ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ນັ້ນຮອງຮັບ CSS ໄດ້ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼື ປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນລະຫວ່າງນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງຜົນເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
TiO2 ເປັນວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳທີ່ໃຊ້ສຳລັບການປ່ຽນແປງແສງ. ເພື່ອປັບປຸງການນຳໃຊ້ແສງ, ອະນຸພາກນິກເກີນ ແລະ ເງິນຊູນຟາຍໄດ້ຖືກສັງເຄາະຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ໂດຍວິທີການຈຸ່ມ ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນແສງແບບງ່າຍໆ. ການສຶກສາຊຸດໜຶ່ງກ່ຽວກັບການກະທຳປ້ອງກັນກາໂຕດຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ໃນເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແລະ ຮູບຮ່າງ, ສ່ວນປະກອບ, ແລະ ລັກສະນະການດູດຊຶມແສງຂອງວັດສະດຸໄດ້ຖືກເພີ່ມເຕີມ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ກຽມໄວ້ສາມາດໃຫ້ການປົກປ້ອງກາໂຕດທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ເມື່ອຈຳນວນຮອບວຽນການອີ່ມຕົວ-ຕົກຕະກອນນິກເກີນຊູນຟາຍແມ່ນ 6 ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນແມ່ນ 0.1M.
ການນຳໃຊ້ເຄິ່ງຕົວນຳປະເພດ n ສຳລັບການປ້ອງກັນໂຟໂຕຄາໂທດໂດຍໃຊ້ແສງແດດໄດ້ກາຍເປັນຫົວຂໍ້ຮ້ອນໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ເມື່ອຖືກກະຕຸ້ນໂດຍແສງແດດ, ເອເລັກຕຣອນຈາກແຖບວາເລນ (VB) ຂອງວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳຈະຖືກກະຕຸ້ນເຂົ້າໄປໃນແຖບການນຳໄຟຟ້າ (CB) ເພື່ອສ້າງເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງ. ຖ້າທ່າແຮງຂອງແຖບການນຳໄຟຟ້າຂອງເຄິ່ງຕົວນຳ ຫຼື ນາໂນຄອມໂພໄຊດ໌ມີຄ່າລົບຫຼາຍກ່ວາທ່າແຮງການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະທີ່ຖືກຜູກມັດ, ເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖ່າຍໂອນໄປສູ່ພື້ນຜິວຂອງໂລຫະທີ່ຖືກຜູກມັດ. ການສະສົມຂອງເອເລັກຕຣອນຈະນຳໄປສູ່ການໂພລາໄລເຊຊັນຂອງໂລຫະ ແລະ ໃຫ້ການປົກປ້ອງແຄໂທດຂອງໂລຫະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ1,2,3,4,5,6,7. ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳຖືກພິຈາລະນາໃນທາງທິດສະດີວ່າເປັນໂຟໂຕອາໂນດທີ່ບໍ່ເສຍສະລະ, ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາອາໂນດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳເສື່ອມສະພາບ, ແຕ່ເປັນການຜຸພັງຂອງນ້ຳຜ່ານຮູທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງ ຫຼື ມົນລະພິດອິນຊີທີ່ດູດຊຶມ, ຫຼື ການມີຕົວເກັບກຳເພື່ອດັກຈັບຮູທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ, ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳຕ້ອງມີທ່າແຮງ CB ທີ່ມີຄ່າລົບຫຼາຍກ່ວາທ່າແຮງການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະທີ່ຖືກປົກປ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຈຶ່ງສາມາດຜ່ານຈາກແຖບການນຳໄຟຟ້າຂອງເຄິ່ງຕົວນຳໄປຫາໂລຫະທີ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງໄດ້. ການສຶກສາຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທາງແສງເຄມີໄດ້ສຸມໃສ່ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳປະເພດ n ອະນົງຄະທາດທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງແຖບກວ້າງ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, ເຊິ່ງຕອບສະໜອງຕໍ່ແສງອັນຕຣາໄວໂອເລັດເທົ່ານັ້ນ (< 400 nm), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການມີແສງຫຼຸດລົງ. ການສຶກສາຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທາງແສງເຄມີໄດ້ສຸມໃສ່ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳປະເພດ n ອະນົງຄະທາດທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງແຖບກວ້າງ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, ເຊິ່ງຕອບສະໜອງຕໍ່ແສງອັນຕຣາໄວໂອເລັດເທົ່ານັ້ນ (< 400 nm), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການມີແສງຫຼຸດລົງ. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковых полупроводниковых широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое из0 (0. уменьшение доступности света. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທາງແສງເຄມີໄດ້ສຸມໃສ່ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳອະນົງຄະທາດປະເພດ n ທີ່ມີແຖບຄວາມຖີ່ກວ້າງ (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ທີ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ລັງສີອັນຕຣາໄວໂອເລັດ (< 400 nm) ເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມພ້ອມຂອງແສງຫຼຸດລົງ.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光化学耐腐蚀性研究主要在具有宽带隙宽带隙(3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6, 3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6.材料上，这些材料仅对（<400 nm） 有以这些，这些材料仅对（<400 nm） 有中可能有：上面的文字文。 有响应，减少光的可用性. Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полуниртровох n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к Ученилум (4. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທາງແສງເຄມີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳອະນົງຄະທາດປະເພດ n 1,2,3,4,5,6,7 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ລັງສີ UV ເທົ່ານັ້ນ (<400 nm).ເພື່ອຕອບສະໜອງ, ຄວາມພ້ອມຂອງແສງສະຫວ່າງຫຼຸດລົງ.
ໃນຂົງເຂດການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນທາງທະເລ, ເຕັກໂນໂລຊີການປ້ອງກັນກາໂຕດດ້ວຍແສງໄຟຟ້າມີບົດບາດສຳຄັນ. TiO2 ເປັນວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳທີ່ມີຄຸນສົມບັດການດູດຊຶມແສງ UV ແລະ ຄຸນສົມບັດການກະຕຸ້ນແສງທີ່ດີເລີດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກອັດຕາການໃຊ້ແສງຕໍ່າ, ຮູເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຈະລວມຕົວກັນໄດ້ງ່າຍ ແລະ ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ມືດ. ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະ ເປັນໄປໄດ້. ມີລາຍງານວ່າມີຫຼາຍວິທີການດັດແປງພື້ນຜິວທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງຂອງ TiO2, ເຊັ່ນ: ການເສີມດ້ວຍ Fe, N, ແລະ ການປະສົມກັບ Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ແລະອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, TiO2 ປະສົມກັບວັດສະດຸທີ່ມີປະສິດທິພາບການປ່ຽນແປງແສງໄຟຟ້າສູງຈຶ່ງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງ.
ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ ເປັນວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງແຖບແຄບພຽງແຕ່ 1.24 eV8.9. ຊ່ອງຫວ່າງແຖບແຄບເທົ່າໃດ, ການໃຊ້ແສງກໍ່ຈະແຮງຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ຖືກປະສົມກັບໜ້າຜິວໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌, ລະດັບການໃຊ້ແສງສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້. ເມື່ອລວມກັບໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌, ມັນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບການແຍກຂອງເອເລັກຕຣອນ ແລະ ຮູທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜະລິດໄຮໂດເຈນດ້ວຍໄຟຟ້າ, ແບັດເຕີຣີ ແລະ ການແຍກສານມົນລະພິດ8,9,10. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃນການປ້ອງກັນໂຟໂຕແຄໂທດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກລາຍງານເທື່ອ. ໃນການສຶກສານີ້, ວັດສະດຸເຄິ່ງຕົວນຳທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງແຖບແຄບໄດ້ຖືກເລືອກເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາປະສິດທິພາບການນຳໃຊ້ແສງ TiO2 ຕ່ຳ. ອະນຸພາກນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ ແລະ ເງິນໄດ້ຖືກຜູກມັດຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ໂດຍວິທີການຈຸ່ມ ແລະ ວິທີການຫຼຸດຜ່ອນແສງຕາມລຳດັບ. ໂມໂນຄອມໂພໄຊດ໌ Ag/NiS/TiO2 ປັບປຸງປະສິດທິພາບການນຳໃຊ້ແສງ ແລະ ຂະຫຍາຍລະດັບການດູດຊຶມແສງຈາກພາກພື້ນອັນຕຣາໄວໂອເລັດໄປສູ່ພາກພື້ນທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການວາງຊັ້ນຂອງອະນຸພາກເງິນເຮັດໃຫ້ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ມີຄວາມໝັ້ນຄົງທາງດ້ານແສງທີ່ດີເລີດ ແລະ ການປົກປ້ອງກາໂຕດທີ່ໝັ້ນຄົງ.
