Nature.com saytına daxil olduğunuz üçün təşəkkür edirik. İstifadə etdiyiniz brauzer versiyasında məhdud CSS dəstəyi var. Ən yaxşı təcrübə üçün yenilənmiş brauzerdən istifadə etməyinizi (və ya Internet Explorer-də Uyğunluq Rejimini deaktiv etməyinizi) tövsiyə edirik. Bu vaxt ərzində davamlı dəstəyi təmin etmək üçün saytı stillər və JavaScript olmadan render edəcəyik.
Eyni anda üç slayd göstərən karusel. Bir anda üç slayd arasında hərəkət etmək üçün Əvvəlki və Növbəti düymələrindən və ya bir anda üç slayd arasında hərəkət etmək üçün sonundakı sürgü düymələrindən istifadə edin.
Tam vanadiumlu axın-keçirici redoks batareyalarının (VRFB) nisbətən yüksək qiyməti onların geniş istifadəsini məhdudlaşdırır. VRFB-nin xüsusi gücünü və enerji səmərəliliyini artırmaq və bununla da VRFB-nin kVt/saat maya dəyərini azaltmaq üçün elektrokimyəvi reaksiyaların kinetikasını yaxşılaşdırmaq tələb olunur. Bu işdə hidrotermal olaraq sintez edilmiş hidratlaşdırılmış volfram oksidi (HWO) nanopartikülləri, C76 və C76/HWO, karbon parça elektrodlarına yerləşdirilib və VO2+/VO2+ redoks reaksiyası üçün elektrokatalizator kimi sınaqdan keçirilib. Sahə emissiya skanlama elektron mikroskopiyası (FESEM), enerji dispersiyalı rentgen spektroskopiyası (EDX), yüksək qətnaməli ötürmə elektron mikroskopiyası (HR-TEM), rentgen difraksiyası (XRD), rentgen fotoelektron spektroskopiyası (XPS), infraqırmızı Furye çevirmə spektroskopiyası (FTIR) və təmas bucağı ölçmələri. HWO-ya C76 fullerenlərinin əlavə edilməsinin elektrik keçiriciliyini artırmaqla və səthində oksidləşmiş funksional qruplar təmin etməklə elektrod kinetikasını yaxşılaşdıra biləcəyi və bununla da VO2+/VO2+ redoks reaksiyasını təşviq edə biləcəyi aşkar edilmişdir. HWO/C76 kompoziti (50 çəki % C76) ΔEp 176 mV olan VO2+/VO2+ reaksiyası üçün ən yaxşı seçim olduğu, işlənməmiş karbon parça (UCC) isə 365 mV olduğu sübut edilmişdir. Bundan əlavə, HWO/C76 kompoziti W-OH funksional qrupuna görə parazit xlorun ayrılması reaksiyasına əhəmiyyətli dərəcədə inhibitor təsir göstərmişdir.
Sıx insan fəaliyyəti və sürətli sənaye inqilabı elektrik enerjisinə qarşısıalınmaz dərəcədə yüksək tələbata səbəb olub və bu tələbat ildə təxminən 3% artır1. Onilliklər ərzində enerji mənbəyi kimi qazıntı yanacaqlarının geniş istifadəsi qlobal istiləşməyə, su və hava çirklənməsinə səbəb olan istixana qazı tullantılarına səbəb olub və bütün ekosistemləri təhdid edib. Nəticədə, təmiz və bərpa olunan külək və günəş enerjisinin yayılmasının 2050-ci ilə qədər ümumi elektrik enerjisinin 75%-nə çatacağı gözlənilir1. Lakin, bərpa olunan mənbələrdən əldə edilən elektrik enerjisinin payı ümumi elektrik enerjisi istehsalının 20%-ni keçdikdə, şəbəkə qeyri-sabit hala gəlir.
Hibrid vanadium redoks axın batareyası2 kimi bütün enerji saxlama sistemləri arasında, bir çox üstünlüklərinə görə tam vanadium redoks axın batareyası (VRFB) ən sürətlə inkişaf etmişdir və uzunmüddətli enerji saxlama (təxminən 30 il) üçün ən yaxşı həll yolu hesab olunur. ) Bərpa olunan enerji ilə birlikdə seçimlər4. Bu, güc və enerji sıxlığının ayrılması, sürətli reaksiya, uzun xidmət müddəti və Li-ion və qurğuşun-turşu batareyaları üçün müvafiq olaraq 93-140 dollar/kVt/saat və 279-420 ABŞ dolları/kVt/saat batareya ilə müqayisədə nisbətən aşağı illik xərc 65 dollar/kVt/saat olması ilə əlaqədardır.
Lakin, onların genişmiqyaslı kommersiyalaşdırılması, əsasən hüceyrə yığınları səbəbindən nisbətən yüksək sistem kapital xərcləri ilə məhdudlaşır4,5. Beləliklə, iki yarımelement reaksiyasının kinetikasını artırmaqla yığın performansını yaxşılaşdırmaq yığın ölçüsünü azalda və beləliklə, xərcləri azalda bilər. Buna görə də, elektrodun dizaynından, tərkibindən və quruluşundan asılı olan və diqqətli optimallaşdırma tələb edən elektrod səthinə sürətli elektron ötürülməsi zəruridir6. Karbon elektrodlarının yaxşı kimyəvi və elektrokimyəvi stabilliyinə və yaxşı elektrik keçiriciliyinə baxmayaraq, onların işlənməmiş kinetikası oksigen funksional qruplarının olmaması və hidrofilliyi səbəbindən ləngdir7,8. Buna görə də, hər iki elektrodun kinetikasını yaxşılaşdırmaq və bununla da VRFB elektrodunun kinetikasını artırmaq üçün müxtəlif elektrokatalizatorlar, xüsusən də karbon nanostrukturları və metal oksidləri ilə birləşdirilir.
