Nature.com غا كىرگىنىڭىزگە رەھمەت. سىز ئىشلىتىۋاتقان تور كۆرگۈچنىڭ نەشرىدە CSS قوللاش چەكلىك. ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن، يېڭىلانغان تور كۆرگۈچ ئىشلىتىشىڭىزنى (ياكى Internet Explorer دا ماسلىشىشچانلىق ھالىتىنى چەكلىشىڭىزنى) تەۋسىيە قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، داۋاملىق قوللاشنى كاپالەتلەندۈرۈش ئۈچۈن، تور بېكەتنى ئۇسلۇب ۋە JavaScriptسىز كۆرسىتىمىز.
قۇشلارنىڭ تۇغۇش ئىقتىدارى ئۇلارنىڭ ئۇرۇق ساقلاش نەيچىسىدە (SST) ئۇزۇن مۇددەت يېتەرلىك ھاياتلىققا ئىگە ئۇرۇقنى ساقلىيالايدىغانلىقىغا باغلىق. ئۇرۇقنىڭ SST غا كىرىشى، تۇرۇشى ۋە چىقىشىنىڭ ئېنىق مېخانىزمى تالاش-تارتىشلىق بولۇپ كەلمەكتە. شاركاسى توخۇلىرىنىڭ ئۇرۇقى كۆپ ھۈجەيرىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ھەرىكەتچان تالا شەكىللىك بوغۇملارنى شەكىللەندۈرۈپ، يۇمىلاقلىشىشقا مايىل بولغان. تۇراقسىز تۇخۇم نەيچىسىدە ئۇرۇقنىڭ ھەرىكەتچانلىقى ۋە خۇلق-ئاتۋارىنى كۆزىتىش تەس بولغاچقا، بىز ئۇرۇقنىڭ يۇمىلاقلىشىشى ۋە ھەرىكەتچانلىقىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ئۇرۇقغا ئوخشاش مىكرو قانال كېسىشمىسىگە ئىگە مىكرو سۇيۇقلۇق ئۈسكۈنىسىنى ئىشلەتتۇق. بۇ تەتقىقات ئۇرۇقنىڭ بوغۇملىرىنىڭ قانداق شەكىللىنىشى، قانداق ھەرىكەتلىنىشى ۋە ئۇرۇقنىڭ SST دا تۇرۇش ۋاقتىنى ئۇزارتىشتىكى رولى توغرىسىدا مۇھاكىمە ئېلىپ بارىدۇ. بىز مىكرو سۇيۇقلۇق قانىلى ئىچىدە گىدروستاتىك بېسىم (ئېقىش سۈرئىتى = 33 µm/s) ئارقىلىق سۇيۇقلۇق ئېقىمى ھاسىل بولغاندا ئۇرۇقنىڭ سۈرئىتى ۋە رېئولوگىيەلىك خۇلق-ئاتۋارلىقىنى تەكشۈردۇق. سپېرما ھۈجەيرىلىرى ئېقىمغا قارشى سۇ ئۈزۈشكە مايىل (ئىجابىي رېئولوگىيە) ۋە سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ تېزلىكى يەككە سپېرما ھۈجەيرىلىرىگە سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلەيدۇ. سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ سىپىرال شەكلىدە ھەرىكەتلىنىدىغانلىقى ۋە يەككە سپېرما كۆپرەك قوبۇل قىلىنغاندا ئۇزۇنلۇقى ۋە قېلىنلىقىنىڭ ئاشىدىغانلىقى كۆزىتىلگەن. سپېرما باغچىلىرىنىڭ مىكرو سۇيۇقلۇق قاناللىرىنىڭ يان تاملىرىغا يېقىنلىشىۋاتقانلىقى ۋە چاپلىشىۋاتقانلىقى كۆزىتىلدى، بۇ سۇيۇقلۇق ئېقىم سۈرئىتى > 33 µm/s بىلەن سۈپۈرۈلۈشتىن ساقلىنىش ئۈچۈندۇر. سپېرما باغچىلىرىنىڭ مىكرو سۇيۇقلۇق قاناللىرىنىڭ يان تاملىرىغا يېقىنلىشىۋاتقانلىقى ۋە چاپلىشىۋاتقانلىقى كۆزىتىلدى، بۇ سۇيۇقلۇق ئېقىم سۈرئىتى > 33 µm/s بىلەن سۈپۈرۈلۈشتىن ساقلىنىش ئۈچۈندۇر. Было замечено, что пучки спер uzозоидов приближаются и прилипают к боковым мкакам мффлюиднех канов, ч чы избежать сметания со секоросту потока жидкости> 33 мкм / с. سپېرما باغچىلىرىنىڭ مىكرو سۇيۇقلۇق قاناللىرىنىڭ يان تېمىغا يېقىنلىشىپ، ئۇنىڭغا چاپلىشىپ تۇرىدىغانلىقى، سۇيۇقلۇق ئېقىمى سۈرئىتى >33 µm/s بولغاندا سۈپۈرۈلۈپ كېتىشتىن ساقلىنىشى كۆزىتىلگەن.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm / s 扫过。33 µm / s 扫过。 Было замечено, что пучки спер uzозоидов приближаются и прилипают к боковым чкам мжжидкостного канала, ч чы избежать сметания потоком жидкости со секоростю> 33 мкм / с. سپېرما باغچىلىرىنىڭ مىكرو سۇيۇقلۇق قانىلىنىڭ يان تېمىغا يېقىنلىشىپ، ئۇنىڭغا چاپلىشىپ تۇرىدىغانلىقى، بۇنىڭ بىلەن سۇيۇقلۇقنىڭ >33 µm/s ئېقىشىنىڭ سۈپۈرۈپ كېتىشىدىن ساقلىنىدىغانلىقى كۆزىتىلگەن.سىكانىرلاش ۋە ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ ئارقىلىق ئىسپېرما توپلىرىنىڭ مول زىچ ماتېرىياللار بىلەن تىرەپ تۇرۇلغانلىقى بايقالدى. قولغا كەلتۈرۈلگەن سانلىق مەلۇماتلار شاركازى توخۇ ئىسپېرماسىنىڭ ئۆزگىچە ھەرىكەتچانلىقىنى، شۇنداقلا ئىسپېرمانىڭ بىرىكمە ھاسىل قىلىش ۋە ھەرىكەتچان توپلارنى ھاسىل قىلىش ئىقتىدارىنى نامايان قىلىدۇ، بۇ بولسا SMT دا ئىسپېرمانىڭ ئۇزۇن مۇددەت ساقلىنىشىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشكە تۆھپە قوشىدۇ.
ئىنسانلار ۋە كۆپىنچە ھايۋانلاردا ئۇرۇقلىنىش ئۈچۈن، ئۇرۇقلىنىش ئورنىدا ئۇرۇقلىنىش ئورنىدا ئۇرۇقلىنىشنىڭ مۇۋاپىق ۋاقتىدا يېتىشى كېرەك. شۇڭا، جۈپلىشىش تۇخۇملىنىشتىن بۇرۇن ياكى تۇخۇملىنىش جەريانىدا يۈز بېرىشى كېرەك. يەنە بىر تەرەپتىن، ئىت قاتارلىق بەزى سۈت ئەمگۈچى ھايۋانلار، شۇنداقلا ھاشاراتلار، بېلىقلار، سۈيدۈكچىلەر ۋە قۇشلار قاتارلىق سۈت ئەمگۈچى بولمىغان تۈرلەر ئۇرۇقلىنىشقا تەييار بولغۇچە ئۇزۇن ۋاقىت ئۇرۇقنى كۆپىيىش ئەزالىرىدا ساقلايدۇ (ئاسىنخرونلۇق ئۇرۇقلىنىش 1). قۇشلار تۇخۇمنى ئۇرۇقلاندۇرۇش ئىقتىدارىغا ئىگە ئۇرۇقنىڭ ھاياتىي كۈچىنى 2-10 ھەپتە ساقلىيالايدۇ2.
بۇ قۇشلارنى باشقا ھايۋانلاردىن پەرقلەندۈرىدىغان ئۆزگىچە ئالاھىدىلىك، چۈنكى ئۇ بىر قانچە ھەپتە ئىچىدە بىرلا قېتىم ئۇرۇقلاندۇرۇلغاندىن كېيىن ئۇرۇقلىنىش ئېھتىماللىقىنى يۇقىرى كۆتۈرىدۇ، بىرلا ۋاقىتتا جۈپلىشىش ۋە تۇخۇم چىقىرىش بولمايدۇ. ئاساسلىق ئۇرۇق ساقلاش ئەزاسى، يەنى ئۇرۇق ساقلاش نەيچىسى (SST)، باتىن-ۋاجىنا تۇتىشىش ئېغىزىدىكى ئىچكى شىلىمشىق پەردە قاتلىمىغا جايلاشقان. ھازىرغىچە، ئۇرۇقنىڭ ئۇرۇق ئامبىرىغا كىرىش، تۇرۇش ۋە چىقىش مېخانىزمى تولۇق چۈشىنىلمىگەن. ئىلگىرىكى تەتقىقاتلارغا ئاساسلانغاندا، نۇرغۇن پەرەزلەر ئوتتۇرىغا قويۇلغان، ئەمما ئۇلارنىڭ ھېچقايسىسى دەلىللەنمىگەن.
Forman4، SST ئېپىتېلىيە ھۈجەيرىلىرىدىكى ئاقسىل قاناللىرى ئارقىلىق سۇيۇقلۇق ئېقىمىنىڭ يۆنىلىشىگە قارشى ئۈزلۈكسىز تەۋرىنىش ھەرىكىتى ئارقىلىق، سپېرما SST بوشلۇقىدا تۇرىدۇ دەپ پەرەز قىلدى (رېئولوگىيە). Sperma نى SST بوشلۇقىدا ساقلاش ئۈچۈن لازىم بولغان دائىملىق بايراقدار پائالىيەت سەۋەبىدىن ATP ئازىيىدۇ، ھەرىكەتچانلىقى ئاخىرىدا سپېرما سۇيۇقلۇق ئېقىمى ئارقىلىق سپېرما بانكىسىدىن ئېلىپ چىقىلىپ، سپېرما ئۇرۇقلاندۇرۇش ئۈچۈن ئۆرلەۋاتقان تۇخۇم نەيچىسىدىن تۆۋەنگە قاراپ يېڭى سەپەرگە باشلىغۇچە تۆۋەنلەيدۇ. تۇخۇم (Forman4). بۇ سپېرما ساقلاش مودېلى SST ئېپىتېلىيە ھۈجەيرىلىرىدە مەۋجۇت بولغان 2، 3 ۋە 9-نومۇرلۇق ئاكۋاپورىنلارنىڭ ئىممۇنىتېت خىمىيىلىك تەكشۈرۈشى ئارقىلىق قوللىنىدۇ. ھازىرغىچە، توخۇ سپېرما رېئولوگىيەسى ۋە ئۇنىڭ SST ساقلاش، ۋاجىنا سپېرما تاللاش ۋە سپېرما رىقابىتىدىكى رولى توغرىسىدىكى تەتقىقاتلار يېتەرلىك ئەمەس. توخۇلاردا، سپېرما تەبىئىي جۈپلەشكەندىن كېيىن ۋاجىناغا كىرىدۇ، ئەمما جۈپلەشكەندىن كېيىن قىسقا ۋاقىت ئىچىدە سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ %80 تىن كۆپرەكى ۋاجىنادىن چىقىرىۋېتىلىدۇ. بۇ، ۋاجىنانىڭ قۇشلاردا سپېرما تاللاشنىڭ ئاساسلىق ئورنى ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، قىندا ئۇرۇقلانغان سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ %1 تىنمۇ ئاز قىسمىنىڭ SSTs2 غا ئايلىنىدىغانلىقى خەۋەر قىلىنغان. قىندا جۈجىلەرنى سۈنئىي ئۇرۇقلاندۇرۇشتا، SST غا يېتىپ بارىدىغان سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى ئۇرۇقلاندۇرۇلغاندىن كېيىن 24 سائەت ئىچىدە كۆپىيىدۇ. ھازىرغىچە، بۇ جەرياندا سپېرما تاللاش مېخانىزمى ئېنىق ئەمەس، سپېرما ھەرىكىتى SST سپېرما قوبۇل قىلىشتا مۇھىم رول ئوينىشى مۇمكىن. تۇخۇم نەيچىسىنىڭ قېلىن ۋە تۇتۇق تاملىرى سەۋەبىدىن، قۇشلارنىڭ تۇخۇم نەيچىسىدىكى سپېرما ھەرىكىتىنى بىۋاسىتە كۆزىتىش تەس. شۇڭلاشقا، ئۇرۇقلاندۇرۇلغاندىن كېيىن سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ SST غا قانداق ئۆتىدىغانلىقى توغرىسىدا ئاساسىي بىلىمىمىز يوق.
يېقىندا رېئولوگىيە سۈت ئەمگۈچىلەرنىڭ جىنسىي ئەزالىرىدىكى ئۇرۇق توشۇشنى كونترول قىلىدىغان مۇھىم ئامىل دەپ ئېتىراپ قىلىندى. ھەرىكەتچان ئۇرۇقنىڭ قارشى يۆنىلىشتە كۆچۈش ئىقتىدارىغا ئاساسەن، زافېرانى قاتارلىقلار corra مىكرو سۇيۇقلۇق سىستېمىسىنى ئىشلىتىپ، قەلەمگە ئېلىنغان ئۇرۇق ئەۋرىشكىسىدىن ھەرىكەتچان ئۇرۇقنى پاسسىپ ھالدا ئايرىۋالدى. بۇ خىل ئۇرۇقنى ئايرىش داۋالاش تۇغماسلىقنى داۋالاش ۋە كلىنىكىلىق تەتقىقاتتا ئىنتايىن مۇھىم بولۇپ، ۋاقىت ۋە ئەمگەك سەرپ قىلىدىغان، ئۇرۇقنىڭ شەكلى ۋە قۇرۇلمىسىنىڭ پۈتۈنلۈكىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئەنئەنىۋى ئۇسۇللارغا قارىغاندا ئەۋزەل. قانداقلا بولمىسۇن، ھازىرغىچە توخۇلارنىڭ جىنسىي ئەزالىرىدىن چىققان ئاجرىلىپ چىققان ماددىلارنىڭ ئۇرۇقنىڭ ھەرىكەتچانلىقىغا بولغان تەسىرى توغرىسىدا ھېچقانداق تەتقىقات ئېلىپ بېرىلمىدى.
سپېرمانىڭ SST دا ساقلىنىش مېخانىزمى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، نۇرغۇن تەتقىقاتچىلار توخۇ 9، 10، بۆدۈنە 2 ۋە كۈركە 11 نىڭ SST دا تۇرۇشلۇق سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ باش-باشقا بىرلىشىپ، بىرلەشتۈرۈلگەن سپېرما توپلىرىنى ھاسىل قىلىدىغانلىقىنى بايقىغان. ئاپتورلار بۇ بىرىكمە بىلەن سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ SST دا ئۇزۇن مۇددەت ساقلىنىشى ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش بارلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى.
تىڭگارى ۋە لەيك12 توخۇنىڭ ئۇرۇق قوبۇل قىلىش بېزىدىكى ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرى بىلەن كۈچلۈك باغلىنىش بارلىقىنى دوكلات قىلدى ۋە قۇش ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ سۈت ئەمگۈچىلەرنىڭ ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرى بىلەن ئوخشاش ئۇسۇلدا بىرىكىدىغانلىقىدىن گۇمانلاندى. ئۇلارنىڭ قارىشىچە، ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرى ئوتتۇرىسىدىكى چوڭقۇر باغلىنىش كىچىك بوشلۇقتا كۆپ مىقداردا ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ بولۇشىدىن كېلىپ چىققان بېسىمدىن بولۇشى مۇمكىن.
يېڭى ئېسىلغان ئەينەك سىيرىلمىلاردا سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ ھەرىكىتىنى باھالىغاندا، بولۇپمۇ ئۇرۇق تامچىلىرىنىڭ گىرۋىكىدە ۋاقىتلىق يېپىشۇش ئالامەتلىرىنى كۆرگىلى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۈزلۈكسىز ھەرىكەت بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئايلىنىش ھەرىكىتى دائىم يېپىشۇشنى بۇزىدۇ، بۇ بۇ ھادىسىنىڭ ۋاقىتلىق تەبىئىتىنى چۈشەندۈرىدۇ. تەتقىقاتچىلار يەنە سۇيۇقلاندۇرغۇچ ئۇرۇقغا قوشۇلغاندا، ئۇزۇنغا سوزۇلغان «يىپ شەكىللىك» ھۈجەيرە توپلىمىنىڭ پەيدا بولغانلىقىنى بايقىدى.
سپېرماتوزوغا تەقلىد قىلىشنىڭ دەسلەپكى سىناقلىرى ئېسىلىپ تۇرغان تامچىدىن نېپىز سىمنى ئېلىۋېتىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغان، نەتىجىدە ئۇرۇق تامچىسىدىن ئۇزۇنراق سپېرماغا ئوخشاش كۆپۈكچە چىقىپ قالغان. سپېرماتوزوئىدلار دەرھال كۆپۈكچە ئىچىدە پاراللېل شەكىلدە تىزىلغان، ئەمما 3D چەكلىمىسى سەۋەبىدىن پۈتۈن بىرلىك تېزلا يوقاپ كەتكەن. شۇڭلاشقا، سپېرماتوزوئىدلارنىڭ يىغىلىشىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن، بىۋاسىتە ئايرىم سپېرما ساقلاش نەيچىلىرىدە سپېرماتوزوئىدلارنىڭ ھەرىكەتچانلىقى ۋە ھەرىكىتىنى كۆزىتىش كېرەك، بۇنى ئەمەلگە ئاشۇرۇش تەس. شۇڭا، سپېرماتوزوئىدلارنىڭ ھەرىكەتچانلىقى ۋە يىغىلىش ھەرىكىتىنى تەتقىق قىلىشنى قوللاش ئۈچۈن سپېرماتوزوئىدلارنى تەقلىد قىلىدىغان بىر ئەسۋابنى تەرەققىي قىلدۇرۇش كېرەك. برىلارد قاتارلىقلارنىڭ دوكلاتىدا، چوڭ جۈجىلەرنىڭ سپېرما ساقلاش نەيچىلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە ئۇزۇنلۇقى 400-600 µm، ئەمما بەزى SST لارنىڭ ئۇزۇنلۇقى 2000 µm غىچە بولىدىغانلىقى بايقالغان. مېرو ۋە ئوگاساۋارا14 ئۇرۇق بېزىنى چوڭايغان ۋە چوڭايمىغان ئۇرۇق ساقلاش نەيچىسىگە ئايرىدى، بۇ ئىككى نەيچىنىڭ ئۇزۇنلۇقى (~500 µm) ۋە بوينىنىڭ كەڭلىكى (~38 µm) ئوخشاش، ئەمما نەيچىنىڭ ئوتتۇرىچە بوشلۇقىنىڭ دىئامېتىرى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 56.6 µm ۋە 56.6 µm، ئايرىم-ئايرىم ھالدا 11.2 µm ئىدى. بۇ تەتقىقاتتا، بىز 200 µm × 20 µm (W × H) قانال چوڭلۇقىدىكى مىكرو سۇيۇقلۇق ئۈسكۈنىسىنى ئىشلەتتۇق، ئۇنىڭ كېسىشمە يۈزى كۈچەيتىلگەن SST نىڭكىگە بىر قەدەر يېقىن. بۇنىڭدىن باشقا، بىز ئېقىۋاتقان سۇيۇقلۇقتىكى ئۇرۇقنىڭ ھەرىكەتچانلىقى ۋە قوشۇلۇش خاراكتېرىنى تەكشۈردۇق، بۇ فورماننىڭ SST ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرى ئىشلەپچىقارغان سۇيۇقلۇق ئۇرۇقنى بوشلۇقتا قارشى ئېقىم (رېئولوگىيە) يۆنىلىشىدە ساقلايدۇ دېگەن پەرەزىگە ماس كېلىدۇ.
بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى تۇخۇم نەيچىسىدىكى سپېرماتوزوئىدلارنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى كۆزىتىشتىكى مەسىلىلەرنى ھەل قىلىش ۋە دىنامىك مۇھىتتا سپېرماتوزوئىدلارنىڭ رېئولوگىيەسى ۋە ھەرىكىتىنى تەتقىق قىلىشتىكى قىيىنچىلىقلاردىن ساقلىنىش ئىدى. توخۇنىڭ جىنسىي ئەزالىرىدىكى سپېرما ھەرىكىتىنى تەقلىد قىلىش ئۈچۈن گىدروستاتىك بېسىم ھاسىل قىلىدىغان مىكرو سۇيۇقلۇق ئۈسكۈنىسى ئىشلىتىلدى.
سۇيۇلدۇرۇلغان سپېرما ئەۋرىشكىسىنىڭ بىر تامچىسى (1:40) مىكرو قانال ئۈسكۈنىسىگە قاچىلانغاندا، ئىككى خىل سپېرما ھەرىكىتىنى بايقىغىلى بولاتتى (ئايرىم سپېرما ۋە باغلىنىپ قالغان سپېرما). بۇنىڭدىن باشقا، سپېرما ھۈجەيرىلىرى ئېقىمغا قارشى سۇ ئۈزۈشكە مايىل ئىدى (رېئولوگىيەلىك نەتىجە مۇسبەت؛ 1-، 2-سىن). گەرچە ئۇرۇقدان توپلىرىنىڭ سۈرئىتى يالغۇز ئۇرۇقدان توپلىرىغا قارىغاندا تۆۋەن بولسىمۇ (p < 0.001)، ئۇلار مۇسبەت رېئوتاكسىس كۆرسىتىدىغان ئۇرۇقدان نىسبىتىنى ئاشۇرغان (p < 0.001؛ جەدۋەل 2). گەرچە ئۇرۇقدان توپلىرىنىڭ سۈرئىتى يالغۇز ئۇرۇقدان توپلىرىغا قارىغاندا تۆۋەن بولسىمۇ (p < 0.001)، ئۇلار مۇسبەت رېئوتاكسىس كۆرسىتىدىغان ئۇرۇقدان نىسبىتىنى ئاشۇرغان (p < 0.001؛ جەدۋەل 2). Хотя пучки спер тузоидов имели boleе низкую скорость, чем у одиночных спер мозозидов (p <0,001), گەرچە سپېرما توپلىرىنىڭ سۈرئىتى يەككە سپېرما توپلىرىغا قارىغاندا تۆۋەن بولسىمۇ (p < 0.001)، ئۇلار سپېرما توپلىرىنىڭ رېئوتاكسىسىنىڭ مۇسبەت نىسبىتىنى ئاشۇردى (p < 0.001; 2-جەدۋەل).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（ p <0.001 ），但它们增加了显示阳性流变性的精子百分比（ p <0.001 ；表 2 ）。尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 （p <0.001） ， 但 增加 了 <

Хотя скорость пу чов спер зозозидов б мин ниже, чем у одиночных спер зозозидов (p <0,001), گەرچە ئۇرۇقدان توپلىرىنىڭ سۈرئىتى يەككە ئۇرۇقدان توپلىرىغا قارىغاندا تۆۋەن بولسىمۇ (p < 0.001)، ئۇلار رېئولوگىيەسى مۇسبەت بولغان ئۇرۇقدان توپلىرىنىڭ نىسبىتىنى ئاشۇرغان (p < 0.001؛ 2-جەدۋەل).يەككە سپېرماتوزوئىد ۋە تۈگمىلەرنىڭ رېئولوگىيەلىك ئاكتىپلىقى ئايرىم-ئايرىم ھالدا تەخمىنەن %53 ۋە %85 دەپ مۆلچەرلەنگەن.
شاركاسى توخۇلىرىنىڭ ئۇرۇق چىقىرىشتىن كېيىن دەرھال ئون نەچچە ئادەمدىن تەركىب تاپقان سىزىقلىق بوغۇملارنى ھاسىل قىلىدىغانلىقى كۆزىتىلدى. بۇ بوغۇملارنىڭ ئۇزۇنلۇقى ۋە قېلىنلىقى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېشىپ، تارقىلىپ كېتىشتىن بۇرۇن بىر قانچە سائەت سىناق نەيچىسىدە تۇرۇشى مۇمكىن (3-سىن). بۇ تالا شەكىللىك بوغۇملار ئېپىدىدىمىسنىڭ ئاخىرىدا شەكىللىنىدىغان ئېخىدنا ئۇرۇقىغا ئوخشايدۇ. شاركاشى توخۇ ئۇرۇقىنىڭ يىغىۋېلىنغاندىن كېيىن بىر مىنۇتتىنمۇ قىسقا ۋاقىت ئىچىدە يېپىشىپ، تور شەكىللىك بوغۇم ھاسىل قىلىش مايىللىقى يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان. بۇ نۇرلار دىنامىك بولۇپ، يېقىن ئەتراپتىكى تاملارغا ياكى ستاتىك نەرسىلەرگە چاپلىشالايدۇ. ئۇرۇق بوغۇملىرى ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ سۈرئىتىنى تۆۋەنلىتىدۇ، ئەمما ماكروسكوپ جەھەتتىن قارىغاندا ئۇلارنىڭ سىزىقلىقلىقىنى ئاشۇرىدىغانلىقى ئېنىق. بوغۇملارنىڭ ئۇزۇنلۇقى بوغۇملارغا يىغىلغان ئۇرۇق سانىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. بوغۇمنىڭ ئىككى قىسمى ئايرىۋېتىلگەن: باشلانغۇچ قىسمى، يېپىشقان ئۇرۇقنىڭ ئەركىن بېشىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، ئاخىرقى قىسمى، قۇيرۇقى ۋە ئۇرۇقنىڭ پۈتۈن ئۇچىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. يۇقىرى سۈرئەتلىك كامېرا (950 fps) ئارقىلىق، ئۇرۇقدان دەستىسىنىڭ دەسلەپكى قىسمىدا ئەركىن ئاقما ئۇرۇقدان باشلىرى كۆزىتىلدى، بۇلار تەۋرىنىش ھەرىكىتى سەۋەبىدىن ئۇرۇقدان دەستىسىنىڭ ھەرىكىتىگە مەسئۇل بولۇپ، قالغانلىرىنى سىپرال ھەرىكەت بىلەن ئۇرۇقدان دەستىسىگە سۆرەپ كىرىدۇ (4-سىن). قانداقلا بولمىسۇن، ئۇزۇن ئۇرۇقدان دەستىلىرىدە، بەزى ئەركىن ئۇرۇقدان باشلىرىنىڭ بەدەنگە چاپلىشىپ، ئۇرۇقدان دەستىسىنىڭ ئاخىرقى قىسمىنىڭ ئۇرۇقدان دەستىسىنى ھەرىكەتلەندۈرۈشكە ياردەم بېرىدىغان قانات رولىنى ئوينايدىغانلىقى كۆزىتىلدى.
سۇيۇقلۇقنىڭ ئاستا ئېقىشىدا، ئۇرۇقدان توپلىرى بىر-بىرىگە پاراللېل ھەرىكەتلىنىدۇ، قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار ئېقىن سۈرئىتى ئاشقانچە ئېقىن تەرىپىدىن يۇيۇلۇپ كەتمەسلىكى ئۈچۈن، ئۈستى-ئۈستىگە چاپلىشىپ، جىمجىت تۇرغان ھەممە نەرسىگە چاپلىشىدۇ. بىر توپ ئۇرۇقدان توپلىرى بىر-بىرىگە يېقىنلاشقاندا شەكىللىنىدۇ، ئۇلار ماس ھالدا ھەرىكەتلىنىشكە باشلايدۇ ۋە بىر-بىرىنى ئوراپ، ئاندىن يېپىشقاق ماددىغا چاپلىشىدۇ. 1- ۋە 2- رەسىملەردە ئۇرۇقدانلارنىڭ قانداق قىلىپ بىر-بىرىگە يېقىنلىشىپ، قۇيرۇقلار بىر-بىرىنى ئوراپ تۇرغاندا بىر تۇتاش شەكىللىنىدىغانلىقى كۆرسىتىلگەن.
تەتقىقاتچىلار مىكرو قانالدا سۇيۇقلۇق ئېقىمى ھاسىل قىلىش ئۈچۈن گىدروستاتىك بېسىم ئىشلىتىپ، سپېرما رېئولوگىيەسىنى تەتقىق قىلدى. چوڭلۇقى 200 µm × 20 µm (ئېنىقلىقى × ئېگىزلىكى) ۋە ئۇزۇنلۇقى 3.6 µm بولغان مىكرو قانال ئىشلىتىلدى. ئۇچىغا ئوكۇل ئورنىتىلغان قاچىلار ئارىسىدا مىكرو قاناللار ئىشلىتىلدى. قاناللارنى تېخىمۇ كۆرۈنەرلىك قىلىش ئۈچۈن يېمەكلىك رەڭگى ئىشلىتىلدى.
سىملار ۋە قوشۇمچە زاپچاسلارنى تامغا باغلاڭ. بۇ سىن باسقۇچلۇق كونتراستلىق مىكروسكوپ ئارقىلىق تارتىلغان. ھەر بىر رەسىمدە باسقۇچلۇق كونتراستلىق مىكروسكوپ ۋە خەرىتىلەش رەسىملىرى كۆرسىتىلىدۇ. (A) ئىككى ئېقىم ئوتتۇرىسىدىكى ئۇلىنىش سىپرال ھەرىكەت سەۋەبىدىن ئېقىمغا قارشى تۇرىدۇ (قىزىل كۆرسەتكۈچ). (B) تۇرۇبا توپى بىلەن قانال تېمى ئوتتۇرىسىدىكى ئۇلىنىش (قىزىل كۆرسەتكۈچ)، شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ئۇلار يەنە ئىككى توپقا ئۇلىنىدۇ (سېرىق كۆرسەتكۈچ). (C) مىكرو سۇيۇقلۇق قانىلىدىكى سپېرما توپلىرى بىر-بىرىگە ئۇلىنىشقا باشلايدۇ (قىزىل كۆرسەتكۈچ)، سپېرما توپى تورىنى ھاسىل قىلىدۇ. (D) سپېرما توپى تورىنى شەكىللەندۈرۈش.
سۇيۇقلاندۇرۇلغان سپېرما تامچىسى مىكرو سۇيۇقلۇق ئۈسكۈنىسىگە قاچىلىنىپ، ئېقىن ھاسىل قىلىنغاندا، سپېرما نۇرىنىڭ ئېقىن يۆنىلىشىگە قارشى ھەرىكەتلىنىۋاتقانلىقى كۆزىتىلدى. بۇ بوغچىلار مىكرو قاناللارنىڭ تاملىرىغا چىڭ يېپىشىدۇ، بوغچىلارنىڭ دەسلەپكى قىسمىدىكى ئەركىن باشلار ئۇلارغا چىڭ يېپىشىدۇ (5-سىن). ئۇلار يەنە يوللىرىدىكى ھەر قانداق ھەرىكەتسىز زەررىچىلەرگە، مەسىلەن، ئەخلەتلەرگە چاپلىشىپ، ئېقىننىڭ سۈپۈرۈپ كېتىشىگە قارشى تۇرىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ بوغچىلار ئۇزۇن تالالارغا ئايلىنىپ، باشقا يەككە سپېرما ۋە قىسقا بوغچىلارنى تۇتۇۋالىدۇ (6-سىن). ئېقىن ئاستىلاشقا باشلىغاندا، ئۇزۇن سپېرما لىنىيەلىرى سپېرما لىنىيەلىرى تورىنى ھاسىل قىلىشقا باشلايدۇ (7-سىن؛ 2-رەسىم).
يۇقىرى ئېقىم سۈرئىتىدە (V > 33 µm/s)، نۇرغۇن يەككە سپېرما ھاسىل قىلىدىغان بوغۇملارنى تۇتۇۋېلىپ، ئېقىمنىڭ سۈرۈلۈش كۈچىگە تېخىمۇ ياخشى قارشى تۇرۇش ئۈچۈن، يىپلارنىڭ سىپىرال ھەرىكىتى كۈچىيىدۇ. يۇقىرى ئېقىم سۈرئىتىدە (V > 33 µm/s)، نۇرغۇن يەككە سپېرما ھاسىل قىلىدىغان بوغۇملارنى تۇتۇۋېلىپ، ئېقىمنىڭ سۈرۈلۈش كۈچىگە تېخىمۇ ياخشى قارشى تۇرۇش ئۈچۈن، يىپلارنىڭ سىپىرال ھەرىكىتى كۈچىيىدۇ. При высокой скорости потока (V> 33 мкм / с) سپېرالېۋىدنىيې دىججېنيا نىتېي усиливаются, поскольку они пытаются пой мать множество отдельных спер евуучов, вучучч пч потока. يۇقىرى ئېقىم سۈرئىتىدە (V > 33 µm/s)، تالالارنىڭ سىپرال ھەرىكىتى كۈچىيىدۇ، چۈنكى ئۇلار نۇرغۇن يەككە سپېرماتوزوئىدلارنى تۇتۇۋېلىپ، ئېقىمنىڭ سۈرۈلۈش كۈچىگە تېخىمۇ ياخشى قارشىلىق كۆرسىتەلەيدىغان توپلارنى ھاسىل قىلىدۇ.在高流速 (V> 33 µm / s) 时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗流动的漂移力。在 高 v (v> 33 µm / s) 时 ， 的 螺旋 运动 增加 ， 试图 许多 精子 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 При визоких скоростях потока (V> 33 мкм / с) спиральное минжение нитей увеличивается в попытке захитит множество отдельных спер позозоидов, обрующих пучки, ч кый лучче сопрочлч. يۇقىرى ئېقىم سۈرئىتىدە (V > 33 µm/s)، تالالارنىڭ سىپرال شەكلىدىكى ھەرىكىتى ئېشىپ، نۇرغۇن يەككە سپېرماتوزوئىدلارنى تۇتۇۋېلىپ، ئېقىمنىڭ سۈرۈلۈش كۈچىگە تېخىمۇ ياخشى قارشى تۇرۇشقا ئۇرۇنىدۇ.ئۇلار يەنە يان تاملارغا مىكرو قاناللارنى ئۇلاشقا ئۇرۇندى.
نۇر مىكروسكوپى (LM) ئارقىلىق سپېرما توپلىرى سپېرما بېشى ۋە بۈدرەڭ قۇيرۇق توپلىرى دەپ ئېنىقلاندى. ھەر خىل توپلاملارغا ئىگە سپېرما توپلىرى يەنە بۇرمىلانغان باش ۋە بايراق شەكىللىك توپلار، كۆپ خىل بىرىككەن سپېرما قۇيرۇقلىرى، قۇيرۇققا چاپلانغان سپېرما بېشى ۋە ئېگىلىپ يادروسى بار سپېرما بېشى كۆپ خىل بىرىككەن يادرو دەپ ئېنىقلاندى. ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ (TEM). سىكانىرلاش ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپى (SEM) سپېرما توپلىرىنىڭ سپېرما بېشىنىڭ قاپلانغان توپلىرى ئىكەنلىكىنى ۋە سپېرما توپلىرىنىڭ ئورالغان قۇيرۇق تورى ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى.
سپېرماتوزوئىدلارنىڭ مورفولوگىيەسى ۋە ئۇلترا قۇرۇلمىسى، سپېرماتوزوئىدلار توپىنىڭ شەكىللىنىشى نۇر مىكروسكوپى (يېرىم بۆلەك)، سىكانىرلاش ئېلېكترون مىكروسكوپى (SEM) ۋە يەتكۈزۈش ئېلېكترون مىكروسكوپى (TEM) ئارقىلىق تەتقىق قىلىندى، سپېرما سۈرتمىسى ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بوялدى ۋە ئېپىفلۇئورېسسېنسىيە مىكروسكوپى ئارقىلىق تەكشۈرۈلدى.
ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭگى بىلەن سپېرما سۈرتۈش (3B-رەسىم) سپېرما باشلىرىنىڭ بىر-بىرىگە چاپلىشىپ، ئاجرىلىپ چىقىرىش ماتېرىيالى بىلەن قاپلانغانلىقىنى، بۇنىڭ بىلەن چوڭ تۈگۈنلەرنىڭ شەكىللەنگەنلىكىنى كۆرسەتتى (3D-رەسىم). سپېرما توپلىرى بىر-بىرىگە چاپلىشىپ كەتكەن قۇيرۇق تورى بار سپېرما توپلىرىدىن تەركىب تاپقان (4A-C-رەسىم). سپېرما توپلىرى بىر-بىرىگە چاپلىشىپ قالغان نۇرغۇن سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ قۇيرۇقلىرىدىن تەركىب تاپقان (4D-رەسىم). سپېرما توپلىرىنىڭ بېشىنى سىرلار (4E، F-رەسىم) قاپلىغان.
سپېرما توپىنىڭ شەكىللىنىشى باسقۇچلۇق كونتراست مىكروسكوپ ۋە ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بويالغان سپېرما سۈرتۈش ئارقىلىق، سپېرما باشلىرىنىڭ بىر-بىرىگە چاپلىشىپ قالىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. (A) دەسلەپكى سپېرما توپىنىڭ شەكىللىنىشى بىر سپېرما (ئاق چەمبەر) ۋە ئۈچ سپېرما (سېرىق چەمبەر) بىلەن باشلىنىدۇ، سىپىرال قۇيرۇقتىن باشلىنىپ، بېشىدا ئاخىرلىشىدۇ. (B) ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بويالغان سپېرما سۈرتۈشنىڭ مىكروسكوپ سۈرىتىدە چاپلىشىپ قالغان سپېرما باشلىرى كۆرسىتىلىدۇ (ئوقلار). ئاجرىلىپ چىققان نەرسە باشنى (ئوقلارنى) قاپلايدۇ. چوڭايتىش × 1000. (C) مىكرو سۇيۇقلۇق قانىلىدا ئېقىم ئارقىلىق توشۇلغان چوڭ نۇرنىڭ تەرەققىياتى (950 fps تېزلىكتىكى يۇقىرى سۈرئەتلىك كامېرا ئىشلىتىلگەن). (D) ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بويالغان سپېرما سۈرتۈشنىڭ مىكروسكوپ سۈرىتىدە چوڭ ئوقلار كۆرسىتىلىدۇ (ئوقلار). چوڭايتىش: × 200.
ئاكرىدىن ئاپېلسىن بىلەن بوялغان سپېرما نۇرى ۋە سپېرما سۈرتمىسىنىڭ سىكانىرلاش ئېلېكترون مىكروگرافىيىسى. (A، B، D، E) سپېرمانىڭ رەقەملىك رەڭلىك سىكانىرلاش ئېلېكترون مىكروگرافىيىسى، C ۋە F بولسا كۆپ خىل سپېرمانىڭ قۇيرۇق تورنى ئوراپ تۇرغانلىقىنى كۆرسىتىدىغان ئاكرىدىن ئاپېلسىن بىلەن بوялغان سپېرما سۈرتمىسىنىڭ مىكروگرافىيىسى. (AC) سپېرما توپلىمى قوشۇلغان قۇيرۇق تورى سۈپىتىدە كۆرسىتىلدى (ئوقلار). (D) قۇيرۇقنى ئوراپ تۇرغان بىر قانچە سپېرما (يېپىشچان ماددا، ھالرەڭ سىزىق، ئوق) چاپلىشىشى. (E ۋە F) يېپىشچان ماتېرىيال بىلەن قاپلانغان سپېرما بېشى توپلىمى (كۆرسەتكۈچلەر). سپېرما بىر قانچە ۋىرتېكقا ئوخشاش قۇرۇلمىلىق توپلاملارنى ھاسىل قىلدى (F). (C) ×400 ۋە (F) ×200 چوڭايتىش.
ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ ئارقىلىق، بىز ئۇرۇقدان توپلىرىنىڭ قۇيرۇقلىرى (6A، C-رەسىم)، باشلىرى قۇيرۇقلارغا ئۇلانغان (6B-رەسىم) ياكى باشلىرى قۇيرۇقلارغا ئۇلانغان (6D-رەسىم) ئىكەنلىكىنى بايقىدۇق. توپتىكى ئۇرۇقدانلارنىڭ بېشى ئېگىلىپ، ئىككى يادرو رايونىدا كۆرۈنىدۇ (6D-رەسىم). كېسىلگەن توپتا، ئۇرۇقداننىڭ بېشى بۇرمىلىنىپ، ئىككى يادرو رايونى ۋە كۆپ بايراق شەكىللىك رايونلىرى بار (5A-رەسىم).
سىپېرما باغچىسىدىكى تۇتاشتۇرۇلغان قۇيرۇقلار ۋە سىپېرما بېشىنى تۇتاشتۇرىدىغان يېپىشقاق ماتېرىيالنى كۆرسىتىدىغان رەقەملىك رەڭلىك ئېلېكترونلۇق مىكروگرافىيە. (A) كۆپ ساندىكى سىپېرمانىڭ تۇتاشتۇرۇلغان قۇيرۇقى. قۇيرۇقنىڭ رەسىمدىكى (ئوق) ۋە تۈزلەڭلىكتىكى (ئوق) پرويېكسىيەلەردە قانداق كۆرۈنىدىغانلىقىغا دىققەت قىلىڭ. (B) سىپېرمانىڭ بېشى (ئوق) قۇيرۇققا (ئوق) تۇتاشتۇرۇلغان. (C) بىر قانچە سىپېرما قۇيرۇقى (ئوق) تۇتاشتۇرۇلغان. (D) يېپىشقاق ماتېرىيال (AS، كۆك) تۆت سىپېرما بېشىنى (بىنەپشە رەڭ) تۇتاشتۇرىدۇ.
سىكانىرلاش ئېلېكترون مىكروسكوپى ئارقىلىق سپېرما باشلىرى سېرىتىمى ياكى پەردىسى بىلەن قاپلانغان سپېرما باغچىلىرىدا بايقالدى (6B-رەسىم)، بۇ سپېرما باغچىلىرىنىڭ ھۈجەيرە سىرتىدىكى ماتېرىيال بىلەن باغلانغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. يېپىشقان ماتېرىيال سپېرما بېشىغا (مېدۇزا بېشى شەكىللىك يىغىندىسى؛ 5B-رەسىم) مەركەزلەشكەن ۋە يىراققا قاراپ كېڭىيىپ، ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بوялغاندا فلۇئورېسسېنسىيە مىكروسكوپى ئاستىدا پارقىراق سېرىق رەڭدە كۆرۈنگەن (6C-رەسىم). بۇ ماددا سىكانىرلاش مىكروسكوپى ئاستىدا ئېنىق كۆرۈنىدۇ ۋە باغلىغۇچى ماددا دەپ قارىلىدۇ. يېرىم نېپىز پارچىلار (5C-رەسىم) ۋە ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بوялغان سپېرما سۈرتكۈچلىرىدە زىچ ئورالغان باشلار ۋە بۈدرە قۇيرۇقلار بار سپېرما باغچىلىرى كۆرۈلگەن (5D-رەسىم).
ھەر خىل ئۇسۇللار ئارقىلىق ئۇرۇق بېشى ۋە قاتلانغان قۇيرۇقلارنىڭ توپلىنىشىنى كۆرسىتىدىغان ھەر خىل فوتومىكروگرافىيەلەر. (A) ئۇرۇق دەستىسىنىڭ كېسىشمە رەقەملىك رەڭلىك ئۆتكۈزۈش ئېلېكترون مىكروگرافىيەسى، ئىككى قىسىملىق يادروسى (كۆك) ۋە بىر قانچە بايراق شەكىللىك قىسمى (يېشىل) بار بولغان ئورالغان ئۇرۇق بېشىنى كۆرسىتىدۇ. (B) قاپلانغاندەك كۆرۈنىدىغان مېدۇزاغا ئوخشاش ئۇرۇق بېشى توپىنى كۆرسىتىدىغان رەقەملىك رەڭلىك سىكانىرلاش ئېلېكترون مىكروگرافىيەسى. (C) توپلانغان ئۇرۇق بېشى (ئوق) ۋە بۈدرە قۇيرۇق (ئوق) كۆرسىتىدىغان يېرىم نېپىز كېسىشمە. (D) ئۇرۇق بېشى (ئوق) ۋە بۈدرە يېپىشقان قۇيرۇق (ئوق) كۆرسىتىدىغان ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭ بىلەن بويالغان ئۇرۇق سۈرتمىسىنىڭ مىكروگرافىيەسى. ئۇرۇق بېشىنىڭ (ئوق) ۋە بۈدرە يېپىشقان قۇيرۇق (ئوق) توپلىنىشىنى كۆرسىتىدىغان يېپىشقاق ماددا (S) ئۇرۇقداننىڭ بېشىنى قاپلىغانلىقىغا دىققەت قىلىڭ. (D) × 1000 چوڭايتىش.
ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ ئارقىلىق (7A-رەسىم)، ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭگى بىلەن بويالغان ۋە فلۇئورېسسېنسىيە مىكروسكوپى ئارقىلىق تەكشۈرۈلگەن سپېرما سۈرتمىسى ئارقىلىق دەلىللەنگەندەك، سپېرما بېشىنىڭ بۇرمىلانغانلىقى ۋە يادروسىنىڭ سىپىرال شەكلى بارلىقىمۇ بايقالدى (7B-رەسىم).
(A) رەقەملىك رەڭلىك ئۆتكۈزۈش ئېلېكترون مىكروگرافىيىسى ۋە (B) ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭلىك بويالغان سپېرما سۈرتمىسى، ئورالغان باشلار ۋە سپېرما بېشى ۋە قۇيرۇقىنىڭ چاپلىشىپ قالغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ (ئوقلار). (B) × 1000 چوڭايتىش.
قىزىقارلىق بىر بايقاش شۇكى، شاركازىنىڭ ئۇرۇقى بىرلىشىپ ھەرىكەتچان تالا شەكىللىك باغلاملارنى ھاسىل قىلىدۇ. بۇ باغلاملارنىڭ خۇسۇسىيىتى بىزگە ئۇلارنىڭ SST دا ئۇرۇقنىڭ سۈمۈرۈلۈشى ۋە ساقلىنىشىدىكى رولىنى چۈشىنىشىمىزگە يول قويىدۇ.
جۈپلەشكەندىن كېيىن، سپېرما قىنغا كىرىپ، كۈچلۈك تاللاش جەريانىنى باشتىن كەچۈرىدۇ، نەتىجىدە پەقەت چەكلىك ساندا سپېرما SST غا كىرىدۇ15،16. بۈگۈنگە قەدەر، سپېرما SST غا كىرىش ۋە چىقىش مېخانىزمى ئېنىق ئەمەس. توخۇلاردا، سپېرما تۈرىگە ئاساسەن SST دا 2 ھەپتىدىن 10 ھەپتىگىچە ئۇزۇن ۋاقىت ساقلىنىدۇ6. SST دا ساقلانغاندا سپېرمانىڭ ئەھۋالى توغرىسىدا تالاش-تارتىشلار داۋاملىشىۋاتىدۇ. ئۇلار ھەرىكەتتەمۇ ياكى تىنچ ھالەتتەمۇ؟ باشقىچە قىلىپ ئېيتقاندا، سپېرما ھۈجەيرىلىرى SST دىكى ئورنىنى قانداق قىلىپ ئۇزۇن ساقلايدۇ؟
فورمان4 SST نىڭ تۇرۇش ۋە چىقىرىلىشىنى ئۇرۇقنىڭ ھەرىكەتچانلىقى بىلەن چۈشەندۈرۈشكە بولىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. ئاپتورلار ئۇرۇقنىڭ SST ئېپىتېلىيىسى ھاسىل قىلغان سۇيۇقلۇق ئېقىمىغا قارشى سۇ ئۈزۈش ئارقىلىق ئورنىنى ساقلايدىغانلىقىنى ۋە ئۇرۇقنىڭ سۈرئىتى ئېنېرگىيە يېتىشمەسلىك سەۋەبىدىن ئارقىغا قاراپ ھەرىكەت قىلىشقا باشلىغان نۇقتىدىن تۆۋەن بولغاندا SST دىن چىقىرىۋېتىلىدىغانلىقىنى پەرەز قىلدى. Zaniboni5 SST ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۇچ قىسمىدا 2، 3 ۋە 9-نومۇرلۇق ئاكۋاپورىنلارنىڭ بارلىقىنى جەزملەشتۈردى، بۇ فورماننىڭ ئۇرۇق ساقلاش مودېلىنى ۋاسىتىلىك قوللىشى مۇمكىن. نۆۋەتتىكى تەتقىقاتتا، بىز شاركاشى ئۇرۇقىنىڭ يېرىمىغا يېقىنىنىڭ ئېقىۋاتقان سۇيۇقلۇقتا مۇسبەت رېئولوگىيەنى كۆرسىتىدىغانلىقىنى، ھەمدە قوشۇلۇپ قالغان ئۇرۇق باغچىلىرىنىڭ مۇسبەت رېئولوگىيەنى كۆرسىتىدىغان ئۇرۇقنىڭ سانىنى كۆپەيتىدىغانلىقىنى، گەرچە قوشۇلۇپ كېتىش ئۇلارنىڭ سۈرئىتىنى ئاستىلىتىۋېتىدىغانلىقىنى بايقىدۇق. ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ قۇشنىڭ تۇخۇم نەيچىسى ئارقىلىق ئۇرۇقلىنىش ئورنىغا قانداق قاراپ ماڭىدىغانلىقى تولۇق چۈشىنىلمىگەن. سۈت ئەمگۈچىلەردە، فوللىكۇلا سۇيۇقلۇقى خىمىيىلىك ماددىلار ئۇرۇقنى جەلپ قىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، خىمىيىلىك تارتىش دورىلىرى سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۇزۇن مۇساپىگە يېقىنلىشىشىغا يېتەكچىلىك قىلىدۇ دەپ قارىلىدۇ7. شۇڭا، سپېرما توشۇشقا باشقا مېخانىزملار مەسئۇل. سپېرمانىڭ جۈپلەشكەندىن كېيىن قويۇپ بېرىلگەن تۇخۇم نەيچىسى سۇيۇقلۇقىغا قارشى يۆنىلىشتە ئېقىش ۋە ئېقىش ئىقتىدارى چاشقانلارنىڭ سپېرما نىشانلىنىشىدىكى مۇھىم ئامىل ئىكەنلىكى خەۋەر قىلىنغان. پاركېر 17 سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ قۇشلار ۋە سۈيدۈكچىلەرنىڭ كىرپىك ئېقىمىغا قارشى سۇ ئۈزۈش ئارقىلىق تۇخۇم يولىدىن ئۆتىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. قۇشلاردا تەجرىبە ئارقىلىق ئىسپاتلانمىغان بولسىمۇ، ئادولفى18 قۇش سپېرمىسىنىڭ قاپاق بىلەن سىيرىلما ئارىسىغا نېپىز سۇيۇقلۇق قەۋىتى سۈزگۈچ قەغىزى بىلەن ياسالغاندا ئىجابىي نەتىجە بېرىدىغانلىقىنى تۇنجى بولۇپ بايقىغان. رېئولوگىيە. ھىنو ۋە ياناگىماچى [19] چاشقان تۇخۇمدان-تومۇر-بالا بىرىكمىسىنى پېرفۇزىيە ھالقىسىغا قويۇپ، تۇخۇم نەيچىسىدىكى سۇيۇقلۇق ئېقىمىنى كۆرسىتىش ئۈچۈن ئىستمۇسقا 1 µl سىيا ئوكۇل قىلدى. ئۇلار تۇخۇم نەيچىسىدە قىسقىراش ۋە بوشىشىشنىڭ ئىنتايىن ئاكتىپ ھەرىكىتىنى بايقىدى، بۇ ھەرىكەتتە بارلىق سىيا توپلىرى تۇخۇم نەيچىسىنىڭ ئامپۇلاسىغا قاراپ مۇقىم ھەرىكەتلىنەتتى. ئاپتورلار ئۇرۇقنىڭ كۆتۈرۈلۈشى ۋە ئۇرۇقلىنىش ئۈچۈن ئاستىنقى تۇخۇم نەيچىسىدىن ئۈستۈنكى تۇخۇم نەيچىسىگە سۇيۇقلۇق ئېقىمىنىڭ مۇھىملىقىنى تەكىتلەيدۇ. Brillard20 توخۇ ۋە كۈركىلەردە ئۇرۇقنىڭ ساقلىنىدىغان قىن ئېغىزىدىن ئاكتىپ ھەرىكەت ئارقىلىق باتىن-قىن تۇتىشىشىغا كۆچىدىغانلىقىنى دوكلات قىلدى. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇرۇقنىڭ پاسسىپ يۆتكىلىشى ئارقىلىق توشۇلىدىغانلىقى ئۈچۈن، بۇ ھەرىكەت باتىن-قىن تۇتىشىشى بىلەن ئىچكى تۈۋرۈك ئارىسىدا تەلەپ قىلىنمايدۇ. بۇ ئىلگىرىكى تەۋسىيەلەرنى ۋە نۆۋەتتىكى تەتقىقاتتا قولغا كەلتۈرۈلگەن نەتىجىلەرنى بىلىپ تۇرۇپ، ئۇرۇقنىڭ يۇقىرىغا قاراپ ھەرىكەت قىلىش ئىقتىدارى (رېئولوگىيە) تاللاش جەريانىنىڭ ئاساس قىلىنغان خۇسۇسىيەتلىرىنىڭ بىرى دەپ پەرەز قىلىشقا بولىدۇ. بۇ ئۇرۇقنىڭ قىندىن ئۆتۈشى ۋە ساقلاش ئۈچۈن CCT غا كىرىشىنى بەلگىلەيدۇ. Forman4 نىڭ تەكلىپىگە ئاساسەن، بۇ يەنە ئۇرۇقنىڭ بىر مەزگىل SST ۋە ئۇنىڭ ياشاش مۇھىتىغا كىرىپ، ئاندىن سۈرئىتى ئاستىلاشقا باشلىغاندا چىقىپ كېتىش جەريانىنى ئاسانلاشتۇرۇشى مۇمكىن.
يەنە بىر تەرەپتىن، ماتسۇزاكى ۋە ساسانامى 21 ئەر ۋە ئايال كۆپىيىش يولىدا قۇشلارنىڭ ئۇرۇقدانلىرىنىڭ ھەرىكەتچانلىقى ئۇيقۇ ھالىتىدىن ھەرىكەتچانلىقىغا ئۆزگىرىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. SST دا تۇرۇشلۇق ئۇرۇقدانلارنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى چەكلەش ئۇرۇقداننىڭ ئۇزۇن ساقلىنىش ۋاقتىنى ۋە SST دىن ئايرىلغاندىن كېيىن ياشلىنىشىنى چۈشەندۈرۈش ئۈچۈن ئوتتۇرىغا قويۇلدى. ماتسۇزاكى قاتارلىقلار 1 SST دا لاكتاتنىڭ يۇقىرى ئىشلەپچىقىرىلىشى ۋە قويۇپ بېرىلىشىنى دوكلات قىلدى، بۇ تۇرۇشلۇق ئۇرۇقدانلارنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى چەكلەشكە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. بۇ ئەھۋالدا، ئۇرۇقدان رېئولوگىيەسىنىڭ مۇھىملىقى ئۇرۇقدانلارنىڭ ساقلىنىشىدا ئەمەس، بەلكى ئۇلارنىڭ تاللىنىشى ۋە سۈمۈرۈلۈشىدە ئەكىس ئەتتۈرۈلگەن.
سپېرمانىڭ يىغىلىش شەكلى SST دا سپېرمانىڭ ئۇزۇن ساقلىنىش ۋاقتىنىڭ ئىشەنچلىك چۈشەندۈرۈشى دەپ قارىلىدۇ، چۈنكى بۇ ئۆي قۇشلىرىدا سپېرمانىڭ ساقلىنىشىنىڭ ئورتاق شەكلى2،22،23. باكست قاتارلىقلار 2 كۆپىنچە سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىر-بىرىگە چاپلىشىپ، بىرىكمە توپلارنى شەكىللەندۈرىدىغانلىقىنى، بۆدۈنە CCM دا يەككە سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى كۆزەتكەن. يەنە بىر تەرەپتىن، ۋېن قاتارلىقلار 24 توخۇلارنىڭ SST بوشلۇقىدا كۆپرەك تارقاق سپېرما ھۈجەيرىلىرى ۋە سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى كۆزەتكەن. بۇ كۆزىتىشلەرگە ئاساسەن، سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ يىغىلىش خاھىشى قۇشلار ئارىسىدا ۋە ئوخشاش ئېياكۇلياتتىكى سپېرما ھۈجەيرىلىرى ئارىسىدا ئوخشىمايدۇ دەپ پەرەز قىلىشقا بولىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ۋان كرېي قاتارلىقلار 9 يىغىلغان سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ تاسادىپىي ئايرىلىشى سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ تۇخۇم نەيچىسى بوشلۇقىغا ئاستا-ئاستا سىڭىپ كىرىشىگە مەسئۇل ئىكەنلىكىنى ئوتتۇرىغا قويغان. بۇ پەرەزگە ئاساسلانغاندا، يىغىلىش ئىقتىدارى تۆۋەن سپېرما ھۈجەيرىلىرى ئالدى بىلەن SST دىن چىقىرىۋېتىلىشى كېرەك. بۇ جەھەتتە، سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىر-بىرىگە قوشۇلۇش ئىقتىدارى كىر قۇشلارنىڭ سپېرما رىقابىتىنىڭ نەتىجىسىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئامىل بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا، قوشۇلغان سپېرما قانچە ئۇزۇن ئايرىلسا، تۇغۇش ئىقتىدارى شۇنچە ئۇزۇن ساقلىنىدۇ.
گەرچە بىر قانچە تەتقىقاتتا سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ توپلىنىشى ۋە باغلامغا توپلىنىشى كۆزىتىلگەن بولسىمۇ2،22،24، ئەمما ئۇلارنىڭ SST ئىچىدىكى كىنېماتىك كۆزىتىشىنىڭ مۇرەككەپلىكى سەۋەبىدىن تەپسىلىي بايان قىلىنمىغان. سىناق نەيچىسىدە سپېرما توپلىنىشىنى تەتقىق قىلىش ئۈچۈن بىر قانچە قېتىم ئۇرۇنۇش قىلىندى. نېپىز سىم ئېسىلىپ تۇرغان ئۇرۇق تامچىسىدىن چىقىرىۋېتىلگەندە، كەڭ كۆلەمدە، ئەمما ۋاقىتلىق توپلىنىش كۆزىتىلدى. بۇ، ئۇزۇنراق كۆپۈكنىڭ تامچىدىن چىقىپ، ئۇرۇق بېزىگە تەقلىد قىلىشىغا ئېلىپ كېلىدۇ. 3D چەكلىمىلىرى ۋە تامچىلىتىش قۇرۇتۇش ۋاقتىنىڭ قىسقا بولۇشى سەۋەبىدىن، پۈتۈن بۆلەك تېزلا بۇزۇلدى9. بۇ تەتقىقاتتا، شاركاشى توخۇلىرى ۋە مىكرو سۇيۇقلۇق پارچىلىرىنى ئىشلىتىپ، بۇ توپلاملارنىڭ قانداق شەكىللىنىدىغانلىقىنى ۋە قانداق ھەرىكەتلىنىدىغانلىقىنى تەسۋىرلەپ بېرەلىدۇق. سپېرما باغلاملىرى سپېرما يىغىۋېلىنغاندىن كېيىن دەرھال شەكىللەنگەن ۋە سىپىرال شەكلىدە ھەرىكەتلىنىدىغانلىقى بايقالغان، ئېقىمدا بولغاندا ئاكتىپ رېئولوگىيەنى كۆرسىتىدۇ. ئۇنىڭدىن باشقا، ماكروسكوپ ئارقىلىق قارىغاندا، سپېرما باغلاملىرىنىڭ ئايرىم سپېرما ھۈجەيرىلىرىگە سېلىشتۇرغاندا ھەرىكەتچانلىقىنىڭ سىزىقلىقلىقى ئاشقانلىقى كۆزىتىلگەن. بۇ، SST نىڭ كىرىشىدىن بۇرۇن سپېرمانىڭ يىغىلىشى يۈز بېرىشى مۇمكىنلىكىنى ۋە سپېرما ئىشلەپچىقىرىشنىڭ ئىلگىرى ئوتتۇرىغا قويۇلغاندەك (تىنگارى ۋە كۆل12) بېسىم سەۋەبىدىن كىچىك بىر رايون بىلەنلا چەكلىنىپ قالمايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. تۈگۈن شەكىللىنىش جەريانىدا، سپېرما ھۈجەيرىلىرى بىر-بىرىگە تۇتىشىدىغان جاي ھاسىل قىلغۇچە ماس ھالدا سۇ ئۈزىدۇ، ئاندىن ئۇلارنىڭ قۇيرۇقلىرى بىر-بىرىگە ئورالغان ۋە سپېرما ھۈجەيرىسىنىڭ بېشى ئەركىن قالىدۇ، ئەمما سپېرما ھۈجەيرىسىنىڭ قۇيرۇقى ۋە يىراق قىسمى يېپىشقاق ماددا بىلەن بىر-بىرىگە چاپلىشىدۇ. شۇڭلاشقا، پەينىڭ ئەركىن بېشى ھەرىكەتكە مەسئۇل بولۇپ، پەينىڭ قالغان قىسمىنى سۆرەيدۇ. سپېرما توپلىرىنى سىكانىرلاش ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپىدا چاپلانغان سپېرما باشلىرىنىڭ نۇرغۇن يېپىشقاق ماتېرىيال بىلەن قاپلانغانلىقى كۆرسىتىلدى، بۇ سپېرما باشلىرىنىڭ دەم ئېلىش توپلىرىغا چاپلانغانلىقىنى، بۇنىڭ ساقلاش ئورنىغا (SST) يەتكەندىن كېيىن يۈز بەرگەن بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
ئاكرىدىن ئاپېلسىن رەڭلىك سپېرما سۈرتمىسىگە بوياق قويۇلغاندا، سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئەتراپىدىكى ھۈجەيرە سىرتىدىكى يېپىشتۇرغۇچ ماددىلارنى فلۇئورېسسېنتلىق مىكروسكوپ ئاستىدا كۆرگىلى بولىدۇ. بۇ ماددا سپېرما توپلىرىنىڭ ئەتراپتىكى ھەر قانداق يۈز ياكى زەررىچىلەرگە چاپلىشىشى ۋە يېپىشىشىغا شارائىت يارىتىپ بېرىدۇ، شۇڭا ئۇلار ئەتراپتىكى ئېقىم بىلەن بىللە ئېقىپ كەتمەيدۇ. شۇڭا، بىزنىڭ كۆزىتىشلىرىمىز سپېرما توپلىرىنىڭ چاپلىشىشىنىڭ رولىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئۇلارنىڭ ئېقىمغا قارشى سۇ ئۈزۈش ۋە يېقىن يۈزلەرگە چاپلىشىش ئىقتىدارى سپېرمانىڭ SST دا ئۇزۇنراق تۇرۇشىغا شارائىت يارىتىپ بېرىدۇ.
Rothschild25 قان سىتومېتىرىيە كامېراسى ئارقىلىق سۇسپېنزىيە تامچىسىدىكى كالا ئۇرۇقىنىڭ سۇ ئۈستىدە تارقىلىشىنى تەتقىق قىلىپ، مىكروسكوپنىڭ تىك ۋە توغرىسىغا ئوپتىكىلىق ئوقى بار كامېرا ئارقىلىق مىكروسكوپ سۈرەتكە تارتقان. نەتىجىلەر شۇنى كۆرسەتتىكى، ئۇرۇقلار كامېرانىڭ يۈزىگە تارتىلىدۇ. ئاپتورلار ئۇرۇق بىلەن يۈزى ئوتتۇرىسىدا گىدرودىنامىك ئۆز-ئارا تەسىر بولۇشى مۇمكىن دەپ قارايدۇ. بۇنى، شۇنداقلا شاركاشى توخۇ ئۇرۇقىنىڭ يېپىشقاق تۈگمە ھاسىل قىلىش ئىقتىدارىنى ئويلاشقاندا، ئۇرۇقنىڭ SST تېمىغا چاپلىشىپ ئۇزۇن ۋاقىت ساقلىنىش ئېھتىماللىقىنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن.
Bccetti ۋە Afzeliu26 ئۇرۇق ھۈجەيرىسىنىڭ گلىكوكالىكسىنىڭ جىنىس ھۈجەيرىسىنى تونۇش ۋە ئاگلۇتىناتسىيە قىلىش ئۈچۈن زۆرۈر ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلدى. Forman10 قۇش ئۇرۇقىنى نېرۋا ئامىنادازا بىلەن بىر تەرەپ قىلىش ئارقىلىق گلىكوپروتېئىن-گلىكولىپىد قاپلىمىسىدىكى α-گلىكوزىد باغلىنىشىنىڭ گىدرولىزلىنىشى ئۇرۇقنىڭ ھەرىكەتچانلىقىغا تەسىر كۆرسەتمەي تۇرۇپ تۇغۇش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى كۆزدە تۇتتى. ئاپتورلار نېرۋا ئامىنادازانىڭ گلىكوكالىكسىغا بولغان تەسىرىنىڭ باتىن-قىيىن تۇتىشىش نۇقتىسىدىكى ئۇرۇقنىڭ يىغىلىشىغا توسقۇنلۇق قىلىپ، تۇغۇش ئىقتىدارىنى تۆۋەنلىتىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. ئۇلارنىڭ كۆزىتىشلىرى نېرۋا ئامىنادازا بىلەن داۋالاشنىڭ ئۇرۇق ۋە تۇخۇم ھۈجەيرىسىنى تونۇش ئىقتىدارىنى تۆۋەنلىتىشى مۇمكىنلىكىنى نەزەردىن ساقىت قىلالمايدۇ. Forman ۋە Engel10 توخۇلارغا نېرۋا ئامىنادازا بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان ئۇرۇق بىلەن قىن ئىچىگە ئۇرۇقلاندۇرۇلغاندا تۇغۇش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلەيدىغانلىقىنى بايقىدى. قانداقلا بولمىسۇن، نېرۋا ئامىنادازا بىلەن بىر تەرەپ قىلىنغان ئۇرۇق بىلەن IVF قىلىش كونترول توخۇلىرىغا سېلىشتۇرغاندا تۇغۇش ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسەتمىدى. ئاپتورلار ئۇرۇق پەردىسى ئەتراپىدىكى گلىكوپروتېئىن-گلىكولىپىد قاپلىمىسىدىكى ئۆزگىرىشلەرنىڭ ئۇرۇقنىڭ ئۇرۇقلىنىش ئىقتىدارىنى تۆۋەنلىتىپ، باتىن-قىيىن تۇتاشقان جايىدا ئۇرۇقنىڭ يىغىلىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدىغانلىقىنى، بۇنىڭ ئۆز نۆۋىتىدە باتىن-قىيىن تۇتاشقان جايىنىڭ تېزلىكى سەۋەبىدىن ئۇرۇقنىڭ يوقىلىشىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى، ئەمما ئۇرۇق ۋە تۇخۇمنىڭ تونۇشىغا تەسىر كۆرسەتمەيدىغانلىقىنى يەكۈنگە كەلدى.
باكست ۋە باۋچان 11 كۈركە ھۈجەيرىلىرىدە SST نىڭ بوشلۇقىدا كىچىك پۇچۇقچىلار ۋە پەردە پارچىلىرىنى بايقىغان ھەمدە بۇ دانچىلارنىڭ بەزىلىرىنىڭ ئۇرۇق پەردىسى بىلەن بىرىككەنلىكىنى بايقىغان. ئاپتورلار بۇ مۇناسىۋەتلەرنىڭ ئۇرۇقنىڭ SST دا ئۇزۇن مۇددەت ساقلىنىشىغا تۆھپە قوشۇشى مۇمكىنلىكىنى ئوتتۇرىغا قويغان. قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقاتچىلار بۇ زەررىچىلەرنىڭ مەنبەسىنى ئېنىق كۆرسەتمىگەن، ئۇلار CCT ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرى تەرىپىدىن ئاجرىتىلغانمۇ، ئەرلەرنىڭ كۆپىيىش سىستېمىسى تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلغانمۇ ياكى ئۇرۇقنىڭ ئۆزى تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلغانمۇ. شۇنداقلا، بۇ زەررىچىلەر قوشۇلۇشقا مەسئۇل. گرۇتزنېر قاتارلىقلار27 ئېپىدېدىمال ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ يەككە تۆشۈكلۈك ئۇرۇق يولىنىڭ شەكىللىنىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان ئالاھىدە ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىپ ئاجرىتىپ چىقىرىدىغانلىقىنى دوكلات قىلغان. ئاپتورلار يەنە بۇ باغلاملارنىڭ تارقىلىشى ئېپىدېدىمال ئاقسىللارنىڭ ئۆزئارا تەسىرىگە باغلىق ئىكەنلىكىنى دوكلات قىلغان. نىكسون قاتارلىقلار28 قوشۇمچە ھۈجەيرىلەرنىڭ كىسلاتالىق سىستېئىنغا باي ئوستېئونېكتىن ئاقسىلىنى ئاجرىتىپ چىقىرىدىغانلىقىنى بايقىغان؛ SPARC قىسقا تۇمشۇقلۇق ئېخىدنا ۋە پلاتيپۇستا ئۇرۇق تۈگۈنچىلىرىنىڭ شەكىللىنىشىگە قاتنىشىدۇ. بۇ نۇرلارنىڭ چېچىلىشى بۇ ئاقسىلنىڭ يوقىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.
نۆۋەتتىكى تەتقىقاتتا، ئېلېكترون مىكروسكوپى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغان ئۇلترا قۇرۇلمىلىق ئانالىزدا، ئۇرۇقداننىڭ كۆپ مىقداردا زىچ ماتېرىيالغا چاپلىشىپ قالغانلىقى كۆرسىتىلدى. بۇ ماددىلارنىڭ چاپلىشىپ قالغان باشلار ئارىسىدا ۋە ئەتراپىدا قويۇقلىشىپ قالغان، ئەمما قۇيرۇق رايونىدا تۆۋەنرەك قويۇقلۇقتا بولغان يېپىشىشقا مەسئۇل ئىكەنلىكى قارىلىدۇ. بىز بۇ يېپىشىشقا سەۋەب بولغان ماددىنىڭ ئۇرۇقدان بىلەن بىللە ئەرلەرنىڭ كۆپىيىش سىستېمىسىدىن (ئېپىدىدىمىس ياكى ۋاس چىقىرىش يولى) چىقىرىلىپ چىقىدىغانلىقىنى پەرەز قىلىمىز، چۈنكى بىز ئۇرۇقدان چىقىرىش جەريانىدا ئۇرۇقداننىڭ لىمفا ۋە ئۇرۇقدان پلازمىسىدىن ئايرىلىۋاتقانلىقىنى كۆپ كۆرىمىز. قۇش ئۇرۇقدانلىرىنىڭ ئېپىدىدىمىس ۋە ۋاس چىقىرىش يولىدىن ئۆتكەندە، ئۇلارنىڭ يېتىلىشكە مۇناسىۋەتلىك ئۆزگىرىشلەرگە ئۇچرايدىغانلىقى، بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ ئۇلارنىڭ ئاقسىللارنى باغلاش ۋە پلازما لېممىسىغا مۇناسىۋەتلىك گلىكوپروتېئىنلارنى قولغا كەلتۈرۈش ئىقتىدارىنى قوللايدىغانلىقى خەۋەر قىلىنغان. بۇ ئاقسىللارنىڭ SST دىكى ئۇرۇقدان پەردىسىدە ساقلىنىپ قېلىشى، بۇ ئاقسىللارنىڭ ئۇرۇقدان پەردىسىنىڭ مۇقىملىقىنى قولغا كەلتۈرۈشكە تەسىر كۆرسىتىشى ۋە ئۇلارنىڭ تۇغۇش ئىقتىدارىنى بەلگىلىشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ 31. ئەھەمەد قاتارلىقلارنىڭ دوكلاتىدا، ئەرلەرنىڭ كۆپىيىش سىستېمىسىنىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىدىن (يۇقۇمداندىن تارتىپ ئۇزۇن يوللۇق قان تومۇرغىچە) ئېلىنغان سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ سۇيۇق ساقلاش شارائىتىدا، ساقلاش تېمپېراتۇرىسىغا قارىماي، ياشاش ئىقتىدارىنىڭ تەدرىجىي ئاشقانلىقى، توخۇلارنىڭ سۈنئىي ئۇرۇقلاندۇرۇشتىن كېيىن تۇخۇم نەيچىسىدىكى ياشاش ئىقتىدارىنىڭمۇ ئاشقانلىقى كۆرسىتىلگەن.
شاركاشى توخۇسىنىڭ ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرى باشقا تۈرلەرگە، مەسىلەن، ئېچىدنا، ئۆكتە پۇت، ياغاچ چاشقان، بۇغا كاللىسى ۋە دېڭىز چوشقىسىغا قارىغاندا پەرقلىق ئالاھىدىلىك ۋە فۇنكسىيەگە ئىگە. شاركاسى توخۇلىرىدا، ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ شەكىللىنىشى يەككە ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىگە سېلىشتۇرغاندا ئۇلارنىڭ سۇ ئۈزۈش سۈرئىتىنى تۆۋەنلىتىۋەتكەن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ تۈگۈنلەر رېئولوگىيەلىك جەھەتتىن ئاكتىپ ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ نىسبىتىنى ئاشۇرۇپ، ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ دىنامىك مۇھىتتا ئۆزىنى مۇقىملاشتۇرۇش ئىقتىدارىنى ئاشۇرغان. شۇڭا، بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز ئىلگىرىكى SST دا ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك ئۇرۇقدان ساقلىنىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى توغرىسىدىكى پەرەزنى جەزملەشتۈرگەن. بىز يەنە ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ شەكىللىنىش مايىللىقىنىڭ SST دا ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ يوقىلىش سۈرئىتىنى كونترول قىلىشى مۇمكىنلىكىنى، بۇنىڭ ئۇرۇقدان رىقابىتىنىڭ نەتىجىسىنى ئۆزگەرتىشى مۇمكىنلىكىنى پەرەز قىلىمىز. بۇ پەرەزگە ئاساسلانغاندا، تۈگۈنلەش ئىقتىدارى تۆۋەن ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرى ئالدى بىلەن SST نى قويۇپ بېرىدۇ، تۈگۈنلەش ئىقتىدارى يۇقىرى ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرى بولسا كۆپ قىسىم ئەۋلادلارنى ھاسىل قىلىدۇ. يەككە تۆشۈكلۈك ئۇرۇقدان تۈگۈنلىرىنىڭ شەكىللىنىشى پايدىلىق بولۇپ، ئاتا-ئانا بىلەن بالا نىسبىتىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ، ئەمما باشقا مېخانىزمنى قوللىنىدۇ. ئېخىدنا ۋە ئۆكتە پۇتلۇقلاردا، سپېرما نۇرىنىڭ ئالدىغا قاراپ ئىلگىرىلەش سۈرئىتىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن بىر-بىرىگە پاراللېل ئورۇنلاشتۇرۇلغان. ئېخىدنا توپلىرى يەككە سپېرماغا قارىغاندا ئۈچ ھەسسە تېز ھەرىكەت قىلىدۇ. ئېخىدنادا بۇنداق سپېرما توپلىرىنىڭ شەكىللىنىشى ئۈستۈنلۈكنى ساقلاپ قېلىش ئۈچۈن تەدرىجىي تەرەققىياتقا ماسلىشىش دەپ قارىلىدۇ، چۈنكى ئاياللار جىنسىي مۇناسىۋەت ئۆتكۈزمەيدۇ ۋە ئادەتتە بىر قانچە ئەر بىلەن جۈپلىشىدۇ. شۇڭا، ھەر خىل سپېرما سۇيۇقلۇقىدىن چىققان سپېرما تۇخۇمنىڭ ئۇرۇقلىنىشى ئۈچۈن قاتتىق رىقابەتلىشىدۇ.
شاركاسى توخۇلىرىنىڭ ئاگلۇتىنالانغان سپېرماتوزوئىدىسىنى باسقۇچلۇق كونتراست مىكروسكوپ ئارقىلىق كۆرۈش ئاسان، چۈنكى ئۇ سىناق نەيچىسىدە سپېرماتوزوئىدىنىڭ ھەرىكىتىنى ئاسان تەتقىق قىلىشقا يول قويىدۇ، بۇ پايدىلىق دەپ قارىلىدۇ. شاركاسى توخۇلىرىدا سپېرما توپىنىڭ شەكىللىنىشىنىڭ كۆپىيىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش مېخانىزمىمۇ ياغاچ چاشقانلىرىغا ئوخشاش ھەمكارلىق سپېرما ھەرىكىتىنى ئىپادىلەيدىغان بەزى يولداش سۈت ئەمگۈچى ھايۋانلاردا كۆرۈلگەندىن پەرقلىنىدۇ، بۇ يەردە بەزى سپېرماتوزوئىدلار تۇخۇمغا يېتىپ، باشقا مۇناسىۋەتلىك شەخسلەرنىڭ تۇخۇمغا يېتىپ، ئۇلارغا زىيان يەتكۈزۈشىگە ياردەم بېرىدۇ. ئۆزىنى ئىسپاتلاش ئۈچۈن. ئۆزىنى ئۇرۇقلاندۇرۇش 34. سپېرماتوزوئىدىدىكى ھەمكارلىق ھەرىكىتىنىڭ يەنە بىر مىسالى بۇغا چاشقانلىرىدا بايقالغان بولۇپ، سپېرماتوزوئىدلار گېن جەھەتتىن ئەڭ يېقىن سپېرماتوزوئىدلارنى پەرقلەندۈرۈپ، ئۇلار بىلەن بىرلىشىپ، ھەمكارلىق گۇرۇپپىلىرىنى شەكىللەندۈرۈپ، مۇناسىۋەتسىز سپېرماتوزوئىدلارغا سېلىشتۇرغاندا سۈرئىتىنى ئاشۇرالايدۇ35.
بۇ تەتقىقاتتا قولغا كەلتۈرۈلگەن نەتىجىلەر فوماننىڭ SWS دا ئۇزۇن مۇددەت سپېرما ساقلاش نەزەرىيەسىگە زىت كەلمەيدۇ. تەتقىقاتچىلارنىڭ دوكلاتىدا، سپېرما ھۈجەيرىلىرى SST نى قاپلىغان ئېپىتېلىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئېقىمىدا ئۇزۇن ۋاقىت ھەرىكەت قىلىشنى داۋاملاشتۇرىدۇ، مەلۇم ۋاقىتتىن كېيىن، سپېرما ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئېنېرگىيە زاپىسى ئازىيىدۇ، بۇنىڭ نەتىجىسىدە سۈرئەت تۆۋەنلەيدۇ، بۇ كىچىك مولېكۇلا ئېغىرلىقتىكى ماددىلارنىڭ چىقىرىلىشىغا يول قويىدۇ. SST نىڭ بوشلۇقىدىن سۇيۇقلۇقنىڭ ئېقىمى بىلەن سپېرما ئېنېرگىيەسى تۇخۇم نەيچىسىنىڭ بوشلۇقى. بۇ تەتقىقاتتا، بىز يەككە سپېرمانىڭ يېرىمىنىڭ ئېقىۋاتقان سۇيۇقلۇقلارغا قارشى سۇ ئۈزۈش ئىقتىدارىنى كۆرسەتكەنلىكىنى ۋە ئۇلارنىڭ باغلامدىكى چاپلىشىشىنىڭ ئۇلارنىڭ ئاكتىپ رېئولوگىيە كۆرسىتىش ئىقتىدارىنى ئاشۇرغانلىقىنى كۆردۇق. ئۇنىڭدىن باشقا، بىزنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرىمىز ماتسۇزاكى قاتارلىقلارنىڭ SST دا لاكتات ئاجرىلىپ چىقىشىنىڭ كۆپىيىشى يەرلىك سپېرمانىڭ ھەرىكەتچانلىقىنى توسۇشى مۇمكىنلىكىنى دوكلات قىلغان سانلىق مەلۇماتلىرى بىلەن ماس كېلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بىزنىڭ نەتىجىلىرىمىز سپېرما ھەرىكەتچان باغلىمىلىرىنىڭ شەكىللىنىشى ۋە ئۇلارنىڭ SST دىكى ھەرىكىتىنى چۈشەندۈرۈش ئۈچۈن مىكرو قانال ئىچىدىكى دىنامىك مۇھىتتا رېئولوگىيەلىك ھەرىكىتىنى تەسۋىرلەيدۇ. كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلار ئاگلۇتىناتسىيە قىلغۇچى ماددىنىڭ خىمىيىلىك تەركىبى ۋە كېلىش مەنبەسىنى ئېنىقلاشقا مەركەزلىشىشى مۇمكىن، بۇ شۈبھىسىزكى تەتقىقاتچىلارنىڭ سۇيۇق ئۇرۇقنى ساقلاش ۋە تۇغۇش ۋاقتىنى ئۇزارتىشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشىغا ياردەم بېرىدۇ.
تەتقىقاتتا 30 ھەپتىلىك يالىڭاچ بوينىلىق 15 ئەركەك شاركاسى (گوموزىگوتلۇق؛ Na Na) ئۇرۇق بەرگۈچى سۈپىتىدە تاللاندى. بۇ قۇشلار مىسىرنىڭ ئاشىت ۋالىيلىقىدىكى ئاشىت ئۇنىۋېرسىتېتى دېھقانچىلىق فاكۇلتېتىنىڭ تەتقىقات قۇش فېرمىسىدا بېقىلدى. قۇشلار ئايرىم قەپەسلەرگە (30 x 40 x 40 سانتىمېتىر) سېلىنىپ، يورۇقلۇق پروگراممىسىغا (16 سائەت يورۇقلۇق ۋە 8 سائەت قاراڭغۇلۇق) كىرگۈزۈلۈپ، ھەر بىرىگە 160 گرام خام ئاقسىل، 2800 كالورىيە ماددا ئالماشتۇرۇش ئېنېرگىيەسى، ھەر بىرىگە 35 گرام كالتسىي قوشۇلغان يېمەكلىكلەر بىلەن تەمىنلەندى. ھەر كىلوگرام يېمەكلىكتە 5 گرام فوسفور بار.
36، 37-سانلىق مەلۇماتلارغا ئاساسلانغاندا، ئەرلەرنىڭ ئۇرۇقى قورساق ئۇۋىلاش ئۇسۇلى ئارقىلىق ئېلىنغان. 15 ئەردىن 3 كۈن ئىچىدە جەمئىي 45 ئۇرۇق ئەۋرىشكىسى ئېلىنغان. ئۇرۇق (n = 15/كۈن) دەرھال بېلسۋىللې قۇش ئۇرۇقى سۇيۇقلاندۇرغۇچ بىلەن 1:1 (v:v) نىسبەتتە سۇيۇلدۇرۇلغان، بۇ سۇيۇقلۇقتا كالىي دىفوسفات (1.27 گرام)، مونوسودىي گلۇتامات مونوگىدرات (0.867 گرام)، فرۇكتوزا (0.5 كۈن) سۇسىز ناترىي ئاتسېتات (0.43 گرام)، ترىس(گىدروكسىمېتىل)ئامىنومېتان (0.195 گرام)، كالىي سىترات مونوگىدرات (0.064 گرام)، كالىي مونوگىدرات (0.065 گرام)، ماگنىي خىلورىد (0.034 گرام) ۋە H2O (100 مىللىلىتىر) بار، pH قىممىتى = 7.5، ئوسمولارلىقى 333 mOsm/kg38. سۇيۇقلاندۇرۇلغان ئۇرۇق ئەۋرىشكىلىرى ئالدى بىلەن نۇر مىكروسكوپى ئاستىدا تەكشۈرۈلۈپ، ئۇرۇق سۈپىتىنىڭ (نەملىكىنىڭ) ياخشى ئىكەنلىكىگە كاپالەتلىك قىلىندى، ئاندىن يىغىۋېلىنغاندىن كېيىنكى يېرىم سائەت ئىچىدە ئىشلىتىلگۈچە 37 سېلسىيە گرادۇسلۇق سۇ مۇنچىسىدا ساقلاندى.
سپېرماتوزوئىدنىڭ كىنېماتىكىسى ۋە رېئولوگىيەسى مىكرو سۇيۇقلۇق ئۈسكۈنىلىرى سىستېمىسى ئارقىلىق تەسۋىرلەنگەن. سپېرما ئەۋرىشكىلىرى بېلتسۋىللې قۇش ئۇرۇق سۇيۇقلۇقى سۇيۇقلۇقىدا 1:40 گىچە سۇيۇقلاندۇرۇلۇپ، مىكرو سۇيۇقلۇق ئۈسكۈنىسىگە قاچىلانغان (تۆۋەندىكىگە قاراڭ)، ھەمدە كىنېتىكىلىق پارامېتىرلار مىكرو سۇيۇقلۇقنىڭ خاراكتېرىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىلگىرى ئىجاد قىلىنغان كومپيۇتېرلاشتۇرۇلغان ئۇرۇق ئانالىزى (CASA) سىستېمىسى ئارقىلىق بېكىتىلدى. سۇيۇق مۇھىتتىكى سپېرماتوزوئىدنىڭ ھەرىكەتچانلىقى (مېخانىكا ئىنژېنېرلىقى فاكۇلتېتى، ئاسيۇت ئۇنىۋېرسىتېتى، مىسىر). بۇ قىستۇرمىنى تۆۋەندىكى ئادرېستىن چۈشۈرۈۋالغىلى بولىدۇ: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39. ئەگرى سۈرئەت (VCL، μm/s)، سىزىقلىق سۈرئەت (VSL، μm/s) ۋە ئوتتۇرىچە يول سۈرئىتى (VAP، μm/s) ئۆلچەنگەن. سپېرماتوزوئىدنىڭ سىنئالغۇسى Tucson ISH1000 كامېراسىغا ئۇلانغان تەتۈر Optika XDS-3 باسقۇچلۇق كونتراست مىكروسكوپ (40x ئوبيېكتىپلىق) ئارقىلىق 30 fps سۈرئىتىدە 3 سېكۇنت سۈرەتكە ئېلىندى. CASA يۇمشاق دېتالىنى ئىشلىتىپ، ھەر بىر ئەۋرىشكە كەم دېگەندە ئۈچ رايون ۋە 500 دانە ئۇرۇقنىڭ يولىنى تەتقىق قىلىڭ. خاتىرىلەنگەن سىن قولدا ياسالغان CASA ئارقىلىق بىر تەرەپ قىلىندى. CASA قىستۇرمىسىدىكى ھەرىكەتچانلىقنىڭ ئېنىقلىمىسى ئۇرۇقنىڭ سۇ ئۈزۈش سۈرئىتى بىلەن ئېقىم سۈرئىتىنىڭ سېلىشتۇرمىسىغا ئاساسلانغان بولۇپ، يان تەرەپتىن ھەرىكەت قىلىش قاتارلىق باشقا پارامېتىرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالمايدۇ، چۈنكى بۇنىڭ سۇيۇقلۇق ئېقىمىدا تېخىمۇ ئىشەنچلىك ئىكەنلىكى بايقالغان. رېئولوگىيەلىك ھەرىكەت ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ سۇيۇقلۇق ئېقىمىغا قارشى ھەرىكىتى دەپ تەسۋىرلىنىدۇ. رېئولوگىيەلىك خۇسۇسىيەتكە ئىگە ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرى ھەرىكەتچان ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىغا بۆلۈندى؛ تىنچ ھالەتتە تۇرغان ۋە كونۋېكتىپ ھەرىكەتلىنىۋاتقان ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرى ساناشقا كىرگۈزۈلمىدى.
باشقا ئەھۋاللار كۆرسىتىلمىگەن بولسا، ئىشلىتىلگەن بارلىق خىمىيىلىك ماددىلار Elgomhoria Pharmaceuticals (قاھىرە، مىسىر) دىن ئېلىنغان. بۇ ئۈسكۈنە El-sherry قاتارلىقلارنىڭ تەسۋىرىگە ئاساسەن بىر قىسىم ئۆزگەرتىشلەر بىلەن ئىشلەپچىقىرىلغان. 40 مىكرو قاناللارنى ياساشقا ئىشلىتىلگەن ماتېرىياللار ئەينەك تاختا (Howard Glass، Worcester، MA)، SU-8-25 مەنپىي قارشىلىق كۆرسىتىش (MicroChem، Newton، CA)، دىئاتسېتون ئىسپىرتى (Sigma Aldrich، Steinheim، گېرمانىيە) ۋە پولىئاتسېتوننى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. -184، Dow Corning، Midland، مىچىگان). مىكرو قاناللار يۇمشاق لىتوگرافىيە ئارقىلىق ياسىلىدۇ. ئالدى بىلەن، يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى پرىنتېردا (Prismatic، Cairo، Egypt and Pacific Arts and Design، Markham، ON) ئېھتىياجلىق مىكرو قانال لايىھىسىگە ئىگە سۈزۈك قوغداش يۈز ماسكىسى بېسىلدى. ئۇستالار ئەينەك تاختايلارنى ئاساس قىلىپ ئىشلەتتى. تاختايلار ئاتسېتون، ئىزوپروپانول ۋە دېئىئونلاشتۇرۇلغان سۇدا تازىلاندى، ئاندىن ئايلانما سىرلاش ئارقىلىق 20 µm لىق SU8-25 قەۋىتى بىلەن قاپلاندى (3000 ئايلىنىش، 1 مىنۇت). ئاندىن SU-8 قەۋەتلىرى ئاستا قۇرۇتۇلۇپ (65 سېلسىيە گرادۇس، 2 مىنۇت ۋە 95 سېلسىيە گرادۇس، 10 مىنۇت)، ئاندىن 50 سېكۇنت ئۇلترابىنەفشە نۇرىغا قويۇلدى. ئاشكارىلانغان SU-8 قەۋەتلىرىنى ئۆزئارا باغلاش ئۈچۈن، ئاشكارىلانغان SU-8 قەۋەتلىرىنى 65 سېلسىيە گرادۇس ۋە 95 سېلسىيە گرادۇستا 1 مىنۇت ۋە 4 مىنۇت پىشۇرۇلدى، ئاندىن دىئاتسېتون ئىسپىرتىدا 6.5 مىنۇت ئېچىلدى. SU-8 قەۋىتىنى تېخىمۇ قاتتىقلاشتۇرۇش ئۈچۈن، ۋافلىلارنى قاتتىق (200 سېلسىيە گرادۇس، 15 مىنۇت) پىشۇرۇلدى.
PDMS مونومېر ۋە قاتتىقلاشتۇرغۇچنى 10:1 ئېغىرلىق نىسبىتىدە ئارىلاشتۇرۇش ئارقىلىق تەييارلانغان، ئاندىن ۋاكۇئۇم قۇرۇتقۇچتا گاز چىقىرىلىپ، SU-8 ئاساسلىق رامكىسىغا قۇيۇلغان. PDMS ئوچاقتا (120°C، 30 مىنۇت) قاتۇرۇلغان، ئاندىن قاناللار كېسىپ ئېلىۋېتىلگەن، ئاساسلىق قانالدىن ئايرىلغان ۋە مىكرو قانالنىڭ كىرىش ۋە چىقىش ئېغىزىغا تۇرۇبا ئورنىتىش ئۈچۈن تۆشۈكلەر ئېچىلغان. ئاخىرىدا، باشقا يەردە تەسۋىرلەنگەندەك، PDMS مىكرو قاناللىرى كۆچمە كورونا بىر تەرەپ قىلغۇچ (Electro-Technic Products, Chicago, IL) ئارقىلىق مىكروسكوپ سىيرىلمىلىرىغا مەڭگۈلۈك ئۇلانغان. بۇ تەتقىقاتتا ئىشلىتىلگەن مىكرو قانالنىڭ ئۆلچىمى 200 µm × 20 µm (W × H) بولۇپ، ئۇزۇنلۇقى 3.6 cm.
مىكرو قانال ئىچىدىكى گىدروستاتىك بېسىم تەرىپىدىن قوزغىتىلغان سۇيۇقلۇق ئېقىمى، كىرىش سۇ ئامبىرىدىكى سۇيۇقلۇق سەۋىيەسىنى چىقىش سۇ ئامبىرىدىكى ئېگىزلىك پەرقى Δh39 دىن يۇقىرى ساقلاش ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشىدۇ (1-رەسىم).
بۇ يەردە f ئىششىش كوئېففىتسېنتى بولۇپ، تىك تۆت بۇلۇڭلۇق قانالدىكى لامىنار ئېقىم ئۈچۈن f = C/Re دەپ ئېنىقلىنىدۇ، بۇ يەردە C قانالنىڭ يۈزلىنىش نىسبىتىگە باغلىق تۇراقلىق قىممەت، L مىكرو قانالنىڭ ئۇزۇنلۇقى، Vav مىكرو قانال ئىچىدىكى ئوتتۇرىچە سۈرئەت، Dh قانالنىڭ گىدراۋلىك دىئامېتىرى، g بولسا تارتىش كۈچىنىڭ تېزلىنىشى. بۇ تەڭلىمىنى ئىشلىتىپ، ئوتتۇرىچە قانال سۈرئىتىنى تۆۋەندىكى تەڭلىمىنى ئىشلىتىپ ھېسابلىغىلى بولىدۇ: