ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ທ່ານກຳລັງໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ມີການຮອງຮັບ CSS ທີ່ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
ສະແດງຮູບໝູນໝູນຂອງສາມສະໄລ້ພ້ອມກັນ. ໃຊ້ປຸ່ມກ່ອນໜ້າ ແລະ ຕໍ່ໄປເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼືໃຊ້ປຸ່ມຕົວເລື່ອນຢູ່ທ້າຍເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ໃນເວລາດຽວກັນ.
ເຫຼັກສະແຕນເລດທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະ ລຸ້ນທີ່ປັ້ນແລ້ວຂອງມັນທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນໃນສະພາບແວດລ້ອມເນື່ອງຈາກຊັ້ນ passivation ທີ່ປະກອບດ້ວຍໂຄຣມຽມອອກໄຊ. ການກັດກ່ອນ ແລະ ການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການທຳລາຍຊັ້ນເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີຂອງພື້ນຜິວ, ຂຶ້ນກັບລະດັບກ້ອງຈຸລະທັດ. ໃນວຽກງານນີ້, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພື້ນຜິວທາງເຄມີໃນລະດັບນາໂນ, ທີ່ກວດພົບໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດສະເປກໂຕຣສະໂຄບ ແລະ ການວິເຄາະທາງເຄມີມິເຕີ, ຄອບງຳການແຕກຫັກ ແລະ ການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດຊຸບເປີດູເພລັກສ໌ 2507 (SDSS) ທີ່ມ້ວນເຢັນທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຊີລຽມ 2507 ໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນຮູບຮ້ອນຂອງມັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າກ້ອງຈຸລະທັດໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນເອັກສ໌ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປົກຄຸມທີ່ຂ້ອນຂ້າງເປັນເອກະພາບຂອງຊັ້ນ Cr2O3 ທຳມະຊາດ, ແຕ່ປະສິດທິພາບ passivation ຂອງ SDSS ທີ່ມ້ວນເຢັນແມ່ນບໍ່ດີເນື່ອງຈາກການແຈກຢາຍໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງເກາະນາໂນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ໃນຊັ້ນ Fe/Cr ອອກໄຊ. ຄວາມຮູ້ຂະໜາດອະຕອມນີ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ ແລະ ຄາດວ່າຈະຊ່ວຍຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະປະສົມສູງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະດິດເຫຼັກສະແຕນເລດ, ຄຸນສົມບັດຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ ferrochrome ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນຍ້ອນ chromium, ເຊິ່ງປະກອບເປັນອົກໄຊ/ອົກຊີໄຮດຣອກໄຊທີ່ແຂງແຮງ ແລະ ສະແດງໃຫ້ເຫັນພຶດຕິກຳທີ່ເປັນຕົວ active ໃນສະພາບແວດລ້ອມສ່ວນໃຫຍ່. ເມື່ອປຽບທຽບກັບເຫຼັກສະແຕນເລດທຳມະດາ (austenitic ແລະ ferritic) 1, 2, 3, ເຫຼັກສະແຕນເລດ super duplex (SDSS) ມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າ ແລະ ມີຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີເລີດ. ຄວາມແຂງແຮງທາງກົນຈັກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຊ່ວຍໃຫ້ມີການອອກແບບທີ່ເບົາກວ່າ ແລະ ກະທັດຮັດກວ່າ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, SDSS ທີ່ມີລາຄາປະຫຍັດມີຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ການກັດກ່ອນແບບ pitting ແລະ instriction, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາຍຸການໃຊ້ງານທີ່ຍາວນານຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຂະຫຍາຍການນຳໃຊ້ຂອງມັນໄປສູ່ການຄວບຄຸມມົນລະພິດ, ຖັງສານເຄມີ, ແລະ ອຸດສາຫະກຳນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສນອກຝັ່ງ4. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະດັບອຸນຫະພູມການປຸງແຕ່ງຄວາມຮ້ອນທີ່ແຄບ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຂຶ້ນຮູບທີ່ບໍ່ດີເປັນອຸປະສັກຕໍ່ການນຳໃຊ້ຕົວຈິງຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງພວກມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, SDSS ຈຶ່ງຖືກດັດແປງເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂ້າງເທິງ. ຕົວຢ່າງ, ການດັດແປງ Ce ໄດ້ຖືກນຳສະເໜີໃນ SDSS 2507 (Ce-2507) ທີ່ມີປະລິມານໄນໂຕຣເຈນສູງ6,7,8. ທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກ (Ce) ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເໝາະສົມ 0.08 wt.% ມີຜົນດີຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງ DSS, ເນື່ອງຈາກມັນປັບປຸງຄວາມລະອຽດຂອງເມັດພືດ ແລະ ຄວາມແຂງແຮງຂອງຂອບເຂດເມັດພືດ. ຄວາມຕ້ານທານການສວມໃສ່ ແລະ ການກັດກ່ອນ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງແຮງດຶງ ແລະ ຄວາມແຂງແຮງຂອງຜົນຜະລິດ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຮ້ອນກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງເຊັ່ນກັນ9. ໄນໂຕຣເຈນໃນປະລິມານຫຼາຍສາມາດທົດແທນນິກເກີນທີ່ມີລາຄາແພງ, ເຮັດໃຫ້ SDSS ມີປະສິດທິພາບດ້ານຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍຂຶ້ນ10.
ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, SDSS ໄດ້ຖືກປ່ຽນຮູບດ້ວຍພາດສະຕິກໃນອຸນຫະພູມຕ່າງໆ (cryogenic, cold ແລະ hot) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີເລີດ6,7,8. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດຂອງ SDSS ເນື່ອງຈາກມີຟິມອົກໄຊບາງໆຢູ່ເທິງໜ້າດິນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຫຼາຍປັດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍທຳມະຊາດເນື່ອງຈາກມີໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຂອບເຂດເມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການຕົກຕະກອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແລະການຕອບສະໜອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ7. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາຄຸນສົມບັດໂດເມນຈຸລະທັດຂອງຟິມດັ່ງກ່າວລົງໄປເຖິງລະດັບຂອງໂຄງສ້າງເອເລັກໂຕຣນິກຈຶ່ງກາຍເປັນສິ່ງສຳຄັນສຳລັບການເຂົ້າໃຈການກັດກ່ອນຂອງ SDSS ແລະຕ້ອງການເຕັກນິກການທົດລອງທີ່ສັບສົນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ວິທີການທີ່ລະອຽດອ່ອນຕໍ່ໜ້າດິນເຊັ່ນ: Auger electron spectroscopy11 ແລະ X-ray photoelectron spectroscopy12,13,14,15 ແລະ hard X-ray photoemission microscopy (HAX-PEEM)16 ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ສາມາດກວດພົບຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີໃນຊັ້ນໜ້າດິນໄດ້. ສະຖານະທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບດຽວກັນໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆຂອງພື້ນທີ່ nanoscale. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ຜ່ານມາໄດ້ມີຄວາມສຳພັນກັບການຜຸພັງຂອງໂຄຣມຽມໃນທ້ອງຖິ່ນກັບພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດອໍສເຕໄນຕິກ17, ເຫຼັກມາເຕນຊິດ18 ແລະ SDSS19,20. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ຜົນກະທົບຂອງຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງ Cr (ເຊັ່ນ: ສະຖານະການຜຸພັງຂອງ Cr3+) ຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບດ້ານຂ້າງໃນສະຖານະການຜຸພັງຂອງອົງປະກອບສາມາດເກີດຈາກສານປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີອົງປະກອບສ່ວນປະກອບດຽວກັນ, ເຊັ່ນ: ອົກໄຊດ໌ເຫຼັກ. ສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບມໍລະດົກຂະໜາດນ້ອຍເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນກົນຈັກ, ຢູ່ໃກ້ກັນ, ແຕ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບ ແລະ ສະຖານະການຜຸພັງ16,21. ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອກວດຫາການແຕກຂອງຟິມອົກໄຊດ໌ ແລະ ການເກີດເປັນຮູ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງພື້ນຜິວໃນລະດັບຈຸລະທັດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້, ການປະເມີນດ້ານປະລິມານເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບດ້ານຂ້າງໃນການຜຸພັງ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບ Fe ໃນລະດັບນາໂນ ແລະ ອະຕອມ, ຍັງຂາດຢູ່, ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງມັນກັບຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຳຫຼວດ. ຈົນກ່ວາເມື່ອບໍ່ນານມານີ້, ສະພາບທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ Fe ແລະ Ca22, ໃນຕົວຢ່າງເຫຼັກກ້າໄດ້ຖືກກຳນົດລັກສະນະທາງປະລິມານໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນອ່ອນ (X-PEEM) ໃນສະຖານທີ່ສ່ອງແສງຊິນໂຄຣຕຣອນຂະໜາດນາໂນ. ລວມກັບການວິເຄາະການດູດຊຶມລັງສີເອັກສ໌ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທາງເຄມີ (XAS), X-PEEM ຊ່ວຍໃຫ້ການວັດແທກ XAS ມີຄວາມລະອຽດທາງພື້ນທີ່ ແລະ ສະເປກຕຣຳສູງ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນທາງເຄມີກ່ຽວກັບອົງປະກອບຂອງອົງປະກອບ ແລະ ສະພາບທາງເຄມີຂອງມັນດ້ວຍຄວາມລະອຽດທາງພື້ນທີ່ລົງເຖິງຂະໜາດຊາວສາມນາໂນແມັດ. ການສັງເກດການສະເປກຕຣຳຂອງການເລີ່ມຕົ້ນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ການສັງເກດທາງເຄມີໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງທາງເຄມີໃນພື້ນທີ່ຂອງຊັ້ນເຫຼັກທີ່ບໍ່ເຄີຍມີການສືບສວນມາກ່ອນ.
ການສຶກສານີ້ຂະຫຍາຍຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ PEEM ໃນການກວດສອບຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີໃນລະດັບນາໂນ ແລະ ນຳສະເໜີວິທີການວິເຄາະໜ້າດິນລະດັບປະລໍາມະນູທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ ເພື່ອເຂົ້າໃຈພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງ Ce-2507. ມັນໃຊ້ວິທີການເຄມີ K-means24 ແບບກຸ່ມເພື່ອສ້າງແຜນທີ່ຄວາມສະໝ່ຳສະເໝີທາງເຄມີທົ່ວໂລກ (hetero) ຂອງອົງປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊິ່ງສະຖານະທາງເຄມີຂອງມັນຖືກນຳສະເໜີໃນຮູບແບບສະຖິຕິ. ກົງກັນຂ້າມກັບການກັດກ່ອນທີ່ເກີດຈາກການທຳລາຍຟິມໂຄຣມຽມອອກໄຊໃນກໍລະນີແບບດັ້ງເດີມ, ການເຮັດໃຫ້ເປັນຕົວຜ່ານໜ້ອຍລົງ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຕ່ຳລົງໃນປະຈຸບັນແມ່ນຍ້ອນເກາະນາໂນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ໃກ້ກັບຊັ້ນອອກໄຊ Fe/Cr, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ. ອອກໄຊທຳລາຍຟິມຈຸດໆ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນ.
ພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງ SDSS 2507 ທີ່ຜິດຮູບໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນເປັນຄັ້ງທຳອິດໂດຍໃຊ້ການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ. ໃນຮູບທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງ Nyquist ແລະ Bode ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ເລືອກໃນສານລະລາຍນ້ຳ FeCl3 ທີ່ມີກົດ (pH = 1) ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ທີ່ເລືອກເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວແທນຜຸພັງທີ່ແຂງແຮງ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງແນວໂນ້ມຂອງຟິມ passivation ທີ່ຈະແຕກຫັກ. ເຖິງແມ່ນວ່າວັດສະດຸບໍ່ໄດ້ຜ່ານການເປັນຈຸດໆທີ່ໝັ້ນຄົງຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ການວິເຄາະໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບເຫດການຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນໄປໄດ້ ແລະ ການກັດກ່ອນຕໍ່ມາ. ວົງຈອນທຽບເທົ່າ (ຮູບທີ 1d) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບສະເປກຕຣຳ electrochemical impedance spectroscopy (EIS), ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເໝາະສົມທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 1. ວົງມົນເຄິ່ງທີ່ບໍ່ສົມບູນປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍສານລະລາຍ ແລະ ຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ໃນຂະນະທີ່ວົງມົນເຄິ່ງທີ່ຖືກບີບອັດປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ (ຮູບທີ 1b). ໃນສະເປກຕຣຳ EIS, ລັດສະໝີຂອງວົງມົນເຄິ່ງສາມາດຖືກພິຈາລະນາເປັນຄວາມຕ້ານທານໂພລາໄລເຊຊັນ (Rp)25,26. Rp ຂອງທາງແລ່ນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍສານລະລາຍໃນຕາຕະລາງທີ 1 ແມ່ນປະມານ 135 kΩ cm–2, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄ່າຂອງທາງແລ່ນທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນແມ່ນຕໍ່າກວ່າຫຼາຍ, 34.7 ແລະ 2.1 kΩ cm–2, ຕາມລຳດັບ. ການຫຼຸດລົງທີ່ສຳຄັນຂອງ Rp ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງການຜິດຮູບຂອງພາດສະຕິກຕໍ່ການຕ້ານການກັດກ່ອນ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນບົດລາຍງານກ່ອນໜ້ານີ້ 27, 28, 29, 30.
ກ Nyquist, ຂ, ຄ ແຜນວາດຄວາມຕ້ານທານ ແລະ ເຟສຂອງ Bode, ແລະ ງ ຮູບແບບວົງຈອນທຽບເທົ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ບ່ອນທີ່ RS ແມ່ນຄວາມຕ້ານທານຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ, Rp ແມ່ນຄວາມຕ້ານທານຂອງໂພລາໄລເຊຊັນ, ແລະ QCPE ແມ່ນອົກໄຊຂອງອົງປະກອບເຟສຄົງທີ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອສ້າງແບບຈຳລອງຄວາມຈຸທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ (n). ການວັດແທກ EIS ແມ່ນເຮັດຢູ່ທີ່ທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດ.
ຄ່າຄົງທີ່ພ້ອມໆກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ Bode, ໂດຍມີຮາບພຽງໃນຊ່ວງຄວາມຖີ່ສູງທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ RS26. ເມື່ອຄວາມຖີ່ຫຼຸດລົງ, ຄວາມຕ້ານທານຈະເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ມຸມເຟສລົບຈະພົບເຫັນ, ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຄອບງຳຂອງຄວາມຈຸ. ມຸມເຟສເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮັກສາຄ່າສູງສຸດໃນຊ່ວງຄວາມຖີ່ທີ່ຂ້ອນຂ້າງກວ້າງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງ (ຮູບທີ 1c). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນທັງສາມກໍລະນີ, ຄ່າສູງສຸດນີ້ຍັງໜ້ອຍກວ່າ 90°, ຊີ້ບອກເຖິງພຶດຕິກຳທີ່ບໍ່ເໝາະສົມຂອງ capacitive ເນື່ອງຈາກການກະຈາຍ capacitive. ດັ່ງນັ້ນ, ອົງປະກອບເຟສຄົງທີ່ QCPE (CPE) ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອເປັນຕົວແທນຂອງການແຈກຢາຍຄວາມຈຸລະຫວ່າງໜ້າດິນທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວ ຫຼື ຄວາມບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ໂດຍສະເພາະໃນລະດັບອະຕອມ, ຮູບຮ່າງເລຂາຄະນິດ fractal, ຄວາມพรຸນຂອງເອເລັກໂຕຣດ, ທ່າແຮງທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ແລະ ຮູບຮ່າງເລຂາຄະນິດທີ່ມີຮູບຮ່າງຂອງເອເລັກໂຕຣດ 31,32. ຄວາມຕ້ານທານ CPE:
ບ່ອນທີ່ j ແມ່ນຈຳນວນຈິນຕະນາການ ແລະ ω ແມ່ນຄວາມຖີ່ມຸມ. QCPE ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່ທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບຄວາມຖີ່ທີ່ເປັນສັດສ່ວນກັບພື້ນທີ່ເປີດທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ. n ແມ່ນຈຳນວນພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີມິຕິທີ່ອະທິບາຍເຖິງຄວາມບ່ຽງເບນຂອງຕົວເກັບປະຈຸຈາກຄວາມຈຸທີ່ເໝາະສົມ, ເຊັ່ນວ່າ n ໃກ້ກັບ 1, CPE ໃກ້ກັບຄວາມຈຸທີ່ບໍລິສຸດ, ໃນຂະນະທີ່ຖ້າ n ໃກ້ກັບສູນ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມຕ້ານທານ. ຄວາມບ່ຽງເບນເລັກນ້ອຍຂອງ n, ໃກ້ກັບ 1, ຊີ້ບອກເຖິງພຶດຕິກຳຄວາມຈຸທີ່ບໍ່ເໝາະສົມຂອງພື້ນຜິວຫຼັງຈາກການທົດສອບໂພລາໄລເຊຊັນ. QCPE ຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນແມ່ນສູງກວ່າຄູ່ຮ່ວມງານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຄຸນນະພາບພື້ນຜິວມີຄວາມເປັນເອກະພາບໜ້ອຍລົງ.
ສອດຄ່ອງກັບຄຸນສົມບັດການຕ້ານທານການກັດກ່ອນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ, ປະລິມານ Cr ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງຂອງ SDSS ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຮັດໃຫ້ SDSS ຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດ ເນື່ອງຈາກມີຟິມອອກໄຊປ້ອງກັນທີ່ເປັນຕົວຮັບຄວາມຮ້ອນຢູ່ເທິງໜ້າດິນ17. ຟິມຕົວຮັບຄວາມຮ້ອນດັ່ງກ່າວມັກຈະອຸດົມໄປດ້ວຍອົກຊີເດຊັນ Cr3+ ແລະ/ຫຼື ໄຮດຣອກໄຊ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນລວມກັບ Fe2+, Fe3+ ອົກຊີເດຊັນ ແລະ/ຫຼື (ອົກຊີ)ໄຮດຣອກໄຊ33. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສະເໝີພາບຂອງໜ້າດິນ, ຊັ້ນອົກໄຊທີ່ເປັນຕົວຮັບຄວາມຮ້ອນຄືກັນ, ແລະບໍ່ມີການແຕກຂອງໜ້າດິນທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້ຕາມການວັດແທກດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດ6,7, ພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງ SDSS ທີ່ເຮັດດ້ວຍຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນການສຶກສາຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນສຳລັບການຜິດຮູບຂອງເຫຼັກ.
ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດທີ່ຜິດຮູບໄດ້ຖືກສຶກສາແບບປະລິມານໂດຍໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ພະລັງງານສູງພາຍໃນ ແລະ ຊິນໂຄຣຕຣອນ (ຮູບເພີ່ມເຕີມ 1, 2). ການວິເຄາະລາຍລະອຽດແມ່ນໄດ້ສະໜອງໃຫ້ໃນຂໍ້ມູນເສີມ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບທົ່ວໄປກ່ຽວກັບປະເພດຂອງເຟສຫຼັກ, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງໃນສ່ວນຂອງເຟສຂະໜາດໃຫຍ່ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ, ເຊິ່ງໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງເພີ່ມເຕີມ 1. ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນສ່ວນຂອງເຟສທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບຢູ່ໜ້າດິນ ແລະ ໃນປະລິມານ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມເລິກຂອງການກວດຈັບການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ (XRD) ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.) ດ້ວຍແຫຼ່ງພະລັງງານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໂຟຕອນທີ່ຕົກกระทบ34. ສ່ວນຂອງອອສເຕໄນທ໌ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງໃນຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນທີ່ກຳນົດໂດຍ XRD ຈາກແຫຼ່ງຫ້ອງທົດລອງຊີ້ບອກເຖິງການຜ່ານທີ່ດີກວ່າ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າ35, ໃນຂະນະທີ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສະຖິຕິຫຼາຍກວ່າຊີ້ໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມທີ່ກົງກັນຂ້າມໃນສ່ວນຂອງເຟສ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກຍັງຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງເມັດ, ການຫຼຸດຜ່ອນຂະໜາດເມັດ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຜິດຮູບຈຸລະພາກ ແລະ ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການເຄື່ອນທີ່ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ36,37,38. ຕົວຢ່າງທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງດ້ວຍຄວາມຮ້ອນສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະທີ່ເປັນເມັດຫຼາຍກວ່າ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງເມັດຂະໜາດໄມຄຣອນ, ໃນຂະນະທີ່ວົງແຫວນລຽບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ (ຮູບທີ 3 ເພີ່ມເຕີມ) ຊີ້ບອກເຖິງການປັບປຸງເມັດທີ່ສຳຄັນຕໍ່ຂະໜາດນາໂນໃນວຽກງານກ່ອນໜ້ານີ້. ສິ່ງນີ້ຄວນເອື້ອອຳນວຍໃຫ້ແກ່ການສ້າງຟິມແບບ passive ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການເຄື່ອນທີ່ທີ່ສູງຂຶ້ນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການເກີດເປັນຈຸດໆທີ່ຕ່ຳກວ່າ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ.
ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະທາງເຄມີຂອງໂດເມນຂະໜາດນ້ອຍຂອງອົງປະກອບຫຼັກໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງເປັນລະບົບໂດຍໃຊ້ X-PEEM. ເຖິງແມ່ນວ່າມີອົງປະກອບໂລຫະປະສົມຫຼາຍກວ່າ, Cr, Fe, Ni ແລະ Ce39 ຖືກເລືອກຢູ່ທີ່ນີ້, ເນື່ອງຈາກ Cr ເປັນອົງປະກອບຫຼັກສຳລັບການສ້າງຟິມແບບ passive, Fe ເປັນອົງປະກອບຫຼັກສຳລັບເຫຼັກກ້າ, ແລະ Ni ເສີມຂະຫຍາຍ passivation ແລະດຸ່ນດ່ຽງໄລຍະ ferrite-austenitic. ໂຄງສ້າງ ແລະ ການດັດແປງແມ່ນຈຸດປະສົງຂອງ Ce. ໂດຍການປັບພະລັງງານລຳແສງ synchrotron, XAS ໄດ້ບັນທຶກລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ Cr (ຂອບ L2.3), Fe (ຂອບ L2.3), Ni (ຂອບ L2.3), ແລະ Ce (ຂອບ M4.5) ຈາກໜ້າດິນ. -2507 SDSS. ການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ເໝາະສົມໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການລວມເອົາການປັບທຽບພະລັງງານກັບຂໍ້ມູນທີ່ເຜີຍແຜ່ (ເຊັ່ນ XAS ໃນ Fe L2, 3 ribs40,41).
ໃນຮູບທີ 2 ສະແດງຮູບພາບ X-PEEM ຂອງ Ce-2507 SDSS ທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງຮ້ອນ (ຮູບທີ 2a) ແລະ ມ້ວນເຢັນ (ຮູບທີ 2d) ແລະ ຂອບ XAS Cr ແລະ Fe L2,3 ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທີ່ໝາຍໄວ້ແຕ່ລະອັນ. ຂອບ L2,3 XAS ສຳຫຼວດສະຖານະ 3 ມິຕິຂອງເອເລັກຕຣອນທີ່ບໍ່ມີການໃຊ້ງານຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນດ້ວຍແສງຢູ່ທີ່ລະດັບການແຍກວົງໂຄຈອນໝຸນ 2p3/2 (ຂອບ L3) ແລະ 2p1/2 (ຂອບ L2). ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສະຖານະວາເລນຂອງ Cr ໄດ້ມາຈາກການວິເຄາະການກະຈາຍລັງສີ X ຂອງຂອບ L2,3 ໃນຮູບທີ 2b,d. ການປຽບທຽບການເຊື່ອມຕໍ່. 42, 43 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸດສູງສຸດສີ່ຈຸດ A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV), ແລະ D (582.2 eV) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃກ້ຂອບ L3, ເຊິ່ງສະທ້ອນເຖິງໄອອອນ Cr3+ octahedral, ເຊິ່ງສອດຄ້ອງກັນກັບ Cr2O3. ສະເປກຕຣຳການທົດລອງສອດຄ່ອງກັບການຄິດໄລ່ທາງທິດສະດີ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນແຜງ b ແລະ e, ທີ່ໄດ້ມາຈາກການຄິດໄລ່ສະໜາມຜລຶກຫຼາຍອັນຢູ່ທີ່ໜ້າຕ່າງ Cr L2.3 ໂດຍໃຊ້ສະໜາມຜລຶກ 2.0 eV44. ທັງສອງພື້ນຜິວຂອງແຜ່ນ SDSS ທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ແຜ່ນທີ່ມ້ວນເຢັນແມ່ນຖືກເຄືອບດ້ວຍຊັ້ນ Cr2O3 ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສະໝໍ່າສະເໝີ.
a ຮູບພາບຄວາມຮ້ອນຂອງ X-PEEM SDSS ທີ່ປັ້ນຮ້ອນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຂອບ b Cr L2.3 ແລະຂອບ c Fe L2.3, d ຮູບພາບຄວາມຮ້ອນ X-PEEM ຂອງ SDSS ທີ່ມ້ວນເຢັນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຂອບ e Cr L2.3 ແລະ f Fe L2.3 ຂອງດ້ານຂ້າງ (e). ສະເປັກຕຣຳ XAS ທີ່ຖືກວາງແຜນຢູ່ຕຳແໜ່ງທາງກວ້າງຕ່າງໆທີ່ໝາຍໄວ້ໃນຮູບພາບຄວາມຮ້ອນ (a, d) ໂດຍເສັ້ນປະສີສົ້ມໃນ (b) ແລະ (e) ເປັນຕົວແທນສະເປັກຕຣຳ XAS ຈຳລອງຂອງ Cr3+ ທີ່ມີຄ່າພາກສະໜາມຜລຶກ 2.0 eV. ສຳລັບຮູບພາບ X-PEEM, ແຜ່ນຄວາມຮ້ອນຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການອ່ານຮູບພາບ, ບ່ອນທີ່ສີຈາກສີຟ້າຫາສີແດງແມ່ນສັດສ່ວນກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມລັງສີ X (ຈາກຕ່ຳຫາສູງ).
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງສະພາບແວດລ້ອມທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບໂລຫະເຫຼົ່ານີ້, ສະພາບທາງເຄມີຂອງການເພີ່ມອົງປະກອບໂລຫະປະສົມ Ni ແລະ Ce ສໍາລັບທັງສອງຕົວຢ່າງຍັງຄົງຄືເກົ່າ. ຮູບແຕ້ມເພີ່ມເຕີມ. ໃນຮູບທີ 5-9 ສະແດງຮູບພາບ X-PEEM ແລະ ສະເປກຕຣຳ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບ Ni ແລະ Ce ຢູ່ຕໍາແໜ່ງຕ່າງໆເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ. Ni XAS ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະພາບການຜຸພັງຂອງ Ni2+ ເທິງໜ້າດິນທີ່ວັດແທກໄດ້ທັງໝົດຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ (ການສົນທະນາເພີ່ມເຕີມ). ເປັນທີ່ໜ້າສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ສັນຍານ XAS ຂອງ Ce ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ໃນຂະນະທີ່ສະເປກຕຣຳຂອງ Ce3+ ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ຈຸດໜຶ່ງ. ການສັງເກດຈຸດ Ce ໃນຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ce ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຕະກອນ.
ໃນ SDSS ທີ່ມີການຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງທ້ອງຖິ່ນໃນ XAS ທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ຂອບ Fe L2.3 (ຮູບທີ 2c). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2f, ແມັດທຣິກ Fe ໄດ້ປ່ຽນສະຖານະທາງເຄມີຂອງມັນດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດຢູ່ທີ່ຈຸດທີ່ເລືອກແບບສຸ່ມເຈັດຈຸດໃນ SDSS ມ້ວນເຢັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມຄິດທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະຂອງ Fe ຢູ່ສະຖານທີ່ທີ່ເລືອກໃນຮູບທີ 2f, ການສຶກສາພື້ນຜິວທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ (ຮູບທີ 3 ແລະຮູບທີ 10 ເພີ່ມເຕີມ) ເຊິ່ງພາກພື້ນວົງມົນຂະໜາດນ້ອຍກວ່າໄດ້ຖືກເລືອກ. ສະເປັກຕຣຳ XAS ຂອງຂອບ Fe L2,3 ຂອງລະບົບ α-Fe2O3 ແລະອົກໄຊ octahedral Fe2+ ໄດ້ຖືກສ້າງແບບຈຳລອງໂດຍໃຊ້ການຄິດໄລ່ສະໜາມຜລຶກຫຼາຍອັນໂດຍໃຊ້ສະໜາມຜລຶກຂອງ 1.0 (Fe2+) ແລະ 1.0 (Fe3+)44. ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ມີການລວມກັນຂອງທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47, ແລະ FeO45 ເປັນອົກໄຊ Fe2+ ສອງວາເລນ (3d6). ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ມີການລວມກັນຂອງທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47, ແລະ FeO45 ເປັນອົກໄຊ Fe2+ ສອງວາເລນ (3d6) ຢ່າງເປັນທາງການ.ໃຫ້ສັງເກດວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ລວມທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47 ແລະ FeO45 ໃນຮູບແບບຂອງອົກໄຊດ໌ສອງຊະນິດ Fe2+ (3d6).ໃຫ້ສັງເກດວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ມີການລວມກັນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47 ແລະ FeO45 ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນອົກໄຊ Fe2+ ທີ່ມີຄ່າ divalent ຢ່າງເປັນທາງການ (3d6). ໄອອອນ Fe3+ ທັງໝົດໃນ α-Fe2O3 ມີພຽງຕຳແໜ່ງ Oh ເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ γ-Fe2O3 ມັກຈະສະແດງອອກເປັນ spinel Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]eg O4 ທີ່ມີຕຳແໜ່ງວ່າງໃນຕຳແໜ່ງ eg. ດັ່ງນັ້ນ, ໄອອອນ Fe3+ ໃນ γ-Fe2O3 ມີທັງຕຳແໜ່ງ Td ແລະ Oh. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນວຽກງານກ່ອນໜ້ານີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງທັງສອງຈະແຕກຕ່າງກັນ, ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນ eg/t2g ແມ່ນ ≈1, ໃນຂະນະທີ່ໃນກໍລະນີນີ້ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມທີ່ສັງເກດເຫັນ eg/t2g ແມ່ນປະມານ 1. ສິ່ງນີ້ຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີພຽງ Fe3+ ເທົ່ານັ້ນທີ່ມີຢູ່ໃນກໍລະນີນີ້. ພິຈາລະນາກໍລະນີຂອງ Fe3O4 ດ້ວຍການລວມກັນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+, ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າລັກສະນະທຳອິດທີ່ອ່ອນແອກວ່າ (ແຂງແຮງ) ໃນຂອບ L3 ຂອງ Fe ຊີ້ບອກເຖິງການບໍ່ມີທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ນ້ອຍກວ່າ (ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ) ໃນສະຖານະ t2g. ນີ້ໃຊ້ກັບ Fe2+ (Fe3+), ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເຄື່ອງໝາຍທຳອິດຊີ້ບອກເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປະລິມານຂອງ Fe2+47. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Fe2+ ແລະ γ-Fe2O3, α-Fe2O3 ແລະ/ຫຼື Fe3O4 ມີອິດທິພົນຫຼາຍຢູ່ເທິງໜ້າດິນທີ່ມ້ວນເຢັນຂອງວັດສະດຸປະສົມ.
