Diolch i chi am ymweld â Nature.com. Mae gan y fersiwn porwr rydych chi'n ei ddefnyddio gefnogaeth CSS gyfyngedig. I gael y profiad gorau, rydym yn argymell eich bod chi'n defnyddio porwr wedi'i ddiweddaru (neu'n analluogi Modd Cydnawsedd yn Internet Explorer). Yn y cyfamser, er mwyn sicrhau cefnogaeth barhaus, byddwn yn rendro'r wefan heb arddulliau a JavaScript.
Carwsél yn dangos tair sleid ar yr un pryd. Defnyddiwch y botymau Blaenorol a Nesaf i symud trwy dair sleid ar y tro, neu defnyddiwch y botymau llithrydd ar y diwedd i symud trwy dair sleid ar y tro.
Mae cost gymharol uchel batris redox llif-drwodd fanadiwm yn unig (VRFBs) yn cyfyngu ar eu defnydd eang. Mae angen gwella cineteg adweithiau electrocemegol i gynyddu pŵer penodol ac effeithlonrwydd ynni'r VRFB, a thrwy hynny leihau cost kWh y VRFB. Yn y gwaith hwn, dyddodwyd nanoronynnau ocsid twngsten hydradol (HWO) wedi'u syntheseiddio'n hydrothermol, C76 a C76/HWO, ar electrodau brethyn carbon a'u profi fel electrocatalyddion ar gyfer yr adwaith redox VO2+/VO2+. Microsgopeg electron sganio allyriadau maes (FESEM), sbectrosgopeg pelydr-X gwasgarol ynni (EDX), microsgopeg electron trosglwyddo cydraniad uchel (HR-TEM), diffractiad pelydr-X (XRD), sbectrosgopeg ffotoelectron pelydr-X (XPS), Sbectrosgopeg trawsnewid Fourier is-goch (FTIR) a mesuriadau ongl gyswllt. Canfuwyd y gall ychwanegu ffwlerenau C76 at HWO wella cineteg electrod trwy gynyddu dargludedd trydanol a darparu grwpiau swyddogaethol wedi'u ocsideiddio ar ei wyneb, a thrwy hynny hyrwyddo'r adwaith redoks VO2+/VO2+. Profodd y cyfansawdd HWO/C76 (50 pwysau% C76) i fod y dewis gorau ar gyfer yr adwaith VO2+/VO2+ gydag ΔEp o 176 mV, tra bod brethyn carbon heb ei drin (UCC) yn 365 mV. Yn ogystal, dangosodd y cyfansawdd HWO/C76 effaith ataliol sylweddol ar yr adwaith esblygiad clorin parasitig oherwydd y grŵp swyddogaethol W-OH.
Mae gweithgaredd dynol dwys a'r chwyldro diwydiannol cyflym wedi arwain at alw anorchfygol o uchel am drydan, sy'n cynyddu tua 3% y flwyddyn1. Ers degawdau, mae'r defnydd eang o danwydd ffosil fel ffynhonnell ynni wedi arwain at allyriadau nwyon tŷ gwydr sy'n cyfrannu at gynhesu byd-eang, llygredd dŵr ac aer, gan fygwth ecosystemau cyfan. O ganlyniad, disgwylir i dreiddiad ynni gwynt a solar glân ac adnewyddadwy gyrraedd 75% o gyfanswm y trydan erbyn 20501. Fodd bynnag, pan fydd cyfran y trydan o ffynonellau adnewyddadwy yn fwy na 20% o gyfanswm y trydan a gynhyrchir, mae'r grid yn mynd yn ansefydlog.
Ymhlith yr holl systemau storio ynni fel y batri llif redoks fanadiwm hybrid2, y batri llif redoks fanadiwm cyfan (VRFB) sydd wedi datblygu gyflymaf oherwydd ei fanteision niferus ac fe'i hystyrir fel yr ateb gorau ar gyfer storio ynni hirdymor (tua 30 mlynedd). ) Opsiynau ar y cyd ag ynni adnewyddadwy4. Mae hyn oherwydd gwahanu pŵer a dwysedd ynni, ymateb cyflym, oes gwasanaeth hir, a chost flynyddol gymharol isel o $65/kWh o'i gymharu â $93-140/kWh ar gyfer batris Li-ion ac asid plwm a 279-420 o ddoleri'r UD fesul batri kWh yn y drefn honno4.
Fodd bynnag, mae eu masnacheiddio ar raddfa fawr yn dal i gael ei gyfyngu gan eu costau cyfalaf system cymharol uchel, yn bennaf oherwydd pentyrrau celloedd4,5. Felly, gall gwella perfformiad y pentwr trwy gynyddu cineteg y ddau adwaith hanner elfen leihau maint y pentwr a thrwy hynny leihau cost. Felly, mae angen trosglwyddo electronau'n gyflym i wyneb yr electrod, sy'n dibynnu ar ddyluniad, cyfansoddiad a strwythur yr electrod ac mae angen optimeiddio gofalus6. Er gwaethaf sefydlogrwydd cemegol ac electrogemegol da a dargludedd trydanol da electrodau carbon, mae eu cineteg heb ei drin yn araf oherwydd absenoldeb grwpiau swyddogaethol ocsigen a hydroffiligrwydd7,8. Felly, cyfunir amrywiol electrocatalyddion ag electrodau sy'n seiliedig ar garbon, yn enwedig nanostrwythurau carbon ac ocsidau metel, i wella cineteg y ddau electrod, a thrwy hynny gynyddu cineteg yr electrod VRFB.
Yn ogystal â'n gwaith blaenorol ar C76, fe wnaethom adrodd yn gyntaf ar weithgaredd electrocatalytig rhagorol y ffwleren hwn ar gyfer trosglwyddo gwefr VO2+/VO2+, o'i gymharu â brethyn carbon wedi'i drin â gwres a heb ei drin. Mae ymwrthedd wedi'i leihau 99.5% a 97%. Dangosir perfformiad catalytig y deunyddiau carbon ar gyfer yr adwaith VO2+/VO2+ o'i gymharu â C76 yn Nhabl S1. Ar y llaw arall, mae llawer o ocsidau metel fel CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 a WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 wedi'u defnyddio oherwydd eu gwlybaniaeth gynyddol a'u swyddogaeth ocsigen helaeth. , 38. grŵp. Cyflwynir gweithgaredd catalytig yr ocsidau metel hyn yn yr adwaith VO2+/VO2+ yn Nhabl S2. Defnyddiwyd WO3 mewn nifer sylweddol o weithiau oherwydd ei gost isel, ei sefydlogrwydd uchel mewn cyfryngau asidig, a'i weithgaredd catalytig uchel31,32,33,34,35,36,37,38. Fodd bynnag, nid yw'r gwelliant mewn cineteg cathodig oherwydd WO3 yn arwyddocaol. Er mwyn gwella dargludedd WO3, profwyd effaith defnyddio ocsid twngsten wedi'i leihau (W18O49) ar weithgaredd cathodig38. Ni phrofwyd ocsid twngsten hydradol (HWO) erioed mewn cymwysiadau VRFB, er ei fod yn arddangos gweithgaredd cynyddol mewn cymwysiadau uwch-gynhwysydd oherwydd trylediad cation cyflymach o'i gymharu â WOx anhydrus39,40. Mae'r batri llif redoks fanadiwm trydydd genhedlaeth yn defnyddio electrolyt asid cymysg sy'n cynnwys HCl a H2SO4 i wella perfformiad batri a gwella hydoddedd a sefydlogrwydd ïonau fanadiwm yn yr electrolyt. Fodd bynnag, mae'r adwaith esblygiad clorin parasitig wedi dod yn un o anfanteision y drydedd genhedlaeth, felly mae'r chwilio am ffyrdd i atal yr adwaith gwerthuso clorin wedi dod yn ffocws i sawl grŵp ymchwil.
Yma, cynhaliwyd profion adwaith VO2+/VO2+ ar gyfansoddion HWO/C76 a ddyddodwyd ar electrodau brethyn carbon er mwyn dod o hyd i gydbwysedd rhwng dargludedd trydanol y cyfansoddion a chineteg redoks wyneb yr electrod wrth atal yr ymateb esblygiad clorin parasitig (CER). Syntheseiddiwyd nanoronynnau ocsid twngsten hydradol (HWO) trwy ddull hydrothermol syml. Cynhaliwyd arbrofion mewn electrolyt asid cymysg (H2SO4/HCl) i efelychu'r VRFB trydydd cenhedlaeth (G3) er mwyn ymarferoldeb ac i ymchwilio i effaith HWO ar yr adwaith esblygiad clorin parasitig.
Defnyddiwyd hydrad sylffad fanadiwm(IV) (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), asid sylffwrig (H2SO4), asid hydroclorig (HCl), dimethylformamid (DMF, Sigma-Aldrich), fflworid polyfinyliden (PVDF, Sigma)-Aldrich), sodiwm twngsten ocsid dihydrad (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) a lliain carbon hydroffilig ELAT (Fuel Cell Storage) yn yr astudiaeth hon.
Paratowyd ocsid twngsten hydradedig (HWO) trwy adwaith hydrothermol 43 lle diddymwyd 2 g o'r halen Na2WO4 mewn 12 ml o H2O i roi toddiant di-liw, yna ychwanegwyd 12 ml o 2 M HCl fesul diferyn i roi ataliad melyn golau. Gosodwyd y slyri mewn awtoclaf dur di-staen wedi'i orchuddio â Teflon a'i gadw mewn popty ar 180°C am 3 awr ar gyfer adwaith hydrothermol. Casglwyd y gweddillion trwy hidlo, ei olchi 3 gwaith ag ethanol a dŵr, ei sychu mewn popty ar 70°C am ~3 awr, ac yna ei falu i roi powdr HWO llwydlas.
Defnyddiwyd yr electrodau brethyn carbon (CCT) a gafwyd (heb eu trin) fel y maent neu cawsant eu trin â gwres mewn ffwrnais tiwb ar 450°C mewn aer gyda chyfradd gwresogi o 15 ºC/munud am 10 awr i gael CCs wedi'u trin (TCC). fel y disgrifiwyd yn yr erthygl flaenorol24. Torrwyd UCC a TCC yn electrodau tua 1.5 cm o led a 7 cm o hyd. Paratowyd ataliadau o C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 a HWO-50% C76 trwy ychwanegu 20 mg .% (~2.22 mg) o rwymwr PVDF at ~1 ml DMF a'i soniceiddio am 1 awr i wella unffurfiaeth. Cymhwyswyd 2 mg o gyfansoddion C76, HWO a HWO-C76 yn olynol i arwynebedd electrod gweithredol UCC o tua 1.5 cm2. Llwythwyd yr holl gatalyddion ar electrodau UCC a defnyddiwyd TCC at ddibenion cymharu yn unig, gan fod ein gwaith blaenorol wedi dangos nad oedd angen triniaeth wres24. Cyflawnwyd setlo argraff trwy frwsio 100 µl o'r ataliad (llwyth 2 mg) am effaith fwy cyfartal. Yna sychwyd yr holl electrodau mewn popty ar 60°C dros nos. Mesurir yr electrodau ymlaen ac yn ôl i sicrhau llwytho stoc cywir. Er mwyn cael arwynebedd geometrig penodol (~1.5 cm2) ac atal yr electrolyt fanadiwm rhag codi i'r electrod oherwydd yr effaith gapilarïaidd, cymhwyswyd haen denau o baraffin dros y deunydd gweithredol.
Defnyddiwyd microsgopeg electron sganio allyriadau maes (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) i arsylwi morffoleg arwyneb HWO. Defnyddiwyd sbectromedr pelydr-X gwasgarol ynni wedi'i gyfarparu â Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) i fapio elfennau HWO-50%C76 ar yr electrodau UCC. Defnyddiwyd microsgop electron trawsyrru cydraniad uchel (HR-TEM, JOEL JEM-2100) yn gweithredu ar foltedd cyflymu o 200 kV i ddelweddu gronynnau HWO cydraniad uwch a chylchoedd diffraction. Mae'r feddalwedd Blwch Offer Crystallography (CrysTBox) yn defnyddio'r swyddogaeth ringGUI i ddadansoddi patrwm diffraction cylch HWO a chymharu'r canlyniadau â'r patrwm XRD. Dadansoddwyd strwythur a graffiteiddio UCC a TCC gan ddefnyddio diffractiad pelydr-X (XRD) ar gyfradd sganio o 2.4°/munud o 5° i 70° gyda Cu Kα (λ = 1.54060 Å) gan ddefnyddio diffractomedr pelydr-X Panalytical (Model 3600). Dangosodd XRD strwythur a chyfnod crisial HWO. Defnyddiwyd y feddalwedd PANalytical X'Pert HighScore i baru copaon HWO â'r mapiau ocsid twngsten sydd ar gael yn y gronfa ddata45. Cymharwyd canlyniadau HWO â chanlyniadau TEM. Penderfynwyd ar gyfansoddiad cemegol a chyflwr y samplau HWO gan ddefnyddio sbectrosgopeg ffotoelectron pelydr-X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific). Defnyddiwyd y feddalwedd CASA-XPS (v 2.3.15) ar gyfer dadgydbwyso copaon a dadansoddi data. I bennu grwpiau swyddogaethol arwyneb HWO a HWO-50%C76, gwnaed mesuriadau gan ddefnyddio sbectrosgopeg is-goch trawsnewid Fourier (FTIR, sbectromedr Perkin Elmer, gan ddefnyddio KBr FTIR). Cymharwyd y canlyniadau â chanlyniadau XPS. Defnyddiwyd mesuriadau ongl gyswllt (KRUSS DSA25) hefyd i nodweddu gwlybaniaeth yr electrodau.
Ar gyfer yr holl fesuriadau electrocemegol, defnyddiwyd gweithfan Biologic SP 300. Defnyddiwyd foltammetreg gylchol (CV) a sbectrosgopeg impedans electrocemegol (EIS) i astudio cineteg electrod yr adwaith redoks VO2+/VO2+ ac effaith trylediad adweithydd (VOSO4(VO2+)) ar gyfradd yr adwaith. Defnyddiodd y ddau ddull gell tair electrod gyda chrynodiad electrolyt o 0.1 M VOSO4 (V4+) mewn 1 M H2SO4 + 1 M HCl (cymysgedd o asidau). Mae'r holl ddata electrocemegol a gyflwynir wedi'i gywiro gan IR. Defnyddiwyd electrod calomel dirlawn (SCE) a choil platinwm (Pt) fel yr electrod cyfeirio a'r electrod gwrth, yn y drefn honno. Ar gyfer CV, cymhwyswyd cyfraddau sgan (ν) o 5, 20, a 50 mV/s i'r ffenestr botensial VO2+/VO2+ ar gyfer (0–1) V vs. SCE, yna addaswyd ar gyfer SHE i blotio (VSCE = 0.242 V vs. HSE). I astudio cadw gweithgaredd electrod, perfformiwyd CVs cylchol dro ar ôl tro ar ν 5 mV/s ar gyfer UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, ac UCC-HWO-50% C76. Ar gyfer mesuriadau EIS, roedd ystod amledd yr adwaith redoks VO2+/VO2+ rhwng 0.01-105 Hz, ac roedd yr aflonyddwch foltedd ar foltedd cylched agored (OCV) yn 10 mV. Ailadroddwyd pob arbrawf 2-3 gwaith i sicrhau cysondeb y canlyniadau. Cafwyd y cysonion cyfradd heterogenaidd (k0) gan ddefnyddio dull Nicholson46,47.
Mae ocsid twngsten hydradedig (HVO) wedi'i syntheseiddio'n llwyddiannus gan ddefnyddio'r dull hydrothermol. Mae delwedd SEM yn ffig. 1a yn dangos bod yr HWO a adneuwyd yn cynnwys clystyrau o nanoronynnau â meintiau yn yr ystod o 25-50 nm.
Mae patrwm diffractiad pelydr-X HWO yn dangos copaon (001) a (002) ar ~23.5° a ~47.5°, yn y drefn honno, sy'n nodweddiadol o WO2.63 anstoichometrig (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), sy'n cyfateb i'w lliw glas clir (Ffig. 1b) 48.49. Neilltuwyd copaon eraill tua 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° a 52.7° i (140), (620), (350), (720), (740), (560°). Planau diffractiad ) ) a (970) orthogonal i WO2.63, yn y drefn honno. Defnyddiwyd yr un dull synthetig gan Songara et al. 43 i gael cynnyrch gwyn, a briodolwyd i bresenoldeb WO3(H2O)0.333. Fodd bynnag, yn y gwaith hwn, oherwydd amodau gwahanol, cafwyd cynnyrch llwydlas, sy'n dangos bod WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ = 90°) a'r ffurf leihau o ocsid twngsten. Dangosodd dadansoddiad lled-feintiol gan ddefnyddio meddalwedd X'Pert HighScore 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84. Gan fod W32O84 yn cynnwys W6+ a W4+ (1.67:1 W6+:W4+), amcangyfrifir bod cynnwys W6+ a W4+ tua 72% o W6+ a 28% o W4+, yn y drefn honno. Cyflwynwyd delweddau SEM, sbectrwm XPS 1 eiliad ar lefel y niwclews, delweddau TEM, sbectrwm FTIR, a sbectrwm Raman gronynnau C76 yn ein herthygl flaenorol. Yn ôl Kawada et al.,50,51 dangosodd diffractiad pelydr-X C76 ar ôl tynnu tolwen strwythur monoclinig FCC.
Mae delweddau SEM yn ffig. 2a a b yn dangos bod HWO a HWO-50%C76 wedi'u dyddodi'n llwyddiannus ar a rhwng ffibrau carbon yr electrod UCC. Dangosir mapiau elfennau EDX o dwngsten, carbon ac ocsigen ar ddelweddau SEM yn ffig. 2c yn ffig. 2d-f sy'n dangos bod y twngsten a'r carbon wedi'u cymysgu'n gyfartal (gan ddangos dosbarthiad tebyg) dros wyneb cyfan yr electrod ac nad yw'r cyfansawdd wedi'i ddyddodi'n unffurf oherwydd natur y dull dyddodi.
Delweddau SEM o ronynnau HWO wedi'u dyddodi (a) a gronynnau HWO-C76 (b). Mae mapio EDX ar HWO-C76 wedi'i lwytho ar UCC gan ddefnyddio'r ardal yn nelwedd (c) yn dangos dosbarthiad twngsten (d), carbon (e), ac ocsigen (f) yn y sampl.
Defnyddiwyd HR-TEM ar gyfer delweddu chwyddiad uchel a gwybodaeth grisialog (Ffigur 3). Mae HWO yn dangos morffoleg y nano-giwb fel y dangosir yn Ffig. 3a ac yn gliriach yn Ffig. 3b. Drwy chwyddo'r nano-giwb ar gyfer diffreithiant ardaloedd dethol, gellir delweddu'r strwythur gratiad a'r awyrennau diffreithiant sy'n bodloni cyfraith Bragg, fel y dangosir yn Ffig. 3c, sy'n cadarnhau crisialedd y deunydd. Yn y mewnosodiad i Ffig. 3c mae'n dangos y pellter d 3.3 Å sy'n cyfateb i'r awyrennau diffreithiant (022) a (620) a geir yn y cyfnodau WO3(H2O)0.333 a W32O84, yn y drefn honno43,44,49. Mae hyn yn gyson â'r dadansoddiad XRD a ddisgrifiwyd uchod (Ffig. 1b) gan fod y pellter awyren gratiad a welwyd d (Ffig. 3c) yn cyfateb i'r brig XRD cryfaf yn y sampl HWO. Dangosir cylchoedd sampl hefyd yn ffig. 3d, lle mae pob cylch yn cyfateb i awyren ar wahân. Mae'r awyrennau WO3(H2O)0.333 a W32O84 wedi'u lliwio'n wyn a glas, yn y drefn honno, a dangosir eu copaon XRD cyfatebol hefyd yn Ffig. 1b. Mae'r cylch cyntaf a ddangosir yn y diagram cylch yn cyfateb i'r copa cyntaf wedi'i farcio ym mhatrwm pelydr-x yr awyren diffractiad (022) neu (620). O'r cylchoedd (022) i (402), y gwerthoedd bylchau-d yw 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, ac 1.69 Å, sy'n gyson â gwerthoedd XRD o 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93. ac 1.66 Å, sy'n hafal i 44, 45, yn y drefn honno.
(a) Delwedd HR-TEM o HWO, (b) yn dangos delwedd fwy. Dangosir delweddau o'r awyrennau gratiog yn (c), mae mewnosodiad (c) yn dangos delwedd fwy o'r awyrennau a thraw d o 0.33 nm sy'n cyfateb i'r awyrennau (002) a (620). (d) Patrwm cylch HWO yn dangos awyrennau sy'n gysylltiedig â WO3(H2O)0.333 (gwyn) a W32O84 (glas).
Perfformiwyd dadansoddiad XPS i bennu cemeg arwyneb a chyflwr ocsideiddio twngsten (Ffigurau S1 a 4). Dangosir sbectrwm sgan XPS ystod eang yr HWO wedi'i syntheseiddio yn Ffigur S1, sy'n dangos presenoldeb twngsten. Dangosir sbectrwm sgan cul XPS lefelau craidd W 4f ac O 1s yn Ffigau 4a a b, yn y drefn honno. Mae sbectrwm W 4f yn hollti'n ddau ddwblet orbit-sbin sy'n cyfateb i egni rhwymo cyflwr ocsideiddio W. ac mae W 4f7/2 ar 36.6 a 34.9 eV yn nodweddiadol o gyflwr W4+ o 40, yn y drefn honno. )0.333. Mae'r data wedi'i ffitio yn dangos bod canrannau atomig W6+ a W4+ yn 85% a 15%, yn y drefn honno, sy'n agos at y gwerthoedd a amcangyfrifwyd o'r data XRD o ystyried y gwahaniaethau rhwng y ddau ddull. Mae'r ddau ddull yn darparu gwybodaeth feintiol gyda chywirdeb isel, yn enwedig XRD. Hefyd, mae'r ddau ddull hyn yn dadansoddi gwahanol rannau o'r deunydd oherwydd bod XRD yn ddull swmp tra bod XPS yn ddull arwyneb sydd ond yn agosáu at ychydig nanometrau. Mae'r sbectrwm O 1s wedi'i rannu'n ddau gopa ar 533 (22.2%) a 530.4 eV (77.8%). Mae'r cyntaf yn cyfateb i OH, a'r ail i fondiau ocsigen yn y dellt yn WO. Mae presenoldeb grwpiau swyddogaethol OH yn gyson â phriodweddau hydradiad HWO.
Perfformiwyd dadansoddiad FTIR hefyd ar y ddau sampl hyn i archwilio presenoldeb grwpiau swyddogaethol a moleciwlau dŵr cydlynol yn strwythur HWO hydradol. Mae'r canlyniadau'n dangos bod canlyniadau'r sampl HWO-50% C76 a'r HWO FT-IR yn ymddangos yn debyg oherwydd presenoldeb HWO, ond mae dwyster y copaon yn wahanol oherwydd y gwahanol faint o sampl a ddefnyddiwyd i baratoi ar gyfer y dadansoddiad (Ffig. 5a). Mae HWO-50% C76 yn dangos bod pob copa, ac eithrio copa ocsid twngsten, yn gysylltiedig â ffwleren 24. Yn fanwl yn ffig. 5a, gwelir bod y ddau sampl yn arddangos band llydan cryf iawn ar ~710/cm a briodolir i osgiliadau ymestyn OWO yn strwythur dellt HWO, gydag ysgwydd gref ar ~840/cm a briodolir i WO. Ar gyfer dirgryniadau ymestyn, priodolir band miniog ar tua 1610/cm i ddirgryniadau plygu OH, tra bod band amsugno llydan ar tua 3400/cm yn cael ei briodoli i ddirgryniadau ymestyn OH mewn grwpiau hydroxyl43. Mae'r canlyniadau hyn yn gyson â'r sbectrwm XPS yn Ffigau 4b, lle gall grwpiau swyddogaethol WO ddarparu safleoedd gweithredol ar gyfer yr adwaith VO2+/VO2+.
Dangosodd dadansoddiad FTIR o HWO a HWO-50% C76 (a) grwpiau swyddogaethol a mesuriadau ongl gyswllt (b, c).
Gall y grŵp OH hefyd gataleiddio'r adwaith VO2+/VO2+, gan gynyddu hydroffiligrwydd yr electrod, a thrwy hynny hyrwyddo cyfradd trylediad a throsglwyddo electronau. Fel y dangosir, mae'r sampl HWO-50% C76 yn dangos brig ychwanegol ar gyfer C76. Gellir priodoli'r copaon ar ~2905, 2375, 1705, 1607, a 1445 cm3 i'r dirgryniadau ymestyn CH, O=C=O, C=O, C=C, a CO, yn y drefn honno. Mae'n hysbys y gall y grwpiau swyddogaethol ocsigen C=O a CO wasanaethu fel canolfannau gweithredol ar gyfer adweithiau redoks fanadiwm. I brofi a chymharu gwlybaniaeth y ddau electrod, cymerwyd mesuriadau ongl gyswllt fel y dangosir yn Ffig. 5b,c. Amsugnodd yr electrod HWO ddiferion dŵr ar unwaith, gan nodi uwch-hydroffiligrwydd oherwydd y grwpiau swyddogaethol OH sydd ar gael. Mae HWO-50% C76 yn fwy hydroffobig, gydag ongl gyswllt o tua 135° ar ôl 10 eiliad. Fodd bynnag, mewn mesuriadau electrocemegol, daeth yr electrod HWO-50%C76 yn hollol wlyb mewn llai na munud. Mae'r mesuriadau gwlybaniaeth yn gyson â chanlyniadau XPS ac FTIR, sy'n dangos bod mwy o grwpiau OH ar wyneb yr HWO yn ei wneud yn gymharol fwy hydroffilig.
Profwyd adweithiau VO2+/VO2+ nanogyfansoddion HWO a HWO-C76 a disgwyliwyd y byddai HWO yn atal esblygiad clorin yn yr adwaith VO2+/VO2+ mewn asid cymysg, a byddai C76 yn catalyddu'r adwaith redoks VO2+/VO2+ a ddymunir ymhellach. %, 30%, a 50% C76 mewn ataliadau HWO a CCC wedi'i ddyddodi ar electrodau gyda llwyth cyfan o tua 2 mg/cm2.
Fel y dangosir yn ffig. 6, archwiliwyd cineteg yr adwaith VO2+/VO2+ ar wyneb yr electrod gan ddefnyddio CV mewn electrolyt asidig cymysg. Dangosir y ceryntau fel I/Ipa er mwyn cymharu ΔEp ac Ipa/Ipc yn hawdd ar gyfer gwahanol gatalyddion yn uniongyrchol ar y graff. Dangosir y data uned arwynebedd cerrynt yn Ffigur 2S. Ar ffig. Mae Ffigur 6a yn dangos bod HWO yn cynyddu cyfradd trosglwyddo electronau'r adwaith redoks VO2+/VO2+ ar wyneb yr electrod ychydig ac yn atal adwaith esblygiad clorin parasitig. Fodd bynnag, mae C76 yn cynyddu cyfradd trosglwyddo electronau yn sylweddol ac yn cataleiddio'r adwaith esblygiad clorin. Felly, disgwylir i gyfansawdd wedi'i lunio'n gywir o HWO a C76 gael y gweithgaredd gorau a'r gallu mwyaf i atal yr adwaith esblygiad clorin. Canfuwyd, ar ôl cynyddu cynnwys C76, fod gweithgaredd electrocemegol yr electrodau wedi gwella, fel y dangosir gan ostyngiad yn ΔEp a chynnydd yn y gymhareb Ipa/Ipc (Tabl S3). Cadarnhawyd hyn hefyd gan y gwerthoedd RCT a dynnwyd o'r plot Nyquist yn Ffig. 6d (Tabl S3), a ganfuwyd eu bod yn lleihau gyda chynnydd yng nghynnwys C76. Mae'r canlyniadau hyn hefyd yn gyson ag astudiaeth Li, lle dangosodd ychwanegu carbon mesoporous at WO3 mesoporous gineteg trosglwyddo gwefr well ar VO2+/VO2+35. Mae hyn yn dangos y gallai'r adwaith uniongyrchol ddibynnu mwy ar ddargludedd yr electrod (bond C=C) 18, 24, 35, 36, 37. Gall hyn hefyd fod oherwydd newid yn y geometreg gydlynu rhwng [VO(H2O)5]2+ a [VO2(H2O)4]+, mae C76 yn lleihau gorfoltedd yr adwaith trwy leihau ynni meinwe. Fodd bynnag, efallai na fydd hyn yn bosibl gydag electrodau HWO.
(a) Ymddygiad foltametrig cylchol (ν = 5 mV/s) o'r adwaith VO2+/VO2+ o gyfansoddion UCC a HWO-C76 gyda chymhareb HWO:C76 gwahanol mewn electrolyt 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl. (b) Dull Randles-Sevchik a (c) dull VO2+/VO2+ Nicholson i werthuso effeithlonrwydd trylediad a chael gwerthoedd k0(d).
Nid yn unig roedd HWO-50% C76 yn arddangos bron yr un gweithgaredd electrocatalytig â C76 ar gyfer yr adwaith VO2+/VO2+, ond, yn fwy diddorol, roedd hefyd yn atal esblygiad clorin o'i gymharu â C76, fel y dangosir yn Ffig. 6a, ac mae hefyd yn arddangos yr Hanner Cylch Llai yn ffig. 6d (RCT isaf). Dangosodd C76 Ipa/Ipc ymddangosiadol uwch na HWO-50% C76 (Tabl S3), nid oherwydd gwrthdroadwyedd adwaith gwell, ond oherwydd gorgyffwrdd brig yr adwaith lleihau clorin gydag SHE ar 1.2 V. Priodolir perfformiad gorau HWO- The 50% C76 i'r effaith synergaidd rhwng y C76 dargludol iawn â gwefr negyddol a'r gwlybaniaeth uchel a swyddogaeth catalytig W-OH ar HWO. Bydd llai o allyriadau clorin yn gwella effeithlonrwydd gwefru'r gell lawn, tra bydd cineteg well yn gwella effeithlonrwydd foltedd y gell lawn.
Yn ôl hafaliad S1, ar gyfer adwaith cwasi-wrthdroadwy (trosglwyddo electronau cymharol araf) a reolir gan drylediad, mae'r cerrynt brig (IP) yn dibynnu ar nifer yr electronau (n), arwynebedd yr electrod (A), cyfernod trylediad (D), nifer y cyfernod trosglwyddo electronau (α) a chyflymder sganio (ν). Er mwyn astudio ymddygiad y deunyddiau a brofwyd a reolir gan drylediad, plotiwyd y berthynas rhwng IP a ν1/2 a'i chyflwyno yn Ffig. 6b. Gan fod pob deunydd yn dangos perthynas linellol, mae'r adwaith yn cael ei reoli gan drylediad. Gan fod yr adwaith VO2+/VO2+ yn gwasi-wrthdroadwy, mae llethr y llinell yn dibynnu ar y cyfernod trylediad a gwerth α (hafaliad S1). Gan fod y cyfernod trylediad yn gyson (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, mae'r gwahaniaeth yng ngoledd y llinell yn dangos yn uniongyrchol wahanol werthoedd α, ac felly'r gyfradd trosglwyddo electronau ar wyneb yr electrod, a ddangosir ar gyfer C76 a HWO -50%. C76 Y llethr mwyaf serth (y gyfradd trosglwyddo electronau uchaf).
Mae gan y llethrau Warburg (W) a gyfrifwyd ar gyfer yr amleddau isel a ddangosir yn Nhabl S3 (Ffig. 6d) werthoedd sy'n agos at 1 ar gyfer pob deunydd, sy'n dynodi trylediad perffaith o rywogaethau redoks ac yn cadarnhau ymddygiad llinol IP o'i gymharu â ν1/2. Mesurir CV. Ar gyfer HWO-50% C76, mae llethr Warburg yn gwyro o 1 i 1.32, sy'n dynodi nid yn unig trylediad lled-ddiddiwedd yr adweithydd (VO2+), ond hefyd gyfraniad posibl ymddygiad haen denau i ymddygiad trylediad oherwydd mandylledd electrod.
I ddadansoddi ymhellach wrthdroadwyedd (cyfradd trosglwyddo electronau) yr adwaith redoks VO2+/VO2+, defnyddiwyd dull adwaith cwasi-wrthdroadwy Nicholson hefyd i bennu'r cysonyn cyfradd safonol k041.42. Gwneir hyn gan ddefnyddio'r hafaliad S2 i lunio'r paramedr cinetig di-ddimensiwn Ψ, sy'n ffwythiant o ΔEp, fel ffwythiant o ν-1/2. Mae Tabl S4 yn dangos y gwerthoedd Ψ a gafwyd ar gyfer pob deunydd electrod. Plotiwyd y canlyniadau (Ffig. 6c) i gael k0 × 104 cm/s o lethr pob plot gan ddefnyddio Hafaliad S3 (wedi'i ysgrifennu wrth ymyl pob rhes ac wedi'i gyflwyno yn Nhabl S4). Canfuwyd bod gan HWO-50% C76 y llethr uchaf (Ffig. 6c), felly'r gwerth mwyaf o k0 yw 2.47 × 10–4 cm/s. Mae hyn yn golygu bod yr electrod hwn yn cyflawni'r cineteg cyflymaf, sy'n gyson â'r canlyniadau CV ac EIS yn Ffig. 6a a d ac yn Nhabl S3. Yn ogystal, cafwyd gwerth k0 hefyd o blot Nyquist (Ffig. 6d) o Hafaliad S4 gan ddefnyddio'r gwerth RCT (Tabl S3). Mae'r canlyniadau k0 hyn o EIS wedi'u crynhoi yn Nhabl S4 ac maent hefyd yn dangos bod HWO-50% C76 yn arddangos y gyfradd trosglwyddo electronau uchaf oherwydd yr effaith synergaidd. Er bod y gwerthoedd k0 yn wahanol oherwydd tarddiad gwahanol pob dull, maent yn dal i ddangos yr un drefn maint a dangos cysondeb.
Er mwyn deall yn llawn y cineteg ragorol a gafwyd, mae'n bwysig cymharu'r deunyddiau electrod gorau posibl ag electrodau UCC a TCC heb eu gorchuddio. Ar gyfer yr adwaith VO2+/VO2+, nid yn unig y dangosodd HWO-C76 yr ΔEp isaf a gwrthdroadwyedd gwell, ond fe wnaeth hefyd atal yr adwaith esblygiad clorin parasitig yn sylweddol o'i gymharu â TCC, fel y'i mesurwyd gan y cerrynt ar 1.45 V o'i gymharu â SHE (Ffig. 7a). O ran sefydlogrwydd, tybiom fod HWO-50% C76 yn sefydlog yn gorfforol oherwydd bod y catalydd wedi'i gymysgu â rhwymwr PVDF ac yna wedi'i roi ar yr electrodau brethyn carbon. Dangosodd HWO-50% C76 sifft brig o 44 mV (cyfradd diraddio 0.29 mV/cylchred) ar ôl 150 o gylchoedd o'i gymharu â 50 mV ar gyfer UCC (Ffigur 7b). Efallai nad yw hyn yn wahaniaeth mawr, ond mae cineteg electrodau UCC yn araf iawn ac yn diraddio gyda chylchred, yn enwedig ar gyfer adweithiau gwrthdro. Er bod gwrthdroadwyedd TCC yn llawer gwell na gwrthdroadwyedd UCC, canfuwyd bod gan TCC sifftiad brig mawr o 73 mV ar ôl 150 o gylchoedd, a allai fod oherwydd y swm mawr o glorin a ffurfiwyd ar ei wyneb, fel bod y catalydd yn glynu'n dda i wyneb yr electrod. Fel y gwelir o'r holl electrodau a brofwyd, dangosodd hyd yn oed electrodau heb gatalyddion â chymorth raddau amrywiol o ansefydlogrwydd beicio, gan awgrymu bod y newid mewn gwahanu brig yn ystod y cylchdro oherwydd dadactifadu'r deunydd a achosir gan newidiadau cemegol yn hytrach na gwahanu catalydd. Yn ogystal, pe bai llawer iawn o ronynnau catalydd yn cael eu gwahanu o wyneb yr electrod, byddai hyn yn arwain at gynnydd sylweddol mewn gwahanu brig (nid yn unig 44 mV), gan fod y swbstrad (UCC) yn gymharol anactif ar gyfer yr adwaith redoks VO2+/VO2+.
Cymhariaeth o CV y ​​deunydd electrod gorau o'i gymharu ag UCC (a) a sefydlogrwydd yr adwaith redoks VO2+/VO2+ (b). ν = 5 mV/s ar gyfer pob CV mewn electrolyt 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl.
Er mwyn cynyddu atyniad economaidd technoleg VRFB, mae ehangu a deall cineteg adweithiau redoks fanadiwm yn hanfodol er mwyn cyflawni effeithlonrwydd ynni uchel. Paratowyd cyfansoddion HWO-C76 ac astudiwyd eu heffaith electrocatalytig ar yr adwaith VO2+/VO2+. Dangosodd HWO ychydig o welliant cinetig mewn electrolytau asidig cymysg ond ataliodd esblygiad clorin yn sylweddol. Defnyddiwyd gwahanol gymharebion o HWO:C76 i optimeiddio cineteg electrodau wedi'u seilio ar HWO ymhellach. Mae cynyddu C76 i HWO yn gwella cineteg trosglwyddo electronau'r adwaith VO2+/VO2+ ar yr electrod wedi'i addasu, ac mae HWO-50% C76 yn ddeunydd gorau oherwydd ei fod yn lleihau ymwrthedd trosglwyddo gwefr ac yn atal clorin ymhellach o'i gymharu â dyddodiad C76 a TCC. . Mae hyn oherwydd yr effaith synergaidd rhwng hybridio C=C sp2, grwpiau swyddogaethol OH a W-OH. Canfuwyd bod y gyfradd ddiraddio ar ôl cylchdroi HWO-50% C76 yn 0.29 mV/cylchred, tra bod cyfradd diraddio UCC a TCC yn 0.33 mV/cylchred a 0.49 mV/cylchred, yn y drefn honno, gan ei wneud yn sefydlog iawn mewn electrolytau asid cymysg. Llwyddodd y canlyniadau a gyflwynwyd i nodi deunyddiau electrod perfformiad uchel ar gyfer yr adwaith VO2+/VO2+ gyda chineteg gyflym a sefydlogrwydd uchel. Bydd hyn yn cynyddu'r foltedd allbwn, a thrwy hynny'n cynyddu effeithlonrwydd ynni'r VRFB, gan leihau cost ei fasnacheiddio yn y dyfodol.
Mae'r setiau data a ddefnyddiwyd a/neu a ddadansoddwyd yn yr astudiaeth gyfredol ar gael gan yr awduron priodol ar gais rhesymol.
Luderer G. et al. Amcangyfrif Ynni Gwynt a Solar mewn Senarios Ynni Carbon Isel Byd-eang: Cyflwyniad. arbed ynni. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Dadansoddiad o effaith gwlybaniaeth MnO2 ar berfformiad batri llif redoks fanadiwm/manganîs. Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Dadansoddiad o effaith gwlybaniaeth MnO2 ar berfformiad batri llif redoks fanadiwm/manganîs.Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Dadansoddiad o effaith dyddodiad MnO2 ar berfformiad batri llif redoks fanadiwm manganîs. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Dadansoddiad o effaith dyddodiad MnO2 ar berfformiad batris llif redoks fanadiwm manganîs.J. Electrochemistry. Plaid Sosialaidd. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA a Walsh, FC Model cell uned deinamig ar gyfer y batri llif fanadiwm i gyd. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA a Walsh, FC Model cell uned deinamig ar gyfer y batri llif fanadiwm i gyd.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. a Walsh FK Model deinamig o gell elfennol batri llif fanadiwm i gyd. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Ewyllysiau, RGA a Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA a Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. a Walsh FK Modelu cell ddeinamig batri llif redoks fanadiwm yn unig.J. Electrochemistry. Plaid Sosialaidd. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA a Mench, MM Mesur dosbarthiad potensial in situ a model dilys ar gyfer batri llif redoks fanadiwm yn unig. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA a Mench, MM Mesur dosbarthiad potensial in situ a model dilys ar gyfer batri llif redoks fanadiwm yn unig.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM Mesur dosbarthiad potensial in-situ a model dilys ar gyfer potensial redox batri llif fanadiwm i gyd. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证〡 Gandomi, Llysgennad Ifanc, Aaron, DS, Zawodzinski, TA a Mench, MM. Model mesur a dilysu 全vanadium oxidase redox液流液的原位 dosbarthiad posibl.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM Mesur model a gwirio dosbarthiad potensial in-situ ar gyfer batris redoks llif fanadiwm i gyd.J. Electrochemistry. Plaid Sosialaidd. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelu ac efelychu batri llif redoks fanadiwm gyda maes llif rhyng-gysylltiedig ar gyfer optimeiddio pensaernïaeth electrod. Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelu ac efelychu batri llif redoks fanadiwm gyda maes llif rhyng-gysylltiedig ar gyfer optimeiddio pensaernïaeth electrod.Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelu ac efelychu batri redoks fanadiwm llif-drwodd gyda llif gwrth-bolaredig ar gyfer optimeiddio pensaernïaeth electrod. Tsushima, S. & Suzuki, T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的 Vanadium Ocsid Lleihau Batri Llif Hylif的 Modelu ac Efelychu ar gyfer Optimizing Strwythur electrod.Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelu ac efelychu batris llif redoks fanadiwm gyda meysydd llif gwrth-bin ar gyfer optimeiddio strwythur electrod.J. Electrochemistry. Plaid Sosialaidd. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. a Skyllas-Kazacos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit ar gyfer cymhwysiad batri llif redoks fanadiwm—I. Sun, B. a Skyllas-Kazacos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit ar gyfer cymhwysiad batri llif redoks fanadiwm—I.Sun, B. a Scyllas-Kazakos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit ar gyfer batris redoks fanadiwm – I. Sun, B. a Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. a Skyllas-Kazacos, M. Addasu deunyddiau electrod 石墨 mewn cymhwysiad batri hylif lleihau ocsidiad fanadiwm——I.Sun, B. a Scyllas-Kazakos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit i'w defnyddio mewn batris redoks fanadiwm – I.triniaeth gwres Electrochem. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. a Chen, J. Cynnydd ar y deunyddiau electrod tuag at fatris llif fanadiwm (VFBs) gyda dwysedd pŵer gwell. Liu, T., Li, X., Zhang, H. a Chen, J. Cynnydd ar y deunyddiau electrod tuag at fatris llif fanadiwm (VFBs) gyda dwysedd pŵer gwell.Liu, T., Li, X., Zhang, H. a Chen, J. Cynnydd mewn deunyddiau electrod i fatris llif fanadiwm (VFB) gyda dwysedd pŵer gwell. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. a Chen, J. Datblygiadau mewn Deunyddiau Electrod ar gyfer Batris Llif Redox Fanadiwm (VFB) gyda Dwysedd Pŵer Cynyddol.J. Cemeg Ynni. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al. Cell llif redoks fanadiwm effeithlonrwydd uchel gyda chyfluniad electrod a dewis pilen wedi'u optimeiddio. J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. a Yan, C. Electrod cyfansawdd catalyddion nanotube carbon â chefnogaeth ffelt carbon ar gyfer cymhwysiad batri llif redoks fanadiwm. Wei, G., Jia, C., Liu, J. a Yan, C. Electrod cyfansawdd catalyddion nanotube carbon â chefnogaeth ffelt carbon ar gyfer cymhwysiad batri llif redoks fanadiwm.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. a Yang, K. Catalyddion electrod cyfansawdd yn seiliedig ar nanotubiau carbon gyda swbstrad ffelt carbon i'w defnyddio mewn batri redoks fanadiwm. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳纳米管催剌剈 Wei, G., Jia, C., Liu, J. a Yan, C. Electrod cyfansawdd catalydd nanotube carbon wedi'i lwytho â ffelt carbon ar gyfer cymhwysiad batri llif hylif lleihau ocsidiad fanadiwm.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. a Yang, K. Electrod cyfansawdd o gatalydd nanotube carbon gyda swbstrad ffelt carbon i'w gymhwyso mewn batris redoks fanadiwm.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. a Kwon, Y. Effaith sylffad bismuth wedi'i orchuddio ar CNT asidiedig ar berfformiad batri llif redoks fanadiwm. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. a Kwon, Y. Effaith sylffad bismuth wedi'i orchuddio ar CNT asidiedig ar berfformiad batri llif redoks fanadiwm.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. a Kwon, Y. Dylanwad bismuth sylffad a adneuwyd ar CNTs ocsidiedig ar nodweddion batri redoks fanadiwm llif-drwodd. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的倱倱 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. a Kwon, Y. Effaith sylffad bismuth ar ocsidiad CNT ar berfformiad batri llif hylif lleihau ocsidiad fanadiwm.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. a Kwon, Y. Dylanwad bismuth sylffad a adneuwyd ar CNTs ocsidiedig ar nodweddion batris redoks fanadiwm llif-drwodd.J. Electrochemistry. Plaid Sosialaidd. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. Electrodau Gweithredol wedi'u Addasu gan Nanotube Carbon Amlhaen Pt/ar gyfer Batris Llif Redocs Fanadiwm. J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al. Mae batris llif redoks fanadiwm yn defnyddio electrocatalyddion wedi'u haddurno â nanotubiau carbon wedi'u dopio â nitrogen sy'n deillio o sgaffaldiau organometallig. J. Electrochemistry. Socialist Party. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al. Mae nanosheetiau ocsid graffin yn gwasanaethu fel deunyddiau electrogemegol gweithredol rhagorol ar gyfer cyplau redoks VO2+/ a V2+/V3+ mewn batris llif redoks fanadiwm. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al. Perfformiad electrocemegol rhagorol ffelt graffit wedi'i addasu â graffen ar gyfer cymwysiadau batri redoks fanadiwm. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. a Santamaría, R. Ffilmiau tenau nano-waliau carbon fel deunyddiau electrod nanostrwythuredig mewn batris llif redoks fanadiwm. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. a Santamaría, R. Ffilmiau tenau nano-waliau carbon fel deunyddiau electrod nanostrwythuredig mewn batris llif redoks fanadiwm.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. a Santamaria R. Ffilmiau tenau o nano-waliau carbon fel deunyddiau electrod nanostrwythuredig mewn batris llif redoks fanadiwm.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. a Santamaria R. Ffilmiau nanowal carbon fel deunyddiau electrod nanostrwythuredig mewn batris llif redoks fanadiwm. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. a Jung, H. Ffelt carbon tri dimensiwn wedi'i addasu â graffen mesoporous ar gyfer batris llif redoks fanadiwm perfformiad uchel. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. a Jung, H. Ffelt carbon tri dimensiwn wedi'i addasu â graffen mesoporous ar gyfer batris llif redoks fanadiwm perfformiad uchel.Opar DO, Nankya R., Lee J., a Yung H. Ffelt carbon mesoporous tri dimensiwn wedi'i addasu â graffen ar gyfer batris llif redoks fanadiwm perfformiad uchel. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性瀢 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., a Yung H. Ffelt carbon mesoporous tri dimensiwn wedi'i addasu â graffen ar gyfer batris llif redoks fanadiwm perfformiad uchel.Electrochem. Deddf 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).