، د فعال موادو په سر د پارافین یو پتلی طبقه تطبیق شوه.
د HWO سطحې مورفولوژي مشاهده کولو لپاره د ساحې اخراج سکین کولو الکترون مایکروسکوپي (FESEM، Zeiss SEM Ultra 60، 5 kV) کارول شوې وه. د UCC الکترودونو کې د HWO-50٪ C76 عناصرو نقشه کولو لپاره د Feei8SEM (EDX، Zeiss Inc.) سره سمبال د انرژۍ خپریدونکی ایکس رې سپیکٹرومیټر کارول شوی و. د لوړ ریزولوشن لیږد الکترون مایکروسکوپ (HR-TEM، JOEL JEM-2100) چې د 200 kV په ګړندۍ ولټاژ کې کار کوي د لوړ ریزولوشن HWO ذرات او د انعطاف حلقو عکس اخیستلو لپاره کارول شوی و. د کریسټالګرافي وسیلې بکس (CrysTBox) سافټویر د HWO حلقوي انعطاف نمونې تحلیل کولو او د XRD نمونې سره د پایلو پرتله کولو لپاره د حلقې GUI فعالیت کاروي. د UCC او TCC جوړښت او ګرافیټیزیشن د ایکس رې انحراف (XRD) لخوا د 2.4°/min په سکین نرخ کې د 5° څخه تر 70° پورې د Cu Kα (λ = 1.54060 Å) سره د پانالیټیکل ایکس رې انحراف میټر (ماډل 3600) په کارولو سره تحلیل شو. XRD د HWO کرسټال جوړښت او مرحله وښودله. د PANalytical X'Pert HighScore سافټویر د HWO څوکو سره د ټنګسټن اکسایډ نقشو سره د ډیټابیس 45 کې د شتون لپاره کارول شوی و. د HWO پایلې د TEM پایلو سره پرتله شوې. د HWO نمونو کیمیاوي جوړښت او حالت د ایکس رې فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS، ESCALAB 250Xi، ThermoScientific) لخوا ټاکل شوی و. د CASA-XPS سافټویر (v 2.3.15) د چوکۍ ډیکونوولوشن او ډیټا تحلیل لپاره کارول شوی و. د HWO او HWO-50%C76 د سطحې فعال ګروپونو د ټاکلو لپاره، اندازه کول د فوریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FTIR، پرکین ایلمر سپیکٹرومیټر، د KBr FTIR په کارولو سره) په کارولو سره ترسره شول. پایلې د XPS پایلو سره پرتله شوې. د تماس زاویه اندازه کول (KRUSS DSA25) هم د الکترودونو د لندبل وړتیا مشخص کولو لپاره کارول شوي.
د ټولو الکترو کیمیاوي اندازه کولو لپاره، د بیولوژیک SP 300 ورک سټیشن کارول شوی و. د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل د الکترود کایناتیک او د تعامل په نرخ باندې د ریجنټ خپریدو (VOSO4(VO2+) اغیزې مطالعې لپاره سایکلیک ولټامیټري (CV) او الکترو کیمیاوي امپیډینس سپیکٹروسکوپي (EIS) کارول شوي. دواړو میتودونو د 1 M H2SO4 + 1 M HCl (د اسیدونو مخلوط) کې د 0.1 M VOSO4 (V4+) د الیکټرولایټ غلظت سره د درې الیکټروډ حجره کارولې. وړاندې شوي ټول الکترو کیمیاوي معلومات IR اصلاح شوي دي. یو سنتر شوی کیلومیل الکترود (SCE) او یو پلاټینیم (Pt) کویل په ترتیب سره د حوالې او کاونټر الکترود په توګه کارول شوي. د CV لپاره، د VO2+/VO2+ احتمالي کړکۍ ته د (0–1) V vs. SCE لپاره د سکین نرخونه (ν) د 5، 20، او 50 mV/s لپاره پلي شوي، بیا د SHE لپاره د پلاټ (VSCE = 0.242 V vs. HSE) لپاره تنظیم شوي. د الکترود فعالیت ساتلو مطالعې لپاره، تکرار شوي سایکلیک CVs د UCC، TCC، UCC-C76، UCC-HWO، او UCC-HWO-50% C76 لپاره په ν 5 mV/s کې ترسره شوي. د EIS اندازه کولو لپاره، د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل فریکونسي رینج 0.01-105 Hz و، او د خلاص سرکټ ولټاژ (OCV) کې د ولټاژ ګډوډي 10 mV وه. هره تجربه 2-3 ځله تکرار شوه ترڅو د پایلو ثبات ډاډمن شي. د متفاوت نرخ ثابت (k0) د نیکولسن میتود 46,47 لخوا ترلاسه شوي.
هایدریټ شوی ټنګسټن اکسایډ (HVO) په بریالیتوب سره د هایدروترمل میتود لخوا ترکیب شوی دی. د SEM انځور په شکل 1a کې ښیي چې زیرمه شوی HWO د نانو ذراتو کلسترونه لري چې د 25-50 nm په اندازې کې دي.
د HWO د ایکس رې انحراف نمونه په ترتیب سره په ~23.5° او ~47.5° کې څوکې (001) او (002) ښیي، کوم چې د غیر سټویچیومیټریک WO2.63 (W32O84) ځانګړتیا ده (PDF 077–0810، a = 21.4 Å، b = 17.8 Å، c = 3.8 Å، α = β = γ = 90°)، کوم چې د دوی روښانه نیلي رنګ سره مطابقت لري (انځور 1b) 48.49. په نږدې 20.5°، 27.1°، 28.1°، 30.8°، 35.7°، 36.7° او 52.7° کې نورې څوکې (140)، (620)، (350)، (720)، (740)، (560°) ته ټاکل شوي. ) ) او (970) د تفاوت الوتکې په ترتیب سره WO2.63 ته اورتوګونل دي. ورته مصنوعي میتود د سونګارا او نورو لخوا کارول شوی و. 43 د سپین محصول ترلاسه کولو لپاره، کوم چې د WO3(H2O)0.333 شتون ته منسوب شوی و. په هرصورت، پدې کار کې، د مختلفو شرایطو له امله، یو نیلي-خړ محصول ترلاسه شو، چې دا په ګوته کوي چې WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ = 90°) او د ټنګسټن اکسایډ کم شوی بڼه. د X'Pert HighScore سافټویر په کارولو سره نیمه کمیتي تحلیل 26٪ WO3(H2O)0.333:74٪ W32O84 وښوده. څرنګه چې W32O84 د W6+ او W4+ (1.67:1 W6+:W4+) څخه جوړ دی، د W6+ او W4+ اټکل شوی محتوا په ترتیب سره شاوخوا 72٪ W6+ او 28٪ W4+ دی. د SEM انځورونه، د نیوکلیوس په کچه د 1 ثانیې XPS سپیکٹرا، د TEM انځورونه، FTIR سپیکٹرا، او د C76 ذراتو رامان سپیکٹرا زموږ په تیرو مقالو کې وړاندې شوي. د کاواډا او نورو په وینا، د ټولوین له لرې کولو وروسته د C76 د ایکس رې تفاوت د FCC مونوکلینیک جوړښت وښود.
په شکل ۲ الف او ب کې د SEM انځورونه ښیي چې HWO او HWO-50%C76 په بریالیتوب سره د UCC الکترود د کاربن فایبرونو په منځ کې او د هغوی په منځ کې ځای پرځای شوي دي. په شکل ۲ ج کې د SEM انځورونو کې د ټنګسټن، کاربن او اکسیجن د EDX عنصر نقشې په شکل ۲d-f کې ښودل شوي چې دا په ګوته کوي چې ټنګسټن او کاربن په مساوي ډول مخلوط شوي دي (ورته ویش ښیې) د ټول الکترود سطحې په اوږدو کې او مرکب د زیرمه کولو میتود د نوعیت له امله په مساوي ډول نه زیرمه کیږي.
د زیرمه شوي HWO ذراتو (a) او HWO-C76 ذراتو (b) SEM انځورونه. د HWO-C76 په اړه د EDX نقشه چې په UCC باندې بار شوې ده په انځور (c) کې د ساحې په کارولو سره په نمونه کې د ټنګسټن (d)، کاربن (e)، او اکسیجن (f) ویش ښیې.
HR-TEM د لوړ میګنیفیکیشن امیجینګ او کرسټالوګرافیک معلوماتو لپاره کارول شوی و (شکل 3). HWO د نانوکیوب مورفولوژي ښیې لکه څنګه چې په شکل 3a کې ښودل شوي او په شکل 3b کې په ډیر روښانه ډول. د ټاکل شویو ساحو د انعطاف لپاره د نانوکیوب د انعطاف کولو سره، یو څوک کولی شي د ګریټینګ جوړښت او انعطاف پلینونه وګوري چې د براګ قانون پوره کوي، لکه څنګه چې په شکل 3c کې ښودل شوي، کوم چې د موادو کرسټالینیت تاییدوي. د شکل 3c په پیل کې د D 3.3 Å فاصله ښیې چې د WO3(H2O)0.333 او W32O84 مرحلو کې موندل شوي (022) او (620) انعطاف پلینونو سره مطابقت لري، په ترتیب سره 43,44,49. دا د پورته تشریح شوي XRD تحلیل سره مطابقت لري (شکل 1b) ځکه چې د مشاهده شوي ګریټینګ پلین فاصله d (شکل 3c) د HWO نمونې کې ترټولو قوي XRD چوکۍ سره مطابقت لري. د نمونې حلقې هم په شکل کې ښودل شوي. په 3d کې، چیرې چې هر حلقه د جلا الوتکې سره مطابقت لري. د WO3(H2O)0.333 او W32O84 الوتکې په ترتیب سره سپین او نیلي رنګ شوي دي، او د دوی اړوند XRD څوکې هم په 1b شکل کې ښودل شوي دي. په حلقوي ډیاګرام کې ښودل شوی لومړی حلقه د (022) یا (620) د تفاوت الوتکې د ایکس رې نمونې کې د لومړي نښه شوي څوکې سره مطابقت لري. د (022) څخه تر (402) حلقو پورې، د d-فاصلې ارزښتونه 3.30، 3.17، 2.38، 1.93، او 1.69 Å دي، د 3.30، 3.17، 2، 45، 1.93 او 1.66 Å د XRD ارزښتونو سره مطابقت لري، کوم چې په ترتیب سره د 44، 45 سره مساوي دي.
(a) د HWO HR-TEM انځور، (b) یو لوی شوی انځور ښیي. د ګریټینګ الوتکو انځورونه په (c) کې ښودل شوي، انسیټ (c) د الوتکو یو لوی شوی انځور او د 0.33 nm پیچ d ښیي چې د (002) او (620) الوتکو سره مطابقت لري. (d) د HWO حلقوي نمونه د WO3(H2O)0.333 (سپین) او W32O84 (نیلي) سره تړلي الوتکې ښیې.
د XPS تحلیل د ټنګسټن د سطحې کیمیا او اکسیډیشن حالت ټاکلو لپاره ترسره شو (شکلونه S1 او 4). د ترکیب شوي HWO پراخه لړۍ XPS سکین سپیکٹرم په شکل S1 کې ښودل شوی، چې د ټنګسټن شتون په ګوته کوي. د W 4f او O 1s اصلي کچو د XPS تنگ سکین سپیکٹرا په ترتیب سره په شکلونو 4a او b کې ښودل شوي. د W 4f سپیکٹرم په دوه سپن مدار ډبلټونو ویشل کیږي چې د W اکسیډیشن حالت د پابندۍ انرژۍ سره مطابقت لري. او W 4f7/2 په 36.6 او 34.9 eV کې په ترتیب سره د 40 د W4+ حالت ځانګړتیا ده. )0.333. نصب شوي معلومات ښیې چې د W6+ او W4+ اټومي سلنه په ترتیب سره 85٪ او 15٪ دي، کوم چې د XRD معلوماتو څخه اټکل شوي ارزښتونو ته نږدې دي د دواړو میتودونو ترمنځ توپیرونو په پام کې نیولو سره. دواړه میتودونه د ټیټ دقت سره کمیتي معلومات چمتو کوي، په ځانګړي توګه XRD. همدارنګه، دا دوه میتودونه د موادو مختلفې برخې تحلیلوي ځکه چې XRD یو لوی میتود دی پداسې حال کې چې XPS یو سطحي میتود دی چې یوازې څو نانومیټرونو ته نږدې کیږي. د O 1s طیف په 533 (22.2٪) او 530.4 eV (77.8٪) کې په دوو څوکو ویشل شوی دی. لومړی د OH سره مطابقت لري، او دوهم د WO په جالی کې د اکسیجن بانډونو سره. د OH فعال ګروپونو شتون د HWO د هایدریشن ملکیتونو سره مطابقت لري.
په دې دوو نمونو باندې د FTIR تحلیل هم ترسره شو ترڅو د هایډریټ شوي HWO جوړښت کې د فعال ګروپونو او د اوبو د مالیکولونو همغږي کولو شتون معاینه کړي. پایلې ښیې چې د HWO-50٪ C76 نمونې او FT-IR HWO پایلې د HWO شتون له امله ورته ښکاري، مګر د څوکو شدت د تحلیل لپاره چمتووالي کې کارول شوي نمونې مختلف مقدار له امله توپیر لري (انځور 5a). ) HWO-50٪ C76 ښیې چې ټولې څوکې، د ټنګسټن اکسایډ څوکې پرته، د فولرین 24 سره تړاو لري. په شکل 5a کې توضیحات ښیې چې دواړه نمونې په ~710/cm کې خورا قوي پراخه بینډ ښیې چې د HWO جالی جوړښت کې د OWO غځولو oscillations ته منسوب شوي، د ~840/cm کې قوي اوږه سره WO ته منسوب شوي. د غځولو وایبریشنونو لپاره، په شاوخوا 1610/cm کې یو تیز بینډ د OH د کږولو وایبریشنونو ته منسوب شوی، پداسې حال کې چې په شاوخوا 3400/cm کې یو پراخه جذب بینډ د هایدروکسیل ګروپونو کې د OH غځولو وایبریشنونو ته منسوب شوی دی 43. دا پایلې د شکل 4b کې د XPS سپیکٹرا سره مطابقت لري، چیرې چې د WO فعال ګروپونه کولی شي د VO2+/VO2+ تعامل لپاره فعال ځایونه چمتو کړي.
د HWO او HWO-50% C76 (a) د FTIR تحلیل، د فعال ګروپونو او د تماس زاویې اندازه کول (b، c) په ګوته شوي.
د OH ګروپ کولی شي د VO2+/VO2+ تعامل هم کتلای شي، پداسې حال کې چې د الکترود هایدروفیلیسیټي زیاتوي، په دې توګه د خپریدو او الکترون لیږد کچه هڅوي. لکه څنګه چې ښودل شوي، د HWO-50٪ C76 نمونه د C76 لپاره یو اضافي لوړوالی ښیې. د ~2905، 2375، 1705، 1607، او 1445 cm3 لوړوالی په ترتیب سره CH، O=C=O، C=O، C=C، او CO غځولو کمپنونو ته ټاکل کیدی شي. دا ښه پیژندل شوی چې د اکسیجن فعال ګروپونه C=O او CO کولی شي د وینډیم د ریډوکس تعاملاتو لپاره د فعال مرکزونو په توګه کار وکړي. د دوو الکترودونو د لندبل وړتیا ازموینې او پرتله کولو لپاره، د تماس زاویه اندازه کول لکه څنګه چې په شکل 5b، c کې ښودل شوي اخیستل شوي. د HWO الکترود سمدلاسه د اوبو څاڅکي جذب کړل، چې د شته OH فعال ګروپونو له امله سوپرهایډروفیلیسیټي په ګوته کوي. HWO-50% C76 ډیر هایدروفوبیک دی، د 10 ثانیو وروسته د تماس زاویه شاوخوا 135° ده. په هرصورت، په الکترو کیمیکل اندازه کولو کې، HWO-50%C76 الکترود د یوې دقیقې څخه په کم وخت کې په بشپړ ډول لوند شو. د لندبل اندازه کول د XPS او FTIR پایلو سره مطابقت لري، دا په ګوته کوي چې د HWO سطحې باندې د OH ډیر ګروپونه دا نسبتا ډیر هایدروفیلیک کوي.
د HWO او HWO-C76 نانو مرکباتو VO2+/VO2+ تعاملات ازمول شوي او تمه کیده چې HWO به په مخلوط اسید کې د VO2+/VO2+ تعامل کې د کلورین ارتقاء ودروي، او C76 به د مطلوب VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل نور هم کټالیزي کړي. %، 30%، او 50% C76 په HWO تعلیقونو او CCC کې چې په الکترودونو کې زیرمه شوي د شاوخوا 2 ملی ګرامه/cm2 ټول بار سره.
لکه څنګه چې په شکل ۶ کې ښودل شوي، د الکترود په سطحه د VO2+/VO2+ تعامل حرکيات د CV لخوا په مخلوط تیزابي الکترولیت کې معاینه شوي. جریانونه د I/Ipa په توګه ښودل شوي ترڅو د ΔEp او Ipa/Ipc د اسانه پرتله کولو لپاره په مستقیم ډول په ګراف کې د مختلفو کتلستونو لپاره. د اوسني ساحې واحد معلومات په شکل ۲S کې ښودل شوي. په شکل ۶a کې ښودل شوي چې HWO د الکترود په سطحه د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل د الکترون لیږد کچه یو څه زیاتوي او د پرازیتي کلورین ارتقا غبرګون فشاروي. په هرصورت، C76 د الکترون لیږد کچه د پام وړ زیاتوي او د کلورین ارتقا غبرګون کتلیز کوي. له همدې امله، تمه کیږي چې د HWO او C76 یو په سمه توګه جوړ شوی مرکب به غوره فعالیت او د کلورین ارتقا غبرګون مخنیوي لپاره ترټولو لوی وړتیا ولري. دا وموندل شوه چې د C76 د مینځپانګې زیاتوالي وروسته، د الکترودونو الکترو کیمیکل فعالیت ښه شو، لکه څنګه چې د ΔEp کمښت او د Ipa/Ipc تناسب کې زیاتوالی لخوا ثبوت شوی (جدول S3). دا د RCT ارزښتونو لخوا هم تایید شوی چې د شکل 6d (جدول S3) کې د Nyquist پلاټ څخه اخیستل شوي، کوم چې د C76 مینځپانګې زیاتوالي سره کم شوي. دا پایلې د لی مطالعې سره هم مطابقت لري، په کوم کې چې د میسوپورس کاربن اضافه کول د میسوپورس WO3 ته په VO2+/VO2+35 کې د چارج لیږد کایناتیک ښه ښودلی. دا په ګوته کوي چې مستقیم عکس العمل ممکن د الکترود چالکتیا (C=C بانډ) 18، 24، 35، 36، 37 پورې اړه ولري. دا ممکن د [VO(H2O)5]2+ او [VO2(H2O)4]+ ترمنځ د همغږۍ جیومیټري کې د بدلون له امله هم وي، C76 د نسج انرژي کمولو سره د عکس العمل ډیر ولټاژ کموي. په هرصورت، دا ممکن د HWO الکترودونو سره ممکن نه وي.
(a) د UCC او HWO-C76 مرکبونو د VO2+/VO2+ تعامل سایکلیک ولټامیتریک چلند (ν = 5 mV/s) د 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl الیکټرولایټ کې د مختلف HWO:C76 تناسب سره. (b) رینډلز-سیوچیک او (c) نیکولسن VO2+/VO2+ میتود ترڅو د خپریدو موثریت ارزونه وکړي او k0(d) ارزښتونه ترلاسه کړي.
نه یوازې د HWO-50% C76 د VO2+/VO2+ تعامل لپاره د C76 په څیر تقریبا ورته الکتروکتالیټیک فعالیت ښودلی و، بلکه، په زړه پورې خبره دا ده چې دا د C76 په پرتله د کلورین ارتقاء فشار هم ورکوي، لکه څنګه چې په شکل 6a کې ښودل شوي، او همدارنګه په شکل 6d کې کوچنۍ نیمه حلقه (ټيټ RCT) ښیې. C76 د HWO-50% C76 (جدول S3) په پرتله لوړ څرګند Ipa/Ipc ښودلی، نه د ښه شوي غبرګون بیرته راګرځیدو له امله، بلکه د SHE سره د 1.2 V کې د کلورین کمولو تعامل د لوړ اوورلیپ له امله. د HWO غوره فعالیت - 50% C76 د منفي چارج شوي لوړ کنډکټیو C76 او په HWO کې د لوړ رطوبت او W-OH کتلټیک فعالیت ترمنځ د همغږۍ اغیزې ته منسوب شوی. د کلورین لږ اخراج به د بشپړ حجرو د چارج کولو موثریت ښه کړي، پداسې حال کې چې ښه شوي کایناتیک به د بشپړ حجرو ولټاژ موثریت ښه کړي.
