ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ນັ້ນຮອງຮັບ CSS ໄດ້ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼື ປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນລະຫວ່າງນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງຜົນເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
ຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງນົກແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດຂອງພວກມັນໃນການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຊີວິດພຽງພໍເປັນເວລາດົນນານໃນທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິ (SST). ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າ, ອາໄສຢູ່, ແລະອອກຈາກ SST ​​ຍັງເປັນທີ່ຖົກຖຽງກັນຢູ່. ເຊື້ອອະສຸຈິຂອງໄກ່ປາສະຫຼາມສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມສູງທີ່ຈະຕິດກັນ, ປະກອບເປັນມັດເສັ້ນໃຍເຄື່ອນທີ່ທີ່ມີຈຸລັງຫຼາຍຈຸລັງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັງເກດການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່ທີ່ທຶບແສງ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ອຸປະກອນ microfluidic ທີ່ມີພາກຕັດຂວາງ microchannel ຄ້າຍຄືກັບເຊື້ອອະສຸຈິເພື່ອສຶກສາການຕິດກັນ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ການສຶກສານີ້ສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີການສ້າງມັດເຊື້ອອະສຸຈິ, ວິທີການເຄື່ອນຍ້າຍ, ແລະ ບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພວກມັນໃນການຂະຫຍາຍການຢູ່ອາໄສຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST. ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນຄວາມໄວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ພຶດຕິກຳທາງ rheological ເມື່ອການໄຫຼຂອງນ້ຳຖືກສ້າງຂຶ້ນພາຍໃນຊ່ອງທາງ microfluidic ໂດຍຄວາມກົດດັນ hydrostatic (ອັດຕາການໄຫຼ = 33 µm/s). ເຊື້ອອະສຸຈິມັກຈະລອຍຕ້ານກະແສນ້ຳ (rheology ບວກ) ແລະ ຄວາມໄວຂອງມັດເຊື້ອອະສຸຈິຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວ. ກ້ອນເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເຄື່ອນທີ່ເປັນກ້ຽວວຽນ ແລະ ຄວາມຍາວ ແລະ ຄວາມໜາຈະເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອມີເຊື້ອອະສຸຈິໂຕດຽວຫຼາຍຂຶ້ນ. ກ້ອນເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເຂົ້າໃກ້ ແລະ ຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງທາງ microfluidic ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກກວາດລ້າງດ້ວຍຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງນໍ້າ > 33 µm/s. ກ້ອນເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເຂົ້າໃກ້ ແລະ ຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງທາງ microfluidic ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກກວາດລ້າງດ້ວຍຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງນໍ້າ > 33 µm/s. Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрофлюдных, сметания со скоростью потока жидкости > 33 мкм / с. ມີການສັງເກດເຫັນວ່າມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າຫາ ແລະ ຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງທາງຂອງນ້ຳເຊື້ອຈຸລະພາກ ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກພັດອອກໄປໃນອັດຕາການໄຫຼຂອງນ້ຳເຊື້ອ >33 µm/s.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s 扫。33 µm/s 扫过. Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрожидкостного, избежать сметания потоком жидкости со скоростью > 33 мкм/с. ມີການສັງເກດເຫັນວ່າມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າຫາ ແລະ ຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງທາງຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງຈຸລະພາກ ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກພັດພາໄປໂດຍກະແສນ້ຳທີ່ໄວກວ່າ 33 µm/s.ການສະແກນ ແລະ ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັດອະສຸຈິໄດ້ຮັບການຮອງຮັບຈາກວັດສະດຸທີ່ໜາແໜ້ນອຸດົມສົມບູນ. ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນທີ່ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອະສຸຈິໄກ່ Sharkazi, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມສາມາດຂອງອະສຸຈິໃນການລວມຕົວ ແລະ ສ້າງມັດເຄື່ອນທີ່, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວໃນ SMT.
ເພື່ອໃຫ້ມະນຸດ ແລະ ສັດສ່ວນໃຫຍ່ມີການປະສົມພັນ, ເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ໄຂ່ຕ້ອງມາຮອດສະຖານທີ່ປະສົມພັນໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມພັນຕ້ອງເກີດຂຶ້ນກ່ອນ ຫຼື ໃນເວລາຕົກໄຂ່. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ໝາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັດທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ເຊັ່ນ: ແມງໄມ້, ປາ, ສັດເລືອຄານ ແລະ ນົກ, ຈະເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໄວ້ໃນອະໄວຍະວະສືບພັນຂອງພວກມັນເປັນເວລາດົນນານຈົນກວ່າໄຂ່ຂອງພວກມັນຈະພ້ອມທີ່ຈະປະສົມພັນ (ການປະສົມພັນແບບບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງ 1). ນົກສາມາດຮັກສາຄວາມຢູ່ລອດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສາມາດປະສົມພັນກັບໄຂ່ໄດ້ເປັນເວລາ 2-10 ອາທິດ2.
ນີ້ແມ່ນລັກສະນະພິເສດທີ່ເຮັດໃຫ້ນົກແຕກຕ່າງຈາກສັດອື່ນໆ, ຍ້ອນວ່າມັນໃຫ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການປະສົມພັນຫຼັງຈາກການປະສົມເຊື້ອຄັ້ງດຽວເປັນເວລາຫຼາຍອາທິດໂດຍບໍ່ມີການຫາຄູ່ແລະການຕົກໄຂ່ພ້ອມໆກັນ. ອະໄວຍະວະເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຫຼັກ, ເອີ້ນວ່າທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິ (SST), ຕັ້ງຢູ່ໃນຮອຍພັບພາຍໃນຂອງເຍື່ອເມືອກຢູ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ມົດລູກ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ກົນໄກທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າ, ຢູ່, ແລະອອກຈາກທະນາຄານເຊື້ອອະສຸຈິຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ອີງຕາມການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້, ມີຫຼາຍສົມມຸດຕິຖານທີ່ໄດ້ຖືກນຳສະເໜີ, ແຕ່ບໍ່ມີອັນໃດທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ.
Forman4 ໄດ້ສົມມຸດຕິຖານວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຮັກສາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງມັນໄວ້ໃນຊ່ອງ SST ຜ່ານການເຄື່ອນໄຫວແບບສັ່ນສະເທືອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕໍ່ກັບທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງນ້ຳຜ່ານຊ່ອງທາງໂປຣຕີນທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຈຸລັງ epithelial SST (rheology). ATP ຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກກິດຈະກຳ flagellar ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ຈຳເປັນເພື່ອຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນ lumen SST ແລະການເຄື່ອນໄຫວໃນທີ່ສຸດຈະຫຼຸດລົງຈົນກວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຈະຖືກນຳອອກຈາກທະນາຄານເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍການໄຫຼຂອງນ້ຳ ແລະເລີ່ມຕົ້ນການເດີນທາງໃໝ່ລົງຕາມທໍ່ fallopian ທີ່ຂຶ້ນໄປຫາເຊື້ອອະສຸຈິ. ໄຂ່ (Forman4). ຮູບແບບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິນີ້ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກການກວດຫາໂດຍ immunocytochemistry ຂອງ aquaporins 2, 3 ແລະ 9 ທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງ epithelial SST. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ rheology ຂອງນ້ຳອະສຸຈິໄກ່ ແລະບົດບາດຂອງມັນໃນການເກັບຮັກສາ SST, ການຄັດເລືອກເຊື້ອອະສຸຈິຊ່ອງຄອດ, ແລະການແຂ່ງຂັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຍັງຂາດຢູ່. ໃນໄກ່, ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດຫຼັງຈາກການຫາຄູ່ຕາມທຳມະຊາດ, ແຕ່ເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍກວ່າ 80% ຖືກຂັບອອກຈາກຊ່ອງຄອດບໍ່ດົນຫຼັງຈາກການຫາຄູ່. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຊ່ອງຄອດເປັນບ່ອນຫຼັກສຳລັບການຄັດເລືອກເຊື້ອອະສຸຈິໃນນົກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມີລາຍງານວ່າເຊື້ອອະສຸຈິໜ້ອຍກວ່າ 1% ທີ່ຖືກປະສົມພັນໃນຊ່ອງຄອດຈະໄປຢູ່ໃນ SSTs2. ໃນການປະສົມພັນທຽມຂອງລູກໄກ່ໃນຊ່ອງຄອດ, ຈຳນວນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໄປຮອດ SST ມັກຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການປະສົມພັນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ກົນໄກການຄັດເລືອກເຊື້ອອະສຸຈິໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ, ແລະ ການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິອາດມີບົດບາດສຳຄັນໃນການດູດຊຶມເຊື້ອອະສຸຈິ SST. ເນື່ອງຈາກຝາຂອງທໍ່ຮວຍໄຂ່ທີ່ໜາ ແລະ ມົວ, ມັນຍາກທີ່ຈະຕິດຕາມການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍກົງໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່ຂອງນົກ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຂາດຄວາມຮູ້ພື້ນຖານກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິປ່ຽນໄປສູ່ SST ຫຼັງຈາກການປະສົມພັນ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ວິທະຍາສາດການໄຫຼວຽນຂອງນໍ້າອະສຸຈິໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນປັດໄຈສຳຄັນທີ່ຄວບຄຸມການຂົນສົ່ງເຊື້ອອະສຸຈິໃນອະໄວຍະວະເພດຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການເຄື່ອນຍ້າຍກົງກັນຂ້າມ, Zaferani ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ໃຊ້ລະບົບ corra microfluidic ເພື່ອແຍກເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອອກຈາກຕົວຢ່າງນໍ້າອະສຸຈິທີ່ເກັບໄວ້. ການຈັດຮຽງນໍ້າອະສຸຈິປະເພດນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການປິ່ນປົວການເປັນໝັນທາງການແພດ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະ ເປັນທີ່ນິຍົມກວ່າວິທີການແບບດັ້ງເດີມທີ່ໃຊ້ເວລາ ແລະ ແຮງງານຫຼາຍ ແລະ ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮູບຮ່າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ມີການສຶກສາໃດໆກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງສານຄັດຫຼັ່ງຈາກອະໄວຍະວະເພດຂອງໄກ່ຕໍ່ການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງກົນໄກທີ່ຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເກັບໄວ້ໃນ SST, ນັກຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຄົນໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ອາໃສຈະລວມຕົວກັນແບບຫົວຕໍ່ຫົວໃນ SST ຂອງໄກ່ 9, 10, ນົກກະທາ 2, ແລະໄກ່ງວງ 11 ເພື່ອສ້າງເປັນມັດເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ລວມຕົວກັນ. ຜູ້ຂຽນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງການລວມຕົວນີ້ແລະການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວໃນ SST.
