Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තූතියි. ඔබ සීමිත CSS සහායක් සහිත බ්‍රව්සර් අනුවාදයක් භාවිතා කරයි. හොඳම අත්දැකීම සඳහා, යාවත්කාලීන කළ බ්‍රව්සරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා මාදිලිය අක්‍රීය කරන්න). ඊට අමතරව, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි විලාස සහ JavaScript නොමැතිව අඩවිය පෙන්වමු.
එකවර ස්ලයිඩ තුනක කැරොසලයක් පෙන්වයි. එකවර ස්ලයිඩ තුනක් හරහා ගමන් කිරීමට පෙර සහ ඊළඟ බොත්තම් භාවිතා කරන්න, නැතහොත් අවසානයේ ඇති ස්ලයිඩර් බොත්තම් භාවිතා කර එකවර ස්ලයිඩ තුනක් හරහා ගමන් කරන්න.
බහුලව භාවිතා වන මල නොබැඳෙන වානේ සහ එහි ව්‍යුත්පන්න අනුවාදයන් ක්‍රෝමියම් ඔක්සයිඩ් වලින් සමන්විත නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරය හේතුවෙන් පරිසර තත්වයන් තුළ විඛාදනයට ප්‍රතිරෝධී වේ. වානේ විඛාදනය සහ ඛාදනය සාමාන්‍යයෙන් මෙම ස්ථර විනාශ කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ, නමුත් කලාතුරකින් මතුපිට අසමානතාවයන් පෙනුම සමඟ, අන්වීක්ෂීය මට්ටම අනුව. මෙම කාර්යයේදී, වර්ණාවලීක්ෂ අන්වීක්ෂය සහ රසායනිකමිතික විශ්ලේෂණය මගින් අනාවරණය කරගත් නැනෝ පරිමාණ රසායනික මතුපිට විෂමතාවය, එහි උණුසුම් විරූපණය අතරතුර සීතල රෝල් කරන ලද සීරියම් වෙනස් කරන ලද සුපිරි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ 2507 (SDSS) හි අස්ථි බිඳීම සහ විඛාදනය අනපේක්ෂිත ලෙස ආධිපත්‍යය දරයි. එක්ස් කිරණ ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය ස්වභාවික Cr2O3 ස්ථරයේ සාපේක්ෂව ඒකාකාර ආවරණයක් පෙන්නුම් කළද, Fe/Cr ඔක්සයිඩ් ස්ථරයේ Fe3+ පොහොසත් නැනෝ දූපත් වල දේශීය ව්‍යාප්තිය හේතුවෙන් සීතල රෝල් කරන ලද SDSS හි නිෂ්ක්‍රීය ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල විය. මෙම පරමාණුක පරිමාණ දැනුම මල නොබැඳෙන වානේ විඛාදනය පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයක් ලබා දෙන අතර සමාන ඉහළ මිශ්‍ර ලෝහවල විඛාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට උපකාරී වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.
මල නොබැඳෙන වානේ සොයා ගැනීමෙන් පසු, ෆෙරෝක්‍රෝම් වල විඛාදන විරෝධී ගුණාංග ක්‍රෝමියම් වලට ආරෝපණය කර ඇති අතර එය ශක්තිමත් ඔක්සයිඩ/ඔක්සිහයිඩ්‍රොක්සයිඩ් සාදන අතර බොහෝ පරිසරවල නිෂ්ක්‍රීය හැසිරීමක් පෙන්නුම් කරයි. සාම්ප්‍රදායික (ඔස්ටෙනිටික් සහ ෆෙරිටික්) මල නොබැඳෙන වානේ 1, 2, 3 හා සසඳන විට, සුපිරි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ (SDSS) වඩා හොඳ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සහ විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණාංග ඇත. යාන්ත්‍රික ශක්තිය වැඩි වීම සැහැල්ලු හා වඩා සංයුක්ත මෝස්තර සඳහා ඉඩ සලසයි. ඊට වෙනස්ව, ආර්ථිකමය SDSS වලවල් සහ ඉරිතැලීම් විඛාදනයට ඉහළ ප්‍රතිරෝධයක් ඇති අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස දිගු සේවා කාලයක් ඇති වන අතර එමඟින් දූෂණ පාලනය, රසායනික බහාලුම් සහ අක්වෙරළ තෙල් සහ ගෑස් කර්මාන්තය සඳහා එහි යෙදුම පුළුල් වේ. කෙසේ වෙතත්, තාප පිරියම් කිරීමේ උෂ්ණත්වවල පටු පරාසය සහ දුර්වල හැඩගැස්වීමේ හැකියාව ඒවායේ පුළුල් ප්‍රායෝගික යෙදුමට බාධා කරයි. එබැවින්, ඉහත කාර්ය සාධනය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා SDSS වෙනස් කර ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, Ce වෙනස් කිරීම SDSS 2507 (Ce-2507) හි ඉහළ නයිට්‍රජන් අන්තර්ගතයක් සහිතව හඳුන්වා දෙන ලදී6,7,8. 0.08 wt.% ක සුදුසු සාන්ද්‍රණයක ඇති දුර්ලභ පස් මූලද්‍රව්‍යය (Ce) DSS හි යාන්ත්‍රික ගුණාංග කෙරෙහි හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි, මන්ද එය ධාන්‍ය පිරිපහදු කිරීම සහ ධාන්‍ය මායිම් ශක්තිය වැඩි දියුණු කරයි. ඇඳීමට සහ විඛාදනයට ප්‍රතිරෝධය, ආතන්ය ශක්තිය සහ අස්වැන්න ශක්තිය සහ උණුසුම් වැඩ කිරීමේ හැකියාව ද වැඩි දියුණු කර ඇත9. නයිට්‍රජන් විශාල ප්‍රමාණයක් මිල අධික නිකල් අන්තර්ගතය ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකි අතර, SDSS වඩාත් ලාභදායී කරයි10.
මෑතකදී, විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණාංග ලබා ගැනීම සඳහා විවිධ උෂ්ණත්වවලදී (ක්‍රයෝජනික්, සීතල සහ උණුසුම්) SDSS ප්ලාස්ටික් ලෙස විකෘති කර ඇත6,7,8. කෙසේ වෙතත්, මතුපිට තුනී ඔක්සයිඩ් පටලයක් පැවතීම හේතුවෙන් SDSS හි විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධය විවිධ ධාන්‍ය මායිම් සහිත විෂමජාතීය අවධි පැවතීම, අනවශ්‍ය අවක්ෂේප සහ වෙනස් ප්‍රතිචාර හේතුවෙන් ආවේණික විෂමජාතීයතාව වැනි බොහෝ සාධක මගින් බලපායි. ඔස්ටෙනිටික් සහ ෆෙරිටික් අවධිවල විරූපණයන්7. එබැවින්, SDSS විඛාදනය තේරුම් ගැනීම සඳහා ඉලෙක්ට්‍රොනික ව්‍යුහයේ මට්ටම දක්වා එවැනි පටලවල අන්වීක්ෂීය වසම් ගුණාංග අධ්‍යයනය කිරීම තීරණාත්මක වන අතර සංකීර්ණ පර්යේෂණාත්මක ශිල්පීය ක්‍රම අවශ්‍ය වේ. මේ දක්වා, ඔගර් ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය11 සහ එක්ස් කිරණ ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය12,13,14,15 සහ දෘඩ එක්ස් කිරණ ප්‍රකාශ විමෝචන අන්වීක්ෂය (HAX-PEEM)16 වැනි මතුපිට සංවේදී ක්‍රම සාමාන්‍යයෙන් මතුපිට ස්ථරවල රසායනික වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීමට අසමත් වී ඇත. නැනෝ පරිමාණ අවකාශයේ විවිධ ස්ථානවල එකම මූලද්‍රව්‍යයේ රසායනික තත්වයන්. මෑත කාලීන අධ්‍යයනයන් කිහිපයක් ඔස්ටෙනිටික් මල නොබැඳෙන වානේවල නිරීක්ෂණය කරන ලද විඛාදන හැසිරීම සමඟ ක්‍රෝමියම් වල දේශීය ඔක්සිකරණය සහසම්බන්ධ කර ඇත17, මාටෙන්සිටික් වානේවල18 සහ SDSS19,20. කෙසේ වෙතත්, මෙම අධ්‍යයනයන් ප්‍රධාන වශයෙන් අවධානය යොමු කර ඇත්තේ Cr විෂමතාවයේ (උදා: Cr3+ ඔක්සිකරණ තත්ත්වය) විඛාදන ප්‍රතිරෝධයට ඇති බලපෑම කෙරෙහි ය. මූලද්‍රව්‍යවල ඔක්සිකරණ තත්ත්වයන්හි පාර්ශ්වීය විෂමතාවය යකඩ ඔක්සයිඩ් වැනි එකම සංඝටක මූලද්‍රව්‍ය සහිත විවිධ සංයෝග නිසා ඇති විය හැක. තාප යාන්ත්‍රික ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස කුඩා ප්‍රමාණයක් උරුම වී ඇති මෙම සංයෝග එකිනෙකට සමීපව පිහිටා ඇත, නමුත් සංයුතිය හා ඔක්සිකරණ තත්ත්වය අනුව වෙනස් වේ16,21. එබැවින්, ඔක්සයිඩ් පටල ඉරිතැලීම සහ පසුව වළවල් හඳුනා ගැනීම සඳහා, අන්වීක්ෂීය මට්ටමින් මතුපිට විෂමතාවය තේරුම් ගැනීම අවශ්‍ය වේ. මෙම අවශ්‍යතා තිබියදීත්, ඔක්සිකරණයේ පාර්ශ්වීය විෂමතාවය වැනි ප්‍රමාණාත්මක ඇස්තමේන්තු, විශේෂයෙන් නැනෝ සහ පරමාණුක පරිමාණයේ Fe සඳහා, තවමත් නොමැති අතර, විඛාදන ප්‍රතිරෝධය සමඟ එහි සහසම්බන්ධය ගවේෂණය කර නොමැත. මෑතක් වන තුරුම, වානේ සාම්පලවල Fe සහ Ca22 වැනි විවිධ මූලද්‍රව්‍යවල රසායනික තත්ත්වය නැනෝ පරිමාණ සමමුහුර්ත විකිරණ පහසුකම්වල මෘදු X-කිරණ ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය (X-PEEM) භාවිතයෙන් ප්‍රමාණාත්මකව සංලක්ෂිත කරන ලදී. රසායනිකව සංවේදී X-කිරණ අවශෝෂණ වර්ණාවලීක්ෂය (XAS) සමඟ ඒකාබද්ධව, X-PEEM ඉහළ අවකාශීය සහ වර්ණාවලි විභේදනයකින් XAS මිනුම් සක්‍රීය කරයි, නැනෝමීටර පරිමාණයෙන් විසිතුනක් දක්වා අවකාශීය විභේදනයකින් මූලද්‍රව්‍යවල සංයුතිය සහ ඒවායේ රසායනික තත්ත්වය පිළිබඳ රසායනික තොරතුරු සපයයි. . ආරම්භය පිළිබඳ මෙම වර්ණාවලීක්ෂීය නිරීක්ෂණය දේශීය රසායනික නිරීක්ෂණ සඳහා පහසුකම් සපයන අතර කලින් විමර්ශනය කර නොමැති යකඩ ස්ථරයේ අවකාශයේ රසායනික වෙනස්කම් පෙන්නුම් කළ හැකිය.