د S1 معادلې له مخې، د نیمه بیرته راګرځیدونکي (نسبتاً ورو الکترون لیږد) تعامل لپاره چې د خپریدو لخوا کنټرول کیږي، د لوړ جریان (IP) د الکترونونو شمیر (n)، د الکترود ساحه (A)، د خپریدو کوفیشینټ (D)، د الکترونونو د لیږد کوفیشینټ شمیر (α) او د سکین کولو سرعت (ν) پورې اړه لري. د ازمول شوي موادو د خپریدو کنټرول شوي چلند مطالعې لپاره، د IP او ν1/2 ترمنځ اړیکه پلاټ شوې او په شکل 6b کې وړاندې شوې. څرنګه چې ټول مواد خطي اړیکه ښیې، غبرګون د خپریدو لخوا کنټرول کیږي. څرنګه چې د VO2+/VO2+ تعامل نیمه بیرته راګرځیدونکی دی، د کرښې سلپ د خپریدو کوفیشینټ او د α (مساوات S1) ارزښت پورې اړه لري. څرنګه چې د خپریدو ضریب ثابت دی (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52، د کرښې په سلپ کې توپیر په مستقیم ډول د α مختلف ارزښتونه په ګوته کوي، او له همدې امله د الکترود سطحې باندې د الکترون لیږد کچه، کوم چې د C76 او HWO لپاره ښودل شوی -50٪ C76 ترټولو دروند سلپ (د الکترون لیږد لوړه کچه).
د واربرګ سلپونه (W) چې د ټیټ فریکونسیو لپاره محاسبه شوي چې په جدول S3 (شکل 6d) کې ښودل شوي د ټولو موادو لپاره نږدې 1 ارزښتونه لري، چې د ریډوکس ډولونو بشپړ خپریدو ته اشاره کوي او د ν1/2 په پرتله د IP خطي چلند تاییدوي. CV اندازه کیږي. د HWO-50% C76 لپاره، د واربرګ سلپ له 1 څخه تر 1.32 پورې انحراف کوي، چې نه یوازې د ریجنټ نیمه لامحدود خپریدو (VO2+) په ګوته کوي، بلکې د الیکټروډ پورسیت له امله د خپریدو چلند ته د پتلي طبقې چلند احتمالي ونډه هم ښیې.
د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل د بیرته راګرځیدو (د الکترون لیږد کچه) د نور تحلیل لپاره، د نیکولسن نیمه بیرته راګرځیدونکي تعامل طریقه هم د معیاري نرخ ثابت k041.42 ټاکلو لپاره کارول شوې وه. دا د S2 معادلې په کارولو سره د ابعاد پرته کاینټیک پیرامیټر Ψ جوړولو لپاره ترسره کیږي، کوم چې د ΔEp فعالیت دی، د ν-1/2 فعالیت په توګه. جدول S4 د هر الکترود موادو لپاره ترلاسه شوي Ψ ارزښتونه ښیې. پایلې (انځور 6c) د مساوات S3 په کارولو سره د هر پلاټ د سلپ څخه k0 × 104 سانتي متره/s ترلاسه کولو لپاره پلاټ شوي (د هرې قطار تر څنګ لیکل شوي او په جدول S4 کې وړاندې شوي). HWO-50% C76 وموندل شو چې ترټولو لوړ سلپ لري (انځور 6c)، پدې توګه د k0 اعظمي ارزښت 2.47 × 10–4 سانتي متره/s دی. دا پدې مانا ده چې دا الکترود تر ټولو ګړندی حرکيات ترلاسه کوي، کوم چې د شکل 6a او d او په جدول S3 کې د CV او EIS پایلو سره مطابقت لري. سربیره پردې، د k0 ارزښت هم د RCT ارزښت (جدول S3) په کارولو سره د مساوات S4 د Nyquist پلاټ (شکل 6d) څخه ترلاسه شوی. د EIS څخه دا k0 پایلې په جدول S4 کې لنډیز شوي او دا هم ښیې چې HWO-50٪ C76 د synergistic اغیزې له امله د الکترون لیږد لوړه کچه ښیې. که څه هم د k0 ارزښتونه د هرې میتود د مختلف اصل له امله توپیر لري، دوی لاهم د اندازې ورته ترتیب ښیې او ثبات ښیې.
د ترلاسه شویو غوره حرکياتو په بشپړه توګه پوهیدو لپاره، دا مهمه ده چې د غوره الکترود موادو پرتله کول د غیر پوښل شوي UCC او TCC الکترودونو سره ترسره شي. د VO2+/VO2+ تعامل لپاره، HWO-C76 نه یوازې ترټولو ټیټ ΔEp او غوره بیرته راګرځیدنه ښودلې، بلکې د TCC په پرتله د پرازیتي کلورین ارتقاء غبرګون هم د پام وړ فشار راوړی، لکه څنګه چې د SHE په پرتله د 1.45 V په جریان کې اندازه کیږي (شکل 7a). د ثبات په شرایطو کې، موږ فرض کړه چې HWO-50% C76 په فزیکي توګه مستحکم و ځکه چې کتلست د PVDF باندر سره مخلوط شوی و او بیا د کاربن ټوکر الکترودونو ته تطبیق شوی و. HWO-50% C76 د 150 دورې وروسته د UCC لپاره د 50 mV په پرتله د 44 mV (د تخریب کچه 0.29 mV/سایکل) لوړ بدلون ښودلی (شکل 7b). دا ممکن لوی توپیر نه وي، مګر د UCC الکترودونو حرکيات خورا ورو دي او د سایکل چلولو سره خرابیږي، په ځانګړي توګه د برعکس تعاملاتو لپاره. که څه هم د TCC بیرته راګرځیدنه د UCC په پرتله ډیره ښه ده، TCC وموندل شو چې د 150 دورو وروسته د 73 mV لوی چوکۍ بدلون لري، کوم چې ممکن د هغې په سطحه د کلورین د لوی مقدار له امله وي. ترڅو کتلست د الکترود سطحې سره ښه وصل شي. لکه څنګه چې د ټولو ازمول شوي الکترودونو څخه لیدل کیدی شي، حتی الکترودونه چې ملاتړ شوي کتلستونه نلري د سایکلینګ بې ثباتۍ مختلف درجې ښودلې، دا وړاندیز کوي چې د سایکلینګ پرمهال د چوکۍ جلا کولو کې بدلون د کتلست جلا کولو پرځای د کیمیاوي بدلونونو له امله رامینځته شوي موادو غیر فعال کیدو له امله دی. سربیره پردې، که چیرې د کتلست ذراتو لوی مقدار د الکترود سطحې څخه جلا شي، نو دا به د چوکۍ جلا کولو کې د پام وړ زیاتوالی پایله ولري (نه یوازې 44 mV)، ځکه چې سبسټریټ (UCC) د VO2+/VO2+ ریډوکس عکس العمل لپاره نسبتا غیر فعال دی.
