សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ដែកអ៊ីណុកដែលប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងកំណែផលិតរបស់វាមានភាពធន់នឹងការច្រេះក្នុងលក្ខខណ្ឌព័ទ្ធជុំវិញ ដោយសារតែស្រទាប់អសកម្មដែលមានអុកស៊ីដក្រូមីញ៉ូម។ ការច្រេះ និងសំណឹកដែកថែបជាប្រពៃណីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំផ្លាញស្រទាប់ទាំងនេះ ប៉ុន្តែកម្រនៅកម្រិតមីក្រូទស្សន៍ អាស្រ័យលើប្រភពដើមនៃភាពមិនស្មើគ្នានៃផ្ទៃ។ នៅក្នុងការងារនេះ ភាពខុសគ្នានៃគីមីផ្ទៃណាណូដែលត្រូវបានរកឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍វិសាលគម និងការវិភាគគីមីមាត្រ គ្របដណ្ដប់ដោយមិននឹកស្មានដល់លើការរលួយ និងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកឌីផ្លិចស៊ុយភើឌុយប្លិចសេរៀមរមូរត្រជាក់ 2507 (SDSS) ក្នុងអំឡុងពេលឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅរបស់វា។ ម្ខាងទៀត។ ទោះបីជាមីក្រូទស្សន៍ហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់ឯកសណ្ឋាននៃស្រទាប់ Cr2O3 ធម្មជាតិក៏ដោយ SDSS រមូរត្រជាក់បានបង្ហាញលទ្ធផលនៃការអសកម្មមិនល្អ ដោយសារតែការចែកចាយក្នុងតំបន់នៃកោះណាណូដែលសម្បូរ Fe3+ នៅលើស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr។ ចំណេះដឹងនេះនៅកម្រិតអាតូមផ្តល់នូវការយល់ដឹងស៊ីជម្រៅអំពីការច្រេះដែកអ៊ីណុក និងត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជួយប្រឆាំងនឹងការច្រេះនៃលោហធាតុយ៉ាន់ស្ព័រខ្ពស់ស្រដៀងគ្នា។
ចាប់តាំងពីការបង្កើតដែកអ៊ីណុកមក ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃយ៉ាន់ស្ព័រ ferrochromium ត្រូវបានគេសន្មតថាជា chromium ដែលបង្កើតជាអុកស៊ីដ/អុកស៊ីអ៊ីដ្រូស៊ីតខ្លាំងដែលបង្ហាញពីឥរិយាបថអសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដែកអ៊ីណុកធម្មតា (អូស្តេនីទិក និង ferritic) ដែកអ៊ីណុក super duplex (SDSS) ដែលមានភាពធន់នឹងការច្រេះល្អជាងមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចខ្ពស់ជាង1,2,3។ កម្លាំងមេកានិចកើនឡើងអនុញ្ញាតឱ្យមានការរចនាស្រាលជាងមុន និងតូចជាងមុន។ ផ្ទុយទៅវិញ SDSS សន្សំសំចៃមានភាពធន់នឹងការច្រេះខ្ពស់ចំពោះការច្រេះប្រហោង និងប្រេះស្រាំ ដែលបណ្តាលឱ្យមានអាយុកាលសេវាកម្មយូរជាងមុន និងកម្មវិធីកាន់តែទូលំទូលាយក្នុងការគ្រប់គ្រងការបំពុល ធុងគីមី និងឧស្សាហកម្មប្រេង និងឧស្ម័ននៅឯនាយសមុទ្រ4។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួរតូចចង្អៀតនៃសីតុណ្ហភាពព្យាបាលកំដៅ និងសមត្ថភាពបង្កើតទម្រង់មិនល្អរារាំងការអនុវត្តជាក់ស្តែងយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់វា។ ដូច្នេះ SDSS ត្រូវបានកែប្រែដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិខាងលើ។ ឧទាហរណ៍ ការកែប្រែ Ce និងការបន្ថែម N 6, 7, 8 ខ្ពស់ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុង SDSS 2507 (Ce-2507)។ កំហាប់សមស្របនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រ (Ce) 0.08 wt.% មានឥទ្ធិពលល្អទៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចរបស់ DSS ព្រោះវាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពឆ្អែតនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងភាពរឹងមាំនៃព្រំដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ ភាពធន់នឹងការពាក់ និងការច្រេះ កម្លាំង tensile និងកម្លាំងទិន្នផល និងសមត្ថភាពធ្វើការក្តៅក៏ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងផងដែរ9។ អាសូតច្រើនអាចជំនួសមាតិកានីកែលដែលមានតម្លៃថ្លៃ ដែលធ្វើឱ្យ SDSS មានប្រសិទ្ធភាពចំណាយកាន់តែច្រើន10។
ថ្មីៗនេះ SDSS ត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកនៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗគ្នា (សីតុណ្ហភាពទាប ត្រជាក់ និងក្តៅ) ដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ6,7,8។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់ SDSS គឺដោយសារតែវត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដស្តើងមួយនៅលើផ្ទៃ ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយកត្តាជាច្រើន ដូចជាវត្តមាននៃដំណាក់កាលជាច្រើនដែលមានព្រំដែនគ្រាប់ផ្សេងៗគ្នា ទឹកភ្លៀងដែលមិនចង់បាន និងប្រតិកម្មផ្សេងៗគ្នា។ មីក្រូស្ត្រុកទ័រមិនស្មើគ្នាខាងក្នុងនៃដំណាក់កាលអូស្តេននីក និងហ្វេរីទិកផ្សេងៗត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយ7។ ដូច្នេះ ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិមីក្រូដូមេននៃខ្សែភាពយន្តបែបនេះនៅកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីការច្រេះ SDSS ហើយតម្រូវឱ្យមានបច្ចេកទេសពិសោធន៍ស្មុគស្មាញ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ វិធីសាស្រ្តដែលងាយនឹងរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទៃដូចជាវិសាលគមអេឡិចត្រុង Auger11 និងវិសាលគមហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច12,13,14,15 ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចរឹង បែងចែក ប៉ុន្តែជារឿយៗបរាជ័យក្នុងការបំបែកស្ថានភាពគីមីនៃធាតុដូចគ្នានៅក្នុងចំណុចផ្សេងៗគ្នាក្នុងលំហនៅលើមាត្រដ្ឋានណាណូ។ ការសិក្សាថ្មីៗជាច្រើនបានភ្ជាប់អុកស៊ីតកម្មក្នុងស្រុកនៃក្រូមីញ៉ូមទៅនឹងឥរិយាបថច្រេះដែលសង្កេតឃើញនៃដែកអ៊ីណុកអូស្តេននីកចំនួន ១៧ ដែកអ៊ីណុកម៉ាតេននីកចំនួន ១៨ និង SDSS ១៩, ២០។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាទាំងនេះផ្តោតជាសំខាន់លើឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃ Cr (ឧទាហរណ៍ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម Cr3+) លើភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ភាពខុសគ្នានៃចំហៀងនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុអាចបណ្តាលមកពីសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នាដែលមានធាតុផ្សំដូចគ្នា ដូចជាអុកស៊ីដដែក។ សមាសធាតុទាំងនេះទទួលមរតកទំហំតូចដែលដំណើរការដោយកម្ដៅដែលនៅជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ប៉ុន្តែខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាព និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម ១៦,២១។ ដូច្នេះ ការបង្ហាញពីការបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ ហើយបន្ទាប់មកការកើតមុនតម្រូវឱ្យមានការយល់ដឹងអំពីភាពមិនស្មើគ្នានៃផ្ទៃនៅកម្រិតមីក្រូទស្សន៍។ បើទោះបីជាមានតម្រូវការទាំងនេះក៏ដោយ ការវាយតម្លៃបរិមាណដូចជាភាពខុសគ្នានៃអុកស៊ីតកម្មចំហៀង ជាពិសេសដែកលើមាត្រដ្ឋានណាណូ/អាតូមិក នៅតែខ្វះខាត ហើយសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ភាពធន់នឹងការច្រេះនៅតែមិនទាន់ត្រូវបានរុករក។ រហូតមកដល់ថ្មីៗនេះ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុផ្សេងៗ ដូចជា Fe និង Ca ត្រូវបានពិពណ៌នាជាបរិមាណលើគំរូដែកថែបដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចទន់ (X-PEEM) នៅក្នុងកន្លែងវិទ្យុសកម្មស៊ីនក្រូត្រុងណាណូ។ រួមផ្សំជាមួយនឹងបច្ចេកទេសវិសាលគមស្រូបយកកាំរស្មីអ៊ិច (XAS) ដែលងាយប្រតិកម្មនឹងគីមី X-PEEM អាចឱ្យមានការវាស់វែង XAS ជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញលំហ និងវិសាលគមខ្ពស់ ដោយផ្តល់ព័ត៌មានគីមីអំពីសមាសធាតុធាតុ និងស្ថានភាពគីមីរបស់វាជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញលំហចុះដល់មាត្រដ្ឋានណាណូម៉ែត្រ 23។ ការសង្កេតវិសាលគមនៃទីតាំងចាប់ផ្តើមក្រោមមីក្រូទស្សន៍នេះជួយសម្រួលដល់ការពិសោធន៍គីមីក្នុងស្រុក និងអាចបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីដែលមិនធ្លាប់បានរុករកពីមុននៅក្នុងស្រទាប់ Fe។
