Nature.com ஐப் பார்வையிட்டதற்கு நன்றி. நீங்கள் பயன்படுத்தும் உலாவி பதிப்பில் குறைந்த CSS ஆதரவு உள்ளது. சிறந்த அனுபவத்திற்கு, புதுப்பிக்கப்பட்ட உலாவியைப் பயன்படுத்துமாறு பரிந்துரைக்கிறோம் (அல்லது Internet Explorer இல் இணக்கத்தன்மை பயன்முறையை முடக்கவும்). இதற்கிடையில், தொடர்ச்சியான ஆதரவை உறுதிசெய்ய, ஸ்டைல்கள் மற்றும் ஜாவாஸ்கிரிப்ட் இல்லாமல் தளத்தை ரெண்டர் செய்வோம்.
பறவைகளின் கருவுறுதல், விந்தணு சேமிப்புக் குழாய்களில் (SST) நீண்ட காலத்திற்கு போதுமான அளவு விந்தணுக்களை சேமித்து வைக்கும் திறனைப் பொறுத்தது. விந்தணுக்கள் SST-க்குள் நுழைந்து, தங்கி, வெளியேறும் சரியான வழிமுறை சர்ச்சைக்குரியதாகவே உள்ளது. ஷார்காசி கோழிகளின் விந்து, பல செல்களைக் கொண்ட மொபைல் இழை மூட்டைகளை உருவாக்கி, திரட்டுவதற்கான அதிக போக்கைக் காட்டியது. ஒரு ஒளிபுகா ஃபலோபியன் குழாயில் விந்தணுக்களின் இயக்கம் மற்றும் நடத்தையைக் கவனிப்பதில் உள்ள சிரமம் காரணமாக, விந்தணுக்களின் திரட்டுதல் மற்றும் இயக்கம் குறித்து ஆய்வு செய்ய, விந்தணுக்களைப் போன்ற ஒரு மைக்ரோசேனல் குறுக்குவெட்டுடன் கூடிய மைக்ரோஃப்ளூயிடிக் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தினோம். இந்த ஆய்வு விந்தணு மூட்டைகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன, அவை எவ்வாறு நகரும், மற்றும் SST-யில் விந்தணு வசிப்பிடத்தை நீட்டிப்பதில் அவற்றின் சாத்தியமான பங்கைப் பற்றி விவாதிக்கிறது. ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தம் (ஓட்ட விகிதம் = 33 µm/s) மூலம் மைக்ரோஃப்ளூயிடிக் சேனலுக்குள் திரவ ஓட்டம் உருவாக்கப்படும்போது விந்தணு வேகம் மற்றும் ரியாலஜிக்கல் நடத்தையை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். விந்தணுக்கள் மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்த முனைகின்றன (நேர்மறை ரியாலஜி) மேலும் விந்தணு மூட்டையின் வேகம் ஒற்றை விந்தணுவுடன் ஒப்பிடும்போது கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது. விந்தணு மூட்டைகள் சுழல் வடிவத்தில் நகர்ந்து, அதிக ஒற்றை விந்துக்கள் சேர்க்கப்படுவதால் நீளம் மற்றும் தடிமன் அதிகரிப்பதைக் காணலாம். 33 µm/s க்கும் அதிகமான திரவ ஓட்ட வேகத்தில் துடைக்கப்படுவதைத் தவிர்ப்பதற்காக, விந்தணு மூட்டைகள் நுண் திரவ சேனல்களின் பக்கவாட்டு சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொண்டிருப்பது காணப்பட்டது. 33 µm/s க்கும் அதிகமான திரவ ஓட்ட வேகத்தில் துடைக்கப்படுவதைத் தவிர்ப்பதற்காக, விந்தணு மூட்டைகள் நுண் திரவ சேனல்களின் பக்கவாட்டு சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொண்டிருப்பது காணப்பட்டது. பைலோ சமேசெனோ, CHTO PUCHKI SPERMATOZOIDOV PRIBLIJAUTSIA избежать сметания со ஸ்கோரோஸ்ட்யூ போடோகா ஜிட்கோஸ்டி> 33 மிக்மீ / செ. 33 µm/s க்கும் அதிகமான திரவ ஓட்ட விகிதங்களில் அடித்துச் செல்லப்படுவதைத் தவிர்க்க, விந்தணு மூட்டைகள் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனல்களின் பக்கவாட்டு சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொள்வது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s33 µm/s 扫过. பைலோ சமேசெனோ, CHTO PUCHKI SPERMATOZOIDOV ப்ரிப்லிஜயுட்சியா மற்றும் ப்ரிலிபயுட் மற்றும் ப்ரிலிபயுட் மற்றும் போகோவிம் ஸ்டெங்காம் மிக்ரோக்டோம் чтобы избежать сметания потоком жидкости со ஸ்கோரோஸ்ட்யூ > 33 மைக்மீ/செ. விந்தணு மூட்டைகள் 33 µm/s க்கும் அதிகமான வேகத்தில் திரவ ஓட்டத்தால் அடித்துச் செல்லப்படுவதைத் தவிர்க்க, நுண் திரவக் குழாயின் பக்கவாட்டுச் சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொள்வது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.ஸ்கேனிங் மற்றும் டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி, விந்தணு மூட்டைகள் ஏராளமான அடர்த்தியான பொருட்களால் ஆதரிக்கப்படுவதைக் காட்டியது. பெறப்பட்ட தரவு, ஷார்காசி கோழி விந்தணுவின் தனித்துவமான இயக்கம், அத்துடன் விந்தணுக்கள் ஒன்றிணைந்து நகரும் மூட்டைகளை உருவாக்கும் திறனை நிரூபிக்கிறது, இது SMT இல் விந்தணுக்களின் நீண்டகால சேமிப்பை நன்கு புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது.
மனிதர்களிலும் பெரும்பாலான விலங்குகளிலும் கருத்தரித்தல் அடைய, விந்தணுக்கள் மற்றும் முட்டைகள் சரியான நேரத்தில் கருத்தரித்தல் இடத்திற்கு வர வேண்டும். எனவே, இனச்சேர்க்கை அண்டவிடுப்பின் முன் அல்லது நேரத்தில் நிகழ வேண்டும். மறுபுறம், நாய்கள் போன்ற சில பாலூட்டிகள், பூச்சிகள், மீன்கள், ஊர்வன மற்றும் பறவைகள் போன்ற பாலூட்டி அல்லாத இனங்கள், அவற்றின் முட்டைகள் கருத்தரிப்பதற்குத் தயாராகும் வரை நீண்ட காலத்திற்கு விந்தணுக்களை அவற்றின் இனப்பெருக்க உறுப்புகளில் சேமித்து வைக்கின்றன (ஒத்திசைவற்ற கருத்தரித்தல் 1). பறவைகள் 2-10 வாரங்களுக்கு முட்டைகளை கருத்தரிக்கும் திறன் கொண்ட விந்தணுக்களின் நம்பகத்தன்மையை பராமரிக்க முடிகிறது2.
இது பறவைகளை மற்ற விலங்குகளிலிருந்து வேறுபடுத்தும் ஒரு தனித்துவமான அம்சமாகும், ஏனெனில் இது ஒரே நேரத்தில் இனச்சேர்க்கை மற்றும் அண்டவிடுப்பின் இல்லாமல் பல வாரங்களுக்கு ஒரு முறை கருத்தரித்த பிறகு கருத்தரித்தல் அதிக நிகழ்தகவை வழங்குகிறது. விந்து சேமிப்பு குழாய் (SST) எனப்படும் முக்கிய விந்து சேமிப்பு உறுப்பு, கருப்பை பிறப்புறுப்பு சந்திப்பில் உள்ள உள் சளி மடிப்புகளில் அமைந்துள்ளது. இன்றுவரை, விந்து விந்து வங்கியில் நுழையும், வசிக்கும் மற்றும் வெளியேறும் வழிமுறைகள் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. முந்தைய ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், பல கருதுகோள்கள் முன்வைக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் அவற்றில் எதுவும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.
SST எபிதீலியல் செல்களில் (ரியாலஜி) அமைந்துள்ள புரத சேனல்கள் வழியாக திரவ ஓட்டத்தின் திசைக்கு எதிராக தொடர்ச்சியான ஊசலாட்ட இயக்கம் மூலம் விந்தணுக்கள் SST குழியில் தங்கள் இருப்பிடத்தை பராமரிக்கின்றன என்று ஃபார்மன்4 கருதுகோள் கூறுகிறது. விந்தணுவை SST லுமனில் வைத்திருக்க தேவையான நிலையான ஃபிளாஜெல்லர் செயல்பாட்டின் காரணமாக ATP குறைகிறது மற்றும் விந்தணுக்கள் விந்தணு வங்கியிலிருந்து திரவ ஓட்டம் மூலம் வெளியே கொண்டு செல்லப்பட்டு விந்தணுவை உரமாக்க ஏறும் ஃபலோபியன் குழாயில் ஒரு புதிய பயணத்தைத் தொடங்கும் வரை இயக்கம் இறுதியில் குறைகிறது. முட்டை (ஃபோர்மன்4). விந்தணு சேமிப்பின் இந்த மாதிரியானது SST எபிதீலியல் செல்களில் இருக்கும் அக்வாபோரின்கள் 2, 3 மற்றும் 9 இன் இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி மூலம் கண்டறிவதன் மூலம் ஆதரிக்கப்படுகிறது. இன்றுவரை, கோழி விந்து ரியாலஜி மற்றும் SST சேமிப்பு, யோனி விந்து தேர்வு மற்றும் விந்து போட்டியில் அதன் பங்கு பற்றிய ஆய்வுகள் குறைவு. கோழிகளில், இயற்கையான இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு விந்து யோனிக்குள் நுழைகிறது, ஆனால் 80% க்கும் மேற்பட்ட விந்தணுக்கள் இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு சிறிது நேரத்திலேயே யோனியிலிருந்து வெளியேற்றப்படுகின்றன. பறவைகளில் விந்தணு தேர்வுக்கான முதன்மை தளம் யோனி என்று இது அறிவுறுத்துகிறது. கூடுதலாக, யோனியில் கருவுற்ற விந்தணுக்களில் 1% க்கும் குறைவானவை SSTs2 இல் முடிவடைகின்றன என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. யோனியில் குஞ்சுகளின் செயற்கை கருவூட்டலில், SST ஐ அடையும் விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை கருவூட்டலுக்குப் பிறகு 24 மணி நேரம் அதிகரிக்கும். இதுவரை, இந்த செயல்முறையின் போது விந்தணுத் தேர்வின் வழிமுறை தெளிவாக இல்லை, மேலும் SST விந்தணுக்களை உறிஞ்சுவதில் விந்தணு இயக்கம் முக்கிய பங்கு வகிக்கக்கூடும். ஃபலோபியன் குழாய்களின் தடிமனான மற்றும் ஒளிபுகா சுவர்கள் காரணமாக, பறவைகளின் ஃபலோபியன் குழாய்களில் விந்தணு இயக்கத்தை நேரடியாகக் கண்காணிப்பது கடினம். எனவே, கருத்தரித்த பிறகு விந்தணுக்கள் SST க்கு எவ்வாறு மாறுகின்றன என்பது பற்றிய அடிப்படை அறிவு நமக்கு இல்லை.
