សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។ អ្នកកំពុងប្រើកំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ លើសពីនេះទៀត ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
បង្ហាញរង្វង់នៃស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។ ប្រើប៊ូតុងមុន និងបន្ទាប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ ឬប្រើប៊ូតុងគ្រាប់រំកិលនៅចុងបញ្ចប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។
ដែកអ៊ីណុកដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងកំណែទម្រង់របស់វាមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការ corrosion នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជុំវិញដោយសារតែស្រទាប់ passivation រួមមាន chromium oxide ។ ការ corrosion និងសំណឹកនៃដែកថែបជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃស្រទាប់ទាំងនេះប៉ុន្តែកម្រជាមួយនឹងរូបរាងនៃភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃអាស្រ័យលើកម្រិតមីក្រូទស្សន៍។ នៅក្នុងការងារនេះ ភាពខុសប្លែកគ្នានៃផ្ទៃគីមីកម្រិតណាណូ ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍ទស្សន៍ទ្រនិច និងការវិភាគគីមីវិទ្យា គ្រប់គ្រងការបាក់ឆ្អឹង និងការច្រេះដោយមិនបានរំពឹងទុកនៃដែកអ៊ីណុករមូរត្រជាក់ដែលបានកែប្រែ super duplex ដែកអ៊ីណុក 2507 (SDSS) កំឡុងពេលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅរបស់វា។ ទោះបីជាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចបានបង្ហាញពីការគ្របដណ្ដប់ឯកសណ្ឋាននៃស្រទាប់ Cr2O3 ធម្មជាតិក៏ដោយ ការអនុវត្តអកម្មនៃ SDSS រមៀលត្រជាក់គឺមិនល្អដោយសារតែការចែកចាយក្នុងតំបន់នៃ Fe3+ សម្បូរ nanoislands នៅលើស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr ។ ចំណេះដឹងអំពីមាត្រដ្ឋានអាតូមិកនេះ ផ្តល់នូវការយល់ដឹងយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីការ corrosion ដែកអ៊ីណុក ហើយត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការ corrosion នៃលោហធាតុដែកខ្ពស់ស្រដៀងគ្នា។
ចាប់តាំងពីការបង្កើតដែកអ៊ីណុក លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការ corrosion របស់ ferrochrome ត្រូវបានគេសន្មតថាជា chromium ដែលបង្កើតជាអុកស៊ីដ / oxyhydroxides ដ៏រឹងមាំ និងបង្ហាញពីអាកប្បកិរិយាអសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដែកអ៊ីណុកធម្មតា (austenitic និង ferritic) 1, 2, 3, super duplex stainless steels (SDSS) មានភាពធន់ទ្រាំនឹងការ corrosion ប្រសើរជាងមុន និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អ។ ការបង្កើនកម្លាំងមេកានិចអនុញ្ញាតឱ្យមានការរចនាស្រាលជាងមុន និងបង្រួមជាងមុន។ ផ្ទុយទៅវិញ SDSS សន្សំសំចៃមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការ corrosion pitting និង crevice corrosion ដែលបណ្តាលឱ្យមានអាយុកាលសេវាកម្មយូរជាងនេះដោយហេតុនេះពង្រីកការអនុវត្តរបស់វាចំពោះការគ្រប់គ្រងការបំពុលធុងគីមីនិងឧស្សាហកម្មប្រេងនិងឧស្ម័ននៅឈូងសមុទ្រ 4 ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួរតូចចង្អៀតនៃសីតុណ្ហភាពព្យាបាលកំដៅ និងទម្រង់មិនល្អរារាំងការអនុវត្តជាក់ស្តែងរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ SDSS ត្រូវ​បាន​កែប្រែ​ដើម្បី​កែលម្អ​ការ​អនុវត្ត​ខាងលើ។ ឧទាហរណ៍ ការកែប្រែ Ce ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុង SDSS 2507 (Ce-2507) ជាមួយនឹងមាតិកាអាសូតខ្ពស់ 6,7,8 ។ ធាតុកម្រនៃផែនដី (Ce) នៅកំហាប់សមស្របនៃ 0.08 wt.% មានឥទ្ធិពលជន៍លើលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិករបស់ DSS ព្រោះវាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងកម្លាំងព្រំដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ ភាពធន់នឹងការពាក់ និងច្រេះ កម្លាំង tensile និងកម្លាំងទិន្នផល និងសមត្ថភាពការងារក្តៅក៏ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងផងដែរ 9. បរិមាណដ៏ច្រើននៃអាសូតអាចជំនួសមាតិកានីកែលដែលមានតម្លៃថ្លៃ ធ្វើឱ្យ SDSS កាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព10។
ថ្មីៗនេះ SDSS ត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកនៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗ (cryogenic, ត្រជាក់ និងក្តៅ) ដើម្បីសម្រេចបាននូវលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ6,7,8។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃ SDSS ដោយសារតែវត្តមានរបស់ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដស្តើងនៅលើផ្ទៃត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយកត្តាជាច្រើនដូចជា ភាពខុសប្រក្រតីពីកំណើត ដោយសារវត្តមាននៃដំណាក់កាលខុសប្រក្រតីជាមួយនឹងព្រំដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិខុសៗគ្នា ទឹកភ្លៀងដែលមិនចង់បាន និងការឆ្លើយតបខុសៗគ្នា។ ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃដំណាក់កាល austenitic និង ferritic 7. ដូច្នេះការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិដែនមីក្រូទស្សន៍នៃខ្សែភាពយន្តបែបនេះរហូតដល់កម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចក្លាយជាកត្តាសំខាន់សម្រាប់ការយល់ដឹងពី SDSS corrosion និងតម្រូវឱ្យមានបច្ចេកទេសពិសោធន៍ស្មុគស្មាញ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ វិធីសាស្ត្រដែលមានប្រតិកម្មលើផ្ទៃដូចជា Auger electron spectroscopy11 និង X-ray photoelectron spectroscopy12,13,14,15 និង hard X-ray photoemission microscopy (HAX-PEEM)16 ជាទូទៅបរាជ័យក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នានៃសារធាតុគីមីនៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃ។ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុដូចគ្នានៅកន្លែងផ្សេងគ្នានៃលំហ nanoscale ។ ការសិក្សាថ្មីៗជាច្រើនបានទាក់ទងអុកស៊ីតកម្មដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃក្រូមីញ៉ូមជាមួយនឹងឥរិយាបថច្រេះដែលបានសង្កេតឃើញនៃដែកអ៊ីណុក austenitic17, martensitic steels18 និង SDSS19,20។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាទាំងនេះបានផ្តោតជាសំខាន់ទៅលើឥទ្ធិពលនៃ Cr heterogeneity (ឧទាហរណ៍ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម Cr3+) លើភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ភាពមិនស្មើគ្នានៅពេលក្រោយនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុអាចបណ្តាលមកពីសមាសធាតុផ្សេងគ្នាដែលមានធាតុផ្សំដូចគ្នាដូចជាអុកស៊ីដដែក។ សមាសធាតុទាំងនេះដែលបានទទួលមរតកនូវទំហំតូចមួយជាលទ្ធផលនៃការព្យាបាលដោយទែរម៉ូមេកានិកគឺស្ថិតនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមាសភាព និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម 16,21 ។ ដូច្នេះ ដើម្បី​រក​ឃើញ​ការ​ប្រេះ​បែក​នៃ​ខ្សែភាពយន្ត​អុកស៊ីត និង​ការ​ចាក់​ទឹក​ជា​បន្ត​បន្ទាប់ វា​ចាំបាច់​ត្រូវ​យល់​ពី​ភាព​ខុស​គ្នា​នៃ​ផ្ទៃ​នៅ​កម្រិត​មីក្រូទស្សន៍។ ទោះបីជាមានតម្រូវការទាំងនេះក៏ដោយ ការប៉ាន់ប្រមាណជាបរិមាណដូចជាភាពមិនស្មើគ្នានៅពេលក្រោយក្នុងការកត់សុី ជាពិសេសសម្រាប់ Fe នៅកម្រិតណាណូ និងអាតូមិក នៅតែខ្វះខាត ហើយទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយនឹងភាពធន់នឹងការ corrosion នៅតែមិនត្រូវបានរុករក។ រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុផ្សេងៗដូចជា Fe និង Ca22 នៅលើសំណាកដែកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាបរិមាណដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចទន់ (X-PEEM) នៅក្នុងបរិក្ខារវិទ្យុសកម្ម nanoscale synchrotron ។ រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការស្រូបកាំរស្មីអ៊ិចដែលងាយនឹងប្រតិកម្មគីមី (XAS) X-PEEM អនុញ្ញាតឱ្យការវាស់វែង XAS ជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ និងវិសាលគម ដោយផ្តល់ព័ត៌មានគីមីអំពីសមាសធាតុនៃធាតុ និងស្ថានភាពគីមីរបស់វាជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទំហំរហូតដល់ 23 ណាណូម៉ែត្រ។ . ការសង្កេត spectromicroscopic នៃការចាប់ផ្តើមនេះជួយសម្រួលដល់ការសង្កេតគីមីក្នុងតំបន់ និងអាចបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅក្នុងលំហនៃស្រទាប់ដែកដែលមិនត្រូវបានស៊ើបអង្កេតពីមុន។
