Merci fir besicht Nature.com.D'Browser Versioun déi Dir benotzt huet limitéiert CSS Ënnerstëtzung.Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten).An der Tëschenzäit, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, wäerte mir de Site ouni Stiler a JavaScript maachen.
Eng Karussell déi dräi Rutschen zur selwechter Zäit weist.Benotzt d'Previous an Next Knäppercher fir duerch dräi Rutschen gläichzäiteg ze réckelen, oder benotzt d'Slider Knäppercher um Enn fir duerch dräi Rutschen gläichzäiteg ze réckelen.
Déi relativ héich Käschte vun All-Vanadium Flow-Through Redox Batterien (VRFBs) limitéieren hir verbreet Benotzung.D'Verbesserung vun der Kinetik vun elektrochemesche Reaktiounen ass erfuerderlech fir d'spezifesch Kraaft an d'Energieeffizienz vum VRFB ze erhéijen, an doduerch d'Käschte vu kWh vum VRFB ze reduzéieren.An dëser Aarbecht goufen hydrothermesch synthetiséiert hydratiséiert Wolframoxid (HWO) Nanopartikel, C76 an C76 / HWO, op Kuelestoffelektroden deposéiert an als Elektrokatalysatore fir d'VO2+/VO2+ Redoxreaktioun getest.Feldemissiounsscanning Elektronenmikroskopie (FESEM), Energiedispersiv Röntgenspektroskopie (EDX), Héichopléisende Transmissiounselektronenmikroskopie (HR-TEM), Röntgendiffraktioun (XRD), Röntgenfotoelektronenspektroskopie (XPS), Infrarout Fourier Transform Spektroskopie (FTIR) a Kontaktwinkelmiessungen.Et gouf fonnt datt d'Zousatz vun C76 Fullerenen zu HWO d'Elektrodenkinetik verbesseren kann andeems d'elektresch Konduktivitéit erhéicht gëtt an oxidéiert funktionell Gruppen op senger Uewerfläch ubitt, an doduerch d'VO2+/VO2+ Redoxreaktioun fördert.Den HWO/C76 Komposit (50 wt% C76) huet sech als déi bescht Wiel fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun mat ΔEp vun 176 mV bewisen, während onbehandelt Kuelestoff (UCC) 365 mV war.Zousätzlech huet den HWO / C76 Komposit e wesentleche hemmungseffekt op der parasitärer Chlor Evolutiounsreaktioun wéinst der W-OH funktioneller Grupp gewisen.
Intens mënschlech Aktivitéit an déi séier industriell Revolutioun hunn zu enger onbestänneg grousser Demande no Stroum gefouert, déi ëm ongeféier 3% pro Joer eropgeet1.Zënter Joerzéngte huet déi verbreet Notzung vu fossille Brennstoffer als Energiequell zu Treibhausgasemissiounen gefouert, déi zur globaler Erwiermung, Waasser a Loftverschmotzung bäidroen, déi ganz Ökosystemer bedroht.Als Resultat gëtt d'Penetratioun vu propperer an erneierbarer Wand- a Solarenergie erwaart bis 20501 75% vum Gesamt Stroum z'erreechen. Wann awer den Undeel vun Elektrizitéit aus erneierbaren Quellen méi wéi 20% vun der totaler Stroumproduktioun iwwerschreift, gëtt d'Netz onbestänneg.
Ënnert all Energiespeichersystemer wéi d'Hybrid Vanadium Redox Flow Batterie2, huet d'All-Vanadium Redox Flow Batterie (VRFB) déi séierst entwéckelt wéinst senge ville Virdeeler a gëllt als déi bescht Léisung fir laangfristeg Energielagerung (ongeféier 30 Joer).) Optiounen a Kombinatioun mat erneierbaren Energie4.Dëst ass wéinst der Trennung vu Kraaft an Energiedicht, séier Äntwert, laang Liewensdauer, an e relativ nidderegen jäerleche Käschte vun $ 65 / kWh am Verglach zu $ ​​93-140 / kWh fir Li-Ion a Bläi-Sauer Batterien an 279-420 US Dollar pro kWh.Batterie respektiv 4.
Wéi och ëmmer, hir grouss Kommerzialiséierung ass nach ëmmer limitéiert duerch hir relativ héich Systemkapitalkäschte, haaptsächlech wéinst Zellstapelen4,5.Also, d'Verbesserung vun der Stackleistung duerch d'Erhéijung vun der Kinetik vun den zwee Hallefelementreaktiounen kann d'Stackgréisst reduzéieren an domat d'Käschte reduzéieren.Dofir ass séier Elektronentransfer op d'Elektrodenoberfläche noutwendeg, wat vum Design, der Zesummesetzung an der Struktur vun der Elektrode hänkt a virsiichteg Optimiséierung6 erfuerdert.Trotz der gudder chemescher an elektrochemescher Stabilitéit a gudder elektrescher Konduktivitéit vu Kuelestoffelektroden, sinn hir onbehandelt Kinetik lues wéinst der Fehlen vu Sauerstofffunktionelle Gruppen a Hydrophilizitéit7,8.Dofir gi verschidde Elektrokatalysatoren kombinéiert mat Kuelestoffbaséiert Elektroden, besonnesch Kuelestoff Nanostrukturen a Metalloxiden, fir d'Kinetik vu béide Elektroden ze verbesseren, an doduerch d'Kinetik vun der VRFB Elektrode ze erhéijen.
Zousätzlech zu eiser fréierer Aarbecht op C76, hu mir fir d'éischt déi exzellent elektrokatalytesch Aktivitéit vun dësem Fulleren fir VO2 + / VO2 + gemellt, Ladungstransfer, am Verglach mat Hëtztbehandelt an onbehandelt Kuelestoff.D'Resistenz gëtt ëm 99,5% an 97% reduzéiert.D'katalytesch Leeschtung vun de Kuelestoffmaterialien fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun am Verglach zum C76 gëtt an der Tabell S1 gewisen.Op der anerer Säit si vill Metalloxide wéi CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 a WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 benotzt ginn wéinst hirer verstäerkter Befeuchtbarkeet a vill Sauerstofffunktioun., 38. Grupp.D'katalytesch Aktivitéit vun dësen Metalloxiden an der VO2+/VO2+ Reaktioun gëtt an der Tabell S2 presentéiert.WO3 gouf an enger bedeitender Zuel vu Wierker benotzt wéinst senge niddrege Käschten, héich Stabilitéit an sauerem Medien, an héich katalytesch Aktivitéit31,32,33,34,35,36,37,38.Wéi och ëmmer, d'Verbesserung vun der kathodescher Kinetik wéinst WO3 ass net bedeitend.Fir d'Konduktivitéit vu WO3 ze verbesseren, gouf den Effekt vum reduzéierte Wolframoxid (W18O49) op kathodesch Aktivitéit getest38.Hydratéiert Wolframoxid (HWO) gouf ni an VRFB Uwendungen getest, obwuel et eng erhéicht Aktivitéit an Supercapacitor Uwendungen weist wéinst méi séierer Kationdiffusioun am Verglach zum Waasserfräi WOx39,40.Déi drëtt Generatioun Vanadium Redox Flow Batterie benotzt eng gemëscht Säure Elektrolyt aus HCl an H2SO4 fir d'Batterieleistung ze verbesseren an d'Léisbarkeet an d'Stabilitéit vun de Vanadiumionen am Elektrolyt ze verbesseren.Wéi och ëmmer, d'parasitesch Chlor Evolutiounsreaktioun ass ee vun den Nodeeler vun der drëtter Generatioun ginn, sou datt d'Sich no Weeër fir d'Chlorbewäertungsreaktioun ze hemmen ass de Fokus vu verschiddene Fuerschungsgruppen ginn.
Hei goufen VO2+/VO2+ Reaktiounstester op HWO/C76-Kompositen ausgefouert, déi op Kuelestoff-Elektroden deposéiert goufen, fir e Gläichgewiicht tëscht der elektrescher Konduktivitéit vun de Kompositen an der Redoxkinetik vun der Elektrode-Uewerfläch ze fannen, während d'parasitär Chlor-Evolutioun ënnerdréckt gëtt.Äntwert (CER).Hydratéiert Wolframoxid (HWO) Nanopartikele goufen duerch eng einfach hydrothermesch Method synthetiséiert.Experimenter goufen an engem gemëscht Säure Elektrolyt (H2SO4 / HCl) duerchgefouert fir d'drëtt Generatioun VRFB (G3) fir Praktikitéit ze simuléieren an den Effekt vum HWO op der parasitärer Chlor Evolutiounsreaktioun z'ënnersichen.
Vanadium(IV)sulfathydrat (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), Schwefelsäure (H2SO4), Salzsäure (HCl), Dimethylformamid (DMF, Sigma-Aldrich), Polyvinylidenfluorid (PVDF, Sigma)-Aldrich), Natriumwolframoxid%,O-Kuelestoff, Sigma-Wolframoxid-%,4-Kuelestoff, Sigma-Oxid-%) Stoff ELAT (Brennstoffzell Store) goufen an dëser Etude benotzt.
Hydratéiert Wolframoxid (HWO) gouf duerch hydrothermesch Reaktioun 43 virbereet, an där 2 g vum Na2WO4 Salz an 12 ml H2O opgeléist gouf fir eng faarweg Léisung ze ginn, duerno gouf 12 ml 2 M HCl dropwise bäigefüügt fir eng hellgiel Suspension ze ginn.De Schlamm gouf an engem Teflon-beschichteten Edelstahl-Autoklav plazéiert an an engem Ofen bei 180 ° C fir 3 Stonnen fir hydrothermesch Reaktioun gehal.De Rescht gouf duerch Filtratioun gesammelt, 3 Mol mat Ethanol a Waasser gewascht, an engem Ofen bei 70 ° C fir ~ 3 Stonnen gedréchent, an duerno trituréiert fir e blo-groen HWO-Pulver ze ginn.
Déi kritt (onbehandelt) Kuelestoffelektroden (CCT) goufen benotzt wéi et ass oder Hëtztbehandlung an engem Rouerofen bei 450 ° C an der Loft mat enger Heizgeschwindegkeet vun 15 ºC / min fir 10 Stonnen fir behandelt CCs (TCC) ze kréien.wéi am viregten Artikel beschriwwen24.UCC an TCC goufen an Elektroden ongeféier 1,5 cm breet a 7 cm laang geschnidden.Suspensioune vu C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 an HWO-50% C76 goufen virbereet andeems 20 mg .% (~ 2.22 mg) PVDF Bindemittel op ~ 1 ml DMF bäigefüügt ginn an 1 Stonn sonicated fir Uniformitéit ze verbesseren.2 mg C76, HWO an HWO-C76 Composite goufen sequentiell op eng UCC aktiv Elektrodenfläch vun ongeféier 1,5 cm2 applizéiert.All Katalysatoren goufen op UCC Elektroden gelueden an TCC gouf nëmme fir Vergläichszwecker benotzt, well eis fréier Aarbecht huet gewisen datt Wärmebehandlung net erfuerderlech war24.Impressiounsseilung gouf erreecht andeems 100 μl vun der Suspension (Laascht 2 mg) fir e méi gläichméissegen Effekt gebastelt gouf.Duerno goufen all d'Elektroden an engem Ofen bei 60°C iwwer Nuecht getrocknegt.D'Elektroden ginn no vir an no vir gemooss fir eng korrekt Lagerbelaaschtung ze garantéieren.Fir e gewësse geometrescht Gebitt (~ 1,5 cm2) ze hunn an den Opstieg vum Vanadium Elektrolyt op d'Elektrode wéinst dem Kapillareffekt ze verhënneren, gouf eng dënn Schicht Paraffin iwwer d'aktiv Material applizéiert.
Feld Emissioun Scannen Elektronen microscopy (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) war benotzt der HWO Uewerfläch Morphologie ze observéieren.En Energie dispersive Röntgenspektrometer ausgestatt mat Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) gouf benotzt fir HWO-50%C76 Elementer op den UCC Elektroden ze kartéieren.En Héichopléisende Transmissiounselektronenmikroskop (HR-TEM, JOEL JEM-2100) operéiert mat enger Beschleunigungsspannung vun 200 kV gouf benotzt fir méi héich Opléisung HWO Partikelen an Diffraktiounsringen ze bilden.D'Crystallography Toolbox (CrysTBox) Software benotzt d'RingGUI Funktioun fir den HWO Ringdiffraktiounsmuster ze analyséieren an d'Resultater mam XRD Muster ze vergläichen.D'Struktur an graphitization vun UCC an TCC war vun X-Ray Diffraktioun (XRD) bei engem Scan Taux vun 2.4 ° / min vun 5 ° bis 70 ° mat Cu Kα (λ = 1.54060 Å) analyséiert mat engem Panalytical X-Ray Diffractometer (Model 3600).XRD huet d'Kristallstruktur an d'Phas vum HWO gewisen.D'PANalytical X'Pert HighScore Software gouf benotzt fir d'HWO Peaks mat den Wolframoxidkaarten ze passen, déi an der Datebank verfügbar sinn45.HWO Resultater goufen mat TEM Resultater verglach.D'chemesch Zesummesetzung an den Zoustand vun den HWO Proben goufen duerch Röntgenfotoelektronenspektroskopie (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) bestëmmt.D'CASA-XPS Software (v 2.3.15) war fir Biergspëtzten deconvolution an Daten Analyse benotzt.Fir d'Uewerfläch funktionell Gruppe vun HWO an HWO-50% C76 ze bestëmmen, Miessunge goufen benotzt Fourier Transform Infraroutstrahlung Spektroskopie (FTIR, Perkin Elmer Spektrometer, benotzt KBr FTIR) gemaach.D'Resultater goufen mat XPS Resultater verglach.Kontaktwénkelmiessungen (KRUSS DSA25) goufen och benotzt fir d'Befeuchtbarkeet vun den Elektroden ze charakteriséieren.
Fir all elektrochemesch Miessunge gouf eng Biologesch SP 300 Workstation benotzt.Cyclesch Voltammetrie (CV) an elektrochemesch Impedanzspektroskopie (EIS) goufen benotzt fir d'Elektrodenkinetik vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun an den Effekt vun der Reagensdiffusioun (VOSO4(VO2+)) op d'Reaktiounsrate ze studéieren.Béid Methoden hunn eng Dräi-Elektrodenzelle mat enger Elektrolytkonzentratioun vun 0,1 M VOSO4 (V4+) an 1 M H2SO4 + 1 M HCl (Mëschung vu Säuren) benotzt.All elektrochemesch Donnéeën presentéiert sinn IR korrigéiert.Eng gesättigte Kalomelelektrode (SCE) an eng Platin (Pt) Spule goufen als Referenz- a Konterelektrode respektiv benotzt.Fir CV, Scanner Tariffer (ν) vun 5, 20, an 50 mV / s sech op d'VO2 + /VO2 + Potential Fënster fir (0-1) V vs. SCE applizéiert, dann ugepasst fir SHE zu Komplott (VSCE = 0,242 V vs. HSE).Fir d'Erhale vun der Elektrodenaktivitéit ze studéieren, goufen widderholl zyklesch CVs bei ν 5 mV /s fir UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, an UCC-HWO-50% C76 gesuergt.Fir EIS Miessunge war d'Frequenzbereich vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun 0,01-105 Hz, an d'Spannungsstéierunge bei Open-Circuit Volt (OCV) war 10 mV.All Experiment gouf 2-3 Mol widderholl fir d'Konsistenz vun de Resultater ze garantéieren.Déi heterogen Tauxkonstanten (k0) goufen duerch d'Nicholson Method46,47 kritt.
Hydratéiert Wolframoxid (HVO) gouf mat der hydrothermescher Method erfollegräich synthetiséiert.SEM Bild an Fig.1a weist datt de deposéierten HWO aus Stärekéip vun Nanopartikele mat Gréissten am Beräich vun 25-50 nm besteet.
D'Röntgendiffraktiounsmuster vum HWO weist Peaks (001) an (002) bei ~23.5° respektiv ~47.5°, déi charakteristesch sinn fir netstoichiometresch WO2.63 (W32O84) (PDF 077-0810, a = 21.4 .8 Å = β = 21.4 Å. 90°), dat entsprécht hirer kloer bloer Faarf (Fig. 1b) 48,49.Aner Peaks bei ongeféier 20,5 °, 27,1 °, 28,1 °, 30,8 °, 35,7 °, 36,7 ° an 52,7 ° goufen zu (140), (620), (350), (720), (740), (560 °) zougewisen.) ) an (970) Diffraktiounsflächen orthogonal op WO2.63 respektiv.Déi selwecht synthetesch Method gouf vum Songara et al.43 fir e wäisse Produkt ze kréien, wat zu der Präsenz vu WO3(H2O)0.333 zougeschriwwe gouf.Wéi och ëmmer, an dëser Aarbecht, wéinst verschiddene Konditiounen, gouf e blo-groe Produkt kritt, wat beweist datt WO3 (H2O) 0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90 °) an déi reduzéiert Form vun Wolframoxid.Semiquantitativ Analyse mat X'Pert HighScore Software huet 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 gewisen.Well W32O84 aus W6+ a W4+ (1,67:1 W6+:W4+) besteet, ass de geschätzte Inhalt vu W6+ a W4+ ongeféier 72% W6+ respektiv 28% W4+.SEM Biller, 1-Sekonn XPS Spektra um Kärniveau, TEM Biller, FTIR Spektra, a Raman Spektrum vun C76 Partikele goufen an eisem fréieren Artikel presentéiert.Laut Kawada et al., 50,51 Röntgendiffraktioun vu C76 no der Entfernung vum Toluen huet d'monoklinesch Struktur vum FCC gewisen.
