Gratias tibi ago pro natura.com adire.Versio navigatoris utens quam subsidia limitata CSS habet.Ad optimam experientiam commendamus ut navigatro renovato uteris (vel inactivare Compatibilitas Modus in Penitus Rimor).Interea, ut subsidia continua conservent, locum sine stylis et JavaScript reddemus.
Mercatus participes systematis refrigerationis adsorptionis et caloris soleatus adhuc parvum respective systematis compressoris traditum comparatum est.Quamvis ingens utilitas usus vilis caloris (pro opere cari electrici), exsecutio systemata quae in principiis adsorptionis fundata est, tamen paucis applicationibus specificis circumscribitur.Praecipuum incommodum quod eliminandum eget est diminutio propriae potentiae propter humilitatem scelerisque conductivity et stabilitatem adsorbentis humilem.Current status artis adsorptionis refrigerationis commercii systemata nititur in adsorberibus secundum laminam caloris nummulariorum obductis ad facultatem refrigerandi optimize obductis.Eventus notum est quod decrescentes crassitudinem liturae minuit in molem translationis impedimentum inducit, et superficies ad volumen augens proportionem structurarum conductivorum vim auget sine ullo discrimine efficientiae.Fibrae metallicae in hoc opere adhibitae superficiei specificam in ambitu 2500-50,000 m2/m3 praebere possunt.Tres modi ad obtinendum tenuissimas sed stabilis tunicas hydrates salis in superficiebus metallis, fibris metallicis inclusis, ad productionem coatingarum vim densitatis caloris commutatoris primum demonstrant.Curatio superficiei innixa aluminii anofacientis eligitur ad validiorem coniunctionem efficiendam inter tunicam et subiectam.Microstructura superficiei inde resultantis per microscopia intuens electronica resolvitur.Tota reflexio redacta Fourieriani spectroscopium infrarubrum et industriam spectroscopii X-radii dispersivae spectroscopiae reprimendam adhibebantur ad praesentiam specierum desideratarum in primordio.Eorum facultas hydrates formandi confirmata est collatis analysi thermogravimetrica (TGA)/diferentialis analysi thermogravimetricae (DTG).Pauperis qualitas super 0.07 g (aqua)/g (composita) in tunica MgSO4 inventa est, signa siccitatis circa 60 °C ostendens et post rehydration reproducibilia.Proventus positivus etiam cum SrCl2 et ZnSO4 habiti sunt cum massa differentia circa 0.02 g/g infra C °C.Hydroxyethylcellulosa electa est ut additamentum ad stabilitatem et adhaesionem liturae augendam.Proprietates adsorptivarum productorum ab simultaneo TGA-DTG aestimatae et earum adhaesio methodo innixa per probatum ISO2409 descriptum erat.Constantia et adhaesio tunicae CaCl2 insigniter emendatur, servata eius adsorptione capacitatis cum pondere differentia circa 0,1 g/g in temperaturis infra 100 °C.Praeterea, MgSO4 facultatem retinet hydrates formandi, ostendens massam differentiam plus quam 0.04 g/g in temperaturis infra 100 °C.Denique fibrae metallicae adopertae examinantur.Eventus ostendunt efficax conductivity scelerisque fibrarum structurae cum Al2(SO4)3 posse comparari 4.7 temporibus altiorem volumine puri Al2(SO4)3.Vestitus vestigiorum vestium visibiliter examinata est, et structura interna per microscopicam imaginem sectionum crucis aestimata est.Vestimentum Al2(SO4)3 cum crassitudine circiter 50 µm impetratum est, sed altiore processu optimi effici debet ut distributionem magis aequabilem obtineat.
Systema adsorptionis multam attentionem super praeteritum paucis decenniis consecuti sunt, dum environmentally- amicabiliter alternationem praebent ad compressionem traditionalem calor soleatus vel systemata refrigerationis.Cum signis consolationis surgentibus et global temperaturis mediocris, adsorptiones systemata dependentiam fossilium in proximo futuro minuere possunt.Praeterea quaevis melioramenta in adsorptione refrigerationis vel caloris soleatus transferri possunt ad repono energiae scelerisque, quae augmentum in potentia ad efficientem usum primariae energiae additum repraesentat.Praecipua utilitas adsorptionis caloris soleatus et refrigerationis systemata est ut cum low calor massa operari possint.Inde eos aptas facit ad fontes caliditas humilis, sicut energiam solarem vel calorem vastum.Secundum applicationes energiae repono, adsorptio commodum habet densitatis energiae superioris et dissipationis energiae minus comparatae ad repono caloris sensibilis vel latentis.