பாலூட்டி பிறப்புறுப்புகளில் விந்தணு போக்குவரத்தை கட்டுப்படுத்தும் ஒரு முக்கிய காரணியாக ரியாலஜி சமீபத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. நகரும் விந்தணுக்கள் எதிர் மின்னோட்டமாக இடம்பெயரும் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டு, ஜாஃபெரானி மற்றும் பலர்8 எழுதப்பட்ட விந்து மாதிரிகளிலிருந்து நகரும் விந்தணுக்களை செயலற்ற முறையில் தனிமைப்படுத்த ஒரு கோரா மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் அமைப்பைப் பயன்படுத்தினர். இந்த வகையான விந்து வரிசைப்படுத்தல் மருத்துவ மலட்டுத்தன்மை சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ ஆராய்ச்சிக்கு அவசியமானது, மேலும் இது நேரத்தையும் உழைப்பையும் அதிகப்படுத்தும் மற்றும் விந்தணு உருவவியல் மற்றும் கட்டமைப்பு ஒருமைப்பாட்டை சமரசம் செய்யக்கூடிய பாரம்பரிய முறைகளை விட விரும்பப்படுகிறது. இருப்பினும், இன்றுவரை, கோழிகளின் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளில் இருந்து சுரக்கும் சுரப்புகளின் விந்தணு இயக்கத்தில் ஏற்படும் விளைவு குறித்து எந்த ஆய்வும் நடத்தப்படவில்லை.
SST-யில் சேமிக்கப்பட்ட விந்தணுக்களை பராமரிக்கும் வழிமுறை எதுவாக இருந்தாலும், கோழிகள் 9, 10, காடைகள் 2 மற்றும் வான்கோழிகள் 11 ஆகியவற்றின் SST-யில் வசிக்கும் விந்தணுக்கள் தலைகீழாக ஒட்டும் தன்மையுடன் சேர்ந்து ஒட்டும் விந்தணு மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன என்பதை பல ஆய்வாளர்கள் கவனித்துள்ளனர். இந்த திரட்டலுக்கும் SST-யில் விந்தணுக்களின் நீண்டகால சேமிப்பிற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பு இருப்பதாக ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.
கோழியின் விந்தணு பெறும் சுரப்பியில் உள்ள விந்தணுக்களுக்கு இடையே ஒரு வலுவான தொடர்பை டிங்காரி மற்றும் லேக்12 தெரிவித்தன, மேலும் பறவை விந்தணுக்கள் பாலூட்டிகளின் விந்தணுக்களைப் போலவே ஒட்டும் தன்மை கொண்டவையா என்று கேள்வி எழுப்பின. வாஸ் டிஃபெரன்களில் உள்ள விந்தணுக்களுக்கு இடையேயான ஆழமான தொடர்புகள் ஒரு சிறிய இடத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்கள் இருப்பதால் ஏற்படும் மன அழுத்தத்தின் காரணமாக இருக்கலாம் என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.
புதிய தொங்கும் கண்ணாடி ஸ்லைடுகளில் விந்தணுக்களின் நடத்தையை மதிப்பிடும்போது, ​​குறிப்பாக விந்து துளிகளின் விளிம்புகளில், திரட்டலின் நிலையற்ற அறிகுறிகளைக் காணலாம். இருப்பினும், தொடர்ச்சியான இயக்கத்துடன் தொடர்புடைய சுழற்சி செயலால் திரட்டுதல் பெரும்பாலும் தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, இது இந்த நிகழ்வின் நிலையற்ற தன்மையை விளக்குகிறது. விந்துவில் நீர்த்த பொருள் சேர்க்கப்படும்போது, ​​நீளமான "நூல் போன்ற" செல் திரட்டுகள் தோன்றியதையும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனித்தனர்.
ஒரு விந்தணுவைப் பிரதிபலிக்கும் ஆரம்பகால முயற்சிகள், தொங்கும் துளியிலிருந்து ஒரு மெல்லிய கம்பியை அகற்றுவதன் மூலம் செய்யப்பட்டன, இதன் விளைவாக விந்துத் துளியிலிருந்து நீண்டுகொண்டிருக்கும் ஒரு நீளமான விந்து போன்ற குமிழி ஏற்பட்டது. விந்தணு உடனடியாக வெசிகிளுக்குள் ஒரு இணையான முறையில் வரிசையாக நின்றது, ஆனால் 3D வரம்பு காரணமாக முழு அலகும் விரைவாக மறைந்துவிட்டது. எனவே, விந்தணு திரட்டலைப் படிக்க, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விந்தணு சேமிப்புக் குழாய்களில் நேரடியாக விந்தணுவின் இயக்கம் மற்றும் நடத்தையைக் கவனிக்க வேண்டியது அவசியம், இது அடைய கடினமாக உள்ளது. எனவே, விந்தணு இயக்கம் மற்றும் திரட்டல் நடத்தை பற்றிய ஆய்வுகளை ஆதரிக்க விந்தணுவைப் பிரதிபலிக்கும் ஒரு கருவியை உருவாக்குவது அவசியம். பிரில்லார்ட் மற்றும் பலர் 13, வயது வந்த கோழிகளில் விந்தணு சேமிப்புக் குழாய்களின் சராசரி நீளம் 400–600 µm ஆகும், ஆனால் சில SSTகள் 2000 µm வரை நீளமாக இருக்கலாம் என்று தெரிவித்தனர். மெரோ மற்றும் ஒகசவரா14 விந்தணு சுரப்பிகளை பெரிதாக்கப்பட்ட மற்றும் பெரிதாக்கப்படாத விந்தணு சேமிப்பு குழாய்களாகப் பிரித்தனர், இவை இரண்டும் நீளம் (~500 µm) மற்றும் கழுத்து அகலம் (~38 µm) ஆகியவற்றில் ஒரே மாதிரியாக இருந்தன, ஆனால் குழாய்களின் சராசரி லுமேன் விட்டம் முறையே 56.6 மற்றும் 56.6 µm. . , முறையே 11.2 μm ஆகும். தற்போதைய ஆய்வில், 200 µm × 20 µm (W × H) சேனல் அளவு கொண்ட ஒரு மைக்ரோஃப்ளூயிடிக் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தினோம், அதன் குறுக்குவெட்டு பெருக்கப்பட்ட SST க்கு ஓரளவு நெருக்கமாக உள்ளது. கூடுதலாக, பாயும் திரவத்தில் விந்தணு இயக்கம் மற்றும் திரட்டுதல் நடத்தையை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம், இது SST எபிதீலியல் செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் திரவம் விந்தணுவை எதிர் மின்னோட்ட (ரியோலாஜிக்கல்) திசையில் லுமனில் வைத்திருக்கிறது என்ற ஃபோர்மேனின் கருதுகோளுடன் ஒத்துப்போகிறது.
இந்த ஆய்வின் நோக்கம், ஃபலோபியன் குழாயில் விந்தணு இயக்கத்தைக் கவனிப்பதில் உள்ள சிக்கல்களைச் சமாளிப்பதும், ஒரு மாறும் சூழலில் விந்தணுக்களின் ரியாலஜி மற்றும் நடத்தையைப் படிப்பதில் உள்ள சிரமங்களைத் தவிர்ப்பதும் ஆகும். ஒரு கோழியின் பிறப்புறுப்புகளில் விந்தணு இயக்கத்தை உருவகப்படுத்த ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தத்தை உருவாக்கும் ஒரு மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனம் பயன்படுத்தப்பட்டது.
நீர்த்த விந்து மாதிரியின் ஒரு துளி (1:40) மைக்ரோசேனல் சாதனத்தில் ஏற்றப்பட்டபோது, ​​இரண்டு வகையான விந்து இயக்கத்தை அடையாளம் காண முடிந்தது (தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விந்து மற்றும் பிணைக்கப்பட்ட விந்து). கூடுதலாக, விந்தணுக்கள் மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்த முனைகின்றன (நேர்மறை ரியாலஜி; வீடியோ 1, 2). விந்தணு மூட்டைகள் தனிமையான விந்தணுக்களை விட குறைந்த வேகத்தைக் கொண்டிருந்தாலும் (p < 0.001), அவை நேர்மறை ரியோடாக்சிஸைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p < 0.001; அட்டவணை 2). விந்தணு மூட்டைகள் தனிமையான விந்தணுக்களை விட குறைந்த வேகத்தைக் கொண்டிருந்தாலும் (p < 0.001), அவை நேர்மறை ரியோடாக்சிஸைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p < 0.001; அட்டவணை 2). ஹோத்யா புச்கி ஸ்பெர்மாடோசோயிடோவ் இமேலி போல் நிஸ்குயு ஸ்கோரோஸ்ட், செம் யு ஓடினோச்ன் ஸ்பெர்மாடோசோவிடோவ் (ப <0,001), ப்ரோசென்ட் ஸ்பெர்மடோசோயிடோவ், டெமோன்ஸ்ட்ரிருயுஷிக் பொலோஜிதெல்னி ரெயோடாக்சிஸ் (ப <0,001; தப்லிஷா 2). விந்தணு மூட்டைகள் ஒற்றை விந்தணுவை விட குறைந்த வேகத்தைக் கொண்டிருந்தாலும் (p < 0.001), அவை நேர்மறை ரியோடாக்சிஸைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p < 0.001; அட்டவணை 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001）,但它们增加了显示阳性流变性的精子百分比（p <0.001；表2）。尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 速度 （p <0.001 எடுத்துக்காட்டாக, ஹோட்யா ஸ்கொரோஸ்ட் புச்கோவ் ஸ்பெர்மடோசோய்டோவ் பைல நிஜே, செம் யு ஓடினோச்ன்ய்ஸ் ஸ்பர்மேடோசோயிடோவ் (ப <0,001), ஆன்லைன் குறிப்பு сперматозоидов с положительной реологией (ப <0,001; таблица 2). விந்தணு மூட்டைகளின் வேகம் ஒற்றை விந்தணுவை விடக் குறைவாக இருந்தாலும் (p < 0.001), அவை நேர்மறை ரியாலஜியுடன் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p < 0.001; அட்டவணை 2).ஒற்றை விந்தணுக்கள் மற்றும் கட்டிகளுக்கான நேர்மறை ரியாலஜி முறையே 53% மற்றும் 85% என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.
