Nature.com ପରିଦର୍ଶନ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଧନ୍ୟବାଦ। ଆପଣ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ରାଉଜର ସଂସ୍କରଣରେ ସୀମିତ CSS ସମର୍ଥନ ଅଛି। ସର୍ବୋତ୍ତମ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଁ, ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଅପଡେଟ୍ ବ୍ରାଉଜର୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ (କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟରନେଟ୍ ଏକ୍ସପ୍ଲୋରରରେ ସୁସଙ୍ଗତତା ମୋଡ୍ ଅକ୍ଷମ କରନ୍ତୁ)। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ନିରନ୍ତର ସମର୍ଥନ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ସାଇଟ୍‌କୁ ଷ୍ଟାଇଲ୍ ଏବଂ JavaScript ବିନା ରେଣ୍ଡର କରିବୁ।
ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କର ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ନଳୀ (SST) ରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଶୁକ୍ରାଣୁ SST ରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି, ବାସ କରନ୍ତି ଏବଂ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତି ତାହା ବିବାଦୀୟ ରହିଛି। ଶାର୍କସି କୁକୁଡ଼ାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗୃହିତ ହେବାର ଏକ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରବୃତ୍ତି ଦେଖାଇଥିଲେ, ଅନେକ କୋଷ ଧାରଣ କରିଥିବା ମୋବାଇଲ ଫିଲାମେଣ୍ଟସ୍ ବଣ୍ଡଲ୍ ଗଠନ କରିଥିଲେ। ଏକ ଅସ୍ୱଚ୍ଛ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଗତିଶୀଳତା ଏବଂ ଆଚରଣ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରିବାରେ କଷ୍ଟକର ହେତୁ, ଆମେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗୃହିତ ଏବଂ ଗତିଶୀଳତା ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରି ଏକ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ୍ କ୍ରସ୍-ସେକ୍ସନ୍ ସହିତ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଡିଭାଇସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍ କିପରି ଗଠନ ହୁଏ, ସେମାନେ କିପରି ଗତି କରନ୍ତି ଏବଂ SST ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବାସସ୍ଥାନ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରେ। ଯେତେବେଳେ ଜଳସ୍ରାଣୁ ଚାପ (ପ୍ରବାହ ହାର = 33 µm/s) ଦ୍ୱାରା ଏକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲ୍ ମଧ୍ୟରେ ତରଳ ପ୍ରବାହ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ସେତେବେଳେ ଆମେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବେଗ ଏବଂ ରିଓଲୋଜିକାଲ୍ ଆଚରଣର ତଦନ୍ତ କରିଥିଲୁ। ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ରୋତ (ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି) ବିରୁଦ୍ଧରେ ପହଁରି ପାରନ୍ତି ଏବଂ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁଳନାରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲର ବେଗ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଏ। ଅଧିକ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ନିଯୁକ୍ତି ହେବା ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲଗୁଡ଼ିକ ସର୍ପିଲା ଭାବରେ ଗତି କରୁଥିବା ଏବଂ ଲମ୍ବ ଏବଂ ଘନତା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି। ତରଳ ପ୍ରବାହ ବେଗ 33 µm/s ଠାରୁ ଅଧିକ ହେବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ପାର୍ଶ୍ୱ କାନ୍ଥ ପାଖକୁ ଆସୁଥିବା ଏବଂ ଲାଗି ରହିଥିବା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। ତରଳ ପ୍ରବାହ ବେଗ 33 µm/s ଠାରୁ ଅଧିକ ହେବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ପାର୍ଶ୍ୱ କାନ୍ଥ ପାଖକୁ ଆସୁଥିବା ଏବଂ ଲାଗି ରହିଥିବା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। Было замечено, что пучки спер озозоидов приближаются и прилипают к боковыр миккам микфлюидных кананов, ч чы избежать сметания со секоростю потока жидкости> 33 мкм / с। ତରଳ ପ୍ରବାହ ହାର >33 µm/s ରେ ଭାସିଯିବାରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ପାର୍ଶ୍ୱ କାନ୍ଥ ପାଖକୁ ଆସି ସେମାନଙ୍କ ସହିତ ଲାଗି ରହିଥିବା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି।观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm / s 扫过。33 µm / s 扫过。 Было замечено, что пучки спер озозоидов приближаются и прилипают к боковыр чаркам моржидкостного канала, ч чы избежать сметания потоком жидкости со секоростью> 33 мкм / с। 33 µm/s ବେଗରେ ତରଳ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ଭାସି ନଯିବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲର ପାର୍ଶ୍ୱ କାନ୍ଥ ପାଖକୁ ଆସି ଲାଗି ରହିଥିବା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି।ସ୍କାନିଂ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିରୁ ଜଣାପଡ଼ିଛି ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଚୁର ଘନ ସାମଗ୍ରୀ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ। ପ୍ରାପ୍ତ ତଥ୍ୟ ଶାରକାଜି କୁକୁଡ଼ା ଶୁକ୍ରାଣୁର ଅନନ୍ୟ ଗତିଶୀଳତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ, ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁର ସଂଗୃହିତ ହେବା ଏବଂ ମୋବାଇଲ୍ ବଣ୍ଡଲ୍ ଗଠନ କରିବାର କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ, ଯାହା SMTରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ମଣିଷ ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରାଣୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନିଷେଧକରଣ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଡିମ୍ବ ସଠିକ୍ ସମୟରେ ନିଷେଧକରଣ ସ୍ଥାନରେ ପହଞ୍ଚିବା ଆବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ, ଡିମ୍ବକ୍ଷରଣ ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ସମୟରେ ମିଳନ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, କିଛି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀ, ଯେପରିକି କୁକୁର, ଏବଂ ଅଣ-ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରଜାତି, ଯେପରିକି କୀଟପତଙ୍ଗ, ମାଛ, ସରୀସୃପ ଏବଂ ପକ୍ଷୀ, ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଜନନ ଅଙ୍ଗରେ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପାଇଁ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତି ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସେମାନଙ୍କର ଡିମ୍ବ ନିଷେଧକରଣ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ନହୁଏ (ଅସିଙ୍କ୍ରୋନାସ୍ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ 1)। ପକ୍ଷୀମାନେ 2-10 ସପ୍ତାହ ପାଇଁ ଡିମ୍ବ ନିଷେଧ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଶୁକ୍ରାଣୁର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା ବଜାୟ ରଖିପାରନ୍ତି2।
ଏହା ଏକ ଅନନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯାହା ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କଠାରୁ ପୃଥକ କରେ, କାରଣ ଏହା ଏକକାଳୀନ ମିଳନ ଏବଂ ଡିମ୍ବକ୍ଷରଣ ବିନା କିଛି ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗୋଟିଏ ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ନିଷେଧନର ଉଚ୍ଚ ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରଦାନ କରେ। ମୁଖ୍ୟ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ଅଙ୍ଗ, ଯାହାକୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ଟ୍ୟୁବ୍ୟୁଲ୍ (SST) କୁହାଯାଏ, ତାହା ଗର୍ଭାଶୟ ୟୋଜାନାଲ୍ ଜଙ୍କସନରେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ମ୍ୟୁକୋସାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡରେ ଅବସ୍ଥିତ। ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଶୁକ୍ରାଣୁ କେଉଁ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ଶୁକ୍ରାଣୁ ବ୍ୟାଙ୍କରେ ପ୍ରବେଶ କରେ, ରହେ ଏବଂ ପ୍ରସ୍ଥାନ କରେ ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇ ନାହିଁ। ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଅନେକ ପରିକଳ୍ପନା ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇନାହିଁ।
Forman4 ଅନୁମାନ କରିଥିଲା ​​ଯେ SST ଉପକଣ୍ଠ କୋଷ (rheology) ଉପରେ ଅବସ୍ଥିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ମାଧ୍ୟମରେ ତରଳ ପ୍ରବାହର ଦିଗ ବିରୁଦ୍ଧରେ ନିରନ୍ତର ଦୋଳନକାରୀ ଗତି ମାଧ୍ୟମରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ SST ଗହ୍ବରରେ ସେମାନଙ୍କର ବାସସ୍ଥାନ ବଜାୟ ରଖନ୍ତି। SST ଲୁମେନରେ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନିରନ୍ତର ଫ୍ଲାଗେଲାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଯୋଗୁଁ ATP ହ୍ରାସ ପାଏ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ତରଳ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ଶୁକ୍ରାଣୁ ବ୍ୟାଙ୍କରୁ ବାହାରକୁ ନଯିବା ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ନିର୍ବୀକରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆରୋହୀ ଫାଲୋପିଆନ ଟ୍ୟୁବ୍ ତଳକୁ ଏକ ନୂତନ ଯାତ୍ରା ଆରମ୍ଭ ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗତିଶୀଳତା ଶେଷରେ ହ୍ରାସ ପାଏ। ଡିମ୍ବାଣୁ (Forman4)। ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣର ଏହି ମଡେଲ SST ଉପକଣ୍ଠ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଉପସ୍ଥିତ ଆକ୍ୱାପୋରିନ୍ 2, 3 ଏବଂ 9 ର ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ। ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, କୁକୁଡ଼ା ବୀର୍ଯ୍ୟ rheology ଏବଂ SST ସଂରକ୍ଷଣ, ଯୋନି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଚୟନ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପ୍ରତିଯୋଗିତାରେ ଏହାର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନର ଅଭାବ ରହିଛି। କୁକୁଡ଼ାମାନଙ୍କରେ, ପ୍ରାକୃତିକ ମିଳନ ପରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଯୋନିରେ ପ୍ରବେଶ କରେ, କିନ୍ତୁ ମିଳନର 80% ରୁ ଅଧିକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଯୋନିରୁ ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ। ଏହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଚୟନ ପାଇଁ ଯୋନି ହେଉଛି ପ୍ରାଥମିକ ସ୍ଥାନ। ଏହା ସହିତ, ଏହା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଯେ ଯୋନିରେ ନିଷେଧ ହୋଇଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁର 1% ରୁ କମ୍ SSTs2 ରେ ପରିଣତ ହୁଏ। ଯୋନିରେ ଛୁଆମାନଙ୍କର କୃତ୍ରିମ ଗର୍ଭଧାରଣରେ, SST ରେ ପହଞ୍ଚିବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଖ୍ୟା ଗର୍ଭଧାରଣର 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଚୟନର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅସ୍ପଷ୍ଟ, ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା SST ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗ୍ରହଣରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ। ଫାଲୋପିଆନ ଟ୍ୟୁବର ଘନ ଏବଂ ଅସ୍ୱଚ୍ଛ କାନ୍ଥ ଯୋଗୁଁ, ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କର ଫାଲୋପିଆନ ଟ୍ୟୁବରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତାକୁ ସିଧାସଳଖ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା କଷ୍ଟକର। ତେଣୁ, ନିଷେଧ ପରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ କିପରି SST କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ ସେ ବିଷୟରେ ଆମ ପାଖରେ ମୌଳିକ ଜ୍ଞାନର ଅଭାବ ଅଛି।
ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଜନନେନ୍ଦ୍ରିୟରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରିବହନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରକ ଭାବରେ ରିଓଲୋଜିକୁ ସମ୍ପ୍ରତି ସ୍ୱୀକୃତି ଦିଆଯାଇଛି। ଗତିଶୀଳ ଶୁକ୍ରାଣୁର ବିପରୀତ ଗତିରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ କ୍ଷମତା ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଜାଫେରାନି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ 8 ପେନ୍ ବୀର୍ଯ୍ୟ ନମୁନାରୁ ଗତିଶୀଳ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଭାବରେ ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ ଏକ କୋରା ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ସିଷ୍ଟମ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ। ଏହି ପ୍ରକାରର ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଜାଡ଼ିବା ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ଏହା ପାରମ୍ପରିକ ପଦ୍ଧତି ଅପେକ୍ଷା ପସନ୍ଦ କରାଯାଏ ଯାହା ସମୟ ଏବଂ ଶ୍ରମ ଘନିଷ୍ଠ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଆକୃତି ଏବଂ ଗଠନାତ୍ମକ ଅଖଣ୍ଡତାକୁ ବିପଦରେ ପକାଇପାରେ। ତଥାପି, ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, କୁକୁଡ଼ାର ଜନନେନ୍ଦ୍ରିୟରୁ ନିର୍ଗତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ କୌଣସି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇ ନାହିଁ।
SST ରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ବଜାୟ ରଖିବାର ପଦ୍ଧତି ସତ୍ତ୍ୱେ, ଅନେକ ଗବେଷକ ଦେଖିଛନ୍ତି ଯେ କୁକୁଡ଼ା 9, 10, କ୍ୱେଲ୍ 2 ଏବଂ ଟର୍କି 11 ର SST ରେ ବାସିନ୍ଦା ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ-ଟୁ-ମୁଣ୍ଡ ସଂଗୃହିତ ହୋଇ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠି ତିଆରି କରନ୍ତି। ଲେଖକମାନେ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି ଯେ SST ରେ ଏହି ସଂଗୃହିତ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସମ୍ପର୍କ ଅଛି।
ଟିଙ୍ଗାରି ଏବଂ ଲେକ12 କୁକୁଡ଼ାର ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗ୍ରହଣକାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲେ ଏବଂ ପ୍ରଶ୍ନ କରିଥିଲେ ଯେ ପକ୍ଷୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରି ସମାନ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ହୁଏ କି? ସେମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଭାସ୍ ଡେଫରନ୍ସରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମଧ୍ୟରେ ଗଭୀର ସଂଯୋଗ ଏକ ଛୋଟ ସ୍ଥାନରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଚାପ ହେତୁ ହୋଇପାରେ।
ସତେଜ ଝୁଲନ୍ତା କାଚ ସ୍ଲାଇଡରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଆଚରଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ସମୟରେ, ବିଶେଷକରି ବୀର୍ଯ୍ୟ ବୁନ୍ଦାର ଧାରରେ, ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନର କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ତଥାପି, ନିରନ୍ତର ଗତି ସହିତ ଜଡିତ ଘୂର୍ଣ୍ଣନ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ ପ୍ରାୟତଃ ବିଚଳିତ ହେଉଥିଲା, ଯାହା ଏହି ଘଟଣାର କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରକୃତିକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ। ଗବେଷକମାନେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଯେତେବେଳେ ବୀର୍ଯ୍ୟରେ ଡାଇଲୁଏଣ୍ଟ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା, ସେତେବେଳେ ଲମ୍ବା "ସୂତା ପରି" କୋଷ ସମଷ୍ଟି ଦେଖାଯାଇଥିଲା।
ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଅନୁକରଣ କରିବାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରୟାସଗୁଡ଼ିକ ଝୁଲୁଥିବା ବୁନ୍ଦାରୁ ଏକ ପତଳା ତାର ବାହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହାର ପରିଣାମସ୍ୱରୂପ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରି ଏକ ଲମ୍ବା ଭେସିକାଲ ବୀଣା ବାହାରି ଆସିଥିଲା। ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁରନ୍ତ ଭେସିକାଲ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ଧାଡ଼ିବଦ୍ଧ ହୋଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ 3D ସୀମା ଯୋଗୁଁ ସମଗ୍ର ୟୁନିଟ୍ ଶୀଘ୍ର ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଗଲା। ତେଣୁ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ, ପୃଥକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ନଳୀରେ ସିଧାସଳଖ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଗତିଶୀଳତା ଏବଂ ଆଚରଣ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା ହାସଲ କରିବା କଷ୍ଟକର। ତେଣୁ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ଏବଂ ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ଆଚରଣର ଅଧ୍ୟୟନକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଅନୁକରଣ କରୁଥିବା ଏକ ଉପକରଣ ବିକଶିତ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ। ବ୍ରିଲାର୍ଡ ଏଟ୍ ଅଲ୍ 13 ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ବୟସ୍କ କୁକୁଡ଼ାମାନଙ୍କରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ନଳୀର ହାରାହାରି ଲମ୍ବ 400-600 µm, କିନ୍ତୁ କିଛି SST 2000 µm ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲମ୍ବା ହୋଇପାରେ। ମେରୋ ଏବଂ ଓଗାସାୱାରା14 ସେମିନିଫେରସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିଗୁଡ଼ିକୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଏବଂ ଅଣ-ବର୍ଦ୍ଧିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ଟ୍ୟୁବୁଲ୍‌ରେ ବିଭକ୍ତ କରିଥିଲେ, ଯାହା ଉଭୟ ଲମ୍ବ (~500 µm) ଏବଂ ବେକ ପ୍ରସ୍ଥ (~38 µm) ସମାନ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଟ୍ୟୁବୁଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ହାରାହାରି ଲୁମେନ୍ ବ୍ୟାସ ଯଥାକ୍ରମେ 56.6 ଏବଂ 56.6 µm ଥିଲା। . . ଯଥାକ୍ରମେ 11.2 μm। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ 200 µm × 20 µm (W × H) ଚ୍ୟାନେଲ ଆକାର ସହିତ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଡିଭାଇସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଯାହାର କ୍ରସ୍ ସେକ୍ସନ୍ ପ୍ରବାହିତ SST ର କିଛିଟା ନିକଟତର। ଏହା ସହିତ, ଆମେ ପ୍ରବାହିତ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ଏବଂ ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ଆଚରଣ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, ଯାହା ଫୋରମ୍ୟାନଙ୍କ ଅନୁମାନ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ଯେ SST ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଲୁମେନ୍‌ରେ ଏକ ପ୍ରତିଧାରକ (ରିଓଲୋଜିକାଲ୍) ଦିଗରେ ରଖେ।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍‌ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣର ସମସ୍ୟାକୁ ଦୂର କରିବା ଏବଂ ଏକ ଗତିଶୀଳ ପରିବେଶରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ରିଓଲୋଜି ଏବଂ ଆଚରଣ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାର ଅସୁବିଧାକୁ ଏଡାଇବା। ଏକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଡିଭାଇସ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା କୁକୁଡ଼ାର ଜନନେନ୍ଦ୍ରିୟରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ଅନୁକରଣ କରିବା ପାଇଁ ହାଇଡ୍ରୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ଚାପ ସୃଷ୍ଟି କରେ।
ଯେତେବେଳେ ଏକ ତରଳ ଶୁକ୍ରାଣୁ ନମୁନାର ଏକ ବୁନ୍ଦା (1:40) ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ୍ ଡିଭାଇସରେ ଲୋଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ସେତେବେଳେ ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ (ପୃଥକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ବନ୍ଧିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ)। ଏହା ସହିତ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ରୋତ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପହଁରିବାକୁ ପ୍ରବୃତ୍ତ ଥିଲେ (ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି; ଭିଡିଓ 1, 2)। ଯଦିଓ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲଗୁଡ଼ିକର ବେଗ ଏକାକୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା (p < 0.001), ସେମାନେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଶତକଡ଼ା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ ଯାହା ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଟାକ୍ସିସ୍ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିଲା (p < 0.001; ସାରଣୀ 2)। ଯଦିଓ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲଗୁଡ଼ିକର ବେଗ ଏକାକୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା (p < 0.001), ସେମାନେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଶତକଡ଼ା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ ଯାହା ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଟାକ୍ସିସ୍ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିଲା (p < 0.001; ସାରଣୀ 2)। Хотя пучки спер тузозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных спер зозозидов (p <0,001), они увеличивали спер серозозидо, демонстрирующих положительный реотаксис (p <0,00); ଯଦିଓ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକର ବେଗ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ (p < 0.001) ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା, ସେମାନେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ପ୍ରତିଶତ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ ଯାହା ଯୁକ୍ତାତ୍ମକ ରିଓଟାକ୍ସିସ୍ (p < 0.001; ସାରଣୀ 2) ଦର୍ଶାଉଥିଲା।尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（ p <0.001 ），但它们增加了显示阳性流变性的精子百分比（ p <0.001 ；表 2 ）。0.001） <

Хотя скорость пучов спер музозоидов б би ниже, чем у одиночных спер зозозидов (p <0,001), они увеличивали мат спер серозозоидов с положительной реоголией (p <0,001; чаа 2)। ଯଦିଓ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିର ଗତି ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ (p < 0.001) ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା, ସେମାନେ ଯୁକ୍ତାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁର ପ୍ରତିଶତ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ (p < 0.001; ସାରଣୀ 2)।ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଟଫ୍ଟ ପାଇଁ ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି ଯଥାକ୍ରମେ ପ୍ରାୟ 53% ଏବଂ 85% ଆକଳନ କରାଯାଇଛି।
ଏହା ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ ଶାର୍କସି କୁକୁଡ଼ାର ଶୁକ୍ରାଣୁ ବୀର୍ଯ୍ୟପାତ ପରେ ତୁରନ୍ତ ରେଖୀୟ ଗଣ୍ଠି ଗଠନ କରନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ଡଜନେ ଡଜନେ ବ୍ୟକ୍ତି ଥାଆନ୍ତି। ଏହି ଟୁଫ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ସମୟ ସହିତ ଲମ୍ବ ଏବଂ ଘନତାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ବିଲୋପ ହେବା ପୂର୍ବରୁ କିଛି ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିଟ୍ରୋରେ ରହିପାରେ (ଭିଡିଓ 3)। ଏହି ଫିଲାମେଣ୍ଟସ୍ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ଏପିଡିଡାଇମିସ୍ ଶେଷରେ ଗଠିତ ଇଚିଡନା ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରି ଆକୃତିର। ଶାର୍କସି କୁକୁଡ଼ା ବୀର୍ଯ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଗୋଟିଏ ମିନିଟ୍ ରୁ କମ୍ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଜାଲିକାର ବଣ୍ଡଲ୍ ଗଠନ କରିବାର ଉଚ୍ଚ ପ୍ରବୃତ୍ତି ଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି। ଏହି ବିମ୍ ଗତିଶୀଳ ଏବଂ କୌଣସି ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ କାନ୍ଥ କିମ୍ବା ସ୍ଥିର ବସ୍ତୁ ସହିତ ଲାଗି ରହିବାକୁ ସକ୍ଷମ। ଯଦିଓ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷର ଗତିକୁ ହ୍ରାସ କରେ, ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଯେ ମାକ୍ରୋସ୍କୋପିକ ଭାବରେ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ରେଖୀୟତା ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି। ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକର ଲମ୍ବ ଗଣ୍ଠିରେ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୁଏ। ଗଣ୍ଠିର ଦୁଇଟି ଅଂଶକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା: ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅଂଶ, ଯେଉଁଥିରେ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁକ୍ତ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଶେଷ ଅଂଶ, ଯେଉଁଥିରେ ଲାଞ୍ଜ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ଅଂଶ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏକ ହାଇ-ସ୍ପିଡ୍ କ୍ୟାମେରା (950 fps) ବ୍ୟବହାର କରି, ବଣ୍ଡଲର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅଂଶରେ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁକ୍ତ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ଦୋଳନଶୀଳ ଗତି ଯୋଗୁଁ ବଣ୍ଡଲର ଗତି ପାଇଁ ଦାୟୀ ଥିଲା, ଅବଶିଷ୍ଟ ଶୁକ୍ରାଣୁଗୁଡ଼ିକୁ ହେଲିକାଲ୍ ଗତି ସହିତ ବଣ୍ଡଲ ଭିତରକୁ ଟାଣି ଆଣିଥିଲା ​​(ଭିଡିଓ 4)। ତଥାପି, ଲମ୍ବା ଟଫ୍ଟଗୁଡ଼ିକରେ, ଏହା ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ କିଛି ମୁକ୍ତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଶରୀର ସହିତ ଲାଗି ରହିଥାଏ ଏବଂ ଟଫ୍ଟର ଶେଷ ଅଂଶ ଟଫ୍ଟକୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଭ୍ୟାନ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ।
ଧୀର ତରଳ ପ୍ରବାହରେ ଥିବା ସମୟରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ପରସ୍ପର ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ଗତି କରନ୍ତି, ତଥାପି, ସେମାନେ ଓଭରଲାପ୍ ହେବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ସ୍ଥିର ଥିବା ସମସ୍ତ ଜିନିଷ ସହିତ ଲାଗି ରୁହନ୍ତି, ଯାହା ଫଳରେ ପ୍ରବାହ ଗତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସହିତ ବିଦ୍ୟୁତ୍ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ଧୋଇ ନହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ମୁଠାଏ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷ ପରସ୍ପର ପାଖକୁ ଆସେ, ସେତେବେଳେ ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ସେମାନେ ସମକାଳୀନ ଭାବରେ ଗତି କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ପରସ୍ପର ଚାରିପାଖରେ ଗୁଡ଼ାଇ ହୋଇଯାଆନ୍ତି, ଏବଂ ତା’ପରେ ଏକ ଚିପିଚିପି ପଦାର୍ଥ ସହିତ ଲାଗି ରୁହନ୍ତି। ଚିତ୍ର 1 ଏବଂ 2 ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ କିପରି ପରସ୍ପର ପାଖକୁ ଆସେ, ଲାଞ୍ଜ ପରସ୍ପର ଚାରିପାଖରେ ଗୁଡ଼ାଇ ହେବା ସମୟରେ ଏକ ସଂଯୋଗ ଗଠନ କରେ।
ଗବେଷକମାନେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ରିଓଲୋଜି ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲରେ ତରଳ ପ୍ରବାହ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ହାଇଡ୍ରୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରିଥିଲେ। 200 µm × 20 µm (W × H) ଆକାର ଏବଂ 3.6 µm ଲମ୍ବ ବିଶିଷ୍ଟ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ଶେଷ ଭାଗରେ ସିରିଞ୍ଜ ଲଗାଯାଇଥିବା ପାତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରିବା ପାଇଁ ଖାଦ୍ୟ ରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା।
କାନ୍ଥରେ ଇଣ୍ଟରକନେକ୍ଟ କେବୁଲ୍ ଏବଂ ଆସେସୋରିଜ୍ ବାନ୍ଧନ୍ତୁ। ଭିଡିଓଟି ଏକ ଫେଜ୍ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ସାହାଯ୍ୟରେ ନିଆଯାଇଛି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରତିଛବି ସହିତ, ଫେଜ୍ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଏବଂ ମ୍ୟାପିଂ ପ୍ରତିଛବି ଉପସ୍ଥାପିତ ହୋଇଛି। (A) ହେଲିକାଲ୍ ଗତି (ଲାଲ ତୀର) ଯୋଗୁଁ ଦୁଇଟି ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ମଧ୍ୟରେ ସଂଯୋଗ ପ୍ରବାହକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ। (B) ଟ୍ୟୁବ୍ ବଣ୍ଡଲ୍ ଏବଂ ଚ୍ୟାନେଲ୍ କାନ୍ଥ ମଧ୍ୟରେ ସଂଯୋଗ (ଲାଲ ତୀର), ସେହି ସମୟରେ ସେମାନେ ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟି ବଣ୍ଡଲ୍ (ହଳଦିଆ ତୀର) ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୁଅନ୍ତି। (C) ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲରେ ଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍ ପରସ୍ପର ସହିତ ସଂଯୋଗ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି (ଲାଲ ତୀର), ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍ ର ଏକ ଜାଲ ତିଆରି କରନ୍ତି। (D) ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍ ର ଏକ ନେଟୱାର୍କ ଗଠନ।
ଯେତେବେଳେ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଡିଭାଇସରେ ଏକ ବୁନ୍ଦା ତରଳ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଲୋଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ପ୍ରବାହ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା, ସେତେବେଳେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବିମ୍ ପ୍ରବାହର ଦିଗ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଗତି କରୁଥିବା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲର କାନ୍ଥ ସହିତ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଫିଟ୍ ହୁଏ, ଏବଂ ଗଣ୍ଠିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅଂଶରେ ଥିବା ମୁକ୍ତ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଫିଟ୍ ହୁଏ (ଭିଡିଓ 5)। ସ୍ରୋତ ଦ୍ୱାରା ଭାସିଯିବାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପଥରେ ଥିବା ଯେକୌଣସି ସ୍ଥିର କଣିକା, ଯେପରିକି ଭଗ୍ନାବଶେଷ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଲାଗି ରୁହନ୍ତି। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଟୁଫ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଛୋଟ ଟୁଫ୍ଟଗୁଡ଼ିକୁ ଫସାଇବା ପାଇଁ ଲମ୍ବା ଫିଲାମେଣ୍ଟରେ ପରିଣତ ହୁଏ (ଭିଡିଓ 6)। ପ୍ରବାହ ଧୀର ହେବା ଆରମ୍ଭ ହେବା ସହିତ, ଶୂକ୍ରାଣୁର ଲମ୍ବା ରେଖା ଶୁକ୍ରାଣୁ ରେଖାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ନେଟୱାର୍କ ତିଆରି କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ (ଭିଡିଓ 7; ଚିତ୍ର 2)।
ଉଚ୍ଚ ପ୍ରବାହ ବେଗରେ (V > 33 µm/s), ପ୍ରବାହର ପ୍ରବାହ ଶକ୍ତିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଠନକାରୀ ଗଣ୍ଠିକୁ ଧରିବା ପାଇଁ ସୂତାଗୁଡ଼ିକର ସର୍ପିଲାଲ୍ ଗତି ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଉଚ୍ଚ ପ୍ରବାହ ବେଗରେ (V > 33 µm/s), ପ୍ରବାହର ପ୍ରବାହ ଶକ୍ତିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଠନକାରୀ ଗଣ୍ଠିକୁ ଧରିବା ପାଇଁ ସୂତାଗୁଡ଼ିକର ସର୍ପିଲାଲ୍ ଗତି ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। При высокой скорости потока (V> 33 мкм / с) спиралевидные мжжения нитей усиливаются, поскольку они пятаются пой мать множество отдельных спер сроузоидов, ସାବующик пучкич потока। ଉଚ୍ଚ ପ୍ରବାହ ହାରରେ (V > 33 µm/s), ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକର ହେଲିକାଲ୍ ଗତି ବୃଦ୍ଧି ପାଏ କାରଣ ସେମାନେ ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଧରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି ଏବଂ ଗଣ୍ଠି ତିଆରି କରନ୍ତି ଯାହା ପ୍ରବାହର ପ୍ରବାହ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାକୁ ଅଧିକ ସକ୍ଷମ।在高流速 (V> 33 µm / s) 时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗流动的漂移力。在 高 v (v> 33 µm / s) 时 ， 的 螺旋 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 漂移力。。。。。。。。。。 При визоких скоростях потока (V> 33 мкм / с) спиральное джжение нитей увеличивается в попатке захатить множество отдельных спер серозозоидов, обрующих пучки, ч чыры лучче сопрочлч। ଉଚ୍ଚ ପ୍ରବାହ ହାରରେ (V > 33 µm/s), ପ୍ରବାହର ପ୍ରବାହ ଶକ୍ତିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଠନ କରୁଥିବା ଗଣ୍ଠିକୁ ଧରିବା ପାଇଁ ଫିଲାମେଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକର ହେଲିକାଲ୍ ଗତି ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।ସେମାନେ ପାର୍ଶ୍ୱକାନ୍ଥରେ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଯୋଗ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲେ।
ହାଲୁକା ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (LM) ବ୍ୟବହାର କରି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ କର୍ଲିଂ ଲାଞ୍ଜର କ୍ଲଷ୍ଟର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା। ବିଭିନ୍ନ ସମଷ୍ଟି ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକୁ ମୋଡ଼ିଯାଇଥିବା ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଫ୍ଲାଗେଲାର ସମଷ୍ଟି, ବହୁ ସଂଯୁକ୍ତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଲାଞ୍ଜ, ଏକ ଲାଞ୍ଜ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ବହୁ ସଂଲଗ୍ନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟ ଭାବରେ ବଙ୍କା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟ ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି। ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (TEM)। ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (SEM) ଦେଖାଇଲା ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡର ଆବରଣଯୁକ୍ତ ସମଷ୍ଟି ଥିଲା ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ଗୁଡ଼ାଯାଇଥିବା ଲାଞ୍ଜର ଏକ ସଂଲଗ୍ନ ନେଟୱାର୍କ ଦେଖାଇଥିଲା।
ସ୍ପର୍ମଟୋଜୋଆର ଆକାରବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଅଲ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ୍ରକ୍ଚର, ସ୍ପର୍ମଟୋଜୋଆ ବଣ୍ଡଲ୍ ଗଠନକୁ ହାଲୁକା ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (ଅଧା ଅଂଶ), ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (SEM) ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (TEM) ବ୍ୟବହାର କରି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ସ୍ପର୍ମ ସ୍ମିୟରଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ସହିତ ରଙ୍ଗ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏପିଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା।
ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା (ଚିତ୍ର 3B) ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟର ସ୍ଟେନ୍ ଦେଖାଇଲା ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଲାଗି ରହିଥିଲା ​​ଏବଂ ସ୍କ୍ରେଟୋରୀ ସାମଗ୍ରୀରେ ଆଚ୍ଛାଦିତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ ବଡ଼ ଟଫ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 3D)। ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ସଂଲଗ୍ନ ଲାଞ୍ଜର ଏକ ନେଟୱାର୍କ ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସମଷ୍ଟିରେ ଗଠିତ (ଚିତ୍ର 4A-C)। ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଲାଗି ରହିଥିବା ଅନେକ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଲାଞ୍ଜରେ ଗଠିତ (ଚିତ୍ର 4D)। ଗୁପ୍ତ (ଚିତ୍ର 4E,F) ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରିଥିଲା।
ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲର ଗଠନ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଏବଂ ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗର ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିଅର ବ୍ୟବହାର କରି ଦେଖାଗଲା ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଲାଗି ରହିଥାଏ। (A) ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଟଫ୍ଟ ଗଠନ ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ (ଧଳା ବୃତ୍ତ) ଏବଂ ତିନୋଟି ଶୁକ୍ରାଣୁ (ହଳଦିଆ ବୃତ୍ତ) ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ସର୍ପିଲ୍ ଲାଞ୍ଜରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇ ମୁଣ୍ଡରେ ଶେଷ ହୁଏ। (B) ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗର ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିଅରର ଫଟୋମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ଯାହା ଆବଦ୍ଧ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ (ତୀର) ଦେଖାଏ। ନିର୍ଗମନ ମୁଣ୍ଡ(ଗୁଡ଼ିକ)କୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରେ। ମ୍ୟାଗ୍ନିଫିକେସନ୍ × 1000। (C) ଏକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚ୍ୟାନେଲରେ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ପରିବହନ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ବଡ଼ ବିମର ବିକାଶ (950 fps ରେ ଏକ ହାଇ ସ୍ପିଡ୍ କ୍ୟାମେରା ବ୍ୟବହାର କରି)। (D) ବଡ଼ ଟଫ୍ଟ (ତୀର) ଦେଖାଉଥିବା ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗର ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିଅରର ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍। ମ୍ୟାଗ୍ନିଫିକେସନ୍: ×200।
ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବିମ୍ ଏବଂ ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗର ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟରର ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍। (A, B, D, E) ହେଉଛି ଶୁକ୍ରାଣୁର ଡିଜିଟାଲ୍ ରଙ୍ଗ ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍, ଏବଂ C ଏବଂ F ହେଉଛି ପୁଚ୍ଛ ଜାଲରେ ଘୋଡ଼ାଇ ଏକାଧିକ ଶୁକ୍ରାଣୁର ସଂଲଗ୍ନତା ଦେଖାଉଥିବା ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗର ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟରର ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍। (AC) ଶୁକ୍ରାଣୁ ସମଷ୍ଟିଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଲଗ୍ନ ଲାଞ୍ଜ (ତୀର) ର ଏକ ନେଟୱାର୍କ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି। (D) ଲାଞ୍ଜ ଚାରିପାଖରେ ଘୋଡ଼ାଇ ଅନେକ ଶୁକ୍ରାଣୁ (ଆଠାଜଳ ପଦାର୍ଥ, ଗୋଲାପୀ ରୂପରେଖା, ତୀର ସହିତ) ର ଆସନ। (E ଏବଂ F) ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ସମଷ୍ଟି (ପଏଣ୍ଟର) ଆଠାଜଳ ପଦାର୍ଥ (ପଏଣ୍ଟର) ସହିତ ଆବୃତ। ଶୁକ୍ରାଣୁ ଅନେକ ଘୂର୍ଣ୍ଣି-ପରି ଗଠନ ସହିତ ଗଣ୍ଠି ଗଠନ କରିଥିଲା ​​(F)। (C) ×400 ଏବଂ (F) ×200 ବିସ୍ତାର।
ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲରେ ଲାଞ୍ଜ ସଂଲଗ୍ନ (ଚିତ୍ର 6A, C), ଲାଞ୍ଜ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ମୁଣ୍ଡ (ଚିତ୍ର 6B), କିମ୍ବା ଲାଞ୍ଜ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ମୁଣ୍ଡ (ଚିତ୍ର 6D) ଥିଲା। ବଣ୍ଡଲରେ ଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ବକ୍ର, ଦୁଇଟି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଅଞ୍ଚଳ (ଚିତ୍ର 6D) ରେ ଉପସ୍ଥିତ। ଛେଦନ ବଣ୍ଡଲରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୁଇଟି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ବହୁବିଧ ଫ୍ଲାଗେଲାର ଅଞ୍ଚଳ (ଚିତ୍ର 5A) ସହିତ ଏକ ବଙ୍କା ମୁଣ୍ଡ ଥିଲା।
ଡିଜିଟାଲ୍ ରଙ୍ଗୀନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ଯାହା ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲରେ ସଂଯୋଗକାରୀ ଲାଞ୍ଜ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଆଗ୍ଲୁଟିନେଟିଂ ସାମଗ୍ରୀକୁ ଦର୍ଶାଉଛି। (A) ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଶୁକ୍ରାଣୁର ସଂଲଗ୍ନ ଲାଞ୍ଜ। ପୋଟ୍ରେଟ୍ (ତୀର) ଏବଂ ଭୂଦୃଶ୍ୟ (ତୀର) ପ୍ରକ୍ଷେପଣରେ ଲାଞ୍ଜ କିପରି ଦେଖାଯାଏ ତାହା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତୁ। (B) ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁଣ୍ଡ (ତୀର) ଲାଞ୍ଜ (ତୀର) ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ। (C) ଅନେକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଲାଞ୍ଜ (ତୀର) ସଂଲଗ୍ନ। (D) ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ସାମଗ୍ରୀ (AS, ନୀଳ) ଚାରୋଟି ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ (ବାଇଗଣୀ) କୁ ସଂଯୋଗ କରେ।
କ୍ଷରଣ କିମ୍ବା ଝିଲ୍ଲୀରେ ଆଚ୍ଛାଦିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 6B), ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ବାହ୍ୟକୋଷୀୟ ପଦାର୍ଥ ଦ୍ୱାରା ଆଙ୍କର୍ କରାଯାଇଥିଲା। ସଂଗୃହିତ ପଦାର୍ଥ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡରେ କେନ୍ଦ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା (ଜେଲିଫିସ୍ ମୁଣ୍ଡ ପରି ଆସେମ୍ବଲି; ଚିତ୍ର 5B) ଏବଂ ଦୂରରେ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥିଲା, ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ସହିତ ରଙ୍ଗିତ ହେଲେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଅଧୀନରେ ଏକ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ହଳଦିଆ ଦେଖାଯାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 6C)। ଏହି ପଦାର୍ଥ ଏକ ସ୍କାନିଂ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ବାଇଣ୍ଡର ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଅର୍ଦ୍ଧ-ପତଳା ଅଂଶ (ଚିତ୍ର 5C) ଏବଂ ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ସହିତ ରଙ୍ଗିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠି ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଘନ ପ୍ୟାକ୍ ହୋଇଥିବା ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ କୁଞ୍ଚିତ ଲାଞ୍ଜ (ଚିତ୍ର 5D) ଧାରଣ କରିଥିଲା।
ବିଭିନ୍ନ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଫୋଲ୍ଡ ହୋଇଥିବା ଲାଞ୍ଜର ଏକତ୍ରୀକରଣ ଦେଖାଉଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଫଟୋମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍। (କ) ଦୁଇ-ଭାଗ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ (ନୀଳ) ଏବଂ ଅନେକ ଫ୍ଲାଗେଲାର୍ ଅଂଶ (ସବୁଜ) ସହିତ ଏକ କୁଣ୍ଡଳିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଦେଖାଉଥିବା ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲର କ୍ରସ୍-ସେକ୍ସନାଲ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ ରଙ୍ଗ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍। (ଖ) ଜେଲିଫିସ୍ ପରି ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ (ତୀର) ର ଏକ କ୍ଲଷ୍ଟର ଦେଖାଉଥିବା ଡିଜିଟାଲ୍ ରଙ୍ଗ ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ଯାହା ଆଚ୍ଛାଦିତ ଦେଖାଯାଉଛି। (ଗ) ଅର୍ଦ୍ଧ-ପତଳା ଅଂଶ ଯାହା ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ (ତୀର) ଏବଂ କୁଞ୍ଚିତ ଲାଞ୍ଜ (ତୀର) ଦେଖାଉଥିବା। (ଘ) ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗରେ ରଙ୍ଗିତ ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟରର ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ଯାହା ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ (ତୀର) ଏବଂ କୁଞ୍ଚିତ ଆଠିଆ ଲାଞ୍ଜ (ତୀର) ଦେଖାଉଥିବା। ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତୁ ଯେ ଏକ ଚିପ୍ଚିପା ପଦାର୍ଥ (S) ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁଣ୍ଡକୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରେ। (ଘ) × 1000 ବିସ୍ତାର।
ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (ଚିତ୍ର 7A) ବ୍ୟବହାର କରି, ଏହା ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ମୋଡ଼ି ହୋଇଯାଇଥିଲା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଅସ୍ ଏକ ସର୍ପିଲାଲ୍ ଆକାରର ଥିଲା, ଯାହା ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ସହିତ ରଙ୍ଗିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟର ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (ଚିତ୍ର 7B) ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା।
(କ) ଡିଜିଟାଲ୍ ରଙ୍ଗ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ଏବଂ (ଖ) ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗର ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟର ଯାହା କୁଣ୍ଡଳିତ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ଲାଞ୍ଜ (ତୀର) ର ସଂଲଗ୍ନତା ଦର୍ଶାଉଛି। (ଖ) × 1000 ବୃଦ୍ଧି।
ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଆବିଷ୍କାର ହେଉଛି ଯେ ଶାରକାଜିର ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇ ଚଳନ୍ତି ଫିଲାମେଣ୍ଟସ୍ ବଣ୍ଡଲ୍ ଗଠନ କରେ। ଏହି ବଣ୍ଡଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଗୁଣ ଆମକୁ SSTରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଶୋଷଣ ଏବଂ ସଂରକ୍ଷଣରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ବୁଝିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।
ମିଳନ ପରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଯୋନିରେ ପ୍ରବେଶ କରେ ଏବଂ ଏକ ତୀବ୍ର ଚୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦେଇ ଗତି କରେ, ଯାହା ଫଳରେ କେବଳ ସୀମିତ ସଂଖ୍ୟକ ଶୁକ୍ରାଣୁ SST15,16 ରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି। ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଶୁକ୍ରାଣୁ SST ରେ ପ୍ରବେଶ ଏବଂ ପ୍ରସ୍ଥାନ କରିବାର ପଦ୍ଧତି ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ। ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କଠାରେ, ପ୍ରଜାତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି 2 ରୁ 10 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ SST ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଏ। SST ରେ ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟରେ ବୀର୍ଯ୍ୟର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ବିବାଦ ରହିଛି। ସେମାନେ ଗତିଶୀଳ କି ବିଶ୍ରାମରେ ଅଛନ୍ତି? ଅନ୍ୟ ଶବ୍ଦରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏତେ ଦିନ ପାଇଁ SST ରେ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥିତି କିପରି ବଜାୟ ରଖନ୍ତି?
Forman4 ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ ଯେ SST ବାସସ୍ଥାନ ଏବଂ ନିର୍ଗମନକୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ। ଲେଖକମାନେ ଅନୁମାନ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ SST ଏପିଥେଲିୟମ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ତରଳ ପ୍ରବାହ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପହଁରି ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥିତି ବଜାୟ ରଖେ ଏବଂ ଶକ୍ତି ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ସେମାନେ ପଛକୁ ଯିବା ଆରମ୍ଭ କରୁଥିବା ବିନ୍ଦୁରୁ ତଳେ ପଡ଼ିଗଲେ ଶୁକ୍ରାଣୁ SST ରୁ ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ। Zaniboni5 SST ଏପିଥେଲିୟମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆପିକାଲ୍ ଅଂଶରେ ଆକ୍ୱାପୋରିନ୍ 2, 3, ଏବଂ 9 ର ଉପସ୍ଥିତିକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି, ଯାହା ପରୋକ୍ଷ ଭାବରେ ଫୋରମ୍ୟାନଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ମଡେଲକୁ ସମର୍ଥନ କରିପାରେ। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଦେଖିଲୁ ଯେ ଶାର୍କଶିର ଶୁକ୍ରାଣୁର ପ୍ରାୟ ଅଧା ପ୍ରବାହିତ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି ଦେଖାଏ, ଏବଂ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲ୍ ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି ଦେଖାଉଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଖ୍ୟାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ, ଯଦିଓ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସେମାନଙ୍କୁ ଧୀର କରିଦିଏ। ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପକ୍ଷୀର ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଉପରକୁ କିପରି ନିଷେଧନ ସ୍ଥାନକୁ ଯାତ୍ରା କରନ୍ତି ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇ ନାହିଁ। ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କଠାରେ, ଫଲିକୁଲାର୍ ତରଳ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଆକର୍ଷଣ କରେ। ତଥାପି, କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟ୍ୟାଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଦୀର୍ଘ ଦୂରତା ପାଖକୁ ଯିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଅନ୍ତି ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ। ତେଣୁ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରିବହନ ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଦାୟୀ। ମିଳନ ପରେ ନିର୍ଗତ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦିଗନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଏବଂ ପ୍ରବାହ କ୍ଷମତା ମୂଷାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ବୋଲି ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି। ପାର୍କର 17 ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ ଯେ ପକ୍ଷୀ ଏବଂ ସରୀସୃପଙ୍କଠାରେ ସିଲିୟାରି କରେଣ୍ଟ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପହଁରି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଡିମ୍ବନଳୀ ପାର କରନ୍ତି। ଯଦିଓ ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏହା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରାଯାଇ ନାହିଁ, ଆଡୋଲଫି18 ପ୍ରଥମ ବ୍ୟକ୍ତି ଥିଲେ ଯିଏ ଜାଣିପାରିଲେ ଯେ ଯେତେବେଳେ କଭରସ୍ଲିପ୍ ଏବଂ ସ୍ଲାଇଡ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ପତଳା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଫିଲ୍ଟର ପେପରର ଏକ ଷ୍ଟ୍ରିପ୍ ସହିତ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ପକ୍ଷୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ଦେଇଥାଏ। ରିଓଲୋଜି। ହିନୋ ଏବଂ ୟାନାଗିମାଚି [19] ଏକ ପରଫ୍ୟୁଜନ୍ ରିଙ୍ଗରେ ଏକ ମୂଷା ଅଣ୍ଡା-ଟ୍ୟୁବାଲ୍-ଗର୍ଭାଶୟ ଜଟିଳ ସ୍ଥାପନ କରିଥିଲେ ଏବଂ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍‌ରେ ତରଳ ପ୍ରବାହକୁ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରିବା ପାଇଁ ଇସ୍ଥମସ୍‌ରେ 1 µl କାଳି ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ କରିଥିଲେ। ସେମାନେ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍‌ରେ ସଂକୋଚନ ଏବଂ ବିଶ୍ରାମର ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସକ୍ରିୟ ଗତିବିଧି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ସମସ୍ତ କାଳି ବଲ୍ ସ୍ଥିର ଭାବରେ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍‌ର ଆମ୍ପୁଲା ଆଡ଼କୁ ଗତି କରୁଥିଲେ। ଲେଖକମାନେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଉତ୍ଥାନ ଏବଂ ନିଷେଧନ ପାଇଁ ତଳ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ରୁ ଉପର ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ କୁ ଟ୍ୟୁବାଲ୍ ତରଳ ପ୍ରବାହର ଗୁରୁତ୍ୱ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରିଛନ୍ତି। ବ୍ରିଲାର୍ଡ20 ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ କୁକୁଡ଼ା ଏବଂ ଟର୍କିରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଯୋନି ପ୍ରବେଶପଥରୁ ସକ୍ରିୟ ଗତିରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଅନ୍ତି, ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଏ, ଗର୍ଭାଶୟ-ଯୋନି ସଂଯୋଗସ୍ଥଳକୁ, ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତି। ତଥାପି, ଏହି ଗତି ଗର୍ଭାଶୟ ଜଙ୍କସନ୍ ଏବଂ ଇନଫଣ୍ଡିବୁଲମ୍ ମଧ୍ୟରେ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ କାରଣ ଶୁକ୍ରାଣୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ବିସ୍ଥାପନ ଦ୍ୱାରା ପରିବହନିତ ହୁଏ। ଏହି ପୂର୍ବ ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ଜାଣି, ଏହା ଅନୁମାନ କରାଯାଇପାରେ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଉପରମୁହାଁ ଯିବାର କ୍ଷମତା (ରିଓଲୋଜି) ହେଉଛି ଚୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଆଧାରିତ ଗୁଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଏହା ଯୋନି ମାଧ୍ୟମରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଗତି ଏବଂ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ CCT ରେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରବେଶ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ଯେପରି Forman4 ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛନ୍ତି, ଏହା ଶୁକ୍ରାଣୁର SST ଏବଂ ଏହାର ବାସସ୍ଥାନରେ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ପ୍ରବେଶ କରିବା ଏବଂ ତା’ପରେ ସେମାନଙ୍କର ଗତି ଧୀର ହେବାକୁ ଆରମ୍ଭ ହେଲେ ବାହାରକୁ ଯିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟ ସହଜ କରିପାରେ।
ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ମାତ୍ସୁଜାକି ଏବଂ ସାସାନାମି 21 ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ ଯେ ପକ୍ଷୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ପ୍ରଜନନ ପଥଗୁଡ଼ିକରେ ସୁପ୍ତ ଅବସ୍ଥାରୁ ଗତିଶୀଳତାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣେ। SSTରେ ବାସିନ୍ଦା ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତାର ନିରୋଧକୁ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୀର୍ଘ ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ ଏବଂ ତା'ପରେ SST ଛାଡିବା ପରେ ପୁନର୍ଜୀବନ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି। ହାଇପକ୍ସିକ ପରିସ୍ଥିତିରେ, ମାତ୍ସୁଜାକି ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ SSTରେ ଉଚ୍ଚ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଲାକ୍ଟେଟ୍ ମୁକ୍ତ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି, ଯାହା ବାସିନ୍ଦା ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତାକୁ ନିରୋଧ କରିପାରେ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ରିଓଲୋଜିର ଗୁରୁତ୍ୱ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଚୟନ ଏବଂ ଅବଶୋଷଣରେ ପ୍ରତିଫଳିତ ହୁଏ, ସେମାନଙ୍କର ସଂରକ୍ଷଣରେ ନୁହେଁ।
SST ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୀର୍ଘ ସଂରକ୍ଷଣ ଅବଧି ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗୃହିତ ଢାଞ୍ଚାକୁ ଏକ ପ୍ରଶଂସନୀୟ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ, କାରଣ ଏହା କୁକୁଡ଼ା 2,22,23 ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣର ଏକ ସାଧାରଣ ଢାଞ୍ଚା। ବାକ୍ଷ୍ଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ଦେଖିଛନ୍ତି ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରସ୍ପର ସହିତ ଲାଗି ରହିଥାନ୍ତି, ଫାସିକୁଲାର ସମଷ୍ଟି ଗଠନ କରନ୍ତି, ଏବଂ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ କ୍ୱଚିତ୍ କ୍ୱୋଏଲ୍ CCM ରେ ମିଳିଲା। ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ୱେନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ କୁକୁଡ଼ାମାନଙ୍କରେ SST ଲୁମେନ୍ ରେ ଅଧିକ ବିକ୍ଷିପ୍ତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ କମ୍ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଟଫ୍ଟ୍ ଦେଖିଛନ୍ତି। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଏହା ଅନୁମାନ କରାଯାଇପାରେ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗୃହିତ ହେବାର ପ୍ରବୃତ୍ତି ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ସମାନ ବୀର୍ଯ୍ୟପାତରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ସହିତ, ଭାନ୍ କ୍ରେ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ ଯେ ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଅନିୟମିତ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବର ଲୁମେନ୍ ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଧୀରେ ଧୀରେ ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ ଦାୟୀ। ଏହି ପରିକଳ୍ପନା ଅନୁସାରେ, କମ ସଂଗୃହିତ କ୍ଷମତା ଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ପ୍ରଥମେ SST ରୁ ବାହାର କରାଯିବା ଉଚିତ। ଏହି ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁର ସଂଗୃହିତ ହେବାର କ୍ଷମତା ମଇଳା ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଏକ କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, ସଂଗୃହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଯେତେ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୁଏ, ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ସେତେ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ବଜାୟ ରଖାଯାଏ।
ଯଦିଓ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ଗଣ୍ଠିରେ ଏକତ୍ରୀକରଣ ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନ 2,22,24 ରେ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, SST ମଧ୍ୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଗତିଜ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣର ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ସେମାନଙ୍କୁ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇ ନାହିଁ। ଭିଟ୍ରୋରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗ୍ରହ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରୟାସ କରାଯାଇଛି। ଝୁଲନ୍ତା ବିହନ ବୁନ୍ଦାରୁ ପତଳା ତାରକୁ ଅପସାରଣ କରିବା ସମୟରେ ବ୍ୟାପକ କିନ୍ତୁ କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ଏକତ୍ରୀକରଣ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। ଏହା ଏହି ସତ୍ୟକୁ ନେଇଯାଏ ଯେ ଏକ ଲମ୍ବା ବବଲ୍ ଡ୍ରପ୍ ରୁ ବାହାରକୁ ବାହାରି ଆସିଥାଏ, ସେମିନାଲ ଗ୍ରନ୍ଥିର ଅନୁକରଣ କରିଥାଏ। 3D ସୀମା ଏବଂ ଛୋଟ ଡ୍ରିପ୍ ଶୁଖିବା ସମୟ ଯୋଗୁଁ, ସମଗ୍ର ବ୍ଲକ ଶୀଘ୍ର ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ9। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଶାର୍କଶି କୁକୁଡ଼ା ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚିପ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ଏହି ଟଫ୍ଟଗୁଡ଼ିକ କିପରି ଗଠନ ହୁଏ ଏବଂ କିପରି ଗତି କରେ ତାହା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିପାରିଲୁ। ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗ୍ରହ ପରେ ତୁରନ୍ତ ଗଠନ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ସର୍ପିଲରେ ଗତି କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରବାହରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ସମୟରେ ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି ଦେଖାଯାଇଥିଲା। ଅଧିକନ୍ତୁ, ମାକ୍ରୋସ୍କୋପିକାଲ୍ ଭାବରେ ଦେଖାଗଲେ, ପୃଥକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁଳନାରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ଗତିଶୀଳତାର ରେଖୀୟତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି। ଏହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ SST ପ୍ରବେଶ ପୂର୍ବରୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗୃହିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଥିବା ଚାପ ଯୋଗୁଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଉତ୍ପାଦନ ଏକ ଛୋଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ସୀମିତ ନୁହେଁ (ଟିଙ୍ଗାରି ଏବଂ ଲେକ12)। ଟଫ୍ଟ ଗଠନ ସମୟରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁମାନେ ଏକ ସଂଯୋଗ ଗଠନ କରିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମକାଳୀନ ଭାବରେ ପହଁରିଥାନ୍ତି, ତା’ପରେ ସେମାନଙ୍କର ଲାଞ୍ଜ ପରସ୍ପର ଚାରିପାଖରେ ଗୁଡ଼ାଇ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁର ମୁଣ୍ଡ ମୁକ୍ତ ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଲାଞ୍ଜ ଏବଂ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ଅଂଶ ଏକ ଚିକ୍କଣିଆ ପଦାର୍ଥ ସହିତ ଏକାଠି ଲାଗି ରହିଥାଏ। ତେଣୁ, ଲିଗାମେଣ୍ଟର ମୁକ୍ତ ମୁଣ୍ଡ ଗତି ପାଇଁ ଦାୟୀ, ଲିଗାମେଣ୍ଟର ବାକି ଅଂଶକୁ ଟାଣି ଆସେ। ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ସ୍କାନିଂ ସଂଲଗ୍ନ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଚୁର ଚିକ୍କଣିଆ ପଦାର୍ଥରେ ଆଚ୍ଛାଦିତ ଦେଖାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମୁଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ବିଶ୍ରାମ ବଣ୍ଡଲରେ ସଂଲଗ୍ନ ଥିଲା, ଯାହା ସଂରକ୍ଷଣ ସ୍ଥାନରେ ପହଞ୍ଚିବା ପରେ ଘଟିଥାଇପାରେ (SST)।
ଯେତେବେଳେ ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସ୍ମିୟରକୁ ଆକ୍ରିଡିନ୍ କମଳା ରଙ୍ଗରେ ରଙ୍ଗ କରାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷଗୁଡିକ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ବାହ୍ୟକୋଷୀୟ ଆଠେସିଭ ପଦାର୍ଥକୁ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖାଯାଇପାରିବ। ଏହି ପଦାର୍ଥ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବଣ୍ଡଲଗୁଡ଼ିକୁ ଯେକୌଣସି ଆଖପାଖ ପୃଷ୍ଠ କିମ୍ବା କଣିକା ସହିତ ଲାଗି ରହିବା ଏବଂ ଲାଗି ରହିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ ଯାହା ଫଳରେ ସେମାନେ ଆଖପାଖ ପ୍ରବାହ ସହିତ ଭାସି ନ ଯାଆନ୍ତି। ଏହିପରି, ଆମର ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଚଳନ୍ତି ବଣ୍ଡଲ ଆକାରରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଆବଦ୍ଧତାର ଭୂମିକା ଦେଖାଏ। ସ୍ରୋତ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପହଁରି ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ପୃଷ୍ଠରେ ଲାଗି ରହିବାର ସେମାନଙ୍କର କ୍ଷମତା ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ SST ରେ ଅଧିକ ସମୟ ରହିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।
Rothschild25 ଏକ ହେମୋସାଇଟୋମେଟ୍ରି କ୍ୟାମେରା ବ୍ୟବହାର କରି ସସପେନସନର ଏକ ବୁନ୍ଦାରେ ଗୋମାତା ବୀର୍ଯର ଭାସମାନ ବଣ୍ଟନ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲା, ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପର ଭୂଲମ୍ବ ଏବଂ ଭୂସମାନ୍ତର ଅପ୍ଟିକାଲ୍ ଅକ୍ଷ ସହିତ ଏକ କ୍ୟାମେରା ମାଧ୍ୟମରେ ଫଟୋମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ନେଇଥିଲା। ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଚାମ୍ବରର ପୃଷ୍ଠକୁ ଆକର୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। ଲେଖକମାନେ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛନ୍ତି ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ପୃଷ୍ଠ ମଧ୍ୟରେ ହାଇଡ୍ରୋଡାଇନାମିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ, ଶାର୍କଶି ଚିକ୍ ବୀର୍ଯର ଷ୍ଟିକ୍ ଟୁଫ୍ଟ ଗଠନ କରିବାର କ୍ଷମତା ସହିତ, ଏହା SST କାନ୍ଥରେ ଲାଗି ରହିବା ଏବଂ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପାଇଁ ସଂରକ୍ଷଣ ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ।
Bccetti ଏବଂ Afzeliu26 ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଗେମେଟ୍ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗ୍ଲାଇକୋକାଲିକ୍ସ ଆବଶ୍ୟକ। Forman10 ଦେଖିଛନ୍ତି ଯେ ନ୍ୟୁରାମିନିଡେଜ୍ ସହିତ ପକ୍ଷୀ ବୀର୍ଯ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା କରି ଗ୍ଲାଇକୋପ୍ରୋଟିନ୍-ଗ୍ଲାଇକୋଲିପିଡ୍ ଆବରଣରେ α-ଗ୍ଲାଇକୋସିଡିକ୍ ବନ୍ଧର ଜଳବିଶ୍ବାସ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ ନକରି ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ। ଲେଖକମାନେ ମତ ଦେଇଛନ୍ତି ଯେ ଗ୍ଲାଇକୋକାଲିକ୍ସ ଉପରେ ନ୍ୟୁରାମିନିଡେଜ୍ ର ପ୍ରଭାବ ଗର୍ଭାଶୟ-ଯୋନି ସଂଯୋଗରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣକୁ ବାଧା ଦିଏ, ଯାହା ଫଳରେ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଏ। ସେମାନଙ୍କର ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଏହି ସମ୍ଭାବନାକୁ ଅଣଦେଖା କରିପାରିବ ନାହିଁ ଯେ ନ୍ୟୁରାମିନିଡେଜ୍ ଚିକିତ୍ସା ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ oocyte ଚିହ୍ନଟକରଣକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ। Forman ଏବଂ Engel10 ଜାଣିଛନ୍ତି ଯେ ଯେତେବେଳେ କୁକୁଡ଼ାମାନଙ୍କୁ ନ୍ୟୁରାମିନିଡେଜ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ସହିତ ୟୋଜନ ଭାବରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା କରାଯାଇଥିଲା ସେତେବେଳେ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା। ତଥାପି, ନ୍ୟୁରାମିନିଡେଜ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ସହିତ IVF ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କୁକୁଡ଼ା ତୁଳନାରେ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା। ଲେଖକମାନେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲେ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରଦା ଚାରିପାଖରେ ଗ୍ଲାଇକୋପ୍ରୋଟିନ୍-ଗ୍ଲାଇକୋଲିପିଡ୍ ଆବରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଗର୍ଭାଶୟ-ଯୋନି ସଂଯୋଗରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ସଂକୋଚନକୁ ବାଧା ଦେଇ ଶୁକ୍ରାଣୁର ନିଷେକକରଣ କ୍ଷମତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ଯାହା ଫଳସ୍ୱରୂପ ଗର୍ଭାଶୟ-ଯୋନି ସଂଯୋଗର ଗତି ଯୋଗୁଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ହ୍ରାସ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଡିମ୍ବାଣୁ ଚିହ୍ନଟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁନଥିଲା।
ଟର୍କିରେ ବାକ୍ଷ୍ଟ ଏବଂ ବାଉଚାନ 11 SST ର ଲୁମେନରେ ଛୋଟ ଭେସିକଲ୍ ଏବଂ ଝିଲ୍ଲୀ ଖଣ୍ଡ ପାଇଲେ ଏବଂ ଦେଖିଲେ ଯେ ଏହି କଣାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଝିଲ୍ଲୀ ସହିତ ମିଶିଯାଇଛି। ଲେଖକମାନେ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି ଯେ ଏହି ସମ୍ପର୍କ SST ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣରେ ଯୋଗଦାନ କରିପାରେ। ତଥାପି, ଗବେଷକମାନେ ଏହି କଣିକାଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରିନାହାଁନ୍ତି, ଏଗୁଡ଼ିକ CCT ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷ ଦ୍ୱାରା କ୍ଷରିତ ହୁଏ, ପୁରୁଷ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଏବଂ କ୍ଷରିତ ହୁଏ, କିମ୍ବା ଶୁକ୍ରାଣୁ ଦ୍ୱାରା ହିଁ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ଏହା ସହିତ, ଏହି କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ପାଇଁ ଦାୟୀ। ଗ୍ରୁଟଜନର ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ କ୍ଷରିତ କରନ୍ତି ଯାହା ଏକକ-ପୋର ସେମିନାଲ ଟ୍ରାକ୍ଟ ଗଠନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ। ଲେଖକମାନେ ଏହା ମଧ୍ୟ ରିପୋର୍ଟ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ବଣ୍ଡଲର ବିସ୍ତାର ଏପିଥେଲିଆଲ୍ ପ୍ରୋଟିନର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ନିକ୍ସନ ଏବଂ ଏପିଥେଲ 28 ଜାଣିଲେ ଯେ ଆଡନେକ୍ସା ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଏସିଡିକ୍ ସିଷ୍ଟାଇନ୍-ସମୃଦ୍ଧ ଓଷ୍ଟିଓନେକ୍ଟିନ କ୍ଷରିତ କରେ; SPARC ଛୋଟ-ଚଞ୍ଚ ବିଶିଷ୍ଟ ଇଚିଡନା ଏବଂ ପ୍ଲାଟିପସରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଟୁଫ୍ଟ ଗଠନରେ ସାମିଲ ଅଛି। ଏହି ବିମ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ବିକ୍ଷିପ୍ତତା ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍‌ର କ୍ଷତି ସହିତ ଜଡିତ।
ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି ଅଲ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ୍ରକ୍ଚରାଲ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ବହୁ ପରିମାଣର ଘନ ପଦାର୍ଥ ସହିତ ଲାଗି ରହିଥିଲା। ଏହି ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ଆବଦ୍ଧ ମୁଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ଚାରିପାଖରେ ଘନୀଭୂତ ହେଉଥିବା ଆଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ପାଇଁ ଦାୟୀ ବୋଲି ମନେ କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଲାଞ୍ଜ ଅଞ୍ଚଳରେ କମ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ। ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ଆଗ୍ଲୁଟିନେଟିଂ ପଦାର୍ଥ ପୁରୁଷ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ (ଏପିଡିଡାଇମିସ୍ କିମ୍ବା ଭାସ୍ ଡେଫେରେନ୍ସ) ରୁ ବୀର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ନିର୍ଗତ ହୁଏ, କାରଣ ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ବୀର୍ଯ୍ୟ ବୀର୍ଯ୍ୟପାତ ସମୟରେ ଲିମ୍ଫ ଏବଂ ସେମିନାଲ୍ ପ୍ଲାଜ୍ମାରୁ ପୃଥକ ହେଉଥିବା ଦେଖୁ। ଏହା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଯେ ପକ୍ଷୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏପିଡିଡାଇମିସ୍ ଏବଂ ଭାସ୍ ଡେଫେରେନ୍ସ ଦେଇ ଗତି କରିବା ସମୟରେ, ସେମାନେ ପରିପକ୍ୱତା-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନରୁ ବର୍ତ୍ତି ଯାଆନ୍ତି ଯାହା ପ୍ରୋଟିନ୍ ବାନ୍ଧିବା ଏବଂ ପ୍ଲାଜ୍ମା ଲେମା-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଗ୍ଲାଇକୋପ୍ରୋଟିନ୍ ହାସଲ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ। SST ରେ ବାସକାରୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଝିଲ୍ଲୀ ଉପରେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ସ୍ଥିରତା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଝିଲ୍ଲୀ ସ୍ଥିରତା 30 ପ୍ରାପ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଜନନ 31 ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରେ। ଅହମ୍ମଦ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ 32 ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ପୁରୁଷ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶରୁ (ଟେଷ୍ଟିସ୍ ଠାରୁ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ଭାସ୍ ଡେଫରେନ୍ସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) ପ୍ରାପ୍ତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ତାପମାତ୍ରା ନିର୍ବିଶେଷରେ ତରଳ ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥାରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତାରେ କ୍ରମାଗତ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଇଛି, ଏବଂ କୁକୁଡ଼ାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୃତ୍ରିମ ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍‌ରେ ମଧ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
ଶାର୍କଶି କୁକୁଡ଼ା ଶୁକ୍ରାଣୁ ଟଫ୍ଟଗୁଡ଼ିକର ଅନ୍ୟ ପ୍ରଜାତି ଯେପରିକି ଇକିଡନା, ପ୍ଲାଟିପସ୍, କାଠ ମୂଷା, ହରିଣ ମୂଷା ଏବଂ ଗିନି ପିଗ୍ ଅପେକ୍ଷା ଭିନ୍ନ ଗୁଣ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଅଛି। ଶାର୍କଶି କୁକୁଡ଼ାରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠି ଗଠନ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁଳନାରେ ସେମାନଙ୍କର ପହଁରିବା ଗତିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା। ତଥାପି, ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ରିଓଲୋଜିକାଲ୍ ସକାରାତ୍ମକ ଶୁକ୍ରାଣୁର ପ୍ରତିଶତ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ଏକ ଗତିଶୀଳ ପରିବେଶରେ ନିଜକୁ ସ୍ଥିର କରିବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁର କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା। ତେଣୁ, ଆମର ଫଳାଫଳ ପୂର୍ବ ପରାମର୍ଶକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ SST ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଗୃହିତ ହେବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂରକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ। ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଟଫ୍ଟ ଗଠନ କରିବାର ପ୍ରବୃତ୍ତି SST ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ହ୍ରାସର ହାରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରେ, ଯାହା ଶୁକ୍ରାଣୁ ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଫଳାଫଳକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ। ଏହି ଧାରଣା ଅନୁଯାୟୀ, କମ୍ ସଂଗୃହିତ ହେବା କ୍ଷମତା ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପ୍ରଥମେ SST ମୁକ୍ତ କରେ, ଯେତେବେଳେ ଉଚ୍ଚ ସଂଗୃହିତ ହେବା କ୍ଷମତା ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଅଧିକାଂଶ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରେ। ଏକକ-ଛିଦ୍ର ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠି ଗଠନ ଲାଭଦାୟକ ଏବଂ ପିତାମାତା-ସନ୍ତାନ ଅନୁପାତକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଏକ ଭିନ୍ନ ଯନ୍ତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରେ। ଇକିଡନା ଏବଂ ପ୍ଲାଟିପସ୍‌ରେ, ବିମ୍‌ର ଆଗକୁ ଗତି ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପରସ୍ପର ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବସ୍ଥା କରାଯାଏ। ଇକିଡନାର ଗଣ୍ଠି ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଅପେକ୍ଷା ପ୍ରାୟ ତିନି ଗୁଣ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଗତି କରେ। ଏହା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ ଇକିଡନାରେ ଏପରି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗଣ୍ଠି ଗଠନ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଏକ ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଅନୁକୂଳନ, କାରଣ ମହିଳାମାନେ ବ୍ୟଭିଚାରୀ ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ ଅନେକ ପୁରୁଷଙ୍କ ସହିତ ମିଳନ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ବିଭିନ୍ନ ବୀର୍ଯ୍ୟପାତରୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଡିମ୍ବାଣୁର ନିଷେକକରଣ ପାଇଁ ତୀବ୍ର ପ୍ରତିଯୋଗିତା କରନ୍ତି।
ଶାର୍କସି କୁକୁଡ଼ାର ଆଗ୍ଲୁଟିନେଟେଡ୍ ସ୍ପର୍ମାଟୋଜୋଆକୁ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି କଳ୍ପନା କରିବା ସହଜ, ଯାହାକୁ ଲାଭଦାୟକ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ କାରଣ ଏହା ଭିଟ୍ରୋରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଆଚରଣର ସହଜ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ଶାର୍କସି କୁକୁଡ଼ାରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଟୁଫ୍ଟ ଗଠନ ଯେଉଁ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଜନନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ ତାହା କିଛି ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାଲ୍ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା କାର୍ଯ୍ୟଠାରୁ ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ଯାହା କାଠ ମୂଷା ଭଳି ସହଯୋଗୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଆଚରଣକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ଯେଉଁଠାରେ କିଛି ଶୁକ୍ରାଣୁ ଅଣ୍ଡା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚେ, ଅନ୍ୟ ସମ୍ପର୍କିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କ ଅଣ୍ଡା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚି କ୍ଷତି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ନିଜକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିବା ପାଇଁ। ପରାର୍ଥପର ଆଚରଣ। ଆତ୍ମ-ନିର୍ଭରୀକରଣ 34. ଶୁକ୍ରାଣୁରେ ସହଯୋଗ ଆଚରଣର ଆଉ ଏକ ଉଦାହରଣ ହରିଣ ମୂଷାରେ ମିଳିଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସବୁଠାରୁ ଜେନେଟିକାଲି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ମିଶ୍ରଣ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଅସମ୍ପର୍କିତ ଶୁକ୍ରାଣୁ ତୁଳନାରେ ସେମାନଙ୍କର ଗତି ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ସମବାୟ ଗୋଷ୍ଠୀ ଗଠନ କରିଥିଲେ।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ SWS ରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଫୋମ୍ୟାନଙ୍କ ତତ୍ତ୍ୱର ବିରୋଧ କରେ ନାହିଁ। ଗବେଷକମାନେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ SST ରେ ଥିବା ଉପକଣ୍ଠ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରବାହରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପାଇଁ ଗତି କରିବାକୁ ଜାରି ରଖନ୍ତି, ଏବଂ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ପରେ, ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଶକ୍ତି ଭଣ୍ଡାରଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷୟ ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଗତି ହ୍ରାସ ପାଏ, ଯାହା ଛୋଟ ଆଣବିକ ଓଜନ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। SST ର ଲୁମେନରୁ ତରଳ ପ୍ରବାହ ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଶକ୍ତି ଫାଲୋପିଆନ ଟ୍ୟୁବର ଗହ୍ବର। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଦେଖିଲୁ ଯେ ଏକକ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଅଧା ପ୍ରବାହିତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପହଁରିବାର କ୍ଷମତା ଦେଖାଇଥିଲା, ଏବଂ ବଣ୍ଡଲରେ ସେମାନଙ୍କର ଆବଦ୍ଧତା ସକାରାତ୍ମକ ରିଓଲୋଜି ଦେଖାଇବାର କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମର ତଥ୍ୟ ମାତ୍ସୁଜାକି ଏବଂ ଅନ୍ୟ 1 ଙ୍କ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ, ଯେଉଁମାନେ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲେ ଯେ SST ରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଲାକ୍ଟେଟ୍ କ୍ଷରଣ ନିବାସୀ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳତାକୁ ବାଧା ଦେଇପାରେ। ତଥାପି, ଆମର ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ SST ରେ ସେମାନଙ୍କର ଆଚରଣକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗତିଶୀଳ ପରିବେଶର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଗତିଶୀଳ ଲିଗାମେଣ୍ଟ ଗଠନ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ରିଓଲୋଜିକାଲ୍ ଆଚରଣକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ। ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣା ଆଗ୍ଲୁଟିନେଟିଂ ଏଜେଣ୍ଟର ରାସାୟନିକ ଗଠନ ଏବଂ ଉତ୍ପତ୍ତି ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇପାରେ, ଯାହା ନିସନ୍ଦେହରେ ଗବେଷକମାନଙ୍କୁ ତରଳ ବୀର୍ଯ୍ୟ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବା ଏବଂ ପ୍ରଜନନ ଅବଧି ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ନୂତନ ଉପାୟ ବିକଶିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।
ଅଧ୍ୟୟନରେ ପନ୍ଦର 30 ସପ୍ତାହ ବୟସର ଖାଲି ବେକ ଥିବା ପୁରୁଷ ଶାର୍କାସି (ହୋମୋଜାଇଗସ୍ ପ୍ରମାଣିତ; ନା ନା)ଙ୍କୁ ଶୁକ୍ରାଣୁ ଦାତା ଭାବରେ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା। ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କୁ ମିଶରର ଆଶିଟ୍ ଗଭର୍ଣ୍ଣୋରେଟ୍ସ୍ଥିତ ଆଶିଟ୍ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର କୃଷି ଫ୍ୟାକଲ୍ଟିର ଗବେଷଣା କୁକୁଡ଼ା ଫାର୍ମରେ ପାଳନ କରାଯାଇଥିଲା। ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କୁ ପୃଥକ ପିଞ୍ଜରାରେ (30 x 40 x 40 ସେମି) ରଖାଯାଇଥିଲା, ଏକ ଆଲୋକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ (16 ଘଣ୍ଟା ଆଲୋକ ଏବଂ 8 ଘଣ୍ଟା ଅନ୍ଧାର) ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 160 ଗ୍ରାମ ଅଶୋଧିତ ପ୍ରୋଟିନ୍, 2800 କିଲୋକାଲି ମେଟାବୋଲିଜେବଲ୍ ଶକ୍ତି, ପ୍ରତ୍ୟେକକୁ 35 ଗ୍ରାମ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତି କିଲୋଗ୍ରାମ ଖାଦ୍ୟରେ 5 ଗ୍ରାମ ଉପଲବ୍ଧ ଫସଫରସ୍।
ତଥ୍ୟ 36, 37 ଅନୁଯାୟୀ, ପେଟ ମାଲିସ୍ କରି ପୁରୁଷଙ୍କଠାରୁ ବୀର୍ଯ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା। 3 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ 15 ଜଣ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରୁ ମୋଟ 45 ଜଣ ବୀର୍ଯ୍ୟ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା। ବୀର୍ଯ୍ୟ (n = 15/ଦିନ)କୁ ତୁରନ୍ତ 1:1 (v:v) ଅନୁପାତରେ ବେଲ୍ସଭିଲ୍ ପୋଲ୍ଟ୍ରି ବୀର୍ଯ୍ୟ ଡାଇଲୁଏଣ୍ଟ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପୋଟାସିୟମ୍ ଡାଇଫସଫେଟ୍ (1.27 ଗ୍ରାମ), ମୋନୋସୋଡିୟମ୍ ଗ୍ଲୁଟାମେଥ୍ ମନୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ (0.867 ଗ୍ରାମ), ଫ୍ରୁକ୍ଟଜ୍ (0.5 ଡି) ନିର୍ଜଳ ସୋଡିୟମ୍। ଆସେଟେଟ୍ (0.43 ଗ୍ରାମ), ଟ୍ରାଇସ୍ (ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିମିଥାଇଲ୍)ଆମିନୋମେଥେନ୍ (0.195 ଗ୍ରାମ), ପୋଟାସିୟମ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ମନୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ (0.064 ଗ୍ରାମ), ପୋଟାସିୟମ୍ ମୋନୋଫସଫେଟ୍ (0.065 ଗ୍ରାମ), ମ୍ୟାଗ୍ନେସିୟମ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ (0.034 ଗ୍ରାମ) ଏବଂ H2O (100 ମିଲି), pH = 7, 5, ଅସମୋଲାରିଟି 333 mOsm/kg38 ରହିଛି। ଭଲ ବୀର୍ଯ୍ୟ ଗୁଣବତ୍ତା (ଆର୍ଦ୍ରତା) ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରଥମେ ଏକ ହାଲୁକା ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଅଧ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟବହାର ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୩୭° ସେଲ୍ସିୟସ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଏକ ଜଳ ସ୍ନାନରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା।
ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଡିଭାଇସ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଶୁକ୍ରାଣୁର ଗତିବିଧି ଏବଂ ରିଓଲୋଜି ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି। ବେଲ୍ଟସଭିଲ୍ ଆଭିଆନ୍ ସେମେନ୍ ଡିଲୁଏଣ୍ଟ୍‌ରେ ବୀର୍ଯ୍ୟ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି 1:40 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପତଳା କରାଯାଇଥିଲା, ଏକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଡିଭାଇସ୍ (ନିମ୍ନରେ ଦେଖନ୍ତୁ) ରେ ଲୋଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତରଳ ଗଣମାଧ୍ୟମରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ଗତିଶୀଳତା ଉପରେ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚରିତ୍ରୀକରଣ ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ବିକଶିତ କମ୍ପ୍ୟୁଟରାଇଜ୍ଡ ସେମେନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ (CASA) ସିଷ୍ଟମ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଗତିବିଧି ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା (ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ବିଭାଗ, ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଫ୍ୟାକଲ୍ଟି, ଆସିଉଟ୍ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ, ଇଜିପ୍ଟ)। ପ୍ଲଗଇନ୍ ଏଠାରେ ଡାଉନଲୋଡ୍ କରାଯାଇପାରିବ: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39। ବକ୍ର ବେଗ (VCL, μm/s), ରେଖୀୟ ବେଗ (VSL, μm/s) ଏବଂ ହାରାହାରି ଟ୍ରାଜେକ୍ଟୋରୀ ବେଗ (VAP, μm/s) ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। 3 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ 30 fps ରେ ଏକ Tucson ISH1000 କ୍ୟାମେରା ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ଏକ ଓଲଟା Optika XDS-3 ପର୍ଯ୍ୟାୟ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ (40x ଅବଜେକ୍ଟିଭ୍ ସହିତ) ବ୍ୟବହାର କରି ଶୁକ୍ରାଣୁର ଭିଡିଓ ନିଆଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତି ନମୁନାରେ ଅତି କମରେ ତିନୋଟି କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ 500 ଶୁକ୍ରାଣୁ ପ୍ରବାହ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ CASA ସଫ୍ଟୱେର୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ। ରେକର୍ଡ ହୋଇଥିବା ଭିଡିଓଟି ଏକ ଘରୋଇ CASA ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଇଥିଲା। CASA ପ୍ଲଗ-ଇନରେ ଗତିଶୀଳତାର ପରିଭାଷା ପ୍ରବାହ ହାର ତୁଳନାରେ ଶୁକ୍ରାଣୁର ପହଁରିବା ଗତି ଉପରେ ଆଧାରିତ, ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ-ପାର୍ଶ୍ୱ ଗତି ଭଳି ଅନ୍ୟ ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ ନାହିଁ, କାରଣ ଏହା ତରଳ ପ୍ରବାହରେ ଅଧିକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି। ତରଳ ପ୍ରବାହ ଦିଗ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଗତି ଭାବରେ ରିଓଲୋଜିକାଲ୍ ଗତିକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି। ରିଓଲୋଜିକାଲ୍ ଗୁଣଧର୍ମ ସହିତ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଗତିଶୀଳ ଶୁକ୍ରାଣୁ ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା; ବିଶ୍ରାମ ନେଇଥିବା ଏବଂ ସଂଚଳନଶୀଳ ଶୁକ୍ରାଣୁକୁ ଗଣନାରୁ ବାଦ ଦିଆଯାଇଥିଲା।
ବ୍ୟବହୃତ ସମସ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ ଏଲଗୋମହୋରିଆ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲସ୍ (କାଇରୋ, ଇଜିପ୍ଟ) ରୁ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା ଯଦିଓ ଅନ୍ୟଥା ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇ ନାହିଁ। ଏହି ଉପକରଣଟି ଏଲ-ଶେରି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ 40 ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ଅନୁସାରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ନିର୍ମିତ ହୋଇଥିଲା। ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସାମଗ୍ରୀଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କାଚ ପ୍ଲେଟ୍ (ହାୱାର୍ଡ ଗ୍ଲାସ୍, ୱର୍ସେଷ୍ଟର, ଏମଏ), SU-8-25 ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିରୋଧ (ମାଇକ୍ରୋକେମ୍, ନ୍ୟୁଟନ୍, ସିଏ), ଡାଏସେଟୋନ୍ ଆଲକୋହଲ୍ (ସିଗ୍ମା ଆଲଡ୍ରିଚ୍, ଷ୍ଟେନହାଇମ୍, ଜର୍ମାନୀ), ଏବଂ ପଲିଆସେଟୋନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା। -184, ଡାଉ କର୍ନିଂ, ମିଡଲ୍ୟାଣ୍ଡ, ମିଶିଗାନ)। ନରମ ଲିଥୋଗ୍ରାଫି ବ୍ୟବହାର କରି ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ତିଆରି କରାଯାଏ। ପ୍ରଥମେ, ଏକ ଉଚ୍ଚ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ ପ୍ରିଣ୍ଟରରେ ଇଚ୍ଛିତ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ ଡିଜାଇନ୍ ସହିତ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ସୁରକ୍ଷାାତ୍ମକ ମୁହଁ ମାସ୍କ ମୁଦ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା (ପ୍ରିଜମାଟିକ୍, କାଇରୋ, ଇଜିପ୍ଟ ଏବଂ ପାସିଫିକ୍ ଆର୍ଟସ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ଡିଜାଇନ୍, ମାର୍କହାମ୍, ON)। ମାଷ୍ଟରଗୁଡ଼ିକୁ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଭାବରେ କାଚ ପ୍ଲେଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ତିଆରି କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ଲେଟଗୁଡ଼ିକୁ ଆସିଟୋନ୍, ଆଇସୋପ୍ରୋପାନୋଲ୍ ଏବଂ ଡିଓନାଇଜ୍ଡ ପାଣିରେ ସଫା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତା’ପରେ ସ୍ପିନ୍ ଆବେଟିଂ (3000 rpm, 1 ମିନିଟ୍) ଦ୍ୱାରା SU8-25 ର 20 µm ସ୍ତର ସହିତ ଆବୃତ କରାଯାଇଥିଲା। ତା’ପରେ SU-8 ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ଶୁଖାଗଲା (65°C, 2 ମିନିଟ୍ ଏବଂ 95°C, 10 ମିନିଟ୍) ଏବଂ 50 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ UV ବିକିରଣରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଲା। ପ୍ରକାଶିତ SU-8 ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ରସଲିଙ୍କ କରିବା ପାଇଁ 65°C ଏବଂ 95°C ରେ 1 ମିନିଟ୍ ଏବଂ 4 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ବେକ୍ କରନ୍ତୁ, ତା’ପରେ 6.5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଡାଏସେଟୋନ୍ ଆଲକୋହଲରେ ବିକାଶ କରନ୍ତୁ। SU-8 ସ୍ତରକୁ ଆହୁରି କଠିନ କରିବା ପାଇଁ ୱାଫଲ୍ସକୁ କଠିନ ବେକ୍ କରନ୍ତୁ (200°C)।
PDMS କୁ 10:1 ଓଜନ ଅନୁପାତରେ ମୋନୋମର ଏବଂ ହାର୍ଡେନରକୁ ମିଶ୍ରଣ କରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା, ତାପରେ ଏକ ଭାକ୍ୟୁମ୍ ଡେସିକେଟରରେ ଡିଗ୍ୟାସ୍ କରାଯାଇ SU-8 ମୁଖ୍ୟ ଫ୍ରେମ୍ ଉପରେ ଢାଳି ଦିଆଯାଇଥିଲା। PDMS କୁ ଏକ ଚୁଲି (120°C, 30 ମିନିଟ୍) ରେ କ୍ୟୁରି କରାଯାଇଥିଲା, ତାପରେ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିଲା, ମାଷ୍ଟରରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲର ଇନଲେଟ୍ ଏବଂ ଆଉଟଲେଟ୍ ରେ ଟ୍ୟୁବଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଲଗ୍ନ କରିବା ପାଇଁ ଛିଦ୍ର କରାଯାଇଥିଲା। ଶେଷରେ, ଅନ୍ୟତ୍ର ବର୍ଣ୍ଣିତ ପୋର୍ଟେବଲ୍ କରୋନା ପ୍ରୋସେସର (ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋ-ଟେକ୍ନିକ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍, ଚିକାଗୋ, IL) ବ୍ୟବହାର କରି PDMS ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ ସ୍ଲାଇଡ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହୃତ ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲର ମାପ 200 µm × 20 µm (W × H) ଏବଂ ଲମ୍ବ 3.6 ସେମି।
ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ ଭିତରେ ଜଳସ୍ଥାପକ ଚାପ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ତରଳ ପ୍ରବାହ ପ୍ରବେଶ ଜଳଭଣ୍ଡାରରେ ତରଳ ସ୍ତରକୁ ବାହାର ଜଳଭଣ୍ଡାରର ଉଚ୍ଚତା ପାର୍ଥକ୍ୟ Δh39 ଉପରେ ବଜାୟ ରଖି ହାସଲ କରାଯାଏ (ଚିତ୍ର 1)।
ଯେଉଁଠାରେ f ହେଉଛି ଘର୍ଷଣର ଗୁଣାଙ୍କ, ଯାହା ଏକ ଆୟତାକାର ଚ୍ୟାନେଲରେ ଲାମିନାର ପ୍ରବାହ ପାଇଁ f = C/Re ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ, ଯେଉଁଠାରେ C ହେଉଛି ଚ୍ୟାନେଲର ଦିଗ ଅନୁପାତ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏକ ସ୍ଥିରାଙ୍କ, L ହେଉଛି ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲର ଲମ୍ବ, Vav ହେଉଛି ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାନେଲ ଭିତରେ ହାରାହାରି ବେଗ, Dh ହେଉଛି ଚ୍ୟାନେଲର ହାଇଡ୍ରୋଲିକ୍ ବ୍ୟାସ, g - ଗୁରୁତ୍ୱାକର୍ଷଣର ତ୍ୱରାନ୍ୱୟ। ଏହି ସମୀକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି, ହାରାହାରି ଚ୍ୟାନେଲ ବେଗ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମୀକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଗଣନା କରାଯାଇପାରିବ: