Nature.com сайтына киргениңиз үчүн рахмат. Сиз колдонуп жаткан браузердин версиясында CSS колдоосу чектелүү. Эң жакшы тажрыйба алуу үчүн, жаңыртылган браузерди колдонууну сунуштайбыз (же Internet Explorerде шайкештик режимин өчүрүңүз). Ошол эле учурда, үзгүлтүксүз колдоону камсыз кылуу үчүн, биз сайтты стилдерсиз жана JavaScriptсиз көрсөтөбүз.
Бир эле учурда үч слайдды көрсөткөн карусель. Бир убакта үч слайддын арасынан жылуу үчүн "Мурунку" жана "Кийинки" баскычтарын колдонуңуз же бир убакта үч слайддын арасынан жылуу үчүн аягындагы жылдыргыч баскычтарын колдонуңуз.
Толугу менен ванадий агымдуу-калыбына келүүчү кычкылдануу-калыбына келүү батареяларынын (VRFB) салыштырмалуу жогорку баасы алардын кеңири колдонулушун чектейт. VRFBнин салыштырмалуу кубаттуулугун жана энергия эффективдүүлүгүн жогорулатуу, ошону менен VRFBнин кВт/саат баасын төмөндөтүү үчүн электрохимиялык реакциялардын кинетикасын жакшыртуу талап кылынат. Бул иште гидротермиялык синтезделген гидратталган вольфрам кычкылы (HWO) нанобөлүкчөлөрү, C76 жана C76/HWO, көмүртек кездеме электроддоруна чөктүрүлүп, VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясы үчүн электрокатализатор катары сыналган. Талаа эмиссиясын сканерлөөчү электрондук микроскопия (FESEM), энергияны дисперсиялык рентген спектроскопиясы (EDX), жогорку чечилиштеги трансмиссиялык электрондук микроскопия (HR-TEM), рентген дифракциясы (XRD), рентген фотоэлектрондук спектроскопиясы (XPS), инфракызыл Фурье трансформациясынын спектроскопиясы (FTIR) жана контакт бурчун өлчөө. HWOго C76 фуллерен кошуу электр өткөрүмдүүлүгүн жогорулатуу жана анын бетинде кычкылданган функционалдык топторду камсыз кылуу менен электрод кинетикасын жакшырта алары, ошону менен VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясын күчөтөрү аныкталды. HWO/C76 композити (50 салмактык % C76) ΔEp 176 мВ болгон VO2+/VO2+ реакциясы үчүн эң жакшы тандоо болуп чыкты, ал эми иштетилбеген көмүртек кездемеси (UCC) 365 мВ болду. Мындан тышкары, HWO/C76 композити W-OH функционалдык тобунан улам мите хлор бөлүнүп чыгуу реакциясына олуттуу ингибирлөөчү таасир көрсөттү.
Адамдын интенсивдүү ишмердүүлүгү жана тездик менен жүрүп жаткан өнөр жай революциясы электр энергиясына болгон суроо-талаптын токтоосуз жогорулашына алып келди, ал жылына болжол менен 3% га өсүп жатат1. Ондогон жылдар бою казылып алынган отунду энергия булагы катары кеңири колдонуу парник газдарынын бөлүнүп чыгышына алып келди, алар глобалдык жылуулукка, суу менен абанын булганышына алып келип, бүтүндөй экосистемаларга коркунуч келтирди. Натыйжада, таза жана кайра жаралуучу шамал жана күн энергиясынын сиңирилиши 2050-жылга чейин жалпы электр энергиясынын 75% га жетет деп күтүлүүдө1. Бирок, кайра жаралуучу булактардан алынган электр энергиясынын үлүшү жалпы электр энергиясын өндүрүүнүн 20% дан ашканда, электр тармагы туруксуз болуп калат.
Гибриддик ванадий редокс агым батареясы2 сыяктуу бардык энергия сактоо системаларынын ичинен толугу менен ванадий редокс агым батареясы (VRFB) көптөгөн артыкчылыктарынан улам эң тез өнүккөн жана узак мөөнөттүү энергия сактоо үчүн эң жакшы чечим деп эсептелет (болжол менен 30 жыл). ) Кайра жаралуучу энергия менен айкалышкан варианттар4. Бул кубаттуулуктун жана энергия тыгыздыгынын бөлүнүшү, тез жооп кайтаруу, узак кызмат мөөнөтү жана жылдык баасы 65 доллар/кВт/саат салыштырмалуу төмөн, ал эми литий-иондук жана коргошун-кислоталуу батареялар үчүн 93-140 доллар/кВт/саат жана кВт/саат үчүн 279-420 АКШ доллары тиешелүүлүгүнө жараша 4.
Бирок, алардын ири масштабдуу коммерциялашуусу, негизинен клеткалык стектерге байланыштуу, салыштырмалуу жогорку системалык капиталдык чыгымдар менен дагы эле чектелип келет4,5. Ошентип, эки жарым элементтик реакциянын кинетикасын жогорулатуу менен стектин иштешин жакшыртуу стектин өлчөмүн азайтып, ошону менен чыгымдарды азайта алат. Ошондуктан, электроддун бетине электрондордун тез өтүшү зарыл, бул электроддун конструкциясына, курамына жана түзүлүшүнө жараша болот жана кылдат оптималдаштырууну талап кылат6. Көмүртек электроддорунун жакшы химиялык жана электрохимиялык туруктуулугуна жана жакшы электр өткөрүмдүүлүгүнө карабастан, алардын иштетилбеген кинетикасы кычкылтектин функционалдык топторунун жоктугунан жана гидрофилдүүлүгүнөн улам жай болот7,8. Ошондуктан, эки электроддун кинетикасын жакшыртуу үчүн ар кандай электрокатализаторлор, айрыкча көмүртек наноструктуралары жана металл оксиддери менен айкалышып, VRFB электродунун кинетикасын жогорулатат.
C76 боюнча мурунку ишибизден тышкары, биз алгач бул фуллерендин VO2+/VO2+ үчүн, зарядды өткөрүү үчүн, жылуулук менен иштетилген жана иштетилбеген көмүртек кездемесине салыштырмалуу эң сонун электрокаталитикалык активдүүлүгү жөнүндө кабарлаганбыз. Каршылык 99,5% жана 97% га төмөндөйт. VO2+/VO2+ реакциясы үчүн көмүртек материалдарынын C76га салыштырмалуу каталитикалык көрсөткүчтөрү S1 таблицасында көрсөтүлгөн. Башка жагынан алганда, CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 жана WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 сыяктуу көптөгөн металл оксиддери нымдалуунун жогорулашы жана кычкылтектин көп функционалдуулугунан улам колдонулган. , 38. тобу. Бул металл оксиддеринин VO2+/VO2+ реакциясындагы каталитикалык активдүүлүгү S2 таблицасында келтирилген. WO3 арзан баасы, кислоталуу чөйрөдөгү жогорку туруктуулугу жана жогорку каталитикалык активдүүлүгү менен бир топ иштерде колдонулган31,32,33,34,35,36,37,38. Бирок, WO3тун айынан катоддук кинетиканын жакшырышы анчалык деле маанилүү эмес. WO3тун өткөрүмдүүлүгүн жакшыртуу үчүн, калыбына келтирилген вольфрам кычкылын (W18O49) колдонуунун катоддук активдүүлүккө тийгизген таасири сыналган38. Гидратталган вольфрам кычкылы (HWO) VRFB колдонмолорунда эч качан сыналган эмес, бирок ал суусуз WOx39,40ка салыштырмалуу катиондордун тезирээк диффузиясынан улам суперконденсатор колдонмолорунда жогорулаган активдүүлүктү көрсөтөт. Үчүнчү муундагы ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү агымы батареясы батареянын иштешин жакшыртуу жана электролиттеги ванадий иондорунун эригичтигин жана туруктуулугун жакшыртуу үчүн HCl жана H2SO4төн турган аралаш кислота электролитин колдонот. Бирок, паразиттик хлордун бөлүнүп чыгуу реакциясы үчүнчү муундагы кемчиликтердин бирине айланды, ошондуктан хлорду баалоо реакциясын токтотуу жолдорун издөө бир нече изилдөө топторунун көңүл чордонуна айланды.
Бул жерде, мите хлордун бөлүнүп чыгышын (CER) басуу менен композиттердин электр өткөрүмдүүлүгү менен электрод бетинин кычкылдануу-калыбына келүү кинетикасынын ортосундагы тең салмактуулукту табуу максатында көмүртек кездеме электроддоруна чөктүрүлгөн HWO/C76 композиттеринде VO2+/VO2+ реакция сыноолору жүргүзүлдү. Гидратталган вольфрам кычкылы (HWO) нанобөлүкчөлөрү жөнөкөй гидротермалдык ыкма менен синтезделген. Үчүнчү муундагы VRFB (G3) практикалык жактан тууралыгын симуляциялоо жана HWOнун мите хлордун бөлүнүп чыгышы реакциясына тийгизген таасирин изилдөө үчүн эксперименттер аралаш кислота электролитинде (H2SO4/HCl) жүргүзүлдү.
Бул изилдөөдө ванадий (IV) сульфат гидраты (VOSO4, 99,9%, Альфа-Аэзер), күкүрт кислотасы (H2SO4), туз кислотасы (HCl), диметилформамид (DMF, Sigma-Aldrich), поливинилиден фториди (PVDF, Sigma)-Aldrich), натрий вольфрам кычкылы дигидраты (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) жана гидрофилдик көмүртек кездемеси ELAT (Fuel Cell Store) колдонулган.
Гидратталган вольфрам кычкылы (HWO) гидротермикалык 43 реакциясы менен даярдалган, анда 2 г Na2WO4 тузу 12 мл H2Oдо эритип, түссүз эритме алынган, андан кийин боз сары суспензия алуу үчүн 12 мл 2 M HCl тамчылатып кошулган. Суюктук тефлон менен капталган дат баспас болоттон жасалган автоклавга салынып, гидротермикалык реакция үчүн 180°C температурадагы меште 3 саат кармалган. Калдык чыпкалоо жолу менен чогултулуп, этанол жана суу менен 3 жолу жуулуп, 70°C температурадагы меште ~3 саат кургатылган, андан кийин көк-боз HWO порошогун алуу үчүн майдаланган.
Алынган (иштетилбеген) көмүртек кездеме электроддору (CCT) мурунку макалада сүрөттөлгөндөй, иштетилген CCлерди (TCC) алуу үчүн түтүк мешинде 450°C температурада абада 15 ºC/мүнөт ысытуу ылдамдыгы менен 10 саат бою жылуулук менен иштетилген же колдонулган. Мурунку макалада24 сүрөттөлгөндөй. UCC жана TCC туурасы болжол менен 1,5 см жана узундугу 7 см болгон электроддорго кесилген. C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 жана HWO-50% C76 суспензиялары ~1 мл DMFке 20 мг .% (~2,22 мг) PVDF байланыштыргычын кошуу жана бирдейликти жакшыртуу үчүн 1 саат бою ультраүн менен иштетүү менен даярдалган. 2 мг C76, HWO жана HWO-C76 композиттери болжол менен 1,5 см2 UCC активдүү электрод аянтына ырааттуу түрдө колдонулган. Бардык катализаторлор UCC электроддоруна жүктөлдү жана TCC салыштыруу максатында гана колдонулду, анткени мурунку ишибиз жылуулук менен иштетүүнүн кажети жок экенин көрсөттү24. Бир калыпта эффект алуу үчүн суспензиянын 100 мкл (2 мг жүктөм) щетка менен чөктүрүү жолу менен басууга жетишилди. Андан кийин бардык электроддор меште 60°C температурада түнү бою кургатылган. Так запастык жүктөмдү камсыз кылуу үчүн электроддор алдыга жана артка өлчөнөт. Белгилүү бир геометриялык аянтка (~1,5 см2) ээ болуу жана капиллярдык эффекттен улам ванадий электролитинин электродго көтөрүлүшүнө жол бербөө үчүн, активдүү материалдын үстүнө жука парафин катмары сүйкөлгөн.
HWO бетинин морфологиясын байкоо үчүн талаа эмиссиясын сканерлөөчү электрондук микроскопия (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) колдонулган. UCC электроддорунда HWO-50%C76 элементтерин картага түшүрүү үчүн Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) менен жабдылган энергия дисперсиялык рентген спектрометри колдонулган. Жогорку чечилиштеги HWO бөлүкчөлөрүн жана дифракциялык шакекчелерди сүрөткө тартуу үчүн 200 кВ ылдамдануучу чыңалууда иштеген жогорку чечилиштеги трансмиссиялык электрондук микроскоп (HR-TEM, JOEL JEM-2100) колдонулган. Crystallography Toolbox (CrysTBox) программасы HWO шакекче дифракциялык схемасын талдоо жана натыйжаларды XRD схемасы менен салыштыруу үчүн ringGUI функциясын колдонот. UCC жана TCC түзүлүшү жана графиттештирүүсү Cu Kα (λ = 1.54060 Å) менен 5°тан 70°ка чейин 2.4°/мин сканерлөө ылдамдыгында Panalytical рентген дифрактометрин (3600 модели) колдонуу менен рентген дифракциясы (XRD) аркылуу талданган. XRD HWO кристаллдык түзүлүшүн жана фазасын көрсөткөн. HWO чокуларын маалымат базасында жеткиликтүү болгон вольфрам кычкылынын карталарына дал келтирүү үчүн PANalytical X'Pert HighScore программасы колдонулган45. HWO жыйынтыктары TEM жыйынтыктары менен салыштырылган. HWO үлгүлөрүнүн химиялык курамы жана абалы рентген фотоэлектрондук спектроскопия (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) аркылуу аныкталган. Чокуларды деконволюциялоо жана маалыматтарды талдоо үчүн CASA-XPS программасы (v 2.3.15) колдонулган. HWO жана HWO-50%C76 беттик функционалдык топторун аныктоо үчүн өлчөөлөр Фурье трансформациясынын инфракызыл спектроскопиясы (FTIR, Perkin Elmer спектрометри, KBr FTIR колдонуу менен) колдонулуп жүргүзүлдү. Жыйынтыктар XPS жыйынтыктары менен салыштырылды. Электроддордун нымдалышын мүнөздөө үчүн контакт бурчунун өлчөөлөрү (KRUSS DSA25) да колдонулган.
Бардык электрохимиялык өлчөөлөр үчүн Biologic SP 300 жумушчу станциясы колдонулган. VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясынын электрод кинетикасын жана реагент диффузиясынын (VOSO4(VO2+)) реакция ылдамдыгына тийгизген таасирин изилдөө үчүн циклдик вольтамперметрия (CV) жана электрохимиялык импеданс спектроскопиясы (EIS) колдонулган. Эки ыкма тең 1 М H2SO4 + 1 М HCl (кислоталардын аралашмасында) 0,1 М VOSO4 (V4+) электролит концентрациясы бар үч электроддук клетканы колдонгон. Көрсөтүлгөн бардык электрохимиялык маалыматтар ИК түзөтүлгөн. Тиешелүүлүгүнө жараша эталондук жана каршы электрод катары каныккан каломель электроду (SCE) жана платина (Pt) катушкасы колдонулган. CV үчүн, (0–1) V vs. SCE үчүн VO2+/VO2+ потенциал терезесине 5, 20 жана 50 мВ/с сканерлөө ылдамдыктары (ν) колдонулган, андан кийин SHE графигин түзүү үчүн туураланган (VSCE = 0,242 V vs. HSE). Электрод активдүүлүгүнүн сакталышын изилдөө үчүн, UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO жана UCC-HWO-50% C76 үчүн ν 5 мВ/с ылдамдыкта кайталанган циклдик CVлер жүргүзүлдү. EIS өлчөөлөрү үчүн VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясынын жыштык диапазону 0,01-105 Гц, ал эми ачык чынжыр чыңалуусундагы (OCV) чыңалуунун бузулушу 10 мВ болгон. Натыйжалардын ырааттуулугун камсыз кылуу үчүн ар бир эксперимент 2-3 жолу кайталанган. Гетерогендик ылдамдык константалары (k0) Николсон ыкмасы менен алынган46,47.
Гидратталган вольфрам кычкылы (HVO) гидротермалдык ыкма менен ийгиликтүү синтезделген. 1a-сүрөттөгү SEM сүрөтү көрсөткөндөй, чөктүрүлгөн HWO 25-50 нм өлчөмүндөгү нанобөлүкчөлөрдүн кластерлеринен турат.
HWOнун рентген дифракциялык схемасы тиешелүүлүгүнө жараша ~23,5° жана ~47,5° температурада (001) жана (002) чокуларын көрсөтөт, алар стехиометриялык эмес WO2.63 (W32O84) үчүн мүнөздүү (PDF 077–0810, a = 21,4 Å, b = 17,8 Å, c = 3,8 Å, α = β = γ = 90°), бул алардын ачык көк түсүнө туура келет (1b-сүрөт) 48.49. Болжол менен 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° жана 52,7° температурадагы башка чокулар (140), (620), (350), (720), (740), (560°) га таандык кылынган. ) ) жана (970) дифракция тегиздиктери тиешелүүлүгүнө жараша WO2.63кө ортогоналдуу. Ошол эле синтетикалык ыкманы Сонгара жана башкалар 43 WO3(H2O)0.333 бар экендигине байланыштырган ак продуктуну алуу үчүн колдонушкан. Бирок, бул иште ар кандай шарттардан улам көк-боз продукт алынган, бул WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) жана вольфрам кычкылынын калыбына келтирилген формасы экенин көрсөтүп турат. X'Pert HighScore программасын колдонуу менен жарым сандык анализ 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 көрсөттү. W32O84 W6+ жана W4+ дан тургандыктан (1.67:1 W6+:W4+), W6+ жана W4+ нын болжолдуу курамы тиешелүү түрдө 72% W6+ жана 28% W4+ түзөт. SEM сүрөттөрү, ядро ​​деңгээлиндеги 1 секунддук XPS спектрлери, TEM сүрөттөрү, FTIR спектрлери жана C76 бөлүкчөлөрүнүн Раман спектрлери мурунку макалабызда берилген. Кавада жана башкалар айткандай,50,51 Толуолду алып салгандан кийин C76нын рентген дифракциясы FCCнин моноклиникалык түзүлүшүн көрсөттү.
2a жана b сүрөттөрүндөгү SEM сүрөттөрүндө HWO жана HWO-50%C76 UCC электродунун көмүртек булаларына жана алардын ортосуна ийгиликтүү чөктүрүлгөнү көрсөтүлгөн. 2c сүрөттөрүндөгү SEM сүрөттөрүндөгү вольфрамдын, көмүртектин жана кычкылтектин EDX элементтик карталары 2d-f сүрөттөрүндө көрсөтүлгөн, бул вольфрам менен көмүртектин электроддун бүт бетине бирдей аралашканын (окшош бөлүштүрүүнү) жана композиттин чөктүрүү ыкмасынын мүнөзүнө байланыштуу бирдей чөктүрүлбөгөнүн көрсөтөт.
Чөкмө HWO бөлүкчөлөрүнүн (а) жана HWO-C76 бөлүкчөлөрүнүн (б) SEM сүрөттөрү. (с) сүрөттөгү аймакты колдонуп, UCCге жүктөлгөн HWO-C76 боюнча EDX картасы үлгүдөгү вольфрамдын (d), көмүртектин (e) жана кычкылтектин (f) бөлүштүрүлүшүн көрсөтөт.
HR-TEM жогорку чоңойтуу менен сүрөткө тартуу жана кристаллографиялык маалымат алуу үчүн колдонулган (3-сүрөт). HWO нанокубдун морфологиясын 3a-сүрөттө жана 3b-сүрөттө ачык көрсөтөт. Тандалган аймактардын дифракциясы үчүн нанокубду чоңойтуу менен, 3c-сүрөттө көрсөтүлгөндөй, материалдын кристаллдуулугун тастыктаган Брэгг мыйзамын канааттандырган торчо түзүлүшүн жана дифракция тегиздиктерин элестетүүгө болот. 3c-сүрөттүн кошумчасында WO3(H2O)0.333 жана W32O84 фазаларында табылган (022) жана (620) дифракция тегиздиктерине туура келген d 3.3 Å аралыгы көрсөтүлгөн43,44,49. Бул жогоруда сүрөттөлгөн XRD анализине шайкеш келет (1b-сүрөт), анткени байкалган торчо тегиздигинин аралыгы d (3c-сүрөт) HWO үлгүсүндөгү эң күчтүү XRD чокусуна туура келет. Үлгү шакекчелери 3d-сүрөттө да көрсөтүлгөн, мында ар бир шакек өзүнчө тегиздикке туура келет. WO3(H2O)0.333 жана W32O84 тегиздиктери тиешелүү түрдө ак жана көк түскө боёлгон, ал эми аларга тиешелүү XRD чокулары да 1b-сүрөттө көрсөтүлгөн. Шакек диаграммасында көрсөтүлгөн биринчи шакек (022) же (620) дифракция тегиздигинин рентгендик схемасындагы биринчи белгиленген чокуга туура келет. (022)ден (402)ге чейинки шакекчелерде d аралык маанилери 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 жана 1.69 Å түзөт, бул тиешелүү түрдө 44, 45ке барабар болгон 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 жана 1.66 Å XRD маанилерине дал келет.
(a) HWOнун HR-TEM сүрөтү, (b) чоңойтулган сүрөттү көрсөтөт. Торчо тегиздиктеринин сүрөттөрү (c) сүрөтүндө көрсөтүлгөн, кошумча (c) тегиздиктердин чоңойтулган сүрөтүн жана (002) жана (620) тегиздиктерине туура келген 0,33 нм d кадамын көрсөтөт. (d) WO3(H2O)0,333 (ак) жана W32O84 (көк) менен байланышкан тегиздиктерди көрсөткөн HWO шакекче үлгүсү.
Вольфрамдын беттик химиясын жана кычкылдануу абалын аныктоо үчүн XPS анализи жүргүзүлдү (S1 жана 4-сүрөттөр). Синтезделген HWOнун кеңири диапазондогу XPS сканерлөө спектри S1-сүрөттө көрсөтүлгөн, бул вольфрамдын бар экендигин көрсөтөт. W 4f жана O 1s өзөк деңгээлдеринин XPS тар сканерлөө спектрлери тиешелүүлүгүнө жараша 4a жана b сүрөттөрүндө көрсөтүлгөн. W 4f спектри W кычкылдануу абалынын байланыш энергияларына туура келген эки спин-орбиталык дублетке бөлүнөт. жана 36,6 жана 34,9 эВдеги W 4f7/2 тиешелүүлүгүнө жараша 40 W4+ абалы үчүн мүнөздүү. )0,333. Орнотулган маалыматтар W6+ жана W4+ атомдук пайыздары тиешелүүлүгүнө жараша 85% жана 15% экенин көрсөтүп турат, бул эки ыкманын ортосундагы айырмачылыктарды эске алуу менен XRD маалыматтарынан эсептелген маанилерге жакын. Эки ыкма тең, айрыкча XRD, сандык маалыматты төмөн тактык менен берет. Ошондой эле, бул эки ыкма материалдын ар кандай бөлүктөрүн талдайт, анткени XRD көлөмдүү ыкма, ал эми XPS бир нече нанометрге гана жакындаган беттик ыкма. O1s спектри 533 (22,2%) жана 530,4 эВ (77,8%) болгон эки чокуга бөлүнөт. Биринчиси OHго, ал эми экинчиси WOдогу торчодогу кычкылтек байланыштарына туура келет. OH функционалдык топторунун болушу HWO гидратациясынын касиеттерине дал келет.
Гидратталган HWO түзүлүшүндөгү функционалдык топтордун жана координацияланган суу молекулаларынын бар экендигин изилдөө үчүн бул эки үлгүдө FTIR анализи да жүргүзүлдү. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, HWO-50% C76 үлгүсүнүн жана FT-IR HWO жыйынтыктары HWOнун бар экендигинен улам окшош көрүнөт, бирок чокулардын интенсивдүүлүгү анализге даярдоодо колдонулган үлгүнүн ар кандай көлөмүнөн улам айырмаланат (5a-сүрөт). HWO-50% C76 вольфрам кычкылынын чокусунан башка бардык чокулар фуллерен 24 менен байланыштуу экенин көрсөтүп турат. 5a-сүрөттө кеңири көрсөтүлгөндөй, эки үлгү тең HWO торчо түзүлүшүндөгү OWO созулуш термелүүлөрүнө байланыштуу ~710/см2де абдан күчтүү кең тилкени, ал эми WOго байланыштуу ~840/см2де күчтүү ийиндерин көрсөтөт. Созулуш термелүүлөрүндө, болжол менен 1610/см2деги курч тилке OHдун ийилүү термелүүлөрүнө байланыштуу, ал эми болжол менен 3400/см2деги кең сиңирүү тилкеси OHнун гидроксил топторундагы созулуш термелүүлөрүнө байланыштуу43. Бул жыйынтыктар 4b-сүрөттөгү XPS спектрлерине дал келет, мында WO функционалдык топтору VO2+/VO2+ реакциясы үчүн активдүү борборлорду камсыздай алат.
HWO жана HWO-50% C76нын FTIR анализи (а) функционалдык топторду жана контакт бурчунун өлчөөлөрүн көрсөттү (b, c).
OH тобу VO2+/VO2+ реакциясын катализдей алат, ошол эле учурда электроддун гидрофилдүүлүгүн жогорулатат, ошону менен диффузия жана электрондордун өтүү ылдамдыгын жогорулатат. Көрсөтүлгөндөй, HWO-50% C76 үлгүсүндө C76 үчүн кошумча чоку көрсөтүлгөн. ~2905, 2375, 1705, 1607 жана 1445 см3 чокулары тиешелүүлүгүнө жараша CH, O=C=O, C=O, C=C жана CO созулуучу термелүүлөргө таандык болушу мүмкүн. C=O жана CO кычкылтек функционалдык топтору ванадийдин кычкылдануу-калыбына келүү реакциялары үчүн активдүү борборлор катары кызмат кыла алары белгилүү. Эки электроддун нымдалышын текшерүү жана салыштыруу үчүн, 5b,c сүрөттөрүндө көрсөтүлгөндөй, байланыш бурчун өлчөө жүргүзүлдү. HWO электроду суу тамчыларын дароо сиңирип алган, бул OH функционалдык топторунун бар экендигинен улам супергидрофилдүүлүктү көрсөтүп турат. HWO-50% C76 гидрофобдуураак, 10 секунддан кийин байланыш бурчу болжол менен 135° түзөт. Бирок, электрохимиялык өлчөөлөрдө HWO-50%C76 электроду бир мүнөткө жетпеген убакытта толугу менен ным болуп калган. Нымдуулук өлчөөлөрү XPS жана FTIR жыйынтыктары менен шайкеш келет, бул HWO бетинде OH топторунун көбөйүшү аны салыштырмалуу гидрофилдүү кылаарын көрсөтүп турат.
HWO жана HWO-C76 нанокомпозиттеринин VO2+/VO2+ реакциялары сыналган жана HWO аралаш кислотадагы VO2+/VO2+ реакциясында хлордун бөлүнүп чыгышын басаңдатат, ал эми C76 каалаган VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясын андан ары катализдейт деп күтүлгөн. %, 30% жана 50% C76 HWO суспензияларында жана электроддорго жалпы жүктөмү болжол менен 2 мг/см2 болгон CCC чөктүрүлөт.
6-сүрөттө көрсөтүлгөндөй, электрод бетиндеги VO2+/VO2+ реакциясынын кинетикасы аралаш кислоталуу электролиттеги CV менен изилденген. Ар кандай катализаторлор үчүн ΔEp жана Ipa/Ipcти графикте түз салыштыруу үчүн ток күчтөрү I/Ipa катары көрсөтүлгөн. Учурдагы аянттын бирдик маалыматтары 2S-сүрөттө көрсөтүлгөн. 6a-сүрөттө HWO электрод бетиндеги VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясынын электрон өткөрүү ылдамдыгын бир аз жогорулатып, мите хлордун бөлүнүп чыгуу реакциясын басары көрсөтүлгөн. Бирок, C76 электрон өткөрүү ылдамдыгын бир кыйла жогорулатат жана хлордун бөлүнүп чыгуу реакциясын катализдейт. Ошондуктан, HWO жана C76дан турган туура түзүлгөн композит эң жакшы активдүүлүккө жана хлордун бөлүнүп чыгуу реакциясын басуу үчүн эң чоң жөндөмгө ээ болот деп күтүлүүдө. C76 курамын көбөйткөндөн кийин, электроддордун электрохимиялык активдүүлүгү жакшырганы аныкталды, бул ΔEpдин төмөндөшү жана Ipa/Ipc катышынын жогорулашы менен далилденет (S3-таблица). Бул 6d-сүрөттөгү (S3 таблицасы) Найквист графигинен алынган RCT маанилери менен да тастыкталды, алар C76 курамынын жогорулашы менен азайып баратканы аныкталды. Бул жыйынтыктар Линин изилдөөсүнө да дал келет, анда мезокеңдүү WO3кө мезокеңдүү көмүртекти кошуу VO2+/VO2+35те заряддын өтүү кинетикасынын жакшырганын көрсөттү. Бул түз реакция электроддун өткөрүмдүүлүгүнө (C=C байланышы) көбүрөөк көз каранды болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат 18, 24, 35, 36, 37. Бул ошондой эле [VO(H2O)5]2+ жана [VO2(H2O)4]+ ортосундагы координациялык геометриянын өзгөрүшүнө байланыштуу болушу мүмкүн, C76 ткандардын энергиясын азайтуу менен реакциянын ашыкча чыңалышын азайтат. Бирок, бул HWO электроддору менен мүмкүн болбошу мүмкүн.
(а) 0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролитиндеги ар кандай HWO:C76 катыштары менен UCC жана HWO-C76 композиттеринин VO2+/VO2+ реакциясынын циклдик вольтамперметриялык жүрүм-туруму (ν = 5 мВ/с). (б) Рэндлес-Севчик жана (в) Диффузия эффективдүүлүгүн баалоо жана k0(d) маанилерин алуу үчүн Николсондун VO2+/VO2+ ыкмасы.
HWO-50% C76 VO2+/VO2+ реакциясы үчүн C76 менен дээрлик бирдей электрокаталитикалык активдүүлүктү гана көрсөтпөстөн, андан да кызыктуусу, ал 6a-сүрөттө көрсөтүлгөндөй, C76га салыштырмалуу хлордун бөлүнүп чыгышын кошумча түрдө баскан жана 6d-сүрөттө (төмөнкү RCT) Кичинекей жарым тегеректи да көрсөтөт. C76 HWO-50% C76га караганда (S3 таблицасы) жогорку айкын Ipa/Ipc көрсөттү, бул реакциянын жакшыртылган кайтарымдуулугунан эмес, 1,2 В чыңалууда SHE менен хлорду калыбына келтирүү реакциясынын чокуларынын дал келишинен улам болгон. HWO-50% C76нын эң жакшы көрсөткүчү терс заряддалган жогорку өткөргүч C76 менен HWOдогу жогорку нымдуулук жана W-OH каталитикалык функционалдуулуктун ортосундагы синергетикалык эффект менен байланыштуу. Хлордун азыраак бөлүнүп чыгышы толук клетканын заряддоо эффективдүүлүгүн жакшыртат, ал эми кинетиканын жакшырышы толук клетканын чыңалуусунан эффективдүүлүктү жакшыртат.
S1 теңдемесине ылайык, диффузия менен башкарылуучу квази-кайтарылуучу (салыштырмалуу жай электрон өткөрүү) реакциясы үчүн, чоку тогу (IP) электрондордун санына (n), электроддун аянтына (A), диффузия коэффициентине (D), электрондордун өткөрүү коэффициентине (α) жана сканерлөө ылдамдыгына (ν) көз каранды. Сыналган материалдардын диффузия менен башкарылуучу жүрүм-турумун изилдөө үчүн IP менен ν1/2 ортосундагы байланыш сызылып, 6b-сүрөттө көрсөтүлгөн. Бардык материалдар сызыктуу байланышты көрсөткөндүктөн, реакция диффузия менен башкарылат. VO2+/VO2+ реакциясы квази-кайтарылуучу болгондуктан, сызыктын жантайыңкылыгы диффузия коэффициентине жана α маанисине көз каранды (S1 теңдемеси). Диффузия коэффициенти туруктуу болгондуктан (≈ 4 × 10–6 см2/с)52, сызыктын жантайыңкылыгынын айырмасы αнын ар кандай маанилерин түздөн-түз көрсөтөт, демек, C76 жана HWO үчүн көрсөтүлгөн электроддун бетиндеги электрон өткөрүү ылдамдыгы -50% C76 Эң тик жантайыңкылык (эң жогорку электрон өткөрүү ылдамдыгы).
S3 таблицасында (6d-сүрөт) көрсөтүлгөн төмөнкү жыштыктар үчүн эсептелген Варбург жантайыңкылары (W) бардык материалдар үчүн 1ге жакын маанилерге ээ, бул кычкылдануу-калыбына келүү түрлөрүнүн кемчиликсиз диффузиясын көрсөтөт жана IPнин ν1/2ге салыштырмалуу сызыктуу жүрүм-турумун тастыктайт. CV өлчөнөт. HWO-50% C76 үчүн Варбург жантайыңкысы 1ден 1,32ге чейин четтейт, бул реагенттин жарым чексиз диффузиясын гана эмес (VO2+), ошондой эле электроддун кеуектүүлүгүнөн улам диффузия жүрүм-турумуна жука катмар жүрүм-турумунун салымын да көрсөтөт.
VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясынын кайтарымдуулугун (электрон өткөрүү ылдамдыгын) андан ары талдоо үчүн, k041.42 стандарттык ылдамдык константасын аныктоо үчүн Николсондун квази-кайтарымдуу реакция ыкмасы да колдонулган. Бул S2 теңдемесин колдонуп, ΔEp функциясы болгон өлчөмсүз кинетикалык параметр Ψди ν-1/2 функциясы катары түзүү үчүн жасалат. S4 таблицасында ар бир электрод материалы үчүн алынган Ψ маанилери көрсөтүлгөн. Жыйынтыктар (6c-сүрөт) S3 теңдемесин (ар бир саптын жанына жазылып, S4 таблицасында көрсөтүлгөн) колдонуп, ар бир графиктин жантайыңкысынан k0 × 104 см/с алуу үчүн графикке түшүрүлгөн. HWO-50% C76 эң жогорку жантайыңкылыкка ээ экени аныкталган (6c-сүрөт), ошондуктан k0 максималдуу мааниси 2,47 × 10–4 см/с. Бул бул электрод эң ылдам кинетикага жетет дегенди билдирет, бул 6a жана d сүрөттөрүндөгү жана S3 таблицасындагы CV жана EIS жыйынтыктарына дал келет. Мындан тышкары, k0 мааниси S4 теңдемесинин Найквист графигинен (6d-сүрөт) RCT маанисин (S3 таблицасы) колдонуу менен алынган. EISтен алынган бул k0 жыйынтыктары S4 таблицасында жалпыланган жана ошондой эле HWO-50% C76 синергетикалык эффекттен улам эң жогорку электрон өткөрүү ылдамдыгын көрсөтөрүн көрсөтөт. Ар бир ыкманын ар кандай келип чыгышынан улам k0 маанилери айырмаланса да, алар дагы эле бирдей чоңдук тартибин көрсөтөт жана ырааттуулукту көрсөтөт.
Алынган эң сонун кинетиканы толук түшүнүү үчүн, оптималдуу электрод материалдарын капталбаган UCC жана TCC электроддору менен салыштыруу маанилүү. VO2+/VO2+ реакциясы үчүн HWO-C76 эң төмөнкү ΔEp жана жакшыраак кайтарымдуулукту гана көрсөтпөстөн, ошондой эле SHEге салыштырмалуу 1,45 В ток менен өлчөнгөндөй, TCCге салыштырмалуу мите хлор бөлүнүп чыгуу реакциясын бир топ басаңдатты (7a-сүрөт). Туруктуулук жагынан алганда, катализатор PVDF байланыштыргычы менен аралаштырылып, андан кийин көмүртек кездеме электроддоруна колдонулгандыктан, HWO-50% C76 физикалык жактан туруктуу деп эсептедик. HWO-50% C76 150 циклден кийин 44 мВ (ажыратуу ылдамдыгы 0,29 мВ/цикл) чоку жылышын көрсөттү, ал эми UCC үчүн 50 мВ (7b-сүрөт). Бул чоң айырмачылык болбошу мүмкүн, бирок UCC электроддорунун кинетикасы абдан жай жана цикл менен начарлайт, айрыкча тескери реакциялар үчүн. TCCнин кайтарымдуулугу UCCге караганда алда канча жакшы болсо да, TCC 150 циклден кийин 73 мВ чоң чоку жылышына ээ экени аныкталган, бул анын бетинде пайда болгон хлордун көп өлчөмүнө байланыштуу болушу мүмкүн, ошондуктан катализатор электроддун бетине жакшы жабышат. Сыналган бардык электроддордон көрүнүп тургандай, колдоого алынган катализаторлору жок электроддор да циклдин туруксуздугунун ар кандай даражаларын көрсөтүшкөн, бул цикл учурунда чокулардын бөлүнүшүнүн өзгөрүшү катализатордун бөлүнүшүнөн эмес, химиялык өзгөрүүлөрдөн улам материалдын деактивдешүүсүнөн улам келип чыкканын көрсөтүп турат. Мындан тышкары, эгерде электроддун бетинен көп сандагы катализатор бөлүкчөлөрү бөлүнсө, бул чокулардын бөлүнүшүнүн олуттуу жогорулашына алып келет (44 мВ гана эмес), анткени субстрат (UCC) VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясы үчүн салыштырмалуу активдүү эмес.
Эң жакшы электрод материалынын CVсин UCC менен салыштыруу (а) жана VO2+/VO2+ кычкылдануу-калыбына келүү реакциясынын туруктуулугу (б). 0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролитиндеги бардык CVлер үчүн ν = 5 мВ/с.
VRFB технологиясынын экономикалык жагымдуулугун жогорулатуу үчүн, жогорку энергия натыйжалуулугуна жетүү үчүн ванадийдин кычкылдануу-калыбына келүү реакцияларынын кинетикасын кеңейтүү жана түшүнүү абдан маанилүү. HWO-C76 композиттери даярдалып, алардын VO2+/VO2+ реакциясына электрокаталитикалык таасири изилденген. HWO аралаш кислоталуу электролиттерде кинетикалык күчөөнү анча көрсөтпөгөн, бирок хлордун бөлүнүп чыгышын бир топ басаңдаткан. HWO негизиндеги электроддордун кинетикасын андан ары оптималдаштыруу үчүн HWO:C76нын ар кандай катыштары колдонулган. C76ны HWOго көбөйтүү модификацияланган электроддогу VO2+/VO2+ реакциясынын электрондордун өтүү кинетикасын жакшыртат, анын ичинен HWO-50% C76 эң жакшы материал болуп саналат, анткени ал заряддын өтүү каршылыгын азайтат жана C76 жана TCC кенине салыштырмалуу хлорду андан ары басаңдатат. Бул C=C sp2 гибриддешүүсүнүн, OH жана W-OH функционалдык топторунун ортосундагы синергетикалык эффектке байланыштуу. HWO-50% C76 кайталап циклден кийинки бузулуу ылдамдыгы 0,29 мВ/циклди түздү, ал эми UCC жана TCCнин бузулуу ылдамдыгы тиешелүүлүгүнө жараша 0,33 мВ/цикл жана 0,49 мВ/циклди түздү, бул аны аралаш кислота электролиттерде абдан туруктуу кылат. Көрсөтүлгөн жыйынтыктар VO2+/VO2+ реакциясы үчүн тез кинетикасы жана жогорку туруктуулугу менен жогорку өндүрүмдүү электрод материалдарын ийгиликтүү аныктады. Бул чыгуучу чыңалууну жогорулатат, ошону менен VRFBнин энергия эффективдүүлүгүн жогорулатат, ошону менен аны келечекте коммерциялаштыруунун баасын төмөндөтөт.
Учурдагы изилдөөдө колдонулган жана/же талданган маалыматтар топтому тиешелүү авторлордон акылга сыярлык суроо-талап боюнча жеткиликтүү.
Лудерер Г. жана башкалар. Дүйнөлүк аз көмүртектүү энергетикалык сценарийлерде шамал жана күн энергиясын баалоо: Киришүү. энергияны үнөмдөө. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Ли, Х.Ж., Парк, С. жана Ким, Х. Ванадий/марганец кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареясынын иштешине MnO2 чөкмөсүнүн таасирин талдоо. Ли, Х.Ж., Парк, С. жана Ким, Х. Ванадий/марганец кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареясынын иштешине MnO2 чөкмөсүнүн таасирин талдоо.Ли, Х.Ж., Парк, С. жана Ким, Х. Ванадий марганецтин кычкылдануу-калыбына келүү агымынын батареясынын иштешине MnO2 чөкмөсүнүн таасирин талдоо. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Ли, Х.Ж., Парк, С. жана Ким, Х. MnO2Ли, Х.Ж., Парк, С. жана Ким, Х. Ванадий марганецтин кычкылдануу-калыбына келүү агымынын батареяларынын иштешине MnO2 чөкмөсүнүн таасирин талдоо.Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, РГА жана Уолш, ФК Ванадий агымдуу батарея үчүн динамикалык бирдиктүү клетка модели. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, РГА жана Уолш, ФК Ванадий агымдуу батарея үчүн динамикалык бирдиктүү клетка модели.Шах АА, Тангирала Р, Сингх Р, Уиллс Р.Г. жана Уолш Ф.К. Ванадий агымдуу батареянын элементардык элементинин динамикалык модели. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, РГА жана Уолш, ФК.Шах АА, Тангирала Р, Сингх Р, Уиллс Р.Г. жана Уолш Ф.К. Толугу менен ванадийден турган кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареясынын динамикалык элементинин модели.Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Гандоми, Ю.А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА жана Менч, ММ. Толугу менен ванадий-калыбына келүү-кайра жаралуу агымы бар батарея үчүн потенциалдын бөлүштүрүлүшүн жеринде өлчөө жана валидацияланган модель. Гандоми, Ю.А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА жана Менч, ММ. Толугу менен ванадий-калыбына келүү-кайра жаралуу агымы бар батарея үчүн потенциалдын бөлүштүрүлүшүн жеринде өлчөө жана валидацияланган модель.Гандоми, Ю. А., Аарон, Д.С., Заводзински, ТА жана Менч, ММ. Толук ванадий агымдуу батареянын кычкылдануу-калыбына келүү потенциалы үчүн жер-жерлерде потенциалдын бөлүштүрүлүшүн өлчөө жана валидацияланган модель. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Гандоми, YA, Аарон, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.全vanadiy oxidase редокс液流液的原位потенциалдуу бөлүштүрүүнү өлчөө жана валидациялоо модели.Гандоми, Ю. А., Аарон, Д.С., Заводзински, Т.А. жана Менч, М.М. Толугу менен ванадий агымдуу кычкылдануу-калыбына келүү батареялары үчүн in-situ потенциалынын бөлүштүрүлүшүн моделдик өлчөө жана текшерүү.Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Цушима, С. жана Сузуки, Т. Электрод архитектурасын оптималдаштыруу үчүн сан аралык агым талаасы бар ванадий редокс агым батареясын моделдөө жана симуляциялоо. Цушима, С. жана Сузуки, Т. Электрод архитектурасын оптималдаштыруу үчүн сан аралык агым талаасы бар ванадий редокс агым батареясын моделдөө жана симуляциялоо.Цушима, С. жана Сузуки, Т. Электрод архитектурасын оптималдаштыруу үчүн каршы поляризацияланган агымы бар агымдуу ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү батареясын моделдөө жана симуляциялоо. Tsushima, S. & Suzuki, T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Ванадий оксидин азайтуу суюктук агымынын батареясы 的Электроддун структурасын оптималдаштыруу үчүн моделдөө жана симуляция.Цушима, С. жана Сузуки, Т. Электроддун түзүлүшүн оптималдаштыруу үчүн каршы пиндүү агым талаалары бар ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү агымынын батареяларын моделдөө жана симуляциялоо.Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Сан, Б. жана Скиллас-Казакос, М. Ванадийдин редокс-агым батареясын колдонуу үчүн графит электрод материалдарын модификациялоо—I. Сан, Б. жана Скиллас-Казакос, М. Ванадийдин редокс-агым батареясын колдонуу үчүн графит электрод материалдарын модификациялоо—I.Сан, Б. жана Скиллас-Казакос, М. Ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү батареялары үчүн графит электрод материалдарын модификациялоо – И. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Сан, Б. жана Скиллас-Казакос, М. Ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү суюктук батареяларын колдонууда электрод материалдарын модификациялоо——I.Сан, Б. жана Скиллас-Казакос, М. Ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү батареяларында колдонуу үчүн графит электрод материалдарын модификациялоо – И.жылуулук менен иштетүү Электрохимиялык. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Электрод материалдары боюнча кубаттуулук тыгыздыгы жогорулаган ванадий агымдуу батареяларына (VFB) өтүү боюнча прогресс. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Электрод материалдары боюнча кубаттуулук тыгыздыгы жогорулаган ванадий агымдуу батареяларына (VFB) өтүү боюнча прогресс.Liu, T., Li, X., Zhang, H. жана Chen, J. Электрод материалдарындагы кубаттуулук тыгыздыгы жогорулаган ванадий агымдуу батареяларына (VFB) чейинки прогресс. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. жана Chen, J. Кубаттуулук тыгыздыгы жогорулаган ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареялары (VFB) үчүн электрод материалдарындагы жетишкендиктер.J. Энергетикалык химия. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH ж.б. Оптималдаштырылган электрод конфигурациясы жана мембрана тандоосу бар жогорку натыйжалуу ванадий редокс агымынын клеткасы. Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Вэй, Г., Цзя, К., Лю, Дж. жана Ян, К. Ванадий редокс агым батареясын колдонуу үчүн көмүртек менен кийиз менен бекитилген көмүртек нанотүтүкчөлөрүнүн катализаторлорунун композиттик электроду. Вэй, Г., Цзя, К., Лю, Дж. жана Ян, К. Ванадий редокс агым батареясын колдонуу үчүн көмүртек менен кийиз менен бекитилген көмүртек нанотүтүкчөлөрүнүн катализаторлорунун композиттик электроду.Вэй, Г., Цзя, К., Лю, Дж. жана Ян, К. Ванадий редокс батареясында колдонуу үчүн көмүртектүү кийизден жасалган субстрат менен көмүртек нанотүтүкчөлөрүнө негизделген композиттик электрод катализаторлору. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Вэй, Г., Цзя, К., Лю, Дж. жана Ян, К. Ванадий кычкылданууну калыбына келтирүүчү суюктук агымдуу батареяны колдонуу үчүн көмүртек менен кийизден жасалган көмүртек нанотүтүкчөлөрүнүн катализаторунун композиттик электроду.Вэй, Г., Цзя, К., Лю, Дж. жана Ян, К. Ванадий редокс батареяларында колдонуу үчүн көмүртектүү кийиз субстраты менен көмүртек нанотүтүкчөлөрүнүн катализаторунун композиттик электроду.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Мун, С., Квон, Б.В., Чунг, Ю. жана Квон, Ю. Кычкылданган CNTге капталган висмут сульфатынын ванадийдин кычкылдануу-калыбына келүү-калыбына келүү агымынын батареясынын иштешине тийгизген таасири. Мун, С., Квон, Б.В., Чунг, Ю. жана Квон, Ю. Кычкылданган CNTге капталган висмут сульфатынын ванадийдин кычкылдануу-калыбына келүү-калыбына келүү агымынын батареясынын иштешине тийгизген таасири.Мун, С., Квон, Б.В., Чанг, Ю. жана Квон, Ю. Кычкылданган CNTлерге чөктүрүлгөн висмут сульфатынын ванадий кычкылдануу-калыбына келүү батареясынын мүнөздөмөлөрүнө тийгизген таасири. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT Мун, С., Квон, Б.В., Чунг, Ю. жана Квон, Ю. Висмут сульфатынын CNT кычкылдануусуна ванадий кычкылданууну калыбына келтирүүчү суюктук агымынын батареясынын иштешине тийгизген таасири.Мун, С., Квон, Б.В., Чанг, Ю. жана Квон, Ю. Кычкылданган CNTлерге чөккөн висмут сульфатынын агымдуу ванадий кычкылдануу-калыбына келүү батареяларынын мүнөздөмөлөрүнө таасири.Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Хуан Р.-Х. Ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареялары үчүн Pt/Көп катмарлуу көмүртек нанотүтүкчөлөрүнүн модификацияланган активдүү электроддору. Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Кан, С. жана башкалар. Ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареялары органометалл каркастардан алынган азот кошулган көмүртек нанотүтүкчөлөрү менен кооздолгон электрокатализаторлорду колдонушат. Электрохимия журналы. Социалисттик партия. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Хан, П. жана башкалар. Графен кычкылынын нанобаракчалары ванадий кычкылдануу-калыбына келтирүү агым батареяларындагы VO2+/ жана V2+/V3+ кычкылдануу-калыбына келтирүү жуптары үчүн эң сонун электрохимиялык активдүү материалдар катары кызмат кылат. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Гонсалес З. жана башкалар. Ванадий редокс батареялары үчүн графен менен модификацияланган графит кийизинин эң сонун электрохимиялык көрсөткүчтөрү. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, К. жана Сантамария, Р. Ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареяларындагы наноструктураланган электрод материалдары катары көмүртек нанодубалдарынын жука пленкалары. Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, К. жана Сантамария, Р. Ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареяларындагы наноструктураланган электрод материалдары катары көмүртек нанодубалдарынын жука пленкалары.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко К. жана Сантамария Р. Ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымдуу батареяларындагы наноструктураланган электрод материалдары катары көмүртек нанодубалдарынын жука пленкалары.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко С. жана Сантамария Р. Ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымдуу батареяларындагы наноструктураланган электрод материалдары катары көмүртек нанодубал пленкалары. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. жана Юнг, Х. Жогорку өндүрүмдүү ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымдуу батареялары үчүн үч өлчөмдүү мезокеуектүү графен менен модификацияланган көмүртек кийиз. Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. жана Юнг, Х. Жогорку өндүрүмдүү ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымдуу батареялары үчүн үч өлчөмдүү мезокеуектүү графен менен модификацияланган көмүртек кийиз.Опар ДО, Нанкья Р., Ли Дж. жана Юнг Х. Жогорку өндүрүмдүү ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареялары үчүн үч өлчөмдүү графен менен модификацияланган мезокеуектүү көмүртек кийиз. Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. & Джунг, Х. Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. & Юнг, Х.Опар ДО, Нанкья Р., Ли Дж. жана Юнг Х. Жогорку өндүрүмдүү ванадий кычкылдануу-калыбына келүү агымы батареялары үчүн үч өлчөмдүү графен менен модификацияланган мезокеуектүү көмүртек кийиз.Электрохимиялык. 330-мыйзам, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).