Bedankt voor uw bezoek aan Nature.com. De browserversie die u gebruikt, biedt beperkte CSS-ondersteuning. Voor de beste ervaring raden we u aan een bijgewerkte browser te gebruiken (of de compatibiliteitsmodus in Internet Explorer uit te schakelen). Om de ondersteuning te blijven garanderen, zullen we de site in de tussentijd zonder stijlen en JavaScript weergeven.
TiO2 is een halfgeleidermateriaal dat gebruikt wordt voor foto-elektrische conversie. Om het gebruik van licht te verbeteren, werden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes gesynthetiseerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden door middel van een eenvoudige dompel- en fotoreductiemethode. Er is een reeks studies uitgevoerd naar de kathodische beschermende werking van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten op 304 roestvrij staal, waarbij de morfologie, samenstelling en lichtabsorptiekarakteristieken van de materialen zijn aangevuld. De resultaten tonen aan dat de bereide Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten de beste kathodische bescherming bieden voor 304 roestvrij staal wanneer het aantal impregnerings- en precipitatiecycli met nikkelsulfide 6 is en de fotoreductieconcentratie van zilvernitraat 0,1 M bedraagt.
De toepassing van n-type halfgeleiders voor fotokathodebescherming met behulp van zonlicht is de laatste jaren een veelbesproken onderwerp geworden. Wanneer een halfgeleidermateriaal door zonlicht wordt aangeslagen, worden elektronen uit de valentieband (VB) geëxciteerd naar de geleidingsband (CB), waardoor fotogegenereerde elektronen ontstaan. Als de potentiaal van de geleidingsband van de halfgeleider of het nanocomposiet negatiever is dan de zelfetsende potentiaal van het gebonden metaal, zullen deze fotogegenereerde elektronen naar het oppervlak van het gebonden metaal migreren. De accumulatie van elektronen leidt tot kathodische polarisatie van het metaal en zorgt voor kathodische bescherming van het bijbehorende metaal1,2,3,4,5,6,7. Theoretisch gezien wordt het halfgeleidermateriaal beschouwd als een niet-opofferende fotoanode, omdat de anodische reactie het halfgeleidermateriaal zelf niet aantast, maar de oxidatie van water door fotogegenereerde gaten of geadsorbeerde organische verontreinigingen, of de aanwezigheid van collectoren die fotogegenereerde gaten opvangen. Het allerbelangrijkste is dat het halfgeleidermateriaal een geleidingsbandpotentiaal (CB-potentiaal) heeft die negatiever is dan de corrosiepotentiaal van het te beschermen metaal. Alleen dan kunnen de fotogegenereerde elektronen van de geleidingsband van de halfgeleider naar het te beschermen metaal overgaan. Onderzoek naar fotochemische corrosiebestendigheid heeft zich gericht op anorganische n-type halfgeleidermaterialen met brede bandkloven (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, die alleen reageren op ultraviolet licht (< 400 nm), waardoor de beschikbaarheid van licht wordt beperkt. Onderzoek naar fotochemische corrosiebestendigheid heeft zich gericht op anorganische n-type halfgeleidermaterialen met brede bandkloven (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, die alleen reageren op ultraviolet licht (< 400 nm), waardoor de beschikbaarheid van licht wordt beperkt. Gebruik de producten die u wilt gebruiken op uw persoonlijke gegevens полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только ультрафиолетовое доступности света. Onderzoek naar fotochemische corrosiebestendigheid heeft zich gericht op n-type anorganische halfgeleidermaterialen met een brede bandgap (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 die alleen reageren op ultraviolette straling (< 400 nm), oftewel een beperkte lichtbeschikbaarheid.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n Specificaties光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有有 有响应，减少光的可用性。 Gebruik een van de beste producten in uw land неорганических полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм). Onderzoek naar fotochemische corrosiebestendigheid heeft zich voornamelijk gericht op n-type anorganische halfgeleidermaterialen met een brede bandgap (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 die alleen gevoelig zijn voor UV-straling (<400 nm).Als reactie daarop neemt de beschikbaarheid van licht af.
Op het gebied van corrosiebescherming in de scheepvaart speelt foto-elektrochemische kathodische beschermingstechnologie een cruciale rol. TiO2 is een halfgeleidermateriaal met uitstekende UV-lichtabsorptie en fotokatalytische eigenschappen. Door de lage lichtopbrengst recombineren fotogegenereerde elektronengaten echter gemakkelijk en kunnen ze niet worden afgeschermd in het donker. Verder onderzoek is nodig om een ​​redelijke en haalbare oplossing te vinden. Er is gerapporteerd dat veel oppervlaktemodificatiemethoden kunnen worden gebruikt om de fotosensitiviteit van TiO2 te verbeteren, zoals doteren met Fe, N en mengen met Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, enz. Daarom worden TiO2-composieten met materialen met een hoge foto-elektrische conversie-efficiëntie veelvuldig gebruikt op het gebied van fotogegenereerde kathodische bescherming.
