សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ការមានកូនរបស់សត្វស្លាបអាស្រ័យលើសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការរក្សាទុកមេជីវិតឈ្មោលដែលអាចរស់បានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់រយៈពេលយូរនៅក្នុងបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោល (SST)។ យន្តការពិតប្រាកដដែលមេជីវិតឈ្មោលចូល រស់នៅ និងចាកចេញពី SST នៅតែជាបញ្ហាចម្រូងចម្រាស។ មេជីវិតឈ្មោលរបស់មាន់ Sharkasi បានបង្ហាញពីទំនោរខ្ពស់ក្នុងការជាប់គ្នា បង្កើតជាបាច់សរសៃចល័តដែលមានកោសិកាជាច្រើន។ ដោយសារតែការលំបាកក្នុងការសង្កេតមើលចលនា និងឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ fallopian ស្រអាប់ យើងបានប្រើឧបករណ៍ microfluidic ដែលមានផ្នែកឆ្លងកាត់ microchannel ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោល ដើម្បីសិក្សាពីការជាប់គ្នា និងចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។ ការសិក្សានេះពិភាក្សាអំពីរបៀបដែលបាច់មេជីវិតឈ្មោលបង្កើត របៀបដែលពួកវាផ្លាស់ទី និងតួនាទីដែលអាចកើតមានរបស់វាក្នុងការពង្រីកការស្នាក់នៅរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST។ យើងបានស៊ើបអង្កេតល្បឿនមេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបថ rheological នៅពេលដែលលំហូរសារធាតុរាវត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឆានែល microfluidic ដោយសម្ពាធអ៊ីដ្រូស្តាទិច (អត្រាលំហូរ = 33 µm/s)។ មេជីវិតឈ្មោលមានទំនោរហែលប្រឆាំងនឹងចរន្ត (rheology វិជ្ជមាន) ហើយល្បឿននៃបាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ។ បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាធ្វើចលនាជារង្វង់ ហើយប្រវែង និងកម្រាស់កើនឡើង នៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលកាន់តែច្រើនត្រូវបានជ្រើសរើស។ បាច់​មេជីវិត​ឈ្មោល​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​ខិត​ជិត និង​ស្អិត​ជាប់​នឹង​ជញ្ជាំង​ចំហៀង​នៃ​ប្រឡាយ​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក ដើម្បី​ជៀសវាង​ការ​ហូរ​ចេញ​ដោយ​ល្បឿន​លំហូរ​សារធាតុ​រាវ > 33 µm/s។ បាច់​មេជីវិត​ឈ្មោល​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​ខិត​ជិត និង​ស្អិត​ជាប់​នឹង​ជញ្ជាំង​ចំហៀង​នៃ​ប្រឡាយ​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក ដើម្បី​ជៀសវាង​ការ​ហូរ​ចេញ​ដោយ​ល្បឿន​លំហូរ​សារធាតុ​រាវ > 33 µm/s។ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрофлючьтных, сметания со скоростью потока жидкости > 33 мкм / с. បាច់​មេជីវិត​ឈ្មោល​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​ថា​ចូល​ទៅ​ជិត​ និង​ស្អិត​ជាប់​នឹង​ជញ្ជាំង​ចំហៀង​នៃ​ប្រឡាយ​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក ដើម្បី​ជៀសវាង​ការ​ត្រូវ​បាន​បោស​ចេញ​ក្នុង​អត្រា​លំហូរ​សារធាតុ​រាវ >33 µm/s។观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s 扫过33 µm/s 扫过។ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрожидкостноготного избежать сметания потоком жидкости со скоростью > 33 мкм/с. បាច់​មេជីវិត​ឈ្មោល​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​ថា​ចូល​ទៅ​ជិត​ និង​ស្អិត​ជាប់​នឹង​ជញ្ជាំង​ចំហៀង​នៃ​ប្រឡាយ​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក ដើម្បី​ជៀសវាង​ការ​ត្រូវ​បាន​ហូរ​ចេញ​ដោយ​លំហូរ​សារធាតុ​រាវ​ក្នុង​ល្បឿន >33 µm/s។ការស្កេន និងបញ្ជូនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញថា បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានទ្រទ្រង់ដោយសម្ភារៈក្រាស់ៗជាច្រើន។ ទិន្នន័យដែលទទួលបានបង្ហាញពីភាពចល័តពិសេសរបស់មេជីវិតឈ្មោលមាន់ Sharkazi ក៏ដូចជាសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាបាច់ចល័ត ដែលរួមចំណែកដល់ការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែងនៅក្នុង SMT។
ដើម្បីសម្រេចបានការបង្កកំណើតចំពោះមនុស្ស និងសត្វភាគច្រើន មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុតត្រូវតែមកដល់កន្លែងបង្កកំណើតនៅពេលវេលាត្រឹមត្រូវ។ ដូច្នេះ ការរួមរ័កត្រូវតែកើតឡើងមុន ឬនៅពេលបញ្ចេញពងអូវុល។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ថនិកសត្វមួយចំនួន ដូចជាសត្វឆ្កែ ក៏ដូចជាប្រភេទសត្វដែលមិនមែនជាថនិកសត្វ ដូចជាសត្វល្អិត ត្រី សត្វល្មូន និងសត្វស្លាប រក្សាទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងសរីរាង្គបន្តពូជរបស់ពួកវាក្នុងរយៈពេលយូររហូតដល់ស៊ុតរបស់ពួកវារួចរាល់សម្រាប់ការបង្កកំណើត (ការបង្កកំណើតអសមកាល 1)។ សត្វស្លាបអាចរក្សាបាននូវលទ្ធភាពរស់រានមានជីវិតរបស់មេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាពបង្កកំណើតស៊ុតរយៈពេល 2-10 សប្តាហ៍2។
នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសមួយដែលសម្គាល់សត្វស្លាបពីសត្វដទៃទៀត ព្រោះវាផ្តល់នូវប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃការបង្កកំណើតបន្ទាប់ពីការរួមរ័កតែមួយដងអស់រយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍ដោយមិនមានការរួមភេទ និងការបញ្ចេញពងអូវុលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ សរីរាង្គផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលសំខាន់ ដែលហៅថាបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោល (SST) មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងផ្នត់ភ្នាសខាងក្នុងនៅចំណុចប្រសព្វស្បូនទ្វារមាស។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន យន្តការដែលមេជីវិតឈ្មោលចូល រស់នៅ និងចេញពីធនាគារមេជីវិតឈ្មោលមិនទាន់ត្រូវបានយល់ច្បាស់នៅឡើយទេ។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាពីមុនៗ សម្មតិកម្មជាច្រើនត្រូវបានដាក់ចេញ ប៉ុន្តែគ្មានសម្មតិកម្មណាមួយត្រូវបានបញ្ជាក់នោះទេ។
Forman4 បានសន្និដ្ឋានថា មេជីវិតឈ្មោលរក្សាលំនឹងរបស់វានៅក្នុងប្រហោង SST តាមរយៈចលនារំញ័រជាបន្តបន្ទាប់ប្រឆាំងនឹងទិសដៅនៃលំហូរសារធាតុរាវតាមរយៈបណ្តាញប្រូតេអ៊ីនដែលមានទីតាំងនៅលើកោសិកាអេពីថេលីល SST (rheology)។ ATP ត្រូវបានថយចុះដោយសារតែសកម្មភាព flagellar ថេរដែលត្រូវការដើម្បីរក្សាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង lumen SST ហើយចលនានៅទីបំផុតថយចុះរហូតដល់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានយកចេញពីធនាគារមេជីវិតឈ្មោលដោយលំហូរសារធាតុរាវ ហើយចាប់ផ្តើមដំណើរថ្មីចុះតាមបំពង់ fallopian ឡើងលើដើម្បីបង្កកំណើតដល់មេជីវិតឈ្មោល។ ស៊ុត (Forman4)។ គំរូនៃការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយការរកឃើញដោយ immunocytochemistry នៃ aquaporins 2, 3 និង 9 ដែលមាននៅក្នុងកោសិកាអេពីថេលីល SST។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ការសិក្សាលើ rheology ទឹកកាមមាន់ និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការផ្ទុក SST ការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលទ្វារមាស និងការប្រកួតប្រជែងមេជីវិតឈ្មោលនៅខ្វះខាត។ ចំពោះមាន់ មេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងទ្វារមាសបន្ទាប់ពីការរួមរ័កធម្មជាតិ ប៉ុន្តែមេជីវិតឈ្មោលជាង 80% ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីទ្វារមាសភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរួមរ័ក។ នេះបង្ហាញថាទ្វារមាសគឺជាកន្លែងចម្បងសម្រាប់ការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលចំពោះសត្វស្លាប។ លើសពីនេះ មានរបាយការណ៍ថា មេជីវិតឈ្មោលតិចជាង 1% ដែលត្រូវបានបង្កកំណើតនៅក្នុងទ្វារមាស បញ្ចប់នៅក្នុង SSTs2។ នៅក្នុងការចាក់មេជីវិតឈ្មោលសិប្បនិម្មិតលើកូនមាន់នៅក្នុងទ្វារមាស ចំនួនមេជីវិតឈ្មោលដែលទៅដល់ SST មានទំនោរកើនឡើង 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់មេជីវិតឈ្មោល។ រហូតមកដល់ពេលនេះ យន្តការនៃការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះមិនទាន់ច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ ហើយចលនាមេជីវិតឈ្មោលអាចដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការស្រូបយកមេជីវិតឈ្មោល SST។ ដោយសារតែជញ្ជាំងក្រាស់ និងស្រអាប់នៃបំពង់ស្បូន វាពិបាកក្នុងការតាមដានចលនាមេជីវិតឈ្មោលដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបំពង់ស្បូនរបស់សត្វស្លាប។ ដូច្នេះ យើងខ្វះចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋានអំពីរបៀបដែលមេជីវិតឈ្មោលផ្លាស់ប្តូរទៅជា SST បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។