ກ່ອນອື່ນໝົດ, ແຜ່ນຟອຍໄທທານຽມໜາ 0.1 ມມ ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດ 99.9% ຖືກຕັດໃຫ້ມີຂະໜາດ 30 ມມ × 10 ມມ ສຳລັບການທົດລອງ. ຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະໜ້າຜິວຂອງແຜ່ນຟອຍໄທທານຽມຖືກຂັດ 100 ເທື່ອດ້ວຍກະດາດຊາຍ 2500, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງຕາມລຳດັບດ້ວຍອາເຊໂຕນ, ເອທານອນບໍລິສຸດ, ແລະນ້ຳກັ່ນ. ວາງແຜ່ນໄທທານຽມໃນສ່ວນປະສົມຂອງ 85°C (ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊ: ໂຊດຽມຄາບອນເນດ: ນ້ຳ = 5:2:100) ເປັນເວລາ 90 ນາທີ, ເອົາອອກແລະລ້າງອອກດ້ວຍນ້ຳກັ່ນ. ໜ້າຜິວໄດ້ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍສານລະລາຍ HF (HF:H2O = 1:5) ເປັນເວລາ 1 ນາທີ, ຈາກນັ້ນລ້າງສະຫຼັບກັນດ້ວຍອາເຊໂຕນ, ເອທານອນ, ແລະນ້ຳກັ່ນ, ແລະສຸດທ້າຍຕາກແຫ້ງເພື່ອນຳໃຊ້. ເສັ້ນລວດນາໂນໄທທານຽມໄດອອກໄຊໄດ້ຖືກຜະລິດຢ່າງໄວວາຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງແຜ່ນໄທທານຽມໂດຍຂະບວນການອະໂນໄດซ์ຂັ້ນຕອນດຽວ. ສຳລັບການອະໂນໄດສ໌, ລະບົບສອງເອເລັກໂຕຣດແບບດັ້ງເດີມຖືກນຳໃຊ້, ເອເລັກໂຕຣດທີ່ເຮັດວຽກແມ່ນແຜ່ນໄທທານຽມ, ແລະເອເລັກໂຕຣດຕ້ານແມ່ນເອເລັກໂຕຣດ platinum. ວາງແຜ່ນ titanium ໃນສານລະລາຍ NaOH 2 M ຈຳນວນ 400 ml ພ້ອມດ້ວຍທີ່ໜີບເອເລັກໂຕຣດ. ກະແສໄຟຟ້າ DC ມີຄວາມໝັ້ນຄົງປະມານ 1.3 A. ອຸນຫະພູມຂອງສານລະລາຍຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ 80°C ເປັນເວລາ 180 ນາທີໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາທາງລະບົບ. ແຜ່ນ titanium ໄດ້ຖືກເອົາອອກ, ລ້າງດ້ວຍ acetone ແລະ ethanol, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳກັ່ນ, ແລະ ຕາກແຫ້ງຕາມທຳມະຊາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບ muffle ທີ່ 450°C (ອັດຕາການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ 5°C/ນາທີ), ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເປັນເວລາ 120 ນາທີ, ແລະ ວາງໄວ້ໃນຖາດອົບແຫ້ງ.
ວັດສະດຸປະສົມນິກເກີນຊູນໄຟດ໌-ໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຈຸ່ມທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ສະດວກ. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ນິກເກີນໄນເຕຣດ (0.03 M) ຖືກລະລາຍໃນເອທານອນ ແລະ ເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃຕ້ການຄົນດ້ວຍແມ່ເຫຼັກເປັນເວລາ 20 ນາທີ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສານລະລາຍເອທານອນຂອງນິກເກີນໄນເຕຣດ. ຈາກນັ້ນກະກຽມໂຊດຽມຊູນໄຟດ໌ (0.03 M) ດ້ວຍສານລະລາຍປະສົມຂອງເມທານອນ (ເມທານອນ:ນ້ຳ = 1:1). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນສານລະລາຍທີ່ກະກຽມໄວ້ຂ້າງເທິງ, ເອົາອອກຫຼັງຈາກ 4 ນາທີ, ແລະ ລ້າງອອກຢ່າງໄວວາດ້ວຍສານລະລາຍປະສົມຂອງເມທານອນ ແລະ ນ້ຳ (ເມທານອນ:ນ້ຳ = 1:1) ເປັນເວລາ 1 ນາທີ. ຫຼັງຈາກພື້ນຜິວແຫ້ງແລ້ວ, ເມັດໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບແບບປິດ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນສູນຍາກາດທີ່ 380°C ເປັນເວລາ 20 ນາທີ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະ ຕາກແຫ້ງ. ຈຳນວນຮອບວຽນ 2, 4, 6 ແລະ 8.
ອະນຸພາກ Ag ໄດ້ດັດແປງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ໂດຍການຫຼຸດແສງ12,13. ໂນໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບນັ້ນໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນສານລະລາຍໄນເຕຣດເງິນທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການທົດລອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກສ່ອງແສງດ້ວຍແສງອັນຕຣາໄວໂອເລັດເປັນເວລາ 30 ນາທີ, ໜ້າດິນຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກທຳຄວາມສະອາດດ້ວຍນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ, ແລະ ໂນໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ໄດ້ຮັບໂດຍການອົບແຫ້ງຕາມທຳມະຊາດ. ຂະບວນການທົດລອງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1.
ໂມໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ມີລັກສະນະຕົ້ນຕໍໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນການປ່ອຍພາກສະໜາມ (FESEM), ການວິເຄາະການກະຈາຍພະລັງງານ (EDS), ການວິເຄາະໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນເອັກສ໌ (XPS), ແລະການສະທ້ອນແບບກະຈາຍໃນຂອບເຂດແສງອັນຕຣາໄວໂອເລັດ ແລະ ລະດັບແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ (UV-Vis). FESEM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, USA). ແຮງດັນເລັ່ງ 1 kV, ຂະໜາດຈຸດ 2.0. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວໃຊ້ໂພຣບ CBS ເພື່ອຮັບເອເລັກຕຣອນທຸຕິຍະພູມ ແລະ ເອເລັກຕຣອນທີ່ກະແຈກກະຈາຍກັບຄືນສຳລັບການວິເຄາະພູມສັນຖານ. EMF ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ລະບົບ Oxford X-Max N50 EMF (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) ດ້ວຍແຮງດັນເລັ່ງ 15 kV ແລະ ຂະໜາດຈຸດ 3.0. ການວິເຄາະດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ປະລິມານໂດຍໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ລັກສະນະ. ການສະແກນສະເປກໂຕຣສະໂກປີໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນແບບເອັກສ໌ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເຄື່ອງສະແກນ Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ເຊິ່ງເຮັດວຽກໃນຮູບແບບພະລັງງານຄົງທີ່ດ້ວຍພະລັງງານກະຕຸ້ນ 150 W ແລະ ລັງສີ Al Kα ສີດຽວ (1486.6 eV) ເປັນແຫຼ່ງກະຕຸ້ນ. ຊ່ວງການສະແກນເຕັມ 0–1600 eV, ພະລັງງານທັງໝົດ 50 eV, ຄວາມກວ້າງຂອງຂັ້ນຕອນ 1.0 eV, ແລະ ຄາບອນທີ່ບໍ່ບໍລິສຸດ (~284.8 eV) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງການແກ້ໄຂປະຈຸພະລັງງານຜູກມັດ. ພະລັງງານຜ່ານສໍາລັບການສະແກນແຄບແມ່ນ 20 eV ດ້ວຍຂັ້ນຕອນ 0.05 eV. ການສະແກນສະເປກໂຕຣສະໂຄປີການສະທ້ອນແບບແຜ່ກະຈາຍໃນພາກພື້ນທີ່ເບິ່ງເຫັນ UV ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເຄື່ອງສະແກນ Cary 5000 (Varian, ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ທີ່ມີແຜ່ນ barium sulfate ມາດຕະຖານໃນຊ່ວງການສະແກນ 10–80°.
