Spas ji bo serdana Nature.com. Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgiriya CSS-ê bi sînor e. Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê di Internet Explorer-ê de neçalak bikin). Di vê navberê de, ji bo ku piştgiriya domdar misoger bikin, em ê malperê bêyî şêwaz û JavaScript-ê nîşan bidin.
Karûselek ku di heman demê de sê slaytan nîşan dide. Bişkokên Berê û Paşê bikar bînin da ku hûn di carekê de di nav sê slaytan de bigerin, an jî bişkokên slaytê yên li dawiyê bikar bînin da ku hûn di carekê de di nav sê slaytan de bigerin.
Mesrefa nisbeten bilind a bataryayên redoks ên hemî-vanadyûm-herikîn (VRFB) karanîna wan a berbelav sînordar dike. Baştirkirina kînetîka reaksiyonên elektroşîmyayî ji bo zêdekirina hêza taybetî û karîgeriya enerjiyê ya VRFB-ê hewce ye, bi vî rengî mesrefa kWh ya VRFB-ê kêm dike. Di vê xebatê de, nanopartikulên oksîda tungstenê ya hîdratkirî (HWO) yên bi hîdrotermal sentezkirî, C76 û C76/HWO, li ser elektrodên qumaşê karbonê hatin danîn û wekî elektrokatalîzator ji bo reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ hatin ceribandin. Mîkroskopiya elektronê ya şopandina belavbûna enerjiyê (FESEM), spektroskopiya tîrêjên X-ê ya belavbûna enerjiyê (EDX), mîkroskopiya elektronê ya veguhestina çareseriya bilind (HR-TEM), difraksiyona tîrêjên X-ê (XRD), spektroskopiya fotoelektronê ya tîrêjên X-ê (XPS), Spektroskopiya veguherîna Fourier a înfrared (FTIR) û pîvandina goşeya têkiliyê. Hat dîtin ku zêdekirina fûlerenên C76 li HWO dikare kînetîka elektrodê bi zêdekirina guhêzbariya elektrîkê û peyda kirina komên fonksiyonel ên oksîdkirî li ser rûyê wê baştir bike, bi vî rengî reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ pêş bixe. Kompozîta HWO/C76 (50 wt% C76) ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ bi ΔEp ya 176 mV wekî bijareya çêtirîn derket holê, di heman demê de qumaşê karbonê yê bêdermankirin (UCC) 365 mV bû. Wekî din, kompozîta HWO/C76 bandorek girîng a astengker li ser reaksiyona pêşveçûna klorê ya parazît ji ber koma fonksiyonel a W-OH nîşan da.
Çalakiya mirovan a dijwar û şoreşa pîşesaziyê ya bilez bûye sedema daxwazek bêrawestan a bilind ji bo elektrîkê, ku her sal bi qasî %3 zêde dibe1. Bi dehsalan e, karanîna berfireh a sotemeniyên fosîl wekî çavkaniyek enerjiyê bûye sedema derketina gazên serayê ku dibin sedema germbûna gerdûnî, qirêjiya av û hewayê, û tevahiya ekosîsteman tehdît dike. Di encamê de, tê payîn ku bandora enerjiya bayê û rojê ya paqij û nûjenkirî heta sala 2050an bigihîje %75ê tevahiya elektrîkê1. Lêbelê, dema ku rêjeya elektrîkê ji çavkaniyên nûjenkirî ji %20ê tevahiya hilberîna elektrîkê derbas bibe, toreke elektrîkê bêîstîqrar dibe.
Di nav hemû sîstemên hilanîna enerjiyê de wekî bataryaya herikîna redoksa vanadyûmê ya hîbrîd2, bataryaya herikîna redoksa hemî-vanadyûmê (VRFB) ji ber gelek avantajên xwe herî zû pêş ketiye û wekî çareseriya çêtirîn ji bo hilanîna enerjiyê ya demdirêj (nêzîkî 30 salan) tê hesibandin. ) Vebijarkên bi enerjiya nûjenkirî re di nav hev de4. Ev ji ber veqetandina hêz û dendika enerjiyê, bersiva bilez, temenê karûbarê dirêj, û lêçûnek salane ya nisbeten kêm a 65 $/kWh ye li gorî 93-140 $/kWh ji bo bataryayên Li-ion û asîda ser-asîdê û 279-420 dolarên Amerîkî ji bo her kWh. 4.
Lêbelê, bazirganiya wan a di asta mezin de hîn jî ji ber lêçûnên sermayeya pergalê yên nisbeten bilind, bi giranî ji ber komên şaneyan, sînordar e4,5. Bi vî awayî, baştirkirina performansa komê bi zêdekirina kînetîka du reaksiyonên nîv-elementî dikare mezinahiya komê kêm bike û bi vî rengî lêçûn kêm bike. Ji ber vê yekê, veguhastina bilez a elektronan bo rûyê elektrodê pêwîst e, ku bi sêwiran, pêkhate û avahiya elektrodê ve girêdayî ye û hewceyê optîmîzasyona baldar e6. Tevî aramiya kîmyewî û elektrokîmyayî ya baş û rêvebirina elektrîkê ya baş a elektrodên karbonê, kînetîka wan a bê dermankirin ji ber nebûna komên fonksiyonel ên oksîjenê û hîdrofîlîtiyê hêdî ye7,8. Ji ber vê yekê, cûrbecûr elektrokatalîzator bi elektrodên bingeha karbonê, nemaze nanostruktûrên karbonê û oksîdên metalê re têne hev kirin da ku kînetîka her du elektrodan baştir bikin, bi vî rengî kînetîka elektroda VRFB zêde dibe.