ថ្មីៗនេះ លំហូរទឹកកាមត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាកត្តាសំខាន់មួយដែលគ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងប្រដាប់ភេទរបស់ថនិកសត្វ។ ដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលដែលមានចលនាក្នុងការធ្វើចំណាកស្រុកបញ្ច្រាសទិស Zaferani និងក្រុមការងារបានប្រើប្រព័ន្ធ corra microfluidic ដើម្បីញែកមេជីវិតឈ្មោលដែលមានចលនាចេញពីគំរូទឹកកាមដែលដាក់ក្នុងស្រោម។ ការតម្រៀបទឹកកាមប្រភេទនេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការព្យាបាលភាពគ្មានកូនតាមវេជ្ជសាស្ត្រ និងការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក ហើយត្រូវបានគេពេញចិត្តជាងវិធីសាស្ត្រប្រពៃណីដែលត្រូវការពេលវេលា និងកម្លាំងពលកម្មច្រើន ហើយអាចធ្វើឱ្យខូចរូបរាងមេជីវិតឈ្មោល និងភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន មិនមានការសិក្សាណាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងលើឥទ្ធិពលនៃសារធាតុរាវពីសរីរាង្គប្រដាប់ភេទរបស់មាន់លើចលនាមេជីវិតឈ្មោលនោះទេ។
ដោយមិនគិតពីយន្តការដែលរក្សាមេជីវិតឈ្មោលដែលរក្សាទុកក្នុង SST អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនបានសង្កេតឃើញថា មេជីវិតឈ្មោលរស់នៅក្នុង SST ប្រមូលផ្តុំគ្នាដោយផ្ទាល់នៅក្នុង SST របស់មាន់ 9, 10, ក្រួច 2 និងទួរគី 11 ដើម្បីបង្កើតជាបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំគ្នា។ អ្នកនិពន្ធបានណែនាំថា មានទំនាក់ទំនងរវាងការប្រមូលផ្តុំនេះ និងការរក្សាទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែងនៅក្នុង SST។
Tingari និង Lake12 បានរាយការណ៍ពីទំនាក់ទំនងយ៉ាងខ្លាំងរវាងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងក្រពេញទទួលមេជីវិតឈ្មោលរបស់មាន់ ហើយបានសួរថាតើមេជីវិតឈ្មោលបក្សីប្រមូលផ្តុំគ្នាតាមរបៀបដូចគ្នានឹងមេជីវិតឈ្មោលរបស់ថនិកសត្វដែរឬទេ។ ពួកគេជឿថាទំនាក់ទំនងជ្រៅរវាងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ទឹកកាមអាចបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងដែលបណ្តាលមកពីវត្តមាននៃមេជីវិតឈ្មោលមួយចំនួនធំនៅក្នុងកន្លែងតូចមួយ។
នៅពេលវាយតម្លៃឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅលើស្លាយកញ្ចក់ព្យួរថ្មីៗ សញ្ញាបណ្តោះអាសន្ននៃការជាប់គ្នាអាចមើលឃើញ ជាពិសេសនៅគែមដំណក់ទឹកកាម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការជាប់គ្នាជារឿយៗត្រូវបានរំខានដោយសកម្មភាពបង្វិលដែលទាក់ទងនឹងចលនាជាបន្តបន្ទាប់ ដែលពន្យល់ពីលក្ខណៈបណ្តោះអាសន្ននៃបាតុភូតនេះ។ អ្នកស្រាវជ្រាវក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរថា នៅពេលដែលសារធាតុរំលាយត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងទឹកកាម ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាដែលមានរាងដូចខ្សែស្រឡាយបានលេចចេញមក។
ការប៉ុនប៉ងដំបូងៗដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការដកខ្សែស្តើងមួយចេញពីដំណក់ទឹកកាម ដែលបណ្តាលឱ្យមានថង់រាងដូចមេជីវិតឈ្មោលដែលលាតសន្ធឹងចេញពីដំណក់ទឹកកាម។ មេជីវិតឈ្មោលបានតម្រង់ជួរភ្លាមៗក្នុងលក្ខណៈស្របគ្នានៅក្នុងថង់ ប៉ុន្តែអង្គភាពទាំងមូលបានបាត់ទៅវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយសារតែដែនកំណត់ 3D។ ដូច្នេះ ដើម្បីសិក្សាពីការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោល ចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលចលនា និងឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលដាច់ដោយឡែក ដែលពិបាកសម្រេចបាន។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតឧបករណ៍មួយដែលធ្វើត្រាប់តាមមេជីវិតឈ្មោល ដើម្បីគាំទ្រការសិក្សាអំពីចលនាមេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបថប្រមូលផ្តុំ។ Brillard et al13 បានរាយការណ៍ថា ប្រវែងជាមធ្យមនៃបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងកូនមាន់ពេញវ័យគឺ 400–600 µm ប៉ុន្តែ SSTs មួយចំនួនអាចមានប្រវែងរហូតដល់ 2000 µm។ Mero និង Ogasawara14 បានបែងចែកក្រពេញទឹកកាមទៅជាបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលដែលរីកធំ និងមិនរីកធំ ដែលទាំងពីរមានប្រវែងដូចគ្នា (~500 µm) និងទទឹងកញ្ចឹងក (~38 µm) ប៉ុន្តែអង្កត់ផ្ចិត lumen មធ្យមនៃបំពង់គឺ 56.6 និង 56.6 µm រៀងគ្នា 11.2 μm រៀងគ្នា។ នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានប្រើឧបករណ៍ microfluidic ដែលមានទំហំឆានែល 200 µm × 20 µm (W × H) ដែលផ្នែកឆ្លងកាត់របស់វាជិតនឹង SST ដែលបានពង្រីក។ លើសពីនេះ យើងបានពិនិត្យមើលចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបថ agglutination នៅក្នុងសារធាតុរាវដែលហូរ ដែលស្របនឹងសម្មតិកម្មរបស់ Foreman ដែលថាសារធាតុរាវដែលផលិតដោយកោសិកា epithelial SST រក្សាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង lumen ក្នុងទិសដៅបញ្ច្រាស (rheological)។
គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីជំនះបញ្ហានៃការសង្កេតមើលចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ fallopian និងដើម្បីជៀសវាងការលំបាកក្នុងការសិក្សាអំពី rheology និងឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបរិយាកាសថាមវន្ត។ ឧបករណ៍ microfluidic មួយត្រូវបានប្រើដែលបង្កើតសម្ពាធ hydrostatic ដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងប្រដាប់ភេទរបស់មាន់។
នៅពេលដែលដំណក់ទឹកនៃសំណាកមេជីវិតឈ្មោលដែលពនលាយ (1:40) ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍មីក្រូឆានែល ចលនាមេជីវិតឈ្មោលពីរប្រភេទអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ (មេជីវិតឈ្មោលដាច់ដោយឡែក និងមេជីវិតឈ្មោលដែលចងភ្ជាប់)។ លើសពីនេះ មេជីវិតឈ្មោលមានទំនោរហែលប្រឆាំងនឹងចរន្តទឹក (រីឡូស៊ីវិជ្ជមាន; វីដេអូ 1, 2)។ ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានល្បឿនទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលឯកោ (p < 0.001) ក៏ដោយ វាបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញពីជំងឺរីតូតាក់ស៊ីវិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាងទី 2)។ ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានល្បឿនទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលឯកោ (p < 0.001) ក៏ដោយ វាបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញពីជំងឺរីតូតាក់ស៊ីវិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាងទី 2)។ Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), онирилони сперматозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (p < 0,001; таблица 2) ។ ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានល្បឿនទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ (p < 0.001) ក៏ដោយ វាបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញពីជំងឺរីតូតាក់ស៊ីវិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាងទី 2)។尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了显示阳性流叾岧的0.001；表2)។尽管精子束的速度低于孤独的速度（p<0.001），但增加了显示阳性流徆怔(ទំ <0.001 ； 2……..…))))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), они увеличитра сперматозоидов с положительной реологией (ទំ < 0,001; таблица 2) ។ ទោះបីជាល្បឿននៃបាច់មេជីវិតឈ្មោលទាបជាងល្បឿននៃមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ (p < 0.001) ក៏ដោយ វាបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលមាន rheology វិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាងទី 2)។ភាព​រលូន​វិជ្ជមាន​នៃ​មេជីវិត​ឈ្មោល​តែមួយ និង​ចង្កោម​មេជីវិត​ឈ្មោល​ត្រូវបាន​ប៉ាន់ប្រមាណ​ថា​មាន​ប្រហែល 53% និង 85% រៀងៗ​ខ្លួន។