Nikkelsulfide is een halfgeleidermateriaal met een smalle bandafstand van slechts 1,24 eV8,9. Hoe smaller de bandafstand, hoe beter het licht wordt benut. Nadat nikkelsulfide is gemengd met het oppervlak van titaandioxide, kan de mate van lichtbenutting worden verhoogd. In combinatie met titaandioxide kan het de scheidingsefficiëntie van fotogegenereerde elektronen en gaten effectief verbeteren. Nikkelsulfide wordt veel gebruikt in elektrokatalytische waterstofproductie, batterijen en de afbraak van verontreinigende stoffen8,9,10. Het gebruik ervan in fotokathodebescherming is echter nog niet eerder gerapporteerd. In deze studie werd een halfgeleidermateriaal met een smalle bandafstand gekozen om het probleem van de lage lichtbenuttingsefficiëntie van TiO2 op te lossen. Nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes werden respectievelijk door onderdompeling en fotoreductie aan het oppervlak van TiO2-nanodraden gebonden. Het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet verbetert de lichtbenuttingsefficiëntie en breidt het lichtabsorptiebereik uit van het ultraviolette gebied naar het zichtbare gebied. De afzetting van zilvernanodeeltjes zorgt er bovendien voor dat het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet een uitstekende optische stabiliteit en stabiele kathodische bescherming verkrijgt.
Allereerst werd een titaniumfolie van 0,1 mm dik met een zuiverheid van 99,9% op een formaat van 30 mm × 10 mm gesneden voor de experimenten. Vervolgens werd elk oppervlak van de titaniumfolie 100 keer gepolijst met schuurpapier met korrelgrootte 2500 en daarna achtereenvolgens gewassen met aceton, absolute ethanol en gedestilleerd water. De titaniumplaat werd gedurende 90 minuten in een mengsel van 85 °C (natriumhydroxide:natriumcarbonaat:water = 5:2:100) geplaatst, eruit gehaald en afgespoeld met gedestilleerd water. Het oppervlak werd gedurende 1 minuut geëtst met een HF-oplossing (HF:H₂O = 1:5), vervolgens afwisselend gewassen met aceton, ethanol en gedestilleerd water en ten slotte gedroogd voor gebruik. Titaandioxide-nanodraden werden snel op het oppervlak van de titaniumfolie aangebracht door middel van een eenstaps anodisatieproces. Voor het anodiseren werd een traditioneel twee-elektrodesysteem gebruikt, waarbij de werkelektrode een titaniumplaat was en de tegenelektrode een platina-elektrode. Plaats de titaniumplaat in 400 ml 2 M NaOH-oplossing met elektrodeklemmen. De gelijkstroomvoeding is stabiel op ongeveer 1,3 A. De temperatuur van de oplossing werd gedurende 180 minuten op 80 °C gehouden tijdens de systemische reactie. De titaniumplaat werd eruit gehaald, gewassen met aceton en ethanol, gewassen met gedestilleerd water en aan de lucht gedroogd. Vervolgens werden de monsters in een moffeloven geplaatst bij 450 °C (verwarmingssnelheid 5 °C/min), gedurende 120 minuten op een constante temperatuur gehouden en in een droogrek geplaatst.
Het nikkelsulfide-titaandioxidecomposiet werd verkregen door een eenvoudige en gemakkelijke dip-depositie-methode. Eerst werd nikkelnitraat (0,03 M) opgelost in ethanol en gedurende 20 minuten onder magnetisch roeren gehouden om een ​​ethanoloplossing van nikkelnitraat te verkrijgen. Vervolgens werd natriumsulfide (0,03 M) bereid met een gemengde oplossing van methanol (methanol:water = 1:1). Daarna werden de titaandioxidetabletten in de bereide oplossing geplaatst, na 4 minuten eruit gehaald en gedurende 1 minuut snel gewassen met een gemengde oplossing van methanol en water (methanol:water = 1:1). Nadat het oppervlak droog was, werden de tabletten in een muffeloven geplaatst, gedurende 20 minuten onder vacuüm verhit tot 380 °C, afgekoeld tot kamertemperatuur en gedroogd. Aantal cycli: 2, 4, 6 en 8.
Ag-nanodeeltjes werden gemodificeerd in Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten door fotoreductie12,13. Het resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet werd in de voor het experiment benodigde zilvernitraatoplossing geplaatst. Vervolgens werden de monsters 30 minuten lang bestraald met ultraviolet licht, waarna hun oppervlakken werden gereinigd met gedemineraliseerd water en de Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten door natuurlijke droging werden verkregen. Het hierboven beschreven experimentele proces is weergegeven in Figuur 1.
Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten zijn voornamelijk gekarakteriseerd met behulp van veldemissiescanningelektronenmicroscopie (FESEM), energiedispersieve spectroscopie (EDS), röntgenfoto-elektronspectroscopie (XPS) en diffuse reflectie in het ultraviolette en zichtbare bereik (UV-Vis). FESEM-metingen werden uitgevoerd met een Nova NanoSEM 450-microscoop (FEI Corporation, VS). De versnellingsspanning bedroeg 1 kV en de spotgrootte 2,0. Het apparaat maakt gebruik van een CBS-sonde om secundaire en terugverstrooide elektronen te ontvangen voor topografieanalyse. EMF-metingen werden uitgevoerd met een Oxford X-Max N50 EMF-systeem (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) met een versnellingsspanning van 15 kV en een spotgrootte van 3,0. Kwalitatieve en kwantitatieve analyse werd uitgevoerd met behulp van karakteristieke röntgenstralen. Röntgenfoto-elektronspectroscopie werd uitgevoerd met een Escalab 250Xi-spectrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, VS) in een modus met vaste energie, een excitatievermogen van 150 W en monochromatische Al Kα-straling (1486,6 eV) als excitatiebron. Het volledige scanbereik was 0–1600 eV, de totale energie 50 eV, de stapgrootte 1,0 eV en onzuiver koolstof (~284,8 eV) werd gebruikt als referentie voor de ladingscorrectie van de bindingsenergie. De passeerenergie voor smal scannen was 20 eV met een stapgrootte van 0,05 eV. Diffuse reflectiespectroscopie in het UV-zichtbare gebied werd uitgevoerd met een Cary 5000-spectrometer (Varian, VS) met een standaard bariumsulfaatplaat in het scanbereik van 10–80°.
In dit onderzoek is de samenstelling (gewichtspercentage) van 304 roestvrij staal als volgt: 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 Si, 18,25 Cr, 8,5 Ni, en de rest is Fe. Een stukje 304 roestvrij staal van 10 mm x 10 mm x 10 mm, ingegoten in epoxyhars met een blootgesteld oppervlak van 1 cm², werd gebruikt. Het oppervlak werd geschuurd met siliciumcarbide schuurpapier met korrelgrootte 2400 en gewassen met ethanol. Vervolgens werd het roestvrij staal 5 minuten lang ultrasoon gereinigd in gedemineraliseerd water en daarna in een oven bewaard.
In het OCP-experiment werden 304 roestvrij staal en een Ag/NiS/TiO2-fotoanode respectievelijk in een corrosiecel en een fotoanodecel geplaatst (Fig. 2). De corrosiecel werd gevuld met een 3,5% NaCl-oplossing en in de fotoanodecel werd 0,25 M Na2SO3 toegevoegd als gatenval. De twee elektrolyten werden van het mengsel gescheiden door middel van een naftolmembraan. OCP werd gemeten op een elektrochemisch werkstation (P4000+, VS). De referentie-elektrode was een verzadigde calomel-elektrode (SCE). Een lichtbron (xenonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en een afsnijplaat 420 werden aan de uitgang van de lichtbron geplaatst, waardoor zichtbaar licht door het kwartsglas naar de fotoanode kon passeren. De 304 roestvrijstalen elektrode is met een koperdraad verbonden met de fotoanode. Voor aanvang van het experiment werd de 304 roestvrijstalen elektrode gedurende 2 uur ondergedompeld in een 3,5% NaCl-oplossing om een ​​stabiele toestand te garanderen. Aan het begin van het experiment, wanneer het licht aan- en uitgeschakeld wordt, bereiken de aangeslagen elektronen van de fotoanode via de draad het oppervlak van het 304 roestvrij staal.
Bij experimenten met de fotostroomdichtheid werden 304SS- en Ag/NiS/TiO2-fotoanodes respectievelijk in corrosiecellen en fotoanodecellen geplaatst (Fig. 3). De fotostroomdichtheid werd gemeten met dezelfde opstelling als voor de OCP-metingen. Om de werkelijke fotostroomdichtheid tussen 304 roestvrij staal en de fotoanode te verkrijgen, werd een potentiostaat gebruikt als nulweerstand-ampèremeter om het 304 roestvrij staal en de fotoanode onder niet-gepolariseerde omstandigheden met elkaar te verbinden. Hiervoor werden de referentie- en tegenelektroden in de experimentele opstelling kortgesloten, zodat het elektrochemische werkstation functioneerde als een nulweerstand-ampèremeter die de werkelijke stroomdichtheid kon meten. De 304 roestvrijstalen elektrode is verbonden met de aarde van het elektrochemische werkstation en de fotoanode is verbonden met de klem van de werkelektrode. Aan het begin van het experiment, wanneer het licht aan- en uitgeschakeld wordt, bereiken de aangeslagen elektronen van de fotoanode via de draad het oppervlak van het 304 roestvrij staal. Op dit moment is een verandering in de fotostroomdichtheid op het oppervlak van roestvrij staal 304 waarneembaar.
Om de kathodische beschermingsprestaties van nanocomposieten op 304 roestvrij staal te bestuderen, werden veranderingen in de foto-ionisatiepotentiaal van 304 roestvrij staal en nanocomposieten, evenals veranderingen in de foto-ionisatiestroomdichtheid tussen nanocomposieten en 304 roestvrij staal, getest.