Ji bilî xebata me ya berê li ser C76, me pêşî çalakiya elektrokatalîtîk a hêja ya vê fûlerenê ji bo VO2+/VO2+, veguhestina bar, li gorî qumaşê karbonê yê bi germî hatiye dermankirin û yê nehatî dermankirin, ragihand. Berxwedan bi rêjeya %99.5 û %97 kêm dibe. Performansa katalîtîk a materyalên karbonê ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ li gorî C76 di Tabloya S1 de tê nîşandan. Ji aliyekî din ve, gelek oksîdên metalî yên wekî CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 û WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 ji ber zêdebûna şilbûna wan û fonksiyona oksîjena pir hatine bikar anîn. , 38. koma. Çalakiya katalîtîk a van oksîdên metalî di reaksiyona VO2+/VO2+ de di Tabloya S2 de tê pêşkêş kirin. WO3 ji ber lêçûna xwe ya kêm, aramiya xwe ya bilind di navgînên asîdî de, û çalakiya katalîtîk a bilind di hejmareke girîng a xebatan de hatiye bikar anîn31,32,33,34,35,36,37,38. Lêbelê, başbûna di kînetîka katodîk de ji ber WO3 ne girîng e. Ji bo baştirkirina guhêrbariya WO3, bandora karanîna oksîda tungstenê ya kêmkirî (W18O49) li ser çalakiya katodîk hate ceribandin38. Oksîda tungstenê ya hîdratkirî (HWO) qet di sepanên VRFB de nehatiye ceribandin, her çend ew di sepanên superkapasîtorê de ji ber belavbûna katyonê ya bileztir li gorî WOx-a bêav çalakiya zêdetir nîşan dide39,40. Bateriya herikîna redoks a vanadyûmê ya nifşa sêyemîn elektrolîtek asîda tevlihev bikar tîne ku ji HCl û H2SO4 pêk tê da ku performansa bateriyê baştir bike û çareserî û aramiya îyonên vanadyûmê di elektrolîtê de baştir bike. Lêbelê, reaksiyona pêşveçûna klorê ya parazît bûye yek ji dezavantajên nifşa sêyemîn, ji ber vê yekê lêgerîna rêbazên astengkirina reaksiyona nirxandina klorê bûye mijara gelek komên lêkolînê.
Li vir, ceribandinên reaksiyona VO2+/VO2+ li ser kompozîtên HWO/C76 ên ku li ser elektrodên qumaşê karbonê hatine danîn, hatin kirin da ku hevsengiyek di navbera guhêzbariya elektrîkê ya kompozîtan û kînetîka redoks a rûyê elektrodê de were dîtin dema ku bersiva pêşveçûna klorê ya parazît (CER) tê tepeserkirin. Nanopartikulên oksîda tungstenê ya hîdratkirî (HWO) bi rêbazek hîdrotermal a hêsan hatin sentezkirin. Ceribandin di elektrolîtek asîda tevlihev (H2SO4/HCl) de hatin kirin da ku VRFB-ya nifşa sêyemîn (G3) ji bo pratîkbûnê simul bikin û bandora HWO li ser reaksiyona pêşveçûna klorê ya parazît lêkolîn bikin.
Di vê lêkolînê de hîdrata sulfata vanadyûm(IV) (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), asîda sulfurîk (H2SO4), asîda hîdroklorîk (HCl), dîmetîlformamîd (DMF, Sigma-Aldrich), florîda polîvînîlîden (PVDF, Sigma)-Aldrich), dîhîdrata oksîda tungstenê ya sodyûm (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) û qumaşê karbonê yê hîdrofîlîk ELAT (Fuel Cell Store) hatin bikaranîn.
Oksîda tungstenê ya hîdratkirî (HWO) bi reaksiyona hîdrotermal 43 hate amadekirin ku tê de 2 g xwêya Na2WO4 di 12 ml H2O de hate helandin da ku çareseriyek bêreng çêbibe, paşê 12 ml HCl ya 2 M bi dilopan hate zêdekirin da ku suspensiyonek zer a vekirî çêbibe. Şileya şil di otoklavek pola zengarnegir a bi Teflonê pêçayî de hate danîn û ji bo reaksiyona hîdrotermal 3 saetan di firinekê de li 180°C hate hilanîn. Mayî bi parzûnkirinê hate berhevkirin, 3 caran bi etanol û avê hate şuştin, di firinekê de li 70°C ~3 saetan hate hişkkirin, û dûv re hate triturasyonkirin da ku toza HWO ya şîn-gewr çêbibe.
Elektrodên qumaşê karbonê (CCT) yên bidestxistî (ne dermankirî) wekî xwe an jî di firneyeke lûleyî de di 450°C de di hewayê de bi rêjeya germkirinê ya 15 ºC/min ji bo 10 saetan bi germî hatine dermankirin da ku CC-yên dermankirî (TCC) werin bidestxistin. wekî ku di gotara berê de hatiye vegotin24. UCC û TCC di elektrodên bi qasî 1.5 cm fireh û 7 cm dirêj de hatine birîn. Suspensiyonên C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 û HWO-50% C76 bi zêdekirina 20 mg .% (~2.22 mg) ji girêdana PVDF li ~1 ml DMF û ji bo baştirkirina yekrengiyê ji bo 1 saetê bi sonîkkirinê hatine amadekirin. 2 mg ji kompozîtên C76, HWO û HWO-C76 bi rêzê li ser qadeke elektroda çalak a UCC ya bi qasî 1.5 cm2 hatine sepandin. Hemû katalîzator li ser elektrodên UCC hatin barkirin û TCC tenê ji bo mebestên berawirdkirinê hat bikar anîn, ji ber ku xebata me ya berê nîşan da ku dermankirina germê ne hewce bû24. Rûniştina bandorê bi firçekirina 100 µl ji rawestandinê (barkirina 2 mg) ji bo bandorek wekhevtir hat bidestxistin. Dûv re hemû elektrod di firinekê de di 60°C de bi şev hatin hişk kirin. Elektrod ber bi pêş û paş ve têne pîvandin da ku barkirina stokê rast were misoger kirin. Ji bo ku qadeke geometrîkî ya diyarkirî (~1.5 cm2) hebe û ji ber bandora kapîlar pêşî li hilketina elektrolîta vanadyûmê ber bi elektrodê ve were girtin, qatek tenik a parafînê li ser materyalê çalak hat sepandin.
