សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ចំណែកទីផ្សារនៃប្រព័ន្ធទូរទឹកកក adsorption និងម៉ាស៊ីនបូមកំដៅនៅមានតិចតួចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រព័ន្ធបង្ហាប់បុរាណ។ទោះបីជាអត្ថប្រយោជន៍ដ៏ធំនៃការប្រើប្រាស់កំដៅដែលមានតំលៃថោក (ជំនួសឱ្យការងារអគ្គិសនីថ្លៃ ៗ ក៏ដោយ) ការអនុវត្តប្រព័ន្ធដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការស្រូបយកគឺនៅតែមានកម្រិតចំពោះកម្មវិធីជាក់លាក់មួយចំនួន។គុណវិបត្តិចម្បងដែលចាំបាច់ត្រូវលុបបំបាត់គឺការថយចុះនៃថាមពលជាក់លាក់ដោយសារតែចរន្តកំដៅទាបនិងស្ថេរភាពទាបនៃ adsorbent ។ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃប្រព័ន្ធទូរទឹកកក adsorption ពាណិជ្ជកម្មគឺផ្អែកលើ adsorbers ដោយផ្អែកលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅចានដែលស្រោប ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសមត្ថភាពត្រជាក់។លទ្ធផលត្រូវបានគេដឹងយ៉ាងច្បាស់ថាការថយចុះនៃកម្រាស់នៃថ្នាំកូតនាំឱ្យមានការថយចុះនៃ impedance ការផ្ទេរម៉ាស់ ហើយការបង្កើនផ្ទៃទៅនឹងសមាមាត្របរិមាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធ conductive បង្កើនថាមពលដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាព។សរសៃដែកដែលប្រើក្នុងការងារនេះអាចផ្តល់នូវផ្ទៃជាក់លាក់មួយក្នុងចន្លោះពី 2500-50,000 m2/m3 ។វិធីសាស្រ្តបីសម្រាប់ការទទួលបានស្រទាប់ស្តើង ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពនៃជាតិទឹកអំបិលលើផ្ទៃលោហៈ រួមទាំងសរសៃដែក សម្រាប់ការផលិតថ្នាំកូត បានបង្ហាញជាលើកដំបូងនូវឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលមានថាមពលខ្ពស់។ការព្យាបាលលើផ្ទៃដោយផ្អែកលើអាលុយមីញ៉ូម anodizing ត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបង្កើតចំណងដ៏រឹងមាំរវាងថ្នាំកូតនិងស្រទាប់ខាងក្រោម។រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃផ្ទៃលទ្ធផលត្រូវបានវិភាគដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន។កាត់បន្ថយការឆ្លុះបញ្ចាំងសរុប Fourier transform infrared spectroscopy និង spectroscopy X-ray dispersive energy ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យរកមើលវត្តមានរបស់ប្រភេទសត្វដែលចង់បាននៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ។សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតជាតិទឹកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្ររួមបញ្ចូលគ្នា (TGA)/ឌីផេរ៉ង់ស្យែល ឌីធីជី។គុណភាពអន់ជាង 0.07 ក្រាម (ទឹក)/g (សមាសធាតុ) ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងថ្នាំកូត MgSO4 ដែលបង្ហាញសញ្ញានៃការខះជាតិទឹកនៅប្រហែល 60 °C និងអាចបន្តពូជបានបន្ទាប់ពីមានជាតិទឹកឡើងវិញ។លទ្ធផលវិជ្ជមានក៏ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹង SrCl2 និង ZnSO4 ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាដ៏ធំប្រហែល 0.02 g/g ក្រោម 100 °C។Hydroxyethylcellulose ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសារធាតុបន្ថែមដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាព និងការស្អិតរបស់ថ្នាំកូត។លក្ខណៈសម្បត្តិ adsorptive នៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ TGA-DTG ក្នុងពេលដំណាលគ្នាហើយការស្អិតរបស់វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវិធីសាស្រ្តដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង ISO2409 ។ភាពជាប់លាប់ និងការស្អិតជាប់នៃថ្នាំកូត CaCl2 ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវសមត្ថភាពស្រូបយករបស់វាជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃទម្ងន់ប្រហែល 0.1 ក្រាម/g នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 100 ° C ។លើសពីនេះទៀត MgSO4 រក្សាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតជាតិសំណើមដែលបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់លើសពី 0.04 ក្រាម / ក្រាមនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 100 ° C ។ទីបំផុតសរសៃដែកស្រោបត្រូវបានពិនិត្យ។លទ្ធផលបង្ហាញថាចរន្តកំដៅដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែលស្រោបដោយ Al2(SO4)3 អាចខ្ពស់ជាង 4.7 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិមាណនៃ Al2(SO4)3 សុទ្ធ។ថ្នាំកូតនៃថ្នាំកូតដែលបានសិក្សាត្រូវបានពិនិត្យដោយមើលឃើញហើយរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងត្រូវបានគេវាយតម្លៃដោយប្រើរូបភាពមីក្រូទស្សន៍នៃផ្នែកឆ្លងកាត់។ថ្នាំកូតនៃ Al2(SO4)3 ដែលមានកំរាស់ប្រហែល 50 µm ត្រូវបានទទួល ប៉ុន្តែដំណើរការទាំងមូលត្រូវតែធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង ដើម្បីសម្រេចបាននូវការចែកចាយឯកសណ្ឋានកាន់តែច្រើន។
ប្រព័ន្ធ adsorption បានទទួលការចាប់អារម្មណ៍ច្រើនក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ដោយសារពួកគេផ្តល់នូវជម្រើសដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានចំពោះម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ ឬប្រព័ន្ធទូរទឹកកក។ជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវស្តង់ដារផាសុកភាព និងសីតុណ្ហភាពមធ្យមសកល ប្រព័ន្ធស្រូបយកអាចកាត់បន្ថយការពឹងផ្អែកលើឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលនាពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។លើសពីនេះទៀត ការកែលម្អណាមួយនៅក្នុងទូរទឹកកក adsorption ឬម៉ាស៊ីនបូមកំដៅអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅការផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ ដែលតំណាងឱ្យការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃសក្តានុពលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថាមពលបឋមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ adsorption និងប្រព័ន្ធទូរទឹកកកគឺថាពួកគេអាចដំណើរការជាមួយនឹងម៉ាស់កំដៅទាប។នេះធ្វើឱ្យពួកវាសមស្របសម្រាប់ប្រភពសីតុណ្ហភាពទាបដូចជាថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យឬកំដៅកាកសំណល់។នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកម្មវិធីផ្ទុកថាមពល ការស្រូបយកមានអត្ថប្រយោជន៍នៃដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់ជាង និងការរំសាយថាមពលតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការផ្ទុកកំដៅដែលអាចយល់បាន ឬមិនទាន់ឃើញច្បាស់។
ម៉ាស៊ីនបូមកំដៅស្រូបយក និងប្រព័ន្ធទូរទឹកកកដើរតាមវដ្តនៃទែរម៉ូឌីណាមិកដូចគ្នាទៅនឹងសមភាគីនៃការបង្ហាប់ចំហាយរបស់វា។ភាពខុសគ្នាសំខាន់គឺការជំនួសសមាសធាតុបង្ហាប់ជាមួយ adsorbers ។ធាតុនេះអាចស្រូបយកចំហាយទឹកនៃទូរទឹកកកដែលមានសម្ពាធទាបនៅសីតុណ្ហភាពមធ្យម ហួតកាន់តែច្រើន សូម្បីតែវត្ថុរាវត្រជាក់ក៏ដោយ។វាចាំបាច់ក្នុងការធានានូវភាពត្រជាក់ថេរនៃ adsorber ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូល enthalpy នៃ adsorption (exotherm) ។សារធាតុ adsorber ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ដែលបណ្តាលឱ្យចំហាយនៃទូទឹកកក desorb ។កំដៅត្រូវតែបន្តផ្តល់នូវ enthalpy នៃការ desorption (endothermic) ។ដោយសារតែដំណើរការ adsorption ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព ដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់ទាមទារឱ្យមានចរន្តកំដៅខ្ពស់។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចរន្តកំដៅទាបគឺជាគុណវិបត្តិចម្បងនៅក្នុងកម្មវិធីភាគច្រើន។
បញ្ហាចម្បងនៃចរន្តគឺដើម្បីបង្កើនតម្លៃជាមធ្យមរបស់វាខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវផ្លូវដឹកជញ្ជូនដែលផ្តល់នូវលំហូរនៃចំហាយ adsorption/desorption vapors។វិធីសាស្រ្តពីរត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីសម្រេចបាននូវចំណុចនេះ៖ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅផ្សំ និងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោប។សមា្ភារៈសមាសធាតុដែលពេញនិយម និងជោគជ័យបំផុតគឺវត្ថុដែលប្រើប្រាស់សារធាតុបន្ថែមដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូន ពោលគឺ ក្រាហ្វិចដែលបានពង្រីក កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ឬសរសៃកាបូន។Oliveira et al ។2 impregnated ម្សៅក្រាហ្វីតពង្រីកជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួដើម្បីផលិត adsorber ដែលមានសមត្ថភាពត្រជាក់ជាក់លាក់ (SCP) រហូតដល់ 306 W/kg និងមេគុណនៃការអនុវត្ត (COP) រហូតដល់ 0.46 ។Zajaczkowski et al ។3 បានស្នើឡើងនូវការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ graphite, carbon fiber និង calcium chloride ដែលបានពង្រីក ជាមួយនឹង conductivity សរុប 15 W/mK ។Jian et al4 បានធ្វើតេស្តសមាសធាតុជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយក្រាហ្វិចធម្មជាតិពង្រីក (ENG-TSA) ជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៅក្នុងវដ្តនៃការស្រូបយកភាពត្រជាក់ពីរដំណាក់កាល។គំរូនេះបានព្យាករណ៍ COP ពី 0.215 ទៅ 0.285 និង SCP ពី 161.4 ទៅ 260.74 W/kg ។
រហូតមកដល់ពេលនេះដំណោះស្រាយដែលអាចសម្រេចបានបំផុតគឺឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោប។យន្តការនៃថ្នាំកូតនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅទាំងនេះអាចត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ: ការសំយោគដោយផ្ទាល់និងសារធាតុស្អិត។វិធីសាស្រ្តជោគជ័យបំផុតគឺការសំយោគដោយផ្ទាល់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតសារធាតុ adsorbing ដោយផ្ទាល់ទៅលើផ្ទៃនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅពី reagents ដែលសមស្រប។Sotech5 បានធ្វើប៉ាតង់នូវវិធីសាស្ត្រមួយសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុ zeolite ដែលស្រោបដោយស្រទាប់សម្រាប់ប្រើក្នុងម៉ាស៊ីនត្រជាក់ស៊េរីដែលផលិតដោយ Fahrenheit GmbH ។Schnabel et al6 បានសាកល្បងដំណើរការនៃ zeolites ពីរដែលស្រោបលើដែកអ៊ីណុក។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវិធីសាស្រ្តនេះដំណើរការតែជាមួយ adsorbents ជាក់លាក់ដែលធ្វើឱ្យថ្នាំកូតជាមួយ adhesive ជាជម្រើសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។Binders គឺជាសារធាតុអកម្មដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីគាំទ្រដល់ការស្អិតជាប់របស់ sorbent និង/ឬ ការផ្ទេរម៉ាស់ ប៉ុន្តែមិនដើរតួនាទីក្នុងការ adsorption ឬការបង្កើនចរន្ត។Freni et al ។ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅអាលុយមីញ៉ូ 7 ស្រោបជាមួយ AQSOA-Z02 zeolite មានស្ថេរភាពជាមួយនឹងទ្រនាប់ដែលមានមូលដ្ឋានលើដីឥដ្ឋ។Calabrese et al.8 បានសិក្សាអំពីការរៀបចំនៃថ្នាំកូត zeolite ជាមួយនឹងសារធាតុចងវត្ថុធាតុ polymeric ។Ammann et al.9 បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំថ្នាំកូត zeolite porous ពីល្បាយម៉ាញេទិកនៃជាតិអាល់កុល polyvinyl ។Alumina (alumina) ក៏ត្រូវបានគេប្រើជា binder 10 នៅក្នុង adsorber ផងដែរ។តាមចំនេះដឹងរបស់យើង សែលុយឡូស និងអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស ត្រូវបានប្រើតែក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយសារធាតុ adsorbents 11,12 ប៉ុណ្ណោះ។ជួនកាលកាវមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ថ្នាំលាបទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រើដើម្បីសាងសង់រចនាសម្ព័ន្ធ 13 ដោយខ្លួនឯង។ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃម៉ាទ្រីសវត្ថុធាតុ polymer alginate ជាមួយនឹងជាតិអំបិលច្រើនបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធអង្កាំដែលអាចបត់បែនបានដែលការពារការលេចធ្លាយកំឡុងពេលស្ងួត និងផ្តល់នូវការផ្ទេរម៉ាស់គ្រប់គ្រាន់។ដីឥដ្ឋដូចជា bentonite និង attapulgite ត្រូវបានគេប្រើជាអ្នកចងសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុ15,16,17។Ethylcellulose ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ដើម្បី microencapsulate calcium chloride18 ឬ sodium sulfide19។
សមាសធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធលោហៈ porous អាចបែងចែកទៅជាឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅបន្ថែមនិងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោប។អត្ថប្រយោជន៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះគឺផ្ទៃជាក់លាក់ខ្ពស់។នេះបណ្តាលឱ្យមានផ្ទៃទំនាក់ទំនងធំជាងរវាង adsorbent និងលោហៈដោយគ្មានការបន្ថែមនៃម៉ាស់ inert ដែលកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពទាំងមូលនៃវដ្តទូរទឹកកក។Lang et al ។20 បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តសរុបនៃសារធាតុស្រូបយក zeolite ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ Honeycomb អាលុយមីញ៉ូម។Gillerminot et al ។21 ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវចរន្តកំដៅនៃស្រទាប់ NaX zeolite ជាមួយនឹងស្ពាន់ និងនីកែល Foam ។ទោះបីជាសមាសធាតុត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល (PCMs) ការរកឃើញរបស់ Li et al ។22 និង Zhao et al ។23 ក៏មានចំណាប់អារម្មណ៍ផងដែរសម្រាប់ការស្រូបយកគីមី។ពួកគេបានប្រៀបធៀបការអនុវត្តនៃការពង្រីកក្រាហ្វិច និង Foam ដែក ហើយបានសន្និដ្ឋានថា ក្រោយមកទៀតគឺល្អប្រសិនបើការ corrosion មិនមែនជាបញ្ហា។Palomba et al ។ថ្មីៗនេះបានប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធ porous លោហៈផ្សេងទៀត24.Van der Pal et al ។បានសិក្សាអំពីអំបិលដែកដែលបង្កប់ក្នុងពពុះ ២៥.ឧទាហរណ៍ពីមុនទាំងអស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ក្រាស់នៃ adsorbents ភាគល្អិត។រចនាសម្ព័ន្ធ porous លោហធាតុមិនត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្រោប adsorbers ដែលជាដំណោះស្រាយដ៏ល្អប្រសើរជាង។ឧទាហរណ៏នៃការចងទៅនឹង zeolites អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Wittstadt et al ។26 ប៉ុន្តែគ្មានការប៉ុនប៉ងណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីចងអ៊ីដ្រូសែនអំបិលទេ បើទោះបីជាដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់របស់ពួកគេ 27 .
ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តបីសម្រាប់ការរៀបចំថ្នាំកូត adsorbent នឹងត្រូវបានរុករកនៅក្នុងអត្ថបទនេះ: (1) ថ្នាំកូត binder (2) ប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់ និង (3) ការព្យាបាលលើផ្ទៃ។Hydroxyethylcellulose គឺជាជម្រើសនៃជម្រើសនៅក្នុងការងារនេះ ដោយសារតែស្ថេរភាពដែលបានរាយការណ៍ពីមុន និងការស្អិតជាប់ល្អនៃថ្នាំកូតជាមួយ adsorbents រាងកាយ។វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដំបូងសម្រាប់ថ្នាំកូតរាបស្មើ ហើយក្រោយមកបានអនុវត្តទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធជាតិសរសៃដែក។ពីមុនការវិភាគបឋមនៃលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មគីមីជាមួយនឹងការបង្កើតថ្នាំកូត adsorbent ត្រូវបានរាយការណ៍។បទពិសោធន៍ពីមុនឥឡូវនេះត្រូវបានផ្ទេរទៅថ្នាំកូតនៃរចនាសម្ព័ន្ធជាតិសរសៃដែក។ការព្យាបាលលើផ្ទៃដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការងារនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដោយផ្អែកលើអាលុយមីញ៉ូម anodizing ។សារធាតុអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានផ្សំដោយជោគជ័យជាមួយអំបិលដែកសម្រាប់គោលបំណងសាភ័ណភ្ព ២៩.នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ថ្នាំកូតដែលមានស្ថេរភាព និងធន់នឹងការ corrosion អាចទទួលបាន។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមិនអាចអនុវត្តដំណើរការស្រូបយក ឬការបន្សាបណាមួយឡើយ។ក្រដាសនេះបង្ហាញពីវ៉ារ្យ៉ង់នៃវិធីសាស្រ្តនេះដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ាស់ត្រូវបានផ្លាស់ទីដោយប្រើលក្ខណៈសម្បត្តិ adhesive នៃដំណើរការដើម។ដើម្បីទទួលបានចំណេះដឹងដ៏ល្អបំផុតរបស់យើង គ្មានវិធីសាស្រ្តណាមួយដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះត្រូវបានសិក្សាពីមុនមកទេ។ពួកវាតំណាងឱ្យបច្ចេកវិទ្យាថ្មីដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើតថ្នាំកូត adsorbent hydrated ដែលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនលើ adsorbents ដែលត្រូវបានសិក្សាញឹកញាប់។
បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមដែលបានបោះត្រាដែលប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការពិសោធន៍ទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយ ALINVEST Břidličná សាធារណរដ្ឋឆេក។ពួកវាមានអាលុយមីញ៉ូម 98.11% ដែក 1.3622% ម៉ង់ហ្គាណែស 0.3618% និងដាននៃទង់ដែង ម៉ាញ៉េស្យូម ស៊ីលីកុន ទីតានីញ៉ូម ស័ង្កសី ក្រូមីញ៉ូម និងនីកែល។
សមា្ភារៈដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការផលិតសមាសធាតុត្រូវបានជ្រើសរើសដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈសម្បត្តិនៃទែរម៉ូឌីណាមិករបស់ពួកគេពោលគឺអាស្រ័យលើបរិមាណទឹកដែលពួកគេអាចស្រូបយក / ស្រូបយកនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 120 អង្សាសេ។
ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) គឺជាអំបិលដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតមួយ និងត្រូវបានសិក្សា 30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41។លក្ខណៈសម្បត្តិនៃទែរម៉ូឌីណាមិកត្រូវបានវាស់វែងជាប្រព័ន្ធ ហើយបានរកឃើញថាសាកសមសម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុងផ្នែកនៃម៉ាស៊ីនត្រជាក់ adsorption ម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ និងការផ្ទុកថាមពល។ម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាតស្ងួត CAS-Nr.7487-88-9 99% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germany) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។
កាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) (H319) គឺជាអំបិលដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អមួយទៀត ដោយសារតែជាតិទឹករបស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិកំដៅគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍41,42,43,44។កាល់ស្យូមក្លរួ hexahydrate CAS-No.7774-34-7 97% បានប្រើ (Grüssing, GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germany)។
ស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត (ZnSO4) (H3O2, H318, H410) និង hydrates របស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិ thermodynamic សមរម្យសម្រាប់ដំណើរការស្រូបយកសីតុណ្ហភាពទាប 45,46 ។Zinc sulfate heptahydrate CAS-Nr.7733-02-0 99.5% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germany) ត្រូវបានគេប្រើ។
Strontium chloride (SrCl2) (H318) ក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិកគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ 4,45,47 ទោះបីជាវាត្រូវបានផ្សំជាញឹកញាប់ជាមួយអាម៉ូញាក់នៅក្នុងម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ adsorption ឬការស្រាវជ្រាវការផ្ទុកថាមពល។Strontium chloride hexahydrate CAS-Nr.10.476-85-4 99.0–102.0% (Sigma Aldrich, St. Louis, Missouri, USA) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ។
ស៊ុលទង់ដែង (CuSO4) (H302, H315, H319, H410) មិនស្ថិតក្នុងចំណោមសារធាតុ hydrates ដែលត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍អាជីពទេ ទោះបីជាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ទែម៉ូឌីណាមិករបស់វាមានការចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់កម្មវិធីសីតុណ្ហភាពទាបក៏ដោយ 48,49 ។ស៊ុលស្ពាន់ CAS-Nr.7758-99-8 99% (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ។
ម៉ាញ៉េស្យូមក្លរួ (MgCl2) គឺជាអំបិលមួយក្នុងចំនោមអំបិលដែលមានជាតិទឹកដែលថ្មីៗនេះបានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតនៅក្នុងវិស័យផ្ទុកថាមពលកំដៅ50,51។Magnesium chloride hexahydrate CAS-Nr.7791-18-6 ថ្នាក់ឱសថសុទ្ធ (Applichem GmbH., Darmstadt, Germany) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍។
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ hydroxyethyl cellulose ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយសារតែលទ្ធផលវិជ្ជមាននៅក្នុងកម្មវិធីស្រដៀងគ្នា។សម្ភារៈដែលប្រើក្នុងការសំយោគរបស់យើងគឺ hydroxyethyl cellulose CAS-Nr 9004-62-0 (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA)។
សរសៃដែកត្រូវបានផលិតចេញពីខ្សែខ្លីដែលភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយការបង្ហាប់ និងការដុត ដែលជាដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជា Crucible melt Extraction (CME)52។នេះមានន័យថា ចរន្តកំដៅរបស់ពួកគេអាស្រ័យមិនត្រឹមតែទៅលើចរន្តអគ្គីសនីភាគច្រើននៃលោហធាតុដែលប្រើក្នុងការផលិត និងភាពផុយស្រួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធចុងក្រោយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងលើគុណភាពនៃចំណងរវាងខ្សែស្រឡាយផងដែរ។សរសៃមិនមានអ៊ីសូត្រូពិកទេ ហើយមានទំនោរត្រូវបានចែកចាយក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយកំឡុងពេលផលិត ដែលធ្វើឱ្យចរន្តកំដៅក្នុងទិសដៅបញ្ច្រាសកាន់តែទាប។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការស្រូបយកទឹកត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយប្រើការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រដំណាលគ្នា (TGA)/ការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រឌីផេរ៉ង់ស្យែល (DTG) នៅក្នុងកញ្ចប់បូមធូលី (Netzsch TG 209 F1 Libra)។ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិយាកាសអាសូតហូរក្នុងអត្រាលំហូរ 10 មីលីលីត្រ / នាទី និងសីតុណ្ហភាពពី 25 ទៅ 150 ° C នៅក្នុង Crucible អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម។អត្រាកំដៅគឺ 1 ° C / នាទី, ទំងន់គំរូប្រែប្រួលពី 10 ទៅ 20 មីលីក្រាម, ដំណោះស្រាយគឺ 0.1 μg។នៅក្នុងការងារនេះវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃមានភាពមិនច្បាស់លាស់ដ៏ធំមួយ។សំណាកដែលប្រើក្នុង TGA-DTG គឺតូចណាស់ ហើយកាត់មិនទៀងទាត់ ដែលធ្វើឱ្យការកំណត់តំបន់របស់ពួកគេមានភាពមិនត្រឹមត្រូវ។តម្លៃទាំងនេះអាចត្រូវបាន extrapolated ទៅតំបន់ធំជាងប្រសិនបើគម្លាតធំត្រូវបានយកទៅក្នុងគណនី។
ការឆ្លុះបញ្ចាំងសរុបដែលកាត់បន្ថយ Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectra ត្រូវបានទទួលនៅលើ Bruker Vertex 80 v FTIR spectrometer (Bruker Optik GmbH, Leipzig, Germany) ដោយប្រើគ្រឿងបន្លាស់ ATR platinum (Bruker Optik GmbH, Germany)។វិសាលគមនៃគ្រីស្តាល់ពេជ្រស្ងួតសុទ្ធត្រូវបានវាស់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកន្លែងទំនេរ មុនពេលប្រើគំរូជាផ្ទៃខាងក្រោយសម្រាប់ការវាស់វែងពិសោធន៍។សំណាកត្រូវបានវាស់ដោយភាពខ្វះចន្លោះដោយប្រើវិសាលភាពនៃវិសាលគមនៃ 2 cm-1 និងចំនួនមធ្យមនៃការស្កេន 32 ។ Wavenumber មានចាប់ពី 8000 ទៅ 500 cm-1 ។ការវិភាគវិសាលគមត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកម្មវិធី OPUS ។
ការវិភាគ SEM ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ DSM 982 Gemini ពី Zeiss នៅតង់ស្យុង 2 និង 5 kV ។Energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ Thermo Fischer System 7 ជាមួយនឹង Peltier cooled silicon drift detector (SSD)។
ការរៀបចំចានដែកត្រូវបានអនុវត្តតាមនីតិវិធីដែលស្រដៀងនឹងអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង 53 ។ ដំបូងត្រូវជ្រមុជចាននៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 50% ។15 នាទី។បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ 1 M sodium hydroxide ប្រហែល 10 វិនាទី។បន្ទាប់មកសំណាកទាំងនោះត្រូវលាងសម្អាតដោយទឹកចម្រោះយ៉ាងច្រើន រួចត្រាំក្នុងទឹកចម្រោះរយៈពេល ៣០នាទី។បន្ទាប់ពីការព្យាបាលលើផ្ទៃបឋម គំរូត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយឆ្អែត 3% ។HEC និងអំបិលគោលដៅ។ជាចុងក្រោយ យកវាចេញ ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 60°C។
វិធីសាស្រ្ត anodizing ពង្រឹងនិងពង្រឹងស្រទាប់អុកស៊ីដធម្មជាតិនៅលើលោហៈអកម្ម។បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបាន anodized ជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកក្នុងស្ថានភាពរឹងហើយបន្ទាប់មកបិទជិតក្នុងទឹកក្តៅ។Anodizing បានធ្វើតាមការឆ្លាក់ដំបូងជាមួយនឹង 1 mol/l NaOH (600 s) បន្តដោយការបន្សាបជាតិពុលក្នុង 1 mol/l HNO3 (60 s)។ដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតគឺជាល្បាយនៃ 2.3 M H2SO4, 0.01 M Al2(SO4)3 និង 1 M MgSO4 + 7H2O ។Anodizing ត្រូវបានអនុវត្តនៅ (40 ± 1) ° C, 30 mA / cm2 សម្រាប់ 1200 វិនាទី។ដំណើរការនៃការផ្សាភ្ជាប់ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយ brine ជាច្រើនដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសម្ភារៈ (MgSO4, CaCl2, ZnSO4, SrCl2, CuSO4, MgCl2) ។គំរូត្រូវបានដាំឱ្យពុះក្នុងវារយៈពេល 1800 វិនាទី។
វិធីសាស្រ្តបីផ្សេងគ្នាសម្រាប់ការផលិតសមាសធាតុត្រូវបានស៊ើបអង្កេត: ថ្នាំកូត adhesive ប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់និងការព្យាបាលលើផ្ទៃ។គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្ត្របណ្តុះបណ្តាលនីមួយៗត្រូវបានវិភាគ និងពិភាក្សាជាប្រព័ន្ធ។ការសង្កេតដោយផ្ទាល់ ការថតរូបភាព nanoimaging និងការវិភាគគីមី/ធាតុត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃលទ្ធផល។
Anodizing ត្រូវបានជ្រើសរើសជាវិធីព្យាបាលលើផ្ទៃបំប្លែង ដើម្បីបង្កើនការស្អិតជាប់នៃជាតិអំបិល។ការព្យាបាលលើផ្ទៃនេះបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃ alumina (អាលុយមីញ៉ូម) ដោយផ្ទាល់ទៅលើផ្ទៃអាលុយមីញ៉ូម។ជាប្រពៃណី វិធីសាស្រ្តនេះមានពីរដំណាក់កាល៖ ដំណាក់កាលទីមួយបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម ហើយដំណាក់កាលទីពីរបង្កើតថ្នាំកូតនៃអាលុយមីញ៉ូម hydroxide ដែលបិទរន្ធញើស។ខាងក្រោមនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តពីរនៃការទប់ស្កាត់អំបិលដោយមិនរារាំងការចូលទៅកាន់ដំណាក់កាលឧស្ម័ន។ទីមួយមានប្រព័ន្ធ Honeycomb ដោយប្រើបំពង់អាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីដតូច (Al2O3) ដែលទទួលបានក្នុងជំហានដំបូង ដើម្បីទប់គ្រីស្តាល់ adsorbent និងបង្កើនភាពស្អិតរបស់វាទៅនឹងផ្ទៃលោហៈ។Honeycombs លទ្ធផលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm និងប្រវែង 200 nm (រូប 1a)។ដូចដែលបានរៀបរាប់ពីមុន បែហោងធ្មែញទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានបិទក្នុងជំហានទីពីរជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើងនៃ Al2O(OH)2 boehmite ដែលត្រូវបានគាំទ្រដោយដំណើរការស្រូបបំពង់អាលុយមីញ៉ូម។នៅក្នុងវិធីទីពីរ ដំណើរការផ្សាភ្ជាប់នេះត្រូវបានកែប្រែតាមរបៀបដែលគ្រីស្តាល់អំបិលត្រូវបានចាប់យកក្នុងស្រទាប់គ្របដណ្តប់ស្មើៗគ្នានៃ boehmite (Al2O(OH)) ដែលមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផ្សាភ្ជាប់ក្នុងករណីនេះ។ដំណាក់កាលទីពីរត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃអំបិលដែលត្រូវគ្នា។គំរូដែលបានពិពណ៌នាមានទំហំក្នុងចន្លោះពី 50–100 nm ហើយមើលទៅដូចជាដំណក់ទឹក (រូបភាព 1b) ។ផ្ទៃដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្សាភ្ជាប់មានរចនាសម្ព័ន្ធលំហបញ្ចេញសម្លេងជាមួយនឹងតំបន់ទំនាក់ទំនងកើនឡើង។លំនាំផ្ទៃនេះ រួមជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធភ្ជាប់ជាច្រើនរបស់ពួកគេ គឺល្អសម្រាប់ដាក់ និងកាន់គ្រីស្តាល់អំបិល។រចនាសម្ព័នទាំងពីរដែលបានពិពណ៌នាហាក់ដូចជាមានរន្ធញើសយ៉ាងពិតប្រាកដ ហើយមានប្រហោងតូចៗដែលមើលទៅសមល្អសម្រាប់ការរក្សាជាតិទឹកអំបិល និងការស្រូបយកចំហាយទឹកទៅនឹងអំបិលកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការរបស់ adsorber ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិភាគធាតុនៃផ្ទៃទាំងនេះដោយប្រើ EDX អាចរកឃើញបរិមាណម៉ាញ៉េស្យូម និងស្ពាន់ធ័រនៅលើផ្ទៃ boehmite ដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីនៃផ្ទៃ alumina ។
ATR-FTIR នៃសំណាកសំណាកបានបញ្ជាក់ថាធាតុគឺម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (សូមមើលរូបភាពទី 2 ខ) ។វិសាលគមបង្ហាញលក្ខណៈនៃកំពូលអ៊ីយ៉ុងស៊ុលហ្វាតនៅ 610–680 និង 1080–1130 សង់ទីម៉ែត្រ–1 និងកំពូលទឹកបន្ទះលក្ខណៈនៅ 1600–1700 សង់ទីម៉ែត្រ–1 និង 3200–3800 សង់ទីម៉ែត្រ–1 (សូមមើលរូប 2a, គ)។)វត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងម៉ាញ៉េស្យូមស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរវិសាលគម 54 ។
(ក) EDX នៃបន្ទះអាលុយមីញ៉ូម MgSO4 ស្រោបដោយ boehmite (ខ) វិសាលគម ATR-FTIR នៃថ្នាំកូត boehmite និង MgSO4 (គ) វិសាលគម ATR-FTIR នៃ MgSO4 សុទ្ធ។
ការរក្សាប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ TGA ។នៅលើរូបភព។3b បង្ហាញពីកម្រិត desorption ខ្ពស់បំផុតនៃប្រហាក់ប្រហែល60°C។កំពូលនេះមិនត្រូវគ្នាទៅនឹងសីតុណ្ហភាពនៃកំពូលភ្នំទាំងពីរដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុង TGA នៃអំបិលសុទ្ធ (រូបភាព 3a)។ភាពអាចធ្វើម្តងទៀតនៃវដ្តនៃការស្រូបយក-ស្រូបយកត្រូវបានវាយតម្លៃ ហើយខ្សែកោងដូចគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីដាក់សំណាកនៅក្នុងបរិយាកាសសើម (រូបភាព 3c)។ភាពខុសគ្នាដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរនៃការ desorption អាចជាលទ្ធផលនៃការខះជាតិទឹកនៅក្នុងបរិយាកាសហូរ ព្រោះជារឿយៗវានាំអោយមានការខះជាតិទឹកមិនពេញលេញ។តម្លៃទាំងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រមាណ 17.9 ក្រាម/m2 ក្នុងការ dewatering ដំបូង និង 10.3 g/m2 ក្នុង dewatering ទីពីរ។
ការប្រៀបធៀបការវិភាគ TGA នៃ boehmite និង MgSO4: ការវិភាគ TGA នៃ MgSO4 សុទ្ធ (a), ល្បាយ (b) និងបន្ទាប់ពីការ rehydration (c) ។
វិធីសាស្រ្តដូចគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួជា adsorbent ។លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4 ។ ការត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញនៃផ្ទៃបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចនៃពន្លឺលោហធាតុ។រោមគឺស្ទើរតែអាចមើលឃើញ។SEM បានបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់គ្រីស្តាល់តូចៗចែកចាយរាបស្មើលើផ្ទៃ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ TGA មិនបានបង្ហាញពីការខះជាតិទឹកក្រោម 150 ° C ទេ។នេះអាចបណ្តាលមកពីការពិតដែលថាសមាមាត្រនៃអំបិលគឺតូចពេកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងម៉ាស់សរុបនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការរកឃើញដោយ TGA ។
លទ្ធផលនៃការព្យាបាលលើផ្ទៃនៃថ្នាំកូតស៊ុលទង់ដែងដោយវិធីសាស្ត្រ anodizing ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។5. ក្នុងករណីនេះការបញ្ចូល CuSO4 ដែលរំពឹងទុកទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធអាល់អុកស៊ីដមិនបានកើតឡើងទេ។ផ្ទុយទៅវិញ ម្ជុលរលុងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញព្រោះវាត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅសម្រាប់ទង់ដែងអ៊ីដ្រូសែន Cu(OH)2 ដែលប្រើជាមួយថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ខៀវធម្មតា។
ការព្យាបាលលើផ្ទៃ anodized ក៏ត្រូវបានសាកល្បងដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ strontium chloride ។លទ្ធផលបានបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់មិនស្មើគ្នា (សូមមើលរូបភាពទី 6a)។ដើម្បីកំណត់ថាតើអំបិលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូល ការវិភាគ EDX ត្រូវបានអនុវត្ត។ខ្សែកោង​សម្រាប់​ចំណុច​មួយ​ក្នុង​តំបន់​ប្រផេះ (ចំណុច​ទី 1 ក្នុង​រូបភាព 6b) បង្ហាញ strontium តិចតួច និង​អាលុយមីញ៉ូម​ច្រើន។នេះបង្ហាញពីមាតិកាទាបនៃ strontium នៅក្នុងតំបន់ដែលបានវាស់វែង ដែលនៅក្នុងវេនបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់ទាបនៃ strontium chloride ។ផ្ទុយទៅវិញ តំបន់ពណ៌សមានមាតិកាខ្ពស់នៃ strontium និងមាតិកាអាលុយមីញ៉ូមទាប (ចំណុច 2-6 ក្នុងរូបភាព 6b) ។ការវិភាគ EDX នៃផ្ទៃពណ៌សបង្ហាញចំណុចងងឹត (ចំណុចទី 2 និងទី 4 ក្នុងរូបភាពទី 6b) មានក្លរីនទាប និងមានសារធាតុស្ពាន់ធ័រខ្ពស់។នេះអាចបង្ហាញពីការបង្កើត strontium sulfate ។ចំនុចភ្លឺជាងឆ្លុះបញ្ចាំងពីមាតិកាក្លរីនខ្ពស់ និងមាតិកាស្ពាន់ធ័រទាប (ចំណុច 3, 5, និង 6 នៅក្នុងរូបភាព 6b)។នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាផ្នែកសំខាន់នៃថ្នាំកូតពណ៌សមានសារធាតុ strontium chloride ដែលរំពឹងទុក។TGA នៃគំរូបានបញ្ជាក់ពីការបកស្រាយនៃការវិភាគជាមួយនឹងកំពូលនៅសីតុណ្ហភាពលក្ខណៈនៃក្លរួ strontium សុទ្ធ (រូបភាព 6c) ។តម្លៃតិចតួចរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានរាប់ជាសុចរិតដោយប្រភាគតូចមួយនៃអំបិលក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងម៉ាស់នៃការគាំទ្រលោហៈ។ម៉ាស់ desorption ដែលកំណត់នៅក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវគ្នាទៅនឹងបរិមាណ 7.3 g/m2 ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃ adsorber នៅសីតុណ្ហភាព 150 ° C ។
ថ្នាំកូតស័ង្កសីស៊ុលហ្វាតដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Eloxal ក៏ត្រូវបានធ្វើតេស្តផងដែរ។Macroscopically ថ្នាំកូតគឺជាស្រទាប់ស្តើងនិងឯកសណ្ឋាន (រូបភាព 7a) ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ SEM បានបង្ហាញពីផ្ទៃដែលគ្របដណ្ដប់ដោយគ្រីស្តាល់តូចៗបំបែកដោយផ្ទៃទទេ (រូបភាព 7b) ។TGA នៃថ្នាំកូតនិងស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងអំបិលសុទ្ធ (រូបភាព 7c) ។អំបិលសុទ្ធមានកំពូលមិនស្មើគ្នានៅ 59.1°C។អាលុយមីញ៉ូមស្រោបបានបង្ហាញពីកំពូលតូចៗពីរនៅសីតុណ្ហភាព 55.5°C និង 61.3°C ដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ zinc sulfate hydrate។ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវគ្នាទៅនឹង 10.9 g/m2 នៅសីតុណ្ហភាពខ្សោះជាតិទឹក 150°C ។
ដូចនៅក្នុងកម្មវិធីមុន 53 ដែរ hydroxyethyl cellulose ត្រូវបានគេប្រើជាអ្នកចងដើម្បីធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពស្អិតជាប់ និងស្ថេរភាពនៃថ្នាំកូត sorbent ។ភាពឆបគ្នានៃសម្ភារៈ និងឥទ្ធិពលលើការអនុវត្តការស្រូបយកត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ TGA ។ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តទាក់ទងទៅនឹងម៉ាស់សរុប ពោលគឺសំណាករួមមានបន្ទះដែកដែលប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៃថ្នាំកូត។ភាពស្អិតជាប់ត្រូវបានសាកល្បងដោយការធ្វើតេស្តដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់ដែលបានកំណត់នៅក្នុងការបញ្ជាក់ ISO2409 (មិនអាចបំពេញតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសបំបែកស្នាមរន្ធអាស្រ័យលើកម្រាស់និងទទឹងជាក់លាក់) ។
ការស្រោបបន្ទះជាមួយនឹងកាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) (សូមមើលរូបទី 8a) បណ្តាលឱ្យមានការចែកចាយមិនស្មើគ្នា ដែលមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងថ្នាំកូតអាលុយមីញ៉ូមសុទ្ធដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់។បើប្រៀបធៀបទៅនឹងលទ្ធផលសម្រាប់ CaCl2 សុទ្ធ TGA (រូបភាព 8b) បង្ហាញពីកំពូលលក្ខណៈពីរដែលបានផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកសីតុណ្ហភាពទាបជាង 40 និង 20°C រៀងគ្នា។ការធ្វើតេស្តផ្នែកឆ្លងកាត់មិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រៀបធៀបគោលបំណងទេ ពីព្រោះគំរូ CaCl2 សុទ្ធ (គំរូនៅខាងស្តាំក្នុងរូបភាពទី 8c) គឺជាម្សៅដែលមានទឹកភ្លៀង ដែលយកភាគល្អិតកំពូលចេញ។លទ្ធផលរបស់ HEC បានបង្ហាញពីថ្នាំកូតស្តើង និងឯកសណ្ឋានជាមួយនឹងភាពស្អិតជាប់ដែលពេញចិត្ត។ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។8b ត្រូវគ្នាទៅនឹង 51.3 g/m2 ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃ adsorber នៅសីតុណ្ហភាព 150°C ។
លទ្ធផលវិជ្ជមាននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការស្អិតជាប់ និងឯកសណ្ឋានក៏ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) (សូមមើលរូបភាពទី 9)។ការវិភាគនៃដំណើរការ desorption នៃថ្នាំកូតបានបង្ហាញពីវត្តមាននៃកំពូលនៃប្រហាក់ប្រហែល។60°C។សីតុណ្ហភាពនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងជំហានបន្សាបសំខាន់ដែលឃើញនៅក្នុងការខះជាតិទឹកនៃអំបិលសុទ្ធ ដែលតំណាងឱ្យជំហានមួយទៀតនៅ 44 ° C ។វាត្រូវគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរពី hexahydrate ទៅ pentahydrate ហើយមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងករណីនៃថ្នាំកូតជាមួយ binders ។ការធ្វើតេស្តផ្នែកឆ្លងកាត់បង្ហាញពីការចែកចាយ និងការស្អិតដែលប្រសើរឡើងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំកូតដែលផលិតដោយប្រើអំបិលសុទ្ធ។ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានសង្កេតនៅក្នុង TGA-DTC ត្រូវគ្នាទៅនឹង 18.4 g/m2 ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃ adsorber នៅសីតុណ្ហភាព 150°C ។
ដោយសារភាពមិនប្រក្រតីលើផ្ទៃ សារធាតុ strontium chloride (SrCl2) មានថ្នាំកូតមិនស្មើគ្នានៅលើព្រុយ (រូបភាព 10a) ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់បានបង្ហាញពីការចែកចាយឯកសណ្ឋានជាមួយនឹងការ adhesion ប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង (រូបភាព 10c) ។ការវិភាគ TGA បានបង្ហាញពីភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួចបំផុតក្នុងទម្ងន់ ដែលត្រូវតែមានដោយសារបរិមាណអំបិលទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមលោហៈ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំហាននៅលើខ្សែកោងបង្ហាញពីវត្តមាននៃដំណើរការខះជាតិទឹក ទោះបីជាកម្រិតកំពូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពដែលទទួលបាននៅពេលកំណត់លក្ខណៈនៃអំបិលសុទ្ធក៏ដោយ។កំពូលភ្នំនៅ 110°C និង 70.2°C ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរូបភព។10b ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅពេលវិភាគអំបិលសុទ្ធ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំហាននៃការខះជាតិទឹកដ៏សំខាន់ដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងអំបិលសុទ្ធនៅសីតុណ្ហភាព 50°C មិនត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងខ្សែកោងដោយប្រើឧបករណ៍ចងនោះទេ។ផ្ទុយទៅវិញ ល្បាយទ្រនាប់បានបង្ហាញពីកំពូលពីរនៅសីតុណ្ហភាព 20.2°C និង 94.1°C ដែលមិនត្រូវបានវាស់សម្រាប់អំបិលសុទ្ធ (រូបភាព 10b)។នៅសីតុណ្ហភាព 150 ° C ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានសង្កេតត្រូវគ្នាទៅនឹង 7.2 ក្រាម / ម 2 ក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃ adsorber ។
ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ HEC និងស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត (ZnSO4) មិនផ្តល់លទ្ធផលដែលអាចទទួលយកបានទេ (រូបភាពទី 11) ។ការវិភាគ TGA នៃលោហៈស្រោបមិនបង្ហាញពីដំណើរការខះជាតិទឹកណាមួយឡើយ។ទោះបីជាការចែកចាយ និងការស្អិតជាប់នៃថ្នាំកូតមានភាពប្រសើរឡើងក៏ដោយ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វានៅតែឆ្ងាយពីភាពល្អប្រសើរ។
មធ្យោបាយសាមញ្ញបំផុតក្នុងការស្រោបសរសៃដែកជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើង និងឯកសណ្ឋានគឺការជ្រាបទឹកសើម (រូបភាពទី 12a) ដែលរួមមានការរៀបចំអំបិលគោលដៅ និងការបំប្លែងសរសៃដែកជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ។
នៅពេលដែលរៀបចំសម្រាប់ការ impregnation សើម, បញ្ហាចម្បងពីរត្រូវបានជួបប្រទះ។នៅលើដៃមួយភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយអំបិលការពារការបញ្ចូលត្រឹមត្រូវនៃរាវចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ porous ។ការបង្កើតគ្រីស្តាល់លើផ្ទៃខាងក្រៅ (រូបភាពទី 12 ឃ) និងពពុះខ្យល់ដែលជាប់នៅខាងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ (រូបភាព 12c) អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបានតែតាមរយៈការបន្ថយភាពតានតឹងលើផ្ទៃ និងមុនការសើមសំណាកដោយទឹកចម្រោះ។ការរំលាយដោយបង្ខំនៅក្នុងគំរូដោយការជម្លៀសខ្យល់នៅខាងក្នុងឬដោយការបង្កើតលំហូរដំណោះស្រាយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគឺជាមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពផ្សេងទៀតដើម្បីធានាបាននូវការបំពេញពេញលេញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។
បញ្ហាទីពីរដែលបានជួបប្រទះក្នុងអំឡុងពេលរៀបចំគឺការដកខ្សែភាពយន្តចេញពីផ្នែកមួយនៃអំបិល (សូមមើលរូបភាពទី 12 ខ) ។បាតុភូតនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើតថ្នាំកូតស្ងួតនៅលើផ្ទៃរំលាយដែលបញ្ឈប់ការស្ងួតដែលជំរុញដោយ convectively និងចាប់ផ្តើមដំណើរការដែលជំរុញការសាយភាយ។យន្តការទីពីរគឺយឺតជាងយន្តការទីមួយ។ជាលទ្ធផល សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ពេលវេលាស្ងួតសមរម្យ ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃពពុះដែលបង្កើតនៅខាងក្នុងគំរូ។បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយដោយការណែនាំវិធីសាស្រ្តជំនួសនៃការគ្រីស្តាល់ដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ (ការហួត) ប៉ុន្តែនៅលើការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព (ដូចក្នុងឧទាហរណ៍ជាមួយ MgSO4 ក្នុងរូបភាពទី 13) ។
ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃដំណើរការគ្រីស្តាល់កំឡុងពេលត្រជាក់ និងការបំបែកដំណាក់កាលរឹង និងរាវដោយប្រើ MgSO4 ។
ដំណោះស្រាយអំបិលឆ្អែតអាចត្រូវបានរៀបចំនៅឬខាងលើសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (HT) ដោយប្រើវិធីនេះ។ក្នុងករណីដំបូងការគ្រីស្តាល់ត្រូវបានបង្ខំដោយការបន្ថយសីតុណ្ហភាពក្រោមសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ក្នុងករណីទី 2 ការគ្រីស្តាល់បានកើតឡើងនៅពេលដែលគំរូត្រូវបានត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (RT) ។លទ្ធផលគឺល្បាយនៃគ្រីស្តាល់ (B) និងរលាយ (A) ដែលជាផ្នែករាវដែលត្រូវបានយកចេញដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់។វិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រឹមតែជៀសវាងការបង្កើតខ្សែភាពយន្តនៅលើ hydrates ទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងកាត់បន្ថយពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុផ្សេងទៀត។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការយកចេញនៃរាវដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់នាំឱ្យមានគ្រីស្តាល់បន្ថែមនៃអំបិលដែលបណ្តាលឱ្យមានស្រទាប់ក្រាស់។
វិធីសាស្រ្តមួយផ្សេងទៀតដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រោបផ្ទៃលោហៈពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតដោយផ្ទាល់នៃអំបិលគោលដៅតាមរយៈប្រតិកម្មគីមី។ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលស្រោបដោយប្រតិកម្មនៃអាស៊ីតលើផ្ទៃលោហៈនៃព្រុយ និងបំពង់មានគុណសម្បត្តិមួយចំនួន ដូចដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងការសិក្សាពីមុនរបស់យើង។ការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនេះចំពោះសរសៃនាំឱ្យទទួលបានលទ្ធផលមិនល្អខ្លាំងដោយសារតែការបង្កើតឧស្ម័នកំឡុងពេលប្រតិកម្ម។សម្ពាធនៃពពុះឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែនបង្កើតនៅខាងក្នុងឧបករណ៍ស្ទង់ ហើយផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលផលិតផលត្រូវបានច្រានចេញ (រូបភាព 14a)។
ថ្នាំកូតត្រូវបានកែប្រែតាមរយៈប្រតិកម្មគីមី ដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពក្រាស់ និងការចែកចាយនៃថ្នាំកូតឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង។វិធីសាស្រ្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លងកាត់ស្ទ្រីមអ័ព្ទអាស៊ីតតាមរយៈគំរូ (រូបភាព 14b) ។នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​រំពឹង​ថា​នឹង​មាន​លទ្ធផល​ក្នុង​ការ​ស្រោប​ឯកសណ្ឋាន​ដោយ​ប្រតិកម្ម​ជាមួយ​នឹង​លោហៈ​ស្រទាប់​ខាងក្រោម។លទ្ធផលគឺគួរអោយពេញចិត្ត ប៉ុន្តែដំណើរការនេះយឺតពេកដែលមិនអាចចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាព (រូបភាព 14c)។ពេលវេលាប្រតិកម្មខ្លីជាងអាចត្រូវបានសម្រេចដោយកំដៅដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។
ដើម្បីជម្នះគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តខាងលើវិធីសាស្រ្តនៃការស្រោបដោយផ្អែកទៅលើការប្រើប្រាស់សារធាតុ adhesive ត្រូវបានសិក្សា។HEC ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកមុន។សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំនៅ 3% wt ។ទ្រនាប់ត្រូវបានលាយជាមួយអំបិល។សរសៃ​ត្រូវ​បាន​គេ​កែ​ច្នៃ​តាម​នីតិវិធី​ដូច​គ្នា​នឹង​ឆ្អឹងជំនី​ដែរ ពោល​គឺ​ត្រូវ​ត្រាំ​ក្នុង​បរិមាណ ៥០%។ក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក បន្ទាប់មកត្រាំក្នុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនរយៈពេល 20 វិនាទី លាងក្នុងទឹកចម្រោះ ហើយចុងក្រោយត្រាំក្នុងទឹកចម្រោះរយៈពេល 30 នាទី។ក្នុងករណីនេះជំហានបន្ថែមមួយត្រូវបានបន្ថែមមុនពេល impregnation ។ជ្រមុជ​គំរូ​ដោយ​សង្ខេប​ក្នុង​ដំណោះស្រាយ​អំបិល​គោលដៅ​ដែល​ពនឺ ហើយ​ស្ងួត​នៅ​ប្រហែល 60°C។ដំណើរការនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកែប្រែផ្ទៃលោហៈបង្កើតកន្លែង nucleation ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចែកចាយនៃថ្នាំកូតនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ។រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃមានផ្នែកម្ខាងដែលសរសៃស្តើងជាង និងខ្ចប់យ៉ាងតឹង ហើយផ្នែកម្ខាងទៀតដែលសរសៃអំបោះក្រាស់ជាង និងមិនសូវចែកចាយ។នេះគឺជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផលិតចំនួន 52 ។
លទ្ធផលសម្រាប់កាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) ត្រូវបានសង្ខេប និងបង្ហាញជាមួយរូបភាពក្នុងតារាងទី 1។ ការគ្របដណ្តប់ល្អបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូល។សូម្បីតែខ្សែទាំងនោះដែលមិនមានគ្រីស្តាល់ដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃក៏បានកាត់បន្ថយការឆ្លុះបញ្ចាំងលោហធាតុ ដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបញ្ចប់។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីសំណាកគំរូត្រូវបានជ្រលក់ជាមួយនឹងល្បាយទឹកនៃ CaCl2 និង HEC ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 60 អង្សាសេ ថ្នាំកូតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅចំនុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។នេះគឺជាឥទ្ធិពលដែលបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយ។បន្ទាប់ពីត្រាំ អង្គធាតុរាវនៅតែមាននៅក្នុងសំណាក ដោយសារភាពតានតឹងលើផ្ទៃរបស់វា។ជាទូទៅវាកើតឡើងនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ផ្នែកដ៏ល្អបំផុតនៃគំរូមានរន្ធជាច្រើនដែលពោរពេញទៅដោយអំបិល។ទំងន់កើនឡើង 0,06 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 បន្ទាប់ពីថ្នាំកូត។
ការស្រោបដោយម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) ផលិតអំបិលកាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតាបរិមាណ (តារាង 2) ។ក្នុងករណីនេះការកើនឡើងដែលបានវាស់វែងគឺ 0.09 ក្រាម / cm3 ។ដំណើរការបណ្ដុះបណ្ដាលឱ្យមានការគ្របដណ្តប់គំរូយ៉ាងទូលំទូលាយ។បនា្ទាប់ពីដំណើរការស្រោប អំបិលរារាំងតំបន់ធំ ៗ នៃផ្នែកស្តើងនៃគំរូ។លើសពីនេះទៀតតំបន់មួយចំនួននៃ matte ត្រូវបានរារាំងប៉ុន្តែ porosity មួយចំនួនត្រូវបានរក្សាទុក។ក្នុងករណីនេះការបង្កើតអំបិលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងងាយស្រួលនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធដោយបញ្ជាក់ថាដំណើរការនៃថ្នាំកូតគឺដោយសារតែភាពតានតឹងលើផ្ទៃនៃអង្គធាតុរាវហើយមិនមែនជាអន្តរកម្មរវាងអំបិលនិងស្រទាប់ខាងក្រោមដែកនោះទេ។
លទ្ធផលសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ strontium chloride (SrCl2) និង HEC បានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឧទាហរណ៍មុន (តារាងទី 3) ។ក្នុងករណីនេះផ្នែកស្តើងនៃគំរូត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ស្ទើរតែទាំងស្រុង។មានតែរន្ធញើសនីមួយៗប៉ុណ្ណោះដែលអាចមើលឃើញ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលស្ងួត ដែលជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញចំហាយទឹកចេញពីគំរូ។លំនាំដែលបានសង្កេតនៅផ្នែកខាងម៉ាត់គឺស្រដៀងនឹងករណីមុន តំបន់ត្រូវបានបិទដោយអំបិល ហើយសរសៃមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងទេ។
ដើម្បីវាយតម្លៃឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃលើដំណើរការកម្ដៅនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ ចរន្តកំដៅដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែលស្រោបត្រូវបានកំណត់ និងប្រៀបធៀបជាមួយសម្ភារៈថ្នាំកូតសុទ្ធ។ចរន្តកំដៅត្រូវបានវាស់ដោយយោងទៅតាម ASTM D 5470-2017 ដោយប្រើឧបករណ៍បន្ទះរាបស្មើដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 15a ដោយប្រើសម្ភារៈយោងដែលមានចរន្តកំដៅដែលគេស្គាល់។បើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រវាស់ស្ទង់បណ្តោះអាសន្នផ្សេងទៀត គោលការណ៍នេះមានអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់សម្ភារៈ porous ដែលប្រើក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ដោយសារការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តក្នុងស្ថានភាពស្ថិរភាព និងមានទំហំគំរូគ្រប់គ្រាន់ (ផ្ទៃមូលដ្ឋាន 30 × 30 mm2 កម្ពស់ប្រហែល 15 mm)។គំរូនៃសម្ភារៈថ្នាំកូតសុទ្ធ (ឯកសារយោង) និងរចនាសម្ព័ន្ធជាតិសរសៃដែលស្រោបត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការវាស់វែងក្នុងទិសដៅនៃជាតិសរសៃ និងកាត់កែងទៅនឹងទិសដៅនៃជាតិសរសៃ ដើម្បីវាយតម្លៃឥទ្ធិពលនៃចរន្តកំដៅ anisotropic ។សំណាក​គំរូ​ត្រូវ​បាន​កិន​លើ​ផ្ទៃ (P320 grit) ដើម្បី​កាត់​បន្ថយ​ឥទ្ធិពល​នៃ​ភាព​រដុប​លើ​ផ្ទៃ​ដោយសារ​ការ​រៀបចំ​សំណាក​ដែល​មិន​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ពី​រចនាសម្ព័ន្ធ​ក្នុង​សំណាក​គំរូ។