សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ចំណែកទីផ្សារនៃប្រព័ន្ធទូរទឹកកកស្រូបយក និងម៉ាស៊ីនបូមកំដៅនៅតែមានទំហំតូចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រព័ន្ធម៉ាស៊ីនបង្ហាប់បែបប្រពៃណី។ ទោះបីជាមានគុណសម្បត្តិដ៏ធំធេងនៃការប្រើប្រាស់កំដៅថោក (ជំនួសឱ្យការងារអគ្គិសនីថ្លៃៗ) ក៏ដោយ ការអនុវត្តប្រព័ន្ធដែលផ្អែកលើគោលការណ៍ស្រូបយកនៅតែត្រូវបានកំណត់ចំពោះកម្មវិធីជាក់លាក់មួយចំនួន។ គុណវិបត្តិចម្បងដែលត្រូវលុបបំបាត់គឺការថយចុះនៃថាមពលជាក់លាក់ដោយសារតែចរន្តកំដៅទាប និងស្ថេរភាពទាបនៃសារធាតុស្រូបយក។ ប្រព័ន្ធទូរទឹកកកស្រូបយកពាណិជ្ជកម្មទំនើបបច្ចុប្បន្នគឺផ្អែកលើសារធាតុស្រូបយកដោយផ្អែកលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅចានដែលស្រោបដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសមត្ថភាពត្រជាក់។ លទ្ធផលត្រូវបានគេដឹងយ៉ាងច្បាស់ថា ការថយចុះកម្រាស់នៃថ្នាំកូតនាំឱ្យមានការថយចុះនៃភាពធន់នៃការផ្ទេរម៉ាស ហើយការបង្កើនសមាមាត្រផ្ទៃទៅនឹងបរិមាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលដឹកនាំបង្កើនថាមពលដោយមិនធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាព។ សរសៃដែកដែលប្រើក្នុងការងារនេះអាចផ្តល់ផ្ទៃជាក់លាក់មួយក្នុងចន្លោះពី 2500–50,000 ម៉ែត្រការ៉េ/ម៉ែត្រការ៉េ។ វិធីសាស្រ្តបីសម្រាប់ទទួលបានថ្នាំកូតអំបិលអ៊ីដ្រាតស្តើងខ្លាំង ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពលើផ្ទៃដែក រួមទាំងសរសៃដែក សម្រាប់ការផលិតថ្នាំកូតបង្ហាញជាលើកដំបូងនូវឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់។ ការព្យាបាលលើផ្ទៃដែលផ្អែកលើអាណូឌីងអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបង្កើតចំណងដ៏រឹងមាំរវាងថ្នាំកូត និងស្រទាប់ខាងក្រោម។ មីក្រូស្ត្រុកទ័រនៃផ្ទៃលទ្ធផលត្រូវបានវិភាគដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេន។ វិសាលគមនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងសរុបដែលថយចុះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្វូរៀ អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ និងវិសាលគមកាំរស្មីអ៊ិចបំបែកថាមពល ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យមើលវត្តមាននៃប្រភេទសត្វដែលចង់បាននៅក្នុងការវិភាគ។ សមត្ថភាពរបស់ពួកវាក្នុងការបង្កើតជាអ៊ីដ្រាតត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការវិភាគរួមបញ្ចូលគ្នានៃទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រិច (TGA)/ការវិភាគឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រិច (DTG)។ គុណភាពអន់ជាង 0.07 ក្រាម (ទឹក)/ក្រាម (សមាសធាតុ) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងថ្នាំកូត MgSO4 ដែលបង្ហាញសញ្ញានៃការខ្សោះជាតិទឹកនៅប្រហែល 60 °C និងអាចបង្កើតឡើងវិញបានបន្ទាប់ពីការខ្សោះជាតិទឹក។ លទ្ធផលវិជ្ជមានក៏ត្រូវបានទទួលបានជាមួយ SrCl2 និង ZnSO4 ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ប្រហែល 0.02 ក្រាម/ក្រាមក្រោម 100 °C។ អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលសែលុយឡូសត្រូវបានជ្រើសរើសជាសារធាតុបន្ថែមដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាព និងភាពស្អិតនៃថ្នាំកូត។ លក្ខណៈសម្បត្តិស្រូបយកនៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ TGA-DTG ក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយភាពស្អិតរបស់វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវិធីសាស្ត្រដែលផ្អែកលើការធ្វើតេស្តដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង ISO2409។ ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងភាពស្អិតនៃថ្នាំកូត CaCl2 ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ខណៈពេលដែលរក្សាសមត្ថភាពស្រូបយករបស់វាជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃទម្ងន់ប្រហែល 0.1 ក្រាម/ក្រាម នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 100 °C។ លើសពីនេះ MgSO4 រក្សាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតអ៊ីដ្រាត ដែលបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់លើសពី 0.04 ក្រាម/ក្រាម នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 100 °C។ ជាចុងក្រោយ សរសៃដែកស្រោបត្រូវបានពិនិត្យ។ លទ្ធផលបង្ហាញថា ចរន្តកំដៅដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែលស្រោបដោយ Al2(SO4)3 អាចខ្ពស់ជាង 4.7 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិមាណ Al2(SO4)3 សុទ្ធ។ ថ្នាំកូតនៃថ្នាំកូតដែលបានសិក្សាត្រូវបានពិនិត្យដោយមើលឃើញ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើរូបភាពមីក្រូទស្សន៍នៃផ្នែកឆ្លងកាត់។ ថ្នាំកូត Al2(SO4)3 ដែលមានកម្រាស់ប្រហែល 50 µm ត្រូវបានទទួល ប៉ុន្តែដំណើរការទាំងមូលត្រូវតែធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដើម្បីសម្រេចបាននូវការចែកចាយឯកសណ្ឋានបន្ថែមទៀត។
ប្រព័ន្ធស្រូបយកបានទទួលការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ដោយសារវាផ្តល់នូវជម្រើសដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានជំនួសឱ្យម៉ាស៊ីនបូមកំដៅបង្ហាប់បែបប្រពៃណី ឬប្រព័ន្ធទូរទឹកកក។ ជាមួយនឹងស្តង់ដារផាសុកភាពកើនឡើង និងសីតុណ្ហភាពជាមធ្យមសកល ប្រព័ន្ធស្រូបយកអាចកាត់បន្ថយការពឹងផ្អែកលើឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលនាពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។ លើសពីនេះ ការកែលម្អណាមួយនៅក្នុងទូរទឹកកកស្រូបយក ឬម៉ាស៊ីនបូមកំដៅអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅការផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ ដែលតំណាងឱ្យការកើនឡើងបន្ថែមនៃសក្តានុពលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថាមពលបឋមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃប្រព័ន្ធបូមកំដៅស្រូបយក និងប្រព័ន្ធទូរទឹកកកគឺថា ពួកវាអាចដំណើរការជាមួយម៉ាស់កំដៅទាប។ នេះធ្វើឱ្យពួកវាសមស្របសម្រាប់ប្រភពសីតុណ្ហភាពទាបដូចជាថាមពលព្រះអាទិត្យ ឬកំដៅខ្ជះខ្ជាយ។ ទាក់ទងនឹងកម្មវិធីផ្ទុកថាមពល ការស្រូបយកមានគុណសម្បត្តិនៃដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់ និងការរលាយថាមពលតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការផ្ទុកកំដៅសមហេតុផល ឬកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់។
ម៉ាស៊ីនបូមកំដៅស្រូបយក និងប្រព័ន្ធទូរទឹកកក ដើរតាមវដ្តទែរម៉ូឌីណាមិកដូចគ្នានឹងសមភាគីបង្ហាប់ចំហាយរបស់វា។ ភាពខុសគ្នាចម្បងគឺការជំនួសសមាសធាតុម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ជាមួយឧបករណ៍ស្រូបយក។ ធាតុនេះអាចស្រូបយកចំហាយទឹកត្រជាក់សម្ពាធទាបនៅសីតុណ្ហភាពមធ្យម ដោយហួតទឹកត្រជាក់កាន់តែច្រើនសូម្បីតែពេលរាវត្រជាក់ក៏ដោយ។ វាចាំបាច់ក្នុងការធានាឱ្យឧបករណ៍ស្រូបយកត្រជាក់ជាប់លាប់ ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលអង់តាល់ពីនៃការស្រូបយក (អេសូថឺម)។ ឧបករណ៍ស្រូបយកត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ដែលបណ្តាលឱ្យចំហាយទឹកត្រជាក់រលាយ។ កំដៅត្រូវតែបន្តផ្តល់អង់តាល់ពីនៃការស្រូបយក (អ៊ីដូថឺម)។ ដោយសារតែដំណើរការស្រូបយកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព ដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់តម្រូវឱ្យមានចរន្តកំដៅខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចរន្តកំដៅទាបគឺជាគុណវិបត្តិចម្បងនៅក្នុងកម្មវិធីភាគច្រើន។
បញ្ហាចម្បងនៃចរន្តអគ្គិសនីគឺការបង្កើនតម្លៃជាមធ្យមរបស់វា ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវលំហូរនៃចំហាយស្រូបយក/បញ្ចេញ។ វិធីសាស្រ្តពីរត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅនេះ៖ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅសមាសធាតុ និងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅស្រោប។ សម្ភារៈសមាសធាតុដែលពេញនិយម និងជោគជ័យបំផុតគឺសម្ភារៈដែលប្រើសារធាតុបន្ថែមដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូន គឺក្រាហ្វីតដែលបានពង្រីក កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ឬសរសៃកាបូន។ Oliveira et al. 2 បានត្រាំម្សៅក្រាហ្វីតដែលបានពង្រីកជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួ ដើម្បីបង្កើតជាសារធាតុស្រូបយកដែលមានសមត្ថភាពត្រជាក់ជាក់លាក់ (SCP) រហូតដល់ 306 W/kg និងមេគុណនៃការអនុវត្ត (COP) រហូតដល់ 0.46។ Zajaczkowski et al. 3 បានស្នើឡើងនូវការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រាហ្វីតដែលបានពង្រីក ជាតិសរសៃកាបូន និងកាល់ស្យូមក្លរួ ជាមួយនឹងចរន្តអគ្គិសនីសរុប 15 W/mK។ Jian et al. 4 បានសាកល្បងសមាសធាតុជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ដែលបានព្យាបាលក្រាហ្វីតធម្មជាតិដែលបានពង្រីក (ENG-TSA) ជាស្រទាប់ខាងក្រោមក្នុងវដ្តត្រជាក់ស្រូបយកពីរដំណាក់កាល។ គំរូនេះបានព្យាករណ៍ COP ពី 0.215 ដល់ 0.285 និង SCP ពី 161.4 ដល់ 260.74 W/kg។
រហូតមកដល់ពេលនេះ ដំណោះស្រាយដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតគឺឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលមានថ្នាំកូត។ យន្តការថ្នាំកូតនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅទាំងនេះអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទ៖ សំយោគដោយផ្ទាល់ និងសារធាតុស្អិត។ វិធីសាស្ត្រដែលទទួលបានជោគជ័យបំផុតគឺការសំយោគដោយផ្ទាល់ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតសម្ភារៈស្រូបយកដោយផ្ទាល់នៅលើផ្ទៃនៃឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅពីសារធាតុប្រតិកម្មសមស្រប។ Sotech5 បានទទួលប៉ាតង់វិធីសាស្ត្រសម្រាប់សំយោគហ្សេអូលីតថ្នាំកូតសម្រាប់ប្រើក្នុងស៊េរីនៃម៉ាស៊ីនត្រជាក់ដែលផលិតដោយ Fahrenheit GmbH។ Schnabel et al.6 បានសាកល្បងដំណើរការរបស់ហ្សេអូលីតពីរដែលស្រោបលើដែកអ៊ីណុក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្ត្រនេះដំណើរការតែជាមួយសារធាតុស្រូបយកជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ ដែលធ្វើឱ្យការស្រោបជាមួយសារធាតុស្អិតជាជម្រើសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ សារធាតុចងគឺជាសារធាតុអកម្មដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីគាំទ្រដល់ការស្អិតស្រូប និង/ឬការផ្ទេរម៉ាស ប៉ុន្តែមិនដើរតួនាទីក្នុងការស្រូបយក ឬបង្កើនចរន្តអគ្គិសនីទេ។ Freni et al.7 ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅអាលុយមីញ៉ូមដែលមានថ្នាំកូតជាមួយហ្សេអូលីត AQSOA-Z02 ត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពជាមួយនឹងសារធាតុចងដែលមានមូលដ្ឋានលើដីឥដ្ឋ។ Calabrese et al.8 បានសិក្សាពីការរៀបចំថ្នាំកូតហ្សេអូលីតជាមួយនឹងសារធាតុចងប៉ូលីមែរ។ Ammann និងក្រុមការងារ 9 បានស្នើវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់រៀបចំថ្នាំកូតហ្សេអូលីតដែលមានរន្ធញើសពីល្បាយម៉ាញេទិកនៃអាល់កុលប៉ូលីវីនីល។ អាលុយមីញ៉ូម (អាលុយមីញ៉ូម) ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុចង 10 នៅក្នុងសារធាតុស្រូបយកផងដែរ។ តាមចំណេះដឹងរបស់យើង សែលុយឡូស និងអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលសែលុយឡូសត្រូវបានប្រើតែក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុស្រូបយករូបវន្ត 11, 12។ ពេលខ្លះកាវមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ថ្នាំលាបទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ 13 ដោយខ្លួនឯង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃម៉ាទ្រីសប៉ូលីមែរអាល់ជីណាតជាមួយនឹងអ៊ីដ្រាតអំបិលច្រើនបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធអង្កាំសមាសធាតុដែលអាចបត់បែនបានដែលការពារការលេចធ្លាយក្នុងអំឡុងពេលស្ងួត និងផ្តល់នូវការផ្ទេរម៉ាស់គ្រប់គ្រាន់។ ដីឥដ្ឋដូចជាប៊ែនតូនីត និងអាតាពូលហ្គីតត្រូវបានប្រើជាសារធាតុចងសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុ 15, 16, 17។ អេទីលសែលុយឡូសត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្រួមមីក្រូស្រោមកាល់ស្យូមក្លរួ 18 ឬសូដ្យូមស៊ុលហ្វីត 19។
សមាសធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធលោហៈដែលមានរន្ធញើសអាចបែងចែកទៅជាឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅបន្ថែម និងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅស្រោប។ គុណសម្បត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះគឺផ្ទៃជាក់លាក់ខ្ពស់។ នេះបណ្តាលឱ្យមានផ្ទៃទំនាក់ទំនងធំជាងរវាងសារធាតុស្រូបយក និងលោហៈដោយមិនចាំបាច់បន្ថែមម៉ាស់អសកម្ម ដែលកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពរួមនៃវដ្តទូរទឹកកក។ Lang et al. 20 បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តអគ្គិសនីរួមនៃឧបករណ៍ស្រូបយកហ្សេអូលីតជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធសំបុកឃ្មុំអាលុយមីញ៉ូម។ Gillerminot et al. 21 បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តកំដៅនៃស្រទាប់ហ្សេអូលីត NaX ជាមួយនឹងស្នោទង់ដែង និងនីកែល។ ទោះបីជាសមាសធាតុត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល (PCMs) ក៏ដោយ ការរកឃើញរបស់ Li et al. 22 និង Zhao et al. 23 ក៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់ការស្រូបយកគីមីផងដែរ។ ពួកគេបានប្រៀបធៀបដំណើរការនៃក្រាហ្វីតដែលបានពង្រីក និងស្នោលោហៈ ហើយបានសន្និដ្ឋានថា ក្រោយមកទៀតគឺល្អជាង លុះត្រាតែការច្រេះមិនមែនជាបញ្ហា។ Palomba et al. ថ្មីៗនេះបានប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធលោហៈដែលមានរន្ធញើសផ្សេងទៀត24។ Van der Pal et al. បានសិក្សាអំបិលលោហៈដែលបង្កប់នៅក្នុងស្នោ25។ ឧទាហរណ៍មុនៗទាំងអស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ក្រាស់នៃសារធាតុស្រូបយកភាគល្អិត។ រចនាសម្ព័ន្ធរន្ធដែកដែលមានរន្ធតូចៗមិនត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រោបសារធាតុស្រូបយកទេ ដែលជាដំណោះស្រាយដ៏ល្អប្រសើរជាង។ ឧទាហរណ៍នៃការចងទៅនឹងហ្សេអូលីតអាចរកបាននៅក្នុង Wittstadt et al. 26 ប៉ុន្តែមិនមានការប៉ុនប៉ងណាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីចងអំបិលអ៊ីដ្រាតទេ ទោះបីជាដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់របស់វាខ្ពស់ជាងក៏ដោយ 27។
ដូច្នេះ វិធីសាស្រ្តបីសម្រាប់រៀបចំថ្នាំកូត adsorbent នឹងត្រូវបានស្វែងយល់នៅក្នុងអត្ថបទនេះ៖ (1) ថ្នាំកូត binder, (2) ប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់ និង (3) ការព្យាបាលផ្ទៃ។ Hydroxyethylcellulose គឺជាសារធាតុចងដែលត្រូវបានជ្រើសរើសនៅក្នុងការងារនេះ ដោយសារតែស្ថេរភាពដែលបានរាយការណ៍ពីមុន និងការស្អិតជាប់ល្អនៃថ្នាំកូតរួមផ្សំជាមួយនឹងសារធាតុ adsorbents រូបវន្ត។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដំបូងសម្រាប់ថ្នាំកូតរាបស្មើ ហើយក្រោយមកត្រូវបានអនុវត្តចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែក។ ពីមុន ការវិភាគបឋមអំពីលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មគីមីជាមួយនឹងការបង្កើតថ្នាំកូត adsorbent ត្រូវបានរាយការណ៍។ បទពិសោធន៍ពីមុនឥឡូវនេះកំពុងត្រូវបានផ្ទេរទៅថ្នាំកូតនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃដែក។ ការព្យាបាលផ្ទៃដែលបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការងារនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តដែលផ្អែកលើ anodizing អាលុយមីញ៉ូម។ anodizing អាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានផ្សំដោយជោគជ័យជាមួយអំបិលលោហៈសម្រាប់គោលបំណងសោភ័ណភាព29។ ក្នុងករណីទាំងនេះ ថ្នាំកូតដែលមានស្ថេរភាពខ្លាំង និងធន់នឹងការច្រេះអាចទទួលបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេមិនអាចអនុវត្តដំណើរការ adsorption ឬការ desorption ណាមួយឡើយ។ ឯកសារនេះបង្ហាញពីវ៉ារ្យ៉ង់នៃវិធីសាស្រ្តនេះដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ាស់ត្រូវបានផ្លាស់ទីដោយប្រើលក្ខណៈសម្បត្តិ adhesive នៃដំណើរការដើម។ តាមដែលយើងដឹង គ្មានវិធីសាស្រ្តណាមួយដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះត្រូវបានសិក្សាពីមុនមកទេ។ ពួកវាតំណាងឱ្យបច្ចេកវិទ្យាថ្មីគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ ពីព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យមានការបង្កើតថ្នាំកូតស្រូបយកជាតិទឹក ដែលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនលើសពីសារធាតុស្រូបយករូបវន្តដែលបានសិក្សាជាញឹកញាប់។
បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមដែលបោះត្រាដែលប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការពិសោធន៍ទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយ ALINVEST Břidličná សាធារណរដ្ឋឆែក។ ពួកវាមានផ្ទុកអាលុយមីញ៉ូម 98.11% ជាតិដែក 1.3622% ម៉ង់ហ្គាណែស 0.3618% និងទង់ដែង ម៉ាញ៉េស្យូម ស៊ីលីកុន ទីតានីញ៉ូម ស័ង្កសី ក្រូមីញ៉ូម និងនីកែល។
សម្ភារៈដែលបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការផលិតសមាសធាតុត្រូវបានជ្រើសរើសស្របតាមលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិករបស់វា ពោលគឺអាស្រ័យលើបរិមាណទឹកដែលវាអាចស្រូបយក/បញ្ចេញនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 120°C។
ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) គឺជាអំបិលអ៊ីដ្រាតមួយក្នុងចំណោមអំបិលអ៊ីដ្រាតដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ និងត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុត 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41។ លក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិកត្រូវបានវាស់វែងជាប្រព័ន្ធ និងត្រូវបានរកឃើញថាសមស្របសម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុងវិស័យទូរទឹកកកស្រូបយក ម៉ាស៊ីនបូមកំដៅ និងការផ្ទុកថាមពល។ ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតស្ងួត CAS-Nr.7487-88-9 99% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, អាល្លឺម៉ង់) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។
កាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) (H319) គឺជាអំបិលមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ ពីព្រោះអ៊ីដ្រាតរបស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិកគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍41,42,43,44។ កាល់ស្យូមក្លរួហិចសាហ៊ីដ្រាត លេខ CAS-7774-34-7 97% ត្រូវបានប្រើប្រាស់ (Grüssing, GmbH, Filsum, Niedersachsen, អាល្លឺម៉ង់)។
ស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត (ZnSO4) (H3O2, H318, H410) និងអ៊ីដ្រាតរបស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិកដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ដំណើរការស្រូបយកសីតុណ្ហភាពទាប45,46។ ស័ង្កសីស៊ុលហ្វាតហេបតាអ៊ីដ្រាត CAS-Nr.7733-02-0 99.5% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, អាល្លឺម៉ង់) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។
ស្ត្រូនៀមក្លរួ (SrCl2) (H318) ក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិកគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ផងដែរ4,45,47 ទោះបីជាវាត្រូវបានផ្សំជាមួយអាម៉ូញាក់ជាញឹកញាប់នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវស្នប់កំដៅស្រូបយក ឬស្តុកថាមពលក៏ដោយ។ ស្ត្រូនៀមក្លរួ hexahydrate CAS-Nr.10.476-85-4 99.0–102.0% (Sigma Aldrich, St. Louis, Missouri, USA) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ។
ស្ពាន់ស៊ុលហ្វាត (CuSO4) (H302, H315, H319, H410) មិនមែនជាសារធាតុអ៊ីដ្រាតដែលត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងឯកសារវិជ្ជាជីវៈនោះទេ ទោះបីជាលក្ខណៈសម្បត្តិទែរម៉ូឌីណាមិករបស់វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់កម្មវិធីសីតុណ្ហភាពទាបក៏ដោយ48,49។ ស្ពាន់ស៊ុលហ្វាត CAS-Nr.7758-99-8 99% (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ។
ម៉ាញ៉េស្យូមក្លរួ (MgCl2) គឺជាអំបិលអ៊ីដ្រាតមួយក្នុងចំណោមអំបិលអ៊ីដ្រាតដែលទើបតែទទួលបានការចាប់អារម្មណ៍កាន់តែច្រើននៅក្នុងវិស័យផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ 50,51។ ម៉ាញ៉េស្យូមក្លរួ hexahydrate CAS-Nr.7791-18-6 ថ្នាក់ឱសថសុទ្ធ (Applichem GmbH., Darmstadt, អាល្លឺម៉ង់) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍។
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយសារតែលទ្ធផលវិជ្ជមានក្នុងការអនុវត្តស្រដៀងគ្នា។ សម្ភារៈដែលប្រើក្នុងការសំយោគរបស់យើងគឺ អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស CAS-Nr 9004-62-0 (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA)។
សរសៃលោហៈត្រូវបានផលិតចេញពីខ្សែខ្លីៗដែលភ្ជាប់គ្នាដោយការបង្ហាប់ និងស៊ីនធឺរ ដែលជាដំណើរការមួយដែលគេស្គាល់ថាជាការទាញយកសារធាតុរលាយដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ crucible melt extraction (CME)52។ នេះមានន័យថា ចរន្តកំដៅរបស់វាមិនត្រឹមតែអាស្រ័យទៅលើចរន្តកំដៅភាគច្រើននៃលោហៈដែលប្រើក្នុងការផលិត និងភាពរលុងនៃរចនាសម្ព័ន្ធចុងក្រោយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាស្រ័យលើគុណភាពនៃចំណងរវាងខ្សែស្រឡាយផងដែរ។ សរសៃទាំងនេះមិនមែនជាអ៊ីសូត្រូពិចទេ ហើយមានទំនោរត្រូវបានចែកចាយក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយក្នុងអំឡុងពេលផលិត ដែលធ្វើឱ្យចរន្តកំដៅក្នុងទិសដៅឆ្លងកាត់ទាបជាងច្រើន។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការស្រូបយកទឹកត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយប្រើការវិភាគកម្ដៅក្នុងពេលដំណាលគ្នា (TGA)/ការវិភាគកម្ដៅឌីផេរ៉ង់ស្យែល (DTG) នៅក្នុងកញ្ចប់សុញ្ញកាស (Netzsch TG 209 F1 Libra)។ ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិយាកាសអាសូតដែលហូរក្នុងអត្រាលំហូរ 10 មីលីលីត្រ/នាទី និងជួរសីតុណ្ហភាពពី 25 ទៅ 150°C នៅក្នុងឡដុតអាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីដ។ អត្រាកំដៅគឺ 1 °C/នាទី ទម្ងន់គំរូប្រែប្រួលពី 10 ទៅ 20 មីលីក្រាម កម្រិតភាពច្បាស់គឺ 0.1 μg។ នៅក្នុងការងារនេះ គួរកត់សម្គាល់ថាភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃមានភាពមិនប្រាកដប្រជាខ្ពស់។ គំរូដែលប្រើក្នុង TGA-DTG មានទំហំតូចណាស់ និងកាត់មិនទៀងទាត់ ដែលធ្វើឱ្យការកំណត់តំបន់របស់វាមិនត្រឹមត្រូវ។ តម្លៃទាំងនេះអាចត្រូវបានពង្រីកទៅតំបន់ធំជាងនេះ លុះត្រាតែមានគម្លាតធំ។
វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដបំលែងហ្វូរៀដែលមានការឆ្លុះបញ្ចាំងសរុបថយចុះ (ATR-FTIR) ត្រូវបានទទួលនៅលើវិសាលគម Bruker Vertex 80 v FTIR (Bruker Optik GmbH, Leipzig, អាល្លឺម៉ង់) ដោយប្រើគ្រឿងបន្ថែមផ្លាទីន ATR (Bruker Optik GmbH, អាល្លឺម៉ង់)។ វិសាលគមនៃគ្រីស្តាល់ពេជ្រស្ងួតសុទ្ធត្រូវបានវាស់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកន្លែងទំនេរមុនពេលប្រើគំរូជាផ្ទៃខាងក្រោយសម្រាប់ការវាស់វែងពិសោធន៍។ គំរូត្រូវបានវាស់នៅក្នុងកន្លែងទំនេរដោយប្រើគុណភាពបង្ហាញវិសាលគម 2 cm-1 និងចំនួនមធ្យមនៃការស្កេនចំនួន 32។ ចំនួនរលកមានចាប់ពី 8000 ដល់ 500 cm-1។ ការវិភាគវិសាលគមត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកម្មវិធី OPUS។
ការវិភាគ SEM ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ DSM 982 Gemini ពី Zeiss នៅវ៉ុលបង្កើនល្បឿន 2 និង 5 kV។ វិសាលគមកាំរស្មីអ៊ិចបំបែកថាមពល (EDX) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ Thermo Fischer System 7 ជាមួយនឹងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាស៊ីលីកុន (SSD) ដែលត្រជាក់ដោយ Peltier។
ការរៀបចំបន្ទះដែកត្រូវបានអនុវត្តតាមនីតិវិធីស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង 53។ ដំបូង ត្រាំបន្ទះដែកក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក 50% រយៈពេល 15 នាទី។ បន្ទាប់មកពួកវាត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូស៊ីត 1 M រយៈពេលប្រហែល 10 វិនាទី។ បន្ទាប់មកគំរូត្រូវបានលាងសម្អាតដោយទឹកចម្រោះក្នុងបរិមាណច្រើន ហើយបន្ទាប់មកត្រាំក្នុងទឹកចម្រោះរយៈពេល 30 នាទី។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលផ្ទៃបឋម គំរូត្រូវបានជ្រលក់ក្នុងដំណោះស្រាយឆ្អែត 3%។ HEC និងអំបិលគោលដៅ។ ជាចុងក្រោយ យកវាចេញ ហើយសម្ងួតវានៅសីតុណ្ហភាព 60°C។
វិធីសាស្ត្រអាណូឌីសជួយបង្កើន និងពង្រឹងស្រទាប់អុកស៊ីដធម្មជាតិលើលោហៈអកម្ម។ បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានអាណូឌីសជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកក្នុងសភាពរឹង ហើយបន្ទាប់មកបិទជិតក្នុងទឹកក្តៅ។ អាណូឌីសបានបន្តដោយការឆ្លាក់ដំបូងជាមួយ NaOH 1 mol/l (600 s) បន្ទាប់មកដោយការបន្សាបក្នុង HNO3 1 mol/l (60 s)។ ដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតគឺជាល្បាយនៃ 2.3 M H2SO4, 0.01 M Al2(SO4)3 និង 1 M MgSO4 + 7H2O។ អាណូឌីសត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាព (40 ± 1)°C, 30 mA/cm2 រយៈពេល 1200 វិនាទី។ ដំណើរការផ្សាភ្ជាប់ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយទឹកប្រៃផ្សេងៗដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសម្ភារៈ (MgSO4, CaCl2, ZnSO4, SrCl2, CuSO4, MgCl2)។ គំរូត្រូវបានដាំឱ្យពុះក្នុងវារយៈពេល 1800 វិនាទី។
