Salamat sa pagbisita sa Nature.com. Limitado ang suporta sa CSS sa bersyon ng browser na iyong ginagamit. Para sa pinakamahusay na karanasan, inirerekomenda namin na gumamit ka ng updated na browser (o i-disable ang Compatibility Mode sa Internet Explorer). Samantala, upang matiyak ang patuloy na suporta, ire-render namin ang site nang walang mga style at JavaScript.
Ang TiO2 ay isang materyal na semiconductor na ginagamit para sa photoelectric conversion. Upang mapabuti ang paggamit ng liwanag, ang mga nanoparticle ng nickel at silver sulfide ay na-synthesize sa ibabaw ng mga TiO2 nanowires sa pamamagitan ng isang simpleng paraan ng paglubog at photoreduction. Isang serye ng mga pag-aaral sa cathodic protective action ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa 304 stainless steel ang isinagawa, at ang morpolohiya, komposisyon, at mga katangian ng pagsipsip ng liwanag ng mga materyales ay dinagdagan. Ipinapakita ng mga resulta na ang inihandang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay maaaring magbigay ng pinakamahusay na cathodic protection para sa 304 stainless steel kapag ang bilang ng mga nickel sulfide impregnation-precipitation cycle ay 6 at ang silver nitrate photoreduction concentration ay 0.1M.
Ang aplikasyon ng mga n-type semiconductor para sa proteksyon ng photocathode gamit ang sikat ng araw ay naging mainit na paksa nitong mga nakaraang taon. Kapag na-excite ng sikat ng araw, ang mga electron mula sa valence band (VB) ng isang semiconductor material ay ma-excite papunta sa conduction band (CB) upang makabuo ng mga photogenerated electron. Kung ang conduction band potential ng semiconductor o nanocomposite ay mas negatibo kaysa sa self-etching potential ng nakagapos na metal, ang mga photogenerated electron na ito ay lilipat sa ibabaw ng nakagapos na metal. Ang akumulasyon ng mga electron ay hahantong sa cathodic polarization ng metal at magbibigay ng cathodic protection ng nauugnay na metal1,2,3,4,5,6,7. Ang semiconductor material ay teoretikal na itinuturing na isang non-sacrificial photoanode, dahil ang anodic reaction ay hindi nagpapababa sa semiconductor material mismo, kundi ang oksihenasyon ng tubig sa pamamagitan ng mga photogenerated hole o mga adsorbed organic pollutant, o ang pagkakaroon ng mga collector upang ma-trap ang mga photogenerated hole. Pinakamahalaga, ang semiconductor material ay dapat magkaroon ng CB potential na mas negatibo kaysa sa corrosion potential ng metal na pinoprotektahan. Saka lamang makakadaan ang mga photogenerated electron mula sa conduction band ng semiconductor patungo sa protektadong metal. Ang mga pag-aaral sa photochemical corrosion resistance ay nakatuon sa mga inorganic n-type semiconductor materials na may malalawak na band gaps (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, na tumutugon lamang sa ultraviolet light (< 400 nm), na nagbabawas sa pagkakaroon ng liwanag. Ang mga pag-aaral sa photochemical corrosion resistance ay nakatuon sa mga inorganic n-type semiconductor materials na may malalawak na band gaps (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, na tumutugon lamang sa ultraviolet light (< 400 nm), na nagbabawas sa pagkakaroon ng liwanag. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковых материковых материаш запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 мение) доступности света. Ang pananaliksik sa photochemical corrosion resistance ay nakatuon sa mga n-type na inorganic semiconductor materials na may malawak na bandgap (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 na tumutugon lamang sa ultraviolet radiation (< 400 nm), at nabawasang pagkakaroon ng liwanag.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.5,6,6,4型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полупровихлахад широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 ). Ang pananaliksik sa photochemical corrosion resistance ay pangunahing nakatuon sa malawak na bandgap (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-type na mga inorganic semiconductor na materyales na sensitibo lamang sa UV radiation (<400 nm).Bilang tugon, bumababa ang pagkakaroon ng liwanag.
Sa larangan ng proteksyon sa kalawang sa dagat, ang teknolohiyang photoelectrochemical cathodic protection ay may mahalagang papel. Ang TiO2 ay isang semiconductor material na may mahusay na pagsipsip ng UV light at mga photocatalytic properties. Gayunpaman, dahil sa mababang rate ng paggamit ng liwanag, ang mga photogenerated electron hole ay madaling magre-recombine at hindi maaaring protektahan sa ilalim ng madilim na mga kondisyon. Kinakailangan ang karagdagang pananaliksik upang makahanap ng makatwiran at magagawang solusyon. Naiulat na maraming paraan ng pagbabago sa ibabaw ang maaaring gamitin upang mapabuti ang photosensitivity ng TiO2, tulad ng doping gamit ang Fe, N, at paghahalo sa Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, atbp. Samakatuwid, ang TiO2 composite na may mga materyales na may mataas na photoelectric conversion efficiency ay malawakang ginagamit sa larangan ng photogenerated cathodic protection.
Ang Nickel sulfide ay isang materyal na semiconductor na may makitid na band gap na 1.24 eV8.9 lamang. Kung mas makitid ang band gap, mas malakas ang paggamit ng liwanag. Matapos ihalo ang nickel sulfide sa ibabaw ng titanium dioxide, maaaring mapataas ang antas ng paggamit ng liwanag. Kapag sinamahan ng titanium dioxide, mabisa nitong mapapabuti ang kahusayan sa paghihiwalay ng mga photogenerated electron at hole. Ang Nickel sulfide ay malawakang ginagamit sa electrocatalytic hydrogen production, mga baterya at pollutant decomposition8,9,10. Gayunpaman, ang paggamit nito sa photocathode protection ay hindi pa naiuulat. Sa pag-aaral na ito, isang makitid na bandgap semiconductor material ang pinili upang malutas ang problema ng mababang kahusayan sa paggamit ng liwanag ng TiO2. Ang mga nanoparticle ng nickel at silver sulfide ay itinali sa ibabaw ng mga TiO2 nanowires sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng immersion at photoreduction, ayon sa pagkakabanggit. Ang Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ay nagpapabuti sa kahusayan sa paggamit ng liwanag at nagpapalawak sa saklaw ng pagsipsip ng liwanag mula sa rehiyon ng ultraviolet hanggang sa nakikitang rehiyon. Samantala, ang pagdeposito ng mga silver nanoparticle ay nagbibigay sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ng mahusay na optical stability at matatag na cathodic protection.
Una, isang titanium foil na may kapal na 0.1 mm na may kadalisayan na 99.9% ang pinutol sa sukat na 30 mm × 10 mm para sa mga eksperimento. Pagkatapos, ang bawat ibabaw ng titanium foil ay pinakintab nang 100 beses gamit ang 2500 grit na papel de liha, at pagkatapos ay sunud-sunod na hinugasan gamit ang acetone, absolute ethanol, at distilled water. Ilagay ang titanium plate sa pinaghalong 85 °C (sodium hydroxide: sodium carbonate: tubig = 5:2:100) sa loob ng 90 minuto, alisin at banlawan gamit ang distilled water. Ang ibabaw ay inukit gamit ang HF solution (HF:H2O = 1:5) sa loob ng 1 minuto, pagkatapos ay salitan na hinugasan gamit ang acetone, ethanol, at distilled water, at sa huli ay pinatuyo para magamit. Ang mga titanium dioxide nanowire ay mabilis na ginawa sa ibabaw ng titanium foil sa pamamagitan ng isang hakbang na proseso ng anodizing. Para sa anodizing, ginagamit ang tradisyonal na two-electrode system, ang working electrode ay isang titanium sheet, at ang counter electrode ay isang platinum electrode. Ilagay ang titanium plate sa 400 ml ng 2 M NaOH solution na may mga electrode clamp. Ang DC power supply current ay matatag sa humigit-kumulang 1.3 A. Ang temperatura ng solusyon ay pinanatili sa 80°C sa loob ng 180 minuto habang nagaganap ang systemic reaction. Ang titanium sheet ay tinanggal, hinugasan ng acetone at ethanol, hinugasan ng distilled water, at natural na pinatuyo. Pagkatapos, ang mga sample ay inilagay sa isang muffle furnace sa 450°C (heating rate 5°C/min), pinanatili sa isang constant na temperatura sa loob ng 120 minuto, at inilagay sa isang drying tray.
Ang nickel sulfide-titanium dioxide composite ay nakuha sa pamamagitan ng isang simple at madaling paraan ng dip-deposition. Una, ang nickel nitrate (0.03 M) ay tinunaw sa ethanol at hinalo gamit ang magnetic stirring sa loob ng 20 minuto upang makakuha ng ethanol solution ng nickel nitrate. Pagkatapos, ihanda ang sodium sulfide (0.03 M) na may halong solusyon ng methanol (methanol:tubig = 1:1). Pagkatapos, ang mga titanium dioxide tablet ay inilagay sa solusyon na inihanda sa itaas, kinuha pagkatapos ng 4 na minuto, at mabilis na hinugasan gamit ang halong solusyon ng methanol at tubig (methanol:tubig=1:1) sa loob ng 1 minuto. Matapos matuyo ang ibabaw, ang mga tablet ay inilagay sa isang muffle furnace, pinainit sa vacuum sa 380°C sa loob ng 20 minuto, pinalamig sa temperatura ng silid, at pinatuyo. Bilang ng mga cycle: 2, 4, 6 at 8.
Binago ng mga Ag nanoparticle ang mga Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa pamamagitan ng photoreduction12,13. Ang nagresultang Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ay inilagay sa solusyon ng silver nitrate na kinakailangan para sa eksperimento. Pagkatapos, ang mga sample ay inilantad sa ultraviolet light sa loob ng 30 minuto, nilinis ang mga ibabaw nito gamit ang deionized water, at nakuha ang mga Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa pamamagitan ng natural na pagpapatuyo. Ang prosesong eksperimental na inilarawan sa itaas ay ipinapakita sa Figure 1.
Ang mga Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng field emission scanning electron microscopy (FESEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), at diffuse reflectance sa ultraviolet at visible ranges (UV-Vis). Isinagawa ang FESEM gamit ang isang Nova NanoSEM 450 microscope (FEI Corporation, USA). Accelerating voltage 1 kV, spot size 2.0. Gumagamit ang aparato ng isang CBS probe upang tumanggap ng mga secondary at backscattered electrons para sa topography analysis. Isinagawa ang EMF gamit ang isang Oxford X-Max N50 EMF system (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) na may accelerating voltage na 15 kV at spot size na 3.0. Qualitative at quantitative analysis gamit ang characteristic X-rays. Isinagawa ang X-ray photoelectron spectroscopy sa isang Escalab 250Xi spectrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) na tumatakbo sa isang fixed energy mode na may excitation power na 150 W at monochromatic Al Kα radiation (1486.6 eV) bilang excitation source. Ang full scan range na 0–1600 eV, total energy na 50 eV, step width na 1.0 eV, at impure carbon (~284.8 eV) ay ginamit bilang binding energy charge correction references. Ang pass energy para sa narrow scanning ay 20 eV na may step na 0.05 eV. Ang diffuse reflectance spectroscopy sa UV-visible region ay isinagawa sa isang Cary 5000 spectrometer (Varian, USA) na may standard barium sulfate plate sa scanning range na 10–80°.
Sa gawaing ito, ang komposisyon (porsyento ng timbang) ng 304 hindi kinakalawang na asero ay 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, at ang natitira ay Fe. 10mm x 10mm x 10mm 304 hindi kinakalawang na asero, nilagyan ng epoxy potted na may 1 cm2 exposed surface area. Ang ibabaw nito ay niliha gamit ang 2400 grit silicon carbide sandpaper at hinugasan ng ethanol. Ang hindi kinakalawang na asero ay idini-sonicate sa deionized na tubig sa loob ng 5 minuto at pagkatapos ay iniimbak sa oven.
Sa eksperimentong OCP, ang 304 stainless steel at isang Ag/NiS/TiO2 photoanode ay inilagay sa isang corrosion cell at isang photoanode cell, ayon sa pagkakabanggit (Fig. 2). Ang corrosion cell ay nilagyan ng 3.5% NaCl solution, at ang 0.25 M Na2SO3 ay ibinuhos sa photoanode cell bilang hole trap. Ang dalawang electrolyte ay pinaghiwalay mula sa pinaghalong metal gamit ang naphthol membrane. Ang OCP ay sinukat sa isang electrochemical workstation (P4000+, USA). Ang reference electrode ay isang saturated calomel electrode (SCE). Isang pinagmumulan ng liwanag (xenon lamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) at isang cut-off plate 420 ang inilagay sa labasan ng pinagmumulan ng liwanag, na nagpapahintulot sa nakikitang liwanag na dumaan sa quartz glass patungo sa photoanode. Ang 304 stainless steel electrode ay konektado sa photoanode gamit ang isang copper wire. Bago ang eksperimento, ang 304 stainless steel electrode ay ibinabad sa 3.5% NaCl solution sa loob ng 2 oras upang matiyak ang steady state. Sa simula ng eksperimento, kapag nakabukas at nakapatay ang ilaw, ang mga excited electron ng photoanode ay umaabot sa ibabaw ng 304 stainless steel sa pamamagitan ng alambre.
Sa mga eksperimento sa photocurrent density, ang 304SS at Ag/NiS/TiO2 photoanodes ay inilagay sa mga corrosion cell at photoanode cell, ayon sa pagkakabanggit (Fig. 3). Ang photocurrent density ay sinukat sa parehong setup gaya ng OCP. Upang makuha ang aktwal na photocurrent density sa pagitan ng 304 stainless steel at ng photoanode, isang potentiostat ang ginamit bilang zero resistance ammeter upang ikonekta ang 304 stainless steel at ang photoanode sa ilalim ng mga non-polarized na kondisyon. Upang gawin ito, ang mga reference at counter electrodes sa experimental setup ay pinaikling circuit, upang ang electrochemical workstation ay gumana bilang isang zero-resistance ammeter na maaaring masukat ang tunay na current density. Ang 304 stainless steel electrode ay konektado sa ground ng electrochemical workstation, at ang photoanode ay konektado sa working electrode clamp. Sa simula ng eksperimento, kapag ang ilaw ay nakabukas at nakapatay, ang mga excited electrons ng photoanode na dumadaan sa wire ay umaabot sa ibabaw ng 304 stainless steel. Sa oras na ito, maaaring maobserbahan ang pagbabago sa photocurrent density sa ibabaw ng 304 stainless steel.
Upang pag-aralan ang cathodic protection performance ng mga nanocomposites sa 304 stainless steel, sinubukan ang mga pagbabago sa photoionization potential ng 304 stainless steel at mga nanocomposites, pati na rin ang mga pagbabago sa photoionization current density sa pagitan ng mga nanocomposites at 304 stainless steel.
Sa fig. 4, makikita ang mga pagbabago sa open circuit potential ng 304 stainless steel at mga nanocomposites sa ilalim ng visible light irradiation at sa ilalim ng madilim na mga kondisyon. Sa fig. 4a, makikita ang impluwensya ng NiS deposition time sa pamamagitan ng immersion sa open circuit potential, at sa fig. 4b, makikita ang epekto ng silver nitrate concentration sa open circuit potential habang nasa photoreduction. Sa fig. 4a, makikita na ang open circuit potential ng NiS/TiO2 nanocomposite na nakakabit sa 304 stainless steel ay lubhang nababawasan sa sandaling nakabukas ang lampara kumpara sa nickel sulfide composite. Bukod pa rito, ang open circuit potential ay mas negatibo kaysa sa purong TiO2 nanowires, na nagpapahiwatig na ang nickel sulfide composite ay nakakabuo ng mas maraming electron at nagpapabuti sa photocathode protection effect mula sa TiO2. Gayunpaman, sa pagtatapos ng exposure, ang no-load potential ay mabilis na tumataas sa no-load potential ng stainless steel, na nagpapahiwatig na ang nickel sulfide ay walang energy storage effect. Ang epekto ng bilang ng immersion deposition cycles sa open circuit potential ay makikita sa Fig. 4a. Sa oras ng pagdeposito na 6, ang matinding potensyal ng nanocomposite ay umaabot sa -550 mV kumpara sa saturated calomel electrode, at ang potensyal ng nanocomposite na idineposito nang 6 na beses ay mas mababa nang malaki kaysa sa nanocomposite sa ilalim ng ibang mga kondisyon. Kaya, ang mga NiS/TiO2 nanocomposites na nakuha pagkatapos ng 6 na deposition cycle ay nagbigay ng pinakamahusay na cathodic protection para sa 304 stainless steel.
Mga pagbabago sa OCP ng 304 na hindi kinakalawang na asero na mga electrode na may NiS/TiO2 nanocomposites (a) at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites (b) na mayroon at walang illumination (λ > 400 nm).
Gaya ng ipinapakita sa fig. 4b, ang open circuit potential ng 304 stainless steel at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay lubhang nabawasan nang malantad sa liwanag. Pagkatapos ng surface deposition ng silver nanoparticles, ang open circuit potential ay lubhang nabawasan kumpara sa purong TiO2 nanowires. Ang potential ng NiS/TiO2 nanocomposite ay mas negatibo, na nagpapahiwatig na ang cathodic protective effect ng TiO2 ay bumuti nang malaki pagkatapos ideposito ang Ag nanoparticles. Ang open circuit potential ay mabilis na tumaas sa pagtatapos ng exposure, at kumpara sa saturated calomel electrode, ang open circuit potential ay maaaring umabot sa -580 mV, na mas mababa kaysa sa 304 stainless steel (-180 mV). Ang resultang ito ay nagpapahiwatig na ang nanocomposite ay may kahanga-hangang energy storage effect pagkatapos ideposito ang silver particles sa ibabaw nito. Sa fig. 4b ay ipinapakita rin ang epekto ng silver nitrate concentration sa open circuit potential. Sa silver nitrate concentration na 0.1 M, ang limiting potential relative sa saturated calomel electrode ay umaabot sa -925 mV. Pagkatapos ng 4 na siklo ng aplikasyon, ang potensyal ay nanatili sa antas pagkatapos ng unang aplikasyon, na nagpapahiwatig ng mahusay na katatagan ng nanocomposite. Kaya, sa konsentrasyon ng silver nitrate na 0.1 M, ang nagresultang Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ay may pinakamahusay na cathodic protective effect sa 304 stainless steel.
Ang deposisyon ng NiS sa ibabaw ng mga TiO2 nanowire ay unti-unting bumubuti kasabay ng pagtaas ng oras ng deposisyon ng NiS. Kapag ang nakikitang liwanag ay tumatama sa ibabaw ng nanowire, mas maraming aktibong site ng nickel sulfide ang nae-excite na makabuo ng mga electron, at ang potensyal ng photoionization ay lalong bumababa. Gayunpaman, kapag ang mga nickel sulfide nanoparticle ay labis na naideposito sa ibabaw, ang na-excite na nickel sulfide ay nababawasan, na hindi nakakatulong sa pagsipsip ng liwanag. Matapos madeposito ang mga silver particle sa ibabaw, dahil sa surface plasmon resonance effect ng mga silver particle, ang mga nabuo na electron ay mabilis na ililipat sa ibabaw ng 304 stainless steel, na nagreresulta sa mahusay na cathodic protection effect. Kapag napakaraming silver particle ang naideposito sa ibabaw, ang mga silver particle ay nagiging recombination point para sa mga photoelectron at hole, na hindi nakakatulong sa pagbuo ng mga photoelectron. Bilang konklusyon, ang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay maaaring magbigay ng pinakamahusay na cathodic protection para sa 304 stainless steel pagkatapos ng 6-fold na nickel sulfide deposition sa ilalim ng 0.1 M silver nitrate.
Ang halaga ng photocurrent density ay kumakatawan sa separating power ng mga photogenerated electron at hole, at habang tumataas ang photocurrent density, mas malakas ang separating power ng mga photogenerated electron at hole. Maraming pag-aaral ang nagpapakita na ang NiS ay malawakang ginagamit sa synthesis ng mga photocatalytic material upang mapabuti ang mga photoelectric properties ng mga materyales at upang paghiwalayin ang mga hole15,16,17,18,19,20. Pinag-aralan nina Chen et al. ang noble-metal-free graphene at g-C3N4 composites na co-modified sa NiS15. Ang maximum intensity ng photocurrent ng modified g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ay 0.018 μA/cm2. Pinag-aralan nina Chen et al. ang CdSe-NiS na may photocurrent density na humigit-kumulang 10 µA/cm2.16. Si Liu et al. ay nag-synthesize ng isang CdS@NiS composite na may photocurrent density na 15 µA/cm218. Gayunpaman, ang paggamit ng NiS para sa photocathode protection ay hindi pa naiuulat. Sa aming pag-aaral, ang photocurrent density ng TiO2 ay tumaas nang malaki dahil sa pagbabago ng NiS. Sa fig. 5 ay ipinapakita ang mga pagbabago sa photocurrent density ng 304 stainless steel at nanocomposites sa ilalim ng mga kondisyon ng nakikitang liwanag at walang illumination. Gaya ng ipinapakita sa fig. 5a, ang photocurrent density ng NiS/TiO2 nanocomposite ay mabilis na tumataas sa sandaling bumukas ang ilaw, at ang photocurrent density ay positibo, na nagpapahiwatig ng daloy ng mga electron mula sa nanocomposite patungo sa ibabaw sa pamamagitan ng electrochemical workstation. 304 stainless steel. Pagkatapos ng paghahanda ng nickel sulfide composites, ang photocurrent density ay mas malaki kaysa sa purong TiO2 nanowires. Ang photocurrent density ng NiS ay umaabot sa 220 μA/cm2, na 6.8 beses na mas mataas kaysa sa TiO2 nanowires (32 μA/cm2), kapag ang NiS ay inilubog at idineposito nang 6 na beses. Gaya ng ipinapakita sa fig. Sa Larawan 5b, ang photocurrent density sa pagitan ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposite at 304 stainless steel ay mas mataas nang malaki kaysa sa pagitan ng purong TiO2 at NiS/TiO2 nanocomposite kapag binuksan sa ilalim ng xenon lamp. Sa Larawan 5b, ipinapakita rin ang epekto ng konsentrasyon ng AgNO sa photocurrent density habang nasa photoreduction. Sa konsentrasyon ng silver nitrate na 0.1 M, ang photocurrent density nito ay umaabot sa 410 μA/cm2, na 12.8 beses na mas mataas kaysa sa TiO2 nanowires (32 μA/cm2) at 1.8 beses na mas mataas kaysa sa NiS/TiO2 nanocomposites. Isang heterojunction electric field ang nabubuo sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite interface, na nagpapadali sa paghihiwalay ng mga photogenerated electron mula sa mga butas.
Mga pagbabago sa photocurrent density ng isang 304 stainless steel electrode na may (a) NiS/TiO2 nanocomposite at (b) Ag/NiS/TiO2 nanocomposite na mayroon at walang illumination (λ > 400 nm).
Kaya, pagkatapos ng 6 na siklo ng paglulubog-pagdeposito ng nickel sulfide sa 0.1 M concentrated silver nitrate, ang photocurrent density sa pagitan ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites at 304 stainless steel ay umaabot sa 410 μA/cm2, na mas mataas kaysa sa saturated calomel electrodes na umaabot sa -925 mV. Sa ilalim ng mga kondisyong ito, ang 304 stainless steel na sinamahan ng Ag/NiS/TiO2 ay maaaring magbigay ng pinakamahusay na cathodic protection.
Sa fig. 6 ay makikita ang mga larawan ng surface electron microscope ng purong titanium dioxide nanowires, composite nickel sulfide nanoparticles, at silver nanoparticles sa ilalim ng pinakamainam na kondisyon. Sa fig. 6a, d ay makikita ang mga purong TiO2 nanowires na nakuha sa pamamagitan ng single-stage anodization. Ang surface distribution ng titanium dioxide nanowires ay pare-pareho, ang mga istruktura ng nanowires ay malapit sa isa't isa, at ang pore size distribution ay pare-pareho. Ang mga Fig. 6b at e ay mga electron micrograph ng titanium dioxide pagkatapos ng 6-fold impregnation at deposition ng nickel sulfide composites. Mula sa isang electron microscopic image na pinalaki ng 200,000 beses sa Fig. 6e, makikita na ang nickel sulfide composite nanoparticles ay medyo homogenous at may malaking particle size na humigit-kumulang 100–120 nm ang diyametro. Ang ilang nanoparticles ay maaaring maobserbahan sa spatial position ng mga nanowires, at ang titanium dioxide nanowires ay malinaw na nakikita. Sa fig. Ang 6c,f ay nagpapakita ng mga electron microscopic na imahe ng NiS/TiO2 nanocomposites sa konsentrasyon ng AgNO na 0.1 M. Kung ikukumpara sa Fig. 6b at Fig. 6e, ipinapakita ng Fig. 6c at Fig. 6f na ang mga Ag nanoparticle ay idineposito sa ibabaw ng composite material, kung saan ang mga Ag nanoparticle ay pantay na ipinamamahagi na may diameter na humigit-kumulang 10 nm. Sa Fig. 7 ay nagpapakita ng isang cross section ng Ag/NiS/TiO2 nanofilms na sumailalim sa 6 na cycle ng NiS dip deposition sa konsentrasyon ng AgNO3 na 0.1 M. Mula sa mga high magnification na imahe, ang nasukat na kapal ng film ay 240-270 nm. Kaya, ang mga nickel at silver sulfide nanoparticle ay nabubuo sa ibabaw ng mga TiO2 nanowires.
Mga purong TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanocomposites na may 6 na siklo ng NiS dip deposition (b, e) at Ag/NiS/NiS na may 6 na siklo ng NiS dip deposition sa 0.1 M AgNO3 SEM na mga imahe ng TiO2 nanocomposites (c, e).
Ang cross section ng Ag/NiS/TiO2 nanofilms ay isinailalim sa 6 na cycle ng NiS dip deposition sa konsentrasyon ng AgNO3 na 0.1 M.
Sa fig. 8, makikita ang distribusyon ng mga elemento sa ibabaw ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites na nakuha mula sa 6 na cycle ng nickel sulfide dip deposition sa konsentrasyon ng silver nitrate na 0.1 M. Ipinapakita ng distribusyon ng mga elemento sa ibabaw na ang Ti, O, Ni, S at Ag ay natukoy gamit ang energy spectroscopy. Sa usapin ng nilalaman, ang Ti at O ​​ang pinakakaraniwang elemento sa distribusyon, habang ang Ni at S ay halos pareho, ngunit ang kanilang nilalaman ay mas mababa kaysa sa Ag. Mapapatunayan din na ang dami ng surface composite silver nanoparticles ay mas malaki kaysa sa nickel sulfide. Ang pare-parehong distribusyon ng mga elemento sa ibabaw ay nagpapahiwatig na ang nickel at silver sulfide ay pare-parehong nakadikit sa ibabaw ng TiO2 nanowires. Isinagawa rin ang X-ray photoelectron spectroscopic analysis upang suriin ang partikular na komposisyon at estado ng pagbigkis ng mga sangkap.
Distribusyon ng mga elemento (Ti, O, Ni, S, at Ag) ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa konsentrasyon ng AgNO3 na 0.1 M para sa 6 na siklo ng NiS dip deposition.
Sa Fig. 9, ipinapakita ng Figure 9 ang XPS spectra ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites na nakuha gamit ang 6 na cycle ng nickel sulfide deposition sa pamamagitan ng paglulubog sa 0.1 M AgNO3, kung saan ang Fig. 9a ay ang buong spectrum, at ang natitirang spectra ay mga high-resolution spectra ng mga elemento. Gaya ng makikita mula sa buong spectrum sa Fig. 9a, ang mga absorption peak ng Ti, O, Ni, S, at Ag ay natagpuan sa nanocomposite, na nagpapatunay sa pagkakaroon ng limang elementong ito. Ang mga resulta ng pagsubok ay naaayon sa EDS. Ang sobrang peak sa Figure 9a ay ang carbon peak na ginamit upang itama ang binding energy ng sample. Sa Fig. 9b, ipinapakita ng isang high resolution energy spectrum ng Ti. Ang mga absorption peak ng 2p orbitals ay matatagpuan sa 459.32 at 465 eV, na tumutugma sa absorption ng Ti 2p3/2 at Ti 2p1/2 orbitals. Dalawang absorption peak ang nagpapatunay na ang titanium ay may Ti4+ valence, na tumutugma sa Ti sa TiO2.
XPS spectra ng mga sukat ng Ag/NiS/TiO2 (a) at high resolution XPS spectra ng Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), at Ag 3d(f).
Sa fig. 9d ay nagpapakita ng isang high-resolution Ni energy spectrum na may apat na absorption peak para sa Ni 2p orbital. Ang mga absorption peak sa 856 at 873.5 eV ay tumutugma sa Ni 2p3/2 at Ni 2p1/2 8.10 orbitals, kung saan ang mga absorption peak ay kabilang sa NiS. Ang mga absorption peak sa 881 at 863 eV ay para sa nickel nitrate at sanhi ng nickel nitrate reagent habang inihahanda ang sample. Sa fig. 9e ay nagpapakita ng isang high resolution S-spectrum. Ang mga absorption peak ng S 2p orbitals ay matatagpuan sa 161.5 at 168.1 eV, na tumutugma sa S 2p3/2 at S 2p1/2 orbitals 21, 22, 23, 24. Ang dalawang peak na ito ay kabilang sa mga nickel sulfide compound. Ang mga absorption peak sa 169.2 at 163.4 eV ay para sa sodium sulfide reagent. Sa fig. Ang 9f ay nagpapakita ng isang high-resolution na Ag spectrum kung saan ang 3d orbital absorption peaks ng pilak ay matatagpuan sa 368.2 at 374.5 eV, ayon sa pagkakabanggit, at dalawang absorption peak ang tumutugma sa absorption orbits ng Ag 3d5/2 at Ag 3d3/212, 13. Ang mga peak sa dalawang lugar na ito ay nagpapatunay na ang mga silver nanoparticle ay umiiral sa estado ng elemental na pilak. Kaya, ang mga nanocomposites ay pangunahing binubuo ng Ag, NiS at TiO2, na natukoy sa pamamagitan ng X-ray photoelectron spectroscopy, na nagpatunay na ang mga nickel at silver sulfide nanoparticle ay matagumpay na pinagsama sa ibabaw ng mga TiO2 nanowires.
Sa fig. 10 ay ipinapakita ang UV-VIS diffuse reflectance spectra ng mga bagong handang TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocomposites, at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites. Makikita mula sa pigura na ang absorption threshold ng TiO2 nanowires ay humigit-kumulang 390 nm, at ang absorptioned light ay pangunahing naka-concentrate sa ultraviolet region. Makikita mula sa pigura na pagkatapos ng kombinasyon ng nickel at silver sulfide nanoparticles sa ibabaw ng titanium dioxide nanowires 21, 22, ang absorptioned light ay lumalaganap sa visible light region. Kasabay nito, ang nanocomposite ay nagkaroon ng pagtaas ng UV absorption, na nauugnay sa isang makitid na band gap ng nickel sulfide. Kung mas makitid ang band gap, mas mababa ang energy barrier para sa electronic transitions at mas mataas ang antas ng paggamit ng liwanag. Matapos pagsamahin ang NiS/TiO2 surface sa silver nanoparticles, ang absorption intensity at light wavelength ay hindi tumaas nang malaki, pangunahin dahil sa epekto ng plasmon resonance sa ibabaw ng silver nanoparticles. Ang absorption wavelength ng TiO2 nanowires ay hindi gaanong bumuti kumpara sa makitid na band gap ng composite NiS nanoparticles. Sa buod, pagkatapos ng composite nickel sulfide at silver nanoparticles sa ibabaw ng titanium dioxide nanowires, ang mga katangian ng pagsipsip ng liwanag nito ay lubos na bumuti, at ang saklaw ng pagsipsip ng liwanag ay lumawak mula ultraviolet hanggang visible light, na nagpapabuti sa rate ng paggamit ng titanium dioxide nanowires. liwanag na nagpapabuti sa kakayahan ng materyal na makabuo ng mga photoelectron.
UV/Vis diffuse reflectance spectra ng mga sariwang TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocomposites, at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites.
Sa fig. 11 ay ipinapakita ang mekanismo ng photochemical corrosion resistance ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa ilalim ng visible light irradiation. Batay sa potensyal na distribusyon ng mga silver nanoparticles, nickel sulfide, at conduction band ng titanium dioxide, isang posibleng mapa ng mekanismo ng corrosion resistance ang iminungkahi. Dahil ang conduction band potential ng nanosilver ay negatibo kumpara sa nickel sulfide, at ang conduction band potential ng nickel sulfide ay negatibo kumpara sa titanium dioxide, ang direksyon ng daloy ng electron ay humigit-kumulang Ag→NiS→TiO2→304 stainless steel. Kapag ang liwanag ay na-irradiate sa ibabaw ng nanocomposite, dahil sa epekto ng surface plasmon resonance ng nanosilver, ang nanosilver ay mabilis na makakabuo ng mga photogenerated hole at electron, at ang mga photogenerated electron ay mabilis na lumilipat mula sa valence band position patungo sa conduction band position dahil sa excitation. Titanium dioxide at nickel sulfide. Dahil ang conductivity ng mga silver nanoparticles ay mas negatibo kaysa sa nickel sulfide, ang mga electron sa TS ng mga silver nanoparticles ay mabilis na nako-convert sa TS ng nickel sulfide. Ang potensyal ng konduksyon ng nickel sulfide ay mas negatibo kaysa sa titanium dioxide, kaya ang mga electron ng nickel sulfide at ang konduktibidad ng pilak ay mabilis na naiipon sa CB ng titanium dioxide. Ang mga nabuong photogenerated na electron ay umaabot sa ibabaw ng 304 stainless steel sa pamamagitan ng titanium matrix, at ang mga enriched na electron ay nakikilahok sa proseso ng pagbawas ng cathodic oxygen ng 304 stainless steel. Binabawasan ng prosesong ito ang cathodic reaction at kasabay nito ay pinipigilan ang anodic dissolution reaction ng 304 stainless steel, sa gayon ay natutupad ang cathodic protection ng stainless steel 304. Dahil sa pagbuo ng electric field ng heterojunction sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite, ang conductive potential ng nanocomposite ay inililipat sa isang mas negatibong posisyon, na mas epektibong nagpapabuti sa epekto ng cathodic protection ng 304 stainless steel.
Diagram ng eskematiko ng prosesong photoelectrochemical anti-corrosion ng mga Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa nakikitang liwanag.
Sa gawaing ito, ang mga nanoparticle ng nickel at silver sulfide ay na-synthesize sa ibabaw ng mga TiO2 nanowires sa pamamagitan ng isang simpleng paraan ng immersion at photoreduction. Isang serye ng mga pag-aaral sa cathodic protection ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa 304 stainless steel ang isinagawa. Batay sa mga katangiang morpolohikal, pagsusuri ng komposisyon at pagsusuri ng mga katangian ng pagsipsip ng liwanag, ang mga sumusunod na pangunahing konklusyon ay nabuo:
Sa pamamagitan ng ilang impregnation-deposition cycles ng nickel sulfide na 6 at konsentrasyon ng silver nitrate para sa photoreduction na 0.1 mol/l, ang nagresultang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay nagkaroon ng mas mahusay na cathodic protective effect sa 304 stainless steel. Kung ikukumpara sa isang saturated calomel electrode, ang protection potential ay umaabot sa -925 mV, at ang protection current ay umaabot sa 410 μA/cm2.
Isang heterojunction electric field ang nabubuo sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite interface, na nagpapabuti sa separating power ng mga photogenerated electron at hole. Kasabay nito, tumataas ang light utilization efficiency at lumalawak ang light absorption range mula sa ultraviolet region hanggang sa visible region. Mananatili pa rin sa nanocomposite ang orihinal nitong estado na may mahusay na stability pagkatapos ng 4 na cycle.
Ang mga Ag/NiS/TiO2 nanocomposites na inihanda sa eksperimento ay may pare-pareho at siksik na ibabaw. Ang nickel sulfide at silver nanoparticles ay pare-parehong pinagsama-sama sa ibabaw ng mga TiO2 nanowires. Ang composite cobalt ferrite at silver nanoparticles ay may mataas na kadalisayan.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Epekto ng proteksyong photocathodic ng mga pelikulang TiO2 para sa carbon steel sa 3% na solusyon ng NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Epekto ng proteksyong photocathodic ng mga pelikulang TiO2 para sa carbon steel sa 3% na solusyon ng NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Epekto ng proteksyon ng photocathode ng mga TiO2 film para sa carbon steel sa 3% na solusyon ng NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Proteksyon ng photocathode ng carbon steel gamit ang manipis na pelikulang TiO2 sa 3% na solusyong NaCl.Elektrokemikal. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic protection ng mala-bulaklak, nanostructured, N-doped TiO2 film sa hindi kinakalawang na asero. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic protection ng mala-bulaklak, nanostructured, N-doped TiO2 film sa hindi kinakalawang na asero.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK at Du, RG Photogenerated cathodic protection ng isang nanostructured, nitrogen-doped TiO2 film sa anyo ng isang bulaklak sa stainless steel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK at Du, RG Photogenerated cathodic protection ng mga nanostructured thin films na hugis-bulaklak na TiO2 na may nitrogen doped sa stainless steel.Pagsu-surf Isang teknolohiya ng amerikana 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Mga katangian ng proteksyon ng photogenerated cathode ng nano-sized na TiO2/WO3 coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Mga katangian ng proteksyon ng photogenerated cathode ng nano-sized na TiO2/WO3 coating.Zhou, MJ, Zeng, ZO at Zhong, L. Mga katangiang proteksiyon na cathodic na nabuo sa photogeneration ng TiO2/WO3 nanoscale coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO at Zhong L. Mga katangiang proteksiyon na cathodic na nabuo gamit ang photogenerated ng mga nano-TiO2/WO3 coatings.koros. ang agham. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Photoelectrochemical na pamamaraan para sa pag-iwas sa metal corrosion gamit ang isang semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Photoelectrochemical na pamamaraan para sa pag-iwas sa metal corrosion gamit ang isang semiconductor photoanode.Park, H., Kim, K.Yu. at Choi, V. Isang photoelectrochemical na pamamaraan sa pag-iwas sa metal corrosion gamit ang isang semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY at Choi, W.Park H., Kim K.Yu. at Choi V. Mga pamamaraang photoelectrochemical para sa pagpigil sa kalawang ng mga metal gamit ang mga semiconductor photoanode.J. Pisika. Kemikal. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ at Scantlebury, D. Pag-aaral sa isang hydrophobic nano-TiO2 coating at ang mga katangian nito para sa proteksyon laban sa kalawang ng mga metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ at Scantlebury, D. Pag-aaral sa isang hydrophobic nano-TiO2 coating at ang mga katangian nito para sa proteksyon laban sa kalawang ng mga metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ at Scantlebury, D. Imbestigasyon ng isang hydrophobic nano-TiO2 coating at ang mga katangian nito para sa proteksyon laban sa kalawang ng mga metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ at Scantlebury, D. Pag-aaral ng nano-titanium dioxide coating at ang mga katangian nitong panlaban sa kalawang ng metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ at Scantlebury, D. Mga hydrophobic coating ng nano-TiO2 at ang kanilang mga katangiang proteksyon laban sa kalawang para sa mga metal.Elektrokemikal. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Isang pag-aaral sa mga N, S at Cl-modified nano-TiO2 coatings para sa proteksyon laban sa kalawang ng hindi kinakalawang na asero. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Isang pag-aaral sa mga N, S at Cl-modified nano-TiO2 coatings para sa proteksyon laban sa kalawang ng hindi kinakalawang na asero.Yun, H., Li, J., Chen, HB at Lin, SJ Imbestigasyon ng mga nano-TiO2 coatings na binago gamit ang nitrogen, sulfur at chlorine para sa proteksyon laban sa kalawang ng hindi kinakalawang na asero. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB at Lin, CJ N、S at Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Mga Nano-TiO2 na binagong N, S at Cl coatings para sa proteksyon laban sa kalawang ng hindi kinakalawang na asero.Elektrokemikal. Tomo 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Mga katangian ng photocathodic protection ng mga three-dimensional titanate nanowire network films na inihanda gamit ang pinagsamang sol-gel at hydrothermal method. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Mga katangian ng photocathodic protection ng mga three-dimensional titanate nanowire network films na inihanda gamit ang pinagsamang sol-gel at hydrothermal method. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Mga katangiang photocathodic protective ng mga three-dimensional net film ng mga titanate nanowire na inihanda gamit ang pinagsamang sol-gel at hydrothermal na pamamaraan. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的水热法制备三维钛线网络薄膜的光。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Ang mga katangian ng proteksyon ng 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Mga katangian ng photocathodic protection ng mga three-dimensional titanate nanowire network thin films na inihanda gamit ang sol-gel at hydrothermal methods.Elektrokimika. makipag-ugnayan 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Isang pn heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide tungo sa methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Isang pn ​​heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide tungo sa methane.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, at Kang, M. Isang pn-heterojunction NiS ang nagpasensitibo sa TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide tungo sa methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效化碳高效光丘。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, at Kang, M. Isang pn-heterojunction NiS ang nagpasensitibo sa TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide tungo sa methane.mga seramiko. Interpretasyon. 43, 1768–1774 (2017).
Sina Wang, QZ et al. CuS at NiS ay gumaganap bilang mga cocatalyst upang mapahusay ang photocatalytic hydrogen evolution sa TiO2. Interpretasyon. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Pagpapahusay ng photocatalytic H2 evolution sa mga TiO2 nano-sheet films sa pamamagitan ng surface loading NiS nanoparticles. Liu, Y. & Tang, C. Pagpapahusay ng photocatalytic H2 evolution sa mga TiO2 nano-sheet films sa pamamagitan ng surface loading NiS nanoparticles.Liu, Y. at Tang, K. Pagpapahusay ng photocatalytic H2 release sa mga TiO2 nanosheet films sa pamamagitan ng surface loading ng NiS nanoparticles. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. at Tang, C.Liu, Y. at Tang, K. Pinahusay ang photocatalytic hydrogen production sa mga manipis na pelikula ng mga TiO2 nanosheet sa pamamagitan ng pagdedeposito ng mga NiS nanoparticle sa ibabaw.las. J. Pisika. Kemikal. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW at Liu, ZJ. Paghahambing na pag-aaral ng istruktura at mga katangian ng mga pelikulang nanowire na nakabatay sa Ti–O2 na inihanda sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng anodization at kemikal na oksihenasyon. Huang, XW at Liu, ZJ. Paghahambing na pag-aaral ng istruktura at mga katangian ng mga pelikulang nanowire na nakabatay sa Ti–O2 na inihanda sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng anodization at kemikal na oksihenasyon. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных миванидов химического окисления. Huang, XW at Liu, ZJ Isang paghahambing na pag-aaral ng istruktura at mga katangian ng mga pelikulang Ti-O nanowire na nakuha sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng anodizing at kemikal na oksihenasyon. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和chemicaloxidation法preparation的Ti-O基基基小线thin film structure和property的comparative research. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, полихач химическим окислением. Huang, XW at Liu, ZJ Isang paghahambing na pag-aaral ng istruktura at mga katangian ng mga manipis na pelikulang Ti-O nanowire na inihanda sa pamamagitan ng anodization at kemikal na oksihenasyon.J. Alma mater. agham at teknolohiya 30, 878–883 (2014).
Sina Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 ay nagsanib-puwersa sa mga TiO2 photoanode para sa proteksyon ng 304SS sa ilalim ng nakikitang liwanag. Sina Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 ay nagsanib-puwersa sa mga TiO2 photoanode para sa proteksyon ng 304SS sa ilalim ng nakikitang liwanag. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 ay nag-cosensitize ng TiO2 photoanodes upang protektahan ang 304SS sa nakikitang liwanag. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. at Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Isang TiO2 photoanode na co-sensitized kasama ng Ag at SnO2 para sa visible light shielding ng 304SS.koros. ang agham. 82, 145–153 (2014).
Sina Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag at CoFe2O4 ay nagsanib-puwersa sa TiO2 nanowire para sa photocathodic protection ng 304 SS sa ilalim ng visible light. Sina Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag at CoFe2O4 ay nagsanib-puwersa sa TiO2 nanowire para sa photocathodic protection ng 304 SS sa ilalim ng visible light.Sina Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. at Howe, BR Ag at CoFe2O4 ay nagsanib-sensitibo gamit ang TiO2 nanowire para sa proteksyon ng 304 SS photocathode sa nakikitang liwanag. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgSina Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. at Howe, BR Ag at CoFe2O4 ay nagsanib-puwersa sa pag-sensitibo ng mga TiO2 nanowire para sa proteksyon ng 304 SS photocathode sa nakikitang liwanag.Interpretasyon. J. Elektrokimika. ang agham. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Isang pagsusuri sa mga manipis na pelikulang semiconductor na may photoelectrochemical cathodic protection para sa mga metal. Bu, YY & Ao, JP Isang pagsusuri sa photoelectrochemical cathodic protection ng mga semiconductor thin films para sa mga metal. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Pagsusuri ni Bu, YY at Ao, JP sa Photoelectrochemical Cathodic Protection ng mga Semiconductor Thin Films para sa mga Metal. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metallization 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Isang pagsusuri sa metalikong photoelectrochemical cathodic protection ng mga manipis na semiconductor film.Isang kapaligirang may berdeng enerhiya. 2, 331–362 (2017).