ការសិក្សានេះពង្រីកគុណសម្បត្តិរបស់ PEEM ក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នានៃសារធាតុគីមីនៅមាត្រដ្ឋានណាណូ និងបង្ហាញពីវិធីសាស្ត្រវិភាគផ្ទៃកម្រិតអាតូមដ៏មានអត្ថន័យសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីឥរិយាបថច្រេះរបស់ Ce-2507។ វាប្រើទិន្នន័យគីមីវិទ្យាចង្កោម K-means24 ដើម្បីគូសផែនទីសមាសធាតុគីមីសកល (ភាពមិនដូចគ្នា) នៃធាតុដែលពាក់ព័ន្ធ ជាមួយនឹងស្ថានភាពគីមីរបស់វាដែលបង្ហាញក្នុងការតំណាងស្ថិតិ។ មិនដូចការច្រេះធម្មតាដែលបណ្តាលមកពីការបំបែកខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដក្រូមីញ៉ូមទេ ភាពអសកម្មមិនល្អបច្ចុប្បន្ន និងភាពធន់នឹងការច្រេះមិនល្អត្រូវបានសន្មតថាជាកោះណាណូសម្បូរ Fe3+ ដែលមានទីតាំងនៅជិតស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr ដែលអាចជាការវាយប្រហារដោយអុកស៊ីដការពារ។ វាបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តនៅនឹងកន្លែង និងបណ្តាលឱ្យច្រេះ។
ឥរិយាបថច្រេះនៃ SDSS 2507 ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានវាយតម្លៃជាលើកដំបូងដោយប្រើការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។ នៅលើរូបភាពទី 1 បង្ហាញខ្សែកោង Nyquist និង Bode សម្រាប់គំរូដែលបានជ្រើសរើសនៅក្នុងដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីត (pH = 1) នៃ FeCl3 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ អេឡិចត្រូលីតដែលបានជ្រើសរើសដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង ដោយកំណត់លក្ខណៈទំនោរនៃខ្សែភាពយន្ត passivation ដើម្បីបំបែក។ ទោះបីជាសម្ភារៈមិនបានឆ្លងកាត់ការ pitting សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដែលមានស្ថេរភាពក៏ដោយ ការវិភាគទាំងនេះផ្តល់នូវការយល់ដឹងអំពីព្រឹត្តិការណ៍បរាជ័យដែលអាចកើតមាន និងដំណើរការក្រោយការច្រេះ។ សៀគ្វីសមមូល (រូបភាពទី 1d) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសមនឹងវិសាលគមអេឡិចត្រូគីមី impedance spectroscopy (EIS) ហើយលទ្ធផលសមល្មមដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1។ រង្វង់ពាក់កណ្តាលមិនពេញលេញបានលេចឡើងនៅពេលសាកល្បងគំរូដែលបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយ និងគំរូដែលបានធ្វើការក្តៅ ខណៈពេលដែលរង្វង់ពាក់កណ្តាលដែលបានបង្ហាប់ដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានរមូរត្រជាក់ (រូបភាពទី 1b)។ នៅក្នុងវិសាលគម EIS កាំរង្វង់ពាក់កណ្តាលអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពធន់នឹងប៉ូល (Rp)25,26។ Rp នៃ SDSS ដែលបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយនៅក្នុងតារាងទី 1 គឺប្រហែល 135 kΩ cm-2 ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ SDSS ដែលបានរមូរក្តៅ និងត្រជាក់ យើងអាចមើលឃើញតម្លៃទាបជាងច្រើនគឺ 34.7 និង 2.1 kΩ cm-2 រៀងៗខ្លួន។ ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃ Rp នេះបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកលើភាពអសកម្ម និងភាពធន់នឹងការច្រេះ ដូចបានបង្ហាញក្នុងរបាយការណ៍មុនៗ 27, 28, 29, 30។
ក. Nyquist, ខ. គ. ភាពធន់នៃ Bode និងដ្យាក្រាមដំណាក់កាល និងគំរូសៀគ្វីសមមូលសម្រាប់ ឃ. ដែល RS ជាភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូលីត, Rp ជាភាពធន់នឹងប៉ូលារីសេ និង QCPE ជាអុកស៊ីដធាតុដំណាក់កាលថេរដែលប្រើដើម្បីធ្វើគំរូសមត្ថភាពមិនល្អឥតខ្ចោះ (n)។ ការវាស់វែង EIS ត្រូវបានអនុវត្តនៅសក្តានុពលគ្មានបន្ទុក។
ចំនួនថេរលំដាប់ទីមួយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាម Bode ហើយខ្ពង់រាបប្រេកង់ខ្ពស់តំណាងឱ្យភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូលីត RS26។ នៅពេលដែលប្រេកង់ថយចុះ ភាពធន់កើនឡើង ហើយមុំដំណាក់កាលអវិជ្ជមានត្រូវបានរកឃើញ ដែលបង្ហាញពីភាពលេចធ្លោនៃសមត្ថភាព។ មុំដំណាក់កាលកើនឡើង ដោយរក្សាតម្លៃអតិបរមារបស់វានៅក្នុងជួរប្រេកង់ធំទូលាយ ហើយបន្ទាប់មកថយចុះ (រូបភាពទី 1c)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីទាំងបីតម្លៃអតិបរមានេះនៅតែតិចជាង 90° ដែលបង្ហាញពីឥរិយាបថសមត្ថភាពមិនល្អឥតខ្ចោះដោយសារតែការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយសមត្ថភាព។ ដូច្នេះ ធាតុដំណាក់កាលថេរ QCPE (CPE) ត្រូវបានប្រើដើម្បីតំណាងឱ្យការចែកចាយសមត្ថភាពអន្តរមុខដែលទទួលបានពីភាពរដុបនៃផ្ទៃ ឬភាពមិនស្មើគ្នា ជាពិសេសទាក់ទងនឹងមាត្រដ្ឋានអាតូម ធរណីមាត្រប្រភាគ ភាពរលុងនៃអេឡិចត្រូត សក្តានុពលមិនស្មើគ្នា និងការចែកចាយចរន្តអាស្រ័យលើផ្ទៃ។ ធរណីមាត្រអេឡិចត្រូត 31,32។ ភាពធន់ CPE៖
ដែល j ជាចំនួនស្រមើស្រមៃ និង ω ជាប្រេកង់មុំ។ QCPE គឺជាថេរឯករាជ្យប្រេកង់សមាមាត្រទៅនឹងផ្ទៃបើកចំហសកម្មនៃអេឡិចត្រូលីត។ n ជាចំនួនថាមពលគ្មានវិមាត្រដែលពិពណ៌នាអំពីគម្លាតពីឥរិយាបថ capacitive ដ៏ល្អនៃ capacitor ពោលគឺ n កាន់តែជិតទៅនឹង 1 CPE កាន់តែជិតទៅនឹង capacitance សុទ្ធ ហើយប្រសិនបើ n ជិតដល់សូន្យ វាគឺជាភាពធន់។ គម្លាតតូចមួយនៃ n ជិតដល់ 1 បង្ហាញពីឥរិយាបថ capacitive មិនល្អឥតខ្ចោះនៃផ្ទៃបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តប៉ូឡារីសេ។ QCPE នៃ SDSS រមូរត្រជាក់គឺខ្ពស់ជាងផលិតផលស្រដៀងគ្នា ដែលមានន័យថាគុណភាពផ្ទៃគឺមិនសូវឯកសណ្ឋាន។
ស្របនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិធន់នឹងការច្រេះភាគច្រើននៃដែកអ៊ីណុក មាតិកា Cr ខ្ពស់នៃ SDSS ជាទូទៅបណ្តាលឱ្យមានភាពធន់នឹងការច្រេះខ្ពស់ជាងនៃ SDSS ដោយសារតែវត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដការពារអកម្មនៅលើផ្ទៃ17។ ខ្សែភាពយន្តអកម្មនេះជាធម្មតាសម្បូរទៅដោយអុកស៊ីដ Cr3+ និង/ឬអ៊ីដ្រូស៊ីត ដែលភាគច្រើនរួមបញ្ចូលអុកស៊ីដ Fe2+, Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ី)អ៊ីដ្រូស៊ីត 33។ ទោះបីជាមានឯកសណ្ឋានផ្ទៃដូចគ្នា ស្រទាប់អុកស៊ីដអកម្ម និងគ្មានការខូចខាតដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃ ដូចដែលបានកំណត់ដោយរូបភាពមីក្រូទស្សន៍6,7 ឥរិយាបថច្រេះនៃ SDSS ដែលកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់គឺខុសគ្នា ហើយដូច្នេះតម្រូវឱ្យមានការសិក្សាស៊ីជម្រៅអំពីមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធខូចទ្រង់ទ្រាយ និងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃដែកថែប។
មីក្រូស្ត្រុកទ័រនៃដែកអ៊ីណុកខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានស៊ើបអង្កេតបរិមាណដោយប្រើកាំរស្មីអ៊ិចថាមពលខ្ពស់ខាងក្នុង និងស៊ីនក្រូត្រុង (រូបភាពបន្ថែម 1, 2)។ ការវិភាគលម្អិតត្រូវបានផ្តល់ជូននៅក្នុងព័ត៌មានបន្ថែម។ ទោះបីជាពួកវាភាគច្រើនត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភេទនៃដំណាក់កាលសំខាន់ក៏ដោយ ភាពខុសគ្នានៃប្រភាគបរិមាណដំណាក់កាលត្រូវបានរកឃើញ ដែលត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែម 1។ ភាពខុសគ្នាទាំងនេះអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភាគដំណាក់កាលមិនស្មើគ្នានៅលើផ្ទៃ ក៏ដូចជាប្រភាគដំណាក់កាលបរិមាណដែលអនុវត្តនៅជម្រៅផ្សេងៗគ្នា។ ការរកឃើញដោយការឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ជាមួយនឹងប្រភពថាមពលផ្សេងៗនៃហ្វូតុងដែលកើតឡើង។ សមាមាត្រខ្ពស់នៃអូស្តេនីតនៅក្នុងគំរូរមូរត្រជាក់ ដែលកំណត់ដោយ XRD ពីប្រភពមន្ទីរពិសោធន៍ បង្ហាញពីភាពអសកម្មកាន់តែប្រសើរ និងភាពធន់នឹងការច្រេះកាន់តែប្រសើរ 35 ខណៈពេលដែលលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ និងស្ថិតិកាន់តែច្រើនបង្ហាញពីនិន្នាការផ្ទុយគ្នានៅក្នុងសមាមាត្រដំណាក់កាល។ លើសពីនេះ ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកថែបក៏អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកាត់បន្ថយទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកើនឡើងនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយមីក្រូ និងដង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ទីលំនៅដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលការព្យាបាលដោយកម្ដៅ 36,37,38។ សំណាក​ដែល​ត្រូវ​បាន​កែច្នៃ​ក្តៅ​បង្ហាញ​ពី​លក្ខណៈ​ជា​គ្រាប់​ច្រើន​ជាង ដែល​បង្ហាញ​ពី​គ្រាប់​ទំហំ​មីក្រូន ខណៈ​ដែល​ចិញ្ចៀន​រលោង​ដែល​សង្កេត​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​សំណាក​រមូរ​ត្រជាក់ (រូបភាព​បន្ថែម 3) បង្ហាញ​ពី​ការ​ចម្រាញ់​គ្រាប់​យ៉ាង​សំខាន់​ទៅ​នឹង​មាត្រដ្ឋាន​ណាណូ​ក្នុង​ការងារ​មុនៗ6 ដែល​គួរ​រួមចំណែក​ដល់​ការ​បង្កើត​ជា​អសកម្ម​ខ្សែភាពយន្ត និង​ការ​កើនឡើង​នៃ​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ច្រេះ។ ដង់ស៊ីតេ​ការ​ផ្លាស់​ទីលំនៅ​ខ្ពស់​ជា​ធម្មតា​ត្រូវ​បាន​ផ្សារភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​កើត​រន្ធ​ទាប ដែល​ស្រប​នឹង​ការ​វាស់វែង​អេឡិចត្រូគីមី។
ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីនៃមីក្រូដូមេននៃធាតុបឋមត្រូវបានសិក្សាជាប្រព័ន្ធដោយប្រើ X-PEEM។ ទោះបីជាមានធាតុយ៉ាន់ស្ព័រច្រើនក៏ដោយ Cr, Fe, Ni និង Ce39 ត្រូវបានជ្រើសរើសនៅទីនេះ ដោយសារ Cr គឺជាធាតុសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតខ្សែភាពយន្តអសកម្ម Fe គឺជាធាតុសំខាន់នៅក្នុងដែកថែប ហើយ Ni បង្កើនអសកម្ម និងធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពរវាងរចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាល ferrite-austenitic និងគោលបំណងនៃការកែប្រែ Ce។ ដោយការកែតម្រូវថាមពលនៃវិទ្យុសកម្ម synchrotron RAS ត្រូវបានស្រោបពីលើផ្ទៃជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗនៃ Cr (គែម L2.3), Fe (គែម L2.3), Ni (គែម L2.3) និង Ce (គែម M4.5)។ ការបង្កើតក្តៅ និងការរមូរត្រជាក់ Ce-2507 SDSS។ ការវិភាគទិន្នន័យសមស្របត្រូវបានអនុវត្តដោយការបញ្ចូលការក្រិតតាមខ្នាតថាមពលជាមួយនឹងទិន្នន័យដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយ (ឧទាហរណ៍ XAS 40, 41 លើគែម Fe L2, 3)។
នៅក្នុងរូបភាពទី 2 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM នៃ Ce-2507 SDSS ដែលកែច្នៃក្តៅ (រូបភាពទី 2a) និងដែករមូរត្រជាក់ (រូបភាពទី 2d) និងគែម XAS ដែលត្រូវគ្នានៃ Cr និង Fe L2,3 នៅទីតាំងដែលសម្គាល់ដោយឡែកពីគ្នា។ គែម L2,3 នៃ XAS ស៊ើបអង្កេតស្ថានភាព 3d ដែលគ្មានការកាន់កាប់បន្ទាប់ពីការរំញោចដោយអេឡិចត្រុងនៅកម្រិតបំបែកអ័រប៊ីតស្ពីន 2p3/2 (គែម L3) និង 2p1/2 (គែម L2)។ ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពវ៉ាឡង់នៃ Cr ត្រូវបានទទួលពី XAS នៅគែម L2,3 ក្នុងរូបភាពទី 2b, e។ ការប្រៀបធៀបជាមួយចៅក្រម។ 42,43 បានបង្ហាញថាកំពូលបួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅជិតគែម L3 ដែលមានឈ្មោះថា A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) និង D (582.2 eV) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពី Cr3+ octahedral ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុង Cr2O3។ វិសាលគមពិសោធន៍ស្របនឹងការគណនាទ្រឹស្តីដែលបង្ហាញក្នុងបន្ទះ b និង e ដែលទទួលបានពីការគណនាច្រើនដងនៃដែនគ្រីស្តាល់នៅចំណុចប្រសព្វ Cr L2.3 ដោយប្រើដែនគ្រីស្តាល់ 2.0 eV44។ ផ្ទៃទាំងពីរនៃដែក SDSS រមូរក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ត្រូវបានស្រោបដោយស្រទាប់ Cr2O3 ដែលមានឯកសណ្ឋាន។
រូបភាពកម្ដៅ X-PEEM នៃ SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយសារកម្ដៅ ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងគែម b Cr L2.3 និងគែម c Fe L2.3, ឃ រូបភាពកម្ដៅ X-PEEM នៃ SDSS រមូរត្រជាក់ ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងគែម e Cr L2.3 និងគែម f Fe L2.3 (f)។ វិសាលគម XAS ត្រូវបានគូសនៅទីតាំងលំហផ្សេងៗគ្នាដែលសម្គាល់នៅលើរូបភាពកម្ដៅ (a, d) បន្ទាត់ចំនុចពណ៌ទឹកក្រូចក្នុង (b) និង (e) តំណាងឱ្យវិសាលគម XAS ក្លែងធ្វើនៃ Cr3+ ជាមួយនឹងតម្លៃវាលគ្រីស្តាល់ 2.0 eV។ សម្រាប់រូបភាព X-PEEM សូមប្រើក្ដារលាយកម្ដៅដើម្បីបង្កើនភាពងាយស្រួលអានរូបភាព ដែលពណ៌ពីពណ៌ខៀវទៅក្រហមគឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបយកកាំរស្មីអ៊ិច (ពីទាបទៅខ្ពស់)។
ដោយមិនគិតពីបរិស្ថានគីមីនៃធាតុលោហធាតុទាំងនេះទេ ស្ថានភាពគីមីនៃការបន្ថែមធាតុលោហធាតុ Ni និង Ce សម្រាប់គំរូទាំងពីរនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ គំនូរបន្ថែម។ រូបភាពទី 5-9 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM និងវិសាលគម XAS ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ Ni និង Ce នៅទីតាំងផ្សេងៗនៅលើផ្ទៃនៃគំរូដែលបានកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់។ XAS របស់ Ni បង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មរបស់ Ni2+ លើផ្ទៃវាស់ទាំងមូលនៃគំរូដែលបានកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ (ការពិភាក្សាបន្ថែម)។ គួរកត់សម្គាល់ថា ក្នុងករណីគំរូដែលបានកែច្នៃក្តៅ សញ្ញា XAS របស់ Ce មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ខណៈពេលដែលក្នុងករណីគំរូដែលបានកែច្នៃត្រជាក់ វិសាលគមនៃ Ce3+ ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការសង្កេតឃើញចំណុច Ce នៅក្នុងគំរូដែលបានកែច្នៃត្រជាក់បានបង្ហាញថា Ce លេចឡើងជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជាទឹកភ្លៀង។
នៅក្នុង SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយសារកម្ដៅ មិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងស្រុកនៅក្នុង XAS នៅគែម Fe L2,3 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ (រូបភាពទី 2c)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ម៉ាទ្រីស Fe ផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីរបស់វាតាមតំបន់តូចៗនៅចំណុចជ្រើសរើសដោយចៃដន្យចំនួនប្រាំពីរនៃ SDSS ដែលរមូរត្រជាក់ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2f។ លើសពីនេះ ដើម្បីទទួលបានគំនិតត្រឹមត្រូវអំពីការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព Fe នៅទីតាំងដែលបានជ្រើសរើសក្នុងរូបភាពទី 2f ការសិក្សាលើផ្ទៃក្នុងស្រុកត្រូវបានអនុវត្ត (រូបភាពទី 3 និងរូបភាពបន្ថែមទី 10) ដែលតំបន់រង្វង់តូចៗត្រូវបានជ្រើសរើស។ វិសាលគម XAS នៃគែម Fe L2,3 នៃប្រព័ន្ធ α-Fe2O3 និងអុកស៊ីដ octahedral Fe2+ ត្រូវបានយកគំរូតាមការគណនាវាលគ្រីស្តាល់ច្រើនដោយប្រើវាលគ្រីស្តាល់ 1.0 (Fe2+) និង 1.0 (Fe3+)44។ យើងសង្កេតឃើញថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47, និង FeO45 ជាអុកស៊ីដ Fe2+ ទ្វេវ៉ាឡង់ជាផ្លូវការ (3d6)។ យើងសង្កេតឃើញថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ជាអុកស៊ីដ Fe2+ ទ្វេវ៉ាឡង់ជាផ្លូវការ (3d6)។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 ផ្សំទាំង Fe2+ និង Fe3+ 47 និង FeO45 ក្នុងទម្រង់ជាអុកស៊ីដពីរវ៉ាឡង់ Fe2+ (3d6) ជាផ្លូវការ។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងស្រុកខុសៗគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ដើរតួជាអុកស៊ីដ Fe2+ ទ្វេវ៉ាឡង់ផ្លូវការ (3d6)។ អ៊ីយ៉ុង Fe3+ ទាំងអស់នៅក្នុង α-Fe2O3 មានតែទីតាំង Oh ប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែល γ-Fe2O3 ជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងដោយស្ពីនែល Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]eg O4 ដែលមានកន្លែងទំនេរនៅក្នុងទីតាំង eg។ ដូច្នេះ អ៊ីយ៉ុង Fe3+ នៅក្នុង γ-Fe2O3 មានទាំងទីតាំង Td និង Oh។ ដូចដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងឯកសារមុន 45 ទោះបីជាសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេនៃទាំងពីរគឺខុសគ្នាក៏ដោយ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វា eg/t2g គឺ ≈1 ខណៈពេលដែលក្នុងករណីនេះ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលសង្កេតឃើញ eg/t2g គឺប្រហែល 1។ នេះមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពដែលនៅក្នុងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នមានតែ Fe3+ ប៉ុណ្ណោះដែលមានវត្តមាន។ ដោយពិចារណាលើករណី Fe3O4 ជាមួយទាំង Fe2+ និង Fe3+ លក្ខណៈពិសេសដំបូងដែលគេដឹងថាមានគែម L3 ខ្សោយជាង (ខ្លាំងជាង) សម្រាប់ Fe បង្ហាញពីស្ថានភាពទំនេរតូចជាង (ធំជាង) t2g។ នេះអនុវត្តចំពោះ Fe2+ (Fe3+) ដែលបង្ហាញថាលក្ខណៈពិសេសដំបូងនៃការកើនឡើងបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ Fe2+47។ លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថាការរួមរស់នៃ Fe2+ និង γ-Fe2O3, α-Fe2O3 និង/ឬ Fe3O4 លេចធ្លោនៅលើផ្ទៃរមូរត្រជាក់នៃសមាសធាតុ។
រូបភាពថតរូបភាពកម្ដៅហ្វូតូអេឡិចត្រុងដែលបានពង្រីកនៃវិសាលគម XAS (ក, គ) និង (ខ, ឃ) ឆ្លងកាត់គែម Fe L2,3 នៅទីតាំងលំហផ្សេងៗនៅក្នុងតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស 2 និង E ក្នុងរូបភាពទី 2d។
ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលទទួលបាន (រូបភាពទី 4a និងរូបភាពបន្ថែមទី 11) ត្រូវបានគូសវាស និងប្រៀបធៀបជាមួយទិន្នន័យសម្រាប់សមាសធាតុសុទ្ធ 40, 41, 48។ វិសាលគម XAS Fe L-edge ចំនួនបីប្រភេទផ្សេងគ្នាដែលសង្កេតឃើញដោយពិសោធន៍ (XAS-1, XAS-2 និង XAS-3: រូបភាពទី 4a)។ ជាពិសេស វិសាលគម 2-a (ហៅថា XAS-1) ក្នុងរូបភាពទី 3b បន្តដោយវិសាលគម 2-b (ដែលមានស្លាក XAS-2) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើតំបន់រកឃើញទាំងមូល ខណៈពេលដែលវិសាលគមដូចជា E-3 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងរូបភាពទី 3d (ដែលមានស្លាក XAS-3) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅទីតាំងជាក់លាក់។ ជាទូទៅ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំនួនបួនត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពវ៉ាឡង់ដែលមានស្រាប់នៅក្នុងគំរូដែលកំពុងសិក្សា៖ (1) លក្ខណៈវិសាលគម L3 និង L2, (2) ទីតាំងថាមពលនៃលក្ខណៈ L3 និង L2, (3) ភាពខុសគ្នាថាមពល L3-L2, (4) សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2/L3។ យោងតាមការសង្កេតឃើញដោយមើលឃើញ (រូបភាពទី 4a) សមាសធាតុ Fe ទាំងបី គឺ Fe0, Fe2+ និង Fe3+ មានវត្តមាននៅលើផ្ទៃ SDSS ដែលកំពុងសិក្សា។ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានគណនា L2/L3 ក៏បានបង្ហាញពីវត្តមាននៃសមាសធាតុទាំងបីផងដែរ។
វិសាលគម XAS ក្លែងធ្វើរបស់ Fe ជាមួយនឹងទិន្នន័យពិសោធន៍បីផ្សេងគ្នាដែលបានសង្កេតឃើញ (បន្ទាត់រឹង XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ត្រូវគ្នាទៅនឹង 2-a, 2-b និង E-3 ក្នុងរូបភាពទី 2 និងទី 3) ការប្រៀបធៀប Octahedrons Fe2+, Fe3+ ជាមួយនឹងតម្លៃវាលគ្រីស្តាល់ 1.0 eV និង 1.5 eV រៀងគ្នា ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលវាស់ដោយ bd (XAS-1, XAS-2, XAS-3) និងទិន្នន័យ LCF ដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរដែលត្រូវគ្នា (បន្ទាត់ខ្មៅរឹង) ហើយក៏ស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាវិសាលគម XAS-3 ជាមួយនឹងស្តង់ដារ Fe3O4 (ស្ថានភាពចម្រុះនៃ Fe) និង Fe2O3 (Fe3+ សុទ្ធ)។
ការសមល្មម​លីនេអ៊ែរ (LCF) នៃស្តង់ដារទាំងបី 40, 41, 48 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់បរិមាណសមាសធាតុអុកស៊ីដជាតិដែក។ LCF ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់វិសាលគម Fe L-edge XAS ចំនួនបីដែលបានជ្រើសរើសដែលបង្ហាញពីភាពផ្ទុយគ្នាខ្ពស់បំផុត គឺ XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4b–d។ សម្រាប់សមល្មម LCF 10% Fe0 ត្រូវបានយកមកពិចារណានៅក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ដោយសារតែយើងបានសង្កេតឃើញផ្នត់តូចមួយនៅក្នុងទិន្នន័យទាំងអស់ ហើយក៏ដោយសារតែដែកលោហធាតុគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃដែកថែប។ ជាការពិតណាស់ ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm)49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មដែលបានប៉ាន់ស្មាន (> 4 nm បន្តិច) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។ ជាការពិតណាស់ ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm)49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មដែលបានប៉ាន់ស្មាន (> 4 nm បន្តិច) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។ Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя 4яки ( что позволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. ជាការពិតណាស់ ជម្រៅ​នៃ​ឧបករណ៍​ស៊ើបអង្កេត X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm)49 គឺធំជាងកម្រាស់សន្មត់នៃស្រទាប់អុកស៊ីតកម្ម (>4 nm បន្តិច) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។事实上，X-PEEM 对Fe(~6 nm)49的检测深度大于估计的氧化层厚度（略> 4 nm)，允许检测来自钝化层下方的铁基体（Fe0）的信号។事实上，X-PEEM 对 Fe (~6 nm) 49的检测深度大于的氧化层厚度略略> 4 nm) 允薋化棵下方铁基体（fe0）的。 信号信号信号信号信号信号信号信号信号信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая тонолщина окс (донононина окс 4 нм), что позволяет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. តាមពិតទៅ ជម្រៅនៃការរកឃើញ Fe (~6 nm) 49 ដោយ X-PEEM គឺធំជាងកម្រាស់ដែលរំពឹងទុកនៃស្រទាប់អុកស៊ីដ (> 4 nm បន្តិច) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់អសកម្ម។ .ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាច្រើននៃ Fe2+ និង Fe3+ ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានសង្កេតឃើញ។ នៅលើរូបភាពទី 4b បង្ហាញវិសាលគម XAS-1 សម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ ដែលសមាមាត្រនៃ Fe2+ និង Fe3+ គឺស្រដៀងគ្នាប្រហែល 45% ដែលបង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មចម្រុះនៃ Fe។ ខណៈពេលដែលសម្រាប់វិសាលគម XAS-2 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ ក្លាយជា ~30% និង 60% រៀងគ្នា។ Fe2+ គឺតិចជាង Fe3+។ សមាមាត្រនៃ Fe2+ ទៅ Fe3 ស្មើនឹង 1:2 មានន័យថា Fe3O4 អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងសមាមាត្រដូចគ្នារវាងអ៊ីយ៉ុង Fe។ លើសពីនេះ សម្រាប់វិសាលគម XAS-3 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ ក្លាយជា ~10% និង 80% ដែលបង្ហាញពីការបំលែង Fe2+ ទៅជា Fe3+ ខ្ពស់ជាង។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ Fe3+ អាចមកពី α-Fe2O3, γ-Fe2O3 ឬ Fe3O4។ ដើម្បីយល់ពីប្រភពដែលទំនងបំផុតនៃ Fe3+ វិសាលគម XAS-3 ត្រូវបានគូសផែនទីជាមួយនឹងស្តង់ដារ Fe3+ ផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងរូបភាពទី 4e ដែលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងស្តង់ដារទាំងពីរនៅពេលពិចារណាលើកំពូល B។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលស្មា (A: ពី Fe2+) និងសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ B/A បង្ហាញថាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺជិតគ្នា ប៉ុន្តែមិនស្របគ្នានឹងវិសាលគមនៃ γ-Fe2O3 ទេ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង γ-Fe2O3 ភាគច្រើន កំពូល Fe2p XAS នៃ A SDSS មានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាងបន្តិច (រូបភាពទី 4e) ដែលបង្ហាញពីអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាងនៃ Fe2+។ ទោះបីជាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង γ-Fe2O3 ដែល Fe3+ មានវត្តមាននៅទីតាំង Oh និង Td ក៏ដោយ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពវ៉ាឡង់ផ្សេងៗគ្នា និងការសម្របសម្រួលតែតាមបណ្តោយគែម L2,3 ឬសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2/L3 នៅតែជាប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវជាបន្តបន្ទាប់។ ការពិភាក្សាដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តាផ្សេងៗដែលប៉ះពាល់ដល់វិសាលគមចុងក្រោយ41។
បន្ថែមពីលើភាពខុសគ្នានៃវិសាលគមនៅក្នុងស្ថានភាពគីមីនៃតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍ដែលបានជ្រើសរើសដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ភាពមិនដូចគ្នានៃគីមីសកលនៃធាតុសំខាន់ៗ Cr និង Fe ក៏ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការចាត់ថ្នាក់វិសាលគម XAS ទាំងអស់ដែលទទួលបាននៅលើផ្ទៃគំរូដោយប្រើវិធីសាស្ត្រចង្កោមមធ្យម K។ ទម្រង់គែម Cr L បង្កើតជាចង្កោមល្អបំផុតពីរដែលចែកចាយតាមលំហនៅក្នុងគំរូដែលកែច្នៃក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5។ វាច្បាស់ណាស់ថាគ្មានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងស្រុកណាមួយត្រូវបានយល់ឃើញថាស្រដៀងគ្នានោះទេ ដោយសារសេនត្រូយពីរនៃវិសាលគម XAS Cr អាចប្រៀបធៀបបាន។ រាងវិសាលគមទាំងនេះនៃចង្កោមទាំងពីរគឺស្ទើរតែដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹង Cr2O342 ដែលមានន័យថាស្រទាប់ Cr2O3 មានចន្លោះស្មើគ្នានៅលើ SDSS។