මෙම අධ්‍යයනය නැනෝ පරිමාණයේ රසායනික වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීමේදී PEEM හි වාසි පුළුල් කරන අතර Ce-2507 හි විඛාදන හැසිරීම අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා තීක්ෂ්ණ බුද්ධිමය පරමාණුක මට්ටමේ මතුපිට විශ්ලේෂණ ක්‍රමයක් ඉදිරිපත් කරයි. සංඛ්‍යානමය නිරූපණයකින් ඉදිරිපත් කර ඇති රසායනික තත්වයන් ඇතුළත් මූලද්‍රව්‍යවල ගෝලීය රසායනික (හීටරෝ) සමජාතීයතාවය සිතියම්ගත කිරීම සඳහා එය පොකුරු K-means24 රසායනිකමිතික ප්‍රවේශයක් භාවිතා කරයි. සාම්ප්‍රදායික අවස්ථාවේ දී ක්‍රෝමියම් ඔක්සයිඩ් පටලය විනාශ කිරීමෙන් ආරම්භ වන විඛාදනයට ප්‍රතිවිරුද්ධව, අඩු නිෂ්ක්‍රීයකරණය සහ අඩු විඛාදන ප්‍රතිරෝධය දැනට Fe/Cr ඔක්සයිඩ් ස්ථරය අසල දේශීයකරණය වූ Fe3+ පොහොසත් නැනෝ දූපත් වලට ආරෝපණය කර ඇති අතර ඒවා ආරක්ෂිත ගුණාංග විය හැකිය. ඔක්සයිඩ් තිත් පටලය විනාශ කරන අතර විඛාදනයට හේතු වේ.
විකෘති වූ SDSS 2507 හි විඛාදන හැසිරීම මුලින්ම විද්‍යුත් රසායනික මිනුම් භාවිතයෙන් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. රූපය 1 හි කාමර උෂ්ණත්වයේ දී FeCl3 හි ආම්ලික (pH = 1) ජලීය ද්‍රාවණයක තෝරාගත් සාම්පල සඳහා Nyquist සහ Bode වක්‍ර පෙන්වයි. තෝරාගත් ඉලෙක්ට්‍රෝලය ශක්තිමත් ඔක්සිකාරක කාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතර, නිෂ්ක්‍රීය පටලය බිඳවැටීමේ ප්‍රවණතාවය සංලක්ෂිත කරයි. කාමර උෂ්ණත්වයේ දී ද්‍රව්‍යය ස්ථායී වලවල් වලට භාජනය නොවූවත්, විශ්ලේෂණය මඟින් සිදුවිය හැකි අසාර්ථක සිදුවීම් සහ පසුව විඛාදනය පිළිබඳ අවබෝධයක් ලබා දෙන ලදී. විද්‍යුත් රසායනික සම්බාධන වර්ණාවලීක්ෂය (EIS) වර්ණාවලියට ගැලපීම සඳහා සමාන පරිපථය (රූපය 1d) භාවිතා කරන ලද අතර, අනුරූප ගැළපෙන ප්‍රතිඵල වගුව 1 හි දක්වා ඇත. ද්‍රාවණය-ප්‍රතිකාර කළ සහ උණුසුම්-වැඩ කළ නිදර්ශකවල අසම්පූර්ණ අර්ධ වෘත්තාකාර දිස්වන අතර සම්පීඩිත අර්ධ වෘත්තාකාර සීතල-රෝල් කළ සගයන්හි දිස්වේ (රූපය .1b). EIS වර්ණාවලීක්ෂයේදී, අර්ධ වෘත්තාකාරයේ අරය ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය (Rp)25,26 ලෙස සැලකිය හැකිය. වගුව 1 හි ද්‍රාවණ-ප්‍රතිකාර කළ ධාවන පථයේ Rp 135 kΩ cm–2 පමණ වේ, කෙසේ වෙතත්, උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද ධාවන පථයේ අගයන් පිළිවෙලින් 34.7 සහ 2.1 kΩ cm–2 ලෙස බෙහෙවින් අඩුය. Rp හි මෙම සැලකිය යුතු අඩුවීම පෙර වාර්තාවල පෙන්වා ඇති පරිදි, නිෂ්ක්‍රීයකරණය සහ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය මත ප්ලාස්ටික් විරූපණයේ අහිතකර බලපෑම පෙන්නුම් කරයි27,28,29,30.
a Nyquist, b, c Bode සම්බාධනය සහ අදියර රූප සටහන්, සහ d අනුරූප සමාන පරිපථ ආකෘති, එහිදී RS යනු ඉලෙක්ට්‍රෝලය ප්‍රතිරෝධය වන අතර, Rp යනු ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය වන අතර, QCPE යනු පරමාදර්ශී නොවන ධාරිතාව (n) ආකෘතිකරණය කිරීමට භාවිතා කරන නියත අදියර මූලද්‍රව්‍යයේ ඔක්සයිඩ් වේ. EIS මිනුම් විවෘත පරිපථ විභවයේදී සිදු කෙරේ.
බෝඩ් රූප සටහනේ සමගාමී නියතයන් පෙන්වා ඇති අතර, ඉහළ සංඛ්‍යාත පරාසයක සානුවක් ඇති අතර එය ඉලෙක්ට්‍රෝලය ප්‍රතිරෝධය RS26 නියෝජනය කරයි. සංඛ්‍යාතය අඩු වන විට, සම්බාධනය වැඩි වන අතර සෘණ අවධි කෝණයක් සොයා ගනී, එය ධාරණ ආධිපත්‍යය පෙන්නුම් කරයි. අවධි කෝණය වැඩි වන අතර, සාපේක්ෂව පුළුල් සංඛ්‍යාත පරාසයක් පුරා උපරිමයක් රඳවා තබා ගනී, පසුව අඩු වේ (රූපය 1c). කෙසේ වෙතත්, අවස්ථා තුනෙහිම, මෙම උපරිමය තවමත් 90° ට වඩා අඩු වන අතර, ධාරිත්‍රක විසරණය හේතුවෙන් පරමාණුක නොවන ධාරිත්‍රක හැසිරීම පෙන්නුම් කරයි. මේ අනුව, QCPE නියත අවධි මූලද්‍රව්‍යය (CPE) මතුපිට රළුබව හෝ අසමානතාවයෙන් පැන නගින අන්තර් මුහුණත ධාරණ බෙදාහැරීම් නිරූපණය කිරීමට භාවිතා කරයි, විශේෂයෙන් පරමාණුක පරිමාණයෙන්, ඛණ්ඩක ජ්‍යාමිතිය, ඉලෙක්ට්‍රෝඩ සිදුරු, ඒකාකාර නොවන විභවය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝඩවල හැඩය සහිත ජ්‍යාමිතිය31,32. CPE සම්බාධනය:
මෙහි j යනු මනඃකල්පිත අංකය වන අතර ω යනු කෝණික සංඛ්‍යාතයයි. QCPE යනු විද්‍යුත් විච්ඡේදනයේ ඵලදායී විවෘත ප්‍රදේශයට සමානුපාතික වන සංඛ්‍යාත ස්වාධීන නියතයකි. n යනු ධාරිත්‍රකයක් පරිපූර්ණ ධාරණාවෙන් අපගමනය වීම විස්තර කරන මාන රහිත බල අංකයකි, එනම් n 1 ට ආසන්න වන විට, CPE තනිකරම ධාරිත්‍රකයට සමීප වන අතර n ශුන්‍යයට ආසන්න නම්, එය ප්‍රතිරෝධී ලෙස පෙනේ. 1 ට ආසන්න n හි කුඩා අපගමනයන්, ධ්‍රැවීකරණ පරීක්ෂණවලින් පසු පෘෂ්ඨයේ පරමාදර්ශී නොවන ධාරිත්‍රක හැසිරීම පෙන්නුම් කරයි. සීතල රෝල් කරන ලද SDSS හි QCPE එහි සගයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ය, එනම් මතුපිට ගුණාත්මකභාවය අඩු ඒකාකාරී ය.
මල නොබැඳෙන වානේවල බොහෝ විඛාදන ප්‍රතිරෝධක ගුණාංගවලට අනුකූලව, SDSS හි සාපේක්ෂව ඉහළ Cr අන්තර්ගතය සාමාන්‍යයෙන් මතුපිට නිෂ්ක්‍රීය ආරක්ෂිත ඔක්සයිඩ් පටලයක් තිබීම නිසා SDSS හි විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් ඇති කරයි17. එවැනි නිෂ්ක්‍රීය පටල සාමාන්‍යයෙන් Cr3+ ඔක්සයිඩ සහ/හෝ හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් වලින් පොහොසත් වන අතර, ප්‍රධාන වශයෙන් Fe2+, Fe3+ ඔක්සයිඩ සහ/හෝ (ඔක්සි) හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්33 සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. එකම මතුපිට ඒකාකාරිත්වය, නිෂ්ක්‍රීය ඔක්සයිඩ් ස්ථරය සහ ක්ෂුද්‍ර මිනුම් අනුව නිරීක්ෂණය කරන ලද මතුපිට ඉරිතැලීමක් නොතිබුණද6,7, උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS හි විඛාදන හැසිරීම වෙනස් වේ, එබැවින් වානේ විරූපණය සඳහා ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහාත්මක ලක්ෂණ පිළිබඳ ගැඹුරු අධ්‍යයනයක් අවශ්‍ය වේ.
විකෘති වූ මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය අභ්‍යන්තර සහ සමමුහුර්ත අධි ශක්ති එක්ස් කිරණ භාවිතයෙන් ප්‍රමාණාත්මකව අධ්‍යයනය කරන ලදී (පරිපූරක රූප 1, 2). අතිරේක තොරතුරු වල සවිස්තරාත්මක විශ්ලේෂණයක් සපයා ඇත. ප්‍රධාන අවධියේ වර්ගය පිළිබඳ පොදු එකඟතාවයක් තිබුණද, තොග අදියර භාගවල වෙනස්කම් සොයා ගන්නා ලද අතර ඒවා අතිරේක වගුව 1 හි ලැයිස්තුගත කර ඇත. මෙම වෙනස්කම් මතුපිට සහ පරිමාවේ ඇති අසමාන අදියර භාග නිසා විය හැකි අතර, ඒවා විවිධ එක්ස් කිරණ විවර්තනය (XRD) හඳුනාගැනීමේ ගැඹුර මගින් බලපෑමට ලක් වේ. ) විවිධ ශක්ති ප්‍රභවයන් සමඟ සිදුවීම් ෆෝටෝන 34. රසායනාගාර ප්‍රභවයකින් XRD මගින් තීරණය කරන ලද සීතල රෝල් කරන ලද නිදර්ශකවල සාපේක්ෂව ඉහළ ඔස්ටිනයිට් භාග වඩා හොඳ නිෂ්ක්‍රීයකරණයක් සහ පසුව වඩා හොඳ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරයි35, වඩාත් නිවැරදි සහ සංඛ්‍යානමය ප්‍රතිඵල අදියර භාගවල ප්‍රතිවිරුද්ධ ප්‍රවණතා යෝජනා කරයි. ඊට අමතරව, වානේවල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය තාප යාන්ත්‍රික ප්‍රතිකාරයේදී සිදුවන ධාන්‍ය පිරිපහදු කිරීමේ මට්ටම, ධාන්‍ය ප්‍රමාණය අඩු කිරීම, ක්ෂුද්‍ර විරූපණයන් වැඩි වීම සහ විස්ථාපන ඝනත්වය මත ද රඳා පවතී36,37,38. උණුසුම්ව වැඩ කරන ලද නිදර්ශක වඩාත් ධාන්‍ය ස්වභාවයක් පෙන්නුම් කළ අතර, එය මයික්‍රෝන ප්‍රමාණයේ ධාන්‍ය පෙන්නුම් කළ අතර, සීතල-රෝල් කරන ලද නිදර්ශකවල නිරීක්ෂණය කරන ලද සුමට මුදු (පරිපූරක රූපය 3) පෙර කාර්යයේදී නැනෝ ප්‍රමාණයට සැලකිය යුතු ධාන්‍ය පිරිපහදු කිරීමක් පෙන්නුම් කළේය. මෙය නිෂ්ක්‍රීය පටලයට අනුග්‍රහය දැක්විය යුතුය. විඛාදන ප්‍රතිරෝධය වැඩි වීම සහ වැඩි වීම. ඉහළ විස්ථාපන ඝනත්වය සාමාන්‍යයෙන් වලවල් වලට අඩු ප්‍රතිරෝධයක් සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එය විද්‍යුත් රසායනික මිනුම් සමඟ හොඳින් එකඟ වේ.
ප්‍රධාන මූලද්‍රව්‍යවල ක්ෂුද්‍ර වසම්වල රසායනික තත්ත්වයෙහි වෙනස්කම් X-PEEM භාවිතයෙන් ක්‍රමානුකූලව අධ්‍යයනය කරන ලදී. වැඩිපුර මිශ්‍ර ලෝහ මූලද්‍රව්‍ය තිබුණද, Cr, Fe, Ni සහ Ce39 මෙහිදී තෝරාගෙන ඇත, මන්ද Cr නිෂ්ක්‍රීය පටලය සෑදීම සඳහා ප්‍රධාන මූලද්‍රව්‍යය වන බැවින්, Fe වානේ සඳහා ප්‍රධාන මූලද්‍රව්‍යය වන අතර, Ni නිෂ්ක්‍රීයකරණය වැඩි දියුණු කරන අතර ෆෙරයිට්-ඔස්ටෙනිටික් අවධිය සමතුලිත කරයි. ව්‍යුහය සහ වෙනස් කිරීම Ce හි අරමුණයි. සමමුහුර්ත කදම්භ ශක්තිය සුසර කිරීමෙන්, XAS මතුපිටින් Cr (L2.3 දාරය), Fe (L2.3 දාරය), Ni (L2.3 දාරය) සහ Ce (M4.5 දාරය) හි ප්‍රධාන ලක්ෂණ ග්‍රහණය කර ගත්තේය. -2507 SDSS. ප්‍රකාශිත දත්ත සමඟ ශක්ති ක්‍රමාංකනය ඇතුළත් කිරීමෙන් සුදුසු දත්ත විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන ලදී (උදා: Fe L2 මත XAS, 3 ribs40,41).
රූපය 2 හි, උණුසුම්ව වැඩ කරන ලද (රූපය 2a) සහ සීතලව රෝල් කරන ලද (රූපය 2d) Ce-2507 SDSS සහ අනුරූප XAS Cr සහ Fe L2,3 දාරවල X-PEEM රූප තනි තනිව සලකුණු කරන ලද ස්ථානවල පෙන්වයි. L2,3 XAS දාරය 2p3/2 (L3 දාරය) සහ 2p1/2 (L2 දාරය) භ්‍රමණ-කක්ෂ බෙදීමේ මට්ටම්වල ඡායාරූප උද්දීපනයෙන් පසු ඉලෙක්ට්‍රෝනවල හිස් නොවූ 3d තත්වයන් ගවේෂණය කරයි. රූපය 2b,d හි L2,3 දාරයේ X-කිරණ විවර්තන විශ්ලේෂණයෙන් Cr හි සංයුජතා තත්ත්වය පිළිබඳ තොරතුරු ලබා ගන්නා ලදී. සබැඳි සංසන්දනය. 42, 43 හි පෙන්නුම් කළේ A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) සහ D (582.2 eV) යන උච්ච හතරක් L3 දාරය අසල නිරීක්ෂණය කර ඇති බවත්, අෂ්ටාශ්‍රිත Cr3+ අයන, අනුරූප Cr2O3 පිළිබිඹු කරන බවත්ය. 2.0 eV44 ස්ඵටික ක්ෂේත්‍රයක් භාවිතා කරමින් Cr L2.3 අතුරුමුහුණතෙහි බහු ස්ඵටික ක්ෂේත්‍ර ගණනය කිරීම් වලින් ලබාගත්, b සහ e පැනල් වල දැක්වෙන පරිදි, පර්යේෂණාත්මක වර්ණාවලි න්‍යායාත්මක ගණනය කිරීම් සමඟ එකඟ වේ. උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS මතුපිට දෙකම Cr2O3 හි සාපේක්ෂව ඒකාකාර තට්ටුවකින් ආලේප කර ඇත.
b Cr L2.3 දාරය සහ c Fe L2.3 දාරයට අනුරූප වන X-PEEM උණුසුම්-සාදන ලද SDSS හි තාප රූපයක්, d පැත්ත (e) හි දාරය e Cr L2.3 සහ f Fe L2.3 ට අනුරූප වන සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS හි තාප රූපයක්. (b) සහ (e) හි තැඹිලි තිත් රේඛා මගින් තාප රූප (a, d) මත සලකුණු කර ඇති විවිධ අවකාශීය ස්ථානවල සටහන් කර ඇති XAS වර්ණාවලි, 2.0 eV ස්ඵටික ක්ෂේත්‍ර අගයක් සහිත Cr3+ හි අනුකරණය කරන ලද XAS වර්ණාවලි නියෝජනය කරයි. X-PEEM රූප සඳහා, රූප කියවීමේ හැකියාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා තාප පලතක් භාවිතා කරනු ලැබේ, එහිදී නිල් සිට රතු දක්වා වර්ණ X-කිරණ අවශෝෂණයේ තීව්‍රතාවයට සමානුපාතික වේ (පහළ සිට ඉහළ දක්වා).
මෙම ලෝහමය මූලද්‍රව්‍යවල රසායනික පරිසරය කුමක් වුවත්, සාම්පල දෙකටම Ni සහ Ce මිශ්‍ර ලෝහ මූලද්‍රව්‍ය එකතු කිරීමේ රසායනික තත්ත්වය එලෙසම පැවතුනි. අතිරේක ඇඳීම. රූපය 5-9 හි උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද නිදර්ශකවල මතුපිට විවිධ ස්ථානවල Ni සහ Ce සඳහා X-PEEM රූප සහ අනුරූප XAS වර්ණාවලිය පෙන්වයි. Ni XAS උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද නිදර්ශකවල මුළු මනින ලද මතුපිට පුරා Ni2+ ඔක්සිකරණ තත්ත්වය පෙන්වයි (අතිරේක සාකච්ඡාව). උණුසුම්-වැඩ කරන ලද නිදර්ශක සම්බන්ධයෙන්, Ce හි XAS සංඥාව නිරීක්ෂණය නොකරන අතර, සීතල-රෝල් කරන ලද නිදර්ශකවල Ce3+ වර්ණාවලිය එක් ස්ථානයක නිරීක්ෂණය කරනු ලබන බව සැලකිය යුතු කරුණකි. සීතල-රෝල් කරන ලද සාම්පලවල Ce ලප නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් පෙන්නුම් කළේ Ce ප්‍රධාන වශයෙන් අවක්ෂේපිත ස්වරූපයෙන් පවතින බවයි.
තාප විකෘති වූ SDSS හි, Fe L2.3 දාරයේ XAS හි දේශීය ව්‍යුහාත්මක වෙනසක් නිරීක්ෂණය නොවීය (රූපය 2c). කෙසේ වෙතත්, රූපය 2f හි පෙන්වා ඇති පරිදි, සීතල රෝල් කරන ලද SDSS හි අහඹු ලෙස තෝරාගත් ස්ථාන හතකදී Fe න්‍යාසය අන්වීක්ෂීයව එහි රසායනික තත්ත්වය වෙනස් කරයි. ඊට අමතරව, රූපය 2f හි තෝරාගත් ස්ථානවල Fe තත්ත්වයෙහි වෙනස්කම් පිළිබඳ නිවැරදි අදහසක් ලබා ගැනීම සඳහා, කුඩා වෘත්තාකාර කලාප තෝරා ගන්නා ලද දේශීය මතුපිට අධ්‍යයනයන් සිදු කරන ලදී (රූපය 3 සහ අතිරේක රූපය 10). α-Fe2O3 පද්ධතිවල Fe L2,3 දාරයේ XAS වර්ණාවලිය සහ Fe2+ අෂ්ටාශ්‍රිත ඔක්සයිඩ 1.0 (Fe2+) සහ 1.0 (Fe3+)44 ස්ඵටික ක්ෂේත්‍ර භාවිතා කරමින් බහු ස්ඵටික ක්ෂේත්‍ර ගණනය කිරීම් භාවිතයෙන් ආකෘතිගත කරන ලදී. α-Fe2O3 සහ γ-Fe2O3 එකිනෙකට වෙනස් දේශීය සමමිතීන්45,46 ක් ඇති බවත්, Fe3O4 Fe2+ සහ Fe3+,47 සහ FeO45 යන දෙකෙහිම සංයෝජනයක් විධිමත් ද්විසංයුජ Fe2+ ඔක්සයිඩ් (3d6) ලෙස ඇති බවත් අපි සටහන් කරමු. α-Fe2O3 සහ γ-Fe2O3 එකිනෙකට වෙනස් දේශීය සමමිතීන් ඇති බව අපි සටහන් කරමු45,46, Fe3O4 Fe2+ සහ Fe3+,47 යන දෙකෙහිම සංයෝජනයක් ඇති අතර, විධිමත් ලෙස ද්විසංයුජ Fe2+ ඔක්සයිඩ් (3d6) ලෙස FeO45 ඇත.α-Fe2O3 සහ γ-Fe2O3 විවිධ දේශීය සමමිතීන් ඇති බව සලකන්න45,46, Fe3O4 Fe2+ සහ Fe3+,47 සහ FeO45 යන දෙකම විධිමත් ද්විසංයුජ ඔක්සයිඩ් Fe2+ (3d6) ආකාරයෙන් ඒකාබද්ධ කරයි.α-Fe2O3 සහ γ-Fe2O3 විවිධ දේශීය සමමිතීන් ඇති බව සලකන්න45,46, Fe3O4 හි Fe2+ සහ Fe3+,47 සංයෝජන ඇති අතර FeO45 විධිමත් ද්විසංයුජ Fe2+ ඔක්සයිඩ් (3d6) ලෙස ක්‍රියා කරයි. α-Fe2O3 හි සියලුම Fe3+ අයන Oh ස්ථාන පමණක් ඇති අතර, γ-Fe2O3 සාමාන්‍යයෙන් Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3] උදා: O4 ස්පිනල් ලෙස ප්‍රකාශ වේඋදා: ස්ථානවල පුරප්පාඩු සහිත. එබැවින්, γ-Fe2O3 හි Fe3+ අයන Td සහ Oh ස්ථාන දෙකම ඇත. පෙර කාර්යයේ සඳහන් කළ පරිදි, දෙකෙහිම තීව්‍රතා අනුපාත වෙනස් වුවද, ඒවායේ තීව්‍රතා අනුපාතය උදා:/t2g ≈1 වන අතර, මෙම අවස්ථාවේදී නිරීක්ෂණය කරන ලද තීව්‍රතා අනුපාතය උදා:/t2g 1 පමණ වේ. මෙම අවස්ථාවේදී Fe3+ පමණක් පැවතීමේ හැකියාව මෙයින් බැහැර කෙරේ. Fe2+ ​​සහ Fe3+ සංයෝජන සහිත Fe3O4 අවස්ථාව සලකා බලන විට, Fe හි L3 දාරයේ දුර්වල (ශක්තිමත්) පළමු ලක්ෂණයක් t2g තත්වයේ කුඩා (වැඩි) නොසැලකිලිමත්කමක් පෙන්නුම් කරන බව දන්නා කරුණකි. මෙය Fe2+ (Fe3+) සඳහා අදාළ වන අතර, එය Fe2+47 අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරන පළමු ලකුණෙහි වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ Fe2+ සහ γ-Fe2O3, α-Fe2O3 සහ/හෝ Fe3O4 සංයුක්තවල සීතල-රෝල් කරන ලද පෘෂ්ඨ මත ප්‍රමුඛ වන බවයි.
රූප සටහන 2d හි තෝරාගත් කලාප 2 සහ E තුළ විවිධ අවකාශීය ස්ථානවල Fe L2,3 දාරය හරහා (a, c) සහ (b, d) XAS වර්ණාවලියේ විශාල කරන ලද ප්‍රකාශ විමෝචන ඉලෙක්ට්‍රෝන තාප රූප.
ලබාගත් අත්හදා බැලීමේ දත්ත (රූපය 4a සහ අතිරේක රූපය 11) සැලසුම් කර පිරිසිදු සංයෝග 40, 41, 48 සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී. මූලික වශයෙන්, අත්හදා බැලීම් අනුව නිරීක්ෂණය කරන ලද Fe L-දාර XAS වර්ණාවලි වර්ග තුනක් (XAS-1, XAS-2 සහ XAS-3: රූපය 4a) අවකාශීයව වෙනස් ස්ථානවල නිරීක්ෂණය කරන ලදී. විශේෂයෙන්, රූපය 3b හි 2-a (XAS-1 ලෙස දක්වා ඇත) ට සමාන වර්ණාවලියක් සමස්ත උනන්දුවක් දක්වන කලාපය පුරා නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, පසුව 2-b වර්ණාවලියක් (XAS-2 ලෙස ලේබල් කර ඇත) නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, රූපය 3d හි (XAS-3 ලෙස දක්වා ඇත) E-3 ට සමාන වර්ණාවලියක් ඇතැම් දේශීයකරණය වූ ස්ථානවල නිරීක්ෂණය කර ඇත. සාමාන්‍යයෙන්, පරීක්ෂණ සාම්පලයක පවතින සංයුජතා තත්වයන් හඳුනා ගැනීම සඳහා පරාමිතීන් හතරක් භාවිතා කරයි: (1) L3 සහ L2 වර්ණාවලි ලක්ෂණ, (2) L3 සහ L2 ලක්ෂණවල ශක්ති ස්ථාන, (3) L3-L2 ශක්ති වෙනස, (4) L2 තීව්‍රතා අනුපාතය /L3. දෘශ්‍ය නිරීක්ෂණවලට අනුව (රූපය 4a), Fe සංරචක තුනම, එනම් Fe0, Fe2+ සහ Fe3+, අධ්‍යයනය කරන ලද SDSS මතුපිට පවතී. ගණනය කරන ලද තීව්‍රතා අනුපාතය L2/L3 ද සංරචක තුනේම පැවැත්ම පෙන්නුම් කළේය.
a සිමියුලේටඩ් XAS හා සසඳන විට නිරීක්ෂණය කරන ලද විවිධ අත්හදා බැලීම් දත්ත තුනක් (ඝන රේඛා XAS-1, XAS-2 සහ XAS-3 රූපය 2 සහ රූපය 3 හි 2-a, 2-b සහ E-3 ට අනුරූප වේ) සංසන්දන වර්ණාවලි, අෂ්ටාශ්‍ර Fe2+, Fe3+, ස්ඵටික ක්ෂේත්‍ර අගයන් පිළිවෙලින් 1.0 eV සහ 1.5 eV, b–d මනින ලද අත්හදා බැලීම් දත්ත (XAS-1, XAS-2, XAS-3) සහ අනුරූප ප්‍රශස්තකරණය කළ LCF දත්ත (ඝන කළු රේඛාව), සහ XAS-3 වර්ණාවලි Fe3O4 (Fe මිශ්‍ර තත්ත්වය) සහ Fe2O3 (පිරිසිදු Fe3+) ප්‍රමිතීන් සමඟ සංසන්දනය කිරීම.
යකඩ ඔක්සයිඩ් සංයුතිය ප්‍රමාණනය කිරීම සඳහා 40,41,48 ප්‍රමිතීන් තුනෙහි රේඛීය සංයෝජනයක් (LCF) භාවිතා කරන ලදී. රූපය 4b–d හි පෙන්වා ඇති පරිදි, ඉහළම වෙනස පෙන්වන තෝරාගත් Fe L-දාර XAS වර්ණාවලි තුනක් සඳහා LCF ක්‍රියාත්මක කරන ලදී, එනම් XAS-1, XAS-2 සහ XAS-3. LCF සවි කිරීම් සඳහා, සියලුම දත්තවල අප නිරීක්ෂණය කළ කුඩා නෙරා යාම සහ ෆෙරස් ලෝහ වානේවල ප්‍රධාන සංරචකය වීම නිසා සියලුම අවස්ථාවන්හිදී 10% Fe0 සලකා බලන ලදී. ඇත්ත වශයෙන්ම, Fe (~6 nm)49 සඳහා X-PEEM හි පරිවාස ගැඹුර ඇස්තමේන්තුගත ඔක්සිකරණ ස්ථර ඝණකම (තරමක් > 4 nm) ට වඩා විශාල වන අතර, නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරයට යටින් ඇති යකඩ අනුකෘතියෙන් (Fe0) සංඥා අනාවරණය කර ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, Fe (~6 nm)49 සඳහා X-PEEM හි පරිවාස ගැඹුර ඇස්තමේන්තුගත ඔක්සිකරණ ස්ථර ඝණකම (තරමක් > 4 nm) ට වඩා විශාල වන අතර, නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරයට යටින් ඇති යකඩ අනුකෘතියෙන් (Fe0) සංඥා අනාවරණය කර ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ඩෙයිස්ට්විටේල්නෝ, ප්‍රොබ්නයා ග්ලූබිනා X-පීම් ෆෙ (~ 6 nm)49 බෝල්ෂෙ, චෙම් ප්‍රඩ්පෝලගාමියා ටොල්ෂිනා ස්ලෝම් ඔකිස්ලෝන් (49 nm) CHTO позволяет обнружить сигнал от железной матрицы (Fe0) පෝඩ් පැසිවිරුසුයිම් ස්ලෝයම්. ඇත්ත වශයෙන්ම, Fe (~6 nm)49 සඳහා පරීක්ෂණ X-PEEM ගැඹුර ඔක්සිකරණ ස්ථරයේ උපකල්පිත ඝනකමට වඩා වැඩිය (තරමක් >4 nm), එමඟින් නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරය යටතේ යකඩ අනුකෘතියෙන් (Fe0) සංඥාව අනාවරණය කර ගැනීමට හැකි වේ.ඇත්ත වශයෙන්ම, X-PEEM මඟින් ඔක්සයිඩ් ස්ථරයේ අපේක්ෂිත ඝනකමට වඩා (4 nm ට වඩා තරමක් වැඩි) Fe (~6 nm)49 ගැඹුරින් හඳුනා ගන්නා අතර, නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරයට පහළින් යකඩ අනුකෘතියෙන් (Fe0) සංඥා අනාවරණය කර ගැනීමට ඉඩ සලසයි. නිරීක්ෂණය කරන ලද අත්හදා බැලීම් දත්ත සඳහා හොඳම විසඳුම සොයා ගැනීම සඳහා Fe2+ සහ Fe3+ හි විවිධ සංයෝජන සිදු කරන ලදී. රූපයේ. XAS-1 වර්ණාවලියේ Fe2+ සහ Fe3+ සංයෝජනය රූපය 4b හි දැක්වේ, එහිදී Fe2+ සහ Fe3+ අනුපාතයන් ආසන්න වේ, 45% ක් පමණ වන අතර, එය Fe හි මිශ්‍ර ඔක්සිකරණ තත්වයක් පෙන්නුම් කරයි. XAS-2 වර්ණාවලිය සඳහා, Fe2+ සහ Fe3+ ප්‍රතිශතය පිළිවෙලින් ~30% සහ 60% බවට පත්වේ. Fe2+ හි අන්තර්ගතය Fe3+ ට වඩා අඩුය. 1:2 හි Fe2+ සිට Fe3 අනුපාතය යන්නෙන් අදහස් වන්නේ Fe3O4 එකම Fe අයන අනුපාතයකින් සෑදිය හැකි බවයි. ඊට අමතරව, XAS-3 වර්ණාවලිය සඳහා, Fe2+ සහ Fe3+ හි ප්‍රතිශතයන් ~10% සහ 80% දක්වා වෙනස් වූ අතර, එය Fe2+ සිට Fe3+ දක්වා ඉහළ පරිවර්තනයක් පෙන්නුම් කරයි. ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, Fe3+ α-Fe2O3, γ-Fe2O3 හෝ Fe3O4 වලින් පැමිණිය හැකිය. Fe3+ හි වඩාත්ම ඉඩ ඇති මූලාශ්‍රය තේරුම් ගැනීමට, XAS-3 වර්ණාවලි රූපය 4e හි විවිධ Fe3+ ප්‍රමිතීන් සමඟ සැලසුම් කර ඇති අතර, උච්ච B සලකා බලන විට සියලුම ප්‍රමිතීන් දෙකටම සමානකමක් පෙන්වයි. කෙසේ වෙතත්, උරහිසේ තීව්‍රතාවය (A: Fe2+ සිට) සහ තීව්‍රතා අනුපාතය B/A පෙන්නුම් කරන්නේ XAS-3 හි වර්ණාවලිය γ-Fe2O3 ට ආසන්න නමුත් සමාන නොවන බවයි. තොග γ-Fe2O3 හා සසඳන විට, A SDSS උච්චයේ Fe 2p XAS තීව්‍රතාවය තරමක් වැඩි ය (රූපය 4e), එය ඉහළ Fe2+ තීව්‍රතාවයක් පෙන්නුම් කරයි. XAS-3 හි වර්ණාවලිය γ-Fe2O3 ට සමාන වුවත්, Oh සහ Td ස්ථාන දෙකෙහිම Fe3+ පවතින නමුත්, විවිධ සංයුජතා තත්වයන් හඳුනා ගැනීම සහ L2,3 දාරය හෝ L2/L3 තීව්‍රතා අනුපාතය මගින් පමණක් සම්බන්ධීකරණය කිරීම තවමත් ගැටලුවකි. අවසාන වර්ණාවලියට සම්බන්ධ විවිධ සාධකවල සංකීර්ණත්වය හේතුවෙන් නැවත නැවතත් සාකච්ඡා කෙරෙන මාතෘකාවකි41.
ඉහත විස්තර කර ඇති තෝරාගත් උනන්දුවක් දක්වන කලාපවල රසායනික තත්වයන්හි වර්ණාවලි වෙනස්කම් කිරීමට අමතරව, K-means පොකුරු ක්‍රමය භාවිතයෙන් නියැදි මතුපිටින් ලබාගත් සියලුම XAS වර්ණාවලි වර්ගීකරණය කිරීමෙන් Cr සහ Fe යන ප්‍රධාන මූලද්‍රව්‍යවල ගෝලීය රසායනික විෂමතාවය තක්සේරු කරන ලදී. රූප සටහන 5 හි පෙන්වා ඇති උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද නිදර්ශකවල අවකාශීයව බෙදා හරින ලද ප්‍රශස්ත පොකුරු දෙකක් සාදන ආකාරයට දාර පැතිකඩ Cr L සකසා ඇත. XAS Cr වර්ණාවලියේ කේන්ද්‍රීය දෙක ඉතා සමාන බැවින්, දේශීය ව්‍යුහාත්මක වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොවූ බව පැහැදිලිය. පොකුරු දෙකෙහි මෙම වර්ණාවලි හැඩයන් Cr2O342 ට අනුරූප වන ඒවාට බොහෝ දුරට සමාන වේ, එයින් අදහස් වන්නේ Cr2O3 ස්ථර SDSS මත සාපේක්ෂව ඒකාකාරව බෙදා හරින බවයි.
K-මධ්‍ය L-දාර Cr කලාප පොකුරක්, b අනුරූප XAS මධ්‍යස්ථාන. සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS හි K-මධ්‍ය X-PEEM සංසන්දනයේ ප්‍රතිඵල: Cr L2,3 හි K-මධ්‍ය දාර කලාපවල c පොකුරු සහ d අනුරූප XAS මධ්‍යස්ථාන.
වඩාත් සංකීර්ණ FeL දාර සිතියමක් නිරූපණය කිරීම සඳහා, උණුසුම්ව වැඩ කරන ලද සහ සීතලව රෝල් කරන ලද නිදර්ශක සඳහා පිළිවෙලින් ප්‍රශස්තිකරණය කරන ලද පොකුරු හතරක් සහ පහක් සහ ඒවාට සම්බන්ධ මධ්‍යස්ථාන (වර්ණාවලි ව්‍යාප්ති) භාවිතා කරනු ලැබේ. එබැවින්, රූපය 4 හි පෙන්වා ඇති LCF සකස් කිරීමෙන් Fe2+ සහ Fe3+ හි ප්‍රතිශතය (%) ලබා ගත හැකිය. මතුපිට ඔක්සයිඩ් පටලයේ ක්ෂුද්‍ර රසායනික අසමමිතිය හෙළි කිරීමට Fe0 හි ශ්‍රිතයක් ලෙස ව්‍යාජ ඉලෙක්ට්‍රෝඩ විභවය Epseudo භාවිතා කරන ලදී. Epseudo මිශ්‍ර කිරීමේ රීතිය මගින් දළ වශයෙන් ඇස්තමේන්තු කර ඇත,
එහිදී \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}) \(\rm{Fe} + 2e^{ – \to\rm { Fe}^{2 + (3 + )}) ට සමාන වේ, එය පිළිවෙලින් 0.440 සහ 0.036 V වේ. අඩු විභවයක් ඇති ප්‍රදේශවල Fe3+ සංයෝගවල ඉහළ අන්තර්ගතයක් ඇත. තාප විකෘති සාම්පලයක විභව ව්‍යාප්තිය 0.119 V පමණ උපරිම වෙනසක් සහිත ස්ථර චරිතයක් ඇත (රූපය 6a,b). මෙම විභව ව්‍යාප්තිය මතුපිට භූ විෂමතාවයට සමීපව සම්බන්ධ වේ (රූපය 6a). යටින් පවතින ලැමිලර් අභ්‍යන්තරයේ වෙනත් ස්ථාන-ආශ්‍රිත වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කර නොමැත (රූපය 6b). ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS හි Fe2+ සහ Fe3+ හි විවිධ අන්තර්ගතයන් සහිත විවිධ ඔක්සයිඩ සංයෝජනය සඳහා, ව්‍යාජ විභවයේ ඒකාකාර නොවන ස්වභාවයක් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය (රූපය 6c, d). Fe3+ ඔක්සයිඩ සහ/හෝ (ඔක්සි)හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් වානේවල විඛාදනයට ප්‍රධාන සංරචක වන අතර ඔක්සිජන් සහ ජලයට පාරගම්ය වේ50. මෙම අවස්ථාවේ දී, Fe3+ වලින් පොහොසත් දූපත් දේශීයව බෙදා හරින බවත් විඛාදන ප්‍රදේශ ලෙස සැලකිය හැකි බවත් දැකිය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, විභවයේ නිරපේක්ෂ අගයට වඩා විභව ක්ෂේත්‍රයේ අනුක්‍රමය, ක්‍රියාකාරී විඛාදන කලාප ස්ථානගත කිරීම සඳහා දර්ශකයක් ලෙස සැලකිය හැකිය51. සීතල රෝල් කරන ලද SDSS මතුපිට Fe2+ සහ Fe3+ හි මෙම අසමජාතීය ව්‍යාප්තිය දේශීය රසායනික ගුණාංග වෙනස් කළ හැකි අතර ඔක්සයිඩ් පටල ඉරිතැලීම් සහ විඛාදන ප්‍රතික්‍රියා වලදී වඩාත් ඵලදායී මතුපිට ප්‍රදේශයක් සැපයිය හැකි අතර, එමඟින් යටින් පවතින ලෝහ අනුකෘතිය අඛණ්ඩව විඛාදනයට ඉඩ සලසයි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අභ්‍යන්තර අසමජාතීයතාවයක් ඇති වේ. සහ නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරයේ ආරක්ෂිත ලක්ෂණ අඩු කරයි.
a–c උණුසුම්ව වැඩ කරන ලද X-PEEM සහ d–f සීතලව රෝල් කරන ලද SDSS සඳහා Fe L2,3 දාර කලාප සහ අනුරූප XAS මධ්‍යන්‍ය පොකුරු. a, d X-PEEM රූපය මත ආවරණය කර ඇති K-මධ්‍ය පොකුරු කුමන්ත්‍රණය. ඇස්තමේන්තුගත ව්‍යාජ ඉලෙක්ට්‍රෝඩ විභවයන් (epseudo) K-මධ්‍ය පොකුරු රූප සටහන් සමඟ සඳහන් කර ඇත. රූපය 2 හි වර්ණය වැනි X-PEEM රූපයක දීප්තිය X-කිරණ අවශෝෂණ තීව්‍රතාවයට සෘජුවම සමානුපාතික වේ.
සාපේක්ෂව ඒකාකාර Cr නමුත් වෙනස් රසායනික තත්වයන් ඇති Fe, උණුසුම්-රෝල් කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද Ce-2507 හි ඔක්සයිඩ් පටල ඉරිතැලීම් සහ විඛාදන රටා වල විවිධ සම්භවයට හේතු වේ. සීතල-රෝල් කරන ලද Ce-2507 හි මෙම ගුණාංගය හොඳින් දන්නා කරුණකි. වායුගෝලීය වාතයේ Fe හි ඔක්සයිඩ සහ හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් සෑදීම සම්බන්ධයෙන්, මෙම කාර්යයේදී පහත ප්‍රතික්‍රියා උදාසීන ප්‍රතික්‍රියා ලෙස වසා ඇත:
X-PEEM මැනීම මත පදනම්ව, ඉහත ප්‍රතික්‍රියාව පහත අවස්ථා වලදී සිදු විය. Fe0 ට අනුරූප වන කුඩා උරහිසක් යටින් පවතින ලෝහමය යකඩ සමඟ සම්බන්ධ වේ. පරිසරය සමඟ ලෝහමය Fe ප්‍රතික්‍රියාව Fe(OH)2 ස්ථරයක් (සමීකරණය (5)) සෑදීමට හේතු වන අතර එය Fe හි L දාරයේ XAS හි Fe2+ සංඥාව විස්තාරණය කරයි. වාතයට දිගු කලක් නිරාවරණය වීමෙන් Fe(OH)252,53 ට පසු Fe3O4 සහ/හෝ Fe2O3 ඔක්සයිඩ් සෑදේ. ස්ථාවර Fe වර්ග දෙකක්, Fe3O4 සහ Fe2O3, Cr3+ පොහොසත් ආරක්ෂිත ස්ථරයක ද සෑදිය හැකි අතර, එහිදී Fe3O4 ඒකාකාර සහ ඒකාබද්ධ ව්‍යුහයකට කැමැත්තක් දක්වයි. දෙකම පැවතීම මිශ්‍ර ඔක්සිකරණ තත්වයන්ට (XAS-1 වර්ණාවලිය) හේතු වේ. XAS-2 වර්ණාවලිය ප්‍රධාන වශයෙන් Fe3O4 ට අනුරූප වේ. ස්ථාන කිහිපයක නිරීක්ෂණය කරන ලද XAS-3 වර්ණාවලිය γ-Fe2O3 බවට සම්පූර්ණ පරිවර්තනයක් පෙන්නුම් කරයි. ඔතා නැති X-කිරණවල විනිවිද යාමේ ගැඹුර ආසන්න වශයෙන් 50 nm වන බැවින්, යටින් පවතින ස්ථරයෙන් ලැබෙන සංඥාව A උච්චයේ ඉහළ තීව්‍රතාවයක් ඇති කරයි.
XRD වර්ණාවලියෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඔක්සයිඩ් පටලයේ Fe සංරචකයට ස්ථර ව්‍යුහයක් ඇති බවත්, එය Cr ඔක්සයිඩ් ස්ථරය සමඟ ඒකාබද්ධ වන බවත්ය. Cr2O317 හි දේශීය අසමානතාවය හේතුවෙන් විඛාදනයේ නිෂ්ක්‍රීය ලක්ෂණයට ප්‍රතිවිරුද්ධව, මෙම අධ්‍යයනයේ Cr2O3 හි ඒකාකාර ස්ථරය තිබියදීත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, විශේෂයෙන් සීතල-රෝල් කරන ලද සාම්පල සඳහා අඩු විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් නිරීක්ෂණය විය. නිරීක්ෂණය කරන ලද හැසිරීම විඛාදන ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන ඉහළ ස්ථරයේ (Fe) රසායනික ඔක්සිකරණ තත්වයේ විෂමජාතීයතාවය ලෙස තේරුම් ගත හැකිය. ඉහළ (Fe ඔක්සයිඩ්) සහ පහළ ස්ථර (Cr ඔක්සයිඩ්) 52,53 හි එකම ස්ටොයිකියෝමිතිය හේතුවෙන් දැලිසෙහි ලෝහ හෝ ඔක්සිජන් අයන මන්දගාමීව මාරු කිරීම ඒවා අතර වඩා හොඳ අන්තර්ක්‍රියා (ඇලවීම) ඇති කරයි. මෙය අනෙක් අතට, විඛාදන ප්‍රතිරෝධය වැඩි දියුණු කරයි. එබැවින්, අඛණ්ඩ ස්ටොයිකියෝමිතිය, එනම් Fe හි එක් ඔක්සිකරණ තත්වයක්, හදිසි ස්ටොයිකියෝමිතික වෙනස්කම් වලට වඩා සුදුසුය. තාපජව විකෘති වූ SDSS සතුව වඩාත් ඒකාකාර මතුපිටක් සහ ඝන ආරක්ෂිත තට්ටුවක් ඇති අතර එය වඩා හොඳ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සපයයි. කෙසේ වෙතත්, සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS සඳහා, ආරක්ෂිත ස්ථරය යටතේ Fe3+-පොහොසත් දූපත් පැවතීම මතුපිට අඛණ්ඩතාව විනාශ කරන අතර අසල ඇති උපස්ථරයේ ගැල්වනික් විඛාදනයට හේතු වන අතර එමඟින් EIS වර්ණාවලියේ Rp (වගුව 1) අඩුවීමට සහ එහි විඛාදන ප්‍රතිරෝධයට හේතු වේ. එබැවින්, ප්ලාස්ටික් විරූපණය හේතුවෙන් Fe3+ වලින් පොහොසත් දේශීයව බෙදා හරින ලද දූපත් ප්‍රධාන වශයෙන් විඛාදන ප්‍රතිරෝධක ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කරයි, එය මෙම කාර්යයේ ඉදිරි ගමනකි. එබැවින්, මෙම අධ්‍යයනය අධ්‍යයනය කරන ලද SDSS සාම්පලවල ප්ලාස්ටික් විරූපණය හේතුවෙන් විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අඩුවීමේ වර්ණාවලීක්ෂ ක්ෂුද්‍ර රූප ඉදිරිපත් කරයි.
තවද, ද්විත්ව අදියර වානේවල දුර්ලභ පස් මිශ්‍ර ලෝහ වඩා හොඳින් ක්‍රියා කරන අතර, වර්ණාවලීක්ෂ අන්වීක්ෂීය නිරීක්ෂණ මත පදනම්ව, විඛාදන හැසිරීම අනුව මෙම එකතු කරන ලද මූලද්‍රව්‍යයේ තනි වානේ අනුකෘතිය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම අපැහැදිලි ලෙස පවතී. Ce සංඥාව (XAS M-දාරය දිගේ) සීතල රෝල් කිරීමේදී ස්ථාන කිහිපයක පමණක් දිස්වන නමුත් SDSS හි උණුසුම් විරූපණය අතරතුර අතුරුදහන් වන අතර, එය සමජාතීය මිශ්‍ර ලෝහකරණය වෙනුවට වානේ අනුකෘතියේ Ce දේශීයව තැන්පත් වීම පෙන්නුම් කරයි. SDSS හි යාන්ත්‍රික ගුණාංග වැඩිදියුණු වී නොමැති වුවද6,7, REE හි පැවැත්ම ඇතුළත් කිරීම්වල ප්‍රමාණය අඩු කරන අතර මූලාරම්භයේදී වළවල් මර්දනය කරන බව සැලකේ54.
නිගමනයක් ලෙස, මෙම කෘතිය නැනෝ පරිමාණ සංරචකවල රසායනික අන්තර්ගතය ප්‍රමාණනය කිරීමෙන් සීරියම් සමඟ වෙනස් කරන ලද 2507 SDSS හි විඛාදනයට මතුපිට විෂමතාවයේ බලපෑම හෙළි කරයි. K-මධ්‍ය පොකුරු භාවිතයෙන් ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය, මතුපිට ලක්ෂණවල රසායනික තත්ත්වය සහ සංඥා සැකසීම ප්‍රමාණාත්මකව අධ්‍යයනය කිරීමෙන් ආරක්ෂිත ඔක්සයිඩ් ස්ථරයකින් ආලේප කළ විට පවා මල නොබැඳෙන වානේ විඛාදනයට ලක්වන්නේ මන්දැයි යන ප්‍රශ්නයට අපි පිළිතුරු දුන්නෙමු. මිශ්‍ර Fe2+/Fe3+ ව්‍යුහය පුරා ඒවායේ අෂ්ටාශ්‍රිත සහ ටෙට්‍රාහෙඩ්‍රල් සම්බන්ධීකරණය ඇතුළුව Fe3+-පොහොසත් දූපත් ඔක්සයිඩ් පටල විනාශයේ ප්‍රභවයක් සහ සීතල-රෝල් කරන ලද SDSS හි විඛාදනයට ප්‍රභවයක් බව තහවුරු වී ඇත. Fe3+ ආධිපත්‍යය දරන නැනෝ දූපත් ප්‍රමාණවත් ස්ටොයිකියෝමිතික Cr2O3 නිෂ්ක්‍රීය ස්ථරයක් තිබියදී පවා දුර්වල විඛාදන ප්‍රතිරෝධයකට මග පාදයි. විඛාදනයට නැනෝ පරිමාණ රසායනික විෂමතාවයේ බලපෑම තීරණය කිරීමේදී සිදු කරන ලද ක්‍රමවේද දියුණුවට අමතරව, වර්තමාන කාර්යය වානේ සෑදීමේදී මල නොබැඳෙන වානේවල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඉංජිනේරු ක්‍රියාවලීන් දිරිමත් කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.
මෙම අධ්‍යයනයේදී භාවිතා කරන ලද Ce-2507 SDSS ඉන්ගෝට් සකස් කිරීම සඳහා, පිරිසිදු යකඩ නල වලින් මුද්‍රා තැබූ Fe-Ce මාස්ටර් මිශ්‍ර ලෝහය ඇතුළු මිශ්‍ර සංරචක, උණු කළ වානේ නිපදවීම සඳහා කිලෝග්‍රෑම් 150 ක මධ්‍යම සංඛ්‍යාත ප්‍රේරක උදුනක උණු කර වාත්තු අච්චු වලට වත් කරන ලදී. මනින ලද රසායනික සංයුතිය (wt %) අතිරේක වගුව 2 හි ලැයිස්තුගත කර ඇත. ඉන්ගෝට් පළමුව රත් කර කුට්ටි බවට පත් කරනු ලැබේ. ඉන්පසු වානේ ඝන ද්‍රාවණයකට මිනිත්තු 60 ක් 1050°C දී ඇනීල් කර, පසුව කාමර උෂ්ණත්වයට ජලයේ නිවා දමනු ලැබේ. අදියර, ධාන්‍ය ප්‍රමාණය සහ රූප විද්‍යාව අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා අධ්‍යයනය කරන ලද සාම්පල TEM සහ DOE භාවිතයෙන් විස්තරාත්මකව අධ්‍යයනය කරන ලදී. සාම්පල සහ නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක තොරතුරු වෙනත් මූලාශ්‍රවලින් සොයාගත හැකිය6,7.
බ්ලොක් එකේ විරූපණ දිශාවට සමාන්තරව සිලින්ඩරයේ අක්ෂය සමඟ උණුසුම් පීඩනය සඳහා සිලින්ඩරාකාර සාම්පල (φ10 mm × 15 mm) සකසන්න. ග්ලීබල්-3800 තාප සිමියුලේටරයක් ​​භාවිතයෙන් 1000-1150°C පරාසයේ විවිධ උෂ්ණත්වවලදී 0.01-10 s-1 පරාසයේ නියත වික්‍රියා අනුපාතයකින් ඉහළ උෂ්ණත්ව සම්පීඩනය සිදු කරන ලදී. විරූපණයට පෙර, උෂ්ණත්ව අනුක්‍රමය ඉවත් කිරීම සඳහා සාම්පල තෝරාගත් උෂ්ණත්වයේ දී මිනිත්තු 2 ක් සඳහා 10 °C s-1 අනුපාතයකින් රත් කරන ලදී. උෂ්ණත්ව ඒකාකාරිත්වය ලබා ගැනීමෙන් පසු, සාම්පල 0.7 ක සැබෑ වික්‍රියා අගයකට විකෘති කරන ලදී. විරූපණයෙන් පසු, විකෘති වූ ව්‍යුහය පවත්වා ගැනීම සඳහා එය වහාම ජලයෙන් නිවා දමනු ලැබේ. ඉන්පසු දැඩි වූ නිදර්ශක සම්පීඩන දිශාවට සමාන්තරව කපා ඇත. මෙම විශේෂිත අධ්‍යයනය සඳහා, අපි 1050°C, 10 s-1 හි තාප විකෘති වූ නිදර්ශකයක් තෝරා ගත්තෙමු. අනෙකුත් නිදර්ශකවලට වඩා ඉහළ නිරීක්ෂණය කරන ලද ක්ෂුද්‍ර දෘඪතාවක් හේතුවෙන්7.
Ce-2507 ඝන ද්‍රාවණයේ තොග (80 × 10 × 17 mm3) සාම්පල, අනෙකුත් සියලුම විරූපණ පන්ති අතර හොඳම යාන්ත්‍රික ගුණාංග සපයන ලද ත්‍රි-අදියර අසමමුහුර්ත ද්වි-රෝල් විරූපණ යන්ත්‍රයක් වන LG-300 මත පරීක්ෂා කරන ලදී6. වික්‍රියා අනුපාතය සහ ඝණකම අඩු කිරීම එක් එක් මාර්ගය සඳහා පිළිවෙලින් 0.2 m·s-1 සහ 5% විය.
1050 oC සහ 10 s-1 හිදී සීතල රෝලිං කිරීම 90% ඝණකම අඩු කිරීම (1.0 ට සමාන සත්‍ය වික්‍රියාව) සහ 0.7 සත්‍ය වික්‍රියාවට උණුසුම් පීඩනය කිරීමෙන් පසු විද්‍යුත් රසායනිකව SDSS මැනීම සඳහා Autolab PGSTAT128N විද්‍යුත් රසායනික වැඩපොළක් භාවිතා කරන ලදී. වැඩපොළේ යොමු ඉලෙක්ට්‍රෝඩය ලෙස සංතෘප්ත කැලෝමෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝඩයක්, ග්‍රැෆයිට් කවුන්ටර ඉලෙක්ට්‍රෝඩයක් සහ වැඩ කරන ඉලෙක්ට්‍රෝඩය ලෙස SDSS සාම්පලයක් සහිත ඉලෙක්ට්‍රෝඩ තුනක සෛලයක් ඇත. සාම්පල මිලිමීටර් 11.3 ක විෂ්කම්භයක් සහිත සිලින්ඩරවලට කපා, එහි පැතිවලට තඹ වයර් පෑස්සුම් කරන ලදී. ඉන්පසු නියැදිය ඉෙපොක්සි ෙරසින් සමඟ වත් කරන ලද අතර, වැඩ කරන ඉලෙක්ට්‍රෝඩයක් ලෙස 1 cm2 ක වැඩ කරන විවෘත ප්‍රදේශයක් ඉතිරි වේ (සිලින්ඩරාකාර සාම්පලයේ පහළ මතුපිට). ඉෙපොක්සි සුව කිරීමේදී සහ පසුව වැලි දැමීම සහ ඔප දැමීමේදී ඉරිතැලීම් වළක්වා ගැනීම සඳහා ප්‍රවේශම් වන්න. වැඩ කරන පෘෂ්ඨය මයික්‍රෝන 1 ක අංශු ප්‍රමාණයකින් යුත් දියමන්ති ඔප දැමීමේ අත්හිටුවීමකින් ලැප් කර ඔප දමා, ආසවනය කළ ජලය සහ එතනෝල් සමඟ පිරිසිදු කර සීතල වාතයේ වියළා ඇත. විද්‍යුත් රසායනික මිනුම්වලට පෙර, ඔප දැමූ සාම්පල ස්වභාවික ඔක්සයිඩ් පටලයක් සෑදීම සඳහා දින කිහිපයක් වාතයට නිරාවරණය කරන ලදී. HCl සමඟ pH = 1.0 ± 0.01 දක්වා ස්ථාවර කරන ලද FeCl3 (6.0 wt.%) ජලීය ද්‍රාවණයක්, මල නොබැඳෙන වානේ 55 විඛාදනය වේගවත් කිරීම සඳහා භාවිතා කර ඇත, මන්ද එය ASTM විසින් නිශ්චිතව දක්වා ඇති පරිදි ශක්තිමත් ඔක්සිකාරක බලයක් සහ අඩු pH අගයක් සහිත ක්ලෝරයිඩ් අයන පවතින ආක්‍රමණශීලී පරිසරවල දක්නට ලැබේ. යෝජිත ප්‍රමිතීන් G48 සහ A923 වේ. නිශ්චලතාවයට ආසන්න තත්වයකට ළඟා වීම සඳහා ඕනෑම මිනුම් ගැනීමට පෙර සාම්පල පැය 1 ක් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයේ ගිල්වන ලදී. ඝන ද්‍රාවණය, උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද නිදර්ශක සඳහා, සම්බාධන මිනුම් සංඛ්‍යාත පරාසය 1 × 105 ~ 0.1 Hz වූ අතර විවෘත-පරිපථ විභවය (OPS) 5 mV වූ අතර එය පිළිවෙලින් 0.39, 0.33 සහ 0.25 VSCE විය. දත්ත ප්‍රතිනිෂ්පාදනය සහතික කිරීම සඳහා ඕනෑම සාම්පලයක සෑම විද්‍යුත් රසායනික පරීක්ෂණයක්ම එකම කොන්දේසි යටතේ අවම වශයෙන් තුන් වතාවක් පුනරාවර්තනය කරන ලදී.
HE-SXRD මිනුම් සඳහා, කැනඩාවේ CLS හි අධි ශක්ති බ්‍රොක්හවුස් විග්ලර් රේඛාවක් මත අදියර සංයුතිය ප්‍රමාණනය කිරීම සඳහා 1 × 1 × 1.5 mm3 සෘජුකෝණාස්‍රාකාර ද්විත්ව වානේ කුට්ටි මනින ලදී56. ඩෙබි-ෂෙරර් ජ්‍යාමිතිය හෝ ප්‍රවාහන ජ්‍යාමිතිය තුළ කාමර උෂ්ණත්වයේ දී දත්ත රැස් කිරීම සිදු කරන ලදී. LaB6 ක්‍රමාංකනයට ක්‍රමාංකනය කරන ලද X-කිරණවල තරංග ආයාමය 0.212561 Å වන අතර එය 58 keV ට අනුරූප වන අතර එය රසායනාගාර X-කිරණ ප්‍රභවයක් ලෙස බහුලව භාවිතා වන Cu Kα (8 keV) ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය. නියැදිය අනාවරකයේ සිට 740 mm දුරින් තබා ඇත. සෑම සාම්පලයකම හඳුනාගැනීමේ පරිමාව 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 වන අතර එය කදම්භ ප්‍රමාණය සහ නියැදි ඝණකම අනුව තීරණය වේ. මෙම සෑම දත්තයක්ම පර්කින් එල්මර් ප්‍රදේශ අනාවරකයක්, පැතලි පැනල් එක්ස් කිරණ අනාවරකයක්, පික්සල 200 µm, 40 × 40 cm2, තත්පර 0.3 ක නිරාවරණ කාලයක් සහ රාමු 120 ක් භාවිතා කරමින් රැස් කරන ලදී.
තෝරාගත් ආකෘති පද්ධති දෙකක X-PEEM මිනුම් MAX IV රසායනාගාරයේ (ලුන්ඩ්, ස්වීඩනය) Beamline MAXPEEM රේඛාවේ PEEM අන්ත ස්ථානයේ සිදු කරන ලදී. සාම්පල විද්‍යුත් රසායනික මිනුම් සඳහා සකස් කරන ලද ආකාරයටම සකස් කරන ලදී. සකස් කරන ලද සාම්පල දින කිහිපයක් වාතයේ තබා සමමුහුර්ත ෆෝටෝන සමඟ විකිරණය කිරීමට පෙර අතිශය ඉහළ රික්ත කුටියක වායුව ඉවත් කරන ලදී. කදම්භයේ ශක්ති විභේදනය ලබා ගන්නේ N2 හි hv = 401 eV සහ E3/2.57 මත ෆෝටෝන ශක්තියේ යැපීම සමඟ උද්දීපන කලාපයේ N 1 s සිට 1\(\pi _g^ \ast\) දක්වා අයන ප්‍රතිදාන වර්ණාවලිය මැනීමෙනි. වර්ණාවලි ගැළපීම මනින ලද ශක්ති පරාසයට වඩා ΔE (වර්ණාවලි රේඛා පළල) ~0.3 eV ලබා දුන්නේය. එබැවින්, Fe 2p L2,3 දාරය, Cr 2p L2,3 දාරය, Ni 2p L2,3 දාරය සහ Ce M4,5 දාරය සඳහා Si 1200-රේඛා mm−1 දැලක සහිත වෙනස් කරන ලද SX-700 ඒකවර්ණකයක් භාවිතා කිරීමෙන් කදම්භ රේඛා ශක්ති විභේදනය E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 සහ ප්‍රවාහ ≈1012 ph/s ලෙස ඇස්තමේන්තු කරන ලදී. එබැවින්, Fe 2p L2.3 දාරය, Cr 2p L2.3 දාරය, Ni 2p L2.3 දාරය සහ Ce M4.5 දාරය සඳහා Si 1200-රේඛා mm−1 දැලක සහිත වෙනස් කරන ලද SX-700 ඒකවර්ණකයක් භාවිතා කිරීමෙන් කදම්භ රේඛා ශක්ති විභේදනය E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 සහ ප්‍රවාහ ≈1012 ph/s ලෙස ඇස්තමේන්තු කරන ලදී. ටැකිම් ඔබ්‍රසෝම්, එනර්ජෙටිචෙස්කෝ රේස්‍රෙෂෙනි කැනලා පුච්ක බ්‍රිලෝ ඔසෙනෙනෝ කැක් ඊ/∆ඊ = 700 ඒවි/0,3 −10000 200 ф/с при использовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/mm 2000, පෙ.ව. 3,200 кромка Cr 2p L2,3, кромка Ni 2p L2,3 සහ кромка Ce M4,5. මේ අනුව, කදම්භ නාලිකාවේ ශක්ති විභේදනය E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 සහ Fe දාර 2p L2,3, Cr දාර 2p L2.3, Ni දාර 2p L2.3, සහ Ce දාර M4.5 සඳහා 1200 රේඛා/මි.මී. Si ග්‍රේටින් සහිත වෙනස් කරන ලද SX-700 ඒකවර්ණකයක් භාවිතා කරමින් ≈1012 f/s ලෙස ඇස්තමේන්තු කරන ලදී.因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000单色器和Si 1200 线mm−1 光栅用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边瘼瘼瘂匿因此 , 光束线 能量 分辨率 为 为 为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 PH/S 过 过 通单色器 和 SI 1200 线 mm-1 光栅 于 Fe 2P 2P 2P L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p L2.4 瘂缘、මේ අනුව, වෙනස් කරන ලද SX-700 ඒකවර්ණකයක් සහ 1200 රේඛා Si ග්‍රේටින් භාවිතා කරන විට. 3, Cr දාරය 2p L2.3, Ni දාරය 2p L2.3 සහ Ce දාරය M4.5.ෆෝටෝන ශක්තිය 0.2 eV පියවර වලින් පුළුල් කරන්න. සෑම ශක්තියකදීම, PEEM රූප 20 µm දර්ශන ක්ෂේත්‍රයක පික්සල 1024 × 1024 සපයන 2 x 2 binning ෆයිබර් ඔප්ටික් සම්බන්ධතාවයක් සහිත TVIPS F-216 CMOS අනාවරකයක් භාවිතයෙන් පටිගත කරන ලදී. රූපවල නිරාවරණ කාලය තත්පර 0.2 ක් වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් රාමු 16 කි. උපරිම ද්විතියික ඉලෙක්ට්‍රෝන සංඥාව ලබා දෙන ආකාරයෙන් ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන රූප ශක්තිය තෝරා ගනු ලැබේ. සියලුම මිනුම් රේඛීයව ධ්‍රැවීකරණය වූ ෆෝටෝන කදම්භයක සාමාන්‍ය සිදුවීම් වලදී සිදු කෙරේ. මිනුම් පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා, පෙර අධ්‍යයනයක් බලන්න58. මුළු ඉලෙක්ට්‍රෝන අස්වැන්න (TEY)59 හඳුනාගැනීමේ මාදිලිය සහ X-PEEM හි එහි යෙදුම අධ්‍යයනය කිරීමෙන් පසු, මෙම ක්‍රමයේ හඳුනාගැනීමේ ගැඹුර Cr සංඥාව සඳහා ~4–5 nm සහ Fe සංඥාව සඳහා ~6 nm ලෙස ඇස්තමේන්තු කර ඇත. Cr ගැඹුර ඔක්සයිඩ් පටල ඝණකම (~4 nm)60,61 ට ඉතා ආසන්න වන අතර Fe ගැඹුර ඔක්සයිඩ් පටල ඝණකමට වඩා විශාල වේ. Fe L දාරය අසල එකතු කරන ලද XAS යනු අනුකෘතියෙන් ලැබෙන යකඩ ඔක්සයිඩ් XAS සහ FeO මිශ්‍රණයකි. පළමු අවස්ථාවේ දී, විමෝචනය වන ඉලෙක්ට්‍රෝනවල තීව්‍රතාවය TEY සඳහා දායක වන සියලුම ආකාරයේ ඉලෙක්ට්‍රෝන නිසාය. කෙසේ වෙතත්, පිරිසිදු යකඩ සංඥාවකට ඉලෙක්ට්‍රෝන ඔක්සයිඩ් ස්ථරය හරහා ගමන් කිරීමට, මතුපිටට ළඟා වීමට සහ විශ්ලේෂකය මගින් එකතු කිරීමට ඉහළ චාලක ශක්තියක් අවශ්‍ය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, Fe0 සංඥාව ප්‍රධාන වශයෙන් LVV ඔගර් ඉලෙක්ට්‍රෝන සහ ඒවායින් විමෝචනය වන ද්විතියික ඉලෙක්ට්‍රෝන නිසාය. ඊට අමතරව, මෙම ඉලෙක්ට්‍රෝන මගින් දායක වන TEY තීව්‍රතාවය ඉලෙක්ට්‍රෝන ගැලවීමේ මාර්ගයේදී ක්ෂය වන අතර යකඩ XAS සිතියමේ Fe0 හි වර්ණාවලි අත්සන තවදුරටත් අඩු කරයි.
දත්ත කැණීම් (X-PEEM දත්ත) බහුමාන ආකාරයකින් අදාළ තොරතුරු (රසායනික හෝ භෞතික ගුණාංග) උපුටා ගැනීමේ ප්‍රධාන පියවරකි. K-means පොකුරුකරණය යන්ත්‍ර දර්ශනය, රූප සැකසීම, අධීක්ෂණය නොකළ රටා හඳුනාගැනීම, කෘතිම බුද්ධිය සහ වර්ගීකරණ විශ්ලේෂණය ඇතුළු ක්ෂේත්‍ර කිහිපයක බහුලව භාවිතා වේ. උදාහරණයක් ලෙස, K-means පොකුරුකරණය අධි වර්ණාවලි රූප දත්ත පොකුරුකරණයට හොඳින් යොදනු ලැබේ62. ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, බහු-වස්තු දත්ත සඳහා, K-means ඇල්ගොරිතමයට ඒවායේ ගුණාංග පිළිබඳ තොරතුරු (ෆෝටෝන ශක්ති ලක්ෂණ) අනුව පහසුවෙන් කාණ්ඩගත කළ හැකිය. K-means පොකුරුකරණය යනු K-means නොවන කණ්ඩායම් (පොකුරු) වලට දත්ත කොටස් කිරීම සඳහා පුනරාවර්තන ඇල්ගොරිතමයකි, එහිදී සෑම පික්සලයක්ම වානේ ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහාත්මක සංයුතියේ රසායනික අසමමිතියේ අවකාශීය ව්‍යාප්තිය මත පදනම්ව නිශ්චිත පොකුරකට අයත් වේ. K-means ඇල්ගොරිතමය පියවර දෙකකින් සමන්විත වේ: පළමු පියවර K සෙන්ට්‍රොයිඩ් ගණනය කරන අතර දෙවන පියවර අසල්වැසි සෙන්ට්‍රොයිඩ් සහිත පොකුරකට එක් එක් ලක්ෂ්‍යය පවරයි. පොකුරක ගුරුත්වාකර්ෂණ කේන්ද්‍රය එම පොකුරේ දත්ත ලක්ෂ්‍යවල (XAS වර්ණාවලීක්ෂය) අංක ගණිතමය මධ්‍යන්‍යය ලෙස අර්ථ දැක්වේ. අසල්වැසි කේන්ද්‍රස්ථාන යුක්ලීඩියානු දුර ලෙස අර්ථ දැක්වීමට විවිධ දුර තිබේ. px,y (x සහ y පික්සල වලින් විභේදනය වේ) ආදාන රූපයක් සඳහා, CK යනු පොකුරේ ගුරුත්වාකර්ෂණ කේන්ද්‍රයයි; ඉන්පසු මෙම රූපය K-means63 භාවිතයෙන් K පොකුරු වලට කොටස් කළ හැකිය (පොකුරු කළ හැකිය). K-means පොකුරු ඇල්ගොරිතමයේ අවසාන පියවර වන්නේ:
පියවර 2. වත්මන් කේන්ද්‍රයට අනුව සියලුම පික්සලවල සාමාජිකත්ව උපාධිය ගණනය කරන්න. උදාහරණයක් ලෙස, එය කේන්ද්‍රය සහ එක් එක් පික්සලය අතර යුක්ලීඩියානු දුර d වලින් ගණනය කෙරේ:
පියවර 3 සෑම පික්සලයක්ම ළඟම ඇති කේන්ද්‍රස්ථානයට පවරන්න. ඉන්පසු K කේන්ද්‍රස්ථාන ස්ථාන පහත පරිදි නැවත ගණනය කරන්න:
පියවර 4. මධ්‍යස්ථාන අභිසාරී වන තෙක් ක්‍රියාවලිය (සමීකරණ (7) සහ (8)) නැවත කරන්න. අවසාන පොකුරු ගුණාත්මක ප්‍රතිඵල ආරම්භක මධ්‍යස්ථානවල ප්‍රශස්ත තේරීම සමඟ බෙහෙවින් සහසම්බන්ධ වේ63. වානේ රූපවල PEEM දත්ත ව්‍යුහය සඳහා, සාමාන්‍යයෙන් X (x × y × λ) යනු ත්‍රිමාණ අරා දත්තවල ඝනකයක් වන අතර, x සහ y අක්ෂ අවකාශීය තොරතුරු (පික්සල් විභේදනය) නියෝජනය කරන අතර λ අක්ෂය ෆෝටෝනවල ශක්ති වර්ණාවලි මාදිලියට අනුරූප වේ. K-මධ්‍ය ඇල්ගොරිතමය භාවිතා කරන ලද්දේ ඒවායේ වර්ණාවලි ලක්ෂණ අනුව පික්සල (පොකුරු හෝ උප-බ්ලොක්) වෙන් කිරීමෙන් සහ එක් එක් විශ්ලේෂකය (පොකුරු) සඳහා හොඳම මධ්‍යස්ථාන (XAS වර්ණාවලි වක්‍රය) නිස්සාරණය කිරීමෙන් X-PEEM දත්ත සඳහා උනන්දුවක් දක්වන කලාප ගවේෂණය කිරීමට ය. එය අවකාශීය ව්‍යාප්තිය, දේශීය වර්ණාවලි වෙනස්කම්, ඔක්සිකරණ හැසිරීම සහ රසායනික තත්ත්වය අධ්‍යයනය කිරීමට භාවිතා කරයි. උදාහරණයක් ලෙස, උණුසුම්-වැඩ කරන ලද සහ සීතල-රෝල් කරන ලද X-PEEM හි Fe L-දාර සහ Cr L-දාර කලාප සඳහා K-මධ්‍ය පොකුරු ඇල්ගොරිතමය භාවිතා කරන ලදී. හොඳම පොකුරු සහ මධ්‍යස්ථාන සොයා ගැනීම සඳහා විවිධ K-පොකුරු (ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහාත්මක කලාප) සංඛ්‍යාවක් පරීක්ෂා කරන ලදී. ප්‍රස්ථාරය දර්ශනය වන විට, පික්සල නිවැරදි පොකුරු මධ්‍යස්ථාන වෙත නැවත පවරනු ලැබේ. සෑම වර්ණ ව්‍යාප්තියක්ම පොකුරේ මධ්‍යයට අනුරූප වන අතර, රසායනික හෝ භෞතික වස්තූන්ගේ අවකාශීය සැකැස්ම පෙන්වයි. නිස්සාරණය කරන ලද මධ්‍යස්ථාන පිරිසිදු වර්ණාවලිවල රේඛීය සංයෝජන වේ.
මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵල සඳහා සහාය වන දත්ත, සාධාරණ ඉල්ලීමක් මත අදාළ WC කතුවරයාගෙන් ලබා ගත හැකිය.
සියුරින්, එච්. සහ සැන්ඩ්ස්ට්‍රෝම්, ආර්. වෑල්ඩින් කරන ලද ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වල අස්ථි බිඳීමේ දෘඪතාව. සියුරින්, එච්. සහ සැන්ඩ්ස්ට්‍රෝම්, ආර්. වෑල්ඩින් කරන ලද ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වල අස්ථි බිඳීමේ දෘඪතාව. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей ස්ටැලි. සියුරින්, එච්. සහ සැන්ඩ්ස්ට්‍රෝම්, ආර්. වෑල්ඩින් කරන ලද ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල අස්ථි බිඳීමේ දෘඪතාව. Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性。 Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性。 Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. සියුරින්, එච්. සහ සැන්ඩ්ස්ට්‍රෝම්, ආර්. වෑල්ඩින් කරන ලද ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල අස්ථි බිඳීමේ දෘඪතාව.ව්‍යාපෘතිය. අස්ථි බිඳීම. ලොම්. 73, 377–390 (2006).
ඇඩම්ස්, FV, ඔලුබම්බි, PA, පොට්ගිටර්, JH සහ වැන් ඩර් මර්වේ, J. තෝරාගත් කාබනික අම්ල සහ කාබනික අම්ල/ක්ලෝරයිඩ් පරිසරවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය. ඇඩම්ස්, FV, ඔලුබම්බි, PA, පොට්ගිටර්, JH සහ වැන් ඩර් මර්වේ, J. තෝරාගත් කාබනික අම්ල සහ කාබනික අම්ල/ක්ලෝරයිඩ් පරිසරවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය.ඇඩම්ස්, FW, ඔලුබම්බි, PA, පොට්ගිටර්, J. Kh. සහ වැන් ඩර් මර්වේ, J. සමහර කාබනික අම්ල සහ කාබනික අම්ල/ක්ලෝරයිඩ් සහිත පරිසරවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය. ඇඩම්ස්, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相 මල නොබැඳෙන වානේ, කාබනික 酸/chlorinated පරිසරයඇඩම්ස්, FW, ඔලුබම්බි, PA, පොට්ගිටර්, J. Kh. සහ වැන් ඩර් මර්වේ, J. සමහර කාබනික අම්ල සහ කාබනික අම්ල/ක්ලෝරයිඩ් සහිත පරිසරවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය.විඛාදන නාශක. ක්‍රමය මැටර් 57, 107–117 (2010).
බැරෙල්ලා එස්. සහ තවත් අය. Fe-Al-Mn-C ද්විත්ව මිශ්‍ර ලෝහවල විඛාදන-ඔක්සිකාරක ගුණාංග. ද්‍රව්‍ය 12, 2572 (2019).
ලෙව්කොව්, එල්., ෂුරිජින්, ඩී., ඩබ්, වී., කොසිරෙව්, කේ. සහ බාලිකොව්, ඒ. උපකරණ ගෑස් සහ තෙල් නිෂ්පාදනය සඳහා නව පරම්පරාවේ සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් වානේ. ලෙව්කොව්, එල්., ෂුරිජින්, ඩී., ඩබ්, වී., කොසිරෙව්, කේ. සහ බාලිකොව්, ඒ. උපකරණ ගෑස් සහ තෙල් නිෂ්පාදනය සඳහා නව පරම්පරාවේ සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් වානේ.ලෙව්කොව් එල්., ෂුරිජින් ඩී., ඩබ් වී., කොසිරෙව් කේ., බාලිකොව් ඒ. තෙල් හා ගෑස් නිෂ්පාදන උපකරණ සඳහා නව පරම්පරාවේ සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් වානේ.ලෙව්කොව් එල්., ෂුරිජින් ඩී., ඩබ් වී., කොසිරෙව් කේ., බාලිකොව් ඒ. ගෑස් සහ තෙල් නිෂ්පාදන උපකරණ සඳහා නව පරම්පරාවේ සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් වානේ. E3S වෙබ්නාර්. 121, 04007 (2019).
කිංක්ලැන්ග්, එස්. සහ උතයිසැන්සුක්, වී. ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ශ්‍රේණියේ 2507 හි උණුසුම් විරූපණ හැසිරීම් විමර්ශනය. මෙටල්. කිංක්ලැන්ග්, එස්. සහ උතයිසැන්සුක්, වී. ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ශ්‍රේණියේ 2507 හි උණුසුම් විරූපණ හැසිරීම් විමර්ශනය. මෙටල්. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали2мал.50 කිංක්ලැන්ග්, එස්. සහ උතයිසැන්ග්සුක්, වී. 2507 වර්ගයේ ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල උණුසුම් විරූපණ හැසිරීම පිළිබඳ අධ්‍යයනයක්. මෙටල්. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级双相不锈钢的热变形行为研究。 Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507කිංක්ලැන්ග්, එස්. සහ උටයිසන්සුක්, වී. 2507 වර්ගයේ ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල උණුසුම් විරූපණ හැසිරීම පිළිබඳ විමර්ශනය. ලෝහ.අල්මා මාතෘ. ට්‍රාන්ස්. A 48, 95–108 (2017).
ෂෝ, ටී. සහ තවත් අය. සීරියම්-වෙනස් කරන ලද සුපිරි-ඩුප්ලෙක්ස් SAF 2507 මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය සහ යාන්ත්‍රික ගුණාංග මත පාලිත සීතල රෝලිං වල බලපෑම. අල්මාරි. විද්‍යාව. ව්‍යාපෘතිය. A 766, 138352 (2019).
ෂෝ, ටී. සහ තවත් අය. සීරියම්-වෙනස් කරන ලද සුපිරි-ඩුප්ලෙක්ස් SAF 2507 මල නොබැඳෙන වානේවල උණුසුම්-විරූපණ-ප්‍රේරිත ව්‍යුහය සහ යාන්ත්‍රික ගුණාංග. ජේ. ඇල්මා මේටර්. ගබඩා ටැංකිය. තාක්ෂණය. 9, 8379–8390 (2020).
ෂෙන්ග්, ඉසෙඩ්., වැන්ග්, එස්., ලෝන්ග්, ජේ., වැන්ග්, ජේ. සහ ෂෙන්ග්, කේ. ඔස්ටෙනිටික් වානේවල ඉහළ උෂ්ණත්ව ඔක්සිකරණ හැසිරීම් කෙරෙහි දුර්ලභ පෘථිවි මූලද්‍රව්‍යවල බලපෑම. ෂෙන්ග්, ඉසෙඩ්., වැන්ග්, එස්., ලෝන්ග්, ජේ., වැන්ග්, ජේ. සහ ෂෙන්ග්, කේ. ඔස්ටෙනිටික් වානේවල ඉහළ උෂ්ණත්ව ඔක්සිකරණ හැසිරීම් කෙරෙහි දුර්ලභ පෘථිවි මූලද්‍රව්‍යවල බලපෑම.ෂෙන්ග් ඉසෙඩ්., වැන්ග් එස්., ලෝන්ග් ජේ., වැන්ග් ජේ. සහ ෂෙන්ග් කේ. ඉහළ උෂ්ණත්ව ඔක්සිකරණය යටතේ ඔස්ටෙනිටික් වානේ හැසිරීම කෙරෙහි දුර්ලභ පෘථිවි මූලද්‍රව්‍යවල බලපෑම. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响。 Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.ෂෙන්ග් ඉසෙඩ්., වැන්ග් එස්., ලෝන්ග් ජේ., වැන්ග් ජේ. සහ ෂෙන්ග් කේ. ඉහළ උෂ්ණත්ව ඔක්සිකරණයේදී ඔස්ටෙනිටික් වානේවල හැසිරීම කෙරෙහි දුර්ලභ පෘථිවි මූලද්‍රව්‍යවල බලපෑම.විඛාදනය. විද්‍යාව. 164, 108359 (2020).