វិធីសាស្រ្តបីផ្សេងគ្នាសម្រាប់ផលិតសមាសធាតុត្រូវបានស៊ើបអង្កេត៖ ថ្នាំកូតស្អិត ប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់ និងការព្យាបាលលើផ្ទៃ។ គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តបណ្តុះបណ្តាលនីមួយៗត្រូវបានវិភាគ និងពិភាក្សាជាប្រព័ន្ធ។ ការសង្កេតដោយផ្ទាល់ ការថតរូបភាពណាណូ និងការវិភាគគីមី/ធាតុត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃលទ្ធផល។
ការអាណូឌីងត្រូវបានជ្រើសរើសជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលផ្ទៃដែលបំលែងដើម្បីបង្កើនភាពស្អិតនៃអំបិលអ៊ីដ្រាត។ ការព្យាបាលផ្ទៃនេះបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរន្ធរបស់អាលុយមីញ៉ូម (alumina) ដោយផ្ទាល់លើផ្ទៃអាលុយមីញ៉ូម។ ជាប្រពៃណី វិធីសាស្ត្រនេះមានពីរដំណាក់កាល៖ ដំណាក់កាលទីមួយបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរន្ធរបស់អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម ហើយដំណាក់កាលទីពីរបង្កើតថ្នាំកូតអាលុយមីញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ីតដែលបិទរន្ធ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាវិធីសាស្ត្រពីរនៃការទប់ស្កាត់អំបិលដោយមិនរារាំងការចូលទៅកាន់ដំណាក់កាលឧស្ម័ន។ វិធីសាស្ត្រទីមួយមានប្រព័ន្ធសំបុកឃ្មុំដោយប្រើបំពង់អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមតូចៗ (Al2O3) ដែលទទួលបានក្នុងជំហានដំបូងដើម្បីកាន់គ្រីស្តាល់ស្រូបយក និងបង្កើនភាពស្អិតរបស់វាទៅនឹងផ្ទៃលោហៈ។ សំបុកឃ្មុំលទ្ធផលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm និងប្រវែង 200 nm (រូបភាពទី 1a)។ ដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ ប្រហោងទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានបិទក្នុងជំហានទីពីរជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើងនៃបូអ៊ីមិត Al2O(OH)2 ដែលគាំទ្រដោយដំណើរការពុះបំពង់អាលុយមីញ៉ូម។ នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រទីពីរ ដំណើរការផ្សាភ្ជាប់នេះត្រូវបានកែប្រែតាមរបៀបដែលគ្រីស្តាល់អំបិលត្រូវបានចាប់យកនៅក្នុងស្រទាប់បូអេមីត (Al2O(OH)) ដែលគ្របដណ្តប់ស្មើៗគ្នា ដែលមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផ្សាភ្ជាប់ក្នុងករណីនេះទេ។ ដំណាក់កាលទីពីរត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃអំបិលដែលត្រូវគ្នា។ លំនាំដែលបានពិពណ៌នាមានទំហំក្នុងចន្លោះពី 50–100 nm ហើយមើលទៅដូចជាដំណក់ទឹកដែលប្រឡាក់ (រូបភាពទី 1b)។ ផ្ទៃដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្សាភ្ជាប់មានរចនាសម្ព័ន្ធលំហច្បាស់លាស់ជាមួយនឹងផ្ទៃទំនាក់ទំនងកើនឡើង។ លំនាំផ្ទៃនេះ រួមជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធភ្ជាប់ជាច្រើនរបស់ពួកវា គឺល្អសម្រាប់ការផ្ទុក និងកាន់គ្រីស្តាល់អំបិល។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងពីរដែលបានពិពណ៌នាហាក់ដូចជាមានរន្ធញើសពិតប្រាកដ និងមានប្រហោងតូចៗដែលហាក់ដូចជាស័ក្តិសមសម្រាប់រក្សាជាតិអំបិលអ៊ីដ្រាត និងស្រូបយកចំហាយទឹកទៅក្នុងអំបិលក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ស្រូបយក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិភាគធាតុនៃផ្ទៃទាំងនេះដោយប្រើ EDX អាចរកឃើញបរិមាណដាននៃម៉ាញ៉េស្យូម និងស្ពាន់ធ័រនៅលើផ្ទៃបូអេមីត ដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីនៃផ្ទៃអាលុយមីញ៉ូម។
ATR-FTIR នៃគំរូបានបញ្ជាក់ថាធាតុនោះគឺម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (សូមមើលរូបភាពទី 2b)។ វិសាលគមបង្ហាញកំពូលអ៊ីយ៉ុងស៊ុលហ្វាតលក្ខណៈនៅ 610–680 និង 1080–1130 cm–1 និងកំពូលទឹកឡាទីសលក្ខណៈនៅ 1600–1700 cm–1 និង 3200–3800 cm–1 (សូមមើលរូបភាពទី 2a, c)។ វត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងម៉ាញ៉េស្យូមស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរវិសាលគម54។
(ក) EDX នៃបន្ទះអាលុយមីញ៉ូម MgSO4 ស្រោបដោយ boehmite, (ខ) វិសាលគម ATR-FTIR នៃថ្នាំកូត boehmite និង MgSO4, (គ) វិសាលគម ATR-FTIR នៃ MgSO4 សុទ្ធ។
ការរក្សាប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ TGA។ នៅលើរូបភាពទី 3b បង្ហាញកំពូលនៃការស្រូបយកប្រហែល 60°C។ កំពូលនេះមិនត្រូវគ្នានឹងសីតុណ្ហភាពនៃកំពូលទាំងពីរដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុង TGA នៃអំបិលសុទ្ធ (រូបភាពទី 3a)។ ភាពអាចធ្វើម្តងទៀតនៃវដ្តស្រូបយក-បញ្ចេញត្រូវបានវាយតម្លៃ ហើយខ្សែកោងដូចគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីដាក់គំរូនៅក្នុងបរិយាកាសសើម (រូបភាពទី 3c)។ ភាពខុសគ្នាដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរនៃការស្រូបយកអាចជាលទ្ធផលនៃការខ្សោះជាតិទឹកនៅក្នុងបរិយាកាសហូរ ព្រោះវាជារឿយៗនាំឱ្យខ្សោះជាតិទឹកមិនពេញលេញ។ តម្លៃទាំងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រហែល 17.9 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េនៅក្នុងការដកទឹកលើកដំបូង និង 10.3 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េនៅក្នុងការដកទឹកលើកទីពីរ។
ការប្រៀបធៀបការវិភាគ TGA នៃ boehmite និង MgSO4៖ ការវិភាគ TGA នៃ MgSO4 សុទ្ធ (ក) ល្បាយ (ខ) និងបន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យមានសំណើមឡើងវិញ (គ)។
វិធីសាស្ត្រដូចគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួជាសារធាតុស្រូបយក។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4។ ការត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញនៃផ្ទៃបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងពន្លឺលោហធាតុ។ រោមសត្វស្ទើរតែមើលមិនឃើញ។ SEM បានបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃគ្រីស្តាល់តូចៗដែលចែកចាយស្មើៗគ្នាលើផ្ទៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ TGA មិនបានបង្ហាញពីការខះជាតិទឹកក្រោម 150°C ទេ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការពិតដែលថាសមាមាត្រនៃអំបិលគឺតូចពេកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងម៉ាស់សរុបនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការរកឃើញដោយ TGA។
លទ្ធផលនៃការព្យាបាលផ្ទៃនៃថ្នាំកូតស៊ុលហ្វាតទង់ដែងដោយវិធីសាស្ត្រអាណូឌីងត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5។ ក្នុងករណីនេះ ការបញ្ចូល CuSO4 ដែលរំពឹងទុកទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធអុកស៊ីដ Al មិនបានកើតឡើងទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ម្ជុលរលុងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ព្រោះវាត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅសម្រាប់អ៊ីដ្រូស៊ីតទង់ដែង Cu(OH)2 ដែលប្រើជាមួយថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ខៀវធម្មតា។
