សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។ កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ចំណែកទីផ្សារនៃប្រព័ន្ធទូរទឹកកក adsorption និងម៉ាស៊ីនបូមកំដៅនៅមានតិចតួចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រព័ន្ធបង្ហាប់បុរាណ។ ទោះបីជាអត្ថប្រយោជន៍ដ៏ធំនៃការប្រើប្រាស់កំដៅដែលមានតំលៃថោក (ជំនួសឱ្យការងារអគ្គិសនីថ្លៃ ៗ ក៏ដោយ) ការអនុវត្តប្រព័ន្ធដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការស្រូបយកគឺនៅតែមានកម្រិតចំពោះកម្មវិធីជាក់លាក់មួយចំនួន។ គុណវិបត្តិចម្បងដែលចាំបាច់ត្រូវលុបបំបាត់គឺការថយចុះនៃថាមពលជាក់លាក់ដោយសារតែចរន្តកំដៅទាបនិងស្ថេរភាពទាបនៃ adsorbent ។ ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃប្រព័ន្ធទូរទឹកកក adsorption ពាណិជ្ជកម្មគឺផ្អែកលើ adsorbers ដោយផ្អែកលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅចានដែលស្រោប ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសមត្ថភាពត្រជាក់។ លទ្ធផលត្រូវបានគេដឹងយ៉ាងច្បាស់ថាការថយចុះនៃកម្រាស់នៃថ្នាំកូតនាំឱ្យមានការថយចុះនៃ impedance ការផ្ទេរម៉ាស់ ហើយការបង្កើនផ្ទៃទៅនឹងសមាមាត្របរិមាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធ conductive បង្កើនថាមពលដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាព។ សរសៃដែកដែលប្រើក្នុងការងារនេះអាចផ្តល់នូវផ្ទៃជាក់លាក់មួយក្នុងចន្លោះពី 2500-50,000 m2/m3 ។ វិធីសាស្រ្តបីសម្រាប់ការទទួលបានស្រទាប់ស្តើង ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពនៃជាតិទឹកអំបិលលើផ្ទៃលោហៈ រួមទាំងសរសៃដែក សម្រាប់ការផលិតថ្នាំកូត បានបង្ហាញជាលើកដំបូងនូវឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលមានថាមពលខ្ពស់។ ការព្យាបាលលើផ្ទៃដោយផ្អែកលើអាលុយមីញ៉ូម anodizing ត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបង្កើតចំណងដ៏រឹងមាំរវាងថ្នាំកូតនិងស្រទាប់ខាងក្រោម។ រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃផ្ទៃលទ្ធផលត្រូវបានវិភាគដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន។ កាត់បន្ថយការឆ្លុះបញ្ចាំងសរុប Fourier transform infrared spectroscopy និង spectroscopy X-ray dispersive energy ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យរកមើលវត្តមានរបស់ប្រភេទសត្វដែលចង់បាននៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ។ សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតជាតិទឹកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្ររួមបញ្ចូលគ្នា (TGA)/ឌីផេរ៉ង់ស្យែល ឌីធីជី។ គុណភាពអន់ជាង 0.07 ក្រាម (ទឹក)/g (សមាសធាតុ) ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងថ្នាំកូត MgSO4 ដែលបង្ហាញសញ្ញានៃការខះជាតិទឹកនៅប្រហែល 60 °C និងអាចបន្តពូជបានបន្ទាប់ពីមានជាតិទឹកឡើងវិញ។ លទ្ធផលវិជ្ជមានក៏ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹង SrCl2 និង ZnSO4 ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាដ៏ធំប្រហែល 0.02 g/g ក្រោម 100 °C។ Hydroxyethylcellulose ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសារធាតុបន្ថែមដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាព និងការស្អិតរបស់ថ្នាំកូត។ លក្ខណៈសម្បត្តិ adsorptive នៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ TGA-DTG ក្នុងពេលដំណាលគ្នាហើយការស្អិតរបស់វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវិធីសាស្រ្តដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង ISO2409 ។ ភាពជាប់លាប់ និងការស្អិតជាប់នៃថ្នាំកូត CaCl2 ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវសមត្ថភាពស្រូបយករបស់វាជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃទម្ងន់ប្រហែល 0.1 ក្រាម/g នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 100 ° C ។ លើសពីនេះទៀត MgSO4 រក្សាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតជាតិសំណើមដែលបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់លើសពី 0.04 ក្រាម / ក្រាមនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 100 ° C ។ ទីបំផុតសរសៃដែកស្រោបត្រូវបានពិនិត្យ។ លទ្ធផលបង្ហាញថាចរន្តកំដៅដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែលស្រោបដោយ Al2(SO4)3 អាចខ្ពស់ជាង 4.7 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិមាណនៃ Al2(SO4)3 សុទ្ធ។ ថ្នាំកូតនៃថ្នាំកូតដែលបានសិក្សាត្រូវបានពិនិត្យដោយមើលឃើញហើយរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងត្រូវបានគេវាយតម្លៃដោយប្រើរូបភាពមីក្រូទស្សន៍នៃផ្នែកឆ្លងកាត់។ ថ្នាំកូតនៃ Al2(SO4)3 ដែលមានកំរាស់ប្រហែល 50 µm ត្រូវបានទទួល ប៉ុន្តែដំណើរការទាំងមូលត្រូវតែធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង ដើម្បីសម្រេចបាននូវការចែកចាយឯកសណ្ឋានកាន់តែច្រើន។
ប្រព័ន្ធ adsorption បានទទួលការចាប់អារម្មណ៍ច្រើនក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ដោយសារពួកគេផ្តល់នូវជម្រើសដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានចំពោះម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ ឬប្រព័ន្ធទូរទឹកកក។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវស្តង់ដារផាសុកភាព និងសីតុណ្ហភាពមធ្យមសកល ប្រព័ន្ធស្រូបយកអាចកាត់បន្ថយការពឹងផ្អែកលើឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលនាពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។ លើសពីនេះទៀត ការកែលម្អណាមួយនៅក្នុងទូរទឹកកក adsorption ឬម៉ាស៊ីនបូមកំដៅអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅការផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ ដែលតំណាងឱ្យការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃសក្តានុពលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថាមពលបឋមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ adsorption និងប្រព័ន្ធទូរទឹកកកគឺថាពួកគេអាចដំណើរការជាមួយនឹងម៉ាស់កំដៅទាប។ នេះធ្វើឱ្យពួកវាសមស្របសម្រាប់ប្រភពសីតុណ្ហភាពទាបដូចជាថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យឬកំដៅកាកសំណល់។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកម្មវិធីផ្ទុកថាមពល ការស្រូបយកមានអត្ថប្រយោជន៍នៃដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់ជាង និងការរំសាយថាមពលតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការផ្ទុកកំដៅដែលអាចយល់បាន ឬមិនទាន់ឃើញច្បាស់។
ម៉ាស៊ីនបូមកំដៅស្រូបយក និងប្រព័ន្ធទូរទឹកកកដើរតាមវដ្តនៃទែរម៉ូឌីណាមិកដូចគ្នាទៅនឹងសមភាគីនៃការបង្ហាប់ចំហាយរបស់វា។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់គឺការជំនួសសមាសធាតុបង្ហាប់ជាមួយ adsorbers ។ ធាតុនេះអាចស្រូបយកចំហាយទឹកនៃទូរទឹកកកដែលមានសម្ពាធទាបនៅសីតុណ្ហភាពមធ្យម ហួតកាន់តែច្រើន សូម្បីតែវត្ថុរាវត្រជាក់ក៏ដោយ។ វាចាំបាច់ក្នុងការធានានូវភាពត្រជាក់ថេរនៃ adsorber ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូល enthalpy នៃ adsorption (exotherm) ។ សារធាតុ adsorber ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ដែលបណ្តាលឱ្យចំហាយនៃទូទឹកកក desorb ។ កំដៅត្រូវតែបន្តផ្តល់នូវ enthalpy នៃការ desorption (endothermic) ។ ដោយសារតែដំណើរការ adsorption ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព ដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់ទាមទារឱ្យមានចរន្តកំដៅខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចរន្តកំដៅទាបគឺជាគុណវិបត្តិចម្បងនៅក្នុងកម្មវិធីភាគច្រើន។
បញ្ហាចម្បងនៃចរន្តគឺដើម្បីបង្កើនតម្លៃជាមធ្យមរបស់វាខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវផ្លូវដឹកជញ្ជូនដែលផ្តល់នូវលំហូរនៃចំហាយ adsorption/desorption vapors។ វិធីសាស្រ្តពីរត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីសម្រេចបាននូវចំណុចនេះ៖ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅផ្សំ និងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោប។ សមា្ភារៈសមាសធាតុដែលពេញនិយម និងជោគជ័យបំផុតគឺវត្ថុធាតុដែលប្រើសារធាតុបន្ថែមដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូន ពោលគឺ ក្រាហ្វិចដែលបានពង្រីក កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ឬសរសៃកាបូន។ Oliveira et al ។ 2 impregnated ម្សៅក្រាហ្វីតពង្រីកជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួដើម្បីផលិត adsorber ដែលមានសមត្ថភាពត្រជាក់ជាក់លាក់ (SCP) រហូតដល់ 306 W/kg និងមេគុណនៃការអនុវត្ត (COP) រហូតដល់ 0.46 ។ Zajaczkowski et al ។ 3 បានស្នើឡើងនូវការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ graphite, carbon fiber និង calcium chloride ដែលបានពង្រីក ជាមួយនឹង conductivity សរុប 15 W/mK ។ Jian et al4 បានធ្វើតេស្តសមាសធាតុជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយក្រាហ្វិចធម្មជាតិពង្រីក (ENG-TSA) ជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៅក្នុងវដ្តនៃការស្រូបយកភាពត្រជាក់ពីរដំណាក់កាល។ គំរូនេះបានព្យាករណ៍ COP ពី 0.215 ទៅ 0.285 និង SCP ពី 161.4 ទៅ 260.74 W/kg ។
រហូតមកដល់ពេលនេះដំណោះស្រាយដែលអាចសម្រេចបានបំផុតគឺឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោប។ យន្តការនៃថ្នាំកូតនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅទាំងនេះអាចត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ: ការសំយោគដោយផ្ទាល់និងសារធាតុស្អិត។ វិធីសាស្រ្តជោគជ័យបំផុតគឺការសំយោគដោយផ្ទាល់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតសារធាតុ adsorbing ដោយផ្ទាល់ទៅលើផ្ទៃនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅពី reagents ដែលសមស្រប។ Sotech5 បានធ្វើប៉ាតង់នូវវិធីសាស្ត្រមួយសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុ zeolite ដែលស្រោបដោយស្រទាប់សម្រាប់ប្រើក្នុងម៉ាស៊ីនត្រជាក់ស៊េរីដែលផលិតដោយ Fahrenheit GmbH ។ Schnabel et al6 បានសាកល្បងដំណើរការនៃ zeolites ពីរដែលស្រោបលើដែកអ៊ីណុក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវិធីសាស្រ្តនេះដំណើរការតែជាមួយ adsorbents ជាក់លាក់ដែលធ្វើឱ្យថ្នាំកូតជាមួយ adhesive ជាជម្រើសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ Binders គឺជាសារធាតុអកម្មដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីគាំទ្រដល់ការស្អិតជាប់របស់ sorbent និង/ឬ ការផ្ទេរម៉ាស់ ប៉ុន្តែមិនដើរតួនាទីក្នុងការ adsorption ឬការបង្កើនចរន្ត។ Freni et al ។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅអាលុយមីញ៉ូ 7 ស្រោបជាមួយ AQSOA-Z02 zeolite មានស្ថេរភាពជាមួយនឹងទ្រនាប់ដែលមានមូលដ្ឋានលើដីឥដ្ឋ។ Calabrese et al.8 បានសិក្សាអំពីការរៀបចំនៃថ្នាំកូត zeolite ជាមួយនឹងសារធាតុចងវត្ថុធាតុ polymeric ។ Ammann et al.9 បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំថ្នាំកូត zeolite porous ពីល្បាយម៉ាញេទិកនៃជាតិអាល់កុល polyvinyl ។ Alumina (alumina) ក៏ត្រូវបានគេប្រើជា binder 10 នៅក្នុង adsorber ផងដែរ។ តាមចំនេះដឹងរបស់យើង សែលុយឡូស និងអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស ត្រូវបានប្រើតែក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយសារធាតុ adsorbents 11,12 ប៉ុណ្ណោះ។ ជួនកាលកាវមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ថ្នាំលាបទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រើដើម្បីសាងសង់រចនាសម្ព័ន្ធ 13 ដោយខ្លួនឯង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃម៉ាទ្រីសវត្ថុធាតុ polymer alginate ជាមួយនឹងជាតិអំបិលច្រើនបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធអង្កាំដែលអាចបត់បែនបានដែលការពារការលេចធ្លាយកំឡុងពេលស្ងួត និងផ្តល់នូវការផ្ទេរម៉ាស់គ្រប់គ្រាន់។ ដីឥដ្ឋដូចជា bentonite និង attapulgite ត្រូវបានគេប្រើជាអ្នកចងសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុ15,16,17។ Ethylcellulose ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ដើម្បី microencapsulate calcium chloride18 ឬ sodium sulfide19។
សមាសធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធលោហៈ porous អាចបែងចែកទៅជាឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅបន្ថែមនិងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោប។ អត្ថប្រយោជន៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះគឺផ្ទៃជាក់លាក់ខ្ពស់។ នេះបណ្តាលឱ្យមានផ្ទៃទំនាក់ទំនងធំជាងរវាង adsorbent និងលោហៈដោយគ្មានការបន្ថែមនៃម៉ាស់ inert ដែលកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពទាំងមូលនៃវដ្តទូរទឹកកក។ Lang et al ។ 20 បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តសរុបនៃសារធាតុស្រូបយក zeolite ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ Honeycomb អាលុយមីញ៉ូម។ Gillerminot et al ។ 21 ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវចរន្តកំដៅនៃស្រទាប់ NaX zeolite ជាមួយនឹងស្ពាន់ និងនីកែល Foam ។ ទោះបីជាសមាសធាតុត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល (PCMs) ការរកឃើញរបស់ Li et al ។ 22 និង Zhao et al ។ 23 ក៏មានចំណាប់អារម្មណ៍ផងដែរសម្រាប់ការស្រូបយកគីមី។ ពួកគេបានប្រៀបធៀបការអនុវត្តនៃការពង្រីកក្រាហ្វិច និង Foam ដែក ហើយបានសន្និដ្ឋានថា ក្រោយមកទៀតគឺល្អប្រសិនបើការ corrosion មិនមែនជាបញ្ហា។ Palomba et al ។ ថ្មីៗនេះបានប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធ porous លោហៈផ្សេងទៀត24. Van der Pal et al ។ បានសិក្សាអំពីអំបិលដែកដែលបង្កប់ក្នុងពពុះ ២៥. ឧទាហរណ៍ពីមុនទាំងអស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ក្រាស់នៃ adsorbents ភាគល្អិត។ រចនាសម្ព័ន្ធ porous លោហធាតុមិនត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្រោប adsorbers ដែលជាដំណោះស្រាយដ៏ល្អប្រសើរជាង។ ឧទាហរណ៏នៃការចងទៅនឹង zeolites អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Wittstadt et al ។ 26 ប៉ុន្តែគ្មានការប៉ុនប៉ងណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីចងអ៊ីដ្រូសែនអំបិលទេ បើទោះបីជាដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់របស់ពួកគេ 27 .
ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តបីសម្រាប់ការរៀបចំថ្នាំកូត adsorbent នឹងត្រូវបានរុករកនៅក្នុងអត្ថបទនេះ: (1) ថ្នាំកូត binder (2) ប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់ និង (3) ការព្យាបាលលើផ្ទៃ។ Hydroxyethylcellulose គឺជាជម្រើសនៃជម្រើសនៅក្នុងការងារនេះ ដោយសារតែស្ថេរភាពដែលបានរាយការណ៍ពីមុន និងការស្អិតជាប់ល្អនៃថ្នាំកូតជាមួយ adsorbents រាងកាយ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដំបូងសម្រាប់ថ្នាំកូតរាបស្មើ ហើយក្រោយមកបានអនុវត្តទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធជាតិសរសៃដែក។ ពីមុនការវិភាគបឋមនៃលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មគីមីជាមួយនឹងការបង្កើតថ្នាំកូត adsorbent ត្រូវបានរាយការណ៍។ បទពិសោធន៍ពីមុនឥឡូវនេះត្រូវបានផ្ទេរទៅថ្នាំកូតនៃរចនាសម្ព័ន្ធជាតិសរសៃដែក។ ការព្យាបាលលើផ្ទៃដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការងារនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដោយផ្អែកលើអាលុយមីញ៉ូម anodizing ។ សារធាតុអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានផ្សំដោយជោគជ័យជាមួយអំបិលដែកសម្រាប់គោលបំណងសាភ័ណភ្ព ២៩. នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ថ្នាំកូតដែលមានស្ថេរភាព និងធន់នឹងការ corrosion អាចទទួលបាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមិនអាចអនុវត្តដំណើរការស្រូបយក ឬការបន្សាបណាមួយឡើយ។ ក្រដាសនេះបង្ហាញពីវ៉ារ្យ៉ង់នៃវិធីសាស្រ្តនេះដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ាស់ត្រូវបានផ្លាស់ទីដោយប្រើលក្ខណៈសម្បត្តិ adhesive នៃដំណើរការដើម។ ដើម្បីទទួលបានចំណេះដឹងដ៏ល្អបំផុតរបស់យើង គ្មានវិធីសាស្រ្តណាមួយដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះត្រូវបានសិក្សាពីមុនមកទេ។ ពួកវាតំណាងឱ្យបច្ចេកវិទ្យាថ្មីដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើតថ្នាំកូត adsorbent hydrated ដែលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនលើ adsorbents ដែលត្រូវបានសិក្សាញឹកញាប់។
បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមដែលបានបោះត្រាដែលប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការពិសោធន៍ទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយ ALINVEST Břidličná សាធារណរដ្ឋឆេក។ ពួកវាមានអាលុយមីញ៉ូម 98.11% ដែក 1.3622% ម៉ង់ហ្គាណែស 0.3618% និងដាននៃទង់ដែង ម៉ាញ៉េស្យូម ស៊ីលីកុន ទីតានីញ៉ូម ស័ង្កសី ក្រូមីញ៉ូម និងនីកែល។
សមា្ភារៈដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការផលិតសមាសធាតុត្រូវបានជ្រើសរើសដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈសម្បត្តិនៃទែរម៉ូឌីណាមិករបស់ពួកគេពោលគឺអាស្រ័យលើបរិមាណទឹកដែលពួកគេអាចស្រូបយក / ស្រូបយកនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 120 អង្សាសេ។
ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) គឺជាអំបិលដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតមួយ និងត្រូវបានសិក្សា 30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃទែរម៉ូឌីណាមិកត្រូវបានវាស់វែងជាប្រព័ន្ធ ហើយបានរកឃើញថាសាកសមសម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុងផ្នែកនៃម៉ាស៊ីនត្រជាក់ adsorption ម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ និងការផ្ទុកថាមពល។ ម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាតស្ងួត CAS-Nr.7487-88-9 99% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germany) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។
កាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) (H319) គឺជាអំបិលដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អមួយទៀត ដោយសារតែជាតិទឹករបស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិកំដៅគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍41,42,43,44។ កាល់ស្យូមក្លរួ hexahydrate CAS-No. 7774-34-7 97% បានប្រើ (Grüssing, GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germany)។
ស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត (ZnSO4) (H3O2, H318, H410) និង hydrates របស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិ thermodynamic សមរម្យសម្រាប់ដំណើរការស្រូបយកសីតុណ្ហភាពទាប 45,46 ។ Zinc sulfate heptahydrate CAS-Nr.7733-02-0 99.5% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germany) ត្រូវបានគេប្រើ។
Strontium chloride (SrCl2) (H318) ក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិកគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ 4,45,47 ទោះបីជាវាត្រូវបានផ្សំជាញឹកញាប់ជាមួយអាម៉ូញាក់នៅក្នុងម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ adsorption ឬការស្រាវជ្រាវការផ្ទុកថាមពល។ Strontium chloride hexahydrate CAS-Nr.10.476-85-4 99.0–102.0% (Sigma Aldrich, St. Louis, Missouri, USA) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ។
ស៊ុលទង់ដែង (CuSO4) (H302, H315, H319, H410) មិនស្ថិតក្នុងចំណោមសារធាតុ hydrates ដែលត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍អាជីពទេ ទោះបីជាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ទែម៉ូឌីណាមិករបស់វាមានការចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់កម្មវិធីសីតុណ្ហភាពទាបក៏ដោយ 48,49 ។ ស៊ុលស្ពាន់ CAS-Nr.7758-99-8 99% (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ។
ម៉ាញ៉េស្យូមក្លរួ (MgCl2) គឺជាអំបិលមួយក្នុងចំនោមអំបិលដែលមានជាតិទឹកដែលថ្មីៗនេះបានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតនៅក្នុងវិស័យផ្ទុកថាមពលកំដៅ50,51។ Magnesium chloride hexahydrate CAS-Nr.7791-18-6 ថ្នាក់ឱសថសុទ្ធ (Applichem GmbH., Darmstadt, Germany) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍។
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ hydroxyethyl cellulose ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយសារតែលទ្ធផលវិជ្ជមាននៅក្នុងកម្មវិធីស្រដៀងគ្នា។ សម្ភារៈដែលប្រើក្នុងការសំយោគរបស់យើងគឺ hydroxyethyl cellulose CAS-Nr 9004-62-0 (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA)។
សរសៃដែកត្រូវបានផលិតចេញពីខ្សែខ្លីដែលភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយការបង្ហាប់ និងការដុត ដែលជាដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជា Crucible melt Extraction (CME)52។ នេះមានន័យថា ចរន្តកំដៅរបស់ពួកគេអាស្រ័យមិនត្រឹមតែទៅលើចរន្តអគ្គីសនីភាគច្រើននៃលោហធាតុដែលប្រើក្នុងការផលិត និងភាពផុយស្រួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធចុងក្រោយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងលើគុណភាពនៃចំណងរវាងខ្សែស្រឡាយផងដែរ។ សរសៃមិនមានអ៊ីសូត្រូពិកទេ ហើយមានទំនោរត្រូវបានចែកចាយក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយកំឡុងពេលផលិត ដែលធ្វើឱ្យចរន្តកំដៅក្នុងទិសដៅបញ្ច្រាសកាន់តែទាប។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការស្រូបយកទឹកត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយប្រើការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រដំណាលគ្នា (TGA)/ការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រឌីផេរ៉ង់ស្យែល (DTG) នៅក្នុងកញ្ចប់បូមធូលី (Netzsch TG 209 F1 Libra)។ ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិយាកាសអាសូតហូរក្នុងអត្រាលំហូរ 10 មីលីលីត្រ / នាទី និងសីតុណ្ហភាពពី 25 ទៅ 150 ° C នៅក្នុង Crucible អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម។ អត្រាកំដៅគឺ 1 ° C / នាទី, ទំងន់គំរូប្រែប្រួលពី 10 ទៅ 20 មីលីក្រាម, ដំណោះស្រាយគឺ 0.1 μg។ នៅក្នុងការងារនេះវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃមានភាពមិនច្បាស់លាស់ដ៏ធំមួយ។ សំណាកដែលប្រើក្នុង TGA-DTG គឺតូចណាស់ ហើយកាត់មិនទៀងទាត់ ដែលធ្វើឱ្យការកំណត់តំបន់របស់ពួកគេមានភាពមិនត្រឹមត្រូវ។ តម្លៃទាំងនេះអាចត្រូវបាន extrapolated ទៅតំបន់ធំជាងប្រសិនបើគម្លាតធំត្រូវបានយកទៅក្នុងគណនី។
ការឆ្លុះបញ្ចាំងសរុបដែលកាត់បន្ថយ Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectra ត្រូវបានទទួលនៅលើ Bruker Vertex 80 v FTIR spectrometer (Bruker Optik GmbH, Leipzig, Germany) ដោយប្រើគ្រឿងបន្លាស់ ATR platinum (Bruker Optik GmbH, Germany)។ វិសាលគមនៃគ្រីស្តាល់ពេជ្រស្ងួតសុទ្ធត្រូវបានវាស់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកន្លែងទំនេរ មុនពេលប្រើគំរូជាផ្ទៃខាងក្រោយសម្រាប់ការវាស់វែងពិសោធន៍។ សំណាកត្រូវបានវាស់ដោយភាពខ្វះចន្លោះដោយប្រើវិសាលភាពនៃវិសាលគមនៃ 2 cm-1 និងចំនួនមធ្យមនៃការស្កេន 32 ។ Wavenumber មានចាប់ពី 8000 ទៅ 500 cm-1 ។ ការវិភាគវិសាលគមត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកម្មវិធី OPUS ។
ការវិភាគ SEM ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ DSM 982 Gemini ពី Zeiss នៅតង់ស្យុង 2 និង 5 kV ។ Energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ Thermo Fischer System 7 ជាមួយនឹង Peltier cooled silicon drift detector (SSD)។
ការរៀបចំចានដែកត្រូវបានអនុវត្តតាមនីតិវិធីដែលស្រដៀងនឹងអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង 53 ។ ដំបូងត្រូវជ្រមុជចាននៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 50% ។ 15 នាទី។ បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ 1 M sodium hydroxide ប្រហែល 10 វិនាទី។ បន្ទាប់មកសំណាកទាំងនោះត្រូវលាងសម្អាតដោយទឹកចម្រោះយ៉ាងច្រើន រួចត្រាំក្នុងទឹកចម្រោះរយៈពេល ៣០នាទី។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលលើផ្ទៃបឋម គំរូត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយឆ្អែត 3% ។ HEC និងអំបិលគោលដៅ។ ចុងក្រោយយកវាចេញ ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 60°C។
វិធីសាស្រ្ត anodizing ពង្រឹងនិងពង្រឹងស្រទាប់អុកស៊ីដធម្មជាតិនៅលើលោហៈអកម្ម។ បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបាន anodized ជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកក្នុងស្ថានភាពរឹងហើយបន្ទាប់មកបិទជិតក្នុងទឹកក្តៅ។ Anodizing បានធ្វើតាមការឆ្លាក់ដំបូងជាមួយនឹង 1 mol/l NaOH (600 s) បន្តដោយការបន្សាបជាតិពុលក្នុង 1 mol/l HNO3 (60 s)។ ដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតគឺជាល្បាយនៃ 2.3 M H2SO4, 0.01 M Al2(SO4)3 និង 1 M MgSO4 + 7H2O ។ Anodizing ត្រូវបានអនុវត្តនៅ (40 ± 1) ° C, 30 mA / cm2 សម្រាប់ 1200 វិនាទី។ ដំណើរការនៃការផ្សាភ្ជាប់ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយ brine ជាច្រើនដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសម្ភារៈ (MgSO4, CaCl2, ZnSO4, SrCl2, CuSO4, MgCl2) ។ គំរូត្រូវបានដាំឱ្យពុះក្នុងវារយៈពេល 1800 វិនាទី។
វិធីសាស្រ្តបីផ្សេងគ្នាសម្រាប់ការផលិតសមាសធាតុត្រូវបានស៊ើបអង្កេត: ថ្នាំកូត adhesive ប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់និងការព្យាបាលលើផ្ទៃ។ គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្ត្របណ្តុះបណ្តាលនីមួយៗត្រូវបានវិភាគ និងពិភាក្សាជាប្រព័ន្ធ។ ការសង្កេតដោយផ្ទាល់ ការថតរូបភាព nanoimaging និងការវិភាគគីមី/ធាតុត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃលទ្ធផល។
Anodizing ត្រូវបានជ្រើសរើសជាវិធីព្យាបាលលើផ្ទៃបំប្លែង ដើម្បីបង្កើនការស្អិតជាប់នៃជាតិអំបិល។ ការព្យាបាលលើផ្ទៃនេះបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃ alumina (អាលុយមីញ៉ូម) ដោយផ្ទាល់ទៅលើផ្ទៃអាលុយមីញ៉ូម។ ជាប្រពៃណី វិធីសាស្រ្តនេះមានពីរដំណាក់កាល៖ ដំណាក់កាលទីមួយបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម ហើយដំណាក់កាលទីពីរបង្កើតថ្នាំកូតនៃអាលុយមីញ៉ូម hydroxide ដែលបិទរន្ធញើស។ ខាងក្រោមនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តពីរនៃការទប់ស្កាត់អំបិលដោយមិនរារាំងការចូលទៅកាន់ដំណាក់កាលឧស្ម័ន។ ទីមួយមានប្រព័ន្ធ Honeycomb ដោយប្រើបំពង់អាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីដតូច (Al2O3) ដែលទទួលបានក្នុងជំហានដំបូង ដើម្បីទប់គ្រីស្តាល់ adsorbent និងបង្កើនភាពស្អិតរបស់វាទៅនឹងផ្ទៃលោហៈ។ Honeycombs លទ្ធផលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm និងប្រវែង 200 nm (រូប 1a)។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ពីមុន បែហោងធ្មែញទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានបិទក្នុងជំហានទីពីរជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើងនៃ Al2O(OH)2 boehmite ដែលត្រូវបានគាំទ្រដោយដំណើរការស្រូបបំពង់អាលុយមីញ៉ូម។ នៅក្នុងវិធីទីពីរ ដំណើរការផ្សាភ្ជាប់នេះត្រូវបានកែប្រែតាមរបៀបដែលគ្រីស្តាល់អំបិលត្រូវបានចាប់យកក្នុងស្រទាប់គ្របដណ្តប់ស្មើៗគ្នានៃ boehmite (Al2O(OH)) ដែលមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផ្សាភ្ជាប់ក្នុងករណីនេះ។ ដំណាក់កាលទីពីរត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃអំបិលដែលត្រូវគ្នា។ គំរូដែលបានពិពណ៌នាមានទំហំក្នុងចន្លោះពី 50–100 nm ហើយមើលទៅដូចជាដំណក់ទឹក (រូបភាព 1b) ។ ផ្ទៃដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្សាភ្ជាប់មានរចនាសម្ព័ន្ធលំហបញ្ចេញសម្លេងជាមួយនឹងតំបន់ទំនាក់ទំនងកើនឡើង។ លំនាំផ្ទៃនេះ រួមជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធភ្ជាប់ជាច្រើនរបស់ពួកគេ គឺល្អសម្រាប់ដាក់ និងកាន់គ្រីស្តាល់អំបិល។ រចនាសម្ព័នទាំងពីរដែលបានពិពណ៌នាហាក់ដូចជាមានរន្ធញើសយ៉ាងពិតប្រាកដ ហើយមានប្រហោងតូចៗដែលមើលទៅសមល្អសម្រាប់ការរក្សាជាតិទឹកអំបិល និងការស្រូបយកចំហាយទឹកទៅនឹងអំបិលកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការរបស់ adsorber ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិភាគធាតុនៃផ្ទៃទាំងនេះដោយប្រើ EDX អាចរកឃើញបរិមាណម៉ាញ៉េស្យូម និងស្ពាន់ធ័រនៅលើផ្ទៃ boehmite ដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីនៃផ្ទៃ alumina ។
ATR-FTIR នៃសំណាកសំណាកបានបញ្ជាក់ថាធាតុគឺម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (សូមមើលរូបភាពទី 2 ខ) ។ វិសាលគមបង្ហាញលក្ខណៈនៃកំពូលអ៊ីយ៉ុងស៊ុលហ្វាតនៅ 610–680 និង 1080–1130 សង់ទីម៉ែត្រ–1 និងកំពូលទឹកបន្ទះលក្ខណៈនៅ 1600–1700 សង់ទីម៉ែត្រ–1 និង 3200–3800 សង់ទីម៉ែត្រ–1 (សូមមើលរូប 2a, គ)។ ) វត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងម៉ាញ៉េស្យូមស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរវិសាលគម 54 ។
(ក) EDX នៃបន្ទះអាលុយមីញ៉ូម MgSO4 ស្រោបដោយ boehmite (ខ) វិសាលគម ATR-FTIR នៃថ្នាំកូត boehmite និង MgSO4 (គ) វិសាលគម ATR-FTIR នៃ MgSO4 សុទ្ធ។
ការរក្សាប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ TGA ។ នៅលើរូបភព។ 3b បង្ហាញពីកម្រិត desorption ខ្ពស់បំផុតនៃប្រហាក់ប្រហែល 60°C។ កំពូលនេះមិនត្រូវគ្នាទៅនឹងសីតុណ្ហភាពនៃកំពូលភ្នំទាំងពីរដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុង TGA នៃអំបិលសុទ្ធ (រូបភាព 3a)។ ភាពអាចធ្វើម្តងទៀតនៃវដ្តនៃការស្រូបយក-ស្រូបយកត្រូវបានវាយតម្លៃ ហើយខ្សែកោងដូចគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីដាក់សំណាកនៅក្នុងបរិយាកាសសើម (រូបភាព 3c)។ ភាពខុសគ្នាដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរនៃការ desorption អាចជាលទ្ធផលនៃការខះជាតិទឹកនៅក្នុងបរិយាកាសហូរ ព្រោះជារឿយៗវានាំអោយមានការខះជាតិទឹកមិនពេញលេញ។ តម្លៃទាំងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រមាណ 17.9 ក្រាម/m2 ក្នុងការ dewatering ដំបូង និង 10.3 g/m2 ក្នុង dewatering ទីពីរ។
ការប្រៀបធៀបការវិភាគ TGA នៃ boehmite និង MgSO4: ការវិភាគ TGA នៃ MgSO4 សុទ្ធ (a), ល្បាយ (b) និងបន្ទាប់ពីការ rehydration (c) ។
វិធីសាស្រ្តដូចគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួជា adsorbent ។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4 ។ ការត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញនៃផ្ទៃបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចនៃពន្លឺលោហធាតុ។ រោមគឺស្ទើរតែអាចមើលឃើញ។ SEM បានបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់គ្រីស្តាល់តូចៗចែកចាយរាបស្មើលើផ្ទៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ TGA មិនបានបង្ហាញពីការខះជាតិទឹកក្រោម 150 ° C ទេ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការពិតដែលថាសមាមាត្រនៃអំបិលគឺតូចពេកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងម៉ាស់សរុបនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការរកឃើញដោយ TGA ។
លទ្ធផលនៃការព្យាបាលលើផ្ទៃនៃថ្នាំកូតស៊ុលទង់ដែងដោយវិធីសាស្ត្រ anodizing ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 5. ក្នុងករណីនេះការបញ្ចូល CuSO4 ដែលរំពឹងទុកទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធអាល់អុកស៊ីដមិនបានកើតឡើងទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ម្ជុលរលុងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញព្រោះវាត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅសម្រាប់ទង់ដែងអ៊ីដ្រូសែន Cu(OH)2 ដែលប្រើជាមួយថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ខៀវធម្មតា។
ការព្យាបាលលើផ្ទៃ anodized ក៏ត្រូវបានសាកល្បងដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ strontium chloride ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់មិនស្មើគ្នា (សូមមើលរូបភាពទី 6a)។ ដើម្បីកំណត់ថាតើអំបិលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូល ការវិភាគ EDX ត្រូវបានអនុវត្ត។ ខ្សែកោង​សម្រាប់​ចំណុច​មួយ​ក្នុង​តំបន់​ប្រផេះ (ចំណុច​ទី 1 ក្នុង​រូបភាព 6b) បង្ហាញ strontium តិចតួច និង​អាលុយមីញ៉ូម​ច្រើន។ នេះបង្ហាញពីមាតិកាទាបនៃ strontium នៅក្នុងតំបន់ដែលបានវាស់វែង ដែលនៅក្នុងវេនបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់ទាបនៃ strontium chloride ។ ផ្ទុយទៅវិញ តំបន់ពណ៌សមានមាតិកាខ្ពស់នៃ strontium និងមាតិកាអាលុយមីញ៉ូមទាប (ចំណុច 2-6 ក្នុងរូបភាព 6b) ។ ការវិភាគ EDX នៃផ្ទៃពណ៌សបង្ហាញចំណុចងងឹត (ចំណុចទី 2 និងទី 4 ក្នុងរូបភាពទី 6b) មានក្លរីនទាប និងមានសារធាតុស្ពាន់ធ័រខ្ពស់។ នេះអាចបង្ហាញពីការបង្កើត strontium sulfate ។ ចំនុចភ្លឺជាងឆ្លុះបញ្ចាំងពីមាតិកាក្លរីនខ្ពស់ និងមាតិកាស្ពាន់ធ័រទាប (ចំណុច 3, 5, និង 6 នៅក្នុងរូបភាព 6b)។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាផ្នែកសំខាន់នៃថ្នាំកូតពណ៌សមានសារធាតុ strontium chloride ដែលរំពឹងទុក។ TGA នៃគំរូបានបញ្ជាក់ពីការបកស្រាយនៃការវិភាគជាមួយនឹងកំពូលនៅសីតុណ្ហភាពលក្ខណៈនៃក្លរួ strontium សុទ្ធ (រូបភាព 6c) ។ តម្លៃតិចតួចរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានរាប់ជាសុចរិតដោយប្រភាគតូចមួយនៃអំបិលក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងម៉ាស់នៃការគាំទ្រលោហៈ។ ម៉ាស់ desorption ដែលកំណត់នៅក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវគ្នាទៅនឹងបរិមាណ 7.3 g/m2 ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃ adsorber នៅសីតុណ្ហភាព 150 ° C ។
ថ្នាំកូតស័ង្កសីស៊ុលហ្វាតដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Eloxal ក៏ត្រូវបានធ្វើតេស្តផងដែរ។ Macroscopically ថ្នាំកូតគឺជាស្រទាប់ស្តើងនិងឯកសណ្ឋាន (រូបភាព 7a) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ SEM បានបង្ហាញពីផ្ទៃដែលគ្របដណ្ដប់ដោយគ្រីស្តាល់តូចៗបំបែកដោយផ្ទៃទទេ (រូបភាព 7b) ។ TGA នៃថ្នាំកូតនិងស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងអំបិលសុទ្ធ (រូបភាព 7c) ។ អំបិលសុទ្ធមានកំពូលមិនស្មើគ្នានៅ 59.1°C។ អាលុយមីញ៉ូមស្រោបបានបង្ហាញពីកំពូលតូចៗពីរនៅសីតុណ្ហភាព 55.5°C និង 61.3°C ដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ zinc sulfate hydrate។ ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវគ្នាទៅនឹង 10.9 g/m2 នៅសីតុណ្ហភាពខ្សោះជាតិទឹក 150°C ។
ដូចនៅក្នុងកម្មវិធីមុន 53 ដែរ hydroxyethyl cellulose ត្រូវបានគេប្រើជាអ្នកចងដើម្បីធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពស្អិតជាប់ និងស្ថេរភាពនៃថ្នាំកូត sorbent ។ ភាពឆបគ្នានៃសម្ភារៈ និងឥទ្ធិពលលើការអនុវត្តការស្រូបយកត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ TGA ។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តទាក់ទងទៅនឹងម៉ាស់សរុប ពោលគឺសំណាករួមមានបន្ទះដែកដែលប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៃថ្នាំកូត។ ភាពស្អិតជាប់ត្រូវបានសាកល្បងដោយការធ្វើតេស្តដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់ដែលបានកំណត់នៅក្នុងការបញ្ជាក់ ISO2409 (មិនអាចបំពេញតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសបំបែកស្នាមរន្ធអាស្រ័យលើកម្រាស់និងទទឹងជាក់លាក់) ។
ការស្រោបបន្ទះជាមួយនឹងកាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) (សូមមើលរូបទី 8a) បណ្តាលឱ្យមានការចែកចាយមិនស្មើគ្នា ដែលមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងថ្នាំកូតអាលុយមីញ៉ូមសុទ្ធដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងលទ្ធផលសម្រាប់ CaCl2 សុទ្ធ TGA (រូបភាព 8b) បង្ហាញពីកំពូលលក្ខណៈពីរដែលផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកសីតុណ្ហភាពទាបជាង 40 និង 20°C រៀងគ្នា។ ការធ្វើតេស្តផ្នែកឆ្លងកាត់មិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រៀបធៀបគោលបំណងទេ ពីព្រោះគំរូ CaCl2 សុទ្ធ (គំរូនៅខាងស្តាំក្នុងរូបភាពទី 8c) គឺជាម្សៅដែលមានទឹកភ្លៀង ដែលយកភាគល្អិតកំពូលចេញ។ លទ្ធផលរបស់ HEC បានបង្ហាញពីថ្នាំកូតស្តើង និងឯកសណ្ឋានជាមួយនឹងភាពស្អិតជាប់ដែលពេញចិត្ត។ ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 8b ត្រូវគ្នាទៅនឹង 51.3 g/m2 ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃ adsorber នៅសីតុណ្ហភាព 150°C ។
លទ្ធផលវិជ្ជមាននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការស្អិតជាប់ និងឯកសណ្ឋានក៏ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) (សូមមើលរូបភាពទី 9)។ ការវិភាគនៃដំណើរការ desorption នៃថ្នាំកូតបានបង្ហាញពីវត្តមាននៃកំពូលនៃប្រហាក់ប្រហែល។ 60°C។ សីតុណ្ហភាពនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងជំហានបន្សាបសំខាន់ដែលឃើញនៅក្នុងការខះជាតិទឹកនៃអំបិលសុទ្ធ ដែលតំណាងឱ្យជំហានមួយទៀតនៅ 44 ° C ។ វាត្រូវគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរពី hexahydrate ទៅ pentahydrate ហើយមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងករណីនៃថ្នាំកូតជាមួយ binders ។ ការធ្វើតេស្តផ្នែកឆ្លងកាត់បង្ហាញពីការចែកចាយ និងការស្អិតដែលប្រសើរឡើងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំកូតដែលផលិតដោយប្រើអំបិលសុទ្ធ។ ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានសង្កេតនៅក្នុង TGA-DTC ត្រូវគ្នាទៅនឹង 18.4 g/m2 ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃ adsorber នៅសីតុណ្ហភាព 150°C ។
ដោយសារភាពមិនប្រក្រតីលើផ្ទៃ សារធាតុ strontium chloride (SrCl2) មានថ្នាំកូតមិនស្មើគ្នានៅលើព្រុយ (រូបភាព 10a) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់បានបង្ហាញពីការចែកចាយឯកសណ្ឋានជាមួយនឹងការ adhesion ប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង (រូបភាព 10c) ។ ការវិភាគ TGA បានបង្ហាញពីភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួចបំផុតក្នុងទម្ងន់ ដែលត្រូវតែមានដោយសារបរិមាណអំបិលទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមលោហៈ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំហាននៅលើខ្សែកោងបង្ហាញពីវត្តមាននៃដំណើរការខះជាតិទឹក ទោះបីជាកម្រិតកំពូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពដែលទទួលបាននៅពេលកំណត់លក្ខណៈនៃអំបិលសុទ្ធក៏ដោយ។ កំពូលភ្នំនៅ 110°C និង 70.2°C ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរូបភព។ 10b ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅពេលវិភាគអំបិលសុទ្ធ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំហាននៃការខះជាតិទឹកដ៏សំខាន់ដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងអំបិលសុទ្ធនៅសីតុណ្ហភាព 50°C មិនត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងខ្សែកោងដោយប្រើឧបករណ៍ចងនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ល្បាយទ្រនាប់បានបង្ហាញពីកំពូលពីរនៅសីតុណ្ហភាព 20.2°C និង 94.1°C ដែលមិនត្រូវបានវាស់សម្រាប់អំបិលសុទ្ធ (រូបភាព 10b)។ នៅសីតុណ្ហភាព 150 ° C ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានសង្កេតត្រូវគ្នាទៅនឹង 7.2 ក្រាម / ម 2 ក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃ adsorber ។
ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ HEC និងស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត (ZnSO4) មិនផ្តល់លទ្ធផលដែលអាចទទួលយកបានទេ (រូបភាពទី 11) ។ ការវិភាគ TGA នៃលោហៈស្រោបមិនបង្ហាញពីដំណើរការខះជាតិទឹកណាមួយឡើយ។ ទោះបីជាការចែកចាយ និងការស្អិតជាប់នៃថ្នាំកូតមានភាពប្រសើរឡើងក៏ដោយ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វានៅតែឆ្ងាយពីភាពល្អប្រសើរ។
មធ្យោបាយសាមញ្ញបំផុតក្នុងការស្រោបសរសៃដែកជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើង និងឯកសណ្ឋានគឺការជ្រាបទឹកសើម (រូបភាពទី 12a) ដែលរួមមានការរៀបចំអំបិលគោលដៅ និងការបំប្លែងសរសៃដែកជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ។
នៅពេលដែលរៀបចំសម្រាប់ការ impregnation សើម, បញ្ហាចម្បងពីរត្រូវបានជួបប្រទះ។ នៅលើដៃមួយភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយអំបិលការពារការបញ្ចូលត្រឹមត្រូវនៃរាវចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ porous ។ ការបង្កើតគ្រីស្តាល់លើផ្ទៃខាងក្រៅ (រូបភាពទី 12 ឃ) និងពពុះខ្យល់ដែលជាប់នៅខាងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ (រូបភាព 12c) អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបានតែតាមរយៈការបន្ថយភាពតានតឹងលើផ្ទៃ និងមុនការសើមសំណាកដោយទឹកចម្រោះ។ ការរំលាយដោយបង្ខំនៅក្នុងគំរូដោយការជម្លៀសខ្យល់នៅខាងក្នុងឬដោយការបង្កើតលំហូរដំណោះស្រាយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគឺជាមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពផ្សេងទៀតដើម្បីធានាបាននូវការបំពេញពេញលេញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។
បញ្ហាទីពីរដែលបានជួបប្រទះក្នុងអំឡុងពេលរៀបចំគឺការដកខ្សែភាពយន្តចេញពីផ្នែកមួយនៃអំបិល (សូមមើលរូបភាពទី 12 ខ) ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើតថ្នាំកូតស្ងួតនៅលើផ្ទៃរំលាយដែលបញ្ឈប់ការស្ងួតដែលជំរុញដោយ convectively និងចាប់ផ្តើមដំណើរការដែលជំរុញការសាយភាយ។ យន្តការទីពីរគឺយឺតជាងយន្តការទីមួយ។ ជាលទ្ធផល សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ពេលវេលាស្ងួតសមរម្យ ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃពពុះដែលបង្កើតនៅខាងក្នុងគំរូ។ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយដោយការណែនាំវិធីសាស្រ្តជំនួសនៃការគ្រីស្តាល់ដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ (ការហួត) ប៉ុន្តែនៅលើការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព (ដូចក្នុងឧទាហរណ៍ជាមួយ MgSO4 ក្នុងរូបភាពទី 13) ។
ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃដំណើរការគ្រីស្តាល់កំឡុងពេលត្រជាក់ និងការបំបែកដំណាក់កាលរឹង និងរាវដោយប្រើ MgSO4 ។
ដំណោះស្រាយអំបិលឆ្អែតអាចត្រូវបានរៀបចំនៅឬខាងលើសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (HT) ដោយប្រើវិធីនេះ។ ក្នុងករណីដំបូងការគ្រីស្តាល់ត្រូវបានបង្ខំដោយការបន្ថយសីតុណ្ហភាពក្រោមសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ក្នុងករណីទី 2 ការគ្រីស្តាល់បានកើតឡើងនៅពេលដែលគំរូត្រូវបានត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (RT) ។ លទ្ធផលគឺល្បាយនៃគ្រីស្តាល់ (B) និងរលាយ (A) ដែលជាផ្នែករាវដែលត្រូវបានយកចេញដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់។ វិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រឹមតែជៀសវាងការបង្កើតខ្សែភាពយន្តនៅលើ hydrates ទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងកាត់បន្ថយពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការយកចេញនៃរាវដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់នាំឱ្យមានគ្រីស្តាល់បន្ថែមនៃអំបិលដែលបណ្តាលឱ្យមានស្រទាប់ក្រាស់។
វិធីសាស្រ្តមួយផ្សេងទៀតដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រោបផ្ទៃលោហៈពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតដោយផ្ទាល់នៃអំបិលគោលដៅតាមរយៈប្រតិកម្មគីមី។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោបដោយប្រតិកម្មនៃអាស៊ីតលើផ្ទៃលោហៈនៃព្រុយ និងបំពង់មានគុណសម្បត្តិមួយចំនួន ដូចដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងការសិក្សាពីមុនរបស់យើង។ ការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនេះចំពោះសរសៃនាំឱ្យទទួលបានលទ្ធផលមិនល្អខ្លាំងដោយសារតែការបង្កើតឧស្ម័នកំឡុងពេលប្រតិកម្ម។ សម្ពាធនៃពពុះឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែនបង្កើតនៅខាងក្នុងឧបករណ៍ស្ទង់ ហើយផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលផលិតផលត្រូវបានច្រានចេញ (រូបភាព 14a)។
ថ្នាំកូតត្រូវបានកែប្រែតាមរយៈប្រតិកម្មគីមី ដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពក្រាស់ និងការចែកចាយនៃថ្នាំកូតឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង។ វិធីសាស្រ្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លងកាត់ស្ទ្រីមអ័ព្ទអាស៊ីតតាមរយៈគំរូ (រូបភាព 14b) ។ នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​រំពឹង​ថា​នឹង​មាន​លទ្ធផល​ក្នុង​ការ​ស្រោប​ឯកសណ្ឋាន​ដោយ​ប្រតិកម្ម​ជាមួយ​នឹង​លោហៈ​ស្រទាប់​ខាងក្រោម។ លទ្ធផលគឺគួរអោយពេញចិត្ត ប៉ុន្តែដំណើរការនេះយឺតពេកដែលមិនអាចចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាព (រូបភាព 14c)។ ពេលវេលាប្រតិកម្មខ្លីជាងអាចត្រូវបានសម្រេចដោយកំដៅដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។