ការសិក្សានេះពង្រីកគុណសម្បត្តិរបស់ PEEM ក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នានៃសារធាតុគីមីនៅកម្រិតណាណូ និងបង្ហាញពីវិធីសាស្ត្រវិភាគផ្ទៃលើកម្រិតអាតូមិកដ៏ឈ្លាសវៃសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីអាកប្បកិរិយាច្រេះរបស់ Ce-2507។ វាប្រើវិធីសាស្រ្តគីមីវិទ្យា K-means24 ចង្កោម ដើម្បីគូសផែនទីភាពដូចគ្នានៃគីមីសកល (hetero) នៃធាតុដែលពាក់ព័ន្ធ ដែលស្ថានភាពគីមីរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតំណាងស្ថិតិ។ ផ្ទុយទៅនឹងការច្រេះដែលផ្តួចផ្តើមដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃខ្សែភាពយន្តក្រូមីញ៉ូមអុកស៊ីតនៅក្នុងករណីប្រពៃណី ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាតិច និងធន់នឹងការច្រេះទាបនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ត្រូវបានសន្មតថាជាតំបន់ណាណូសម្បូរ Fe3+ ដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅជិតស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr ដែលអាចជាលក្ខណៈសម្បត្តិការពារ។ អុកស៊ីដបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តចំនុច និងបណ្តាលឱ្យច្រេះ។
ឥរិយាបទ corrosive នៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ SDSS 2507 ត្រូវបានវាយតម្លៃជាលើកដំបូងដោយប្រើការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។ នៅលើរូបភព។ រូបភាពទី 1 បង្ហាញពីខ្សែកោង Nyquist និង Bode សម្រាប់សំណាកដែលបានជ្រើសរើសនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត (pH = 1) នៃ FeCl3 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ អេឡិចត្រូលីតដែលបានជ្រើសរើសដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មដ៏រឹងមាំដែលបង្ហាញពីទំនោរនៃខ្សែភាពយន្ត passivation ដើម្បីបំបែក។ ទោះបីជាសម្ភារៈមិនបានឆ្លងកាត់ការជ្រាបទឹកដែលមានស្ថេរភាពនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ក៏ដោយ ការវិភាគបានផ្តល់ការយល់ដឹងអំពីព្រឹត្តិការណ៍បរាជ័យដែលអាចកើតមាន និងការ corrosion ជាបន្តបន្ទាប់។ សៀគ្វីសមមូល (រូបទី 1 ឃ) ត្រូវបានប្រើដើម្បីឱ្យសមទៅនឹងវិសាលគម electrochemical impedance spectroscopy (EIS) ហើយលទ្ធផលសមដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ។ រង្វង់ពាក់កណ្តាលមិនពេញលេញលេចឡើងក្នុងសំណាកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយ និងក្តៅ ខណៈពេលដែលពាក់កណ្តាលរង្វង់ដែលបានបង្ហាប់លេចឡើងក្នុងសមភាគីរមៀលត្រជាក់។ 1) ។ នៅក្នុង EIS spectroscopy កាំនៃរង្វង់ពាក់កណ្តាលអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូល (Rp)25,26 ។ Rp នៃផ្លូវរត់ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយក្នុងតារាងទី 1 គឺប្រហែល 135 kΩ cm–2 ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តម្លៃនៃផ្លូវរត់ដែលដំណើរការដោយក្តៅ និងត្រជាក់គឺទាបជាងច្រើន 34.7 និង 2.1 kΩ cm–2 រៀងគ្នា។ ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃ Rp នេះបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកលើភាពធន់នឹងការឆ្លង និងការ corrosion ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរបាយការណ៍មុន27,28,29,30។
a Nyquist, b, c Bode impedance និងដ្យាក្រាមដំណាក់កាល និង d គំរូសៀគ្វីសមមូលដែលត្រូវគ្នា ដែល RS គឺជាធន់ទ្រាំនឹងអេឡិចត្រូលីត Rp គឺជាភាពធន់នឹងប៉ូលឡាសៀ ហើយ QCPE គឺជាអុកស៊ីដនៃធាតុដំណាក់កាលថេរដែលប្រើដើម្បីធ្វើគំរូនៃ capacitance ដែលមិនអំណោយផល (n) ។ ការវាស់វែង EIS ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ។
ថេរដំណាលគ្នាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងគ្រោង Bode ជាមួយនឹងខ្ពង់រាបក្នុងជួរប្រេកង់ខ្ពស់តំណាងឱ្យភាពធន់ទ្រាំអេឡិចត្រូលីត RS26 ។ នៅពេលដែលប្រេកង់ថយចុះ ភាពធន់នឹងកើនឡើង ហើយមុំដំណាក់កាលអវិជ្ជមានត្រូវបានរកឃើញ ដែលបង្ហាញពីភាពលេចធ្លោនៃសមត្ថភាព។ មុំដំណាក់កាលកើនឡើង រក្សាអតិបរិមាលើជួរប្រេកង់ធំទូលាយមួយ ហើយបន្ទាប់មកថយចុះ (រូបភាពទី 1 គ)។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងករណីទាំងបី អតិបរមានេះនៅតែតិចជាង 90° ដែលបង្ហាញពីឥរិយាបទ capacitive មិនសមហេតុផលដោយសារតែការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃសមត្ថភាព។ ដូច្នេះ ធាតុដំណាក់កាលថេរ QCPE (CPE) ត្រូវបានប្រើដើម្បីតំណាងឱ្យការចែកចាយសមត្ថភាពអន្តរផ្ទៃដែលកើតឡើងពីភាពរដុបនៃផ្ទៃ ឬភាពមិនដូចគ្នា ជាពិសេសនៅមាត្រដ្ឋានអាតូម ធរណីមាត្រ fractal porosity អេឡិចត្រូត សក្តានុពលមិនស្មើគ្នា និងធរណីមាត្រដែលមានរាងជា electrodes31,32។ CPE impedance:
ដែល j ជាលេខស្រមើស្រមៃ ហើយ ω ជាប្រេកង់មុំ។ QCPE គឺជាប្រេកង់ឯករាជ្យថេរដែលសមាមាត្រទៅនឹងផ្ទៃបើកចំហដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃអេឡិចត្រូលីត។ n គឺជាលេខថាមពលដែលគ្មានវិមាត្រដែលពិពណ៌នាអំពីគម្លាតនៃ capacitor ពី capacitance ដ៏ល្អ ពោលគឺ កាន់តែជិត n គឺទៅ 1 នោះ CPE កាន់តែជិតទៅនឹង capacitive សុទ្ធសាធ ខណៈពេលដែលប្រសិនបើ n នៅជិតសូន្យ វាហាក់ដូចជាធន់។ គម្លាតតូចនៃ n ជិត 1 បង្ហាញពីឥរិយាបទ capacitive មិនសមស្របនៃផ្ទៃបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តប៉ូល QCPE នៃ SDSS រមូរត្រជាក់គឺខ្ពស់ជាងសមភាគីរបស់វា មានន័យថាគុណភាពផ្ទៃមិនស្មើគ្នា។
ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈសម្បត្តិធន់នឹងការ corrosion ភាគច្រើននៃដែកអ៊ីណុក មាតិកា Cr ខ្ពស់នៃ SDSS ជាទូទៅបណ្តាលឱ្យមានភាពធន់នឹងការ corrosion ដ៏ល្អនៃ SDSS ដោយសារតែវត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដការពារអសកម្មនៅលើផ្ទៃ 17 ។ ខ្សែភាពយន្តអកម្មបែបនេះជាធម្មតាសម្បូរទៅដោយអុកស៊ីដ Cr3+ និង/ឬអ៊ីដ្រូសែន ដែលភាគច្រើនរួមផ្សំជាមួយអុកស៊ីដ Fe2+, Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ីដ)អ៊ីដ្រូសែន៣៣។ ទោះបីជាមានឯកសណ្ឋានផ្ទៃដូចគ្នា ស្រទាប់អុកស៊ីដអកម្ម និងមិនមានការប្រេះបែកលើផ្ទៃតាមការវាស់វែងមីក្រូទស្សន៍ 6,7 ឥរិយាបថច្រេះនៃ SDSS ដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់គឺខុសគ្នា ដូច្នេះការសិក្សាស៊ីជម្រៅអំពីលក្ខណៈមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធគឺចាំបាច់សម្រាប់ការខូចទ្រង់ទ្រាយដែក។
រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃដែកអ៊ីណុកខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានសិក្សាជាបរិមាណដោយប្រើកាំរស្មី X ថាមពលខ្ពស់ខាងក្នុង និង synchrotron (រូបភាពបន្ថែម 1, 2) ។ ការវិភាគលម្អិតត្រូវបានផ្តល់ជូននៅក្នុងពត៌មានបន្ថែម។ ទោះបីជាមានការយល់ស្របជាទូទៅលើប្រភេទនៃដំណាក់កាលធំក៏ដោយ ភាពខុសគ្នានៃប្រភាគដំណាក់កាលភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញ ដែលត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែមទី 1 ។ ភាពខុសគ្នាទាំងនេះអាចបណ្តាលមកពីប្រភាគដំណាក់កាលមិនដូចគ្នានៅលើផ្ទៃ និងក្នុងបរិមាណ ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយជម្រៅនៃការរកឃើញកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ខុសៗគ្នា។ ) ជាមួយនឹងប្រភពថាមពលផ្សេងៗគ្នានៃឧប្បត្តិហេតុ photons34 ។ ប្រភាគ austenite ខ្ពស់ទាក់ទងគ្នានៅក្នុងគំរូរមៀលត្រជាក់ដែលកំណត់ដោយ XRD ពីប្រភពមន្ទីរពិសោធន៍បង្ហាញពីការឆ្លងប្រសើរជាងមុន ហើយបន្ទាប់មកមានភាពធន់នឹងការ corrosion ប្រសើរជាងមុន35 ខណៈពេលដែលលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ និងស្ថិតិជាងនេះបង្ហាញពីនិន្នាការផ្ទុយគ្នានៅក្នុងប្រភាគដំណាក់កាល។ លើសពីនេះ ភាពធន់នឹងច្រេះនៃដែកក៏អាស្រ័យទៅលើកម្រិតនៃការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកាត់បន្ថយទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកើនឡើងនៃ microdeformations និងដង់ស៊ីតេ dislocation ដែលកើតឡើងកំឡុងពេលព្យាបាល thermomechanical36,37,38។ សំណាកដែលដំណើរការដោយក្តៅបានបង្ហាញពីលក្ខណៈជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិកាន់តែច្រើន ដែលបង្ហាញពីគ្រាប់ធញ្ញជាតិទំហំមីក្រូន ខណៈដែលរង្វង់រលោងដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងសំណាកដែលក្រឡុកត្រជាក់ (រូបភាពបន្ថែមទី 3) គឺបង្ហាញពីការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិយ៉ាងសំខាន់ដើម្បីធ្វើទំហំ nanosize នៅក្នុងការងារមុន។ នេះគួរតែអនុគ្រោះដល់ខ្សែភាពយន្តអកម្ម។ ការបង្កើតនិងបង្កើនភាពធន់ទ្រាំ corrosion ។ ដង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ទីលំនៅខ្ពស់ជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពធន់ទ្រាំទាបទៅនឹងការជ្រាបទឹក ដែលយល់ស្របយ៉ាងល្អជាមួយការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។
ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីនៃមីក្រូដែននៃធាតុសំខាន់ៗត្រូវបានសិក្សាជាប្រព័ន្ធដោយប្រើ X-PEEM ។ ទោះបីជាមានធាតុលោហធាតុច្រើនក៏ដោយ Cr, Fe, Ni និង Ce39 ត្រូវបានជ្រើសរើសនៅទីនេះ ដោយសារ Cr គឺជាធាតុសំខាន់សម្រាប់បង្កើតខ្សែភាពយន្តអកម្ម Fe គឺជាធាតុសំខាន់សម្រាប់ដែកថែប ហើយ Ni បង្កើនភាពអកម្ម និងធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពដំណាក់កាល ferrite-austenitic ។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងការកែប្រែគឺជាគោលបំណងរបស់ Ce ។ ដោយការលៃតម្រូវថាមពលនៃធ្នឹម synchrotron XAS បានចាប់យកលក្ខណៈសំខាន់នៃ Cr (L2.3 edge), Fe (L2.3 edge), Ni (L2.3 edge) និង Ce (M4.5 edge) ពីផ្ទៃ។ -២៥០៧ SDSS ។ ការវិភាគទិន្នន័យសមស្របត្រូវបានអនុវត្តដោយរួមបញ្ចូលការក្រិតតាមខ្នាតថាមពលជាមួយនឹងទិន្នន័យដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយ (ឧទាហរណ៍ XAS នៅលើ Fe L2, 3 ribs40,41)។
នៅលើរូបភព។ រូបភាពទី 2 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM នៃការដំណើរការក្តៅ (រូបភាព 2a) និងរមៀលត្រជាក់ (រូបភាព 2d) Ce-2507 SDSS និងគែម XAS Cr និង Fe L2,3 ដែលត្រូវគ្នានៅទីតាំងសម្គាល់បុគ្គល។ គែម L2,3 XAS រុករកស្ថានភាព 3d នៃអេឡិចត្រុងដែលមិនបានកាន់កាប់បន្ទាប់ពីការរំភើបចិត្តនៅកម្រិត 2p3/2 (L3 edge) និង 2p1/2 (L2 edge) កម្រិតបំបែកគន្លងវិលជុំ។ ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាព valence នៃ Cr ត្រូវបានទទួលពីការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចនៃគែម L2,3 នៅក្នុងរូបភាព 2b, ឃ។ ការប្រៀបធៀបតំណភ្ជាប់។ 42, 43 បានបង្ហាញថាកំពូលភ្នំបួន A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) និង D (582.2 eV) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅជិតគែម L3 ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីអ៊ីយ៉ុង octahedral Cr3+ ដែលត្រូវគ្នានឹង Cr2O3 ។ វិសាលគមពិសោធន៍គឺស្របនឹងការគណនាតាមទ្រឹស្ដី ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងបន្ទះ b និង e ដែលទទួលបានពីការគណនាវាលគ្រីស្តាល់ជាច្រើននៅចំណុចប្រទាក់ Cr L2.3 ដោយប្រើវាលគ្រីស្តាល់នៃ 2.0 eV44 ។ ផ្ទៃទាំងពីរនៃ SDSS ដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់ត្រូវបានស្រោបដោយស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃ Cr2O3 ។
រូបភាពកំដៅនៃ SDSS ដែលបង្កើតក្តៅ X-PEEM ដែលត្រូវគ្នានឹងគែម b Cr L2.3 និងគែម c Fe L2.3, d រូបភាពកំដៅ X-PEEM នៃ SDSS ក្រឡុកត្រជាក់ដែលត្រូវគ្នានឹងគែម e Cr L2.3 និង f Fe L2.3 នៃចំហៀង (e) ។ វិសាលគម XAS គ្រោងនៅទីតាំងលំហផ្សេងៗដែលសម្គាល់លើរូបភាពកម្ដៅ (a, d) ដោយបន្ទាត់ចំនុចពណ៌ទឹកក្រូចនៅក្នុង (b) និង (e) តំណាងឱ្យ XAS spectra នៃ Cr3+ ដែលមានតម្លៃវាលគ្រីស្តាល់នៃ 2.0 eV ។ សម្រាប់រូបភាព X-PEEM ក្ដារលាយកម្ដៅត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អការអានរូបភាព ដែលពណ៌ពីពណ៌ខៀវទៅក្រហមគឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបកាំរស្មី X (ពីទាបទៅខ្ពស់)។
ដោយមិនគិតពីបរិយាកាសគីមីនៃធាតុលោហធាតុទាំងនេះ ស្ថានភាពគីមីនៃការបន្ថែមធាតុលោហធាតុ Ni និង Ce សម្រាប់សំណាកទាំងពីរនៅតែដដែល។ គំនូរបន្ថែម។ នៅលើរូបភព។ 5-9 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM និង XAS spectra ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ Ni និង Ce នៅទីតាំងផ្សេងៗលើផ្ទៃនៃគំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងត្រជាក់។ Ni XAS បង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មរបស់ Ni2+ លើផ្ទៃដែលបានវាស់ទាំងមូលនៃសំណាកដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់ (ការពិភាក្សាបន្ថែម)។ គួរកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីនៃសំណាកដែលដំណើរការក្តៅ សញ្ញា XAS នៃ Ce មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ខណៈពេលដែលវិសាលគមនៃ Ce3+ នៃសំណាកដែលក្រឡុកត្រជាក់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅចំណុចមួយ។ ការសង្កេតចំណុច Ce នៅក្នុងសំណាកដែលរមៀលត្រជាក់ បានបង្ហាញថា Ce មានជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃទឹកភ្លៀង។
នៅក្នុង SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅ គ្មានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងតំបន់នៅក្នុង XAS ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគែម Fe L2.3 (រូបភាព 2c) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយដូចបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 2f, មីក្រូទស្សន៍ម៉ាទ្រីស Fe ផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីរបស់វានៅចំនុចចំនួនប្រាំពីរដែលបានជ្រើសរើសដោយចៃដន្យនៅក្នុង SDSS រមៀលត្រជាក់។ លើសពីនេះទៀត ដើម្បីទទួលបានគំនិតត្រឹមត្រូវនៃការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព Fe នៅទីតាំងដែលបានជ្រើសរើសក្នុងរូបភាពទី 2f ការសិក្សាលើផ្ទៃមូលដ្ឋានត្រូវបានអនុវត្ត (រូបភាពទី 3 និងបន្ថែមរូបភាព 10) ដែលតំបន់រង្វង់តូចជាងត្រូវបានជ្រើសរើស។ វិសាលគម XAS នៃគែម Fe L2,3 នៃប្រព័ន្ធ α-Fe2O3 និងអុកស៊ីដ Fe2+ octahedral ត្រូវបានយកគំរូតាមការគណនាវាលគ្រីស្តាល់ពហុគុណដោយប្រើវាលគ្រីស្តាល់នៃ 1.0 (Fe2+) និង 1.0 (Fe3+)44 ។ យើងកត់សំគាល់ថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ & Fe3+,47, និង FeO45 ជា Fe2+ អុកស៊ីតដែលបែងចែកជាផ្លូវការ (3d6) ។ យើងកត់សំគាល់ថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងមូលដ្ឋាន 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ & Fe3+,47, និង FeO45 ជា Fe2+ អុកស៊ីដ divalent ជាផ្លូវការ (3d6)។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នា 45,46, Fe3O4 រួមបញ្ចូលគ្នាទាំង Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ក្នុងទម្រង់នៃអុកស៊ីដ divalent ផ្លូវការ Fe2+ (3d6) ។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងមូលដ្ឋាន 45,46, Fe3O4 មានបន្សំនៃ Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ដើរតួជា Fe2+ អុកស៊ីដ divalent ផ្លូវការ (3d6) ។ អ៊ីយ៉ុង Fe3+ ទាំងអស់នៅក្នុង α-Fe2O3 មានតែមុខតំណែង Oh ប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែល γ-Fe2O3 ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញថាជា Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]ឧទាហរណ៍ O4 spinel ជាមួយនឹងកន្លែងទំនេរនៅក្នុងមុខតំណែងឧ។ ដូច្នេះ Fe3+ ions ក្នុង γ-Fe2O3 មានទាំងទីតាំង Td និង Oh ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងការងារមុន ទោះបីជាសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេនៃទាំងពីរមានភាពខុសប្លែកគ្នាក៏ដោយ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេរបស់ពួកគេ eg/t2g គឺ ≈1 ខណៈពេលដែលក្នុងករណីនេះសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានសង្កេត eg/t2g គឺប្រហែល 1 ។ នេះដកចេញនូវលទ្ធភាពដែលមានតែ Fe3+ ប៉ុណ្ណោះដែលមានវត្តមានក្នុងករណីនេះ។ ដោយពិចារណាលើករណីនៃ Fe3O4 ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ វាត្រូវបានគេដឹងថាមុខងារដំបូងខ្សោយ (ខ្លាំង) នៅក្នុងគែម L3 នៃ Fe បង្ហាញពីភាពអត់ឃ្លានតូចជាង (ធំជាង) នៅក្នុងស្ថានភាព t2g ។ នេះអនុវត្តចំពោះ Fe2+ (Fe3+) ដែលបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃសញ្ញាដំបូងដែលបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ Fe2+47 ។ លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា Fe2+ និង γ-Fe2O3, α-Fe2O3 និង/ឬ Fe3O4 គ្របដណ្ដប់លើផ្ទៃរមូរត្រជាក់នៃសមាសធាតុ។
ពង្រីករូបភាពកំដៅអេឡិចត្រុងនៃរូបភាព (a, c) និង (b, d) XAS ឆ្លងកាត់គែម Fe L2,3 នៅទីតាំងលំហនានានៅក្នុងតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស 2 និង E នៅក្នុងរូបភព។ 2 ឃ។
ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលទទួលបាន (រូបទី 4a និងរូបភាពបន្ថែម 11) ត្រូវបានគេគ្រោង និងប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសមាសធាតុសុទ្ធ 40, 41, 48 ។ ជាទូទៅ គេសង្កេតឃើញប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ Fe L-edge XAS spectra (XAS-1, XAS-2 និង XAS-3: រូបភព 4a) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅទីតាំងផ្សេងៗគ្នា។ ជាពិសេស វិសាលគមស្រដៀងទៅនឹង 2-a (តំណាងថាជា XAS-1) នៅក្នុងរូបភព 3b ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើតំបន់ទាំងមូលនៃចំណាប់អារម្មណ៍ បន្ទាប់មកដោយវិសាលគម 2-b (ដាក់ស្លាក XAS-2) ខណៈដែលវិសាលគមស្រដៀងទៅនឹង E-3 ត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងរូបភព។ 3d (ហៅថា XAS-3) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទីតាំងដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មមួយចំនួន។ ជាធម្មតា ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំនួនបួនត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពនៃវ៉ាឡង់ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូស៊ើបអង្កេតមួយ៖ (1) លក្ខណៈវិសាលគម L3 និង L2 (2) ទីតាំងថាមពលនៃលក្ខណៈពិសេស L3 និង L2 (3) ភាពខុសគ្នានៃថាមពល L3-L2 (4) សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2 / L3 ។ យោងតាមការសង្កេតដែលមើលឃើញ (រូបភាព 4a) សមាសធាតុ Fe ទាំងបីគឺ Fe0, Fe2+ និង Fe3+ មានវត្តមាននៅលើផ្ទៃនៃ SDSS ដែលបានសិក្សា។ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានគណនា L2/L3 ក៏បង្ហាញពីវត្តមានរបស់សមាសធាតុទាំងបីផងដែរ។
ទិន្នន័យពិសោធន៍បីផ្សេងគ្នាដែលបានសង្កេតឃើញ (បន្ទាត់រឹង XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ត្រូវគ្នាទៅនឹង 2-a, 2-b និង E-3 នៅក្នុងរូបភាពទី 2 និងរូបទី 3) បើប្រៀបធៀបទៅនឹង XAS Comparison spectra, octahedrons Fe2+, Fe3+, crystal field values ​​V. 0eof V. b-d ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានវាស់វែង (XAS-1, XAS-2, XAS-3) និងទិន្នន័យ LCF ដែលត្រូវគ្នា (បន្ទាត់ខ្មៅរឹង) និងការប្រៀបធៀប XAS-3 spectra ជាមួយ Fe3O4 (ស្ថានភាពចម្រុះនៃ Fe) និង Fe2O3 (សុទ្ធ Fe3+) ស្តង់ដារ។
ការរួមបញ្ចូលគ្នាលីនេអ៊ែរ (LCF) សមនៃស្តង់ដារទាំងបី 40,41,48 ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណសមាសធាតុនៃអុកស៊ីដដែក។ LCF ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ Fe L-edge XAS spectra ដែលបានជ្រើសរើសចំនួនបីដែលបង្ហាញពីកម្រិតពណ៌ខ្ពស់បំផុតគឺ XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 4b–d ។ សម្រាប់ឧបករណ៍ភ្ជាប់ LCF 10% Fe0 ត្រូវបានគេពិចារណាក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ដោយសារផ្នែកតូចដែលយើងសង្កេតឃើញនៅក្នុងទិន្នន័យទាំងអស់ និងការពិតដែលថាដែកដែកគឺជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃដែកថែប។ ជាការពិត ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~ 6 nm) 49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មប៉ាន់ស្មាន (បន្តិច > 4 nm) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់អកម្ម។ ជាការពិត ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~ 6 nm) 49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មប៉ាន់ស្មាន (បន្តិច > 4 nm) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់អកម្ម។ Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя 4яки ( что позволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. ជាការពិត ជម្រៅនៃការស៊ើបអង្កេត X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm) 49 គឺធំជាងកម្រាស់សន្មត់នៃស្រទាប់អុកស៊ីតកម្ម (> 4 nm បន្តិច) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់ passivation ។តាមពិត X-PEEM រកឃើញ Fe (~6 nm) 49 ជ្រៅជាងកម្រាស់ដែលរំពឹងទុកនៃស្រទាប់អុកស៊ីដ (ត្រឹមតែជាង 4 nm) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់ passivation ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាច្រើននៃ Fe2+ និង Fe3+ ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានអង្កេត។ នៅលើរូបភព។ រូបភាពទី 4b បង្ហាញពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅក្នុងវិសាលគម XAS-1 ដែលសមាមាត្រនៃ Fe2+ និង Fe3+ គឺនៅជិតប្រហែល 45% ដែលបង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មចម្រុះនៃ Fe ។ ចំណែកឯសម្រាប់វិសាលគម XAS-2 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ ក្លាយជា ~30% និង 60% រៀងគ្នា។ មាតិកានៃ Fe2+ គឺទាបជាង Fe3+ ។ សមាមាត្រ Fe2+ ទៅ Fe3 នៃ 1:2 មានន័យថា Fe3O4 អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅសមាមាត្រដូចគ្នានៃអ៊ីយ៉ុង Fe ។ លើសពីនេះ សម្រាប់វិសាលគម XAS-3 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ បានផ្លាស់ប្តូរទៅ ~10% និង 80% ដែលបង្ហាញពីការបំប្លែងខ្ពស់នៃ Fe2+ ទៅ Fe3+ ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ Fe3+ អាចមកពី α-Fe2O3, γ-Fe2O3 ឬ Fe3O4 ។ ដើម្បីយល់ពីប្រភពដែលទំនងបំផុតនៃ Fe3+ នោះ XAS-3 spectra ត្រូវបានគេគ្រោងជាមួយនឹងស្តង់ដារ Fe3+ ផ្សេងៗនៅក្នុងរូបភាពទី 4e ដែលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងស្តង់ដារទាំងពីរនៅពេលដែល Peak B ត្រូវបានពិចារណា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអាំងតង់ស៊ីតេនៃស្មា (A: ពី Fe2+) និងសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ B/A បង្ហាញថាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺនៅជិតប៉ុន្តែមិនដូចគ្នានឹង γ-Fe2O3 ទេ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង γ-Fe2O3 ភាគច្រើន អាំងតង់ស៊ីតេ Fe 2p XAS នៃកំពូល A SDSS គឺខ្ពស់ជាងបន្តិច (រូបភាព 4e) ដែលបង្ហាញពីអាំងតង់ស៊ីតេ Fe2+ ខ្ពស់ជាង។ ទោះបីជាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺស្រដៀងទៅនឹង γ-Fe2O3 ដែល Fe3+ មានវត្តមាននៅក្នុងទីតាំង Oh និង Td ក៏ដោយ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃស្ថានភាព valence ផ្សេងគ្នា និងការសម្របសម្រួលដោយគែម L2,3 ឬសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2/L3 នៅតែជាបញ្ហា។ ប្រធានបទនៃការពិភាក្សាដែលកើតឡើងដដែលៗ ដោយសារភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តាផ្សេងៗដែលពាក់ព័ន្ធនឹងវិសាលគមចុងក្រោយ 41។
បន្ថែមពីលើការរើសអើងនៃស្ថានភាពគីមីនៃតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍ដែលបានជ្រើសរើសដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ភាពដូចគ្នានៃគីមីសកលនៃធាតុសំខាន់ៗ Cr និង Fe ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការចាត់ថ្នាក់ XAS spectra ទាំងអស់ដែលទទួលបានលើផ្ទៃគំរូដោយប្រើវិធី K-means clustering ។ ទម្រង់គែម Cr L ត្រូវបានកំណត់តាមរបៀបមួយដើម្បីបង្កើតជាចង្កោមដ៏ល្អប្រសើរពីរដែលចែកចាយតាមលំហនៅក្នុងគំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 5. វាច្បាស់ណាស់ថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងតំបន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ដោយសារចំនុចកណ្តាលទាំងពីរនៃ XAS Cr spectra គឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ រាងវិសាលគមទាំងនេះនៃចង្កោមទាំងពីរគឺស្ទើរតែដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងវត្ថុដែលត្រូវគ្នានឹង Cr2O342 ដែលមានន័យថាស្រទាប់ Cr2O3 ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើ SDSS ។
ចង្កោមនៃតំបន់ K-means L-edge Cr, b កណ្តាល XAS ដែលត្រូវគ្នា។ លទ្ធផលនៃការប្រៀបធៀប K-means X-PEEM នៃ SDSS ដែលក្រឡុកត្រជាក់៖ ចង្កោមនៃតំបន់គែម K-means នៃ Cr L2,3 និង d ដែលត្រូវគ្នានឹង XAS centroids ។
ដើម្បីបង្ហាញពីផែនទីគែម FeL ដែលស្មុគស្មាញជាងនេះ ចង្កោមដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរចំនួន 4 និង 5 និងចំណុចកណ្តាលដែលពាក់ព័ន្ធរបស់វា (ការចែកចាយវិសាលគម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់រៀងគ្នា។ ដូច្នេះភាគរយ (%) នៃ Fe2+ និង Fe3+ អាចទទួលបានដោយការកែតម្រូវ LCF ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4 ។ សក្តានុពល pseudoelectrode Epseudo ជាមុខងារមួយរបស់ Fe0 ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីភាពមិនដូចគ្នានៃមីក្រូគីមីនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដលើផ្ទៃ។ Epseudo ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយក្បួនលាយ។
ដែល \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3+)}}\) ស្មើនឹង \(\rm{Fe} + 2e^ – \to\rm { Fe}^{2 + (3 + )}\) ដែលជា 0.440 និង 0.036 V រៀងគ្នា។ តំបន់ដែលមានសក្តានុពលទាបជាងមានមាតិកាខ្ពស់ជាងនៃសមាសធាតុ Fe3+ ។ ការចែកចាយសក្តានុពលនៅក្នុងគំរូដែលខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅមានតួអក្សរស្រទាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរអតិបរមាប្រហែល 0.119 V (រូបភាព 6a, ខ) ។ ការចែកចាយសក្តានុពលនេះគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងសណ្ឋានដី (រូបភាព 6a)។ គ្មានការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងទីតាំងផ្សេងទៀតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុង lamellar ក្រោម (រូបភាព 6b) ។ ផ្ទុយទៅវិញ សម្រាប់ការរួមផ្សំនៃអុកស៊ីដផ្សេងគ្នាជាមួយនឹងមាតិកាផ្សេងគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅក្នុង SDSS ដែលក្រឡុកត្រជាក់នោះ លក្ខណៈមិនដូចគ្នានៃ pseudopotential អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (រូបភាព 6c, ឃ) ។ អុកស៊ីដ Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ីដ) អ៊ីដ្រូសែន គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃការច្រេះនៅក្នុងដែក ហើយអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹងអុកស៊ីសែន និងទឹក 50។ ក្នុងករណីនេះ គេអាចមើលឃើញថាកោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ ត្រូវបានចែកចាយក្នុងស្រុក ហើយអាចចាត់ទុកថាជាតំបន់ច្រេះ។ ក្នុងករណីនេះ ជម្រាលនៅក្នុងវាលសក្តានុពល ជាជាងតម្លៃដាច់ខាតនៃសក្តានុពល អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសូចនាករសម្រាប់ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃតំបន់ច្រេះសកម្ម51។ ការចែកចាយមិនដូចគ្នានេះនៃ Fe2+ និង Fe3+ លើផ្ទៃនៃ SDSS រមៀលត្រជាក់អាចផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈគីមីក្នុងតំបន់ និងផ្តល់នូវផ្ទៃដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនក្នុងការបំបែកខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីត និងប្រតិកម្មច្រេះ ដោយហេតុនេះអនុញ្ញាតឱ្យម៉ាទ្រីសដែកក្រោមច្រេះជាបន្តបន្ទាប់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនស្មើគ្នាខាងក្នុង។ និងកាត់បន្ថយលក្ខណៈការពារនៃស្រទាប់ passivating ។
ចង្កោម K-mean នៃតំបន់គែម Fe L2,3 និង XAS centroids ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ A-c hot-worked X-PEEM និង d-f cold-rolled SDSS ។ a, d K-មានន័យថា គ្រោងចង្កោម ត្រួតលើរូបភាព X-PEEM ។ សក្តានុពល pseudoelectrode ប៉ាន់ស្មាន (epseudo) ត្រូវបានរៀបរាប់រួមជាមួយនឹង K-means ដ្យាក្រាមចង្កោម។ ពន្លឺនៃរូបភាព X-PEEM ដូចជាពណ៌នៅក្នុងរូបភាពទី 2 គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបកាំរស្មី X។
ភាពស្រដៀងគ្នានៃ Cr ប៉ុន្តែស្ថានភាពគីមីផ្សេងគ្នានៃ Fe នាំទៅរកប្រភពដើមផ្សេងគ្នានៃការបំបែកខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីត និងលំនាំច្រេះនៅក្នុង Ce-2507 រមៀលក្តៅ និងក្រឡុកត្រជាក់។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃ Ce-2507 រមៀលត្រជាក់នេះត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់។ ទាក់ទងទៅនឹងការបង្កើតអុកស៊ីដ និងអ៊ីដ្រូសែននៃ Fe នៅក្នុងបរិយាកាស ប្រតិកម្មខាងក្រោមត្រូវបានបិទនៅក្នុងការងារនេះជាប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត៖
ដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃ X-PEEM ប្រតិកម្មខាងលើបានកើតឡើងនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោម។ ស្មាតូចមួយដែលត្រូវគ្នានឹង Fe0 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលោហៈធាតុដែក។ ប្រតិកម្មនៃលោហធាតុ Fe ជាមួយនឹងបរិស្ថាននាំឱ្យមានការបង្កើតស្រទាប់ Fe (OH)2 (សមីការ (5)) ដែលពង្រីកសញ្ញា Fe2+ នៅក្នុង XAS នៃគែម L នៃ Fe ។ ការប៉ះពាល់នឹងខ្យល់យូរនឹងបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអុកស៊ីដ Fe3O4 និង/ឬ Fe2O3 បន្ទាប់ពី Fe(OH)252,53។ ប្រភេទ Fe ស្ថេរភាពពីរគឺ Fe3O4 និង Fe2O3 ក៏អាចបង្កើតជាស្រទាប់ការពារដ៏សំបូរបែប Cr3+ ដែល Fe3O4 ចូលចិត្តរចនាសម្ព័ន្ធឯកសណ្ឋាន និងស្អិតរមួត។ វត្តមាន​ទាំងពីរ​ជា​លទ្ធផល​នៅក្នុង​ស្ថានភាព​អុកស៊ីតកម្ម​ចម្រុះ (XAS-1 spectrum)។ វិសាលគម XAS-2 ភាគច្រើនត្រូវគ្នាទៅនឹង Fe3O4 ។ ខណៈពេលដែលវិសាលគម XAS-3 បានសង្កេតនៅទីតាំងជាច្រើនបង្ហាញពីការបំប្លែងពេញលេញទៅជា γ-Fe2O3 ។ ដោយសារកាំរស្មីអ៊ិចដែលមិនរុំព័ទ្ធមានជម្រៅជ្រៀតចូលប្រហែល 50 nm សញ្ញាពីស្រទាប់ខាងក្រោមនាំឱ្យអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃកំពូល A ។
វិសាលគម XRD បង្ហាញថាសមាសធាតុ Fe នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ដែលត្រូវបានផ្សំជាមួយស្រទាប់ Cr អុកស៊ីដ។ ផ្ទុយទៅនឹងលក្ខណៈអកម្មនៃការច្រេះដោយសារតែភាពមិនដូចគ្នាក្នុងមូលដ្ឋាននៃ Cr2O317 ទោះបីជាស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃ Cr2O3 នៅក្នុងការសិក្សានេះក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះទាបត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងករណីនេះ ជាពិសេសសម្រាប់សំណាកដែលរមៀលត្រជាក់។ ឥរិយាបថដែលបានសង្កេតអាចត្រូវបានគេយល់ថាជាភាពខុសគ្នានៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មគីមីនៃស្រទាប់ខាងលើ (Fe) ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការច្រេះ។ ការផ្ទេរយឺតនៃអ៊ីយ៉ុងដែក ឬអុកស៊ីហ្សែននៅក្នុងបន្ទះឈើដោយសារតែ stoichiometry ដូចគ្នានៃស្រទាប់ខាងលើ (Fe oxide) និងស្រទាប់ខាងក្រោម (Cr oxide) 52,53 នាំឱ្យមានអន្តរកម្មកាន់តែប្រសើរឡើង (ភាពស្អិតជាប់) រវាងពួកវា។ នេះ, នៅក្នុងវេន, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពធន់ទ្រាំ corrosion ។ ដូច្នេះ stoichiometry បន្ត ពោលគឺ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មមួយនៃ Fe គឺល្អសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ stoichiometric ភ្លាមៗ។ SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកម្ដៅមានផ្ទៃឯកសណ្ឋានជាង និងស្រទាប់ការពារក្រាស់ ដែលផ្តល់នូវភាពធន់នឹងការ corrosion កាន់តែប្រសើរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ SDSS រមៀលត្រជាក់ វត្តមានរបស់កោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ នៅក្រោមស្រទាប់ការពារបំផ្លាញភាពសុចរិតនៃផ្ទៃ និងបណ្តាលឱ្យមានការ corrosion galvanic នៃស្រទាប់ខាងក្រោមដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃ Rp (តារាងទី 1) នៅក្នុងវិសាលគម EIS និងការ corrosion របស់វា។ ការតស៊ូ។ ដូច្នេះ កោះចែកចាយក្នុងស្រុកដែលសម្បូរទៅដោយសារធាតុ Fe3+ ដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្លាស្ទិចមានឥទ្ធិពលចម្បងលើដំណើរការធន់នឹងច្រេះ ដែលជារបកគំហើញនៅក្នុងការងារនេះ។ ដូច្នេះ ការសិក្សានេះបង្ហាញពីវិសាលគមនៃការកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងការ corrosion ដោយសារការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកនៃគំរូ SDSS ដែលបានសិក្សា។
លើសពីនេះ ខណៈពេលដែលការលាយលោហៈធាតុកម្រនៅក្នុងដែកថែបដំណាក់កាលពីរដំណើរការបានប្រសើរជាងមុន អន្តរកម្មនៃធាតុដែលបានបន្ថែមនេះជាមួយម៉ាទ្រីសដែកបុគ្គលនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃឥរិយាបទ corrosion នៅតែពិបាកយល់ដោយផ្អែកលើការសង្កេតមីក្រូទស្សន៍ spectroscopic ។ សញ្ញា Ce (តាមបណ្តោយ XAS M-edge) លេចឡើងតែនៅទីតាំងមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលរំកិលត្រជាក់ ប៉ុន្តែបាត់កំឡុងពេលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃ SDSS ដែលបង្ហាញពីការធ្លាក់ក្នុងតំបន់នៃ Ce នៅក្នុងម៉ាទ្រីសដែកជំនួសឱ្យការរលាយដូចគ្នា។ ទោះបីជាលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិករបស់ SDSS មិនត្រូវបានកែលម្អ 6,7 ក៏ដោយ វត្តមានរបស់ REE កាត់បន្ថយទំហំនៃការដាក់បញ្ចូល ហើយត្រូវបានគេគិតថានឹងទប់ស្កាត់ការជីកយករ៉ែនៅប្រភពដើម 54 ។
សរុបសេចក្តី ការងារនេះបង្ហាញអំពីឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃផ្ទៃលើការ corrosion នៃ 2507 SDSS ដែលបានកែប្រែជាមួយសេរ៉ូម ដោយកំណត់បរិមាណគីមីនៃសមាសធាតុ nanoscale ។ យើងបានឆ្លើយសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាដែកអ៊ីណុករលួយសូម្បីតែនៅពេលដែលស្រោបដោយស្រទាប់អុកស៊ីដការពារដោយសិក្សាបរិមាណមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធ ស្ថានភាពគីមីនៃលក្ខណៈផ្ទៃ និងដំណើរការសញ្ញាដោយប្រើ K-means clustering។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលកោះដែលសំបូរទៅដោយ Fe3+ រួមទាំងការសម្របសម្រួល octahedral និង tetrahedral របស់ពួកគេនៅទូទាំងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Fe2+/Fe3+ ចម្រុះ គឺជាប្រភពនៃការបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីត និងជាប្រភពនៃការ corrosion នៃ SDSS រមៀលត្រជាក់។ Nanoislands គ្របដណ្តប់ដោយ Fe3+ នាំឱ្យមានភាពធន់នឹងការ corrosion មិនល្អសូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃស្រទាប់ stoichiometric Cr2O3 គ្រប់គ្រាន់។ បន្ថែមពីលើភាពជឿនលឿននៃវិធីសាស្រ្តដែលបានធ្វើឡើងក្នុងការកំណត់ឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃគីមី nanoscale លើការ corrosion ការងារបច្ចុប្បន្នត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជំរុញដំណើរការវិស្វកម្មដើម្បីកែលម្អភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកកំឡុងពេលផលិតដែក។
ដើម្បីរៀបចំ Ce-2507 SDSS ingots ដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះ សមាសធាតុចម្រុះ រួមទាំងយ៉ាន់ស្ព័រមេ Fe-Ce ដែលបិទជិតដោយបំពង់ដែកសុទ្ធត្រូវបានរលាយនៅក្នុងឡដែលមានប្រេកង់មធ្យម 150 គីឡូក្រាម ដើម្បីផលិតដែករលាយ និងចាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិត។ សមាសធាតុគីមីដែលបានវាស់វែង (wt %) ត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែមទី 2 ។ អង្គធាតុរាវគឺក្តៅដំបូងបង្កើតជាដុំៗ។ បន្ទាប់មក ដែកត្រូវបានកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 1050°C រយៈពេល 60 នាទី ទៅជាដំណោះស្រាយរឹង ហើយបន្ទាប់មកពន្លត់ក្នុងទឹកទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ សំណាកដែលបានសិក្សាត្រូវបានសិក្សាលម្អិតដោយប្រើ TEM និង DOE ដើម្បីសិក្សាពីដំណាក់កាល ទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និង morphology ។ ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីគំរូ និងដំណើរការផលិតអាចរកបាននៅក្នុងប្រភពផ្សេងទៀត 6,7 ។
ដំណើរការសំណាកស៊ីឡាំង (φ10 mm × 15 mm) សម្រាប់ការចុចក្តៅជាមួយនឹងអ័ក្សរបស់ស៊ីឡាំងស្របទៅនឹងទិសដៅខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្លុក។ ការបង្ហាប់សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអត្រាសំពាធថេរក្នុងចន្លោះ 0.01-10 s-1 នៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗក្នុងចន្លោះ 1000-1150°C ដោយប្រើម៉ាស៊ីនក្លែងធ្វើកម្ដៅ Gleeble-3800 ។ មុនពេលខូចទ្រង់ទ្រាយ គំរូត្រូវបានកំដៅនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានជ្រើសរើសក្នុងអត្រា 10 °C s-1 រយៈពេល 2 នាទី ដើម្បីលុបបំបាត់ជម្រាលសីតុណ្ហភាព។ បន្ទាប់ពីសម្រេចបាននូវឯកសណ្ឋានសីតុណ្ហភាព គំរូត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយទៅជាតម្លៃសំពាធពិត 0.7 ។ បន្ទាប់ពីការខូចទ្រង់ទ្រាយវាត្រូវបានពន្លត់ភ្លាមៗដោយទឹកដើម្បីរក្សារចនាសម្ព័ន្ធខូច។ បន្ទាប់មកសំណាករឹងត្រូវបានកាត់ស្របទៅនឹងទិសដៅនៃការបង្ហាប់។ សម្រាប់ការសិក្សាពិសេសនេះ យើងបានជ្រើសរើសសំណាកដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកម្ដៅនៅ 1050°C, 10 s-1 ដោយសារតែ microhardness ដែលគេសង្កេតឃើញខ្ពស់ជាងគំរូផ្សេងទៀត 7.
គំរូសំណាកជាច្រើន (80 × 10 × 17 mm3) នៃដំណោះស្រាយរឹង Ce-2507 ត្រូវបានសាកល្បងលើម៉ាស៊ីនខូចទ្រង់ទ្រាយវិលពីរអសមកាលបីដំណាក់កាល LG-300 ដែលផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អបំផុតក្នុងចំណោមថ្នាក់ខូចទ្រង់ទ្រាយផ្សេងទៀតទាំងអស់។ អត្រាសំពាធ និងការកាត់បន្ថយកម្រាស់គឺ 0.2 m·s-1 និង 5% សម្រាប់ផ្លូវនីមួយៗរៀងៗខ្លួន។
ស្ថានីយការងារគីមីគីមី Autolab PGSTAT128N ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ដោយអេឡិចត្រូគីមី SDSS បន្ទាប់ពីការរំកិលត្រជាក់ដល់ការកាត់បន្ថយកម្រាស់ 90% (1.0 សមមូលសំពាធពិត) និងការចុចក្តៅទៅ 0.7 ស្ត្រេសពិតនៅ 1050 oC និង 10 s-1 ។ ស្ថានីយការងារមានកោសិកាអេឡិចត្រូតបីដែលមានអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត ជាអេឡិចត្រូតយោង អេឡិចត្រូតក្រាហ្វីត និងគំរូ SDSS ជាអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ គំរូត្រូវបានកាត់ចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 11.3 មីលីម៉ែត្រទៅផ្នែកដែលខ្សែស្ពាន់ត្រូវបាន soldered ។ បន្ទាប់មកសំណាកត្រូវបានចាក់ជាមួយជ័រ epoxy ដោយបន្សល់ទុកកន្លែងធ្វើការ 1 cm2 ជាអេឡិចត្រូតដែលធ្វើការ (ផ្ទៃខាងក្រោមនៃគំរូស៊ីឡាំង)។ ប្រើការថែទាំកំឡុងពេលព្យាបាល epoxy និងកំឡុងពេលបូមខ្សាច់ និងប៉ូលាជាបន្តបន្ទាប់ ដើម្បីជៀសវាងការប្រេះ។ ផ្ទៃការងារត្រូវបានបិទភ្ជាប់ និងប៉ូលាដោយព្យួរប៉ូលាពេជ្រដែលមានទំហំភាគល្អិត 1 មីក្រូន សម្អាតដោយទឹកចម្រោះ និងអេតាណុល ហើយស្ងួតក្នុងខ្យល់ត្រជាក់។ មុនពេលវាស់អេឡិចត្រូគីមី គំរូប៉ូលាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដធម្មជាតិ។ ដំណោះស្រាយ aqueous នៃ FeCl3 (6.0 wt.%) ដែលមានស្ថេរភាពជាមួយ HCl ទៅ pH = 1.0 ± 0.01 ត្រូវបានប្រើដើម្បីពន្លឿនការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុក 55 ចាប់តាំងពីវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានឈ្លានពានដែលអ៊ីយ៉ុងក្លរួមានវត្តមានជាមួយនឹងថាមពលអុកស៊ីតកម្មដ៏រឹងមាំនិង pH ទាបដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយ ASTM ។ ស្តង់ដារដែលបានស្នើឡើងគឺ G48 និង A923 ។ សំណាកត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងរយៈពេល 1 ម៉ោងមុនពេលការវាស់វែងណាមួយត្រូវបានគេយកទៅក្នុងគោលបំណងដើម្បីឈានដល់ស្ថានភាពនៅជិតស្ថានី។ សម្រាប់សូលុយស្យុងរឹង សំណាកដែលដំណើរការក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ ជួរប្រេកង់រង្វាស់ impedance គឺ 1 × 105 ~ 0.1 Hz ហើយសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ (OPS) គឺ 5 mV ដែលជា 0.39, 0.33 និង 0.25 VSCE រៀងគ្នា។ ការធ្វើតេស្តគីមីគីមីនីមួយៗនៃសំណាកណាមួយត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតយ៉ាងហោចណាស់បីដងក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា ដើម្បីធានាឱ្យមានការផលិតឡើងវិញនូវទិន្នន័យ។
សម្រាប់ការវាស់វែង HE-SXRD ប្លុកដែករាងចតុកោណកែង 1 × 1 × 1.5 mm3 ត្រូវបានវាស់នៅលើខ្សែបន្ទាត់ Brockhouse wiggler ថាមពលខ្ពស់នៅ CLS ប្រទេសកាណាដា ដើម្បីកំណត់បរិមាណនៃសមាសភាពដំណាក់កាល56។ ការប្រមូលទិន្នន័យត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់នៅក្នុងធរណីមាត្រ Debye-Scherrer ឬធរណីមាត្រដឹកជញ្ជូន។ រលកនៃកាំរស្មីអ៊ិចដែលបានក្រិតតាមខ្នាត LaB6 គឺ 0.212561 Å ដែលត្រូវនឹង 58 keV ដែលខ្ពស់ជាង Cu Kα (8 keV) ដែលប្រើជាទូទៅជាប្រភពកាំរស្មី X របស់មន្ទីរពិសោធន៍។ គំរូត្រូវបានដាក់នៅចម្ងាយ 740 មមពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។ បរិមាណរាវរកនៃគំរូនីមួយៗគឺ 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំធ្នឹមនិងកម្រាស់គំរូ។ ទិន្នន័យនីមួយៗទាំងនេះត្រូវបានប្រមូលដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់តំបន់ Perkin Elmer ឧបករណ៍ចាប់កាំរស្មី X បន្ទះសំប៉ែត 200 µm ភីកសែល 40 × 40 cm2 ដោយប្រើពេលវេលាប៉ះពាល់ 0.3 វិនាទី និង 120 ស៊ុម។
ការវាស់វែង X-PEEM នៃប្រព័ន្ធគំរូដែលបានជ្រើសរើសពីរត្រូវបានអនុវត្តនៅស្ថានីយចុង PEEM នៃខ្សែ Beamline MAXPEEM នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ MAX IV (Lund ប្រទេសស៊ុយអែត)។ គំរូត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។ សំណាកដែលបានរៀបចំត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ ហើយត្រូវបានបន្សាបនៅក្នុងបន្ទប់បូមធូលីខ្លាំង មុនពេលត្រូវបាន irradiated ជាមួយ synchrotron photons ។ ដំណោះស្រាយថាមពលនៃធ្នឹមត្រូវបានទទួលដោយការវាស់ស្ទង់វិសាលគមទិន្នផលអ៊ីយ៉ុងពី N 1 s ទៅ 1 \(\pi _g^ \ast\) នៃតំបន់រំភើបជាមួយ hv = 401 eV នៅក្នុង N2 និងការពឹងផ្អែកនៃថាមពល photon នៅលើ E3/2.57 ។ ភាពសមស្របនៃវិសាលគមបានផ្តល់ឱ្យ ΔE (ទទឹងបន្ទាត់វិសាលគម) ~ 0.3 eV លើជួរថាមពលដែលបានវាស់។ ដូច្នេះ ដំណោះស្រាយថាមពលរបស់ beamline ត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាជា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង flux ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹង Si 1200-line mm−1 grating សម្រាប់គែម Fe 2p, 2p L2, 3 L2,3 edge និង Ce M4,5 edge។ ដូច្នេះ ដំណោះស្រាយថាមពលរបស់ beamline ត្រូវបានប៉ាន់ស្មានថាជា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង flux ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹង Si 1200-line mm−1 grating សម្រាប់គែម Fe 2p, L2 Cr.3 ។ L2.3 edge និង Ce M4.5 edge។ Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 / 2000 и при использовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p, L2комка 2p, L2комка кромка Ni 2p L2,3 និង кромка Ce M4,5 ។ ដូច្នេះ ដំណោះស្រាយថាមពលនៃឆានែលធ្នឹមត្រូវបានប៉ាន់ស្មានថា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង flux ≈1012 f/s ដោយប្រើ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹង Si grating នៃ 1200 បន្ទាត់/mm សម្រាប់ Fe edge 2p edge 2p L2 Cr, 23 Nip, L2.3 និង Ce edge M4.5 ។因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s 通过乽用单色器和Si 1200 线mm−1 光栅用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5 边缘。因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000的和 ≈1012 PH/S 通0X过单色器和 SI 1200 线 mm-1 光栅于 Fe 2P 2P 2P L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p L2.3 边缘輘和。ដូច្នេះនៅពេលប្រើ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែ និង 1200 line Si grating ។ 3, Cr edge 2p L2.3, Ni edge 2p L2.3 និង Ce edge M4.5 ។ពង្រីកថាមពលហ្វូតុនក្នុងជំហាន 0.2 eV ។ នៅថាមពលនីមួយៗ រូបភាព PEEM ត្រូវបានថតដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់ TVIPS F-216 CMOS ជាមួយនឹងការតភ្ជាប់ 2 x 2 binning fiber optic ដែលផ្តល់នូវ 1024 × 1024 ភីកសែលក្នុងទិដ្ឋភាព 20 µm ។ ពេលវេលានៃការបង្ហាញរូបភាពគឺ 0.2 វិនាទី ដែលជាមធ្យម 16 ស៊ុម។ ថាមពលរូបភាព photoelectron ត្រូវបានជ្រើសរើសតាមរបៀបមួយដើម្បីផ្តល់សញ្ញាអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំអតិបរមា។ ការវាស់វែងទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅឧប្បត្តិហេតុធម្មតានៃធ្នឹម photon រាងប៉ូលលីនេអ៊ែរ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការវាស់វែង សូមមើលការសិក្សាមុន 58 ។ បន្ទាប់ពីសិក្សារបៀបរកឃើញទិន្នផលអេឡិចត្រុងសរុប (TEY)59 និងកម្មវិធីរបស់វានៅក្នុង X-PEEM ជម្រៅនៃការរកឃើញនៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណនៅ ~ 4-5 nm សម្រាប់សញ្ញា Cr និង ~ 6 nm សម្រាប់សញ្ញា Fe ។ ជម្រៅ Cr គឺនៅជិតនឹងកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ (~ 4 nm) 60,61 ខណៈពេលដែលជម្រៅ Fe គឺធំជាងកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ។ XAS ដែលប្រមូលបាននៅជិតគែម Fe L គឺជាល្បាយនៃអុកស៊ីដដែក XAS និង FeO ពីម៉ាទ្រីស។ ក្នុងករណីទី 1 អាំងតង់ស៊ីតេនៃអេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញគឺដោយសារតែគ្រប់ប្រភេទនៃអេឡិចត្រុងដែលអាចធ្វើបានរួមចំណែកដល់ TEY ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សញ្ញាដែកសុទ្ធទាមទារថាមពល kinetic ខ្ពស់សម្រាប់អេឡិចត្រុងឆ្លងកាត់ស្រទាប់អុកស៊ីត ទៅដល់ផ្ទៃ ហើយត្រូវបានប្រមូលដោយអ្នកវិភាគ។ ក្នុងករណីនេះ សញ្ញា Fe0 ភាគច្រើនគឺដោយសារអេឡិចត្រុង LVV Auger និងអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំដែលបញ្ចេញដោយពួកវា។ លើសពីនេះ អាំងតង់ស៊ីតេ TEY ដែលបានរួមចំណែកដោយការពុកផុយនៃអេឡិចត្រុងទាំងនេះក្នុងអំឡុងពេលផ្លូវរត់ចេញអេឡិចត្រុង 49 កាត់បន្ថយការចុះហត្ថលេខាលើវិសាលគមនៃ Fe0 នៅក្នុងផែនទី XAS ដែក។
ការរួមបញ្ចូលការជីកយករ៉ែទិន្នន័យទៅក្នុងគូបទិន្នន័យ (ទិន្នន័យ X-PEEM) គឺជាជំហានសំខាន់មួយក្នុងការទាញយកព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ (លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ឬរូបវន្ត) តាមវិធីពហុវិមាត្រ។ K-means clustering ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងផ្នែកជាច្រើន រួមទាំងចក្ខុវិស័យម៉ាស៊ីន ដំណើរការរូបភាព ការទទួលស្គាល់គំរូដែលមិនមានការត្រួតពិនិត្យ បញ្ញាសិប្បនិមិត្ត និងការវិភាគចំណាត់ថ្នាក់24។ ឧទាហរណ៍ K-means clustering ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​យ៉ាង​ល្អ​ទៅ​នឹង​ការ​ដាក់​ clustering hyperspectral image data62។ ជាគោលការណ៍ សម្រាប់ទិន្នន័យពហុវត្ថុ ក្បួនដោះស្រាយ K-means អាចដាក់ជាក្រុមបានយ៉ាងងាយស្រួលយោងទៅតាមព័ត៌មានអំពីគុណលក្ខណៈរបស់ពួកគេ (លក្ខណៈថាមពលនៃរូបថត)។ K-means clustering គឺជាក្បួនដោះស្រាយដដែលៗសម្រាប់ការបែងចែកទិន្នន័យទៅជាក្រុម K ដែលមិនត្រួតស៊ីគ្នា (ចង្កោម) ដែលភីកសែលនីមួយៗជាកម្មសិទ្ធិរបស់ចង្កោមជាក់លាក់មួយ អាស្រ័យលើការបែងចែកទំហំនៃភាពមិនដូចគ្នានៃគីមីនៅក្នុងសមាសភាពមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធដែក។ ក្បួនដោះស្រាយ K-means មានពីរជំហាន៖ ជំហានដំបូងគណនា K centroids ហើយជំហានទីពីរកំណត់ចំណុចនីមួយៗទៅចង្កោមជាមួយ centroids ជិតខាង។ ចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោមត្រូវបានកំណត់ជាមធ្យមនព្វន្ធនៃចំណុចទិន្នន័យ (XAS spectra) នៃចង្កោមនោះ។ មានចម្ងាយខុសៗគ្នាដើម្បីកំណត់ចំណុចកណ្តាលជិតខាងជាចម្ងាយ Euclidean ។ សម្រាប់រូបភាពបញ្ចូលនៃ px, y (x និង y គឺជាគុណភាពបង្ហាញជាភីកសែល) CK គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោម។ បន្ទាប់មករូបភាពនេះអាចត្រូវបានបែងចែក (ចង្កោម) ទៅជា K clusters ដោយប្រើ K-means63។ ជំហានចុងក្រោយនៃក្បួនដោះស្រាយការចង្កោម K-means គឺ៖
ជំហាន​ទី 2. គណនា​កម្រិត​នៃ​សមាជិកភាព​នៃ​ភីកសែល​ទាំងអស់​ដោយ​យោង​តាម centroid បច្ចុប្បន្ន។ ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគណនាពីចម្ងាយ Euclidean d រវាងចំណុចកណ្តាល និងភីកសែលនីមួយៗ៖
ជំហានទី 3 កំណត់ភីកសែលនីមួយៗទៅកណ្តាលដែលនៅជិតបំផុត។ បន្ទាប់មកគណនាឡើងវិញនូវទីតាំង K centroid ដូចខាងក្រោម៖
ជំហានទី 4. ដំណើរការឡើងវិញ (សមីការ (7) និង (8)) រហូតទាល់តែចំនុចកណ្តាលបញ្ចូលគ្នា។ លទ្ធផលគុណភាពចង្កោមចុងក្រោយគឺជាប់ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងជម្រើសដ៏ល្អប្រសើរនៃ centroids63 ដំបូង។ សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធទិន្នន័យ PEEM នៃរូបភាពដែក ជាធម្មតា X (x × y × λ) គឺជាគូបនៃទិន្នន័យអារេ 3D ខណៈពេលដែលអ័ក្ស x និង y តំណាងឱ្យព័ត៌មានលំហ (គុណភាពបង្ហាញភីកសែល) និងអ័ក្ស λ ត្រូវគ្នាទៅនឹងរបៀបវិសាលគមថាមពលនៃហ្វូតុង។ ក្បួនដោះស្រាយ K-means ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងទិន្នន័យ X-PEEM ដោយបំបែកភីកសែល (ចង្កោម ឬប្លុករង) យោងទៅតាមលក្ខណៈវិសាលគមរបស់ពួកគេ និងស្រង់ចេញនូវចំណុចកណ្តាលដ៏ល្អបំផុត (ខ្សែកោង XAS spectral) សម្រាប់ការវិភាគនីមួយៗ (ចង្កោម)។ វា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​សិក្សា​ការ​ចែកចាយ​លំហ ការផ្លាស់ប្តូរ​វិសាលគម​ក្នុង​តំបន់ ឥរិយាបថ​អុកស៊ីតកម្ម និង​ស្ថានភាព​គីមី។ ឧទាហរណ៍ ក្បួនដោះស្រាយការចង្កោម K-means ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តំបន់ Fe L-edge និង Cr L-edge នៅក្នុង X-PEEM ដែលដំណើរការក្តៅ និងត្រជាក់។ ចំនួនជាច្រើននៃ K-clusters (តំបន់ microstructural) ត្រូវបានសាកល្បងដើម្បីស្វែងរកចង្កោម និង centroids ល្អបំផុត។ នៅពេលដែលក្រាហ្វត្រូវបានបង្ហាញ ភីកសែលត្រូវបានចាត់តាំងឡើងវិញទៅចំណុចកណ្តាលចង្កោមត្រឹមត្រូវ។ ការចែកចាយពណ៌នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងចំណុចកណ្តាលនៃចង្កោម ដែលបង្ហាញពីការរៀបចំលំហនៃវត្ថុគីមី ឬរូបវន្ត។ ចំណុចកណ្តាលដែលបានស្រង់ចេញគឺជាការរួមផ្សំលីនេអ៊ែរនៃវិសាលគមសុទ្ធ។
ទិន្នន័យដែលគាំទ្រលទ្ធផលនៃការសិក្សានេះគឺអាចរកបានពីអ្នកនិពន្ធ WC រៀងៗខ្លួនតាមការស្នើសុំសមហេតុផល។
Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ welded ។ Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ welded ។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុក duplex welded ។ Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុក duplex welded ។គម្រោង។ ប្រភាគ។ រោម។ ៧៣, ៣៧៧–៣៩០ (២០០៦)។
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានជាមួយនឹងអាស៊ីតសរីរាង្គមួយចំនួន និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐槐。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel 在特定organic酸和Organic酸/chlorinated environment的耐而性性។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានជាមួយនឹងអាស៊ីតសរីរាង្គមួយចំនួន និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ប្រឆាំងនឹងការ corrosion ។ វិធីសាស្រ្ត Mater 57, 107–117 (2010) ។
Barella S. et al ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការ corrosion-oxidizing នៃ alloys Fe-Al-Mn-C duplex ។ សម្ភារៈ ១២, ២៥៧២ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតឧស្ម័ន និងប្រេង។ Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតឧស្ម័ន និងប្រេង។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតប្រេង និងឧស្ម័ន។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតឧស្ម័ន និងប្រេង។ E3S សិក្ខាសាលា។ 121, 04007 (ឆ្នាំ 2019)។
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigation of hot deformation behavior of duplex stainless steel grade 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigation of hot deformation behavior of duplex stainless steel grade 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. A Study of Hot Deformation Behavior of Type 2507 Duplex Stainless Steel. លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级双相不锈钢的热变形行为研究។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507Kingklang, S. and Utaisansuk, V. ការស៊ើបអង្កេតលើឥរិយាបទនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃប្រភេទ 2507 Duplex Stainless Steel ។ លោហៈ។អាលម៉ាម៉ារ។ ត្រេកត្រអាល។ A 48, 95–108 (2017) ។
Zhou, T. et al ។ ឥទ្ធិពលនៃការរំកិលត្រជាក់ដែលបានគ្រប់គ្រងលើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃដែកអ៊ីណុក Super-duplex SAF 2507 ដែលបានកែប្រែពីសេរ៉ូម។ អាលម៉ាម៉ារ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ គម្រោង។ A 766, 138352 (ឆ្នាំ 2019)។
Zhou, T. et al ។ រចនាសម្ព័ន្ធដែលបណ្ដាលមកពីការខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃដែកអ៊ីណុក super-duplex SAF 2507 ដែលបានកែប្រែ cerium ។ J. Alma mater ។ ធុងផ្ទុក។ បច្ចេកវិទ្យា។ ៩, ៨៣៧៩–៨៣៩០ (ឆ្នាំ ២០២០)។
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុដ៏កម្រលើឥរិយាបទអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែក austenitic ។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុដ៏កម្រលើឥរិយាបទអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែក austenitic ។Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុកម្រលើផែនដីលើឥរិយាបទនៃដែក austenitic ក្រោមអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុកម្រលើផែនដីលើឥរិយាបទនៃដែក austenitic នៅអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ច្រេះ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ១៦៤, ១០៨៣៥៩ (ឆ្នាំ ២០២០)។