Nature.com غا كىرگىنىڭىزگە رەھمەت. سىز ئىشلىتىۋاتقان تور كۆرگۈچنىڭ نەشرىدە CSS قوللاش چەكلىك. ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن، يېڭىلانغان تور كۆرگۈچ ئىشلىتىشىڭىزنى (ياكى Internet Explorer دا ماسلىشىشچانلىق ھالىتىنى چەكلىشىڭىزنى) تەۋسىيە قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، داۋاملىق قوللاشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن، تور بېكەتنى ئۇسلۇب ۋە JavaScriptسىز كۆرسىتىمىز.
بىرلا ۋاقىتتا ئۈچ سىيرىلما كۆرسىتىلگەن ئايلانما رەسىم. بىرلا ۋاقىتتا ئۈچ سىيرىلما ئىچىدە يۆتكىلىش ئۈچۈن «ئالدىنقى» ۋە «كېيىنكى» كۇنۇپكىلىرىنى ئىشلىتىڭ، ياكى بىرلا ۋاقىتتا ئۈچ سىيرىلما ئىچىدە يۆتكىلىش ئۈچۈن ئاخىرىدىكى سىيرىلما كۇنۇپكىلىرىنى ئىشلىتىڭ.
يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى كۆرۈش ئوبيېكتنىڭ خۇسۇسىيىتىنى قايتا قۇرۇش ئۈچۈن ئىنچىكە تور پەردىسى ئەۋرىشكىسى ئېلىش ۋە بىرلەشتۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ. شۇنىڭغا دىققەت قىلىش كېرەككى، ھەر خىل ئوبيېكتلاردىن يەرلىك ئەۋرىشكىلەرنى ئارىلاشتۇرغاندا، توغرىلىق يوقىلىدۇ. شۇڭا، ئايرىم بىر تەرەپ قىلىش ئۈچۈن رەسىم رايونلىرىنى گۇرۇپپىلاش، سېزىم ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. ئىلگىرىكى ئەسەرلەردە، بىر ياكى بىردىن ئارتۇق ھەرىكەتچان يۈز دەپ قارىلىدىغان ئىككىلىك تور قۇرۇلمىلىرى بۇ جەرياننى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن. بۇ يەردە، بىز پىرىمات كۆرۈش يولىنىڭ ئارىلىق رايونلىرىدىكى پائالىيەت ۋە سېگمېنتلاش ھۆكۈملىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى دوكلات قىلىمىز. بولۇپمۇ، بىز تاللاپ يۆنىلىشلىك ئوتتۇرا ۋاقىت نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىككىلىك تورلارنىڭ سېزىمىنى بۇرمىلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان توقۇلما ئىشارەتلىرىگە سەزگۈر ئىكەنلىكىنى ۋە سىناقلار بىلەن داۋاملىق غىدىقلىغۇچىلارنىڭ سۇبيېكتىپ سېزىملىرى ئوتتۇرىسىدا مۇھىم مۇناسىۋەت بارلىقىنى بايقىدۇق. بۇ مۇناسىۋەت كۆپ خىل يەرلىك يۆنىلىشتىكى شەكىللەردە دۇنياۋى ھەرىكەتنى سىگنال قىلىدىغان بىرلىكلەردە تېخىمۇ چوڭ. شۇڭا، بىز ئارىلىق ۋاقىت دائىرىسىدە مۇرەككەپ كۆرۈنۈشلەرنى تەركىب ئوبيېكتلار ۋە يۈزلەرگە ئايرىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان سىگناللار بار دەپ خۇلاسە چىقاردۇق.
كۆرۈش پەقەت گىرۋەك يۆنىلىشى ۋە سۈرئەت قاتارلىق ئاساسىي رەسىم ئالاھىدىلىكلىرىنى ئېنىق پەرقلەندۈرۈشكىلا ئەمەس، بەلكى ئەڭ مۇھىمى، بۇ ئالاھىدىلىكلەرنى توغرا بىرلەشتۈرۈپ، ئوبيېكت شەكلى ۋە يولى قاتارلىق مۇھىت خۇسۇسىيەتلىرىنى ھېسابلاشقا تايىنىدۇ1. قانداقلا بولمىسۇن، تور پەردىسى رەسىملىرى بىر قانچە ئوخشاش ئىشەنچلىك ئالاھىدىلىك گۇرۇپپىسىنى قوللىغاندا مەسىلىلەر كېلىپ چىقىدۇ 2، 3، 4 (رەسىم 1a). مەسىلەن، ئىككى يۈرۈش سۈرئەت سىگنالى ناھايىتى يېقىن بولغاندا، بۇنى بىر ھەرىكەتلىنىدىغان ئوبيېكت ياكى بىر قانچە ھەرىكەتلىنىدىغان ئوبيېكت دەپ چۈشىنىشكە بولىدۇ (رەسىم 1b). بۇ بۆلەكلەشتۈرۈشنىڭ سۇبيېكتىپ تەبىئىتىنى، يەنى ئۇ رەسىمنىڭ مۇقىم خۇسۇسىيىتى ئەمەس، بەلكى چۈشەندۈرۈش جەريانى ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. نورمال سېزىم ئۈچۈن روشەن مۇھىملىقىغا قارىماي، سېزىم بۆلەكلەشتۈرۈشنىڭ نېرۋا ئاساسىنى چۈشىنىشىمىز ئەڭ ياخشىسى تولۇق ئەمەس.
بىر خىل سېزىمچانلىق بۆلەكلەش مەسىلىسىنىڭ كارتون رەسىمى. Necker كۇبىدىكى (سول تەرەپتىكى) كۆزەتكۈچىنىڭ چوڭقۇرلۇقنى سېزىشى ئىككى خىل مۇمكىن بولغان چۈشەندۈرۈش ئارىسىدا ئالمىشىپ تۇرىدۇ (ئوڭ تەرەپتىكى). چۈنكى رەسىمدە مېڭىنىڭ رەسىمنىڭ 3D يۆنىلىشىنى (ئوڭ تەرەپتىكى مونوكۇلار توسۇلۇش سىگنالى بىلەن تەمىنلەنگەن) بىردىنبىر بەلگىلەشكە يول قويىدىغان سىگنال يوق. b كۆپ خىل ھەرىكەت سىگناللىرى بوشلۇققا يېقىنلاشتۇرۇلغاندا، كۆرۈش سىستېمىسى يەرلىك ئەۋرىشكىلەرنىڭ بىر ياكى بىردىن ئارتۇق ئوبيېكتتىن كەلگەن-كەلمىگەنلىكىنى بېكىتىشى كېرەك. يەرلىك ھەرىكەت سىگناللىرىنىڭ ئىچكى ئېنىقسىزلىقى، يەنى ئوبيېكت ھەرىكەتلىرىنىڭ بىر قاتارلىقى ئوخشاش يەرلىك ھەرىكەتنى پەيدا قىلىشى مۇمكىن، نەتىجىدە كۆرۈش كىرگۈزۈشىنىڭ كۆپ خىل ئوخشاش ئىشەنچلىك چۈشەندۈرۈشلىرى كېلىپ چىقىدۇ، يەنى بۇ يەردىكى ۋېكتور مەيدانلىرى يەككە يۈزنىڭ ماسلىشىشچان ھەرىكىتى ياكى قاپلانغان يۈزلەرنىڭ سۈزۈك ھەرىكىتىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. c (سول تەرەپتىكى) بىزنىڭ توقۇلما تور غىدىقلىغۇچىمىزنىڭ مىسالى. يۆنىلىشىگە تىك يۆنىلىشتە تەۋرىنىۋاتقان تىك تۆت بۇلۇڭلۇق تورلار («كومپونېنت يۆنىلىشلىرى» - ئاق ئوقلار) بىر-بىرىنىڭ ئۈستى-ئۈستىگە چۈشۈپ، تور شەكلىنى ھاسىل قىلىدۇ. تورنى يۆنىلىشلەرنىڭ يەككە، دائىملىق، باغلىنىشلىق ھەرىكىتى (قىزىل ئوقلار) ياكى مۇرەككەپ يۆنىلىشلەرنىڭ سۈزۈك ھەرىكىتى دەپ قاراشقا بولىدۇ. تاسادىپىي نۇقتا تېكىستۇرىسى ئىشارەتلىرىنىڭ قوشۇلۇشى بىلەن تورنىڭ سېزىمچانلىقى بۇرمىلىنىدۇ. (ئوتتۇرىدا) سېرىق رەڭ بىلەن بەلگىلەنگەن رايون كېڭەيتىلىپ، ئايرىم-ئايرىم ھالدا ماس كېلىدىغان ۋە سۈزۈك سىگناللار ئۈچۈن بىر قاتار رامكىلار شەكلىدە كۆرسىتىلىدۇ. ھەر بىر ئەھۋالدا نۇقتىنىڭ ھەرىكىتى يېشىل ۋە قىزىل ئوقلار بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. (ئوڭدا) تاللاش نۇقتىسىنىڭ ئورنى (x، y) رامكىلار سانىغا سېلىشتۇرغاندا گىرافىك. ماس كېلىدىغان ئەھۋالدا، بارلىق تېكىستۇرىلار ئوخشاش يۆنىلىشتە يۆتكىلىدۇ. سۈزۈكلۈك ئەھۋالىدا، تېكىستۇرا تەركىبنىڭ يۆنىلىشىدە يۆتكىلىدۇ. d ھەرىكەت بۆلەكلەش ۋەزىپىمىزنىڭ كارتون رەسىمى. مايمۇنلار ھەر بىر سىناقنى كىچىك بىر نۇقتىنى بېكىتىش ئارقىلىق باشلىدى. قىسقا ۋاقىت كېچىكىشتىن كېيىن، MT RF نىڭ ئورنىدا بەلگىلىك بىر خىل تور شەكلى (ماسلىشىشچانلىق/سۈزۈكلۈك) ۋە تېكىستۇرا سىگنالىنىڭ چوڭلۇقى (مەسىلەن، قارشىلىق) پەيدا بولدى. ھەر بىر سىناق جەريانىدا، تور شەكلىنىڭ ئىككى مۇمكىن بولغان يۆنىلىشىنىڭ بىرىدە يۆتكىلىشى مۇمكىن. غىدىقلاش چېكىنگەندىن كېيىن، تاللاش نىشانلىرى MT RF نىڭ ئۈستىدە ۋە ئاستىدا پەيدا بولدى. مايمۇنلار تورنىڭ سېزىمچانلىقىنى ماس كېلىدىغان تاللاش نىشانىغا ساككاد شەكلىدە كۆرسىتىشى كېرەك.
كۆرۈش ھەرىكىتىنى بىر تەرەپ قىلىش ياخشى خاراكتېرگە ئىگە بولۇپ، شۇڭا سېزىمچان بۆلەكلەشنىڭ نېرۋا توك يولىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ئېسىل مودېل بىلەن تەمىنلەيدۇ. بىر قانچە ھېسابلاش تەتقىقاتى ئىككى باسقۇچلۇق ھەرىكەت بىر تەرەپ قىلىش مودېلىنىڭ پايدىلىقلىقىنى كۆرسەتتى، بۇ مودېللاردا يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى دەسلەپكى مۆلچەردىن كېيىن يەرلىك ئەۋرىشكىلەرنى تاللاپ بىرلەشتۈرۈش شاۋقۇننى يوقىتىش ۋە جىسىم سۈرئىتىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ7،8. كۆرۈش سىستېمىلىرىنىڭ بۇ ئانسامبىلنى پەقەت ئادەتتىكى جىسىملاردىن ئېلىنغان يەرلىك ئەۋرىشكىلەر بىلەنلا چەكلىشى كېرەكلىكىنى ئەسكەرتىش مۇھىم. پىسخوفىزىكىلىق تەتقىقاتلاردا يەرلىك ھەرىكەت سىگناللىرىنىڭ قانداق بۆلەكلىنىشىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان فىزىكىلىق ئامىللار بايان قىلىنغان، ئەمما ئاناتومىيىلىك يول ۋە نېرۋا كودلىرىنىڭ شەكلى يەنىلا ئوچۇق سوئاللار. نۇرغۇن دوكلاتلاردا پىرىمات پوستلىقىنىڭ ۋاقىت (MT) رايونىدىكى يۆنىلىشنى تاللاش ھۈجەيرىلىرىنىڭ نېرۋا سۇبستراتلىرى ئۈچۈن كاندىدات ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.
مۇھىمى، بۇ ئىلگىرىكى تەجرىبىلەردە، نېرۋا پائالىيىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر كۆرۈش غىدىقلىغۇچىلىرىدىكى فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىدى. قانداقلا بولمىسۇن، يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، بۆلەكلەشتۈرۈش ئاساسەن بىر خىل سېزىم جەريانى. شۇڭا، ئۇنىڭ نېرۋا ئاساسىنى تەتقىق قىلىش نېرۋا پائالىيىتىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى مۇقىم غىدىقلىغۇچىلارنى سېزىملەشتۈرۈشتىكى ئۆزگىرىشلەر بىلەن باغلاشنى تەلەپ قىلىدۇ. شۇڭا، بىز ئىككى مايمۇننى ئۈستى-ئۈستىگە قويۇلغان سىيرىلىپ تۇرىدىغان تىك تۆت بۇلۇڭلۇق تورلار تەرىپىدىن شەكىللەنگەن سېزىلىدىغان ئىككىلىك تور شەكلىنىڭ يەككە يۈز ياكى ئىككى مۇستەقىل يۈز ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلىشقا تەربىيىلىدۇق. نېرۋا پائالىيىتى بىلەن بۆلەكلەشتۈرۈش ھۆكۈملىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن، مايمۇنلار بۇ ۋەزىپىنى ئورۇندىغاندا، بىز MT دا بىر پائالىيەتنى خاتىرىلىدۇق.
بىز MT پائالىيىتىنى تەتقىق قىلىش بىلەن سېزىم ئوتتۇرىسىدا مۇھىم باغلىنىش بارلىقىنى بايقىدۇق. بۇ باغلىنىش غىدىقلىغۇچىلارنىڭ ئوچۇق بۆلەكلەش ئىشارەتلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان-ئالمىغانلىقىدىن قەتئىينەزەر مەۋجۇت ئىدى. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ تەسىرنىڭ كۈچى بۆلەكلەش سىگناللىرىغا بولغان سەزگۈرلۈك بىلەن، شۇنداقلا ئەندىزە كۆرسەتكۈچى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. كېيىنكىسى بىرلىكنىڭ مۇرەككەپ ئەندىزىلەردە يەرلىك ئەمەس، بەلكى دۇنياۋى ھەرىكەتنى تارقىتىش دەرىجىسىنى مىقدارلاشتۇرىدۇ. مودا يۆنىلىشىنىڭ تاللاشچانلىقى ئۇزۇندىن بۇيان MT نىڭ ئېنىقلىغۇچ ئالاھىدىلىكى دەپ ئېتىراپ قىلىنىپ كەلگەن بولسىمۇ، مودا تاللاش ھۈجەيرىلىرى ئىنسانلارنىڭ بۇ غىدىقلىغۇچىلارنى سېزىمچانلىقىغا ماس كېلىدىغان مۇرەككەپ غىدىقلىغۇچىلارغا ماسلىشىشنى كۆرسەتسىمۇ، بىزنىڭ بىلىشىمىزچە، بۇ ئەندىزە كۆرسەتكۈچى بىلەن سېزىم بۆلۈش ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنىڭ تۇنجى دەلىلى.
بىز ئىككى مايمۇننى سىيرىلىپ كېتىۋاتقان تور غىدىقلىغۇچىلىرىنى (مۇقىم ياكى سۈزۈك ھەرىكەتلەر) چۈشىنىشىنى كۆرسىتىشكە تەربىيىلىدۇق. ئىنسان كۆزەتكۈچىلىرى ئادەتتە بۇ غىدىقلىغۇچىلارنى تەخمىنەن ئوخشاش چاستوتىلىق ماس ياكى سۈزۈك ھەرىكەتلەر دەپ قارايدۇ. بۇ سىناقتا توغرا جاۋاب بېرىش ۋە مەشغۇلات مۇكاپاتىنىڭ ئاساسىنى بېكىتىش ئۈچۈن، بىز تورنى شەكىللەندۈرىدىغان تەركىبنىڭ راستېرىنى تېكىستۇرلاشتۇرۇش ئارقىلىق بۆلەكلەشتۈرۈش سىگناللىرىنى ياراتتۇق (1c، d-رەسىم). ماسلاشقان شارائىتتا، بارلىق تېكىستۇرلار ئەندىزە يۆنىلىشى بويىچە ھەرىكەتلىنىدۇ (1c-رەسىم، «مۇقىم»). سۈزۈك ھالەتتە، تېكىستۇرا ئۈستى-ئۈستىگە قويۇلغان تورنىڭ يۆنىلىشىگە تىك يۆنىلىشتە ھەرىكەتلىنىدۇ (1c-رەسىم، «سۈزۈك»). بىز بۇ تېكىستۇرا بەلگىسىنىڭ قارشىلىقىنى ئۆزگەرتىش ئارقىلىق ۋەزىپىنىڭ قىيىنلىقىنى كونترول قىلىمىز. بەلگە قويۇلغان سىناقلاردا، مايمۇنلار تېكىستۇرا بەلگىلىرىگە ماس كېلىدىغان جاۋابلار ئۈچۈن مۇكاپاتلاندى، تېكىستۇرا بەلگىلىرى بولمىغان ئەندىزىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان سىناقلاردا مۇكاپاتلار تاسادىپىي ھالدا (50/50 نىسبەت) بېرىلدى (نۆل تېكىستۇرا قارشىلىق شەرتى).
ئىككى ۋەكىللىك تەجرىبىدىن ئېلىنغان ھەرىكەت سانلىق مەلۇماتلىرى 2a-رەسىمدە كۆرسىتىلدى، ھەمدە جاۋابلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا يۇقىرى ياكى تۆۋەنگە يۆتكىلىدىغان ئەندىزىلەر ئۈچۈن تېكىستۇرا سىگناللىرىنىڭ ماسلىشىشچانلىقى بىلەن قارشىلىقىنىڭ نىسبىتى سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى (شەفافلىقنىڭ قارشىلىقىنىڭ ئېنىقلىمىسىغا ئاساسەن مەنپىي دەپ قارىلىدۇ). ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىق/شاپپاقلىق تۇيغۇسىغا توقۇلما بەلگىسىنىڭ بەلگىسى (شاپپاق، ماسلىشىشچان) ۋە كۈچلۈكلۈكى (قارشىلىق) ئىشەنچلىك تەسىر كۆرسەتكەن (ANOVA؛ مايمۇن N: يۆنىلىش – F = 0.58, p = 0.45, بەلگە – F = 1248, p < 10−10, قارشىلىق – F = 22.63, p < 10; −10 مايمۇن S: يۆنىلىش – F = 0.41, p = 0.52, بەلگە – F = 2876.7, p < 10−10, قارشىلىق – F = 36.5, p < 10−10). ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىق/شاپپاقلىق تۇيغۇسىغا توقۇلما ئىشارەتنىڭ بەلگىسى (شاپپاق، ماسلىشىشچان) ۋە كۈچلۈكلۈكى (قارشىلىق) ئىشەنچلىك تەسىر كۆرسەتكەن (ANOVA؛ مايمۇن N: يۆنىلىش – F = 0.58, p = 0.45, بەلگە – F = 1248, p < 10−10, قارشىلىق – F = 22.63, p < 10; −10 مايمۇن S: يۆنىلىش – F = 0.41, p = 0.52, بەلگە – F = 2876.7, p < 10−10, قارشىلىق – F = 36.5, p < 10−10). В целом на восприятие о ଏଜେьянами когерентности / прозрачности достоверно влияли как знака (прозрачность, когерентность), تاك ۋە سىلا (ئىشتراستنوستь) Texturnogо признака (ANOVA 0 0). F = 1248 ، p <10−10 ، بۇتراست - F = 22,63 ، p <10; ئادەتتە، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىق/شەپپەقىيەت تۇيغۇسىغا تېكىستۇرا ئالاھىدىلىكىنىڭ بەلگىسى (شەپپەقىيەت، ماسلىشىشچانلىق) ۋە كۈچلۈكلۈكى (قارشىلىق) زور دەرىجىدە تەسىر كۆرسەتكەن (ANOVA؛ مايمۇن N: يۆنىلىش — F = 0.58, p = 0.45, بەلگە — F = 1248, p < 10−10, قارشىلىق – F = 22.63, p < 10; -10 مايمۇن S: يۆنىلىش – F = 0.41, p = 0.52, بەلگە – F = 2876.7, p < 10 −10, قارشىلىق – F = 36.5, p < 10-10).总体而言，猴子对连贯性 / 透明度的感知受到纹理提示（ ANOVA ）的符号（透明、连贯）和强度（对比度）的可靠影响；猴子 N ：方向 - F = 0.58 ， p = 0.45 ，符号 - F = 1248, p <10−10, 对比度 - F = 22.63, p <10; −10 猴子 S: 方向 - F = 0.41, p = 0.52, 符号 - F = 2876.7 ، p <10−10 ، 对比度 - F = 36.5 ， p <10-10 ）。总体而言，猴子对连贯性 / 透明度的感知受到纹理提示（ ANOVA ）的符号（透明、连贯）和强度（对比度）的可靠影响；猴子 N ：方向 - F = 0.58 ， p = 0.45 ，符号 - F = 1248, p <10−10, 对比度 - F = 22.63, p <10; −10 36.5 ， p <10-10 ）。ئادەتتە، مايمۇنلارنىڭ ماسلىشىشچانلىقى/شۈبھىسىزلىكى توغرىسىدىكى چۈشەنچىگە تېكىستۇرا سىگناللىرىنىڭ بەلگىسى (شۈبھىسىزلىك، ماسلىشىشچانلىق) ۋە كۈچلۈكلۈكى (قارشىلىق) زور دەرىجىدە تەسىر كۆرسەتكەن؛о: مايمۇن N: يۆنىلىش – F = 0.58, p = 0.45, بەلگە – F = 1248, p < 10−10, سېلىشتۇرما – F = 22.63, p < 10; −10 О ଡିଜьяна С: Ориента - F = 0,41, p = 0,52, Знак - F = 2876,7, p <10−10, Контрастность - F = 36,5, p <10-10). −10 مايمۇن S: يۆنىلىش – F = 0.41, p = 0.52, بەلگە – F = 2876.7, p < 10-10, سېلىشتۇرما – F = 36.5, p < 10-10).مايمۇنلارنىڭ روھىي فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرىنى خاراكتېرلەندۈرۈش ئۈچۈن، ھەر بىر قېتىملىق ئۇچرىشىشتىكى سانلىق مەلۇماتلارغا گاۋس توپلام فۇنكسىيەسى ماسلاشتۇرۇلدى. 2b-رەسىمدە بۇ مودېللارنىڭ ئىككى مايمۇننىڭ بارلىق ئۇچرىشىشلىرىدىكى ماسلىشىش نىسبىتىنىڭ تەقسىملىنىشى كۆرسىتىلدى. ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا، مايمۇنلار ۋەزىپىنى توغرا ۋە ئىزچىل تاماملىدى، ھەمدە توپلام گاۋس مودېلىغا ماس كەلمىگەچكە، ئىككى مايمۇننىڭ ئۇچرىشىشىنىڭ %13 تىن تۆۋەن قىسمىنى رەت قىلدۇق.
a ۋەكىللىك يىغىنلىرىدىكى مايمۇنلارنىڭ ھەرىكەت مىساللىرى (ھەر بىر قوزغىتىش شەرتى ئۈچۈن n ≥ 20 سىناق). سول (ئوڭ) تاختىلاردا، بىر N(S) مايمۇن يىغىنىدىن ئېلىنغان سانلىق مەلۇماتلار توقۇلما سىگنالىنىڭ (ئابسىسسا) ماسلىشىشچان تاللاش نومۇرى (ئوردىنات) بىلەن بەلگە سېلىشتۇرمىسى (ئاپسىسا) سۈپىتىدە سىزىلىدۇ. بۇ يەردە شەفاف (ماسلىشىشچان) توقۇلمىلارنىڭ مەنپىي (ئاكتىپ) قىممەتكە ئىگە ئىكەنلىكى پەرەز قىلىنىدۇ. سىناقتىكى ئەندىزىنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىگە ئاساسەن (ئۆسۈش (90°) ياكى چۈشۈش (270°)) جاۋابلار ئايرىم قۇرۇلدى. ھەر ئىككى ھايۋان ئۈچۈن، جاۋاب 50/50 سېلىشتۇرمىسىغا (PSE - قاتتىق ئوقلار) ياكى بەلگىلىك بىر دەرىجىدىكى ئىقتىدارنى قوللاش ئۈچۈن تەلەپ قىلىنىدىغان توقۇلما سېلىشتۇرمىسىنىڭ مىقدارىغا (چېگرا - ئوچۇق ئوقلار) بۆلۈنگەن بولسۇن، ئىقتىدار بۇ يۆتكىلىش يۆنىلىشلىرىدە بولىدۇ. b گاۋس توپلام فۇنكسىيەسىنىڭ R2 قىممىتىنىڭ ماسلاشتۇرۇلغان گىستوگراممىسى. مايمۇن S(N) سانلىق مەلۇماتلىرى سول (ئوڭ) تەرەپتە كۆرسىتىلدى. c (ئۈستى) تورنىڭ تۆۋەنگە يۆتكەلگەن (ئوردىناتا) PSE بىلەن سېلىشتۇرغاندا، تورنىڭ يۇقىرىغا يۆتكەلگەن (ئابسىسسا) PSE ئۆلچەنگەن، گىرۋەكلىرى ھەر بىر شەرت ئۈچۈن PSE تەقسىملىنىشىنى، ئوقلار بولسا ھەر بىر شەرت ئۈچۈن ئوتتۇرىچە قىممەتنى كۆرسىتىدۇ. بارلىق N(S) مايمۇن يىغىنلىرىنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى سول (ئوڭ) ئىستوندا بېرىلگەن. (ئاستى) PSE سانلىق مەلۇماتلىرى بىلەن ئوخشاش قائىدە، ئەمما ماسلاشتۇرۇلغان ئالاھىدىلىك چەكلىرى ئۈچۈن. PSE چەكلىرى ياكى مودا يۈزلىنىشىدە مۇھىم پەرق يوق (تېكىستقا قاراڭ). d PSE ۋە يانتۇلۇق (ئوردىناتا) بۇلۇڭلۇق ئايرىش تەركىبىنىڭ نورماللاشتۇرۇلغان راستېر يۆنىلىشىگە ئاساسەن سىزىلىدۇ («ئىنتېگرال تور بۇلۇڭى» – ئابسىسسا). ئوچۇق چەمبەرلەر ئوتتۇرىچە قىممەت، پۈتۈن سىزىق ئەڭ ماس كېلىدىغان رېگرېسسىيە مودېلى، نۇقتا سىزىق بولسا رېگرېسسىيە مودېلىنىڭ %95 ئىشەنچ ئارىلىقى. PSE بىلەن نورماللاشتۇرۇلغان بىرلەشتۈرۈش بۇلۇڭى ئوتتۇرىسىدا مۇھىم مۇناسىۋەت بار، ئەمما يانتۇلۇق ۋە نورماللاشتۇرۇلغان بىرلەشتۈرۈش بۇلۇڭى ئوتتۇرىسىدا مۇناسىۋەت يوق، بۇ بۇلۇڭ تەركىب تورلىرىنى ئايرىغاندا پىسخومېتىرىك فۇنكسىيەنىڭ ئۆزگىرىدىغانلىقىنى، ئەمما ئۆتكۈرلەش ياكى تۈزلەش ئەمەسلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. (مايمۇن N، n = 32 قېتىملىق دەرس؛ مايمۇن S، n = 43 قېتىملىق دەرس). بارلىق تاختىلاردا، خاتالىق بالداقلىرى ئوتتۇرىچە قىممەتنىڭ ئۆلچەملىك خاتالىقىنى ئىپادىلەيدۇ. ھاھا. ماسلىشىشچانلىق، PSE سۇبيېكتىپ تەڭلىك نومۇرى، نورمال. ئۆلچەملەشتۈرۈش.
يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، توقۇلما ئىشارەتلىرىنىڭ سېلىشتۇرمىسى ۋە ئەندىزىنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشى سىناق جەريانىدا ئوخشىمايدۇ، بېرىلگەن سىناقتا غىدىقلىغۇچىلار يۇقىرىغا ياكى تۆۋەنگە قاراپ يۆتكىلىدۇ. بۇ، پىسخىكا فىزىكىلىق11 ۋە نېرۋا28 ماسلىشىشچانلىق تەسىرىنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈش ئۈچۈن قىلىنىدۇ. ئەندىزىنىڭ يۆنىلىشى بىلەن بىر تەرەپلىمىلىكنىڭ پەرقى (سۇبيېكتىپ تەڭلىك نۇقتىسى ياكى PSE) (ۋىلكوكسون دەرىجە يىغىندىسى سىنىقى؛ مايمۇن N: z = 0.25, p = 0.8; مايمۇن S: z = 0.86, p = 0.39) ياكى ماسلاشتۇرۇلغان فۇنكسىيە چېكى (ۋىلكوكسون دەرىجە يىغىندىسى؛ مايمۇن N: z = 0.14, p = 0.89, مايمۇن S: z = 0.49, p = 0.62) (2c-رەسىم). بۇنىڭدىن باشقا، مايمۇنلار ئارىسىدا ئىقتىدار چەك سەۋىيەسىنى ساقلاپ قېلىش ئۈچۈن تەلەپ قىلىنىدىغان توقۇلما كونتراست دەرىجىسىدە كۆرۈنەرلىك پەرق يوق ئىدى (N مايمۇن = %24.5 ± 3.9%، S مايمۇن = %18.9 ± 1.9%؛ Wilcoxon رەت سوممىسى، z = 1.01، p = 0.31).
ھەر بىر قېتىملىق سۆھبەتتە، بىز تەركىب تورلارنىڭ يۆنىلىشىنى ئايرىيدىغان تور ئارىلىقى بۇلۇڭىنى ئۆزگەرتتۇق. پىسخىكىلىق فىزىكىلىق تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، بۇ بۇلۇڭ كىچىك بولغاندا، كىشىلەر 10-ھۈجەيرىنى باغلىنىشلىق دەپ قاراش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. ئەگەر مايمۇنلار ئۆزلىرىنىڭ ماسلىشىشچانلىق/شەففەتلىك تۇيغۇسىنى ئىشەنچلىك ھالدا دوكلات قىلغان بولسا، ئۇنداقتا بۇ بايقاشلارغا ئاساسەن، ماسلىشىشچانلىق ۋە شەففەتلىك تاللاشلىرى ئوتتۇرىسىدىكى بىردەك بۆلۈنۈشكە ماس كېلىدىغان توقۇلما قارشىلىقى PSE نىڭ ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسەتكەندە ئېشىشىنى كۈتكىلى بولىدۇ. تور بۇلۇڭى. بۇ ھەقىقەتەن شۇنداق ئىدى (2d-رەسىم؛ شەكىل يۆنىلىشى بويىچە يىغىلىپ قالغان، كرۇسكال-ۋاللىس؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06، p < 10−3؛ مايمۇن S: χ2 = 22.22، p < 10−3؛ نورماللاشتۇرۇلغان تور ئارىلىقى بۇلۇڭى بىلەن PSE ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت – مايمۇن N: r = 0.67، p < 10−9؛ مايمۇن S: r = 0.76، p < 10−13). بۇ ھەقىقەتەن شۇنداق ئىدى (2d-رەسىم؛ شەكىل يۆنىلىشى بويىچە يىغىلىپ قالغان، كرۇسكال-ۋاللىس؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06، p < 10−3؛ مايمۇن S: χ2 = 22.22، p < 10−3؛ نورماللاشتۇرۇلغان بىرلەشتۈرۈش بۇلۇڭى بىلەن PSE ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت – مايمۇن N: r = 0.67، p < 10−9؛ مايمۇن S: r = 0.76، p < 10−13). Это действительно ئېمېلو مېستو (رىس. 2d; كول كلاسس پوپېرېك направления паттерна, Крускал-Уоллис; о Ejьяna Н: χ2 = 23,06, p <10-3; N: r = 0,67 ، p <10-9 ، ئو يەجيا S: r = 0,76 ، p <10-13). بۇ ھەقىقەتەن يۈز بەرگەن (2d-رەسىم؛ كرۇسكال-ۋاللىس شەكلىدىكى شەكىلنىڭ يۆنىلىشى بويىچە يىمىرىلىش؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06، p < 10–3؛ مايمۇن S: χ2 = 22.22، p < 10–3؛ نورماللاشتۇرۇلغان تور بۇلۇڭى بىلەن PSE ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت – مايمۇن N: r = 0.67، p < 10-9، مايمۇن S: r = 0.76، p < 10-13).情况确实如此（图 2d ；跨模式方向折叠， Kruskal-Wallis ；猴子 N ：χ2 = 23.06 ， p <10-3 ；猴子 S ：χ2 = 22.22 ， p <10-3 ；标准化间光栅角和 PSE - 猴子 N ： r = 0.67 ， p <10-9 ；猴子 S ： r = 0.76 ， p <10-13 ）。情况 确实 如此 （图 图 2D ； 方向 折叠 us kruskal-wallis ； n ： ： 2 = 23.06 ， p <10-3 ； 猴子 ： ： 2 = 22.22 ， p <10-3 ； 间 光栅角 pse- 猴子 猴子 猴子 猴子 猴子 猴子 猴子 7 = = 10-13 ）。 Это действительно ئېمېلو مېستو (ر. بۇ ھەقىقەتەن شۇنداق ئىدى (2d-رەسىم؛ مودا ئوقى بويىچە قاتلانغان، Kruskal-Wallis؛ مايمۇن N: χ2 = 23.06، p < 10-3؛ مايمۇن S: χ2 = 22.22، p < 10-3؛ نورماللاشتۇرۇلغان تور ئارىلىقى بۇلۇڭى). PSE-о ەسيانا N: r = 0,67 ، p <10–9 ، ئو يەجيا S: r = 0,76 ، p <10–13). PSE مايمۇنى N: r = 0.67, p < 10–9, مايمۇن S: r = 0.76, p < 10–13).بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا، تور ئارىلىقى بۇلۇڭىنى ئۆزگەرتىش پىسخىكا فۇنكسىيەسىنىڭ يانتۇلۇقىغا مۇھىم تەسىر كۆرسەتمىدى (2d-رەسىم؛ كروسكال-ۋاللىس كرېستى؛ مايمۇن N: χ2 = 8.09، p = 0.23؛ مايمۇن S χ2 = 3.18، p = 0.67، نورماللاشتۇرۇلغان تور ئارىلىقى بۇلۇڭى بىلەن يانتۇلۇق ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت – مايمۇن N: r = -0.4، p = 0.2، مايمۇن S: r = 0.03، p = 0.76). شۇڭا، بىر ئادەمنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئاساسلانغاندا، تورلار ئارىسىدىكى بۇلۇڭنى ئۆزگەرتىشنىڭ ئوتتۇرىچە تەسىرى يۆتكىلىش نۇقتىلىرىنىڭ يۆتكىلىشى بولۇپ، بۆلەكلەش سىگنالىغا بولغان سەزگۈرلۈكنىڭ ئېشىشى ياكى تۆۋەنلىشى ئەمەس.