Tingari ແລະ Lake12 ໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບຄວາມສຳພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງລະຫວ່າງເຊື້ອອະສຸຈິໃນຕ່ອມຮັບເຊື້ອອະສຸຈິຂອງໄກ່ ແລະ ໄດ້ຕັ້ງຄຳຖາມວ່າເຊື້ອອະສຸຈິນົກລວມຕົວກັນໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບເຊື້ອອະສຸຈິຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງເລິກເຊິ່ງລະຫວ່າງເຊື້ອອະສຸຈິໃນທໍ່ລະບາຍນໍ້າອາດເປັນຍ້ອນຄວາມກົດດັນທີ່ເກີດຈາກການມີເຊື້ອອະສຸຈິຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໃນພື້ນທີ່ນ້ອຍໆ.
ເມື່ອປະເມີນພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນແຜ່ນແກ້ວທີ່ຫ້ອຍຢູ່ໃໝ່ໆ, ອາການຊົ່ວຄາວຂອງການຈັບຕົວກັນສາມາດເຫັນໄດ້, ໂດຍສະເພາະຢູ່ແຄມຂອງຢອດນໍ້າອະສຸຈິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຈັບຕົວກັນມັກຈະຖືກລົບກວນໂດຍການກະທຳໝູນວຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງອະທິບາຍລັກສະນະຊົ່ວຄາວຂອງປະກົດການນີ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງສັງເກດເຫັນວ່າເມື່ອເພີ່ມສານລະລາຍໃສ່ນໍ້າອະສຸຈິ, ກ້ອນຈຸລັງທີ່ "ຄ້າຍຄືເສັ້ນດ້າຍ" ຍາວຈະປາກົດຂຶ້ນ.
ຄວາມພະຍາຍາມໃນຕອນຕົ້ນໆທີ່ຈະລອກແບບເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນເຮັດໂດຍການເອົາລວດບາງໆອອກຈາກຢອດທີ່ຫ້ອຍຢູ່, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຖົງນໍ້າອະສຸຈິຄ້າຍຄືເຊື້ອອະສຸຈິຍາວອອກມາຈາກຢອດນໍ້າອະສຸຈິ. ເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ວາງຕົວເຂົ້າກັນທັນທີໃນແບບຂະໜານພາຍໃນຖົງນໍ້າອະສຸຈິ, ແຕ່ໜ່ວຍທັງໝົດໄດ້ຫາຍໄປຢ່າງໄວວາຍ້ອນຂໍ້ຈຳກັດ 3D. ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອສຶກສາການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງສັງເກດການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍກົງໃນທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ, ເຊິ່ງຍາກທີ່ຈະບັນລຸໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ລອກແບບເຊື້ອອະສຸຈິເພື່ອສະໜັບສະໜູນການສຶກສາການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ພຶດຕິກຳການລວມຕົວ. Brillard et al13 ລາຍງານວ່າຄວາມຍາວສະເລ່ຍຂອງທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນລູກໄກ່ຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 400–600 µm, ແຕ່ SSTs ບາງອັນສາມາດຍາວເຖິງ 2000 µm. Mero ແລະ Ogasawara14 ໄດ້ແບ່ງຕ່ອມນ້ຳອະສຸຈິອອກເປັນທໍ່ເກັບນ້ຳອະສຸຈິທີ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ບໍ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ເຊິ່ງທັງສອງມີຄວາມຍາວເທົ່າກັນ (~500 µm) ແລະ ຄວາມກວ້າງຂອງຄໍ (~38 µm), ແຕ່ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງທໍ່ນ້ຳອະສຸຈິສະເລ່ຍແມ່ນ 56.6 ແລະ 56.6 µm. , ຕາມລຳດັບ 11.2 μm, ຕາມລຳດັບ. ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ອຸປະກອນ microfluidic ທີ່ມີຂະໜາດຊ່ອງທາງ 200 µm × 20 µm (ກວ້າງ × ສູງ), ເຊິ່ງມີພາກຕັດຂວາງໃກ້ຄຽງກັບ SST ທີ່ຖືກຂະຫຍາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ກວດສອບການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ພຶດຕິກຳການຈັບຕົວກັນໃນນ້ຳທີ່ໄຫຼ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບສົມມຸດຕິຖານຂອງ Foreman ທີ່ວ່ານ້ຳທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງ epithelial SST ຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໄວ້ໃນທໍ່ນ້ຳໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມກັບກະແສນ້ຳ (rheological).
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາໃນການສັງເກດການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່ ແລະ ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຶກສາຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ ແລະ ພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ອຸປະກອນ microfluidic ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ທີ່ສ້າງຄວາມກົດດັນ hydrostatic ເພື່ອຈໍາລອງການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນອະໄວຍະວະເພດຂອງໄກ່.
ເມື່ອຢອດຕົວຢ່າງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ລະລາຍແລ້ວ (1:40) ຖືກໂຫຼດເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນໄມໂຄຣຊ່ອງ, ສາມາດລະບຸການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິສອງປະເພດ (ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ແຍກອອກມາ ແລະ ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຜູກມັດ). ນອກຈາກນັ້ນ, ເຊື້ອອະສຸຈິມັກຈະລອຍຕ້ານກະແສນໍ້າ (ການໄຫຼຂອງນໍ້າອະສຸຈິໃນທາງບວກ; ວິດີໂອ 1, 2). ເຖິງແມ່ນວ່າມັດເຊື້ອອະສຸຈິມີຄວາມໄວຕ່ຳກວ່າເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ (p < 0.001), ແຕ່ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ rheotaxis ເປັນບວກ (p < 0.001; ຕາຕະລາງທີ 2). ເຖິງແມ່ນວ່າມັດເຊື້ອອະສຸຈິມີຄວາມໄວຕ່ຳກວ່າເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ (p < 0.001), ແຕ່ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ rheotaxis ເປັນບວກ (p < 0.001; ຕາຕະລາງທີ 2). Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), онинатрилитерилитерилитерилинониериначилитериначилитеричилитерилинониеритериначилитерилиностана сперматозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (p < 0,001; таблица 2). ເຖິງແມ່ນວ່າມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິມີຄວາມໄວຕ່ຳກວ່າເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວ (p < 0.001), ແຕ່ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນທີ່ຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ (rheotaxis) ໃນທາງບວກ (p < 0.001; ຕາຕະລາງທີ 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了显示阳性流叾岧的0.001；表2).尽管精子束的速度低于孤独的速度（p<0.001），但增加了显示阳性流徆怔。 (p <0.001； 2….…)))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), они увеличива сперматозоидов с положительной реологией (p < 0,001; таблица 2). ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມໄວຂອງມັດເຊື້ອອະສຸຈິຈະຕໍ່າກວ່າຄວາມໄວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວ (p < 0.001), ແຕ່ພວກມັນໄດ້ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວໃນທາງບວກ (p < 0.001; ຕາຕະລາງທີ 2).ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວທາງໄຫຼຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວ ແລະ ກະຈຸກຄາດຄະເນໄວ້ທີ່ປະມານ 53% ແລະ 85% ຕາມລຳດັບ.
ມີການສັງເກດເຫັນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຂອງໄກ່ Sharkashi ທັນທີຫຼັງຈາກການຫຼັ່ງນໍ້າອະສຸຈິຈະປະກອບເປັນມັດເສັ້ນຊື່, ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍສິບໂຕ. ຊໍ່ເຫຼົ່ານີ້ຈະເພີ່ມຄວາມຍາວ ແລະ ຄວາມໜາຂຶ້ນຕາມການເວລາ ແລະ ອາດຈະຢູ່ໃນຫຼອດທົດລອງເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະຫາຍໄປ (ວິດີໂອທີ 3). ມັດທີ່ມີເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມີຮູບຮ່າງຄືກັບເຊື້ອອະສຸຈິຂອງຕົວ Echidna ເຊິ່ງປະກອບຢູ່ປາຍຂອງທໍ່ອະສຸຈິ. ພົບວ່ານໍ້າອະສຸຈິຂອງໄກ່ Sharkashi ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະລວມຕົວກັນ ແລະ ສ້າງເປັນມັດແບບເປັນຕ່ອງໂສ້ພາຍໃນເວລາບໍ່ຮອດໜຶ່ງນາທີຫຼັງຈາກການເກັບ. ລັງສີເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ ແລະ ສາມາດຕິດກັບຝາ ຫຼື ວັດຖຸທີ່ຢູ່ໃກ້ໆໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າມັດເຊື້ອອະສຸຈິຈະຫຼຸດຄວາມໄວຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິ, ແຕ່ມັນກໍ່ເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າພວກມັນເພີ່ມຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່ຂອງມັນ. ຄວາມຍາວຂອງມັດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຈຳນວນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເກັບເປັນມັດ. ສອງສ່ວນຂອງມັດໄດ້ຖືກແຍກອອກ: ສ່ວນທຳອິດ, ລວມທັງຫົວທີ່ວ່າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ລວມຕົວກັນ, ແລະ ສ່ວນສຸດທ້າຍ, ລວມທັງຫາງ ແລະ ປາຍສຸດທັງໝົດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ໂດຍການໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງ (950 fps), ຫົວອະສຸຈິທີ່ຕິດກັນເປັນອິດສະຫຼະໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສ່ວນທຳອິດຂອງມັດ, ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັດເນື່ອງຈາກການເຄື່ອນໄຫວແບບສັ່ນສະເທືອນຂອງມັນ, ລາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອເຂົ້າໄປໃນມັດດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວແບບກ້ຽວວຽນ (ວິດີໂອ 4). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກະຈຸກຍາວ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າຫົວອະສຸຈິທີ່ອິດສະຫຼະບາງອັນຕິດກັບຮ່າງກາຍ ແລະ ສ່ວນສຸດທ້າຍຂອງກະຈຸກເຮັດໜ້າທີ່ເປັນແວນເພື່ອຊ່ວຍຂັບເຄື່ອນກະຈຸກ.
ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນກະແສນໍ້າທີ່ໄຫຼຊ້າໆ, ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຈະເຄື່ອນທີ່ຂະໜານກັນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນເລີ່ມຊ້ອນກັນ ແລະ ຕິດກັບທຸກຢ່າງທີ່ນິ້ງ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຖືກກະແສນໍ້າຊັດໄປເມື່ອຄວາມໄວຂອງການໄຫຼເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັດຂອງມັດຈະເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຈຳນວນໜຶ່ງເຂົ້າຫາກັນ, ພວກມັນເລີ່ມເຄື່ອນທີ່ພ້ອມໆກັນ ແລະ ພັນອ້ອມກັນ, ແລະ ຈາກນັ້ນຕິດກັບສານທີ່ໜຽວ. ຮູບທີ 1 ແລະ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າຫາກັນແນວໃດ, ປະກອບເປັນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ກັນເມື່ອຫາງພັນອ້ອມກັນ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ໃຊ້ຄວາມກົດດັນທາງໄຮໂດຣສະຖິດເພື່ອສ້າງການໄຫຼຂອງນ້ຳໃນຊ່ອງຈຸລະພາກເພື່ອສຶກສາຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ຊ່ອງຈຸລະພາກທີ່ມີຂະໜາດ 200 µm × 20 µm (ກວ້າງ × ສູງ) ແລະ ຄວາມຍາວ 3.6 µm ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້. ໃຊ້ຊ່ອງຈຸລະພາກລະຫວ່າງພາຊະນະທີ່ມີເຂັມສັກຢາຕິດຕັ້ງຢູ່ປາຍ. ສີປະສົມອາຫານໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊ່ອງເຫຼົ່ານັ້ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນ.
ມັດສາຍເຊື່ອມຕໍ່ ແລະ ອຸປະກອນເສີມຕ່າງໆເຂົ້າກັບຝາ. ວິດີໂອຖືກຖ່າຍດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດຂອງເຟສ. ດ້ວຍແຕ່ລະຮູບພາບ, ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດຂອງເຟສ ແລະ ຮູບພາບການສ້າງແຜນທີ່ຈະຖືກນຳສະເໜີ. (A) ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງສອງສາຍນ້ຳຕ້ານທານການໄຫຼຍ້ອນການເຄື່ອນທີ່ຂອງກ້ຽວວຽນ (ລູກສອນສີແດງ). (B) ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງມັດທໍ່ ແລະ ຝາຂອງຊ່ອງທາງ (ລູກສອນສີແດງ), ໃນເວລາດຽວກັນພວກມັນເຊື່ອມຕໍ່ກັບມັດອື່ນໆສອງມັດ (ລູກສອນສີເຫຼືອງ). (C) ມັດເຊື້ອອະສຸຈິໃນຊ່ອງທາງໄມໂຄຣຟູໄລດິກເລີ່ມເຊື່ອມຕໍ່ກັນ (ລູກສອນສີແດງ), ປະກອບເປັນຕາໜ່າງຂອງມັດເຊື້ອອະສຸຈິ. (D) ການສ້າງເຄືອຂ່າຍຂອງມັດເຊື້ອອະສຸຈິ.
ເມື່ອຢອດນໍ້າອະສຸຈິທີ່ລະລາຍແລ້ວຖືກໂຫຼດເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນ microfluidic ແລະກະແສນໍ້າຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ລໍາແສງອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເຄື່ອນທີ່ໄປຕາມທິດທາງຂອງການໄຫຼ. ມັດນໍ້າອະສຸຈິຈະພໍດີກັບຝາຂອງຊ່ອງນໍ້າຂະໜາດນ້ອຍ, ແລະຫົວທີ່ວ່າງຢູ່ໃນສ່ວນເລີ່ມຕົ້ນຂອງມັດນໍ້າຈະພໍດີກັບພວກມັນ (ວິດີໂອທີ 5). ພວກມັນຍັງຕິດກັບອະນຸພາກທີ່ຢູ່ນິ້ງທີ່ຢູ່ໃນເສັ້ນທາງຂອງພວກມັນ, ເຊັ່ນ: ເສດເຫຼືອ, ເພື່ອຕ້ານທານການຖືກພັດໄປໂດຍກະແສນໍ້າ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ກະຈຸກເຫຼົ່ານີ້ກາຍເປັນເສັ້ນໃຍຍາວໆທີ່ດັກຈັບເຊື້ອອະສຸຈິໂຕດຽວອື່ນໆ ແລະ ກະຈຸກສັ້ນກວ່າ (ວິດີໂອທີ 6). ເມື່ອກະແສນໍ້າເລີ່ມຊ້າລົງ, ສາຍນໍ້າອະສຸຈິຍາວໆຈະເລີ່ມສ້າງເຄືອຂ່າຍຂອງສາຍນໍ້າອະສຸຈິ (ວິດີໂອທີ 7; ຮູບທີ 2).
ທີ່ຄວາມໄວຂອງການໄຫຼສູງ (V > 33 µm/s), ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເສັ້ນດ້າຍທີ່ເປັນກ້ຽວວຽນຈະເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຈັບມັດຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍໆກ້ອນເພື່ອຕ້ານທານກັບແຮງລອຍຂອງກະແສໄດ້ດີຂຶ້ນ. ທີ່ຄວາມໄວຂອງການໄຫຼສູງ (V > 33 µm/s), ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເສັ້ນດ້າຍທີ່ເປັນກ້ຽວວຽນຈະເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຈັບມັດຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍໆກ້ອນເພື່ອຕ້ານທານກັບແຮງລອຍຂອງກະແສໄດ້ດີຂຶ້ນ. При высокой скорости потока (V > 33 мкм/с) спиралевидные движения нитей усиливаются, поскольку оний пыта множество отдельных сперматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей скаиле. ໃນອັດຕາການໄຫຼສູງ (V > 33 µm/s), ການເຄື່ອນໄຫວເປັນກ້ຽວວຽນຂອງສາຍຈະເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນວ່າພວກມັນພະຍາຍາມຈັບມັດເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍໆໂຕທີ່ສາມາດຕ້ານທານກັບແຮງລອຍຂອງກະແສໄດ້ດີກວ່າ.在高流速(V> 33 µm/s)时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗绁加。在高流速 (v> 33 µm/s) 时，的螺旋运动增加，以试图许多形成束单个精子。抵抗的漂移力 。。。。。。 При высоких скоростях потока (V> 33 мкм/с) спиральное движение нитей увеличивается в попытке захватитей увеличивается в попытке захватит сперматозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. ໃນອັດຕາການໄຫຼສູງ (V > 33 µm/s), ການເຄື່ອນໄຫວເປັນກ້ຽວວຽນຂອງເສັ້ນໃຍຈະເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຈັບມັດຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍໆຕົວເພື່ອຕ້ານທານກັບແຮງລອຍຂອງກະແສໄດ້ດີຂຶ້ນ.ພວກເຂົາຍັງໄດ້ພະຍາຍາມຕິດໄມໂຄຣຊ່ອງໃສ່ຝາຂ້າງ.
ຊໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນກຸ່ມຂອງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ຫາງທີ່ງໍໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງ (LM). ຊໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີມວນສານຕ່າງໆຍັງໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຫົວບິດ ແລະ ມວນສານ flagellas, ຫາງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍອັນທີ່ລວມເຂົ້າກັນ, ຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັບຫາງ, ແລະ ຫົວເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີນິວເຄຼຍສ໌ງໍເປັນນິວເຄຼຍສ໌ລວມເຂົ້າກັນຫຼາຍອັນ. ກ້ອງຈຸລະທັດສົ່ງຜ່ານເອເລັກຕຣອນ (TEM). ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນ (SEM) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັດເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນກຸ່ມຂອງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຫຸ້ມດ້ວຍເປືອກ ແລະ ມວນສານເຊື້ອອະສຸຈິສະແດງໃຫ້ເຫັນເຄືອຂ່າຍຂອງຫາງທີ່ພັນກັນ.
ໄດ້ສຶກສາຮູບຮ່າງ ແລະ ໂຄງສ້າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ການສ້າງມັດເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງ (ເຄິ່ງພາກ), ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນ (SEM) ແລະ ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານ (TEM), ຮອຍເປື້ອນເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ແລະ ກວດສອບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ epifluorescence.
ການຍ້ອມສີນໍ້າອະສຸຈິດ້ວຍນໍ້າສົ້ມ acridine (ຮູບທີ 3B) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫົວຂອງນໍ້າອະສຸຈິຕິດກັນ ແລະ ປົກຄຸມດ້ວຍວັດສະດຸຄັດຫຼັ່ງ ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງເປັນກະຈຸກໃຫຍ່ (ຮູບທີ 3D). ມັດນໍ້າອະສຸຈິປະກອບດ້ວຍກຸ່ມນໍ້າອະສຸຈິທີ່ມີເຄືອຂ່າຍຂອງຫາງຕິດກັນ (ຮູບທີ 4A-C). ມັດນໍ້າອະສຸຈິປະກອບດ້ວຍຫາງຂອງຕົວອະສຸຈິຫຼາຍໂຕທີ່ຕິດກັນ (ຮູບທີ 4D). ຮູບ Secrets (ຮູບທີ 4E,F) ປົກຄຸມຫົວຂອງມັດນໍ້າອະສຸຈິ.
ການສ້າງມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ໂດຍການໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດຂອງໄລຍະ ແລະ ຮອຍເປື້ອນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັນ. (A) ການສ້າງກະຈຸກເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຕົ້ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເຊື້ອອະສຸຈິ (ວົງມົນສີຂາວ) ແລະ ເຊື້ອອະສຸຈິສາມຕົວ (ວົງມົນສີເຫຼືອງ), ໂດຍມີກ້ຽວວຽນເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຫາງ ແລະ ສິ້ນສຸດທີ່ຫົວ. (B) ຮູບຖ່າຍຈຸລະທັດຂອງຮອຍເປື້ອນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຕິດກັນ (ລູກສອນ). ຮອຍໄຫຼອອກປົກຄຸມຫົວ. ການຂະຫຍາຍ × 1000. (C) ການພັດທະນາຂອງລັງສີຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ຂົນສົ່ງໂດຍການໄຫຼໃນຊ່ອງທາງ microfluidic (ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງທີ່ 950 fps). (D) ຮູບຖ່າຍຈຸລະທັດຂອງຮອຍເປື້ອນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນກະຈຸກໃຫຍ່ (ລູກສອນ). ການຂະຫຍາຍ: ×200.
ຮູບພາບຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນສະແກນຂອງລຳແສງອະສຸຈິ ແລະ ຮອຍເປື້ອນອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine. (A, B, D, E) ແມ່ນຮູບພາບຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນສະແກນສີດິຈິຕອລຂອງອະສຸຈິ, ແລະ C ແລະ F ແມ່ນຮູບພາບຈຸລະທັດຂອງຮອຍເປື້ອນອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕິດຂອງອະສຸຈິຫຼາຍໂຕທີ່ຫໍ່ຫຸ້ມຫາງ. (AC) ກຸ່ມອະສຸຈິສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນເຄືອຂ່າຍຂອງຫາງທີ່ຕິດກັນ (ລູກສອນ). (D) ການຍຶດຕິດຂອງອະສຸຈິຫຼາຍໂຕ (ມີສານກາວ, ເສັ້ນສີບົວ, ລູກສອນ) ຫໍ່ຫຸ້ມຫາງ. (E ແລະ F) ກຸ່ມຫົວອະສຸຈິ (ຕົວຊີ້) ປົກຄຸມດ້ວຍວັດສະດຸກາວ (ຕົວຊີ້). ອະສຸຈິປະກອບເປັນມັດທີ່ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືວົງວຽນຫຼາຍອັນ (F). (C) ×400 ແລະ (F) ×200 ກຳລັງຂະຫຍາຍ.
ໂດຍການໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານ, ພວກເຮົາພົບວ່າມັດເຊື້ອອະສຸຈິມີຫາງຕິດກັນ (ຮູບທີ 6A, C), ຫົວຕິດກັບຫາງ (ຮູບທີ 6B), ຫຼືຫົວຕິດກັບຫາງ (ຮູບທີ 6D). ຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນມັດແມ່ນໂຄ້ງ, ປະກົດຢູ່ໃນພາກສ່ວນທີສອງຂອງພາກພື້ນນິວເຄຼຍ (ຮູບທີ 6D). ໃນມັດທີ່ຜ່າຕັດ, ເຊື້ອອະສຸຈິມີຫົວບິດທີ່ມີສອງພາກພື້ນນິວເຄຼຍ ແລະຫຼາຍພາກພື້ນ flagellar (ຮູບທີ 5A).
ຮູບຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນສີດິຈິຕອລສະແດງໃຫ້ເຫັນຫາງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນໃນມັດເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ຕິດກັນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ. (A) ຫາງທີ່ຕິດກັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ. ສັງເກດວ່າຫາງມີລັກສະນະແນວໃດທັງໃນຮູບຕັ້ງ (ລູກສອນ) ແລະ ຮູບນອນ (ລູກສອນ). (B) ຫົວ (ລູກສອນ) ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫາງ (ລູກສອນ). (C) ຫາງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍອັນ (ລູກສອນ) ຕິດກັນ. (D) ວັດສະດຸທີ່ຕິດກັນ (AS, ສີຟ້າ) ເຊື່ອມຕໍ່ຫົວເຊື້ອອະສຸຈິສີ່ອັນ (ສີມ່ວງ).
ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນສະແກນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຫົວເຊື້ອອະສຸຈິໃນມັດເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ປົກຄຸມດ້ວຍສານຄັດຫຼັ່ງ ຫຼື ເຍື່ອຫຸ້ມ (ຮູບທີ 6B), ຊີ້ບອກວ່າມັດເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກຍຶດຕິດດ້ວຍວັດສະດຸນອກຈຸລັງ. ວັດສະດຸທີ່ຕິດກັນໄດ້ຖືກສຸມຢູ່ໃນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ (ການປະກອບຄ້າຍຄືຫົວແມງກະພຸນ; ຮູບທີ 5B) ແລະ ຂະຫຍາຍອອກໄປທາງໄກ, ເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະເປັນສີເຫຼືອງສົດໃສພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດຟລູອໍເຣສເຊັນສ໌ເມື່ອຍ້ອມສີດ້ວຍສີສົ້ມ acridine (ຮູບທີ 6C). ສານນີ້ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດສະແກນ ແລະ ຖືວ່າເປັນສານຍຶດຕິດ. ພາກສ່ວນເຄິ່ງບາງ (ຮູບທີ 5C) ແລະ ຮອຍເປື້ອນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມສີດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນມັດເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຫົວທີ່ອັດແໜ້ນ ແລະ ຫາງທີ່ງໍ (ຮູບທີ 5D).
ຮູບຖ່າຍຈຸລະທັດຫຼາຍຮູບທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນການລວມຕົວຂອງຫົວອະສຸຈິ ແລະ ຫາງທີ່ພັບໂດຍໃຊ້ວິທີການຕ່າງໆ. (A) ຮູບຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານສີດິຈິຕອນແບບຕັດຂວາງຂອງມັດອະສຸຈິທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວອະສຸຈິທີ່ມ້ວນດ້ວຍນິວເຄຼຍສສອງສ່ວນ (ສີຟ້າ) ແລະ ຊິ້ນສ່ວນ flagellas ຫຼາຍອັນ (ສີຂຽວ). (B) ຮູບຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນສະແກນສີດິຈິຕອນສະແດງໃຫ້ເຫັນກຸ່ມຂອງຫົວອະສຸຈິຄ້າຍຄືແມງກະພຸນ (ລູກສອນ) ທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຖືກປົກຄຸມ. (C) ພາກສ່ວນເຄິ່ງບາງໆສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວອະສຸຈິທີ່ລວມຕົວກັນ (ລູກສອນ) ແລະ ຫາງທີ່ງໍ (ລູກສອນ). (D) ຮູບຈຸລະທັດຂອງຮອຍເປື້ອນອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນການລວມຕົວຂອງຫົວອະສຸຈິ (ລູກສອນ) ແລະ ຫາງທີ່ງໍ (ລູກສອນ). ໃຫ້ສັງເກດວ່າສານໜຽວ (S) ປົກຄຸມຫົວຂອງສັດຕົວອະສຸຈິ. (D) × ການຂະຫຍາຍ 1000.
ໂດຍການໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານ (ຮູບທີ 7A), ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຖືກບິດເບືອນ ແລະ ນິວເຄຼຍມີຮູບຮ່າງເປັນກ້ຽວວຽນ, ດັ່ງທີ່ຢືນຢັນໂດຍຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine ແລະ ກວດສອບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence (ຮູບທີ 7B).
(A) ຮູບຖ່າຍຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານສີດິຈິຕອລ ແລະ (B) ຮອຍເປື້ອນອະສຸຈິທີ່ເປື້ອນສີສົ້ມ Acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວທີ່ມ້ວນ ແລະ ການຕິດຂອງຫົວ ແລະ ຫາງອະສຸຈິ (ລູກສອນ). (B) ກຳລັງຂະຫຍາຍ × 1000.
ການຄົ້ນພົບທີ່ໜ້າສົນໃຈອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນວ່າ ເຊື້ອອະສຸຈິຂອງ Sharkazi ຈະລວມຕົວກັນເປັນມັດເສັ້ນໃຍທີ່ເຄື່ອນທີ່. ຄຸນສົມບັດຂອງມັດເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງມັນໃນການດູດຊຶມ ແລະ ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST.
ຫຼັງຈາກການຫາຄູ່, ອະສຸຈິຈະເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດ ແລະ ຜ່ານຂະບວນການຄັດເລືອກທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີອະສຸຈິຈຳນວນຈຳກັດທີ່ເຂົ້າໄປໃນ SST15,16. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ກົນໄກທີ່ອະສຸຈິເຂົ້າ ແລະ ອອກຈາກ SST ​​ຍັງບໍ່ຊັດເຈນ. ໃນສັດປີກ, ອະສຸຈິຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນ SST ເປັນໄລຍະເວລາ 2 ຫາ 10 ອາທິດ, ຂຶ້ນກັບຊະນິດ6. ຍັງມີການໂຕ້ຖຽງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງອະສຸຈິໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາໃນ SST. ພວກມັນຢູ່ໃນການເຄື່ອນໄຫວ ຫຼື ພັກຜ່ອນ? ເວົ້າອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ຈຸລັງອະສຸຈິຮັກສາຕຳແໜ່ງຂອງມັນໃນ SST ໄດ້ດົນປານໃດ?
Forman4 ໄດ້ແນະນຳວ່າການຢູ່ອາໄສ ແລະ ການອອກຂອງ SST ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໃນແງ່ຂອງການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ຜູ້ຂຽນສົມມຸດຕິຖານວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຮັກສາຕຳແໜ່ງຂອງມັນໂດຍການລອຍຕໍ່ກັບກະແສນ້ຳທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ SST ແລະ ເຊື້ອອະສຸຈິຈະຖືກປ່ອຍອອກຈາກ SST ​​ເມື່ອຄວາມໄວຂອງມັນຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າຈຸດທີ່ພວກມັນເລີ່ມເຄື່ອນທີ່ຖອຍຫຼັງຍ້ອນຂາດພະລັງງານ. Zaniboni5 ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງ aquaporins 2, 3, ແລະ 9 ໃນສ່ວນປາຍຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ SST, ເຊິ່ງອາດຈະສະໜັບສະໜູນຮູບແບບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຂອງ Foreman ໂດຍທາງອ້ອມ. ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາພົບວ່າເກືອບເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຂອງ Sharkashi ສະແດງໃຫ້ເຫັນການໄຫຼວຽນຂອງນ້ຳທີ່ເປັນບວກໃນນ້ຳທີ່ໄຫຼ, ແລະ ຊໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຕິດກັນເພີ່ມຈຳນວນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງຄວາມໄຫຼວຽນຂອງນ້ຳທີ່ເປັນບວກ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດກັນຈະເຮັດໃຫ້ພວກມັນຊ້າລົງ. ວິທີທີ່ຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິເດີນທາງຂຶ້ນທໍ່ຮວຍໄຂ່ຂອງນົກໄປຫາບ່ອນປະສົມພັນຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ສານເຄມີໃນນ້ຳຮວຍໄຂ່ດຶງດູດເຊື້ອອະສຸຈິ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສານ chemoattractants ເຊື່ອກັນວ່າສາມາດນຳພາເຊື້ອອະສຸຈິໃຫ້ເຂົ້າຫາໄລຍະທາງໄກໄດ້7. ດັ່ງນັ້ນ, ກົນໄກອື່ນໆຈຶ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຂົນສົ່ງເຊື້ອອະສຸຈິ. ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນທິດທາງ ແລະ ໄຫຼຕໍ່ກັບນ້ຳໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່ທີ່ປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກການຫາຄູ່ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າເປັນປັດໄຈສຳຄັນໃນການແນໃສ່ເຊື້ອອະສຸຈິໃນໜູ. Parker 17 ໄດ້ແນະນຳວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຂ້າມທໍ່ຮວຍໄຂ່ໂດຍການລອຍຕໍ່ກັບກະແສນ້ຳໃນນົກ ແລະ ສັດເລືອຄານ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນຈາກການທົດລອງໃນນົກ, Adolphi18 ແມ່ນຜູ້ທຳອິດທີ່ພົບວ່າເຊື້ອອະສຸຈິນົກໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກເມື່ອຊັ້ນບາງໆຂອງນ້ຳລະຫວ່າງແຜ່ນປິດ ແລະ ແຜ່ນເລື່ອນຖືກສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແຖບເຈ້ຍກອງ. Rheology. Hino ແລະ Yanagimachi [19] ໄດ້ວາງສະລັບສັບຊ້ອນຮວຍໄຂ່-ທໍ່ຮວຍໄຂ່-ມົດລູກຂອງໜູໃນວົງແຫວນ perfusion ແລະ ສັກນ້ຳໝຶກ 1 µl ເຂົ້າໄປໃນ isthmus ເພື່ອເບິ່ງເຫັນການໄຫຼຂອງນ້ຳໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່. ພວກເຂົາສັງເກດເຫັນການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂອງການຫົດຕົວ ແລະ ການຜ່ອນຄາຍໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່, ເຊິ່ງລູກໝຶກທັງໝົດໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ ampulla ຂອງທໍ່ຮວຍໄຂ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຜູ້ຂຽນໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການໄຫຼຂອງນ້ຳໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່ຈາກລຸ່ມໄປຫາທໍ່ຮວຍໄຂ່ເທິງ ສຳລັບການຍົກຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ການປະສົມພັນ. Brillard20 ລາຍງານວ່າໃນໄກ່ ແລະ ໄກ່ງວງ, ເຊື້ອອະສຸຈິເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຫ້າວຫັນຈາກທາງເຂົ້າຊ່ອງຄອດ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກເກັບໄວ້, ໄປຫາຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງມົດລູກ ແລະ ຊ່ອງຄອດ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກເກັບໄວ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການເຄື່ອນໄຫວນີ້ບໍ່ຈຳເປັນລະຫວ່າງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ມົດລູກ ແລະ infundibulum ເພາະວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຖືກຂົນສົ່ງໂດຍການຍ້າຍຖິ່ນຖານແບບ passive. ໂດຍຮູ້ຄຳແນະນຳກ່ອນໜ້ານີ້ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ສາມາດສົມມຸດໄດ້ວ່າຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນໄປທາງເທິງ (rheology) ແມ່ນໜຶ່ງໃນຄຸນສົມບັດທີ່ຂະບວນການຄັດເລືອກອີງໃສ່. ສິ່ງນີ້ກຳນົດການຜ່ານຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຜ່ານຊ່ອງຄອດ ແລະ ການເຂົ້າໄປໃນ CCT ເພື່ອເກັບຮັກສາ. ດັ່ງທີ່ Forman4 ໄດ້ແນະນຳ, ສິ່ງນີ້ຍັງອາດຈະອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ຂະບວນການຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນ SST ແລະ ບ່ອນຢູ່ອາໄສຂອງມັນເປັນໄລຍະເວລາໜຶ່ງ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນອອກໄປເມື່ອຄວາມໄວຂອງພວກມັນເລີ່ມຊ້າລົງ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Matsuzaki ແລະ Sasanami 21 ໄດ້ແນະນຳວ່າ ເຊື້ອອະສຸຈິນົກມີການປ່ຽນແປງການເຄື່ອນໄຫວຈາກການຢູ່เฉยໆໄປສູ່ການເຄື່ອນໄຫວໃນລະບົບສືບພັນຂອງເພດຊາຍ ແລະ ເພດຍິງ. ການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ໃນ SST ໄດ້ຖືກສະເໜີເພື່ອອະທິບາຍເຖິງເວລາເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍາວນານ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຟື້ນຟູຫຼັງຈາກອອກຈາກ SST. ພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ຂາດອົກຊີເຈນ, Matsuzaki ແລະ ຄະນະ 1 ໄດ້ລາຍງານການຜະລິດ ແລະ ການປ່ອຍ lactate ສູງໃນ SST, ເຊິ່ງອາດຈະນຳໄປສູ່ການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ໃນ SST. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສຳຄັນຂອງລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການຄັດເລືອກ ແລະ ການດູດຊຶມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ແລະ ບໍ່ແມ່ນໃນການເກັບຮັກສາຂອງມັນ.
ຮູບແບບການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຖືວ່າເປັນຄຳອະທິບາຍທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືສຳລັບໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍາວນານໃນ SST, ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນຮູບແບບທົ່ວໄປຂອງການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນສັດປີກ2,22,23. Bakst ແລະ ທີມງານ2 ສັງເກດເຫັນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິສ່ວນໃຫຍ່ຕິດກັນ, ປະກອບເປັນກຸ່ມນ້ອຍໆ, ແລະເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວຫາຍາກໃນນົກກະທາ CCM. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Wen ແລະ ທີມງານ24 ສັງເກດເຫັນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ກະແຈກກະຈາຍຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ມີກຸ່ມເຊື້ອອະສຸຈິໜ້ອຍລົງໃນຊ່ອງ SST ໃນໄກ່. ໂດຍອີງໃສ່ການສັງເກດເຫຼົ່ານີ້, ສາມາດສົມມຸດໄດ້ວ່າແນວໂນ້ມຂອງການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງນົກ ແລະ ລະຫວ່າງເຊື້ອອະສຸຈິໃນນໍ້າອະສຸຈິດຽວກັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, Van Krey ແລະ ທີມງານ9 ໄດ້ແນະນຳວ່າການແຍກຕົວແບບສຸ່ມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ລວມຕົວກັນແມ່ນສາເຫດຂອງການເຈາະຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງທໍ່ຮວຍໄຂ່ເທື່ອລະກ້າວ. ອີງຕາມສົມມຸດຕິຖານນີ້, ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການລວມຕົວຕ່ຳຄວນຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກ SST ​​ກ່ອນ. ໃນສະພາບການນີ້, ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນການລວມຕົວກັນອາດເປັນປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ຜົນຂອງການແຂ່ງຂັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນນົກທີ່ເປື້ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍິ່ງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ລວມຕົວກັນແຕກຕົວດົນເທົ່າໃດ, ຄວາມອຸດົມສົມບູນກໍ່ຈະຄົງຢູ່ໄດ້ດົນເທົ່ານັ້ນ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ການລວມຕົວເປັນມັດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຫຼາຍໆການສຶກສາ2,22,24, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍລາຍລະອຽດເນື່ອງຈາກຄວາມສັບສົນຂອງການສັງເກດການທາງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງພວກມັນພາຍໃນ SST. ມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍຢ່າງໃນການສຶກສາການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນຫຼອດທົດລອງ. ການລວມຕົວຢ່າງກວ້າງຂວາງແຕ່ຊົ່ວຄາວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອສາຍບາງໆຖືກຖອດອອກຈາກຢອດເມັດທີ່ຫ້ອຍຢູ່. ສິ່ງນີ້ນໍາໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຟອງຍາວໆຍື່ນອອກມາຈາກຢອດ, ຄ້າຍຄືກັບຕ່ອມນໍ້າອະສຸຈິ. ເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈໍາກັດ 3D ແລະ ເວລາແຫ້ງຂອງນໍ້າອະສຸຈິສັ້ນ, ບລັອກທັງໝົດໄດ້ຕົກຢູ່ໃນສະພາບຊຸດໂຊມຢ່າງໄວວາ9. ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ໂດຍໃຊ້ໄກ່ Sharkashi ແລະ ຊິບ microfluidic, ພວກເຮົາສາມາດອະທິບາຍວ່າກະຈຸກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນແນວໃດ ແລະ ພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍແນວໃດ. ມັດເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບນໍ້າອະສຸຈິ ແລະ ພົບວ່າເຄື່ອນຍ້າຍເປັນກ້ຽວວຽນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການໄຫຼວຽນໃນທາງບວກເມື່ອມີຢູ່ໃນກະແສ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເມື່ອເບິ່ງດ້ວຍຕາກແສງ, ມັດເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເພີ່ມຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່ຂອງການເຄື່ອນທີ່ເມື່ອທຽບກັບເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິອາດຈະເກີດຂຶ້ນກ່ອນການເຈາະ SST ແລະການຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິບໍ່ໄດ້ຈຳກັດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂະໜາດນ້ອຍຍ້ອນຄວາມກົດດັນຕາມທີ່ໄດ້ແນະນຳໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້ (Tingari ແລະ Lake12). ໃນລະຫວ່າງການສ້າງກະຈຸກ, ເຊື້ອອະສຸຈິຈະລອຍໄປພ້ອມໆກັນຈົນກວ່າພວກມັນຈະສ້າງເປັນຈຸດຕໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫາງຂອງມັນຈະພັນກັນ ແລະຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຍັງຄົງເປັນອິດສະຫຼະ, ແຕ່ຫາງ ແລະສ່ວນປາຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຈະຕິດກັນດ້ວຍສານໜຽວ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫົວທີ່ວ່າງຂອງເສັ້ນເອັນຈຶ່ງເປັນຕົວການຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ລາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງເສັ້ນເອັນ. ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນຂອງມັດເຊື້ອອະສຸຈິສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຕິດກັນປົກຄຸມດ້ວຍວັດສະດຸໜຽວຫຼາຍ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັນເປັນມັດ, ເຊິ່ງອາດຈະເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກໄປຮອດບ່ອນເກັບຮັກສາ (SST).
ເມື່ອຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຖືກຍ້ອມດ້ວຍສີສົ້ມ acridine, ວັດສະດຸກາວນອກຈຸລັງອ້ອມຮອບຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິສາມາດເຫັນໄດ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent. ສານນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມັດເຊື້ອອະສຸຈິຍຶດຕິດກັບພື້ນຜິວ ຫຼື ອະນຸພາກອ້ອມຂ້າງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພວກມັນລອຍໄປຕາມກະແສອ້ອມຂ້າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສັງເກດການຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດຂອງການຍຶດຕິດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນຮູບແບບຂອງມັດທີ່ເຄື່ອນທີ່. ຄວາມສາມາດຂອງພວກມັນໃນການລອຍຕ້ານກະແສນໍ້າ ແລະ ຕິດກັບພື້ນຜິວໃກ້ຄຽງຊ່ວຍໃຫ້ເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນ SST ໄດ້ດົນຂຶ້ນ.
Rothschild25 ໄດ້ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບ hemocytometry ເພື່ອສຶກສາການແຜ່ກະຈາຍທີ່ລອຍຢູ່ຂອງນໍ້າອະສຸຈິງົວໃນຢອດນໍ້າລະລາຍ, ໂດຍຖ່າຍຮູບພາບຈາກກ້ອງຈຸລະທັດຜ່ານກ້ອງຖ່າຍຮູບທີ່ມີແກນແສງທັງແນວຕັ້ງ ແລະ ແນວນອນຂອງກ້ອງຈຸລະທັດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຖືກດຶງດູດໄປຫາໜ້າຜິວຂອງຫ້ອງ. ຜູ້ຂຽນແນະນຳວ່າອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາທາງໄຮໂດຣໄດນາມິກລະຫວ່າງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ໜ້າຜິວ. ໂດຍຄຳນຶງເຖິງສິ່ງນີ້, ພ້ອມກັບຄວາມສາມາດຂອງນໍ້າອະສຸຈິລູກໄກ່ Sharkashi ໃນການສ້າງເປັນກະຈຸກໜຽວ, ມັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ນໍ້າອະສຸຈິຈະຕິດກັບຝາ SST ແລະ ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ.
Bccetti ແລະ Afzeliu26 ໄດ້ລາຍງານວ່າ glycocalyx ອະສຸຈິແມ່ນຈຳເປັນສຳລັບການຮັບຮູ້ gamete ແລະ ການລວມຕົວກັນ. Forman10 ສັງເກດເຫັນວ່າການ hydrolysis ຂອງພັນທະ α-glycosidic ໃນຊັ້ນ glycoprotein-glycolipid ໂດຍການປິ່ນປົວນໍ້າອະສຸຈິນົກດ້ວຍ neuraminidase ເຮັດໃຫ້ການຈະເລີນພັນຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອະສຸຈິ. ຜູ້ຂຽນແນະນຳວ່າຜົນກະທົບຂອງ neuraminidase ຕໍ່ glycocalyx ເຮັດໃຫ້ການກັກຕົວຂອງອະສຸຈິຢູ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ມົດລູກ-ຊ່ອງຄອດຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນການຈະເລີນພັນ. ການສັງເກດການຂອງພວກເຂົາບໍ່ສາມາດບໍ່ສົນໃຈຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ neuraminidase ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນການຮັບຮູ້ອະສຸຈິ ແລະ ໄຂ່. Forman ແລະ Engel10 ພົບວ່າການຈະເລີນພັນຫຼຸດລົງເມື່ອໄກ່ໄດ້ຮັບການປະສົມພັນທາງຊ່ອງຄອດດ້ວຍນໍ້າອະສຸຈິທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ neuraminidase. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, IVF ດ້ວຍອະສຸຈິທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ neuraminidase ບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນເມື່ອທຽບກັບໄກ່ຄວບຄຸມ. ຜູ້ຂຽນໄດ້ສະຫຼຸບວ່າການປ່ຽນແປງຂອງຊັ້ນ glycoprotein-glycolipid ອ້ອມຮອບເຍື່ອຫຸ້ມເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນການປະສົມພັນໂດຍການເຮັດໃຫ້ການກັກເກັບເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ມົດລູກ-ຊ່ອງຄອດເສື່ອມລົງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍເຊື້ອອະສຸຈິເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນຄວາມໄວຂອງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ມົດລູກ-ຊ່ອງຄອດ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັບຮູ້ເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ໄຂ່.
ໃນໄກ່ງວງ, Bakst ແລະ Bauchan 11 ໄດ້ພົບເຫັນຖົງນ້ຳຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຊິ້ນສ່ວນຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເຊລໃນຊ່ອງຂອງ SST ແລະ ສັງເກດເຫັນວ່າເມັດເຫຼົ່ານີ້ບາງສ່ວນໄດ້ລວມເຂົ້າກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊລອະສຸຈິ. ຜູ້ຂຽນແນະນຳວ່າຄວາມສຳພັນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວໃນ SST. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ໄດ້ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນພວກມັນຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍຈຸລັງ epithelial CCT, ຜະລິດ ແລະ ປ່ອຍອອກມາໂດຍລະບົບສືບພັນຂອງຜູ້ຊາຍ, ຫຼື ຜະລິດໂດຍຕົວເຊື້ອອະສຸຈິເອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຈັບຕົວກັນ. Grützner ແລະ ທີມງານ27 ໄດ້ລາຍງານວ່າຈຸລັງ epithelial epididymal ຜະລິດ ແລະ ປ່ອຍໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ຕ້ອງການສຳລັບການສ້າງທໍ່ນ້ຳອະສຸຈິທີ່ມີຮູດຽວ. ຜູ້ຂຽນຍັງລາຍງານວ່າການກະຈາຍຂອງມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບການພົວພັນຂອງໂປຣຕີນ epididymal. Nixon ແລະ ທີມງານ28 ພົບວ່າ adnexa ປ່ອຍໂປຣຕີນ, osteonectin ທີ່ມີ cysteine ​​​​ເປັນກົດ; SPARC ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງຈຸກເຊື້ອອະສຸຈິໃນ echidnas ແລະ platypuses ທີ່ມີປາຍສັ້ນ. ການກະແຈກກະຈາຍຂອງລຳແສງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູນເສຍຂອງໂປຣຕີນນີ້.
ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ການວິເຄາະໂຄງສ້າງພິເສດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຍຶດຕິດກັບວັດສະດຸທີ່ໜາແໜ້ນເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ. ສານເຫຼົ່ານີ້ຄິດວ່າເປັນສາເຫດຂອງການລວມຕົວທີ່ຄວບແໜ້ນລະຫວ່າງ ແລະ ອ້ອມຮອບຫົວທີ່ຍຶດຕິດ, ແຕ່ຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າໃນບໍລິເວນຫາງ. ພວກເຮົາສົມມຸດວ່າສານທີ່ລວມຕົວນີ້ຖືກຂັບອອກຈາກລະບົບສືບພັນຂອງຜູ້ຊາຍ (epididymis ຫຼື vas deferens) ພ້ອມກັບນໍ້າອະສຸຈິ, ເນື່ອງຈາກພວກເຮົາມັກສັງເກດເຫັນນໍ້າອະສຸຈິແຍກອອກຈາກນ້ຳເຫຼືອງ ແລະ plasma ນໍ້າອະສຸຈິໃນລະຫວ່າງການຫຼັ່ງນໍ້າອະສຸຈິ. ມີລາຍງານວ່າໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິນົກຜ່ານ epididymis ແລະ vas deferens, ພວກມັນຜ່ານການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຕີບໂຕເຕັມທີ່ສະໜັບສະໜູນຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດໂປຣຕີນ ແລະ ໄດ້ຮັບ glycoproteins ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ plasma lemma. ການຄົງຢູ່ຂອງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ໃນ SST ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ການໄດ້ຮັບຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເຊື້ອອະສຸຈິ 30 ແລະ ກຳນົດຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງພວກມັນ 31. Ahammad ແລະ ຄະນະ 32 ໄດ້ລາຍງານວ່າ ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໄດ້ມາຈາກພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງລະບົບສືບພັນຂອງຜູ້ຊາຍ (ຈາກອະໄວຍະວະເພດຊາຍຈົນເຖິງທໍ່ນໍ້າບີສ່ວນປາຍ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວຂອງຄວາມສາມາດໃນການຢູ່ລອດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສານໍ້າ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຢູ່ລອດໃນໄກ່ຍັງເພີ່ມຂຶ້ນໃນທໍ່ຮວຍໄຂ່ຫຼັງຈາກການປະສົມພັນທຽມ.
ກະຈຸກເຊື້ອອະສຸຈິໄກ່ Sharkashi ມີລັກສະນະ ແລະ ໜ້າທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຊະນິດອື່ນໆເຊັ່ນ: ເອຄິດນາ, ຕຸ່ມນ້ອຍ, ໜູປ່າ, ໜູກວາງ ແລະ ໜູກີນີ. ໃນໄກ່ Sharkashi, ການສ້າງມັດເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຫຼຸດຄວາມໄວໃນການລອຍນ້ຳຂອງພວກມັນເມື່ອທຽບກັບເຊື້ອອະສຸຈິໂຕດຽວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັດເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງ rheological ແລະ ເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນການສະຖຽນລະພາບຕົວເອງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາຢືນຢັນຄຳແນະນຳກ່ອນໜ້ານີ້ວ່າການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວ. ພວກເຮົາຍັງສົມມຸດຕິຖານວ່າແນວໂນ້ມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຈະສ້າງກະຈຸກອາດຈະຄວບຄຸມອັດຕາການສູນເສຍເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST, ເຊິ່ງອາດຈະປ່ຽນແປງຜົນຂອງການແຂ່ງຂັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ອີງຕາມສົມມຸດຕິຖານນີ້, ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການລວມຕົວຕ່ຳຈະປ່ອຍ SST ກ່ອນ, ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການລວມຕົວສູງຈະຜະລິດລູກຫຼານສ່ວນໃຫຍ່. ການສ້າງມັດເຊື້ອອະສຸຈິຮູດຽວແມ່ນເປັນປະໂຫຍດ ແລະ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາສ່ວນພໍ່ແມ່ຕໍ່ລູກ, ແຕ່ໃຊ້ກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຕົວອີຄິດນາ ແລະ ຕົວແພລຕີປຸສ, ເຊື້ອອະສຸຈິຈະຖືກຈັດລຽງຂະໜານກັນເພື່ອເພີ່ມຄວາມໄວໃນການເຄື່ອນທີ່ຂອງລຳແສງ. ກຸ່ມຂອງຕົວອີຄິດນາເຄື່ອນທີ່ໄວກວ່າເຊື້ອອະສຸຈິໂຕດຽວປະມານສາມເທົ່າ. ເຊື່ອກັນວ່າການສ້າງກຸ່ມເຊື້ອອະສຸຈິດັ່ງກ່າວໃນຕົວອີຄິດນາແມ່ນການປັບຕົວທາງວິວັດທະນາການເພື່ອຮັກສາຄວາມໂດດເດັ່ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າເພດຍິງມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ ແລະ ມັກຈະຫາຄູ່ກັບເພດຊາຍຫຼາຍໂຕ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຊື້ອອະສຸຈິຈາກນໍ້າອະສຸຈິທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈຶ່ງແຂ່ງຂັນກັນຢ່າງຮຸນແຮງເພື່ອການປະສົມພັນຂອງໄຂ່.
ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຕິດກັນຂອງໄກ່ Sharkasi ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເບິ່ງເຫັນໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດຂອງໄລຍະ, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນປະໂຫຍດເພາະມັນຊ່ວຍໃຫ້ການສຶກສາພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ງ່າຍ. ກົນໄກທີ່ການສ້າງກະຈຸກເຊື້ອອະສຸຈິສົ່ງເສີມການສືບພັນໃນໄກ່ Sharkasi ຍັງແຕກຕ່າງຈາກສິ່ງທີ່ເຫັນໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມບາງຊະນິດທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຮ່ວມມືເຊັ່ນ: ໜູໄມ້, ບ່ອນທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິບາງຊະນິດໄປຮອດໄຂ່, ຊ່ວຍໃຫ້ບຸກຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆໄປຮອດ ແລະ ທຳລາຍໄຂ່ຂອງພວກມັນ. ເພື່ອພິສູດຕົວທ່ານເອງ. ພຶດຕິກຳທີ່ບໍ່ເຫັນແກ່ຕົວ. ການປະສົມພັນດ້ວຍຕົນເອງ 34. ຕົວຢ່າງອີກອັນໜຶ່ງຂອງພຶດຕິກຳການຮ່ວມມືໃນເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນໜູກວາງ, ບ່ອນທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິສາມາດລະບຸ ແລະ ລວມກັບເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງພັນທຸກຳຫຼາຍທີ່ສຸດ ແລະ ສ້າງກຸ່ມຮ່ວມມືເພື່ອເພີ່ມຄວາມໄວຂອງພວກມັນເມື່ອທຽບກັບເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ35.
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ບໍ່ໄດ້ຂັດກັບທິດສະດີຂອງ Foman ກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວໃນ SWS. ນັກຄົ້ນຄວ້າລາຍງານວ່າຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຍັງສືບຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍໃນກະແສຂອງຈຸລັງ epithelial ທີ່ຕິດຢູ່ໃນ SST ເປັນເວລາດົນນານ, ແລະຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາໃດໜຶ່ງ, ການເກັບຮັກສາພະລັງງານຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຈະໝົດໄປ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມໄວຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂັບໄລ່ສານນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍອອກ. ພະລັງງານຂອງເຊື້ອອະສຸຈິພ້ອມກັບການໄຫຼຂອງນ້ຳຈາກ lumen ຂອງ SST. ໂพງຂອງທໍ່ fallopian. ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດໃນການລອຍຕໍ່ກັບນ້ຳທີ່ໄຫຼ, ແລະການຍຶດຕິດຂອງພວກມັນໃນມັດໄດ້ເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການສະແດງຄວາມ rheology ໃນທາງບວກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ມູນຂອງ Matsuzaki et al. 1 ຜູ້ທີ່ລາຍງານວ່າການຫຼั่ง lactate ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນ SST ອາດຈະຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາອະທິບາຍເຖິງການສ້າງເສັ້ນเอ็นທີ່ເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແລະພຶດຕິກຳ rheological ຂອງພວກມັນໃນເວລາທີ່ມີສະພາບແວດລ້ອມແບບເຄື່ອນໄຫວພາຍໃນ microchannel ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະອະທິບາຍພຶດຕິກຳຂອງພວກມັນໃນ SST. ການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດອາດຈະສຸມໃສ່ການກຳນົດສ່ວນປະກອບທາງເຄມີ ແລະ ຕົ້ນກຳເນີດຂອງສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລວມຕົວກັນ, ເຊິ່ງແນ່ນອນວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າພັດທະນາວິທີການໃໝ່ໃນການເກັບຮັກສານໍ້າອະສຸຈິແຫຼວ ແລະ ເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການຈະເລີນພັນ.
ໃນການສຶກສາ, ປາສະຫຼາມເພດຜູ້ອາຍຸ 30 ອາທິດ ທີ່ມີຄໍເປົ່າ (ມີເພດຊາຍເປັນຫຼັກ; Na Na) ຈຳນວນ 15 ໂຕ ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນຜູ້ບໍລິຈາກອະສຸຈິ. ນົກໄດ້ຖືກລ້ຽງຢູ່ທີ່ຟາມສັດປີກຄົ້ນຄວ້າ ຂອງຄະນະກະສິກຳ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Ashit, ເຂດ Ashit, ປະເທດເອຢິບ. ນົກໄດ້ຖືກລ້ຽງໃນກະຊັງແຍກຕ່າງຫາກ (30 x 40 x 40 ຊມ), ພາຍໃຕ້ໂຄງການແສງສະຫວ່າງ (ແສງສະຫວ່າງ 16 ຊົ່ວໂມງ ແລະ ຄວາມມືດ 8 ຊົ່ວໂມງ) ແລະ ໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີໂປຣຕີນດິບ 160 ກຣາມ, ພະລັງງານທີ່ເຜົາຜານໄດ້ 2800 kcal, ແຄວຊຽມ 35 ກຣາມ ແຕ່ລະໂຕ. ຟອສຟໍຣັດ 5 ກຣາມ ຕໍ່ອາຫານໜຶ່ງກິໂລ.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນ 36, 37, ນໍ້າອະສຸຈິໄດ້ຖືກເກັບຈາກເພດຊາຍໂດຍການນວດທ້ອງ. ຕົວຢ່າງນໍ້າອະສຸຈິທັງໝົດ 45 ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບຈາກຜູ້ຊາຍ 15 ຄົນໃນໄລຍະ 3 ມື້. ນໍ້າອະສຸຈິ (n = 15/ມື້) ໄດ້ຖືກລະລາຍທັນທີ 1:1 (v:v) ດ້ວຍນໍ້າຢາລະລາຍນໍ້າອະສຸຈິ Belsville Poultry Semen Diluent, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ potassium diphosphate (1.27 g), monosodium glutamate monohydrate (0.867 g), fructose (0.5 d) anhydrous sodium. acetate (0.43 g), tris(hydroxymethyl)aminomethane (0.195 g), potassium citrate monohydrate (0.064 g), potassium monophosphate (0.065 g), magnesium chloride (0.034 g) ແລະ H2O (100 ml), pH = 7.5, osmolarity 333 mOsm/kg38. ຕົວຢ່າງນໍ້າອະສຸຈິທີ່ເຈືອຈາງແລ້ວໄດ້ຖືກກວດສອບພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແບບແສງເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບນໍ້າອະສຸຈິທີ່ດີ (ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອ່າງນໍ້າທີ່ອຸນຫະພູມ 37°C ຈົນກວ່າຈະນໍາໃຊ້ພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກັບ.
ການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ການໄຫຼຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍໃຊ້ລະບົບອຸປະກອນຈຸລະພາກ. ຕົວຢ່າງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກເຈືອຈາງຕື່ມອີກເປັນ 1:40 ໃນນ້ຳຢາເຈືອຈາງເຊື້ອນົກ Beltsville, ໃສ່ເຂົ້າໃນອຸປະກອນຈຸລະພາກ (ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້), ແລະ ພາລາມິເຕີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ລະບົບການວິເຄາະເຊື້ອອະສຸຈິດ້ວຍຄອມພິວເຕີ (CASA) ທີ່ພັດທະນາກ່ອນໜ້ານີ້ສຳລັບການກຳນົດລັກສະນະຈຸລະພາກ. ກ່ຽວກັບການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນສື່ທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ (ພະແນກວິສະວະກຳກົນຈັກ, ຄະນະວິສະວະກຳສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Assiut, ປະເທດເອຢິບ). ປລັກອິນສາມາດດາວໂຫຼດໄດ້ທີ່: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39. ຄວາມໄວໂຄ້ງ (VCL, μm/s), ຄວາມໄວເສັ້ນຊື່ (VSL, μm/s) ແລະ ຄວາມໄວຂອງເສັ້ນທາງສະເລ່ຍ (VAP, μm/s) ໄດ້ຖືກວັດແທກ. ວິດີໂອຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກຖ່າຍໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດໄລຍະ Optika XDS-3 ກັບຫົວ (ມີວັດຖຸປະສົງ 40x) ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບກ້ອງຖ່າຍຮູບ Tucson ISH1000 ທີ່ 30 fps ເປັນເວລາ 3 ວິນາທີ. ໃຊ້ຊອບແວ CASA ເພື່ອສຶກສາຢ່າງໜ້ອຍສາມພື້ນທີ່ ແລະ ເສັ້ນທາງເດີນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ 500 ອັນຕໍ່ຕົວຢ່າງ. ວິດີໂອທີ່ບັນທຶກໄວ້ໄດ້ຖືກປະມວນຜົນໂດຍໃຊ້ CASA ທີ່ເຮັດເອງ. ຄຳນິຍາມຂອງການເຄື່ອນທີ່ໃນປລັກອິນ CASA ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມໄວໃນການລອຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເມື່ອທຽບກັບອັດຕາການໄຫຼ, ແລະບໍ່ລວມເອົາພາລາມິເຕີອື່ນໆເຊັ່ນ: ການເຄື່ອນທີ່ຈາກຂ້າງໜຶ່ງໄປຫາອີກຂ້າງໜຶ່ງ, ຍ້ອນວ່າສິ່ງນີ້ໄດ້ຖືກພົບວ່າມີຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍກວ່າໃນການໄຫຼຂອງນ້ຳ. ການເຄື່ອນທີ່ທາງກະແສໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນການເຄື່ອນທີ່ຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຕໍ່ກັບທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງນ້ຳ. ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງກະແສໄດ້ຖືກຫານດ້ວຍຈຳນວນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເຄື່ອນທີ່; ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ໃນສະພາບຢຸດນິ້ງ ແລະ ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເຄື່ອນທີ່ແບບພາຫະນະໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນຈາກການນັບ.
ສານເຄມີທັງໝົດທີ່ໃຊ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ Elgomhoria Pharmaceuticals (Cairo, Egypt) ເວັ້ນເສຍແຕ່ຈະມີການລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຜະລິດຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍ El-sherry et al. 40 ດ້ວຍການດັດແປງບາງຢ່າງ. ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ເພື່ອຜະລິດຊ່ອງຈຸລະພາກປະກອບມີແຜ່ນແກ້ວ (Howard Glass, Worcester, MA), SU-8-25 negative resist (MicroChem, Newton, CA), diacetone alcohol (Sigma Aldrich, Steinheim, Germany), ແລະ polyacetone. -184, Dow Corning, Midland, Michigan). ຊ່ອງຈຸລະພາກແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ການພິມດ້ວຍສີອ່ອນ. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ໜ້າກາກປ້ອງກັນທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ມີການອອກແບບຊ່ອງຈຸລະພາກທີ່ຕ້ອງການໄດ້ຖືກພິມໃສ່ເຄື່ອງພິມທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ (Prismatic, Cairo, Egypt and Pacific Arts and Design, Markham, ON). ແມ່ແບບແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ແຜ່ນແກ້ວເປັນຊັ້ນຮອງພື້ນ. ແຜ່ນໄດ້ຖືກທຳຄວາມສະອາດໃນ acetone, isopropanol ແລະນ້ຳ deionized ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຄືອບດ້ວຍຊັ້ນ SU8-25 20 µm ໂດຍການເຄືອບ spin (3000 rpm, 1 ນາທີ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊັ້ນ SU-8 ໄດ້ຖືກຕາກແຫ້ງຄ່ອຍໆ (65°C, 2 ນາທີ ແລະ 95°C, 10 ນາທີ) ແລະ ທາໃຫ້ຖືກລັງສີ UV ເປັນເວລາ 50 ວິນາທີ. ຫຼັງຈາກທາແລ້ວໃຫ້ອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 65°C ແລະ 95°C ເປັນເວລາ 1 ນາທີ ແລະ 4 ນາທີ ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຊັ້ນ SU-8 ທີ່ຖືກທາ, ຕາມດ້ວຍການພັດທະນາໃນເຫຼົ້າ diacetone ເປັນເວລາ 6.5 ນາທີ. ອົບວໍເຟີນໃຫ້ແຂງ (200°C ເປັນເວລາ 15 ນາທີ) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊັ້ນ SU-8 ແຂງແຮງຂຶ້ນ.
PDMS ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປະສົມໂມໂນເມີ ແລະ ສານແຂງໃນອັດຕາສ່ວນນ້ຳໜັກ 10:1, ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາອາຍແກັສອອກໃນເຄື່ອງດູດຄວາມຊຸ່ມ ແລະ ຖອກໃສ່ໂຄງຫຼັກ SU-8. PDMS ໄດ້ຖືກອົບແຫ້ງໃນເຕົາອົບ (120°C, 30 ນາທີ), ຫຼັງຈາກນັ້ນຊ່ອງທາງໄດ້ຖືກຕັດອອກ, ແຍກອອກຈາກຕົວແມ່ແບບ, ແລະ ເຈາະຮູເພື່ອໃຫ້ທໍ່ສາມາດຕິດຢູ່ທີ່ທາງເຂົ້າ ແລະ ທາງອອກຂອງຊ່ອງໄມໂຄຣ. ສຸດທ້າຍ, ຊ່ອງໄມໂຄຣ PDMS ໄດ້ຖືກຕິດຢູ່ກັບແຜ່ນສະໄລ້ກ້ອງຈຸລະທັດຢ່າງຖາວອນໂດຍໃຊ້ໂປເຊດເຊີ corona ແບບພົກພາ (Electro-Technic Products, Chicago, IL) ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບ່ອນອື່ນ. ຊ່ອງໄມໂຄຣທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສານີ້ມີຂະໜາດ 200 µm × 20 µm (ກວ້າງ × ສູງ) ແລະ ຍາວ 3.6 ຊມ.
ການໄຫຼຂອງນ້ຳທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນທາງໄຮໂດຣສະຖິດພາຍໃນຊ່ອງໄມໂຄຣແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຮັກສາລະດັບນ້ຳໃນອ່າງເກັບນ້ຳເຂົ້າໃຫ້ສູງກວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມສູງ Δh39 ໃນອ່າງເກັບນ້ຳອອກ (ຮູບທີ 1).
ບ່ອນທີ່ f ແມ່ນຄ່າສຳປະສິດຂອງແຮງສຽດທານ, ນິຍາມວ່າ f = C/Re ສຳລັບການໄຫຼແບບລຽບໃນຊ່ອງທາງຮູບສີ່ແຈສາກ, ບ່ອນທີ່ C ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່ຂຶ້ນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງຊ່ອງທາງ, L ແມ່ນຄວາມຍາວຂອງຊ່ອງທາງໄມໂຄຣ, Vav ແມ່ນຄວາມໄວສະເລ່ຍພາຍໃນຊ່ອງທາງໄມໂຄຣ, Dh ແມ່ນເສັ້ນຜ່າສູນກາງໄຮໂດຼລິກຂອງຊ່ອງທາງ, g - ຄວາມເລັ່ງຂອງແຮງໂນ້ມຖ່ວງ. ໂດຍໃຊ້ສົມຜົນນີ້, ຄວາມໄວສະເລ່ຍຂອງຊ່ອງທາງສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ໂດຍໃຊ້ສົມຜົນຕໍ່ໄປນີ້: