Eskerrik asko Nature.com bisitatzeagatik. Erabiltzen ari zaren arakatzailearen bertsioak CSS laguntza mugatua du. Esperientzia onena lortzeko, arakatzaile eguneratua erabiltzea gomendatzen dizugu (edo Internet Explorer-en bateragarritasun modua desgaitzea). Bitartean, laguntza jarraitua bermatzeko, gunea estilo eta JavaScript gabe errendatuko dugu.
TiO2 fotokonbertsio fotoelektrikorako erabiltzen den material erdieroalea da. Argiaren erabilera hobetzeko, nikel eta zilar sulfuro nanopartikulak sintetizatu ziren TiO2 nanoharien gainazalean, murgiltze eta fotoerredukzio metodo sinple baten bidez. Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeek 304 altzairu herdoilgaitzean duten babes katodikoaren ikerketa sorta bat egin da, eta materialen morfologia, konposizioa eta argiaren xurgapen ezaugarriak osatu dira. Emaitzek erakusten dute prestatutako Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeek 304 altzairu herdoilgaitzerako babes katodiko onena eman dezaketela nikel sulfuroaren inpregnazio-prezipitazio zikloen kopurua 6 denean eta zilar nitratoaren fotoerredukzio kontzentrazioa 0,1M denean.
Azken urteotan, n motako erdieroaleen aplikazioa eguzki-argia erabiliz fotokatodoen babeserako gai bero bihurtu da. Eguzki-argiak kitzikatzen dituenean, erdieroale-material baten balentzia-bandako (VB) elektroiak eroapen-bandara (CB) kitzikatuko dira fotosortutako elektroiak sortzeko. Erdieroalearen edo nanokonpositearen eroapen-bandaren potentziala lotutako metalaren auto-grabatze-potentziala baino negatiboagoa bada, fotosortutako elektroi horiek lotutako metalaren gainazalera transferituko dira. Elektroien metaketak metalaren polarizazio katodikoa eragingo du eta lotutako metalaren babes katodikoa emango du1,2,3,4,5,6,7. Teorian, erdieroale-materiala fotoanodo ez-sakrifizialtzat hartzen da, erreakzio anodikoak ez baitu erdieroale-materiala bera degradatzen, baizik eta uraren oxidazioak fotosortutako zuloen edo adsorbatutako kutsatzaile organikoen bidez, edo fotosortutako zuloak harrapatzeko kolektoreen presentziak. Garrantzitsuena, erdieroale-materialak babesten ari den metalaren korrosio-potentziala baino negatiboagoa den CB potentziala izan behar du. Orduan bakarrik pasa daitezke fotosortutako elektroiak erdieroalearen eroapen-bandatik babestutako metalera. Fotokimikoki korrosioaren aurkako erresistentziaren ikerketek banda-tarte zabalak (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 dituzten n motako erdieroale ez-organikoetan zentratu dira, eta hauek argi ultramorearekiko (< 400 nm) soilik sentikorrak dira, eta horrek argiaren erabilgarritasuna murriztu egiten du. Fotokimikoki korrosioaren aurkako erresistentziaren ikerketek banda-tarte zabalak (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 dituzten n motako erdieroale ez-organikoetan zentratu dira, eta hauek argi ultramorearekiko (< 400 nm) soilik sentikorrak dira, eta horrek argiaren erabilgarritasuna murriztu egiten du. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических порганических поводования материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют реагируют кототоной ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), уменьшение доступности света. Korrosio fotokimikoaren aurkako erresistentziaren ikerketak banda-tarte zabala (3.0–3.2 EV) duten n motako erdieroale ez-organiko materialetan zentratu da1,2,3,4,5,6,7, erradiazio ultramoreari (< 400 nm) soilik erantzuten diotenak eta argiaren erabilgarritasun murriztua dutenak.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可甂怨光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.5,6,6,4,7,6,6,4,7无机 n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на нечегаснихчегасни полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, котытурсе только к УФ-излучению (<400 нм). Fotokimikoki korrosioarekiko erresistentziari buruzko ikerketak batez ere banda-tarte zabaleko (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n motako erdieroale ez-organikoetan zentratu dira, UV erradiazioarekiko soilik sentikorrak direnak (<400 nm).Erantzun gisa, argiaren eskuragarritasuna gutxitzen da.
Itsas korrosioaren aurkako babesaren arloan, babes katodiko fotoelektrokimikoaren teknologiak funtsezko zeregina du. TiO2 material erdieroalea da, UV argiaren xurgapen eta propietate fotokatalitiko bikainak dituena. Hala ere, argiaren erabilera-tasa txikia dela eta, fotosortutako elektroi-zuloak erraz birkonbinatzen dira eta ezin dira babestu baldintza ilunetan. Ikerketa gehiago behar dira irtenbide arrazoizko eta bideragarri bat aurkitzeko. Jakinarazi da gainazala aldatzeko metodo asko erabil daitezkeela TiO2-ren fotosentsibilitatea hobetzeko, hala nola Fe, N-rekin dopatzea eta Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, etab.rekin nahastea. Beraz, TiO2 konposatua fotoeraldaketa-eraginkortasun handiko materialekin oso erabilia da fotosortutako babes katodikoaren arloan.
Nikel sulfuroa 1,24 eV-ko banda-tarte estua duen erdieroale materiala da8.9. Zenbat eta banda-tarte estuagoa izan, orduan eta indartsuagoa da argiaren erabilera. Nikel sulfuroa titanio dioxidoaren gainazalarekin nahastu ondoren, argiaren erabilera maila handitu daiteke. Titanio dioxidoarekin konbinatuta, fotosortutako elektroien eta zuloen bereizketa-eraginkortasuna hobetu dezake. Nikel sulfuroa oso erabilia da hidrogeno elektrokatalitikoaren ekoizpenean, baterietan eta kutsatzaileen deskonposizioan8,9,10. Hala ere, fotokatodoen babesean duen erabilera oraindik ez da jakinarazi. Ikerketa honetan, banda-tarte estua duen erdieroale material bat aukeratu zen TiO2 argiaren erabilera-eraginkortasun baxuaren arazoa konpontzeko. Nikel eta zilar sulfuro nanopartikulak TiO2 nanoharien gainazalean lotu ziren murgiltze eta fotoerredukzio metodoen bidez, hurrenez hurren. Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeak argiaren erabilera-eraginkortasuna hobetzen du eta argiaren xurgapen-tartea eskualde ultramoretik eskualde ikusgaira zabaltzen du. Bitartean, zilar nanopartikulen deposizioak Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeari egonkortasun optiko bikaina eta babes katodiko egonkorra ematen dio.
Lehenik eta behin, % 99,9ko purutasuneko 0,1 mm-ko lodierako titaniozko xafla bat moztu zen 30 mm × 10 mm-ko neurrian esperimentuetarako. Ondoren, titaniozko xaflaren gainazal bakoitza 100 aldiz leundu zen 2500ko lixa-paperarekin, eta ondoren, bata bestearen atzetonarekin, etanol absolutuarekin eta ur destilatuarekin garbitu zen. Jarri titaniozko xafla 85 °C-ko nahasketa batean (sodio hidroxidoa: sodio karbonatoa: ura = 5:2:100) 90 minutuz, kendu eta ur destilatuarekin garbitu zen. Gainazala HF disoluzioarekin grabatu zen (HF:H2O = 1:5) minutuz, ondoren, txandaka garbitu zen azetonarekin, etanolarekin eta ur destilatuarekin, eta azkenik lehortu zen erabiltzeko. Titanio dioxidozko nanohariak azkar fabrikatu ziren titaniozko xaflaren gainazalean, urrats bakarreko anodizatze-prozesu baten bidez. Anodizatzeko, bi elektrodoko sistema tradizionala erabiltzen da, lan-elektrodoa titaniozko xafla bat da, eta kontraelektrodoa platinozko elektrodo bat. Jarri titaniozko plaka 400 ml 2 M NaOH disoluziotan elektrodo-pintzekin. Zuzeneko korrontearen hornidura egonkorra da 1,3 A inguruan. Disoluzioaren tenperatura 80 °C-tan mantendu zen 180 minutuz erreakzio sistemikoan zehar. Titaniozko xafla atera, azetona eta etanolarekin garbitu, ur destilatuarekin garbitu eta modu naturalean lehortu zen. Ondoren, laginak mufla-labe batean jarri ziren 450 °C-tan (berotze-abiadura 5 °C/min), tenperatura konstantean mantendu ziren 120 minutuz eta lehortzeko erretilu batean jarri ziren.
Nikel sulfuro-titanio dioxido konposatua murgiltze-deposizio metodo sinple eta erraz baten bidez lortu zen. Lehenik, nikel nitratoa (0,03 M) etanolean disolbatu eta 20 minutuz irabiatze magnetikoan mantendu zen nikel nitratoaren etanol disoluzio bat lortzeko. Ondoren, sodio sulfuroa (0,03 M) prestatu metanol disoluzio misto batekin (metanola:ura = 1:1). Ondoren, titanio dioxidozko tabletak goian prestatutako disoluzioan jarri ziren, 4 minutu igaro ondoren atera eta metanol eta ur disoluzio misto batekin (metanola:ura = 1:1) azkar garbitu ziren minutuz. Gainazala lehortu ondoren, tabletak mufla-labe batean jarri ziren, hutsean berotu ziren 380 °C-tan 20 minutuz, giro-tenperaturara hoztu eta lehortu ziren. Ziklo kopurua 2, 4, 6 eta 8.
Ag nanopartikulek Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeak fotoerredukzioaren bidez aldatu zituzten12,13. Sortutako Ag/NiS/TiO2 nanokonpositea esperimenturako beharrezko zilar nitrato disoluzioan jarri zen. Ondoren, laginak 30 minutuz izpi ultramoreekin irradiatu ziren, haien gainazalak ur desionizatuarekin garbitu ziren, eta Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeak lehortze naturalaren bidez lortu ziren. Goian deskribatutako prozesu esperimentala 1. irudian ageri da.
Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeak batez ere eremu-igorpeneko eskaneatze-mikroskopia elektronikoaren (FESEM), energia-dispertsioko espektroskopia (EDS), X izpien fotoelektroi-espektroskopia (XPS) eta islapen lausoa ultramore eta ikusgai tarteetan (UV-Vis) karakterizatu dira. FESEM Nova NanoSEM 450 mikroskopio bat erabiliz egin zen (FEI Corporation, AEB). Azelerazio-tentsioa 1 kV, orban-tamaina 2.0. Gailuak CBS zunda bat erabiltzen du bigarren mailako eta atzerantz barreiatutako elektroiak jasotzeko topografia-analisietarako. EMF Oxford X-Max N50 EMF sistema bat erabiliz egin zen (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.), 15 kV-ko azelerazio-tentsioarekin eta 3.0-ko orban-tamainarekin. Analisi kualitatiboa eta kuantitatiboa X izpi karakteristikoak erabiliz. X izpien fotoelektroi espektroskopia Escalab 250Xi espektrometro batean (Thermo Fisher Scientific Corporation, AEB) egin zen, energia finko moduan funtzionatzen zuena, 150 W-ko kitzikapen-potentziarekin eta Al Kα erradiazio monokromatikoa (1486.6 eV) kitzikapen-iturri gisa. 0–1600 eV-ko eskaneatze-tarte osoa, 50 eV-ko energia osoa, 1.0 eV-ko urrats-zabalera eta karbono ezpurua (~284.8 eV) erabili ziren lotura-energiaren karga-zuzenketa erreferentzia gisa. Eskaneatze estuko pasabide-energia 20 eV izan zen, 0.05 eV-ko urratsarekin. UV-ikusgai eskualdeko islapen difusoaren espektroskopia Cary 5000 espektrometro batean (Varian, AEB) egin zen, bario sulfatozko plaka estandar batekin, 10–80°-ko eskaneatze-tartean.
Lan honetan, 304 altzairu herdoilgaitzaren konposizioa (pisu ehunekoa) 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni da, eta gainerakoa Fe da. 10 mm x 10 mm x 10 mm-ko 304 altzairu herdoilgaitza, epoxi-ontziz estalia, 1 cm2-ko azalera agerian duena. Gainazala 2400 grit-ko silizio karburozko lixa-paperarekin lixatu eta etanolarekin garbitu zen. Ondoren, altzairu herdoilgaitza ur desionizatuan sonikatu zen 5 minutuz eta gero labean gorde zen.
OCP esperimentuan, 304 altzairu herdoilgaitza eta Ag/NiS/TiO2 fotoanodo bat korrosio-zelula batean eta fotoanodo-zelula batean jarri ziren, hurrenez hurren (2. irudia). Korrosio-zelula % 3,5eko NaCl disoluzio batekin bete zen, eta 0,25 M Na2SO3 isuri zen fotoanodo-zelulara zulo-tranpa gisa. Bi elektrolitoak nahasketatik bereizi ziren naftol mintz bat erabiliz. OCP estazio elektrokimiko batean neurtu zen (P4000+, AEB). Erreferentzia-elektrodoa kalomel saturatu elektrodo bat (SCE) izan zen. Argi-iturri bat (xenon lanpara, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) eta 420 ebakitze-plaka bat jarri ziren argi-iturriaren irteeran, argi ikusgaia kuartzo-beiratik fotoanodoraino igarotzeko aukera emanez. 304 altzairu herdoilgaitzezko elektrodoa fotoanodoari kobrezko hari batekin konektatuta dago. Esperimentua baino lehen, 304 altzairu herdoilgaitzezko elektrodoa % 3,5eko NaCl disoluzioan busti zen 2 orduz egoera egonkorra bermatzeko. Esperimentuaren hasieran, argia piztu eta itzaltzean, fotoanodoaren elektroi kitzikatuak 304 altzairu herdoilgaitzaren gainazalera iristen dira hariaren bidez.
Fotokorronte-dentsitateari buruzko esperimentuetan, 304SS eta Ag/NiS/TiO2 fotoanodoak korrosio-zeluletan eta fotoanodo-zeluletan jarri ziren, hurrenez hurren (3. irudia). Fotokorronte-dentsitatea OCP-aren konfigurazio berean neurtu zen. 304 altzairu herdoilgaitzaren eta fotoanodoaren arteko benetako fotokorronte-dentsitatea lortzeko, potentziostato bat erabili zen zero erresistentziako amperimetro gisa, 304 altzairu herdoilgaitza eta fotoanodoa baldintza ez-polarizatuetan konektatzeko. Horretarako, konfigurazio esperimentaleko erreferentzia- eta kontra-elektrodoak zirkuitulaburtu ziren, lan-estazio elektrokimikoa zero erresistentziako amperimetro gisa funtziona zezan, benetako korronte-dentsitatea neurtzeko gai izan zedin. 304 altzairu herdoilgaitzezko elektrodoa lan-estazio elektrokimikoaren lurrera konektatuta dago, eta fotoanodoa laneko elektrodoaren pintzara konektatuta dago. Esperimentuaren hasieran, argia piztu eta itzaltzean, fotoanodoaren elektroi kitzikatuak kablearen bidez 304 altzairu herdoilgaitzaren gainazalera iristen dira. Une honetan, 304 altzairu herdoilgaitzaren gainazaleko fotokorronte-dentsitatearen aldaketa bat ikus daiteke.
304 altzairu herdoilgaitzean nanokonpositeen babes katodikoaren errendimendua aztertzeko, 304 altzairu herdoilgaitzaren eta nanokonpositeen fotoionizazio potentzialaren aldaketak, baita nanokonpositeen eta 304 altzairu herdoilgaitzen arteko fotoionizazio korronte dentsitatearen aldaketak ere probatu ziren.
4. irudian 304 altzairu herdoilgaitzaren eta nanokonpositeen zirkuitu irekiko potentzialaren aldaketak ageri dira argi ikusgaiaren irradiazioaren pean eta iluntasun baldintzetan. 4a irudian murgiltze bidezko NiS deposizio-denborak zirkuitu irekiko potentzialean duen eragina ageri da, eta 4b irudian zilar nitratoaren kontzentrazioak zirkuitu irekiko potentzialean duen eragina fotoerredukzioan zehar. 4a irudian ikusten da 304 altzairu herdoilgaitzari lotutako NiS/TiO2 nanokonpositearen zirkuitu irekiko potentziala nabarmen murrizten dela lanpara pizten den unean nikel sulfuro konpositearekin alderatuta. Gainera, zirkuitu irekiko potentziala TiO2 nanohari puruena baino negatiboagoa da, eta horrek adierazten du nikel sulfuro konpositeak elektroi gehiago sortzen dituela eta TiO2-tik fotokatodoaren babes-efektua hobetzen duela. Hala ere, esposizioaren amaieran, kargarik gabeko potentziala azkar igotzen da altzairu herdoilgaitzaren kargarik gabeko potentzialera, eta horrek adierazten du nikel sulfuroak ez duela energia biltegiratzeko efekturik. Murgiltze-deposizio ziklo kopuruak zirkuitu irekiko potentzialean duen eragina 4a irudian ikus daiteke. 6ko deposizio-denboran, nanokonpositearen muturreko potentziala -550 mV-ra iristen da kalomel elektrodo saturatuarekiko, eta deposizioan metatutako nanokonpositearen potentziala 6 aldiz txikiagoa da beste baldintza batzuetan nanokonpositearena baino. Horrela, 6 deposizio-zikloren ondoren lortutako NiS/TiO2 nanokonpositeek eman zuten babes katodiko onena 304 altzairu herdoilgaitzarentzat.
304 altzairu herdoilgaitzezko elektrodoen OCP-aren aldaketak NiS/TiO2 nanokonpositeekin (a) eta Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeekin (b) argiztapenarekin eta argiztapenik gabe (λ > 400 nm).
4b irudian erakusten den bezala, 304 altzairu herdoilgaitzezko eta Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen zirkuitu irekiko potentziala nabarmen murriztu zen argiaren eraginpean jarri zirenean. Zilarrezko nanopartikulak gainazalean metatu ondoren, zirkuitu irekiko potentziala nabarmen murriztu zen TiO2 nanohari puruekin alderatuta. NiS/TiO2 nanokonpositearen potentziala negatiboagoa da, eta horrek adierazten du TiO2-ren efektu katodiko babeslea nabarmen hobetzen dela Ag nanopartikulak metatu ondoren. Zirkuitu irekiko potentziala azkar handitu zen esposizioaren amaieran, eta kalomel elektrodo saturatuarekin alderatuta, zirkuitu irekiko potentziala -580 mV-ra irits zitekeen, hau da, 304 altzairu herdoilgaitzarena (-180 mV) baino txikiagoa. Emaitza honek adierazten du nanokonpositeak energia biltegiratzeko efektu nabarmena duela zilarrezko partikulak bere gainazalean metatu ondoren. 4b irudian zilar nitratoaren kontzentrazioak zirkuitu irekiko potentzialean duen eragina ere ikusten da. 0,1 M-ko zilar nitrato kontzentrazio batean, kalomel elektrodo saturatuarekiko potentzial mugatzailea -925 mV-ra iristen da. 4 aplikazio zikloren ondoren, potentziala lehenengo aplikazioaren ondorengo mailan mantendu zen, eta horrek nanokonpositearen egonkortasun bikaina adierazten du. Horrela, 0,1 M-ko zilar nitrato kontzentrazioan, sortutako Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeak du 304 altzairu herdoilgaitzean efektu katodiko babesle onena.
TiO2 nanoharien gainazalean NiS metatzea pixkanaka hobetzen da NiS metatze-denbora handitu ahala. Argi ikusgaia nanohariaren gainazalera iristen denean, nikel sulfuro gune aktibo gehiago kitzikatzen dira elektroiak sortzeko, eta fotoionizazio potentziala gehiago gutxitzen da. Hala ere, nikel sulfuro nanopartikulak gehiegi metatzen direnean gainazalean, nikel sulfuro kitzikatua murrizten da, eta horrek ez du laguntzen argiaren xurgapenean. Zilar partikulak gainazalean metatu ondoren, zilar partikulen gainazaleko plasmoi erresonantzia efektuaren ondorioz, sortutako elektroiak azkar transferituko dira 304 altzairu herdoilgaitzaren gainazalera, eta horrek babes katodiko bikaina ematen du. Zilar partikula gehiegi metatzen direnean gainazalean, zilar partikulak fotoelektroi eta zuloen birkonbinazio puntu bihurtzen dira, eta horrek ez du laguntzen fotoelektroien sorreran. Ondorioz, Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeek 304 altzairu herdoilgaitzerako babes katodiko onena eman dezakete, 0,1 M zilar nitratoaren azpian nikel sulfuroaren 6 aldiz metatu ondoren.
Fotokorronte-dentsitatearen balioak fotosortutako elektroien eta zuloen bereizketa-ahalmena adierazten du, eta zenbat eta handiagoa izan fotokorronte-dentsitatea, orduan eta handiagoa izango da fotosortutako elektroien eta zuloen bereizketa-ahalmena. Ikerketa askok erakusten dute NiS asko erabiltzen dela material fotokatalitikoen sintesian materialen propietate fotoelektrikoak hobetzeko eta zuloak bereizteko15,16,17,18,19,20. Chen et al.-ek metal noblerik gabeko grafenoa eta g-C3N4 konpositeak aztertu zituzten NiS15-ekin batera aldatuta. Aldatutako g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS-ren fotokorrontearen intentsitate maximoa 0.018 μA/cm2 da. Chen et al.-ek CdSe-NiS aztertu zuten 10 µA/cm2.16 inguruko fotokorronte-dentsitatearekin. Liu et al.-ek CdS@NiS konposite bat sintetizatu zuten 15 µA/cm218 fotokorronte-dentsitatearekin. Hala ere, oraindik ez da jakinarazi NiS-ren erabilera fotokatodoaren babeserako. Gure ikerketan, TiO2-ren fotokorronte-dentsitatea nabarmen handitu zen NiS-ren aldaketak. 5. irudian 304 altzairu herdoilgaitzaren eta nanokonpositeen fotokorronte-dentsitatearen aldaketak ikusten dira argi ikusgaiaren baldintzetan eta argiztapenik gabe. 5a irudian erakusten den bezala, NiS/TiO2 nanokonpositearen fotokorronte-dentsitatea azkar handitzen da argia pizten den unean, eta fotokorronte-dentsitatea positiboa da, eta horrek nanokonpositetik gainazalera elektrokimikoki lan-estaziotik igarotzen den elektroi-fluxua adierazten du. 304 altzairu herdoilgaitza. Nikel sulfuro konpositeak prestatu ondoren, fotokorronte-dentsitatea TiO2 nanohari puruena baino handiagoa da. NiS-ren fotokorronte-dentsitatea 220 μA/cm2-ra iristen da, hau da, TiO2 nanohariena (32 μA/cm2) baino 6,8 aldiz handiagoa, NiS 6 aldiz murgildu eta metatzen denean. 5a irudian erakusten den bezala... 5b irudian, Ag/NiS/TiO2 nanokonpositearen eta 304 altzairu herdoilgaitzaren arteko fotokorronte-dentsitatea TiO2 puruaren eta NiS/TiO2 nanokonpositearen artekoa baino nabarmen handiagoa izan zen xenon lanpara baten azpian piztuta zegoenean. 5b irudian, AgNO kontzentrazioak fotokorronte-dentsitatean duen eragina ere ikusten da fotoerredukzioan zehar. 0,1 M-ko zilar nitrato kontzentrazio batean, bere fotokorronte-dentsitatea 410 μA/cm2-ra iristen da, hau da, TiO2 nanohariena (32 μA/cm2) baino 12,8 aldiz handiagoa eta NiS/TiO2 nanokonpositeena baino 1,8 aldiz handiagoa. Heterojunkzio-eremu elektriko bat sortzen da Ag/NiS/TiO2 nanokonpositearen interfazean, eta horrek fotosortutako elektroiak zuloetatik bereiztea errazten du.
304 altzairu herdoilgaitzezko elektrodo baten fotokorronte-dentsitatearen aldaketak (a) NiS/TiO2 nanokonpositearekin eta (b) Ag/NiS/TiO2 nanokonpositearekin, argiztapenarekin eta argiztapenik gabe (λ > 400 nm).
Horrela, nikel sulfuroan 0,1 M zilar nitrato kontzentratuan 6 ziklo murgildu eta deposizio egin ondoren, Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen eta 304 altzairu herdoilgaitzaren arteko fotokorronte-dentsitatea 410 μA/cm2-ra iristen da, kalomel saturatuarena baino handiagoa. Elektrodoek -925 mV-ra iristen dira. Baldintza hauetan, 304 altzairu herdoilgaitzak Ag/NiS/TiO2-rekin konbinatuta eman dezake babes katodiko onena.
6. irudian titanio dioxidozko nanohari puruen, nikel sulfuro nanopartikula konposatuen eta zilarrezko nanopartikulen gainazaleko mikroskopio elektronikoaren irudiak ageri dira, baldintza optimoetan. 6a eta 6d irudietan, anodizazio fase bakarreko bidez lortutako TiO2 nanohari puruak ageri dira. Titanio dioxidozko nanoharien gainazaleko banaketa uniformea ​​da, nanoharien egiturak elkarrengandik hurbil daude eta poroen tamainaren banaketa uniformea ​​da. 6b eta e irudiak titanio dioxidoaren mikrografia elektronikoak dira, nikel sulfuro konpositeak 6 aldiz inpregnatu eta deposizioaren ondoren. 6e irudian 200.000 aldiz handitutako mikroskopio elektronikoaren irudi batetik, ikus daiteke nikel sulfuro konpositezko nanopartikulak nahiko homogeneoak direla eta 100-120 nm-ko diametroko partikula-tamaina handia dutela. Nanopartikula batzuk ikus daitezke nanoharien posizio espazialean, eta titanio dioxidozko nanohariak argi ikusten dira. 6c eta 6f irudiek NiS/TiO2 nanokonpositeen mikroskopio elektronikoko irudiak erakusten dituzte 0,1 M-ko AgNO kontzentrazioan. 6b eta 6e irudiekin alderatuta, 6c eta 6f irudiek erakusten dute Ag nanopartikulak material konposatuaren gainazalean metatzen direla, 10 nm inguruko diametroarekin uniformeki banatuta. 7. irudian, 0,1 M-ko AgNO3 kontzentrazioan 6 NiS murgiltze-deposizio ziklo jasan dituzten Ag/NiS/TiO2 nanofilmen zeharkako sekzio bat ikusten da. Handitze handiko irudietatik, neurtutako filmaren lodiera 240-270 nm-koa izan zen. Horrela, nikel eta zilar sulfuro nanopartikulak TiO2 nanohari-gainazalean muntatzen dira.
TiO2 purua (a, d), NiS/TiO2 nanokonpositeak 6 zikloko NiS murgiltze-deposizioarekin (b, e) eta Ag/NiS/NiS 6 zikloko NiS murgiltze-deposizioarekin 0.1 M AgNO3-n. TiO2 nanokonpositeen SEM irudiak (c, e).
Ag/NiS/TiO2 nanofilmen zeharkako sekzioa, 0,1 M-ko AgNO3 kontzentrazioan 6 NiS murgiltze-deposizio zikloren menpe.
8. irudian, 0,1 M-ko zilar nitrato kontzentrazioan nikel sulfuroaren murgiltze-deposizioaren 6 zikloetatik lortutako Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen gainazaleko elementuen gainazaleko banaketa ikusten da. Elementuen gainazaleko banaketak Ti, O, Ni, S eta Ag detektatu zirela erakusten du energia-espektroskopia erabiliz. Edukierari dagokionez, Ti eta O dira banaketan ohikoenak diren elementuak, Ni eta S gutxi gorabehera berdinak diren bitartean, baina haien edukia Ag-rena baino askoz txikiagoa da. Gainera, frogatu daiteke gainazaleko zilar nanopartikula konpositeen kopurua nikel sulfuroarena baino handiagoa dela. Gainazaleko elementuen banaketa uniformeak adierazten du nikel eta zilar sulfuroa uniformeki lotuta daudela TiO2 nanoharien gainazalean. X izpien fotoelektroi espektroskopiaren analisia ere egin zen substantzien konposizio espezifikoa eta lotura-egoera aztertzeko.
Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen elementuen (Ti, O, Ni, S eta Ag) banaketa 0,1 M-ko AgNO3 kontzentrazioan NiS murgiltze bidezko 6 ziklotan.
9. irudian, Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen XPS espektroak ageri dira, nikel sulfuroaren 6 ziklotan 0,1 M AgNO3-tan murgilduz lortuak, non 9a irudia espektro osoa den, eta gainerako espektroak elementuen bereizmen handiko espektroak diren. 9a irudiko espektro osoan ikus daitekeen bezala, Ti, O, Ni, S eta Ag-ren xurgapen-pikoak aurkitu ziren nanokonpositean, eta horrek bost elementu horien existentzia frogatzen du. Proben emaitzak EDSrekin bat etorri ziren. 9a irudiko gehiegizko pikoa laginaren lotura-energia zuzentzeko erabilitako karbono-pikoa da. 9b irudian Ti-ren bereizmen handiko energia-espektro bat ageri da. 2p orbitalen xurgapen-pikoak 459,32 eta 465 eV-tan daude, eta Ti 2p3/2 eta Ti 2p1/2 orbitalen xurgapenari dagozkio. Bi xurgapen-pikok frogatzen dute titanioak Ti4+ balentzia duela, eta hori TiO2-ko Ti-ri dagokiola.
Ag/NiS/TiO2 neurketen XPS espektroak (a) eta Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) eta Ag 3d(f)-ren bereizmen handiko XPS espektroak.
9d irudian bereizmen handiko Ni energia-espektro bat ageri da, Ni 2p orbitalerako lau xurgapen-gailurrekin. 856 eta 873.5 eV-ko xurgapen-gailurrak Ni 2p3/2 eta Ni 2p1/2 8.10 orbitalei dagozkie, non xurgapen-gailurrak NiS-ri dagozkion. 881 eta 863 eV-ko xurgapen-gailurrak nikel nitratoari dagozkio eta laginaren prestaketan nikel nitrato erreaktiboak eragiten ditu. 9e irudian bereizmen handiko S-espektro bat ageri da. S 2p orbitalen xurgapen-gailurrak 161.5 eta 168.1 eV-tan daude, eta hauek S 2p3/2 eta S 2p1/2 orbitalei dagozkie: 21, 22, 23, 24. Bi gailur hauek nikel sulfuro konposatuei dagozkie. 169.2 eta 163.4 eV-ko xurgapen-gailurrak sodio sulfuro erreaktiboari dagozkio. 9f irudiak bereizmen handiko Ag espektro bat erakusten du, non zilarraren 3d orbitalen xurgapen-pikoak 368,2 eta 374,5 eV-tan kokatuta dauden, hurrenez hurren, eta bi xurgapen-piko Ag 3d5/2 eta Ag 3d3/212, 13-ren xurgapen-orbitei dagozkien. Bi leku horietako pikoek frogatzen dute zilarrezko nanopartikulak zilar elementalaren egoeran daudela. Beraz, nanokonpositeak batez ere Ag, NiS eta TiO2-z osatuta daude, X izpien fotoelektroi espektroskopia bidez zehaztu zena, eta horrek frogatu zuen nikel eta zilar sulfuro nanopartikulak arrakastaz konbinatu zirela TiO2 nanoharietan.
10. irudian TiO2 nanohari freskoen, NiS/TiO2 nanokonpositeen eta Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen UV-VIS islapen lausoaren espektroak ageri dira. Irudian ikus daiteke TiO2 nanoharietan xurgapen-atalasea 390 nm ingurukoa dela, eta xurgatutako argia batez ere eskualde ultramorean kontzentratzen dela. Irudian ikus daitekeenez, nikel eta zilar sulfuro nanopartikulak titanio dioxidozko nanoharien 21, 22 gainazalean konbinatu ondoren, xurgatutako argia argi ikusgaiaren eskualdera hedatzen da. Aldi berean, nanokonpositeak UV xurgapena handitu du, eta hori nikel sulfuroaren banda-tarte estu batekin lotuta dago. Banda-tartea zenbat eta estuagoa izan, orduan eta txikiagoa da trantsizio elektronikoetarako energia-hesia eta orduan eta handiagoa da argiaren erabilera-maila. NiS/TiO2 gainazala zilar nanopartikulekin konposatu ondoren, xurgapen-intentsitatea eta argiaren uhin-luzera ez ziren nabarmen handitu, batez ere plasmoi-erresonantziaren efektuagatik zilar nanopartikulen gainazalean. TiO2 nanoharien xurgapen-uhin-luzera ez da nabarmen hobetzen NiS nanopartikula konposatuen banda-tarte estuaren aldean. Laburbilduz, titanio dioxidozko nanoharien gainazalean nikel sulfuro eta zilar nanopartikula konposatuak jarri ondoren, argiaren xurgapen-ezaugarriak asko hobetzen dira, eta argiaren xurgapen-tartea ultramoretik argi ikusgairaino zabaltzen da, eta horrek titanio dioxidozko nanoharien erabilera-tasa hobetzen du. Argiak materialaren fotoelektroiak sortzeko gaitasuna hobetzen du.
TiO2 nanohari freskoen, NiS/TiO2 nanokonpositeen eta Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen UV/Vis islapen lausoaren espektroak.
11. irudian Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen korrosioarekiko erresistentzia fotokimikoaren mekanismoa erakusten da argi ikusgaiaren irradiazioaren pean. Zilarrezko nanopartikulen, nikel sulfuroaren eta titanio dioxidoaren eroapen-bandaren potentzial-banaketan oinarrituta, korrosioarekiko erresistentzia-mekanismoaren mapa posible bat proposatzen da. Nanozilarraren eroapen-bandaren potentziala nikel sulfuroarekin alderatuta negatiboa denez, eta nikel sulfuroaren eroapen-bandaren potentziala titanio dioxidoarekin alderatuta negatiboa denez, elektroi-fluxuaren norabidea gutxi gorabehera Ag→NiS→TiO2→304 altzairu herdoilgaitza da. Argia nanokonpositearen gainazalean irradiatzen denean, nanozilarraren gainazaleko plasmoi-erresonantziaren efektuagatik, nanozilarrak azkar sor ditzake fotosortutako zuloak eta elektroiak, eta fotosortutako elektroiak azkar mugitzen dira balentzia-bandaren posiziotik eroapen-bandaren posiziora kitzikapenaren ondorioz. Titanio dioxidoa eta nikel sulfuroa. Zilarrezko nanopartikulen eroankortasuna nikel sulfuroarena baino negatiboagoa denez, zilarrezko nanopartikulen TS-etako elektroiak azkar bihurtzen dira nikel sulfuroaren TS-tan. Nikel sulfuroaren eroapen-potentziala titanio dioxidoarena baino negatiboagoa da, beraz, nikel sulfuroaren elektroiak eta zilarraren eroankortasuna azkar metatzen dira titanio dioxidoaren CB-an. Sortutako fotosortutako elektroiak 304 altzairu herdoilgaitzaren gainazalera iristen dira titanio matrizearen bidez, eta aberastutako elektroiek 304 altzairu herdoilgaitzaren oxigeno katodikoaren murrizketa-prozesuan parte hartzen dute. Prozesu honek erreakzio katodikoa murrizten du eta, aldi berean, 304 altzairu herdoilgaitzaren disoluzio anodoaren erreakzioa kentzen du, horrela 304 altzairu herdoilgaitzaren babes katodikoa lortuz. Ag/NiS/TiO2 nanokonpositean heterojunturaren eremu elektrikoa eratzen denez, nanokonpositearen eroapen-potentziala posizio negatiboago batera aldatzen da, eta horrek 304 altzairu herdoilgaitzaren babes katodikoaren efektua modu eraginkorragoan hobetzen du.
Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen fotoelektrokimikoen korrosioaren aurkako prozesuaren eskema-diagrama.
Lan honetan, nikel eta zilar sulfuro nanopartikulak TiO2 nanoharien gainazalean sintetizatu ziren murgiltze eta fotoerredukzio metodo sinple baten bidez. 304 altzairu herdoilgaitzean Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeen babes katodikoari buruzko ikerketa sorta bat egin zen. Ezaugarri morfologikoetan, konposizioaren analisian eta argiaren xurgapenaren ezaugarrien analisian oinarrituta, ondorio nagusi hauek atera ziren:
Nikel sulfuroaren 6 inpregnazio-deposizio ziklorekin eta fotoerredukziorako zilar nitratoaren kontzentrazioarekin 0,1 mol/l-koa izanik, lortutako Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeek efektu katodiko babesle hobea izan zuten 304 altzairu herdoilgaitzean. Kalomel elektrodo saturatu batekin alderatuta, babes potentziala -925 mV-ra iristen da, eta babes korrontea 410 μA/cm2-ra.
Heterojunkzio-eremu elektriko bat sortzen da Ag/NiS/TiO2 nanokonpositearen interfazean, eta horrek fotosortutako elektroien eta zuloen bereizketa-ahalmena hobetzen du. Aldi berean, argiaren erabilera-eraginkortasuna handitzen da eta argiaren xurgapen-eremua eskualde ultramoretik eskualde ikusgaira zabaltzen da. Nanokonpositeak bere jatorrizko egoera mantenduko du egonkortasun onarekin 4 zikloren ondoren.
Esperimentalki prestatutako Ag/NiS/TiO2 nanokonpositeek gainazal uniforme eta trinkoa dute. Nikel sulfuro eta zilar nanopartikulak TiO2 nanoharien gainazalean modu uniformean konposatzen dira. Kobalto ferrita eta zilar nanopartikula konposatuak purutasun handikoak dira.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF eta Shen, JN TiO2 filmen babes fotokatodiko efektua karbono altzairurako % 3ko NaCl disoluzioetan. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF eta Shen, JN TiO2 filmen babes fotokatodiko efektua karbono altzairurako % 3ko NaCl disoluzioetan. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF eta Shen, JN TiO2 filmen fotokatodoaren babes-efektua karbono-altzairurako % 3ko NaCl disoluzioetan. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растlворе. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF eta Shen, JN Karbono altzairuaren fotokatodo bidezko babesa TiO2 film meheekin % 3ko NaCl disoluzioan.Electrochem. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK eta Du, RG Altzairu herdoilgaitzezko TiO2 film nanoegituratu eta N-dopatuaren fotosortutako babes katodikoa. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK eta Du, RG Altzairu herdoilgaitzezko TiO2 film nanoegituratu eta N-dopatuaren fotosortutako babes katodikoa.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK eta Du, RG Altzairu herdoilgaitzean lore itxurako TiO2 film nanostrukturatu eta nitrogenoz dopatu baten fotosortutako babes katodikoa. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK eta Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK eta Du, RG Altzairu herdoilgaitzean nitrogenoz dopatutako TiO2 lore-formako nanoegituradun film meheen fotosortutako babes katodikoa.surfa Beroki bat. teknologia 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO eta Zhong, L. TiO2/WO3 estaldura nanometrikoaren fotosortutako katodoaren babes-propietateak. Zhou, MJ, Zeng, ZO eta Zhong, L. TiO2/WO3 estaldura nanometrikoaren fotosortutako katodoaren babes-propietateak.Zhou, MJ, Zeng, ZO eta Zhong, L. TiO2/WO3 nanoeskalako estalduraren fotosortutako katodikoaren babes-propietateak. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO eta Zhong L. Nano-TiO2/WO3 estalduren fotosortutako katodikoaren babes-propietateak.Koros. Zientzia. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY eta Choi, W. Metalen korrosioa prebenitzeko metodo fotoelektrokimikoa erdieroalezko fotoanodo bat erabiliz. Park, H., Kim, KY eta Choi, W. Metalen korrosioa prebenitzeko metodo fotoelektrokimikoa erdieroalezko fotoanodo bat erabiliz.Park, H., Kim, K.Yu. eta Choi, V. Metalen korrosioa prebenitzeko metodo fotoelektrokimiko bat erdieroalezko fotoanodo bat erabiliz. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY eta Choi, W.Park H., Kim K.Yu. eta Choi V. Metalen korrosioa saihesteko metodo fotoelektrokimikoak erdieroale fotoanodoak erabiliz.J. Fisika. Kimika. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ eta Scantlebury, D. Nano-TiO2 estaldura hidrofobo baten eta metalen korrosioaren aurkako babes-propietateen azterketa. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ eta Scantlebury, D. Nano-TiO2 estaldura hidrofobo baten eta metalen korrosioaren aurkako babes-propietateen azterketa. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ eta Scantlebury, D. Nano-TiO2 estaldura hidrofobo baten eta metalen korrosioaren aurkako babes-propietateen ikerketa. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究究究究 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ eta Scantlebury, D. 疵水 nano-titanio dioxidozko estalduraren eta haren metalen korrosioaren aurkako babes-propietateen azterketa. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 eta их свойства защиты метроталиты металлова. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ eta Scantlebury, D. Nano-TiO2-ren estaldura hidrofoboak eta metalen korrosioaren aurkako babes-propietateak.Electrochem. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB eta Lin, CJ Altzairu herdoilgaitzaren korrosioaren aurkako babeserako N, S eta Cl-modifikatutako nano-TiO2 estaldurei buruzko ikerketa bat. Yun, H., Li, J., Chen, HB eta Lin, CJ Altzairu herdoilgaitzaren korrosioaren aurkako babeserako N, S eta Cl-modifikatutako nano-TiO2 estaldurei buruzko ikerketa bat.Yun, H., Li, J., Chen, HB eta Lin, SJ Altzairu herdoilgaitzaren korrosioaren aurkako babeserako nitrogeno, sufre eta kloroarekin aldatutako nano-TiO2 estalduren ikerketa. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研研穩。 Yun, H., Li, J., Chen, HB eta Lin, CJ, N, S eta Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ. Yun, H., Li, J., Chen, HB eta Lin, CJ Nano-TiO2 bidez aldatutako N, S eta Cl estaldurak altzairu herdoilgaitzaren korrosioaren aurkako babeserako.Electrochem. 52. liburukia, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ eta Lin, CJ Sol-gel eta metodo hidrotermal konbinatu batekin prestatutako hiru dimentsioko titanato nanoharien sareko filmen babes fotokatodiko propietateak. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ eta Lin, CJ Sol-gel eta metodo hidrotermal konbinatu batekin prestatutako hiru dimentsioko titanato nanoharien sareko filmen babes fotokatodiko propietateak. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. нанопроволок, приготовленных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ eta Lin, CJ Sol-gel eta metodo hidrotermal konbinatuaren bidez prestatutako titanato nanoharien hiru dimentsioko sare-filmen propietate fotokatodiko babesleak. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ eta Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ eta Lin, CJ.消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. титаната, приготовленных золь-гель eta гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ eta Lin, CJ Sol-gel eta metodo hidrotermalen bidez prestatutako hiru dimentsioko titanato nanoharien sareko film meheen babes fotokatodiko propietateak.Elektrokimika. komunikatu 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM eta Kang, M. Karbono dioxidoa metanora modu eraginkorrean fotoerreduzitzeko pn heterojunkzio NiS-sentsibilizatutako TiO2 sistema fotokatalitiko bat. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM eta Kang, M. Karbono dioxidoa metanora modu eraginkorrean fotoerreduzitzeko pn ​​heterojunkzio NiS-sentsibilizatutako TiO2 sistema fotokatalitiko bat.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, eta Kang, M. Karbono dioxidoa metanora modu eraginkorrean fotoerreduzitzeko pn-heterojunkzio NiS sentsibilizatutako TiO2 fotokatalitiko sistema bat. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM eta Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, eta Kang, M. Karbono dioxidoa metanora modu eraginkorrean fotoerreduzitzeko pn-heterojunkzio NiS sentsibilizatutako TiO2 fotokatalitiko sistema bat.zeramika. Interpretazioa. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS eta NiS-k kokatalizatzaile gisa jokatzen dute TiO2-an hidrogenoaren bilakaera fotokatalitikoa hobetzeko. Interpretation. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. eta Tang, C. TiO2 nano-xafla filmen gainean H2 fotokatalitikoaren bilakaera hobetzea NiS nanopartikulak gainazalean kargatuz. Liu, Y. eta Tang, C. TiO2 nano-xafla filmen gainean H2 fotokatalitikoaren bilakaera hobetzea NiS nanopartikulak gainazalean kargatuz.Liu, Y. eta Tang, K. TiO2 nanosxafla-filmetan H2 askapen fotokatalitikoaren hobekuntza NiS nanopartikula gainazaleko kargaren bidez. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. eta Tang, C.Liu, Y. eta Tang, K. TiO2 nanosxaflen film meheetan hidrogeno fotokatalitikoaren ekoizpena hobetzea NiS nanopartikulak gainazalean metatuz.las. J. Fisika. Kimika. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW eta Liu, ZJ Anodizazio eta oxidazio kimiko metodoen bidez prestatutako Ti-O oinarritutako nanoharien filmen egitura eta propietateen azterketa konparatiboa. Huang, XW eta Liu, ZJ Anodizazio eta oxidazio kimiko metodoen bidez prestatutako Ti-O oinarritutako nanoharien filmen egitura eta propietateen azterketa konparatiboa. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полухми анодирования и химического окисления. Huang, XW eta Liu, ZJ Anodizatze eta oxidazio kimiko metodoen bidez lortutako Ti-O nanohariko filmen egitura eta propietateen azterketa konparatiboa. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的性能的攩炯的的Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和chemicaloxidation法prestaketa的Ti-O基基基小线film finaren egitura和propietate的ikerketa konparatiboa. Huang, XW & Liu, ZJ. полученных анодированием и химическим окислением. Huang, XW eta Liu, ZJ Anodizazio eta oxidazio kimiko bidez prestatutako Ti-O nanohariko film meheen egitura eta propietateen azterketa konparatiboa.J. Alma Mater. zientzia eta teknologia 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. eta Hou, BR Ag eta SnO2-rekin batera sentikortutako TiO2 fotoanodoak 304SS argi ikusgaiaren azpian babesteko. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. eta Hou, BR Ag eta SnO2-rekin batera sentikortutako TiO2 fotoanodoak 304SS argi ikusgaiaren azpian babesteko. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag eta SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS висдимо висдимо в сенсибилизировали фотоаноды. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. eta Hou, BR Ag eta SnO2-k TiO2 fotoanodo kosentsibilizatuak erabili zituzten 304SS argi ikusgaian babesteko. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. eta Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в висдимы висдетный висдитный висдетный 304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. eta Hou, BR TiO2 fotoanodo bat, Ag eta SnO2-rekin kosentsibilizatua, 304SS-aren argi ikusgaiaren babeserako.Koros. Zientzia. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. eta Hou, BR Ag eta CoFe2O4 ko-sentsibilizatutako TiO2 nanoharia 304 altzairu herdoilgaitzaren babes fotokatodikorako argi ikusgaiaren pean. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. eta Hou, BR Ag eta CoFe2O4 ko-sentsibilizatutako TiO2 nanoharia 304 altzairu herdoilgaitzaren babes fotokatodikorako argi ikusgaiaren pean.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. eta Howe, BR Ag eta CoFe2O4 TiO2 nanohariaren bidez ko-sentsibilizatuak 304 SS fotokatodoaren babeserako argi ikusgaian. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进衴敏化TiO2 ぉ下对 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. eta Howe, BR Ag eta CoFe2O4 ko-sentsibilizatutako TiO2 nanohariak 304 SS fotokatodoaren babeserako argi ikusgaian.Interpretazioa. J. Elektrokimika. zientzia. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY eta Ao, JP Metalentzako babes katodiko fotoelektrokimikoko erdieroaleen film meheei buruzko berrikuspena. Bu, YY eta Ao, JP Metalentzako erdieroale-film meheen babes fotoelektrokimiko katodikoari buruzko berrikuspena. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых плениковых пленической Bu, YY eta Ao, JP Metalentzako erdieroaleen film meheen babes katodiko fotoelektrokimikoaren berrikuspena. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizazioa 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY eta Ao, JP. Erdieroaleen film meheen babes katodiko fotoelektrokimiko metalikoaren berrikuspena.Energia berdearen ingurunea. 2, 331–362 (2017).