ئاخىرىدا، نۆل توقۇلما كونتراستلىقى بار سىناقلاردا مۇكاپاتلار تاسادىپىي ھالدا 0.5 ئېھتىماللىق بىلەن تەقسىملىنىدۇ. ئەگەر بارلىق مايمۇنلار بۇ ئۆزگىچە تاسادىپىيلىقنى بىلسە ۋە نۆل توقۇلما كونتراستلىقى بىلەن ئىشارەت سىگنالىنى پەرقلەندۈرەلىسە، ئۇلار ئىككى خىل سىناق ئۈچۈن ئوخشىمايدىغان ئىستراتېگىيەلەرنى تەرەققىي قىلدۇرالايدۇ. ئىككى كۆزىتىش بۇنىڭ ئۇنداق ئەمەسلىكىنى كۈچلۈك كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بىرىنچى، تور بۇلۇڭىنى ئۆزگەرتىش ئىشارەت ۋە نۆل توقۇلما كونتراستلىقى نومۇرلىرىغا سۈپەت جەھەتتىن ئوخشاش تەسىر كۆرسەتتى (2d-رەسىم ۋە قوشۇمچە 1-رەسىم). ئىككىنچىدىن، ئىككى مايمۇن ئۈچۈن، ئىككى خىل مۇقىم سىناق تاللىشى ئەڭ يېقىنقى (ئالدىنقى) مۇكاپات تاللىشىنىڭ تەكرارلىنىشى بولماسلىقى مۇمكىن (ئىككىلىك سىناق، N مايمۇن: 0.52، z = 0.74، p = 0.22؛ S مايمۇن: 0.51، r = 0.9، p = 0.18).
خۇلاسە قىلىپ ئېيتقاندا، بىزنىڭ بۆلەكلەش ۋەزىپىمىزدىكى مايمۇنلارنىڭ ھەرىكىتى ياخشى غىدىقلاش كونتروللۇقى ئاستىدا بولدى. سېزىمچان ھۆكۈملەرنىڭ توقۇلما ئىشارەتلىرىنىڭ بەلگىسى ۋە چوڭ-كىچىكلىكىگە باغلىق بولۇشى، شۇنداقلا تور بۇلۇڭى بىلەن PSE نىڭ ئۆزگىرىشى، مايمۇنلارنىڭ ھەرىكەت ماسلىشىشچانلىقى/شەففەتلىكى توغرىسىدىكى سۇبيېكتىپ سېزىمىنى دوكلات قىلغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئاخىرىدا، نۆل توقۇلما سېلىشتۇرمىسى سىنىقىدىكى مايمۇنلارنىڭ ئىنكاسى ئىلگىرىكى سىناقلارنىڭ مۇكاپات تارىخىغا تەسىر كۆرسەتمىدى ۋە راستېرلار ئارا بۇلۇڭ ئۆزگىرىشلىرىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىدى. بۇ، مايمۇنلارنىڭ بۇ مۇھىم شارائىت ئاستىدا تور يۈزى سەپلىمىسىگە بولغان سۇبيېكتىپ سېزىمىنى دوكلات قىلىشنى داۋاملاشتۇرۇۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، توقۇلما قارشىلىقىنىڭ مەنپىيدىن مۇسبەتكە ئۆزگىرىشى غىدىقلىغۇچىلارنىڭ سۈزۈكتىن ماسلىشىشچانغا ئۆزگىرىشىگە باراۋەر. ئادەتتە، مەلۇم بىر ھۈجەيرە ئۈچۈن، توقۇلما قارشىلىقى مەنپىيدىن مۇسبەتكە ئۆزگەرگەندە، MT جاۋابى ئېشىپ ياكى تۆۋەنلەپ كېتىدۇ، بۇ تەسىرنىڭ يۆنىلىشى ئادەتتە ئەندىزە/كومپونېنتنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىگە باغلىق. مەسىلەن، ئىككى ۋەكىللىك MT ھۈجەيرىسىنىڭ يۆنىلىش تەڭشەش ئەگرى سىزىقى 3-رەسىمدە بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تۆۋەن ياكى يۇقىرى ماسلىشىشچان ماسلىشىشچان ياكى سۈزۈك توقۇلما سىگناللىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تورلارغا بولغان جاۋابلىرى بىلەن بىللە كۆرسىتىلدى. بىز بۇ تور جاۋابلىرىنى تېخىمۇ ياخشى مىقدارلاشتۇرۇشقا تىرىشتۇق، بۇ مايمۇنلىرىمىزنىڭ پىسخىكىلىق فىزىئولوگىيىلىك ئىقتىدارى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.
بىر سىنۇسلۇق قاتارغا جاۋابەن ۋەكىللىك مايمۇن MT ھۈجەيرىسى S نىڭ يۆنىلىش تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ قۇتۇپ گىرافىكى. بۇلۇڭ تورنىڭ ھەرىكەت يۆنىلىشىنى، چوڭلۇقى نۇر چىقىرىش مىقدارىنى كۆرسىتىدۇ، ھەمدە ئەۋزەل ھۈجەيرە يۆنىلىشى تور شەكلى يۆنىلىشىدىكى بىر تەركىبنىڭ يۆنىلىشى بىلەن تەخمىنەن 90° (ئۈستىگە) قاپلىشىدۇ. b a دا كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرە ئۈچۈن قېلىپ يۆنىلىشىدە 90° (سول تەرەپتە سىخېماتىك كۆرسىتىلگەن) يۆتكىلىپ، جاۋاب تورى ھەپتىلىك غىدىقلاش ۋاقتى گىستوگراممىسى (PSTH). جاۋابلار توقۇلما ئىشارەت تىپى (بىرلىكتىكى/شەففە - ئوتتۇرا/ئوڭ تەرەپ ئايرىم-ئايرىم ھالدا) ۋە مىچېلسون كونتراستلىقى (PSTH رەڭ ئىشارەت) بويىچە تۈرگە ئايرىلىدۇ. پەقەت توغرا سىناقلار ھەر بىر خىل تۆۋەن كونتراستلىق ۋە يۇقىرى كونتراستلىق توقۇلما سىگنالى ئۈچۈن كۆرسىتىلىدۇ. ھۈجەيرىلەر يۇقىرىغا قاراپ ئېقىش تور شەكىللىرىگە سۈزۈك توقۇلما ئىشارەتلىرى بىلەن تېخىمۇ ياخشى جاۋاب قايتۇردى، ۋە بۇ شەكىللەرگە بولغان جاۋاب توقۇلما كونتراستلىقىنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ئاشتى. c، d a ۋە b دىكى بىلەن ئوخشاش قائىدىلەر، ئەمما مايمۇن S دىن باشقا MT ھۈجەيرىلىرى ئۈچۈن، ئۇلارنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى تۆۋەنگە قاراپ ئېقىش تور بىلەن دېگۈدەك قاپلىشىدۇ. بۇ ئۈسكۈنە ماس كېلىدىغان تېكىستۇرا ئىشارەتلىرى بىلەن تۆۋەنگە قاراپ ئېگىلىپ تۇرىدىغان تورلارنى ياخشى كۆرىدۇ، ھەمدە بۇ شەكىللەرگە بولغان ئىنكاس تېكىستۇرانىڭ قارشىلىقىنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ئاشىدۇ. بارلىق تاختىلاردا، سايەلىك رايون ئوتتۇرىچە قىممەتنىڭ ئۆلچەملىك خاتالىقىنى ئىپادىلەيدۇ. سىپىكلار. تىكەنلەر، سېكۇنت. سېكۇنت.
توقۇلما سىگناللىرىمىز بىلەن كۆرسىتىلگەندەك تور يۈزى قۇرۇلمىسى (ئىزچىل ياكى سۈزۈك) بىلەن MT پائالىيىتى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن ھۈجەيرىلەر ئوتتۇرىسىدىكى ئىزچىل ھەرىكەت (مۇسبەت قىياپەت) ياكى سۈزۈك ھەرىكەت (مەنپىي قىياپەت) ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى رېگرېسسىيە ئارقىلىق رېگرېسسىيە قىلدۇق. بۇ ھۈجەيرىلەرنى بەلگە جاۋاب قايتۇرۇش سۈرئىتى بويىچە سېلىشتۇرۇشقا ئاساسەن تۈرگە ئايرىش ئۈچۈن بېرىلگەن (ھەر بىر ھالەت يۆنىلىشى ئۈچۈن ئايرىم). 3-رەسىمدىكى ئوخشاش مىسال ھۈجەيرىدىن ئېلىنغان بۇ تور تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرىنىڭ مىساللىرى 4a-رەسىمدە كۆرسىتىلدى. تۈرگە ئايرىشتىن كېيىن، بىز ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ توقۇلما سىگنالىنى تەڭشەشكە بولغان سەزگۈرلۈكىنى مىقدارلاشتۇرۇش ئۈچۈن قوبۇللىغۇچ ئىقتىدار ئانالىزى (ROC) نى ئىشلەتتۇق (ئۇسۇللارغا قاراڭ). بۇ ئۇسۇلدا قولغا كەلتۈرۈلگەن نېرۋا ئۆلچىمىتكى فۇنكسىيەلەرنى مايمۇنلارنىڭ ئوخشاش بىر قېتىملىق روھىي فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇپ، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ تور توقۇلمىلىرىغا بولغان روھىي فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكىنى بىۋاسىتە سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ. بىز ئۈلگىدىكى بارلىق ئورۇنلار ئۈچۈن ئىككى سىگنال بايقاش ئانالىزى ئېلىپ باردۇق، ئەندىزىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى (يەنە، يۇقىرى ياكى تۆۋەن) ئۈچۈن ئايرىم نېرۋا ئۆلچىمىتكى ئالاھىدىلىكلەرنى ھېسابلىدۇق. شۇنىڭغا دىققەت قىلىش كېرەككى، بۇ تەھلىل ئۈچۈن، بىز پەقەت (i) غىدىقلىغۇچى ماددىلاردا تېكىستۇرا ئىشارىسى بار ۋە (ii) مايمۇنلار بۇ ئىشارەتكە ئاساسەن ئىنكاس قايتۇرغان سىناقلارنى (يەنى «توغرا» سىناقلارنى) ئۆز ئىچىگە ئالدۇق.
ئوت نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا يۇقىرىغا (سولغا) ياكى تۆۋەنگە (ئوڭغا) يۆتكىلىدىغان تورلار ئۈچۈن تېكىستۇرا بەلگىسىنىڭ قارشىلىقىغا ئاساسەن سىزىلىدۇ، پۈتۈن سىزىق ئەڭ ماس كېلىدىغان سىزىقلىق رېگرېسسىيەنى كۆرسىتىدۇ، ئۈستۈنكى (ئاستىقى) قۇردىكى سانلىق مەلۇماتلار رەسىمدە كۆرسىتىلگەن سانلىق مەلۇماتلاردىن ئېلىندى. 3a نومۇرلۇق كاتەكچە، b (3c، d-رەسىم). رېگرېسسىيە يانتۇلۇق ئالاھىدىلىكلىرى ھەر بىر كاتەكچە/كاتەكچە يۆنىلىش بىرىكمىسىگە (n ≥ 20 سىناق) ئەۋزەل تېكىستۇرا بەلگىلىرىنى (ئىزچىل/شەففە) بېكىتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلدى. خاتالىق بالداقلىرى ئوتتۇرىچە قىممەتنىڭ ئۆلچەملىك چېكىنىشىنى كۆرسىتىدۇ. ba دا كۆرسىتىلگەن بىرلىكلەرنىڭ نېرۋا ئۆلچىمىدىكى فۇنكسىيەلىرى ئوخشاش بىر قېتىملىق جەرياندا توپلانغان پىسخومېتىرىك فۇنكسىيەلەر بىلەن بىرلىكتە تەسۋىرلىنىدۇ. ھازىر، ھەر بىر ئالاھىدىلىك ئۈچۈن، بىز ئەۋزەل قورال ئۇچى تاللىشىنى (ئوردىناتا) (تېكىستقا قاراڭ) تېكىستۇرانىڭ بەلگە قارشىلىقىنىڭ (ئابسىسسا) پىرسەنتى سۈپىتىدە سىزىمىز. تېكىستۇرا پەرقى ئۆزگەرتىلدى، شۇڭا ئەۋزەل قورال ئۇچى مۇسبەت، بوش قورال ئۇچى مەنپىي بولىدۇ. يۇقىرىغا (تۆۋەنگە) قاراپ يۆتكىلىش تورلىرىدىن ئېلىنغان سانلىق مەلۇماتلار سول (ئوڭ) تاختىلاردا، ئۈستۈنكى (ئاستى) قۇرلاردا - 3a، b رەسىمدە كۆرسىتىلگەن كاتەكچىلەردىن ئېلىنغان سانلىق مەلۇماتلار كۆرسىتىلدى (3c، d رەسىم). نېرۋا سىستېمىسى ۋە پىسخومېتىرىك چەك (N/P) نىڭ نىسبىتى ھەر بىر تاختىدا كۆرسىتىلدى. سىپىكلار. تىكەن، سېكۇنت. سېكۇنت، دېرىكتورىيە. يۆنىلىش، ئەۋزەل ئۆلكىلەر، psi. پىسخومېتىرىيە، نېرۋا كېسەللىكلىرى.