Mîkroskopiya elektronê ya şopandina belavbûna zeviyê (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) ji bo çavdêriya morfolojiya rûyê HWO hate bikar anîn. Spektrometreyek tîrêjên X-ê ya belavbûna enerjiyê ya bi Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ve hatî sazkirin ji bo nexşekirina hêmanên HWO-50%C76 li ser elektrodên UCC hate bikar anîn. Mîkroskopek elektronê ya veguheztina çareseriya bilind (HR-TEM, JOEL JEM-2100) ku bi voltaja lezkirinê ya 200 kV dixebite ji bo wênekirina perçeyên HWO û zengilên difraksiyonê yên çareseriya bilind hate bikar anîn. Nermalava Qutiya Amûrên Krîstalografiyê (CrysTBox) fonksiyona ringGUI bikar tîne da ku qaliba difraksiyonê ya zengila HWO analîz bike û encaman bi qaliba XRD re bide ber hev. Pêkhateya û grafîtîzasyona UCC û TCC bi rêya difraksiyona tîrêjên X (XRD) bi rêjeya skankirinê ya 2.4°/min ji 5° heta 70° bi Cu Kα (λ = 1.54060 Å) bi karanîna difraktometera tîrêjên X a Panalytical (Model 3600) hate analîzkirin. XRD pêkhateya krîstal û qonaxa HWO nîşan da. Nermalava PANalytical X'Pert HighScore hate bikar anîn da ku lûtkeyên HWO bi nexşeyên oksîda tungstenê yên di databasa de hene re hevber bike45. Encamên HWO bi encamên TEM re hatin berhev kirin. Pêkhateya kîmyewî û rewşa nimûneyên HWO bi spektroskopiya fotoelektronê ya tîrêjên X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) hate destnîşankirin. Nermalava CASA-XPS (v 2.3.15) ji bo dekonvolasyona lûtkeyê û analîza daneyan hate bikar anîn. Ji bo destnîşankirina komên fonksiyonel ên rûyê HWO û HWO-50%C76, pîvandin bi karanîna spektroskopiya înfrared a veguherîna Fourier (FTIR, spektrometreya Perkin Elmer, bi karanîna KBr FTIR) hatin kirin. Encam bi encamên XPS re hatin berhev kirin. Pîvandina goşeya têkiliyê (KRUSS DSA25) jî ji bo destnîşankirina şilbûna elektrodan hat bikar anîn.
Ji bo hemû pîvandinên elektroşîmyayî, stasyoneke xebatê ya Biologic SP 300 hat bikaranîn. Voltammetriya sîklîk (CV) û spektroskopiya împedansa elektroşîmyayî (EIS) ji bo lêkolîna kînetîka elektrodê ya reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ û bandora belavbûna reaktîfê (VOSO4(VO2+)) li ser rêjeya reaksiyonê hatin bikaranîn. Her du rêbazan jî şaneyek sê-elektrodê bi konsantrasyona elektrolîtê ya 0.1 M VOSO4 (V4+) di 1 M H2SO4 + 1 M HCl (tevliheviya asîdan) de bikar anîn. Hemû daneyên elektroşîmyayî yên hatine pêşkêşkirin ji hêla IR ve hatine sererastkirin. Elektrodek kalomel a têrbûyî (SCE) û kelekek platîn (Pt) wekî elektroda referans û elektroda dijber, bi rêzê ve, hatin bikaranîn. Ji bo CV, rêjeyên şopandinê (ν) yên 5, 20, û 50 mV/s ji bo (0–1) V li hember SCE li pencereya potansiyela VO2+/VO2+ hatin sepandin, dûv re ji bo SHE hatin sererastkirin da ku (VSCE = 0.242 V li hember HSE) were xêzkirin. Ji bo lêkolîna ragirtina çalakiya elektrodê, CV-yên çerxî yên dubarekirî bi ν 5 mV/s ji bo UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, û UCC-HWO-50% C76 hatin kirin. Ji bo pîvandinên EIS, rêza frekansê ya reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ 0.01-105 Hz bû, û têkçûna voltaja li voltaja vekirî-çerxerê (OCV) 10 mV bû. Her ceribandin 2-3 caran hate dubarekirin da ku hevgirtina encaman were misoger kirin. Sabîtên rêjeya heterojen (k0) bi rêbaza Nicholson46,47 hatin bidestxistin.
Oksîda tungstenê ya hîdratkirî (HVO) bi rêbaza hîdrotermal bi serkeftî hatiye sentezkirin. Wêneya SEM di şekil 1a de nîşan dide ku HWO ya razandî ji komên nanopartikulên bi mezinahiyên di navbera 25-50 nm de pêk tê.
Nimûneya difraksiyona tîrêjên X ya HWO lûtkeyên (001) û (002) li ~23.5° û ~47.5° nîşan dide, ku taybetmendiya WO2.63 (W32O84) ya nestokîyometrîk e (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), ku bi rengê wan ê şîn ê zelal re têkildar e (Wêne 1b) 48.49. Lûtkeyên din ên li nêzîkî 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° û 52.7° ji bo (140), (620), (350), (720), (740), (560°) hatine destnîşankirin. ) ) û (970) bi rêzê ve bi WO2.63 re ortogonal in. Heman rêbaza sentetîk ji hêla Songara et al. 43 ve hate bikar anîn da ku hilberek spî bi dest bixe, ku ev yek bi hebûna WO3(H2O)0.333 ve hate girêdan. Lêbelê, di vê xebatê de, ji ber şert û mercên cûda, hilberek şîn-gewr hate bidestxistin, ku nîşan dide ku WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) û forma kêmkirî ya oksîda tungstenê ye. Analîza nîv-hejmarî bi karanîna nermalava X'Pert HighScore 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 nîşan da. Ji ber ku W32O84 ji W6+ û W4+ (1.67:1 W6+:W4+) pêk tê, naveroka texmînkirî ya W6+ û W4+ bi rêzê ve bi qasî %72 W6+ û %28 W4+ ye. Wêneyên SEM, spektrumên XPS ên 1-çirkeyî li asta navokê, wêneyên TEM, spektrumên FTIR, û spektrumên Raman ên perçeyên C76 di gotara me ya berê de hatin pêşkêş kirin. Li gorî Kawada et al.,50,51 Difraksiyona tîrêjên X ya C76 piştî rakirina toluenê avahiya monoklînîk a FCC nîşan da.
Wêneyên SEM di şekil 2a û b de nîşan didin ku HWO û HWO-50%C76 bi serkeftî li ser û di navbera fîberên karbonê yên elektroda UCC de hatine danîn. Nexşeyên hêmanên EDX ên tungsten, karbon û oksîjenê li ser wêneyên SEM di şekil 2c de di şekil 2d-f de têne nîşandan ku nîşan dide ku tungsten û karbon bi rengek wekhev li ser tevahiya rûyê elektrodê têne tevlihev kirin (belavbûnek wekhev nîşan didin) û kompozît ji ber xwezaya rêbaza danînê bi rengek yekreng nayê danîn.