Figuur 4 toont veranderingen in de open-circuitpotentiaal van 304 roestvrij staal en nanocomposieten onder bestraling met zichtbaar licht en in het donker. Figuur 4a toont de invloed van de NiS-depositietijd door onderdompeling op de open-circuitpotentiaal, en figuur 4b toont het effect van de zilvernitraatconcentratie op de open-circuitpotentiaal tijdens fotoreductie. Figuur 4a laat zien dat de open-circuitpotentiaal van het NiS/TiO2-nanocomposiet gebonden aan 304 roestvrij staal significant lager is op het moment dat de lamp wordt ingeschakeld in vergelijking met het nikkelsulfidecomposiet. Bovendien is de open-circuitpotentiaal negatiever dan die van zuivere TiO2-nanodraden, wat aangeeft dat het nikkelsulfidecomposiet meer elektronen genereert en het fotokathodebeschermingseffect van TiO2 verbetert. Aan het einde van de belichting stijgt de onbelaste potentiaal echter snel tot de onbelaste potentiaal van roestvrij staal, wat aangeeft dat nikkelsulfide geen energieopslageffect heeft. Het effect van het aantal immersie-afzettingscycli op de open-circuitpotentiaal is te zien in figuur 4a. Bij een afzettingstijd van 6 bereikt de extreme potentiaal van het nanocomposiet -550 mV ten opzichte van de verzadigde calomel-elektrode, en de potentiaal van het nanocomposiet dat met een factor 6 is afgezet, is significant lager dan die van het nanocomposiet onder andere omstandigheden. De NiS/TiO2-nanocomposieten die na 6 afzettingscycli zijn verkregen, boden dus de beste kathodische bescherming voor roestvrij staal 304.
Veranderingen in de open-circuitpotentiaal (OCP) van 304 roestvrijstalen elektroden met NiS/TiO2-nanocomposieten (a) en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten (b) met en zonder belichting (λ > 400 nm).
Zoals weergegeven in figuur 4b, werd de open-circuitpotentiaal van 304 roestvrij staal en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten significant verlaagd bij blootstelling aan licht. Na oppervlakteafzetting van zilvernanodeeltjes was de open-circuitpotentiaal significant lager dan die van zuivere TiO2-nanodraden. De potentiaal van het NiS/TiO2-nanocomposiet is negatiever, wat aangeeft dat het kathodische beschermende effect van TiO2 aanzienlijk verbetert na de afzetting van Ag-nanodeeltjes. De open-circuitpotentiaal nam snel toe aan het einde van de blootstelling en kon, vergeleken met de verzadigde calomel-elektrode, -580 mV bereiken, wat lager was dan die van 304 roestvrij staal (-180 mV). Dit resultaat wijst erop dat het nanocomposiet een opmerkelijk energieopslageffect heeft na afzetting van zilverdeeltjes op het oppervlak. Figuur 4b toont ook het effect van de zilvernitraatconcentratie op de open-circuitpotentiaal. Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M bereikt de grenspotentiaal ten opzichte van een verzadigde calomel-elektrode -925 mV. Na 4 applicatiecycli bleef de potentiaal op hetzelfde niveau als na de eerste applicatie, wat wijst op de uitstekende stabiliteit van het nanocomposiet. Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M heeft het resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet dus het beste kathodische beschermende effect op roestvrij staal 304.
De afzetting van NiS op het oppervlak van TiO2-nanodraden verbetert geleidelijk met toenemende afzettingstijd. Wanneer zichtbaar licht het oppervlak van de nanodraad raakt, worden meer actieve nikkelsulfide-plaatsen geëxciteerd om elektronen te genereren, waardoor de foto-ionisatiepotentiaal verder afneemt. Echter, wanneer er een overmaat aan nikkelsulfide-nanodeeltjes op het oppervlak wordt afgezet, wordt geëxciteerd nikkelsulfide gereduceerd, wat niet bijdraagt ​​aan de lichtabsorptie. Nadat de zilverdeeltjes op het oppervlak zijn afgezet, worden de gegenereerde elektronen, dankzij het oppervlakteplasmonresonantie-effect van de zilverdeeltjes, snel overgedragen naar het oppervlak van 304 roestvrij staal, wat resulteert in een uitstekend kathodisch beschermingseffect. Wanneer er te veel zilverdeeltjes op het oppervlak worden afgezet, vormen de zilverdeeltjes een recombinatiepunt voor foto-elektronen en gaten, wat niet bijdraagt ​​aan de generatie van foto-elektronen. Kortom, Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten bieden de beste kathodische bescherming voor 304 roestvrij staal na zesvoudige nikkelsulfide-afzetting onder 0,1 M zilvernitraat.
