Nature.comን ስለጎበኙ እናመሰግናለን። የሚጠቀሙበት የአሳሽ ስሪት የተወሰነ የCSS ድጋፍ አለው። ለተሻለ ተሞክሮ፣ የዘመነ አሳሽ እንዲጠቀሙ እንመክራለን (ወይም በኢንተርኔት ኤክስፕሎረር ውስጥ የተኳኋኝነት ሁነታን እንዲያሰናክሉ)። ይህ በእንዲህ እንዳለ፣ ቀጣይነት ያለው ድጋፍ ለማረጋገጥ፣ ጣቢያውን ያለ ቅጦች እና ጃቫስክሪፕት እናቀርባለን።
የወፎች የመራባት አቅም የሚወሰነው በወንድ የዘር ፍሬ ክምችት ቱቦዎች (SST) ውስጥ ረዘም ላለ ጊዜ በቂ ሕያው የወንድ የዘር ፍሬ የማከማቸት ችሎታቸው ላይ ነው። የወንድ የዘር ፍሬ የሚገቡበት፣ የሚኖሩበት እና የሚወጡበት ትክክለኛ ዘዴ አሁንም አወዛጋቢ ነው። የሻርክሲ ዶሮዎች የዘር ፍሬ ብዙ ሴሎችን የያዙ ተንቀሳቃሽ የክር እሽጎችን በመፍጠር የመዋሃድ ዝንባሌ ከፍተኛ መሆኑን አሳይቷል። የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ እና ባህሪን በግልጽ ባልሆነ የማህፀን ቱቦ ውስጥ የመመልከት ችግር ስላለ፣ የወንድ የዘር ፍሬ መጨመር እና የመንቀሳቀስ ችሎታን ለማጥናት ከወንድ የዘር ፍሬ ጋር ተመሳሳይ የሆነ ማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ ተጠቅመናል። ይህ ጥናት የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች እንዴት እንደሚፈጠሩ፣ እንዴት እንደሚንቀሳቀሱ እና በSST ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ መኖርን በማራዘም ረገድ ያላቸውን ሚና ያብራራል። ፈሳሽ ፍሰት በማይክሮፍሉይዲክ ቻናል ውስጥ በሃይድሮስታቲክ ግፊት (የፍሰት መጠን = 33 µm/s) ሲፈጠር የወንድ የዘር ፍሬ ፍጥነት እና የሪኦሎጂ ባህሪን መርምረናል። የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ከአሁኑ (አዎንታዊ rheology) ጋር የመዋኘት ዝንባሌ ያለው ሲሆን የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoan) ጥቅል ፍጥነት ከነጠላ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ጋር ሲነጻጸር በእጅጉ ይቀንሳል። የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ጥቅልሎች ክብ ቅርጽ ባለው መልኩ ሲንቀሳቀሱ እና ብዙ ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ሲሰበሰቡ ርዝመታቸው እና ውፍረታቸው እየጨመረ መምጣታቸው ታይቷል። የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች ከ33 µm/s በላይ በሆነ የፈሳሽ ፍሰት ፍጥነት እንዳይታጠቡ በማይክሮፍሉይዲክ ቻናሎች የጎን ግድግዳዎች ላይ ሲቀርቡ እና ሲጣበቁ ተስተውሏል። የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች ከ33 µm/s በላይ በሆነ የፈሳሽ ፍሰት ፍጥነት እንዳይታጠቡ በማይክሮፍሉይዲክ ቻናሎች የጎን ግድግዳዎች ላይ ሲቀርቡ እና ሲጣበቁ ተስተውሏል። Быlo zamечен избежать сметания со скоростью потока жидкости> 33 мкм / с. የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች በማይክሮፍሉይዲክ ቻናሎች የጎን ግድግዳዎች ላይ ሲቀርቡ እና ሲጣበቁ ተስተውሏል፤ ይህም ከ33 µm/s በላይ በሆነ የፈሳሽ ፍሰት መጠን እንዳይወሰድ ይከላከላል።观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s.33 µm/ሰ Быlo zamечен избежать сметания потоком жидкости со скоростью > 33 ሚ. የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች በማይክሮፍሉይዲክ ቻናል የጎን ግድግዳዎች ላይ ሲቀርቡ እና ሲጣበቁ ተስተውሏል፤ ይህም ከ33 µm/s በላይ በሚፈሰው ፈሳሽ ፍሰት እንዳይወሰድ ይከላከላል።የስካኒንግ እና የትራንስሚሽን ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ እንዳረጋገጠው የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች በብዛት ጥቅጥቅ ባሉ ቁሳቁሶች የተደገፉ ናቸው። የተገኘው መረጃ የሻርካዚ የዶሮ ስፐርማቶዞዋ ልዩ ተንቀሳቃሽነት እንዲሁም የስፐርማቶዞዋ የመዋሃድ እና የሞባይል እሽጎችን የመፍጠር ችሎታ ያሳያል፣ ይህም በSMT ውስጥ ያለውን የወንድ የዘር ፍሬ ለረጅም ጊዜ ማከማቻ የተሻለ ግንዛቤ እንዲኖር አስተዋጽኦ ያደርጋል።
በሰዎችና በአብዛኛዎቹ እንስሳት ላይ ማዳበሪያ ለማግኘት፣ የወንድ የዘር ፍሬና እንቁላል በትክክለኛው ጊዜ ማዳበሪያው በተደረገበት ቦታ ላይ መድረስ አለባቸው። ስለዚህ፣ የእንቁላል መገጣጠም ከእንቁላል በፊት ወይም በእንቁላል ጊዜ መከናወን አለበት። በሌላ በኩል ደግሞ እንደ ውሾች ያሉ አንዳንድ አጥቢ እንስሳት እንዲሁም እንደ ነፍሳት፣ ዓሳ፣ ተሳቢ እንስሳት እና ወፎች ያሉ አጥቢ እንስሳት ያልሆኑ ዝርያዎች እንቁላሎቻቸው ለመራባት ዝግጁ እስኪሆኑ ድረስ የወንድ የዘር ፍሬን በመራቢያ አካላቸው ውስጥ ለረጅም ጊዜ ያከማቻሉ (ያልተመሳሳይ ማዳበሪያ 1)። ወፎች እንቁላልን ለ2-10 ሳምንታት ማዳበሪያ የሚችል የወንድ የዘር ፍሬን የመጠበቅ አቅም ያላቸውን የወንድ የዘር ፍሬን የመጠበቅ ችሎታ አላቸው።
ይህ ወፎችን ከሌሎች እንስሳት የሚለይ ልዩ ባህሪ ነው፣ ምክንያቱም በአንድ ጊዜ ሳይጋቡ እና እንቁላል ሳይጥሉ ለብዙ ሳምንታት አንድ ጊዜ ከተተከሉ በኋላ የመዳበር እድልን ይሰጣል። የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ቱቦ (SST) የሚባለው ዋናው የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ አካል በማህፀን ውስጥ ባለው የውስጥ mucosal እጥፋቶች ውስጥ ይገኛል። እስከዛሬ ድረስ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ ውስጥ የሚገባበት፣ የሚኖርበት እና የሚወጣበት ዘዴ ሙሉ በሙሉ አልተረዳም። በቀደሙት ጥናቶች መሠረት ብዙ መላምቶች ቀርበዋል፣ ነገር ግን አንዳቸውም አልተረጋገጡም።
ፎርማን4 ስፐርማቶዞዋዎች በSST ክፍተት ውስጥ መኖርያቸውን በSST ክፍተት ውስጥ ቀጣይነት ባለው የመወዛወዝ እንቅስቃሴ እንደሚጠብቁ ገምተዋል። የወንድ የዘር ፍሬ በSST lumen ውስጥ ለማቆየት የሚያስፈልገው የማያቋርጥ የፍላጀላር እንቅስቃሴ ምክንያት ATP ይሟሟል እና የወንድ የዘር ፍሬው በፈሳሽ ፍሰት ከወንድ የዘር ፍሬ ባንክ እስኪወጣ ድረስ እንቅስቃሴው በመጨረሻ ይቀንሳል እና ወደ ላይ ባለው የማህፀን ቱቦ ውስጥ ወደ ስፐርም ለማዳቀል አዲስ ጉዞ እስኪጀምር ድረስ። እንቁላል (ፎርማን4)። ይህ የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ሞዴል በSST ኤፒተልየል ሴሎች ውስጥ በሚገኙት አኳፖሪንስ 2፣ 3 እና 9 ኢሚውኖሳይቶኬሚስትሪ በመለየት የተደገፈ ነው። እስካሁን ድረስ በዶሮ የወንድ የዘር ፍሬ ሬኦሎጂ እና በSST ማከማቻ፣ በሴት ብልት የወንድ የዘር ፍሬ ምርጫ እና በወንድ የዘር ፍሬ ውድድር ላይ የተደረጉ ጥናቶች የሉም። በዶሮዎች ውስጥ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ከተፈጥሯዊ ትስስር በኋላ ወደ ብልት ይገባል፣ ነገር ግን ከ80% በላይ የሚሆነው የወንድ የዘር ፍሬ ከተጋቡ ብዙም ሳይቆይ ከሴት ብልት ይወጣል። ይህ የሚያሳየው ብልት በወፎች ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ምርጫ ዋና ቦታ መሆኑን ነው። በተጨማሪም፣ በሴት ብልት ውስጥ የሚዳብረው የወንድ የዘር ፍሬ ከ1% በታች በ SSTs2 እንደሚጠናቀቅ ተዘግቧል። በሴት ብልት ውስጥ ጫጩቶችን በሰው ሰራሽ የማዳቀል ሂደት፣ ወደ SST የሚደርሰው የወንድ የዘር ፍሬ ቁጥር ከተዳበረ በኋላ በ24 ሰዓታት ውስጥ ይጨምራል። እስካሁን ድረስ፣ በዚህ ሂደት ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ምርጫ ዘዴ ግልጽ አይደለም፣ እና የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ በ SST የወንድ የዘር ፍሬ መምጠጥ ውስጥ ትልቅ ሚና ሊጫወት ይችላል። በወፎች የወፍ ቱቦዎች ወፍራም እና ግልጽ ያልሆኑ ግድግዳዎች ምክንያት፣ በወፎች የወፍ ቱቦ ቱቦዎች ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴን በቀጥታ መከታተል አስቸጋሪ ነው። ስለዚህ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ከዳበረ በኋላ ወደ SST እንዴት እንደሚሸጋገር መሰረታዊ እውቀት ይጎድለናል።
ራይኦሎጂ በቅርብ ጊዜ በአጥቢ እንስሳት ብልት ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ዝውውርን የሚቆጣጠር አስፈላጊ ነገር እንደሆነ ታውቋል። የሞቲል ስፐርማቶዞዋ በተቃራኒ አቅጣጫ የመዛወር ችሎታ ላይ በመመስረት፣ ዛፌራኒ እና ሌሎችም 8 የሞቲል ስፐርማቶዞዋን ከተሰቀሉት የወንድ የዘር ፍሬ ናሙናዎች በግድ ለማግለል የኮራ ማይክሮፍሉይዲክ ሲስተምን ተጠቅመዋል። ይህ ዓይነቱ የወንድ የዘር ፍሬ መለየት ለህክምና መሃንነት ህክምና እና ለክሊኒካዊ ምርምር አስፈላጊ ነው፣ እና ጊዜ እና ጉልበት የሚጠይቁ እና የወንድ የዘር ፍሬ ሞርፎሎጂን እና መዋቅራዊ ታማኝነትን ሊያበላሹ ከሚችሉ ባህላዊ ዘዴዎች ይልቅ ይመረጣል። ሆኖም ግን፣ እስከዛሬ ድረስ፣ ከዶሮዎች የብልት አካላት የሚወጣው ፈሳሽ በወንዱ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ ላይ ስላለው ተጽእኖ ምንም ጥናት አልተደረገም።
በኤስኤስቲ ውስጥ የተከማቸውን የወንድ የዘር ፍሬ የሚያቆየው ዘዴ ምንም ይሁን ምን፣ ብዙ ተመራማሪዎች እንደሚያሳዩት፣ ነዋሪ የሆኑት የወንድ የዘር ፍሬ ዶሮዎች 9፣ 10፣ ድርጭቶች 2 እና ቱርክ 11 በኤስኤስቲ ውስጥ እርስ በርስ እየተዋሃዱ የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎችን ይፈጥራሉ። ደራሲዎቹ በዚህ የተቀላቀለ የወንድ የዘር ፍሬ እና በኤስኤስቲ ውስጥ የረጅም ጊዜ የወንድ የዘር ፍሬ ክምችት መካከል ግንኙነት እንዳለ ይጠቁማሉ።
ቲንጋሪ እና ሌክ12 በዶሮው የወንድ የዘር ፍሬ ተቀባይ እጢ ውስጥ ባለው የወንድ የዘር ፍሬ መካከል ጠንካራ ትስስር እንዳለ ዘግበዋል፣ እናም የአእዋፍ የዘር ፍሬ ልክ እንደ አጥቢ እንስሳት የዘር ፍሬ በተመሳሳይ መንገድ ይዋሃዳል ወይ የሚለውን ጥያቄ አቅርበዋል። በቫስ ዴፌረንስ ውስጥ ባለው የወንድ የዘር ፍሬ መካከል ያለው ጥልቅ ትስስር በትንሽ ቦታ ውስጥ ብዙ ቁጥር ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ በመኖሩ ምክንያት በሚፈጠረው ውጥረት ምክንያት ሊሆን እንደሚችል ያምናሉ።
የወንድ የዘር ፍሬ ባህሪን በአዲስ በተንጠለጠሉ የመስታወት ስላይዶች ላይ ሲገመግሙ፣ በተለይም በወንድ የዘር ፍሬ ጠብታዎች ጠርዝ ላይ ጊዜያዊ የመዋሃድ ምልክቶች ይታያሉ። ሆኖም፣ የመዋሃድ ሂደት ብዙውን ጊዜ ከቀጣይ እንቅስቃሴ ጋር ተያይዞ በሚመጣው የመዞር ተግባር ይረብሸዋል፣ ይህም የዚህን ክስተት ጊዜያዊ ባህሪ ያብራራል። ተመራማሪዎቹ በተጨማሪም ማሟያውን ወደ ሴሜው ሲጨመር፣ ረጅም “ክር መሰል” የሴል ውህዶች እንደታዩ አስተውለዋል።
የወንድ የዘር ፍሬን ለመምሰል የመጀመሪያ ሙከራዎች የተደረጉት ከተንጠለጠለ ጠብታ ላይ ቀጭን ሽቦ በማስወገድ ሲሆን ይህም ከወንድ የዘር ፍሬ ጠብታ የሚወጣ ረጅም የወንድ የዘር ፍሬ መሰል ቬሲክል አስከትሏል። የወንድ የዘር ፍሬው ወዲያውኑ በቬሲክል ውስጥ በትይዩ መንገድ ተሰልፏል፣ ነገር ግን በ3D ገደብ ምክንያት መላው ክፍል በፍጥነት ጠፋ። ስለዚህ፣ የወንድ የዘር ፍሬን መጨመርን ለማጥናት፣ በቀጥታ በተለዩ የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ቱቦዎች ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬን እንቅስቃሴ እና ባህሪ መመልከት አስፈላጊ ነው፣ ይህም ለማሳካት አስቸጋሪ ነው። ስለዚህ፣ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ እና የመዋሃድ ባህሪ ጥናቶችን ለመደገፍ የወንድ የዘር ፍሬን የሚመስል መሳሪያ ማዘጋጀት አስፈላጊ ነው። ብሪላርድ እና ሌሎች13 በአዋቂ ጫጩቶች ውስጥ ያለው የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ቱቦዎች አማካይ ርዝመት 400-600 µm እንደሆነ ዘግበዋል፣ ነገር ግን አንዳንድ የወንድ የዘር ፍሬ ክምችት ቱቦዎች እስከ 2000 µm ሊረዝሙ ይችላሉ። ሜሮ እና ኦጋሳዋራ14 የሴሚኒፈረስ እጢዎችን ወደ ትላልቅ እና ያልተሰፉ የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ቱቦዎች ከፍለውታል፣ ሁለቱም ርዝመታቸው (~500 µm) እና የአንገት ስፋት (~38 µm) ተመሳሳይ ነበሩ፣ ነገር ግን የቱቦዎቹ አማካይ የሉመን ዲያሜትር በቅደም ተከተል 56.6 እና 56.6 µm..፣ በቅደም ተከተል 11.2 μm ነበር። በአሁኑ ጥናት፣ 200 µm × 20 µm (W × H) የሆነ የቻናል መጠን ያለው ማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ ተጠቅመናል፣ የመስቀለኛ ክፍሉ ከተጨመረው SST ጋር በተወሰነ መልኩ ቅርብ ነው። በተጨማሪም፣ በሚፈስ ፈሳሽ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ እና የመዋሃድ ባህሪን መርምረናል፣ ይህም በSST ኤፒተልየል ሴሎች የሚመነጨው ፈሳሽ በሉመን ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬን በተቃራኒ-current (rheological) አቅጣጫ እንዲቆይ ያደርጋል ከሚለው የፎርማን መላምት ጋር የሚስማማ ነው።
የዚህ ጥናት ዓላማ በማህፀን ቱቦ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴን የመመልከት ችግሮችን ማሸነፍ እና የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴን እና ባህሪን በተለዋዋጭ አካባቢ ማጥናት ከሚያስከትላቸው ችግሮች መራቅ ነበር። በዶሮ ብልት ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴን ለማስመሰል ሃይድሮስታቲክ ግፊት የሚፈጥር ማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ ጥቅም ላይ ውሏል።
የተሟሟ የወንድ የዘር ፍሬ ናሙና (1፡40) ጠብታ ወደ ማይክሮቻናል መሳሪያው ሲጫን፣ ሁለት አይነት የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ (የተለየ የወንድ የዘር ፍሬ እና የታሰረ የወንድ የዘር ፍሬ) ሊታወቅ ይችላል። በተጨማሪም፣ የወንድ የዘር ፍሬ ከአሁኑ ጋር የመዋኘት ዝንባሌ ነበረው (ፖዘቲቭ ሬዮሎጂ፤ ቪዲዮ 1፣ 2)። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች ከብቸኛ የወንድ የዘር ፍሬ ፍጥነት ያነሰ ቢሆንም (p < 0.001)፣ አዎንታዊ የሩማቲክሲስ በሽታ የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬ መቶኛን ጨምረዋል (p < 0.001፤ ሠንጠረዥ 2)። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች ከብቸኛ የወንድ የዘር ፍሬ ፍጥነት ያነሰ ቢሆንም (p < 0.001)፣ አዎንታዊ የሩማቲክሲስ በሽታ የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬ መቶኛን ጨምረዋል (p < 0.001፤ ሠንጠረዥ 2)። Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,0001), процент сперматозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (ገጽ < 0,001; ታብሊца 2). የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች ከአንድ የወንድ የዘር ፍሬ መጠን (p < 0.001) ያነሰ ፍጥነት ቢኖራቸውም፣ አዎንታዊ የሩማቶክሲስ (rheotaxis) የሚያሳዩትን የወንድ የዘር ፍሬ መቶኛ ጨምረዋል (p < 0.001፤ ሠንጠረዥ 2)።尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001）፣但它们增加了显示阳性流变性的精子百分比（p <0.001；表2）。尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 速度 （p <0.001） ፣ 但百分比 （p <0.001 ： 2））))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001) ፣ они እ.ኤ.አ. የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች ፍጥነት ከአንድ የወንድ የዘር ፍሬ መጠን ያነሰ ቢሆንም (p < 0.001)፣ የወንድ የዘር ፍሬ መጠን መቶኛን በአዎንታዊ የሩዮሎጂ (p < 0.001፤ ሠንጠረዥ 2) ጨምረዋል።ለነጠላ ስፐርማቶዞዋ እና ለቱፍትስ አዎንታዊ rheology በግምት 53% እና 85% በቅደም ተከተል ይገመታል።