គេសង្កេតឃើញថា មេជីវិតឈ្មោលរបស់មាន់ Sharkashi ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីបញ្ចេញទឹកកាមបង្កើតជាបាច់លីនេអ៊ែរ ដែលមានមេជីវិតឈ្មោលរាប់សិបក្បាល។ បាច់ទាំងនេះកើនឡើងប្រវែង និងកម្រាស់តាមពេលវេលា ហើយអាចស្ថិតនៅក្នុងវីត្រូរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងមុនពេលរលាយបាត់ (វីដេអូទី 3)។ បាច់សរសៃទាំងនេះមានរាងដូចមេជីវិតឈ្មោលអេឈីដណា ដែលបង្កើតនៅចុងបញ្ចប់នៃអេពីឌីឌីមីស។ ទឹកកាមរបស់មាន់ Sharkashi ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានទំនោរខ្ពស់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាបាច់រាងជាសំណាញ់ក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយនាទីបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ ធ្នឹមទាំងនេះមានភាពស្វាហាប់ និងអាចជាប់នឹងជញ្ជាំង ឬវត្ថុឋិតិវន្តណាមួយដែលនៅក្បែរនោះ។ ទោះបីជាបាច់មេជីវិតឈ្មោលកាត់បន្ថយល្បឿននៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលក៏ដោយ វាច្បាស់ណាស់ថា តាមម៉ាក្រូស្កូប ពួកវាបង្កើនលីនេអ៊ែររបស់វា។ ប្រវែងនៃបាច់ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើចំនួនមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលបានជាបាច់។ ផ្នែកពីរនៃបាច់ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា៖ ផ្នែកដំបូង រួមទាំងក្បាលសេរីនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំ និងផ្នែកចុងក្រោយ រួមទាំងកន្ទុយ និងចុងឆ្ងាយទាំងមូលនៃមេជីវិតឈ្មោល។ ដោយប្រើកាមេរ៉ាល្បឿនលឿន (950 fps) ក្បាលសេរីនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃបាច់ ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនានៃបាច់ដោយសារតែចលនារំញ័ររបស់វា ដោយអូសក្បាលដែលនៅសល់ចូលទៅក្នុងបាច់ដោយចលនាវង់ (វីដេអូទី 4)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងបាច់វែងៗ គេសង្កេតឃើញថា ក្បាលសេរីមួយចំនួនជាប់នឹងខ្លួន ហើយផ្នែកចុងក្រោយនៃបាច់ដើរតួជាស្លាបដើម្បីជួយជំរុញបាច់។
ខណៈពេលដែលនៅក្នុងលំហូរសារធាតុរាវយឺត បាច់មេជីវិតឈ្មោលផ្លាស់ទីស្របគ្នា ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាចាប់ផ្តើមត្រួតស៊ីគ្នា ហើយជាប់នឹងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលនៅស្ងៀម ដើម្បីកុំឱ្យចរន្តទឹកហូរចេញនៅពេលដែលល្បឿនលំហូរកើនឡើង។ បាច់ទាំងនេះបង្កើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមួយក្តាប់តូចចូលមកជិតគ្នា ពួកវាចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីស្របគ្នា ហើយរុំជុំវិញគ្នា ហើយបន្ទាប់មកជាប់នឹងសារធាតុស្អិតមួយ។ រូបភាពទី 1 និងទី 2 បង្ហាញពីរបៀបដែលមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅជិតគ្នា ដោយបង្កើតជាចំណុចប្រសព្វ នៅពេលដែលកន្ទុយរុំជុំវិញគ្នា។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានអនុវត្តសម្ពាធអ៊ីដ្រូស្តាទិចដើម្បីបង្កើតលំហូរសារធាតុរាវនៅក្នុងមីក្រូឆានែលមួយ ដើម្បីសិក្សាពីលំហូរទឹកកាម។ មីក្រូឆានែលមួយដែលមានទំហំ 200 µm × 20 µm (ទទឹង × កម្ពស់) និងប្រវែង 3.6 µm ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ប្រើមីក្រូឆានែលរវាងធុងដែលមានសឺរាំងដាក់នៅចុង។ ពណ៌អាហារត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យឆានែលទាំងនោះកាន់តែមើលឃើញ។
ចងខ្សែភ្ជាប់ និងគ្រឿងបន្ថែមទៅនឹងជញ្ជាំង។ វីដេអូនេះត្រូវបានថតដោយមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល។ ជាមួយនឹងរូបភាពនីមួយៗ មីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល និងរូបភាពផែនទីត្រូវបានបង្ហាញ។ (ក) ការតភ្ជាប់រវាងស្ទ្រីមពីរទប់ទល់នឹងលំហូរដោយសារតែចលនាវង់ (ព្រួញពណ៌ក្រហម)។ (ខ) ការតភ្ជាប់រវាងបាច់បំពង់ និងជញ្ជាំងឆានែល (ព្រួញពណ៌ក្រហម) ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបាច់ពីរផ្សេងទៀត (ព្រួញពណ៌លឿង)។ (គ) បាច់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីកចាប់ផ្តើមភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក (ព្រួញពណ៌ក្រហម) បង្កើតជាសំណាញ់នៃបាច់មេជីវិតឈ្មោល។ (ឃ) ការបង្កើតបណ្តាញនៃបាច់មេជីវិតឈ្មោល។
នៅពេលដែលដំណក់ទឹកមេជីវិតឈ្មោលដែលពនលាយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក ហើយលំហូរមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ធ្នឹមមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាផ្លាស់ទីប្រឆាំងនឹងទិសដៅនៃលំហូរ។ បាច់ទាំងនេះសមល្មមនឹងជញ្ជាំងនៃមីក្រូឆានែល ហើយក្បាលសេរីនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃបាច់សមល្មមនឹងពួកវា (វីដេអូទី 5)។ ពួកវាក៏ជាប់នឹងភាគល្អិតណាមួយដែលនៅនឹងកន្លែងនៅក្នុងផ្លូវរបស់វា ដូចជាកំទេចកំទី ដើម្បីទប់ទល់នឹងការត្រូវបានចរន្តទឹកបោកបក់ចេញ។ យូរៗទៅ ចង្កោមទាំងនេះក្លាយជាខ្សែស្រឡាយវែងៗ ដែលជាប់នឹងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយផ្សេងទៀត និងចង្កោមខ្លីៗ (វីដេអូទី 6)។ នៅពេលដែលលំហូរចាប់ផ្តើមថយចុះ ខ្សែវែងៗនៃមេជីវិតឈ្មោលចាប់ផ្តើមបង្កើតជាបណ្តាញនៃខ្សែមេជីវិតឈ្មោល (វីដេអូទី 7; រូបភាពទី 2)។
នៅល្បឿនលំហូរខ្ពស់ (V > 33 µm/s) ចលនាវង់នៃខ្សែស្រឡាយត្រូវបានកើនឡើង ជាការប៉ុនប៉ងដើម្បីចាប់បាច់បង្កើតមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរបានល្អជាង។ នៅល្បឿនលំហូរខ្ពស់ (V > 33 µm/s) ចលនាវង់នៃខ្សែស្រឡាយត្រូវបានកើនឡើង ជាការប៉ុនប៉ងដើម្បីចាប់បាច់បង្កើតមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរបានល្អជាង។ При высокой скорости потока (V> 33 мкм/с) спиралевидные движения нитей усиливаются, поскольку оний пы та множество отдельных сперматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей скаиле. នៅអត្រាលំហូរខ្ពស់ (V > 33 µm/s) ចលនាវង់នៃខ្សែទាំងនេះកើនឡើង នៅពេលដែលពួកវាព្យាយាមចាប់មេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន ដែលបង្កើតជាបាច់ ដែលអាចទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរបានល្អជាង។在高流速(V> 33 µm/s)时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗悁加在高流速 (v> 33 µm/s) 时，的螺旋运动增加，以试图许多形成束单个精子抵抗的漂移力 。。。。。。 При высоких скоростях потока (V> 33 мкм/с) спиральное движение нитей увеличивается в попытке захватит сперматозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. នៅអត្រាលំហូរខ្ពស់ (V > 33 µm/s) ចលនាវង់នៃខ្សែស្រឡាយកើនឡើង ក្នុងគោលបំណងចាប់យកបាច់បង្កើតជាមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន ដើម្បីទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរបានកាន់តែប្រសើរ។ពួកគេក៏បានព្យាយាមភ្ជាប់មីក្រូឆានែលទៅនឹងជញ្ជាំងចំហៀងផងដែរ។
បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានកំណត់ថាជាចង្កោមក្បាលមេជីវិតឈ្មោល និងកន្ទុយរួញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (LM)។ បាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលមានសារធាតុផ្សំផ្សេងៗគ្នាក៏ត្រូវបានកំណត់ថាជាក្បាលរមួល និងសារធាតុផ្សំរាងដូចទង់ដែង កន្ទុយមេជីវិតឈ្មោលដែលលាយបញ្ចូលគ្នាច្រើន ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលភ្ជាប់ទៅនឹងកន្ទុយមួយ និងក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលមានស្នូលកោងជាស្នូលលាយបញ្ចូលគ្នាច្រើន។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (TEM)។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេន (SEM) បានបង្ហាញថា បាច់មេជីវិតឈ្មោលគឺជាសារធាតុផ្សំនៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលរុំព័ទ្ធក្នុងស្រោម ហើយសារធាតុផ្សំនៃមេជីវិតឈ្មោលបានបង្ហាញបណ្តាញភ្ជាប់នៃកន្ទុយរុំព័ទ្ធ។
រូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលនៃមេជីវិតឈ្មោល ការបង្កើតបាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (ផ្នែកពាក់កណ្តាល) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេន (SEM) និងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (TEM) ស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានប្រឡាក់ពណ៌ទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន ហើយពិនិត្យដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេពីហ្វ្លុយអូរីសសិន។
ការជ្រលក់ពណ៌មេជីវិតឈ្មោលជាមួយអាស៊ីតរីឌីនពណ៌ទឹកក្រូច (រូបភាពទី 3B) បានបង្ហាញថាក្បាលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានជាប់គ្នា និងគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុបញ្ចេញ ដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតជាចង្កោមធំៗ (រូបភាពទី 3D)។ បាច់មេជីវិតឈ្មោលមានការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលដែលមានបណ្តាញកន្ទុយភ្ជាប់គ្នា (រូបភាពទី 4A-C)។ បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានផ្សំឡើងពីកន្ទុយរបស់មេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលជាប់គ្នា (រូបភាពទី 4D)។ ស៊ីក្រេត (រូបភាពទី 4E,F) គ្របដណ្តប់លើក្បាលបាច់មេជីវិតឈ្មោល។
ការបង្កើតបាច់មេជីវិតឈ្មោល ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល និងស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន បានបង្ហាញថាក្បាលមេជីវិតឈ្មោលជាប់គ្នា។ (ក) ការបង្កើតចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលដំបូងចាប់ផ្តើមដោយមេជីវិតឈ្មោលមួយ (រង្វង់ពណ៌ស) និងមេជីវិតឈ្មោលបី (រង្វង់ពណ៌លឿង) ដោយវង់ចាប់ផ្តើមនៅកន្ទុយ ហើយបញ្ចប់នៅក្បាល។ (ខ) រូបថតមីក្រូទស្សន៍នៃស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន ដែលបង្ហាញក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលស្អិតជាប់ (ព្រួញ)។ ទឹករំអិលគ្របដណ្តប់លើក្បាល។ ការពង្រីក × 1000។ (គ) ការអភិវឌ្ឍធ្នឹមធំមួយដែលដឹកជញ្ជូនដោយលំហូរនៅក្នុងឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក (ដោយប្រើកាមេរ៉ាល្បឿនលឿនក្នុងល្បឿន 950 fps)។ (ឃ) មីក្រូទស្សន៍នៃស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន ដែលបង្ហាញចង្កោមធំ (ព្រួញ)។ ការពង្រីក៖ ×200។
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេននៃធ្នឹមមេជីវិតឈ្មោល និងស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន។ (A, B, D, E) គឺជាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេនពណ៌ឌីជីថលនៃមេជីវិតឈ្មោល ហើយ C និង F គឺជាមីក្រូទស្សន៍នៃស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូចអាគ្រីឌីនដែលបង្ហាញពីការភ្ជាប់នៃមេជីវិតឈ្មោលច្រើនរុំព័ទ្ធបណ្តាញកន្ទុយ។ (AC) ការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបង្ហាញជាបណ្តាញនៃកន្ទុយភ្ជាប់ (ព្រួញ)។ (D) ការស្អិតជាប់នៃមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន (ដែលមានសារធាតុស្អិត គ្រោងពណ៌ផ្កាឈូក ព្រួញ) រុំជុំវិញកន្ទុយ។ (E និង F) ការប្រមូលផ្តុំក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ចង្អុល) គ្របដណ្ដប់ដោយសម្ភារៈស្អិត (ចង្អុល)។ មេជីវិតឈ្មោលបានបង្កើតជាបាច់ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចខ្យល់កួចជាច្រើន (F)។ (C) ×400 និង (F) ×200 ការពង្រីក។
ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន យើងបានរកឃើញថា បាច់មេជីវិតឈ្មោលមានកន្ទុយភ្ជាប់ (រូបភាពទី 6A, C) ក្បាលភ្ជាប់ទៅនឹងកន្ទុយ (រូបភាពទី 6B) ឬក្បាលភ្ជាប់ទៅនឹងកន្ទុយ (រូបភាពទី 6D)។ ក្បាលរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបាច់មានរាងកោង ដែលបង្ហាញនៅក្នុងតំបន់ស្នូលពីរ (រូបភាពទី 6D)។ នៅក្នុងបាច់ដែលវះកាត់ មេជីវិតឈ្មោលមានក្បាលរមួលដែលមានតំបន់ស្នូលពីរ និងតំបន់ flagellar ច្រើន (រូបភាពទី 5A)។
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងពណ៌ឌីជីថលដែលបង្ហាញពីកន្ទុយភ្ជាប់គ្នានៅក្នុងបាច់មេជីវិតឈ្មោល និងសម្ភារៈដែលប្រមូលផ្តុំគ្នាដែលភ្ជាប់ក្បាលមេជីវិតឈ្មោល។ (ក) កន្ទុយភ្ជាប់គ្នានៃមេជីវិតឈ្មោលមួយចំនួនធំ។ សូមកត់សម្គាល់ពីរបៀបដែលកន្ទុយមើលទៅទាំងក្នុងរូបភាពបញ្ឈរ (ព្រួញ) និងទេសភាព (ព្រួញ)។ (ខ) ក្បាល (ព្រួញ) របស់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងកន្ទុយ (ព្រួញ)។ (គ) កន្ទុយមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន (ព្រួញ) ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា។ (ឃ) សម្ភារៈដែលប្រមូលផ្តុំគ្នា (AS, ពណ៌ខៀវ) ភ្ជាប់ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលបួន (ពណ៌ស្វាយ)។
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេនត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឃើញក្បាលមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុរាវ ឬភ្នាស (រូបភាពទី 6B) ដែលបង្ហាញថាបាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានចងភ្ជាប់ដោយសម្ភារៈក្រៅកោសិកា។ សម្ភារៈដែលប្រមូលផ្តុំត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ការផ្គុំដូចក្បាលចាហួយ; រូបភាពទី 5B) ហើយពង្រីកទៅឆ្ងាយ ដែលផ្តល់នូវរូបរាងពណ៌លឿងភ្លឺចែងចាំងនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរីសនៅពេលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន (រូបភាពទី 6C)។ សារធាតុនេះអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ស្កេន ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុចង។ ផ្នែកពាក់កណ្តាលស្តើង (រូបភាពទី 5C) និងស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូចអាគ្រីឌីនបង្ហាញពីបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្បាលខ្ចប់យ៉ាងក្រាស់ និងកន្ទុយរួញ (រូបភាពទី 5D)។
រូបថតមីក្រូទស្សន៍ជាច្រើនដែលបង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំនៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោល និងកន្ទុយបត់ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។ (ក) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនពណ៌ឌីជីថលកាត់ផ្នែកនៃបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញក្បាលមេជីវិតឈ្មោលរុំជាមួយនឹងស្នូលពីរផ្នែក (ពណ៌ខៀវ) និងផ្នែក flagellar ជាច្រើន (ពណ៌បៃតង)។ (ខ) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេនពណ៌ឌីជីថលដែលបង្ហាញពីចង្កោមក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដូចត្រីចាហួយ (ព្រួញ) ដែលហាក់ដូចជាត្រូវបានគ្របដណ្តប់។ (គ) ផ្នែកពាក់កណ្តាលស្តើងដែលបង្ហាញក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំ (ព្រួញ) និងកន្ទុយរួញ (ព្រួញ)។ (ឃ) មីក្រូទស្សន៍នៃស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine ដែលបង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំនៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ព្រួញ) និងកន្ទុយរួញជាប់ (ព្រួញ)។ ចំណាំថាសារធាតុស្អិត (S) គ្របដណ្តប់ក្បាលរបស់សត្វមេជីវិតឈ្មោល។ (ឃ) ការពង្រីក × 1000។
ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (រូបភាពទី 7A) វាក៏ត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរថា ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរមួល ហើយស្នូលមានរាងវង់ ដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន និងពិនិត្យដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរីសសិន (រូបភាពទី 7B)។
(ក) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនពណ៌ឌីជីថល និង (ខ) ស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលលាបពណ៌ទឹកក្រូច Acridine ដែលបង្ហាញពីក្បាលរមួល និងការភ្ជាប់ក្បាល និងកន្ទុយមេជីវិតឈ្មោល (ព្រួញ)។ (ខ) ការពង្រីក × 1000។
ការរកឃើញគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺថា មេជីវិតឈ្មោលរបស់ Sharkazi ប្រមូលផ្តុំគ្នាបង្កើតជាបាច់សរសៃចល័ត។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃបាច់ទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងយល់ពីតួនាទីដែលអាចកើតមានរបស់វានៅក្នុងការស្រូបយក និងការរក្សាទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST។
បន្ទាប់ពីការរួមរ័ករួច មេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងទ្វារមាស ហើយឆ្លងកាត់ដំណើរការជ្រើសរើសយ៉ាងខ្លាំង ដែលបណ្តាលឱ្យមានមេជីវិតឈ្មោលចំនួនតិចតួចប៉ុណ្ណោះដែលចូលទៅក្នុង SST15,16។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន យន្តការដែលមេជីវិតឈ្មោលចូល និងចេញពី SST មិនទាន់ច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ។ ចំពោះសត្វបក្សី មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុង SST សម្រាប់រយៈពេលយូរពី 2 ទៅ 10 សប្តាហ៍ អាស្រ័យលើប្រភេទសត្វ6។ ភាពចម្រូងចម្រាសនៅតែមានអំពីស្ថានភាពនៃទឹកកាមក្នុងអំឡុងពេលរក្សាទុកក្នុង SST។ តើពួកវាកំពុងធ្វើចលនា ឬសម្រាក? ម្យ៉ាងវិញទៀត តើកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលរក្សាទីតាំងរបស់វានៅក្នុង SST បានយូរប៉ុណ្ណា?
Forman4 បានលើកឡើងថា ការស្នាក់នៅ និងការបញ្ចេញចោលរបស់ SST អាចត្រូវបានពន្យល់ទាក់ទងនឹងចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។ អ្នកនិពន្ធបានសន្និដ្ឋានថា មេជីវិតឈ្មោលរក្សាទីតាំងរបស់វាដោយហែលប្រឆាំងនឹងលំហូរសារធាតុរាវដែលបង្កើតឡើងដោយអេពីថេលីញ៉ូម SST ហើយមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី SST នៅពេលដែលល្បឿនរបស់វាធ្លាក់ចុះក្រោមចំណុចដែលពួកវាចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីថយក្រោយដោយសារតែខ្វះថាមពល។ Zaniboni5 បានបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ aquaporins 2, 3, និង 9 នៅក្នុងផ្នែក apical នៃកោសិកាអេពីថេលីញ៉ូម SST ដែលអាចគាំទ្រដោយប្រយោលចំពោះគំរូផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរបស់ Foreman។ នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ននេះ យើងបានរកឃើញថា មេជីវិតឈ្មោលស្ទើរតែពាក់កណ្តាលរបស់ Sharkashi បង្ហាញពី rheology វិជ្ជមាននៅក្នុងសារធាតុរាវដែលហូរ ហើយបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំបង្កើនចំនួនមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញពី rheology វិជ្ជមាន ទោះបីជាការប្រមូលផ្តុំធ្វើឱ្យពួកវាយឺតក៏ដោយ។ របៀបដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលធ្វើដំណើរឡើងលើបំពង់ fallopian របស់បក្សីទៅកាន់កន្លែងបង្កកំណើតមិនទាន់ត្រូវបានយល់ច្បាស់នៅឡើយទេ។ ចំពោះថនិកសត្វ សារធាតុរាវ follicular chemoattracts មេជីវិតឈ្មោល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុទាក់ទាញគីមីត្រូវបានគេជឿថាដឹកនាំមេជីវិតឈ្មោលឱ្យចូលទៅជិតចម្ងាយឆ្ងាយ7។ ដូច្នេះ យន្តការផ្សេងទៀតទទួលខុសត្រូវចំពោះការដឹកជញ្ជូនមេជីវិតឈ្មោល។ សមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការតំរង់ទិស និងហូរប្រឆាំងនឹងសារធាតុរាវបំពង់ fallopian ដែលបញ្ចេញបន្ទាប់ពីការរួមរ័កត្រូវបានរាយការណ៍ថាជាកត្តាចម្បងក្នុងការកំណត់គោលដៅមេជីវិតឈ្មោលចំពោះសត្វកណ្ដុរ។ Parker 17 បានណែនាំថា មេជីវិតឈ្មោលឆ្លងកាត់បំពង់ oviduct ដោយហែលប្រឆាំងនឹងចរន្ត ciliary នៅក្នុងសត្វស្លាប និងសត្វល្មូន។ ទោះបីជាវាមិនត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍នៅក្នុងសត្វស្លាបក៏ដោយ Adolphi18 គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានរកឃើញថា មេជីវិតឈ្មោលបក្សីផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមាននៅពេលដែលស្រទាប់រាវស្តើងមួយរវាងគម្រប និងស្លាយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងបន្ទះក្រដាសតម្រង។ Rheology។ Hino និង Yanagimachi [19] បានដាក់ស្មុគស្មាញ ovary-tubal-uterine របស់កណ្ដុរនៅក្នុងចិញ្ចៀន perfusion ហើយបានចាក់ទឹកថ្នាំ 1 µl ចូលទៅក្នុង isthmus ដើម្បីមើលឃើញលំហូរសារធាតុរាវនៅក្នុងបំពង់ fallopian។ ពួកគេបានកត់សម្គាល់ឃើញចលនាសកម្មខ្លាំងនៃការកន្ត្រាក់ និងការសម្រាកនៅក្នុងបំពង់ fallopian ដែលបាល់ទឹកថ្នាំទាំងអស់កំពុងផ្លាស់ទីជាលំដាប់ឆ្ពោះទៅរក ampulla នៃបំពង់ fallopian។ អ្នកនិពន្ធបានសង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់នៃលំហូរសារធាតុរាវបំពង់ពីផ្នែកខាងក្រោមទៅផ្នែកខាងលើនៃបំពង់ fallopian សម្រាប់ការលើកមេជីវិតឈ្មោល និងការបង្កកំណើត។ Brillard20 បានរាយការណ៍ថា ចំពោះមាន់ និងទួរគី មេជីវិតឈ្មោលធ្វើចំណាកស្រុកដោយចលនាសកម្មពីច្រកចូលទ្វារមាស ជាកន្លែងដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុក ទៅកាន់ចំណុចប្រសព្វស្បូន-ទ្វារមាស ជាកន្លែងដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចលនានេះមិនត្រូវបានទាមទាររវាងចំណុចប្រសព្វស្បូន-ទ្វារមាស និង infundibulum ទេ ពីព្រោះមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយការផ្លាស់ទីលំនៅអកម្ម។ ដោយដឹងពីអនុសាសន៍ពីមុនទាំងនេះ និងលទ្ធផលដែលទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន វាអាចសន្មត់បានថាសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការផ្លាស់ទីទៅខាងលើ (rheology) គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិមួយដែលដំណើរការជ្រើសរើសផ្អែកលើ។ នេះកំណត់ការឆ្លងកាត់របស់មេជីវិតឈ្មោលតាមរយៈទ្វារមាស និងការចូលទៅក្នុង CCT សម្រាប់រក្សាទុក។ ដូចដែល Forman4 បានណែនាំ នេះក៏អាចជួយសម្រួលដល់ដំណើរការនៃមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុង SST និងជម្រករបស់វាក្នុងរយៈពេលមួយ ហើយបន្ទាប់មកចេញនៅពេលដែលល្បឿនរបស់វាចាប់ផ្តើមថយចុះ។
ម៉្យាងវិញទៀត Matsuzaki និង Sasanami 21 បានលើកឡើងថា មេជីវិតឈ្មោលបក្សីឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរចលនាពីអសកម្មទៅជាចលនានៅក្នុងប្រព័ន្ធបន្តពូជបុរស និងស្ត្រី។ ការរារាំងចលនាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីពន្យល់ពីពេលវេលាផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលយូរ ហើយបន្ទាប់មកការធ្វើឱ្យមានភាពស្រស់ថ្លាឡើងវិញបន្ទាប់ពីចាកចេញពី SST។ ក្រោមលក្ខខណ្ឌខ្វះអុកស៊ីសែន Matsuzaki et al. 1 បានរាយការណ៍ពីការផលិត និងការបញ្ចេញជាតិ lactate ខ្ពស់នៅក្នុង SST ដែលអាចនាំឱ្យមានការរារាំងចលនាមេជីវិតឈ្មោលនៅ។ ក្នុងករណីនេះ សារៈសំខាន់នៃលំហូរមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការជ្រើសរើស និងការស្រូបយកមេជីវិតឈ្មោល មិនមែននៅក្នុងការផ្ទុករបស់វាទេ។
គំរូនៃការជាប់គ្នារបស់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការពន្យល់ដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់រយៈពេលផ្ទុកយូរនៃមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ SST ព្រោះនេះជាគំរូទូទៅនៃការរក្សាទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងសត្វបក្សី2,22,23។ Bakst et al. 2 បានសង្កេតឃើញថាមេជីវិតឈ្មោលភាគច្រើនជាប់គ្នា បង្កើតជាដុំៗ ហើយមេជីវិតឈ្មោលតែមួយកម្រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសត្វក្រួច CCM។ ម្យ៉ាងវិញទៀត Wen et al. 24 បានសង្កេតឃើញមេជីវិតឈ្មោលរាយប៉ាយច្រើន និងដុំមេជីវិតឈ្មោលតិចជាងនៅក្នុងបំពង់ SST ចំពោះសត្វមាន់។ ដោយផ្អែកលើការសង្កេតទាំងនេះ វាអាចសន្មត់បានថាទំនោរនៃការជាប់គ្នារបស់មេជីវិតឈ្មោលគឺខុសគ្នារវាងសត្វបក្សី និងរវាងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងទឹកកាមដូចគ្នា។ លើសពីនេះ Van Krey et al. 9 បានលើកឡើងថា ការបំបែកដោយចៃដន្យនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលជាប់គ្នាគឺជាមូលហេតុនៃការជ្រៀតចូលបន្តិចម្តងៗនៃមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងបំពង់ fallopian ។ យោងតាមសម្មតិកម្មនេះ មេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាពជាប់គ្នាទាបគួរតែត្រូវបានបណ្តេញចេញពីបំពង់ SST ជាមុនសិន។ នៅក្នុងបរិបទនេះ សមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការរួមផ្សំគ្នាអាចជាកត្តាមួយដែលជះឥទ្ធិពលដល់លទ្ធផលនៃការប្រកួតប្រជែងរបស់មេជីវិតឈ្មោលចំពោះសត្វស្លាបកខ្វក់។ លើសពីនេះ មេជីវិតឈ្មោលដែលរួមផ្សំគ្នាកាន់តែយូរ ការមានកូនកាន់តែយូរ។
ទោះបីជាការប្រមូលផ្តុំ និងការប្រមូលផ្តុំទៅជាបាច់ៗរបស់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការសិក្សាជាច្រើន2,22,24 ក៏ដោយ ក៏ពួកវាមិនត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតទេ ដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃការសង្កេតចលនវិទ្យារបស់ពួកវានៅក្នុង SST។ ការប៉ុនប៉ងជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីសិក្សាពីការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងវីត្រូ។ ការប្រមូលផ្តុំយ៉ាងទូលំទូលាយ ប៉ុន្តែបណ្តោះអាសន្នត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលខ្សែស្តើងត្រូវបានដកចេញពីដំណក់គ្រាប់ពូជដែលព្យួរ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាពពុះវែងមួយលេចចេញពីដំណក់ ដោយធ្វើត្រាប់តាមក្រពេញទឹកកាម។ ដោយសារតែដែនកំណត់ 3D និងពេលវេលាស្ងួតស្រក់ខ្លី ប្លុកទាំងមូលបានដួលរលំយ៉ាងឆាប់រហ័ស9។ នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ដោយប្រើមាន់ Sharkashi និងបន្ទះឈីបមីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក យើងអាចពិពណ៌នាអំពីរបៀបដែលចង្កោមទាំងនេះបង្កើត និងរបៀបដែលវាផ្លាស់ទី។ បាច់មេជីវិតឈ្មោលបានបង្កើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រមូលទឹកកាម ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាផ្លាស់ទីជាវង់ ដែលបង្ហាញពីចលនាវិជ្ជមាននៅពេលដែលមានវត្តមាននៅក្នុងលំហូរ។ លើសពីនេះ នៅពេលដែលមើលតាមម៉ាក្រូស្កុប បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាបង្កើនលីនេអ៊ែរនៃចលនាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលដាច់ដោយឡែក។ នេះបង្ហាញថា ការជាប់គ្នារបស់មេជីវិតឈ្មោលអាចកើតឡើងមុនពេលការជ្រៀតចូលរបស់ SST ហើយការផលិតមេជីវិតឈ្មោលមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះតំបន់តូចមួយដោយសារតែភាពតានតឹងដូចដែលបានណែនាំពីមុននោះទេ (Tingari និង Lake12)។ ក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតជាចង្កោម មេជីវិតឈ្មោលហែលស្របគ្នារហូតដល់ពួកវាបង្កើតជាចំណុចប្រសព្វ បន្ទាប់មកកន្ទុយរបស់វារុំជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយក្បាលមេជីវិតឈ្មោលនៅតែទំនេរ ប៉ុន្តែកន្ទុយ និងផ្នែកឆ្ងាយនៃមេជីវិតឈ្មោលជាប់គ្នាជាមួយនឹងសារធាតុស្អិត។ ដូច្នេះ ក្បាលទំនេរនៃសរសៃចងទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនា ដោយអូសសរសៃចងដែលនៅសល់។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេននៃបាច់មេជីវិតឈ្មោលបានបង្ហាញក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលភ្ជាប់គ្នាគ្របដណ្តប់ដោយសម្ភារៈស្អិតជាច្រើន ដែលបង្ហាញថាក្បាលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានភ្ជាប់ជាបាច់សម្រាក ដែលអាចបានកើតឡើងបន្ទាប់ពីទៅដល់កន្លែងផ្ទុក (SST)។
នៅពេលដែលស្នាមប្រឡាក់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានប្រឡាក់ដោយទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន សម្ភារៈស្អិតក្រៅកោសិកាជុំវិញកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់។ សារធាតុនេះអនុញ្ញាតឱ្យបាច់មេជីវិតឈ្មោលស្អិតជាប់នឹងផ្ទៃ ឬភាគល្អិតជុំវិញណាមួយ ដើម្បីកុំឱ្យវារសាត់ទៅតាមលំហូរជុំវិញ។ ដូច្នេះ ការសង្កេតរបស់យើងបង្ហាញពីតួនាទីនៃការស្អិតជាប់របស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងទម្រង់ជាបាច់ចល័ត។ សមត្ថភាពរបស់ពួកវាក្នុងការហែលប្រឆាំងនឹងចរន្តទឹក និងជាប់នឹងផ្ទៃក្បែរៗអនុញ្ញាតឱ្យមេជីវិតឈ្មោលស្នាក់នៅបានយូរនៅក្នុង SST។
Rothschild25 បានប្រើកាមេរ៉ាវាស់អេម៉ូស៊ីតូម៉ែត្រី ដើម្បីសិក្សាពីការចែកចាយអណ្តែតទឹកកាមរបស់គោក្នុងដំណក់ទឹក ដោយថតរូបភាពមីក្រូទស្សន៍តាមរយៈកាមេរ៉ាដែលមានអ័ក្សអុបទិកបញ្ឈរ និងផ្ដេកនៃមីក្រូទស្សន៍។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានទាក់ទាញទៅលើផ្ទៃនៃបន្ទប់។ អ្នកនិពន្ធបានណែនាំថា អាចមានអន្តរកម្មអ៊ីដ្រូឌីណាមិករវាងមេជីវិតឈ្មោល និងផ្ទៃ។ ដោយគិតគូរពីចំណុចនេះ រួមជាមួយនឹងសមត្ថភាពរបស់ទឹកកាមកូនមាន់ Sharkashi ក្នុងការបង្កើតជាចង្កោមស្អិត វាអាចបង្កើនលទ្ធភាពដែលទឹកកាមនឹងជាប់នឹងជញ្ជាំង SST ហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ។
Bccetti និង Afzeliu26 បានរាយការណ៍ថា glycocalyx មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការទទួលស្គាល់ gamete និងការ agglutination ។ Forman10 បានសង្កេតឃើញថា hydrolysis នៃចំណង α-glycosidic នៅក្នុងថ្នាំកូត glycoprotein-glycolipid ដោយការព្យាបាលទឹកកាមបក្សីជាមួយ neuraminidase បណ្តាលឱ្យមានកូនថយចុះដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។ អ្នកនិពន្ធបានណែនាំថាឥទ្ធិពលនៃ neuraminidase លើ glycocalyx ធ្វើឱ្យខូចដល់ការចាប់យកមេជីវិតឈ្មោលនៅចំណុចប្រសព្វស្បូន-ទ្វារមាស ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការមានកូន។ ការសង្កេតរបស់ពួកគេមិនអាចមិនអើពើនឹងលទ្ធភាពដែលការព្យាបាលដោយ neuraminidase អាចកាត់បន្ថយការទទួលស្គាល់មេជីវិតឈ្មោល និង oocyte នោះទេ។ Forman និង Engel10 បានរកឃើញថាការមានកូនត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅពេលដែលមាន់ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងទ្វារមាសជាមួយនឹងទឹកកាមដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ neuraminidase ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ IVF ជាមួយនឹងមេជីវិតឈ្មោលដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ neuraminidase មិនបានប៉ះពាល់ដល់ការមានកូនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមាន់ត្រួតពិនិត្យនោះទេ។ អ្នកនិពន្ធបានសន្និដ្ឋានថា ការផ្លាស់ប្តូរនៃថ្នាំកូត glycoprotein-glycolipid ជុំវិញភ្នាសមេជីវិតឈ្មោលបានកាត់បន្ថយសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការបង្កកំណើត ដោយធ្វើឱ្យខូចដល់ការចាប់យកមេជីវិតឈ្មោលនៅចំណុចប្រសព្វស្បូន-ទ្វារមាស ដែលវាធ្វើឱ្យបាត់បង់មេជីវិតឈ្មោលកើនឡើងដោយសារតែល្បឿននៃចំណុចប្រសព្វស្បូន-ទ្វារមាស ប៉ុន្តែមិនប៉ះពាល់ដល់ការសម្គាល់មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុតនោះទេ។
នៅក្នុងប្រទេសទួរគី Bakst និង Bauchan 11 បានរកឃើញពពុះតូចៗ និងបំណែកភ្នាសនៅក្នុង lumen នៃ SST ហើយបានសង្កេតឃើញថា គ្រាប់ទាំងនេះមួយចំនួនបានភ្ជាប់ជាមួយភ្នាសមេជីវិតឈ្មោល។ អ្នកនិពន្ធបានណែនាំថា ទំនាក់ទំនងទាំងនេះអាចរួមចំណែកដល់ការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែងនៅក្នុង SST។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវមិនបានបញ្ជាក់ពីប្រភពនៃភាគល្អិតទាំងនេះទេ ថាតើវាត្រូវបានបញ្ចេញដោយកោសិកាអេពីថេលីល CCT ផលិត និងបញ្ចេញដោយប្រព័ន្ធបន្តពូជបុរស ឬផលិតដោយមេជីវិតឈ្មោលខ្លួនឯង។ ដូចគ្នានេះដែរ ភាគល្អិតទាំងនេះទទួលខុសត្រូវចំពោះការជាប់គ្នា។ Grützner et al27 បានរាយការណ៍ថា កោសិកាអេពីថេលីលអេពីឌីឌីម៉ាល់ផលិត និងបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយដែលត្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតផ្លូវទឹកកាមរន្ធតែមួយ។ អ្នកនិពន្ធក៏បានរាយការណ៍ផងដែរថា ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃបាច់ទាំងនេះអាស្រ័យលើអន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនអេពីឌីឌីម៉ាល់។ Nixon et al28 បានរកឃើញថា adnexa បញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនមួយគឺ osteonectin ដែលសម្បូរទៅដោយ cysteine; SPARC ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង echidnas ចំពុះខ្លី និង platypuses។ ការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃធ្នឹមទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីននេះ។
នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ននេះ ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញថា មេជីវិតឈ្មោលបានជាប់នឹងសម្ភារៈក្រាស់មួយចំនួនធំ។ សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានគេគិតថាទទួលខុសត្រូវចំពោះការរួមផ្សំដែលរួមតូចរវាង និងជុំវិញក្បាលដែលជាប់គ្នា ប៉ុន្តែនៅកំហាប់ទាបជាងនៅក្នុងតំបន់កន្ទុយ។ យើងសន្មតថាសារធាតុរួមផ្សំនេះត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីប្រព័ន្ធបន្តពូជបុរស (អេពីឌីឌីមីស ឬ វ៉ាស ដេហ្វឺរិន) រួមជាមួយទឹកកាម ព្រោះយើងតែងតែសង្កេតឃើញទឹកកាមបំបែកចេញពីទឹករងៃ និងប្លាស្មាទឹកកាមអំឡុងពេលបញ្ចេញទឹកកាម។ វាត្រូវបានរាយការណ៍ថា នៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលបក្សីឆ្លងកាត់អេពីឌីឌីមីស និង វ៉ាស ដេហ្វឺរិន ពួកវាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងភាពចាស់ទុំដែលគាំទ្រដល់សមត្ថភាពរបស់ពួកវាក្នុងការភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន និងទទួលបានប្រូតេអ៊ីនគ្លីកូប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងឡេម៉ាក្នុងប្លាស្មា។ ការបន្តនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះនៅលើភ្នាសមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST បង្ហាញថាប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះអាចមានឥទ្ធិពលលើការទទួលបានស្ថេរភាពភ្នាសមេជីវិតឈ្មោល 30 និងកំណត់ការមានកូនរបស់ពួកវា 31។ Ahammad និងក្រុមការងារបានរាយការណ៍ថា មេជីវិតឈ្មោលដែលទទួលបានពីផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជបុរស (ពីពងស្វាសដល់បំពង់ទឹកប្រមាត់ខាងចុង) បានបង្ហាញពីការកើនឡើងជាលំដាប់នៃលទ្ធភាពរស់រានមានជីវិតក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុករាវ ដោយមិនគិតពីសីតុណ្ហភាពផ្ទុក ហើយលទ្ធភាពរស់រានមានជីវិតចំពោះមាន់ក៏កើនឡើងនៅក្នុងបំពង់ស្បូនបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើតសិប្បនិម្មិត។
ចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលមាន់ Sharkashi មានលក្ខណៈ និងមុខងារខុសពីប្រភេទសត្វដទៃទៀតដូចជា អេឈីដណា ផ្លាទីពូស កណ្ដុរឈើ កណ្ដុរក្តាន់ និងជ្រូកហ្គីណេ។ ចំពោះមាន់ Sharkashi ការបង្កើតចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលបានកាត់បន្ថយល្បឿនហែលទឹករបស់ពួកវាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចង្កោមទាំងនេះបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលមានភាពវិជ្ជមានខាងសរីរវិទ្យា និងបង្កើនសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការធ្វើឱ្យខ្លួនឯងមានស្ថេរភាពនៅក្នុងបរិយាកាសថាមវន្ត។ ដូច្នេះ លទ្ធផលរបស់យើងបញ្ជាក់ពីការផ្ដល់យោបល់ពីមុនថា ការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែង។ យើងក៏សន្និដ្ឋានផងដែរថា ទំនោររបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការបង្កើតចង្កោមអាចគ្រប់គ្រងអត្រានៃការបាត់បង់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ដែលអាចផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលនៃការប្រកួតប្រជែងមេជីវិតឈ្មោល។ យោងតាមការសន្មត់នេះ មេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាពប្រមូលផ្តុំទាបបញ្ចេញ SST ជាមុនសិន ខណៈដែលមេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាពប្រមូលផ្តុំខ្ពស់បង្កើតកូនចៅភាគច្រើន។ ការបង្កើតចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលរន្ធតែមួយមានប្រយោជន៍ និងប៉ះពាល់ដល់សមាមាត្រឪពុកម្តាយ-កូន ប៉ុន្តែប្រើយន្តការខុសគ្នា។ នៅក្នុងសត្វអេគីដណា និងសត្វផ្លាទីពូស មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នា ដើម្បីបង្កើនល្បឿនទៅមុខនៃធ្នឹម។ បាច់នៃសត្វអេគីដណាធ្វើចលនាលឿនជាងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយប្រហែលបីដង។ គេជឿថាការបង្កើតចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលបែបនេះនៅក្នុងសត្វអេគីដណា គឺជាការសម្របខ្លួនវិវត្តន៍ ដើម្បីរក្សាភាពលេចធ្លោ ព្រោះសត្វញីមានភាពមិនចុះសម្រុងគ្នា ហើយជាធម្មតារួមរ័កជាមួយសត្វឈ្មោលជាច្រើន។ ដូច្នេះ មេជីវិតឈ្មោលពីទឹកកាមផ្សេងៗគ្នាប្រកួតប្រជែងយ៉ាងខ្លាំង សម្រាប់ការបង្កកំណើតរបស់ស៊ុត។
មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំគ្នារបស់មាន់ Sharkasi ងាយស្រួលមើលឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាមានអត្ថប្រយោជន៍ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យមានការសិក្សាយ៉ាងងាយស្រួលអំពីឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងវីត្រូ។ យន្តការដែលការបង្កើតចង្កោមមេជីវិតឈ្មោលជំរុញការបន្តពូជនៅក្នុងមាន់ Sharkasi ក៏ខុសពីអ្វីដែលឃើញនៅក្នុងថនិកសត្វមួយចំនួនដែលតំណាងឱ្យឥរិយាបថមេជីវិតឈ្មោលសហការដូចជាកណ្តុរឈើ ដែលមេជីវិតឈ្មោលខ្លះទៅដល់ពង ដោយជួយបុគ្គលពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀតទៅដល់ និងបំផ្លាញពងរបស់ពួកគេ។ ដើម្បីបញ្ជាក់ខ្លួនឯង។ អាកប្បកិរិយាមិនគិតពីប្រយោជន៍ផ្ទាល់ខ្លួន។ ការបង្កកំណើតដោយខ្លួនឯង ៣៤. ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃអាកប្បកិរិយាសហការនៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកណ្តុរក្តាន់ ដែលមេជីវិតឈ្មោលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងផ្សំជាមួយមេជីវិតឈ្មោលដែលទាក់ទងនឹងហ្សែនបំផុត និងបង្កើតក្រុមសហប្រតិបត្តិការដើម្បីបង្កើនល្បឿនរបស់វាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលដែលមិនទាក់ទងគ្នា៣៥។
លទ្ធផលដែលទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សានេះមិនផ្ទុយនឹងទ្រឹស្តីរបស់ Foman អំពីការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែងនៅក្នុង SWS ទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវរាយការណ៍ថា កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបន្តធ្វើចលនាក្នុងលំហូរនៃកោសិកាអេពីធីលីលដែលតម្រង់ជួរ SST ក្នុងរយៈពេលយូរ ហើយបន្ទាប់ពីរយៈពេលជាក់លាក់មួយ ឃ្លាំងថាមពលនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានថយចុះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃល្បឿន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការបណ្តេញសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលតូចៗ។ ថាមពលនៃមេជីវិតឈ្មោលជាមួយនឹងលំហូរនៃសារធាតុរាវចេញពី lumen នៃ SST បែហោងធ្មែញនៃបំពង់ fallopian ។ នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានសង្កេតឃើញថាពាក់កណ្តាលនៃមេជីវិតឈ្មោលតែមួយបានបង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការហែលប្រឆាំងនឹងសារធាតុរាវដែលហូរ ហើយភាពស្អិតជាប់របស់វានៅក្នុងបាច់បានបង្កើនសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការបង្ហាញពី rheology វិជ្ជមាន។ លើសពីនេះ ទិន្នន័យរបស់យើងគឺស្របនឹងទិន្នន័យរបស់ Matsuzaki et al. 1 ដែលបានរាយការណ៍ថា ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញ lactate នៅក្នុង SST អាចរារាំងចលនាមេជីវិតឈ្មោលដែលរស់នៅក្នុងនោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលរបស់យើងពិពណ៌នាអំពីការបង្កើតសរសៃចងចល័តមេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបថ rheological របស់វានៅក្នុងវត្តមាននៃបរិស្ថានថាមវន្តនៅក្នុងមីក្រូឆានែលក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីបញ្ជាក់ពីឥរិយាបថរបស់វានៅក្នុង SST ។ ការស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគតអាចផ្តោតលើការកំណត់សមាសធាតុគីមី និងប្រភពដើមនៃសារធាតុប្រមូលផ្តុំ ដែលប្រាកដជានឹងជួយអ្នកស្រាវជ្រាវបង្កើតវិធីថ្មីៗដើម្បីរក្សាទុកទឹកកាមរាវ និងបង្កើនរយៈពេលនៃការមានកូន។
ត្រីឆ្លាមឈ្មោលអាយុ 30 សប្តាហ៍ចំនួន 15 ក្បាល ដែលមានកញ្ចឹងកទទេ (មានហ្សែនលេចធ្លោដូចគ្នា; Na Na) ត្រូវបានជ្រើសរើសជាអ្នកបរិច្ចាគមេជីវិតឈ្មោលក្នុងការសិក្សា។ សត្វស្លាបទាំងនោះត្រូវបានចិញ្ចឹមនៅកសិដ្ឋានបសុបក្សីស្រាវជ្រាវនៃមហាវិទ្យាល័យកសិកម្ម សាកលវិទ្យាល័យ Ashit ខេត្ត Ashit ប្រទេសអេហ្ស៊ីប។ សត្វស្លាបត្រូវបានដាក់ក្នុងទ្រុងនីមួយៗ (30 x 40 x 40 សង់ទីម៉ែត្រ) ក្រោមកម្មវិធីពន្លឺ (ពន្លឺ 16 ម៉ោង និងងងឹត 8 ម៉ោង) និងផ្តល់អាហារដែលមានប្រូតេអ៊ីនឆៅ 160 ក្រាម ថាមពលរំលាយអាហារ 2800 kcal និងកាល់ស្យូម 35 ក្រាមក្នុងមួយក្បាល។ ផូស្វ័រ 5 ក្រាមក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃរបបអាហារ។
យោងតាមទិន្នន័យ 36, 37 ទឹកកាមត្រូវបានប្រមូលពីបុរសដោយការម៉ាស្សាពោះ។ សំណាកទឹកកាមសរុបចំនួន 45 ត្រូវបានប្រមូលពីបុរស 15 នាក់ក្នុងរយៈពេល 3 ថ្ងៃ។ ទឹកកាម (n = 15/ថ្ងៃ) ត្រូវបានពនលាយភ្លាមៗ 1:1 (v:v) ជាមួយសារធាតុរំលាយទឹកកាម Belsville Poultry Semen Diluent ដែលមានផ្ទុកប៉ូតាស្យូមឌីផូស្វាត (1.27 ក្រាម) ម៉ូណូសូដ្យូមគ្លូតាម៉ាមូណូអ៊ីដ្រាត (0.867 ក្រាម) ហ្វ្រុចតូស (0.5 ថ្ងៃ) សូដ្យូមអាន់ហៃដ្រូស អាសេតាត (0.43 ក្រាម) ទ្រីស(អ៊ីដ្រូស៊ីមេទីល)អាមីណូមេតាន (0.195 ក្រាម) ប៉ូតាស្យូមស៊ីត្រាតម៉ូណូអ៊ីដ្រាត (0.064 ក្រាម) ប៉ូតាស្យូមម៉ូណូផូស្វាត (0.065 ក្រាម) ម៉ាញ៉េស្យូមក្លរួ (0.034 ក្រាម) និង H2O (100 មីលីលីត្រ) pH = 7.5, osmolarity 333 mOsm/kg38។ សំណាកទឹកកាមដែលពនលាយរួចត្រូវបានពិនិត្យជាមុនសិនក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពទឹកកាមល្អ (សំណើម) ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកក្នុងអាងទឹកនៅសីតុណ្ហភាព ៣៧អង្សាសេ រហូតដល់ប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេលកន្លះម៉ោងបន្ទាប់ពីប្រមូល។
ចលនវិទ្យា និង​លំហូរ​នៃ​មេជីវិតឈ្មោល​ត្រូវ​បាន​ពិពណ៌នា​ដោយ​ប្រើ​ប្រព័ន្ធ​ឧបករណ៍​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក។ គំរូ​ទឹកកាម​ត្រូវ​បាន​ពនលាយ​បន្ថែម​ដល់ 1:40 ក្នុង​សារធាតុ​រំលាយ​ទឹកកាម​បក្សី Beltsville ដោយ​ផ្ទុក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ឧបករណ៍​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក (សូមមើលខាងក្រោម) ហើយ​ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ​ចលនវិទ្យា​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ដោយ​ប្រើ​ប្រព័ន្ធ​វិភាគ​ទឹកកាម​កុំព្យូទ័រ (CASA) ដែល​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ពីមុន​សម្រាប់​ការ​កំណត់​លក្ខណៈ​មីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក។ កម្មវិធី​ជំនួយ​អាច​ទាញ​យក​បាន​នៅ៖ http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39។ ល្បឿន​ខ្សែកោង (VCL, μm/s) ល្បឿន​លីនេអ៊ែរ (VSL, μm/s) និង​ល្បឿន​គន្លង​មធ្យម (VAP, μm/s) ត្រូវ​បាន​វាស់។ វីដេអូ​នៃ​មេជីវិតឈ្មោល​ត្រូវ​បាន​ថត​ដោយ​ប្រើ​មីក្រូទស្សន៍​កម្រិត​ពណ៌​ដំណាក់កាល Optika XDS-3 ដែល​ដាក់​បញ្ច្រាស (មាន​កែវយឹត 40x) ដែល​ភ្ជាប់​ទៅ​កាមេរ៉ា Tucson ISH1000 ក្នុង​ល្បឿន 30 fps រយៈពេល 3 វិនាទី។ សូមប្រើប្រាស់កម្មវិធី CASA ដើម្បីសិក្សាយ៉ាងហោចណាស់បីតំបន់ និងគន្លងមេជីវិតឈ្មោលចំនួន ៥០០ ក្នុងមួយគំរូ។ វីដេអូដែលបានថតត្រូវបានដំណើរការដោយប្រើ CASA ដែលផលិតនៅផ្ទះ។ និយមន័យនៃចលនានៅក្នុងកម្មវិធីជំនួយ CASA គឺផ្អែកលើល្បឿនហែលទឹករបស់មេជីវិតឈ្មោលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអត្រាលំហូរ ហើយមិនរាប់បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតដូចជាចលនាពីចំហៀងទៅចំហៀងទេ ព្រោះវាត្រូវបានគេរកឃើញថាអាចទុកចិត្តបានជាងនៅក្នុងលំហូរសារធាតុរាវ។ ចលនា rheological ត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាចលនារបស់កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលប្រឆាំងនឹងទិសដៅនៃលំហូរសារធាតុរាវ។ មេជីវិតឈ្មោលដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological ត្រូវបានបែងចែកដោយចំនួនមេជីវិតឈ្មោលដែលមានចលនា; មេជីវិតឈ្មោលដែលនៅស្ងៀម និងមេជីវិតឈ្មោលដែលមានចលនាត្រូវបានដកចេញពីការរាប់។
សារធាតុគីមីទាំងអស់ដែលប្រើត្រូវបានទទួលពីក្រុមហ៊ុន Elgomhoria Pharmaceuticals (Cairo, Egypt) លុះត្រាតែមានការកត់សម្គាល់ផ្សេងពីនេះ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានផលិតឡើងដូចដែលបានពិពណ៌នាដោយ El-sherry et al. 40 ជាមួយនឹងការកែប្រែមួយចំនួន។ សម្ភារៈដែលប្រើដើម្បីផលិតមីក្រូឆានែលរួមមានចានកញ្ចក់ (Howard Glass, Worcester, MA), SU-8-25 negative resist (MicroChem, Newton, CA), diacetone alcohol (Sigma Aldrich, Steinheim, Germany) និង polyacetone. -184, Dow Corning, Midland, Michigan)។ មីក្រូឆានែលត្រូវបានផលិតដោយប្រើ lithography ទន់។ ដំបូង ម៉ាស់ការពារមុខថ្លាជាមួយនឹងការរចនាមីក្រូឆានែលដែលចង់បានត្រូវបានបោះពុម្ពលើម៉ាស៊ីនបោះពុម្ពដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (Prismatic, Cairo, Egypt and Pacific Arts and Design, Markham, ON)។ ម៉ាស្ទ័រត្រូវបានផលិតឡើងដោយប្រើចានកញ្ចក់ជាស្រទាប់ខាងក្រោម។ ចានត្រូវបានសម្អាតក្នុងអាសេតូន អ៊ីសូប្រូផាណុល និងទឹក deionized ហើយបន្ទាប់មកស្រោបដោយស្រទាប់ SU8-25 20 µm ដោយថ្នាំកូតបង្វិល (3000 rpm, 1 នាទី)។ បន្ទាប់មក ស្រទាប់ SU-8 ត្រូវបានសម្ងួតដោយថ្នមៗ (65°C, 2 នាទី និង 95°C, 10 នាទី) ហើយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីយូវីរយៈពេល 50 វិនាទី។ ដុតនំបន្ទាប់ពីប៉ះពាល់រួចនៅសីតុណ្ហភាព 65°C និង 95°C រយៈពេល 1 នាទី និង 4 នាទី ដើម្បីភ្ជាប់ស្រទាប់ SU-8 ដែលប៉ះពាល់ បន្ទាប់មកដោយការអភិវឌ្ឍក្នុងអាល់កុលឌីអាសេតូនរយៈពេល 6.5 នាទី។ ដុតនំវ៉ាហ្វលឱ្យរឹង (200°C រយៈពេល 15 នាទី) ដើម្បីធ្វើឱ្យស្រទាប់ SU-8 រឹងមាំបន្ថែមទៀត។
PDMS ត្រូវបានរៀបចំដោយលាយម៉ូណូម័រ និងសារធាតុរឹងក្នុងសមាមាត្រទម្ងន់ 10:1 បន្ទាប់មកត្រូវបានបន្សាបឧស្ម័ននៅក្នុងឧបករណ៍សម្ងួតខ្យល់ក្នុងសុញ្ញកាស ហើយចាក់ទៅលើស៊ុមមេ SU-8។ PDMS ត្រូវបានសម្ងួតនៅក្នុងឡ (120°C, 30 នាទី) បន្ទាប់មកឆានែលត្រូវបានកាត់ចេញ បំបែកចេញពីមេ និងចោះរន្ធដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យបំពង់ត្រូវបានភ្ជាប់នៅច្រកចូល និងច្រកចេញនៃមីក្រូឆានែល។ ជាចុងក្រោយ មីក្រូឆានែល PDMS ត្រូវបានភ្ជាប់ជាអចិន្ត្រៃយ៍ទៅនឹងស្លាយមីក្រូទស្សន៍ដោយប្រើឧបករណ៍ដំណើរការកូរ៉ូណាចល័ត (Electro-Technic Products, Chicago, IL) ដូចដែលបានពិពណ៌នានៅកន្លែងផ្សេងទៀត។ មីក្រូឆានែលដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះមានទំហំ 200 µm × 20 µm (W × H) និងមានប្រវែង 3.6 សង់ទីម៉ែត្រ។
លំហូរសារធាតុរាវដែលបង្កឡើងដោយសម្ពាធអ៊ីដ្រូស្តាទិចនៅខាងក្នុងមីក្រូឆានែលត្រូវបានសម្រេចដោយការរក្សាកម្រិតសារធាតុរាវនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកចូលឱ្យខ្ពស់ជាងភាពខុសគ្នានៃកម្ពស់ Δh39 នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកចេញ (រូបភាពទី 1)។
ដែល f ជាមេគុណកកិត ដែលត្រូវបានកំណត់ថា f = C/Re សម្រាប់លំហូរឡាមីណានៅក្នុងឆានែលចតុកោណកែង ដែល C ជាចំនួនថេរអាស្រ័យលើសមាមាត្រទិដ្ឋភាពនៃឆានែល L ជាប្រវែងនៃមីក្រូឆានែល Vav ជាល្បឿនជាមធ្យមនៅខាងក្នុងមីក្រូឆានែល Dh ជាអង្កត់ផ្ចិតធារាសាស្ត្រនៃឆានែល g ជាល្បឿនទំនាញ។ ដោយប្រើសមីការនេះ ល្បឿនឆានែលជាមធ្យមអាចត្រូវបានគណនាដោយប្រើសមីការដូចខាងក្រោម៖