ئىككى ۋەكىل خاراكتېرلىك MT ھۈجەيرىسىنىڭ تور تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرى ۋە نېرۋا ئۆلچىمىدىكى ئىككى خىل MT ھۈجەيرىسى ۋە ئۇلارغا مۇناسىۋەتلىك پىسخىكا ئۆلچىمىدىكى فۇنكسىيەلەر، بۇ جاۋابلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە، 4a، b رەسىملىرىنىڭ ئۈستى ۋە ئاستى تاختىلىرىدا كۆرسىتىلدى. بۇ ھۈجەيرىلەر تېكىستۇرانىڭ ئىشارىسى سۈزۈكتىن ماسلىشىشچانغا ئۆزگەرگەندە تەخمىنەن مونوتون ئېشىش ياكى تۆۋەنلەشنى كۆرسىتىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ باغلىنىشنىڭ يۆنىلىشى ۋە كۈچى تور ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشىگە باغلىق. ئاخىرىدا، بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ جاۋابلىرىدىن ھېسابلىنىپ چىققان نېرۋا ئۆلچىمىدىكى فۇنكسىيەلەر پەقەت بىر يۆنىلىشلىك تور ھەرىكىتىنىڭ پىسخىكا فىزىكىلىق خۇسۇسىيىتىگە يېقىنلاشتى (لېكىن يەنىلا ماس كەلمىدى). نېرۋا ئۆلچىمى ۋە پىسخىكا ئۆلچىمىدىكى فۇنكسىيەلەرنىڭ ھەر ئىككىسى چەك قىممەتلىرى بىلەن يىغىنچاقلاندى، يەنى توغرا تاللانغان قارشىلىقنىڭ تەخمىنەن %84 ىگە ماس كېلىدۇ (ماسلاشتۇرۇلغان يىغىندى گاۋس فۇنكسىيەسىنىڭ ئوتتۇرىچە + 1 sd غا ماس كېلىدۇ). پۈتۈن ئەۋرىشكە بويىچە، N/P نىسبىتى، يەنى نېرۋا ئۆلچىمىنىڭ پىسخىكا ئۆلچىمىگە بولغان نىسبىتى، مايمۇن N دا ئوتتۇرىچە 12.4 ± 1.2، مايمۇن S دا 15.9 ± 1.8 بولغان، تورنىڭ ھېچ بولمىغاندا بىر يۆنىلىشتە ھەرىكەت قىلىشى ئۈچۈن، پەقەت مايمۇن N (مايمۇن S) دىن تەخمىنەن %16 (18). %) بىرلىك (5a-رەسىم). رەسىمدە كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرە مىسالىدىن. 3- ۋە 4-رەسىملەردە كۆرۈنۈپ تۇرغىنىدەك، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ سەزگۈرلۈكىگە ھۈجەيرىنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى بىلەن سىناقلاردا ئىشلىتىلگەن تور ھەرىكەت يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت تەسىر كۆرسىتىدۇ. بولۇپمۇ 3a،c-رەسىمدىكى يۆنىلىش تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرى يەككە سىنۇسلۇق قاتارنىڭ نېرۋا يۆنىلىش تەڭشىكى بىلەن ئۇنىڭ بىزنىڭ تېكىستۇرالىق قاتارىمىزدىكى شەفاف/ئىزچىل ھەرىكەتكە بولغان سەزگۈرلۈكى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالىغا ماس كېلىدۇ (ANOVA؛ نىسبىي ئەۋزەل يۆنىلىشلەر 10° ئېنىقلىق بىلەن ئايرىۋېتىلگەن؛ مايمۇن N: F = 2.12, p < 0.01; مايمۇن S: F = 2.01, p < 0.01). بۇ ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالىغا ماس كېلىدۇ (ANOVA؛ نىسبىي ئەۋزەل يۆنىلىشلەر 10° ئېنىقلىق بىلەن ئايرىۋېتىلگەن؛ مايمۇن N: F = 2.12, p < 0.01; مايمۇن S: F = 2.01, p < 0.01). Это Имело Место для обеих о ଏଜେьян (ANOVA; относительные предпочтительные направления обединены в группы с разрешением 10 °; о ىزيانا N: F = 2,12, p <0,01; ئو يەسيانا S: F = 2,01, p <0,01). بۇ ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالىغا ماس كېلىدۇ (ANOVA؛ نىسبىي ئەۋزەل يۆنىلىشلەر 10° ئېنىقلىقتا گۇرۇپپىلانغان؛ مايمۇن N: F=2.12, p<0.01; مايمۇن S: F=2.01, p<0.01).两只猴子都是这种情况（方差分析；以 10 ° 分辨率合并的相对首选方向；猴子 N ： F = 2.12 ， p <0.01 ；猴子 S ： F = 2.01 ， p <0.01 ）。两 只 猴子 都 是 这 种 （方差 分析 ° 10 ° 分辨率 合并 的 相对 方向 ； 猴子 n ： f = 2.12 ， p <0.01 ； ： ： f = 2.01 ， p <0.01 。。。。。。。）））））））））））））））））））））））））） Это Имело Место для обеих о ଏଜେьян (ANOVA; относительная предпочтительная ордиента обединена при разрешении 10 °; о ىزيانا N: F = 2,12, p <0,01; о cecejana S: F = 2,01, p <0,01). بۇ ئىككى مايمۇننىڭ ئەھۋالى ئىدى (ANOVA؛ نىسبىي ئەۋزەللىك يۆنىلىشى 10° ئېنىقلىقتا بىرلەشتۈرۈلگەن؛ مايمۇن N: F=2.12, p<0.01; مايمۇن S: F=2.01, p<0.01).نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ سەزگۈرلۈكىدىكى چوڭ ئۆزگىرىشچانلىق دەرىجىسىنى كۆزدە تۇتقاندا (5a-رەسىم)، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ سەزگۈرلۈكىنىڭ نىسپىي ئەۋزەل يۆنىلىشكە باغلىقلىقىنى كۆز ئالدىمىزغا كەلتۈرۈش ئۈچۈن، بىز ئالدى بىلەن ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشىنى تور شەكلىنىڭ ھەرىكىتى (يەنى يۆنىلىشى) ئۈچۈن «ئەڭ ياخشى» يۆنىلىشكە نورماللاشتۇردۇق. بۇ يۆنىلىشتە، تور ئەۋزەل ھۈجەيرە يۆنىلىشى بىلەن تور شەكلىنىڭ يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى ئەڭ كىچىك بۇلۇڭنى شەكىللەندۈرىدۇ. بىز نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ نىسپىي چەكلىرىنىڭ («ئەڭ ناچار» تور يۆنىلىشىنىڭ چېكى / «ئەڭ ياخشى» تور يۆنىلىشىنىڭ چېكى) بۇ نورماللاشتۇرۇلغان ئەۋزەل يۆنىلىش بىلەن ئۆزگىرىدىغانلىقىنى، بۇ چەك نىسبىتىدىكى چوققىلارنىڭ نەقىشلەر ياكى تەركىب يۆنىلىشلىرى ئەتراپىدا پەيدا بولىدىغانلىقىنى بايقىدۇق (5b-رەسىم). بۇ تەسىرنى ھەر بىر ئەۋرىشكەدىكى بىرلىكتىكى ئەۋزەل يۆنىلىشلەرنىڭ قاتلانغان شەكىل ياكى تەركىب يۆنىلىشلىرىنىڭ بىرىگە قاراپ تەقسىملىنىشىدىكى بىر خىل ئېغىش بىلەن چۈشەندۈرۈشكە بولمايدۇ (5c-رەسىم؛ رېيلېي سىنىقى؛ مايمۇن N: z = 8.33، p < 10−3، ئايلانما ئوتتۇرىچە قىممەت = 190.13 گرادۇس ± 9.83 گرادۇس؛ مايمۇن S: z = 0.79، p = 0.45) ۋە قاتلانغان شەكىل ئارىلىقىدىكى بۇلۇڭلاردا مۇقىم بولدى (قوشۇمچە رەسىم 2). بۇ تەسىرنى ھەر بىر ئەۋرىشكەدىكى بىرلىكتىكى ئەۋزەل يۆنىلىشلەرنىڭ قاتلانغان شەكىل ياكى تەركىب يۆنىلىشلىرىنىڭ بىرىگە قاراپ تەقسىملىنىشىدىكى بىر خىل ئېغىش بىلەن چۈشەندۈرۈشكە بولمايدۇ (5c-رەسىم؛ رېيلېي سىنىقى؛ مايمۇن N: z = 8.33، p < 10−3، ئايلانما ئوتتۇرىچە قىممەت = 190.13 گرادۇس ± 9.83 گرادۇس؛ مايمۇن S: z = 0.79، p = 0.45) ۋە قاتلانغان شەكىل ئارىلىقىدىكى بۇلۇڭلاردا مۇقىم بولدى (قوشۇمچە رەسىم 2). Этот нельзя было ояснить смещением распределения предпочтительных направлений в единицах в kaждой выборке в сторону одного из клетччх направлений или направлений снов (рис); 8,33, p <10–3). بۇ تەسىرنى ھەر بىر ئەۋرىشكەدىكى بىرلىكتىكى ئەۋزەل يۆنىلىشلەرنىڭ تەقسىملىنىشىنىڭ چەكمە يۆنىلىش ياكى تەركىب يۆنىلىشلىرىنىڭ بىرىگە قاراپ ئۆزگىرىشى بىلەن چۈشەندۈرگىلى بولمايدۇ (5c-رەسىم؛ رېيلېي سىنىقى؛ مايمۇن N: z = 8.33، p < 10–3).، ئايلانما ئوتتۇرىچە قىممەت = 190.13 گرادۇس ± 9.83 گرادۇس؛ مايمۇن S: z = 0.79، p = 0.45) بولۇپ، چاقماق تورنىڭ بارلىق بۇلۇڭلىرى ئۈچۈن ئوخشاش ئىدى (قوشۇمچە رەسىم 2).这种效应不能通过每个样本中单元中的优选方向分布偏向格子图案或组件方向之一来解释（图 5c ；瑞利测试；猴子 N ： z = 8.33 ， p <10-3 ，圆形平均值 = 190.13 度 ± 9.83 度；猴子 S ： z = 0.79 ， p = 0.45 ）并且在格子间光栅角上是一致的（补充图 2 ）。这 种 效应 不 能 通过 每 样本 中 = = = = = = = = = = = = = n 圆形 圆形 圆形 圆形 z Этот г не не может быть обяснен тем, что распределение предпочтительных ордиентаций в клетках в kaждом обрце смещено либо в сторону чыры решетки, либо в сторону одной из видиа ры; = 8,33, p <10–3). بۇ تەسىرنى ھەر بىر ئەۋرىشكەدىكى ھۈجەيرىلەردىكى ئەۋزەل يۆنىلىشلەرنىڭ تەقسىملىنىشى تور قۇرۇلمىسىغا ياكى تەركىب يۆنىلىشلىرىنىڭ بىرىگە مايىل بولغانلىقى بىلەن چۈشەندۈرۈشكە بولمايدۇ (5c-رەسىم؛ رېيلېي سىنىقى؛ مايمۇن N: z = 8.33، p < 10–3).، ئايلانما ئوتتۇرىچە) = 190.13 گرادۇس ± 9.83 گرادۇس؛ مايمۇن S: z = 0.79، p = 0.45) ۋە تورلار ئارىسىدىكى تور بۇلۇڭلىرى تەڭ ئىدى (قوشۇمچە رەسىم 2).شۇڭا، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ توقۇلما تورلارغا بولغان سەزگۈرلۈكى، ھېچ بولمىغاندا قىسمەن، MT تەڭشەشنىڭ ئاساسىي خۇسۇسىيىتىگە باغلىق.
سول تەرەپتىكى تاختىدا N/P نىسبىتىنىڭ تەقسىملىنىشى (نېرۋا/پىسخىكىلىق فىزىئولوگىيەلىك چەك) كۆرسىتىلدى؛ ھەر بىر ھۈجەيرە ئىككى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسى بىلەن تەمىنلەيدۇ، بۇلار ئەندىزە ھەرىكەتلىنىدىغان ھەر بىر يۆنىلىش ئۈچۈن بىردىن. ئوڭ تەرەپتىكى تاختىدا ئەۋرىشكەدىكى بارلىق بىرلىكلەرنىڭ پىسخىكىلىق فىزىكىلىق چەكلىرى (ئوردىنات) بىلەن نېرۋا چەكلىرى (ئابسىسسا) نى سىزىپ چىقىدۇ. ئۈستى (ئاستى) قۇردىكى سانلىق مەلۇماتلار مايمۇن N (S) دىن ئېلىنغان. b نورماللاشتۇرۇلغان چەك نىسبىتى ئەڭ ياخشى تور يۆنىلىشى بىلەن ئەڭ ياخشى ھۈجەيرە يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى پەرقنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىگە ئاساسەن سىزىلىدۇ. «ئەڭ ياخشى» يۆنىلىش تور قۇرۇلمىسىنىڭ ئەڭ ياخشى ھۈجەيرە يۆنىلىشىگە ئەڭ يېقىن يۆنىلىشى (بىر سىنۇسلۇق تور بىلەن ئۆلچەنگەن) دەپ ئېنىقلىنىدۇ. سانلىق مەلۇماتلار ئالدى بىلەن نورماللاشتۇرۇلغان ئەڭ ياخشى يۆنىلىش (10° لىق قۇتىسى) ئارقىلىق بىرلەشتۈرۈلدى، ئاندىن چەك نىسبىتى ئەڭ چوڭ قىممەتكە نورماللاشتۇرۇلدى ۋە ھەر بىر قۇتىسى ئىچىدە ئوتتۇرىچە قىممەت ھېسابلاندى. تور تەركىبىنىڭ يۆنىلىشىدىن سەل چوڭراق ياكى كىچىكرەك ئەڭ ياخشى يۆنىلىشكە ئىگە ھۈجەيرىلەرنىڭ تور شەكلىنىڭ يۆنىلىشىگە بولغان سەزگۈرلۈكى ئەڭ چوڭ پەرقكە ئىگە بولدى. c ھەر بىر مايمۇندا خاتىرىلەنگەن بارلىق MT بىرلىكلىرىنىڭ ئەڭ ياخشى يۆنىلىش تەقسىماتىنىڭ ھالرەڭ گىستوگراممىسى.
ئاخىرىدا، MT نىڭ ئىنكاسى تور ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى ۋە بىزنىڭ بۆلەكلەشتۈرۈش سىگناللىرىمىزنىڭ تەپسىلاتلىرى (توقۇلمىسى) تەرىپىدىن تەڭشىلىنىدۇ. نېرۋا ھۈجەيرىسى ۋە روھىي فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكنى سېلىشتۇرۇش شۇنى كۆرسەتتىكى، ئادەتتە، MT بىرلىكلىرى مايمۇنلارغا قارىغاندا قارشىلىق كۆرسىتىدىغان توقۇلما سىگناللىرىغا ئانچە سەزگۈر ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى بىرلىكنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى بىلەن تور ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى پەرقكە ئاساسەن ئۆزگىرىپ تۇرىدۇ. ئەڭ سەزگۈر ھۈجەيرىلەرنىڭ يۆنىلىش ئەۋزەللىكى تور شەكلىنى ياكى تەركىب يۆنىلىشلىرىنىڭ بىرىنى دېگۈدەك قاپلىغان بولۇپ، بىزنىڭ ئۈلگىلىرىمىزنىڭ ئاز بىر قىسمى مايمۇنلارنىڭ قارشىلىق پەرقىنى چۈشىنىشى بىلەن ئوخشاش سەزگۈر ياكى تېخىمۇ سەزگۈر ئىدى. بۇ تېخىمۇ سەزگۈر بىرلىكلەردىن كەلگەن سىگناللارنىڭ مايمۇنلاردا چۈشىنىش بىلەن تېخىمۇ زىچ مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكىنى بېكىتىش ئۈچۈن، بىز چۈشىنىش بىلەن نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى تەكشۈردۇق.
نېرۋا پائالىيىتى بىلەن ھەرىكەت ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنى ئورنىتىشتىكى مۇھىم قەدەم، نېرۋا ھۈجەيرىلىرى بىلەن دائىملىق غىدىقلىغۇچىلارغا بولغان ھەرىكەت ئىنكاسى ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنى بېكىتىشتىن ئىبارەت. نېرۋا ئىنكاسلىرىنى بۆلەكلەش ھۆكۈملىرى بىلەن باغلاش ئۈچۈن، ئوخشاش بولسىمۇ، ھەر خىل سىناقلاردا ئوخشىمايدىغان دەرىجىدە قوبۇل قىلىنىدىغان غىدىقلىغۇچىنى يارىتىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ تەتقىقاتتا، بۇ ئېنىق ھالدا نۆل تېكىستۇرالىق كونتراست تور بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. گەرچە بىز ھايۋانلارنىڭ پىسخومېتىرىك فۇنكسىيەسىگە ئاساسەن، تېكىستۇرالىق كونتراستلىقى ئەڭ ئاز (~20% تىن تۆۋەن) بولغان تورلارنىڭ ئادەتتە ماس ياكى شەفاف دەپ قارىلىدىغانلىقىنى تەكىتلىسەكمۇ.
MT جاۋابلىرىنىڭ سېزىم دوكلاتى بىلەن قانچىلىك دەرىجىدە مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى مىقدارلاشتۇرۇش ئۈچۈن، بىز تور سانلىق مەلۇماتلىرىمىزنىڭ تاللاش ئېھتىماللىقى (CP) ئانالىزىنى ئېلىپ باردۇق (3-بەتكە قاراڭ). قىسقىسى، CP پارامېتىرلىق ئەمەس، ئۆلچەمسىز ئۆلچەم بولۇپ، ئۇ سەكرەش جاۋابلىرى بىلەن سېزىم ھۆكۈملىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى مىقدارلاشتۇرىدۇ30. ئانالىزنى نۆل تېكىستۇرا پەرقى بار تورلارنى ئىشلىتىپ سىناق قىلىش ۋە مايمۇنلارنىڭ بۇ سىناقلارنىڭ ھەر بىر تۈرى ئۈچۈن كەم دېگەندە بەش تاللاش قىلغان سىناقلار بىلەنلا چەكلەپ، بىز تور ھەرىكىتىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى ئۈچۈن SR نى ئايرىم ھېسابلىدۇق. مايمۇنلاردا، بىز ئوتتۇرىچە CP قىممىتىنىڭ تاسادىپىي ھالدا كۈتكەندىن خېلىلا يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆزەتتۇق (رەسىم 6a، d؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54، 95% CI: (0.53، 0.56)، ئىككى تەرەپلىك t سىنىقى CP نىڭ nul = 0.5 گە قارشى، t = 6.7، p < 10−9؛ مايمۇن S: ئوتتۇرىچە CP: 0.55، 95% CI: (0.54، 0.57)، ئىككى تەرەپلىك t سىنىقى، t = 9.4، p < 10−13). مايمۇنلاردا، بىز ئوتتۇرىچە CP قىممىتىنىڭ تاسادىپىي ھالدا كۈتكەندىن خېلىلا يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆزەتتۇق (رەسىم 6a، d؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54، 95% CI: (0.53، 0.56)، ئىككى تەرەپلىك t سىنىقى CP نىڭ nul = 0.5 گە قارشى، t = 6.7، p < 10−9؛ مايمۇن S: ئوتتۇرىچە CP: 0.55، 95% CI: (0.54، 0.57)، ئىككى تەرەپلىك t سىنىقى، t = 9.4، p < 10−13).مايمۇنلاردا، بىز ئوتتۇرىچە CP نىڭ تاسادىپىي مۆلچەرلەنگەندىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆزەتتۇق (رەسىم 6a، d؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54، 95% CI: (0.53، 0.56)، ئىككى قۇيرۇقلۇق t سىنىقى بىلەن نۆل قىممەتلەر سېلىشتۇرۇلغان).CP = 0,5, t = 6,7, p <10–9; CP = 0.5, t = 6.7, p <10–9; о نىجيانا S: среднее CP: 0,55 ، 95% ДИ: (0,54 ، 0,57) مايمۇن S: ئوتتۇرىچە CP: 0.55، 95% CI: (0.54، 0.57)، قوش قۇيرۇقلۇق t-سىناق، t = 9.4، p < 10–13).在猴子中，我们观察到平均 CP 值显着大于我们偶然预期的值（图 6a ， d ；猴子 N ：平均 CP ： 0.54，95% CI ：（ 0.53，0.56 ），针对空值的双边 t 检验 CP = 0.5, t = 6.7, p <10−9; 猴子 S: 平均 CP: 0.55 ، 95% CI: (0.54 ، 0.57) ، 双边 t 检验 ، t = 9.4 ، p <10−13).在 猴子 中 ， 我们 平均 平均 值 显着 大于 a a a 猴子 S: 平均 CP: 0.55 ، 95% CI: (0.54 ، 0.57) ، 双边 t 检验, t = 9.4, p <10−13) У о ьяьяья на ны наблюдали средние значения CP, значительно превшающие то, что мы могли бы ожидть случайно (رىس. t = 6,7, p <10-9, оଜନьяna S: средний CP: 0,55 ، 95% ДИ: (0,54 ، 0,57) مايمۇنلاردا، بىز ئوتتۇرىچە CP قىممىتىنىڭ تاسادىپىي ھالدا كۈتكەن قىممىتىمىزدىن خېلىلا يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆزەتتۇق (رەسىم 6a، d؛ مايمۇن N: ئوتتۇرىچە CP: 0.54، 95% CI: (0.53، 0.56)، ئىككى قۇيرۇقلۇق t سىنىقى CP غا سېلىشتۇرغاندا نۆل = 0.5، t = 6.7، p < 10-9، مايمۇن S: ئوتتۇرىچە CP: 0.55، 95% CI: (0.54، 0.57)، ئىككى قۇيرۇقلۇق t ئۆلچىمى، t = 9.4، p < 10-13).شۇڭا، ھايۋانلارنىڭ تور ھەرىكىتىگە بولغان قارىشى ھۈجەيرىنىڭ خاھىشىغا ماس كەلگەندە، MT نېرونلىرى ئوچۇق بۆلۈنۈش ئالامەتلىرى بولمىغان تەقدىردىمۇ تېخىمۇ كۈچلۈك تەسىر كۆرسىتىدۇ.