Adsorptio caloris soleatus et refrigerationis systemata eundem cyclum thermodynamicum sequuntur sicut compressionem vaporum eorum versos.Praecipua differentia est postea compressor partium cum adsorberibus.Elementum pressionis humilis refrigerandi vaporem in temperaturis temperatis potest adsorbere magis refrigerandi, etiam cum liquor frigidus est.Necesse est ut assidue adsorberis refrigerationem curet ut enthalpyam adsorptionis excludat (exotherm).Regeneratur adsorber ad caliditatem caliditatem, causando vaporem refrigerantem ad desorbem.Calefaciens pergere debet in enthalpy desorptionis (endothermicae).Quia processus adsorption a temperatura mutationes propriae sunt, magna densitas virtutis altae scelerisque conductivity requirit.Sed scelerisque conductivity low est longe incommodum principale in plerisque applicationibus.
Praecipua quaestio de conductivity est ad valorem mediocris augendum, servato tramite onerariis, quae fluxum vaporum adsorptionis/desorptionis praebet.Duae aditus communiter ad hoc assequendum adhibentur: compositi caloris nummularii et caloris commutatores inunguntur.Maxime popularis et felicis materiae compositae sunt illae quae utuntur additivis carbon-substructis, graphite scilicet expanso, fibris carbonis refectis, vel carbonis fibris.Oliveira et al.2 graphiten pulveris cum calcii chloride auctum impraegnatum producere adsorberem cum capacitate specifica refrigerationis (SCP) usque ad 306 W/kg et coefficientis perficiendi (COP) usque ad 0.46.Zajaczkowski et al.3 compositum proposuit graphite expanso, fibri carbonii et chloridi calcii cum summa conductivity 15 W/mK.Composita cum acido sulphurico probata Jian et al4 graphite naturali tractato expanso (ENG-TSA) substrata in adsorptione cycli refrigerationis duplex.Exemplar praedictum COP ab 0.215 ad 0.285 et SCP ab 161.4 ad 260.74 W/kg.
Longe omnium solutio visibilis est caloris commutatoris obductis.Mechanismi tunicae harum calorum nummulariorum dividi possunt in duo genera: summatim directam et adhaesivam.Methodus felicissima est recta synthesis, quae implicat formationem materiae adsorbendi directe in superficie caloris e congruis regentibus commutatoribus.Sotech5 methodum synthesim zeolite obductis ad usum factorum in coolers fabricatorum a Fahrenheit GmbH patefecit.Schnabel et al6 probata duorum zeolitarum observantia in ferro immaculato obductis.Nihilominus haec methodus solum cum adsorbente specificis operatur, quae cum adhesivis efficiunt jocus interesting.Ligones sunt substantiae passivae ad adhaesionem sorbent adhaesionem et/vel massam translationem sustinendam electi sunt, sed in adsorptione vel conductivity amplificatione nullas partes agunt.Freni et al.7 Aluminii caloris obductis permutatoribus cum AQSOA-Z02 confirmatae zeolite cum ligante luteo substructio.Calabrese et al.8 apparandis tunicarum zeolitarum cum ligatoribus polymericis studuit.Ammann et al.9 methodum parandi zeolitae tunicas ex magnetica mixturas alcoholi polyvini.Alumina etiam adhibetur ut ligans 10 in adsorber.Ad cognitionem nostram, cellulosa et hydroxyethyl cellulosa solum adhibentur in compositione cum adsorbents physicis 11,12.Interdum gluten non ponitur ad pingendum, sed ad structuram 13 per se ipsa construitur.Coniunctio polymerorum matrices alginae cum multiplex hydratorum salso formarum structurarum globuli composita flexibilium quae in siccatione lacus impediunt et ad aptam molem translationem praebent.Luti, ut bentonite et attapulgite, adhibiti sunt ligatores ad praeparationem compositorum 15, 16, 17..Calcium microencapsulatum chloride18 vel sodium sulfide19 ethylcellulosum adhibitum est.
Composita cum fistulosa metallica structura in elogia caloris nummularii dividi potest, et caloris commutatoribus obductis.Utilitas harum structurarum est alta superficiei specificae.Hoc evenit in maiore superficie contactus inter adsorbenti et metalli sine additamento massae inertis, quae altiorem efficientiam cycli refrigerationis minuit.Lang et al.20 altiorem conductionem zeolitae adsorberis cum aluminio favi structuram emendarunt.Gillerminot et al.21 scelerisque conductivity NaX zeolitae stratis cum cupro et spuma nickel emendavit.Tametsi composita utantur ut phase mutatio materiae (PCMs), inventio Li et al.22 et Zhao et al.23 Curae quoque chemisorptionis sunt.Faciendum graphite et spumae metallicae expansae comparaverunt et iudicaverunt hanc esse potiorem solum si edax non erat exitus.Palomba et al.Nuper ceteras metallicas structuras rariores comparaverunt 24 .Van der Pal et al.metallo salibus immersis spumae studuerunt 25 .Omnia exempla priora correspondent stratis densis particulatis adsorbentibus.Rara metalla structurae fere non adhibentur adsorbers tunica, quae solutio melior est.Exemplum ligandi zeolites in Wittstadt et al.26 Sed nihil tentatum est alligare hydrates salis , quamvis densitatem altiorem energiae 27 .
Tres igitur modi adsorbent tunicas praeparandi in hoc articulo explorabuntur: (1) ligans tunica, (2) directa reactionem, et (3) superficies curatio.Hydroxyethylcellulosus ligator electionis in hoc opere fuit ob stabilitatem et bonam adhaesionem in compositione cum adsorbente corporis antea rettulit.Haec methodus initio pro planis vestimentis quaesita est et postea ad structuras fibra metallica applicata.Antea relata est analysis praeliminaris possibilitatis chemicae reactiones cum formatione adsorbent tunicarum.Antecedens nunc translatum est in litura structurarum metallicarum fibra.Curatio superficiei ad hoc opus electa est methodus aluminii anaodizationis fundata.Aluminium anodizatio cum salibus metallicis ad aestheticam proposita feliciter composita est.In his casibus valde stabilis et corrosio-repugnans coatings obtineri potest.Nihilominus adsorptionis vel desorptionis processum exequi non possunt.Haec charta variationem huius accessionis praebet quae massam movendam concedit utentes adhaesivae proprietatis processus archetypi.Nullo modorum modorum hic descriptorum, pro nostra scientia, antehac pervestigavi.Valde interesting novae technologiae repraesentant quod formationem hydratorum tunicarum adsorbenti permittunt, quae plurimas utilitates habent in frequentibus physicis adsorbentibus.
Notae aluminii signatae substratae ad haec experimenta adhibita sunt ab ALINVEST Břidličná, Res publica Bohemica.Continent 98,11% aluminium, 1.3622% ferrum, 0,3618% manganesum et vestigia aeris, magnesii, pii, titanii, zinci, chromi et nickel.
Materiae ad compositorum fabricam electae secundum earum proprietates thermodynamicas eliguntur, scilicet secundum aquae quantitatem quam in temperaturis infra 120°C adsorbere possunt.
Magnesium sulfatum (MgSO4) est unum e plurrimi interesting et pervestigata hydratorum salium 30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41.Proprietates thermodynamice systematice mensuratae sunt et inventae sunt aptae applicationibus in campis adsorptionis refrigerationis, caloris soleatus et industriae repositionis.Magnesium sulfatium CAS-Nr.7487-88-9 99% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germania) adhibitum est.
Calcium chloridum (CaCl2) (H319) est aliud sal bene peractum quia hydrate eius iucunda proprietates thermodynamicas 41,42,43,44 habet.Calcium chloridum hexahydratum CAS-No.7774-34-7 97% adhibita (Grüssing, GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germania).
Zinc sulphate (ZnSO4) (H3O2, H318, H410) eiusque hydratae proprietates thermodynamicas habent adsorptionis processuum 45,46.Zinc sulphate heptahydratorum CAS-Nr.7733-02-0 99.5% (Grüssing GmbH, Filsum, Niedersachsen, Germania) adhibitum est.
Strontium chloridum (SrCl2) (H318) etiam interesting proprietates thermodynamicas 4,45,47 habet, quamquam saepe cum ammonia in adsorptione caloris sentinae vel energiae investigationis repono.Strontium chloridum hexahydratum CAS-Nr.10.476-85-4 99.0-102.0% (Sigma Aldrich, St. Louis, Missouri, USA) pro synthesi adhibitum est.
Sulfate aeris (CuSO4) (H302, H315, H319, H410) non apud hydrates frequenter in litteris professionalibus invenitur, quamvis eius proprietates thermodynamicas inter applicationes temperaturas commodas habeant 48,49.Sulfate aeris CAS-Nr.7758-99-8 99% (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA) pro synthesi adhibita est.
Magnesium chloridum (MgCl2) est unus e salibus hydratis quae nuper in agro energiae sparteae50,51 magis attentionem accepit.Magnesium chloridum hexahydratum CAS-Nr.7791-18-6 gradus purus pharmaceuticus (Applichem GmbH., Darmstadt, Germania) experimentis adhibitus est.
Ut supra dictum est, hydroxyethyl cellulosus ob effectus positivum in similibus applicationibus est electus.Materia in synthesi nostra adhibita hydroxyethyl cellulosa est CAS-Nr 9004-62-0 (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA).
Fibrae metallicae fiunt ex filis brevibus per compressionem et sintering connexionem factae, processus notus sicut uas liquatio extractionis (CME)52.Hoc significat scelerisque conductivity illorum non solum a mole conductivitatis metallorum in fabrica et raritate ultimae structurae adhibitorum, sed etiam a qualitate vinculorum inter stamina.Fibrae isotropicae non sunt et in productione quodam tendunt distribui, quae conductivity scelerisque efficit in directione transversali multo inferiore.
Aquae effusio proprietates simultaneae analyseos thermogravimetricas (TGA)/ differentiales analysis thermogravimetricae (DTG) in sarcina vacuo quaesitae sunt (Netzsch TG 209 F1 Libra).Mensurae fiebant in atmosphaera nitrogenis fluente ad ratem 10 ml/min et discursum temperaturarum ab 25 ad 150°C in aluminii oxydi phialas.Rate calefactio erat 1 °C/min, specimen pondus ab 10 ad 20 mg variatum, resolutio 0.1 μg erat.In hoc opere notandum est quod massa differentia per unitatem superficiem magnam habet dubitationem.Exempla, quae in TGA-DTG adhibita sunt, valde parva et irregulariter incisa sunt, quae determinationem aream suam inaccuratam reddit.Haec bona nonnisi ad maius spatium extrapolari possunt si magnae deflexiones ratio habeatur.
Reflexionis totales reflexionis Fourieriani spectris infrarubrum (ATR-FTIR) comparata sunt in Bruker Vertex 80 v spectrometer FTIR (Bruker Optik GmbH, Leipzig, Germania) utens platinum accessorium (Bruker Optik GmbH, Germania).Imagines crystalli adamantinae puri aridae directe in vacuo mensuratae sunt antequam exemplis utentes ut scaena mensurarum experimentalium.Specimina in vacuo utentes solutione spectrali 2 cm-1 et mediocris numerus lustrationum mensuratae sunt 32. Wavenumber range ab 8000 ad 500 cm-1.Analysis spectalis adhibita programmate OPUS fiebat.
SEM analysis fiebat utens DSM 982 Gemini a Zeiss ad accelerandos voltages 2 et 5 kV.Energy spectroscopia dispersiva X-radii (EDX) fiebat utens Systema Thermo Fischer 7 cum Peltier refrigerata summa detectoris Pii (SSD).
Praeparatio lamellarum metallicarum peracta est secundum modum procedendi similem cum anno 53. Primum, laminam in acido sulphurico mittentes in 50%.15 minuta.Tunc introductae sunt solutionem hydroxidi sodium in 1 M circiter 10 secundis.Deinde exemplaria magna aquae decoctae abluta sunt, deinde aqua decocta per XXX minuta macerata.Post superficiem curatio praeviam, exempla in solutione 3% saturata immersa sunt.HEC ET clypeo sal.Denique eas tolle et siccas ad LX°C.
Modus anodizing auget et corroborat oxydatum naturale in metallo passivo.Aluminium tabulae cum acido sulphurico in duro statu anodatae sunt et signatae in aqua calida.Anodizing secuta est initialem engraving cum 1 mol/l NaOH (600 s) quam sequitur neutralisatio in 1 mol/l HNO3 (60 s).Solutio electrolytici mixtura 2.3 M H2SO4, 0.01 M Al2(SO4)3, et 1 M MgSO4 + 7H2O.Anodizing factum est (40 ± 1)°C, 30 mA/cm2 pro 1200 secundis.Processus obsignandi variis muria solutionibus peractus est de quibus in materiis (MgSO4, CaCl2, ZnSO4, SrCl2, CuSO4, MgCl2).Exemplar in ea pro 1800 secundis coquitur.
Tres modi compositi producendi quaesiti sunt: ​​tenaces tunica, directa reactionis, et superficies curatio.Commoda et incommoda cuiusque methodi disciplinae systematice explicantur et discutiuntur.Directae observationes, nanoimationes, et chemicae/elementales analysi ad eventus aestimandos adhibiti sunt.
Anodizing electa est conversionis methodus curationis superficiei ad accessionem hydratorum salis augendam.Haec superficies curatio raros aluminae (aluminae) directe in superficie aluminii creat.Traditionally, haec methodus duobus gradibus consistit: primus scaena oxydatum aluminii raro structuram gignit, et secundus scaena aluminii hydroxidam tunicam quae poros claudit efficit.Duae sunt rationes salis obstructionis sine accessu ad tempus gasi claudendi.Prima ratio mellis constat oxydatis aluminii parvis (Al2O3) tubis in primo gradu habitis ut crystallis adsorbent tenere et augere adhaesionem superficiebus metallicis.Favi inde proveniunt diametrum circiter 50 um et longitudinem 200 um (fig. 1a).Ut ante, hae cavitates in secundo gradu claudi solent cum tenui Al2O(OH)2 lavacro boehmite sustentante processu bulliente alumina.In secunda methodo, processus signandi haec ita modificatur ut crystallis salsis capiantur in strato boehmite uniformiter tegumentum (Al2O(OH)), quod hoc casu ad signandum non adhibetur.Secundus gradus exercetur in solutione salis saturati respondentis.Exemplaria descripta in amplitudines 50-100 um habent et tamquam guttae sparguntur (fig. 1b).Superficies consecuta est propter processum signandi signatum structuram localem pronuntiatam cum area contactus aucta.Exemplar haec superficies, cum multis eorum conformationibus compaginationis, specimen est ad crystallos salsos portandos et retinendos.Utraeque structurae descriptae videntur vere rari et parvae cavitates habent quae aptiores videntur ad hydrates salsos retinendas et vapores adsorbendos sal in operatione adsorberis adsorbentis.Attamen analysis elementalis harum superficierum EDX utens quantitates magnesii et sulphuris in superficie boehmite deprehendere potest vestigium, quae in superficie aluminae non detectae sunt.
ATR-FTIR exempli confirmatur elementum sulfate magnesium esse (vide figuram 2b).Spectrum ostendit proprium sulfatis cacumina ion in 610-680 et 1080-1130 cm-1 et cancellos notas aquarum cacumina ad 1600-1700 cm-1 et 3200-3800 cm-1 (cf. Fig. 2a, c).).Praesentia Magnesiae paene spectrum54 non mutat.
(a) EDX boehmite obductis MgSO4 aluminii, (b) ATR-FTIR spectra boehmite et tunicas MgSO4, (c) ATR-FTIR spectra puri MgSO4.
Sustentationem adsorptionis efficientiam confirmata est ab TGA.Pridie fici.3 b desorptionis apicem ostendit approx.60°C.Hoc cacumen non respondet temperaturae duorum cacuminum in TGA puri salis observati (fig. 3a).Reiterabilitas cycli adsorptionis-desorptionis aestimata est, et eadem curva observata est post exempla in atmosphaera humida posita (fig. 3c).Differentiae in secundo gradu desorptionis observatae possunt esse effectus siccitatis in atmosphaera fluens, quod saepe in siccitatibus imperfectis ducit.Valores hi respondent proxime 17.9 g/m2 in primo destillatione et 10.3 g/m2 in secunda aqua destillatione.
Comparatio Analysis TGA boehmite et MgSO4: TGA analysi puri MgSO4 (a), mixtionis (b) et post rehydrationis (c).
Eadem methodus calcii chloridi adsorbenti fiebat.Eventus sistuntur in Figura 4. Visual inspectio superficiei revelatae mutationes minores in metallicis fulgoribus.Pellis vix conspicuus est.SEM praesentiam crystallorum parvarum aequaliter super superficiem distributam confirmavit.Sed TGA nullam siccitatem infra 150°C ostendit.Hoc ex eo potest, quod proportio salis nimis parva est comparata totali massae subjecti ad detectionem per TGA.
Eventus curationis superficiei sulphatis cupri efficiens per modum anodizantem in fig monstrantur.5. Hoc in casu, expectata incorporatio CuSO4 in structuram oxydatum Al non occurrit.Sed acus laxae observantur sicut vulgo pro hydroxide aeris Cu(OH)2 adhibitae sunt cum fucis carbunculis typicis.
Curatio superficiei anodized etiam in compositione cum chloride strontium probata est.Eventus inaequales coverage (vide Figure 6a).Ut si sal totam superficiem obtegeret, analysis EDX fiebat.Curva pro puncto in area griseo (puncto 1 fig. 6b) parum strontium et multum aluminii ostendit.Hoc indicat humile contentum strontium in zona mensurata, quae vicissim indicat chloridi strontium humile coverage.Econtra areae albae altam contentam strontium habent et aluminii contentum humile (puncta 2–6 in fig. 6b).Analysis EDX areae albae punctis obscurioribus (punctis 2 et 4 fig. 6b), in chlorino et altis in sulphure depressis ostendit.Hoc indicare potest formationem strontium sulfatis.Cunctae clariores reflectunt altas contentum chlorinum et depressum sulphuris contentum (puncta 3, 5, et 6 in Fig. 6b).Hoc explicari potest ex eo quod principalis pars tunicae albae consistit in chloride strontium expectato.TGA sample confirmata interpretationem analysi cum apice ad temperaturam proprie strontium chloridi puri (fig. 6c).Eorum parvi valoris parva fractione salis prae mole metalli subsidii iustificari potest.Desorptionis massae in experimentis determinatae respondet quantitati 7.3 g/m2 posito per unitatem areae adsorberis ad temperiem 150°C.
Eloxal-tractata zinci sulfatis coatingis etiam probata sunt.Macroscopice, litura est stratum tenuissimum et aequabile (fig. 7a).Attamen, SEM superficiei cristallus parvis locis ab inanibus separatis (Fig. 7b).TGA liturae et substratis comparata est sal puro (Figura 7c).Sal purum unum asymmetricum apicem habet in 59.1°C.Aluminium obductis ad duos cacumina parva ostendit 55.5°C et 61.3°C, praesentiam sulphate hydratis zinci indicans.Massa differentia in experimento revelata respondet 10.9 g/m2 in siccitatibus temperaturis 150°C.
Sicut in applicatione praecedente 53, hydroxyethyl cellulosa ut ligans adhibita est ut adhaesionem et stabilitatem sorbent tunicae melioris redderet.Materia convenientiae et effectus in adsorptione perficiendi per TGA aestimata est.Analysis fit in relatione ad totam massam, hoc est specimen laminae metallicae quae substratae tunicae usus est.Adhaesio probatur per experimentum incisurae crucis incisurae in specificatione ISO2409 definitae (non potest occurrere incisura separationis specificationis secundum speciem crassitudinis et latitudinis).
Tabulae efficiens cum calcio chloride (CaCl2) (cf. Fig. 8a) in distributione inaequali consecuta est, quae in puro aluminio membranae adhibitae incisurae transversalis test.Comparatus cum eventibus puris CaCl2, TGA (Fig. 8b) ostendit duo vertices notos mutatos ad temperaturas inferiores 40 et 20°C, respective.Testis crux-sectio pro objecto comparationem non patitur, quia purum specimen CaCl2 (specimen ad dextrum in Fig. 8c) est praecipitatum pulverulentum, quod summas particulas removet.Eventus HEC ostendit tenuissimam et aequabilem cum satis- adhaesione tunicam.Massa differentia in fig.8b respondet 51.3 g/m2 per unitatem areae adsorber temperatura 150°C.
Proventus positivus secundum adhaesionem et uniformitatem etiam cum magnesio sulfate (MgSO4) habiti sunt (cf. Fig. 9).Analysis desorptionis processus litura ostendit praesentiam unius cacuminis approx.60°C.Temperatura haec respondet principali desorptionis gressu viso in siccitatibus puris salibus, alium gradum repraesentans in 44°C.Respondet transitus ab hexahydrato ad pentahydratos nec observatur in litura ligatorum.Sectio probatio sectionis crucis ostendit meliorem distributionem et adhaesionem comparatam cum fucis sal puris adhibitis.Massa differentia in TGA-DTC observata respondet 18.4 g/m2 per unitatem areae adsorber in temperie 150°C.
Strontium chloridum (SrCl2) ob irregularitates superficies inaequalis membranas habet (fig. 10a).Sed eventus incisurae transversalis ostendit uniformem distributionem cum adhaesione insigniter emendari (Fig. 10c).Analysis TGA ostendit minimam differentiam in pondere, quae debet ob contentum salis inferiorem ad metallum subiecto comparatum.Attamen gradus in curva processus siccitatis praesentiam ostendunt, quamvis apicem obtinet temperatura consociata cum sal purum notans.Alpium ad 110°C et 70.2°C Fig.10 b inventae sunt etiam in resolvendo sal purum.Praecipuus tamen gradus siccitatis observatus in sal puro ad 50°C non repercussus est in curvis ligante utens.E contra mixtura ligans duos apices ostendit 20.2°C et 94.1°C, quae pro sal puro non sunt mensurata (Fig. 10b).Ad temperaturam 150 °C, observata differentia massae respondet spatio adsorberis 7.2 g/m2 per unitatem.
Compositum HEC et zinci sulfati (ZnSO4) gratum eventum non dedit (Figura 11).TGA analysis metallica obductis nullum processuum siccitatis patefecit.Quamvis distributio et adhaesio efficiens melius fuerit, tamen proprietates eius longe absunt ab optimalibus.
Simplicissima via ad fibrarum metallicarum tunica cum tenui et aequabili iacu- riore impregnatione madet (fig. 12a), quae includit praeparationem scopo salis et impregnationis fibrarum metallicarum cum solutione aquea.
Cum praegnationem humidam apparando, duae difficultates principales occurrunt.Ex altera parte, superficies tensionis solutionis salinae impedit rectam incorporationem liquoris in structuram raritatem.Crystallizationem in superficie exteriore (fig. 12d) et bullae aeris intra structuram deceptae (fig. 12c) solum minui possunt, submittentes superficiem tensionem et specimen prae-udationis cum aqua decocta.In sample solutione coacta, evacuando aerem intra vel solutionem creando fluxus in structura, aliae sunt modi efficaces ut structurae completae impleantur.
Secundum problema quod in praeparatione offendit fuit remotio cinematographici a parte salis (cf. Fig. 12b).Hoc phaenomenon proprium est formationis tunicae siccae super superficiem dissolutionis, quae sistat convective incitata siccitate ac diffusione processum incitatum incipit.Secunda mechanismus est multo tardius quam prima.Quam ob rem temperatura caliditas postulatur pro tempore rationabili siccitatis, quae periculum bullae intra specimen formatarum auget.Solvitur haec quaestio per methodum crystallizationis joco inducendo fundatam non ad mutationem concentrationis (evaporationis), sed ad mutationem caliditatis (ut in exemplo cum MgSO4 in Fig. 13).
Schematica repraesentatio processus crystallizationis in refrigeratione et separatione augmentorum solidorum et liquidorum utens MgSO4.
Solutiones salis saturatae praeparari possunt ad vel supra cella temperiei (HT) hac ratione utentes.In casu primo, crystallizationem infra locus temperaturas demisso coactus est.In secundo casu, crystallizatio facta est cum sample refrigeratum ad locus temperatus (RT).Ex quo fit mixtura crystallorum (B) et dissolvitur (A), quarum liquor pars aere compresso tollitur.Hic accessus non solum formationem pelliculae in his hydratibus vitat, sed etiam tempus minuit ad praeparationem aliorum compositorum requisiti.Attamen remotio liquoris a compresso aere addito crystallizationem salis ducit, inde in crassiorem tunicam.
Alius modus, qui ad superficierum metallicarum tunicam adhiberi potest, directam productionem salium per chemicae motus implicat.Commutatores caloris obductis factae per reactionem acida in superficiebus metallica pinnulorum et fistularum plura commoda habent, sicut in studio praecedenti relatum est.Huius methodi applicatio ad fibrarum ad tenuiores proventus ex formatione vaporum per reactionem ducitur.Pressio hydrogenii bullae gasi intra specillum ac vices extruit ut producti eiciatur (fig. 14a).
Litura mutata est per reactionem chemicam ad crassitudinem et distributionem liturae melius moderandam.Haec methodus transit nebulam acidum per exemplum (Figura 14b).Hoc expectatur provenire in tunica uniformi per reactionem cum metallo subiecto.Eventus satisfacientes fuerunt, sed processus tardius factus est methodus efficax consideranda (Fig. 14c).Tempora breviora reactionem effici possunt per calefactionem localitatem.
Ad incommoda suprascriptorum methodorum superanda, methodus efficiens in usu adglutinatorum pervestigata est.HEC delectus est secundum eventus qui in sectione superiore praesentati sunt.Omnia exemplaria ad 3% wt parata erant.mixtum cum sale ligans.Fibrae pretratae sunt idem ille ac costae, id est, maceratae in 50 vol.intra XV minuta.Acidum sulphuricum, dein in sodium hydroxidum maceratum, in aqua 20 secunda, in aqua destillata ablutum, ac demum maceratum in aqua destillata per 30 minuta.Hoc in casu, ante impregnationem additus est gradus.Samples inmersa breviter solutione salis diluti in scopum et siccum ad circiter 60°C.Processus designatus est ad mutare superficiem metalli, situs nuclei creando quae in ultimo gradu distributionem efficiunt.Filamenta fibrosa unum latus habet ubi filamenta tenuiora et arcte conferta, et ex adverso, ubi filamenta crassiora minusque distribuuntur.Hic est effectus 52 processus fabricandi.
Proventus calcii chloridi (CaCl2) compendiose et picturis in Tabula I. Bonae coverage post inoculationem perstringuntur.Etiam fila illa, nullis cristallis visibilibus in superficie, reflexiones metallicas redegerunt, significans mutationem fini.Nihilominus, postquam exemplaria aquea CaCl2 et HEC mixtura impregnata sunt et ad temperiem circiter 60°C siccata sunt, tunicae ad intersectiones structurarum coactae sunt.Hic effectus est solutionis tensio per superficiem.Postquam bibula, liquor intus specimen ob tensionem superficiei manet.Plerumque fit in structurarum sectione.Optima pars speciminis plura foramina sale repleta habet.Pondus auctum ab 0.06 g/cm3 post coating.
Concedit cum sulfate magnesio (MgSO4) plus salis per unitatem voluminis producta (Tabula II).Hoc in casu, incrementum mensuratum est 0.09 g/cm3.Seminis processum in ampla specimen coverage consecutum est.Post processum coating, sal caudices magnas areas tenuium lateris sample.Praeterea nonnullis locis matte praecluduntur, sed raritas aliqua retinetur.Hoc in casu, formatio salis facile in structurarum intersectione observatur, confirmans processus coatingi maxime ob tensionem liquidi superficiem, non commercium salis et metalli substratum.
Proventus compositionis chloridi strontium (SrCl2) et HEC similes proprietates exemplis praecedentibus demonstraverunt (Tabula 3).In hoc casu, exemplum tenuior pars fere tota est.Singuli tantum poris apparent, in siccitate formati propter emissionem vaporis a sample.Exemplar, quod in matte parte praecedenti simillimum est, aream sale et fibris non undique saeptam.
Ut aestimare effectum positivum fibrosum structurae in sceleste exercendo caloris commutatoris, effectivum scelerisque conductivity fibrosae structurae linitae determinatae et comparatae cum pura materia efficiens.Conductivity scelerisque secundum ASTM D 5470-2017 mensus est utens machinae planae tabulae in Figura 15a demonstrata utens materia cum notis conductivity scelerisque.Aliis modis mensurae caducae comparatae, hoc principium prodest ad materias raris adhibitis in studio currenti, cum mensurae in statu stabili et cum sufficienti magnitudine exempli fiant (area basi 30 × 30 mm2, altitudo circiter 15 mm).Exempla ex puris efficiens materialibus (respectionibus) et structura fibrarum obductis praeparata sunt ad mensuras in directione fibri et perpendiculares ad directionem fibri, ut effectum anisotropici scelerisque conductivity aestimare.Specimina in superficie (P320 grit) molita erant ad effectum asperitatis superficiei obscuratis ob praeparationem speciminis, quod structuram intra specimen non refert.