ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ນັ້ນຮອງຮັບ CSS ໄດ້ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼື ປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນລະຫວ່າງນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງຜົນເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
ຮູບໝູນທີ່ສະແດງສາມສະໄລ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ໃຊ້ປຸ່ມກ່ອນໜ້າ ແລະ ຕໍ່ໄປເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼືໃຊ້ປຸ່ມຕົວເລື່ອນຢູ່ທ້າຍເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ໃນເວລາດຽວກັນ.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງຂອງແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ທີ່ໄຫຼຜ່ານວາເນດຽມທັງໝົດ (VRFBs) ຈຳກັດການນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງພວກມັນ. ການປັບປຸງຈลນະວິທະຍາຂອງປະຕິກິລິຍາໄຟຟ້າເຄມີແມ່ນຈຳເປັນເພື່ອເພີ່ມພະລັງງານສະເພາະ ແລະ ປະສິດທິພາບພະລັງງານຂອງ VRFB, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ kWh ຂອງ VRFB. ໃນວຽກງານນີ້, ອະນຸພາກທັງສະເຕນອອກໄຊດ໌ໄຮເດຣດ (HWO) ທີ່ສັງເຄາະດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, C76 ແລະ C76/HWO, ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເອເລັກໂຕຣດຜ້າຄາບອນ ແລະ ທົດສອບເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໄຟຟ້າສຳລັບປະຕິກິລິຍາຣີດັອກສ໌ VO2+/VO2+. ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນສະແກນການປ່ອຍພາກສະໜາມ (FESEM), ການວິເຄາະລັງສີເອັກສ໌ແບບກະຈາຍພະລັງງານ (EDX), ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນສົ່ງຜ່ານຄວາມລະອຽດສູງ (HR-TEM), ການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ (XRD), ການວິເຄາະລັງສີເອັກສ໌ໂຟໂຕເອເລັກໂຕຣນ (XPS), ການວິເຄາະລັງສີຟູຣຽຣ໌ອິນຟາເຣດ (FTIR) ແລະ ການວັດແທກມຸມສຳຜັດ. ໄດ້ພົບເຫັນວ່າການເພີ່ມ C76 fullerenes ໃສ່ HWO ສາມາດປັບປຸງຈັງວະວິທະຍາຂອງເອເລັກໂຕຣດໂດຍການເພີ່ມຄວາມນຳໄຟຟ້າ ແລະ ສະໜອງກຸ່ມທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ອົກຊີເດຊັນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງມັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມປະຕິກິລິຍາ redox VO2+/VO2+. ສ່ວນປະກອບ HWO/C76 (50 wt% C76) ໄດ້ພິສູດວ່າເປັນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ກັບ ΔEp ຂອງ 176 mV, ໃນຂະນະທີ່ຜ້າຄາບອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (UCC) ແມ່ນ 365 mV. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບ HWO/C76 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງທີ່ສຳຄັນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາວິວັດທະນາການ chlorine ຂອງປາສິດເນື່ອງຈາກກຸ່ມທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ W-OH.
ກິດຈະກຳຂອງມະນຸດທີ່ຮຸນແຮງ ແລະ ການປະຕິວັດອຸດສາຫະກຳຢ່າງວ່ອງໄວໄດ້ນຳໄປສູ່ຄວາມຕ້ອງການໄຟຟ້າທີ່ສູງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂຶ້ນປະມານ 3% ຕໍ່ປີ1. ເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດ, ການນຳໃຊ້ເຊື້ອໄຟຟອດຊິວເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານຢ່າງກວ້າງຂວາງໄດ້ນຳໄປສູ່ການປ່ອຍອາຍພິດເຮືອນແກ້ວທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ໂລກຮ້ອນຂຶ້ນ, ມົນລະພິດທາງນ້ຳ ແລະ ອາກາດ, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ລະບົບນິເວດທັງໝົດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການເຈາະເຂົ້າໄປໃນພະລັງງານລົມ ແລະ ພະລັງງານແສງຕາເວັນທີ່ສະອາດ ແລະ ທົດແທນໄດ້ຄາດວ່າຈະບັນລຸ 75% ຂອງໄຟຟ້າທັງໝົດພາຍໃນປີ 20501. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອສ່ວນແບ່ງຂອງໄຟຟ້າຈາກແຫຼ່ງທົດແທນເກີນ 20% ຂອງການຜະລິດໄຟຟ້າທັງໝົດ, ຕາຂ່າຍໄຟຟ້າຈະບໍ່ໝັ້ນຄົງ.
ໃນບັນດາລະບົບເກັບຮັກສາພະລັງງານທັງໝົດເຊັ່ນ: ແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າໄຮບຣິດວາເນດຽມຣີດັອກຊ໌2, ແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າອໍເລດັອກຊ໌ (VRFB) ໄດ້ພັດທະນາໄວທີ່ສຸດເນື່ອງຈາກມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ ແລະ ຖືກຖືວ່າເປັນທາງອອກທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບການເກັບຮັກສາພະລັງງານໄລຍະຍາວ (ປະມານ 30 ປີ). ) ທາງເລືອກຮ່ວມກັບພະລັງງານທົດແທນ4. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການແຍກຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານ ແລະ ພະລັງງານ, ການຕອບສະໜອງໄວ, ອາຍຸການໃຊ້ງານທີ່ຍາວນານ, ແລະ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຈຳປີທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າຢູ່ທີ່ 65 ໂດລາ/ກິໂລວັດໂມງ ເມື່ອທຽບກັບ 93-140 ໂດລາ/ກິໂລວັດໂມງ ສຳລັບແບັດເຕີຣີ Li-ion ແລະ ແບັດເຕີຣີກົດຕະກົ່ວ ແລະ 279-420 ໂດລາສະຫະລັດຕໍ່ກິໂລວັດໂມງ.4.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄ້າຂະໜາດໃຫຍ່ຂອງພວກມັນຍັງຖືກຈຳກັດໂດຍຕົ້ນທຶນທຶນຂອງລະບົບທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການວາງຊ້ອນເຊວ4,5. ດັ່ງນັ້ນ, ການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງກອງໂດຍການເພີ່ມຈະລະນານຸກົມຂອງສອງປະຕິກິລິຍາເຄິ່ງອົງປະກອບສາມາດຫຼຸດຂະໜາດຂອງກອງ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການໂອນເອເລັກຕຣອນຢ່າງໄວວາໄປຫາໜ້າດິນຂອງເອເລັກຕຣອນແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບການອອກແບບ, ສ່ວນປະກອບ ແລະ ໂຄງສ້າງຂອງເອເລັກຕຣອນ ແລະ ຕ້ອງການການເພີ່ມປະສິດທິພາບຢ່າງລະມັດລະວັງ6. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມໝັ້ນຄົງທາງເຄມີ ແລະ ເອເລັກຕຣອນເຄມີທີ່ດີ ແລະ ການນຳໄຟຟ້າທີ່ດີຂອງເອເລັກຕຣອນຄາບອນ, ຈະລະນານຸກົມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຂອງພວກມັນແມ່ນຊ້າລົງເນື່ອງຈາກບໍ່ມີກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກຂອງອົກຊີເຈນ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ7,8. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໄຟຟ້າຕ່າງໆຈຶ່ງຖືກລວມເຂົ້າກັບເອເລັກຕຣອນທີ່ອີງໃສ່ຄາບອນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຄງສ້າງນາໂນຄາບອນ ແລະ ອົກໄຊໂລຫະ, ເພື່ອປັບປຸງຈະລະນານຸກົມຂອງເອເລັກຕຣອນທັງສອງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມຈະລະນານຸກົມຂອງເອເລັກຕຣອນ VRFB.