De fotostroomdichtheid vertegenwoordigt het scheidend vermogen van fotogegenereerde elektronen en gaten, en hoe groter de fotostroomdichtheid, hoe sterker het scheidend vermogen van fotogegenereerde elektronen en gaten. Er zijn veel studies die aantonen dat NiS veelvuldig wordt gebruikt bij de synthese van fotokatalytische materialen om de foto-elektrische eigenschappen van materialen te verbeteren en gaten te scheiden15,16,17,18,19,20. Chen et al. bestudeerden edelmetaalvrije grafeen- en g-C3N4-composieten die co-gemodificeerd waren met NiS15. De maximale intensiteit van de fotostroom van de gemodificeerde g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS bedraagt ​​0,018 μA/cm2. Chen et al. bestudeerden CdSe-NiS met een fotostroomdichtheid van ongeveer 10 µA/cm2.16. Liu et al. synthetiseerden een CdS@NiS-composiet met een fotostroomdichtheid van 15 µA/cm218. Het gebruik van NiS voor de bescherming van fotokathodes is echter nog niet eerder gerapporteerd. In ons onderzoek werd de fotostroomdichtheid van TiO2 significant verhoogd door de modificatie met NiS. Figuur 5 toont de veranderingen in de fotostroomdichtheid van 304 roestvrij staal en nanocomposieten onder zichtbaar licht en zonder belichting. Zoals weergegeven in figuur 5a, neemt de fotostroomdichtheid van het NiS/TiO2-nanocomposiet snel toe op het moment dat het licht wordt ingeschakeld. De fotostroomdichtheid is positief, wat duidt op de stroom van elektronen van het nanocomposiet naar het oppervlak via het elektrochemische werkstation. Na de bereiding van de nikkelsulfidecomposieten is de fotostroomdichtheid groter dan die van zuivere TiO2-nanodraden. De fotostroomdichtheid van NiS bereikt 220 μA/cm², wat 6,8 keer hoger is dan die van TiO2-nanodraden (32 μA/cm²), wanneer NiS 6 keer wordt ondergedompeld en afgezet. Zoals weergegeven in figuur... Figuur 5b toont aan dat de fotostroomdichtheid tussen het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet en 304 roestvrij staal significant hoger was dan tussen puur TiO2 en het NiS/TiO2-nanocomposiet wanneer het werd ingeschakeld onder een xenonlamp. Figuur 5b toont ook het effect van de AgNO₃-concentratie op de fotostroomdichtheid tijdens fotoreductie. Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M bereikt de fotostroomdichtheid 410 μA/cm², wat 12,8 keer hoger is dan die van TiO2-nanodraden (32 μA/cm²) en 1,8 keer hoger dan die van NiS/TiO2-nanocomposieten. Er wordt een heterojunctie-elektrisch veld gevormd aan het grensvlak van het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet, wat de scheiding van fotogegenereerde elektronen van gaten vergemakkelijkt.
Veranderingen in de fotostroomdichtheid van een 304 roestvrijstalen elektrode met (a) NiS/TiO2-nanocomposiet en (b) Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet met en zonder belichting (λ > 400 nm).
Na 6 cycli van nikkelsulfide-immersie-afzetting in 0,1 M geconcentreerd zilvernitraat bereikt de fotostroomdichtheid tussen Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten en 304 roestvrij staal 410 μA/cm2, wat hoger is dan die van verzadigde calomel-elektroden, die -925 mV bereiken. Onder deze omstandigheden biedt 304 roestvrij staal in combinatie met Ag/NiS/TiO2 de beste kathodische bescherming.
Figuur 6 toont elektronenmicroscopische oppervlaktebeelden van zuivere titaandioxide-nanodraden, composietnikkelsulfide-nanodeeltjes en zilvernanodeeltjes onder optimale omstandigheden. Figuur 6a en 6d tonen zuivere TiO2-nanodraden verkregen door een eenstaps anodisatie. De oppervlakteverdeling van de titaandioxide-nanodraden is uniform, de structuren van de nanodraden liggen dicht bij elkaar en de poriegrootteverdeling is uniform. Figuur 6b en 6e zijn elektronenmicroscopische beelden van titaandioxide na zesvoudige impregnatie en depositie van nikkelsulfidecomposieten. Uit een elektronenmicroscopisch beeld met een vergroting van 200.000 keer in figuur 6e is te zien dat de nikkelsulfidecomposietnanodeeltjes relatief homogeen zijn en een grote deeltjesgrootte hebben van ongeveer 100-120 nm in diameter. Sommige nanodeeltjes zijn te zien in de ruimte tussen de nanodraden en de titaandioxide-nanodraden zijn duidelijk zichtbaar. Figuur 6c en 6f tonen elektronenmicroscopische beelden van NiS/TiO2-nanocomposieten bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M. In vergelijking met figuur 6b en 6e laten figuur 6c en 6f zien dat de Ag-nanodeeltjes op het oppervlak van het composietmateriaal zijn afgezet, waarbij de Ag-nanodeeltjes uniform verdeeld zijn met een diameter van ongeveer 10 nm. Figuur 7 toont een dwarsdoorsnede van Ag/NiS/TiO2-nanofilms die zijn onderworpen aan 6 cycli van NiS-dipafzetting bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M. Uit beelden met hoge vergroting bleek dat de gemeten filmdikte 240-270 nm bedroeg. Hieruit blijkt dat nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes zich op het oppervlak van TiO2-nanodraden hebben afgezet.
Zuiver TiO2 (a, d), NiS/TiO2-nanocomposieten met 6 cycli van NiS-dipafzetting (b, e) en Ag/NiS/NiS met 6 cycli van NiS-dipafzetting bij 0,1 M AgNO3. SEM-afbeeldingen van TiO2-nanocomposieten (c, e).
Dwarsdoorsnede van Ag/NiS/TiO2-nanofilms die zijn onderworpen aan 6 cycli van NiS-dipafzetting bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M.
Figuur 8 toont de oppervlakteverdeling van elementen op het oppervlak van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten, verkregen door 6 cycli van nikkelsulfide-dipafzetting bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M. De oppervlakteverdeling van elementen laat zien dat Ti, O, Ni, S en Ag werden gedetecteerd met behulp van energiespectroscopie. Qua gehalte zijn Ti en O de meest voorkomende elementen in de verdeling, terwijl Ni en S ongeveer gelijk aanwezig zijn, maar hun gehalte is veel lager dan dat van Ag. Het is ook aangetoond dat de hoeveelheid zilvernanodeeltjes op het oppervlak van het composiet groter is dan die van nikkelsulfide. De uniforme verdeling van elementen op het oppervlak duidt erop dat nikkel en zilversulfide uniform gebonden zijn aan het oppervlak van de TiO2-nanodraden. Röntgenfoto-elektronspectroscopie (XPS) werd bovendien uitgevoerd om de specifieke samenstelling en bindingsstatus van de stoffen te analyseren.
