Nature.com نى زىيارەت قىلغىنىڭىزغا رەھمەت.سىز ئىشلىتىۋاتقان توركۆرگۈچ نۇسخىسىنىڭ CSS قوللىشى چەكلىك.ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن يېڭىلانغان تور كۆرگۈچنى ئىشلىتىشىڭىزنى تەۋسىيە قىلىمىز (ياكى Internet Explorer دىكى ماسلىشىشچان ھالەتنى چەكلەڭ).بۇ جەرياندا ، داۋاملىق قوللاشقا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ، تور بېكەتنى ئۇسلۇب ۋە JavaScript ئىشلەتمەيمىز.
بىرلا ۋاقىتتا ئۈچ تام تەسۋىرنى كۆرسىتىدىغان كارۇسېل.ئالدىنقى ۋە كېيىنكى كۇنۇپكىلارنى ئىشلىتىپ بىر قېتىمدا ئۈچ تام تەسۋىردىن ئۆتۈڭ ياكى ئاخىرىدا سىيرىلما كۇنۇپكىلارنى ئىشلىتىپ بىر قېتىمدا ئۈچ تام تەسۋىردىن ئۆتۈڭ.
يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى كۆرۈش ئىنچىكە كۆرۈش تور پەردىسىنى ئەۋرىشكە ئېلىپ ، جىسىمنىڭ خاسلىقىنى قايتا قۇرۇشنى تەلەپ قىلىدۇ.دىققەت قىلىشقا تېگىشلىكى شۇكى ، ئوخشىمىغان جىسىملارنىڭ يەرلىك ئەۋرىشكىسىنى ئارىلاشتۇرغاندا ، توغرىلىق يوقىلىدۇ.شۇڭلاشقا بۆلەكلەر ، رەسىمنىڭ رايونلىرىنى ئايرىم بىر تەرەپ قىلىش ئۈچۈن گۇرۇپپىلاش ، تونۇشتا ئىنتايىن مۇھىم.ئالدىنقى ئەسەردە ، بىر ياكى بىر قانچە يۆتكىلىشچان يۈز دەپ قاراشقا بولىدىغان ئەگمە رېشاتكا قۇرۇلمىسى بۇ جەرياننى تەتقىق قىلىشقا ئىشلىتىلگەن.بۇ يەردە ، بىز ئىپتىدائىي كۆرۈش يولىنىڭ ئوتتۇرا رايونلىرىدىكى پائالىيەت بىلەن بۆلۈش ھۆكۈملىرىنىڭ مۇناسىۋىتىنى دوكلات قىلىمىز.بولۇپمۇ ، ئوتتۇرا مەزگىللىك نېرۋا ھۈجەيرىسىنى تاللاشقا يۈزلەنگەن توقۇلمىلارنىڭ سەزگۈرلۈكىگە سەزگۈر ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق ھەمدە سىناقنىڭ داۋاملىشىشى ۋە سۇبيېكتىپ تۇيغۇنىڭ كۆرۈنەرلىك باغلىنىشىنى كۆرسىتىپ بەردۇق.بۇ باغلىنىش يەر شارى ھەرىكىتىنى كۆپ خىل يەرلىك يۆنىلىشلىك سىگنال بېرىدىغان ئورۇنلاردا تېخىمۇ چوڭ.شۇڭا ، بىز خۇلاسە چىقىرىمىزكى ، ئارىلىق ۋاقىت دائىرىسى مۇرەككەپ كۆرۈنۈشلەرنى تەركىبلەر ۋە يۈزلەرگە ئايرىشتا ئىشلىتىلىدىغان سىگناللارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
كۆرۈش دائىرىسى قىر يۆنىلىش ۋە سۈرئەت قاتارلىق دەسلەپكى رەسىم ئالاھىدىلىكىنى ئېنىق كەمسىتىشكە تايىنىپلا قالماستىن ، تېخىمۇ مۇھىمى بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ توغرا بىرىكىشىگە تايىنىپ ، جىسىم شەكلى ۋە يۆلىنىش يولى قاتارلىق مۇھىت خۇسۇسىيىتىنى ھېسابلايدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، كۆرۈش تور پەردىسى رەسىملىرى 2 ، 3 ، 4 ئوخشاش بىر قانچە ئەقىلگە مۇۋاپىق ئىقتىدار گۇرۇپپىسىنى قوللىغاندا مەسىلە كۆرۈلىدۇ (1a رەسىم).مەسىلەن ، ئىككى يۈرۈش سۈرئەت سىگنالى ئىنتايىن يېقىن بولغاندا ، بۇنى مۇۋاپىق ھالدا بىر يۆتكىلىشچان جىسىم ياكى بىر نەچچە يۆتكىلىشچان جىسىم دەپ ئىزاھلاشقا بولىدۇ (رەسىم 1b).بۇ بۆلەكنىڭ سۇبيېكتىپ خاراكتېرىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ ، يەنى ئۇ رەسىمنىڭ مۇقىم مۈلكى ئەمەس ، بەلكى چۈشەندۈرۈش جەريانى.گەرچە ئۇنىڭ نورمال تونۇش ئۈچۈن روشەن ئەھمىيىتى بولسىمۇ ، ئەمما سەزگۈ بۆلەكلىرىنىڭ نېرۋا ئاساسىنى چۈشىنىشىمىز ئەڭ ياخشى ئەمەس.
ئىدراك بۆلۈش مەسىلىسىنىڭ كارتون تەسۋىرى.كۈزەتكۈچىنىڭ Necker كۇبىدا (سولدا) چوڭقۇرلۇققا بولغان تونۇشى ئىككى خىل چۈشەندۈرۈش (ئوڭدا) ئارىسىدا ئالمىشىدۇ.چۈنكى رەسىمدە چوڭ مېڭىنىڭ رەسىمنىڭ 3D يۆنىلىشىنى ئۆزگىچە بەلگىلىيەلەيدىغان سىگنال يوق (ئوڭ تەرەپتىكى يەككە ئوكۇل سىگىنالى بىلەن تەمىنلەيدۇ).b بوشلۇققا يېقىن جايدا كۆپ ھەرىكەت سىگنالى ئوتتۇرىغا قويۇلغاندا ، كۆرۈش سىستېمىسى چوقۇم يەرلىك ئەۋرىشكىلەرنىڭ بىر ياكى بىر قانچە جىسىمدىن كەلگەن ياكى ئەمەسلىكىنى ئېنىقلىشى كېرەك.يەرلىك ھەرىكەت سىگنالىنىڭ ئۆزىگە خاس مۈجمەللىكى ، يەنى جىسىم ھەرىكىتىنىڭ رەت تەرتىپى ئوخشاش يەرلىك ھەرىكەتنى ھاسىل قىلالايدۇ ، نەتىجىدە كۆرۈنۈش كىرگۈزۈشنىڭ ئوخشاش دەرىجىدە ئەقىلگە مۇۋاپىق چۈشەندۈرۈلۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، يەنى بۇ يەردىكى ۋېكتور مەيدانى يەككە يۈزنىڭ ماسلىشىشچانلىقى ياكى قاپلانغان يۈزىنىڭ سۈزۈك ھەرىكىتىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.c (سولدا) بىزنىڭ تورلاشقان غىدىقلاشنىڭ مىسالى.ئۇلارنىڭ يۆنىلىشىگە توغرىلانغان تىك تۆت بۇلۇڭلۇق رېشاتكىلار («زاپچاس يۆنىلىشى» - ئاق ئوق) بىر-بىرىنى قاپلاپ ، رېشاتكا ئەندىزىسىنى شەكىللەندۈرىدۇ.رېشاتكىنى يەككە ، دائىملىق ، ئۇلانغان يۆنىلىش (قىزىل ئوق) ياكى بىرىكمە يۆنىلىشنىڭ سۈزۈك ھەرىكىتى دەپ ھېس قىلىشقا بولىدۇ.رېشاتكىنىڭ سېزىمى ئىختىيارى نۇقتىدىكى توقۇلمىلارنىڭ قوشۇلۇشى بىلەن بۇرمىلانغان.(ئوتتۇرىدا) سېرىق رەڭدە گەۋدىلەنگەن رايون ئايرىم-ئايرىم ھالدا ماس ۋە سۈزۈك سىگناللارنىڭ بىر يۈرۈش رامكىسى سۈپىتىدە كۆرسىتىلىدۇ.ھەر بىر نۇقتىدىكى چېكىتنىڭ ھەرىكىتى يېشىل ۋە قىزىل ئوقلار بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.(ئوڭدا) تاللاش نۇقتىسىنىڭ ئورنى (x, y) بىلەن گرافىك سانى.ماس قەدەمدە ، بارلىق توقۇلمىلار ئوخشاش يۆنىلىشكە قاراپ ماڭىدۇ.سۈزۈكلۈكتە ، توقۇلما زاپچاس يۆنىلىشىگە قاراپ ھەرىكەت قىلىدۇ.d ھەرىكەت بۆلۈش ۋەزىپىمىزنىڭ كارتون تەسۋىرى.مايمۇنلار ھەر بىر سىناقنى كىچىك چېكىتنى ئوڭشاشتىن باشلىدى.قىسقا ۋاقىت كېچىكتۈرۈلگەندىن كېيىن ، MT RF ئورنىدا مەلۇم خىل سۈرتۈش ئەندىزىسى (ماسلىشىش / سۈزۈكلۈك) ۋە توقۇلما سىگنال ئۆلچىمى (مەسىلەن سېلىشتۇرما) پەيدا بولدى.ھەر قېتىملىق سىناق جەريانىدا ، رېشاتكا بەلكىم ئىككى خىل يۆنىلىشنىڭ بىرىدە يۆتكىلىشى مۇمكىن.قوزغىتىشتىن چېكىنگەندىن كېيىن ، MT RF نىڭ ئۈستىدە ۋە ئاستىدا تاللاش نىشانى پەيدا بولدى.مايمۇنلار چوقۇم تور خالتىسىغا بولغان تونۇشىنى مۇناسىپ تاللاش نىشانىغا كۆرسىتىشى كېرەك.
كۆرۈش ھەرىكىتىنى بىر تەرەپ قىلىش ياخشى خاراكتېرگە ئىگە ، شۇڭا ئىدراك بۆلەكلىرىنىڭ نېرۋا توك يولىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ئېسىل مودېل بىلەن تەمىنلەيدۇ.بىر قانچە ھېسابلاش تەتقىقاتى ئىككى باسقۇچلۇق ھەرىكەت بىر تەرەپ قىلىش ئەندىزىسىنىڭ ئىشلىتىلىشچانلىقىغا دىققەت قىلدى ، بۇنىڭدا يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى دەسلەپكى مۆلچەر يەرلىك ئەۋرىشكىلەرنى تاللاش ئارقىلىق بىرلەشتۈرۈلۈپ شاۋقۇننى چىقىرىپ تاشلاپ ، جىسىمنىڭ تېزلىكىنى ئەسلىگە كەلتۈرىدۇ.دىققەت قىلىشقا تېگىشلىكى شۇكى ، كۆرۈش سىستېمىسى بۇ ئانسامبىلنى پەقەت ئادەتتىكى جىسىملارنىڭ يەرلىك ئەۋرىشكىسى بىلەنلا چەكلەشكە دىققەت قىلىشى كېرەك.پىسخىكا فىزىكىلىق تەتقىقاتى يەرلىك ھەرىكەت سىگنالىنىڭ قانداق بۆلۈنۈشىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان فىزىكىلىق ئامىللارنى تەسۋىرلەپ بەردى ، ئەمما ئاناتومىيىلىك يۆنىلىش ۋە نېرۋا كودىنىڭ شەكلى يەنىلا ئوچۇق سوئال.نۇرغۇنلىغان دوكلاتلاردا كۆرسىتىلىشچە ، ئىپتىدائىي پوستلاق قەۋىتىنىڭ ۋاقىتلىق (MT) رايونىدىكى يۆنىلىشنى تاللاش ھۈجەيرىسى نېرۋا ئاستى بېزىگە كاندىدات.
مۇھىمى ، بۇ ئىلگىرىكى تەجرىبىلەردە ، نېرۋا ھەرىكىتىنىڭ ئۆزگىرىشى كۆرۈش سەزگۈسىنىڭ فىزىكىلىق ئۆزگىرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.قانداقلا بولمىسۇن ، يۇقىرىدا دەپ ئۆتكىنىمىزدەك ، بۆلۈش ماھىيەتتە ئىدراك جەريانىدۇر.شۇڭلاشقا ، ئۇنىڭ نېرۋا ئاستى قىسمىنى تەتقىق قىلىش نېرۋا ھەرىكىتىنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن مۇقىم غىدىقلىنىش تۇيغۇسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى باغلاشنى تەلەپ قىلىدۇ.شۇڭلاشقا ، بىز ئىككى مايمۇننى تەربىيىلەپ ، ئۈستۈنكى ئۈستۈنكى يۆتكىلىشچان تىك تۆت بۇلۇڭلۇق رېشاتكىلاردىن شەكىللەنگەن ھېس قىلىنغان ئەگرى سىزىقلىق شەكىلنىڭ يەككە يۈزى ياكى ئىككى مۇستەقىل يۈزى ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلدۇق.نېرۋا پائالىيىتى بىلەن بۆلۈش ھۆكۈملىرىنىڭ مۇناسىۋىتىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ، مايمۇنلار بۇ ۋەزىپىنى ئورۇندىغاندا MT دا بىرلا پائالىيەتنى خاتىرىلىدۇق.
بىز MT پائالىيىتى تەتقىقاتى بىلەن تونۇش ئوتتۇرىسىدىكى مۇھىم باغلىنىشنى بايقىدۇق.بۇ باغلىنىش غىدىقلاشنىڭ ئوچۇق بۆلەك بەلگىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ياكى ئالمىغانلىقىنى مەۋجۇت.ئۇنىڭدىن باشقا ، بۇ ئۈنۈمنىڭ كۈچلۈكلۈكى بۆلەك سىگنالىغا بولغان سەزگۈرلۈك ، شۇنداقلا ئەندىزە كۆرسەتكۈچى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.كېيىنكىسى بۇ ئورۇننىڭ مۇرەككەپ قېلىپلاردا يەرلىك ھەرىكەتنى ئەمەس ، بەلكى يەرشارىنىڭ رادىئاتسىيە دەرىجىسىنى مىقدارلاشتۇرىدۇ.گەرچە مودا يۆنىلىشنى تاللاش ئۇزۇندىن بۇيان MT نىڭ ئېنىقلاش ئالاھىدىلىكى دەپ ئېتىراپ قىلىنغان بولسىمۇ ، ئەمما مودا تاللاش ھۈجەيرىلىرى ئىنسانلارنىڭ بۇ غىدىقلاشلارغا بولغان تونۇشى بىلەن ماسلاشقان مۇرەككەپ غىدىقلاشنى تەڭشەشنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، بىزنىڭ بىلىشىمىزچە ، بۇ ئەندىزە ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنىڭ تۇنجى ئىسپاتى.كۆرسەتكۈچ ۋە ئىدراك بۆلەكلىرى.
بىز ئىككى مايمۇننى مەشىقلەندۈرۈپ ، ئۇلارنىڭ ئېلېكتر تورىنى قوزغىتىش (ماسلىشىشچان ياكى سۈزۈك ھەرىكەت) گە بولغان تونۇشىنى نامايان قىلدۇق.ئىنسان كۈزەتكۈچىلىرى ئادەتتە بۇ غىدىقلىنىشنى تەخمىنەن ئوخشاش چاستوتىدىكى ماس ياكى سۈزۈك ھەرىكەت دەپ ھېس قىلىدۇ.بۇ سىناقتا توغرا جاۋاب بېرىش ۋە مەشغۇلات مۇكاپاتىغا ئاساس سېلىش ئۈچۈن ، رېشاتكىنى شەكىللەندۈرىدىغان زاپچاسنىڭ رېتىنى تېكىست ئارقىلىق بۆلەك سىگنالى ھاسىل قىلدۇق (رەسىم 1c ، d).ماسلىشىشچان شارائىتتا ، بارلىق توقۇلمىلار ئەندىزە يۆنىلىشىگە قاراپ ھەرىكەت قىلىدۇ (رەسىم 1c ، «ماس»).سۈزۈك ھالەتتە ، تۈزۈلۈش ئۇدۇللاشتۇرۇلغان رېشاتكىنىڭ يۆنىلىشىگە ئۇدۇل يۆتكىلىدۇ (1c رەسىم ، «سۈزۈك»).بىز بۇ توقۇلما بەلگىسىنىڭ سېلىشتۇرمىسىنى ئۆزگەرتىش ئارقىلىق ۋەزىپىنىڭ قىيىنلىقىنى كونترول قىلىمىز.نەقىل ئېلىنغان سىناقلاردا ، مايمۇنلار توقۇلما يىپ ئۇچىغا ماس كېلىدىغان جاۋابلار بىلەن مۇكاپاتلانغان ، ھەمدە توقۇلما بەلگە (نۆل توقۇلمىلارنىڭ سېلىشتۇرما ھالىتى) بولمىغان ئەندىزىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان سىناقلاردا ئىختىيارىي (50/50 پەرق) مۇكاپاتلانغان.