ໃນວຽກງານນີ້, ສ່ວນປະກອບ (ເປີເຊັນນ້ຳໜັກ) ຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແມ່ນ 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ Fe. ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ຂະໜາດ 10mm x 10mm x 10mm, ບັນຈຸດ້ວຍ epoxy ທີ່ມີພື້ນທີ່ໜ້າດິນ 1 cm2. ໜ້າດິນຂອງມັນຖືກຂັດດ້ວຍກະດາດຊາຍຊິລິກອນຄາໄບ 2400 ແລະລ້າງດ້ວຍເອທານອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຫຼັກສະແຕນເລດໄດ້ຖືກປະສົມດ້ວຍຄື້ນສຽງໃນນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນເປັນເວລາ 5 ນາທີ ແລະຈາກນັ້ນເກັບໄວ້ໃນເຕົາອົບ.
ໃນການທົດລອງ OCP, ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະໂຟໂຕອາໂນດ Ag/NiS/TiO2 ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນຫ້ອງກັດກ່ອນ ແລະ ຫ້ອງໂຟໂຕອາໂນດຕາມລຳດັບ (ຮູບທີ 2). ຫ້ອງກັດກ່ອນໄດ້ຖືກເຕີມດ້ວຍສານລະລາຍ NaCl 3.5%, ແລະ Na2SO3 0.25 M ໄດ້ຖືກຖອກໃສ່ຫ້ອງໂຟໂຕອາໂນດເປັນດັກຮູ. ເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ທັງສອງໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກສ່ວນປະສົມໂດຍໃຊ້ເຍື່ອ naphthol. OCP ໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ໃນສະຖານີເຮັດວຽກໄຟຟ້າເຄມີ (P4000+, ອາເມລິກາ). ເອເລັກໂຕຣດອ້າງອີງແມ່ນເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວ (SCE). ແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ (ໂຄມໄຟ xenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) ແລະແຜ່ນຕັດ 420 ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ທີ່ທາງອອກຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ, ຊ່ວຍໃຫ້ແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຜ່ານແກ້ວ quartz ໄປຫາໂຟໂຕອາໂນດ. ເອເລັກໂຕຣດເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂຟໂຕອາໂນດດ້ວຍສາຍທອງແດງ. ກ່ອນການທົດລອງ, ເອເລັກໂຕຣດເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ໄດ້ຖືກແຊ່ລົງໃນສານລະລາຍ NaCl 3.5% ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຮັບປະກັນສະຖານະທີ່ໝັ້ນຄົງ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງ, ເມື່ອໄຟຖືກເປີດ ແລະ ປິດ, ເອເລັກຕຣອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຂອງໂຟໂຕອາໂນດຈະໄປຮອດໜ້າດິນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ຜ່ານສາຍ.
ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າ, ໂຟໂຕອາໂນດ 304SS ແລະ Ag/NiS/TiO2 ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຊວການກັດກ່ອນ ແລະ ເຊວໂຟໂຕອາໂນດຕາມລຳດັບ (ຮູບທີ 3). ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າໄດ້ຖືກວັດແທກໃນການຕັ້ງຄ່າດຽວກັນກັບ OCP. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າຕົວຈິງລະຫວ່າງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະ ໂຟໂຕອາໂນດ, ໂພເທນຊິໂອສະແຕດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແອມມິເຕີຄວາມຕ້ານທານສູນເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະ ໂຟໂຕອາໂນດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ເອເລັກໂຕຣດອ້າງອີງ ແລະ ເອເລັກໂຕຣດຕ້ານໃນການຕັ້ງຄ່າການທົດລອງໄດ້ຖືກລັດວົງຈອນ, ດັ່ງນັ້ນສະຖານີເຮັດວຽກໄຟຟ້າເຄມີຈຶ່ງເຮັດວຽກເປັນແອມມິເຕີຄວາມຕ້ານທານສູນທີ່ສາມາດວັດແທກຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າທີ່ແທ້ຈິງ. ເອເລັກໂຕຣດເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບພື້ນດິນຂອງສະຖານີເຮັດວຽກໄຟຟ້າເຄມີ, ແລະ ໂຟໂຕອາໂນດຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບທີ່ໜີບເອເລັກໂຕຣດທີ່ເຮັດວຽກ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງ, ເມື່ອເປີດ ແລະ ປິດໄຟ, ເອເລັກໂຕຣດທີ່ກະຕຸ້ນຂອງໂຟໂຕອາໂນດຜ່ານສາຍຈະໄປຮອດໜ້າດິນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304. ໃນເວລານີ້, ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າເທິງໜ້າດິນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ສາມາດສັງເກດໄດ້.
ເພື່ອສຶກສາປະສິດທິພາບການປົກປ້ອງກາໂຕດຂອງນາໂນຄອມໂພສິດໃນເຫຼັກສະແຕນເລດ 304, ການປ່ຽນແປງຂອງທ່າແຮງການໂຟໂຕໄອອອນໄນເຊຊັນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະນາໂນຄອມໂພສິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າໂຟໂຕໄອອອນໄນເຊຊັນລະຫວ່າງນາໂນຄອມໂພສິດ ແລະ ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304, ໄດ້ຖືກທົດສອບ.
ໃນຮູບທີ 4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງທ່າແຮງວົງຈອນເປີດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະ nanocomposites ພາຍໃຕ້ການສ່ອງແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ ແລະ ພາຍໃຕ້ສະພາບມືດ. ໃນຮູບທີ 4a ສະແດງໃຫ້ເຫັນອິດທິພົນຂອງເວລາການຕົກຕະກອນ NiS ໂດຍການຈຸ່ມລົງໃນທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ, ແລະ ຮູບທີ 4b ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນຕໍ່ທ່າແຮງວົງຈອນເປີດໃນລະຫວ່າງການຫຼຸດຜ່ອນແສງ. ໃນຮູບທີ 4a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່າແຮງວົງຈອນເປີດຂອງ nanocomposite NiS/TiO2 ທີ່ຜູກມັດກັບເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາທີ່ໂຄມໄຟຖືກເປີດເມື່ອທຽບກັບວັດສະດຸປະສົມນິກເກີນຊັນໄຟ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່າແຮງວົງຈອນເປີດແມ່ນມີລົບຫຼາຍກ່ວາເສັ້ນໃຍນາໂນ TiO2 ບໍລິສຸດ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າວັດສະດຸປະສົມນິກເກີນຊັນໄຟສ້າງເອເລັກຕຣອນຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ປັບປຸງຜົນກະທົບການປົກປ້ອງໂຟໂຕແຄໂທດຈາກ TiO2. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຳຜັດ, ທ່າແຮງທີ່ບໍ່ມີການໂຫຼດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາເປັນທ່າແຮງທີ່ບໍ່ມີການໂຫຼດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ, ຊີ້ບອກວ່ານິກເກີນຊັນໄຟບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເກັບຮັກສາພະລັງງານ. ຜົນກະທົບຂອງຈຳນວນຮອບວຽນການຕົກຕະກອນແບບຈຸ່ມລົງໃນທ່າແຮງວົງຈອນເປີດສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນຮູບທີ 4a. ໃນເວລາວາງທາດ 6, ທ່າແຮງສຸດຂີດຂອງນາໂນຄອມໂພໄຊດ໌ຈະຮອດ -550 mV ທຽບກັບເອເລັກໂຕຣດຄາໂລເມລທີ່ອີ່ມຕົວ, ແລະ ທ່າແຮງຂອງນາໂນຄອມໂພໄຊດ໌ທີ່ວາງທາດດ້ວຍຕົວຄູນ 6 ແມ່ນຕໍ່າກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ວານາໂນຄອມໂພໄຊດ໌ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ນາໂນຄອມໂພໄຊດ໌ NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 6 ຮອບວຽນການວາງທາດໄດ້ໃຫ້ການປົກປ້ອງກາໂທດທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບເຫຼັກສະແຕນເລດ 304.
ການປ່ຽນແປງໃນ OCP ຂອງເອເລັກໂຕຣດເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ທີ່ມີ nanocomposites NiS/TiO2 (a) ແລະ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites (b) ທີ່ມີ ແລະ ບໍ່ມີການສ່ອງແສງ (λ > 400 nm).
