Bedankt voor uw bezoek aan Nature.com. De browserversie die u gebruikt, biedt beperkte CSS-ondersteuning. Voor de beste ervaring raden we u aan een bijgewerkte browser te gebruiken (of de compatibiliteitsmodus in Internet Explorer uit te schakelen). Om de ondersteuning te kunnen blijven garanderen, zullen we de site in de tussentijd zonder stijlen en JavaScript weergeven.
TiO2 is een halfgeleidermateriaal dat gebruikt wordt voor foto-elektrische conversie. Om hun lichtgebruik te verbeteren, werden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes gesynthetiseerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden door middel van een eenvoudige dompel- en fotoreductiemethode. Er is een reeks studies uitgevoerd naar de kathodische beschermende werking van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten op roestvrij staal 304, en de morfologie, samenstelling en lichtabsorptie-eigenschappen van de materialen zijn aangevuld. De resultaten tonen aan dat de bereide Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten de beste kathodische bescherming bieden voor roestvrij staal 304 wanneer het aantal impregnatie- en precipitatiecycli met nikkelsulfide 6 bedraagt ​​en de fotoreductieconcentratie van zilvernitraat 0,1 M bedraagt.
De toepassing van n-type halfgeleiders voor fotokathodebescherming met behulp van zonlicht is de laatste jaren een hot topic geworden. Wanneer ze door zonlicht worden geëxciteerd, worden elektronen uit de valentieband (VB) van een halfgeleidermateriaal geëxciteerd naar de geleidingsband (CB) om fotogegenereerde elektronen te genereren. Als de geleidingsbandpotentiaal van de halfgeleider of het nanocomposiet negatiever is dan de zelfetsende potentiaal van het gebonden metaal, zullen deze fotogegenereerde elektronen overgaan naar het oppervlak van het gebonden metaal. De accumulatie van elektronen leidt tot kathodische polarisatie van het metaal en biedt kathodische bescherming van het bijbehorende metaal1,2,3,4,5,6,7. Het halfgeleidermateriaal wordt theoretisch beschouwd als een niet-opofferende fotoanode, omdat de anodische reactie niet het halfgeleidermateriaal zelf degradeert, maar de oxidatie van water door fotogegenereerde gaten of geadsorbeerde organische verontreinigingen, of de aanwezigheid van collectoren om fotogegenereerde gaten op te vangen. Het belangrijkste is dat het halfgeleidermateriaal een CB-potentiaal moet hebben dat negatiever is dan de corrosiepotentiaal van het te beschermen metaal. Alleen dan kunnen de fotogegenereerde elektronen van de geleidingsband van de halfgeleider naar het beschermde metaal stromen. Onderzoeken naar fotochemische corrosiebestendigheid hebben zich vooral gericht op anorganische n-type halfgeleidermaterialen met brede bandafstanden (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, die alleen reageren op ultraviolet licht (< 400 nm), waardoor de beschikbaarheid van licht wordt verminderd. Onderzoeken naar fotochemische corrosiebestendigheid hebben zich vooral gericht op anorganische n-type halfgeleidermaterialen met brede bandafstanden (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, die alleen reageren op ultraviolet licht (< 400 nm), waardoor de beschikbaarheid van licht wordt verminderd. Gebruik de producten die u wilt gebruiken op uw persoonlijke gegevens полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только ультрафиолетовое доступности света. Onderzoek naar fotochemische corrosiebestendigheid heeft zich gericht op n-type anorganische halfgeleidermaterialen met een brede bandgap (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 die alleen reageren op ultraviolette straling (< 400 nm) en een verminderde beschikbaarheid van licht.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n Specificaties光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有有 有响应，减少光的可用性。 Gebruik een van de beste producten in uw land неорганических полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм). Onderzoek naar fotochemische corrosiebestendigheid heeft zich voornamelijk gericht op anorganische halfgeleidermaterialen met een brede bandgap (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 n-type die alleen gevoelig zijn voor UV-straling (<400 nm).Als reactie hierop neemt de beschikbaarheid van licht af.
Op het gebied van corrosiebescherming in de maritieme sector speelt foto-elektrochemische kathodische beschermingstechnologie een sleutelrol. TiO₂ is een halfgeleidermateriaal met uitstekende absorptie van UV-licht en fotokatalytische eigenschappen. Door de lage lichtintensiteit recombineren fotogegenereerde elektrongaten echter gemakkelijk en kunnen ze niet worden afgeschermd in het donker. Verder onderzoek is nodig om een ​​redelijke en haalbare oplossing te vinden. Er zijn veel methoden voor oppervlaktemodificatie beschikbaar om de lichtgevoeligheid van TiO₂ te verbeteren, zoals dotering met Fe, N en vermenging met Ni₂S₂, Bi₂Se₂, CdTe, enz. Daarom wordt TiO₂-composiet met materialen met een hoge foto-elektrische conversie-efficiëntie veel gebruikt in fotogegenereerde kathodische bescherming.