د غوره الکترود موادو د CV پرتله کول د UCC (a) او د VO2+/VO2+ ریډوکس تعامل (b) ثبات سره پرتله کول. ν = 5 mV/s د ټولو CVs لپاره په 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl الیکټرولایټ کې.
د VRFB ټیکنالوژۍ اقتصادي جذابیت زیاتولو لپاره، د لوړ انرژۍ موثریت ترلاسه کولو لپاره د وینډیم ریډوکس تعاملاتو کینیټکس پراخول او پوهیدل اړین دي. مرکبات HWO-C76 چمتو شوي او د VO2+/VO2+ تعامل باندې د دوی الیکټروکیټالیټیک اغیز مطالعه شوی. HWO په مخلوط اسیدیک الکترولیتونو کې لږ کاینیټک زیاتوالی ښودلی مګر د کلورین ارتقا یې د پام وړ فشار ورکړی. د HWO:C76 مختلف تناسبونه د HWO پر بنسټ الکترودونو کینیټکس نور هم غوره کولو لپاره کارول شوي. د C76 څخه HWO ته زیاتوالی د VO2+/VO2+ تعامل د الکترون لیږد کینیټکس په تعدیل شوي الکترود کې ښه کوي، چې له هغې څخه HWO-50% C76 غوره مواد دی ځکه چې دا د چارج لیږد مقاومت کموي او د C76 او TCC زیرمو په پرتله کلورین نور هم فشاروي. . دا د C=C sp2 هایبرډیزیشن، OH او W-OH فعال ګروپونو ترمنځ د همغږۍ اغیزې له امله دی. د HWO-50% C76 د تکراري سایکلینګ وروسته د تخریب کچه 0.29 mV/سایکل وموندل شوه، پداسې حال کې چې د UCC او TCC د تخریب کچه په ترتیب سره 0.33 mV/سایکل او 0.49 mV/سایکل ده، چې دا په مخلوط اسید الکترولیتونو کې خورا مستحکم کوي. وړاندې شوي پایلې په بریالیتوب سره د VO2+/VO2+ تعامل لپاره د ګړندي کایناتیک او لوړ ثبات سره د لوړ فعالیت الکترود مواد وپیژني. دا به د تولید ولټاژ زیات کړي، په دې توګه د VRFB د انرژۍ موثریت زیات کړي، پدې توګه د دې راتلونکي سوداګریز کولو لګښت کم کړي.
هغه معلوماتي سیټونه چې په اوسني څیړنه کې کارول شوي او/یا تحلیل شوي دي د اړوندو لیکوالانو څخه د مناسبې غوښتنې په صورت کې شتون لري.
لوډرر جي. او نور. د نړۍ د ټیټ کاربن انرژۍ سناریوګانو کې د باد او لمریزې انرژۍ اټکل: یوه پیژندنه. د انرژۍ سپمول. 64، 542-551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
لي، ايچ جي، پارک، ايس او کيم، ايچ. د وينډيم/منګنیز ريډوکس فلو بيټرۍ په فعاليت باندې د MnO2 باران د اغېزې تحلیل. لي، ايچ جي، پارک، ايس او کيم، ايچ. د وينډيم/منګنیز ريډوکس فلو بيټرۍ په فعاليت باندې د MnO2 باران د اغېزې تحلیل.لي، ايچ جي، پارک، ايس او کيم، ايچ. د وينډيم منګنیز ريډوکس فلو بيټرۍ په فعاليت باندې د MnO2 د جمع کولو د اغېزې تحلیل. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析. لي، ايچ جي، پارک، ايس او کيم، ايچ. MnO2لي، ايچ جي، پارک، ايس او کيم، ايچ. د وينډيم منګنیز ريډوکس فلو بيټريو په فعاليت باندې د MnO2 د جمع کولو د اغېزې تحلیل.جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. ۱۶۵(۵)، A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (۲۰۱۸).
شاه، اې اې، تنګیرالا، آر.، سنګ، آر.، ویلز، آر جي اې او والش، ایف سي د ټول وینډیم جریان بیټرۍ لپاره د متحرک واحد حجرو ماډل. شاه، اې اې، تنګیرالا، آر.، سنګ، آر.، ویلز، آر جي اې او والش، ایف سي د ټول وینډیم جریان بیټرۍ لپاره د متحرک واحد حجرو ماډل.شاه AA، تنګیرالا آر، سینګ آر، ویلز آر جي او والش ایف کی د ټول وینډیم جریان بیټرۍ د لومړني حجرو متحرک ماډل. شاه, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型. شاه، اې اې، تنګیرالا، آر.، سنګ، آر.، ویلز، آر جي اې او والش، ایف سي.شاه AA، تنګیرالا آر، سینګ آر، ویلز آر جي او والش ایف کې ماډل د ټول وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ متحرک حجره.جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. ۱۵۸(۶)، A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (۲۰۱۱).