Elementenverdeling (Ti, O, Ni, S en Ag) van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M voor 6 cycli van NiS-dipafzetting.
Figuur 9 toont de XPS-spectra van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten verkregen met behulp van 6 cycli nikkelsulfide-afzetting door onderdompeling in 0,1 M AgNO3. Figuur 9a is het volledige spectrum, terwijl de overige spectra hogeresolutiespectra van de elementen zijn. Zoals te zien is in het volledige spectrum in figuur 9a, werden absorptiepieken van Ti, O, Ni, S en Ag gevonden in het nanocomposiet, wat de aanwezigheid van deze vijf elementen bewijst. De testresultaten waren in overeenstemming met de EDS-analyse. De overmatige piek in figuur 9a is de koolstofpiek die gebruikt is om de bindingsenergie van het monster te corrigeren. Figuur 9b toont een hogeresolutie-energiespectrum van Ti. De absorptiepieken van de 2p-orbitalen bevinden zich op 459,32 en 465 eV, wat overeenkomt met de absorptie van de Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitalen. Twee absorptiepieken bewijzen dat titanium een ​​Ti4+-valentie heeft, wat overeenkomt met Ti in TiO2.
XPS-spectra van Ag/NiS/TiO2-metingen (a) en XPS-spectra met hoge resolutie van Ti2p (b), O1s (c), Ni2p (d), S2p (e) en Ag 3d (f).
Figuur 9d toont een Ni-energiespectrum met hoge resolutie, met vier absorptiepieken voor het Ni 2p-orbitaal. De absorptiepieken bij 856 en 873,5 eV corresponderen met de Ni 2p3/2- en Ni 2p1/2 8.10-orbitalen, die behoren tot NiS. De absorptiepieken bij 881 en 863 eV zijn afkomstig van nikkelnitraat en worden veroorzaakt door het nikkelnitraatreagens dat tijdens de monsterbereiding is gebruikt. Figuur 9e toont een S-spectrum met hoge resolutie. De absorptiepieken van de S 2p-orbitalen bevinden zich bij 161,5 en 168,1 eV, die corresponderen met de S 2p3/2- en S 2p1/2-orbitalen 21, 22, 23, 24. Deze twee pieken behoren tot nikkelsulfideverbindingen. De absorptiepieken bij 169,2 en 163,4 eV zijn voor het natriumsulfide-reagens. Figuur 9f toont een Ag-spectrum met hoge resolutie waarin de absorptiepieken van de 3d-orbitalen van zilver zich bevinden bij respectievelijk 368,2 en 374,5 eV, en twee absorptiepieken corresponderen met de absorptieorbitalen van Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13. De pieken op deze twee plaatsen bewijzen dat zilvernanodeeltjes in de vorm van elementair zilver aanwezig zijn. De nanocomposieten bestaan ​​dus hoofdzakelijk uit Ag, NiS en TiO2, wat werd vastgesteld met röntgenfoto-elektronspectroscopie. Dit toonde aan dat nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes succesvol gecombineerd waren op het oppervlak van TiO2-nanodraden.
Figuur 10 toont de UV-VIS diffuse reflectiespectra van vers bereide TiO2-nanodraden, NiS/TiO2-nanocomposieten en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten. Uit de figuur blijkt dat de absorptiedrempel van TiO2-nanodraden ongeveer 390 nm bedraagt ​​en dat het geabsorbeerde licht voornamelijk geconcentreerd is in het ultraviolette gebied. Na de combinatie van nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes op het oppervlak van titaandioxide-nanodraden 21, 22, is te zien dat het geabsorbeerde licht zich voortplant naar het zichtbare lichtgebied. Tegelijkertijd vertoont het nanocomposiet een verhoogde UV-absorptie, wat samenhangt met de smalle bandafstand van nikkelsulfide. Hoe smaller de bandafstand, hoe lager de energiebarrière voor elektronische overgangen en hoe hoger de mate van lichtbenutting. Na het combineren van het NiS/TiO2-oppervlak met zilvernanodeeltjes namen de absorptie-intensiteit en de lichtgolflengte niet significant toe, voornamelijk als gevolg van het plasmonresonantie-effect op het oppervlak van de zilvernanodeeltjes. De absorptiegolflengte van TiO2-nanodraden verbeterde niet significant in vergelijking met de smalle bandafstand van de composiet NiS-nanodeeltjes. Samenvattend kan worden gesteld dat na het combineren van nikkelsulfide en zilvernanodeeltjes op het oppervlak van titaniumdioxide-nanodraden de lichtabsorptie-eigenschappen aanzienlijk verbeterd zijn en het lichtabsorptiebereik is uitgebreid van ultraviolet tot zichtbaar licht. Dit verbetert de benuttingsgraad van titaniumdioxide-nanodraden, waardoor het vermogen van het materiaal om foto-elektronen te genereren toeneemt.