Nikkelsulfide is een halfgeleidermateriaal met een smalle bandgap van slechts 1,24 eV8,9. Hoe smaller de bandgap, hoe sterker het lichtgebruik. Nadat nikkelsulfide is gemengd met het titaniumdioxideoppervlak, kan de lichtbenutting worden verhoogd. Gecombineerd met titaniumdioxide kan het de scheidingsefficiëntie van fotogegenereerde elektronen en gaten effectief verbeteren. Nikkelsulfide wordt veel gebruikt bij elektrokatalytische waterstofproductie, batterijen en de ontleding van verontreinigende stoffen8,9,10. Het gebruik ervan voor fotokathodebescherming is echter nog niet gerapporteerd. In deze studie werd een halfgeleidermateriaal met een smalle bandgap gekozen om het probleem van de lage lichtbenuttingsefficiëntie van TiO2 op te lossen. Nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes werden respectievelijk door middel van immersie en fotoreductie aan het oppervlak van TiO2-nanodraden gebonden. Het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet verbetert de lichtbenuttingsefficiëntie en vergroot het lichtabsorptiebereik van het ultraviolette gebied tot het zichtbare gebied. De afzetting van zilvernanodeeltjes geeft het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet bovendien een uitstekende optische stabiliteit en stabiele kathodische bescherming.
Eerst werd een titaniumfolie van 0,1 mm dik met een zuiverheid van 99,9% voor experimenten gesneden tot een afmeting van 30 mm × 10 mm. Vervolgens werd elk oppervlak van de titaniumfolie 100 keer gepolijst met schuurpapier met korrel 2500 en vervolgens achtereenvolgens gewassen met aceton, absolute ethanol en gedestilleerd water. Plaats de titaniumplaat gedurende 90 minuten in een mengsel van 85 °C (natriumhydroxide:natriumcarbonaat:water = 5:2:100), haal de plaat eruit en spoel af met gedestilleerd water. Het oppervlak werd gedurende 1 minuut geëtst met een HF-oplossing (HF:H₂O = 1:5), vervolgens afwisselend gewassen met aceton, ethanol en gedestilleerd water en tenslotte gedroogd voor gebruik. Titaniumdioxide-nanodraden werden snel op het oppervlak van de titaniumfolie aangebracht door middel van een eenstaps anodisatieproces. Voor anodisatie wordt een traditioneel systeem met twee elektroden gebruikt, waarbij de werkelektrode een titanium plaat is en de tegenelektrode een platina elektrode. Plaats de titanium plaat in 400 ml 2 M NaOH-oplossing met elektrodeklemmen. De gelijkstroomvoeding is stabiel op ongeveer 1,3 A. De temperatuur van de oplossing werd gedurende 180 minuten op 80 °C gehouden tijdens de systemische reactie. De titanium plaat werd eruit gehaald, gewassen met aceton en ethanol, gewassen met gedestilleerd water en natuurlijk gedroogd. Vervolgens werden de monsters in een moffeloven geplaatst bij 450 °C (opwarmsnelheid 5 °C/min), gedurende 120 minuten op een constante temperatuur gehouden en in een droogtray geplaatst.
Het nikkelsulfide-titaniumdioxidecomposiet werd verkregen door middel van een eenvoudige en gemakkelijke dip-depositiemethode. Eerst werd nikkelnitraat (0,03 M) opgelost in ethanol en gedurende 20 minuten magnetisch geroerd om een ​​ethanoloplossing van nikkelnitraat te verkrijgen. Bereid vervolgens natriumsulfide (0,03 M) met een gemengde methanoloplossing (methanol:water = 1:1). Vervolgens werden de titaandioxidetabletten in de hierboven bereide oplossing geplaatst, na 4 minuten eruit gehaald en snel gewassen met een gemengde methanol-wateroplossing (methanol:water = 1:1) gedurende 1 minuut. Nadat het oppervlak was gedroogd, werden de tabletten in een moffeloven geplaatst, gedurende 20 minuten vacuüm verhit tot 380 °C, afgekoeld tot kamertemperatuur en gedroogd. Aantal cycli: 2, 4, 6 en 8.
Ag-nanodeeltjes modificeerden Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten door middel van fotoreductie12,13. Het resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet werd in de voor het experiment benodigde zilvernitraatoplossing geplaatst. Vervolgens werden de monsters 30 minuten bestraald met ultraviolet licht, werden hun oppervlakken gereinigd met gedeïoniseerd water en werden Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten verkregen door natuurlijke droging. Het hierboven beschreven experimentele proces is weergegeven in figuur 1.
Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten zijn voornamelijk gekarakteriseerd met behulp van veldemissie-scanning-elektronenmicroscopie (FESEM), energiedispersieve spectroscopie (EDS), röntgenfoto-elektronenspectroscopie (XPS) en diffuse reflectie in het ultraviolette en zichtbare bereik (UV-Vis). FESEM werd uitgevoerd met een Nova NanoSEM 450-microscoop (FEI Corporation, VS). Versnellingspanning 1 kV, spotgrootte 2,0. Het apparaat gebruikt een CBS-sonde om secundaire en terugverstrooide elektronen te ontvangen voor topografische analyse. EMF werd uitgevoerd met een Oxford X-Max N50 EMF-systeem (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) met een versnellingspanning van 15 kV en een spotgrootte van 3,0. Kwalitatieve en kwantitatieve analyse met behulp van karakteristieke röntgenstraling. Röntgenfoto-elektronenspectroscopie werd uitgevoerd met een Escalab 250Xi-spectrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, VS), werkend in een vaste-energiemodus met een excitatievermogen van 150 W en monochromatische Al-Kα-straling (1486,6 eV) als excitatiebron. Het volledige scanbereik van 0–1600 eV, de totale energie van 50 eV, de stapbreedte van 1,0 eV en onzuiver koolstof (~284,8 eV) werden gebruikt als referentiewaarden voor de ladingscorrectie voor de bindingsenergie. De doorlaatenergie voor smalle scanning was 20 eV met een stapbreedte van 0,05 eV. Diffuse reflectiespectroscopie in het UV-zichtbare gebied werd uitgevoerd met een Cary 5000-spectrometer (Varian, VS) met een standaard bariumsulfaatplaat in het scanbereik van 10–80°.
