Tính chất bảo vệ catốt quang học của vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2

Cảm ơn bạn đã ghé thăm Nature.com. Phiên bản trình duyệt bạn đang sử dụng có hỗ trợ CSS hạn chế. Để có trải nghiệm tốt nhất, chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng trình duyệt được cập nhật (hoặc tắt Chế độ tương thích trong Internet Explorer). Trong thời gian chờ đợi, để đảm bảo hỗ trợ liên tục, chúng tôi sẽ hiển thị trang web mà không có kiểu dáng và JavaScript.
TiO2 là vật liệu bán dẫn được sử dụng trong chuyển đổi quang điện. Để cải thiện khả năng sử dụng ánh sáng, các hạt nano niken và bạc sunfua đã được tổng hợp trên bề mặt các dây nano TiO2 bằng phương pháp nhúng và khử quang đơn giản. Một loạt các nghiên cứu về tác dụng bảo vệ catốt của vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 trên thép không gỉ 304 đã được thực hiện, đồng thời bổ sung thêm thông tin về hình thái, thành phần và đặc tính hấp thụ ánh sáng của vật liệu. Kết quả cho thấy vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 được điều chế có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304 khi số chu kỳ ngâm tẩm-kết tủa niken sunfua là 6 và nồng độ khử quang bạc nitrat là 0,1M.
Ứng dụng chất bán dẫn loại n để bảo vệ catốt quang bằng ánh sáng mặt trời đã trở thành một chủ đề nóng trong những năm gần đây. Khi bị kích thích bởi ánh sáng mặt trời, các electron từ dải hóa trị (VB) của vật liệu bán dẫn sẽ được kích thích lên dải dẫn (CB) để tạo ra các electron quang sinh. Nếu điện thế dải dẫn của chất bán dẫn hoặc vật liệu nano tổng hợp âm hơn điện thế tự ăn mòn của kim loại liên kết, các electron quang sinh này sẽ chuyển đến bề mặt của kim loại liên kết. Sự tích tụ electron sẽ dẫn đến sự phân cực catốt của kim loại và cung cấp sự bảo vệ catốt cho kim loại liên kết1,2,3,4,5,6,7. Về mặt lý thuyết, vật liệu bán dẫn được coi là một anốt quang không bị hy sinh, vì phản ứng anot không làm suy giảm chính vật liệu bán dẫn, mà là quá trình oxy hóa nước thông qua các lỗ quang sinh hoặc các chất ô nhiễm hữu cơ hấp thụ, hoặc sự hiện diện của các chất thu gom để bẫy các lỗ quang sinh. Quan trọng nhất, vật liệu bán dẫn phải có điện thế CB âm hơn điện thế ăn mòn của kim loại được bảo vệ. Chỉ khi đó, các electron được tạo ra bởi ánh sáng mới có thể chuyển từ dải dẫn của chất bán dẫn sang kim loại được bảo vệ. Các nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa đã tập trung vào các vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có khe năng lượng rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, chỉ phản ứng với ánh sáng cực tím (< 400 nm), làm giảm lượng ánh sáng có sẵn. Các nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa đã tập trung vào các vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có khe năng lượng rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, chỉ phản ứng với ánh sáng cực tím (< 400 nm), làm giảm lượng ánh sáng có sẵn. Bạn có thể dễ dàng tìm được một khoản tiền nhất định để có được một khoản vay không giới hạn полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), уменьшение доступности света. Nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa đã tập trung vào các vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có dải năng lượng rộng (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 chỉ phản ứng với bức xạ tia cực tím (< 400 nm), giảm lượng ánh sáng có sẵn.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上,这些材料仅对紫外光(< 400 nm)有响应,减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机n 型 材料 上 , 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有响应,减少光的可用性。 Bạn có thể dễ dàng tìm được một khoản tiền nhất định để có được một khoản vay phù hợp với nhu cầu của mình. người bán hàng n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм). Nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa chủ yếu tập trung vào các vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có dải năng lượng rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 chỉ nhạy cảm với bức xạ UV (<400 nm).Đáp lại, lượng ánh sáng có sẵn giảm đi.
Trong lĩnh vực bảo vệ chống ăn mòn biển, công nghệ bảo vệ catốt quang điện hóa đóng vai trò quan trọng. TiO2 là vật liệu bán dẫn có khả năng hấp thụ tia UV và đặc tính quang xúc tác tuyệt vời. Tuy nhiên, do tốc độ sử dụng ánh sáng thấp, các lỗ trống electron được tạo ra bởi ánh sáng dễ dàng tái kết hợp và không thể được bảo vệ trong điều kiện tối. Cần nghiên cứu thêm để tìm ra giải pháp hợp lý và khả thi. Đã có nhiều báo cáo cho thấy nhiều phương pháp biến đổi bề mặt có thể được sử dụng để cải thiện độ nhạy quang của TiO2, chẳng hạn như pha tạp Fe, N, và trộn với Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, v.v. Do đó, vật liệu composite TiO2 với các vật liệu có hiệu suất chuyển đổi quang điện cao được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực bảo vệ catốt bằng quang điện.