ஷர்காசி கோழிகளின் விந்தணுக்கள் விந்து வெளியேறிய உடனேயே, டஜன் கணக்கான தனிநபர்களைக் கொண்ட நேரியல் மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன என்பது கவனிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த கட்டிகள் காலப்போக்கில் நீளம் மற்றும் தடிமனாக அதிகரித்து, சிதறடிக்கப்படுவதற்கு முன்பு பல மணிநேரம் விட்ரோவில் இருக்கலாம் (வீடியோ 3). இந்த இழை மூட்டைகள் எபிடிடிமிஸின் முடிவில் உருவாகும் எச்சிட்னா விந்தணுவைப் போல வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. ஷர்காசி கோழி விந்து சேகரிக்கப்பட்ட ஒரு நிமிடத்திற்குள் ஒட்டுண்ணியாகி ஒரு வலைப்பின்னல் மூட்டையை உருவாக்கும் அதிக போக்கைக் கொண்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த விட்டங்கள் மாறும் தன்மை கொண்டவை மற்றும் அருகிலுள்ள எந்த சுவர்கள் அல்லது நிலையான பொருட்களிலும் ஒட்டிக்கொள்ளும் திறன் கொண்டவை. விந்தணு மூட்டைகள் விந்தணு செல்களின் வேகத்தைக் குறைத்தாலும், மேக்ரோஸ்கோபிகல் முறையில் அவை அவற்றின் நேர்கோட்டுத்தன்மையை அதிகரிக்கின்றன என்பது தெளிவாகிறது. மூட்டைகளின் நீளம் மூட்டைகளில் சேகரிக்கப்பட்ட விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து மாறுபடும். மூட்டையின் இரண்டு பகுதிகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டன: திரட்டப்பட்ட விந்தணுவின் இலவச தலை உட்பட ஆரம்ப பகுதி, மற்றும் வால் மற்றும் விந்தணுவின் முழு தொலைதூர முனை உட்பட முனையப் பகுதி. ஒரு அதிவேக கேமராவைப் பயன்படுத்தி (950 fps), மூட்டையின் ஆரம்ப பகுதியில் திரட்டப்பட்ட விந்தணுக்களின் இலவச தலைகள் காணப்பட்டன, அவை அவற்றின் ஊசலாட்ட இயக்கத்தின் காரணமாக மூட்டையின் இயக்கத்திற்குப் பொறுப்பானவை, மீதமுள்ளவற்றை ஒரு சுருள் இயக்கத்துடன் மூட்டைக்குள் இழுத்துச் செல்கின்றன (வீடியோ 4). இருப்பினும், நீண்ட கட்டிகளில், சில இலவச விந்தணு தலைகள் உடலுடன் ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதையும், கட்டியின் முனையப் பகுதி கட்டியை உந்துவிக்க உதவும் வேன்களாகச் செயல்படுவதையும் காண முடிந்தது.
திரவத்தின் மெதுவான ஓட்டத்தில், விந்தணு மூட்டைகள் ஒன்றுக்கொன்று இணையாக நகரும், இருப்பினும், ஓட்ட வேகம் அதிகரிக்கும் போது மின்னோட்ட ஓட்டத்தால் கழுவப்படாமல் இருக்க, அவை ஒன்றுடன் ஒன்று ஒட்டிக்கொள்ளத் தொடங்குகின்றன. ஒரு சில விந்தணு செல்கள் ஒன்றையொன்று நெருங்கும்போது மூட்டைகள் உருவாகின்றன, அவை ஒத்திசைவில் நகரத் தொடங்கி ஒன்றையொன்று சுற்றிக் கொள்கின்றன, பின்னர் ஒரு ஒட்டும் பொருளில் ஒட்டிக்கொள்கின்றன. படங்கள் 1 மற்றும் 2, விந்தணுக்கள் ஒன்றையொன்று நெருங்கி, வால்கள் ஒன்றையொன்று சுற்றிக் கொள்ளும்போது ஒரு சந்திப்பை உருவாக்குகின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன.
விந்தணு ரியாலஜியை ஆய்வு செய்வதற்காக ஒரு மைக்ரோசேனலில் திரவ ஓட்டத்தை உருவாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தத்தைப் பயன்படுத்தினர். 200 µm × 20 µm (W × H) அளவும் 3.6 µm நீளமும் கொண்ட ஒரு மைக்ரோசேனல் பயன்படுத்தப்பட்டது. முனைகளில் பொருத்தப்பட்ட சிரிஞ்ச்கள் கொண்ட கொள்கலன்களுக்கு இடையில் மைக்ரோசேனல்களைப் பயன்படுத்தவும். சேனல்களை மேலும் காண உணவு வண்ணம் பயன்படுத்தப்பட்டது.
இன்டர்கனெக்ட் கேபிள்கள் மற்றும் ஆபரணங்களை சுவரில் கட்டவும். இந்த வீடியோ ஒரு ஃபேஸ் கான்ட்ராஸ்ட் மைக்ரோஸ்கோப் மூலம் எடுக்கப்பட்டது. ஒவ்வொரு படத்துடனும், ஃபேஸ் கான்ட்ராஸ்ட் மைக்ரோஸ்கோபி மற்றும் மேப்பிங் படங்கள் வழங்கப்படுகின்றன. (A) இரண்டு ஸ்ட்ரீம்களுக்கு இடையிலான இணைப்பு ஹெலிகல் இயக்கம் (சிவப்பு அம்பு) காரணமாக ஓட்டத்தை எதிர்க்கிறது. (B) குழாய் மூட்டைக்கும் சேனல் சுவருக்கும் இடையிலான இணைப்பு (சிவப்பு அம்புகள்), அதே நேரத்தில் அவை மற்ற இரண்டு மூட்டைகளுடன் (மஞ்சள் அம்புகள்) இணைக்கப்பட்டுள்ளன. (C) மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனலில் உள்ள விந்து மூட்டைகள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கத் தொடங்குகின்றன (சிவப்பு அம்புகள்), விந்து மூட்டைகளின் வலையமைப்பை உருவாக்குகின்றன. (D) விந்து மூட்டைகளின் வலையமைப்பின் உருவாக்கம்.
நீர்த்த விந்தணுவின் ஒரு துளி மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனத்தில் ஏற்றப்பட்டு ஒரு ஓட்டம் உருவாக்கப்பட்டபோது, ​​விந்தணு கற்றை ஓட்டத்தின் திசைக்கு எதிராக நகர்வது காணப்பட்டது. மூட்டைகள் மைக்ரோ சேனல்களின் சுவர்களுக்கு எதிராக இறுக்கமாக பொருந்துகின்றன, மேலும் மூட்டைகளின் ஆரம்ப பகுதியில் உள்ள இலவச தலைகள் அவற்றுக்கு எதிராக இறுக்கமாக பொருந்துகின்றன (வீடியோ 5). அவை மின்னோட்டத்தால் அடித்துச் செல்லப்படுவதை எதிர்க்க குப்பைகள் போன்ற அவற்றின் பாதையில் உள்ள எந்த நிலையான துகள்களிலும் ஒட்டிக்கொள்கின்றன. காலப்போக்கில், இந்த கட்டிகள் மற்ற ஒற்றை விந்தணுக்கள் மற்றும் குறுகிய கட்டிகளைப் பிடிக்கும் நீண்ட இழைகளாகின்றன (வீடியோ 6). ஓட்டம் மெதுவாகத் தொடங்கும் போது, ​​விந்தணுக்களின் நீண்ட கோடுகள் விந்தணு கோடுகளின் வலையமைப்பை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன (வீடியோ 7; படம் 2).
அதிக ஓட்ட வேகத்தில் (V > 33 µm/s), பல தனிப்பட்ட விந்தணு உருவாக்கும் மூட்டைகளைப் பிடிக்கும் முயற்சியாக, ஓட்டத்தின் சறுக்கல் சக்தியை சிறப்பாக எதிர்க்கும் வகையில் நூல்களின் சுழல் இயக்கங்கள் அதிகரிக்கின்றன. அதிக ஓட்ட வேகத்தில் (V > 33 µm/s), பல தனிப்பட்ட விந்தணு உருவாக்கும் மூட்டைகளைப் பிடிக்கும் முயற்சியாக, ஓட்டத்தின் சறுக்கல் சக்தியை சிறப்பாக எதிர்க்கும் வகையில் நூல்களின் சுழல் இயக்கங்கள் அதிகரிக்கின்றன. பிரை வைசோகோய் ஸ்கோரோஸ்டி போடோகா (வி > 33 எம்கேஎம்/செ) ஸ்பைரலெவிட்னி டிஸ்விஷேனியா நிதே யூசிலிவயுட்சியா, போஸ்கோல்ப்ஸ் பொய்மட் மினோஜெஸ்ட்வோ ஒட்டெல்னிக் ஸ்பெர்மாடோசோய்டோவ், ஒப்ராசூசிக் புச்கி, கோடோரி லுச்ஷே ப்ரோட்டிவோஸ்டோயட் ட்ரைஸ் போடோகா. அதிக ஓட்ட விகிதங்களில் (V > 33 µm/s), ஓட்டத்தின் நகர்வு சக்தியை சிறப்பாக எதிர்க்கும் திறன் கொண்ட பல தனிப்பட்ட விந்தணுக்களை உருவாக்கும் மூட்டைகளைப் பிடிக்க முயற்சிக்கும்போது இழைகளின் சுருள் இயக்கங்கள் அதிகரிக்கின்றன.在高流速(V > 33 µm/s)时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗流动的漂移力。在 高 流速 (v> 33 µm/s)更 地 抵抗 的 漂移力。。。。。。... ப்ரி வைசோகிக் ஸ்கொரோஸ்ட்யாஹ் போடோகா (வி > 33 எம்கேஎம்/செ) ஒட்டெல்னிஹ் ஸ்பெர்மடோசோய்டோவ், ஒப்ராசூசிக் புச்கி, ச்டோபி லுச்ச் சோப்ரோட்டிவ்லியாட்ஸியா சிலம் ட்ரைஃப் போடோகா. அதிக ஓட்ட விகிதங்களில் (V > 33 µm/s), ஓட்டத்தின் சறுக்கல் சக்திகளை சிறப்பாக எதிர்க்க பல தனிப்பட்ட விந்தணுக்களை உருவாக்கும் மூட்டைகளைப் பிடிக்கும் முயற்சியில் இழைகளின் சுருள் இயக்கம் அதிகரிக்கிறது.அவர்கள் பக்கவாட்டுச் சுவர்களில் மைக்ரோ சேனல்களை இணைக்கவும் முயன்றனர்.
விந்தணு மூட்டைகள், ஒளி நுண்ணோக்கி (LM) பயன்படுத்தி விந்தணு தலைகள் மற்றும் சுருண்டு கிடக்கும் வால்களின் கொத்துகளாக அடையாளம் காணப்பட்டன. பல்வேறு திரட்டுகளைக் கொண்ட விந்தணு மூட்டைகள், முறுக்கப்பட்ட தலைகள் மற்றும் ஃபிளாஜெல்லர் திரட்டுகள், பல இணைந்த விந்தணு வால்கள், ஒரு வாலுடன் இணைக்கப்பட்ட விந்தணு தலைகள் மற்றும் பல இணைந்த கருக்களாக வளைந்த கருக்களைக் கொண்ட விந்தணு தலைகள் என அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி (TEM). ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி (SEM) விந்தணு மூட்டைகள் உறையிடப்பட்ட விந்தணு தலைகளின் திரட்டுகள் என்றும், விந்தணு மூட்டைகள் மூடப்பட்ட வால்களின் இணைக்கப்பட்ட வலையமைப்பைக் காட்டியது என்றும் காட்டியது.
விந்தணுக்களின் உருவவியல் மற்றும் உள்கட்டமைப்பு, விந்தணு மூட்டைகளின் உருவாக்கம் ஆகியவை ஒளி நுண்ணோக்கி (அரை பிரிவு), ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி (SEM) மற்றும் டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி (TEM) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டன, விந்தணு ஸ்மியர்களில் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் சாயமிடப்பட்டு எபிஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டது.
விந்தணு ஸ்மியர் மீது அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்தபோது (படம் 3B), விந்தணு தலைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டு சுரக்கும் பொருட்களால் மூடப்பட்டிருந்தன, இது பெரிய கட்டிகள் உருவாக வழிவகுத்தது (படம் 3D). விந்தணு மூட்டைகள் இணைக்கப்பட்ட வால்களின் வலையமைப்பைக் கொண்ட விந்தணு திரட்டுகளைக் கொண்டிருந்தன (படம் 4A-C). விந்தணு மூட்டைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்ட பல விந்தணுக்களின் வால்களால் ஆனவை (படம் 4D). ரகசியங்கள் (படம் 4E,F) விந்தணு மூட்டைகளின் தலைகளை மூடியிருந்தன.
விந்தணு மூட்டையின் உருவாக்கம் கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கி மற்றும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியர்களைப் பயன்படுத்தி, விந்தணுக்களின் தலைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதைக் காட்டியது. (A) ஆரம்பகால விந்தணு கட்டி உருவாக்கம் ஒரு விந்து (வெள்ளை வட்டம்) மற்றும் மூன்று விந்து (மஞ்சள் வட்டம்) உடன் தொடங்குகிறது, சுழல் வாலில் தொடங்கி தலையில் முடிகிறது. (B) அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியர் புகைப்பட நுண்படம் ஒட்டிய விந்தணு தலைகளைக் காட்டுகிறது (அம்புகள்). வெளியேற்றம் தலையை(களை) மூடுகிறது. உருப்பெருக்கம் × 1000. (C) ஒரு மைக்ரோஃப்ளூயிடிக் சேனலில் ஓட்டத்தால் கொண்டு செல்லப்படும் ஒரு பெரிய கற்றையின் வளர்ச்சி (950 fps இல் அதிவேக கேமராவைப் பயன்படுத்தி). (D) பெரிய கட்டிகளைக் காட்டும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியர் மைக்ரோகிராஃப் (அம்புகள்). உருப்பெருக்கம்: ×200.
விந்தணு கற்றையின் ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப் மற்றும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் வரையப்பட்ட விந்தணு ஸ்மியர். (A, B, D, E) ஆகியவை விந்தணுக்களின் டிஜிட்டல் வண்ண ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்கள், மேலும் C மற்றும் F ஆகியவை காடால் வலையைச் சுற்றி பல விந்தணுக்களின் இணைப்பைக் காட்டும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் வரையப்பட்ட விந்தணு ஸ்மியர்களின் மைக்ரோகிராஃப்கள். (AC) விந்தணு திரட்டுகள் இணைக்கப்பட்ட வால்களின் வலையமைப்பாகக் காட்டப்படுகின்றன (அம்புகள்). (D) பல விந்தணுக்களின் ஒட்டுதல் (பிசின் பொருள், இளஞ்சிவப்பு அவுட்லைன், அம்பு) வால் சுற்றிச் சுற்றி வருகிறது. (E மற்றும் F) விந்தணு தலை திரட்டுகள் (சுட்டிகள்) பிசின் பொருளால் மூடப்பட்டிருக்கும் (சுட்டிகள்). விந்தணுக்கள் பல சுழல் போன்ற அமைப்புகளுடன் மூட்டைகளை உருவாக்கின (F). (C) ×400 மற்றும் (F) ×200 உருப்பெருக்கங்கள்.
டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி, விந்தணு மூட்டைகளில் இணைக்கப்பட்ட வால்கள் (படம் 6A, C), வால்களுடன் இணைக்கப்பட்ட தலைகள் (படம் 6B) அல்லது வால்களுடன் இணைக்கப்பட்ட தலைகள் (படம் 6D) இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம். மூட்டையில் உள்ள விந்தணுவின் தலைகள் வளைந்திருக்கும், பிரிவு இரண்டு அணுக்கரு பகுதிகளாகக் காட்டப்படுகின்றன (படம் 6D). வெட்டு மூட்டையில், விந்தணு இரண்டு அணுக்கரு பகுதிகள் மற்றும் பல ஃபிளாஜெல்லர் பகுதிகளுடன் ஒரு முறுக்கப்பட்ட தலையைக் கொண்டிருந்தது (படம் 5A).
விந்தணு மூட்டையில் இணைக்கும் வால்களையும் விந்தணு தலைகளை இணைக்கும் திரட்டும் பொருளையும் காட்டும் டிஜிட்டல் வண்ண எலக்ட்ரான் நுண் வரைபடம். (A) அதிக எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்களின் இணைக்கப்பட்ட வால். உருவப்படம் (அம்பு) மற்றும் நிலப்பரப்பு (அம்பு) கணிப்புகள் இரண்டிலும் வால் எவ்வாறு தெரிகிறது என்பதைக் கவனியுங்கள். (B) விந்தணுவின் தலை (அம்பு) வாலுடன் (அம்பு) இணைக்கப்பட்டுள்ளது. (C) பல விந்தணு வால்கள் (அம்புகள்) இணைக்கப்பட்டுள்ளன. (D) திரட்டும் பொருள் (AS, நீலம்) நான்கு விந்தணு தலைகளை (ஊதா) இணைக்கிறது.
சுரப்பு அல்லது சவ்வுகளால் மூடப்பட்ட விந்தணு மூட்டைகளில் விந்தணு தலைகளைக் கண்டறிய ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தப்பட்டது (படம் 6B), விந்தணு மூட்டைகள் புற-செல்லுலார் பொருளால் நங்கூரமிடப்பட்டிருப்பதைக் குறிக்கிறது. திரட்டப்பட்ட பொருள் விந்தணு தலையில் (ஜெல்லிமீன் தலை போன்ற அசெம்பிளி; படம் 5B) குவிந்து தூரமாக விரிவடைந்து, அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு (படம் 6C) கொண்டு கறை படிந்தபோது ஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஒரு அற்புதமான மஞ்சள் தோற்றத்தைக் கொடுத்தது. இந்த பொருள் ஸ்கேனிங் நுண்ணோக்கியின் கீழ் தெளிவாகத் தெரியும் மற்றும் ஒரு பிணைப்பானாகக் கருதப்படுகிறது. அரை மெல்லிய பிரிவுகள் (படம் 5C) மற்றும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியர்களில் அடர்த்தியான நிரம்பிய தலைகள் மற்றும் சுருண்ட வால்கள் கொண்ட விந்தணு மூட்டைகள் இருந்தன (படம் 5D).
பல்வேறு முறைகளைப் பயன்படுத்தி விந்தணு தலைகள் மற்றும் மடிந்த வால்களின் திரட்டலைக் காட்டும் பல்வேறு ஒளி நுண் வரைபடங்கள். (A) இரண்டு பகுதி கரு (நீலம்) மற்றும் பல ஃபிளாஜெல்லர் பாகங்கள் (பச்சை) கொண்ட சுருண்ட விந்தணு தலையைக் காட்டும் விந்தணு மூட்டையின் குறுக்கு வெட்டு டிஜிட்டல் வண்ண பரிமாற்ற எலக்ட்ரான் நுண் வரைபடம். (B) மூடப்பட்டதாகத் தோன்றும் ஜெல்லிமீன் போன்ற விந்தணு தலைகளின் (அம்புகள்) கொத்துக்களைக் காட்டும் டிஜிட்டல் வண்ண ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண் வரைபடம். (C) திரட்டப்பட்ட விந்தணு தலைகள் (அம்புகள்) மற்றும் சுருண்ட வால்கள் (அம்புகள்) ஆகியவற்றைக் காட்டும் அரை மெல்லிய பகுதி. (D) விந்தணு தலைகள் (அம்புகள்) மற்றும் சுருண்ட ஒட்டக்கூடிய வால்கள் (அம்புகள்) ஆகியவற்றின் திரட்டல்களைக் காட்டும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியர் நுண் வரைபடம். ஒரு ஒட்டும் பொருள் (S) விந்தணுவின் தலையை உள்ளடக்கியது என்பதை நினைவில் கொள்க. (D) × 1000 உருப்பெருக்கம்.
டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி (படம் 7A), விந்தணு தலைகள் முறுக்கப்பட்டதாகவும், கருக்கள் சுழல் வடிவத்தைக் கொண்டிருப்பதாகவும் குறிப்பிடப்பட்டது, இது அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியர்களால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டு, ஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டது (படம் 7B).
(A) டிஜிட்டல் வண்ண பரிமாற்ற எலக்ட்ரான் நுண் வரைபடம் மற்றும் (B) சுருண்ட தலைகள் மற்றும் விந்தணு தலைகள் மற்றும் வால்களின் இணைப்பைக் காட்டும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிற படிந்த விந்தணு ஸ்மியர் (அம்புகள்). (B) × 1000 உருப்பெருக்கம்.
ஒரு சுவாரஸ்யமான கண்டுபிடிப்பு என்னவென்றால், ஷர்காசியின் விந்தணுக்கள் ஒன்றுகூடி நகரும் இழை வடிவ மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன. இந்த மூட்டைகளின் பண்புகள், SST இல் விந்தணுக்களை உறிஞ்சுதல் மற்றும் சேமிப்பதில் அவற்றின் சாத்தியமான பங்கைப் புரிந்துகொள்ள நமக்கு உதவுகின்றன.
இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு, விந்து யோனிக்குள் நுழைந்து ஒரு தீவிரமான தேர்வு செயல்முறைக்கு உட்படுகிறது, இதன் விளைவாக SST15,16 இல் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்கள் மட்டுமே நுழைகின்றன. இன்றுவரை, விந்து SST க்குள் நுழைந்து வெளியேறும் வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை. கோழிகளில், விந்தணுக்கள் இனத்தைப் பொறுத்து 2 முதல் 10 வாரங்கள் வரை SST இல் சேமிக்கப்படுகின்றன6. SST இல் சேமிக்கும் போது விந்தணுவின் நிலை குறித்து சர்ச்சை நீடிக்கிறது. அவை இயக்கத்தில் உள்ளனவா அல்லது ஓய்வில் உள்ளனவா? வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், விந்து செல்கள் SST இல் இவ்வளவு நேரம் தங்கள் நிலையை எவ்வாறு பராமரிக்கின்றன?
விந்தணு இயக்கம் அடிப்படையில் SST இருப்பிடம் மற்றும் வெளியேற்றத்தை விளக்கலாம் என்று ஃபோர்மேன்4 பரிந்துரைத்தார். SST எபிதீலியத்தால் உருவாக்கப்பட்ட திரவ ஓட்டத்திற்கு எதிராக நீந்துவதன் மூலம் விந்தணுக்கள் தங்கள் நிலையைப் பராமரிக்கின்றன என்றும், ஆற்றல் இல்லாததால் அவை பின்னோக்கி நகரத் தொடங்கும் புள்ளியை விட அவற்றின் வேகம் குறையும் போது SST இலிருந்து விந்து வெளியேற்றப்படுகிறது என்றும் ஆசிரியர்கள் கருதுகின்றனர். SST எபிதீலியல் செல்களின் நுனிப் பகுதியில் அக்வாபோரின்கள் 2, 3 மற்றும் 9 இருப்பதை ஜானிபோனி5 உறுதிப்படுத்தியது, இது ஃபோர்மேனின் விந்து சேமிப்பு மாதிரியை மறைமுகமாக ஆதரிக்கக்கூடும். தற்போதைய ஆய்வில், ஷர்காஷியின் விந்தணுக்களில் கிட்டத்தட்ட பாதி பாயும் திரவத்தில் நேர்மறை ரியாலஜியைக் காட்டுகின்றன, மேலும் திரட்டப்பட்ட விந்தணு மூட்டைகள் நேர்மறை ரியாலஜியைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கின்றன, இருப்பினும் திரட்டுதல் அவற்றை மெதுவாக்குகிறது. விந்தணுக்கள் பறவையின் ஃபலோபியன் குழாயின் வழியாக கருத்தரித்தல் இடத்திற்கு எவ்வாறு பயணிக்கின்றன என்பது முழுமையாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. பாலூட்டிகளில், ஃபோலிகுலர் திரவம் வேதியியல் விந்தணுக்களை ஈர்க்கிறது. இருப்பினும், வேதியியல் ஈர்ப்பாளர்கள் விந்தணுக்களை நீண்ட தூரத்தை நெருங்க வழிநடத்துவதாக நம்பப்படுகிறது7. எனவே, விந்தணு போக்குவரத்திற்கு பிற வழிமுறைகள் காரணமாகின்றன. இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு வெளியாகும் ஃபலோபியன் குழாய் திரவத்திற்கு எதிராக விந்தணுக்கள் திசைதிருப்பும் மற்றும் பாயும் திறன் எலிகளில் விந்தணுக்களை குறிவைப்பதில் ஒரு முக்கிய காரணியாக இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. பறவைகள் மற்றும் ஊர்வனவற்றில் சிலியரி மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்துவதன் மூலம் விந்தணுக்கள் கருமுட்டைக் குழாய்களைக் கடக்கின்றன என்று பார்க்கர் 17 பரிந்துரைத்தார். பறவைகளில் இது சோதனை ரீதியாக நிரூபிக்கப்படவில்லை என்றாலும், கவர்ஸ்லிப் மற்றும் ஸ்லைடுக்கு இடையில் ஒரு மெல்லிய அடுக்கு திரவத்தை வடிகட்டி காகிதத்தின் துண்டுடன் உருவாக்கும்போது பறவை விந்து நேர்மறையான முடிவுகளைத் தருகிறது என்பதை அடோல்பி 18 முதலில் கண்டறிந்தார். ரியாலஜி. ஹினோ மற்றும் யானகிமாச்சி [19] ஒரு சுட்டி கருப்பை-குழாய்-கருப்பை வளாகத்தை ஒரு துளையிடும் வளையத்தில் வைத்து, ஃபலோபியன் குழாய்களில் திரவ ஓட்டத்தைக் காட்சிப்படுத்த இஸ்த்மஸில் 1 µl மை செலுத்தினர். ஃபலோபியன் குழாயில் சுருக்கம் மற்றும் தளர்வின் மிகவும் சுறுசுறுப்பான இயக்கத்தை அவர்கள் கவனித்தனர், இதில் அனைத்து மை பந்துகளும் ஃபலோபியன் குழாயின் ஆம்புல்லாவை நோக்கி சீராக நகர்ந்தன. விந்தணு மேம்பாடு மற்றும் கருத்தரித்தல் ஆகியவற்றிற்கு கீழ் பகுதியிலிருந்து மேல் பகுதிக்கு குழாய் திரவ ஓட்டத்தின் முக்கியத்துவத்தை ஆசிரியர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர். கோழிகள் மற்றும் வான்கோழிகளில், விந்தணுக்கள் யோனி நுழைவாயிலிலிருந்து, அவை சேமிக்கப்படும் கருப்பை-யோனி சந்திக்கு செயலில் இயக்கத்தின் மூலம் இடம்பெயர்கின்றன என்று பிரில்லார்ட்20 தெரிவித்துள்ளது. இருப்பினும், விந்தணுக்கள் செயலற்ற இடப்பெயர்ச்சி மூலம் கொண்டு செல்லப்படுவதால், கருப்பைச் சந்திப்புக்கும் இன்ஃபண்டிபுலத்திற்கும் இடையில் இந்த இயக்கம் தேவையில்லை. இந்த முந்தைய பரிந்துரைகளையும் தற்போதைய ஆய்வில் பெறப்பட்ட முடிவுகளையும் அறிந்து, விந்தணுக்கள் மேல்நோக்கி நகரும் திறன் (ரியாலஜி) தேர்வு செயல்முறையை அடிப்படையாகக் கொண்ட பண்புகளில் ஒன்றாகும் என்று கருதலாம். இது விந்தணுக்கள் யோனி வழியாகச் செல்வதையும் சேமிப்பிற்காக CCT க்குள் நுழைவதையும் தீர்மானிக்கிறது. ஃபோர்மேன்4 பரிந்துரைத்தபடி, இது விந்தணுக்கள் SST மற்றும் அதன் வாழ்விடத்திற்குள் ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு நுழைந்து, பின்னர் அவற்றின் வேகம் குறையத் தொடங்கும் போது வெளியேறும் செயல்முறையை எளிதாக்கும்.
மறுபுறம், ஆண் மற்றும் பெண் இனப்பெருக்க பாதைகளில் பறவை விந்தணுக்கள் செயலற்ற நிலையில் இருந்து இயக்கத்திற்கு இயக்க மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன என்று மாட்சுசாகி மற்றும் சசனாமி 21 பரிந்துரைத்தனர். SST இல் வசிக்கும் விந்தணு இயக்கத்தைத் தடுப்பது, விந்தணுக்களின் நீண்ட சேமிப்பு நேரத்தையும் பின்னர் SST ஐ விட்டு வெளியேறிய பிறகு புத்துயிர் பெறுவதையும் விளக்க முன்மொழியப்பட்டுள்ளது. ஹைபோக்ஸிக் நிலைமைகளின் கீழ், மாட்சுசாகி மற்றும் பலர். 1 SST இல் அதிக உற்பத்தி மற்றும் லாக்டேட்டின் வெளியீட்டைப் புகாரளித்தனர், இது வசிக்கும் விந்தணு இயக்கத்தைத் தடுக்க வழிவகுக்கும். இந்த விஷயத்தில், விந்தணு ரியாலஜியின் முக்கியத்துவம் விந்தணுக்களின் தேர்வு மற்றும் உறிஞ்சுதலில் பிரதிபலிக்கிறது, அவற்றின் சேமிப்பில் அல்ல.
விந்தணு திரட்டு முறை SST இல் விந்தணுக்களின் நீண்ட சேமிப்பு காலத்திற்கு ஒரு நம்பத்தகுந்த விளக்கமாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது கோழிகளில் விந்தணு தக்கவைப்பின் பொதுவான வடிவமாகும்2,22,23. பெரும்பாலான விந்தணுக்கள் ஒன்றுக்கொன்று ஒட்டிக்கொண்டு, பாசிக்குலர் திரட்டுகளை உருவாக்குகின்றன, மேலும் ஒற்றை விந்தணுக்கள் காடை CCM இல் அரிதாகவே காணப்பட்டன என்பதை பாக்ஸ்ட் மற்றும் பலர் கவனித்தனர். மறுபுறம், வென் மற்றும் பலர். 24 கோழிகளில் SST லுமனில் அதிக சிதறிய விந்தணுக்களையும் குறைவான விந்தணுக் கட்டிகளையும் கவனித்தனர். இந்த அவதானிப்புகளின் அடிப்படையில், பறவைகளுக்கு இடையில் மற்றும் அதே விந்து வெளியேற்றத்தில் உள்ள விந்தணு திரட்டுகளுக்கு இடையில் விந்தணு திரட்டுக்கான போக்கு வேறுபடுகிறது என்று கருதலாம். கூடுதலாக, வான் க்ரே மற்றும் பலர். 9, விந்தணு திரட்டு குழாயின் லுமினுக்குள் படிப்படியாக ஊடுருவுவதற்கு ஒட்டுண்ணி விந்தணுக்களின் சீரற்ற விலகல் காரணமாகும் என்று பரிந்துரைத்தனர். இந்த கருதுகோளின்படி, குறைந்த திரட்டு திறன் கொண்ட விந்தணுக்களை முதலில் SST இலிருந்து வெளியேற்ற வேண்டும். இந்தச் சூழலில், அழுக்குப் பறவைகளில் விந்தணுப் போட்டியின் விளைவைப் பாதிக்கும் ஒரு காரணியாக விந்தணுக்களின் ஒட்டுண்ணித்தன்மை இருக்கலாம். கூடுதலாக, ஒட்டுண்ணித்தன்மை கொண்ட விந்தணுக்கள் எவ்வளவு காலம் பிரிகிறதோ, அவ்வளவு காலம் கருவுறுதல் பராமரிக்கப்படுகிறது.