a مايمۇن N دىن خاتىرىلەنگەن ئەۋرىشكىلەر ئۈچۈن تېكىستۇرا سىگنالى يوق تورلار ئۈچۈن تاللاش ئېھتىماللىقى تەقسىماتى. ھەر بىر ھۈجەيرە ئىككى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىغىچە تۆھپە قوشالايدۇ (تور ھەرىكىتىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى ئۈچۈن بىر). تاسادىپىي (ئاق ئوقلار) دىن يۇقىرى بولغان ئوتتۇرىچە CP قىممىتى، MT پائالىيىتى بىلەن سېزىم ئوتتۇرىسىدا ئومۇمىي جەھەتتىن مۇھىم مۇناسىۋەت بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ. b ھەر قانداق يوشۇرۇن تاللاش خاھىشىنىڭ تەسىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، مايمۇنلار كەم دېگەندە بىر خاتالىق ئۆتكۈزگەن ھەر قانداق قوزغىتىش ئۈچۈن CP نى ئايرىم ھېسابلىدۇق. تاللاش ئېھتىماللىقى بارلىق قوزغىتىشلار ئۈچۈن تاللاش نىسبىتى (pref/null) (سول تەرەپ) ۋە تېكىستۇرا بەلگىسىنىڭ مۇتلەق قىممىتى (ئوڭ تەرەپ، 120 يەككە ھۈجەيرىدىن ئېلىنغان سانلىق مەلۇمات) نىڭ فۇنكسىيەسى سۈپىتىدە سىزىلغان. سول تەرەپتىكى پۈتۈن سىزىق ۋە سايە رايونى 20 نۇقتىلىق ھەرىكەتچان ئوتتۇرىچە قىممەتنىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى ± نى ئىپادىلەيدۇ. يۇقىرى سىگنال قارشىلىقى بار تورلار قاتارلىق تەڭپۇڭسىز تاللاش نىسبىتىگە ئىگە قوزغىتىشلار ئۈچۈن ھېسابلانغان تاللاش ئېھتىماللىقى تېخىمۇ پەرقلىق بولۇپ، ئېھتىماللىقلار ئەتراپىدا توپلانغان. ئوڭ تەرەپتىكى كۈلرەڭ سايە رايونى يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقىنى ھېسابلاشقا كىرگۈزۈلگەن ئالاھىدىلىكلەرنىڭ قارشىلىقىنى تەكىتلەيدۇ. c چوڭ تاللاش ئېھتىماللىقى (ئوردىنات) نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ چېكى (ئابسىسسا) بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. تاللاش ئېھتىماللىقى چەك بىلەن زور دەرىجىدە سەلبىي مۇناسىۋەتلىك. df قائىدىسى ac بىلەن ئوخشاش، ئەمما باشقىچە بەلگىلىمە بولمىسا، مايمۇن S دىن ئېلىنغان 157 يەككە سانلىق مەلۇماتقا ماس كېلىدۇ. g ئەڭ يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى (ئوردىنات) ئىككى مايمۇننىڭ ھەر بىرى ئۈچۈن نورماللاشتۇرۇلغان ئەۋزەل يۆنىلىشكە (ئابسىسسا) سېلىشتۇرۇلىدۇ. ھەر بىر MT ھۈجەيرىسى ئىككى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىنى قوشتى (تور قۇرۇلمىسىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشى ئۈچۈن بىر). h ھەر بىر راستېر بۇلۇڭى ئۈچۈن تاللاش ئېھتىماللىقىنىڭ چوڭ قۇتا گىرافىكلىرى. قاتتىق سىزىق ئوتتۇرا سىزىقنى، قۇتىنىڭ ئاستى ۋە ئۈستۈنكى گىرۋىكى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25- ۋە 75- پىرسەنتنى كۆرسىتىدۇ، مۈڭگۈزلەر كۋادراتلار ئارا دائىرىنىڭ 1.5 ھەسسىسىگىچە سوزۇلىدۇ، ۋە بۇ چەكتىن ئېشىپ كەتكەن چەكلەر خاتىرىلىنىدۇ. سول (ئوڭ) تاختىدىكى سانلىق مەلۇماتلار 120 (157) يەككە N(S) مايمۇن ھۈجەيرىسىدىن ئېلىنغان. i ئەڭ يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى (ئوردىنات) قوزغىتىشنىڭ باشلىنىش ۋاقتى (ئابسىسسا) بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. سىناق جەريانىدا چوڭ CP سىيرىلىشچان تىك تۆت بۇلۇڭ شەكلىدە (كەڭلىكى 100 مىللىسېكۇنت، قەدەم 10 مىللىسېكۇنت) ھېسابلىنىپ، ئاندىن بىرلىكلەرنىڭ ئوتتۇرىچە قىممىتى ھېسابلاندى.
ئىلگىرىكى بەزى تەتقىقاتلاردا، CP نىڭ ئاساسىي نىسبەت تەقسىماتىدىكى سىناق سانىغا باغلىق ئىكەنلىكى، يەنى بۇ ئۆلچەمنىڭ ھەر بىر تاللاش نىسبىتىدە چوڭ پەرق پەيدا قىلىدىغان قوزغىتىشلارغا نىسبەتەن ئىشەنچلىك ئەمەسلىكى بايان قىلىنغان. بۇ تەسىرنى سانلىق مەلۇماتلىرىمىزدا سىناق قىلىش ئۈچۈن، بىز بەلگە توقۇلمىسىنىڭ سېلىشتۇرمىسىغا قارىماي، بارلىق قوزغىتىشلار ئۈچۈن CP نى ئايرىم ھېسابلىدۇق، مايمۇنلار كەم دېگەندە بىر قېتىم خاتا سىناق ئېلىپ باردى. CP 6b ۋە e (سول تەرەپ) رەسىملىرىدە ھەر بىر ھايۋاننىڭ تاللاش نىسبىتى (pref/null) بىلەن سېلىشتۇرۇلغان. ھەرىكەتچان ئوتتۇرىچە قىممەتلەرگە قارىغاندا، CP نىڭ كەڭ دائىرىلىك تاللاش ئېھتىماللىقى ئىچىدە ئېھتىماللىقتىن يۇقىرى ئىكەنلىكى، پەقەت ئېھتىماللىق 0.2 (0.8) دىن (ئۈستىدىن) تۆۋەنلىگەندە (ئۆسكەندە) تۆۋەنلەيدىغانلىقى ئېنىق. ھايۋانلارنىڭ پىسخىكا ئۆلچىمىدىكى ئالاھىدىلىكلىرىگە ئاساسەن، بۇ چوڭلۇقتىكى تاللاش كوئېففىتسېنتلىرىنىڭ پەقەت يۇقىرى كونتراستلىق توقۇلما ئالامەتلىرى (مۇناسىۋەتلىك ياكى شەفاف) بولغان قوزغىتىشلارغا قوللىنىلىشىنى كۈتىمىز (2a، b رەسىملەردىكى پىسخىكا ئۆلچىمىدىكى ئالاھىدىلىكلەرنىڭ مىساللىرىغا قاراڭ). بۇنىڭ راست-يامانلىقىنى ۋە ئېنىق بۆلەكلەش سىگنالى بار غىدىقلىغۇچىلار ئۈچۈنمۇ مۇھىم PC نىڭ داۋاملىشىپ قالغان-قالمىغانلىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن، بىز مۇتلەق تېكىستۇرا كونتراست قىممىتىنىڭ PC غا بولغان تەسىرىنى تەكشۈردۇق (رەسىم 6b، e-ئوڭ). كۈتۈلگىنىدەك، CP ئوتتۇراھال (~20% كونتراست ياكى ئۇنىڭدىن تۆۋەن) بۆلەكلەش سىگنالىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان غىدىقلىغۇچىلارنىڭ ئېھتىماللىقىدىن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە يۇقىرى ئىدى.
يۆنىلىش، سۈرئەت ۋە ماس كەلمەسلىكنى تونۇش ۋەزىپىلىرىدە، MT CP ئەڭ سەزگۈر نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدە ئەڭ يۇقىرى بولىدۇ، بۇنىڭ سەۋەبى بۇ نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ئەڭ ئۇچۇرلۇق سىگناللارنى ئېلىپ يۈرىدىغانلىقىدىن بولۇشى مۇمكىن30،32،33،34.بۇ بايقاشلارغا ئاساسەن، بىز رەسىمنىڭ ئەڭ ئوڭ تەرىپىدە كۆرسىتىلگەن تېكىستۇرا ئىشارىسىنىڭ سېلىشتۇرمىسىدىكى z نومۇرلىق ئېتىش سۈرئىتىدىن ھېسابلىغاندا، چوڭ CP ئوتتۇرىسىدا ئوتتۇراھال، ئەمما مۇھىم مۇناسىۋەت بارلىقىنى كۆزەتتۇق.6b، e ۋە نېرۋا ھۈجەيرىسى چېكى (رەسىم 6c، f؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ مايمۇن N: r = −0.12, p = 0.07 مايمۇن S: r = −0.18, p < 10−3). 6b، e ۋە نېرۋا ھۈجەيرىسى چېكى (رەسىم 6c، f؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ مايمۇن N: r = −0.12, p = 0.07 مايمۇن S: r = −0.18, p < 10−3).بۇ بايقاشلارغا ماس ھالدا، بىز رەسىم 6b، e نىڭ ئەڭ ئوڭ تەرىپىدە كۆرسىتىلگەن تېكىستۇرا سىگنالىنىڭ سېلىشتۇرمىسىدىن ئېلىنغان قوزغىتىش چاستوتىسىنىڭ z نومۇرىدىن ھېسابلىغان چوڭ CP بىلەن نېرۋا چېكى (رەسىم 6c، f؛ گېئومېتىرىيەلىك) ئوتتۇرىسىدا ئوتتۇراھال، ئەمما مۇھىم مۇناسىۋەتنى كۆزەتتۇق. گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛о: مايمۇن N: r = -0.12, p = 0.07 مايمۇن S: r = -0.18, p < 10-3).与这些发现一致，我们观察到大 CP 之间存在适度但显着的相关性，这是根据图 6b 、 e 和神经元阈值（图 6c 、 f ；几何平均回归；猴子 N ： r = -0.12 ， p = 0.07 猴子 S ： r = -0.18 ， p <10-3 ）。B 这些 发现 一致 ， 我们 到 大 大 之间 存在 适度 图 图 b b b b b b c cبۇ بايقاشلارغا ماس ھالدا، بىز 6b، e-رەسىمدە كۆرسىتىلگەندەك چوڭ CV بىلەن نېرۋا نېرۋا چەكلىرى ئوتتۇرىسىدا ئوتتۇراھال، ئەمما مۇھىم مۇناسىۋەتنى كۆزەتتۇق (6c، f-رەسىم؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ مايمۇن N: r = -0.12، p = 0.07).О نىجيانا S: g = -0,18 ، р <10-3). مايمۇن S: r = -0.18، p < 10-3).شۇڭلاشقا، ئەڭ ئۇچۇرلۇق بىرلىكلەردىن كەلگەن ئىشارەتلەر مايمۇنلاردا سۇبيېكتىپ بۆلەكلەش ھۆكۈملىرى بىلەن تېخىمۇ كۆپ كوۋارىيانسلىقنى كۆرسىتىشكە مايىل بولغان، بۇ بولسا سېزىمچانلىققا قوشۇلغان ھەر قانداق تېكىستۇرا ئىشارەتلىرىدىن قەتئىينەزەر مۇھىم.
بىز ئىلگىرى تور شەكلى سىگناللىرىغا بولغان سەزگۈرلۈك بىلەن نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدا مۇناسىۋەت ئورناتقانلىقىمىزنى كۆزدە تۇتقاندا، CP بىلەن ئەۋزەل يۆنىلىش ئوتتۇرىسىدا ئوخشاش مۇناسىۋەت بار-يوقلۇقىنى بىلمەكچى بولدۇق (6g-رەسىم). بۇ مۇناسىۋەت مايمۇن S دا ئانچە مۇھىم ئەمەس ئىدى (ANOVA؛ مايمۇن N: 1.03، p=0.46؛ مايمۇن S: F=1.73، p=0.04). بىز ھېچقانداق ھايۋاننىڭ تور شەكىللىرى ئارىسىدىكى تور شەكىللىرىنىڭ CP دا ھېچقانداق پەرقنى كۆرمىدۇق (6h-رەسىم؛ ANOVA؛ مايمۇن N: F = 1.8، p = 0.11؛ مايمۇن S: F = 0.32، p = 0.9).
ئاخىرىدا، ئىلگىرىكى تەتقىقاتلار سىناق جەريانىدا CP نىڭ ئۆزگىرىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. بەزى تەتقىقاتلاردا تاللاش ئۈنۈمىنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقى، ئارقىدىن نىسبەتەن سىلىق بولغانلىقى، 30 يەنە بەزىلىرىدە سىناق جەريانىدا تاللاش سىگنالىنىڭ مۇقىم ئاشقانلىقى بايان قىلىندى. 31. ھەر بىر مايمۇن ئۈچۈن، بىز سىناق جەريانىدا ھەر بىر بىرلىكنىڭ CP نى ھېسابلىدۇق، بۇ سىناقلاردا نۆل تېكىستۇرا پەرقى بىلەن (ئەندىزە يۆنىلىشىگە ئاساسەن) 100 مىللىسېكۇنتلۇق ھۈجەيرىلەردە غىدىقلىنىشتىن بۇرۇنقى باشلىنىشتىن كېيىنكى ئوتتۇرىچە غىدىقلىنىشتىن بۇرۇنقى يۆتكىلىشكىچە ھەر 20 مىللىسېكۇنتتا قەدەم تاشلايدۇ. ئىككى مايمۇننىڭ ئوتتۇرىچە CP دىنامىكىسى 6i-رەسىمدە كۆرسىتىلدى. ھەر ئىككى ئەھۋالدا، CP غىدىقلىنىش باشلانغاندىن كېيىن دېگۈدەك 500 مىللىسېكۇنتقىچە تاسادىپىي سەۋىيەدە ياكى ئۇنىڭغا ئىنتايىن يېقىن ھالەتتە تۇرغان، ئۇنىڭدىن كېيىن CP كەسكىن ئاشقان.
سەزگۈرلۈكنىڭ ئۆزگىرىشىدىن باشقا، CP نىڭ ھۈجەيرە تەڭشەش خۇسۇسىيەتلىرىنىڭ بەزى خۇسۇسىيەتلىرىنىڭمۇ تەسىرىگە ئۇچرايدىغانلىقى ئىسپاتلاندى. مەسىلەن، Uka ۋە DeAngelis34 ئىككى كۆز ماس كەلمەيدىغانلىقىنى تونۇش ۋەزىپىسىدىكى CP نىڭ ئۈسكۈنىنىڭ ئىككى كۆز ماس كەلمەيدىغانلىقىنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ سىممېترىكلىقىغا باغلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدى. بۇ ئەھۋالدا، مۇناسىۋەتلىك بىر سوئال شۇكى، ئەندىزە يۆنىلىشىنى تاللاش (PDS) ھۈجەيرىلىرى تەركىب يۆنىلىشىنى تاللاش (CDS) ھۈجەيرىلىرىگە قارىغاندا سەزگۈرمۇ؟ PDS ھۈجەيرىلىرى كۆپ خىل يەرلىك يۆنىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئەندىزىلەرنىڭ ئومۇمىي يۆنىلىشىنى كودلايدۇ، CDS ھۈجەيرىلىرى بولسا يۆنىلىش ئەندىزە تەركىبلىرىنىڭ ھەرىكىتىگە ئىنكاس قايتۇرىدۇ (7a-رەسىم).