Wêneyên SEM ên perçeyên HWO yên razayî (a) û perçeyên HWO-C76 (b). Nexşeya EDX li ser HWO-C76 ya ku li ser UCC hatî barkirin bi karanîna qada di wêneyê (c) de belavbûna tungsten (d), karbon (e), û oksîjenê (f) di nimûneyê de nîşan dide.
HR-TEM ji bo wênekirina bi mezinkirina bilind û agahdariya krîstalografîk hate bikar anîn (Wêne 3). HWO morfolojiya nanokubê nîşan dide wekî ku di Wêne 3a de û di Wêne 3b de zelaltir tê xuyang kirin. Bi mezinkirina nanokubê ji bo difraksiyona deverên bijartî, meriv dikare avahiya şebekeyê û balafirên difraksiyonê yên ku qanûna Bragg bicîh tînin, wekî ku di Wêne 3c de tê xuyang kirin, ku krîstalînîteya materyalê piştrast dike, xuyang bike. Di navika Wêne 3c de dûrahiya d 3.3 Å nîşan dide ku bi balafirên difraksiyonê yên (022) û (620) re têkildar e ku di qonaxên WO3(H2O)0.333 û W32O84 de, bi rêzê ve43,44,49. Ev bi analîza XRD ya ku li jor hatî vegotin re lihevhatî ye (Wêne 1b) ji ber ku dûrahiya balafira şebekeyê ya çavdêrîkirî d (Wêne 3c) bi lûtkeya XRD ya herî bihêz di nimûneya HWO de re têkildar e. Halkayên nimûneyê di wêneya 3d de jî têne nîşandan, ku her halka bi balafirek cuda re têkildar e. Balafirên WO3(H2O)0.333 û W32O84 bi rêzê ve bi rengên spî û şîn hatine rengkirin, û lûtkeyên XRD yên wan ên têkildar jî di Şekil 1b de têne nîşandan. Xeleka yekem a ku di diyagrama xelekê de tê nîşandan bi lûtkeya yekem a nîşankirî di şêweya tîrêjên X ya balafira difraksiyonê ya (022) an (620) de re têkildar e. Ji xeleka (022) heta (402), nirxên dûrbûna d 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, û 1.69 Å ne, ku li gorî nirxên XRD yên 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93. û 1.66 Å ye, ku bi rêzê ve wekhevî 44, 45 e.
(a) Wêneya HR-TEM ya HWO, (b) wêneyekî mezinkirî nîşan dide. Wêneyên balafirên şebekeyê di (c) de têne nîşandan, hundirê (c) wêneyekî mezinkirî yê balafiran û pitch d ya 0.33 nm nîşan dide ku bi balafirên (002) û (620) re têkildar e. (d) Şêweya halqeya HWO balafirên ku bi WO3(H2O)0.333 (spî) û W32O84 (şîn) ve girêdayî ne nîşan dide.
Analîza XPS ji bo destnîşankirina kîmyaya rûyê û rewşa oksîdasyonê ya tungstenê hate kirin (Wêneyên S1 û 4). Spektrumên skankirina XPS ya fireh a HWO ya sentezkirî di Wêneya S1 de têne nîşandan, ku hebûna tungstenê nîşan dide. Spektrumên skankirina teng a XPS yên astên bingehîn ên W4f û O1s di Wêneyên 4a û b de, bi rêzê ve, têne nîşandan. Spektrumên W4f dibin du dubletên spin-orbit ku bi enerjiyên girêdanê yên rewşa oksîdasyonê ya W re têkildar in. û W4f7/2 li 36.6 û 34.9 eV taybetmendiya rewşa W4+ ya 40, bi rêzê ve ne. )0.333. Daneyên hatine sazkirin nîşan didin ku rêjeyên atomî yên W6+ û W4+ bi rêzê ve 85% û 15% ne, ku nêzîkî nirxên ku ji daneyên XRD hatine texmîn kirin in, bi berçavgirtina cûdahiyên di navbera her du rêbazan de. Her du rêbaz jî agahdariya hejmarî bi rastbûnek kêm peyda dikin, nemaze XRD. Her wiha, ev her du rêbaz beşên cuda yên materyalê analîz dikin ji ber ku XRD rêbazek girseyî ye lê XPS rêbazek rûberî ye ku tenê nêzîkî çend nanometreyan dibe. Spektrum O 1s li du lûtkeyan li 533 (22.2%) û 530.4 eV (77.8%) tê dabeş kirin. Ya yekem bi OH re têkildar e, û ya duyemîn bi girêdanên oksîjenê di tora di WO de. Hebûna komên fonksiyonel ên OH bi taybetmendiyên hîdratasyonê yên HWO re lihevhatî ye.
Analîzek FTIR jî li ser van her du nimûneyan hate kirin da ku hebûna komên fonksiyonel û molekulên avê yên hevrêzkirî di avahiya HWO ya hîdratkirî de were lêkolîn kirin. Encam nîşan didin ku encamên nimûneya HWO-50% C76 û FT-IR HWO ji ber hebûna HWO dişibin hev, lê şîdeta lûtkeyan ji ber mîqdara cûda ya nimûneyê ku di amadekirina analîzê de tê bikar anîn diguhere (Wêne 5a). ) HWO-50% C76 nîşan dide ku hemî lûtke, ji bilî lûtkeya oksîda tungstenê, bi fullerene 24 ve girêdayî ne. Bi berfirehî di wêne 5a de tê nîşandan ku her du nimûne bandek fireh a pir xurt li ~710/cm nîşan didin ku ji ber lerizînên dirêjkirina OWO di avahiya şebekeya HWO de ye, bi milê xurt li ~840/cm ku ji ber WO ye. Ji bo lerizînên dirêjkirinê, bandek tûj li dora 1610/cm ji ber lerizînên xwarbûnê yên OH ve girêdayî ye, dema ku bandek vegirtinê ya fireh li dora 3400/cm ji ber lerizînên dirêjkirina OH di komên hîdroksîl de ye43. Ev encam bi spektrumên XPS ên di Şekil 4b de lihevhatî ne, ku komên fonksiyonel ên WO dikarin ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ cihên çalak peyda bikin.