ګندومي، YA، آرون، DS، زوودزینسکي، TA او مینچ، MM د ټول وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره د احتمالي توزیع اندازه کول او تایید شوی ماډل. ګندومي، YA، آرون، DS، زوودزینسکي، TA او مینچ، MM د ټول وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره د احتمالي توزیع اندازه کول او تایید شوی ماډل.ګندومي، یو. اې.، آرون، ډي ایس، زاووډزینسکي، ټي اې او مینچ، ایم ایم د ان-سیټو احتمالي ویش اندازه کول او د ټول وینډیم جریان بیټرۍ ریډوکس احتمالي لپاره تایید شوی ماډل. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证桨. ګندومي، YA، هارون، DS، زوودزنسکي، TA او مینچ، MM. د 全vanadium oxidase redox液流液的原位د احتمالي توزیع اندازه کولو او تایید کولو ماډل.ګندومي، یو. اې.، آرون، ډي ایس، زاووډزینسکي، ټي اې او مینچ، ایم ایم د آل وینډیم فلو ریډوکس بیټریو لپاره د داخلي احتمالي ویش ماډل اندازه کول او تایید.جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. ۱۶۳(۱)، A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (۲۰۱۶).
سوشیما، ایس او سوزوکي، ټي. د الکترود جوړښت د اصلاح کولو لپاره د انټرډیجیټ شوي جریان ساحې سره د وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ ماډلینګ او سمولیشن. سوشیما، ایس او سوزوکي، ټي. د الکترود جوړښت د اصلاح کولو لپاره د انټرډیجیټ شوي جریان ساحې سره د وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ ماډلینګ او سمولیشن.سوشیما، ایس او سوزوکي، ټي. د الکترود جوړښت د اصلاح لپاره د ضد قطبي جریان سره د جریان له لارې د وینډیم ریډوکس بیټرۍ ماډلینګ او سمولیشن. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化电极. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的叉指流场的叉指流场的د واناډیم اکسایډ کمولو مایع جریان بیټرۍ د الیکټروډ جوړښت اصلاح کولو لپاره ماډلینګ او سمول.سوشیما، ایس او سوزوکي، ټي. د الکترود جوړښت د اصلاح لپاره د کاونټر پن فلو ساحو سره د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو ماډلینګ او سمولیشن.جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. ۱۶۷(۲)، ۰۲۰۵۵۳. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (۲۰۲۰).
سن، بي او سکیلاس-کازاکوس، ایم. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ غوښتنلیک لپاره د ګرافایټ الکترود موادو تعدیل — I. سن، بي او سکیلاس-کازاکوس، ایم. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ غوښتنلیک لپاره د ګرافایټ الکترود موادو تعدیل — I.سن، بي او سکیلاس-کازاکوس، ایم. د وینډیم ریډوکس بیټریو لپاره د ګرافایټ الکترود موادو تعدیل - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I. سن، بي او سکیلاس-کازاکوس، ایم. د وینډیم اکسیډیشن کمولو مایع بیټرۍ غوښتنلیک کې د الیکټرود موادو تعدیل——I.سن، بي او سکیلاس-کازاکوس، ایم. د وینډیم ریډوکس بیټریو کې د کارولو لپاره د ګرافایټ الکترود موادو تعدیل - I.د تودوخې درملنه الیکټروکیم. اکټا 37(7)، 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
لیو، ټي.، لی، ایکس.، ژانګ، ایچ. او چن، جي. د بریښنا کثافت ښه کولو سره د وینډیم فلو بیټرۍ (VFBs) په لور د الکترود موادو په اړه پرمختګ. لیو، ټي.، لی، ایکس.، ژانګ، ایچ. او چن، جي. د بریښنا کثافت ښه کولو سره د وینډیم فلو بیټرۍ (VFBs) په لور د الکترود موادو په اړه پرمختګ.لیو، ټي.، لی، ایکس.، ژانګ، ایچ. او چن، جي. د بریښنا کثافت ښه کولو سره د وینډیم فلو بیټرۍ (VFB) ته د الکترود موادو پرمختګ. لیو، ټی، لی، ایکس، ژانګ، ایچ او چن، جې 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展. لیو، ټی، لی، ایکس، جانګ، ایچ او چن، جي.لیو، ټي.، لی، ایس.، ژانګ، ایچ. او چن، جي. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ (VFB) لپاره د بریښنا کثافت زیاتوالي سره د الکترود موادو کې پرمختګونه.جي. د انرژۍ کیمیا. ۲۷(۵)، ۱۲۹۲-۱۳۰۳. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (۲۰۱۸).