a رېژىم تەركىبىنى تەڭشەش قوزغىتىشى ۋە پەرەز قىلىنغان تور (سول تەرەپ) ۋە تور يۆنىلىشىنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرىنىڭ (ئوڭ تەرەپ) سىخېماتىك ئىپادىلىنىشى (ماتېرىياللار ۋە ئۇسۇللارغا قاراڭ). قىسقىسى، ئەگەر بىر ھۈجەيرە سىگنال ئەندىزىسىنىڭ ھەرىكىتى ئۈچۈن تور تەركىبلىرىنى بىرلەشتۈرسە، يەككە تور ۋە تور قوزغىتىشلىرى ئۈچۈن ئوخشاش تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرىنىڭ بولۇشىنى كۈتكىلى بولىدۇ (ئەڭ ئاخىرقى ئىستون، پۈتۈن ئەگرى سىزىق). ئەكسىچە، ئەگەر ھۈجەيرە تەركىبلەرنىڭ يۆنىلىشىنى سىگنال ئەندىزىسىنىڭ ھەرىكىتىگە بىرلەشتۈرمىسە، تور ھەرىكىتىنىڭ ھەر بىر يۆنىلىشىدە بىر تەركىبنى ھۈجەيرىنىڭ ئەۋزەل كۆرىدىغان يۆنىلىشىگە ئايلاندۇرىدىغان چوققا نۇقتىسىغا ئىگە ئىككى تەرەپلىك تەڭشەش ئەگرى سىزىقىنىڭ بولۇشىنى كۈتكىلى بولىدۇ (ئەڭ ئاخىرقى ئىستون، ئۈزۈك ئەگرى سىزىق). . b (سول تەرەپ) 1- ۋە 2- رەسىملەردە كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرىلەر ئۈچۈن سىنۇسلۇق قاتارنىڭ يۆنىلىشىنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرى، 3- ۋە 4- رەسىملەر (ئۈستۈنكى قۇر - 3a، b ۋە 4a، b رەسىملەردىكى ھۈجەيرىلەر (ئۈستۈنكى قۇر)؛ ئاستىنقى تاختى - 3c، d ۋە 4a رەسىمدىكى ھۈجەيرىلەر، b (ئاستى)). (ئوتتۇرا) تور تەڭشەش پروفىللىرىدىن ھېسابلىنىدىغان ئەندىزە ۋە تەركىبلەرنىڭ مۆلچەرى. (ئوڭ تەرەپ) بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تورىنى تەڭشەش. ئۈستۈنكى (ئاستى) تاختىنىڭ ھۈجەيرىلىرى قېلىپ (كومپونېنت) ھۈجەيرىلىرى دەپ تۈرگە ئايرىلىدۇ. ئەندىزە تەركىبلىرىنىڭ تۈرگە ئايرىلىشى بىلەن ماسلىشىشچان/شاپ ھۈجەيرە ھەرىكىتىگە بولغان مايىللىق ئوتتۇرىسىدا بىر-بىرىگە ماسلىشىش يوقلۇقىغا دىققەت قىلىڭ (4a-رەسىمدىكى بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ توقۇلما تور جاۋابلىرىغا قاراڭ). c N (سولدا) ۋە S (ئوڭدا) مايمۇنلاردا خاتىرىلەنگەن بارلىق ھۈجەيرىلەر ئۈچۈن z-نومۇر ھالىتى (ئوردىناتا) نىڭ قىسمەن مۇناسىۋەت كوئېففىتسېنتى z-نومۇر تەركىبى (ئابسىسسا) نىڭ قىسمەن مۇناسىۋەت كوئېففىتسېنتى بىلەن سىزىلغان. قېلىن سىزىقلار ھۈجەيرىلەرنى تۈرگە ئايرىشتا ئىشلىتىلگەن مۇھىملىق ئۆلچىمىنى كۆرسىتىدۇ. d يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى (ئوردىناتا) بىلەن ھالەت كۆرسەتكۈچى (Zp – Zc) (ئابسىسسا) نىڭ گىرافىكى. سول (ئوڭدا) تاختىدىكى سانلىق مەلۇماتلار مايمۇن N(S) نى كۆرسىتىدۇ. قارا چەمبەرلەر تەخمىنىي بىرلىكتىكى سانلىق مەلۇماتلارنى كۆرسىتىدۇ. ھەر ئىككى ھايۋاندا يۇقىرى تاللاش ئېھتىماللىقى بىلەن ئەندىزە كۆرسەتكۈچى ئوتتۇرىسىدا مۇھىم مۇناسىۋەت بار بولۇپ، كۆپ كومپونېنت يۆنىلىشىدىكى غىدىقلىغۇچىلاردا سىگنال ئەندىزىسى يۆنىلىشىگە ئىگە ھۈجەيرىلەر ئۈچۈن تېخىمۇ چوڭ سېزىمچان مۇناسىۋەت بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
شۇڭا، ئايرىم بىر سىناق توپلىمىدا، بىز ئۈلگىلىرىمىزدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنى PDS ياكى CDS دەپ تۈرگە ئايرىش ئۈچۈن سىنۇسوسايد تور ۋە تورلارغا بولغان ئىنكاسنى ئۆلچەپ چىقتۇق (ئۇسۇللارغا قاراڭ). تور تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرى، بۇ تەڭشەش سانلىق مەلۇماتلىرىدىن تۈزۈلگەن قېلىپ تەركىبلىرىنىڭ مۆلچەرى ۋە 1- ۋە 3- رەسىملەردە كۆرسىتىلگەن ھۈجەيرىلەرنىڭ تور تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرى. 3- ۋە 4- رەسىملەر ۋە قوشۇمچە 3- رەسىم 7b- رەسىمدە كۆرسىتىلدى. ھەر بىر تۈردىكى ئەندىزە تەقسىملىنىشى ۋە تەركىب تاللاشچانلىقى، شۇنداقلا ھەر بىر تۈردىكى ئەۋزەل ھۈجەيرە يۆنىلىشى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 7c- رەسىمدە ۋە قوشۇمچە 4- رەسىمدە ھەر بىر مايمۇن ئۈچۈن كۆرسىتىلدى.
CP نىڭ ئەندىزە تەركىبلىرىنى تۈزىتىشكە بولغان باغلىنىشلىقىنى باھالاش ئۈچۈن، بىز ئالدى بىلەن ئەندىزە كۆرسەتكۈچى 35 (PI) نى ھېسابلىدۇق، بۇنىڭ چوڭراق (كىچىكرەك) قىممىتى PDS (CDS) نىڭ ئوخشاش خۇلق-ئاتۋارلىقىنى كۆرسىتىدۇ. يۇقىرىدىكى كۆرسىتىلىشنى نەزەرگە ئالساق: (i) نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى ھۈجەيرە يۆنىلىشى بىلەن قوزغىتىش ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى پەرق بىلەن ئۆزگىرىدۇ، ۋە (ii) بىزنىڭ ئەۋرىشكىمىزدە نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى بىلەن تاللاش ئېھتىماللىقى ئوتتۇرىسىدا مۇھىم باغلىنىش بار، بىز ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ «ئەڭ ياخشى» ھەرىكەت يۆنىلىشى ئۈچۈن PI بىلەن ئومۇمىي CP ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنىڭ تەتقىق قىلىنغانلىقىنى بايقىدۇق (يۇقىرىغا قاراڭ). بىز CP نىڭ PI بىلەن مۇھىم مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (رەسىم 7d؛ گېئومېتىرىيىلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ چوڭ CP مايمۇنى N: r = 0.23, p < 0.01; قوش مۇقىم CP مايمۇنى N r = 0.21, p = 0.013; چوڭ CP مايمۇنى S: r = 0.30, p < 10−4; قوش مۇقىم CP مايمۇنى S: r = 0.29, p < 10−3)، بۇ PDS دەپ تۈرگە ئايرىلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ CDS ۋە تۈرگە ئايرىلمىغان ھۈجەيرىلەرگە قارىغاندا تېخىمۇ كۆپ تاللاشقا مۇناسىۋەتلىك پائالىيەت كۆرسەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بىز CP نىڭ PI بىلەن مۇھىم مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (رەسىم 7d؛ گېئومېتىرىيىلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ چوڭ CP مايمۇنى N: r = 0.23, p < 0.01; قوش مۇقىم CP مايمۇنى N r = 0.21, p = 0.013; چوڭ CP مايمۇنى S: r = 0.30, p < 10−4; قوش مۇقىم CP مايمۇنى S: r = 0.29, p < 10−3)، بۇ PDS دەپ تۈرگە ئايرىلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ CDS ۋە تۈرگە ئايرىلمىغان ھۈجەيرىلەرگە قارىغاندا تېخىمۇ كۆپ تاللاشقا مۇناسىۋەتلىك پائالىيەت كۆرسەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. Мы обнаружили, что CP значительно коррелирует с PI (рис. 7d; مانى سرېدنېگو گېومېترىچېسكوگو ؛ بولشايا ئو ئېسيانا CP N: r = 0,23, p <0,01; бистабильный CP о ьяьяья С S: r = 0,29, p <10-3) неклассифицированные клетки. بىز CP نىڭ PI بىلەن مۇھىم مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (7d-رەسىم؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ چوڭ مايمۇن CP N: r = 0.23, p < 0.01; ئىككىلىك مايمۇن CP N r = 0.21, p = 0.013; چوڭ مايمۇن CP S: r = 0.30, p < 10-4; مايمۇن S ئىككىلىك CP: r = 0.29, p < 10-3)، بۇ PDS دەپ تۈرگە ئايرىلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ CDS ۋە تۈرگە ئايرىلمىغان ھۈجەيرىلەرگە قارىغاندا تېخىمۇ كۆپ پائالىيەت كۆرسەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.我们发现 CP 与 PI 显着相关（图 7d ；几何平均回归；大 CP 猴 N ： r = 0.23 ， p <0.01 ；双稳态 CP 猴 N r = 0.21 ， p = 0.013 ；大 CP 猴 S ： r = 0.30 ， p <10-4 ；双稳态 CP 猴 S ： r = 0.29 ， p <10-3 ），表明分类为 PDS 的细胞比 CDS 和未分类的细胞表现出更大的选择相关活性。 CP 与 PI 显着相关（图 7d ；几何平均回归；大 CP 猴 N ： r = 0.23 ， p <0.01 ；双稳态 CP 猴 N r = 0.21 ， r ， p = 0.21 ， p3 ； 0.0 Мы обнаружили, что CP был значительно свяаз с PI (рис. 7d; مانى سرېدنېگو گېمېترىچېسكوگو; 10-4; بىز CP نىڭ PI بىلەن مۇھىم مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق (7d-رەسىم؛ گېئومېتىرىيەلىك ئوتتۇرىچە رېگرېسسىيە؛ چوڭ مايمۇن CP N: r = 0.23, p < 0.01; ئىككىلىك مايمۇن CP N r = 0.21, p = 0.013; چوڭ مايمۇن CP S: r = 0.013) 0.30, p < 10-4; бистабильный CP о ьяьяья С S: r = 0,29 ، p <10-3) مايمۇن S ئىككىلىك تۇراقلىق CP: r = 0.29, p < 10-3)، بۇ PDS دەپ تۈرگە ئايرىلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ CDS دەپ تۈرگە ئايرىلغان ۋە تۈرگە ئايرىلمىغان ھۈجەيرىلەرگە قارىغاندا تېخىمۇ يۇقىرى تاللاش پائالىيىتىنى نامايان قىلغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.PI ۋە نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى CP بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغاچقا، بىز ئىككى ئۆلچەم ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى ۋە تەسىر كۆرسىتىش ئېھتىماللىقىنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن كۆپ خىل رېگرېسسىيە ئانالىزى ئېلىپ باردۇق (PI ۋە نېرۋا ھۈجەيرىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى مۇستەقىل ئۆزگەرگۈچى مىقدار، چوڭ CP بولسا باغلىنىشلىق ئۆزگەرگۈچى مىقدار سۈپىتىدە). ھەر ئىككى قىسمەن كوررېلياتسىيە كوئېففىتسېنتى مۇھىم ئىدى (مايمۇن N: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r = −0.13, p = 0.04, PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: r = 0.23, p < 0.01; مايمۇن S: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r = −0.16, p = 0.03, PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: 0.29, p < 10−3)، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن ئاشىدىغانلىقىنى ۋە مۇستەقىل ھالدا PI بىلەن ئاشىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ھەر ئىككى قىسمەن كوررېلياتسىيە كوئېففىتسېنتى مۇھىم ئىدى (مايمۇن N: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r = −0.13, p = 0.04, PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: r = 0.23, p < 0.01; مايمۇن S: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r = −0.16, p = 0.03, PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: 0.29, p < 10−3)، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن ئاشىدىغانلىقىنى ۋە مۇستەقىل ھالدا PI بىلەن ئاشىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. Оба частных коэффенента корреляции были значимыми (о ەسيانا N: порог против CP: r = -0,13, p = 0,04, PI پرووۋىت CP: r = 0,23, p <0,01; что CP увеличивается с чувствительностью и независимым обеличивается с PI. ھەر ئىككى قىسمەن كوررېلياتسىيە كوئېففىتسېنتى مۇھىم ئىدى (مايمۇن N: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r=-0.13، p=0.04، PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: r=0.23، p<0.01؛ مايمۇن S: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r = -0.16، p = 0.03، PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: 0.29، p < 10-3)، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن ئېشىپ، PI بىلەن مۇستەقىل ھالدا ئېشىپ بارىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.两个偏相关系数均显着（猴子 N ：阈值与 CP ： r = -0.13 ， p = 0.04 ， PI 与 CP ： r = 0.23 ， p <0.01 ；猴子 S ：阈值与 CP ： r = -0.16 ， p = 0.03 ， PI vs CP ： 0.29 ， p <10-3 ），表明 CP 随灵敏度增加而增加，并且以独立方式随 PI 增加。两个偏相关系数均显着（猴子 N ：阈值与 CP ： r = -0.13 ， p = 0.04 ， PI = 0.03 ， PI vs CP ： 0.29 ， p <10-3 ），表明 CP Оба частных коэффенента корреляции были значимыми (о ەسيانا N: порог против CP: r = -0,13, p = 0,04, PI پرووتى CP: r = 0,23, p <0,01; указывает на то, что CP увеличивалась с чувствительностью и увеличивалась с PI независимым обром. ھەر ئىككى قىسمەن باغلىنىش كوئېففىتسېنتى مۇھىم ئىدى (مايمۇن N: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r=-0.13، p=0.04، PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: r=0.23، p<0.01؛ مايمۇن S: چەكلىمە CP غا سېلىشتۇرغاندا: r = -0.16، p = 0.03، PI غا سېلىشتۇرغاندا CP: 0.29، p < 10-3)، بۇ CP نىڭ سەزگۈرلۈك بىلەن ئاشقانلىقىنى ۋە PI بىلەن مۇستەقىل ھالدا ئاشقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بىز MT رايونىدا بىرلا پائالىيەتنى خاتىرىلىدۇق، مايمۇنلار ماس كېلىدىغان ياكى شەفاف ھەرىكەتلەر شەكلىدە كۆرۈنىدىغان ئەندىزىلەرنى ھېس قىلغانلىقىنى دوكلات قىلدى. نېرونلارنىڭ بۆلەكلەش ئىشارەتلىرىگە بولغان سەزگۈرلۈكى بىر تەرەپلىمە ھېسسىياتقا قوشۇلۇپ، كەڭ دائىرىدە ئوخشىمايدۇ ۋە ھېچ بولمىغاندا قىسمەن ئورۇننىڭ ئەۋزەل يۆنىلىشى بىلەن قوزغىتىش ھەرىكىتى يۆنىلىشى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت بىلەن بەلگىلىنىدۇ. پۈتۈن نوپۇستا، نېرونلارنىڭ سەزگۈرلۈكى روھىي فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكتىن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەن ئىدى، گەرچە ئەڭ سەزگۈر ئورۇنلار بۆلەكلەش سىگناللىرىغا بولغان خۇلق-ئادەت سەزگۈرلۈكىگە ماس كەلگەن ياكى ئۇنىڭدىن ئېشىپ كەتكەن بولسىمۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئېتىش چاستوتىسى بىلەن ھېسسىيات ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك كوۋارىيانس بار، بۇ MT سىگنالىنىڭ بۆلەكلەشتە رول ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئەۋزەل يۆنىلىشكە ئىگە ھۈجەيرىلەر تور بۆلەكلەش سىگناللىرىدىكى پەرقلەرگە بولغان سەزگۈرلۈكىنى ئەلالاشتۇردى ۋە كۆپ خىل يەرلىك يۆنىلىش بىلەن قوزغىتىشلاردا دۇنياۋى ھەرىكەت سىگنالىغا مايىل بولدى، بۇ ئەڭ يۇقىرى سېزىمچانلىق مۇناسىۋىتىنى نامايان قىلدى. بۇ يەردە بىز بۇ نەتىجىلەرنى ئىلگىرىكى خىزمەتلەر بىلەن سېلىشتۇرۇشتىن بۇرۇن بەزى يوشۇرۇن مەسىلىلەرنى كۆزدە تۇتىمىز.
ھايۋانات مودېللىرىدا ئىككىلىك غىدىقلىغۇچىلارنى ئىشلىتىپ تەتقىقات قىلىشتىكى ئاساسلىق مەسىلە، ھەرىكەت ئىنكاسلىرى قىزىقىش ئۆلچىمىگە ئاساسلانماسلىقى مۇمكىن. مەسىلەن، مايمۇنلىرىمىز تورنىڭ ماسلىشىشچانلىقىنى ھېس قىلىشتىن مۇستەقىل ھالدا توقۇلما يۆنىلىشىنى ھېس قىلالايدۇ. سانلىق مەلۇماتلارنىڭ ئىككى تەرىپى بۇنىڭ ئۇنداق ئەمەسلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بىرىنچى، ئىلگىرىكى دوكلاتلارغا ئاساسلانغاندا، ئايرىش گۇرۇپپىسىنىڭ نىسپىي يۆنىلىش بۇلۇڭىنى ئۆزگەرتىش ماسلىشىشچان ھېس قىلىش ئېھتىماللىقىنى سىستېمىلىق ھالدا ئۆزگەرتتى. ئىككىنچىدىن، ئوتتۇرىچە ھېساب بىلەن، بۇ تەسىر توقۇلما سىگنالىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ياكى ئۆز ئىچىگە ئالمىغان ئەندىزىلەر ئۈچۈن ئوخشاش. بۇ كۆزىتىشلەر مايمۇنلارنىڭ ئىنكاسلىرىنىڭ ئۇلارنىڭ باغلىنىشلىق/ئاشكارالىق تۇيغۇسىنى ئىزچىل ئەكس ئەتتۈرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
يەنە بىر مۇمكىن بولغان مەسىلە شۇكى، بىز كونكرېت ئەھۋالغا ماس كېلىدىغان تور ھەرىكىتى پارامېتىرلىرىنى ئەلالاشتۇرمىغان. نېرۋا ھۈجەيرىسى ۋە روھىي فىزىكىلىق سەزگۈرلۈكنى سېلىشتۇرىدىغان ئىلگىرىكى نۇرغۇن ئەسەرلەردە، ھەر بىر تىزىملاتقان بىرلىك ئۈچۈن غىدىقلىغۇچىلار ئايرىم تاللانغان [31، 32، 34، 36، 37، 38، 39، 40، 41، 42، 43، 44، 45]. بۇ يەردە بىز ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ يۆنىلىشىنىڭ تەڭشىلىشىگە قارىماي، تور شەكلىنىڭ ئوخشاش ئىككى ھەرىكەت يۆنىلىشىنى ئىشلەتتۇق. بۇ لايىھە بىزگە تور ھەرىكىتى بىلەن ئەۋزەل يۆنىلىشنىڭ قاپلىنىشى بىلەن سەزگۈرلۈكنىڭ قانداق ئۆزگەرگەنلىكىنى تەتقىق قىلىشقا يول قويدى، قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ماس كېلىدىغان ياكى شەفاف تورلارنى ياخشى كۆرىدىغانلىقىنى بېكىتىش ئۈچۈن ئالدىنئالا ئاساس بىلەن تەمىنلىمىدى. شۇڭا، بىز ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ توقۇلما تورغا بولغان ئىنكاسىنى ئىشلىتىپ، تور ھەرىكىتىنىڭ ھەر بىر تۈرىگە ئەۋزەللىك ۋە نۆل بەلگىلەرنى بېرىش ئۈچۈن ئەمەلىي ئۆلچەملەرگە تايىنىمىز. ئېھتىماللىقى تۆۋەن بولسىمۇ، بۇ بىزنىڭ سەزگۈرلۈك ئانالىزىمىز ۋە CP سىگنالىنى بايقاش نەتىجىلىرىمىزنى سىستېمىلىق ھالدا بۇرمىلاپ، ھەر قانداق ئۆلچەمنى ئاشۇرۇپ مۆلچەرلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، تۆۋەندە مۇھاكىمە قىلىنغان ئانالىز ۋە سانلىق مەلۇماتلارنىڭ بىر قانچە جەھەتلىرى بۇنىڭ ئۇنداق ئەمەسلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بىرىنچىدىن، كۆپرەك (ئازراق) پائالىيەت پەيدا قىلغان غىدىقلىغۇچىلارغا ئەۋزەل (نول) نام بېرىش بۇ جاۋاب تەقسىماتىنىڭ پەرقلەندۈرۈلۈشىگە تەسىر كۆرسەتمىدى. ئەكسىچە، ئۇ پەقەت نېرۋا ئۆلچىمى ۋە پىسخومېتىرىك فۇنكسىيەلەرنىڭ ئوخشاش بەلگىگە ئىگە ئىكەنلىكىگە كاپالەتلىك قىلىدۇ، شۇڭا ئۇلارنى بىۋاسىتە سېلىشتۇرغىلى بولىدۇ. ئىككىنچىدىن، CP نى ھېسابلاشتا ئىشلىتىلگەن جاۋابلار (توقۇرما رېشاتكىلار ئۈچۈن «خاتا» سىناقلار ۋە توقۇرما قارشىلىقى بولمىغان رېشاتكىلار ئۈچۈن بارلىق سىناقلار) ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ باغلىنىشلىق ياكى شەفاف تەنھەرىكەت تۈرلىرىنى «ئەڭ ياخشى كۆرىدىغانلىقىنى» بېكىتىدىغان رېگرېسسىيە ئانالىزىغا كىرگۈزۈلمىدى. بۇ تاللاش ئۈنۈمىنىڭ ئەۋزەل/يارامسىز بەلگىلەرگە مايىل بولماسلىقىغا كاپالەتلىك قىلىدۇ، نەتىجىدە تاللاش ئېھتىماللىقى زور بولىدۇ.