Analîza FTIR ya HWO û HWO-50% C76 (a), komên fonksiyonel ên destnîşankirî û pîvandinên goşeya têkiliyê (b, c).
Grûpa OH dikare reaksiyona VO2+/VO2+ katalîze bike, di heman demê de hîdrofîlîtiya elektrodê zêde bike, bi vî rengî rêjeya belavbûnê û veguhastina elektronan zêde dike. Wekî ku tê xuyang kirin, nimûneya HWO-50% C76 lûtkeyek zêde ji bo C76 nîşan dide. Lûtkeyên li ~2905, 2375, 1705, 1607, û 1445 cm3 dikarin bi rêzê ve ji bo lerizînên dirêjkirinê yên CH, O=C=O, C=O, C=C, û CO werin veqetandin. Baş tê zanîn ku komên fonksiyonel ên oksîjenê C=O û CO dikarin wekî navendên çalak ji bo reaksiyonên redoks ên vanadyûmê xizmet bikin. Ji bo ceribandin û berhevdana şilbûna her du elektrodan, pîvandina goşeya têkiliyê wekî ku di Şekil 5b,c de tê xuyang kirin hatin girtin. Elektroda HWO tavilê dilopên avê kişandin, ku ji ber komên fonksiyonel ên OH yên berdest superhîdrofîlîtiya nîşan dide. HWO-50% C76 bêtir hîdrofobîk e, bi goşeyek têkiliyê ya nêzîkî 135° piştî 10 saniyan. Lêbelê, di pîvandinên elektroşîmyayî de, elektroda HWO-50%C76 di nav kêmtirî deqeyekê de bi tevahî şil bû. Pîvandinên şilbûnê bi encamên XPS û FTIR re lihevhatî ne, ku nîşan didin ku bêtir komên OH li ser rûyê HWO wê nisbeten hîdrofîlîktir dike.
Reaksiyonên VO2+/VO2+ yên nanokompozîtên HWO û HWO-C76 hatin ceribandin û tê payîn ku HWO dê pêşveçûna klorê di reaksiyona VO2+/VO2+ de di asîda tevlihev de tepeser bike, û C76 dê reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ ya xwestî bêtir katalîze bike. %, 30%, û 50% C76 di nav rawestandinên HWO û CCC de li ser elektrodan bi barkirinek giştî ya nêzîkî 2 mg/cm2 hatî razandin.
Wekî ku di şekil 6 de tê nîşandan, kînetîka reaksiyona VO2+/VO2+ li ser rûyê elektrodê bi CV di elektrolîtek asîdî ya tevlihev de hate lêkolîn kirin. Herikîn wekî I/Ipa têne nîşandan ji bo berhevdana hêsan a ΔEp û Ipa/Ipc ji bo katalîzatorên cûda rasterast li ser grafîkê. Daneyên yekîneya rûbera niha di Şekil 2S de têne nîşandan. Di şekil 6a de nîşan dide ku HWO rêjeya veguhastina elektronê ya reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ li ser rûyê elektrodê hinekî zêde dike û reaksiyona pêşveçûna klorê ya parazît tepeser dike. Lêbelê, C76 rêjeya veguhastina elektronê bi girîngî zêde dike û reaksiyona pêşveçûna klorê katalîze dike. Ji ber vê yekê, tê payîn ku pêkhateyek HWO û C76 ya bi awayekî rast hatî formulekirin xwedî çalakiya çêtirîn û şiyana herî mezin be ku reaksiyona pêşveçûna klorê asteng bike. Hat dîtin ku piştî zêdekirina naveroka C76, çalakiya elektroşîmyayî ya elektrodan çêtir bû, wekî ku ji hêla kêmbûna ΔEp û zêdebûna rêjeya Ipa/Ipc ve tê îspat kirin (Tabloya S3). Ev yek ji hêla nirxên RCT-ê yên ji nexşeya Nyquist a di Wêne 6d (Tabloya S3) de hatine derxistin jî hate piştrast kirin, ku hat dîtin ku bi zêdebûna naveroka C76 kêm dibin. Ev encam her weha bi lêkolîna Li re li hev in, ku tê de zêdekirina karbona mezoporoz li WO3-ya mezoporoz kînetîka veguhastina bargiraniyê ya çêtir li ser VO2+/VO2+35 nîşan da. Ev nîşan dide ku reaksiyona rasterast dibe ku bêtir bi rêberiya elektrodê (girêdana C=C) ve girêdayî be 18, 24, 35, 36, 37. Ev dibe ku ji ber guhertinek di geometriya hevrêziyê de di navbera [VO(H2O)5]2+ û [VO2(H2O)4]+ de be, C76 bi kêmkirina enerjiya tevnê voltaja zêde ya reaksiyonê kêm dike. Lêbelê, ev dibe ku bi elektrodên HWO ne gengaz be.
(a) Reftara voltammetrîk a sîklîk (ν = 5 mV/s) a reaksiyona VO2+/VO2+ ya kompozîtên UCC û HWO-C76 bi rêjeyên HWO:C76 yên cuda di elektrolîta 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl de. (b) Rêbaza Randles-Sevchik û (c) Rêbaza Nicholson VO2+/VO2+ ji bo nirxandina karîgeriya belavbûnê û bidestxistina nirxên k0(d).
Ne tenê HWO-50% C76 ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ hema hema heman çalakiya elektrokatalîtîk wekî C76 nîşan da, lê ya balkêştir ew bû ku wê li gorî C76 pêşveçûna klorê tepeser kir, wekî ku di Şekil 6a de tê xuyang kirin, û her weha Nîvçerxa Biçûktir di Şekil 6d de (RCT ya nizmtir) nîşan dide. C76 ji HWO-50% C76 (Tabloya S3) Ipa/Ipc-ya eşkere ya bilindtir nîşan da, ne ji ber berevajîbûna reaksiyonê ya çêtir, lê ji ber hevgirtina lûtkeyê ya reaksiyona kêmkirina klorê bi SHE re li 1.2 V. Performansa çêtirîn a HWO-50% C76 bi bandora sinerjîk a di navbera C76-a bi barkirina neyînî ya pir guhêrbar û şilbûna bilind û fonksiyona katalîtîk a W-OH li ser HWO ve girêdayî ye. Kêmbûna belavbûna klorê dê karîgeriya barkirinê ya tevahiya şaneyê baştir bike, di heman demê de kînetîka çêtir dê karîgeriya voltaja tevahiya şaneyê baştir bike.