لیو، QH او نور. د لوړ موثریت وینډیم ریډوکس جریان حجره د مطلوب الکترود ترتیب او جھلی انتخاب سره. J. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. 159(8)، A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
وي، جي، جيا، سي، ليو، جي او يان، سي. د وينډيم ريډوکس فلو بيټرۍ د کارونې لپاره د کاربن فيلټ ملاتړ شوی کاربن نانوټيوب کتلست مرکب الکترود. وي، جي، جيا، سي، ليو، جي او يان، سي. د وينډيم ريډوکس فلو بيټرۍ د کارونې لپاره د کاربن فيلټ ملاتړ شوی کاربن نانوټيوب کتلست مرکب الکترود.وی، جی، جیا، کیو، لیو، جي او یانګ، کی. د کاربن نانوټیوبونو پر بنسټ د کاربن فیلټ سبسټریټ سره د وینډیم ریډوکس بیټرۍ کې د کارولو لپاره جامع الکترود کتلستونه. وی، جی، جیا، سی، لیو، جې او یان، سی. وي، جي، جيا، سي، ليو، جي او يان، سي. د وينډيم اکسيډيشن کمولو مايع جريان بيټرۍ د استعمال لپاره د کاربن فيلټ بار شوي کاربن نانوټيوب کتلست مرکب الکترود.وی، جي، جیا، کیو، لیو، جي او یانګ، کی. د کاربن نانوټیوب کتلست مرکب الکترود د کاربن فیلټ سبسټریټ سره د وینډیم ریډوکس بیټریو کې د کارولو لپاره.جي. پاور. ۲۲۰، ۱۸۵-۱۹۲. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (۲۰۱۲).
مون، ایس، کوون، بي ډبلیو، چنګ، وای او کوون، وای. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ په فعالیت باندې د تیزابي CNT باندې د بسموت سلفیټ پوښل اغیز. مون، ایس، کوون، بي ډبلیو، چنګ، وای او کوون، وای. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ په فعالیت باندې د تیزابي CNT باندې د بسموت سلفیټ پوښل اغیز.مون، ایس، کوون، بي ډبلیو، چانګ، وای او کوون، وای. د بسموت سلفیټ اغیز چې په اکسیډیز شوي CNTs باندې د جریان له لارې وینډیم ریډوکس بیټرۍ ځانګړتیاو باندې زیرمه کیږي. Moon, S. Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的影响. مون، ایس، کوون، بي ډبلیو، چنګ، وای او کوون، وای. د بسموت سلفیټ اغیز د وینډیم اکسیډیشن کمولو مایع جریان بیټرۍ فعالیت باندې د CNT اکسیډیشن باندې.مون، ایس، کوون، بي ډبلیو، چانګ، وای او کوون، وای. د بسموت سلفیټ اغیز چې په اکسیډیز شوي CNTs باندې زیرمه شوي د وینډیم ریډوکس بیټریو ځانګړتیاو باندې.جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. ۱۶۶(۱۲)، A۲۶۰۲. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (۲۰۱۹).
هوانګ آر.-ایچ. پی ټي/ څو پوړیز کاربن نانوټیوب د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو لپاره تعدیل شوي فعال الکترودونه. جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. ۱۵۹(۱۰)، A۱۵۷۹. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (۲۰۱۲).
کان، ایس. او نور. د وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ د نایتروجن-ډوپ شوي کاربن نانوټیوبونو سره سینګار شوي الیکټروکیټالیسټونه کاروي چې د ارګانومیټالیک سکیفولډونو څخه اخیستل شوي. جي. الیکټرو کیمیا. سوسیالیست ګوند. 165(7)، A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
خان، پي. او نور. د ګرافین اکسایډ نانو شیټونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو کې د VO2+/ او V2+/V3+ ریډوکس جوړه لپاره د غوره الیکټرو کیمیکل فعال موادو په توګه کار کوي. کاربن 49(2)، 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
ګونزالیز زیډ او نور. د وینډیم ریډوکس بیټرۍ غوښتنلیکونو لپاره د ګرافین تعدیل شوي ګرافایټ فیلټ غوره الیکټرو کیمیکل فعالیت. جي. پاور. 338، 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
ګونزالیز، زیډ، ویزیریانو، ایس، ډینسکو، جي، بلانکو، سي او سانټاماریا، آر. کاربن نانووالونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو کې د نانو جوړښت شوي الکترود موادو په توګه پتلي فلمونه جوړوي. ګونزالیز، زیډ، ویزیریانو، ایس، ډینسکو، جي، بلانکو، سي او سانټاماریا، آر. کاربن نانووالونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو کې د نانو جوړښت شوي الکترود موادو په توګه پتلي فلمونه جوړوي.ګونزالیز زی.، ویزیریانو ایس.، ډینسکو جي.، بلانکو سي. او سانټاماریا آر. د کاربن نانووالونو پتلي فلمونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو کې د نانو جوړښت شوي الکترود موادو په توګه.ګونزالیز زی.، ویزیریانو ایس.، ډینسکو جی.، بلانکو ایس. او سانټاماریا آر. د کاربن نانووال فلمونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټریو کې د نانو جوړښت شوي الکترود موادو په توګه. نانو انرژي 1(6)، 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
اوپر، ډو، نانکیا، آر، لی، جي او جونګ، ایچ. د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس فلو بیټریو لپاره درې بعدي میسوپورس ګرافین تعدیل شوی کاربن فیلټ. اوپر، ډو، نانکیا، آر، لی، جي او جونګ، ایچ. د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس فلو بیټریو لپاره درې بعدي میسوپورس ګرافین تعدیل شوی کاربن فیلټ.اوپر ډي او، نانکیا آر، لی جي، او یونګ ایچ. د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس فلو بیټریو لپاره درې اړخیزه ګرافین-تعدیل شوی میسوپورس کاربن فیلټ. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性。 Opar، DO، Nankya، R. Lee، J. & Jung، H.اوپر ډي او، نانکیا آر، لی جي، او یونګ ایچ. د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس فلو بیټریو لپاره درې اړخیزه ګرافین-تعدیل شوی میسوپورس کاربن فیلټ.الیکټروکیم. قانون ۳۳۰، ۱۳۵۲۷۶. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (۲۰۲۰).