ນອກເໜືອໄປຈາກວຽກງານທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບ C76, ພວກເຮົາໄດ້ລາຍງານກິດຈະກຳການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາດ້ວຍໄຟຟ້າທີ່ດີເລີດຂອງ fullerene ນີ້ສຳລັບ VO2+/VO2+, ການໂອນປະຈຸ, ເມື່ອທຽບກັບຜ້າຄາບອນທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຄວາມຕ້ານທານຫຼຸດລົງ 99.5% ແລະ 97%. ປະສິດທິພາບການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງວັດສະດຸຄາບອນສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ເມື່ອທຽບກັບ C76 ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ S1. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໂລຫະອອກໄຊຫຼາຍຊະນິດເຊັ່ນ CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 ແລະ WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງອົກຊີເຈນທີ່ອຸດົມສົມບູນ. , 38. ກຸ່ມ. ກິດຈະກຳການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງໂລຫະອອກໄຊເຫຼົ່ານີ້ໃນປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ S2. WO3 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນວຽກງານຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່າ, ຄວາມໝັ້ນຄົງສູງໃນສື່ທີ່ເປັນກົດ, ແລະກິດຈະກໍາການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາສູງ31,32,33,34,35,36,37,38. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການປັບປຸງດ້ານຈຸລະພາກຍ້ອນ WO3 ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນ. ເພື່ອປັບປຸງຄວາມນໍາໄຟຟ້າຂອງ WO3, ຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ທາດສະເຕນອອກໄຊດ໌ທີ່ຫຼຸດລົງ (W18O49) ຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງທາດສະເຕນອອກໄຊດ໌ໄດ້ຖືກທົດສອບ38. ທາດສະເຕນອອກໄຊດ໌ໄຮເດຣດ (HWO) ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນການນໍາໃຊ້ VRFB, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນການນໍາໃຊ້ຕົວເກັບປະຈຸໄຟຟ້າຊຸບເປີເນື່ອງຈາກການແຜ່ກະຈາຍຂອງທາດແຄດຊັນໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບ WOx ທີ່ບໍ່ມີນໍ້າ39,40. ແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ vanadium redox ລຸ້ນທີສາມໃຊ້ electrolyte ອາຊິດປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ HCl ແລະ H2SO4 ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີ ແລະປັບປຸງຄວາມລະລາຍ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງໄອອອນ vanadium ໃນ electrolyte. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະຕິກິລິຍາວິວັດທະນາການ chlorine ຂອງປາສິດໄດ້ກາຍເປັນໜຶ່ງໃນຂໍ້ເສຍຂອງລຸ້ນທີສາມ, ດັ່ງນັ້ນການຄົ້ນຫາວິທີການຍັບຍັ້ງປະຕິກິລິຍາການປະເມີນ chlorine ໄດ້ກາຍເປັນຈຸດສຸມຂອງກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍກຸ່ມ.
ໃນທີ່ນີ້, ການທົດສອບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນວັດສະດຸປະສົມ HWO/C76 ທີ່ວາງໄວ້ໃນເອເລັກໂຕຣດຜ້າຄາບອນເພື່ອຊອກຫາຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງຄວາມນຳໄຟຟ້າຂອງວັດສະດຸປະສົມ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຣີດັອກຂອງໜ້າດິນເອເລັກໂຕຣດ ໃນຂະນະທີ່ສະກັດກັ້ນການຕອບສະໜອງຂອງວິວັດທະນາການຄໍລີນປາສິດ (CER). ອະນຸພາກທັງສະເຕນອອກໄຊດ໌ໄຮເດຣດ (HWO) ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍວິທີການໄຮໂດຣເທີມງ່າຍໆ. ການທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເອເລັກໂຕຣໄລດ໌ກົດປະສົມ (H2SO4/HCl) ເພື່ອຈຳລອງ VRFB ລຸ້ນທີສາມ (G3) ສຳລັບການນຳໃຊ້ຕົວຈິງ ແລະ ເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບຂອງ HWO ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາວິວັດທະນາການຄໍລີນປາສິດ.
ນ້ຳຢາ Vanadium(IV) sulfate hydrate (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), ກົດຊູນຟູຣິກ (H2SO4), ກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກ (HCl), dimethylformamide (DMF, Sigma-Aldrich), polyvinylidene fluoride (PVDF, Sigma)-Aldrich), sodium Tungsten oxide dihydrate (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) ແລະ hydrophilic carbon cloth ELAT (Fuel Cell Store) ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້.
ທາດສະເຕນອອກໄຊດ໌ໄຮເດຣດ (HWO) ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍປະຕິກິລິຍາໄຮໂດຣເທີມໍ 43 ເຊິ່ງເກືອ Na2WO4 2 g ຖືກລະລາຍໃນນ້ຳ 12 ml ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສານລະລາຍທີ່ບໍ່ມີສີ, ຈາກນັ້ນຕື່ມ HCl 2 M 12 ml ຕາມການຢອດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ນ້ຳຢາລະລາຍສີເຫຼືອງອ່ອນ. ນ້ຳຢາລະລາຍດັ່ງກ່າວຖືກວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບສະແຕນເລດທີ່ເຄືອບດ້ວຍ Teflon ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເຕົາອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 180°C ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງສຳລັບປະຕິກິລິຍາໄຮໂດຣເທີມໍ. ສິ່ງເສດເຫຼືອໄດ້ຖືກເກັບກຳໂດຍການກັ່ນຕອງ, ລ້າງ 3 ຄັ້ງດ້ວຍເອທານອນ ແລະ ນ້ຳ, ຕາກແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 70°C ເປັນເວລາປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ບົດໃຫ້ລະອຽດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົງ HWO ສີຟ້າເທົາ.
ຂົ້ວໄຟຟ້າຜ້າຄາບອນ (CCT) ທີ່ໄດ້ຮັບ (ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຕາມສະພາບທີ່ເປັນຢູ່ ຫຼື ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນໃນເຕົາອົບທໍ່ທີ່ 450°C ໃນອາກາດດ້ວຍອັດຕາການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ 15 ºC/ນາທີ ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ CCs ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (TCC). ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບົດຄວາມກ່ອນໜ້ານີ້24. UCC ແລະ TCC ຖືກຕັດເປັນຂົ້ວໄຟຟ້າກວ້າງປະມານ 1.5 ຊມ ແລະ ຍາວ 7 ຊມ. ສານລະລາຍຂອງ C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 ແລະ HWO-50% C76 ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມ 20 mg .% (~2.22 mg) ຂອງສານຍຶດຕິດ PVDF ໃສ່ ~1 ml DMF ແລະ sonicated ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງເພື່ອປັບປຸງຄວາມເປັນເອກະພາບ. 2 mg ຂອງ C76, HWO ແລະ HWO-C76 composites ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຕາມລໍາດັບກັບພື້ນທີ່ຂົ້ວໄຟຟ້າທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ UCC ປະມານ 1.5 cm2. ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທັງໝົດໄດ້ຖືກໂຫຼດໃສ່ເອເລັກໂຕຣດ UCC ແລະ TCC ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງການປຽບທຽບເທົ່ານັ້ນ, ຍ້ອນວ່າວຽກງານທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ24. ການຕົກຕະກອນຂອງຄວາມປະທັບໃຈໄດ້ບັນລຸໄດ້ໂດຍການຖູ 100 µl ຂອງສານລະລາຍ (ໂຫຼດ 2 ມກ) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ສະໝໍ່າສະເໝີກວ່າ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອເລັກໂຕຣດທັງໝົດໄດ້ຖືກຕາກແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ 60°C ຄ້າງຄືນ. ເອເລັກໂຕຣດຖືກວັດແທກໄປທາງໜ້າ ແລະ ທາງຫຼັງເພື່ອຮັບປະກັນການໂຫຼດສະຕັອກທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອໃຫ້ມີພື້ນທີ່ເລຂາຄະນິດທີ່ແນ່ນອນ (~1.5 cm2) ແລະປ້ອງກັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ vanadium ໄປຫາເອເລັກໂຕຣດເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ capillary, ຊັ້ນບາງໆຂອງ paraffin ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເທິງວັດສະດຸທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນການປ່ອຍພາກສະໜາມ (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເກດຮູບຮ່າງພື້ນຜິວ HWO. ເຄື່ອງວັດແທກລັງສີເອັກສ໌ແບບກະຈາຍພະລັງງານທີ່ຕິດຕັ້ງດ້ວຍ Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງແຜນທີ່ອົງປະກອບ HWO-50%C76 ໃນເອເລັກໂຕຣດ UCC. ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ (HR-TEM, JOEL JEM-2100) ທີ່ເຮັດວຽກດ້ວຍແຮງດັນເລັ່ງ 200 kV ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງພາບອະນຸພາກ HWO ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ ແລະ ວົງແຫວນການຫັກເຫ. ຊອບແວ Crystallography Toolbox (CrysTBox) ໃຊ້ຟັງຊັນ ringGUI ເພື່ອວິເຄາະຮູບແບບການຫັກເຫຂອງວົງແຫວນ HWO ແລະປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບກັບຮູບແບບ XRD. ໂຄງສ້າງ ແລະ ການແຍກກຣາບຂອງ UCC ແລະ TCC ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ (XRD) ໃນອັດຕາການສະແກນ 2.4°/ນາທີ ຈາກ 5° ຫາ 70° ດ້ວຍ Cu Kα (λ = 1.54060 Å) ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ Panalytical (ຮຸ່ນ 3600). XRD ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງຜລຶກ ແລະ ໄລຍະຂອງ HWO. ຊອບແວ PANalytical X'Pert HighScore ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈັບຄູ່ຈຸດສູງສຸດ HWO ກັບແຜນທີ່ tungsten oxide ທີ່ມີຢູ່ໃນຖານຂໍ້ມູນ 45. ຜົນໄດ້ຮັບ HWO ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບ TEM. ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີ ແລະ ສະຖານະຂອງຕົວຢ່າງ HWO ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍການວິເຄາະແສງເອັກສ໌ (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific). ຊອບແວ CASA-XPS (v 2.3.15) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອການແຍກຈຸດສູງສຸດ ແລະ ການວິເຄາະຂໍ້ມູນ. ເພື່ອກຳນົດກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງໜ້າດິນຂອງ HWO ແລະ HWO-50%C76, ການວັດແທກໄດ້ເຮັດໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະແບບ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR, Perkin Elmer spectrometer, ໂດຍໃຊ້ KBr FTIR). ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບ XPS. ການວັດແທກມຸມສຳຜັດ (KRUSS DSA25) ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍລັກສະນະຄວາມຊຸ່ມຂອງເອເລັກໂຕຣດ.
ສຳລັບການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີທັງໝົດ, ສະຖານີເຮັດວຽກ Biologic SP 300 ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້. ການວັດແທກແຮງດັນໄຟຟ້າຮອບວຽນ (CV) ແລະ ການວິເຄາະຄວາມຕ້ານທານທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ (EIS) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຈลະວະວິທະຍາຂອງປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ redox ແລະຜົນກະທົບຂອງການແຜ່ກະຈາຍຂອງສານປະຕິກິລິຍາ (VOSO4(VO2+)) ຕໍ່ອັດຕາການເກີດປະຕິກິລິຍາ. ທັງສອງວິທີໄດ້ໃຊ້ຫ້ອງສາມເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ 0.1 M VOSO4 (V4+) ໃນ 1 M H2SO4 + 1 M HCl (ສ່ວນປະສົມຂອງກົດ). ຂໍ້ມູນທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີທັງໝົດທີ່ນຳສະເໜີແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ IR. ເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວ (SCE) ແລະ ຂົດລວດ platinum (Pt) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເອເລັກໂຕຣດອ້າງອີງ ແລະ ເອເລັກໂຕຣດຕ້ານຕາມລໍາດັບ. ສໍາລັບ CV, ອັດຕາການສະແກນ (ν) ຂອງ 5, 20, ແລະ 50 mV/s ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ກັບປ່ອງຢ້ຽມທ່າແຮງ VO2+/VO2+ ສໍາລັບ (0–1) V vs. SCE, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ປັບໃຫ້ SHE ວາງແຜນ (VSCE = 0.242 V vs. HSE). ເພື່ອສຶກສາການຮັກສາກິດຈະກຳຂອງເອເລັກໂຕຣດ, ການວິເຄາະວົງຈອນຊ້ຳໆໄດ້ຖືກປະຕິບັດທີ່ ν 5 mV/s ສຳລັບ UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, ແລະ UCC-HWO-50% C76. ສຳລັບການວັດແທກ EIS, ຊ່ວງຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາ redox VO2+/VO2+ ແມ່ນ 0.01-105 Hz, ແລະ ການລົບກວນແຮງດັນຢູ່ທີ່ແຮງດັນວົງຈອນເປີດ (OCV) ແມ່ນ 10 mV. ການທົດລອງແຕ່ລະຄັ້ງໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳ 2-3 ຄັ້ງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບ. ຄ່າຄົງທີ່ຂອງອັດຕາທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບ (k0) ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີ Nicholson46,47.
ທາດອອກໄຊດ໌ໄຮເດຣດ (HVO) ໄດ້ຖືກສັງເຄາະສຳເລັດແລ້ວໂດຍວິທີການໄຮໂດຣເທີໂມລ. ຮູບພາບ SEM ໃນຮູບທີ 1a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HWO ທີ່ຝາກໄວ້ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມຂອງອະນຸພາກນາໂນທີ່ມີຂະໜາດຢູ່ໃນລະດັບ 25-50 nm.
ຮູບແບບການຫັກເຫຂອງລັງສີເອັກສ໌ຂອງ HWO ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດ (001) ແລະ (002) ທີ່ ~23.5° ແລະ ~47.5° ຕາມລຳດັບ, ເຊິ່ງເປັນລັກສະນະຂອງ WO2.63 (W32O84) ທີ່ບໍ່ແມ່ນສະໂຕກິໂອເມຕຣິກ (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບສີຟ້າໃສຂອງມັນ (ຮູບທີ 1b) 48.49. ຈຸດສູງສຸດອື່ນໆທີ່ປະມານ 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° ແລະ 52.7° ໄດ້ຖືກກຳນົດໃຫ້ (140), (620), (350), (720), (740), (560°). ) ) ແລະ (970) ລະນາບການຫັກເຫຮູບມຸມສາກກັບ WO2.63 ຕາມລຳດັບ. ວິທີການສັງເຄາະດຽວກັນນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍ Songara et al. 43 ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສີຂາວ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າມີ WO3(H2O)0.333. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນວຽກງານນີ້, ເນື່ອງຈາກເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນສີຟ້າ-ເທົາ, ຊີ້ບອກວ່າ WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ = 90°) ແລະຮູບແບບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງ tungsten oxide. ການວິເຄາະແບບເຄິ່ງປະລິມານໂດຍໃຊ້ຊອບແວ X'Pert HighScore ສະແດງໃຫ້ເຫັນ 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84. ເນື່ອງຈາກ W32O84 ປະກອບດ້ວຍ W6+ ແລະ W4+ (1.67:1 W6+:W4+), ປະລິມານທີ່ຄາດຄະເນຂອງ W6+ ແລະ W4+ ແມ່ນປະມານ 72% W6+ ແລະ 28% W4+ ຕາມລຳດັບ. ຮູບພາບ SEM, ສະເປັກຕຣຳ XPS 1 ວິນາທີຢູ່ໃນລະດັບນິວເຄລຍສ໌, ຮູບພາບ TEM, ສະເປັກຕຣຳ FTIR, ແລະ ສະເປັກຕຣຳ Raman ຂອງອະນຸພາກ C76 ໄດ້ຖືກນຳສະເໜີໃນບົດຄວາມກ່ອນໜ້ານີ້ຂອງພວກເຮົາ. ອີງຕາມ Kawada et al.,50,51 ການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ຂອງ C76 ຫຼັງຈາກການກຳຈັດ toluene ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງ monoclinic ຂອງ FCC.
ຮູບພາບ SEM ໃນຮູບທີ 2a ແລະ b ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HWO ແລະ HWO-50%C76 ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເທິງ ແລະ ລະຫວ່າງເສັ້ນໄຍຄາບອນຂອງເອເລັກໂຕຣດ UCC ສຳເລັດແລ້ວ. ແຜນທີ່ອົງປະກອບ EDX ຂອງທັງສເຕນ, ຄາບອນ, ແລະ ອົກຊີເຈນ ໃນຮູບພາບ SEM ໃນຮູບທີ 2c ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2d-f ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທັງສເຕນ ແລະ ຄາບອນຖືກປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງສະໝໍ່າສະເໝີ (ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຈກຢາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນ) ໃນທົ່ວໜ້າຜິວເອເລັກໂຕຣດ ແລະ ສານປະກອບບໍ່ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ຢ່າງສະໝໍ່າສະເໝີເນື່ອງຈາກລັກສະນະຂອງວິທີການວາງໄວ້.
ຮູບພາບ SEM ຂອງອະນຸພາກ HWO ທີ່ຝາກໄວ້ (a) ແລະອະນຸພາກ HWO-C76 (b). ການສ້າງແຜນທີ່ EDX ໃນ HWO-C76 ທີ່ໂຫຼດຢູ່ໃນ UCC ໂດຍໃຊ້ພື້ນທີ່ໃນຮູບພາບ (c) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຈກຢາຍຂອງທັງສະເຕນ (d), ຄາບອນ (e), ແລະອົກຊີເຈນ (f) ໃນຕົວຢ່າງ.
HR-TEM ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຖ່າຍພາບທີ່ມີການຂະຫຍາຍສູງ ແລະ ຂໍ້ມູນຜລຶກ (ຮູບທີ 3). HWO ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບຮ່າງຂອງ nanocube ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3a ແລະ ຊັດເຈນກວ່າໃນຮູບທີ 3b. ໂດຍການຂະຫຍາຍ nanocube ສໍາລັບການຫັກເຫຂອງພື້ນທີ່ທີ່ເລືອກ, ຄົນເຮົາສາມາດເບິ່ງເຫັນໂຄງສ້າງຕາຂ່າຍໄຟຟ້າ ແລະ ລະນາບການຫັກເຫທີ່ຕອບສະໜອງກົດໝາຍ Bragg, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3c, ເຊິ່ງຢືນຢັນຄວາມເປັນຜລຶກຂອງວັດສະດຸ. ໃນຮູບທີ 3c ສະແດງໃຫ້ເຫັນໄລຍະຫ່າງ d 3.3 Å ທີ່ສອດຄ້ອງກັບລະນາບການຫັກເຫ (022) ແລະ (620) ທີ່ພົບໃນໄລຍະ WO3(H2O) 0.333 ແລະ W32O84, ຕາມລໍາດັບ 43,44,49. ນີ້ສອດຄ່ອງກັບການວິເຄາະ XRD ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ (ຮູບທີ 1b) ເນື່ອງຈາກໄລຍະຫ່າງລະນາບການຫັກເຫທີ່ສັງເກດເຫັນ d (ຮູບທີ 3c) ສອດຄ້ອງກັບຈຸດສູງສຸດ XRD ທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດໃນຕົວຢ່າງ HWO. ວົງແຫວນຕົວຢ່າງຍັງສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3d, ບ່ອນທີ່ແຕ່ລະວົງແຫວນສອດຄ້ອງກັບລະນາບແຍກຕ່າງຫາກ. ລະນາບ WO3(H2O)0.333 ແລະ W32O84 ມີສີຂາວ ແລະ ສີຟ້າຕາມລຳດັບ, ແລະ ຈຸດສູງສຸດ XRD ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງພວກມັນກໍ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1b. ວົງແຫວນທຳອິດທີ່ສະແດງຢູ່ໃນແຜນວາດວົງແຫວນສອດຄ່ອງກັບຈຸດສູງສຸດທີ່ໝາຍໄວ້ທຳອິດໃນຮູບແບບລັງສີເອັກຂອງລະນາບການຫັກເຫ (022) ຫຼື (620). ຈາກວົງແຫວນ (022) ຫາ (402), ຄ່າໄລຍະຫ່າງ d ແມ່ນ 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, ແລະ 1.69 Å, ສອດຄ່ອງກັບຄ່າ XRD ຂອງ 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93. ແລະ 1.66 Å, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 44, 45, ຕາມລຳດັບ.
(ກ) ຮູບພາບ HR-TEM ຂອງ HWO, (ຂ) ສະແດງຮູບພາບທີ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ຮູບພາບຂອງລະນາບຕາຂ່າຍໄຟຟ້າສະແດງຢູ່ໃນ (ຄ), ຮູບຊ້ອນ (ຄ) ສະແດງຮູບພາບທີ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງລະນາບ ແລະ ມຸມ d ຂອງ 0.33 nm ທີ່ສອດຄ້ອງກັບລະນາບ (002) ແລະ (620). (ງ) ຮູບແບບວົງແຫວນ HWO ສະແດງລະນາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ WO3(H2O)0.333 (ສີຂາວ) ແລະ W32O84 (ສີຟ້າ).
ການວິເຄາະ XPS ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອກໍານົດເຄມີພື້ນຜິວ ແລະ ສະຖານະການຜຸພັງຂອງທັງສະເຕນ (ຮູບ S1 ແລະ 4). ສະເປກຕຣຳການສະແກນ XPS ລະດັບກ້ວາງຂອງ HWO ສັງເຄາະແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ S1, ຊີ້ບອກເຖິງການມີຢູ່ຂອງທັງສະເຕນ. ສະເປກຕຣຳການສະແກນແຄບ XPS ຂອງລະດັບແກນ W 4f ແລະ O 1s ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 4a ແລະ b, ຕາມລໍາດັບ. ສະເປກຕຣຳ W 4f ແບ່ງອອກເປັນສອງວົງໂຄຈອນໝຸນຄູ່ທີ່ສອດຄ້ອງກັບພະລັງງານຜູກມັດຂອງສະຖານະການຜຸພັງຂອງທັງ W 4f7/2 ທີ່ 36.6 ແລະ 34.9 eV ແມ່ນລັກສະນະຂອງສະຖານະ W4+ ທີ່ 40, ຕາມລໍາດັບ. )0.333. ຂໍ້ມູນທີ່ພໍດີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນອະຕອມຂອງ W6+ ແລະ W4+ ແມ່ນ 85% ແລະ 15%, ຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງໃກ້ຄຽງກັບຄ່າທີ່ຄາດຄະເນຈາກຂໍ້ມູນ XRD ໂດຍພິຈາລະນາຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງວິທີ. ທັງສອງວິທີໃຫ້ຂໍ້ມູນດ້ານປະລິມານທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງຕໍ່າ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ XRD. ນອກຈາກນີ້, ວິທີການທັງສອງນີ້ວິເຄາະສ່ວນຕ່າງໆຂອງວັດສະດຸ ເພາະວ່າ XRD ເປັນວິທີການທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນສູງ ໃນຂະນະທີ່ XPS ເປັນວິທີການພື້ນຜິວທີ່ເຂົ້າໃກ້ພຽງແຕ່ສອງສາມນາໂນແມັດເທົ່ານັ້ນ. ສະເປກຕຣຳ O1s ແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸດສູງສຸດທີ່ 533 (22.2%) ແລະ 530.4 eV (77.8%). ຈຸດສູງສຸດທຳອິດສອດຄ່ອງກັບ OH, ແລະ ຈຸດສູງສຸດທີສອງສອດຄ່ອງກັບພັນທະອົກຊີເຈນໃນໂຄງສ້າງໃນ WO2. ການມີກຸ່ມໜ້າທີ່ OH ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຄຸນສົມບັດການໃຫ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ H2WO3.
ການວິເຄາະ FTIR ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນສອງຕົວຢ່າງນີ້ເພື່ອກວດສອບການມີກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກ ແລະ ໂມເລກຸນນໍ້າທີ່ປະສານງານກັນໃນໂຄງສ້າງ HWO ທີ່ມີທາດໄຮເດຣດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງ HWO-50% C76 ແລະຜົນໄດ້ຮັບ FT-IR HWO ປະກົດວ່າຄ້າຍຄືກັນເນື່ອງຈາກການມີ HWO, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດສູງສຸດແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມສໍາລັບການວິເຄາະ (ຮູບທີ 5a). HWO-50% C76 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸດສູງສຸດທັງໝົດ, ຍົກເວັ້ນຈຸດສູງສຸດຂອງ tungsten oxide, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ fullerene 24. ລາຍລະອຽດໃນຮູບທີ 5a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງທັງສອງສະແດງໃຫ້ເຫັນແຖບກວ້າງທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍທີ່ ~710/cm ທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນຂອງການຍືດ OWO ໃນໂຄງສ້າງຕາຂ່າຍ HWO, ໂດຍມີບ່າໄຫລ່ທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ ~840/cm ທີ່ເກີດຈາກ WO. ສໍາລັບການສັ່ນສະເທືອນການຍືດ, ແຖບແຫຼມທີ່ປະມານ 1610/cm ແມ່ນມາຈາກການສັ່ນສະເທືອນການບິດງໍຂອງ OH, ໃນຂະນະທີ່ແຖບດູດຊຶມກວ້າງທີ່ປະມານ 3400/cm ແມ່ນມາຈາກການສັ່ນສະເທືອນການຍືດຂອງ OH ໃນກຸ່ມ hydroxyl43. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບສະເປກຕຣຳ XPS ໃນຮູບທີ 4b, ບ່ອນທີ່ກຸ່ມທີ່ມີໜ້າທີ່ WO ສາມາດສະໜອງສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+.
ການວິເຄາະ FTIR ຂອງ HWO ແລະ HWO-50% C76 (a), ຊີ້ບອກກຸ່ມທີ່ມີໜ້າທີ່ ແລະ ການວັດແທກມຸມຕິດຕໍ່ (b, c).
ກຸ່ມ OH ຍັງສາມາດກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມຄວາມຊຸ່ມຂອງເອເລັກໂຕຣດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ການໂອນເອເລັກໂຕຣນ. ດັ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ຕົວຢ່າງ HWO-50% C76 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດເພີ່ມເຕີມສຳລັບ C76. ຈຸດສູງສຸດທີ່ ~2905, 2375, 1705, 1607, ແລະ 1445 cm3 ສາມາດຖືກກຳນົດໃຫ້ກັບການສັ່ນສະເທືອນການຍືດ CH, O=C=O, C=O, C=C, ແລະ CO ຕາມລຳດັບ. ເປັນທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກຂອງອົກຊີເຈນ C=O ແລະ CO ສາມາດເປັນສູນກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສຳລັບປະຕິກິລິຍາ redox ຂອງ vanadium. ເພື່ອທົດສອບ ແລະ ປຽບທຽບຄວາມຊຸ່ມຂອງສອງເອເລັກໂຕຣດ, ການວັດແທກມຸມຕິດຕໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບທີ 5b, c. ເອເລັກໂຕຣດ HWO ໄດ້ດູດຊຶມຢອດນ້ຳທັນທີ, ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຊຸ່ມຫຼາຍເນື່ອງຈາກກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກ OH ທີ່ມີຢູ່. HWO-50% C76 ແມ່ນ hydrophobic ຫຼາຍກວ່າ, ມີມຸມຕິດຕໍ່ປະມານ 135° ຫຼັງຈາກ 10 ວິນາທີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ, ເອເລັກໂຕຣດ HWO-50%C76 ໄດ້ປຽກໝົດພາຍໃນເວລາບໍ່ຮອດໜຶ່ງນາທີ. ການວັດແທກຄວາມຊຸ່ມແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບ XPS ແລະ FTIR, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າກຸ່ມ OH ຫຼາຍຂຶ້ນຢູ່ເທິງໜ້າດິນ HWO ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຊຸ່ມຫຼາຍກ່ວາ.
ປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ຂອງ HWO ແລະ HWO-C76 nanocomposites ໄດ້ຖືກທົດສອບ ແລະ ຄາດວ່າ HWO ຈະສະກັດກັ້ນວິວັດທະນາການຂອງ chlorine ໃນປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ໃນກົດປະສົມ, ແລະ C76 ຈະກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາ redox VO2+/VO2+ ທີ່ຕ້ອງການຕື່ມອີກ. %, 30%, ແລະ 50% C76 ໃນສານລະລາຍ HWO ແລະ CCC ທີ່ຝາກໄວ້ໃນເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີການໂຫຼດທັງໝົດປະມານ 2 mg/cm2.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 6, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ເທິງໜ້າດິນຂອງເອເລັກໂຕຣດໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍ CV ໃນເອເລັກໂຕຣໄລທ໌ທີ່ມີກົດປະສົມ. ກະແສໄຟຟ້າຖືກສະແດງເປັນ I/Ipa ເພື່ອການປຽບທຽບ ΔEp ແລະ Ipa/Ipc ໄດ້ງ່າຍສຳລັບຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍກົງໃນກຣາຟ. ຂໍ້ມູນຫົວໜ່ວຍພື້ນທີ່ປະຈຸບັນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2S. ໃນຮູບທີ 6a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HWO ເພີ່ມອັດຕາການໂອນເອເລັກໂຕຣນຂອງປະຕິກິລິຍາ redox VO2+/VO2+ ເທິງໜ້າດິນຂອງເອເລັກໂຕຣດເລັກນ້ອຍ ແລະ ສະກັດກັ້ນປະຕິກິລິຍາຂອງວິວັດທະນາການຄລໍຣີນທີ່ເປັນປາສິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, C76 ເພີ່ມອັດຕາການໂອນເອເລັກໂຕຣນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ແລະ ກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາວິວັດທະນາການຄລໍຣີນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງຂອງ HWO ແລະ C76 ຄາດວ່າຈະມີກິດຈະກຳທີ່ດີທີ່ສຸດ ແລະ ມີຄວາມສາມາດສູງສຸດໃນການຍັບຍັ້ງປະຕິກິລິຍາວິວັດທະນາການຄລໍຣີນ. ພົບວ່າຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະລິມານຂອງ C76, ກິດຈະກຳທາງເອເລັກໂຕຣດເຄມີໄດ້ດີຂຶ້ນ, ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ ΔEp ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອັດຕາສ່ວນ Ipa/Ipc (ຕາຕະລາງ S3). ສິ່ງນີ້ຍັງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍຄ່າ RCT ທີ່ສະກັດຈາກຕາຕະລາງ Nyquist ໃນຮູບທີ 6d (ຕາຕະລາງ S3), ເຊິ່ງພົບວ່າຫຼຸດລົງເມື່ອປະລິມານ C76 ເພີ່ມຂຶ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາຂອງ Li, ເຊິ່ງການເພີ່ມຄາບອນ mesoporous ໃສ່ WO3 mesoporous ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນໄຫວການໂອນປະຈຸທີ່ດີຂຶ້ນໃນ VO2+/VO2+35. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະຕິກິລິຍາໂດຍກົງອາດຈະຂຶ້ນກັບຄວາມນຳໄຟຟ້າຂອງເອເລັກໂຕຣດ (ພັນທະ C=C) 18, 24, 35, 36, 37. ນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງຮູບຮ່າງການປະສານງານລະຫວ່າງ [VO(H2O)5]2+ ແລະ [VO2(H2O)4]+, C76 ຫຼຸດຜ່ອນແຮງດັນເກີນຂອງປະຕິກິລິຍາໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານເນື້ອເຍື່ອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ອາດຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ກັບເອເລັກໂຕຣດ HWO.
(ກ) ພຶດຕິກຳວົງຈອນ voltammetric (ν = 5 mV/s) ຂອງປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ຂອງວັດສະດຸປະສົມ UCC ແລະ HWO-C76 ທີ່ມີອັດຕາສ່ວນ HWO:C76 ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl. (ຂ) ວິທີການ Randles-Sevchik ແລະ (ຄ) Nicholson VO2+/VO2+ ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບການແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ໄດ້ຮັບຄ່າ k0(d).
ບໍ່ພຽງແຕ່ HWO-50% C76 ສະແດງກິດຈະກຳການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທາງໄຟຟ້າເກືອບຄືກັນກັບ C76 ສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ໜ້າສົນໃຈກວ່ານັ້ນ, ມັນຍັງສະກັດກັ້ນການວິວັດທະນາການຂອງ chlorine ເມື່ອທຽບກັບ C76, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 6a, ແລະຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຄິ່ງວົງມົນຂະໜາດນ້ອຍກວ່າໃນຮູບທີ 6d (RCT ຕ່ຳກວ່າ). C76 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ Ipa/Ipc ທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນສູງກວ່າ HWO-50% C76 (ຕາຕະລາງ S3), ບໍ່ແມ່ນຍ້ອນການປັບປຸງການປີ້ນກັບຂອງປະຕິກິລິຍາ, ແຕ່ຍ້ອນການຊ້ອນກັນສູງສຸດຂອງປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນ chlorine ກັບ SHE ທີ່ 1.2 V. ປະສິດທິພາບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ HWO-50% C76 ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຮ່ວມກັນລະຫວ່າງ C76 ທີ່ມີປະຈຸລົບສູງ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການປຽກສູງ ແລະ ໜ້າທີ່ການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ W-OH ໃນ HWO. ການປ່ອຍ chlorine ໜ້ອຍລົງຈະຊ່ວຍປັບປຸງປະສິດທິພາບການສາກໄຟຂອງເຊວເຕັມ, ໃນຂະນະທີ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ດີຂຶ້ນຈະຊ່ວຍປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງແຮງດັນເຊວເຕັມ.
ອີງຕາມສົມຜົນ S1, ສຳລັບປະຕິກິລິຍາທີ່ມີການປ່ຽນແປງເກືອບ (ການໂອນເອເລັກຕຣອນທີ່ຂ້ອນຂ້າງຊ້າ) ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍການແຜ່ກະຈາຍ, ກະແສໄຟຟ້າສູງສຸດ (IP) ແມ່ນຂຶ້ນກັບຈຳນວນເອເລັກຕຣອນ (n), ພື້ນທີ່ເອເລັກຕຣອນ (A), ສຳປະສິດການແຜ່ກະຈາຍ (D), ຈຳນວນສຳປະສິດການໂອນເອເລັກຕຣອນ (α) ແລະ ຄວາມໄວໃນການສະແກນ (ν). ເພື່ອສຶກສາພຶດຕິກຳທີ່ຄວບຄຸມໂດຍການແຜ່ກະຈາຍຂອງວັດສະດຸທີ່ທົດສອບ, ຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງ IP ແລະ ν1/2 ໄດ້ຖືກວາງແຜນ ແລະ ນຳສະເໜີໃນຮູບທີ 6b. ເນື່ອງຈາກວັດສະດຸທັງໝົດສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສຳພັນເສັ້ນຊື່, ປະຕິກິລິຍາຈຶ່ງຖືກຄວບຄຸມໂດຍການແຜ່ກະຈາຍ. ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງເກືອບ, ຄວາມຊັນຂອງເສັ້ນແມ່ນຂຶ້ນກັບສຳປະສິດການແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ຄ່າຂອງ α (ສົມຜົນ S1). ເນື່ອງຈາກສຳປະສິດການແຜ່ກະຈາຍແມ່ນຄົງທີ່ (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມຊັນຂອງເສັ້ນສະແດງໂດຍກົງເຖິງຄ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ α, ແລະ ດັ່ງນັ້ນອັດຕາການໂອນເອເລັກຕຣອນຢູ່ເທິງໜ້າດິນເອເລັກຕຣອນ, ເຊິ່ງສະແດງສຳລັບ C76 ແລະ HWO -50% C76 ຄວາມຊັນສູງສຸດ (ອັດຕາການໂອນເອເລັກຕຣອນສູງສຸດ).
ຄວາມຊັນຂອງ Warburg (W) ທີ່ຄິດໄລ່ສຳລັບຄວາມຖີ່ຕ່ຳທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ S3 (ຮູບທີ 6d) ມີຄ່າໃກ້ຄຽງກັບ 1 ສຳລັບວັດສະດຸທັງໝົດ, ຊີ້ບອກເຖິງການແຜ່ກະຈາຍທີ່ສົມບູນແບບຂອງຊະນິດ redox ແລະຢືນຢັນພຶດຕິກຳເສັ້ນຊື່ຂອງ IP ເມື່ອທຽບກັບ ν1/2. CV ຖືກວັດແທກ. ສຳລັບ HWO-50% C76, ຄວາມຊັນຂອງ Warburg ແຕກຕ່າງຈາກ 1 ຫາ 1.32, ຊີ້ບອກບໍ່ພຽງແຕ່ການແຜ່ກະຈາຍເຄິ່ງອະນັນຂອງຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາ (VO2+) ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນການປະກອບສ່ວນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພຶດຕິກຳຊັ້ນບາງໆຕໍ່ພຶດຕິກຳການແຜ່ກະຈາຍເນື່ອງຈາກຄວາມพรຸນຂອງເອເລັກໂຕຣດ.
ເພື່ອວິເຄາະເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການປີ້ນກັບກັນ (ອັດຕາການໂອນເອເລັກຕຣອນ) ຂອງປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ redox, ວິທີການປະຕິກິລິຍາ quasi-reversible ຂອງ Nicholson ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄ່າຄົງທີ່ຂອງອັດຕາມາດຕະຖານ k041.42. ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ສົມຜົນ S2 ເພື່ອສ້າງພາລາມິເຕີ kinetic ທີ່ບໍ່ມີມິຕິ Ψ, ເຊິ່ງເປັນຟັງຊັນຂອງ ΔEp, ເປັນຟັງຊັນຂອງ ν-1/2. ຕາຕະລາງ S4 ສະແດງຄ່າ Ψ ທີ່ໄດ້ຮັບສໍາລັບວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດແຕ່ລະອັນ. ຜົນໄດ້ຮັບ (ຮູບທີ 6c) ໄດ້ຖືກວາງແຜນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ k0 × 104 cm/s ຈາກຄວາມຊັນຂອງແຕ່ລະແຜນໂດຍໃຊ້ສົມຜົນ S3 (ຂຽນຢູ່ຂ້າງແຕ່ລະແຖວ ແລະ ນໍາສະເໜີໃນຕາຕະລາງ S4). HWO-50% C76 ຖືກພົບວ່າມີຄວາມຊັນສູງສຸດ (ຮູບທີ 6c), ດັ່ງນັ້ນຄ່າສູງສຸດຂອງ k0 ແມ່ນ 2.47 × 10–4 cm/s. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເອເລັກໂຕຣດນີ້ບັນລຸໄດ້ຈลນະວິທະຍາໄວທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບ CV ແລະ EIS ໃນຮູບທີ 6a ແລະ d ແລະໃນຕາຕະລາງ S3. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄ່າຂອງ k0 ຍັງໄດ້ຮັບຈາກຕາຕະລາງ Nyquist (ຮູບທີ 6d) ຂອງສົມຜົນ S4 ໂດຍໃຊ້ຄ່າ RCT (ຕາຕະລາງ S3). ຜົນໄດ້ຮັບ k0 ເຫຼົ່ານີ້ຈາກ EIS ແມ່ນສະຫຼຸບຢູ່ໃນຕາຕະລາງ S4 ແລະຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HWO-50% C76 ສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາການໂອນເອເລັກຕຣອນທີ່ສູງທີ່ສຸດເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຮ່ວມກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄ່າ k0 ແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກຕົ້ນກຳເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຕ່ລະວິທີ, ພວກມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນລຳດັບຄວາມສຳຄັນດຽວກັນ ແລະສະແດງຄວາມສອດຄ່ອງ.
ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນກ່ຽວກັບຈลນະວິທະຍາທີ່ດີເລີດທີ່ໄດ້ຮັບ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະປຽບທຽບວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດທີ່ດີທີ່ສຸດກັບເອເລັກໂຕຣດ UCC ແລະ TCC ທີ່ບໍ່ໄດ້ເຄືອບ. ສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+, HWO-C76 ບໍ່ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ΔEp ຕໍ່າສຸດ ແລະ ການປ່ຽນແປງທີ່ດີກວ່າ, ແຕ່ຍັງສະກັດກັ້ນປະຕິກິລິຍາວິວັດທະນາການ chlorine ຂອງປາສິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບ TCC, ຕາມການວັດແທກໂດຍກະແສໄຟຟ້າທີ່ 1.45 V ທຽບກັບ SHE (ຮູບທີ 7a). ໃນແງ່ຂອງຄວາມໝັ້ນຄົງ, ພວກເຮົາສົມມຸດວ່າ HWO-50% C76 ມີຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຮ່າງກາຍເພາະວ່າຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກປະສົມກັບສານຍຶດຕິດ PVDF ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນຳໃຊ້ກັບເອເລັກໂຕຣດຜ້າຄາບອນ. HWO-50% C76 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງສູງສຸດ 44 mV (ອັດຕາການເຊື່ອມໂຊມ 0.29 mV/ຮອບວຽນ) ຫຼັງຈາກ 150 ຮອບວຽນເມື່ອທຽບກັບ 50 mV ສຳລັບ UCC (ຮູບທີ 7b). ນີ້ອາດຈະບໍ່ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງໃຫຍ່, ແຕ່ຈລນະວິທະຍາຂອງເອເລັກໂຕຣດ UCC ແມ່ນຊ້າຫຼາຍ ແລະ ຫຼຸດລົງຕາມວົງຈອນ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບປະຕິກິລິຍາປີ້ນກັບກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສາມາດໃນການປີ້ນກັບກັນຂອງ TCC ຈະດີກ່ວາຂອງ UCC ຫຼາຍ, ແຕ່ TCC ໄດ້ຖືກພົບວ່າມີການປ່ຽນແປງຈຸດສູງສຸດຫຼາຍເຖິງ 73 mV ຫຼັງຈາກ 150 ຮອບວຽນ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນປະລິມານຄລໍຣີນທີ່ຫຼາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຈຶ່ງຕິດກັບໜ້າດິນຂອງເອເລັກໂຕຣດໄດ້ດີ. ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກເອເລັກໂຕຣດທັງໝົດທີ່ທົດສອບ, ແມ່ນແຕ່ເອເລັກໂຕຣດທີ່ບໍ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ຮອງຮັບກໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຄວາມບໍ່ໝັ້ນຄົງຂອງວົງຈອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງການແຍກຈຸດສູງສຸດໃນລະຫວ່າງການວົງຈອນແມ່ນເກີດຈາກການປິດການໃຊ້ງານຂອງວັດສະດຸທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງທາງເຄມີແທນທີ່ຈະເປັນການແຍກຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າອະນຸພາກຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍຖືກແຍກອອກຈາກໜ້າດິນຂອງເອເລັກໂຕຣດ, ນີ້ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການແຍກຈຸດສູງສຸດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ບໍ່ພຽງແຕ່ 44 mV), ເນື່ອງຈາກຊັ້ນໃຕ້ດິນ (UCC) ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ redox.
ການປຽບທຽບ CV ຂອງວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດທີ່ດີທີ່ສຸດເມື່ອທຽບກັບ UCC (a) ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງປະຕິກິລິຍາ redox VO2+/VO2+ (b). ν = 5 mV/s ສຳລັບ CV ທັງໝົດໃນເອເລັກໂຕຣໄລ 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl.
ເພື່ອເພີ່ມທະວີຄວາມດຶງດູດທາງດ້ານເສດຖະກິດຂອງເຕັກໂນໂລຊີ VRFB, ການຂະຫຍາຍ ແລະ ເຂົ້າໃຈເຖິງການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຕິກິລິຍາ vanadium redox ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອໃຫ້ບັນລຸປະສິດທິພາບພະລັງງານສູງ. ວັດສະດຸປະສົມ HWO-C76 ໄດ້ຖືກກະກຽມ ແລະ ໄດ້ສຶກສາຜົນກະທົບທາງໄຟຟ້າຂອງມັນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+. HWO ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວໜ້ອຍໃນເອເລັກໂຕຣໄລທ໌ທີ່ເປັນກົດປະສົມ ແຕ່ສະກັດກັ້ນວິວັດທະນາການຂອງຄລໍຣີນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ອັດຕາສ່ວນຕ່າງໆຂອງ HWO:C76 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອເລັກໂຕຣດທີ່ອີງໃສ່ HWO. ການເພີ່ມ C76 ເປັນ HWO ປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວການໂອນເອເລັກໂຕຣນຂອງປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ໃນເອເລັກໂຕຣດທີ່ຖືກດັດແປງ, ເຊິ່ງ HWO-50% C76 ເປັນວັດສະດຸທີ່ດີທີ່ສຸດເພາະມັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານການໂອນປະຈຸ ແລະ ສະກັດກັ້ນຄລໍຣີນຕື່ມອີກເມື່ອທຽບກັບເງິນຝາກ C76 ແລະ TCC. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຮ່ວມກັນລະຫວ່າງການປະສົມ C=C sp2, ກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກ OH ແລະ W-OH. ອັດຕາການເສື່ອມສະພາບຫຼັງຈາກການໝູນວຽນຊ້ຳໆຂອງ HWO-50% C76 ພົບວ່າຢູ່ທີ່ 0.29 mV/ຮອບວຽນ, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການເສື່ອມສະພາບຂອງ UCC ແລະ TCC ແມ່ນ 0.33 mV/ຮອບວຽນ ແລະ 0.49 mV/ຮອບວຽນ, ຕາມລຳດັບ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມໝັ້ນຄົງຫຼາຍ. ໃນເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ກົດປະສົມ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ນຳສະເໜີໄດ້ລະບຸວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດປະສິດທິພາບສູງສຳລັບປະຕິກິລິຍາ VO2+/VO2+ ດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວໄວ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງສູງ. ສິ່ງນີ້ຈະເພີ່ມແຮງດັນໄຟຟ້າຜົນຜະລິດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມປະສິດທິພາບພະລັງງານຂອງ VRFB, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນຕົ້ນທຶນຂອງການຄ້າໃນອະນາຄົດ.
ຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ນຳໃຊ້ ແລະ/ຫຼື ວິເຄາະໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນແມ່ນມີໃຫ້ຈາກຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
Luderer G. ແລະ ອື່ນໆ. ການປະເມີນພະລັງງານລົມ ແລະ ພະລັງງານແສງຕາເວັນໃນສະຖານະການພະລັງງານກາກບອນຕ່ຳທົ່ວໂລກ: ບົດນຳ. ການປະຫຍັດພະລັງງານ. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. ການວິເຄາະຜົນກະທົບຂອງການຕົກຕະກອນ MnO2 ຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium/manganese. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. ການວິເຄາະຜົນກະທົບຂອງການຕົກຕະກອນ MnO2 ຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium/manganese.Lee, HJ, Park, S. ແລະ Kim, H. ການວິເຄາະຜົນກະທົບຂອງການຕົກຕະກອນ MnO2 ຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium manganese. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析. ລີ, ຮຈ., ປາກ, ສ. ແລະ ຄິມ, ຮຈ. MnO2Lee, HJ, Park, S. ແລະ Kim, H. ການວິເຄາະຜົນກະທົບຂອງການຕົກຕະກອນ MnO2 ຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium manganese.J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC ຮູບແບບເຊວໜ່ວຍໄດນາມິກສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າວານາເດຍມທັງໝົດ. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC ຮູບແບບເຊວໜ່ວຍໄດນາມິກສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າວານາເດຍມທັງໝົດ.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. ແລະ Walsh FK ຮູບແບບໄດນາມິກຂອງເຊວປະຖົມຂອງແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າວາເນດຽມທັງໝົດ. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型. ຊາ, ເອເອ, ຕັງກິຣາລາ, ອາ., ສິງ, ອາ., ວິລລສ໌, ອາຈີເອ ແລະ ວອລຊ໌, ເອັຟຊີ.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. ແລະ Walsh FK ຕົວແບບເຊວໄດນາມິກຂອງແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າຣີດັອກສ໌ທັງໝົດຂອງວາເນດຽມ.J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM ການວັດແທກການແຈກຢາຍທ່າແຮງໃນສະຖານທີ່ ແລະ ຮູບແບບທີ່ຖືກຕ້ອງສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສ redox ທັງໝົດຂອງ vanadium. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM ການວັດແທກການແຈກຢາຍທ່າແຮງໃນສະຖານທີ່ ແລະ ຮູບແບບທີ່ຖືກຕ້ອງສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສ redox ທັງໝົດຂອງ vanadium.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA ແລະ Mench, MM ການວັດແທກການແຈກຢາຍທ່າແຮງໃນສະຖານທີ່ ແລະ ຮູບແບບທີ່ຖືກຕ້ອງສຳລັບທ່າແຮງ redox ຂອງກະແສໄຟຟ້າແບັດເຕີຣີ all-vanadium. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证樋。 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. ຮູບແບບການວັດແທກ ແລະການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 全vanadium oxidase redox 液流液的原位 ການແຈກຢາຍທ່າແຮງ.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA ແລະ Mench, MM ຮູບແບບການວັດແທກ ແລະ ການກວດສອບການແຈກຢາຍທ່າແຮງໃນສະຖານທີ່ສຳລັບແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ກະແສ vanadium ທັງໝົດ.J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. ການສ້າງແບບຈຳລອງ ແລະ ການຈຳລອງການໄຫຼຂອງແບັດເຕີຣີ vanadium redox ດ້ວຍພາກສະໜາມການໄຫຼທີ່ມີຕົວເລກລະຫວ່າງຕົວເລກ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສະຖາປັດຕະຍະກຳເອເລັກໂຕຣດ. Tsushima, S. & Suzuki, T. ການສ້າງແບບຈຳລອງ ແລະ ການຈຳລອງການໄຫຼຂອງແບັດເຕີຣີ vanadium redox ດ້ວຍພາກສະໜາມການໄຫຼທີ່ມີຕົວເລກລະຫວ່າງຕົວເລກ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສະຖາປັດຕະຍະກຳເອເລັກໂຕຣດ.Tsushima, S. ແລະ Suzuki, T. ການສ້າງແບບຈຳລອງ ແລະ ການຈຳລອງແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ vanadium ທີ່ໄຫຼຜ່ານດ້ວຍການໄຫຼຕ້ານຂົ້ວເພື່ອການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສະຖາປັດຕະຍະກຳເອເລັກໂຕຣດ. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化电极结。 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium Oxide Reduction Liquid Stream Battery的 ການສ້າງແບບຈໍາລອງແລະການຈໍາລອງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບໂຄງສ້າງ Electrode.Tsushima, S. ແລະ Suzuki, T. ການສ້າງແບບຈຳລອງ ແລະ ການຈຳລອງການໄຫຼຂອງແບັດເຕີຣີ vanadium redox ດ້ວຍສະໜາມໄຫຼແບບ counter-pin ສຳລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງໂຄງສ້າງເອເລັກໂຕຣດ.J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ການດັດແປງວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດແກຣໄຟທ໌ ສຳລັບການນຳໃຊ້ແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ vanadium redox—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ການດັດແປງວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດແກຣໄຟທ໌ ສຳລັບການນຳໃຊ້ແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ vanadium redox—I.Sun, B. ແລະ Scyllas-Kazakos, M. ການດັດແປງວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດແກຣໄຟທ໌ສຳລັບແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ວານາເດຍມ - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ການດັດແປງວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດ 石墨 ໃນການນຳໃຊ້ແບັດເຕີຣີ້ແຫຼວຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງຂອງວາເນດຽມ ——I.Sun, B. ແລະ Scyllas-Kazakos, M. ການດັດແປງວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດແກຣໄຟດ໌ ສຳລັບໃຊ້ໃນແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ vanadium – I.ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ Electrochem. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. ຄວາມຄືບໜ້າກ່ຽວກັບວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດໄປສູ່ແບັດເຕີຣີກະແສວານາເດຍມ (VFBs) ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານທີ່ດີຂຶ້ນ. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. ຄວາມຄືບໜ້າກ່ຽວກັບວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດໄປສູ່ແບັດເຕີຣີກະແສວານາເດຍມ (VFBs) ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານທີ່ດີຂຶ້ນ.Liu, T., Li, X., Zhang, H. ແລະ Chen, J. ຄວາມຄືບໜ້າໃນວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດໄປສູ່ແບັດເຕີຣີກະແສວານາເດຍມ (VFB) ດ້ວຍຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານທີ່ດີຂຶ້ນ. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. ແລະ Chen, J. ຄວາມກ້າວໜ້າໃນວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ Vanadium Redox (VFB) ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນ.J. ເຄມີສາດພະລັງງານ. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH ແລະ ອື່ນໆ. ເຊວໄຫຼ redox vanadium ປະສິດທິພາບສູງພ້ອມດ້ວຍການຕັ້ງຄ່າເອເລັກໂຕຣດ ແລະ ການເລືອກເຍື່ອທີ່ດີທີ່ສຸດ. J. Electrochemistry. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງທໍ່ນາໂນຄາບອນທີ່ຮອງຮັບດ້ວຍຜ້າຄາບອນສຳລັບການນຳໃຊ້ແບັດເຕີຣີ້ກະແສໄຟຟ້າຣີດັອກຊ໌ຂອງວາເນດຽມ. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງທໍ່ນາໂນຄາບອນທີ່ຮອງຮັບດ້ວຍຜ້າຄາບອນສຳລັບການນຳໃຊ້ແບັດເຕີຣີ້ກະແສໄຟຟ້າຣີດັອກຊ໌ຂອງວາເນດຽມ.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. ແລະ Yang, K. ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາເອເລັກໂຕຣດປະສົມໂດຍອີງໃສ່ທໍ່ນາໂນຄາບອນທີ່ມີຊັ້ນຮອງພື້ນຄາບອນສຳຫຼັບໃຊ້ໃນແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ວານາເດຍມ. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳溳米管催化合剂。 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. ເອເລັກໂຕຣດປະກອບຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທໍ່ນາໂນຄາບອນທີ່ໂຫຼດດ້ວຍຄາບອນສັກ ສຳລັບການນຳໃຊ້ກັບແບັດເຕີຣີ້ທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງຂອງວາເນດຽມ.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. ແລະ Yang, K. ເອເລັກໂຕຣດປະສົມຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາທໍ່ນາໂນຄາບອນທີ່ມີຊັ້ນຮອງພື້ນຄາບອນສຳຫຼັບການນຳໃຊ້ໃນແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ວານາເດຍມ.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ຜົນກະທົບຂອງການເຄືອບ bismuth sulfate ໃສ່ CNT ທີ່ມີກົດຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີກະແສ vanadium redox. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ຜົນກະທົບຂອງການເຄືອບ bismuth sulfate ໃສ່ CNT ທີ່ມີກົດຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີກະແສ vanadium redox.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. ແລະ Kwon, Y. ອິດທິພົນຂອງບິສມັດຊັນເຟດທີ່ຝາກໄວ້ໃນ CNTs ທີ່ຖືກຜຸພັງຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງແບັດເຕີຣີ vanadium redox ທີ່ໄຫຼຜ່ານ. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的影响。 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ຜົນກະທົບຂອງບິສມັດຊັນເຟດຕໍ່ການຜຸພັງ CNT ຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງແບັດເຕີຣີ້ການໄຫຼຂອງແຫຼວໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງຂອງວານາເດຍມ.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. ແລະ Kwon, Y. ອິດທິພົນຂອງ bismuth sulfate ທີ່ຝາກໄວ້ໃນ CNTs ທີ່ຖືກຜຸພັງຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງແບັດເຕີຣີ vanadium redox ທີ່ໄຫຼຜ່ານ.J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. ເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍທໍ່ນາໂນຄາບອນ Pt/ຫຼາຍຊັ້ນ ສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າວາເນດຽມຣີດັອກຊ໌. J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. ແລະ ອື່ນໆ. ແບັດເຕີຣີ້ກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ Vanadium ໃຊ້ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໄຟຟ້າທີ່ປະດັບດ້ວຍທໍ່ນາໂນຄາບອນທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນເສີມ ເຊິ່ງມາຈາກໂຄງສ້າງອໍແກໂນເມທັລລິກ. J. Electrochemistry. ພັກສັງຄົມນິຍົມ. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. ແລະ ອື່ນໆ. ແຜ່ນນາໂນກຣາຟີນອອກໄຊດ໌ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນວັດສະດຸທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີທີ່ດີເລີດສຳລັບຄູ່ປະຕິກິລິຍາ VO2+/ ແລະ V2+/V3+ ໃນແບັດເຕີຣີກະແສປະຕິກິລິຍາ vanadium. ຄາບອນ 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. ແລະ ອື່ນໆ. ປະສິດທິພາບທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງຜ້າກຣາໄຟທ໌ທີ່ດັດແປງດ້ວຍກຣາຟີນ ສຳລັບການນຳໃຊ້ແບັດເຕີຣີຣີດັອກສ໌ຂອງວາເນດຽມ. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. ຟິມບາງໆຝາຄາບອນນາໂນເປັນວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີໂຄງສ້າງນາໂນໃນແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. ຟິມບາງໆຝາຄາບອນນາໂນເປັນວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີໂຄງສ້າງນາໂນໃນແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. ແລະ Santamaria R. ຟິມບາງໆຂອງກຳແພງນາໂນຄາບອນເປັນວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີໂຄງສ້າງນາໂນໃນແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. ແລະ Santamaria R. ຟິມກຳແພງຄາບອນນາໂນເປັນວັດສະດຸເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີໂຄງສ້າງນາໂນໃນແບັດເຕີຣີກະແສໄຟຟ້າ redox ຂອງ vanadium. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. ຜ້າສັກຄາບອນທີ່ດັດແປງດ້ວຍກຣາຟີນແບບ mesoporous ສາມມິຕິ ສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສ redox vanadium ປະສິດທິພາບສູງ. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. ຜ້າສັກຄາບອນທີ່ດັດແປງດ້ວຍກຣາຟີນແບບ mesoporous ສາມມິຕິ ສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສ redox vanadium ປະສິດທິພາບສູງ.Opar DO, Nankya R., Lee J., ແລະ Yung H. ຜ້າຄຸມຄາບອນເມໂຊໂພຣັສທີ່ດັດແປງດ້ວຍກຣາຟີນສາມມິຕິສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສລີດັອກສ໌ຂອງວາເນດຽມປະສິດທິພາບສູງ. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性碳。 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., ແລະ Yung H. ຜ້າຄຸມຄາບອນເມໂຊໂພຣັສທີ່ດັດແປງດ້ວຍກຣາຟີນສາມມິຕິສຳລັບແບັດເຕີຣີກະແສລີດັອກສ໌ຂອງວາເນດຽມປະສິດທິພາບສູງ.ເອເລັກໂຕຣເຄມ. ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).