Li gorî hevkêşeya S1, ji bo reaksiyoneke nîv-berevajî (veguhestina elektronan a nisbeten hêdî) ku bi belavbûnê tê kontrolkirin, herika herî bilind (IP) bi hejmara elektronan (n), qada elektrodê (A), katsayiya belavbûnê (D), katsayiya veguhestina elektronan (α) û leza skenkirinê (ν) ve girêdayî ye. Ji bo lêkolîna tevgera kontrolkirî ya belavbûnê ya materyalên ceribandî, têkiliya di navbera IP û ν1/2 de hate xêzkirin û di Şekil 6b de hate pêşkêş kirin. Ji ber ku hemî materyal têkiliyek xêzikî nîşan didin, reaksiyon bi belavbûnê tê kontrol kirin. Ji ber ku reaksiyona VO2+/VO2+ nîv-berevajî ye, meyla xetê bi katsayiya belavbûnê û nirxa α ve girêdayî ye (hevkêşeya S1). Ji ber ku katsayiya belavbûnê sabît e (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, cûdahiya di meyla xetê de rasterast nirxên cûda yên α nîşan dide, û ji ber vê yekê rêjeya veguhestina elektronan li ser rûyê elektrodê, ku ji bo C76 û HWO -50% C76 Meyla herî tûj (rêjeya veguhestina elektronan a herî bilind) tê nîşandan.
Xêzên Warburg (W) yên ku ji bo frekansên nizm ên di Tabloya S3 (Şekil 6d) de hatine nîşandan hatine hesabkirin, ji bo hemî materyalan nirxên nêzîkî 1 hene, ku belavbûna bêkêmasî ya cureyên redoks nîşan dide û tevgera xêzikî ya IP li gorî ν1/2 piştrast dike. CV tê pîvandin. Ji bo HWO-50% C76, xêza Warburg ji 1 ber bi 1.32 ve diçe, ku ne tenê belavbûna nîv-bêdawî ya reaktîfê (VO2+) nîşan dide, lê di heman demê de beşdariyek muhtemel a tevgera tenik ji ber porozîteya elektrodê di tevgera belavbûnê de jî nîşan dide.
Ji bo bêtir analîzkirina berevajîbûnê (rêjeya veguhastina elektronan) a reaksiyona redoks a VO2+/VO2+, rêbaza reaksiyona nîv-berevajî ya Nicholson jî ji bo destnîşankirina sabîta rêjeya standard k041.42 hate bikar anîn. Ev bi karanîna hevkêşeya S2 tê kirin da ku parametreya kînetîk a bêpîvan Ψ, ku fonksiyonek ΔEp ye, wekî fonksiyonek ν-1/2 were çêkirin. Tabloya S4 nirxên Ψ yên ku ji bo her materyalê elektrodê hatine bidestxistin nîşan dide. Encam (Wêne 6c) hatin xêzkirin da ku k0 × 104 cm/s ji meyla her nexşeyê bi karanîna Hevkêşeya S3 (ku li kêleka her rêzê hatiye nivîsandin û di Tabloya S4 de hatiye pêşkêş kirin) were bidestxistin. Hat dîtin ku HWO-50% C76 xwedî meyla herî bilind e (Wêne 6c), ji ber vê yekê nirxa herî zêde ya k0 2.47 × 10–4 cm/s e. Ev tê vê wateyê ku ev elektrod kînetîka herî bilez bi dest dixe, ku ev yek bi encamên CV û EIS ên di Şekil 6a û d û di Tabloya S3 de lihevhatî ye. Wekî din, nirxa k0 jî ji nexşeya Nyquist (Şekil 6d) a Hevkêşeya S4 bi karanîna nirxa RCT (Tabloya S3) hatiye bidestxistin. Ev encamên k0 yên ji EIS di Tabloya S4 de hatine kurtkirin û her weha nîşan didin ku HWO-50% C76 rêjeya veguhastina elektronê ya herî bilind ji ber bandora sînerjîk nîşan dide. Her çend nirxên k0 ji ber eslên cûda yên her rêbazê cûda bin jî, ew dîsa jî heman rêza mezinahiyê nîşan didin û hevgirtî nîşan didin.
Ji bo ku kînetîka hêja ya bi dest xistî bi tevahî were fêmkirin, girîng e ku materyalên elektrodê yên çêtirîn bi elektrodên UCC û TCC yên bê pêç bên berhev kirin. Ji bo reaksiyona VO2+/VO2+, HWO-C76 ne tenê ΔEp ya herî nizm û berevajîbûnek çêtir nîşan da, lê di heman demê de reaksiyona pêşveçûna klorê ya parazît li gorî TCC bi girîngî tepeser kir, wekî ku bi herikîna 1.45 V li gorî SHE hatî pîvandin (Wêne 7a). Di warê aramiyê de, me texmîn kir ku HWO-50% C76 ji hêla fîzîkî ve aram bû ji ber ku katalîzator bi girêdanek PVDF re hate tevlihev kirin û dûv re li elektrodên qumaşê karbonê hate sepandin. HWO-50% C76 piştî 150 çerxan guheztinek lûtkeyê ya 44 mV (rêjeya hilweşandinê 0.29 mV/çerx) nîşan da li gorî 50 mV ji bo UCC (Wêne 7b). Dibe ku ev ne cûdahiyek mezin be, lê kînetîka elektrodên UCC pir hêdî ye û bi çerxandinê re xirab dibe, nemaze ji bo reaksiyonên berevajî. Her çend berevajîbûna TCC ji ya UCC pir çêtir be jî, hat dîtin ku TCC piştî 150 çerxan guheztinek mezin a lûtkeyê ya 73 mV heye, ku dibe ku ji ber mîqdara mezin a klorê ya li ser rûyê wê çêdibe be. Ji ber vê yekê katalîzator bi rûyê elektrodê ve baş dizeliqîne. Wekî ku ji hemî elektrodên ku hatine ceribandin tê dîtin, tewra elektrodên bêyî katalîzatorên piştgirîkirî jî astên cûda yên bêîstîqrariya çerxê nîşan dan, ku ev yek nîşan dide ku guheztina di veqetandina lûtkeyê de di dema çerxê de ji ber neçalakkirina materyalê ye ku ji ber guhertinên kîmyewî ye ne ji veqetandina katalîzator. Wekî din, heke mîqdarek mezin ji perçeyên katalîzator ji rûyê elektrodê werin veqetandin, ev ê bibe sedema zêdebûnek girîng di veqetandina lûtkeyê de (ne tenê 44 mV), ji ber ku substrat (UCC) ji bo reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ nisbeten neçalak e.