Niken sunfua là vật liệu bán dẫn có khe năng lượng hẹp chỉ 1,24 eV8,9. Khe năng lượng càng hẹp, khả năng sử dụng ánh sáng càng mạnh. Sau khi niken sunfua được trộn với bề mặt titan dioxit, mức độ sử dụng ánh sáng có thể được tăng lên. Kết hợp với titan dioxit, nó có thể cải thiện hiệu quả tách các electron và lỗ trống quang sinh. Niken sunfua được sử dụng rộng rãi trong sản xuất hydro xúc tác điện hóa, pin và phân hủy chất ô nhiễm8,9,10. Tuy nhiên, việc sử dụng nó trong bảo vệ catốt quang chưa được báo cáo. Trong nghiên cứu này, một vật liệu bán dẫn có khe năng lượng hẹp đã được lựa chọn để giải quyết vấn đề hiệu suất sử dụng ánh sáng thấp của TiO2. Các hạt nano niken và bạc sunfua được liên kết trên bề mặt của các dây nano TiO2 bằng phương pháp ngâm và khử quang tương ứng. Vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 cải thiện hiệu suất sử dụng ánh sáng và mở rộng phạm vi hấp thụ ánh sáng từ vùng tia cực tím sang vùng nhìn thấy được. Trong khi đó, việc lắng đọng các hạt nano bạc mang lại cho vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 độ ổn định quang học tuyệt vời và khả năng bảo vệ catốt ổn định.
Đầu tiên, một lá titan dày 0,1 mm với độ tinh khiết 99,9% được cắt thành kích thước 30 mm × 10 mm để tiến hành thí nghiệm. Sau đó, mỗi mặt của lá titan được đánh bóng 100 lần bằng giấy nhám 2500 grit, rồi rửa sạch liên tục bằng acetone, ethanol tuyệt đối và nước cất. Đặt tấm titan vào hỗn hợp ở 85 °C (natri hydroxit: natri cacbonat: nước = 5:2:100) trong 90 phút, lấy ra và rửa lại bằng nước cất. Bề mặt được khắc bằng dung dịch HF (HF:H2O = 1:5) trong 1 phút, sau đó rửa xen kẽ bằng acetone, ethanol và nước cất, cuối cùng làm khô để sử dụng. Các dây nano titan dioxide được chế tạo nhanh chóng trên bề mặt lá titan bằng quy trình anod hóa một bước. Để anod hóa, hệ thống hai điện cực truyền thống được sử dụng, điện cực làm việc là tấm titan, và điện cực đối diện là điện cực bạch kim. Đặt tấm titan vào 400 ml dung dịch NaOH 2 M bằng kẹp điện cực. Dòng điện một chiều được giữ ổn định ở khoảng 1,3 A. Nhiệt độ của dung dịch được duy trì ở 80°C trong 180 phút trong suốt quá trình phản ứng. Lấy tấm titan ra, rửa sạch bằng acetone và ethanol, rửa lại bằng nước cất và làm khô tự nhiên. Sau đó, các mẫu được đặt trong lò nung ở 450°C (tốc độ gia nhiệt 5°C/phút), giữ ở nhiệt độ không đổi trong 120 phút, rồi đặt vào khay sấy.
Vật liệu composite niken sunfua-titan dioxit được điều chế bằng phương pháp nhúng lắng đơn giản và dễ thực hiện. Đầu tiên, hòa tan niken nitrat (0,03 M) trong etanol và khuấy bằng máy khuấy từ trong 20 phút để thu được dung dịch etanol của niken nitrat. Sau đó, chuẩn bị natri sunfua (0,03 M) bằng dung dịch hỗn hợp metanol (metanol:nước = 1:1). Tiếp theo, cho các viên titan dioxit vào dung dịch đã chuẩn bị ở trên, lấy ra sau 4 phút và rửa nhanh bằng dung dịch hỗn hợp metanol và nước (metanol:nước = 1:1) trong 1 phút. Sau khi bề mặt khô, các viên được đặt trong lò nung, nung chân không ở 380°C trong 20 phút, làm nguội đến nhiệt độ phòng và sấy khô. Số chu kỳ là 2, 4, 6 và 8.
Các hạt nano Ag được biến tính bằng nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thông qua quá trình quang khử12,13. Nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được được đặt trong dung dịch bạc nitrat cần thiết cho thí nghiệm. Sau đó, các mẫu được chiếu tia cực tím trong 30 phút, bề mặt được làm sạch bằng nước khử ion, và nanocomposite Ag/NiS/TiO2 được thu được bằng cách làm khô tự nhiên. Quá trình thí nghiệm được mô tả ở trên được thể hiện trong Hình 1.
Vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 chủ yếu được đặc trưng bằng kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường (FESEM), quang phổ tán xạ năng lượng (EDS), quang phổ quang điện tử tia X (XPS) và phản xạ khuếch tán trong dải tia cực tím và khả kiến ​​(UV-Vis). FESEM được thực hiện bằng kính hiển vi Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, Hoa Kỳ). Điện áp gia tốc 1 kV, kích thước điểm 2.0. Thiết bị sử dụng đầu dò CBS để thu nhận các electron thứ cấp và tán xạ ngược cho phân tích địa hình. EMF được thực hiện bằng hệ thống EMF Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) với điện áp gia tốc 15 kV và kích thước điểm 3.0. Phân tích định tính và định lượng bằng cách sử dụng tia X đặc trưng. Phổ quang điện tử tia X được thực hiện trên máy quang phổ Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, Hoa Kỳ) hoạt động ở chế độ năng lượng cố định với công suất kích thích 150 W và bức xạ Al Kα đơn sắc (1486,6 eV) làm nguồn kích thích. Phạm vi quét toàn dải 0–1600 eV, tổng năng lượng 50 eV, bước quét 1,0 eV và carbon tạp chất (~284,8 eV) được sử dụng làm tham chiếu hiệu chỉnh điện tích năng lượng liên kết. Năng lượng truyền qua cho quét hẹp là 20 eV với bước quét 0,05 eV. Phổ phản xạ khuếch tán trong vùng UV-visible được thực hiện trên máy quang phổ Cary 5000 (Varian, Hoa Kỳ) với tấm bari sulfat tiêu chuẩn trong phạm vi quét 10–80°.