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 4b, ສັກຍະພາບວົງຈອນເປີດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະ ອະນຸພາກເງິນ Ag/NiS/TiO2 ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອຖືກແສງແດດ. ຫຼັງຈາກການວາງອະນຸພາກເງິນໃສ່ໜ້າຜິວ, ສັກຍະພາບວົງຈອນເປີດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບສາຍນາໂນ TiO2 ທີ່ບໍລິສຸດ. ສັກຍະພາບຂອງອະນຸພາກ NiS/TiO2 ແມ່ນມີຄ່າລົບຫຼາຍກວ່າ, ຊີ້ບອກວ່າຜົນກະທົບປ້ອງກັນກາໂຕດຂອງ TiO2 ດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກອະນຸພາກ Ag ຖືກວາງໄວ້. ສັກຍະພາບວົງຈອນເປີດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນຕອນທ້າຍຂອງການວາງໄວ້, ແລະ ເມື່ອປຽບທຽບກັບເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວ, ສັກຍະພາບວົງຈອນເປີດສາມາດບັນລຸ -580 mV, ເຊິ່ງຕໍ່າກວ່າເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 (-180 mV). ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ຊີ້ບອກວ່າ nanocomposite ມີຜົນກະທົບການເກັບຮັກສາພະລັງງານທີ່ໜ້າປະທັບໃຈຫຼັງຈາກອະນຸພາກເງິນຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າຜິວຂອງມັນ. ໃນຮູບທີ 4b ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນຕໍ່ສັກຍະພາບວົງຈອນເປີດ. ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນ 0.1 M, ສັກຍະພາບຈຳກັດທຽບກັບເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວບັນລຸ -925 mV. ຫຼັງຈາກ 4 ຮອບວຽນການນຳໃຊ້, ສັກຍະພາບຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບຫຼັງຈາກການນຳໃຊ້ຄັ້ງທຳອິດ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງຄວາມໝັ້ນຄົງທີ່ດີເລີດຂອງນາໂນຄອມໂພໄຊ. ດັ່ງນັ້ນ, ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນ 0.1 M, ນາໂນຄອມໂພໄຊ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບນັ້ນມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນກາໂທດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນເຫຼັກສະແຕນເລດ 304.
ການຕົກຕະກອນ NiS ເທິງໜ້າດິນຂອງເສັ້ນລວດ TiO2 ຈະຄ່ອຍໆດີຂຶ້ນຕາມເວລາທີ່ການຕົກຕະກອນ NiS ເພີ່ມຂຶ້ນ. ເມື່ອແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຕົກໃສ່ໜ້າດິນຂອງເສັ້ນລວດ nano, ຈຸດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ຫຼາຍແຫ່ງຈະຖືກກະຕຸ້ນເພື່ອສ້າງເອເລັກຕຣອນ, ແລະ ທ່າແຮງຂອງໂຟໂຕໄອອອນໄນເຊຊັນຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍຂຶ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອອະນຸພາກນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າດິນຫຼາຍເກີນໄປ, ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຈະຫຼຸດລົງແທນ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊຶມແສງ. ຫຼັງຈາກອະນຸພາກເງິນຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າດິນ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງການສະທ້ອນຂອງພລາສມອນໜ້າດິນຂອງອະນຸພາກເງິນ, ເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈະຖືກໂອນໄປຫາໜ້າດິນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ຜົນກະທົບການປົກປ້ອງກາໂຕດທີ່ດີເລີດ. ເມື່ອອະນຸພາກເງິນຫຼາຍເກີນໄປຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າດິນ, ອະນຸພາກເງິນຈະກາຍເປັນຈຸດລວມຕົວສຳລັບໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນ ແລະ ຮູ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນ. ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໂນໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ສາມາດໃຫ້ການປົກປ້ອງກາໂຕດທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ຫຼັງຈາກການວາງນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ 6 ເທົ່າພາຍໃຕ້ໄນເຕຣດເງິນ 0.1 M.
ຄ່າຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແສງສະແດງເຖິງພະລັງງານແຍກຂອງເອເລັກຕຣອນ ແລະ ຮູທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງ, ແລະ ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແສງຫຼາຍເທົ່າໃດ, ພະລັງງານແຍກຂອງເອເລັກຕຣອນ ແລະ ຮູທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງກໍ່ຈະແຂງແຮງຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ມີການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ NiS ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສັງເຄາະວັດສະດຸແສງເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດແສງຂອງວັດສະດຸ ແລະ ເພື່ອແຍກຮູ15,16,17,18,19,20. Chen ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສຶກສາກຣາຟີນທີ່ບໍ່ມີໂລຫະປະດັບ ແລະ ວັດສະດຸປະສົມ g-C3N4 ທີ່ດັດແປງຮ່ວມກັບ NiS15. ຄວາມເຂັ້ມສູງສຸດຂອງກະແສໄຟຟ້າແສງຂອງ g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ທີ່ຖືກດັດແປງແມ່ນ 0.018 μA/cm2. Chen ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສຶກສາ CdSe-NiS ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແສງປະມານ 10 µA/cm2.16. Liu ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສັງເຄາະວັດສະດຸປະສົມ CdS@NiS ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແສງ 15 µA/cm218. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການນຳໃຊ້ NiS ສຳລັບການປົກປ້ອງແສງແຄໂທດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກລາຍງານເທື່ອ. ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງ TiO2 ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການດັດແປງ NiS. ໃນຮູບທີ 5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແລະ nanocomposites ພາຍໃຕ້ສະພາບແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ ແລະ ບໍ່ມີການສ່ອງແສງ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5a, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງ nanocomposite NiS/TiO2 ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນເວລາທີ່ໄຟເປີດ, ແລະຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແມ່ນບວກ, ຊີ້ບອກເຖິງການໄຫຼຂອງເອເລັກຕຣອນຈາກ nanocomposite ໄປສູ່ພື້ນຜິວຜ່ານສະຖານີເຮັດວຽກທາງໄຟຟ້າເຄມີ. ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304. ຫຼັງຈາກການກະກຽມວັດສະດຸປະສົມນິກເກີນຊັນໄຟ, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແມ່ນສູງກວ່າເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ທີ່ບໍລິສຸດ. ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງ NiS ສູງເຖິງ 220 μA/cm2, ເຊິ່ງສູງກວ່າ 6.8 ເທົ່າຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 (32 μA/cm2), ເມື່ອ NiS ຖືກແຊ່ນ້ຳ ແລະ ຝາກໄວ້ 6 ເທົ່າ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ. 5b, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າລະຫວ່າງວັດສະດຸປະສົມ Ag/NiS/TiO2 ແລະ ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ແມ່ນສູງກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບລະຫວ່າງ TiO2 ບໍລິສຸດ ແລະ ວັດສະດຸປະສົມ NiS/TiO2 ເມື່ອເປີດພາຍໃຕ້ໂຄມໄຟ xenon. ໃນຮູບທີ 5b ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AgNO ຕໍ່ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າໃນລະຫວ່າງການຫຼຸດຜ່ອນແສງ. ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນ 0.1 M, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງມັນສູງເຖິງ 410 μA/cm2, ເຊິ່ງສູງກວ່າເສັ້ນລວດ TiO2 (32 μA/cm2) 12.8 ເທົ່າ ແລະ ສູງກວ່າເສັ້ນລວດ NiS/TiO2 1.8 ເທົ່າ. ສະໜາມໄຟຟ້າ heterojunction ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ທີ່ໜ້າຕໍ່ລະຫວ່າງວັດສະດຸປະສົມ Ag/NiS/TiO2, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການແຍກເອເລັກຕຣອນທີ່ຜະລິດຈາກແສງອອກຈາກຮູຕ່າງໆງ່າຍຂຶ້ນ.
ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແສງຂອງເອເລັກໂຕຣດເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ທີ່ມີ (a) nanocomposite NiS/TiO2 ແລະ (b) nanocomposite Ag/NiS/TiO2 ທີ່ມີ ແລະ ບໍ່ມີການສ່ອງແສງ (λ > 400 nm).
ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກ 6 ຮອບວຽນຂອງການແຊ່ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ໃນໄນເຕຣດເງິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.1 M, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າລະຫວ່າງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ແລະເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ບັນລຸ 410 μA/cm2, ເຊິ່ງສູງກວ່າຂົ້ວໄຟຟ້າຄາໂລເມລອີ່ມຕົວບັນລຸ -925 mV. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້, ເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ລວມກັບ Ag/NiS/TiO2 ສາມາດໃຫ້ການປົກປ້ອງກາໂທດທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ໃນຮູບທີ 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນເທິງໜ້າດິນຂອງເສັ້ນລວດນາໂນໄທທານຽມໄດອອກໄຊທີ່ບໍລິສຸດ, ອະນຸພາກນິກເກີນຊູນຟາຍປະສົມ, ແລະອະນຸພາກເງິນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດ. ໃນຮູບທີ 6a, d ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ທີ່ບໍລິສຸດທີ່ໄດ້ມາຈາກການອະໂນໄດເຊຊັນຂັ້ນຕອນດຽວ. ການແຈກຢາຍພື້ນຜິວຂອງເສັ້ນລວດນາໂນໄທທານຽມໄດອອກໄຊແມ່ນສະໝໍ່າສະເໝີ, ໂຄງສ້າງຂອງເສັ້ນລວດນາໂນແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັນ, ແລະການແຈກຢາຍຂະໜາດຮູຂຸມຂົນແມ່ນສະໝໍ່າສະເໝີ. ຮູບທີ 6b ແລະ e ແມ່ນຮູບຖ່າຍຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນຂອງໄທທານຽມໄດອອກໄຊຫຼັງຈາກການແຊ່ແຂງ 6 ເທົ່າແລະການວາງສານປະກອບນິກເກີນຊູນຟາຍ. ຈາກຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກຕຣອນທີ່ຂະຫຍາຍ 200,000 ເທົ່າໃນຮູບທີ 6e, ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອະນຸພາກນິກເກີນຊູນຟາຍປະສົມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເປັນເອກະພາບແລະມີຂະໜາດອະນຸພາກໃຫຍ່ປະມານ 100–120 nm ໃນເສັ້ນຜ່າສູນກາງ. ອະນຸພາກບາງອັນສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນຕຳແໜ່ງທາງກວ້າງຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ, ແລະເສັ້ນລວດນາໂນໄທທານຽມໄດອອກໄຊສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ໃນຮູບທີ 6c,f ສະແດງຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນຂອງ nanocomposites NiS/TiO2 ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ AgNO 0.1 M. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຮູບທີ 6b ແລະຮູບທີ 6e, ຮູບທີ 6c ແລະຮູບທີ 6f ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອະນຸພາກ Ag ຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າດິນຂອງວັດສະດຸປະສົມ, ໂດຍອະນຸພາກ Ag ແຈກຢາຍຢ່າງສະໝໍ່າສະເໝີດ້ວຍເສັ້ນຜ່າສູນກາງປະມານ 10 nm. ໃນຮູບທີ 7 ສະແດງໃຫ້ເຫັນພາກຕັດຂວາງຂອງ nanofilms Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບການວາງ NiS ເປັນເວລາ 6 ຮອບທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ AgNO3 0.1 M. ຈາກຮູບພາບການຂະຫຍາຍສູງ, ຄວາມໜາຂອງຟິມທີ່ວັດແທກໄດ້ແມ່ນ 240-270 nm. ດັ່ງນັ້ນ, nanoparticles nickel ແລະ silver sulfide ຈຶ່ງຖືກປະກອບຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ nanowires TiO2.
TiO2 ບໍລິສຸດ (a, d), ທາດປະສົມ NiS/TiO2 ທີ່ມີ 6 ຮອບວຽນຂອງການວາງທາດ NiS (b, e) ແລະ Ag/NiS/NiS ທີ່ມີ 6 ຮອບວຽນຂອງການວາງທາດ NiS ທີ່ 0.1 M AgNO3 SEM ຮູບພາບຂອງທາດປະສົມ TiO2 ທີ່ມີ (c, e).
ພາກຕັດຂວາງຂອງຟິມ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບການຕົກຕະກອນ NiS ເປັນເວລາ 6 ຮອບວຽນ ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AgNO3 0.1 M.
ໃນຮູບທີ 8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຈກຢາຍໜ້າດິນຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆເທິງໜ້າດິນຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຈາກການແຊ່ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ 6 ຮອບວຽນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນ 0.1 M. ການແຈກຢາຍໜ້າດິນຂອງອົງປະກອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ti, O, Ni, S ແລະ Ag ໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍໃຊ້ສະເປກໂຕຣສະໂຄປີພະລັງງານ. ໃນດ້ານປະລິມານ, Ti ແລະ O ແມ່ນອົງປະກອບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນການແຈກຢາຍ, ໃນຂະນະທີ່ Ni ແລະ S ແມ່ນປະມານເທົ່າກັນ, ແຕ່ປະລິມານຂອງມັນຕໍ່າກວ່າ Ag ຫຼາຍ. ມັນຍັງສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າປະລິມານຂອງອະນຸພາກເງິນປະສົມໜ້າດິນແມ່ນຫຼາຍກວ່ານິກເກີນຊູນໄຟດ໌. ການແຈກຢາຍທີ່ເປັນເອກະພາບຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆເທິງໜ້າດິນຊີ້ບອກວ່ານິກເກີນ ແລະ ເງິນຊູນໄຟດ໌ຖືກຜູກມັດຢ່າງເປັນເອກະພາບເທິງໜ້າດິນຂອງສາຍນາໂນ TiO2. ການວິເຄາະສະເປກໂຕຣສະໂຄປີໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນດ້ວຍລັງສີເອັກສ໌ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພີ່ມເຕີມເພື່ອວິເຄາະສ່ວນປະກອບສະເພາະ ແລະ ສະພາບການຜູກມັດຂອງສານ.
ການແຈກຢາຍຂອງອົງປະກອບ (Ti, O, Ni, S, ແລະ Ag) ຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ AgNO3 0.1 M ເປັນເວລາ 6 ຮອບວຽນຂອງການວາງ NiS ລົງໃນນ້ຳ.
ໃນຮູບທີ 9 ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປັກຕຣຳ XPS ຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ການວາງນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ 6 ຮອບວຽນໂດຍການຈຸ່ມລົງໃນ 0.1 M AgNO3, ບ່ອນທີ່ຮູບທີ 9a ແມ່ນສະເປັກຕຣຳເຕັມ, ແລະສະເປັກຕຣຳທີ່ເຫຼືອແມ່ນສະເປັກຕຣຳຄວາມລະອຽດສູງຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆ. ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກສະເປັກຕຣຳເຕັມໃນຮູບທີ 9a, ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງ Ti, O, Ni, S, ແລະ Ag ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນນາໂນຄອມໂພສິດ, ເຊິ່ງພິສູດການມີຢູ່ຂອງອົງປະກອບທັງຫ້ານີ້. ຜົນການທົດສອບແມ່ນສອດຄ່ອງກັບ EDS. ຈຸດສູງສຸດທີ່ເກີນໃນຮູບທີ 9a ແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງຄາບອນທີ່ໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂພະລັງງານຜູກມັດຂອງຕົວຢ່າງ. ໃນຮູບທີ 9b ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປັກຕຣຳພະລັງງານຄວາມລະອຽດສູງຂອງ Ti. ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງອໍບິທອນ 2p ຕັ້ງຢູ່ທີ່ 459.32 ແລະ 465 eV, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບການດູດຊຶມຂອງອໍບິທອນ Ti 2p3/2 ແລະ Ti 2p1/2. ຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມສອງຈຸດພິສູດວ່າທາດໄທທານຽມມີຄ່າ Ti4+, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບ Ti ໃນ TiO2.
ສະເປັກຕຣຳ XPS ຂອງການວັດແທກ Ag/NiS/TiO2 (a) ແລະ ສະເປັກຕຣຳ XPS ຄວາມລະອຽດສູງຂອງ Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), ແລະ Ag 3d(f).