In dit werk is de samenstelling (gewichtspercentage) van roestvrij staal 304: 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, en de rest is Fe. 10 mm x 10 mm x 10 mm roestvrij staal 304, ingegoten met epoxy met een blootgesteld oppervlak van 1 cm². Het oppervlak werd geschuurd met siliciumcarbide schuurpapier met korrel 2400 en gewassen met ethanol. Het roestvrij staal werd vervolgens 5 minuten gesonificeerd in gedeïoniseerd water en vervolgens in een oven bewaard.
In het OCP-experiment werden roestvrij staal 304 en een Ag/NiS/TiO2-fotoanode respectievelijk in een corrosiecel en een fotoanodecel geplaatst (fig. 2). De corrosiecel werd gevuld met een 3,5% NaCl-oplossing en 0,25 M Na₂SO₂ werd als een lekval in de fotoanodecel gegoten. De twee elektrolyten werden van het mengsel gescheiden met behulp van een naftolmembraan. De OCP werd gemeten op een elektrochemisch werkstation (P4000+, VS). De referentie-elektrode was een verzadigde calomelelektrode (SCE). Een lichtbron (xenonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en een afsnijplaat 420 werden bij de uitlaat van de lichtbron geplaatst, waardoor zichtbaar licht door het kwartsglas naar de fotoanode kon stromen. De elektrode van roestvrij staal 304 is met een koperdraad met de fotoanode verbonden. Vóór het experiment werd de 304 roestvrijstalen elektrode 2 uur gedrenkt in een 3,5% NaCl-oplossing om een ​​stabiele toestand te garanderen. Aan het begin van het experiment, wanneer de lamp aan en uit gaat, bereiken de geëxciteerde elektronen van de fotoanode via de draad het oppervlak van het 304 roestvrijstalen oppervlak.
Bij experimenten met de fotostroomdichtheid werden 304SS- en Ag/NiS/TiO2-fotoanodes respectievelijk in corrosiecellen en fotoanodecellen geplaatst (fig. 3). De fotostroomdichtheid werd gemeten in dezelfde opstelling als de OCP. Om de werkelijke fotostroomdichtheid tussen 304 roestvrij staal en de fotoanode te bepalen, werd een potentiostaat gebruikt als een ampèremeter met nulweerstand om 304 roestvrij staal en de fotoanode onder niet-gepolariseerde omstandigheden met elkaar te verbinden. Om dit te doen, werden de referentie- en tegenelektroden in de experimentele opstelling kortgesloten, zodat het elektrochemische werkstation functioneerde als een ampèremeter met nulweerstand die de werkelijke stroomdichtheid kon meten. De elektrode van 304 roestvrij staal is verbonden met de aarde van het elektrochemische werkstation en de fotoanode is verbonden met de klem van de werkelektrode. Aan het begin van het experiment, wanneer de lamp wordt aan- en uitgezet, bereiken de geëxciteerde elektronen van de fotoanode via de draad het oppervlak van 304 roestvrij staal. Op dit moment kan een verandering in de fotostroomdichtheid op het oppervlak van roestvrij staal 304 worden waargenomen.
Om de kathodische beschermingsprestaties van nanocomposieten op roestvrij staal 304 te bestuderen, werden veranderingen in het foto-ionisatiepotentieel van roestvrij staal 304 en nanocomposieten, evenals veranderingen in de foto-ionisatiestroomdichtheid tussen nanocomposieten en roestvrij staal 304 getest.
Figuur 4 toont veranderingen in het open circuit potentiaal van roestvrij staal 304 en nanocomposieten onder bestraling met zichtbaar licht en onder donkere omstandigheden. Figuur 4a toont de invloed van de NiS-afzettingstijd door immersie op het open circuit potentiaal, en figuur 4b toont het effect van de zilvernitraatconcentratie op het open circuit potentiaal tijdens fotoreductie. Figuur 4a laat zien dat het open circuit potentiaal van het NiS/TiO2 nanocomposiet verlijmd aan roestvrij staal 304 aanzienlijk lager is op het moment dat de lamp wordt ingeschakeld in vergelijking met het nikkel-sulfide composiet. Bovendien is het open circuit potentiaal negatiever dan dat van pure TiO2 nanodraden, wat aangeeft dat het nikkel-sulfide composiet meer elektronen genereert en het fotokathode beschermingseffect van TiO2 verbetert. Aan het einde van de belichting stijgt het onbelaste potentiaal echter snel tot het onbelaste potentiaal van roestvrij staal, wat aangeeft dat nikkel-sulfide geen energieopslageffect heeft. Het effect van het aantal immersiedepositiecycli op het open circuitpotentiaal is te zien in figuur 4a. Bij een depositietijd van 6 bereikt het extreme potentiaal van het nanocomposiet -550 mV ten opzichte van de verzadigde calomelelektrode, en is het potentiaal van het afgezette nanocomposiet met een factor 6 aanzienlijk lager dan dat van het nanocomposiet onder andere omstandigheden. De NiS/TiO2-nanocomposieten verkregen na 6 depositiecycli boden dus de beste kathodische bescherming voor roestvrij staal 304.
Veranderingen in OCP van 304 roestvrijstalen elektroden met NiS/TiO2-nanocomposieten (a) en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten (b) met en zonder verlichting (λ > 400 nm).
Zoals weergegeven in figuur 4b, werd het opencircuitpotentiaal van roestvrij staal 304 en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten aanzienlijk verlaagd bij blootstelling aan licht. Na oppervlaktedepositie van zilvernanodeeltjes was het opencircuitpotentiaal aanzienlijk verlaagd in vergelijking met zuivere TiO2-nanodraden. Het potentiaal van het NiS/TiO2-nanocomposiet is negatiever, wat aangeeft dat het kathodische beschermende effect van TiO2 aanzienlijk verbetert na de afzetting van Ag-nanodeeltjes. Het opencircuitpotentiaal nam snel toe aan het einde van de blootstelling en vergeleken met de verzadigde calomelelektrode kon het opencircuitpotentiaal -580 mV bereiken, wat lager was dan dat van roestvrij staal 304 (-180 mV). Dit resultaat geeft aan dat het nanocomposiet een opmerkelijk energieopslageffect heeft nadat zilverdeeltjes op het oppervlak zijn afgezet. Figuur 4b toont ook het effect van de zilvernitraatconcentratie op het opencircuitpotentiaal. Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M bereikt de limietpotentiaal ten opzichte van een verzadigde calomelelektrode -925 mV. Na 4 applicatiecycli bleef de potentiaal op het niveau van de eerste applicatie, wat wijst op de uitstekende stabiliteit van het nanocomposiet. Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M heeft het resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet dus het beste kathodische beschermende effect op roestvrij staal 304.
De afzetting van NiS op het oppervlak van TiO2-nanodraden verbetert geleidelijk naarmate de afzettingstijd van NiS toeneemt. Wanneer zichtbaar licht het oppervlak van de nanodraad raakt, worden meer actieve nikkelsulfideplaatsen geëxciteerd om elektronen te genereren, waardoor het foto-ionisatiepotentieel verder afneemt. Wanneer er echter overmatige afzetting van nikkelsulfide-nanodeeltjes op het oppervlak plaatsvindt, wordt geëxciteerd nikkelsulfide gereduceerd, wat niet bijdraagt ​​aan de lichtabsorptie. Nadat de zilverdeeltjes op het oppervlak zijn afgezet, worden de gegenereerde elektronen, dankzij het oppervlakteplasmonresonantie-effect van de zilverdeeltjes, snel overgedragen naar het oppervlak van roestvrij staal 304, wat resulteert in een uitstekende kathodische bescherming. Wanneer er te veel zilverdeeltjes op het oppervlak worden afgezet, vormen de zilverdeeltjes een recombinatiepunt voor foto-elektronen en gaten, wat niet bijdraagt ​​aan de generatie van foto-elektronen. Concluderend kunnen we stellen dat Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten de beste kathodische bescherming kunnen bieden voor roestvrij staal 304 na 6-voudige nikkel-sulfideafzetting onder 0,1 M zilver nitraat.
De waarde van de fotostroomdichtheid vertegenwoordigt het scheidingsvermogen van fotogegenereerde elektronen en gaten, en hoe hoger de fotostroomdichtheid, hoe sterker het scheidingsvermogen van fotogegenereerde elektronen en gaten. Er zijn veel studies die aantonen dat NiS veel wordt gebruikt bij de synthese van fotokatalytische materialen om de foto-elektrische eigenschappen van materialen te verbeteren en gaten te scheiden15,16,17,18,19,20. Chen et al. bestudeerden edelmetaalvrije grafeen- en g-C3N4-composieten, co-gemodificeerd met NiS15. De maximale intensiteit van de fotostroom van het gemodificeerde g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS is 0,018 μA/cm2. Chen et al. bestudeerden CdSe-NiS met een fotostroomdichtheid van ongeveer 10 µA/cm2.16. Liu et al. synthetiseerden een CdS@NiS-composiet met een fotostroomdichtheid van 15 µA/cm218. Het gebruik van NiS voor fotokathodebescherming is echter nog niet gerapporteerd. In ons onderzoek werd de fotostroomdichtheid van TiO2 aanzienlijk verhoogd door de modificatie van NiS. Figuur 5 toont veranderingen in de fotostroomdichtheid van roestvrij staal 304 en nanocomposieten onder zichtbaar licht en zonder belichting. Zoals weergegeven in figuur 5a, neemt de fotostroomdichtheid van het NiS/TiO2-nanocomposiet snel toe op het moment dat het licht wordt ingeschakeld, en is de fotostroomdichtheid positief, wat duidt op de elektronenstroom van het nanocomposiet naar het oppervlak via het elektrochemische werkstation. roestvrij staal 304. Na de bereiding van nikkelsulfidecomposieten is de fotostroomdichtheid groter dan die van pure TiO2-nanodraden. De fotostroomdichtheid van NiS bereikt 220 μA/cm², wat 6,8 keer hoger is dan die van TiO2-nanodraden (32 μA/cm²), wanneer NiS 6 keer wordt ondergedompeld en afgezet. Zoals weergegeven in figuur 5b, de fotostroomdichtheid tussen het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet en roestvrij staal 304 was significant hoger dan tussen zuiver TiO2 en het NiS/TiO2-nanocomposiet wanneer ingeschakeld onder een xenonlamp. In fig. 5b wordt ook het effect van de AgNO-concentratie op de fotostroomdichtheid tijdens fotoreductie getoond. Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M bereikt de fotostroomdichtheid 410 μA/cm², wat 12,8 keer hoger is dan die van TiO2-nanodraden (32 μA/cm²) en 1,8 keer hoger dan die van NiS/TiO2-nanocomposieten. Er wordt een heterojunctie-elektrisch veld gevormd aan de Ag/NiS/TiO2-nanocomposietgrens, wat de scheiding van fotogegenereerde elektronen van gaten vergemakkelijkt.
Veranderingen in de fotostroomdichtheid van een elektrode van roestvrij staal 304 met (a) NiS/TiO2-nanocomposiet en (b) Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet met en zonder belichting (λ > 400 nm).
Na 6 cycli van onderdompeling in 0,1 M geconcentreerd zilvernitraat met nikkelsulfide bereikt de fotostroomdichtheid tussen Ag/NiS/TiO2 nanocomposieten en roestvrij staal 304 410 μA/cm², wat hoger is dan die van verzadigde calomelelektroden. Onder deze omstandigheden kan roestvrij staal 304 in combinatie met Ag/NiS/TiO2 de beste kathodische bescherming bieden.
Figuur 6 toont oppervlakte-elektronenmicroscoopbeelden van zuivere titaniumdioxide-nanodraden, composietnikkelsulfide-nanodeeltjes en zilvernanodeeltjes onder optimale omstandigheden. Figuur 6a en d tonen zuivere TiO₂-nanodraden verkregen door enkelvoudige anodisatie. De oppervlakteverdeling van titaniumdioxide-nanodraden is uniform, de structuren van de nanodraden liggen dicht bij elkaar en de poriegrootteverdeling is uniform. Figuur 6b en e tonen elektronenmicroscoopbeelden van titaniumdioxide na 6-voudige impregnatie en depositie van nikkelsulfidecomposieten. Uit een 200.000 keer vergrote elektronenmicroscoopopname in figuur 6e blijkt dat de nikkelsulfide-composiet-nanodeeltjes relatief homogeen zijn en een grote deeltjesgrootte hebben van ongeveer 100–120 nm in diameter. Sommige nanodeeltjes zijn te zien in de ruimtelijke positie van de nanodraden, en titaniumdioxide-nanodraden zijn duidelijk zichtbaar. Figuur 6a en e tonen elektronenmicroscoopbeelden van titaniumdioxide na 6-voudige impregnatie en depositie van nikkelsulfidecomposieten. Uit een 200.000 keer vergrote elektronenmicroscoopopname in figuur 6e blijkt dat de nikkelsulfide-composiet-nanodeeltjes relatief homogeen zijn en een grote deeltjesgrootte hebben van ongeveer 100–120 nm in diameter. Sommige nanodeeltjes zijn te zien in de ruimtelijke positie van de nanodraden, en titaniumdioxide-nanodraden zijn duidelijk zichtbaar. Figuur 6c,f tonen elektronenmicroscopische beelden van NiS/TiO2-nanocomposieten bij een AgNO-concentratie van 0,1 M. Vergeleken met figuur 6b en figuur 6e laten figuur 6c en figuur 6f zien dat de Ag-nanodeeltjes zich op het oppervlak van het composietmateriaal afzetten, waarbij de Ag-nanodeeltjes gelijkmatig verdeeld zijn met een diameter van ongeveer 10 nm. Figuur 7 toont een dwarsdoorsnede van Ag/NiS/TiO2-nanofilms die zes cycli NiS-dipdepositie hebben ondergaan bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M. Op beelden met een hoge vergroting was de gemeten filmdikte 240-270 nm. Zo worden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes geassembleerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden.
Zuivere TiO2 (a, d), NiS/TiO2-nanocomposieten met 6 cycli van NiS-dip-depositie (b, e) en Ag/NiS/NiS met 6 cycli van NiS-dip-depositie bij 0,1 M AgNO3 SEM-afbeeldingen van TiO2-nanocomposieten (c, e).
Dwarsdoorsnede van Ag/NiS/TiO2 nanofilms onderworpen aan 6 cycli van NiS-dip-depositie bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M.
Figuur 8 toont de oppervlakteverdeling van elementen over het oppervlak van Ag/NiS/TiO2 nanocomposieten, verkregen uit 6 cycli van nikkelsulfide dip-depositie bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M. De oppervlakteverdeling van elementen laat zien dat Ti, O, Ni, S en Ag werden gedetecteerd met behulp van energiespectroscopie. Qua gehalte zijn Ti en O de meest voorkomende elementen in de verdeling, terwijl Ni en S ongeveer hetzelfde zijn, maar hun gehalte is veel lager dan dat van Ag. Er kan ook worden aangetoond dat de hoeveelheid zilvernanodeeltjes aan het oppervlak groter is dan die van nikkelsulfide. De uniforme verdeling van elementen aan het oppervlak geeft aan dat nikkel en zilversulfide uniform gebonden zijn aan het oppervlak van de TiO2 nanodraden. Een aanvullende röntgenfoto-elektronenspectroscopische analyse werd uitgevoerd om de specifieke samenstelling en bindingstoestand van de stoffen te analyseren.
Verdeling van elementen (Ti, O, Ni, S en Ag) van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M gedurende 6 cycli van NiS-dip-depositie.
Figuur 9 toont de XPS-spectra van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten, verkregen met behulp van 6 cycli van nikkelsulfide-afzetting door onderdompeling in 0,1 M AgNO3. Figuur 9a toont het volledige spectrum en de rest van de spectra zijn spectra met hoge resolutie van de elementen. Zoals te zien is in het volledige spectrum in figuur 9a, werden absorptiepieken van Ti, O, Ni, S en Ag gevonden in het nanocomposiet, wat het bestaan ​​van deze vijf elementen bewijst. De testresultaten waren in overeenstemming met de EDS. De overtollige piek in figuur 9a is de koolstofpiek die gebruikt is om te corrigeren voor de bindingsenergie van het monster. Figuur 9b toont een energiespectrum met hoge resolutie van Ti. De absorptiepieken van de 2p-orbitalen bevinden zich op 459,32 en 465 eV, wat overeenkomt met de absorptie van de Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitalen. Twee absorptiepieken bewijzen dat titanium een ​​Ti4+-valentie heeft, die overeenkomt met Ti in TiO2.
XPS-spectra van Ag/NiS/TiO2-metingen (a) en XPS-spectra met hoge resolutie van Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) en Ag 3d(f).
Figuur 9d toont een Ni-energiespectrum met hoge resolutie en vier absorptiepieken voor de Ni 2p-orbitaal. De absorptiepieken bij 856 en 873,5 eV komen overeen met de Ni 2p3/2- en Ni 2p1/2 8,10-orbitalen, waarbij de absorptiepieken behoren tot NiS. De absorptiepieken bij 881 en 863 eV zijn voor nikkelnitraat en worden veroorzaakt door het nikkelnitraatreagens tijdens de monstervoorbereiding. Figuur 9e toont een S-spectrum met hoge resolutie. De absorptiepieken van de S 2p-orbitalen bevinden zich op 161,5 en 168,1 eV, wat overeenkomt met de S 2p3/2- en S 2p1/2-orbitalen 21, 22, 23 en 24. Deze twee pieken behoren tot nikkelsulfideverbindingen. De absorptiepieken bij 169,2 en 163,4 eV zijn voor het natriumsulfidereagens. Figuur 9f toont een hoge-resolutie Ag-spectrum waarin de absorptiepieken van zilver in de 3d-orbitalen zich respectievelijk op 368,2 en 374,5 eV bevinden, en twee absorptiepieken overeenkomen met de absorptiebanen van Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13. De pieken op deze twee plaatsen bewijzen dat zilvernanodeeltjes in de toestand van elementair zilver bestaan. De nanocomposieten bestaan ​​dus voornamelijk uit Ag, NiS en TiO2, wat werd bepaald met röntgenfoto-elektronenspectroscopie, wat aantoonde dat nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes succesvol werden gecombineerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden.
Figuur 10 toont UV-VIS diffuse reflectiespectra van vers geprepareerde TiO2-nanodraden, NiS/TiO2-nanodraden en Ag/NiS/TiO2-nanodraden. Uit de figuur blijkt dat de absorptiedrempel van TiO2-nanodraden ongeveer 390 nm bedraagt ​​en dat het geabsorbeerde licht voornamelijk geconcentreerd is in het ultraviolette gebied. Uit de figuur blijkt dat na de combinatie van nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes op het oppervlak van titaniumdioxide-nanodraden 21 en 22 het geabsorbeerde licht zich voortplant in het zichtbare lichtgebied. Tegelijkertijd heeft het nanocomposiet een verhoogde UV-absorptie, wat gepaard gaat met een smalle bandgap van nikkelsulfide. Hoe smaller de bandgap, hoe lager de energiebarrière voor elektronische overgangen en hoe hoger de mate van lichtbenutting. Na het combineren van het NiS/TiO2-oppervlak met zilvernanodeeltjes namen de absorptie-intensiteit en de lichtgolflengte niet significant toe, voornamelijk door het effect van plasmonresonantie op het oppervlak van de zilvernanodeeltjes. De absorptiegolflengte van TiO2-nanodraden verbetert niet significant ten opzichte van de smalle bandgap van samengestelde NiS-nanodeeltjes. Kortom, na het combineren van nikkelsulfide en zilvernanodeeltjes op het oppervlak van titaniumdioxide-nanodraden zijn de lichtabsorptie-eigenschappen aanzienlijk verbeterd en is het lichtabsorptiebereik uitgebreid van ultraviolet tot zichtbaar licht, wat de benuttingsgraad van titaniumdioxide-nanodraden verbetert. Dit licht verbetert het vermogen van het materiaal om foto-elektronen te genereren.
UV/Vis diffuse reflectiespectra van verse TiO2 nanodraden, NiS/TiO2 nanocomposieten en Ag/NiS/TiO2 nanocomposieten.