பல ஆய்வுகளில் விந்தணு திரட்டுதல் மற்றும் மூட்டைகளாக திரட்டுதல் காணப்பட்டாலும்2,22,24, SST க்குள் அவற்றின் இயக்கவியல் கண்காணிப்பின் சிக்கலான தன்மை காரணமாக அவை விரிவாக விவரிக்கப்படவில்லை. விட்ரோவில் விந்தணு திரட்டலைப் படிக்க பல முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. தொங்கும் விதைத் துளியிலிருந்து மெல்லிய கம்பி அகற்றப்பட்டபோது விரிவான ஆனால் நிலையற்ற திரட்டல் காணப்பட்டது. இது ஒரு நீளமான குமிழி துளியிலிருந்து நீண்டு, விந்து சுரப்பியைப் பின்பற்றுகிறது என்பதற்கு வழிவகுக்கிறது. 3D வரம்புகள் மற்றும் குறுகிய சொட்டு உலர்த்தும் நேரங்கள் காரணமாக, முழுத் தொகுதியும் விரைவாக பழுதடைந்தது9. தற்போதைய ஆய்வில், ஷர்காஷி கோழிகள் மற்றும் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சில்லுகளைப் பயன்படுத்தி, இந்த கட்டிகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன மற்றும் அவை எவ்வாறு நகர்கின்றன என்பதை விவரிக்க முடிந்தது. விந்து சேகரிப்புக்குப் பிறகு உடனடியாக விந்தணு மூட்டைகள் உருவாகின்றன மற்றும் சுழலில் நகரும் என்று கண்டறியப்பட்டது, ஓட்டத்தில் இருக்கும்போது நேர்மறை ரியாலஜியைக் காட்டுகிறது. மேலும், மேக்ரோஸ்கோபிகல் முறையில் பார்க்கும்போது, ​​தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விந்தணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது விந்தணு மூட்டைகள் இயக்கத்தின் நேர்கோட்டுத்தன்மையை அதிகரிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இது SST ஊடுருவலுக்கு முன்பு விந்தணு திரட்டுதல் ஏற்படக்கூடும் என்பதையும், முன்னர் பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி (டிங்காரி மற்றும் ஏரி12) மன அழுத்தம் காரணமாக விந்தணு உற்பத்தி ஒரு சிறிய பகுதிக்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை என்பதையும் இது குறிக்கிறது. கட்டி உருவாக்கத்தின் போது, ​​விந்தணுக்கள் ஒரு சந்திப்பை உருவாக்கும் வரை ஒத்திசைவில் நீந்துகின்றன, பின்னர் அவற்றின் வால்கள் ஒன்றையொன்று சுற்றிக் கொள்கின்றன, மேலும் விந்தணுவின் தலை சுதந்திரமாக இருக்கும், ஆனால் விந்தணுவின் வால் மற்றும் தொலைதூர பகுதி ஒரு ஒட்டும் பொருளுடன் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்கின்றன. எனவே, தசைநாரின் இலவச தலை இயக்கத்திற்கு பொறுப்பாகும், மீதமுள்ள தசைநாரை இழுக்கிறது. விந்தணு மூட்டைகளின் ஸ்கேன் செய்யும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் விந்தணு தலைகள் நிறைய ஒட்டும் பொருட்களால் மூடப்பட்ட இணைக்கப்பட்ட விந்தணு தலைகளைக் காட்டியது, இது விந்தணு தலைகள் ஓய்வெடுக்கும் மூட்டைகளில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இது சேமிப்பு தளத்தை (SST) அடைந்த பிறகு நிகழ்ந்திருக்கலாம்.
விந்தணு ஸ்மியர் மீது அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்தால், விந்தணு செல்களைச் சுற்றியுள்ள புற-செல்லுலார் பிசின் பொருளை ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கியின் கீழ் காணலாம். இந்த பொருள் விந்தணு மூட்டைகளை சுற்றியுள்ள எந்த மேற்பரப்புகள் அல்லது துகள்களிலும் ஒட்டிக்கொள்ளவும் ஒட்டிக்கொள்ளவும் அனுமதிக்கிறது, இதனால் அவை சுற்றியுள்ள ஓட்டத்துடன் நகர்ந்து செல்லாது. இதனால், எங்கள் அவதானிப்புகள் நகரும் மூட்டைகளின் வடிவத்தில் விந்தணு ஒட்டுதலின் பங்கைக் காட்டுகின்றன. மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்தி அருகிலுள்ள மேற்பரப்புகளில் ஒட்டிக்கொள்ளும் அவற்றின் திறன் விந்தணுக்கள் SST இல் நீண்ட காலம் இருக்க அனுமதிக்கிறது.
ரோத்ஸ்சைல்ட்25, ஒரு ஹீமோசைட்டோமெட்ரி கேமராவைப் பயன்படுத்தி, ஒரு துளி சஸ்பென்ஷனில் பசு விந்துவின் மிதக்கும் பரவலை ஆய்வு செய்தார், நுண்ணோக்கியின் செங்குத்து மற்றும் கிடைமட்ட ஒளியியல் அச்சைக் கொண்ட கேமரா மூலம் ஃபோட்டோமைக்ரோகிராஃப்களை எடுத்தார். விந்தணுக்கள் அறையின் மேற்பரப்பில் ஈர்க்கப்பட்டதாக முடிவுகள் காட்டின. விந்தணுவிற்கும் மேற்பரப்புக்கும் இடையில் ஹைட்ரோடைனமிக் இடைவினைகள் இருக்கலாம் என்று ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். இதைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டால், ஷர்காஷி குஞ்சு விந்து ஒட்டும் கட்டிகளை உருவாக்கும் திறனுடன், விந்து SST சுவரில் ஒட்டிக்கொண்டு நீண்ட காலத்திற்கு சேமிக்கப்படும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கக்கூடும்.
விந்தணு கிளைகோகாலிக்ஸ், கேமட் அங்கீகாரம் மற்றும் திரட்டலுக்குத் தேவை என்று Bccetti மற்றும் Afzeliu26 தெரிவித்தனர். பறவை விந்துவை நியூராமினிடேஸுடன் சிகிச்சையளிப்பதன் மூலம் கிளைகோபுரோட்டீன்-கிளைகோலிபிட் பூச்சுகளில் α-கிளைகோசிடிக் பிணைப்புகளின் நீராற்பகுப்பு விந்து இயக்கத்தை பாதிக்காமல் கருவுறுதலைக் குறைப்பதை Forman10 கவனித்தார். கிளைகோகாலிக்ஸில் நியூராமினிடேஸின் விளைவு கருப்பை-யோனி சந்திப்பில் விந்தணு வரிசைப்படுத்தலை பாதிக்கிறது, இதனால் கருவுறுதல் குறைகிறது என்று ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். நியூராமினிடேஸ் சிகிச்சையானது விந்து மற்றும் ஓசைட் அங்கீகாரத்தைக் குறைக்கும் சாத்தியக்கூறுகளை அவர்களின் அவதானிப்புகள் புறக்கணிக்க முடியாது. நியூராமினிடேஸ் சிகிச்சையுடன் விந்து மூலம் கோழிகள் யோனிக்குள் கருவூட்டப்பட்டபோது கருவுறுதல் குறைக்கப்பட்டதாக Forman மற்றும் Engel10 கண்டறிந்தனர். இருப்பினும், நியூராமினிடேஸ் சிகிச்சையுடன் கூடிய விந்தணுவுடன் கூடிய IVF, கட்டுப்பாட்டு கோழிகளுடன் ஒப்பிடும்போது கருவுறுதலை பாதிக்கவில்லை. விந்தணு சவ்வைச் சுற்றியுள்ள கிளைகோபுரோட்டீன்-கிளைகோலிப்பிட் பூச்சுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் கருப்பை-யோனி சந்திப்பில் விந்தணுக்களின் வரிசைப்படுத்தலைக் குறைப்பதன் மூலம் விந்தணுக்களின் கருவுறுதல் திறனைக் குறைத்தன, இது கருப்பை-யோனி சந்திப்பின் வேகம் காரணமாக விந்தணு இழப்பை அதிகரித்தது, ஆனால் விந்து மற்றும் முட்டை அங்கீகாரத்தைப் பாதிக்காது என்று ஆசிரியர்கள் முடிவு செய்தனர்.
வான்கோழிகளில், பாக்ஸ்ட் மற்றும் பௌச்சன் 11, SST இன் லுமினில் சிறிய வெசிகிள்கள் மற்றும் சவ்வு துண்டுகளைக் கண்டறிந்தனர், மேலும் இந்த துகள்களில் சில விந்தணு சவ்வுடன் இணைந்திருப்பதைக் கண்டறிந்தனர். இந்த உறவுகள் SST இல் விந்தணுக்களின் நீண்டகால சேமிப்பிற்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்று ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். இருப்பினும், இந்த துகள்களின் மூலத்தை ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறிப்பிடவில்லை, அவை CCT எபிதீலியல் செல்கள் மூலம் சுரக்கப்படுகின்றனவா, ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்பால் உற்பத்தி செய்யப்பட்டு சுரக்கப்படுகின்றனவா, அல்லது விந்தணுவால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றனவா. மேலும், இந்த துகள்கள் திரட்டலுக்கு காரணமாகின்றன. எபிடைடைமல் எபிதீலியல் செல்கள் ஒற்றை-துளை விந்தணு பாதைகளை உருவாக்குவதற்குத் தேவையான ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை உருவாக்கி சுரக்கின்றன என்று க்ரூட்ஸ்னர் மற்றும் பலர் தெரிவித்தனர். இந்த மூட்டைகளின் சிதறல் எபிடைடைமல் புரதங்களின் தொடர்புகளைப் பொறுத்தது என்றும் ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். நிக்சன் மற்றும் பலர்28, அட்னெக்சா அமில சிஸ்டைன் நிறைந்த ஆஸ்டியோனெக்டின் என்ற புரதத்தை சுரக்கிறது என்பதைக் கண்டறிந்தனர்; குறுகிய கொக்குகள் கொண்ட எக்கிட்னாக்கள் மற்றும் பிளாட்டிபஸ்களில் விந்தணு கட்டிகளை உருவாக்குவதில் SPARC ஈடுபட்டுள்ளது. இந்த விட்டங்களின் சிதறல் இந்த புரதத்தின் இழப்புடன் தொடர்புடையது.