የሻርካሲ ዶሮዎች የዘር ፍሬ ከወለዱ በኋላ ወዲያውኑ በደርዘን የሚቆጠሩ ግለሰቦችን ያቀፈ መስመራዊ ጥቅልሎችን እንደሚፈጥሩ ተስተውሏል። እነዚህ ቱፍቶች በጊዜ ሂደት ርዝመታቸውና ውፍረታቸው እየጨመረ ሲሆን ከመበተናቸው በፊት ለብዙ ሰዓታት በብልቃጥ ውስጥ ሊቆዩ ይችላሉ (ቪዲዮ 3)። እነዚህ ክር ያላቸው ጥቅሎች በኤፒዲዲሚስ መጨረሻ ላይ የሚፈጠረውን እንደ ኢቺድና ስፐርማቶዞአ ቅርጽ አላቸው። የሻርካሺ የዶሮ ዘር ከተሰበሰቡ በኋላ ከአንድ ደቂቃ ባነሰ ጊዜ ውስጥ የመዋሃድ እና የሬቲኩሌት ጥቅል የመፍጠር ከፍተኛ ዝንባሌ እንዳላቸው ተገኝቷል። እነዚህ ጨረሮች ተለዋዋጭ እና በአቅራቢያው ካሉ ግድግዳዎች ወይም የማይንቀሳቀሱ ነገሮች ጋር የመጣበቅ ችሎታ አላቸው። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅሎች የወንድ የዘር ፍሬ ፍጥነታቸውን ቢቀንሱም፣ በማክሮስኮፒክ መልኩ መስመራዊነታቸውን እንደሚጨምሩ ግልጽ ነው። የጥቅሎቹ ርዝመት በጥቅል ውስጥ በተሰበሰበው የወንድ የዘር ፍሬ ብዛት ላይ በመመስረት ይለያያል። የጥቅሉ ሁለት ክፍሎች ተለይተዋል፡ የመጀመሪያው ክፍል፣ የተቀላቀለው የወንድ የዘር ፍሬ ነፃ ጭንቅላትን ጨምሮ፣ እና የኋለኛውን ክፍል፣ ጅራቱን እና የወንድ የዘር ፍሬውን ሙሉ ሩቅ ጫፍ ጨምሮ። ከፍተኛ ፍጥነት ያለው ካሜራ (950 fps) በመጠቀም፣ የተቀላቀለ የወንድ የዘር ፍሬ ነጻ ራሶች በጥቅሉ የመጀመሪያ ክፍል ውስጥ ታይተዋል፣ ይህም በመወዛወዝ እንቅስቃሴያቸው ምክንያት የጥቅሉ እንቅስቃሴን የሚያስከትል ሲሆን የቀሩትን ደግሞ በሄሊካል እንቅስቃሴ ወደ ጥቅልሉ ይጎትታሉ (ቪዲዮ 4)። ሆኖም፣ በረጅም ቱፍትስ ውስጥ፣ አንዳንድ ነፃ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች ከሰውነት ጋር ተጣብቀው እና የቱፍት የመጨረሻ ክፍል ቱፍትን ለማንቀሳቀስ እንደ ቫንስ ሆነው እንደሚሰሩ ተስተውሏል።
የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች በፈሳሽ ፍጥነት ቀስ ብለው ሲንቀሳቀሱ፣ እርስ በእርሳቸው ትይዩ ይንቀሳቀሳሉ፣ ሆኖም ግን፣ የፍሰት ፍጥነቱ እየጨመረ ሲሄድ የአሁኑ ፍሰት እንዳይታጠብ እርስ በእርሳቸው እንዳይጠመዱ እርስ በእርሳቸው ሲቀራረቡ፣ እሽጎቹ እርስ በእርሳቸው ሲቀራረቡ፣ በተመሳሳይ ሁኔታ መንቀሳቀስ እና እርስ በእርሳቸው መጠቅለል ይጀምራሉ፣ ከዚያም ከተጣበቀ ነገር ጋር ይጣበቃሉ። ምስል 1 እና 2 የወንድ የዘር ፍሬ እርስ በእርስ እንዴት እንደሚቀራረቡ ያሳያሉ፣ ጅራቶቹ እርስ በእርሳቸው ሲጠመዱ መጋጠሚያ ይፈጥራሉ።
ተመራማሪዎቹ የወንድ የዘር ፍሬን (ሪሄኦሎጂ) ለማጥናት በማይክሮ ቻናል ውስጥ የፈሳሽ ፍሰት ለመፍጠር የሃይድሮስታቲክ ግፊትን ተግባራዊ አድርገዋል። 200 µm × 20 µm (ወ × ኤች) መጠን ያለው እና 3.6 µm ርዝመት ያለው ማይክሮ ቻናል ጥቅም ላይ ውሏል። መርፌዎች በጫፎቹ ላይ በተገጠሙባቸው ኮንቴይነሮች መካከል ማይክሮ ቻናሎችን ይጠቀሙ። የምግብ ቀለም ቻናሎቹን የበለጠ እንዲታዩ ለማድረግ ጥቅም ላይ ውሏል።
ኬብሎችን እና መለዋወጫዎችን ከግድግዳው ጋር ያያይዙ። ቪዲዮው የተወሰደው በደረጃ ንፅፅር ማይክሮስኮፕ ነው። በእያንዳንዱ ምስል፣ የደረጃ ንፅፅር ማይክሮስኮፕ እና የካርታ ምስሎች ቀርበዋል። (ሀ) በሁለት ጅረቶች መካከል ያለው ግንኙነት በሄሊካል እንቅስቃሴ ምክንያት ፍሰቱን ይቋቋማል (ቀይ ቀስት)። (ለ) በቱቦው ጥቅል እና በሰርጡ ግድግዳ መካከል ያለው ግንኙነት (ቀይ ቀስቶች)፣ በተመሳሳይ ጊዜ ከሁለት ሌሎች ጥቅልሎች (ቢጫ ቀስቶች) ጋር የተገናኙ ናቸው። (ሐ) በማይክሮፍሉይዲክ ቻናል ውስጥ ያሉ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች እርስ በእርስ መገናኘት ይጀምራሉ (ቀይ ቀስቶች)፣ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች መረብ ይፈጥራሉ። (መ) የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች አውታረ መረብ መፈጠር።
የተሟሟ የወንድ የዘር ፍሬ ጠብታ ወደ ማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያው ሲጫን እና ፍሰት ሲፈጠር፣ የወንድ የዘር ፍሬ ጨረር ከፍሰቱ አቅጣጫ ጋር ሲጋጭ ታይቷል። ጥቅሎቹ በማይክሮ ቻናሎች ግድግዳዎች ላይ በጥብቅ ይጣጣማሉ፣ እና በጥቅሎቹ የመጀመሪያ ክፍል ውስጥ ያሉት ነፃ ጭንቅላቶች በእነሱ ላይ በጥብቅ ይጣጣማሉ (ቪዲዮ 5)። እንዲሁም በጅረቱ እንዳይወሰዱ ለመከላከል በመንገዳቸው ላይ ካሉ ከማንኛውም የማይንቀሳቀሱ ቅንጣቶች ጋር ይጣበቃሉ። ከጊዜ በኋላ፣ እነዚህ ቱፍቶች ሌሎች ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬ እና አጫጭር ቱፍቶችን የሚይዙ ረጅም ክሮች ይሆናሉ (ቪዲዮ 6)። ፍሰቱ ፍጥነት መቀነስ ሲጀምር፣ ረጅም የወንድ የዘር ፍሬ መስመሮች መረብ መፍጠር ይጀምራሉ (ቪዲዮ 7፤ ምስል 2)።
በከፍተኛ የፍሰት ፍጥነት (V > 33 µm/s)፣ የክሮች ክብ እንቅስቃሴዎች የሚጨምሩት ብዙ የግለሰብ የወንድ የዘር ፍሬ የሚፈጥሩ ጥቅሎችን ለመያዝ በመሞከር ሲሆን ይህም የፍሰቱን የመንሸራተት ኃይል በተሻለ ሁኔታ ይቋቋማል። በከፍተኛ የፍሰት ፍጥነት (V > 33 µm/s)፣ የክሮች ክብ እንቅስቃሴዎች የሚጨምሩት ብዙ የግለሰብ የወንድ የዘር ፍሬ የሚፈጥሩ ጥቅሎችን ለመያዝ በመሞከር ሲሆን ይህም የፍሰቱን የመንሸራተት ኃይል በተሻለ ሁኔታ ይቋቋማል። Привысокой скорости потока (V > 33 мкм/с) спиралевидные движения множество отдельныh серматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейююще. በከፍተኛ የፍሰት መጠን (V > 33 µm/s)፣ የክርቶቹ ሄሊካል እንቅስቃሴዎች የሚጨምሩት የፍሰቱን የመንሸራተት ኃይል በተሻለ ሁኔታ ለመቋቋም የሚችሉ ብዙ የግለሰብ የወንድ የዘር ፍሬ የሚፈጥሩ እሽጎችን ለመያዝ ሲሞክሩ ነው።在高流速(V > 33 µm/s)时，說纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵於的个精子。在 高 流速 (v> 33 µm/s) 时地抵抗 的 漂移力…….. При высоких скоростях потока (V > 33 мкм/с) спиральное движение сперматозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. በከፍተኛ የፍሰት መጠን (V > 33 µm/s)፣ የክርዎቹ ሄሊካል እንቅስቃሴ እየጨመረ በመምጣቱ የፍሰቱን የመንሸራተት ኃይሎች በተሻለ ሁኔታ ለመቋቋም ብዙ የግለሰብ የወንድ የዘር ፍሬ የሚፈጥሩ ጥቅሎችን ለመያዝ ይሞክራል።እንዲሁም ማይክሮ ቻናሎችን ከጎን ግድግዳዎች ጋር ለማያያዝ ሞክረዋል።
የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች በቀላል ማይክሮስኮፒ (LM) በመጠቀም የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች እና የሚጠመዝዙ ጅራቶች እንደሆኑ ተለይተዋል። የተለያዩ ውህዶች ያሏቸው የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች የተጠማዘዙ ራሶች እና ፍላጀላር ውህዶች፣ በርካታ የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ ጅራቶች፣ ከጅራት ጋር የተያያዙ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች እና የታጠፉ ኒዩክሊየስ ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች እንደ ባለብዙ ውህደት ኒውክሊየስ ተለይተዋል። የትራንስሚሽን ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ (TEM)። የኤሌክትሮኒክስ ማይክሮስኮፒ ቅኝት (SEM) እንደሚያሳየው የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች ሽፋን ያላቸው ስብስቦች ሲሆኑ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች ደግሞ የተጠቀለሉ ጅራቶች መረብ እንዳላቸው አሳይቷል።
የወንድ የዘር ፍሬ ሞርፎሎጂ እና አልትራስተሪኩዌሽን፣ የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅሎች መፈጠር በቀላል ማይክሮስኮፒ (ግማሽ ክፍል)፣ በኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ (SEM) እና በትራንስሚሽን ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ (TEM) ጥናት የተደረገባቸው ሲሆን የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም ተቀባ እና በኤፒፍሎረሰንስ ማይክሮስኮፒ ተመርምረዋል።
የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም መቀባት (ምስል 3ለ) የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች አንድ ላይ ተጣብቀው በሚስጥር ቁሳቁስ እንደተሸፈኑ ያሳያል፣ ይህም ትላልቅ ቱፍት እንዲፈጠሩ ምክንያት ሆኗል (ምስል 3D)። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅሎች የተያያዙ ጅራቶች መረብ ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ ስብስቦችን ያቀፈ ነው (ምስል 4A-C)። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅሎች የተዋቀሩት ከብዙ የወንድ የዘር ፍሬ ጅራቶች ጋር ተጣብቀው ነው (ምስል 4D)። ሚስጥሮች (ምስል 4E፣F) የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅሎችን ሸፍነዋል።
የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅል መፈጠር የደረጃ ንፅፅር ማይክሮስኮፒ እና የወንድ የዘር ፍሬ ስሚሮችን በመጠቀም የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች አንድ ላይ እንደሚጣበቁ አሳይቷል። (ሀ) ቀደምት የወንድ የዘር ፍሬ ትፍት መፈጠር የሚጀምረው በወንድ የዘር ፍሬ (ነጭ ክብ) እና በሶስት የወንድ የዘር ፍሬ (ቢጫ ክብ) ሲሆን፣ ሽክርክሪቱ ከጅራቱ ጀምሮ እስከ ጭንቅላቱ ያበቃል። (ለ) በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀባ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር የፎቶ ማይክሮግራፍ የተጣበቁ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶችን (ቀስቶችን) ያሳያል። ፈሳሹ ጭንቅላትን ይሸፍናል። ማጉላት × 1000። (ሐ) በማይክሮፍሉይዲክ ቻናል ውስጥ በፍሰት የሚጓጓዝ ትልቅ ጨረር ማዳበር (በ950 fps ከፍተኛ ፍጥነት ያለው ካሜራ በመጠቀም)። (መ) በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀባ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር ማይክሮግራፍ ትላልቅ ቱፍት (ቀስቶች) ያሳያል። ማጉላት፡ ×200።
የወንድ የዘር ፍሬ ጨረር እና በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀባ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ መቃኘት። (A፣ B፣ D፣ E) የወንድ የዘር ፍሬ ዲጂታል ቀለም ቅኝት ኤሌክትሮን ማይክሮግራፎች ሲሆኑ፣ C እና F ደግሞ የወንድ የዘር ፍሬን የሚሸፍኑ በርካታ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚሮችን የሚያሳዩ የአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ ስሚሮች ማይክሮግራፎች ናቸው። (AC) የወንድ የዘር ፍሬ ስብስቦች እንደ የተያያዙ ጅራቶች (ቀስቶች) አውታረ መረብ ይታያሉ። (D) በጅራቱ ዙሪያ የሚጠቀለሉ በርካታ የወንድ የዘር ፍሬ (ከማጣበቂያ ንጥረ ነገር፣ ሮዝ ገጽታ፣ ቀስት ጋር) ማጣበቂያ። (E እና F) የወንድ የዘር ፍሬ ራስ ስብስቦች (ጠቋሚዎች) በማጣበቂያ ቁሳቁስ (ጠቋሚዎች) የተሸፈኑ። የወንድ የዘር ፍሬዎቹ በርካታ የሽክርክሪት መሰል መዋቅሮች (F) ያላቸው እሽጎችን ፈጥረዋል። (C) ×400 እና (F) ×200 ማጉላት።
የትራንስሚሽን ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን በመጠቀም፣ የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች የተያያዙ ጅራቶች (ምስል 6A፣ C)፣ ከጅራቶች ጋር የተያያዙ ራሶች (ምስል 6B) ወይም ከጅራቶች ጋር የተያያዙ ራሶች (ምስል 6D) እንዳሏቸው ደርሰንበታል። በጥቅሉ ውስጥ ያሉት የወንድ የዘር ፍሬ ጭንቅላቶች የተጠማዘዙ ሲሆኑ በክፍል ሁለት የኑክሌር ክልሎች (ምስል 6D) ውስጥ ይገኛሉ። በቁርጭምጭሚቱ ጥቅል ውስጥ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ሁለት የኑክሌር ክልሎች እና በርካታ የፍላጀላር ክልሎች ያሉት የተጠማዘዘ ጭንቅላት ነበረው (ምስል 5A)።
በወንድ የዘር ፍሬ ጥቅል ውስጥ ያሉትን ተያያዥ ጅራቶች እና የወንድ የዘር ፍሬን የሚያገናኙትን የተጋጋቢ ቁስ የሚያሳይ ዲጂታል ቀለም ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ። (ሀ) የብዙ ቁጥር ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ ጅራት ተያይዟል። ጅራቱ በሁለቱም የቁም (ቀስት) እና የመሬት ገጽታ (ቀስት) ትንበያዎች ላይ እንዴት እንደሚታይ ልብ ይበሉ። (ለ) የወንድ የዘር ፍሬ ራስ (ቀስት) ከጅራት (ቀስት) ጋር የተገናኘ ነው። (ሐ) በርካታ የወንድ የዘር ፍሬ ጅራቶች (ቀስቶች) ተያይዘዋል። (መ) የተጋጋቢ ቁስ (AS፣ ሰማያዊ) አራት የወንድ የዘር ፍሬ ራሶችን (ወይን ጠጅ) ያገናኛል።
የኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ ስካን የተደረገበት ዘዴ በፈሳሽ ወይም በሽፋን በተሸፈኑ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶችን ለመለየት ጥቅም ላይ ውሏል (ምስል 6ለ)፣ ይህም የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች ከሴሎች ውጭ ባሉ ነገሮች እንደተጠጉ ያሳያል። የተቀላቀለው ቁሳቁስ በወንድ የዘር ፍሬ ራስ (ጄሊፊሽ ጭንቅላት መሰል ስብስብ፤ ምስል 5ለ) ውስጥ ተከማችቶ ወደ ሩቅ ተዘርግቶ በአክሪዲን ብርቱካን ሲቀባ በፍሎረሰንስ ማይክሮስኮፒ ስር ደማቅ ቢጫ መልክ ይሰጣል (ምስል 6ሐ)። ይህ ንጥረ ነገር በስካኒንግ ማይክሮስኮፕ በግልጽ የሚታይ ሲሆን እንደ ማያያዣ ይቆጠራል። ከፊል ቀጭን ክፍሎች (ምስል 5ሐ) እና በአክሪዲን ብርቱካን የተነከሩ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚዞች ጥቅጥቅ ያሉ የታሸጉ ራሶችን እና የተጠማዘዙ ጅራቶችን የያዙ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎችን አሳይተዋል (ምስል 5መ)።
የተለያዩ ዘዴዎችን በመጠቀም የወንድ የዘር ፍሬ ራሶችን እና የታጠፉ ጅራቶችን ስብስብ የሚያሳዩ የተለያዩ የፎቶ ማይክሮግራፎች። (ሀ) ባለ ሁለት ክፍል ኒውክሊየስ (ሰማያዊ) እና በርካታ ባንዲራ ክፍሎች (አረንጓዴ) ያለው የተጠቀለለ የወንድ የዘር ፍሬ ራስ የሚያሳይ የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅል የመስቀል ክፍል ዲጂታል ቀለም ማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ። (ለ) የተሸፈኑ የሚመስሉ የጄሊፊሽ መሰል የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች (ቀስቶች) ስብስብ የሚያሳይ ዲጂታል የቀለም ቅኝት ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ። (ሐ) የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች (ቀስቶች) እና የተጠቀለሉ ጅራቶች (ቀስቶች) የሚያሳይ ከፊል ቀጭን ክፍል። (መ) የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች (ቀስቶች) እና የተጠቀለሉ ጅራቶች (ቀስቶች) ድምር የሚያሳይ በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀባ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር ማይክሮግራፍ። የሚጣበቅ ንጥረ ነገር (S) የወንድ የዘር ፍሬን ራስ እንደሚሸፍን ልብ ይበሉ። (መ) × 1000 ማጉላት።
የትራንስሚሽን ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን በመጠቀም (ምስል 7A)፣ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶቹ የተጠማዘዙ እና ኒውክሊየሱ ክብ ቅርጽ ያላቸው መሆናቸውንም ተስተውሏል፣ ይህም በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀቡ እና በፍሎረሰንስ ማይክሮስኮፒ የተመረመሩ የወንድ የዘር ፍሬ ስሚዞችን አረጋግጧል (ምስል 7B)።
(ሀ) ዲጂታል የቀለም ማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ እና (ለ) የተጠማዘዙ ራሶችን እና የወንድ የዘር ፍሬ ራሶችን እና ጅራቶችን (ቀስቶችን) የሚያሳይ የአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም ያለው የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር። (ለ) × 1000 ማጉላት።
አንድ አስደሳች ግኝት የሻርካዚ የወንድ የዘር ፍሬ ክምችት ተንቀሳቃሽ የክር እሽጎችን ይፈጥራል። የእነዚህ እሽጎች ባህሪያት በኤስኤስቲ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬን በመምጠጥ እና በማከማቸት ረገድ ያላቸውን ሚና እንድንረዳ ያስችሉናል።
ከተጋቡ በኋላ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ ብልት ውስጥ ገብቶ ከፍተኛ የምርጫ ሂደት ውስጥ ይገባል፣ በዚህም ምክንያት የተወሰነ ቁጥር ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ ወደ SST15,16 ብቻ ይገባሉ። እስከዛሬ ድረስ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ SST የሚገባበት እና የሚወጣበት ዘዴ ግልጽ አይደለም። በዶሮ እርባታ ውስጥ፣ የወንድ የዘር ፍሬ በ SST ውስጥ ከ2 እስከ 10 ሳምንታት ረዘም ላለ ጊዜ ይከማቻል፣ እንደ ዝርያው6። በ SST ውስጥ በሚከማችበት ጊዜ የወንድ የዘር ፍሬ ሁኔታ ላይ ውዝግብ አለ። በእንቅስቃሴ ላይ ናቸው ወይስ በእረፍት ላይ ናቸው? በሌላ አነጋገር፣ የወንድ የዘር ፍሬ ሴሎች በ SST ውስጥ ለረጅም ጊዜ እንዴት ቦታቸውን ይጠብቃሉ?
ፎርማን4 የSST መኖሪያ እና መውጣት በወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ አንፃር ሊገለጽ እንደሚችል ጠቁመዋል። ደራሲዎቹ የወንድ የዘር ፍሬ ቦታቸውን የሚጠብቁት በSST ኤፒተልየም የተፈጠረውን የፈሳሽ ፍሰት በመዋኘት እና የወንድ የዘር ፍሬው ፍጥነት ከSST የሚወጣው በኃይል እጥረት ምክንያት ወደ ኋላ መንቀሳቀስ ከጀመረበት ቦታ በታች ሲወድቅ እንደሆነ ይገምታሉ። ዛኒቦኒ5 በSST ኤፒተልየል ሴሎች ኤፒተልየል ክፍል ውስጥ አኳፖሮኒንስ 2፣ 3 እና 9 መኖሩን አረጋግጧል፣ ይህም የፎረማንን የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ሞዴል በተዘዋዋሪ ሊደግፍ ይችላል። በአሁኑ ጥናት፣ ከሻርካሺ የወንድ የዘር ፍሬ ግማሽ ያህሉ በሚፈሰው ፈሳሽ ውስጥ አዎንታዊ rheology እንዳላቸው እና የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች አዎንታዊ rheology የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬ ብዛት እንደሚጨምሩ ደርሰንበታል፣ ምንም እንኳን የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች አወንታዊ rheology የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬ ብዛትን እንደሚጨምሩ፣ ምንም እንኳን የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች አወንታዊ rheology የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬ ብዛትን እንደሚጨምሩ ጠቁመዋል፣ ምንም እንኳን የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች አወንታዊ rheology የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬዎችን ቁጥር እንደሚጨምሩ ጠቁመዋል፣ ምንም እንኳን የተዋሃዱ የወንድ የዘር ፍሬ እሽጎች አወንታዊ rheology የሚያሳዩ የወንድ የዘር ፍሬዎችን ቁጥር እንደሚጨምሩ። የወንድ የዘር ፍሬ ሴሎች ወደ ወፍ ማህፀን ቱቦ የሚሄዱበት መንገድ ወደ ማዳበሪያ ቦታ እንዴት እንደሚጓዙ ሙሉ በሙሉ አልተረዳም። በአጥቢ እንስሳት ውስጥ፣ የፎሊኩላር ፈሳሽ ኬሞ ስፐርማቶዞአን ይስባል። ይሁን እንጂ፣ ኬሞአትራክተሮች ስፐርማቶዞዋ ወደ ረጅም ርቀት እንዲቀርብ እንደሚመሩ ይታመናል። ስለዚህ፣ ሌሎች ዘዴዎች የወንድ የዘር ፍሬ ማጓጓዝን ኃላፊነት አለባቸው። የወንድ የዘር ፍሬ ከተገናኘ በኋላ የሚለቀቀውን የማህፀን ቱቦ ፈሳሽ የመምራት እና የመፍሰስ ችሎታ በአይጦች ውስጥ ያለውን የወንድ የዘር ፍሬ ኢላማ ለማድረግ ዋና ምክንያት እንደሆነ ተዘግቧል። ፓርከር 17 ስፐርማቶዞዋዎች በወፎች እና በተሳቢ እንስሳት ላይ ባለው የሲሊያሪ ጅረት ላይ በመዋኘት ኦቪዱቶችን እንደሚያቋርጡ ጠቁሟል። በወፎች ላይ በሙከራ ባይታይም፣ አዶልፊ18 የአእዋፍ ዘር በሽፋን ተንሸራታች እና በተንሸራታች መካከል ቀጭን የፈሳሽ ንብርብር በማጣሪያ ወረቀት ሲፈጠር አወንታዊ ውጤቶችን እንደሚሰጥ ለመጀመሪያ ጊዜ ያገኘው ሰው ነበር። ሪኦሎጂ። ሂኖ እና ያናጊማቺ [19] የመዳፊት ኦቫሪ-ቱባል-የማህፀን ውስብስብ በፐርፊዩዥን ቀለበት ውስጥ አስገብተው 1 µl ቀለም ወደ ኢዝመስ ውስጥ አስገብተው በማህፀን ቱቦዎች ውስጥ ያለውን ፈሳሽ ፍሰት በዓይነ ሕሊናቸው ለማየት 1 µl ቀለም ወደ ኢዝመስ ውስጥ አስገቡ። በማህፀን ቱቦ ውስጥ በጣም ንቁ የሆነ የመኮማተር እና የመዝናናት እንቅስቃሴ አስተውለዋል፣ በዚህ ውስጥ ሁሉም የቀለም ኳሶች ወደ ማህፀን ቱቦ አምፑላ ያለማቋረጥ ይንቀሳቀሳሉ። ደራሲዎቹ የቱባል ፈሳሽ ፍሰት ከስርኛው እስከ ላይኛው የማህፀን ቱቦዎች ለወንድ የዘር ፍሬ መጨመር እና ማዳበሪያ አስፈላጊነትን አፅንዖት ይሰጣሉ። ብሪላርድ20 እንደዘገበው በዶሮዎች እና በቱርክዎች ውስጥ፣ ስፐርማቶዞዋዎች ከሴት ብልት መግቢያ፣ ከተከማቹበት፣ ወደ ማህጸን-ሴት ብልት መጋጠሚያ፣ ወደሚከማቹበት ንቁ እንቅስቃሴ ይጓዛሉ። ሆኖም፣ ይህ እንቅስቃሴ በማህፀን ውስጥ ባለው መጋጠሚያ እና በኢንፉንዲቡለም መካከል አያስፈልግም ምክንያቱም ስፐርማቶዞዋዎች በተዳከመ መፈናቀል ይጓጓዛሉ። እነዚህን ቀደም ሲል በተሰጡት ምክሮች እና በአሁኑ ጥናት የተገኙ ውጤቶችን በማወቅ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ ላይ የመንቀሳቀስ ችሎታ (rheology) የምርጫ ሂደቱ የተመሰረተባቸው ባህሪያት አንዱ ነው ብሎ መገመት ይቻላል። ይህ የወንድ የዘር ፍሬ በሴት ብልት ውስጥ ማለፍን እና ለማከማቸት ወደ CCT መግባታቸውን ይወስናል። ፎርማን4 እንደጠቆመው፣ ይህ የወንድ የዘር ፍሬ ለተወሰነ ጊዜ ወደ SST እና መኖሪያው የሚገባበትን ሂደት ያመቻቻል እና ከዚያም ፍጥነታቸው መቀነስ ሲጀምር ይወጣል።
በሌላ በኩል፣ ማትሱዛኪ እና ሳሳናሚ 21 የወፍ ስፐርማቶዞዋዎች በወንድ እና በሴት የመራቢያ አካላት ውስጥ ከእንቅልፍ ወደ እንቅስቃሴ የመንቀሳቀስ ለውጦች እንደሚደረጉ ጠቁመዋል። በኤስኤስቲ ውስጥ የነዋሪ ስፐርም እንቅስቃሴ መከልከል የወንድ የዘር ፍሬ ለረጅም ጊዜ የማከማቻ ጊዜን እና ከዚያም ከኤስኤስቲ ከወጡ በኋላ እንደገና የመነቃቃትን ለማብራራት ቀርቧል። ማትሱዛኪ እና ሌሎችም 1 በኤስኤስቲ ውስጥ ከፍተኛ ምርት እና የላክቶስ መለቀቅ ሪፖርት አድርገዋል፣ ይህም የነዋሪ ስፐርም እንቅስቃሴን መከልከል ሊያስከትል ይችላል። በዚህ ሁኔታ፣ የወንድ የዘር ፍሬ rheology አስፈላጊነት የሚንጸባረቀው በሴፕቴምበር ምርጫ እና መምጠጥ ላይ ነው፣ እና በማከማቸታቸው ውስጥ አይደለም።
የወንድ የዘር ፍሬ ማጠራቀም ንድፍ በኤስኤስቲ ውስጥ ለረጅም ጊዜ የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ጊዜ አሳማኝ ማብራሪያ ተደርጎ ይወሰዳል፣ ምክንያቱም ይህ በዶሮ እርባታ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ማቆየት የተለመደ ሁኔታ ነው2,22,23። ባክስት እና ሌሎች 2 አብዛኛዎቹ የወንድ የዘር ፍሬ እርስ በርስ ተጣብቀው ፋሲኩላር ውህዶችን እንደሚፈጥሩ እና ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬ በሲሲኤም ውስጥ እምብዛም እንደማይገኙ አስተውለዋል። በሌላ በኩል፣ ዌን እና ሌሎች 24 በዶሮዎች ውስጥ የበለጠ የተበታተኑ የወንድ የዘር ፍሬ እና በኤስኤስቲ ሉመን ውስጥ ጥቂት የወንድ የዘር ፍሬ ትሎች ተመልክተዋል። በእነዚህ ምልከታዎች ላይ በመመስረት፣ የወንድ የዘር ፍሬ ማጠራቀም ዝንባሌ በወፎች እና በተመሳሳይ የዘር ፈሳሽ ውስጥ ባለው የወንድ የዘር ፍሬ መካከል እንደሚለያይ መገመት ይቻላል። በተጨማሪም፣ ቫን ክሬይ እና ሌሎች 9 የተጠራቀመ የወንድ የዘር ፍሬ በዘፈቀደ መበታተን የወንድ የዘር ፍሬ ወደ fallopian ቱቦ lumen ውስጥ ቀስ በቀስ ዘልቆ እንዲገባ ያደርጋል ብለው ጠቁመዋል። በዚህ መላምት መሠረት፣ ዝቅተኛ የመጠራቀም አቅም ያለው የወንድ የዘር ፍሬ በመጀመሪያ ከኤስኤስቲ መወገድ አለበት። በዚህ አውድ ውስጥ፣ የወንድ የዘር ፍሬ የመዋሃድ ችሎታ በቆሸሹ ወፎች ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ውድድር ውጤት ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድር ይችላል። በተጨማሪም፣ የተቀላቀለው የወንድ የዘር ፍሬ ረዘም ላለ ጊዜ ሲለያይ፣ የመራባት እድሉ ረዘም ላለ ጊዜ ይቆያል።
ምንም እንኳን የወንድ የዘር ፍሬ ውህደት እና ወደ ጥቅል መዋሃድ በበርካታ ጥናቶች 2,22,24 ቢታይም፣ በ SST ውስጥ ባለው የኪነማቲክ ምልከታ ውስብስብነት ምክንያት በዝርዝር አልተገለጹም። የወንድ የዘር ፍሬ ውህደትን በብልቃጥ ውስጥ ለማጥናት በርካታ ሙከራዎች ተደርገዋል። ቀጭን ሽቦ ከተንጠለጠለው የዘር ጠብታ ሲወገድ ሰፊ ግን ጊዜያዊ ውህደት ታይቷል። ይህም የተራዘመ አረፋ ከጠብታው ውስጥ እንዲወጣ በማድረግ የሴሚናል እጢን እንዲመስል ያደርገዋል። በ3-ልኬት ገደቦች እና በአጭር ጊዜ ውስጥ የሚንጠባጠብ የማድረቂያ ጊዜዎች ምክንያት፣ መላው ብሎክ በፍጥነት ወደ ውድቀት ገባ9። በአሁኑ ጥናት፣ የሻርካሺ ዶሮዎችን እና ማይክሮፍሉይዲክ ቺፖችን በመጠቀም፣ እነዚህ ቱፍቶች እንዴት እንደሚፈጠሩ እና እንዴት እንደሚንቀሳቀሱ መግለጽ ችለናል። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች የወንድ የዘር ፍሬ ስብስብ ከተደረገ በኋላ ወዲያውኑ የተፈጠሩ እና በክብ ቅርጽ ሲንቀሳቀሱ ተገኝተዋል፣ ይህም በፍሰቱ ውስጥ ሲገኙ አዎንታዊ rheology ያሳያሉ። በተጨማሪም፣ በማክሮስኮፒክ ሲታዩ፣ የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች ከተገለለው የወንድ የዘር ፍሬ ጋር ሲነጻጸር የእንቅስቃሴ መስመራዊነትን እንደሚጨምሩ ታይቷል። ይህ የሚያሳየው የወንድ የዘር ፍሬ መከማቸት ከ SST ዘልቆ ከመግባቱ በፊት ሊከሰት እንደሚችል እና የወንድ የዘር ፍሬ ምርት ቀደም ሲል እንደተገለጸው በጭንቀት ምክንያት በትንሽ ቦታ ላይ ብቻ የተወሰነ እንዳልሆነ ነው (ቲንጋሪ እና ሌክ12)። በቱፍት ምስረታ ወቅት፣ የወንድ የዘር ፍሬ መጋጠሚያ እስኪፈጥሩ ድረስ በስምምነት ይዋኛሉ፣ ከዚያም ጅራታቸው እርስ በእርስ ይጠቀለላል እና የወንድ የዘር ፍሬው ራስ ነፃ ሆኖ ይቆያል፣ ነገር ግን የወንድ የዘር ፍሬው ጅራት እና የሩቅ ክፍል ከተጣበቀ ንጥረ ነገር ጋር ይጣበቃሉ። ስለዚህ፣ የጅማቱ ነፃ ራስ የቀረውን የጅማቱ ክፍል በመጎተት ለእንቅስቃሴው ተጠያቂ ነው። የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅል ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን መቃኘት የተያያዙ የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች በብዙ ተለጣፊ ነገሮች የተሸፈኑ መሆናቸውን ያሳያል፣ ይህም የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች በማረፊያ ጥቅሎች ውስጥ እንደተጣበቁ ይጠቁማል፣ ይህም ወደ ማከማቻ ቦታ (SST) ከደረሱ በኋላ ሊከሰት ይችላል።
የወንድ የዘር ፍሬ ስሚር በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም ሲቀባ፣ በወንድ የዘር ፍሬ ሴሎች ዙሪያ ያለው ከሴሎች ውጭ የሚለጠፍ ቁሳቁስ በፍሎረሰንት ማይክሮስኮፕ ስር ሊታይ ይችላል። ይህ ንጥረ ነገር የወንድ የዘር ፍሬ ጥቅልሎች በዙሪያው ካለው ፍሰት ጋር እንዳይንሳፈፉ ከማንኛውም በዙሪያው ካሉ ቦታዎች ወይም ቅንጣቶች ጋር እንዲጣበቁ እና እንዲጣበቁ ያስችላቸዋል። ስለዚህ፣ ምልከታዎቻችን የወንድ የዘር ፍሬ ማጣበቂያ በተንቀሳቃሽ ጥቅልሎች መልክ ያለውን ሚና ያሳያሉ። ከአሁኑ ጋር የመዋኘት እና በአቅራቢያው ባሉ ቦታዎች ላይ የመጣበቅ ችሎታቸው የወንድ የዘር ፍሬ በኤስኤስቲ ውስጥ ረዘም ላለ ጊዜ እንዲቆይ ያስችለዋል።
ሮትስቺልድ25 የከብት ዘርን በአንድ የእገዳ ጠብታ ውስጥ ተንሳፋፊ ስርጭትን ለማጥናት የሂሞሳይቶሜትሪ ካሜራ ተጠቅሟል፣ የፎቶማይክሮግራፍዎችን በማንሳት በማይክሮስኮፕ አቀባዊ እና አግድም ኦፕቲካል ዘንግ ባለው ካሜራ በኩል ወስዷል። ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት ስፐርማቶዞዋዎች ወደ ክፍሉ ወለል ይሳባሉ። ደራሲዎቹ እንደሚጠቁሙት በወንዱ ዘር እና በገጹ መካከል ሃይድሮዳይናሚክ መስተጋብር ሊኖር ይችላል። ይህንን ከግምት ውስጥ በማስገባት፣ የሻርካሺ ጫጩት የዘር ፈሳሽ ተለጣፊ ቱቦዎችን የመፍጠር ችሎታን ከግምት ውስጥ በማስገባት፣ የወንድ የዘር ፍሬ ከኤስኤስቲ ግድግዳ ጋር ተጣብቆ ለረጅም ጊዜ የመቆየት እድልን ሊጨምር ይችላል።
Bccetti እና Afzeliu26 የወንድ የዘር ፍሬ ግላይኮካሊክስ ጋሜትን ለመለየት እና ለማዋሃድ እንደሚያስፈልግ ሪፖርት አድርገዋል። ፎርማን10 በግሉኮፕሮቲን-ግላይኮሊፒድ ሽፋኖች ውስጥ የα-ግላይኮሲዲክ ቦንዶች ሃይድሮላይዝስ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴን ሳይጎዳ የመራባት አቅምን እንደሚቀንስ አስተውለዋል። ደራሲዎቹ እንደሚጠቁሙት ኒዩራሚኒዳዝ በግሉኮካሊክስ ላይ የሚያሳድረው ተጽዕኖ በማህፀን-ሴት ብልት መጋጠሚያ ላይ የወንድ የዘር ፍሬ መከማቸትን ያዛባል፣ በዚህም የመራባት እድልን ይቀንሳል። የእነሱ ምልከታዎች የኒውራሚናዳዝ ሕክምና የወንድ የዘር ፍሬን እና የጡት ህዋስ ለይቶ ማወቅን ሊቀንስ ይችላል የሚለውን አጋጣሚ ችላ ማለት አይችሉም። ፎርማን እና ኢንግል10 ዶሮዎች በኒዩራሚናዳዝ በታከመ የወንድ የዘር ፍሬ በሴት ብልት ውስጥ ሲተከሉ የመራባት መጠን ቀንሷል። ሆኖም ግን፣ በኒዩራሚናዳዝ የታከመ የወንድ የዘር ፍሬ በአይ ቪ ኤፍ ከቁጥጥር ዶሮዎች ጋር ሲነጻጸር የመራባት አቅም ላይ ተጽዕኖ አላሳደረም። ደራሲዎቹ በወንዱ የዘር ፍሬ ሽፋን ዙሪያ ባለው የግላይኮፕሮቲን-ግላይኮሊፒድ ሽፋን ላይ የሚደረጉ ለውጦች የወንድ የዘር ፍሬን የማዳቀል ችሎታን በመቀነስ በማህፀን-ሴት ብልት መጋጠሚያ ላይ የወንድ የዘር ፍሬ መከማቸትን በማዛባት የወንድ የዘር ፍሬን የማዳቀል ችሎታን እንደሚቀንስ ደምድመዋል፣ ይህም በተራው በማህፀን-ሴት ብልት መጋጠሚያ ፍጥነት ምክንያት የወንድ የዘር ፍሬ መጥፋትን ይጨምራል፣ ነገር ግን የወንድ የዘር ፍሬን እና የእንቁላልን መለየት ላይ ተጽዕኖ አያሳድርም።
በቱርክ ውስጥ ባክስት እና ባውቻን 11 በኤስኤስቲ ሉመን ውስጥ ትናንሽ ቬሲክል እና የሜምብሬን ቁርጥራጮችን አግኝተዋል እና ከእነዚህ ቅንጣቶች ውስጥ አንዳንዶቹ ከወንድ የዘር ፍሬ ሽፋን ጋር እንደተዋሃዱ ተመልክተዋል። ደራሲዎቹ እነዚህ ግንኙነቶች በኤስኤስቲ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ለረጅም ጊዜ ማከማቻ አስተዋጽኦ ሊያደርጉ እንደሚችሉ ይጠቁማሉ። ሆኖም ተመራማሪዎቹ የእነዚህ ቅንጣቶች ምንጭ አልገለጹም፣ በሲሲቲ ኤፒተልየል ሴሎች የተለቀቁ፣ በወንድ የመራቢያ ሥርዓት የተመረቱ እና የተለቀቁ ወይም በወንድ የዘር ፍሬ ራሱ የተመረቱ ይሁኑ። እንዲሁም እነዚህ ቅንጣቶች ለመዋሃድ ተጠያቂ ናቸው። ግሩትዝነር እና ሌሎች27 ኤፒዲዲማል ኤፒተልየል ሴሎች ነጠላ ቀዳዳ ያላቸው ሴሚናል ትራክቶችን ለመፍጠር የሚያስፈልገውን የተወሰነ ፕሮቲን ያመርታሉ እና ያመነጫሉ። ደራሲዎቹም የእነዚህ ጥቅልሎች መበታተን በኤፒዲዲማል ፕሮቲኖች መስተጋብር ላይ የተመሰረተ መሆኑን ዘግበዋል። ኒክሰን እና ሌሎች28 አድኔክሳ ፕሮቲን፣ አሲዳማ ሳይስቴይን የበለፀገ ኦስቲኦኔክቲን እንደሚያመነጭ ደርሰውበታል፤ SPARC በአጭር አፍ ባለው ኢቺድናስ እና ፕላቲፐስ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ቱፍት በመፍጠር ውስጥ ይሳተፋል። የእነዚህ ጨረሮች መበታተን ከዚህ ፕሮቲን መጥፋት ጋር የተያያዘ ነው።
በአሁኑ ጥናት፣ የኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን በመጠቀም የአልትራሳውንድ ትንተና እንዳመለከተው ስፐርማቶዞዋ ከፍተኛ መጠን ያለው ጥቅጥቅ ያለ ቁሳቁስ ላይ ተጣብቆ ነበር። እነዚህ ንጥረ ነገሮች በተጣበቁ ጭንቅላት መካከል እና ዙሪያ ለሚፈጠረው አግግሉቲኔሽን ተጠያቂ እንደሆኑ ይታሰባል፣ ነገር ግን በጅራት ክልል ውስጥ ዝቅተኛ ክምችት ላይ። ይህ አግግሉቲኔሽን ንጥረ ነገር ከወንድ የመራቢያ ስርዓት (ኤፒዲዲሚስ ወይም ቫስ ዴፌንስ) ከወንድ ዘር ጋር ይወጣል ብለን እንገምታለን፣ ምክንያቱም ብዙውን ጊዜ በወሲብ ወቅት ከሊምፍ እና ከሴሚናል ፕላዝማ የሚለይ የወንድ ዘር እናያለን። የአእዋፍ ስፐርማቶዞዋዎች በኤፒዲዲሚስ እና በቫስ ዴፌንስ ውስጥ ሲያልፉ፣ ፕሮቲኖችን የማሰር እና ከፕላዝማ ሌማ ጋር የተያያዙ ግላይኮፕሮቲኖችን የማግኘት ችሎታቸውን የሚደግፉ ከብስለት ጋር የተያያዙ ለውጦችን እንደሚያደርጉ ተዘግቧል። በSST ውስጥ ባሉ ነዋሪ የወንድ የዘር ፍሬ ሽፋኖች ላይ የእነዚህ ፕሮቲኖች ዘላቂነት እነዚህ ፕሮቲኖች የወንድ የዘር ፍሬ መረጋጋትን በመግዛት ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድሩ እና የመራባት ችሎታቸውን ሊወስኑ እንደሚችሉ ይጠቁማል 31። አህመድ እና ሌሎች 32 እንደዘገቡት፣ ከተለያዩ የወንድ የመራቢያ ሥርዓት ክፍሎች (ከወንድ የዘር ፍሬ እስከ ሩቅ የደም ሥር እጢ) የሚገኘው የወንድ የዘር ፍሬ በፈሳሽ ማከማቻ ሁኔታዎች ውስጥ የመራቢያ አቅሙ እየጨመረ መጥቷል፣ የማከማቻው የሙቀት መጠን ምንም ይሁን ምን፣ እና ዶሮዎች አርቲፊሻል እርባታ ከተደረገ በኋላ በፋሎፒያን ቱቦዎች ውስጥ የመኖር አቅማቸውም ይጨምራል።
የሻርካሺ የዶሮ ስፐርም ቱፍት እንደ ኢቺድናስ፣ ፕላቲፐስ፣ የእንጨት አይጦች፣ የአጋዘን አይጦች እና የጊኒ አሳማዎች ካሉ ሌሎች ዝርያዎች የተለየ ባህሪ እና ተግባር አላቸው። በሻርካሲ ዶሮዎች ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ መፈጠር ከአንድ ስፐርማቶዞአ ጋር ሲነጻጸር የመዋኛ ፍጥነታቸውን ቀንሰዋል። ሆኖም ግን፣ እነዚህ ጥቅልሎች የሩዮሎጂያዊ አወንታዊ የስፐርማቶዞአዎችን መቶኛ ጨምረዋል እና የስፐርማቶዞአን ተለዋዋጭ አካባቢ ውስጥ እራሳቸውን የማረጋጋት ችሎታን ጨምረዋል። ​​ስለዚህ፣ ውጤቶቻችን በSST ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ መከማቸት ከረጅም ጊዜ የወንድ የዘር ፍሬ ክምችት ጋር የተቆራኘ መሆኑን ቀደም ሲል የቀረበውን ሀሳብ ያረጋግጣሉ። እንዲሁም የወንድ የዘር ፍሬ የመፍጠር ዝንባሌ በSST ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ መጥፋት መጠንን ሊቆጣጠር እንደሚችል እንገምታለን፣ ይህም የወንድ የዘር ፍሬ ውድድርን ውጤት ሊለውጥ ይችላል። በዚህ ግምት መሠረት፣ ዝቅተኛ የመዋሃድ አቅም ያለው የስፐርማቶዞአ በመጀመሪያ SST ይለቃል፣ ከፍተኛ የመዋሃድ አቅም ያለው የስፐርማቶዞአ ግን አብዛኛውን ዘር ያመርታል። የነጠላ ቀዳዳ የወንድ የዘር ፍሬ መፈጠር ጠቃሚ ሲሆን የወላጅ-ልጅ ጥምርታን ይነካል፣ ነገር ግን የተለየ ዘዴ ይጠቀማል። በኢቺድናስ እና ፕላቲፐስ ውስጥ፣ የወንድ የዘር ፍሬ እርስ በእርስ ትይዩ ሆነው የጨረሩን ወደፊት ፍጥነት ለመጨመር ይደረደራሉ። የኤቺድናስ እሽጎች ከአንድ የወንድ የዘር ፍሬ በሦስት እጥፍ በፍጥነት ይንቀሳቀሳሉ። በኤቺድናስ ውስጥ እንደዚህ ያሉ የወንድ የዘር ፍሬ ቱፍቶች መፈጠር የበላይነትን ለመጠበቅ የዝግመተ ለውጥ መላመድ እንደሆነ ይታመናል፣ ምክንያቱም ሴቶች ሴሰኛ ስለሆኑ እና ብዙውን ጊዜ ከብዙ ወንዶች ጋር ስለሚጣመሩ። ስለዚህ፣ ከተለያዩ ፈሳሽ የሚወጡት የወንድ የዘር ፍሬዎች የእንቁላልን ማዳበሪያ ለማግኘት በከፍተኛ ሁኔታ ይወዳደራሉ።
የሻርካሲ ዶሮዎች የተዋሃደ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) በፌዝ ንፅፅር ማይክሮስኮፒ በመጠቀም በቀላሉ ማየት ይቻላል፣ ይህም ጠቃሚ እንደሆነ ይቆጠራል ምክንያቱም የወንድ የዘር ፍሬ ባህሪን በብልቃጥ ውስጥ በቀላሉ ለማጥናት ያስችላል። የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) በሻርካሲ ዶሮዎች ውስጥ መባዛትን የሚያበረታታበት ዘዴ እንደ የእንጨት አይጦች ያሉ የትብብር የወንድ የዘር ፍሬ ባህሪን የሚወክሉ አንዳንድ የእንግዴ አጥቢ እንስሳት ላይ ከሚታየው የተለየ ነው፣ አንዳንድ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ወደ እንቁላሎቹ የሚደርሱበት፣ ሌሎች ተዛማጅ ግለሰቦች እንቁላሎቻቸውን እንዲደርሱ እና እንዲጎዱ የሚረዳበት። ራስ ወዳድ ባህሪ። ራስን ማዳቀል 34. በስፐርማቶዞዋ ውስጥ የትብብር ባህሪ ሌላው ምሳሌ በአጋዘን አይጦች ውስጥ ተገኝቷል፣ እዚያም ስፐርማቶዞዋዎች በጣም ከጄኔቲክ ጋር የተያያዙ የወንድ የዘር ፍሬዎችን መለየት እና ማዋሃድ እና ከተዛማጅ የወንድ የዘር ፍሬ ጋር ፍጥነታቸውን ለመጨመር የትብብር ቡድኖችን መፍጠር ችለዋል።
በዚህ ጥናት የተገኙት ውጤቶች የፎማንን የወንድ የዘር ፍሬ በኤስኤስኤስ ውስጥ ለረጅም ጊዜ የማከማቸት ፅንሰ-ሀሳብ አይቃረኑም። ተመራማሪዎቹ የወንድ የዘር ፍሬ ሴሎች በኤስኤስቲ ሽፋን ላይ ባሉት ኤፒተልየል ሴሎች ፍሰት ውስጥ ረዘም ላለ ጊዜ መንቀሳቀሳቸውን እንደሚቀጥሉ እና ከተወሰነ ጊዜ በኋላ የወንድ የዘር ፍሬ ሴሎች የኃይል ክምችት እየተሟጠጠ ይሄዳል፣ ይህም የፍጥነት መቀነስን ያስከትላል፣ ይህም አነስተኛ ሞለኪውላዊ ክብደት ያላቸውን ንጥረ ነገሮች ከኤስኤስቲ lumen ፈሳሽ ፍሰት ጋር እንዲወጡ ያስችላል። የወንድ የዘር ፍሬ ጉልበት የማህፀን ቱቦ ቀዳዳ። በአሁኑ ጥናት፣ ከነጠላው የወንድ የዘር ፍሬ ግማሽ የሚሆኑት በሚፈስሱ ፈሳሾች ላይ የመዋኘት ችሎታ እንዳላቸው ተመልክተናል፣ እና በጥቅል ውስጥ መጣበቅ አዎንታዊ የወንድ የዘር ፍሬ የማሳየት ችሎታቸውን ጨምሯል። በተጨማሪም፣ መረጃችን ከማትሱዛኪ እና ሌሎችም ጋር የሚጣጣም ነው፣ እነሱም በኤስኤስቲ ውስጥ የላክቶስ ፈሳሽ መጨመር የነዋሪውን የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ ሊገታ እንደሚችል ዘግበዋል። ሆኖም፣ ውጤቶቻችን በኤስኤስቲ ውስጥ ባህሪያቸውን ለማብራራት በሚደረገው ሙከራ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴ ጅማቶችን እና የአከርካሪ ባህሪያቸውን የሚገልጹት በማይክሮቻናል ውስጥ ተለዋዋጭ አካባቢ ባለበት ጊዜ ነው። የወደፊት ምርምር የአሲድ አግሉቲንግ ወኪል ኬሚካላዊ ስብጥር እና አመጣጥን በመወሰን ላይ ሊያተኩር ይችላል፣ ይህም ተመራማሪዎች ፈሳሽ የወንድ የዘር ፍሬን ለማከማቸት እና የመራባት ጊዜን ለመጨመር አዳዲስ መንገዶችን እንዲያዳብሩ እንደሚረዳ ጥርጥር የለውም።
በጥናቱ ውስጥ አስራ አምስት የ30 ሳምንት እድሜ ያላቸው ባዶ አንገት ያላቸው ወንድ ሻርካሲ (ሆሞዚጎስ ዶሜንታል፤ ና ና) እንደ የወንድ የዘር ፍሬ ለጋሾች ተመርጠዋል። ወፎቹ የተረፉት በአሺት ዩኒቨርሲቲ የግብርና ፋኩልቲ የምርምር የዶሮ እርባታ እርሻ፣ ግብፅ፣ አሺት ገቨርኖሬት ነው። ወፎች በተናጠል ጎጆዎች (30 x 40 x 40 ሴ.ሜ) ውስጥ ተቀምጠዋል፣ ለብርሃን ፕሮግራም (16 ሰዓታት የብርሃን እና 8 ሰዓታት ጨለማ) ተገዝተው 160 ግራም ጥሬ ፕሮቲን፣ 2800 ካሎሪ የሚለካ ኃይል፣ እያንዳንዳቸው 35 ግራም ካልሲየም የያዘ አመጋገብ ይመገባሉ። በአንድ ኪሎ ግራም አመጋገብ 5 ግራም ፎስፈረስ ይገኛል።
በመረጃ 36፣ ​​37 መሠረት፣ የወንድ የዘር ፍሬ ከወንዶች በሆድ ማሳጅ ተሰብስቧል። በ3 ቀናት ውስጥ ከ15 ወንዶች በአጠቃላይ 45 የወንድ የዘር ፍሬ ናሙናዎች ተሰብስበዋል። የወንድ የዘር ፍሬ (n = 15/ቀን) ወዲያውኑ 1:1 (v:v) ከቤልስቪል የዶሮ እርባታ የዘር ፍሬ ፈሳሽ ጋር ተቀላቅሏል፣ ይህም ፖታሲየም ዲፎስፌት (1.27 ግ)፣ ሞኖሶዲየም ግሉታሜት ሞኖሃይድሬት (0.867 ግ)፣ ፍሩክቶስ (0.5 ቀን) አንሃይድሮስ ሶዲየም አሲቴት (0.43 ግ)፣ ትሪስ (ሃይድሮክሲሜቲል) አሚኖሜቴን (0.195 ግ)፣ ፖታሲየም ሲትሬት ሞኖሃይድሬት (0.064 ግ)፣ ፖታሲየም ሞኖፎስፌት (0.065 ግ)፣ ማግኒዥየም ክሎራይድ (0.034 ግ) እና ኤች2ኦ (100 ሚሊ ሊትር)፣ pH = 7፣ 5፣ ኦስሞላሪቲ 333 mOsm/kg38 የያዘ ነው። የተደባለቀ የወንድ የዘር ፍሬ ናሙናዎች በመጀመሪያ በቀላል ማይክሮስኮፕ ተመርምረው ጥሩ የወንድ የዘር ፍሬ ጥራት (እርጥበት) መኖሩን ለማረጋገጥ ተወስደዋል፤ ከዚያም ከተሰበሰበ በኋላ በግማሽ ሰዓት ውስጥ ጥቅም ላይ እስኪውል ድረስ በ37°ሴ ባለው የውሃ መታጠቢያ ውስጥ ተከማችተዋል።
የወንድ የዘር ፍሬ ኪነማቲክስ እና rheology የሚገለጹት በማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያዎች ስርዓት በመጠቀም ነው። የወንድ የዘር ፍሬ ናሙናዎች በቤልትስቪል አቪያን የዘር ፍሬ ዲሉየንት ውስጥ ወደ 1፡40 ተበርዘዋል፣ ወደ ማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ (ከታች ይመልከቱ)፣ እና የኪነቲክ መለኪያዎች ቀደም ሲል ለማይክሮፍሉይዲክስ ባህሪይ የተዘጋጀውን የኮምፒዩተር የዘር ፍሬ ትንተና (CASA) ስርዓት በመጠቀም ተወስነዋል። በፈሳሽ ሚዲያ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ እንቅስቃሴን በተመለከተ (የሜካኒካል ምህንድስና ክፍል፣ የምህንድስና ፋኩልቲ፣ የአሲዩት ዩኒቨርሲቲ፣ ግብፅ)። ተሰኪው በሚከተለው አድራሻ ማውረድ ይቻላል፡ http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39። የኩርባ ፍጥነት (VCL፣ μm/s)፣ መስመራዊ ፍጥነት (VSL፣ μm/s) እና አማካይ የትራፊክ ፍጥነት (VAP፣ μm/s) ተለክተዋል። የወንድ የዘር ፍሬ ቪዲዮዎች የተወሰዱት በ30 fps ለ3 ሰከንድ ከቱክሰን ISH1000 ካሜራ ጋር የተገናኘ የተገለበጠ የኦፕቲካ XDS-3 ደረጃ ንፅፅር ማይክሮስኮፕ (40x ዓላማ ያለው) በመጠቀም ነው። የCASA ሶፍትዌርን በመጠቀም ቢያንስ ሶስት ቦታዎችን እና በአንድ ናሙና 500 የወንድ የዘር ፍሬ መንገዶችን ማጥናት ይችላሉ። የተቀረጸው ቪዲዮ በቤት የተሰራ CASA በመጠቀም ነው የተካሄደው። በCASA ተሰኪ ውስጥ ያለው የእንቅስቃሴ ፍቺ ከወንዱ የዘር ፍሬ የመዋኛ ፍጥነት ጋር ሲነጻጸር ላይ የተመሰረተ ሲሆን እንደ ጎን ለጎን እንቅስቃሴ ያሉ ሌሎች መለኪያዎችን አያካትትም፣ ምክንያቱም ይህ በፈሳሽ ፍሰት ውስጥ የበለጠ አስተማማኝ ሆኖ ተገኝቷል። የሩዮሎጂካል እንቅስቃሴ የወንድ የዘር ፍሬ ሴሎች በፈሳሽ ፍሰት አቅጣጫ ላይ የሚያደርጉት እንቅስቃሴ ተብሎ ይገለጻል። የሩዮሎጂካል ባህሪያት ያላቸው የወንድ የዘር ፍሬ በሞቲል ስፐርማቶዞዋዎች ብዛት ተከፍለዋል፤ በእረፍት ላይ ያሉ እና በተዘዋዋሪ የሚንቀሳቀሱ የወንድ የዘር ፍሬ ስፐርማቶዞዋዎች ከቁጥሩ ተገልለዋል።
ጥቅም ላይ የዋሉ ሁሉም ኬሚካሎች የተገኙት ከኤልጎምሆሪያ ፋርማሲዩቲካልስ (ካይሮ፣ ግብፅ) ሌላ ካልተገለጸ በስተቀር ነው። መሣሪያው የተመረተው በኤል-ሼሪ እና ሌሎች 40 እንደተገለጸው ሲሆን አንዳንድ ማሻሻያዎችን በማድረግ ነው። ማይክሮቻናሎቹን ለማምረት የሚያገለግሉት ቁሳቁሶች የመስታወት ሳህኖች (ሃዋርድ ግላስ፣ ዎርሴስተር፣ ኤምኤ)፣ SU-8-25 ኔጌቲቭ ሬዚስት (ማይክሮኬም፣ ኒውተን፣ ካሊፎርኒያ)፣ ዲያሲቶን አልኮሆል (ሲግማ አልድሪክ፣ ስቴይንሃይም፣ ጀርመን) እና ፖሊአሲቶን ያካትታሉ። -184፣ ዳው ኮርኒንግ፣ ሚድላንድ፣ ሚቺጋን)። ማይክሮቻናሎች የሚሠሩት ለስላሳ ሊቶግራፊ በመጠቀም ነው። በመጀመሪያ፣ የሚፈለገው ማይክሮቻናል ዲዛይን ያለው ግልጽ የመከላከያ የፊት ጭንብል በከፍተኛ ጥራት ባለው አታሚ (ፕሪስማቲክ፣ ካይሮ፣ ግብፅ እና ፓሲፊክ አርትስ ኤንድ ዲዛይን፣ ማርክሃም፣ ኦንላይን) ላይ ታትሟል። ማስተርስዎቹ በመስታወት ሳህኖች እንደ ንጣፎች ተሠርተዋል። ሳህኖቹ በአሴቶን፣ አይሶፕሮፓኖል እና በዲዮናይዝድ ውሃ ተጠርገው ከዚያም በ20 µm SU8-25 ንብርብር በስፒን ሽፋን (3000 rpm፣ 1 ደቂቃ) ተሸፍነዋል። ከዚያም የSU-8 ንብርብሮች (65°ሴ፣ 2 ደቂቃ እና 95°ሴ፣ 10 ደቂቃ) በቀስታ ደርቀው ለ50 ሰከንድ ለUV ጨረር ተጋልጠዋል። ከተጋለጡ በኋላ በ65°ሴ እና 95°ሴ ለ1 ደቂቃ እና 4 ደቂቃ በጋገር የተጋለጡትን የSU-8 ንብርብሮች ለማገናኘት፣ ከዚያም ለ6.5 ደቂቃ በዲያሲቶን አልኮሆል ውስጥ ይዘጋጃሉ። የSU-8 ንብርብሩን የበለጠ ለማጠናከር (200°ሴ ለ15 ደቂቃ) በጠንካራ ሁኔታ ይጋግሩ።
PDMS የተዘጋጀው ሞኖመርንና ማጠንከሪያውን በ10፡1 የክብደት ጥምርታ በማደባለቅ፣ ከዚያም በቫክዩም ዲሲካተር ውስጥ ተወግዶ በSU-8 ዋና ፍሬም ላይ አፍስሷል። PDMS በምድጃ ውስጥ (120°ሴ፣ 30 ደቂቃ) ደርቋል፣ ከዚያም ቻናሎቹ ተቆርጠው ከዋናው ተለያይተው ቱቦዎች በማይክሮቻናል መግቢያ እና መውጫ ላይ እንዲገናኙ ተበጥሰዋል። በመጨረሻም፣ የPDMS ማይክሮቻናሎች ተንቀሳቃሽ የኮሮና ፕሮሰሰር (ኤሌክትሮ-ቴክኒክ ምርቶች፣ ቺካጎ፣ ኢሊኖይ) በመጠቀም በማይክሮስኮፕ ስላይዶች ላይ በቋሚነት ተያይዘዋል። በዚህ ጥናት ውስጥ ጥቅም ላይ የዋለው ማይክሮቻናል 200 µm × 20 µm (ወ × ኤች) የሚለካ ሲሆን 3.6 ሴ.ሜ ርዝመት አለው።
በማይክሮቻናል ውስጥ ባለው ሃይድሮስታቲክ ግፊት የሚፈጠረው የፈሳሽ ፍሰት የሚገኘው በመግቢያ ማጠራቀሚያ ውስጥ ያለውን የፈሳሽ መጠን በመውጫ ማጠራቀሚያ ውስጥ ካለው የከፍታ ልዩነት Δh39 በላይ በመጠበቅ ነው (ምስል 1)።
f የክርክር ኮፊሸንት ሲሆን፣ በአራት ማዕዘን ቻናል ውስጥ ላለው ላሚናር ፍሰት f = C/Re ተብሎ ይገለጻል፣ C በቻናሉ የገጽታ ጥምርታ ላይ በመመስረት ቋሚ ሲሆን፣ L የማይክሮቻናል ርዝመት ነው፣ Vav በማይክሮቻናል ውስጥ ያለው አማካይ ፍጥነት ነው፣ Dh የቻናሉ ሃይድሮሊክ ዲያሜትር ነው፣ g - የስበት ፍጥነት ነው። ይህንን እኩልታ በመጠቀም፣ አማካይ የቻናል ፍጥነት የሚከተለውን እኩልታ በመጠቀም ሊሰላ ይችላል፡