Nature.com သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုသည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုနေသော browser ဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှု အကန့်အသတ်ရှိသည်။ အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော browser ကို အသုံးပြုရန် (သို့မဟုတ် Internet Explorer ရှိ Compatibility Mode ကို ပိတ်ရန်) အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထိုအတောအတွင်း၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုရရှိစေရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆိုက်ကို styles နှင့် JavaScript မပါဘဲ render လုပ်ပါမည်။
ငှက်များ၏ မျိုးပွားနိုင်စွမ်းသည် သုက်ပိုးသိုလှောင်ပြွန် (SST) တွင် ကြာရှည်စွာ အသက်ရှင်နိုင်သော သုက်ပိုးများကို လုံလောက်စွာ သိုလှောင်နိုင်စွမ်းပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ သုက်ပိုးများသည် SST ထဲသို့ ဝင်ရောက်၊ နေထိုင်ပြီး ထွက်ခွာသွားသည့် တိကျသော ယန္တရားမှာ အငြင်းပွားဖွယ်ရာ ဖြစ်နေဆဲပင်။ ရှာကာစီ ကြက်မများ၏ သုက်ပိုးများသည် ဆဲလ်များစွာပါဝင်သော ရွေ့လျားနိုင်သော အမျှင်အစုအဝေးများကို ဖွဲ့စည်းကာ စုစည်းမှု မြင့်မားသော သဘောထားကို ပြသခဲ့သည်။ မှုန်ဝါးနေသော သားဥပြွန်တွင် သုက်ပိုးများ၏ ရွေ့လျားမှုနှင့် အပြုအမူကို လေ့လာရန် ခက်ခဲသောကြောင့်၊ သုက်ပိုးများ စုစည်းမှုနှင့် ရွေ့လျားမှုကို လေ့လာရန် သုက်ပိုးများနှင့် ဆင်တူသော မိုက်ခရိုချန်နယ် ဖြတ်ပိုင်းပါသည့် မိုက်ခရိုအရည်ကြည် ကိရိယာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် သုက်ပိုးအစုအဝေးများ မည်သို့ဖွဲ့စည်းသည်၊ ၎င်းတို့ မည်သို့ရွေ့လျားသည်၊ နှင့် SST တွင် သုက်ပိုးနေထိုင်မှုကို တိုးချဲ့ရာတွင် ၎င်းတို့၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အခန်းကဏ္ဍကို ဆွေးနွေးထားသည်။ ဟိုက်ဒရိုစတက်တစ်ဖိအား (စီးဆင်းမှုနှုန်း = 33 µm/s) ဖြင့် မိုက်ခရိုအရည်ကြည် ချန်နယ်အတွင်း အရည်စီးဆင်းမှုကို ထုတ်ပေးသည့်အခါ သုက်ပိုးအလျင်နှင့် အရည်စီးဆင်းမှု အပြုအမူကို ကျွန်ုပ်တို့ စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ သုက်ပိုးများသည် ရေစီးကြောင်း (အပြုသဘောဆောင်သော အရည်စီးဆင်းမှု) ကို ဆန့်ကျင်ဘက် ကူးခတ်လေ့ရှိပြီး သုက်ပိုးအစုအဝေး၏ အလျင်သည် တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားသည်။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် တစ်ကောင်တည်းသော သုက်ပိုးများ ပိုမိုစုဆောင်းလာသည်နှင့်အမျှ ခရုပတ်ပုံစံ ရွေ့လျားပြီး အရှည်နှင့် အထူတိုးလာသည်ကို တွေ့ရှိရပါသည်။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အရည်စီးဆင်းမှုအလျင် 33 µm/s ထက်ပိုမိုမြင့်မားသောနှုန်းဖြင့် မျောပါမသွားစေရန် microfluidic channels ၏ ဘေးနံရံများနှင့် နီးကပ်လာပြီး ကပ်နေသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ရပါသည်။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အရည်စီးဆင်းမှုအလျင် 33 µm/s ထက်ပိုမိုမြင့်မားသောနှုန်းဖြင့် မျောပါမသွားစေရန် microfluidic channels ၏ ဘေးနံရံများနှင့် နီးကပ်လာပြီး ကပ်နေသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ရပါသည်။ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрофлюдных, сметания со скоростью потока жидкости > 33 мкм/с. သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အရည်စီးဆင်းမှုနှုန်း >33 µm/s တွင် မျောပါသွားခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် microfluidic channels ၏ ဘေးနံရံများသို့ ချဉ်းကပ်ပြီး ကပ်နေသည်ကို တွေ့ရှိရပါသည်။观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s 扫过33 µm/s 扫过။ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрожидкостного избежать сметания потоком жидкости со скоростью > 33 мкм/с. သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် >33 µm/s အရည်စီးဆင်းမှုဖြင့် မျောပါသွားခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် microfluidic channel ၏ ဘေးနံရံများနှင့် ချဉ်းကပ်ပြီး ကပ်နေသည်ကို တွေ့ရှိရပါသည်။စကင်န်ကင်ခြင်းနှင့် ထုတ်လွှင့် အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုစကုပ်ဖြင့် သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို ပေါများသော သိပ်သည်းသော ပစ္စည်းများဖြင့် ထောက်ပံ့ပေးထားကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ရရှိလာသော အချက်အလက်များသည် Sharkazi ကြက်သုက်ပိုးများ၏ ထူးခြားသော ရွေ့လျားနိုင်မှုအပြင် သုက်ပိုးများ စုပုံပြီး ရွေ့လျားနိုင်သော အစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းနိုင်စွမ်းကို ပြသနေပြီး SMT တွင် သုက်ပိုးများ၏ ရေရှည်သိုလှောင်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်နိုင်စေပါသည်။
လူသားများနှင့် တိရစ္ဆာန်အများစုတွင် မျိုးအောင်ရန်အတွက် သုက်ပိုးနှင့် ဥများသည် မျိုးအောင်သည့်နေရာသို့ အချိန်မှန်ရောက်ရှိရမည်။ ထို့ကြောင့် မျိုးဥကြွေချိန်မတိုင်မီ သို့မဟုတ် အချိန်တွင် မိတ်လိုက်ရမည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ခွေးကဲ့သို့သော နို့တိုက်သတ္တဝါအချို့အပြင် အင်းဆက်ပိုးမွှားများ၊ ငါးများ၊ တွားသွားသတ္တဝါများနှင့် ငှက်များကဲ့သို့သော နို့တိုက်သတ္တဝါမဟုတ်သော မျိုးစိတ်များသည် ၎င်းတို့၏ဥများ မျိုးအောင်ရန် အဆင်သင့်ဖြစ်သည်အထိ ၎င်းတို့၏ မျိုးပွားအင်္ဂါများတွင် သုက်ပိုးများကို ကြာရှည်စွာ သိမ်းဆည်းထားလေ့ရှိသည် (တစ်ပြိုင်နက်တည်း မျိုးအောင်ခြင်း ၁)။ ငှက်များသည် ဥများကို ၂-၁၀ ပတ်ကြာ မျိုးအောင်နိုင်သော သုက်ပိုးများ၏ အသက်ရှင်နိုင်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။
ဤသည်မှာ ငှက်များကို အခြားတိရစ္ဆာန်များနှင့် ခွဲခြားသိမြင်စေသော ထူးခြားသည့်အချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး မိတ်လိုက်ခြင်းနှင့် မျိုးဥကြွေခြင်းတို့ကို တစ်ပြိုင်နက်မပြုလုပ်ဘဲ ရက်သတ္တပတ်အတော်ကြာ မျိုးအောင်ပြီးနောက် မျိုးအောင်နိုင်ခြေမြင့်မားစေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သုက်ပိုးသိုလှောင်သည့်ပြွန် (SST) ဟုခေါ်သော အဓိကသုက်ပိုးသိုလှောင်အင်္ဂါသည် သားအိမ်ဗဂျိုင်းနာဆုံရာရှိ အတွင်းပိုင်းအမြှေးပါးများတွင် တည်ရှိသည်။ ယနေ့အထိ သုက်ပိုးများ သုက်ပိုးဘဏ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ခြင်း၊ တည်ရှိခြင်းနှင့် ထွက်ခွာခြင်းဆိုင်ရာ ယန္တရားများကို အပြည့်အဝနားမလည်သေးပါ။ ယခင်လေ့လာမှုများအပေါ်အခြေခံ၍ ယူဆချက်များစွာကို တင်ပြထားသော်လည်း ၎င်းတို့ထဲမှ တစ်ခုကိုမျှ အတည်မပြုနိုင်သေးပါ။
Forman4 က သုက်ပိုးများသည် SST epithelial ဆဲလ်များပေါ်တွင်တည်ရှိသော ပရိုတိန်းလမ်းကြောင်းများ (rheology) မှတစ်ဆင့် အရည်စီးဆင်းမှု ဦးတည်ရာကို ဆန့်ကျင်၍ စဉ်ဆက်မပြတ် တုန်ခါမှုဖြင့် SST အခေါင်းပေါက်တွင် ၎င်းတို့၏နေထိုင်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်ဟု ယူဆခဲ့သည်။ SST lumen တွင် သုက်ပိုးကို ထိန်းသိမ်းရန် လိုအပ်သော flagellar လှုပ်ရှားမှုကြောင့် ATP သည် လျော့နည်းသွားပြီး သုက်ပိုးများကို အရည်စီးဆင်းမှုဖြင့် သုက်ပိုးဘဏ်မှ သယ်ဆောင်သွားပြီး သုက်ပိုးကို မျိုးအောင်စေရန် တက်လာသော fallopian tube အတိုင်း ခရီးသစ်တစ်ခု စတင်သည်အထိ ရွေ့လျားမှု နောက်ဆုံးတွင် ကျဆင်းသွားသည်။ ဥ (Forman4)။ ဤသုက်ပိုးသိုလှောင်မှုပုံစံကို SST epithelial ဆဲလ်များတွင်ရှိသော aquaporins 2၊ 3 နှင့် 9 ၏ immunocytochemistry ဖြင့် ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် ထောက်ခံထားသည်။ ယနေ့အထိ ကြက်သုက်ပိုး rheology နှင့် SST သိုလှောင်မှု၊ မိန်းမကိုယ်သုက်ပိုးရွေးချယ်မှုနှင့် သုက်ပိုးယှဉ်ပြိုင်မှုတွင် ၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများသည် ချို့တဲ့နေပါသည်။ ကြက်များတွင် သဘာဝမိတ်လိုက်ပြီးနောက် မိန်းမကိုယ်ထဲသို့ သုက်ပိုးများ ဝင်ရောက်သော်လည်း သုက်ပိုး ၈၀% ကျော်သည် မိတ်လိုက်ပြီးနောက် မကြာမီ မိန်းမကိုယ်မှ ထွက်လာသည်။ ၎င်းသည် မိန်းမကိုယ်သည် ငှက်များတွင် သုက်ပိုးရွေးချယ်မှုအတွက် အဓိကနေရာဖြစ်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ ထို့အပြင်၊ မိန်းမကိုယ်အတွင်း မျိုးအောင်ပြီးသော သုက်ပိုး ၁% အောက်သာ SST များအဖြစ် အဆုံးသတ်ကြောင်း သတင်းပို့ထားပါသည်။ မိန်းမကိုယ်အတွင်းရှိ ကြက်ကလေးများကို အတုအယောင်မျိုးအောင်ခြင်းတွင် SST သို့ရောက်ရှိသော သုက်ပိုးအရေအတွက်သည် မျိုးအောင်ပြီး ၂၄ နာရီအကြာတွင် တိုးလာလေ့ရှိသည်။ ယခုအချိန်အထိ၊ ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း သုက်ပိုးရွေးချယ်မှုယန္တရားသည် မရှင်းလင်းသေးဘဲ သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုသည် SST သုက်ပိုးစုပ်ယူမှုတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်။ သားဥပြွန်များ၏ ထူထဲပြီး မှုန်ဝါးနေသောနံရံများကြောင့် ငှက်များ၏ သားဥပြွန်များတွင် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုကို တိုက်ရိုက်စောင့်ကြည့်ရန် ခက်ခဲပါသည်။ ထို့ကြောင့် မျိုးအောင်ပြီးနောက် သုက်ပိုးများသည် SST သို့ မည်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်ဆိုသည့် အခြေခံဗဟုသုတ ကျွန်ုပ်တို့တွင် မရှိပါ။
နို့တိုက်သတ္တဝါများ၏ မျိုးပွားအင်္ဂါတွင် သုက်ပိုးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကို ထိန်းချုပ်သည့် အရေးကြီးသောအချက်တစ်ခုအဖြစ် Rheology ကို မကြာသေးမီက အသိအမှတ်ပြုခဲ့ကြသည်။ လှုပ်ရှားနိုင်သော သုက်ပိုးများ၏ လက်ရှိအခြေအနေနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ရွှေ့ပြောင်းနိုင်စွမ်းအပေါ် အခြေခံ၍ Zaferani နှင့် အဖွဲ့သည် corra microfluidic စနစ်ကို အသုံးပြု၍ သုက်ပိုးနမူနာများမှ လှုပ်ရှားနိုင်သော သုက်ပိုးများကို passively ခွဲထုတ်ခဲ့သည်။ ဤသုက်ပိုးခွဲခြားခြင်းအမျိုးအစားသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ မျိုးမအောင်ခြင်းကုသမှုနှင့် ဆေးခန်းသုတေသနအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး အချိန်နှင့် လုပ်အားများစွာလိုအပ်ပြီး သုက်ပိုးပုံသဏ္ဍာန်နှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သော ရိုးရာနည်းလမ်းများထက် ပိုမိုနှစ်သက်ကြသည်။ သို့သော် ယနေ့အထိ ကြက်များ၏ မျိုးပွားအင်္ဂါမှ အရည်များသည် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ် လေ့လာမှုများ မပြုလုပ်ရသေးပါ။
SST တွင် သုက်ပိုးများကို သိမ်းဆည်းထားသည့် ယန္တရား မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ ကြက် ၉၊ ၁၀၊ ငုံး ၂ နှင့် ကြက်ဆင် ၁၁ တို့၏ SST တွင် သုက်ပိုးများသည် ဦးခေါင်းချင်းဆိုင် စုပုံကာ သုက်ပိုးအစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းကြောင်း သုတေသီများစွာက တွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ဤစုပုံခြင်းနှင့် SST တွင် သုက်ပိုးများကို ရေရှည်သိုလှောင်ခြင်းကြား ဆက်စပ်မှုရှိသည်ဟု စာရေးသူများက အကြံပြုထားသည်။
Tingari နှင့် Lake12 တို့သည် ကြက်၏ သုက်ပိုးလက်ခံဂလင်းရှိ သုက်ပိုးများအကြား ခိုင်မာသော ဆက်စပ်မှုကို တင်ပြခဲ့ပြီး ငှက်သုက်ပိုးများသည် နို့တိုက်သတ္တဝါများ၏ သုက်ပိုးများကဲ့သို့ ပေါင်းစပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ မေးခွန်းထုတ်ခဲ့ကြသည်။ vas deferens ရှိ သုက်ပိုးများအကြား နက်ရှိုင်းသော ဆက်စပ်မှုသည် သေးငယ်သောနေရာတစ်ခုတွင် သုက်ပိုးအမြောက်အမြား ရှိနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဖိစီးမှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ၎င်းတို့က ယုံကြည်ကြသည်။
လတ်ဆတ်သော ဖန်ချပ်များပေါ်တွင် သုက်ပိုးများ၏ အပြုအမူကို အကဲဖြတ်သောအခါ၊ အထူးသဖြင့် သုက်ရည်စက်များ၏ အစွန်းများတွင် စုပုံခြင်း၏ ယာယီလက္ခဏာများကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။ သို့သော်၊ စဉ်ဆက်မပြတ် ရွေ့လျားမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသော လည်ပတ်မှုလုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် စုပုံခြင်းကို မကြာခဏ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပြီး ဤဖြစ်စဉ်၏ ယာယီသဘောသဘာဝကို ရှင်းပြသည်။ သုက်ရည်ထဲသို့ ပျော့ဆေးထည့်သောအခါ၊ ရှည်လျားသော “ချည်မျှင်ကဲ့သို့သော” ဆဲလ်အစုအဝေးများ ပေါ်လာသည်ကို သုတေသီများ သတိပြုမိခဲ့ကြသည်။
သုက်ပိုးများကို အတုယူရန် အစောပိုင်းကြိုးပမ်းမှုများကို တွဲလောင်းကျနေသော အစက်မှ ပါးလွှာသောဝါယာကြိုးတစ်ခုကို ဖယ်ရှားခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး သုက်ရည်အစက်မှ ထွက်နေသော ရှည်လျားသော သုက်ပိုးကဲ့သို့သော အိတ်ငယ်လေးတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာခဲ့သည်။ သုက်ပိုးများသည် အိတ်ငယ်လေးအတွင်းတွင် ချက်ချင်းပင် အပြိုင်တည်ရှိနေခဲ့သော်လည်း 3D ကန့်သတ်ချက်ကြောင့် ယူနစ်တစ်ခုလုံးသည် လျင်မြန်စွာ ပျောက်ကွယ်သွားခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် သုက်ပိုးများ စုပုံခြင်းကို လေ့လာရန်အတွက် သီးခြားသုက်ပိုးသိုလှောင်ပြွန်များတွင် သုက်ပိုး၏ ရွေ့လျားမှုနှင့် အပြုအမူကို တိုက်ရိုက်ကြည့်ရှုရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းသည် ရရှိရန်ခက်ခဲသည်။ ထို့ကြောင့် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုနှင့် စုပုံခြင်းအပြုအမူကို လေ့လာရာတွင် အထောက်အကူပြုရန် သုက်ပိုးများကို အတုယူသည့် ကိရိယာတစ်ခု တီထွင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ Brillard နှင့်အဖွဲ့သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသော ကြက်ကလေးများတွင် သုက်ပိုးသိုလှောင်ပြွန်များ၏ ပျမ်းမျှအရှည်မှာ 400–600 µm ဖြစ်သော်လည်း အချို့သော SSTs များသည် 2000 µm အထိ ရှည်လျားနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ Mero နှင့် Ogasawara14 တို့သည် seminiferous glands များကို ကြီးမားသော နှင့် မကြီးမားသော သုက်ပိုးသိုလှောင်ပြွန်များအဖြစ် ပိုင်းခြားခဲ့ပြီး နှစ်ခုစလုံးသည် အရှည် (~500 µm) နှင့် လည်ပင်းအကျယ် (~38 µm) တူညီသော်လည်း ပြွန်များ၏ ပျမ်းမျှ lumen အချင်းမှာ အသီးသီး 56.6 နှင့် 56.6 µm အသီးသီး 11.2 μm ဖြစ်သည်။ လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် channel အရွယ်အစား 200 µm × 20 µm (W × H) ရှိသော microfluidic device ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး၊ ၎င်း၏ cross section သည် amplified SST ၏ cross section နှင့် အနည်းငယ်နီးစပ်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် စီးဆင်းနေသော အရည်တွင် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုနှင့် agglutination အပြုအမူကို စစ်ဆေးခဲ့ပြီး၊ ၎င်းသည် SST epithelial cells များမှထုတ်လုပ်သော အရည်သည် သုက်ပိုးကို lumen တွင် counter current (rheological) direction ဖြင့် ထိန်းသိမ်းထားသည်ဟူသော Foreman ၏ ယူဆချက်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
ဤလေ့လာမှု၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ သားဥပြွန်အတွင်းရှိ သုက်ပိုးများ၏ ရွေ့လျားမှုကို လေ့လာခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကျော်လွှားရန်နှင့် ပြောင်းလဲနေသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် သုက်ပိုးများ၏ rheology နှင့် အပြုအမူကို လေ့လာရာတွင် အခက်အခဲများကို ရှောင်ရှားရန်ဖြစ်သည်။ ကြက်၏ လိင်အင်္ဂါတွင် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုကို တုပရန် hydrostatic pressure ကို ဖန်တီးပေးသည့် microfluidic device ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
ရောစပ်ထားသော သုက်ပိုးနမူနာ တစ်စက် (၁:၄၀) ကို မိုက်ခရိုချန်နယ်ကိရိယာထဲသို့ ထည့်လိုက်သောအခါ သုက်ပိုးလှုပ်ရှားမှု နှစ်မျိုးကို ခွဲခြားသိရှိနိုင်သည် (အထီးကျန်သုက်ပိုးနှင့် ချည်နှောင်သုက်ပိုး)။ ထို့အပြင် သုက်ပိုးများသည် ရေစီးကြောင်းကို ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ကူးခတ်လေ့ရှိသည် (အပြုသဘောဆောင်သော rheology; ဗီဒီယို ၁၊ ၂)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အထီးကျန်သုက်ပိုးများထက် အလျင်နိမ့်သော်လည်း (p < 0.001)၊ ရိုးတဆစ်အဆစ်ကောင်းသည့် သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေသည် (p < 0.001; ဇယား ၂)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အထီးကျန်သုက်ပိုးများထက် အလျင်နိမ့်သော်လည်း (p < 0.001)၊ ရိုးတဆစ်အဆစ်ကောင်းသည့် သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေသည် (p < 0.001; ဇယား ၂)။ Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), онирилетрилет сперматозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (p < 0,001; таблица 2)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများထက် အလျင်နိမ့်သော်လည်း (p < 0.001)၊ အပေါင်း rheotaxis ပြသသည့် သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေသည် (p < 0.001; ဇယား ၂)။尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了明示阳性流叾倧的0.001；表2)။尽管精子束的速度低于孤独的速度（p<0.001），但增加了显示阳性流徆怔(p <0.001； 2……..…))))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), они увеличитва сперматозоидов с положительной реологией (p < 0,001; таблица 2)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများ၏ အမြန်နှုန်းသည် တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများထက် နိမ့်ကျသော်လည်း (p < 0.001)၊ ၎င်းတို့သည် rheology အပေါင်းရှိသော သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေသည် (p < 0.001; ဇယား ၂)။သုက်ပိုးတစ်ခုတည်းနှင့် အဖုအထစ်များအတွက် အပြုသဘောဆောင်သော rheology သည် အသီးသီး ၅၃% နှင့် ၈၅% ခန့်ရှိသည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။
ရှကာရှီကြက်များ၏ သုက်ပိုးများသည် သုတ်ရည်ထွက်ပြီးပြီးချင်း အရေအတွက် ဒါဇင်ပေါင်းများစွာပါဝင်သော မျဉ်းဖြောင့်အစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းသည်ကို တွေ့ရှိရပါသည်။ ဤအဖုများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အရှည်နှင့်ထူလာကာ ပျောက်ကွယ်သွားခြင်းမပြုမီ နာရီပေါင်းများစွာ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ရှိနေနိုင်သည် (ဗီဒီယို ၃)။ ဤအမျှင်ပါသော အဖုများသည် သုတ်ရည်ပြွန်၏အဆုံးတွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော အီချစ်ဒ်နာ သုက်ပိုးများကဲ့သို့ ပုံသဏ္ဍာန်ရှိသည်။ ရှကာရှီကြက်မ၏ သုက်ရည်သည် စုဆောင်းပြီး တစ်မိနစ်အတွင်း စုပုံပြီး ကွက်တိကွက်ကွင်းကွင်း အဖုအထစ်များ ဖွဲ့စည်းရန် မြင့်မားသော သဘောထားရှိကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။ ဤရောင်ခြည်များသည် တက်ကြွပြီး အနီးအနားရှိ နံရံများ သို့မဟုတ် တည်ငြိမ်သော အရာဝတ္ထုများတွင် ကပ်ငြိနိုင်သည်။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် သုက်ပိုးဆဲလ်များ၏ အမြန်နှုန်းကို လျှော့ချပေးသော်လည်း၊ မက်ခရိုစကုပ်အားဖြင့် ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ မျဉ်းဖြောင့်ဖြစ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်မှာ ထင်ရှားသည်။ အဖုအထစ်များ၏ အရှည်သည် အဖုအထစ်များတွင် စုဆောင်းရရှိသော သုက်ပိုးအရေအတွက်ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ အဖုအထစ်၏ အပိုင်းနှစ်ပိုင်းကို ခွဲထုတ်ခဲ့သည်- စုပုံနေသော သုက်ပိုး၏ လွတ်လပ်သောဦးခေါင်းအပါအဝင် အစပိုင်းနှင့် သုက်ပိုး၏ အမြီးနှင့် အဆုံးအဆုံးတစ်ခုလုံးပါဝင်သော နောက်ဆုံးအပိုင်း။ မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာ (950 fps) ကို အသုံးပြု၍ အစုအဝေး၏ အစောပိုင်းအပိုင်းတွင် စုစည်းနေသော သုက်ပိုးများ၏ လွတ်လပ်သောဦးခေါင်းများကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ ၎င်းတို့၏ တုန်ခါမှုကြောင့် အစုအဝေး၏ ရွေ့လျားမှုကို တာဝန်ယူကာ ကျန်ရှိသော သုက်ပိုးများကို ဂရစ်ပုံစံ ရွေ့လျားမှုဖြင့် အစုအဝေးထဲသို့ ဆွဲယူသွားသည် (ဗီဒီယို ၄)။ သို့သော် ရှည်လျားသော သုက်ပိုးခေါင်းအချို့သည် ကိုယ်ထည်တွင် ကပ်နေပြီး အစုအဝေး၏ နောက်ဆုံးအပိုင်းသည် အစုအဝေးကို တွန်းအားပေးရန် ဗန်များအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ရပါသည်။
အရည်စီးဆင်းမှုနှေးကွေးနေစဉ်တွင် သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အပြိုင်ရွေ့လျားသော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် စီးဆင်းမှုအမြန်နှုန်းတိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျှပ်စီးကြောင်းဖြင့် မျောပါမသွားစေရန် ငြိမ်သက်နေသောအရာအားလုံးနှင့် ထပ်တူကျပြီး ကပ်ငြိလာပါသည်။ သုက်ပိုးဆဲလ်အနည်းငယ်တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ချဉ်းကပ်လာသောအခါ အစုအဝေးများ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး တစ်ပြိုင်နက်တည်း ရွေ့လျားကာ တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ရစ်ပတ်ပြီးနောက် စေးကပ်သောပစ္စည်းတစ်ခုနှင့် ကပ်ငြိလာပါသည်။ ပုံ ၁ နှင့် ၂ တွင် သုက်ပိုးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု မည်သို့ချဉ်းကပ်ပုံ၊ အမြီးများတစ်ခုနှင့်တစ်ခု ရစ်ပတ်သောအခါ ဆုံချက်တစ်ခု ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြသထားသည်။
သုတေသီများသည် သုက်ပိုးများ၏ rheology ကိုလေ့လာရန်အတွက် microchannel တစ်ခုတွင် အရည်စီးဆင်းမှုကိုဖန်တီးရန် hydrostatic pressure ကို အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ 200 µm × 20 µm (W × H) နှင့် အရှည် 3.6 µm ရှိသော microchannel တစ်ခုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ အစွန်းတွင် ဆေးထိုးအပ်များတပ်ဆင်ထားသော ကွန်တိန်နာများကြားတွင် microchannel များကို အသုံးပြုပါ။ လမ်းကြောင်းများကို ပိုမိုမြင်သာစေရန်အတွက် အစားအစာဆိုးဆေးကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
ချိတ်ဆက်ကြိုးများနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများကို နံရံတွင် ချည်နှောင်ပါ။ ဗီဒီယိုကို phase contrast မိုက်ခရိုစကုပ်ဖြင့် ရိုက်ကူးထားသည်။ ပုံတစ်ပုံချင်းစီတွင် phase contrast မိုက်ခရိုစကုပ်နှင့် မြေပုံရေးဆွဲခြင်းပုံများကို တင်ပြထားသည်။ (က) ချောင်းနှစ်ခုကြားရှိ ချိတ်ဆက်မှုသည် ဂရစ်ပုံစံရွေ့လျားမှုကြောင့် စီးဆင်းမှုကို ခုခံသည် (အနီရောင်မြှား)။ (ခ) ပြွန်အစုအဝေးနှင့် လမ်းကြောင်းနံရံကြားရှိ ချိတ်ဆက်မှု (အနီရောင်မြှား)၊ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ၎င်းတို့သည် အခြားအစုအဝေးနှစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည် (အဝါရောင်မြှား)။ (ဂ) မိုက်ခရိုအရည်စီးဆင်းမှုလမ်းကြောင်းရှိ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ချိတ်ဆက်လာကာ (အနီရောင်မြှား) သုက်ပိုးအစုအဝေးများ၏ ကွက်လပ်တစ်ခု ဖွဲ့စည်းသည်။ (ဃ) သုက်ပိုးအစုအဝေးများ၏ ကွန်ရက်တစ်ခု ဖွဲ့စည်းခြင်း။
မိုက်ခရိုအရည်ပျော်ကိရိယာထဲသို့ ရောစပ်ထားသော သုက်ပိုးတစ်စက်ကိုထည့်ပြီး စီးဆင်းမှုတစ်ခုဖန်တီးသောအခါ၊ သုက်ပိုးရောင်ခြည်သည် စီးဆင်းမှု၏ ဦးတည်ရာနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ရွေ့လျားနေသည်ကို တွေ့ရှိရသည်။ အထုပ်များသည် မိုက်ခရိုချန်နယ်များ၏ နံရံများနှင့် တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ကိုက်ညီပြီး အထုပ်များ၏ အစောပိုင်းအပိုင်းရှိ အလွတ်ဦးခေါင်းများသည် ၎င်းတို့နှင့် တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ကိုက်ညီသည် (ဗီဒီယို ၅)။ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏လမ်းကြောင်းရှိ ရပ်တန့်နေသော အမှုန်အမွှားများ (ဥပမာ- အပျက်အစီးများ) ကိုလည်း ကပ်ငြိပြီး ရေစီးကြောင်း၏ မျောပါမှုကို ခုခံသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤအဖုများသည် အခြားတစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများနှင့် ပိုတိုသော အဖုများကို ပိတ်မိနေသော ရှည်လျားသော အမျှင်များဖြစ်လာသည် (ဗီဒီယို ၆)။ စီးဆင်းမှု နှေးကွေးလာသည်နှင့်အမျှ သုက်ပိုးမျဉ်းရှည်များသည် သုက်ပိုးမျဉ်းများ၏ ကွန်ရက်တစ်ခု စတင်ဖွဲ့စည်းသည် (ဗီဒီယို ၇; ပုံ ၂)။
မြင့်မားသောစီးဆင်းမှုအလျင် (V > 33 µm/s) တွင်၊ သုက်ပိုးဖွဲ့စည်းသည့်အထုပ်များစွာကို စီးဆင်းမှု၏မျောပါနေသောအားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာခုခံနိုင်ရန် ကြိုးပမ်းမှုအနေဖြင့် ချည်မျှင်များ၏ ခရုပတ်ရွေ့လျားမှုများကို တိုးမြှင့်ထားသည်။ မြင့်မားသောစီးဆင်းမှုအလျင် (V > 33 µm/s) တွင်၊ သုက်ပိုးဖွဲ့စည်းသည့်အထုပ်များစွာကို စီးဆင်းမှု၏မျောပါနေသောအားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာခုခံနိုင်ရန် ကြိုးပမ်းမှုအနေဖြင့် ချည်မျှင်များ၏ ခရုပတ်ရွေ့လျားမှုများကို တိုးမြှင့်ထားသည်။ При высокой скорости потока (V > 33 мкм/с) спиралевидные движения нитей усиливаются, поскольку оний пыта множество отдельных сперматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей скаиле. မြင့်မားသောစီးဆင်းမှုနှုန်း (V > 33 µm/s) တွင်၊ အမျှင်များ၏ ခရုပတ်ရွေ့လျားမှုများသည် စီးဆင်းမှု၏ မျောပါနေသောအားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ခံနိုင်ရည်ရှိသော တစ်ဦးချင်း သုက်ပိုးများစွာကို ဖမ်းယူရန် ကြိုးစားသည်နှင့်အမျှ တိုးလာပါသည်။在高流速(V > 33 µm/s)时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗绁加。在高流速 (v> 33 µm/s) 时，的螺旋运动增加，以试图许多形成束单个精子抵抗的 漂移力 。 。 。 。 。 。 При высоких скоростях потока (V > 33 мкм/с) спиральное движение нитей увеличивается в попытке захватит сперматозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. မြင့်မားသောစီးဆင်းမှုနှုန်း (V > 33 µm/s) တွင်၊ အမျှင်များ၏ ခရုပတ်ရွေ့လျားမှုသည် တိုးလာပြီး တစ်ဦးချင်း သုက်ပိုးများစွာကို ဖွဲ့စည်းသည့် အထုပ်များကို ဖမ်းယူကာ စီးဆင်းမှု၏ ရွေ့လျားမှုအားများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ခုခံနိုင်စေရန် ကြိုးပမ်းသည်။သူတို့သည် ဘေးနံရံများတွင် မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို တပ်ဆင်ရန်လည်း ကြိုးစားခဲ့ကြသည်။
သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို အလင်းအဏုကြည့်မှန်ပြောင်း (LM) ကို အသုံးပြု၍ သုက်ပိုးဦးခေါင်းအစုအဝေးများနှင့် ကောက်ကွေးနေသောအမြီးများအဖြစ် ခွဲခြားသတ်မှတ်ခဲ့သည်။ အစုအဝေးအမျိုးမျိုးပါရှိသော သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို လိမ်ကောက်နေသောဦးခေါင်းများနှင့် flagellar အစုအဝေးများ၊ ပေါင်းစပ်ထားသော သုက်ပိုးအမြီးများစွာ၊ အမြီးတစ်ခုနှင့် တွယ်ဆက်ထားသော သုက်ပိုးဦးခေါင်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော နျူကလိယများစွာအဖြစ် ကွေးညွှတ်နေသော သုက်ပိုးဦးခေါင်းများအဖြစ်လည်း ခွဲခြားသတ်မှတ်ခဲ့သည်။ ထုတ်လွှင့်အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုစကုပ် (TEM)။ စကင်န်အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုစကုပ် (SEM) က သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် သုက်ပိုးဦးခေါင်းများ၏ အခွံများဖြစ်ပြီး သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် ရစ်ပတ်ထားသော အမြီးများ၏ တွယ်ဆက်ထားသော ကွန်ရက်တစ်ခုကို ပြသခဲ့သည်။
သုက်ပိုးများ၏ ပုံသဏ္ဌာန်နှင့် အလွန်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ သုက်ပိုးအစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းမှုကို အလင်းအဏုကြည့်မှန်ပြောင်း (တစ်ဝက်အပိုင်း)၊ စကင်န်ဖတ်အီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း (SEM) နှင့် ထရန်စစ်အီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း (TEM) တို့ကို အသုံးပြု၍ လေ့လာခဲ့ပြီး၊ သုက်ပိုးအစက်အပြောက်များကို acridine orange ဖြင့်ဆိုးပြီး epifluorescence အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးခဲ့သည်။
acridine orange ဖြင့် သုက်ပိုး smear ဆိုးဆေးဆိုးခြင်း (ပုံ 3B) အရ သုက်ပိုးဦးခေါင်းများသည် အတူတကွ ကပ်နေပြီး အရည်ထုတ်ပစ္စည်းများဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားကြောင်း ပြသထားပြီး ၎င်းသည် ကြီးမားသော အဖုများ ဖွဲ့စည်းဖြစ်ပေါ်စေသည် (ပုံ 3D)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများတွင် အမြီးများ ကွန်ရက်တစ်ခုပါရှိသော သုက်ပိုးအစုအဝေးများ ပါဝင်သည် (ပုံ 4A-C)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အတူတကွ ကပ်နေသော သုက်ပိုးများစွာ၏ အမြီးများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည် (ပုံ 4D)။ Secrets (ပုံ 4E, F) သည် သုက်ပိုးအစုအဝေးများ၏ ဦးခေါင်းများကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။
သုက်ပိုးအစုအဝေးဖွဲ့စည်းခြင်း phase contrast microscopy နှင့် acridine orange ဖြင့်ဆိုးထားသော သုက်ပိုး smear များကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သုက်ပိုး၏ ဦးခေါင်းများသည် အတူတကွ ကပ်နေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ (A) သုက်ပိုးအစုအဝေး အစောပိုင်းဖွဲ့စည်းမှုသည် သုက်ပိုးတစ်ခု (အဖြူရောင်စက်ဝိုင်း) နှင့် သုက်ပိုးသုံးခု (အဝါရောင်စက်ဝိုင်း) ဖြင့် စတင်ပြီး အမြီးမှစတင်၍ ဦးခေါင်းတွင် အဆုံးသတ်သော ခရုပတ်ပုံစံရှိသည်။ (B) acridine orange ဖြင့်ဆိုးထားသော သုက်ပိုး smear ၏ ဓာတ်ပုံအဏုကြည့်မှန်ပြောင်းတွင် တွယ်ကပ်နေသော သုက်ပိုးဦးခေါင်းများ (မြားများ) ကို ပြသထားသည်။ အရည်ထွက်ခြင်းသည် ဦးခေါင်း(များ) ကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။ ချဲ့ထွင်မှု × 1000။ (C) microfluidic channel တွင် စီးဆင်းမှုဖြင့် သယ်ယူပို့ဆောင်သော ကြီးမားသော beam တစ်ခု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု (950 fps တွင် မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာကို အသုံးပြု၍)။ (D) acridine orange ဖြင့်ဆိုးထားသော သုက်ပိုး smear ၏ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းတွင် အစုအဝေးကြီးများ (မြားများ) ကို ပြသထားသည်။ ချဲ့ထွင်မှု: ×200။
သုက်ပိုးရောင်ခြည်နှင့် acridine လိမ္မော်ရောင်ဖြင့် ဆေးသုတ်ထားသော သုက်ပိုးအစွန်းအထင်း၏ scanning electron micrograph။ (A, B, D, E) သည် သုက်ပိုးများ၏ digital color scanning electron micrograph များဖြစ်ပြီး C နှင့် F တို့သည် အမြီးပိုင်းကို ပတ်ထားသော သုက်ပိုးများစွာ တွယ်ကပ်နေသည်ကို ပြသသည့် acridine လိမ္မော်ရောင်ဆေးသုတ်ထားသော သုက်ပိုးအစွန်းအထင်းများ၏ micrograph များဖြစ်သည်။ (AC) သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို တွယ်ကပ်နေသော အမြီးများ၏ ကွန်ရက်အဖြစ် ပြသထားသည် (မြားများ)။ (D) အမြီးပတ်လည်တွင် သုက်ပိုးများစွာ ကပ်ငြိနေခြင်း (ကော်ပစ္စည်း၊ ပန်းရောင်အပြင်အဆင်၊ မြားဖြင့်)။ (E နှင့် F) သုက်ပိုးဦးခေါင်းအစုအဝေးများ (ညွှန်ပြချက်များ) ကို ကော်ပစ္စည်း (ညွှန်ပြချက်များ) ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။ သုက်ပိုးများသည် vortex ကဲ့သို့သော ဖွဲ့စည်းပုံများစွာဖြင့် အထုပ်များကို ဖွဲ့စည်းထားသည် (F)။ (C) ×400 နှင့် (F) ×200 ချဲ့ထွင်မှုများ။
transmission electron microscopy ကို အသုံးပြုခြင်းအားဖြင့် သုက်ပိုးအစုအဝေးများတွင် အမြီးများ တွယ်ကပ်နေသည် (ပုံ 6A၊ C)၊ ဦးခေါင်းများသည် အမြီးများနှင့် တွယ်ကပ်နေသည် (ပုံ 6B) သို့မဟုတ် ဦးခေါင်းများသည် အမြီးများနှင့် တွယ်ကပ်နေသည် (ပုံ 6D) ကို ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အစုအဝေးရှိ သုက်ပိုးများ၏ ဦးခေါင်းများသည် ကွေးညွှတ်နေပြီး အပိုင်းနှစ်ရှိ နျူကလီးယားဒေသများတွင် ရှိနေသည် (ပုံ 6D)။ ခွဲစိတ်မှုအစုအဝေးတွင် သုက်ပိုးများတွင် နျူကလီးယားဒေသနှစ်ခုနှင့် flagellar ဒေသများစွာပါရှိသော လိမ်ကောက်နေသော ဦးခေါင်းတစ်ခုရှိသည် (ပုံ 5A)။
သုက်ပိုးအစုအဝေးရှိ ချိတ်ဆက်ထားသော အမြီးများနှင့် သုက်ပိုးဦးခေါင်းများကို ချိတ်ဆက်ထားသော အစုအဝေးပစ္စည်းကို ပြသသည့် ဒစ်ဂျစ်တယ်အရောင် အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုဂရပ်။ (က) သုက်ပိုးအမြောက်အမြား၏ တွဲထားသော အမြီး။ ပုံတူ (မြှား) နှင့် ရှုခင်း (မြှား) နှစ်မျိုးလုံးတွင် အမြီးမည်သို့ရှိသည်ကို သတိပြုပါ။ (ခ) သုက်ပိုး၏ ဦးခေါင်း (မြှား) သည် အမြီးနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည် (မြှား)။ (ဂ) သုက်ပိုးအမြီးများစွာ (မြှား) တွယ်ထားသည်။ (ဃ) အစုအဝေးပစ္စည်း (AS၊ အပြာရောင်) သည် သုက်ပိုးဦးခေါင်းလေးခု (ခရမ်းရောင်) ကို ချိတ်ဆက်ပေးသည်။
အရည်များ သို့မဟုတ် အမြှေးပါးများဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော သုက်ပိုးအစုအဝေးများရှိ သုက်ပိုးဦးခေါင်းများကို စကင်န်အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကို အသုံးပြု၍ ထောက်လှမ်းခဲ့ပြီး (ပုံ 6B) သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် ဆဲလ်ပြင်ပပစ္စည်းများဖြင့် ချည်နှောင်ထားကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ စုပုံနေသော ပစ္စည်းကို သုက်ပိုးဦးခေါင်း (ဂျယ်လီငါးဦးခေါင်းကဲ့သို့သော အစုအဝေး၊ ပုံ 5B) တွင် စုစည်းပြီး အပြင်ဘက်သို့ ကျယ်ပြန့်လာကာ acridine orange ဖြင့် ဆေးဆိုးသောအခါ fluorescence အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် တောက်ပသော အဝါရောင်အသွင်အပြင်ကို ပေးစွမ်းသည် (ပုံ 6C)။ ဤပစ္စည်းကို စကင်န်မိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်ပြီး ချည်နှောင်ပစ္စည်းအဖြစ် ယူဆသည်။ acridine orange ဖြင့် ဆေးဆိုးထားသော သုက်ပိုးအစွန်းအထင်းများတွင် သိပ်သည်းစွာထုပ်ပိုးထားသော ဦးခေါင်းများနှင့် ကောက်ကွေးနေသော အမြီးများပါရှိသော သုက်ပိုးအစုအဝေးကို ပြသသည် (ပုံ 5D)။
နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြု၍ သုက်ပိုးဦးခေါင်းများနှင့် ခေါက်ထားသောအမြီးများ စုစည်းမှုကိုပြသသည့် ဓာတ်ပုံအဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအမျိုးမျိုး။ (က) အပိုင်းနှစ်ပိုင်းပါ နျူကလိယ (အပြာရောင်) နှင့် flagellar အစိတ်အပိုင်းများစွာ (အစိမ်းရောင်) ပါသော လိပ်နေသော သုက်ပိုးဦးခေါင်းကိုပြသသည့် သုက်ပိုးအစုအဝေး၏ ဖြတ်ပိုင်းပုံ ဒစ်ဂျစ်တယ်အရောင် ထုတ်လွှင့်မှု အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း။ (ခ) ဖုံးအုပ်ထားပုံရသော ရေခူကဲ့သို့သော သုက်ပိုးဦးခေါင်းများ (မြားများ) အစုအဝေးကိုပြသသည့် ဒစ်ဂျစ်တယ်အရောင် စကင်န်ဖတ် အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း။ (ဂ) စုပုံနေသော သုက်ပိုးဦးခေါင်းများ (မြားများ) နှင့် ကောက်ကွေးနေသော အမြီးများ (မြားများ) ကိုပြသသည့် တစ်ဝက်ပါးလွှာသော အပိုင်း။ (ဃ) သုက်ပိုးဦးခေါင်းများ (မြားများ) နှင့် ကောက်ကွေးနေသော ကပ်ငြိနေသော အမြီးများ (မြားများ) စုပုံနေသည်ကိုပြသသည့် အက်ခရီဒင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြင့် ဆေးသုတ်ထားသော သုက်ပိုးအစွန်းအထင်း၏ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း။ သုက်ပိုး၏ဦးခေါင်းကို စေးကပ်သောပစ္စည်း (S) ဖုံးအုပ်ထားကြောင်း သတိပြုပါ။ (ဃ) × 1000 ချဲ့ထွင်မှု။
ထရန်စမစ် အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုစကုပ်ကို အသုံးပြု၍ (ပုံ 7A) သုက်ပိုးဦးခေါင်းများသည် လိမ်နေပြီး နျူကလိယများသည် ခရုပတ်ပုံသဏ္ဍာန်ရှိကြောင်း သတိပြုမိခဲ့ပြီး acridine orange ဖြင့် ဆေးဆိုးပြီး fluorescence microscopy ကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးခဲ့သည် (ပုံ 7B)။
(က) ဒစ်ဂျစ်တယ်အရောင်ထုတ်လွှင့်မှု အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုဂရပ်နှင့် (ခ) လိပ်နေသော ဦးခေါင်းများနှင့် သုက်ပိုးဦးခေါင်းများနှင့် အမြီးများ တွယ်ကပ်နေမှုကို ပြသသည့် Acridine လိမ္မော်ရောင်ဆေးသုတ်ထားသော သုက်ပိုးအစွန်းအထင်း (မြားများ)။ (ခ) × 1000 ချဲ့ထွင်မှု။
စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့ တွေ့ရှိချက်တစ်ခုကတော့ Sharkazi ရဲ့ သုက်ပိုးတွေဟာ ရွေ့လျားနိုင်တဲ့ အမျှင်အစုအဝေးတွေအဖြစ် စုစည်းလာခြင်းပါပဲ။ ဒီအစုအဝေးတွေရဲ့ ဂုဏ်သတ္တိတွေက SST မှာ သုက်ပိုးတွေရဲ့ စုပ်ယူမှုနဲ့ သိုလှောင်မှုမှာ သူတို့ရဲ့ အခန်းကဏ္ဍကို နားလည်စေပါတယ်။
မိတ်လိုက်ပြီးနောက် သုက်ပိုးသည် မိန်းမကိုယ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ပြီး ပြင်းထန်သော ရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖြတ်သန်းရသဖြင့် SST15,16 ထဲသို့ ဝင်ရောက်သော သုက်ပိုးအရေအတွက် အကန့်အသတ်သာ ရှိသည်။ ယနေ့အထိ သုက်ပိုးများသည် SST ထဲသို့ ဝင်ရောက်ပြီး ထွက်သွားသည့် ယန္တရားများသည် မရှင်းလင်းသေးပါ။ ကြက်ငှက်များတွင် သုက်ပိုးများကို မျိုးစိတ်ပေါ်မူတည်၍ SST တွင် ၂ ပတ်မှ ၁၀ ပတ်အထိ သိမ်းဆည်းထားသည်။ SST တွင် သိမ်းဆည်းစဉ် သုက်ပိုး၏ အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်၍ အငြင်းပွားမှုများ ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ရွေ့လျားနေသလား သို့မဟုတ် အနားယူနေသလား။ တစ်နည်းအားဖြင့် သုက်ပိုးဆဲလ်များသည် SST တွင် ၎င်းတို့၏နေရာကို မည်သို့ကြာရှည်စွာ ထိန်းသိမ်းထားသနည်း။
Forman4 က SST တည်ရှိမှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုကို သုက်ပိုးလှုပ်ရှားမှုအရ ရှင်းပြနိုင်ကြောင်း အကြံပြုခဲ့သည်။ စာရေးသူများက သုက်ပိုးများသည် SST epithelium မှ ဖန်တီးထားသော အရည်စီးဆင်းမှုကို ဆန့်ကျင်၍ ၎င်းတို့၏ အနေအထားကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး ၎င်းတို့၏ အလျင်သည် စွမ်းအင်မရှိခြင်းကြောင့် နောက်ပြန်ရွေ့လျားသည့်အမှတ်အောက်သို့ ကျဆင်းသွားသောအခါ SST မှ ထုတ်လွှတ်သည်ဟု ယူဆကြသည်။ Zaniboni5 သည် SST epithelial ဆဲလ်များ၏ apical အပိုင်းတွင် aquaporins 2၊ 3 နှင့် 9 ရှိနေခြင်းကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး Foreman ၏ သုက်ပိုးသိုလှောင်မှုပုံစံကို သွယ်ဝိုက်၍ ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည်။ လက်ရှိလေ့လာမှုတွင် Sharkashi ၏ သုက်ပိုးထက်ဝက်နီးပါးသည် စီးဆင်းနေသော အရည်တွင် အပြုသဘောဆောင်သော rheology ပြသပြီး စုစည်းထားသော သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် အပြုသဘောဆောင်သော rheology ပြသသော သုက်ပိုးအရေအတွက်ကို တိုးစေသော်လည်း စုစည်းခြင်းသည် ၎င်းတို့ကို နှေးကွေးစေကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သုက်ပိုးဆဲလ်များသည် ငှက်၏ fallopian tube မှတစ်ဆင့် မျိုးအောင်သည့်နေရာသို့ မည်သို့သွားလာသည်ကို အပြည့်အဝနားမလည်သေးပါ။ နို့တိုက်သတ္တဝါများတွင် follicular အရည် chemoattoat သည် သုက်ပိုးများကို ဆွဲဆောင်သည်။ သို့သော် chemoattractants များသည် သုက်ပိုးများကို အကွာအဝေးရှည်များဆီသို့ ပို့ဆောင်ပေးသည်ဟု ယုံကြည်ရသည်7။ ထို့ကြောင့် အခြားယန္တရားများသည် သုက်ပိုးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ မိတ်လိုက်ပြီးနောက်ထွက်လာသော fallopian tube အရည်ကို ဆန့်ကျင်၍ စီးဆင်းနိုင်သော သုက်ပိုး၏စွမ်းရည်သည် ကြွက်များတွင် သုက်ပိုးကို ပစ်မှတ်ထားရာတွင် အဓိကအချက်တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း သတင်းပို့ထားသည်။ Parker 17 က ငှက်များနှင့် တွားသွားသတ္တဝါများတွင် ciliary current ကို ဆန့်ကျင်၍ ကူးခတ်ခြင်းဖြင့် သုက်ပိုးများသည် မျိုးဥပြွန်များကို ဖြတ်ကျော်ကြောင်း အကြံပြုခဲ့သည်။ ငှက်များတွင် စမ်းသပ်မှုအရ သရုပ်ပြထားခြင်း မရှိသော်လည်း၊ Adolphi18 သည် filter paper strip ဖြင့် coverslip နှင့် slide အကြားရှိ အရည်အလွှာပါးကို ဖန်တီးသောအခါ ငှက်သုက်ပိုးသည် အပြုသဘောဆောင်သော ရလဒ်များ ပေးသည်ကို ပထမဆုံး တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Rheology။ Hino နှင့် Yanagimachi [19] သည် ကြွက် ovary-tubal-uterine complex ကို perfusion ring တွင်ထည့်ပြီး fallopian tube များတွင် အရည်စီးဆင်းမှုကို မြင်ယောင်ရန် isthmus ထဲသို့ မင် 1 µl ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ ၎င်းတို့သည် fallopian tube တွင် ကျုံ့ခြင်းနှင့် ပြေလျော့ခြင်း၏ အလွန်တက်ကြွသော လှုပ်ရှားမှုကို သတိပြုမိခဲ့ပြီး ထိုတွင် မင်ဘောလုံးအားလုံးသည် fallopian tube ၏ ampulla ဆီသို့ တသမတ်တည်း ရွေ့လျားနေကြသည်။ စာရေးသူများသည် သုက်ပိုးများ မြှင့်တင်ရန်နှင့် မျိုးအောင်ရန်အတွက် အောက်မှ အပေါ်ပိုင်း သားဥပြွန်သို့ ပြွန်အရည်စီးဆင်းမှု၏ အရေးပါမှုကို အလေးပေးဖော်ပြထားပါသည်။ Brillard20 ၏ ဖော်ပြချက်အရ ကြက်များနှင့် ကြက်ဆင်များတွင် သုက်ပိုးများသည် ၎င်းတို့ကို သိုလှောင်ထားသည့် မိန်းမကိုယ်ဝင်ပေါက်မှ သားအိမ်-မိန်းမကိုယ်ဆုံရာသို့ တက်ကြွသော ရွေ့လျားမှုဖြင့် ရွှေ့ပြောင်းသွားလာကြသည်ဟု ဆိုသည်။ သို့သော် ဤရွေ့လျားမှုသည် သားအိမ်ဗဂျိုင်းနာဆုံရာနှင့် infundibulum အကြားတွင် မလိုအပ်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သုက်ပိုးများကို passive displacement ဖြင့် သယ်ယူပို့ဆောင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ယခင်အကြံပြုချက်များနှင့် လက်ရှိလေ့လာမှုတွင် ရရှိသောရလဒ်များကို သိရှိခြင်းဖြင့် သုက်ပိုးများ၏ အထက်သို့ ရွေ့လျားနိုင်စွမ်း (rheology) သည် ရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်ဟု ယူဆနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် သုက်ပိုးများ ဖြတ်သန်းသွားလာမှုနှင့် သိုလှောင်ရန်အတွက် CCT ထဲသို့ ဝင်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ Forman4 အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း ၎င်းသည် သုက်ပိုးများ SST နှင့် ၎င်း၏နေရင်းဒေသသို့ အချိန်ကာလတစ်ခုအတွင်း ဝင်ရောက်ပြီးနောက် ၎င်းတို့၏အမြန်နှုန်း နှေးကွေးလာသောအခါ ထွက်ခွာသွားသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ကိုလည်း လွယ်ကူချောမွေ့စေနိုင်သည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ Matsuzaki နှင့် Sasanami 21 တို့က ငှက်သုက်ပိုးများသည် အထီးနှင့် အမ မျိုးပွားလမ်းကြောင်းများတွင် ငြိမ်သက်ခြင်းမှ ရွေ့လျားမှုသို့ ရွေ့လျားမှုပြောင်းလဲမှုများကို ကြုံတွေ့ရကြောင်း အကြံပြုခဲ့သည်။ SST တွင် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုကို ဟန့်တားခြင်းသည် SST မှ ထွက်ခွာပြီးနောက် သုက်ပိုးများ ကြာရှည်စွာ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် ထို့နောက် ပြန်လည်နုပျိုလာခြင်းကို ရှင်းပြရန် အဆိုပြုထားသည်။ အောက်ဆီဂျင်နည်းပါးသော အခြေအနေများတွင် Matsuzaki နှင့် အဖွဲ့ ၁ သည် SST တွင် lactate မြင့်မားစွာ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုကို အစီရင်ခံခဲ့ပြီး ၎င်းသည် သုက်ပိုးရွေ့လျားမှုကို ဟန့်တားစေနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဤကိစ္စတွင် သုက်ပိုး၏ rheology ၏ အရေးပါမှုကို ၎င်းတို့၏ သိုလှောင်မှုတွင် မဟုတ်ဘဲ သုက်ပိုးများ၏ ရွေးချယ်မှုနှင့် စုပ်ယူမှုတွင် ထင်ဟပ်စေသည်။
သုက်ပိုးများစုပုံခြင်းပုံစံသည် ကြက်ငှက်များတွင် သုက်ပိုးများထိန်းသိမ်းခြင်း၏ အဖြစ်များသောပုံစံဖြစ်သောကြောင့် SST တွင် သုက်ပိုးများကြာရှည်စွာသိုလှောင်ခြင်းအတွက် ယုတ္တိတန်သောရှင်းလင်းချက်တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ခံထားရသည်2,22,23။ Bakst နှင့်အဖွဲ့ 2 သည် သုက်ပိုးအများစုသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ကပ်ငြိနေပြီး အစုအဝေးများဖွဲ့စည်းကာ ငုံးငှက် CCM တွင် တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများကို ရှားပါးစွာတွေ့ရှိရကြောင်း လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ Wen နှင့်အဖွဲ့ 24 သည် ကြက်များ၏ SST lumen တွင် ပြန့်ကျဲနေသော သုက်ပိုးများနှင့် သုက်ပိုးအဖုများ နည်းပါးသည်ကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ သုက်ပိုးများစုပုံခြင်း၏ သဘောထားသည် ငှက်များနှင့် သုက်ရည်တစ်ခုတည်းတွင် သုက်ပိုးများကြားတွင် ကွဲပြားသည်ဟု ယူဆနိုင်သည်။ ထို့အပြင် Van Krey နှင့်အဖွဲ့ 9 သည် စုပုံနေသော သုက်ပိုးများ ကျပန်းကွဲထွက်ခြင်းသည် သုက်ပိုးများ သားဥပြွန်၏ lumen ထဲသို့ တဖြည်းဖြည်းဝင်ရောက်ခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိကြောင်း အကြံပြုခဲ့သည်။ ဤယူဆချက်အရ စုပုံမှုစွမ်းရည်နိမ့်သော သုက်ပိုးများကို SST မှ ဦးစွာထုတ်ပယ်သင့်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် သုက်ပိုးများ စုပုံလာနိုင်စွမ်းသည် ညစ်ပတ်သောငှက်များတွင် သုက်ပိုးယှဉ်ပြိုင်မှုရလဒ်ကို လွှမ်းမိုးသောအချက်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင် စုပုံနေသော သုက်ပိုးများ ပြိုကွဲသွားလေလေ မျိုးအောင်နိုင်စွမ်းကို ကြာရှည်စွာ ထိန်းသိမ်းနိုင်လေလေဖြစ်သည်။
သုက်ပိုးများစုပုံခြင်းနှင့် အုံများအဖြစ်စုပုံခြင်းကို လေ့လာမှုများစွာတွင် တွေ့ရှိခဲ့ရသည်2,22,24၊ သို့သော် SST အတွင်း ၎င်းတို့၏ kinematic လေ့လာတွေ့ရှိချက်၏ ရှုပ်ထွေးမှုကြောင့် အသေးစိတ်မဖော်ပြထားပါ။ in vitro တွင် သုက်ပိုးများစုပုံခြင်းကို လေ့လာရန် ကြိုးပမ်းမှုများစွာ ပြုလုပ်ခဲ့ကြသည်။ တွဲလောင်းကျနေသော မျိုးစေ့စက်မှ ပါးလွှာသောဝါယာကြိုးကို ဖယ်ရှားလိုက်သောအခါ ကျယ်ပြန့်သော်လည်း ယာယီစုပုံခြင်းကို တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် ရှည်လျားသောပူဖောင်းတစ်ခုသည် အုံမှ ထွက်နေပြီး seminal gland ကို တုပသည်။ 3D ကန့်သတ်ချက်များနှင့် တိုတောင်းသော drip drying time များကြောင့် block တစ်ခုလုံးသည် လျင်မြန်စွာ ပျက်စီးသွားသည်9။ လက်ရှိလေ့လာမှုတွင် Sharkashi ကြက်များနှင့် microfluidic chips များကို အသုံးပြု၍ ဤအုံများ မည်သို့ဖွဲ့စည်းသည်နှင့် ၎င်းတို့ မည်သို့ရွေ့လျားသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ ဖော်ပြနိုင်ခဲ့သည်။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် သုက်ရည်စုဆောင်းပြီးနောက် ချက်ချင်းဖွဲ့စည်းပြီး spiral ပုံစံဖြင့် ရွေ့လျားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး စီးဆင်းမှုတွင် ရှိနေသည့်အခါ အပြုသဘောဆောင်သော rheology ကို ပြသသည်။ ထို့အပြင်၊ macroscopically ကြည့်သောအခါ၊ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် သီးခြားသုက်ပိုးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ရွေ့လျားမှု၏ linearity ကို တိုးမြင့်စေသည်ကို တွေ့ရှိရသည်။ ဒါက SST ထိုးဖောက်မှုမပြုမီ သုက်ပိုးများ စုပုံခြင်းဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီး ယခင်က အကြံပြုထားသလို ဖိအားကြောင့် သုက်ပိုးထုတ်လုပ်မှုဟာ သေးငယ်တဲ့ဧရိယာအတွင်းမှာပဲ ကန့်သတ်မထားဘူးလို့ ညွှန်ပြနေပါတယ် (Tingari နဲ့ Lake12)။ အဖုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွင်းမှာ သုက်ပိုးတွေဟာ ဆုံမှတ်တစ်ခုဖြစ်လာတဲ့အထိ တစ်ပြိုင်နက်တည်း ရေကူးကြပြီးရင် သူတို့ရဲ့အမြီးတွေဟာ တစ်ခုနဲ့တစ်ခု ရစ်ပတ်ပြီး သုက်ပိုးရဲ့ဦးခေါင်းဟာ လွတ်လပ်နေပေမယ့် အမြီးနဲ့ သုက်ပိုးရဲ့အစွန်ဆုံးအပိုင်းဟာ စေးကပ်တဲ့အရာတစ်ခုနဲ့ ကပ်နေပါတယ်။ ဒါကြောင့် အရွတ်ရဲ့ လွတ်လပ်တဲ့ဦးခေါင်းဟာ ရွေ့လျားမှုအတွက် တာဝန်ရှိပြီး အရွတ်ရဲ့ကျန်အပိုင်းကို ဆွဲယူပါတယ်။ သုက်ပိုးအစုအဝေးတွေရဲ့ စကင်န်ဖတ်အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းက ကပ်နေတဲ့ သုက်ပိုးဦးခေါင်းတွေကို စေးကပ်တဲ့အရာများစွာနဲ့ ဖုံးအုပ်ထားတာကို ပြသနေပြီး သုက်ပိုးဦးခေါင်းတွေဟာ အနားယူနေတဲ့ အဖုအထစ်တွေမှာ ကပ်နေတယ်လို့ ညွှန်ပြနေပြီး သိုလှောင်ရာနေရာ (SST) ကိုရောက်ရှိပြီးနောက်မှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။
သုက်ပိုးအမြှုပ်တစ်ခုကို acridine orange ဖြင့်ဆိုးလိုက်သောအခါ၊ သုက်ပိုးဆဲလ်များပတ်လည်ရှိ extracellular adhesive ပစ္စည်းကို fluorescent microscope အောက်တွင်မြင်နိုင်သည်။ ဤပစ္စည်းသည် သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို သုက်ပိုးအစုအဝေးများ ကပ်ငြိစေပြီး ပတ်ဝန်းကျင်စီးဆင်းမှုနှင့်အတူ မျောပါမသွားစေရန် ခွင့်ပြုသည်။ ထို့ကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရ သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် ရွေ့လျားနိုင်သော အစုအဝေးများပုံစံဖြင့် ကပ်ငြိမှု၏ အခန်းကဏ္ဍကို ပြသသည်။ ရေစီးကြောင်းကို ဆန့်ကျင်ဘက်ကူးခတ်နိုင်ပြီး အနီးအနားရှိ မျက်နှာပြင်များတွင် ကပ်ငြိနိုင်ခြင်းသည် သုက်ပိုးများကို SST တွင် ပိုမိုကြာရှည်စွာနေနိုင်စေသည်။
Rothschild25 သည် hemocytometry ကင်မရာကို အသုံးပြု၍ ဆိုင်းထိန်းစနစ်၏ ဒေါင်လိုက်နှင့် အလျားလိုက် optical axis နှစ်မျိုးလုံးပါသည့် ကင်မရာမှတစ်ဆင့် photomicrograph များကို ရိုက်ကူးကာ ဆိုင်းထိန်းစနစ်၏ တစ်စက်အတွင်း မျောနေသော နွားသုက်ရည်များ၏ ဖြန့်ဖြူးမှုကို လေ့လာခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ သုက်ပိုးများသည် အခန်း၏ မျက်နှာပြင်သို့ ဆွဲဆောင်ခံရကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ သုက်ပိုးနှင့် မျက်နှာပြင်အကြား hydrodynamic အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှု ရှိနိုင်ကြောင်း စာရေးသူများက အကြံပြုထားသည်။ Sharkashi ကြက်သုက်ရည်၏ စေးကပ်သော အဖုအထစ်များ ဖွဲ့စည်းနိုင်စွမ်းနှင့်အတူ ဤအချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါက သုက်ရည်သည် SST နံရံတွင် ကပ်ငြိပြီး အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။
Bccetti နှင့် Afzeliu26 တို့သည် သုက်ပိုး glycocalyx သည် gamete ကို မှတ်မိခြင်းနှင့် စုစည်းခြင်းအတွက် လိုအပ်ကြောင်း တင်ပြခဲ့သည်။ Forman10 သည် ငှက်သုက်ရည်ကို neuraminidase ဖြင့် ကုသခြင်းဖြင့် glycoprotein-glycolipid အလွှာများရှိ α-glycosidic ချည်နှောင်မှုများကို hydrolysis လုပ်ခြင်းသည် သုက်ပိုးလှုပ်ရှားမှုကို မထိခိုက်စေဘဲ မျိုးပွားနိုင်စွမ်းကို လျော့နည်းစေကြောင်း လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ glycocalyx အပေါ် neuraminidase ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် သားအိမ်-ဗဂျိုင်းနာ ​​ဆုံရာတွင် သုက်ပိုးများ စုပုံခြင်းကို ထိခိုက်စေပြီး မျိုးပွားနိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေကြောင်း စာရေးသူများက အကြံပြုထားသည်။ neuraminidase ကုသမှုသည် သုက်ပိုးနှင့် ဥဆဲလ်မှတ်မိခြင်းကို လျော့ကျစေနိုင်သည့် ဖြစ်နိုင်ခြေကို ၎င်းတို့၏ လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကို လျစ်လျူရှု၍မရပါ။ Forman နှင့် Engel10 တို့သည် ကြက်များကို neuraminidase ဖြင့် ကုသထားသော သုက်ပိုးဖြင့် ဗဂျိုင်းနာအတွင်းသို့ မျိုးအောင်စေသောအခါ မျိုးပွားနိုင်စွမ်း လျော့နည်းသွားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော် neuraminidase ဖြင့် ကုသထားသော သုက်ပိုးဖြင့် IVF သည် ထိန်းချုပ်မှုကြက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက မျိုးပွားနိုင်စွမ်းကို မထိခိုက်ပါ။ သုက်ပိုးအမြှေးပါးပတ်လည်ရှိ glycoprotein-glycolipid အပေါ်ယံလွှာပြောင်းလဲမှုများသည် သားအိမ်-မိန်းမကိုယ်ဆုံရာတွင် သုက်ပိုးစုပ်ယူမှုကို ထိခိုက်စေခြင်းဖြင့် သုက်ပိုး၏ မျိုးအောင်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပြီး သားအိမ်-မိန်းမကိုယ်ဆုံ၏ အမြန်နှုန်းကြောင့် သုက်ပိုးဆုံးရှုံးမှုကို တိုးစေသော်လည်း သုက်ပိုးနှင့် မျိုးဥမှတ်မိမှုကို မထိခိုက်ကြောင်း စာရေးသူများက ကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။
ကြက်ဆင်များတွင် Bakst နှင့် Bauchan 11 တို့သည် SST ၏ lumen တွင် သေးငယ်သော vesicles များနှင့် membrane fragments များကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ဤ granules အချို့သည် သုက်ပိုးအမြှေးပါးနှင့် ပေါင်းစပ်သွားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ စာရေးသူများက ဤဆက်နွယ်မှုများသည် SST တွင် သုက်ပိုးများကို ရေရှည်သိုလှောင်ထားနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ သို့သော် သုတေသီများသည် ဤအမှုန်များ၏ အရင်းအမြစ်ကို သတ်မှတ်မထားပါ။ ၎င်းတို့သည် CCT epithelial ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သည်ဖြစ်စေ၊ အထီးမျိုးပွားစနစ်မှ ထုတ်လုပ်ပြီး ထုတ်လွှတ်သည်ဖြစ်စေ၊ သုက်ပိုးကိုယ်တိုင်မှ ထုတ်လုပ်သည်ဖြစ်စေ။ ထို့အပြင် ဤအမှုန်များသည် agglutination အတွက် တာဝန်ရှိသည်။ Grützner နှင့် အဖွဲ့ ၂၇ တို့သည် epididymal epithelial ဆဲလ်များသည် single-pore seminal tracts များဖွဲ့စည်းရန်အတွက် လိုအပ်သော သီးခြားပရိုတိန်းတစ်ခုကို ထုတ်လုပ်ပြီး ထုတ်လွှတ်ကြောင်း တင်ပြခဲ့သည်။ စာရေးသူများက ဤအစုအဝေးများ၏ ပျံ့နှံ့မှုသည် epididymal ပရိုတိန်းများ၏ အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုပေါ်တွင် မူတည်ကြောင်းလည်း တင်ပြခဲ့သည်။ Nixon နှင့် အဖွဲ့ ၂၈ တို့သည် adnexa သည် cysteine ​​​​ကြွယ်ဝသော osteonectin ပရိုတိန်းတစ်ခုကို ထုတ်လွှတ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ SPARC သည် short-beaked echidnas နှင့် platypuses များတွင် သုက်ပိုး tufts များဖွဲ့စည်းခြင်းတွင် ပါဝင်ပတ်သက်သည်။ ဤရောင်ခြည်များ၏ ပြန့်ကျဲမှုသည် ဤပရိုတင်းဆုံးရှုံးမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
လက်ရှိလေ့လာမှုတွင် အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကို အသုံးပြု၍ ultrastructural analysis အရ သုက်ပိုးများသည် သိပ်သည်းသော ပစ္စည်းများစွာတွင် ကပ်ငြိနေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤဒြပ်ပစ္စည်းများသည် ကပ်ငြိနေသော ဦးခေါင်းများကြားနှင့် အနီးတစ်ဝိုက်တွင် စုပုံခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိသည်ဟု ယူဆရသော်လည်း အမြီးပိုင်းတွင် နည်းပါးသော ပမာဏတွင် ရှိသည်။ ဤစုပုံစေသော ပစ္စည်းသည် သုက်ရည်နှင့်အတူ အထီးမျိုးပွားစနစ် (epididymis သို့မဟုတ် vas deferens) မှ စွန့်ထုတ်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သုက်ရည်လွှတ်နေစဉ်အတွင်း ပြည်တည်နာနှင့် seminal plasma မှ ခွဲထွက်သွားသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ မကြာခဏ တွေ့ရှိရသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ငှက်သုက်ပိုးများသည် epididymis နှင့် vas deferens များကို ဖြတ်သန်းသွားသည်နှင့်အမျှ ပရိုတင်းများကို ချည်နှောင်ရန်နှင့် plasma lemma-associated glycoproteins များကို ရယူနိုင်စွမ်းကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ရင့်ကျက်မှုနှင့် ဆက်စပ်သော ပြောင်းလဲမှုများကို ကြုံတွေ့ရသည်ဟု အစီရင်ခံထားပါသည်။ SST ရှိ resident သုက်ပိုးအမြှေးပါးများပေါ်တွင် ဤပရိုတင်းများ တည်တံ့နေခြင်းက ဤပရိုတင်းများသည် သုက်ပိုးအမြှေးပါးတည်ငြိမ်မှု ၃၀ ရယူခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ မျိုးပွားနိုင်စွမ်း ၃၁ ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ Ahammad et al32 မှ အထီးမျိုးပွားစနစ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုး (ဝှေးစေ့မှသည် distal vas deferens အထိ) မှရရှိသော သုက်ပိုးများသည် အရည်သိုလှောင်မှုအခြေအနေအောက်တွင် သိုလှောင်အပူချိန်မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ အသက်ရှင်နိုင်ခြေ တဖြည်းဖြည်းတိုးလာကြောင်းနှင့် ကြက်များတွင် အတုမျိုးအောင်ပြီးနောက် သားဥပြွန်တွင်လည်း အသက်ရှင်နိုင်ခြေ တိုးလာကြောင်း အစီရင်ခံခဲ့သည်။
Sharkashi ကြက်သုက်ပိုးအစုအဝေးများသည် echidnas၊ platypuses၊ သစ်သားကြွက်များ၊ သမင်ကြွက်များနှင့် ဂီနီဝက်များကဲ့သို့သော အခြားမျိုးစိတ်များနှင့် ကွဲပြားသော ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည်။ Sharkashi ကြက်များတွင် သုက်ပိုးအစုအဝေးများဖွဲ့စည်းခြင်းသည် တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတို့၏ ရေကူးနှုန်းကို လျော့ကျစေသည်။ သို့သော် ဤအစုအဝေးများသည် rheologically positive သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေပြီး တက်ကြွသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် သုက်ပိုးများ ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် တည်ငြိမ်နိုင်စွမ်းကို တိုးစေသည်။ ထို့ကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် SST တွင် သုက်ပိုးစုပုံခြင်းသည် ရေရှည်သုက်ပိုးသိုလှောင်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်ဟူသော ယခင်အကြံပြုချက်ကို အတည်ပြုသည်။ သုက်ပိုးများ၏ အစုအဝေးများဖွဲ့စည်းရန် သဘောထားသည် SST တွင် သုက်ပိုးဆုံးရှုံးမှုနှုန်းကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ၎င်းသည် သုက်ပိုးယှဉ်ပြိုင်မှုရလဒ်ကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်ဟုလည်း ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါသည်။ ဤယူဆချက်အရ၊ စုပုံမှုစွမ်းရည်နည်းသော သုက်ပိုးများသည် SST ကို ဦးစွာထုတ်လွှတ်ပြီး စုပုံမှုစွမ်းရည်မြင့်သော သုက်ပိုးများသည် သားစဉ်မြေးဆက်အများစုကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ single-pore သုက်ပိုးအစုအဝေးများဖွဲ့စည်းခြင်းသည် အကျိုးရှိပြီး မိဘနှင့်ကလေးအချိုးကို သက်ရောက်မှုရှိသော်လည်း ကွဲပြားသောယန္တရားကို အသုံးပြုသည်။ အီချစ်ဒ်နာများနှင့် ပလက်တီပတ်စ်များတွင် သုက်ပိုးများကို ရှေ့သို့ရွေ့လျားသည့်အမြန်နှုန်းကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အပြိုင်ထားရှိသည်။ အီချစ်ဒ်နာအစုအဝေးများသည် တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများထက် သုံးဆခန့်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ရွေ့လျားကြသည်။ အမများသည် လိင်တူဆက်ဆံလေ့ရှိပြီး အထီးများစွာနှင့် မိတ်လိုက်လေ့ရှိသောကြောင့် အီချစ်ဒ်နာများတွင် ထိုကဲ့သို့သော သုက်ပိုးအစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းခြင်းသည် လွှမ်းမိုးမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အရ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်ဟု ယုံကြည်ရသည်။ ထို့ကြောင့် မတူညီသော သုက်ရည်များမှ သုက်ပိုးများသည် မျိုးအောင်ရန်အတွက် အပြင်းအထန် ယှဉ်ပြိုင်ကြသည်။
ရှာကာစီကြက်များ၏ အစုအဝေးဖွဲ့ထားသော သုက်ပိုးများကို phase contrast microscopy ကိုအသုံးပြု၍ မြင်ယောင်ရလွယ်ကူပြီး ၎င်းသည် in vitro တွင် သုက်ပိုး၏အပြုအမူကို အလွယ်တကူလေ့လာနိုင်သောကြောင့် အကျိုးရှိသည်ဟု ယူဆပါသည်။ ရှာကာစီကြက်များတွင် သုက်ပိုးအဖုဖွဲ့စည်းခြင်းသည် မျိုးပွားခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ယန္တရားသည် သစ်သားကြွက်များကဲ့သို့သော ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သည့် သုက်ပိုးအပြုအမူကို ကိုယ်စားပြုသည့် placental နို့တိုက်သတ္တဝါအချို့တွင် တွေ့ရှိရသည်နှင့်လည်း ကွာခြားပါသည်။ အချို့သော သုက်ပိုးများသည် ဥများသို့ရောက်ရှိပြီး အခြားဆက်စပ်နေသူများသည် ၎င်းတို့၏ဥများရောက်ရှိပြီး ပျက်စီးစေရန် ကူညီပေးပါသည်။ မိမိကိုယ်ကို သက်သေပြရန်။ စေတနာ့ဝန်ထမ်းအပြုအမူ။ ကိုယ်တိုင်မျိုးအောင်ခြင်း ၃၄။ သုက်ပိုးများတွင် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သည့် အပြုအမူ၏ နောက်ထပ်ဥပမာတစ်ခုကို ဒရယ်ကြွက်များတွင် တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ သုက်ပိုးများသည် မျိုးရိုးဗီဇအရ အဆက်စပ်ဆုံး သုက်ပိုးများနှင့် ခွဲခြားသတ်မှတ်ပြီး ပေါင်းစပ်နိုင်ကာ ဆက်စပ်မှုမရှိသော သုက်ပိုးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတို့၏အမြန်နှုန်းကို မြှင့်တင်ရန် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သည့် အုပ်စုများဖွဲ့စည်းနိုင်ခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်ရရှိသောရလဒ်များသည် SWS တွင် သုက်ပိုးများကို ရေရှည်သိုလှောင်ခြင်းဆိုင်ရာ Foman ၏သီအိုရီနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်မဟုတ်ပါ။ သုက်ပိုးဆဲလ်များသည် SST တွင် တန်းစီနေသော epithelial ဆဲလ်များ၏စီးဆင်းမှုတွင် အချိန်အတော်ကြာ ဆက်လက်ရွေ့လျားနေပြီး အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုကြာပြီးနောက် သုက်ပိုးဆဲလ်များ၏ စွမ်းအင်သိုလှောင်မှုများ ကုန်ဆုံးသွားကာ အမြန်နှုန်းလျော့ကျသွားပြီး မော်လီကျူးအလေးချိန်ရှိသော အရာများကို ထုတ်လွှတ်နိုင်စေကြောင်း သုတေသီများက အစီရင်ခံတင်ပြကြသည်။ SST ၏ lumen မှ အရည်စီးဆင်းမှုနှင့်အတူ သုက်ပိုး၏စွမ်းအင် fallopian tube ၏အခေါင်းပေါက်။ လက်ရှိလေ့လာမှုတွင် သုက်ပိုးတစ်ခုတည်း၏ ထက်ဝက်သည် စီးဆင်းနေသော အရည်များကို ဆန့်ကျင်၍ ရေကူးနိုင်စွမ်းရှိကြောင်းနှင့် အစုအဝေးတွင် ၎င်းတို့၏ ကပ်ငြိမှုသည် အပြုသဘောဆောင်သော rheology ပြသနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာသည် SST တွင် lactate ထုတ်လွှတ်မှု မြင့်တက်လာခြင်းသည် နေထိုင်သူ သုက်ပိုးလှုပ်ရှားမှုကို ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း Matsuzaki et al. 1 ၏ဒေတာများနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် SST တွင် ၎င်းတို့၏အပြုအမူကို ရှင်းလင်းစေရန်အတွက် microchannel အတွင်းရှိ dynamic environment ရှိနေချိန်တွင် သုက်ပိုး motile ligament များဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ rheological အပြုအမူကို ဖော်ပြထားသည်။ အနာဂတ်သုတေသနပြုချက်သည် စုပုံစေသောပစ္စည်း၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုနှင့် မူလအစကို ဆုံးဖြတ်ရန် အာရုံစိုက်နိုင်ပြီး၊ ၎င်းသည် သုတေသီများအား အရည်သုက်ရည်များကို သိုလှောင်ရန် နည်းလမ်းအသစ်များ တီထွင်ရန်နှင့် မျိုးအောင်နိုင်မှုကြာချိန်ကို တိုးမြှင့်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေမည်မှာ သေချာပါသည်။
လေ့လာမှုတွင် အသက် ၃၀ ပတ်အရွယ် လည်ပင်းဗလာငါးရှဉ့်အထီး (homozygous dominant; Na Na) ၁၅ ကောင်ကို သုက်ပိုးအလှူရှင်များအဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ ငှက်များကို အီဂျစ်နိုင်ငံ၊ Ashit Governorate၊ Ashit တက္ကသိုလ်၊ စိုက်ပျိုးရေးဌာန၏ သုတေသနကြက်ငှက်မွေးမြူရေးခြံတွင် မွေးမြူခဲ့သည်။ ငှက်များကို သီးခြားလှောင်အိမ်များ (၃၀ x ၄၀ x ၄၀ စင်တီမီတာ) တွင်ထားပြီး အလင်းရောင်အစီအစဉ် (၁၆ နာရီကြာ အလင်းရောင်နှင့် ၈ နာရီကြာ မှောင်မိုက်ခြင်း) တွင်ထားကာ ပရိုတင်း ၁၆၀ ဂရမ်၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်စွမ်းအင် ၂၈၀၀ kcal နှင့် ကယ်လ်စီယမ် ၃၅ ဂရမ်ပါဝင်သော အစားအစာကို ကျွေးမွေးခဲ့သည်။ အစားအစာတစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် ရရှိနိုင်သောဖော့စဖရပ်စ် ၅ ဂရမ် ပါဝင်သည်။
အချက်အလက် ၃၆၊ ၃၇ အရ သုက်ရည်ကို ဝမ်းဗိုက်နှိပ်နယ်ခြင်းဖြင့် အမျိုးသားများထံမှ စုဆောင်းခဲ့သည်။ အမျိုးသား ၁၅ ဦးထံမှ သုက်ရည်နမူနာ စုစုပေါင်း ၄၅ ခုကို ၃ ရက်ကြာ စုဆောင်းခဲ့သည်။ သုက်ရည် (n = တစ်နေ့လျှင် ၁၅ ခု) ကို Belsville Poultry Semen Diluent ဖြင့် ချက်ချင်း 1:1 (v:v) ဖြင့် ပျော်ဝင်စေခဲ့ပြီး ၎င်းတွင် potassium diphosphate (1.27 g)၊ monosodium glutamate monohydrate (0.867 g)၊ fructose (0.5 d) anhydrous sodium. acetate (0.43 g)၊ tris(hydroxymethyl)aminomethane (0.195 g)၊ potassium citrate monohydrate (0.064 g)၊ potassium monophosphate (0.065 g)၊ magnesium chloride (0.034 g) နှင့် H2O (100 ml) တို့ ပါဝင်သည်၊ pH = 7.5၊ osmolarity 333 mOsm/kg38။ သုက်ရည်အရည်အသွေး (စိုထိုင်းဆ) ကောင်းမွန်ကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ရေရောစပ်ထားသော သုက်ရည်နမူနာများကို အလင်းအဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် ဦးစွာစစ်ဆေးပြီးနောက် စုဆောင်းပြီးနောက် နာရီဝက်အတွင်း အသုံးမပြုမီ ၃၇°C ရှိ ရေချိုးကန်ထဲတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။
သုက်ပိုးများ၏ kinematics နှင့် rheology ကို microfluidic devices များစနစ်ဖြင့် ဖော်ပြထားသည်။ သုက်ပိုးနမူနာများကို Beltsville Avian Semen Diluent တွင် 1:40 အထိ ထပ်မံရောစပ်ပြီး microfluidic device ထဲသို့ထည့်ခဲ့သည် (အောက်တွင်ကြည့်ပါ)၊ ထို့နောက် microfluidics characterization အတွက်ယခင်တီထွင်ခဲ့သော Computerized Semen Analysis (CASA) စနစ်ကို အသုံးပြု၍ kinetic parameters များကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ အရည်မီဒီယာတွင် သုက်ပိုးများ၏ ရွေ့လျားနိုင်မှုအပေါ် (Department of Mechanical Engineering, Faculty of Engineering, Assiut University, Egypt)။ plugin ကို http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39 တွင် ဒေါင်းလုဒ်လုပ်နိုင်ပါသည်။ Curve velocity (VCL, μm/s), linear velocity (VSL, μm/s) နှင့် average trajectory velocity (VAP, μm/s) ကို တိုင်းတာခဲ့သည်။ သုက်ပိုးများ၏ ဗီဒီယိုများကို Tucson ISH1000 ကင်မရာနှင့် 30 fps ဖြင့် 3 s ကြာ ချိတ်ဆက်ထားသော inverted Optika XDS-3 phase contrast microscope (with 40x objective) ကို အသုံးပြု၍ ရိုက်ကူးခဲ့သည်။ CASA ဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြု၍ နမူနာတစ်ခုလျှင် အနည်းဆုံး နေရာသုံးခုနှင့် သုက်ပိုးလမ်းကြောင်း ၅၀၀ ကို လေ့လာပါ။ မှတ်တမ်းတင်ထားသော ဗီဒီယိုကို အိမ်လုပ် CASA ကို အသုံးပြု၍ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ CASA ပလပ်အင်ရှိ ရွေ့လျားနိုင်စွမ်းကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းသည် စီးဆင်းမှုနှုန်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သုက်ပိုး၏ ရေကူးနှုန်းအပေါ် အခြေခံထားပြီး ဘေးတစ်ဖက်တစ်ချက်သို့ ရွေ့လျားခြင်းကဲ့သို့သော အခြားကန့်သတ်ချက်များ မပါဝင်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် အရည်စီးဆင်းမှုတွင် ပိုမိုယုံကြည်စိတ်ချရသည်ဟု တွေ့ရှိထားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ Rheological motion ကို အရည်စီးဆင်းမှု ဦးတည်ရာနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် သုက်ပိုးဆဲလ်များ၏ ရွေ့လျားမှုအဖြစ် ဖော်ပြထားသည်။ Rheological ဂုဏ်သတ္တိရှိသော သုက်ပိုးများကို ရွေ့လျားနိုင်သော သုက်ပိုးအရေအတွက်ဖြင့် ပိုင်းခြားထားပြီး အနားယူပြီး ရွေ့လျားနေသော သုက်ပိုးများကို ရေတွက်ခြင်းမှ ချန်လှပ်ထားသည်။
အသုံးပြုထားသော ဓာတုပစ္စည်းများအားလုံးကို Elgomhoria Pharmaceuticals (Cairo, Egypt) မှ အခြားနည်းဖြင့် မှတ်သားထားခြင်းမရှိပါက ရယူခဲ့ပါသည်။ ဤကိရိယာကို El-sherry et al. 40 မှဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ပြုပြင်မွမ်းမံမှုအချို့ဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို ပြုလုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသော ပစ္စည်းများတွင် ဖန်ပြားများ (Howard Glass, Worcester, MA)၊ SU-8-25 negative resist (MicroChem, Newton, CA)၊ diacetone alcohol (Sigma Aldrich, Steinheim, Germany) နှင့် polyacetone တို့ ပါဝင်သည်။ -184, Dow Corning, Midland, Michigan)။ မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို ပျော့ပျောင်းသော လစ်သိုဂရပ်ဖီကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ထားပါသည်။ ပထမဦးစွာ၊ လိုချင်သော မိုက်ခရိုချန်နယ်ဒီဇိုင်းပါရှိသော ကြည်လင်ပြတ်သားသော အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးကို မြင့်မားသော resolution ပရင်တာ (Prismatic, Cairo, Egypt and Pacific Arts and Design, Markham, ON) တွင် ရိုက်နှိပ်ခဲ့ပါသည်။ master များကို ဖန်ပြားများကို substrates အဖြစ် အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ထားပါသည်။ ပြားများကို acetone၊ isopropanol နှင့် deionized water တို့တွင် သန့်စင်ပြီးနောက် spin coating (3000 rpm, 1 min) ဖြင့် SU8-25 20 µm အလွှာဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားပါသည်။ ထို့နောက် SU-8 အလွှာများကို (၆၅°C၊ ၂ မိနစ် နှင့် ၉၅°C၊ ၁၀ မိနစ်) ညင်သာစွာ အခြောက်ခံပြီး UV ရောင်ခြည်ဖြင့် ၅၀ စက္ကန့် ထိတွေ့စေခဲ့သည်။ ထိတွေ့ပြီးနောက် ထိတွေ့ထားသော SU-8 အလွှာများ အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ရန် ၆၅°C နှင့် ၉၅°C တွင် ၁ မိနစ် နှင့် ၄ မိနစ် ဖုတ်ပြီးနောက် diacetone alcohol တွင် ၆.၅ မိနစ် ဖုတ်သည်။ SU-8 အလွှာကို ပိုမိုခိုင်မာစေရန်အတွက် ဝေဖယ်များကို (၂၀၀°C ၁၅ မိနစ်) မာကျောအောင်ဖုတ်ပါ။
PDMS ကို monomer နှင့် hardener ကို အလေးချိန်အချိုး 10:1 ဖြင့် ရောစပ်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ပြီးနောက် vacuum desiccator တွင် degassed လုပ်ကာ SU-8 main frame ပေါ်သို့ လောင်းချခဲ့သည်။ PDMS ကို မီးဖို (120°C၊ 30 မိနစ်) တွင် အအေးခံပြီးနောက် channel များကို ဖြတ်တောက်ကာ master မှ ခွဲထုတ်ကာ microchannel ၏ inlet နှင့် outlet တွင် ပြွန်များ တပ်ဆင်နိုင်စေရန် အပေါက်များ ဖောက်ခဲ့သည်။ နောက်ဆုံးတွင် အခြားနေရာတွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း portable corona processor (Electro-Technic Products, Chicago, IL) ကို အသုံးပြု၍ မိုက်ခရိုစကုပ် slide များတွင် အပြီးတိုင် ချိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုသော microchannel သည် 200 µm × 20 µm (W × H) ရှိပြီး အရှည် 3.6 cm ရှိသည်။
မိုက်ခရိုချန်နယ်အတွင်းရှိ ဟိုက်ဒရိုစတက်တစ်ဖိအားကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အရည်စီးဆင်းမှုကို အထွက်ရေလှောင်ကန်ရှိ အမြင့်ကွာခြားချက် Δh39 အထက်တွင် အဝင်ရေလှောင်ကန်ရှိ အရည်အဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြင့် ရရှိသည် (ပုံ ၁)။
ဤတွင် f သည် ပွတ်တိုက်မှုကိန်းဂဏန်းဖြစ်ပြီး၊ ထောင့်မှန်စတုဂံချန်နယ်ရှိ laminar flow အတွက် f = C/Re အဖြစ်သတ်မှတ်သည်၊ ဤတွင် C သည် ချန်နယ်၏ aspect ratio ပေါ် မူတည်၍ constant တစ်ခု၊ L သည် microchannel ၏ အလျား၊ Vav သည် microchannel အတွင်းရှိ ပျမ်းမျှအလျင်၊ Dh သည် ချန်နယ်၏ hydraulic diameter ဖြစ်ပြီး g သည် acceleration of gravity ဖြစ်သည်။ ဤညီမျှခြင်းကို အသုံးပြု၍ ပျမ်းမျှချန်နယ်အလျင်ကို အောက်ပါညီမျှခြင်းကို အသုံးပြု၍ တွက်ချက်နိုင်သည်-