Figuur 11 toont het mechanisme van de fotochemische corrosieweerstand van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten onder bestraling met zichtbaar licht. Gebaseerd op de potentiaalverdeling van zilvernanodeeltjes, nikkelsulfide en de geleidingsband van titaandioxide, wordt een mogelijke kaart van het mechanisme van corrosieweerstand voorgesteld. Omdat de geleidingsbandpotentiaal van nanozilver negatief is ten opzichte van nikkelsulfide, en de geleidingsbandpotentiaal van nikkelsulfide negatief is ten opzichte van titaandioxide, is de richting van de elektronenstroom ruwweg Ag→NiS→TiO2→roestvrij staal 304. Wanneer licht wordt bestraald op het oppervlak van het nanocomposiet, kan nanozilver, dankzij het effect van de oppervlakteplasmonresonantie van nanozilver, snel fotogegenereerde gaten en elektronen genereren, en fotogegenereerde elektronen bewegen snel van de valentiebandpositie naar de geleidingsbandpositie door excitatie. Titaandioxide en nikkelsulfide. Omdat de geleidbaarheid van zilvernanodeeltjes negatiever is dan die van nikkelsulfide, worden de elektronen in de TS van zilvernanodeeltjes snel omgezet in de TS van nikkelsulfide. De geleidingspotentiaal van nikkelsulfide is negatiever dan die van titaniumdioxide, waardoor de elektronen van nikkelsulfide en de geleidbaarheid van zilver zich snel ophopen in de CB van titaniumdioxide. De gegenereerde fotogegenereerde elektronen bereiken het oppervlak van roestvrij staal 304 via de titaniummatrix, en de verrijkte elektronen nemen deel aan het kathodische zuurstofreductieproces van roestvrij staal 304. Dit proces vermindert de kathodische reactie en onderdrukt tegelijkertijd de anodische oplossingsreactie van roestvrij staal 304, waardoor de kathodische bescherming van roestvrij staal 304 wordt gerealiseerd. Door de vorming van het elektrische veld van de heterojunctie in het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet wordt het geleidende potentieel van het nanocomposiet verschoven naar een negatievere positie, wat het kathodische beschermingseffect van roestvrij staal 304 effectiever verbetert.
Schematisch diagram van het foto-elektrochemische anti-corrosieproces van Ag/NiS/TiO2 nanocomposieten in zichtbaar licht.
In dit werk werden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes gesynthetiseerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden door middel van een eenvoudige immersie- en fotoreductiemethode. Er werd een reeks studies uitgevoerd naar de kathodische bescherming van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten op roestvrij staal 304. Op basis van de morfologische kenmerken, de analyse van de samenstelling en de analyse van de lichtabsorptie-eigenschappen werden de volgende belangrijkste conclusies getrokken:
Met een aantal impregnatie- en depositiecycli van nikkelsulfide van 6 en een zilvernitraatconcentratie voor fotoreductie van 0,1 mol/l, hadden de resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten een beter kathodisch beschermend effect op roestvrij staal 304. Vergeleken met een verzadigde calomelelektrode bereikt het beschermingspotentiaal -925 mV en de beschermingsstroom 410 μA/cm².
Er ontstaat een heterojunctie-elektrisch veld op de Ag/NiS/TiO2-nanocomposietgrens, wat het scheidingsvermogen van fotogegenereerde elektronen en gaten verbetert. Tegelijkertijd neemt de lichtbenuttingsefficiëntie toe en wordt het lichtabsorptiebereik uitgebreid van het ultraviolette gebied naar het zichtbare gebied. Het nanocomposiet behoudt zijn oorspronkelijke toestand met goede stabiliteit na 4 cycli.
Experimenteel bereide Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten hebben een uniform en dicht oppervlak. Nikkelsulfide- en zilvernanodeeltjes zijn uniform samengesteld op het oppervlak van TiO2-nanodraden. Samengestelde kobaltferriet- en zilvernanodeeltjes hebben een hoge zuiverheid.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodisch beschermingseffect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodisch beschermingseffect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN gebruiken TiO2-producten met een percentage van 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebeschermingseffect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN gebruiken TiO2 en 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebescherming van koolstofstaal met dunne TiO2-films in 3% NaCl-oplossing.Electrochem. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van bloemvormige, nanogestructureerde, N-gedopeerde TiO2-film op roestvrij staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van bloemvormige, nanogestructureerde, N-gedopeerde TiO2-film op roestvrij staal.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van een nanogestructureerde, met stikstof gedoteerde TiO2-film in de vorm van een bloem op roestvrij staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van stikstofgedoteerde TiO2-bloemvormige nanogestructureerde dunne films op roestvrij staal.surfen Een jas. technologie 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde kathodebeschermende eigenschappen van nano-TiO2/WO3-coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde kathodebeschermende eigenschappen van nano-TiO2/WO3-coating.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van TiO2/WO3 nanoschaalcoating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO en Zhong L. Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van nano-TiO2/WO3-coatings.koros. de wetenschap. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode.Park, H., Kim, K.Yu. en Choi, V. Een foto-elektrochemische benadering van metaalcorrosiepreventie met behulp van een halfgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Park, H., Kim, KY en Choi, W.Park H., Kim K.Yu. en Choi V. Foto-elektrochemische methoden voor het voorkomen van corrosie van metalen met behulp van halfgeleiderfotoanodes.J. Physics. Chemical. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Het is mogelijk om de stekker uit het stopcontact te halen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar 疵水 nano-titaniumdioxidecoating en de corrosiebeschermende eigenschappen ervan tegen metaal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrofobe coatings van nano-TiO2 en hun corrosiebeschermende eigenschappen voor metalen.Electrochem. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Een onderzoek naar de N-, S- en Cl-gemodificeerde nano-TiO2-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Een onderzoek naar de N-, S- en Cl-gemodificeerde nano-TiO2-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Onderzoek naar nano-TiO2-coatings gemodificeerd met stikstof, zwavel en chloor voor corrosiebescherming van roestvrij staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N,S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl, модифицированные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нано-TiO2, для защиты от коррозии Geen probleem. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 gemodificeerde N-, S- en Cl-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal.Electrochem. Deel 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat nanodraadnetwerkfilms, bereid met een gecombineerde sol-gel- en hydrothermische methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat nanodraadnetwerkfilms, bereid met een gecombineerde sol-gel- en hydrothermische methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ нанопроволок, приготовленных комбинированным золь-гель en гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ Fotokathodische beschermende eigenschappen van driedimensionale netfilms van titanaat nanodraden, bereid met behulp van een gecombineerde sol-gel- en hydrothermische methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. De beschermende eigenschappen van 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ нанопроволок титаната, приготовленных золь-гель en Controleer de instellingen. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale dunne films van titanaat nanodraadnetwerken, geprepareerd met behulp van sol-gel- en hydrothermische methoden.Elektrochemie. communiceren 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM en Kang, M. Een pn-heterojunctie-NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM en Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan.Keramiek. Interpretatie. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS en NiS fungeren als cokatalysatoren om de fotokatalytische waterstofontwikkeling op TiO2 te verbeteren. Interpretatie. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalytische H2-evolutie over TiO2-nanofolies door oppervlaktelading van NiS-nanodeeltjes. Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalytische H2-evolutie over TiO2-nanofolies door oppervlaktelading van NiS-nanodeeltjes.Liu, Y. en Tang, K. Verbetering van fotokatalytische H2-afgifte in TiO2-nanosheetfilms door oppervlaktebelading van NiS-nanodeeltjes. Liu, Y. & Tang, C. NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢. Liu, Y. en Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Verbeterde fotokatalytische waterstofproductie op dunne films van TiO2-nanosheets door het afzetten van NiS-nanodeeltjes op het oppervlak.las. J. Physics. Chemical. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW en Liu, ZJ Vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti-O-gebaseerde nanodraadfilms, vervaardigd door anodisatie en chemische oxidatiemethoden. Huang, XW en Liu, ZJ Vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti-O-gebaseerde nanodraadfilms, vervaardigd door anodisatie en chemische oxidatiemethoden. Huang, XW & Liu, ZJ hebben bedrijven gespecialiseerd in het beheer van Ti-O, полученных mетодами анодирования en химического окисления. Huang, XW en Liu, ZJ Een vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti-O nanodraadfilms verkregen door anodisatie- en chemische oxidatiemethoden. Huang, XW & Liu, ZJ Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidatie法和chemischeoxidatie法voorbereiding的Ti-O基基基小线dunne filmstructuur和eigenschap的vergelijkend onderzoek. Huang, XW & Liu, ZJ hebben een groot aantal bedrijven en een groot aantal bedrijven in dienst genomen Ti-O, полученных анодированием en химическим окислением. Huang, XW en Liu, ZJ Een vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van dunne Ti-O nanodraadfilms, vervaardigd door anodisatie en chemische oxidatie.J. Alma mater. wetenschap technologie 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 co-sensibiliseerden TiO2-fotoanodes voor bescherming van 304SS onder zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 co-sensibiliseerden TiO2-fotoanodes voor bescherming van 304SS onder zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 maken gebruik van TiO2-producten met 304SS in een goede staat. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag- en SnO2-co-sensibiliseerde TiO2-fotoanodes om 304SS te beschermen in zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, для защиты 304SS in видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Een TiO2-fotoanode geco-sensibiliseerd met Ag en SnO2 voor het afschermen van zichtbaar licht van 304SS.koros. de wetenschap. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibiliseerden TiO2 nanodraad voor fotokathodische bescherming van 304 SS onder zichtbaar licht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibiliseerden TiO2 nanodraad voor fotokathodische bescherming van 304 SS onder zichtbaar licht.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 co-gesensibiliseerd met TiO2 nanodraad voor 304 SS fotokathodebescherming in zichtbaar licht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线,用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibiliseerden TiO2 nanodraden voor 304 SS fotokathodebescherming in zichtbaar licht.Interpretatie. J. Elektrochemie. De wetenschap. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van foto-elektrochemische kathodische beschermingshalfgeleiderdunne films voor metalen. Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms voor metalen. Bu, YY & Ao, JP для металлов. Bu, YY & Ao, JP Beoordeling van foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms voor metalen. Bu, YY & Ao, JP Bu, YY & Ao, JP metallisatie Bu, YY & Ao, JP полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van metallische foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms.Een groene energieomgeving. 2, 331–362 (2017).