Trong nghiên cứu này, thành phần (phần trăm khối lượng) của thép không gỉ 304 là 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 S, 18,25 Cr, 8,5 Ni, và phần còn lại là Fe. Mẫu thép không gỉ 304 kích thước 10mm x 10mm x 10mm được phủ epoxy với diện tích bề mặt tiếp xúc là 1 cm2. Bề mặt được chà nhám bằng giấy nhám silicon carbide 2400 grit và rửa sạch bằng ethanol. Sau đó, thép không gỉ được siêu âm trong nước khử ion trong 5 phút và được bảo quản trong lò sấy.
Trong thí nghiệm OCP, thép không gỉ 304 và điện cực quang Ag/NiS/TiO2 được đặt lần lượt trong buồng ăn mòn và buồng điện cực quang (Hình 2). Buồng ăn mòn được đổ đầy dung dịch NaCl 3,5%, và dung dịch Na2SO3 0,25 M được đổ vào buồng điện cực quang để làm bẫy lỗ trống. Hai chất điện phân được ngăn cách bởi màng naphthol. OCP được đo trên trạm làm việc điện hóa (P4000+, Hoa Kỳ). Điện cực tham chiếu là điện cực calomel bão hòa (SCE). Một nguồn sáng (đèn xenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) và một tấm chắn 420 được đặt ở đầu ra của nguồn sáng, cho phép ánh sáng nhìn thấy đi qua kính thạch anh đến điện cực quang. Điện cực thép không gỉ 304 được nối với điện cực quang bằng dây đồng. Trước khi tiến hành thí nghiệm, điện cực thép không gỉ 304 được ngâm trong dung dịch NaCl 3,5% trong 2 giờ để đảm bảo trạng thái ổn định. Vào đầu thí nghiệm, khi bật và tắt đèn, các electron bị kích thích của điện cực quang sẽ truyền đến bề mặt thép không gỉ 304 thông qua dây dẫn.
Trong các thí nghiệm về mật độ dòng quang, điện cực quang 304SS và Ag/NiS/TiO2 được đặt lần lượt trong các buồng ăn mòn và buồng điện cực quang (Hình 3). Mật độ dòng quang được đo trên cùng một thiết lập như OCP. Để thu được mật độ dòng quang thực tế giữa thép không gỉ 304 và điện cực quang, một máy đo điện thế được sử dụng như một ampe kế không điện trở để kết nối thép không gỉ 304 và điện cực quang trong điều kiện không phân cực. Để làm điều này, điện cực tham chiếu và điện cực đối trong thiết lập thí nghiệm được nối tắt, sao cho trạm làm việc điện hóa hoạt động như một ampe kế không điện trở có thể đo mật độ dòng điện thực. Điện cực thép không gỉ 304 được nối đất của trạm làm việc điện hóa, và điện cực quang được nối với kẹp điện cực làm việc. Khi bắt đầu thí nghiệm, khi bật và tắt đèn, các electron bị kích thích của điện cực quang thông qua dây dẫn đến bề mặt thép không gỉ 304. Vào thời điểm này, có thể quan sát thấy sự thay đổi về mật độ dòng quang điện trên bề mặt thép không gỉ 304.
Để nghiên cứu hiệu suất bảo vệ catốt của vật liệu nanocomposite trên thép không gỉ 304, sự thay đổi điện thế quang ion hóa của thép không gỉ 304 và vật liệu nanocomposite, cũng như sự thay đổi mật độ dòng điện quang ion hóa giữa vật liệu nanocomposite và thép không gỉ 304, đã được kiểm tra.
Hình 4 thể hiện sự thay đổi điện thế mạch hở của thép không gỉ 304 và vật liệu nano composite dưới tác động của ánh sáng nhìn thấy và trong điều kiện tối. Hình 4a cho thấy ảnh hưởng của thời gian lắng đọng NiS bằng phương pháp ngâm lên điện thế mạch hở, và hình 4b cho thấy ảnh hưởng của nồng độ bạc nitrat lên điện thế mạch hở trong quá trình quang khử. Hình 4a cho thấy điện thế mạch hở của vật liệu nano composite NiS/TiO2 liên kết với thép không gỉ 304 giảm đáng kể ngay khi bật đèn so với vật liệu composite niken sunfua. Ngoài ra, điện thế mạch hở âm hơn so với dây nano TiO2 nguyên chất, cho thấy vật liệu composite niken sunfua tạo ra nhiều electron hơn và cải thiện hiệu quả bảo vệ catốt quang từ TiO2. Tuy nhiên, khi kết thúc quá trình chiếu xạ, điện thế không tải tăng nhanh chóng lên đến điện thế không tải của thép không gỉ, cho thấy niken sunfua không có hiệu ứng lưu trữ năng lượng. Ảnh hưởng của số chu kỳ lắng đọng ngâm lên điện thế mạch hở có thể được quan sát trong Hình 4a. Ở thời gian lắng đọng là 6, điện thế cực đại của vật liệu nano tổng hợp đạt -550 mV so với điện cực calomel bão hòa, và điện thế của vật liệu nano tổng hợp được lắng đọng với hệ số 6 thấp hơn đáng kể so với vật liệu nano tổng hợp trong các điều kiện khác. Do đó, vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2 thu được sau 6 chu kỳ lắng đọng cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304.
Sự thay đổi OCP của điện cực thép không gỉ 304 với vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2 (a) và vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 (b) có và không có chiếu sáng (λ > 400 nm).
Như thể hiện trong hình 4b, điện thế mạch hở của thép không gỉ 304 và vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 giảm đáng kể khi tiếp xúc với ánh sáng. Sau khi lắng đọng các hạt nano bạc trên bề mặt, điện thế mạch hở giảm đáng kể so với dây nano TiO2 nguyên chất. Điện thế của vật liệu nano composite NiS/TiO2 âm hơn, cho thấy hiệu ứng bảo vệ catốt của TiO2 được cải thiện đáng kể sau khi các hạt nano Ag được lắng đọng. Điện thế mạch hở tăng nhanh vào cuối quá trình chiếu xạ, và so với điện cực calomel bão hòa, điện thế mạch hở có thể đạt -580 mV, thấp hơn so với thép không gỉ 304 (-180 mV). Kết quả này cho thấy vật liệu nano composite có hiệu ứng lưu trữ năng lượng đáng kể sau khi các hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt của nó. Hình 4b cũng cho thấy ảnh hưởng của nồng độ bạc nitrat đến điện thế mạch hở. Ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, điện thế giới hạn so với điện cực calomel bão hòa đạt -925 mV. Sau 4 chu kỳ ứng dụng, điện thế vẫn duy trì ở mức sau lần ứng dụng đầu tiên, điều này cho thấy độ ổn định tuyệt vời của vật liệu nano tổng hợp. Như vậy, ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 thu được có hiệu quả bảo vệ catốt tốt nhất đối với thép không gỉ 304.
Quá trình lắng đọng NiS trên bề mặt các dây nano TiO2 dần được cải thiện khi thời gian lắng đọng NiS tăng lên. Khi ánh sáng nhìn thấy chiếu vào bề mặt dây nano, nhiều vị trí hoạt động của niken sunfua bị kích thích để tạo ra electron, và điện thế quang ion hóa giảm đi nhiều hơn. Tuy nhiên, khi các hạt nano niken sunfua được lắng đọng quá mức trên bề mặt, niken sunfua bị kích thích sẽ bị khử thay vì tạo ra electron, điều này không góp phần vào việc hấp thụ ánh sáng. Sau khi các hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt, do hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt của các hạt bạc, các electron được tạo ra sẽ nhanh chóng được truyền đến bề mặt thép không gỉ 304, dẫn đến hiệu quả bảo vệ catốt tuyệt vời. Khi quá nhiều hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt, các hạt bạc trở thành điểm tái kết hợp cho các electron quang và lỗ trống, điều này không góp phần vào việc tạo ra các electron quang. Tóm lại, vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304 sau 6 lần lắng đọng niken sunfua dưới dung dịch bạc nitrat 0,1 M.
Giá trị mật độ dòng quang điện biểu thị khả năng tách các electron và lỗ trống được tạo ra bởi ánh sáng, và mật độ dòng quang điện càng lớn thì khả năng tách các electron và lỗ trống càng mạnh. Có nhiều nghiên cứu cho thấy NiS được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp vật liệu quang xúc tác để cải thiện tính chất quang điện của vật liệu và để tách các lỗ trống15,16,17,18,19,20. Chen et al. đã nghiên cứu các vật liệu composite graphene không chứa kim loại quý và g-C3N4 được đồng biến tính với NiS15. Cường độ dòng quang điện tối đa của g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS được biến tính là 0,018 μA/cm2. Chen et al. đã nghiên cứu CdSe-NiS với mật độ dòng quang điện khoảng 10 µA/cm2.16. Liu et al. đã tổng hợp vật liệu composite CdS@NiS với mật độ dòng quang điện là 15 µA/cm218. Tuy nhiên, việc sử dụng NiS để bảo vệ catốt quang điện vẫn chưa được báo cáo. Trong nghiên cứu của chúng tôi, mật độ dòng quang của TiO2 đã tăng lên đáng kể nhờ sự biến tính của NiS. Hình 5 thể hiện sự thay đổi mật độ dòng quang của thép không gỉ 304 và vật liệu nano composite dưới điều kiện ánh sáng nhìn thấy và không chiếu sáng. Như thể hiện trong hình 5a, mật độ dòng quang của vật liệu nano composite NiS/TiO2 tăng nhanh chóng ngay khi bật đèn, và mật độ dòng quang dương, cho thấy dòng electron từ vật liệu nano composite đến bề mặt thông qua trạm làm việc điện hóa. Sau khi chế tạo vật liệu composite niken sunfua, mật độ dòng quang lớn hơn so với dây nano TiO2 nguyên chất. Mật độ dòng quang của NiS đạt 220 μA/cm2, cao hơn 6,8 lần so với dây nano TiO2 (32 μA/cm2), khi NiS được nhúng và lắng đọng 6 lần. Như thể hiện trong hình... Hình 5b cho thấy mật độ dòng quang giữa vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 và thép không gỉ 304 cao hơn đáng kể so với giữa TiO2 nguyên chất và vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2 khi được chiếu sáng bằng đèn xenon. Hình 5b cũng thể hiện ảnh hưởng của nồng độ AgNO3 đến mật độ dòng quang trong quá trình quang khử. Ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, mật độ dòng quang đạt 410 μA/cm2, cao hơn 12,8 lần so với dây nano TiO2 (32 μA/cm2) và cao hơn 1,8 lần so với vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2. Một điện trường dị thể được hình thành tại giao diện của vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2, tạo điều kiện thuận lợi cho sự tách các electron quang sinh khỏi các lỗ trống.
Sự thay đổi mật độ dòng quang của điện cực thép không gỉ 304 với (a) vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2 và (b) vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 có và không có chiếu sáng (λ > 400 nm).
Như vậy, sau 6 chu kỳ nhúng-lắng đọng niken sunfua trong dung dịch bạc nitrat đậm đặc 0,1 M, mật độ dòng quang giữa vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 và thép không gỉ 304 đạt 410 μA/cm2, cao hơn so với điện cực calomel bão hòa đạt -925 mV. Trong điều kiện này, sự kết hợp giữa thép không gỉ 304 và Ag/NiS/TiO2 có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất.
Hình 6 hiển thị ảnh chụp hiển vi điện tử bề mặt của các dây nano titan dioxide nguyên chất, các hạt nano niken sunfua phức hợp và các hạt nano bạc trong điều kiện tối ưu. Hình 6a và 6d cho thấy các dây nano TiO2 nguyên chất thu được bằng phương pháp anod hóa một giai đoạn. Sự phân bố bề mặt của các dây nano titan dioxide đồng đều, cấu trúc của các dây nano gần nhau và sự phân bố kích thước lỗ xốp đồng đều. Hình 6b và 6e là ảnh chụp hiển vi điện tử của titan dioxide sau khi tẩm và lắng đọng hỗn hợp niken sunfua 6 lần. Từ ảnh chụp hiển vi điện tử được phóng đại 200.000 lần trong Hình 6e, có thể thấy rằng các hạt nano niken sunfua phức hợp tương đối đồng nhất và có kích thước hạt lớn, đường kính khoảng 100–120 nm. Một số hạt nano có thể được quan sát thấy ở vị trí không gian của các dây nano, và các dây nano titan dioxide có thể nhìn thấy rõ ràng. Trên hình... Hình 6c,f hiển thị ảnh hiển vi điện tử của vật liệu nano composite NiS/TiO2 ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M. So với hình 6b và hình 6e, hình 6c và hình 6f cho thấy các hạt nano Ag được lắng đọng trên bề mặt vật liệu composite, với các hạt nano Ag phân bố đồng đều có đường kính khoảng 10 nm. Hình 7 cho thấy mặt cắt ngang của màng nano Ag/NiS/TiO2 được xử lý bằng 6 chu kỳ nhúng lắng đọng NiS ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M. Từ các hình ảnh phóng đại cao, độ dày màng đo được là 240-270 nm. Như vậy, các hạt nano niken và bạc sunfua được tập hợp trên bề mặt của các dây nano TiO2.
TiO2 nguyên chất (a, d), vật liệu nano composite NiS/TiO2 với 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS (b, e) và Ag/NiS/NiS với 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS ở nồng độ 0,1 M AgNO3. Ảnh SEM của vật liệu nano composite TiO2 (c, e).
Mặt cắt ngang của màng nano Ag/NiS/TiO2 được xử lý bằng 6 chu kỳ nhúng lắng đọng NiS ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M.
Hình 8 thể hiện sự phân bố các nguyên tố trên bề mặt của vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 thu được từ 6 chu kỳ nhúng lắng đọng niken sunfua ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M. Sự phân bố các nguyên tố trên bề mặt cho thấy Ti, O, Ni, S và Ag đã được phát hiện bằng phương pháp quang phổ năng lượng. Về hàm lượng, Ti và O là hai nguyên tố phổ biến nhất trong sự phân bố, trong khi Ni và S có hàm lượng xấp xỉ nhau, nhưng thấp hơn nhiều so với Ag. Điều này cũng chứng minh được rằng lượng hạt nano bạc composite trên bề mặt lớn hơn lượng niken sunfua. Sự phân bố đồng đều các nguyên tố trên bề mặt cho thấy niken và bạc sunfua được liên kết đồng đều trên bề mặt của các dây nano TiO2. Phân tích quang phổ điện tử tia X (XPS) cũng được thực hiện để phân tích thành phần cụ thể và trạng thái liên kết của các chất.
Sự phân bố các nguyên tố (Ti, O, Ni, S và Ag) của vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M sau 6 chu kỳ nhúng lắng đọng NiS.