Cr L មានន័យថា K ជាចង្កោមតំបន់គែម ហើយ b ជាសេនត្រូយ XAS ដែលត្រូវគ្នា។ លទ្ធផលនៃការប្រៀបធៀប X-PEEM មធ្យម K នៃ SDSS រមូរត្រជាក់៖ c Cr L2.3 ជាតំបន់គែមនៃចង្កោមមធ្យម K និង d ជាសេនត្រូយ XAS ដែលត្រូវគ្នា។
ដើម្បីបង្ហាញផែនទីគែម FeL ដែលស្មុគស្មាញជាងនេះ ចង្កោមដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងចំនួនបួន និងប្រាំ និងសេនត្រូយដែលពាក់ព័ន្ធរបស់វា (ទម្រង់វិសាលគម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គំរូដែលធ្វើការក្តៅ និងគំរូដែលរមូរត្រជាក់រៀងៗខ្លួន។ ដូច្នេះ ភាគរយ (%) នៃ Fe2+ និង Fe3+ អាចទទួលបានដោយការតម្រឹម LCF ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4។ សក្តានុពលអេឡិចត្រូតក្លែងក្លាយ Epseudo ជាអនុគមន៍របស់ Fe0 ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីភាពមិនស្មើគ្នានៃមីក្រូគីមីនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដលើផ្ទៃ។ Epseudo ត្រូវបានប៉ាន់ស្មានប្រហែលដោយច្បាប់លាយ,
ដែល \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) ស្មើនឹង \(\rm{Fe} + 2e^ – \ ទៅ \rm { Fe}^{2 + (3 + )}\), 0.440 និង 0.036 V រៀងគ្នា។ តំបន់ដែលមានសក្តានុពលទាបមានមាតិកាខ្ពស់ជាងនៃសមាសធាតុ Fe3+។ ការចែកចាយសក្តានុពលនៅក្នុងគំរូដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកំដៅមានលក្ខណៈជាស្រទាប់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរអតិបរមាប្រហែល 0.119 V (រូបភាពទី 6a, ខ)។ ការចែកចាយសក្តានុពលនេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងសណ្ឋានដីលើផ្ទៃ (រូបភាពទី 6a)។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាស្រ័យលើទីតាំងផ្សេងទៀតនៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងឡាមីណារខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ (រូបភាពទី 6b)។ ផ្ទុយទៅវិញ សម្រាប់ការតភ្ជាប់នៃអុកស៊ីដដែលមិនដូចគ្នាជាមួយនឹងមាតិកាផ្សេងគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅក្នុង SDSS រមូរត្រជាក់ មនុស្សម្នាក់អាចសង្កេតឃើញលក្ខណៈមិនស្មើគ្នានៃសក្តានុពលក្លែងក្លាយ (រូបភាពទី 6c, ឃ)។ អុកស៊ីដ Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ី)អ៊ីដ្រូស៊ីត គឺជាសមាសធាតុចម្បងនៃច្រែះនៅក្នុងដែកថែប ហើយអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងអុកស៊ីសែន និងទឹកបាន 50។ ក្នុងករណីនេះ កោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ ត្រូវបានចាត់ទុកថាចែកចាយក្នុងស្រុក ហើយអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាតំបន់ច្រេះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ជម្រាលនៅក្នុងវាលសក្តានុពល ជាជាងតម្លៃដាច់ខាតនៃសក្តានុពល អាចត្រូវបានប្រើជាសូចនាករសម្រាប់ទីតាំងនៃកន្លែងច្រេះសកម្ម។ ការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅលើផ្ទៃនៃ SDSS រមូរត្រជាក់អាចផ្លាស់ប្តូរគីមីវិទ្យាក្នុងស្រុក និងផ្តល់នូវផ្ទៃសកម្មជាក់ស្តែងជាងមុនក្នុងអំឡុងពេលបំបែកខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ និងប្រតិកម្មច្រេះ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ាទ្រីសលោហៈខាងក្រោមបន្តច្រេះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនដូចគ្នាខាងក្នុង។ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងកាត់បន្ថយលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃស្រទាប់អកម្ម។
ចង្កោមមធ្យម K និងសេនត្រូយ XAS ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងតំបន់គែម Fe L2.3 នៃ X-PEEM ac និង df ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃ SDSS រមូរត្រជាក់។ a, d គ្រោងចង្កោមមធ្យម K ដែលដាក់លើរូបភាព X-PEEM។ សក្តានុពលអេឡិចត្រូតក្លែងក្លាយដែលបានគណនា (Epseudo) ត្រូវបានរៀបរាប់រួមជាមួយនឹងគ្រោងចង្កោមមធ្យម K។ ពន្លឺនៃរូបភាព X-PEEM ដូចពណ៌ក្នុងរូបភាពទី 2 គឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេស្រូបយកកាំរស្មីអ៊ិច។
លោហៈធាតុ Cr ដែលមានឯកសណ្ឋានប្រហាក់ប្រហែលគ្នា ប៉ុន្តែស្ថានភាពគីមីខុសគ្នានៃ Fe នាំឱ្យមានការខូចខាតដល់ស្រទាប់អុកស៊ីដ និងលំនាំច្រេះខុសៗគ្នានៅក្នុងលោហៈធាតុ Ce-2507 ដែលកែច្នៃក្តៅ និងដែករមូរត្រជាក់។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហៈធាតុ Ce-2507 ដែលរមូរត្រជាក់នេះត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ។ ទាក់ទងនឹងការបង្កើតអុកស៊ីដ និងអ៊ីដ្រូស៊ីតនៃ Fe នៅក្នុងខ្យល់អាកាសបរិសុទ្ធនៅក្នុងការងារស្ទើរតែអព្យាក្រឹតនេះ ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
ប្រតិកម្មខាងលើកើតឡើងនៅក្នុងសេណារីយ៉ូដូចខាងក្រោមដោយផ្អែកលើការវិភាគ X-PEEM។ ស្មាតូចមួយដែលត្រូវគ្នានឹង Fe0 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដែកលោហធាតុនៅខាងក្រោម។ ប្រតិកម្មនៃ Fe លោហធាតុជាមួយបរិស្ថានបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតស្រទាប់ Fe(OH)2 (សមីការ (5)) ដែលបង្កើនសញ្ញា Fe2+ នៅក្នុង XAS គែម Fe L។ ការប៉ះពាល់នឹងខ្យល់រយៈពេលយូរអាចបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអុកស៊ីដ Fe3O4 និង/ឬ Fe2O3 បន្ទាប់ពី Fe(OH)252,53។ ទម្រង់ស្ថេរភាពពីរនៃ Fe គឺ Fe3O4 និង Fe2O3 ក៏អាចបង្កើតនៅក្នុងស្រទាប់ការពារសម្បូរ Cr3+ ផងដែរ ដែល Fe3O4 ចូលចិត្តរចនាសម្ព័ន្ធឯកសណ្ឋាន និងស្អិត។ វត្តមាននៃទាំងពីរបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មចម្រុះ (វិសាលគម XAS-1)។ វិសាលគម XAS-2 ត្រូវគ្នាជាចម្បងទៅនឹង Fe3O4។ ខណៈពេលដែលការសង្កេតលើវិសាលគម XAS-3 នៅកន្លែងជាច្រើនបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញទៅជា γ-Fe2O3។ ដោយសារជម្រៅជ្រៀតចូលនៃកាំរស្មីអ៊ិចដែលមិនលាតត្រដាងគឺប្រហែល 50 nm សញ្ញាពីស្រទាប់ខាងក្រោមបណ្តាលឱ្យមានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃកំពូល A។
វិសាលគម XPA បង្ហាញថាសមាសធាតុ Fe នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ផ្សំជាមួយស្រទាប់អុកស៊ីដ Cr។ ផ្ទុយពីសញ្ញានៃភាពអសកម្មដោយសារតែភាពមិនស្មើគ្នាក្នុងតំបន់នៃ Cr2O3 ក្នុងអំឡុងពេលច្រេះ ទោះបីជាស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃ Cr2O3 នៅក្នុងការងារនេះក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះទាបត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងករណីនេះ ជាពិសេសសម្រាប់គំរូរមូរត្រជាក់។ ឥរិយាបថដែលសង្កេតឃើញអាចយល់បានថាជាភាពខុសគ្នានៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មគីមីនៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើ (Fe) ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការច្រេះ។ ដោយសារតែស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រីដូចគ្នានៃស្រទាប់ខាងលើ (អុកស៊ីដដែក) និងស្រទាប់ខាងក្រោម (អុកស៊ីដក្រូមីញ៉ូម) 52,53 អន្តរកម្មកាន់តែប្រសើរ (ភាពស្អិតជាប់) រវាងពួកវានាំឱ្យមានការដឹកជញ្ជូនយឺតនៃអ៊ីយ៉ុងលោហៈ ឬអុកស៊ីសែននៅក្នុងបន្ទះឈើ ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ដូច្នេះ សមាមាត្រស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រីជាបន្តបន្ទាប់ ពោលគឺស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មមួយនៃ Fe គឺល្អជាងការផ្លាស់ប្តូរស្តូគីយ៉ូម៉ែត្រីភ្លាមៗ។ SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយដោយកំដៅមានផ្ទៃឯកសណ្ឋានជាង ស្រទាប់ការពារក្រាស់ជាង និងធន់នឹងការច្រេះល្អជាង។ ចំណែកឯដែករមូរត្រជាក់ SDSS វត្តមាននៃកោះសម្បូរ Fe3+ នៅក្រោមស្រទាប់ការពាររំលោភលើភាពសុចរិតនៃផ្ទៃ និងបណ្តាលឱ្យមានការច្រេះហ្គាវ៉ានិចជាមួយនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលនៅក្បែរនោះ ដែលនាំឱ្យមានការធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃ Rp (តារាងទី 1)។ វិសាលគម EIS និងភាពធន់នឹងការច្រេះរបស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ យើងអាចមើលឃើញថា ការចែកចាយក្នុងស្រុកនៃកោះសម្បូរ Fe3+ ដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ភាពធន់នឹងការច្រេះ ដែលជារបកគំហើញមួយនៅក្នុងការងារនេះ។ ដូច្នេះ ការសិក្សានេះបង្ហាញរូបភាពមីក្រូទស្សន៍វិសាលគមនៃការថយចុះនៃភាពធន់នឹងការច្រេះនៃគំរូ SDSS ដែលបានសិក្សាដោយវិធីសាស្ត្រខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិក។
លើសពីនេះ ទោះបីជាការលាយយ៉ាន់ស្ព័រលោហៈដ៏កម្រនៅក្នុងដែកថែបដំណាក់កាលពីរបង្ហាញពីដំណើរការល្អជាងក៏ដោយ អន្តរកម្មនៃធាតុបន្ថែមនេះជាមួយនឹងម៉ាទ្រីសដែកថែបនីមួយៗទាក់ទងនឹងឥរិយាបថច្រេះយោងទៅតាមមីក្រូទស្សន៍វិសាលគមនៅតែពិបាកយល់។ រូបរាងនៃសញ្ញា Ce (តាមរយៈគែម XAS M) លេចឡើងតែនៅកន្លែងមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលរមូរត្រជាក់ ប៉ុន្តែវាបាត់ទៅវិញក្នុងអំឡុងពេលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃ SDSS ដែលបង្ហាញពីការធ្លាក់ទឹកភ្លៀងក្នុងតំបន់នៃ Ce នៅក្នុងម៉ាទ្រីសដែកថែប ជាជាងការលាយយ៉ាន់ស្ព័រដូចគ្នា។ ខណៈពេលដែលមិនធ្វើអោយប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃ SDSS6,7 វត្តមាននៃធាតុផែនដីដ៏កម្រកាត់បន្ថយទំហំនៃសារធាតុដែលរួមបញ្ចូល ហើយត្រូវបានគេគិតថារារាំងការបង្កើតរន្ធនៅក្នុងតំបន់ដំបូង 54។
សរុបមក ការងារនេះបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃលើការច្រេះនៃ 2507 SDSS ដែលបានកែប្រែជាមួយ cerium ដោយការវាស់បរិមាណគីមីនៃសមាសធាតុណាណូ។ យើងឆ្លើយសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាដែកអ៊ីណុកច្រេះសូម្បីតែនៅក្រោមស្រទាប់អុកស៊ីដការពារដោយវាស់បរិមាណមីក្រូស្ត្រុកទ័រ គីមីវិទ្យាផ្ទៃ និងដំណើរការសញ្ញារបស់វាដោយប្រើការចង្កោមមធ្យម K។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាកោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ រួមទាំងការសម្របសម្រួល octahedral និង tetrahedral របស់វាតាមបណ្តោយលក្ខណៈពិសេសទាំងមូលនៃ Fe2+/Fe3+ ចម្រុះ គឺជាប្រភពនៃការខូចខាត និងការច្រេះនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដរមូរត្រជាក់ SDSS។ កោះណាណូដែលគ្របដណ្ដប់ដោយ Fe3+ នាំឱ្យមានភាពធន់នឹងការច្រេះមិនល្អសូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃស្រទាប់អសកម្ម Cr2O3 stoichiometric គ្រប់គ្រាន់ក៏ដោយ។ បន្ថែមពីលើការរីកចម្រើនខាងវិធីសាស្ត្រក្នុងការកំណត់ឥទ្ធិពលនៃភាពមិនដូចគ្នានៃគីមីណាណូលើការច្រេះ ការងារដែលកំពុងដំណើរការត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជម្រុញដំណើរការវិស្វកម្មដើម្បីកែលម្អភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកក្នុងអំឡុងពេលផលិតដែកថែប។
ដើម្បីរៀបចំដុំដែក Ce-2507 SDSS ដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះ សមាសធាតុចម្រុះរួមទាំងយ៉ាន់ស្ព័រមេ Fe-Ce ដែលផ្សាភ្ជាប់ជាមួយបំពង់ដែកសុទ្ធ ត្រូវបានរលាយនៅក្នុងឡចំហាយប្រេកង់មធ្យមទម្ងន់ 150 គីឡូក្រាម ដើម្បីផលិតដែករលាយ ហើយចាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិត។ សមាសធាតុគីមីដែលវាស់វែងបាន (wt%) ត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែមទី 2។ ដុំដែកត្រូវបានច្នៃក្តៅជាប្លុកជាមុនសិន។ បន្ទាប់មកវាត្រូវបានដុតនៅសីតុណ្ហភាព 1050°C រយៈពេល 60 នាទី ដើម្បីទទួលបានដែកក្នុងសភាពជាដំណោះស្រាយរឹង ហើយបន្ទាប់មកពន្លត់ក្នុងទឹកដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ គំរូដែលបានសិក្សាត្រូវបានសិក្សាលម្អិតដោយប្រើ TEM និង DOE ដើម្បីសិក្សាពីដំណាក់កាល ទំហំគ្រាប់ និងរូបវិទ្យា។ ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីគំរូ និងដំណើរការផលិតអាចរកបាននៅក្នុងប្រភពផ្សេងទៀត 6,7។
សំណាករាងស៊ីឡាំង (φ10 mm × 15 mm) សម្រាប់ការបង្ហាប់ក្តៅត្រូវបានដំណើរការដើម្បីឱ្យអ័ក្សនៃស៊ីឡាំងស្របទៅនឹងទិសដៅខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្លុក។ ការបង្ហាប់សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗក្នុងចន្លោះពី 1000-1150°C ដោយប្រើឧបករណ៍ក្លែងធ្វើកម្ដៅ Gleeble-3800 ក្នុងអត្រាសំពាធថេរក្នុងចន្លោះពី 0.01-10 s-1។ មុនពេលខូចទ្រង់ទ្រាយ សំណាកត្រូវបានកំដៅក្នុងអត្រា 10 °C s-1 រយៈពេល 2 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានជ្រើសរើសដើម្បីលុបបំបាត់ជម្រាលសីតុណ្ហភាព។ បន្ទាប់ពីសម្រេចបាននូវឯកសណ្ឋានសីតុណ្ហភាព សំណាកត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយទៅជាតម្លៃសំពាធពិត 0.7។ បន្ទាប់ពីការខូចទ្រង់ទ្រាយ សំណាកត្រូវបានពន្លត់ភ្លាមៗជាមួយទឹកដើម្បីរក្សារចនាសម្ព័ន្ធខូចទ្រង់ទ្រាយ។ បន្ទាប់មកសំណាករឹងត្រូវបានកាត់ស្របទៅនឹងទិសដៅបង្ហាប់។ សម្រាប់ការសិក្សាជាក់លាក់នេះ យើងបានជ្រើសរើសសំណាកដែលមានលក្ខខណ្ឌសំពាធក្តៅ 1050°C, 10 s-1 ពីព្រោះភាពរឹងតូចដែលសង្កេតឃើញខ្ពស់ជាងសំណាកផ្សេងទៀត7។
សំណាកដ៏ធំ (80 × 10 × 17 mm3) នៃដំណោះស្រាយរឹង Ce-2507 ត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនរមូរពីរអសមកាលបីដំណាក់កាល LG-300 ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អបំផុតក្នុងចំណោមកម្រិតខូចទ្រង់ទ្រាយផ្សេងទៀតទាំងអស់6។ អត្រាសំពាធ និងការកាត់បន្ថយកម្រាស់សម្រាប់ផ្លូវនីមួយៗគឺ 0.2 m·s-1 និង 5% រៀងគ្នា។
ស្ថានីយការងារអេឡិចត្រូគីមី Autolab PGSTAT128N ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី SDSS បន្ទាប់ពីការរមូរត្រជាក់ដល់ការថយចុះកម្រាស់ 90% (សំពាធពិតស្មើនឹង 1.0) និងបន្ទាប់ពីការចុចក្តៅនៅសីតុណ្ហភាព 1050°C រយៈពេល 10 s-1 ដល់សំពាធពិត 0.7។ ស្ថានីយការងារនេះមានក្រឡាអេឡិចត្រូតបីដែលមានអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែតជាអេឡិចត្រូតយោង អេឡិចត្រូតប្រឆាំងក្រាហ្វីត និងគំរូ SDSS ជាអេឡិចត្រូតធ្វើការ។ គំរូត្រូវបានកាត់ជាស៊ីឡាំងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 11.3 មីលីម៉ែត្រ ដែលខ្សែស្ពាន់ត្រូវបានផ្សារនៅសងខាង។ បន្ទាប់មកគំរូត្រូវបានជួសជុលជាមួយអេផូស៊ី ដោយទុកតំបន់បើកចំហធ្វើការ 1 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ជាអេឡិចត្រូតធ្វើការ (ផ្នែកខាងក្រោមនៃគំរូរាងស៊ីឡាំង)។ ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាលអេផូស៊ី និងការកិន និងប៉ូលាជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីជៀសវាងការប្រេះ។ ផ្ទៃធ្វើការត្រូវបានកិន និងប៉ូលាជាមួយនឹងស៊ុស្ប៉ង់ស្យុងប៉ូលាពេជ្រដែលមានទំហំភាគល្អិត 1 μm លាងសម្អាតជាមួយទឹកចម្រោះ និងអេតាណុល ហើយសម្ងួតក្នុងខ្យល់ត្រជាក់។ មុនពេលវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី គំរូដែលប៉ូលាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដធម្មជាតិ។ ដំណោះស្រាយទឹកនៃ FeCl3 (6.0 wt%) ដែលមានស្ថេរភាពដល់ pH = 1.0 ± 0.01 ជាមួយ HCl ស្របតាមអនុសាសន៍ ASTM ត្រូវបានប្រើដើម្បីពន្លឿនការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុក 55 ពីព្រោះវាច្រេះនៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងក្លរួដែលមានសមត្ថភាពកត់សុីខ្លាំង និងមាន pH ទាប ស្តង់ដារបរិស្ថាន G48 និង A923។ ជ្រលក់គំរូក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងរយៈពេល 1 ម៉ោងដើម្បីឈានដល់ស្ថានភាពជិតនឹងស្ថិរភាពមុនពេលធ្វើការវាស់វែងណាមួយ។ សម្រាប់គំរូដំណោះស្រាយរឹង គំរូទម្រង់ក្តៅ និងគំរូរមូរត្រជាក់ ការវាស់វែងភាពធន់ត្រូវបានអនុវត្តនៅសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ (OPC) 0.39, 0.33 និង 0.25 V រៀងគ្នា ក្នុងចន្លោះប្រេកង់ពី 1 105 ដល់ 0.1 Hz ជាមួយនឹងទំហំ 5 mV។ ការធ្វើតេស្តគីមីទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតយ៉ាងហោចណាស់ 3 ដងក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា ដើម្បីធានាបាននូវភាពអាចបង្កើតឡើងវិញបាននៃទិន្នន័យ។
ចំពោះការវាស់វែង HE-SXRD ប្លុកដែកពីរជ្រុងរាងចតុកោណកែងដែលមានទំហំ 1 × 1 × 1.5 mm3 ត្រូវបានវាស់វែងដើម្បីវាស់បរិមាណសមាសធាតុដំណាក់កាលធ្នឹមនៃឧបករណ៍រំកិលថាមពលខ្ពស់ Brockhouse នៅ CLS ប្រទេសកាណាដា56។ ការប្រមូលទិន្នន័យត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងធរណីមាត្រ Debye-Scherrer ឬធរណីមាត្របញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ រលកពន្លឺកាំរស្មីអ៊ិចដែលបានក្រិតតាមខ្នាតជាមួយឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាត LaB6 គឺ 0.212561 Å ដែលត្រូវនឹង 58 keV ដែលខ្ពស់ជាងរលកពន្លឺ Cu Kα (8 keV) ដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅជាប្រភពកាំរស្មីអ៊ិចមន្ទីរពិសោធន៍។ គំរូនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅចម្ងាយ 740 mm ពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។ បរិមាណរកឃើញនៃគំរូនីមួយៗគឺ 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំធ្នឹម និងកម្រាស់គំរូ។ ទិន្នន័យទាំងអស់ត្រូវបានប្រមូលដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាតំបន់ Perkin Elmer ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកាំរស្មីអ៊ិចបន្ទះសំប៉ែត ភីកសែល 200 µm 40×40 cm2 ដោយប្រើពេលវេលាប៉ះពាល់ 0.3 វិនាទី និង 120 ហ្វ្រេម។
ការវាស់វែង X-PEEM នៃប្រព័ន្ធគំរូពីរដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានអនុវត្តនៅស្ថានីយ៍បញ្ចប់ Beamline MAXPEEM PEEM នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ MAX IV (Lund ប្រទេសស៊ុយអែត)។ គំរូត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមីដែរ។ គំរូដែលបានរៀបចំត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ ហើយត្រូវបានបន្សាបឧស្ម័ននៅក្នុងបន្ទប់បូមធូលីកម្រិតខ្ពស់បំផុត មុនពេលត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងហ្វូតុងស៊ីនក្រូត្រុង។ ដំណោះស្រាយថាមពលនៃខ្សែធ្នឹមត្រូវបានទទួលដោយការវាស់វិសាលគមទិន្នផលអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងតំបន់រំញោចពី N 1 s ដល់ 1\(\pi _g^ \ast\) ជិត hv = 401 eV ក្នុង N2 ជាមួយនឹងការពឹងផ្អែកនៃថាមពលហ្វូតុងលើ E3/2, 57។ វិសាលគមប្រហាក់ប្រហែលបានផ្តល់ ΔE (ទទឹងនៃខ្សែវិសាលគម) ប្រហែល 0.3 eV នៅក្នុងជួរថាមពលដែលវាស់បាន។ ដូច្នេះ កម្រិតភាពច្បាស់នៃថាមពលបន្ទាត់កាំរស្មីត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមាន E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និងលំហូរ ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍បំលែងម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងក្រឡាចត្រង្គ Si 1200-line mm−1 សម្រាប់គែម Fe2p L2,3 គែម Cr2p L2,3 គែម Ni2p L2,3 និងគែម CeM4,5។ ដូច្នេះ កម្រិតភាពច្បាស់នៃថាមពលបន្ទាត់កាំរស្មីត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមាន E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និងលំហូរ ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍បំលែងម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងក្រឡាចត្រង្គ Si 1200-line mm−1 សម្រាប់គែម Fe 2p L2.3 គែម Cr 2p L2.3 គែម Ni 2p L2.3 និងគែម Ce M4.5។ Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 / 2000 и при использовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p, L2комка 2p, L2комка кромка Ni 2p L2,3 និង кромка Ce M4,5 ។ ដូច្នេះ កម្រិត​ថាមពល​នៃ​ឆានែល​ធ្នឹម​ត្រូវ​បាន​ប៉ាន់ប្រមាណ​ថា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង​លំហូរ ≈1012 f/s ដោយ​ប្រើ​ឧបករណ៍​ម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែល​បាន​កែប្រែ​ជាមួយ​នឹង​ក្រឡាចត្រង្គ Si ចំនួន 1200 ខ្សែ/ម.ម សម្រាប់​គែម Fe 2p L2,3 គែម Cr 2p L2.3 គែម Ni 2p L2.3 និង​គែម Ce M4.5។因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000和通量≈1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012光栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5 边。因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 有 PH/S ， 帺 2000 和线 mm-1 光栅改进的 SX-700 单色器于 于 用用 用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缾輘、Ni M4.5 边缘។ដូច្នេះ នៅពេលប្រើម៉ាស៊ីនឆ្លុះម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រ SX-700 ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងក្រឡាចត្រង្គ Si 1200 បន្ទាត់ 3, គែម Cr 2p L2.3, គែម Ni 2p L2.3 និងគែម Ce M4.5។ស្កេនថាមពលហ្វូតុងក្នុងជំហាន 0.2 eV។ នៅថាមពលនីមួយៗ រូបភាព PEEM ត្រូវបានថតដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា CMOS TVIPS F-216 ដែលមានសរសៃភ្ជាប់ជាមួយជាមួយធុង 2 x 2 ដែលផ្តល់នូវគុណភាពបង្ហាញ 1024 × 1024 ភីកសែលក្នុងទិដ្ឋភាព 20 µm។ ពេលវេលាប៉ះពាល់នៃរូបភាពគឺ 0.2 វិនាទី ដែលមានមធ្យមភាគ 16 ហ្វ្រេម។ ថាមពលរូបភាពហ្វូតូអេឡិចត្រុងត្រូវបានជ្រើសរើសតាមរបៀបដើម្បីផ្តល់សញ្ញាអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំអតិបរមា។ ការវាស់វែងទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅចំណុចចូលធម្មតាដោយប្រើធ្នឹមហ្វូតុងដែលមានប៉ូលលីនេអ៊ែរ។ ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការវាស់វែងអាចរកបាននៅក្នុងការសិក្សាមុន។ បន្ទាប់ពីសិក្សាពីរបៀបរកឃើញទិន្នផលអេឡិចត្រុងសរុប (TEY) និងការអនុវត្តរបស់វានៅក្នុង X-PEEM49 ជម្រៅសាកល្បងនៃវិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានប្រហែល 4-5 nm សម្រាប់សញ្ញា Cr និងប្រហែល 6 nm សម្រាប់ Fe។ ជម្រៅ Cr គឺជិតនឹងកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ (~4 nm)60,61 ខណៈពេលដែលជម្រៅ Fe ធំជាងកម្រាស់។ XRD ដែលប្រមូលបាននៅគែមនៃ FeL គឺជាល្បាយនៃ XRD នៃអុកស៊ីដជាតិដែក និង Fe0 ពីម៉ាទ្រីស។ ក្នុងករណីដំបូង អាំងតង់ស៊ីតេនៃអេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញបានមកពីអេឡិចត្រុងគ្រប់ប្រភេទដែលរួមចំណែកដល់ TEY។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សញ្ញាជាតិដែកសុទ្ធតម្រូវឱ្យមានថាមពលចលនាខ្ពស់ជាងមុនសម្រាប់អេឡិចត្រុងដើម្បីឆ្លងកាត់ស្រទាប់អុកស៊ីដទៅលើផ្ទៃ ហើយត្រូវបានប្រមូលដោយឧបករណ៍វិភាគ។ ក្នុងករណីនេះ សញ្ញា Fe0 ភាគច្រើនដោយសារតែអេឡិចត្រុង LVV Auger ក៏ដូចជាអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំដែលបញ្ចេញដោយពួកវា។ លើសពីនេះ អាំងតង់ស៊ីតេ TEY ដែលរួមចំណែកដោយអេឡិចត្រុងទាំងនេះនឹងរលួយក្នុងអំឡុងពេលផ្លូវគេចចេញអេឡិចត្រុង ដែលកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតនូវការឆ្លើយតបវិសាលគម Fe0 នៅក្នុងផែនទី XAS ជាតិដែក។
ការរួមបញ្ចូលការជីកយករ៉ែទិន្នន័យទៅក្នុងគូបទិន្នន័យ (ទិន្នន័យ X-PEEM) គឺជាជំហានសំខាន់ក្នុងការទាញយកព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ (លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ឬរូបវន្ត) ក្នុងវិធីសាស្រ្តពហុវិមាត្រ។ ការដាក់ជាក្រុម K-means ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិស័យជាច្រើន រួមទាំងចក្ខុវិស័យម៉ាស៊ីន ដំណើរការរូបភាព ការសម្គាល់លំនាំដែលមិនបានត្រួតពិនិត្យ បញ្ញាសិប្បនិម្មិត និងការវិភាគចំណាត់ថ្នាក់។ ឧទាហរណ៍ ការដាក់ជាក្រុម K-means បានដំណើរការយ៉ាងល្អក្នុងការដាក់ជាក្រុមទិន្នន័យរូបភាពអ៊ីពែរស្ពិចត្រល់។ ជាគោលការណ៍ សម្រាប់ទិន្នន័យពហុមុខងារ ក្បួនដោះស្រាយ K-means អាចដាក់ជាក្រុមវាបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយផ្អែកលើព័ត៌មានអំពីគុណលក្ខណៈរបស់វា (លក្ខណៈសម្បត្តិថាមពលហ្វូតុង)។ ការដាក់ជាក្រុម K-means គឺជាក្បួនដោះស្រាយម្តងហើយម្តងទៀតសម្រាប់ការបែងចែកទិន្នន័យទៅជាក្រុម K ដែលមិនត្រួតស៊ីគ្នា (ចង្កោម) ដែលភីកសែលនីមួយៗជាកម្មសិទ្ធិរបស់ចង្កោមជាក់លាក់មួយអាស្រ័យលើការចែកចាយលំហនៃភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាខាងគីមីនៅក្នុងសមាសធាតុមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធដែក។ ក្បួនដោះស្រាយ K-means រួមមានពីរដំណាក់កាល៖ នៅដំណាក់កាលទីមួយ សេនត្រូយ K ត្រូវបានគណនា ហើយនៅដំណាក់កាលទីពីរ ចំណុចនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ចង្កោមដែលមានសេនត្រូយជិតខាង។ ចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោមមួយត្រូវបានកំណត់ជាមធ្យមនព្វន្ធនៃចំណុចទិន្នន័យ (វិសាលគម XAS) សម្រាប់ចង្កោមនោះ។ មានចម្ងាយផ្សេងៗគ្នាដើម្បីកំណត់សេនត្រូយជិតខាងជាចម្ងាយអឺគ្លីដ។ សម្រាប់រូបភាពបញ្ចូលនៃ px,y (ដែល x និង y ជាគុណភាពបង្ហាញជាភីកសែល) CK គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោម។ រូបភាពនេះអាចត្រូវបានបែងចែក (ដាក់ជាក្រុម) ទៅជា K ចង្កោមដោយប្រើ K-means63។ ជំហានចុងក្រោយនៃក្បួនដោះស្រាយដាក់ជាក្រុម K-means គឺ៖
ជំហានទី 2. គណនាសមាជិកភាពនៃភីកសែលទាំងអស់យោងទៅតាមសេនត្រូអ៊ីដបច្ចុប្បន្ន។ ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគណនាចេញពីចម្ងាយអឺគ្លីដ d រវាងចំណុចកណ្តាល និងភីកសែលនីមួយៗ៖
ជំហានទី 3 កំណត់ភីកសែលនីមួយៗទៅចំណុចកណ្តាលដែលនៅជិតបំផុត។ បន្ទាប់មកគណនាទីតាំងចំណុចកណ្តាល K ឡើងវិញដូចខាងក្រោម៖
ជំហានទី 4. ធ្វើដំណើរការម្តងទៀត (សមីការ (7) និង (8)) រហូតដល់សេនត្រូយបញ្ចូលគ្នា។ លទ្ធផលគុណភាពចង្កោមចុងក្រោយមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងជម្រើសដ៏ល្អបំផុតនៃសេនត្រូយដំបូង។ សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធទិន្នន័យ PEEM នៃរូបភាពដែកថែប ជាធម្មតា X (x × y × λ) គឺជាគូបនៃទិន្នន័យអារេ 3D ខណៈពេលដែលអ័ក្ស x និង y តំណាងឱ្យព័ត៌មានលំហ (គុណភាពបង្ហាញភីកសែល) ហើយអ័ក្ស λ ត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបភាពវិសាលគមថាមពលហ្វូតុង។ ក្បួនដោះស្រាយមធ្យម K ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងយល់ពីតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងទិន្នន័យ X-PEEM ដោយបំបែកភីកសែល (ចង្កោម ឬប្លុករង) ទៅតាមលក្ខណៈពិសេសវិសាលគមរបស់វា និងទាញយកសេនត្រូយដ៏ល្អបំផុត (ទម្រង់វិសាលគម XAS) សម្រាប់ចង្កោមវិភាគនីមួយៗ។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីការចែកចាយលំហ ការផ្លាស់ប្តូរវិសាលគមក្នុងស្រុក ឥរិយាបថអុកស៊ីតកម្ម និងស្ថានភាពគីមី។ ឧទាហរណ៍ ក្បួនដោះស្រាយចង្កោមមធ្យម K ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តំបន់គែម Fe L និង Cr L នៅក្នុង X-PEEM ដែលធ្វើការក្តៅ និងរមូរត្រជាក់។ ចំនួន​ចង្កោម K ផ្សេងៗគ្នា (តំបន់​នៃ​មីក្រូស្ត្រូក្រាម) ត្រូវ​បាន​សាកល្បង​ដើម្បី​ស្វែងរក​ចង្កោម និង​សេនត្រូយ​ដ៏​ល្អ​បំផុត។ នៅពេល​ដែល​ចំនួន​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ ភីកសែល​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ឡើងវិញ​ទៅ​សេនត្រូយ​ចង្កោម​ដែល​ត្រូវគ្នា។ ការចែកចាយពណ៌នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងចំណុចកណ្តាលនៃចង្កោម ដែលបង្ហាញពីការរៀបចំលំហនៃវត្ថុគីមី ឬវត្ថុរូបវន្ត។ សេនត្រូយ​ដែល​ស្រង់ចេញ​គឺជា​បន្សំ​លីនេអ៊ែរ​នៃ​វិសាលគម​សុទ្ធ។
ទិន្នន័យដែលគាំទ្រលទ្ធផលនៃការសិក្សានេះអាចរកបានតាមការស្នើសុំសមហេតុផលពីអ្នកនិពន្ធ WC រៀងៗខ្លួន។
Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។ Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។ Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងមាំនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ដែលផ្សារ។Britannia។ ផ្នែក​ប្រភាគ។ រោម។ ៧៣, ៣៧៧–៣៩០ (២០០៦)។
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានដែលមានអាស៊ីតសរីរាង្គមួយចំនួន និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរីត។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定的有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐萅。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel 在特定的organic酸和organic酸/chlorinated environment的耐过性性។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានដែលបានជ្រើសរើសនៃអាស៊ីតសរីរាង្គ និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរីត។សារធាតុរក្សាទុក។ វិធីសាស្ត្រសម្ភារៈ 57, 107–117 (2010)។
Barrera, S. et al. ឥរិយាបថច្រេះ-អុកស៊ីតកម្មនៃយ៉ាន់ស្ព័រឌុយប្លិច Fe-Al-Mn-C។ សម្ភារៈ 12, ​​2572 (2019)។
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. និង Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ការផលិតឧស្ម័ន និងប្រេងឧបករណ៍។ Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. និង Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ការផលិតឧស្ម័ន និងប្រេងឧបករណ៍។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ដែកថែប super duplex ជំនាន់ថ្មីសម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតប្រេង និងឧស្ម័ន។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ដែកថែប​ប្រភេទ Super Duplex ជំនាន់​ថ្មី​សម្រាប់​ឧបករណ៍​ផលិត​ឧស្ម័ន និង​ប្រេង។ សិក្ខាសាលា​តាម​ប្រព័ន្ធ​អ៊ីនធឺណិត E3S 121, 04007 (2019)។
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ការស៊ើបអង្កេតអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ថ្នាក់ទី 2507។ លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ការស៊ើបអង្កេតអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ថ្នាក់ទី 2507។ លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ការសិក្សាអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិចប្រភេទ 2507។ លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级热变形行为的研究។Kingklang, S. និង Utaisansuk, V. ការស៊ើបអង្កេតអំពីឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិចប្រភេទ 2507។ លោហៈ។ទស្សនាវដ្តី​ចាស់​ ទស្សនាវដ្ដី Trance លេខ ៤៨, ៩៥–១០៨ (២០១៧)។
Zhou, T. et al. ឥទ្ធិពលនៃការរមូរត្រជាក់ដែលបានគ្រប់គ្រងលើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃដែកអ៊ីណុក SAF 2507 super-duplex ដែលបានកែប្រែដោយ cerium។ alma mater. the science. Britannia. A 766, 138352 (2019).
Zhou, T. et al. លក្ខណៈសម្បត្តិរចនាសម្ព័ន្ធ និងមេកានិចដែលបង្កឡើងដោយការខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅនៃដែកអ៊ីណុក super-duplex SAF 2507 ដែលបានកែប្រែដោយ cerium។ J. Alma mater. ធុងស្តុក។ បច្ចេកវិទ្យា។ 9, 8379–8390 (2020)។
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែកថែបអូស្តេនិក។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែកថែបអូស្តេនិក។Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថរបស់ដែកថែបអូស្តេនិកក្រោមអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុផែនដីដ៏កម្រលើឥរិយាបថរបស់ដែកថែប austenitic នៅពេលកត់សុីសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។កូរ៉ូស។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ១៦៤, ១០៨៣៥៩ (២០២០)។
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ផលប៉ះពាល់នៃ Ce លើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុកស៊ុយភើហ្វេរីទិក 27Cr-3.8Mo-2Ni។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ផលប៉ះពាល់នៃ Ce លើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុកស៊ុយភើហ្វេរីទិក 27Cr-3.8Mo-2Ni។Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. និង Sun S. ឥទ្ធិពលរបស់ Se លើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុក superferritic 27Cr-3,8Mo-2Ni។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响 ។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ឥទ្ធិពលនៃ Ce លើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុកដែកថែបទំនើប 27Cr-3.8Mo-2Ni។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали, 27-Mo. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ឥទ្ធិពលនៃ Ce លើមីក្រូស្ត្រុកទ័រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុក superferritic 27Cr-3,8Mo-2Ni។សញ្ញាដែក។ Steelmak ៤៧, ៦៧–៧៦ (២០២០)។