ໃນຮູບທີ 9d ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປກຕຣຳພະລັງງານ Ni ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງພ້ອມດ້ວຍຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມສີ່ຈຸດສຳລັບອໍບິທອນ Ni 2p. ຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມທີ່ 856 ແລະ 873.5 eV ສອດຄ່ອງກັບອໍບິທອນ Ni 2p3/2 ແລະ Ni 2p1/2 8.10, ບ່ອນທີ່ຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມເປັນຂອງ NiS. ຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມທີ່ 881 ແລະ 863 eV ແມ່ນສຳລັບນິກເກີນໄນເຕຣດ ແລະ ເກີດຈາກສານປະຕິກິລິຍານິກເກີນໄນເຕຣດໃນລະຫວ່າງການກະກຽມຕົວຢ່າງ. ໃນຮູບທີ 9e ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປກຕຣຳ S ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ. ຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມຂອງອໍບິທອນ S 2p ຕັ້ງຢູ່ທີ່ 161.5 ແລະ 168.1 eV, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບອໍບິທອນ S 2p3/2 ແລະ S 2p1/2 21, 22, 23, 24. ຈຸດສູງສຸດສອງຈຸດນີ້ເປັນຂອງສານປະກອບນິກເກີນຊັນໄຟດ໌. ຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມທີ່ 169.2 ແລະ 163.4 eV ແມ່ນສຳລັບສານປະຕິກິລິຍາໂຊດຽມຊັນໄຟດ໌. ໃນຮູບທີ 9f ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປກຕຣຳ Ag ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ ເຊິ່ງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມວົງໂຄຈອນ 3d ຂອງເງິນຕັ້ງຢູ່ທີ່ 368.2 ແລະ 374.5 eV ຕາມລຳດັບ, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມສອງຈຸດສອດຄ່ອງກັບວົງໂຄຈອນການດູດຊຶມຂອງ Ag 3d5/2 ແລະ Ag 3d3/212, 13. ຈຸດສູງສຸດໃນສອງສະຖານທີ່ນີ້ພິສູດວ່າອະນຸພາກເງິນມີຢູ່ໃນສະພາບຂອງເງິນທີ່ເປັນທາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ອະນຸພາກນາໂນປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ Ag, NiS ແລະ TiO2, ເຊິ່ງຖືກກຳນົດໂດຍການວິເຄາະແສງອີເລັກຕຣອນ X-ray, ເຊິ່ງພິສູດວ່າອະນຸພາກນິກເກີນ ແລະ ເງິນຊັນໄຟດ໌ໄດ້ລວມເຂົ້າກັນຢ່າງສຳເລັດຜົນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງສາຍນາໂນ TiO2.
ໃນຮູບທີ 10 ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປກຕຣຳການສະທ້ອນແບບກະຈາຍ UV-VIS ຂອງເສັ້ນລວດ TiO2 ທີ່ກຽມໄວ້ໃໝ່ໆ, ເສັ້ນລວດ NiS/TiO2, ແລະ ເສັ້ນລວດ Ag/NiS/TiO2. ສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຮູບວ່າຂອບເຂດການດູດຊຶມຂອງເສັ້ນລວດ TiO2 ແມ່ນປະມານ 390 nm, ແລະແສງທີ່ຖືກດູດຊຶມສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນພາກພື້ນ ultraviolet. ສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຮູບວ່າຫຼັງຈາກການລວມກັນຂອງອະນຸພາກນິກເກີນ ແລະ ເງິນຊັນໄຟດ໌ໃນໜ້າຜິວຂອງເສັ້ນລວດ titanium dioxide 21, 22, ແສງທີ່ຖືກດູດຊຶມຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກພື້ນແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເສັ້ນລວດໄດ້ເພີ່ມການດູດຊຶມ UV, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຊ່ອງຫວ່າງແຖບແຄບຂອງນິກເກີນຊັນໄຟດ໌. ຊ່ອງຫວ່າງແຖບແຄບລົງ, ອຸປະສັກພະລັງງານສຳລັບການຫັນປ່ຽນທາງອີເລັກໂທຣນິກຈະຕ່ຳລົງ ແລະ ລະດັບການນຳໃຊ້ແສງຈະສູງຂຶ້ນ. ຫຼັງຈາກການປະສົມໜ້າຜິວ NiS/TiO2 ກັບອະນຸພາກເງິນ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມ ແລະ ຄວາມຍາວຄື້ນແສງບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງການສະທ້ອນຂອງ plasmon ໃນໜ້າຜິວຂອງອະນຸພາກເງິນ. ຄວາມຍາວຄື້ນດູດຊຶມຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ບໍ່ໄດ້ດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບຊ່ອງຫວ່າງແຖບແຄບຂອງອະນຸພາກ NiS ປະສົມ. ໂດຍສະຫຼຸບແລ້ວ, ຫຼັງຈາກອະນຸພາກນິກເກີນຊັນໄຟດ໌ປະສົມ ແລະ ອະນຸພາກເງິນປະສົມຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງເສັ້ນລວດນາໂນໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌, ລັກສະນະການດູດຊຶມແສງຂອງມັນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະ ຂອບເຂດການດູດຊຶມແສງໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈາກແສງອັນຕຣາໄວໂອເລັດໄປສູ່ແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້, ເຊິ່ງປັບປຸງອັດຕາການໃຊ້ປະໂຫຍດຂອງເສັ້ນລວດນາໂນໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌. ແສງສະຫວ່າງທີ່ປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງວັດສະດຸໃນການສ້າງໂຟໂຕອີເລັກຕຣອນ.
ສະເປກຕຣຳການສະທ້ອນແບບກະຈາຍ UV/Vis ຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ໃໝ່ໆ, ເສັ້ນລວດນາໂນຄອມໂພສິດ NiS/TiO2, ແລະ ເສັ້ນລວດນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2.
ໃນຮູບທີ 11 ສະແດງໃຫ້ເຫັນກົນໄກການຕ້ານທານການກັດກ່ອນທາງແສງຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ພາຍໃຕ້ການສ່ອງແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ໂດຍອີງໃສ່ການແຈກຢາຍທ່າແຮງຂອງນາໂນອະນຸພາກເງິນ, ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌, ແລະແຖບການນຳໄຟຟ້າຂອງໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌, ແຜນທີ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງກົນໄກການຕ້ານທານການກັດກ່ອນແມ່ນຖືກສະເໜີ. ເນື່ອງຈາກທ່າແຮງຂອງແຖບການນຳໄຟຟ້າຂອງນາໂນຊິວເວີເປັນລົບເມື່ອທຽບກັບນິກເກີນຊູນໄຟດ໌, ແລະທ່າແຮງຂອງແຖບການນຳໄຟຟ້າຂອງນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ເປັນລົບເມື່ອທຽບກັບໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌, ທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງເອເລັກຕຣອນແມ່ນປະມານ Ag→NiS→TiO2→304 ເຫຼັກສະແຕນເລດ. ເມື່ອແສງຖືກສ່ອງແສງເທິງໜ້າດິນຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງການສະທ້ອນຂອງພລາສມອນໜ້າດິນຂອງນາໂນຊິວເວີ, ນາໂນຊິວເວີສາມາດສ້າງຮູ ແລະ ເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງໄດ້ໄວ, ແລະ ເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຈະເຄື່ອນຍ້າຍຈາກຕຳແໜ່ງແຖບວາເລນໄປຫາຕຳແໜ່ງແຖບການນຳໄຟຟ້າໄດ້ໄວເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນ. ໄທທານຽມໄດອອກໄຊດ໌ ແລະ ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌. ເນື່ອງຈາກຄວາມນຳໄຟຟ້າຂອງອະນຸພາກເງິນມີຄ່າລົບຫຼາຍກ່ວານິກເກີນຊູນຟາຍ, ເອເລັກຕຣອນໃນ TS ຂອງອະນຸພາກເງິນຈຶ່ງຖືກປ່ຽນເປັນ TS ຂອງນິກເກີນຊູນຟາຍຢ່າງໄວວາ. ທ່າແຮງການນຳໄຟຟ້າຂອງນິກເກີນຊູນຟາຍມີຄ່າລົບຫຼາຍກ່ວາໄທທານຽມໄດອອກໄຊ, ດັ່ງນັ້ນເອເລັກຕຣອນຂອງນິກເກີນຊູນຟາຍ ແລະ ຄວາມນຳໄຟຟ້າຂອງເງິນຈຶ່ງສະສົມຢ່າງໄວວາໃນ CB ຂອງໄທທານຽມໄດອອກໄຊ. ເອເລັກຕຣອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຈະໄປຮອດໜ້າດິນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ຜ່ານແມັດຕຣິກໄທທານຽມ, ແລະເອເລັກຕຣອນທີ່ອຸດົມສົມບູນຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນຂະບວນການຫຼຸດຜ່ອນອົກຊີເຈນໃນກາໂທດິກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304. ຂະບວນການນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາກາໂທດິກ ແລະໃນເວລາດຽວກັນສະກັດກັ້ນປະຕິກິລິຍາການລະລາຍອາໂນດິກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການປ້ອງກັນກາໂທດິກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.
ແຜນວາດສະແດງຂອງຂະບວນການຕ້ານການກັດກ່ອນດ້ວຍແສງໄຟຟ້າເຄມີຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ໃນແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້.
ໃນວຽກງານນີ້, ອະນຸພາກນິກເກີນ ແລະ ເງິນຊູນຟາຍໄດ້ຖືກສັງເຄາະຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ TiO2 ໂດຍວິທີການຈຸ່ມ ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນແສງແບບງ່າຍໆ. ການສຶກສາຊຸດໜຶ່ງກ່ຽວກັບການປົກປ້ອງກາໂຕດຂອງນາໂນຄອມໂພສິດ Ag/NiS/TiO2 ໃນເຫຼັກສະແຕນເລດ 304 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະທາງດ້ານຮູບຮ່າງ, ການວິເຄາະອົງປະກອບ ແລະ ການວິເຄາະລັກສະນະການດູດຊຶມແສງ, ໄດ້ສະຫຼຸບຫຼັກໆດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ດ້ວຍຮອບວຽນການອີ່ມຕົວຂອງນິກເກີນຊັນໄຟດ໌ 6 ຈຳນວນໜຶ່ງ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນເຕຣດເງິນສຳລັບການຫຼຸດແສງ 0.1 mol/l, nanocomposites Ag/NiS/TiO2 ທີ່ໄດ້ຮັບນັ້ນມີຜົນກະທົບໃນການປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ດີກວ່າໃນເຫຼັກສະແຕນເລດ 304. ເມື່ອປຽບທຽບກັບເອເລັກໂຕຣດຄາໂລເມລອີ່ມຕົວ, ສັກກະຍະພາບໃນການປ້ອງກັນສູງເຖິງ -925 mV, ແລະ ກະແສໄຟຟ້າປ້ອງກັນສູງເຖິງ 410 μA/cm2.
ສະໜາມໄຟຟ້າແບບ heterojunction ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ທີ່ໜ້າຕໍ່ລະຫວ່າງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງພະລັງງານແຍກຂອງເອເລັກຕຣອນ ແລະ ຮູທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະສິດທິພາບການໃຊ້ແສງຈະເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ລະດັບການດູດຊຶມແສງຈະຂະຫຍາຍອອກໄປຈາກພາກພື້ນ ultraviolet ໄປຫາພາກພື້ນທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. nanocomposite ຈະຍັງຄົງຮັກສາສະພາບເດີມຂອງມັນໄວ້ດ້ວຍຄວາມໝັ້ນຄົງດີຫຼັງຈາກ 4 ຮອບວຽນ.
ວັດສະດຸປະສົມ Ag/NiS/TiO2 ທີ່ກະກຽມຈາກການທົດລອງມີໜ້າຜິວທີ່ໜາແໜ້ນ ແລະ ເປັນເອກະພາບ. ນິກເກີນຊູນໄຟດ໌ ແລະ ອະນຸພາກເງິນຖືກປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງເປັນເອກະພາບຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງສາຍນາໂນ TiO2. ໂຄບອລເຟີໄຣຕ໌ປະສົມ ແລະ ອະນຸພາກເງິນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ຜົນກະທົບການປົກປ້ອງດ້ວຍແສງຂອງຟິມ TiO2 ສຳລັບເຫຼັກກາກບອນໃນສານລະລາຍ NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ຜົນກະທົບການປົກປ້ອງດ້ວຍແສງຂອງຟິມ TiO2 ສຳລັບເຫຼັກກາກບອນໃນສານລະລາຍ NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ຜົນກະທົບການປົກປ້ອງດ້ວຍໂຟໂຕແຄໂທດຂອງຟິມ TiO2 ສຳລັບເຫຼັກກາກບອນໃນສານລະລາຍ NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ການປົກປ້ອງດ້ວຍໂຟໂຕແຄໂທດຂອງເຫຼັກກາກບອນດ້ວຍຟິມບາງ TiO2 ໃນສານລະລາຍ NaCl 3%.ເອເລັກໂຕຣເຄມ. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG ການປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງຟິມ TiO2 ທີ່ຄ້າຍຄືດອກໄມ້, ໂຄງສ້າງນາໂນ, ທີ່ມີ N-doped ເທິງເຫຼັກສະແຕນເລດ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG ການປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງຟິມ TiO2 ທີ່ຄ້າຍຄືດອກໄມ້, ໂຄງສ້າງນາໂນ, ທີ່ມີ N-doped ເທິງເຫຼັກສະແຕນເລດ.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ແລະ Du, RG ການປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງຟິມ TiO2 ທີ່ມີໂຄງສ້າງນາໂນ ແລະ ເສີມດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນໃນຮູບແບບຂອງດອກໄມ້ເທິງເຫຼັກສະແຕນເລດ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ແລະ Du, RG ການປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງຟິມບາງໆທີ່ມີໂຄງສ້າງຮູບດອກໄມ້ TiO2 ທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນເສີມຢູ່ເທິງເຫຼັກສະແຕນເລດ.ກະດານໂຕ້ຄື້ນ ເສື້ອຄຸມ. ເຕັກໂນໂລຊີ 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນແຄໂທດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງການເຄືອບ TiO2/WO3 ຂະໜາດນາໂນ. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນແຄໂທດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງການເຄືອບ TiO2/WO3 ຂະໜາດນາໂນ.Zhou, MJ, Zeng, ZO ແລະ Zhong, L. ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງການເຄືອບ TiO2/WO3 ລະດັບນາໂນ. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO ແລະ Zhong L. ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນກາໂຕດທີ່ສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍແສງຂອງການເຄືອບ nano-TiO2/WO3.ໂຄຣອສ. ວິທະຍາສາດ. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. ວິທີການໂຟໂຕເອເລັກໂຕຣເຄມີ ສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ ໂດຍໃຊ້ໂຟໂຕອາໂນດເຄິ່ງຕົວນຳ. Park, H., Kim, KY & Choi, W. ວິທີການໂຟໂຕເອເລັກໂຕຣເຄມີ ສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ ໂດຍໃຊ້ໂຟໂຕອາໂນດເຄິ່ງຕົວນຳ.Park, H., Kim, K.Yu. ແລະ Choi, V. ວິທີການ photoelectrochemical ເພື່ອປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະໂດຍໃຊ້ໂຟໂຕອາໂນດເຄິ່ງຕົວນຳ. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. ປາກ, ຮ., ຄິມ, KY ແລະ ຊອຍ, ວ.Park H., Kim K.Yu. ແລະ Choi V. ວິທີການໂຟໂຕເອເລັກໂຕຣເຄມີ ສຳລັບປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະໂດຍໃຊ້ໂຟໂຕອາໂນດເຄິ່ງຕົວນຳ.J. ຟີຊິກສາດ. ເຄມີສາດ. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ nano-TiO2 ທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ຳ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງມັນສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ nano-TiO2 ທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ຳ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງມັນສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 и его свойств для зритаты Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສືບສວນການເຄືອບ nano-TiO2 ທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ຳ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງມັນສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ nano-titanium dioxide ແລະຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от зирор Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການເຄືອບ hydrophobic ຂອງ nano-TiO2 ແລະຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງມັນສຳລັບໂລຫະ.ເອເລັກໂຕຣເຄມ. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ nano-TiO2 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍ N, S ແລະ Cl ສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ nano-TiO2 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍ N, S ແລະ Cl ສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ.Yun, H., Li, J., Chen, HB ແລະ Lin, SJ ການສືບສວນການເຄືອບ nano-TiO2 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນ, ຊູນຟູຣິກ ແລະ ຄລໍຣີນ ສຳລັບການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究. ຢຸນ, ຮ., ລີ, ເຈ., ເຈີນ, ຮ.ບ. ແລະ ລິນ, ຊີເຈ ນ., ສ. ແລະ ຄລ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ ການເຄືອບ N, S ແລະ Cl ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍ Nano-TiO2 ສຳລັບປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ.ເອເລັກໂຕຣເຄມ. ເຫຼັ້ມທີ 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ຄຸນສົມບັດການປົກປ້ອງດ້ວຍແສງຂອງຟິມເຄືອຂ່າຍເສັ້ນລວດນາໂນ titanate ສາມມິຕິທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ sol-gel ແລະ hydrothermal ລວມກັນ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ຄຸນສົມບັດການປົກປ້ອງດ້ວຍແສງຂອງຟິມເຄືອຂ່າຍເສັ້ນລວດນາໂນ titanate ສາມມິຕິທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ sol-gel ແລະ hydrothermal ລວມກັນ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных нанопотрных нанопотрет комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນດ້ວຍແສງຂອງຟິມຕາໜ່າງສາມມິຕິຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ titanate ທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ sol-gel ແລະ hydrothermal ລວມ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膧抝的典。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງ 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影甽 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопроволтат, приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ຄຸນສົມບັດການປົກປ້ອງແສງຂອງຟິມບາງເຄືອຂ່າຍເສັ້ນລວດນາໂນ titanate ສາມມິຕິທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ sol-gel ແລະ hydrothermal.ເຄມີໄຟຟ້າ. ສື່ສານ 12, 1626–1629 (2010).
ລີ, ເຈເອັຈ, ຄິມ, SI, ປາກ, ແອມ ແລະ ຄັງ, ມ. ລະບົບປະຕິກິລິຍາແສງ TiO2 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ NiS ແບບ pn heterojunction ສຳລັບການຫຼຸດຜ່ອນແສງຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊໄປເປັນມີເທນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. ລະບົບການກະຕຸ້ນແສງ TiO2 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ NiS ແບບ pn heterojunction ສຳລັບການຫຼຸດຜ່ອນແສງຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊໄປເປັນມີເທນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, ແລະ Kang, M. ລະບົບ photocatalytic TiO2 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ pn-heterojunction NiS ສຳລັບການຫຼຸດຜ່ອນດ້ວຍແສງຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊໄປເປັນມີເທນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效岟。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, ແລະ Kang, M. ລະບົບ photocatalytic TiO2 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ pn-heterojunction NiS ສຳລັບການຫຼຸດຜ່ອນດ້ວຍແສງຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊໄປເປັນມີເທນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ. ການຕີຄວາມໝາຍ. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ ແລະ ອື່ນໆ. CuS ແລະ NiS ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຮ່ວມເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍວິວັດທະນາການຂອງໄຮໂດຣເຈນດ້ວຍແສງໃນ TiO2. ການຕີຄວາມໝາຍ. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງວິວັດທະນາການ H2 ດ້ວຍແສງຜ່ານຟິມແຜ່ນນາໂນ TiO2 ໂດຍການໂຫຼດໜ້າດິນຂອງອະນຸພາກ NiS. Liu, Y. & Tang, C. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງວິວັດທະນາການ H2 ດ້ວຍແສງຜ່ານຟິມແຜ່ນນາໂນ TiO2 ໂດຍການໂຫຼດໜ້າດິນຂອງອະນຸພາກ NiS.Liu, Y. ແລະ Tang, K. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປ່ອຍ H2 ດ້ວຍແສງໃນຟິມ TiO2 nanosheet ໂດຍການໂຫຼດພື້ນຜິວຂອງອະນຸພາກ NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢. ຫຼິວ, ຢ. ແລະ ແທງ, ຊ.Liu, Y. ແລະ Tang, K. ປັບປຸງການຜະລິດໄຮໂດຣເຈນດ້ວຍແສງໃນຟິມບາງໆຂອງແຜ່ນນາໂນ TiO2 ໂດຍການວາງອະນຸພາກ NiS ລົງເທິງໜ້າດິນ.las. J. ຟີຊິກສາດ. ເຄມີສາດ. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບໂຄງສ້າງ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງຟິມລວດນາໂນທີ່ອີງໃສ່ Ti-O ທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ anodization ແລະ oxidation ທາງເຄມີ. Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບໂຄງສ້າງ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງຟິມລວດນາໂນທີ່ອີງໃສ່ Ti-O ທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ anodization ແລະ oxidation ທາງເຄມີ. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных яида те химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງຟິມ Ti-O nanowire ທີ່ໄດ້ມາຈາກວິທີການ anodizing ແລະ oxidation ທາງເຄມີ. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比詾。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation 法和chemicaloxidation 法preparation的Ti-O基基基小线 ໂຄງສ້າງຮູບເງົາບາງໆ 和property的 ການຄົ້ນຄວ້າປຽບທຽບ. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O , пононолирние поновонем на основе Ti-O , пононове и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງຟິມບາງໆຂອງເສັ້ນລວດນາໂນ Ti-O ທີ່ກະກຽມໂດຍການອາໂນໄດເຊຊັນ ແລະ ການຜຸພັງທາງເຄມີ.J. ໂຮງຮຽນເກົ່າ. ວາລະສານວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີ 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ແລະ SnO2 ໄດ້ຮ່ວມມືກັນສ້າງໂຟໂຕອາໂນດ TiO2 ສຳລັບການປົກປ້ອງ 304SS ພາຍໃຕ້ແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ແລະ SnO2 ໄດ້ຮ່ວມມືກັນສ້າງໂຟໂຕອາໂນດ TiO2 ສຳລັບການປົກປ້ອງ 304SS ພາຍໃຕ້ແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag и SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ແລະ SnO2 ໄດ້ລວມໂຟໂຕອາໂນດ TiO2 ເຂົ້າກັນເພື່ອປົກປ້ອງ 304SS ໃນແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS. ລີ, ຮ., ວັງ, XT, ຫຼິວ, ວາຍ. ແລະ ຮູ, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видвимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR ໂຟໂຕອາໂນດ TiO2 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຮ່ວມກັບ Ag ແລະ SnO2 ສຳລັບການປ້ອງກັນແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຂອງ 304SS.ໂຄຣອສ. ວິທະຍາສາດ. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ແລະ CoFe2O4 ໄດ້ຮ່ວມມືກັນສ້າງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ TiO2 nanowire ສຳລັບການປົກປ້ອງ photocathodic ຂອງ 304 SS ພາຍໃຕ້ແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ແລະ CoFe2O4 ໄດ້ຮ່ວມມືກັນສ້າງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ TiO2 nanowire ສຳລັບການປົກປ້ອງ photocathodic ຂອງ 304 SS ພາຍໃຕ້ແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ແລະ Howe, BR Ag ແລະ CoFe2O4 ໄດ້ຮ່ວມຄວາມອ່ອນໄຫວກັບສາຍນາໂນ TiO2 ສຳລັບການປົກປ້ອງໂຟໂຕແຄໂທດ 304 SS ໃນແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光鿴。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. ແລະ Howe, BR Ag ແລະ CoFe2O4 ໄດ້ຮ່ວມມືກັນສ້າງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ເສັ້ນລວດ TiO2 ສຳລັບການປົກປ້ອງໂຟໂຕແຄໂທດ 304 SS ໃນແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້.ການຕີຄວາມໝາຍ. J. ເຄມີໄຟຟ້າ. ວິທະຍາສາດ. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບຟິມບາງເຄິ່ງຕົວນຳປ້ອງກັນກາໂຕດດ້ວຍແສງໄຟຟ້າເຄມີສຳລັບໂລຫະ. Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການປົກປ້ອງກາໂຕດດ້ວຍແສງໄຟຟ້າເຄມີຂອງຟິມບາງເຄິ່ງຕົວນຳສຳລັບໂລຫະ. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. ການທົບທວນຄືນ Bu, YY & Ao, JP ກ່ຽວກັບການປົກປ້ອງກາໂຕດດ້ວຍແສງໄຟຟ້າເຄມີຂອງຟິມບາງຂອງເຊມິຄອນດັກເຕີສຳລັບໂລຫະ. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metallization 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນການປົກປ້ອງກາໂຕດດ້ວຍແສງໄຟຟ້າເຄມີໂລຫະຂອງຟິມເຄິ່ງຕົວນຳບາງໆ.ສະພາບແວດລ້ອມພະລັງງານສີຂຽວ. 2, 331–362 (2017).