ຮູບພາບຄວາມຮ້ອນຂອງເອເລັກຕຣອນທີ່ປ່ອຍແສງອອກມາຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຂອງສະເປັກຕຣຳ XAS (a, c) ແລະ (b, d) ຂ້າມຂອບ Fe L2,3 ຢູ່ຕຳແໜ່ງທາງກວ້າງຕ່າງໆພາຍໃນພາກພື້ນ 2 ແລະ E ທີ່ເລືອກໄວ້ໃນຮູບທີ 2d.
ຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບ (ຮູບທີ 4a ແລະຮູບທີ 11 ເພີ່ມເຕີມ) ໄດ້ຖືກວາງແຜນ ແລະ ປຽບທຽບກັບຂໍ້ມູນຂອງສານປະກອບບໍລິສຸດ 40, 41, 48. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ມີສາມປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສະເປັກຕຣຳ XAS Fe L-edge ທີ່ສັງເກດໄດ້ຈາກການທົດລອງ (XAS-1, XAS-2 ແລະ XAS-3: ຮູບທີ 4a) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ສະຖານທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງພື້ນທີ່. ໂດຍສະເພາະ, ສະເປັກຕຣຳທີ່ຄ້າຍຄືກັບ 2-a (ໝາຍເຖິງ XAS-1) ໃນຮູບທີ 3b ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນທົ່ວທຸກພື້ນທີ່ທີ່ສົນໃຈ, ຕາມດ້ວຍສະເປັກຕຣຳ 2-b (ຕິດປ້າຍ XAS-2), ໃນຂະນະທີ່ສະເປັກຕຣຳທີ່ຄ້າຍຄືກັບ E-3 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຮູບທີ 3d (ເອີ້ນວ່າ XAS-3) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທ້ອງຖິ່ນສະເພາະ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມີສີ່ພາລາມິເຕີທີ່ໃຊ້ເພື່ອລະບຸສະຖານະວາເລນສ໌ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງໂພຣບ: (1) ຄຸນລັກສະນະສະເປັກຕຣຳ L3 ແລະ L2, (2) ຕຳແໜ່ງພະລັງງານຂອງຄຸນລັກສະນະ L3 ແລະ L2, (3) ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະລັງງານ L3-L2, (4) ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງ L2 /L3. ອີງຕາມການສັງເກດການດ້ວຍສາຍຕາ (ຮູບທີ 4a), ອົງປະກອບ Fe ທັງສາມຢ່າງຄື Fe0, Fe2+, ແລະ Fe3+ ມີຢູ່ໃນໜ້າດິນຂອງ SDSS ທີ່ໄດ້ສຶກສາ. ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້ L2/L3 ຍັງຊີ້ບອກເຖິງການມີຢູ່ຂອງອົງປະກອບທັງສາມຢ່າງ.
ກ. ສັງເກດເຫັນຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມຢ່າງ (ເສັ້ນແຂງ XAS-1, XAS-2 ແລະ XAS-3 ສອດຄ່ອງກັບ 2-a, 2-b ແລະ E-3 ໃນຮູບທີ 2 ແລະ ຮູບທີ 3) ເມື່ອທຽບກັບສະເປັກຕຣຳປຽບທຽບ XAS ແບບຈຳລອງ, ຮູບແປດໜ້າ Fe2+, Fe3+, ຄ່າສະໜາມຜລຶກ 1.0 eV ແລະ 1.5 eV, ຕາມລຳດັບ, ຂ.–ງ. ຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ວັດແທກໄດ້ (XAS-1, XAS-2, XAS-3) ແລະຂໍ້ມູນ LCF ທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (ເສັ້ນສີດຳແຂງ), ແລະສະເປັກຕຣຳປຽບທຽບ XAS-3 ກັບມາດຕະຖານ Fe3O4 (ສະຖານະປະສົມຂອງ Fe) ແລະ Fe2O3 (Fe3+ ບໍລິສຸດ).
ການປະສົມເສັ້ນຊື່ (LCF) ຂອງມາດຕະຖານທັງສາມ 40, 41, 48 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກສ່ວນປະກອບຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊ. LCF ໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດສໍາລັບສະເປກຕຣຳ XAS Fe L-edge ສາມອັນທີ່ເລືອກເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຄົມຊັດສູງສຸດ, ຄື XAS-1, XAS-2 ແລະ XAS-3, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 4b–d. ສໍາລັບອຸປະກອນ LCF, 10% Fe0 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໃນທຸກກໍລະນີເນື່ອງຈາກຂອບນ້ອຍໆທີ່ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນໃນຂໍ້ມູນທັງໝົດ ແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂລຫະເຫຼັກເປັນອົງປະກອບຫຼັກຂອງເຫຼັກ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມເລິກການທົດລອງຂອງ X-PEEM ສຳລັບ Fe (~6 nm)49 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາຂອງຊັ້ນອົກຊີເດຊັນທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ (ເລັກນ້ອຍ > 4 nm), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດຕຣິກເຫຼັກ (Fe0) ຢູ່ລຸ່ມຊັ້ນ passivation. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມເລິກການທົດລອງຂອງ X-PEEM ສຳລັບ Fe (~6 nm)49 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາຂອງຊັ້ນອົກຊີເດຊັນທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ (ເລັກນ້ອຍ > 4 nm), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດຕຣິກເຫຼັກ (Fe0) ຢູ່ລຸ່ມຊັ້ນ passivation. Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя 4я никина слоя 4яки что позволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມເລິກຂອງໂພຣບ X-PEEM ສຳລັບ Fe (~6 nm)49 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາທີ່ສົມມຸດຂອງຊັ້ນອົກຊີເດຊັນ (ເລັກນ້ອຍ >4 nm), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດຕຣິກເຫຼັກ (Fe0) ພາຍໃຕ້ຊັ້ນການເຮັດໃຫ້ເປັນຮູບຕົວ.ໃນຄວາມເປັນຈິງ, X-PEEM ກວດຈັບ Fe (~6 nm)49 ເລິກກວ່າຄວາມໜາທີ່ຄາດໄວ້ຂອງຊັ້ນອົກໄຊ (ພຽງແຕ່ຫຼາຍກວ່າ 4 nm), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດທຣິກເຫຼັກ (Fe0) ທີ່ຢູ່ລຸ່ມຊັ້ນ passivation. ການປະສົມປະສານຕ່າງໆຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ສັງເກດເຫັນ. ໃນຮູບທີ 4b ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະສົມປະສານຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໃນສະເປກຕຣຳ XAS-1, ບ່ອນທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໃກ້ຄຽງ, ປະມານ 45%, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງສະຖານະການຜຸພັງປະສົມຂອງ Fe. ໃນຂະນະທີ່ສຳລັບສະເປກຕຣຳ XAS-2, ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ຈະກາຍເປັນ ~30% ແລະ 60% ຕາມລຳດັບ. ປະລິມານຂອງ Fe2+ ຕ່ຳກວ່າ Fe3+. ອັດຕາສ່ວນ Fe2+ ຕໍ່ Fe3 ຂອງ 1:2 ໝາຍຄວາມວ່າ Fe3O4 ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນອັດຕາສ່ວນດຽວກັນຂອງໄອອອນ Fe. ນອກຈາກນັ້ນ, ສຳລັບສະເປກຕຣຳ XAS-3, ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໄດ້ປ່ຽນເປັນ ~10% ແລະ 80%, ຊີ້ບອກເຖິງການປ່ຽນ Fe2+ ເປັນ Fe3+ ທີ່ສູງຂຶ້ນ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, Fe3+ ສາມາດມາຈາກ α-Fe2O3, γ-Fe2O3 ຫຼື Fe3O4. ເພື່ອເຂົ້າໃຈແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ Fe3+, ສະເປກຕຣຳ XAS-3 ແມ່ນຖືກວາງແຜນພ້ອມກັບມາດຕະຖານ Fe3+ ຕ່າງໆໃນຮູບທີ 4e ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບມາດຕະຖານທັງສອງເມື່ອພິຈາລະນາຈຸດສູງສຸດ B. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງບ່າໄຫລ່ (A: ຈາກ Fe2+) ແລະອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມ B/A ຊີ້ບອກວ່າສະເປກຕຣຳຂອງ XAS-3 ແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບແຕ່ບໍ່ຄືກັນກັບຂອງ γ-Fe2O3. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ γ-Fe2O3 ທີ່ເປັນກຸ່ມ, ຄວາມເຂັ້ມ XAS Fe 2p ຂອງຈຸດສູງສຸດ SDSS A ແມ່ນສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ (ຮູບທີ 4e), ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເຂັ້ມ Fe2+ ທີ່ສູງຂຶ້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າສະເປກຕຣຳຂອງ XAS-3 ຈະຄ້າຍຄືກັນກັບ γ-Fe2O3, ບ່ອນທີ່ Fe3+ ມີຢູ່ໃນທັງຕຳແໜ່ງ Oh ແລະ Td, ແຕ່ການລະບຸສະຖານະວາເລນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ການປະສານງານໂດຍຂອບ L2,3 ຫຼື ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງ L2/L3 ຍັງເປັນບັນຫາ. ເປັນຫົວຂໍ້ສົນທະນາທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳໆ ເນື່ອງຈາກຄວາມສັບສົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເປກຕຣຳສຸດທ້າຍ41.
ນອກເໜືອໄປຈາກການຈຳແນກທາງສະເປກຕຣຳຂອງສະຖານະທາງເຄມີຂອງພາກພື້ນທີ່ສົນໃຈທີ່ເລືອກທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີທົ່ວໂລກຂອງອົງປະກອບທີ່ສຳຄັນ Cr ແລະ Fe ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການຈັດປະເພດສະເປກຕຣຳ XAS ທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ວິທີການຈັດກຸ່ມ K-means. ໂປຣໄຟລ໌ຂອບ Cr L ໄດ້ຖືກຕັ້ງໄວ້ໃນລັກສະນະທີ່ສ້າງເປັນສອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ແຈກຢາຍທາງພື້ນທີ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5. ເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງທ້ອງຖິ່ນ, ເນື່ອງຈາກສອງຈຸດສູນກາງຂອງສະເປກຕຣຳ XAS Cr ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ. ຮູບຮ່າງສະເປກຕຣຳເຫຼົ່ານີ້ຂອງສອງກຸ່ມແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບທີ່ສອດຄ້ອງກັບ Cr2O342, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຊັ້ນ Cr2O3 ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງສະໝໍ່າສະເໝີກັນທົ່ວ SDSS.
ກຸ່ມຂອງພາກພື້ນ Cr-ໝາຍເຖິງ L-ຂອບ, b ເຊັນທຣອຍ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຜົນຂອງການປຽບທຽບ X-PEEM K-ໝາຍເຖິງຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນ: c ກຸ່ມຂອງພາກພື້ນຂອບໝາຍເຖິງ K ຂອງ Cr L2,3 ແລະ d ເຊັນທຣອຍ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນທີ່ຂອບ FeL ທີ່ສັບສົນກວ່າ, ກຸ່ມທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດສີ່ ແລະ ຫ້າກຸ່ມ ແລະ ສູນກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ການແຈກຢາຍສະເປກຕຣຳ) ແມ່ນຖືກນຳໃຊ້ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນຕາມລຳດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ເປີເຊັນ (%) ຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການປັບ LCF ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 4. ທ່າແຮງໄຟຟ້າປອມ Epseudo ເປັນຟັງຊັນຂອງ Fe0 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເປີດເຜີຍຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບທາງດ້ານຈຸນລະພາກຂອງຟິມອົກໄຊດ໌ພື້ນຜິວ. Epseudo ຖືກຄາດຄະເນໂດຍປະມານໂດຍກົດລະບຽບການປະສົມ,
ບ່ອນທີ່ \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) ເທົ່າກັບ \(\rm{Fe} + 2e^ – \to\rm { Fe}^{2 + (3 + )}\), ເຊິ່ງແມ່ນ 0.440 ແລະ 0.036 V, ຕາມລຳດັບ. ພື້ນທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງຕ່ຳກວ່າມີປະລິມານສານປະກອບ Fe3+ ສູງກວ່າ. ການແຈກຢາຍທ່າແຮງໃນຕົວຢ່າງທີ່ຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນມີລັກສະນະເປັນຊັ້ນໆທີ່ມີການປ່ຽນແປງສູງສຸດປະມານ 0.119 V (ຮູບທີ 6a,b). ການແຈກຢາຍທ່າແຮງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພູມສັນຖານຂອງໜ້າດິນ (ຮູບທີ 6a). ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕຳແໜ່ງອື່ນໆທີ່ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນພາຍໃນແຜ່ນຮອງພື້ນ (ຮູບທີ 6b). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສຳລັບການລວມກັນຂອງອົກໄຊທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີເນື້ອໃນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໃນ SDSS ທີ່ຖືກມ້ວນເຢັນ, ລັກສະນະທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີຂອງທ່າແຮງປອມສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ (ຮູບທີ 6c, d). ອົກໄຊ Fe3+ ແລະ/ຫຼື (ອົກຊີ)ໄຮດຣອກໄຊ ແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງການກັດກ່ອນໃນເຫຼັກກ້າ ແລະ ສາມາດຊຶມຜ່ານອົກຊີເຈນ ແລະ ນ້ຳໄດ້ 50. ໃນກໍລະນີນີ້, ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເກາະດອນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ສາມາດຖືວ່າເປັນພື້ນທີ່ກັດກ່ອນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມຜັນຜວນໃນສະໜາມທີ່ມີທ່າແຮງ, ແທນທີ່ຈະເປັນຄ່າຢ່າງແທ້ຈິງຂອງທ່າແຮງ, ສາມາດຖືວ່າເປັນຕົວຊີ້ບອກສຳລັບການຕັ້ງຢູ່ທ້ອງຖິ່ນຂອງພາກພື້ນທີ່ມີການກັດກ່ອນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 51. ການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ນີ້ຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນສາມາດປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ໃຫ້ພື້ນທີ່ໜ້າດິນທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການແຕກຂອງຟິມອົກໄຊ ແລະ ປະຕິກິລິຍາການກັດກ່ອນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເມທຣິກໂລຫະທີ່ຢູ່ລຸ່ມເກີດການກັດກ່ອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບພາຍໃນ. ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນລັກສະນະປ້ອງກັນຂອງຊັ້ນປ້ອງກັນ.
ກຸ່ມ K-mean ຂອງພາກພື້ນຂອບ Fe L2,3 ແລະ centroid XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນສຳລັບ a–c X-PEEM ທີ່ຖືກເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ d–f SDSS ທີ່ຖືກມ້ວນເຢັນ. a, d ແຜນວາດກຸ່ມ K-mean ທີ່ວາງຊ້ອນກັນຢູ່ໃນຮູບພາບ X-PEEM. ທ່າແຮງໄຟຟ້າປອມທີ່ຄາດຄະເນ (epseudo) ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງພ້ອມກັບແຜນວາດກຸ່ມ K-mean. ຄວາມສະຫວ່າງຂອງຮູບພາບ X-PEEM ເຊັ່ນ: ສີໃນຮູບທີ 2 ແມ່ນສັດສ່ວນໂດຍກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມລັງສີ X.
Cr ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສະໝໍ່າສະເໝີ ແຕ່ສະຖານະທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Fe ນຳໄປສູ່ຕົ້ນກຳເນີດຂອງການແຕກຂອງຟິມອົກໄຊດ໌ ແລະ ຮູບແບບການກັດກ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ Ce-2507 ແບບມ້ວນຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ. ຄຸນສົມບັດຂອງ Ce-2507 ແບບມ້ວນເຢັນນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີ. ກ່ຽວກັບການກໍ່ຕົວຂອງອົກໄຊດ໌ ແລະ ໄຮດຣອກໄຊດ໌ຂອງ Fe ໃນອາກາດ, ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້ຖືກປິດໃນວຽກງານນີ້ເປັນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງ:
ອີງຕາມການວັດແທກຂອງ X-PEEM, ປະຕິກິລິຍາຂ້າງເທິງນີ້ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້. ບ່າໄຫລ່ຂະໜາດນ້ອຍທີ່ສອດຄ້ອງກັບ Fe0 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລຫະເຫຼັກທີ່ຢູ່ລຸ່ມ. ປະຕິກິລິຍາຂອງໂລຫະ Fe ກັບສິ່ງແວດລ້ອມນຳໄປສູ່ການສ້າງຊັ້ນ Fe(OH)2 (ສົມຜົນ (5)), ເຊິ່ງຂະຫຍາຍສັນຍານ Fe2+ ໃນ XAS ຂອງຂອບ L ຂອງ Fe. ການສຳຜັດກັບອາກາດເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງອອກໄຊ Fe3O4 ແລະ/ຫຼື Fe2O3 ຫຼັງຈາກ Fe(OH)252,53. ສອງປະເພດຂອງ Fe ທີ່ໝັ້ນຄົງ, Fe3O4 ແລະ Fe2O3, ຍັງສາມາດສ້າງຢູ່ໃນຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Cr3+, ບ່ອນທີ່ Fe3O4 ມັກໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະພາບ ແລະ ເປັນເອກະພາບ. ການມີຢູ່ຂອງທັງສອງຢ່າງເຮັດໃຫ້ເກີດສະຖານະການຜຸພັງປະສົມ (ສະເປກຕຣຳ XAS-1). ສະເປກຕຣຳ XAS-2 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສອດຄ້ອງກັບ Fe3O4. ໃນຂະນະທີ່ສະເປກຕຣຳ XAS-3 ທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍຕຳແໜ່ງຊີ້ບອກເຖິງການປ່ຽນໄປເປັນ γ-Fe2O3 ທີ່ສົມບູນ. ເນື່ອງຈາກລັງສີເອັກສ໌ທີ່ບໍ່ໄດ້ຫໍ່ມີຄວາມເລິກເຈາະປະມານ 50 nm, ສັນຍານຈາກຊັ້ນລຸ່ມສຸດຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ຈຸດສູງສຸດ A ມີຄວາມເຂັ້ມສູງຂຶ້ນ.
ສະເປກຕຣຳ XRD ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອົງປະກອບ Fe ໃນຟິມອົກໄຊມີໂຄງສ້າງຊັ້ນ, ເຊິ່ງຖືກລວມກັບຊັ້ນ Cr ອົກໄຊ. ກົງກັນຂ້າມກັບລັກສະນະການປົກປິດຂອງການກັດກ່ອນເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ Cr2O317, ເຖິງວ່າຈະມີຊັ້ນທີ່ເປັນເອກະພາບຂອງ Cr2O3 ໃນການສຶກສານີ້, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຕໍ່າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນກໍລະນີນີ້, ໂດຍສະເພາະສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ. ພຶດຕິກຳທີ່ສັງເກດເຫັນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າເປັນຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງສະຖານະການຜຸພັງທາງເຄມີຂອງຊັ້ນເທິງ (Fe) ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການກັດກ່ອນ. ການໂອນຍ້າຍຊ້າໆຂອງໂລຫະ ຫຼື ໄອອອນອົກຊີເຈນໃນຕາຂ່າຍໄຟຟ້າເນື່ອງຈາກສະໂຕອິໂອເມຕຣີດຽວກັນຂອງຊັ້ນເທິງ (Fe ອົກໄຊ) ແລະ ຊັ້ນລຸ່ມ (Cr ອົກໄຊ) 52,53 ນຳໄປສູ່ການພົວພັນທີ່ດີຂຶ້ນ (ການຍຶດຕິດ) ລະຫວ່າງພວກມັນ. ສິ່ງນີ້, ໃນທາງກັບກັນ, ປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສະໂຕອິໂອເມຕຣີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊັ່ນ ສະຖານະການຜຸພັງໜຶ່ງຂອງ Fe, ແມ່ນດີກວ່າການປ່ຽນແປງສະໂຕອິໂອເມຕຣີຢ່າງກະທັນຫັນ. SDSS ທີ່ຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນມີພື້ນຜິວທີ່ເປັນເອກະພາບຫຼາຍກວ່າ ແລະ ຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ໜາແໜ້ນກວ່າ, ເຊິ່ງໃຫ້ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳລັບ SDSS ມ້ວນເຢັນ, ການມີເກາະທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ຢູ່ພາຍໃຕ້ຊັ້ນປ້ອງກັນຈະທຳລາຍຄວາມສົມບູນຂອງພື້ນຜິວ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນແບບ galvanic ຂອງຊັ້ນຮອງພື້ນໃກ້ຄຽງ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງ Rp (ຕາຕະລາງທີ 1) ໃນສະເປກຕຣຳ EIS ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເກາະທີ່ແຈກຢາຍໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ເນື່ອງຈາກການຜິດຮູບແບບພາດສະຕິກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີອິດທິພົນຕໍ່ປະສິດທິພາບການຕ້ານທານການກັດກ່ອນ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມກ້າວໜ້າໃນວຽກງານນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ຈຶ່ງນຳສະເໜີ spectromicrographs ຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນເນື່ອງຈາກການຜິດຮູບແບບພາດສະຕິກຂອງຕົວຢ່າງ SDSS ທີ່ໄດ້ສຶກສາ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ການປະສົມໂລຫະປະສົມທີ່ຫາຍາກໃນເຫຼັກກ້າສອງເຟສມີປະສິດທິພາບດີກວ່າ, ການພົວພັນຂອງອົງປະກອບທີ່ເພີ່ມເຂົ້າມານີ້ກັບແມັດຕຣິກເຫຼັກແຕ່ລະອັນໃນແງ່ຂອງພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຍັງຄົງເປັນເລື່ອງທີ່ຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ການສັງເກດການດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດສະເປກໂຕຣສະໂກບ. ສັນຍານ Ce (ຕາມແຄມ XAS M) ປາກົດຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງພຽງບໍ່ເທົ່າໃດຕຳແໜ່ງໃນລະຫວ່າງການມ້ວນເຢັນ, ແຕ່ຈະຫາຍໄປໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນຮູບຮ້ອນຂອງ SDSS, ຊີ້ບອກເຖິງການຕົກຕະກອນ Ce ໃນທ້ອງຖິ່ນໃນແມັດຕຣິກເຫຼັກແທນທີ່ຈະເປັນການປະສົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງ SDSS ບໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ6,7, ແຕ່ການມີ REE ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຂະໜາດຂອງການລວມເຂົ້າກັນ ແລະ ເຊື່ອກັນວ່າຈະສະກັດກັ້ນການເກີດຈຸດດ່າງດຳຢູ່ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ54.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ວຽກງານນີ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພື້ນຜິວຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງ 2507 SDSS ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍ cerium ໂດຍການວັດປະລິມານສານເຄມີຂອງອົງປະກອບຂະໜາດນາໂນ. ພວກເຮົາໄດ້ຕອບຄຳຖາມວ່າເປັນຫຍັງເຫຼັກສະແຕນເລດຈຶ່ງກັດກ່ອນເຖິງແມ່ນວ່າຈະເຄືອບດ້ວຍຊັ້ນອອກໄຊປ້ອງກັນໂດຍການສຶກສາດ້ານປະລິມານໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ, ສະຖານະທາງເຄມີຂອງລັກສະນະພື້ນຜິວ ແລະ ການປະມວນຜົນສັນຍານໂດຍໃຊ້ການຈັດກຸ່ມ K-means. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນວ່າເກາະທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+, ລວມທັງການປະສານງານ octahedral ແລະ tetrahedral ຕະຫຼອດໂຄງສ້າງຂອງ Fe2+/Fe3+ ປະສົມ, ແມ່ນແຫຼ່ງຂອງການທຳລາຍຟິມອົກໄຊ ແລະ ເປັນແຫຼ່ງຂອງການກັດກ່ອນຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນ. ເກາະນາໂນທີ່ຖືກຄອບງຳໂດຍ Fe3+ ນຳໄປສູ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ບໍ່ດີເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຊັ້ນ stoichiometric Cr2O3 passivating ທີ່ພຽງພໍ. ນອກເໜືອໄປຈາກຄວາມກ້າວໜ້າທາງວິທີການທີ່ເຮັດໃນການກຳນົດຜົນກະທົບຂອງຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີຂະໜາດນາໂນຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ວຽກງານໃນປະຈຸບັນຄາດວ່າຈະເປັນແຮງບັນດານໃຈໃຫ້ຂະບວນການວິສະວະກຳປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດໃນລະຫວ່າງການຜະລິດເຫຼັກ.
ເພື່ອກະກຽມແທ່ງໂລຫະ Ce-2507 SDSS ທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ສ່ວນປະກອບປະສົມ, ລວມທັງໂລຫະປະສົມແມ່ພິມ Fe-Ce ທີ່ຜະນຶກດ້ວຍທໍ່ເຫຼັກບໍລິສຸດ, ໄດ້ຖືກລະລາຍໃນເຕົາໄຟຟ້າຄວາມຖີ່ກາງ 150 ກິໂລກຣາມ ເພື່ອຜະລິດເຫຼັກກ້າທີ່ລະລາຍ ແລະ ຖອກໃສ່ແມ່ພິມຫລໍ່. ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີທີ່ວັດແທກໄດ້ (wt %) ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງເສີມ 2. ແທ່ງໂລຫະຈະຖືກປັ້ນເປັນກ້ອນຮ້ອນກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຫຼັກກ້າໄດ້ຖືກອົບແຫ້ງທີ່ອຸນຫະພູມ 1050°C ເປັນເວລາ 60 ນາທີ ຈົນເປັນສານລະລາຍແຂງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ລະລາຍໃນນ້ຳໃຫ້ເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ສຶກສາໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງລະອຽດໂດຍໃຊ້ TEM ແລະ DOE ເພື່ອສຶກສາຂັ້ນຕອນ, ຂະໜາດເມັດ ແລະ ຮູບຮ່າງ. ຂໍ້ມູນລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ຂະບວນການຜະລິດສາມາດພົບໄດ້ໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອື່ນໆ 6,7.
ປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຮູບຊົງກະບອກ (φ10 ມມ × 15 ມມ) ສຳລັບການກົດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນໂດຍໃຫ້ແກນຂອງກະບອກຂະໜານກັບທິດທາງການຜິດຮູບຂອງທ່ອນ. ການບີບອັດອຸນຫະພູມສູງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນອັດຕາຄວາມເຄັ່ງຕຶງຄົງທີ່ໃນລະດັບ 0.01-10 s-1 ທີ່ອຸນຫະພູມຕ່າງໆໃນລະດັບ 1000-1150°C ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຈຳລອງຄວາມຮ້ອນ Gleeble-3800. ກ່ອນການຜິດຮູບ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ອຸນຫະພູມທີ່ເລືອກໃນອັດຕາ 10 °C s-1 ເປັນເວລາ 2 ນາທີເພື່ອກຳຈັດການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ. ຫຼັງຈາກບັນລຸຄວາມສະເໝີພາບຂອງອຸນຫະພູມ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຜິດຮູບໃຫ້ມີຄ່າຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ແທ້ຈິງທີ່ 0.7. ຫຼັງຈາກການຜິດຮູບ, ມັນຈະຖືກດັບໄຟທັນທີດ້ວຍນ້ຳເພື່ອຮັກສາໂຄງສ້າງທີ່ຜິດຮູບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງທີ່ແຂງແລ້ວໄດ້ຖືກຕັດຂະໜານກັບທິດທາງຂອງການບີບອັດ. ສຳລັບການສຶກສາສະເພາະນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ເລືອກຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນທີ່ 1050°C, 10 s-1 ເນື່ອງຈາກມີຄວາມແຂງຈຸລະພາກທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້ສູງກວ່າຕົວຢ່າງອື່ນໆ7.
ຕົວຢ່າງຂະໜາດໃຫຍ່ (80 × 10 × 17 mm3) ຂອງສານລະລາຍແຂງ Ce-2507 ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນເຄື່ອງຈັກປ່ຽນຮູບແບບສອງມ້ວນແບບ asynchronous ສາມເຟດ LG-300, ເຊິ່ງໃຫ້ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີທີ່ສຸດໃນບັນດາຊັ້ນການປ່ຽນຮູບແບບອື່ນໆທັງໝົດ6. ອັດຕາຄວາມເຄັ່ງຕຶງ ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໜາແມ່ນ 0.2 m·s-1 ແລະ 5% ສຳລັບແຕ່ລະເສັ້ນທາງຕາມລຳດັບ.
ສະຖານີເຮັດວຽກໄຟຟ້າເຄມີ Autolab PGSTAT128N ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກ SDSS ດ້ວຍໄຟຟ້າເຄມີຫຼັງຈາກການມ້ວນເຢັນຈົນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໜາ 90% (ຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ແທ້ຈິງເທົ່າກັບ 1.0) ແລະ ການກົດຮ້ອນເຖິງຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ແທ້ຈິງ 0.7 ທີ່ 1050 oC ແລະ 10 s-1. ສະຖານີເຮັດວຽກມີເຊວສາມເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວເປັນເອເລັກໂຕຣດອ້າງອີງ, ເອເລັກໂຕຣດ graphite counter, ແລະ ຕົວຢ່າງ SDSS ເປັນເອເລັກໂຕຣດເຮັດວຽກ. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຕັດເປັນກະບອກທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 11.3 ມມ, ເຊິ່ງຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງສາຍທອງແດງໄດ້ຖືກເຊື່ອມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຖອກດ້ວຍຢາງ epoxy, ປະໄວ້ພື້ນທີ່ເປີດເຮັດວຽກ 1 cm2 ເປັນເອເລັກໂຕຣດເຮັດວຽກ (ພື້ນຜິວລຸ່ມຂອງຕົວຢ່າງກະບອກ). ໃຫ້ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງໃນລະຫວ່າງການແຂງຕົວຂອງ epoxy ແລະ ໃນລະຫວ່າງການຂັດແລະຂັດຕໍ່ມາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຕກ. ພື້ນຜິວເຮັດວຽກແມ່ນຖືກຂັດແລະຂັດດ້ວຍນໍ້າຢາຂັດເພັດທີ່ມີຂະໜາດອະນຸພາກ 1 ໄມຄຣອນ, ເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍນໍ້າກັ່ນແລະເອທານອນແລະຕາກແຫ້ງໃນອາກາດເຢັນ. ກ່ອນການວັດແທກໄຟຟ້າເຄມີ, ຕົວຢ່າງທີ່ຂັດແລ້ວໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ຖືກອາກາດເປັນເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອສ້າງຟິມອົກໄຊທໍາມະຊາດ. ສານລະລາຍ FeCl3 (6.0 wt.%) ທີ່ມີຄວາມໝັ້ນຄົງດ້ວຍ HCl ເຖິງ pH = 1.0 ± 0.01 ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອເລັ່ງການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 55, ເນື່ອງຈາກມັນພົບເຫັນຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຮຸນແຮງບ່ອນທີ່ມີໄອອອນຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີພະລັງງານຜຸພັງທີ່ແຂງແຮງ ແລະ pH ຕ່ຳຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍ ASTM. ມາດຕະຖານທີ່ສະເໜີແມ່ນ G48 ແລະ A923. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກແຊ່ລົງໃນສານລະລາຍທົດສອບເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະມີການວັດແທກໃດໆເພື່ອໃຫ້ບັນລຸສະພາບທີ່ໃກ້ຄຽງກັບສະພາບທີ່ຢູ່ນິ້ງ. ສຳລັບສານລະລາຍແຂງ, ຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ, ຊ່ວງຄວາມຖີ່ຂອງການວັດແທກຄວາມຕ້ານທານແມ່ນ 1 × 105 ~ 0.1 Hz, ແລະ ທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ (OPS) ແມ່ນ 5 mV, ເຊິ່ງແມ່ນ 0.39, 0.33, ແລະ 0.25 VSCE, ຕາມລຳດັບ. ການທົດສອບທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຕົວຢ່າງໃດໆໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳຢ່າງໜ້ອຍສາມຄັ້ງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຊ້ຳຂໍ້ມູນ.
ສຳລັບການວັດແທກ HE-SXRD, ທ່ອນເຫຼັກ duplex ຮູບສີ່ແຈສາກ 1 × 1 × 1.5 mm3 ໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ໃນສາຍ wiggler Brockhouse ພະລັງງານສູງທີ່ CLS, ການາດາ ເພື່ອວັດແທກປະລິມານສ່ວນປະກອບຂອງເຟດ 56. ການເກັບກຳຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນເລຂາຄະນິດ Debye-Scherrer ຫຼືເລຂາຄະນິດການຂົນສົ່ງ. ຄວາມຍາວຄື້ນຂອງລັງສີເອັກສ໌ທີ່ຖືກປັບທຽບກັບການວັດແທກ LaB6 ແມ່ນ 0.212561 Å, ເຊິ່ງກົງກັບ 58 keV, ເຊິ່ງສູງກວ່າຄື້ນຂອງ Cu Kα (8 keV) ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນແຫຼ່ງລັງສີເອັກສ໌ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຕົວຢ່າງຖືກວາງໄວ້ທີ່ໄລຍະຫ່າງ 740 ມມ ຈາກເຄື່ອງກວດຈັບ. ປະລິມານການກວດຈັບຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງແມ່ນ 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3, ເຊິ່ງຖືກກຳນົດໂດຍຂະໜາດຂອງລຳແສງ ແລະ ຄວາມໜາຂອງຕົວຢ່າງ. ຂໍ້ມູນແຕ່ລະຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເກັບກຳໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງກວດຈັບພື້ນທີ່ Perkin Elmer, ເຄື່ອງກວດຈັບລັງສີເອັກສ໌ແບບຮາບພຽງ, ຂະໜາດພິກເຊວ 200 µm, ຂະໜາດ 40 × 40 cm2, ໂດຍໃຊ້ເວລາເປີດຮັບແສງ 0.3 ວິນາທີ ແລະ 120 ເຟຣມ.
ການວັດແທກ X-PEEM ຂອງສອງລະບົບແບບຈຳລອງທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ສະຖານີສິ້ນສຸດ PEEM ຂອງສາຍ Beamline MAXPEEM ໃນຫ້ອງທົດລອງ MAX IV (Lund, ປະເທດສະວີເດັນ). ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກະກຽມໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ. ຕົວຢ່າງທີ່ກະກຽມໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອາກາດເປັນເວລາຫຼາຍມື້ ແລະ ຖືກລະບາຍອາຍແກັສໃນຫ້ອງສູນຍາກາດທີ່ມີຄວາມສູງພິເສດກ່ອນທີ່ຈະຖືກສ່ອງແສງດ້ວຍໂຟຕອນຊິນໂຄຣຕຣອນ. ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານຂອງລຳແສງແມ່ນໄດ້ມາຈາກການວັດແທກສະເປກຕຣຳຜົນຜະລິດໄອອອນຈາກ N 1 s ຫາ 1\(\pi _g^ \ast\) ຂອງພາກພື້ນກະຕຸ້ນທີ່ມີ hv = 401 eV ໃນ N2 ແລະ ການເພິ່ງພາອາໄສຂອງພະລັງງານໂຟຕອນໃສ່ E3/2.57. ຄວາມເໝາະສົມຂອງສະເປກຕຣຳໃຫ້ ΔE (ຄວາມກວ້າງຂອງເສັ້ນສະເປກຕຣຳ) ~0.3 eV ໃນຊ່ວງພະລັງງານທີ່ວັດແທກໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານເສັ້ນແສງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າເປັນ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 ແລະ flux ≈1012 ph/s ໂດຍການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200-line mm−1 ສຳລັບຂອບ Fe 2p L2,3, ຂອບ Cr 2p L2,3, ຂອບ Ni 2p L2,3, ແລະຂອບ Ce M4,5. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານເສັ້ນແສງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າເປັນ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 ແລະ flux ≈1012 ph/s ໂດຍການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200-line mm−1 ສຳລັບຂອບ Fe 2p L2.3, ຂອບ Cr 2p L2.3, ຂອບ Ni 2p L2.3, ແລະຂອບ Ce M4.5. Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 э∆ 2000 и 2000 и при использовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка ,2p,3,2кмка ,2p,3,2кмка кромка Ni 2p L2,3 ແລະ кромка Ce M4,5. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານຂອງຊ່ອງທາງລຳແສງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນເປັນ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 ແລະ ຟລັກຊ໌ ≈1012 f/s ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແສງໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200 ເສັ້ນ/ມມ ສຳລັບຂອບ Fe 2p L2,3, ຂອບ Cr 2p L2.3, ຂອບ Ni 2p L2.3, ແລະ ຂອບ Ce M4.5.因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s 通过乽用单色器和Si 1200 线mm−1 光栅用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5 边缘和Ce M4,5因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000的和 ≈1012 PH/S 通0X过单色器和 SI 1200 线 mm-1 光栅 于 Fe 2P 2P 2P L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p L2.3 边缘輘 。ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກສີໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງ ແລະ ຕາຂ່າຍ Si 1200 ເສັ້ນ. 3, ຂອບ Cr 2p L2.3, ຂອບ Ni 2p L2.3 ແລະ ຂອບ Ce M4.5.ຂະຫຍາຍພະລັງງານໂຟຕອນໃນຂັ້ນຕອນ 0.2 eV. ໃນແຕ່ລະພະລັງງານ, ຮູບພາບ PEEM ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງກວດຈັບ CMOS TVIPS F-216 ທີ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ເສັ້ນໄຍແກ້ວນຳແສງ 2 x 2 binning ທີ່ໃຫ້ 1024 × 1024 ພິກເຊວໃນມຸມມອງ 20 µm. ເວລາການຮັບແສງຂອງຮູບພາບແມ່ນ 0.2 ວິນາທີ, ໂດຍສະເລ່ຍ 16 ເຟຣມ. ພະລັງງານຮູບພາບໂຟໂຕອີເລັກຕຣອນຖືກເລືອກໃນລັກສະນະທີ່ຈະໃຫ້ສັນຍານເອເລັກຕຣອນທຸຕິຍະພູມສູງສຸດ. ການວັດແທກທັງໝົດແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ທີ່ການເກີດປົກກະຕິຂອງລຳແສງໂຟຕອນທີ່ມີຂົ້ວເສັ້ນຊື່. ສຳລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການວັດແທກ, ເບິ່ງການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້ 58. ຫຼັງຈາກການສຶກສາຮູບແບບການກວດຈັບຜົນຜະລິດເອເລັກຕຣອນທັງໝົດ (TEY) 59 ແລະການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃນ X-PEEM, ຄວາມເລິກການກວດຈັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນປະມານ ~4–5 nm ສຳລັບສັນຍານ Cr ແລະ ~6 nm ສຳລັບສັນຍານ Fe. ຄວາມເລິກ Cr ແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບຄວາມໜາຂອງຟິມອົກໄຊ (~4 nm) 60,61 ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເລິກ Fe ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາຂອງຟິມອົກໄຊ. XAS ທີ່ເກັບມາໃກ້ກັບຂອບ Fe L ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊ XAS ແລະ FeO ຈາກແມັດຕຣິກ. ໃນກໍລະນີທຳອິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງເອເລັກຕຣອນທີ່ປ່ອຍອອກມາແມ່ນຍ້ອນເອເລັກຕຣອນທຸກປະເພດທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ TEY. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສັນຍານທາດເຫຼັກບໍລິສຸດຕ້ອງການພະລັງງານຈົນທີ່ສູງກວ່າເພື່ອໃຫ້ເອເລັກຕຣອນຜ່ານຊັ້ນອົກໄຊ, ບັນລຸໜ້າດິນ, ແລະຖືກເກັບກຳໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະ. ໃນກໍລະນີນີ້, ສັນຍານ Fe0 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນເອເລັກຕຣອນ Auger LVV ແລະເອເລັກຕຣອນທຸຕິຍະພູມທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກພວກມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງ TEY ທີ່ປະກອບສ່ວນໂດຍເອເລັກຕຣອນເຫຼົ່ານີ້ຈະເສື່ອມສະພາບໃນລະຫວ່າງເສັ້ນທາງການຫຼົບໜີຂອງເອເລັກຕຣອນ49 ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລາຍເຊັນສະເປກຕຣຳຂອງ Fe0 ໃນແຜນທີ່ XAS ຂອງທາດເຫຼັກຫຼຸດລົງຕື່ມອີກ.
ການລວມເອົາການຂຸດຄົ້ນຂໍ້ມູນເຂົ້າໃນກ້ອນຂໍ້ມູນ (ຂໍ້ມູນ X-PEEM) ເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ສຳຄັນໃນການສະກັດເອົາຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ ຫຼື ທາງກາຍະພາບ) ໃນຫຼາຍມິຕິ. ການຈັດກຸ່ມດ້ວຍວິທີ K-means ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍໆຂົງເຂດ, ລວມທັງວິໄສທັດຂອງເຄື່ອງຈັກ, ການປະມວນຜົນຮູບພາບ, ການຮັບຮູ້ຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ, ປັນຍາປະດິດ, ແລະ ການວິເຄາະການຈັດປະເພດ24. ຕົວຢ່າງ, ການຈັດກຸ່ມດ້ວຍວິທີ K-means ຖືກນຳໃຊ້ໄດ້ດີກັບການຈັດກຸ່ມຂໍ້ມູນຮູບພາບ hyperspectral62. ໂດຍຫຼັກການແລ້ວ, ສຳລັບຂໍ້ມູນຫຼາຍວັດຖຸ, ອັລກໍຣິທຶມ K-means ສາມາດຈັດກຸ່ມພວກມັນໄດ້ງ່າຍຕາມຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ (ລັກສະນະພະລັງງານໂຟຕອນ). ການຈັດກຸ່ມດ້ວຍວິທີ K-means ເປັນອັລກໍຣິທຶມແບບຊ້ຳໆສຳລັບການແບ່ງສ່ວນຂໍ້ມູນອອກເປັນກຸ່ມທີ່ບໍ່ຊ້ອນກັນ K (ກຸ່ມ), ບ່ອນທີ່ແຕ່ລະພິກເຊວເປັນຂອງກຸ່ມສະເພາະໂດຍຂຶ້ນກັບການແຈກຢາຍທາງພື້ນທີ່ຂອງຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບທາງເຄມີໃນອົງປະກອບໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງເຫຼັກກ້າ. ອັລກໍຣິທຶມ K-means ປະກອບດ້ວຍສອງຂັ້ນຕອນ: ຂັ້ນຕອນທຳອິດຄິດໄລ່ສູນກາງ K, ແລະຂັ້ນຕອນທີສອງກຳນົດຈຸດແຕ່ລະຈຸດໃຫ້ກັບກຸ່ມທີ່ມີສູນກາງໃກ້ຄຽງ. ຈຸດສູນກາງແຮງໂນ້ມຖ່ວງຂອງກຸ່ມຖືກນິຍາມວ່າເປັນຄ່າສະເລ່ຍເລກຄະນິດຂອງຈຸດຂໍ້ມູນ (ສະເປກຕຣຳ XAS) ຂອງກຸ່ມນັ້ນ. ມີໄລຍະທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອນິຍາມຈຸດສູນກາງທີ່ຢູ່ຕິດກັນເປັນໄລຍະທາງແບບຢູຄລິດ. ສຳລັບຮູບພາບປ້ອນຂໍ້ມູນຂອງ px,y (x ແລະ y ແມ່ນຄວາມລະອຽດເປັນພິກເຊວ), CK ແມ່ນຈຸດສູນກາງແຮງໂນ້ມຖ່ວງຂອງກຸ່ມ; ຫຼັງຈາກນັ້ນຮູບພາບນີ້ສາມາດແບ່ງສ່ວນ (ຈັດກຸ່ມ) ອອກເປັນກຸ່ມ K ໂດຍໃຊ້ K-means63. ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງອັລກໍຣິທຶມການຈັດກຸ່ມ K-means ແມ່ນ:
ຂັ້ນຕອນທີ 2. ຄິດໄລ່ລະດັບສະມາຊິກຂອງພິກເຊວທັງໝົດຕາມຈຸດສູນກາງປັດຈຸບັນ. ຕົວຢ່າງ, ມັນຖືກຄິດໄລ່ຈາກໄລຍະທາງແບບຢູຄລິດ d ລະຫວ່າງຈຸດສູນກາງ ແລະ ແຕ່ລະພິກເຊວ:
ຂັ້ນຕອນທີ 3 ກຳນົດແຕ່ລະພິກເຊວໃຫ້ກັບຈຸດສູນກາງທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ. ຈາກນັ້ນຄິດໄລ່ຕຳແໜ່ງຈຸດສູນກາງ K ຄືນໃໝ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຂັ້ນຕອນທີ 4. ເຮັດຊ້ຳຂະບວນການ (ສົມຜົນ (7) ແລະ (8)) ຈົນກວ່າ centroid ຈະມາบรรจบກັນ. ຜົນໄດ້ຮັບຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມສຸດທ້າຍແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງສູງກັບການເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ centroids ເບື້ອງຕົ້ນ63. ສຳລັບໂຄງສ້າງຂໍ້ມູນ PEEM ຂອງຮູບພາບເຫຼັກກ້າ, ໂດຍປົກກະຕິ X (x × y × λ) ແມ່ນກ້ອນຂໍ້ມູນອາເຣ 3D, ໃນຂະນະທີ່ແກນ x ແລະ y ເປັນຕົວແທນຂໍ້ມູນທາງພື້ນທີ່ (ຄວາມລະອຽດຂອງພິກເຊວ) ແລະແກນ λ ສອດຄ່ອງກັບຮູບແບບສະເປກຕຣຳພະລັງງານຂອງໂຟຕອນ . ອັລກໍຣິທຶມ K-means ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄົ້ນຫາພາກພື້ນທີ່ສົນໃຈໃນຂໍ້ມູນ X-PEEM ໂດຍການແຍກພິກເຊວ (ກຸ່ມ ຫຼື ບລັອກຍ່ອຍ) ຕາມຄຸນລັກສະນະສະເປກຕຣຳຂອງມັນ ແລະ ສະກັດ centroid ທີ່ດີທີ່ສຸດ (ເສັ້ນໂຄ້ງສະເປກຕຣຳ XAS) ສໍາລັບແຕ່ລະ analyte (ກຸ່ມ). ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການແຈກຢາຍທາງພື້ນທີ່, ການປ່ຽນແປງສະເປກຕຣຳທ້ອງຖິ່ນ, ພຶດຕິກໍາການຜຸພັງ ແລະ ສະຖານະທາງເຄມີ. ຕົວຢ່າງ, ອັລກໍຣິທຶມ K-means ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພາກພື້ນຂອບ Fe L ແລະຂອບ Cr L ໃນ X-PEEM ທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ. ຈຳນວນກຸ່ມ K (ພາກພື້ນໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກ) ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກທົດສອບເພື່ອຊອກຫາກຸ່ມ ແລະ centroid ທີ່ດີທີ່ສຸດ. ເມື່ອສະແດງກຣາຟ, ພິກເຊວຈະຖືກກຳນົດໃໝ່ໃຫ້ກັບ centroid ຂອງກຸ່ມທີ່ຖືກຕ້ອງ. ການແຈກຢາຍສີແຕ່ລະຢ່າງສອດຄ່ອງກັບຈຸດໃຈກາງຂອງກຸ່ມ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຈັດລຽງທາງພື້ນທີ່ຂອງວັດຖຸທາງເຄມີ ຫຼື ທາງກາຍະພາບ. centroid ທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນການປະສົມເສັ້ນຊື່ຂອງສະເປັກຕຣຳບໍລິສຸດ.
ຂໍ້ມູນທີ່ສະໜັບສະໜູນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນມີໃຫ້ຈາກຜູ້ຂຽນ WC ຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ. Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ. Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ.ໂຄງການ. fractal. ຂົນສັດ. 73, 377–390 (2006).
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມກົດອິນຊີ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌ທີ່ເລືອກ. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມກົດອິນຊີ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌ທີ່ເລືອກ.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. ແລະ Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີກົດອິນຊີບາງຊະນິດ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐耐。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel 在特定organic酸和Organic酸/chlorinated environment的耐而性性.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. ແລະ Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີກົດອິນຊີບາງຊະນິດ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌.ຕ້ານການກັດກ່ອນ. ວິທີການ Mater 57, 107–117 (2010).
Barella S. ແລະ ອື່ນໆ. ຄຸນສົມບັດການກັດກ່ອນ ແລະ ການຜຸພັງຂອງໂລຫະປະສົມ duplex Fe-Al-Mn-C. ວັດສະດຸ 12, 2572 (2019).
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບການຜະລິດນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສຂອງອຸປະກອນ. Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບການຜະລິດນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສຂອງອຸປະກອນ.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບອຸປະກອນການຜະລິດນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສ.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບອຸປະກອນການຜະລິດອາຍແກັສ ແລະ ນ້ຳມັນ. ການສຳມະນາທາງເວັບ E3S. 121, 04007 (2019).
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ການສືບສວນພຶດຕິກຳການຜິດຮູບແບບຮ້ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ເກຣດ 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ການສືບສວນພຶດຕິກຳການຜິດຮູບແບບຮ້ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ເກຣດ 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ການສຶກສາກ່ຽວກັບພຶດຕິກຳການຜິດຮູບຮ້ອນຂອງເຫຼັກກ້າ Duplex ປະເພດ 2507. ໂລຫະ. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级双相不锈钢的热变形行为研究. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507Kingklang, S. ແລະ Utaisansuk, V. ການສືບສວນພຶດຕິກຳການຜິດຮູບຮ້ອນຂອງເຫຼັກກ້າ Duplex ປະເພດ 2507. ໂລຫະ.ໂຮງຮຽນເກົ່າ. ມັລຊັນ. A 48, 95–108 (2017).
Zhou, T. ແລະ ອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການມ້ວນເຢັນທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ super-duplex SAF 2507 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍຊີລຽມ. ໂຮງຮຽນເກົ່າ. ໂຄງການວິທະຍາສາດ. A 766, 138352 (2019).
Zhou, T. ແລະ ອື່ນໆ. ໂຄງສ້າງທີ່ເກີດຈາກການຜິດຮູບຮ້ອນ ແລະ ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ super-duplex SAF 2507 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍຊີລຽມ. J. Alma mater. ຖັງເກັບມ້ຽນ. ເຕັກໂນໂລຊີ. 9, 8379–8390 (2020).
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ຜົນກະທົບຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ຜົນກະທົບຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. ແລະ Zheng K. ອິດທິພົນຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic ພາຍໃຕ້ການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງ. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. ແລະ Zheng K. ອິດທິພົນຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic ທີ່ການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງ.ການກັດກ່ອນ. ວິທະຍາສາດ. 164, 108359 (2020).