SEM Biller an Fig.2a a b weisen datt HWO an HWO-50% C76 erfollegräich op an tëscht de Kuelestofffaser vun der UCC Elektrode deposéiert goufen.EDX Element Kaarten vun Wolfram, Kuelestoff, a Sauerstoff op SEM Biller an Fig.2c sinn an Fig.2d-f beweist datt de Wolfram a Kuelestoff gleichméisseg gemëscht ginn (eng ähnlech Verdeelung weist) iwwer d'ganz Elektroden Uewerfläch an de Komposit ass net eenheetlech deposéiert wéinst der Natur vun der Oflagerungsmethod.
SEM Biller vun deposéierten HWO Partikelen (a) an HWO-C76 Partikelen (b).EDX Mapping op HWO-C76 op UCC gelueden mat der Géigend am Bild (c) weist d'Verdeelung vu Wolfram (d), Kuelestoff (e) a Sauerstoff (f) an der Probe.
HR-TEM war fir héich Vergréisserung Imaging an crystallographic Informatiounen benotzt (Dorënner 3).HWO weist d'Nanocube Morphologie wéi an Lalumi 3a a méi kloer an Lalumi 3b.Duerch d'Vergréisserung vun der Nanocube fir d'Diffraktioun vu gewielte Beräicher kann een d'Gitterstruktur an d'Diffraktiounsflächen visualiséieren, déi dem Bragg Gesetz erfëllen, wéi an der Figur 3c gewisen, wat d'Kristallinitéit vum Material bestätegt.Am Inset zu Fig.. 3c weist d'Distanz d 3,3 Å entspriechend der (022) an (620) Diffraktioun Fliger fonnt an der WO3 (H2O) 0,333 an W32O84 Phasen, respektiv43,44,49.Dëst ass konsequent mat der XRD Analyse uewen beschriwwen (Lalumi 1b) zanter der observéiert grating Fliger Distanz d (Lalumi 3c) entsprécht der stäerkster XRD Biergspëtzten am HWO Prouf.Prouf Réng sinn och an Fig.3d, wou all Ring entsprécht engem separat Fliger.D'WO3 (H2O) 0.333 an W32O84 Fliger si faarweg wäiss a blo, respektiv, an hir entspriechend XRD Peaks sinn och an der Figur 1b gewisen.Den éischte Rank, deen am Ringdiagramm ugewise gëtt, entsprécht dem éischte markéierten Héichpunkt am Röntgenmuster vum (022) oder (620) Diffraktiounsplang.Vun den (022) bis (402) Réng sinn d'D-Distanzwäerter 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 an 1.69 Å, konsequent mat XRD Wäerter vun 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93.an 1,66 Å, wat gläich wéi 44, 45 respektiv ass.
(a) HR-TEM Bild vun HWO, (b) weist e vergréissert Bild.D'Biller vun de Gitterfliger ginn an (c) gewisen, inset (c) weist e vergréissert Bild vun de Fligeren an e Pitch d vun 0,33 nm entspriechend dem (002) an (620) Fliger.(d) HWO Ring Muster weist Fligeren verbonne mat WO3 (H2O) 0.333 (wäiss) an W32O84 (blo).
XPS Analyse war standing der Uewerfläch Chimie an oxydéiert Staat vun Wolfram (Dorënner S1 an 4) ze bestëmmen.De breet Spektrum vum XPS-Scan-Spektrum vum synthetiséierte HWO gëtt an der Figur S1 gewisen, wat d'Präsenz vu Wolfram weist.D'XPS schmuel-Scan Spektrum vun der W 4f an O 1s Kär Niveauen sinn an Fig.4a respektiv b.D'W 4f Spektrum trennt sech an zwee Spin-Ëmlafbunnen, entspriechend de Bindungsenergie vum W-Oxidatiounszoustand.an W 4f7/2 op 36,6 an 34,9 eV sinn charakteristesche vun der W4+ Staat vun 40, respektiv.) 0,333.Déi ugepasst Donnéeën weisen datt d'Atomprozente vu W6+ a W4+ 85% respektiv 15% sinn, respektiv, déi no bei de Wäerter sinn, déi aus den XRD Daten geschätzt ginn, wann d'Ënnerscheeder tëscht den zwou Methoden berécksiichtegt ginn.Béid Methode bidden quantitativ Informatioun mat gerénger Genauegkeet, besonnesch XRD.Och analyséieren dës zwou Methoden verschidden Deeler vum Material well XRD eng Bulkmethod ass, während XPS eng Uewerflächemethod ass, déi nëmmen e puer Nanometer kënnt.Den O 1s Spektrum gëtt an zwee Peaks opgedeelt bei 533 (22,2%) an 530,4 eV (77,8%).Déi éischt entsprécht OH, an déi zweet mat Sauerstoffbindungen am Gitter am WO.D'Präsenz vun OH funktionnelle Gruppen ass konsequent mat den Hydratatiounseigenschaften vum HWO.
Eng FTIR Analyse gouf och op dësen zwou Echantillon gemaach fir d'Präsenz vu funktionnelle Gruppen a Koordinatioun vu Waassermoleküle an der hydratiséierter HWO Struktur z'ënnersichen.D'Resultater weisen datt d'HWO-50% C76 Probe an FT-IR HWO Resultater ähnlech schéngen wéinst der Präsenz vun HWO, awer d'Intensitéit vun de Peaks ënnerscheet sech duerch déi verschidde Betrag vun der Probe, déi an der Virbereedung fir d'Analyse benotzt gëtt (Figebam. 5a).) HWO-50% C76 weist datt all Peaks, ausser de Peak vum Wolframoxid, mat Fulleren Zesummenhang sinn 24. Detailéiert an Fig.5a weist datt béid Proben eng ganz staark breet Band bei ~ 710 / cm weisen, zougeschriwwen un OWO Stretch Schwéngungen an der HWO Gitterstruktur, mat enger staarker Schëller bei ~ 840 / cm zougeschriwwe WO.Fir Schwéngungen ze strecken, gëtt eng scharf Band bei ongeféier 1610 / cm un d'Biege Schwéngungen vun OH zougeschriwwen, während eng breet Absorptiounsband bei ongeféier 3400 / cm un d'Ausdehnung vu Schwéngungen vun OH an Hydroxylgruppen zougeschriwwe gëtt43.Dës Resultater si konsequent mat den XPS Spektren an Fig.4b, wou WO funktionell Gruppen aktiv Siten fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun ubidden.
FTIR Analyse vun HWO an HWO-50% C76 (a), uginn funktionell Gruppen a Kontakt Wénkel Miessunge (b, c).
D'OH Grupp kann och d'VO2+/VO2+ Reaktioun katalyséieren, wärend d'Hydrophilizitéit vun der Elektrode erhéijen, an doduerch den Diffusiounsquote an den Elektronentransfer förderen.Wéi gewisen, weist d'HWO-50% C76 Probe en zousätzleche Peak fir C76.D'Spëtze bei ~2905, 2375, 1705, 1607, an 1445 cm3 kënnen dem CH, O=C=O, C=O, C=C, a CO Stretching Schwéngungen respektiv zougewisen ginn.Et ass bekannt datt d'Sauerstofffunktiounsgruppen C=O a CO als aktiv Zentren fir d'Redoxreaktiounen vu Vanadium déngen kënnen.Fir d'Wettbarkeet vun den zwou Elektroden ze testen an ze vergläichen, goufen d'Kontaktwénkelmiessungen geholl wéi an der Fig. 5b, c.D'HWO Elektrode huet direkt Waasserdrëpsen absorbéiert, wat d'Superhydrophilizitéit ugeet wéinst de verfügbaren OH funktionelle Gruppen.HWO-50% C76 ass méi hydrophobesch, mat engem Kontaktwénkel vun ongeféier 135° no 10 Sekonnen.Wéi och ëmmer, an elektrochemesche Miessunge gouf d'HWO-50%C76 Elektrode a manner wéi enger Minutt komplett naass.D'Befeuchtbarkeetmiessunge si konsequent mat XPS an FTIR Resultater, wat beweist datt méi OH Gruppen op der HWO Uewerfläch et relativ méi hydrophil mécht.
D'VO2+/VO2+ Reaktioune vun HWO an HWO-C76 Nanokomposite goufen getest an et gouf erwaart datt HWO d'Chlorevolutioun an der VO2+/VO2+ Reaktioun a gemëschter Säure ënnerdréckt, an C76 géif déi gewënscht VO2+/VO2+ Redoxreaktioun weider katalyséieren.%, 30%, an 50% C76 an HWO Suspensionen an CCC op Elektroden deposéiert mat enger Gesamtbelaaschtung vun ongeféier 2 mg/cm2.
Wéi an der Fig.6, d'Kinetik vun der VO2 + / VO2 + Reaktioun op der Elektroden Uewerfläch war vun CV an engem gemëscht sauerem Elektrolyt iwwerpréift.D'Stréimunge ginn als I / Ipa gewisen fir einfache Verglach vun ΔEp an Ipa / Ipc fir verschidde Katalysatoren direkt op der Grafik.Déi aktuell Beräich Eenheetsdaten sinn an der Figur 2S gewisen.Op Fig.Figur 6a weist datt HWO d'Elektronentransferquote vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun op der Elektroden Uewerfläch liicht erhéicht an d'Reaktioun vun der parasitärer Chlor Evolutioun ënnerdréckt.Wéi och ëmmer, C76 erhéicht d'Elektronentransferrate wesentlech a katalyséiert d'Chlorevolutiounsreaktioun.Dofir gëtt e korrekt formuléierte Komposit vun HWO an C76 erwaart déi bescht Aktivitéit ze hunn an déi gréisste Fäegkeet fir d'Chlorevolutiounsreaktioun ze hemmen.Et gouf festgestallt datt no der Erhéijung vum Inhalt vu C76 d'elektrochemesch Aktivitéit vun den Elektroden verbessert huet, wéi bewisen duerch eng Ofsenkung vun ΔEp an enger Erhéijung vum Ipa / Ipc Verhältnis (Table S3).Dëst gouf och bestätegt duerch d'RCT Wäerter, déi aus dem Nyquist Komplott an der Fig.Dës Resultater sinn och konsequent mat Li senger Etude, an där d'Zousatz vun mesoporous Kuelestoff zu mesoporous WO3 verbessert charge Transfermaart Kinetik op VO2 + / VO2 + 35 gewisen.Dëst weist datt déi direkt Reaktioun méi vun der Elektrodenkonduktivitéit (C=C Bond) 18, 24, 35, 36, 37 hänkt kann. Dëst kann och wéinst enger Ännerung vun der Koordinatiounsgeometrie tëscht [VO(H2O)5]2+ an [VO2(H2O)4]+ sinn, C76 reduzéiert d'Reaktiounsiwwerspannung duerch d'Reduktioun vun der Tissueenergie.Wéi och ëmmer, dëst ass vläicht net méiglech mat HWO Elektroden.
(a) Cyclesch voltammetrescht Verhalen (ν = 5 mV / s) vun der VO2 + / VO2 + Reaktioun vun UCC an HWO-C76 Komposit mat verschiddene HWO: C76 Verhältnisser an 0,1 M VOSO4 / 1 M H2SO4 + 1 M HCl Elektrolyt.(b) Randles-Sevchik an (c) Nicholson VO2 + / VO2 + Method Diffusioun Effizienz ze evaluéieren an k0 (d) Wäerter ze kréien.