ដើម្បីជម្នះគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តខាងលើវិធីសាស្រ្តនៃការស្រោបដោយផ្អែកទៅលើការប្រើប្រាស់សារធាតុ adhesive ត្រូវបានសិក្សា។ HEC ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកមុន។ សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំនៅ 3% wt ។ ទ្រនាប់ត្រូវបានលាយជាមួយអំបិល។ សរសៃ​ត្រូវ​បាន​គេ​កែ​ច្នៃ​តាម​នីតិវិធី​ដូច​គ្នា​នឹង​ឆ្អឹងជំនី​ដែរ ពោល​គឺ​ត្រូវ​ត្រាំ​ក្នុង​បរិមាណ ៥០%។ ក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក បន្ទាប់មកត្រាំក្នុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនរយៈពេល 20 វិនាទី លាងក្នុងទឹកចម្រោះ ហើយចុងក្រោយត្រាំក្នុងទឹកចម្រោះរយៈពេល 30 នាទី។ ក្នុងករណីនេះជំហានបន្ថែមមួយត្រូវបានបន្ថែមមុនពេល impregnation ។ ជ្រមុជ​គំរូ​ដោយ​សង្ខេប​ក្នុង​ដំណោះស្រាយ​អំបិល​គោលដៅ​ដែល​ពនឺ ហើយ​ស្ងួត​នៅ​ប្រហែល 60°C។ ដំណើរការនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកែប្រែផ្ទៃលោហៈបង្កើតកន្លែង nucleation ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចែកចាយនៃថ្នាំកូតនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ។ រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃមានផ្នែកម្ខាងដែលសរសៃស្តើងជាង និងខ្ចប់យ៉ាងតឹង ហើយផ្នែកម្ខាងទៀតដែលសរសៃអំបោះក្រាស់ជាង និងមិនសូវចែកចាយ។ នេះគឺជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផលិតចំនួន 52 ។
លទ្ធផលសម្រាប់កាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) ត្រូវបានសង្ខេប និងបង្ហាញជាមួយរូបភាពក្នុងតារាងទី 1។ ការគ្របដណ្តប់ល្អបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូល។ សូម្បីតែខ្សែទាំងនោះដែលមិនមានគ្រីស្តាល់ដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃក៏បានកាត់បន្ថយការឆ្លុះបញ្ចាំងលោហធាតុ ដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបញ្ចប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីសំណាកគំរូត្រូវបានជ្រលក់ជាមួយនឹងល្បាយទឹកនៃ CaCl2 និង HEC ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 60 អង្សាសេ ថ្នាំកូតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅចំនុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ នេះគឺជាឥទ្ធិពលដែលបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយ។ បន្ទាប់ពីត្រាំ អង្គធាតុរាវនៅតែមាននៅក្នុងសំណាក ដោយសារភាពតានតឹងលើផ្ទៃរបស់វា។ ជាទូទៅវាកើតឡើងនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ផ្នែកដ៏ល្អបំផុតនៃគំរូមានរន្ធជាច្រើនដែលពោរពេញទៅដោយអំបិល។ ទំងន់កើនឡើង 0,06 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 បន្ទាប់ពីថ្នាំកូត។
ការស្រោបដោយម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) ផលិតអំបិលកាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតាបរិមាណ (តារាង 2) ។ ក្នុងករណីនេះការកើនឡើងដែលបានវាស់វែងគឺ 0.09 ក្រាម / cm3 ។ ដំណើរការបណ្ដុះបណ្ដាលឱ្យមានការគ្របដណ្តប់គំរូយ៉ាងទូលំទូលាយ។ បនា្ទាប់ពីដំណើរការស្រោប អំបិលរារាំងតំបន់ធំ ៗ នៃផ្នែកស្តើងនៃគំរូ។ លើសពីនេះទៀតតំបន់មួយចំនួននៃ matte ត្រូវបានរារាំងប៉ុន្តែ porosity មួយចំនួនត្រូវបានរក្សាទុក។ ក្នុងករណីនេះការបង្កើតអំបិលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងងាយស្រួលនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធដោយបញ្ជាក់ថាដំណើរការនៃថ្នាំកូតគឺដោយសារតែភាពតានតឹងលើផ្ទៃនៃអង្គធាតុរាវហើយមិនមែនជាអន្តរកម្មរវាងអំបិលនិងស្រទាប់ខាងក្រោមដែកនោះទេ។
លទ្ធផលសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ strontium chloride (SrCl2) និង HEC បានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឧទាហរណ៍មុន (តារាងទី 3) ។ ក្នុងករណីនេះផ្នែកស្តើងនៃគំរូត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ស្ទើរតែទាំងស្រុង។ មានតែរន្ធញើសនីមួយៗប៉ុណ្ណោះដែលអាចមើលឃើញ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលស្ងួត ដែលជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញចំហាយទឹកចេញពីគំរូ។ លំនាំដែលបានសង្កេតនៅផ្នែកខាងម៉ាត់គឺស្រដៀងនឹងករណីមុន តំបន់ត្រូវបានបិទដោយអំបិល ហើយសរសៃមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងទេ។
ដើម្បីវាយតម្លៃឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃលើដំណើរការកម្ដៅនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ ចរន្តកំដៅដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែលស្រោបត្រូវបានកំណត់ និងប្រៀបធៀបជាមួយសម្ភារៈថ្នាំកូតសុទ្ធ។ ចរន្តកំដៅត្រូវបានវាស់ដោយយោងទៅតាម ASTM D 5470-2017 ដោយប្រើឧបករណ៍បន្ទះរាបស្មើដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 15a ដោយប្រើសម្ភារៈយោងដែលមានចរន្តកំដៅដែលគេស្គាល់។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រវាស់ស្ទង់បណ្តោះអាសន្នផ្សេងទៀត គោលការណ៍នេះមានអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់សម្ភារៈ porous ដែលប្រើក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ដោយសារការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តក្នុងស្ថានភាពស្ថិរភាព និងមានទំហំគំរូគ្រប់គ្រាន់ (ផ្ទៃមូលដ្ឋាន 30 × 30 mm2 កម្ពស់ប្រហែល 15 mm)។ គំរូនៃសម្ភារៈថ្នាំកូតសុទ្ធ (ឯកសារយោង) និងរចនាសម្ព័ន្ធជាតិសរសៃដែលស្រោបត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការវាស់វែងក្នុងទិសដៅនៃជាតិសរសៃ និងកាត់កែងទៅនឹងទិសដៅនៃជាតិសរសៃ ដើម្បីវាយតម្លៃឥទ្ធិពលនៃចរន្តកំដៅ anisotropic ។ សំណាក​គំរូ​ត្រូវ​បាន​កិន​លើ​ផ្ទៃ (P320 grit) ដើម្បី​កាត់​បន្ថយ​ឥទ្ធិពល​នៃ​ភាព​រដុប​លើ​ផ្ទៃ​ដោយសារ​ការ​រៀបចំ​សំណាក​ដែល​មិន​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ពី​រចនាសម្ព័ន្ធ​ក្នុង​សំណាក​គំរូ។