Berawirdkirina CV ya baştirîn materyalê elektrodê li gorî UCC (a) û aramiya reaksiyona redoks a VO2+/VO2+ (b). ν = 5 mV/s ji bo hemî CV di elektrolîta 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl de.
Ji bo zêdekirina balkêşiya aborî ya teknolojiya VRFB, berfirehkirin û têgihîştina kînetîka reaksiyonên redoks ên vanadyûmê ji bo bidestxistina karîgeriya enerjiyê ya bilind girîng e. Kompozît HWO-C76 hatin amadekirin û bandora wan a elektrokatalîtîk li ser reaksiyona VO2+/VO2+ hate lêkolîn kirin. HWO di elektrolîtên asîdî yên tevlihev de zêdebûnek kînetîk a hindik nîşan da lê pêşveçûna klorê bi girîngî tepeser kir. Rêjeyên cûrbecûr ên HWO:C76 ji bo baştirkirina kînetîka elektrodên li ser bingeha HWO hatin bikar anîn. Zêdekirina C76 bo HWO kînetîka veguhastina elektronê ya reaksiyona VO2+/VO2+ li ser elektroda guhertî çêtir dike, ku ji wê HWO-50% C76 materyalê çêtirîn e ji ber ku ew berxwedana veguhastina bar kêm dike û klorê li gorî C76 û depoya TCC bêtir tepeser dike. . Ev ji ber bandora sinerjîk a di navbera hîbrîdasyona C=C sp2, komên fonksiyonel ên OH û W-OH de ye. Rêjeya hilweşînê piştî dubarekirina çerxerêya HWO-50% C76 wekî 0.29 mV/çerxerê hat dîtin, lê rêjeya hilweşîna UCC û TCC bi rêzê ve 0.33 mV/çerxerê û 0.49 mV/çerxerê ye, ku ew di elektrolîtên asîdê yên tevlihev de pir stabîl dike. Encamên pêşkêşkirî bi serkeftî materyalên elektrodê yên performansa bilind ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ bi kînetîka bilez û stabîlîteya bilind destnîşan dikin. Ev ê voltaja derketinê zêde bike, bi vî rengî karîgeriya enerjiyê ya VRFB zêde bike, bi vî rengî lêçûna bazirganiya wê ya pêşerojê kêm bike.
Setên daneyê yên ku di vê lêkolînê de hatine bikar anîn û/an analîzkirin, li ser daxwazek maqûl ji nivîskarên têkildar peyda dibin.
Luderer G. û yên din. Texmînkirina Enerjiya Bayê û Rojê di Senaryoyên Enerjiya Kêm-Karbon a Cîhanî de: Pêşgotinek. teserûfa enerjiyê. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analîza bandora barîna MnO2 li ser performansa bataryayek herikîna redoks a vanadyûm/manganezê. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analîza bandora barîna MnO2 li ser performansa bataryayek herikîna redoks a vanadyûm/manganezê.Lee, HJ, Park, S. û Kim, H. Analîza bandora danîna MnO2 li ser performansa bataryayek herikîna redoks a vanadyûm-manganezê. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. û Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. û Kim, H. Analîza bandora danîna MnO2 li ser performansa bataryayên herikîna redoks a vanadyûm-manganezê.J. Elektrokîmya. Partiya Sosyalîst. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Modelek şaneya yekîneyê ya dînamîk ji bo pîlê herikîna hemî-vanadyûmê. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Modelek şaneya yekîneyê ya dînamîk ji bo pîlê herikîna hemî-vanadyûmê.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. û Walsh FK Modelek dînamîk a şaneya bingehîn a bataryayek herikîna hemî-vanadyûmê. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA û Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. û Walsh FK Modela şaneya dînamîk a bataryayek herikîna redoks a hemî-vanadyûmê.J. Elektrokîmya. Partiya Sosyalîst. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Pîvandina belavbûna potansiyela di cîh de û modela pejirandî ji bo bataryaya herikîna redoks a hemî-vanadyûmê. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Pîvandina belavbûna potansiyela di cîh de û modela pejirandî ji bo bataryaya herikîna redoks a hemî-vanadyûmê.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA û Mench, MM Pîvandina belavbûna potansiyela di cîh de û modela pejirandî ji bo potansiyela redoks a bataryaya herikîna hemî-vanadyûmê. Gandomi, YA, Harûn, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证 Gandomi, YA, Harûn, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Modela pîvandin û pejirandina 全vanadium oxidase redox液流液的原位 belavkirina potansiyelê.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA û Mench, MM Pîvandina modelê û verastkirina belavbûna potansiyela di cîh de ji bo pîlên redoks ên herikîna hemî-vanadyûmê.J. Elektrokîmya. Partiya Sosyalîst. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryaya herikîna redoks a vanadyûmê bi qada herikîna navberkirî ji bo baştirkirina mîmariya elektrodê. Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryaya herikîna redoks a vanadyûmê bi qada herikîna navberkirî ji bo baştirkirina mîmariya elektrodê.Tsushima, S. û Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryayek redoks a vanadyûmê ya bi herikîna dij-polarîzekirî ji bo baştirkirina mîmariya elektrodê. Tsushima, S. & Suzuki, T. T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Battery Stream Liquid Reduction Oxide Vanadium的Modeling and Simulation for Optimizing Structure Electrode.Tsushima, S. û Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona pîlên herikîna redoks a vanadyûmê bi zeviyên herikîna dijî-pin ji bo baştirkirina avahiya elektrodê.J. Elektrokîmya. Partiya Sosyalîst. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Guhertina materyalên elektrodên grafîtê ji bo sepandina bataryayên herikîna redoksê ya vanadyûmê—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Guhertina materyalên elektrodên grafîtê ji bo sepandina bataryayên herikîna redoksê ya vanadyûmê—I.Sun, B. û Scyllas-Kazakos, M. Guhertina materyalên elektrodên grafîtê ji bo bataryayên vanadyûm redoks – I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Guhertina materyalên elektrodê yên 石墨 di sepandina pîlê şileya kêmkirina oksîdasyona vanadyûmê de——I.Sun, B. û Scyllas-Kazakos, M. Guhertina materyalên elektrodên grafîtê ji bo karanîna di bataryayên redoksê yên vanadyûmê de - I.dermankirina germê Electrochem. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Pêşveçûn li ser materyalên elektrodê ber bi bataryayên herikîna vanadyûmê (VFB) ve bi dendika hêzê ya çêtirkirî. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Pêşveçûn li ser materyalên elektrodê ber bi bataryayên herikîna vanadyûmê (VFB) ve bi dendika hêzê ya çêtirkirî.Liu, T., Li, X., Zhang, H. û Chen, J. Pêşveçûn di materyalên elektrodê de bo bataryayên herikîna vanadyûmê (VFB) bi dendika hêzê ya baştirkirî. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. û Chen, J. Pêşketinên di Materyalên Elektrodê de ji bo Pîlên Herikîna Vanadium Redox (VFB) bi Zêdebûna Densiya Hêzê.J. Kîmyaya Enerjiyê. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH û yên din. Hucreya herikîna vanadyûmê ya redoks a bi bandoriya bilind bi konfigurasyona elektrodê û hilbijartina membranê ya çêtirînkirî. J. Electrochemistry. Partiya Sosyalîst. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Katalîzator, lûleyên nanolûleyên karbonê yên bi hestiya karbonê hatine piştgirîkirin, elektroda kompozît ji bo sepandina pîlê herikîna redoks a vanadyûmê. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Katalîzator, lûleyên nanolûleyên karbonê yên bi hestiya karbonê hatine piştgirîkirin, elektroda kompozît ji bo sepandina pîlê herikîna redoks a vanadyûmê.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. û Yang, K. Katalîzatorên elektrodê yên kompozît ên li ser bingeha nanolûleyên karbonê bi substratek hestî ya karbonê ji bo karanîna di bataryayek redoksa vanadyûmê de. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Elektroda kompozît a katalîzatorê nanolûleya karbonê ya bi hestiya karbonê barkirî ji bo sepandina pîlê herikîna şileya kêmkirina oksîdasyona vanadyûmê.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. û Yang, K. Elektroda pêkhatî ya katalîzatorê nanolûleya karbonê bi substrata hestiya karbonê ji bo sepandina di pîlên redoks ên vanadyûmê de.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Bandora sulfata bismuthê ya li ser CNT-ya asîdîkirî li ser performansa bataryaya herikîna redoks a vanadyûmê. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Bandora sulfata bismuthê ya li ser CNT-ya asîdîkirî li ser performansa bataryaya herikîna redoks a vanadyûmê.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. û Kwon, Y. Bandora sulfata bismuthê ya li ser CNT-yên oksîdekirî li ser taybetmendiyên bataryayek redoks a vanadyûmê ya herikbar. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能瓄在 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Bandora sulfata bismuth li ser oksîdasyona CNT li ser performansa bataryayê ya herikîna şilava kêmkirina oksîdasyona vanadyûmê.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. û Kwon, Y. Bandora sulfata bismuthê ya li ser CNT-yên oksîdekirî li ser taybetmendiyên bataryayên redoks ên vanadyûmê yên herikbar.J. Elektrokîmya. Partiya Sosyalîst. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. Elektrodên Çalak ên Guherandî yên Pt/Nanolûleya Karbonê ya Pirqatî ji bo Pîlên Herikîna Vanadyûm Redoks. J. Electrochemistry. Partiya Sosyalîst. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. û yên din. Bateriyên herikîna redoks a vanadyûmê elektrokatalîzatorên ku bi nanotubên karbonê yên bi nîtrojenê dopîngkirî yên ji skeleyên organometalîk hatine wergirtin xemilandî bikar tînin. J. Electrochemistry. Partiya Sosyalîst. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. û yên din. Nanopelên oksîda grafînê wekî materyalên çalak ên elektrokîmyayî yên hêja ji bo cotên redoks ên VO2+/ û V2+/V3+ di bataryayên herikîna redoks a vanadyûmê de kar dikin. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. û yên din. Performansa elektroşîmyayî ya berbiçav a hestiya grafîtê ya bi grafînê hatî guherandin ji bo sepanên bateriya vanadyûm redoks. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Fîlmên tenik ên nanodîwarên karbonê wekî materyalên elektrodê yên nanostrukturkirî di pîlên herikîna redoks a vanadyûmê de. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Fîlmên tenik ên nanodîwarên karbonê wekî materyalên elektrodê yên nanostrukturkirî di pîlên herikîna redoks a vanadyûmê de.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. û Santamaria R. Fîlmên tenik ên nanodîwarên karbonê wekî materyalên elektrodê yên nanostruktûrkirî di pîlên herikîna redoks a vanadyûmê de.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. û Santamaria R. Fîlmên dîwarê nanokarbonê wekî materyalên elektrodê yên nanostruktûrkirî di bataryayên herikîna redoksê ya vanadyûmê de. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Felta karbonê ya sê-alî ya mezoporoz a bi grafînê guherandî ji bo bataryayên herikîna redoks a vanadyûmê yên performansa bilind. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Felta karbonê ya sê-alî ya mezoporoz a bi grafînê guherandî ji bo bataryayên herikîna redoks a vanadyûmê yên performansa bilind.Opar DO, Nankya R., Lee J., û Yung H. Felta karbonê ya mezoporoz a sê-alî ya bi grafînê hatî guherandin ji bo bataryayên herikîna redoks a vanadyûmê yên performansa bilind. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., û Yung H. Felta karbonê ya mezoporoz a sê-alî ya bi grafînê hatî guherandin ji bo bataryayên herikîna redoks a vanadyûmê yên performansa bilind.Elektrokîmya. Qanûna 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).