Net nëmmen HWO-50% C76 huet bal déiselwecht elektrokatalytesch Aktivitéit wéi C76 fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun gewisen, awer, méi interessant, huet et och d'Chlorevolutioun am Verglach zum C76 ënnerdréckt, wéi an der Fig.6d (ënneschten RCT).C76 huet e méi héije scheinbar Ipa/Ipc gewisen wéi HWO-50% C76 (Table S3), net wéinst enger verbesserter Reversibilitéit vun der Reaktioun, mee wéinst der Peak Iwwerlappung vun der Chlorreduktiounsreaktioun mat SHE bei 1,2 V. op HWO.Manner Chlor Emissioun wäert d'Ladeffizienz vun der voller Zell verbesseren, während verbessert Kinetik d'Effizienz vun der voller Zellspannung verbessert.
Laut Equatioun S1, fir eng quasi-reversibel (relativ lues Elektronentransfer) Reaktioun, déi duerch Diffusioun kontrolléiert gëtt, hänkt de Peakstroum (IP) vun der Unzuel vun den Elektronen (n), der Elektrodenfläch (A), Diffusiounskoeffizient (D), Unzuel vun den Elektronentransferkoeffizienten (α) a Scannergeschwindegkeet (ν).Fir d'Diffusioun-kontrolléiert Verhalen vun de getest Materialien ze studéieren, war d'Relatioun tëscht IP an ν1/2 geplot a presentéiert zu Lalumi 6b.Well all Material eng linear Relatioun weisen, gëtt d'Reaktioun duerch Diffusioun kontrolléiert.Well d'VO2+/VO2+ Reaktioun quasi-reversibel ass, hänkt den Hang vun der Linn vum Diffusiounskoeffizient an dem Wäert vun α of (Equatioun S1).Well den Diffusiounskoeffizient konstant ass (≈ 4 × 10–6 cm2 / s)52, weist den Ënnerscheed am Hang vun der Linn direkt verschidde Wäerter vun α un, an domat den Elektronentransferrate op der Elektrodenoberfläche, déi fir C76 an HWO -50% C76 steilste Steigungen (héchsten Elektronentransferrate) ugewise gëtt.
D'Warburg Steigungen (W) berechent fir déi niddreg Frequenzen an der Tabell S3 (Fig. 6d) berechent hunn Wäerter no bei 1 fir all Materialien, déi perfekt Diffusioun vu Redoxaarten uginn an d'linear Verhalen vun IP am Verglach zum ν1 / 2 bestätegt. CV gëtt gemooss.Fir HWO-50% C76 deviéiert de Warburg Hang vun 1 bis 1,32, wat net nëmmen semi-onendlech Diffusioun vum Reagens (VO2+) beweist, awer och e méigleche Bäitrag vum Dënnschichtverhalen zum Diffusiounsverhalen wéinst der Elektrodenporositéit.
Fir d'Reversibilitéit (Elektronentransferrate) vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun weider ze analyséieren, gouf d'Nicholson quasi-reversibel Reaktiounsmethod och benotzt fir d'Standardratekonstant k041.42 ze bestëmmen.Dëst gëtt gemaach mat der S2 Equatioun fir den dimensionlosen kinetesche Parameter Ψ ze konstruéieren, deen eng Funktioun vun ΔEp ass, als Funktioun vum ν-1/2.Table S4 weist d'Ψ Wäerter fir all Elektrodenmaterial kritt.D'Resultater (Figebam. 6c) goufe geplot fir k0 × 104 cm /s aus dem Hang vun all Komplott mat Equatioun S3 ze kréien (nieft all Zeil geschriwwen an an der Tabell S4 presentéiert).HWO-50% C76 war den héchsten Hang fonnt (Figebam. 6c), also de Maximum Wäert vun k0 ass 2,47 × 10-4 cm / s.Dat heescht, datt dës Elektrode déi schnellsten Kinetik erreecht, déi konsequent mat der CV an EIS Resultater am Fig.. 6a an d an Table S3 ass.Zousätzlech, war de Wäert vun k0 och aus der Nyquist Komplott kritt (Figebam. 6d) vun Equatioun S4 benotzt der RCT Wäert (Table S3).Dës k0 Resultater vun EIS ginn an Table S4 zesummegefaasst a weisen och datt HWO-50% C76 den héchsten Elektronentransferquote wéinst dem synergisteschen Effekt weist.Och wann d'k0 Wäerter ënnerscheeden wéinst de verschiddenen Hierkonft vun all Method, weisen se ëmmer nach déiselwecht Gréisst a weisen Konsistenz.
Fir déi ausgezeechent Kinetik déi kritt gëtt voll ze verstoen, ass et wichteg déi optimal Elektrodenmaterialien mat onbeschichteten UCC an TCC Elektroden ze vergläichen.Fir d'VO2 + / VO2 + Reaktioun, huet HWO-C76 net nëmmen déi niddregsten ΔEp a besser Reversibilitéit gewisen, awer och d'parasitär Chlor Evolutiounsreaktioun am Verglach zum TCC ënnerdréckt, wéi gemooss vum Stroum bei 1.45 V relativ zu SHE (Fig. 7a).Wat d'Stabilitéit ugeet, hu mir ugeholl datt HWO-50% C76 physesch stabil war, well de Katalysator mat engem PVDF-Binder gemëscht gouf an duerno op d'Kuelestoffelektroden applizéiert gouf.HWO-50% C76 huet eng Héichpunkt Verréckelung vun 44 mV (Degradatioun Taux 0,29 mV /Zyklus) no 150 Zyklen am Verglach zu 50 mV fir UCC (Dorënner 7b).Dëst ass vläicht net e groussen Ënnerscheed, awer d'Kinetik vun UCC Elektroden ass ganz lues a degradéiert mam Vëlo, besonnesch fir ëmgedréint Reaktiounen.Och wann d'Reversibilitéit vum TCC vill besser ass wéi déi vum UCC, gouf fonnt datt TCC eng grouss Peakverschiebung vu 73 mV no 150 Zyklen huet, wat wéinst der grousser Quantitéit Chlor op senger Uewerfläch geformt ka sinn.sou datt de Katalysator gutt un d'Elektrodenoberfläche hält.Wéi kann aus all getest Elektroden gesi ginn, souguer Elektroden ouni ënnerstëtzt Katalysatoren weisen variabelen Grad vun Vëlospisten Onstabilitéit, suggeréiert, datt d'Ännerung vun Biergspëtzten Trennung während Vëlosport ass wéinst Deaktivéierung vum Material duerch chemesch Ännerungen verursaacht anstatt Katalysator Trennung.Ausserdeem, wann eng grouss Quantitéit vu Katalysatorpartikelen vun der Elektroden Uewerfläch getrennt ginn, géif dëst zu enger bedeitender Erhéijung vun der Spëtztrennung (net nëmmen 44 mV) resultéieren, well de Substrat (UCC) relativ inaktiv ass fir d'VO2+/VO2+ Redoxreaktioun.
Verglach vum CV vum beschten Elektrodenmaterial am Verglach zum UCC (a) an der Stabilitéit vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun (b).ν = 5 mV/s fir all CVs an 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl Elektrolyt.
Fir d'wirtschaftlech Attraktivitéit vun der VRFB Technologie ze erhéijen, d'Kinetik vu Vanadium Redoxreaktiounen auszebauen an ze verstoen ass essentiell fir héich Energieeffizienz z'erreechen.Composites HWO-C76 goufen virbereet an hir electrocatalytic Effekt op der VO2 + /VO2 + Reaktioun studéiert gouf.HWO huet wéineg kinetesch Verbesserung a gemëschte sauer Elektrolyte gewisen awer däitlech ënnerdréckt Chlor Evolutioun.Verschidde Verhältnisser vun HWO: C76 goufen benotzt fir d'Kinetik vun HWO-baséiert Elektroden weider ze optimiséieren.D'Erhéijung vun C76 op HWO verbessert d'Elektronentransferkinetik vun der VO2 + / VO2 + Reaktioun op der modifizéierter Elektrode, vun deenen HWO-50% C76 dat bescht Material ass, well et d'Laaschttransferresistenz reduzéiert an de Chlor weider ënnerdréckt am Verglach zum C76 an TCC Depot..Dëst ass wéinst dem synergisteschen Effekt tëscht C=C sp2 Hybridiséierung, OH a W-OH funktionnelle Gruppen.D'Degradatiounsquote nom widderholl Cycling vun HWO-50% C76 gouf fonnt 0,29 mV / Zyklus, während d'Degradatiounsquote vun UCC an TCC 0,33 mV / Zyklus respektiv 0,49 mV / Zyklus ass, wat et ganz stabil mécht.a gemëscht Säure Elektrolyte.Déi presentéiert Resultater identifizéieren erfollegräich High-Performance Elektrodenmaterialien fir d'VO2 + / VO2 + Reaktioun mat schnelle Kinetik an héich Stabilitéit.Dëst wäert d'Ausgangsspannung erhéijen, an doduerch d'Energieeffizienz vum VRFB erhéijen, sou datt d'Käschte fir seng zukünfteg Kommerzialiséierung reduzéiert ginn.
D'Datesätz, déi an der aktueller Etude benotzt an / oder analyséiert ginn, sinn op raisonnabel Ufro vun de jeweilegen Autoren verfügbar.
Luderer G. et al.Schätzung vu Wand- a Solarenergie an Global Low-Carbon Energy Szenarios: Eng Aféierung.Energie spueren.64, 542-551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analyse vum Effekt vun MnO2 Nidderschlag op der Leeschtung vun engem Vanadium / Mangan Redox Flux Batterie. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analyse vum Effekt vun MnO2 Nidderschlag op der Leeschtung vun engem Vanadium / Mangan Redox Flux Batterie.Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Analyse vum Effekt vun der MnO2 Oflagerung op der Leeschtung vun enger Vanadium Mangan Redox Flow Batterie. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S., & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Analyse vum Effekt vun der MnO2 Oflagerung op d'Leeschtung vun Vanadium Mangan Redox Flow Batterien.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.165 (5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Eng dynamesch Eenheetszellmodell fir d'All-Vanadium Flow Batterie. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Eng dynamesch Eenheetszellmodell fir d'All-Vanadium Flow Batterie.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.an Walsh FK Eng dynamesch Modell vun der elementar Zell vun engem all-Vanadium Flux Batterie. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA, & Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.a Walsh FK Model dynamesch Zell vun enger All-Vanadium Redox Flux Batterie.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.158 (6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.Gandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA, a Mench, MM In-situ Potenzialverdeelungsmessung a validéiert Modell fir All-Vanadium Flow Batterie Redoxpotenzial. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Gandomi YA, Aaron DS, Zawodzinski TA, Mench MM.Miessung a Validatiounsmodell vu 全vanadiumoxidase Redox 液流液的原位Potenzialverdeelung.Gandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.163 (1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelléierung an Simulatioun vun Vanadium Redox Flux Batterie mat interdigitated Flux Feld fir Optimisatioun Elektroden Architektur. Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelléierung an Simulatioun vun Vanadium Redox Flux Batterie mat interdigitated Flux Feld fir Optimisatioun Elektroden Architektur.Tsushima, S. an Suzuki, T. Modeling a Simulatioun vun enger Flux-duerch Vanadium Redox Batterie mat Konter-polariséiert Flux fir Optimisatioun vun Elektroden Architektur. Tsushima, S. & Suzuki, T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium Oxid Reduktioun Liquid Stream Batterie 的Modellering a Simulatioun fir d'Optimiséierung vun der Elektrodenstruktur.Tsushima, S. an Suzuki, T. Modeling an Simulatioun vun Vanadium Redox Flux Batterie mat Konter-Pin Flux Felder fir Optimisatioun vun Elektroden Struktur.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sonn, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifikatioun vun GRAPHITE Elektroden Material fir Vanadium Redox Flux Batterie Applikatioun-I. Sonn, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifikatioun vun GRAPHITE Elektroden Material fir Vanadium Redox Flux Batterie Applikatioun-I.Sonn, B. an Scyllas-Kazakos, M. Modifikatioun vun GRAPHITE Elektroden Materialien fir Vanadium Redox Batterien - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifikatioun vun 石墨 Elektrodenmaterialien an Vanadium Oxidatiounsreduktioun Flësseg Batterie Applikatioun——I.Sun, B. an Scyllas-Kazakos, M. Modifikatioun vun GRAPHITE Elektroden Material fir Gebrauch an Vanadium Redox Batterien - I.Hëtzt Behandlung Electrochem.Acta 37(7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Fortschrëtter op der Elektroden Material Richtung Vanadium Flux Batterien (VFBs) mat verbessert Muecht Dicht. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Fortschrëtter op der Elektroden Material Richtung Vanadium Flux Batterien (VFBs) mat verbessert Muecht Dicht.Liu, T., Li, X., Zhang, H. an Chen, J. Fortschrëtter an Elektroden Materialien zu Vanadium Flux Batterien (VFB) mat verbessert Muecht Dicht. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. an Chen, J. Fortschrëtter an Elektrodenmaterialien fir Vanadium Redox Flow Batterien (VFB) mat verstäerkter Kraaftdicht.J. Energie Chimie.27(5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Héich Effizienz Vanadium Redox Flowzelle mat optiméierter Elektrodenkonfiguratioun a Membranauswiel.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.159 (8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon Filz ënnerstëtzt Kuelestoff Nanotubes Katalysatoren Komposit Elektrode fir Vanadium Redox Flux Batterie Applikatioun. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon Filz ënnerstëtzt Kuelestoff Nanotubes Katalysatoren Komposit Elektrode fir Vanadium Redox Flux Batterie Applikatioun.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. an Yang, K. Komposit Elektroden Katalysatoren baséiert op Kuelestoff Nanotubes mat engem Kuelestoff Filz Substrat fir Gebrauch an enger Vanadium Redox Batterie. Wei, G., Jia, C., Liu, J., & Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Kuelestoff gefillt gelueden Kuelestoff Nanotube Katalysator Komposit Elektrode fir Vanadium Oxidatioun Reduktioun Flëssegket Flux Batterie Applikatioun.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. an Yang, K. Composite Elektrode vu Kuelestoff Nanotube Katalysator mat Kuelestoff Filz Substrat fir Uwendung an Vanadium Redox Batterien.J. Power.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effekt vum Bismutsulfat beschichtet op sauerem CNT op d'Leeschtung vun der Vanadium Redox Flow Batterie. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effekt vum Bismutsulfat beschichtet op sauerem CNT op d'Leeschtung vun der Vanadium Redox Flow Batterie.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. an Kwon, Y. Afloss vun Bismut sulfate op oxydéiert CNTs op d'Charakteristiken vun engem Flux-duerch Vanadium Redox Batterie deposéiert. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的彂 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effekt vum Bismutsulfat op CNT-Oxidatioun op Vanadium-Oxidatiounsreduktioun Flëssegkeetsfloss Batterie Leeschtung.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. an Kwon, Y. Afloss vun Bismut sulfate op oxydéiert CNTs op d'Charakteristiken vun Flux-duerch Vanadium Redox Akkuen deposéiert.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H.Pt / Multilayer Carbon Nanotube geännert Aktiv Elektroden fir Vanadium Redox Flow Batterien.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al.Vanadium Redox Flow Batterien benotzen Elektrokatalysatoren, déi mat Stickstoff-dotéierte Kuelestoff Nanotubes ofgeleet sinn, déi aus organometallesche Steeën ofgeleet ginn.J. Elektrochemie.Sozialistesch Partei.165 (7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Graphene Oxid Nanosheets déngen als exzellent elektrochemesch aktive Materialien fir VO2+/ a V2+/V3+ Redox Koppelen an Vanadium Redox Flow Batterien.Kuelestoff 49(2), 693-700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al.Aussergewéinlech elektrochemesch Leeschtung vu graphene modifizéierten Grafitfilt fir Vanadium Redox Batterie Uwendungen.J. Power.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls dënn Filmer als nanostrukturéiert Elektroden Materialien an Vanadium Redox Flux Batterien. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls dënn Filmer als nanostrukturéiert Elektroden Materialien an Vanadium Redox Flux Batterien.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. a Santamaria R. Dënn Filmer vu Kuelestoff Nanowalls als nanostrukturéiert Elektrodenmaterialien an Vanadium Redox Flow Batterien.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. a Santamaria R. Carbon Nanowall Filmer als nanostrukturéiert Elektrodenmaterial an Vanadium Redox Flow Batterien.Nano Energie 1 (6), 833-839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Dräi-zweedimensional mesoporous graphene-modifizéiert Kuelestoff gefillt fir héich-Performance Vanadium Redox Flux Batterien. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Dräi-zweedimensional mesoporous graphene-modifizéiert Kuelestoff gefillt fir héich-Performance Vanadium Redox Flux Batterien.Opar DO, Nankya R., Lee J., an Yung H. Dräi-zweedimensional graphene-modifizéiert mesoporous Kuelestoff gefillt fir héich-Performance Vanadium Redox Flux Batterien. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J., & Jung, H. Opar DO, Nankya R, Lee J, Jung H.Opar DO, Nankya R., Lee J., an Yung H. Dräi-zweedimensional graphene-modifizéiert mesoporous Kuelestoff gefillt fir héich-Performance Vanadium Redox Flux Batterien.Electrochem.Act 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).