ئىككى ۋەكىللىك تەجرىبىنىڭ ھەرىكەت سانلىق مەلۇماتلىرى 2a رەسىمدە كۆرسىتىلدى ، ئىنكاسلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا يۇقىرىغا ياكى تۆۋەنگە ئۆرلەيدىغان ئەندىزە ئۈچۈن تۈزۈلۈش سىگنالىنىڭ سېلىشتۇرما سېلىشتۇرمىسى (ئېنىقلىق دەرىجىسى مەنپىي دەپ قارىلىدۇ) نىڭ سېلىشتۇرما نىسبىتى سۈپىتىدە پىلانلاندى. ئومۇمىي جەھەتتىن ئالغاندا ، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىقى / سۈزۈكلۈك تۇيغۇسى توقۇلما بەلگە (ANOVA ؛ مايمۇن N: يۆنىلىش - F = 0.58 ، p = 0.45 ، بەلگە - F = 1248 ، p <10−10 ، سېلىشتۇرما - F = 22.63 ، p <10; −10 مايمۇن S: يۆنىلىش = 36.5, p <10−10). ئومۇمىي جەھەتتىن ئالغاندا ، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىقى / سۈزۈكلۈك تۇيغۇسى توقۇلما بەلگە (ANOVA ؛ مايمۇن N: يۆنىلىش - F = 0.58 ، p = 0.45 ، بەلگە - F = 1248 ، p <10−10 ، سېلىشتۇرما - F = 22.63 ، p <10; −10 مايمۇن S: يۆنىلىش = 36.5, p <10−10). В целом на восприятие о ଏଜେьянами когерентности / прозрачности достоверно влияли как знака (прозрачность, когерентность), تاك ۋە سىلا (ئىشتراستنوستь) Texturnogо признака (ANOVA 0 0). p <10−10 ، بۇتراست - F = 22,63 ، p <10; ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا ، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىقى ۋە سۈزۈكلۈك تۇيغۇسى ھەم بەلگە (سۈزۈكلۈك ، ماسلىشىشچانلىق) ۋە تېكىست ئالاھىدىلىكىنىڭ كۈچلۈكلىكى (سېلىشتۇرمىسى) نىڭ تەسىرىگە كۆرۈنەرلىك ئۇچرىغان (ANOVA; مايمۇن N: يۆنىلىش - F = 0.58 ، p = 0.45 ، بەلگە - F = 1248 ، p <10−10 ، سېلىشتۇرما - F = 22.63 ، p <10 - 10 = 10 = 0 = 10 = سېلىشتۇرما - F = 36.5 ، p <10-10).总体 而言 ， 猴子 对 连贯 性 / 透明度 的 感知 受到 受到 （OV ANOVA） 的 符号 （透明 连贯） 猴子 F F F ： ： ： F F - F = 0.58 ， p = 0.45 ， 符号 - F = 1248, p <10 = = 0.41, p = 0.52, 符号 - F = 2876.7, p <10−10, 对比度 - F = 36.5 ， p <10-10）。总体 而言 ， 猴子 对 连贯 性 / 透明度 的 感知 受到 受到 （ANOVA） 的 符号 （、 连贯） 猴子 F F F 猴子 ： ： F - F = 0.58 ， p = 0.45 ， 符号 - F = 1248, p <10 - 10 - 10 ）。ئادەتتە ، مايمۇننىڭ ماسلىشىشچانلىقى ۋە سۈزۈكلۈك تۇيغۇسى توقۇلما سىگنالنىڭ (ANOVA) بەلگىسى (سۈزۈكلۈك ، ماسلىشىشچانلىق) ۋە كۈچلۈكلۈك (سېلىشتۇرما) نىڭ تەسىرىگە كۆرۈنەرلىك ئۇچرىغان.о: مايمۇن N: يۆنىلىش - F = 0.58 ، p = 0.45 ، بەلگە - F = 1248 ، p <10−10 ، سېلىشتۇرما - F = 22.63 ، p <10; −10 О ଡିଜьяна С: Ориента - F = 0,41, p = 0,52, Знак - F = 2876,7, p <10−10, Контрастность - F = 36,5, p <10-10). −10 مايمۇن S: يۆنىلىش - F = 0.41 ، p = 0.52 ، بەلگە - F = 2876.7 ، p <10-10 ، سېلىشتۇرما - F = 36.5 ، p <10-10).مايمۇنلارنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكىنى خاراكتېرلەندۈرۈش ئۈچۈن ، ھەر قېتىملىق يىغىندىكى سانلىق مەلۇماتلارغا گاۋسىيۇس جۇغلانما ئىقتىدارلىرى ماسلاشتۇرۇلغان.ئەنجۈر ئۈستىدە.2b بۇ مايمۇنلارنىڭ ھەر ئىككى مايمۇننىڭ بارلىق يىغىنلىرىدا كېلىشىمنىڭ تەقسىملىنىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئومۇمىي جەھەتتىن ئالغاندا ، مايمۇنلار ۋەزىپىنى توغرا ۋە ئىزچىل تاماملىدى ، جۇغلانما گاۋسىيىلىك مودېلغا ماس كەلمىگەچكە ، بىز ئىككى مايمۇن ئولتۇرۇشىنىڭ% 13 كىمۇ يەتمەيدىغانلىقىنى رەت قىلدۇق.
ۋەكىللىك يىغىنلىرىدىكى مايمۇنلارنىڭ ھەرىكەت مىسالى (ھەر غىدىقلاش شارائىتىدا n ≥ 20 سىناق).سول (ئوڭدا) تاختايدا ، بىر N (S) مايمۇن ئولتۇرۇشىدىكى سانلىق مەلۇماتلار توقۇلما سىگنال (abscissa) نىڭ بەلگە سېلىشتۇرمىسى بىلەن ماس قەدەملىك تاللاش نومۇرى (بۇيرۇق) قىلىپ لايىھىلەنگەن.بۇ يەردە سۈزۈك (ماسلاشقان) توقۇلمىلارنىڭ مەنپىي (مۇسبەت) قىممىتى بار دەپ قارىلىدۇ.سىناقتا ئەندىزە (يۇقىرى (90 °) ياكى تۆۋەن (270 °) نىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىگە ئاساسەن ئايرىم قۇرۇلدى.ھەر ئىككى ھايۋانغا نىسبەتەن ئېيتقاندا ، مەيلى ئىنكاس 50/50 سېلىشتۇرما (PSE - قاتتىق ئوق) ياكى مەلۇم دەرىجىدىكى ئىقتىدار (بوسۇغا - ئوچۇق ئوق) نى قوللاش ئۈچۈن تەلەپ قىلىنغان تېكىست سېلىشتۇرما مىقدارىغا بۆلۈنسۇن ، ئىقتىدار بۇ يۆنىلىشتە.b گاۋسىيىلىك جۇغلانما ئىقتىدارنىڭ R2 قىممىتىگە ماس كېلىدىغان گىستوگرامما.مايمۇن S (N) سانلىق مەلۇماتلىرى سولدا (ئوڭدا) كۆرسىتىلدى.c (ئۈستى) PSE غا سېلىشتۇرغاندا PSE تۆۋەنگە يۆتكەلدى (تەرتىپلەش) PSE غا سېلىشتۇرغاندا تورنى (abscissa) يۆتكىدى ، گىرۋەكلىرى ھەر بىر شارائىتتا PSE تەقسىماتقا ۋەكىللىك قىلىدۇ ، ئوقلار ھەر بىر شارائىتنىڭ مەنىسىنى كۆرسىتىدۇ.بارلىق N (S) مايمۇن يىغىنلىرىنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى سول (ئوڭ) ئىستوندا بېرىلگەن.(ئاستى) PSE سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئوخشاش ، ئەمما ئىقتىدار چەكلىمىسى ئۈچۈن.PSE چەكلىمىسى ياكى مودا ئېقىمىدا كۆرۈنەرلىك پەرق يوق (تېكىستكە قاراڭ).d PSE ۋە يانتۇلۇق (ordinate) بۇلۇڭ ئايرىش زاپچاسلىرىنىڭ نورماللاشقان راستېر يۆنىلىشىگە ئاساسەن پىلانلانغان («پۈتۈن تورلاش بۇلۇڭى» - abscissa).ئوچۇق چەمبەر ۋاسىتە ، مۇستەھكەم سىزىق ئەڭ ماس كېلىدىغان چېكىنىش ئەندىزىسى ، چېكىتلىك سىزىق كەينىگە قايتىش ئەندىزىسىنىڭ 95% ئىشەنچ ئارىلىقى.PSE بىلەن نورماللاشتۇرۇلغان بىر گەۋدىلىشىش بۇلۇڭى ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بار ، ئەمما يانتۇلۇق ۋە نورماللاشتۇرۇلغان بىرلىشىش بۇلۇڭى ئەمەس ، بۇ بۇلۇڭ زاپچاس رېشاتكىسىنى ئايرىۋەتكەنلىكتىن ، پىسخىك كۆرسەتكۈچنىڭ ئۆزگىرىدىغانلىقىنى ، ئەمما ئۆتكۈر ياكى تەكشى ئەمەسلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.(مايمۇن N ، n = 32 ئولتۇرۇش ؛ مايمۇن S ، n = 43 ئولتۇرۇش).بارلىق تاختىلاردا خاتالىق بالدىقى ئوتتۇرىدىكى ئۆلچەملىك خاتالىقنى كۆرسىتىدۇ.Haha.ماسلىشىش ، PSE سۇبيېكتىپ باراۋەرلىك نومۇرى ، نورمال.قېلىپلاشتۇرۇش.
يۇقىرىدا دەپ ئۆتكىنىمىزدەك ، سىناق تەرىقىسىدە توقۇلما بەلگىلەرنىڭ سېلىشتۇرمىسى ۋە ئەندىزىنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشى ھەر خىل بولۇپ ، مەلۇم سىناقتا غىدىقلاش يۇقىرىغا ياكى تۆۋەنگە قاراپ ئۆزگىرىدۇ.بۇ پىسخىكا فىزىكىلىق 11 ۋە نېرۋا 28 ماسلىشىشچانلىقىنى ئازايتىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.ئەندىزە يۆنىلىشى بىلەن بىر تەرەپلىمە قاراش (سۇبيېكتىپ باراۋەرلىك نۇقتىسى ياكى PSE) (ۋىلكوكسون رەت تەرتىپى يىغىندىسى ؛ مايمۇن N: z = 0.25 ، p = 0.8 ؛ مايمۇن S: z = 0.86 ، p = 0.39) ياكى ماس كېلىدىغان ئىقتىدار بوسۇغىسى (Wilcoxon رەت تەرتىپىنىڭ يىغىندىسى ؛ مايمۇن N: z = 0.14 ، p = 0.89 ، مايمۇن S: z = 0.49 ، p = 0.62).بۇنىڭدىن باشقا ، ئىقتىدار چەكلىمىسىنى ساقلاپ قېلىش ئۈچۈن تەلەپ قىلىنغان توقۇلما سېلىشتۇرما دەرىجىسىدە مايمۇنلار ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرق يوق (N مايمۇن = 24.5% ± 3.9% ، S مايمۇن = 18.9% ± 1.9% ؛ ۋىلكوكسون رەت تەرتىپى ، z = 1.01 ، p = 0.31).
ھەر قېتىملىق يىغىندا ، زاپچاس رېشاتكىسىنىڭ يۆنىلىشىنى ئايرىيدىغان ئۆز-ئارا گىرەلەشمە بۇلۇڭنى ئۆزگەرتتۇق.پىسخىكا فىزىكىلىق تەتقىقاتى شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، كىشىلەر بۇ بۇلۇڭ كىچىكرەك بولغاندا 10-ھۈجەيرىنى ئۇلانغاندەك ھېس قىلىدۇ.ئەگەر مايمۇنلار ماسلىشىشچانلىقى ۋە سۈزۈكلۈكىگە بولغان تونۇشىنى ئىشەنچلىك ھالدا دوكلات قىلىۋاتقان بولسا ، ئۇنداقتا بۇ بايقاشلارغا ئاساسەن ، PSE ، ماسلىشىشچانلىق بىلەن سۈزۈك تاللاش ئوتتۇرىسىدىكى بىردەك بۆلۈنۈشكە ماس كېلىدىغان تۈزۈلۈش سېلىشتۇرمىسىنىڭ ئۆز-ئارا تەسىردە كۈچىيىشىنى ئۈمىد قىلىدۇ.رېشاتكا بۇلۇڭى. بۇ ھەقىقەتەنمۇ شۇنداق ئىدى (2d رەسىم ؛ ئەندىزە يۆنىلىشىدە يىمىرىلدى ، كرۇسكال - ۋاللىس ؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06 ، p <10−3 ؛ مايمۇن S: χ2 = 22.22 ، p <10−3; بۇ ھەقىقەتەن ئەھۋال ئىدى (2d رەسىم ؛ ئەندىزە يۆنىلىشىدە يىمىرىلدى ، كرۇسكال - ۋاللىس ؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06 ، p <10−3; مايمۇن S: χ2 = 22.22 ، p <10−3; نورمال ئۆز-ئارا گىرەلىشىپ كەتكەن بۇلۇڭ بىلەن PSE - مايمۇن N: r = 0.67 ، p Это действительно ئېمېلو مېستو (رىس. 2d , p <10-9, о ezьяna S: r = 0,76, p <10-13). بۇ ھەقىقەتەن يۈز بەردى (2d رەسىم ؛ كرۇسكال-ۋاللىس ئەندىزىسىنىڭ يۆنىلىشىدە يىمىرىلدى ؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06 ، p <10–3 ؛ مايمۇن S: χ2 = 22.22 ، p <10-3情况 确实 如此 （d 2d ； 跨 模式 方向 折叠 us Kruskal-Wallis ； 猴子 N ： χ2 = 23.06 ， p <10-3 ； 猴子 S ： χ2 = 22.22 ， p <10-3 ； 标准化 间 光栅 角 和 PSE - 猴子 N ： r = 0.67 。情况 确实 如此 （图 图 2D ； 方向 折叠 us kruskal-wallis ； n ： ： 2 = 23.06 ， p <10-3 ； 猴子 ： ： 2 = 22.22 ， p <10-3 ； 光栅 角 和 pse- 猴子 猴子 猴子 -1 = = 3）。 Это действительно ئېمېلو مېستو (ر. بۇ ھەقىقەتەن ئەھۋال ئىدى (2d رەسىم ؛ مودېل ئوقنى بويلاپ قاتلاش ، كرۇسكال-ۋاللىس ؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06 ، p <10-3; مايمۇن S: χ2 = 22.22 ، p <10-3; نورماللاشقان ئۆز-ئارا بۇلۇڭ). PSE-о ەسيانا N: r = 0,67 ، p <10–9 ، ئو يەجيا S: r = 0,76 ، p <10–13). PSE مايمۇنى N: r = 0.67 ، p <10–9 ، مايمۇن S: r = 0.76 ، p <10–13).بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، ئۆز-ئارا گىرەلەشمە بۇلۇڭنى ئۆزگەرتىش پىسخىكومېتىرىك فۇنكسىيەنىڭ يانتۇلۇققا كۆرۈنەرلىك تەسىر كۆرسىتەلمىدى (2d رەسىمشۇڭا ، ئادەمنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئاساسلانغاندا ، رېشاتكا ئوتتۇرىسىدىكى بۇلۇڭنى ئۆزگەرتىشنىڭ ئوتتۇرىچە ئۈنۈمى يۆتكىلىش نۇقتىسىنىڭ ئۆزگىرىشى بولۇپ ، بۆلەك سىگنالىغا بولغان سەزگۈرلۈكنىڭ ئېشىشى ياكى تۆۋەنلىشى ئەمەس.
ئاخىرىدا ، نۆل تۈزۈلۈش سېلىشتۇرمىسى بولغان سىناقلاردا 0.5 ئېھتىماللىق بىلەن ئىختىيارى مۇكاپات بېرىلىدۇ.ئەگەر بارلىق مايمۇنلار بۇ ئۆزگىچە تاسادىپىيلىقنى بىلگەن بولسا ھەمدە نۆل تۈزۈلۈش سېلىشتۇرمىسى بىلەن بەلگە غىدىقلاشنى پەرقلەندۈرەلەيدىغان بولسا ، ئۇلار ئىككى خىل سىناقنىڭ ئوخشىمىغان ئىستراتېگىيىسىنى تەرەققىي قىلدۇرالايدۇ.ئىككى كۆزىتىش شۇنى ئىسپاتلايدۇكى ، بۇنداق ئەمەس.بىرىنچىدىن ، رېشاتكا بۇلۇڭىنى ئۆزگەرتىش بەلگە ۋە نۆل توقۇلما سېلىشتۇرما نومۇرىغا سۈپەت جەھەتتىن ئوخشاش تەسىرلەرنى كۆرسەتتى (2d رەسىم ۋە قوشۇمچە 1-رەسىم).ئىككىنچىدىن ، ھەر ئىككى مايمۇنغا نىسبەتەن ، ئەگرى-توقاي سىناق تاللاشنىڭ ئەڭ يېقىنقى (ئالدىنقى) مۇكاپات تاللاشنىڭ تەكرارلىنىشى مۇمكىن ئەمەس (ئىككىلىك سىناق ، N مايمۇن: 0.52 ، z = 0.74 ، p = 0.22; S مايمۇن: 0.51 ، r = 0.9 ، p = 0.18).
خۇلاسىلىگەندە ، مايمۇنلارنىڭ بىزنىڭ بۆلۈش ۋەزىپىمىزدىكى ھەرىكىتى ياخشى غىدىقلاش كونتروللۇقىدا ئىدى.ئىدراك ھۆكۈملىرىنىڭ توقۇلما بەلگە ۋە چوڭ-كىچىكلىكىگە باغلىق ، شۇنداقلا PSE دىكى رېشاتكا بۇلۇڭىدىكى ئۆزگىرىشلەر مايمۇنلارنىڭ ماتورلۇق ماسلىشىشچانلىقى / سۈزۈكلۈككە بولغان سۇبيېكتىپ تونۇشىنى دوكلات قىلغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئاخىرىدا ، مايمۇنلارنىڭ نۆل تۈزۈلۈش سېلىشتۇرما سىنىقىدىكى ئىنكاسى ئىلگىرىكى سىناقلارنىڭ مۇكاپاتلاش تارىخىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىمىدى ۋە ئارىلىق ھالقىغان بۇلۇڭ ئۆزگىرىشىنىڭ تەسىرىگە كۆرۈنەرلىك ئۇچرىدى.بۇ مايمۇنلارنىڭ بۇ مۇھىم شارائىتتا رېشاتكا يۈزىنىڭ سەپلىمىسىگە بولغان سۇبيېكتىپ تونۇشىنى داۋاملىق دوكلات قىلىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
يۇقىرىدا دەپ ئۆتكىنىمىزدەك ، توقۇلما سېلىشتۇرمىنىڭ مەنپىيلىكتىن مۇسبەتكە ئۆتۈشى غىدىقلاشنىڭ سەزگۈرلۈكتىن ماسلىشىشچانلىقىغا بولغان ئاڭغا ئۆتۈش بىلەن باراۋەر.ئادەتتە ، مەلۇم بىر كاتەكچىگە نىسبەتەن ، MT نىڭ ئىنكاسى كۆپىيىدۇ ياكى تۆۋەنلەيدۇ ، چۈنكى توقۇلما سېلىشتۇرما مەنپىيدىن مۇسبەتكە ئۆزگىرىدۇ ، بۇ ئۈنۈمنىڭ يۆنىلىشى ئادەتتە ئەندىزە / زاپچاسنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىگە باغلىق.مەسىلەن ، ئىككى ۋەكىللىك MT ھۈجەيرىسىنىڭ يۆنىلىشلىك تەڭشەش ئەگرى سىزىقى 3-رەسىمدە بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تۆۋەن ياكى يۇقىرى سېلىشتۇرما ماسلاشتۇرۇلغان ياكى سۈزۈك توقۇلما سىگنالى بار رېشاتكىلارغا بولغان ئىنكاسى بىلەن كۆرسىتىلدى.بىز مەلۇم مەنىدىن مايمۇنلارنىڭ پىسخىكا فىزىئولوگىيىلىك ئىقتىدارى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغان بۇ تور ئىنكاسىنى تېخىمۇ ياخشى مىقدارلاشتۇرۇشقا تىرىشتۇق.
ۋەكىللىك مايمۇن MT ھۈجەيرىسى S نىڭ يۆنىلىشلىك تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ قۇتۇپ پىلانى.بۇلۇڭ رېشاتكىنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، چوڭ-كىچىكلىكى سەزگۈرلۈكنى كۆرسىتىدۇ ، ياقتۇرىدىغان ھۈجەيرە يۆنىلىشى تەخمىنەن 90 ° (يۇقىرى) ئەتراپىدا بىر زاپچاسنىڭ يۆنىلىشى بىلەن رېشاتكا ئەندىزىسىنىڭ يۆنىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.b ئىنكاس تورىنىڭ ھەپتىلىك غىدىقلاش ۋاقتى گىستوگراممىسى (PSTH) ، a دا كۆرسىتىلگەن كاتەكچىنىڭ قېلىپ يۆنىلىشىدە 90 ° (سول تەرەپتە سىخېما شەكلىدە كۆرسىتىلدى) غا يۆتكەلدى.جاۋابلار توقۇلما بېشارەت تىپى (ماسلاشتۇرۇلغان / سۈزۈك - ئوتتۇرا / ئوڭ تەرەپ تاختىسى) ۋە مىچېلسون سېلىشتۇرمىسى (PSTH رەڭ بېشارىتى) بويىچە رەتلىنىدۇ.ھەر بىر خىل تۆۋەن سېلىشتۇرما ۋە يۇقىرى سېلىشتۇرما تۈزۈلۈش سىگنالى ئۈچۈن پەقەت توغرا سىناقلارلا كۆرسىتىلىدۇ.ھۈجەيرىلەر سۈزۈك توقۇلمىلار بىلەن يۇقىرىغا يۆتكەلگەن رېشاتكا ئەندىزىسىگە تېخىمۇ ياخشى جاۋاب قايتۇردى ، توقۇلما سېلىشتۇرما كۈچىيىشى بىلەن بۇ ئەندىزىلەرنىڭ ئىنكاسى كۈچەيدى.c, d بولسا a ۋە b دىكىگە ئوخشاش ئەھدىنامە ، ئەمما مايمۇن S دىن باشقا MT ھۈجەيرىسىگە نىسبەتەن ، ئۇلارنىڭ ياقتۇرىدىغان يۆنىلىشى تۆۋەنگە يۆتكەش تورىنى قاپلايدۇ.بۇ ئورۇن ماس قەدەملىك توقۇلمىلار بىلەن تۆۋەنگە يۆتكەلگەن رېشاتكىلارنى ياخشى كۆرىدۇ ، توقۇلمىلارنىڭ سېلىشتۇرما كۈچىيىشى بىلەن بۇ ئەندىزىلەرنىڭ ئىنكاسى ئاشىدۇ.بارلىق تاختايلاردا سايە رايونى ئوتتۇرىدىكى ئۆلچەملىك خاتالىقنى كۆرسىتىدۇ.Spokes.تاياق ، سېكۇنت.ئىككىنچى.
بىزنىڭ تۈزۈلۈش سىگنالىمىز ۋە MT پائالىيىتىمىزدە كۆرسىتىلگەن رېشاتكا يۈزى سەپلىمىسى (ماسلىشىشچان ياكى سۈزۈك) ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت ئۈستىدە ئىزدىنىش ئۈچۈن ، ئالدى بىلەن چېكىنىش ئارقىلىق ماسلىشىشچان ھەرىكەت (مۇسبەت يانتۇلۇق) ياكى سۈزۈك ھەرىكەت (مەنپىي يانتۇلۇق) ھۈجەيرىلىرى ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنى ئەسلىگە كەلتۈردۇق.سېلىشتۇرۇشقا سېلىشتۇرغاندا بەلگە جاۋاب نىسبىتى بويىچە ھۈجەيرىلەرنى تۈرگە ئايرىشقا بېرىلگەن (ھەر بىر ھالەت يۆنىلىشى ئۈچۈن ئايرىم).3-رەسىمدىكى ئوخشاش مىسال كاتەكچىسىدىن بۇ رېشاتكا تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ مىسالى 4a رەسىمدە كۆرسىتىلدى.تۈرگە ئايرىلغاندىن كېيىن ، بىز قوبۇللىغۇچنىڭ ئىقتىدار ئانالىزى (ROC) ئارقىلىق ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ توقۇلما سىگنالنىڭ ئۆزگىرىشىگە بولغان سەزگۈرلۈكىنى مىقدارلاشتۇردۇق (ئۇسۇلغا قاراڭ).بۇ خىل ئۇسۇلدا ئېرىشكەن نېرۋا فۇنكسىيەسىنى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكىنى رېشاتكا تۈزۈلۈشى بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇش ئۈچۈن ، ئوخشاش بىر يىغىندا مايمۇنلارنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكى بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇشقا بولىدۇ.بىز ئەۋرىشكە ئىچىدىكى بارلىق ئورۇنلارغا ئىككى سىگنال بايقاش ئانالىزى ئېلىپ باردۇق ، ئەندىزەنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشىگە ئايرىم-ئايرىم نېرۋاومېتىرلىق ئىقتىدارلارنى ھېسابلىدۇق.دىققەت قىلىشقا تېگىشلىكى شۇكى ، بۇ تەھلىلى ئۈچۈن بىز پەقەت سىناقلارنىلا ئۆز ئىچىگە ئالدۇق ، بۇنىڭدا (i) غىدىقلاشتا توقۇلما بەلگە بار ، (2) مايمۇنلار بۇ بەلگە (يەنى «توغرا» سىناق) بويىچە جاۋاب قايتۇردى.
ئوت نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا توقۇلما بەلگە سېلىشتۇرمىسىغا قارشى پىلانلانغان بولۇپ ، خۇشاللىقنىڭ يۇقىرىغا (سولغا) ياكى تۆۋەنگە (ئوڭغا) يۆتكىلىشى ئۈچۈن ، قاتتىق سىزىق ئەڭ ياخشى ماس كېلىدىغان تۈز سىزىقنىڭ كەينىگە قايتىشنى كۆرسىتىدۇ ، ئۈستى (ئاستى) قۇردىكى سانلىق مەلۇماتلار رەسىمدە كۆرسىتىلگەن سانلىق مەلۇماتلاردىن ئېلىنغان.گۈرۈچ.3a Cell, b (رەسىم 3c ، d).چېكىنىش يانتۇلۇق ئالاھىدىلىكى ھەر بىر ھۈجەيرە / رېشاتكا يۆنىلىشىنى بىرلەشتۈرۈشكە (ھەر غىدىقلاش شارائىتىدا n ≥ 20 سىناق) ياقتۇرىدىغان توقۇلما بەلگە (ماسلىشىشچان / سۈزۈك) تەقسىملەشكە ئىشلىتىلگەن.خاتالىق بالدىقى ئوتتۇرىدىكى ئۆلچەملىك ياتلىشىشنى كۆرسىتىدۇ.Ba دا كۆرسىتىلگەن ئورۇنلارنىڭ نېرۋا فۇنكىسىيەسى ئوخشاش بىر يىغىندا توپلانغان پسىخومېتىرىيەلىك ئىقتىدارلار بىلەن تەسۋىرلىنىدۇ.ھازىر ، ھەر بىر ئىقتىدار ئۈچۈن ، بىز ياقتۇرىدىغان قورال تاللانمىلىرىنى تاللاش (تەرتىپلەش) (تېكىستكە قاراڭ) تېكىستنىڭ بەلگە سېلىشتۇرمىسى (abscissa) نىڭ نىسبىتى سۈپىتىدە پىلانلايمىز.تېكىست سېلىشتۇرمىسى ئۆزگەرتىلدى ، شۇڭا ياقتۇرىدىغان قورال قوراللىرى مۇسبەت ، قۇرۇق قورال قوراللىرى مەنپىي بولىدۇ.يۇقىرىغا (تۆۋەنگە) يۆتكەش تورىدىكى سانلىق مەلۇماتلار سول (ئوڭ) تاختايدا ، ئۈستۈنكى (تۆۋەن) قۇرلاردا كۆرسىتىلىدۇ - 3a ، b رەسىمدە كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرىلەرنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى (3c رەسىم ، d).ھەر بىر گۇرۇپپىدا نېرۋا ۋە پسىخومېتىرىلىق چەك (N / P) نىڭ نىسبىتى كۆرسىتىلدى.Spokes.تاياق ، سېكۇنت.سېكۇنت ، مۇندەرىجە.يۆنىلىش ، ئۆلكە ئەۋزەل ، psi.پىسخىكا ئىلمى ، نېرۋا كېسەللىكلىرى.
ئىككى ۋەكىللىك MT ھۈجەيرىسىنىڭ رېشاتكا تەڭشەش ئەگرى سىزىقى ۋە نېرۋاومېتىر فۇنكسىيەسى ۋە ئۇلارنىڭ مۇناسىۋەتلىك پىسخىكا فۇنكسىيەسى بۇ ئىنكاسلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن بولۇپ ، ئايرىم-ئايرىم ھالدا 4a ، b رەسىمنىڭ ئۈستى ۋە ئاستى تاختىسىدا كۆرسىتىلدى.بۇ ھۈجەيرىلەر تۈزۈلۈشنىڭ بېشارىتى سۈزۈكلۈكتىن ماسلىشىشقا قاراپ ماڭغاندا ، يەككە يەككە كۆپىيىش ياكى تۆۋەنلەشنى كۆرسىتىدۇ.ئۇنىڭدىن باشقا ، بۇ باغلىنىشنىڭ يۆنىلىشى ۋە كۈچى رېشاتكا ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشىگە باغلىق.ئاخىرىدا ، بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىنكاسىدىن ھېسابلانغان نېرۋا فۇنكسىيەسى پەقەت بىر يۆنىلىشلىك تور ھەرىكىتىنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق خۇسۇسىيىتىگە يېقىنلاشتى (ئەمما يەنىلا ماس كەلمىدى).نېرۋا ۋە پسىخومېتىرىيىلىك ئىقتىدارلارنىڭ ھەر ئىككىسى بوسۇغا بىلەن يىغىنچاقلاندى ، يەنى توغرا تاللانغان سېلىشتۇرمىنىڭ تەخمىنەن% 84 گە ماس كېلىدۇ (ماسلاشتۇرۇلغان جۇغلانما فۇنكسىيەنىڭ ئوتتۇرىچە + 1 sd گە ماس كېلىدۇ).پۈتكۈل ئەۋرىشكە بويىچە ، N / P نىسبىتى ، نېرۋا ئۆسمىسىنىڭ بوسۇغىسىنىڭ پسىخومېتىرى بىلەن بولغان نىسبىتى ، مايمۇن N دا ئوتتۇرا ھېساب بىلەن 12.4 ± 1.2 ، مايمۇن S دا 15.9 ± 1.8 ، رېشاتكىنىڭ كەم دېگەندە بىر يۆنىلىشكە يۆتكىلىشى پەقەت% 16 ~ 18 (18).%) مايمۇن N (مايمۇن S) دىن كەلگەن ئورۇنلار (5a رەسىم).رەسىمدە كۆرسىتىلگەن كاتەكچە مىسالىدىن.3-ۋە 4-رەسىملەردە كۆرسىتىلگەندەك ، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ سەزگۈرلۈكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى بىلەن تەجرىبىدە ئىشلىتىلگەن رېشاتكا ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرايدۇ.بولۇپمۇ 3a ، c دىكى يۆنىلىشنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقى يەككە سىنۇسوئىد گۇرۇپپىسىنىڭ نېرۋا يۆنىلىشى تەڭشىلىشى بىلەن بىزنىڭ توقۇلما گۇرۇپپىمىزدىكى سۈزۈك / ماسلىشىشچان ھەرىكەتكە بولغان سەزگۈرلۈكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ ھەر ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالى (ANOVA; 10 ° ئېنىقلىق بىلەن باغلانغان نىسپىي ئەۋزەل يۆنىلىش ؛ مايمۇن N: F = 2.12 ، p <0.01; مايمۇن S: F = 2.01 ، p <0.01). بۇ ھەر ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالى (ANOVA; 10 ° ئېنىقلىق بىلەن باغلانغان نىسپىي ئەۋزەل يۆنىلىش ؛ مايمۇن N: F = 2.12 ، p <0.01; مايمۇن S: F = 2.01 ، p <0.01). Это Имело Место для обеих о ଏଜେьян (ANOVA; относительные предпочтительные направления обединены в группы с разрешением 10 °; о ىزيانا N: F = 2,12, p <0,01; ئو يەسيانا S: F = 2,01, p <0,01). بۇ ھەر ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالى (ANOVA; 10 ° ئېنىقلىقتا گۇرۇپپىلانغان نىسپىي ئەۋزەل يۆنىلىشلەر ؛ مايمۇن N: F = 2.12 ، p <0.01; مايمۇن S: F = 2.01 ، p <0.01).两 只只 都都 是这 这这 情况种 情况 10 °; 以 以合并 °; 猴子 <0.01, F = 2.01, p <0.01).两 只 猴子 都 是 种 （° ° 以 ° 10 ° 分辨率 合并 的 相对 ； 猴子 n ： f = 2.12 ， p <0.01 ； ： ： f = 2.01 ， p <0.01 。。。。。。。）））））））） Это Имело Место для обеих о ଏଜେьян (ANOVA; относительная предпочтительная ордиента одединена при разрешении 10 °; о ىزيانا N: F = 2,12, p <0,01; о cecejana S: F = 2,01, p <0,01). بۇ ھەر ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالى (ANOVA; نىسپىي ئەۋزەل يۆنىلىش 10 ° ئېنىقلىقتا بىرلەشتۈرۈلگەن ؛ مايمۇن N: F = 2.12 ، p <0.01; مايمۇن S: F = 2.01 ، p <0.01).نېرۋا سەزگۈرلۈكىنىڭ زور دەرىجىدە ئۆزگىرىشچانلىقىنى كۆزدە تۇتۇپ (5a رەسىم) ، نېرۋا سەزگۈرلۈكىنىڭ نىسپىي ئەۋزەل يۆنىلىشكە باغلىقلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىش ئۈچۈن ، بىز ئالدى بىلەن ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ ياقتۇرىدىغان يۆنىلىشىنى تور ئەندىزىسىنىڭ يۆتكىلىشىدىكى «ئەڭ ياخشى» يۆنىلىشكە نورماللاشتۇردۇق (يەنى يۆنىلىش).بۇنىڭدا رېشاتكا ياقتۇرىدىغان ھۈجەيرە يۆنىلىشى بىلەن رېشاتكا ئەندىزىسىنىڭ يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى ئەڭ كىچىك بۇلۇڭنى شەكىللەندۈرىدۇ).بىز نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ نىسپىي بوسۇغىسىنىڭ («ئەڭ ناچار» رېشاتكا يۆنىلىشىنىڭ بوسۇغىسى / «ئەڭ ياخشى» رېشاتكا يۆنىلىشىنىڭ بوسۇغىسى) نىڭ بۇ نورماللاشقان ئەۋزەل يۆنىلىش بىلەن ئوخشىمايدىغانلىقىنى بايقىدۇق ، بۇ بوسۇغا نىسبىتىدىكى چوققا شەكىل ياكى زاپچاس يۆنىلىشى ئەتراپىدا كۆرۈلىدۇ (5b رەسىم).)). بۇ ئۈنۈمنى ھەر بىر ئەۋرىشكىدىكى بۆلەكلەردە ياقتۇرىدىغان يۆنىلىشنىڭ تەقسىملەش شەكلى ياكى زاپچاس يۆنىلىشىنىڭ تەقسىملىنىشىدىكى بىر تەرەپلىمە قاراش بىلەن چۈشەندۈرگىلى بولمىدى (رەسىم 5c ؛ Rayleigh سىنىقى ؛ مايمۇن N: z = 8.33 ، p بۇ ئۈنۈمنى ھەر بىر ئەۋرىشكىدىكى بۆلەكلەردە ياقتۇرىدىغان يۆنىلىشنىڭ تەقسىملەش شەكلى ياكى زاپچاس يۆنىلىشىنىڭ تەقسىملىنىشىدىكى بىر تەرەپلىمە قاراش بىلەن چۈشەندۈرگىلى بولمىدى (رەسىم 5c ؛ Rayleigh سىنىقى ؛ مايمۇن N: z = 8.33 ، p Этот нельзя было ояснить смещением распределения предпочтительных направлений в единицах в كاجدوي ۋيبوركې в сторону одного из клетччх направлений или направлений снов (рис; ры); 3). بۇ ئۈنۈمنى ھەر بىر ئەۋرىشكىدىكى ئەۋزەل يۆنىلىشلەرنىڭ تەقسىملەنگەن يۆنىلىش ياكى زاپچاس يۆنىلىشىگە قاراپ بۇرۇلۇش ئارقىلىق چۈشەندۈرگىلى بولمىدى (رەسىم 5c ؛ Rayleigh سىنىقى ؛ مايمۇن N: z = 8.33 ، p <10–3).، ئايلانما ئوتتۇرىچە = 190.13 گرادۇس ± 9.83 گرادۇسمايمۇن S: z = 0.79 ، p = 0.45) بولۇپ ، ھەقلىق تورنىڭ ھەممە بۇلۇڭ-پۇچقاقلىرى بىلەن ئوخشاش ئىدى (قوشۇمچە 2-رەسىم).C 效应 不能通过 每个 样本 中 单元 中 的 优选 c c c c c c c c c上 是 一致 的 （补充） 2）。这 种 效应 不 能 通过 每 样本 中 = = = = = = = = = = = = 8. << Этот г не не может быть обяснен тем, что распределение предпочтительных ориентаций в клетках в kaждом обрце смещено либо в сторону чыры решетки, либо в сторону одной из ориентакий веч; p <10–3). بۇ ئۈنۈمنى ھەر بىر ئەۋرىشكىدىكى ھۈجەيرىلەردە ئەۋزەل يۆنىلىشنىڭ تەقسىملىنىشى يا رېشاتكا قۇرۇلمىسىغا ياكى زاپچاس يۆنىلىشىگە مايىل بولغانلىقى بىلەن چۈشەندۈرگىلى بولمايدۇ (5c رەسىم ؛ رايلېينىڭ سىنىقى ؛ مايمۇن N: z = 8.33 ، p <10–3).، ئايلانما ئوتتۇرىچە) = 190.13 گرادۇس ± 9.83 گرادۇس;مايمۇن S: z = 0.79 ، p = 0.45) ھەمدە تورلار ئارىسىدىكى رېشاتكا بۇلۇڭىدا تەڭ ئىدى (قوشۇمچە 2-رەسىم).شۇڭا ، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ توقۇلما تورغا بولغان سەزگۈرلۈكى ھېچ بولمىغاندا MT تەڭشەشنىڭ ئاساسىي خۇسۇسىيىتىگە باغلىق.
سول تەرەپتە N / P نىسبىتى (نېرۋا / پىسخىكا فىزىئولوگىيىلىك بوسۇغىسى) نىڭ تارقىلىشى كۆرسىتىلدى.ھەر بىر كاتەكچە ئىككى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسى بىلەن تەمىنلەيدۇ ، ئەندىزە يۆتكىلىدىغان ھەر بىر يۆنىلىشكە بىردىن.ئوڭ تەرەپتىكى ئەۋرىشكە ئىچىدىكى بارلىق ئورۇنلارنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق بوسۇغىسى (بۇيرۇق) بىلەن نېرۋا بوسۇغىسى (abscissa) نى پىلانلايدۇ.ئۈستى (ئاستى) قۇردىكى سانلىق مەلۇماتلار مايمۇن N (S) دىن كەلگەن.b نورمال بوسۇغا نىسبىتى ئەڭ ياخشى رېشاتكا يۆنىلىشى بىلەن ياقتۇرىدىغان ھۈجەيرە يۆنىلىشىنىڭ پەرقىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىگە قارشى پىلانلانغان.«ئەڭ ياخشى» يۆنىلىش ياخشى كۆرىدىغان ھۈجەيرە يۆنىلىشىگە ئەڭ يېقىن بولغان رېشاتكا قۇرۇلمىسىنىڭ يۆنىلىشى (يەككە سىنۇسوئىدلىق رېشاتكا بىلەن ئۆلچىنىدۇ) دەپ ئېنىقلىما بېرىلگەن.سانلىق مەلۇماتلار ئالدى بىلەن نورماللاشتۇرۇلغان ئەۋزەل يۆنىلىش (10 ° قاچا) بىلەن باغلاندى ، ئاندىن بوسۇغا نىسبىتى ئەڭ يۇقىرى قىممەتكە نورماللاشتۇرۇلدى ۋە ھەر بىر ساندۇقتا ئوتتۇرىچە ھېسابلاندى.رېشاتكا زاپچاسلىرىنىڭ يۆنىلىشىدىن سەل چوڭ ياكى كىچىكرەك ئەۋزەللىككە ئىگە ھۈجەيرىلەرنىڭ رېشاتكا ئەندىزىسىنىڭ يۆنىلىشىگە بولغان سەزگۈرلۈكىدە ئەڭ چوڭ پەرق بار.c ھەر بىر مايمۇندا خاتىرىلەنگەن بارلىق MT ئورۇنلىرىنىڭ ياقتۇرىدىغان يۆنىلىش تەقسىملەش ھالرەڭ گىستوگراممىسى.
ئاخىرىدا ، MT نىڭ ئىنكاسى رېشاتكا ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى ۋە بۆلەك سىگنالىمىزنىڭ (توقۇلما) تەپسىلاتلىرى بىلەن ئۆزگەرتىلدى.نېرۋا ۋە پىسخىكا فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكنى سېلىشتۇرۇشتا كۆرسىتىلىشىچە ، ئادەتتە ، MT ئورۇنلىرى مايمۇنلارغا قارىغاندا سېلىشتۇرما توقۇلما سىگنالغا ئانچە سەزگۈر ئەمەس.قانداقلا بولمىسۇن ، نېرۋانىڭ سەزگۈرلۈكى ئورۇننىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى بىلەن تور ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشىنىڭ ئوخشىماسلىقىغا ئاساسەن ئۆزگەردى.ئەڭ سەزگۈر ھۈجەيرىلەردە رېشاتكا ئەندىزىسى ياكى تەركىب يۆنىلىشىنىڭ بىرىنى دېگۈدەك قاپلايدىغان يۆنىلىش مايىللىقى بار بولۇپ ، ئەۋرىشكىمىزنىڭ كىچىك بىر قىسمى مايمۇنلارنىڭ سېلىشتۇرما پەرقىگە بولغان تونۇشىغا قارىغاندا سەزگۈر ياكى سەزگۈر ئىدى.بۇ سەزگۈر ئورۇنلارنىڭ سىگناللىرىنىڭ مايمۇنلاردىكى سېزىم بىلەن تېخىمۇ قويۇق مۇناسىۋىتى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ، تونۇش بىلەن نېرۋا ئىنكاسىنىڭ باغلىنىشىنى تەكشۈردۇق.
نېرۋا پائالىيىتى بىلەن ھەرىكەت ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش ئورنىتىشنىڭ مۇھىم قەدىمى نېرۋا ھۈجەيرىلىرى بىلەن دائىملىق غىدىقلىنىشنىڭ ھەرىكەت ئىنكاسى ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش ئورنىتىش.نېرۋا ئىنكاسىنى بۆلەكلەرگە ھۆكۈم قىلىش بىلەن باغلاش ئۈچۈن ، گەرچە ئوخشاش بولسىمۇ ، ئوخشىمىغان سىناقلاردا باشقىچە ھېس قىلىدىغان غىدىقلاش پەيدا قىلىش تولىمۇ مۇھىم.ھازىرقى تەتقىقاتتا ، بۇ ئېنىق نۆل توقۇلما سېلىشتۇرما رېشاتكىسى بىلەن ئىپادىلەنگەن.بىز شۇنى تەكىتلەيمىزكى ، ھايۋانلارنىڭ پسىخومېتىرىكىلىق فۇنكسىيەسىگە ئاساسەن ، ئەڭ ئاز (% 20 تىن تۆۋەن) تېكىست سېلىشتۇرمىسى بولغان خۇشاللىق ئادەتتە ماس ياكى سۈزۈك دەپ قارىلىدۇ.
MT ئىنكاسىنىڭ سەزگۈر دوكلاتلار بىلەن باغلىنىشلىق دەرىجىسىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ، تور سانلىق مەلۇماتلىرىمىزنى تاللاش ئېھتىماللىقى (CP) ئانالىزى قىلدۇق (3 گە قاراڭ).قىسقىسى ، CP پارامېتىر بولمىغان ، ئۆلچەملىك بولمىغان تەدبىر بولۇپ ، تاياقچە ئىنكاس بىلەن ئىدراك ھۆكۈمىنىڭ مۇناسىۋىتىنى مىقدارلاشتۇرىدۇ.نۆل تېكىست سېلىشتۇرمىسى ۋە مايمۇنلار سىناق تەرىقىسىدە سىناق قىلىشنى چەكلەپ ، مايمۇنلار بۇ سىناقلارنىڭ ھەر بىر تۈرىدە كەم دېگەندە بەش تاللاش ئېلىپ باردى ، بىز تورنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى ئۈچۈن SR نى ھېسابلىدۇق. مايمۇنلارنىڭ ئۇدۇلىدا ، بىز ئوتتۇرىچە CP قىممىتىنى تاسادىپىي ئويلىغىنىمىزدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى كۆتۈردۇق (6a رەسىم ، d ؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54 ، 95% CI: (0.53 ، 0.56) ، CP = 0.5 ، t = 6.7 ، p <10−9 ؛ مايمۇن S: CP: 0.55 ، 95% CI: مايمۇنلارنىڭ ئۇدۇلىدا ، بىز ئوتتۇرىچە CP قىممىتىنى تاسادىپىي ئويلىغىنىمىزدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى كۆتۈردۇق (6a رەسىم ، d ؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54 ، 95% CI: (0.53 ، 0.56) ، CP = 0.5 ، t = 6.7 ، p <10−9 ؛ مايمۇن S: CP: 0.55 ، 95% CI:مايمۇنلاردا بىز ئوتتۇرىچە CP نىڭ تاسادىپىي مۆلچەردىكىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (6a رەسىم ، d ؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54 ، 95% CI: (0.53 ، 0.56) ، ئىككى قۇيرۇقلۇق T سىناق ۋە نۆل قىممەت).CP = 0,5, t = 6,7, p <10–9; CP = 0.5, t = 6.7, p <10–9; о نىجيانا S: среднее CP: 0,55 ، 95% ДИ: (0,54 ، 0,57) مايمۇن S: CP نى كۆرسىتىدۇ: 0.55 ،% 95 CI: (0.54 ، 0.57) ، ئىككى قۇيرۇق T سىناق ، t = 9.4 ، p <10–13).在 猴子 中 ， 我们 观察 平均 CP 值 显 着 大于 图 a a a a 图 6a ， d ； 猴子 N ： 平均 CP ： 0.54，95% CI ： （0.53，0.56） ， 针对 空 值 的 双边 双边 t 检验 CP = 0.5, t = 6.9; , 0.57), 双边 t 检验, t = 9.4, p <10−13).在 猴子 中 ， 我们 观察 平均 平均 a a a a a a a a猴子 S: 平均 CP: 0.55 ، 95% CI: (0.54 ، 0.57) ، 双边 t 检验, t = 9.4, p <10−13) У о ьяьяья на н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н " ب مايمۇنلاردا بىز CP نىڭ قىممىتىنى تاسادىپىي ئويلىغىنىمىزدىن ياخشىراق كۆزىتتۇق (6a رەسىم ، d ؛ مايمۇن N: CP: 0.54 ، 95% CI: (0.53 ، 0.56) ، ئىككى قۇيرۇقلۇق T سىناق CP بىلەن نۆل = 0.5 ، t = 6.7 ، pشۇڭا ، MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ئوچۇق-ئاشكارە بۆلۈنۈش ئالامەتلىرى بولمىغان ئەھۋال ئاستىدا ، ھايۋانلارنىڭ رېشاتكا ھەرىكىتىنى ھېس قىلىشى ھۈجەيرىلەرنىڭ ياقتۇرۇشىغا ماس كەلگەندە ، تېخىمۇ كۈچلۈك ئوتقا مايىل بولىدۇ.
مايمۇن N دىن خاتىرىلەنگەن ئەۋرىشكىلەرنىڭ توقۇلما سىگنالى بولمىغان تورلارنىڭ تاللاش ئېھتىماللىقى تەقسىملىنىشى ھەر بىر ھۈجەيرە ئىككى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىغا (تور ھەرىكىتىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى ئۈچۈن) تۆھپە قوشالايدۇ.تاسادىپىي (ئاق ئوق) دىن يۇقىرى بولغان CP قىممىتى ئومۇمىي جەھەتتىن MT پائالىيىتى بىلەن تونۇش ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك مۇناسىۋەت بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ.b ھەر قانداق يوشۇرۇن تاللاشنىڭ تەسىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ، مايمۇنلار كەم دېگەندە بىر خاتالىق سادىر قىلغان غىدىقلاش ئۈچۈن CP نى ئايرىم ھېسابلىدۇق.تاللاش ئېھتىماللىقى بارلىق غىدىقلاشلار (سولدا) ۋە توقۇلما بەلگىسى سېلىشتۇرمىسىنىڭ مۇتلەق قىممىتى (ئوڭ ، 120 يەككە ھۈجەيرىنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى) نىڭ تاللاش نىسبىتى (pref / null) نىڭ ئىقتىدارى سۈپىتىدە پىلانلانغان.سول تەرەپتىكى قاتتىق سىزىق ۋە سايە رايون 20 نۇقتىدىكى ئوتتۇرىچە سىزىقنىڭ ئوتتۇرىچە ± sem نى كۆرسىتىدۇ.تەڭپۇڭسىز تاللاش نىسبىتى بىلەن غىدىقلاشنى ھېسابلاپ چىققان تاللاش ئېھتىماللىقى يۇقىرى سىگنال سېلىشتۇرمىسىدىكى تورلار تېخىمۇ كۆپ پەرقلىنىپ ، ئېھتىماللىقنى چۆرىدىگەن.ئوڭ تەرەپتىكى كۈلرەڭ سايە رايونى يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقىنى ھېسابلاشقا كىرگۈزۈلگەن ئىقتىدارلارنىڭ سېلىشتۇرمىسىنى تەكىتلەيدۇ.c چوڭ تاللاش (ordinate) نىڭ ئېھتىماللىقى نېرۋا (بوغما يىلان) بوسۇغىسىغا پىلانلانغان.تاللاش ئېھتىماللىقى بوسۇغا بىلەن كۆرۈنەرلىك سەلبىي باغلىنىشلىق.ئەھدىنامە df ac بىلەن ئوخشاش ، ئەمما باشقىچە ئەسكەرتىلمىگەن بولسا مايمۇن S نىڭ 157 يەككە سانلىق مەلۇماتلىرىغا ماس كېلىدۇ.g ئەڭ يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى (بۇيرۇق) ئىككى مايمۇننىڭ ھەر بىرى ئۈچۈن نورماللاشتۇرۇلغان ئەۋزەل يۆنىلىش (abscissa) غا قارشى پىلانلانغان.ھەر بىر MT ھۈجەيرىسى ئىككى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسى (رېشاتكا قۇرۇلمىسىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى ئۈچۈن) تۆھپە قوشتى.h چوڭ رازمېرلار ئارا تاللاش بۇلۇڭىنىڭ تاللاش ئېھتىماللىقى چوڭ.قاتتىق سىزىق ئوتتۇرىنى كۆرسىتىدۇ ، ساندۇقنىڭ تۆۋەنكى ۋە ئۈستۈنكى گىرۋەكلىرى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25-ۋە 75-پىرسەنتنى كۆرسىتىدۇ ، پىچىرلاش ئارىلىقى ئارىلىقىنىڭ 1.5 ھەسسىسىگە ئۇزارتىلىدۇ ، بۇ چەكتىن ھالقىغان سىرتقا چىقىش ئېغىزى كۆرسىتىلدى.سول (ئوڭ) تاختايدىكى سانلىق مەلۇماتلار 120 (157) يەككە N (S) مايمۇن ھۈجەيرىسىدىن كەلگەن.i تاللاش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى (ordinate) غىدىقلىنىش (abscissa) باشلانغان ۋاقىتقا قارشى پىلانلانغان.چوڭ CP سى سىناق جەريانىدا سىيرىلما تىك تۆت بۇلۇڭدا (كەڭلىكى 100 ms ، قەدەم 10 ms) ھېسابلانغان ، ئاندىن ئوتتۇرىچە بىرلىكتىن ئېشىپ كەتكەن.
ئىلگىرىكى بەزى تەتقىقاتلاردا CP نىڭ ئاساسىي ئۆسۈم نىسبىتىنى تەقسىملەشتىكى سىناق سانىغا باغلىق ئىكەنلىكى ئوتتۇرىغا قويۇلغان ، يەنى بۇ تەدبىر ھەر بىر تاللاش نىسبىتىدە زور پەرق پەيدا قىلىدىغان غىدىقلاشقا نىسبەتەن ئىشەنچلىك ئەمەس.سانلىق مەلۇماتلىرىمىزدا بۇ ئۈنۈمنى سىناش ئۈچۈن ، بەلگە توقۇلمىسىنىڭ سېلىشتۇرمىسىغا قارىماي ، CP نى بارلىق غىدىقلاشلار ئۈچۈن ئايرىم ھېسابلىدۇق ، مايمۇنلار كەم دېگەندە بىر قېتىم يالغان سىناق قىلدى.CP ئايرىم-ئايرىم ھالدا 6b ۋە e (سول تەرەپ) دىكى ھەر بىر ھايۋاننىڭ تاللاش نىسبىتى (pref / null) غا قارشى پىلانلانغان.يۆتكىلىشچان ئوتتۇرىچە سىزىققا قارايدىغان بولساق ، CP نىڭ كەڭ دائىرىدە تاللاش ئېھتىماللىقى ئۈستىدە بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولۇپ ، پەقەت تۆۋەندە (يۇقىرىدا) 0.2 (0.8) تۆۋەنلىگەندە تۆۋەنلەيدۇ.ھايۋانلارنىڭ پسىخومېتىرىلىق ئالاھىدىلىكىگە ئاساسەن ، بىز بۇ چوڭلۇقتىكى تاللاش كوئېففىتسېنتىنىڭ پەقەت يۇقىرى سېلىشتۇرما توقۇلمىلار (ماسلىشىشچان ياكى سۈزۈك) غىدىقلاشلارغا قوللىنىلىشىنى ئۈمىد قىلىمىز (2a ، b رەسىمدىكى پىسخىك كۆرسەتكۈچ ئالاھىدىلىكىگە قاراڭ).بۇ ئەھۋالنىڭ بار-يوقلۇقى ۋە ئېنىق بىر بۆلەك سىگنالى بىلەن غىدىقلاش ئۈچۈنمۇ مۇھىم كومپيۇتېرنىڭ داۋاملاشقان ياكى داۋاملاشمىغانلىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ، بىز مۇتلەق تېكىست سېلىشتۇرما قىممىتىنىڭ PC غا بولغان تەسىرىنى تەكشۈردۇق (6b رەسىم ، ئېلېكترونلۇق ئوڭ).ئويلىغىنىدەك ، CP ئوتتۇراھال (~% 20 سېلىشتۇرما ياكى تۆۋەن) بۆلەك بەلگىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان غىدىقلاش ئېھتىماللىقىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولدى.
يۆنىلىش ، سۈرئەت ۋە ماسلاشماسلىق ۋەزىپىلىرىدە ، MT CP ئەڭ سەزگۈر نېرۋا ھۈجەيرىسىدە ئەڭ يۇقىرى ئورۇنغا مايىل بولىدۇ ، بەلكىم بۇ نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ئەڭ ئۇچۇر سىگنالى 30،32،33،34.بۇ بايقاشلارغا ماس ھالدا بىز چوڭ CP نىڭ ئوتتۇراھال ، ئەمما كۆرۈنەرلىك باغلىنىشىنى بايقىدۇق ، بۇ رەسىمنىڭ ئوڭ تەرەپ تاختىسىدا گەۋدىلەنگەن توقۇلما بەلگە سېلىشتۇرمىسىدىكى z نومۇرى بىلەن ئېتىش نىسبىتىدىن ھېسابلىنىدۇ.6b ، e ۋە نېرۋا بوسۇغىسى (6c رەسىم ، f ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ مايمۇن N: r = −0.12 ، p = 0.07 مايمۇن S: r = −0.18 ، p <10−3). 6b ، e ۋە نېرۋا بوسۇغىسى (6c رەسىم ، f ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ مايمۇن N: r = −0.12 ، p = 0.07 مايمۇن S: r = −0.18 ، p <10−3).بۇ بايقاشلارغا ماس ھالدا ، 6b ، e ۋە نېرۋا بوسۇغىسىنىڭ ئەڭ ئوڭ تەرىپىدە گەۋدىلەنگەن توقۇلما سىگنال سېلىشتۇرمىسىدىن ھاياجانلىنىش چاستوتىسى z نومۇرىدىن ھېسابلانغان چوڭ CP ئوتتۇرىسىدا ئوتتۇراھال ، ئەمما كۆرۈنەرلىك باغلىنىشنى بايقىدۇق (رەسىم 6c ، f ؛ گېئومېتىرىيەلىك).گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىشо: مايمۇن N: r = -0.12 ، p = 0.07 مايمۇن S: r = -0.18 ، p <10-3).B 这些 发现 一致 ， 我们 观察 大 大 CP 之间 存在 适度 但 显 b b b b b b b bB 这些 发现 一致 ， 我们 到 大 大 之间 存在 图 图 b bبۇ بايقاشلارغا ماس ھالدا ، 6b ، e ۋە نېرۋا بوسۇغىسىدا كۆرسىتىلگەندەك چوڭ CV لار ئارىسىدا ئوتتۇراھال ، ئەمما كۆرۈنەرلىك باغلىنىشنى كۆردۇق (6c رەسىم ، f ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ مايمۇن N: r = -0.12 ، p = 0.07).О نىجيانا S: g = -0,18 ، р <10-3). مايمۇن S: r = -0.18 ، p <10-3).شۇڭلاشقا ، ئەڭ مەزمۇنلۇق ئورۇنلارنىڭ يىپ ئۇچى مايمۇنلاردىكى سۇبيېكتىپ بۆلۈش ھۆكۈملىرى بىلەن تېخىمۇ چوڭ ماسلىشىشچانلىقىنى كۆرسىتىشكە مايىل بولغان ، بۇ ئىدراك جەھەتتىكى بىر تەرەپلىمە قاراشقا قوشۇلغان ھەر قانداق تېكىستنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر مۇھىم.
بىز ئىلگىرى تورنىڭ توقۇلما سىگنالىغا بولغان سەزگۈرلۈك بىلەن نېرۋا يۆنىلىشىنى ياخشى كۆرىدىغان مۇناسىۋەت ئورناتقانلىقىمىزنى كۆزدە تۇتۇپ ، CP بىلەن ياقتۇرىدىغان يۆنىلىش ئوتتۇرىسىدا ئوخشاش مۇناسىۋەت بارمۇ-يوق دەپ ئويلىدۇق (6g رەسىم).بۇ ئۇيۇشما مايمۇن S (ANOVA; مايمۇن N: 1.03 ، p = 0.46 ؛ مايمۇن S: F = 1.73 ، p = 0.04) دا ئازراق ئەھمىيەتكە ئىگە.بىز ھەر قانداق ھايۋاندىكى رېشاتكىلارنىڭ رېشاتكا بۇلۇڭىدا CP نىڭ پەرقىنى بايقىمىدۇق (6h رەسىم ؛ ANOVA ؛ مايمۇن N: F = 1.8 ، p = 0.11 ؛ مايمۇن S: F = 0.32 ، p = 0. 9).
ئاخىرىدا ، ئىلگىرىكى خىزمەتلەر CP نىڭ سىناق جەريانىدا ئۆزگىرىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى.بەزى تەتقىقاتلار بىر قەدەر سىلىق تاللاش ئۈنۈمىدىن كېيىن شىددەت بىلەن ئاشقانلىقىنى دوكلات قىلدى ، يەنە بەزىلىرى سىناق جەريانىدا تاللاش سىگنالىنىڭ مۇقىم ئاشقانلىقىنى دوكلات قىلدى 31.ھەر بىر مايمۇنغا نىسبەتەن ، بىز سىناقتا ھەر بىر ئورۇننىڭ CP نى ھېسابلاپ چىقتۇق ، نۆل تېكىست سېلىشتۇرمىسى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا ئەندىزە يۆنىلىشىگە ئاساسەن) 100 ms ھۈجەيرىسىدە ھەر 20 ms قەدەمدە غىدىقلاشتىن بۇرۇن يوللاشقا باشلايدۇ.ئىككى مايمۇننىڭ ئوتتۇرىچە CP دىنامىكىسى 6i رەسىمدە كۆرسىتىلدى.ھەر ئىككى خىل ئەھۋال ئاستىدا ، CP غىدىقلىنىش قوزغالغاندىن كېيىن 500 ms غا قەدەر تاسادىپىي سەۋىيىدە ياكى ئۇنىڭغا ئىنتايىن يېقىن ھالەتتە تۇرغان ، ئۇنىڭدىن كېيىن CP شىددەت بىلەن ئاشقان.
سەزگۈرلۈكنى ئۆزگەرتىشتىن باشقا ، CP يەنە ھۈجەيرە تەڭشەش ئالاھىدىلىكىنىڭ بەزى سۈپەتلىرىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىغانلىقى كۆرسىتىلدى.مەسىلەن ، Uka ۋە DeAngelis34 دۇربۇن ماسلاشماسلىقنى تونۇش ۋەزىپىسىدىكى CP ئۈسكۈنىنىڭ دۇربۇن ماسلاشمىغان تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ سىممېترىكلىكىگە باغلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدى.بۇ خىل ئەھۋالدا ، مۇناسىۋەتلىك سوئال ئەندىزە يۆنىلىشنى تاللاش (PDS) ھۈجەيرىلىرىنىڭ زاپچاس يۆنىلىشىنى تاللاش (CDS) ھۈجەيرىسىگە قارىغاندا سەزگۈر ياكى ئەمەسلىكىدە.PDS ھۈجەيرىلىرى كۆپ خىل يەرلىك يۆنىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئەندىزىلەرنىڭ ئومۇمىي يۆنىلىشىنى كودلايدۇ ، CDS ھۈجەيرىلىرى يۆنىلىشلىك ئەندىزە زاپچاسلىرىنىڭ ھەرىكىتىگە ئىنكاس قايتۇرىدۇ (7a رەسىم).
مودېل زاپچاسلىرىنى تەڭشەش غىدىقلاش ۋە قىياس رېشاتكىسى (سولدا) ۋە رېشاتكا يۆنىلىشىنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ سىخېمالىق ئىپادىلىنىشى (ماتېرىيال ۋە ئۇسۇلغا قاراڭ).قىسقىسى ، ئەگەر كاتەكچە كاتەكچە زاپچاسلىرىنى بىرلەشتۈرۈپ سىگنال ئەندىزىسىنىڭ ھەرىكىتىنى بىرلەشتۈرسە ، يەككە تور ۋە تورنى قوزغىتىش (ئاخىرقى ئىستون ، قاتتىق ئەگرى سىزىق) ئۈچۈن ئوخشاش تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنى ئۈمىد قىلىدۇ.ئەكسىچە ، ئەگەر ھۈجەيرە زاپچاسلارنىڭ يۆنىلىشىنى سىگنال ئەندىزىسىنىڭ ھەرىكىتىگە بىرلەشتۈرەلمىسە ، بىر بۆلەكنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشتە چوققا چوققىسى بىلەن كاتەكچىنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشىگە تەرجىمە قىلىنىشىنى ئۈمىد قىلىدۇ (ئاخىرقى ئىستون ، كېسىلگەن ئەگرى سىزىق)..b (سولدا) ئەگرى سىزىق 1 ۋە 2. 3 ۋە 4-رەسىملەردە كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرىلەرنىڭ سىنۇسوئىد گۇرۇپپىسىنىڭ يۆنىلىشىنى تەڭشەش ئۈچۈن ئەگرى سىزىق (ئۈستۈنكى قۇر - 3a ، b ۋە 4a رەسىمدىكى ھۈجەيرىلەر ، b (ئۈستى) ؛ ئاستى تاختاي - 3c رەسىم ، d ۋە 4a ، b (ئاستى).(ئوتتۇرىدا) رېشاتكا تەڭشەش ئارخىپىدىن ھېسابلانغان ئۈلگە ۋە زاپچاس ئالدىن پەرەزلىرى.(ئوڭدا) بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تورىنى تەڭشەش.ئۈستى (ئاستى) تاختىنىڭ ھۈجەيرىسى قېلىپ (زاپچاس) كاتەكچىسى دەپ ئايرىلىدۇ.شۇنىڭغا دىققەت قىلىڭكى ، ئەندىزە زاپچاسلىرىنى تۈرگە ئايرىش بىلەن ماسلىشىشچان / سۈزۈك ھۈجەيرە ھەرىكىتىنىڭ مايىللىقى ئوتتۇرىسىدا بىرمۇ-بىر خەت-ئالاقە يوق (4a رەسىمدىكى بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ توقۇلما رېشاتكىسىغا قاراڭ).c N (سولدا) ۋە S (ئوڭدا) مايمۇنلاردا خاتىرىلەنگەن بارلىق ھۈجەيرىلەرنىڭ z نومۇرى زاپچاسلىرى (abscissa) نىڭ قىسمەن باغلىنىش كوئېففىتسېنتىغا قارشى پىلانلانغان z نومۇر ھالىتى (تەرتىپ) نىڭ قىسمەن باغلىنىشلىق كوئېففىتسېنتى.قېلىن سىزىقلار ھۈجەيرىلەرنى تۈرگە ئايرىشتا ئىشلىتىلىدىغان مۇھىم ئۆلچەملەرنى كۆرسىتىدۇ.d يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى (بۇيرۇق) بىلەن ھالەت كۆرسەتكۈچى (Zp - Zc) (abscissa).سول (ئوڭ) تاختايدىكى سانلىق مەلۇماتلار مايمۇن N (S) نى كۆرسىتىدۇ.قارا چەمبىرەك تەخمىنەن بىرلىكتىكى سانلىق مەلۇماتلارنى كۆرسىتىدۇ.ھەر ئىككى ھايۋاندا ، يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى بىلەن ئەندىزە كۆرسەتكۈچى ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بار بولۇپ ، كۆپ خىل زاپچاس يۆنىلىشى بىلەن غىدىقلاشتا سىگنال ئەندىزىسى يۆنىلىشى بار ھۈجەيرىلەرگە تېخىمۇ چوڭ تونۇش باغلىنىشى بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
شۇڭلاشقا ، ئايرىم سىناق گۇرۇپپىسىدا ، سىنۇسوئىدلىق تور ۋە تورلارنىڭ ئىنكاسىنى ئۆلچەپ ، ئەۋرىشكىمىزدىكى نېرۋا ھۈجەيرىسىنى PDS ياكى CDS دەپ ئايرىدۇق (ئۇسۇلغا قاراڭ).بۇ تەڭشەش سانلىق مەلۇماتلىرىدىن ياسالغان رېشاتكا تەڭشەش ئەگرى سىزىقى ، قېلىپ زاپچاس زاپچاسلىرى ۋە 1-ۋە 3-رەسىمدە كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرىلەرنىڭ رېشاتكا تەڭشەش ئەگرى سىزىقى 7b رەسىمدە كۆرسىتىلدى.ئەندىزە تەقسىملەش ۋە زاپچاس تاللاشچانلىقى ، شۇنداقلا ھەر بىر تۈردىكى ئەۋزەل ھۈجەيرە يۆنىلىشى 7c رەسىمدىكى ھەر بىر مايمۇن ۋە قوشۇمچە ئەنجۈردە كۆرسىتىلدى.4 ئايرىم.
CP نىڭ ئەندىزە زاپچاسلىرىنى تۈزىتىشكە باغلىقلىقىنى باھالاش ئۈچۈن ، بىز ئالدى بىلەن ئەندىزە كۆرسەتكۈچى 35 (PI) نى ھېسابلىدۇق ، بۇنىڭ چوڭ (كىچىك) قىممىتى تېخىمۇ چوڭ PDS (CDS) غا ئوخشاش ھەرىكەتنى كۆرسىتىدۇ.يۇقارقى نامايىشنى كۆزدە تۇتقاندا: (i) نېرۋا سەزگۈرلۈكى ئەۋزەل ھۈجەيرە يۆنىلىشى بىلەن غىدىقلاش ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشىنىڭ ئوخشىماسلىقىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ ، (2) ئەۋرىشكىمىزدە نېرۋا سەزگۈرلۈكى بىلەن تاللاش ئېھتىماللىقى ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بار ، بىز PI بىلەن ئومۇمىي CP ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى بايقىدۇق ، ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ ھەرىكەتتىكى «ئەڭ ياخشى» يۆنىلىشى ئۈچۈن (يۇقىرىغا قاراڭ). بىز CP نىڭ PI بىلەن كۆرۈنەرلىك باغلىنىشلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (7d رەسىم ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ چوڭ CP مايمۇنى N: r = 0.23 ، p <0.01; قوش تۇراقلىق CP مايمۇنى N r = 0.21 ، p = 0.013; چوڭ CP مايمۇنى S: r = 0.30 ، p <10−4; قوش تۇراقلىق CP مايمۇنى S: r = 0.29 ، p <10−3). بىز CP نىڭ PI بىلەن كۆرۈنەرلىك باغلىنىشلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (7d رەسىم ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ چوڭ CP مايمۇنى N: r = 0.23 ، p <0.01; قوش تۇراقلىق CP مايمۇنى N r = 0.21 ، p = 0.013; چوڭ CP مايمۇنى S: r = 0.30 ، p <10−4; قوش تۇراقلىق CP مايمۇنى S: r = 0.29 ، p <10−3). Мы обнаружили, что CP значительно коррелирует с PI (рис. 7d; مانى سرېدنېگو گېمېترىچېسكوگو ؛ بولشايا ئو ئېزىيانا CP N: r = 0,23, p <0,01; : بىز CP نىڭ PI بىلەن كۆرۈنەرلىك باغلىنىشلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (7d رەسىم ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ چوڭ مايمۇن CP N: r = 0.23 ، p <0.01; چىداملىق مايمۇن CP N r = 0.21 ، p = 0.013 ؛ چوڭ مايمۇن CP S: r = 0.30 ، p <10-4; مايمۇن S نىڭ بىخلانغان CP: r = 0.29 ، p <10-3).我们 发现 cp cp 与 pi 显着 相关 (0.01; 几何 大 cp s: r = 0.01), r = 0.09, p <10-3.01), 表明 稳态 为 pD 的 细胞比 CP 与 PI 显 着 相关 （图 7d ； 几何 平均 回归 ； 大 CP 猴 N ： r = 0.23 ， p <0.01 ； 双稳态 CP 猴 N r = 0.21 ， r ， p = 0.21 ， p3 ； 0.0 Мы обнаружили, что CP был значительно свяаз с PI (рис. 7d; مانى سرېدنېگو گېومېترىچېسكوگو ؛ بولشايا ئو ئېسيانا CP N: r = 0,23 ، p <0,01; بىز CP نىڭ PI بىلەن كۆرۈنەرلىك باغلىنىشلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (7d رەسىم ؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە چېكىنىش ؛ چوڭ مايمۇن CP N: r = 0.23 ، p <0.01; چىداملىق مايمۇن CP N r = 0.21 ، p = 0.013; چوڭ مايمۇن CP S: r = 0.013) 0.30 ، p <10-4; бистабильный CP о ьяьяья С S: r = 0,29 ، p <10-3) مايمۇن S bistable CP: r = 0.29 ، p <10-3) ، بۇ PDS دەپ ئايرىلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ CDS دەپ تۈرگە ئايرىلغان ۋە تۈرگە ئايرىلمىغان ھۈجەيرىلەرگە قارىغاندا تېخىمۇ كۆپ تاللاش پائالىيىتىنى كۆرسەتكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ.PI ۋە نېرۋا سەزگۈرلۈكى CP بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغاچقا ، بىز كۆپ خىل چېكىنىش ئانالىزى ئېلىپ باردۇق (PI ۋە نېرۋا سەزگۈرلۈكى مۇستەقىل ئۆزگىرىشچان ، چوڭ CP بولسا ئۆزگىرىشچان ئۆزگىرىشچان دەپ) ، ئىككى خىل تەدبىرنىڭ باغلىنىش ئېھتىماللىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.. ھەر ئىككى قىسمەن باغلىنىشلىق كوئېففىتسېنت كۆرۈنەرلىك بولغان (مايمۇن N: بوسۇغا بىلەن CP: r = −0.13 ، p = 0.04 ، PI بىلەن CP: r = 0.23 ، p <0.01; مايمۇن S: بوسۇغا بىلەن CP: r = −0.16 ، p = 0.03 ، PI vs CP: 0.29 ، p <10−3) ، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن كۆپىيىدىغانلىقىنى ۋە PI بىلەن مۇستەقىل مودا كۆپىيىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ھەر ئىككى قىسمەن باغلىنىشلىق كوئېففىتسېنت كۆرۈنەرلىك بولغان (مايمۇن N: بوسۇغا بىلەن CP: r = −0.13 ، p = 0.04 ، PI بىلەن CP: r = 0.23 ، p <0.01; مايمۇن S: بوسۇغا بىلەن CP: r = −0.16 ، p = 0.03 ، PI vs CP: 0.29 ، p <10−3) ، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن كۆپىيىدىغانلىقىنى ۋە PI بىلەن مۇستەقىل مودا كۆپىيىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. Оба частных коэфффенента корреляции были значимыми (о ەسيانا N: порог против CP: r = -0,13, p = 0,04, PI پرووتى CP: r = 0,23, p <0,01; ичивается с чувствительностью и независимым обеличивается с PI. ھەر ئىككىسىنىڭ قىسمەن باغلىنىشلىق كوئېففىتسېنتى كۆرۈنەرلىك بولغان (مايمۇن N: بوسۇغا بىلەن CP: r = -0.13 ، p = 0.04 ، PI بىلەن CP: r = 0.23 ، p两个 偏 相关 系数 均 显 着 猴子 ： ： 阈 值 与 CP ： r = -0.13 ， p = 0.04 ， PI 与 CP ： r = 0.23 ， p以 独立 方式 随 PI 增加。两个 偏 相关 系数 均 显 着 （猴子 N ： 阈 值 与 CP ： r = -0.13 ， p = 0.04 ， PI = 0.03 ， PI vs CP ： 0.29 ， p <10-3） ， 表明 CP Оба частных коэффенента корреляции были значимыми (о ەسيانا N: порог против CP: r = -0,13, p = 0,04, PI پرووۋىت CP: r = 0,23 ، p <0,01; что CP увеличивалась с чувствительностью и увеличивалась с PI независимым обомом. ھەر ئىككى قىسمەن باغلىنىشلىق كوئېففىتسېنت كۆرۈنەرلىك بولغان (مايمۇن N: بوسۇغا بىلەن CP: r = -0.13 ، p = 0.04 ، PI بىلەن CP: r = 0.23 ، p <0.01; مايمۇن S: بوسۇغا بىلەن CP: r = -0.16 ، p = 0.03 ، PI vs CP: 0.29 ، p <10-3) ، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن ئېشىپ ، PI بىلەن مۇستەقىل ھالەتتە ئاشقانلىقىنى كۆرسىتىدۇ.
بىز MT رايونىدا بىرلا پائالىيەتنى خاتىرىلىدۇق ، مايمۇنلار ماس ياكى سۈزۈك ھەرىكەتتەك كۆرۈنىدىغان قېلىپلارغا بولغان تونۇشىنى دوكلات قىلدى.بىر تەرەپلىمە قاراشقا قوشۇلغان نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ بۆلەكلەرگە بولغان سەزگۈرلۈكى ئوخشىمايدۇ ۋە ھېچ بولمىغاندا قىسىمنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى بىلەن غىدىقلاش ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ.پۈتكۈل نوپۇستا ، نېرۋا سەزگۈرلۈكى پىسخىكا فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولغان ، گەرچە ئەڭ سەزگۈر ئورۇنلار بۆلەك سىگنالىغا بولغان سەزگۈرلۈك بىلەن ماسلاشقان ياكى ئېشىپ كەتكەن.بۇنىڭدىن باشقا ، ئېتىش چاستوتىسى بىلەن تونۇش ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك تەڭ مەۋجۇت بولۇپ ، MT سىگنالىنىڭ بۆلەكلەردە رول ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئەۋزەل يۆنىلىشكە ئىگە ھۈجەيرىلەر رېشاتكا بۆلۈش سىگنالىدىكى ئوخشىماسلىققا بولغان سەزگۈرلۈكىنى ئەلالاشتۇردى ۋە كۆپ خىل يەرلىك يۆنىلىش بىلەن غىدىقلاشتا يەرشارى ھەرىكىتىنىڭ سىگنالىغا مايىل بولۇپ ، ئىدراكنىڭ ئەڭ يۇقىرى باغلىنىشىنى نامايان قىلدى.بۇ يەردە بىز بۇ نەتىجىلەرنى ئىلگىرىكى خىزمەتلەر بىلەن سېلىشتۇرۇشتىن بۇرۇن بەزى يوشۇرۇن مەسىلىلەرنى ئويلىشىمىز.
ھايۋانات مودېللىرىدىكى ئەگرى-توقاي غىدىقلاشنى ئىشلىتىپ تەتقىقاتتىكى بىر چوڭ مەسىلە شۇكى ، ھەرىكەت ئىنكاسى قىزىقىش ئۆلچىمىگە تايانماسلىقى مۇمكىن.مەسىلەن ، مايمۇنلىرىمىز رېشاتكىلارنىڭ ماسلىشىشچانلىقىغا بولغان تونۇشىدىن مۇستەقىل ھالدا ئۇلارنىڭ تۈزۈلۈش يۆنىلىشىگە بولغان تونۇشىنى دوكلات قىلالايدۇ.سانلىق مەلۇماتنىڭ ئىككى تەرىپى بۇنىڭ ئەمەلىيەت ئەمەسلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.بىرىنچىدىن ، ئىلگىرىكى دوكلاتلارغا ئاساسەن ، ئايرىش گۇرۇپپىسىنىڭ زاپچاسلىرىنىڭ نىسپىي يۆنىلىش بۇلۇڭىنى ئۆزگەرتىش ماس قەدەملىك تونۇش ئېھتىماللىقىنى سىستېمىلىق ئۆزگەرتتى.ئىككىنچىدىن ، ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ، توقۇلما سىگنالنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ياكى ئۆز ئىچىگە ئالمىغان ئەندىزىلەرگە ئوخشاش.يىغىپ ئېيتقاندا ، بۇ كۆزىتىشلەر مايمۇننىڭ ئىنكاسىنىڭ ئىزچىل باغلىنىش / سۈزۈكلۈك تۇيغۇسىنى ئەكىس ئەتتۈرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
يەنە بىر يوشۇرۇن مەسىلە شۇكى ، بىز كونكرېت ئەھۋالنىڭ رېشاتكا ھەرىكەت پارامېتىرلىرىنى ئەلالاشتۇرمىدۇق.نېرۋا ۋە پسىخولوگىيىلىك سەزگۈرلۈكنى سېلىشتۇرۇشتىن بۇرۇنقى نۇرغۇن ئەسەرلەردە ، ھەر بىر تىزىملاتقان ئورۇن ئۈچۈن غىدىقلاش ئايرىم تاللانغان [31, 32, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45].بۇ يەردە بىز ھەر بىر كاتەكچىنىڭ يۆنىلىشىنىڭ تەڭشىلىشىدىن قەتئىينەزەر رېشاتكا ئەندىزىسىنىڭ ئوخشاش ئىككى يۆنىلىش يۆنىلىشىنى قوللاندۇق.بۇ لايىھە بىزگە رېشاتكا ھەرىكىتى بىلەن ئەۋزەل يۆنىلىش ئوتتۇرىسىدىكى ئۆز-ئارا ماسلىشىش ئارقىلىق سەزگۈرلۈكنىڭ قانداق ئۆزگىرىدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىشقا شارائىت ھازىرلاپ بەردى ، ئەمما ، ئۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ماسلىشىشچان ياكى سۈزۈك رېشاتكىنى ياخشى كۆرىدىغان ياكى ئەمەسلىكىنى بەلگىلەيدىغان ئالدىنقى ئاساس بىلەن تەمىنلىمىدى.شۇڭلاشقا ، بىز تەجرىبە ئۆلچىمىگە تايىنىمىز ، ھەر بىر كاتەكچىنىڭ ئىنكاسى ئارقىلىق تورلاشقان تورغا ، ھەر بىر تۈردىكى تور ھەرىكىتىگە مايىللىق ۋە نۆل بەلگە تەقسىملەيمىز.گەرچە مۇمكىن بولمىسىمۇ ، بۇ بىزنىڭ سەزگۈرلۈك ئانالىزىمىز ۋە CP سىگنالىنى بايقاش نەتىجىسىنى سىستېمىلىق بۇرمىلاپ ، ھەر قانداق تەدبىرنى يۇقىرى مۆلچەرلەپ قويۇشى مۇمكىن.قانداقلا بولمىسۇن ، تۆۋەندە مۇلاھىزە قىلىنغان تەھلىل ۋە سانلىق مەلۇماتلارنىڭ بىر قانچە تەرەپلىرى بۇنىڭ ئۇنداق ئەمەسلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بىرىنچىدىن ، تېخىمۇ كۆپ (ئاز) پائالىيەتلەرنى قوزغىتىدىغان غىدىقلاشقا ياقتۇرىدىغان (null) ئىسىملارنى بېرىش بۇ ئىنكاس تارقىتىشنىڭ پەرقلىنىشىگە تەسىر كۆرسەتمىدى.ئەكسىچە ، ئۇ پەقەت نېرۋا ۋە پسىخومېتىرىيىلىك ئىقتىدارلارنىڭ ئوخشاش بەلگە بولۇشىغا كاپالەتلىك قىلىدۇ ، شۇڭا ئۇلارنى بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇشقا بولىدۇ.ئىككىنچىدىن ، CP نى ھېسابلاشتا قوللىنىلغان جاۋابلار (توقۇلما خۇرۇچلارنىڭ «خاتا» سىناقلىرى ۋە توقۇلمىلارنىڭ سېلىشتۇرمىسى يوق خۇشاللىق ئۈچۈن سىناقلارنىڭ ھەممىسى) چېكىنىش ئانالىزىغا كىرگۈزۈلمىدى ، بۇ ھەر بىر ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۇلانغان ياكى سۈزۈك تەنھەرىكەتنى «ياخشى كۆرىدىغان» ياكى ئەمەسلىكىنى بەلگىلەيدۇ.بۇ تاللاش ئۈنۈمىنىڭ ئەۋزەل / ئىناۋەتسىز بەلگىلەرگە مايىل بولماسلىقىغا كاپالەتلىك قىلىپ ، كۆرۈنەرلىك تاللاش ئېھتىماللىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
Newsom ۋە ئۇنىڭ خىزمەتداشلىرىنىڭ تەتقىقاتى [36 ، 39 ، 46 ، 47] تۇنجى بولۇپ MT نىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىنى مۆلچەرلەشتىكى رولىنى تۇنجى بولۇپ بەلگىلىدى.كېيىنكى دوكلاتلاردا MT نىڭ چوڭقۇرلۇقى 34،44،48،49،50،5،1،1،2،2،2،2،2،2،2،2،2،2،2،2،2ھاكىمىيەت يۈرگۈزۈش).بىز بۇ نەتىجىلەرنى ئىككى مۇھىم ئۇسۇلدا كېڭەيتىمىز.بىرىنچىدىن ، بىز MT ئىنكاسىنىڭ كۆرۈش سېزىمى سېزىمىنىڭ سېزىمچان بۆلۈنۈشىگە تۆھپە قوشىدىغانلىقىنى ئىسپات بىلەن تەمىنلەيمىز.ئىككىنچىدىن ، بىز MT ھالىتىنىڭ يۆنىلىش تاللاشچانلىقى بىلەن بۇ تاللاش سىگنالىنىڭ مۇناسىۋىتىنى كۆردۇق.