C76 üzərində əvvəlki işimizə əlavə olaraq, ilk olaraq bu fullerenin VO2+/VO2+ üçün, yük ötürülməsi üçün istiliklə işlənmiş və işlənməmiş karbon parça ilə müqayisədə əla elektrokatalitik aktivliyini bildirmişik. Müqavimət 99,5% və 97% azalır. VO2+/VO2+ reaksiyası üçün karbon materiallarının C76 ilə müqayisədə katalitik performansı Cədvəl S1-də göstərilmişdir. Digər tərəfdən, CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 və WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 kimi bir çox metal oksidləri, onların islanma qabiliyyətinin artması və bol oksigen funksionallığı səbəbindən istifadə edilmişdir. , 38. qrup. Bu metal oksidlərinin VO2+/VO2+ reaksiyasındakı katalitik aktivliyi Cədvəl S2-də təqdim edilmişdir. WO3, aşağı qiyməti, turşu mühitində yüksək stabilliyi və yüksək katalitik aktivliyi səbəbindən xeyli sayda işdə istifadə edilmişdir31,32,33,34,35,36,37,38. Lakin, WO3 səbəbindən katodik kinetikanın yaxşılaşması əhəmiyyətsizdir. WO3-ün keçiriciliyini yaxşılaşdırmaq üçün reduksiya olunmuş volfram oksidinin (W18O49) istifadəsinin katodik aktivliyə təsiri sınaqdan keçirilmişdir38. Hidratlaşdırılmış volfram oksidi (HWO) heç vaxt VRFB tətbiqlərində sınaqdan keçirilməmişdir, baxmayaraq ki, susuz WOx39,40 ilə müqayisədə daha sürətli kation diffuziyası səbəbindən superkondensator tətbiqlərində artan aktivlik nümayiş etdirir. Üçüncü nəsil vanadium redoks axın batareyası, batareyanın işini yaxşılaşdırmaq və elektrolitdə vanadium ionlarının həllolma qabiliyyətini və stabilliyini artırmaq üçün HCl və H2SO4-dən ibarət qarışıq turşu elektrolitindən istifadə edir. Lakin, parazit xlor təkamül reaksiyası üçüncü nəslin çatışmazlıqlarından birinə çevrilmişdir, buna görə də xlor qiymətləndirmə reaksiyasını inhibə etməyin yollarının axtarışı bir neçə tədqiqat qrupunun diqqət mərkəzinə çevrilmişdir.
Burada, parazit xlor ayrılmasını (CER) basdırarkən kompozitlərin elektrik keçiriciliyi ilə elektrod səthinin redoks kinetikası arasında tarazlıq tapmaq məqsədilə karbon parça elektrodlarına çökdürülmüş HWO/C76 kompozitləri üzərində VO2+/VO2+ reaksiya testləri aparılmışdır. Hidratlaşdırılmış volfram oksidi (HWO) nanopartikülləri sadə hidrotermal üsulla sintez edilmişdir. Praktiklik üçün üçüncü nəsil VRFB (G3) simulyasiya etmək və HWO-nun parazit xlor ayrılması reaksiyasına təsirini araşdırmaq üçün qarışıq turşu elektrolitində (H2SO4/HCl) təcrübələr aparılmışdır.
Bu tədqiqatda vanadium(IV) sulfat hidrat (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), sulfat turşusu (H2SO4), xlorid turşusu (HCl), dimetilformamid (DMF, Sigma-Aldrich), poliviniliden florid (PVDF, Sigma)-Aldrich), natrium volfram oksidi dihidrat (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) və hidrofilik karbon parça ELAT (Yanacaq Hüceyrələri Anbarı) istifadə edilmişdir.
Hidratlaşdırılmış volfram oksidi (HWO) hidrotermal reaksiya 43 ilə hazırlanmışdır. Bu reaksiyada 2 q Na2WO4 duzu 12 ml H2O-da həll edilərək rəngsiz məhlul alınmış, sonra isə solğun sarı suspenziya alınmaq üçün damcı üsulu ilə 12 ml 2 M HCl əlavə edilmişdir. Məhlul Teflon örtüklü paslanmayan polad avtoklava yerləşdirilmiş və hidrotermal reaksiya üçün 3 saat ərzində 180°C-də sobada saxlanılmışdır. Qalıq filtrasiya yolu ilə toplanmış, etanol və su ilə 3 dəfə yuyulmuş, 70°C-də sobada təxminən 3 saat qurudulmuş və sonra mavi-boz HWO tozu əldə etmək üçün triturasiya edilmişdir.
Əldə edilmiş (emal olunmamış) karbon parça elektrodları (CCT), əvvəlki məqalədə təsvir edildiyi kimi, emal olunmuş CC-lər (TCC) əldə etmək üçün 450°C-də havada 15 ºC/dəq qızdırma sürəti ilə 10 saat ərzində boru sobasında olduğu kimi istifadə edilmiş və ya istiliklə işlənmişdir.24. UCC və TCC təxminən 1,5 sm enində və 7 sm uzunluğunda elektrodlara kəsilmişdir. C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 və HWO-50% C76 suspenziyaları ~1 ml DMF-ə 20 mq .% (~2,22 mq) PVDF bağlayıcı əlavə edilməklə hazırlanmış və vahidliyi artırmaq üçün 1 saat ərzində ultrasəslə işlənmişdir. 2 mq C76, HWO və HWO-C76 kompozitləri ardıcıl olaraq təxminən 1,5 sm2 olan UCC aktiv elektrod sahəsinə tətbiq edilmişdir. Bütün katalizatorlar UCC elektrodlarına yükləndi və TCC yalnız müqayisə məqsədləri üçün istifadə edildi, çünki əvvəlki işimiz istilik emalına ehtiyac olmadığını göstərdi24. Daha bərabər təsir üçün suspenziyanın 100 µl hissəsini fırçalamaqla (2 mq yük) təzyiq çöküntüsünə nail olundu. Daha sonra bütün elektrodlar 60°C-də bir gecədə sobada quruduldu. Dəqiq ehtiyat yüklənməsini təmin etmək üçün elektrodlar irəli və geri ölçülür. Müəyyən bir həndəsi sahəyə (~1,5 sm2) sahib olmaq və kapilyar effekt səbəbindən vanadium elektrolitinin elektroda qalxmasının qarşısını almaq üçün aktiv materialın üzərinə nazik bir parafin təbəqəsi çəkildi.
HWO səth morfologiyasını müşahidə etmək üçün sahə emissiyası skanlama elektron mikroskopiyasından (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) istifadə edilmişdir. UCC elektrodlarında HWO-50%C76 elementlərini xəritələşdirmək üçün Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ilə təchiz olunmuş enerji dispersiyaedici rentgen spektrometrindən istifadə edilmişdir. Daha yüksək dəqiqlikli HWO hissəciklərini və difraksiya halqalarını görüntüləmək üçün 200 kV sürətləndirici gərginlikdə işləyən yüksək dəqiqlikli ötürücü elektron mikroskopundan (HR-TEM, JOEL JEM-2100) istifadə edilmişdir. Kristaloqrafiya Alətlər Qutusu (CrysTBox) proqram təminatı HWO halqa difraksiya nümunəsini təhlil etmək və nəticələri XRD nümunəsi ilə müqayisə etmək üçün ringGUI funksiyasından istifadə edir. UCC və TCC-nin strukturu və qrafitləşməsi Panalytical rentgen difraktometrindən (Model 3600) istifadə edərək Cu Kα (λ = 1.54060 Å) ilə 5°-dən 70°-yə qədər 2.4°/dəq skanlama sürəti ilə rentgen difraksiyası (XRD) ilə təhlil edilmişdir. XRD, HWO-nun kristal quruluşunu və fazasını göstərdi. HWO piklərini verilənlər bazasında mövcud olan volfram oksid xəritələri ilə uyğunlaşdırmaq üçün PANalytical X'Pert HighScore proqram təminatından istifadə edilmişdir45. HWO nəticələri TEM nəticələri ilə müqayisə edilmişdir. HWO nümunələrinin kimyəvi tərkibi və vəziyyəti rentgen fotoelektron spektroskopiyası (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) ilə müəyyən edilmişdir. Pik dekonvolyusiyası və məlumatların təhlili üçün CASA-XPS proqram təminatı (v 2.3.15) istifadə edilmişdir. HWO və HWO-50%C76 səth funksional qruplarını təyin etmək üçün ölçmələr Furye çevirmə infraqırmızı spektroskopiyası (FTIR, Perkin Elmer spektrometri, KBr FTIR istifadə edilərək) istifadə edilərək aparılmışdır. Nəticələr XPS nəticələri ilə müqayisə edilmişdir. Elektrodların islanma qabiliyyətini xarakterizə etmək üçün təmas bucağı ölçmələri (KRUSS DSA25) də istifadə edilmişdir.
Bütün elektrokimyəvi ölçmələr üçün Biologic SP 300 iş stansiyasından istifadə edilmişdir. VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının elektrod kinetikasını və reagent diffuziyasının (VOSO4(VO2+)) reaksiya sürətinə təsirini öyrənmək üçün tsiklik voltampermetriya (CV) və elektrokimyəvi impedans spektroskopiyası (EIS) istifadə edilmişdir. Hər iki üsul 1 M H2SO4 + 1 M HCl (turşu qarışığı) məhlulunda 0,1 M VOSO4 (V4+) elektrolit konsentrasiyasına malik üç elektrodlu elementdən istifadə etmişdir. Təqdim olunan bütün elektrokimyəvi məlumatlar İQ korreksiya edilmişdir. Doymuş kalomel elektrodu (SCE) və platin (Pt) rulonu müvafiq olaraq istinad və əks elektrod kimi istifadə edilmişdir. CV üçün, (0–1) V vs. SCE üçün VO2+/VO2+ potensial pəncərəsinə 5, 20 və 50 mV/s skanlama sürətləri (ν) tətbiq edildi, sonra qrafiki SHE üçün tənzimləndi (VSCE = 0.242 V vs. HSE). Elektrod aktivliyinin saxlanılmasını öyrənmək üçün UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO və UCC-HWO-50% C76 üçün ν 5 mV/s-də təkrarlanan tsiklik CV-lər aparıldı. EIS ölçmələri üçün VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının tezlik diapazonu 0.01-105 Hz, açıq dövrəli gərginlikdə (OCV) gərginlik pozğunluğu isə 10 mV idi. Nəticələrin ardıcıllığını təmin etmək üçün hər təcrübə 2-3 dəfə təkrarlandı. Heterogen sürət sabitləri (k0) Nikolson metodu ilə əldə edildi46,47.
Hidratlaşdırılmış volfram oksidi (HVO) hidrotermal üsulla uğurla sintez edilmişdir. Şəkil 1a-dakı SEM təsviri göstərir ki, çökdürülmüş HWO 25-50 nm ölçüləri olan nanohissəciklər qruplarından ibarətdir.
HWO-nun rentgen difraksiyası nümunəsi, müvafiq olaraq ~23.5° və ~47.5°-də qeyri-stexiometrik WO2.63 (W32O84) üçün xarakterik olan (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°) pikləri (001) və (002) göstərir ki, bu da onların açıq mavi rənginə uyğundur (Şəkil 1b) 48.49. Təxminən 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° və 52.7°-dəki digər piklər (140), (620), (350), (720), (740), (560°)-yə təyin edilmişdir. ) ) və (970) difraksiya müstəviləri müvafiq olaraq WO2.63-ə ortoqonaldır. Songara və digərləri tərəfindən eyni sintetik metoddan istifadə edərək ağ məhsul əldə edilmişdir ki, bu da WO3(H2O)0.333-ün mövcudluğu ilə əlaqələndirilmişdir. Lakin, bu işdə fərqli şərtlərə görə mavi-boz məhsul əldə edilmişdir ki, bu da WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) və volfram oksidinin reduksiya olunmuş formasını göstərir. X'Pert HighScore proqram təminatından istifadə edərək aparılan yarı-kəmiyyət analizi 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 göstərmişdir. W32O84 W6+ və W4+-dən (1.67:1 W6+:W4+) ibarət olduğundan, W6+ və W4+-ün təxmin edilən tərkibi müvafiq olaraq təxminən 72% W6+ və 28% W4+ təşkil edir. SEM görüntüləri, nüvə səviyyəsində 1 saniyəlik XPS spektrləri, TEM görüntüləri, FTIR spektrləri və C76 hissəciklərinin Raman spektrləri əvvəlki məqaləmizdə təqdim edilmişdir. Kawada və digərlərinə görə,50,51 Toluolun çıxarılmasından sonra C76-nın rentgen difraksiyası FCC-nin monoklinik quruluşunu göstərdi.
Şəkil 2a və b-dəki SEM şəkilləri göstərir ki, HWO və HWO-50%C76 UCC elektrodunun karbon lifləri üzərinə və arasına uğurla çökdürülüb. Şəkil 2c-dəki SEM şəkillərində volfram, karbon və oksigenin EDX element xəritələri şəkil 2d-f-də göstərilib ki, bu da volfram və karbonun bütün elektrod səthində bərabər şəkildə qarışdırıldığını (oxşar paylanmanı göstərir) və kompozit çökdürmə metodunun təbiətinə görə bərabər şəkildə çökdürülmür.
Çökdürülmüş HWO hissəciklərinin (a) və HWO-C76 hissəciklərinin (b) SEM şəkilləri. (c) şəkildəki sahəni istifadə edərək UCC-yə yüklənmiş HWO-C76 üzərində EDX xəritələşdirilməsi nümunədə volframın (d), karbonun (e) və oksigenin (f) paylanmasını göstərir.
HR-TEM yüksək böyüdücü görüntüləmə və kristalloqrafik məlumat üçün istifadə edilmişdir (Şəkil 3). HWO, Şəkil 3a-da və Şəkil 3b-də daha aydın şəkildə göstərildiyi kimi nanokub morfologiyasını göstərir. Seçilmiş sahələrin difraksiyası üçün nanokubu böyütməklə, Şəkil 3c-də göstərildiyi kimi, materialın kristallığını təsdiqləyən Bragg qanununa cavab verən qəfəs quruluşunu və difraksiya müstəvilərini vizuallaşdırmaq olar. Şəkil 3c-nin əlavəsində müvafiq olaraq WO3(H2O)0.333 və W32O84 fazalarında tapılan (022) və (620) difraksiya müstəvilərinə uyğun olan d 3.3 Å məsafəsi göstərilir43,44,49. Bu, yuxarıda təsvir edilən XRD analizi ilə uyğundur (Şəkil 1b), çünki müşahidə edilən qəfəs müstəvisi məsafəsi d (Şəkil 3c) HWO nümunəsindəki ən güclü XRD pikinə uyğundur. Nümunə halqaları həmçinin Şəkil 3d-də göstərilmişdir, burada hər halqa ayrı bir müstəviyə uyğundur. WO3(H2O)0.333 və W32O84 müstəviləri müvafiq olaraq ağ və mavi rəngdədir və onların müvafiq XRD pikləri də Şəkil 1b-də göstərilmişdir. Halqa diaqramında göstərilən ilk halqa (022) və ya (620) difraksiya müstəvisinin rentgen naxışındakı ilk işarələnmiş pikə uyğundur. (022)-dən (402)-yə qədər olan halqalarda d aralığı dəyərləri 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 və 1.69 Å-dir ki, bu da müvafiq olaraq 44, 45-ə bərabər olan 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 və 1.66 Å XRD dəyərləri ilə uyğun gəlir.
(a) HWO-nun HR-TEM təsviri, (b) böyüdülmüş təsviri göstərir. Torlu müstəvilərin təsvirləri (c)-də, əlavədə (c) müstəvilərin böyüdülmüş təsviri və (002) və (620) müstəvilərinə uyğun 0.33 nm d meydançası göstərilir. (d) WO3(H2O)0.333 (ağ) və W32O84 (mavi) ilə əlaqəli müstəviləri göstərən HWO halqa naxışı.
Volframın səth kimyasını və oksidləşmə dərəcəsini təyin etmək üçün XPS analizi aparılmışdır (Şəkillər S1 və 4). Sintez edilmiş HWO-nun geniş diapazonlu XPS skan spektri Şəkil S1-də göstərilmişdir ki, bu da volframın mövcudluğunu göstərir. W 4f və O 1s nüvə səviyyələrinin XPS dar skan spektrləri müvafiq olaraq Şəkil 4a və b-də göstərilmişdir. W 4f spektri W oksidləşmə dərəcəsinin bağlanma enerjilərinə uyğun iki spin-orbit dubletinə bölünür və 36.6 və 34.9 eV-də W 4f7/2 müvafiq olaraq 40-ın W4+ vəziyyəti üçün xarakterikdir. )0.333. Uyğun məlumatlar göstərir ki, W6+ və W4+-un atom faizləri müvafiq olaraq 85% və 15% təşkil edir ki, bu da iki metod arasındakı fərqləri nəzərə alaraq XRD məlumatlarından qiymətləndirilən dəyərlərə yaxındır. Hər iki metod, xüsusən də XRD, aşağı dəqiqliklə kəmiyyət məlumatları verir. Həmçinin, bu iki metod materialın müxtəlif hissələrini təhlil edir, çünki XRD toplu metod, XPS isə yalnız bir neçə nanometrə yaxınlaşan səth metodudur. O1s spektri 533 (22,2%) və 530,4 eV (77,8%) səviyyəsində iki pikə bölünür. Birincisi OH-a, ikincisi isə WO-dakı qəfəsdəki oksigen rabitələrinə uyğundur. OH funksional qruplarının olması HWO-nun hidratasiya xüsusiyyətləri ilə uyğundur.
Nəmlənmiş HWO strukturunda funksional qrupların və əlaqələndirici su molekullarının mövcudluğunu araşdırmaq üçün bu iki nümunə üzərində FTIR analizi də aparılmışdır. Nəticələr göstərir ki, HWO-50% C76 nümunəsi və FT-IR HWO nəticələri HWO-nun mövcudluğuna görə oxşar görünür, lakin analizə hazırlıq zamanı istifadə edilən nümunənin müxtəlif miqdarına görə piklərin intensivliyi fərqlənir (Şəkil 5a). HWO-50% C76 göstərir ki, volfram oksidinin pikindən başqa bütün piklər fulleren 24 ilə əlaqəlidir. Şəkil 5a-da ətraflı şəkildə göstərildiyi kimi, hər iki nümunə HWO qəfəs strukturunda OWO dartılma rəqslərinə aid edilən ~710/sm2-də çox güclü geniş zolaq, WO-ya aid edilən ~840/sm2-də güclü çiyin nümayiş etdirir. Dartılma rəqsləri üçün təxminən 1610/sm2-də iti zolaq OH-un əyilmə rəqslərinə, təxminən 3400/sm2-də geniş udma zolağı isə hidroksil qruplarında OH-un dartılma rəqslərinə aid edilir43. Bu nəticələr Şəkil 4b-dəki XPS spektrləri ilə uyğundur, burada WO funksional qrupları VO2+/VO2+ reaksiyası üçün aktiv mərkəzlər təmin edə bilər.
HWO və HWO-50% C76-nın FTIR analizi (a), funksional qrupları və təmas bucağı ölçmələrini göstərdi (b, c).
OH qrupu həmçinin VO2+/VO2+ reaksiyasını katalizləşdirə bilər, eyni zamanda elektrodun hidrofilliyini artırır və bununla da diffuziya və elektron ötürülməsi sürətini artırır. Göstərildiyi kimi, HWO-50% C76 nümunəsi C76 üçün əlavə bir pik göstərir. ~2905, 2375, 1705, 1607 və 1445 sm3-dəki piklər müvafiq olaraq CH, O=C=O, C=O, C=C və CO dartılma vibrasiyalarına aid edilə bilər. Məlumdur ki, C=O və CO oksigen funksional qrupları vanadiumun oksidləşmə-redoks reaksiyaları üçün aktiv mərkəzlər kimi xidmət edə bilər. İki elektrodun islanma qabiliyyətini yoxlamaq və müqayisə etmək üçün Şəkil 5b,c-də göstərildiyi kimi təmas bucağı ölçmələri aparılmışdır. HWO elektrodu su damlalarını dərhal udmuşdur ki, bu da mövcud OH funksional qruplarına görə superhidrofilliyi göstərir. HWO-50% C76 daha hidrofobdur, 10 saniyədən sonra təmas bucağı təxminən 135°-dir. Lakin, elektrokimyəvi ölçmələrdə HWO-50%C76 elektrodu bir dəqiqədən az müddətdə tamamilə islandı. İslanma qabiliyyəti ölçmələri XPS və FTIR nəticələri ilə uyğun gəlir və bu da HWO səthində daha çox OH qrupunun onu nisbətən daha hidrofil etdiyini göstərir.
HWO və HWO-C76 nanokompozitlərinin VO2+/VO2+ reaksiyaları sınaqdan keçirilmiş və HWO-nun qarışıq turşuda VO2+/VO2+ reaksiyasında xlorun ayrılmasını basdıracağı və C76-nın arzuolunan VO2+/VO2+ redoks reaksiyasını daha da katalizləşdirəcəyi gözlənilirdi. HWO suspenziyalarında %, 30% və 50% C76 və ümumi yükü təxminən 2 mq/sm2 olan elektrodlara çökmüş CCC.
Şəkil 6-da göstərildiyi kimi, elektrod səthindəki VO2+/VO2+ reaksiyasının kinetikası qarışıq turşulu elektrolitdə CV ilə araşdırılmışdır. Müxtəlif katalizatorlar üçün ΔEp və Ipa/Ipc-nin birbaşa qrafikdə asan müqayisəsi üçün cərəyanlar I/Ipa kimi göstərilir. Cari sahə vahidi məlumatları Şəkil 2S-də göstərilmişdir. Şəkil 6a-da göstərilir ki, HWO elektrod səthindəki VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının elektron ötürmə sürətini bir qədər artırır və parazit xlorun ayrılması reaksiyasını basdırır. Lakin, C76 elektron ötürmə sürətini əhəmiyyətli dərəcədə artırır və xlorun ayrılması reaksiyasını katalizləşdirir. Buna görə də, düzgün formulasiya edilmiş HWO və C76 kompozitinin ən yaxşı aktivliyə və xlorun ayrılması reaksiyasını ən böyük inhibə etmə qabiliyyətinə malik olması gözlənilir. C76 tərkibini artırdıqdan sonra elektrodların elektrokimyəvi aktivliyinin yaxşılaşdığı, ΔEp-nin azalması və Ipa/Ipc nisbətinin artması ilə sübut edildiyi aşkar edilmişdir (Cədvəl S3). Bu, Şəkil 6d-dəki (Cədvəl S3) Nyquist qrafikindən çıxarılan RCT dəyərləri ilə də təsdiqləndi və bunların C76 tərkibinin artması ilə azaldığı aşkar edildi. Bu nəticələr həmçinin Li-nin mezo məsaməli WO3-ə mezo məsaməli karbonun əlavə edilməsinin VO2+/VO2+35 üzərində yük ötürülməsi kinetikasının yaxşılaşdığını göstərdiyi tədqiqatla uyğun gəlir. Bu, birbaşa reaksiyanın daha çox elektrod keçiriciliyindən (C=C rabitəsi) asılı ola biləcəyini göstərir 18, 24, 35, 36, 37. Bu, həmçinin [VO(H2O)5]2+ və [VO2(H2O)4]+ arasındakı koordinasiya həndəsəsindəki dəyişikliklə bağlı ola bilər, C76 toxuma enerjisini azaltmaqla reaksiya həddindən artıq gərginliyini azaldır. Lakin, bu, HWO elektrodları ilə mümkün olmaya bilər.
(a) 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolitində fərqli HWO:C76 nisbətləri ilə UCC və HWO-C76 kompozitlərinin VO2+/VO2+ reaksiyasının tsiklik voltampermetrik davranışı (ν = 5 mV/s). (b) Randles-Sevchik və (c) Diffuziya səmərəliliyini qiymətləndirmək və k0(d) dəyərlərini əldə etmək üçün Nikolson VO2+/VO2+ metodu.
HWO-50% C76, VO2+/VO2+ reaksiyası üçün C76 ilə demək olar ki, eyni elektrokatalitik aktivlik nümayiş etdirməklə yanaşı, Şəkil 6a-da göstərildiyi kimi, C76 ilə müqayisədə xlorun ayrılmasını da dayandırdı və Şəkil 6d-də Kiçik Yarımdairə (aşağı RCT) nümayiş etdirdi. C76, reaksiyanın geri çevrilməsinin yaxşılaşması səbəbindən deyil, xlorun reduksiya reaksiyasının 1,2 V-da SHE ilə pik üst-üstə düşməsi səbəbindən HWO-50% C76-dan (Cədvəl S3) daha yüksək görünən Ipa/Ipc göstərdi. HWO-50% C76-nın ən yaxşı performansı mənfi yüklü yüksək keçirici C76 ilə HWO üzərində yüksək islanma və W-OH katalitik funksionallığı arasındakı sinergetik təsirə aid edilir. Daha az xlor emissiyası tam elementin doldurma səmərəliliyini artıracaq, təkmilləşdirilmiş kinetika isə tam element gərginliyinin səmərəliliyini artıracaq.
S1 tənliyinə əsasən, diffuziya ilə idarə olunan kvazi-geri dönə bilən (nisbətən yavaş elektron ötürülməsi) reaksiya üçün pik cərəyanı (IP) elektronların sayından (n), elektrod sahəsindən (A), diffuziya əmsalından (D), elektronların sayının ötürülməsi əmsalından (α) və skanlama sürətindən (ν) asılıdır. Sınaqdan keçirilmiş materialların diffuziya ilə idarə olunan davranışını öyrənmək üçün IP və ν1/2 arasındakı əlaqə qrafik şəklində göstərilib və Şəkil 6b-də təqdim edilib. Bütün materiallar xətti əlaqə göstərdiyindən, reaksiya diffuziya ilə idarə olunur. VO2+/VO2+ reaksiyası kvazi-geri dönə bilən olduğundan, xəttin yamacı diffuziya əmsalından və α dəyərindən asılıdır (S1 tənliyi). Diffuziya əmsalı sabit olduğundan (≈ 4 × 10–6 sm2/s)52, xəttin yamacındakı fərq birbaşa α-nın müxtəlif dəyərlərini və dolayısı ilə elektrod səthindəki elektron ötürülmə sürətini göstərir ki, bu da C76 və HWO üçün göstərilir -50% C76 Ən dik yamac (ən yüksək elektron ötürülmə sürəti).
Cədvəl S3-də (Şəkil 6d) göstərilən aşağı tezliklər üçün hesablanmış Warburg yamacları (W) bütün materiallar üçün 1-ə yaxın dəyərlərə malikdir ki, bu da redoks növlərinin mükəmməl diffuziyasını göstərir və IP-nin ν1/2 ilə müqayisədə xətti davranışını təsdiqləyir. CV ölçülür. HWO-50% C76 üçün Warburg yamacı 1-dən 1.32-yə qədər dəyişir ki, bu da yalnız reagentin yarı-sonsuz diffuziyasını (VO2+) deyil, həm də elektrod məsaməliliyinə görə nazik təbəqə davranışının diffuziya davranışına mümkün töhfəsini göstərir.
VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının geri dönüş qabiliyyətini (elektron ötürmə sürətini) daha da təhlil etmək üçün standart sürət sabiti k041.42-ni təyin etmək üçün Nikolson kvazi-geri dönüş reaksiya metodundan da istifadə edilmişdir. Bu, ΔEp-in funksiyası olan ölçüsüz kinetik parametr Ψ-ni ν-1/2 funksiyası kimi qurmaq üçün S2 tənliyindən istifadə etməklə edilir. Cədvəl S4 hər bir elektrod materialı üçün əldə edilən Ψ dəyərlərini göstərir. Nəticələr (Şəkil 6c) S3 tənliyindən (hər sətrin yanında yazılmış və Cədvəl S4-də təqdim olunmuş) istifadə edərək hər bir qrafikin yamacından k0 × 104 sm/s əldə etmək üçün qrafik şəklində göstərilmişdir. HWO-50% C76-nın ən yüksək yamaca malik olduğu aşkar edilmişdir (Şəkil 6c), beləliklə, k0-un maksimum dəyəri 2.47 × 10–4 sm/s-dir. Bu o deməkdir ki, bu elektrod ən sürətli kinetikaya nail olur ki, bu da Şəkil 6a və d-də və Cədvəl S3-də göstərilən CV və EIS nəticələri ilə uyğundur. Bundan əlavə, k0 dəyəri də RCT dəyəri (Cədvəl S3) istifadə edərək S4 tənliyinin Nyquist qrafikindən (Şəkil 6d) əldə edilmişdir. EIS-dən əldə edilən bu k0 nəticələri Cədvəl S4-də ümumiləşdirilmişdir və həmçinin göstərir ki, HWO-50% C76 sinergetik effektə görə ən yüksək elektron ötürmə sürətini nümayiş etdirir. Hər bir metodun fərqli mənşəyinə görə k0 dəyərləri fərqlənsə də, yenə də eyni böyüklük sırasını göstərir və ardıcıllıq göstərir.
Əldə edilən əla kinetikanı tam başa düşmək üçün optimal elektrod materiallarını örtülməmiş UCC və TCC elektrodları ilə müqayisə etmək vacibdir. VO2+/VO2+ reaksiyası üçün HWO-C76 yalnız ən aşağı ΔEp və daha yaxşı geri dönüşlülük göstərmədi, həm də SHE-yə nisbətən 1,45 V cərəyanla ölçüldüyü kimi, TCC ilə müqayisədə parazit xlorun ayrılması reaksiyasını əhəmiyyətli dərəcədə basdırdı (Şəkil 7a). Sabitlik baxımından, katalizator PVDF bağlayıcı ilə qarışdırıldığı və sonra karbon parça elektrodlarına tətbiq edildiyi üçün HWO-50% C76-nın fiziki olaraq sabit olduğunu fərz etdik. HWO-50% C76, UCC üçün 50 mV ilə müqayisədə 150 ​​dövrdən sonra 44 mV (parçalanma sürəti 0,29 mV/dövr) pik sürüşməsi göstərdi (Şəkil 7b). Bu, böyük fərq olmaya bilər, lakin UCC elektrodlarının kinetikası çox yavaşdır və dövrlə, xüsusən də tərs reaksiyalar üçün parçalanır. TCC-nin geri dönmə qabiliyyəti UCC-dən daha yaxşı olsa da, TCC-nin 150 dövrdən sonra 73 mV böyük bir pik sürüşməsinə malik olduğu aşkar edilmişdir ki, bu da onun səthində əmələ gələn çox miqdarda xlorla əlaqəli ola bilər, beləliklə katalizator elektrod səthinə yaxşı yapışır. Test edilmiş bütün elektrodlardan göründüyü kimi, dəstəklənən katalizatorları olmayan elektrodlar belə müxtəlif dərəcəli siklik qeyri-sabitlik göstərmişdir ki, bu da siklik zamanı pik ayrılmasının dəyişməsinin katalizator ayrılması əvəzinə kimyəvi dəyişikliklər nəticəsində materialın deaktivasiyası ilə əlaqəli olduğunu göstərir. Bundan əlavə, elektrod səthindən çox miqdarda katalizator hissəcikləri ayrılsaydı, bu, substrat (UCC) VO2+/VO2+ redoks reaksiyası üçün nisbətən qeyri-aktiv olduğundan, pik ayrılmasının əhəmiyyətli dərəcədə artmasına səbəb olardı (yalnız 44 mV deyil), çünki substrat (UCC) VO2+/VO2+ redoks reaksiyası üçün nisbətən qeyri-aktivdir.
Ən yaxşı elektrod materialının CV-sinin UCC ilə müqayisəsi (a) və VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının stabilliyi (b). 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolitində bütün CV-lər üçün ν = 5 mV/s.
VRFB texnologiyasının iqtisadi cəlbediciliyini artırmaq üçün yüksək enerji səmərəliliyinə nail olmaq üçün vanadium oksidləşmə-reduksiya reaksiyalarının kinetikasını genişləndirmək və anlamaq vacibdir. HWO-C76 kompozitləri hazırlanmış və onların VO2+/VO2+ reaksiyasına elektrokatalitik təsiri öyrənilmişdir. HWO qarışıq turşu elektrolitlərində az kinetik güclənmə göstərmiş, lakin xlorun ayrılmasını əhəmiyyətli dərəcədə azaltmışdır. HWO əsaslı elektrodların kinetikasını daha da optimallaşdırmaq üçün HWO:C76 müxtəlif nisbətlərindən istifadə edilmişdir. C76-nın HWO-ya artırılması modifikasiya olunmuş elektrodda VO2+/VO2+ reaksiyasının elektron ötürmə kinetikasını yaxşılaşdırır, bunlardan HWO-50% C76 ən yaxşı materialdır, çünki yük ötürmə müqavimətini azaldır və C76 və TCC çöküntüsü ilə müqayisədə xloru daha da basdırır. Bu, C=C sp2 hibridləşməsi, OH və W-OH funksional qrupları arasındakı sinergetik təsirlə əlaqədardır. HWO-50% C76-nın təkrar dövriyyəsindən sonra parçalanma sürətinin 0,29 mV/dövr olduğu, UCC və TCC-nin parçalanma sürətinin isə müvafiq olaraq 0,33 mV/dövr və 0,49 mV/dövr olduğu aşkar edilmişdir ki, bu da onu qarışıq turşu elektrolitlərində çox sabit edir. Təqdim olunan nəticələr sürətli kinetika və yüksək stabilliyə malik VO2+/VO2+ reaksiyası üçün yüksək performanslı elektrod materiallarını uğurla müəyyən etmişdir. Bu, çıxış gərginliyini artıracaq və bununla da VRFB-nin enerji səmərəliliyini artıracaq və beləliklə, onun gələcək kommersiyalaşdırılması xərclərini azaldacaq.
Cari tədqiqatda istifadə edilən və/və ya təhlil edilən məlumat dəstləri ağlabatan tələb olduqda müvafiq müəlliflərdən əldə edilə bilər.
Luderer G. və digərləri. Qlobal Aşağı Karbonlu Enerji Ssenarilərində Külək və Günəş Enerjisinin Qiymətləndirilməsi: Giriş. enerjiyə qənaət. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Li, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2 çöküntüsünün vanadium/manqan redoks axın batareyasının işinə təsirinin təhlili. Li, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2 çöküntüsünün vanadium/manqan redoks axın batareyasının işinə təsirinin təhlili.Lee, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2 çöküntüsünün vanadium manqan redoks axın batareyasının işinə təsirinin təhlili. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2 çöküntüsünün vanadium manqan redoks axın batareyalarının işinə təsirinin təhlili.J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Şah, AA, Tangirala, R., Sinqh, R., Uills, RGA və Uolş, FC Tam vanadiumlu axın batareyası üçün dinamik vahid element modeli. Şah, AA, Tangirala, R., Sinqh, R., Uills, RGA və Uolş, FC Tam vanadiumlu axın batareyası üçün dinamik vahid element modeli.Şah AA, Tangirala R, Sinqh R, Uills RG və Uolş FK Tamamilə vanadiumlu axın batareyasının elementar elementinin dinamik modeli. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Şah, AA, Tangirala, R., Sinqh, R., Uills, RGA və Uolş, FK.Şah AA, Tangirala R, Sinqh R, Uills RG və Uolş FK Tamamilə vanadiumlu redoks axın batareyasının dinamik element modeli.J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Tam vanadium redoks axın batareyası üçün yerində potensial paylanma ölçümü və təsdiqlənmiş model. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Tam vanadium redoks axın batareyası üçün yerində potensial paylanma ölçümü və təsdiqlənmiş model.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA və Mench, MM Tam vanadium axın batareyasının redoks potensialı üçün yerində potensial paylanma ölçümü və validasiya olunmuş model. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证勨分 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.全vanadium oksidaz redoks液流液的原位potensial paylanmasının ölçülməsi və təsdiqləmə modeli.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA və Mench, MM Tam vanadium axınlı redoks batareyaları üçün yerində potensial paylanmasının model ölçülməsi və yoxlanılması.J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. və Suzuki, T. Elektrod arxitekturasını optimallaşdırmaq üçün vanadium redoks axın batareyasının rəqəmlərarası axın sahəsi ilə modelləşdirilməsi və simulyasiyası. Tsushima, S. və Suzuki, T. Elektrod arxitekturasını optimallaşdırmaq üçün vanadium redoks axın batareyasının rəqəmlərarası axın sahəsi ilə modelləşdirilməsi və simulyasiyası.Tsushima, S. və Suzuki, T. Elektrod arxitekturasının optimallaşdırılması üçün əks-polyarizasiyalı axına malik axınlı vanadium redoks batareyasının modelləşdirilməsi və simulyasiyası. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用溎优化化 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium oksidinin azaldılması üçün maye axınının batareyası. Elektrod strukturunun optimallaşdırılması üçün modelləşdirmə və simulyasiya.Tsushima, S. və Suzuki, T. Elektrod strukturunun optimallaşdırılması üçün əks-pin axın sahələri olan vanadium redoks axın batareyalarının modelləşdirilməsi və simulyasiyası.J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Vanadium redoks axın batareyası tətbiqi üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Vanadium redoks axın batareyası tətbiqi üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası—I.Sun, B. və Scyllas-Kazakos, M. Vanadium redoks batareyaları üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası – I. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. və Skyllas-Kazacos, M. Vanadium oksidləşmə-reduksiya maye batareyası tətbiqində 石墨 elektrod materiallarının modifikasiyası——I.Sun, B. və Scyllas-Kazakos, M. Vanadium redoks batareyalarında istifadə üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası – I.İstilik emalı Elektrokimya. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. və Chen, J. Təkmilləşdirilmiş güc sıxlığına malik vanadium axın batareyalarına (VFB) doğru elektrod materialları üzərində irəliləyiş. Liu, T., Li, X., Zhang, H. və Chen, J. Təkmilləşdirilmiş güc sıxlığına malik vanadium axın batareyalarına (VFB) doğru elektrod materialları üzərində irəliləyiş.Liu, T., Li, X., Zhang, H. və Chen, J. Elektrod materiallarının təkmilləşdirilmiş güc sıxlığına malik vanadium axın batareyalarına (VFB) çevrilməsi sahəsində irəliləyiş. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. və Chen, J. Artan Güc Sıxlığına malik Vanadium Redoks Axın Batareyaları (VFB) üçün Elektrod Materiallarında İrəliləyişlər.J. Enerji Kimyası. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH və b. Optimallaşdırılmış elektrod konfiqurasiyası və membran seçimi ilə yüksək səmərəli vanadium redoks axın hüceyrəsi. J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Vanadium redoks axın batareyasının tətbiqi üçün karbon hissə ilə dəstəklənən karbon nanotübü katalizatorlarının kompozit elektrodu. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Vanadium redoks axın batareyasının tətbiqi üçün karbon hissə ilə dəstəklənən karbon nanotübü katalizatorlarının kompozit elektrodu.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. və Yang, K. Vanadium redoks batareyasında istifadə üçün karbon hissəli substratla karbon nanotübülərinə əsaslanan kompozit elektrod katalizatorları. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳纳米管催化化列 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Vanadium oksidləşmə-reduksiya maye axını batareyası tətbiqi üçün karbon nanotublu katalizator kompozit elektrodu.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. və Yang, K. Vanadium redoks batareyalarında tətbiq üçün karbon hissəli substratla karbon nanotubu katalizatorunun kompozit elektrodu.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. və Kwon, Y. Turşulaşmış CNT üzərində örtülmüş vismut sulfatın vanadium redoks axın batareyasının işinə təsiri. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. və Kwon, Y. Turşulaşmış CNT üzərində örtülmüş vismut sulfatın vanadium redoks axın batareyasının işinə təsiri.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. və Kwon, Y. Oksidləşmiş CNT-lərə çökmüş vismut sulfatın axınlı vanadium redoks batareyasının xüsusiyyətlərinə təsiri. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能流电池性能的彂的哂皍 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. və Kwon, Y. Vismut sulfatın CNT oksidləşməsinə vanadium oksidləşmə-reduksiya maye axını batareyasının işinə təsiri.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. və Kwon, Y. Oksidləşmiş CNT-lərə çökmüş vismut sulfatın axınlı vanadium redoks batareyalarının xüsusiyyətlərinə təsiri.J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. Vanadium Redoks Axın Batareyaları üçün Pt/Çoxqatlı Karbon Nanotube Modifikasiya Edilmiş Aktiv Elektrodlar. J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. və b. Vanadium redoks axın batareyaları orqanometal iskelelərdən əldə edilən azotla zənginləşdirilmiş karbon nanotubları ilə bəzədilmiş elektrokatalizatorlardan istifadə edir. J. Elektrokimya. Sosialist Partiyası. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. və b. Qrafen oksid nanosətrəfləri vanadium redoks axın batareyalarında VO2+/ və V2+/V3+ redoks cütləri üçün əla elektrokimyəvi aktiv material kimi xidmət edir. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. və b. Vanadium redoks batareyası tətbiqləri üçün qrafenlə modifikasiya olunmuş qrafit keçəsinin görkəmli elektrokimyəvi göstəriciləri. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. və Santamaría, R. Vanadium redoks axın batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi karbon nanodivarlarının nazik təbəqələri. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. və Santamaría, R. Vanadium redoks axın batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi karbon nanodivarlarının nazik təbəqələri.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. və Santamaria R. Vanadium redoks axın batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi karbon nanodivarlarının nazik təbəqələri.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. və Santamaria R. Vanadium redoks axın batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi karbon nanodivar filmləri. Nano Enerji 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Yüksək performanslı vanadium redoks axın batareyaları üçün üçölçülü mezo məsaməli qrafenlə modifikasiya olunmuş karbon keçə. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Yüksək performanslı vanadium redoks axın batareyaları üçün üçölçülü mezo məsaməli qrafenlə modifikasiya olunmuş karbon keçə.Opar DO, Nankya R., Lee J. və Yung H. Yüksək performanslı vanadium redoks axın batareyaları üçün üçölçülü qrafenlə modifikasiya olunmuş mezo məsaməli karbon keçəsi. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯攀梀梀攀梀 Opar, DO, Nankya, R., Li, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J. və Yung H. Yüksək performanslı vanadium redoks axın batareyaları üçün üçölçülü qrafenlə modifikasiya olunmuş mezo məsaməli karbon keçəsi.Elektrokimya. Qanun 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).