សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ អ្នកកំពុងប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ លើសពីនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
បង្ហាញ​រង្វង់​នៃ​ស្លាយ​បី​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ។ ប្រើ​ប៊ូតុង​មុន និង​បន្ទាប់ ដើម្បី​ផ្លាស់ទី​តាម​រយៈ​ស្លាយ​បី​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ ឬ​ប្រើ​ប៊ូតុង​គ្រាប់​រំកិល​នៅ​ខាង​ចុង ដើម្បី​ផ្លាស់ទី​តាម​រយៈ​ស្លាយ​បី​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ។
ដែកអ៊ីណុកដែលប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងកំណែផលិតរបស់វាមានភាពធន់នឹងការច្រេះក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដោយសារតែស្រទាប់អសកម្មដែលមានផ្ទុកអុកស៊ីដក្រូមីញ៉ូម។ ការច្រេះ និងសំណឹកដែកថែបជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំផ្លាញស្រទាប់ទាំងនេះ ប៉ុន្តែកម្រនឹងមានការលេចឡើងនៃភាពមិនស្មើគ្នានៃផ្ទៃ អាស្រ័យលើកម្រិតមីក្រូទស្សន៍។ នៅក្នុងការងារនេះ ភាពខុសគ្នានៃផ្ទៃគីមីកម្រិតណាណូ ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍វិសាលគម និងការវិភាគគីមីមាត្រ គ្របដណ្ដប់ដោយមិននឹកស្មានដល់នូវការបាក់ និងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកឌីផ្លិចស៊ុយភើរ៉ូឡែត 2507 (SDSS) ដែលរមូរត្រជាក់បានកែប្រែដោយសេរៀមត្រជាក់ក្នុងអំឡុងពេលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅរបស់វា។ ទោះបីជាមីក្រូទស្សន៍ហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់ឯកសណ្ឋាននៃស្រទាប់ Cr2O3 ធម្មជាតិក៏ដោយ ការអនុវត្តអសកម្មនៃ SDSS ដែលរមូរត្រជាក់គឺមិនល្អដោយសារតែការចែកចាយក្នុងស្រុកនៃកោះណាណូដែលសម្បូរ Fe3+ នៅលើស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr។ ចំណេះដឹងមាត្រដ្ឋានអាតូមនេះផ្តល់នូវការយល់ដឹងស៊ីជម្រៅអំពីការច្រេះដែកអ៊ីណុក និងត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជួយប្រឆាំងនឹងការច្រេះនៃលោហធាតុយ៉ាន់ស្ព័រខ្ពស់ស្រដៀងគ្នា។
ចាប់តាំងពីការបង្កើតដែកអ៊ីណុកមក លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការច្រេះរបស់ ferrochrome ត្រូវបានគេសន្មតថាជា chromium ដែលបង្កើតជាអុកស៊ីដ/អុកស៊ីអ៊ីដ្រូស៊ីតខ្លាំង និងបង្ហាញពីឥរិយាបថអសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដែកអ៊ីណុកធម្មតា (austenitic និង ferritic) 1, 2, 3 ដែកអ៊ីណុក super duplex (SDSS) មានភាពធន់នឹងការច្រេះល្អជាង និងមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អឥតខ្ចោះ។ កម្លាំងមេកានិចកើនឡើងអនុញ្ញាតឱ្យមានការរចនាស្រាលជាងមុន និងតូចជាងមុន។ ផ្ទុយទៅវិញ SDSS សន្សំសំចៃមានភាពធន់នឹងការច្រេះប្រហោង និងប្រេះស្រាំ ដែលបណ្តាលឱ្យមានអាយុកាលប្រើប្រាស់យូរជាងមុន ដោយហេតុនេះពង្រីកការអនុវត្តរបស់វាចំពោះការគ្រប់គ្រងការបំពុល ធុងគីមី និងឧស្សាហកម្មប្រេង និងឧស្ម័ននៅឯនាយសមុទ្រ4។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួរតូចចង្អៀតនៃសីតុណ្ហភាពព្យាបាលកំដៅ និងសមត្ថភាពបង្កើតទម្រង់មិនល្អរារាំងការអនុវត្តជាក់ស្តែងយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ SDSS ត្រូវបានកែប្រែដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពខាងលើ។ ឧទាហរណ៍ ការកែប្រែ Ce ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុង SDSS 2507 (Ce-2507) ជាមួយនឹងមាតិកាអាសូតខ្ពស់6,7,8។ ធាតុ​ផែនដី​ដ៏​កម្រ (Ce) នៅ​កំហាប់​សមស្រប 0.08 wt.% មាន​ឥទ្ធិពល​ល្អ​លើ​លក្ខណៈសម្បត្តិ​មេកានិច​របស់ DSS ព្រោះវា​ធ្វើ​ឱ្យ​ប្រសើរឡើង​នូវ​ភាព​ឆ្អែត​នៃ​គ្រាប់​ធញ្ញជាតិ និង​កម្លាំង​ព្រំដែន​គ្រាប់​ធញ្ញជាតិ។ ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ពាក់ និង​ការ​ច្រេះ ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ទាញ និង​កម្លាំង​ទិន្នផល និង​សមត្ថភាព​ធ្វើការ​ក្តៅ​ក៏​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឱ្យ​ប្រសើរ​ឡើង​ផង​ដែរ9។ អាសូត​បរិមាណ​ច្រើន​អាច​ជំនួស​មាតិកា​នីកែល​ដែល​មាន​តម្លៃ​ថ្លៃ ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ SDSS មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ចំណាយ​កាន់តែ​ច្រើន10។
ថ្មីៗនេះ SDSS ត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកនៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗគ្នា (សីតុណ្ហភាពត្រជាក់ ត្រជាក់ និងក្តៅ) ដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ6,7,8។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់ SDSS ដោយសារតែវត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដស្តើងនៅលើផ្ទៃត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយកត្តាជាច្រើនដូចជាភាពខុសគ្នាពីកំណើតដោយសារតែវត្តមាននៃដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នាដែលមានព្រំដែនគ្រាប់ផ្សេងៗគ្នា ទឹកភ្លៀងដែលមិនចង់បាន និងការឆ្លើយតបខុសៗគ្នា7។ ដូច្នេះ ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិដែនមីក្រូទស្សន៍នៃខ្សែភាពយន្តបែបនេះរហូតដល់កម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចក្លាយជារឿងសំខាន់សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីការច្រេះ SDSS ហើយតម្រូវឱ្យមានបច្ចេកទេសពិសោធន៍ស្មុគស្មាញ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ វិធីសាស្រ្តដែលងាយនឹងរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទៃដូចជាវិសាលគមអេឡិចត្រុង Auger11 និងវិសាលគមអេឡិចត្រុងហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច12,13,14,15 និងមីក្រូទស្សន៍ហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចរឹង (HAX-PEEM)16 ជាទូទៅបានបរាជ័យក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នាខាងគីមីនៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃ។ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុដូចគ្នានៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នានៃលំហណាណូ។ ការសិក្សាថ្មីៗជាច្រើនបានផ្សារភ្ជាប់អុកស៊ីតកម្មក្នុងតំបន់នៃក្រូមីញ៉ូមជាមួយនឹងឥរិយាបថច្រេះដែលសង្កេតឃើញនៃដែកអ៊ីណុកអូស្តេននីក17 ដែកម៉ាតេនស៊ីក18 និង SDSS19,20។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាទាំងនេះផ្តោតជាសំខាន់លើឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃ Cr (ឧទាហរណ៍ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម Cr3+) លើភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ភាពខុសគ្នានៃចំហៀងនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុអាចបណ្តាលមកពីសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នាដែលមានធាតុផ្សំដូចគ្នា ដូចជាអុកស៊ីដដែក។ សមាសធាតុទាំងនេះ ដែលបានទទួលមរតកទំហំតូចមួយជាលទ្ធផលនៃការព្យាបាលដោយទែរម៉ូមេកានិច ស្ថិតនៅជិតគ្នា ប៉ុន្តែខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាព និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម16,21។ ដូច្នេះ ដើម្បីរកឃើញការប្រេះនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ និងការលេចចេញជាបន្តបន្ទាប់ ចាំបាច់ត្រូវយល់ពីភាពខុសគ្នានៃផ្ទៃនៅកម្រិតមីក្រូទស្សន៍។ បើទោះបីជាមានតម្រូវការទាំងនេះក៏ដោយ ការប៉ាន់ស្មានបរិមាណដូចជាភាពខុសគ្នានៃចំហៀងនៅក្នុងអុកស៊ីតកម្ម ជាពិសេសសម្រាប់ Fe នៅមាត្រដ្ឋានណាណូ និងអាតូម នៅតែខ្វះខាត ហើយទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយនឹងភាពធន់នឹងការច្រេះនៅតែមិនទាន់ត្រូវបានរុករក។ រហូតមកដល់ថ្មីៗនេះ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុផ្សេងៗ ដូចជា Fe និង Ca22 លើគំរូដែកថែបត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈបរិមាណដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចទន់ (X-PEEM) នៅក្នុងកន្លែងវិទ្យុសកម្មស៊ីនក្រូត្រុងណាណូ។ រួមផ្សំជាមួយនឹងវិសាលគមស្រូបយកកាំរស្មីអ៊ិចដែលងាយប្រតិកម្មគីមី (XAS) X-PEEM អាចឱ្យមានការវាស់វែង XAS ជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញលំហ និងវិសាលគមខ្ពស់ ដោយផ្តល់ព័ត៌មានគីមីអំពីសមាសធាតុនៃធាតុ និងស្ថានភាពគីមីរបស់វាជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញលំហចុះដល់មាត្រដ្ឋានម្ភៃបីណាណូម៉ែត្រ។ ការសង្កេតវិសាលគមមីក្រូទស្សន៍នៃការចាប់ផ្តើមនេះជួយសម្រួលដល់ការសង្កេតគីមីក្នុងស្រុក និងអាចបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅក្នុងលំហនៃស្រទាប់ដែកដែលមិនធ្លាប់ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតពីមុនមក។