ئۇقۇمغا ئاساسەن ، ھازىرقى نەتىجىلەر 3-D SFM دىكى خىزمەتلەرگە ئەڭ ئوخشايدۇ ، چۈنكى ھەر ئىككىسى ھەرىكەت ۋە چوڭقۇر تەرتىپكە چېتىشلىق مۇرەككەپ ئەگرى-توقاي تونۇش.Dodd et al.31 مايمۇن ۋەزىپىسىدە چوڭ تىپتىكى تاللاش ئېھتىماللىقى (0.67) نى بايقىغان بولۇپ ، ئەگرى-توقاي 3D SFM سىلىندىرنىڭ ئايلىنىش يۆنىلىشىنى دوكلات قىلغان.بىز تورنى غىدىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ كىچىك تاللاش ئۈنۈمىنى بايقىدۇق (ھەر ئىككى مايمۇن ئۈچۈن تەخمىنەن 0.55).CP نى باھالاش تاللاش كوئېففىتسېنتىغا باغلىق بولغاچقا ، ئوخشىمىغان ۋەزىپىلەردە ئوخشىمىغان شارائىتتا ئېرىشكەن CP نى ئىزاھلاش تەس.قانداقلا بولمىسۇن ، بىز كۈزەتكەن تاللاش ئۈنۈمىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى نۆل ۋە تۆۋەن توقۇلما سېلىشتۇرما رېشاتكىلارغا ئوخشاش ، شۇنداقلا تۆۋەن / يوق توقۇلما سېلىشتۇرما غىدىقلاشنى بىرلەشتۈرگەندە كۈچنى ئاشۇرىمىز.شۇڭلاشقا ، CP دىكى بۇ پەرق سانلىق مەلۇمات جەدۋىلىنىڭ تاللاش نىسبىتىنىڭ ئوخشىماسلىقىدىن بولۇشى مۇمكىن.
3-D SFM غىدىقلاش ۋە ئەگرى-توقاي تور قۇرۇلمىسى كەلتۈرۈپ چىقارغان كۈچلۈك ۋە سۈپەت جەھەتتە پەرقلىق تونۇش ھالىتىگە سېلىشتۇرغاندا ، كېيىنكى ئەھۋالدىكى تونۇشقا ماس كېلىدىغان MT ئېتىش نىسبىتىنىڭ ھايالىق ئۆزگىرىشى كىشىنى ھەيران قالدۇرىدۇ.بىر خىل ئېھتىماللىق شۇكى ، بىز غىدىقلاشنىڭ پۈتكۈل ۋاقتىدىكى ئېتىش نىسبىتىنى ھېسابلاپ تاللاش ئۈنۈمىنى تۆۋەن مۆلچەرلىدۇق.31 3-D SFM غا سېلىشتۇرغاندا ، سىناق جەريانىدا MT پائالىيىتىدىكى ئوخشىماسلىق 250 ms ئەتراپىدا تەرەققىي قىلىپ ، ئاندىن سىناق جەريانىدا مۇقىم ئاشتى ، بىزنىڭ تاللاش سىگنالىنىڭ ۋاقىتلىق ھەرىكەتچانلىقىنى ئانالىز قىلىشىمىز (ھەر ئىككى مايمۇندا غىدىقلىنىش قوزغالغاندىن كېيىن 500 ms گە قاراڭ. بۇنىڭدىن باشقا ، بىز بۇ مەزگىلدە شىددەت بىلەن ئۆرلىگەندىن كېيىن ، بىز پەقەت 1.5 سېكۇنتلۇق تەۋرىنىشنى ئوتتۇرىغا قويدۇق. ، مايمۇنلارنىڭ تونۇشىمۇ سىناق جەريانىدا ماسلىشىشچانلىقى ۋە سۈزۈكلۈكىدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن (ئۇلارنىڭ ئىنكاسى ئۇلارنىڭ ئاخىرقى تاللاشتىكى ئاخىرقى تونۇشىنى ئەكىس ئەتتۈردى.) شۇڭلاشقا ، بىزنىڭ ۋەزىپىمىزنىڭ ئىنكاس ۋاقتى نۇسخىسى ياكى مايمۇنلار ئۇلارنىڭ تونۇشىنى ئۈزلۈكسىز دوكلات قىلالايدىغان پىلاننىڭ تېخىمۇ چوڭ تاللاش ئۈنۈمى بولۇشىدىن ئۈمىد بار. ئىستراتېگىيىلىك باغلىنىشلىق ئۆزگىرىشچان دەرىجىگە ئەمەس ، بەلكى چىشلىق مېدىيا ئەۋزەل بولغان ۋاقىتلىق نېرۋا ھۈجەيرىسىدە CPU نى تېخىمۇ ياخشى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.جەدۋەل ئۆزگەرتىش يۆنىلىشىنى تونۇش ۋەزىپىسى (MSTd).بىز MT دا كۆرگەن كىچىكرەك تاللاش ئۈنۈمى بەلكىم نۇرغۇنلىغان تۆۋەن ئۇچۇرلىق نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ كەڭ كۆلەمدە توپلانغانلىقىنى ئەكس ئەتتۈرۈپ ، ماسلىشىش ياكى سۈزۈكلۈك تۇيغۇسىنى پەيدا قىلىشى مۇمكىن.يەرلىك ھەرىكەت ئىزلىرى بىر ياكى ئىككى جىسىمغا (ئەگرى-توقاي رېشاتكىلار) ياكى ئورتاق جىسىملارنىڭ ئايرىم يۈزىگە (3-D SFM) گۇرۇپپىلىنىدىغان ئەھۋال ئاستىدا ، MT ئىنكاسىنىڭ ئىدراك ھۆكۈملىرى بىلەن كۆرۈنەرلىك باغلىنىشلىق ئىكەنلىكىنىڭ مۇستەقىل ئىسپاتى ، كۈچلۈك MT ئىنكاسى بار.كۆرۈنۈشلۈك ھەرىكەت ئۇچۇرلىرى ئارقىلىق مۇرەككەپ رەسىملەرنى كۆپ جىسىملىق كۆرۈنۈشلەرگە بۆلۈشتە رول ئويناش ئوتتۇرىغا قويۇلغان.
يۇقىرىدا دەپ ئۆتكىنىمىزدەك ، بىز تۇنجى بولۇپ MT ئەندىزىسىدىكى ھۈجەيرە پائالىيىتى بىلەن تونۇش ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنى دوكلات قىلدۇق.موۋشون ۋە خىزمەتداشلىرىنىڭ ئەسلىدىكى ئىككى باسقۇچلۇق مودېلىدا تۈزۈلگەندەك ، مودېل بىرلىكى MT نىڭ چىقىرىش باسقۇچى.قانداقلا بولمىسۇن ، يېقىنقى خىزمەتلەر مودېل ۋە زاپچاس ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۇدا داۋاملىشىشنىڭ ئوخشىمىغان ئۇچىغا ۋەكىللىك قىلىدىغانلىقىنى ، قوبۇل قىلىش مەيدانىنىڭ قۇرۇلمىسىدىكى پارامېتىرلىق پەرقنىڭ مودېل زاپچاسلىرىنىڭ تەڭشەش چاستوتىسىغا مەسئۇل بولىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى.شۇڭلاشقا ، بىز CP بىلەن PI ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بارلىقىنى بايقىدۇق ، بۇ ئىنچىكە پەرقلەندۈرۈش ۋەزىپىسىدىكى دۇربۇن ماسلاشماسلىقنى تەڭشەش سىممېترىكلىكى بىلەن CP ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتكە ئوخشايدۇ.ھۆججەتلەر بىلەن CP 33 نىڭ مۇناسىۋىتى.ۋاڭ بىلەن موۋشون 62 MT يۆنىلىشلىك تاللاشچانلىقى بار نۇرغۇن ھۈجەيرىلەرنى ئانالىز قىلىپ ، ئوتتۇرا ھېساب بىلەن مودېل كۆرسەتكۈچىنىڭ نۇرغۇن تەڭشەش خۇسۇسىيىتى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدى ، بۇ MT نوپۇسىدىن ئوقۇغىلى بولىدىغان باشقا نۇرغۇن سىگناللاردا مودېل تاللاشنىڭ بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ..شۇڭلاشقا ، كەلگۈسىدىكى MT پائالىيىتى بىلەن سۇبيېكتىپ تونۇش ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ، ئەندىزە كۆرسەتكۈچىنىڭ باشقا ۋەزىپە ۋە غىدىقلاش تاللاش سىگنالى بىلەن ئوخشاش مۇناسىۋىتى بار-يوقلۇقىنى ، ياكى بۇ مۇناسىۋەتنىڭ ئىدراك بۆلەكلىرىگە ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى ئېنىقلاش تولىمۇ مۇھىم.
ئوخشاشلا ، نىئېنبورگ ۋە كۇممىڭ 42 نىڭ بايقىشىچە ، گەرچە V2 دىكى دۇربۇن ماسلاشماسلىقنى تاللىغان يېقىن ۋە يىراق ھۈجەيرىلەر چوڭقۇر كەمسىتىش ۋەزىپىسىدە ئوخشاشلا سەزگۈر بولسىمۇ ، ئەمما پەقەت ياقتۇرىدىغان ھۈجەيرىلەرلا مۇھىم CP نى نامايەن قىلغان.قانداقلا بولمىسۇن ، مايمۇنلارنى قايتا تەربىيىلەش ئەۋزەللىكى بىلەن يىراقتىكى پەرقنى تېخىمۇ ياخشى كۆرىدىغان قەپەسلەردە كۆرۈنەرلىك CP ھاسىل قىلدى.باشقا تەتقىقاتلار يەنە مەشىق تارىخىنىڭ سەزگۈر باغلىنىشنىڭ 34،40،63 ياكى MT پائالىيىتى بىلەن پەرقلىق كەمسىتىش ئوتتۇرىسىدىكى سەۋەب مۇناسىۋىتىگە باغلىق ئىكەنلىكىنى ئوتتۇرىغا قويدى.بىز CP بىلەن رېژىسسورلۇق يۆنىلىشنى تاللاش ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت بەلكىم مايمۇنلارنىڭ مەسىلىنى ھەل قىلىشتا قوللانغان كونكرېت ئىستراتېگىيىسىنى ئەكىس ئەتتۈرۈشى مۇمكىن ، مودېل تاللاش سىگنالىنىڭ كۆرۈش ماتورى سېزىمىدىكى كونكرېت رولى ئەمەس.كەلگۈسى خىزمەتلەردە ، ئۆگىنىش تارىخىنىڭ قايسى MT سىگناللىرىنىڭ ئەۋزەل ۋە جانلىق ئېغىرلىق دەرىجىسىگە بۆلۈنگەنلىكىگە ھۆكۈم قىلىشتا مۇھىم تەسىرگە ئىگە ياكى ئەمەسلىكىنى ئېنىقلاش تولىمۇ مۇھىم.
ستونېر ۋە خىزمەتداشلىرى 14،23 كىشى تۇنجى بولۇپ قاپلانغان تور رايونلىرىنىڭ يورۇقلۇقىنى ئۆزگەرتىش ئىنسانلارنىڭ كۈزەتكۈچىلەر دوكلاتىنىڭ ماسلىشىشچانلىقى ۋە سۈزۈكلۈكىگە تەسىر كۆرسىتىپ ، ماكاكا MT نېرۋا ھۈجەيرىسىدىكى يۆنىلىش تەڭشەشكە تەسىر كۆرسەتكەنلىكىنى دوكلات قىلدى.ئاپتورنىڭ بايقىشىچە ، قاپلانغان رايونلارنىڭ يورۇقلۇق دەرىجىسى جىسمانىي جەھەتتە ئېنىقلىق دەرىجىسىگە يەتكەندە ، كۆزەتكۈچىلەر تېخىمۇ ئېنىق بولغان تونۇشنى دوكلات قىلغان ، MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرى راستىنلا زاپچاسلارنىڭ ھەرىكىتىگە سىگنال بەرگەن.ئەكسىچە ، قاپلانغان يورۇقلۇق ۋە سۈزۈك قاپلاش جىسمانى جەھەتتىن ماس كەلمىسە ، كۈزەتكۈچى ماس ھەرىكەتنى ھېس قىلىدۇ ، MT نېرۋا ھۈجەيرىسى ئەندىزىنىڭ يەرشارى ھەرىكىتىنى سىگنال بېرىدۇ.شۇڭا ، بۇ تەتقىقاتلار بۆلەك دوكلاتىغا ئىشەنچلىك تەسىر قىلىدىغان كۆرۈش سېزىمىدىكى فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەرنىڭ MT قوزغىلىشىدا ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولىدىغان ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى.بۇ ساھەدىكى يېقىنقى خىزمەتلەر قايسى MT سىگنالىنىڭ مۇرەككەپ غىدىقلىنىشنىڭ سېزىمچانلىقىنى ئىز قوغلاپ تەكشۈردى.مەسىلەن ، بىر تۈركۈم MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرى قوش يۆنىلىشلىك RDK دىن باشقا ئىككى يۆنىلىشسىز بولغان تاسادىپىي نۇقتا ھەرىكەت خەرىتىسى (RDK) گە بىمودال تەڭشەشنى كۆرسىتىدۇ.ھۈجەيرە تەڭشەشنىڭ كەڭلىكى 19 ، 25.كۈزەتكۈچىلەر ھەمىشە بىرىنچى خىل ھالەتنى سۈزۈك ھەرىكەت دەپ قارايدۇ ، گەرچە كۆپىنچە MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرى بۇ غىدىقلىنىشلارغا قارىتا ماسلاشمىغان ماسلىشىشچانلىقىنى نامايەن قىلسىمۇ ، ئەمما بارلىق MT ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە ئوتتۇرىچە سانى نورمال بولمىغان كىشىلەرگە ئىنكاس قايتۇرىدۇ.شۇڭا ، بىمودال تەڭشەشنى كۆرسىتىدىغان بىر تۈركۈم ھۈجەيرىلەر بۇ تونۇشنىڭ نېرۋا ئاستى قىسمىنى ھاسىل قىلىشى مۇمكىن.قىزىقارلىق يېرى ، مارموسېتتا ، بۇ كىشىلەر ئادەتتىكى تور ۋە تور قوزغىتىش ئارقىلىق سىناق قىلىنغاندا PDS ھۈجەيرىسىگە ماس كەلگەن.
بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز يۇقىرىدىكىگە قارىغاندا بىر قەدەم يىراقلاشتى ، بۇ MT نىڭ ئىدراك بۆلەكلىرىدە رولىنى تىكلەشتە ئىنتايىن مۇھىم.ئەمەلىيەتتە ، بۆلۈش سۇبيېكتىپ ھادىسە.نۇرغۇنلىغان پولىستىكىلىق كۆرۈنۈشلۈك كۆرۈنۈشلەر كۆرۈش سىستېمىسىنىڭ بىر نەچچە خىل ئۇسۇلدا ئىزچىل غىدىقلىنىشنى تەشكىللەش ۋە چۈشەندۈرۈش ئىقتىدارىنى تەسۋىرلەپ بېرىدۇ.تەتقىقاتىمىزدا نېرۋا ئىنكاسى ۋە ئىدراك دوكلاتىنى بىرلا ۋاقىتتا توپلاش بىزگە MT نىڭ ئوق چىقىرىش نىسبىتى بىلەن توختىماي غىدىقلاشنىڭ ئىدراك چۈشەندۈرۈشى ئوتتۇرىسىدىكى تەڭ مەۋجۇتلۇق ئۈستىدە ئىزدىنىشكە شارائىت ھازىرلاپ بەردى.بىز بۇ مۇناسىۋەتنى نامايان قىلىپ ، سەۋەبنىڭ يۆنىلىشىنىڭ ئورنىتىلمىغانلىقىنى ، يەنى بەزىلەر ئوتتۇرىغا قويغاندەك بىز كۆزىتىۋاتقان ئىدراك بۆلۈش سىگنالىنىڭ ئاپتوماتىك ياكى ئەمەسلىكىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا سىناق ئېلىپ بېرىشقا موھتاج ئىكەنلىكىنى ئېتىراپ قىلىمىز [65, 66, 67].بۇ جەريان يەنە 68 ، 69 ، 70 رايونلارنىڭ سەزگۈر پوستلاق قەۋىتىگە قايتىپ كېلىدىغان تۆۋەنلەش سىگنالىغا ۋەكىللىك قىلىدۇ (8-رەسىم).MT نىڭ ئاساسلىق پوستلاق قەۋىتىنىڭ بىرى بولغان MSTd71 دىكى تېخىمۇ كۆپ ئۈلگە تاللاش ھۈجەيرىسىنىڭ دوكلاتىدا كۆرسىتىلىشچە ، بۇ سىناقلارنى MT ۋە MSTd نىڭ بىرلا ۋاقىتتا خاتىرىلىنىشىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان كېڭەيتىش تۇيغۇنىڭ نېرۋا مېخانىزىمىنى تېخىمۇ چوڭقۇر چۈشىنىشتىكى ياخشى تۇنجى قەدەم بولۇپ قالىدىكەن.بۆلەك.
زاپچاس ۋە ھالەت يۆنىلىشىنى تاللاشتىن ئىبارەت ئىككى باسقۇچلۇق مودېل ۋە يۇقىرىدىن تۆۋەنگە قايتۇرۇلغان ئىنكاسلارنىڭ ماشىنا تەرجىمىسىدىكى تاللاشقا مۇناسىۋەتلىك پائالىيەتلەرگە كۆرسىتىدىغان تەسىرى.بۇ يەردە ، MT قەدەم باسقۇچىدىكى يۆنىلىش يۆنىلىشىنى تاللاش (PDS - «P») (i) ئالاھىدە ھالەت تېزلىكى بىلەن ماس كېلىدىغان چوڭ يۆنىلىشلىك تاللاش كىرگۈزۈش سانلىق مەلۇماتلىرى ۋە (2) كۈچلۈك تەڭشەشنى بېسىش ئارقىلىق بارلىققا كەلگەن.MT («C») باسقۇچىنىڭ يۆنىلىشلىك تاللاش (CDS) زاپچاسلىرى كىرگۈزۈش يۆنىلىشىدە تار ئەۋرىشكە ئېلىش دائىرىسىگە ئىگە بولۇپ ، تەڭشەش بېسىمى كۆپ ئەمەس.تەرتىپسىز چەكلەش ھەر ئىككى نوپۇسنى كونترول قىلىدۇ.رەڭلىك ئوقلار ياقتۇرىدىغان ئۈسكۈنىنىڭ يۆنىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئېنىقلىق ئۈچۈن ، پەقەت V1-MT ئۇلىنىشىنىڭ بىر بۆلىكى ۋە بىر زاپچاس ھالىتى ۋە يۆنىلىش تاللاش رامكىسى كۆرسىتىلدى.بىزنىڭ يەم-خەشەك (FF) نەتىجىمىزنى ئىزاھلاش ئارقا كۆرۈنۈشىدە ، PDS ھۈجەيرىسىدىكى تېخىمۇ كەڭ كىرگۈزۈش تەڭشىكى ۋە كۈچلۈك تەڭشەش چەكلىمىسى (قىزىل رەڭدە گەۋدىلىنىدۇ) كۆپ خىل ھەرىكەت ئەندىزىسىگە قارىتا پائالىيەتتە زور پەرق پەيدا قىلدى.بۆلەك مەسىلىسىدە ، بۇ گۇرۇپپا قارار زەنجىرىنى قوزغىتىپ ، تونۇشنى بۇرمىلايدۇ.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، قايتما ئىنكاس (FB) غا قارىتا ، سەزگۈر سانلىق مەلۇمات ۋە بىلىش جەھەتتىكى بىر تەرەپلىمە قاراش ئارقىلىق يۇقىرى ئېقىن توك يولىدا ئىدراك قارارى ھاسىل بولىدۇ ، تۆۋەن ئېقىندىكى FB نىڭ PDS ھۈجەيرىسىگە (قېلىن سىزىق) تېخىمۇ چوڭ تەسىرى تاللاش سىگنالى ھاسىل قىلىدۇ.b CDS ۋە PDS ئۈسكۈنىلىرىنىڭ باشقا تىپلىرىنىڭ سىخېمالىق ئىپادىلىنىشى.بۇ يەردە MT دىكى PDS سىگنالى V1 نىڭ بىۋاسىتە كىرگۈزۈلۈشى بىلەنلا ئەمەس ، بەلكى V1-V2-MT يولىنىڭ ۋاسىتىلىك كىرگۈزۈلۈشى بىلەنمۇ بارلىققا كېلىدۇ.مودېلنىڭ ۋاسىتىلىك يوللىرى تەڭشەلگەن بولۇپ ، توقۇلما چېگرا (تور قاپلاش رايونى) غا تاللاشچانلىق بېرىدۇ.MT قەۋىتى CDS مودۇلى ئېغىر ۋە بىۋاسىتە ۋاسىتىلىك كىرگۈزۈش ئېلىپ بارىدۇ ۋە چىقىرىشنى PDS مودۇلىغا ئەۋەتىدۇ.PDS رىقابەتنى چەكلەش ئارقىلىق تەڭشىلىدۇ.يەنە كېلىپ مودېلنىڭ ئاساسىي قۇرۇلمىسىنى سىزىشقا ئېھتىياجلىق بولغان ئۇلىنىشلارلا كۆرسىتىلدى.بۇ يەردە ، FF مېخانىزىمىدا ئوتتۇرىغا قويۇلغان ئوخشىمىغان FF مېخانىزىمى PDS غا ھۈجەيرە رېشاتكىسىنىڭ ئىنكاسىدا تېخىمۇ كۆپ ئۆزگىرىشچانلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ ، قارار ئەندىزىسىدىكى بىر تەرەپلىمە قاراشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.ئۇنىڭدىن باشقا ، PDS ھۈجەيرىسىدىكى تېخىمۇ چوڭ CP يەنىلا PDS ھۈجەيرىسىگە FB باغلاشنىڭ كۈچلۈكلۈكى ياكى ئۈنۈمىدىكى بىر تەرەپلىمە قاراشنىڭ نەتىجىسى بولۇشى مۇمكىن.بۇ ئىسپات ئىككى ۋە ئۈچ باسقۇچلۇق MT PDS مودېلى ۋە CP FF ۋە FB چۈشەندۈرۈشىنى قوللايدۇ.
تەتقىقات ئوبيېكتى سۈپىتىدە ئىككى قۇرامىغا يەتكەن ماكاكا (macaca mulatta) ، بىر ئەر ۋە بىر ئايال (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 7 ۋە 5 ياش) ، ئېغىرلىقى 4.5 كىلوگرامدىن 9.0 كىلوگىرامغىچە.بارلىق ستېرېئولۇق ئوپېراتسىيىلىك تەجرىبىلەردىن ئىلگىرى ، ھايۋانلار MT رايونىغا يېقىنلاشقان تىك ئېلېكترود ئۈچۈن مەخسۇس ياسالغان خاتىرىلەش ئۆيى ، داتلاشماس پولات چىۋىق ئورنى (Crist Instruments, Hagerstown, MD) ۋە كۆزىنىڭ ئورنى ئۆلچەملىك سىيرىلما ئىزدەش كاتەكچىسى بىلەن كۆچۈرۈلگەن.(Cooner Wire, San Diego, California).بارلىق كېلىشىملەر ئامېرىكا يېزا ئىگىلىك مىنىستىرلىكىنىڭ (USDA) بەلگىلىمىسى ۋە دۆلەتلىك سەھىيە ئىنستىتۇتى (NIH) نىڭ تەجرىبىخانىدىكى ھايۋانلارنى ئىنسانلارغا كۆڭۈل بۆلۈش ۋە ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە ئەمەل قىلىپ ، چىكاگو ئۇنۋېرسىتىتى ھايۋاناتلارنى بېقىش ۋە ئىشلىتىش كومىتېتى (IAUKC) تەرىپىدىن تەستىقلاندى.
بارلىق كۆرۈش غىدىقلاشلىرى قارا ياكى كۈلرەڭ تەگلىكتە يۇمىلاق شەكىلدە ئوتتۇرىغا قويۇلغان.خاتىرىلەش جەريانىدا ، بۇ تۆشۈكنىڭ ئورنى ۋە دىئامېتىرى ئېلېكترود ئۇچىدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ كلاسسىك قوبۇل قىلىش مەيدانىغا ئاساسەن تەڭشەلدى.بىز كۆرۈش غىدىقلاشتىن ئىبارەت ئىككى چوڭ تۈرنى قوللاندۇق: پىسخىكىلىق غىدىقلاش ۋە تەڭشەش غىدىقلاش.
پسىخومېتىرىلىق غىدىقلاش بولسا ئۇلارنىڭ يۆنىلىشىگە ئۇدۇل يۆنىلىشكە قاراپ يۆنىلىشكە قاراپ يۆتكىلىدىغان ئىككى تىك تۆت بۇلۇڭلۇق رېشاتكىنى ئۈستۈنكى شەكىلدە ھاسىل قىلىش ئارقىلىق ھاسىل بولغان سۈركىلىش ئەندىزىسى (20 cd / m2 ،% 50 سېلىشتۇرما ،% 50 باج دەۋرى ، 5 گرادۇس / سېكۇنت).بۇنىڭدىن ئىلگىرى ئىسپاتلىنىشىچە ، ئىنسان كۆزەتكۈچىلىرى بۇ خىل تور ئەندىزىسىنى تەۋرىنىشچان غىدىقلاش دەپ قارايدىكەن ، بەزىدە ئوخشاش بىر يۆنىلىشتە (ماس قەدەملىك ھەرىكەت) ، بەزىدە ئوخشىمىغان يۆنىلىشتە ھەرىكەتلىنىدىغان ئىككى ئايرىم يۈز (سۈزۈك ھەرىكەت) دەپ قارايدىكەن.رېشاتكا ئەندىزىسىنىڭ تەركىبلىرى ، سىممېترىك يۆنىلىشلىك - رېشاتكىلارنىڭ بۇلۇڭى 95 ° تىن 130 ° C (سىزىقتىن سىزىلىدۇ: 95 ° ، 100 ° ، 105 ° ، 115 ° ، 120 ° ، 125 ° ، 130 ° °ھەر قېتىملىق يىغىندا ، ئارىلاپ رېشاتكىنىڭ پەقەت بىرلا بۇلۇڭى ئىشلىتىلدىھەر قېتىملىق يىغىن جەريانىدا ، ھەر بىر سىناقنىڭ ئەندىزىسىنىڭ يۆنىلىشى ئىختىيارىي ھالدا ئىككى خىل ئېھتىماللىقتىن تاللاندى.
تورنىڭ تونۇشىنى پارچىلاش ۋە مۇكاپاتقا ئېرىشىش ئۈچۈن تەجرىبە ئاساسى بىلەن تەمىنلەش ئۈچۈن ، بىز ھەر بىر تور زاپچاسلىرىنىڭ يورۇقلۇق بالدىقى 72-قەدەمگە تاسادىپىي نۇقتا تېكىستلىرىنى تونۇشتۇرىمىز.بۇ ئىختىيارىي تاللانغان بىر تۈركۈم پېكسىلنىڭ يورۇقلۇقىنى ئاشۇرۇش ياكى تۆۋەنلىتىش (مۇقىم مىقداردا) ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشىدۇ (رەسىم 1c).تۈزۈلۈش ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى كۈزەتكۈچىلەرنىڭ تونۇشىنى ماس ياكى سۈزۈك ھەرىكەتكە يۆتكەيدىغان كۈچلۈك سىگنال بېرىدۇ (رەسىم 1c).ماسلىشىشچان شارائىتتا ، بارلىق توقۇلمىلار توقۇلما رېشاتكىنىڭ قايسى تەركىبلىرىنىڭ بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، ئەندىزە يۆنىلىشىگە تەرجىمە قىلىنغان (رەسىم 1c ، ماس).سۈزۈك ھالەتتە ، بۇ تۈزۈلۈش ئۇ قاپلىغان رېشاتكىنىڭ يۆنىلىشىگە ئۇدۇل ھەرىكەت قىلىدۇ (رەسىم 1c ، سۈزۈك) (قوشۇمچە فىلىم 1).ۋەزىپىنىڭ مۇرەككەپلىكىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ، كۆپىنچە يىغىنلاردا بۇ توقۇلما بەلگىسىنىڭ مىچېلسون سېلىشتۇرمىسى (Lmax-Lmin / Lmax + Lmin) بىر يۈرۈش (-80 ، -40 ، -20 ، -10 ، -5 ، 0 ، 5) دىن پەرقلىنىدۇ., 10, 20, 40, 80).سېلىشتۇرما سېلىشتۇرما نۇرنىڭ نىسپىي يورۇقلۇقى دەپ ئېنىقلىما بېرىلگەن (شۇڭا سېلىشتۇرما قىممىتى% 80 ياكى 36 cd / m2 نىڭ تۈزۈلۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ).مايمۇن N دىكى 6 يىغىن ۋە مايمۇن S دىكى 5 يىغىن ئۈچۈن ، بىز تار تېكىست سېلىشتۇرما دائىرىسىنى قوللاندۇق (-30 ، -20 ، -15 ، -10 ، -5 ، 0 ، 5 ، 10 ، 15 ، 20 ، 30) ، بۇ يەردە پىسخىكا فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر تولۇق سېلىشتۇرما بىلەن ئوخشاش ، ئەمما تويۇنمىغان.
تەڭشەش غىدىقلاش بولسا سىنۇسوئىدلىق تور (سېلىشتۇرما نىسبىتى% 50 ، 1 دەۋرىيلىك / گرادۇس ، 5 گرادۇس / سېكۇنت) ئوخشاش بوشلۇقتىكى 16 يۆنىلىشنىڭ بىرىدە ھەرىكەت قىلىدۇ ياكى سىنۇسوئىد تورى بۇ يۆنىلىشتە ھەرىكەت قىلىدۇ (قارشى يۆنىلىشتىكى 135 ° بۇلۇڭلۇق ئىككى بۇلۇڭدىن تەركىب تاپقان سىنۇسوئىد رېشاتكىسىدىن تەركىب تاپقان).ئوخشاش يۆنىلىشتە.