نيۇسوم ۋە ئۇنىڭ خىزمەتداشلىرىنىڭ تەتقىقاتى [36، 39، 46، 47] ھەرىكەت يۆنىلىشىنى تەخمىنىي مۆلچەرلەشتە MT نىڭ رولىنى بېكىتكەن تۇنجى تەتقىقات بولدى. كېيىنكى دوكلاتلاردا MT نىڭ چوڭقۇرلۇقتىكى قاتنىشىشى34،44،48،49،50،51 ۋە سۈرئەت32،52، ئىنچىكە يۆنىلىش33 ۋە ھەرىكەتتىن 3D قۇرۇلمىسىنى ھېس قىلىش31،53،54 (3D تۇراقلىق ئورمانلار) توغرىسىدىكى سانلىق مەلۇماتلار توپلاندى. بىز بۇ نەتىجىلەرنى ئىككى مۇھىم ئۇسۇلدا كېڭەيتىمىز. بىرىنچى، بىز MT جاۋابلىرىنىڭ كۆرۈش ماتور سىگناللىرىنىڭ سېزىمچانلىق بۆلەكلىرىگە تۆھپە قوشىدىغانلىقىغا دائىر دەلىللەرنى بېرىمىز. ئىككىنچىدىن، بىز MT ھالىتىنىڭ يۆنىلىش تاللاشچانلىقى بىلەن بۇ تاللاش سىگنالى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى كۆزەتتۇق.
ئۇقۇم جەھەتتىن قارىغاندا، ھازىرقى نەتىجىلەر 3-D SFM دىكى خىزمەتكە ئەڭ ئوخشايدۇ، چۈنكى ھەر ئىككىسى ھەرىكەت ۋە چوڭقۇرلۇق تەرتىپىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان مۇرەككەپ ئىككىلىك مۇقىم سېزىمچانلىق. دود قاتارلىقلار31 ئىككىلىك مۇقىم 3D SFM سىلىندىرىنىڭ ئايلىنىش يۆنىلىشىنى دوكلات قىلغان مايمۇن ۋەزىپىسىدە چوڭ تاللاش ئېھتىماللىقىنى (0.67) بايقىدى. بىز ئىككىلىك تور غىدىقلىغۇچىلىرى ئۈچۈن تېخىمۇ كىچىك تاللاش ئۈنۈمىنى بايقىدۇق (ھەر ئىككى مايمۇن ئۈچۈن تەخمىنەن 0.55). CP نىڭ باھالىنىشى تاللاش كوئېففىتسېنتىغا باغلىق بولغاچقا، ئوخشىمىغان ۋەزىپىلەردە ئوخشىمىغان شارائىتتا ئېرىشكەن CP نى چۈشەندۈرۈش تەس. قانداقلا بولمىسۇن، بىز كۆزەتكەن تاللاش ئۈنۈمىنىڭ چوڭلۇقى نۆل ۋە تۆۋەن توقۇلما كونتراست تورلىرى ئۈچۈن، شۇنداقلا تۆۋەن/يوق توقۇلما كونتراست غىدىقلىغۇچىلىرىنى بىرلەشتۈرۈپ قۇۋۋەتنى ئاشۇرغاندا ئوخشاش بولدى. شۇڭا، CP دىكى بۇ پەرق سانلىق مەلۇماتلار توپلىمى ئوتتۇرىسىدىكى تاللاش نىسبىتىدىكى پەرقتىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن ئەمەس.
كېيىنكى ئەھۋالدا، سېزىم بىلەن بىللە كېلىدىغان MT ئېتىش سۈرئىتىدىكى ئاز مىقداردىكى ئۆزگىرىشلەر، 3-D SFM غىدىقلىنىشى ۋە ئىككىلىك تور قۇرۇلمىسى كەلتۈرۈپ چىقارغان كۈچلۈك ۋە سۈپەت جەھەتتىن پەرقلىق سېزىم ھالىتىگە سېلىشتۇرغاندا، چۈچۈك كۆرۈنىدۇ. بىر ئېھتىماللىق شۇكى، بىز غىدىقلىنىشنىڭ پۈتكۈل داۋاملىشىش ۋاقتىدىكى ئېتىش سۈرئىتىنى ھېسابلاش ئارقىلىق تاللاش ئۈنۈمىنى تۆۋەن مۆلچەرلىدۇق. 31 3-D SFM نىڭ ئەھۋالىدىن پەرقلىق ھالدا، سىناقلاردا MT پائالىيىتىدىكى پەرق تەخمىنەن 250 مىللىسېكۇنتتا پەيدا بولغان ۋە سىناق جەريانىدا مۇقىم ئاشقان، بىزنىڭ تاللاش سىگنالىنىڭ ۋاقىت دىنامىكىسىنى تەھلىل قىلىشىمىز (ئىككى مايمۇندا قوزغىتىش باشلانغاندىن كېيىنكى 500 مىللىسېكۇنتقا قاراڭ). بۇنىڭدىن باشقا، بۇ مەزگىلدە كەسكىن ئۆرلىگەندىن كېيىن، سىناقنىڭ قالغان قىسمىدا CP نىڭ تەۋرىنىشىنى كۆزەتتۇق. خۇپې ۋە رۇبىن55 ئىنسانلارنىڭ ئىككىلىك تىك تۆت بۇلۇڭلۇق قاتارلارنى چۈشىنىشى ئۇزۇن سىناقلار جەريانىدا دائىم ئۆزگىرىدىغانلىقىنى دوكلات قىلدى. قوزغىتىشلىرىمىز پەقەت 1.5 سېكۇنتلا كۆرسىتىلگەن بولسىمۇ، مايمۇنلىرىمىزنىڭ چۈشىنىشى سىناق جەريانىدا ماسلىشىشچانلىقتىن شەفافلىققا قەدەر ئۆزگىرىشى مۇمكىن (ئۇلارنىڭ جاۋابلىرى ئۇلارنىڭ سىگنال تاللاشتىكى ئاخىرقى چۈشىنىشىنى ئەكس ئەتتۈردى). شۇڭا، بىزنىڭ ۋەزىپىمىزنىڭ ئىنكاس ۋاقتى نۇسخىسى ياكى مايمۇنلار ئۆزلىرىنىڭ چۈشىنىشىنى ئۈزلۈكسىز دوكلات قىلالايدىغان پىلاننىڭ تېخىمۇ چوڭ تاللاش ئۈنۈمىگە ئىگە بولۇشى مۆلچەرلەنمەكتە. ئەڭ ئاخىرقى ئېھتىماللىق شۇكى، MT سىگنالى ئىككى ۋەزىپىدە ئوخشىمايدىغان ئوقۇلىدۇ. CPU سىگناللىرى سېزىم كودىنى ئېچىش ۋە مۇناسىۋەتلىك شاۋقۇندىن كېلىپ چىقىدۇ دەپ ئۇزۇندىن بۇيان قارىلىپ كەلگەن بولسىمۇ،56 گۇ ۋە ئۇنىڭ خىزمەتداشلىرى57 ھېسابلاش مودېللىرىدا، مۇناسىۋەتلىك سەۋىيە ئەمەس، بەلكى ئوخشىمايدىغان بىرلەشتۈرۈش ئىستراتېگىيىلىرىنىڭ... ئۆزگىرىشچانلىق، دۈمبە ئوتتۇرا قىسمى-ئۈستۈنكى ۋاقىتلىق نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدىكى CPU نى تېخىمۇ ياخشى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ. يوپۇرماق ئۆزگىرىش يۆنىلىشىنى تونۇش ۋەزىپىسى (MSTd). MT دا كۆزەتكەن كىچىك تاللاش ئۈنۈمى، نۇرغۇن ئۇچۇرغا ئىگە نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ماسلىشىشچانلىق ياكى شەفافلىق تۇيغۇسىنى يارىتىش ئۈچۈن كەڭ كۆلەمدە توپلىنىشىنى ئەكىس ئەتتۈرىدۇ. يەرلىك ھەرىكەت ئىشارەتلىرى بىر ياكى ئىككى ئوبيېكتقا (ئىككىلىك تور) ياكى ئورتاق ئوبيېكتلارنىڭ ئايرىم يۈزىگە (3D SFM) گۇرۇپپىلىنىشى كېرەك بولغان ھەر قانداق ئەھۋالدا، MT جاۋابلىرىنىڭ ئىدراك ھۆكۈملىرى بىلەن مۇھىم مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنىڭ مۇستەقىل دەلىلى، كۈچلۈك MT جاۋابلىرى بار ئىدى. كۆرۈش ھەرىكەت ئۇچۇرى ئارقىلىق مۇرەككەپ رەسىملەرنى كۆپ ئوبيېكت كۆرۈنۈشلىرىگە ئايرىشتا رول ئوينايدۇ دەپ قارىلىدۇ.
يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، بىز MT ئەندىزىسى ھۈجەيرە پائالىيىتى بىلەن سېزىم ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى دوكلات قىلغان تۇنجى كىشى بولدۇق. موۋشون ۋە خىزمەتداشلىرى تەرىپىدىن دەسلەپكى ئىككى باسقۇچلۇق مودېلدا فورمۇلا قىلىنغاندەك، ھالەت بىرلىكى MT نىڭ چىقىرىش باسقۇچى. قانداقلا بولمىسۇن، يېقىنقى تەتقىقاتلار ھالەت ۋە تەركىب ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۈزلۈكسىزلىكنىڭ ئوخشىمىغان ئۇچىنى ئىپادىلەيدىغانلىقىنى ۋە قوبۇل قىلىش مەيدانىنىڭ قۇرۇلمىسىدىكى پارامېتىر پەرقىنىڭ ھالەت تەركىبلىرىنىڭ تەڭشەش سپېكتىرىغا مەسئۇل ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. شۇڭا، بىز CP بىلەن PI ئوتتۇرىسىدا مۇھىم مۇناسىۋەتنى بايقىدۇق، بۇ چوڭقۇرلۇقنى تونۇش ۋەزىپىسىدىكى دۇربۇن ماس كەلمەسلىك تەڭشەش سىممېترىيەسى بىلەن CP نىڭ ئىنچىكە يۆنىلىش پەرقلەندۈرۈش ۋەزىپىسىدىكى مۇناسىۋىتىگە ياكى يۆنىلىش تەڭشەش سەپلىمىسىگە ئوخشايدۇ. ھۆججەتلەر بىلەن CP ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت 33. ۋاڭ ۋە موۋشون62 MT يۆنىلىش تاللاشچانلىقىغا ئىگە نۇرغۇن ھۈجەيرىلەرنى تەھلىل قىلىپ، ئوتتۇرىچە ھېساب بىلەن ھالەت كۆرسەتكۈچىنىڭ نۇرغۇن تەڭشەش خۇسۇسىيەتلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى بايقىدى، بۇ ھالەت تاللاشچانلىقىنىڭ MT توپلىمىدىن ئوقۇغىلى بولىدىغان باشقا نۇرغۇن سىگناللاردا مەۋجۇت ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇڭلاشقا، MT پائالىيىتى بىلەن سۇبيېكتىپ ئىدراك ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى كېيىنكى تەتقىقاتلار ئۈچۈن، ئەندىزە كۆرسەتكۈچىنىڭ باشقا ۋەزىپە ۋە قوزغىتىش تاللاش سىگناللىرى بىلەن ئوخشاش مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكىنى ياكى بۇ مۇناسىۋەتنىڭ ئىدراك پارچىلىنىشىغا خاس ئىكەنلىكىنى ئېنىقلاش مۇھىم بولىدۇ.
شۇنىڭغا ئوخشاش، نىئېنبورگ ۋە كۇممىڭ 42 V2 دىكى ئىككى كۆز ماس كەلمەسلىكىگە قارىتا تاللاپ تۇرىدىغان يېقىن ۋە يىراق ھۈجەيرىلەرنىڭ چوڭقۇرلۇقنى پەرقلەندۈرۈش ۋەزىپىسىدە ئوخشاش سەزگۈرلۈككە ئىگە ئىكەنلىكىنى بايقىدى، پەقەت يېقىننى ئەۋزەل كۆرىدىغان ھۈجەيرە توپىلا كۆرۈنەرلىك CP كۆرسەتتى. قانداقلا بولمىسۇن، مايمۇنلارنى يىراق پەرقلەرنى ئەۋزەل ئۆلچەشكە قايتا تەربىيەلەش، كۆپرەك ئەۋزەل كۆرىدىغان قەپەسلەردە كۆرۈنەرلىك CP نى كەلتۈرۈپ چىقاردى. باشقا تەتقىقاتلارمۇ مەشىق تارىخىنىڭ سېزىمچانلىق باغلىنىشىغا34،40،63 ياكى MT پائالىيىتى بىلەن پەرقلىق پەرقلەندۈرۈش ئوتتۇرىسىدىكى سەۋەب-نەتىجە مۇناسىۋىتىگە48 باغلىق ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلدى. بىز كۆزەتكەن CP بىلەن تەرتىپ يۆنىلىشىنى تاللاش ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت، مايمۇنلارنىڭ مەسىلىمىزنى ھەل قىلىش ئۈچۈن ئىشلەتكەن كونكرېت ئىستراتېگىيەسىنى ئەكىس ئەتتۈرىدۇ، كۆرۈش-ھەرىكەت سېزىمىدىكى ھالەت تاللاش سىگنالىنىڭ كونكرېت رولىنى ئەمەس. كەلگۈسىدىكى خىزمەتلەردە، ئۆگىنىش تارىخىنىڭ قايسى MT سىگناللىرىنىڭ ئايرىم-ئايرىم ھۆكۈم چىقىرىش ئۈچۈن ئەۋزەل ۋە جانلىق ئۆلچەنىدىغانلىقىنى بەلگىلەشكە مۇھىم تەسىر كۆرسىتىدىغان-كۆرسەتمەيدىغانلىقىنى بېكىتىش مۇھىم بولىدۇ.
ستونېر ۋە ئۇنىڭ خىزمەتداشلىرى14،23 تۇنجى بولۇپ، ئۈستى-ئۈستى قاپلانغان تور رايونلىرىنىڭ يورۇقلۇقىنى ئۆزگەرتىشنىڭ ئىنسان كۆزەتكۈچى دوكلاتلىرىنىڭ ماسلىشىشچانلىقى ۋە شەفافلىقىغا ۋە ماكاكا MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ يۆنىلىش تەڭشىشىگە ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولىدىغان دەرىجىدە تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى دوكلات قىلدى. ئاپتورلار ئۈستى-ئۈستى قاپلانغان رايونلارنىڭ يورۇقلۇقى فىزىكىلىق جەھەتتىن شەفافلىققا ماس كەلگەندە، كۆزەتكۈچىلەرنىڭ تېخىمۇ شەفاف سېزىمچانلىق دوكلاتىنى، MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ راستېر تەركىبلىرىنىڭ ھەرىكىتىنى سىگنال قىلغانلىقىنى بايقىدى. ئەكسىچە، ئۈستى-ئۈستى قاپلانغان يورۇقلۇق ۋە شەفاف قاپلانغانلىق فىزىكىلىق جەھەتتىن ماس كەلمىگەندە، كۆزەتكۈچى ماسلاشقان ھەرىكەتنى سېزىپ، MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ئەندىزىنىڭ ئومۇمىي ھەرىكىتىنى سىگنال قىلىدۇ. شۇڭا، بۇ تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، بۆلەكلەش دوكلاتلىرىغا ئىشەنچلىك تەسىر كۆرسىتىدىغان كۆرۈش غىدىقلىغۇچىلىرىدىكى فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەر MT قوزغىلىشىدا ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولىدىغان ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ساھەدىكى يېقىنقى تەتقىقاتلاردا قايسى MT سىگناللىرى مۇرەككەپ غىدىقلىغۇچىلارنىڭ سېزىمچان كۆرۈنۈشىنى ئىز قوغلايدىغانلىقى تەكشۈرۈلدى18،24،64. مەسىلەن، MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىر قىسمىنىڭ تاسادىپىي نۇقتا ھەرىكەت خەرىتىسىگە (RDK) قوش موداللىق تەڭشەش ئېلىپ بارىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى، بۇ ئىككى يۆنىلىش بىر يۆنىلىشلىك RDK غا قارىغاندا ئازراق ئارىلىقتا. ھۈجەيرە تەڭشەشنىڭ ئۆتكۈزۈش كەڭلىكى 19،25. كۆزەتكۈچىلەر ھەمىشە بىرىنچى ئەندىزىنى شەفاف ھەرىكەت دەپ قارايدۇ، گەرچە كۆپىنچە MT نېرۋا ھۈجەيرىلىرى بۇ غىدىقلىغۇچىلارغا جاۋابەن بىر خىل مودېللىق ماسلىشىشنى نامايان قىلسىمۇ، ھەمدە بارلىق MT ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاددىي ئوتتۇرىچە قىممىتى بىر خىل مودېللىق توپلۇق ئىنكاسىنى بېرىدۇ. شۇڭا، قوش مودېللىق تەڭشەشنى نامايان قىلىدىغان بىر قىسىم ھۈجەيرىلەر بۇ سېزىمنىڭ نېرۋا ئاساسىنى شەكىللەندۈرىشى مۇمكىن. قىزىقارلىقى شۇكى، مارموسېتلاردا، بۇ توپلۇق ئادەتتىكى تور ۋە تور غىدىقلىغۇچىلىرىنى ئىشلىتىپ سىناق قىلىنغاندا PDS ھۈجەيرىلىرى بىلەن ئوخشاش بولدى.
بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز يۇقىرىقىلاردىن بىر قەدەم ئىلگىرىلىگەن بولۇپ، بۇ نەتىجىلەر MT نىڭ سېزىمچان بۆلەكلەشتۈرۈشتىكى رولىنى بېكىتىشتە ئىنتايىن مۇھىم. ئەمەلىيەتتە، بۆلەكلەشتۈرۈش سۇبيېكتىپ ھادىسە. نۇرغۇن كۆپ مۇقىم كۆرۈش كۆرسەتكۈچلىرى كۆرۈش سىستېمىسىنىڭ ئۈزلۈكسىز غىدىقلىغۇچىلارنى بىردىن ئارتۇق ئۇسۇلدا تەشكىللەش ۋە چۈشەندۈرۈش ئىقتىدارىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. تەتقىقاتىمىزدا بىرلا ۋاقىتتا نېرۋا ئىنكاسلىرى ۋە سېزىم دوكلاتلىرىنى توپلاش بىزگە MT نىڭ ئېتىش سۈرئىتى بىلەن ئۈزلۈكسىز غىدىقلىغۇچىلارنىڭ سېزىمچان چۈشەندۈرۈشلىرى ئوتتۇرىسىدىكى كوۋارىيانسنى تەكشۈرۈشكە يول قويدى. بۇ مۇناسىۋەتنى كۆرسىتىپ بەرگەندىن كېيىن، بىز سەۋەب-نەتىجە مۇناسىۋىتىنىڭ يۆنىلىشى ئېنىقلانمىغانلىقىنى، يەنى بىز كۆزىتىلگەن سېزىمچان بۆلەكلەشتۈرۈش سىگنالىنىڭ، بەزىلەرنىڭ دەۋا قىلغىنىدەك [65، 66، 67] ئاپتوماتىك ئىكەنلىكىنى بېكىتىش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ سىناق قىلىش كېرەكلىكىنى ئېتىراپ قىلىمىز. بۇ جەريان يەنە يۇقىرى رايونلاردىن 68، 69، 70 سېزىم قاپىقىغا قايتىپ كېلىۋاتقان تۆۋەنگە قاراپ كېلىۋاتقان سىگناللارنى كۆرسىتىدۇ (8-رەسىم). MT نىڭ ئاساسلىق قاپاق نىشانلىرىنىڭ بىرى بولغان MSTd71 دىكى شەكىل تاللاش ھۈجەيرىلىرىنىڭ كۆپلۈك نىسبىتى توغرىسىدىكى دوكلاتلار، بۇ تەجرىبىلەرنى MT ۋە MSTd نىڭ بىرلا ۋاقىتتا خاتىرىلىنىشىنى ئۆز ئىچىگە ئېلىشنى كېڭەيتىشنىڭ سېزىمنىڭ نېرۋا مېخانىزمىنى تېخىمۇ چوڭقۇر چۈشىنىش ئۈچۈن ياخشى تۇنجى قەدەم بولىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
ئىككى باسقۇچلۇق تەركىب ۋە ھالەت يۆنىلىشى تاللاشچانلىقىنىڭ مودېلى ۋە ماشىنا تەرجىمىسىدىكى تاللاشقا مۇناسىۋەتلىك پائالىيەتكە يۇقىرىدىن تۆۋەنگە قاراپ ئىنكاس قايتۇرۇشنىڭ مۇمكىن بولغان تەسىرى. بۇ يەردە، MT باسقۇچىدىكى ھالەت يۆنىلىشى تاللاشچانلىقى (PDS – «P») (i) بەلگىلىك ھالەت سۈرئىتىگە ماس كېلىدىغان چوڭ يۆنىلىش تاللاش كىرگۈزۈش سانلىق مەلۇماتلىرى ئۈلگىسى ۋە (ii) كۈچلۈك تەڭشەش باستۇرۇشى ئارقىلىق ھاسىل قىلىنىدۇ. MT («C») باسقۇچىنىڭ يۆنىلىش تاللاش (CDS) تەركىب قىسمى كىرگۈزۈش يۆنىلىشىدە تار ئۈلگە دائىرىسىگە ئىگە بولۇپ، تەڭشەش باستۇرۇشى ئانچە كۆپ ئەمەس. تەڭشىلەنمىگەن چەكلەش ئىككى توپلامنى كونترول قىلىدۇ. رەڭلىك كۆرسەتكۈچلەر ئەڭ ياخشى ئۈسكۈنە يۆنىلىشىنى كۆرسىتىدۇ. ئېنىقلىق ئۈچۈن، پەقەت V1-MT ئۇلىنىشىنىڭ بىر قىسمى ۋە بىر تەركىب ھالەت ۋە يۆنىلىش تاللاش قۇتىسى كۆرسىتىلدى. بىزنىڭ ئىلگىرى سۈرۈش (FF) نەتىجىلىرىمىزنى چۈشەندۈرۈش جەريانىدا، PDS ھۈجەيرىلىرىدىكى كەڭ دائىرىلىك كىرگۈزۈش تەڭشىكى ۋە كۈچلۈك تەڭشەش باستۇرۇشى (قىزىل رەڭ بىلەن بەلگىلەنگەن) كۆپ خىل ھەرىكەت ئەندىزىسىگە جاۋابەن پائالىيەتتە چوڭ پەرقلەرنى پەيدا قىلدى. بىزنىڭ بۆلەكلەشتۈرۈش مەسىلىمىزدە، بۇ گۇرۇپپا قارار زەنجىرىنى قوزغىتىدۇ ۋە چۈشىنىشنى بۇرمىلايدۇ. بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا، ئىنكاس قايتۇرۇش (FB) ئەھۋالىدا، سېزىمچان قارارلار يۇقىرى ئېقىمدىكى توك يوللىرىدا سېزىم سانلىق مەلۇماتلىرى ۋە بىلىش جەھەتتىكى بىر تەرەپلىمىلىك ئارقىلىق ھاسىل قىلىنىدۇ، ھەمدە تۆۋەن ئېقىمدىكى FB نىڭ PDS ھۈجەيرىلىرىگە بولغان تەسىرى (قېلىن سىزىقلار) تاللاش سىگنالىنى ھاسىل قىلىدۇ. b CDS ۋە PDS ئۈسكۈنىلىرىنىڭ ئالماشتۇرۇش مودېللىرىنىڭ سىخېماتىك ئىپادىلىنىشى. بۇ يەردە MT دىكى PDS سىگناللىرى پەقەت V1 نىڭ بىۋاسىتە كىرگۈزۈشى بىلەنلا ئەمەس، بەلكى V1-V2-MT يولىنىڭ ۋاسىتىلىك كىرگۈزۈشى بىلەنمۇ ھاسىل قىلىنىدۇ. مودېلنىڭ ۋاسىتىلىك يوللىرى تېكىستۇرا چېگرالىرىغا (تور قاپلىنىش رايونلىرى) تاللاشچانلىق بېرىش ئۈچۈن تەڭشىلىنىدۇ. MT قەۋىتى CDS مودۇلى بىۋاسىتە ۋە ۋاسىتىلىك كىرگۈزۈشلەرنىڭ ئېغىرلىق يىغىندىسىنى ئىجرا قىلىدۇ ۋە چىقىرىشنى PDS مودۇلىغا ئەۋەتىدۇ. PDS رىقابەتلىك چەكلەش ئارقىلىق تەڭشىلىنىدۇ. يەنە بىر قېتىم، پەقەت مودېلنىڭ ئاساسىي قۇرۇلمىسىنى سىزىش ئۈچۈن زۆرۈر بولغان ئۇلىنىشلارلا كۆرسىتىلدى. بۇ يەردە، a دا تەكلىپ قىلىنغاندىن پەرقلىق FF مېخانىزمى PDS غا بولغان ھۈجەيرە تور ئىنكاسىدا چوڭ ئۆزگىرىشچانلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى، يەنە بىر قېتىم قارار چىقىرىش ئەندىزىسىدە بىر تەرەپلىمىلىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. يەنە بىر تەرەپتىن، PDS ھۈجەيرىلىرىدىكى CP نىڭ يۇقىرى بولۇشى يەنىلا FB نىڭ PDS ھۈجەيرىلىرىگە ئۇلىنىش كۈچى ياكى ئۈنۈمىدىكى بىر تەرەپلىمىلىكنىڭ نەتىجىسى بولۇشى مۇمكىن. بۇ دەلىللەر ئىككى ۋە ئۈچ باسقۇچلۇق MT PDS مودېللىرى ۋە CP FF ۋە FB چۈشەندۈرۈشلىرىنى قوللايدۇ.
تەتقىقات ئوبيېكتى سۈپىتىدە ئىككى چوڭ ماكاكا (ماكاكا مۇلاتتا)، بىرى ئەر، بىرى چىشى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 7 ياش ۋە 5 ياش)، ئېغىرلىقى 4.5 كىلوگرامدىن 9.0 كىلوگرامغىچە بولغان. بارلىق مىكروبسىز ئوپېراتسىيە تەجرىبىلىرىدىن ئىلگىرى، ھايۋانلارغا MT رايونىغا يېقىنلىشىدىغان تىك ئېلېكترودلار ئۈچۈن خاسلاشتۇرۇلغان خاتىرىلەش كامېراسى، داتلاشماس پولات باش تىرەك (Crist Instruments, Hagerstown, MD) ۋە كۆزنىڭ ئورنى ئۆلچەنگەن سكلېرال ئىزدەش سىم بىلەن تولدۇرۇلغان. (Cooner Wire, سان دىياگو, كالىفورنىيە). بارلىق قائىدىلەر ئامېرىكا يېزا ئىگىلىك مىنىستىرلىكى (USDA) نىڭ بەلگىلىمىلىرى ۋە دۆلەتلىك سەھىيە ئىنستىتۇتى (NIH) نىڭ تەجرىبىخانا ھايۋانلىرىنى ئىنسانپەرۋەرلىك بىلەن بېقىش ۋە ئىشلىتىش يېتەكچى پىرىنسىپلىرىغا ئۇيغۇن كېلىدۇ ھەمدە چىكاگو ئۇنىۋېرسىتېتى ھايۋاناتلارنى بېقىش ۋە ئىشلىتىش كومىتېتى (IAUKC) تەرىپىدىن تەستىقلانغان.
بارلىق كۆرۈش سىگناللىرى قارا ياكى كۈلرەڭ ئارقا كۆرۈنۈشكە قارشى يۇمىلاق دىئافراگما شەكلىدە كۆرسىتىلدى. خاتىرىلەش جەريانىدا، بۇ تۆشۈكنىڭ ئورنى ۋە دىئامېتىرى ئېلېكترود ئۇچىدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ كلاسسىك قوبۇل قىلىش مەيدانىغا ئاساسەن تەڭشەلدى. بىز كۆرۈش سىگنالىنىڭ ئىككى خىل كەڭ تۈرىنى قوللاندۇق: پىسخومېتىرىك سىگناللار ۋە تەڭشەش سىگناللىرى.
پىسخىكا غىدىقلىغۇچىسى ئىككى تىك تۆت بۇلۇڭلۇق تورنىڭ ئۆز يۆنىلىشىگە تىك يۆنىلىشتە يۆتكىلىپ يۈرۈشى ئارقىلىق ھاسىل بولغان تور شەكلى (20 cd/m2، %50 قارشىلىق، %50 ۋەزىپە دەۋرى، 5 گرادۇس/سېكۇنت). ئىلگىرى ئىنسانلارنىڭ كۆزەتكۈچىلىرى بۇ تور شەكلىنى ئىككى خىل غىدىقلىغۇچى دەپ قارايدىغانلىقى، بەزىدە ئوخشاش يۆنىلىشتە ھەرىكەت قىلىدىغان يەككە شەكىل (ئىزچىل ھەرىكەت)، بەزىدە ئوخشىمىغان يۆنىلىشلەردە ھەرىكەت قىلىدىغان ئىككى ئايرىم يۈز (شەفف ھەرىكەت) دەپ قارايدىغانلىقى كۆرسىتىلگەن. تور شەكلىنىڭ تەركىبلىرى، سىممېترىك يۆنىلىشتە - تور شەكلى ئارىسىدىكى بۇلۇڭ 95° دىن 130° غىچە (توپلامدىن ئېلىنغان: 95°، 100°، 105°، 115°، 120°، 125°، 130°، پۈتۈن سېسسىيە جەريانىدا ئايرىش بۇلۇڭى 115° دىكى نېرونلار ساقلانمىغان، ئەمما بىز بۇ يەرگە پىسخىكا فىزىكىلىق سانلىق مەلۇماتلارنى قوشتۇق) - تەخمىنەن 90° ياكى 270° (ئۆلچەم يۆنىلىشى). ھەر بىر قېتىملىق سىناق جەريانىدا، تور ئارىلىقىدىكى تورنىڭ پەقەت بىر بۇلۇڭى ئىشلىتىلگەن؛ ھەر بىر قېتىملىق سىناق جەريانىدا، ھەر بىر سىناق ئۈچۈن ئەندىزىنىڭ يۆنىلىشى ئىككى خىل ئېھتىماللىقتىن تاسادىپىي تاللانغان.
تورنىڭ سېزىمىنى چۈشىنىشنى چۈشىنىش ۋە ھەرىكەت ئۈچۈن مۇكاپاتقا ئەمەلىي ئاساس يارىتىش ئۈچۈن، بىز ھەر بىر تور تەركىبىنىڭ 72-نومۇرلۇق يورۇقلۇق بالداق قەدىمىگە تاسادىپىي نۇقتا تېكىستۇرلىرىنى كىرگۈزىمىز. بۇ تاسادىپىي تاللانغان پىكسېللار گۇرۇپپىسىنىڭ يورۇقلۇقىنى ئاشۇرۇش ياكى ئازايتىش (بەلگىلىك مىقداردا) ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشىدۇ (1c-رەسىم). تېكىستۇرا ھەرىكىتىنىڭ يۆنىلىشى كۆزەتكۈچىنىڭ سېزىمىنى ماس ياكى شەفاف ھەرىكەتكە يۆتكەيدىغان كۈچلۈك سىگنال بېرىدۇ (1c-رەسىم). ماس شارائىتتا، تېكىستۇرا تورنىڭ قايسى تەركىبىنى قاپلىشىدىن قەتئىينەزەر، بارلىق تېكىستۇرالار ئەندىزە يۆنىلىشىگە يۆتكەلىدۇ (1c-رەسىم، ماس). شەفاف ھالەتتە، تېكىستۇرا ئۆزى قاپلىغان تورنىڭ يۆنىلىشىگە تىك يۆنىلىشتە ھەرىكەتلىنىدۇ (1c-رەسىم، شەفاف) (قوشۇمچە فىلىم 1). ۋەزىپىنىڭ مۇرەككەپلىكىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا بۇ تېكىستۇرا بەلگىسى ئۈچۈن مىچېلسون سېلىشتۇرمىسى (Lmax-Lmin/Lmax+Lmin) (-80، -40، -20، -10، -5، 0، 5) دىن پەرقلىنىدۇ. ، 10، 20، 40، 80). كونتراست رېستىرنىڭ نىسپىي يورۇقلۇقى دەپ ئېنىقلىنىدۇ (شۇڭا كونتراست قىممىتى %80 بولسا، 36 ياكى 6 cd/m2 تېكىستۇرا ھاسىل بولىدۇ). مايمۇن N دا 6 قېتىم، مايمۇن S دا 5 قېتىم سۈرەتكە تارتىش ئۈچۈن، بىز تېخىمۇ تار تېكىستۇرا كونتراست دائىرىسىنى (-30، -20، -15، -10، -5، 0، 5، 10، 15، 20، 30) ئىشلەتتۇق، بۇ يەردە پىسخىكىلىق فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر تولۇق دائىرىلىك كونتراست بىلەن ئوخشاش ئەندىزىگە ئەگىشىدۇ، ئەمما تويۇنۇش بولمايدۇ.
تەڭشەش سىگناللىرى 16 تەڭ ئارىلىقتىكى يۆنىلىشنىڭ بىرىدە ھەرىكەتلىنىدىغان سىنۇسلۇق تورلار (قارشىلىق نىسبىتى 50%، 1 دەۋرىيلىك/گرادۇس، 5 گرادۇس/سېكۇنت) ياكى بۇ يۆنىلىشلەردە ھەرىكەتلىنىدىغان سىنۇسلۇق تورلار (بىر-بىرىنىڭ ئۈستىگە قويۇلغان ئىككى قارشى 135° بۇلۇڭلۇق سىنۇسلۇق تورلاردىن تەركىب تاپقان). بۇ تورلار ئەندىزىنىڭ ئوخشاش يۆنىلىشىدە.