ការសិក្សានេះពង្រីកគុណសម្បត្តិរបស់ PEEM ក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នាខាងគីមីនៅមាត្រដ្ឋានណាណូ និងបង្ហាញពីវិធីសាស្ត្រវិភាគផ្ទៃកម្រិតអាតូមដ៏មានអត្ថន័យសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីឥរិយាបថច្រេះរបស់ Ce-2507។ វាប្រើវិធីសាស្ត្រគីមីមាត្រ K-means24 ដែលប្រមូលផ្តុំគ្នា ដើម្បីគូសផែនទីភាពដូចគ្នាខាងគីមីសកល (hetero) នៃធាតុដែលពាក់ព័ន្ធ ដែលស្ថានភាពគីមីរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងការតំណាងស្ថិតិ។ ផ្ទុយពីការច្រេះដែលផ្តួចផ្តើមដោយការបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដក្រូមីញ៉ូមក្នុងករណីប្រពៃណី ភាពអសកម្មតិច និងភាពធន់នឹងការច្រេះទាប បច្ចុប្បន្នត្រូវបានសន្មតថាជាកោះណាណូសម្បូរ Fe3+ ដែលមានទីតាំងនៅជិតស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr ដែលអាចជាលក្ខណៈសម្បត្តិការពារ។ អុកស៊ីដបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តចំនុចៗ និងបណ្តាលឱ្យច្រេះ។
ឥរិយាបថច្រេះនៃ SDSS 2507 ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានវាយតម្លៃជាលើកដំបូងដោយប្រើការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។ នៅលើរូបភាពទី 1 បង្ហាញខ្សែកោង Nyquist និង Bode សម្រាប់គំរូដែលបានជ្រើសរើសនៅក្នុងដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីត (pH = 1) នៃ FeCl3 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ អេឡិចត្រូលីតដែលបានជ្រើសរើសដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង ដោយកំណត់លក្ខណៈទំនោរនៃខ្សែភាពយន្ត passivation ដើម្បីបំបែក។ ទោះបីជាសម្ភារៈមិនបានឆ្លងកាត់ការ pitting ស្ថិរភាពនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ក៏ដោយ ការវិភាគបានផ្តល់នូវការយល់ដឹងអំពីព្រឹត្តិការណ៍បរាជ័យដែលអាចកើតមាន និងការច្រេះជាបន្តបន្ទាប់។ សៀគ្វីសមមូល (រូបភាពទី 1d) ត្រូវបានប្រើដើម្បីឱ្យសមនឹងវិសាលគមអេឡិចត្រូគីមី impedance spectroscopy (EIS) ហើយលទ្ធផលសមល្មមដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1។ រង្វង់ពាក់កណ្តាលមិនពេញលេញលេចឡើងនៅក្នុងគំរូដែលបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយ និងគំរូដែលបានដំណើរការក្តៅ ខណៈពេលដែលរង្វង់ពាក់កណ្តាលដែលបានបង្ហាប់លេចឡើងនៅក្នុងសមភាគីរមូរត្រជាក់ (រូបភាពទី 1b)។ នៅក្នុងវិសាលគម EIS កាំនៃរង្វង់ពាក់កណ្តាលអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពធន់នឹងប៉ូល (Rp)25,26។ Rp នៃផ្លូវរត់ដែលបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយនៅក្នុងតារាងទី 1 គឺប្រហែល 135 kΩ cm–2 ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តម្លៃនៃផ្លូវរត់ដែលបានកែច្នៃក្តៅ និងត្រជាក់គឺទាបជាងច្រើន គឺ 34.7 និង 2.1 kΩ cm–2 រៀងគ្នា។ ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃ Rp នេះបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកលើភាពអសកម្ម និងភាពធន់នឹងការច្រេះ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរបាយការណ៍មុនៗ 27, 28, 29, 30។
ក. Nyquist, ខ. គ. ភាពធន់នៃ Bode និងដ្យាក្រាមដំណាក់កាល និង ឃ. គំរូសៀគ្វីសមមូលដែលត្រូវគ្នា ដែល RS ជាភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូលីត, Rp ជាភាពធន់នឹងប៉ូលារីសេ និង QCPE ជាអុកស៊ីដនៃធាតុដំណាក់កាលថេរដែលប្រើដើម្បីធ្វើគំរូសមត្ថភាពមិនល្អឥតខ្ចោះ (n)។ ការវាស់វែង EIS ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ។
ចំនួនថេរក្នុងពេលដំណាលគ្នាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងគ្រោង Bode ដែលមានខ្ពង់រាបនៅក្នុងជួរប្រេកង់ខ្ពស់ដែលតំណាងឱ្យភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូលីត RS26។ នៅពេលដែលប្រេកង់ថយចុះ អ៊ីមផេដង់កើនឡើង ហើយមុំដំណាក់កាលអវិជ្ជមានត្រូវបានរកឃើញ ដែលបង្ហាញពីភាពលេចធ្លោនៃសមត្ថភាព។ មុំដំណាក់កាលកើនឡើង ដោយរក្សាអតិបរមាលើជួរប្រេកង់ធំទូលាយ ហើយបន្ទាប់មកថយចុះ (រូបភាពទី 1c)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីទាំងបី អតិបរមានេះនៅតែតិចជាង 90° ដែលបង្ហាញពីឥរិយាបថមិនល្អឥតខ្ចោះនៃសមត្ថភាពដោយសារតែការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយសមត្ថភាព។ ដូច្នេះ ធាតុដំណាក់កាលថេរ QCPE (CPE) ត្រូវបានប្រើដើម្បីតំណាងឱ្យការចែកចាយសមត្ថភាពអន្តរមុខដែលកើតចេញពីភាពរដុបនៃផ្ទៃ ឬភាពមិនស្មើគ្នា ជាពិសេសនៅមាត្រដ្ឋានអាតូម ធរណីមាត្រប្រភាគ រន្ធអេឡិចត្រូត សក្តានុពលមិនស្មើគ្នា និងធរណីមាត្រដែលមានរាងអេឡិចត្រូត 31,32។ អ៊ីមផេដង់ CPE៖
ដែល j ជាចំនួនស្រមើស្រមៃ និង ω ជាប្រេកង់មុំ។ QCPE គឺជាថេរឯករាជ្យប្រេកង់ ដែលសមាមាត្រទៅនឹងផ្ទៃបើកចំហដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃអេឡិចត្រូលីត។ n ជាចំនួនថាមពលគ្មានវិមាត្រ ដែលពិពណ៌នាអំពីគម្លាតនៃកាប៉ាស៊ីទ័រពីសមត្ថភាពដ៏ល្អ ពោលគឺ n កាន់តែខិតជិត 1 នោះ CPE កាន់តែខិតជិតទៅនឹងសមត្ថភាពសុទ្ធសាធ ខណៈពេលដែលប្រសិនបើ n ជិតសូន្យ វាហាក់ដូចជាធន់ទ្រាំ។ គម្លាតតូចៗនៃ n ជិត 1 បង្ហាញពីឥរិយាបថសមត្ថភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃផ្ទៃបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តប៉ូឡារីសេសិន។ QCPE នៃ SDSS រមូរត្រជាក់គឺខ្ពស់ជាងសមភាគីរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង មានន័យថាគុណភាពផ្ទៃគឺមិនសូវឯកសណ្ឋាន។
ស្របនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិធន់នឹងការច្រេះភាគច្រើននៃដែកអ៊ីណុក មាតិកា Cr ខ្ពស់នៃ SDSS ជាទូទៅបណ្តាលឱ្យមានភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃ SDSS ដោយសារតែវត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដការពារអកម្មនៅលើផ្ទៃ17។ ខ្សែភាពយន្តអកម្មបែបនេះជាធម្មតាសម្បូរទៅដោយអុកស៊ីដ Cr3+ និង/ឬអ៊ីដ្រូស៊ីត ភាគច្រើនរួមផ្សំជាមួយអុកស៊ីដ Fe2+, Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ី)អ៊ីដ្រូស៊ីត33។ ទោះបីជាមានឯកសណ្ឋានផ្ទៃដូចគ្នា ស្រទាប់អុកស៊ីដអកម្ម និងមិនមានស្នាមប្រេះផ្ទៃដែលសង្កេតឃើញយោងទៅតាមការវាស់វែងមីក្រូទស្សន៍6,7 ក៏ដោយ ឥរិយាបថច្រេះនៃ SDSS ដែលកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់គឺខុសគ្នា ដូច្នេះការសិក្សាស៊ីជម្រៅអំពីលក្ខណៈមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធគឺចាំបាច់សម្រាប់ការខូចទ្រង់ទ្រាយដែក។
មីក្រូស្ត្រុកទ័រនៃដែកអ៊ីណុកខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានសិក្សាជាបរិមាណដោយប្រើកាំរស្មីអ៊ិចថាមពលខ្ពស់ខាងក្នុង និងស៊ីនក្រូត្រុង (រូបភាពបន្ថែម 1, 2)។ ការវិភាគលម្អិតត្រូវបានផ្តល់ជូននៅក្នុងព័ត៌មានបន្ថែម។ ទោះបីជាមានការឯកភាពទូទៅលើប្រភេទនៃដំណាក់កាលសំខាន់ក៏ដោយ ភាពខុសគ្នានៃប្រភាគដំណាក់កាលភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញ ដែលត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែម 1។ ភាពខុសគ្នាទាំងនេះអាចបណ្តាលមកពីប្រភាគដំណាក់កាលមិនស្មើគ្នានៅលើផ្ទៃ និងក្នុងបរិមាណ ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយជម្រៅរកឃើញកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ផ្សេងៗគ្នា។ (រូបភាពបន្ថែម 1) ជាមួយនឹងប្រភពថាមពលផ្សេងៗគ្នានៃហ្វូតុងដែលកើតឡើង 34។ ប្រភាគអូស្តេនីតខ្ពស់នៅក្នុងគំរូរមូរត្រជាក់ដែលកំណត់ដោយ XRD ពីប្រភពមន្ទីរពិសោធន៍បង្ហាញពីភាពអសកម្មកាន់តែប្រសើរ ហើយបន្ទាប់មកមានភាពធន់នឹងការច្រេះកាន់តែប្រសើរ 35 ខណៈពេលដែលលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ និងស្ថិតិកាន់តែច្រើនបង្ហាញពីនិន្នាការផ្ទុយគ្នានៅក្នុងប្រភាគដំណាក់កាល។ លើសពីនេះ ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកថែបក៏អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកាត់បន្ថយទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកើនឡើងនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយមីក្រូ និងដង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ទីលំនៅដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលការព្យាបាលដោយកម្ដៅ 36,37,38។ សំណាក​ដែល​ត្រូវ​បាន​កែច្នៃ​ដោយ​កម្ដៅ​បាន​បង្ហាញ​ពី​លក្ខណៈ​ជា​គ្រាប់​ច្រើន​ជាង ដែល​បង្ហាញ​ពី​គ្រាប់​ទំហំ​មីក្រូន ខណៈ​ដែល​ចិញ្ចៀន​រលោង​ដែល​សង្កេត​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​សំណាក​រមូរ​ត្រជាក់ (រូបភាព​បន្ថែម​ទី 3) បង្ហាញ​ពី​ការ​ចម្រាញ់​គ្រាប់​យ៉ាង​សំខាន់​ដល់​ទំហំ​ណាណូ​ក្នុង​ការងារ​មុនៗ។ នេះ​គួរ​តែ​អំណោយផល​ដល់​ការ​បង្កើត​ខ្សែភាពយន្ត​អកម្ម និង​ការ​កើនឡើង​នៃ​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ច្រេះ។ ដង់ស៊ីតេ​ផ្លាស់​ទីតាំង​ខ្ពស់​ជា​ធម្មតា​ត្រូវ​បាន​ផ្សារភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​កើត​មុន​ទាប ដែល​ស្រប​នឹង​ការ​វាស់វែង​អេឡិចត្រូគីមី។
ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីនៃមីក្រូដូមេននៃធាតុសំខាន់ៗត្រូវបានសិក្សាជាប្រព័ន្ធដោយប្រើ X-PEEM។ ទោះបីជាមានធាតុយ៉ាន់ស្ព័រច្រើនជាងនេះក៏ដោយ Cr, Fe, Ni និង Ce39 ត្រូវបានជ្រើសរើសនៅទីនេះ ដោយសារ Cr គឺជាធាតុសំខាន់សម្រាប់បង្កើតខ្សែភាពយន្តអកម្ម Fe គឺជាធាតុសំខាន់សម្រាប់ដែកថែប ហើយ Ni បង្កើនភាពអកម្ម និងធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពនៃដំណាក់កាល ferrite-austenitic។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងការកែប្រែគឺជាគោលបំណងនៃ Ce។ តាមរយៈការលៃតម្រូវថាមពលធ្នឹមស៊ីនក្រូត្រុង XAS បានចាប់យកលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃ Cr (គែម L2.3), Fe (គែម L2.3), Ni (គែម L2.3) និង Ce (គែម M4.5) ពីផ្ទៃ។ -2507 SDSS។ ការវិភាគទិន្នន័យសមស្របត្រូវបានអនុវត្តដោយរួមបញ្ចូលការក្រិតតាមខ្នាតថាមពលជាមួយនឹងទិន្នន័យដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយ (ឧទាហរណ៍ XAS លើ Fe L2, 3 ribs40,41)។
នៅក្នុងរូបភាពទី 2 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM នៃ Ce-2507 SDSS ដែលកែច្នៃក្តៅ (រូបភាពទី 2a) និងរមូរត្រជាក់ (រូបភាពទី 2d) និងគែម XAS Cr និង Fe L2,3 ដែលត្រូវគ្នានៅទីតាំងដែលសម្គាល់ដោយឡែកពីគ្នា។ គែម L2,3 XAS ស្វែងយល់ពីស្ថានភាព 3d នៃអេឡិចត្រុងដែលទំនេរបន្ទាប់ពីការរំញោចដោយពន្លឺនៅកម្រិតបំបែកអ័រប៊ីត 2p3/2 (គែម L3) និង 2p1/2 (គែម L2)។ ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពវ៉ាឡង់នៃ Cr ត្រូវបានទទួលពីការវិភាគឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិចនៃគែម L2,3 ក្នុងរូបភាពទី 2b,d។ ការប្រៀបធៀបតំណភ្ជាប់។ 42, 43 បានបង្ហាញថាកំពូលបួន A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) និង D (582.2 eV) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅជិតគែម L3 ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីអ៊ីយ៉ុង Cr3+ octahedral ដែលត្រូវគ្នានឹង Cr2O3។ វិសាលគមពិសោធន៍ស្របនឹងការគណនាទ្រឹស្តី ដូចបង្ហាញក្នុងបន្ទះ b និង e ដែលទទួលបានពីការគណនាដែនគ្រីស្តាល់ច្រើននៅចំណុចប្រសព្វ Cr L2.3 ដោយប្រើដែនគ្រីស្តាល់ 2.0 eV44។ ផ្ទៃទាំងពីរនៃដែក SDSS រមូរក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ត្រូវបានស្រោបដោយស្រទាប់ Cr2O3 ដែលមានឯកសណ្ឋាន។
ក. រូបភាពកម្ដៅនៃ X-PEEM SDSS ដែលបង្កើតក្តៅ ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងគែម b. Cr L2.3 និងគែម c. Fe L2.3, ឃ. រូបភាពកម្ដៅ X-PEEM នៃ SDSS ដែលរមូរត្រជាក់ ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងគែម e. Cr L2.3 និង f. Fe L2.3 នៃចំហៀង (ង)។ វិសាលគម XAS ដែលគូសនៅទីតាំងលំហផ្សេងៗ ដែលសម្គាល់នៅលើរូបភាពកម្ដៅ (ក. ឃ.) ដោយបន្ទាត់ចំនុចពណ៌ទឹកក្រូចក្នុង (ខ) និង (ង) តំណាងឱ្យវិសាលគម XAS ក្លែងធ្វើរបស់ Cr3+ ជាមួយនឹងតម្លៃវាលគ្រីស្តាល់ 2.0 eV។ សម្រាប់រូបភាព X-PEEM ក្ដារលាយកម្ដៅត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អភាពងាយស្រួលអានរូបភាព ដែលពណ៌ពីពណ៌ខៀវទៅក្រហមគឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបយកកាំរស្មីអ៊ិច (ពីទាបទៅខ្ពស់)។
ដោយមិនគិតពីបរិស្ថានគីមីនៃធាតុលោហធាតុទាំងនេះទេ ស្ថានភាពគីមីនៃការបន្ថែមធាតុលោហធាតុ Ni និង Ce សម្រាប់គំរូទាំងពីរនៅតែដដែល។ គំនូរបន្ថែម។ នៅលើរូបភាពទី 5-9 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM និងវិសាលគម XAS ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ Ni និង Ce នៅទីតាំងផ្សេងៗនៅលើផ្ទៃនៃគំរូដែលបានកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់។ XAS របស់ Ni បង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មរបស់ Ni2+ លើផ្ទៃវាស់ទាំងមូលនៃគំរូដែលបានកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ (ការពិភាក្សាបន្ថែម)។ គួរកត់សម្គាល់ថា ក្នុងករណីគំរូដែលបានកែច្នៃក្តៅ សញ្ញា XAS របស់ Ce មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ខណៈពេលដែលវិសាលគមនៃ Ce3+ នៃគំរូដែលបានកែច្នៃត្រជាក់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅចំណុចមួយ។ ការសង្កេតឃើញចំណុច Ce នៅក្នុងគំរូដែលបានកែច្នៃត្រជាក់បានបង្ហាញថា Ce ភាគច្រើនមាននៅក្នុងទម្រង់ជាទឹកភ្លៀង។
នៅក្នុង SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយសារកម្ដៅ មិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងស្រុកនៅក្នុង XAS ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគែម Fe L2.3 ទេ (រូបភាពទី 2c)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2f ម៉ាទ្រីស Fe ផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីរបស់វាដោយមីក្រូទស្សន៍នៅចំណុចជ្រើសរើសដោយចៃដន្យចំនួនប្រាំពីរនៅក្នុង SDSS រមូរត្រជាក់។ លើសពីនេះ ដើម្បីទទួលបានគំនិតត្រឹមត្រូវអំពីការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព Fe នៅទីតាំងដែលបានជ្រើសរើសក្នុងរូបភាពទី 2f ការសិក្សាលើផ្ទៃក្នុងស្រុកត្រូវបានអនុវត្ត (រូបភាពទី 3 និងរូបភាពបន្ថែមទី 10) ដែលក្នុងនោះតំបន់រង្វង់តូចៗត្រូវបានជ្រើសរើស។ វិសាលគម XAS នៃគែម Fe L2,3 នៃប្រព័ន្ធ α-Fe2O3 និងអុកស៊ីដ octahedral Fe2+ ត្រូវបានធ្វើគំរូដោយប្រើការគណនាវាលគ្រីស្តាល់ច្រើនដោយប្រើវាលគ្រីស្តាល់ 1.0 (Fe2+) និង 1.0 (Fe3+)44។ យើងសង្កេតឃើញថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47, និង FeO45 ជាអុកស៊ីដ Fe2+ ទ្វេវ៉ាឡង់ជាផ្លូវការ (3d6)។ យើងសង្កេតឃើញថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ជាអុកស៊ីដ Fe2+ ទ្វេវ៉ាឡង់ជាផ្លូវការ (3d6)។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 ផ្សំទាំង Fe2+ និង Fe3+ 47 និង FeO45 ក្នុងទម្រង់ជាអុកស៊ីដពីរវ៉ាឡង់ Fe2+ (3d6) ជាផ្លូវការ។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ដើរតួជាអុកស៊ីដ Fe2+ ទ្វេវ៉ាឡង់ផ្លូវការ (3d6)។ អ៊ីយ៉ុង Fe3+ ទាំងអស់នៅក្នុង α-Fe2O3 មានតែទីតាំង Oh ប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែល γ-Fe2O3 ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញជាស្ពីនែល Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]eg O4 ដែលមានកន្លែងទំនេរនៅក្នុងទីតាំង eg។ ដូច្នេះ អ៊ីយ៉ុង Fe3+ នៅក្នុង γ-Fe2O3 មានទាំងទីតាំង Td និង Oh។ ដូចដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងការងារមុន ទោះបីជាសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេនៃទាំងពីរគឺខុសគ្នាក៏ដោយ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វា eg/t2g គឺ ≈1 ខណៈពេលដែលក្នុងករណីនេះ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលសង្កេតឃើញ eg/t2g គឺប្រហែល 1។ នេះច្រានចោលលទ្ធភាពនៃតែ Fe3+ ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងករណីនេះ។ ដោយពិចារណាលើករណី Fe3O4 ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ គេដឹងថាលក្ខណៈពិសេសដំបូងដែលខ្សោយជាង (ខ្លាំង) នៅក្នុងគែម L3 របស់ Fe បង្ហាញពីភាពគ្មានលំនឹងតូចជាង (ធំជាង) នៅក្នុងស្ថានភាព t2g។ នេះអនុវត្តចំពោះ Fe2+ (Fe3+) ដែលបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃសញ្ញាដំបូងដែលបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ Fe2+47។ លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា Fe2+ និង γ-Fe2O3, α-Fe2O3 និង/ឬ Fe3O4 មានលើសលប់នៅលើផ្ទៃរមូរត្រជាក់នៃសមាសធាតុ។
រូបភាពកម្ដៅអេឡិចត្រុងនៃការថតពន្លឺដែលបានពង្រីកនៃវិសាលគម XAS (a, c) និង (b, d) ឆ្លងកាត់គែម Fe L2,3 នៅទីតាំងលំហផ្សេងៗនៅក្នុងតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស 2 និង E ក្នុងរូបភាពទី 2d។
ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលទទួលបាន (រូបភាពទី 4a និងរូបភាពបន្ថែមទី 11) ត្រូវបានគូសផែនទី និងប្រៀបធៀបជាមួយនឹងទិន្នន័យនៃសមាសធាតុសុទ្ធ 40, 41, 48។ ជាទូទៅ វិសាលគម XAS Fe L-edge ចំនួនបីប្រភេទផ្សេងគ្នាដែលសង្កេតឃើញដោយពិសោធន៍ (XAS-1, XAS-2 និង XAS-3: រូបភាពទី 4a) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅទីតាំងផ្សេងៗគ្នា។ ជាពិសេស វិសាលគមស្រដៀងនឹង 2-a (ហៅថា XAS-1) ក្នុងរូបភាពទី 3b ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍ទាំងមូល បន្ទាប់មកដោយវិសាលគម 2-b (ហៅថា XAS-2) ខណៈពេលដែលវិសាលគមស្រដៀងនឹង E-3 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងរូបភាពទី 3d (ហៅថា XAS-3) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទីតាំងជាក់លាក់មួយចំនួន។ ជាធម្មតា ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំនួនបួនត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពវ៉ាឡង់ដែលមាននៅក្នុងគំរូស៊ើបអង្កេត៖ (1) លក្ខណៈពិសេសនៃវិសាលគម L3 និង L2, (2) ទីតាំងថាមពលនៃលក្ខណៈពិសេស L3 និង L2, (3) ភាពខុសគ្នានៃថាមពល L3-L2, (4) សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2 /L3។ យោងតាមការសង្កេតឃើញដោយមើលឃើញ (រូបភាពទី 4a) សមាសធាតុ Fe ទាំងបី គឺ Fe0, Fe2+ និង Fe3+ មានវត្តមាននៅលើផ្ទៃនៃ SDSS ដែលបានសិក្សា។ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានគណនា L2/L3 ក៏បានបង្ហាញពីវត្តមាននៃសមាសធាតុទាំងបីផងដែរ។
ក. ទិន្នន័យពិសោធន៍បីផ្សេងគ្នាដែលបានសង្កេតឃើញ (ខ្សែរឹង XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ត្រូវគ្នាទៅនឹង 2-a, 2-b និង E-3 ក្នុងរូបភាពទី 2 និងរូបភាពទី 3) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិសាលគមប្រៀបធៀប XAS ដែលបានក្លែងធ្វើ octahedrons Fe2+, Fe3+ តម្លៃវាលគ្រីស្តាល់ 1.0 eV និង 1.5 eV រៀងគ្នា ខ.–ឃ. ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានវាស់វែង (XAS-1, XAS-2, XAS-3) និងទិន្នន័យ LCF ដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដែលត្រូវគ្នា (ខ្សែខ្មៅរឹង) និងវិសាលគមប្រៀបធៀប XAS-3 ជាមួយនឹងស្តង់ដារ Fe3O4 (ស្ថានភាពចម្រុះនៃ Fe) និង Fe2O3 (Fe3+ សុទ្ធ)។
ការសម​ស្រប​លីនេអ៊ែរ (LCF) នៃ​ស្តង់ដារ​ទាំងបី 40, 41, 48 ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​វាស់​បរិមាណ​សមាសធាតុ​នៃ​អុកស៊ីដ​ដែក។ LCF ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​សម្រាប់​វិសាលគម Fe L-edge XAS ចំនួន​បី​ដែល​បាន​ជ្រើសរើស​ដែល​បង្ហាញ​ពី​ភាព​ផ្ទុយ​គ្នា​ខ្ពស់​បំផុត គឺ XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ដូច​បង្ហាញ​ក្នុង​រូបភាព 4b–d។ សម្រាប់​ការ​សម​ស្រប LCF 10% Fe0 ត្រូវ​បាន​ពិចារណា​ក្នុង​គ្រប់​ករណី​ទាំងអស់​ដោយសារ​តែ​គែម​តូច​ដែល​យើង​បាន​សង្កេត​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​ទិន្នន័យ​ទាំងអស់ និង​ការ​ពិត​ដែល​ថា​លោហៈ​ដែក​គឺជា​សមាសធាតុ​សំខាន់​នៃ​ដែកថែប។ ជាការពិតណាស់ ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm)49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មដែលបានប៉ាន់ស្មាន (> 4 nm បន្តិច) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។ ជាការពិតណាស់ ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm)49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មដែលបានប៉ាន់ស្មាន (> 4 nm បន្តិច) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។ Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя 4яки ( что позволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. ជាការពិតណាស់ ជម្រៅ​នៃ​ឧបករណ៍​ស៊ើបអង្កេត X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm)49 គឺធំជាងកម្រាស់សន្មត់នៃស្រទាប់អុកស៊ីតកម្ម (>4 nm បន្តិច) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។តាមពិតទៅ X-PEEM រកឃើញ Fe (~6 nm)49 ជ្រៅជាងកម្រាស់ដែលរំពឹងទុកនៃស្រទាប់អុកស៊ីដ (ជាង 4 nm បន្តិច) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាច្រើននៃ Fe2+ និង Fe3+ ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានសង្កេតឃើញ។ នៅលើរូបភាពទី 4b បង្ហាញពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅក្នុងវិសាលគម XAS-1 ដែលសមាមាត្រនៃ Fe2+ និង Fe3+ គឺជិតគ្នា ប្រហែល 45% ដែលបង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មចម្រុះនៃ Fe។ ចំណែកឯវិសាលគម XAS-2 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ ក្លាយជា ~30% និង 60% រៀងគ្នា។ មាតិកានៃ Fe2+ គឺទាបជាង Fe3+។ សមាមាត្រ Fe2+ ទៅ Fe3 1:2 មានន័យថា Fe3O4 អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងសមាមាត្រដូចគ្នានៃអ៊ីយ៉ុង Fe។ លើសពីនេះ សម្រាប់វិសាលគម XAS-3 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ បានផ្លាស់ប្តូរទៅ ~10% និង 80% ដែលបង្ហាញពីការបំប្លែង Fe2+ ទៅជា Fe3+ ខ្ពស់ជាង។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ Fe3+ អាចមកពី α-Fe2O3, γ-Fe2O3 ឬ Fe3O4។ ដើម្បីយល់ពីប្រភពដែលទំនងបំផុតនៃ Fe3+ វិសាលគម XAS-3 ត្រូវបានគូសផែនទីរួមជាមួយស្តង់ដារ Fe3+ ផ្សេងៗនៅក្នុងរូបភាពទី 4e ដែលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងស្តង់ដារទាំងពីរនៅពេលដែលកំពូល B ត្រូវបានពិចារណា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាំងតង់ស៊ីតេនៃស្មា (A: ពី Fe2+) និងសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ B/A បង្ហាញថាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺជិតនឹងប៉ុន្តែមិនដូចគ្នានឹង γ-Fe2O3 ទេ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង γ-Fe2O3 ភាគច្រើន អាំងតង់ស៊ីតេ Fe 2p XAS នៃកំពូល SDSS A គឺខ្ពស់ជាងបន្តិច (រូបភាពទី 4e) ដែលបង្ហាញពីអាំងតង់ស៊ីតេ Fe2+ ខ្ពស់ជាង។ ទោះបីជាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង γ-Fe2O3 ដែល Fe3+ មានវត្តមានទាំងនៅក្នុងទីតាំង Oh និង Td ក៏ដោយ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពវ៉ាឡង់ផ្សេងៗគ្នា និងការសម្របសម្រួលដោយគែម L2,3 ឬសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2/L3 នៅតែជាបញ្ហា។ វាជាប្រធានបទនៃការពិភាក្សាដដែលៗ ដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តាផ្សេងៗដែលពាក់ព័ន្ធនឹងវិសាលគមចុងក្រោយ។
បន្ថែមពីលើការរើសអើងវិសាលគមនៃស្ថានភាពគីមីនៃតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍ដែលបានជ្រើសរើសដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ភាពមិនដូចគ្នានៃគីមីសកលនៃធាតុសំខាន់ៗ Cr និង Fe ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការចាត់ថ្នាក់វិសាលគម XAS ទាំងអស់ដែលទទួលបាននៅលើផ្ទៃគំរូដោយប្រើវិធីសាស្ត្រចង្កោមមធ្យម K។ ទម្រង់គែម Cr L ត្រូវបានកំណត់តាមរបៀបដែលបង្កើតជាចង្កោមល្អបំផុតពីរដែលចែកចាយតាមលំហនៅក្នុងគំរូដែលកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5។ វាច្បាស់ណាស់ថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងស្រុកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ដោយសារសេនត្រូយពីរនៃវិសាលគម XAS Cr គឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ រូបរាងវិសាលគមទាំងនេះនៃចង្កោមទាំងពីរគឺស្ទើរតែដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹង Cr2O342 ដែលមានន័យថាស្រទាប់ Cr2O3 ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើ SDSS។
ចង្កោមនៃតំបន់ Cr មធ្យម K នៃគែម L, b សេនត្រូយ XAS ដែលត្រូវគ្នា។ លទ្ធផលនៃការប្រៀបធៀប X-PEEM មធ្យម K នៃ SDSS រមូរត្រជាក់៖ c ចង្កោមនៃតំបន់គែមមធ្យម K នៃ Cr L2,3 និង d សេនត្រូយ XAS ដែលត្រូវគ្នា។
ដើម្បីបង្ហាញផែនទីគែម FeL ដែលស្មុគស្មាញជាងនេះ ចង្កោមដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងចំនួនបួន និងប្រាំ និងសេនត្រូយដែលពាក់ព័ន្ធរបស់វា (ការចែកចាយវិសាលគម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គំរូដែលធ្វើការក្តៅ និងគំរូដែលរមូរត្រជាក់រៀងៗខ្លួន។ ដូច្នេះ ភាគរយ (%) នៃ Fe2+ និង Fe3+ អាចទទួលបានដោយការកែតម្រូវ LCF ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4។ សក្តានុពលអេឡិចត្រូតក្លែងក្លាយ Epseudo ជាអនុគមន៍របស់ Fe0 ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីភាពមិនស្មើគ្នានៃមីក្រូគីមីនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដលើផ្ទៃ។ Epseudo ត្រូវបានប៉ាន់ស្មានប្រហែលដោយច្បាប់លាយ,
ដែល \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) ស្មើនឹង \(\rm{Fe} + 2e^ – \to\rm { Fe}^{2 + (3 + )}\) ដែលមាន 0.440 និង 0.036 V រៀងគ្នា។ តំបន់ដែលមានសក្តានុពលទាបមានមាតិកាសមាសធាតុ Fe3+ ខ្ពស់ជាង។ ការចែកចាយសក្តានុពលនៅក្នុងគំរូដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកម្ដៅមានលក្ខណៈជាស្រទាប់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរអតិបរមាប្រហែល 0.119 V (រូបភាពទី 6a,b)។ ការចែកចាយសក្តានុពលនេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងសណ្ឋានដីលើផ្ទៃ (រូបភាពទី 6a)។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងទីតាំងផ្សេងទៀតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុង lamellar ខាងក្រោមទេ (រូបភាពទី 6b)។ ផ្ទុយទៅវិញ ចំពោះការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអុកស៊ីដផ្សេងៗគ្នាជាមួយនឹងមាតិកាខុសៗគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅក្នុង SDSS រមូរត្រជាក់ លក្ខណៈមិនស្មើគ្នានៃសក្តានុពលក្លែងក្លាយអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (រូបភាពទី 6c, d)។ អុកស៊ីដ Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ី)អ៊ីដ្រូស៊ីត គឺជាសមាសធាតុចម្បងនៃការច្រេះនៅក្នុងដែកថែប ហើយអាចជ្រាបចូលដោយអុកស៊ីសែន និងទឹកបាន 50។ ក្នុងករណីនេះ យើងអាចមើលឃើញថា កោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ ត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងស្រុក ហើយអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាតំបន់ច្រេះ។ ក្នុងករណីនេះ ជម្រាលនៅក្នុងវាលសក្តានុពល ជាជាងតម្លៃដាច់ខាតនៃសក្តានុពល អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសូចនាករសម្រាប់ទីតាំងនៃតំបន់ច្រេះសកម្ម 51។ ការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅលើផ្ទៃនៃ SDSS រមូរត្រជាក់អាចផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីក្នុងស្រុក និងផ្តល់នូវផ្ទៃដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុននៅក្នុងការប្រេះខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ និងប្រតិកម្មច្រេះ ដោយហេតុនេះអនុញ្ញាតឱ្យម៉ាទ្រីសលោហៈខាងក្រោមច្រេះជាបន្តបន្ទាប់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនស្មើគ្នាខាងក្នុង និងកាត់បន្ថយលក្ខណៈការពារនៃស្រទាប់អកម្ម។
ចង្កោមមធ្យម K នៃតំបន់គែម Fe L2,3 និងសេនត្រូយ XAS ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ X-PEEM ដែលដំណើរការក្តៅ a–c និង SDSS ដែលរមូរត្រជាក់ d–f។ a, d គ្រោងចង្កោមមធ្យម K ដែលដាក់លើរូបភាព X-PEEM។ សក្តានុពលអេឡិចត្រូតក្លែងក្លាយដែលប៉ាន់ស្មាន (epseudo) ត្រូវបានរៀបរាប់រួមជាមួយនឹងដ្យាក្រាមចង្កោមមធ្យម K។ ពន្លឺនៃរូបភាព X-PEEM ដូចជាពណ៌ក្នុងរូបភាពទី 2 គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេស្រូបយកកាំរស្មីអ៊ិច។
លោហៈធាតុ Cr ដែលមានឯកសណ្ឋានប្រហាក់ប្រហែលគ្នា ប៉ុន្តែស្ថានភាពគីមីខុសគ្នានៃ Fe នាំឱ្យមានប្រភពដើមខុសៗគ្នានៃការប្រេះស្រទាប់អុកស៊ីដ និងលំនាំច្រេះនៅក្នុងលោហៈធាតុ Ce-2507 ដែលរមូរក្តៅ និងរមូរត្រជាក់។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហៈធាតុ Ce-2507 ដែលរមូរត្រជាក់នេះត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់។ ទាក់ទងនឹងការបង្កើតអុកស៊ីដ និងអ៊ីដ្រូស៊ីតនៃ Fe នៅក្នុងខ្យល់បរិយាកាស ប្រតិកម្មដូចខាងក្រោមត្រូវបានបិទនៅក្នុងការងារនេះជាប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត៖
ដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃ X-PEEM ប្រតិកម្មខាងលើបានកើតឡើងក្នុងករណីដូចខាងក្រោម។ ស្មាតូចមួយដែលត្រូវគ្នានឹង Fe0 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដែកលោហធាតុនៅខាងក្រោម។ ប្រតិកម្មនៃ Fe លោហធាតុជាមួយបរិស្ថាននាំឱ្យមានការបង្កើតស្រទាប់ Fe(OH)2 (សមីការ (5)) ដែលពង្រីកសញ្ញា Fe2+ នៅក្នុង XAS នៃគែម L នៃ Fe។ ការប៉ះពាល់នឹងខ្យល់រយៈពេលយូរនឹងបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអុកស៊ីដ Fe3O4 និង/ឬ Fe2O3 បន្ទាប់ពី Fe(OH)252,53។ Fe ដែលមានស្ថេរភាពពីរប្រភេទគឺ Fe3O4 និង Fe2O3 ក៏អាចបង្កើតជាស្រទាប់ការពារសម្បូរ Cr3+ ផងដែរ ដែល Fe3O4 ចូលចិត្តរចនាសម្ព័ន្ធឯកសណ្ឋាន និងស្អិតរមួត។ វត្តមាននៃទាំងពីរនាំឱ្យមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មចម្រុះ (វិសាលគម XAS-1)។ វិសាលគម XAS-2 ត្រូវគ្នាជាចម្បងទៅនឹង Fe3O4។ ខណៈពេលដែលវិសាលគម XAS-3 ដែលសង្កេតឃើញនៅទីតាំងជាច្រើនបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញទៅជា γ-Fe2O3។ ដោយសារកាំរស្មីអ៊ិចដែលមិនទាន់រុំមានជម្រៅជ្រៀតចូលប្រហែល 50 nm សញ្ញាពីស្រទាប់ខាងក្រោមបណ្តាលឱ្យមានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃកំពូល A។
វិសាលគម XRD បង្ហាញថាសមាសធាតុ Fe នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ ដែលត្រូវបានផ្សំជាមួយស្រទាប់អុកស៊ីដ Cr។ ផ្ទុយពីលក្ខណៈអសកម្មនៃការច្រេះដោយសារតែភាពមិនស្មើគ្នាក្នុងតំបន់នៃ Cr2O317 ទោះបីជាស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃ Cr2O3 នៅក្នុងការសិក្សានេះក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះទាបត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងករណីនេះ ជាពិសេសសម្រាប់គំរូរមូរត្រជាក់។ ឥរិយាបថដែលសង្កេតឃើញអាចយល់បានថាជាភាពខុសគ្នានៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មគីមីនៃស្រទាប់ខាងលើ (Fe) ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការច្រេះ។ ការផ្ទេរយឺតនៃអ៊ីយ៉ុងលោហៈ ឬអុកស៊ីសែននៅក្នុងបន្ទះឈើដោយសារតែស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រីដូចគ្នានៃស្រទាប់ខាងលើ (អុកស៊ីដ Fe) និងស្រទាប់ខាងក្រោម (អុកស៊ីដ Cr)52,53 នាំឱ្យមានអន្តរកម្ម (ភាពស្អិតជាប់) កាន់តែប្រសើរឡើងរវាងពួកវា។ នេះ ជាលទ្ធផលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ដូច្នេះស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រីបន្ត ពោលគឺស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មមួយនៃ Fe គឺល្អជាងការផ្លាស់ប្តូរស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រីភ្លាមៗ។ SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកំដៅមានផ្ទៃឯកសណ្ឋានជាង និងស្រទាប់ការពារក្រាស់ជាង ដែលផ្តល់នូវភាពធន់នឹងការច្រេះកាន់តែប្រសើរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ដែករមូរត្រជាក់ SDSS វត្តមាននៃកោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ នៅក្រោមស្រទាប់ការពារបំផ្លាញភាពសុចរិតនៃផ្ទៃ និងបណ្តាលឱ្យមានការច្រេះហ្គាវ៉ានិចនៃស្រទាប់ខាងក្រោមក្បែរនោះ ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃ Rp (តារាងទី 1) នៅក្នុងវិសាលគម EIS និងភាពធន់នឹងការច្រេះរបស់វា។ ដូច្នេះ កោះដែលចែកចាយក្នុងស្រុកដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ ដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកមានឥទ្ធិពលជាចម្បងទៅលើដំណើរការធន់នឹងការច្រេះ ដែលជារបកគំហើញមួយនៅក្នុងការងារនេះ។ ដូច្នេះ ការសិក្សានេះបង្ហាញពីវិសាលគមមីក្រូក្រាហ្វនៃការថយចុះនៃភាពធន់នឹងការច្រេះដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកនៃគំរូ SDSS ដែលបានសិក្សា។
លើសពីនេះ ខណៈពេលដែលការលាយយ៉ាន់ស្ព័រលោហៈដ៏កម្រនៅក្នុងដែកថែបដំណាក់កាលពីរដំណើរការបានល្អជាង អន្តរកម្មនៃធាតុបន្ថែមនេះជាមួយនឹងម៉ាទ្រីសដែកថែបនីមួយៗទាក់ទងនឹងឥរិយាបថច្រេះនៅតែពិបាកយល់ដោយផ្អែកលើការសង្កេតមីក្រូទស្សន៍វិសាលគម។ សញ្ញា Ce (តាមបណ្តោយគែម XAS M) លេចឡើងតែនៅទីតាំងមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលរមូរត្រជាក់ ប៉ុន្តែវាបាត់ទៅវិញក្នុងអំឡុងពេលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃ SDSS ដែលបង្ហាញពីការដាក់ Ce ក្នុងស្រុកនៅក្នុងម៉ាទ្រីសដែកថែបជំនួសឱ្យការលាយយ៉ាន់ស្ព័រដូចគ្នា។ ទោះបីជាលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចរបស់ SDSS មិនត្រូវបានកែលម្អក៏ដោយ វត្តមានរបស់ REE កាត់បន្ថយទំហំនៃសារធាតុដែលរួមបញ្ចូល ហើយត្រូវបានគេគិតថាទប់ស្កាត់ការឡើងរន្ធនៅចំណុចដើម 54។
សរុបមក ការងារនេះបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃលើការច្រេះនៃ 2507 SDSS ដែលបានកែប្រែជាមួយ cerium ដោយការវាស់បរិមាណសារធាតុគីមីនៃសមាសធាតុណាណូ។ យើងបានឆ្លើយសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាដែកអ៊ីណុកច្រេះសូម្បីតែនៅពេលដែលស្រោបដោយស្រទាប់អុកស៊ីដការពារដោយការសិក្សាបរិមាណនៃមីក្រូស្ត្រុកទ័រ ស្ថានភាពគីមីនៃលក្ខណៈពិសេសនៃផ្ទៃ និងដំណើរការសញ្ញាដោយប្រើការចង្កោម K-means។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាកោះសម្បូរ Fe3+ រួមទាំងការសម្របសម្រួល octahedral និង tetrahedral របស់វានៅទូទាំងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Fe2+/Fe3+ ចម្រុះ គឺជាប្រភពនៃការបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ និងជាប្រភពនៃការច្រេះនៃ SDSS រមូរត្រជាក់។ កោះណាណូដែលគ្របដណ្ដប់ដោយ Fe3+ នាំឱ្យមានភាពធន់នឹងការច្រេះមិនល្អសូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃស្រទាប់អសកម្ម stoichiometric Cr2O3 គ្រប់គ្រាន់ក៏ដោយ។ បន្ថែមពីលើការរីកចម្រើនខាងវិធីសាស្ត្រដែលបានធ្វើឡើងក្នុងការកំណត់ឥទ្ធិពលនៃភាពមិនដូចគ្នានៃសារធាតុគីមីណាណូលើការច្រេះ ការងារបច្ចុប្បន្នត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជម្រុញដំណើរការវិស្វកម្មដើម្បីកែលម្អភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកក្នុងអំឡុងពេលផលិតដែកថែប។
ដើម្បីរៀបចំដុំដែក Ce-2507 SDSS ដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះ សមាសធាតុចម្រុះ រួមទាំងយ៉ាន់ស្ព័រមេ Fe-Ce ដែលផ្សាភ្ជាប់ជាមួយបំពង់ដែកសុទ្ធ ត្រូវបានរលាយក្នុងឡអាំងឌុចស្យុងប្រេកង់មធ្យមទម្ងន់ 150 គីឡូក្រាម ដើម្បីផលិតដែករលាយ ហើយចាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិតចាក់។ សមាសធាតុគីមីដែលវាស់វែងបាន (wt%) ត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែមទី 2។ ដុំដែកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាប្លុកក្តៅជាមុនសិន។ បន្ទាប់មកដែកត្រូវបានដុតនៅសីតុណ្ហភាព 1050°C រយៈពេល 60 នាទី ទៅជាដំណោះស្រាយរឹង ហើយបន្ទាប់មកពន្លត់ក្នុងទឹកដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ គំរូដែលបានសិក្សាត្រូវបានសិក្សាលម្អិតដោយប្រើ TEM និង DOE ដើម្បីសិក្សាពីដំណាក់កាល ទំហំគ្រាប់ និងរូបវិទ្យា។ ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីគំរូ និងដំណើរការផលិតអាចរកបាននៅក្នុងប្រភពផ្សេងទៀត 6,7។
ដំណើរការសំណាករាងស៊ីឡាំង (φ10 mm × 15 mm) សម្រាប់ការចុចក្តៅជាមួយអ័ក្សនៃស៊ីឡាំងស្របទៅនឹងទិសដៅខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្លុក។ ការបង្ហាប់សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអត្រាសំពាធថេរក្នុងចន្លោះពី 0.01-10 s-1 នៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗក្នុងចន្លោះពី 1000-1150°C ដោយប្រើឧបករណ៍ក្លែងធ្វើកម្ដៅ Gleeble-3800។ មុនពេលខូចទ្រង់ទ្រាយ សំណាកត្រូវបានកំដៅនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានជ្រើសរើសក្នុងអត្រា 10 °C s-1 រយៈពេល 2 នាទី ដើម្បីលុបបំបាត់ជម្រាលសីតុណ្ហភាព។ បន្ទាប់ពីសម្រេចបានឯកសណ្ឋានសីតុណ្ហភាព សំណាកត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយទៅជាតម្លៃសំពាធពិត 0.7។ បន្ទាប់ពីការខូចទ្រង់ទ្រាយ វាត្រូវបានពន្លត់ភ្លាមៗជាមួយទឹក ដើម្បីរក្សារចនាសម្ព័ន្ធខូចទ្រង់ទ្រាយ។ បន្ទាប់មក សំណាករឹងត្រូវបានកាត់ស្របទៅនឹងទិសដៅនៃការបង្ហាប់។ សម្រាប់ការសិក្សាជាក់លាក់នេះ យើងបានជ្រើសរើសសំណាកដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកម្ដៅនៅសីតុណ្ហភាព 1050°C, 10 s-1 ដោយសារតែភាពរឹងតូចដែលសង្កេតឃើញខ្ពស់ជាងសំណាកផ្សេងទៀត7។
សំណាក​ភាគច្រើន (80 × 10 × 17 mm3) នៃ​ដំណោះស្រាយ​រឹង Ce-2507 ត្រូវ​បាន​ធ្វើតេស្ត​លើ​ម៉ាស៊ីន​ខូចទ្រង់ទ្រាយ​វិល​ពីរ​អសមកាល​បី​ដំណាក់កាល LG-300 ដែល​ផ្តល់​នូវ​លក្ខណៈសម្បត្តិ​មេកានិច​ល្អ​បំផុត​ក្នុង​ចំណោម​ថ្នាក់​ខូចទ្រង់ទ្រាយ​ផ្សេងទៀត​ទាំងអស់6។ អត្រា​សំពាធ និង​ការកាត់បន្ថយ​កម្រាស់​គឺ 0.2 m·s-1 និង 5% សម្រាប់​ផ្លូវ​នីមួយៗ​រៀងៗ​ខ្លួន។
ស្ថានីយការងារអេឡិចត្រូគីមី Autolab PGSTAT128N ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ SDSS តាមអេឡិចត្រូគីមី បន្ទាប់ពីការរមូរត្រជាក់ដល់ការកាត់បន្ថយកម្រាស់ 90% (ភាពតានតឹងពិតស្មើនឹង 1.0) និងការចុចក្តៅដល់ភាពតានតឹងពិត 0.7 នៅ 1050 oC និង 10 s-1។ ស្ថានីយការងារនេះមានក្រឡាអេឡិចត្រូតបីដែលមានអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែតជាអេឡិចត្រូតយោង អេឡិចត្រូតប្រឆាំងក្រាហ្វីត និងគំរូ SDSS ជាអេឡិចត្រូតធ្វើការ។ គំរូត្រូវបានកាត់ជាស៊ីឡាំងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 11.3 មីលីម៉ែត្រ ដែលខ្សែស្ពាន់ត្រូវបានផ្សារនៅសងខាង។ បន្ទាប់មកគំរូត្រូវបានចាក់ជាមួយជ័រ epoxy ដោយទុកតំបន់បើកចំហធ្វើការ 1 cm2 ជាអេឡិចត្រូតធ្វើការ (ផ្ទៃខាងក្រោមនៃគំរូរាងស៊ីឡាំង)។ សូមប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល epoxy និងក្នុងអំឡុងពេលកិន និងប៉ូលាជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីជៀសវាងការប្រេះ។ ផ្ទៃធ្វើការត្រូវបានលាប និងប៉ូលាជាមួយនឹងស៊ុស្ប៉ង់ស្យុងប៉ូលាពេជ្រដែលមានទំហំភាគល្អិត 1 មីក្រូន សម្អាតជាមួយទឹកចម្រោះ និងអេតាណុល ហើយសម្ងួតក្នុងខ្យល់ត្រជាក់។ មុនពេលវាស់ស្ទង់អេឡិចត្រូគីមី គំរូដែលប៉ូលាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដធម្មជាតិ។ ដំណោះស្រាយទឹក FeCl3 (6.0 wt.%) ដែលមានស្ថេរភាពជាមួយ HCl ដល់ pH = 1.0 ± 0.01 ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីពន្លឿនការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុក 55 ព្រោះវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានឈ្លានពានដែលអ៊ីយ៉ុងក្លរួមានវត្តមានជាមួយនឹងថាមពលអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង និង pH ទាបដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយ ASTM។ ស្តង់ដារដែលបានស្នើឡើងគឺ G48 និង A923។ គំរូត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងរយៈពេល 1 ម៉ោងមុនពេលការវាស់វែងណាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីឈានដល់ស្ថានភាពជិតនឹងស្ថានី។ សម្រាប់ដំណោះស្រាយរឹង គំរូដែលកែច្នៃក្តៅ និងគំរូដែលរមូរត្រជាក់ ជួរប្រេកង់វាស់ស្ទង់ភាពធន់គឺ 1 × 105 ~ 0.1 Hz ហើយសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ (OPS) គឺ 5 mV ដែលមាន 0.39, 0.33 និង 0.25 VSCE រៀងៗខ្លួន។ ការធ្វើតេស្តអេឡិចត្រូគីមីនីមួយៗនៃគំរូណាមួយត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតយ៉ាងហោចណាស់បីដងក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នាដើម្បីធានាបាននូវភាពអាចបង្កើតឡើងវិញបាននៃទិន្នន័យ។
ចំពោះការវាស់វែង HE-SXRD ប្លុកដែកពីរជ្រុងរាងចតុកោណកែង 1 × 1 × 1.5 mm3 ត្រូវបានវាស់លើខ្សែ Brockhouse wiggler ដែលមានថាមពលខ្ពស់នៅ CLS ប្រទេសកាណាដា ដើម្បីវាស់បរិមាណសមាសធាតុដំណាក់កាល56។ ការប្រមូលទិន្នន័យត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ក្នុងធរណីមាត្រ Debye-Scherrer ឬធរណីមាត្រដឹកជញ្ជូន។ រលកពន្លឺនៃកាំរស្មីអ៊ិចដែលបានក្រិតតាមក្រិត LaB6 គឺ 0.212561 Å ដែលត្រូវនឹង 58 keV ដែលខ្ពស់ជាងរលកពន្លឺ Cu Kα (8 keV) ដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅជាប្រភពកាំរស្មីអ៊ិចមន្ទីរពិសោធន៍។ គំរូត្រូវបានដាក់នៅចម្ងាយ 740 mm ពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។ បរិមាណរកឃើញនៃគំរូនីមួយៗគឺ 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំធ្នឹម និងកម្រាស់គំរូ។ ទិន្នន័យនីមួយៗត្រូវបានប្រមូលដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាតំបន់ Perkin Elmer ឧបករណ៍ចាប់កាំរស្មីអ៊ិចបន្ទះសំប៉ែត ភីកសែល 200 µm ទំហំ 40 × 40 cm2 ដោយប្រើប្រាស់រយៈពេលបង្ហាញរូបភាព 0.3 វិនាទី និង 120 ហ្វ្រេម។
ការវាស់វែង X-PEEM នៃប្រព័ន្ធគំរូពីរដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានអនុវត្តនៅស្ថានីយ៍បញ្ចប់ PEEM នៃខ្សែ Beamline MAXPEEM នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ MAX IV (Lund ប្រទេសស៊ុយអែត)។ គំរូត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមីដែរ។ គំរូដែលបានរៀបចំត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ ហើយត្រូវបានបន្សាបឧស្ម័ននៅក្នុងបន្ទប់បូមធូលីកម្រិតខ្ពស់បំផុត មុនពេលត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងហ្វូតុងស៊ីនក្រូត្រុង។ ដំណោះស្រាយថាមពលនៃធ្នឹមត្រូវបានទទួលដោយការវាស់វិសាលគមទិន្នផលអ៊ីយ៉ុងពី N 1 s ដល់ 1\(\pi _g^ \ast\) នៃតំបន់រំញោចជាមួយ hv = 401 eV ក្នុង N2 និងការពឹងផ្អែកនៃថាមពលហ្វូតុងលើ E3/2.57។ ភាពសមស្របនៃវិសាលគមបានផ្តល់ឱ្យ ΔE (ទទឹងខ្សែវិសាលគម) ~0.3 eV លើជួរថាមពលដែលវាស់។ ដូច្នេះ កម្រិតភាពច្បាស់នៃថាមពលបន្ទាត់កាំរស្មីត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមាន E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និងលំហូរ ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍បំលែងម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងក្រឡាចត្រង្គ Si 1200-line mm−1 សម្រាប់គែម Fe2p L2,3 គែម Cr2p L2,3 គែម Ni2p L2,3 និងគែម CeM4,5។ ដូច្នេះ កម្រិតភាពច្បាស់នៃថាមពលបន្ទាត់កាំរស្មីត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមាន E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និងលំហូរ ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍បំលែងម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងក្រឡាចត្រង្គ Si 1200-line mm−1 សម្រាប់គែម Fe 2p L2.3 គែម Cr 2p L2.3 គែម Ni 2p L2.3 និងគែម Ce M4.5។ Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 / 2000 и при использовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p, L2комка 2p, L2комка кромка Ni 2p L2,3 និង кромка Ce M4,5 ។ ដូច្នេះ កម្រិត​ថាមពល​នៃ​ឆានែល​ធ្នឹម​ត្រូវ​បាន​ប៉ាន់ប្រមាណ​ថា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង​លំហូរ ≈1012 f/s ដោយ​ប្រើ​ឧបករណ៍​ម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែល​បាន​កែប្រែ​ជាមួយ​នឹង​ក្រឡាចត្រង្គ Si ចំនួន 1200 ខ្សែ/ម.ម សម្រាប់​គែម Fe 2p L2,3 គែម Cr 2p L2.3 គែម Ni 2p L2.3 និង​គែម Ce M4.5។因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s 通过乽用单色器和Si 1200 线mm−1 光栅用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5 边缘。因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000的和 ≈1012 PH/S 通0X过单色器和 SI 1200 线 mm-1 光栅于 Fe 2P 2P 2P L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p L2.3 边缘輘和。ដូច្នេះ នៅពេលប្រើម៉ាស៊ីនឆ្លុះម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែលបានកែប្រែ និងក្រឡាចត្រង្គ Si 1200 បន្ទាត់ 3, គែម Cr 2p L2.3, គែម Ni 2p L2.3 និងគែម Ce M4.5។ពង្រីកថាមពលហ្វូតុងក្នុងជំហាន 0.2 eV។ នៅថាមពលនីមួយៗ រូបភាព PEEM ត្រូវបានថតដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា CMOS TVIPS F-216 ជាមួយនឹងការតភ្ជាប់ខ្សែកាបអុបទិក 2 x 2 binning ដែលផ្តល់ភីកសែល 1024 × 1024 ក្នុងវាលទិដ្ឋភាព 20 µm។ ពេលវេលាប៉ះពាល់នៃរូបភាពគឺ 0.2 វិនាទី ជាមធ្យម 16 ហ្វ្រេម។ ថាមពលរូបភាពហ្វូតូអេឡិចត្រុងត្រូវបានជ្រើសរើសតាមរបៀបដើម្បីផ្តល់សញ្ញាអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំអតិបរមា។ ការវាស់វែងទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅចំណុចចូលធម្មតានៃធ្នឹមហ្វូតុងដែលមានប៉ូលលីនេអ៊ែរ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការវាស់វែង សូមមើលការសិក្សាមុន 58។ បន្ទាប់ពីសិក្សាពីរបៀបរកឃើញទិន្នផលអេឡិចត្រុងសរុប (TEY) 59 និងការអនុវត្តរបស់វានៅក្នុង X-PEEM ជម្រៅរកឃើញនៃវិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថានៅ ~4–5 nm សម្រាប់សញ្ញា Cr និង ~6 nm សម្រាប់សញ្ញា Fe។ ជម្រៅ Cr គឺជិតនឹងកម្រាស់ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ (~4 nm) 60,61 ខណៈពេលដែលជម្រៅ Fe ធំជាងកម្រាស់ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ។ XAS ដែលប្រមូលបាននៅជិតគែម FeL គឺជាល្បាយនៃអុកស៊ីដជាតិដែក XAS និង FeO ពីម៉ាទ្រីស។ ក្នុងករណីដំបូង អាំងតង់ស៊ីតេនៃអេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញគឺដោយសារតែអេឡិចត្រុងគ្រប់ប្រភេទដែលអាចរួមចំណែកដល់ TEY។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សញ្ញាជាតិដែកសុទ្ធតម្រូវឱ្យមានថាមពលចលនាខ្ពស់ជាងមុនសម្រាប់អេឡិចត្រុងដើម្បីឆ្លងកាត់ស្រទាប់អុកស៊ីដ ទៅដល់ផ្ទៃ និងត្រូវបានប្រមូលដោយឧបករណ៍វិភាគ។ ក្នុងករណីនេះ សញ្ញា Fe0 ភាគច្រើនគឺដោយសារតែអេឡិចត្រុង Auger LVV និងអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំដែលបញ្ចេញដោយពួកវា។ លើសពីនេះ អាំងតង់ស៊ីតេ TEY ដែលរួមចំណែកដោយអេឡិចត្រុងទាំងនេះនឹងរលួយក្នុងអំឡុងពេលផ្លូវគេចចេញពីអេឡិចត្រុង49 ដែលកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតនូវហត្ថលេខាវិសាលគមរបស់ Fe0 នៅក្នុងផែនទី XAS ជាតិដែក។
ការរួមបញ្ចូលការជីកយករ៉ែទិន្នន័យទៅក្នុងគូបទិន្នន័យ (ទិន្នន័យ X-PEEM) គឺជាជំហានសំខាន់ក្នុងការទាញយកព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ (លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ឬរូបវន្ត) តាមវិធីពហុវិមាត្រ។ ការដាក់ជាក្រុម K-means ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិស័យជាច្រើន រួមទាំងចក្ខុវិស័យម៉ាស៊ីន ដំណើរការរូបភាព ការស្គាល់លំនាំដែលមិនបានត្រួតពិនិត្យ បញ្ញាសិប្បនិម្មិត និងការវិភាគចំណាត់ថ្នាក់24។ ឧទាហរណ៍ ការដាក់ជាក្រុម K-means ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អចំពោះការដាក់ជាក្រុមទិន្នន័យរូបភាពអ៊ីពែរស្ពិចត្រល62។ ជាគោលការណ៍ សម្រាប់ទិន្នន័យពហុវត្ថុ ក្បួនដោះស្រាយ K-means អាចដាក់ជាក្រុមវាបានយ៉ាងងាយស្រួលតាមព័ត៌មានអំពីគុណលក្ខណៈរបស់វា (លក្ខណៈថាមពលហ្វូតុង)។ ការដាក់ជាក្រុម K-means គឺជាក្បួនដោះស្រាយម្តងហើយម្តងទៀតសម្រាប់ការបែងចែកទិន្នន័យទៅជាក្រុមមិនត្រួតស៊ីគ្នា K (ចង្កោម) ដែលភីកសែលនីមួយៗជាកម្មសិទ្ធិរបស់ចង្កោមជាក់លាក់មួយអាស្រ័យលើការចែកចាយលំហនៃភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាខាងគីមីនៅក្នុងសមាសធាតុមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធដែក។ ក្បួនដោះស្រាយ K-means មានពីរជំហាន៖ ជំហានដំបូងគណនាសេនត្រូយ K ហើយជំហានទីពីរកំណត់ចំណុចនីមួយៗទៅចង្កោមដែលមានសេនត្រូយជិតខាង។ ចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោមមួយត្រូវបានកំណត់ជាមធ្យមនព្វន្ធនៃចំណុចទិន្នន័យ (វិសាលគម XAS) នៃចង្កោមនោះ។ មានចម្ងាយផ្សេងៗគ្នាដើម្បីកំណត់សេនត្រូយជិតខាងជាចម្ងាយអឺគ្លីដ។ សម្រាប់រូបភាពបញ្ចូលនៃ px,y (x និង y ជាគុណភាពបង្ហាញជាភីកសែល) CK គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោម។ រូបភាពនេះអាចត្រូវបានបែងចែក (ដាក់ជាក្រុម) ទៅជាចង្កោម K ដោយប្រើ K-means63។ ជំហានចុងក្រោយនៃក្បួនដោះស្រាយដាក់ជាក្រុម K-means គឺ៖
ជំហានទី 2. គណនាកម្រិតនៃសមាជិកភាពនៃភីកសែលទាំងអស់យោងទៅតាមសេនត្រូអ៊ីដបច្ចុប្បន្ន។ ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគណនាចេញពីចម្ងាយអឺគ្លីដ d រវាងចំណុចកណ្តាល និងភីកសែលនីមួយៗ៖
ជំហានទី 3 កំណត់ភីកសែលនីមួយៗទៅចំណុចកណ្តាលដែលនៅជិតបំផុត។ បន្ទាប់មកគណនាទីតាំងចំណុចកណ្តាល K ឡើងវិញដូចខាងក្រោម៖
ជំហានទី 4. ធ្វើដំណើរការម្តងទៀត (សមីការ (7) និង (8)) រហូតដល់សេនត្រូយបញ្ចូលគ្នា។ លទ្ធផលគុណភាពចង្កោមចុងក្រោយមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់ជាមួយនឹងជម្រើសល្អបំផុតនៃសេនត្រូយដំបូង63។ សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធទិន្នន័យ PEEM នៃរូបភាពដែកថែប ជាធម្មតា X (x × y × λ) គឺជាគូបនៃទិន្នន័យអារេ 3D ខណៈពេលដែលអ័ក្ស x និង y តំណាងឱ្យព័ត៌មានលំហ (គុណភាពបង្ហាញភីកសែល) ហើយអ័ក្ស λ ត្រូវគ្នាទៅនឹងរបៀបវិសាលគមថាមពលនៃហ្វូតុង ។ ក្បួនដោះស្រាយមធ្យម K ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងយល់ពីតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងទិន្នន័យ X-PEEM ដោយបំបែកភីកសែល (ចង្កោម ឬប្លុករង) ទៅតាមលក្ខណៈវិសាលគមរបស់វា និងទាញយកសេនត្រូយដ៏ល្អបំផុត (ខ្សែកោងវិសាលគម XAS) សម្រាប់សារធាតុវិភាគនីមួយៗ (ចង្កោម)។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីការចែកចាយលំហ ការផ្លាស់ប្តូរវិសាលគមក្នុងស្រុក ឥរិយាបថអុកស៊ីតកម្ម និងស្ថានភាពគីមី។ ឧទាហរណ៍ ក្បួនដោះស្រាយចង្កោមមធ្យម K ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តំបន់គែម Fe L និង Cr L នៅក្នុង X-PEEM ដែលធ្វើការក្តៅ និងរមូរត្រជាក់។ ចំនួន​ចង្កោម K (តំបន់​មីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធ) ជាច្រើន​ត្រូវបានសាកល្បង​ដើម្បីស្វែងរក​ចង្កោម និង​សេនត្រូយ​ដ៏ល្អបំផុត។ នៅពេលដែលក្រាហ្វត្រូវបានបង្ហាញ ភីកសែល​ត្រូវបាន​កំណត់ឡើងវិញ​ទៅកាន់​សេនត្រូយ​ចង្កោម​ដែលត្រឹមត្រូវ។ ការចែកចាយពណ៌នីមួយៗ​ត្រូវគ្នាទៅនឹងចំណុចកណ្តាល​នៃចង្កោម ដែលបង្ហាញពីការរៀបចំលំហ​នៃវត្ថុគីមី ឬវត្ថុរូបវន្ត។ សេនត្រូយ​ដែលស្រង់ចេញ​គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នា​លីនេអ៊ែរ​នៃវិសាលគមសុទ្ធ។
ទិន្នន័យដែលគាំទ្រលទ្ធផលនៃការសិក្សានេះអាចរកបានពីអ្នកនិពន្ធ WC រៀងៗខ្លួនតាមការស្នើសុំសមហេតុផល។
Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។ Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។ Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។គម្រោង។ ហ្វ្រាក់តាល់។ រោម។ ៧៣, ៣៧៧–៣៩០ (២០០៦)។
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានដែលមានអាស៊ីតសរីរាង្គមួយចំនួន និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរីត។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐槐。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel 在特定organic酸和Organic酸/chlorinated environment的耐而性性។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានដែលមានអាស៊ីតសរីរាង្គមួយចំនួន និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរីត។ប្រឆាំង​នឹង​ការ​กัดกร่อน។ វិធីសាស្ត្រ Mater 57, 107–117 (2010)។
Barella S. និងអ្នកដទៃទៀត។ លក្ខណៈសម្បត្តិច្រេះ-អុកស៊ីតកម្មនៃយ៉ាន់ស្ព័រឌុយប្លិច Fe-Al-Mn-C។ សម្ភារៈ 12, ​​2572 (2019)។
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. និង Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ការផលិតឧស្ម័ន និងប្រេងឧបករណ៍។ Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. និង Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ការផលិតឧស្ម័ន និងប្រេងឧបករណ៍។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ដែកថែប super duplex ជំនាន់ថ្មីសម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតប្រេង និងឧស្ម័ន។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ដែកថែប​ប្រភេទ super duplex ជំនាន់​ថ្មី​សម្រាប់​ឧបករណ៍​ផលិត​ឧស្ម័ន និង​ប្រេង។ សិក្ខាសាលា​តាម​ប្រព័ន្ធ​អ៊ីនធឺណិត E3S។ 121, 04007 (2019)។
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ការស៊ើបអង្កេតអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ថ្នាក់ទី 2507។ លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ការស៊ើបអង្កេតអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ថ្នាក់ទី 2507។ លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ការសិក្សាអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិចប្រភេទ 2507។ លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级双相不锈钢的热变形行为研究។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507Kingklang, S. និង Utaisansuk, V. ការស៊ើបអង្កេតអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិចប្រភេទ 2507។ លោហៈ។សាកលវិទ្យាល័យ​ចាស់។ ទស្សនាវដ្ដី Trance។ A 48, 95–108 (2017)។
Zhou, T. et al. ផលប៉ះពាល់នៃការរមូរត្រជាក់ដែលបានគ្រប់គ្រងលើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃដែកអ៊ីណុក SAF 2507 super-duplex ដែលបានកែប្រែដោយ cerium។ សាកលវិទ្យាល័យ។ គម្រោងវិទ្យាសាស្ត្រ។ A 766, 138352 (2019)។
Zhou, T. et al. រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដែលបង្កឡើងដោយការខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុក SAF 2507 super-duplex ដែលបានកែប្រែដោយ cerium។ J. Alma mater. ធុងស្តុក។ បច្ចេកវិទ្យា។ 9, 8379–8390 (2020).
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែកថែបអូស្តេនិក។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែកថែបអូស្តេនិក។Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថរបស់ដែកថែបអូស្តេនិកក្រោមអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថរបស់ដែកថែប austenitic នៅពេលកត់សុីសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ការច្រេះ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ១៦៤, ១០៨៣៥៩ (២០២០)។