தற்போதைய ஆய்வில், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி செய்யப்பட்ட அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சரல் பகுப்பாய்வு, விந்தணுக்கள் அதிக அளவு அடர்த்தியான பொருட்களுடன் ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதைக் காட்டியது. ஒட்டக்கூடிய தலைகளுக்கு இடையில் மற்றும் சுற்றிலும், ஆனால் வால் பகுதியில் குறைந்த செறிவுகளில், ஒடுக்கப்படும் திரட்டலுக்கு இந்தப் பொருட்கள் காரணமாக இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. விந்து வெளியேறும் போது நிணநீர் மற்றும் விந்து பிளாஸ்மாவிலிருந்து விந்து பிரிவதை நாம் அடிக்கடி கவனிப்பதால், இந்த ஒட்டும் பொருள் ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்பிலிருந்து (எபிடிடிமிஸ் அல்லது வாஸ் டிஃபெரன்ஸ்) விந்தணுவுடன் வெளியேற்றப்படுகிறது என்று நாங்கள் கருதுகிறோம். பறவை விந்தணுக்கள் எபிடிடிமிஸ் மற்றும் வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் வழியாகச் செல்லும்போது, ​​அவை புரதங்களை பிணைத்து பிளாஸ்மா லெம்மா-தொடர்புடைய கிளைகோபுரோட்டின்களைப் பெறும் திறனை ஆதரிக்கும் முதிர்வு தொடர்பான மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. SST இல் வசிக்கும் விந்து சவ்வுகளில் இந்த புரதங்கள் நிலைத்தன்மை கொண்டிருப்பது, இந்த புரதங்கள் விந்து சவ்வு நிலைத்தன்மையைப் பெறுவதை பாதிக்கலாம் [30] மற்றும் அவற்றின் கருவுறுதலை தீர்மானிக்கலாம் [31] என்பதைக் குறிக்கிறது. ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்பின் பல்வேறு பகுதிகளிலிருந்து (விந்தணுக்கள் முதல் டிஸ்டல் வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் வரை) பெறப்பட்ட விந்தணுக்கள், சேமிப்பு வெப்பநிலையைப் பொருட்படுத்தாமல், திரவ சேமிப்பு நிலைமைகளின் கீழ் நம்பகத்தன்மையில் படிப்படியாக அதிகரிப்பைக் காட்டியதாகவும், செயற்கை கருவூட்டலுக்குப் பிறகு கோழிகளின் நம்பகத்தன்மை ஃபலோபியன் குழாய்களிலும் அதிகரிக்கிறது என்றும் அகமது மற்றும் பலர் தெரிவித்தனர்.
ஷர்காஷி கோழி விந்து கட்டிகள், எக்கிட்னாக்கள், பிளாட்டிபஸ்கள், மர எலிகள், மான் எலிகள் மற்றும் கினிப் பன்றிகள் போன்ற பிற இனங்களை விட வேறுபட்ட பண்புகள் மற்றும் செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன. ஷர்காசி கோழிகளில், விந்து கட்டிகளின் உருவாக்கம் ஒற்றை விந்து கட்டிகளுடன் ஒப்பிடும்போது அவற்றின் நீச்சல் வேகத்தைக் குறைத்தது. இருப்பினும், இந்த மூட்டைகள் வானியல் ரீதியாக நேர்மறை விந்து கட்டிகளின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன மற்றும் விந்து கட்டிகள் ஒரு மாறும் சூழலில் தங்களை நிலைப்படுத்திக் கொள்ளும் திறனை அதிகரித்தன. இதனால், SST இல் விந்து திரட்டுதல் நீண்ட கால விந்து சேமிப்போடு தொடர்புடையது என்ற முந்தைய கருத்தை எங்கள் முடிவுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன. விந்து கட்டிகளை உருவாக்கும் போக்கு SST இல் விந்து இழப்பு விகிதத்தைக் கட்டுப்படுத்தக்கூடும் என்றும் நாங்கள் கருதுகிறோம், இது விந்து போட்டியின் விளைவை மாற்றக்கூடும். இந்த அனுமானத்தின்படி, குறைந்த திரட்டுதல் திறன் கொண்ட விந்து கட்டிகள் முதலில் SST ஐ வெளியிடுகின்றன, அதே நேரத்தில் அதிக திரட்டுதல் திறன் கொண்ட விந்து கட்டிகள் பெரும்பாலான சந்ததிகளை உருவாக்குகின்றன. ஒற்றை-துளை விந்து கட்டிகளின் உருவாக்கம் நன்மை பயக்கும் மற்றும் பெற்றோர்-குழந்தை விகிதத்தை பாதிக்கிறது, ஆனால் வேறுபட்ட வழிமுறையைப் பயன்படுத்துகிறது. எக்கிட்னாக்கள் மற்றும் பிளாட்டிபஸ்களில், விந்தணுக்கள் ஒன்றுக்கொன்று இணையாக அமைக்கப்பட்டு, கற்றையின் முன்னோக்கி வேகத்தை அதிகரிக்கின்றன. எக்கிட்னாக்களின் மூட்டைகள் ஒற்றை விந்தணுக்களை விட மூன்று மடங்கு வேகமாக நகரும். எக்கிட்னாக்களில் இத்தகைய விந்தணு கட்டிகள் உருவாகுவது ஆதிக்கத்தை நிலைநிறுத்துவதற்கான ஒரு பரிணாம தழுவலாகும் என்று நம்பப்படுகிறது, ஏனெனில் பெண்கள் ஒழுக்கக்கேடானவர்கள் மற்றும் பொதுவாக பல ஆண்களுடன் இணைகிறார்கள். எனவே, வெவ்வேறு விந்து வெளியேறும் விந்தணுக்கள் முட்டையின் கருத்தரிப்பிற்காக கடுமையாக போட்டியிடுகின்றன.
ஷார்காசி கோழிகளின் ஒட்டுண்ணி விந்தணுக்களை கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி காட்சிப்படுத்துவது எளிது, இது நன்மை பயக்கும் என்று கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது விந்தணுவின் நடத்தையை இன் விட்ரோவில் எளிதாக ஆய்வு செய்ய அனுமதிக்கிறது. ஷார்காசி கோழிகளில் விந்தணு கட்டி உருவாக்கம் இனப்பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்கும் வழிமுறை, மர எலிகள் போன்ற கூட்டுறவு விந்தணு நடத்தையை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் சில நஞ்சுக்கொடி பாலூட்டிகளில் காணப்படுவதிலிருந்து வேறுபட்டது, அங்கு சில விந்தணுக்கள் முட்டைகளை அடைகின்றன, மற்ற தொடர்புடைய நபர்கள் தங்கள் முட்டைகளை அடையவும் சேதப்படுத்தவும் உதவுகின்றன. உங்களை நிரூபிக்க. தன்னலமற்ற நடத்தை. சுய-கருத்தரித்தல் 34. விந்தணுக்களில் கூட்டுறவு நடத்தைக்கான மற்றொரு எடுத்துக்காட்டு மான் எலிகளில் காணப்பட்டது, அங்கு விந்தணுக்கள் மிகவும் மரபணு ரீதியாக தொடர்புடைய விந்தணுக்களை அடையாளம் கண்டு இணைக்க முடிந்தது மற்றும் தொடர்பில்லாத விந்தணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது அவற்றின் வேகத்தை அதிகரிக்க கூட்டுறவு குழுக்களை உருவாக்க முடிந்தது35.
இந்த ஆய்வில் பெறப்பட்ட முடிவுகள் SWS இல் விந்தணுக்களின் நீண்டகால சேமிப்பு பற்றிய ஃபோமனின் கோட்பாட்டிற்கு முரணாக இல்லை. SST ஐ உள்ளடக்கிய எபிதீலியல் செல்களின் ஓட்டத்தில் விந்தணு செல்கள் நீண்ட காலத்திற்கு தொடர்ந்து நகர்கின்றன என்றும், ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்குப் பிறகு, விந்தணுக்களின் ஆற்றல் சேமிப்புகள் குறைந்துவிடுகின்றன என்றும், இதன் விளைவாக வேகம் குறைகிறது என்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் தெரிவிக்கின்றனர், இது சிறிய மூலக்கூறு எடை பொருட்களை வெளியேற்ற அனுமதிக்கிறது. SST இன் லுமினிலிருந்து திரவ ஓட்டத்துடன் விந்தணுக்களின் ஆற்றல் ஃபலோபியன் குழாயின் குழி. தற்போதைய ஆய்வில், ஒற்றை விந்தணுக்களில் பாதி பாயும் திரவங்களுக்கு எதிராக நீந்தக்கூடிய திறனைக் காட்டியதை நாங்கள் கவனித்தோம், மேலும் மூட்டையில் அவற்றின் ஒட்டுதல் நேர்மறை ரியாலஜியைக் காட்டும் திறனை அதிகரித்தது. மேலும், எங்கள் தரவு SST இல் அதிகரித்த லாக்டேட் சுரப்பு குடியிருப்பாளர் விந்தணு இயக்கத்தைத் தடுக்கக்கூடும் என்று தெரிவித்த மாட்சுசாகி மற்றும் பலர் 1 இன் தரவுகளுடன் ஒத்துப்போகிறது. இருப்பினும், SST இல் அவற்றின் நடத்தையை தெளிவுபடுத்தும் முயற்சியில், ஒரு மைக்ரோசேனலுக்குள் ஒரு மாறும் சூழலின் முன்னிலையில் விந்தணு இயக்க தசைநார்கள் உருவாக்கம் மற்றும் அவற்றின் ரியாலஜிக்கல் நடத்தை ஆகியவற்றை எங்கள் முடிவுகள் விவரிக்கின்றன. எதிர்கால ஆராய்ச்சி, திரட்டு பொருளின் வேதியியல் கலவை மற்றும் தோற்றத்தை தீர்மானிப்பதில் கவனம் செலுத்தக்கூடும், இது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி ஆராய்ச்சியாளர்கள் திரவ விந்துவை சேமித்து கருவுறுதல் காலத்தை அதிகரிக்க புதிய வழிகளை உருவாக்க உதவும்.
இந்த ஆய்வில் பதினைந்து 30 வார வயதுடைய வெறும் கழுத்து ஆண் ஷர்காசி (ஹோமோசைகஸ் டாமினன்ட்; நா நா) விந்தணு தானம் செய்பவர்களாகத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. இந்தப் பறவைகள் எகிப்தின் ஆஷித் கவர்னரேட்டில் உள்ள ஆஷித் பல்கலைக்கழகத்தின் வேளாண் பீடத்தின் ஆராய்ச்சி கோழிப் பண்ணையில் வளர்க்கப்பட்டன. பறவைகள் தனித்தனி கூண்டுகளில் (30 x 40 x 40 செ.மீ) வைக்கப்பட்டு, ஒளித் திட்டத்திற்கு உட்படுத்தப்பட்டன (16 மணிநேர ஒளி மற்றும் 8 மணிநேர இருள்) மற்றும் 160 கிராம் கச்சா புரதம், 2800 கிலோகலோரி வளர்சிதை மாற்ற ஆற்றல், ஒவ்வொன்றும் 35 கிராம் கால்சியம் ஆகியவற்றைக் கொண்ட உணவை அளித்தன. ஒரு கிலோகிராம் உணவில் 5 கிராம் பாஸ்பரஸ் கிடைக்கிறது.
தரவு 36, 37 இன் படி, வயிற்று மசாஜ் மூலம் ஆண்களிடமிருந்து விந்து சேகரிக்கப்பட்டது. 15 ஆண்களிடமிருந்து மொத்தம் 45 விந்து மாதிரிகள் 3 நாட்களில் சேகரிக்கப்பட்டன. விந்து (n = 15/நாள்) உடனடியாக 1:1 (v:v) என்ற விகிதத்தில் பெல்ஸ்வில்லி பவுல்ட்ரி விந்து நீர்த்தத்துடன் நீர்த்தப்பட்டது, இதில் பொட்டாசியம் டைபாஸ்பேட் (1.27 கிராம்), மோனோசோடியம் குளுட்டமேட் மோனோஹைட்ரேட் (0.867 கிராம்), பிரக்டோஸ் (0.5 d) நீரற்ற சோடியம். அசிடேட் (0.43 கிராம்), டிரிஸ் (ஹைட்ராக்ஸிமெதில்) அமினோமீத்தேன் (0.195 கிராம்), பொட்டாசியம் சிட்ரேட் மோனோஹைட்ரேட் (0.064 கிராம்), பொட்டாசியம் மோனோபாஸ்பேட் (0.065 கிராம்), மெக்னீசியம் குளோரைடு (0.034 கிராம்) மற்றும் H2O (100 மிலி), pH = 7, 5, சவ்வூடுபரவல் 333 mOsm/kg38 ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நல்ல விந்து தரத்தை (ஈரப்பதம்) உறுதி செய்வதற்காக நீர்த்த விந்து மாதிரிகள் முதலில் ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் பரிசோதிக்கப்பட்டன, பின்னர் சேகரிக்கப்பட்ட அரை மணி நேரத்திற்குள் பயன்படுத்தப்படும் வரை 37°C வெப்பநிலையில் தண்ணீர் குளியலில் சேமிக்கப்பட்டன.
விந்தணுக்களின் இயக்கவியல் மற்றும் ரியாலஜி ஆகியவை நுண் திரவ சாதனங்களின் அமைப்பைப் பயன்படுத்தி விவரிக்கப்படுகின்றன. விந்து மாதிரிகள் பெல்ட்ஸ்வில்லே ஏவியன் விந்து நீர்த்தலில் 1:40 ஆக மேலும் நீர்த்தப்பட்டு, நுண் திரவ சாதனத்தில் ஏற்றப்பட்டன (கீழே காண்க), மேலும் நுண் திரவ பண்புகளுக்காக முன்னர் உருவாக்கப்பட்ட கணினிமயமாக்கப்பட்ட விந்து பகுப்பாய்வு (CASA) அமைப்பைப் பயன்படுத்தி இயக்க அளவுருக்கள் தீர்மானிக்கப்பட்டன. திரவ ஊடகங்களில் விந்தணுக்களின் இயக்கம் குறித்து (இயந்திர பொறியியல் துறை, பொறியியல் பீடம், அசியட் பல்கலைக்கழகம், எகிப்து). செருகுநிரலை இங்கே பதிவிறக்கம் செய்யலாம்: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39. வளைவு வேகம் (VCL, μm/s), நேரியல் வேகம் (VSL, μm/s) மற்றும் சராசரி பாதை வேகம் (VAP, μm/s) அளவிடப்பட்டன. விந்தணுக்களின் வீடியோக்கள் 3 வினாடிகளுக்கு 30 fps இல் டக்சன் ISH1000 கேமராவுடன் இணைக்கப்பட்ட தலைகீழ் Optika XDS-3 கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி (40x நோக்கத்துடன்) எடுக்கப்பட்டன. ஒரு மாதிரிக்கு குறைந்தது மூன்று பகுதிகள் மற்றும் 500 விந்தணு பாதைகளை ஆய்வு செய்ய CASA மென்பொருளைப் பயன்படுத்தவும். பதிவு செய்யப்பட்ட வீடியோ வீட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட CASA ஐப் பயன்படுத்தி செயலாக்கப்பட்டது. CASA செருகுநிரலில் இயக்கத்தின் வரையறை, ஓட்ட விகிதத்துடன் ஒப்பிடும்போது விந்தணுவின் நீச்சல் வேகத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மேலும் பக்கவாட்டு இயக்கம் போன்ற பிற அளவுருக்களை உள்ளடக்குவதில்லை, ஏனெனில் இது திரவ ஓட்டத்தில் மிகவும் நம்பகமானதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ரியாலஜிக்கல் இயக்கம் என்பது திரவ ஓட்டத்தின் திசைக்கு எதிராக விந்தணுக்களின் இயக்கம் என்று விவரிக்கப்படுகிறது. ரியாலஜிக்கல் பண்புகளைக் கொண்ட விந்தணுக்கள் இயக்க விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையால் பிரிக்கப்பட்டன; ஓய்வில் இருந்த மற்றும் வெப்பச்சலனமாக நகரும் விந்தணுக்கள் எண்ணிக்கையிலிருந்து விலக்கப்பட்டன.
பயன்படுத்தப்பட்ட அனைத்து இரசாயனங்களும் எல்கோம்ஹோரியா பார்மாசூட்டிகல்ஸ் (கெய்ரோ, எகிப்து) நிறுவனத்திடமிருந்து பெறப்பட்டன, வேறுவிதமாகக் குறிப்பிடப்படாவிட்டால். எல்-ஷெர்ரி மற்றும் பலர் விவரித்தபடி இந்த சாதனம் சில மாற்றங்களுடன் தயாரிக்கப்பட்டது. மைக்ரோ சேனல்களை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பொருட்களில் கண்ணாடித் தகடுகள் (ஹோவர்ட் கிளாஸ், வொர்செஸ்டர், எம்ஏ), எஸ்யூ-8-25 எதிர்மறை எதிர்ப்பு (மைக்ரோகெம், நியூட்டன், சிஏ), டயசெட்டோன் ஆல்கஹால் (சிக்மா ஆல்ட்ரிச், ஸ்டெய்ன்ஹெய்ம், ஜெர்மனி) மற்றும் பாலிஅசெட்டோன் ஆகியவை அடங்கும். -184, டவ் கார்னிங், மிட்லாண்ட், மிச்சிகன்). மைக்ரோ சேனல்கள் மென்மையான லித்தோகிராஃபியைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படுகின்றன. முதலில், விரும்பிய மைக்ரோ சேனல் வடிவமைப்புடன் கூடிய தெளிவான பாதுகாப்பு முகமூடி உயர் தெளிவுத்திறன் கொண்ட அச்சுப்பொறியில் (பிரிஸ்மாடிக், கெய்ரோ, எகிப்து மற்றும் பசிபிக் கலை மற்றும் வடிவமைப்பு, மார்க்கம், ஓஎன்) அச்சிடப்பட்டது. கண்ணாடித் தகடுகளை அடி மூலக்கூறுகளாகப் பயன்படுத்தி மாஸ்டர்கள் செய்யப்பட்டன. தட்டுகள் அசிட்டோன், ஐசோப்ரோபனால் மற்றும் டீயோனைஸ் செய்யப்பட்ட தண்ணீரில் சுத்தம் செய்யப்பட்டன, பின்னர் சுழல் பூச்சு (3000 ஆர்பிஎம், 1 நிமிடம்) மூலம் 20 µm அடுக்கு SU8-25 உடன் பூசப்பட்டன. பின்னர் SU-8 அடுக்குகள் மெதுவாக உலர்த்தப்பட்டு (65°C, 2 நிமிடம் மற்றும் 95°C, 10 நிமிடம்) 50 வினாடிகள் UV கதிர்வீச்சுக்கு உட்படுத்தப்பட்டன. வெளிப்பாட்டிற்குப் பிறகு 65°C மற்றும் 95°C வெப்பநிலையில் 1 நிமிடம் மற்றும் 4 நிமிடம் குறுக்கு இணைப்பு வெளிப்படும் SU-8 அடுக்குகளுக்கு சுட வேண்டும், அதைத் தொடர்ந்து 6.5 நிமிடங்களுக்கு டயசெட்டோன் ஆல்கஹாலில் உருவாக்க வேண்டும். SU-8 அடுக்கை மேலும் திடப்படுத்த வாஃபிள்களை (15 நிமிடங்களுக்கு 200°C) கடினமாக சுட வேண்டும்.
மோனோமர் மற்றும் ஹார்டனரை 10:1 என்ற எடை விகிதத்தில் கலந்து PDMS தயாரிக்கப்பட்டது, பின்னர் ஒரு வெற்றிட டெசிகேட்டரில் வாயு நீக்கம் செய்யப்பட்டு SU-8 பிரதான சட்டகத்தில் ஊற்றப்பட்டது. PDMS ஒரு அடுப்பில் (120°C, 30 நிமிடம்) குணப்படுத்தப்பட்டது, பின்னர் சேனல்கள் வெட்டப்பட்டு, மாஸ்டரிலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு, மைக்ரோசேனலின் நுழைவாயில் மற்றும் வெளியேற்றத்தில் குழாய்களை இணைக்க அனுமதிக்க துளையிடப்பட்டது. இறுதியாக, PDMS மைக்ரோசேனல்கள் வேறு இடங்களில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி ஒரு சிறிய கொரோனா செயலியைப் (எலக்ட்ரோ-டெக்னிக் தயாரிப்புகள், சிகாகோ, IL) பயன்படுத்தி மைக்ரோஸ்கோப் ஸ்லைடுகளுடன் நிரந்தரமாக இணைக்கப்பட்டன. இந்த ஆய்வில் பயன்படுத்தப்படும் மைக்ரோசேனல் 200 µm × 20 µm (W × H) அளவிடும் மற்றும் 3.6 செ.மீ நீளம் கொண்டது.
நுண்சேனலுக்குள் ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தத்தால் தூண்டப்படும் திரவ ஓட்டம், நுழைவாயில் நீர்த்தேக்கத்தில் உள்ள திரவ அளவை, வெளியேறும் நீர்த்தேக்கத்தில் உள்ள உயர வேறுபாடு Δh39 க்கு மேல் பராமரிப்பதன் மூலம் அடையப்படுகிறது (படம் 1).
இங்கு f என்பது உராய்வு குணகம், இது ஒரு செவ்வக சேனலில் லேமினார் ஓட்டத்திற்கான f = C/Re என வரையறுக்கப்படுகிறது, இங்கு C என்பது சேனலின் விகிதத்தைப் பொறுத்து மாறிலி, L என்பது மைக்ரோசேனலின் நீளம், Vav என்பது மைக்ரோசேனலுக்குள் இருக்கும் சராசரி வேகம், Dh என்பது சேனலின் ஹைட்ராலிக் விட்டம், g என்பது ஈர்ப்பு முடுக்கம். இந்த சமன்பாட்டைப் பயன்படுத்தி, சராசரி சேனல் வேகத்தை பின்வரும் சமன்பாட்டைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடலாம்: