Salamat sa pagbisita sa Nature.com. Limitado ang suporta sa CSS sa bersyon ng browser na iyong ginagamit. Para sa pinakamahusay na karanasan, inirerekomenda namin na gumamit ka ng updated na browser (o i-disable ang Compatibility Mode sa Internet Explorer). Samantala, upang matiyak ang patuloy na suporta, ire-render namin ang site nang walang mga style at JavaScript.
Isang carousel na nagpapakita ng tatlong slide nang sabay-sabay. Gamitin ang mga button na Nakaraan at Susunod upang lumipat sa tatlong slide nang sabay-sabay, o gamitin ang mga button na slider sa dulo upang lumipat sa tatlong slide nang sabay-sabay.
Ang medyo mataas na halaga ng mga all-vanadium flow-through redox batteries (VRFBs) ay naglilimita sa kanilang malawakang paggamit. Kinakailangan ang pagpapabuti ng kinetics ng mga electrochemical reaction upang mapataas ang specific power at energy efficiency ng VRFB, sa gayon ay nababawasan ang gastos ng kWh ng VRFB. Sa gawaing ito, ang mga hydrothermally synthesized hydrated tungsten oxide (HWO) nanoparticles, C76 at C76/HWO, ay idineposito sa mga carbon cloth electrodes at sinubukan bilang mga electrocatalyst para sa VO2+/VO2+ redox reaction. Field emission scanning electron microscopy (FESEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), infrared Fourier transform Spectroscopy (FTIR) at mga sukat ng contact angle. Natuklasan na ang pagdaragdag ng C76 fullerenes sa HWO ay maaaring mapabuti ang electrode kinetics sa pamamagitan ng pagpapataas ng electrical conductivity at pagbibigay ng oxidized functional groups sa ibabaw nito, sa gayon ay nagtataguyod ng VO2+/VO2+ redox reaction. Ang HWO/C76 composite (50 wt% C76) ay napatunayang pinakamahusay na pagpipilian para sa VO2+/VO2+ reaction na may ΔEp na 176 mV, habang ang untreated carbon cloth (UCC) ay 365 mV. Bukod pa rito, ang HWO/C76 composite ay nagpakita ng isang makabuluhang inhibitory effect sa parasitic chlorine evolution reaction dahil sa W-OH functional group.
Ang matinding aktibidad ng tao at ang mabilis na rebolusyong industriyal ay humantong sa hindi mapigilang mataas na pangangailangan para sa kuryente, na tumataas nang humigit-kumulang 3% bawat taon1. Sa loob ng mga dekada, ang malawakang paggamit ng mga fossil fuel bilang pinagkukunan ng enerhiya ay humantong sa mga emisyon ng greenhouse gas na nakakatulong sa global warming, polusyon sa tubig at hangin, na nagbabanta sa buong ecosystem. Bilang resulta, ang pagpasok ng malinis at nababagong enerhiya mula sa hangin at solar ay inaasahang aabot sa 75% ng kabuuang kuryente pagsapit ng 20501. Gayunpaman, kapag ang bahagi ng kuryente mula sa mga nababagong pinagkukunan ay lumampas sa 20% ng kabuuang henerasyon ng kuryente, ang grid ay nagiging hindi matatag.
Sa lahat ng sistema ng pag-iimbak ng enerhiya tulad ng hybrid vanadium redox flow battery2, ang all-vanadium redox flow battery (VRFB) ang pinakamabilis na umunlad dahil sa maraming bentahe nito at itinuturing na pinakamahusay na solusyon para sa pangmatagalang pag-iimbak ng enerhiya (mga 30 taon). ) Mga opsyon na pinagsama sa renewable energy4. Ito ay dahil sa paghihiwalay ng kuryente at densidad ng enerhiya, mabilis na tugon, mahabang buhay ng serbisyo, at medyo mababang taunang gastos na $65/kWh kumpara sa $93-140/kWh para sa mga bateryang Li-ion at lead-acid at 279-420 dolyar ng US bawat kWh. baterya ayon sa pagkakabanggit4.
Gayunpaman, ang kanilang malawakang komersiyalisasyon ay napipigilan pa rin ng medyo mataas na gastos sa kapital ng sistema, pangunahin dahil sa mga cell stack4,5. Kaya naman, ang pagpapabuti ng performance ng stack sa pamamagitan ng pagpapataas ng kinetics ng dalawang half-element reactions ay maaaring makabawas sa laki ng stack at sa gayon ay mabawasan ang gastos. Samakatuwid, kinakailangan ang mabilis na paglipat ng electron sa ibabaw ng electrode, na nakadepende sa disenyo, komposisyon at istruktura ng electrode at nangangailangan ng maingat na pag-optimize6. Sa kabila ng mahusay na kemikal at electrochemical stability at mahusay na electrical conductivity ng mga carbon electrode, ang kanilang mga hindi ginagamot na kinetics ay mabagal dahil sa kawalan ng oxygen functional groups at hydrophilicity7,8. Samakatuwid, ang iba't ibang electrocatalyst ay pinagsama sa mga carbon-based electrode, lalo na ang mga carbon nanostructure at metal oxide, upang mapabuti ang kinetics ng parehong electrode, sa gayon ay pinapataas ang kinetics ng VRFB electrode.
Bukod sa aming nakaraang pag-aaral sa C76, una naming iniulat ang mahusay na electrocatalytic activity ng fullerene na ito para sa VO2+/VO2+, charge transfer, kumpara sa heat-treated at untreated carbon cloth. Ang resistensya ay nababawasan ng 99.5% at 97%. Ang catalytic performance ng mga carbon material para sa VO2+/VO2+ reaction kumpara sa C76 ay ipinapakita sa Table S1. Sa kabilang banda, maraming metal oxides tulad ng CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 at WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 ang ginamit dahil sa kanilang mas mataas na wettability at masaganang oxygen functionality. , 38. Ang catalytic activity ng mga metal oxides na ito sa VO2+/VO2+ reaction ay ipinapakita sa Table S2. Ang WO3 ay ginamit sa maraming pag-aaral dahil sa mababang gastos nito, mataas na estabilidad sa acidic media, at mataas na catalytic activity31,32,33,34,35,36,37,38. Gayunpaman, ang pagbuti sa cathodic kinetics dahil sa WO3 ay hindi gaanong mahalaga. Upang mapabuti ang conductivity ng WO3, sinubukan ang epekto ng paggamit ng reduced tungsten oxide (W18O49) sa cathodic activity38. Ang hydrated tungsten oxide (HWO) ay hindi pa nasusubukan sa mga aplikasyon ng VRFB, bagama't nagpapakita ito ng mas mataas na aktibidad sa mga aplikasyon ng supercapacitor dahil sa mas mabilis na cation diffusion kumpara sa anhydrous WOx39,40. Ang ikatlong henerasyon ng vanadium redox flow battery ay gumagamit ng mixed acid electrolyte na binubuo ng HCl at H2SO4 upang mapabuti ang performance ng baterya at mapabuti ang solubility at estabilidad ng mga vanadium ion sa electrolyte. Gayunpaman, ang parasitic chlorine evolution reaction ay naging isa sa mga disbentaha ng ikatlong henerasyon, kaya ang paghahanap ng mga paraan upang mapigilan ang chlorine evaluation reaction ay naging pokus ng ilang grupo ng pananaliksik.
Dito, isinagawa ang mga pagsusuri sa reaksyon ng VO2+/VO2+ sa mga HWO/C76 composite na idineposito sa mga carbon cloth electrode upang makahanap ng balanse sa pagitan ng electrical conductivity ng mga composite at ng redox kinetics ng ibabaw ng electrode habang pinipigilan ang parasitic chlorine evolution response (CER). Ang mga hydrated tungsten oxide (HWO) nanoparticle ay na-synthesize sa pamamagitan ng isang simpleng hydrothermal method. Isinagawa ang mga eksperimento sa isang mixed acid electrolyte (H2SO4/HCl) upang gayahin ang ikatlong henerasyon ng VRFB (G3) para sa praktikalidad at upang siyasatin ang epekto ng HWO sa parasitic chlorine evolution reaction.
Ang Vanadium(IV) sulfate hydrate (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), sulfuric acid (H2SO4), hydrochloric acid (HCl), dimethylformamide (DMF, Sigma-Aldrich), polyvinylidene fluoride (PVDF, Sigma)-Aldrich), sodium Tungsten oxide dihydrate (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) at hydrophilic carbon cloth na ELAT (Fuel Cell Store) ang ginamit sa pag-aaral na ito.
Ang hydrated tungsten oxide (HWO) ay inihanda sa pamamagitan ng hydrothermal reaction 43 kung saan 2 g ng Na2WO4 salt ay tinunaw sa 12 ml ng H2O upang magbigay ng walang kulay na solusyon, pagkatapos ay 12 ml ng 2 M HCl ang idinagdag nang patak-patak upang magbigay ng maputlang dilaw na suspensyon. Ang slurry ay inilagay sa isang Teflon coated stainless steel autoclave at pinanatili sa oven sa 180° C sa loob ng 3 oras para sa hydrothermal reaction. Ang residue ay kinolekta sa pamamagitan ng pagsasala, hinugasan ng 3 beses gamit ang ethanol at tubig, pinatuyo sa oven sa 70°C sa loob ng ~3 oras, at pagkatapos ay hinaluan ng tubig upang magbigay ng asul-abong HWO powder.
Ang nakuha (hindi ginamot) na carbon cloth electrodes (CCT) ay ginamit nang walang pagbabago o initin sa isang tube furnace sa 450°C sa hangin na may heating rate na 15 ºC/min sa loob ng 10 oras upang makuha ang mga ginamot na CC (TCC). gaya ng inilarawan sa nakaraang artikulo24. Ang UCC at TCC ay pinutol sa mga electrode na humigit-kumulang 1.5 cm ang lapad at 7 cm ang haba. Ang mga suspensyon ng C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 at HWO-50% C76 ay inihanda sa pamamagitan ng pagdaragdag ng 20 mg .% (~2.22 mg) ng PVDF binder sa ~1 ml DMF at ni-sonicate sa loob ng 1 oras upang mapabuti ang pagkakapareho. Ang 2 mg ng C76, HWO at HWO-C76 composites ay sunud-sunod na inilapat sa isang UCC active electrode area na humigit-kumulang 1.5 cm2. Ang lahat ng mga katalista ay ikinarga sa mga electrode ng UCC at ang TCC ay ginamit para sa mga layunin ng paghahambing lamang, dahil ipinakita ng aming nakaraang pag-aaral na hindi kinakailangan ang heat treatment24. Ang pag-settling ng impresyon ay nakamit sa pamamagitan ng pagsipilyo ng 100 µl ng suspensyon (load 2 mg) para sa mas pantay na epekto. Pagkatapos, lahat ng mga electrode ay pinatuyo sa oven sa 60° C. magdamag. Ang mga electrode ay sinusukat pasulong at paatras upang matiyak ang tumpak na stock loading. Upang magkaroon ng isang tiyak na geometric area (~1.5 cm2) at maiwasan ang pagtaas ng vanadium electrolyte sa electrode dahil sa capillary effect, isang manipis na layer ng paraffin ang inilapat sa ibabaw ng aktibong materyal.
Ginamit ang field emission scanning electron microscopy (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) upang obserbahan ang morpolohiya ng ibabaw ng HWO. Isang energy dispersive X-ray spectrometer na may Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ang ginamit upang i-map ang mga elemento ng HWO-50%C76 sa mga electrode ng UCC. Isang high resolution transmission electron microscope (HR-TEM, JOEL JEM-2100) na gumagana sa accelerating voltage na 200 kV ang ginamit upang mag-imahe ng mga particle ng HWO at mga diffraction ring na may mas mataas na resolution. Ginagamit ng Crystallography Toolbox (CrysTBox) software ang ringGUI function upang suriin ang HWO ring diffraction pattern at ihambing ang mga resulta sa XRD pattern. Ang istruktura at grapitisasyon ng UCC at TCC ay sinuri sa pamamagitan ng X-ray diffraction (XRD) sa scan rate na 2.4°/min mula 5° hanggang 70° gamit ang Cu Kα (λ = 1.54060 Å) gamit ang isang Panalytical X-ray diffractometer (Model 3600). Ipinakita ng XRD ang istruktura at yugto ng kristal ng HWO. Ginamit ang PANalytical X'Pert HighScore software upang itugma ang mga peak ng HWO sa mga mapa ng tungsten oxide na makukuha sa database45. Ang mga resulta ng HWO ay inihambing sa mga resulta ng TEM. Ang kemikal na komposisyon at estado ng mga sample ng HWO ay natukoy sa pamamagitan ng X-ray photoelectron spectroscopy (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific). Ang CASA-XPS software (v 2.3.15) ay ginamit para sa peak deconvolution at pagsusuri ng datos. Upang matukoy ang mga functional group sa ibabaw ng HWO at HWO-50%C76, ang mga sukat ay isinagawa gamit ang Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR, Perkin Elmer spectrometer, gamit ang KBr FTIR). Ang mga resulta ay inihambing sa mga resulta ng XPS. Ang mga sukat ng contact angle (KRUSS DSA25) ay ginamit din upang makilala ang pagiging basa ng mga electrode.
Para sa lahat ng electrochemical measurements, isang Biologic SP 300 workstation ang ginamit. Ginamit ang cyclic voltammetry (CV) at electrochemical impedance spectroscopy (EIS) upang pag-aralan ang electrode kinetics ng VO2+/VO2+ redox reaction at ang epekto ng reagent diffusion (VOSO4(VO2+)) sa reaction rate. Parehong gumamit ang mga pamamaraan ng isang three-electrode cell na may electrolyte concentration na 0.1 M VOSO4 (V4+) sa 1 M H2SO4 + 1 M HCl (pinaghalong acids). Lahat ng electrochemical data na ipinakita ay IR corrected. Isang saturated calomel electrode (SCE) at isang platinum (Pt) coil ang ginamit bilang reference at counter electrode, ayon sa pagkakabanggit. Para sa CV, ang scan rates (ν) na 5, 20, at 50 mV/s ay inilapat sa VO2+/VO2+ potential window para sa (0–1) V vs. SCE, pagkatapos ay inayos para sa SHE para i-plot (VSCE = 0.242 V vs. HSE). Upang pag-aralan ang pagpapanatili ng aktibidad ng elektrod, ang mga paulit-ulit na cyclic CV ay isinagawa sa ν 5 mV/s para sa UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, at UCC-HWO-50% C76. Para sa mga sukat ng EIS, ang saklaw ng dalas ng reaksyon ng VO2+/VO2+ redox ay 0.01-105 Hz, at ang boltaheng pagkagambala sa open-circuit voltage (OCV) ay 10 mV. Ang bawat eksperimento ay inulit nang 2-3 beses upang matiyak ang pagkakapare-pareho ng mga resulta. Ang mga heterogeneous rate constant (k0) ay nakuha sa pamamagitan ng pamamaraan ni Nicholson46,47.
Ang hydrated tungsten oxide (HVO) ay matagumpay na na-synthesize gamit ang hydrothermal method. Ipinapakita ng SEM image sa fig. 1a na ang idinepositong HWO ay binubuo ng mga kumpol ng nanoparticles na may sukat na nasa hanay na 25-50 nm.
Ang X-ray diffraction pattern ng HWO ay nagpapakita ng mga peak (001) at (002) sa ~23.5° at ~47.5°, ayon sa pagkakabanggit, na katangian ng nonstoichiometric WO2.63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), na tumutugma sa kanilang malinaw na asul na kulay (Fig. 1b) 48.49. Ang iba pang mga peak sa humigit-kumulang 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° at 52.7° ay itinalaga sa (140), (620), (350), (720), (740), (560°). ) ) at (970) mga diffraction plan na orthogonal sa WO2.63, ayon sa pagkakabanggit. Ang parehong sintetikong pamamaraan ay ginamit nina Songara et al. 43 upang makakuha ng isang puting produkto, na iniuugnay sa presensya ng WO3(H2O)0.333. Gayunpaman, sa gawaing ito, dahil sa magkakaibang mga kondisyon, isang asul-abo na produkto ang nakuha, na nagpapahiwatig na ang WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ = 90°) at ang pinababang anyo ng tungsten oxide. Ang semiquantitative analysis gamit ang X'Pert HighScore software ay nagpakita ng 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84. Dahil ang W32O84 ay binubuo ng W6+ at W4+ (1.67:1 W6+:W4+), ang tinatayang nilalaman ng W6+ at W4+ ay humigit-kumulang 72% W6+ at 28% W4+, ayon sa pagkakabanggit. Ang mga imahe ng SEM, 1-segundong XPS spectra sa antas ng nucleus, mga imahe ng TEM, FTIR spectra, at Raman spectra ng mga particle ng C76 ay ipinakita sa aming nakaraang artikulo. Ayon kay Kawada et al.,50,51, ang X-ray diffraction ng C76 pagkatapos ng pag-alis ng toluene ay nagpakita ng monoclinic na istruktura ng FCC.
Ang mga imahe ng SEM sa fig. 2a at b ay nagpapakita na ang HWO at HWO-50%C76 ay matagumpay na naideposito sa at sa pagitan ng mga carbon fiber ng UCC electrode. Ang mga mapa ng elemento ng EDX ng tungsten, carbon, at oxygen sa mga imahe ng SEM sa fig. 2c ay ipinapakita sa fig. 2d-f na nagpapahiwatig na ang tungsten at carbon ay pantay na halo (nagpapakita ng magkatulad na distribusyon) sa buong ibabaw ng electrode at ang composite ay hindi pantay na naideposito dahil sa uri ng paraan ng deposition.
Mga imahe ng SEM ng mga idinepositong partikulo ng HWO (a) at mga partikulo ng HWO-C76 (b). Ang EDX mapping sa HWO-C76 na naka-load sa UCC gamit ang area sa imahe (c) ay nagpapakita ng distribusyon ng tungsten (d), carbon (e), at oxygen (f) sa sample.
Ginamit ang HR-TEM para sa high magnification imaging at crystallographic information (Figure 3). Ipinapakita ng HWO ang morpolohiya ng nanocube gaya ng ipinapakita sa Fig. 3a at mas malinaw sa Fig. 3b. Sa pamamagitan ng pag-magnify ng nanocube para sa diffraction ng mga piling lugar, maipapakita ang grating structure at diffraction plane na sumusunod sa Bragg law, gaya ng ipinapakita sa Fig. 3c, na nagpapatunay sa crystallinity ng materyal. Sa inset sa Fig. 3c, ipinapakita ang distansya d 3.3 Å na katumbas ng (022) at (620) diffraction plane na matatagpuan sa WO3(H2O)0.333 at W32O84 phases, ayon sa pagkakabanggit. Ito ay naaayon sa XRD analysis na inilarawan sa itaas (Fig. 1b) dahil ang naobserbahang grating plane distance d (Fig. 3c) ay tumutugma sa pinakamalakas na XRD peak sa HWO sample. Ang mga sample ring ay ipinapakita rin sa fig. 3d, kung saan ang bawat singsing ay tumutugma sa isang hiwalay na plane. Ang mga WO3(H2O)0.333 at W32O84 na plane ay may kulay puti at asul, ayon sa pagkakabanggit, at ang kani-kanilang katumbas na XRD peak ay ipinapakita rin sa Fig. 1b. Ang unang singsing na ipinapakita sa ring diagram ay tumutugma sa unang minarkahang peak sa x-ray pattern ng (022) o (620) diffraction plane. Mula sa (022) hanggang (402) na mga singsing, ang mga d-spacing value ay 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, at 1.69 Å, na naaayon sa mga XRD value na 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93. at 1.66 Å, na katumbas ng 44, 45, ayon sa pagkakabanggit.
(a) HR-TEM na imahe ng HWO, (b) ay nagpapakita ng pinalaking imahe. Ang mga imahe ng mga grating plane ay ipinapakita sa (c), ang inset (c) ay nagpapakita ng pinalaking imahe ng mga plane at isang pitch d na 0.33 nm na katumbas ng mga (002) at (620) na plane. (d) HWO ring pattern na nagpapakita ng mga plane na nauugnay sa WO3(H2O)0.333 (puti) at W32O84 (asul).
Isinagawa ang pagsusuri ng XPS upang matukoy ang kimika sa ibabaw at estado ng oksihenasyon ng tungsten (Mga Larawan S1 at 4). Ang malawak na hanay ng XPS scan spectrum ng na-synthesize na HWO ay ipinapakita sa Larawan S1, na nagpapahiwatig ng presensya ng tungsten. Ang XPS narrow-scan spectra ng mga antas ng core na W 4f at O ​​1s ay ipinapakita sa Mga Larawan 4a at b, ayon sa pagkakabanggit. Ang W 4f spectrum ay nahahati sa dalawang spin-orbit doublet na tumutugma sa mga binding energies ng estado ng oksihenasyon ng W. at ang W 4f 7/2 sa 36.6 at 34.9 eV ay katangian ng estado ng W4+ na 40, ayon sa pagkakabanggit. )0.333. Ipinapakita ng angkop na datos na ang mga atomic percentage ng W6+ at W4+ ay 85% at 15%, ayon sa pagkakabanggit, na malapit sa mga halagang tinantya mula sa datos ng XRD kung isasaalang-alang ang mga pagkakaiba sa pagitan ng dalawang pamamaraan. Ang parehong pamamaraan ay nagbibigay ng quantitative na impormasyon na may mababang katumpakan, lalo na ang XRD. Gayundin, sinusuri ng dalawang pamamaraang ito ang magkakaibang bahagi ng materyal dahil ang XRD ay isang pamamaraan ng bulk habang ang XPS ay isang pamamaraan sa ibabaw na lumalapit lamang sa ilang nanometer. Ang spectrum ng O₂1s ay nahahati sa dalawang peak sa 533 (22.2%) at 530.4 eV (77.8%). Ang una ay tumutugma sa OH₂, at ang pangalawa ay sa mga oxygen bond sa lattice sa WO₂. Ang pagkakaroon ng mga OH₂functional group ay naaayon sa mga katangian ng hydration ng H₂WO₂.
Isinagawa rin ang isang FTIR analysis sa dalawang sample na ito upang suriin ang presensya ng mga functional group at mga coordinating water molecule sa hydrated HWO structure. Ipinapakita ng mga resulta na ang HWO-50% C76 sample at FT-IR HWO resulta ay mukhang magkatulad dahil sa presensya ng HWO, ngunit ang intensity ng mga peak ay magkakaiba dahil sa magkakaibang dami ng sample na ginamit bilang paghahanda para sa pagsusuri (Fig. 5a). Ipinapakita ng HWO-50% C76 na ang lahat ng peak, maliban sa peak ng tungsten oxide, ay nauugnay sa fullerene 24. Detalyado sa fig. 5a na nagpapakita na ang parehong sample ay nagpapakita ng isang napakalakas na broad band sa ~710/cm na maiuugnay sa OWO stretching oscillations sa HWO lattice structure, na may malakas na shoulder sa ~840/cm na maiuugnay sa WO. Para sa stretching vibrations, ang isang sharp band sa humigit-kumulang 1610/cm ay maiuugnay sa bending vibrations ng OH, habang ang isang broad absorption band sa humigit-kumulang 3400/cm ay maiuugnay sa stretching vibrations ng OH sa hydroxyl groups43. Ang mga resultang ito ay naaayon sa XPS spectra sa Mga Larawan 4b, kung saan ang mga functional group na WO ay maaaring magbigay ng mga aktibong site para sa reaksyong VO2+/VO2+.
Ang pagsusuri ng FTIR ng HWO at HWO-50% C76 (a), ay nagpapahiwatig ng mga functional group at mga sukat ng contact angle (b, c).
Maaari ring i-catalyze ng OH group ang reaksyon ng VO2+/VO2+, habang pinapataas ang hydrophilicity ng electrode, sa gayon ay pinapataas ang rate ng diffusion at electron transfer. Gaya ng ipinapakita, ang HWO-50% C76 sample ay nagpapakita ng karagdagang peak para sa C76. Ang mga peak sa ~2905, 2375, 1705, 1607, at 1445 cm3 ay maaaring italaga sa CH, O=C=O, C=O, C=C, at CO stretching vibrations, ayon sa pagkakabanggit. Kilalang-kilala na ang oxygen functional groups na C=O at CO ay maaaring magsilbing aktibong sentro para sa redox reactions ng vanadium. Upang subukan at ihambing ang wettability ng dalawang electrodes, kinuha ang mga sukat ng contact angle gaya ng ipinapakita sa Fig. 5b,c. Agad na sinipsip ng HWO electrode ang mga droplet ng tubig, na nagpapahiwatig ng superhydrophilicity dahil sa mga available na OH functional groups. Ang HWO-50% C76 ay mas hydrophobic, na may contact angle na humigit-kumulang 135° pagkatapos ng 10 segundo. Gayunpaman, sa mga electrochemical na pagsukat, ang HWO-50%C76 electrode ay naging ganap na basa sa loob ng wala pang isang minuto. Ang mga sukat ng pagkabasa ay naaayon sa mga resulta ng XPS at FTIR, na nagpapahiwatig na ang mas maraming OH group sa ibabaw ng HWO ay ginagawa itong medyo mas hydrophilic.
Sinubukan ang mga reaksyon ng VO2+/VO2+ ng mga nanocomposites ng HWO at HWO-C76 at inaasahang mapipigilan ng HWO ang ebolusyon ng chlorine sa reaksyon ng VO2+/VO2+ sa halo-halong acid, at higit pang gagawan ng C76 ng catalyst ang ninanais na reaksyon ng VO2+/VO2+ redox. %, 30%, at 50% C76 sa mga suspensyon ng HWO at CCC na idineposito sa mga electrode na may kabuuang loading na humigit-kumulang 2 mg/cm2.
Gaya ng ipinapakita sa fig. 6, ang kinetics ng reaksyon ng VO2+/VO2+ sa ibabaw ng electrode ay sinuri gamit ang CV sa isang halo-halong acidic electrolyte. Ang mga current ay ipinapakita bilang I/Ipa para sa madaling paghahambing ng ΔEp at Ipa/Ipc para sa iba't ibang catalysts nang direkta sa graph. Ang datos ng current area unit ay ipinapakita sa Figure 2S. Sa fig. Ipinapakita ng Figure 6a na bahagyang pinapataas ng HWO ang electron transfer rate ng VO2+/VO2+ redox reaction sa ibabaw ng electrode at pinipigilan ang reaksyon ng parasitic chlorine evolution. Gayunpaman, makabuluhang pinapataas ng C76 ang electron transfer rate at kinakatalisa ang reaksyon ng chlorine evolution. Samakatuwid, ang isang wastong binuong composite ng HWO at C76 ay inaasahang magkakaroon ng pinakamahusay na aktibidad at pinakamalaking kakayahang pigilan ang reaksyon ng chlorine evolution. Natuklasan na pagkatapos dagdagan ang nilalaman ng C76, bumuti ang electrochemical activity ng mga electrode, gaya ng pinatutunayan ng pagbaba ng ΔEp at pagtaas ng Ipa/Ipc ratio (Table S3). Kinumpirma rin ito ng mga halaga ng RCT na kinuha mula sa Nyquist plot sa Fig. 6d (Table S3), na natagpuang bumababa kasabay ng pagtaas ng nilalaman ng C76. Ang mga resultang ito ay naaayon din sa pag-aaral ni Li, kung saan ang pagdaragdag ng mesoporous carbon sa mesoporous WO3 ay nagpakita ng pinabuting charge transfer kinetics sa VO2+/VO2+35. Ipinapahiwatig nito na ang direktang reaksyon ay maaaring higit na nakadepende sa electrode conductivity (C=C bond) 18, 24, 35, 36, 37. Maaari rin itong dahil sa pagbabago sa coordination geometry sa pagitan ng [VO(H2O)5]2+ at [VO2(H2O)4]+, binabawasan ng C76 ang reaction overvoltage sa pamamagitan ng pagbabawas ng tissue energy. Gayunpaman, maaaring hindi ito posible sa mga HWO electrodes.
(a) Siklikong voltammetric na pag-uugali (ν = 5 mV/s) ng reaksyon ng VO2+/VO2+ ng mga composite ng UCC at HWO-C76 na may iba't ibang ratio ng HWO:C76 sa 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl electrolyte. (b) Randles-Sevchik at (c) Nicholson VO2+/VO2+ na pamamaraan upang masuri ang kahusayan ng diffusion at makuha ang mga halaga ng k0(d).
Hindi lamang ang HWO-50% C76 ay nagpapakita ng halos parehong electrocatalytic activity gaya ng C76 para sa VO2+/VO2+ reaction, kundi, mas kawili-wili, pinigilan din nito ang chlorine evolution kumpara sa C76, gaya ng ipinapakita sa Fig. 6a, at ipinapakita rin ang Smaller Semicircle sa fig. 6d (mas mababang RCT). Nagpakita ang C76 ng mas mataas na apparent Ipa/Ipc kaysa sa HWO-50% C76 (Table S3), hindi dahil sa pinahusay na reaction reversibility, kundi dahil sa peak overlap ng chlorine reduction reaction sa SHE sa 1.2 V. Ang pinakamahusay na performance ng HWO-50% C76 ay maiuugnay sa synergistic effect sa pagitan ng negatively charged highly conductive C76 at ng mataas na wettability at W-OH catalytic functionality sa HWO. Ang mas kaunting chlorine emission ay magpapabuti sa charging efficiency ng buong cell, habang ang pinahusay na kinetics ay magpapabuti sa efficiency ng full cell voltage.
Ayon sa equation S1, para sa isang quasi-reversible (medyo mabagal na electron transfer) reaction na kinokontrol ng diffusion, ang peak current (IP) ay nakadepende sa bilang ng mga electron (n), electrode area (A), diffusion coefficient (D), bilang ng mga electron transfer coefficient (α) at ​​scanning speed (ν). Upang mapag-aralan ang diffusion-controlled na pag-uugali ng mga sinubok na materyales, ang ugnayan sa pagitan ng IP at ν1/2 ay ipinlot at ipinakita sa Fig. 6b. Dahil ang lahat ng materyales ay nagpapakita ng linear na relasyon, ang reaksyon ay kinokontrol ng diffusion. Dahil ang VO2+/VO2+ reaction ay quasi-reversible, ang slope ng linya ay nakadepende sa diffusion coefficient at sa halaga ng α (equation S1). Dahil ang diffusion coefficient ay constant (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, ang pagkakaiba sa slope ng linya ay direktang nagpapahiwatig ng iba't ibang halaga ng α, at samakatuwid ay ang electron transfer rate sa ibabaw ng electrode, na ipinapakita para sa C76 at HWO -50% C76 Pinakamatarik na slope (pinakamataas na electron transfer rate).
Ang mga Warburg slope (W) na kinalkula para sa mababang frequency na ipinapakita sa Table S3 (Fig. 6d) ay may mga halagang malapit sa 1 para sa lahat ng materyales, na nagpapahiwatig ng perpektong diffusion ng redox species at kinukumpirma ang linear na pag-uugali ng IP kumpara sa ν1/2. Sinusukat ang CV. Para sa HWO-50% C76, ang Warburg slope ay lumihis mula 1 hanggang 1.32, na nagpapahiwatig hindi lamang ng semi-infinite diffusion ng reagent (VO2+), kundi pati na rin ng posibleng kontribusyon ng thin-layer behavior sa diffusion behavior dahil sa electrode porosity.
Upang higit pang masuri ang reversibility (electron transfer rate) ng VO2+/VO2+ redox reaction, ginamit din ang Nicholson quasi-reversible reaction method upang matukoy ang standard rate constant na k041.42. Ginagawa ito gamit ang S2 equation upang mabuo ang dimensionless kinetic parameter na Ψ, na isang function ng ΔEp, bilang isang function ng ν-1/2. Ipinapakita ng Table S4 ang mga halaga ng Ψ na nakuha para sa bawat materyal ng electrode. Ang mga resulta (Fig. 6c) ay iginuhit upang makuha ang k0 × 104 cm/s mula sa slope ng bawat plot gamit ang Equation S3 (nakasulat sa tabi ng bawat row at ipinakita sa Table S4). Natuklasan na ang HWO-50% C76 ang may pinakamataas na slope (Fig. 6c), kaya ang maximum na halaga ng k0 ay 2.47 × 10–4 cm/s. Nangangahulugan ito na ang electrode na ito ang nakakamit ng pinakamabilis na kinetics, na naaayon sa mga resulta ng CV at EIS sa Fig. 6a at d at sa Table S3. Bukod pa rito, ang halaga ng k0 ay nakuha rin mula sa Nyquist plot (Fig. 6d) ng Equation S4 gamit ang halaga ng RCT (Table S3). Ang mga resultang k0 na ito mula sa EIS ay nakabuod sa Table S4 at nagpapakita rin na ang HWO-50% C76 ay nagpapakita ng pinakamataas na electron transfer rate dahil sa synergistic effect. Kahit na ang mga halaga ng k0 ay magkakaiba dahil sa iba't ibang pinagmulan ng bawat pamamaraan, ipinapakita pa rin nila ang parehong order of magnitude at nagpapakita ng consistency.
Upang lubos na maunawaan ang mahusay na kinetikang nakuha, mahalagang ihambing ang pinakamainam na mga materyales ng elektrod sa mga uncoated na UCC at TCC electrodes. Para sa reaksyon ng VO2+/VO2+, ang HWO-C76 ay hindi lamang nagpakita ng pinakamababang ΔEp at mas mahusay na reversibility, kundi malaki rin ang naging epekto nito sa parasitic chlorine evolution reaction kumpara sa TCC, na sinusukat ng current sa 1.45 V relative sa SHE (Fig. 7a). Sa usapin ng stability, ipinapalagay namin na ang HWO-50% C76 ay pisikal na matatag dahil ang catalyst ay hinaluan ng PVDF binder at pagkatapos ay inilapat sa mga carbon cloth electrodes. Ang HWO-50% C76 ay nagpakita ng peak shift na 44 mV (degradation rate na 0.29 mV/cycle) pagkatapos ng 150 cycle kumpara sa 50 mV para sa UCC (Figure 7b). Maaaring hindi ito isang malaking pagkakaiba, ngunit ang kinetika ng mga UCC electrodes ay napakabagal at nasisira sa cycling, lalo na para sa mga reverse reaction. Bagama't mas mainam ang reversibility ng TCC kaysa sa UCC, natuklasang mayroong malaking peak shift na 73 mV pagkatapos ng 150 cycle, na maaaring dahil sa malaking dami ng chlorine na nabuo sa ibabaw nito, kaya naman ang catalyst ay dumikit nang maayos sa ibabaw ng electrode. Gaya ng makikita sa lahat ng electrode na sinubukan, kahit ang mga electrode na walang suportadong catalyst ay nagpakita ng iba't ibang antas ng cycling instability, na nagmumungkahi na ang pagbabago sa peak separation habang nag-iikot ay dahil sa deactivation ng materyal na dulot ng mga pagbabago sa kemikal sa halip na sa catalyst separation. Bukod pa rito, kung ang isang malaking dami ng catalyst particle ay ihihiwalay mula sa ibabaw ng electrode, magreresulta ito sa isang makabuluhang pagtaas sa peak separation (hindi lamang 44 mV), dahil ang substrate (UCC) ay medyo hindi aktibo para sa VO2+/VO2+ redox reaction.
Paghahambing ng CV ng pinakamahusay na materyal ng elektrod kumpara sa UCC (a) at ang katatagan ng reaksyong redox ng VO2+/VO2+ (b). ν = 5 mV/s para sa lahat ng CV sa 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl electrolyte.
Upang mapataas ang pagiging kaakit-akit sa ekonomiya ng teknolohiyang VRFB, ang pagpapalawak at pag-unawa sa kinetics ng mga reaksyon ng vanadium redox ay mahalaga upang makamit ang mataas na kahusayan sa enerhiya. Inihanda ang mga composite na HWO-C76 at pinag-aralan ang kanilang electrocatalytic effect sa reaksyon ng VO2+/VO2+. Ang HWO ay nagpakita ng kaunting kinetic enhancement sa halo-halong acidic electrolytes ngunit makabuluhang napigilan ang ebolusyon ng chlorine. Iba't ibang ratio ng HWO:C76 ang ginamit upang higit pang ma-optimize ang kinetics ng mga electrode na nakabatay sa HWO. Ang pagtaas ng C76 sa HWO ay nagpapabuti sa kinetics ng electron transfer ng reaksyon ng VO2+/VO2+ sa binagong electrode, kung saan ang HWO-50% C76 ang pinakamahusay na materyal dahil binabawasan nito ang resistensya sa paglilipat ng karga at higit na pinipigilan ang chlorine kumpara sa C76 at TCC deposit. Ito ay dahil sa synergistic effect sa pagitan ng C=C sp2 hybridization, OH at W-OH functional groups. Ang antas ng pagkasira pagkatapos ng paulit-ulit na pag-ikot ng HWO-50% C76 ay natagpuang 0.29 mV/cycle, habang ang antas ng pagkasira ng UCC at TCC ay 0.33 mV/cycle at 0.49 mV/cycle, ayon sa pagkakabanggit, na ginagawa itong napaka-stable sa mga mixed acid electrolytes. Matagumpay na natukoy ng mga ipinakitang resulta ang mga high performance electrode materials para sa VO2+/VO2+ reaction na may mabilis na kinetics at mataas na stability. Ito ay magpapataas sa output voltage, sa gayon ay mapataas ang energy efficiency ng VRFB, sa gayon ay mababawasan ang gastos ng komersiyalisasyon nito sa hinaharap.
Ang mga dataset na ginamit at/o sinuri sa kasalukuyang pag-aaral ay makukuha mula sa kani-kanilang mga may-akda kapag may makatwirang kahilingan.
Luderer G. et al. Pagtatantya ng Hangin at Lakas ng Araw sa mga Pandaigdigang Senaryo ng Enerhiya na Mababa ang Carbon: Isang Panimula. pagtitipid ng enerhiya. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Pagsusuri sa epekto ng presipitasyon ng MnO2 sa pagganap ng isang baterya ng daloy ng vanadium/manganese redox. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Pagsusuri sa epekto ng presipitasyon ng MnO2 sa pagganap ng isang baterya ng daloy ng vanadium/manganese redox.Lee, HJ, Park, S. at Kim, H. Pagsusuri ng epekto ng deposisyon ng MnO2 sa pagganap ng isang baterya ng daloy ng vanadium manganese redox. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. at Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. at Kim, H. Pagsusuri ng epekto ng deposisyon ng MnO2 sa pagganap ng mga baterya ng daloy ng vanadium manganese redox.J. Elektrokimika. Partido Sosyalista. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Isang modelo ng dynamic unit cell para sa all-vanadium flow battery. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Isang modelo ng dynamic unit cell para sa all-vanadium flow battery.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. at Walsh FK Isang dinamikong modelo ng elementarya na selula ng isang bateryang all-vanadium flow. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA at Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. at Walsh FK Modelo ng dynamic cell ng isang all-vanadium redox flow battery.J. Elektrokimika. Partido Sosyalista. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Pagsukat ng in situ potential distribution at napatunayang modelo para sa all-vanadium redox flow battery. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Pagsukat ng in situ potential distribution at napatunayang modelo para sa all-vanadium redox flow battery.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA at Mench, MM Pagsukat ng in-situ potential distribution at napatunayang modelo para sa all-vanadium flow battery redox potential. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证模型。 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Modelo ng pagsukat at pagpapatunay ng 全vanadium oxidase redox液流液的原位potensyal na pamamahagi.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA at Mench, MM Modelo ng pagsukat at pagpapatunay ng in-situ potential distribution para sa mga all-vanadium flow redox na baterya.J. Elektrokimika. Partido Sosyalista. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Pagmomodelo at simulasyon ng vanadium redox flow battery na may interdigitated flow field para sa pag-optimize ng arkitektura ng elektrod. Tsushima, S. & Suzuki, T. Pagmomodelo at simulasyon ng vanadium redox flow battery na may interdigitated flow field para sa pag-optimize ng arkitektura ng elektrod.Tsushima, S. at Suzuki, T. Pagmomodelo at simulasyon ng isang flow-through vanadium redox na baterya na may counter-polarized flow para sa pag-optimize ng arkitektura ng elektrod. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化电极结有。 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium Oxide Reduction Liquid Stream Battery的Modeling at Simulation para sa Pag-optimize ng Electrode Structure.Tsushima, S. at Suzuki, T. Pagmomodelo at simulasyon ng mga baterya ng vanadium redox flow na may mga counter-pin flow field para sa pag-optimize ng istruktura ng elektrod.J. Elektrokimika. Partido Sosyalista. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Pagbabago ng mga materyales ng graphite electrode para sa aplikasyon ng vanadium redox flow battery—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Pagbabago ng mga materyales ng graphite electrode para sa aplikasyon ng vanadium redox flow battery—I.Sun, B. at Scyllas-Kazakos, M. Pagbabago ng mga materyales ng graphite electrode para sa mga bateryang vanadium redox – I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Pagbabago ng mga materyales ng elektrod na 石墨 sa aplikasyon ng bateryang likido para sa pagbabawas ng oksihenasyon ng vanadium——I.Sun, B. at Scyllas-Kazakos, M. Pagbabago ng mga materyales ng graphite electrode para sa paggamit sa mga baterya ng vanadium redox – I.paggamot sa init Electrochem. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Pag-unlad sa mga materyales ng elektrod tungo sa mga baterya ng daloy ng vanadium (VFB) na may pinahusay na densidad ng kuryente. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Pag-unlad sa mga materyales ng elektrod tungo sa mga baterya ng daloy ng vanadium (VFB) na may pinahusay na densidad ng kuryente.Liu, T., Li, X., Zhang, H. at Chen, J. Pag-unlad sa mga materyales ng elektrod patungo sa mga baterya ng daloy ng vanadium (VFB) na may pinahusay na densidad ng kuryente. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. at Chen, J. Mga Pagsulong sa mga Materyales ng Elektroda para sa mga Baterya ng Vanadium Redox Flow (VFB) na may Tumaas na Densidad ng Lakas.J. Kemistri ng Enerhiya. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al. Mataas na kahusayan ng vanadium redox flow cell na may na-optimize na configuration ng electrode at seleksyon ng membrane. J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Composite electrode na sinusuportahan ng carbon nanotubes catalysts na gawa sa carbon felt para sa aplikasyon ng vanadium redox flow battery. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Composite electrode na sinusuportahan ng carbon nanotubes catalysts na gawa sa carbon felt para sa aplikasyon ng vanadium redox flow battery.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. at Yang, K. Mga composite electrode catalyst batay sa mga carbon nanotube na may carbon felt substrate para gamitin sa isang vanadium redox battery. Wei, G., Jia, C., Liu, J. at Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon felt-loaded carbon nanotube catalyst composite electrode para sa aplikasyon ng vanadium oxidation reduction liquid flow battery.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. at Yang, K. Composite electrode ng carbon nanotube catalyst na may carbon felt substrate para sa aplikasyon sa mga vanadium redox na baterya.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Epekto ng bismuth sulfate na pinahiran sa acidified CNT sa pagganap ng vanadium redox flow battery. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Epekto ng bismuth sulfate na pinahiran sa acidified CNT sa pagganap ng vanadium redox flow battery.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. at Kwon, Y. Impluwensya ng bismuth sulfate na idineposito sa mga na-oxidize na CNT sa mga katangian ng isang flow-through vanadium redox na baterya. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的影响。 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Epekto ng bismuth sulfate sa oksihenasyon ng CNT sa pagganap ng baterya ng daloy ng likido sa pagbabawas ng oksihenasyon ng vanadium.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. at Kwon, Y. Impluwensya ng bismuth sulfate na idineposito sa mga na-oxidize na CNT sa mga katangian ng mga flow-through na baterya ng vanadium redox.J. Elektrokimika. Partido Sosyalista. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. Pt/Multilayer Carbon Nanotube Modified Active Electrodes para sa mga Baterya ng Vanadium Redox Flow. J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al. Ang mga baterya ng daloy ng vanadium redox ay gumagamit ng mga electrocatalyst na pinalamutian ng mga carbon nanotube na may nitrogen na nagmula sa mga organometallic scaffold. J. Electrochemistry. Socialist Party. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al. Ang mga graphene oxide nanosheet ay nagsisilbing mahusay na electrochemically active materials para sa VO2+/ at V2+/V3+ redox couples sa mga vanadium redox flow batteries. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al. Natatanging electrochemical performance ng graphene-modified graphite felt para sa mga aplikasyon ng vanadium redox battery. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Mga manipis na pelikula ng carbon nanowalls bilang mga nanostructured electrode material sa mga baterya ng vanadium redox flow. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Mga manipis na pelikula ng carbon nanowalls bilang mga nanostructured electrode material sa mga baterya ng vanadium redox flow.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. at Santamaria R. Manipis na mga pelikula ng carbon nanowalls bilang mga nanostructured electrode material sa mga vanadium redox flow na baterya.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. at Santamaria R. Mga carbon nanowall film bilang mga nanostructured electrode material sa mga vanadium redox flow batteries. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Tatlong-dimensyonal na mesoporous na graphene-modified carbon felt para sa mga high-performance na vanadium redox flow na baterya. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Tatlong-dimensyonal na mesoporous na graphene-modified carbon felt para sa mga high-performance na vanadium redox flow na baterya.Opar DO, Nankya R., Lee J., at Yung H. Tatlong-dimensyonal na graphene-modified mesoporous carbon felt para sa mga high-performance na vanadium redox flow na baterya. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性碳毡。 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., at Yung H. Tatlong-dimensyonal na graphene-modified mesoporous carbon felt para sa mga high-performance na vanadium redox flow na baterya.Elektrokemikal. Batas 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).