ការព្យាបាលលើផ្ទៃដែលអាណូឌីសក៏ត្រូវបានសាកល្បងរួមផ្សំជាមួយស្ត្រុងស្យូមក្លរួផងដែរ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញពីគ្របដណ្តប់មិនស្មើគ្នា (សូមមើលរូបភាពទី 6a)។ ដើម្បីកំណត់ថាតើអំបិលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូលឬអត់ ការវិភាគ EDX ត្រូវបានអនុវត្ត។ ខ្សែកោងសម្រាប់ចំណុចមួយនៅក្នុងតំបន់ពណ៌ប្រផេះ (ចំណុចទី 1 ក្នុងរូបភាពទី 6b) បង្ហាញពីស្ត្រុងស្យូមតិចតួច និងអាលុយមីញ៉ូមច្រើន។ នេះបង្ហាញពីមាតិកាទាបនៃស្ត្រុងស្យូមនៅក្នុងតំបន់ដែលវាស់វែង ដែលវាបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់ទាបនៃស្ត្រុងស្យូមក្លរួ។ ផ្ទុយទៅវិញ តំបន់ពណ៌សមានមាតិកាខ្ពស់នៃស្ត្រុងស្យូម និងមាតិកាទាបនៃអាលុយមីញ៉ូម (ចំណុច 2-6 ក្នុងរូបភាពទី 6b)។ ការវិភាគ EDX នៃតំបន់ពណ៌សបង្ហាញចំណុចងងឹត (ចំណុចទី 2 និងទី 4 ក្នុងរូបភាពទី 6b) ក្លរីនទាប និងស្ពាន់ធ័រខ្ពស់។ នេះអាចបង្ហាញពីការបង្កើតស្ត្រុងស្យូមស៊ុលហ្វាត។ ចំណុចភ្លឺជាងឆ្លុះបញ្ចាំងពីមាតិកាក្លរីនខ្ពស់ និងមាតិកាស្ពាន់ធ័រទាប (ចំណុចទី 3, 5 និង 6 ក្នុងរូបភាពទី 6b)។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាផ្នែកសំខាន់នៃថ្នាំកូតពណ៌សមានស្ត្រុងស្យូមក្លរួដែលរំពឹងទុក។ TGA នៃគំរូបានបញ្ជាក់ពីការបកស្រាយនៃការវិភាគជាមួយនឹងកំពូលនៅសីតុណ្ហភាពលក្ខណៈនៃស្ត្រុងស្យូមក្លរួសុទ្ធ (រូបភាពទី 6c)។ តម្លៃតូចរបស់វាអាចត្រូវបានរាប់ជាសុចរិតដោយប្រភាគតូចមួយនៃអំបិលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងម៉ាស់នៃទ្រលោហៈ។ ម៉ាស់បញ្ចេញដែលកំណត់នៅក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវគ្នាទៅនឹងបរិមាណ 7.3 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃឧបករណ៍ស្រូបយកនៅសីតុណ្ហភាព 150°C។
ថ្នាំកូតស័ង្កសីស៊ុលហ្វាតដែលព្យាបាលដោយអេឡុកសាល់ក៏ត្រូវបានសាកល្បងផងដែរ។ តាមម៉ាក្រូស្កូប ថ្នាំកូតនេះគឺជាស្រទាប់ស្តើង និងឯកសណ្ឋានខ្លាំង (រូបភាពទី 7a)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ SEM បានបង្ហាញផ្ទៃដែលគ្របដណ្តប់ដោយគ្រីស្តាល់តូចៗដែលបំបែកដោយតំបន់ទទេ (រូបភាពទី 7b)។ TGA នៃថ្នាំកូត និងស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងអំបិលសុទ្ធ (រូបភាពទី 7c)។ អំបិលសុទ្ធមានកំពូលអសមមាត្រមួយនៅសីតុណ្ហភាព 59.1°C។ អាលុយមីញ៉ូមដែលស្រោបបានបង្ហាញកំពូលតូចៗពីរនៅសីតុណ្ហភាព 55.5°C និង 61.3°C ដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃស័ង្កសីស៊ុលហ្វាតហ៊ីដ្រាត។ ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវគ្នានឹង 10.9 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េ នៅសីតុណ្ហភាពខ្សោះជាតិទឹក 150°C។
ដូចនៅក្នុងកម្មវិធីមុន 53 សែលុយឡូសអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលត្រូវបានប្រើជាសារធាតុចងដើម្បីបង្កើនភាពស្អិត និងស្ថេរភាពនៃថ្នាំកូតស្រូបយក។ ភាពឆបគ្នានៃសម្ភារៈ និងឥទ្ធិពលលើដំណើរការស្រូបយកត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ TGA។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តទាក់ទងនឹងម៉ាស់សរុប ពោលគឺគំរូរួមមានបន្ទះដែកដែលប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមថ្នាំកូត។ ភាពស្អិតត្រូវបានសាកល្បងដោយការធ្វើតេស្តដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តឆ្លងកាត់ស្នាមរន្ធដែលបានកំណត់នៅក្នុងលក្ខណៈបច្ចេកទេស ISO2409 (មិនអាចបំពេញតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសបំបែកស្នាមរន្ធអាស្រ័យលើកម្រាស់ និងទទឹងនៃលក្ខណៈបច្ចេកទេស)។
ការលាបបន្ទះជាមួយកាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) (សូមមើលរូបភាពទី 8a) បានបណ្តាលឱ្យមានការចែកចាយមិនស្មើគ្នា ដែលមិនត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងថ្នាំកូតអាលុយមីញ៉ូមសុទ្ធដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់នោះទេ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងលទ្ធផលសម្រាប់ CaCl2 សុទ្ធ TGA (រូបភាពទី 8b) បង្ហាញកំពូលលក្ខណៈពីរដែលបានផ្លាស់ប្តូរទៅសីតុណ្ហភាពទាបជាង 40 និង 20°C រៀងៗខ្លួន។ ការធ្វើតេស្តផ្នែកឆ្លងកាត់មិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រៀបធៀបដោយគោលបំណងទេ ព្រោះគំរូ CaCl2 សុទ្ធ (គំរូនៅខាងស្តាំក្នុងរូបភាពទី 8c) គឺជាទឹកភ្លៀងម្សៅ ដែលយកភាគល្អិតខាងលើចេញ។ លទ្ធផល HEC បានបង្ហាញថ្នាំកូតស្តើង និងឯកសណ្ឋានខ្លាំងជាមួយនឹងភាពស្អិតដែលពេញចិត្ត។ ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 8b ត្រូវគ្នាទៅនឹង 51.3 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃនៃឧបករណ៍ស្រូបយកនៅសីតុណ្ហភាព 150°C។
លទ្ធផលវិជ្ជមានទាក់ទងនឹងភាពស្អិត និងឯកសណ្ឋានក៏ត្រូវបានទទួលបានជាមួយម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) (សូមមើលរូបភាពទី 9)។ ការវិភាគដំណើរការបញ្ចេញនៃថ្នាំកូតបានបង្ហាញពីវត្តមាននៃកំពូលមួយប្រហែល 60°C។ សីតុណ្ហភាពនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងជំហានបញ្ចេញសំខាន់ដែលឃើញនៅក្នុងការខ្សោះជាតិទឹកនៃអំបិលសុទ្ធ ដែលតំណាងឱ្យជំហានមួយទៀតនៅសីតុណ្ហភាព 44°C។ វាត្រូវគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរពី hexahydrate ទៅ pentahydrate ហើយមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងករណីនៃថ្នាំកូតដែលមានសារធាតុចងនោះទេ។ ការធ្វើតេស្តផ្នែកឆ្លងកាត់បង្ហាញពីការចែកចាយ និងភាពស្អិតប្រសើរឡើងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំកូតដែលផលិតដោយប្រើអំបិលសុទ្ធ។ ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុង TGA-DTC ត្រូវគ្នាទៅនឹង 18.4 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េ ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃសារធាតុស្រូបយកនៅសីតុណ្ហភាព 150°C។
ដោយសារតែភាពមិនប្រក្រតីនៃផ្ទៃ ស្ត្រូនស្យូមក្លរួ (SrCl2) មានថ្នាំកូតមិនស្មើគ្នានៅលើព្រុយ (រូបភាពទី 10a)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តស្នាមរន្ធឆ្លងកាត់បានបង្ហាញពីការចែកចាយឯកសណ្ឋានជាមួយនឹងការស្អិតជាប់កាន់តែប្រសើរឡើង (រូបភាពទី 10c)។ ការវិភាគ TGA បានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាតិចតួចបំផុតនៃទម្ងន់ ដែលត្រូវតែដោយសារតែមាតិកាអំបិលទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមលោហៈ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំហាននៅលើខ្សែកោងបង្ហាញពីវត្តមាននៃដំណើរការខះជាតិទឹក ទោះបីជាកំពូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពដែលទទួលបាននៅពេលកំណត់លក្ខណៈអំបិលសុទ្ធក៏ដោយ។ កំពូលនៅសីតុណ្ហភាព 110°C និង 70.2°C ដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងរូបភាពទី 10b ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅពេលវិភាគអំបិលសុទ្ធ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំហានខះជាតិទឹកសំខាន់ដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងអំបិលសុទ្ធនៅសីតុណ្ហភាព 50°C មិនត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងខ្សែកោងដោយប្រើសារធាតុចងនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ល្បាយសារធាតុចងបានបង្ហាញកំពូលពីរនៅសីតុណ្ហភាព 20.2°C និង 94.1°C ដែលមិនត្រូវបានវាស់វែងសម្រាប់អំបិលសុទ្ធ (រូបភាពទី 10b)។ នៅសីតុណ្ហភាព 150°C ភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ដែលសង្កេតឃើញត្រូវគ្នានឹង 7.2 ក្រាម/ម៉ែត្រការ៉េ ក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃនៃឧបករណ៍ស្រូបយក។
ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង HEC និងស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត (ZnSO4) មិនបានផ្តល់លទ្ធផលដែលអាចទទួលយកបានទេ (រូបភាពទី 11)។ ការវិភាគ TGA នៃលោហៈដែលបានស្រោបមិនបានបង្ហាញពីដំណើរការខ្សោះជាតិទឹកណាមួយឡើយ។ ទោះបីជាការចែកចាយ និងការស្អិតជាប់នៃថ្នាំកូតបានប្រសើរឡើងក៏ដោយ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វានៅតែឆ្ងាយពីភាពល្អប្រសើរ។
វិធីសាមញ្ញបំផុតដើម្បីស្រោបសរសៃដែកជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើង និងឯកសណ្ឋានគឺការជ្រលក់សើម (រូបភាពទី 12a) ដែលរួមមានការរៀបចំអំបិលគោលដៅ និងការជ្រលក់សរសៃដែកជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទឹក។
នៅពេលរៀបចំសម្រាប់ការត្រាំសើម បញ្ហាសំខាន់ពីរត្រូវបានជួបប្រទះ។ ម៉្យាងវិញទៀត ភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយអំបិលរារាំងការបញ្ចូលត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុរាវទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានរន្ធញើស។ គ្រីស្តាល់នៅលើផ្ទៃខាងក្រៅ (រូបភាពទី 12d) និងពពុះខ្យល់ដែលជាប់នៅខាងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ (រូបភាពទី 12c) អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបានលុះត្រាតែបន្ថយភាពតានតឹងផ្ទៃ និងការធ្វើឱ្យគំរូសើមជាមុនជាមួយទឹកចម្រោះ។ ការរំលាយដោយបង្ខំនៅក្នុងគំរូដោយការជម្លៀសខ្យល់នៅខាងក្នុង ឬដោយការបង្កើតលំហូរដំណោះស្រាយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគឺជាវិធីមានប្រសិទ្ធភាពផ្សេងទៀតដើម្បីធានាបាននូវការបំពេញរចនាសម្ព័ន្ធពេញលេញ។
បញ្ហាទីពីរដែលបានជួបប្រទះក្នុងអំឡុងពេលរៀបចំគឺការដកខ្សែភាពយន្តចេញពីផ្នែកមួយនៃអំបិល (សូមមើលរូបភាពទី 12b)។ បាតុភូតនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើតថ្នាំកូតស្ងួតនៅលើផ្ទៃរលាយ ដែលបញ្ឈប់ការសម្ងួតដែលជំរុញដោយចរន្តខ្យល់ និងចាប់ផ្តើមដំណើរការជំរុញដោយសាយភាយ។ យន្តការទីពីរគឺយឺតជាងយន្តការទីមួយ។ ជាលទ្ធផល សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ពេលវេលាសម្ងួតសមហេតុផល ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការបង្កើតពពុះនៅខាងក្នុងគំរូ។ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយដោយការណែនាំវិធីសាស្រ្តជំនួសនៃការគ្រីស្តាល់ដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ (ការហួត) ប៉ុន្តែលើការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព (ដូចនៅក្នុងឧទាហរណ៍ជាមួយ MgSO4 ក្នុងរូបភាពទី 13)។
ការតំណាងគ្រោងការណ៍នៃដំណើរការគ្រីស្តាល់អំឡុងពេលត្រជាក់ និងការបំបែកដំណាក់កាលរឹង និងរាវដោយប្រើ MgSO4។
ដំណោះស្រាយអំបិលឆ្អែតអាចត្រូវបានរៀបចំនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (HT) ឬខ្ពស់ជាងនេះដោយប្រើវិធីសាស្ត្រនេះ។ ក្នុងករណីដំបូង ការគ្រីស្តាល់ត្រូវបានបង្ខំដោយការបន្ថយសីតុណ្ហភាពក្រោមសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ក្នុងករណីទីពីរ ការគ្រីស្តាល់បានកើតឡើងនៅពេលដែលគំរូត្រូវបានត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (RT)។ លទ្ធផលគឺជាល្បាយនៃគ្រីស្តាល់ (B) និងរលាយ (A) ដែលផ្នែករាវរបស់វាត្រូវបានយកចេញដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់។ វិធីសាស្ត្រនេះមិនត្រឹមតែជៀសវាងការបង្កើតខ្សែភាពយន្តលើអ៊ីដ្រាតទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងកាត់បន្ថយពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការយកសារធាតុរាវចេញដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់នាំឱ្យមានការគ្រីស្តាល់បន្ថែមនៃអំបិល ដែលបណ្តាលឱ្យមានថ្នាំកូតក្រាស់ជាងមុន។
វិធីសាស្ត្រមួយទៀតដែលអាចប្រើដើម្បីស្រោបផ្ទៃលោហៈពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតអំបិលគោលដៅដោយផ្ទាល់តាមរយៈប្រតិកម្មគីមី។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅស្រោបដែលបង្កើតឡើងដោយប្រតិកម្មនៃអាស៊ីតលើផ្ទៃលោហៈនៃព្រុយ និងបំពង់មានគុណសម្បត្តិមួយចំនួន ដូចដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងការសិក្សាមុនរបស់យើង។ ការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រនេះទៅលើសរសៃបាននាំឱ្យមានលទ្ធផលមិនល្អខ្លាំងដោយសារតែការបង្កើតឧស្ម័នក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្ម។ សម្ពាធនៃពពុះឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែនកកកុញនៅខាងក្នុងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា ហើយផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលផលិតផលត្រូវបានច្រានចេញ (រូបភាពទី 14a)។
ថ្នាំកូតនេះត្រូវបានកែប្រែតាមរយៈប្រតិកម្មគីមី ដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រាស់ និងការចែកចាយនៃថ្នាំកូតបានកាន់តែប្រសើរ។ វិធីសាស្ត្រនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនស្ទ្រីមអ័ព្ទអាស៊ីតឆ្លងកាត់គំរូ (រូបភាពទី 14ខ)។ នេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងបណ្តាលឱ្យមានថ្នាំកូតឯកសណ្ឋានដោយប្រតិកម្មជាមួយលោហៈស្រទាប់ខាងក្រោម។ លទ្ធផលគឺពេញចិត្ត ប៉ុន្តែដំណើរការនេះយឺតពេកមិនអាចចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបានទេ (រូបភាពទី 14គ)។ ពេលវេលាប្រតិកម្មខ្លីជាងអាចសម្រេចបានដោយកំដៅក្នុងតំបន់។
ដើម្បីជម្នះគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្ត្រខាងលើ វិធីសាស្ត្រស្រោបដែលផ្អែកលើការប្រើប្រាស់សារធាតុស្អិតត្រូវបានសិក្សា។ HEC ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកមុន។ គំរូទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំក្នុងកំហាប់ 3% wt។ សារធាតុចងត្រូវបានលាយជាមួយអំបិល។ សរសៃត្រូវបានព្យាបាលជាមុនតាមនីតិវិធីដូចគ្នានឹងឆ្អឹងជំនីរដែរ ពោលគឺត្រាំក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក 50% vol ក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។ បន្ទាប់មកត្រាំក្នុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូស៊ីតរយៈពេល 20 វិនាទី លាងសម្អាតក្នុងទឹកចម្រោះ និងចុងក្រោយត្រាំក្នុងទឹកចម្រោះរយៈពេល 30 នាទី។ ក្នុងករណីនេះ ជំហានបន្ថែមមួយត្រូវបានបន្ថែមមុនពេលត្រាំ។ ជ្រមុជគំរូមួយភ្លែតក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលគោលដៅពនលាយ ហើយសម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 60°C។ ដំណើរការនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកែប្រែផ្ទៃលោហៈ ដោយបង្កើតកន្លែងបង្កើតស្នូលដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចែកចាយនៃថ្នាំកូតនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ។ រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃមានផ្នែកម្ខាងដែលសរសៃស្តើងជាង និងខ្ចប់យ៉ាងតឹង និងផ្នែកម្ខាងទៀតដែលសរសៃក្រាស់ជាង និងចែកចាយតិច។ នេះគឺជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផលិតចំនួន 52។
លទ្ធផលសម្រាប់កាល់ស្យូមក្លរួ (CaCl2) ត្រូវបានសង្ខេប និងបង្ហាញជាមួយរូបភាពនៅក្នុងតារាងទី 1។ ការគ្របដណ្តប់ល្អបន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំង។ សូម្បីតែខ្សែទាំងនោះដែលគ្មានគ្រីស្តាល់ដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃក៏មានការឆ្លុះបញ្ចាំងលោហៈថយចុះ ដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃការបញ្ចប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីគំរូត្រូវបានត្រាំជាមួយនឹងល្បាយទឹកនៃ CaCl2 និង HEC ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 60°C ថ្នាំកូតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ នេះគឺជាឥទ្ធិពលដែលបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយ។ បន្ទាប់ពីត្រាំ សារធាតុរាវនៅតែនៅខាងក្នុងគំរូដោយសារតែភាពតានតឹងផ្ទៃរបស់វា។ ជាទូទៅវាកើតឡើងនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ផ្នែកដ៏ល្អបំផុតនៃគំរូមានរន្ធជាច្រើនដែលពោរពេញទៅដោយអំបិល។ ទម្ងន់បានកើនឡើង 0.06 ក្រាម/សង់ទីម៉ែត្រគូប បន្ទាប់ពីថ្នាំកូត។
ការលាបថ្នាំជាមួយម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (MgSO4) បានផលិតអំបិលកាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតាបរិមាណ (តារាងទី 2)។ ក្នុងករណីនេះ ការកើនឡើងដែលវាស់បានគឺ 0.09 ក្រាម/សង់ទីម៉ែត្រគូប។ ដំណើរការសាបព្រួសបាននាំឱ្យមានការគ្របដណ្តប់គំរូយ៉ាងទូលំទូលាយ។ បន្ទាប់ពីដំណើរការលាបថ្នាំ អំបិលរារាំងតំបន់ធំៗនៃផ្នែកស្តើងនៃគំរូ។ លើសពីនេះ តំបន់មួយចំនួននៃម៉ាត់ត្រូវបានរារាំង ប៉ុន្តែរន្ធខ្លះត្រូវបានរក្សាទុក។ ក្នុងករណីនេះ ការបង្កើតអំបិលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងងាយស្រួលនៅចំណុចប្រសព្វនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលបញ្ជាក់ថាដំណើរការលាបថ្នាំភាគច្រើនគឺដោយសារតែភាពតានតឹងផ្ទៃនៃអង្គធាតុរាវ មិនមែនអន្តរកម្មរវាងអំបិល និងស្រទាប់លោហៈនោះទេ។
លទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្ត្រូនីញ៉ូមក្លរួ (SrCl2) និង HEC បានបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឧទាហរណ៍មុនៗ (តារាងទី 3)។ ក្នុងករណីនេះ ផ្នែកស្តើងជាងនៃគំរូត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ស្ទើរតែទាំងស្រុង។ មានតែរន្ធញើសនីមួយៗប៉ុណ្ណោះដែលអាចមើលឃើញ ដែលបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលស្ងួតជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញចំហាយទឹកចេញពីគំរូ។ លំនាំដែលសង្កេតឃើញនៅផ្នែកម៉ាត់គឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ទៅនឹងករណីមុន តំបន់នេះត្រូវបានរារាំងដោយអំបិល ហើយសរសៃមិនត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ទាំងស្រុងនោះទេ។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃលើដំណើរការកម្ដៅរបស់ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ ចរន្តកម្ដៅដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃស្រោបត្រូវបានកំណត់ និងប្រៀបធៀបជាមួយសម្ភារៈថ្នាំកូតសុទ្ធ។ ចរន្តកម្ដៅត្រូវបានវាស់វែងស្របតាម ASTM D 5470-2017 ដោយប្រើឧបករណ៍បន្ទះសំប៉ែតដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 15a ដោយប្រើសម្ភារៈយោងដែលមានចរន្តកម្ដៅដែលគេស្គាល់។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រវាស់វែងបណ្ដោះអាសន្នផ្សេងទៀត គោលការណ៍នេះមានអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់សម្ភារៈដែលមានរន្ធញើសដែលប្រើក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ដោយសារការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តក្នុងស្ថានភាពស្ថិរភាព និងមានទំហំគំរូគ្រប់គ្រាន់ (ផ្ទៃមូលដ្ឋាន 30 × 30 mm2 កម្ពស់ប្រហែល 15 mm)។ គំរូនៃសម្ភារៈថ្នាំកូតសុទ្ធ (ឯកសារយោង) និងរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃស្រោបត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការវាស់វែងក្នុងទិសដៅនៃសរសៃ និងកាត់កែងទៅនឹងទិសដៅនៃសរសៃ ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃចរន្តកម្ដៅអានីសូត្រូពិច។ គំរូត្រូវបានកិនលើផ្ទៃ (P320 grit) ដើម្បីកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃភាពរដុបនៃផ្ទៃដោយសារតែការរៀបចំគំរូ ដែលមិនឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងគំរូ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២១ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០២២