Hình 9 thể hiện phổ XPS của vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 thu được bằng 6 chu kỳ lắng đọng niken sunfua bằng cách ngâm trong dung dịch AgNO3 0,1 M, trong đó hình 9a là phổ toàn phần, và các phổ còn lại là phổ độ phân giải cao của các nguyên tố. Như có thể thấy từ phổ toàn phần trong Hình 9a, các đỉnh hấp thụ của Ti, O, Ni, S và Ag được tìm thấy trong vật liệu nano composite, chứng tỏ sự tồn tại của năm nguyên tố này. Kết quả thử nghiệm phù hợp với kết quả EDS. Đỉnh dư trong Hình 9a là đỉnh carbon được sử dụng để hiệu chỉnh năng lượng liên kết của mẫu. Hình 9b thể hiện phổ năng lượng độ phân giải cao của Ti. Các đỉnh hấp thụ của các obitan 2p nằm ở 459,32 và 465 eV, tương ứng với sự hấp thụ của các obitan Ti 2p3/2 và Ti 2p1/2. Hai đỉnh hấp thụ chứng tỏ titan có hóa trị Ti4+, tương ứng với Ti trong TiO2.
Phổ XPS của phép đo Ag/NiS/TiO2 (a) và phổ XPS độ phân giải cao của Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) và Ag 3d(f).
Hình 9d hiển thị phổ năng lượng Ni độ phân giải cao với bốn đỉnh hấp thụ cho obitan Ni 2p. Các đỉnh hấp thụ ở 856 và 873,5 eV tương ứng với các obitan Ni 2p3/2 và Ni 2p1/2 8,10, trong đó các đỉnh hấp thụ thuộc về NiS. Các đỉnh hấp thụ ở 881 và 863 eV là của niken nitrat và được gây ra bởi thuốc thử niken nitrat trong quá trình chuẩn bị mẫu. Hình 9e hiển thị phổ S độ phân giải cao. Các đỉnh hấp thụ của obitan S 2p nằm ở 161,5 và 168,1 eV, tương ứng với các obitan S 2p3/2 và S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Hai đỉnh này thuộc về các hợp chất niken sunfua. Các đỉnh hấp thụ ở 169,2 và 163,4 eV là của thuốc thử natri sunfua. Trên hình... Hình 9f cho thấy phổ Ag độ phân giải cao, trong đó các đỉnh hấp thụ quỹ đạo 3d của bạc nằm ở 368,2 và 374,5 eV, tương ứng, và hai đỉnh hấp thụ tương ứng với các quỹ đạo hấp thụ của Ag 3d5/2 và Ag 3d3/212, 13. Các đỉnh ở hai vị trí này chứng minh rằng các hạt nano bạc tồn tại ở trạng thái bạc nguyên tố. Do đó, các vật liệu nano tổng hợp chủ yếu bao gồm Ag, NiS và TiO2, được xác định bằng quang phổ quang điện tử tia X, chứng minh rằng các hạt nano niken và bạc sunfua đã được kết hợp thành công trên bề mặt của các dây nano TiO2.
Hình 10 thể hiện phổ phản xạ khuếch tán UV-VIS của các dây nano TiO2 mới chế tạo, vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2 và vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2. Có thể thấy từ hình vẽ rằng ngưỡng hấp thụ của dây nano TiO2 là khoảng 390 nm, và ánh sáng hấp thụ chủ yếu tập trung ở vùng tia cực tím. Từ hình vẽ cũng có thể thấy rằng sau khi kết hợp các hạt nano niken và bạc sunfua trên bề mặt dây nano titan dioxide 21, 22, ánh sáng hấp thụ lan truyền vào vùng ánh sáng nhìn thấy. Đồng thời, vật liệu nano tổng hợp có khả năng hấp thụ tia cực tím tăng lên, điều này liên quan đến khoảng cách vùng cấm hẹp của niken sunfua. Khoảng cách vùng cấm càng hẹp, rào cản năng lượng cho các chuyển đổi điện tử càng thấp và mức độ sử dụng ánh sáng càng cao. Sau khi kết hợp bề mặt NiS/TiO2 với các hạt nano bạc, cường độ hấp thụ và bước sóng ánh sáng không tăng đáng kể, chủ yếu là do hiệu ứng cộng hưởng plasmon trên bề mặt các hạt nano bạc. Bước sóng hấp thụ của dây nano TiO2 không được cải thiện đáng kể so với khe năng lượng hẹp của các hạt nano NiS composite. Tóm lại, sau khi kết hợp các hạt nano niken sunfua và bạc trên bề mặt dây nano titan dioxide, đặc tính hấp thụ ánh sáng của nó được cải thiện đáng kể, và phạm vi hấp thụ ánh sáng được mở rộng từ tia cực tím đến ánh sáng nhìn thấy, giúp cải thiện tỷ lệ sử dụng ánh sáng của dây nano titan dioxide, từ đó nâng cao khả năng tạo ra quang điện tử của vật liệu.
Phổ phản xạ khuếch tán UV/Vis của dây nano TiO2 mới, vật liệu nano tổng hợp NiS/TiO2 và vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2.