UV/Vis diffuse reflectiespectra van verse TiO2-nanodraden, NiS/TiO2-nanocomposieten en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten.
Figuur 11 toont het mechanisme van fotochemische corrosiebestendigheid van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten onder bestraling met zichtbaar licht. Op basis van de potentiaalverdeling van zilvernanodeeltjes, nikkelsulfide en de geleidingsband van titaandioxide wordt een mogelijk model van het corrosiebestendigheidsmechanisme voorgesteld. Omdat de potentiaal van de geleidingsband van nanozilver negatief is ten opzichte van nikkelsulfide, en de potentiaal van de geleidingsband van nikkelsulfide negatief is ten opzichte van titaandioxide, is de richting van de elektronenstroom ruwweg Ag→NiS→TiO2→304 roestvrij staal. Wanneer licht op het oppervlak van het nanocomposiet valt, kan nanozilver, dankzij het oppervlakteplasmonresonantie-effect, snel fotogegenereerde gaten en elektronen genereren. Deze fotogegenereerde elektronen bewegen vervolgens snel van de valentieband naar de geleidingsband door excitatie. Titaandioxide en nikkelsulfide. Omdat de geleidbaarheid van zilvernanodeeltjes negatiever is dan die van nikkelsulfide, worden elektronen in de TS van zilvernanodeeltjes snel omgezet in TS van nikkelsulfide. De geleidingspotentiaal van nikkelsulfide is negatiever dan die van titaniumdioxide, waardoor de elektronen van nikkelsulfide en de geleidbaarheid van zilver zich snel ophopen in de geleidingsband (CB) van titaniumdioxide. De gegenereerde foto-elektronen bereiken het oppervlak van 304 roestvrij staal via de titaniummatrix, en de verrijkte elektronen nemen deel aan het kathodische zuurstofreductieproces van 304 roestvrij staal. Dit proces vermindert de kathodische reactie en onderdrukt tegelijkertijd de anodische oplossingsreactie van roestvrij staal 304, waardoor kathodische bescherming van roestvrij staal 304 wordt gerealiseerd. Door de vorming van het elektrische veld van de heteroverbinding in het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet verschuift de geleidingspotentiaal van het nanocomposiet naar een negatievere waarde, wat het kathodische beschermingseffect van roestvrij staal 304 effectiever verbetert.
Schematische weergave van het foto-elektrochemische anticorrosieproces van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten onder zichtbaar licht.
In dit onderzoek werden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes gesynthetiseerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden door middel van een eenvoudige onderdompelings- en fotoreductiemethode. Er werd een reeks studies uitgevoerd naar de kathodische bescherming van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten op roestvrij staal 304. Op basis van de morfologische kenmerken, de analyse van de samenstelling en de analyse van de lichtabsorptie-eigenschappen werden de volgende hoofdconclusies getrokken:
Met 6 impregnerings- en depositiecycli van nikkelsulfide en een zilvernitraatconcentratie van 0,1 mol/l voor fotoreductie vertoonden de resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten een betere kathodische bescherming op roestvrij staal 304. In vergelijking met een verzadigde calomel-elektrode bereikt de beschermingspotentiaal -925 mV en de beschermingsstroom 410 μA/cm².
Op het grensvlak van het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet ontstaat een heterojunctie-elektrisch veld, wat het scheidingsvermogen van fotogegenereerde elektronen en gaten verbetert. Tegelijkertijd wordt de lichtbenuttingsefficiëntie verhoogd en het lichtabsorptiebereik uitgebreid van ultraviolet naar zichtbaar licht. Het nanocomposiet behoudt zijn oorspronkelijke staat en vertoont een goede stabiliteit na 4 cycli.