Hình 11 minh họa cơ chế chống ăn mòn quang hóa của vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 dưới tác động của ánh sáng nhìn thấy. Dựa trên sự phân bố điện thế của các hạt nano bạc, niken sunfua và dải dẫn của titan dioxit, một sơ đồ khả thi về cơ chế chống ăn mòn được đề xuất. Bởi vì điện thế dải dẫn của nano bạc âm hơn so với niken sunfua, và điện thế dải dẫn của niken sunfua âm hơn so với titan dioxit, hướng dòng electron xấp xỉ Ag→NiS→TiO2→thép không gỉ 304. Khi ánh sáng chiếu vào bề mặt của vật liệu nano composite, do hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt của nano bạc, nano bạc có thể nhanh chóng tạo ra các lỗ trống và electron quang sinh, và các electron quang sinh nhanh chóng di chuyển từ vị trí dải hóa trị lên vị trí dải dẫn do sự kích thích. Titan dioxit và niken sunfua. Vì độ dẫn điện của các hạt nano bạc âm hơn so với niken sunfua, các electron trong TS của các hạt nano bạc nhanh chóng được chuyển đổi thành TS của niken sunfua. Điện thế dẫn của niken sunfua âm hơn so với titan dioxit, do đó các electron của niken sunfua và độ dẫn điện của bạc nhanh chóng tích tụ trong vùng dẫn (CB) của titan dioxit. Các electron quang sinh được tạo ra sẽ đi đến bề mặt thép không gỉ 304 thông qua ma trận titan, và các electron được làm giàu này tham gia vào quá trình khử oxy catốt của thép không gỉ 304. Quá trình này làm giảm phản ứng catốt và đồng thời ức chế phản ứng hòa tan anot của thép không gỉ 304, từ đó thực hiện được chức năng bảo vệ catốt cho thép không gỉ 304. Do sự hình thành điện trường của mối nối dị thể trong vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2, điện thế dẫn của vật liệu nano tổng hợp được dịch chuyển đến vị trí âm hơn, giúp cải thiện hiệu quả bảo vệ catốt của thép không gỉ 304 một cách hiệu quả hơn.
Sơ đồ minh họa quá trình chống ăn mòn quang điện hóa của vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 dưới ánh sáng nhìn thấy.
Trong nghiên cứu này, các hạt nano sunfua niken và bạc được tổng hợp trên bề mặt các dây nano TiO2 bằng phương pháp ngâm và khử quang đơn giản. Một loạt các nghiên cứu về khả năng bảo vệ catốt của vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2 trên thép không gỉ 304 đã được thực hiện. Dựa trên các đặc điểm hình thái, phân tích thành phần và phân tích đặc tính hấp thụ ánh sáng, các kết luận chính sau đây đã được đưa ra:
Với số chu kỳ tẩm-lắng đọng niken sunfua là 6 và nồng độ bạc nitrat để quang khử là 0,1 mol/l, vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 thu được có tác dụng bảo vệ catốt tốt hơn đối với thép không gỉ 304. So với điện cực calomel bão hòa, điện thế bảo vệ đạt -925 mV và dòng điện bảo vệ đạt 410 μA/cm2.
Một điện trường dị thể được hình thành tại giao diện của vật liệu nano tổng hợp Ag/NiS/TiO2, giúp cải thiện khả năng tách các electron và lỗ trống quang sinh. Đồng thời, hiệu suất sử dụng ánh sáng được tăng lên và phạm vi hấp thụ ánh sáng được mở rộng từ vùng tia cực tím sang vùng ánh sáng nhìn thấy. Vật liệu nano tổng hợp vẫn giữ được trạng thái ban đầu với độ ổn định tốt sau 4 chu kỳ.
Các vật liệu nano composite Ag/NiS/TiO2 được điều chế thực nghiệm có bề mặt đồng nhất và dày đặc. Niken sunfua và các hạt nano bạc được phân bố đồng đều trên bề mặt của các dây nano TiO2. Hỗn hợp coban ferit và các hạt nano bạc có độ tinh khiết cao.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Tác dụng bảo vệ quang catốt của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Tác dụng bảo vệ quang catốt của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Tác dụng bảo vệ catốt quang của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Bảo vệ catốt quang của thép cacbon bằng màng mỏng TiO2 trong dung dịch NaCl 3%.Electrochem. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG. Bảo vệ catốt quang học của màng TiO2 pha tạp N có cấu trúc nano hình hoa trên thép không gỉ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG. Bảo vệ catốt quang học của màng TiO2 pha tạp N có cấu trúc nano hình hoa trên thép không gỉ.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK và Du, RG. Bảo vệ catốt quang học của màng TiO2 pha tạp nitơ cấu trúc nano dạng hoa trên thép không gỉ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK và Du, RG. Bảo vệ catốt quang học của màng mỏng cấu trúc nano hình hoa TiO2 pha tạp nitơ trên thép không gỉ.Lướt sóng Áo khoác. Công nghệ 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Tính chất bảo vệ catốt quang sinh của lớp phủ TiO2/WO3 kích thước nano. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Tính chất bảo vệ catốt quang sinh của lớp phủ TiO2/WO3 kích thước nano.Zhou, MJ, Zeng, ZO và Zhong, L. Tính chất bảo vệ catốt quang học của lớp phủ nano TiO2/WO3. Chu, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Chu, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO và Zhong L. Tính chất bảo vệ catốt quang học của lớp phủ nano-TiO2/WO3.Koros. Khoa học. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng điện cực quang bán dẫn. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng điện cực quang bán dẫn.Park, H., Kim, K.Yu. và Choi, V. Một phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng điện cực quang bán dẫn. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu. và Choi V. Các phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng điện cực quang bán dẫn.J. Physics. Chemical. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó trong việc bảo vệ kim loại khỏi ăn mòn. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó trong việc bảo vệ kim loại khỏi ăn mòn. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 và его свойств для защиты tôi không thể làm được điều đó. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó trong việc bảo vệ kim loại khỏi ăn mòn. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-titanium dioxide trong nước và các đặc tính bảo vệ chống ăn mòn kim loại của nó. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 và их свойства защиты металлов от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Lớp phủ kỵ nước nano-TiO2 và tính chất bảo vệ chống ăn mòn của chúng đối với kim loại.Electrochem. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 được biến tính bằng N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 được biến tính bằng N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ.Yun, H., Li, J., Chen, HB và Lin, SJ. Nghiên cứu lớp phủ nano-TiO2 được biến tính bằng nitơ, lưu huỳnh và clo để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S và Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ. Lớp phủ N, S và Cl được biến tính bằng nano-TiO2 để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ.Điện hóa học. Tập 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Tính chất bảo vệ quang catốt của màng mạng dây nano titanat ba chiều được điều chế bằng phương pháp kết hợp sol-gel và thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Tính chất bảo vệ quang catốt của màng mạng dây nano titanat ba chiều được điều chế bằng phương pháp kết hợp sol-gel và thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных нанопроволок, người bán hàng золь-гель và гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Tính chất bảo vệ quang catốt của màng lưới ba chiều gồm các dây nano titanat được điều chế bằng phương pháp kết hợp sol-gel và thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Các đặc tính bảo vệ của 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопроволок титаната, приготовленных золь-гель и bạn có thể làm điều đó. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Tính chất bảo vệ quang catốt của màng mỏng mạng lưới dây nano titanat ba chiều được điều chế bằng phương pháp sol-gel và thủy nhiệt.Điện hóa học. thông báo 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS dạng dị thể pn để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS dạng dị thể pn để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành metan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, và Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS dạng pn-heterojunction để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统,用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, và Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS dạng pn-heterojunction để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành methane.Gốm sứ. Giải thích. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ và cộng sự. CuS và NiS hoạt động như chất xúc tác phụ để tăng cường quá trình quang xúc tác tạo ra hydro trên TiO2. Giải thích. Tạp chí Năng lượng Thủy điện 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Tăng cường quá trình tạo khí H2 quang xúc tác trên màng nano TiO2 bằng cách phủ các hạt nano NiS lên bề mặt. Liu, Y. & Tang, C. Tăng cường quá trình tạo khí H2 quang xúc tác trên màng nano TiO2 bằng cách phủ các hạt nano NiS lên bề mặt.Liu, Y. và Tang, K. Tăng cường khả năng giải phóng H2 quang xúc tác trong màng nano TiO2 bằng cách phủ các hạt nano NiS lên bề mặt. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. và Tang, K. Cải thiện quá trình sản xuất hydro quang xúc tác trên màng mỏng TiO2 bằng cách lắng đọng các hạt nano NiS trên bề mặt.las. J. Physics. Chemical. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng dây nano gốc Ti–O được chế tạo bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng dây nano gốc Ti–O được chế tạo bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Người đã thành công trong việc điều hành và phát triển các kỹ năng của mình trên Ti-O, một cách nhanh chóng анодирования và химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ. Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng dây nano Ti-O thu được bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc màng mỏng và tính chất oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры và свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, người quản lý tài khoản và химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ. Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng mỏng dây nano Ti-O được chế tạo bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học.J. Alma mater. science technology 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR. Điện cực quang TiO2 được đồng nhạy hóa bằng Ag và SnO2 để bảo vệ thép không gỉ 304SS dưới ánh sáng nhìn thấy. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR. Điện cực quang TiO2 được đồng nhạy hóa bằng Ag và SnO2 để bảo vệ thép không gỉ 304SS dưới ánh sáng nhìn thấy. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 được thiết kế để cung cấp TiO2 cho thiết bị 304SS của bạn. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Điện cực quang TiO2 được đồng nhạy hóa bằng Ag và SnO2 để bảo vệ thép không gỉ 304SS trong ánh sáng nhìn thấy. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极,用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag và SnO2, đã cung cấp cho 304SS видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR. Điện cực quang TiO2 được đồng nhạy hóa với Ag và SnO2 để chắn ánh sáng nhìn thấy được cho thép không gỉ 304.Koros. Khoa học. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR. Dây nano TiO2 được đồng nhạy hóa bằng Ag và CoFe2O4 để bảo vệ quang cực cho thép không gỉ 304 dưới ánh sáng nhìn thấy. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR. Dây nano TiO2 được đồng nhạy hóa bằng Ag và CoFe2O4 để bảo vệ quang cực cho thép không gỉ 304 dưới ánh sáng nhìn thấy.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. và Howe, BR Ag và CoFe2O4 được đồng nhạy hóa với dây nano TiO2 để bảo vệ catốt quang 304 SS trong ánh sáng nhìn thấy. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线,用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. và Howe, BR. Dây nano TiO2 được đồng nhạy hóa bằng Ag và CoFe2O4 để bảo vệ catốt quang 304 SS trong ánh sáng nhìn thấy.Giải thích. Tạp chí Điện hóa học. Khoa học. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP. Bài đánh giá về màng mỏng bán dẫn bảo vệ catốt quang điện hóa cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP. Bài đánh giá về bảo vệ catốt quang điện hóa cho màng mỏng bán dẫn đối với kim loại. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP. Bài đánh giá về bảo vệ catốt quang điện hóa cho màng mỏng bán dẫn dùng trong kim loại. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP kim loại hóa 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP. Bài đánh giá về bảo vệ catốt quang điện hóa kim loại đối với màng bán dẫn mỏng.Môi trường năng lượng xanh. 2, 331–362 (2017).


Thời gian đăng bài: 14/09/2022