Experimenteel bereide Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten hebben een uniform en dicht oppervlak. Nikkelsulfide en zilvernanodeeltjes zijn gelijkmatig verdeeld over het oppervlak van TiO2-nanodraden. De samengestelde kobaltferriet- en zilvernanodeeltjes zijn van hoge zuiverheid.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodisch beschermend effect van TiO2-films op koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodisch beschermend effect van TiO2-films op koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN gebruiken TiO2-producten met een percentage van 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebeschermend effect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN gebruiken TiO2 en 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebescherming van koolstofstaal met dunne TiO2-films in een 3% NaCl-oplossing.Electrochem. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van bloemvormige, nanogestructureerde, N-gedoteerde TiO2-film op roestvrij staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van bloemvormige, nanogestructureerde, N-gedoteerde TiO2-film op roestvrij staal.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van een nanogestructureerde, stikstofgedopte TiO2-film in de vorm van een bloem op roestvrij staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van stikstofgedoteerde TiO2 bloemvormige nanogestructureerde dunne films op roestvrij staal.Surfen. Een jas. Technologie 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde kathodebeschermingseigenschappen van nano-TiO2/WO3-coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde kathodebeschermingseigenschappen van nano-TiO2/WO3-coating.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van een TiO2/WO3 nanocoating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO en Zhong L. Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van nano-TiO2/WO3-coatings.koros. de wetenschap. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode.Park, H., Kim, K.Yu. en Choi, V. Een foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu. en Choi V. Foto-elektrochemische methoden voor het voorkomen van corrosie van metalen met behulp van halfgeleiderfotoanodes.J. Physics. Chemical. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Het is mogelijk om de stekker uit het stopcontact te halen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie naar de nano-titaandioxidecoating en de corrosiebeschermende eigenschappen ervan voor metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrofobe coatings van nano-TiO2 en hun corrosiebeschermende eigenschappen voor metalen.Electrochem. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Een onderzoek naar N-, S- en Cl-gemodificeerde nano-TiO2-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Een onderzoek naar N-, S- en Cl-gemodificeerde nano-TiO2-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Onderzoek naar nano-TiO2-coatings gemodificeerd met stikstof, zwavel en chloor voor corrosiebescherming van roestvrij staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N,S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl, модифицированные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нанованные нано-TiO2, для защиты от коррозии Geen probleem. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 gemodificeerde N-, S- en Cl-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal.Elektrochemie. Volume 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat-nanodraadnetwerkfilms bereid met een gecombineerde sol-gel- en hydrothermale methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat-nanodraadnetwerkfilms bereid met een gecombineerde sol-gel- en hydrothermale methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ нанопроволок, приготовленных комбинированным золь-гель en гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermende eigenschappen van driedimensionale netfilms van titanaatnanodraden bereid met een gecombineerde sol-gel- en hydrothermale methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. De beschermende eigenschappen van 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ нанопроволок титаната, приготовленных золь-гель en Controleer de instellingen. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat-nanodraadnetwerk dunne films bereid met behulp van sol-gel- en hydrothermale methoden.Elektrochemie. Communiceren 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van koolstofdioxide tot methaan.Keramiek. Interpretatie. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS en NiS fungeren als co-katalysatoren om de fotokatalytische waterstofproductie op TiO2 te verbeteren. Interpretatie. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van de fotokatalytische H2-productie over TiO2-nanovellenfilms door oppervlaktebelading met NiS-nanodeeltjes. Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van de fotokatalytische H2-productie over TiO2-nanovellenfilms door oppervlaktebelading met NiS-nanodeeltjes.Liu, Y. en Tang, K. Verbetering van de fotokatalytische H2-afgifte in TiO2-nanovellenfilms door oppervlaktebelading met NiS-nanodeeltjes. Liu, Y. & Tang, C. NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢. Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Verbeterde fotokatalytische waterstofproductie op dunne films van TiO2-nanovellen door het afzetten van NiS-nanodeeltjes op het oppervlak.las. J. Physics. Chemical. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti–O-gebaseerde nanodraadfilms bereid door middel van anodisatie en chemische oxidatie. Huang, XW & Liu, ZJ Vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti–O-gebaseerde nanodraadfilms bereid door middel van anodisatie en chemische oxidatie. Huang, XW & Liu, ZJ richten zich op de productie en het beheer van Ti-O-producten, полученных mетодами анодирования en химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Een vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti-O nanodraadfilms verkregen door anodiseren en chemische oxidatie. Huang, XW & Liu, ZJ Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidatie法和chemischeoxidatie法voorbereiding的Ti-O基基基小线dunne filmstructuur和eigenschap的vergelijkend onderzoek. Huang, XW & Liu, ZJ hebben een groot aantal bedrijven en een groot aantal bedrijven in dienst genomen Ti-O, полученных анодированием en химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Een vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van dunne Ti-O-nanodraadfilms, bereid door anodisatie en chemische oxidatie.J. Alma mater. wetenschap technologie 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag- en SnO2-geco-sensibiliseerde TiO2-fotoanodes voor de bescherming van 304SS onder zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag- en SnO2-geco-sensibiliseerde TiO2-fotoanodes voor de bescherming van 304SS onder zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 maken gebruik van TiO2-producten met 304SS in een goede staat. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag- en SnO2-geco-sensibiliseerde TiO2-fotoanodes ter bescherming van 304SS in zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, для защиты 304SS in видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Een TiO2-fotoanode, geco-sensibiliseerd met Ag en SnO2, voor het afschermen van 304SS tegen zichtbaar licht.koros. de wetenschap. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-gesensibiliseerde TiO2 nanodraad voor fotokathodische bescherming van 304 SS onder zichtbaar licht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-gesensibiliseerde TiO2 nanodraad voor fotokathodische bescherming van 304 SS onder zichtbaar licht.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 geco-sensibiliseerd met TiO2 nanodraad voor 304 SS fotokathodebescherming in zichtbaar licht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线,用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag- en CoFe2O4-geco-sensibiliseerde TiO2-nanodraden voor de bescherming van 304 SS-fotokathodes in zichtbaar licht.Interpretatie. J. Elektrochemie. De wetenschap. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van foto-elektrochemische kathodische beschermingshalfgeleiderdunne films voor metalen. Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van foto-elektrochemische kathodische bescherming van halfgeleiderdunne films voor metalen. Bu, YY & Ao, JP для металлов. Bu, YY & Ao, JP Overzicht van foto-elektrochemische kathodische bescherming van halfgeleiderdunne films voor metalen. Bu, YY & Ao, JP Bu, YY & Ao, JP metallisatie Bu, YY & Ao, JP полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van metallische foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms.Een groene energieomgeving. 2, 331–362 (2017).